特許 5761840 固形異物を含む廃プラスチック材料粉砕物から得た再生樹脂組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5761840

(24)【登録日】2015年6月19日

(45)【発行日】2015年8月12日

(54)【発明の名称】固形異物を含む廃プラスチック材料粉砕物から得た再生樹脂組成物

(51)【国際特許分類】

   C08L 101/00 20060101AFI20150723BHJP

   C08K 3/00 20060101ALI20150723BHJP

【ＦＩ】

   C08L101/00

   C08K3/00

【請求項の数】2

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2010-234221(P2010-234221)

(22)【出願日】2010年10月19日

(62)【分割の表示】特願2005-514819(P2005-514819)の分割

【原出願日】2004年10月18日

(65)【公開番号】特開2011-12282(P2011-12282A)

(43)【公開日】2011年1月20日

【審査請求日】2010年11月18日

【審判番号】不服2014-7895(P2014-7895/J1)

【審判請求日】2014年4月28日

(31)【優先権主張番号】特願2003-358549(P2003-358549)

(32)【優先日】2003年10月17日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2004-106636(P2004-106636)

(32)【優先日】2004年3月31日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000000206

【氏名又は名称】宇部興産株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100074675

【弁理士】

【氏名又は名称】柳川 泰男

(72)【発明者】

【氏名】赤穂 達史

(72)【発明者】

【氏名】赤川 智彦

(72)【発明者】

【氏名】喜多 康夫

(72)【発明者】

【氏名】野崎 賢史

【合議体】

【審判長】 田口 昌浩

【審判官】 須藤 康洋

【審判官】 大島 祥吾

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００１−２５４０２４号公報

【文献】 特開２００２−１３９８１９号公報

【文献】 特開２０００−３０３３３４号公報

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

C08L1/00-101/16

C08K3/00-13/08

C08J3/00-5/24

C08J11/00-11/28

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

主要量のポリプロピレンと、０．００１〜２重量％の非熱可塑性固形異物とを含む廃プラスチック材料粉砕物に、光遮蔽性顔料を添加し、加熱溶融して得られた再生樹脂組成物であって、該光遮蔽性顔料が、二酸化チタンと有彩色顔料とを含む顔料組成物または二酸化チタンとカーボンブラックもしくは鉄黒とを含む顔料組成物であり、該再生樹脂組成物から作成したシートの明度と光透過度との関係が下記式で表されることを特徴とする樹脂組成物：

１３００≦（Ａ×Ｂ）≦４０００

［Ａ：樹脂組成物から作成した厚み３ｍｍのシートの明度、Ｂ：樹脂組成物から作成した厚み５０μｍのシートの全光線透過率（％）、但し、Ａで表わされる明度は３０〜９０の範囲にあり、Ｂで表わされる全光線透過率は１５〜７０％の範囲にある］。

【請求項2】

請求項１に記載の樹脂組成物を加熱溶融し、次いで成形してなる樹脂成形物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、少量の植物片、金属片、金属酸化物などの不溶性の固形異物が混在する熱可塑性の廃プラスチック材料粉砕物より得られた、白色または有彩色を示す再生樹脂組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、環境への負担を減らすために、不要となった使用済みの自動車部品、家電部品、各種容器、オフィス機器、事務用品などによって代表される合成樹脂製品（廃プラスチック材料）を新たな合成樹脂製品の製造に用いるための再利用が求められており、多くの企業が、そのような廃プラスチック材料の有効な再利用を検討している。廃プラスチック材料としては、使用済みの合成樹脂製品以外にも、合成樹脂製品の製造過程、輸送過程あるいは保管過程において、何等かの欠陥が発生したために不良品となったもの、あるいは合成樹脂製品の製造時に発生した余剰のプラスチック材料やプラスチック材料屑なども再利用の対象とされる。

【0003】

廃プラスチック材料の再利用は一般に、それらの廃プラスチック材料の多くが熱可塑性樹脂を主要成分としているため、廃プラスチック材料（不要となった合成樹脂製品）を粉砕して粉砕物（廃プラスチック材料粉砕物）とし、この粉砕物を洗浄し、加熱溶融した後、粒状物とすることにより行なわれる。

【0004】

特許文献１および特許文献２には、エチレン−プロピレン共重合ゴムの割合が１０乃至４０重量％であって、変性されたポリプロピレン樹脂からなる塗装廃プラスチック部品に、高密度ポリエチレン樹脂、高密度ポリエチレン樹脂及び低密度ポリエチレン樹脂を配合して行う塗装済樹脂の再利用方法が開示されている。

【0005】

特許文献３には、（Ａ）基板が芳香族ポリカーボネート樹脂である不用となった光学式情報記録媒体から回収された芳香族ポリカーボネート樹脂であり、且つ該回収芳香族ポリカーボネート樹脂中の異物が０．０１〜０．１重量％である回収芳香族ポリカーボネート樹脂９０〜３０重量％及び（Ｂ）無機顔料１０〜７０重量％の合計１００重量％よりなる着色マスター用樹脂組成物が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２０００−２８１８４６号公報

【特許文献2】特開２０００−２８１８４６号公報

【特許文献3】特開２０００−３２７８９６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

廃プラスチック材料は、前記のように、様々な物品から、あるいは様々な製造現場から回収するため、植物片、金属片、樹脂硬化物、砂などの砂状無機物などの固形異物が付着し、混在している。これらの固形異物の多くは熱可塑性ではないため、廃プラスチック材料の加熱溶融処理の後も、処理後に得られる熱可塑性樹脂中に固形異物として分散した状態で残存することになる。従って、廃プラスチック材料粉砕物にも同様に、固形異物が分散した状態で残存することになる。そして、このような廃プラスチック材料粉砕物を加熱溶融して新たな合成樹脂製品（成型物）を製造すると、得られる合成樹脂製品の表面に固形異物が現れる結果となり、外観が不良になる。従って、従来の廃プラスチック材料粉砕物を原料として合成樹脂製品を製造する場合、対象となる合成樹脂製品が外観をあまり問題としない合成樹脂製品に限られるなどの問題があった。

【0008】

廃プラスチック材料に付着又は混在している固形異物の大部分を、廃プラスチック材料の洗浄や、溶融状態でのフィルタにより除去することは可能であるが、そのような除去作業の挿入は廃プラスチック材料の再利用の障害となりやすく、またほぼ完全に除去することは非常に困難である。

【0009】

従って、本発明の目的は、少量の植物片、金属片、金属酸化物などの不溶性の固形異物が混在する熱可塑性樹脂を主要成分とする廃プラスチック材料を原料として用いて、外観に欠陥のない合成樹脂製品を製造することを可能とする樹脂組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明の発明者は、少量の固形異物が混在している廃プラスチック材料の粉砕物に、特定の光遮蔽性顔料を添加し、加熱溶融して得られる、特定の明度と光透過度を示す再生樹脂組成物が、外観上で欠陥のない合成樹脂製品の製造に有効に利用できることを見いだし、本発明に到達した。

【0011】

本発明は、主要量の熱可塑性樹脂と、０．００１〜２重量％の非熱可塑性固形異物とを含む廃プラスチック材料粉砕物に、光遮蔽性顔料を混合し、この混合物を加熱溶融して得られた再生樹脂組成物であって、該光遮蔽性顔料が、二酸化チタンと有彩色顔料とを含む顔料組成物または二酸化チタンとカーボンブラックもしくは鉄黒とを含む顔料組成物であり、該再生樹脂組成物から作成したシートの明度と光透過度との関係が下記式で表されることを特徴とする樹脂組成物にある。

１３００≦（Ａ×Ｂ）≦４０００

［Ａ：上記樹脂組成物から作成した厚み３ｍｍのシートの明度、Ｂ：上記樹脂組成物から作成した厚み５０μｍのシートの全光線透過率（％）］。

【0015】

本発明の好ましい実施の態様を次に記載する。
（１）廃プラスチック材料粉砕物が、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、及びポリアミドからなる群より選ばれる熱可塑性樹脂を含む。
（２）上記樹脂組成物から作成したシートのＡで表わされる明度が３０〜９０の範囲、さらに好ましくは３５〜９０の範囲、特に好ましくは３８〜８８の範囲にある。
（３）上記樹脂組成物から作成したシートのＢで表わされる全光線透過率が１５〜７０％の範囲、さらに好ましくは１８〜６５％の範囲、より好ましくは２０〜６５％の範囲、特に好ましくは２２〜６０％の範囲にある樹脂組成物。
（４）混合物の加熱溶融以前に、さらに分散剤が添加される。
（５）混合物の加熱溶融以前に、さらに熱可塑性樹脂及び／又はエラストマーが添加される。
（６）本発明の樹脂組成物が白色または有彩色を示す。
（７）本発明の樹脂組成物を加熱溶融し、次いで、例えば、射出成型等の手段により成型してなる樹脂成形物。

【発明の効果】

【0026】

本発明の再生樹脂組成物は、廃プラスチック材料の粉砕物中に好適な量にて混合分散された遮蔽性成分の存在により、外観が優れた合成樹脂製品の製造に有利に用いることができる。

【発明を実施するための形態】

【0027】

本発明における再生対象となる廃プラスチック材料の粉砕物の例としては、樹脂の成形（成型）時や加工時に発生する不要部分、樹脂の成形（成型）時や加工時に発生する熱によるヤケやゴミの混入などや、樹脂の移送時に発生するゴミの混入などによる合成樹脂製品の不良品、使用済のインストルメントパネル、バンパー、モールなどの車内外装部材などの自動車部品、家電製品、工業用部材、住宅などの建材部材などから回収された使用済みの樹脂材料の粉砕物を挙げることができる。特に、使用済の無着色、淡白色、淡黒色、淡有彩色、白色、黒色、有彩色などの自動車製品、家電製品、工業用部材、住宅などの建材部材などから回収された樹脂材料の粉砕物が主な再生対象となる。

【0028】

本発明における再生対象となる廃プラスチック材料の粉砕物は、熱可塑性でない固形異物を０．００１〜２重量％（好ましくは０．０１〜１重量％、さらに好ましくは０．０１〜０．５重量％、特に好ましくは不溶物を０．０１〜０．２重量％含む熱可塑性の廃プラスチック材料の粉砕物である。

【0029】

再生対象となる廃プラスチック材料の粉砕物に混在する固形異物としては、再生樹脂を製造する加熱溶融温度で不溶な、砂状無機物、植物片、金属片、繊維屑、樹脂分解物、金属酸化物、樹脂硬化物などを挙げることができる。このような固形異物の大部分が、長辺の長さが１．５ｍｍ以下であることが好ましく、特に２０メッシュスクリーンを通過するものであることが好ましい。

【0030】

廃プラスチック材料の粉砕物は、直径が通常３０ｍｍ以下、好ましくは１〜３０ｍｍ、さらに好ましくは１〜２５ｍｍ、より好ましくは１〜２０ｍｍ、特に好ましくは１〜１２ｍｍとなるように粉砕した粉砕品である。また、廃プラスチック材料の粉砕物を加熱押出機などを用いて、溶融し、ペレット状にした物もまた、合成樹脂製品の粉砕物と同様に利用することができる。

【0031】

本発明において原料として利用する廃プラスチック材料粉砕物は下記条件１を満たす廃プラスチック材料粉砕物であることが好ましい。

【0032】

条件１：廃プラスチック材料粉砕物から作成したシートの明度と光透過度との関係が下記式で表される要件を満たす

（Ｃ×Ｄ）＞４０００

［Ｃ：廃プラスチック材料粉砕物から作成した厚み３ｍｍのシートの明度、Ｄ：廃プラスチック材料粉砕物から作成した厚み５０μｍのシートの全光線透過率（％）］。

【0033】

本発明の再利用対象となる熱可塑性の廃プラスチック材料の粉砕物は、光透過度が好ましくは５５％以上、さらに好ましくは６０％以上、より好ましくは６５％以上、特に好ましくは７０％以上のもの、を用いることが好ましい。

【0034】

廃プラスチック材料の粉砕物に添加配合する光遮蔽性成分としては、光遮蔽性を示す顔料及び／又は光遮蔽性を示すフィラーを用いる。光遮蔽性成分としては、光遮蔽性顔料が好ましく、二酸化チタン（チタン白）、カーボンブラック及びチタンイエローから選ばれる成分を少なくとも１種含むことが好ましい。

【0035】

光遮蔽性を有する顔料としては、白色顔料、有彩色顔料、黒色顔料などを用いることができる。これらの顔料は二種以上配合することができる。光遮敵性顔料として特に、カーボンブラック及び二酸化チタンから選ばれる顔料を少なくとも一種配合することが、色調を変えた有彩色の樹脂を得るために好ましい。

【0036】

白色顔料としては、二酸化チタン、鉛白、酸化亜鉛をあげることができる。特に好ましいのは二酸化チタンである。

【0037】

二酸化チタンとしては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができ、例えば塩素法や硫酸法で製造したものを用いることが出来る。塩素法で製造した物が好ましい。粒子形状は特に制限されないが、正方晶系、ルチル型、アナターゼ型などを用いることが出来、特に正方晶系及びルチル型が好ましい。平均粒子径は特に制限されないが、好ましくは０．０１〜０．５μｍ、さらに好ましくは０．０５〜０．５μｍ、より好ましくは０．１〜０．４μｍ、特に好ましくは０．２〜０．３μｍの粒子が分散性、取扱性及び作業性に優れている。二酸化チタンのＤＯＰ吸油量は、特に制限されないが、好ましくは５〜４０（ｃｃ／１００ｇ）、さらに好ましくは８〜３０（ｃｃ／１００ｇ）、より好ましくは１０〜２０（ｃｃ／１００ｇ）、特に好ましくは１２〜１８（ｃｃ／１００ｇ）である。

【0038】

有彩色顔料は、公知のものが制限なく使用でき、例えば金属の酸化物、水酸化物、硫化物、クロム酸塩、炭酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩などの無機顔料；アゾ系、ジフェニルメタン系、トリフェニルメタン系、フタロシアニン系、ニトロ系、ニトロソ系、アントラキノン系、キナクリドンレッド系、ベンジジン系、縮合多環系等の有機顔料などを挙げることが出来る。また、着色繊維や光沢を有する金属粒子などであってもよい。有彩色顔料の色相については特に制限がなく、黄、青、赤、緑などのいずれのものでも使用することができる。これらの顔料は二種類以上を併用することができる。

【0039】

本発明で用いることのできる有彩色顔料の具体例としては、弁柄、群青、コバルトブルー、チタンイエロー、紺青、硫化亜鉛、バリウム黄、コバルト青、コバルト緑等の無機顔料；キナクリドンレッド、ポリアゾイエロー、アンスラキノンレッド、アンスラキノンイエロー、ポリアゾレッド、アゾレーキイエロー、ベリレン、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、イソインドリノンイエロー、ウォッチングレッド、パーマネントレッド、パラレッド、トルイジンマルーン、ベンジジンイエロー、ファーストスカイブルー、ブリリアントカーミン６Ｂ等の有機顔料、着色繊維、光沢を有する金属粒子などが挙げられ、これらの顔料は二種類以上を併用して使用することができる。

【0040】

チタンイエローの平均粒子径は特に制限されないが、好ましくは０．１〜１．５μｍ、さらに好ましくは０．５〜１．３μｍ、より好ましくは０，７〜１．１μｍ、特に０．８〜１μｍのものが、分散性、取扱性、そして作業性に優れるため好ましい。チタンイエローのＤＯＰ吸油量は、特に制限されないが、好ましくは１５〜４０（ｃｃ／１００ｇ）、さらに好ましくは２０〜３５（ｃｃ／１００ｇ）、特に好ましいのは２０〜３０（ｃｃ／１００ｇ）の範囲である。チタンイエローのｐＨは、特に制限されないが、好ましくは６〜１０、特に好ましくは７〜９の範囲である。

【0041】

群青としては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができる。群青の平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．１〜５μｍ、さらに好ましくは０．５〜４μｍ、より好ましくは０．８〜３．５μｍ、そして特に好ましいのは１〜３μｍである。これらは、分散性、取扱性及び作業性に優れるため好ましい。群青のＤＯＰ吸油量は、特に制限されないが、好ましくは２０〜５０（ｃｃ／１００ｇ）、さらに好ましくは２５〜４０（ｃｃ／１００ｇ）、特に３０〜３５（ｃｃ／１００ｇ）が好ましい。群青のＰHは、特に制限されないが、好ましくは５〜１１、さらに好ましくは５．５〜１１、特に好ましくは７〜１１の範囲である。

【0042】

フタロシアニンブルーとしては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができ、例えばワーラー法やフタロニトリル法で製造したものを用いることが出来る。フタロシアニンブルーの粒子形状は特に制限されないが、α型、β型などを用いることが出来る。フタロシアニンブルーの平均粒子径は特に制限されないが、好ましくは０．０１〜２μｍ、さらに好ましくは０．０５〜１．５μｍ、より好ましくは０．１〜０．４μｍ、特に好ましくは０．１〜１μｍの範囲である。

【0043】

フタロシアニングリーンとしては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができ、例えばワーラー法やフタロエトリル法で製造したものを用いることが出来る。フタロシアエングリーンの粒子形状は、特に制限されないが、α型、β型などを用いることが出来る。フタロシアニングリーンの平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．０１〜２μｍ、さらに好ましくは０．０５〜１．５μｍ、より好ましくは０．１〜０．４μｍ、特に好ましくは０．１〜１μｍの範囲である。フタロシアニングリーンのｐＨは、特に制限されないが、好ましくは４〜９、さらに好ましくは４〜８の範囲である。

【0044】

弁柄としては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができる。弁柄の粒子形状は、特に制限されないが、等軸晶系などを用いることが出来る。弁柄の平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．０１〜１μｍ、さらに好ましくは０．０５〜０．５μｍ、より好ましくは０．０８〜０．４μｍ、特に好ましくは０．１〜０．３μｍの範囲である。弁柄のＤＯＰ吸油量は、特に制限されないが、好ましくは１０〜５０（ｃｃ／１００ｇ）、さらに好ましくは１２〜４０（ｃｃ／１００ｇ）、特に好ましくは１５〜３０（ｃｃ／１００ｇ）の範囲である。弁柄のｐＨは、特に制限されないが、好ましくは４〜８、さらに好ましくは５〜７の範囲である。

【0045】

キナクリドンレッドとしては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができる。キナクリドンレッドの粒子形状は、特に制限されないが、α型、β型、γ型などを用いることが出来る。キナクリドンレッドの平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．０１〜２μｍ、さらに好ましくは０．０５〜１．５μｍ、特に好ましくは０．１〜１μｍの範囲である。
アンスラキノンレッドとしては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができる。アンスラキノンレッドの平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．０１〜２μｍ、さらに好ましくは０．０５〜１．５μｍ、特に好ましくは０．１〜１μｍが好ましい。アンスラキノンレッドのｐＨに制限されないが、好ましくは４〜９の範囲である。

【0046】

黒色顔料としては、カーボンブラック、鉄黒などをあげる事ができる。黒色顔料は、再生樹脂成形物に高い光遮蔽性を付与することができる。黒色顔料も二種類以上を併用して使用することができる。

【0047】

カーボンブラックとしては、従来より顔料用として用いられているものを制限なく使用することができ、例えばファーネス法やチャンネル法で製造したカーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、チャネルブラック、ケッチェンブラックなどを用いることが出来る。また、カーボンブラックは酸化処理した物を用いることが出来る。カーボンブラックとしては、特にファーネス法で製造したファーネスブラックを用いることが、外観の均一性に優れ、分散性に優れ、得られる戊形物の黒色度、光沢向上の効果も大きなものとなるので好ましい。カーボンブラックの平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．００１〜０．３μｍ、さらに好ましくは０．００５〜０．２μｍ、より好ましくは０．０１〜０．１μｍ、特に好ましくは０．０１〜０．０３μｍのものが、分散性、取扱性及び作業性に優れ、黒色度、光沢の向上にも高い効果を発揮するため好ましい。

【0048】

鉄黒としては、焼成法により得られる黒色の酸化鉄を用いることが出来る。鉄黒の粒子形状は、特に制限されないが、八面体などの多面体形、球状などを用いることが出来、特に八面体が好ましい。鉄黒の平均粒子径は、特に制限されないが、好ましくは０．０５〜０．４μｍ、さらに好ましくは０．１５〜０．３５μｍ、特に好ましくは０．２〜０．３５μｍが好ましい。鉄黒のＤＯＰ吸油量は、特に制限されないが、好ましくは１０〜８０（ｃｃ／１００ｇ）、さらに好ましくは１５〜５０（ｃｃ／１００ｇ）、より好ましくは２０〜４０（ｃｃ／１００ｇ）、特に好ましいのは２５〜３５（ｃｃ／１００ｇ）の範囲である。鉄黒のｐＨは、制限されないが、好ましくは９〜１１であり、特に９〜１０が好ましい。

【0049】

白色顔料、黒色顔料、及び／又は有彩色顔料は、そのまま直接添加してもよく、あるいは顔料をマスターバッチ化して添加してもよい。顔料と樹脂成分を用いるマスターバッチ化技術は既に知られている。

【0050】

廃プラスチック材料粉砕物には、所望により、光遮蔽性を示さないフィラーを添加配合することもでき、再生樹脂成形物の物性を向上させるためには、その添加が好ましい。フィラーは二種類以上を併用して使用することができる。

【0051】

光遮敵性フィラーとしては、顔料を除く、樹脂に配合して光を遮敵するものであればよく、有機系フィラー及び無機系フィラーを用いることができる。

【0052】

無機系フィラーとしては、タルク、クレー、マイカ、シリカ、ケイソウ上、モスハイジ、ティスモ、ワラストナイト、モンモリロナイト、ベントナイト、ドロマイト、ドーソナイト、ケイ酸塩類、炭素繊維、ガラス（ガラス繊維を含む）、バリウムフェライト、酸化ベリリウム、水酸化アルミニウム（水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウム、蛙酸カルシウム、硫化モリブテン、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウムなど、あるいは亜鉛、銅、鉄、鉛、アルミニウム、ニッケル、クロム、チタン、マンガン、スズ、白金、タングステン、金、マグネシウム、コバルト、ストロンチウムなどの金属及びこれらの金属酸化物、ステンレス鋼、ハンダ、真鍮などの合金、炭化珪素、窒化珪素、ジルコニア、窒化アルミニウム、炭化チタンなどの金属系セラミックスなどの粉末、繊維状ウィスカ及び繊維などを用いることが出来る。光遮敵性フィラーは、無機フィラーが好ましく、タルク、マイカなどが好ましい。

【0053】

本発明の廃プラスチック紛砕物の再生に際しては、必要に応じて、滑剤、帯電防止剤、界面活性剤、造核剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、難燃剤などの添加剤や分散剤などを加えることが出来る。

【0054】

分散剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、金属石鹸、グリセリンエステル、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどを挙げることが出来る。

【0055】

添加剤としては、フェノール系、リン系、イオウ系等の酸化防止剤、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール等の紫外線吸収剤、ＨＡＬＳ等の光安定剤、リン系、ハロゲン系等の難燃剤などを挙げることが出来る。

【0056】

本発明の廃プラスチック材料粉砕物の再生に際しては、前述のように、必要に応じて、熱可塑性樹脂及び／又はエラストマーを添加配合することができる。添加配合する熱可塑性樹脂やエラストマーは、合成樹脂製品の樹脂材料と同じ樹脂、もしくは同質の樹脂を用いることが望ましい。従って、廃プラスチック材料の粉砕物の再利用に利用できる熱可塑性樹脂材料の例としては、オレフィン系樹脂（例、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、結晶性ポリプロピレン）、ポリカーボネート系樹脂、ポリウレタン系樹脂、スチレン系樹脂、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、変性ポリフェエレンエーテル、ポリフェエレンスルフィドなどのポリフェニルエーテル系樹脂、ポリメタクリル酸メチルのようなポリアクリル酸系樹脂、６−ナイロン、６６−ナイロン、１２−ナイロン、６・１２−ナイロンなどのポリアミド系樹脂、ポリスルホンなどを挙げることができる。

【0057】

エラストマーとしては、明確な降伏点を有しない熱可塑性の低結晶性エラストマー叉は明確な融点及び降伏点を有しない熱可塑性の非晶性エラストマーであり、常温でゴム弾性を有するエラストマー又はゴムを用いることが出来る。使用できるエラストマーの具体例としては、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー等の熱可塑性エラストマーを挙げることができる。エラストマーは一種で用いてもよいし、二種以上組み合わせて用いることができる。

【0058】

スチレン系エラストマーとしては、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等の全てを含む）及びその水添物、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＢＳなど）、水添スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳなど）、イソプレン−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等の全てを含む）及びその水添物、水添スチレン−イソプレン共重合体（ＳＥＰＳなど）、水添スチレン−ビニルイソプレン共重合体（Ｖ−ＳＥＰＳなど）、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体（ＳＩＳなど）、水添スチレン−イソプレン−スチレン共重合体（ＳＥＰＳなど）、水添スチレン−ブタジエン−オレフィン結晶ブロック共重合体（ＳＥＢＣなど）等を用いることが出来る。

【0059】

ポリオレフィン系エラストマーとしては、非晶性叉は低結晶性ポリオレフィン−α−オレフィン共重合体、ポリオレフィンとオレフィン系ゴムとの混合物等を用いることが出来、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、エチレン・プロピレンエラストマー、エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体エラストマー、エチレン・１−ブテンエラストマー（ＥＢＭ、ＥＢＳなど）、エチレン・ヘキセンエラストマー、エチレン・オクテンエラストマー、プロピレン・１−ブテンエラストマーなどのエチレンと炭素数３〜１２のα−オレフィンとの共重合体エラストマーやプロピレンと炭素数２〜１２のα−オレフィン（炭素数３を除く）との共重合体エラストマーなどのポリオレフィン系エラストマーなどを挙げることが出来る。さらにポリオレフィン系エラストマーとしては、水素添加アクリロニトリルゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、エピクロロヒドリンゴム、アクリルゴム、クロロプレンゴムなどを挙げることが出来る。特に、エラストマーとしては、特にエチレンと炭素数３〜１２のα−オレフィンとの共重合体エラストマーやプロピレンと炭素数２〜１２のα−オレフィン（炭素数３を除く）との共重合体エラストマーなどのポリオレフィン系エラストマーを好ましく用いることができる。

【0060】

ポリエステル系エラストマーとしては、ポリエステル−ポリエーテル共重合体、ポリエステル−ポリエステル共重合体等からなるエラストマーを用いることが出来る。

【0061】

ポリアミド系エラストマーとしては、ポリアミド−ポリエステル共重合体、ポリアミド−ポリエーテル共重合体等からなるエラストマー等を用いることが出来る。上記のエラストマーを二種以上、混合して用いてもよい。

【0062】

本発明の樹脂組成物（再生樹脂組成物）としては、Ｌ＊が３０．００以下、ａ＊が−１．００〜０．４０、及びｂ＊が−１．５０〜０．５０となるような黒色を除く白色又は有彩色に着色された樹脂組成物であることが好ましい。

【0063】

本発明の再生樹脂組成物を製造方法の例を下記に示す。
（１）原料の固形異物を含む廃プラスチック材料の粉砕物に、適量と推定される顔料やフィラーなどの光遮蔽性成分、そして必要に応して熱可塑性樹脂やエラストマー等を添加した混合物を得る。
（２）上記混合物を溶融混練し、次いで、直接あるいは粒状物を介して、明度と光透過度の測定用のシート状の試験片をそれぞれ製造する。
（３）シート状の試験片の明度と光透過度を測定し、その測定結果を前記数式に示した条件により適否を判断する。試験片の明度と光透過度（％）の積が、４０００を越えている場合には、上記（１）の工程に戻る。試験片の明度と光透過度（％）の積が、４０００以下の場合、本発明に従う再生樹脂組成物として再利用する。
上記の操作を行うことにより、所望の色調、外観そして物性を有する成形に用いることのできる再生樹脂を製造することが出来る。

【0064】

本発明の再生樹脂組成物の製造方法の上記（１）において、廃プラスチック材料の粉砕物、適量と想像される顔料やフィラーなどの光遮蔽性成分、そして必要に応して用いる熱可塑性樹脂やエラストマー等の添加順序は、適宜選択することができる。
また、本発明の再生樹脂を製造方法の（１）において、
（ｉ）廃プラスチック材料の粉砕物と光遮蔽性成分とを予め溶融混練し、さらに必要に応じて熱可塑性樹脂やエラストマー等を添加してもよく、
（ii）廃プラスチック材料の粉砕物と熱可塑性樹脂やエラストマー等を予め溶融混練し、光遮蔽性成分を添加してもよく、
（iii）光遮蔽性成分と熱可塑性樹脂やエラストマー等を予め溶融混練し、廃プラスチック材料の粉砕物を添加してもよい。
すなわち、これらの各成分の添加順序及び溶融は、適宜選択することができる。

【0065】

本発明では、廃プラスチック材料の粉砕物と、各成分との混合方法、混合装置、混合設備については特に制限はなく、公知の単軸押出機（混練機）、二軸押出機（混練機）、二軸押出機と単軸押出機（混練機）を直列に接続したタンデム型混練装置、カレンダー、バンバリーミキサー、混練ロール、ブラベンダー、プラストグラフ、ニーダーなどの混合及び／叉は混練装置などを用いることが出来る。

【0066】

本発明の再生樹脂組成物は、押出成形、シート成形、射出成形、射出圧縮成形、ガス注入射出成形、プロー成形、真空成型など公知の成形や成型方法を用いて、バンパー、モール、ドアトリム、インストルメントパネル、トリム、コンソールボックスなどの車用内外装部品、バッテリー、ファンシュラウドなどのエンジンルーム内部品などの自動車部材、家電製品の内外装部材、住宅建材の内外装部材、緩衝部材、包業部材などに用いられる成形物として再使用することができる。

【0067】

本発明の再生樹脂組成物からは、光沢面を有する成形物、絞などの凹凸や模様を有する成形物、あるいは滑らかな凹凸や模様を有する成形物などの任意の表面状態の成型物を得ることが出来る。

【実施例】

【0068】

以下、実施例および比較例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0069】

（１）明度及び色相の測定：
二軸混練機で作成した再生ペレットを型締力１３０トンの射出成形機を用い、金型：角板（１００ｍｍ×１００ｍｍ×３ｍｍ；片面：皮紋形状、片面：鏡面）、成形温度：Ｃ１−Ｃ２−Ｃ３−Ｃ４＝１８０−１９０−２００−２１０℃、射出圧力：Ｐ１−Ｐ２−Ｐ３−Ｐ４＝１０８−９８−８８−７８ＭＰａ、射出速度：Ｖ１−Ｖ２−Ｖ３−Ｖ４＝３０−３０−２０−２０％、スクリュウ背圧：フリー、スクリュウ回転数：６０％、金型温度：４０℃、サイクル：射出１０秒、冷却２０秒、の射出条件で１０ショット連続成形し、６〜１０ショットの成形物（試験片Ａ）を採取した。得られた１０ショット目の試験片Ａの絞面側を倉敷紡績株式会社製の分光光度計（光源：Ｄ−６５１０度視野）を用いて、明度Ｌ＊、色相ａ＊、色相ｂ＊（ＣＩＥ１９７６）を測定した。明度Ｌ＊を明度とした。

【0070】

（２）光透過度の測定：
型締め力４０トンのホットプレス成形機を用い、二軸混練機で作成した再生ペレットを写真用フェロタイプ板に挟み（スペーサー７０×５０×０．０５ｍｍｔ）加熱板温度２３０℃、余熱時間２分、脱泡処理時間1分、加圧時間１分（圧力：１００ｋｇ／ｃｍ^２）、冷却温度２０℃、冷却時間２分の成形条件で５０±３μｍのフィルムを作成し、全光線透過率測定用試験片Ｂとした。
この試験片Ｂを濁度計（日本電色工業社製 濁度計ＮＤＨ２０００）を用い全光線透過率を測定し、全光線透過率（％）を光透過度（％）とした。光源はハロゲンランプ 定格５Ｖ９Ｗ、入光部開口径は２０ｍｍφを用い、フィルムの５点の個所を測定、平均した。

【0071】

（２）試験片Ａの絞面の外観評価方法：
試験片の絞面外観を、目視観察を行い三段階で評価した。
３：固形異物が日立たない（合格）、２：固形異物が若干目立つ、１：固形異物が日立つ。

【0072】

［実施例１〜３、比較例１〜３］
＜使用材料＞
（１）再生処理対象の廃プラスチック材料（回収粉砕樹脂）
再生処理対象の廃プラスチック材料として、家庭から回収された使用済みポリプロピレン製品の洗浄品を５〜１６ｍｍに粉砕したものを用いた。廃プラスチック材料の粉砕品は無色、白色、クリーム色などの混合物であった。この廃プラスチック材料の粉砕品をプラテック社製のブレンダーを用いてドライブレンドを行った後、二軸混練機（宇部興産社製：ＵＭＥ４０−４８Ｔ）を用いて、バレル温度：２２０℃、処理量：６０Ｋｇ／時の条件で、溶融混練し廃プラスチック材料のペレットを得た。廃プラスチック材料のペレットは、１０．５重量％のエチレン・プロピレンゴムを含むＭＦＲが２５ｇ／１０分の結晶性ポリプロピレンを主要成分とする樹脂組成物ペレットであった。
また、この廃プラスチック材料のペレットのシート状試験片の明度Ｌ＊、彩度ａ＊、彩度ｂ＊を測定したところ、Ｌ＊：８３．９２、ａ＊：−０．５０、ｂ＊：７．９８であった。

【0073】

更に、上記廃プラスチック材料の粉砕品を＃４０／＃１００／＃２００／＃４０で構成されるスクリーンをブレーカープレート前にセットした二軸混練機（宇部興産社製：ＵＭＥ４０−４８Ｔ）を用いて、バレル温度：２２０℃、処理量：６０Ｋｇ／ｈの条件で溶融混練した。１時間溶融混練した後、二軸混練機にセットしたスクリーンを取り外し、５００ｃｃのナス形フラスコに入れ、５００ｃｃのｐ−キシレンを注入後、３０分間沸騰・攪拌し付着樹脂を溶解した。その後、直ちにアスピレーター式濾過器を用い、５Ａ濾紙で熱濾過し濾過残渣の固形異物を得た。スクリーンに付着した固形異物量を測定したところ、固形異物量は０．０３重量％であった。
この固形異物を、目視及び顕微鏡で観察したところ、長辺の長さが１．５ｍｍ以下の砂状無機物、植物片、樹脂分解物、金属片、金属の酸化物等の混合物であった。

【0074】

（２）顔料：
１）弁柄：平均粒子径０．１６μｍ、ＤＯＰ吸油量２３（ＣＣ／１００ｇ）、ｐＨ５〜７。
２）群青：平均粒子径１〜３μｍ、ＤＯＰ吸油量３１〜３３（ＣＣ／１００ｇ）、ｐＨ８．５〜１０．５。
３）鉄黒：平均粒子径０．２７μｍ、ＤＯＰ吸油量２６〜３０（ＣＣ／１００ｇ）、ｐＨ９〜１０。
４）二酸化チタン：平均粒子径０．２２μｍ、ＤＯＰ吸油量１４（ＣＣ／１００ｇ）、ｐＨ５．５〜７．５。
５）チタンイエロー：平均粒子径０．９１μｍ、ＤＯＰ吸油量２５（ＣＣ／１００ｇ）、ｐＨ７．８。
６）カーボンブラック：平均粒子径０．０１７（ファーネス法）。

【0075】

（３）その他添加成分：
１）分散剤：ステアリン酸カルシウム。
２）酸化防止剤：Ｉｒｇａｆｏｓ１６８。

【0076】

＜再生樹脂組成物の製造＞
表１に示す割合の再生処理対象の廃プラスチック材料の粉砕品、顔料、分散剤及び酸化防止剤を、プラテック社製のブレンダーを用いてドライブレンドを行った後、二軸混練機（宇部興産株式会社製：ＵＭＥ４０−４８Ｔ）を用いて、バレル温度：２２０℃、処理量：６０Ｋｇ／時の条件で、溶融混練し、再生樹脂組成物ペレットを得た。なお、実施例はスクリーン無しで実施した。
得られた再生樹脂組成物ペレットの試験片Ａの明度、ａ＊及びｂ＊と、試験片Ｂの光透過度を測定した結果を表２に示す。再生樹脂組成物ペレットより試験片Ａを製造し、外観を評価した結果を表２に示す。

【0077】

【表1】

【0078】

【表2】

【0079】

表１と表２の結果から、本発明の再生樹脂組成物から製造した成型物（試験片）が外観の優れた成型物であることが分る。

【0080】

［実施例４、比較例４］
＜使用材料＞
（１）再生処理対象の廃プラスチック材料（回収粉砕樹脂）
再生処理対象の廃プラスチック材料として、廃棄処分された電子写真複写機から取り出されたＡＢＳ樹脂製品（外装、コピー紙トレイなど）を５〜１６ｍｍに粉砕したものを用いた。この粉砕品は、白色、ライトグレー色などの混合物であった。この粉砕品をプラテック社製のブレンダーを用いてドライブレンドを行った後、二軸混練機を用いて、バレル温度：２２０℃、処理量：６０Ｋｇ／時の条件で溶融混練してペレットを得た。このペレットはＭＶＲが１２ｃｍ³／１０分（２２０℃、１０Ｋｇ荷重）のＡＢＳ樹脂を主要成分とする樹脂ペレットであった。
また、このＡＢＳ樹脂のペレットのシート状試験片の明度Ｌ＊、彩度ａ＊、彩度ｂ＊を測定したところ、Ｌ＊：８２．７、ａ＊：０．０７、ｂ＊：３．７７であった。

【0081】

（２）顔料：
実施例１〜３と同じ。
（３）その他添加成分：
実施例１〜３と同じ。

【0082】

＜再生樹脂組成物の製造＞
下記の表３に示す割合の再生処理対象のＡＢＳ樹脂の粉砕品、顔料、分散剤及び酸化防止剤を、プラテック社製のブレンダーを用いてドライブレンドを行った後、二軸混練機を用いて、バレル温度：２２０℃、処理量：６０Ｋｇ／時の条件で、溶融混練し、再生樹脂組成物ペレットを得た。なお、実施例はスクリーン無しで実施した。
得られた再生樹脂組成物ペレットの試験片Ａの明度、ａ＊及びｂ＊と、試験片Ｂの光透過度を測定した結果を表３に示す。再生樹脂組成物ペレットより試験片Ａを製造し、外観を評価し、結果を表２に示す。

【0083】

表３
──────────────────────────────────
比較例４ 実施例４
──────────────────────────────────
ＡＢＳ製品粉砕品 １００ １００
弁柄 − ０．００２７
鉄黒 − ０．０１６０
二酸化チタン − ２．０
チタンイエロー − ０．００６０
ステアリン酸カルシウム ０．１ ０．１
Ｉｒｇａｆｏｓ１６８ ０．０５ ０．０５
──────────────────────────────────
明度 ８２．７ ８３．３８
ａ＊ ０．０７ ０．０６
ｂ＊ ３．７７ ３．３７
光透過度（％） ５３．７２ ２２．５８
明度×光透過度 ４４４３ １８８３
外観評価 １ ３
色相
──────────────────────────────────

【0084】

表３の結果から、本発明の再生樹脂組成物から製造した成型物（試験片）が外観の優れた成型物であることが分る。