特許 5776260 水蒸気バリア膜

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5776260

(24)【登録日】2015年7月17日

(45)【発行日】2015年9月9日

(54)【発明の名称】水蒸気バリア膜

(51)【国際特許分類】

   C23C 14/08 20060101AFI20150820BHJP

   B32B 9/00 20060101ALI20150820BHJP

【ＦＩ】

   C23C14/08 K

   B32B9/00 A

【請求項の数】1

【全頁数】10

(21)【出願番号】特願2011-70151(P2011-70151)

(22)【出願日】2011年3月28日

(65)【公開番号】特開2012-167359(P2012-167359A)

(43)【公開日】2012年9月6日

【審査請求日】2013年9月27日

(31)【優先権主張番号】特願2011-13715(P2011-13715)

(32)【優先日】2011年1月26日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000006264

【氏名又は名称】三菱マテリアル株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100085372

【弁理士】

【氏名又は名称】須田 正義

(72)【発明者】

【氏名】吉田 勇気

(72)【発明者】

【氏名】有泉 久美子

(72)【発明者】

【氏名】桜井 英章

(72)【発明者】

【氏名】黛 良享

【審査官】 浅野 裕之

(56)【参考文献】

【文献】 特開平０７−２１１１４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−１２０３１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０６−３３０３１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２１８３９６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−２９４０７２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ２３Ｃ １４／０８

Ｂ３２Ｂ ９／００

ＪＳＴＰｌｕｓ（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１酸化物（Ｘ）からなる蒸着材と第２酸化物（Ｙ）からなる蒸着材を用い、反応性プラズマ蒸着法によって同時に蒸着する共蒸着法で成膜した、２種類の酸化物から構成された水蒸気バリア膜であって、
前記第１酸化物（Ｘ）がＺｎＯであり、かつ前記第２酸化物（Ｙ）がＳｉＯ₂であって前記バリア膜の膜厚が１３５〜５００ｎｍであるか、或いは前記第１酸化物（Ｘ）がＭｇＯであり、かつ前記第２酸化物（Ｙ）がＳｎＯ₂であって前記バリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍであり、
前記バリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍの範囲内であるとき、
θ×ΔＢ≧５０（但し、５０°≦θ≦１２５°、ΔＢ＞０．４）を満たすことを特徴とする水蒸気バリア膜。
なお、θは成膜後、温度２５℃、相対湿度５０％ＲＨの条件で１日間保持した前記水蒸気バリア膜における水滴接触角を示し、ΔＢは前記第１酸化物（Ｘ）の塩基度Ｂ_Xと前記第２酸化物（Ｙ）の塩基度Ｂ_Yとの差の絶対値を示す。
また、前記水蒸気バリア膜中の第１酸化物（Ｘ）の含有割合をｘモル、前記第２酸化物（Ｙ）の含有割合をｙモルとするとき、ｘ及びｙは０．０５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．９５を満たす。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、例えば、液晶ディスプレイ或いは有機ＥＬディスプレイ又は太陽電池等の機器、食品、薬品等の包装材料等において、高い防湿性を付与するためのガスバリア材として用いられる水蒸気バリア膜に関する。

【背景技術】

【0002】

液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ或いは太陽電池等の機器は、一般に湿気に弱く、吸湿によって急速にその特性を劣化させるため、高防湿性、即ち酸素や水蒸気等の透過又は侵入を防止するガスバリア性を有する部品を装備することが不可欠である。

【0003】

例えば、太陽電池の例では、太陽電池モジュールの受光面とは反対側の裏面にバックシートが設けられている。このバックシートは、基材に、蒸着材等を用いて成膜された高防湿性を有する水蒸気バリア膜と、それらを保護する部材等から構成されたものが代表的である。また、上記太陽電池等の機器に限らず、食品や薬品等の包装材料等にも高い水蒸気バリア性が求められており、プラスチックの表面に酸化珪素、酸化アルミ又はアルミ金属箔等を蒸着させて成膜したバリア膜を備える包装材料等が一般的に広く知られている。

【0004】

例えば、透明板の片面側にのみ、透明粘着層及び水蒸気バリア性透明フィルムを順次積層してなる積層構造を有する水蒸気バリア性透明積層体であって、水蒸気バリア性透明フィルムが延伸変性ＰＥＴフィルムに金属酸化物膜よりなる透明水蒸気バリア層を積層してなる構成を有するものが開示されている（例えば、特許文献１参照。）。この特許文献１の透明水蒸気バリア層の金属酸化物膜としては、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、窒化珪素、フッ化マグネシウム、酸化チタンなどが挙げられている。

【0005】

また、樹脂基材フィルム上に少なくとも一層の無機ガスバリア層を有する水蒸気バリアフィルムが開示されている（例えば、特許文献２参照。）。特許文献２の無機ガスバリア層に含まれる成分としては、Ｓｉ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｚｎ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｃｅ又はＴａから選ばれる一種以上の金属を含む酸化物、窒化物若しくは酸化窒化物等を用いることが記載されている。

【0006】

また、透明基材フィルムの少なくとも一方の面に、酸化アルミニウムの蒸着薄膜層、ガスバリア性被膜層、酸化アルミニウムの蒸着薄膜層を順次積層した高水蒸気バリア積層体が開示されている（例えば、特許文献３参照。）。特許文献３のガスバリア性被膜層としては、電子線硬化型のアクリル樹脂、尿素樹脂などの有機高分子樹脂、酸化ケイ素、ダイヤモンドライクカーボンなどの無機化合物が挙げられている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２００７−１５２８４７号公報（請求項１，２、段落［００３０］）

【特許文献2】特開２００６−２３９８８３号公報（請求項１，２、段落［００１７］）

【特許文献3】特開２００３−１８１９７４号公報（請求項１，３、段落［００１７］）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

しかし、上記従来の特許文献１〜３に示された酸化ケイ素や酸化アルミニウム等の無機酸化物からなるバリア膜では、高い水蒸気バリア性を実現するためには単層膜では不十分なため、２層以上の複層膜とする必要があった。

【0009】

本発明の目的は、高い水蒸気バリア性を示す水蒸気バリア膜を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明の第１の観点は、第１酸化物（Ｘ）からなる蒸着材と第２酸化物（Ｙ）からなる蒸着材を用い、反応性プラズマ蒸着法によって同時に蒸着する共蒸着法で成膜した、２種類の酸化物から構成された水蒸気バリア膜であって、第１酸化物（Ｘ）がＺｎＯであり、かつ第２酸化物（Ｙ）がＳｉＯ₂であってバリア膜の膜厚が１３５〜５００ｎｍであるか、或いは第１酸化物（Ｘ）がＭｇＯであり、かつ第２酸化物（Ｙ）がＳｎＯ₂であってバリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍであり、バリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍの範囲内であるとき、θ×ΔＢ≧５０（但し、５０°≦θ≦１２５°、ΔＢ＞０．４）を満たすことを特徴とする。なお、θは成膜後、温度２５℃、相対湿度５０％ＲＨの条件で１日間保持した水蒸気バリア膜における水滴接触角を示し、ΔＢは第１酸化物（Ｘ）の塩基度Ｂ_Xと第２酸化物（Ｙ）の塩基度Ｂ_Yとの差の絶対値を示す。また、水蒸気バリア膜中の第１酸化物（Ｘ）の含有割合をｘモル、第２酸化物（Ｙ）の含有割合をｙモルとするとき、ｘ及びｙは０．０５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．９５を満たす。

【発明の効果】

【0011】

本発明の第１の水蒸気バリア膜は、第１酸化物（Ｘ）からなる蒸着材と第２酸化物（Ｙ）からなる蒸着材を用い、反応性プラズマ蒸着法によって同時に蒸着する共蒸着法で成膜した、２種類の酸化物から構成された水蒸気バリア膜であって、第１酸化物（Ｘ）がＺｎＯであり、かつ第２酸化物（Ｙ）がＳｉＯ₂であってバリア膜の膜厚が１３５〜５００ｎｍであるか、或いは第１酸化物（Ｘ）がＭｇＯであり、かつ第２酸化物（Ｙ）がＳｎＯ₂であってバリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍであり、バリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍの範囲内であるとき、θ×ΔＢ≧５０（但し、５０°≦θ≦１２５°、ΔＢ＞０．４）を満たすことを特徴とする。なお、θは成膜後、温度２５℃、相対湿度５０％ＲＨの条件で１日間保持した水蒸気バリア膜における水滴接触角を示し、ΔＢは第１酸化物（Ｘ）の塩基度Ｂ_Xと第２酸化物（Ｙ）の塩基度Ｂ_Yとの差の絶対値を示す。また、水蒸気バリア膜中の第１酸化物（Ｘ）の含有割合をｘモル、第２酸化物（Ｙ）の含有割合をｙモルとするとき、ｘ及びｙは０．０５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．９５を満たす。上記パラメータを満たすように構成された水蒸気バリア膜は、高い水蒸気バリア性を達成することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】水蒸気透過率が高い水蒸気バリア膜の内部構造を示す断面模式図である。

【図2】水蒸気透過率が低い水蒸気バリア膜の内部構造を示す断面模式図である。

【図3】実施例４〜８及び比較例６，７で得られた水蒸気バリア膜における、第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ）の含有割合と水蒸気透過率ＷＶＴＲとの関係を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

次に本発明を実施するための形態を図面に基づいて説明する。

【0014】

本発明の水蒸気バリア膜は、第１酸化物（Ｘ）からなる蒸着材と第２酸化物（Ｙ）からなる蒸着材を用い、反応性プラズマ蒸着法によって同時に蒸着する共蒸着法で成膜した、２種類の酸化物から構成された単層膜である。使用される第１酸化物（Ｘ）並びに第２酸化物（Ｙ）としては、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＳｉＯ₂、ＣｅＯ₂、ＳｎＯ₂、ＣａＯ、Ｙ₂Ｏ₃、Ｇａ₂Ｏ₃、Ａｌ₂Ｏ₃、ＴｉＯ₂等が挙げられる。

【0015】

本発明の特徴ある構成は、上記バリア膜の膜厚が３０〜５００ｎｍの範囲内であるとき、θ×ΔＢ≧５０（但し、５０°≦θ≦１２５°、ΔＢ＞０．４）を満たすところにある。なお、θは成膜後、温度２５℃、相対湿度５０％ＲＨの条件で１日間保持した水蒸気バリア膜における水滴接触角を示し、ΔＢは第１酸化物（Ｘ）の塩基度Ｂ_Xと第２酸化物（Ｙ）の塩基度Ｂ_Yとの差の絶対値を示す。また、水蒸気バリア膜中の第１酸化物（Ｘ）の含有割合をｘモル、第２酸化物（Ｙ）の含有割合をｙモルとするとき、ｘ及びｙは０．０５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．９５を満たす。

【0016】

水蒸気バリア膜の水蒸気バリア性には、本発明者のこれまでの研究により、膜の内部構造（断面構造）が大きく影響するものと考えられる。例えば、図１に示す、基材２１上に形成される酸化物薄膜２２は、柱状晶の結晶がガスの浸透方向に対して平行に集合した構造になる。水蒸気等のガス分子は平行に集合した粒界の界面に沿って進むため、上記柱状晶の結晶が平行に集合した構造の薄膜２２ではバリア性が低いことになる。一方、図２に示すように、柱状晶の一部が崩れ、アモルファス状態に近い緻密な微細構造では、水蒸気等のガス分子は迷路状の中を長距離にわたり移動する必要があるため、このような構造の酸化物薄膜３２ではバリア性が向上することになる。

【0017】

このような膜の内部構造には、成膜に用いられる蒸着材又はこれらに含まれる酸化物等の塩基度が大きく関係するものと考えられる。この「塩基度」は、森永健次らにより提案されたものであり、例えば彼の著書「K.Morinaga, H.Yoshida And H.Takebe:J.Am Cerm.Soc.,77,3113(1994)」の中で以下に示すような式を用いてガラス粉末の塩基度を規定している。この抜粋を以下に示す。

【0018】

「酸化物Ｍ_iＯのＭ_i−Ｏ間の結合力は陽イオン−酸素イオン間引力Ａ_iとして次式で与えられる。

【0019】

Ａ_i＝Ｚ_i・Ｚ_02-／（ｒ_i＋ｒ_02-）²＝Ｚ_i・２／（ｒ_i＋１．４０）²
Ｚ_i：陽イオンの価数，酸素イオンは２
Ｒ_i：陽イオンのイオン半径（Å），酸素イオンは１．４０Å
このＡ_iの逆数Ｂ_i（１／Ａ_i）を単成分酸化物Ｍ_iＯの酸素供与能力とする。

【0020】

Ｂ_i≡１／Ａ_i
このＢ_iをＢ_CaO＝１、Ｂ_SiO2＝０と規格化すると、各単成分酸化物のＢ_i−指標が与えられる。」
本発明において用いられる酸化物の塩基度は、ガラス粉末の塩基度の指標について、ガラスを酸化物と置き換えて解釈したものである。

【0021】

また、水蒸気バリア膜の水蒸気バリア性には、膜の内部構造の他に、膜表面の撥水性等も大きく影響する。即ち、膜表面の撥水性が高ければ、膜内部に浸透する水蒸気の量を少なく抑えることができる。膜表面の撥水性を示す指標としては、固体表面に対する液体の吸着現象を表す尺度として一般的に用いられている水滴接触角が挙げられる。水滴接触角には、測定方法により、液適法、転落法、傾斜法等があり、本発明で規定する水滴接触角は、液滴法により、基板に蒸着した膜にイオン交換水２μＬを滴下してから２秒後に測定されたものである。

【0022】

このような観点から、水蒸気バリア性において、蒸着材の塩基度と水滴接触角に着目し研究を重ねたところ、モコン法によって実測された複数の水蒸気透過率ＷＶＴＲについて、横軸をθ×ΔＢ、縦軸をｌｏｇ₁₀(ＷＶＴＲ)としてプロットしたときに、これらに一定の相関があることを発見した。以下の式（１）は、このときのデータから最小二乗法によって求められた直線である。

【0023】

ｌｏｇ₁₀Ｓ₁＝−０．０１５×（θ×ΔＢ）−０．２５ （１）
そして、水蒸気透過率が０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙ以下の高い水蒸気バリア性を実現するためには、上記式（１）から算出されるθ×ΔＢ≧５０を満たせば良く、上記パラメータを満たすように構成された水蒸気バリア膜は、高い水蒸気バリア性を達成することができる。なお、本発明の水蒸気バリア膜において、θ及びΔＢはこれまで行ってきた経験則から上記範囲内に規定した。

【0024】

なお、本発明の水蒸気バリア膜において、膜厚を上記３０〜５００ｎｍの範囲内に規定したのは、下限値未満ではピンホールや未蒸着部分が存在するため水蒸気透過率が悪化してしまい、また上限値を越えるとクラックの発生により、水蒸気透過率が悪化してしまうためであり、上記範囲を外れると、実測値と上記式（１）から算出される水蒸気透過率Ｓ₁との相関が得られない。

【0025】

また、反応性プラズマ蒸着法以外の方法により成膜した膜、例えば、電子ビーム蒸着法、イオンプレーティング法、抵抗加熱法、誘導加熱法等により成膜された膜では、蒸着分子のエネルギーが低いため、基板と膜の密着性が弱いといった不具合を生じる。

【0026】

また、共蒸着法以外の方法により成膜した膜、即ち、第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ）の双方を含む１つの蒸着材を用いて成膜した蒸着膜では、それぞれの酸化物の蒸気圧の違いにより、膜の組成ズレといった不具合を生じる。

【0027】

また、２種類の酸化物蒸着材を用いて成膜されたバリア膜であっても、第１酸化物（Ｘ）と第２酸化物（Ｙ）との含有割合が上記０．０５≦ｘ／（ｘ＋ｙ）≦０．９５の範囲を満たさない場合、２種類の蒸着材を使用することによるバリア性の向上効果が得られない。

【0028】

このように、本発明の水蒸気バリア膜は、単層膜で高い水蒸気バリア性を実現することができるため、従来の複層膜に比べ生産時間や生産コスト、生産に係る労力を大幅に削減できる。更に、これまで成膜したバリア膜を実測するしか確認することができなかった水蒸気透過率について、これを算出する新たなパラメータを定義したため、材料設計が容易になった。

【0029】

本発明の水蒸気バリア膜は、高いガスバリア性を有することから、太陽電池のバックシートを構成する防湿膜等のガスバリア材の用途の他に、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ又は照明用有機ＥＬディスプレイ等のガスバリア材としても好適に利用できる。

【実施例】

【0030】

次に本発明の実施例を比較例とともに詳しく説明する。なお、実施例１は参考例である。

【0031】

＜実施例１〜３、比較例１〜４＞
次の表１に示す２種類の酸化物（第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ））からなる蒸着材をそれぞれ用意し、厚さ７５μｍのＰＥＴ基板上に反応性プラズマによって同時に蒸着する共蒸着法によりバリア膜を成膜した。第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ）の種類及びその含有割合を表１に示す。

【0032】

＜比較試験及び評価１＞
実施例１〜３、比較例１〜４で得られた水蒸気バリア膜について、以下に示す手法を用いて膜厚、水滴接触角θ、水蒸気透過率Ｓ₁、水蒸気透過率ＷＶＴＲを求めた。その結果を表１に示す。
(1) 水蒸気バリア膜の膜厚
触針式表面形状測定器を用いて基板上に共蒸着した膜の膜厚を測定した。
(2) 水蒸気バリア膜表面の水滴接触角θ
基板上に共蒸着した膜を、温度２５℃、相対湿度５０％ＲＨに設定したクリーンルーム内に１日放置した後、この水蒸気バリア膜表面にイオン交換水２μＬを滴下してから、２秒後の接触角を水滴接触角測定装置（協和界面科学株式会社製；ＦＡＭＡＳ）により測定した。
(3) 水蒸気透過率Ｓ₁（算出値）
上記式（１）に示す関係式に、測定した水滴接触角θ、第１酸化物（Ｘ）の塩基度及び第２酸化物（Ｙ）の塩基度を代入することにより算出した。
(4) 水蒸気透過率ＷＶＴＲ（実測値）
ＭＯＣＯＮ社製の水蒸気透過率測定装置（型名：ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗタイプ３／３３）を用い、バリア膜を、温度４０℃、相対湿度９０％ＲＨに設定した上記水蒸気透過率測定装置内で１時間保持した後、温度４０℃、相対湿度９０％ＲＨの条件で水蒸気透過度を測定した。

【0033】

【表1】

表１から明らかなように、実施例１〜３，比較例１〜４では、水蒸気透過率の実測値ＷＶＴＲと、上記式（１）から算出される算出値Ｓ₁とは非常に近似した値となり、上記式（１）に示す関係式から算出されるＳ₁値は実測値ＷＶＴＲと同様の傾向を有しており、算出値Ｓ₁は信頼性の高い数値であることが確認された。

【0034】

また、θ×ΔＢが５０未満の比較例１〜４では、水蒸気透過率が実測値及び算出値ともに０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙを越え、水蒸気バリア性に劣る結果となった。一方、θ×ΔＢが５０以上の実施例１〜３では水蒸気透過率が実測値及び算出値ともに０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙ未満と、優れた水蒸気バリア性を示す結果であった。この結果から、色々な酸化物の組み合わせの膜であっても、所望の要件を満たすことで、水蒸気バリア性に優れたバリア膜が実現できることが確認された。

【0035】

＜実施例４〜８、比較例５〜８＞
次の表２に示す１種類又は２種類の酸化物（第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ））からなる蒸着材をそれぞれ用意し、厚さ７５μｍのＰＥＴ基板上に反応性プラズマによって同時に蒸着する共蒸着法により、その含有割合を変化させたバリア膜を成膜した。第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ）の種類及びその含有割合を表２に示す。

【0036】

＜比較試験及び評価２＞
実施例４〜８、比較例５〜８で得られた水蒸気バリア膜について、上記比較試験及び評価１と同様に、膜厚、水滴接触角θ、水蒸気透過率Ｓ₁、水蒸気透過率ＷＶＴＲを求めた。その結果を表２に示す。

【0037】

また、実施例４〜８及び比較例６，７で得られた水蒸気バリア膜における、第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ）の含有割合と水蒸気透過率ＷＶＴＲとの関係を図３に示す。

【0038】

【表2】

実施例４〜８及び比較例５〜８は第１酸化物（Ｘ）と第２酸化物（Ｙ）との含有割合のみを変動させたときの例であるが、表２から明らかなように、１種類の蒸着材から形成された比較例５，８では、水蒸気透過率の実測値が０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙを越え、水蒸気バリア性に劣る結果となった。また、表２及び図３から明らかなように、一方の含有割合が少ない比較例６，７では、水蒸気透過率が実測値及び算出値ともに０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙを越え、水蒸気バリア性に劣る結果となった。これに対して実施例４〜８では水蒸気透過率が実測値及び算出値ともに０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙ未満と、優れた水蒸気バリア性を示す結果であった。この結果から、２種類の酸化物の含有割合には、水蒸気バリア性に優れた範囲が存在することが確認された。

【0039】

＜実施例９〜１５、比較例９〜１１＞
次の表３に示す２種類の酸化物（第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ））からなる蒸着材をそれぞれ用意し、厚さ７５μｍのＰＥＴ基板上に反応性プラズマによって同時に蒸着する共蒸着法により、その膜厚のみを変動させたバリア膜を成膜した。第１酸化物（Ｘ）及び第２酸化物（Ｙ）の種類及びその含有割合を表３に示す。

【0040】

＜比較試験及び評価３＞
実施例９〜１５、比較例９〜１１で得られた水蒸気バリア膜について、上記比較試験及び評価１と同様に、膜厚、水滴接触角θ、水蒸気透過率Ｓ₁、水蒸気透過率ＷＶＴＲを求めた。その結果を表３に示す。

【0041】

【表3】

実施例９〜１５及び比較例９〜１１は膜厚のみを変動させたときの例であるが、表３から明らかなように、θ×ΔＢの値及び水蒸気透過率の算出値は、実施例９〜１５及び比較例９〜１１の全てが同値であった。しかしながら、膜厚が薄い比較例９や膜厚が厚い比較例１０，１１では水蒸気透過率の実測値が０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙを越え、水蒸気バリア性に劣る結果となり、水蒸気透過率は、実測値と上記式（１）から算出される算出値とで相関が得られていなかった。これに対して、実施例９〜１５では水蒸気透過率が実測値及び算出値ともに０．１ｇ／ｍ²・ｄａｙ未満と、優れた水蒸気バリア性を示す結果であった。この結果から、水蒸気バリア膜の膜厚には、水蒸気バリア性に優れた範囲が存在することが確認された。

【産業上の利用可能性】

【0042】

本発明の水蒸気バリア膜は、太陽電池や有機ＥＬのバックシートなど、非常に高い水蒸気バリア性が要求される製品への適用が可能である。

【図1】

【図2】

【図3】