特許 5808704 ジメチルシクロヘキセニルアルケノン

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5808704

(24)【登録日】2015年9月18日

(45)【発行日】2015年11月10日

(54)【発明の名称】ジメチルシクロヘキセニルアルケノン

(51)【国際特許分類】

   C07C 49/21 20060101AFI20151021BHJP

   C11B 9/00 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/35 20060101ALI20151021BHJP

   A61Q 13/00 20060101ALI20151021BHJP

   A61Q 5/02 20060101ALI20151021BHJP

   A61Q 19/10 20060101ALI20151021BHJP

   C11D 3/50 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/37 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/33 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/49 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/40 20060101ALI20151021BHJP

   A61K 8/97 20060101ALI20151021BHJP

   C07B 37/02 20060101ALI20151021BHJP

【ＦＩ】

   C07C49/21CSP

   C11B9/00 N

   A61K8/35

   A61Q13/00 101

   A61Q5/02

   A61Q19/10

   C11D3/50

   A61K8/34

   A61K8/37

   A61K8/33

   A61K8/49

   A61K8/40

   A61K8/97

   C07B37/02

【請求項の数】7

【全頁数】20

(21)【出願番号】特願2012-69683(P2012-69683)

(22)【出願日】2012年3月26日

(65)【公開番号】特開2013-199450(P2013-199450A)

(43)【公開日】2013年10月3日

【審査請求日】2014年12月4日

(73)【特許権者】

【識別番号】000000918

【氏名又は名称】花王株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000040

【氏名又は名称】特許業務法人池内・佐藤アンドパートナーズ

(72)【発明者】

【氏名】室井 麻紀子

(72)【発明者】

【氏名】土岐 直俊

【審査官】 三木 寛

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００４−１３１６９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表平０３−５０４３８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５３−１１２８４６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１１−５２１６２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０４１６９１０９（ＵＳ，Ａ）

【文献】 特開昭５４−０２４８５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 西独国特許出願公開第００５４５３９８（ＤＥ，Ａ）

【文献】 特開平０８−００３０９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 合成香料 化学と商品知識 増補改訂版，化学工業日報社，２００５年 ３月２２日，P.303,315

【文献】 Journal of the American Chemical Society，１９４１年，Vol.63，p.1979-1984

【文献】 Vestnik Akademii Nauk SSSR，１９６５年，Vol.35(8)，p.40-44

【文献】 Doklady - Akademiya Nauk Azerbaidzhanskoi SSR，１９７１年，Vol.27(9)，p.37-40

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｃ ４９／２１

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）で示されるジメチルシクロヘキセニルアルケノン。

【化9】

（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²はメチル基又はエチル基を示す。化合物（Ｉ）の波線の結合は、シス型もしくはトランス型またはシス型とトランス型の混合物を示す。）

【請求項2】

請求項１に記載のジメチルシクロヘキセニルアルケノンを含む香料組成物。

【請求項3】

アルコール類、フェノール類、エステル類、カーボネート類、アルデヒド類、ケトン類、アセタール類、エーテル類、ラクトン類、ニトリル類、天然精油および天然抽出物のうち１種以上をさらに含む請求項２に記載の香料組成物。

【請求項4】

請求項２又は３に記載の香料組成物を含む化粧料。

【請求項5】

請求項２又は３に記載の香料組成物を含む洗浄剤組成物。

【請求項6】

請求項１に記載のジメチルシクロヘキセニルアルケノンを賦香成分として使用する方法。

【請求項7】

式（ＩＩ）で表される化合物と、式（ＩＩＩ）で表される化合物とを用いて交差アルドール付加反応を行う工程を有する、請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるジメチルシクロヘキセニルアルケノンの製造方法。

【化10】

（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²はメチル基又はエチル基を示す。化合物（Ｉ）の波線の結合は、シス型もしくはトランス型またはシス型とトランス型の混合物を示す。）

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、新規なジメチルシクロヘキセニルアルケノン、およびそれを含む香料組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

香りは製品等の嗜好性や高級感、安心感、効果への期待感などを演出する重要な要素である。さらに特徴ある香りは製品識別効果、顧客吸引力を与える。一方、製品への賦香は、香りのバランスや持続性などを制御するために、複数の香料素材を混合した香料組成物を用いて行われるのが一般的である。香料組成物を構成する香料素材は他の香料素材との調和性がよいことが求められる。

【0003】

シクロヘキセニル環と不飽和ケトン構造を有する香料素材としては、トリメチルシクロヘキセニルブテノンであるイオノン（α−イオノン、β−イオノン）、イリトン、イソダマスコン等が知られている。イオノン、イリトンはスミレ（バイオレット）様、イソダマスコンはバラ様の香気がある（非特許文献１）。その他に、非特許文献２には、特定のトリメチルシクロヘキセニルアルケノンが、バイオレット様の香調を有する香料として記載されている。一方、非特許文献３には、特定のジメチルシクロヘキセニルアルケノンが、植物の増殖促進剤として記載されている。また、ペリラ（シソ）様の香調を有する香料としては、ペリラアルデヒドが知られている（非特許文献１）。

【0004】

【化1】

【0005】

香料素材は、極めて大雑把には、構造が類似していれば類似の香調を有するが、例外も多く、特に複数の置換基を組み合わせて変化させた場合、その香調がどのように変化していくかは予測しがたく、また、他の香料素材との調和性も予測しがたいものである。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】印藤元一著 合成香料 化学と商品知識 増補改訂版 ２００５年、３０１〜３０５ページ、１９０ページ

【非特許文献2】Jitkow et al., Journal of the American Chemical Society 1941, 63, pp.1979-1984

【非特許文献3】Kugatova-Shemyakina, G. P., Vestnik Akademii Nauk SSSR 1965, 35(8), pp.40-44

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明の課題は、ハーブ様の香気を有し、かつ、他の香料と調合することで甘さを強調することが可能な香料素材及びそれを含む香料組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、特定構造のジメチルシクロヘキセニルアルケノンが、ハーブ様、特にペリラ様の香気を有し、かつ、他の香料と調合することで甘さを強調することが可能であることを見出し、本発明を完成した。

【0009】

すなわち、本発明は、式（Ｉ）で示されるジメチルシクロヘキセニルアルケノン（以下、「式（Ｉ）の化合物」と呼ぶことがある）である。

【0010】

【化2】

【0011】

（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²はメチル基又はエチル基を示す。化合物（Ｉ）の波線の結合は、シス型もしくはトランス型またはシス型とトランス型の混合物を示す。）

【0012】

また、本発明は、式（Ｉ）で表されるジメチルシクロヘキセニルアルケノンを含む香料組成物である。

【発明の効果】

【0013】

本発明のジメチルシクロヘキセニルアルケノンは、香料として有用なハーブ様の香気を有する。また、本発明のジメチルシクロヘキセニルアルケノンは、他の香料と調合することで甘さを強調することが可能である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

［式（Ｉ）で示されるジメチルシクロヘキセニルアルケノン］
本発明のジメチルシクロヘキセニルアルケノンは、式（Ｉ）で示される構造を有する。

【0015】

【化3】

【0016】

（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²はメチル基又はエチル基を示す。化合物（Ｉ）の波線の結合は、シス型もしくはトランス型またはシス型とトランス型の混合物を示す。）

【0017】

式（Ｉ）において、波線の結合は、前記のとおり、シス型もしくはトランス型またはシス型とトランス型の混合物を示す。すなわち、二重結合に対してシス型およびトランス型である、以下の式（Ａ）で示す構造のシス型もしくは（Ｂ）で示す構造のトランス型またはシス型とトランス型の両方の混合物を含む。

【0018】

【化4】

【0019】

（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²はメチル基又はエチル基を示す。）

【0020】

式（Ｉ）において、Ｒ¹は、匂いの強さの観点から、水素原子が好ましい。また、式（Ｉ）において、Ｒ²は、匂いの強さの観点から、メチル基が好ましい。

【0021】

式（Ｉ）の化合物としては、Ｒ¹が水素原子であり、Ｒ²がメチル基のもの；Ｒ¹が水素原子であり、Ｒ²がエチル基のもの；Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がメチル基のもの；Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基のもの；が挙げられる。なかでも、匂いの強さの観点から、式（Ｉ）において、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ¹が水素原子又はメチル基であるのが好ましく、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ¹が水素原子であるのがより好ましい。

【0022】

［ジメチルシクロヘキセニルアルケノンの製造方法］
本発明の式（Ｉ）で表されるジメチルシクロヘキセニルアルケノンは、一般的な有機化学反応を用いて合成することができ、その製造方法に制限はない。本発明の式（Ｉ）で表されるジメチルシクロヘキセニルアルケノンを製造する方法としては、例えば、式（ＩＩ）で表される２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニルカルボアルデヒド（以下、「式（ＩＩ）の化合物」と呼ぶことがある）と、式（ＩＩＩ）で表される化合物を用いて交差アルドール付加反応を行う工程を有する方法を用いて製造することができる。

【0023】

【化5】

【0024】

（式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²はメチル基又はエチル基を示す。化合物（Ｉ）の波線の結合は、シス型もしくはトランス型またはシス型とトランス型の混合物を示す。）

【0025】

なお、式（ＩＩ）で表される２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニルカルボアルデヒドは、市販されているトリプラール（IFF社商品名）等として入手することができる。または、式（ＩＩ）の化合物は、公知文献に基づき、製造してもよい。

【0026】

本発明の製造方法において、まず、式（ＩＩ）の化合物と、式（ＩＩＩ）で表される化合物とを用いて塩基触媒存在下、交差アルドール付加反応を行い、式（Ｉ）で表される本発明のジメチルシクロヘキセニルアルケノンを得る。

【0027】

本発明の製造方法において、式（ＩＩＩ）で表される化合物としては、得られる式（Ｉ）の化合物の匂いの強さの観点から、アセトン又は２−ブタノンが好ましい。

【0028】

本発明の製造方法において、塩基触媒としては、アルカリ金属の水酸化物やアミンを用いることができるが、反応を促進するため、アルカリ金属の水酸化物を用いることが好ましい。前記アルカリ金属の水酸化物としては、水酸化カリウムが好ましい。

【0029】

本発明の製造方法において、交差アルドール付加反応を収率よく進める観点から、更に塩基触媒を溶解できる溶媒を添加することが好ましい。塩基触媒を溶解できる溶媒としては、水、炭素数１〜３のアルコール等が挙げられ、炭素数１〜３のアルコールが好ましい。前記炭素数１〜３のアルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノールおよびｉ−プロパノールが挙げられ、メタノール又はエタノールが好ましく、メタノールがより好ましい。

【0030】

式（ＩＩ）の化合物と、式（ＩＩＩ）の化合物の比率は、式（ＩＩＩ）の化合物の自己重合による収率低下を防ぐ観点から、式（ＩＩ）の化合物：式（ＩＩＩ）の化合物（モル比）＝１：１〜１：２が好ましい。

【0031】

式（ＩＩＩ）の化合物は、その自己重合による収率低下を防ぐ観点から、塩基を溶解した溶媒中に式（ＩＩ）の化合物を添加した後に滴下して加えることが好ましい。

【0032】

反応温度は反応速度を上げ、また、重合による収率低下を防ぐ観点から、２０〜５０℃が好ましい。反応時間は、例えば１〜５時間である。

【0033】

本発明の製造方法において、交差アルドール反応の後に後処理工程を更に含むことにより、純度の高い式（Ｉ）の化合物を得ることができる。

【0034】

後処理工程としては、まず中和を行うことが好ましい。中和はいずれの酸を用いてもよいが、例えば有機酸が挙げられる。また、中和後の除去が簡便であるという観点から、有機酸としては、酢酸又は氷酢酸が好ましく、氷酢酸がより好ましい。

【0035】

後処理工程において、次に水洗と乾燥を行い、必要に応じて、蒸留及びカラムによる精製を行って、純度の高い式（Ｉ）の化合物を得ることが好ましい。

【0036】

水洗は、得られた生成物を有機溶媒に溶解し、その溶液を水と接触させることにより行うことができる。有機溶媒としては、例えば、酢酸エチル、ベンゼン、エーテル等が挙げられるが、エーテルが好ましい。

【0037】

有機溶媒の乾燥は、溶液に無水硫酸マグネシウム、無水硫酸ナトリウム等の塩等を添加することによって行うことができる。

【0038】

［香料組成物］
本発明の香料組成物は、式（Ｉ）で示されるジメチルシクロヘキセニルアルケノンを含む。式（Ｉ）の化合物の含有量は、香料組成物中、好ましくは０．０１〜９９質量％、より好ましくは０．１〜１５質量％、更に好ましくは０．３〜５質量％である。式（Ｉ）で示されるジメチルシクロヘキセニルアルケノンを０．０１〜９９質量％含むことにより、香料組成物の香調の甘さをより強調することができる。

【0039】

また、本発明の香料組成物は、式（Ｉ）の化合物以外に、その他の香料として、通常用いられる他の香料成分や、所望組成の調合香料を含み、例えば、フローラル調、フルーティ調、ハーバル調、スパイシー調、グリーン調、ウッディ調、バルサミック調の香気を付与することができる。

【0040】

本発明の香料組成物において、式（Ｉ）の化合物と組み合わせて用いることができるその他の香料としては、アルコール類、炭化水素類、フェノール類、エステル類、カーボネート類、アルデヒド類、ケトン類、アセタール類、エーテル類、カルボン酸、ラクトン類、ニトリル類、シッフ塩基類、天然精油や天然抽出物等の香料成分を挙げられる。

【0041】

前記その他の香料としては、アルコール類、フェノール類、エステル類、カーボネート類、アルデヒド類、ケトン類、アセタール類、エーテル類、ラクトン類、ニトリル類、天然精油や天然抽出物が好ましく、中でも、アルコール類、エステル類およびアルデヒド類がより好ましい。

【0042】

アルコール類としては、テルペン系アルコール、芳香族アルコール、脂肪族アルコール等が挙げられる。これらの中でもテルペン系アルコール、芳香族アルコールが好ましい。

【0043】

テルペン系アルコールとしては、リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、ターピネオール、α−ターピネオール、ジヒドロミルセノール、ファルネソール、ネロリドール、セドロール、メントール、ボルネオール等が挙げられる。

【0044】

芳香族アルコールとしては、フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、フェニルエチルジメチルカルビノール、フェニルヘキサノール等が挙げられる。

【0045】

脂肪族アルコールとしては、エチルリナロール、シス−３−ヘキセノール、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノール、アンバーコア（花王株式会社商品名）、サンダルマイソールコア（花王株式会社商品名）、マグノール（花王株式会社商品名）等が挙げられる。

【0046】

炭化水素類としては、リモネン、α−ピネン、β−ピネン、テルピネン、セドレン、ロンギフォレン、バレンセン等が挙げられる。

【0047】

フェノール類としては、グアヤコール、オイゲノール、イソオイゲノール、チモール、パラクレゾール、バニリン、エチルバニリン等が挙げられる。

【0048】

エステル類としては、ギ酸エステル、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、酪酸エステル、吉草酸エステル、ヘキサン酸エステル、ヘプタン酸エステル、ノネン酸エステル、安息香酸エステル、桂皮酸エステル、サリチル酸エステル、ブラシル酸エステル、チグリン酸エステル、ジャスモン酸エステル、グリシド酸エステル、アントラニル酸エステル等が挙げられる。

【0049】

これらのエステル類の中でも、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、サリチル酸エステル、ジャスモン酸エステルが好ましく使用される。

【0050】

酢酸エステルとしては、ヘキシルアセテート、シス−３−ヘキセニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、ネリルアセテート、テルピニルアセテート、ノピルアセテート、ボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、アセチルオイゲノール、アセチルイソオイゲノール、ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、トリシクロデセニルアセテート、ベンジルアセテート、フェニルエチルアセテート、スチラリルアセテート、シンナミルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルフェニルアセテート、３−ペンチルテトラヒドロピラン−４−イルアセテート、パラクレジルフェニルアセテート等が挙げられる。

【0051】

ジャスモン酸エステルとしては、メチルジャスモネート、メチルジヒドロジャスモネート等が挙げられる。

【0052】

ギ酸エステルとしては、リナリルホルメート、シトロネリルホルメート、ゲラニルホルメート等が挙げられる。

【0053】

プロピオン酸エステルとしては、シトロネリルプロピオネート、トリシクロデセニルプロピオネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、エチル２−シクロヘキシルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、スチラリルプロピオネート等が挙げられる。

【0054】

酪酸エステルとしては、シトロネリルブチレート、ジメチルベンジルカルビニルｎ−ブチレート、トリシクロデセニルイソブチレート等が挙げられる。

【0055】

吉草酸エステルとしては、メチルバレレート、エチルバレレート、ブチルバレレート、アミルバレレート、ベンジルバレレート、フェニルエチルバレレート等；ヘキサン酸エステルとしては、メチルヘキサノエート、エチルヘキサノエート、アリルヘキサノエート、リナリルヘキサノエート、シトロネリルヘキサノエート等が挙げられる。

【0056】

ヘプタン酸エステルとしては、メチルヘプタノエート、アリルヘプタノエート等が挙げられる。

【0057】

ノネン酸エステルとしては、メチル２−ノネノエート、エチル２−ノネノエート、エチル３−ノネノエート等が挙げられる。

【0058】

安息香酸エステルとしては、メチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、３，６−ジメチルベンゾエート等が挙げられる。

【0059】

桂皮酸エステルとしては、メチルシンナメート、ベンジルシンナメート等が挙げられる。

【0060】

サリチル酸エステルとしては、メチルサリシレート、ｎ−ヘキシルサリシレート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、シクロヘキシルサリシレート、ベンジルサリシレート等が挙げられる。

【0061】

さらに、ブラシル酸エステルとしては、エチレンブラシレート等が挙げられる。

【0062】

チグリン酸エステルとしては、ゲラニルチグレート、１−ヘキシルチグレート、シス−３−ヘキセニルチグレート等が挙げられる。

【0063】

グリシド酸エステルとしては、メチル２，４−ジヒドロキシ−エチルメチルフェニルグリシデート、４−メチルフェニルエチルグリシデート等が挙げられる。

【0064】

アントラニル酸エステルとしては、メチルアントラニレート、エチルアントラニレート、ジメチルアントラニレート等が挙げられる。

【0065】

さらにその他のエステルとしては、メチルアトラレート、アリルシクロヘキシルグリコレート、フルーテート（花王株式会社商品名）、ポワレネート（花王株式会社商品名）、ペラナット（花王株式会社商品名）、メルサット（花王株式会社商品名）、イロチル（花王株式会社商品名）等が挙げられる。

【0066】

カーボネート類としては、リファローム（ＩＦＦ社商品名，シスー３−ヘキセニルメチルカーボネート）、ジャスマシクラット（花王株式会社商品名）、フロラマット（花王株式会社商品名）等が挙げられる。

【0067】

アルデヒド類としては、ｎ−オクタナール、n−ノナナール、ｎ−デカナ−ル、ｎ−ドデカナ−ル、２−メチルウンデカナール、１０−ウンデセナール、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、トリプラール、シクロベルタール（花王株式会社商品名）、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、ブルゲオナール（Ｇｉｖａｕｄａｎ社商品名、３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル)-プロパナール）、リラール（ＩＦＦ社、商品名）、ポレナールＩＩ、（花王株式会社商品名，２−シクロヘキシルプロパナール）、リリアール（Ｇｉｖａｕｄａｎ社商品名，ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド）、ｐ−イソプロピル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、フロラロゾン（ＩＦＦ社商品名，ｐ−エチル−α，α−ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド）、α−アミルシンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール（ＩＦＦ社商品名，α−メチル−３，４−メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド）等が挙げられる。

【0068】

ケトン類としては、α−イオノン、β−イオノン、γ−イオノン、α−メチルイオノン、β−メチルイオノン、γ−メチルイオノン、ダマセノン、メチルヘプテノン、４−メチレン−３，５，６，６−テトラメチル−２−ヘプタノン、アセトフェノン、アミルシクロペンタノン、ジヒドロジャスモン、ローズケトン、カルボン、メントン、樟脳、アセチルセドレン、イソロンギフォラノン、ヌートカトン、ベンジルアセトン、アニシルアセトン、メチルβ−ナフチルケトン、２，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−３（２Ｈ）−フラノン、マルトール、ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、カロン（Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ社商品名，７−メチル−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾジオキセピン−３−オン）、ラズベリーケトン等が挙げられる。

【0069】

アセタール類としては、アセトアルデヒドエチルフェニルプロピルアセタール、シトラールジエチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタール、エチルアセトアセテートエチレングリコールアセタール、ボアザンブレンフォルテ（花王株式会社商品名）、トロエナン（花王株式会社商品名）等が挙げられる。

【0070】

エーテル類としては、セドリルメチルエーテル、エストラゴール、アネトール、β−ナフチルメチルエーテル、β−ナフチルエチルエーテル、リモネンオキサイド、ローズオキサイド、ネロールオキサイド、１，８−シネオール、ローズフラン、アンブロキサン（花王株式会社商品名）、ハーバベール（花王株式会社商品名）、ガラクソリド（ＩＦＦ社商品名，ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン）等が挙げられる。

【0071】

カルボン酸類としては、安息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、ヒドロ桂皮酸、酪酸、２−ヘキセン酸等が挙げられる。

【0072】

ラクトン類としては、γ−デカラクトン、δ−デカラクトン、γ−バレロラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、δ−ヘキサラクトン、γ−ジャスモラクトン、ウイスキーラクトン、クマリン、シクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、アンブレットリド、１１−オキサヘキサデカノリド、ブチリデンフタリド等が挙げられる。
ニトリル類としては、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、ドデカンニトリル等が挙げられる。

【0073】

シッフ塩基類としては、オーランチオール、リガントラール等が挙げられる。
天然精油や天然抽出物としては、オレンジ、レモン、ライム、ベルガモット、バニラ、マンダリン、ペパーミント、スペアミント、ラベンダー、カモミル、ローズマリー、ユーカリ、セージ、バジル、ローズ、ロックローズ、ゼラニウム、ジャスミン、イランイラン、アニス、クローブ、ジンジャー、ナツメグ、カルダモン、セダー、ヒノキ、ベチバー、パチュリ、レモングラス、ラブダナム等が挙げられる。

【0074】

これらのその他の香料の含有量は、調合香料の種類、目的とする香気の種類及び香気の強さ等により適宜選択することができるが、香料組成物中、それぞれ好ましくは０．０００１〜９９．９９質量％、より好ましくは０．００１〜８０質量％であり、香料組成物中、合計で好ましくは５〜９９．９９質量％、より好ましくは５０〜９９．９質量％である。

【0075】

本発明の香料組成物は、本発明のジメチルシクロヘキセニルアルケノン及びその他の香料素材を含ませるベースとして、それ自身は匂いを持たない油剤を含むことができる。このような油剤は、香料成分を均一に混合させ、製品に配合しやすく、適度な強度の香りを賦香しやすくすることができる。前記油剤の例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジブチル、セバシン酸ジエチル等のエステル、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル等の界面活性剤等が挙げられる。

【0076】

これらのなかでも、全ての香料成分の溶解性の観点から、前記油剤としては多価アルコールおよびエステルが好ましく、ジプロピレングリコールおよびミリスチン酸イソプロピルがより好ましい。かかる油剤の含有量は、香料組成物中、好ましくは０．０１〜９５質量％、より好ましくは０．１〜５０質量％、さらに好ましくは１〜３０質量％である。

【0077】

本発明の香料組成物は、式（Ｉ）の化合物の香気に加え、さらに甘さが強調されるという効果も奏する。このような香料組成物は、例えば、化粧料や洗浄剤組成物等の賦香に好適に使用することができる。

【0078】

〔賦香成分としての使用〕
本発明は、式（Ｉ）の化合物を賦香成分として使用する方法である。当該化合物の使用方法としては、単独で又は他の成分と組み合わせて、石鹸、化粧品、毛髪化粧料、洗剤、柔軟剤、スプレー製品、芳香剤、香水、入浴剤等のトイレタリー製品のベースに含ませることができる。

【0079】

なかでも、本発明の式（Ｉ）の化合物は、甘さが強調された香調が好ましく用いられる化粧料及び洗浄剤組成物に用いることが好ましい。

【実施例】

【0080】

以下の実施例及び比較例等において行った測定法の詳細を以下にまとめて示す。

【0081】

〔化合物の同定〕
以下の実施例および比較例で得られた各化合物の構造を、核磁気共鳴スペクトル（¹Ｈ−ＮＭＲ）により同定した。核磁気共鳴スペクトルは、¹Ｈ用には４００ＭＨｚで、テトラメチルシランを内部標準として用い、Ｖａｒｉａｎ社製の製品名「Ｍｅｒｃｕｒｙ ４００」装置で測定した。

【0082】

〔香気評価〕
調香・香料評価業務を７年経験した熟練者１名により、におい紙法により香調を判定した。におい紙（幅６ｍｍ長さ１５０ｍｍの香料試験紙）の先端約５ｍｍを、試料に浸漬し、評価した。匂い強度は、無臭を０、きわめて強いものを５とする相対評価で表した。

【0083】

［実施例１］
４−（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニル）ブタ−３−エン−２−オン（Ｉ−１）（以下、化合物（Ｉ−１）と呼ぶことがある）の製造

【0084】

【化6】

【0085】

フラスコに水酸化カリウム（０．３ｇ）とメタノール（４．５ｇ）と２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニルカルボアルデヒド（ＩＩ）（５．０ｇ、３６ミリモル）を入れ、攪拌しながら３５℃でアセトン（ＩＩＩ−１）（２．５ｇ、４３ミリモル）を２０分で滴下し、さらに３．５時間攪拌した。反応液に氷酢酸（０．１ｇ）を加えて中和して、得られた混合物からメタノールとアセトンを減圧留去した。残留物をエーテルで抽出し、エーテル相を水洗し、次いでＮａＣｌ飽和水溶液により水洗した。エーテル相に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥した後、硫酸マグネシウムを濾過により除去した。得られたエーテル相を濃縮し、得られた残留物を単蒸留して生成物（２．４ｇ）を得た。得られた生成物をシリカゲルカラム（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０（ｖ／ｖ））を用いて精製した。精製した生成物を蒸留して、標題の化合物（Ｉ−１）を得た（１．４ｇ）。得られた化合物（Ｉ−１）の純度は９３％であった。

【0086】

また、化合物（Ｉ−１）の¹Ｈ−ＮＭＲの測定結果、及び香気評価を以下に示す。
¹H-NMR(CDCl₃, 400MHz, δppm) : 0.94(d, J=6.8, 3H), 1.54(m, 1H), 1.67(s, 3H), 1.76(m, 1H), 1.87-2.05(ｍ, 4H), 2.26(s, 3H), 5.21(m, 1H), 6.09(d, J=16.0Hz, 1H), 6.71(dd, J=16.0Hz, 8.6Hz, 1H)
香気：ぺリラを想起させるハーバル-スパイシーな香気と共にアニスやイオノンの様なフローラルな甘さを有する。
匂い強度：４。

【0087】

［実施例２］
１−（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニル）−ペンタ−１−エン−３−オン（Ｉ−２）（以下、化合物（Ｉ−２）と呼ぶことがある）および４−（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニル）−３−メチルブタ−３−エン−２−オン（Ｉ−３）（以下、化合物（Ｉ−３）と呼ぶことがある）の製造

【0088】

【化7】

【0089】

フラスコに水酸化カリウム（０．５ｇ）とメタノール（７．７ｇ）と２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニルカルボアルデヒド（ＩＩ）（９．９ｇ、７０ミリモル）を入れ、攪拌しながら３５℃で２−ブタノン（ＩＩＩ−２）（７．１ｇ、９８ミリモル）を１時間で滴下し、さらに１．５時間攪拌した。反応液に氷酢酸（０．２ｇ）を加えて中和して、得られた混合物からメタノールと２−ブタノンを減圧留去した。残留物をエーテルで抽出し、エーテル相を水洗し、次いでＮａＣｌ飽和水溶液により水洗した。エーテル相に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥した後、硫酸マグネシウムを濾過により除去した。得られたエーテル相を濃縮し、得られた残留物を単蒸留して生成物（８．６ｇ）を得た。得られた生成物をシリカゲルカラム（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９７／３（ｖ／ｖ））で精製した。精製した生成物を蒸留して、化合物（Ｉ−２）（１．４ｇ）と化合物（Ｉ−３）（１．１ｇ）を得た。得られた化合物（Ｉ−３）の純度は９４％であり、化合物（Ｉ−２）の純度は８３％であった。

【0090】

また、化合物（Ｉ−２）と化合物（Ｉ−３）の¹Ｈ−ＮＭＲの測定結果、及び香気評価を以下に示す。

【0091】

１−（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニル）−ペンタ−１−エン−３−オン（Ｉ−２）
¹H-NMR(CDCl₃, 400MHz, δppm) : 0.93(d, J=6.8Hz, 3H), 1.10(t, J=7.2Hz, 3H), 1.53(m, 1H), 1.66(s, 3H), 1.70-2.07(m, 5H), 2.58(q, J=7.3Hz, 2H), 5.20(s, 1H), 6.11(d, J=15.6Hz, 1H), 6.74(dd, J=15.8Hz, 8.6Hz, 1H)
香気：ぺリラを想起させるハーバル-スパイシーな香気と共にウッディな香気とイオノンの様の甘さを有する。
匂い強度：２。

【0092】

４−（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニル）−３−メチルブタ−３−エン−２−オン（Ｉ−３）
¹H-NMR(CDCl₃, 400MHz, δppm) : 0.90(d, J=6.8Hz, 3H), 1.51(m, 1H), 1.68(s, 3H), 1.69(m, 1H), 1.80(m, 3H), 1.90-2.07(ｍ, 3H), 1.75(m, 1H), 2.32(s, 3H), 5.23(s, 1H), 6.45(d, J=9.8Hz, 1H)
香気：ぺリラを想起させるハーバル-スパイシーな香気と共にグリーンな香気とイオノン様の甘さを有する。
匂い強度：３。

【0093】

［比較例１］
１−（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニル）ヘキサ−１−エン−３−オン（Ｘ）（以下、化合物（Ｘ）と呼ぶことがある）の製造

【0094】

【化8】

【0095】

フラスコに水酸化カリウム（０．６ｇ）とメタノール（９．１ｇ）と２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エニルカルボアルデヒド（ＩＩ）(１０．４ｇ）を入れ、攪拌しながら３５℃で２−ペンタノン（ＩＩＩ−３）(９．７ｇ）を２時間で滴下し、さらに８時間攪拌した。反応液に氷酢酸（０．２ｇ）を加えて中和して、得られた混合物からメタノールと２−ペンタノンを減圧留去した。残留物をエーテルで抽出し、エーテル相を水洗し、ついでＮａＣｌ飽和水溶液により水洗した。エーテル相に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥した後、硫酸マグネシウムを濾過により除去した。得られたエーテル相を濃縮し、得られた残留物を単蒸留して生成物（１０．１ｇ）を得た。得られた生成物をシリカゲルカラム（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９５／５（ｖ／ｖ））を用いて精製した。精製した生成物を蒸留して、標題の化合物（Ｘ）（１．９ｇ）を得た。得られた化合物（Ｘ）の純度は７７％であった。

【0096】

また、化合物（Ｘ）の¹Ｈ−ＮＭＲの測定結果、及び香気評価を以下に示す。
¹H-NMR(CDCl₃, 400MHz, δppm) : 0.93(d, J=6.8Hz, 3H), 0.94(t, J=7.6Hz, 3H), 1.26(m, 2H), 1.50-1.78(m, 5H), 1.84-2.04(m, 4H), 2.53(t, J=7.4Hz, 2H), 5.20(s, 1H), 6.11(d, J=16.0Hz, 1H), 6.73(dd, J=16.0Hz, 8.4Hz, 1H)
香気：グリーンな香気と共にパンジェント（pungent）な低級脂肪酸様の香気を有する。
匂い強度：３。

【0097】

［香料組成物］
実施例１で得られた化合物（Ｉ−１）を用いて、実施例３〜５に示す香料組成物を調製した。得られた香料組成物について、下記香気評価を行った。なお、表１〜３中の数値は質量部である（以下同じ）。

【0098】

〔香気評価（香料組成物）〕
調香・香料評価業務を７年経験した熟練者１名により、におい紙法により香調を判定した。におい紙（幅６ｍｍ、長さ１５０ｍｍの香料試験紙）の先端約５ｍｍを、試料に浸漬し、評価して、判定を行った。

【0099】

［実施例３および比較例２、３］
下記に示す組成を有する香料組成物を調製した。

【0100】

【表1】

【0101】

１）リファローム：ＩＦＦ社（商品名）、化合物名：シスー３−ヘキセニルメチルカーボネート、
２）カロン：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ社（商品名）、化合物名：７−メチル−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾジオキセピン−３−オン）、
３）フロラロゾン：ＩＦＦ社（商品名）、化合物名：ｐ−エチル−α，α−ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド）、
４）ヘリオナール：ＩＦＦ社（商品名）、化合物名：α−メチル−３，４−メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド）、
５）ブルゲオナール：Ｇｉｖａｕｄａｎ社（商品名）、化合物名：３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル)-プロパナール）、
６）リリアール：Ｇｉｖａｕｄａｎ社（商品名）、化合物名：ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、
７）アンバーコア：花王株式会社（商品名）、化合物名：１−（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルオキシ）−２−ブタノール、
８）サンダルマイソールコア：花王株式会社（商品名）、化合物名：２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール

【0102】

比較例２で得られた香料組成物は、フレッシュで甘さを持つアクアティック−フローラル様の調合香料であった。一方、本発明の式（Ｉ）の化合物を２質量％含む実施例３で得られた香料組成物は、匂いの透明感が増すと共にフローラルな甘さが強調された調合香料であった。また、ペリラアルデヒドを２質量％含む比較例３で得られた香料組成物は、強いペリラ様のスパイシーな匂いが強調され、フレッシュな甘さが損なわれた調合香料であった。

【0103】

［実施例４および比較例４、５］
下記に示す組成を有する香料組成物を調製した。

【0104】

【表2】

【0105】

１）ポレナールＩＩ：花王株式会社（商品名）、化合物名：２−シクロヘキシルプロパナール、
２）ポワレネート：花王株式会社（商品名）、化合物名：エチル２−シクロヘキシルプロピオネート、
３）メルサット：花王株式会社（商品名）、化合物名：エチル３，５，５−トリメチルヘキサノエート、
４）フルーテート：花王株式会社（商品名）、化合物名：エチルトリシクロ［５．２．１．０²、6］デカン−２−カルボキシレート、
５）ペラナット：花王株式会社（商品名）、化合物名：２−メチル吉草酸２−メチルペンチルエステル
６）イロチル：花王株式会社（商品名）、化合物名：
７）サンダルマイソールコア：花王株式会社（商品名）、化合物名：２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール

【0106】

比較例４で得られた香料組成物は、もぎたての果実を想起させるオレンジ様の調合香料になったのに対し、実施例４で得られた香料組成物は、本発明の式（Ｉ）の化合物を１質量％含むことにより、オレンジの果肉のようなジューシーな甘さが強調された調合香料であった。また、ペリラアルデヒドを１質量％含む比較例５で得られた香料組成物は、強いペリラ様のスパイシーな匂いが加わり、オレンジ様のジューシーな甘さが損なわれた調合香料であった。

【0107】

［実施例５および比較例６、７］
下記に示す組成を有する香料組成物を調製した。シトラスフローラルタイプの洗剤用の香料組成物を調製した。

【0108】

【表3】

【0109】

１）シクロベルタール：花王株式会社（商品名）、化合物名：３，６（４，６）−ジメチル−３−シクロヘキセニル−１−カルボキシアルデヒド、
２）マグノール：花王株式会社（商品名）、エチルノルボニルシクロヘキサノールを主成分とする混合物、
３）ポワレネート：花王株式会社（商品名）、化合物名：エチル２−シクロヘキシルプロピオネート、
４）フルーテート：花王株式会社（商品名）、化合物名：エチルトリシクロ［５．２．１．０2、⁶］デカン−２−カルボキシレート
５）トロエナン：花王株式会社（商品名）、化合物名：５−メチル−５−プロピル−２−（１−メチルブチル）−１，３−ジオキサン、
６）リラール：ＩＦＦ社（商品名）、化合物名：４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボアルデヒド、
７）アンバーコア：花王株式会社（商品名）、化合物名：１−（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルオキシ）−２−ブタノール、
８）ボアザンブレンフォルテ：花王株式会社（商品名）、化合物名：エトキシメチル シクロドデシル エーテル、
９）サンダルマイソールコア：花王株式会社（商品名）、化合物名：２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、
１０）５０％ＩＰＭ：５０％ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）溶液を示す。
１１）アンブロキサン：花王株式会社（商品名）、化合物名：［３ａＲ−（３ａα，５ａβ，９ａα，９ｂβ）］−ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１−ｂ］フラン、

【0110】

比較例６で得られた香料組成物は、パウダリーな甘さを持つシトラスフローラル様の調合香料になったのに対し、実施例５で得られた組成物は、本発明の式（Ｉ）の化合物を２質量％含むことにより、天然の花が持つクリーミーで濃厚な甘さが強調された調合香料であった。また、ペリラアルデヒドを２質量％含む比較例７で得られた香料組成物は、ペリラ様のスパイシーな匂いが加わり、パウダリーな甘さが損なわれた調合香料であった。

【0111】

前記実施例および比較例に示すように、本発明の式（Ｉ）の化合物は、香料として有用なハーブ様香気、特にハーバル−スパイシー様香気、なかでもペリラ様の香気を有することが確認できた。また、本発明の式（Ｉ）の化合物は、他の香料と調合することで、香料組成物の甘さを強調することができることが確認できた。

【産業上の利用可能性】

【0112】

本発明の式（Ｉ）の化合物は、香料として有用なハーブ様の香気を有するため、香料素材として用いることができる。また、本発明の式（Ｉ）の化合物は、他の香料と調合することで甘さを強調することもできる。以上から、本発明の式（Ｉ）の化合物を含む香料組成物は、化粧料及び洗浄剤組成物等の賦香成分として使用できる。