発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

しかしながら、非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）において、血中のＡＳＴ及びＡＬＴの量が少なくても肝炎を起こしている症例が報告されており（特許文献２）、血中のＡＳＴ及びＡＬＴの量と肝機能障害の程度とは、必ずしも相関しない。また、血中のγ−ＧＴＰの量に関しても、肝機能障害の程度とは必ずしも相関せず、個体差も大きいことが知られている（特許文献３）。 このような事情から、血液を用いた生化学的試験のみでは、肝機能障害を正しく評価できない場合がある。したがって、肝機能障害の抑制又は改善に有効な物質のスクリーニングを行うにあたっては、血液を用いた生化学的試験に代えて、又はこれと併用することのできる、他の肝機能障害の評価方法が求められていた。 本発明は、事情に鑑みてなされたものであり、より高い確度で肝機能障害の抑制又は改善に有効な物質をスクリーニングすることを可能にする方法及びそれに用いるプライマーセットを提供することを目的とする。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明によれば、より高い確度で肝機能障害の抑制又は改善に有効な物質をスクリーニングすることを可能にする方法及びそれに用いるプライマーセットが提供される。