特許 5826179 粘着剤組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5826179

(24)【登録日】2015年10月23日

(45)【発行日】2015年12月2日

(54)【発明の名称】粘着剤組成物

(51)【国際特許分類】

   C09J 133/00 20060101AFI20151112BHJP

   C09J 175/04 20060101ALI20151112BHJP

   C09J 11/06 20060101ALI20151112BHJP

   C09J 183/08 20060101ALI20151112BHJP

   C09J 193/04 20060101ALI20151112BHJP

【ＦＩ】

   C09J133/00

   C09J175/04

   C09J11/06

   C09J183/08

   C09J193/04

【請求項の数】5

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2012-530673(P2012-530673)

(86)(22)【出願日】2011年8月23日

(86)【国際出願番号】JP2011068949

(87)【国際公開番号】WO2012026456

(87)【国際公開日】20120301

【審査請求日】2014年3月24日

(31)【優先権主張番号】特願2010-187558(P2010-187558)

(32)【優先日】2010年8月24日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2010-187557(P2010-187557)

(32)【優先日】2010年8月24日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000004592

【氏名又は名称】日本カーバイド工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100071526

【弁理士】

【氏名又は名称】平田 忠雄

(74)【代理人】

【識別番号】100099597

【弁理士】

【氏名又は名称】角田 賢二

(74)【代理人】

【識別番号】100119208

【弁理士】

【氏名又は名称】岩永 勇二

(74)【代理人】

【識別番号】100124235

【弁理士】

【氏名又は名称】中村 恵子

(74)【代理人】

【識別番号】100124246

【弁理士】

【氏名又は名称】遠藤 和光

(74)【代理人】

【識別番号】100128211

【弁理士】

【氏名又は名称】野見山 孝

(74)【代理人】

【識別番号】100145171

【弁理士】

【氏名又は名称】伊藤 浩行

(72)【発明者】

【氏名】米田 庸佑

(72)【発明者】

【氏名】服部 慎也

(72)【発明者】

【氏名】中野 宏人

(72)【発明者】

【氏名】斉藤 雅仁

【審査官】 松原 宜史

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第１０／０２４１０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００９−２５８２９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０４−１１７４７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第０８／０９０９３６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開平１０−１３０６１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１０−２０４３９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００６−２９０９９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第１０／１１０２５４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開平１０−２９８５２８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｊ １／００−２０１／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

カルボキシル基を含有する（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（水酸基を含有するものを除く）と、
カルボキシル基及び水酸基を含有する（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）と、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）を５〜２０重量部と、
エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）と、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、アミノ変性シリコーン（Ｅ）を０．０１〜１重量部と、
分子内に下記式（Ｉ）で示す骨格を有する、水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）と、
を含む光学フィルムを液晶セルに貼着する際に用いる粘着剤組成物。

【化1】

【請求項2】

前記エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）が、分子内に少なくともメトキシ基またはエトキシ基の何れかを有することを特徴とする請求項１に記載の粘着剤組成物。

【請求項3】

前記エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）が、オリゴマーであることを特徴とする請求項１または２に記載の粘着剤組成物。

【請求項4】

前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、前記水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）を１〜２０重量部含む請求項１〜３の何れか一項に記載の粘着剤組成物。

【請求項5】

前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、前記エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）を０．０２〜１重量部含む請求項１〜４の何れか一項に記載の粘着剤組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、偏光フィルム、位相差フィルム等の光学フィルムを、液晶セル等の被着体に貼着する際に用いる粘着剤組成物に関する。更に詳しくは、本発明は、高温高湿下においても優れた耐久性を示すと共に、白抜け抑制能力に優れた粘着剤組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

液晶表示装置は、通常、ガラス等の２枚の支持基板の間に、所定の方向に配向した液晶成分を挟持した液晶セルと、偏光フィルムや位相差フィルム、輝度向上フィルム等の光学フィルムとから構成されている。これら光学フィルム同士の積層や光学フィルムを液晶セルに貼着する際に粘着剤が使用されていることが多い。

【0003】

液晶表示装置は、パーソナルコンピュータやテレビジョン、カーナビゲーションなどの表示装置として広範囲に使用されている。これらは、高温高湿下のような過酷な環境下で使用されることもある。従って、耐久性に優れ、長期間の使用においても剥がれや気泡の発生等が生じない粘着剤が要求されている。また、高温高湿下のような苛酷な環境下において、光学フィルムは収縮や膨張といった寸法変化が大きくなる。従来の粘着剤層は、かかる寸法変化によって発生する応力を緩和することができず、光学フィルムの残留応力が不均一になる。その結果、液晶表示装置の周辺部から光が漏れて白くなる、いわゆる「白抜け」が問題となっている。

【0004】

このような問題を改善する為に、粘着剤組成物に低分子量重合体を添加することで応力緩和性をもたせた粘着剤が提案されている。例えば、特許文献１（特開平１０−２７９９０７号公報）には、高分子量アクリル系共重合体と、重量平均分子量が３万以下の低分子量アクリル系共重合体と、多官能性化合物とからなる偏光フィルム用粘着剤組成物が開示されている。しかしながら、特許文献１に記載の粘着剤組成物では重量平均分子量が３万以下の低分子量アクリル系共重合体の添加量が多い為、高温高湿下での発泡や剥がれを防ぐことは難しい。

【0005】

白抜けを抑制する方法としては、特許文献１に記載の粘着剤組成物のように、偏光フィルムの寸法変化に追随し応力集中を緩和させることにより白抜けの発生を防ぐ方法と、それとは反対に、高い凝集力を有する粘着剤組成物を用い、応力が発生する領域を最小限に押しとどめることで白抜けの発生を抑える方法とがある。

【0006】

特許文献２（特開２００７−１１２８３９号公報）には、粘着剤層の粘着性を改善する為に、アクリル系共重合体１００重量部に対し、過酸化物０．０２〜２重量部、イソシアネート系架橋剤０．０２〜２重量部、および軟化点が８０℃以上である粘着付与樹脂１〜４０重量部を含有してなる粘着剤組成物が開示されている。しかしながら、特許文献２には、白抜けに関する記載が無く、上記構成を有するだけでは白抜け発生の抑制能力は不十分である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開平１０−２７９９０７号公報

【特許文献2】特開２００７−１１２８３９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

したがって本発明は、白抜け抑制能力と耐久性とに優れる粘着剤組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明は、上記目的を達成するため、以下の構成を備える粘着剤組成物を提供する。
（１）カルボキシル基を含有する（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）と、カルボキシル基及び水酸基を含有する（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）と、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）を５〜２０重量部と、エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）と、を含む粘着剤組成物。
（２）前記エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）が、分子内に少なくともメトキシ基またはエトキシ基の何れかを有することを特徴とする上記（１）に記載の粘着剤組成物。
（３）前記エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）が、オリゴマーであることを特徴とする上記（１）または（２）に記載の粘着剤組成物。
（４）更に、アミノ変性シリコーン（Ｅ）を含む上記（１）〜（３）の何れか一つに記載の粘着剤組成物。
（５）前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、前記アミノ変性シリコーン（Ｅ）を０．０５〜１重量部含む上記（４）に記載の粘着剤組成物。
（６）更に、水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）を含む上記（１）〜（５）の何れか一つに記載の粘着剤組成物。
（７）前記水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）が、分子内に下記式（Ｉ）で示す骨格を有する化合物である上記（６）に記載の粘着剤組成物。

【化1】

（８）前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、前記水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）を１〜２０重量部含む上記（６）または（７）に記載の粘着剤組成物。
（９）前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、前記エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）を０．０２〜１重量部含む上記（１）〜（８）の何れか一つに記載の粘着剤組成物。

【発明の効果】

【0010】

本発明の粘着剤組成物は、高温高湿の環境下においても耐久性に優れ、白抜け抑制能力に優れるものである。また、本発明の粘着剤組成物を用いた光学フィルムは、白抜け抑制能力に優れ、高温、高湿の状況下においても剥がれや気泡の発生がないため、パーソナルコンピュータ、テレビジョン、カーナビゲーション等の表示装置に好適に用いることができる。

【0011】

更に本発明の粘着剤組成物は、粘着力の経時変化が少なく、リワーク性に優れるものである。ここで、リワーク性とは、粘着剤を用いて光学フィルムを被着体に貼着する際、異物の咬み込み等の不具合が生じた場合に、被着体から光学フィルムを剥離除去して新しい光学フィルムを貼り直す作業の容易さのことである。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明者らは、鋭意研究を行った結果、カルボキシル基を含有する（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）と、カルボキシル基及び水酸基を含有する（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）と、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対して、トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）を５〜２０重量部と、エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）とを含む粘着剤組成物が、耐久性と白抜け抑制能力に優れることを見出した。

【0013】

本願において（メタ）アクリル系共重合体とは、アクリル酸エステル単量体またはメタクリル酸エステル単量体を主成分とし、少なくともアクリル酸エステル単量体またはメタクリル酸エステル単量体と、反応性官能基を有する単量体とを共重合させた共重合体である。なお、本願において「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」及び「メタクリル」の両方を示す意味で用いる。

【0014】

（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、（メタ）アクリル酸エステル構造を有するものであれば特に限定するものではなく、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ｉ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、ｉ−ノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、ｎ−ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸の炭素数１〜１８の直鎖若しくは分枝アルキルエステル、更にはこれらの各種誘導体の１種又は２種以上を用いることができる。

【0015】

反応性官能基を有する単量体としては、例えば、カルボキシル基含有単量体、水酸基含有単量体、グリシジル基含有単量体、アミド基，Ｎ−置換アミド基含有単量体、三級アミノ基含有単量体等の１種又は２種以上を用いることができる。

【0016】

カルボキシル基含有単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、桂皮酸、コハク酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、マレイン酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フマル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１，２−ジカルボキシシクロヘキサンモノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸ダイマー、ω−カルボキシ-ポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等を用いることができるが、これらに限定されるものではない。

【0017】

水酸基含有単量体としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３−メチル−３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，１−ジメチル−３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，３−ジメチル−３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２，２，４−トリメチル−３−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、２−エチル−３−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール−プロピレングリコール）モノ（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、アリルアルコール、メタリルアルコール等を用いることができるが、これらに限定されるものではない。

【0018】

グリシジル基含有単量体としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシルビニルエーテル、グリシジル（メタ）アリルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシル（メタ）アリルエーテル等を用いることができるが、これらに限定されるものではない。

【0019】

アミド基，Ｎ−置換アミド基含有単量体としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロポキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等を用いることができるが、これらに限定されるものではない。

【0020】

三級アミノ基含有単量体としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等を用いることができるが、これらに限定されるものではない。

【0021】

本発明に用いる（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸エステル単量体とカルボキシル基含有単量体とを共重合体成分として含有するものである。前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）において、共重合体成分として（メタ）アクリル酸エステル単量体が含まれる割合は、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）に対して８０重量％以上とすることが好ましい。

【0022】

また、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）において、共重合体成分としてカルボキシル基含有単量体が含まれる割合は、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）に対して０．５〜５重量％とすることが好ましく、１〜３重量％とすることがより好ましい。カルボキシル基含有単量体の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）に対して０．５重量％以上であれば、粘着剤組成物の凝集力、耐久性を高くすることができるため好ましい。一方、カルボキシル基含有単量体の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）に対して５重量％以下であれば、リワーク性に優れるため好ましい。

【0023】

本発明に用いる（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０万〜２５０万であることが好ましく、１００万〜２５０万であることがより好ましい。（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）が５０万以上であれば、十分な凝集力がえられ、気泡の発生を抑制できるため好ましい。また、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）が２５０万以下であれば、粘着剤組成物を光学フィルム等に容易に塗工できるため好ましい。

【0024】

本発明に用いる（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）は、共重合体成分として（メタ）アクリル酸エステル単量体、カルボキシル基含有単量体、及び水酸基含有単量体を含むものである。前記（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）において、共重合体成分として（メタ）アクリル酸エステル単量体が含まれる割合は、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して８０重量％以上とすることが好ましい。

【0025】

また、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）において、共重合体成分としてカルボキシル基含有単量体が含まれる割合は、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して０．１〜５重量％とすることが好ましく、０．５〜３重量％とすることがより好ましい。カルボキシル基含有単量体の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して０．１重量％以上であれば、粘着剤組成物の耐久性を高くすることができるため好ましい。一方、カルボキシル基含有単量体の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して５重量％以下であれば、リワーク性に優れるため好ましい。

【0026】

また、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）において、共重合体成分として水酸基含有単量体が含まれる割合は、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して０．０１〜２重量％とすることが好ましく、０．１〜１重量％とすることがより好ましい。水酸基含有単量体の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して０．０１重量％以上であれば、白抜け抑制能力が高く好ましい。一方、水酸基含有単量体の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）に対して２重量％以下であれば、粘着剤の剥がれを抑制できるため好ましい。

【0027】

本発明に用いる（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０万〜２５０万であることが好ましく、１００万〜２５０万であることがより好ましい。（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の重量平均分子量（Ｍｗ）が５０万以上であれば、十分な凝集力が得られ、気泡の発生を抑制できるため好ましい。また、（メタ）アクリル系共重合体（Ｂ）の重量平均分子量（Ｍｗ）が２５０万以下であれば、粘着剤組成物を光学フィルム等に容易に塗工できるため好ましい。

【0028】

本願において、（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は下記の方法により測定された値である。

【0029】

（重量平均分子量（Ｍｗ）の測定方法）
下記（１）〜（３）に従って測定する。
（１）アクリル系共重合体溶液を剥離紙に塗布し、１００℃で２分間乾燥し、フィルム状のアクリル系共重合体を得る。
（２）前記（１）で得られたフィルム状のアクリル系共重合体をテトラヒドロフランにて固形分０．２％になるように溶解させる。
（３）下記条件にて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて、アクリル系共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）を測定する。
（条件）
ＧＰＣ：ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ〔東ソー（株）製〕
カラム：ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＸＬ４本使用
移動相溶媒：テトラヒドロフラン
標準試料：標準ポリスチレン
流速：０．６ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度：４０℃

【0030】

本発明に用いられる（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の重合方法は、特に制限されるものではなく、溶液重合、乳化重合、懸濁重合などの方法を用いることができる。なかでも、重合により得られる共重合体の混合物から粘着剤組成物を製造するにあたり、処理工程が比較的簡単で、且つ短時間で行えることから溶液重合により重合することが好ましい。

【0031】

溶液重合は、一般に、重合槽内に所定の有機溶媒、単量体、重合開始剤、及び、必要に応じて用いられる連鎖移動剤を仕込み、窒素気流中又は有機溶媒の還流下で、撹拌しながら数時間加熱反応させる等の方法を使用することができる。なお、本発明に用いる(メタ)アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の重量平均分子量は、反応温度、時間、溶媒量、触媒の種類や量を調整することにより、所望の分子量にすることができる。

【0032】

本発明の粘着剤組成物は、トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）を含有する。トリレンジイソシアネート系化合物としては、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、及びこれらの二量体、三量体、並びにトリメチロールプロパン付加体等が挙げられる。

【0033】

本発明の粘着剤組成物におけるトリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）の含有量は、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し、５〜２０重量部とすることが好ましい。トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し５重量部以上であれば、白抜け抑制能力に優れるため好ましい。一方、トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）の含有量が、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し２０重量部以下であれば、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）に対する相溶性を確保することができ、かつ粘着剤として十分なタックが得られるため好ましい。

【0034】

また、本発明の粘着剤組成物は、所望により、上記トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）以外の架橋剤を併用することも可能である。

【0035】

本発明の粘着剤組成物は、エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）を含有する。

【0036】

本発明に用いることができるエポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）の具体例としては、例えば、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等の３−グリシドキシプロピルトリアルコキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン等の３−グリシドキシプロピルアルキルジアルコキシシラン、メチルトリ（グリシジル）シラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン等の２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリアルコキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランとテトラエトキシシランのコポリマー、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランとメチルトリメトキシシランのコポリマー等の１分子中にエポキシ基と加水分解性のアルコキシ基を含むシリコーンアルコキシオリゴマー等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【0037】

本発明におけるエポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）として、分子内に少なくともメトキシ基またはエトキシ基の何れか一つを有するものを用いると、粘着力およびリワーク性を容易に調節することができるため好ましい。

【0038】

本発明におけるエポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）として、２種以上のものを併用すると、耐久性およびリワーク性を容易に調節することができるため好ましい。

【0039】

更に、本発明におけるエポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）として、オリゴマーであるものを用いると、揮発性が低いため粘着力、耐久性、リワーク性等の性能が長期間安定して得られるため好ましい。

【0040】

本発明に用いることができるエポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）としては、信越化学工業社製の製品名ＫＢＭ−３０３、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＥ−４０２、ＫＢＥ−４０３、Ｘ−４１−１０５３、Ｘ−４１−１０５６、Ｘ−４１−１０９５Ａ等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【0041】

本発明の粘着剤組成物におけるエポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）の配合量は、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．０２〜１重量部とすることが好ましく、０．１〜０．７重量部とすることがより好ましい。エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）の配合量を０．０２重量部以上にすると、粘着力およびリワーク性を十分調節することができるため好ましい。また、エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）の配合量を１重量部以下にすると、粘着力が高くなりすぎたり、リワーク性が悪くなることがなく好ましい。

【0042】

本発明の粘着剤組成物は、アミノ変性シリコーン（Ｅ）を含有していてもよい。本発明の粘着剤組成物は、アミノ変性シリコーン（Ｅ）の含有量を調整することにより、容易に粘着力およびリワーク性を制御することができる。また、本発明の粘着剤組成物に、アミノ変性シリコーン（Ｅ）を含有させることにより、粘着力の経時変化を抑制することができる。

【0043】

前記アミノ変性シリコーン（Ｅ）としては、側鎖にアミノ基を有するものを用いることがより好ましい。

【0044】

本発明に用いることができるアミノ変性シリコーン（Ｅ）としては、信越化学工業社製の製品名ＫＦ−８６８、ＫＦ−８６５、ＫＦ−８６４、ＫＦ−８５９、ＫＦ−３９３、ＫＦ−８６０、ＫＦ−８８０、ＫＦ−８００４、ＫＦ−８００２、ＫＦ−８００５、ＫＦ−８６７、Ｘ−２２−３８２０Ｗ、ＫＦ−８６９、ＫＦ−８６１、Ｘ−２２−３９３９Ａ、ＫＦ−８７７等を挙げることができる。また、東レ・ダウコーニング社製の製品名ＢＹ１６−２０５、ＦＺ−３７６０、ＳＦ８４１７、ＢＹ１６−８４９、ＢＹ１６−８９２、ＦＺ−３７８５、ＢＹ１６−８７２、ＢＹ１６−２１３、ＢＹ１６２０３、ＢＹ１６−８９８、ＢＹ１６−８９０、ＢＹ１６−８９１、ＢＹ１６−８９３、ＦＺ−３７８９等が挙げられる。本発明に用いることができるアミノ変性シリコーン（Ｅ）としては、上記例示に何ら限定されるものではない。

【0045】

本発明の粘着剤組成物におけるアミノ変性シリコーン（Ｅ）の配合量は、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し、０．０５〜１重量部とすることが好ましく、０．１〜０．７重量部とすることがより好ましい。アミノ変性シリコーン（Ｅ）の配合量を０．０５重量部以上にすると、粘着力およびリワーク性を容易に制御することができ、粘着力の経時変化を抑制することができるため好ましい。また、アミノ変性シリコーン（Ｅ）の配合量を１重量部以下にすると、粘着力が著しく低下することがないため好ましい。

【0046】

本発明の粘着剤組成物は、所望により、水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）を含有することができる。本発明における粘着剤組成物に、水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）を含有させると更に白抜けを抑制することができるため好ましい。

【0047】

本発明において用いることができる水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）としては、例えば、ロジンと多価アルコールとの反応物、ロジンとエポキシ化合物との反応物、ロジンフェノールを使用することが出来る。上記ロジンとしては、例えば、ウッドロジン、ガムロジン、水素添加ロジン、不均化ロジン、トール油ロジンおよびウッド系重合ロジン、ガム系重合ロジン、トール油系重合ロジンなどの重合ロジン、およびこれらの混合物などを使用することができる。

【0048】

上記多価アルコールとしては、２価以上のものであれば特に限定されない。例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−ジヒドロキシプロパン、１，３−ジヒドロキシプロパン、１，２−ジヒドロキシブタン、１，３−ジヒドロキシブタン、２，３−ジヒドロキシブタン、ネオペンチルグリコール、１，４−ビスヒドロキシメチル−シクロヘキサン、１，６−ヘキサンジオール、オクテングリコール、ポリエチレングリコール等の２価アルコール；グリセロール、１，２，４−ブタントリオール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、３−メチルペンタン−１，３，５−トリオール、グリセリン等の３価アルコール；ジグリセリン、ペンタエリスリトール等の４価アルコールを具体的に例示できるが、５価以上のアルコールを用いてもよい。

【0049】

上記ロジンと多価アルコールの反応は特に限定されず、各種の公知の手段を利用できる。具体的には、ロジンと多価アルコールを反応容器へ仕込み（窒素や希ガス等の不活性ガス気流下が好ましい）、通常は大気圧下で１５０〜３００℃程度に系内を加熱し、生成する水を系外に除去しながら反応させればよい。また、反応の際にはエステル化触媒を用いてもよい。具体的には、例えば酢酸、パラトルエンスルホン酸等の酸触媒；水酸化リチウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物；酸化カルシウム、酸化マグネシウム等の金属酸化物等が挙げられる。

【0050】

上記エポキシ化合物としては、各種公知のジエポキシ化合物を使用できる。具体的には、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルなどの非環状脂肪族ジグリシジルエーテル類；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンジグリシジルエーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタンジグリシジルエーテル、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタンジグリシジルエーテル、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンジグリシジルエーテル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ジヒドロキシビフェニルジグリシジルエーテル、２，２’−ビス（４−（β−ヒドロキシプロポキシ）フェニル）プロパンジグリシジルエーテルなどの芳香族または環状脂肪族ジグリシジルエーテル類；３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビニルシクロヘキセンジオキシド等の環状脂肪族環状オキシラン類が挙げられる。

【0051】

上記ロジンとエポキシ化合物の反応は特に限定されず、各種の公知の手段を利用できる。例えば、ジエポキシ化合物１モルとロジン２モルとを触媒存在下、１２０〜２００℃で酸価５以下、好ましくは３以下となるまで開環付加反応を続行すれば良い。該触媒としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ベンジルジメチルアミン、ピリジン、２−メチルイミダゾールなどのアミン系触媒、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライドなどの第４アンモニウム塩、ルイス酸、ホウ酸エステル、有機金属化合物、有機金属塩などを使用できる。該方法で得られる反応物は、２個のロジン骨格と２個の水酸基を分子中に有する分子量分布の狭いジオール化合物である。また、前記ジオール化合物を開始剤として、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド、あるいはε−カプロラクトンを開環重合させて得られる重合体も、同様に使用できる。

【0052】

ロジンフェノールとしては、ロジンにフェノール類を付加反応させて得られるものや、アルカリ触媒の存在下にフェノール類およびホルムアルデヒドを付加反応させて得られるレゾール型フェノール樹脂とロジンとを反応させて得られるいわゆるロジン変性フェノール等が挙げられる。フェノール類はロジンに付加可能なものであればいずれも使用できる。具体的には、フェノール、クレゾール、β−ナフトール、パラｔ−ブチルフェノール、パラオクチルフェノール、パラノニルフェノール等が挙げられる。

【0053】

上記水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）としては、例えば、「パインクリスタルＤ−６０１１」、「パインクリスタルＫＥ−６１５−３」、「パインクリスタルＤ−６２４０」、「パインクリルタルＫＥ−３５９」〔荒川化学工業（株）製〕、「ネオトール１２５Ｐ」、「ネオトール１５０Ｐ」〔ハリマ化成（株）〕などの商品名により市販されているものを好適に使用することができる。

【0054】

上記水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）としては、分子内に下記式（Ｉ）で示す骨格を有するものが好ましい。

【化2】

【0055】

水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）としては、特に下記式（ＩＩ）で示される化合物が好ましい。

【化3】

【0056】

本発明の粘着剤組成物における水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）の配合量は、メタ）アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し、１〜２０重量部とすることが好ましく、５〜１５重量部とすることがより好ましい。水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）の配合量を１重量部以上にすると、白抜けを抑制することができるため好ましい。また、水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）の配合量を２０重量部以下にすると、粘着力が高くなりすぎることがなく、リワーク性が低下することもないため好ましい。

【0057】

本発明の粘着剤組成物は、所望により、各種添加剤、溶媒、耐候性安定剤、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤等を適宜配合することができる。

【0058】

耐候性安定剤、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤等の配合量の範囲は、アクリル系共重合体（Ａ）及び（Ｂ）の合計１００重量部に対し、３０重量部以下が好ましく、更に好ましくは２０重量部以下、最も好ましくは１０重量部以下である。配合量を係る範囲内にすることにより、粘着剤組成物の粘着力、濡れ性、耐熱性、糊転着性のバランスを適切に保つことができ、良好な各種物性を示す粘着剤組成物が得られる。

【実施例】

【0059】

以下、実施例に基づき詳細に説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものではない。なお、実施例において用いた試験片の作製、並びに各種の試験方法、及び評価方法は以下のとおりである。また、実施例２〜１２は参考例である。

【0060】

（１）試験用光学フィルムの作製
光学フィルムの一例として偏光フィルムを使用し、粘着剤層を有する偏光フィルムを作製した。シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム上に、乾燥後の塗工量が２５ｇ／ｃｍ²となるように、粘着剤組成物を塗布した。次に、１００℃で９０秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥して粘着剤層を形成した。続いて、偏光ベースフィルム〔ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムを主体とする偏光子の両面にセルローストリアセテート（ＴＡＣ）フィルムをラミネートしたもの；約１９０μｍ〕の裏面に粘着剤層面を貼り合せ、加圧ニップロールに通して圧着した。圧着後、２３℃、６５％ＲＨで１０日間養生させて粘着剤層を有する偏光フィルムを得た。

【0061】

（２）耐久性の評価
「（１）試験用光学フィルムの作製」において作製した偏光フィルムを、光の吸収軸に対して長辺が４５゜になるようにカットした１４０ｍｍ×２６０ｍｍ（長辺）の試験片を用い、０．７ｍｍコーニング社製無アルカリガラス板「＃１７３７」の片面にラミネーターを用いて貼付した。次に、このサンプルにオートクレーブ処理（５０℃、５ｋｇ／ｃｍ²、２０分）を施し、２３℃、６５％ＲＨの条件下で２４時間放置した。その後、８０℃ＤＲＹで５００時間、及び６０℃９０％ＲＨの環境で５００時間放置し、発泡、剥れの状態を目視観察にて評価した。評価基準は次の通りである。

【0062】

（耐久性評価基準）
ａ）耐熱試験（８０℃ＤＲＹで５００時間放置後、発泡の有無を評価）
◎：発泡が全くない
○：１つのコーナーに発泡があるが実用可能
○△：２つのコーナーに発泡があるが実用可能
△：２つ以上のコーナーに発泡があり実用不可能
×：顕著な発泡があり実用不可能

【0063】

ｂ）耐湿熱試験（６０℃９０％ＲＨの環境で５００時間放置後、スジ、剥がれを評価）
◎：スジ、剥がれが全くない
○：１つのコーナーにスジがあるが実用可能
○△：２つのコーナーにスジまたは剥がれがあるが実用可能
△：２つ以上のコーナーにスジまたは剥がれがあり実用不可能
×：顕著なスジまたは剥がれがあり実用不可能

【0064】

（３）白抜け現象の評価試験
「（２）耐久性の評価」と同様のサイズの粘着剤層を有する偏光フィルムを０．７ｍｍコーニング社製無アルカリガラス板「＃１７３７」の両面に、偏光軸が互いに直交するように貼付した試験サンプルを作製した。次に、このサンプルにオートクレーブ処理（５０℃、５ｋｇ／ｃｍ²、２０分）を施し、２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置した。その後、８０℃ＤＲＹの条件下に５００時間、放置した。放置後、２３℃、５０％ＲＨの条件下で均一光源（株式会社アイ・システム製）を使用し、ＥｙｅＳｃａｌｅ−３Ｗ（株式会社アイ・システム製）にて白抜けを目視にて確認した。ムラ測定システムＥｙｅＳｃａｌｅ−３ＷのＣＣＤカメラは、試験片から２００ｃｍ離れた位置に設置し、白抜けを評価した。
（白抜け評価基準）
◎：白抜けが全くない
○：僅かな白抜けがある
○△：白抜けがあるが実用可能
△：白抜けがあり実用不可能
×：輝度の高い白抜けがあり実用不可能

【0065】

（粘着力の評価）
片面に離型処理が施されているポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムＰ（厚さ：１０μｍ）の離型処理面に、以下の各実施例で調製した粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが約２５μｍとなるように流延塗布し、１００℃で１分間加熱乾燥させて粘着剤層を形成した。ＰＥＴフィルムＰとは別に、片面に離型処理が施されている（軽剥離性の）ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムＱ（厚さ：５０μｍ）を用意し、ＰＥＴフィルムＰの粘着剤層の表面に、ＰＥＴフィルムＱをその離型処理面が接触するように重ねて加圧ニップロ−ルを通して圧着し、貼り合わせた。その後、温度２３℃、相対湿度５０％の条件下で７日間養生を行なうことで、粘着剤層の両面にそれぞれ離型処理を介してＰＥＴフィルムを有する両面粘着シートを得た。この両面粘着シートは、離型処理を介して設けられている２枚のＰＥＴフィルムを剥がすことで、基材のない粘着剤層自体からなる粘着シートである。
得られた両面粘着シートの一方に設けられている厚さ３８μｍのＰＥＴフィルムＱを剥離し、露出した粘着剤層の表面に接するように、離型処理が施されていない厚さ１００μｍのＰＥＴフィルムＲ〔商品名：Ａ４１００、東洋紡績（株）製〕を重ね、加圧ニップロ−ルを通して圧着し、貼り合わせることで試験用シートを作製した。

【0066】

測定
上述した試験用シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍにカットしてサンプル片とし、得られたサンプル片の厚さ１００μｍのＰＥＴフィルムＰを剥離し、露出した粘着剤層の表面を厚さ２ｍｍのガラス板に、卓上ラミネート機を用いて圧着し、試験サンプルとした。得られた試験サンプルを２３℃、５０％ＲＨの条件下で２４時間放置した後、卓上型材料試験機ＳＴＡ−１２２５（（株）オリエンテック製）によりＰＥＴフィルムＲの一端を１８０゜の方向に引っ張り、１８０゜剥離における粘着力（剥離速度：３００ｍｍ／ｍｉｎ）を測定した。評価は、下記の評価基準にしたがって行なった。
<リワーク性評価基準>
○：２３℃×１時間後、及び５０℃４時間後の何れも２〜１２Ｎ／２５ｍｍの範囲内
×：２３℃×１時間後、及び５０℃４時間後の何れかが２〜１２Ｎ／２５ｍｍの範囲外

【0067】

（（メタ）アクリル系共重合体の製造）
（製造例１）
温度計、攪拌機、窒素導入管、及び還流冷却管を備えた反応器内に、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）９９重量部、アクリル酸（ＡＡ）１重量部、酢酸エチル（ＥＡｃ）１００重量部、及びアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．１重量部を入れ、反応容器の空気を窒素ガスで置換した。その後、攪拌下、窒素雰囲気中で、反応容器の内容物温度を６５℃に昇温させて８時間反応させた。反応終了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、固形分１６．８重量％のアクリル系共重合体溶液を得た。アクリル系重合体の重量平均分子量は１６７万であった。

【0068】

（製造例２）
温度計、攪拌機、窒素導入管、及び還流冷却管を備えた反応器内に、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）８３．５重量部、ｔ−ブチルアクリレート（ｔ−ＢＡ）１５重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）０．５重量部、アクリル酸（ＡＡ）１重量部、酢酸エチル（ＥＡｃ）１００重量部、及びアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．１重量部を入れ、反応容器の空気を窒素ガスで置換した。その後、攪拌下、窒素雰囲気中で、反応容器の内容物温度を６５℃に昇温させて８時間反応させた。反応終了後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、固形分１９．７重量％のアクリル系共重合体溶液を得た。アクリル系重合体の重量平均分子量は１４６万であった。

【0069】

（実施例１）
アクリル系共重合体（Ａ）として製造例１で合成したアクリル共重合体溶液を５０６重量部（アクリル系共重合体（Ａ）として８５重量部）、アクリル系共重合体（Ｂ）として製造例２で合成したアクリル系共重合体溶液を７６重量部（アクリル共重合体（Ｂ）として１５重量部）、トリレンジイソシアネート系化合物（Ｃ）として、コロネートＬを１７重量部（日本ポリウレタン社製、有効成分１３重量部）、エポキシ系架橋剤としてＴＥＴＲＡＤ−Ｘを０．０２重量部（三菱瓦斯化学社製のエポキシ化合物、有効成分０．０２重量部）、水酸基とロジン骨格とを有する化合物（Ｆ）としてＤ−６０１１を５重量部（荒川化学工業社製のロジン含有ジオール、有効成分５重量部）、エポキシ基含有シランカップリング剤（Ｄ）としてＸ−４１−１０５３を０．２重量部（信越化学工業社製シランカップリング剤、有効成分０．２重量部）、及びアミノ変性シリコーン（Ｅ）としてＫＦ−８５９を０．１重量部（信越化学工業社製アミノ変性シリコーン、有効成分０．１重量部）を十分に攪拌混合して粘着剤組成物を得た。得られた粘着剤組成物を使用して、前記の試験用光学フィルムの作製方法により試験用光学フィルムを作製し、前記の各種測定を行った。

【0070】

その結果、実施例１の光学フィルムは、耐久性（８０℃ＤＲＹ、１０５℃ＤＲＹ、６０℃×９０％ＲＨ）、白抜けの項目の評価基準が「◎」を示した。すなわち、実施例１の光学フィルムは、高温又は高温高湿の環境下においても耐久性に優れると共に白抜け抑制能力に優れることが示された。

【0071】

粘着剤組成物の配合を表１に記載したものに変更したほかは、実施例１と同様にして実施例２〜１７、および比較例１〜５の試験用光学フィルムを作製し、その性能を評価した。

【0072】

【表1】

コロネートＬ：日本ポリウレタン社製、有効成分７５％
Ｘ−４１−１０５３：信越化学社製、有効成分１００％、アルコキシオリゴマー系でアルコキシ基はメトキシ／エトキシ
Ｘ−４１−１０５６：信越化学社製、有効成分１００％、アルコキシオリゴマー系でアルコキシ基はメトキシ
ＫＢＭ−４０３：信越化学社製、有効成分１００％、アルコキシモノマー系でアルコキシ基はメトキシ、化学名は３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−８０３：信越化学社製、有効成分１００％、アルコキシモノマー系でアルコキシ基はメトキシ、化学名は３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン
ＫＦ−８５９：信越化学社製、有効成分１００％、アミノ変性
ＫＦ−３５３：信越化学社製、有効成分１００％、ポリエーテル変性
Ｄ−６０１１：荒川化学社製、有効成分１００％