特許 5871500 α−Ｋｌｏｔｈｏ／ＦＧＦ２３複合体形成阻害化合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5871500

(24)【登録日】2016年1月22日

(45)【発行日】2016年3月1日

(54)【発明の名称】α−Ｋｌｏｔｈｏ／ＦＧＦ２３複合体形成阻害化合物

(51)【国際特許分類】

   C07H 15/203 20060101AFI20160216BHJP

   C07J 1/00 20060101ALI20160216BHJP

   A61K 31/7034 20060101ALI20160216BHJP

   A61K 31/704 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 19/00 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 3/14 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 3/12 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 7/00 20060101ALI20160216BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20160216BHJP

【ＦＩ】

   C07H15/203CSP

   C07J1/00

   A61K31/7034

   A61K31/704

   A61P43/00 111

   A61P9/10 101

   A61P19/00

   A61P11/00

   A61P3/14

   A61P3/12

   A61P7/00

   A61P13/12

【請求項の数】7

【全頁数】21

(21)【出願番号】特願2011-159507(P2011-159507)

(22)【出願日】2011年7月21日

(65)【公開番号】特開2013-28541(P2013-28541A)

(43)【公開日】2013年2月7日

【審査請求日】2014年7月9日

(31)【優先権主張番号】特願2011-136719(P2011-136719)

(32)【優先日】2011年6月20日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】300061835

【氏名又は名称】公益財団法人先端医療振興財団

(74)【代理人】

【識別番号】110000040

【氏名又は名称】特許業務法人池内・佐藤アンドパートナーズ

(72)【発明者】

【氏名】前田 良太

(72)【発明者】

【氏名】鍋島 陽一

(72)【発明者】

【氏名】伊村 明浩

【審査官】 早乙女 智美

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０００−５０３７７３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−２４３０９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００５／０７５４９０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１０／０８７２０７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００７／０２７５４１２（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１０−１５０２３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００７／０１６６４４９（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１１／０６８７２１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００９−５３７６２２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００７／１１１３２１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００５−５１０４５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Jacquinet, Jean-Claude et al.，From Polymer to Size-Defined Oligomers: A Highly Divergent and Stereocontrolled Construction of Chondroitin Sulfate A, C, D, E, K, L, and M Oligomers from a Single Precursor: Part 2，Chemistry - A European Journal，２００９年，15(37)，p. 9579-9595

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｈ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式（Ｉ’）で表される化合物又はその塩。

【化1】

式（Ｉ’）において、
硫酸化グルクロン酸とＲ¹とを結合するグルコシド結合が、β結合であり、
Ｒ¹は、Ｎ−アセチルガラクトサミン、

【化2】

からなる群から選択される。

【請求項2】

下記式で表される化合物又はその塩。

【化3】

【請求項3】

α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害に用いる組成物であって、下記式（ＩＩ）で表される化合物又はその塩を含む組成物。

【化4】

上記式（II）において、
Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、
前記ステロール基は、ステロイド骨格の第３位の水酸基でグルクロン酸とβグリコシド結合したステロイド骨格を有するステロール基であって、前記ステロイド骨格は、コレスタン、コラン、プレグナン、アンドロスタン及びエストランからなる群から選択され、
前記糖基は、グルクロン酸とβグリコシド結合した糖基であって、他の化合物とグリコシド結合していてもよいヘプトース、ヘキソース、ペントース及びＮ−アセチルヘキソサミンからなる群から選択され、前記他の化合物は、アミノ酸、オリゴペプチド及びフェノール類からなる群から選択され、フェノール類は、ベンゼン環の水素原子の１つ又は複数がアルキル基、アルコキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されもよいフェノール及びポリフェノールからなる群から選択され、
Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、
Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【請求項4】

α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達の阻害に用いる組成物であって、下記式（ＩＩ）で表される化合物又はその塩を含む組成物。

【化5】

上記式（II）において、
Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、
前記ステロール基は、ステロイド骨格の第３位の水酸基でグルクロン酸とβグリコシド結合したステロイド骨格を有するステロール基であって、前記ステロイド骨格は、コレスタン、コラン、プレグナン、アンドロスタン及びエストランからなる群から選択され、
前記糖基は、グルクロン酸とβグリコシド結合した糖基であって、他の化合物とグリコシド結合していてもよいヘプトース、ヘキソース、ペントース及びＮ−アセチルヘキソサミンからなる群から選択され、前記他の化合物は、アミノ酸、オリゴペプチド及びフェノール類からなる群から選択され、フェノール類は、ベンゼン環の水素原子の１つ又は複数がアルキル基、アルコキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されもよいフェノール及びポリフェノールからなる群から選択され、
Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、
Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【請求項5】

前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、エストロン３-(β-Ｄ-グルクロニド）又は下記式で表される化合物である、請求項３又は４に記載の組成物。

【化6】

【請求項6】

α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成をin vitroにて阻害する方法であって、下記式（ＩＩ）で表される化合物又はその塩を前記α-Klothoタンパク質と接触させることを含む、方法。

【化7】

上記式（II）において、
Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、
前記ステロール基は、ステロイド骨格の第３位の水酸基でグルクロン酸とβグリコシド結合したステロイド骨格を有するステロール基であって、前記ステロイド骨格は、コレスタン、コラン、プレグナン、アンドロスタン及びエストランからなる群から選択され、
前記糖基は、グルクロン酸とβグリコシド結合した糖基であって、他の化合物とグリコシド結合していてもよいヘプトース、ヘキソース、ペントース及びＮ−アセチルヘキソサミンからなる群から選択され、前記他の化合物は、アミノ酸、オリゴペプチド及びフェノール類からなる群から選択され、フェノール類は、ベンゼン環の水素原子の１つ又は複数がアルキル基、アルコキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されもよいフェノール及びポリフェノールからなる群から選択され、
Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、
Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【請求項7】

α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達をin vitroにて阻害する方法であって、下記式（ＩＩ）で表される化合物又はその塩を前記α-Klothoタンパク質と接触させることを含む、方法。

【化8】

上記式（II）において、
Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、
前記ステロール基は、ステロイド骨格の第３位の水酸基でグルクロン酸とβグリコシド結合したステロイド骨格を有するステロール基であって、前記ステロイド骨格は、コレスタン、コラン、プレグナン、アンドロスタン及びエストランからなる群から選択され、
前記糖基は、グルクロン酸とβグリコシド結合した糖基であって、他の化合物とグリコシド結合していてもよいヘプトース、ヘキソース、ペントース及びＮ−アセチルヘキソサミンからなる群から選択され、前記他の化合物は、アミノ酸、オリゴペプチド及びフェノール類からなる群から選択され、フェノール類は、ベンゼン環の水素原子の１つ又は複数がアルキル基、アルコキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されもよいフェノール及びポリフェノールからなる群から選択され、
Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、
Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害に用いる化合物及び組成物、及び、α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達の阻害に用いる化合物及び組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

α-Klotho遺伝子は、動脈硬化、軟部組織の石灰化、骨密度の低下、肺気腫等の加齢に伴う様々な疾患に類似の症状を呈する挿入突然変異マウスの原因遺伝子として同定された遺伝子である（非特許文献１及び特許文献１）。α-Klotho遺伝子はその後、カルシウムイオン及びリン酸イオンのホメオスタシスの制御に関与していることが明らかにされている（非特許文献２）。また、α-Klothoタンパク質は、β−グルクロニダーゼ活性を有することが知られている（特許文献２）。

【0003】

FGF23（Fibroblast Growth Factor 23）遺伝子は、常染色体低リン酸血症性クル病（ADRH）の原因遺伝子、及び、腫瘍性低リン酸血症性クル病の原因遺伝子であることが知られている。FGF23は、主に骨で産生され、メインターゲットである腎臓に循環して達する。FGF23は、腎臓において、ビタミンＤ合成抑制とリン酸塩の再吸収抑制のシグナルを伝達する。

【0004】

前述のFGF23タンパク質によるシグナル伝達は、FGF受容体であるFGFR1を介して行われるが、FGF23がFGFR1に結合するためにはα-Klothoタンパク質が必要である（非特許文献３）。α-Klothoタンパク質は、FGF23及びFGFR1のそれぞれと直接結合することが知られている。また、FGF23タンパク質によるシグナル伝達の際には、α-Klotho/FGF23/FGFR1のシグナル伝達複合体が形成される（非特許文献４）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】ＷＯ９８／２９５４４

【特許文献2】特許第４４０２５１１号公報

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】Kuro-o, M et al. Nature 390, 45-51 (1997)

【非特許文献2】Tomiyama, K. I. et al. Proc Natl Acad Sci USA 107 1666-1671 (2010)

【非特許文献3】Urakawa, I et al. Nature 444, 770-774 (2006)

【非特許文献4】Plotnikov, A.N. Cell 101, 413-424 (2000)

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

しかしながら、α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達（以下、「α-Klotho/FGF23シグナル伝達」とも言う。）のメカニズムの詳細は明らかになっておらず、α-Klotho/FGF23複合体の形成を阻害する化合物及びFGF23タンパク質のシグナル伝達を阻害する化合物についてはまだ明らかになっていない。

【0008】

そこで、本発明は、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害、及び/又は、α-Klotho/FGF23シグナル伝達の阻害に用いる化合物及び組成物を提供する。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明は一態様において、下記一般式（I）で表される化合物又はその塩に関する。

【0010】

【化1】

上記式（I）において、Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、かつ、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴の少なくとも１つは−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【0011】

本発明はその他の態様において、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害に用いる組成物であって、下記一般式（II）で表される化合物又はその塩を含む組成物に関する。

【化2】

上記式（II）において、Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【0012】

本発明はさらにその他の態様において、α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達の阻害に用いる組成物であって、上記一般式（II）で表される化合物又はその塩を含む組成物に関する。

【0013】

本発明はさらにその他の態様において、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成を阻害する方法であって、上記一般式（II）で表される化合物又はその塩を前記α-Klothoタンパク質と接触させることを含む方法に関する。

【0014】

本発明はさらにその他の態様において、α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達を阻害する方法であって、上記一般式（II）で表される化合物又はその塩を前記α-Klothoタンパク質と接触させることを含む方法に関する。

【発明の効果】

【0015】

本発明の化合物又はその塩によれば、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害、又は、α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達の阻害が可能となる。

【図面の簡単な説明】

【0016】

【図1】図１は、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のＯ結合型グリカンの欠損が、FGF23タンパク質の腎臓への集積を減少させることを示すグラフである。

【図2】図２は、α-Klotho及びビタミンＤ受容体のダブルノックアウトマウス（αKL^-/-,vdr^-/-）において、FGF23タンパク質の腎臓への集積が減少することを示すグラフである。

【図3】図３は、図示する各FGF23^QQタンパク質の変異体を固定化したセンサーチップに図示する濃度のα-Klothoタンパク質を２分間ロードしたときのセンサーグラムである。

【図4】図４は、FGF23タンパク質の変異体により誘導されるin vivoでのα-Klotho/FGF23シグナル伝達をERKリン酸化アッセイにより確認した結果の一例を示す。

【図5】図５は、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のＯ結合型グリカンを含むｍ/ｚが８４３のプレカーサーイオンについてのCID-MS-MSスペクトル、及び、分析の結果得られた該イオンの構造式を示す。

【図6】図６は、Estrone-GlcAがin vitroでα-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成を阻害することを示し、図６ａはα-Klothoタンパク質をプルダウンしたプルダウンアッセイの結果であり、図６ｂは図示した濃度のEstrone-GlcAの存在下で、FGF23^QQタンパク質を固定化したセンサーチップにα-Klothoタンパク質を２分間ロードしたときのセンサーグラムである。

【図7】図７は、Estrone-GlcAがin vivoでα-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質のシグナル伝達を阻害することを示し、図７ａは、培養細胞を用いたEgr-1プロモータールシフェラーゼアッセイの結果であり、図７ｂは、マウスを用いたin vivo ERKリン酸化アッセイの結果である。

【図8】図８は、実施例２で合成した化合物（１）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルである。

【図9】図９は、図示した濃度の化合物（１）の存在下で、FGF23^QQタンパク質の糖鎖を固定化したセンサーチップにα-Klothoタンパク質を２分間ロードしたときのセンサーグラムである。

【図10】図１０は、図示した濃度の化合物（２）〜（５）の存在下で、FGF23^QQタンパク質の糖鎖を固定化したセンサーチップにα-Klothoタンパク質を２分間ロードしたときのセンサーグラムである。

【発明を実施するための形態】

【0017】

本発明は、FGF23タンパク質の１７８位のスレオニン（以下、「Thr¹⁷⁸」とも表す。）のＯ結合型グリコシル化が、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成及びFGF23タンパク質によるシグナル伝達において極めて重要であるという知見に基づく。さらに、本発明は、前記Thr¹⁷⁸に付加されるＯ結合型グリカンが、下記式で表わされる硫酸化グルクロン酸−Ｎ-アセチルガラクトサミン−（sufated-GlcA-GalNAc-）であるという知見に基づく。

【0018】

【化3】

【0019】

さらに、本発明は、下記式で表されるエストロン３-(β-Ｄ-グルクロニド）が、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成を競合的に阻害するという知見に基づく。

【0020】

【化4】

【0021】

すなわち、本発明は一態様において、下記一般式（I）で表される化合物又はその塩（以下、単に「本発明の化合物」とも言う。）に関する。

【0022】

【化5】

上記式（I）において、Ｒ¹は、ステロール基又は糖基であり、Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、かつ、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴の少なくとも１つは−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。

【0023】

本発明の化合物によれば、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害、及び/又は、α-Klotho/FGF23シグナル伝達の阻害が可能である。また、α-Klotho/FGF23シグナル伝達は、生体内のカルシウムイオン及びリン酸イオンの代謝調節の制御、具体的には、ビタミンＤに対する負のフィードバック制御を行うから、本発明の化合物によれば、好ましくは、ビタミンＤに対する負のフィードバック制御の抑制を行うことができる。さらに、本発明の化合物によれば、より好ましくは、FGF23タンパク質の過剰又は分解障害に起因する低リン酸血症又は低ビタミンＤ血症を緩和若しくは治療することができる。

【0024】

［α-Klothoタンパク質］
本明細書において、α-Klothoタンパク質とは、上述の特許文献１及び非特許文献１に開示されるα-Klotho遺伝子及びそのオーソログを含む遺伝子の遺伝子産物をいう。例えば、ヒト及びマウスのα-Klotho遺伝子は、それぞれ、NCBI等におけるデータベースのアクセションNo.AB005142.1及びNo.AB005141.1の情報（2011年4月1日時点で入手可能なデータベース情報）で特定できる。α-Klotho遺伝子は、副甲状腺、脈絡叢及び腎臓で発現する。

【0025】

［FGF23タンパク質］
本明細書において、FGF23タンパク質とは、FGFタンパク質ファミリーのFGF19サブファミリーに属するタンパク質であって、文献［Harmer, N. J. et al. Biochemistry 43, 629-640 (2004) ］に開示されるFGF23遺伝子及びそのオーソログを含む遺伝子の遺伝子産物をいう。例えば、ヒト及びマウスのFGF23遺伝子は、それぞれ、NCBI等におけるデータベースのアクセションNo.AF263537.1及びNo.AF263536.1の情報（2011年4月1日時点で入手可能なデータベース情報）で特定できる。

【0026】

［α-Klotho/FGF23複合体］
本明細書において、α-Klotho/FGF23複合体とは、特に言及のない場合、α-Klothoタンパク質がFGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のＯ結合型グリカン中の硫酸化β-Ｄ-グルクロニドを認識して行われるタンパク質-グリカン相互作用を介して形成される複合体をいう。

【0027】

［α-Klotho/FGF23シグナル伝達］
本明細書において、Klotho/FGF23シグナル伝達とは、特に言及のない場合、α-Klotho/FGF23複合体、及び、α-Klotho/FGF23/FGFR1シグナル伝達複合体を経て伝達されるシグナルをいう。Klotho/FGF23シグナル伝達は、例えば、ERK（extracellular signal-regulated kinase）のリン酸化、及び、Egr-1（Eerly growth response -1）プロモーターの活性化を指標にして該シグナル伝達の有無を判断できる。具体的には、実施例の方法により判定できる。

【0028】

［本発明の化合物］
本発明の化合物は、下記一般式（I）で表される化合物又はその塩である。

【0029】

【化6】

【0030】

上記一般式（I）において、Ｒ¹は、ステロール基又は糖基である。

【0031】

本明細書において、前記ステロール基は、下記のステロイド骨格を有する化合物の基をいう。上記一般式（I）のＲ¹がステロール基の場合、本発明の化合物は、好ましくはグルクロン酸がステロイド骨格の第３位の水酸基とグリコシド結合した形態、より好ましくはβグリコシド結合した形態となる。前記ステロール基のステロイドとしては、コレスタン、コラン、プレグナン、アンドロスタン、エストラン、及びこれらの誘導体が挙げられる。これらの中でも、前記ステロール基のステロイドとしては、エストラン及びその誘導体が好ましい。

【0032】

【化7】

【0033】

上記一般式（I）のＲ¹の糖基としては、単糖、二糖、又は三糖が挙げられ、単糖が好ましい。前記糖基に含まれる糖としては、ヘプトース、ヘキソース、ペントースが挙げられ、ヘキソースが好ましい。また、前記糖基は、アミノ糖基を含むことが好ましい。前記アミノ糖基は、ヘキソサミンであることが好ましく、Ｎ−アセチルヘキソサミンがより好ましい。Ｎ−アセチルヘキソサミンとしては、Ｎ−アセチルガラクトサミン及びＮ−アセチルグルコサミン等が挙げられ、Ｎ−アセチルガラクトサミンが好ましい。

【0034】

前記Ｒ¹の糖基は、さらに他の化合物とグリコシド結合していてもよい。前記他の化合物としては、アミノ酸、オリゴペプチド、フェノール類等が挙げられる。アミノ酸及びオリゴペプチドへのグリコシル化としては、Ｏ結合型、Ｎ結合型、又はその他の結合形態が挙げられる。オリゴペプチドのアミノ酸残基数としては、２、３、４、５、６等が挙げられる。前記フェノール類としては、ベンゼン環の水素原子の１つ又は複数がアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されもよいフェノール、及びポリフェノールが挙げられる。前記アルキル基及びアルコキシ基の炭素数としては、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましい。

【0035】

上記一般式（I）において、Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、かつ、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴の少なくとも１つは−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。すなわち、上記一般式（I）は、硫酸化グルクロニドの形態となる。Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴におけるスルホ基の数は、１つであることが好ましい。Ｒ¹がステロール基である場合、スルホ基の位置は特に限定されないが、Ｒ³が好ましい。

【0036】

上記一般式（I）において、グリコシド結合は、α結合であってもよいし、β結合であってもよいが、Thr¹⁷⁸に付加されるＯ結合型グリカンにおけるＯ−グリコシド結合がβ結合である点から、β結合であることが好ましい。

【0037】

本発明の化合物は塩の形態であってもよい。塩の場合の対イオンとしては、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、及び有機カチオン等が挙げられる。有機カチオンとしては、アンモニウムや、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム等のアルキルアンモニウムが挙げられる。本発明の化合物は、溶媒和物の形態であってもよく、大気中の水分を吸収しあるいは吸着水が付いた水和物や、他のある種の溶媒を吸収した溶媒和物が挙げられる。

【0038】

本発明の化合物の分子量は、例えば、４２０以上であり、分子量の好ましい範囲はＲ¹の種類に応じて適宜決定されうる。Ｒ¹がステロール基である場合、例えば、５００以上又は５２６以上であって、５００〜１０００が好ましく、より好ましくは５２６〜１０００、さらに好ましくは５２６〜７５０、さらにより好ましくは５２６〜５４８、さらにより好ましくは５２６である。Ｒ¹が糖基である場合、例えば、４２０以上であって、４２０〜１０００が好ましく、より好ましくは４２０〜７５０、さらに好ましくは４７６〜７５０、さらにより好ましくは４７６〜４９８、さらにより好ましくは４７６である。Ｒ¹が糖基であって、該糖基がオリゴペプチドとグリコシド結合している場合、例えば、５００以上であって、５５０又は６０５以上が好ましく、より好ましくは６０５〜２０００、さらに好ましくは６０５〜１０００、さらにより好ましくは８００〜９００、さらにより好ましくは８４３〜８６６、さらにより好ましくは８４３である。

【0039】

本発明の化合物は、Ｒ¹の種類に応じて当該分野で公知の方法を用いることにより合成できる。Ｒ¹がステロール基である場合、本発明の化合物は、例えば、Estrone-GlcAをピリジン中で硫酸化することにより合成できる。Ｒ¹が糖基である場合、本発明の化合物は、例えば、グルクロン酸とGalNAcとの縮合反応を行い、ついでピリジン中で硫酸化することにより合成できる。その他には、例えば、FGF23をヒドラジン分解して糖鎖を切り出したり、若しくはヘパリンやコンドロイチン硫酸を酵素を用いて二糖に分解した後、カラムで分取することによって合成できる(例えば、Kinoshita et al., JBC vol. 272 (32) 19656-19665 (1997))。Ｒ¹が糖基であって、該糖基がオリゴペプチドとグリコシド結合している場合、例えば、FGF23タンパク質のトリプシン消化物をカラムで精製することによって合成できる。

【0040】

[α-Klotho/FGF23複合体形成阻害用組成物]
本発明は、その他の態様において、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害に用いる組成物であって、下記一般式（II）で表される化合物又はその塩を含む組成物（以下、「本発明の第１の組成物」ともいう。）に関する。

【0041】

【化8】

【0042】

上記一般式（II）において、Ｒ¹は、ステロール基又は糖基である。Ｒ¹の具体的な形態は、前記一般式（I）のＲ¹と同様とすることができる。

【0043】

上記一般式（II）において、Ｒ¹がステロール基である場合、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ¹が糖基である場合、Ｒ²及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は−ＳＯ₃Ｈであり、Ｒ³は−ＳＯ₃Ｈである。Ｒ¹がステロール基である場合、前記Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴の少なくとも１つは−ＳＯ₃Ｈであることが好ましい。上記一般式（II）において、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴におけるスルホ基の数は、１つであることがより好ましい。すなわち、上記一般式（II）で表される化合物は、Ｒ²，Ｒ³，及びＲ⁴がいずれも水素原子の場合を除いて、本発明の化合物（一般式（I）で表される化合物）と一致する。

【0044】

上記一般式（II）で表される化合物は塩の形態であってもよい。塩の場合の対イオンとしては、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、及び有機カチオン等が挙げられる。有機カチオンとしては、アンモニウムや、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム等のアルキルアンモニウムが挙げられる。上記一般式（II）で表される化合物は、溶媒和物の形態であってもよく、大気中の水分を吸収しあるいは吸着水が付いた水和物や、他のある種の溶媒を吸収した溶媒和物が挙げられる。

【0045】

本発明の第１の組成物は、in vitro及び/又はin vivoにてα-Klotho/FGF23複合体の形成を阻害することができる。本発明の第１の組成物において、α-Klotho/FGF23複合体形成に対する阻害効果について、上記一般式（II）で表される化合物が有効成分であることが好ましい。本発明の第１の組成物によるα-Klotho/FGF23複合体形成阻害は、α-Klothoタンパク質が認識するFGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のＯ結合型グリカンと本発明の第１の組成物との競合阻害であると考えられる。但し、本発明はこのメカニズムに限定されなくてもよい。

【0046】

本発明の第１の組成物は、in vitro及び/又はin vivoにて上記一般式（II）で表される化合物がα-Klothoタンパク質と接触できるように使用することで、α-Klotho/FGF23複合体の形成を阻害することができる。例えば、in vitroでのα-Klotho/FGF23複合体の形成阻害を行う場合には、本発明の第１の組成物をα-Klothoタンパク質が存在する溶液等に添加すればよい。また、in vivoでのα-Klotho/FGF23複合体の形成阻害を行う場合には、対象の生体内に適宜、剤形、投与方法、及び投与量等を調節して投与する。前記対象生体としては、ヒト、ヒトを含まない哺乳類が挙げられる。前記剤形は、投与方法に応じて適宜選択でき、例えば、注射剤、液体製剤、カプセル剤、咀嚼剤、錠剤、懸濁剤、クリーム剤、軟膏等が挙げられる。また、投与方法も特に制限されず、経口投与、非経口投与が挙げられる。本発明の第１の組成物は、投与形態や剤形に応じた従来公知の添加物（例えば、賦形剤又は希釈剤）を含有してもよい。ヒトに投与する場合、上記一般式（II）で表される化合物の１日あたりの総量は、一般的には、０．０００１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲とすることができる。

【0047】

本発明の第１の組成物の経口投与に適した剤形としては、錠剤、粒子、液体又は粉末含有カプセル、トローチ、咀嚼剤、多粒子及びナノ粒子、ゲル、フィルムなどの固形製剤；懸濁液、溶液、シロップ及びエリキシルなどの液体製剤が挙げられる。前記賦形剤としては、セルロース、炭酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、マンニトール及びクエン酸ナトリウムなどの担体；ポリビニルピロリジン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びゼラチンなどの造粒結合剤；澱粉グリコール酸ナトリウム及びケイ酸塩などの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウム及びステアリン酸などの滑沢剤；ラウリル硫酸ナトリウムなどの湿潤剤；保存剤、抗酸化剤、矯味矯臭剤及び着色剤が挙げられる。

【0048】

本発明の第１の組成物の非経口投与は、静脈内、動脈内、腹腔内、鞘内、心室内、尿道内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内及び皮下の投与を含む。非経口投与は、例えば、針注射器、針なし注射器及びその他の注入技術で行える。また、非経口投与に適した剤形としては、例えば、賦形剤及び／又は緩衝剤を含む水溶液が挙げられる。

【0049】

したがって、本発明は、その他の態様において、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成を阻害する方法であって、上記一般式（II）で表される化合物又はその塩を前記α-Klothoタンパク質と接触させることを含む方法に関する。前記接触は、上述したとおり、本発明の第１の組成物を用いて行うことができる。また、本発明は、さらにその他の態様において、α-Klothoタンパク質とFGF23タンパク質との複合体形成の阻害における上記一般式（II）で表される化合物若しくはその塩、又は、本発明の第１の組成物の使用に関する。

【0050】

[α-Klotho/FGF23シグナル伝達阻害用組成物]
本発明は、さらにその他の態様において、α-Klothoタンパク質に依存するFGF23タンパク質によるシグナル伝達（α-Klotho/FGF23シグナル伝達）の阻害に用いる組成物であって、上記一般式（II）で表される化合物又はその塩を含む組成物（以下、「本発明の第２の組成物」ともいう。）に関する。上記一般式（II）で表される化合物又はその塩については、前述と同様である。

【0051】

本発明の第２の組成物は、in vitro及び/又はin vivoにてα-Klotho/FGF23シグナル伝達を阻害することができる。本発明の第２の組成物において、α-Klotho/FGF23シグナル伝達の阻害効果について、上記一般式（II）で表される化合物が有効成分であることが好ましい。本発明の第２の組成物によるα-Klotho/FGF23シグナル伝達阻害は、α-Klothoタンパク質が認識するFGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のＯ結合型グリカンと本発明の第２の組成物との競合阻害であると考えられる。但し、本発明はこのメカニズムに限定されなくてもよい。

【0052】

本発明の第２の組成物は、in vitro及び/又はin vivoにて上記一般式（II）で表される化合物がα-Klothoタンパク質と接触できるように使用することで、α-Klotho/FGF23シグナル伝達を阻害することができる。前記接触をさせる方法については、前述したとおりである。

【0053】

したがって、本発明は、その他の態様において、α-Klotho/FGF23シグナル伝達を阻害する方法であって、上記一般式（II）で表される化合物又はその塩を前記α-Klothoタンパク質と接触させることを含む方法に関する。前記接触は、上述したとおり、本発明の第２の組成物を用いて行うことができる。また、本発明は、さらにその他の態様において、α-Klotho/FGF23シグナル伝達の阻害における上記一般式（II）で表される化合物若しくはその塩、又は、本発明の第２の組成物の使用に関する。

【0054】

さらに、本発明の第１及び第２の組成物は、FGF23タンパク質の過剰又は分解障害に起因する低リン酸血症又は低ビタミンＤ血症を緩和若しくは治療のための医薬組成物としても使用できる。本発明は、さらにその他の態様として、該医薬組成物に関する。

【0055】

以下に、実施例を用いて本発明をさらに説明する。但し、本発明は下記実施例に限定されなくてもよい。

【実施例】

【0056】

１．α-Klotho/FGF23複合体形成及びα-Klotho/FGF23シグナル伝達におけるFGF23のThr¹⁷⁸の重要性
［FGF23^QQ,T178Aは腎臓集積が減少する］
ヒトFGF23タンパク質は、Ｃ末端側にfurin様コンバンターゼ認識配列（Ｒ¹⁷⁶ＸＸＲ¹⁷⁹）を有し、生体内において１７９位のアルギニン（Arg¹⁷⁹）で切断され不活性化される。そのため、本実験においては、ヒトFGF23タンパク質のArg¹⁷⁶及びArg¹⁷⁹がグルタミン（Gln/Q）に置換され、前記切断に対して抵抗性の変異体（FGF23^{Arg176Gln,Arg179Gln}、以下、「FGF23^QQ」と表す。）を使用した。なお、Arg¹⁷⁶及び/又はArg¹⁷⁹のグルタミンへの変異は、常染色体低リン酸血症性クル病（ADRH）の患者に見られる変異である。また、Ｏ−結合型グリコシル化が行われるヒトFGF23タンパク質のThr¹⁷⁸、Ser¹⁸⁰、及びThr²⁰⁰の１つ又は全部をアラニンに置換したFGF23^QQ,T178A、FGF23^QQ,S180A、FGF23^QQ,T200A、及び、FGF23^{QQ,T178A,S180A,T200A}の各タンパク質を作製して使用した。

【0057】

FGF23^QQ、FGF23^QQ,T178A、FGF23^QQ,S180Aの各タンパク質を１μｇ/２０ｇ体重の量でマウスに静脈注射投与し（それぞれｎ＝４）、前記投与１０分後の血漿及び腎臓におけるFGF23変異体の集積を比較した。具体的には、心臓から採取した血液サンプル及び腎臓のホモジネート中のFGF23変異体の濃度をELISAにて測定した。その結果を図１に示す。図１において、エラーバーは標準偏差を示し、**p<0.01である。図１に示すとおり、腎臓におけるFGF23^QQ,T178Aタンパク質の濃度だけが有意に低かった。したがって、Thr¹⁷⁸のグリコシル化がFGF23タンパク質の腎臓集積に重要な役割を担っていることが示された。

【0058】

〔FGF23変異体の調製〕
上記実験及び下記実験に用いたFGF23^QQ、FGF23^QQ,T178A、FGF23^QQ,S180A、FGF23^QQ,T200A、及び、FGF23^{QQ,T178A,S180A,T200A}の遺伝子は、ヒトFGF23-Hisの形態でPCR特異的変異導入によって調製した。また、各FGF23変異体タンパク質は、ＣＨＯ細胞に前記遺伝子を導入して発現させ、細胞培養液の上清から回収した。具体的には、１０ｋＤａカットオフのサイズ排除ろ過により濃縮した後に、HisTrap（商品名、GE Helthcare社製）カラムで精製し、Superose（商品名、GE Helthcare社製）S-300カラムでゲルろ過した。

【0059】

［α-KlothoノックアウトマウスにおいてFGF23の腎臓集積が減少する］
FGF23^QQタンパク質をvdr欠損マウス（α-Kloto^+/+/vdr^-/-, n=7、α-Kloto^-/-/vdr^-/-, n=5）に１μｇ/２０ｇ体重の量でマウスに静脈注射投与し、前記投与１０分後の血漿及び腎臓におけるFGF23^QQタンパク質の集積を比較した。具体的には、心臓から採取した血液サンプル及び腎臓のホモジネートの濃度をELISAにて測定した。その結果を図２に示す。図２において、エラーバーは標準偏差を示し、**p<0.01である。図２に示すとおり、α-Kloto^-/-/vdr^-/-の腎臓におけるFGF23^QQタンパク質の濃度がα-Kloto^+/+/vdr^-/-の腎臓におけるFGF23^QQタンパク質の濃度に比べて有意に低かった。図１及び図２の結果により、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のグリカンがFGF23タンパク質のα-Klothoタンパク質への結合を手助けしていること、及び、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のグリカンにより促進されたFGF23タンパク質とα-Klothoタンパク質との相互作用によって循環するFGF23タンパク質が腎臓へ効率的に捕捉（集積）されること、が示された。

【0060】

なお、上記実験においてFGF23^QQタンパク質を投与したマウスとして、α-Klotho及びvitamin D受容体（以下、vdrとも表す。）のダブル欠損マウスを使用した。このダブル欠損マウスを使用すると、α-Klothoノックアウトマウスにおいて過剰発現されるFGF23の量を検出限界以下まで減少させることができる。なお、α-Kloto^+/+/vdr^-/-及びα-Kloto^-/-/vdr^-/-の同腹子は、ダブルヘテロ接合体（α-Kloto^+/-/vdr^+/-）を掛け合わせて作製した。

【0061】

［FGF23^QQ,T178Aはα-Klothoへの結合親和性が低下する］
FGF23変異体のα-Klothoタンパク質への結合特性を、表面プラズモン共鳴（SPR）アッセイにより測定した。FGF23変異体として、上述のFGF23^QQ、FGF23^QQ,T178A、FGF23^QQ,S180A、FGF23^QQ,T200A、及び、FGF23^{QQ,T178A,S180A,T200A}の各タンパク質をセンサーチップに固定化し、異なる濃度のα-Klothoタンパク質を２分間前記チップにロードした。その結果のセンサーグラムの一例を図３に示す。図３の縦軸ＲＵは、resonace unitである。図３に示すとおり、FGF23^QQ,T178Aタンパク質の結合能は、FGF23^QQタンパク質と比べて著しく減少していた。FGF23^QQ,T178Aタンパク質のα-Klothoタンパク質への解離定数Kdは10.7nMであり、FGF23^QQタンパク質のKd（4.3nM）と比べて２．５倍高かった。また、トリプル変異体FGF23^{QQ,T178A,S180A,T200A}タンパク質のα-Klothoタンパク質への結合能の減少の程度は、FGF23^QQ,T178Aタンパク質と同程度であった（図３）。これらの結果は、大腸菌で合成された（すなわち、糖鎖付加のない）nakedFGF23タンパク質におけるα-Klothoタンパク質への低結合能（データ示さず）と一致した。また、これらの結果は、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のグリカンが、FGF23タンパク質のα-Klothoタンパク質への結合能を強化するために重要であることを明確に示している。したがって、α-Klothoタンパク質は、FGF23タンパク質と２つのモードで相互作用していると考えられる。第１のモードが、Thr¹⁷⁸のグリカンがとりわけ重要な役割を果たすタンパク質−グリカン相互作用であり、第２のモードが、従来から示唆されるFGF23タンパク質のＣ末端側領域とのタンパク質−タンパク質相互作用である。

【0062】

〔表面プラズモン共鳴測定の条件〕
装置：Biacore（商品名、GE Helthcare社製）3000及びT100
Running Buffer：HBS-EP buffer
センサーチップ：Biacore（商品名、GE Helthcare社製）CM5
固定化：EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）によるアミンカップリング
装置：ProteOn(商品名、Bio-RAD社製)XPR36
Running Buffer：PBST buffer
センサーチップ：ProteOn(商品名、Bio-RAD社製)GLC（アミンカップリング）
固定化：EDCによるアミンカップリング

【0063】

［FGF23^QQ,T178Aはα-Klotho/FGF23シグナル伝達能が低下する］
FGF23変異体のα-Klotho/FGF23シグナル伝達能をin vivoで測定した。前記測定は、下記のin vivo ERKリン酸化アッセイにより行った。すなわち、α-Klotho/FGF23シグナル伝達の結果としてリン酸化されるERK（extracellular signal-regulated kinase）タンパク質を、リン酸化ERK（pERK）及びトータルERK（ERK）のそれぞれに対する抗体を用いたウエスタンブロッティングにより検出した。その結果の一例を図４に示す。FGF23^QQタンパク質及びFGF23^QQ,S180Aタンパク質であれば静脈注射後１０分で十分にα-Klotho/FGF23シグナルが伝達していることが確認された（図４ａ）。一方、FGF23^QQ,T178Aタンパク質の場合、FGF23^QQタンパク質及びFGF23^QQ,S180Aタンパク質の等量、２倍量、及び３倍量の投与ではシグナル伝達は確認できず、１０倍量を投与してようやくシグナル伝達が確認された（図４ｂ）。これらの結果は、大腸菌で合成されたnakedFGF23タンパク質におけるFGF23シグナル伝達に高容量が必要であるという従来のデータと一致した（Goetz et al. Mol Cell Biol 27, 3417-3428, 2007）。また、これらの結果は、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のグリカンが、α-Klotho/FGF23シグナル伝達能に重要であることを明確に示している。

【0064】

〔in vivo ERKリン酸化アッセイ〕
４〜５週齢オスC57BL/6マウス（ｎ≧２）に１μｇ/２０ｇ体重の量でFGF23変異体をマウスに静脈注射投与し、前記投与１０分後に腎臓を摘出してホモジネートを調製した。ホモジネートサンプルをSDS-PAGEで展開し、抗pERK抗体（マウスモノクローナル E-4, sc-7383, Santa Cruz社製）及び抗ERK抗体（ラビットポリクローナル K-23, sc-94, Santa Cruz社製）を用いたウエスタンブロットにより前記サンプル中のpERK及びトータルERKを検出した。

【0065】

２．FGF23のThr¹⁷⁸のグリカンの構造決定
FGF23変異体をトリプシン処理したペプチドを親水性相互作用クロマトグラフィー（HILIC）で分離し、MALDI-TOF質量スペクトロメトリーで分析した。そのうち、糖化ペプチドについて、さらに、CID（collision-induced dissociation）MS-MS分析を行った。その結果、FGF23^QQ、FGF23^QQ,S180A、及び、FGF23^QQ,T200Aのトリプシンペプチドからは同定されるが、FGF23^QQ,T178Aのトリプシンペプチドからは同定されないイオンとして質量電荷比（m/z）が843であるイオンが同定された。前記m/z843イオンのスペクトルを図５に示す。

【0066】

〔質量分析法の条件〕
MALDI-TOF-MSは、LIFT-MS/MS設備が付いたUltaraflex（商品名、Bruker Daltonik社製）TOF/TOF質量分析計で行った。前記装置は、CCA（alpha-cyano-4-hydoroxy-cinnamicacid）をマトリクスとして使用する陽イオンモードで操作した。CIDのスペクトルは、ペプチドイオンの選択と断片化のためのLIFTデバイスを用いたUltaraflex（商品名、Bruker Daltonik社製）TOF/TOF III装置を使用して得た。

【0067】

さらに、FGF23タンパク質のThr¹⁷⁸のグリカンについては下記（i）〜（iii）の知見が得られた。
（i）α-Klothoタンパク質は、表面プラズモン共鳴（SPR）アッセイによると、ヘパリン及びヘパラン硫酸には結合するが、ケラタン硫酸には結合しない。ヘパリン及びヘパラン硫酸は、硫酸基が付加したD-グルクロン酸を繰り返し単位に含むが、ケラタン硫酸は含まない（データ示さず）。
（ii）α-Klothoタンパク質は、グルクロン酸（GlcA）に対して特異的に酵素活性（β-グルクロニターゼ活性）を示すが、他の単糖、例えば、D-グルコース、D-ガラクトース、N-アセチルグルコサミン、N-アセチルガラクトサミン、D-フコース、D-マンノース、及び、D-キシロース等には酵素活性を示さない（特許文献２）。
（iii）後述するように、エストロン３-（β-D-グルクロニド）（Estrone-GlcA）は、α-Klothoタンパク質のグリコシダーゼ様ドメインに結合し、FGF23^QQタンパク質のα-Klothoタンパク質への結合を競合的に阻害する。

【0068】

図５に示すスペクトルの分析及び上記（i）〜（iii）の知見から、前記m/z843イオンの構造は下記式の通りであり、FGF23のThr¹⁷⁸のグリカンは、HSO₃-GlcA-GalNAc-という構造であると結論できる。

【0069】

【化9】

【0070】

［実施例１］Estrone-GlcAによるα-Klotho/FGF23複合体形成及びα-Klotho/FGF23シグナル伝達の阻害
［Estrone-GlcAによるα-Klotho/FGF23複合体形成阻害］
in vitroにおけるEstrone-GlcAによるα-Klotho/FGF23複合体形成の阻害をプルダウンアッセイ（図６ａ）及び表面プラズモン共鳴（SPR）アッセイ（図６ｂ）により明らかにした。プルダウンアッセイは、100ngのFGF23^QQタンパク質を100〜200ngのマウスα-Klotho-GFP融合タンパクと混合し、3.33mMのEstrone-GlcA（Sigma社製）の存在/非存在下で抗GFP抗体でプルダウン（PDed）することにより行った。また、SPRアッセイは、FGF23^QQタンパク質をセンサーチップに固定化し、図示する濃度のEstrone-GlcAの存在下で、10nMのα-Klothoタンパク質を２分間前記チップにロードすることにより行った。図６ａ及びｂに示す通り、Estrone-GlcAはin vitroにおいてα-Klotho/FGF23複合体形成を阻害した。なお、Estrone-GlcAは、α-Klothoタンパク質とnakedFGF23タンパク質との結合には何ら影響を与えなかった。また、Estrone-GlcAは、basic FGF (bFGF)の活性には影響を与えなかった。

【0071】

［Estrone-GlcAによるα-Klotho/FGF23シグナル伝達阻害］
培養細胞及びマウスにおけるEstrone-GlcAによるα-Klotho/FGF23シグナル伝達阻害を確認した。図７ａは、培養細胞を用いたEgr-1プロモータールシフェラーゼアッセイの結果であり、図７ｂは、マウスを用いたin vivo ERKリン酸化アッセイの結果である。図７ａ及びｂに示すとおり、Estrone-GlcAは培養細胞及び生体内においてα-Klotho/FGF23シグナル伝達を阻害した。

【0072】

〔Egr-1プロモータールシフェラーゼアッセイの条件〕
HEK293細胞を、下流にルシフェラーゼが発現可能に配置されたEgr-1プロモーターを含むベクターと、全長ヒトα-Klothoタンパク質が挿入されたpDNR-CMV（Clontech社製）とでトランスフェクションを行った。トランスフェクション後の細胞を、図示する濃度のEstrone-GlcAの存在下、図示する濃度のFGF23^QQで刺激した。培養２４時間後に、ルシフェラーゼ活性を測定した（図７ａ）。

【0073】

〔in vivo ERKリン酸化アッセイの条件〕
４〜５週齢オスC57BL/6マウス（ｎ≧２）に、まず、眼窩からEstrone-GlcAを静脈注射投与し、その１分後、１０８ｎｇ/２０ｇ体重の量でFGF23^QQタンパク質を尾部から静脈注射投与し、前記投与１０分後に腎臓を摘出してホモジネートを調製した。ホモジネートサンプルをSDS-PAGEで展開し、抗pERK抗体（マウスモノクローナル E-4, sc-7383, Santa Cruz社製）及び抗ERK抗体（ラビットポリクローナル K-23, sc-94, Santa Cruz社製）を用いたウエスタンブロットにより前記サンプル中のpERK及びトータルERKを検出した。

【0074】

［実施例２］

【化10】

上記化合物（１）を合成した。得られた生成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルと¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルとを図８に示す。¹Ｈ−ＮＭＲの結果より、δ2.03ppm (NAc), 4.21ppm (H-2a), 4.25ppm (H-4a), 4.34 (H-3b), δ4.77 and 4.99ppm (H-1a and H-1b), 6.93-7.05ppm (Ph)であると考えられる。したがって、得られた生成物は、上記化合物（１）であると同定した。なお、¹Ｈ−ＮＭＲ及び¹³Ｃ−ＮＭＲの測定は、日本電子社製ＮＭＲ測定器（４００ＭＨｚ）を用い、溶媒として重水、内部標準としてｔ−ＢｔＯＨを使用した。

【0075】

［実施例３］
in vitroにおける化合物（１）によるα-Klotho/FGF23複合体形成の阻害をSPRアッセイにより明らかにした。SPRアッセイは、FGF23^QQタンパク質の糖鎖をセンサーチップに固定化し、図示する濃度の化合物（１）の存在下で、3nMのα-Klothoタンパク質（α-KL）を２分間前記チップにロードすることにより行った。SPR測定の条件は、上記のとおりである。なお、化合物（１）としては下記式で表される化合物（１）のナトリウム塩を使用した。その結果を図９に示す。図９に示す通り、化合物（１）はin vitroにおいてα-Klotho/FGF23複合体形成を阻害した。

【化11】

【0076】

［参考例］
化合物（１）に替えて下記の化合物（２）〜（５）を使用した以外は、実施例３と同様にしてSPRアッセイを行った。その結果を図１０に示す。化合物（２）〜（５）は、いずれも市販品（Heparin disaccharide IV-A sodium salt（α-ΔUA-[1→4]-GlcNAc）、Heparin disaccharide IV-H sodium salt（α-ΔUA-[1→4]-GlcN）、Heparin disaccharide III-H sodium salt（α-ΔUA-[1→4]-GlcN）、及びHeparin disaccharide I-A sodium salt（α-ΔUA-2S-[1→4]-GlcNAc−6S）（いずれも商品名、シグマ製））を使用した。化合物（２）〜（５）のグルコシド結合はいずれもβ１→４結合である。なお、ΔUAは4-deoxy-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid、GlcNはD-glucosamine、AcはAcetyl、2Sは2-sulfate、6S=6-sulfateをそれぞれ表す。

【化12】

【0077】

図９及び図１０に示すとおり、結合阻害活性は硫酸基に依存しており、特にグルクロン酸の３位の硫酸化がα-Klotho/FGF23複合体形成の阻害に重要であることが確認できた。

【産業上の利用可能性】

【0078】

本発明によれば、例えば、カルシウムイオン及びリン酸イオンの代謝制御並びにビタミンＤの合成制御に有用である。

【図1】

【図2】

【図3】

【図5】

【図8】

【図9】

【図10】

【図4】

【図6】

【図7】