特許 5876411 ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチド

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5876411

(24)【登録日】2016年1月29日

(45)【発行日】2016年3月2日

(54)【発明の名称】ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチド

(51)【国際特許分類】

   A61K 39/07 20060101AFI20160218BHJP

   A61K 39/395 20060101ALI20160218BHJP

   A61P 31/04 20060101ALI20160218BHJP

   A61P 37/04 20060101ALI20160218BHJP

   A61P 1/02 20060101ALI20160218BHJP

   C07K 14/195 20060101ALN20160218BHJP

   C07K 16/12 20060101ALN20160218BHJP

【ＦＩ】

   A61K39/07

   A61K39/395 R

   A61K39/395 D

   A61P31/04

   A61P37/04

   A61P1/02

   !C07K14/195ZNA

   !C07K16/12

【請求項の数】12

【全頁数】61

(21)【出願番号】特願2012-523169(P2012-523169)

(86)(22)【出願日】2010年7月30日

(65)【公表番号】特表2013-501007(P2013-501007A)

(43)【公表日】2013年1月10日

(86)【国際出願番号】CA2010001177

(87)【国際公開番号】WO2011014947

(87)【国際公開日】20110210

【審査請求日】2013年7月26日

(31)【優先権主張番号】61/230,717

(32)【優先日】2009年8月2日

(33)【優先権主張国】US

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】506076695

【氏名又は名称】サノフィ パストゥール リミテッド

【氏名又は名称原語表記】ＳＡＮＯＦＩ ＰＡＳＴＥＵＲ ＬＩＭＩＴＥＤ

(74)【代理人】

【識別番号】100073184

【弁理士】

【氏名又は名称】柳田 征史

(74)【代理人】

【識別番号】100090468

【弁理士】

【氏名又は名称】佐久間 剛

(72)【発明者】

【氏名】マクラスキー，ジャクリーン

(72)【発明者】

【氏名】チャールボイス，ロバート

(72)【発明者】

【氏名】ケムヌール，ロランス

(72)【発明者】

【氏名】イェトホン，ジェレミー

(72)【発明者】

【氏名】リーチ，マイケル

【審査官】 井上 明子

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００９／００６７００（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００３−２８６１９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−１９２６１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 NELSON,KE et al，Journal of Bacteriology，２００３年，vol.185, no.18， p.5591-601

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３９／００ − ３９／４４

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも１つの単離ポリペプチドおよび薬剤的に許容される担体を含む、筋肉内、静脈内、腹腔内または皮下投与用の免疫原性組成物であって、前記少なくとも１つのポリペプチドは、配列番号１９に示されるアミノ酸配列を有するポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体であり、該組成物が、Ｔｈ２−抗体偏向反応を誘起するアジュバントをさらに含むことを特徴とする組成物。

【請求項2】

少なくとも１つの単離ポリペプチドおよび薬剤的に許容される担体を含む、筋肉内、静脈内、腹腔内または皮下投与用の免疫原性組成物であって、前記少なくとも１つのポリペプチドは、配列番号１９に対して少なくとも９０％の同一性を有するポリペプチドまたはその免疫原性フラグメントであり、該組成物が、Ｔｈ２−抗体偏向反応を誘起するアジュバントをさらに含むことを特徴とする組成物。

【請求項3】

対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療または予防するために使用される請求項１または２記載の組成物。

【請求項4】

対象において免疫応答を誘導するために使用される請求項１または２記載の組成物。

【請求項5】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の予防または治療において筋肉内、静脈内、腹腔内または皮下投与により使用される免疫原性組成物の製造における単離ポリペプチドの使用であって、前記単離ポリペプチドは、配列番号１９に示されるアミノ酸配列を有するポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体であり、前記組成物が、Ｔｈ２−抗体偏向反応を誘起するアジュバントをさらに含むことを特徴とする、使用。

【請求項6】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の予防または治療において筋肉内、静脈内、腹腔内または皮下投与により使用される免疫原性組成物の製造における単離ポリペプチドの使用であって、前記単離ポリペプチドは、配列番号１９に対して少なくとも９０％の同一性を有するポリペプチドまたはその免疫原性フラグメントであり、前記組成物が、Ｔｈ２−抗体偏向反応を誘起するアジュバントをさらに含むことを特徴とする、使用。

【請求項7】

前記アジュバントがアルミニウムアジュバントであることを特徴とする請求項１または２記載の組成物。

【請求項8】

対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染のリスクを減少させるために使用される、請求項１または２記載の組成物。

【請求項9】

前記対象が、症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を発症する危険性を有することを特徴とする、請求項３記載の組成物。

【請求項10】

前記対象が、症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を有することを特徴とする、請求項３記載の組成物。

【請求項11】

（i）対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療または予防する、または（ii）対象において免疫応答を誘導する、または（iii）対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染のリスクを減少させるために、筋肉内、静脈内、腹腔内または皮下投与により使用するための組成物であって、単離ペプチド、アルミニウムアジュバント、および薬剤的に許容される担体を含み、前記ポリペプチドは、配列番号１９に示されるアミノ酸配列を有するポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体、あるいは配列番号１９に対して少なくとも９０％の同一性を有するポリペプチド、またはそれらの免疫原性フラグメントもしくは変異体であり、該組成物がＴｈ２−抗体偏向反応を誘起することを特徴とする組成物。

【請求項12】

該組成物ならびに該組成物の投与用デバイスを含むキットの形態である、請求項１、２または１１記載の組成物。

【発明の詳細な説明】

【関連出願の相互参照】

【0001】

本出願は、２００９年８月２日に出願された、米国仮特許出願６１／２３０，７１７号の優先権を主張し、この出願全体を参照によって本明細書に組み込む。

【技術分野】

【0002】

本発明は免疫学の分野に関し、特にポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗原、ならびに免疫化および治療でのこの抗原の使用に関する。

【背景技術】

【0003】

歯周病（または歯周疾患）は歯の支持組織の炎症疾患である。疾患進行は、歯周ポケット（菌苔が内部に存在）の形成、支持結合組織の破壊の進行、歯槽骨の減少、を特徴とし、その結果、次第に歯を支えることができなくなり、歯を失うこととなる。歯周疾患は歯肉下の歯垢にある特定の細菌に関連している。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）は、歯周病とその進行に関連する最も重要な病原体の１つとみなされている。この黒色色素産生、糖非分解性、グラム陰性嫌気性菌は、エネルギーを特定のアミノ酸の代謝に依存する。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）は、鉄を、好ましくはヘムまたはその鉄（ＩＩＩ）酸化物ヘミンの形態で、必須とし、過剰ヘミン条件下で増殖した場合、実験動物において強い毒性を有する。

【0004】

莢膜、付着因子、細胞毒および細胞外の加水分解酵素等の病原因子のいくつかがポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の病原性に関係している。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の主な病原因子およびワクチン候補は、細胞外のシステインプロテイナーゼまたはジンジパイン（ＲｇｐＡ、ＲｇｐＢおよびＫｇｐ）である。これらは広範囲に調査されている（非特許文献１〜８）。ジンジパイン複合体だけが予防動物モデルの歯槽骨退縮を防ぐことが証明された。また、この複合体に特異的な抗体は、人体研究（非特許文献９、１０）において予防効果が証明されている。にもかかわらず、毒性およびポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の疾病を引き起こす能力は多因子性であり、多くの決定要因がかかわっていると考えられ得る（非特許文献１１）。
ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３株およびＡＴＣＣ３３２７７株のゲノムはそれぞれ配列決定されている（非特許文献１２、１３）が、ここから、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗原が免疫原性で他にも有益であるかどうかについての情報を何ら得ることはできない。

【0005】

したがって、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の効果的な治療が求められている。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】Ｌ．Ｆｒａｚｅｒら、“Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｈｅｓｉｎｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ＲｇｐＡ−Ｋｇｐ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−ａｄｈｅｓｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ ｐｒｏｔｅｃｔｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，”２４ （４２−４３），６５４２（２００６）

【非特許文献2】Ｎ．Ｍ．Ｏ’Ｂｒｉｅｎ−Ｓｉｍｐｓｏｎら、“Ｓｅｒｕｍ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｇ （ＩｇＧ） ａｎｄ ＩｇＧ ｓｕｂｃｌａｓｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ＲｇｐＡ−Ｋｇｐ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−ａｓｈｅｓｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ ｏｆ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｉｎ ａｄｕｌｔ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｔｉｓ ６８（５）２７０４（２０００）

【非特許文献3】Ｎ．Ｍ．Ｏ’Ｂｒｉｅｎ−Ｓｉｍｐｓｏｎら、“Ｒｏｌｅ ｏｆ ＲｇｐＡ， ＲｇｐＢ ａｎｄ Ｋｇｐ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ ｏｆ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ Ｗ５０ ｉｎ ａ ｍｕｒｉｎｅ ｌｅｓｉｏｎ ｍｏｄｅｌ，”６９（１２），７５２７（２００１）

【非特許文献4】Ｎ．Ｍ．Ｏ’Ｂｒｉｅｎ−Ｓｉｍｐｓｏｎら、“ＲｇｐＡ−Ｋｇｐ ｐｅｐｔｉｄｅ−ｂａｓｅｄ ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｓ ｐｒｏｖｉｄｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇａｉｎｓｔ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｃｈａｌｌｅｎｇｅ ｉｎ ａ ｍｕｒｉｎｅ ｌｅｓｉｏｎ ｍｏｄｅｌ，”６８（７），４０５５（２０００）

【非特許文献5】Ｎ．Ｍ Ｏ’Ｂｒｉｅｎ−Ｓｉｍｐｓｏｎら、“Ａｎ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｔｏ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ａｎｄ ａｄｈｅｓｉｎ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｐｉｐｔｏｐｅｓ ｐｒｏｔｅｃｔｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｅｒｉｏｔｏｎｔａｌ ｂｏｎｅ ｌｏｎｅ，”１７５（６），３９８０（２００５）

【非特許文献6】Ｎ．Ｍ．Ｏ’Ｂｒｉｅｎ−Ｓｉｍｐｓｏｎら、“Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ＲｇｐＡ−Ｋｇｐ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−ａｄｈｅｓｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｐｅｎｅｔｒａｔｅ ｇｉｎｇｉｖａｌ ｔｉｓｓｕｅ ａｎｄ ｉｎｄｕｃｅ ｐｒｏ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ ｏｒ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎ ａ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ−ｄｅｐｅｎｄａｎｔ ｍａｎｎｅｒ”，（２００８）

【非特許文献7】Ｎ．Ｍ．Ｏ’Ｂｒｉｅｎ−Ｓｉｍｐｓｏｎら、“Ａｎｔｉｇｅｎｓ ｏｆ ｂａｃｔｅｒｉａ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｔｉｓ”，３５，１０１（２００４）

【非特許文献8】Ｖ．Ｔａｍら、“Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ＲｇｐＡ−Ｋｇｐ Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−Ａｄｈｅｓｉｎ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｏｆ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｉｎ ＢＡＬＢ／ｃ Ｍｉｃｅ，”１８１（６），４１５０（２００８）

【非特許文献9】Ｂｏｏｔｈ．Ｖら、Ｐａｓｓｉｖｅ ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｉn ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｔｉｓ． Ｉｎｆｅｃｔ Ｉｍｍｕｎ． １９９６ Ｆｅｂ；６４（２）：４２２−７

【非特許文献10】Ｙｏｋｏｙａｍａ， Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｅｇｇ ｙｏｌｋ ａｎｔｉｂｏｄｙ ａｇａｉｎｓｔ Ｐ． ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｇｉｎｇｉｐａｉｎｓ ｉｎ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｔｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ． Ｊ Ｏｒａｌ Ｓｃｉ． ２００７ Ｓｅｐ；４９（３）：２０１−６

【非特許文献11】Ｈｏｌｔ ＳＣ，Ｋｅｓａｖａｌｕ Ｌ，Ｖｉｒｉｕｌｅｎｃｅ ｆａｃｔｏｒｓ ｏｆ Ｐ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ．Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ ２０００．１９９９ Ｊｕｎ ２０：１６８−２３８

【非特許文献12】Ｎｅｌｓｏｎ ＫＥら、ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｇｅｎｏｍｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｏｒａｌ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ｂａｃｔｅｒｉｕｍ Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ｓｔｒａｉｎ Ｗ８３．Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．２００３ Ｓｅｐ；１８５（１８）：５５９１−６０１

【非特許文献13】“Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｏｍｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ Ｓｔｒａｉｎ ＡＴＣＣ ３３２７７ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｉｃ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ Ｓｔｒａｉｎ Ｗ８３ Ｒｅｖｅａｌｅｄ Ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ”，ＤＮＡ Ｒｅｓ．２００８ Ａｕｇｕｓｔ；１５（４）：２１５−２２５

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に対する免疫応答を誘発するための組成物および方法を提供する。さらに、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症（例えば歯周病）の予防または治療のための方法が提供される。一例において、組成物は、ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６からなる群から選ばれる少なくとも１つのポリペプチドを含む。さらに、これらのポリペプチドに特異的に結合する抗体、ならびにこのような抗体を含む組成物、およびこのような抗体の使用方法も提供される。

【0008】

１つまたは複数のポリペプチドを含む医薬品組成物等の組成物（例えばワクチン組成物）が提供される。場合により、組成物はアジュバントを含むことができる。

【0009】

本発明はいくつかの利点を提供する。例えば、本発明の組成物を対象に投与すると、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）による感染症に対する免疫応答が誘発される。

【0010】

本発明の他の特徴および利点は下記の発明を実施するための形態、図面および特許請求の範囲から明らかとなる。

【0011】

図に関しての以下の記述により本発明への理解が深まるであろう。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】パネルＡおよびＢからなり、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に特異的なＩｇＧ応答を示す。図１ａは、実施例３の血清抗タンパク質ＩｇＧ抗体応答を示す。また、図１ｂは、実施例３の血清の総ＩｇＧ抗体応答を示す。

【図2】フローサイトメトリーに基いた分析によって計測された、定常期における、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）（Ｗ５０株）の細胞表面上のタンパク質の接近性を示す。Ｙ軸上の点はそれぞれ、得られた結果を表す。結果の平均値を、水平方向のダッシュ（─）で表す。Ｘ軸上には同定された各タンパク質の名前を示す。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の外膜分画におけるタンパク質の存在も評価した（実施例４で議論する）。結果をＸ軸上に示す。（例えば、＋は、タンパク質がＯＭ分画において検出されたことを示す；−はタンパク質がＯＭ分画に存在しなかったことを示す；＊は、タンパク質がある実験ではＯＭにおいて検出されたが他の実験では検出されなかったことを示す）

【図3】抗ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＩｇＧ抗体応答を示す。マウス群を水酸化アルミニウムの存在または非存在下でポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドで免疫化した。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）特異的ＩｇＧ抗体価を計測した。バーはそれぞれ平均の抗体価を表し、記号は各群の単一のマウスに相当する。

【図4】タンパク質で免疫化されたマウスから得た血清サンプルの血清殺菌力を表す。

【図5】特定の抗タンパク質血清のオプソニン作用の調査での活性を表す。

【図6】フローサイトメトリーに基いた分析によって計測される、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）（Ｗ５０、Ｗ８３、ＡＴＣＣ３３２７７）の３つの株の細胞表面上のタンパク質の接近性を表す。さらに、異なる増殖相まで生育したポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０のタンパク質の接近性も評価した。Ｙ軸上の点はそれぞれ、タンパク質特異的抗血清を使用して実施された分析で得られた結果を表す。

【発明を実施するための形態】

【0013】

本発明は、対象に投与した場合、免疫応答を誘発するポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドおよびこれをコードする核酸を提供する。例えばＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６のポリペプチド、これらのポリペプチドをコードする核酸配列、およびこれらのポリペプチドに特異的に結合する抗体を提供する。少なくとも１つのポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドを含む免疫原性の組成物、ならびにポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症のリスクを予防し、治療し、減少させるための方法、およびこれら組成物を使用して対象において免疫応答を誘発、または誘導するための方法も提供され、組成物を産生する方法も同様に提供される。本発明のポリペプチドおよび核酸配列は、本明細書の一部を形成する配列リストに示した特定の核酸およびアミノ酸配列を含むが、これに限定されない。これらのポリペプチド、組成物および方法は以下に詳細に記述される。
定義
用語「抗原」は、本明細書で使用される場合、免疫応答を刺激できる物質を指す。抗原により刺激される免疫応答は、液性免疫および細胞性免疫のいずれかまたは両方でもよく、一般に抗原に特異的である。抗原は、対象へ導入されると、対応する免疫体（抗体）の形成を開始し媒介できる。抗原は複数の抗原決定基を有してもよく、この場合、対象が抗原に接触すると、異なる特異性を有する対応抗体が複数産生され得る。抗原にはタンパク質、ペプチド、ポリペプチド、核酸およびフラグメント、その変異体およびそれらの組み合わせがあり得るが、これに限定しない。

【0014】

ペプチド、タンパク質およびポリペプチドという用語は本明細書では区別なく使用される。

【0015】

「単離された」ポリペプチドはその自然環境から除去されたポリペプチドである。例えば、単離されたポリペプチドは、原形質または細胞膜から除去されたポリペプチドであり、その自然環境のポリペプチド、核酸および他の細胞形質成分の多くは、もはや存在しない。「単離できる」ポリペプチドは特定のソースから分離できるポリペプチドである。「精製された」ポリペプチドは、ポリペプチドが天然で結合している他の構成成分を少なくとも６０％、好ましくは少なくとも７５％、および最も好ましくは少なくとも９０％含まないポリペプチドである。ポリペプチドが天然に生じる生物体の外部で産生されるポリペプチド、例えば、化学的な方法、または組み換え法により生産されるポリペプチドは、自然環境に一度も存在したことがないため、定義により単離され精製されたとみなされる。

【0016】

用語「表面に接近可能なタンパク質」は表面が露出したタンパク質全てを指し、例えば、内膜および外膜タンパク質、細胞壁に付着するタンパク質ならびに分泌されたタンパク質を含む。

【0017】

本明細書で使用される場合、ポリペプチドの「フラグメント」は少なくとも長さ約４０残基、または６０残基であることが好ましく、少なくとも長さ約１００残基であることが好ましい。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドのフラグメントは当業者が周知の方法で産生できる。
用語、「抗体」はモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を指し、未精製の、もしくは部分的に精製された形態（すなわちハイブリドーマ上澄部、腹水、ポリクローナル抗血清）、または精製された形態の完全抗体またはフラグメント化抗体を含む。実施形態のいくつかにおいて、抗体の抗原結合部分はＦａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｄ、Ｆｖ、ｄＡｂおよび相補性決定領域（ＣＤＲ）の変異体、単鎖の抗体（ｓｃＦｖ）、キメラ抗体（ヒト化の抗体等）、二特異性抗体、ならびにポリペプチドへの特異的抗原結合にとって十分な抗体の少なくとも一部分を含むポリペプチドを含んでいる。

【0018】

「精製された」抗体は、それが最初に（すなわちハイブリドーマ上澄部または腹水調製の一部分として）見出されるタンパク質の少なくとも約５０％から分離されるものである。

【0019】

明細書および添付された請求項で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈により明らかにそうでないと示されない限り、複数の指示対象を含む。したがって、例えば、フラグメントに言及する場合、複数のフラグメントの混合物を含んでもよく、医薬品の担体またはアジュバントに言及する場合、このような担体またはアジュバントの２つ以上の混合物を含んでもよい。

【0020】

本明細書で使用される場合、対象または宿主は固体であることを意味する。対象は、ネコとイヌ等の飼育動物、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジおよびヤギ等の家畜、およびマウス、ウサギ、ラット、モルモット等の実験動物を含み得る。一態様において、対象は霊長類またはヒト等の哺乳動物である。

【0021】

任意選択の、または任意選択的に、とは、続いて記述した事象または状況が生じても、生じなくてもよいことを意味し、また、記述には、事象または状況が生じる場合、および生じない場合が含まれることを意味する。例えば、句、「組成物は、任意選択的に、組み合わせを含むことができる」は、組成物が異なる分子の組み合わせを含んでも、または含まなくてもよいことを意味するため、この記述は組み合わせおよび組み合わせがない状態（すなわち組み合わせの個々の要素）の両方を含む。

【0022】

範囲は、本明細書では、ある特定の値の近似値から、および／または別の特定の値の近似値までを表し得る。そのような範囲が表される場合、別の態様では、ある特定の値から、および／または別の特定の値までを含む。同様に、値が先行詞である約、または、およそを使用して近似として表される場合、特定の値が別の態様を形成することが理解されよう。さらに、範囲の各端点は他の端点に関連して、および他の端点とは独立しての双方において、有意であることが理解されよう。

【0023】

用語、予防する（ｐｒｅｖｅｎｔ）、予防する(ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ)、および予防(ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ)は、本明細書においては、所与の症状に対する所与の予防的治療（例えばポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）による感染症の予防）に関して使用され、治療された対象が臨床的に観察可能なレベルの症状を全く発症しないか、または緩徐に発症、および／またはその対象が治療を受けなかった場合より軽度に症状を発症することを意味する。これらの用語は、対象において、あらゆる症状のいかなる側面も見られないという状況に対してだけ使用されるのではない。例えば、所与の症状の顕在化をもたらすと予想される刺激に対象がさらされている際に治療が行われた結果、その患者において、治療を受けなければ予想されたであろう症状がより少ない、および／または軽度である場合に、治療により症状が予防されたと言えるであろう。対象が軽度の感染症の症状のみを示す結果となる場合、治療により感染症を「予防」できることとなるが、これは感染微生物がどの細胞にも侵入しなかった、ということを意味するわけではない。

【0024】

同様に、減少する（ｒｅｄｕｃｅ）、減少する(ｒｅｄｕｃｉｎｇ)、および減少(ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ)は、所与の治療による感染症のリスクに関連して本明細書で使用される場合（例えば、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症のリスクの減少）、治療を受けなかった場合の感染症発症の制御または基礎レベルと比較して、対象がより緩徐に、またはより軽度な症状を発症すること指す。感染症のリスクが減少すると、対象は感染症の目立った症状を軽度にのみを示すか、感染症を緩徐に発症し得るが、感染微生物（すなわちポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ））がどの細胞にも侵入しなかった、ということを意味するわけではない。

【0025】

用語、治療する（ｔｒｅａｔ）または治療する(ｔｒｅａｔｉｎｇ)は、本明細書において、所与の症状に対する所与の治療に関連して使用され（例えば、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）により引き起こされた感染症、または疾病（症候性感染）を治療）、治療された対象が臨床的に観察可能なレベルの症状を全く示さない、またはその患者彼が治療を受ける前より軽度な症状を示すことを意味する。対象が感染症の明らかな症状をより軽度に示す結果となった場合、治療により感染症または疾病を「治療」できることとなるが、これは感染微生物（すなわちポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ））を徹底的に根絶したことを意味するわけではない。
ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドおよび核酸
本発明は、免疫原性の組成物の構成成分、および／またはポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を診断するための試薬（例えばプローブ）としてとりわけ有益な、単離されたポリペプチド、およびポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に由来する核酸を提供する。本発明の好ましい実施形態は、ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６の１つまたは複数のポリペプチド、およびこれらのポリペプチドをコードする単離された核酸を含む。ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６のそれぞれは、実施例１で詳述したパラメータおよび方法を使用して、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３株のゲノムを、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株（ＡＴＣＣ５３９７８）からその後単離された候補に対してマイニングすることにより同定した。

【0026】

本発明の組成物は、ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６の少なくとも１つのポリペプチドを含む。ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６の各々について、使用に適切なポリペプチドは、完全長アミノ酸配列（シグナル配列の有無は問わない）、ならびにその免疫原性フラグメント、変異体（天然、またはそうでなければ、例えば合成由来）、および融合タンパク質を含む。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ０４９５ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ０４９５を発現する任意の他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ０４９５はＰＧＮ＿１４７６としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ０４９５のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６５６８９．１により入手可能で、配列番号１として本明細書の配列リストに示される。本発明での使用に好ましいＰ０４９５ポリペプチドは、配列番号１に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明での使用に好ましいポリペプチドは、配列番号１の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号１の抗原決定基を含む。他の好ましいフラグメントは、配列番号１の少なくとも１つの抗原決定基を保有するが、配列番号１のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号１のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号１のＮ末端からシグナル配列を欠く。

【0027】

本明細書に記述した組成物への使用に適切なＰＧ０６５４ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ０６５４を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ０６５４はＰＧＮ＿０６９３としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ０６５４のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６５６８３３．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号９として記載する。本発明での使用に好ましいＰ０６５４ポリペプチドは、配列番号９に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明での使用に好ましいポリペプチドは、配列番号９の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号９の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号９の少なくとも１つの抗原決定基を保有するが、配列番号９のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号９のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号９のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ１３７４ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ１３７４を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ１３７４はＰＧＮ＿０８５２としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ１３７４のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６６４３８．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号７として記載する。本発明での使用に好ましいＰ１３７４ポリペプチドは、配列番号７に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明での使用に好ましいポリペプチドは、配列番号７の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号７の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号７の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号７のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号７のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号７のＮ末端からシグナル配列を欠く。

【0028】

本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ１７９５ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ１７９５を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ１７９５はＰＧＮ＿１７７０としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ１７９５のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６６７９５．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号１７として記載する。本発明で使用するのに好ましいＰ１７９５ポリペプチドは、配列番号１７に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明で使用するのに好ましいポリペプチドは、配列番号１７の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号１７の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号１７の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号１７のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号１７のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号１７のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ２１７２ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ２１７２を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ２１７２はＰＧＮ＿０１２３としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ２１７２のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６７１２１．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号３として記載する。本発明で使用するのに好ましいＰ２１７２ポリペプチドは、配列番号３に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明での使用に好ましいポリペプチドは、配列番号３の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号３の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号３の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号３のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号３のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号３のＮ末端からシグナル配列を欠く。

【0029】

本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ０６１３ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ０６１３を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ０６１３はＰＧＮ＿０６５６としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ０６１３のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６５７９７．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号１１として記載する。本発明で使用するのに好ましいＰ０６１３ポリペプチドは、配列番号１１に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明で使用するのに好ましいポリペプチドは、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号１１の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号１１の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号１１のＮ末端からの１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号１１のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号１１のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ１３２６ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ１３２６を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ１３２６はＰＧＮ＿１１１５としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ１３２６のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６６３９６．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号５として記載する。本発明で使用するのに好ましいＰ１３２６ポリペプチドは、配列番号５に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明で使用するのに好ましいポリペプチドは、配列番号５の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号５の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号５の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号５のＮ末端からの１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号５のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号５のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ１７９８ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ１７９８を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ１７９８はＰＧＮ＿１７６７としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムのＰ１７９８の完全長のアミノ酸配列はジェンバンク受入番号ＡＡＱ６６７９７．１により入手可能であり、配列番号１３として本明細書の配列リストに記載される。本発明での使用に好ましいＰ１７９８ポリペプチドは、配列番号１３と５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明での使用に好ましいポリペプチドは、配列番号１３の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号１３の１つの抗原決定基を含む。他の好ましいフラグメントは、配列番号１３の少なくとも１つの抗原決定基を保有するが、配列番号１３のＮ末端からの１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号１３のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号１３のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ０１８６ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ０１８６を発現する他の株から単離されても、誘導されてもよい。ＰＧ０１８６はＰＧＮ＿０２９４としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ０１８６のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６５４２１．１により入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号１５として記載する。本発明で使用するのに好ましいＰ０１８６ポリペプチドは、配列番号１５に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明で使用するのに好ましいポリペプチドは、配列番号？の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号１５の１つの抗原決定基を含む。他の好ましいフラグメントは、配列番号１５の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号１５のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号１５のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号１５のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本明細書に記述された組成物への使用に適切なＰＧ０６１６ポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７、ならびにＰＧ０６１６を発現する他の株から単離されても誘導されてもよい。ＰＧ０６１６はＰＧＮ＿０６５９としても知られている。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノムの完全長Ｐ０６１６のアミノ酸配列は、ジェンバンク受入番号ＡＡＱ６５８００．１によって入手可能で、本明細書の配列リストに配列番号１９として記載する。本発明での使用に好ましいＰ０６１６ポリペプチドは、配列番号１９に対して５０％以上の同一性（例えば６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、９９．５％以上）を有するアミノ酸配列を含む。本発明での使用に好ましいポリペプチドは、配列番号１９の少なくとも８、９、１０、１２、１３、１６、１８、２０、２５、３０、３５、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０以上の連続したアミノ酸のフラグメントを含む。好ましいフラグメントは、配列番号１９の１つの抗原決定基を保有する。他の好ましいフラグメントは、配列番号１９の抗原決定基を少なくとも１つ保有するが、配列番号１９のＮ末端から１つまたは複数の酸（例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０または２５以上）および／または配列番号１９のＣ末端から１つまたは複数のアミノ酸を欠く。さらに好ましいポリペプチドは、配列番号１９のＮ末端からシグナル配列を欠く。
本発明は、本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、および本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに、標準的なハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、およびそのようなポリヌクレオチド配列の相補体を含む。さらに本発明には、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８、３０、３２、３４、３６、３８および４０のいずれかのような同定された参照核酸配列に対して、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するポリヌクレオチドも含まれる。単離された、または本明細書に開示された配列に従って合成された本発明の核酸はポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ペプチドまたはポリペプチドの組換え体の産生に有益である。

【0030】

本発明の核酸は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株（例えば、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３、Ｗ５０およびＡＴＣＣ３３２７７等があるがこれに限定しない）、および適用可能なＤＮＡ遺伝子配列を保有する他のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株のＤＮＡから、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を使用して（ＰＣＲ， Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ”（ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ、ＱｕｉｒｋｅおよびＴａｙｌｏｒ編、ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ Ｏｘｆｏｒｄ、ＵＫ、１９９１））に記載されているように）、または当業者が認識する標準的な代替技術を使用して、直接得てもよい。本発明の一実施形態では、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２２、２４、２６、２８、３０、３２、３４、３６、３８および４０のいずれかに対応する配列を有する単離された核酸分子が提供される。本発明は、これらの配列の配列保守的変異体および機能保守的変異体を包含する。
本発明のポリペプチドは、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１９、２１、２３、２５、２７、２９、３１、３５、３７および３９、およびそれらの変異体のポリペプチドを含む、開示され単離された核酸によりコードされたポリペプチドを包含する。機能保守的変異体を含む本発明のポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の表面に接近可能なタンパク質に対応することが好ましい。

【0031】

本発明のポリペプチドは標準的な分子生物学の技術および発現系を使用して産生できる（例えばＳａｍｂｒｏｏｋらによるＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ、２００１を参照のこと）。例えば、免疫原性のポリペプチドをコードする遺伝子（または遺伝子のフラグメント）は単離されてもよく、免疫原性のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、任意の市販の発現ベクター（例えば、ｐＢＲ３２２およびｐＵＣベクター（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｉｎｃ．，Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）、または発現／精製ベクター（例えば、ＧＳＴ融合ベクター（Ｐｆｉｚｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，Ｎ．Ｊ．、または本明細書の実施例に記述されたもの）にクローニングして、その後、適切な原核生物、ウイルス、または真核生物の宿主内で発現させてもよい。その後、従来の方法により、または市販の発現／精製システムの場合には、製造者の指示に従って精製してもよい。
あるいは、変異体を含む本発明のポリペプチドは、これに限定しないが、例えばポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の野生型または突然変異体の細胞から単離されてもよく、または、排他的固相合成、部分的固相方法、フラグメント縮合または液相合成等の市販の自動化手順を使用する化学的な合成により単離されてもよい。
本発明のポリペプチドには免疫原活性があることが好ましい。「免疫原活性」は、ポリペプチドが対象において免疫応答を誘発する能力を指す。ポリペプチドに対する免疫応答は、対象におけるポリペプチドに対する細胞性および／または抗体を介した免疫応答である。通常、免疫応答には、抗体の産生、ポリペプチドの１つまたは複数の抗原決定基への、Ｂ細胞、ヘルパーＴ細胞、サプレッサーＴ細胞および／または細胞毒性Ｔ細胞の遊走というような作用が１つまたは複数含まれる、これに限定されない。用語「抗原決定基」は、抗原上の部位を指し、これに対して特定のＢ細胞および／またはＴ細胞が応答して抗体が産生される。免疫原活性は予防的であってもよい。用語「予防的免疫原活性」は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）による感染症を予防、または阻止する対象の免疫応答を誘発するポリペプチドの能力を指す。

【0032】

本発明のポリペプチドは、分子量、質量フィンガープリント、アミノ酸配列、ポリペプチドをコードする核酸塩基配列、免疫学的活性、またはこのような特徴の２つ以上の任意の組み合わせを特徴としてもよい。典型的にはキロダルトン（ｋＤａ）で表されるポリペプチドの分子量は、通例の方法を使用して測定できる。この方法には、例えば、ゲルろ過、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＰＡＧＥ）、キャピラリー電気泳動法等のゲル電気泳動法、質量分析法、液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣを含む）、および確認されたまたは予測されたアミノ酸配列からの分子量の算定がある。

【0033】

一実施形態において、ポリペプチド、例えば、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１９、２１、２３、２５、２７、２９、３１、３５、３７および３９、またはその変異体のうちのいずれかをコードする核酸が提供される。縮重変異体を含む、これらの配列の変異体も提供される。ある実施形態においては、下記に詳述するように、ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントをコードする核酸分子を、１つまたは複数の発現ベクターに導入してよい。そのような実施形態では、ポリペプチドおよび／またはフラグメントは、アミノ酸配列に対応するヌクレオチドによりコードされる。下記表１に示すように、多様なアミノ酸をコードするヌクレオチドの特定の組み合わせは当技術分野において周知であり、当業者が用いるさまざまな参照文献に記載されている（例えばＬｅｗｉｎ，Ｂ．Ｇｅｎｅｓ Ｖ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ， １９９４，および続版）。核酸変異体は、目的のポリペプチドをコードするヌクレオチドの任意の組み合わせを使用してもよい。

【表1】

【0034】

本明細書に記述されたＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６の免疫原性のポリペプチドは、このようなポリペプチドおよび／またはフラグメントの免疫原性のフラグメントおよび変異体を含む。変異体はアミノ酸修飾を含んでもよい。例えば、アミノ酸配列修飾には置換、挿入、または欠失による変化がある。変異体が免疫原性である限り、置換、欠失、挿入またはその任意の組み合わせは単一の変異体において併用されてもよい。挿入はアミノおよび／またはカルボキシル末端融合、および単一のアミノ酸残基または複数のアミノ酸残基の配列内挿入を含む。挿入は、一般的に、アミノまたはカルボキシル末端の融合の場合よりも小規模な挿入（例えば約１〜４残基）となるだろう。欠失は、１つまたは複数のアミノ酸残基をタンパク質配列から除去することが特徴である。わずか約２〜６残基が、タンパク質分子内の任意の一部位で欠失するのが典型的である。これらの変異体は通常、タンパク質をコードするＤＮＡのヌクレオチドの部位突然変異によって作成され、それにより変異体をコードするＤＮＡを産生し、その後、組み換え細胞培養でＤＮＡを発現させる。

【0035】

既知の配列を有するＤＮＡ内の所定の部位で置換突然変異を誘発する技術はよく知られており、Ｍ１３プライマー突然変異誘発およびＰＣＴ突然変異誘発があるがこれに限定されない。アミノ酸置換は典型的には単一の残基であるが、異なるいくつかの部位で生じさせることができる。置換変異体は、少なくとも１つの残基が除去され、その場所に異なる残基が挿入されたものである。このような置換は、一般に下記の表２に従って生成され、保存的置換（非保存的置換も可能であるが）と呼ばれる。他のものは当業者に周知である。

【0036】

保存的なアミノ酸置換では、その位置のアミノ酸残基の大きさ、極性、電荷、疎水性または親水性にはほとんど、または全く影響しないよう、特に、免疫原性の減少を招かぬよう、天然のアミノ酸残基を非天然の残基で置換してもよい。適切な保存的なアミノ酸置換を表２に示す。

【表2】

【0037】

選択された特定のアミノ酸置換は、選択された部位の位置に依存してもよい。ある実施形態において、ポリペプチドおよび／またはフラグメントをコードするヌクレオチドは、遺伝コードの縮重に基づいて置換されている（すなわち、「ゆらぎ」仮説との一致）。核酸が細胞内でのポリペプチドの発現に有益な組換えＤＮＡ分子である場合（例えば発現ベクター）、ゆらぎ型置換は、ＤＮＡ分子によりコードされたその元々のアミノ酸と同じアミノ酸配列を有するポリペプチドを発現することとなる。しかしながら、上述のように、置換は保存的、または非保存的、またはその任意の組み合わせであってよい。
当業者は、よく知られている技術を使用して、本明細書で提供されたポリペプチドおよび／またはフラグメントの適切な変異体を特定することができるだろう。生物活性（例えば免疫原性、ＭＨＣ結合、赤血球（ＲＢＣ）凝集、ＲＢＣ溶血）を破壊せずに変化可能な分子の適切な領域の同定に際して、当業者は、その活性にとって重要だとは思われない領域を標的としてもよい。例えば、同一の種、または他の種から同様の活性を有する誘導体が知られている場合、当業者はポリペプチドのアミノ酸配列をこのような類似のポリペプチドと比較してもよい。このような分析を実施すれば、保存される分子の残基および部分を同定できる。このような類似の誘導体に関連して保存されない分子の領域での変化は、ポリペプチドの生物活性および／または構造にはほとんど悪影響を及ぼさないことが認識されるだろう。しかしながら、ＭＨＣへの結合の減少を招く修飾は、多くの場合適切ではないであろう。当業者は、比較的保存された領域においても、ポリペプチドおよび／またはフラグメントの望ましい特性を保有したまま、天然の残基を化学的に類似のアミノ酸と置換し得ることも認識しているだろう。したがって、生物活性、または構造にとって重要と思われる領域においても、生物活性を破壊せずに、または誘導体の構造に悪影響を与えずに、保存的なアミノ酸置換を行える。

【0038】

類似体は、天然のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドとは、アミノ酸配列において、および／または非配列修飾により異なる可能性がある。非配列修飾は、アセチル化、メチレーション、ホスホリレーション、カルボキシル化またはグリコシル化の変化を含む。本発明のポリペプチドの「修飾」は、１つまたは複数の構成アミノ酸において化学的に、または酵素学的に誘導体化されたポリペプチド（またはその類似体、例えばそのフラグメント）を含む。そのような修飾には例えば、側鎖修飾、主鎖修飾および、Ｎ末端およびＣ末端修飾、例えばアセチル化、ヒドロキシル化、メチレーション、アミド化および糖または脂質成分の付加、補因子等、およびこれらの組み合わせを含み得る。本発明の修飾ポリペプチドは、無修飾のポリペプチドの生物活性を保有してもよく、またはその生物活性が減少、または増加を示してもよい。

【0039】

ポリペプチド配列の類似性およびポリペプチド配列の同一性
２つのポリペプチドの構造的類似性は２つのポリペプチド残基（例えば候補ポリペプチドと、例えば配列番号１のポリペプチド）をアラインさせて、これらの配列の長さに沿って同一のアミノ酸の数を最適化することにより測定できる。各配列のアミノ酸はそれらの本来の順のままであるが、片方の、または両配列内のギャップは、同一のアミノ酸の数を最適化するためにアラインメントする際には容認される。候補となるポリペプチドは参照ポリペプチドと比較されるポリペプチドである。候補ポリペプチドは、例えば微生物（例えばポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ））から単離でき、または、組み換え技術を用いて産生しても、または化学的もしくは酵素学的に合成してもよい。

【0040】

アミノ酸配列の対比較分析はグローバルアルゴリズム（例えばＮｅｅｄｌｅｍａｎ−Ｗｕｎｓｃｈ）を使用して行なうことができる。あるいは、ポリペプチドは、Ｔａｔｉａｎａらにより記述されたように（ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． Ｌｅｔｔ，１７４：２４７−２５０（１９９９））、ローカルアラインメントアルゴリズム、例えばＢＬＡＳＴ２検索アルゴリズムのＢｌａｓｔｐプログラムを使用して比較してもよい。これは、国立バイオテクノロジー情報センター（ＮＣＢＩ）ウェブサイトで利用可能である。全ＢＬＡＳＴ２検索パラメータに対してデフォルト値を使用してもよい。デフォルト値はｍａｔｒｉｘ＝ＢＬＯＳＵＭ６２；ｏｐｅｎ ｇａｐ ｐｅｎａｌｔｙ＝１１、ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ ｇａｐ ｐｅｎａｌｔｙ＝１、ｇａｐ ｘ ｄｒｏｐｏｆｆ＝５０、ｅｘｐｅｃｔ １０、ｗｏｒｄｓｉｚｅ＝３、およびｆｉｌｔｅｒ ｏｎを含む。Ｓｍｉｔｈ Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズムは、使用可能な別のローカルのアラインメントツールである（１９８８）。

【0041】

２つのアミノ酸配列の比較において、構造上の類似性を、「同一性」パーセント、または、「類似性」パーセントとして言及してもよい。「同一性」は、同一のアミノ酸の存在を指す。別記しない限り、用語「同一性パーセント」は、２つのアミノ酸の対比較分析がグローバルアルゴリズムを使用して行なわれたことを意味する。「類似性」は、同一のアミノ酸の存在だけでなく保存的置換の存在をも指す。本発明のポリペプチドにおけるアミノ酸の保存的置換は、表２に示すように、アミノ酸が属するクラスの他のメンバーから選択されてもよい。

【0042】

本発明のポリペプチドは、参照アミノ酸配列に対して少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドを含み得る。

【0043】

融合
他の実施形態において、本明細書に記述されたポリペプチドおよび／またはフラグメントは、ポリペプチドの精製または検出を支援する融合ポリペプチドセグメントを含んでいてもよい。融合は、対象ポリペプチド変異体のアミノ末端、またはカルボキシ末端で生成できる。融合はリンカーまたはアダプター分子なしで直接的に、またはリンカーまたはアダプター分子によってなされてもよい。リンカーまたはアダプター分子は、１つまたは複数のアミノ酸残基であってもよく、典型的には約２０〜約５０のアミノ酸残基である。リンカーまたはアダプター分子も、ＤＮＡ制限エンドヌクレアーゼ、または融合成分の分離を可能とするタンパク分解酵素の切断部位とともに設計されてもよい。融合ポリペプチドが一度構築されれば、本明細書に記述された方法に従って誘導可能であることが理解されるであろう。適切な融合セグメントには、特に、金属結合ドメイン（例えばポリヒスチジンセグメント）、免疫グロブリン結合ドメイン（すなわちプロテインＡ、プロテインＧ、Ｔ細胞、Ｂ細胞、Ｆｃ受容体または補体タンパク質抗体結合ドメイン）、糖結合ドメイン（例えばマルトース結合ドメイン）、および／または「タグ」ドメイン（すなわち、ガラクトシダーゼの少なくとも一部分、連鎖球菌タグペプチド、Ｔ７タグペプチド、ＦＬＡＧペプチド、またはモノクローナル抗体等のドメインに結合する化合物を使用して精製できる他のドメイン）が含まれる。このタグは、典型的には、ポリペプチドの発現においてポリペプチドに融合され、宿主細胞から目的のポリペプチド配列をアフィニティー精製するための手段として機能する。アフィニティー精製は、例えばカラムクロマトグラフィーで、アフィニティマトリクスとしてタグに対する抗体を使用して行うことができる。その後場合により、タグを、切断にある種のペプチダーゼを使用する様々な方法によって、目的のポリペプチドの精製した配列から除去できる。精製を支援するためにＮ末端に付加されたセグメント／ドメインを有する融合タンパク質の例を本明細書に提供する（例えば配列番号２１、２３、２５、２７、２９、３１、３５、３７および３９を参照）。

【0044】

ある実施形態において、ポリペプチドおよび／またはフラグメントは、検出できるよう、直接的または間接的に（すなわち、抗体を使用して）標識またはタグ付けされてもよい。標識には、フルオレッセイン等の蛍光色素、ローダミン、フィコエリトリン、ユウロピウムおよびテキサスレッド、ジアミノベンジジン等の発色染色、ラジオアイソトープ、巨大分子のコロイド粒子または着色ラテックスビーズ等の分散粒子、磁性または常磁性、ビオチンおよびジゴキシゲニン等の結合剤、およびＦＡＣＳ、ＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロット、ＴＲＦＩＡ、免疫組織化学的検査、消散、ルミネックスビーズアレイ、またはディップスティックもしくは他のラテラルフロー分析フォーマット等において、直接的にまたは間接的に、検出可能な信号を視認可能に、電子的に検出可能に、またはそうでなければ記録可能にする生物学上はまたは化学的に活性な薬剤が含まれる。このような方法で使用される適切な抗体結合分子には、免疫グロブリン結合抗体、例えば抗ヒトＩｇ抗体、抗ヒト抗体、Ｉｇイソタイプ、もしくはＩｇＧのサブクラスに特異的な、またはポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質に特異的な抗ヒト抗体を含み得る。

【0045】

好ましい蛍光性のタグタンパク質は、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）として知られているクラゲタンパク質由来のものを含む。ＧＦＰおよび他の蛍光体についての詳細は下記の論文に示されている：Ｔｓｉｅｎ Ｒ Ｙ，“Ｔｈｅ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ”Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９８； ６７：５０９−５４４、Ｖｅｒｋｈｕｓｈａ，ＶおよびＬｕｋｙａｎｏｖ，Ｋ．“Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ａｎｔｈｏｚａ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｃｈｒｏｍｏｐｈｏｒｅｓ” Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２００４；２２：２８９−２９６。幅広い蛍光性のタグタンパク質をコードするプラスミドベクターは、様々な供給者から入手可能であり、例えばＣｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．より入手可能な“Ｌｉｖｉｎｇ Ｃｏｌｏｕｒｓ＆＃８４８２；Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ”アレイが含まれる。類似のベクターもＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎおよびＡｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ等の他の供給者から入手可能である。ＧＦＰ由来の適切な蛍光性タンパク質には、赤に変換された変異体ＥＧＦＰ、青に変換された変異体ＥＣＦＰ、および黄色に変換された変異体ＥＹＦＰである。ＥＧＦＰは標的抗原の抗原特性への影響を最小限に抑えながら明るい蛍光を発するため、蛍光マーカーとして好まれている。別の蛍光性マーカータンパク質は市販されている。生物学上はまたは化学的に活性な薬剤は酵素を含んでおり、酵素は例えば色を発色させるため、または変化させる反応を触媒したり、電気的性質の変化を引き起こしたりするため有益である。酵素は分子的に励起可能なため、エネルギー状態間の電子遷移により特有のスペクトルが吸収または放出される。酵素には、バイオセンサーと共に使用される化学成分を含んでもよい。ビオチン／アビジンまたはビオチン／ストレプトアビジンおよびアルカリフォスファターゼ検出体が使用されてもよい。さらなる例にはホースラディッシュペルオキシダーゼおよび化学蛍光も含まれる。実施形態のいくつかにおいては、非固定化抗体結合分子またはポリペプチドは、前記非固定化抗体結合分子またはポリペプチドと結合する抗体を使用して検出されてもよい。適切な検出抗体は蛍光によって標識されてもよい。標識は、標的抗原を直接標識するために使用される蛍光マーカー（タグ）でもよく、これにより抗原と蛍光マーカーが融合タンパク質を形成する。

【0046】

標的抗原に対する抗体が生物学的試料中にある場合、抗原は、抗体に結合されたタグで標識されてもよく、形成された複合体は、免疫沈殿法を使用して検出される。その後、タグに関連した蛍光は、タンパク質の沈降の判断に（定性的測定）、または沈降したタンパク質の量を測定する（定性的測定）ために使用されてもよい。例えば、蛍光タグをつけた抗原の可溶性抽出物を、適切な期間、例えば４℃で一晩、対象血清でインキュベートして抗体を抗原に結合させてもよい（典型的には抽出物３００−５００μｌ（３００−５００ｍｍ^３）以下に対して血清１０−１５μｌ（１０−１５ｍｍ^３））。プロテインＡまたはプロテインＧのセファロースビーズを、非特異的な結合を防止するために低ＩｇＧウシ胎児血清（Ｓｉｇｍａ）でプレインキュベートし、その後タグ付きタンパク質／抗体複合体を含む抽出物／血清混合物に付加し、室温で１〜２時間、ゆっくり回転させて混合した。タグ付きタンパク質に特異的に結合するものを含む、血清内の抗体は、タンパク質Ａ／Ｇビーズにより結合される。その後、タンパク質Ａ／Ｇセファロースビーズを適切な緩衝液で洗浄し（典型的には１０ｍＭトリス塩酸塩ｐＨ７．４、１００ｍＭ塩化ナトリウム／１ｍＭ ＥＤＴＡ／１％トリトンＸ−１００）、結合しなかったタグ付きタンパク質を除去する。これは、遠心分離を３回行い、上澄部を除去し、緩衝液で再懸濁して行ってもよい。その後ビーズを、そのうちいくつかにはタグ付きタンパク質が付着しているが、回収し、蛍光読取り装置、例えばＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃ．のＳｐｅｃｔｒａ Ｍａｘ Ｇｅｍｉｎｉ ＸＳプレートリーダーに入れる。本来の血清試料の特異的自己抗体／抗体の存在が定量化される。ＧＦＰの場合には、波長４７２ｎｍでの励起、および５１２ｎｍでの発光を使用する。蛍光励起は、使用される蛍光体／タグに依存するが、同時にいくつかの異なるタグ付きタンパク質を組み合わせることは可能だろう。例えば、異なるポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチド（および／またはそのフラグメント）は別々にタグ付けされ、別々にまたは同時に分析されてもよい。方法の感受性は検出装置に依存し、より感受性の高い検出装置の使用により相当に高めることができる。これらの方法では様々な改変が可能である。

【0047】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗原で免疫活性抗体を検出するために本明細書に記述した分析も、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の検出に有益な他の分析と組み合わせてもよい。例えば、これらの分析（すなわちＥＬＩＳＡ）は、生物学的試料中のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）核酸の検出ためのポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）分析と組み合わせてもよい。あるいは、ＥＬＩＳＡ分析は免疫沈殿法分析と組み合わせてもよく、ＰＣＲに基づいた分析を、免疫沈殿法分析と組み合わせてもよい。本明細書に記述した様々な分析を組み合わせて、検出の感受性をさらに増加させても、データの陰性的中率をさらに減少させてもよい。
発現ベクター
さらに本発明は、発現ベクターの使用法を提供する。発現ベクターは一般的に、ポリペプチドをコードする異種性の核酸配列（「コード配列」）に操作可能に連結されたフランキング配列で構成される。他の実施形態において、またはこのような実施形態との組み合わせにおいて、フランキング配列には、コード配列の複製、転写および／または翻訳に影響を与えられることが好ましく、コード配列に操作可能に連結される。「操作可能に連結された」とは、核酸配列がそれらの通常の機能を実施するように構成されることを示す。例えば、プロモーターがそのコード配列の転写を指示できる場合、プロモーターは、コード配列に操作可能に連結されている。存在可能なプロモーターエレメントは、ポリペプチドをコードする核酸配列に本来関連したもの、および核酸配列に関連しない外来性のエレメントも含む。

【0048】

正確に機能する限り、フランキング配列はコード配列に隣接する必要はない。即ち、例えば翻訳も転写もされない配列をプロモーター配列とコード配列の間に介在させてよく、この場合プロモーター配列はやはりコード配列と機能的に結合していると見なすことができる。フランキング配列は、相同（すなわち宿主細胞と同一の種および／または株由来）、異種（すなわち宿主細胞の種または株以外の種由来）、ハイブリッド（すなわち２つ以上のソースのフランキング配列の組み合わせ）または合成であってもよい。フランキング配列はさらに宿主のゲノム内でポリペプチドをコードする核酸配列の発現を調節するために通常機能する配列であってもよく、また利用してもよい。

【0049】

ベクターを含む培養細胞も提供される。培養細胞は、ベクターで形質移入された培養細胞またはその細胞の後代であってもよく、細胞は免疫原性のポリペプチドを発現する。例えば、適切な細胞株は当業者に知られており、アメリカ培養細胞系統保存機関（ＡＴＣＣ）によって入手可能である。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）核酸配列は、例えば哺乳動物細胞、バキュロウィルス、植物、バクテリアおよび酵母で使用される種々の発現系で発現できる。形質移入された細胞は、免疫原性のポリペプチドを産生する方法において使用できる。この方法には、ポリペプチドの発現を許容する条件下で、場合により発現配列の制御下で、ベクターを含む細胞を培養することを含む。ポリペプチドは標準的なタンパク質精製方法を使用して、細胞または培地から単離できる。

【0050】

送達技術
ある実施形態において、フランキング配列は標的細胞内で高レベルの遺伝子発現をもたらす転写制御領域であることが好ましい。転写制御領域は例えば、プロモーター、エンハンサー、サイレンサー、抑制エレメントまたはその組み合わせを含んでもよい。転写制御領域は構成的、または組織もしくは細胞型に特異的であってもよい（すなわち、この領域により、組織または細胞のある型において、別の型と比較してより高レベルの転写がもたらされる）。そのため、フランキング配列が、宿主細胞の機構において機能する、および機構によって活性化され得るならば、転写制御領域のソースは、任意の原核生物もしくは真核生物、任意の脊椎動物もしくは無脊椎動物、または任意の植物であってもよい。種々様々の転写制御領域を利用してもよい。

【0051】

適切な転写制御領域には、中でも、ＣＭＶプロモーター（すなわちＣＭＶ−最初期プロモーター）；真核生物の遺伝子（すなわちエストロゲン誘導性ニワトリオバルブミン遺伝子、インターフェロン遺伝子、グルココルチコイド誘導性チロシンアミノトランスフェラーゼ遺伝子およびチミジンキナーゼ遺伝子）のプロモーター；および主要初期および後期アデノウイルス遺伝子プロモーター；ＳＶ４０初期プロモーター領域（ＢｅｒｎｏｉｓｔおよびＣｈａｍｂｏｎ、１９８１、Ｎａｔｕｒｅ ２９０：３０４−１０）；Ｒｏｕｓ肉腫ウイルス（ＲＳＶ）の３’末端反復配列（ＬＴＲ）に含まれるプロモーター（Ｙａｍａｍｏｔｏら、１９８０、Ｃｅｌｌ ２２：７８７−９７）；単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（ＨＳＶ−ＴＫ）プロモーター（Ｗａｇｎｅｒら、１９８１、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．７８：１４４４−４５）；メタロチオネイン遺伝子の制御配列（Ｂｒｉｎｓｔｅｒら、１９８２、Ｎａｔｕｒｅ ２９６：３９−４２）；βラクタマーゼプロモーター等の原核生物の発現ベクター（Ｖｉｌｌａ−Ｋａｍａｒｏｆｆら、１９７８、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，７５：３７２７−３１）；またはｔａｃプロモーター（ＤｅＢｏｅｒら、１９８３、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，８０：２１−２５）が含まれる。組織および／または細胞型特異的転写制御領域には、例えば、膵腺房細胞において活性なエラスターゼＩ遺伝子制御領域（Ｓｗｉｆｔら、１９８４、Ｃｅｌｌ ３８：６３９−４６；Ｏｒｎｉｔｚら、１９８６、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｓｙｍｐ．Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ．５０：３９９−４０９（１９８６）；ＭａｃＤｏｎａｌｄ、１９８７、Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ７：４２５−５１５）；膵臓β細胞において活性なインスリン遺伝子制御領域（Ｈａｎａｈａｎ、１９８５、Ｎａｔｕｒｅ ３１５：１１５−２２）；リンパ系細胞において活性な免疫グロブリン遺伝子制御領域（Ｇｒｏｓｓｃｈｅｄｌら、１９８４、Ｃｅｌｌ ３８：６４７−５８；Ａｄａｍｅｓら、１９８５、Ｎａｔｕｒｅ ３１８：５３３−３８；Ａｌｅｘａｎｄｅｒら、１９８７、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．、７：１４３６−４４）；精巣、乳腺、リンパおよび肥満細胞内のマウス乳癌ウイルス制御領域（Ｌｅｄｅｒら、１９８６、Ｃｅｌｌ ４５：４８５−９５）；肝臓のアルブミン遺伝子制御領域（Ｐｉｎｋｅｒｔら、１９８７、Ｇｅｎｅｓ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌ．１：２６８−７６）；肝臓のαフェトプロテイン遺伝子制御領域（Ｋｒｕｍｌａｕｆら、１９８５、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．、５：１６３９−４８；Ｈａｍｍｅｒら、１９８７、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３５：５３−５８）；肝臓のα１−アンチトリプシン遺伝子制御領域（Ｋｅｌｓｅｙら、１９８７、Ｇｅｎｅｓ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌ．１：１６１−７１）；骨髄細胞のβグロビン遺伝子制御領域（Ｍｏｇｒａｍら、１９８５、Ｎａｔｕｒｅ ３１５：３３８−４０；Ｋｏｌｌｉａｓら、１９８６、Ｃｅｌｌ ４６：８９−９４）脳の乏突起膠細胞内のミエリン塩基性タンパク質遺伝子制御領域（Ｒｅａｄｈｅａｄら、１９８７、Ｃｅｌｌ ４８：７０３−１２）；骨格筋のミオシン軽鎖−２遺伝子制御領域（Ｓａｎｉ、１９８５、Ｎａｔｕｒｅ ３１４：２８３−８６）；および視床下部の性腺刺激放出ホルモン遺伝子制御領域（Ｍａｓｏｎら、１９８６、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３４：１３７２−７８）、およびメラノーマ細胞内のチロシナーゼプロモーター（Ｈａｒｔ，Ｉ．Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃｏｌ １９９６ Ｆｅｂ；２３（１）：１５４−８；Ｓｉｄｅｒｓら、Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ １９９８ Ｓｅｐ−Ｏｃｔ；５（５）：２８１−９１）がある。他の適切なプロモーターは当技術分野において周知である。

【0052】

核酸分子はウイルスおよび非ウイルスベクターの一部分として投与されてもよい。一実施形態において、ＤＮＡベクターは、標的免疫原および／または会合分子（すなわち同時刺激の分子、サイトカインまたはケモカイン）をコードする核酸を対象に送達するために利用される。これを行う際に、多様な方法を使用して、このようなメカニズムの効率を改善してもよい。このような方法には例えば、自己増殖ウイルスレプリコンの使用（Ｃａｌｅｙら、１９９９．Ｖａｃｃｉｎｅ、１７：３１２４−２１３５；Ｄｕｂｅｎｓｋｙら、２０００．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．６：７２３−７３２；Ｌｅｉｔｎｅｒら、２０００．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０：５１−５５）、コドン最適化（Ｌｉｕら２０００．Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．、１：４９７−５００；Ｄｕｂｅｎｓｋｙ、前出；Ｈｕａｎｇら、２００１．Ｊ． Ｖｉｒｏｌ．７５：４９４７−４９５１）、インビボエレクトロポレーション（Ｗｉｄｅｒａら、２０００．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４：４６３５−３６４０）、同時刺激分子、サイトカインおよび／またはケモカインをコードする核酸の取り込み（Ｘｉａｎｇら、１９９５．Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，（２）：１２９−１３５；Ｋｉｍら、１９９８．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、２８：１０８９−１１０３；Ｉｗａｓａｋｉら、１９９７．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５８：４５９１−３６０１；Ｓｈｅｅｒｌｉｎｃｋら、２００１．Ｖａｃｃｉｎｅ，１９：２６４７−２６５）、ＣｐＧ等の刺激モチーフの取り込み（Ｇｕｒｕｎａｔｈａｎ、前出；Ｌｅｉｔｎｅｒ、前出）、形質膜陥入経路またはユビキチン−プロセシング経路のターゲティングのための配列（Ｔｈｏｍｓｏｎら、１９９８．Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７２：２２４６−２２５２；Ｖｅｌｄｅｒｓら、２００１．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６６：５３６６−５３７３）、プライム−ブースト法（Ｇｕｒｕｎａｔｈａｎ、前述；Ｓｕｌｌｉｖａｎら、２０００．Ｎａｔｕｒｅ、４０８：６０５−６０９；Ｈａｎｋｅら、１９９８．Ｖａｃｃｉｎｅ、１６：４３９−４４５；Ａｍａｒａら、２００１．Ｓｃｉｅｎｃｅ（２９２）：６９−７４）、プロテアソーム感受性切断部位、およびサルモネラ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）等の粘膜送達ベクターの使用（Ｄａｒｊｉら、１９９７．Ｃｅｌｌ、９１：７６５−７７５；Ｗｏｏら、２００１．Ｖａｃｃｉｎｅ（１９）：２９４５−２９５４）。他の方法は当技術分野において知られており、このうちのいくつかは、以下で記述される。

【0053】

核酸を宿主に導入するのに使用される様々なウイルスベクターには、特に、レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）、ヘルペスウイルスおよびポックスウイルスがある。多数のこのようなウイルスベクターが当技術分野において有用であることは当技術分野において理解されている。ベクターは、当業者に広く利用可能な標準的な組み換え技術を使用して構築されてもよい。そのような技術は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｓａｍｂｒｏｏｋら、１９８９、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）、Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌ． １８５，Ｄ．Ｇｏｅｄｄｅｌ編，１９９１．Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）およびＰＣＲプロトコル：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ（Ｉｎｎｉｓら、１９９０．Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）等の一般的な分子生物学の参考文献で見られる。

【0054】

好ましいレトロウイルスベクターは、レンチウイルスの誘導体およびマウスまたは鳥類のレトロウイルスの誘導体である。適切なレトロウイルスベクターには例えば、モロニーマウス白血病ウイルス（ＭｏＭｕＬＶ）、ハーベイマウス肉腫ウイルス（ＨａＭｕＳＶ）、マウス乳癌ウイルス（ＭｕＭＴＶ）、ＳＩＶ、ＢＩＶ、ＨＩＶ、およびラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）がある。レトロウイルスベクターのいくつかは外来性の核酸配列を複数組み入れることができる。組換えレトロウイルスは不完全であるので、感染性のベクター粒子を産生するために支援を必要とする。この支援は例えば、レトロウイルス構造遺伝子をコードするヘルパー細胞株により提供することができる。適切なヘルパー細胞株には特にＰＡ３１７とＰＡ１２がある。その後、そのような細胞株を使用して産生されたベクターのウイルス粒子を、ＮＩＨ３Ｔ３細胞等の組織細胞株に感染させ、大量のキメラレトロウイルスのウイルス粒子を産生してもよい。レトロウイルスベクターは、伝統的な方法（すなわち注入）、または標的細胞集団の近接に「プロデューサー細胞株」を埋め込んで投与してもよい（Ｃｕｌｖｅｒ，Ｋ．ら、１９９４、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．，５（３）：３４３−７９；Ｃｕｌｖｅｒ，Ｋ．ら、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ．Ｓｙｍｐ．Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ．，５９：６８５−９０）；Ｏｌｄｆｉｅｌｄ，Ｅ．、１９９３、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．、４（１）：３９−６９）。プロデューサー細胞株はウイルスベクターを産生するために操作され、標的細胞の近くにウイルス粒子を放出する。放出されたウイルス粒子の一部分がターゲット細胞と接触し、細胞を感染させて標的細胞に核酸を送達する。標的細胞の感染後に、ベクターの核酸の発現が起こる。

【0055】

アデノウイルスベクターは真核細胞への遺伝子導入（Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ，Ｍら、１９９１、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５２（５００４）：４３１−３；Ｃｒｙｓｔａｌ，Ｒ．ら、１９９４、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．、８（１）：４２−５１）、真核生物の遺伝子発現に関する研究（Ｌｅｖｒｅｒｏ、Ｍ．ら、１９９１，Ｇｅｎｅ，１０１（２）：１９５−２０２）、ワクチン開発（Ｇｒａｈａｍ，Ｆ．およびＰｒｅｖｅｃ，Ｌ．、１９９２、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０： ３６３−９０）、および動物モデル（Ｓｔｒａｔｆｏｒｄ−Ｐｅｒｒｉｃａｕｄｅｔ，Ｌ．ら、１９９２、Ｂｏｎｅ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．，９（Ｓｕｐｐｌ．１）：１５１−２；Ｒｉｃｈ，Ｄ．ら、１９９３、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．、４（４）： ４６１−７６）においてに特に有益であると証明されている。インビボの異なる組織に対する組み換えＡｄを投与するための経験的な経路には、気管内投与（Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ，Ｍ．ら、１９９２、Ｃｅｌｌ，６８（１）：１４３−５５）、筋肉注入（Ｑｕａｎｔｉｎ，Ｂ．ら、１９９２、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，８９（７）：２５８１−３）、末梢静脈注入（Ｈｅｒｚ，Ｊ．、およびＧｅｒａｒｄ，Ｒ．、１９９３、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，９０（７）：２８１２−６）、および脳への定位接種（Ｌｅ Ｇａｌ Ｌａ Ｓａｌｌｅ，Ｇ．ら，１９９３およびＳｃｉｅｎｃｅ，２５９（５０９７）：９８８−９０）が含まれる。

【0056】

アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）は宿主細胞ゲノムへ組み込む際に高レベルの感染力、幅広い宿主域および特異性を示す（Ｈｅｒｍｏｎａｔ，Ｐ．ら、１９８４、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、８１（２０）：６４６６−７０）。また、単純ヘルペスウイルス１型（ＨＳＶ−１）も、好ましいベクター系であり、向神経性特性を有するためのため特に神経系で使用される。（Ｇｅｌｌｅｒ，Ａ．ら、１９９１、Ｔｒｅｎｄｓ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，１４（１０）：４２８−３２；Ｇｌｏｒｉｏｓｏら、１９９５、Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．、４（１）：８７−９９；Ｇｌｏｒｉｏｓｏら、１９９５、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．，４９：６７５−７１０）。

【0057】

ポックスウイルスも有益な発現ベクターである。（Ｓｍｉｔｈら、１９８３、Ｇｅｎｅ，２５（１）：２１−８；Ｍｏｓｓら、１９９２、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０：３４５−６２；Ｍｏｓｓら、１９９２、Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５８：２５−３８；Ｍｏｓｓら、１９９１．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５２：１６６２−１６６７）。有益であると証明されたポックスウイルスには特に、ワクチニア、ＮＹＶＡＣ（商標）、アビポックス、鶏痘、カナリア痘、ＡＬＶＡＣ（商標）およびＡＬＶＡＣ（２）が含まれる。

【0058】

ＮＹＶＡＣ（商標）（ｖＰ８６６）は、ワクチニアウイルスのコペンハーゲンワクチン株から、既知の病原因子または潜在的な病原因子をコードするゲノムの６つの不必要な領域を欠失させることにより誘導された（例えば、米国特許第５，３６４，７７３号明細書および５，４９４，８０７号明細書を参照）。欠失座も外来遺伝子の挿入のため受入座として操作された。欠失領域は次のとおりである：チミジンキナーゼ遺伝子（ＴＫ；Ｊ２Ｒ）ｖＰ４１０；出血性領域（ｕ；Ｂ１３Ｒ＋Ｂ１４Ｒ）ｖＰ５５３；Ａ型封入体領域（ＡＴＩ；Ａ２６Ｌ）ｖＰ６１８；血球凝集素遺伝子（ＨＡ；Ａ５６Ｒ）ｖＰ７２３；宿主域遺伝子領域（Ｃ７Ｌ−Ｋ１Ｌ）ｖＰ８０４；およびリボヌクレオチドレダクターゼ大サブユニット（Ｉ４Ｌ）ｖＰ８６６。ＮＹＶＡＣ（商標）は、毒性および宿主域に関する遺伝子産物をコードする１８のオープンリーディングフレームを特異的に欠失させて産生した遺伝子改変のワクチニアウイルス株である。ＮＹＶＡＣ（商標）は、ＴＡを発現するのに有益であることが証明されている（例えば、米国特許第６，２６５，１８９号明細書を参照）。ＮＹＶＡＣ（商標）（ｖＰ８６６）、ｖＰ９９４、ｖＣＰ２０５、ｖＣＰ１４３３、ｐｌａｃＺＨ６Ｈ４Ｌｒｅｖｅｒｓｅ、ｐＭＰＣ６Ｈ６Ｋ３Ｅ３およびｐＣ３Ｈ６ＦＨＶＢも、ブダペスト条約の条項下、ＡＴＣＣへ、それぞれ寄託番号ＶＲ−２５５９、ＶＲ−２５５８、ＶＲ−２５５７、ＶＲ−２５５６、ＡＴＣＣ−９７９１３、ＡＴＣＣ−９７９１２およびＡＴＣＣ−９７９１４で寄託された。

【0059】

ＡＬＶＡＣに基づく組換えウイルス（すなわちＡＬＶＡＣ−１およびＡＬＶＡＣ−２）も使用に適切である（例えば、米国特許第５，７５６，１０３号明細書を参照）。ＡＬＶＡＣ（２）は、ＡＬＶＡＣ（２）ゲノムがワクチニアプロモーター制御下でワクチニアＥ３ＬおよびＫ３Ｌ遺伝子を有する点を除き、ＡＬＶＡＣ（１）と同一である。（米国特許第６，１３０，０６６号明細書；Ｂｅａｔｔｉｅら、１９９５ａ、１９９５ｂ、１９９１；Ｃｈａｎｇら、１９９２；Ｄａｖｉｅｓら、１９９３）。ＡＬＶＡＣ（１）およびＡＬＶＡＣ（２）の両方とも、ＴＡ等の外来性ＤＮＡ配列を発現するのに有益であることが証明されている。（Ｔａｒｔａｇｌｉａら、１９９３ａ、ｂ；米国特許第５，８３３，９７５号明細書）。ＡＬＶＡＣは、ブダペスト条約の条項下、アメリカ培養細胞系統保存機関（ＡＴＣＣ）（１０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ，Ｍａｎａｓｓａｓ，Ｖａ．２０１１０−２２０９，ＵＳＡ）へＡＴＣＣ寄託番号ＶＲ−２５４７で寄託された。

【0060】

別の有益なポックスウイルスベクターはＴＲＯＶＡＣ（商標）ベクターである。ＴＲＯＶＡＣ（商標）は弱毒化鶏痘のことで、鶏痘ウイルスのＦＰ−１ワクチン株からプラーククローニングで単離され、１日齢のヒナへの接種が許可されている。ＴＲＯＶＡＣ（商標）ベクターのサンプルは、ブダペスト条約の条項下、ＡＴＣＣへ寄託番号２５５３で寄託された。

【0061】

「非ウイルスの」プラスミドベクターもまた、ある実施形態において適切であり得る。好ましいプラスミドベクターは、細菌、昆虫および／または哺乳類の宿主細胞と適合性がある。そのようなベクターには例えば、ＰＣＲ−ＩＩ、ｐＣＲ３およびｐｃＤＮＡ３．１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）、ｐＢＳＩＩ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）、ｐＥＴ１５（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）、ｐＧＥＸ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）、ｐＥＧＦＰ−Ｎ２（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）、ｐＥＴＬ（ＢｌｕｅＢａｃＩＩ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、ｐＤＳＲ−α（ＰＣＴ国際公開第９０／１４３６３号パンフレット）およびｐＦａｓｔＢａｃＤｕａｌ（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）およびＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（登録商標）プラスミド誘導体（高コピー数のＣＯＬＥ１系ファージミド、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）、Ｔａｑ増幅ＰＣＲ産物のクローニングのために設計されたＰＣＲクローニングプラスミド（例えばＴＯＰＯ（商標）ＴＡ ｃｌｏｎｉｎｇ（登録商標）ｋｉｔ、ＰＣＲ２．１（商標）プラスミド誘導体、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）がある。細菌ベクターも使用されてもよい。これらのベクターには例えば、シゲラ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）、サルモネラ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、ビブリオ・コレレ（Ｖｉｂｒｉｏ ｃｈｏｌｅｒａｅ）、ラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）、ウシ型弱毒結核菌ワクチン（ＢＣＧ）（Ｂａｃｉｌｌｅ ｃａｌｍｅｔｔｅ ｇｕｅｒｉｎ）およびストレプトコックス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）（例えば国際公開第８８／６６２６号パンフレット；国際公開第９０／０５９４号パンフレット；国際公開第９１／１３１５７号パンフレット；国際公開第９２／１７９６号パンフレット；および国際公開第９２／２１３７６号パンフレットを参照）がある。他の多数の非ウイルスのプラスミド発現ベクターおよび発現系が当技術分野において知られており、これを使用してもよい。

【0062】

他の送達技術も利用でき、例えば、ＤＮＡリガンド複合体、アデノウイルスリガンドＤＮＡ複合体、ＤＮＡの直接注入、ＣａＰＯ４沈降、遺伝子銃技術、エレクトロポレーションおよびコロイド分散系が含まれる。コロイド分散系は高分子複合体、ナノカプセル、マイクロスフェア、ビーズ、および脂質系、例えば水中油滴型エマルション、ミセル、混合ミセルおよびリポソームが含まれる。好ましいコロイド系はリポソームであり、インビトロのおよびインビボで送達手段として有益な人工膜小胞である。リボ核酸、ＤＮＡおよび無傷のウイルス粒子を水性内部に封入して、生物学上活性な形態で細胞に送達され得る（Ｆｒａｌｅｙ，Ｒ．，ら、１９８１、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（６）：７７）。リポソームの組成物は通常リン脂質、特に相転移温度が高いリン脂質と、通常ステロイド、特にコレステロールとの組み合わせである。他のリン脂質または他の脂質を使用してもよい。リポソームの物理的特性はｐＨ、イオン強度および二価カチオンの存在に依存する。リポソーム産生に有益な脂質の例には、フォスファチジルグリセロール、フォスファチジルコリン、フォスファチジルセリン、フォスファチジルエタノールアミン等のフォスファチジル化合物、スフィンゴ脂質、セレブロシドおよびガングリオシドがある。特に有益なものはジアシルフォスファチジルグリセロールであり、脂質部位は１４〜１８の炭素原子、特に１６〜１８の炭素原子を含み飽和している。リン脂質の例には卵子フォスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリンおよびジステアロイルフォスファチジルコリンがある。

【0063】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチド特異的抗体
本開示はさらに、抗体に関し、抗体は防衛および／または中和抗体であることが好ましく、ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６、またはＰＧ０６１６もしくはそのフラグメントまたは変異体の１つを使用して産生され、結果として生ずる抗体は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントもしくは変異体と反応、または特異的に結合する。さらに、抗体の産生を誘発する方法が提供されるが、この抗体は防御抗体および／または中和抗体であり、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントと反応する。抗体は能動免疫および受動免疫の両方を誘発してもよい。ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントも抗体を同定し単離するために使用されてもよく、この抗体は防御抗体および／または中和抗体であり、それは、天然のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質により誘発されたものと交差反応する。

【0064】

精製された抗体は、抗体が最初に見出されるタンパク質の少なくとも約６０％、７５％、８０％、８５％、９０％または９５％から分離されることが好ましい。当技術分野において知られているように、適切な誘導体にはフラグメント（すなわち、Ｆａｂ、Ｆａｂ２またはＦｖ等の単鎖抗体）が含まれ得る。抗体は、任意の適切な起源または形態、例えば、マウス（すなわち、マウスのハイブリドーマ細胞により産生された）であってもよくヒト化抗体、キメラ抗体、ヒト抗体などとして発現されてもよい。

【0065】

様々な型の抗体を調製および利用する方法は、当業者によく知られており、使用に適切だろう（例えば、Ｈａｒｌｏｗら、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、１９８８；Ｈａｒｌｏｗら、Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｐｏｒｔａｂｌｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ Ｎｏ．１，１９９８；ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５（１９７５））；Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ，３２１：５２２−５２５（１９８６）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、Ｎａｔｕｒｅ，３３２：３２３−３２９（１９８８）；Ｐｒｅｓｔａ（Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．，２：５９３−５９６（１９９２）；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎら（Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３９：１５３４−１５３６（１９８８）；Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２７：３８１（１９９１）；Ｍａｒｋｓら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２２：５８１（１９９１）；Ｃｏｌｅら、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ、ｐ．７７（１９８５）；Ｂｏｅｒｎｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７（１）：８６−９５（１９９１）；Ｍａｒｋｓら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０，７７９−７８３（１９９２）；Ｌｏｎｂｅｒｇら、Ｎａｔｕｒｅ ３６８ ８５６−８５９（１９９４）；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｎａｔｕｒｅ ３６８ ８１２−１３（１９９４）；Ｆｉｓｈｗｉｌｄら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １４，８４５−５１（１９９６）；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １４，８２６（１９９６）；ＬｏｎｂｅｒｇおよびＨｕｓｚａｒ、Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３ ６５−９３（１９９５）；および米国特許第４，８１６，５６７号明細書；同第５，５４５，８０７号明細書；同第５，５４５，８０６号明細書；同第５，５６９，８２５号明細書；同第５，６２５，１２６号明細書；同第５，６３３，４２５号明細書；および同第５，６６１，０１６号明細書を参照のこと）。ある適用において、抗体はハイブリドーマ上澄部または腹水内に含まれていてもよく、そのまま直接的に使用しても、標準的な方法を使用して濃縮してから使用してもよい。他の適用において、抗体は例えば、塩分別およびイオン交換クロマトグラフィー、またはアガロースビーズ等の固体担体に共有結合するタンパク質Ａ、タンパク質Ｇ、タンパク質Ａ／Ｇおよび／またはタンパク質Ｌのリガンドを使用するアフィニティークロマトグラフィー、またはこれらの技術の組み合わせを使用して、さらに精製してもよい。抗体は任意の適切な形態で貯蔵してもよく、凍結調製（すなわち−２０℃または−７０℃）として、凍結乾燥形態で、または通常の冷蔵条件（例えば４℃）で貯蔵してもよい。液体の形態で貯蔵された場合、適切な緩衝液、例えばトリス緩衝食塩水（ＴＢＳ）またはリン酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）を利用することが好ましい。抗体およびそれらの誘導体は、インビトロまたはインビボで使用するため、本明細書に記述した組成物へ組み入れられてもよい。当業者に利用可能な抗体を産生および使用する他の方法も、使用に適切でありえる。

【0066】

組成物
開示されたポリペプチドおよびこれらのポリペプチドをコードする核酸は、例えばワクチン組成物等の免疫原性の組成物（免疫学的な組成物とも呼ばれる）の構成成分としてとりわけ有益である。免疫原性の組成物は、対象（例えば哺乳動物）対して投与されると、組成物内に含まれる抗原（または免疫原）に対する免疫応答を誘発、または増強する。この応答には、（例えばＢ細胞の刺激作用による）抗体の産生、またはＴ細胞ベースの応答（例えば細胞溶解応答）が含まれてもよい。これらの応答は防御作用、または中和作用であってもなくてもよい。防御的または中和的な免疫応答は、抗原に対応する感染性の生物体（つまり、抗原が由来する）に有害であり、宿主に有益である（例えば感染症の減少または予防によって）。本明細書で使用される場合、防御抗体または中和抗体は、対応する野生型ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗原またはそのフラグメントに対して反応してもよく、動物でテストされた場合、ポリペプチドまたはそのフラグメントがそこから由来し、対応するポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗原による致死性を減少または阻害された。対象に投与されると、防御的な、または中和的な免疫応答を引き起こす免疫原性の組成物はワクチンとみなしてもよい。ワクチン組成物は予防および／または治療を目的として機能してもよい。本発明のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチド（抗原）を１つまたは複数を含む免疫原性の組成物（例えばワクチン）は、歯周炎および歯肉炎等の歯周疾患を治療かつ／または予防するために使用されてもよい。免疫応答はその病気に対する完全な防御および／または治療を提供する必要はない。

【0067】

本発明の免疫原性の組成物の好ましい実施形態は、下記のタンパク質の１つまたは複数を含む組成物を含んでいる：ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６。さらに好ましい実施形態は、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１９、３２、３４、３６、３８、４０、４２、４４、４６、４８および５０に対して少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％または１００％の同一性を有するポリペプチドを含む免疫原性の組成物である。

【0068】

本発明の組成物のある実施形態は実施例６において記述される。本発明の好ましい予防的組成物は、動物に投与された場合、Ｔｈ２−抗体偏向反応を誘発し、このような反応は歯槽骨退縮予防マウスモデルでの予防に関連している（Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００８ Ｓｅｐ．１５；１８１（６）：４１５０−８）。

【0069】

本発明の組成物（例えばワクチン組成物）はアジュバントがある、または無い状態で投与されてもよい。アジュバントは一般に抗原の免疫原性を強化できる物質である。アジュバントは獲得免疫および先天免疫の両方で働いてもよく、様々な方法で機能し得るが、それらすべてが理解されているとは限らない。

【0070】

アジュバントも、免疫応答を刺激または強化するために、本明細書に記述された組成物および方法に含まれていてもよい。適切なクラスのアジュバントの例には、ゲル型［例えば水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム（「アルミニウムアジュバント」）、リン酸カルシウム、微生物起源（ムラミルジペプチド（ＭＤＰ）］、細菌外毒素［例えばコレラトキシン（ＣＴ）、天然のコレラトキシンサブユニットＢ（ＣＴＢ）、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）の不安定毒素（ＬＴ）、百日咳毒素（ＰＴ）、ＣｐＧオリゴヌクレオチド、ＢＣＧ配列、破傷風トキソイド、例えば大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）、サルモネラ・ミネソタ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）、サルモネラ・チフィリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）またはシゲラ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｅｘｓｅｒｉ）のモノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）］、粒子性アジュバント（例えば、生分解性、高分子化合物マイクロスフェア）免疫刺激複合体（ＩＳＣＯＭ）、油−エマルジョンおよび界面活性剤に基づいたアジュバント［フロインド不完全アジュバント（ＦＩＡ）、微流動化エマルジョン（例えばＭＦ５９，ＳＡＦ）、サポニン（例えばＱＳ−２１）］、合成ムラミルペプチド誘導体（ｍｕｒａｂｕｔｉｄｅ、ｔｈｒｅｏｎｙ−ＭＤＰ）、非イオン性ブロック共重合体（例えばＬ１２１）、ポリホスファゼン（ＰＣＣＰ）、合成ポリヌクレオチド（ポリＡ：Ｕ、ポリＩ：Ｃ）、サリドマイド誘導体（ＣＣ−４４０７／ＡＣＴＩＭＩＤ）、ＲＨ３リガンド、またはポリ乳酸グリコリド（ＰＬＧＡ）マイクロスフェアが含まれるがこれらに限定されない。これら記述した毒素のいずれかのフラグメント、ホモログ、誘導体、および融合物がアジュバントとしての活性を保有すれば、これらも適切である。アジュバントの適切な突然変異体または変異体は、例えば国際公開第９５／１７２１１号パンフレット（Ａｒｇ−７−Ｌｙｓ ＣＴ突然変異体）、国際公開第９６／６６２７号パンフレット（Ａｒｇ−１９２−Ｇｌｙ ＬＴ突然変異体）および国際公開第９５／３４３２３号パンフレット（Ａｒｇ−９−ＬｙｓおよびＧｌｕ−１２９−Ｇｌｙ ＰＴ突然変異体）に記述されている。加えて、ＬＴ突然変異体、例えば、Ｓｅｒ−６３−Ｌｙｓ， Ａｌａ−６９−Ｇｌｙ，Ｇｌｕ−１１０−ＡｓｐおよびＧｌｕ−１１２−Ａｓｐ突然変異体も含まれる。

【0071】

アルミニウム塩のアジュバント（または化合物）は、本発明を実施するのに有用なアジュバントである。有用なアルミニウム塩のアジュバントの例としては、水酸化アルミニウム（例えば、結晶性オキシ水酸化アルミニウムＡｌＯ（ＯＨ）、および水酸化アルミニウムＡｌ（ＯＨ）^３）がある。特定の実施形態において、アルミニウムアジュバントはオキシ水酸化アルミニウム（例えばＡｌｈｙｄｒｏｇｅｌ（登録商標））である。アルミニウム塩のアジュバントを有する組成物は極端な温度、つまり、凍結（０℃）温度未満、または超高温（例えば≧７０℃）にさらすと、安定性、および吸着抗原およびアジュバントの両免疫原性に悪影響が出るため、このような温度にさらすべきではないことは、当技術分野においてよく知られている。

【0072】

アルミニウムアジュバント等の金属塩アジュバントは、安全な賦形剤にアジュバント活性を与えているため当技術分野において良く知られている。これらのアジュバントの作用機構には、抗原が投与後最長３週間注入部位に留まるように抗原貯留物を形成することと、抗原提示細胞により容易に取り込まれる抗原／金属塩複合体が形成されることが含まれると考えられている。アルミニウムに加えて、他の金属塩、例えば亜鉛、カルシウム、セリウム、クロム、鉄分およびベリリウムの塩も抗原を吸着するために使用されている。アルミニウムの水酸化物とリン酸塩は最も一般的である。アルミニウム塩、抗原、および追加の免疫賦活剤を含んでいる製剤または組成物は、当技術分野において知られている。免疫賦活剤の一例は３−脱−Ｏ−アシル化モノホスホリルリピドＡ（３Ｄ−ＭＰＬ）である。別の例は製品Ｅ６０２０（ＣＡＳ番号２８７１８０−６３−６）である。ある実施形態において、組成物は水酸化アルミニウムとＥ６０２０を含む。製品Ｅ６０２０は米国特許出願公開第２００７／００８２８７５明細書において記述されている。（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）。

【0073】

アジュバントを加えた免疫化の一実施形態において、例えば、ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントは、多糖類複合物を形成するために細菌性多糖類に共有結合させてもよい。そのような複合物は、ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントと複合体を形成する細菌性多糖類に対するＴ細胞依存型の免疫原性反応を誘発するための免疫原として有用であり得る。

【0074】

１つまたは複数のサイトカインも、ポリペプチドとして、または、核酸によりコードされたものとして、本発明の組成物での使用に適切な同時刺激要素であり得る。（Ｐａｒｍｉａｎｉら、Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｌｅｔｔ ２０００ Ｓｅｐ １５；７４（１）：４１−３；Ｂｅｒｚｏｆｓｋｙら、Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１：２０９−２１９）。適切なサイトカインには例えば、インターロイキン２（ＩＬ−２）（Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇら、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．４：３２１−３２７（１９９８））、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＬ−１２（Ｐａｒｄｏｌｌによりレビューされた、１９９２；Ｈａｒｒｉｅｓら、Ｊ．Ｇｅｎｅ Ｍｅｄ．２０００ Ｊｕｌ−Ａｕｇ；２（４）：２４３−９；ＲａｏらＪ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５６：３３５７−３３６５（１９９６））、ＩＬ−１５（ＸｉｎらＶａｃｃｉｎｅ，１７：８５８−８６６，１９９９）、ＩＬ−１６（Ｃｒｕｉｋｓｈａｎｋら、Ｊ．Ｌｅｕｋ Ｂｉｏｌ．６７（６）：７５７−６６、２０００）、ＩＬ−１８（Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２００１．１２７（１２）：７１８−７２６）、ＧＭ−ＣＳＦ（Ｄｉｓｉｓら、Ｂｌｏｏｄ，８８：２０２−２１０（１９９６））、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）、およびインターフェロンガンマ（ＩＮＦ−γ）がある。当技術分野において知られているように、他のサイトカインも使用に適切であり得る。

【0075】

ある実施形態において、組成物は、少なくともスクアレンを含む水中油滴型エマルション、水性溶媒、ポリオキシエチレンアルキルエーテル親水性非イオン界面活性剤、疎水性非イオン性界面活性剤を含むアジュバントが存在する状態で投与され、前記水中油滴型エマルションは転相温度法により得ることができる。油滴の容量による集団の９０％は、２００ｎｍ未満、および場合により１５０ｎｍ未満の大きさを有する。そのようなアジュバントは国際公開第２００７００６９３９号パンプレット（Ｖａｃｃｉｎｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａ Ｔｈｅｒｍｏｉｎｖｅｒｓａｂｌｅ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ）において記述されており、その全体が本明細書に組み込まれる。組成物はさらに、または記述されたスクアレン水中油滴型エマルションに加えて、またはその代わりに、製品Ｅ６０２０（ＣＡＳ番号２８７１８０−６３−６）を含んでいてもよい。

【0076】

ある実施形態において、組成物はＴＬＲアゴニスト（例えばＴＬＲ４アゴニスト）単独でまたはアジュバントと組み合わせて含む。例えば、アジュバントはＴＬＲ４アゴニスト（例えばＴＬＡ４）、スクアレン、水性溶媒、ポリオキシエチレンアルキルエーテル基に属する非イオン性の親水性界面活性剤、および非イオン性の疎水性の界面活性剤を含んでもよく、熱可逆的であってもよい。このようなアジュバントの例は、国際公開第２００７０８０３０８号パンフレットに記述されており、この全体が参照により本明細書に組まれる。一実施形態において、組成物は、ＣｐＧおよびアルミニウム塩アジュバント（例えば水酸化アルミニウム）を組み合わせてアジュバント化される。

【0077】

医薬製剤
本発明の組成物は好ましくは液体の形態であるが、凍結乾燥されてもよく（標準的な方法で）、または、乾燥発泡体（国際公開第２００９０１２６０１号パンフレット、Ａｎｔｉｇｅｎ−Ａｄｊｕｖａｎｔ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓにおいて記述）であってもよい。本発明の一実施形態による組成物は液体形態である。免疫化用量は０．５〜１．０ｍｌ（０．５〜１．０ｃｍ^３）の容積で調剤されてもよい。液剤は、投与に適切な任意の形態、例えば水溶液または懸濁剤であってもよい。

【0078】

本発明の組成物の医薬製剤はさらに任意で「薬剤的に許容できる担体」を含んでいてもよい。用語「薬剤的に許容できる担体」は、生物学的ではない、またはそうでなければ望ましくない物質を指す（すなわち、物質は、いかなる望まれない生物学的作用も引き起こさず、この物質が含まれる医薬品組成物の他の構成成分のいずれとも有害な方法で相互作用せずに、対象に投与され得る）。当業者によく知られているように、担体は本来、活性成分（例えば免疫原性のポリペプチド）のあらゆる分解を最小限し、かつ対象におけるあらゆる副作用を最小化するために選択されるだろう。

【0079】

適切な担体およびその製剤は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｄａｖｉｄ Ｂ．Ｔｒｏｙ，編、Ｌｉｐｐｉｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２００５）に記述されている。典型的には、薬剤的に許容可能な塩の適正量は等張製剤とするために製剤中で使用される。薬剤的に許容可能な担体の例には、滅菌水、食塩水、Ｒｉｎｇｅｒ溶液等の緩衝液およびデキストロース溶液が含まれるが、これらに限定されない。溶液のｐＨは、約５〜約８、または約７〜約７．５が一般的である。他の担体には、ポリペプチドまたはそのフラグメントを含む固形疎水性ポリマーの半透性マトリックス等の徐放性製剤がある。マトリックスは、造形品、例えばフィルム、リポソーム、微粒子の形態であってもよい。ある担体が、例えば投与される組成物の投与経路および濃度に依存することが好ましいことは、当業者には明らかであろう。担体は、ヒトまたは他の対象に対する、ポリペプチドおよび／またはそのフラグメントの投与に適切なものである。

【0080】

本発明の組成物の医薬製剤は、さらに任意で、当技術分野においてよく知られている１つまたは複数の賦形剤（例えば希釈剤、増粘剤、緩衝液、保存剤、表面活性剤、界面活性剤および／または免疫賦活剤）を含んでいてもよい。当技術分野においてよく知られているように、適切な賦形剤は、組成物中にある抗原、およびあらゆるアジュバントと適合するであろう。希釈剤には例えば結合剤、崩壊剤、またはデンプン、セルロース誘導体、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールまたはグリセリン等の分散剤を含む。界面活性剤の例には、Ｔｗｅｅｎ８０等のＴｗｅｅｎ（ポリソルベート）が含まれる。医薬品組成物はさらに、抗菌剤、消炎鎮痛剤および麻酔剤等の１つまたは複数の活性成分を含んでもよい。本発明の組成物に適切な賦形剤は当技術分野において知られている。

【0081】

組成物は例えばこれらに限定しないが、歯磨き粉、磨歯剤、液体の歯磨剤、歯肉クリーム、ゲル、カプセル、ロゼンジおよびチューインガム等の経口使用用に調剤されてもよい。

【0082】

組成物は、組成物および使用説明書を含むキットの形態であってもよい。一例において、組成物は、組成物およびアジュバント、または従来のまたは他のデバイスを使用して、哺乳動物に対して投与するために組成物の再構成を促進する１つまたは複数の薬剤的に許容できる希釈剤を含む再構成溶液を含むキットであってよい。このようなキットには、任意選択的に液体形態の組成物を投与するためのデバイス（例えば皮下注射器、マイクロニードルアレイ）および／または使用説明書を含んでいてもよい。

【0083】

使用方法
本発明の予防および治療方法は、例えば治療それ自体行う際に、後の感染症を予防する際に、または後の受動免疫で使用される抗体の産生の際に、開示された免疫原性のポリペプチドの１つまたは複数を有するワクチンを投与することを含む。

【0084】

本発明の免疫原性の組成物は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に関連した疾病、障害、症状または徴候を予防または治療するための方法において使用される。疾病、障害および症状という用語は区別なく本明細書で使用されるだろう。特に、予防および治療方法は、対象に対する医薬品組成物の治療上有効量の投与を含む。特定の実施形態において、症候性ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症に関連した歯周疾患を予防または治療する方法が提供される。

【0085】

本明細書で使用される場合、疾病または障害の予防は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）が関連する特定の疾病または障害の発症から対象を保護するために、対象に本発明の医薬品組成物の治療上有効量を投与することを意味する。

【0086】

疾病または障害の治療は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）により引き起こされた疾病で苦しむか、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）にさらされた対象に対して、本発明の医薬品組成物の治療上有効量の投与することを意図し、そこでの目的は、その疾病の症状または徴候を治療する、治癒する、緩和する、軽減する、変更する、改善するか、回復させる、好転させる、またはそれに作用することである。

【0087】

治療上有効量は、所与の症状および投与計画に対して治療効果を与える量を指す。一般の熟練した医療従事者は、対象特性（歳、体重、性別、症状、合併症、他の疾病等）に基づいて治療上有効量を決定できる。治療上有効量は、組成物の投与経路によりさらに影響されるだろう。

【0088】

本発明の組成物は適切な経路、例えば経皮運搬（例えば、筋肉内、静脈内、腹腔内、皮下）、経皮性、粘膜性または外用により、当業者により適切であると決定された量および投与計画で投与できる。

【0089】

本方法は対象に本発明の組成物の有効量を投与することを含む。態様のいくつかにおいて、この方法にはさらに、二次免疫応答を増強するか刺激するために、対象に組成物を追加で投与することが（例えば１つまたは複数の追加免疫投与）含まれてもよい。追加免疫は、最初の投与後に一度に投与でき、例えば、組成物の最初の投与１〜８週後に、好ましくは２〜４週後に投与する。続く追加免疫は年間で、１、２、３または４回であってもよい。理論による制限を目的としないが、本発明の態様のいくつかにおいて、対象は、屋外で、微生物（ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ））にさらされることで感染するが、この微生物は、組成物中にあるポリペプチドを発現し、対象に投与された組成物のポリペプチド上にある抗原決定基と同一の、または構造的に関連した抗原決定基を有するため、毎年の追加免疫は必要ではないことが予想される。

【0090】

一態様において、本発明は、例えば、対象において抗体の産生を誘導することによって、または組み換え技術によって抗体を産生する方法を対象としている。産生された抗体には、組成物の中にある少なくとも１つのポリペプチドの少なくとも１つの抗原決定基に特異的に結合する抗体が含まれる。本発明のこの態様において、「有効量」は、対象での抗体の産生をもたらすのに効果的な量である。対象が本発明の組成物中にあるポリペプチドに特異的に結合する抗体を産生したかどうか決定する方法は、当技術分野においてよく知られており、および本明細書で記述するように特定ができる。本発明はさらに、特異的に本発明のポリペプチド結合する抗体、およびそのような抗体を含む組成物を含む。

【0091】

方法は微生物（ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ））により発現されたポリペプチドを特異的に結合する抗体を産生するために使用されてもよく、組成物のポリペプチドはここから単離される。本明細書で使用される場合、ポリペプチドと「特異的に結合できる」抗体は、抗体の合成を誘導する抗原の抗原決定基と相互作用する、または構造的に関連する抗原決定基と相互作用する抗体である。本発明の組成物中にあるポリペプチドのうちの少なくともいくつかは、典型的には異なる株種のポリペプチド中で保存される抗原決定基を含む。したがって、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の１つの株から誘導した組成物を使用して産生された抗体は、他のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株により発現されたポリペプチドに結合し、かつこのグラム陰性菌生物体に対する幅広い保護システムを与えることが予想される。

【0092】

対象の歯周疾患のリスクを減少させる方法もまた開示され、その方法は、１つまたは複数の開示された免疫原性のポリペプチドを含む免疫原性の組成物を対象に投与することを含む。歯周疾患（症候性の感染）には例えば歯周炎が含まれる。あらゆる症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症（またはあらゆるそのような症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の再発）のリスクは、本明細書に記述された方法により減少させ得る。

【0093】

診断キット
さらに、対象の生物学的試料中の抗体または核酸の検出により、対象におけるポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の存在を検出するためのキットが本明細書で提供される。一実施形態において、１つまたは複数の抗原（例えばポリペプチドおよび／またはそのフラグメント）は、生物学的試料中の抗ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗体の検出または診断のためのキットの一部分を形成してもよい。抗原は、中身が外部環境から保護される小ビン等の適切な容器で提供されてもよい。したがって、試料中の抗ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗体を検出するためのキットは、１つまたは複数のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）ポリペプチドおよび／またはそのフラグメント、および試料中の１つまたは複数の抗体の抗原への結合を特定するための１つまたは複数の検出試薬を含んでもよい。キットは、（ｉ）１つまたは複数の単離し精製したポリペプチドおよび／またはそのフラグメント；および（ｉｉ）抗原抗体複合体の形成を検出するためのシステムを含むのが好ましく、任意選択的に使用説明書をつける。抗原は溶液内で遊離していてもよく、または磁気ビーズ、チューブ、マイクロプレートウェルまたはチップ等の固体担体上に固定してもよい。ある実施形態において、単離され精製されたポリペプチド、および／もしくはそのフラグメント、またはそこに吸着された融合タンパク質もしくはタンパク質集合体を含む固体マトリクスが提供される。実施形態のいくつかにおいては、キットは、検出試薬として抗体結合分子をさらに含んでもよい。抗体結合分子は捕獲または検出試薬であってもよく、溶液中で遊離していても、磁気ビーズ、チューブ、マイクロプレートウェル、またはチップ等の固体担体上で固定されていてもよい。抗体結合分子またはポリペプチドは、検出可能な標識、例えば蛍光性か発色性の標識、ビオチン等の結合成分で標識されてもよい。適切な標識は上記でより詳細に記述されている。キットはさらに検出試薬および／または免疫沈殿法用試薬を含んでも良く、検出試薬は例えば、発色性、蛍光性または化学発光性の基質などの基質等であり、これは標識、または標識に結合する酵素複合体等の分子と反応し、信号を発生する。検出試薬にはさらに緩衝液、洗浄溶液および他の有益な試薬を含んでもよい。キットは、さらに対象から得られた試料の処理および／または貯蔵するための装置、および対象から試料を得るための器具（例えば針葉、ランセット、および捕集チューブまたは容器）の１つまたは両方を含んでもよい。キットは、さらに、本明細書で記述するように、抗原の使用説明書（例えば試験試料の抗ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）抗体を検出するための方法における）を含んでいてもよい。分析を別のタイプの分析（例えばＰＣＲ）と組み合わせる場合、このような分析に必要とされる試薬（すなわちプライマー、緩衝液など）と共に、任意選択的にそれを使用するための説明書も含めてよい。

【0094】

本開示において引用された参考文献はすべて、その全体が参照により本明細書に組込まれる。ある実施形態は、下記の実施例において詳述される。これらの実施形態は単に例として示され、いかなる方法によっても特許請求の範囲を限定することを目的としない。

【実施例】

【0095】

上記の開示は本発明を一般的に記述している。下記の特定の実施例を参照することにより本発明をより完全に理解できる。これらの実施例は、単に説明の目的のために記述され、本発明の範囲を限定することを目的としない。状況により判断して、または便宜上、形態の変化および均等物の代用を考慮する。特定の用語を本明細書で使用したが、それらの用語は説明のための使用を目的とし、限定を目的としない。使用される分子遺伝学、タンパク質生化学および免疫学の方法は、本開示および実施例に明確に記載されていないが、科学的な文献において広く報告されており、当業者の能力の範囲内にある。

【0096】

実施例１：ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）のゲノムマイニング
この実施例は、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の免疫原性のポリペプチドを同定するために実施したゲノムマイニングについて記述する。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ８３のゲノムにはおよそ２２００のオープンリーディングフレームがある。コンピューターの支援を利用して、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３ゲノム（ｈｔｔｐ：／／ｃｍｒ．ｊｃｖｉ．ｏｒｇ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ＣＭＲ／ＧｅｎｏｍｅＰａｇｅ．ｃｇｉ？ｏｒｇ＝ｇｐｇ）を含むタンパク質を、下記のパラメータを使用して評価し、さらなる評価のため（クローニング、発現および精製による）、これらのタンパク質に優先順位をつけた：
１．Ｃ末端領域（ＣＴＤ）を有する候補についてさらに評価するため優先順位をつけた。ＣＴＤは、その本来の成熟化、正しい分泌および細胞表面に対する付着に必要とされることが、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質分解酵素、ＲｇｐＢにおいて示された（Ｎｇｕｙｅｎら、Ｊ．ｏｆ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ，２００７、１８９，８３３−８４３）。
２．ＰＳＯＲＴｂによる局在、優先度が高い順に：（外膜または細胞外）＞（未知）＞（（周辺質かまたは細胞質）。Ｐｓｏｒｔｂ（バージョン２．０）はウェブベースの細菌タンパク質細胞内局在予測ツールである［ｗｗｗ．ｐｓｏｒｔ．ｏｒｇで利用可能；Ｊ．Ｌ．Ｇａｒｄｙ，Ｍ．Ｒ．Ｌａｉｒｄ，Ｆ．Ｃｈｅｎ，Ｓ．Ｒｅｙ，Ｃ．Ｊ．Ｗａｌｓｈ，Ｍ．Ｅｓｔｅｒ，およびＦ．Ｓ．Ｌ．Ｂｒｉｎｋｍａｎ（２００５）ＰＳＯＲＴｂ ｖ．２．０：ｅｘｐａｎｄｅｄ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｇａｉｎｅｄ ｆｒｏｍ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｔｅｏｍｅ ａｎａｌｙｓｉｓ、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ２１（５）：６１７−６２３］
３．タンパク質の優先度をさらに上げる、他のパラメータ：
ｉ． シグナル配列の存在；
ｉｉ．優勢株（すなわちポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株、Ｗ８３株およびＡＴＣＣ３３２７７株に存在）；
ｉｉｉ．公表されている配列決定されたゲノムを有する株（例えばＷ８３、ＡＴＣＣ３３２７７）間での高度な（７５％）配列保存；
ｉｖ．タンパク質が外膜に局在し、および／または潜在的な病原因子であることを示すデータを開示する公表されている記事；
４．タンパク質の優先度をさらに下げる、他のパラメータ：
ｉ．ヒト配列との検出可能な類似性；
ｉｉ．予測される膜貫通ヘリックス；
ｉｉｉ．分子量が＞１００ｋＤａまたは＜２０ｋＤａ
ｉｖ．予測される細胞内局在
これらの優先パラメータを使用して、およそ１３１のタンパク質候補を評価対象として同定した。その後、実施例２に詳細に説明したように、各候補をポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株（ＡＴＣＣ５３９７８として委託）からクローニングし、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）内で組換えで発現した。溶解性として発現されたもの（すなわち約４０のタンパク質）はさらなる評価のために選抜された。

【0097】

実施例２：ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質の組み換えクローニング、発現および精製
ポルフィロモナス・ジンジバリスＷ５０株（例えばＰＧ ０４９５、 ＰＧ ２１７２、 ＰＧ １３２６、 ＰＧ １３７４、 ＰＧ ０６５４、 ＰＧ ０６１３、 ＰＧ １７９８、 ＰＧ ０１８６、 ＰＧ １７９５、 ＰＧ ０６１６）から選抜された遺伝子を、組換えでクローニングし、発現させて精製した。
下記表４に記載のプライマーはポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株の適切な遺伝子（全長だがシグナル配列を欠く）を増幅するために設計した。増幅遺伝子産物を、ｐＥＴ−３０ Ｅｋ／ＬＩＣベクターキットでｐＥＴ−３０ Ｅｋ／ＬＩＣ（Ｎｏｖａｇｅｎ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ、Ｇｅｒｍａｎｙ）にクローニングした。このベクターを使用して発現された産物は、発現分析を促進するベクターにコードされるＳタグ、およびベクターにコードされるＮ末端タグ（ｍｈｈｈｈｈｈｓｓｇｌｖｐｒｇｓｇｍｋｅｔａａａｋｆｅｒｑｈｍｄｓｐｄｌｇｔｄｄｄｄｋ配列番号５１）を有する。ベクターのクローニング要件に基づくと、次のアミノ酸はＭｅｔ（ｍ）またはＩｌｅ（ｉ）のいずれかでなくてはならない。したがって、それらの残基のいずれかを、それがクローニングされる所望のフラグメントの第１のネイティブアミノ酸でない場合に付加した。エンテロキナーゼでの消化により、標的タンパク質のベクターにコードされた全配列が除去できるが、初期のスクリーニングのために、タグは除去しなかった。

【0098】

各遺伝子のシグナルペプチド配列をＳｉｇｎａｌＩＰ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｂｓ．ｄｔｕ．ｄｋ／ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ＳｉｇｎａｌＰ／）を使用して予測し、または、先に記述し同定したように、典型的なポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｉ型シグナル切断部位の一致に基づき割り当てた。（Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．２００６ Ｓｅｐｔ．：１８８（１７）：６３７６−６３８６）。結果として生じるクローニングされた核酸配列がシグナルペプチド配列を欠くように、遺伝子をクローニングした。当技術分野において知られているように、シグナルペプチド配列は、いくつかの方法、例えばｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｂｓ．ｄｔｕ．ｄｋ／ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ＳｉｇｎａｌＰ／で利用可能な予測ソフトウエア（ＴａｒｇｅｔＰ、ＳｉｇｎａｌＰおよび関連ツールを使用して細胞内タンパク質の位置決めを行う、Ｏ．Ｅｍａｎｕｅｌｓｓｏｎ，Ｓ．Ｂｒｕｎａｋ，Ｇ．ｖｏｎ Ｈｅｉｊｎｅ，Ｈ．Ｎｉｅｌｓｅｎ，Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ２，９５３−９７１（２００７））を使用して予測できる。

【0099】

結果として生じたベクターはそれぞれ、ＮｏｖａＢｌｕｅコンピテント細胞へサブクローニングされ、続いて、生じたプラスミドを、Ｏｖｅｒｎｉｇｈｔ Ｅｘｐｒｅｓｓ（商標）Ａｕｔｏｉｎｄｕｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ １（Ｎｏｖａｇｅｎ）を使用して、それぞれタンパク質産生用大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）ＢＬ２１（ＤＥ３）株を形質転換させた。ＩＰＴＧを導入し、組み換えポリペプチドを発現させた。

【0100】

発現後に、発現したポリペプチドの溶解性を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび／またはＦＲＥＴＷｏｒｋｓ（商標）Ｓ−Ｔａｇ（商標）ａｓｓａｙ ｋｉｔ（Ｎｏｖａｇｅｎ、製造者の推奨による）を使用して評価した。この分析の原理は、あらゆる溶解性の組換えタンパク質のＳタグ融合ペプチドにより、Ｓタンパク質の外因的に付加され精製された変異体バージョンにトランス相補性を提供でき、ＲＮＡ分解酵素活性を回復する、ということである。再構成されたＲＮＡ分解酵素により切断された場合、基質ＦＲＥＴ ＡｒＵＡＡが蛍光を発し、蛍光読み出し情報が与えられる。

【0101】

溶解性発現ポリペプチドを、市販のキット（Ｑｉａｇｅｎ（登録商標））を使用して、天然条件下、Ｎｉ^２＋−ＮＴＡアガロースを使用したアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。続いてＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析をクーマシーブルー染色を用いて、各組換えでクローニングされたポリペプチドに関して実施した。また、各ケースの単一バンドを、近似の分子量とともに、下の表３に示した。

【表3】

【表4】

【0102】

当業者は、シグナルペプチド配列とともに核酸配列をクローニングできることを認識するだろう。同様に、ポリペプチドはそれぞれ、ベクターにコードされたＳタグおよびＨｉｓタグを使用せず、異なるプラスミドクローニングベクターの使用により組換えで発現できることを当業者は認識するだろう。しかしながら、ＰＧ０６１６に関しては、ポリペプチドは、シグナルペプチド配列なしで、ｐＥＴ−３０ Ｅｋ／ＬＩＣへ遺伝子をクローニングすることにより溶解性発現が可能であるが、シグナルペプチドとともに発現した場合、ポリペプチドは溶解性ではなかったことは、注意するべきである。

【0103】

ｒＰＧ０４９５
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４１として記載した配列）。発現されたタンパク質の配列は、配列番号２１として記載した。クローン化した遺伝子の核酸配列（配列番号２２として記載）は、以下の変化以外はＷ８３の配列と同一である：
ｉ）塩基対１３０はクローン化した遺伝子で「Ｔ」であるが、これは公表されたＷ８３配列の「Ａ」である。これによりこのコドンにおいてＭＥＴがＬＥＵに置換される。

【0104】

ｉｉ）塩基対８６１はクローン化した遺伝子で「Ｇ」であるが、これは公表されたＷ８３配列の「Ａ」である。ＧＣＧおよびＧＣＡの両方がアラニンをコードするためこれはサイレント変異となる。

【0105】

ｉｉｉ）「Ａ」が塩基対１４４０の後に欠失しているため、以下の事象を有するフレームシフトが起こる：Ｃ末端の７つのアミノ酸はＴＥＲＶＩＶＱ＊であるべきであるが、クローン化した遺伝子によりコードされたタンパク質においてはＱＫＥ＊で置換される。このフレームシフトはクローニングによる人為産物である。下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ０４９５タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0106】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＬＱＴＭＡＰＮＹＦＨＡＤＰＱＱＦＫＨＲＩＶＫＥＫＳＦＳＳＹＳＮＹＥＹＧＶＤＮＲＬＱＲＩＹＳＶＤＥＳＳＧＥＩＥＨＥＲＲＦＦＦＮＥＧＧＹＭＩＲＥＥＥＹＤＧＴＶＱＩＰＶＲＫＷＥＦＶＲＤＤＫＧＹＩＴＨＦＳＲＹＳＰＫＤＧＳＱＥＬＩＥＤＩＲＩＤＦＳＹＤＡＤＭＫＬＩＫＡＤＩＤＦＦＤＩＭＡＮＶＷＧＤＬＲＴＴＫＬＶＹＮＥＮＧＬＬＫＥＭＩＱＴＤＰＧＳＧＱＥＦＮＲＥＥＬＴＹＮＮＬＮＫＩＶＡＩＲＦＩＰＧＰＡＳＴＧＬＮＥＦＥＬＩＹＥＹＤＳＥＧＭＤＩＶＫＡＧＲＤＤＦＷＹＹＹＥＹＤＫＥＭＬＡＳＥＴＦＦＰＫＰＳＩＡＤＬＶＹＦＧＬＫＤＹＶＤＦＳＧＬＰＦＫＮＳＹＴＨＶＶＶＫＥＳＴＮＥＶＥＡＩＹＥＰＩＳＶＹＳＶＶＶＩＱＰＥＮＧＥＩＫＬＴＡＤＧＱＰＬＮＳＧＳＴＬＶＡＧＲＲＩＫＩＨＰＩＰＡＥＧＹＥＶＤＫＶＭＶＮＧＥＮＩＥＡＰＹＥＦＬＬＥＫＤＴＥＶＴＡＬＭＫＫＳＮＡＶＧＥＶＤＴＫＧＦＨＶＹＰＩＰＴＳＫＤＬＴＩＥＩＰＡＥＭＶＧＫＶＡＳＬＩＤＭＮＧＱＩＶＹＲＶＴＬＮＮＩＦＱＱＩＤＩＳＨＬＫＧＶＦＬＬＱＩＧＤＩＱＫＥ（配列番号２１）
ｒＰＧ２１７２
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４７として記載した配列）。発現されたタンパク質の配列は、配列番号２９として記載した。Ｗ５０クローン化遺伝子の核酸配列（配列番号３０に記載）は、公表されたゲノムの対応するＷ８３の配列と同一である：下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ２１７２タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0107】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＶＶＩＫＶＧＤＡＩＬＥＮＮＡＴＶＤＩＴＡＦＴＴＥＤＧＴＥＥＭＫＦＥＧＭＶＩＮＱＳＡＴＰＩＮＶＩＧＫＩＴＫＱＥＭＩＧＤＧＨＦＡＬＣＦＧＱＣＭＧＰＮＶＳＶＳＰＩＶＥＡＬＤＧＥＧＥＹＶＳＬＨＹＫＦＰＶＳＮＥＧＨＴＧＡＦＴＦＳＣＦＰＥＳＧＡＰＧＴＥＬＡＴＶＮＩＮＦＫＹＫＧＧＧＴＧＬＴＮＩＧＬＧＲＩＡＬＩＱＳＧＮＴＣＴＬＱＹＮＳＮＧＫＲＬＡＬＥＶＹＮＬＬＧＶＫＶＦＴＳＱＬＰＡＧＳＧＳＹＴＬＰＶＲＬＱＲＧＶＨＩＦＲＩＴＥＧＧＫＰＡＦＶＱＫＹＬＩＫ（配列番号２９）
ｒＰＧ１３２６
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。発現されたタンパク質の配列は、配列番号３９として記載した。Ｗ５０クローン化遺伝子の配列（配列番号４０として記載）は、公表されたゲノムの対応するＷ８３の配列と同一である：下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ１３２６タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0108】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＬＣＥＮＴＬＡＱＱＫＴＥＥＦＡＰＶＳＤＬＲＡＥＡＹＧＳＴＶＦＬＨＷＴＰＰＹＤＮＰＭＩＰＬＳＥＳＦＥＳＧＩＰＡＩＷＫＴＩＤＡＤＧＤＧＹＮＷＭＨＬＴＮＦＴＧＱＳＧＬＣＶＳＳＡＳＹＩＧＧＶＧＡＬＴＰＤＮＹＬＩＴＰＥＬＫＬＰＴＤＡＬＶＥＩＩＹＷＶＣＴＱＤＬＴＡＰＳＥＨＹＡＶＹＳＳＳＴＧＮＮＡＡＤＦＶＮＬＬＹＥＥＴＬＴＡＫＲＩＱＳＰＥＬＩＲＧＮＲＴＱＧＶＷＹＱＲＫＶＶＬＰＮＤＴＫＹＶＡＦＲＨＦＮＳＴＤＮＦＷＬＮＬＤＥＶＳＩＬＹＴＰＬＰＲＲＡＰＣＰＨＰＧＧＹＴＹＳＶＦＲＤＧＱＫＩＡＳＧＬＳＡＬＡＹＩＤＴＤＶＰＹＧＴＱＤＹＣＶＱＶＮＹＬＱＧＤＳＹＫＶＣＫＮＩＶＶＡＮＳＡＮＩＹＧＡＤＫＰＦＡＬＴＶＶＧＫＴＩＶＡＳＡＦＫＧＥＩＴＬＹＤＩＲＧＲＬＩＡＳＧＣＤＴＬＲＹＫＡＥＮＧＦＹＬＩＫＩＱＶＮＧＴＶＹＴＥＫＩＱＩＱ（配列番号３９）
ｒＰＧ０６５４
遺伝子は、Ｗ５０株からクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４３として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号２５として記載した。Ｗ５０クローン化遺伝子の配列（配列番号２６として記載）は、公表されたゲノムの対応するＷ８３の配列と同一である：下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ０６５４タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0109】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＳＰＲＩＰＱＶＤＶＨＴＲＩＡＲＮＡＲＹＲＬＤＫＩＳＶＰＤＳＲＱＩＦＤＹＦＹＫＥＥＴＩＰＴＫＩＱＴＴＴＧＧＡＩＴＳＩＤＳＬＦＹＥＤＤＲＬＶＱＶＲＹＦＤＮＮＬＥＬＫＱＡＥＫＹＶＹＤＧＳＫＬＶＬＲＥＩＲＫＳＰＴＤＥＴＰＩＫＫＶＳＹＨＹＬＣＧＳＤＭＰＦＥＩＴＴＥＭＳＤＧＹＦＥＳＨＴＬＮＹＬＮＧＫＩＡＲＩＤＩＭＴＱＱＮＰＳＡＥＬＩＥＴＧＲＭＶＹＥＦＤＡＮＮＤＡＶＬＬＲＤＳＶＦＬＰＬＱＮＫＷＶＥＭＦＴＨＲＹＴＹＤＮＫＨＮＣＩＲＷＥＱＤＥＦＧＴＬＴＬＡＮＮＦＥＹＤＴＴＩＰＬＳＳＶＬＦＰＴＨＥＥＦＦＲＰＬＬＰＮＦＭＫＨＭＲＴＫＱＴＹＦＮＮＳＧＥＧＬＳＥＶＣＤＹＮＹＦＹＴＤＭＱＧＮＡＬＴＤＶＡＶＮＥＳＩＫＩＹＰＲＰＡＴＤＦＬＲＩＥＧＳＱＬＬＲＬＳＬＦＤＭＮＧＫＬＩＲＡＴＥＬＴＧＤＬＡＩＩＧＶＡＳＬＰＲＧＴＹＩＡＥＩＴＡＡＮＳＫＴＩＲＡＫＶＳＬＲ（配列番号２５）
ｒＰＧ１３７４
遺伝子は、Ｗ５０株からクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４４として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号２７として記載した。クローン化した遺伝子の配列（配列番号２８として記載）は、以下の点以外はＷ８３の対応する配列と同一である：
ｉ）塩基対４８１はクローン化した遺伝子の「Ｔ」であるが、これは公表されたＷ８３配列の「Ｃ」である。ＣＴＧおよびＴＴＧの両方がロイシンをコードするためこれはサイレント変異となる。（すなわち、タンパク質は１００％同一である）。下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ１３７４タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0110】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＦＶＰＡＰＴＴＧＩＲＭＳＶＴＴＴＫＡＶＧＥＫＩＥＬＬＶＨＳＩＥＫＫＧＩＷＩＤＬＮＧＤＡＴＹＱＱＧＥＥＩＴＶＦＤＥＡＹＨＥＹＴＩＧＴＱＴＬＴＩＹＧＮＴＴＲＬＧＣＲＳＴＧＡＴＡＶＤＶＴＫＮＰＮＬＴＹＬＡＣＰＫＮＮＬＫＳＬＤＬＴＱＮＰＫＬＬＲＶＷＣＤＳＮＥＩＥＳＬＤＬＳＧＮＰＡＬＩＩＬＧＣＤＲＮＫＬＴＥＬＫＴＤＮＮＰＫＬＡＳＬＷＣＳＤＮＮＬＴＥＬＥＬＳＡＮＰＲＬＮＤＬＷＣＦＧＮＲＩＴＫＬＤＬＳＡＮＰＬＬＶＴＬＷＣＳＤＮＥＬＳＴＬＤＬＳＫＮＳＤＶＡＹＬＷＣＳＳＮＫＬＴＳＬＮＬＳＧＶＫＧＬＳＶＬＶＣＨＳＮＱＩＡＧＥＥＭＴＫＶＶＮＡＬＰＴＬＳＰＧＡＧＡＱＳＫＦＶＶＶＤＬＫＤＴＤＥＫＮＩＣＴＶＫＤＶＥＫＡＫＳＫＮＷＲＶＦＤＦＮＧＤＳＤＮＭＬＰＹＥＧＳＰＴＳＮＬＡＶＤＡＰＴＶＲＩＹＰＮＰＶＧＲＹＡＬＶＥＩＰＥＳＬＬＧＱＥＡＡＬＹＤＭＮＧＶＫＶＹＳＦＡＶＥＳＬＲＱＮＩＤＬＴＨＬＰＤＧＴＹＦＦＲＬＤＮＹＴＴＫＬＩＫＱ（配列番号２７）
ｒＰＧ１７９５
遺伝子は、Ｗ５０株からクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４８として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号３１として記載した。Ｗ５０クローン化遺伝子の配列（配列番号３２として記載）は、公表されたゲノムの対応するＷ８３の配列と同一である：下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ１７９５タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0111】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＳＬＳＴＩＫＶＱＮＮＳＶＱＱＰＲＥＥＡＴＩＱＶＣＧＥＬＡＥＱＶＤＣＩＧＴＧＮＳＡＩＩＡＡＡＡＫＦＥＳＤＤＬＥＳＹＶＧＷＥＩＭＳＶＤＦＦＰＧＹＫＡＣＫＹＴＳＡＶＷＡＤＤＭＴＩＬＧＱＳＥＤＳＤＰＥＭＱＴＩＮＮＬＡＬＫＴＳＶＫＩＥＡＧＫＮＹＩＶＧＹＩＡＮＴＡＧＧＨＰＩＧＣＤＱＧＰＡＶＤＧＹＧＤＬＶＳＩＳＥＤＧＧＡＴＦＰＰＦＥＳＬＨＱＡＶＰＴＬＮＹＮＩＹＶＶＶＨＬＫＫＧＥＧＶＥＡＶＬＴＮＤＫＡＮＡＹＶＱＮＧＶＩＹＶＡＧＡＮＧＲＱＶＳＬＦＤＭＮＧＫＶＶＹＴＧＶＳＥＴＩＡＡＰＱＫＧＭＹＩＬＲＶＧＡＫＳＩＫＬＡＩ（配列番号３１）
ｒＰＧ０６１３
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４９として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号３３として記載した。Ｗ５０クローン化遺伝子の配列（配列番号３４として記載）は、公表されたゲノムの対応するＷ８３の配列と同一である：下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ０６１３タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0112】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＴＴＴＮＳＳＲＳＹＦＴＧＲＩＥＫＶＳＬＮＬＧＶＰＰＶＳＴＥＶＷＧＭＴＨＤＡＮＧＬＰＦＥＩＰＩＳＦＳＲＦＮＳＱＧＤＩＡＴＴＹＹＩＡＮＳＥＡＴＬＮＥＷＣＤＹＡＨＰＧＧＩＶＲＶＥＧＲＦＷＫＭＴＹＮＩＰＴＹＮＡＶＣＴＲＩＴＦＥＮＱＥＩＥＧＴＩＶＬＩＰＫＰＫＶＳＬＰＨＶＳＥＳＶＰＣＩＲＴＥＡＧＲＥＦＩＬＣＥＥＤＤＴＦＶＳＨＤＧＮＥＶＴＩＧＧＫＰＦＬＬＮＴＮＶＫＩＶＧＤＶＳＱＫＹＡＶＧＶＧＥＩＲＦＬＱＩＣＡＱＴＶＳＱＱＫ（配列番号３３）
ｒＰＧ１７９８
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４６として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号３５として記載した。クローン化した遺伝子の配列（配列番号３６として記載）は、以下の変化を除きＷ８３の配列と同一である：
ｉ）エラーをＰＣＲ増幅の間に遺伝子の３’末端に導入した（プライマー内）。最終結果は、発現されたタンパク質が欠損しているということである、その最後の２つの天然のアミノ酸および追加の約５６のアミノ酸が付加された（ベクターからコードされた）。プラスミドの予測された正しい配列は、配列番号４５として記載する。下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ１７９８タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0113】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＴＫＤＮＳＳＹＫＰＦＳＫＥＤＩＡＧＧＶＹＳＬＰＴＱＮＲＡＱＫＤＮＡＥＷＬＬＴＡＴＶＳＴＮＱＳＡＤＴＨＦＩＦＤＥＮＮＲＹＩＡＲＤＩＫＡＮＧＶＲＫＳＴＤＳＩＹＹＤＡＮＧＲＩＳＨＶＤＬＹＩＳＦＳＧＧＥＰＡＬＤＴＲＦＫＹＴＹＤＤＥＧＫＭＴＶＲＥＶＦＭＬＶＭＤＰＮＴＰＩＳＲＬＥＹＨＹＤＡＱＧＲＬＴＨＷＩＳＦＡＦＧＡＥＳＱＫＮＴＹＨＹＮＥＫＧＬＬＶＳＥＶＬＳＮＡＭＧＴＴＹＳＤＴＧＫＴＥＹＳＹＤＤＡＤＮＭＶＫＡＥＹＦＶＶＱＱＧＫＡＷＱＶＬＫＲＥＥＹＴＹＥＤＮＩＣＩＱＹＬＡＩＮＧＴＤＴＫＶＹＫＲＤＩＥＳＤＫＳＩＳＡＮＶＩＤＩＰＳＭＰＥＱＴＷＰＮＭＹＧＦＮＡＫＲＬＫＥＴＹＳＳＹＥＧＤＶＡＴＰＩＦＤＹＩＹＴＹＫＡＬＴＳＭＡＴＰＳＴＥＡＱＶＡＶＹＬＮＰＳＴＤＲＬＶＩＬＡＮＧＩＴＨＬＳＭＹＤＬＱＧＫＬＩＲＤＣＡＬＳＧＤＫＶＥＭＧＶＧＳＬＴＫＧＴＹＬＬＫＶＮＴＤＱＧＡＦＶＲＫＶＶＦＤＤＲＡＳＰＱＰＷＲＹＲＩＲＩＲＡＰＳＴＳＬＲＰＨＳＳＴＴＴＴＴＴＥＩＲＬＬＴＫＰＥＲＫＬＳＷＬＬＰＰＬＳＮＮ（配列番号３５）
ｒＰＧ０１８６
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号５０として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号３７として記載した。Ｗ８３配列から予測されるように、プラスミドｐＥＡＧ０３７（クローニングされた遺伝子；配列番号３８として記載）の挿入配列は１００％正確であった。下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ０１８６タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0114】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＣＥＬＤＲＤＰＥＧＫＤＦＱＱＰＹＴＳＦＶＱＴＫＱＮＲＤＧＬＹＡＬＬＲＮＴＥＮＰＲＭＨＦＹＱＥＬＱＳＤＭＹＣＴＴＩＴＤＧＮＳＬＡＰＦＶＮＷＤＬＧＩＬＮＤＨＧＲＡＤＥＤＥＶＳＧＩＡＧＹＹＦＶＹＮＲＬＮＱＱＡＮＡＦＶＮＮＴＥＡＡＬＱＮＱＶＹＫＮＳＴＥＩＡＮＡＫＳＦＬＡＥＧＫＶＬＱＡＬＡＩＷＲＬＭＤＲＦＳＦＨＥＳＶＴＥＶＮＳＧＡＫＤＬＧＶＩＬＬＫＥＹＮＰＧＹＩＧＰＲＡＴＫＡＱＣＹＤＹＩＬＳＲＬＳＥＡＩＥＶＬＰＥＮＲＥＳＶＬＹＶＳＲＤＹＡＹＡＬＲＡＲＩＹＬＡＬＧＥＹＧＫＡＡＡＤＡＫＭＶＶＤＫＹＰＬＩＧＡＡＤＡＳＥＦＥＮＩＹＲＳＤＡＮＮＰＥＩＩＦＲＧＦＡＳＡＴＬＧＳＦＴＡＴＴＬＮＧＡＡＰＡＧＫＤＩＫＹＮＰＳＡＶＰＦＱＷＶＶＤＬＹＥＮＥＤＦＲＫＳＶＹＩＡＫＶＶＫＫＤＫＧＹＬＶＮＫＦＬＥＤＫＡＹＲＤＶＱＤＫＰＮＬＫＶＧＡＲＹＦＳＶＡＥＶＹＬＩＬＶＥＳＡＬＱＴＧＤＴＰＴＡＥＫＹＬＫＡＬＳＫＡＲＧＡＥＶＳＶＶＮＭＥＡＬＱＡＥＲＴＲＥＬＩＧＥＧＳＲＬＲＤＭＶＲＷＳＩＰＮＮＨＤＡＦＥＴＱＰＧＬＥＧＦＡＮＴＴＰＬＫＡＱＡＰＶＧＦＹＡＹＴＷＥＦＰＱＲＤＲＱＴＮＰＱＬＩＫＮＷＰＩ（配列番号３７）。

【0115】

ｒＰＧ０６１６（４０ｋＤａＯＭＰ）
遺伝子は、Ｗ５０株から上述のようにクローニングされた。プラスミドＤＮＡを単離し、配列決定した（配列番号４２として記載した配列）。発現したタンパク質の配列を配列番号２３として記載した。Ｗ５０クローン化遺伝子の配列（配列番号２４に記載）は、公表されたゲノムの対応するＷ８３の配列と同一である：下記は、クローニングされ発現されたｒＰＧ０６１６タンパク質のアミノ酸配列である（ベクター由来の配列に下線を引く）。

【0116】

ＭＨＨＨＨＨＨＳＳＧＬＶＰＲＧＳＧＭＫＥＴＡＡＡＫＦＥＲＱＨＭＤＳＰＤＬＧＴＤＤＤＤＫＭＱＥＬＫＴＳＡＤＭＫＧＳＦＫＫＮＶＶＬＥＶＦＴＡＥＷＣＧＹＣＰＧＧＫＥＲＩＡＫＡＩＥＭＬＤＤＥＹＫＥＲＶＦＱＴＦＶＨＹＮＤＧＩＳＫＫＷＰＲＶＧＱＬＦＩＡＬＤＱＴＬＧＩＰＧＦＰＴＦＳＶＣＲＭＥＫＫＧＥＮＬＳＩＧＡＰＩＡＩＫＮＫＩＭＫＧＦＧＤＧＴＡＰＡＥＶＮＬＫＬＴＫＧＡＴＰＥＤＶＣＴＡＴＦＴＧＫＶＤＡＤＬＩＧＫＰＬＭＬＴＡＹＶＬＫＮＮＭＫＰＩＮＰＱＮＧＡＧＤＧＹＬＨＱＨＴＶＬＭＩＬＳＴＤＶＫＧＤＡＬＮＩＡＡＤＧＳＦＴＩＫＫＥＦＫＬＤＧＦＥＩＫＤＴＤＶＬＡＦＶＨＨＰＭＳＮＡＥＮＨＳＩＩＮＡＧＱＥＳＬＤＫＡＥＰＴＡＴＥＱＩＶＡＴＰＳＶＫＡＹＶＱＮＧＫＩＶＶＥＥＥＹＳＫＭＥＶＦＮＡＴＧＱＬＶＫＮＥＳＬＶＰＧＶＹＶＶＲＩＴＡＮＧＶＭＹＦＬＫＶＬＶＰ（配列番号２３）
実施例３：タンパク質特異的な抗血清の調製
実施例２で記載した方法にしたがって調製した、ある組換えタンパク質（例えばｒＰＧ０４９５、ｒＰＧ２１７２、ｒＰＧ１３２６、ｒＰＧ１３７４、ｒＰＧ０６５４、ｒＰＧ０６１３、ｒＰＧ１７９８、ｒＰＧ０１８６、ｒＰＧ１７９５、ｒＰＧ０６１６）に対する抗体を、マウスで産生した。マウス（Ｂａｌｂ／ｃ）は、精製した組換えタンパク質５０μｇの５０μｌ（５０ｍｍ^３）容積とＴｉｔｅｒＭａｘ（登録商標）Ｇｏｌｄ ａｄｊｕｖａｎｔ（ＣｙｔＲｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｕ．Ｓ．）を１／１（容積／容積）で混合した総注入容積１００μｌ（１００ｍｍ^３）を筋肉内投与して免疫化し、抗組み換えポリクローナル血清を得た。ＴｉｔｅｒＭａｘ（登録商標）Ｇｏｌｄ ａｄｊｕｖａｎｔは、ブロック共重合体ＣＲＬ−８３００を含む油中水乳剤である。使用される免疫化プロトコルは以下の通りであった：
（ｉ）精製した各組換えタンパク質について、３匹のマウスの１群を使用した；
（ｉｉ）３日目に、採血前試料を各ネズミから得た。

【0117】

（ｉｉｉ）０日目に、マウスを、精製組換えタンパク質５０μｇ用量でＴｉｔｅｒＭａｘ（商標）Ｇｏｌｄと共に一緒に（各肢の四頭筋に２５μｌ（２５ｍｍ^３）ずつ注入）筋肉内投与して免疫化した。

【0118】

（ｉｖ）２８日目に、マウスを、同じ精製組換えタンパク質２５μｇ用量でＴｉｔｅｒＭａｘ（登録商標）Ｇｏｌｄと共に（各後肢の四頭筋に２５μｌ（２５ｍｍ^３）ずつ注入）筋肉内投与して免疫化した。

【0119】

（ｖ）２週間後にマウスの血液試料を得た。各群からの血清を貯蔵した。

【0120】

各組換えタンパク質により生じたポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）特異的抗体応答を、ＥＬＩＳＡにより評価した。３つの別々の調査から得られた結果を、図１ａおよび１ｂ内に概説する。図１ａおよび１ｂからわかるように、ＴｉｔｅｒＭａｘ（登録商標）Ｇｏｌｄの存在下、各組換えタンパク質５０μｇで免疫化すると、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に特異的なＩｇＧ応答が誘発される。

【0121】

実施例４：ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の外膜におけるタンパク質の検出
選択されたタンパク質がポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の外膜に存在するかどうか（つまり抗体が入手可能かどうか）を評価するために、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）（Ｗ５０）外膜分画のウエスタンブロットを、組換えタンパク質に対して生じた抗血清（実施例３において概説した調査の１つから得た）をプローブにして実施した。

【0122】

全細胞可溶化物および外膜分画を得るために使用された一プロトコルを示す。一般的に、ウエスタンブロットにおいて使用される外膜分画は、嫌気的に増殖させたポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株の液体培養を使用して得た。細胞を回収し、（選択的に内膜を可溶化する）界面活性剤サルコシルを使用して分画した。サルコシルによる処理で、サルコシルに不溶性な物質は外膜分画となる。

【0123】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）を、ＢＨＩ培地（システインおよびヘミンを添加した）で、約５〜６日間（培養物が混濁するまで）、嫌気性容器内で３７℃で増殖させた。培養物１．５ｍｌ（１．５ｃｍ^３）の試料２つを、２つに分かれたチューブ２つに入れた。試料の１つを遠心分離し、ペレットを−２０℃で貯蔵した（全細胞可溶化物の調製に使用するため）。第２の試料も遠心分離し、生じたペレットを５０ｍＭリン酸ナトリウム（ＮａＰ）（５ｍＬ（５ｃｍ^３）のＮａＰ／１ｇ細胞ペースト）に再懸濁し、−２０℃で貯蔵した。ペレットを解凍し、４ｘＵＭＳの５０ｍＭのＮａＰ＋３００μＬ（３００ｍｍ^３）の各３００μＬ（３００ｍｍ^３）に再懸濁し、その後およそ１０分間試料を沸騰して、全細胞可溶化物を調製した。５０ｍＭのＮａＰで再懸濁したペレットのうちの１つを解凍して、最小量２０ｍＬ（２０ｃｍ^３）（または超音波処理器具に必要な最小量）に５０ｍＭのＮａＰを付加し、リゾチームを付加して１ｍｇ／ｍＬ（ｃｍ^３）の最終濃度とし、外膜分画を調製した。懸濁液にプロテアーゼ阻害剤の錠剤を付加し、その後氷上で超音波処理し、次に遠心分離して、非溶解細胞をペレットとした。上澄部を除去した。１％のサルコシル溶液でペレットを再懸濁し、回転混合器を使用して室温で約３０分間インキュベートし、次いで遠心分離した。内膜フラグメントを含む生成した上澄部を除去し、ペレットを０．５％サルコシル溶液に再懸濁し、再度遠心分離した。上澄部を抜き取り、ペレットを５０ｍＭのＮａＰ＋ＵＭＳで再懸濁し、沸騰した。試料をゲル上で泳動する前に沸騰させた。試料をゲル上で泳動させた。各ゲルにはそれぞれ計４つのレーンがある：（ｉ）対照レーン（精製されたタンパク質）、（ｉｉ）分子量基準、（ｉｉｉ）全細胞可溶化物の試料および（ｉｖ）外膜分画の試料。ゲルをＰＶＤＦ膜上に転写し、適用可能な抗血清でプローブした。
各ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６が、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０の外膜分画内で検出された。結果を図２に要約する。

【0124】

実施例５：フローサイトメトリーに基づいた表面接近性分析による表面露出評価
フローサイトメトリーに基づいた表面接近性分析（ＳＡＳＳＹ）を使用して、無傷のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）細胞上の各タンパク質の抗体結合への接近性を計測した。実施例３に記述したように、この分析で使用したタンパク質に特異的な抗血清を得た。ＳＡＳＳＹ実験をいくつか実施したが、各実験は下記のプロトコルに従って実施された：
ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株（Ｗ５０、Ｗ８３、３３２２７７）は実質的に実施例４の記述のように培養した；つまり、菌株を、ＢＨＩ培地（システインおよびヘミンを添加）で、嫌気性容器内で３７℃で増殖させた。ある実験において、初期対数増殖期、対数増殖期、または定常期の様々な増殖工程で細胞を回収し、分光測定でＯＤ６００で計測した。

【0125】

各分析調査を行うために、培養物の試料をマイクロチューブに等分し遠心分離した。上澄部をピペット吸引し、ペレットを１０％ＦＢＳ添加培地５００μＬ（５００ｍｍ^３）／１ｍＬ（１ｃｍ^３）に再懸濁し、攪拌した。チューブを再び遠心分離し、上澄部を吸引し、ペレットを１０％ＦＢＳで再懸濁し、添加培地の推定ＣＦＵ／ｍＬ（ｃｍ^３）に基づいて約５Ｅ９ＣＦＵ／ｍＬ（ｃｍ^３）の懸濁液を産生した。一次抗体は、約５Ｅ９ＣＦＵ／ｍＬ（ｃｍ^３）の洗浄細菌１９０μＬ（１９０ｍｍ^３）／試料を等分してインキュベートし、その後テストする試料の１つの各１０μＬ（１０ｍｍ^３）に添加した。各試料を攪拌し、次に３７℃で約３０分間インキュベートした。その後、各チューブに７９０μＬ（７９０ｍｍ^３）１０％ＦＢＳを付加して洗浄し、次に遠心チューブを転倒混和し、上澄部をピペット吸引した。

【0126】

以下のように二次抗体をインキュベートした：二次抗体の５μＬ（ｍｍ^３）をＤＰＢＳで希釈した［典型的には１：１０００比で］；希釈した二次抗体の２００μＬ（ｍｍ^３）を各一次抗体結合試料のチューブに付加した；その後、各ペレットをシングルチャンネルピペッタで移して再懸濁し攪拌した。対照として、二次抗体の代わりに１０％ＦＢＳをチューブに入れた。チューブを遮光下に置き、およそ３０分間室温でインキュベートした。その後、各チューブに１０％ＦＢＳを付加して試料を洗浄し、転倒混和した。チューブを遠心分離し、上澄部をピペット吸引した。各試料を、％ＰＦＡを付加して固定した。試料を遮光下に置き、２〜８℃で貯蔵した。

【0127】

ホルマリンで死滅させたＷ５０全細胞（ＦＫＷＣ）に対して生じた抗血清を、陽性対照として使用した（実施例６にこの血清の生成をより詳細に記述する）。ＡＦ４８８標識ヤギ抗マウスＩｇＧを使用して結合する抗血清を検出した。

【0128】

試料をＦＡＣＳ Ｃａｌｉｂｕｒフローサイトメーター（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｓｏｎ）で分析した。フローサイトメーターでは、アルゴンイオンレーザーから生成した４８８ｎｍの波長域を使用した。放出シグナル（ＳＡＳＳＹにはＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ−４８８およびＯＰＡ取込みにはＣＦＳＥ）を１０，０００のゲートイベントからなる各分析において収集した。ゲートイベントはＣＥＬＬＱｕｅｓｔ Ｐｒｏソフトウエア（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を使用して大きさおよび粒度に基づいて収集された。ＦｌｏｗＪｏ７．２．５ソフトウエアを使用して、試料を解析した。

【0129】

図２は、各タンパク質で実施した個別の実験のいくつかから得られた結果の概要を示す。Ｙ軸に沿って示した各点は、ＳＡＳＳＹ実験の１つでそのタンパク質のタンパク質特異的抗血清を使用して得られた結果を表す。Ｙ軸に沿って示した水平方向の各ダッシュは、そのタンパク質のタンパク質特異的抗血清を使用して実施された全ＳＡＳＳＹ実験で得られた結果の平均を表す。ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６各々は、定常期のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株上で表面露出し、ＳＡＳＳＹにより検出された。

【0130】

２つの他のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株（Ｗ８３およびＡＴＣＣ３３２７７）上の、および異なる増殖相のＷ５０株上の各タンパク質（ＰＧ０４９５、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ２１７２、ＰＧ０６１３、ＰＧ１３２６、ＰＧ１７９８、ＰＧ０１８６およびＰＧ０６１６）の表面接近性を調べた。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０株を、初期対数増殖期、対数増殖期、または定常期まで増殖させ、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３株およびＡＴＣＣ３３２７７株を定常期まで増殖させた。上で記述した、フローサイトメトリーに基づいた分析を使用して、表面接近性を評価した。

【0131】

図６は、各タンパク質で実施された様々な実験から得た結果の概要を示す。Ｙ軸上に示した各点（●）は、適用可能なタンパク質のタンパク質特異的抗血清を使用して、１つの分析で得られた結果を表す。Ｙ軸に沿って示した水平方向の各ダッシュ（―）は、タンパク質のタンパク質特異的抗血清を使用して実施した全実験で得られた結果の平均を表す。ＰＧ０１８６、ＰＧ０４９５、ＰＧ０６１３、ＰＧ０６１６、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３２６、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ１７９８およびＰＧ２１７２はそれぞれ、３つのポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株上で表面を露出して検出された。ほとんどのタンパク質は、２つ以上の株間で露出の程度が異なっていた。抗原露出はさらにＷ５０株で評価した異なる増殖相（すなわち、初期対数増殖期、対数増殖期、または定常期）で変動し、対数増殖期で露出は最大となった。

【0132】

実施例６：ＳＥタンパク質候補の免疫原性の評価
Ｔｈ２−抗体偏向反応は歯槽骨退縮予防モデルでの疾病予防に関連している（Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００８ Ｓｅｐ １５；１８１（６）：４１５０−８）。歯周炎感染モデルマウスにおいて、Ｔｈ１応答に偏向した免疫化マウスは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に感染後、歯周組織炎症および歯槽骨退縮を高レベルで発症したが、Ｔｈ２応答に偏向したマウスは歯槽骨退縮を発症しなかった。（Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ。２００７；１７０：２０３−２１３）。マウスのＩｇＧ１はＦｃに関連したエフェクター機能を制限した。ＦｃγＲＩＩＩのみに結合し、古典経路により補体を活性化しなかった（Ｋｌａｕｓ、１９７９）。

【0133】

組み換えポリペプチドにより誘発された応答のタイプの評価するため、マウス（ＢＡＬＢ／ｃ）を、精製した組み換えポリペプチド（アジュバントと一緒に、またはアジュバント無しで）を筋肉内投与して免疫化した。
使用される免疫化プロトコルは以下の通りである：
（ｉ）採血前試料をプロトコルの開始に先立って採取した（０日目）。７日目に最初の免疫化を行った。

【0134】

（ｉｉ）精製した組換えタンパク質それぞれについて、８匹のマウスの２群を使用した。第１群は、０．５６ｍｇ／ｍｌ（ｃｍ^３）アジュバント（すなわちＡｌｈｙｄｒｏｇｅｌ‘８５’２％（オキシ水酸化アルミニウム））中タンパク質（５μｇ）、総容積５０μｌ（５０ｍｍ^３）を１部位から筋肉内投与して免疫化し、第２群はタンパク質（５μｇ）単独を（総容積５０μｌ（５０ｍｍ^３））１部位から筋肉内投与して免疫化した
（ｉｉｉ）対照として、ホルマリンで死滅させたポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０全細胞（ＦＫＷＣ）でマウスを免疫化し、実質的にＲａｊａｐａｋｓｅら、２００２に記述されたように調製した。第１群の８匹のマウスを１０^１０ｃｆｕのＦＫＷＣ単独で（総容積５０μｌ（５０ｍｍ^３））で免疫化し、第２群の８匹のマウスを、総容積５０μｌ（５０ｍｍ^３）中１０^１０ｃｆｕのＦＫＷＣと０．５６ｍｇ／ｍｌ（ｃｍ^３）のアジュバント（すなわちＡｌｈｙｄｒｏｇｅｌ‘８５’２％）で免疫化した。

【0135】

（ｉｖ）２０日目に血液試料を各ネズミから得た。

【0136】

（ｖ）２１日目にマウスに追加免疫化した（すなわち第１と同じものを二次注入した）。

【0137】

（ｖｉ）２週間後に、マウスを失血させた。各群からの血清は
貯蔵しなかった。

【0138】

ＥＬＩＳＡにより、ＩｇＧ、ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａの終点力価を測定した（つまり、ＦＫＷＣをコートしたマイクロタイタープレートと反応するＦＫＷＣ抗体の既知濃度で観察されるＯＤを標準として使用）。ＩｇＧ１／ＩｇＧ２ａの比も測定した。当業者は、慣例的にＩｇＧ１対ＩｇＧ２ａの比を、免疫応答でのＴｈ２およびＴｈ１要素の相対的な規模を間接的に表す尺度として使用する。比が高い、および低い場合はそれぞれ、免疫応答においてＴｈ２、およびＴｈ１要素が優勢であることを示す。

【0139】

図３および表５に、得られた結果を記載する。ＦＫＷＣ抗血清はポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に特異的な高いＩｇＧ終点力価を示した。ＦＫＷＣをコートしたマイクロタイタープレートを使用したＥＬＩＳＡＳにより、ＦＫＷＣが単独で（すなわちアジュバント無しで）投与されると、Ｔｈ１偏向応答を引き起こすことが示された。ＡｌＯＯＨを注入した場合、各組み換えポリペプチドは、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）に特異的なＴｈ２−偏向抗体応答を誘発することが示され、ｒＰＧ０４９５とｒＰＧ２１７２による誘発が最も高かった。

【表5】

【0140】

実施例６ｂ：タンパク質の抗原特異的免疫原性の評価
各タンパク質により誘発された免疫応答を、第二調査で評価した。この第二調査において、ＥＬＩＳＡを個々の特異的抗原でコートしたマイクロタイタープレートを使用して実施した。これにより、個々のタンパク質の抗原特異的免疫原性を評価できた。

【0141】

ＢＡＬＢ／ｃマウス群は、上述の免疫化プロトコルに実質的に従って、精製組み換えポリペプチド（アジュバントと一緒に、またはアジュバント無しで）を筋肉内投与して免疫化した。マウスは、総容積５０μｌ（５０ｍｍ^３）中０．５６ｍｇ／ｍｌ（ｃｍ^３）のアジュバント（すなわちＡｌｈｙｄｒｏｇｅｌ‘８５’２％）中タンパク質（５または２５μｇ／用量のいずれか）を１部位で筋肉内投与して免疫化するか、または総容積５０μｌ（５０ｍｍ^３）中タンパク質単独（５または２５μｇ／用量のいずれか）を１部位で筋肉内投与して免疫化した。採血前試料はプロトコルの開始に先立って採取し（０日目）、７日目に最初の免疫化を行った。先の調査と同様、２１日目にマウスを追加免疫化し（すなわち最初と同じものを二次注入した）、２週間後に、マウスを失血させて、血清サンプルを調製した。テストした個々の組み換えポリペプチドに対して、使用した群の数および１群当たりのマウスの数は下の表７に記載した。

【表6】

【0142】

個々のマウスの血清のＩｇＧ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２ａの終点力価をタンパク質特異的なＥＬＩＳＡにより測定し、ＩｇＧ１：ＩｇＧ２ａ比を算定した。使用したＥＬＩＳＡプロトコルの一例をここに記載する。

【0143】

マイクロタイタープレート（Ｎｕｎｃ−Ｉｍｍｕｎｏ ＭａｘｉＳｏｒｐ、平底ポリスチレン）を、０．０５Ｍ炭酸−重炭酸塩緩衝液、ｐＨ９．６中、特定の組換えタンパク質０．５μｇ／ｍＬ（ｃｍ^３）（５０ｎｇ／ウェル）を１００μｌ（１００ｍｍ^３）使用して室温で一晩コートした。プレートは、洗浄緩衝液（１ＸＰＢＳ＋０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０）２００μＬ（２００ｍｍ^３）／ウェルで２回洗浄し、その後、ＰＢＳ中１％ＢＳＡ１５０μＬ（１５０ｍｍ^３）／ウェルで室温で６０分ブロックした。

【0144】

その後、個々のマウスの２倍系列希釈した血清サンプルを付加し、プレートを室温で６０分インキュベートした。プレートを、洗浄緩衝液２００μＬ（２００ｍｍ^３）／ウェルで４回洗浄した。ＨＲＰ標識二次抗体の１００μＬ（１００ｍｍ^３）／ウェルを（Ｆ（ａｂ’）２ヤギ抗ネズミＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）：ＨＲＰを１：１０’０００希釈、Ｆ（ａｂ’）２ヤギ抗ネズミＩｇＧ１（Ｈ＋Ｌ）：ＨＲＰを１：２０’０００希釈、またはＦ（ａｂ’）２ヤギ抗ネズミＩｇＧ２ａ（Ｈ＋Ｌ）：ＨＲＰを１：２０’０００希釈）その後、室温で６０分インキュベートした。プレートを、洗浄緩衝液２００μＬ（２００ｍｍ^３）／ウェルで４回洗浄した。ＴＭＢ（ＨＲＰ基質）の１００μＬ（１００ｍｍ^３）／ウェルをプレートに付加し、室温で１５分間インキュベートし、１ＭＨ２Ｓ０４を５０μＬ（５０ｍｍ^３）／ウェル付加して反応を止めた。ＳＯＦＴｍａｘＰｒｏ ｖ５．２で用意したテンプレートを使用して、分光光度計で波長４５０ｎｍでプレート読みＯＤ値を決定した。

【0145】

終点力価はカットオフ値を上回るＯＤを示す血清の最高希釈度の逆数として定義される。終点力価の定量はカットオフ値に基づく。終点力価を確立するために、カットオフ値は一段階毎に選ばれる。また、全希釈系列の全希釈のＯＤはそれぞれのカットオフ値と比較される。選ばれたカットオフＯＤ４５０値は０．１００である。

【0146】

稀釈がカットオフ値以下のＯＤに到達したときが終点となる。先の希釈の逆数は終点力価として報告される。

【0147】

得られた結果を表８に概説する。表に示すように、各タンパク質は両用量（５および２５μｇ）で免疫原性であり、高用量（２５μｇ）でより高い総ＩｇＧ応答が誘発された。タンパク質がアジュバント（水酸化アルミニウム）存在下で投与された場合、より高い総ＩｇＧ応答が誘発された。特に、アジュバント存在下のタンパク質はＴｈ２に偏向したタンパク質特異的ＩｇＧ反応を誘発した。これらの結果により、評価された各タンパク質は免疫原性であり、適切なアジュバント（アルミニウム化合物、例えば水酸化アルミニウム等）が存在する場合、望ましいＴｈ２に偏向したタンパク質特異的なＩｇＧ応答を誘発できることが示された。当業者は、他のアジュバントが使用されてもよいことを認識するだろう。特に適切なアジュバントは、本発明のタンパク質と一緒に投与された場合、Ｔｈ２偏向応答を引き起こすアジュバントである。

【表7】

【0148】

実施例７：血清殺菌力
実質的に実施例６での記述のように生成された抗血清について、２つの別々の調査で血清殺菌力（ＳＢＡ）評価した。そのような分析は当業者には有名である。抗原特異的血清の正のＳＢＡ活性は、特定の抗原が、対応する細菌による感染症に対する防御的免疫応答を引き起こすであろうことを示す。

【0149】

使用された方法の一例をここで記載する。手短に言えば、菌体（ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ））の既知量を、活性または不活性な補体の存在下、対照または抗血清でインキュベートする。血清殺菌力による細菌の死滅のレベルを、１時間後に生存細菌を培養しカウントすることにより評価する。具体的には、各試料および対照については、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）（株Ｗ５０）を約１．２６×１０^７ｃｆｕを含む２１４μＬ（２１４ｍｍ^３）を、嫌気性の容器内にある氷上の無菌のマイクロタイタープレートの別々のウェルへ等分した。各試験試料および対照に対して、活性または不活性の補体の１０μＬ（１０ｍｍ^３）を別々のウェルに等分した。適用可能な血清のうちの１つ１２．５２μＬ（１２．５２ｍｍ^３）を適用可能なウェルに付加し、ピペットで混ぜた（結果はＳＢＡ反応での血清の２０倍稀釈だった）。各試料および対照については、細菌＋血清混合物の９０μＬ（９０ｍｍ^３）を活性または不活性の補体を含む両ウェルに等分した。各ウェルの中身をピペットで混ぜた。チューブを嫌気性の容器で約６０分間室温でインキュベートした。

【0150】

希釈法
各試験サンプルおよび対照に対して、１０倍希釈の３系列を以下のように調製した：１８０μＬ（１８０ｍｍ^３）のＢＨＩ＋ブロス中２０μＬ（２０ｍｍ^３）ＳＢＡ反応、１系列６．２５倍希釈１６８μＬ（１６８ｍｍ^３）のＢＨＩ＋ブロス中３２μＬ（３２ｍｍ^３）ＳＢＡ反応および３系列２．５倍希釈１２０μＬ（１２０ｍｍ^３）のＢＨＩ＋ブロス中８０μＬ（８０ｍｍ^３）ＳＢＡ反応。累積的に、結果として生ずる希釈係数は、１０、１００、１０００、６２５０、１５６２５、３．９０６２５Ｅ４および９．７６５６２５Ｅ４である。

【0151】

平板培養
各試料および対照の平板培養に関しては、３つの最高希釈の各々３×１０μＬ（３×１０ｍｍ^３）を、ＢＨＩ＋血液寒天培地上に播種した。これは１００の平板培養因数を生じる。一度、播種したプレートを乾燥させた後、裏返して、４−７日間嫌気性の容器内で室温でインキュベートした。

【0152】

図４は、活性または不活性の補体と共に、各組換えタンパク質に対して得られたＳＢＡ結果の概要を記載する。テストした血清のある希釈において、ＰＧ０４９５、ＰＧ６１３、およびＰＧ１３２６はそれぞれ、わずかに殺菌活性を示した。他のタンパク質は、検出可能なＳＢＡ活性をほとんどまたは全く示さなかったが、異なる免疫メカニズムを利用して、感染症に対する防御免疫応答を引き起こし得る。

【0153】

実施例８：オプソニン化貪食作用分析
あるポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質（すなわちｒＰＧ０４９５、ｒＰＧ２１７２、ｒＰＧ１３２６、ｒＰＧ６５４、ｒＰＧ１３７４、ｒＰＧ１７９５、ｒＰＧ０６１３およびｒＰＧ０６１６）のポリクローナル血清のオプソニン活性を評価するために分析を実施した。実施例６において記述するように実質的に生成された抗血清を評価した。採血前血清、および希釈剤（血清なし）の試料は実験上の対照として使用された。

【0154】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ５０の細胞培養はおよそ５．０ｘ１０^９ｃｆｕ／ｍＬ（ｃｍ^３）まで増殖させた。細胞を遠心分離によりペレットにして、次に１％ＰＢＳで２度を洗浄し、ＣＦＳＥで標識した。ＣＦＳＥの溶液をＤＤＡＯ−ＳＥにＩＦ緩衝液を付加して調製した。溶液を遮光下に置き、３７℃で１５分間インキュベートした。試料をＰＢＳで２回洗浄した。その後、試料にＯＰＡ緩衝液を付加した。

【0155】

血清サンプルをオプソニン化ステップのため最終的に１／５０で調製し（最終容積２００μｌ（２００ｍｍ^３）、５０μｌ（５０ｍｍ^３）／ウェル付加）およびＯＰＡ緩衝液で１／１２．５に希釈した。試料を５６℃で３０分間熱失活させた。不活性なまたは活性な補体をＯＰＡ緩衝液（最終の反応の１％）において希釈し、次に、試料に付加した。氷上で、オプソニン化反応を、培地、血清、補体および細菌の順に付加して、開始した。その後試料を、振盪培養器（７００振動／分）で室温で３０分間インキュベートした。

【0156】

分化ＨＬ−６０細胞株（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２４０）を貪食細胞として使用した。４ｘ１０^５細胞密度でＤＭＦ１００ｍＭで６日間分化させたＨＬ６０細胞懸濁液を回収し、１ＸＨＢＳＳで洗浄し、次に、５ｘ１０^６細胞／ｍｌ（ｃｍ^３）となるようＯＰＡ緩衝液で再懸濁した。ＨＬ−６０細胞懸濁液２００μｌ（２００ｍｍ^３）をオプソニン化細菌に加え、振盪培養器（７００振動／分）で３７℃で３０分間インキュベートした。オプソニン化貪食作用を氷上で止めた。試料を氷上に置き、反応終了後２時間以内にＦＡＣＳ Ｃａｌｉｂｕｒフローサイトメーター（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｓｏｎ）で調査した。ＣＥＬＬＱｕｅｓｔ Ｐｒｏソフトウエア（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を使用して大きさおよび粒度に基づいて収集された、ＨＬ−６０の１０，０００のゲートイベントからなる各分析において、ＣＳＦＥ放出シグナルを収集した。試料はＦｌｏｗＪｏ７．２．５ソフトウエアを使用して解析した。

【0157】

得られた結果を、図５に概説する。所与の希釈でテストしたＰＧ１３７４およびＰＧ０６１３は、それぞれわずかなにＯＰＡ活性を示した。他のタンパク質は検出可能なＯＰＡ活性をほとんどまたは全く示さなかったが、
異なる免疫メカニズムを利用して、感染症に対する防御免疫応答を引き起こり得る。
実施例９：血球凝集活性
細菌（または細菌上清液）により引き起こされた血球凝集活性（ＨＡＩ）を抑制するある種のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質に対して生じた抗血清の能力が評価された。抗血球凝集活性は、いくつかの病原体に対して誘発された防御免疫血清に関連する特性である。ある場合には、ＨＡＩは疾病（例えばインフルエンザ）の防御に対する関する既知の相関分析である。実質的に、実施例６の記載のように生成した抗血清をＨＡＩに対してテストした。血球凝集活性の評価に対して使用された方法を下に記述する。

【0158】

ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）Ｗ８３株およびＷ５０株を増殖相まで生育した。培養試料を遠心分離し、上澄部（媒体分画）をペレット分画（全細胞）から分離した。ペレットをダルベッコＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏ）を使用し洗浄し、約１ＯＤ／ｍＬ（ｃｍ^３）に再懸濁した。ダルベッコＰＢＳを使用して、ヒツジ赤血球（ＲＢＣ）も洗浄し、ペレットを使用して１％のヒツジ血液混合物を調製した。各株の上澄部およびペレット（１ＯＤ／ｍＬ（ｃｍ^３））の試料はダルベッコのＰＢＳを使用して、２倍系列希釈し、１ウェル当たり最終容積１００μｌ（１００ｍｍ^３）とした。１％ヒツジ血液１００μｌ（１００ｍｍ^３）を試料を含むウェルに付加し、最終濃度０．５％ＲＢＣとした。これらの血球凝集素分析は少なくとも３時間好気条件下、室温または４℃で静置インキュベートした。３時間後、プレートを観察し完全なＨＡを有する最後のウェルに近いウェルを血球凝集反応阻害測定のため選んだ。

【0159】

血清試料（ＲＢＣに対するポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の赤血球凝集を阻止できるかテストするために）を、Ｍｅｌｏｎ Ｇｅｌ ＩｇＧ精製キット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を使用して精製するか、「未精製の」のまま、精製しない血清試料とした。

【0160】

血清試料はダルベッコＰＢＳで２倍系列希釈した。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）試料を、完全なＨＡを有する最後のウェルに近い選抜したウェルの濃縮に希釈した（上のＨＡ分析を参照）。ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）試料５０μｌ（５０ｍｍ^３）＋血清５０μｌ（５０ｍｍ^３）は９６穴プレートで混合した。抗体がない対照＝ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）５０ｕｌ＋ダルベッコＰＢＳ。他の対照は血清５０μｌ（５０ｍｍ^３）＋ＰＢＳ５０μｌ（５０ｍｍ^３）またはＢＨＩ培地、およびＰＢＳ１００μｌ（１００ｍｍ^３）またはＢＨＩ培地を単独で含む。プレートは３７℃で１時間穏やかに振動させた。１％ヒツジ血液１００μｌ（１００ｍｍ^３）を、試料を含むウェルに付加し最終濃度０．５％ヒツジＲＢＣとした。プレートは、４℃で好気条件下、一晩（約１６〜２０時間）静置インキュベートした。ＨＡＩ力価は血清の最大希釈試料の可視化により定義したが、これでも、細菌のペレット、または上清の血球凝集活性を抑制できた。重要なことは、免疫血清のＨＡＩ力価は、採血前血清サンプルのＨＡＩ力価の少なくとも２倍を上回るべきである。ＨＡＩ力価を表９に示す。

【表8】

【0161】

記号「＊」を付けたＨＡＩ力価は採血前血清バックグラウンドの２倍であった。これは、これらの抗原の抗体がポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）のＨＡを抑制することを示す。

【0162】

実施例１０：ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染を防御する、組換えタンパク質の効果
各精製されたタンパク質単独での、または併用での予防効果を、十分に確立されたマウス歯槽骨退縮予防モデルで、（５）の記述のように評価した。そのようなモデルを使用する調査で、Ｔｈ２−偏向応答（ＩｇＧサブクラスの分布変化に関連）はポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）が引き起こす骨減少症に対する防御と関連することが証明された。マウス（ＢＡＬＢ／ｃ（６〜８週齡））を、適切なＴｈ２−偏向応答（例えば、水酸化アルミニウムまたはアルハイドロゲル等）をもたらす様々なアジュバントの存在および非存在下、各組換えタンパク質（１０〜５０μｇ／用量）、またはＰＧ０１８６、ＰＧ０４９５、ＰＧ０６１３、ＰＧ０６１６、ＰＧ０６５４、ＰＧ１３２６、ＰＧ１３７４、ＰＧ１７９５、ＰＧ１７９８およびＰＧ２１７２からなる群から選択された精製組換えタンパク質（１０〜５０μｇ／用量／タンパク質）の組み合わせを皮下投与して免疫化し、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）による感染に対する防御を評価した。組換えタンパク質またはタンパク質は既知の方法により、例えば実施例２に記載のように、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ５０（またはＷ８３）から、誘導される。１〜３の追加免疫を１〜２週の間隔（またはより長い間隔で）で投与できる。また、約１２日後にマウスの延髄後の神経叢から採血した。採血後、マウスに脱イオン水中１ｍｇ／ｍｌ（ｃｍ^３）のカナマイシンを任意で７日間投与する。抗菌処理の３日後に、マウスを、２日違いで、１ｘ１０^１０ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）株Ｗ５０生存細胞で経口で感染させ、対照群は、２ｇ／１００ｍｌ（１００ｃｍ^３）のカルボキシメチルセルロース単独を含むＰＧ緩衝液で偽感染させる（（５）に記述したように）。感染の２８日後にマウスを屠殺し上顎骨を除去し調製する。（５）で記述したように水平方向の骨減少症を評価する。血清を収集し、ＥＬＩＳＡで抗体価を測定する。

【0163】

本発明を好ましい実施形態の点から記述したが、例えば、本明細書に記述された化合物、組成物および方法の変形および改変を当業者が考慮することは理解されるであろう。したがって、添付の特許請求の範囲は、請求された本発明の範囲内で生じるそのような均等的改変をすべて包含することが意図される。
他の実施態様
１．少なくとも１つの単離ポリペプチドおよび薬剤的に許容される担体を含む免疫原性組成物であって、前記少なくとも１つのポリペプチドは、
ａ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０４９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；
ｂ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６５４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｃ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３７４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｄ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｅ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１３、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｆ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ２１７２、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｇ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３２６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｈ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９８、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｉ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０１８６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；および
ｊ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体、
よりなる群から選択されることを特徴とする、組成物。
２．少なくとも１つの単離ポリペプチドおよび薬剤的に許容される担体を含む免疫原性組成物であって、前記少なくとも１つのポリペプチドは、
ａ．配列番号１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｂ．配列番号３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｃ．配列番号５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｄ．配列番号７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｅ．配列番号９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｆ．配列番号１１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｇ．配列番号１３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｈ．配列番号１５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｉ．配列番号１７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；および
ｊ．配列番号１９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
よりなる群から選択されることを特徴とする、組成物。
３．前記組成物がさらにアジュバントを含むことを特徴とする実施態様１または２記載の組成物。
４．対象に実施態様１または２記載の組成物の治療上有効量を投与することを含むことを特徴とする、前記対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療するまたは予防する方法。
５．対象に実施態様３記載の組成物の治療上有効量を投与することを含むことを特徴とする、前記対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療するまたは予防する方法。
６．実施態様１または２記載の組成物を対象に投与するステップを含むことを特徴とする、前記対象において免疫応答を誘導する方法。
７．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の予防または治療のための免疫原性組成物における単離ポリペプチドの使用であって、前記単離ポリペプチドは、
ａ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０４９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；
ｂ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６５４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｃ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３７４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｄ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｅ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１３、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｆ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ２１７２、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｇ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３２６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｈ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９８、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｉ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０１８６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；および
ｊ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体、
よりなる群から選択されることを特徴とする、使用。
８．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の予防または治療のための免疫原性組成物における単離ポリペプチドの使用であって、前記単離ポリペプチドは、
ａ．配列番号１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｂ．配列番号３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｃ．配列番号５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｄ．配列番号７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｅ．配列番号９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｆ．配列番号１１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｇ．配列番号１３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｈ．配列番号１５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｉ．配列番号１７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；および
ｊ．配列番号１９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド。
よりなる群から選択されることを特徴とする、使用。
９．対象に少なくとも１つの単離核酸を含む組成物の治療上有効量を投与することを含む、前記対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療、または予防する方法であって、前記単離核酸は、
ａ．配列番号１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｂ．配列番号３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｃ．配列番号５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｄ．配列番号７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｅ．配列番号９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｆ．配列番号１１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｇ．配列番号１３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｈ．配列番号１５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；
ｉ．配列番号１７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸；および
ｊ．配列番号１９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドをコードする核酸、
よりなる群から選択されることを特徴とする、方法。
１０．前記組成物がさらにアジュバントを含むことを特徴とする実施態様９記載の方法。
１１．ポリペプチドに特異的に結合する抗体であって、前記ポリペプチドが、
ａ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０４９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；
ｂ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６５４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｃ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３７４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｄ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｅ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１３、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｆ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ２１７２、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｇ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３２６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｈ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９８、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｉ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０１８６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；および
ｊ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体、
よりなる群から選択されることを特徴とする、抗体。
１２．ポリペプチドに特異的に結合する抗体であって、前記ポリペプチドが、
ａ．配列番号１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｂ．配列番号３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｃ．配列番号５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｄ．配列番号７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｅ．配列番号９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｆ．配列番号１１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｇ．配列番号１３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｈ．配列番号１５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｉ．配列番号１７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；および
ｊ．配列番号１９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
よりなる群から選択されることを特徴とする、抗体。
１３．対象に実施態様１１の抗体を投与することにより、前記対象を治療することを特徴とする方法。
１４．対象に実施態様１２の抗体を投与することにより、前記対象を治療することを特徴とする方法。
１５．対象に実施態様１１の抗体を投与することを含むことを特徴とする前記対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療する方法。
１６．対象に実施態様１２の前記抗体を投与することを含むことを特徴とする対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を治療する方法。
１７．少なくとも１つの単離ポリペプチドを含む対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の存在を検出するためのキットであって、前記ポリペプチドが、
ａ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０４９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；
ｂ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６５４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｃ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３７４、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｄ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９５、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｅ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１３、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｆ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ２１７２、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｇ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１３２６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｈ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ１７９８、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体
ｉ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０１８６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体；および
ｊ．ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）タンパク質ＰＧ０６１６、またはその免疫原性フラグメントもしくは変異体、
よりなる群から選択されることを特徴とする、キット。
１８．少なくとも１つの単離ポリペプチドを含む対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症の存在を検出するためのキットであって、前記ポリペプチドが、
ａ．配列番号１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｂ．配列番号３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｃ．配列番号５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｄ．配列番号７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｅ．配列番号９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｆ．配列番号１１に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｇ．配列番号１３に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｈ．配列番号１５に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
ｉ．配列番号１７に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；および
ｊ．配列番号１９に対して少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチド；
よりなる群から選択されることを特徴とする、キット。
１９．対象のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染のリスクを減少させる方法であって、前記対象に実施態様１または２記載の組成物の治療上有効量を投与するステップを含むことを特徴とする方法。
２０．前記対象が、症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を発症する危険性がある、または症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を有することを特徴とする、実施態様４または５記載の方法。
２１．前記対象が、症候性のポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）感染症を有することを特徴とする、実施態様２０記載の方法。

【0164】

参考文献
以下の文献の内容は、参照によりその全体が組み込まれる。

【0165】

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【図1】

【図3】

【図2】

【図4】

【図5】

【図6】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]