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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】5890402
(24)【登録日】2016年2月26日
(45)【発行日】2016年3月22日
(54)【発明の名称】ニトロ含有化合物を検出するための官能化ナノ構造体
(51)【国際特許分類】
G01N 27/414 20060101AFI20160308BHJP
G01N 27/00 20060101ALI20160308BHJP
【ＦＩ】
G01N27/30 301G
G01N27/00 J
【請求項の数】14
【全頁数】51
(21)【出願番号】特願2013-513810(P2013-513810)
(86)(22)【出願日】2011年6月6日
(65)【公表番号】特表2013-529308(P2013-529308A)
(43)【公表日】2013年7月18日
(86)【国際出願番号】IL2011000443
(87)【国際公開番号】WO2011154939
(87)【国際公開日】20111215
【審査請求日】2014年4月7日
(31)【優先権主張番号】206241
(32)【優先日】2010年6月8日
(33)【優先権主張国】IL
(73)【特許権者】
【識別番号】514287465
【氏名又は名称】トラセンス システムズ リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100103816
【弁理士】
【氏名又は名称】風早 信昭
(74)【代理人】
【識別番号】100120927
【弁理士】
【氏名又は名称】浅野 典子
(72)【発明者】
【氏名】パトルスキー， フェルナンド
(72)【発明者】
【氏名】エンゲル， ヨニ
(72)【発明者】
【氏名】エルネイサン， ローイ
【審査官】
蔵田 真彦
(56)【参考文献】
【文献】
国際公開第２００９／１０４１８０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
特表２０１０−５３００６３（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開２００６−２３４８１９（ＪＰ，Ａ）
【文献】
Feng Wang et ai.，Copolypeptide-doped polyaniline nanofibers for electrochemical detection of ultratrace trinitrotoluene，Talanta，２００９年，79，376-382
【文献】
Michael Riskin et al.，Imprinting of Molecular Recognition Sites through Electropolymerization of Functionalized Au Nanoparticles:Development of an Electrochemical TNT Sensor Based on π-Donor-Acceptor Interactions，J. Am. Chem. Soc,，２００８年，130，9726-9733
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ｇ０１Ｎ ２７／００−２７／４０４、２７／４１４−２７／４１６、
２７／４２−２７／４９
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
基体と、前記基体に堆積させられる複数のナノ構造体とを含み、前記複数のナノ構造体のうちの少なくとも一部が、第１の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、かつ、前記複数のナノ構造体のうちの少なくとも別の一部が、第２の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、前記第１の官能性成分および第２の官能性成分は異なり、前記第１の官能性成分および第２の官能性成分のそれぞれが、電子供与成分であり、２ｎｍ未満の長さを有し、かつ電荷移動錯体を形成することによってニトロ含有爆発物と相互作用することができ、前記ナノ構造体のそれぞれは、ニトロ含有爆発物を含有するサンプルと接触したとき、前記複数のナノ構造体の電導性における検出可能な変化が示されるように、ソース電極とドレイン電極の間に配置されており、前記変化により、前記サンプルにおける前記ニトロ含有爆発物の存在および／または量が示され、かつ、ニトロ含有爆発物の化学的組成がさらに示される、デバイス。
【請求項2】
前記ナノ構造体を通って流れるソース−ドレイン電流における変化であって、前記複数のナノ構造体の前記電導性における前記変化から生じる変化を明らかにするために構築されかつ配置される検出器をさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
【請求項3】
前記官能性成分は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０アルケニル、アリールおよびシクロアルキルからなる群から選択され、それぞれが電子供与基によって置換される、請求項１または２に記載のデバイス。
【請求項4】
前記官能性成分は、ヘテロ脂環式およびヘテロアリールからなる群から選択され、それぞれが、電子供与基として機能するヘテロ原子を含む、請求項１または２に記載のデバイス。
【請求項5】
サンプルにおけるニトロ含有爆発物の存在および／または量を明らかにする方法であって、前記方法は、サンプルを、半導体ナノ構造体および前記ナノ構造体に結合する官能性成分を含むデバイスと接触させることを含み、前記官能性成分は、電子供与成分であり、２ｎｍ未満の長さを有し、かつ電荷移動錯体を形成することによってニトロ含有爆発物と相互作用することができ、前記ナノ構造体は、ニトロ含有爆発物を含有するサンプルと接触したとき、前記ナノ構造体の電導性における検出可能な変化が示されるように、ソース電極とドレイン電極の間に配置されており、その結果、前記変化により、サンプルにおけるニトロ含有爆発物の存在および／または量が示される、方法。
【請求項6】
前記デバイスはさらに、前記ナノ構造体を通って流れるソース−ドレイン電流における変化であって、前記ナノ構造体の前記電導性における前記変化から生じる変化を明らかにするために構築されかつ配置される検出器を含む、請求項５に記載の方法。
【請求項7】
前記デバイスはさらに、前記ナノ構造体が堆積させられる基体を含む、請求項５または６に記載の方法。
【請求項8】
前記デバイスは、前記基体に堆積させられる複数の前記ナノ構造体を含み、前記ナノ構造体のそれぞれは、前記ソース電極と前記ドレイン電極の間に配置される、請求項５に記載の方法。
【請求項9】
前記ナノ構造体は実質的に同一であるか；または
前記複数のナノ構造体のうちの少なくとも一部が、第１の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、かつ、前記複数のナノ構造体のうちの少なくとも別の一部が、第２の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、ただし、前記第１の官能性成分および第２の官能性成分は異なる、請求項８に記載の方法。
前記複数のナノ構造体のうちの少なくとも一部が、第１の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、かつ、前記複数のナノ構造体のうちの少なくとも別の一部が、第２の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、ただし、前記第１の官能性成分および第２の官能性成分は異なる、請求項８に記載の方法。
【請求項10】
サンプルにおけるニトロ含有爆発物の濃度が１マイクロモル濃度未満である、請求項５〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項11】
前記官能性成分は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０アルケニル、アリールおよびシクロアルキルからなる群から選択され、それぞれが電子供与基によって置換される、請求項５〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項12】
前記官能性成分は、ヘテロ脂環式およびヘテロアリールからなる群から選択され、それぞれが、電子供与基として機能するヘテロ原子を含む、請求項５〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項13】
中央処理装置と連通している請求項１〜４のいずれかに記載のデバイスを含むシステムであって、前記デバイスの環境におけるニトロ含有爆発物の存在および／または量の目安を提供するためのシステム。
【請求項14】
ある領域にわたって配置され、かつ、検出シグナルをニトロ含有爆発物の存在下で生じさせるために構成される請求項１〜４のいずれかに記載の複数の検知デバイスと、
前記検知デバイスのそれぞれと連通し、かつ、前記シグナルを処理すること、ならびに、前記領域における前記ニトロ含有爆発物の存在、量、場所および／または分布の目安を提供することのために構成される中央処理装置と
を含む分散型検出システム。
前記検知デバイスのそれぞれと連通し、かつ、前記シグナルを処理すること、ならびに、前記領域における前記ニトロ含有爆発物の存在、量、場所および／または分布の目安を提供することのために構成される中央処理装置と
を含む分散型検出システム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
（関連出願）本願は、２０１０年６月８日に出願したイスラエル特許出願第２０６２４１号からの優先権の利益を主張し、その開示内容は、本明細書に完全に述べられているかのように参照として本明細書中に組み入れられる。
【0002】
（技術分野）本発明は、そのいくつかの実施形態において、化学物質の検出に関し、より具体的には、しかし、限定ではなく、超微量のニトロ含有化学物質（例えば、爆発物など）を液相および気相の両方において検出するために有用なデバイス、システムおよび方法に関する。
【背景技術】
【0003】
「爆発物」は、多量の熱およびガス状生成物の付随した発生とともに、早い自己分解速度を有する化学的に不安定な分子である。爆発物の微量検出および超微量検出の開発が、主にテロ行為の世界的拡大および軍事目的のために以前は使用された汚染土地の再利用のために、この十年で非常に増している。
【0004】
加えて、様々な爆発物を調製するための原料が入手可能であることにより、これらの爆発物を調製することに関する情報への増大するアクセスと相まって、十分な意志およびインターネットアクセスを有するほとんど誰もが爆弾を作製することが可能になっている。膨大な数の人々が、国境、公共の場、空港などを通過することにより、非常に大きな課題が今日のセキュリティースクリーニング技術に関して生じている。同じ課題が家庭および建物のセキュリティーに対して当てはまる。究極の目標は、当然のことながら、人々の往来を遅らせることを必要することなく、また、可能であれば、人との接触を伴うことなく、通過するどの人も迅速かつ効果的にスクリーニングすることができることである。
【0005】
爆発物、とりわけ、隠し持った爆発物は、非常に低い蒸気圧または「痕跡」を周りの空気に有する。爆発物の有効蒸気圧は、テロリストがプラスチック包装の使用することにより１０００分の１にまで低下させられる恐れがある。したがって、微量の爆発物のための検出方法は、多くの標的分析物の低い揮発性によって悩まされ続けている。
【0006】
この１００年間にわたって最も一般に使用されている高性能爆発物の１つが２，４，６−トリニトロトルエン（ＴＮＴ）であり、この爆発物は直接のセキュリティー上の脅威となっているだけでなく、製造現場、貯蔵場所および試験場の近くでの土壌汚染および水質汚染に起因する大きな環境問題にもなっている。
【0007】
爆発物の微量検出のために現在使用されている分析手法は典型的には、蒸気サンプルを採取し、それらを高感度な方法により分析することを含む。いくつかの方法論が、ＴＮＴおよび他の爆発物の検出に関して報告されている。これらは、電気化学、イオン移動度分光測定法、ガスクロマトグラフィー、ＨＰＬＣ、ホトルミネセンス、表面弾性波デバイス、マイクロカンチレバー、蛍光ポリマー、表面プラズモン共鳴、水晶微量てんびん、イムノセンサーおよび他の方法に基づいている。これらの既存の方法では、空気サンプルまたは液体サンプルの予備濃縮が通常、測定可能なシグナルがセンサーによって記録されるために必要とされる。これらの手法は時宜にかなっているが、センサーの操作を遅らせる。いくつかの報告された方法は非常に高感度かつ選択的であるにもかかわらず、ほとんどがかなりの費用を要し、時間がかかり、また、嵩張る設備、冗長なサンプル調製および熟練した操作者を必要とする。さらに、これらのシステムは小型化および自動化を行うことができず、または、ハイスループット分析を行うことができない。
【0008】
下記の表１には、様々な現在用いられている方法論によるＴＮＴ検出を比較するデータが示される。【0009】
特別に訓練された犬は、爆発物を、臭跡に対して非常に敏感であるその鼻の使用により検出することができる。これらの犬は、いくつかの共通する爆発性材料の臭跡を特定し、かつ、これらの臭跡のうちの１つを検出したときには調教師に知らせるために、熟練した調教師によって訓練される。非常に効果的ではあるが、そのような犬の有用性が、犬が疲れたとき、または、飽きたときには容易に損なわれ、したがって、このことは犬の適用範囲を制限している。
【0010】
半導体ナノワイヤが、その表面に吸着した化学種に対して極めて敏感であることが知られている。ナノワイヤデバイスについては、荷電分析物がナノワイヤの表面に結合すると、コンダクタンス変化、すなわち、ワイヤを流れる電流の変化が引き起こされる。１Ｄ（一次元）ナノスケール形態学および極めて大きい表面対体積比のために、このコンダクタンス変化が、平面型ＦＥＴ（電界効果トランジスター）と対比して、ナノワイヤ型センサーについてはより大きくなり、このことは、感度を、単分子検出が可能であるという点にまで増大させる。
【0011】
したがって、ナノワイヤ型電界効果トランジスター（ＮＷ−ＦＥＴ）が、化学的および生物学的な種を検出するための強力な、可能性のある新しいセンサーとしてこの十年で認められてきている。例えば、Ｐａｔｏｌｓｋｙ他、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、７８、４２６０〜４２６９（２００６）；Ｓｔｅｒｎ他、ＩＥＥＥ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｄｅｖｉｃｅｓ ５５、３１１９〜３１３０（２００８）；Ｃｕｉ他、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２９３、１２８９〜１２９２（２００１）；Ｐａｔｏｌｓｋｙ他、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ １０１、１４０１７〜１４０２２（２００４）を参照のこと（これらはすべてが、全体が本明細書中に示されるかのように参照によって組み込まれる）。
【0012】
近年、広範囲にわたる研究が、ナノワイヤの電気デバイスを、医学診断での関連性を有する多数の生体分子種（例えば、ＤＮＡおよびタンパク質など）の同時多重化検出のために使用することにより行われている［Ｚｈｅｎｇ他、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２３、１２９４〜１３０１（２００５）；Ｔｉｍｋｏ他、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔ． ９、９１４〜９１８（２００９）；Ｌｉ他、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔ． ４、２４５〜２４７（２００４）］。
【0013】
一般に、ＮＷ−ＦＥＴ構成では、ゲート電位により、チャネルコンダクタンスが所与のソース−ドレイン電圧（ＶＳＤ）について制御され、また、ゲート電圧（ＶＧＤ）の調節により、測定されたソース−ドレイン電流（ＩＳＤ）が変化させられる。ＦＥＴとして操作されるＮＷセンサーについては、検知機構が、ＭＷの内部におけるキャリア伝導に対する荷電分子の電界ゲーティング効果である。ミクロサイズの材料またはバルク材料から作製されるデバイスと比較した場合、ナノデバイスの高まった感度が、縮小された寸法およびより大きい表面／体積比に密接に関連づけられる。生物学的分析物分子のほとんどが内因性の電荷を有するので、ナノワイヤ表面における結合は半導体ＳｉＮＷにおける分子ゲートとして働くことができる［Ｃｕｉ他、２００１、上掲］。
【0014】
米国特許第７６１９２９０号、公開番号第２０１０／００２２０１２号を有する米国特許出願、および、対応する出願は、ナノスケールデバイスであって、とりわけ、官能化ナノワイヤから構成され、センサーとして使用することができるナノスケールデバイスを教示する。
【0015】
近年、Ｃｌａｖａｇｕｅｒａ他が、化学的に官能化されたシリコンナノリボン電界効果トランジスターを使用して神経剤をサブｐｐｍ検出するための方法を開示した［Ｃｌａｖａｇｕｅｒａ他、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ． ２０１０、４９、１〜５］。ＭｃＡｌｐｉｎｅ他［Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ． ２００８（７月２３日）、１３０（２９）：９５８３〜９］は、数百個の事前に整列させたシリコンナノワイヤをプラスチック上に移して、低電力センサーチップのための高度に整列した薄膜を得るための規模変化可能な並行プロセスを開示した。ナノワイヤは、ＮＯ２に対する数ｐｐｂの感度を示す。ＳｉＯ２表面化学が、「ナノ電子ノーズ」ライブラリー（これはアセトン蒸気およびヘキサン蒸気を分散応答により識別することができる）を構築するために使用された［Ｎａｔｕｒｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ 第６巻、２００７、３７９頁〜３８４頁］。
【0016】
さらなる背景技術には、公開番号第２０１０／０３２５０７３号を有する米国特許出願が含まれる。
【発明の概要】
【0017】
相当の注目および継続した関心が、テロリストの脅威、ならびに、土壌および地下水における爆発物の微量汚染の存在に対処することに対して向けられているので、改善された方法が、それらの検出を容易にするために求められている。
【0018】
本発明者らは今回、修飾されたナノワイヤから作製される物品であって、ガス状媒体（例えば、空気など）でさえ、超微量の化学物質を選択的に検出することができる超高感度なナノセンサーとして構築することができる物品を考案し、その調製および実施に成功している。
【0019】
本発明者らは、そのような物品が、爆発物（例えば、ＴＮＴ、同様にまた、他のニトロ含有化合物など）を検出するための化学センサーとして使用されることを明らかにしている。
【0020】
本発明者らはさらに、「電気ノーズ」アレイがニトロ含有化合物（例えば、ＴＮＴなど）のための、かつてないほどの傑出した検出能の効果的なプラットホームとして使用され得ることを示している。これらのアレイは「ナノにおい探知器」アレイと呼ぶことができる。
【0021】
したがって、アミン官能化シラン誘導体（例えば、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）など）の単分子層により化学修飾されるＳｉＮＷ−ＦＥＴデバイスの大規模アレイの使用による、ＴＮＴならびに他のニトロ含有物質および／または爆発物の超高感度で、迅速で、無標識のリアルタイム検出が実証されている。このことにより、爆発性のニトロ含有化合物（例えば、ＴＮＴなど）を検出する能力が大きく強化されたことがもたらされる。
【0022】
いくつかの実施形態において、ナノセンサーの表面へのＴＮＴ分子の強い結合が、例えば、ＴＮＴ分子と、センサー表面のアミノリガンドとの間における酸−塩基対形成相互作用を介して達成される。
【0023】
ＳｉＮＷデバイスの並外れた性能は、サブフェムト（１０−１５）モル濃度（１０−６ｐｐｔ）に達するかつてないほどの感度によるＴＮＴの検出を可能にする。
【0024】
本明細書中に記載されるナノワイヤデバイスは、他の芳香族ニトロ含有化合物よりもＴＮＴに対して選択的であるとして設計することができる。そのような高選択性が、本明細書中下記においてさらに詳述されるように、ドナー−アクセプターの電荷移動（ＣＴ）相互作用を介するアミノ官能化層へのＴＮＴの結合機構を利用することによって付与され得る。生じる静電引力により、安定化力が分子錯体にもたらされる［Ｘｉｅ，Ｃ．Ｇ．他、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ８０、４３７〜４４３（２００８）；Ｓｈａｒｍａ，Ｓ．Ｐ．＆Ｌａｈｉｒｉ，Ｓ．Ｃ． Ｓｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ Ｐａｒｔ ａ−Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ７０、１４４〜１５３（２００８）］。
【0025】
本発明のいくつかの実施形態の１つの局面によれば、サンプルにおけるニトロ含有化合物の存在および／または量を明らかにする方法が提供され、この場合、この方法は、サンプルを、半導体ナノ構造体およびこのナノ構造体に結合する官能性成分を含むデバイスと接触させることを含み、ただし、官能性成分は、ニトロ含有化合物を含有するサンプルと接触したとき、ナノ構造体が電気的性質における検出可能な変化を示すようにされており、その結果、この変化により、サンプルにおけるニトロ含有化合物の存在および／または量が示される。
【0026】
本発明のいくつかの実施形態によれば、サンプルは流体サンプルである。
【0027】
本発明のいくつかの実施形態によれば、サンプルは空気である。
【0028】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ニトロ含有化合物は流体状態である。
【0029】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ニトロ含有化合物はガス状態である。
【0030】
本発明のいくつかの実施形態によれば、サンプルにおけるニトロ含有化合物の濃度が１マイクロモル濃度未満である。
【0031】
本発明のいくつかの実施形態によれば、サンプルにおけるニトロ含有化合物の濃度が１マイクロモル濃度から１アトモル濃度にまで及ぶ。
【0032】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は、電荷移動錯体を形成することによってニトロ含有化合物と相互作用する。
【0033】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は電子供与成分である。
【0034】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分の長さが２ｎｍ未満であり、または、１．５ｎｍ未満であり、または、１ｎｍ未満である。
【0035】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０アルケニル、アリールおよびシクロアルキル（ただし、それぞれが電子供与基によって置換される）からなる群から選択される。
【0036】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は、ヘテロ脂環式およびヘテロアリール（ただし、それぞれが、電子供与基として機能するヘテロ原子を含む）からなる群から選択される。
【0037】
本発明のいくつかの実施形態によれば、電子供与基は、アミン、アルコキシ、チオアルコキシ、アリールオキシおよびチオアリールオキシからなる群から選択される。
【0038】
本発明のいくつかの実施形態によれば、電子供与基はアミンである。
【0039】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は、アルキルが長さにおいて１個〜１０個の炭素原子であるアミノアルキルである。
【0040】
本発明のいくつかの実施形態によれば、アルキルは長さにおいて１個〜５個の炭素原子である。
【0041】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は、アミノプロピルおよびＮ−メチルアミノプロピルからなる群から選択される。
【0042】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ニトロ含有化合物は爆発物である。
【0043】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ニトロ含有化合物は、２−ニトロトルエン、３−ニトロトルエン、４−ニトロトルエン、２，４，６−トリニトロトルエン（ＴＮＴ）、２，４−ジニトロトルエン、３，４−ジニトロトルエン、２，６−ジニトロトルエン、二硝酸エチレングリコール（ＥＧＤＮ）、ニトログリセリン（ＮＧ）、シクロトリメチレントリニトラミン（シクロナイト；ＲＤＸ）、四硝酸ペンタエリトリトール（ＰＥＴＮ）、ホモシクロナイト（オクトーゲン；ＨＭＸ）、硝酸アンモニウム、１，２，３−プロパントリオールトリニトラートおよびそれらの任意の混合物からなる群から選択される。
【0044】
本発明のいくつかの実施形態によれば、爆発物はＴＮＴである。
【0045】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノ構造体はナノワイヤである。
【0046】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノワイヤは、平均直径が０．５ｎｍ〜２００ｎｍの範囲にある。
【0047】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノワイヤは、平均直径が１ｎｍ〜５０ｎｍの範囲にある。
【0048】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノ構造体はナノチューブである。
【0049】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノチューブは、単層ナノチューブおよび多層ナノチューブからなる群から選択される。
【0050】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノチューブは平均内径および／または平均層間距離が０．５ｎｍ〜２００ｎｍの範囲にある。
【0051】
本発明のいくつかの実施形態によれば、半導体ナノ構造体はケイ素を含む。
【0052】
本発明のいくつかの実施形態によれば、デバイスはさらに、電気的性質における変化を明らかにするために構築され、かつ、配置される検出器を含む。
【0053】
本発明のいくつかの実施形態によれば、デバイスはトランジスターの一部分を含むか、または、トランジスターの一部分である。
【0054】
本発明のいくつかの実施形態によれば、デバイスはさらに、ナノ構造体が堆積させられる基体を含む。
【0055】
本発明のいくつかの実施形態によれば、デバイスは、基体に堆積させられる複数のナノ構造体を含む。
【0056】
本発明のいくつかの実施形態によれば、ナノ構造体は実質的に同一である。
【0057】
本発明のいくつかの実施形態によれば、複数のナノ構造体のうちの少なくとも一部が、第１の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、かつ、複数のナノ構造体のうちの少なくとも別の一部が、第２の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、ただし、第１の官能性成分および第２の官能性成分は異なる。
【0058】
本発明のいくつかの実施形態によれば、デバイスは電子ナノノーズである。
【0059】
本発明のいくつかの実施形態の１つの局面によれば、基体と、基体に堆積させられる複数のナノ構造体とを含み、複数のナノ構造体のうちの少なくとも一部が、第１の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、かつ、複数のナノ構造体のうちの少なくとも別の一部が、第２の官能性成分に結合しているナノ構造体を含み、ただし、第１の官能性成分および第２の官能性成分は異なり、かつ、ニトロ含有化合物を含有するサンプルと接触したとき、これら複数のナノ構造体が電気的性質における検出可能な変化を示すようにされており、この変化により、サンプルにおけるニトロ含有化合物の存在および／または量が示され、かつ、ニトロ含有化合物の化学的組成がさらに示される電子ナノノーズが提供される。
【0060】
本発明のいくつかの実施形態の１つの局面によれば、中央処理装置と連通している本明細書中に記載されるようなデバイスを含むシステムであって、デバイスの環境におけるニトロ含有化合物の存在および／または量の目安を提供するためのシステムが提供される。
【0061】
本発明のいくつかの実施形態の１つの局面によれば、所与の領域にわたって配置され、かつ、検出シグナルをニトロ含有化合物の存在下で生じさせるために構成される本明細書中に記載されるような複数の検知デバイスと、
検知デバイスのそれぞれと連通し、かつ、シグナルを処理すること、ならびに、所与領域におけるニトロ含有化合物の存在、量、場所および／または分布の目安を提供することのために構成される中央処理装置と
を含む分散型検出システムが提供される。
【0062】
本発明のいくつかの実施形態によれば、検知デバイスの少なくとも１つが固定して配置される。
【0063】
本発明のいくつかの実施形態によれば、検知デバイスの少なくとも１つが可動性運搬体に取りつけられる。
【0064】
本発明のいくつかの実施形態によれば、中央処理装置は、所与領域におけるニトロ含有化合物の伝播に関連する目安を提供するために構成される。
【0065】
別途定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術的用語および／または科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記載される方法および材料と類似または同等である方法および材料を本発明の実施または試験において使用することができるが、例示的な方法および／または材料が下記に記載される。矛盾する場合には、定義を含めて、本特許明細書が優先する。加えて、材料、方法および実施例は例示にすぎず、限定であることは意図されない。
【0066】
本発明の実施形態の方法および／またはシステムを実行することは、選択されたタスクを、手動操作で、自動的にまたはそれらを組み合わせて実行または完了することを含んでいる。さらに、本発明の装置、方法および／またはシステムの実施形態の実際の機器や装置によって、いくつもの選択されたステップを、ハードウェア、ソフトウェア、またはファームウェア、あるいはオペレーティングシステムを用いるそれらの組合せによって実行できる。
【0067】
例えば、本発明の実施形態による選択されたタスクを実行するためのハードウェアは、チップまたは回路として実施されることができる。ソフトウェアとして、本発明の実施形態により選択されたタスクは、コンピュータが適切なオペレーティングシステムを使って実行する複数のソフトウェアの命令のようなソフトウェアとして実施されることができる。本発明の例示的な実施形態において、本明細書に記載される方法および／またはシステムの例示的な実施形態による１つ以上のタスクは、データプロセッサ、例えば複数の命令を実行する計算プラットフォームで実行される。任意選択的に、データプロセッサは、命令および／またはデータを格納するための揮発性メモリ、および／または、命令および／またはデータを格納するための不揮発性記憶装置（例えば、磁気ハードディスク、および／または取り外し可能な記録媒体）を含む。任意選択的に、ネットワーク接続もさらに提供される。ディスプレイおよび／またはユーザ入力装置（例えば、キーボードまたはマウス）も、任意選択的にさらに提供される。
【図面の簡単な説明】
【0068】
本明細書では本発明のいくつかの実施形態を単に例示し添付の図面を参照して説明する。特に詳細に図面を参照して、示されている詳細が例示として本発明の実施形態を例示考察することだけを目的としていることを強調するものである。この点について、図面について行う説明によって、本発明の実施形態を実施する方法は当業者には明らかになるであろう。
【0069】
【図1A-1C】図１Ａ−図１Ｃは、本発明のいくつかの実施形態によるナノアレイの調製、および、ＴＮＴ検出におけるその使用の概略図を示す。図１Ａは、本発明のいくつかの実施形態によるセンサーチップにおけるシリコンナノワイヤデバイス表面でのＡＰＴＥＳ表面修飾の概略図を示す。図１Ｂは、本発明のいくつかの実施形態によるセンサーチップデバイスによるＴＮＴ分子検知の概略図を示す；この場合、ＴＮＴ分子が、強い電荷移動錯体を生じさせるように、表面に結合したＡＰＴＥＳのアミノ基と相互作用している。図１Ｃは、爆発物の流体検知およびガス検知のための構成の概略図を示す。
【図1D-1F】図１Ｄ−図１Ｆは、本発明のいくつかの実施形態によるナノアレイの調製、および、ＴＮＴ検出におけるその使用の概略図を示す。図１Ｄは、本発明のいくつかの実施形態による例示的なｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴについて、種々のゲート電圧で測定されるソース−ドレイン電流（Ｉｄｓ）対ソース−ドレイン電圧（Ｖｄｓ）を示す比較プロットである。青色、緑色、黒色、ピンク色、マゼンダ色、黄色、オレンジ色、明青色および褐色の曲線（矢印の方向に従って）は、−５Ｖ、−４Ｖ、−３Ｖ、−２Ｖ、−１Ｖ、０Ｖ、１Ｖ、２Ｖおよび３Ｖのゲート電圧（Ｖｇ）の値にそれぞれ対応する。図１Ｅは、Ｖｓｄ＝０．１Ｖにおける例示的デバイスの相互コンダクタンス曲線である。図１Ｆは、ＡＰＴＥＳ表面修飾の前（赤色）および後（青色）において、１ＶのＶｄｓにおいて図１Ｄの場合のような例示的なｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴデバイスについて記録されるＩｄｓ対Ｖｇ（水−ゲート）を示すプロットである。挿入図：例示的ナノワイヤデバイスのＨＲＳＥＭ像。
【0070】
【図2A-2B】図２Ａ−図２Ｂは、本発明のいくつかの実施形態による例示的なＡＰＴＥＳ官能化ｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴデバイスを用いて行われたＴＮＴ検知実験において得られるデータを示す。図２Ａは、異なる濃度のＴＮＴ溶液（（ａ）５００ｆＭ、（ｂ）５ｐＭ、（ｃ）５ｎＭ、（ｄ）７５ｎＭ、（ｅ）１００ｎＭ、（ｆ）５００ｎＭ、（ｇ）５μＭ）および参照溶液を交互に送出した後で記録される（Ｖｇ＝０）における、本発明のいくつかの実施形態による例示的なＡＰＴＥＳ官能化ｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴセンサーの正規化されたコンダクタンス対時間を示す。挿入図：１回のＴＮＴ結合／洗浄の検知事象の拡大。青色の囲みは、検知プラトーに達するための時間を表す。図２Ｂは、相対的パーセントコンダクタンス変化（ΔＧ／Ｇ０）対ＴＮＴ濃度（対数スケールで描かれる）を示す。挿入図：デバイス応答が３桁にわたってＴＮＴの濃度に比例していることを明らかにするグラフ。
【図2C-2D】図２Ｃ−図２Ｄは、本発明のいくつかの実施形態による例示的なＡＰＴＥＳ官能化ｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴデバイスを用いて行われたＴＮＴ検知実験において得られるデータを示す。図２Ｃは、相対的パーセントコンダクタンス変化（ΔＧ／Ｇ０）対ＴＮＴ濃度（対数スケールで描かれる）を本発明のいくつかの実施形態による並外れて高感度なデバイスについて示す。図２Ｄは、隣接のアミノ基（アンモニウム官能性）によってさらに安定化される強い電荷移動錯体を生じさせる、表面に結合したＡＰＴＥＳのアミノ基とのＴＮＴ分子の相互作用の概略的例示を示す。
【0071】
【図3】図３は、下記のように修飾される本発明のいくつかの実施形態によるナノワイヤデバイスの、５ｎＭのＴＮＴ溶液に対する応答曲線を示す：（黒色）ＡＰＴＥＳにより修飾されるナノワイヤデバイス、（青色）フルオロシラン誘導体により修飾されるデバイス、（赤色）非修飾の（酸化ケイ素）ナノワイヤデバイス、（緑色）オクタデシルシランにより修飾されるナノワイヤデバイス。
【0072】
【図4】図４は、２，４，６−トリニトロトルエン（ＴＮＴ）、２，６−ジニトロトルエン、２，４−ジニトロフェノール（２，４−ＤＮＰ）、ｐ−ニトロフェノール、１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアザシクロヘキサン（ＲＤＸ）およびアニリンの５μＭ溶液（赤色）および５ｎＭ溶液（青色）に対する本発明のいくつかの実施形態による例示的なＡＰＴＥＳ官能化シリコンナノワイヤデバイスの応答（上段）、ならびに、行われたコントロール実験で使用された分子状分析物の化学構造（下段）を示す。
【0073】
【図5A-5C】図５Ａ−図５Ｃは、本発明のいくつかの実施形態による官能化ＳｉＮＷ ＦＥＴデバイスの多重化検知およびデバイス安定性を明らかにするデータを示す。図５Ａは、アレイでの３つのＡＰＴＥＳ官能化ｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴから同時に記録される相対的パーセントコンダクタンス変化（ΔＧ／Ｇ０）対時間のデータを示す。コンダクタンスの低下および増大は、ＴＮＴ（５μＭ）が添加された０．１％ＤＭＳＯ／Ｈ２Ｏ溶液、および、参照溶液がそれぞれ、流体素子流路に送出されたときの時間に対応する。図５Ｂは、５ｎＭのＴＮＴを検知することについて、３０個を超えるデバイスによって（順次）記録されるセンサーチップの応答を示す。図５Ｃは、ＴＮＴを検知するための本発明のいくつかの実施形態による検知デバイスチップの安定性が数週間の期間にわたっていることを明らかにする。
【0074】
【図6】図６は、本発明のいくつかの実施形態による例示的なＡＰＴＥＳ官能化ｐ型ＳｉＮＷ ＦＥＴセンサーによるＴＮＴの気相検出を示すグラフを示す。キャリア空気サンプルにおけるＴＮＴ蒸気の短いパルス（矢印は、蒸気パルスが行われたときの時間を表す）の後で明らかにされる相対的パーセントコンダクタンス変化（ΔＧ／Ｇ０）対時間は、ＴＮＴ蒸気（２５℃）が流体素子流路に送出されるとき、コンダクタンスの顕著な低下を示す。
【0075】
【図7A-7B】図７Ａ−図７Ｂは、種々のニトロ含有爆発性分析物がただ１つだけのアレイでの区別されるように修飾されたナノ検知デバイスによって検知されることを明らかにする棒グラフを示す。青色に着色されたデバイスは、より強い電子供与アミン誘導体のＮ−メチルアミノプロピルトリエトキシシランにより修飾された。赤色で着色されたデバイスはＡＰＴＥＳにより修飾された。棒の値は、ＡＰＴＥＳにより修飾された２０個のデバイス、および、Ｎ−メチルアミンＴＥＳにより修飾された２０個のデバイスによってそれぞれ得られるシグナルの平均である。標準偏差（ＳＴＤ）の値が報告値の約１０％である。
【0076】
【0077】
【0078】
【図10A-10B】図１０Ａは、複数のランダム配置されたナノ構造体を含む、本発明の１つの実施形態におけるナノノーズデバイスを例示する。図１０Ｂは、ナノ構造体アレイを含む、本発明の１つの実施形態におけるナノノーズデバイスを例示する。
【0079】
【発明を実施するための形態】
【0080】
本発明は、そのいくつかの実施形態において、化学物質の検出に関し、より具体的には、しかし、限定ではなく、超微量の爆発物及び他のニトロ含有化学物質を液相および気相の両方において検出するためにそれを利用するデバイス、システムおよび方法に関する。
【0081】
本発明の少なくとも１つの実施形態を詳しく説明する前に、本発明は、その適用において、下記の説明に示されるか、および／または図面および／または実施例において例示される構成要素および／または方法の組み立ておよび構成の細部に必ずしも限定されないことを理解しなければならない。本発明は他の実施形態が可能であり、または様々な方法で実施または実行されることが可能である。
【0082】
本明細書中上記で議論されるように、爆発物などの化学物質を検出する分野では、広い区域のオンラインかつリアルタイムでの信頼できるモニターリングがますます求められている。この目的のためには、超高感度であり、かつ、連続操作に備えて電力消費が少ない、安価で、小さく、かつ、複雑でないセンサーを開発する必要がある。
【0083】
本発明者らは、ＴＮＴ、ならびに、他のニトロ含有化学物質および爆発物のための成功した化学センサーは下記の特徴を示さなければならないことを認識している：（１）ＴＮＴの２５℃における蒸気圧が５．８×１０−６Ｔｏｒｒもの低さ（１０ｐｐｂ未満）であること［Ｓｅｎｅｓａｃ，Ｌ．＆Ｔｈｕｎｄａｔ，Ｔ．Ｇ． Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｏｄａｙ １１、２８〜３６（２００８）］、および、他の一般に使用されている爆発物（例えば、ＲＤＸおよびＨＭＸなど）の蒸気圧は一層より低い（それぞれ、ｐｐｔレベルおよびｐｐｑレベルである）ことを考えると、極めて高感度でなければならないこと；（２）高選択性であり、偽陽性および偽陰性の両方を排除しなければならないこと；（３）ドリフトに対して頑強であり、かつ、ドリフトを受け難くなければならないこと；（４）容易な小型化が、例えば、屋外または屋内のセキュリティー適用のために可能でなければならないこと；および（５）多数の検知エレメントのアレイに基づくリアルタイムのハイスループット分析を行うことが可能でなければならないこと。
【0084】
本発明者らは、修飾されたナノワイヤから作製される物品であって、ガス状媒体（例えば、空気など）でさえ、超微量の化学物質を選択的に検出することができる超高感度ナノセンサーとして構築することができる物品を考案し、その調製および実施に成功している。
【0085】
本発明者らは、検出限界がサブフェムトモル濃度の濃度範囲に達する化学修飾されたＳｉＮＷ−ＦＥＴの大きいアレイの使用による、ＴＮＴおよび他のニトロ含有化合物についての大きい選択性を有する、迅速で、無標識のリアルタイム超高感度検出を実証している。本発明者らは、開発されたセンサーならば、ＴＮＴを、ニトロ基の有無によらず、他の関連化合物と区別することができ、かつ、明確な濃度依存的コンダクタンス応答をＴＮＴについて示すことができることを示している。
【0086】
本発明者らは、より広範囲の爆発物および他のニトロ含有化学剤を、標識を用いることなく同時に検出することに向けた基礎となる、ＴＮＴおよび他の爆発性化学物質の分析物を検出するために意図される選択的かつ超高感度な電子ノーズを作製している。
【0087】
これらのナノセンサーは、例えば、街角毎に、または、公共建築物の各所に、または、国土の各地に目立たないように配置することができ、これにより、周囲の空気を最高感度でサンプリングすることができる（ただし、これらはすべてが分析センターにつながれる）。
【0088】
本明細書中に記載される方法論の１つの実施形態において、電子豊富なアミノシランの単分子層により官能化されたＳｉＮＷデバイスが、約０．１フェムトモル濃度（約１×１０−６ｐｐｔ）の検出限界にまで至るＴＮＴの、標識を用いない多重化されたリアルタイムかつ迅速な超高感度電気的検出のために利用される。何らかの特定の理論によってとらわれないが、ＳｉＮＷデバイスの表面における電子豊富なアミン単分子層が電荷移動のドナー−アクセプター相互作用を介して電子不足の爆発性分子（例えば、ＴＮＴ）と結合し、それにより、電荷を帯びたＴＮＴ−アミン錯体をナノワイヤ表面の極近傍においてもたらし、したがって、電気的検知ナノエレメントのコンダクタンスの急激な変化を引き起こすと考えられる。このことは結果として、前例のない検出感度限界を水溶液中のＴＮＴについて、同様にまた、大気から直接にサンプリングされるＴＮＴ蒸気についてもたらす。数十または数百のナノセンサーによってリアルタイムで行われる超高感度の同時検出は、現行の検出戦略を上回る著しい利点を有しており、また、より信頼できる高感度かつ迅速な実行を、かなり低下した数の不首尾を伴って可能にする。示される並外れた感度によって、本明細書中に記載されるセンサー・プラットホームはほとんどの爆発性化学種の固有的な低い揮発性によって限定されない。
【0089】
本発明の実施形態の１つの局面によれば、サンプルにおけるニトロ含有化合物の存在および／または量を明らかにする方法が提供され、この場合、この方法は、サンプルを、半導体ナノ構造体およびこのナノ構造体に結合する官能性成分を含むデバイスと接触させることを含み、ただし、官能性成分は、ニトロ含有化合物を含有するサンプルと接触したとき、ナノ構造体が電気的性質における検出可能な変化を示すようにされており、その結果、そのような変化により、サンプルにおけるニトロ含有化合物の存在および／または量が示される。
【0090】
サンプル：本明細書中で使用される場合、表現「ニトロ含有化合物」は、１つまたは複数のニトロ基を、例えば、飽和または不飽和である線状または環状の炭化水素骨格に結合して含む化合物を包含する。
【0091】
したがって、ニトロ含有化合物は、１つまたは複数のニトロ基によって置換される脂肪族または脂環式または芳香族の炭化水素成分から構成され得る。炭化水素成分は場合により、１つまたは複数のヘテロ原子（例えば、窒素、酸素、イオウ、リン、ケイ素、ホウ素など）によって中断され得る。
【0092】
いくつかの実施形態において、ニトロ含有化合物は、１つまたは複数のニトロ基によって置換される芳香族成分（例えば、アリール）を含む。
【0093】
いくつかの実施形態において、ニトロ含有化合物は爆発物である。
【0094】
本明細書中で使用される場合、用語「爆発物」は、爆発性材料、爆発残渣（例えば、爆発時に得られる物質）、および、爆発性材料に関連する材料（例えば、爆発性材料を調製するための出発材料）を包含する。
【0095】
本明細書中に記載される方法、デバイスおよびシステムを利用することによって検出することができる例示的なニトロ含有化合物には、２−ニトロトルエン、３−ニトロトルエン、４−ニトロトルエン、２，４，６−トリニトロトルエン（ＴＮＴ）、２，４−ジニトロトルエン、３，４−ジニトロトルエン、２，６−ジニトロトルエン、二硝酸エチレングリコール（ＥＧＤＮ）、ニトログリセリン（ＮＧ）、ニトロセルロース、硝酸アンモニウム、シクロトリメチレントリニトラミン（シクロナイト；ＲＤＸ）、四硝酸ペンタエリトリトール（ＰＥＴＮ）、ホモシクロナイト（オクトーゲン；ＨＭＸ）、２，４，６−トリニトロフェニルメチルニトラミン（Ｔｅｔｒｙｌ）；ピクリン酸、１，２，３−プロパントリオールトリニトラート、ならびに、それらの任意の混合物および／または配合物（例えば、１，２，３−プロパントリオールトリニトラート配合物（例えば、ＮｉｔｒｏＢｉｄ）、Ｃ−２（ＲＤＸ、ＴＮＴ、ＤＮＴおよびＮＧ）、Ｃ−３（ＲＤＸ、ＴＮＴ、ＤＮＴ、ＴｅｔｒｙｌおよびＮＧ）、Ｃ−４（ＲＤＸおよびＰＥＴＮ）、Ｓｅｍｔｅｘ（ＲＤＸおよびＰＥＴＮ）、Ｄｅｔａｓｈｅｅｔ（ＲＤＸおよびＰＥＴＮ）、各種ダイナマイト（ＥＤＧＮおよびＮＧ）、Ｐｅｎｔｏｌｉｔｅ（ＰＥＴＮ＋ＴＮＴ）、ＰＴＸ−１（ＲＤＸ、ＴＮＴおよびＴｅｔｒｙｌ）、ＰＴＸ−２（ＲＤＸ、ＴＮＴおよびＰＥＴＮ）およびＴｅｔｒｙｏｌ（ＴＮＴおよびＴｅｔｒｙｌ）を含む）が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの例示的なニトロ含有化合物が図４に示される。
【0096】
いくつかの実施形態において、爆発物はＴＮＴである。
【0097】
本明細書中では、ニトロ含有化合物はまた、分析物として交換可能に示される。
【0098】
サンプルは、ニトロ含有化合物を含有することが疑われるサンプルを包含し、その結果、本明細書中に記載される方法が、ニトロ含有化合物の存在および場合によってはその量、ならびに、さらに場合によってはニトロ含有化合物の正体（例えば、化学的組成）を明らかにするために利用されるようにされる。場合により、サンプルは、ニトロ含有化合物を含有することが知られており、本明細書中に記載される方法が、そのニトロ含有化合物の量および／または正体を明らかにするために利用される。
【0099】
いくつかの実施形態において、サンプルは流体サンプルであり、液体サンプルまたはガスサンプルが可能である。
【0100】
いくつかの実施形態において、サンプルは空気である。
【0101】
いくつかの実施形態において、ニトロ含有化合物は流体状態にある（例えば、液体状態またはガス状態にある）。
【0102】
用語「流体」は、流れやすく、かつ、その容器の外形に従いやすい物質として定義される。典型的な流体には、液体およびガスが含まれるが、自由に流れる固体粒子もまた含まれることがある。
【0103】
いくつかの実施形態において、ニトロ含有化合物はガス状態にある。
【0104】
「ガス状態」によって、化合物の少なくとも一部が蒸気の形態であることが意味される。したがって、例えば、化合物は室温で液体または固体であることが可能であり、それにもかかわらず、その一部が室温でガス状態にあるように、ある程度に揮発性である。代替において、化合物は、当該化合物を含有するサンプルを加熱したとき、そのようなガス状態にあることが可能である。
【0105】
本明細書中に記されるように、本明細書中に記載される方法は、超微量のニトロ含有化合物を検出するために利用することができるので、ガス状態にある化合物の部分は、本明細書中下記においてさらに詳述されるように極めて低い可能性がある。
【0106】
いくつかの実施形態において、サンプルにおけるニトロ含有化合物の濃度は、１マイクロモル濃度未満、１ナノモル濃度未満、１ピコモル濃度未満、１フェムトモル濃度未満であり、それどころか、アトモル濃度範囲である。
【0107】
いくつかの実施形態において、サンプルにおけるニトロ含有化合物の濃度は、１マイクロモル濃度〜１アトモル濃度に、または、１マイクロモル濃度〜１ナノモル濃度に、または、１マイクロモル濃度〜１ピコモル濃度に、または、１マイクロモル濃度〜１フェムトモル濃度に、または、１ナノモル濃度〜１ピコモル濃度に、または、１ナノモル濃度〜１フェムトモル濃度に、または、１ナノモル濃度〜１アトモル濃度に、または、１ピコモル濃度〜１フェムトモル濃度に、または、１ピコモル濃度〜１アトモル濃度に、または、１フェムトモル濃度〜アトモル濃度に及ぶ。
【0108】
ニトロ含有化合物の濃度は、液体サンプルにおける当該化合物の濃度と同様に、空気または他のガスサンプルにおける当該化合物の蒸気の濃度を包含する。
【0109】
したがって、いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される方法は、極めて低い蒸気圧を有する低揮発性のニトロ含有化合物を、サンプルをデバイスと接触させる前にサンプルの濃縮および／またはサンプルの加熱を行うことなく検出するために利用することができる。
【0110】
デバイス：本明細書中で使用される場合、「ナノ構造体」は、細長いナノスケールの半導体であって、その長さに沿ったどの点においても、少なくとも１つの断面寸法が、また、いくつかの実施形態では、２つの直交する断面寸法が１ミクロン未満であり、または、５００ナノメートル未満であり、または、２００ナノメートル未満であり、または、１５０ナノメートル未満であり、または、１００ナノメートル未満であり、または、それどころか、７０ナノメートル未満、５０ナノメートル未満、２０ナノメートル未満、１０ナノメートル未満もしくは５ナノメートル未満であるものを表す。いくつかの実施形態において、断面寸法が２ナノメートル未満または１ナノメートル未満であることが可能である。
【0111】
いくつかの実施形態において、ナノ構造体は、少なくとも１つの断面寸法が０．５ナノメートル〜２００ナノメートルに、または、１ｎｍ〜１００ｎｍに、または、１ｎｍ〜５０ｎｍに及ぶ。
【0112】
ナノ構造体の長さは、その断面に対して一般に直角であるその伸長範囲を表す。本発明のいくつかに実施形態によれば、ナノ構造体の長さは１０ｎｍ〜５０ミクロンに及ぶ。
【0113】
上記細長い半導体の断面は、どのような任意の形状をも有することができ、これには、円形、正方形、長方形、楕円形および管状が含まれるが、これらに限定されない。規則的形状および不規則形状が含まれる。
【0114】
本発明の様々な例示的実施形態において、ナノ構造体は非中空の構造体であり、これは本明細書中では「ナノワイヤ」として示される。
【0115】
「ワイヤ」は、導電性を有する、すなわち、電荷を通すことができるどのような材料をも示す。
【0116】
いくつかの実施形態において、ナノワイヤは、０．５ナノメートル〜２００ナノメートルに及ぶ平均直径、または、１ｎｍ〜１００ｎｍにまで及ぶ平均直径、または、１ｎｍ〜５０ｎｍに及ぶ平均直径を有する。
【0117】
本発明のいくつかの実施形態において、ナノ構造体は中空のチューブ（好ましくは、その長さ軸に沿って完全に中空であるもの）として形状化される（これは本明細書中では「ナノチューブ」または「ナノ管状構造体」として示される）。
【0118】
ナノチューブは、単層ナノチューブ、多層ナノチューブまたはそれらの組合せが可能である。
【0119】
いくつかの実施形態において、ナノチューブの平均内径が０．５ナノメートル〜２００ナノメートルに、または、１ｎｍ〜１００ｎｍに、または、１ｎｍ〜５０ｎｍに及ぶ。
【0120】
多層ナノチューブの場合、いくつかの実施形態において、層間距離が０．５ナノメートル〜２００ナノメートルに、または、１ｎｍ〜１００ｎｍに、または、１ｎｍ〜５０ｎｍに及び得る。
【0121】
例示的ナノチューブおよびその調製方法が、国際公開ＷＯ２０１０／０５２７０４に開示される（これは、全体が本明細書中に示されるかのように参照により組み込まれる）。
【0122】
本明細書中に記載されるようなナノ構造体を形成するための好適な半導体材料の選択は、本発明の実施形態を有益に実施するために本明細書中に提供される指針を考慮すれば、明白であろうし、また、当業者によって容易に再現可能であろう。
【0123】
いくつかの実施形態において、ナノ構造体はシリコンナノワイヤ（ＳｉＮＷ）である。他の元素の半導体材料から作製されるナノワイヤ、および、ｎ型ドーパントまたはｐ型ドーパントがドープされる半導体ナノ構造体もまた意図される。
【0124】
いくつかの実施形態において、ナノ構造体はシリコンナノチューブ（ＳｉＮＴ）である。他の元素の半導体材料から作製されるナノチューブであって、必要に応じて、ｎ型ドーパントまたはｐ型ドーパントがドープされるナノチューブもまた意図される。
【0125】
いくつかの実施形態において、デバイスは、例えば、化学蒸着を使用することによって基体表面に成長させられる複数のナノワイヤおよび／またはナノチューブを含む。場合により、そのようなナノワイヤおよび／またはナノチューブが得られると、基体はエッチングされ、ナノワイヤおよび／またはナノチューブは、所望されるようにデバイス内に配置される。代替において、ナノワイヤを、レーザー支援触媒成長（ＬＣＧ）を使用して作製することができる。
【0126】
いくつかの実施形態において、デバイスは、複数のナノ構造体、例えば、１平方センチメートルあたり２個〜２０００個のナノ構造体を含む。これらのナノ構造体は、本明細書中に記載されるようなナノワイヤ、本明細書中に記載されるようなナノチューブ、および、それらの組合せを含むことができる。
【0127】
いくつかの実施形態において、デバイスはさらに、電気的性質における変化を明らかにするために構築され、かつ、配置される検出器を含む。
【0128】
ナノ構造体の電気的性質における変化を明らかにすることができる検出器はどれも使用することができる。
【0129】
ナノ構造体の電気的性質には、例えば、その電導性、抵抗率などを挙げることができ、検出器は、電気的性質における変化を測定するために、例えば、電圧、電流、導電性、抵抗、インピーダンス、インダクタンス、電荷などにおける変化を測定するために構築することができる。
【0130】
検出器は典型的には、電源と、電圧計または電流計とを含む。１つの実施形態において、１ｎＳ未満のコンダクタンスを検出することができる。いくつかの実施形態では、数千ｎＳの範囲でのコンダクタンスを検出することができる。
【0131】
いくつかの実施形態において、デバイスは、例えば、電界効果トランジスター（ＦＥＴ）（これに限定されない）などのトランジスターとして配置される。この実施形態の典型的な例示が図８に例示され、図８は、本発明の１つの実施形態によるトランジスター２０の概略的な断面例示である。トランジスター２０は、基体２４に形成されるドレインとして作用する第１の電極２２、チャネルとして作用する１つまたは複数のナノ構造体２６、および、ナノ構造体２６と接触する（例えば、ナノ構造体２６の表面に形成される）ソースとして作用する第２の電極２８を含む。図８に示される限定されない例示において、ナノ構造体２６が第１の電極２２に関して垂直にアラインメントされる。しかしながら、このことは必ずしも当てはまる必要はない。これは、いくつかの適用については、ナノ構造体が垂直にアラインメントされることが必要ないかもしれないからである。
【0132】
ナノ構造体２６の一部分がゲート３２によって包み込まれ、一方、残りの部分が、ナノ構造体２６の保護および支持のために、絶縁性材料から作製されるスペーサーとして作用する埋込み層３０によって覆われる。ゲート３２がチャネル（ナノ構造体２６）を完全に包み込む構造のために、チャネルの周りでの電場の影響が最大となり、完全に空になった空乏層が、ゲート３２により生じる電場によって得られる。
【0133】
図９は、ナノ構造体が基体に対して一般に平行にアラインメントされ得る実施形態におけるトランジスター５０の概略的例示である。トランジスター５０は、ソース電極５２、ドレイン電極５４、ゲート電極５６およびチャネル５８を含む。ゲート電極５６およびチャネル５８の一方または両方が、本発明の実施形態のナノ構造体デバイスから、または、複数のナノ構造体デバイスから形成され得る。例えば、１つの実施形態において、チャネル５８が１つのナノ構造体または複数のナノ構造体であり、ゲート電極５６が、例えば、シリコンウエハーにおけるＳｉＯ２の層である。チャネル５８は、電荷キャリアの密度が変えられ得るように半導体特性（ｎ型またはｐ型の半導体特性のどちらか）を有することができる。チャネル５８は基体と接触することができ、または、示された代替では、介在物の層５９の有無にかかわらず、基体から一定の距離で隔てられる場合がある。ゲート電圧５７がゲート電極５６を介してチャネル５８に加えられる。ゲート電極５６の電圧がゼロであるとき、チャネル５８は遊離した電荷キャリアを全く含有せず、本質的には絶縁体である。電圧５７が増大するにつれ、それによって引き起こされる電場が電子（またはより一般的には電荷キャリア）をソース電極５２およびドレイン電極５４から引き寄せ、チャネル５８は導電性になる。
【0134】
ナノ構造体の電気的性質が、ニトロ含有化合物を含有するサンプルとの相互作用に応答して変化するとき、検出可能なシグナルがトランジスター２０またはトランジスター５０によってもたらされることが理解される。例えば、ソース−ドレイン間の電気的性質における変化により、ゲート電圧に対するトランジスターの特性応答における変化（例えば、デート電圧の関数としてのソース−ドレイン電流）が誘導され、そのような変化を検出および分析することができる。
【0135】
本明細書中に記載されるデバイスはまた、検知デバイスとして、または、単にセンサーとして示される。
【0136】
官能性成分：本明細書中に記されるように、ニトロ含有化合物の存在および／または量を明らかにすることが、修飾されたナノ構造体の電気的性質における変化を測定することによって達成される（ただし、修飾されたナノ構造体によって、この変化が、ナノ構造体に結合する官能性成分と、分析物との間における相互作用の結果として生じる）。
【0137】
何らかの特定の理論によってとらわれないが、本明細書中に記載される方法において利用されるデバイスの高い感度は、本明細書中下記において詳しく議論されるように、修飾されたナノ構造体のニトロ含有化合物との相互作用に関わる作用機構から生じることが仮定される。
【0138】
いくつかの実施形態において、官能性成分は、電荷移動錯体を形成することによってニトロ含有化合物と相互作用する。
【0139】
ＩＵＰＡＣにおいて定義されるように、「電荷移動錯体」は、ドナー成分からアクセプター成分への電子電荷の部分的移動が存在する励起状態への電子遷移によって特徴づけられる電子ドナー−電子アクセプター錯体である。
【0140】
ニトロ含有化合物におけるニトロ基は電子吸引基として作用するので、ニトロ含有化合物は典型的には、部分的な正電荷を示すドメインを、これらのドメインと、ニトロ基（１つまたは複数）との間における電子共鳴に起因して含む。
【0141】
いくつかの実施形態において、デバイスを構成するナノ構造体は、電子供与成分である官能性成分をナノ構造体に結合して有するように修飾される。
【0142】
何らかの特定の理論によってとらわれないが、電子供与成分は、ニトロ含有化合物における正荷電ドメインとの電荷移動錯体を形成することが仮定される。
【0143】
したがって、いくつかの実施形態において、本明細書中に記載されるような電荷移動錯体では、電子ドナーが、本明細書中に記載されるように、修飾されたナノ構造体によってナノ構造体に結合する電子供与成分であり、電子アクセプターがニトロ含有成分である。
【0144】
本明細書中で使用される場合、成分または基に関する表現「電子供与（性の）」は、この表現が本明細書中で定義されるように、少なくとも１つの電子供与性原子を含む成分または基を表す。
【0145】
本明細書中で使用される場合、表現「電子供与性原子」は、１つまたは複数の電子を電子アクセプター（例えば、電子不足を示す原子または分子）に与えることができ、その結果、（例えば、電荷移動錯体の形成を介して）アクセプターと相互作用する化学基におけるどのような原子をも表す。典型的には、電子供与性原子は自由電子対の存在によって特徴づけられる。様々なヘテロ原子（例えば、リン、イオウ、窒素）が電子供与性原子として作用し得ることがこの技術分野では知られている。加えて、Ｎ−複素環式カルベン（例えば、本明細書中で記載される、５員または６員のヘテロ脂環式環またはヘテロ芳香族環であるＮ−複素環式カルベン）における炭素原子が、好適な電子供与性原子である場合がある。
【0146】
いくつかの実施形態において、官能性成分の長さが２ｎｍ未満であり、また、１．５ｎｍ未満であり、また、１ｎｍ未満でさえある。このことが、電荷移動錯体の形成がナノ構造体の表面の近くで生じることを可能にし、それにより、デバイスの感度を高める。
【0147】
提案された作用機構の詳細な議論（ただし、例示的な官能性成分および例示的なニトロ含有化合物に関連して記載される）が、下記の実施例の節において示される。この提案された機構は、好適な長さおよび好適な電子供与基を特徴とするどのような官能性成分に対しても、また、生物学的性質を有しないどのようなニトロ含有化合物（例えば、小分子）に対しても当てはまる。
【0148】
本明細書中およびこの技術分野で使用されるように、表現「デバイ長さ」は、著しい電荷分離が生じ得る距離を表す。
【0149】
いくつかの実施形態において、本明細書中に記載されるようなデバイスにおける官能性成分は、少なくとも１００ｎｍのデバイ長さ、少なくとも５００ｎｍのデバイ長さ、少なくとも８００ｎｍのデバイ長さ、それどころか、１ミクロン以上のデバイ長さが示されるように選ばれる。
【0150】
何らかの特定の理論によってとらわれないが、このような好都合なデバイ長さの値が、電荷移動の低下した遮蔽（これは結果的には、ナノ構造体のごく近傍における電荷移動錯体の形成から生じる）から、また、検知を、低いイオン強度を有する溶液（例えば、脱イオン水）において行うことができることから生じる。
【0151】
例示的な官能性成分には、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリールおよびシクロアルキル（これらはそれぞれが１つまたは複数の電子供与基によって置換され、また、それぞれが長さにおいて２ｎｍ未満であり、また、１．５ｎｍ未満であり、また、１ｎｍ未満でさえある）が含まれるが、これらに限定されない。
【0152】
いくつかの実施形態において、官能性成分は、アルキル、アルケニルまたはアルキニルであり、ただし、これらは長さにおいて１個〜１０個の炭素原子であり、かつ、１つまたは複数の電子供与成分によって置換される。
【0153】
いくつかの実施形態において、本明細書中に記載されるアルキル、アルケニルまたはアルキニルは長さにおいて１個〜９個の炭素原子、または、１個〜８個の炭素原子、または、１個〜７個の炭素原子、または、１個〜６個の炭素原子、または、１個〜５個の炭素原子、または、１個〜４個の炭素原子、または、１個〜３個の炭素原子、または、１個〜２個の炭素原子であり、あるいは、長さにおいて１個の炭素原子である。
【0154】
いくつかの実施形態において、本明細書中に記載されるアルキル、アルケニルまたはアルキニルは長さにおいて１個〜４個の炭素原子である。
【0155】
いくつかの実施形態において、官能性成分は、長さにおいて１個〜４個の炭素原子であり、かつ、１つまたは複数の電子供与成分を含むアルキルである。
【0156】
電子供与成分は好ましくは、ニトロ含有化合物と相互作用するためにさらされるように、ナノ構造体の表面に対してアルキル、アルケニルまたはアルキニルの遠位末端に位置する。
【0157】
いくつかの実施形態において、官能性成分は環状成分（例えば、アリールまたはシクロアルキルなど）であり、ただし、環状成分は長さにおいて２ｎｍ未満であり、したがって、１個〜３個の縮合環から形成され、かつ、１つまたは複数の電子供与基を置換基（１つまたは複数）として含む。置換基は好ましくは、ニトロ含有化合物と相互作用するためにさらされるように位置する。
【0158】
いくつかの実施形態において、官能性成分は、複素脂環式成分およびヘテロアリール成分（ただし、これらはそれぞれが、電子供与基として機能するヘテロ原子を含む）からなる群から選択される。
【0159】
いくつかの実施形態において、ヘテロ原子は、置換または非置換の窒素である。窒素原子が置換される場合、置換基は好ましくは、その電子供与性を高めるようなものであり、すなわち、電子誘導効果を特徴とする置換基（例えば、アルキル）で、それにもかかわらず、立体障害を与えない置換基（例えば、低級アルキル、例えば、メチルまたはエチルなど）である。
【0160】
例示的な電子供与基には、アミン、アルコキシ、チオアルコキシ、アリールオキシおよびチオアリールオキシが含まれるが、これらに限定されない。
【0161】
いくつかの実施形態において、電子供与基は、本明細書中で定義されるように、アミンである。
【0162】
アミンは非置換または置換であることが可能であり、すなわち、本明細書中で定義されるように、第一級アミンまたは第二級アミンであることが可能である。アミンが置換される場合、置換基（１つまたは複数）は好ましくは、その電子供与性を高めるようなものであり、すなわち、電子誘導効果を特徴とする置換基（例えば、アルキル）で、それにもかかわらず、立体障害を与えない置換基（例えば、低級アルキル、例えば、メチルまたはエチルなど）である。
【0163】
いくつかの実施形態において、官能性成分はアミノアルキルであり、ただし、アルキルは長さにおいて１個〜１０個の炭素原子である。
【0164】
いくつかの実施形態において、アルキルは長さにおいて１個〜５個の炭素原子である。
【0165】
いくつかの実施形態において、官能性成分はアミノプロピルである。
【0166】
いくつかの実施形態において、官能性成分はＮ−メチルアミノプロピルである。
【0167】
他の好適な官能性成分には、アミノアリール（アミンによって置換されるアリール、例えば、アニリンなど）、アルコキシアリールアミンおよびアルキルアリールアミンが含まれるが、これらに限定されない。
【0168】
アミノアリールについては、例えば、アミンの電子供与性を高めるように誘導効果を特徴とする置換基が、本明細書中上記で議論されるように有益であることが特筆される。したがって、置換基（例えば、アリールオキシまたはアルキルなど）は、アミンに対してオルト位またはパラ位に配置される場合が好ましい。
【0169】
官能性成分のより強い電子供与性により、より少ない電子不足を示すニトロ含有化合物との相互作用が可能になることはさらに特筆すべきことである。
【0170】
例えば、ＴＮＴは大きな程度の電子不足を示すが、ニトロ置換基がより少ない化合物、または、脂肪族のニトロ含有化合物は、アミノプロピル官能基を利用する検出方法については感度がより低い可能性があり、それにもかかわらず、そのような化合物は、より強い官能性成分（例えば、Ｎ−メチルプロピルアミンまたは２−メトキシアニリンなど）を利用する方法においては相互作用するはずである。
【0171】
いくつかの実施形態において、官能性成分は、官能性成分内の反応基と、ナノ構造体の表面における適合し得る反応基との間で形成される共有結合によってナノ構造体の表面に共有結合する。
【0172】
ナノ構造体の表面における反応基は、本来備わっているもの、または、好適な処理を受けたときに生じ得るもののどちらかである。いくつかの実施形態において、ナノ構造体がＳｉＮＷまたはシリコンナノチューブである場合、遊離ヒドロキシル基が、本来備わっているものとしてナノ構造体の表面には存在しており、この遊離ヒドロキシル基を、官能性成分をナノ構造体に結合するために利用することができる。
【0173】
代替において、本明細書中に記載されるナノ構造体は最初、表面の反応基を生じさせるように表面修飾される。そのような表面修飾は、例えば、表面上の本来備わっている官能基に二官能性リンカー分子（これは、これらの本来備わっている官能基との結合を形成することができる反応基をその一方の末端に含み、かつ、官能性成分との結合を形成することができる反応基をその別の末端に含む）を結合することによって行うことができる。
【0174】
いくつかの実施形態において、官能性成分は、ナノ構造体への結合の前には、表面との共有結合を形成するようにナノ構造体表面の反応基と容易に反応し得る反応基を含む。
【0175】
選ばれたナノ構造体上の官能基と適合し得る反応基を選択することは、特に本明細書中に提供される指針を考慮すると、当業者の能力の範囲内である。
【0176】
いくつかの実施形態において、ナノ構造体がＳｉＮＷまたはシリコンナノチューブであるとき、官能性成分は、ナノ構造体表面の遊離ヒドロキシ基との共有結合を形成することができる反応基を含む。例示的なそのような反応基には、ハリドおよびアルコキシド（これらは、脱離基として作用し、その結果、エーテル結合を形成することができる）、カルボン酸またはカルボン酸エステル（これらは、エステル化またはエステル交換を介してエステル結合を形成することができる）、同様にまた、ハロシランおよびオルトシリケート（これらは−Ｓｉ−Ｏ−結合を形成することができる）が含まれるが、これらに限定されない。
【0177】
本発明のいくつかの実施形態によれば、官能性成分は、本明細書中に記載される結合のいずれか１つを介してナノ構造体に結合する。
【0178】
いくつかの実施形態において、官能性成分はアミノアルキルであり、そのようなアミノアルキルはアミノアルキルトリオルトシリケート（例えば、アミノプロピルトリオルトシリケートまたはＮ−メチルアミノプロピルオルトシリケートなど）に由来する。
【0179】
いくつかの実施形態において、官能性成分はアミノアルキルまたはアミノアリールであり、そのようなアミノアルキルまたはアミノアリールは、ハリドによってさらに置換されるアミノアルキル、または、ハロアルキルによって置換されるアミノアリール、または、トリオルトシリケートによって置換されるアミノアリールに由来する。
【0180】
本明細書で使用される用語「アミン」は、−ＮＲ′Ｒ′′基および−ＮＲ′−基の両方を記載し、ここでＲ′およびＲ′′はそれぞれ独立して水素、アルキル、シクロアルキル、またはアリールであり、これらの用語は本明細書中下記で定義される。
【0181】
従って、アミン基は、第一級アミン（ここでＲ′およびＲ′′の両方は水素である）、または第二級アミン（ここでＲ′は水素でありかつＲ′′はアルキル、シクロアルキル、もしくはアリールである）、または第三級アミン（ここでＲ′およびＲ′′はそれぞれ独立してアルキル、シクロアルキルもしくはアリールである）であり得る。
【0182】
代替的に、Ｒ′およびＲ′′はそれぞれ独立してヒドロキシアルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素脂環、アミン、ハリド、スルホネート、スルホキシド、ホスホネート、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、シアノ、ニトロ、アゾ、スルホンアミド、カルボニル、Ｃ−カルボキシレート、Ｏ−カルボキシレート、Ｎ−チオカーバメート、Ｏ−チオカーバメート、尿素、チオ尿素、Ｎ−カーバメート、Ｏ−カーバメート、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、グアニル、グアニジン、またはヒドラジンであり得る。
【0183】
本明細書中で使用される用語「アミン」は、アミンが本明細書中下記で定義される末端基である場合、−ＮＲ′Ｒ′′基を記載するために使用され、アミンが本明細書中下記で定義される連結基である場合、−ＮＲ′−基を記載するために使用される。
【0184】
本明細書中、句「末端基」は、一つの原子を介して化合物中の別の成分に結合されている基（置換基）を記載する。
【0185】
句「連結基」は、二つ以上の原子を介して化合物中の別の成分に結合されている基（置換基）を記載する。
【0186】
用語「アルキル」は、直鎖基および分枝鎖基を含む飽和した脂肪族炭化水素を記載する。好ましくは、アルキル基は１個〜２０個の炭素原子を有する。数値範囲、例えば「１個〜２０個」が本明細書で述べられる場合は常に、それは基（この場合はアルキル基）が１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子などの２０個までの炭素原子を含むということを意味する。さらに好ましくは、アルキル基は、１個〜１０個の炭素原子を有する中程度のサイズのアルキルである。最も好ましくは、他に示さない限り、アルキル基は、１個〜５個の炭素原子を有する低級アルキルである。アルキル基は、置換または非置換であり得る。置換されたアルキルは一つ以上の置換基を有することができ、それぞれの置換基は独立して、例えば、ヒドロキシアルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素脂環、アミン、ハリド、スルホネート、スルホキシド、ホスホネート、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、シアノ、ニトロ、アゾ、スルフォンアミド、Ｃ−カルボキシレート、Ｏ−カルボキシレート、Ｎ−チオカーバメート、Ｏ−チオカーバメート、尿素、チオ尿素、Ｎ−カーバメート、Ｏ−カーバメート、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、グアニル、グアニジン、またはヒドラジンであり得る。
【0187】
アルキル基は、単一の隣接原子に結合された末端基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）、またはその鎖中の少なくとも二つの炭素を介して二つ以上の成分を連結する連結基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）であり得る。
【0188】
本明細書中で使用される用語「アミノアルキル」基は、本明細書中で定義される通り、アミンで置換されたアルキルを記載する。ある実施形態では、アミンはアルキル中の末端炭素原子を置換する。
【0189】
用語「シクロアルキル」基は、環の１つまたは複数が完全共役のπ電子系を有しない、すべて炭素からなる単環基または縮合環（すなわち、隣接炭素原子対を共有する環）基を記載する。シクロアルキル基は、置換または非置換であり得る。置換されたシクロアルキルは一つ以上の置換基を有することができ、それぞれの置換基は独立して、例えば、ヒドロキシアルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素脂環、アミン、ハリド、スルホネート、スルホキシド、ホスホネート、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、シアノ、ニトロ、アゾ、スルフォンアミド、Ｃ−カルボキシレート、Ｏ−カルボキシレート、Ｎ−チオカーバメート、Ｏ−チオカーバメート、尿素、チオ尿素、Ｎ−カーバメート、Ｏ−カーバメート、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、グアニル、グアニジン、またはヒドラジンであり得る。シクロアルキル基は、単一の隣接原子に結合された末端基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）、またはその鎖中の少なくとも二つの炭素を介して二つ以上の成分を連結する連結基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）であり得る。
【0190】
用語「アリール」基は、完全共役のπ電子系を有する、すべて炭素からなる単環基または縮合多環（すなわち、隣接炭素原子対を共有する環）基を記載する。アリール基は、置換または非置換であり得る。置換されたアリールは一つ以上の置換基を有することができ、それぞれの置換基は独立して、例えば、ヒドロキシアルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素脂環、アミン、ハリド、スルホネート、スルホキシド、ホスホネート、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、シアノ、ニトロ、アゾ、スルフォンアミド、Ｃ−カルボキシレート、Ｏ−カルボキシレート、Ｎ−チオカーバメート、Ｏ−チオカーバメート、尿素、チオ尿素、Ｎ−カーバメート、Ｏ−カーバメート、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、グアニル、グアニジン、またはヒドラジンであり得る。アリール基は、単一の隣接原子に結合された末端基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）、またはその鎖中の少なくとも二つの炭素を介して二つ以上の成分を連結する連結基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）であり得る。
【0191】
用語「ヘテロアリール」基は、例えば、窒素、酸素およびイオウなどの１個または複数個の原子を環（１つまたは複数）に有し、さらには完全共役のπ電子系を有する単環基または縮合環（すなわち、隣接炭素原子対を共有する環）基を記載する。ヘテロアリール基の非限定的な例には、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、キノリン、イソキノリンおよびプリンが含まれる。ヘテロアリール基は、置換または非置換であり得る。置換されたヘテロアリールは一つ以上の置換基を有することができ、それぞれの置換基は独立して、例えば、ヒドロキシアルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素脂環、アミン、ハリド、スルホネート、スルホキシド、ホスホネート、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、シアノ、ニトロ、アゾ、スルフォンアミド、Ｃ−カルボキシレート、Ｏ−カルボキシレート、Ｎ−チオカーバメート、Ｏ−チオカーバメート、尿素、チオ尿素、Ｎ−カーバメート、Ｏ−カーバメート、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、グアニル、グアニジン、またはヒドラジンであり得る。ヘテロアリール基は、単一の隣接原子に結合された末端基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）、またはその鎖中の少なくとも二つの炭素を介して二つ以上の成分を連結する連結基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）であり得る。代表的な例はピリジン、ピロール、オキサゾール、インドール、プリンおよびその類似物である。
【0192】
用語「複素脂環」基は、例えば、窒素、酸素およびイオウなどの１個または複数個の原子を環（１つまたは複数）に有する単環基または縮合環基を記載する。環はまた、１つまたは複数の二重結合を有することができる。しかしながら、環は完全共役のπ電子系を有しない。複素脂環基は、置換または非置換であり得る。置換された複素脂環は一つ以上の置換基を有することができ、それぞれの置換基は独立して、例えば、ヒドロキシアルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、複素脂環、アミン、ハリド、スルホネート、スルホキシド、ホスホネート、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、チオアリールオキシ、シアノ、ニトロ、アゾ、スルフォンアミド、Ｃ−カルボキシレート、Ｏ−カルボキシレート、Ｎ−チオカーバメート、Ｏ−チオカーバメート、尿素、チオ尿素、Ｎ−カーバメート、Ｏ−カーバメート、Ｃ−アミド、Ｎ−アミド、グアニル、グアニジン、またはヒドラジンであり得る。複素脂環基は、単一の隣接原子に結合された末端基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）、またはその鎖中の少なくとも二つの炭素を介して二つ以上の成分を連結する連結基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）であり得る。代表的な例はピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、モルホリノおよびその類似物である。
【0193】
用語「アミン−オキシド」は、−Ｎ（ＯＲ′）Ｒ′′または−Ｎ（ＯＲ′）−基を記載し、ここでＲ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである。この用語は、アミン−オキシドが末端基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）である場合、−Ｎ（ＯＲ′）（Ｒ′′）基を示し、アミンオキシドが連結基（この用語は本明細書中上記で定義される通りである）である場合、−Ｎ（ＯＲ′）−基を示す。
【0194】
用語「ハリド」および「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、または沃素を記載する。
【0195】
用語「ハロアルキル」は、１つまたは複数のハリドによってさらに置換された、上記で定義されるアルキル基を記載する。
【0196】
用語「スルファート」は、−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＯＲ′末端基または−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0197】
用語「チオスルファート」は、−Ｏ−Ｓ（＝Ｓ）（＝Ｏ）−ＯＲ′末端基または−Ｏ−Ｓ（＝Ｓ）（＝Ｏ）−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0198】
用語「スルファイト」は、−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ′末端基または−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0199】
用語「チオスルファイト」は、−Ｏ−Ｓ（＝Ｓ）−Ｏ−Ｒ′末端基または−Ｏ−Ｓ（＝Ｓ）−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0200】
用語「スルフィナート」は、−Ｓ（＝Ｏ）−ＯＲ′末端基または−Ｓ（＝Ｏ）−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0201】
用語「スルホキシド」または「スルフィニル」は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ′末端基または−Ｓ（＝Ｏ）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0202】
用語「スルホネート」は、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｒ′末端基または−Ｓ（＝Ｏ）２−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0203】
用語「Ｓ−スルホンアミド」は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ′Ｒ′′末端基または−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0204】
用語「Ｎ−スルホンアミド」は、Ｒ′Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ′′末端基または−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0205】
用語「ジスルフィド」は、−Ｓ−ＳＲ′末端基またはＳ−Ｓ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0206】
用語「カルボニル」または「カーボネート」は、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ′末端基または−Ｃ（＝Ｏ）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0207】
用語「チオカルボニル」は、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｒ′末端基または−Ｃ（＝Ｓ）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0208】
用語「オキシム」は、＝Ｎ−ＯＨ末端基または＝Ｎ−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0209】
用語「ヒドロキシル」は、−ＯＨ基を記載する。
【0210】
用語「アルコキシ」は、本明細書中で定義される通り−Ｏ−アルキル基および−Ｏ−シクロアルキル基の両方を記載する。
【0211】
用語「アリールオキシ」は、本明細書中で定義される通り−Ｏ−アリール基および−Ｏ−ヘテロアリール基の両方を記載する。
【0212】
用語「チオヒドロキシ」は、−ＳＨ基を記載する。
【0213】
用語「チオアルコキシ」は、本明細書中で定義される通り−Ｓ−アルキル基および−Ｓ−シクロアルキル基の両方を記載する。
【0214】
用語「チオアリールオキシ」は、本明細書中で定義される通り−Ｓ−アリール基および−Ｓ−ヘテロアリール基の両方を記載する。
【0215】
用語「シアノ」は、−Ｃ≡Ｎ基を記載する。
【0216】
用語「イソシアネート」は、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ基を記載する。
【0217】
用語「ニトロ」は、−ＮＯ２基を記載する。
【0218】
用語「アシルハリド」は、−（Ｃ＝Ｏ）Ｒ′′′′基（式中、Ｒ′′′′は本明細書中上記で定義される通りハリドである）を記載する。
【0219】
用語「アゾ」または「ジアゾ」は、−Ｎ＝ＮＲ′末端基または−Ｎ＝Ｎ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0220】
用語「Ｃ−カルボキシレート」は、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ′末端基または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0221】
用語「Ｏ−カルボキシレート」は、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ′末端基または−ＯＣ（＝Ｏ）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0222】
用語「Ｃ−チオカルボキシレート」は、−Ｃ（＝Ｓ）ＯＲ′末端基または−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0223】
用語「Ｏ−チオカルボキシレート」は、−ＯＣ（＝Ｓ）Ｒ′末端基または−ＯＣ（＝Ｓ）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0224】
用語「Ｎ−カーバメート」は、Ｒ′′ＯＣ（＝Ｏ）−ＮＲ′−末端基または−ＯＣ（＝Ｏ）−ＮＲ′連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0225】
用語「Ｏ−カーバメート」は、−ＯＣ（＝Ｏ）−ＮＲ′Ｒ′′末端基または−ＯＣ（＝Ｏ）−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0226】
用語「Ｏ−チオカーバメート」は、−ＯＣ（＝Ｓ）−ＮＲ′Ｒ′′末端基または−ＯＣ（＝Ｓ）−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0227】
用語「Ｎ−チオカーバメート」は、Ｒ′′ＯＣ（＝Ｓ）ＮＲ′−末端基または−ＯＣ（＝Ｓ）ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0228】
用語「Ｓ−ジチオカーバメート」は、−ＳＣ（＝Ｓ）−ＮＲ′Ｒ′′末端基または−ＳＣ（＝Ｓ）−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0229】
用語「Ｎ−ジチオカーバメート」は、Ｒ′′ＳＣ（＝Ｓ）−ＮＲ′末端基または−ＳＣ（＝Ｓ）ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0230】
用語「尿素」（「ウレイド」とも称される）は、−ＮＲ′Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′′Ｒ′′′末端基または−ＮＲ′Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りであり、Ｒ′′′はＲ′およびＲ′′について本明細書中で定義される通りである）を記載する。
【0231】
用語「チオ尿素」（「チオウレイド」とも称される）は、−ＮＲ′Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ′′Ｒ′′′末端基または−ＮＲ′−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0232】
用語「Ｃ−アミド」は、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′Ｒ′′末端基または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0233】
用語「Ｎ−アミド」は、Ｒ′Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′′−末端基またはＲ′Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0234】
用語「グアニル」は、Ｒ′Ｒ′′ＮＣ（＝Ｎ）−末端基または−Ｒ′ＮＣ（＝Ｎ）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′およびＲ′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0235】
用語「グアニジン」は、−Ｒ′ＮＣ（＝Ｎ）−ＮＲ′′Ｒ′′′末端基または−Ｒ′ＮＣ（＝Ｎ）−ＮＲ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0236】
用語「ヒドラジン」は、−ＮＲ′−ＮＲ′′Ｒ′′′末端基または−ＮＲ′−ＮＲ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0237】
用語「シリル」は、−ＳｉＲ′Ｒ′′Ｒ′′′末端基または−ＳＲ′Ｒ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′のそれぞれは本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0238】
用語「シロキシ」は、−Ｓｉ（ＯＲ′）Ｒ′′Ｒ′′′末端基または−Ｓｉ（ＯＲ′）Ｒ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′のそれぞれは本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0239】
用語「シラザ」は、−Ｓｉ（ＮＲ′Ｒ′′）Ｒ′′′末端基または−Ｓｉ（ＮＲ′Ｒ′′）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′のそれぞれは本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0240】
用語「シリケート」は、−Ｏ−Ｓｉ（ＯＲ′）（ＯＲ′′）（ＯＲ′′′）末端基または−Ｏ−Ｓｉ（ＯＲ′）（ＯＲ′′）−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′のそれぞれは本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0241】
用語「ヒドラジド」は、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′−ＮＲ′′Ｒ′′′末端基または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ′−ＮＲ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0242】
用語「チオヒドラジド」は、−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ′−ＮＲ′′Ｒ′′′末端基または−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＲ′−ＮＲ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0243】
用語「メチレンアミン」は、−ＮＲ′−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＲ′′Ｒ′′′末端基または−−ＮＲ′−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＲ′′−連結基（これらの用語は本明細書中上記で定義される通りである）（式中、Ｒ′，Ｒ′′およびＲ′′′は本明細書中上記で定義される通りである）を記載する。
【0244】
ナノノーズデバイス：いくつかの実施形態において、デバイスは複数のナノ構造体を含み、この場合、これらの複数のナノ構造体は、必要に応じて、また、好ましいことではあるが、アドレス指定可能な位置に配置され得る。そのような場合、これらの複数のナノ構造体はまとめてナノアレイ（例えば、ナノワイヤアレイまたはナノチューブアレイ）として示される。同様に意図されるものが、デバイスがランダム配置のナノ構造体の束を含む実施形態である。
【0245】
ナノアレイは１平方ミリメートルあたり数十個から数千個のナノワイヤおよび／またはナノチューブを含むことができる。ナノアレイは、この技術分野で知られているどのような技術をも使用して製造することができ、そのような技術には、限定されないが、米国特許第６３５９２８８号ならびに米国特許出願公開第２００５０２８７７８８号および同第２００９０２５６１号に開示される技術が含まれる（それらの内容は本明細書により参照によって組み込まれる）。
【0246】
アレイにおける複数のナノ構造体は、実質的に同じ様式で修飾されるナノワイヤおよび／またはナノチューブから構成され得る。ただし、この場合、それぞれのナノ構造体が、修飾されたナノ構造体であり、かつ、すべての修飾されたナノ構造体には、同じ官能基が結合しており、したがって、このことは、デバイスの感度を、分析物と相互作用することができる官能性成分の数が多いために高めている。
【0247】
いくつかの実施形態において、ナノ構造体の一部分のみが、修飾されたナノ構造体を含み、それにより、残りのナノ構造体は非修飾である。
【0248】
代替において、複数のナノ構造体の少なくとも一部分が、第１の官能性成分が結合しているナノ構造体を含み、かつ、複数のナノ構造体の少なくとも別の一部分が、第２の官能性成分が結合しているナノ構造体を含み、ただし、第１の官能性成分および第２の官能性成分は互いに異なる。そのようなデバイスは、２個、３個、４個、５個、それどころか１０個以上の異なるように修飾されたナノ構造体（すなわち、異なる官能性成分が結合しているナノ構造体）を有するナノ構造体を含むことができる。
【0249】
これらの異なる修飾は、例えば、様々な電子供与性を有する官能基を含むことができ、その結果、ある一定のレベルの電子不足を有するニトロ含有化合物がデバイスと接触したとき、ニトロ含有化合物がこれらの官能基のそれぞれと相互作用することにより、電気的性質の異なる変化がもたらされるように、また、それぞれのニトロ含有化合物について示される応答パターンが得られるようにすることができる。上記は、ニトロ含有化合物の混合物を含有する配合物についても同様に行われる。
【0250】
ニトロ含有化合物を検知するためのそのようなデバイスは、本明細書中では「電子ノーズ」または「ナノノーズ」として交換可能に示される電子的な嗅覚受容体と同様に作用することができる。
【0251】
この技術分野では知られているように、電子ノーズデバイスは、におい検出を、パターン認識アルゴリズムとの併用での交差反応性センサーのアレイの使用により行う。電子ノーズデバイスにおけるそれぞれのセンサーが、様々な臭気物質に対する幅広い応答性を有しており、その結果、それぞれの分析物により、異なったシグナチャーが、広範囲に交差反応するセンサーのアレイから生じるようにされている。パターン認識アルゴリズムをその後、センサーアレイにさらされた蒸気の正体、性質および濃度に関する情報を探り出すために、アレイにおけるセンサーのすべてから同時に得られる一組のシグナルの全体に適用することができる。
【0252】
本発明の実施形態の関連において、ナノノーズデバイス、すなわち、電子ノーズデバイスは、数群のナノワイヤおよび／またはナノチューブ（各群が、異なる官能性成分により修飾される）を含有する複数のナノ構造体（例えば、ナノアレイ）によって作用する。そのようなナノノーズデバイスにおける官能性成分のそれぞれが、異なるニトロ含有化合物との異なる化学的相互作用を有し、結果として、それぞれのナノ構造体の電気的性質における異なる変化を異なるニトロ含有化合物とのその相互作用の結果として誘導する。
【0253】
これらの異なる変化は、本発明の実施形態のデバイスによって得ることができる応答パターンに変換され、ただし、この場合、そのような応答パターンにより、ナノノーズデバイスと接触するニトロ含有化合物またはニトロ含有配合物のタイプが少なくとも示される。そのような応答パターンは容易に検出および処理することができる。
【0254】
電子ノーズとして機能するナノ構造体の集合体（例えば、アレイ）は、ニトロ含有化合物の量および／または存在を明らかにするだけでなく、正体、すなわち、化学的組成を明らかにすることもまた可能にし、したがって、ニトロ含有化合物および／またはニトロ含有配合物を区別するために使用することができる。
【0255】
本発明の実施形態のために好適なナノノーズデバイスは幾通りの方法で製造することができる。本発明のいくつかの実施形態において、ナノ構造体が最初に修飾され、その後で、ナノノーズデバイスを形成するために、例えば、キャリア基体の上に堆積させられる。これらの実施形態においては、ナノ構造体の種々の修飾が場合により、また、好ましくは、修飾されたナノ構造体が、アレイとして、あるいは、１つまたは複数のランダム配置ナノ構造体束としてそのどちらかでキャリア基体に移される異なる容器またはバイアルにおいて行われる。ナノ構造体がアレイを形成するとき、異なるアドレスを有する少なくとも２つの場所が好ましくは、それぞれの２つの異なる修飾を有するナノ構造体によって占められる。
【0256】
本発明のいくつかの実施形態において、ナノ構造体が最初に、必要に応じて、また、好ましいことではあるが、修飾がその場で行われるアドレス指定可能な場所（それぞれの場所が１つまたは複数のナノ構造体と関連づけられる）においてキャリア基体の上に堆積させられる。これらの実施形態においては、修飾がキャリア基体上の場所に従って行われ、その結果、異なるアドレスを有する少なくとも２つの場所について、２つの異なる修飾プロトコルが適用されるようにされる。
【0257】
本発明のいくつかの実施形態によるナノノーズデバイス１００の代表的な例が図１０Ａおよび図１０Ｂに例示される。図１０Ａは、ナノノーズデバイス１００が複数のランダム配置されたナノ構造体を含む実施形態を例示し、図１０Ｂは、ナノノーズデバイス１００がナノ構造体アレイを含む実施形態を例示する。デバイス１００は、１１０において一般に示される複数のナノ構造体を含む。ナノ構造体１１０は、第１の官能性成分（示されず）が結合している第１のタイプのナノ構造体１０４と、第２の官能性成分（示されず）が結合している第２のタイプのナノ構造体１０６とを少なくとも含み、ただし、第１の官能性成分および第２の官能性成分は互いに異なる。表示の明確化のために、ナノ構造体１０４がパターン付き長方形として概略的に例示され、ナノ構造体１０６が白抜きの長方形として例示される。これらのナノ構造体は、表面１０２に、好ましくは固体表面に、例えば、基体（例えば、限定されないが、シリコンウエハーなど）の表面に堆積させられる。ナノノーズデバイス１００はさらに、ナノ構造体の電気的性質における変化を検出するための検出器（これは１０８において象徴的に例示される）を含む。例えば、ナノ構造体１１０は、本明細書中上記でさらに詳述されるようなトランジスターの一部分（例えば、チャネル）を形成することができ、ただし、そのような場合、トランジスターのそれ以外の部分、ならびに、それらに接続される好適な電気回路が検出器１０８を形成する。代替において、トランジスターが用いられず、ただし、そのような場合、検出器１０８が、ナノ構造体の適切な電気的性質（例えば、抵抗、コンダクタンス、静電容量、インピーダンスなど）を測定するための測定デバイスとして実行される。
【0258】
ナノ構造体１１０がアドレス指定可能な場所に配置されるとき（図１０Ｂ）、検出器１０８は好ましくは、シグナルを種々の場所から別々に受け取る。これらの実施形態において、検出器１０８は、多重化様式で、例えば、それらの間でのクロストークが最小限であるか、または、全くない複数の連通チャネルを介して、ナノ構造体１１０と連通する。ナノ構造体１１０がランダム配置の束を形成するとき（図１０Ａ）、検出器１０８が多重化様式でナノ構造体１１０と連通することは必要ない。本発明者らによって、両方の形態において、応答パターンが、少なくともナノノーズデバイスと接触するニトロ含有化合物のタイプを示していることが見出された。ニトロ含有化合物のタイプを所与の応答パターン（例えば、Ｉ−Ｖ曲線）について特定することを、例えば、ルックアップ表または同様なものを使用して行うことができる。
【0259】
方法：本発明の方法は、本明細書中に記載されるようなデバイスを本明細書中に記載されるようなサンプルと接触させることによって行われる。
【0260】
「接触させる」によって、サンプルおよびデバイスを、ナノ構造体の電気的性質における検出可能な変化が生じることを可能にする近傍に近づけることが意味される。本発明の実施形態によれば、検出可能な変化が、ナノ構造体に結合する官能性成分と、ニトロ含有化合物との間における相互作用から生じる。したがって、「検出可能な変化を可能にする近傍」は、ニトロ含有化合物が官能性成分と相互作用することを可能にする近傍を表す。
【0261】
用語「接触させる」は、「さらす」ことを包含する。
【0262】
いくつかの実施形態において、サンプルをデバイスと接触させることを、デバイスをサンプルの環境に置くことによって行うことができる。
【0263】
したがって、デバイスをサンプルと接触させることを、デバイスを液体サンプルに入れることによって、あるいは、液体サンプルをデバイスの中または上に通すことによって行うことができる。代替において、デバイスをサンプルと接触させることを、ガスサンプルの流れをデバイスの中または上に通すことによって、あるいは、単にデバイスを、ニトロ含有物質を混入すると疑われる物質の近傍に置くことによって行うことができる。
【0264】
本発明の方法はさらに、ナノ構造体の電気的性質における変化を定性的または定量的に明らかにすることによって行われる。
【0265】
したがって、用語「明らかにする」は、この技術分野において知られているいずれかの電気的測定による定量的分析または定性的分析を示す。
【0266】
デバイスが実行され、分析物が検出されると、デバイスの再生を、デバイスを、場合により有機溶媒を含有する水溶液を使用して洗浄することによって行うことができる。
【0267】
本発明の様々な例示的実施形態において、いくつかのデバイスが、ニトロ含有化合物の存在および／または量を対象領域にわたって２個所以上の場所で検出することを可能にするために対象領域にわたって分布させられる。対象領域には、ニトロ含有化合物の存在を少なくとも特定することが所望されるどのような領域をも挙げることができ、これには、限定されないが、大きい公共の場（例えば、空港、ショッピングモール、学術機関、レストラン、劇場）、および、乗物（例えば、航空機または船）などが含まれる。
【0268】
デバイスは、対象領域にわたって様々な静的な場所を占めることができ、または、代替において、デバイスは、デバイスを運搬体につけて環境に置くことによって対象領域に放出することができる。
【0269】
本明細書中で使用される場合、「運搬体」は、自己移動能を有する実体を示す。例えば、「運搬体」には、一般市民、法執行官、乗物および動物などを挙げることができる。
【0270】
デバイスは通信ネットワークでつなぐことができ、例えば、無線ローカル・エリア・ネットワーク（ＷＬＡＮ）、Ｗｉ−Ｆｉ（登録商標）ネットワーク、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）ネットワークおよびセルラーネットワークなどでつなぐことができる。好ましくは、デバイスは、特定のネットワークが及ばない領域においても操作を可能にするために２つ以上の通信ネットワークにつながれる。
【0271】
デバイスが運搬体につけられるとき、デバイスは場合により、また、好ましくは、デバイスが場所データをネットワークで送信することを可能にするために測位装置によって補完される。多くの測位技術が意図される。代表的な例には、限定されないが、全地球測位システム（これはＧＰＳとして一般に知られている）、ネットワークに基づく測位（この場合、デバイスの場所が送信塔間のそのシグナルの三角測量によって算定される）、運動に基づく測位（この場合、場所がデバイスの運動パラメーターに基づいて計算される）、および、セル特定（この場合、環境が複数の幾何学的要素に分割され、それぞれの要素へのデバイスの各進入がモニターされ、記録される）が含まれる。
【0272】
本発明の様々な例示的実施形態において、デバイスが中央の場所でモニターされる。このモニターリングは、検出事象の観点から、同様にまた、場所の観点から行うことができる。モニターリングは、連続的に、または、所望されるような所定の時間で、そのどちらでも行うことができる。中央の場所は、デバイスから取得される情報を使用して、リスク分析を行うことができ、また、この分析に基づいて、適切な当局（汚染除去部門、医療チーム、法執行機関、マスコミ経路など）に検出化合物の場所を知らせることができる。
【0273】
検出事象が特定のデバイスの検出器によって生じたとき、その特定のデバイスの近くに存在すると特定される他のデバイスには、対応する検出試験を行い、それにより、最初の検出を確認するか、または、その場所を突き止めるために、シグナルが送られる。
【0274】
当業者によって理解されるように、ネットワークで通信し、検出データおよび場合により場所データを交換する多くの携帯型デバイスを使用することを、化合物の存在、レベルおよび場所を検出するために、また、その情報を適切な当局および場合により同様に住民間の両方に実質的にリアルタイムで配布するために使用することができる。近くのデバイスの起動を、そのような近くの検出器を所持するそれぞれの運搬体に指示して、デバイスを局所的に起動させることによって、または、遠隔起動を中央の場所において行うことによってそのどちらでも行うことができる。加えて、いくつかの運搬体には、脅威の警報を出すことができ、また、必要な予防措置を取るように指示することができる。
【0275】
デバイスの起動は、検出事象が受け取られたか否かにかかわらず、行われ得ることを理解しなければならない。本発明の様々な例示的実施形態によれば、デバイス（またはその少なくとも一部）が非活動モードで環境に分布させられる。その後、適切な当局が、例えば、情報機関または他の情報源に基づいて、対象領域の特定部分に位置するデバイスを選択的に起動させることを決定することができる。このことを、例えば、起動シグナルを、その領域を担当する通信ネットワークの１つまたは複数の基地局と関連づけられるデバイスに送信することによって行うことができる。この実施形態は、デバイスが、住民によって所持される携帯電話などのアクセサリーの中にその非活動モードで組み込まれ、それにより、それぞれのアクセサリーがその最も近いセル基地局と頻繁に通信し続け、そして、同じセル基地局と関連づけられるアクセサリーのすべてにより、ある領域が規定されるときには特に有用である。起動シグナルが特定のセル基地局から送信されると、起動シグナルは、規定された領域のデバイスのみを、他の領域に位置するデバイスをそれらの非活動モードで保ちながら起動させる。これにより、対象領域以外のすべての領域における偶発的起動およびパニックが防止され得ることが理解されるであろう。
【0276】
検出事象は、受け取られた検出情報および場所情報を、例えば、中央の場所において組み合わせることによってクラスター化することができる。このクラスター化は、化合物の存在、レベルおよび場所についての確認として、また、同様に、化合物の伝播を表す拡散シグナルを規定するために、それらの両方で役立ち得る。このことを、例えば、種々の瞬間でのクラスター化の特定を繰り返すことによって達成することができる。
【0277】
システム：図１１Ａは、ニトロ含有化合物の存在および／または量を本発明のいくつかの実施形態に従って明らかにするためのシステム１２０の概略的例示である。システム１２０は検知デバイス１２２および処理装置１２４を含む。デバイス１２２は好ましくは、本明細書中上記でさらに詳述されるように、１つまたは複数の修飾ナノ構造体と、検出器とを含む。例えば、デバイス１２２は、ナノノーズデバイス（例えば、ナノノーズデバイス１００など）またはトランジスター（例えば、トランジスター２０またはトランジスター５０など）などを含むことができる。いずれの場合にせよ、デバイス１２２は、デバイスと接触するニトロ含有化合物の存在または量を示す検出可能なシグナルをもたらす。処理装置１２４はデバイス１２２からのシグナルを受け取り、そのシグナルを処理して、ニトロ含有化合物の存在を少なくとも明らかにする。場合により、また、好ましくは、処理装置１２４はまた、処理装置１２４がデバイス１２２から受け取る応答パターンに基づいて、ニトロ含有化合物のタイプおよび量のうちの少なくとも一方を明らかにする。システム１２０は、デバイス１２２が、ニトロ含有化合物の存在が疑われる位置に設置され、装置１２４によって処理される検出シグナルをもたらすように構成され得る。装置１２４はデバイス１２２のそばに、または、異なる（例えば、遠方の）場所に設置することができる。デバイスおよび／またはＣＰＵは、固定型、可動型または携帯型が可能である。例示的な原型システムが図１Ｃに示され、また、下記の実施例の節において記載される。
【0278】
次に図１１Ｂが参照される。図１１Ｂは、対象領域におけるニトロ含有化合物の存在および／または量を本発明のいくつかの実施形態に従って明らかにするために使用することができる分散型検出システム２００の概略的例示である。システム２００は、対象領域にわたって配置され、かつ、検出シグナルをニトロ含有化合物の存在下でもたらすために構成される複数の検知デバイス２０２を用いることができる。デバイス２０２の少なくともいくつかの原理および操作は好ましくは、上記のデバイス１２２またはシステム１２０の原理および操作と同じである。デバイスは対象領域にわたって固定の場所に配置することができ、または、本明細書中上記でさらに詳述されるように運搬体につけることができる。システム２００はさらに、本明細書中上記でさらに詳述されるように通信ネットワークでデバイス２０２と通信する中央処理装置２０４を含む。デバイス２０２はまた、所望されるならば、例えば、検出事象の場合には隣接する運搬体に警報を発するために、それらの間で相互に通信することができる。中央監視装置２０４は好ましくは、上述された中央の場所に設置され、そこから様々な作業を行う。例えば、装置２０４は、本明細書中上記でさらに詳述されるように、デバイス２０２の１つまたは複数を遠隔起動させることができ、デバイス２０２によって送信された検出データおよび場所データをモニターすることができ、いくつかのデバイスの検出情報を相互に検証することができ、クラスター化を特定し、これにより、ニトロ含有化合物の伝搬に関する目安を提供することができ、検出器を所持する運搬体と通信することができる。
【0279】
本明細書中で使用される用語「約」は、±１０％を示す。
【0280】
用語「含む／備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ、ｉｎｃｌｕｄｅｓ、ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、およびそれらの同根語は、「含むが、それらに限定されない（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｂｕｔ ｎｏｔ ｌｉｍｉｔｅｄ ｔｏ）」ことを意味する。
【0281】
用語「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、「含み、それらに限定される（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ａｎｄ ｌｉｍｉｔｅｄ ｔｏ）」ことを意味する。
【0282】
表現「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、さらなる成分、工程および／または部分が、主張される組成物、方法または構造の基本的かつ新規な特徴を実質的に変化させない場合にだけ、組成物、方法または構造がさらなる成分、工程および／または部分を含み得ることを意味する。
【0283】
用語「例示的」は、本明細書では「例（ｅｘａｍｐｌｅ，ｉｎｓｔａｎｃｅ又はｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ）として作用する」ことを意味するために使用される。「例示的」として記載されたいかなる実施形態も必ずしも他の実施形態に対して好ましいもしくは有利なものとして解釈されたりかつ／または他の実施形態からの特徴の組み入れを除外するものではない。
【0284】
用語「任意選択的」は、本明細書では、「一部の実施形態に与えられるが、他の実施形態には与えられない」ことを意味するために使用される。本発明のいかなる特定の実施形態も対立しない限り複数の「任意選択的」な特徴を含むことができる。
【0285】
本明細書中で使用される場合、単数形態（「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」）は、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、複数の参照物を包含する。例えば、用語「化合物（ａ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」または用語「少なくとも１つの化合物」は、その混合物を含めて、複数の化合物を包含し得る。
【0286】
本開示を通して、本発明の様々な態様が範囲形式で提示され得る。範囲形式での記載は単に便宜上および簡潔化のためであり、本発明の範囲に対する柔軟性のない限定として解釈すべきでないことを理解しなければならない。従って、範囲の記載は、具体的に開示された可能なすべての部分範囲、ならびに、その範囲に含まれる個々の数値を有すると見なさなければならない。例えば、１〜６などの範囲の記載は、具体的に開示された部分範囲（例えば、１〜３、１〜４、１〜５、２〜４、２〜６、３〜６など）、ならびに、その範囲に含まれる個々の数値（例えば、１、２、３、４、５および６）を有すると見なさなければならない。このことは、範囲の広さにかかわらず、適用される。
【0287】
数値範囲が本明細書中で示される場合には常に、示された範囲に含まれる任意の言及された数字（分数または整数）を含むことが意味される。第１の示された数字および第２の示された数字「の範囲である／の間の範囲」という表現、および、第１の示された数字「から」第２の示された数「まで及ぶ／までの範囲」という表現は、交換可能に使用され、第１の示された数字と、第２の示された数字と、その間のすべての分数および整数とを含むことが意味される。
【0288】
本明細書中で使用される用語「方法（ｍｅｔｈｏｄ）」は、所与の課題を達成するための様式、手段、技術および手順を示し、これには、化学、薬理学、生物学、生化学および医学の技術分野の実施者に知られているそのような様式、手段、技術および手順、または、知られている様式、手段、技術および手順から、化学、薬理学、生物学、生化学および医学の技術分野の実施者によって容易に開発されるそのような様式、手段、技術および手順が含まれるが、それらに限定されない。
【0289】
明確にするため別個の実施形態の文脈で説明されている本発明の特定の特徴が、単一の実施形態に組み合わせて提供されることもできることは分かるであろう。逆に、簡潔にするため単一の実施形態で説明されている本発明の各種の特徴は別個にまたは適切なサブコンビネーションで、あるいは本発明の他の記載される実施形態において好適なように提供することもできる。種々の実施形態の文脈において記載される特定の特徴は、その実施形態がそれらの要素なしに動作不能である場合を除いては、それらの実施形態の不可欠な特徴であると見なされるべきではない。
【0290】
本明細書中上記に描かれるような、および、下記の請求項の節において特許請求されるような本発明の様々な実施形態および態様のそれぞれは、実験的裏付けが下記の実施例において見出される。
【実施例】
【0291】
次に下記の実施例が参照されるが、下記の実施例は、上記の説明と一緒に、本発明を非限定様式で例示する。
【0292】
実施例１ナノワイヤＦＥＴの製造
シリコンナノワイヤ（ＳｉＮＷ）を、２０ｎｍの金ナノ粒子を触媒として、かつ、シランを反応物として使用することによる化学蒸着（ＣＶＤ）によって合成した。ジボランを成長期間中に使用して、ホウ素を１：４０００のＢ：Ｓｉ比によりｐ型ドーパントとして施した。ＦＥＴをフォトリソグラフィーによって製造した。簡単に記載すると、不動態化されたソース電極およびドレイン電極を、３００ｎｍのＬＯＲ３Ａ（Ｍｉｃｒｏｃｈｅｍ）および５００ｎｍの１８０５（Ｓｈｉｐｌｅｙ）からなる多層フォトレジスト構造体の使用により堆積させた。電極パターンの露光および現像の後、接点をＴｉ／Ｐｄ（５／６０ｎｍ）のｅ−ビーム蒸着および熱蒸着によってそれぞれ金属化し、その後、Ｓｉ３Ｎ４の絶縁層（５０ｎｍの厚さ）をプラズマ強化化学蒸着（ＰＥＣＶＤ）によって堆積させることにより電極から不動態化した。それぞれのＦＥＴについて、ソース電極と、ドレイン電極との隔たりが２μｍであった。最後に、チップを１００μｍのＳＵ−８ ３０５０フォトレジスト（Ｍｉｃｒｏｃｈｅｍ Ｉｎｃ．）により被覆し、チャネルをフォトリソグラフィーによってＮＷデバイス領域にわたって規定した。
【0293】
実施例２流体送出システム
流体送出デバイスを、基剤対硬化剤の１０：１の比で混合された柔軟なポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）エラストマーから製作した。ＰＤＭＳをオーブンにおいて６０℃で一晩硬化させ、その後、長方形の小片に切断した。ＰＤＭＳの寸法は１０×１０×５ｍｍ（長さ×幅×高さ）であった。ＰＤＭＳエラストマーによって封止される、リソグラフィーで規定されたＳＵ−８チャンネルにより、流体送出システムがもたらされた。
【0294】
実施例３ナノワイヤデバイスの表面修飾
検知エレメントの化学修飾および得られたデバイスの電気輸送特性を調べた。アミノ官能化層を、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）を様々な堆積時間にわたって水溶液中でシリコンナノワイヤデバイス表面に自己集合させることによって調製した。
【0295】
センサーデバイスを酸素プラズマにより清浄化して、その結果、清浄な酸化されたナノワイヤデバイス表面を得て、３−アミノプロピルトリエトキシシランによる効果的な化学修飾により、アミノ基がナノワイヤ表面にもたらされるようにした。チップを最初、９５％エタノールにおける１％（ｖ／ｖ）の３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）（Ａｌｄｒｉｃｈ）により処理し、０．２μｍ−カットオフのシリンジフィルターでろ過する前に２０分間放置した。プラズマ清浄化されたセンサーチップをシラン／エタノール溶液に３０分間浸け、その後、チップをエタノールによりすすぎ、窒素ガスの流れで乾燥し、１５０℃で５分間ベーキング処理した。
【0296】
さらなるアミノシラン誘導体（例えば、Ｎ−メチルアミノプロピルトリエトキシシランなど）を、ナノワイヤデバイス表面をＡＰＴＥＳと同様に修飾するために使用した。同様に、比較のために、表面を、エタノールにおよびジクロロメタンおけるシラン誘導体の２％溶液をそれぞれ使用してオクタデシルジメチルクロロシランおよびフルオロシランの各誘導体によって修飾した。
【0297】
楕円偏光法による測定を、分子層の厚さを適切に特徴づけるためにすべてのサンプルにおいて行った。
【0298】
フーリエ変換赤外分光法（ＦＴＩＲ）および楕円偏光法は、ＡＰＴＥＳ薄膜の構造および厚さが堆積時間および反応溶液によって支配されることを示している［Ｈｏｗａｒｔｅｒ，Ｊ．Ａ．＆Ｙｏｕｎｇｂｌｏｏｄ、Ｌａｎｇｍｕｉｒ ２２、１１１４２〜１１１４７（２００６）］。堆積が水溶液中で行われるとき、（単分子層と、二分子層との間において）６．５Å〜１２Åに及ぶ厚さのＡＰＴＥＳ薄膜が一般に形成される。
【0299】
ＸＰＳ分析Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）による測定を、５６００ Ｍｕｌｔｉ−Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｓｙｓｔｅｍ（ＰＨＩ、米国）を使用してＵＨＶ（２．５×１０−１０Ｔｏｒｒのベース圧力）において行った。サンプルにＡｌのＫα単色化光源（１４８６．６ｅＶ）を照射し、結果として生じる電子を、０．８ｍｍのスリット口径を使用して、Ｓｐｈｅｒｉｃａｌ Ｃａｐａｃｉｔｏｒ Ａｎａｌｙｚｅｒによって分析した。２８５ｅＶにおけるＣ１ｓをエネルギー基準として選んだ。サンプルは表面について分析されただけであった。
【0300】
下記の測定を行った：サーベイ：広いエネルギー範囲（０〜１４００ｅＶ）におけるスペクトル（これは、サンプル表面に存在する元素の推定を与え、低分解能で得られる）。
【0301】
ユーティリティー・マルチプレックス：種々のピークについて低エネルギー範囲の窓において中間（ユーティリティー）分解能で得られるスペクトル。これは、原子濃度（ＡＣ％）計算のために存在する元素のすべてについて得られる。ＡＣ表がこれらの測定の出力として与えられる。ＡＣ計算の正確性：５０％前後のＡＣについては±２％
２０％前後のＡＣについては±５％
５％前後のＡＣについては±１０％
１％前後のＡＣについては±２０％
【0302】
高分解能マルチプレックス：種々のピークについて低エネルギー範囲の窓において高分解能で得られるスペクトル（ＰＥ＝１１．７５ｅＶ、０．０５ｅＶ／ステップ）。これらの測定は、結合の結合性分析のために必要である正確なエネルギー位置およびピーク形状の決定を可能にする。
【0303】
下記サンプルの特徴づけを行った：１．参照として修飾を有しないシリコン／ＳｉＯ２サンプル
２．溶液ろ過後、ＡＰＴＥＳにより１０分間修飾されたシリコン／ＳｉＯ２サンプル。
３．溶液ろ過後、ＡＰＴＥＳにより２０分間修飾されたシリコン／ＳｉＯ２サンプル。
４．溶液をろ過することなく、ＡＰＴＥＳにより２０分間修飾されたシリコン／ＳｉＯ２サンプル。
【0304】
ＸＰＳ測定により、予想されるようなＡＰＴＥＳ層の形成が確認され、また、表面修飾されているアミノ基およびアンモニウム基の存在がさらに立証される（データは示されず）。
【0305】
性能測定様々なゲート−ドレイン電圧（ＶＧＤ）についてのソース−ドレイン電圧（ＶＳＤ）に対するソース−ドレイン電流（ＩＳＤ）の依存性が、何らかの化学修飾が行われる前の代表的なデバイスについて、図１Ｄに示される。図１Ｅおよび図１Ｆに示されるように、シラノール（Ｓｉ−ＯＨ）基を遊離アミンに変換するための３−アミノプロピルトリエトキシシランによる表面官能化はデバイスの電気的性質に対する悪影響を何ら有していない。
【0306】
実施例４ＴＮＴの液相検出
本明細書中に記載されるシステムの有効性をＴＮＴの検知について評価するために、ＴＮＴが５００ｆＭ〜５μＭに及ぶ濃度で添加された水溶液（０．１％のＤＭＳＯを含有するＤＩ水）を、チップに組み込まれた流体送出システム（図１Ｃを参照のこと）を介してセンサーチップデバイスに送出した。
【0307】
ＴＮＴ（これはＤｏｒｅｙおよびＣａｒｐｅｒ［Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｄａｔａ、２９、９３〜９７（１９８４）］に従って調製された）を、ＤＩ Ｈ２Ｏにおける０．１％ＤＭＳＯに溶解し、シリンジポンプ（Ｄｏｌｏｍｉｔｅ Ｍｉｔｏｓ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｕｍｐ ＸＳ）によるミクロ流体素子システムによって５μｌ／分の流速でチップに送出した（溶液を注入するという行為は、若干の無視できるノイズを電気的な読み取りシグナルに持ち込むかもしれない）。すべての研究が室温で行われた。
【0308】
シリコンナノワイヤＦＥＴのコンダクタンスを、ＡＣバイアス（７０ｋＨｚ、３０ｍＶ）をロックイン増幅器（Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ｒｅｓｅｒａｃｈ Ｓｙｓｔｅｍ社のモデルＳＲ８３０ ＤＳＰ）により加えることによって測定した。ドレイン電流を、可変利得増幅器（モデル９９５３９ Ａｍｐｌｉｆｉｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ）を用いて増幅し、３００ｍｓの時定数設定を用いたロックイン増幅器によってフィルター処理した。出力データを、多チャネルＩ／Ｏアダプターパネル（ＢＮＣ−２０９０、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）を使用することによって記録した。
【0309】
得られたデータが図２Ａおよび図２Ｂに示され、得られたデータは、ナノワイヤのコンダクタンスが濃度範囲全体にわたってＴＮＴの存在に対して極めて敏感であり、また、ＴＮＴ溶液および参照洗浄溶液（０．１％のＤＭＳＯを含有するＤＩ水）がそれぞれ、流体送出システムを介してデバイスに交互に送出されるときには、十分に定義された増大と、その後のベースラインへの復帰とを呈することを示す。これらのデータのプロット（図２Ｂ）は、コンダクタンスにおける変化が、５０μＭ〜５ｎＭに至るまでの値についてＴＮＴ濃度に正比例していることを示す。これらのナノセンサーは、フェムトモル濃度レベル（約０．５フェムトモル濃度）を十分に下回る濃度に至るまでＴＮＴを間違いなく検出することができる。一層さらには、最も高感度なデバイスは、５０アトモル濃度〜１００アトモル濃度の範囲に至るまでＴＮＴを検知することができる（図２Ｃを参照のこと）。本明細書中に記載されるナノセンサーは、それぞれがセンサーデバイスとして機能する修飾ナノワイヤのアレイから構成されることに留意しなければならない。加えて、検知を、予備濃縮工程を必要とすることなく、迅速に、すなわち、１分以内に行うことができる。
【0310】
一般に、電子不足のＴＮＴがナノセンサー表面のアミノ基に結合することは、効果的な分子的ゲート化エレメントとして作用し、かつ、ナノ検知エレメントの電気コンダクタンスを強く調節する電荷移動錯体の形成をもたらすことが予想される［Ｘｉｅ他、Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ． ２００８、８０、４３７；Ｓｈａｒｍａ、Ｓｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ Ｐａｒｔ ａ−Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ２００８、７０、１４４］。例えば、２，４，６−トリニトロトルエン（ＴＮＴ）は溶液中にほとんど存在せず、また、可視光を全く吸収しない。以前の研究では、ＴＮＴの溶液が、有機アミン（例えば、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）など）の添加後、無色から深赤色に変わることが明らかにされている［例えば、Ｇａｏ他、Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ． ２００８、８０、８５４５を参照のこと］。２種類の強い相互作用が、ＴＮＴの電子不足の芳香族環と、ＡＰＴＥＳの電子豊富なアミノ基との間で生じているかもしれない。アミノ基から芳香族環への電荷移動は、ＴＮＴと、第一級アミン基との間におけるマイゼンハイマー錯体の形成を引き起こす。その一方で、一般に受け入れられている機構として、ＴＮＴ分子はブレンステッド−ローリー酸であり、そのメチル基が塩基性アミンによって脱プロトン化され得る。ＴＮＴアニオン上の負電荷が、３つの電子吸引性ニトロ基による共鳴安定化によって分子全体に分布させられ、これにより、酸−塩基対形成相互作用の形成が引き起こされる。ＴＮＴアニオンまたはＴＮＴ−アミン錯体は可視光の緑色部分を強く吸収することができ、したがって、溶液の色が深赤色に変化する。両方の機構によって、非荷電のＴＮＴ分子が表面のアミノ基と可逆的に錯体形成することにより、検知表面の極近傍における電荷の形成が引き起こされ、したがって、これにより、デバイスのコンダクタンスにおける急激な変化が引き起こされる。
【0311】
何らかの特定の理論によってとらわれないが、これらの研究において得られる驚くべきデータを考慮すると、下記のことが特筆される：（１）溶解した分子および巨大分子における電荷が、溶解した対イオンによって遮蔽される。遮蔽の結果として、分析物分子上の電荷から生じる静電電位が、距離とともにゼロに向かって指数関数的に減衰する［Ｓｔｅｒｎ他、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔｅｒｓ ７、３４０５〜３４０９（２００７）］。したがって、最適な検知のためには、デバイ長さが好ましくは、ナノワイヤ−ＦＥＴ測定のために注意深く選択される。以前に報告された場合においては、デバイスに結合した分子が、約２ｎｍ〜１２ｎｍ（センサー表面に結合した受容体タンパク質またはＤＮＡリンカーのサイズ）によってセンサー表面から隔てられる。そのような場合とは対照的に、本明細書中に記載される例示的デバイスにおけるＡＰＴＥＳ認識エレメントは短い有機分子で、長さにおいて約０．６ｎｍであり（図１Ａを参照のこと）、そのアミノ基がナノワイヤ検知エレメントの表面の極近傍にある。
（２）認識エレメントが生物学的性質のものでないという事実は、事実上塩を含まない溶液（すなわち、ＤＩ水）の使用を可能にする。デバイ長さλが、この場合には１μｍ前後であると予想される。この大きい遮蔽長さは、ＴＮＴ分子と、ナノワイヤ表面のアミノ基との間で形成される電荷移動錯体対を検知することにおける極めて大きい感度をもたらす。
（３）ＴＮＴ分子と、ナノワイヤ上のアミノ官能基との間における電荷移動錯体の形成が、周囲の表面区域における隣接アミノ基の存在によってさらに安定化され得る。表面と錯体形成したＴＮＴ分子において形成される負電荷が、表面における周囲のアンモニウム基によってさらに収容および安定化され得る。したがって、これにより、実験的に認められるように、より安定な電荷移動錯体および高まった感度がもたらされる（図２Ｄを参照のこと）。
【0312】
電気輸送特性検知エレメントの化学修飾および得られたデバイスの電気輸送特性を最初に調べた。楕円偏光法の結果は、得られたＡＰＴＥＳ層の厚さが一般に、（単分子層と、二分子層との間において）６．５Å〜１２Åに及ぶこと、そして、ＡＰＴＥＳ薄膜の構造および厚さが、予想されるようにシラン溶液の堆積時間および組成によって支配されることを示している［Ｊ．Ａ．Ｈｏｗａｒｔｅｒ、Ｊ．Ｐ．Ｙｏｕｎｇｂｌｏｏｄ、Ｌａｎｇｍｕｉｒ ２００６、２２、１１１４２］。
【0313】
可逆性、交差反応性および安定性リアルタイム屋外センサーにおいては、センサーの可逆性（センサーがその初期状態に戻ることができること）および応答時間を考慮しなければならない。図２Ａの挿入図において認められるように、コンダクタンスにおける変化が、ナノワイヤデバイスがＴＮＴ溶液にさらされると直ちに始まり、新しい値で数分間にわたって安定化している。このことは、高度に希釈された５００ｆＭのＴＮＴ溶液についてさえ当てはまる。加えて、ＴＮＴを全く含有しない参照洗浄液がシステムに導入されるとき、ＴＮＴがセンサーの中を流れた後では、デバイスは再び、非常に迅速に応答し、コンダクタンスがそのベースライン値に戻る。
【0314】
同じチップにおけるコントロールの「非修飾」ナノワイヤデバイス、同様にまた、アルキルシラン誘導体およびフルオロアルキルシラン誘導体により修飾されるデバイスは、高濃度のＴＮＴ（５μＭ）または他のニトロ芳香族化学種と相互作用したとき、認められ得るシグナルを何らもたらさなかった（図３を参照のこと）。この事実は、ＴＮＴが、上述のように表面のアミノ基との錯体を確かに形成することを示している。
【0315】
構造的に関連するニトロ芳香族化学誘導体に対するセンサーの交差反応性もまた調べた（図４を参照のこと）。結果は明瞭に、これらの化合物よりもＴＮＴに結合することの優先性を示す。これらの結果を分析することにより、アミノ修飾された単分子層との電荷移動錯体を生じさせる能力がより大きい分子（例えば、ＴＮＴおよび２，４−ジニトロトルエン（２，４−ＤＮＴ、化合物２）など）は、電子吸引性がより小さい他のニトロ芳香族よりも強い電導性変化を誘導することが明らかにされる。後者の物質は、デバイスのコンダクタンスにおける変化を、５μＭを超える濃度（ＴＮＴの場合よりも数桁大きい）においてのみ引き起こす。アニリン（化合物４）は電導性における低下を何ら引き起こすのではなく、わずかな増大を（５０μＭ超の）非常に高い濃度においてのみ引き起こし、このことは、この分子が表面のＡＰＴＥＳ層と相互作用することによって引き起こされる逆符号の表面双極子の形成を示唆している。５ｎＭ未満の濃度において、妨害物は、感知可能なシグナルを生じさせない。これらのデータにより、ＴＮＴのＡＰＴＥＳ修飾ＳｉＮＷデバイスとの提案された電荷移動相互作用についての裏付けが提供される。
【0316】
加えて、ＴＮＴの検出において妨害物であると考えられる一般的なニトロ芳香族化合物（図４、化合物７〜化合物９を参照のこと）、ならびに、芳香剤および他の化粧品において添加剤として現在広く使用される一般的なニトロ芳香族化合物を含有する溶液は、調べられた濃度レベルにおいて、何ら検出可能なシグナルをもたらしていない。これらの物質は、多数の電子供与基が芳香族環に存在すること、および、それらはニトロ基の数がより少ないことの結果として、検討中の濃度範囲において、電荷移動錯体を形成することにおいてあまり効果的でないか、または、電荷移動錯体を形成することができない。
【0317】
センサーの検出限界を改善するために、大きい利得を得ること、それにもかかわらず、ノイズレベルを低下させることもまた得策であり、また、大きいシグナル対ノイズ比を提供すること、したがって、電流検知技術には固有的である多数の偽陽性および偽陰性を防止することもまた得策である。この目標を達成するための１つの戦略が、多数の同一センサーを、シグナル対ノイズ比を高めるために同じ分析物分子について同時に用いることである。
【0318】
本明細書中に記載されるセンサーチップは、ＴＮＴの同時検出を潜在的に行うことができる２００近いデバイスを含有するために設計される。このことを実証するために、３つのナノワイヤデバイスによる同時でのＴＮＴの検出を行った。図５Ａに示されるように、すべてのデバイスがほぼ同じように挙動し、ＴＮＴにさらされたときにはコンダクタンスにおける予想された低下を示し、その後、ＴＮＴが洗い流されたときには増大を示す。図５Ｂに示されるように、同じことが、ただ１つだけのチップにおける作動デバイスのほとんどについて観測された。したがって、信頼できる超微量検知アレイであって、超低濃度の爆発性分子を、室温におけるほとんどの爆発物の蒸気圧よりも低い検出限界により容易に検出することができるアレイが本明細書中に明らかにされる。このことは、ほとんどの化学種を、予備濃縮を必要とすることなく、空気採取サンプルから直接に検知することを可能にする。
【0319】
もう１つの観測結果が、同じナノワイヤデバイスを用いた約１００回の繰り返されたＴＮＴ注入／洗浄サイクルが１週間以上にわたって行われたことであり、これにより、顕著な検知安定性および検知再現性が見出された（図５Ｃを参照のこと）。
【0320】
実施例６気相ＴＮＴ検出
本明細書中に記載されるナノワイヤＦＥＴアレイを、アレイがＴＮＴを空気サンプルから直接に検知することができるかについて調べた。ＴＮＴは、気相中においてさえ、アミノ基とのマイゼンハイマー錯体および酸−塩基対錯体を形成することができる［Ｊｅｈｕｄａ他、Ｊ．Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔ． ２００５、３０、７１５］。ＴＮＴ蒸気の気相検出を、窒素ガスまたは乾燥空気の流れを検知チップへのＴＮＴ蒸気のキャリアとして使用することを除いて、同じ検出構成を用いて行った。送出ラインを、ＴＮＴ蒸気の凝縮およびプラスチックラインへの吸着を防止するために８０℃〜９０℃に加熱した。窒素または乾燥空気が通り抜けるＴＮＴ供給源を室温（２５℃）で保った。
【0321】
ＴＮＴ蒸気を、微少量のＴＮＴ（１００μｇｒ未満）を含有するバイアル（これは入口および出口のガスポートを有する）に窒素ガスを通すことによって生じさせた。ＴＮＴ供給源は加熱素子で６０℃〜９０℃に加熱される。生じたＴＮＴ蒸気がＰＥＥＫチューブおよびポリエチレンチューブ（１／１６インチの内径）を通って送出される。したがって、ＴＮＴ蒸気が、少量のＴＮＴ（１００□ｇ〜２ｍｇ）を含有するステンレススチール製バイアル（これは入口および出口のガスポートを有する）に窒素ガス（または圧縮乾燥空気）を通すことによって検知チップの中に送出された。ＴＮＴ供給源バイアルの温度は、ＴＮＴ物質（または何らかの他の爆発性分子）の平衡蒸気圧を制御するために、５℃〜１５０℃の間で制御することができる。窒素キャリアまたは圧縮乾燥空気の流速が、（０．１ｍｌ・ｍｉｎ−１〜２００ｍｌ・ｍｉｎ−１）ＭＫＳマスフロー制御器の使用によって制御される。
【0322】
最初に、キャリアガス（乾燥Ｎ２または乾燥圧縮空気）が参照チューブを通って直接にデバイスの中に入る。安定な電気シグナルが得られた後、流れが２秒〜５秒の短い時間パルスによってＴＮＴ供給源に転換される。バイアル内のＴＮＴがなくなったとき、シグナルにおける変化が何ら観測されない。デバイスの再生が、ＤＩ Ｈ２Ｏにおける０．１％のＤＭＳＯによりセンサーチップを単に洗浄することによって達成される。
【0323】
ＭＦＣ制御されたガスキャリアラインが、所与の温度におけるその平衡蒸気圧（ＴＮＴについては２５℃で約７ｐｐｂ）に達した後、爆発物を含有する温度制御されたバイアルを通って流れる。ＴＮＴの濃度依存的検知のために要求されるならば、爆発物の蒸気は、一連のＭＦＣ制御された希釈ガスラインを使用し、それらの流れるガスを、常に総流量をＭＦＣの使用によって一定（１ｓｃｃｍ〜５ｓｃｃｍ）に保って、検知機構に達する前にＴＮＴ蒸気ガスラインと混合して容易に希釈することができる。検知チップに至るすべてのガスラインが、送出ラインにおける爆発物の蒸気の凝縮、したがって、爆発物の有効濃度の大きなずれを防止するために１２０℃に加熱される。バイアル内のＴＮＴがなくなると、検知デバイスのシグナルにおける変化がなくなる。デバイスの再生が、ＤＩ Ｈ２Ｏにおける０．１％のＤＭＳＯによりセンサーチップを単に洗浄することによって達成される。湿度による潜在的な妨害を防止するために、キャリアガスには、制御された範囲の湿度（３５％〜６０％）が負荷され得るか、または、キャリアガスの乾燥が、乾燥用プレカラムを使用して行われ得る。それにもかかわらず、本明細書中に記載されるガス／蒸気検知実験では、電気的な検知ナノワイヤアレイの「ベースライン」シグナルは最初、ＴＮＴが存在しないガスキャリアにより安定化され、その後、ＴＮＴ含有蒸気の短いパルスにより安定化され、したがって、湿度の影響が全く認められない。
【0324】
図６に示されるように、ＴＮＴ蒸気の存在がナノセンサーアレイによって容易かつ迅速に検出される。２０℃におけるＴＮＴの蒸気圧が約１０ｎｇ／ｌまたは１ｐｐｂであることには留意される。ＴＮＴ送出ラインは、ＴＮＴ送出ラインが再び閉じられる前の２秒間だけ検出システムに開いており、したがって、検知アレイを、制御された濃度のＴＮＴ含有蒸気の非常に短いパルスにさらしている。このことは、ナノセンサーが空気中のＴＮＴの存在に対して極めて敏感であること、また、長いサンプリング、および、最も重要なことではあるが、予備濃縮工程が要求されないことを示す。空気中のＴＮＴの検知が、溶液検知実験において測定される感度限界と類似する感度限界により、ＴＮＴの低い濃度（ｐｐｂ濃度〜ｐｐｔ濃度の間）で数十回のサイクルにわたって行われ得る。要求されるならば、センサー表面を水／０．１％ＤＭＳＯ溶液における短い洗浄工程によって容易に再活性化することができる。これにより、電荷移動錯体を介して検知表面に結合する何らかのＴＮＴ分子が除かれ、検知表面がその初期ベースライン状態に戻される。加えて、湿度および臭気物の影響が、試験された実験条件では何ら検出されなかった。
【0325】
ＴＮＴ蒸気が、予備濃縮を用いることなく、空気採取サンプルから直接的かつ迅速に検知されること、および、検知エレメントの効果的な完全な再生により、爆発物および他の化学物質の検出における本明細書中に記載されるアレイの役割が示唆される。空気サンプルにおけるＴＮＴ蒸気検出のために使用されるセンサーは、並外れた信頼性および安定性を、性能の著しい劣化を伴うことなく、数週間の期間にわたって示す。
【0326】
加えて、湿度および臭気物（化合物７〜化合物９）の影響が上記の実験条件において何ら検出されなかった（図７を参照のこと）。
【0327】
実施例７嗅覚検知システムのシミュレーション
さらなる実験が、ただ１つだけのアレイでのナノセンサーのサブグループを、異なる電子供与能をそれぞれが有する広範囲の多数のアミン誘導体により修飾すること、したがって、単純な嗅覚検知システムをシミュレーションすることに集中した。
【0328】
結果が図７に示される。青色に着色されるデバイスは、より強い電子供与性アミン誘導体のＮ−メチルアミノプロピルトリエトキシシランにより修飾された。赤色で着色されるデバイスはＡＰＴＥＳにより修飾された。棒の値は、ＡＰＴＥＳにより修飾される２０個のデバイス、および、Ｎ−メチルアミンＴＥＳにより修飾される２０個のデバイスによってそれぞれ得られるシグナルの平均である。ＳＴＤ値が報告値の約１０％である。明らかに、電子供与特性が異なる種々のアミン誘導体を使用することは、種々の爆発性化学種を検知し、これらを同時に特定することをもたらし、このことにより、単純な嗅覚システムのシミュレーションがもたらされる。
【0329】
本発明はその特定の実施態様によって説明してきたが、多くの別法、変更および変形があることは当業者には明らかであることは明白である。従って、本発明は、本願の請求項の精神と広い範囲の中に入るこのような別法、変更および変形すべてを包含するものである。
【0330】
本明細書で挙げた刊行物、特許および特許出願はすべて、個々の刊行物、特許および特許出願が各々あたかも具体的にかつ個々に引用提示されているのと同程度に、全体を本明細書に援用するものである。さらに、本願で引用または確認したことは本発明の先行技術として利用できるという自白とみなすべきではない。節の見出しが使用されている程度まで、それらは必ずしも限定であると解釈されるべきではない。