特許 5901610 ５位修飾ピリミジンとその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5901610

(24)【登録日】2016年3月18日

(45)【発行日】2016年4月13日

(54)【発明の名称】５位修飾ピリミジンとその使用

(51)【国際特許分類】

   C07H 19/073 20060101AFI20160331BHJP

   C07H 19/10 20060101ALI20160331BHJP

【ＦＩ】

   C07H19/073CSP

   C07H19/10

【請求項の数】9

【全頁数】39

(21)【出願番号】特願2013-505056(P2013-505056)

(86)(22)【出願日】2011年4月12日

(65)【公表番号】特表2013-523887(P2013-523887A)

(43)【公表日】2013年6月17日

(86)【国際出願番号】US2011032143

(87)【国際公開番号】WO2011130289

(87)【国際公開日】20111020

【審査請求日】2014年3月25日

(31)【優先権主張番号】61/323,145

(32)【優先日】2010年4月12日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】510016254

【氏名又は名称】ソマロジック・インコーポレーテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100140109

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 新次郎

(74)【代理人】

【識別番号】100075270

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 泰

(74)【代理人】

【識別番号】100096013

【弁理士】

【氏名又は名称】富田 博行

(74)【代理人】

【識別番号】100092967

【弁理士】

【氏名又は名称】星野 修

(74)【代理人】

【識別番号】100135415

【弁理士】

【氏名又は名称】中濱 明子

(72)【発明者】

【氏名】ローロフ，ジョン

(72)【発明者】

【氏名】ジャンジク，ネボジャ

(72)【発明者】

【氏名】カーター，ジェフリー・ディー

(72)【発明者】

【氏名】ファウラー，キャサリン

【審査官】 早乙女 智美

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００９／０１２４１８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表平１１−５０６１０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表平０５−５００７９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−２３８３５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−３２７６９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Takanori Ito et al.，Synthesis, thermal stability and resistance to enzymatic hydrolysis of the oligonucleotides containing 5-(N-aminohexyl)carbamoyl-2'-O-methyluridines，Nucleic Acids Research，２００３年，31(10)，p. 2514-2523

【文献】 VAUGHT J D，EXPANDING THE CHEMISTRY OF DNA FOR IN VITRO SELECTION，J. AM. CHEM. SOC.，２０１０年 ３月 ４日，VOL. 132, NO. 12，PAGES 4141-4151

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｈ１９／０７３−１９／１０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＣＡＳＲＥＡＣＴ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０／ＪＳＴＣｈｉｎａ（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下の構造：

【化1】

［式中、
Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^Ｘ１からなる群より選択され；
Ｒ^Ｘ１は：

【化2】

からなる群より選択され、式中、＊は、Ｒ^Ｘ１基の（ＣＨ_２）_ｎへの付加点を示し、Ｒ^Ｘ４は、Ｆであり；
ｎ＝０〜１０であり；
Ｘは、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドからなる群より選択され；
Ｒ’は、Ａｃ；−Ｐ（Ｎ（ｉＰｒ）_２（Ｏ（ＣＨ_２）_２）ＣＮ；Ｂｚ、及びＳｉＭｅ_２ｔＢｕからなる群より選択され；そして、
Ｒ”は、Ｈ、ＤＭＴ、及び三リン酸（−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）_２）又はその塩からなる群より選択される］を有する化合物
より選択される化合物又はその塩。

【請求項2】

以下の構造：

【化5】

を有する、請求項１に記載の化合物又はその塩。

【請求項3】

以下の構造：

【化6】

を有する化合物又はその塩。

【請求項4】

以下の構造：

【化7】

［式中、
Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^Ｘ１からなる群より選択され；
Ｒ^Ｘ１は：

【化8】

からなる群より選択され、式中、＊は、Ｒ^Ｘ１基の（ＣＨ_２）_ｎ連結基への付加点を示し、Ｒ^Ｘ４は、Ｆであり；
ｎ＝０〜１０であり；
Ｘは、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドからなる群より選択される］を有する少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでなるオリゴヌクレオチド。

【請求項5】

以下の構造：

【化11】

［式中、
Ｘは、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドからなる群より選択される］より独立して選択される少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでなる、請求項４に記載のオリゴヌクレオチド。

【請求項6】

オリゴヌクレオチドがリボ核酸又はデオキシリボ核酸より選択され、前記オリゴヌクレオチドが、リボース位置、デオキシリボース位置、リン酸位置、及び塩基位置より独立して選択される１以上の位置での化学置換を含んでなる少なくとも１つの化学修飾をさらに含んでいてもよく、前記化学修飾が、２’位の糖修飾、２’−アミノ（２’−ＮＨ_２）、２’−フルオロ（２’−Ｆ）、２’−Ｏ−メチル（２’−ＯＭｅ）、２’−Ｏ−エチル（２’−ＯＥｔ）、２’−Ｏ−プロピル（２’−ＯＰｒ）、２’−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、５位のピリミジン修飾、骨格修飾、メチル化、３’キャップ、及び５’キャップからなる群より独立して選択されてもよい、請求項４または５に記載のオリゴヌクレオチド。

【請求項7】

以下の構造：

【化12】

［式中、
Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^Ｘ１からなる群より選択され；
Ｒ^Ｘ１は、

【化13】

からなる群より選択され、式中、＊は、Ｒ^Ｘ１の（ＣＨ_２）_ｎ連結基への付加点を示し、Ｒ^Ｘ４は、Ｆであり；
ｎ＝０〜１０であり；
Ｘは、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドからなる群より選択される］
を有する少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでなるアプタマー。

【請求項8】

以下の構造：

【化16】

より独立して選択される少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでなる、請求項７のアプタマー。

【請求項9】

アプタマーがリボ核酸又はデオキシリボ核酸より選択され、前記アプタマーがリボース位置、デオキシリボース位置、リン酸位置、及び塩基位置より独立して選択される１以上の位置での化学置換を含んでなる少なくとも１つの化学修飾をさらに含んでいてもよく、前記化学修飾が、２’位の糖修飾、２’−アミノ（２’−ＮＨ_２）、２’−フルオロ（２’−Ｆ）、２’−Ｏ−メチル（２’−ＯＭｅ）、２’−Ｏ−エチル（２’−ＯＥｔ）、２’−Ｏ−プロピル（２’−ＯＰｒ）、２’−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、５位のピリミジン修飾、骨格修飾、メチル化、３’キャップ、及び５’キャップからなる群より独立して選択されてもよい、請求項７または８に記載のアプタマー。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願 [0001] 本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国仮特許出願シリアル番号６１／３２３，１４５（２０１０年４月１２日出願）の利益を主張する。）
技術分野
[0002] 本開示は、核酸化学の分野に、具体的には、５位修飾ウリジン、並びにそのホスホロアミダイト及び三リン酸誘導体に関する。本開示はまた、それらを作製して使用する方法に関する。本開示には、この修飾されたヌクレオシドの、オリゴヌクレオチド又はアプタマーの一部としての使用が含まれる。

【背景技術】

【0002】

[0003] 以下の記載は、本開示に関連した情報の概要を提供するものであって、本明細書において提供される情報又は参照される刊行物のいずれもが本開示の先行技術であるとする自認ではない。

【0003】

[0004] 修飾ヌクレオシドを治療薬剤、診断薬剤として、及びオリゴヌクレオチドへの取込み用に開発することには、かなりの関心がある。例えば、ＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄ４Ｔのような修飾ヌクレオシドと他のものは、ＡＩＤＳを治療するために使用されてきた。５−トリフルオロメチル−２’−デオキシウリジンは、疱疹性角膜炎に対して有効であり、５−ヨード−１−（２−デオキシ−２−フルオロ−ｂ−Ｄ−アラビノフラノシル）シトシンは、ＣＭＶ、ＶＺＶ、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２、及びＥＢＶに対して活性がある（「医薬品の設計及び開発教程（A Textbook of Drug Design and Development）」 Povl Krogsgaard-Larsen and Hans Bundgaard（監修）、Harwood Academic Publishers（1991），15 章）。

【0004】

[0005] 修飾ヌクレオシドは、診断応用において有用性を示している。これらの応用では、ヌクレオシドがＤＮＡ中へ決定可能な位置で取り込まれて、様々な診断法を使用して、この修飾ヌクレオシドの位置を決定する。これらの方法には、放射性標識法、蛍光標識法、ビオチニル化、及び鎖切断が含まれる。鎖切断の例は、ヌクレオシドをヒドラジンと反応させて尿素ヌクレオシドを生成する工程と、次いでこの尿素ヌクレオシドをピペリジンと反応させて鎖切断を引き起こす工程（マキサム−ギルバート法）に関わる。

【0005】

[0006] 修飾ヌクレオシドはまた、オリゴヌクレオチド中へ取り込まれてきた。オリゴヌクレオチドが治療薬剤として有用であり得る、いくつかのやり方がある。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、生体中の特定の遺伝子コード領域へ結合して、タンパク質の発現を阻止するか又は様々な細胞機能を妨害することができる。さらに、ＳＥＬＥＸ法、又は「指数的濃縮のためのリガンドの系統進化法（Systematic Evolution of Ligands for Exponential Enrichment）」として知られている方法は、標的分子へ選択的に結合するオリゴヌクレオチド（「アプタマー」と呼ばれる）を同定して産生することを可能にする。ＳＥＬＥＸ法については、その内容が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，２７０，１６３号に記載されている。

【0006】

[0007] ＳＥＬＥＸ法は、候補品の混合物より、結合のアフィニティー及び選択性について所望される判定基準を事実上全て達成するオリゴヌクレオチドの選択に関わる。オリゴヌクレオチドのランダム混合物より始めて、この方法は、結合（又は相互作用）に好ましい条件の下で、その混合物を標的と接触させる工程、標的分子へ結合した（又は、それと相互作用した）オリゴヌクレオチドより未結合オリゴヌクレオチドを分別する工程、そのオリゴヌクレオチド−標的の対を解離させる工程、オリゴヌクレオチド−標的の対より解離したオリゴヌクレオチドを増幅して、リガンド濃縮されたオリゴヌクレオチドの混合物を産生する工程、次いで、この結合、分別、解離、及び増幅の工程を所望されるだけ多くのサイクルを介して反復する工程に関わる。

【0007】

[0008] 修飾ヌクレオシドは、ＳＥＬＥＸ法において使用されるか又はそれによって同定される、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、及びオリゴヌクレオチドの中へ取り込むことができる。これらのヌクレオシドは、エンド及びエクソヌクレアーゼに対するオリゴヌクレオチドの in vivo 及び in vitro 安定性を付与する、その分子の電荷、疎水性、又は親油性を変化させる、及び／又は三次元構造中の差異を提供することができる。

【0008】

[0009] これまでに記載されてきたヌクレオシドの修飾には、２’位の糖修飾、５位のピリミジン修飾、８位のプリン修飾、環外アミンでの修飾、４−チオウリジンの置換、５−ブロモ又は５−ヨード−ウラシルの置換、骨格修飾、及びメチル化が含まれる。修飾には、キャッピングのような３’及び５’修飾も含まれてきた。参照により本明細書に組み込まれる、ＰＣＴ ＷＯ９１／１４６９６は、アンチセンスオリゴヌクレオチドを化学的に修飾して、細胞中への移行を高めるための方法について記載する。

【0009】

[0010] その全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，４２８，１４９号、５，５９１，８４３号、５，６３３，３６１号、５，７１９，２７３号、及び５，９４５，５２７号は、パラジウムカップリング反応によりピリミジンヌクレオシドを修飾することについて記載する。いくつかの態様では、ピリミジン環の５位に脱離基を含有するピリミジンヌクレオシドへ求核体と一酸化炭素をカップリングさせて、好ましくはエステル及びアミドの誘導体を生成する。

【0010】

[0011] エクソヌクレアーゼによる分解に対してオリゴヌクレオチドを抵抗性にするために、様々な方法が使用されてきた。ＰＣＴ ＷＯ９０／１５０６５は、２以上のホスホロアミダイト、ホスホロモノチオネート、及び／又はホスホロジチオネート連結をオリゴヌクレオチドの５’及び／又は３’端で取り込むことによって、エクソヌクレアーゼ抵抗性のオリゴヌクレオチドを作製するための方法について記載する。ＰＣＴ ＷＯ９１／０６６２９は、隣接ヌクレオシド間の１以上のホスホジエステル連結が、ＲＮＡ又はＤＮＡへ結合することが可能であるアセタール／ケタール型の連結を形成することによって置き換えられたオリゴヌクレオチドを開示する。

【0011】

[0012] 新しいヌクレオシドを治療及び診断の応用のために、そしてオリゴヌクレオチド中での包含のために提供することは、有利であろう。オリゴヌクレオチドに取り込まれる場合は、天然に存在するヌクレオシドより製造されるオリゴヌクレオチドより、標的分子への異なる高アフィニティー結合を示す、及び／又はエクソヌクレアーゼ及びエンドヌクレアーゼに対して増加した抵抗性を示す新たなオリゴヌクレオチドを提供することが有利であろう。エンドヌクレアーゼ及びエクソヌクレアーゼ抵抗性以外の、又はそれに加えた生物学的活性を付与する修飾があるヌクレオチドを提供することも有用であろう。

【発明の概要】

【0012】

[0013] 本開示は、以下の一般式：

【0013】

【化1】

【0014】

［式中、
Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^Ｘ１からなる群より選択され；
Ｒ^Ｘ１は：

【0015】

【化2】

【0016】

｛式中、
Ｒ^Ｘ４は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）；ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）；ニトリル（ＣＮ）；ボロン酸（ＢＯ_２Ｈ_２）；カルボン酸（ＣＯＯＨ）；カルボン酸エステル（ＣＯＯＲ^Ｘ２）；一級アミド（ＣＯＮＨ_２）；二級アミド（ＣＯＮＨＲ^Ｘ２）；三級アミド（ＣＯＮＲ^Ｘ２Ｒ^Ｘ３）；スルホンアミド（ＳＯ_２ＮＨ_２）；Ｎ−アルキルスルホンアミド（ＳＯＮＨＲ^Ｘ２）からなる群より選択され；
ここでＲ^Ｘ２、Ｒ^Ｘ３は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）；フェニル（Ｃ_６Ｈ_５）；Ｒ^Ｘ４置換フェニル環（Ｒ^Ｘ４Ｃ_６Ｈ_４）（ここでＲ^Ｘ４は、上記に定義される）；カルボン酸（ＣＯＯＨ）；カルボン酸エステル（ＣＯＯＲ^Ｘ５）（ここでＲ^Ｘ５は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）である）；及びシクロアルキル（ここでＲ^Ｘ２＝Ｒ^Ｘ３＝（ＣＨ_２）_ｎである）からなる群より独立して選択される｝からなる群より選択され；
ここで、ｎ＝０〜１０であり；
式中、
Ｘは、限定されないが、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドが含まれる群より選択され；
式中、
Ｒ’は、限定されないが、−Ａｃ；−Ｂｚ、及び−ＳｉＭｅ_２ｔＢｕが含まれる群より選択され；
式中、
Ｒ”は、限定されないが、Ｈ、ＤＭＴ、及び三リン酸（−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）_２）又はその塩が含まれる群より選択され；そしてここで、

【0017】

【化3】

【0018】

は、炭素環状糖類似体、α−アノマー糖、アラビノース、キシロース、又はリキソースのようなエピマー糖、ピラノース糖、フラノース糖、セドヘプツロース、非環状類似体、並びにメチルリボシドのような非塩基性ヌクレオシド類似体で置き換えることができる］の５位修飾ウリジンを提供する。

【0019】

[0014] 含まれるのは、以下の一般式：

【0020】

【化4】

【0021】

［式中、すべての部分は上記に定義される通りである］をそれぞれ有する、前記化合物の３’−ホスホロアミダイト誘導体と５’−三リン酸誘導体、又はそれらの塩である。
[0015] 本開示の化合物は、そのような化合物を製造する標準的な合成法又は酵素法を使用して、オリゴヌクレオチド又はアプタマーへ取り込むことができる。

【0022】

[0016] 本開示にまた提供されるのは、本開示の化合物を生成するための方法と、前記方法によって生成される化合物である。
[0017] １つの態様では、Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを製造するための方法が提供され、前記方法は、５位がトリフルオロエトキシカルボニルで修飾されたピリミジンを塩基の存在下にアミンと反応させる工程；及び、前記Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを単離する工程を含んでなる。

【0023】

[0018] 別の態様では、Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンの３’−ホスホロアミダイトを製造するための方法が提供され、前記方法は、前記Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを塩基の存在下にシアノエチルジイソプロピルクロロホスホロアミダイトと反応させる工程；及び前記３’−ホスホロアミダイトを単離する工程を含んでなる。

【0024】

[0019] なお別の態様では、Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンの５’−三リン酸塩を製造するための方法が提供され、前記方法は：
ａ）以下の式：

【0025】

【化5】

【0026】

［式中、
ＲとＸは、上記に定義される通りである］を有するＣ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを塩基の存在下に無水酢酸と反応させることに続く、５’−ＤＭＴ基の酸での切断で、以下の構造：

【0027】

【化6】

【0028】

の３’−アセテートを生成する工程；
ｂ）工程ａ）の３'−アセテートに対してルートヴィヒ−エックシュタイン（Ludwig-Eckstein）反応に続いてアニオン交換クロマトグラフィーを実施する工程；及び
ｃ）以下の構造：

【0029】

【化7】

【0030】

を有するＣ−５修飾アミノカルボニルピリミジンの５’−三リン酸又はその塩を単離する工程を含んでなる。

【発明を実施するための形態】

【0031】

[0020] これから本発明の代表的な態様へ詳しく言及する。列挙される態様に関連して本発明について記載するが、本発明は、その態様に限定されるわけではないことが理解されよう。むしろ、本発明には、特許請求項によって明確化される本発明の範囲内に含まれ得る、すべての代替態様、変更態様、及び等価物が含まれると企図される。

【0032】

[0021] 当業者は、本開示の実践の範囲で使用し得てその範囲内にある、本明細書に記載されるものと同様又は等価な多くの方法及び材料を認められよう。本開示は、記載される方法及び材料に決して限定されない。

【0033】

[0022] 他に定義されなければ、本明細書において使用する技術及び科学の用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって通常理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと同様又は等価であるどの方法、デバイス、及び材料も本発明の実践又は検証に使用し得るが、好ましい方法、デバイス、及び材料についてこれから記載する。

【0034】

[0023] 本開示で引用するすべての刊行物、公開特許文献、及び特許出願は、本開示が関連する技術分野（複数）の最高水準を示している。本明細書で引用するすべての刊行物、公開特許文献、及び特許出願は、それぞれ個別の刊行物、公開特許文献、又は特許出願が参照により組み込まれるものとして具体的かつ個別に示されるのと同じ程度で、参照により本明細書に組み込まれる。

【0035】

[0024] 付帯の特許請求項が含まれる本開示に使用されるように、単数形の冠詞（「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」）には、その内容が明らかに他のことを指定しなければ、複数の言及が含まれ、「少なくとも１つ」及び「１以上の」と可換的に使用される。従って、「アプタマー（an aptamer）」への言及には、アプタマー（aptamers）の混合物が含まれる、といった具合である。

【0036】

[0025] 本明細書に使用するように、「約」という用語は、数値が関連する項目の基本機能が不変であるような、その数値の些細な変更又は変化を表す。
[0026] 「それぞれの」という用語は、本明細書において複数の項目に言及するために使用されるとき、その項目の少なくとも２つに言及すると企図される。その複数性を形成する必ずしもすべての項目が関連する追加の限定条件を満たすことが求められるわけではない。

【0037】

[0027] 本明細書に使用するように、「〜を含む」、「〜を含んでなる」、「〜が含まれる」、「〜が含まれている」、「〜を含有する」、「〜を含有している」という用語とこれらの変形には、ある要素又は要素のリストを含む、それらが含まれる、又はそれらを含有するプロセス、方法、プロセスによる製品、又は材料の組成物には、その要素だけが含まれるのではなくて、明白には収載されない他の要素、又はそのようなプロセス、方法、プロセスによる製品、又は材料の組成物に固有の他の要素も含まれる場合があるように、非排他的な包含が含まれると企図される。

【0038】

[0028] 本明細書に使用するように、「ヌクレオチド」という用語は、リボヌクレオチド又はデオキシリボヌクレオチド、又はこれらの修飾型、並びにこれらの類似体を意味する。ヌクレオチドには、プリン（例、アデニン、ヒポキサンチン、グアニン、及びこれらの誘導体及び類似体）、並びにピリミジン（例、シトシン、ウラシル、チミン、及びこれらの誘導体及び類似体）が含まれる分子種が含まれる。

【0039】

化合物
[0029] １つの態様において、本開示は、以下の式化合物を提供する：

【0040】

【化8】

【0041】

式中、
Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^Ｘ１からなる群より選択され；
Ｒ^Ｘ１は：

【0042】

【化9】

【0043】

｛式中、
Ｒ^Ｘ４は、限定されないが、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）；ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）；ニトリル（ＣＮ）；ボロン酸（ＢＯ_２Ｈ_２）；カルボン酸（ＣＯＯＨ）；カルボン酸エステル（ＣＯＯＲ^Ｘ２）；一級アミド（ＣＯＮＨ_２）；二級アミド（ＣＯＮＨＲ^Ｘ２）；三級アミド（ＣＯＮＲ^Ｘ２Ｒ^Ｘ３）；スルホンアミド（ＳＯ_２ＮＨ_２）；及びＮ−アルキルスルホンアミド（ＳＯＮＨＲ^Ｘ２）が含まれる群より選択され；
ここでＲ^Ｘ２、Ｒ^Ｘ３は、限定されないが、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）；フェニル（Ｃ_６Ｈ_５）；Ｒ^Ｘ４置換フェニル環（Ｒ^Ｘ４Ｃ_６Ｈ_４）（ここでＲ^Ｘ４は、上記に定義される）；カルボン酸（ＣＯＯＨ）；カルボン酸エステル（ＣＯＯＲ^Ｘ５）（ここでＲ^Ｘ５は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）である）；及びシクロアルキル（ここでＲ^Ｘ２＝Ｒ^Ｘ３＝（ＣＨ_２）_ｎである）が含まれる群より独立して選択される｝からなる群より選択され；
ここで、ｎ＝０〜１０であり；
式中、
Ｘは、限定されないが、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドが含まれる群より選択され；
式中、
Ｒ’は、限定されないが、−Ｈ、−Ａｃ；−Ｂｚ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−ＳｉＭｅ_２ｔＢｕが含まれる群より選択され；
式中、
Ｒ”は、限定されないが、−Ｈ、４，４−ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）、及び三リン酸（−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）_２）又はその塩が含まれる群より選択され；そしてここで、

【0044】

【化10】

【0045】

は、炭素環状糖類似体、α−アノマー糖、アラビノース、キシロース、又はリキソースのようなエピマー糖、ピラノース糖、フラノース糖、セドヘプツロース、非環状類似体、並びにメチルリボシドのような非塩基性ヌクレオシド類似体で置き換えることができる。

【0046】

[0030] 別の態様において、本開示は、以下の式の化合物又はその塩を提供する：

【0047】

【化11】

【0048】

式中、Ｒ、Ｒ”、及びＸは、上記に定義される通りである。この一般式の化合物は、修飾ヌクレオシドの化学合成によるオリゴヌクレオチドへの取込みに有用である。
[0031] なお他の態様において、本開示は、以下の式の化合物又はその塩を提供する：

【0049】

【化12】

【0050】

式中、Ｒ、Ｒ’、及びＸは、上記に定義される通りである。この一般式の化合物は、修飾ヌクレオシドの酵素合成によるオリゴヌクレオチドへの取込みに有用である。
[0032] 本明細書に使用されるように、「Ｃ−５修飾カルボキシアミドウリジン」又は「Ｃ−５修飾アミノカルボニルウリジン」という用語は、限定されないが、上記に例示した（Ｒ）部分が含まれる、ウリジンのＣ−５位でのカルボキシアミド（−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−）修飾があるウリジンを意味する。Ｃ−５修飾カルボキシアミドウリジンの例には、米国特許第５，７１９，２７３号及び５，９４５，５２７号、並びに、「ヌクレアーゼ抵抗性のオリゴヌクレオチド（Nuclease Resistant Oligonucleotides）」と題した米国仮特許出願シリアル番号６１／４２２，９５７（’９５７出願）（２０１０年１２月１４日出願）に記載されるものが含まれる。代表的なＣ−５修飾ピリミジンには、５−（Ｎ−ベンジルカルボキシアミド）−２’−デオキシウリジン（ＢｎｄＵ）、５−（Ｎ−ベンジルカルボキシアミド）−２’−Ｏ−メチルウリジン、５−（Ｎ−ベンジルカルボキシアミド）−２’−フルオロウリジン、５−（Ｎ−イソブチルカルボキシアミド）−２’−デオキシウリジン（ｉＢｕｄＵ）、５−（Ｎ−イソブチルカルボキシアミド）−２’−Ｏ−メチルウリジン、５−（Ｎ−イソブチルカルボキシアミド）−２’−フルオロウリジン、５−（Ｎ−トリプタミノカルボキシアミド）−２’−デオキシウリジン（ＴｒｐｄＵ）、５−（Ｎ−トリプタミノカルボキシアミド）−２’−Ｏ−メチルウリジン、５−（Ｎ−トリプタミノカルボキシアミド）−２’−フルオロウリジン、５−（Ｎ−［１−（３−トリメチルアンモニウム）プロピル］カルボキシアミド）−２’−デオキシウリジンクロリド、５−（Ｎ−ナフチルメチルカルボキシアミド）−２’−デオキシウリジン（ＮａｐｄＵ）、５−（Ｎ−ナフチルメチルカルボキシアミド）−２’−Ｏ−メチルウリジン、５−（Ｎ−ナフチルメチルカルボキシアミド）−２’−フルオロウリジン、又は５−（Ｎ−［１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）］カルボキシアミド）−２’−デオキシウリジン）が含まれる。

【0051】

[0033] 例示だけの目的のために本明細書に記載されるＣ−５修飾アミノカルボニルウリジンの具体例には、以下の化合物、並びに前記化合物の５’−三リン酸及び３’−ホスホロアミダイトとそれらの塩が含まれて、これらの合成については実施例１〜５で記載する。

【0052】

【化13】

【0053】

【化14】

【0054】

【化15】

【0055】

【化16】

【0056】

【化17】

【0057】

[0034] 本明細書に記載のＣ−５修飾ウリジンの化学修飾はまた、単独で、又はどの組合せでも、２’位の糖修飾、環外アミンでの修飾、及び４−チオウリジンの置換、等と組み合わせることができる。

【0058】

塩類
[0035] 化合物の対応する塩、例えば、医薬的に許容される塩を製造、精製、及び／又は処理することが簡便であるか又は望ましい場合がある。医薬的に許容される塩の例については、Berge et al.「Pharmaceutically Acceptable Salts（医薬的に許容される塩）」 (1977) J. Pharm. Sci. 66: 1-19 に考察されている。

【0059】

[0036] 例えば、化合物がアニオン性であるか又はアニオン性になり得る官能基（例えば、−ＣＯＯＨは、−ＣＯＯ⁻になり得る）を有するならば、好適なカチオンとともに塩が生成され得る。好適な無機カチオンの例には、限定されないが、Ｎａ^＋及びＫ^＋のようなアルカリ金属イオン、Ｃａ^２＋及びＭｇ^２＋のようなアルカリ土類カチオン、及びＡｌ^＋３のような他のカチオンが含まれる。好適な有機カチオンの例には、限定されないが、アンモニウムイオン（即ち、ＮＨ_４^＋）と置換アンモニウムイオン（例、ＮＨ_３Ｒ^ｘ＋、ＮＨ_２Ｒ^ｘ_２^＋、ＮＨＲ^ｘ_３^＋、ＮＲ^ｘ_４^＋）が含まれる。いくつかの好適な置換アンモニウムイオンの例は、エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミン、及びトロメタミン、並びにリジン及びアルギニンのようなアミノ酸より誘導されるものである。一般的な四級アンモニウムイオンの例は、Ｎ（ＣＨ_３）_４^＋である。

【0060】

[0037] 化合物がカチオン性であるか又はカチオン性になり得る官能基（例えば、−ＮＨ_２は、−ＮＨ_３^＋になり得る）を有するならば、好適なアニオンとともに塩が生成され得る。好適な無機アニオンの例には、限定されないが、以下の無機酸：塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、及び亜リン酸より誘導されるものが含まれる。

【0061】

[0038] 好適な有機アニオンの例には、限定されないが、以下の有機酸：２−アセトキシ安息香酸、酢酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、桂皮酸、クエン酸、エデト酸、エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプト酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコール酸、ヒドロキシマレイン酸、ヒドロキシナフタレンカルボン酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリル酸、マレイン酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ムコ酸、オレイン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、パントテン酸、フェニル酢酸、フェニルスルホン酸、プロピオン酸、ピルビン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファニル酸、酒石酸、トルエンスルホン酸、及び吉草酸より誘導されるものが含まれる。好適なポリマー有機アニオンの例には、限定されないが、以下のポリマー酸：タンニン酸、カルボキシメチルセルロースより誘導されるものが含まれる。

【0062】

[0039] 他に特定しなければ、特別な化合物への言及には、その塩型も含まれる。
オリゴヌクレオチドの製造
[0040] １つの側面において、本開示は、本明細書に記載の修飾ヌクレオシドを、単独で、又は他の修飾ヌクレオシド及び／又は天然に存在するヌクレオシドと組み合わせて使用して、修飾オリゴヌクレオチドを製造する方法を提供する。オリゴデオキシヌクレオシドの自動合成は、多くの研究室で定型的な作業である（例えば、その内容が参照により本明細書に組み込まれる、Matteucci, M. D. and Caruthers, M. H., (1990) J. Am. Chem. Soc., 103: 3185-3191 を参照のこと）。オリゴリボヌクレオシドの合成についてもよく知られている（例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Scaringe, S. A., et al., Nucleic Acids Res. 18: 5433-5441 (1990) を参照のこと）。上記で注目されるように、ホスホロアミダイトは、修飾ヌクレオシドをオリゴヌクレオチドへ化学合成によって取り込むのに有用であって、三リン酸塩は、修飾ヌクレオシドをオリゴヌクレオチドへ酵素合成によって取り込むのに有用である（例えば、Vaught, J. V., et al. (2010) J. Am. Chem. Soc., 132, 4141-4151; Gait, M. J. 「オリゴヌクレオチド合成：実践アプローチ（Oligonucleotide Synthesis a practical approach）」(1984)ＩＲＬプレス（イギリス、オックスフォード）; Herdewijn, P. 「オリゴヌクレオチド合成（Oligonucleotide Synthesis）」(2005)（ヒュマナ・プレス、ニュージャージー州トトワ）を参照のこと。これらのいずれもその全体が参照により本明細書に組み込まれる）。

【0063】

[0041] 本明細書に使用されるように、「修飾する」、「修飾（された）」、「修飾」という用語とそのあらゆる変形は、オリゴヌクレオチドに関連して使用されるとき、オリゴヌクレオチドの４つの構成ヌクレオチド塩基（即ち、Ａ、Ｇ、Ｔ／Ｕ、及びＣ）の少なくとも１つが天然に存在するヌクレオチドの類似体又はエステルであることを意味する。いくつかの態様において、修飾ヌクレオチドは、オリゴヌクレオチドにヌクレアーゼ抵抗性を付与する。追加の修飾には、骨格修飾、メチル化、イソ塩基のイソシチジン及びイソグアニジンのような異常な塩基対合の組合せ、等を含めることができる。修飾には、キャッピングのような３’及び５’修飾も含めることができる。他の修飾には、天然に存在するヌクレオチドの１以上を類似体で置換すること、例えば、非荷電連結（例、メチルホスホネート、ホスホトリエステル、ホスホアミデート、カルバメート、等）及び荷電連結（例、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、等）での修飾のようなヌクレオチド間の修飾、挿入剤（例、アクリジン、ソラレン、等）での修飾、キレート形成剤（例、金属、放射活性金属、ホウ素、酸化金属、等）を含有する修飾、アルキル化剤を含有する修飾、及び修飾連結（例、α−アノマー核酸、等）での修飾を含めることができる。さらに、通常はヌクレオチドの糖に存在するヒドロキシル基のいずれも、ホスホネート基又はリン酸基に置き換える；標準的な保護基によって保護する；又は、追加のヌクレオチド又は固体支持体への追加の連結を製造するために活性化することができる。５’及び３’末端ＯＨ基も、リン酸化し得るか、又はアミン、約１〜約２０の炭素原子の有機キャッピング基の部分、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ポリマー（１つの態様では、約１０〜約８０ｋＤａの範囲に及ぶ）、ＰＥＧポリマー（別の態様では、約２０〜約６０ｋＤａの範囲に及ぶ）又は、他の親水性又は疎水性の生体又は合成ポリマーで置換し得る。

【0064】

[0042] ポリヌクレオチドはまた、当該技術分野で一般的に知られている、２’−Ｏ−メチル、２’−Ｏ−アリル、２’−Ｏ−エチル、２’−Ｏ−プロピル、２’−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、２’−フルオロ−、又は２’−アジド、炭素環式糖類似体、α−アノマー糖、エピマー糖（アラビノース、キシロース、又はリキソースのような）、ピラノース糖、フラノース糖、セドヘプツロース、非環式類似体、及び非塩基性ヌクレオシド類似体（メチルリボシドのような）が含まれる、リボース又はデオキシリボース糖の類似形態を含有することができる。上記に注目されるように、１以上のホスホジエステル連結を代替的な連結基に置き換えてよい。これらの代替連結基には、リン酸がＰ（Ｏ）Ｓ（「チオエート」）、Ｐ（Ｓ）Ｓ（「ジチオエート」）、（Ｏ）ＮＲ^ｘ_２（「アミデート」）、Ｐ（Ｏ）Ｒ^ｘ、Ｐ（Ｏ）ＯＲ^ｘ’、ＣＯ又はＣＨ_２（「ホルムアセタール」）［ここでそれぞれのＲ^ｘ又はＲ^ｘ’は、独立して、Ｈであるか、又はエーテル（−Ｏ−）連結を含有してもよい置換又は未置換アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）、アリール、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、又はアラルジル（araldyl）である］によって置き換えられた態様が含まれる。ポリヌクレオチド中のすべての連結が同一である必要はない。糖、プリン、及びピリミジンの類似形態の置換は、最終産物を設計するときに有利であり得る（例えば、ポリアミド骨格のような代替的な骨格構造が有利であり得るように）。

【0065】

[0043] 存在する場合、ヌクレオチド構造への修飾は、ポリマーの組立ての前でも後でも付与することができる。ヌクレオチドの配列を非ヌクレオチド成分によって中断することができる。ポリヌクレオチドは、標識成分とのコンジュゲーションによるように、ポリマー化の後でさらに修飾することができる。

【0066】

[0044] 本明細書に使用されるように、「核酸」、「オリゴヌクレオチド」、及び「ポリヌクレオチド」は、ヌクレオチドのポリマーに言及するのに可換的に使用されて、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッド、及び上記の種類の核酸、オリゴヌクレオチド、及びポリヌクレオチドの修飾物が含まれて、ここでは、様々な実体又は部分をどの位置でもヌクレオチド単位へ付加することが含まれる。「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」、及び「核酸」という用語には、二本鎖又は一本鎖の分子だけでなく、三本鎖のらせん分子も含まれる。核酸、オリゴヌクレオチド、及びポリヌクレオチドは、アプタマーという用語より広義の用語であるので、核酸、オリゴヌクレオチド、及びポリヌクレオチドという用語には、アプタマーであるヌクレオチドのポリマーが含まれるが、核酸、オリゴヌクレオチド、及びポリヌクレオチドという用語は、アプタマーに限定されない。

【0067】

[0045] 本明細書に使用されるように、「少なくとも１つのヌクレオチド」という用語は、核酸の修飾に言及するとき、核酸中の１つ、数個、又はすべてのヌクレオチドを意味して、核酸中のありとあらゆるＡ、Ｃ、Ｔ、Ｇ又はＵのありとあらゆる出現物が修飾されていてもいなくてもよいことを示す。

【0068】

[0046] 他の側面において、本開示は、本明細書に記載の修飾ヌクレオシドを単独で、又は他の修飾ヌクレオシド及び／又は天然に存在するヌクレオシドと組み合わせて使用して、アプタマー及びＳＯＭＡマー（下記に記載する）を製造するための方法を提供する。具体的な態様では、下記に記載のような一般的なＳＥＬＥＸ又は改良ＳＥＬＥＸ法を使用して、アプタマー及びＳＯＭＡマーを製造する。

【0069】

[0047] 本明細書に使用されるように、「核酸リガンド」、「アプタマー」、「ＳＯＭＡマー」、及び「クローン」は、可換的に使用されて、標的分子に対して望まれる作用を有する、天然に存在しない核酸を意味する。望まれる作用には、限定されないが、標的に結合すること、標的を触媒的に変化させること、標的又は標的の機能活性を修飾するか又は改変させるやり方で標的と反応すること、標的へ共有結合的に付加すること（自殺阻害剤におけるように）、及び標的と別の分子の間の反応を促進することが含まれる。１つの態様において、この作用は、標的分子に特異的な結合アフィニティーであり、そのような標的分子は、ワトソン／クリック塩基対合又は三重らせん形成とは無関係である機序を介して核酸リガンドへ結合する、ポリヌクレオチド以外の三次元化学構造体であり、ここでアプタマーとは、標的分子によって結合される既知の生理学的機能を有する核酸ではない。所与の標的へのアプタマーには、（ａ）標的と候補混合物を接触させること（ここでは、候補混合物中の他の核酸に比べて標的への増加したアフィニティーを有する核酸をその候補混合物の残りより分別することができる）；（ｂ）アフィニティーが増加した核酸をその核酸混合物の残りより分別すること；及び（ｃ）このアフィニティーが増加した核酸を増幅して、リガンド濃縮された核酸の混合物を産生すること（これにより、標的分子のアプタマーを同定する）を含んでなる方法によって、核酸の候補混合物より同定される核酸が含まれ、ここでアプタマーは、標的のリガンドである。アフィニティーの相互作用は、程度の問題であると認識されているが、本文脈では、その標的に対するアプタマーの「特異的な結合アフィニティー」とは、アプタマーがその標的に対して、一般的には、混合物又は試料中の他の非標的成分へ結合するよりずっと高い度合いのアフィニティーで結合することを意味する。「アプタマー」、「ＳＯＭＡマー」、又は「核酸リガンド」は、特別なヌクレオチド配列を有する一定又は一種の核酸分子のコピーのセットである。アプタマーには、どの好適な数のヌクレオチドも含めることができる。「アプタマー」は、１より多いそのような分子のセットを意味する。異なるアプタマーは、同数のヌクレオチドを有しても、異数のヌクレオチドを有してもよい。アプタマーは、ＤＮＡでもＲＮＡでもよく、一本鎖、二本鎖であっても、二本鎖又は三本鎖の領域を含有してもよい。

【0070】

[0048] 本明細書に使用されるように、「ＳＯＭＡマー」又は「遅いオフ速度修飾アプタマー（Slow Off-Rate Modified Aptamer）」は、改善されたオフ速度特性を有するアプタマーを意味する。ＳＯＭＡマーは、「オフ速度が改善されたアプタマーを産生するための方法（Method for Generating Aptamers with Improved Off-Rates）」と題した米国特許出願公開公報２００９０００４６６７号に記載の改良ＳＥＬＥＸ法を使用して産生することができる。

【0071】

[0049] 本明細書に使用されるように、「タンパク質」は、「ペプチド」、「ポリペプチド」、又は「ペプチド断片」と同義的に使用される。「精製（された）」ポリペプチド、タンパク質、ペプチド、又はペプチド断片は、そのアミノ酸配列が入手される細胞、組織、又は無細胞供給源に由来する細胞材料も他の混在タンパク質を実質的に含まないか又は、化学的に合成されるときは、化学前駆体も他の化学品も実質的に含まない。

【0072】

ＳＥＬＥＸ法
[0050] 「ＳＥＬＥＸ」及び「ＳＥＬＥＸ法」という用語は、本明細書において可換的に使用されて、（１）標的分子と望ましいやり方で相互作用する（例えば、高いアフィニティーでタンパク質へ結合する）核酸の選択と、（２）そのような選択された核酸の増幅の組合せを一般に意味する。ＳＥＬＥＸ法を使用して、特定の標的分子又はバイオマーカーへの高いアフィニティーがあるアプタマーを同定することができる。

【0073】

[0051] ＳＥＬＥＸには、一般に、核酸の候補混合物を製造すること、この候補混合物を所望の標的分子へ結合させてアフィニティー複合体を生成すること、このアフィニティー複合体を未結合の候補核酸より分離させること、このアフィニティー複合体より結合核酸を分離して単離すること、その核酸を精製すること、及び特異的なアプタマー配列を同定することが含まれる。この方法には、選択されるアプタマーのアフィニティーをさらに純化させるために、多数のラウンドを含めてよい。この方法には、この方法中の１以上の時点で増幅工程を含めることができる。例えば、「核酸リガンド（Nucleic Acid Ligands）」と題した米国特許第５，４７５，０９６号を参照のこと。ＳＥＬＥＸ法を使用して、その標的へ共有結合するアプタマーだけでなく、その標的へ非共有的に結合するアプタマーも産生することができる。例えば、「指数的濃縮による核酸リガンドの系統進化法：Ｃｈｅｍｉ−ＳＥＬＥＸ（Systematic Evolution of Nucleic Acids Ligands by Exponential Enrichment: Chemi-SELEX）」と題した、米国特許第５，７０５，３３７号を参照のこと。

【0074】

[0052] ＳＥＬＥＸ法を使用して、例えば、改善された in vivo 安定性又は改善された送達特性のような改善された特性をアプタマーに付与する修飾ヌクレオチドを含有する高アフィニティーアプタマーを同定することができる。そのような修飾の例には、リボース及び／又はリン酸及び／又は塩基の位置での化学的な置換が含まれる。修飾ヌクレオチドを含有する、ＳＥＬＥＸ法で同定されるアプタマーについては、ピリミジンの５’及び２’位で化学的に修飾されたヌクレオチド誘導体を含有するオリゴヌクレオチドについて記載する、「修飾ヌクレオチドを含有する高アフィニティー核酸リガンド（High Affinity Nucleic Acid Ligands Containing Modified Nucleotides）」と題した米国特許第５，６６０，９８５号に記載されている。米国特許第５，５８０，７３７号（上記参照）は、２’−アミノ（２’−ＮＨ_２）、２’−フルオロ（２’−Ｆ）、及び／又は２’−Ｏ−メチル（２’−ＯＭｅ）で修飾された１以上のヌクレオチドを含有するきわめて特異的なアプタマーについて記載する。拡張された物理及び化学特性を有する核酸ライブラリーとＳＥＬＥＸ及び光ＳＥＬＥＸにおけるそれらの使用について記載する、「ＳＥＬＥＸと光ＳＥＬＥＸ（SELEX and PHOTOSELEX）」と題した米国特許出願公開公報２００９００９８５４９号も参照のこと。

【0075】

[0053] ＳＥＬＥＸはまた、望ましいオフ速度特性を有するアプタマーを同定するために使用することができる。標的分子へ結合し得るアプタマーを産生するための改善されたＳＥＬＥＸ法について記載する、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、「オフ速度が改善されたアプタマーを産生するための方法（Method for Generating Aptamers with Improved Off-Rates）」と題した米国特許出願公開公報２００９０００４６６７号を参照のこと。そのそれぞれの標的分子からの解離速度がより遅いアプタマー及び光アプタマーを産生するための方法が記載されている。この方法は、候補混合物を標的分子と接触させること、核酸−標的複合体の形成が生じることを可能にすること、及び遅いオフ速度濃縮法を実施することを伴うが、ここでは解離速度が速い核酸−標的複合体が解離して再形成されない一方で、解離速度が遅い複合体はインタクトなままである。その上、この方法には、オフ速度性能が改善されたアプタマーを産生する、候補核酸混合物の産生における修飾ヌクレオチドの使用が含まれる。（「ＳＥＬＥＸと光ＳＥＬＥＸ（SELEX and PHOTOSELEX）」と題した米国特許出願公開公報２００９００９８５４９号も参照のこと）。（また、米国特許第７，８５５，０５４号と米国特許出願公開公報２００７０１６６７４０号も参照のこと）。上記出願のいずれも、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0076】

[0054] 「標的」又は「標的分子」、又は「標的」は、本明細書において、核酸が望ましいやり方で作用することができるあらゆる化合物を意味する。標的分子は、限定なしに、タンパク質、ペプチド、核酸、炭水化物、脂質、多糖、糖タンパク質、ホルモン、受容体、抗原、抗体、ウイルス、病原体、有毒物質、基質、代謝産物、遷移状態類似体、補因子、阻害剤、薬物、色素、栄養素、増殖因子、細胞、組織、及び上述のいずれものあらゆる部分又は断片、等であり得る。ほとんどどの化学品も生体エフェクターも好適な標的であり得る。どの大きさの分子も、標的として役立つ可能性がある。また標的をあるやり方で修飾して、標的と核酸の間の相互作用の可能性又は強度を高めることができる。標的には、タンパク質の場合、例えば、アミノ酸配列のわずかな変異、ジスルフィド結合形成、グリコシル化、脂質化、アセチル化、リン酸化、又は他のあらゆる操作又は修飾（分子の同一性を実質的には改変しない、標識成分とのコンジュゲーションのような）といった、特別な化合物又は分子のあらゆるわずかな変種も含めることができる。「標的分子」又は「標的」は、アプタマーへ結合することが可能である分子又は多分子構造の１種又は数種のコピーのセットである。「標的分子」又は「標的」は、１より多いそのような分子のセットを意味する。標的がペプチドであるＳＥＬＥＸ法の態様については、「精製タンパク質を伴わない修飾ＳＥＬＥＸ法（Modified SELEX Processes Without Purified Protein）」と題した米国特許第６，３７６，１９０号に記載されている。

【0077】

化学合成
[0055] 本開示に提供する化合物の化学合成の方法について本明細書に記載する。これらの、及び／又は他のよく知られた方法を既知のやり方で修飾及び／又は適用して、本開示で提供する追加の化合物の合成を促進してよい。

【0078】

[0056] スキーム１に言及すると、１つのアプローチで、５位がトリフルオロエトキシカルボニルで修飾されたピリミジンを塩基の存在下にアミンと反応させる工程；及び、前記Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを単離する工程によって、本開示のＣ−５位修飾アミノカルボニルピリミジンを製造する。

【0079】

[0057] いくつかの態様において、このトリフルオロエトキシカルボニルピリミジンは、限定されないが、以下の構造の化合物が含まれる化合物群より選択される：

【0080】

【化18】

【0081】

式中、
Ｘは、限定されないが、−Ｈ、−ＯＨ、−ＯＭｅ、−Ｏ−アリル、−Ｆ、−ＯＥｔ、−ＯＰｒ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、及び−アジドが含まれる群より選択され；そしてここで、

【0082】

【化19】

【0083】

は、炭素環状糖類似体、α−アノマー糖、アラビノース、キシロース、又はリキソースのようなエピマー糖、ピラノース糖、フラノース糖、セドヘプツロース、非環状類似体、並びにメチルリボシドのような非塩基性ヌクレオシド類似体で置き換えることができる。いくつかの態様において、このアミンは、限定されないが、式：ＲＮＨ_２の化合物が含まれる群より選択され、式中、
Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ^Ｘ１からなる群より選択され；
Ｒ^Ｘ１は：

【0084】

【化20】

【0085】

からなる群より選択され、ここで、、
Ｒ^Ｘ４は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）；ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）；ニトリル（ＣＮ）；ボロン酸（ＢＯ_２Ｈ_２）；カルボン酸（ＣＯＯＨ）；カルボン酸エステル（ＣＯＯＲ^Ｘ２）；一級アミド（ＣＯＮＨ_２）；二級アミド（ＣＯＮＨＲ^Ｘ２）；三級アミド（ＣＯＮＲ^Ｘ２Ｒ^Ｘ３）；スルホンアミド（ＳＯ_２ＮＨ_２）；Ｎ−アルキルスルホンアミド（ＳＯＮＨＲ^Ｘ２）からなる群より選択され；
ここで、Ｒ^Ｘ２、Ｒ^Ｘ３は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）；フェニル（Ｃ_６Ｈ_５）；Ｒ^Ｘ４置換フェニル環（Ｒ^Ｘ４Ｃ_６Ｈ_４）（ここでＲ^Ｘ４は、上記に定義される）；カルボン酸（ＣＯＯＨ）；カルボン酸エステル（ＣＯＯＲ^Ｘ５）（ここでＲ^Ｘ５は、分岐鎖又は直鎖の低級アルキル（Ｃ１−Ｃ２０）である）；及びシクロアルキル（ここでＲ^Ｘ２＝Ｒ^Ｘ３＝（ＣＨ_２）_ｎである）からなる群より独立して選択され；
ここで、ｎ＝０〜１０である。

【0086】

[0058] 特定の態様において、このアミンは：

【0087】

【化21】

【0088】

からなる群より選択される。
[0059] いくつかの態様において、この塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、等からなる群より選択される三級アミンである。

【0089】

[0060] スキーム１に言及すると、本開示はまた、Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンの３’−ホスホロアミダイトの合成の方法を提供し、該方法は、前記Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを塩基の存在下にシアノエチルジイソプロピルクロロホスホロアミダイトと反応させる工程；及び前記３’−ホスホロアミダイトを単離する工程を含んでなる。いくつかの態様において、Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンは、以下の構造：

【0090】

【化22】

【0091】

を有し、式中、ＲとＸは、上記に定義される通りである。いくつかの態様において、塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、等からなる群より選択される三級アミンである。

【0092】

[0061] スキーム１に再び言及すると、本開示はまた、以下の工程を含んでなる、Ｃ−５修飾アミノカルボニルピリミジンの５’−三リン酸塩の合成方法を提供する：
ａ）式：

【0093】

【化23】

【0094】

［式中、
ＲはとＸは、上記に定義される通りである］を有するＣ−５修飾アミノカルボニルピリミジンを、塩基の存在下に無水酢酸と反応させることに続き、５’−ＤＭＴ基の酸での切断で、以下の構造：

【0095】

【化24】

【0096】

の３’−アセテートを生成する工程；
ｂ）工程ａ）の３'−アセテートに対してルートヴィヒ−エックシュタイン反応を、続いてアニオン交換クロマトグラフィーを実施する工程；及び
ｃ）以下の構造：

【0097】

【化25】

【0098】

を有するＣ−５修飾アミノカルボニルピリミジンの５’−三リン酸又はその塩を単離する工程。
[0062] 使用する塩基は、限定されないが、三級アミンが含まれる群より選択される。いくつかの態様において、塩基は、ピリジンである。工程ａ）において使用する酸は、限定されないが、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、及び１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールが含まれる群より選択される。

【0099】

[0063] 代わりのアプローチにおいて、トリフルオロエトキシカルボニルピリミジンは、以下の構造：

【0100】

【化26】

【0101】

を有する。スキーム２に言及すると、この化合物は、パラジウム触媒及び塩基の存在下での一酸化炭素及びトリフルオロエタノールとスキーム２の化合物（７）の反応によって生成される。塩基は、限定されないが、トリエチルアミン、等より選択される三級アミンが含まれる群より選択される。

【0102】

[0064] 本開示には、上記に記載の方法のそれぞれによって製造される化合物が含まれる。

【実施例】

【0103】

[0065] 以下の実施例は、例解の目的のためにのみ提供されるのであって、付帯の特許請求項によって規定されるような本出願の範囲を制限することを企図しない。本明細書に記載のすべての実施例は、当業者によく知られていて定型的である標準技術を使用して行った。以下の実施例に記載される定型的な分子生物学の技術は、Sambrook et al.,「分子クローニング：実験マニュアル（Molecular Cloning: A Laboratory Manual）」第3版、コールドスプリングラボラトリープレス、ニューヨーク州コールドスプリングハーバー（2001）のような標準実験マニュアルに記載のように行うことができる。

【0104】

[0066] 以下の一般手順を利用して、実施例１〜３及び５に記載される修飾ヌクレオシドを生成した。本明細書で使用する命名法は、Matsuda et al. Nucleic Acids Research 1997, 25: 2784-2791 に記載される体系に基づく。

【0105】

【化27】

【0106】

実施例１．５’−Ｏ−ＤＭＴ−ｄＵ−５−カルボキサミド（３ａ〜ｅ）の合成
[0067] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（４−フルオロベンジルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン（３ａ）。出発材料の５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−トリフルオロエトキシカルボニル−２’−デオキシウリジン（１）は、Matsuda et al （Nomura, Y.; Ueno, Y.; Matsuda, A. Nucleic Acid Research 1997, 25: 2784-2791; Ito, T., Ueno, Y.; Matsuda, A. Nucleic Acid Research 2003, 31: 2514-2523）の手順によって製造した。（１）（９．８５ｇ，１５ミリモル）、４−フルオロベンジルアミン（２ａ）（２．２５ｇ，１８ミリモル、１．３当量）、トリエチルアミン（４．２ｍＬ，３０ミリモル）、及び無水アセトニトリル（３０ｍＬ）の溶液を不活性雰囲気下に６０〜７０℃で２〜２４時間加熱した。薄層クロマトグラフィー（シリカゲル６０，５％メタノール／ジクロロメタン）又はＨＰＬＣによって、（１）のアミド（３ａ）への定量的な変換を確認した。この反応混合物を真空で濃縮して、１％トリエチルアミン／９９％酢酸エチル中０〜３％メタノールの溶出液を使用するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（Still, W. C.; Kahn, M.; Mitra, A. J. Org. Chem. 1978, 43: 2923）によって残渣を精製した。純粋な生成物を含有する画分を合わせて、蒸発させた。無水アセトニトリルとの同時蒸発によって微量の残留溶媒を除去して、高真空下での乾燥を続けて、（３ａ）（６．５７ｇ，収率６４％）を白色の固形物として得た。¹H-NMR (300 MHz, CD₃CN) δ 2.20-2.40 (2H, m), 3.28 (2H, d, J = 4.3 Hz), 3.76 (6H, s), 4.01 (1H, dd, J = 3.8, 4.2 Hz), 4.26-4.30 (1H, m), 4.48 (2H, bd, J = 6.1 Hz), 6.11 (1H, t, J = 6.5 Hz), 6.85-7.46 (13H, m), 7.03-7.36 (4H, m), 8.58 (1H, s), 9.01 (1H, t, J = 6.1 Hz)。MS (m/z) C₃₈H₃₆FN₃O₈, の計算値：681.25；実測値：680.4 [M-H]^-。

【0107】

[0068] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（（Ｒ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン（３ｂ）。化合物（３ｂ）は、（Ｒ）−２−フルフリルメチルアミン（２ｂ）を使用して（３ａ）に記載のように製造して、白色の固形物として単離した（９．３ｇ，収率９４％）。クロマトグラフィーの溶出液は、１％トリエチルアミン／４％メタノール／９５％酢酸エチルであった。¹H-NMR (CD₃CN) δ 1.51-1.57 (1H, m), 1.84-1.94 (3H, m), 2.18-2.38 (2H, m), 3.25-3.52 (4H, m 重複), 3.66-3.93 (3H, m 重複), 3.78 (6H, s), 3.97-4.02 (1H, m), 4.24-4.29 (1H, m), 6.12 (1H, t, J = 6.5), 6.86-7.47 (13H, m), 8.54 (1H, s), 8.83 (1H, bs)。MS (m/z) C₃₆H₃₉N₃O₉ の計算値：657.27；実測値：656.5 [M-H]^-。

【0108】

[0069] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（（Ｓ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン（３ｃ）。化合物（３ｃ）は、（Ｓ）−２−フルフリルメチルアミン（２ｃ）を使用して（３ｂ）に記載のように製造して、白色の固形物として単離した（９．９ｇ，収率９９％）。¹H-NMR (CD₃CN) δ 1.50-1.59 (1H, m), 1.84-1.95 (3H, m), 2.18-2.40 (2H, m), 3.24-3.50 (4H, m 重複), 3.69-3.97 (3H, m 重複), 3.78 (6H, s), 3.98-4.02 (1H, m), 4.25-4.30 (1H, m), 6.14 (1H, t, J = 6.5), 6.87-7.47 (13H, m), 8.54 (1H, s), 8.84 (1H, bs)。MS (m/z) C₃₆H₃₉N₃O₉ の計算値：657.27；実測値：656.5 [M-H]^-。

【0109】

[0070] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（２−（４−モルホリノ）エチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン（３ｄ）。化合物（３ｄ）は、２−（４−モルホリノ）−エチルアミン（２ｄ）を使用して（３ａ）に記載のように製造して、白色の固形物として単離した（８．２ｇ，収率８０％）。クロマトグラフィーの溶出液は、５％メタノール／２％トリエチルアミン／９３％ジクロロメタンであった。¹H-NMR (CD₃CN) δ 2.21-2.39 (2H, m), 2.39-2.41 (4H, m), 2.48 (2H, t, J = 6.2 Hz), 3.27-3.29 (2H, m), 3.41 (2H, dt, J = 5.8, 6.2 Hz), 3.61-3.64 (4H, m), 3.78 (6H, s), 3.98-4.02 (1H, m), 4.25-4.30 (1H, m), 6.10 (1H, t, J = 6.4), 6.86-7.47 (13H, m), 8.55 (1H, s), 8.79 (1H, bt, J _~6 Hz)。MS (m/z) C₃₇H₄₂N₄O₉の計算値：686.30；実測値：685.7 [M-H]^-。

【0110】

[0071] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（２−（Ｎ−ベンゾイミダゾロニル）エチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン（３ｅ）。化合物（３ｅ）は、Ｎ−ベンゾイミダゾロニル−２−エチルアミン（２ｅ）（ＣＡＳＲＮ６４９２８−８８−７）を使用して（３ａ）に記載のように製造した。クロマトグラフィーの溶出液は、２％メタノール／１％トリエチルアミン／９７％ジクロロメタンであった。純粋な生成物（８．２ｇ，収率７４．５％）を黄褐色の固形物として単離した。¹H-NMR (CD₃CN) δ 2.20-2.36 (2H, m), 3.27-3.29 (2H, m), 3.60 (2H, q, J = 6.5 Hz), 3.758 (3H, s), 3.762 (3H, s), 3.97 (2H, t, J = 6.5 Hz),3.98-4.02 (1H, m), 4.27-4.30 (1H, m), 6.09 (1H, t, J = 6.5 Hz), 6.86-7.48 (13H, m), 6.91-7.10 (4H, m), 8.52 (1H, s), 8.76 (1H, t, J = 6.1 Hz)。MS (m/z) C₄₀H₃₉N₅O₉の計算値：733.27；実測値 732.0 [M-H]^-。

【0111】

実施例２．５’−Ｏ−ＤＭＴ−ヌクレオシドＣＥ−ホスホロアミダイト（４ａ〜４ｅ）の合成
[0072] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（４−フルオロベンジルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−［（２−シアノエチル）（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）ホスフィニル］−２’−デオキシウリジン（４ａ）。ＤＭＴ−保護化ヌクレオシド（３ａ）（４．００ｇ，５．９ミリモル）の無水ジクロロメタン（４０ｍＬ）溶液を乾燥アルゴンの雰囲気下にほぼ−１０℃へ冷やした。ジイソプロピルエチルアミン（３．１ｍＬ，１７．６ミリモル、３当量）を加え、２−シアノエチルジイソプロピルクロロホスホロアミダイト（１．７ｍＬ，７．７ミリモル、１．３当量）の滴下を続けた。この溶液を１時間撹拌して、薄層クロマトグラフィー（シリカゲル６０，酢酸エチル／ヘキサン）によって完全な反応を確認した。この反応混合物を氷冷２％重炭酸ナトリウム溶液（２００ｍＬ）と酢酸エチル（２００ｍＬ）の間で分配した。有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、濃縮した。この残渣を、１％トリエチルアミン／９９％酢酸エチルの移動相を使用するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。純粋な生成物を含有する画分を合わせて、真空（＜３０℃）で蒸発させた。微量の残留クロマトグラフィー溶媒を無水アセトニトリルとの同時蒸発によって除去し、高真空で乾燥させて、（４ａ）（４．１０ｇ，収率８０％）を白色の固体フォームとして得た。¹H-NMR (CD₃CN, ２つの異性体) δ 1.02-1.16 (12H, m), 2.27-2.57 (2H, m), 2.51/2.62 (2H, 2t, J = 6.0/6.0 Hz), 3.25-3.37 (2H, m), 3.50-3.79 (4H, m 重複), 3.738 (3H, s), 3.742 (3H, s), 4.13/4.16 (1H, 2q, J = 3.5/3.7 Hz), 4.37-4.43 (1H, m), 4.44-4.47 (2H, m), 6.09/6.10 (1H, 2t, J = 6.4/7.1 Hz), 6.83-7.44 (13H, m), 7.01-7.30 (4H, m), 8.58/8.60 (1H, 2s), 8.98 (1H, b, J_~5.5 Hz), 9.24 (1H, bs)。³¹P-NMR (CD₃CN) δ 148.01 (s), 148.06 (s)。¹⁹F-NMR (CD₃CN) δ -117.65 (m)。MS (m/z) C₄₇H₅₃FN₅O₉P の計算値：881.36；実測値：880.3 [M-H]^-。

【0112】

[0073] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（（Ｒ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−［（２−シアノエチル）（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）ホスフィニル］−２’−デオキシウリジン（４ｂ）。化合物（４ｂ）は、（４ａ）に記載のように製造した。ジアステレオマーのホスホロアミダイトの１：１混合物（３．１５ｇ，収率６２％）を白色の固体フォームとして単離した。クロマトグラフィーの溶出液は、１％トリエチルアミン／２０％ヘキサン／７９％酢酸エチルであった。¹H-NMR (CD₃CN, ２つの異性体) δ 1.14-1.27 (12H, m), 1.51-1.59 (1H, m), 1.86-1.94 (3H, m), 2.27-2.59 (2H, m), 2.54/2.65 (2H, 2t, J = 6.0/5.7 Hz), 3.27-3.38 (2H, m), 3.44-3.97 (9H, m 重複), 3.782 (3H, s), 3.786 (3H, s), 4.11-4.18 (1H, m), 4.39-4.48 (1H, m), 6.11/6.13 (1H, 2t, J = 5.6/6.1 Hz), 6.96-7.47 (13H, m), 8.58/8.60 (1H, 2s), 8.75 (1H, bt, J_~5.4 Hz), 9.36 (1H, bs)。³¹P-NMR (CD₃CN) δ 148.09 (s), 148.13 (s)。MS (m/z) C₄₅H₅₆N₅O₁₀P の計算値：857.38；実測値：856.6 [M-H]^-。

【0113】

[0074] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（（Ｓ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−［（２−シアノエチル）（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）ホスフィニル］−２’−デオキシウリジン（４ｃ）。化合物（４ｃ）は、（４ｂ）に記載のように製造した。ジアステレオマーのホスホロアミダイトの１：１混合物（３．７４ｇ，収率７４％）を白色の固体フォームとして単離した。¹H-NMR (CD₃CN, ２つの異性体) δ 1.14-1.27 (12H, m), 1.51-1.59 (1H, m), 1.86-1.94 (3H, m), 2.28-2.51 (2H, m), 2.53/2.65 (2H, 2t, J = 6.0/6.0 Hz), 3.25-3.41 (2H, m), 3.44-4.14 (9H, m 重複), 3.783 (3H, s), 3.786 (3H, s), 4.12-4.19 (1H, m), 4.40-4.49 (1H, m), 6.11/6.13 (1H, 2t, J = 6.3/6.3 Hz), 6.86-7.48 (13H, m), 8.58/8.60 (1H, 2s), 8.75 (1H, bt, J_~5.4 Hz), 9.36 (1H, bs)。³¹P-NMR (CD₃CN) δ 148.09 (s), 148.13 (s)。MS (m/z) C₄₅H₅₆N₅O₁₀P の計算値：857.38；実測値：856.5 [M-H]^-。

【0114】

[0075] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（２−（４−モルホリノ）エチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−［（２−シアノエチル）（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）ホスフィニル］−２’−デオキシウリジン（４ｄ）。化合物（４ｄ）は、精製に１％トリエチルアミン／５％無水エタノール／９４％酢酸エチルのクロマトグラフィー溶出液を使用すること以外は、（４ａ）に記載のように製造した。ジアステレオ異性体のホスホロアミダイトの１：１混合物（３．９ｇ，収率７５％）を白色の固体フォームとして単離した。¹H-NMR (CD₃CN, ２つの異性体) δ 1.04-1.19 (12H, m), 2.28-2.59 (2H, m), 2.43-2.47 (6H, m 重複), 2.53/2.64 (2H, 2t, J = 6.2/6.2 Hz), 3.27-3.76 (8H, m 重複), 3.61-3.65 (4H, m), 3.781 (3H, s), 3.789 (3H, s), 4.12-4.19 (1H, m), 4.39-4.49 (1H, m), 6.11/6.13 (1H, 2t, J = 5.2//5.2), 6.86-7.48 (13H, m), 8.58/8.60 (1H, 2s), 8.78 (1H, bt, J_~5.3 Hz), 9.78 (1H, bs)。³¹P-NMR (CD₃CN) δ 148.08 (s), 148.11 (s)。MS (m/z) C₄₆H₅₉N₆O₁₀P の計算値：886.4；実測値：885.7 [M-H]^-。

【0115】

[0076] ５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（２−（Ｎ−ベンゾイミダゾロニル）エチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−［（２−シアノエチル）（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）ホスフィニル］−２’−デオキシウリジン（４ｅ）。化合物（４ｅ）は、精製に１％トリエチルアミン／１０％無水メタノール／８９％酢酸エチルのクロマトグラフィー溶出液を使用すること以外は、（４ａ）に記載のように製造した。ジアステレオマーのホスホロアミダイトの１：１混合物（１．６ｇ，収率３１％）を白色の固体フォームとして単離した。¹H-NMR (CD₃CN, ２つの異性体) δ 1.03-1.18 (12H, m), 2.27-2.57 (2H, m), 2.52/2.63 (2H, 2t, J = 6.0/6.0), 3.27-3.37 (2H, m), 3.49-3.80 (6H, m 重複), 3.732 (3H, s), 3.735/3.738 (3H, 2s), 4.00 (2H, bt, J_~6.0 Hz), 4.12-4.18 (1H, m), 4.30-4.47 (1H, m), 6.08/6.10 (1H, 2t, J = 6.3/6.3 Hz), 6.85-7.48 (13H, m), 6.93-7.09 (4H, m), 8.57/8.60 (1H, 2s), 8.82/8.83 (1H, 2bt, J_~4.3/4.3 Hz), 9.48 (1H, bs)。³¹P-NMR (CD₃CN) δ 148.07 (s), 148.10 (s)。

【0116】

実施例３．３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ａ〜５ｅ）の合成
[0077] ５−（４−フルオロベンジルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−アセチル−２’−デオキシウリジン（５ａ）

【0117】

【化28】

【0118】

[0078] ヌクレオシド（３ａ）（３．００ｇ，４．４ミリモル）を無水ピリジン（３０ｍＬ）及び無水酢酸（３ｍＬ）の溶液に溶かした。この溶液を一晩撹拌して真空で濃縮して、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシドを得た。残留溶媒を無水トルエン（１０ｍＬ）との同時蒸発によって除去した。この残渣を無水ジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶かして、ジクロロメタン中３％トリクロロ酢酸（５８ｍＬ）で処理した。この赤色の溶液を一晩撹拌すると、この時間の間に生成物が結晶化した。このスラリーを−２０℃へ冷やし、濾過して、ジエチルエーテルで洗浄した。この残渣を真空で乾燥させて、（５ａ）（１．１０ｇ，収率５９％）を灰白色の固形物として得た。¹H-NMR (CD₃CN) δ 2.07 (3H, s), 2.33-2.38 (1H, m), 2.50-2.52 (1H, m), 3.63-3.64 (2H, m), 4.10 (1H, bdd, J = 3.1, 5.1 Hz), 4.46 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.19-5.26 (2 H, m 重複), 6.15 (1H, t, J = 7.0 Hz), 7.15 (2H, tt, J = 2.2, 9.0 Hz), 7.31-7.38 (2H, m), 8.79 (1H, s), 9.14 (1H, bt, J = 6.1 Hz), 11.95 (1H, bs). ¹⁹F-NMR (CD₃CN) δ -116.02 (tt, J = 5.5, 9.0 Hz))。MS (m/z) C₁₉H₂₀FN₃O₇の計算値：421.13；実測値：419.8 [M-H]^-。

【0119】

[0079] ５−（（Ｒ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−アセチル−２’−デオキシウリジン（５ｂ）

【0120】

【化29】

【0121】

[0080] 化合物（５ｂ）は、（４ｂ）より、（５ａ）について記載の手順によって製造して、ジクロロメタン及び酢酸エチルの混合物からの沈殿によって白色の固形物として単離した（１．２７ｇ，収率７３％）。¹H-NMR (CDCl₃) δ 1.57-2.02 (4H, m), 2.12 (3H, s), 2.46-2.50 (2H, m), 3.03 (1H, bs), 3.43-3.64 (2H, m), 3.75-3.97 (2H, m), 3.78-4.10 (3H. m), 4.20-4.21 (1H, m), 5.40-5.42 (1H, m), 6.35 (1H, dd, J = 6.5, 7.7 Hz), 8.91 (1H, t, J = 5.5 Hz), 9.17 (1H, s), 9.44 (1H, bs)。MS (m/z) C₁₇H₂₃N₃O₈ の計算値：397.15；実測値：396.1 [M-H]^-。

【0122】

[0081] ５−（（Ｓ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−アセチル−２’−デオキシウリジン（５ｃ）

【0123】

【化30】

【0124】

[0082] 化合物（５ｃ）は、（４ｃ）より、（５ａ）について記載の手順によって製造して、ジクロロメタン及びジエチルエーテルの混合物からの沈殿によってやや橙色の固形物として単離した（１．３５ｇ，収率７７％）。¹H-NMR (CDCl₃) δ 1.57-2.03 (4H, m), 2.12 (3H, s), 2.47-2.51 (2H, m), 2.98 (1H, bs), 3.40-3.68 (2H, m), 3.78-3.95 (2H, m), 3.90-4.12 (3H. m), 4.20-4.21 (1H, m), 5.39-5.42 (1H, m), 6.33 (1H, dd, J = 6.7, 7.4 Hz), 8.90 (1H, t, J = 5.5 Hz), 9.15 (1H, s), 9.37 (1H, bs)。MS (m/z) C₁₇H₂₃N₃O₈ の計算値：397.15；実測値：395.9 [M-H]^-。

【0125】

[0083] ５−（２−（４−モルホリノ）エチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−アセチル−２’−デオキシウリジン（５ｄ）

【0126】

【化31】

【0127】

[0084] ヌクレオシド（３ｄ）（１．００ｇ，１．３７ミリモル）を無水ピリジン（１０ｍＬ）及び無水酢酸（１ｍＬ）の溶液に溶かした。この溶液を一晩撹拌して真空で濃縮して、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシドを得た。残留溶媒を無水トルエン（１０ｍＬ）との同時蒸発によって除去した。この残渣を１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノール（２０ｍＬ）（Leonard, N. J. Tetrahedron Letters, 1995, 36: 7833）に溶かして、ほぼ５０℃で３時間加熱した。ＤＭＴ基の完全な切断をｔｌｃによって確かめた。この赤色の溶液混合物を、十分に撹拌したメタノール（２００ｍＬ）へ注ぐことによって反応停止させた。生じる黄色の溶液を真空で濃縮して、残渣を熱い酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶かした。冷やすとすぐに生成物が結晶化して、生じるスラリーを−２０℃で維持して、濾過と酢酸エチルでの洗浄を続けた。この３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ｄ）（０．４６ｇ，収率７９％）を白色の固形物として単離した。¹H-NMR (DMSO-d6) δ 2.07 (3H, s), 2.32-2.45 (7H, m 重複), 2.49-2.52 (1H, m), 3.33-3.40 (2H, m), 3.57 (4H, t, J = 4.5 Hz), 3.60-3.63 (2H, m), 4.09 (1H, bdd, J = 3.2, 5.2 Hz), 5.17-5.25 (2H, m), 6.14 (1H, t, J = 7.0 Hz), 8.74 (1H, s), 8.89 (1H, bt, J = 5.4 Hz), 11.90 (1H, bs)。MS (m/z) C₁₈H₂₆N₄O₈ の計算値：426.18；実測値：425.0 [M-H]^-。

【0128】

[0085] ５−（２−（１−（３−アセチル−ベンゾイミダゾロニル））エチルアミノカルボニル）−３’−Ｏ−アセチル−２’−デオキシウリジン（５ｅ）

【0129】

【化32】

【0130】

[0086] 化合物（５ｅ）は、ＤＭＴ−切断反応物をメタノールへ注ぐときに生成物をすぐに結晶させること以外は、（５ｄ）に記載のように製造した。このジアセチルヌクレオシド（５ｅ）（０．５５ｇ，収率７８％）は、濾過によって白色の固形物として単離した。¹H-NMR (DMSO-d6) δ 2.07 (3H, s), 2.30-2.37 (1H, m), 2.49-2.52 (1H, m), 2.63 (3H, s) 3.33 (1H, bs), 3.55-3.64 (4H, m 重複), 3.99 (2H, t, J = 6.4 Hz), 4.09 (1H, bdd, J = 2.3, 5.2 Hz), 5.15-5.25 (2H, m), 6.13 (1H, dd, J = 6.3, 7.6 Hz), 7.11 (1H, ddd, J = 1.2, 7.6, 7.9 Hz), 7.22 (1H, ddd, J = 1.2, 7.6, 7.9 Hz), 7.33 (1H, dd, J = 0.8, 7.9 Hz), 8.02 (1H, dd, J = 0.8, 8.0 Hz), 8.05 (1H, bs), 8.83 (1H, bt), 8.71 (1H, s), 11.87 (1H, bs)。MS (m/z) C₂₃H₂₅N₅O₉ の計算値：515.17；実測値：513.9 [M-H]^-。

【0131】

実施例４．３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ａ〜５ｄ）の代替合成法
[0087] ３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ａ〜ｄ）はまた、出発材料の３’−Ｏ−アセチル−５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−ヨード−２’−デオキシウリジン（７）（Vaught, J. D., Bock, C., Carter, J., Fitzwater, T., Otis, M., Schneider, D., Rolando, J., Waugh, S., Wilcox, S. K., Eaton, B. E. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4141-4151）より、代替経路（スキーム２）によって合成した。簡潔には、スキーム２に言及すると、このヨウ化物のパラジウム（ＩＩ）−触媒化トリフルオロエトキシカルボニル化によって、活性化エステル中間体（８）を得た。アミン（２ａ〜ｄ）（１．３当量）、トリエチルアミン（３当量）、アセトニトリルと（８）の縮合（６０〜７０℃，２〜２４時間）に続く、５’−Ｏ−ＤＭＴ−保護基の切断（３％トリクロロ酢酸／ジクロロメタン又は１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノール、室温）によって、中間体（３ａ〜ｄ）（スキーム１）より製造される生成物に一致した（５ａ〜ｄ）を得た。

【0132】

【化33】

【0133】

[0088] ３’−Ｏ−アセチル−５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル）−２’−デオキシウリジン（８）。５００ｍＬの厚肉ガラス圧力反応器をアルゴンで充たして、３’−Ｏ−アセチル−５’−Ｏ−ジメトキシトリチル−５−ヨード−２’−デオキシウリジン（７）（１５．９ｇ，２２．８ミリモル）、無水アセトニトリル（２００ｍＬ）、トリエチルアミン（７．６ｍＬ，５４．７ミリモル）、及び２，２，２−トリフルオロエタノール（１６．４ｍＬ，２２８ミリモル）を入れた。生じる溶液を激しく撹拌して、１００ｍｍＨｇ未満まで２分間の真空化によって脱気した。このフラスコをアルゴンで充たして、ビス（ベンゾニトリル）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１７５ｍｇ，０．４６ミリモル）を加えた。生じる黄色の溶液を再び脱気してから、中間ヘッダー（gas manifold）からの一酸化炭素（９９．９％）（有毒ガスに注意！）で充たした。１〜１０ｐｓｉのＣＯ圧力を維持しながら、この反応混合物を激しく撹拌して、６０〜６５℃で１２時間加熱した。冷やした反応混合物を濾過して（有毒ガスに注意）黒色の沈殿を除去して、真空で濃縮した。橙色の残渣をジクロロメタン（１２０ｍＬ）と１０％重炭酸ナトリウム（８０ｍＬ）で分配した。有機層を水（４０ｍＬ）で洗浄して硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して濃縮すると、橙色のフォーム（１７ｇ）が残った。この粗生成物は、そのまま使用し得るか又は３０％ヘキサン／１％トリエチルアミン／６９％酢酸エチルの溶出液でのシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーによってさらに精製して、（８）（１２．７ｇ，収率８０％）を無色の固体フォームとして得る。¹H-NMR (CD₃CN)) δ 2.03 (3H, s), 2.37-2.56 (2H, m), 3.36-3.38 (2H, m), 3.78 (6H, s), 4.15-4.19 (1H, m), 4.37-4.55 (2H, m), 5.21-5.26 (1H, m), 6.09 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.84-7.46 (13H, m), 8.53 (1H, s). ¹⁹F-NMR (CD₃CN) δ -74.07 (t, J = 8.8 Hz)。MS (m/z) C₃₅H₃₃F₃N₂O₁₀ の計算値：698.21；実測値：697.4 [M-H]^-。

【0134】

実施例５．ヌクレオシド５’−Ｏ−三リン酸塩の合成
[0089] ５−（４−フルオロベンジルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン−５’−Ｏ−三リン酸塩（トリス−トリエチルアンモニウム塩）（６ａ）。この三リン酸塩（６ａ）は、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ａ）より、ルートヴィヒ及びエックシュタインの手法（Ludwig, J. and Eckstein, F. J. Org. Chem. 1989, 54: 631）によって５００マイクロモルスケール（５ｘ）で合成した。この粗製の三リン酸塩生成物は、アンモニア分解と蒸発の後で、一般手順（下記）に記載のように、アニオン交換クロマトグラフィーによって精製した。

【0135】

[0090] ヌクレオシド三リン酸のアニオン交換ＨＰＬＣ精製の一般手順。分取用ＨＰＬＣシステムに取り付けた、Source Q 樹脂（GE Healthcare）充填ＨＰＬＣカラムを２７８ｎｍでの検出で使用するアニオン交換クロマトグラフィーによって、ヌクレオシド三リン酸を精製した。この線形溶出勾配は、２種の緩衝液（緩衝液Ａ：１０ｍＭ重炭酸トリエチルアンモニウム／１０％アセトニトリル、及び緩衝液Ｂ：１Ｍ重炭酸トリエチルアンモニウム／１０％アセトニトリル）を、溶出の経過にわたって低含量の緩衝液Ｂから高含量の緩衝液Ｂへ周囲温度で操作する勾配で利用した。所望される生成物は、典型的には、このカラムより溶出される最終の物質であって、ほぼ１０分〜１２分の保持時間に及ぶブロードピークとして観測された（早期溶出生成物には、多様な反応副生成物が含まれて、最も重要なものは、ヌクレオシド二リン酸であった）。生成物溶出の間にいくつかの画分を採取した。Waters Symmetry カラム（ＰＮ：ＷＡＴ０５４２１５）の付いた Waters 2795 HPLC での逆相ＨＰＬＣによって画分を分析した。純粋な生成物含有画分（典型的には＞９０％）をGenevac VC 3000D エバポレータで蒸発させて、無色〜淡褐色の樹脂を得た。画分を脱イオン水に戻して、最終分析用にプールした。ヒューレット・パッカード８４５２Ａダイオードアレイ分光光度計を２７８ｎｍで使用する分析によって、生成物の定量を実施した。生成物の収量を式：Ａ＝εＣＬ（ここでＡは、ＵＶ吸光度であり、εは、推定吸光係数であって、Ｌは、路程（１ｃｍ）である）より計算した。

【0136】

[0091] 粗生成物（６ａ）をほぼ５ｍＬの緩衝液Ａに溶かした（表１：分取用ＨＰＬＣ条件１）。それぞれの精製注入は、この溶液のほぼ１ｍＬの濾過アリコートを Resource Q ６ｍＬカラム（GE Healthcare 製品コード：１７−１１７９−０１）を取り付けた４８６検出器付き Waters 625 HPLC へ注入して、０％〜１００％緩衝液Ｂの移動相勾配により１２ｍＬ／分で５０分溶出することとした。（６ａ）［ε_ｅｓｔ．１３，７００ｃｍ^−１Ｍ^−１］では、単離した精製生成物は、１３０マイクロモル（収率２６％）であった。¹H-NMR (D₂O) δ1.15 (27H, t, J = 7.3 Hz), 2.32-2.37 (2H, m), 3.07 (18H, q, J = 7.3 Hz), 4.06-4.17 (3H, m 重複), 4.42 (2H, bd, J_~0.7 Hz), 4.49-4.53 (1H, m), 4.70 (>7H, bs, HOD), 6.12 (1H, t, J = 6.8 Hz), 6.96-7.26 (4H, m), 8.45 (1H, s). ¹⁹F-NMR (D₂O) δ -116.18 (m)。³¹P-NMR (D₂O) δ -10.58 (d, J = 20 Hz), -11.45 (d, J = 20 Hz), -23.29 (t, J = 20 Hz)。MS (m/z) C₁₇H₂₁FN₃O₁₅P₃の計算値：619.02；実測値：618.0 [M-H]^-。

【0137】

【表1】

【0138】

[0092] ５−（（Ｒ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン−５’−Ｏ−三リン酸塩（トリス−トリエチルアンモニウム塩）（６ｂ）。この三リン酸塩（６ｂ）は、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ｂ）より、（６ａ）について記載のように合成した。この粗生成物（６ｂ）は、１９６ｍＬの Source 15Q 樹脂（GE Healthcare 製品コード：１７−０９４７−０５）を充填した Waters AP-5 カラム（Waters ＰＮ：ＷＡＴ０２３３３１，５０ｍｍｘ１００ｍｍ）を使用する Waters 2489 検出器付きの Waters 2767 分取用システムへの単回注入で精製した。上記と同じ緩衝液を使用したが、溶出勾配は、５０ｍＬ／分で９０分の溶出において２５％〜８０％の緩衝液Ｂへ変更した（表２：分取用ＨＰＬＣ条件２）。Ｃ１８ ＨＰＬＣカラムで二回目の精製を実施して、残留不純物を除去した（表４：分取用ＨＰＬＣ条件４）。（６ｂ）［ε_ｅｓｔ．１０，２００ｃｍ^−１Ｍ^−１］では、単離した精製生成物は、３２５マイクロモル（収率６５％）であった。¹H-NMR (D₂O) δ1.17 (27H, t, J = 7.3 Hz), 1.49-1.63 (1H, m), 1.77-2.02 (3H, m), 2.34-2.39 (2H, m), 2.85-3.83 (5H, m 重複), 3.08 (18H, q, J = 7.3 Hz), 4.01-4.19 (3H, m 重複), 4.52-4.56 (1H, m), 4.70 (>7H, bs, HOD), 6.15 (1H, t, J = 6.8 Hz), 8.48 (1H, s)。³¹P-NMR (D₂O) δ -10.50 (d, J = 20 Hz), -11.51 (d, J = 20 Hz), -23.25 (t, J = 20 Hz)。MS (m/z) C₁₅H₂₄FN₃O₁₆P₃の計算値：595.04；実測値：594.1 [M-H]^-。

【0139】

【表2】

【0140】

[0093] ５−（（Ｓ）−２−フルフリルメチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン−５’−Ｏ−三リン酸塩（トリス−トリエチルアンモニウム塩）（６ｃ）。この三リン酸塩（６ｃ）は、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ｃ）より、（６ａ）について記載のように合成した。この粗生成物（６ｃ）は、１９６ｍＬの Source 15Q 樹脂（GE Healthcare 製品コード：１７−０９４７−０５）を充填した Waters AP-5 カラム（Waters ＰＮ：ＷＡＴ０２３３３１，５０ｍｍｘ１００ｍｍ）を使用する Waters 2489 検出器付きの Waters 2767 分取用システムへの単回注入で精製した。上記と同じ緩衝液を使用したが、溶出勾配は、５０ｍＬ／分で９０分の溶出において２５％〜８０％の緩衝液Ｂへ変更した（表２：分取用ＨＰＬＣ条件２）。Ｃ１８ ＨＰＬＣカラムで二回目の精製を実施して、残留不純物を除去した（表４：分取用ＨＰＬＣ条件４）。（６ｃ）［ε_ｅｓｔ．１０，２００ｃｍ^−１Ｍ^−１］では、単離した精製生成物は、２５５マイクロモル（収率５１％）であった。¹H-NMR (D₂O) δ1.17 (27H, t, J = 7.3 Hz), 1.49-1.63 (1H, m), 1.78-2.01 (3H, m), 2.34-2.39 (2H, m), 2.85-3.82 (5H, m 重複), 3.09 (18H, q, J = 7.3 Hz), 4.01-4.19 (3H, m 重複), 4.52-4.56 (1H, m), 4.70 (>7H, bs, HOD), 6.15 (1H, t, J = 6.7 Hz), 8.48 (1H, s)。³¹P-NMR (D₂O) δ -10.60 (d, J = 20 Hz), -11.42 (d, J = 20 Hz), -23.25 (t, J = 20 Hz)。MS (m/z) C₁₅H₂₄FN₃O₁₆P₃の計算値：595.04；実測値：594.1 [M-H]^-。

【0141】

[0094] ５−（２−（４−モルホリノ）エチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン−５’−Ｏ−三リン酸塩（ビス−トリエチルアンモニウム塩）（６ｄ）。この三リン酸塩（６ｄ）は、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ｄ）より、（６ａ）について記載のように合成した。この粗生成物（６ｄ）は、（６ａ）で使用したのと同じ機器及び緩衝液で精製したが、勾配は、生成物の分割を改善するために、５０分の溶出の間に１５％〜６０％の緩衝液Ｂを操作するように変更した（表３：分取用ＨＰＬＣ条件３）。（６ｄ）［ε_ｅｓｔ．１０，２００ｃｍ^−１Ｍ^−１］では、単離した精製生成物は、５４マイクロモル（収率１１％）であった。¹H-NMR (D₂O) δ1.17 (18H, t, J = 7.3 Hz), 2.37-2.41 (2H, m), 2.91-2.98 (2H, m), 3.09 (12H, q, J = 7.3 Hz), 3.20-3.27 (4H, m), 3.87-3.90 (4H, m), 3.63-3.68 (2H, m), 4.10-4.18 (3H, m 重複), 4.56-4.60 (1H, m), 4.70 (>7H, bs, HOD), 6.15 (1H, bt, J = 6.3 Hz), 8.48 (1H, s)。³¹P-NMR (D₂O) δ -9.99 (d, J = 21 Hz), -11.90 (d, J = 20 Hz), -23.19 (t, J = 20 Hz)。MS (m/z) C₁₆H₂₇N₄O₁₆P₃の計算値：624.06；実測値 623.1 [M-H]^-。

【0142】

【表3】

【0143】

【表4】

【0144】

[0095] ５−（２−（Ｎ−ベンゾイミダゾロニル）エチルアミノカルボニル）−２’−デオキシウリジン−５’−Ｏ−三リン酸塩（ビス−トリエチルアンモニウム塩）（６ｅ）。この三リン酸塩（６ｅ）は、３’−Ｏ−アセチル−ヌクレオシド（５ｅ）より、（６ａ）について記載のように合成した。この粗生成物（６ｅ）は、（６ａ）で使用したのと同じ機器及び緩衝液で精製したが、勾配は、生成物の分割を改善するために、５０分の溶出の間に１５％〜６０％の緩衝液Ｂを操作するように変更した（表３：分取用ＨＰＬＣ条件３）。（６ｅ）［ε_ｅｓｔ．１３，７００ｃｍ^−１Ｍ^−１］では、単離した精製生成物は、１０１マイクロモル（収率２０％）であった。¹H-NMR (D₂O) δ1.17 (18H, t, J = 7.3 Hz), 2.17-2.36 (2H, m), 3.09 (12H, q, J = 7.3 Hz), 3.60-3.73 (2H, m), 4.01 (2H, t, J = 5.4 Hz), 4.03-4.15 (3H, m), 4.45-4.50 (1H, m), 4.70 (>7H, bs, HOD), 6.04 (1H, t, J = 6.6 Hz), 6.95-7.12 (4H, m), 8.02 (1H, s)。³¹P-NMR (D₂O) δ -10.35 (d, J = 20 Hz), -11.40 (d, J = 20 Hz), -23.23 (t, J = 20 Hz)。MS (m/z) C₁₉H₂₄N₅O₁₆P₃の計算値：671.04；実測値 670.1 [M-H]^-。

【0145】

[0096] 上述の態様及び実施例は、例としてのみ企図されている。どの特別な態様も、実施例も、そして特別な態様又は実施例の要素も、特許請求項のいずれもの決定的、必須的、又は本質的な要素又は特徴として解釈してはならない。さらに、本明細書に記載のどの要素も、「本質的」又は「決定的」と明確に記載されなければ、付帯の特許請求項の実施に必須ではない。開示の態様に対しては、付帯の特許請求項によって規定される、本出願の範囲より逸脱することなく、様々な改変、修飾、代替、及び他の変更を施すことができる。実施例が含まれる本明細書は、制限的なやり方ではなくて、例示的なやり方で考慮されるべきなので、そのようなすべての変更態様及び代替態様は、本出願の範囲内に含まれると企図される。従って、本出願の範囲は、上記に示した実施例によってではなくて、付帯の特許請求項とその法的等価物によって決定されるべきである。例えば、方法又はプロセスの特許請求項のいずれでも引用される工程は、どの実行可能な順序で実行してもよく、態様、実施例、又は特許請求項のいずれでも提示される順序に限定されるものではない。