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▶ エックスアールプロ・サイエンシズ・インコーポレイテツドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】5913441
(24)【登録日】2016年4月8日
(45)【発行日】2016年4月27日
(54)【発明の名称】高度な薬物開発及び製造
(51)【国際特許分類】
G01N 23/223 20060101AFI20160414BHJP
G01N 23/22 20060101ALI20160414BHJP
G01N 33/536 20060101ALI20160414BHJP
G01N 33/566 20060101ALI20160414BHJP
G01N 33/15 20060101ALI20160414BHJP
C12Q 1/00 20060101ALI20160414BHJP
C12Q 1/68 20060101ALI20160414BHJP
【ＦＩ】
G01N23/223
G01N23/22 320
G01N33/536 Z
G01N33/566
G01N33/15 Z
C12Q1/00 C
C12Q1/68 A
【請求項の数】11
【外国語出願】
【全頁数】179
(21)【出願番号】特願2014-123249(P2014-123249)
(22)【出願日】2014年6月16日
(62)【分割の表示】特願2012-122988(P2012-122988)の分割
【原出願日】2007年10月10日
(65)【公開番号】特開2014-221047(P2014-221047A)
(43)【公開日】2014年11月27日
【審査請求日】2014年7月15日
(31)【優先権主張番号】60/850,594
(32)【優先日】2006年10月10日
(33)【優先権主張国】US
(73)【特許権者】
【識別番号】509101952
【氏名又は名称】エックスアールプロ・サイエンシズ・インコーポレイテツド
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】特許業務法人川口國際特許事務所
(74)【代理人】
【識別番号】100103920
【弁理士】
【氏名又は名称】大崎 勝真
(74)【代理人】
【識別番号】100140523
【弁理士】
【氏名又は名称】渡邉 千尋
(72)【発明者】
【氏名】エバ・アール・バーンボーム
(72)【発明者】
【氏名】アンドリュー・ティー・コピシュ
(72)【発明者】
【氏名】シャロン・エム・ボールドウィン
(72)【発明者】
【氏名】ベンジャミン・ピー・ワーナー
(72)【発明者】
【氏名】マーク・ティー・マクレスキー
(72)【発明者】
【氏名】ジェニファー・エイ・バーガー
(72)【発明者】
【氏名】ジェフリー・ジェイ・スチュアート
(72)【発明者】
【氏名】マイケル・エヌ・ハリス
(72)【発明者】
【氏名】アンソニー・ケイ・バレル
【審査官】
藤田 都志行
(56)【参考文献】
【文献】
米国特許出願公開第２００５／０２１４８４７（ＵＳ，Ａ１）
【文献】
特開昭６１−１５２７００（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開２００４−０２８５８３（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開平１０−１８２６９３（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００５−５２８５８２（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ｇ０１Ｎ ２３／２２３
Ｇ０１Ｎ ２３／２２
Ｇ０１Ｎ ３３／５３６
Ｇ０１Ｎ ３３／５６６
Ｇ０１Ｎ ３３／１５
Ｃ１２Ｑ １／００
Ｃ１２Ｑ １／６８
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
タンパク質の特性を測定するための装置であって、
多色光Ｘ線源と、
Ｘ線検出装置と、
少なくともひとつの疎水性領域および少なくともひとつの親水性領域を含んだフォーカシングチップと、
タンパク質試料と、
前記タンパク質試料に曝露されかつ前記タンパク質試料に少なくとも弱く結合する分子と
を含み、
前記フォーカシングチップは、約１０％超の炭素を含み、
前記タンパク質試料が、前記フォーカシングチップの前記親水性領域の上に配置され、
多色光Ｘ線が、前記タンパク質試料の表面積の２５％から２５０％の間の断面積を有するビームとして配される
ことを特徴とする、装置。
多色光Ｘ線源と、
Ｘ線検出装置と、
少なくともひとつの疎水性領域および少なくともひとつの親水性領域を含んだフォーカシングチップと、
タンパク質試料と、
前記タンパク質試料に曝露されかつ前記タンパク質試料に少なくとも弱く結合する分子と
を含み、
前記フォーカシングチップは、約１０％超の炭素を含み、
前記タンパク質試料が、前記フォーカシングチップの前記親水性領域の上に配置され、
多色光Ｘ線が、前記タンパク質試料の表面積の２５％から２５０％の間の断面積を有するビームとして配される
ことを特徴とする、装置。
【請求項2】
前記フォーカシングチップの厚さが５００ミクロン未満である、請求項１に記載の装置。
【請求項3】
前記フォーカシングチップが、硫黄、フッ素、リン、塩素、臭素、鉄、亜鉛、マグネシウム、カルシウム、チタン、スカンジウム、白金、およびこれらの混合物からなる群から選択される元素の少なくとも一種を実質的に含まないアルミニウムまたはケイ素である、請求項１または２に記載の装置。
【請求項4】
前記フォーカシングチップの前記親水性領域のサイズが、７５平方ピコメートルから３．６平方ミクロンの範囲である、請求項１から３のいずれか一項に記載の装置。
【請求項5】
前記フォーカシングチップが、測定対象となる元素を実質的に含まない、請求項１から４のいずれか一項に記載の装置。
【請求項6】
さらにセキュリティシステムを格納した媒体を含み、
前記セキュリティシステムは、前記タンパク質試料および前記分子の中の化学元素を照射して得られる複数のＸ線蛍光シグナルデータの記録を維持するためのものであり、
前記セキュリティシステムが、生体認証解析システム、閉鎖系、デジタル署名、ならびに何れの２人の個体も同一の識別符号及びパスワードの組み合わせを持たないように設計されたデジタル署名からなるリストから選択されるセキュリティ管理のうちの少なくとも一種を含む
ことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の装置。
前記セキュリティシステムは、前記タンパク質試料および前記分子の中の化学元素を照射して得られる複数のＸ線蛍光シグナルデータの記録を維持するためのものであり、
前記セキュリティシステムが、生体認証解析システム、閉鎖系、デジタル署名、ならびに何れの２人の個体も同一の識別符号及びパスワードの組み合わせを持たないように設計されたデジタル署名からなるリストから選択されるセキュリティ管理のうちの少なくとも一種を含む
ことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の装置。
【請求項7】
タンパク質の特性を測定するための装置であって、
多色光Ｘ線源と、
Ｘ線検出装置と、
少なくともひとつの疎水性領域および少なくともひとつの親水性領域を含んだフォーカシングチップと、
タンパク質試料と、
前記タンパク質試料に曝露されかつ前記タンパク質試料に少なくとも弱く結合する分子と
を含み、
前記フォーカシングチップの厚さが５００ミクロン未満であり、
前記タンパク質試料が、前記フォーカシングチップの前記親水性領域の上に配置され、
多色光Ｘ線が、前記タンパク質試料の表面積の２５％から２５０％の間の断面積を有するビームとして配される
ことを特徴とする、装置。
多色光Ｘ線源と、
Ｘ線検出装置と、
少なくともひとつの疎水性領域および少なくともひとつの親水性領域を含んだフォーカシングチップと、
タンパク質試料と、
前記タンパク質試料に曝露されかつ前記タンパク質試料に少なくとも弱く結合する分子と
を含み、
前記フォーカシングチップの厚さが５００ミクロン未満であり、
前記タンパク質試料が、前記フォーカシングチップの前記親水性領域の上に配置され、
多色光Ｘ線が、前記タンパク質試料の表面積の２５％から２５０％の間の断面積を有するビームとして配される
ことを特徴とする、装置。
【請求項8】
前記フォーカシングチップが約１０％超の炭素を含む、請求項７に記載の装置。
【請求項9】
前記フォーカシングチップが、硫黄、フッ素、リン、塩素、臭素、鉄、亜鉛、マグネシウム、カルシウム、チタン、スカンジウム、白金、およびこれらの混合物からなる群から選択される元素の少なくとも一種を実質的に含まないアルミニウムまたはケイ素である、請求項７または８に記載の装置。
【請求項10】
前記フォーカシングチップの前記親水性領域のサイズが、７５平方ピコメートルから３．６平方ミクロンの範囲である、請求項７から９のいずれか一項に記載の装置。
【請求項11】
さらにセキュリティシステムを格納した媒体を含み、
前記セキュリティシステムは、前記タンパク質試料および前記分子の中の化学元素を照射して得られる複数のＸ線蛍光シグナルデータの記録を維持するためのものであり、
前記セキュリティシステムが、生体認証解析システム、閉鎖系、デジタル署名、ならびに何れの２人の個体も同一の識別符号及びパスワードの組み合わせを持たないように設計されたデジタル署名からなるリストから選択されるセキュリティ管理のうちの少なくとも一種を含む
ことを特徴とする、請求項７から１０のいずれか一項に記載の装置。
前記セキュリティシステムは、前記タンパク質試料および前記分子の中の化学元素を照射して得られる複数のＸ線蛍光シグナルデータの記録を維持するためのものであり、
前記セキュリティシステムが、生体認証解析システム、閉鎖系、デジタル署名、ならびに何れの２人の個体も同一の識別符号及びパスワードの組み合わせを持たないように設計されたデジタル署名からなるリストから選択されるセキュリティ管理のうちの少なくとも一種を含む
ことを特徴とする、請求項７から１０のいずれか一項に記載の装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願本願は、米国特許出願第０９／８５９，７０１号（現在、“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｅｖｅｎｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ”という名称の米国特許出願公開２００３００２７１２９号であり、２００３年２月６日に公開された。）の一部継続出願であり、及び米国特許出願第１０／２０６，５２４号（現在、“Ｆｌｏｗ Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−Ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ”という名称の米国特許出願２００４００１７８８４号であり、２００４年１月２９日に公開された。）の一部継続出願であり、及び２００３年７月１６日に出願された米国特許出願第１０／６２１，８２５号の一部継続出願（全て、参照により、本明細書に組み込まれる。）である。本願は、２００６年１０月１０日に出願された米国仮出願第６０／８５０，５９４号（参照により、本明細書に組み込まれる。）の利益も主張する。
【0002】
連邦の権利に関する記述本発明は、米国エネルギー省によって付与された契約番号ＤＥ−ＡＣ５２−０６ＮＡ２３５９６の下で、政府の支援を受けて為された。合衆国政府は、本発明に、一定の権利を有する。
【0003】
発明の分野本発明は、全般に、結合事象を検出することに関し、より具体的には、受容体を用いて、検査されている化学物質、類縁体及び薬物に対する結合選択性を推測し、次いで、受容体に対して高い結合選択性を有する化学物質、類縁体及び薬物を製造することに関する。
【背景技術】
【0004】
重要である可能性を秘めた薬物、触媒、化学的及び生物学的センサー、医学的診断薬並びにその他の物質の同定を短縮したいという願望は継続的な課題であり、これらの物質を合成し、望ましい特性に関してこれらをスクリーニングするために、コンビナトリアル合成及びスクリーニング戦略の使用を促進した。コンビナトリアル合成は、「ライブラリー」、すなわち、通常は基材表面上のアレイの形態の、化学的に関連する極めて多数の化合物及び混合物を構築することを含む。アレイの高処理量スクリーニングは、アレイの要素が望ましい特性を有していれば、何れの要素が望ましい特性を有しているかを特定することを含む。アレイ形態は、基材上の特定の物質の同定を容易にする。多くの生物学的材料を迅速にアッセイするために、スクリーニング技術を使用することができるので、タンパク質及びＤＮＡなどの生物学的材料の開発に関連する様々な問題を解決するために、コンビナトリアルアレイ及び高処理量スクリーニング技術が使用されてきた。
【0005】
タンパク質の結合特性は、そのポリペプチド鎖の露出された表面アミノ酸残基に大きく依存する（例えば、Ｂｒｕｃｅ Ａｌｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ”，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９；及びＨ．Ｌｏｄｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ”，４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，２０００参照）。これらのアミノ酸残基は、イオン及び分子と弱い非共有結合を形成することができる。効果的な結合は、一般にアミノ酸の特異的な配置によって形成されるタンパク質中の孔である「結合部位」での多くの弱い結合の形成を必要とする。効果的な結合が起こるためには、結合部位との正確な適合が存在すべきである。
【0006】
タンパク質の化学的特性、特に結合特性は、ポリペプチド鎖の露出された表面アミノ酸残基にほぼ完全に依存する。これらの残基は、他の分子と弱い非共有結合を形成することができる。タンパク質（本明細書において、「受容体」と称される物質群の一例）と受容体に結合する物質（本明細書において、「化学物質」と称される。）との間の効果的な結合には、タンパク質受容体と化学物質間で多くの弱い結合が形成されることが一般に必要とされる。化学物質には、有機分子、無機分子、塩、金属イオンなどが含まれる。タンパク質と化学物質間の結合は、タンパク質の「結合部位」に形成される。通常、結合部位は、ポリペプチド鎖の広く隔てられた領域にしばしば属し、鎖中に存在するアミノ酸の総数の僅かな割合を占めるに過ぎないアミノ酸の特異的な配置によって形成されるタンパク質中の空洞である。効果的な結合が起こるために、化学物質は、結合物質中に正確に適合すべきである。これらの結合部位の形状は、異なるタンパク質間で大幅に異なり得、同じタンパク質の異なる立体構造間でさえ大幅に異なり得る。同じタンパク質の僅かに異なる立体構造でさえ、それらの結合能力は大幅に異なり得る。タンパク質の構造及び機能に関するさらなる論述に関しては、「Ｂｒｕｃｅ Ａｌｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ”，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９」及び「Ｈ．Ｌｏｄｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ”，４ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，２０００」を参照されたい。
【0007】
受容体アレイが調製された後、何れの要素が望ましい特性を有するかを決定するためにスクリーニングが行われる。「Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ Ｐｈｏｔｏｌｉｔｈｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｔｈｅｒｅｏｆ」という名称で、１９９２年９月１日にＭ．Ｃ．Ｐｉｒｒｕｎｇ他に付与された米国特許第５，１４３，８５４号（参照により、本明細書に組み込まれる。）は、このような１つのスクリーニング法を記載している。アレイの何れの要素がリガンドに結合するかを決定するために、ポリペプチドアレイは、リガンド（化学物質の例）に曝露される。記載されているリガンドは放射性であり、又は「タグ付加」（すなわち、非イオン化紫外線照射に曝露されたときに蛍光を発する化学的部分へ、１つ又はそれ以上の化学的結合を介して付着している。）されている。従って、付着された部分（すなわち、タグ）は、紫外線照射を用いた測定によって、化学物質を可視化する。タグ付加された分子は、例えば、“Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｕｔｉｌｉｚｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ，”という名称の、１９９９年５月１１日にＷ．Ｊ．Ｄｏｗｅｒ他に付与された米国特許第５，９０２，７２３号に記載されているように、固定化されたポリペプチドの配列決定を補助するためにも使用されてきた。固定化されたポリペプチドは、蛍光タグで標識された分子に曝露される。タグ付加された分子はポリペプチドの末端単量体に結合し、次いで切断され、その正体が決定される。ポリペプチドの完全な配列を決定するために、この工程が反復される。
【0008】
化学物質への蛍光性タグの付着は、蛍光性タグの付着がなければ可視的でない化学物質を可視的にする役割を果たすに過ぎず、その結合特性を変化させるものではないと一般に仮定されている。分子の構造に対する小さな変化でさえ分子の機能に影響を与え得ることが周知であるので、タグ付加された化学物質（すなわち、「代用物」）がタグ付加されていない化学物質と同じ結合性を有するというこの仮定は妥当でない可能性があり得る。受容体の立体構造の変化さえ伴う小さな構造的変化は、受容体の結合親和性に影響を与えることが知られている。タグ付加された代用物は、タグ付加されていない対応物とは構造的に異なっており、これらの構造的な差はそれらの結合親和性に影響を及ぼし得る。タグ付加された代用物を用いて得られた結合親和性には疑問の余地があるので、受容体と化学物質の結合特性は、タグ付加された代用物を用いるのではなく、タグ付加されていない化学物質又は受容体を用いて評価すべきである。
【0009】
薬学的化学物質は、薬物中の活性成分であり、それらの治療特性はそれらが１つ又はそれ以上の結合部位へ結合する能力と関連していると考えられている。これらの結合部位の形状は、異なるタンパク質間で大幅に異なり得、同じタンパク質の異なる立体構造間でさえ大幅に異なり得る。同じタンパク質の僅かに異なる立体構造でさえ、それらの結合能力が大幅に異なり得る。これらの理由のために、何れの化学物質がタンパク質へ効果的に結合するのかを予測することは極めて困難である。
【0010】
薬物のための新しい薬学的化学物質の開発及び製造（すなわち、薬物開発）は、薬学的化学物質の候補（好ましくは、血流中に溶解することができる水溶性有機化学物質）と受容体（一般的には、酵素又は非酵素タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡ，ヒト細胞、植物細胞、動物細胞などの生物学的物質）との間の結合親和性を、薬物開発プロセスの多くの段階で決定することを一般に含む。受容体は、完全な微生物（例えば、プリオン、ウイルス、細菌、芽胞など）又は微生物の一部でもあり得る。薬物開発プロセスは、薬学的化学物質候補と受容体を合わせ、薬学的化学物質候補と受容体との間の化学的結合を検出し、及び複合体を形成するための化学物質への受容体の結合の結合親和性及び結合の速度論又は複合体からの結合された化学物質の放出の速度論を決定するための操作を典型的に含む。結合親和性は、以下の平衡状態の表現に対する会合平衡定数Ｋａとして、本明細書において定義される。
【0011】
【数1】
【0012】
結合親和性Ｋａは、以下の式（１）によって定義される。
【0013】
【数2】
【0014】
式（１）において、［化学物質−受容体複合体］は、ｍｏｌ／Ｌで表した化学物質−受容体複合体の濃度であり、［受容体］はｍｏｌ／Ｌで表した受容体の濃度であり、‘ｍ’は受容体の各分子に結合する化学物質の分子の数であり、及び［化学物質］はｍｏｌ／Ｌで表した化学物質の濃度である。使用される化学物質の濃度が全ての受容体に対して同じであれば、濃度に起因する全ての効果は簡略化することができる。
【0015】
現在、薬物開発プロセスは、特定の受容体と極めて強く結合する（すなわち、高い結合親和性を有する）、検査されている多くの化合物のうちの１つである「リード化合物」を同定するために、化学物質の数百又は数千を迅速にスクリーニングすることを含み得る。このようなリード化合物が同定された後、次いで、さらに高い結合親和性を示す化合物が存在すれば、これらの化学物質のうちの何れがさらに高い結合親和性を示すのかを決定するために、リード化合物と構造が類似する他の薬学的化学物質候補（本明細書において、リード化合物の「類縁体」と称される。）が合成され、検査される。生物学的アレイの調製及び高処理量スクリーニングは、以下の論文に例示されている。Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｒｅｖｉｅｗ），”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−６３，（２００３）；Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｆｏｒ Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）；ＥＴ．Ｆｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｏｃｈｉｐｓ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１２，ｐｐ．６５−６９，（２００１）；Ｔ．Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４，（２００２）；Ｇ．Ｙ．Ｊ．Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ａ Ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎ ａ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ，”ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ，ｐｐ．３３６−３３９，（２００３）；Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｏｒ ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４−１２５５，（２００３）；Ｊ．Ｂｕｒｂａｕｍ ａｎｄ Ｇ．Ｍ．Ｔｏｂａｌ，“Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６，ｐｐ．４２７−４３３，（２００２）；Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅｎ，“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．Ｓ１５０−Ｓ１５６，（２００２），Ｐａｇｅｓ Ｓ１５０−Ｓ１５６（全て、参照により本明細書に組み込まれる。）。
【0016】
幾つかのスクリーニング法が、以下の特許に記載されており、これらの全てが、参照により、本明細書に組み込まれる。
【0017】
２０００年１１月１４日にＤ．ＡｌｌｅｎＡｎｎｉｓ他に付与された、「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｉｎ ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｉｘｔｕｒｅ」という名称の米国特許第６，１４７，３４４号は、化学的化合物の混合物から質量分析データを自動的に分析する方法を記載している。
【0018】
２００２年２月５日にＪｏｎａｔｈａｎＡ．Ｅｌｌｍａｎ他に付与された「ＰｈａｒｍａｃｏｐｈｏｒｅＲｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｍａｌｌ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｄｒｕｇ Ｌｅａｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」という名称の米国特許第６，３４４，３３４号は、標的生物分子を架橋された結合断片と接触させることによって、薬物リード化合物を同定する方法を記載している。
【0019】
２００２年５月２８日に発行され、「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ」という名称の、ＯｌｅＨｉｎｄｓｇａｕｌ他に付与された米国特許第６，３９５，１６９号は、標的受容体に結合するライブラリーの要素を同定し、順位付けするために、質量分析法と組み合わされた、正面（ｆｒｏｎｔａｌ）クロマトグラフィーを使用する装置を記載している。
【0020】
他の現在の高処理量スクリーニング法が、それらに付随する欠点とともに、下表１に列記されており、これは、以下の論文：Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ （Ｒｅｖｉｅｗ），” Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−６３，（２００３）から抜粋されている。
【0021】
【表1】
【0022】
表１は、列記されているスクリーニング法の多くが同じ欠点を有することを示している。すなわち、それらは、放射線標識された化学物質、蛍光性タグで改変された化学物質又は金属タグで改変された化学物質の何れかを必要とする。
【0023】
Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）分光法は、化学的試料中に存在する元素を決定し、及び試料中の元素の量を決定するために使用されてきた強力な分光学的技術である。この方法の基礎を成す物理的原理は、特定の元素の原子にＸ線放射が照射されると、原子がＫ殻電子などのコア電子を射出することである。次いで、生じた原子は励起状態となり、射出された電子をより高いエネルギー起動由来の電子と置き換えることによって、基底状態へ復帰し得る。これには、光子の放出（すなわち、Ｘ線蛍光）が伴い、光子のエネルギーは、２つの電子のエネルギーの差に等しい。各元素は軌道エネルギーの特有の群を有しており、従って、特徴的なＸ線蛍光（ＸＲＦ）スペクトルを有している。
【0024】
ＸＲＦ分光測定装置は、試料にＸ線光線を照射し、試料中に含まれる元素からのＸ線蛍光を検出し、試料中に何れの元素が存在するかを決定するためにＸ線蛍光を使用し、これらの元素の量を与えることができる装置である。典型的な市販のＸ線蛍光分光測定装置は、微少焦点Ｘ線管、リチウム泳動ケイ素固体状態検出装置、処理用電子機器及び販売業者によって供給される作動用ソフトウェアが備え付けられた、ＥＤＡＸＥａｇｌｅＸＰＬエネルギー分散性Ｘ線蛍光分光測定装置である。原則として、ＸＲＦを用いて、あらゆる元素を検出及び定量し得る。
【0025】
「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｅｖｅｎｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ」という名称の米国特許出願公開２００３００２７１２９号（参照により、本明細書に組み込まれる。）は、微少Ｘ線蛍光分光法を用いて、結合事象を検出するための方法を記載している。’１２９号特許出願によれば、受容体は少なくとも１つの候補化学物質に曝露され、基材支持体上に配列される。アレイの各要素は、Ｘ線照射に曝露される。少なくとも１つの元素に対する検出可能なＸ線蛍光シグナルの規模は、化学物質と受容体の間で結合事象が起こったかどうかを決定するために使用することができ、化学物質と受容体の間での結合の程度に関連する情報を提供することができる。
【0026】
２００４年１月２９日に公開された「Ｆｌｏｗ Ｍｅｔｈｏｄ Ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ Ｆｏｒ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ Ｘ−Ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ」という名称の米国特許出願２００４００１７８８４号（参照により、本明細書に組み込まれる。）は、候補薬学的化学物質と受容体（例えば、タンパク質）間の結合事象を同定するための方法を記載している。この方法は、混合物に少なくとも１つの受容体を添加することによって、候補薬学的化学物質の混合物を修飾することを含む。候補薬学的化学物質の何れかと受容体の何れかとの間で何らかの結合された複合体が形成するのに十分な時間の後、このような複合体が形成することができれば、得られた溶液は、少なくとも２つの成分へフロー分離される。各成分は、Ｘ線励起光線に曝露される。曝露された成分が検出可能なＸ線蛍光シグナルを放出すれば、その成分が単離される。何れかの単離された成分の正体は、ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、質量分析法、核磁気共鳴分光法、赤外線分光法、紫外線分光法、可視光分光法、元素分析、細胞培養、イムノアッセイなどの１つ又はそれ以上の標準的分析技術を用いて決定することができる。
【0027】
効果的な薬物は選択的な薬物である。それらは、他の受容体を迂回して、特定の所望される受容体に結合して、所望の治療効果をもたらす。このようにして、それらは、最小限の副作用で、体内の特定の疾病を標的とする。すなわち、選択性は、望ましくない副作用なしに有効性を与える。
【0028】
治療指数は、動物を用いた実験から得られたデータから通常計算される薬物の選択性の指標である。薬物の治療指標は、２つの数の比ＬＤ５０／ＥＤ５０として典型的に定義され、ＬＤ５０は、薬物を検査するために使用された動物の集団の５０％に対して致死的（すなわち、毒性がある）ことが明らかとなった薬物の用量であり、ＥＤ５０はその集団の５０％に対して治療的効果を有することが明らかとなった薬物の用量である。より広義には、薬物の治療指標は、有益な効果をもたらすために必要とされる量と比べて、有害な効果をもたらすためにどの程度多くの薬物が必要とされるかの指標である。従って、比ＬＤ５０／ＥＤ５０は、薬物に対するおよその「安全因子」の指標であり、高い治療指数を有する薬物は、低い指数を有する薬物より大きな安全性で投与できると推測される。
【0029】
化学物質の治療指数の推測は、第一の受容体への化学物質の結合親和性を測定すること、及び第二の受容体への同じ化学物質の結合親和性を測定することを含む。これらの結合親和性を測定した後、第一の受容体の量で除された化学物質の結合親和性の比と第二の受容体の量によって除された化学物質の結合親和性が決定される。この比は、「治療指数」の推測値を与える。治療指数を推測するための光学的蛍光高処理量スクリーニングとともにＤＮＡアレイを使用する例に関しては、例えば、「Ｒ．Ｕｌｒｉｃｈ ａｎｄ Ｓ．Ｈ．Ｆｒｉｅｎｄ，“Ｔｏｘｉｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ：Ｗｉｌｌ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｈｅｌｐ Ｕｓ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｂｅｔｔｅｒ Ｄｒｕｇｓ？，”Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，ｖ．１，ｐｐ．８４−８８（２００２）」（参照により、本明細書に組み込まれる。）を参照されたい。
【0030】
結合親和性及び選択性を測定し、化学物質の治療指数を推測し、及び薬物製造を促進するためのより簡易な方法に対する要望がなお存在する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0031】
【特許文献1】米国特許第５，１４３，８５４号明細書
【特許文献2】米国特許第５，９０２，７２３号明細書
【特許文献3】米国特許第６，１４７，３４４号明細書
【特許文献4】米国特許第６，３４４，３３４号明細書
【特許文献5】米国特許第６，３９５，１６９号明細書
【特許文献6】米国特許出願公開２００３／００２７１２９号明細書
【特許文献7】米国特許出願公開２００４／００１７８８４号明細書
【非特許文献】
【0032】
【非特許文献1】Ｂｒｕｃｅ Ａｌｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｅｌｌ”，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９
【非特許文献2】Ｈ．Ｌｏｄｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ”，４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，２０００
【非特許文献3】Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｒｅｖｉｅｗ），”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−６３，（２００３）
【非特許文献4】Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｆｏｒ Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）
【非特許文献5】ＥＴ．Ｆｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｏｃｈｉｐｓ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１２，ｐｐ．６５−６９，（２００１）
【非特許文献6】Ｔ．Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４，（２００２）
【非特許文献7】Ｇ．Ｙ．Ｊ．Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ａ Ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎ ａ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ，”ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ，ｐｐ．３３６−３３９，（２００３）
【非特許文献8】Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｏｒ ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４−１２５５，（２００３）
【非特許文献9】Ｊ．Ｂｕｒｂａｕｍ ａｎｄ Ｇ．Ｍ．Ｔｏｂａｌ，“Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６，ｐｐ．４２７−４３３，（２００２）
【非特許文献10】Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅｎ，“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．Ｓ１５０−Ｓ１５６，（２００２），Ｐａｇｅｓ Ｓ１５０−Ｓ１５６
【非特許文献11】Ｒ．Ｕｌｒｉｃｈ ａｎｄ Ｓ．Ｈ．Ｆｒｉｅｎｄ，“Ｔｏｘｉｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ：Ｗｉｌｌ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｈｅｌｐ Ｕｓ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｂｅｔｔｅｒ Ｄｒｕｇｓ？，”Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，ｖ．１，ｐｐ．８４−８８（２００２）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0033】
従って、本発明の目的は、化学物質の結合親和性を測定するための方法を提供することである。
【0034】
本発明の別の目的は、受容体に結合する化学物質の選択性を測定するための方法を提供することである。
【0035】
本発明のさらに別の目的は、化学物質の治療指数を推測するための方法を提供することである。
【0036】
本発明のさらに別の目的は、薬物製造のためにＸ線蛍光を使用する方法を提供することである。
【0037】
本発明のさらなる目的、利点及び新規特徴の一部が以下の記述中に記載されており、一部は、以下の吟味によって当業者に明らかとなり、又は本発明の実施によって習得され得る。本発明の目的及び利点は、添付の特許請求の範囲で具体的に指摘された手段及び組み合わせを用いて実現及び達成され得る。
【課題を解決するための手段】
【0038】
発明の要旨本明細書において具体化され、広く記載されている本発明の目的に従い、本発明は、少なくとも２つの受容体に対する、少なくとも１つの重元素（すなわち、９又はそれより高い原子数を有する元素）を有する化学物質の結合選択性を推測する方法を含む。この方法は、第一の受容体の一部中の及び第一の受容体と同一又は別異であり得る少なくとも１つのさらなる受容体の一部中の重元素（該重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質中に存在する。）に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；前記受容体を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質−受容体複合体と及び少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中の及び前記少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体中の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；第一の正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；少なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記少なくとも１つのさらなる受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；並びに、次いで、第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記一部中の受容体の量によって前記第一の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、少なくとも１つのさらなる商を得るために、前記少なくとも１つのさらなる受容体の前記一部中の受容体の量によって前記少なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを除し、及び、次いで前記第一の商を前記少なくとも１つのさらなる商と比較することによって、前記化学物質の選択性を推測することを含む。
【0039】
本発明は、少なくとも２つの受容体に対する化学物質の少なくとも１つの類縁体と比較した前記化学物質の結合選択性を推測する方法も含み、前記化学物質及び前記少なくとも１つの類縁体は各々、少なくとも１つの重元素を有する。この方法は、第一の受容体の第一の部分中の及び第二の受容体の第一の部分中の第一の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第一の重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質中に存在する。）；第一の受容体の第二の部分中の及び第二の受容体の第二の部分中の第二の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第二の重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質の類縁体中に存在する。）；前記受容体の前記第一の部分を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質−受容体複合体及び第二の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体の第一の部分に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中に及び前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記受容体の前記第二の部分を前記類縁体に曝露させること、及び第一の類縁体−受容体複合体及び第二の類縁体−受容体複合体を形成させるために、前記類縁体を前記受容体の第二の部分に結合させること；前記第一の類縁体−受容体複合体中に及び前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の化学物質−受容体複合体中の前記第一の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第二の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第一の類縁体−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の類縁体−受容体複合体中の前記第二の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第二の類縁体−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第一の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除すること、第二の商を得るために、前記第二の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第二の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することによって、前記受容体への結合に対する前記化学物質の選択性を推測すること；第三の商を得るために、前記第一の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第一の類縁体−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除すること、第四の商を得るために、前記第二の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第二の類縁体−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することによって、前記受容体への結合に対する前記類縁体の選択性を推測すること；並びに第一の商を第二の商と、第三の商を第四の商と比較することを含む。
【0040】
本発明は、薬物を製造するための方法も含む。この方法は、第一の受容体の一部中の及び第一の受容体と同一又は別異であり得る少なくとも１つのさらなる受容体の一部中の重元素（該重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質中に存在する。）に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；前記受容体を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質−受容体複合体と及び少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中の及び前記少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体中の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；第一の正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；少なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを得るために、前記少なくとも１つのさらなる化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記少なくとも１つのさらなるの受容体の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くこと；第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記一部中の受容体の量によって前記第一の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、少なくとも１つのさらなる商を得るために、前記少なくとも１つのさらなる受容体の前記一部中の受容体の量によって前記少なくとも１つのさらなる正味のＸ線蛍光シグナルを除し、及び、次いで前記第一の商を前記少なくとも１つのさらなる商と比較することによって、前記化学物質の選択性を推測すること；並びに前記第一の商及び前記少なくとも１つのさらなる商が少なくとも１％異なっていれば、薬物として使用するのに十分な量で前記化学物質を製造することを含む。
【0041】
本発明は、薬物を製造するための方法も含む。この方法は、第一の受容体の第一の部分中の及び第二の受容体の第一の部分中の第一の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第一の重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質中に存在する。）；第一の受容体の第二の部分中の及び第二の受容体の第二の部分中の第二の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第二の重元素は、受容体への結合に関して検査されるべき化学物質の類縁体中に存在する。）；前記受容体の前記第一の部分を前記化学物質へ曝露させること、及び第一の化学物質−受容体複合体及び第二の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体の第一の部分に結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中に及び前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記受容体の前記第二の部分を前記類縁体へ曝露させること、及び第一の類縁体−受容体複合体及び第二の類縁体−受容体複合体を形成させるために、前記類縁体を前記受容体の第二の部分に結合させること；前記第一の類縁体−受容体複合体中に及び前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の化学物質−受容体複合体中の前記第一の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第二の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の化学物質−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第一の類縁体−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の類縁体−受容体複合体中の前記第二の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；前記第二の類縁体−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の類縁体−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第一の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除すること、第二の商を得るために、前記第二の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第二の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することによって、前記受容体への結合に対する前記化学物質の選択性を推測すること；第三の商を得るために、前記第一の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第一の類縁体−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除すること、第四の商を得るために、前記第二の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第二の類縁体−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することによって、前記受容体への結合に対する前記類縁体の選択性を推測すること；前記化学物質又は類縁体がより選択的であるかどうかを決定するために、第一、第二、第三及び第四の商を比較すること；並びに薬物として使用するのに十分な量で、より選択的な化学物質又は類縁体を製造することを含む。
【0042】
本発明は、第一の溶液中の少なくとも１つの化学物質が少なくとも１つの受容体の一部に結合する能力を、第二の溶液中の当該化学物質が同じ少なくとも１つの受容体の別の一部に結合する能力と比較する方法も含む。本方法は、受容体の第一の一部中の重元素に対する及び前記受容体の別個の一部中の重元素に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記重元素は、前記受容体への結合に関して検査されている化学物質中に存在する。）；前記化学物質を含む第一の溶液へ前記受容体の前記第一の一部を曝露させること、及び第一の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体へ結合させること；同じく前記化学物質を含む第二の溶液へ前記受容体の前記別個の一部を曝露させること、及び第二の化学物質−受容体複合体を形成させるために、前記化学物質を前記受容体へ結合させること；前記第一の化学物質−受容体複合体中の及び前記第二の化学物質−受容体複合体中の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記第一の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから受容体の前記第一の一部のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の化学物質−受容体複合体中の重元素による正味のＸ線蛍光を計算すること；前記第二の化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから受容体の前記別個の一部のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の化学物質−受容体複合体中の重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；並びに、第一の商を得るために、前記受容体の前記第一の一部中の受容体の量によって、前記第一の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、第二の商を得るために、前記受容体の前記別個の部分中の受容体の量によって、前記第二の化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光を除することによって、前記第二の溶液中での前記化学物質の結合選択性に対する、前記第一の溶液中での前記化学物質の結合選択性を推測し、次いで、第一の商を第二の商と比較することを含む。
【0043】
本発明は、少なくとも２つの薬物（各薬物は、少なくとも１つの重元素を有する。）の相対的有効性を推測する方法も含む。この方法は、医学的患者から試料を準備すること（前記試料は、第一の受容体の第一の部分及び第二の部分並びに第二の受容体の第一の部分及び第二の部分を少なくとも含む。）；前記第一の受容体の前記第一の一部中の及び前記第二の受容体の前記第一の一部中の第一の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第一の重元素は、前記第一及び第二の受容体への結合に関して検査されるべき第一の薬物中に存在する。）；前記第一の受容体の前記第二の一部中の及び前記第二の受容体の前記第二の一部中の第二の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記第二の重元素は、前記第一及び第二の受容体への結合に関して検査されるべき第二の薬物中に存在する。）；前記第一の受容体の前記第一の部分及び前記第二の受容体の前記第一の部分を前記第一の薬物へ曝露させること、及び第一の薬物−受容体複合体を形成させるために、前記薬物を前記第一の受容体に結合させ、及び第二の薬物−受容体複合体を形成させるために、前記薬物を前記第二の受容体に結合させること；前記第一の薬物−受容体複合体中に及び前記第二の薬物−受容体複合体中に存在する第一の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；前記第一の受容体の前記第二の部分及び前記第二の受容体の前記第二の部分を前記第二の薬物へ曝露させること、及び第三の薬物−受容体複合体を形成させるために、前記第二の薬物を前記第一の受容体に結合させ、及び第四の薬物−受容体複合体を形成させるために、前記第二の薬物を前記第二の受容体に結合させること；前記第三の薬物−受容体複合体中に及び前記第四の薬物−受容体複合体中に存在する第二の重元素によるＸ線蛍光シグナルを測定すること；第一の薬物−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第一の薬物−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素による第一の正味の蛍光シグナルを計算すること；第二の薬物−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第一の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第二の薬物−受容体複合体中に存在する前記第一の重元素による第二の正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第三の薬物−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第一の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第三の薬物−受容体複合体中の前記第二の重元素による第三の正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第四の薬物−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから前記第二の受容体の前記第二の部分のベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記第四の薬物−受容体複合体中に存在する前記第二の重元素による第四の正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること；第一の商を得るために、前記第一の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって、前記第一の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、第二の商を得るために、前記第二の受容体の前記第一の部分中の受容体の量によって前記第二の正味のＸ線蛍光シグナルを除することによって、前記第一の薬物に対する結合商を計算すること；第三の商を得るために、前記第一の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって、前記第三の正味のＸ線蛍光シグナルを除し、第四の商を得るために、前記第二の受容体の前記第二の部分中の受容体の量によって前記第四の正味のＸ線蛍光シグナルを除することによって、前記第二の薬物に対する結合商を計算すること；並びに第二の薬物に対する第一の薬物の相対的有効性を推測するために、第一、第二、第三及び第四の商を比較することを含む。
【0044】
本発明は、結合親和性を推測するための方法も含む。基材の上に受容体の一部を堆積させること；前記受容体の前記一部中の重元素に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること（前記重元素は、前記受容体への結合に関して検査される化学物質中に存在する。）；前記化学物質を含む溶液に、第一の温度で、前記受容体を曝露させ、及び化学物質−受容体複合体を形成するために、前記受容体へ前記化学物質を結合させること；前記重元素を電子的に励起させるために、少なくとも３００ｅＶのエネルギーを有する励起光子を用いて、前記化学物質−受容体複合体中の前記重原子によるＸ線蛍光シグナルを測定し、及び不感時間を有するＸ線検出装置を用いて、放出光子を検出すること（発光光子は、前記重元素の励起された状態から生成され、前記重元素の励起状態は、前記Ｘ線検出装置の前記不感時間より短い蛍光寿命を有する。）；前記化学物質−受容体複合体の測定されたＸ線蛍光シグナルから受容体の前記部分の前記ベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、前記化学物質−受容体複合体中の前記重元素による正味のＸ線蛍光シグナルを計算すること：並びに、前記受容体の前記部分中の前記受容体の量によって前記化学物質−受容体複合体の正味のＸ線蛍光シグナルを除することにより、前記受容体に対する前記化学物質の結合親和性を推測することを含む。
【0045】
本発明は、タンパク質修飾を検出するための方法も含む。この方法は、タンパク質の部分中の重元素に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを確立すること；前記タンパク質の前記部分中に存在する前記重元素の量を変化させ得る条件に、タンパク質の前記部分を曝露させ、次いで、前記重元素によるＸ線蛍光シグナル測定すること；並びに測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことを含む。
【発明を実施するための形態】
【0046】
概説本発明は、２００４年６月２９日に出願され、ＢｅｎｊａｍｉｎＰ．Ｗａｒｎｅｒ、Ｔ．ＭａｒｋＭｃＣｌｅｓｋｅｙ及びＡｎｔｈｏｎｙＫ．Ｂｕｒｒｅｌｌに付与された、米国特許出願公開２００４０２３５０５９号「Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ」に記載されている発明に対する改良からなる。これらの改良は、測定から得られたシグナル又はシグナル対ノイズ比を改善する、前記プロセスにおいて使用されるべき以下の追加工程及び改良されたシグナル又はシグナル対ノイズ比を与える試料の調製に対する特別な必要性からなる。これらの方法の全ては、試料間での比較を与えるために複数の試料を用いて、又は試料についての情報を得るために単一の試料を用いて使用し得る。
【0047】
基材米国特許出願２００４０２３５０５９号に対する中心的な改良は、ノイズを最小化する試料基材の使用である。最適化されるべき特性には、基材の厚さ、基材の化学的及び元素的組成並びに基材の表面の化学的組成の変動性が含まれる。
【0048】
基材は、偶発的なＸ線の散乱を最小化するのに十分薄いことが好ましい。厚い基材は、電磁的スペクトルのＸ線部分に散乱を引き起こす。好ましくは、基材は５００ミクロン未満の厚さであり、より好ましくは、基材は約５０ミクロン未満の厚さである。最も好ましくは、基材は、２０ナノメートルの厚さと２５ミクロンの厚さの間である。都合よく使用され得る材料の例には、Ｌｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０ Ｍａｎｄａｒｉｎ Ａｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ ９３１１７ Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．０２ミクロン厚の、９９．９９％純粋な金ホイル、Ｌｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０ Ｍａｎｄａｒｉｎ Ａｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．０７ミクロン厚の、９９．９５％純粋なアルミニウムホイル、Ｌｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０ＭａｎｄａｒｉｎＡｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．１ミクロンから２０ミクロン厚のＰＡＲＹＬＥＮＥＮ（Ｒ）、及びＬｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０Ｍａｎｄａｒｉｎ Ａｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な０．５ミクロン厚から２５．０ミクロン厚の、９９．９９％純粋なチタンホイル、及びＬｅｂｏｗ Ｃｏｍｐａｎｙ，５９６０ＭａｎｄａｒｉｎＡｖｅ．，Ｇｏｌｅｔａ，ＣＡ９３１１７Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能な４ミクロン厚から８ミクロン厚のポリプロピレンが含まれる。都合よく使用される他の基材は、Ｍｏｘｔｅｋ，４５２ Ｗｅｓｔ １２６０ Ｎｏｒｔｈ，Ｏｒｅｍ，Ｕｔａｈ ８４０５７から得られるＡＰ１、ＡＰ３、ＰｒｏＬＩＮＥシリーズ１０、ＰｒｏＬＩＮＥＳｅｒｉｅｓ２０、ＤｕｒａＢｅｒｙｌｌｉｕｍ基材である。都合よく使用される他の基材は、ＳＰＥＸ ＣｅｒｔｉＰｒｅｐＬｔｄ，２ Ｄａｌｓｔｏｎ Ｇａｒｄｅｎｓ，Ｓｔａｎｍｏｒｅ，ＭｉｄｄｘＨＡ７１ＢＱ，ＥＮＧＬＡＮＤから入手可能なＵｌｔｒａｌｅｎｅ（Ｒ）、Ｍｙａｌａｒ、ポリカーボナート、Ｐｒｏｌｅｎｅ及びＫａｐｔｏｎである。都合よく使用され得る他の機材は、Ｃｈｅｍｐｌｅｘ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．，２８２０ ＳＷ ４２ｎｄ Ａｖｅｎｕｅ，Ｐａｌｍ Ｃｉｔｙ，ＦＬ３４９９０−５５７３ＵＳＡから入手可能なＨｏｓｔａｐｈａｎ（Ｒ）、ポリエステル及びＥｔｎｏｍ（Ｒ）である。基材は、好ましくはポリマーであり、より好ましくは、炭素を含有するポリマーである。放射性材料によって産生された放射線は、測定中にノイズをもたらす。基材は、元素テクネチウム、トリウム及びウラニウムを実質的に含まないことが好ましい。本発明を用いて研究されるべき化学物質の多くは、以下の元素：酸素、フッ素、リン、硫黄及び塩素のうちの１つ又はそれ以上を含有する。従って、フォーカシングチップ中のこれらの元素由来の望ましくないシグナルを最小化するために、フォーカシングチップは、これらの元素（フッ素、酸素、リン、硫黄及び塩素）の少なくとも１つの５０％質量未満からなるべきである。好ましくは、基材は、酸素、フッ素、リン、硫黄及び塩素を含む群から選択される元素の少なくとも１つの約５０％未満を含む。構造及び分光学的特性に基づいて、このウィンドウ中で有用である元素には、ベリリウム、炭素、ケイ素、アルミニウム、鉄、コバルト及び金が含まれる。従って、好ましくは、基材は、以下の元素：ベリリウム、炭素、ケイ素、アルミニウム、鉄、コバルト及び金の少なくとも１つの少なくとも１０％を含有する。好ましくは、基材は、ベリリウム、炭素、ケイ素、アルミニウム、鉄、コバルト及び金を含む群から選択される元素の少なくとも１つの約１０％超を含む。
【0049】
基材は、測定中のノイズに寄与し得る散乱されたＸ線を吸収し得る。散乱されたＸ線を吸収する基材は、目的のシグナルとの重複を避けるために、約２．９８４ＫｅＶ（例えば、銀）と約６．９４７ＫｅＶ（例えば、エルビウム）の間にＸ線発光ピークを有することが好ましい。約６．９４７ＫｅＶより高いエネルギーであるＸ線発光ピークは、試料が硫黄、リン又は塩素を含有する場合には、試料を励起するには一般に非生産的であるが、試料がセレンなどの元素を含有する場合には、より高いエネルギーのＸ線が有用であり得る。約１．９７８ＫｅＶ（例えば、イリジウム）と約２．９８４ＫｅＶ（例えば、銀）の間のエネルギーを有する基材由来のＸ線発光ピークは、試料が硫黄、塩素又はリンを含有する場合には（これは、生物学的試料又は医薬として重要な試料において典型的なケースである。）、一般に、反生産的（ｃｏｕｎｔｅｒ−ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ）である。測定されるべき試料がリンを含有する場合には、基材は、ジルコニウム、リン、白金、金、ニオブ、水銀又はタリウムを含有すべきではない。測定されるべき試料が硫黄を含有する場合には、基材は、タリウム、モリブデン、硫黄、鉛、ビスマス、テクネチウム又はルテニウムを含有すべきではない。測定されるべき試料が塩素を含有する場合には、基材は、テクネチウム、ルテニウム、塩素、ロジウム又はパラジウムを含有すべきではない。１．９７８ＫｅＶ未満である基材由来のＸ線発光ピークは、生物学的試料の励起に関して非生産的であると考えられる。分析のために、エネルギー分散性Ｘ線蛍光（ＥＤＸＲＦ）を使用すべき場合には、基材は、試料中で測定が予定されていない元素を実質的に含むべきでない。波長分散型Ｘ線蛍光（ＷＤＸＲＦ）は、硫黄化合物であるサルファート及び亜硫酸塩など、元素の異なる化学的形態を識別することが示されている。ＷＤＸＲＦが使用される場合には、基材は、試料中の測定されるべき元素の同じ化学的形態を実質的に含むべきでない。このパラグラフにおいて、実質的に含まないとは、同じＸ線蛍光条件を用いて測定したときに、試料によって生成されるシグナルの１０％未満を生成する基材として定義される。
【0050】
基材：フォーカシングチップ本発明は、フォーカシングチップ上でタンパク質試料を調製することからもなる。フォーカシングチップは、疎水性領域と親水性領域のパターンを有する基材から典型的になる。好ましくは、各親水性領域は、疎水性領域によって囲まれている。水溶液の試料がチップの親水性領域上に配置される場合、周囲の疎水性領域は溶媒を弾き、親水性領域に比べて優先的に試料を乾燥させる。乾燥は、単純な周囲空気による乾燥又は加熱など何れの手段を通じても達成され得る。このようにして、より大きな液滴は、非フォーカシングスライドの代わりにフォーカシングチップを用いて、予め規定された領域中に乾燥され得る。マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＭＳ）に対してタンパク質を堆積させるために、フォーカシングチップが開発されている。これらのフォーカシングチップの幾つかは、ワシントン州シアトルのワシントン州コンベンション＆トレードセンターで２００６年５月２８日から６月１日に開催された５４ｔｈ ＡＳＭＳ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙにおいて記載され、インターネット上でｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｓｍｓ．ｏｒｇ／Ｄｅｓｋｔｏｐｍｏｄｕｌｅｓ／ｉｎｍｅｒｑｅａｂｓｔｒａｃｔｓｅａｒｃｈ／ｐｒｏｇｒａｍｐｒｉｎｔｖｉｅｗ．ａｓｐｘ？ｓｅｓｓ＝ＷＰ１３に記載され、黒丸が付されたリスト中に以下で引用されている。
【0051】
・“Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ａ ＳＡＭ−ＩＭＡＣ Ｂｉｏｃｈｉｐ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｏｒ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｗｉｔｈ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｂｙ ＭＡＬＤＩ−ＭＳ”ｂｙ Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｍ．Ｂｅｌｉｓｌｅ；Ｉｒｅｎｅ Ｙ．Ｃｈｅｎ；Ｊｕｌｉｅ Ｋ．Ｍｉｒｓｈａｄ；Ｕｄｏ Ｒｏｔｈ；Ｋｅｒｓｔｉｎ Ｓｔｅｉｎｅｒｔ；ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ａ．Ｗａｌｋｅｒ，ＩＩ。彼らは、以下のように述べている。「固定化された金属アフィニティークロマトグラフィー（ＩＭＡＣ）は、ヘキサヒスチジンタグを含有する生物分子及びリン酸化されたペプチド／タンパク質の精製において日常的に使用される強力な技術である。親和性のこの幅広い範囲は、固定化された多価リガンドによる特定の金属イオン（すなわち、ヘキサ−Ｈｉｓタグに対するＩＤＡ−Ｎｉ（ＩＩ）及びリン酸化された種に対するＩＤＡ−Ｆｅ（ＩＩＩ））のキレート化によって与えられる。ＳＡＭから形成されたＩＭＡＣ表面の有用性は、ＳＰＲを用いて示されている。この研究では、キレートされた金属は、その後のタンパク質／タンパク質相互作用の研究のために、タグ化されたタンパク質の高親和性捕捉及び最適な配位を可能とする。我々は、これらの特性を完全に活用し、容量の封じ込め、試料濃縮及び直接の界面及びＭＡＬＤＩ−ＭＳによる検出を可能とするＳＭＡをベースとしたバイオチップを開発した。３つの異なるＳＡＭ領域が、９６ウェルフォーマットで、金を被覆されたバイオチップ上にパターン化された。各部位は、ＮＴＡ−Ｎｉ（ＩＩ）又はＮＴＡ−Ｆｅ（ＩＩＩ）化学の何れかを含有する環状捕捉ゾーンから構成された。各部位は、非湿潤性のタンパク質耐性ＳＡＭ領域によって取り囲まれており、２５μＬを超える試料容積を保持することができる。タンパク質耐性ＳＡＭからなる０．６ｍｍの分析ゾーンが捕捉ゾーンの中央に配置された。金属をキレートした後、Ｈｉｓタグ又はリン酸化されたアミノ酸残基の何れかを含有する試料が適用され、チップ上で精製された。捕捉された分析物のその後の放出、濃縮及び検出は、フォーカシング及びマトリックスの添加によって促進された。」
【0052】
・ＳｒｉｎｉｖａｓＩｙｅｒ；Ｒａｅａ Ｈｉｃｋｓ；Ｓｔｅｖｅｎ Ｍａｄｒｉｄ；及びＡｎｄｒｅｗ Ｄａｔｔｅｌｂａｕｍによる“Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｎａｎｏｐｏｒｏｕｓ Ｓｉｌｉｃａ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｎ ＬＤＩ−ＭＳ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ”は、以下のように述べている。「小分子分析中でのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦＭＳの使用は、マトリックス干渉のために限界がある。我々は、ケイ素基材上の秩序化されたナノ多孔性シリカ薄フィルムが、マトリックスの添加なしに小有機分子の分析を可能とすることを示した。パターン化されたナノ多孔性フィルムは、多くの異なる分析物を点状付与し得る表面を調製するために、蒸発自己集合法に続く、選択的ＵＶ曝露によって調製される。パターン化されたフィルムは、大気圧条件下で、１年以上にわたって、活性を保つことが示された。ここで、我々は、ナノ多孔性シリカ薄フィルム上での小ペプチド及び他の生物分子試料の質量分析を最適化するために、フィルムの厚さ、フィルムの多孔度、機器の設定及びスポッティング技術などの幾つかの変数の効果を報告する。メソ多孔性薄フィルムは、ＴＥＯＳ、水、エタノール、ＨＣｌ及びテンプレート化界面活性剤の溶液から、オゾン化されたケイ素結晶を一定の速度で引き抜き、次いでテンプレートを除去し、及び分析物吸収孔を露出させるために、フィルムをＵＶパターン化することによって作製される。フィルムの厚さ及び孔径は、それぞれ、引き抜き速度及び界面活性剤の選択によって調節することができる。これらのフィルムは、標準的なＭＡＬＤＩプレート上に直接戴置される。様々な厚さ及び孔径のフィルムが調べられた。スポッティング条件も、ＦＩＴＣ標識されたアンギオテンシンの溶液を用いて調べられた。質量分析の前に、スポットの広がりと分布範囲を測定するために、蛍光顕微鏡によって、スポットを調べた。質量分析は、陽イオンリフレクターモードでＶｏｙａｇｅｒＤＥ−ＳＴＲ上において実施した。我々のデータは、一年以上にわたって安定に保つために、これらのフィルムが特殊な保存条件を必要としないことを示している。予備的研究は、ペプチド及びＣ６０及びその誘導体などの小分子に対する強度及び解像度の観点で、メソ多孔性シリカ薄フィルムが許容可能な結果を与えることを示している。細菌のシデロフォアの酸加水分解物に対して、信頼できるデータが得られた。スポッティング法を最適化することによって、解像度を保持しながら、２桁の規模で、シグナル強度が向上した。蛍光顕微鏡データは、分析物の少量をスポット付与した後、１分後に過剰の溶液を除去することによって、試料の均一な広がりが与えられることを示しており、これは、質量分析データによってさらに強化される。ペプチド及び小分子を用いて、我々は、より薄いフィルムほど、より良好な性能を発揮することを観察する。孔径の小さな変化は、脱離−イオン化に対して著しい影響を与えないようである。しかしながら、ＭＡＬＤＩと比較すると、これらの薄フィルムには、より高いレーザーフルエンスが必要とされる。このアプローチの感度を改善するために、さらなる研究が行われる予定である。
【0053】
・Ｍｏｈａｍｍｅｄ Ｋａｊｊｏｕｔ；Ｘｉａｙａｎｇ Ｗａｎｇ；Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ Ｒｏｌａｎｄｏ；Ｓｅｖｅｒｉｎｅ Ｌｅ Ｇａｃによる“Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ ｓｕｒｆａｃｅｓ ｆｏｒ ｓｉｎｇｌｅ ｄｒｏｐｌｅｔ ｓａｍｐｌｅ ｈａｎｄｌｉｎｇ”は、以下のように述べている。「我々は、単一の液滴を取り扱うための官能化されたモノリス表面をここに記載する。多くの事例で、質量分析法の分析物は、分析の最初の試料入力として、又はナノ−ＥＳＩ若しくはＭＡＬＤＩ前の試料調製のために、単一液滴の取り扱いに取り組まなければならない。旧来の戦略は、連続的な液体流を用いて作動する装置上で試料の調製を行うために、より多くの溶媒中に液滴を溶解させることからなる。最終段階で、液滴状態に戻すために、液体を濃縮しなければならない。従って、単一の液滴を精製するための表面化学の開発は、試料の取り扱い、汚染及び喪失を最小限に抑えるために極めて興味深い。質量分析の日常的な感度レベルでは、単層表面化学は、実際の分析のために十分な相互作用部位を与えない。従って、我々は、我々がプロテオミクス専用のキャピラリーカラムのために以前に開発した、１ミクロン厚のフィルムを与えるモノリスポリマー化学を使用することに決めた。それぞれその両端にジスルフィド部分及びメタクリラート基を有するリンカーを用いて、メタクリラートをベースとするモノリスを金表面上に係留し、元来のリビング法に従って、重合を行った。非反応性及び疎水性のブチルメタクリラート（ＢＭＡ）又は反応性のグリシジルメタクリラート（ＧＭＡ）を使用し、任意の割合で一緒に混合し得る。金で被覆されたシリコンウェハー又は銅若しくは金で被覆された低コストのプリント配線板を開始表面として使用し得る。プリント配線板を用いることによって、パターン化された表面の迅速なプロトタイプ形成が可能となる。記載されている実験の多くは、平坦な金表面又は４００μｍの金スポット上の何れかで行われた。まず、我々は、ラウリルメタクリラート相を用いて、脱塩効率を検査した。様々なペプチド（１ｐＭ）を含有する塩が添加された（２０％）溶液の液滴１μＬを表面上に配置し、幾つかの吸引／排出サイクルによって相互作用を強制させた。スポットを水で洗浄し、アセトニトリル／水で抽出し、ＥＳＩ又はＭＡＬＤＩによって、オフラインで分析した。何れの事例でも、質量スペクトル上に付加物は検出されなかった。第二の検査では、官能化されたグリシジルメタクリラートを使用し、まず、その上にトリプシンを連結した。表面の洗浄後、チトクロムＣの１μＬ（１ｐＭ）を堆積させ、１５分間、表面上に放置した。さらに水を添加し、試料を脱塩した。得られた質量スペクトルはきれいな消化を示し、プロテオミクス検索エンジン上での高スコアの同定を与えた。ヒト血漿のような未精製生物試料に対する分析も与えられる。様々なパラメータ、モノリス多孔度及び厚さ、単量体の性質、液滴の取り扱いが現在調査中である。我々は、他のモノリス相も検査しており、ホスホペプチド（ＩＭＡＣ）及び糖ペプチド（フェニルボロン酸）を単離するためのナノＬＣキャピラリーカラム用にも開発を行った。」
【0054】
・Ｊｕｌｉｅ Ｋ Ｍｉｒｓｈａｄ；Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｍ Ｂｅぃｓｌｅ；Ｉｒｅｎｅ Ｙ Ｃｈｅｎ；Ｕｄｏ Ｒｏｔｈ；Ｋｅｒｓｔｉｎ Ｓｔｅｉｎｅｒｔ；及びＪｏｈｎ Ａ Ｗａｌｋｅｒ ＩＩによる“Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｓｕｒｆａｃｅｓ ｆｏｒ Ｏｎ−Ｃｈｉｐ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ａｎｄ Ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ／Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎａｌｙｔｅｓ ｆｏｒ ＭＡＬＤＩ−ＭＳ”は、以下のように述べている。「現在、プロテオミクスでは、複雑な試料から得られた分析物の少量の高親和性精製に対する要望が増大し続けている。これには、試料の取り扱い及び分析物の喪失を最小限に抑えつつ、高処理量のプロセッシングを行いやすい方法が必要とされる。典型的には、ｍＡｂ、ストレプトアビジン／ビオチン又は核酸などの固定化された生物分子によって、高度に選択的な精製が達成されている。このような固定化に関して、文献中で報告された最も頻繁に使用された化学は、活性エステル（すなわち、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド−ＮＨＳ）である。我々は、これらの生物分子の固定化に続いて、捕捉された分析物の濃縮を可能とする湿潤性の異なるゾーンを有する複数の部位からなるＭＡＬＤＩ−ＭＳ中で使用される新規バイオチッププラットフォームを開発した。３つの異なるＳＡＭ領域が、９６ウェルフォーマットで、金を被覆されたバイオチップ上にパターン化された。各部位は、活性ＮＨＳ化学を含有する環状の捕捉ゾーンから構成された。これらの部位は、２５μＬを超える試料容積を保持することができ、非湿潤性のタンパク質耐性バックグラウンドＳＡＭ領域によって取り囲まれている。捕捉ゾーンの中央には、ＭＡＬＤＩの性能を向上させる高度に湿潤性のタンパク質耐性ＳＡＭからなる０．６ｍｍの分析ゾーンが配置された。タンパク質の固定化後、複雑な混合物中の相補的抗原を含有する試料が適用され、チップ上で精製された。捕捉された分析物のその後の放出、濃縮及び検出は、フォーカシング及びマトリックスの添加によって促進された。最初の実験では、バイオチップに対する特異性及び検出限界（ＬＯＤ）を検査するために、様々なタンパク質消化物を用いたスパイク／リカバリー実験において、分析物が使用された。その後の実験では、ｍＡｂが固定化され、タンパク質がチップ上で精製され、次いで、原位置においてトリプシンで消化された。試料の清浄化は、逆相３ゾーンバイオチップへの移動又はＳＰＥによって行われた。この技術の利点を比較する結果が論述されている。」
【0055】
・ＧｒｅｇｏｒＭｃＣｏｍｂｉｅ及びＲｉｃｈａｒｄ Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓｓによる“Ｅｎｈａｎｃｅｄ ＭＡＬＤＩ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ａｔ ｔｈｅ ｍｅｔａｌ−ｍａｔｒｉｘ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ：ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｔｉｃ ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｓａｍｐｌｅ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ａｎｄ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ”は、以下のように述べている。「均一な高効率ＭＡＬＤＩ試料として使用するために、様々な厚さの電子スプレーされたスポットを評価した。金属／マトリックス界面における層は、極めて強いシグナルを与えることが見出された。イオン収率及び強度比は、マトリックス−金属界面イオン化電位低減効果を含む以前に記載された定量的ＭＡＬＤＩモデルに関連して理解することができる（Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓｓ，Ｒ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００４，７６，３１７９−３１８４）。イオンシグナルの絶対的及び相対的安定性は、乾燥液滴法によって調製されたスポットと比べて、電子スプレーされた薄いスポットに対して、少なくとも２桁優れていることが見出された。酵母脂質組成の分析のために、この試料調製法が使用された。脂質含量の差を検出するために、安定な試料調製が必要である。実験は、市販のＭＡＬＤＩＴＯＦ装置（Ｖｏｙａｇｅｒ −ＤＥ ＳＴＲ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，ＭＡ）上で行われた。質量範囲はｍ／ｚ１００から１５００であった。電子スプレー試料堆積は、試料注入用ＣＴＣＰａｌ自動試料採取装置を用いて、自家製電子スプレー装置上で行った。スプレー電圧は５ｋＶであり、試料プレートへの針の距離は６ｍｍであった。酵母からの脂質抽出は、Ｂｌｉｇｈ及びＤｙｅｒの方法を用いて行った。様々なスプレー時間のＭＡＬＤＩ標的プレート上でのマトリックス（ＤＨＢ）及び分析物（サブスタンスＰ又はレセルピン）の電子スプレー堆積によって、試料の厚さを調節することが可能となった。２秒と３０秒の間のスプレー時間を用いて、金属／マトリックス界面において、ＭＡＬＤＩイオン収率が１０から１００倍高いことを示した。この結果は、以前に記載されたＭＡＬＤＩイオン化モデルと合致しており、以前に記載されたＭＡＬＤＩイオン化モデルによって説明することができた（Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓｓ，Ｒ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００４，７６，３１７９−３１８４）。マトリックスシグナルの抑制を定量し（ＭＳＥ ｓｃｏｒｅ；ＭｃＣｏｍｂｉｅ， Ｇ．；Ｋｎｏｃｈｅｎｍｕｓｓ，Ｒ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２００４，７６，４９９０−４９９７）、薄い試料と厚い試料を比較することによって、より基礎的なマトリックスイオンの形成が示された。厚い試料に対するＭＳＩスコアは０．９４（０．０６）（これは、ほぼ完全なマトリックス抑制である。）であったのに対して、同じ条件が、薄い試料に対しては、０．５７（０．０８）のＭＳＥスコアを与えたに過ぎなかった。リン脂質試料及び未精製脂質抽出物に対して、試料調製法の均一性が示された。マウス血清の群の脂質スペクトルに基づいて、それらを分離することが可能であった。」
【0056】
・Ｊａｅ−ＫｕｋＫｉｍ及びＫｅｒｍｉｔＫ．Ｍｕｒｒａｙによる“ＭＡＬＤＩ ｏｎ Ｓｉｌｉｃｏｎ”は、以下のように述べている。「多孔性ケイ素基材が、ケイ素上での脱離／イオン化（ＤＩＯＳ；ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｎ ｓｉｌｉｃｏｎ）として知られている無マトリックスの柔らかいイオン化法とともに、小分子分析物に対して過去に使用されてきた。マトリックスが必要とされず、低質量バックグラウンドイオンからの干渉なしにイオン化が起こるという点でＤＩＯＳと同様であるイオン化用赤外レーザーとともに、非多孔性ケイ素標的が使用されてきた。この研究において、我々は、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）に対して処理されていないケイ素標的を使用することの利点を示す。シリコンウェファ上のマトリックスに沿って、試料及びマトリックスを堆積させ、ＵＶレーザーを照射した。飛行時間質量分析装置中で、生じたイオンを質量分離する。リボフラビン（分子量：３７６．４Ｄａ、式：Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｏ６）、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ，分子量：６６，４３０．３Ｄａ）、凍結乾燥されたエシェリヒア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）株Ｗ（ＡＴＣＣ９６３７）及びウサギ筋肉から得られたホスホリラーゼｂ（分子量：９７ｋＤａ）を、非多孔性ケイ素基材及びステンレス鋼基材の上で、ＭＡＬＤＩによってイオン化した。両基材に対する試料調製のために、乾燥液滴法を使用した。ＢｒｕｋｅｒＯｍｎｉｆｌｅｘ質量分析装置は、線形モード及びリフレクトロンモードで稼動させることができ、イオン化のために２Ｈｚの反復速度で３３７ｎｍ窒素レーザー（パルス幅：３ｎ秒、パルスエネルギー：最大２００μＪ）を使用する。遅延したイオン抽出とともに、１９ｋＶの加速電圧を使用した。典型的な不均一ＭＡＬＤＩ試料堆積は、ステンレス鋼基材で最適な質量スペクトルを得るために、「スイートスポット」を検索する必要がある。非処理ケイ素基材の最も大きな利点の１つは、スイートスポットの検索が不要となるように、均一な試料スポットを導くことである。リボフラビンの小分子ＬＤＩ分析の比較によって、ケイ素とステンレス鋼基材の間に著しい差が示された。ステンレス鋼標的は、高レーザーエネルギーにのみ小さな分析物ピークを与え、金属標的上の材料の溶発のために、莫大なバックグラウンドも生成した。これに対して、非処理ケイ素基材は、最高のレーザーエネルギーにおいてさえも、バックグラウンドノイズなしに、強い分析物ピークを示した。ステンレス鋼標的からシグナルを得ることは困難であったが、非多孔性ケイ素基材に対しては、高度に再現性のある質量スペクトルを取得することができた。ＢＳＡ、エシェリヒア・コリ及びホスホリラーゼｂＭＡＬＤＩ質量スペクトルも、高いスポット対スポット再現性で、ケイ素基材上において容易に得ることができた。ケイ素標的は、金属標的と比べて、若干高い閾値エネルギーを必要としたが、小分子及び高分子分析物に対して、ステンレス鋼基材より若干優れたシグナル対ノイズ比及び解像度を示した。非多孔性ケイ素基材の特徴的な表面は疎水性であり、これによって、溶媒蒸発後に、より小さく、より濃縮された試料スポットが作られる。これが均一な分析物及びマトリックス結晶及び効率的なイオン形成をもたらす可能性がある。別の説明は、ケイ素の照射によって生じた電子数がより少ないために、電荷の再結合がより小さく、従って、より大きなシグナルが得られるというものである。ケイ素標的からのイオン形成を探索するために、様々な標的材料及び表面画像化技術が使用されている。」
【0057】
・ＲａｎｕＮａｙａｋ及びＤａｎｉｅｌＲＫｎａｐｐによる「Ｍａｔｒｉｘ−ｆｒｅｅ Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ｕｓｉｎｇ Ｐｏｒｏｕｓ Ａｌｕｍｉｎａ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ」において、彼らは以下のように述べている。「プロテオミクス分析のための中心的方法の１つとして、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析法（ＭＳ）が確立された。ＭＡＬＤＩには、試料とマトリックスの優れた共結晶化を有する必要があるという困難な問題がある。レーザー脱離イオン化（ＬＤＩ）の無マトリックス法は、この困難を除去できる可能性を秘めている。多孔性アルミナ表面からの質量分析が報告されているが（Ｒ１−Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，７７，５３６４−６９，２００５）、詳細が殆ど記されておらず、報告は実験的パラメータの系統的な研究を記載していなかった。我々は、ガラス基材上の陽極酸化されたアルミニウム（Ａｌ）表面を用いた幾つかのペプチドのＬＤＩＭＳ分析及びＭＳシグナル強度を調節する実験的要因の調査をここに報告する。熱的蒸発技術を用いて、清浄化されたＰｙｒｅｘ（登録商標）ガラス基材の上に、Ａｌの薄フィルムを成長させた。（室温で）１０容量％リン酸溶液中において、５０Ｖ、６０Ｖ及び９０Ｖでの直流制御された電力供給を用いて、成長したままのフィルムを陽極酸化に供した。得られた多孔性酸化物層は、走査型電子顕微鏡によって確認された。マグネトロンスパッタリングによって、陽極酸化された試料を金フィルムで被覆した。続いて、伝導性の陽極酸化されたアルミニウム表面上に様々なペプチド（質量範囲−５００から１０，０００Ｄａ；濃度−０．１から１．０ｍｇ／ｍＬ）を点状付与し、風乾した。Ｖｏｙａｇｅｒ−ＤＥ−ＳＴＲ−ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析装置によって、スポットを分析した。比較のために、マトリックスとしてα−シアノ−４−ヒドロキシ桂皮酸を使用する旧来のＭＡＬＤＩ分析に、同じペプチドを供した。無マトリックスＬＤＩ−ＭＳ（Ｒ１）中で分析物をイオン化するためには、多孔性構造が必要である。本研究において、我々は、Ａｌの薄フィルムを用いて、ガラス基材上に幾つかの六角形状多孔性アルミナ構造を成長させた。成長されたままのＡｌフィルムの厚さは、０．３、０．５及び０．７μｍであった。バルクＡｌ基材上で直接陽極酸化するための不可欠な前処理段階である機械的及び電気化学的な研磨という退屈な工程に注力せずに済むことによって、Ａｌフィルムの使用は陽極酸化プロセスを手間のかからないものとした。ナノ構造化されたアルミナフィルムに対する他の（非質量分析）研究では、より多くの均一な多孔性構造を得るために、Ａｌ基材に対して、多段階の陽極酸化プロセスがしばしば使用されている。しかしながら、我々は、前処理工程なしに、Ａｌフィルムの滑らかな表面に対して単一工程の陽極酸化プロセスを使用して幾つかの有望な結果を示した。ＭＳシグナル強度に対する孔の深さと直径の効果を把握するために、異なる電圧での厚さの変動及び陽極酸化を調べた。５０Ｖで陽極酸化された試料は、ペプチドシグナルを与えなかった。６０Ｖ及び９０Ｖで陽極酸化されたフィルムは、旧来のＭＡＬＤＩのものと同等のピーク強度を与えたが、より高いレーザー強度が必要とされた。６０Ｖと９０Ｖで陽極酸化された試料は何れも類似の結果を示し、７５から１２０ｎｍの範囲内の孔径の効果がより小さいことを示唆している。ショット毎に、レーザー束が表面を焼き切り、その結果、シグナル強度を減少させる傾向があるので、厚さ（孔の深さ）の比較によって、０．３μｍのフィルムが質量スペクトル分析に適していないことが示唆された。経時的なシグナル強度の減退も研究した。１５日齢のアルミナフィルムは、シグナル強度に一切変化を示さず、より古い試料を用いて、さらなる研究が進行中である。これらの結果は、ガラス上の多孔性アルミナが、ＬＤＩ−ＭＳプロテオミクス分析のための無マトリックスアプローチとなる可能性を秘めていることを示唆している。」
【0058】
・Ｄｏｎｇｍｅｉ Ｙａｎｇ；Ｍｉｃｈａｅｌ Ｓ．Ｗｉｓｚ；Ｋｅｖｉｎ Ｒａｍｋｉｓｓｏｏｎ；Ｍｏｒｇａｎ Ｃ．Ｇｉｄｄｉｎｇｓによる“Ａｎ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｆａｃｔｏｒｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｉｏｎ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ”は、以下のように述べている。「タンパク質の同定は、質量分析装置によるペプチドの測定に大きく依存しているが、それらのスペクトル強度に差を引き起こして、幾つかのペプチドピークを検出不能とし得ることにより、イオン抑制がペプチド測定を妨害する。ペプチドの異なる化学特性がこの現象の原因であると考えられる。配列が与えられたときに、あるペプチドが観察され得る可能性に対する予測指標を提供するために、我々は、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトルに対して、観察されたペプチド強度とそれらのアミノ酸配列の内容との間の相関を調べた。これらの統計は、特に、ペプチド質量フィンガープリント（ＰＭＦ）データに対して、タンパク質同定の正確さを増大させるために、検索エンジン中に組み入れることができる追加指標として使用し得る。我々は、イー・コリ細胞質抽出物のクマシー染色されたゲルから採取されたトリプシン消化スポットに対応する、ＴＯＦスペクトルをＡＢＩ４７００質量分析装置上で得た。Ｍａｓｃｏｔ及びＧＦＳ検索ツールを用いたＰＭＦ分析によってタンパク質が同定され、ｐ＜０．０５の有意差で３５０のマッチされたタンパク質が得られた。我々は、実際のスペクトル群全体からピークの無作為な群（質量、強度）選び出し、その合致スコアがｐ＜０．０５の有意レベルである３５０を選択することによって、３０，０００の対照スペクトルも生成した。我々は、組成及びＮ末端又はＣ末端の残基を含む、ピーク強度と相関するペプチドの特性を分析するために、対照スペクトルから得られた無作為にマッチさせたペプチドと実際のスペクトルから得られたペプチド及びそれらのマッチする配列を比較した。より小さなペプチドはより高い平均強度を有する偏りがスペクトル中に存在するので、我々は、独立した分析のために、ペプチド質量を４つの異なる質量範囲に分割した。各質量範囲において、我々は、各質量範囲に対する各カテゴリー中に強度の等しい分布を作出するように選び出された閾値に基づいて、ピークを３つの強度カテゴリー（高、中及び低）に分けた。実際のペプチド中のアミノ酸分布と無作為にマッチさせたペプチドのアミノ酸分布を比較することによって、ピーク強度とシステイン（Ｃ）及びトリプトファン（Ｗ）の両者の存在との間に強い負の相関が明らかとなった。他方、バリン（Ｖ）及びメチオニン（Ｍ）は、高い強度ピーク中で好まれる傾向がある。我々は、負の電荷のために、酸性残基であるアスパラギン酸（Ｄ）及びグルタミン酸（Ｅ）が高いピーク強度と対応するのを観察すると予想したが、このような傾向は観察されなかった。Ｎ末端位置において、同じ傾向の幾つかが組成に対しても当てはまったが、著しい差があった。メチオニンは、Ｎ末端に位置するときには、ピーク強度と反対の負の相関を示した。プロリン（Ｐ）、トリプトファン（Ｗ）及びシステイン（Ｃ）も好まれなかったのに対して、バリン（Ｖ）、スレオニン（Ｔ）、ヒスチジン（Ｈ）、フェニルアラニン（Ｆ）、イソロイシン（Ｉ）及びアラニン（Ａ）は全て、Ｎ末端に位置するときに、高い強度のピークを好んだ。トリプシン消化ペプチドのＣ末端に見出される２つの残基のうち、アルギニン（Ｒ）は高強度のピークと相関したのに対して、リジン（Ｋ）は低強度のピーク中により一般に見出された。我々のデータは、ペプチドの組成がピーク強度に重要な役割を果たしており、従って、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＭＭＳにおけるペプチド観察の可能性に重要な役割を果たしていることを示している。これらのデータは、タンパク質同定法を改善するためのさらなる特徴として使用することができる。」
【0059】
・Ｄａｖｉｄ Ｃ．Ｇｒａｎｔ及びＲｏｂｅｒｔ Ｊ．Ｈｅｌｌｅｕｒによる“Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ＭＡＬＤＩ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｕｓｉｎｇ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｓ ｍａｔｒｉｘ ｃｏ−ａｄｄｉｔｉｖｅｓ”は、以下のように述べている。「マトリックス支援レーザー脱離／イオン化飛行時間質量分析法は、巨大分子の分析において画期的である。しかしながら、小分子分析のための技術としては開発途上である。この主な理由は、スペクトルの低質量範囲中にはマトリックス関連イオンが豊富に存在するからである。界面活性剤セチルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）は、マトリックス抑制物質として、別のグループによって以前から使用されてきた。適切なモル濃度比で、α−シアノ−４−ヒドロキシ桂皮酸（ＣＨＣＡ）をマトリックスに添加すると、マトリックスイオンを選択的に抑制することが示されている。我々の研究は、ペプチド、シクロデキストリン並びにフラボノイド及びフラボンなどの小さなフェノール性化合物の分析のために、より幅広い様々な界面活性剤を調べることによって、この効果をさらに詳しく調べる。実験は、ＶｏｙａｇｅｒＤＥ−ＰＲＯＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ上で行った。４：１のＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）中に分析物を溶解し、ＣＨＣＡマトリックスと予め混合した。ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、（ＣＴＡＢ）、テトラブチルアンモニウムブロミド、デカメトニウムブロミド、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００及びドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）という７つの界面活性剤を用いて、各分析物を別々に検査した。分析物シグナルの界面活性剤濃度の効果を調べるために、各界面活性剤を変動するモル比の分析物−マトリックス溶液と混合した。分析物解像度、シグナル対ノイズ、ピーク面積及び強度を含むパラメータをモニターした。次いで、各界面活性剤を用いて、分析物の混合物を検査した。最後に、実際の試料の適用を例証するために、ワイン、緑茶及びブルーベリー抽出物中のフェノール性化合物の分析を行った。標準的なペプチド、フェノール性酸及び他の低質量分子（ｍ／ｚ＜５００）の質量スペクトルは、適切な界面活性剤を用いて、質量解像度を１５から４５％改善したことを示している。別の分析物を内部標準として使用する小分子定量分析に関しても、界面活性剤によって媒介されるＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳを評価した。１つの実験では、ケルセチン（ｍ／ｚ３０３．４５）を内部標準として用いてｐ−クマリン酸（ｍ／ｚ１４７．３０）を分析し、得られた較正曲線は良好な線形性（Ｒ２＝０．９８７２）を示した。スペクトルは、全てのマトリックスイオンを殆ど含まず、適切なモル濃度比において、低いバックグラウンドノイズを示したので、検査した界面活性剤は、マトリックス−イオン抑制物質として有望な結果を示した。約１０００：２０：１のマトリックス：分析物：界面活性剤が多くの事例で最良のスペクトルを与えることが見出された。幾つかの事例では、界面活性剤のさらに低量（１００００：２０：１）を使用することによって、イオン抑制が観察された。界面活性剤によって媒介されるＭＡＬＤＩは、分析物混合物の分析及びフェノール性化合物を含有する実際の試料の分析において有望性を示した。ＭＡＬＤＩによって、数個が同定され、幾つかは定量的に測定された。それらの正体は、ＬＣ−ＭＳによって確認された。これらの結果は、界面活性剤によって媒介されるＭＡＬＤＩは小分子の分析のための優れた技術であり得ることを示唆している。」
【0060】
・ＺａｎｅｅｒＭ．Ｓｅｇｕ及びＧａｒｙＲ．Ｋｉｎｓｅｌによる“Ｓｕｂｌａｙｅｒ Ａｓｓｉｓｔｅｄ ＭＡＬＤＩ（ＳＡ−ＭＡＬＤＩ）：Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｓｔｕｄｉｅｓ”は、以下のように述べている。「複雑なプロテオミクス混合物のＭＡＬＤＩ分析は、高質量タンパク質の脱離／イオン化が、より低質量のペプチドと比べてずっと効率性が低いことを示唆する。ＭＡＬＤＩプロセスの平衡モデルは、レーザーによって脱離された物質のプルーム内の熱力学的に駆動された気相イオン−分子反応を介して分析物のイオン化が進行すること、従って、高分子量タンパク質由来のＭＡＬＤＩイオンシグナルを取得するための主要な限界はこれらの化合物の非効率的な脱離に関連する可能性が高いことを示唆する。これが正しければ、ＭＡＬＤＩプルーム内のこれらの種の改善された脱離をもたらす代替的アプローチは強化された高分子量タンパク質ＭＡＬＤＩイオンシグナルを与えるはずである。我々は、慣用のタンパク質ＭＡＬＤＩ試料がその上に堆積される様々な脱離可能な亜層の使用を通じて、この仮説を調べた。ＳＡ−ＭＡＬＤＩに対する亜層は、疎水性多芳香族炭化水素の群から選択した。亜層は、ａ）マトリックス及び分析物溶媒中で不溶性である、ｂ）３３７ｎｍで吸収する、ｃ）容易に供与できないプロトンを有する、並びにｄ）典型的なＭＡＬＤＩマトリックスのＩＥより上及び下のＩＥの範囲を有するように選択した。ＭＡＬＤＩＭＳ及びＳＡ−ＭＡＬＤＩＭＳ分析物は、１，２００から１５０，０００Ｄａまでの分子量の範囲の様々なペプチド及びタンパク質を用いて行った。ステンレス鋼ＭＡＬＤＩ標的上に直接又は亜層で被覆されたＭＡＬＤＩ標的上の何れかにおいて、旧来の乾燥液滴試料調製を使用した。ペプチド／タンパク質混合物を用いて、及び最後に、シアノバクテリア由来の未精製タンパク質抽出物を用いて同様の実験を行った。実施された予備的研究は、旧来の乾燥液滴試料調製と比べて、ペプチド／タンパク質ＭＡＬＤＩイオンシグナルの著しい増強がＳＡ−ＭＡＬＤＩに対して達成されることを明確に示している。選ばれた亜層化合物を使用した場合、１，２００から１５０，０００Ｄａの間の分子量で検査された全てのペプチド／タンパク質に対して、１から２桁の規模のシグナル増強が達成された。最も著しい増強は、より高い分子量タンパク質に対して観察された。さらに、ＭＡＬＤＩの平衡モデルの予想と合致して、予備的実験は、亜層のＩＥへの亜層増強の強力な依存がＭＡＬＤＩマトリックスのものより大きいことも示した。この効果は、亜層が「電荷貯め（ｃｈａｒｇｅ ｓｉｎｋ）」として作用し、分析物のプロトン化を阻害する可能性と合致している。すなわち、亜層のＩＥがＭＡＬＤＩマトリックスのものより低ければ、光イオン化されたマトリックス分子と亜層間の電子移動が起こり、分析物のプロトン化に必要なマトリックスイオンの喪失をもたらす。最後に、予備的実験は、ＳＡ−ＭＡＬＤＩが複雑な混合分析に特に有用であることを示唆している。ペプチド／タンパク質の対照混合物とシアノバクテリア源由来の複雑なタンパク質混合物の両方に対して、最大一桁の規模の低分子量及び高分子量シグナルの増強が観察される。」
【0061】
・Ｕｄｏ Ｒｏｔｈ、Ｈｏｌｇｅｒ Ｒｏｈｌ、Ｍａｔｔｈｉａｓ Ｇｌｕｃｋｍａｎｎ、Ｔｈｏｒｓｔｅｎ Ｊａｓｋｏｌｌａ、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｋａｒａｓ、Ｋｅｒｓｔｉｎ Ｓｔｅｉｎｅｒｔ；及びＫａｒｓｔｅｎ Ｒｅｉｈｓによる“Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ａｎｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｂｙ Ｍａｌｄｉ−ＴＯＦ ＭＳ ｕｓｉｎｇ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｍｏｎｏｌａｙｅｒ（ＳＡＭ）−ｂａｓｅｄ ｃｈｉｐｓ−ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”は、以下のように述べている。「現行の定量的プロテオミクスの作業で使用される効率的なＭＡＬＤＩ−ＭＳ分析にとって、感度、質量の正確性及び再現性は必要不可欠である。我々のアプローチは、極超疎水性表面上での真空昇華によって調製されたサブミクロンサイズの超微細ＣＨＣＡ結晶の予め堆積されたマトリックススポットを有するプレートを用いて、ペプチド試料を調製するための新技術からなる。このような設計によって、分析物溶液のナノリットル容量の信頼できる適用が可能となり、低アットモル範囲での高度に再現可能なシグナル検出を容易にする。高解像度のＬＣ−ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦに対するプラットフォームを提供するために、最大１６００のスポットを収容する高密度アレイチップが供給される。我々は、ペプチドイオンの初速度及びＭＳ／ＭＳ実験でのペプチドイオンの断片化に対するＣＨＣＡマトリックス結晶の特性の効果に関する我々の調査の結果を提示する。１９２のスポットを有するＭａｓｓ・Ｓｐｅｃ・ＴｕｒｂｏＣｈｉｐ上へ点状付与されたペプチド混合物の異なる容量及び濃度を用いて、感度、質量の正確性及び再現性を評価した。標的の平坦さ及び標的の適切な電気的接地接続に対して、特別な注意を払った。ＬＣ−ＭＡＬＤＩ分析のために、逆相（Ｃ１８）ＨＰＬＣカラムを用いて、トリプシン消化物を分離した。高密度Ｍａｓｓ・Ｓｐｅｃ・ＴｕｒｂｏＣｈｉｐ（１６００スポット）上に、試料をスポット付与した（Ｐｒｏｂｏｔ，ＬＣＰａｃｋｉｎｇｓ）。ＭＳ分析の前に、マトリックスクラスターイオンの形成を効率的に低減するために、風乾されたスポットを１５ｍＭリン酸二水素アンモニウムで処理した。線形２段階加速ＴＯＦシステム中で、遅延抽出法によって、初速度を求めた。実験は、Ｂｒｕｋｅｒ（ＲｅｆｌｅｘＩＩＩ）及びＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ（ＤＥ−Ｐｒｏ，４７００，４８００）のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ装置を用いて実施した。感度試験において、標準的希釈系列から与えられたペプチド量の検出は、スポット範囲当りアットモルまで達成された。各スポットに対する１０ｐｐｍ未満の平均質量偏差の質量精度は、アレイの４隅のスポットを用いた外部質量較正によって定型的に得られた。ペプチドのアットモル量を分析するＭＳ／ＭＳ実験は、ペプチドの明確な同定のために十分な情報を与える断片スペクトルをもたらした。試料調製の再現性は、ペプチドに応じて、典型的には１０から２０％未満のＲＳＤ値を与えた。感度、質量精度及び再現性という利点は、高処理量ＬＣ−ＭＡＬＤＩ実験に対して最適な組み合わせを与える。我々は、ステンレス鋼基材を用いた標準的操作と比べて、ペプチドの同定が著しく増加され得ることを示す。マトリックススポット調製のために使用される昇華堆積技術のために、我々は、１ミクロン未満のサイズの典型的な結晶サイズの極めて小さなＣＨＣＡ結晶を得る。我々は、標準的な乾燥液滴調製に対する約３００ｍ／秒と比べて、これらのスポットが６５０ｍ／秒の範囲の、放出されたペプチドイオンの著しくより高い初速度を与えることを見出した。より高い初速度は、イオン形成の間のより効果的な膨張冷却によって、断片化のプロセスに著しい影響を与え得る。初速度とペプチド断片化プロセスとの間の関係に関する結果を提示し、考察する。」
【0062】
・Ｓａｒａ Ｌ．Ｆｒａｐｐｉｅｒ；ＳｈｅｅｒｉｎＫ．Ｓｈａｈｉｄｉ；及びＲｉｃｈａｒｄＭ．Ｃａｐｒｉｏｌｉによる“Ｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇ ｍａｔｒｉｘ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｔｉｓｓｕｅ ｂｙ ＭＡＬＤＩ ＭＳ／ＭＳ”は、以下のように述べている。「ＭＡＬＤＩＭＳ／ＭＳによって、投薬された組織を分析する場合に、様々な薬物クラスが好ましいマトリックス／溶媒条件を有することが以前に見出されている。このような分析のためのマトリックス／溶媒の選好性に関する公知の確立された傾向は存在しないので、研究が開始できるようになるまでに、時間がかかる最適化操作が必要とされる。この研究の最終目標は、クラス内の薬物に対するマトリックス／溶媒の選好性の傾向を決定することであった。クラス内及びクラス間の多数の薬物を分析するための方法を提供するモデルが開発された。同定された傾向を用いて、投薬された組織の試料調製は、ＭＡＬＤＩＭＳ／ＭＳによる分析に対してマトリックス／溶媒選好性の指針を有し、時間と資源が節約される。対照（非投薬）及びオランザピン（ＯＬＺ；８ｍｇ／ｋｇ）、スピペロン（ＳＰＮ；５ｍｇ／ｋｇ）又はプロプラノロール（ＰＰＬ；１０ｍｇ／ｋｇ）投薬されたＦｉｓｃｈｅｒ３４４マウスから、肝臓組織を切り出した。クリオスタットを用いて、組織を切片化し（２０μｍ）、金で被覆されたＭＡＬＤＩ標的プレート上に融解戴置した。予測モデルのために、薬物標準の１．５μｇ／ｍＬの１μＬをＭＡＬＤＩプレート上へ点状付与し、乾燥させ、次いで、対照肝臓組織で覆った。アセトニトリル、メタノール、イソプロパノール及び水のうちの２つの様々な組み合わせの中に、２５ｍｇ／ｍＬで、シナピン酸（ＳＡ）、２，５−ジヒドロキシ安息香酸（ＤＨＢ）及びα−シアノ−４−ヒドロキシ桂皮酸（ＣＨＣＡ）マトリックスを調製した。ｏＭＡＬＤＩ−Ｑｑ−ＴＯＦ−ＭＳによるＭＳ／ＭＳ分析のために、対照組織切片及び投薬組織切片の上に、マトリックスの組み合わせを点状付与した。マトリックス／溶媒の選好性は、組織からの薬物の抽出及び薬物がマトリックスと共結晶化する能力に依存するといわれている。我々のモデルは、投薬された組織からの薬物の抽出を模倣する。薬物シグナルが検出されるために、溶媒は、薬物がマトリックスと共結晶化し得るように、組織を通じて薬物を抽出しなければならない。分析のための最適な条件を決定するために、投薬された組織切片には、各マトリックス／溶媒の組み合わせが点状付与された。分析された各薬物に関して、マトリックスシグナル干渉を避けるために、親イオンから主要断片イオンへの遷移がモニターされた。ＯＬＺ（ｍ／ｚ３１３−＞２５６）投薬された組織から得られた結果は、ＣＨＣＡ及びＤＨＢ両マトリックスでシグナルが観察されることを示した。しかしながら、５０％アセトニトリル中のＣＨＣＡを用いると、１桁の規模の最適な感度が達成された。モデルはＯＬＺ投薬された組織に対するものと同じ最適なマトリックス／溶媒を予測したが、投薬された組織中に、感度の２倍の増加が見られないことを示した。カルバマゼピン（ｍ／ｚ２３７―＞１９４）及びクロザピン（ｍ／ｚ−＞２７２）などのベンゾアゼピンクラスに属する類似の薬物はＣＨＣＡを好んだ。ＰＰＬ（ｍ／ｚ２６０−＞１１６）及びメタプロロール（ｍ／ｚ２６８−＞１１６）などのβアドレナリン作動性ブロッカークラス中の薬物は、モデルに基づいて、ＣＨＣＡに対する選好性を示したが、様々な溶媒条件に対して、感度の明確な差は観察されなかった。これは、ＰＰＬ投薬された組織にも見られた。投薬されたＳＰＮ組織（ｍ／ｚ３９６−＞１６５）は、溶媒とは独立して、ＤＨＢに対する親和性を示した。この選好性も、モデルによって予測された。予備的データは、マトリックス／溶媒の傾向が薬物クラス内に存在することを示している。このモデルの利点により、我々は、最適なマトリックス／溶媒の組み合わせのそれぞれの決定のために、動物に投薬し、動物を屠殺する必要を回避しながら、投薬された組織の挙動を効果的に模倣することが可能となる。モデルは、他の薬物クラスの他に、ブチロフェノン（ＳＰＮ）及びβ−アドレナリン遮断薬（ＰＰＬ）クラス並びに腎臓及び脳などの他の組織に拡張されている。」
【0063】
ＭＡＬＤＩ−ＭＳ用のフォーカシングチップは、Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップとは異なる必要条件を有する。Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップは、好ましくは、ＸＲＦ測定を妨害すべきでない。例えば、チップは、測定されている試料を妨害し得る化学的元素の限定された量を有するべきである。好ましくは、Ｘ線蛍光とともに使用するためのフォーカシングチップは、フォーカシングチップと試料の両者に存在する元素の少なくとも１つに対して測定された場合に、測定されている試料のシグナルの２５％未満を発生させる化学的元素の量を有するべきである。より好ましくは、Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップは、測定されている試料を妨害し得る元素を含まない。測定されるべき典型的な元素には、硫黄、フッ素、リン、塩素、臭素、鉄、亜鉛、マグネシウム、カルシウム、チタン、スカンジウム及び白金が含まれる。フォーカシングチップを支持する金属基材は、関心のある領域中にＸ線発光スペクトルのピークを有する元素を含有すべきでなく、好ましくは、２ＫｅＶと３ＫｅＶの間にＸ線発光スペクトルのピークを有さない。
【0064】
Ｘ線蛍光用のフォーカシングチップは、好ましくは、薄くすべきである。厚いチップ又はスライドは、電磁的スペクトルのＸ線部分に散乱を引き起こす。好ましくは、チップは５００ミクロン未満の厚さであり、より好ましくは、チップは約５０ミクロン未満の厚さである。例えば、ワシントン州シアトルのワシントン州コンベンション＆トレードセンターで２００６年５月２８日から６月１日に開催された５４ｔｈ ＡＳＭＳ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙでのプレゼンテーションのリストから得られるＭＡＬＤＩ−ＭＳの文献に記載されているフォーカシングチップは、Ｘ線蛍光との使用を容易にするために、薄い支持体上で再製造すべきである。
【0065】
各親水性領域のサイズは重要である。好ましくは、各親水性領域は７５平方ピコメートル（約１０ミクロンの直径を有するスポットと等しい）及び３．６平方ミクロン（約４ｍｍの直径を有するスポットと等しい）の間の面積を有する。
【0066】
フォーカシングチップを調製するための１つの便利な方法は、２００５年２月２４日に公開された、Ｔｈｏｍａｓ Ｍ．ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ他の公開された特許出願第２００５００４３１８４号“Ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｆｉｌｍｓ”、２００５年１月１３日に公開されたＴｈｏｍａｓ Ｍ．ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ他の公開された特許出願第２００５０００８７７７号、“Ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｆｉｌｍｓ”；“Ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔａｌ−ｏｋｉｄｅ ｆｉｌｍｓ”Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｃｏｌｌｉｓ，Ｇ．Ｅ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｌｉ，Ａ．Ｄ．Ｑ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．Ｎａｔｕｒｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２００４，３（８），５２９−５３２；“Ｅｐｉｔａｘｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｅｕ２Ｏ３ ｔｈｉｎ ｆｉｌｍｓ ｏｎ ＬａＡＩＯ３ ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｂｙ ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ”Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｈａｗｌｅｙ，Ｈ．Ｅ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｃｏｌｌｉｓ，Ｇ．Ｅ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，２００４，８５（１６），３４２６−３４２８；“Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ａｎｄ ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｅｐｉｔａｘｉａｌ Ｂａ１−ｘＳｒｘＴｉＯ３ ｆｉｌｍｓ ｇｒｏｗｎ ｏｎ ＬａＡＩＯ３ ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｂｙ ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ”Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｌｅｅ，Ｊ−Ｈ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｌｉ，Ｙ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｃｏｌｌｉｓ，Ｇ．Ｅ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，２００４，８５（２１），５００７−５００９；“Ｇｒｅｅｎ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ｚｉｎｃ ｏｘｉｄｅ ｆｉｌｍｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｐｏｌｙｍｅｒ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｒａｐｉｄ ｔｈｅｒｍａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ”Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｘｉｅ，Ｊ．；Ｗａｎｇ，Ｈ．；Ｌｉ，Ｙ．；Ｌｅｅ，Ｓ．Ｙ．；Ｆｏｌｔｙｎ，Ｓ．Ｒ．；Ｃｒｏｏｋｅｒ，Ｓ．Ａ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．Ｔｈｉｎ Ｓｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ，２００５，４９２（１−２），１０１−１０４；“Ｃｏｎｆｏｒｍａｌ ｃｏａｔｉｎｇ ｏｆ ｎａｎｏｓｃａｌｅ ｆｅａｔｕｒｅｓ ｏｆ ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ ＡｎｏｄｉｓｃＴＭ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ ｗｉｔｈ ｚｉｒｃｏｎｉｕｍ ａｎｄ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅｓ”Ｓｈｕｋｌａ，Ｐ．；Ｍｉｎｏｇｕｅ，Ｅ．Ｍ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ｊｉａ，Ｑ．Ｘ．；Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｌｕ，Ｐ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００６，（８），８４７−８４９；“Ｐｏｌｙｍｅｒ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ （ＰＡＤ） ｏｆ ｔｈｉｎ ｍｅｔａｌ ｆｉｌｍｓ：ａ ｎｅｗ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｔｏ ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅｓ ａｎｄ ｒｅｄｕｃｅｄ ｍｅｔａｌ ｆｉｌｍｓ”Ｓｈｕｋｌａ，Ｐ．；Ｌｉｎ，Ｙ．；Ｍｉｎｏｇｕｅ，Ｅ．Ｍ．；Ｂｕｒｒｅｌｌ，Ａ．Ｋ．；ＭｃＣｌｅｓｋｅｙ，Ｔ．Ｍ．；Ｊｉａ，Ｑ．；Ｌｕ，Ｐｉ，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ２００６，８９３，１８３−１８８（全て、参照により、本明細書に組み込まれる。）に記載されているポリマー支援堆積（ＰＡＤ）を使用する。ＰＡＤプロセスは、金属相金属、金属酸化物及び金属窒化物を含む様々な物質のパターンを堆積させるために使用し得る。ＰＡＤを用いて、基材、典型的にはケイ素又はアルミニウム基材の上に親水性材料の異なる領域及び疎水性領域。
【0067】
フォーカシングチップを調製するための別の便利な方法は、支持されたメソ多孔性シリカを用いた、基材上の親水性及び親水性領域の形成を使用する。この方法は、Ａ．Ｍ．Ｄａｔｔｅｌｂａｕｍ ａｎｄ Ｓ．Ｉｙｅｒ，“Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｌａｓｅｒ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ，”Ｅｘｐｔ．Ｒｅｖ．Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ．２００６，３（１）：１５３−６１に、及び２００５年１０月２５日に公開されたＳｒｉｎｉｖａｓ Ｉｙｅｒ及びＡｎｄｒｅｗ Ｄａｔｔｅｌｂａｕｍの米国特許第６，９５８，４８０号“Ｓａｍｐｌｅ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ ｓｉｌｉｃａ”、並びにＮａｎｃｙＨ．Ｆｉｎｋｅｌ ｅｔ ａｌ，“Ｏｒｄｅｒｅｄ Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｎａｎｏｃａｖｉｔｙ Ａｒｒａｙｓ ｉｎ Ｓｕｒｆａｃｅ−Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，７７（４），１０８８−１０９５，２００５（参照により本明細書に組み込まれる。）に記載されている。
【0068】
上記各事例において、薄い基材、好ましくは５００ミクロン未満の厚さ、より好ましくは５０ミクロン未満の厚さの基材上に形成されるように、好ましくは、ＭＡＬＤＩフォーカシングチップは修飾される。
【0069】
ＸＲＦフォーカシングチップは、タンパク質又は核酸の水性試料から典型的になり、阻害剤、補因子、金属、タンパク質、糖又は他の化学物質の添加により場合によって修飾された試料を堆積することによって使用される。試料を乾燥させ、次いで、堆積された試料を有するフォーカシングチップにＸ線を照射し、Ｘ線の何れかの蛍光を測定する。
【0070】
Ｘ線フォーカシングチップ上の試料は、モノキャピラリーフォーカシング光学装置、ポリキャピラリーフォーカシング光学装置、コリメータ、ミクロフォーカスＸ線管、シンクロトロンＸ線源、線形加速Ｘ線源、ロジウムＸ線管、モリブデンＸ線管、クロムＸ線管、銀Ｘ線管、パラジウムＸ線管、単色光Ｘ線源、多色光Ｘ線源、偏光されたＸ線源、共焦点Ｘ線蛍光分光測定装置、ＰＩＮダイオード検出装置、半導体Ｘ線検出装置、ゲルマニウム又はドープされたゲルマニウムＸ線検出装置、ケイ素又はドープされたケイ素Ｘ線検出装置、波長分散性Ｘ線蛍光分光測定装置、エネルギー分散性Ｘ線蛍光分光測定装置、全反射Ｘ線蛍光分光測定装置などとともにＸ線蛍光装置を用いて都合よく測定され得る。
【0071】
本発明とともに、全反射Ｘ線蛍光（ＴＸＲＦ）が使用される場合には、好ましい基材は、試料堆積のための滑らかな表面を有する水晶、白榴石（ｌｕｃｉｔｅ）、マイラー、シリカ、ケイ素である。
【0072】
光線のサイズＸ線蛍光顕微鏡において、本発明者らは、最も効率的な（最小のノイズで最強のシグナル）Ｘ線光線のサイズは、他の条件が等しければ、試料のサイズに実質的に合致するサイズであることを見出した。過去に使用された試料は光線のサイズより大きく、多くのシステムが小さな光線サイズ及び試料を横切るラスタリング又は走査を使用するので、この状況は以前には生じなかった。また、多くの試料は均一でないので、試料のサイズに合致された光線サイズを有することは、以前には、大きな意味がなかった。
【0073】
本発明者らが分析した生物医学的試料に関しては、一般に、試料は環状であり、４０μｍと２ｍｍの間の直径（すなわち、概ね１平方ナノメートルと３平方ミクロンの間の面積）を有する傾向がある。これらの試料は均一でもあり、あるいは亜領域中で採取される必要がない。このような事例において、本発明者らは、光線のサイズをスポットのサイズに合致させることによって、最も強いシグナル対ノイズ比が与えられることを見出した。従って、試料を測定するための好ましいＸ線蛍光源は、伝達されるＸ線光線が試料と実質的に同じ表面積の断面積を有するＸ線源を含む。従って、光線は、好ましくは、約１平方ナノメートルと３平方ミクロンの間の断面積を有する。「合致させる」とは、好ましくは、現実的な最も近い合致であるが、光線が試料の表面積の２５％と２５０％の間の断面積を有する不完全な合致も許容される。
【0074】
稀な事例では、その伝達される光線の断面積が、光線の修飾なしに、試料の面積に合致するＸ線源を有することによって、この面積の合致が達成される場合があり得る。より典型的には、光線のサイズは、試料のサイズに合致するように修飾しなければならない。修飾は、フォーカシング光学装置を用いることによって、又はコリメータによって典型的に実施される。従って、前記源は、前記源と試料の間に配置されたフォーカシング手段又はコリメータをさらに含む。
【0075】
試料の組成タンパク質などの多くの試料は、ｐＨをある範囲内に維持するために（すなわち、ｐＨ緩衝液）又は化学物質の酸化還元状態を維持するために（すなわち、酸化還元緩衝液）、緩衝液を必要とする。多くの緩衝液は、化学物質の測定を妨害し得る元素を含有する。緩衝液は、好ましくは、４より大きな原子数を有する少なくとも１つの化学的元素（この化学的元素は、化学物質中に存在する。）を含むべきでない。緩衝液は、好ましくは、４より大きな原子数を有する少なくとも１つの化学的元素（この化学的元素は、受容体中に存在する。）を含むべきでない。緩衝液は、より好ましくは、８より大きな原子数を有する少なくとも１つの化学的元素（この化学的元素は、化学物質中に存在する。）を含むべきでない。緩衝液は、より好ましくは、８より大きな原子数を有する少なくとも１つの化学的元素（この化学的元素は、受容体中に存在する。）も含むべきでない。緩衝液は、硫黄又はリンを含有する界面活性剤又は変性剤を含むべきでない。緩衝液は、好ましくは、以下の化学物質又は官能基の少なくとも１つを含むべきでない。ジメチルスルホキシド、チオール、硫酸塩陰イオン、スルホン酸塩陰イオン、塩化物陰イオン、臭化物陰イオン、フッ化物陰イオン、ヨウ化物陰イオン、過塩素酸塩陰イオン、リン酸塩陰イオン及びホスホン酸塩陰イオン。緩衝液は、好ましくは、以下の化学物質又は官能基の１つ又はそれ以上を含有する。アミン、イミン、硝酸塩陰イオン、亜硝酸塩陰イオン、アンモニウム陽イオン及びイミニウム陽イオン。これらの化学物質は、Ｘ線蛍光干渉を最小限に抑えながら、正しい緩衝特性を与える。最も好ましくは、緩衝液は、トリス（エタノール）アミンニトラート（トリスニトラートとしても知られる。）などのアンモニウムニトラート塩からなる。
【0076】
本発明とともに使用されるべきタンパク質は、タンパク質に化学的に結合されていない又は緩く結合されている化学物質を除去するために、好ましくは精製される。このパラグラフにおいて、緩やかに結合されているとは、約１ｍＭより弱い結合親和性を有することを意味するものとして定義される。この脱塩工程は、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２５又はＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０カラムを用いるなど、ゲルろ過クロマトグラフィー又はサイズ排除クロマトグラフィーを用いて都合よく実施され得る。脱塩は、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｖｓｅｐ．ｃｏｍ／ｐｄｆ／ＰｏｌｙｍｅｒＤｉａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ．ｐｄｆに記載されているＶｉｂｒａｔｏｒｙ Ｓｈｅａｒ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｐｒｏｃｅｓｓ透析などの透析を用いても達成することができる。この方法は、９６ウェル、３８４ウェル又は１５３６ウェルプレートフォーマットなどのウェルプレートフォーマットを用いて多重化するのに適している。Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．，ＰＯ Ｂｏｘ １１７，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，６１１０５から入手可能なＺｅｂａ９６ウェルプレートなどの分離システムは、特に便利である。以下の表から明らかなように、Ｚｅｂａウェルプレートはウシ血清アルブミンの濃度の幅広い範囲にわたって機能し、表中の数字に対する単位は、別段の記載がなければ、回収された％質量である。
【0077】
【表2】
【0078】
一重化された又は多重化されたゲルろ過クロマトグラフィープロセスは、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，カタログ番号０５−３７５−７７，Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌａｎｅ，Ｈａｍｐｔｏｎ，ＮＨ０３８４２を通じて入手可能であり、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｑｕｉｐｍｅｎｔＣｏｍｐａｎｙによって製造されているＭｉｃｒｏｐｌａｔｅＲｏｔｏｒ付きのＩＥＣＭｕｌｔｉ及びＭｕｌｔｉＲＦＣｅｎｔｒｉｆｕｇｅなどの遠心装置又はＭｉｌｌｉｐｏｒｅから得られる標準的な真空ポンプ（カタログ番号ＷＰ６１１１５６０）に取り付けられた、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，２９０ Ｃｏｎｃｏｒｄ Ｒｏａｄ，Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ，ＭＡ０１８２１から得られるＭｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ Ｖａｃｕｕｍ ｍａｎｉｆｏｌｄ ｗｉｔｈ Ｄｉｒｅｃｔ Ｓｔａｃｋなどの真空装置などの、真空マニフォールドを用いて促進され得る。分離は、同じくＭｉｌｌｉｐｏｒｅから入手できるＺｉｐＰｌａｔｅ（Ｒ）ｍｉｃｒｏ−ＳＰＥＰｌａｔｅ及びＭＡＬＤＩｓｐｏｔＴＭＡｃｃｅｓｓｏｒｉｅｓ並びに類似のタンパク質脱塩ウェルプレート及びＤＮＡ脱染色ウェルプレートを用いて実施され得る。分離は、ＡｎｎｉｓＤＡ他に記載されているように、好ましくは、４℃で３０秒未満実施される。Ａｎ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ−ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｌｉｇａｎｄｓ ｆｒｏｍ ｓｅｌｆ−ｅｎｃｏｄｅｄ ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ ｌｉｂｒａｒｉｅｓ：Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ ｏｆ Ｅ．ｃｏｌｉ ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ．２００４， ２３８：７７−８３。別の分離法は、以下の例に記載されているような限外ろ過である。
【0079】
第一の例ＲＰＭが、タンパク質（四量体のアビジン、Ｓｉｇａｍ−Ａｌｄｒｉｃｈ、１６個の硫黄原子、Ｋｏｒｐｅｌａ Ｊ．Ａｖｉｄｉｎ，ａ ｈｉｇｈ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｂｉｏｔｉｎ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ，ａｓ ａ ｔｏｏｌ ａｎｄ ｓｕｂｊｅｃｔ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ．Ｍｅｄｉｃａｌ Ｂｉｏｌ．１９８４，６２：５−２６残照）の硫黄含有量の上に、含硫小分子（ビオチン、Ｃ１０Ｈ１６Ｎ２Ｏ３Ｓ）を定量できることを示すために、本発明者らは、ビオチンとアビジン間の相互作用を測定した。以前の研究は、アビジン−ビオチン中の硫黄：アビジン中の硫黄の比が１９．５：１６、すなわち１．２２であることを示した。「Ｇｒｅｅｎ ＮＭ．Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｖｉｄｉｎ．Ｍｅｔｈ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１９７０，ＸＶＩＩＩ（Ａ）：４１４−４１７」を参照されたい。本発明者らは、ｐＨ８．０で５分間、０．２０ｍＭビオチン１．０ｍＬ中でアビジン５００ｍｇを温置した後、ＣｅｎｔｒｉｃｏｎＹＭ−３を用いて、７０００ｇで３時間、試料を遠心して、２５から５０μＬの濃縮されたアビジン−ビオチン試料を得た。本発明者らは、ＴＲＩＳ緩衝液（ｐＨ８．０）中に、試料を０．７５ｍＬまで希釈し、７０００ｇで２時間遠心し、この工程を２回繰り返した。本発明者らは、アビジン対照試料を同様に処理した。本発明者らは、アビジン−ビオチン複合体及びアビジンの硫黄含量を測定するためにＲＰＭを使用した。本発明者らは、ビシンコニン酸タンパク質アッセイキット（Ｐｉｅｒｃｅ）を用いて、各試料中のアビジンの量が同一であることを確認した。予想通り、ＲＰＭによって測定されたところによれば、アビジン−ビオチン複合体は、アビジン単独の１．２倍の硫黄を含有していた。この実験群は、タンパク質と分析物が共有されたＲＰＭ原子（この事例では、硫黄）を有するに過ぎない場合でさえ、ＲＰＭが強力な非共有的相互作用を測定することができ、結合を測定するために蛍光比を使用できることを示した。
【0080】
第二の例本発明者らの予備的データは、ＲＰＭが非共有的タンパク質−阻害剤複合体を測定することを示している。本発明者らは、二亜鉛アミノペプチダーゼ（ａＡＰ）及びその拮抗的阻害剤であるロイシンホスホン酸（ＬＰＡ）を使用した。ＬＰＡは、ｐＨ８．０で、６．６μＭのＫｉでａＡＰに結合する。「Ｓｔａｍｐｅｒ Ｃ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ａｍｉｎｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ ｆｒｏｍ Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｐｒｏｔｅｏｌｙｔｉｃｓ ｂｙ Ｌ−ｌｅｕｃｉｎｅｐｈｏｓｐｈｏｎｉｃ ａｃｉｄ．Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ ａｎｄ ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｓｔａｔｅ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２００１， ４０：７０３５−７０４６」を参照されたい。本発明者らは、５分間、ｐＨ８．０で、０．２０ｍＭＬＰＡ（＞１０×Ｋｉ）の１．０ｍｌ中においてａＡＰの５００μｇを温置した。本発明者らは、ＣｅｎｔｒｉｃｏｎＹＭ−３を用いて、７０００ｇで３時間、ａＡｐ−ＬＰＡ試料を遠心して、２５から５０μＬの濃縮された試料を得た。本発明者らは、ＴＲＩＳ緩衝液（ｐＨ８．０）中に、この試料を０．７５ｍＬまで希釈し、７０００ｇで２時間遠心し、この工程を２回繰り返した。本発明者らは、２つの陰性対照試料を上記と同じろ過条件に供した。ＬＰＡと非特異的タンパク質間の静電的及び疎水性相互作用の可能性を検査するために、第一の対照は０．２０ｍＭＬＰＡの１．０ｍＬであり、第二の対象はアビジン２００μｇ及び０．２０ｍＭＬＰＡの１．０ｍＬであった。本発明者らは、１：２の比のａＡＰ−ＬＰＡ複合体中のリンを測定した。対照試料中には、リンは観察されなかった。この実験群は、タンパク質と分析物が異なるＲＰＭ原子（この事例では、亜鉛及びリン）を有する場合に、ＲＰＭが弱い非共有的相互作用（６．６ｍＭ）を測定することができ、結合を測定するために蛍光比を使用できることを示した。
【0081】
試料の堆積試料は、幾つかの様式で、基材の上に都合よく堆積させ得る。試料堆積のための極めて便利な１つの様式は、ピペット又は注射器を用いて、試料を含有する溶液の一定容積を堆積させることである。Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ，Ｏｎｅ Ｃａｎｔｉａｇｕｅ Ｒｏａｄ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ １０１９，Ｗｅｓｔｂｕｒｙ，ＮＹ１１５９０−０２０７から入手可能なＥｐｐｅｎｄｏｒｆ（Ｒ） Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｍｕｌｔｉｃｈａｎｎｅｌ Ｐｉｐｅｔｔｅカタログ番号０２２４５２００２のように多重化され得るので、ピペットは特に好ましい。堆積される試料の量は重要である。大きな試料溶液容量は乾燥するのが遅く、不均一である傾向がある。小さな試料容積は試料の少量のみを含有する。好ましくは、試料溶液は１ナノリットルと５０マイクロリットルの間の容量で堆積され、より好ましくは、試料溶液は１０ナノリットルと１０マイクロリットルの間の容量で堆積される。最も好ましくは、試料溶液は、約２５ナノリットルと約８マイクロリットルの間の容量で堆積される。試料の濃度も重要である。堆積される試料溶液は、好ましくは、タンパク質１００ピコグラムとタンパク質１グラムの間を含有する。より好ましくは、堆積される試料溶液は、概ねタンパク質１ナノグラムとタンパク質１ミリグラムの間を含有する。この試料質量が必要とされる理由は、タンパク質の費用と技術の測定要件のバランスを取るためである。この測定技術は、測定されるべき化学的元素の最少約１００フェントグラムを含有する試料を測定することができる。より都合よく、測定されるべき元素の１０ナノグラムと１マイクログラムの間を含有する試料に対して測定が得られる。ＢｉｏＤｏｔ，Ｉｎｃ，１７７８１ＳｋｙＰａｒｋＣｉｒｃｌｅ，Ｉｒｖｉｎｅ，ＣＡ９２６１４から入手可能なＢｉｏＤｏｔＢＪＱ３０００ＢｉｏＪｅｔＱｕａｎｔｉ３０００又はＢＪＰ３０００ＢｉｏＪｅｔＰｌｕｓ３０００などのロボット式ピペット又は自動化された生物学的プリンターを使用し得る。Ｌａｂｃｙｔｅ Ｉｎｃ．，１１９０ Ｂｏｒｒｅｇａｓ Ａｖｅｎｕｅ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ９４０８９から入手可能なＥｃｈｏ５５５ＬｉｑｕｉｄＨａｎｄｌｅｒ、Ｅｃｈｏ５５０ＬｉｑｕｉｄＨａｎｄｌｅｒ及びＰｏｒｔｒａｉｔＴＭ６３０ＭＡＬＤＩＲｅａｇｅｎｔ Ｍｕｌｔｉ−Ｓｐｏｔｔｅｒなどのアコースティックプリンターを都合よく使用し得る。
【0082】
試料は、均一に分布されたスポットの形成を促進する様式で乾燥させるべきである。均一に分布したスポット中にタンパク質の試料を乾燥させることは、極めて困難な課題である。タンパク質は、特に、高いタンパク質濃度と少ない溶媒容積において（すなわち、乾燥のための正確な条件）、水の表面張力に影響を与える。この問題は本分野において周知であり、上に挙げられている、及びｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌａｂｃｙｔｅ．ｃｏｍ／ａｂｏｕｔｕｓ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ／Ｚｅｗｉｎｓｋｉ（ＢＭＳ）ＥｃｈｏＰｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ．ｐｄｆから入手可能な、Ｊｅｎｎｉｆｅｒ Ｚｅｗｉｎｓｋｉによる“Ｔｈｅ Ｅｃｈｏ ５５０ｔｍ Ｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ Ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ”及びｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌａｂｃｙｔｅ．ｃｏｍ／ｎｅｗｓ／ｅｖｅｎｔｓ／Ｓｐｉｃｅｒ％２０Ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ％２０ｆｏｒ％２０ＳＢＳ％２０２００４％２０ｒｅｖｉｓｅｄ％２０８ １９ ０４１．ｐｐｔから入手可能な、ＴｉｍｏｔｈｙＰ．Ｓｐｉｃｅｒによる“Ａｃｏｕｓｔｉｃ Ｎｏｎ−Ｃｏｎｔａｃｔ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ−Ｔｈｅ Ｒｉｇｈｔ Ｃｈｏｉｃｅ ｆｏｒ ＵＨＴＳ，”及びｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌａｂｃｙｔｅ．ｃｏｍ／ａｂｏｕｔｕｓ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ／ＢＭＳｐｏｓｔｅｒＤＤＴ２００５−２．ｐｐｔから入手可能な、ＴｉｍＳｐｉｃｅｒ，ＹｖｏｎｎｅＦｉｔｚｇｅｒａｌｄ，ＮｅｉｌＢｕｒｆｏｒｄ，ＳａｎｄｒａＭａｔｓｏｎ，ＭｏｎｅｅｓｈＣｈａｔｔｅｒｊｅｅ，ＭａｒｋＧｉｌｃｈｒｉｓｔ，ＪｉｍＭｙｓｌｉｋ及びＪｏｎａｔｈａｎＯ’Ｃｏｎｎｅｌによる“Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｐａｒａｄｉｇｍｓ ｏｎ ａｎ Ｅｎｚｙｍｅ Ａｓｓａｙ ｉｎ Ｌｏｗ Ｖｏｌｕｍｅ ３８４−ｗｅｌｌ Ｆｏｒｍａｔ”に記載されているＬａｂｃｙｔｅアコースティック装置などの極めて高価な溶液の開発を促した。理想的な溶液は見出されていないが、好ましい溶液には以下のものが含まれる。タンパク質堆積のための１つの好ましいアプローチは、フォーカシングチップ（上記）を使用し、これはタンパク質溶液の乾燥さえ促進する。タンパク質堆積のための別の便利なアプローチは、ペプシン又はトリプシン又は他のプロテアーゼを用いてタンパク質を消化することである。このアプローチは、タンパク質の界面活性特性を変化させ、試料のより均一な乾燥を促進する。酢酸、トリフルオロ酢酸、変性剤、塩（特に、化学物質又はタンパク質中の測定されている化学的元素の幾つか又は全てを含有しない塩）又は界面活性剤などの他のマトリックス修飾化学物質は、試料の均一な乾燥を促進する。これらのマトリックス修飾物質は、水素結合、塩橋、ジスルフィド結合並びにタンパク質の折り畳みに影響を及ぼす他の共有及び非共有的相互作用の崩壊を通じて、タンパク質の折り畳みを崩壊させることによって、タンパク質を変性させ、又はタンパク質にモルテングロビュール状態を採らせると考えられている。このモルテングロブラー状態は、試料中に不均一状態をもたらすタンパク質の沈殿を起こさずに達成されなければならない。タンパク質は、タンパク質及びその熱的安定性に応じて、好ましくは９０℃超、但し少なくとも約４０℃超で、試料の溶液を加熱することによっても変性され、又はそれらのモルテングロビュール状態になり得る。高品質のタンパク質スポットは、赤外線ランプ又は日光ランプ又はハロゲンランプ又は約５５ワットを超えるワット数を有するあらゆるランプ下で加熱することによって作製され得る。高品質のタンパク質スポットは、遠心しながら、好ましくは減圧下で遠心しながら、試料を乾燥させた場合にも取得され得る。多重化された試料の全体を同じ条件下で乾燥させ得るので、少なくとも部分的な真空下での遠心は多重化された試料に関して特に便利である。
【0083】
Ｘ線源多くのＸ線源が、本発明とともに機能する。ロジウム及びモリブデンＸ線源が一般に使用される。生物試料及び医薬試料は、元素リン、硫黄及び塩素をしばしば含有する。Ｘ線源は最も重要なスペクトルの領域中にノイズ又は過剰な散乱されたＸ線を生成しないことが好ましい。従って、クロム、パラジウム又は銀Ｘ線源を使用することが好ましい。試料が塩素を含有しないことが知られている又は試料が塩素を含有しないと考えられている場合、又は塩素スペクトルが分析のために必要とされない場合には、ロジウム源を使用し得る。モリブデンＸ線源は、リン、硫黄及び塩素を励起する上で、他のＸ線管より効率性が低く、より好ましくない。最も好ましくは、Ｘ線管は、約２．８３８ＫｅＶに又は約２．８３８ＫｅＶより上に、及び約９．４４１ＫｅＶより下に、特徴的なＫ−α又はＬ−α線を有する。Ｘ線Ｍ線は、しばしば幅が広く、より効率的が低い。Ｘ線源は、好ましくは、２．１２０ＫｅＶより上にＭ線を有さない。試料に対して作用するＸ線は、標的をＸ線によって直接又は間接的に励起させることによって、Ｘ線管により生成され得る。
【0084】
化学物質このプロセスは多くの化学物質に対して使用され得るが、測定されるべき化学物質は、化学物質の多くに化学的に結合される以下の化学的元素の少なくとも１つを含むことが好ましい。フッ素、リン、硫黄、塩素、臭素、ヨウ素、白金、銅、鉄、亜鉛、ガリウム又はガドリウニウム。この文脈において、化学的に結合されたとは、少なくとも３０ｋＣａｌ／ｍｏｌｅの結合強度を有する共有結合又は金属−リガンド結合として定義される。
【0085】
本発明において使用され得る化学物質は、いずれの塩及び遊離塩基とともに、以下のものを含む：クロルフェニラミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；メチマゾール（Ｍｅｔｈｉｍａｚｏｌｅ）；ネルフィナビル（Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）；ゾニサミド（Ｚｏｎｉｓａｍｉｄｅ）；ナルトレキソン（Ｎａｌｔｒｅｘｏｎｅ）；カルムスチン（Ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）；イホスファミド（Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；リザトリプタン（Ｒｉｚａｔｒｉｐｔａｎ）；ラミプリル（Ｒａｍｉｐｒｉｌ）；ミルリノン（Ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ）；テノキシカム（Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ）；アプラクロニジン（Ａｐｒａｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）；ネオマイシン（Ｎｅｏｍｙｃｉｎ）；ガバペンチン（Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ）；アナストロゾール（Ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）；アリトレチノイン（Ａｌｉｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）；オキシテラシクリン（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；プラゾシン（Ｐｒａｚｏｓｉｎ）；アミフォスチン（Ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ）；デシピラミン（Ｄｅｓｉｐｉｒａｍｉｎｅ）；ヒドロキシウレア（Ｈｙｄｒｏｘｙｕｒｅａ）；ナロキソン（Ｎａｌｏｘｏｎｅ）；カナマイシン（Ｋａｎａｍｙｃｉｎ）；カンドキサトリル（Ｃａｎｄｏｘａｔｒｉｌ）；トラマドール（Ｔｒａｍａｄｏｌ）；クロルプロパミド（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｐａｍｉｄｅ）；オクサプロジン（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎ）；トリクロルメチアジド（Ｔｒｉｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；スルピリド（Ｓｕｌｐｉｒｉｄｅ）；シプロヘプタジン（Ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ）；ブリモニジン（Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ）；タムスロシン（Ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ）；ミソプロストール（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ）；ペントリニウム（Ｐｅｎｔｏｌｉｎｉｕｍ）；ドネペジル（Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）；イトラコナゾール（Ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）；ペンシクロビル（Ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）；ビカルタミド（Ｂｉｃａｌｕｔａｍｉｄｅ）；エプナスチン（Ｅｐｉｎａｓｔｉｎｅ）；トリメタファン（Ｔｒｉｍｅｔｈａｐｈａｎ）；Ｒ−メホバルビタール（Ｒ−ｍｅｐｈｏｂａｒｂｉｔａｌ）；クラブラン酸（Ｃｌａｖｕｌａｎａｔｅ）；ニトロフラゾン（Ｎｉｔｒｏｆｕｒａｚｏｎｅ）；ベタネコール（Ｂｅｔｈａｎｅｃｈｏｌ）；ロサルタン（Ｌｏｓａｒｔａｎ）；ゲミフロキサシン（Ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；クロナゼパム（Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ）；アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）；ヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ）；メトヘキシタール（Ｍｅｔｈｏｈｅｘｉｔａｌ）；エファビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）；デュロキセチン（Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ）；シクリジン（Ｃｙｃｌｉｚｉｎｅ）；メトキサミン（Ｍｅｔｈｏｘａｍｉｎｅ）；ベナゼプリル（Ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）；アムサクリン（Ａｍｓａｃｒｉｎｅ）；プロピオン酸フルチカゾン（Ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ Ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ジバルプロエクス（Ｄｉｖａｌｐｒｏｅｘ）；エトドラク（Ｅｔｏｄｏｌａｃ）；エノキサパリン（Ｅｎｏｘａｐａｒｉｎ）；インジナビル（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）；トリヘキシフェニジル（Ｔｒｉｈｅｘｙｐｈｅｎｉｄｙｌ）；タダラフィル（Ｔａｄａｌａｆｉｌ）；プロガビド（Ｐｒｏｇａｂｉｄｅ）；パントプラゾール（Ｐａｎｔｏｐｒａｚｏｌｅ）；メペリジン（Ｍｅｐｅｒｉｄｉｎｅ）；グアンファシン（Ｇｕａｎｆａｃｉｎｅ）；スルファメトキサゾール（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ）；ランソプラゾール（Ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）；ポルフィマー（Ｐｏｒｆｉｍｅｒ）；トリアムテレン（Ｔｒｉａｍｔｅｒｅｎｅ）；コカイン（Ｃｏｃａｉｎｅ）；リバビリン（Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）；テオフィリン（Ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）；ビタミンＣ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ）；ドーパミン（Ｄｏｐａｍｉｎｅ）；ミノキシジル（Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）；ニカルジピン（Ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ）；フェナセミド（Ｐｈｅｎａｃｅｍｉｄｅ）；デクスラゾキサン（Ｄｅｘｒａｚｏｘａｎｅ）；カルベジロール（Ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ）；ヒドロクロロチアジド（Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；フェンテルミン（Ｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）；リファブチン（Ｒｉｆａｂｕｔｉｎ）；ゾルピデム（Ｚｏｌｐｉｄｅｍ）；テガセロッド（Ｔｅｇａｓｅｒｏｄ）；オルフェナドリン（Ｏｒｐｈｅｎａｄｒｉｎｅ）；ジゴキシン（Ｄｉｇｏｘｉｎ）；フェネルジン（Ｐｈｅｎｅｌｚｉｎｅ）；アプレピタント（Ａｐｒｅｐｉｔａｎｔ）；ビノレルビン（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ）；セリバスタチン（Ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）；トリメトプリム（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｐｒｉｍ）；シンバスタチン（Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ）；アルガトロバン（Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ）；ノルゲストレル（Ｎｏｒｇｅｓｔｒｅｌ）；ペルヘキシリン（Ｐｅｒｈｅｘｉｌｉｎｅ）；ペフロキサシン（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）；インドメタシン（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）；レボブピバカイン（Ｌｅｖｏｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ）；レシナミン（Ｒｅｓｃｉｎｎａｍｉｎｅ）；ジサイクロミン（Ｄｉｃｙｃｌｏｍｉｎｅ）；ベキサロテン（Ｂｅｘａｒｏｔｅｎｅ）；クロラムブシル（Ｃｈｌｏｒａｍｂｕｃｉｌ）；ロラゼパム（Ｌｏｒａｚｅｐａｍ）；ヘスペレチン（Ｈｅｓｐｅｒｅｔｉｎ）；メルファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）；アセタゾラミド（Ａｃｅｔａｚｏｌａｍｉｄｅ）；コデイン（Ｃｏｄｅｉｎｅ）；ペントキシフィリン（Ｐｅｎｔｏｘｉｆｙｌｌｉｎｅ）；ドブタミン（Ｄｏｂｕｔａｍｉｎｅ）；タモキシフェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）；ダクチノマイシン（Ｄａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ）；ベンラファキシン（Ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）；イダルビシン（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎ）；クロルタリドン（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）；チザニジン（Ｔｉｚａｎｉｄｉｎｅ）；フレカイニド（Ｆｌｅｃａｉｎｉｄｅ）；ウラシルマスタード（Ｕｒａｃｉｌ Ｍｕｓｔａｒｄ）；ジクロフェナミド（Ｄｉｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｄｅ）；アデノシン（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ）；バルサルタン（Ｖａｌｓａｒｔａｎ）；フェンプロピオン酸ナンドロロン（Ｎａｎｄｒｏｌｏｎｅ Ｐｈｅｎｏｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ウアバイン（Ｏｕａｂａｉｎ）；キニジン（Ｑｕｉｎｉｄｉｎｅ）；メタサイクリン（Ｍｅｔｈａｃｙｃｌｉｎｅ）；オランザピン（Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）；イソトレチノイン（Ｉｓｏｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）；バルサラジド（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ）；アモクサピン（Ａｍｏｘａｐｉｎｅ）；ビタミン Ｄ４（ジヒドロタキステロール）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｄ４（Ｄｉｈｙｄｒｏｔａｃｈｙｓｔｅｒｏｌ））；エキセメスタン（Ｅｘｅｍｅｓｔａｎｅ）；リルゾール（Ｒｉｌｕｚｏｌｅ）；トルテロジン（Ｔｏｌｔｅｒｏｄｉｎｅ）；シタロプラム（Ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）；シドホビル（Ｃｉｄｏｆｏｖｉｒ）；デラビルジン（Ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）；ニルタミド（Ｎｉｌｕｔａｍｉｄｅ）；ロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）；スルファサラジン（Ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）；ニトログリセリン（Ｎｉｔｒｏｇｌｙｃｅｒｉｎ）；チアミラール（Ｔｈｉａｍｙｌａｌ）；シロスタゾール（Ｃｉｌｏｓｔａｚｏｌ）；プラミペキソール（Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）；メトキサレン（Ｍｅｔｈｏｘｓａｌｅｎ）；オキシモルフォン（Ｏｘｙｍｏｒｐｈｏｎｅ）；サクシニルコリン（Ｓｕｃｃｉｎｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）；カルビドパ（Ｃａｒｂｉｄｏｐａ）；ムピロシン（Ｍｕｐｉｒｏｃｉｎ）；レミキレン（Ｒｅｍｉｋｉｒｅｎ）；カプトプリル（Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）；レボブノロール（Ｌｅｖｏｂｕｎｏｌｏｌ）；フェニンジオン（Ｐｈｅｎｉｎｄｉｏｎｅ）；プロベネシド（Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ）；コハク酸ソリフェナシン（Ｓｏｌｉｆｅｎａｃｉｎ ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；アルモトリプタン（Ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）；トラゾリン（Ｔｏｌａｚｏｌｉｎｅ）；三酸化ヒ素（Ａｒｓｅｎｉｃ ｔｒｉｏｘｉｄｅ）；アテノロール（Ａｔｅｎｏｌｏｌ）；トリフルオペラジン（Ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ）；クロニジン（Ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）；セルトラリン（Ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）；ツボクラリン（Ｔｕｂｏｃｕｒａｒｉｎｅ）；プロパンテリン（Ｐｒｏｐａｎｔｈｅｌｉｎｅ）；シロリムス（Ｓｉｒｏｌｉｍｕｓ）；プリロカイン（Ｐｒｉｌｏｃａｉｎｅ）；クラリスロマイシン（Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）；イソプロテレノール（Ｉｓｏｐｒｏｔｅｒｅｎｏｌ）；バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ）；フェノバルビトン（Ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｎｅ）；ドキソルビシン（Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ）；オキサリプラチン（Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ）；リスペリドン（Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）；プログアニル（Ｐｒｏｇｕａｎｉｌ）；オキシフェノニウム（Ｏｘｙｐｈｅｎｏｎｉｕｍ）；スルファジアジン（Ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）；ニトロフラントイン（Ｎｉｔｒｏｆｕｒａｎｔｏｉｎ）；レルカニジピン（Ｌｅｒｃａｎｉｄｉｐｉｎｅ）；プロプラノロール（Ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ）；カルテオロール（Ｃａｒｔｅｏｌｏｌ）；セファドロキシル（Ｃｅｆａｄｒｏｘｉｌ）；プレドニゾロン（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）；レボキセチン（Ｒｅｂｏｘｅｔｉｎｅ）；カスポファンギン（Ｃａｓｐｏｆｕｎｇｉｎ）；ニコチン（Ｎｉｃｏｔｉｎｅ）；ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）；ペントスタチン（Ｐｅｎｔｏｓｔａｔｉｎ）；カペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）；ビタミン Ｂ６（ピロドキシン）（Ｖｉｔａｍｉｎ 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Ｂ１２（Ｖｉｔａｍｉｎ 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Ｄ２（Ｅｒｇｏｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ））；オキシブチニン（Ｏｘｙｂｕｔｙｎｉｎ）；カルシジオル（Ｃａｌｃｉｄｉｏｌ）；ペルフェナジン（Ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；ラルチトレキセド（Ｒａｌｔｉｔｒｅｘｅｄ）；エスゾピクロン（Ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）；ミフェプリストン（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）；テストステロン（Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）；モンテルカスト（Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）；アロプリノール（Ａｌｌｏｐｕｒｉｎｏｌ）；グリピジド（Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）；スルファニルアミド（Ｓｕｌｆａｎｉｌａｍｉｄｅ）；レパグリニド（Ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ）；スタブジン（Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ）；プロトリプチリン（Ｐｒｏｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；ブデソニド（Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）；オマパトリラト（Ｏｍａｐａｔｒｉｌａｔ）；クロピドグレル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）；トルカポン（Ｔｏｌｃａｐｏｎｅ）；オメプラゾール（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）；ジドブジン（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ）；エピネフリン（Ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）；スルファセタミド（Ｓｕｌｆａｃｅｔａｍｉｄｅ）；ブレオマイシン（Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ）；シサプリド（Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）；二硝酸イソソルビド（Ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ 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Ｄ３（Ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ））；ジソピラミド（Ｄｉｓｏｐｙｒａｍｉｄｅ）；テルビナフィン（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）；プロカイナミド（Ｐｒｏｃａｉｎａｍｉｄｅ）；エナラプリル（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）；フェンホルミン（Ｐｈｅｎｆｏｒｍｉｎ）；メフェニトイン（Ｍｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ）；ベタメタゾン（Ｂｅｔａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；メタキサロン（Ｍｅｔａｘａｌｏｎｅ）；ピレンゼピン（Ｐｉｒｅｎｚｅｐｉｎｅ）；フルオロウラシル（Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ）；スルファメトピラジン（Ｓｕｌｆａｍｅｔｏｐｙｒａｚｉｎｅ）；ドラセトロン（Ｄｏｌａｓｅｔｒｏｎ）；アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）；ダウノルビシン（Ｄａｕｎｏｒｕｂｉｃｉｎ）；プロパラカイン（Ｐｒｏｐａｒａｃａｉｎｅ）；キナプリル（Ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）；セレギリン（Ｓｅｌｅｇｉｌｉｎｅ）；ホシノプリル（Ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）；ジクロフェナク（Ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）；一硝酸イソソルビド（Ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ Ｍｏｎｏｎｉｔｒａｔｅ）；メロキシカム（Ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）；フルオキセチン（Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）；アポモルヒネ（Ａｐｏｍｏｒｐｈｉｎｅ）；トラゾドン（Ｔｒａｚｏｄｏｎｅ）；モダフィニル（Ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）；プロフラビン（Ｐｒｏｆｌａｖｉｎｅ）；ビタミン Ｂ３（ニコチン酸）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ３（Ｎｉａｃｉｎ））；イプラトロピウム（Ｉｐｒａｔｒｏｐｉｕｍ）；ハロペリ
ドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ）；ベンゾカイン（Ｂｅｎｚｏｃａｉｎｅ）；ジプラシドン（Ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）；リトドリン（Ｒｉｔｏｄｒｉｎｅ）；ボリコナゾール（Ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；クロルヘキシジン（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ）；ロスバスタチン（Ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）；ミノサイクリン（Ｍｉｎｏｃｙｃｌｉｎｅ）；プロポキシフェン（Ｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ）；プリミドン（Ｐｒｉｍｉｄｏｎｅ）；アミカシン（Ａｍｉｋａｃｉｎ）；バクロフェン（Ｂａｃｌｏｆｅｎ）；ビタミン Ｂ１（チアミン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１（Ｔｈｉａｍｉｎｅ））；アルブテロール（Ａｌｂｕｔｅｒｏｌ）；メタラミノール（Ｍｅｔａｒａｍｉｎｏｌ）；シルデナフィル（Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ）；テモゾロミド（Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ）；ニタゾキサニド（Ｎｉｔａｚｏｘａｎｉｄｅ）；マリマスタット（Ｍａｒｉｍａｓｔａｔ）；リシノプリル（Ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ）；アレンドロン酸（Ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）；ザルシタビン（Ｚａｌｃｉｔａｂｉｎｅ）；キニーネ（Ｑｕｉｎｉｎｅ）；ベクロメタゾン（Ｂｅｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；リメサイクリン（Ｌｙｍｅｃｙｃｌｉｎｅ）；クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）；アシクロビル（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；シメチジン（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）；ノルゲスチメート（Ｎｏｒｇｅｓｔｉｍａｔｅ）；ラモトリジン（Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ）；マリノール（Ｍａｒｉｎｏｌ）；テトラサイクリン（Ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；ペメトレキセド（Ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ）；ロキサピン（Ｌｏｘａｐｉｎｅ）；ソトラデコル（Ｓｏｔｒａｄｅｃｏｌ）；ドルゾラミド（Ｄｏｒｚｏｌａｍｉｄｅ）；デクスメデトミジン（Ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ）；イリノテカン（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）；アロセトロン（Ａｌｏｓｅｔｒｏｎ）；トブラマイシン（Ｔｏｂｒａｍｙｃｉｎ）；セフィキシム（Ｃｅｆｉｘｉｍｅ）；アステミゾール（Ａｓｔｅｍｉｚｏｌｅ）；ジフェンヒドラミン（Ｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）；エストロン（Ｅｓｔｒｏｎｅ）；テルブタリン（Ｔｅｒｂｕｔａｌｉｎｅ）；ニフェジピン（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ）；ヒドロコドン（Ｈｙｄｒｏｃｏｄｏｎｅ）；アミノグルテチミド（Ａｍｉｎｏｇｌｕｔｅｔｈｉｍｉｄｅ）；ナテグリニド（Ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ）；フルダラビン（Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）；スルフィソキサゾール（Ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏｌｅ）；チオリダジン（Ｔｈｉｏｒｉｄａｚｉｎｅ）；ドキシサイクリン（Ｄｏｘｙｃｙｃｌｉｎｅ）；ハロタン（Ｈａｌｏｔｈａｎｅ）；ピリメタミン（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｍｉｎｅ）；ファムシクロビル（Ｆａｍｃｉｃｌｏｖｉｒ）；プロメタジン（Ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ）；ノルトリプチリン（Ｎｏｒｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；モクロベミド（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）；プリマキン（Ｐｒｉｍａｑｕｉｎｅ）；アンプレナビル（Ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）；テルフェナジン（Ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎｅ）；ヒヨスチアミン（Ｈｙｏｓｃｙａｍｉｎｅ）；フロセミド（Ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ）；フルクロキサシリン（Ｆｌｕｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎｅ）；メソリダジン（Ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）；ニモジピン（Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ）；エンカイニド（Ｅｎｃａｉｎｉｄｅ）；アトモキセチン（Ａｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ）；フェントラミン（Ｐｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ）；スコポラミン（Ｓｃｏｐｏｌａｍｉｎｅ）；ニセルゴリン（Ｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅ）；フラマイセチン（Ｆｒａｍｙｃｅｔｉｎ）；エゼチミブ（Ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）；スルフィンピラゾン（Ｓｕｌｆｉｎｐｙｒａｚｏｎｅ）；ブプロピオン（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）；ブロモクリプチン（Ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ）；サキナビル（Ｓａｑｕｉｎａｖｉｒ）；プロクロルペラジン（Ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ）；エストラムスチン（Ｅｓｔｒａｍｕｓｔｉｎｅ）；ビタミン 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ｅ）；アニシンジオン（Ａｎｉｓｉｎｄｉｏｎｅ）；臭化メチルアニソトロピン（Ａｎｉｓｏｔｒｏｐｉｎｅ Ｍｅｔｈｙｌｂｒｏｍｉｄｅ）；アルブタミン（Ａｒｂｕｔａｍｉｎｅ）；アルデパリン（Ａｒｄｅｐａｒｉｎ）；アタザナビル（Ａｔａｚａｎａｖｉｒ）；アトバコン（Ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ）；アトラクリウム（Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍ）；アトロピン（Ａｔｒｏｐｉｎｅ）；オーラノフィン（Ａｕｒａｎｏｆｉｎ）；アザシチジン（Ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）；アザタジン（Ａｚａｔａｄｉｎｅ）；アザチオプリン（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）；アザライン酸（Ａｚｅｌａｉｃ Ａｃｉｄ）；アゼラスチン（Ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ）；アズロシリン（Ａｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；アズトレオナム（Ａｚｔｒｅｏｎａｍ）；バシトラシン（Ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）；オキシブプロカイン（Ｏｘｙｂｕｐｒｏｃａｉｎｅ）；ベンチロミド（Ｂｅｎｔｉｒｏｍｉｄｅ）；ベントクアタム（Ｂｅｎｔｏｑｕａｔａｍ）；ベンズキナミド（Ｂｅｎｚｑｕｉｎａｍｉｄｅ）；安息香酸ベンジル（Ｂｅｎｚｙｌ Ｂｅｎｚｏａｔｅ）；ベンジルペニシロイルポリリジン（Ｂｅｎｚｙｌｐｅｎｉｃｉｌｌｏｙｌ Ｐｏｌｙｌｙｓｉｎｅ）；ベタニジン（Ｂｅｔａｎｉｄｉｎｅ）；ビマトプロスト（Ｂｉｍａｔｏｐｒｏｓｔ）；メシル酸ビトルテロール（Ｂｉｔｏｌｔｅｒｏｌ ｍｅｓｙｌａｔｅ）；ボルテゾミブ（Ｂｏｒｔｅｚｏｍｉｂ）；ボセンタン（Ｂｏｓｅｎｔａｎ）；ブレチリウム（Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ）；ブロムフェナク（Ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）；ブロムフェニラミン（Ｂｒｏｍｆｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；ブテナフィン（Ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ）；ブトコナゾール（Ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；酒石酸ブトルファノール（Ｂｕｔｏｒｐｈａｎｏｌ Ｔａｒｔｒａｔｅ）；カベルゴリン（Ｃａｂｅｒｇｏｌｉｎｅ）；酢酸カルシウム（Ｃａｌｃｉｕｍ Ａｃｅｔａｔｅ）；塩化カルシウム（Ｃａｌｃｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；グルセプト酸カルシウム（Ｃａｌｃｉｕｍ Ｇｌｕｃｅｐｔａｔｅ）；カンジシジン（Ｃａｎｄｉｃｉｄｉｎ）；カプレオマイシン（Ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）；カルバコール（Ｃａｒｂａｃｈｏｌ）；カルベニシリン（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）；カルボプロストトロメタミン（Ｃａｒｂｏｐｒｏｓｔ 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マグネシウム（Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｓｕｌｆａｔｅ）；マラチオン（Ｍａｌａｔｈｉｏｎ）；マンニトール（Ｍａｎｎｉｔｏｌ）；マソプロコール（Ｍａｓｏｐｒｏｃｏｌ）；マジンドール（Ｍａｚｉｎｄｏｌ）；メベンダゾール（Ｍｅｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；メクロフェナム酸（Ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）；メドリゾン（Ｍｅｄｒｙｓｏｎｅ）；メゲストロール（Ｍｅｇｅｓｔｒｏｌ）；メピバカイン（Ｍｅｐｉｖａｃａｉｎｅ）；メプロバメート（Ｍｅｐｒｏｂａｍａｔｅ）；メルカプトプリン（Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ）；メロペネム（Ｍｅｒｏｐｅｎｅｍ）；メサラミン（Ｍｅｓａｌａｍｉｎｅ）；メトホルミン（Ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ）；メチキセン（Ｍｅｔｉｘｅｎｅ）；メトカルバモール（Ｍｅｔｈｏｃａｒｂａｍｏｌ）；メチクロチアジド（Ｍｅｔｈｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；アミノレブリン酸メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎａｔｅ）；メチルドパ（Ｍｅｔｈｙｌｄｏｐａ）；メトラゾン（Ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）；メチラポン（Ｍｅｔｙｒａｐｏｎｅ）；メチロシン（Ｍｅｔｙｒｏｓｉｎｅ）；メズロシリン（Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；ミカファンギン（Ｍｉｃａｆｕｎｇｉｎ）；ミコナゾール（Ｍｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；ミドドリン（Ｍｉｄｏｄｒｉｎｅ）；ミグリトール（Ｍｉｇｌｉｔｏｌ）；ミグルスタット（Ｍｉｇｌｕｓｔａｔ）；ミバクリウム（Ｍｉｖａｃｕｒｉｕｍ）；モエキシプリル（Ｍｏｅｘｉｐｒｉｌ）；モノベンゾン（Ｍｏｎｏｂｅｎｚｏｎｅ）；モリシジン（Ｍｏｒｉｃｉｚｉｎｅ）；ナビロン（Ｎａｂｉｌｏｎｅ）；ナブメトン（Ｎａｂｕｍｅｔｏｎｅ）；ナファレリン（Ｎａｆａｒｅｌｉｎ）；ナフシリン（Ｎａｆｃｉｌｌｉｎ）；ナフチフィン（Ｎａｆｔｉｆｉｎ）；ナルブフィン（Ｎａｌｂｕｐｈｉｎｅ）；ナリジクス酸（Ｎａｌｉｄｉｘｉｃ Ａｃｉｄ）；ナプロキセン（Ｎａｐｒｏｘｅｎ）；ナタマイシン（Ｎａｔａｍｙｃｉｎ）；ネドクロミル（Ｎｅｄｏｃｒｏｍｉｌ）；ニチシノン（Ｎｉｔｉｓｉｎｏｎｅ）；一酸化炭素（Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ）；ニトロプルシド（Ｎｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ）；ニスタチン（Ｎｙｓｔａｔｉｎ）；リン酸オセルタミビル（Ｏｓｅｌｔａｍｉｖｉｒ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；オキサシリン（Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；オキサムニキン（Ｏｘａｍｎｉｑｕｉｎｅ）；オキサンドロロン（Ｏｘａｎｄｒｏｌｏｎｅ）；オキサゼパム（Ｏｘａｚｅｐａｍ）；硝酸オキシコナゾール（Ｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ Ｎｉｔｒａｔｅ）；オキシメタゾリン（Ｏｘｙｍｅｔａｚｏｌｉｎｅ）；パミドロン酸（Ｐａｍｉｄｒｏｎａｔｅ）；パリカルシトール（Ｐａｒｉｃａｌｃｉｔｏｌ）；ペモリン（Ｐｅｍｏｌｉｎｅ）；ペニシラミン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌａｍｉｎｅ）；ペンタガストリン（Ｐｅｎｔａｇａｓｔｒｉｎ）；ペンタゾシン（Ｐｅｎｔａｚｏｃｉｎｅ）；ペントバルビタル（Ｐｅｎｔｏｂａｒｂｉｔａｌ）；多硫酸ペントサン（Ｐｅｎｔｏｓａｎ Ｐｏｌｙｓｕｌｆａｔｅ）；ペルフルトレン（Ｐｅｒｆｌｕｔｒｅｎ）；ペリンドプリルエルブミン（Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ Ｅｒｂｕｍｉｎｅ）；ピメクロリムス（Ｐｉｍｅｃｒｏｌｉｍｕｓ）；ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）；ポドフィロックス（Ｐｏｄｏｆｉｌｏｘ）；硫酸ポリミキシンＢ（Ｐｏｌｙｍｙｘｉｎ Ｂ 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Ａｃｉｄ）；トラボプロスト（Ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ）；トレプロスチニル（Ｔｒｅｐｒｏｓｔｉｎｉｌ）；トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）；トリロスタン（Ｔｒｉｌｏｓｔａｎｅ）；トリメトベンズアミド（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｂｅｎｚａｍｉｄｅ）；トロバフロキサシン（Ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）；バンコマイシン（Ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）；ベルテポルフィン（Ｖｅｒｔｅｐｏｒｆｉｎ）；ゾレドロン酸（Ｚｏｌｅｄｒｏｎａｔｅ）；レボシメンダン（Ｌｅｖｏｓｉｍｅｎｄａｎ）；テトラヒドロビオプテリン（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｉｏｐｔｅｒｉｎ）；ルビプロストン（Ｌｕｂｉｐｒｏｓｔｏｎｅ）；ドルナーゼアルファ（Ｄｎａｓｅ）（Ｄｏｒｎａｓｅ ａｌｆａ （Ｄｎａｓｅ））；α１プロテイナーゼ阻害剤（Ａｌｐｈａ−１−ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）；シクロスポリン（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ）；インフリキシマブ（Ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ）；ムロモナブ（Ｍｕｒｏｍｏｎａｂ）；活性化凝固第ＶＩＩａ因子（Ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ＶＩＩａ）；ダクリズマブ（Ｄａｃｌｉｚｕｍａｂ）；ラロニダーゼ（Ｌａｒｏｎｉｄａｓｅ）；リュープロリド（Ｌｅｕｐｒｏｌｉｄｅ）；コラゲナーゼ（Ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ）；アスパラギナーゼ（Ａｓｐａｒａｇｉｎａｓｅ）；経口インターフェロンアルファ（Ｏｒａｌ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ）；レテプラーゼ（Ｒｅｔｅｐｌａｓｅ）；リツキシマブ（Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ）；リバビリン及びアルファインターフェロン（イントロンＡ）（Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ ａｎｄ Ａｌｆａ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ（Ｉｎｔｒｏｎ Ａ））；オキシトシン（Ｏｘｙｔｏｃｉｎ）；インタフェロンガンマ−１ｂ（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｇａｍｍａ−１ｂ）；メノトロピンス（Ｍｅｎｏｔｒｏｐｉｎｓ）；テネクテプラーゼ（Ｔｅｎｅｃｔｅｐｌａｓｅ）；甲状腺刺激ホルモンアルファ（Ｔｈｙｒｏｔｒｏｐｉｎ Ａｌｆａ）；オプレルベキン（Ｏｐｒｅｌｖｅｋｉｎ）；ヒアルロニダーゼ（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｄａｓｅ）；インターフェロンアルファ−ｎ３（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−ｎ３）；レピルジン（Ｌｅｐｉｒｕｄｉｎ）；サケカルシトニン（Ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ、ｓａｌｍｏｎ）；イミグルセラーゼ（Ｉｍｉｇｌｕｃｅｒａｓｅ）；ジギビンド（Ｄｉｇｉｂｉｎｄ）；ストレプトキナーゼ（Ｓｔｒｅｐｔｏｋｉｎａｓｅ）；抗血友病因子（Ａｎｔｉｈｅｍｏｐｈｉｌｉｃ Ｆａｃｔｏｒ）；ウロキナーゼ（Ｕｒｏｋｉｎａｓｅ）；ブタインスリン（Ｉｎｓｕｌｉｎ、ｐｏｒｃｉｎｅ）；ダルベポエチンアルファ（Ｄａｒｂｅｐｏｅｔｉｎ ａｌｆａ）；セルモレリン（Ｓｅｒｍｏｒｅｌｉｎ）；絨毛性ゴナドトロピンアルファ（Ｃｈｏｒｉｏｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ ａｌｆａ）；サルグラモスチム（Ｓａｒｇｒａｍｏｓｔｉｍ）；グラミシジン Ｄ（Ｇｒａｍｉｃｉｄｉｎ Ｄ）；アルグルセラーゼ（Ａｌｇｌｕｃｅｒａｓｅ）；第ＩＸ因子（Ｆａｃｔｏｒ ＩＸ）；合成セクレチン（Ｓｅｃｒｅｔｉｎ、ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ）；抗胸腺細胞グロブリン（Ａｎｔｉｔｈｙｍｏｃｙｔｅ ｇｌｏｂｕｌｉｎ）；アブシキシマブ（Ａｂｃｉｘｉｍａｂ）；パリフェルミン（Ｐａｌｉｆｅｒｍｉｎ）；ペグインターフェロンアルファ−２ａ（Ｐｅｇｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−２ａ）；ペグビソマント（Ｐｅｇｖｉｓｏｍａｎｔ）；組換え型インスリングラルギン（Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｇｌａｒｇｉｎｅ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）；ジゴキシン免疫 Ｆａｂ（Ｄｉｇｏｘｉｎ Ｉｍｍｕｎｅ Ｆａｂ）；ペグインターフェロンアルファ−２ｂ（Ｐｅｇｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｌｆａ−２ｂ）；アダリムマブ（Ａｄａｌｉｍｕｍａｂ）；アルテプラーゼ（Ａｌｔｅｐｌａｓｅ）；アバレリクス（Ａｂａｒｅｌｉｘ）；エタネルセプト（Ｅｔａｎｅｒｃｅｐｔ）；ベカプレルミン（Ｂｅｃａｐｌｅｒｍｉｎ）；細胞表層リポタンパク質Ａ（ＯｓｐＡ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ）；アレファセプト（Ａｌｅｆａｃｅｐｔ）；ルトロピンアルファ（Ｌｕｔｒｏｐｉｎ ａｌｆａ）；組換え型グルカゴン（Ｇｌｕｃａｇｏｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）；ヒト血清アルブミン（Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ）；アナキンラ（Ａｎａｋｉｎｒａ）；酢酸デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）；インターフェロンアルファコン−１（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ 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ａｌｆａ／ｂｅｔａ）；ウシペガデマーゼ（Ｐｅｇａｄｅｍａｓｅ ｂｏｖｉｎｅ）；血清アルブミン（Ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ）；アニストレプラーゼ（Ａｎｉｓｔｒｅｐｌａｓｅ）；エポエチンアルファ（Ｅｐｏｅｔｉｎ ａｌｆａ）；ウロフォリトロピン（Ｕｒｏｆｏｌｌｉｔｒｏｐ
ｉｎ）；組換え型インスリン（Ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ）；エンフビルチド（Ｅｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）；アルシツモマブ（Ａｒｃｉｔｕｍｏｍａｂ）；サツモマブペンデチド（Ｓａｔｕｍｏｍａｂ Ｐｅｎｄｅｔｉｄｅ）；アレムツズマブ（Ａｌｅｍｔｕｚｕｍａｂ）；バソプレシン（Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ）；ダプトマイシン（Ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）；デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）；ゴセレリン（Ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）；フェリプレシン（Ｆｅｌｙｐｒｅｓｓｉｎ）；セトロレリクス（Ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ）；ｆｋｂ−００１；ｔｍｃ１１４；ｕｉｃ−９４０１７；ｃａ−０７４；［ｎ−（１−３−トランス−プロピルカルバモイル−オキシラン−２−カルボニル）−；−イソロイシル−ｌ−プロリン］；４−［５−［２−（１−フェニル−エチルアミノ）−ピリミジン−４−イル］−１−メチル−４−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピペリジン；１−（５−クロロインドール−３−イル）−３−ヒドロキシ−３−（２ｈ−テトラゾール−５−イル）−プロペノン；２’−デオキシ−アデノシン３’−一リン酸；４−（５−ブロモ−２−オキソ−２ｈ−インドール−３−イルアゾ）−ベンゼンスルホンアミド；ジデシル−ジメチル−アンモニウム；（１ｎ）−４−ｎ−ブトキシフェニルスルホニル−（２ｒ）−ｎ−ヒドロキシカルボキサミド−（４ｓ）−メタンスルホニルアミノ−ピロリジン；７，８−ジヒドロキシ−１−メトキシ−３−メチル−１０−オキソ−４，１０−ジヒドロ−１ｈ，３ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］クロメン−９−カルボン酸；メバスチン；２−（２−オキソ−１，２−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミジン；２−（２−ヒドロキシ−フェニル）−３ｈ−ベンゾイミダゾール５−カルボキサミジン；２−（２−ヒドロキシ−５−メトキシ−フェニル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミジン；２−（２−ヒドロキシ−フェニル）−１ｈ−インドール−５−カルボキサミジン；スピロ（２，４，６−トリニトロベンゼン［１，２ａ］−２ｏ’，３ｏ’−メチレン−アデニン−三リン酸；［２（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−エチル］−ホスホン酸；１２−ヒドロキシドデカン酸；６−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−ビフェニル−３−イル）−１ｈ−インドール−５−カルボキサミジン；１−（ｏ−カルボキシ−フェニルアミノ）−１−デオキシ−ｄ−リブロース−５−リン酸；ｎ−［５’−ｏ−ホスホノ−リボフラノシル］−２−［２−ヒドロキシ−２−［４−［グルタミン酸］−ｎ−カルボニルフェニル］−３−［２−アミノ−４−ヒドロキシ−キナゾリン−６−イル］−プロパニルアミノ］−アセトアミド；１，３−ジヒドロキシアセトンリン酸；ｎ−ヘキサデカノイルグリシン；２−アミノ−３−［５−（アミノ−カルボキシ−メチル）−２，３−ジヒドロ−イソキサゾール−３−イルスルファニル］−プロピオン酸；トリス−ヒドロキシメチル−メチル−アンモニウム；１−ｏ−［ｏ−ニトロフェニル］−β−ｄ−ガラクトピラノース；ｓｄ１４６；１−ｏ−［ｐ−ニトロフェニル］−β−ｄ−ガラクトピラノース；ｄ−ガラクトピラノシル−１−オン；ｎ−（３−（アミノメチル）ベンジル）アセトアミジン；４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン；（３−カルボキシ−２−（ｒ）−ヒドロキシ−プロピル）−トリメチル−アンモニウム；（２ｓ）−２−［（２，４−ジクロロ−ベンゾイル）−（３−トリフルオロメチル−ベンジル）−アミノ］−３−フェニル−プロピオン酸；（２ｓ）−２−［（５−ベンゾフラン−２−イル−チオフェン−２−イルメチル）−（２，４−ジクロロ−ベンゾイル）−アミノ］−３−フェニル−プロピオン酸；６−［ｎ−（１−イソプロピル−３，４−ジヒドロ−７−イソキノリニル）カルバミル］−２−ナフタレンカルボキサミジン；４−［３−オキソ−３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イル）−プロペニル］−安息香酸；ｎ−｛３−［４−（３−アミノ−プロピル）−ピペラジン−１−イル］−プロピル｝−３−ニトロ−５−（ガラクトピラノシル）−β−ベンズアミド；５−［４−（１−カルボキシメチル−２−オキソ−プロピルカルバモイル）−ベンジルスルファモイル］−２−ヒドロキシ−安息香酸；パントテニル−アミノエタノール−酢酸ピバル酸；１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル−ピペラジン−１−カルボニル）−３−（３−グアニジノ−プロピル）−４−オキソ−アゼチジン−２−カルボン酸；セチル−トリメチル−アンモニウム；１，６−ジアミノヘキサン；１６ｇ；２−フェニルアミノ−エタンスルホン酸；２−アミノ−５−ヒドロキシ−ベンズイミダゾール；ベンゾイルギ酸；４−クロロ安息香酸；３，５−ジヒドロ−５−メチリデン−４ｈ−イミダゾール−４−オン；４−（４−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェニルチオ）−２−イソプロピルフェノール；ｂｍｓ１８４３９４；［１−（１−メチル−４，５−ジオキソ−ペント−２−エニルカルバモイル）−２−フェニル−エチル］−カルバミン酸ベンジルエステル；プロピオニル補酵素ａ；（２ｓ）−４−（β−アラニルアミノ）−２−アミノブタン酸；４−｛２−［（３−ニトロベンゾイル）アミノ］フェノキシ｝フタル酸；４−｛２，４−ビス［（３−ニトロベンゾイル）アミノ］フェノキシ｝フタル酸；ｒｕ８２１９７；（２ｒ）−ｎ−［４−シアノ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパナミド；１−アミノシクロプロパンカルボン酸；ジウレイド−酢酸；２−フルオロアニリン；ブタン−１−オール；１−ブロモプロパン−２−オール；コプロポルフィリンｉ；１−デアザ−アデノシン；ｎ−（２−モルホリン−４−イル−１−モルホリン−４−イルメチル−エチル）−３−ニトロ−５−（３，４，５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ベンズアミド；１２−フェニルヘム；２−デオキシ−２−アミノガラクトース；６−ヒドロ−１−メチルアデノシン−５’−一リン酸；１−メチルシトシン；１−メチルイミダゾール；１ｎａ；（３ｒ）−１−アセチル−３−メチルピペリジン；［（１ｅ）−４−フェニルブト−１−エニル］ベンゼン；２−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エタノール；ｎ’−（ピロリジノ［２、１−ｂ］イソインドリン−４−オン−８−イル）−ｎ−（ピリジン−２−イル）尿素；α−リバゾール−５’−リン酸誘導体；トリベヌロンメチル；１−アミノ−６−シクロヘキス−３−エニルメチルオキシプリン；８−アミノ−１，３−ジメチル−３，７−ジヒドロプリン−２，６−ジオン；ｐａｓ２１９；ｂｍｓｃ−００１３；化合物９；６−［ｎ−（４−（アミノメチル）フェニル）カルバミル］−２−ナフタレンカルボキサミジン；（ｓ）−２−アミノ−３−（６ｈ−セレノロ［２，３−ｂ］−ピロル−４−イル）−プロピオン酸；２，４−ジフルオロベンジルアルコール２，４−ジフルオロ−１−（ヒドロキシメチル）ベンゼン；ｓｒ１１２５４；ｒｕ７９２５６；ｒｕ７８２６２；ｚｋ−８００２７０；５−クロロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸｛［シクロペンチル−（２−ヒドロキシ−エチル）−カルバモイル］−メチル｝−アミド；ｒｕ７８２９９；２−アミノ−ｐ−クレゾール；２−アミノ−アデノシン；２−アミノフェノール；１−アニリノ−８−ナフタレンスルホン酸；β−メチル−アスパラギン酸；α−ベンジル−アミノベンジル−ホスホン酸；（１ｒ，４ｓ）−２−アザボルナン；ベンゾフラン−２−カルボン酸｛（ｓ）−３−メチル−１−［３−オキソ−１−（ピリジン−２−イルスルホニル）アゼパン−４−イルカルバモイル］ブチル｝アミド；２−クロロフェノール；２−クロロ−６−メチル−アニリン；２−カルボキシプロピル−補酵素ａ；２−デオキシ−β−ｄ−ガラクトース；２’３’−ジデオキシイノシン；２’，３’−ジデオキシチミジン−５’−一リン酸；２−フルオロアデノシン；２−フルオロ−２’−デオキシアデノシン；２−フルオロ−２−デオキシ−β−ｄ−ガラクトピラノース；２−フェニルヘム；２−フルオロ−２−デオキシ−β−ｄ−ガラクトピラノシル−β−ｄ−グルコピラノース；ジフルオロメチオニン；１，６−フラクトース二リン酸（直鎖状）；グアノシン−２’−一リン酸；ジヒドロキシアセトン；トランス−２−ヒドロキシ桂皮酸；ｏ−クマル酸；リン酸二水素イオン；ｄ−ミオ−イノシトール−１，４−二リン酸；２−オキソブタン酸；２−アリルフェノール；ロイシン−還元型カルボニル；メタクリリル−補酵素ａ；２−メチルロイシン；３，４−ジメチルフェノール；ｎ３，ｎ４−ジメチルアルギニン；２，２−ジメチルチアゾリジン−４−カルボン酸；（ｄｍｔ）チアゾリジン；２’−デオキシイノシン；Ｉ−２−アミノ−６−メチレン−ピメリン酸；２−オキソ−グルタル酸；（２ｓ）−２−ヒドロキシプロパナール；３’−ｏ−ｎ−オクタノイル−ａ−ｄ−グルコピラノシル−ｂ−ｄ−フラクトフラノシド；２−［（ジオキシドホスフィノ）オキシ］ベンゾアート；３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピロリウム−５−カルボキシレート；ノナエチレングリコール；２−ホスホグリセリン酸；２−アミノ−ペンタン酸；ホスホグリコール酸；アデニロコハク酸；ｒｕ７８３００；６−［ｎ−（１−イソプロピル−１，２，３，４−テトラヒドロ−７−イソキノリニル）カルバミル］−２−ナフタレンカルボキサミジン；ｃｒａ＿１７３１２；２−［５−ヒドロキシ−３−メチル−１−（２−メチル−４−スルホ−フェニル）−１ｈ−ピラゾール−４−イルアゾ］−４−スルホ−安息香酸；（ｓ）−２−アミノ−３−（４ｈ−セレノロ［３，２−ｂ］−ピロル−６−イル）−プロピオン酸；ｃｒａ＿９３３４；｛３−［（３−ヒドロキシ−２−メチル−５−ホスホノオキシメチル−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−プロピル｝−ホスホン酸；５−メトキシ−１，２−ジメチル−３−（フェノキシメチル）インドール−４，７−ジオン；３，４−ジメチルアニリン；（３−クロロ−４−プロポキシ−フェニル）−酢酸；１−（２，６−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−７−ピペリジン−４−イル−３，４−ジヒドロキノリン−２（１ｈ）−オン；グアノシン−３’，５’−一リン酸；３，９−ジメチルアデニン；３−アザ−２，３−ジヒドロゲラニル二リン酸；３’−デオキシ３’−アミノアデノシン−５’−二リン酸；ｎ−ω−プロピル−ｌ−アルギニン；コルジセピン三リン酸；ｓ，ｓ’−（１，３−フェニレン−ビス（１，２−エタネジイル））ビス−イソチア尿素；３−クロロフェノール；２’−デオキシアデノシン；３−デオキシグアノシン；γ−グルタミルシステイン；グアノシン−３’−一リン酸；（２ｒ）−２，３−ジヒドロキシプロパナール；２−アミノ−３−ヒドロキシ安息香酸；３−ヒドロキシブチリル−補酵素ａ；３−インドール酪酸；３ｈ−インドール−５，６−ジオール；ｎ−［２（ｓ）−シクロペンチル−１（ｒ）−ヒドロキシ−３（ｒ）メチル］−５−［（２（ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−カルボニル）−４−（ｎ１−（２）−（ｎ−メチルピペラジニル）−３−クロロ−ピラジニル−５−カルボニル）−ピペラジノ］−４（ｓ）−ヒドロキシ−２（ｒ）−フェニルメチル−ペンタンアミド；３−（ベンジルオキシ）ピリジン−２−アミン；３−メトキシベンズアミド；３−メチルシトシン；２ｓ，３ｓ−３−メチルアスパラギン酸；直鎖状の３−ｏ−メチルフルクトース；３−メチルピリジン；（３ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イル（１ｒ，２ｓ）−３−［４−（（１ｒ）−２−｛［（ｓ）−アミノ（ヒドロキシ）メチル］オキシ｝−２，３−ジヒドロ−１ｈ−インデン−１−イル）−２−ベンジル−３−オキソピロリジン−２−イル］−１−ベンジル−２−ヒドロキシプロピルカルバメート；３−ヒドロキシ−プロパン酸；１−オクテン−３−オール；（１ｒ）−４−［（１ｅ，３ｅ
，５ｅ，７ｚ，９ｅ，１１ｚ，１３ｅ，１５ｅ）−１７−ヒドロキシ−３，７，１２，１６−テトラメチルヘプタデカ−１，３，５，７，９，１１，１３，１５−オクタエン−１−イル］−３，５，５−トリメチルシクロヘキス−３−ｅｎ−１−オール；（３ｓ）−３，４−ジ−ｎ−ヒキサノイルオキシブチル−１−ホスホコリン；３−ホスホグリセリン酸；三リン酸；２−カルボキシエチルホスホン酸；３−ヒドロキシピルビン酸；４−ｏ−（４，６−ジデオキシ−４−｛［４，５，６−トリヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）シクロヘキス−２−エン−１−イル］アミノ｝−β−ｄ−リキソ−ヘキソピラノシル）−α−ｄ−エリスロ−ヘキソピラノース；（ｒ）−２−ヒドロキシ−３−スルホプロパン酸；化合物６；ｎ−（アリルオキシカルボニル）−４−［ｎ−（カルボキシ−ホルミル）−２−（安息香酸）−アミノ］−ｌ−フェニルアラニル−アミノ−ブチルオキシ−（６−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステル）；ｂｉｌｈ４３４；４−（１ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−（５−エチル−２，４−ジヒドロキシ−フェニル）−１ｈ−ピラゾール；［３，５−ジブロモ−４−（４−ヒドロキシ−３−フェネチルカルバモイル−フェノキシ）−フェニル］−酢酸；ｄｍｐ４５０；３−（５−アミノ−７−ヒドロキシ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−２−イル）−ｎ−（３，５−ジクロロベンジル）−ベンズアミド；ナフチリジン抑制物質；ｒｕ８５４９３；６−［ｎ−（４−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−６−イソキノリニル）カルバミル］−２−ナフタレンカルボキサミジン；４−アミノ−２−デオキシ−２，３−デヒドロ−ｎ−ノイラミン酸；（ｒ）−４−アミノ−イソキサゾリジン−３−オン；４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−（５−エチル−２，４−ジヒドロキシフェニル）−２ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸；ｓ，ｓ’−（１，４−フェニレン−ビス（１，２−エタネジイル））ビス−イソチオ尿素；４−（ヒドロキシメチル）ベンズアミジン；４−ヒドロキシベンジル補酵素ａ；４−カルボキシフェニルボロン酸；４−ヒドロキシフェナシル補酵素ａ；１−（４−メトキシフェニル）−３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；［２−（１−アミノ−２−ヒドロキシ−プロピル）−４−（４−フルオロ−１ｈ−インドール−３−イルメチル）−５−ヒドロキシ−イミダゾール−１−イル］−酢酸；４−フルオロフェネチルアルコール；４−フルオロトリプトファン；４−ヒドロキシブタン−１−アミニウム；４−ヒドロキシ−１−ベンゾピラン−２−オン；４−ヒドロキシクマリン；４−ヒドロペロキシ−２−メトキシ−フェノール；［４−（４−ヒドロキシ−３−ヨード−フェノキシ）−３，５−ジヨード−フェニル］−酢酸；２−アミノ−３−（４−アミノ−１ｈ−インドール−３−イル）プロパン酸；イノシトール−（１，３，４，５）−四リン酸；４−メチル吉草酸；４−メチルイミダゾール；４−ニトロカテコール；４−ニトロフェニルリン酸；４−オキソセバシン酸；プロピル酢酸；ｎ−ヒドロキシ−４−ホスホノ−ブタンアミド；４−ピペリジノ−ピペリジン；（ｒ）−ロリプラム；（ｓ）−ロリプラム；４−（２−チエニル）酪酸；４−ヒドロキシ−ｌ−スレオニン−５−一リン酸；２，６−ジヒドロアントラ／１，９−ｃｄ／ピラゾール−６−オン；ｃｄ５６４；ｃｐ−１６６５７２、２−ヒドロキシメチル−４−（４−ｎ，ｎ−ジメチルアミノスルホニル−１−ピペラジノ）−ピリミジン；３−（４−フルオロフェニル）−２−（６−メチルピリジン−２−イル）−５，６−ジヒドロ−４ｈ−ピロロ［１，２−ｂ］ピラゾール；ｌ−７０９，５８７；３，５−ジフルオロアニリン；５−（アミノメチル）−６−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（３，５−ジメトキシフェニル）ピリミジン−４−アミン；５’−ｏ−（ｎ−エチル−スルファモイル）アデノシン；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−システイニル）−スルファモイル）アデノシン；２−アミノ−３−（システイン−ｓ−イル）−イソキサゾリジン−５−イル−酢酸；１−（４−アミノフェニル）−３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；アデノシン−５’−五リン酸；５’−フルオロ−５’−デオキシアデノシン；グアノシン−５’−一リン酸；ピログルタミン酸；５−ヒドロキシメチルウリジン−２’−デオキシ−５’−一リン酸；５−ヨード−２’−デオキシウリジン−５’−一リン酸；５−メチルベンズイミダゾール；５−メチルシチジン−５’−一リン酸；５−メチル−２’−デオキシプソイドウリジン；５−メチルピロール；５−メチルウリジン５’−一リン酸；５−ニトロインダゾール；５−メトキシベンズイミダゾール；ｎ−ピリドキシル−１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸−５−一リン酸；５−フェニル吉草酸；（ｒ）−メソプラム；リブロース−５−リン酸；５α−アンドロスタン−３，１７−ジオン；５−フルオロウリジン；（５ｚ）−２−［（１ｓ，２ｒ）−１−アミノ−２−ヒドロキシプロピル］−５−［（４−アミノ−１ｈ−インドール−３−イル）メチレン］−３−（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジヒドロ−４ｈ−イミダゾール−４−オン；ｎ−［２−（１−ホルミル−２−メチル−プロピル）−１−（４−ピペリジン−１−イル−ブト−２−エノイル）−ピロリジン−３−イル］−メタンスルホナミド；ｚｋ−８０５６２３；ｘｖ６３８；ｃｒａ ２３６５３；４−（２−チエニル）−１−（４−メチルベンジル）−１ｈ−イミダゾール；ｃｒａ １０６５５；ｃｒａ １０６５６；（５ｒ）−６−（４−｛［２−（３−ヨードベンジル）−３−オキソシクロヘクス−１−エン−１−イル］アミノ｝フェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロピリダジン−３（２ｈ）−オン；６−オキソ−８，９，１０，１１−テトラヒドロ−７ｈ−シクロヘプタ［ｃ］［１］ベンゾピラン−３−ｏ−スルファミン酸；１−（５−カルボキシペンチル）−５−［（２，６−ジクロロベンジル）オキシ］−１ｈ−インドール−２−カルボン酸；６−（ｎ−フェニルカルバミル）−２−ナフタレンカルボキサミジン；ｃｒａ ９６７８；ｉ−５；６−メチルアミノ−５−ニトロイソシトシン；ｏｎｏ−６８１８；ｒｕ８４６８７；ｃｒａ １７６９３；ｃｒａ ８６９６；６−アミノ安息香酸；１−（２−クロロフェニル）−３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；６−ヒドロキシ−フラビン−アデニンジヌクレオチド；４−（１−ベンジル−３−カルバモイルメチル−２−メチル−１ｈ−インドール−５−イルオキシ）−酪酸；６−メチルプリン；６−ニトロインダゾール；６（（ｓ）−３−ベンジルピペラジン−１−イル）−３−（ナフタレン−２−イル）−４−（ピリジン−４−イル）ピラジン；６−ホスホグルコン酸；アカルボース由来ヘキササッカライド；ｃｐ４０３７００、（ｓ）−１−｛２−［（５−クロロ−１ｈ−インドール−２−カルボニル）−アミノ］−３−フェニル−プロピオニル｝−アゼチジン−３−カルボキシレート；６−［３−（４−モルホリニル）プロピル］−２−（３−ニトロフェニル）−５−チオキソ−５，６，−ジヒドロ−７ｈ−チエノル［２’，３’：４，５］ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−７−オン；ｚｋ−８０６７１１；トランス−６−（２−フェニルシクロプロピル）−ナフタレン−２−カルボキサミジン；９−ｎ−フェニルメチルアミノ−タクリン；３−（オキサリル−アミノ）−ナフタレン−２−カルボン酸；ｃｒａ １０７６２；ｒｕ７９０７２；ｃｒａ ７８０６；ｃｒａ ９７８５；ｒｕ７８７８３；ｒｕ７９０７３；ｒｕ７８１９１；化合物５，２−（ナフタレン−１−イル−オキサリル−アミノ）−安息香酸；（４ｒ）−７アザ−７，８−ジヒドロリモネン；９−アミノ−ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アクリジン−４−カルボキサミド；３，５−ジメチル−１−（３−ニトロフェニル）−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；７−デアザグアニン；７−ヒドロキシ−ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリミジン；７−ニトロインダゾール−２−カルボキサミジン；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−一リン酸；７−ニトロインダゾール；７−α−ｄ−リボフラノシル−２−アミノプリン−５’−リン酸；７−α−ｄ−リボフラノシル−プリン−５’−リン酸；ｃｒａ＿１８０１；ｃｒａ＿１８０２；ｚｋ−８０６４５０；ｒｕ８２１２９；ｒｕ８２２０９；１，３，４，９−テトラヒドロ−２−（ヒドロキシベンゾイル）−９−［（４−ヒドロキシフェニル）メチル］−６−メトキシ−２ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール；ｒｕ８１８４３；ｃｒａ １６８４７；ｒｕ８５０５３；（１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ヒドロキシ−１ｈ−ピラゾール−４−イル）−（６−メタンスルホニル−４’−メトキシ−２−メチル−ビフェニル−３−イル）−メタノン；ｒｕ８３８７６；ノボノルディスクａ／ｓ化合物；シクロヘキシル−｛４−［５−（３，４−ジクロロフェニル）−２−ピペリジン−４−イル−３−プロピル−３ｈ−イミダゾール−４−イル］−ピリミジン−２−イル｝アミン；３−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−２−エチル−ベンゾフラン−６−スルホン酸（４−スルファモイル−フェニル）−アミド；８−ブロモ−アデノシン−５’−一リン酸；８−ヒドロキシ−２’−デオキシグアノシン；８−ヨード−グアニン；［３−（１−ベンジル−３−カルバモイルメチル−２−メチル−１ｈ−インドール−５−イルオキシ）−プロピル−］−ホスホン酸；２−［（２ｅ，６ｅ，１０ｅ，１４ｅ，１８ｅ，２２ｅ，２６ｅ）−３，７，１１，１５，１９，２３，２７、３１−オクタメチルドトリアコンタ−２，６、１０、１４，１８，２２，２６，３０−オクタエニル］フェノール；化合物１９；ｒｕ９０３９５；ｃｒａ ９０７６；５−メトキシ−１，２−ジメチル−３−（４−ニトロフェノキシメチル）インドール−４，７−ジオン；化合物１５；ｃｒａ １０９５０；ｓｐ７３４３−ｓｐ７９６４；（３−｛３−［［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンジル］（２，２−ジフェニルエチル）アミノ］プロポキシ｝フェニル）酢酸；ｃｒａ １０９７２；２−アミノ−５−ブロモ−６−フェニルピリミジン−４−オール；シクロプロピル−｛４−［５−（３，４−ジクロロフェニル）−２−［（１−メチル）−ピペリジン］−４−イル−３−プロピル−３ｈ−イミダゾール−４−イル］−ピリミジン−２−イル｝アミン；化合物１２、ｎ−アセチル−４−［（カルボキシカルボニル）（２−カルボキシフェニル）アミノ］−ｎ−ペンチル−１−ナフチルアラニアミド；ｃｒａ＿１０９９１；１−［３，３−ジメチル−２−（２−メチルアミノ−プロピオニルアミノ）−ブチリル］−ピロリジン−２−カルボン酸（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−イル）−アミド；９−アミノ−２−デオキシ−２，３−デヒドロ−ｎ−アセチル−ノイラミン酸；９−アミノフェナントレン；９−ヒドロキシ−８−メトキシ−６−ニトロ−フェナントロール［３，４−ｄ］［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸；９−デアザアデニン；９−デアザグアニン；９−デアザイノシン；９−（４−ヒドロキシフェニル）−２，７−フェナントロリン；９−デアザヒポキサンチン；９−メチルグアニン；２，６−ジアミノ−（ｓ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）プロピル］プリン；ホスホメチルホスホン酸アデノシルエステル；抗増殖性剤ａ７７１７２６；ｎ−アセチル−２−デオキシ−２−アミノ−ガラクトース；アデノシン−２’−５’−二リン酸；２−アンモニオブト−３−エン酸、２−アミノ−３−ブテノ酸；３−アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド；２−アミノ−３−メチル−１−ピロリジン−１−イル−ブタン−１−オン；アデノシン−３’−５’−二リン酸；ｎ’−ｌ−セリル−３’−アミノ−（３’−デオキシ）−アデノシン；３−（５−アミノ−７−ヒドロキシ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリ
ミジン−２−イル）−安息香酸；６−（アデノシン四リン酸−メチル）−７，８−ジヒドロプテリン；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−アラニル）−スルファモイル）アデノシン；アラビノース−５−リン酸；ｎ−（５，５，８，８−テトラメチル−５，８−ジヒドロ−ナフタレン−２−イル）−テレフタルアミド酸；ａ−９８８８１；４−［４−（１−アミノ−１−メチルエチル）フェニル］−５−クロロ−ｎ−［４−（２−モルホリン−４−イルエチル）フェニル］ピリミジン−２−アミン；アセチルアミノ−酢酸；５’−［［２−（アミノオキシ）エチル］メチルスルホニオ］−５’−デオキシ−アデノシン；［２−（アミノ−オキシ）エチル］（５’−デオキシアデノシン−５’−イル）（メチル）スルホニウム；アセト酢酸；ｎ−α−ｌ−アセチル−アルギニン；α−アデノシン一リン酸；アルギニンアミド；ｓ−アデノシル−１，８−ジアミノ−３−チオオクタン；ｌｆａ７０３；ａｂｔ−３７８、ロピナビル；３−（４−アミノ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）フェノール；α−アミノ酪酸；（２ｓ，４ｒ）−１−アセチル−ｎ−［（１ｓ）−４−［（アミノイミノメチル）アミノ］−１−（２−ベンゾチアゾリルカルボニル）ブチル］−４−ヒドロキシ−２−ピロリジンカルボキサミド；修飾されたアカルボースヘキササッカライド；アベクオース；β−ｄ−アラビノフラノース−５’−リン酸；２（ｓ）−アミノ−６−ホウ素化ヘキサン酸；５−アミジノ−ベンズイミダゾール；５−アミノ−５−デオキシ−セロビオノ−１，５−ラクタム；α−メチレンアデノシン一リン酸；ベンジルアミン；８−ブロモアデノシン−５’−二リン酸；γ（アミノ）−酪酸；５−［１−（アセチルアミノ）−３−メチルブチル］−２，５−無水−３，４−ジデオキシ−４−（メトキシカルボニル）ペントン酸；ｎ−（４−アミノブタノイル）−ｓ−（４−メトキシベンジル）−ｌ−システイニルグリシン；ｎ−［４−ヒドロキシメチル−シクロヘキサン−６−イル−１，２，３−トリオール］−４，６−ジデオキシ−４−アミノグルコピラノシド；９−ヒドロキシエトキシメチルグアニン；ａｉｃａｒ；アミノカプロン酸；アラキドン酸；修飾されたアカルボースペンタサッカライド；アセチルコリン；６−アミノ−４−ヒドロキシメチル−シクロヘクス−４−エン−１，２，３−トリオール；アセトアミド；アデノシン−５’−［β、γ−メチレン］三リン酸；アデノシン−５’−［β、γ−メチレン］四リン酸；１−［（１ｓ）−カルボキシ−２−（メチルスルフィニル）エチル］−（３ｒ）−［（５ｓ）−５−アミノ−５−カルボキシペンタンアミド］−（４ｒ）−スルファニルアゼチジン−２−オン；酢酸イオン；ｌ−ｄ−（ａ−アミノアジピン酸）−ｌ−システイニル−ｄ−バリン；α−シクロデキストリン（シクロヘクサ−アミロース）；酢酸；２−アミノ−４−（４−アミノ−シクロヘクサ−２，５−ジエニル）−酪酸；３−デアザ−アデノシン；αｄ−ガラクツロン酸；（１’ｒ，２’ｓ）−９−（２−ヒドロキシ−３’−ケト−シクロペンテン−１−イル）アデニン；２，６，８−トリメチル−３−アミノ−９−ベンジル−９−メトキシノナン酸；１−アミノ−２，３−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチルシクロヘキス−５−エン；３−メチルアデニン；アセチルジトラノール；アダマンタン；アダマンタノン；アデノシン−５’−二リン酸；アデノシン−５’−一リン酸グルコピラノシル−一リン酸エステル；アデノシン−５’−（ジチオ）リン酸；ａｍｐｃｐｒ；｛［５−（６−アミノ−プリン−９−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメトキシ］−ヒドロキシ−ホスホリルメチル｝−ホスホン酸モノ−（３，４，５−トリヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）エステル；アデノシン−５’−ジタングステン酸；アデノシン−５’−ホスホ硫酸；３’−オキソ−アデノシン；アエチオコラノロン；アエルジノシン９８−ｂ；スレオニン−アスパラギン酸エステル；１−［４−（オクタヒドロ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）−フェニル］−２−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−オール；２−アミノエタンイミド酸；３−［（１−アミノ−２−カルボキシ−エチル）−ヒドロキシ−ホスフィノイル］−２−メチル−プロピオン酸；４−デオキシ−４−（（５−ヒドロキシメチル−２，３，４−トリヒドロキシシクロヘキス−５，６−エニル）アミノ）フラクトース；２−［４−（４−クロロフェニル）シクロヘキシリデン］−３，４−ジヒドロキシ−１（２ｈ）−ナフタレノン；α−ｌ−フコース；４−｛２−（４−フルオロ−ベンジル）−６−メチル−５−［（５−メチル−イソキサゾール−３−カルボニル）−アミノ］−４−オキソ−ヘプタノイルアミノ｝−５−（２−オキソ−ピロリジン−３−イル）−ペンタン酸エチルエステル；ｎ−（１−アダマンチル）−ｎ’−（４−グアニジノベンジル）尿素；α−ｄ−グルコース；４，６−ジデオキシ−４−アミノ−α−ｄ−グルコース；２−デオキシ−２−アミノグルシトール−６−リン酸；ホスホチオリン酸−アデニル酸エステル；アミノグアニジン；（４ｒ，５ｓ，６ｓ，７ｒ）−１，３−ジベンジル−４，７−ビス（フェノキシメチル）−５，６−ジヒドロキシ−１，３ジアゼパン−２−オン；６−アミノヘキサン酸；β−ヒドロキシアスパラギン；４−アミノヒドロ桂皮酸；ｓ−ヒドロキシメチルグルタチオン；２−［４−（ヒドロキシ−メトキシ−メチル）−ベンジル］−７−（４−ヒドロキシメチル−ベンジル）−１，１−ジオキソ−３，６−ビス−フェノキシメチル−１λ６−［１，２，７］チアジアゼパン−４，５−ジオール；２，５−無水グルシトール−１，６−重リン酸；デスカルボキシ−ｎｏｒ−ｎ（ω）−ヒドロキシ−ｌ−アルギニン；α−ｌ−アラビノフラノース；アデノシン二リン酸５−（β−エチル）−４−メチル−チアゾール−２−カルボン酸；ｎ−ベンジル−３−（３，４，５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ベンズアミド；ｂｍｓｃ００１；３−ベンジルアミノカルボニルフェニル−α−ｄ−ガラクトシド；ｂａｐｇ；α−アミノイソ酪酸；化合物１５；化合物１８；ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−２−（｛［４−（｛［４−（ホルミルアミノ）−１−メチル−１ｈ−ピロル−２−イル］カルボニル｝アミノ）−１−メチル−１ｈ−ピロル−２−イル］カルボニル｝アミノ）−５−イソプロピル−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド；アセチルサリチル酸、アスピリン；２，６−ジアミノ−８−（１ｈ−イミダゾール−２−イルスルファニルメチル）−３ｈ−キナゾリン−４−オン；５−アミノイミダゾールリボヌクレオシド；化合物１９；化合物１６；３−（プロプ−２−エン−１−スルフィニル）−プロペン−１−チオール；１０−｛４−ジメチルアミノ−５−［４−ヒドロキシ−６−メチル−５−（６−メチル−５−オキソ−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ］−６−メチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ｝−８−エチル−１，８，１１−トリヒドロキシ−７，８，９，１０−テトラヒドロ−ナフタセン−５，１２−ジオン；２−アミノ−３−ケト酪酸；２−オキシグルタル酸；アクリル酸；１０−（４−ジメチルアミノ−５−ヒドロキシ−６−メチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−８−エチル−１，８，１１−トリヒドロキシ−７，８，９，１０−テトラヒドロ−ナフタセン−５，１２−ジオン；ａｌ７１８２；ａｌ５４２４；ａｌ５３００；ａｌ４６２３；ａｌ６５２８；ａｌ７０９９ａ；ａｌ７０８９ａ；ａｌ５９２７；δ−２−アルボマイシンａ１；ａｄｒアドレナリン；テトラフルオロアルミン酸イオン；ｎ”−｛３−［（３ｓ，８ａｒ）−１，４−ジオキソオクタヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−３−イル］プロピル｝グアニジン；ｄ−アロピラノース；２−メチル−プロピオン酸；アルレスタチン；２−アミノ−３−オキソ−４−スルホ−酪酸；ｌ−２−アミノ−４−メトキシ−シス−ブト−３−エン酸；アミノメチルシクロヘキサン；ｎ−アセチルメチオニン；α−メチル−ｄ−ガラクトシド；トランス−４−アミノメチルシクロヘキサン−１−カルボン酸；アロサミゾリン；アミルアミン；アスパルチル−アデノシン−５’−一リン酸；アデノシン一リン酸；ａｍｐａ；３−水銀−４−アミノベンゼンスルホンアミド；アデノシンモノタングステン酸；アミノアントラセン；３−β−ヒドロキシ−５−アンドロステン−１７−オン；アデニン；ｎα−（２−ナフチルスルホニルグリシル）−３−アミジノ−ｄ，ｌ−フェニルアラニン−イソプロピルエステル；ｐ−アニス酸；ホスホアミノホスホン酸−アデニル酸エステル；（６ｅ）−６−［（２ｅ，４ｅ，６ｅ）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエニリデン］−１，５，５−トリメチルシクロヘキセン；（２ｓ，３ｒ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−５−（エチルスルファニル）ペンタノイル−（（ｓ）−（−）−（１−ナフチル）エチル）アミド；ｎ’−（２ｓ，３ｒ）−３−アミノ−４−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−ブタノ−ｎ−（４−メチルフェニル）ヒドラジド；（アミノオキシ）酢酸；ｎ−ブチル−１１−［（７ｒ，８ｒ，９ｓ，１３ｓ，１４ｓ，１７ｓ）−３，１７−ジヒドロキシ−１３−メチル−７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−デカヒドロ−６ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−７−イル］−ｎ−メチルウンデカンアミド；５−α−アンドロスタン−３−β、１７β−ジオール；５−α−アンドロスタン−３−β、１７−α−ジオール；｛３−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−１−（１−｛１−［２−（３，４，５−トリメトキシ−フェニル）−ブチリル］−ピペリジン−２イル｝−ビニルオキシ）−プロピル］−フェノキシ｝−酢酸；ホスホメチルホスホン酸アデノシルエステル；５，６−環状−テトラヒドロプテリジン；ビス（アデノシン）−５’−五リン酸；２，４−ジアミノ−６−フェニル−５，６，７，８，−テトラヒドロプテリジン；アミドフェニルピルビン酸；ｍ−アミノフェニルボロン酸；α、β−メチレンアデノシン−５’−三リン酸；３−メチルフェニルアラニン；２，６−ジアミノピメリン酸；ｄ−２−アミノ−３−ホスホノ−プロピオン酸；２，６−ジアミノ−８−プロピルスルファニルメチル−３ｈ−キナゾリン−４−オン；アデノシン−５−ジホスホリボース；９−ヒドロキシプロピルアデニン、ｓ−異性体；プテリン酸モノグルタミン酸；アデニリル−３’−５’−ホスホ−ウリジン−３’−一リン酸；２’−モノホスホアデノシン−５’−ジホスホリボース；４−アミノフタルヒドラジド；エルロチニブ；２−アミノキナゾリン−４（３ｈ）−オン；修飾されリボシル化されたグルタミルエステル；α−ｌ−アラビノース；β−ｌ−アラビノース；３，７，１１，１５−テトラメチル−ヘキサデカン−１−オール；４−ｏ−（４，６−ジデオキシ−４−｛［４−［（４−ｏ−ヘキソピラノシルヘキソピラノシル）オキシ］−５，６−ジヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）シクロヘキス−２−エン−１−イル］アミノ｝ヘキソピラノシル）ヘキソピラノース；９−ヒドロキシプロピルアデニン、ｒ−異性体；ｎ−（４−（２−（（３−クロロフェニルメチル）アミノ）エチル）フェニル）−２−チオフェカルボキサミジン；５−ｎ−アリル−アルギニン；ｎ−メチル−ｎ−（１０−メチルウンデカノイル）−ｄ−セリル−ｌ−アラニル−ｎ〜１〜［７ｓ，１０ｓ，１３ｓ］−１３−カルボキシ−３，１８−ジヒドロキシ−１０−メチル−８，１１−ジオキソ−９，１２−ジアザトリシクロ［１３．３．１．１〜２，６〜］イコサ−１（１９），２（２０），３，５，１５，１７−ヘキサエン−７−イル］−ｎ〜１〜−メチルグリシンアミド；アルギノコハク酸；アスパラギン酸セミアルデヒド；アスパラギン酸−４−カルボキシメチルエステル；アスコルビン酸；４−アンドロステン−３−１７−ジオン；ｎ−アセチルセロトニン；ｌ−イソ−アスパラギン酸；
ホスホアスパラギン酸；４−アミノフェニルアルソン酸；δ−（ｌ−α−アミノアジピン酸）−ｌ−システイニル−ｄ−ビニルグリシン；２−アミノ−３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（ホスホノメトキシ）−４−イソキサゾリル）プロピオン酸；アトラジングルタチオン結合体；１６，１７−アンドロステン−３−オール；４−ヒドロキシ−アコニット酸イオン；３’−アジド−３’−デオキシチミジン−５’−一リン酸；アプスタチン；クロロアセトン；２−アミノチアゾリン；２’−モノホスホアデノシン−５’−二リン酸；γ−アルソノ−β、γ−メチレンアデノシン−５’−二リン酸；アルステルパウロン；３’−ｏ−アセチルチミジン−５’−二リン酸；アデノシン−５’−二リン酸−２’，３’−バナジン酸；２−アミノ−４−（２−アミノ−エトキシ）−酪酸；２−｛１−［２−アミノ−２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−アセチルアミノ］−２−オキソ−エチル｝−５，５−ジメチル−チアゾリジン−４−カルボン酸；４−アセトアミド−２，４−ジデオキシ−ｄ−グリセロ−β−ｄ−ガラクト−オクトピラノシルホスホン酸（無軸のホスホネート）；ｎ−アセチルアラニン；３−（６−アミノピリジン−３−イル）−ｎ−メチル−ｎ−［（１−メチル−１ｈ−インドール−２−イル）メチル］アクリルアミド；アザライン酸；８−アザキサンチン；ｎ−アセチル−ｎ’−β−ｄ−グルコピラノシル尿素；３’−アジド−３−’デオキシチミジン−５’−二リン酸；オール−トランスアキセロフテン；８−アザグアニン；５−アセトアミド−１，３，４−チアジアゾール−２−スルホナミド；アズトレオナム；コバラミン；バラノール類縁体１；因子ｉｉｉｍ；２−［（２−オキソ−２−ピペリジン−１−イルエチル）チオ］−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４（１ｈ）−オン；β−１，４−ガラクトビオシド；４−ジメチルアミノ−ｎ−（６−ヒドロキシカルバモイエチル）ベンズアミド−ｎ−ヒドロキシ−７−（４−ジメチルアミノベンゾイル）アミノヘプタンアミド；２−［３−（２−ヒドロキシ−１，１−ジヒドロキシメチル−エチルアミノ）−プロピルアミノ］−２−ヒドロキシメチル−プロパン−１，３−ジオール；β−１，４−ガラクトトリオシド；ヘプチル−β−ｄ−グルコピラノシド；バラノール類縁体８；１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ｐ−トリル−２ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−［４−（２−モルホリン−４−イル−エトキシ）−ナフタレン−１−イル］−尿素；バラノール；ビス（アデノシン）−５’−三リン酸；（ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル）−アラニル−アラニル−アミン；ビス（５−アミジノ−ベンズイミダゾリル）メタン；ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）メタンケトンヒドレート；ヘミ−バビム；ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）メタンケトン；β−アラニン；ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）メタノン；バチマスタット；ｂｂ９４；ビス（５−アミジノ−ベンズイミダゾリル）メタン亜鉛；ｂｂ−３４９７；２−［（ホルミル−ヒドロキシ−アミノ）−メチル］−ヘプタン酸［１−（２−ヒドロキシメチル−ピロリジン−１−カルボニル）−２−メチル−プロピル］−アミド；３−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−２−エチル−ベンゾフラン−６−スルホン酸ジメチルアミド；ビス−ベンズアミジン；１−ベンジル−３−（４−メトキシ−ベンゼンスルホニル）−６−オキソ−ヘクサヒドロ−ピリミジン−４−カルボン酸ヒドロキシアミド；５−ブロモ−ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］ベンズアミド；２−ヒドロキシ−５−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−１−イル］−５−フェニル−１ｈ−ピリミジン−４，６−ジオン；２’−（４−ジメチルアミノフェニル）−５−（４−メチル−１−ピペラジニル）−２，５’−ｂｉ−ベンズイミダゾール；４−ヒドロキシベンゾイル補酵素ａ；シクロ−ヘプタ−アミロース；ブチルチオコリン；バクテリオクロロフィルａ；ビシン；２−ブロモ−６−クロロ−プリン；ベンジルシステイン；β−３−システイン；ｂｃｘ−１８１２；バラノール類縁体２；４，４’−ビフェニルジボロン酸；ブロモ−ドデカノール；β−ｄ−フルクトピラノース；２−ブチル−５，６−ジヒドロ−１ｈ−イミダゾ［４，５−ｄ］ピリダジン−４，７−ジオン；ブロジモプリム−４，６−ジカルボキシレート；２，３−ビス−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−コハク酸；ｎ−ブロモアセチル−アミノエチルリン酸；２−アミノ安息香酸；阻害剤ｂｅａ４０３；トリシクラゾール；阻害剤ｂｅａ３６９；阻害剤ｂｅａ３８８；阻害剤ｂｅａ４０３；阻害剤ｂｅａ４０９；阻害剤ｂｅａ４２５；阻害剤ｂｅａ３２２；阻害剤ｂｅａ４２８；２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシ−ベンズアミド；２，４−ジニトロ，５−［ビス（２−ブロモエチル）アミノ］−ｎ−（２’，３’−ジオキソプロピル）ベンズアミド；ベンズアミジン；ブテン酸；ベルベリン；ベスタチン；トリメチルグリシン；安息香酸；アスパラギン酸ベリリウムトリフルオライド；２−（１，１’−ビフェニル−４−イル）プロパン酸；ｎ−［１−（４−ブロモフェニル）エチル］−５−フルオロサリチルアミド；３−メチル−５−スルホ−ピロリジン−２−カルボン酸；５−（ヒドロキシ−メチル−アミノ）−３−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸；５−ヒドロキシアミノ−３−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸；β−ｄ−グルコース−６−リン酸；β−ｄ−グルコース；４−ベンゾイルアミノ−４−｛１−｛１−カルバモイル−２−［４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−エチルカルバモイル｝−２−［４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−エチルカルバモイル｝−酪酸；ｂ−２−オクチルグルコシド；β−ガラクトース−６−リン酸；４−メチル−ピロリン−５−カルボン酸；３−（｛５−ベンジル−６−ヒドロキシ−２，４−ビス−（４−ヒドロキシ−ベンジル）−３−オキソ−［１，２，４］−トリアゼパン−１−スルホニル｝−ベンゾニトリル；（６ｒ、１’ｒ，２’ｓ）−５，６，７，８テトラヒドロビオプテリン；６−［５−（２−オキソ−ヘクサヒドロ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−４−イル）−ペンタノイルアミノ］−ヘキサン酸；２−ヒドロキシ−４−アミノ安息香酸；２，６−ジアミノ−８−（２−ジメチルアミノエチルスルファニルメチル）−３ｈ−キナゾリン−４−オン；ベンゼンヘクサカルボン酸；β−ヒドロキシアスパラギン酸；２−ヘキシルオキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−３，４，５−トリオール；ｎ−ブチル−ｎ’−ヒドロキシグアニジン；４−ブロモ−３−ヒドロキシ−３−メチルブチル二リン酸；ベンズヒドロキサム酸；（ｓ）−５−（４−ベンジルオキシ−フェニル）−４−（７−フェニル−ヘプタノイルアミノ）−ペンタン酸；６ｓ−５，６，７，８−テトラヒドロビオプテリン；ｒｂｔ２０５阻害剤；３−［１−（３−アミノプロピル）−１ｈ−インドール−３−イル］−４−（１−メチル−１ｈ−インドール−３−イル）−１ｈ−ピロール−２，５−ジオン；３−３３５；β−アミノイソ酪酸；２，３−ジカルボキシ−４−（２−クロロ−フェニル）−１−エチル−５−イソプロポキシカルボニル−６−メチル−ピリジニウム；ビオプテリン；２−ベンジル−３−イオドプロパン酸；ｎ−［３−［（１−アミノエチル）（ヒドロキシ）ホスホリル］−２−（１、１’−ビフェニル−４−イルメチル）プロパノイル］アラニン；（ｓ）−ブレビスタチン、（３ａｓ）−３ａ−ヒドロキシ−６−メチル−１−フェニル−３，３ａ−ジヒドロ−１ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］キノリン−４（２ｈ）−オン；１（ｒ）−１−アセトアミド−２−（３−カルボキシフェニル）エチルボロン酸；２−｛ｎ’−［２−（５−アミノ−１−フェニルカルバモイル−ペンチルカルバモイル）−ヘキシル］−ヒドラジノメチル｝−ヘキサン酸（５−アミノ−１−フェニルカルバモイル−ペンチル）−アミド；ビリベルジンｉｘα；ブルゲシンａ；４−オキソ−２−フェニルメタンスルホニル−オクタヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−６−カルボン酸［１−（ｎ−ヒドロキシカルバミミドイル）−ピペリジン−４−イルメチル］−アミド；（２ｒ，３ｒ，４ｒ，５ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−ｎ，ｎ’−ビス［（１ｓ，２ｒ）−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−１ｈ−インデン−１−イル］−２，５−ビス（２−フェニルエチル）ヘキサンジアミド；ｎ１−［３−（ジメチルスルホニオ）−プロピル］ブレオマイシンアミド；モルホリン−４−カルボン酸［１ｓ−（２−ベンジルオキシ−１ｒ−シアノ−エチルカルバモイル）−３−メチル−ブチル］アミド；ビリベルジンｉｘγ発色団；β−ｄ−マンノース；ブチルアミド；β−メルカプトエタノール；６−ヒドロキシウリジン−５’−リン酸；１−（５’−ホスホ−β−ｄ−リボフラノシル）バルビツール酸；１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチル−２ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−（４−クロロ−フェニル）−尿素；バルヒマイシン；２−（２−ヒドロキシ−フェニル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミジン；ｎ−ベンジルホルムアミド；ｂ−ノニルグルコシド；ビオチニルｐ−ニトロアニン；ベンゼンスルホニル；２−ブロモ−６−ヒドロキシ−プリン；ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基；ｂ−オクチルグルコシド；ボムビコール；ビス（５−アミジノ−ベンズイミダゾリル）メタノン亜鉛；ブロモプリン；２’−クロロ−ビフェニル−２，３−ジオール、２’，６’−ジクロロ−ビフェニル−２，６−ジオール；ｎ−（ｍ−トリフルオロメチルフェニル）フェノキサジン−４，６−ジカルボン酸；９−（４−ヒドロキシブチル）−ｎ２−フェニルグアニン；ビフェニル−２，３−ジオール；６−フェニル−４（ｒ）−（７−フェニル−ヘプタノイルアミノ）−ヘキサン酸；パラ−ブロモベンジルアルコール；１２−ブロモドデカン酸；１−β−リボフラノシル−１，３−ジアゼピノン；ブレキナール類縁体；６−フルオロ−２−（２’−フルオロ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−３−メチルキノリン−４−カルボン酸；２−ブロモアセチル基；ジミナジンアセツラート；１，３−トリス−（４’アミジノフェニル）トリアジン；２−ブロモ−２−プロペン−１−オール；（２ｒ）−２−｛［ホルミル（ヒドロキシ）アミノ］メチル｝ヘキサン酸；５−ブロモニコチンアミド；５−ブロモ−２’−デオキシウリジン−５’−一リン酸；（３ｅ））−６’−ブロモ−２，３’−ビインドール−２’，３（１ｈ，１’ｈ）−ジオン３−オキシム；６−（１，１−ジメチルアリル）−２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２，３−ジヒドロ−７ｈ−フロ［３，２−ｇ］クロメン−７−オン；ｎ−ベンジル−４−スルファモイル−ベンズアミド；β−３−セリン；２−（ビフェニル−４−スルホニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−３−カルボン酸；ビス−トリス緩衝液；５−ブロモチエニルデオキシウリジン；［ホルミルメチル］トリメチル−アンモニウム、ｎ，ｎ，ｎ−トリメチルアンモニウムアセトアルデヒド；２−チオメチル−３−フェニルプロパン酸；３−（２−ベンゾチアゾリルチオ）−１−プロパンスルホン酸；１，４−ブタンジオール；１，３−ブタネジオル；（ｒ，ｒ）−２，３−ブタンジオール；ブタン酸；１−ブタンボロン酸；２−アミノ−ｎ，３，３−トリメチルブタンアミド；４−ヒドロキシ−２−ブタノン；ブチル基；［３−（４−｛３−［３−ニトロ−５−（ガラクトピラノシルオキシ）−ベンゾイルアミノ］−プロピル｝−ピペラジン−１−イル）−プロピルアミノ］−２−（３−｛４−［３−（３−ニトロ−５−［ガラクトピラノシルオキシ］−ベンゾイルアミノ）−プロピル］−ピペラジン−１−イル｝；ｂｖ２；ｂｖ３；ｂｖ４；５−ブロモビニルデオキシウリジン；ｂｖｄｕ−ｍｐ；ブロモ−ウィラルジイン；２−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−３−ベンジル−コハク酸；ベンゾ［ｂ］チオフ
ェン−２−ボロン酸；２−（３’−メトキシフェニル）ベンズイミダゾール４−カルボキサミド；ｎ−ベンゾイル−ｎ’−β−ｄ−グルコピラノシル尿素；ベンゾフラン；ベンズイミダゾール；安息香酸フェニルメチルエステル；ベンゼン、ベンゾイル−；ベンゾフェノン（８ｃｉ）；ベンゾイルベンゼン；ジフェニルケトン；ケトン、ジフェニル；メタノン、ジフェニル（９ｃｉ）；フェニルケトン；ｗｌｎ：ｒｖｒ；シチジン−５’−一リン酸；ウンデシル−ホスフィン酸ブチルエステル；テトラデカン；ｎ−ドデシル−ｎ，ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルホン酸；モルホリン−４−カルボン酸（１−（３−ベンゼンスルホニル−１−フェネチルアリルカルバモイル）−３−メチルブチル）−アミド；５−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；シチジン５’−ジホスホグリセロール；３−クロロアラニネート；シチジン−２’−一リン酸；シチジン−３’−一リン酸；コレステロール−硫酸；ｎ１−（１−ジメチルカルバモイル−２−フェニル−エチル）−２−オキソ−ｎ４−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−サクシンアミド；モルホリン−４−カルボン酸［１−（２−ベンジルスルファニル−１−ホルミル−エチルカルバモイル）−２−フェニル−エチル］−アミド；（ヒドロキシエチルオキシ）トリ（エチルオキシ）オクタン；ｃｏａ−ｓ−トリメチレン−アセチル−トリプタミン；ｃｏａ−ｓ−アセチル５−ブロモトリプタミン；アセトアセチル−補酵素ａ；４−カルボキシ−４−アミノブタナル；カコジル酸イオン；ヒドロキシジメチルアルシンオキシド；カンファン；システイン−ｓ−イルカコジル酸；５−エキソ−ヒドロキシカンフル；カンフル；カナリン；酸化補酵素ａ；１，２−ジヒドロキシベンゼン；シトシンアラビノース−５’−リン酸；ｓ−（ジメチルヒ素）システイン；ドデカン−トリメチルアミン；（２ｓ，４ｓ）−α−カンホリニン酸；カルボキシメチレンシステイン；アシル化セフタジジム；ｃｂ１９５４；リン酸モノ−［５−（４−アミノ−５−ブロモ−２−オキソ−２ｈ−ピリミジン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］；１０−プロパルギル−５，８−ジデアザ葉酸；ピナコール［［２−アミノ−α−（１−カルボキシ−１−メチルエトキシイミノ）−４−チアゾールアセチル］アミノ］メタンボロン酸；チバクロンブルー；ｃ−（１−ヒドロジル−β−ｄ−グルコピラノシル）ホルムアミド；ｓ−（ｄ−カルボキシブチル）−ｌ−ホモシステイン；セロビオース；クロロビオシン；カルベノキソロン；２−｛４−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−ベンゼンスルホニル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−ｎ−ヒドロキシ−アセトアミド；［｛（５−クロロ−２−ピリジニル）アミノ｝メチレン］−１，１−ビスホスホネート；ジ（ｎ−アセチル−ｄ−グルコサミン）；ｎ，ｎ−ビス（４−クロロベンジル）−１ｈ−１，２，３，４−テトラゾール−５−アミン；（４−｛２−アセチルアミノ−２−［１−（３−カルバモイル−４−シクロヘキシルメトキシ−フェニル）−エチルカルバモイル］−エチル｝−２−ホスホノ−フェノキシ）−酢酸；｛４−［２−アセチルアミノ−２−（３−カルバモイル−２−シクロヘキシルメトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５ｈ−ベンゾシクロヘプテン−５イルカルバモイル）−エチル］−２−ホスホノ−フェニル｝−ホスホン酸；ｎ−シクロペンチル−ｎ−シクロブチルホルムアミド；カルバミル−コリン；クロロクルオロヘム；カルボキシメチルチオ−３−（３−クロロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール；ブチルホスホネート；ｏ５’−（４−（３−｛２−［２−（（ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（トリメチルアンモニオ）−１−オキソ−ブチル）スルファニル−エチルカルバモイル］−エチルカルバモイル｝−（ｒ）−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピル）−１−ヒドロキシ−３−オキシド−１，３−ジオキソ−２，４−ジオキサ−１，３−ジホスファブト−１−イル）３’−ホスホ−アデノシン；ｃｒｃ２００（チロンベーリング社ｃｈｉｒｏｎ−ｂｅｈｒｉｎｇ社）；カルボキシメチル化システイン；６−（ジヒドロキシイソブチル）−チミン；［２−シチジル酸−ｏ’−ホスホニルオキシ］−エチル−トリメチル−アンモニウム；シチジン−５’−二リン酸；メチル４，６−ｏ−［（１ｒ）−１−カルボキシエチリデン］−β−ｄ−ガラクトピラノシド；ｄ−（ｌ−ａ−アミノアジピン酸）−ｌ−システイニル−ｄ−イソデヒドロバリン；２ｃ−メチル−ｄ−エリスリトール２，４−シクロ二リン酸；４−ジホスホシチジル−２−ｃ−メチル−ｄ−エリスリトール；カルジオリピン；２，３−ジデオキシフコース；ｎ−カルバミル−ｄ−メチオニン；ｎ−シクロヘキシル−ｎ’−デシル尿素；ｎ−カルバミル−ｄ−バリン；ｉｃｒｆ−１８７；２−クロロジデオキシアデノシン；（ｓ）−ａｔｐａ、（ｓ）−２−アミノ−３−（３−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−イソキサゾール−４−イル）プロピオン酸；システインスルフェン酸；分解セファロリジン；セフォタキシム基；４，６−ｏ−（１−カルボキシエチリデン）−β−ｄ−グルコース；セファロスポリン類縁体；コレンテルアミド；加水分解セファロチン；セファロチン基；エチル−トリメチル−シラン；クロロ二鉄−オキソ部分；６−クロロ−２−フルオロプリン；セフォキシチン；シチジル−２’−５’−ホスホ−グアノシン；ｃ−（１−アジド−α−ｄ−グルコピラノシル）ホルムアミド；５−オキソ−ピロリジン−２−カルバルデヒド；２’−デオキシシチジン−２’−デオキシグアノシン−３’，５’−一リン酸；γ−カルボキシ−グルタミン酸；発色団（ｍｅｔ−ｔｙｒ−ｇｌｙ）；１−ヒドロキシ−２−アミノ−３−シクロヘキシルプロパン；コール酸；５−クロロ−１ｈ−インドール−２−カルボン酸［１−（４−フルオロベンジル）−２−（４−ヒドロキシピペリジン−１イル）−２−オキソエチル］アミド；クロロフィルｂ；グリコケノデオキシコール酸；３−クロロ−４−ヒドロキシフェニルグリシン；（３ｓ，８ａｒ）−３−（１ｈ−イミダゾール−５−イルメチル）ヘクサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオン；ｎｃｓ−発色団；シクロヘキサン；キモスタチン；２−アミノ−６−クロロピラジン；シラスタチン；４−カルボキシ桂皮酸；シス−４−シアノ−４−［３−（シクロペンチルオキシ）−４−メトキシフェニル］シクロヘキサンカルボン酸；クエン酸；ｎ−シクロヘキシル−ｎ’−（４−ヨードフェニル）尿素；４−（２，５−ジクロロ−チオフェン−３−イル）−ピリミジン−２−イルアミン；４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イルアミン；ｎ−［４−（２，４−ジメチル−１，３−チアゾール−５−イル）ピリミジン−２−イル］−ｎ’−ヒドロキシイミドホルムアミド；４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イル）−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−アミン；３−［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イルアミノ］−フェノール；４−［４−（４−メチル−２−メチルアミノ−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イルアミノ］−フェノール；［４−（２−アミノ−４−メチル−チアゾール−５−イル）−ピリミジン−２−イル］−（３−ニトロ−フェニル）−アミン；ｎ−（２−アミノエチル）−５−クロロイソキノリン−８−スルホナミド；αクロロフィルａ；ｎ−メチル−ｎ−［３−（６−フェニル［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｂ］ピリダジン−３−イル）フェニル］アセトアミド；ｎ−｛３−［５−（６−アミノ−プリン−９−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イル］−アリル｝−２，３−ジヒドロキシ−５−ニトロ−ベンズアミド；クロロフィルａ；ｄ−パラ−クロロフェニル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；ｎ−アセチル−ｐ−ニトロフェニルセリノール；ｄ−パラ−クロロフェニル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；ｍｄｌ−２９９５１；α−ｎ−ジクロロアセチル−ｐ−アミノフェニルセリノール；コレステリルリノリン酸；クロラムフェニコール；コレステロール；３−アセトオキシメチル−８−オキソ−７−（２−チオフェン−２−イル−アセチルアミノ）−５−チア−１−アザ−ビシクロ［４．２．０］オクト−２−エン−２−カルボン酸；γ−フェニル−酪酸；トリ−クロロ−アセトアルデヒド；５−クロリル−２，４，６−キナゾリントリアミン；カルボキシマイコバクチンｓ；カルボキシマイコバクチンｔ；ｎ２−（カルボキシエチル）−ｌ−アルギニン；ｓ，ｓ−（２−ヒドロキシエチル）チオシステイン；６−ｏ−シクロヘキシルメチルグアニン；ｓ−（メチル水銀）−ｌ−システイン；ｃｍｐ−２−ケト−３−デオキシ−オクツロソン酸；環状ａｍｐ；ｃａｍｐ；５−クロロ−６−［（２−イミノピロリジン−１−イル）メチル］ピリミジン−２，４（１ｈ，３ｈ）−ジオン；カルバ−ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド；コ−シアノコバラミン；５−β−ｄ−リボフラノシルニコチンアミドアデニンジヌクレオチド；アセトンシアノヒドリン；１，８−シネオール；シアナミド；２−プロペニル−ｎ−アセチル−ノイラミック酸；２−（４−クロロフェニル）−５−キノキサリンカルボキサミド；ヘキサデシルオクタン酸；２，４−ジアミノ−５−メチル−６−［（３，４，５−トリメトキシ−ｎ−メチルアニリノ）メチル］ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン；オクタノイル−補酵素ａ；コ−メチルコバラミン；デホスホ補酵素ａ；フロ［２，３ｄ］ピリミジン葉酸代謝拮抗薬；トリフルオロアセトニル補酵素ａ；２，４−ジアミノ−６−［ｎ−（２’，５’−ジメトキシベンジル）−ｎ−メチルアミノ］キナゾリン；プロトポルフィリンｉｘ含有ｃｏ；２−オキソ−４−メチルペンタン酸；ヒドロゲノビリン酸；２−（オキサリル−アミノ）−４，７−ジヒドロ−５ｈ−チエノ［２，３−ｃ］チオピラン−３−カルボン酸；２，４−ジアミノ-６−［ｎ−（３’，５’−ジメトキシベンジル）−ｎ−メチルアミノ］ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン；補酵素ａ過硫化物；ｃｏａ−ｓ−アセチルトリプタミン；補酵素ａ；１，２−ジクロロ−プロパン；コプロポルフィリンｉｉｉ；ｃｐ−５２６４２３；１，２−ビス（２−（５−クロロインドール−２−カルボニルアミノ）エトキシ）エタン；（２ｚ）−３−｛［オキシド（オキソ）ホスフィノ］オキシ｝−２−フェニルアクリル酸；ｃｐ−２７１４８５；（６ｒ）−４−ベンジル−６−（１−メチル−２，２−ジオキシド−１，３−ジヒドロ−２，１−ベンズイソチアゾール−５−イル）モルホリン−３−オン；２’−デオキシシチジン−２’−デオキシアデノシン−３’，５’−一リン酸；フラボピリドール；１−シクロプロピル−６−フルオロ−４−オキソ−７−ピペラジン−１−イル−１，４−ジヒドロキノリン−３−カルボン酸；パルミトイル−リノレオイルホスファチジルコリン；コプロゲン；２−シクロプロピルメチレンプロパナール；デオキシ−ｂｉｇｃｈａｐ；６−クロロプリンリボシド、５’−一リン酸；ｎ−シクロヘキシル−ｎ’−（プロピル）フェニル尿素；（ｓ）−２−アミノ−３−（１，３，５，７−ペンタヒドロ−２，４−ジオキソ−シクロペンタ［ｅ］ピリミジン−１−イル）プロイオン酸；４−（４−クロロフェニル）イミダゾール；１−（２−エタノン）−２−ヒドロキシ−２−（１−アミノ−２−メチル−２−エタノール−４−（２−ジメチル）エタン−イミダゾリン−５−オン；発色団（ｔｈｒ−ｌｅｕ−ｇｌｙ）；１−デオキシ−１−メトキシカルバミド−β−ｄ−グルコピラノース；［２−（メチレンアミン）−４−（４−ヒドロキシ−ベンジリジン）−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル］−アセトアルデヒド；ｃｒａ １０４３３；ｃｒａ １１４４；（２ｒ）−２−（アミノメチル）−２，４−ジヒドロキシ−５−オキソ−３−（２−オキソエチル）−２，５−ジヒドロ−１ｈ−イミダゾール−３−イウム；１−デオキシ−１−アセチルアミノ−β−ｄ−グルコ−２−ヘプ
ツロピラノソンアミド；ｃｒａ １１０９２；１−デオキシ−１−メトキシカルバミド−β−ｄ−グルコ−２−ヘプツロピラノソンアミド；カルバホスホネート；カプリン酸；クロトンアルデヒド；［２−（１−アミノ−２−ヒドロキシ−プロピル）−４−（１ｈ−インドール−３−イルメチレン）−５−オキソ−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル］−アセトアルデヒド；４−｛（ｚ）−［２−［３−（メチルスルファニル）プロパノイル］−５−オキソ−１−（２−オキソエチル）−１，５−ジヒドロ−４ｈ−イミダゾール−４−イリデン］メチル｝ベンゼノレート；カルボキシエチルルマジン；発色団（ｇｌｙ−ｔｙｒ−ｇｌｙ）；ｍ−クレゾール；グリセロール；カルバゾールブタン酸；３−チアオクタノイル−補酵素ａ；ｓ−アセトニルシステイン；セファロスポリンｃ；３−スルフィノアラニン；セレノシステイン；ｎ，４−ジヒドロキシ−ｎ−オキソ−３−（スルホオキシ）ベンゼンナミニウム；ｓ−ヒドロキシシステイン；ｓ−ホスホシステイン；ｓ−アルソノシステイン；ｓ−メルカプトシステイン；システイン−ｓ−スルホン酸；二重酸化システイン；ｓ−オキシシステイン；［４−（４−ヒドロキシ−ベンジル）−２−（２−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−５−オキソ−イミダゾリジン−１−イル］−酢酸；ｓ−セラニルシステイン；（５−クロロピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル）−（４−メタンスルホニルフェニル）アミン；４−［５−（トランス−４−アミノシクロヘキシルアミノ）−３−イソプロピルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イルアミノ］−ｎ，ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド；シクロセオンアミドａ；ｎ−２−チオフェン−２−イル−アセトアミドボロン酸；７−クロロテトラサイクリン；３−デアザシチジン；シチジン；チトトリオース；シチジン−５’−三リン酸；セロトリオース；（１ｓ，６ｓ，７ｒ，８ｒ，８ａｒ）−１，６，７，８−テトラヒドロキシインドリジン；セロテトラオース；８−ベンジル−２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−ベンジル）−６−（４−ヒドロキシ−フェニル）−２ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３−オン；（μ−４−スルフィド）−テトラ−核銅イオン；４−（カルボキシビン−２−イル）フェニルボロン酸；クリスタルバイオレット；フェニルアラニン−ｎ−スルホナミド；ペンタエチレングリコールモノデシルエーテル；シクロヘキシルホルムアミド；シクロヘキサノル；ｎ−カルボキシメチオニン；［３−（ｏ−クロロフェニル）−５−メチル−４−イソキサゾリル］ペニシリン；シクロヘキサンプロピオン酸；３−シクロヘキシル−１−プロピルスルホン酸；カルボキシアトラクチロシド；シチジン−５’−ジホスホ−β−ｄ−キシロース；２−アミノ−３−メルカプト−プロピオンアミド；ｓ−ブチリル−システイン；シクロヘキサノン；ｓ−メチルホスホシステイン；カリクリンａ；（３−ホルミル−ブト−３−エニル）−ホスホン酸；３−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル−６−クロロ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−１，２，４−ベンゾチアジアジン−７−スルホナミド１，１ジオキシド；チアルサジヒドロキシシステイン；ｂｒ−コエレンテラジン；８−ベンジル−２−ヒドロペロキシ−２−（４−ヒドロキシ−ベンジル）−６−（４−ヒドロキシ−フェニル）−２ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−３−オン；ｉ−コエレンテラジン；ｎ−コエレンテラジン；ｃｐ−コエレンテラジン；チアルサヒドロキシ−システイン；デカン；ドデカン；ｚｄ１６９４；（４ｓ，５ｓ）−１，２−ジチアン−４，５−ジオール；２−［４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノキシ］プロパン酸；（２ｒ）−アミノ（３，５−ジヒドロキシフェニル）酢酸；２’，３’−デヒドロ−２’，３’−デオキシチミジン５’−二リン酸；（２ｓ）−アミノ（４−ヒドロキシフェニル）酢酸；２’，３’−デヒドロ−２’，３’−デオキシ−チミジン５’−三リン酸；２−デオキシ−グルコース−６−リン酸；２−デオキシ−ｄ−グルシトール６−（ｅ）−ビニルホモホスホネート；ａｄｍａ；２，４−ジアミノ酪酸；２−デセノイルｎ−アセチルシステアミン；２’，３’−ジデオキシアデノシン−５’−三リン酸；１，４−デオキシ−４−（（５−ヒドロキシメチル−２，３，４−トリヒドロキシシクロヘキス−５−エニル）アミノ）フラクトース；４，６−ジデオキシ−４−アミノ−β−ｄ−グルコピラノシド；３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン；４−（ｎ，ｎ−ジメチルアミノ）シンナモイル−ｃｏａ；ｄ−アラニン；ｎ−メチル−α−β−デヒドロアラニン；２−デオキシ−２，３−デヒドロ−ｎ−アセチル−ノイラミン酸；ラウリン酸；ｄ−アルギニン；ｄ−アスパラギン酸；２’デオキシ−チミジン−５’−ジホスホ−α−ｄ−グルコース；δ−アミノ吉草酸；５−ブロモ−ｎ［２−（ジメチルアミノ）エチル］−９−アミノアクリジン−４−カルボキサミド；ｔｒｅｎｃａｍ−３，２−ｈｏｐｏ；７−（１，１−ジオキソ−１ｈ−ベンゾ［ｄ］イソチアゾール−３−イルオキシメチル）−２−（オキサリル−アミノ）−４，７−ジヒドロ−５ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−３−カルボン酸；ジベンゾフラン−４，６−ジカルボン酸；２，３−ジヒドロキシ安息香酸；デグルコバルヒマイシン；９−（６−デオキシ−β−ｄ−アロフラノシル）−６−メチルプリン；デブロモハイメニアルジシン；アダマンタン−１−カルボン酸−５−ジメチルアミノ−ナフタレン−１−スルホニルアミノ−ブチル−アミド；２，３，−ジヒドロキシベンゾイルセリン；ｚ−デヒドロブチリン；３−（ベンゾイルアミノ）−ｌ−アラニン；デスルホ−補酵素ａ；２’，４’−ジニトロフェニル−２デオキシ−２−フルロ−ｂ−ｄ−セロビオシド；ドデシル−ｃｏａ；ジエチルカルバモジチオ酸；エチレンジクロライド；２’−デオキシシチジン−５’−一リン酸；ジクロサン；３，３−ジクロロ−２−ホスホノメチル−アクリル酸；２’−デオキシシチジン−５’−三リン酸；ｄ−ピリドキシル−ｎ，ｏ−シクロセリルアミド−５−一リン酸；ｄ−システイン；２’−デオキシシチジン；５，４’−ジデオキシフラバノン；ジフタミド；２−（３−カルボキシアミド−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル）ヒスチジン；５，１０−ジデアザテトラヒドロ葉酸；ジアセチルジュウテロヘム；１，５−ジデオキシ−１，５−イミノ−ｄ−マンニトール；（（２ｒ，３ｓ，５ｒ）−３−ヒドロキシ−５−（４−ヒドロキシ−２−オキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２ｈ）−イル）−テトラヒドロフラン−２−イル）メチル二水素リン酸；６−ヒドロキシ−ｄ−ノルロイシン；２，４−ジアミノ−４，６−ジヒドロキシピリミジン；デシルアミン−ｎ，ｎ−ジメチル−ｎ−オキシド；ｎ，ｏ−ジダンシル−ｌ−チロシン；２’−５’ジデオキシウリジン；ｄ−エリタデニン；６−デオキシエリスロノリドｂ；２−ジメチルアミノ−エチル−二リン酸；３，５−ジメチル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル；デスフェラール；４−デオキシラクトース；デシロキシ−メタノール；インデン；２−［２−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２ｈ−イソインドール−２−イル）エチル］−４−（４’−エトキシ−１，１’−ビフェニル−４−イル）−４−オキソブタン酸；ジエチルホスホノ基；デクアジン；ｄ−４−ホスホエリトロ酸；ジエチルスチルベストロール；ｃｏ（ｉｉｉ）−（ジュウテロポルフィリンｉｘ）；４−ホスホ−ｄ−エリスロネート；ジフェニル酢酸；２，３−ジフルオロベンジルアルコール；４’−ヒドロキシフラバノン；３−［３−（２，３−ジヒドロキシ−プロピルアミノ）−フェニル］−４−（５−フルオロ−１−メチル−１ｈ−インドール−３−イル）−ピロール−２，５−ジオン；ジイソプロピルホスホノ基；５−デオキシフラバノン；２−デオキシ−グルシトール−６−リン酸；ｄ−グルクロン酸；ジガラクトシルジアシルグリセロール（ｄｇｄｇ）；１−［グリセロリルホスホニル］−２−［８−（２−ヘキシル−シクロプロピル）−オクタナル−１−イル］−３−［ヘキサデカナル−１−イル］−グリセロール；（２ｒ）−アミノ（４−ヒドロキシフェニル）酢酸；２’−デオキシグアノシン−５’−二リン酸；ｄ−グルタミン酸；ｄ−グルタミン；２’−デオキシグアノシン−５’−一リン酸；３，６−無水−ｄ−ガラクトース−２−硫酸；２’−デオキシグアノシン−５’−三リン酸；（２ｓ，３ｓ）−トランス−ジヒドロケルセチン；２，３−ジデヒドロアラニン；３，４−ジヒドロキシ安息香酸；３，４−ジヒドロキシ桂皮酸；ヘムｄ；ジヒドロ葉酸；３−デヒドロシキミ酸；２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール；５−ヒドロキシノルバリン；デオキシコール酸；３−デシル−２，５−ジオキソ−４−ヒドロキシ−３−ピロリン；３，４−ジヒドロ−５−メチル−イソキノリノン；（２ｓ）−ヒドロキシ（４−ヒドロキシフェニル）エタンニトリル；３−アミノ−４，５−ジヒドロキシ−シクロヘキス−１−エネカルボキシレート；ジヒドロテストステロン；２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）酢酸；１，８−ジアミノオクタン；オクタメチレンジアミン；１，８−オクタンジアミン；３，４−ジクロロイソクマリン；４，４’［１，６−ヘキサネジルビス（オキシ）］ビスベンゼンカルボキシミドアミド；２，５−ジデオキシ−２，５−イミノ−ｄ−グルシトール；４’−デアザ−１−’アザ−２’−デオキシ−１’−（９−メチレン）−イムシリン−ｈ、（３ｒ，４ｒ）−ｎ−［９−デアザヒポオキサンチン−９−イル］メチル）−４−ヒドロキシメチル−ピロリジン−３−オール；メチルホスホン酸ジイソプロピルエステル；１，４−ジエチレンジオキシド；ジノール−ｎ（ω）−ヒドロキシ−ｌ−アルギニン;無秩序化された溶媒；ｄ−イソバリン；ｄｃｋａ、５，７−ジクロロキヌレン酸；デカン酸；４−［２−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−４−シクロヘキシル−１−ヒドロキシ−２−オキソ−ブチルアミノ）−５−グアニジノ−ペンタノイルアミノ］−４−（１−カルボキシ−２−シクロヘキシル−エチルカルバモイル）−酪酸；ｄ−乳酸；ｄ−ロイシン；２−ヘクシルオキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−３，５−ジオール；ジ−リノレオイル−３−ｓｎ−ホスファチジルコリン；ｄ−リジン；ジメチルアリル二リン酸；５，６−ジメチルベンズイミダゾール；ジメチルホルムアミド；ジメチルグリシン；２，３−ジメチルイミダゾリウムイオン；１−デオキシマンノジリマイシン；末端ジメチル；α−ジフルオロメチルオルニチン；ｄｍｐ４５０（デュポンメルク社の阻害剤）；ジメチルスルホキシド；２，３−ジヒドロキシ−バレリアン酸；３，５−ジニトロカテコール；デアミド−ｎａｄ＋；２，４−ジニトロフェノール；１−デオキシ−ノジリマイシン；７，８−ジアミノ−ノナン酸；３−アミノ−アラニン；ｄｎｑｘ；２−アミノ−６−オキソ−ヘキサン酸；２，４−ジヒドロキシ安息香酸；２’，３’−ジデオキシシチジン−５’−一リン酸；４−（３，１２，１４−トリヒドロキシ−１０，１３−ジメチル−ヘキサデカヒドロ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イル）−５ｈ−フラン−２−オン；β−ヒドロキシアスパラギン酸；ダルホプリスチン；２’−デオキシマルトース；ドーモイ酸；ジヒドロオロト酸；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミダゾールオスミウム（ｉｉ）；ｌ−ｎ（ω）−ニトロアルギニン−２，４−ｌ−ジアミノブチリックアミド；ｎ−｛（４ｓ）−４−アミノ−５−［（２−アミノエチル）アミノ］ペンチル｝−ｎ’−ニトログアニジン；ｌ−ｎ（ω）−ニトロアルギニン−（４ｒ）−アミノ−ｌ−プロリンアミド；ｄｐｂ−ｔ；ジピロメタン補酵素；ｄ−フェニルアラニン；二リン酸；ｄ−プロリン；３−（１ｈ−インドール−３−イル）−２−［４−（４−フェニル−ピペリジン−１−イル）−ベンゼンスルホニルアミノ］−プロピオン酸；４，７−ジメチル−［１，１０］フェナントロリン；７，８−ジアミノノナン酸の混合カルバミックリン酸無水物；３，５−ジアミノフタルヒドラジド；３−
デヒドロキナ酸；ジュロキノン；１−（２，６−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−７−ピペラジン−１−イル−３，４−ジヒドロキナゾリン−２（１ｈ）−オン；２，６−ジアミノキナゾリン−４（３ｈ）−オン；１１−デオキシ−β−ロドマイシン；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）−（５−メチル−２−２’−ビピリジン）−ｃ９−アダマンタンルテニウム（ｉｉ）；５，６−ジヒドロ−ベンゾ［ｈ］シノリン−３−イルアミン；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミダゾールルテニウム（ｉｉ）；４，７−ジオキソセバシン酸；７−（カルボキシアミノ）−８−アミノ−ノナン酸；ｄ−アスパラギン；ｄ−セリン；アダマンタン−１−カルボン酸−５−ジメチルアミノ−ナフタレン−１−スルホニルアミノ−オクチル−アミド；メチルメチルスルフィニルメチル硫化物；ジメチルアリルｓ−チオロ二リン酸；ｄ−デチオビオチン；ビスヒドロキシ［２ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン，１，２−ベンゾピロン］；ジチアンジオール；４−［（１０ｓ，１４ｓ，１８ｓ）−１８−（２−アミノ−２−オキソエチル）−１４−（１−ナフチルメチル）−８，１７，２０−トリオキソ−７，１６，１９−トリアザスピロ［５．１４］ｉｃｏｓ−１１−エン−１０−イル］ベンジルホスホン酸；ｄ−スレオニン；ｄ−トレイトール；２，４−ジアミノ−６−［ｎ−（３’，４’，５’−トリメトキシベンジル）−ｎ−メチルアミノ］ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン；２’−デオキシアデノシン５’−三リン酸；４−［３−ヒドロキシアニリノ］−６，７−ジメトキシキナゾリン；ｄ−トリプトファン；１，４−ジチオトレイトール；（２ｒ，３ｓ）−１，４−ジメルカプトブタン−２，３−ジオール；（２ｓ，３ｓ）−１，４−ジメルカプトブタン−２，３−ジオール；４−（３，１４−ジヒドロキシ１０，１３−ジメチル−ヘキサデカヒドロ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イル）−５ｈ−フラン−２−オン；ｄ−チロシン；３，４−ジヒドロウラシル；デオキシウリジン−５’−二リン酸；２，４（１ｈ，３ｈ）−ピリミジンジオン，１−［２−デオキシ−５−ｏ−［ヒドロキシ（ホスホノアミノ）ホスフィニル］−β−ｄ−エリスロ−ペントフラノシル］−；２’−デオキシウリジン５’−α，β−イミド−三リン酸；２’−デオキシウリジン；デオキシウリジン−５’−三リン酸；ｄ−ｖａｌｉｎｅｘｖｉｇａｘａｘｖｘｗｘｗｘｗｘｗｘ；３−（４−カルバモイル−１−カルボキシ−２−メチルスルホニル−ブタ−１，３−ジエニルアミノ）−インドリジン−２−カルボン酸；デスバンコサミニルバンコマイシン；１，２−ヒドロ−１−オキシ−３，４−ヒドロ−３−（１−メトキシ−２−オキシ−３，４−ジヒドロキシペンチル）−８，９−ジヒドロキシ７−（ｓｅｃ−ブチル）−アントラセン；１，２−ジメトキシエタン；４−デオキシグルカラート；１−デオキシ−ｄ−キシルロース−５−リン酸；メチルマロン酸；４−（１，３，２−ジオキサボロラン−２−イルオキシ）ブタン−１−アミニウム；４’，７−ジヒドロキシイソフラボン；７−ｏ−ｂ−ｄ−グルコピラノシド；３−ヒドロキシメチル−５−アジリジニル−１メチル−２−［１ｈ−インドール−４，７−ジオン］−プロパノール；エチルオキソ（ピペリジン−１−イル）酢酸；プロスタグランジンｂ２；化合物４−ｄ；エリトース−４−リン酸；ｎ−[ｎ−[１−ヒドロキシカルボキシエチル−カルボニル]ロイシルアミノ−ブチル]−グアニジン；ｎ−｛１−ヒドロキシカルボキシエチル−カルボニル｝ロイシルアミノ−２−メチル−ブタン；１，ｎ６−エテノアデニン；２−アミノ−ビニル−リン酸；５−｛２−［１−（６−エチル−６−ヒドロキシ−１−メチル−オクタ−２，４−ジエニル）−７ａ−メチル−オクタヒドロ−インデン−４−イリデン］−エチリデン｝−４−メチレン−シクロヘキサン−１，３−ジオール；２２−２４−ジエン−２４ａ，２６ａ，２７ａ，トリホモ−１α，２５−ジヒドロキシビタミンｄ３；３，４−エポキシブチル−α−ｄ−グルコピラノシド；ジエチル４−メチルベンジルホスホネート；エチレングリコール；｛［−（ビス−カルボキシメチル−アミノ）−エチル］−カルボキシメチル−アミノ｝−酢酸；エチル二水素リン酸；アミノジ（エチルオキシ）エチルアミノカルボニルベンゼンスルホンアミド；エチレングリコール；エピガロカテチン；ｎ−（１−ベンジル−３−｛［３−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−プロピオニル］−［２−（ヘクサヒドロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル）−エチル］−アミノ｝−２−ヒドロキシ−プロピル）−４−ベンジルオキシ−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド；３−ヒドロキシフェニルアラニン；４−ヒドロキシ−３−メチルブチル二リン酸；１，３−ジ（ｎ−プロピルオキシ−ａ−マンノピラノシル）−カルボミル５−メチアジド−ベンゼン；エライドイルアミド；メチル−カルバミン酸エチルエステル；５−［１−（３，４−ジメトキシベンゾイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−キノリン−６−イル］−６−メチル−３，６−ジヒドロ−［１，３，４］チアジアジン−２−オン；エモジン；ｎ−アミノエチルモルホリン；２−（エチル水銀−チオ）−安息香酸；エテノ−ｎａｄ；エチルイソシアン化物；ｈｐｐ；エテノ−ｎａｄｐ；エポチロンｂ；エポチロンｄ；ｌ−α−ホスファチジル−β−オレオイル−γ−パルミトイル−ホスファチジルエタノールアミン；ヘプタニル−ｐ−フェノール；１−ヒドロキシ−２−ｓ−グルタチオニル−３−パラ−ニトロフェノキシ−プロパン；エキリン；エキレニン；エルゴステロール；４−メトキシ−ｅ−ロドマイシンｔ；エタンスルホン酸；４−ヨードベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボキサミジン；１，３，５（１０）−エストラトリエン−３，１６，１７−トリオール；２−メトキシエストラジオール）；チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミジン；ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボキサミジン；エタノールアミン；２−｛２−［２−２−（メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エタノール；トリフルオロエタノール；２−（トリメチルアンモニウム）エチル チオール；メチルエチラミン；３−（４−ベンゼンスルホニル−チオフェン−２−スルホニルアミノ）−フェニルボロン酸；ｎ−エチルレチンアミド；（４ｓ−トランス）−４−（エチルアミノ）−５，６−ジヒドロ−６−メチル−４ｈ−チエノ（２，３−ｂ）チオピラン−２−スルホナミド−７，７−ジオキシド；２−エトキシエタノール；２−メトキシ−４−ビニル−フェノール；ノナン−１−オール；トリコサン酸；１，６−ジ−ｏ−ホスホノ−ｄ−アリトール；補酵素ｆ４２０；ｎ−（２，６−ジフルオロ−ベンジル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；フラクトース−６−リン酸；フラクトース−６−リン酸；２，３−アンヒドロ−キナ酸；５−（６−アミノ−９ｈ−プリン−９−イル）−４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル二水素リン酸；２−アンヒドロ−３−フルオロ−キナ酸；３−ヒドロキシイミノキナ酸；フラビン−アデニンジヌクレオチド−ｎ５−イソブチルケトン；ヘキサフルオロアセトンヒドレート；フラビン−アデニンジヌクレオチド；フラビン−ｎ７プロトン化アデニンジヌクレオチド；１−ヘキシルデカン酸；４−フルオロベンジルアミン；フラクトース−１，６−二リン酸；４−フルオロベンゼンスルホンアミド；２，６−ジフルオロベンゼンスルホンアミド；３，５−ジフルオロベンゼンスルホンアミド；チオクマリン；α−ｄ−フコース；β−ｄ−フコース；５−（２−クロロフェニル）フラン−２−カルボン酸；フェリクロシン−鉄；１，２−エポキシプロピルホスホン酸；α，α，α−トリフルオロ−ｐ−クレゾール；デオキシ−２−フルオロ−ｂ−ｄ−セロトリオシド；α−フルオロ−カルボキシメチルデチア補酵素ａ複合体；フリーシステイン；ｎ−α−（２−ナフチルスルホニル）−ｎ−（３−アミジノ−ｌ−フェニルアラニル）−ｄ−ピペコリン酸；ｎ−α−（２−ナフチルスルホニル）−ｎ−（３−アミジノ−ｌ−フェニルアラニル）イソピペコリン酸メチルエステル；ｎ−α−（２−ナフチルスルホニル）−ｎ（３−アミジノ−ｌ−フェニルアラニル）−４−アセチル−ピペラジン；リン酸モノ−［３−フルオロ−５−（５−メチル−２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピリミジン−１−イル）−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］エステル；ｄ−グルコ−２，５−無水−１−デオキシ−１−ホスホノヘキシトール−６−リン酸；７−（１−メチル−１，２，３−トリアゾール−４−イル）−６−ホルミル−２，７−ジヒドロ−［１，４］チアゼピン−３−カルボン酸、ｂｒｌ４２７１５、ｃ６−（ｎ１−メチル−１，２，３−トリアゾリルメチレン）ペネム；モノアジド−μ−オキソ−二鉄；ｎ−（２−フェロセニルエチル）マレイミド；ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）オール−トランスレチンアミド；［（４−｛４−［４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−ブチル｝−フェニル）−ジフルオロ−メチル］−ホスホン酸；フェクサラミン；ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロ−ベンジル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；トリフルオロフルネシル二リン酸；５−ホルミル−６−ヒドロ葉酸；ｎ−［４−（２−｛２−［３−（２−ブロモ−アセチルアミノ）−プロピオニルアミノ］−３−ヒドロキシ−プロピオニルアミノ｝−エチル）−フェニル］−オキサラミック酸；２−アミノプロパン二酸；２−アミノ−３−ヒドロキシ−３−ホスホノオキシ−プロピオン酸；（ｅ）−２−フルオロ−ｐ−ヒドロキシ桂皮酸；フィダレスタット；フィラミナスト；フィダレスタット（立体異性体）；フィダレスタット（立体異性体）；ｋ５０６；フルルビプロフェンメチルエステル；６，４’−ジヒドロキシ−３−メチル−３’，５’−ジブロモフラボン；トリフルオロアラニン；フロイル−ロイシン；フルフェナム酸；フルオレセイニルチオウレイド；メタナル、オキソメタン、オキシメチレン、メチレンオキシド、ホルムアルデヒド、メチルアルデヒド；３−フルオロ−２−メチル−アニリン；フルオレセイン；２，５，７−トリヒドロキシナフトキノン；ｎ−［（フラン−２−イル）カルボニル］−（ｓ）−ロイシル−（ｒ）−［１−アミノ−２（１ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ホスホン酸；ｎ７−メチル−ホルマイシンａ；６−メチル−ホルマイシンａ；ホルマイシンｂ；ホルマイシン；４−（（３ｒ，４ｓ，５ｒ）−４−アミノ−３，５−ジヒドロキシ−ヘキス−１−イニル）−５−フルオロ−３−［１−（３−メトキシ−１ｈ−ピロール−２−イル）−メト−（ｚ）−イリデン］−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オン；ｎ−ホルミルメチオニン；２−デオキシ−２−フルオロ−α−ｄ−マンノシルフルオライド；ｎ−｛３−クロロ−４−［（３−フルオロベンジル）オキシ］フェニル｝−６−［５−（｛［２−（メチルスルホニル）エチル］アミノ｝メチル）−２−フリル］−４−キナゾリナミン；リボフラビン一リン酸；ホルマイシン−５’−一リン酸；フマル酸；ギ酸；５−アミノカルボニル−３−ニトロフェニル−α−ｄ−ガラクトピラノース；｛［７−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−ナフタレン−２−イル］−ジフルオロ−メチル｝−ホスホン酸；ｎ−スルホ−フラビンモノヌクレオチド；フシトール；ファルネソール；フォルスコリン；ホスミドマイシン；５−ホルミル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；ビタミンｂ１２のｆ−ループ；［［ｎ−（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］メチル］リン酸；ｄ−フラクトース−６−リン酸（開環型）；３−フルオロ−２−（ホスホノオキシ）プロパン酸；３−（４−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシ−２−（ピリジン−４−イル）−１ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン；ｎ−ホルミルピペリジン；フルオロ−亜リン酸イオン；５−フルオロ−４−（ｓ）−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロピリミジン；ｆｒ１１７０１６；２−［４−［［（ｓ）−１−［［（ｓ）−２−［［（ｒｓ）−３，３，３−トリフルオロ−１−イソプロピル−２−オキ
ソプロピル］アミノカルボニル］ピロリジン−１−イル−］カルボニル］−２−メチルプロピル］アミノカルボニル］ベンゾイルアミノ］酢酸；ｆｒ２２１６４７；ｆｒ２３０５１３；ｆｒ２３３６２３；ｆｒ２３９０８７；ｆｒ２３６９１３；ｓｐ２４５６；フェルロイル補酵素ａ；（ｒ）−ｎ−［２−［１−（アミノイミノメチル）−３−ピペリジニル］−１−オキソエチル］−４−（フェニルエチニル）−ｌ−フェニルアラニンメチルエステル；５−［２，３−ジクロロ−４−（５−｛１−［２−（２−グアニジノ−４−メチル−ペンタノイルアミノ）−アセチル］−ピペリジン−４−イル−１−メチル｝−１ｈ−ピラゾール−３−イル）−フェノキシメチル］−フラン−２−カルボン酸；ｓｐ４１６０；３−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾイル）−２−エチル−ベンゾフラン−６−スルホン酸［４−（チアゾール−２−イルスルファモイル）−フェニル］−アミド；２−｛３−［４−（４−フルオロフェニル）−３，６−ジヒドロ−１（２ｈ）−ピリジニル］プロピル｝−８−メチル−４（３ｈ）−キナゾリノン；フラクトース；ｎ−（２−フルオロ−ベンジル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；フシコクシン；３−フルオロシアル酸；［１−（４−フルオロベンジル）シクロブチル］メチル（１ｓ）−１−［オキソ（１ｈ−ピラゾール−５−イルアミノ）アセチル］ペンチルカルバメート；３−（４−フェニルアミノ−フェニルアミノ）−２−（１ｈ−テトラゾール−５−イル）−アクリロニトリル；１−（２−フルオロベンジル）−３−ブチル−８−（ｎ−アセチル−４−アミノベンジル）−キサンチン；トリフルオロ−チアミンリン酸；フルオロトリプトファン；３−ヒドロキシ−ミリスチン酸；フシジン酸；フコース；フマギリン；６−デオキシ−β−ｌ−ガラクトース；フマル酸；ｆｕｄｐ；フルオロ−ウィラルジイン；ｆｉｃａ；ｎ−１−メチルヘプチルホルムアミド；４−［５−ピリジン−４−イル−１ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３−イル］−ピリジン−２−カルボニトリル；α−ｄ−グルコース１，６−二リン酸；α−ｄ−グルコース−１−リン酸；４−アセチル−４−グアニジノ−６−メチル（プロピル）カルボキサミド−４，５−ジヒドロ−２ｈ−ピラン−２−カルボン酸；ｇｃ−２４；５−ｎ−アセチル−４−アミノ−６−ジエチルカルボキサミド−４，５−ジヒドロ−２ｈ−ピラン−２−カルボン酸；２−デオキシ−２フルオロ−グルコース；グリセロール−２−リン酸；ホスホメチルホスホン酸グアニル酸エステル；５−ｎ−アセチル−３−（１−エチルプロピル）−１−シクロヘキセン−１−カルボン酸；グアノシン−３’−一リン酸−５’−二リン酸；グリセルアルデヒド−３−リン酸；３−ホスホグリセロール；８−オキソ−２’−デオキシ−グアノシン−５’−一リン酸；４−デオキシ−α−ｄ−グルコース；グアノシン−５’，３’−四リン酸；ｄ−ガラクトース−４−硫酸基；６−デオキシ−α−ｄ−グルコース；α−ｄ−グルコース−６−リン酸；グルコース−６−リン酸；ｎ７−メチル−グアノシン−５’−一リン酸；９−（１，３−ジヒドロキシ−プロポキシメタン）グアニン；メタニトロフェニル−α−ｄ−ガラクトシド；ギャバクリン；ジヒドロ−アカルボース；２，６−無水−３−デオキシ−ｄ−エリスロ−ヘキス−２−エン酸；３−ヒドロキシイソキサゾール−４−カルボン酸；グアニジン；グリシンアミドリボヌクレオチド；ｐ−アミノフェニル−α−ｄ−ガラクトピラノシド；４−ヒドロキシ−１，２，５−チアジアゾール−３−カルボン酸；ｓ−（３−ヨードベンジル）グルタチオン；ｓ−（ｎ−ヒドロキシ−ｎ−ブロモフェニルカルバモイル）グルタチオン；４−グアニジノ安息香酸；４−デオキシ−ｄ−グルクロン酸；１−グアニジニウム−７−アミノヘプタン；４，５−デヒドロ−ｄ−グルクロン酸；トリパノチオーネ；ｎ−グリココール酸；３−デオキシ−ｄ−グルコサミン；グルコン酸；ガリクロム；２−アミノ−２−デオキシ−ｄ−グルコース；４，５−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−ピラン−２−カルボン酸；４−ｏ−メチル−α−ｄ−グルクロン酸；４−ｏ−メチル−β−ｄ−グルクロン酸；４−デオキシ−４−アミノ−β−ｄ−グルコース；１−（ｓ−グルタチオニル）−２，４−ジニトロベンゼン；２−アセトアミド−２−デオキシ−ｄ−グルコノ−１，５−ラクトン；ゲルダナマイシン；グルタチオンｓ−（２，４ジニトロベンゼン）；グアノシン−５’−二リン酸；グアノシン−５’−二リン酸−ラムノース；酸化グルタチオン二硫化物；ｕｄｐ−ｄ−ガラクトピラノース；グアノシン５’−（三水素二リン酸）、ｐ’−ｄ−マンノピラノシルエステル；ｇｅ２２７０ａ；（４ｅ）−４−アミノヘキス−４−エン酸；１−ｏ−オクチル−２−ヘプチルホスホニル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン；２−グアニジノエチルチオ）コハク酸；グアニジノエチルメルカプトコハク酸；ｇｅｍｓａ；５，７−ジヒドロキシ３−（４−ヒドロキシフェニル）−４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン；４’，５，７−トリヒドロキシイソフラボン；プルネトール；ゲニステオール；ｇｅｎｚ−１０８５０；ｇｅｒａｎ−８−イルｇｅｒａｎ；ｇ４１８；Ｉ−２−アミノ−４−（グアニジノオキシ）酪酸；１−メナフチルグルタチオン結合体；β−１，２，３，４，６−ペンタ−ｏ−ガロイル−ｄ−グルコピラノース；ガバミオール；４−ヒドロキシフェニルグリシン；（８ａｒ）−ヘクサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオン；ｓ−（ｎ−ヒドロキシ−ｎ−ヨードフェニルカルバモイル）グルタチオン；グルカレート；α−ｄ−ガラクトース−１−リン酸；３−アミノ−８，９，１０−トリヒドロキシ７−ヒドロキシメチル−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；８，９，１０−トリヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−２−チオキソ−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］デカン−４−オン；３，８，９，１０−テトラヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；（３，４，５−トリヒドロキシ６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イル）−ホスホロアミド酸ジメチルエステル；８，９，１０−トリヒドロキシ７−ヒドロキシメチル−３−メチル−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン；（４ａｒ，６ｓ，８ａｒ）−１１−［８−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２ｈ−イソインドール−２−イル）オクチル］−６−ヒドロキシ−３−メトキシ−５，６，９，１０−テトラヒドロ−４ａｈ−［１］ベンゾフロ［３ａ，３，２−ｅｆ］［２］ベンザゼピン−１１−イウム；ｎ−（８，９，１０−トリヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−２，４−ジオキソ−６−オキサ−１，３−ジアザ−スピロ［４．５］ｄｅｃ−３−イル−アセトアミド；グルコース；４，６−ジデオキシグルコース；α−ｄ−グルコピラノシル−２−カルボン酸アミド；ｓｋｆ１０７４５７；直鎖状グリコルリル；直鎖状ｄ−グルコース；グルコサミン６−リン酸；２，３−ジヒドロキシ−５−オキソ−ヘキサンジオアーテ；β−ｄ−グルコピラノーススピロヒダントイン；グリオキサル酸、グリオキシル酸；６−デオキシグルコース；グリシンアミド；ｇｍ６００１；４−アミド−４−カルバモイル−酪酸；ｌ−グリセロ−ｄ−マンノ−ヘプトピラノース；ガラミン；グアノシン；２，４−デオキシ−４−グアニジノ−５−ｎ−アセチル−ノイラミン酸；ｓ−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニルグルタチオン；アミノホスホン酸−グアニル酸エステル；２−（３，４−ジヒドロ−３−オキソ−２ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］チアジン−２−イル）−ｎ−ヒドロキシアセトアミド；（−）−ガランタミン；ヒドロキシ酢酸；ヒドロキシエタン酸；ｄ−グルコンヒドロキシモ−１，５−ラクタム；グルコサミン１−リン酸；ホスホメチルホスホン酸グアノシルエステル；ジグアノシン−５’−三リン酸；グルコサミン４−リン酸；１−（４−アミジノフェニル）−３−（４−クロロフェニル）尿素；１−（２−アミジノフェニル）−３−（フェノキシフェニル）尿素；ｌ−α−グリセロホスホリルエタノールアミン；ｇｐｉ−１０４６；グリフォセート；ゲラニル二リン酸；（９ｒ，１０ｒ）−９−（ｓ−グルタチオニル）−１０−ヒドロキシ−９，１０−ジヒドロフェナントレン；（９ｓ，１０ｓ）−９−（ｓ−グルタチオニル）−１０−ヒドロキシ−９，１０−ジヒドロフェナントレン；グアノシン５’−二リン酸２’：３’−環状一リン酸；１−チオ−β−ｄ−グルコピラノース；４−チオ−β−ｄ−グルコピラノース；ｏ４−スルホニルガラクトース；ｓ−ベンジル−グルタチオン；４−チオ−ｄ−グルコース；ｌ−α−グリセロホスホリルセリン；グルタチオン；５’−グアノシン−二リン酸−モノチオリン酸；７−メチル−ｇｐｐｐａ；ｓ−（ｐ−ニトロベンジル）グルタチオン；ｍｒｎａ ｃａｐ類縁体ｎ７−メチルｇｐｐｐｇ；ｄ−ガラクトヒドロキシモ−１，５−ラクタム；ｏ１−メチル−４−デオキシ−４−チオ−β−ｄ−グルコース；ホスホアミノホスホン酸グアニル酸エステル；ホスホメチルホスホン酸−グアニル酸エステル；グアノシン−５’−三リン酸；ガラクツロン酸；グルタチオンスルホン酸；ｓ−ヘキシルグルタチオン；ｓ−オクチルグルタチオン；（５ｒ，６ｓ，７ｓ，８ｓ）−５−ヒドロキシメチル−６，７，８−トリヒドロキシ−テトラゾールｏ［１，５−ａ］ピペリジン；２−アミノ−７−［２−（２−ヒドロキシ−１−ヒドロキシメチル−エチルアミノ）−エチル］−１，７−ジヒドロ−プリン−６−オン；グルタル酸；グルコース−ウリジン−ｃ１，５’−二リン酸；５−フルオロ−β−ｌ−グロシルフルオライド；４−メチルウムベリフェリルキトビオース；グアニン；二糖ヘパリンｉ−ｓ；（６ｒ，７ｒ）−３−［（アセチルオキシ）メチル］−７−｛［（６ｓ）−６−（グリシルアミノ）−７−オキシド−７−オキソヘプタノイル］アミノ｝−８−オキソ−５−チア−１−アザビシクロ［４．２．０］オクタン−２−カルボキシレート；キノノイド７，８−テトラヒドロビオプテリン；ヘプツロース−２−リン酸；二糖ヘパリンｉｉｉ−ｓ；５，１０−ジメチレンテトラヒドロメタノプテリン；１−デオキシ−６−ｏ−ホスホノ−１−［（ホスホノメチル）アミノ］−ｌ−スレオ−ヘキシトール；ヒダントシジン−５’−リン酸；９−（５，５−ジフルオロ−５−ホスホノペンチル）グアニン；β−シクロヘキシル−アラニン；（カルボキシヒドロキシアミノ）エタン酸；アセトヒドロキサム酸；ｇｓｈｎａ；シクロヘキシルアンモニウムイオン；ヒスチジル−アデノシン一リン酸；ｎ−ω−ヒドロキシ−ｌ−アルギニン；ヒドロキシアミノバリン；ｐ−ヒドロキシベンザルデヒド；ｎ−［２−ヒドロキシ−２−（８−イソプロピル−６，９−ジオキソ−２−オキサ−７，１０−ジアザ−ビシクロ［１１．２．２］ヘプタデカ−１（１６），１３（１７），１４−トリエン−１１−イル）−エチル］−ｎ−（３−メチル−ブチル）−ベンゼンスルホンアミド、阻害剤３；２−（１１−｛２−［ベンゼンスルホニル−（３−メチル−ブチル）−アミノ］−１−ヒドロキシ−エチル｝−６，９−ジオキソ−２−オキサ−７，１０−ジアザ−ビシクロ［１１．２．２］ヘプタデカ−１（１６），１３（１７），１４−トリエン−８−イル）−アセトアミド、阻害剤２；７，８−ジヒドロビオプテリン；７，８−ジヒドロ−１−ビオプテリン；１−ヒスチジンベータナフチルアミド；２，４−ジヒドロキシ７−（メチルオキシ）−２ｈ−１，４−ベンゾキサジン−３（４ｈ）−オン；ｒ，３−ヒドロキシブタン−２−オン；ｓ，３−ヒドロキシブタン−２−オン；４−［ヒドロキシ−［メチル−ホスフィノイル］］−３−オキソ−ブタン酸；パラ−クマル酸；２’，４，４’−トリヒドロキシカルコン；３ｐｐ；３−フェニルプロピオン酸；２−アセチル−プロトポルフィリンｉｘ；２−アミノ−４−メルカプト−酪酸；ハダシジン；３ｒ−ヒドロキシデカノイル−ｃｏａ；ヘム；ジメチルプロピオン酸エステルヘム；メチルヒドラジ
ン；１−ヘキサデカノスルホン酸；４−［（４−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルピリミジン−２−イル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド；ｎ−［４−（２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル）−２−ピリミジニル］アセトアミド；２−｛（９ａｓ）−９ａ−［（１ｓ）−１−ヒドロキシエチル］−２，７−ジメチル−９ａ，１０−ジヒドロ−５ｈ−ピリミド［４，５−ｄ］［１，３］チアゾーロ［３，２−ａ］ピリミジン−８−イル｝エチル三水素二リン酸；６，７−ジカルボキシル−１，２，３，４，５，８−ヘキサメチルヘミン；ｂ型及びｃ型のヘム間の混成体（プロトポルフィリンｉｘ含有ｆｅ）；ヘムｃ；２−ヒドロキシエチル二硫化物；ｎ−ヘキシルホスホネートエチルエステル；（２ｓ，５ｒ，６ｒ）−６−｛［（６ｒ）−６−（グリシルアミノ）−７−オキシド−７−オキソヘプタノイル］アミノ｝−３，３−ジメチル−７−オキソ−４−チア−１−アザビシクロ［３．２．０］ヘプタン−２−カルボキシレート；ヘム；２−［（３−ヒドロキシ−２−メチル−５−ホスホノオキシメチル−ピリジン−４−イルメチル）−イミノ］−５−ホスホノ−ペント−３−エン酸；亜鉛置換されたヘムｃ；１，３−デジメチル−１，３−ジビニルヘム；ヘキサン；ヘキサン−１，６−ジオール；α−ヒドロキシ−β−フェニル−プロピオン酸；５−（３，３−ジヒドロキシプロペニ）−３−メトキシ−ベンゼン−１，２−ジオール；２−ホルミル−プロトポルフィリンｉｘ；ｈｇ９ａ−９、ノナノイル−ｎ−ヒドロキシエチルグルカミド；グルタミンヒドロキサマート；４−（ヒドロキシ水銀）安息香酸；メチル水銀イオン；水銀ジヨード；ｎ−ヒドロキシグアニジン；［プテリン−６−イルメタニル］−ホスホノリン酸；（２ｓ，３ｓ）−トランス−２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシアントラニル酸；１−モノヘキサノイル−２−ヒドロキシ−ｓｎ−グリセロ−３−リン酸；（２ｓ）−２，８−ジアミノオクタン酸；６−ヒドロキシメチル−７，８−ジヒドロプテリン；６−ヒドロキシメチルプテリン；４−メチル−ヒスチジン；ｆｅ−メソポン；（８，１２−ジエチル−３，８，１３，１７−テトラメチル−７−オキソ−ポルフィリネート−２，１８−ジプロピオン酸）鉄（ｉｉｉ）；２−メチル−３−（２−アミノチアゾーロ）プロパナル；ｎ−ヒドロキシ−ｎ−イソプロピルオキサミン酸；ｎｄ１−ホスホノヒスチジン；２−ブロモ−２−クロロ−１，１，１−トリフルオロエタン；β−ヒドロキシロイシン；５−ヒドロキシメチル−コンジュリトール；ハイメニアルジシン；（ｓ）−ｈｍｇ−ｃｏａ；４−アミノ−５−ヒドロキシメチル−２−メチルピリミジン；イソホルモノネチン；１−ヒドロキシアミン−２−イソブチルマロン酸；１，８−ジ−ヒドロキシ４−ニトロ−アントラキノン；ヒダントシジン−５’−一リン酸；２，３−プロパンジオール；ヒポキサンチン；２−ヒドロキシ−３−アミノ−４−フェニルブタン；オープン型の２’−デオキシ−リボフラノース−５’−リン酸；ｎ−（１−カルボキシ−３−フェニルプロピル）フェニルアラニル−α−アスパラギン；ｎ−ヘプチルホルムアミド；ヘプタンアミド；ヒドロキシフェニルプロピオン酸；６−ヒドロキシ−７，８−ジヒドロプリンヌクレオシド；フェニルリン酸；６−ヒドロキシプロピルチミン；４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−１ｈ−ピリミジン−２−オン；５−メチル−５−（４−フェノキシ−フェニル）−ピリミジン−２，４，６−トリオン；ｌ−ホモアルギニン；５−ヒドロキシ−ｌ−トリプトファン；リン酸モノ−［２−アミノ−３−（３ｈ−イミダゾール−４−イル）−プロピル］エステル；ｌ−ホモセリン；１−ヘキサデシルスルホニルフルオライド；ホモセリンラクトン；ヒスタミン；ヒスチジノール；４−カルボキシ−５−（１−ペンチル）ヘキシルスルファニル−１，２，３−トリアゾール；ヘプチル１−チオヘキソピラノシド；（４ｓ）−４−｛［（２ｓ）−２−アミノ−３−オキソプロピル］スルファニル｝−ｌ−ホモセリネート；２−アセチル−３−［（４−アミノ−２−メチル−５−ピリミジニル）メチル］−４−メチル−５−（４，６，６−トリヒドロキシ−３，５−ジオキサ−４，６−ジホスファヘキソ−１−イル）チアゾリウム分子内塩ｐ，ｐ’−ジオキシド；ヘプタン−１，２，３−トリオール；ヒドロキシ−フェニル−酢酸８−メチル−８−アザ−ビシクロ［３．２．１］ｏｃｔ−３−イルエステル；β−ヒドロキシトリプトファン；ヒューペルジンｂ；ヒューペラインａ；３−クロロ−９−エチル−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリン−１２−アミン；ウィラルジイン；ドコサ−４，７，１０，１３，１６，１９−ヘクサエン酸；ヘキサノイル−補酵素ａ；３，６−ジヒドロキシ−キサンテン−９−プロピオン酸；フェニルアセトアルデヒド；ｅｍ−１７４５；ハイパフォリン；２−フェネチル−２，３−ジヒドロ−フタラジン−１，４−ジオン；１−［２−（３−ビフェニル）−４−メチルバレリル］］アミノ−３−（２−ピリジルスルホニル）アミノ−２−プロパノン；２−［トランス−（４−アミノシクロヘキシル）アミノ］−６−（ベンジル−アミノ）−９−シクロペンチルプリン；ｄ−ミオ−イノシトール−２，４，５−三リン酸；１−ベンジル−５−メトキシ−２−メチル−１ｈ−インドール−３−イル）−酢酸；ｄ−ミオ−イノシトール−１，４，５−三リン酸；（１ｓ，３ｓ，４ｓ）−１，３，４−トリホスホ−ミオ−イノシトール；イソブチルベンゼン；（１ｓ，３ｒ，４ｒ，６ｓ）−１，３，４，６−四リン酸；ｓｃ−７４０２０；４ｒ−フルオロ−ｎ６−エタンイミドイル−ｌ−リジン；ｄｐｉ５９；イノシトール−（１，３，４，５，６）−五リン酸；阻害剤ｉｄｄ３８４；４，６−ジデオキシ−４−｛［４，５，６−トリヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）シクロヘキス−２−エン−１−イル］アミノ｝−α−ｄ−リキソ−ヘキソピラノシル−（１−＞４）−α−ｄ−スレオ−ヘキソピラノシル−（１−＞６）−α−ｌ−スレオ−ヘキソピラノース；４−［（イソプロピルアミノ）メチル］フェニルアラニン；４−ヨード−アセトアミドフェニルボロン酸；β−アスパルチル残基；イソアスパルチル基；ａｄｏ−ｐ−ｃｈ２−ｐ−ｐｓ−ａｄｏ；２−アミノ−３−（３−ヒドロキシ−７，８−ジヒドロ−６ｈ−シクロヘプタ［ｄ］−４−イソキサゾリル）プロピオン酸；γ−グルタミル［ｓ−（２−ヨードベンジル）システイニル］グリシン；ｌ−α−グリセロホスホ−ｄ−ミオ−イノシトール−４，５−ビス−リン酸；２−ヨードベンジルチオ基；ｉｃ２６１；イソクエン酸カルシウム複合体；４−イミノ−５−メチジル−２−メチルピリミジン；イソクエン酸；５−ヨードデオキシウリジン；ｉｄｄ５５２；イミダゾール由来セロビオース；グルコ−フェニルイミダゾール；（５ｓ）−５−ヨードジヒドロ−２，４（１ｈ，３ｈ）−ピリミジンジオン；７−ヨード−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン；インドールナフチリジノン；ｌ−イズロン酸；ｏ２−スルホ−グルクロン酸；４，５−デヒドロ−ｌ−イズロン酸；１，４−ジデオキシ−ｏ２−スルホ−グルクロン酸；（２ｒ，３ｒ，４ｓ，５ｒ）−２−アセトアミド−３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−ピペリジニウム；（３ｒ，４ｒ，５ｒ）−５−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−３，４−ジオール；４−イミノ−５−メチジル−２−トリフルオロメチルピリミジン；α−アミノ−２−インダン酢酸；インドール−３−グリセロールリン酸；ｎ−（ｒ−カルボキシ−エチル）−α−（ｓ）−（２−フェニルエチル）；３，５−ジクロロ−４−［（４−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェノキシ）フェニル酢酸；ｎ−イソプロピル−ｎ’−ヒドロキシグアニジン；ｄ−ミオ−イノシトール−ヘキサ硫酸；４−イミダゾールメチレン−５−イミダゾレオン発色団；アロ−イソロイシン；４’−デオキシ−４’−アセチルアミノ−ピリドキサール−５’−リン酸；３−（１−アミノエチル）ノナン二酸；ｎ−［イソロイシニル］−ｎ’−［アデノシル］−ジアミノスフォン；グルタミル基；ｎ５−イミノエチル−ｌ−オルニチン；ｎ−［ｏ−ホスホノ−ピリドキシル］−イソロイシン；［４−（｛［５−ベンジルオキシ−１−（３−カルバミミドイル−ベンジル）−１ｈ−インドール−２−カルボニル］−アミノ｝−メチル）−フェニル］−トリメチル−アンモニウム；イミダゾール；テトラ（イミダゾール）ジアクア銅（ｉｉ）；テトラ（イミダゾール）ジアクア銅（ｉ）；イムシリン−ｇ；１，４−ジデオキシ−４−アザ−１−（ｓ）−（９−デアザヒポオキサンチン−９−イル）−ｄ−リビトール；２−イミノビオチン；２−（β−ｄ−グルコピラノシル）−５−メチル−１，２，３−ベンズイミダゾール；６−ｏ−ホスホリルイノシン一リン酸；イノシン酸；２−ヒドロキシメチル−ピロリジン−３，４−ジオール；リン酸モノ−［５−（２−アミノ−４−オキソ−４，５−ジヒドロ−３ｈ−ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン−７−イル）−３，４−ジヒドロキシピロリジン−２−イルメチル］；シス−［４，５−ビス−（４−クロロフェニル）−２−（２−イソプロポキシ−４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロイミダゾール−１−イル］−ピペラジン−１−イル−メタノン；シス−［４，５−ビス−（４−ブロモフェニル）−２−（２−エトキシ−４−メトキシフェニル）−４，５−ジヒドロイミダゾール−１−イル］−［４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル］メタノン；｛１−［（３−ヒドロキシ−メチル−５−ホスホノオキシ−メチル−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−エチル｝−ホスホン酸；１，５−ビス（ｎ−ベンジルオキシカルボニル−ｌ−ロイシニル）カルボヒドラジド；１−オクタデシル−２−アセトアミド−２−デオキシ−ｓｎ−グリセロール−３−ホスホエチルメチル硫化物；インドール；３−ブロモ−７−ニトロインダゾール；ｄ−［（ｎ−ヒドロキシアミノ）カルボニル］フェニルアラニン；ｄ−［（アミノ）カルボニル］フェニルアラニン；ｎ−（ｒ−カルボキシ−エチル）−α−（ｓ）−（２−フェニルエチル）グリシル−ｌ−アルギニン−ｎ−フェニルアミド；５−ニトロ−６−リビチル−アミノ−２，４（１ｈ，３ｈ）−ピリミジンジオン；５−（６−ｄ−リビチルアミノ−２，４−ジヒドロキシピリミジン−５−イル）−１−ペンチル−ホスホン酸；ａｌ−６６２９，［２ｈ−チエノ［３，２−ｅ］−１，２−チアジン−６−スルホナミド，２−（３−メトキシフェニル）−３−（４−モルホリニル）−，１，１−ジオキシド］；ａｌ−６６１９，［２ｈ−チエノ［３，２−ｅ］−１，２−チアジン−６−スルホナミド，２−（３−ヒドロキシフェニル）−３−（４−モリホルニル）−，１，１−ジオキシド］；インジルビン−５−スルホン酸；ミオ−イノシトール；ｔｌ−３−０９３；ｎ−（３−シクロプロピル（５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロ−２−オキソ−２ｈ−シクロオクタ［ｂ］ピラン−３−イル）メチル）フェニルベンゼンスルホナミド；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（４−フルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；２−（カルボキシメトキシ）−５−［（２ｓ）−２−（｛（２ｓ）−２−［（３−カルボキシプロパノイル）アミノ］−３−フェニルプロパノイル｝アミノ）−３−オキソ−３−（ペンチルアミノ）プロピル］安息香酸；カルプロパミド；２−｛４−［（２ｓ）−２−［（｛［（１ｓ）−１−カルボキシ−２−フェニルエチル］アミノ｝カルボニル）アミノ］−３−オキソ−３−（ペンチルアミノ）プロピル］フェノキシ｝マロン酸；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（２，５−ジフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；３−ヨード−ベンジルアルコール；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（２，３，４−トリフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；４−（アミノスルホニル）−ｎ−［（２，４，６−トリフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；４−（アミノスルホニル）−ｎ−
［（３，４，５−トリフルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド；２−プロパノール、イソプロパノール；４−ヨードフェノール；（ジアミノメチル−メチル−アミノ）−酢酸；インドリルプロピオン酸；イソペニシリンｎ；１−ヒドロキシ−３−メチルブタン；１−メチル−２−オキシ−５，５−ジメチルピロリジン；イソプロピルアルコール；５−メチル−２−（１−メチルエチル）フェノール；３−［イソプロピル（４−メチルベンゾイル）アミノ］−５−フェニルチオフェン−２−カルボン酸；ｄ−ミオ−イノシトール−１−リン酸；フェノール；インドール−３−プロパノールリン酸；３−イソプロピルリンゴ酸；パラ−ヨード−ｄ−フェニルアラニンヒドロキサム酸；（ｐ−ヨードフェニルアセチルアミノ）メチルホスフィン酸；イソペンチルピロリン酸；１−（イソプロピルチオ）−β−ガラクトピラノシド；ｓ−イソプロピル−イソチア尿素；２−メトキシ−３−イソプロピルピラジン；（５−オキソ−５，６−ジヒドロ−インドーロ［１，２−ａ］キナゾリン−７−イル）−酢酸；（７ａｓ，１２ａｒ，１２ｂｓ）−１，２，３，４，７ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−オクタヒドロインドーロ［２，３−ａ］キノリジン−７（６ｈ）−オン；（１ｓ）−１（９−デアザヒポオキサンチン−９イル）１，４−ジデオキシ−１，４−イミノ−ｄ−リビトール−５−リン酸；ｉｓｏ２４；ｐｄ１５０６０６；イソ酪酸；イソコリスミン酸；ｐ−（２’−ヨード−５’−テノイル）ヒドロトロピン酸；イサチン；パラ−イソプロピルアニリン；ホスホリイルイソプロパン；イソキノリン；ｓｅ−エチル−イソセレノ尿素；イソニアジド；ツバジド；リミトシド；イソニコチニルヒドラジン；ラニジド；ニドラジド；イノシトール１，３−二リン酸；イミノ−トリプトファン；イノシトール１，３，４，５−四リン酸；エチルイソチア尿素；イソ−ウルソデオキシコール酸；５−ヨードウラシル；イソ吉草酸；ヨード−ウィラルジイン；インジルビン−３’−モノキシム；ｎ−α−アセチル−３，５−ジヨードチロシルグリシン；３−ヨード−チロシン；スレオニン誘導体；ｎ−｛３−［４−（３−アミノ−プロピル）−ピペラジン−１−イル］−プロピル｝−３−（２−チオフェン−２−イル−アセチルアミノ）−５−（３，４，５−トリヒドロキシ−６−−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ベンズアミド；ｎ−｛３−［４−（３−アミノ−プロピル）−ピペラジン−１−イル］−プロピル｝−３−ニトロ−５−（ガラクトピラノシル）−α−ベンズアミド；ジャスピスアミドａ；ｊｅ−２１４７、ａｇ１７７６、ｋｎｉ−７６４；３−［（２，４−ジクロロベンゾイル）（イソプロピル）アミノ］−５−フェニルチオフェン−２−カルボン酸；ｋ２０１；カビルアミドｃ；ｎ−ピリドキシル−７−ケト−８−アミノペラルゴン酸−５’−一リン酸；カナマイシンａ；７−ケト−８−アミノペラルゴン酸；３”−（β−クロロエチル）−２”，４”−ジオキソ−３，５”−スピロ−オキサゾリジノ−４−デアセトオキシ−ビンブラスチン；加水分解セファロチン；リジンｎｚ−カルボン酸；２−ケト−３−デオキシグルコナート；３−デオキシ−ｄ−マンノ−オクト−２−ウロソン酸；１０−ｃｆ３ｃ（ｏｈ）２−ｄｄａｃｔｈｆ，加水分解形態の１０−トリフルオロアセチル−５，１０−ジデアザ−非環式−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；１α，２５−ジヒドロキシル−２０−エピ−２２−オキサ−２４，２６，２７−トリホモビタミンｄ３；ａｒａ−α（１，３）−キシル；４−ニトロフェニル−ａｒａ；キフネンシン；α−ケトイソ吉草酸；ケトバリン；２−アミノ−６−アミノメチル−８−フェニルスルファニルメチル−３ｈ−キナゾリン−４−オン；ケムフェロール；４−（メチルスルファニル）−２−オキソブタン酸；５−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−４ｈ−ピラン−４−オン；１７−ｄｍａｇ；（２−［２−ケトプロピルチオ］エタンスルホン酸；２−デヒドロパントアート；（ｓ）−２−アミノ−４−［（２ｓ，３ｒ）−２，３，５−トリヒドロキシ−４−オキソ−ペンチル］メルカプト−酪酸；ｋ−２５２ａ；ビス−ナフチルβ−ケトホスホン酸；ｌ−２−アミノ−４−［２−アミノフェニル］−４−オキソブタン酸；１−アセチル−４−（４−｛４−［（２−エトキシフェニル）チオ］−３−ニトロフェニル｝ピリジン−２−イル）ピペラジン；ｎ−［（３ｚ）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェニル−１，２−ジヒドロ−３ｈ−ピラゾール−３−イリデン］−ｎ’−（４−クロロフェニル）尿素；ｐ３８キナーゼの阻害剤；１，２−ジ−１−（３，７，１１，１５−テトラメチル−ヘキサデカン）−ｓｎ−グリセロ−３−リン酸；ｌｙ２４９５４３；１，２−ジ−１−（３，７，１１，１５−テトラメチル−ヘキサデカン）−ｓｎ−グリセロール；ｌｙ３７４５７１；２，３−ジ−ｏ−フィタニル−３−ｓｎ−グリセロ−１−ホスホリル−３’−ｓｎ−グリセロール−１’−リン酸；３−［（５ｓ）−１−アセチル−３−（２−クロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１ｈ−ピラゾール−５−イル］フェノール；ｋ−７５６，４２３；乳酸；５−フルオロレブリン酸；マルトシル−α（１，４）−ｄ−グルコンヒドロキシモ−１，５−ラクタム；アロラクトース；ｎ，ｎ−ジメチル−ｌ−アラニン；４’−ニトロフェニル−３ｉ−チオラミナリトリオシド；ラノステロール；ｌ−アルファ−リゾホスファチジルコリン，ラウロイル；４−（１７−ヒドロキシ−５，１２−ジメチル−３−オキソ−２，１６−ジオキサビシクロ［１３．３．１］ノナデカ−４，８，１０−トリエン−１７−イル）−２−チアゾリジノン；ラクトース；ドデカン酸；過塩素酸イオン；ｌ−ピリドキシル−ｎ，ｏ−シクロセリルアミド−５−一リン酸；（５ｒ）−５−アミノ−６−ヒドロキシヘキシルカルバミン酸；ラウリルジメチルアミン−ｎ−オキシド；［３−（ドデカノイルアミノ）プロピル］（ヒドロキシ）ジメチルアンモニウム；６−ヒドロキシ−ｌ−ノルロイシン；レブリン酸；（４ｓ）−５−フルオロ−ｌ−ロイシン；ｄ−リモネン１，２−エポキシド；６−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）シクロプロピル］ピリジン−３−カルボン酸；ｌ−グルロン酸６−リン酸；グルコノラクトン；ｌ−グルクロン酸；１，２−ジパルミトイル−ホスファチジル−グリセロール；ｌ−［（ｎ−ヒドロキシアミノ）カルボニル］フェニルアラニン；脂質断片；３，４−ジヒドロキシ−１−メチルキノリン−２（１ｈ）−オン；（３ｅ）−３−［（４−ヒドロキシフェニル）イミノ］−１ｈ−インドール−２（３ｈ）−オン；３−ピリジン−４−イル−２，４−ジヒドロ−インデノ［１，２−．ｃ．］ピラゾール；ｓｒｉ−９４３９；ｓｒｉ−９６６２；２−トリデカノイルオキシ−ペンタデカン酸；３−オキソ−ペンタデカン酸；３−オキソ−酪酸；ｌ−ミオ−イノシトール−１−リン酸；３−オキシラン−２イルアラニン；５−チオ−ａ／ｂ−ｄ−マンノピラノシラミン；４−アミノ−１−［（１ｓ，３ｒ，４ｒ，７ｓ）−７−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキサビシクロ［２．２．１］ヘプト−３−イル］−５−メチルピリミジン−２（１ｈ）−オン；ｎ’−ピリドキシル−リジン−５’−一リン酸；ｎｚ−（ジカルボキシメチル）リジン；（３ｒ）−３−メチル−ｌ−グルタミン酸；［（２ｒ，３ｓ，４ｒ，５ｒ）−５−（６−アミノ−９ｈ−プリン−９−イル）−３，４−ジヒドロキシテトラヒドロ−２−フラニル］メチルスルファミン酸；ドデシル−α−ｄ−マルトシド；５−ニトロソ−６−リビチル−アミノ−２，４（１ｈ，３ｈ）−ピリミジンジオン；ペンタン；ｌ−ロイシル−ヒドロキシラミン；３−アミノ−４−｛３−［２−（２−プロポキシ−エトキシ）−エトキシ］−プロピルアミノ｝−シクロブト−３−エン−１，２−ジオン；ノルアドレナリン；［［４−（アミノメチル）フェニル］アミノ］オキソ−酢酸，；７−（２−アミノ−２−フェニル−アセチルアミノ）−３−クロロ−８−オキソ−１−アザ−ビシクロ［４．２．０］オクト−２−エン−２−カルボン酸；λ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミダゾールオスミウム（ｉｉ）；キシロース由来ラクタムオキシム；ｌｐｃ−エーテル；２−アミノ−ブト−３−イン酸；リゾホスホチジルセリン；λ−ビス（２，２’−ビピリジン）−（５−メチル−２−２’−ビピリジン）−ｃ９−アダマンタンルテニウム（ｉｉ）；λ−ビス（２，２’−ビピリジン）イミダゾールルテニウム（ｉｉ）；６−ヒドロキシ−６−メチル−ヘプタン−３−オン；ｌ−トリプトファンアミド；ｌ−トリプトファン；７，８−ジメチルアロキサジン；６，７−ジメチルアロキサジン；（３ｒ，５ｒ）−７−（（１ｒ，２ｒ，６ｓ，８ｒ，８ａｓ）−２，６−ジメチル−８−｛［（２ｒ）−２−メチルブタノイル］オキシ｝−１，２，６，７，８，８ａ−ヘキサヒドロナフタレン−１−イル）−３，５−ジヒドロキシヘプタン酸；（２ｓ）−２−アミノ−３−ブテン酸、（２ｓ）−２−アミノブト−３−エン酸；ｌ−キシルロース５−リン酸；ｌ−キシロース（環状）；ｌ−キシリトール５−リン酸；８，９−ジクロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１ｈ−ベンゾ［ｃ］アゼピン；２−（４−モリホリニル）−８−フェニル−４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン；ｌｙ３４１７７０；ｌｙ２３１５１４；ｌｙ２３１５１４テトラｇｌｕ；２−アリル−６−メチル−フェノール；２，６−ジアミノ−ヘキサン酸アミド；ブチラミン；１−アミノ−１−カルボニルペンタン；６−アミノ−１−メチルプリン；（３ｓ）−３−アミノ−１−（シクロプロピルアミノ）ヘプタン−２，２−ジオール；ｄ−マンノース１−リン酸；（２ｓ）−２−アミノ−４−（メチルスルファニル）−１−ピリジン−２−イルブタン−１，１−ジオール；１−メトキシ−２−（２−メトキシエトキシ）エタン；ｎ−トリメチルリジン；α−ｄ−マンノース−６−リン酸；６’−メチル−チアミン二リン酸；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−二リン酸；ｄ−グリセロ−ｄ−マンノピラノース−７−リン酸；１，４−ジチオ−α−ｄ−マンノース；４−メチルチオ−α−ｄ−マンノース；ｏ１−メチル−４−デオキシ−４−チオ−α−ｄ−グルコース；シクロヘキシル−ヘキシル−β−ｄ−マルトシド；マンノビオース；水銀酢酸イオン；マレイン酸；２−デオキシ−２−フルオロ−α−ｄ−マンノース；α−メチル−ｎ−アセチル−ｄ−グルコサミン；３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタル酸；α−ケトマロン酸；マルトース；１−ｏ−メチル−α−ｄ−マンノース；α−ｄ−マンノース；２−アミノ−８−メチルキナゾリン−４（３ｈ）−オン；オーロドクス；１−メチルモシマイシン；抗生物質ｘ−５１０８；ゴルジノドクス；ゴルジノマイシン；ｄ−マンヌロン酸；４−デオキシ−ｄ−マンヌロン酸；アルチゲニン同族体；ジベンジルブチロラクトンリガノリド；ｍａｆｐ；３−メチル−ベンゼン−１，２−ジオール；２−デオキシ−２−フルオロ−β−ｄ−マンノース；メチル−β−ガラクトース；トルエン；水銀安息香酸；１−［（２−アミノ−６，９−ジヒドロ−１ｈ−プリン−６−イル）オキシ］−３−メチル−２−ブタノール；２−ヒドロキシ−５−（｛１−［（４−メチルフェノキシ）メチル］−３−オキソプロプ−１−エニル｝アミノ）−ｌ−チロシン；トリブロモメタン；ｒ−２−｛［４’−メトキシ−（１，１’−ビフェニル）−４−イル］−スルホニル｝−アミノ−６−メトキシ−ヘキス−４−イン酸；メソビリベルジンｉｖ α；メチシリンアシル−セリン；（１ｓ，５ｚ，７ｚ，１７α，２２ｅ）−２４−シクロプロピル−９，１０−セココラ−５，７，１０，２２−テトラエン−１，３，２４−トリオール；１−α、２４ｓ−（ｏｈ）２−２２−エン−２６，２７−デヒドロビタミンｄ３；メチルマロニル−補酵素ａ；４−（１−アミノ−１−カルボキシ−エチル）−安息香酸；メルカプトカルボキシレート阻害剤；ｎｚ−（１−カルボキシエチル）−リジン；プテリンシトシンジヌクレオチド；１−（３−メルカプト−２−メチル−プ
ロピオニル）−ピロリジン−２−カルボン酸；４−メチル−１，２−ベンゼネジオル；ｍｄｌ７２５２７；ｎ−［２−（１−マレイミジル）エチル］−７−ジエチルアミノクマリン−３−カルボキサミド；マロンアルデヒド；５−メルカプトエタノール−２−デセノイル−補酵素ａ；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−二リン酸；ｎ−メチルデヒドロブチリン；メチル−ｏ３−（α−ｄ−マンノース）−α−ｄ−マンノース；４−メチリデン−５−オン；９−（２−デオキシ−β−ｄ−リボフラノシル）−６−メチルプリン；１−エトキシ−２−（２−メトキシエトキシ）エタン；エチル−カルバミン酸メチルエステル；ｄ−メチオニン；２ｓ，３ｒ−２−アミノ−３−メチルペンタン二酸；ｎ５−メチルグルタミン；メロペネム；メレム；メロネム；２−（ｎ−モルホリノ）−エタンスルホン酸；（ｒ）−メバロネート；ｍｆ２６８；トリフルオロメチオニン；α−ｌ−１−メチル−フコース；β−ｌ−メチル−フコース；（２ｓ，３ｓ，８ｓ，９ｓ）−３−アミノ−９−メトキシ−２，６，８−トリメチル−１０−フェニルデカ−４，６−ジエン酸；α−ｌ−メチル−フコース；７−メチルグアノシン；β−メチル−ｄ−ガラクトシド；ｏ１−メチル−グルコース；７−メチル−グアノシン−５’−三リン酸；マラカイトグリーン；７ｎ−メチル−８−ヒドログアノシン−５’−三リン酸；ｎ−（２−アセトアミド）イミノジ酢酸；３−メルカプト−１−（１，３，４，９−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−２−イル）−プロパン−１−オン；メソヘム；ｓ−オキシメチオニン；α−メチルイソクエン酸；［シクロヘキシルエチル］−［［［［４−［２−メチル−１−イミダゾリル−ブチル］フェニル］アセチル］−セリル］−リジニル］−アミン；モノイソプロピルエステルホスホン酸基；モノイソプロピルホスホリルセリン；ジカルボン酸ｃ３；プロパン二酸；メタンジカルボン酸；マロニル−補酵素ａ；ｎ−メチルロイシン；ｎ−メチル−ｎ−プロパルギル−３−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロピルアミノ；マロン酸イオン；３−アミノ−３−オキソプロパン酸；（ｓ）−２−（ホスホオキシ）カプロイル−ｌ−ロイシル−ｐ−ニトロアニリド；１−アミノシクロプロピルホスホネート；アミロトリオース；リンゴ酸オン；ｎ−ジメチル−リジン；ｎ−メチル−リジン；ｃｕ−サイクラム；ｃｕ−バイサイクラム；ｎ−ヒドロキシ−４−［（４−メトキシルフェニル）スルホニル］−２，２−ジメチル−ヘキサヒドロ−１，４−チアゼピン−３（ｓ）−カルボキサミド；ｏ１−メチル−マンノース；ｍｍｉ−１７５；ｎ−アセチルマンノサミニトール；ｎ−メチルメソポルフィリン；メルカプトメチルホスホネート；１−カルボキシエチルアミノメチル−４−アミノメチルベンゼン；５−メルカプト−２−ニトロ−安息香酸；メチルイソシアン化物；ダンシルアミド；ｍａｎｔ−ａｄｐ；１，８−ジヒドロキシ−４−ニトロ−キサンテン−９−オン；５，８−ジ−アミノ−１，４−ジヒドロキシ−アントラキノン；ヘプタモリブデン酸；６−（１，３−ジヒドロ−７−ヒドロキシ−５−メトキシ−４−メチル−１−オキソイソベンゾフラン−６−イル）−４−メチル−４−ヘキサン酸；フロ酸モメタゾン；８−メチル−９−オキソグアニン；４−（２−｛［４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロピル］スルファニル｝−６−（１−ピペラジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ｝エチル）フェノール；ジオキソチオモリブデン（ｖｉ）イオン；モキサラクタム誘導体；ｎ−メチルメソポルフィリン含有銅；２−メチル−２，４−ペンタンジオール；（１ｈ−インドール−３−イル）−（２−メルカプト−エトキシイミノ）−酢酸；１−モノオレオイル−ｒａｃ−グリセロール；メチオニンホスホネート；メチオニンホスフィン酸；ｎ−メチル−ピリドキサール−５’−リン酸；３［ｎ−モルホリノ］プロパンスルホン酸；３−（３，４−ジメトキシフェニル）プロピオン酸；メチルホスフィン酸；シアノシノリン；５−（４−メトキシフェノキシ）−２，４−キナンゾリネジアミン；２−メチルペンタン−１，２，４−トリオール；（４ｒ）−２−メチルペンタン−２，４−ジオール；メソ−エリスリトール；β−ｄａｄｆ、ｍｓａ、多基質付加物阻害剤；２，２−ジクロロ−１−メタンスルフィニル−３−メチル−シクロプロパンカルボン酸［１−（４−ブロモ−フェニル）−エチル］−アミド；阻害剤ｍｓａ３６７；１−メチルオキシ−４−スルホン−ベンゼン；［メチルセレノ］酢酸；セレノメチオニンセレノキシド；５’−ｏ−［（ｌ−メチオニル）−スルファモイル］アデノシン；４−［３−メチルスルファニルアニリノ］−６，７−ジメトキシキナゾリン；５’−デオキシ−５’−メチルチオアデノシン；［メチルテルロ］酢酸；［メチルチオ］酢酸；５’−デオキシ−５’−（メチルチオ）−ツベルシジン；（１ｓ）−１−（０−デアザヒポオキサンチン−９−イル）−１，４−ジデオキシ−１，４−イミノ−５−メチルチオ−ｄ−リビトール、ｍｔ−イムシリン−ｈ、ｍｔ−ｉｍｍｈ；ｄ−マンニトール；（１ｓ）−１−（９−デアザアデニン−９−イル）−１，４，５−トリデオキシ−１，４−イミノ−５−メチルチオ−ｄ−リビトール；９−β−ｄ−リボフラノシル−６−メチルチオプリン；（モリブドプテリン−ｓ，ｓ）−ジオキソ−チオ−モリブデン（ｖ）；（５−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−イル）−１，２−ジデオキシ−リボフラノース−５−一リン酸；（４ｓ−トランス）−４−（メチルアミノ）−５，６−ジヒドロ−６−メチル−４ｈ−チエノ（２，３−ｂ）チオピラン−２−スルホナミド−７，７−ジオキシド；マルトテラオース；メタ−チロシン；９−メチル尿酸；４−メチルウムベリフェリル−α−ｄ−グルコース；メチルウムベリフェリルシアル酸；６−（２，５−ジメトキシベンジル）−５−メチル−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジアミン；２−メトキシエタノール；７−（（カルボキシ（４−ヒドロキシフェニル）アセチル）アミノ）−７−メトキシ−（３−（（１−メチル−１ｈ−テトラゾール−５−イル）チオ）メチル）−８−オキソ−５−オキサ−１−アザビシクロ［４．２．０］オクト−２−エン−２−カルボン酸；２−ｏ−メチルフコース；６−デオキシ−２−ｏ−メチル−α−ｌ−ガラクトピラノース；ミリストイル−ｃｏａ；２−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）−３，５，７−トリヒドロキシ−４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン；３，３’，４’，５，５’−７−ヘキサヒドロキシフラボン；ミリセチン；カンナビスセチン；｛［５−（６−アミノ−プリン−７−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメトキシ］−ヒドロキシ−ホスホリルメチル｝−ホスホン酸；ｎ２−（｛［（４−ブロモフェニル）メチル］オキシ｝カルボニル）−ｎ１−［（１ｓ）−１−ホルミルペンチル］−ｌ−ロイシンアミド；グルコサミニル−（α−６）−ｄ−ミオ−イノシトール；４−モルホリン−４−イル−ピペリジン−１−カルボン酸［１−（３−ベンゼンスルホニル−１−プロピル−アリルカルバモイル）−２−フェニルエチル］−アミド；ペンタデカン；メチラポン；４−カルバモイル−１−β−ｄ−リボフラノシル−イミダゾリウム−５−オラート−５’−リン酸；１’−デアゾ−チアミン二リン酸；エチルベンゼン；ペンタン−１，５−ジアミン；３’−デアゾ−チアミン二リン酸；ｎ−ブチルベンゼン；ｎ−（５−シクロプロピル−１ｈ−ピラゾール−３−イル）ベンズアミド；ｎ−アセチルプロリン；２−（アセチルアミノ）−２−デオキシ−６−ｏ−メチル−α−ｄ−アロピラノース；ｎ−アセチル−ｄ−アロサミン；３−アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド；ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドアセトン付加物；ｍ−（ｎ，ｎ，ｎ−トリメチルアンモニオ）−２，２，２−トリフルオロ−１，１−ジヒドロキシエチルベンゼン；ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド；ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド（酸性形態）；２−イミニオプロパノアート；β−（２−ナフチル）−アラニン；５−ｎ−アセチル−α−ｄ−ノイラミン酸；２’−モノホスホアデノシン５’−ジホスホリボース；ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド３−ペンタノン付加物；ナリンゲニン；モナストロール；ｎ−ブチル−ベンゼンスルホンアミド；ｓ−４−ニトロブチリル−ｃｏａ；［（２−エトキシ−１−ナフトイル）アミノ］メチルボロン酸；１−ｎ−アセチル−β−ｄ−グルコサミン；ｎ２−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−ｎ１−［（３ｓ）−１−シアノピロリジン−３−イル］−ｌ−ロイシンアミド；ｎ−ブチルイソシアン化物；ニコチンアミド８−ブロモ−アデニンジヌクレオチドリン酸；２−ヒドロキシ−５−（｛１−［（２−ナフチルオキシ）メチル］−３−オキソプロプ−１−エニル｝アミノ）チロシン；ｎ６−ベンジルアデノシン−５’−二リン酸；ニトロセフィンアシル−セリン；ニコチンアミド；ｎ−カルバモイル−アラニン；シチジン−５’−一リン酸−５−ｎ−アセチルノイラミン酸；ｎ−カルバモイル−ｌ−アスパラギン酸；ノルカンフル；ｎａｍｎ；コバルトヘキサミンイオン；２−ニトロ−ｐ−クレゾール；（ｓ）−（−）−ニコチン、３−［（２ｓ）−１−メチル−２−ピロリジニル］ピリジン；３−アミノメチル−ピリジニウム−アデニン−ジヌクレオチド；ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシクロヘキサノン；２−（アセチルアミノ）−２−デオキシ−ａ−ｄ−グルコピラノース；７，９−ジメチルグアニン；ｎａｄｐｈジヒドロ−ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチドリン酸；エチルジメチルアンモニオプロパンスルホン酸；ｎ−エチル−５’−カルボキサミドアデノシン；１−エチル−ピロリジン−２，５−ジオン；ネオプテリン；ｎ−エチルマレイミド；２−（２−ヒドロキシ−１，１−ジヒドロキシメチル−エチルアミノ）−エタンスルホン酸；フェニルアラニンアミド；２，４−ジニトロフェニル２−デオキシ−２−フルオロ−β−ｄ−アロピラノシド；２−［（３−トリフルオロメチル）フェニル］アミノ−３−ピリジン−カルボン酸；３−アミノ−５−フェニルペンタン；ｎ−アセチル−ｄ−ガラクトサミン６−硫酸；２−（アセチルアミノ）−２−デオキシ−４−ｏ−スルホ−α−ｄ−ガラクトピラノース；アセチルガラクトサミン−４−硫酸；３ａｒ，５ｒ，６ｓ，７ｒ，７ａｒ−５−ヒドロキシメチル−２−メチル−５，６，７，７ａ−テトラヒドロ−３ａｈ−ピラノ［３，２−ｄ］チアゾール−６，７−ジオール；ノガラビケトン；３−（４−アミノ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−フェニルスルファニル）−６−シクロペンチル−４−ヒドロキシ−６−［２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−エチル］−５，６−ジヒドロ−ピラン−２−オン；ｎ−ヒドロキシ−４−（メチル｛［５−（２−ピリジニル）−２−チエニル］スルホニル｝アミノ）ベンズアミド；ｎ−シクロヘキシルタウリン；ｃｈｅｓ；ｓ−（２−オキソ）ペンタデシルｃｏａ；ニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド−５−ヒドロキシ−４−オキソノルバリン；（１０ｒ）−１０−ホルミル−５，８，１０−トリデアザ葉酸；１０−ホルミル−５，８，１０−トリデアザ葉酸；４−ニトロ−インデン−１−オン；ジニトロフェニレン；メタ−ニトロ−チロシン；ナフタレン−１−イル−酢酸；２−（アセチルアミノ）−２−デオキシ−４−ｏ−β−ｄ−ガラクトピラノシル−α−ｄ−グルコピラノース；ノルロイシン；ｎ−アセチル−ｌ−グルタミン酸；ノルロイシンホスホネート；ｎ−アセチル−ｌ−グルタミン；ｎ−メチルナルオキソニウム；ａｈａ０４７；ｎ−ピリドキシル−２−メチルアラニン−５−リン酸；ｎ−ナフタレン−１−イルメチル−２’−［３，５−ジメトキシベンズアミド］−２’−デオキシ−アデノシン；メチルアミン；ｎ−［アミノ（イミノ）メチル］グリシン；（ｒ）−ｎ−（１−メチル−ヘキシル）−ホルムアミド；ニコチンアミドモノヌクレオチド；２−［２−（２−シクロヘキシル−２−グアニジノ−アセチルアミノ）−アセチルアミノ］−ｎ−（３−メルカプト−プロピ
ル）−プロピオンアミド；ニトロメチルデチア補酵素ａ；ｎｏｒ−ｎ−ω−ヒドロキシ−ｌ−アルギニン；ニトロソエタン；１−デオキシノジリマイシン；ナナオマイシンｄ；メチルノナン酸（エステル）；ピリドキサール−５’−リン酸−ｎ−オキシド；イノシン；３−ニトロフェニルボロン酸；ｎ−サクシニルフェニルグリシン；システイン−メチレン−カルバモイル−１，１０−フェナントロリン；２−アミノピメリン酸；ｎ−プロピルイソシアン化物；ｐ−ニトロフェノール；７，８−ジヒドロネオプテリン；ｎｎａ；ｎ，ｎ’−ビス（４−アミノ−２−メチルキノリン−６−イル）尿素；５−（アミノメチル）−２−メチルピリミジン−４−アミン；ニトリロトリ酢酸；キノリン酸；五糖ヘパリン；ナフタレントリスルホン酸；ｎ１，ｎ１４−ビス（（ｓ−メチル）イソチオウレイド）テトラデカン；ノジリマイシンテトラゾール；ｎｕ１０２５；ノルバリン；ｄｉｃａ；（５ｚ）−５−（１ｈ−インドール−３−イルメチレン）−４ｈ−イミダゾール−４−オン；ｎ−アリル−アニリン；リン酸モノ−［３−アミノ−５−（５−メチル−２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピリミジン−１−イル）−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］エステル；テトラゾリルヒスチジン；５，６−ジヒドロキシ−ｎａｄｐ；２−（２ｆ−ベンゾチアゾリル）−５−スチリル−３−（４ｆ−フタルヒドラジジル）テトラゾリウム塩化物；オキサロ酢酸イオン；トランス−ｏ−ヒドロキシ−α−メチル桂皮酸；２’−ｏ−アセチルアデノシン−５−ジホスホリボース；６−（オキサリル−アミノ）−１ｈ−インドール−５−カルボン酸；酸化アセチルジトラノール；ｏ−アセチルセリン；２−（オキサリル−アミノ）−安息香酸；オクタン酸（カプリル酸）；３−カルボキシ−ｎ，ｎ，ｎ−トリメチル−２−（オクタノイルオキシ）プロパン−１−アミニウム；システインスルホン酸；ｎ−オクタン；ヒドロキシエチルシステイン；４−オキソ−ニコチンアミド−アデニンジヌクレオチドリン酸；４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル基；ｎ−オクチル−２−ヒドロキシエチルスルホキシド；ｏ−トリフルオロメチルフェニルアントラニル酸；２−［３−（｛メチル［１−（２−ナフトイル）ピペリジン−４−イル］アミノ｝カルボニル）−２−ナフチル］−１−（１−ナフチル）−２−オキソエチルホスホン酸；４−ヒドロキシタモキシフェン；オクタヒドロインドール−２−カルボン酸；アトロピン；ｎ−（３−フェニル−２−スルファニルプロパノイル）フェニルアラニルアラニン；９，１０−デエピチオ−９，１０−ジデヒドロアカンチホリシン；オレイン酸；ｎ−アセチル−ｌ−シトルリン；オロモウシン；４−ブロモ−３−（５’−カルボキシ−４’−クロロ−２’−フルオロフェニル）−１−メチル−５−トリフルオロメチル−ピラゾール；ｍｏ（ｖｉ）（＝ｏ）（ｏｈ）２クラスター；オロチジン−５’−一リン酸；ｓ−ジオキシメチオニン；５−オキソ−ｌ−ノルロイシン；２−（オキサリル−アミノ）−４，７−ジヒドロ−５ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−３−カルボン酸；オキシフェンブタゾン；９ｒ，１３ｒ−ｏｐｄａ；コラミンリン酸；オキシランシュードグルコース；ｏ１−ペンチル−マンノース；１−［ピロル−１−イル−２，５−ジオン−メトキシメチル］−ピロール−２，５−ジオン；オロト酸；ｏ−サクシニルベンゾアート；ｏ−スルホ−ｌ−セリン；６−（ヒドロキシエチルジチオ）−８−（アミノメチルチオ）オクタン酸；ｎ−オクタノイル−ｂ−ｄ−フラクトフラノシル−ａ−ｄ−グルコピラノシド、スクロースモノカプロイレート；２−（オキサリル−アミノ）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−３−カルボン酸；カルバミン酸；オバリシン；２−（β−ｄ−グルコピラノシル）−５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール；オキソニン酸；シュウ酸；オルト−キシレン；シュウ酸イオン；オキサミン酸；２−オキソ−３−ペンテン酸；４−ヒドロキシ−１，２，５−オキサジアゾール−３−カルボン酸；４−オキソレチノール；２−オキサロコハク酸；テトラヒドロオキサジン；［１−（３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−フェネチル−プロピルカルバモイル）２−フェニル−エチル]−カルバミン酸ピリジン−４−イルメチルエステル；ｐｄ１７３９５５；デアセトキシセファロスポリン−ｃ；エチル二水素二リン酸；プロピル三水素二リン酸；ペンチル三水素二リン酸；｛［２−（１ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−１−イル）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）プロパン−１，３−ジニル］ビス［４，１−フェニレン（ジフルオロメチレン）］｝ビス（ホスホン酸）；３’，５’−ジニトロ−ｎ−アセチル−ｌ−チロニン；リン酸モノ−［３，４−ジヒドロキシ−５−（５−ヒドロキシ−ベンゾイミダゾール−１−イル）テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］エステル；（２ｓ）−ピロリジン−２−イルメチルアミン；ヘプタエチレングリコール、ｐｅｇ３３０；３，６，９，１２，１５−ペンタオキサヘプタデカン；ペンタマンノシル６−リン酸の１−３糖環；テトラフェニルホスホニウム；’５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−プロリル）−スルファモイル）アデノシン；プリンリボシド−５’−一リン酸；｛４−［（２ｓ，４ｅ）−２−（１，３−ベンゾチアゾール−２−イル）−２−（１ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−１−イル）−５−フェニルペント−４−エニル］フェニル｝（ジフルオロ）メチルホスホン酸；５−ホスホアラビノン酸；４−アミノ安息香酸；ｃｐａｄ；ホスホノ酢酸；２，４−ジヒドロキシ−３，３−ジメチル−酪酸；２−ホスホ−ｄ−グリセリン酸；ホスホノアセトヒドロキサム酸；｛［（２，２−ジヒドロキシ−エチル）−（２，３，４，５−テトラヒドロキシ−６−ホスホノオキシ−ヘキシル）−アミノ］−メチル｝−ホスホン酸；パントイルアデニル酸；ｎ−（ホスホンアセチル）−ｌ−アスパラギン酸；パルミトレイン酸；５−ホスホ−ｄ−アラビノヒドロキサム酸；ｎ−（ホスホノアセチル）−ｌ−オルニチン；３’−リン酸−アデノシン−５’−二リン酸；２−オキシ−４−ヒドロキシ−５−（２−ヒドラジノピリジン）フェニルアラニン；リン酸化アスパラギン酸；ｎ−［（２ｒ）−２，４−ジヒドロキシ−３，３−ジメチルブタノイル］−β−アラニン；（２ｒ，４ｓ）−２−メチル−２，３，３，４−テトラヒドロキシテトラヒドロフラン；３−（２−アミノエチル）−４−（アミノメチル）ヘプタン二酸；フェニルエタノボロン酸；フェニルボロン酸；プロリンベタイン；２−アミノメチルピロル−３−酢酸４−プロピオン酸；ポルフォビリノーゲン；５−（アミノメチル）−４−（カルボキシメチル）−１ｈ−ピロール−３−プロパン酸；［２−アミノメチル−５−オキソ−４−（４−オキソ−シクロヘキサ−２，５−ジエニルメチル）−４，５−ジヒドロ−イミダゾール−１−イル］−アセトアルデヒド；４−フェニルブチラミン；ペンタブロモフェノール；ジ−ステアロイル−３−ｓｎ−ホスファチジルコリン；ｃｏ（ｉｉｉ）含有コプロポルフィリンｉ；１，２−ジ−ｎ−ペンタノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ジチオホスホコリン；モリブデン補酵素；ｍｏｃｏ；環状グアノシン一リン酸；１−［ｎ［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ｌ−ロイシル−４−［［ｎ／ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−／ｎｌ−ロイシル］アミノ］−３−ピロリジノン／ｎ；２−｛１−［２−（２−アミノ−チアゾール−４−イル）−２−メトキシイミノ−アセチルアミノ］−２−オキソエチル｝−５，５−ジメチル−チアゾリジン−４−カルボン酸；パントテノイルアミノエテンチオール；カルボキシリックｐｒｐｐ；ｃｐｒｐｐ；３，５，３’，５’−テトラクロロ−ビフェニル４，４’−ジオール；ｐ−クレゾール；（ｚ，ｚ）−４−ヒドロキシ−ｎ，ｎ，ｎ−トリメチル−１０−オキソ−７−［（１−オキソ−９−オクタデセニル）オキシ]−３，５，９−トリオキサ−４−ホスファヘプタコス−１８−エン−１−アミニウム−４−オキシド；デオキシグアニジノプロクラバミン酸；リン酸化ジヒドロプテロイン酸；ピリドキシル−アラニン−５−リン酸；ジピコリン酸；ｎ−（５’−ホスホピリドキシル）−ｄ−アラニン；ｎ−（５’−ホスホピリドキシル）−ｌ−アラニン；１，３−プロパンジオール；２，３−ジ−ｏ−スルホ−α−ｄ−グルコピラノース；９−（４−ヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）ブト−１−イル）グアニン；２−（２−｛２−［２−（２−｛２−［２−（２−エトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エタノール、ポリエチレングリコールｐｅｇ４００；１−デオキシ−１−チオ−ヘプタエチレングリコール；３，６，９，１２，１５，１８，２１−ヘプタオキサトリコサン−１，２３−ジオール；２−フェニルエチラミン；３−［アミノエチルホスホリル］−［１，２−ジ−パルミトイル］−ｓｎ−グリセロール；ジ−ステアロイル−３−ｓｎ−ホスファチジルエタノールアミン；ｎ−吉草酸；２−フェニル−エタノール；ホスホエノールピルビン酸；ｌ−ホスホ乳酸；２−（ホスホノオキシ）ブタン酸；ｐｆ−００３５６２３１；３−フェニル−３−（｛［４−（４−ピリジン−４−イルフェニル）チエン−２−イル］カルボニル｝アミノ）プロパン酸；２−［４−（４−ヒドロキシ−３−イソプロピル−フェノキシ）−３，５−ジメチル−フェニル］−２ｈ−［１，２，４］トリアジン−３，５−ジオン；２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジルアルコール；フェニルフェリクロシン−鉄；｛４−［３−（６，７−ジエトキシ−キナゾリン−４−イルアミノ）−フェニル］−チアゾール−２−イル｝−メタノール；２，６−ジイソプロピルフェノール；プロポフォール；血小板活性化因子；１−（ｎ−イミダゾリル）−２−ヒドロキシ−２−（２，３−ジクロロフェニル）オクタン；ペニシリンＧアシル−セリン；（５ｅ，１３ｅ）−９，１５−ジヒドロキシ−１１−オキソプロスタ−５，１３−ジエン−１−イン酸；グアニジン−３−プロパノール；テトラエチレングリコール；１−メトキシ−２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エタン；１−（２−メトキシ−エトキシ）−２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エタン；２−ホスホグリコール酸；ｏ−ホスホグリコロヒドロキサマート；ホスホグリコロヒドロキサム酸；リゾホスファチジルグリセロール；１，２−プロパンジオール；ｓ−１，２−プロパンジオール；ｒ−１，２−プロパンジオール；２−デアゾ−６−チオリン酸グアノシン−５’−一リン酸；ピリドキシル−グルタミン酸−５’−一リン酸；プロスタグランジンｇ２；ｎ−（クロロフェニル）−ｎ’−ヒドロキシグアニジン；（２ｚ）−２−（ベンゾイルアミノ）−３−［４−（２−ブロモフェノキシ）フェニル］−２−プロペン酸；ｐ−ヒドロキシ安息香酸；ｎ−メチル−ｎ−（メチルベンジル）ホルムアミド；アスパルチルリン酸；フェニル水銀；４，５，６，７−テトラクロロ−３ｈ−イソベンゾフラン−１−オン；ヨード−フェニルアラニン；ｎ−［（アミノオキシ）カルボニル］アニリン；３−アミノ−１−クロロ−４−フェニル−ブタノール−２−イル；ｌ−フェニルアラニノール；フェニルアラニルメタン；１，１０−フェナントロリン；ギ酸ベンジルエステル；フタル酸；ペリジニン；１，２−ジアシル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホイノシトール；２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エタノール；ヨードフェニル；ピクラミラスト；４−フェニル−１ｈ−イミダゾール；チオピロリン酸；カルボベンゾキシ−ｐｒｏ−ｌｙｓ−ｐｈｅ−ｙ（ｐｏ２）−ａｌａ−ｐｒｏ−ｏｍｅ；ジウンデシルホスファチジルコリン；ｎ−ピリドキシル−グリシン−５−一リン酸；パルミチン酸；プレグネノロン；ロイシンホスホン酸；パルミトイル；［２−アミノ−６−（２，６−ジフルオロ−ベンゾイル）−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル］−フェニル−メタノン；ピロメリト酸；ｐ−水銀−ベンゼンスルホン酸；３−（ホスホノメチル）ピリジン−２−カルボン酸；ｐｍｐ−ヒドロ
キシイソキサゾール、ピリドキサミン−５−リン酸−ヒドロキシイソキサゾール；ピメリン酸；プテリン−６−イル−メチル−一リン酸；リン酸モノ−［３，４−ジヒドロキシ−５−（５−メトキシ−ベンゾイミダゾール−１−イル）−テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル］エステル；ピリドキサミン−５’−リン酸；ベンジルスルフィン酸；４’−ホスホパンテテイン；１，３−ビス（４−アミジノフェノキシ）ペンタン；１−ベンジル−（ｒ）−プロピルアミン；次亜リン酸；ホスホノアセトアルデヒド；ホスホコリン；１−プロポノール；ピロリン酸２−；ポルフィリンｆｅ（ｉｉｉ）；１−ｔｅｒ−ブチル−３−ｐ−トリル−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミン；１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−クロロ−フェニル）−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミン；ピリドキシル−アラニン−５−リン酸；アラニンとのビタミンｂ６の複合体；プロトポルフィリンｉｘ；５−ホスホリボシル−１−（β−メチレン）ピロリン酸；ピリドキシル−グルタミン酸−５’−一リン酸；ホスホノギ酸；４−（２−アミノ−エトキシ）−２−［（３−ヒドロキシ−２−メチル−５−ホスホノオキシメチル−ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−ブト−３−エン酸；プロパン酸；（ジホスホノ）アミノホスホン酸；３ｈ−ピラゾロ［４，３−ｄ］ピリミジン−７−ｏｌ；３−フェニル−１，２−プロパンジオール；２−アミノ−４−（ヒドロキシメチル−ホスフィニル）ブタン酸；ホスホノピルビン酸；３’−リン酸−アデノシン−５’−リン酸硫酸；３−（ｐ−トリル）プロピオン酸；３−フェニルピルビン酸；２−（ピリド［１，２−ｅ］プリン−４−イル）アミノ−エタノール；７−デアザ−７−シアノ−グアニン；ピロロキノリンキノン；ｒｐｒ１３１２４７；ｓ，ｓ−プロピルチオシステイン；３−フェニルプロピルアミン；１３−アセチルホルボール；ｎ−［４−メチル−３−［［４−（３−ピリジニル）−２−ピリミジニル］アミノ］フェニル］−３−ピリジンカルボキサミド；ｎ６−（２，５−ジメトキシベンジル）−ｎ６−メチル−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４，６−トリアミン；７−デアザ−７−アミノメチル−グアニン；６−ヒドロキシ−１，６−ジヒドロプリンヌクレオシド；プロピジウム；α−ホスホリボシルピロリン酸；チオプロリン；ホスホリボシルａｔｐ；アデノシン−５’−プロピルリン酸；２−プロピル−アニリン；２−イソブチル−３−メトキシピラジン；五硫化−イオウ；３−（５−アミノ−７−ヒドロキシ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−２−イル）−ｎ−［２−（２−（ヒドロキシメチル−フェニルスルファニル）−ベンジル）−ベンズアミド；ｏ−ホスホエタノールアミン；ｐａｓｂｎ；ｎδ−（ｎ’−スルホジアミノホスフィニル）−ｌ−オルニチン；チオ酪酸ｓ−｛２−［３−（２−ヒドロキシ−３，３−ジメチル−４−ホスホノオキシ−ブチリルアミノ）−プロピオニルアミノ］−エチル｝；エチルアミノベンジルメチルカルボニル基；シュードウリジン−５’−一リン酸；プテロイン酸；ｎ−プロピル−タルトラミン酸；２−プロリル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−［１，３，４］オキサジアゾール；ペンタンジアル；タングストプテリン補酵素；２−フェニル−１−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−オール；ペンタナール；シュードトロピン；ホスホノチロシン；タングストプテリン；ｓ−エチル−ｎ−フェニル−イソチア尿素；ホスファチジルエタノールアミン；９−ブチル−８−（２，５−ジメトキシベンジル）−２−フルオロ−９ｈ−プリン−６−イルアミン；８−（２−クロロ−３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−２−フルオロ−９−ペント−４−イルニル−９ｈ−プリン−６−イルアミン；８−（２，５−ジメトキシベンジル）−２−フルオロ−９ｈ−プリン−６−イルアミン；９−ブチル−８−（３，４，５−トリメトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−アミン；９−ブチル−８−（４−メトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−アミン；９−ブチル−８−（３−メトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−アミン；９−ブチル−８−（２，５−ジメトキシベンジル）−９ｈ−プリン−６−イルアミン；９−ブチル−８−（２−クロロ−３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−９ｈ−プリン−６−イルアミン；８−（２−クロロ−３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−９−ペント−４−イルニル−９ｈ−プリン−６−イルアミン；ｕ−ｐｉ−ａ−ｐｉ；プリンリボシド；プトレシン；８−ベンゾ［１，３］ジオキソール−，５−イルメチル−９−ブチル−２−フルオロ−９ｈ−プリン−６−イルアミン；８−（２，５−ジメトキシベンジル）−２−フルオロ−９−ペント−９ｈ−プリン−６−イルアミン；プルバラノール；ピオベルジン−発色団；ピルボイル基；ピリドキサミン；ピリドキシン−５’−リン酸；パラ−キシレン；４−（３−ピリジン−２−イル−１ｈ−ピラゾール−４−イル）キノリン；３−（メルカプトメチレン）ピリジン；２−アミノ−ペンタン酸とのビタミンｄ６の複合体；２−アミノ−ヘキサン酸とのビタミンｄ６の複合体；３−（１，１０−フェナントロール−２−イル）−ｌ−アラニン；ピロール−２−カルボキシレート；テトラヒドロピラン；ピリジン−３−イルメタノール；ピルブアミド；１，２，５，６−テトラヒドロ−４ｈ−ピロロ（３，２，１−ｉｊ）キノリン−４−オン；２−ピリジネチオール；２−アミノプロプ−２−エナミド；４−ヨードピラゾール；ピラゾール；プラジカンテル；｛（１ｓ）−１−ベンジル−４−［３−カルバモイル−１−（１−カルバモイル−２−フェニル−エチルカルバモイル）−（ｓ）−プロピルカルバモイル］−２−オキソ−５−フェニル−ペンチル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；キナルジン酸；８−ヒドロキシ−４−（１−ヒドロキシエチル）キノリン−２−カルボン酸；３，５，７，３’，４’−ペンタヒドロキシフラボン；ｎ−｛（１ｓ）−４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−１−メチルブチル｝−ｎ−（６−クロロ−２−メトキシ−９−アクリジニル）アミン；キスカル酸；（４’−｛［アリル（メチル）アミノ］メチル｝−１，１’−ビフェニル−４−イル）（４−ブロモフェニル）メタノン；アリル−｛６−［３−（４−ブロモ−フェニル）−１−メチル−１ｈ−インダゾール−６−イル］オキシ｝ヘキシル］−ｎ−メチルアミン；（２ｅ）−ｎ−アリル−４−｛［３−（４−ブロモフェニル）−５−フルオロ−１−メチル−１ｈ−インダゾール−６−イル］オキシ｝−ｎ−メチル−２−ブテン−１−アミン；４−｛［１−メチル−５−（２−メチル−ベンゾイミダゾール−１−イルメチル）−１ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルメチル］−アミノ｝−ベンズアミジン；アリル−｛４−［３−（４−ブロモ−フェニル）−ベンゾフラン−６−イルオキシ］−ブト−２−エニル｝−メチル−アミン；メチルトリエノロン；１７β−ヒドロキシ−１７メチル−１９ノルアンドロスタ−４，９，１１−トリエン−３−オン；ｒ１８８１；アリル−｛６−［３−（４−ブロモ−フェニル）−ベンゾフラン−６−イルオキシ］−ヘキシル−｝−メチル−アミン；リボース−１−リン酸；メチル−［４−（４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニル）−シクロヘキシル］−カルバミン酸−（４−クロロフェニル）−エステル；４−アミノ−ｎ−｛４−［２−（２，６−ジメチル−フェノキシ）−アセチルアミノ］−３−ヒドロキシ−１−イソブチル−５−フェニル−ペンチル｝−ベンズアミド；３−アミノ−ｎ−｛４−［２−（２，６−ジメチル−フェノキシ）−アセチルアミノ］−３−ヒドロキシ−１−イソブチル−５−フェニル−ペンチル｝−ベンズアミド；リボース−５−リン酸；（１−メチル−１ｈ−イミダゾール−２−イル）−（３−メチル−４−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−プロポキシ｝−ベンゾフラン−２−イル）−メタノン；ｒ０４８−８０７１；ｎ−（６−｛［３−（４−ブロモフェニル）−１，２−ベンズイソチアゾール−６−イル］オキシ｝ヘキシル）−ｎ−メチルプロプ−２−エン−１−アミン；ｗｒｒ−９９；１−［４−カルボキシ−２−（３−ペンチルアミノ）フェニル］−５，５’−ジ（ヒドロキシメチル）ピロリジン−２−オン；９−β−ｄ−アラビノフラノシル−アデニン；アルギフィン；ラムノース；ラマパイシン免疫抑制剤；ラサギリン；（４ｒ）−７−アザビサボレン；ｒ−アザビサボレン；リボフラビン；ビタミンｂ２；α−リバゾール−５’−リン酸；リシノール酸；ラディシコール；ホスホラミドン；６，７−ジオキソ−５ｈ−８−リビチルアミノルマジン；グリシル−ｌ−ａ−アミノピメリル−ｅ−（ｄ−２−アミノエチル）ホスホネート；ジヒドロリポ酸；（１，１０フェナントロリン）−（トリ−カーボンモノキシド）レウニウム（ｉ）；４−ホスホ−ｄ−エリスロノヒドロキサム酸；グリシル−ｌ−α−アミノ−ε−ピメリル−ｄ−アラニル−ｄ−アラニン；グリシル−ｌ−α−アミノ−ε−ピメリル−ｄ−アラニン；δ−ビス（２，２’−ビピリジン）−（５−メチル−２−２’−ビピリジン）−ｃ２−アダマンタンルテニウム（ｉｉ）；８−デメチル−８−ジメチルアミノ−フラビン−アデニン−ジヌクレオチド；リファンピシン；２，５−ジアジリジン−１−イル−３−（ヒドロキシメチル）−６−メチルシクロヘキサ−２，５−ジエン−１，４−ジオン；５−（３−アミノ−４，４−ジヒロキシ−ブチルスルファニルメチル）−テトラヒドロ−フラン−２，３，４−トリオール；ｔｍｒ；５−ヒドロキシ−ｎ−プロパルギル−１（ｒ）−アミノインダン；ローダミン６ｇ；リボース；リファマイシンｃｇｐ４８３２；アルガジン；５−アミノ−２−アミノメチル−６−［４，６−ジアミノ−２−（３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−フラン−２−イルオキシ）−３−ヒドロキシ−シクロヘキシルオキシ］−テトラヒドロ−ピラン−３，４−ジオール；リボース（ピラノース形態）；１−ヒドロキシ−２−（３−ピリジニル）エチリデンビス−ホスホン酸；ｗｒｒ−１１２；３−（７−ヒドロキシ−８−リビチルルマジン−６−イル）プロピオン酸；ｎ−メチル−ｎ−プロパルギル−１（ｒ）−アミノインダン；モノ−［３，４−ジヒドロキシ−５−（５−メチル−ベンゾイミダゾール−１−イル）−テトラヒドル−フラン−２−イルメチル］エステル；（ｒ）−マンデル酸；ｌ−ラムノース；ｌ−ラムニトール；１−デオキシ−リボフラノース−５’−リン酸；ロフルミラスト；７，８−ジヒドロ−７，７−ジメチル−６−ヒドロキシプテリン；４−［３−（シクロペンチルオキシ）−４−メトキシフェニル］−２−ピロリジノン；ｃ−１０２７芳香化発色団；プロピオンアミド；［（２ｒ，３ｓ，４ｓ，５ｒ）−３，４，５−トリヒドロキシテトラヒドロフラン−２−イル］メチル二水素リン酸；（ｃ８−ｒ）−ヒダントシジン５’−リン酸；（ｃ８−ｓ）−ヒダントシジン５’−リン酸；（ｒ）−１−パラ−ニトロ−フェニル−２−アジド−エタノール；２−リボフラノシル−３−ヨード−２，３−ジヒドロ−１ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミン；ｒｐｒ１２８５１５；赤色反応染料１；アゾ染料ハプテン；３−｛［（１ｒ）−１−ベンジル−２−スルファニルエチル］アミノ｝−３−オキソプロパン酸；ｎ−プロパルギル−１（ｓ）−アミノインダン；ｄ−２−ケト−３−デオキシガラクトナート；ｒ−スチレンオキシド；リバビリン三リン酸；２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−５，７−ジヒドロキシ−４−オキソ−４ｈ−クロメン−３−イル６−ｏ−（６−デオキシ−α−ｌ−マンノピラノシル）−β−ｄ−グルコピラノシド；リバビリン一リン酸；ｒｗｊ−５１０８４；１−ベンジルオキシカルボニルアミノ−２−フェニル−エチル）−｛２−［１−カルバモイル−２−（１ｈ−インドール−３−イル）−エチルカルバモイル］−５−フェニル−ペンチル｝−ホスフィン酸；（２ｅ，３ｓ）−３−ヒドロキシ−５’−［（４−ヒドロキシピペリジン−１−
イル）スルホニル］−３−メチル−１，３−ジヒドロ−２，３’−ビインドール−２’（１’ｈ）−オン；ソラフェンａ；１−ヘキサデカノスルホニル−ｏ−ｌ−セリン；ｓ−２−（ボロノエチル）−ｌ−システイン；シキミ酸−３−リン酸；１−フェニルスルホナミド−３−トリフルオロメチル−５−パラブロモフェニルピラゾール；１−ｏ−ホスホノ−ｄ−グルシトール、ｄ−グルシトール−６−リン酸；二置換されたサクシニルカプロラクタムヒドロキシメートｍｍｐ３阻害剤；５’−［ｎ−［（３ｓ）−３−アミノ−３−カルボキシプロピル］−ｎ−メチルアミノ］−５’−デオキシアデノシン；（ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルプロピオン酸；（ｓ）−α−メチルマンデル酸；４−スルホナミド−［１−（４−アミノブタン）］ベンズアミド；ｎ−アセチル−セリン；セレナゾール−４−カルボキシアミド−アデニンジヌクレオチド；３−［（１ｓ）−１−（ジメチルアミノ）エチル］フェノール；ｓ−アデノシル−ｌ−ホモシステイン；ｓ−アデノシル−ｌ−ホモセレノシステイン；サリチル酸；アデノシン−５’−二リン酸モノチオリン酸；（４ｓ）−７−アザビサボレン；ｓ−アザビサボレン；ｓｂ２２００２５；４−（フルオロフェニル）−１−シクロプロピルメチル−５−（２−アミノ−４−ピリミジニル）イミダゾール；ｎ−［２−（１ｈ−インドール−５−イル）−ブチル］−４−スルファモイル−ベンズアミド；ｄ−ナフチル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；１，３，２−ジオキサボロラン−２−オール；（ｓ）−４−ブロモ−３−ヒドロキシ−３−メチルブチル二リン酸；ｌ−ナフチル−１−アセトアミドボロン酸アラニン；トリヒドロキシアンチモナイト（ｉｉｉ）；［３−（１，３，２−ジオキサボロラン−２−イルオキシ）プロピル］グアニジン；（ｒ）−ｎ−（３−インドール−１−イル−２−メチル−プロピル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；（ｓ）−ｎ−（３−インドール−１−イル−２−メチル−プロピル）−４−スルファモイル−ベンズアミド；２−ブタノール；［４−（１，３，２−ジオキサボロラン−２−イルオキシ）メチル］ベンズアミジン；サクシニル−補酵素ａ；ｓ−メチルチオシステイン基；ｌ−チオシトルリン；酢酸サリチロイル−アミノ−エステル；サクシンアミド−ｃｏａ；ピリドキシル−ｎ，ｏ−シクロセリルアミド−５−一リン酸；スクロースオクタ硫酸；（ｓｏｕｔｈ）−メタノカルバ−チミジン；ｓ−アセチル−システイン；ｎ−（スルファニルアセチル）チロシルプロリルメチオニンアミド；ｓ−｛２−［アミノ（ジヒドロキシ）−λ〜４〜−スルファニル］エチル｝−ｄ−システイン；２−アミノ−３−（ジエトキシ−ホスホリルオキシ）−プロピオン酸；ドデシル硫酸；ｏ−ベンジルスルフォニル−セリン；ヒドロキシアラニン；ｍｄｌ１０１，１４６；３−アミノ−４−オキシベンジル−２−ブタノン；２−スルフヒドリル−エタノール；ホスホノセリン；２−アミノ−４−ブチル−５−プロピルセレナゾール；ｓ−エチルイソチア尿素；（３ｓ，６ｓ，９ｒ，１０ｒ，１１ｓ，１２ｓ，１３ｅ，１５ｅ，１８ｓ，２１ｓ）−１８−｛（１ｅ，３ｅ，７ｓ，８ｓ）−９−［（２ｓ，３ｒ，４ｓ，５ｓ，６ｒ，９ｓ，１１ｓ）−９−エチル−４−ヒドロキシ−３，５，１１−トリメチル−８−オキソ−１−オキサ−７−アザスピロ［５．５］ウンデク−２−イル］−８−ヒドロキシ−１，７−ジメチルノナ−１，３−ジエニル｝−１０，１２−ジヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシベンジル）−６−イソプロピル−１１−メチル−９−（３−オキソブチル）−１９−オキサ−１，４，７，２５−テトラアザビシクロ［１９．３．１］ペンタコサ−１３，１５−ジエン−２，５，８，２０−テトロン；アデノシル−オルニチン；５，１０，１５，２０−テトラキス（４−スルホナートフェニル）−２１ｈ，２３ｈ−ポルフィン；３−ニトロ−４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−ベンゼンスルホンアミド；１−メチル−３−オキソ−１，３−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］イソチアゾール−５−スルホン酸アミド；ｏ３−スルホニルガラクトース；４−デオキシ−４−チオ−β−ｄ−グルコピラノース；１−ヒドロキシ−１−チオ−グリセロール；モノチオグリセロール；ｎ，ｏ６−ジスルホ−グルコサミン；グアノシン−２’，３’−シクロホスホロチオエート；サリチルヒドロキサム酸；レブリン酸；ｓａｈａ；（ｓ）−ｄｅｓ−ｍｅ−ａｍｐａ；６−（２−オキソ−ヘキサヒドロ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−４−イル）−ヘキサン酸；（４−ヒドロキシマルトースフェニル）グリシン；ｎ−（５−アミノ−５−カルボキシペンチル）グルタミン酸；ヘプタン酸；ｏ−シアル酸（いす形配座）；ｏ−シアル酸；３−トリメチルシリルコハク酸；１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−７−スルホン酸アミド；５−（１−カルボキシ−１−ホスホノオキシ−エトキシル）−シキミ酸−３−リン酸；β−シアル酸；２−（チオメチレン）−４−メチルペンタン酸；ラクトースシアル酸；α（２，３）シアリルラクトース；２−メチルブタン酸；ｓ−メチルシステイン；メチル−２−ｓ−（α−ｄ−マンノピラノシル）−２−チオ−α−ｄ−マンノピラノシド；メチオニンスルホキシド；ｎ−サクシニルメチオニン；（ｓ）−マンデル酸；スルファミン酸２，３−ｏ−（１−メチルエチリデン）−４，５−ｏ−スルホニル−β−フルクトピラノースエステル；２，４−ジヒドロキシ−トランス桂皮酸；５−［ビス−２（クロロ−エチル）−アミノ］−２，４−ジニトロ−ベンズアミド；ｎ−｛１−［５−（１−カルバモイル−２−メルカプト−エチルカルバモイル）−ペンチルカルバモイル］−２−［４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−エチル｝−３−｛２−［４−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−フェニル］−アセチルアミノ｝−スクシンアミド酸；チオニコチンアミド−アデニン−ジヌクレオチド；セレノイノシン；３−アミノサクシニミド；１−（イソプロピルアミノ）−３−（１−ナフチルオキシ）−２−プロパノール；４−（２−オキソ−ヘキサヒドロ−チエノ［３，４−ｄ］イミダゾール−４−イル）−酪酸；イサト酸無水物；ジオキシセレノシステイン；メチルホスフィン酸；アデノシンホスホノ酢酸；ｄ−ソルビトール；ｓｐ−アデノシン−３’，５’−環状−モノホスホロチオエート；ｎ−ヒドロキシ１ｎ（４−メトキシフェニル）スルホニル−４−（ｚ，ｅ−ｎ−メトキシイミノ）ピロリジン−２ｒ−カルボキサミド；ｎ−（２−アミノ−プロピル）−１，４−ジアミノブタン；ｐａ（３４）；シナポイル補酵素ａ；２−デアミノ−６−デオキシ−６チオ亜リン酸エステル−５’−リン酸グアノシン；スフィンゴシン；ｎ−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）スルホニル−４−ベンジルオキシカルボニル−ピペラジン−２−カルボキサミド；スペルミン（完全プロトン化形態）；スパルソマイシン；サルホピルビン酸；（４ｅ，８ｅ，１２ｚ，１６ｚ）−ｎ，ｎ，４，８，１３，１７，２１−ヘプタメチルドコサ−４，８，１２，１６，２０−ペンタエン−１−アミン；脂質断片；ｓｒ１２８１３；シロヘム；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−セリル）−スルファモイル）アデノシン；３−ブチルチオラン１−オキシド；（２ｓ，５ｓ）−５−カルボキシメチルプロリン；１，４−デオキシ−１，４−ジチオ−β−ｄ−グルコピラノース；ｄ−２−ケト−３−デオキシグルコナート；４−（アセチルアミノ）−３−アミノ安息香酸；４−（アセチルアミノ）−３−グアニジノ安息香酸；４−（アセチルアミノ）−３−［（ヒドロキシアセチル）アミノ］安息香酸；４−（アセチルアミノ）−３−［（アミノアセチル）アミノ］安息香酸；４−スルホナミド−［４−（チオメチルアミノブタン）］ベンズアミド；ステアリン酸；２−アミノ−４ｈ−１，３−ベンゾオキサチイン−４−オール；ｓｔｉ−５７１；リスベラトロール；２−｛［ホルミル（ヒドロキシ）アミノ］メチル｝−４−メチルペンタン酸；スタウロスポリン；スタウロスポリン；ｓｕ４９８４；ｓｕ９５１６；１６９２３；（３ｒ）−４−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，４−チアザン−３−カルボン酸−ｌ−フェニルアラニンエチルエステル；スクロース；４−ジホスホシチジル−２−ｃ−メチル−ｄ−エリスリトール２−リン酸；ｎ〜２〜−サクシニルアルギニン；２−［３，４−ジヒドロキシ−２−ヒドロキシメチル−５−（２−ヒドロキシ−ノニル）−テトラヒドロ−フラン−２−イルオキシ］−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−３，４，５−トリオール；ｎ〜２〜−サクシニルオルニチン；セリンバナジン酸；スウェインソニン；４−ヒドロキシ−３−［（１ｓ）−３−オキソ−１−フェニルブチル］−２ｈ−クロメン−２−オン；２ｓ，４ｒ−４−メチルグルタミン酸；チミジン−５’−一リン酸；［１−（１−ベンジル−３−ヒドロキシ−２−オキソ−プロピルカルバモイル）−２−フェニル−エチル］−カルバミン酸ベンジルエステル；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｒ，３ｓ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；２’−ｏ−メチル−３’−メチル−３’−デオキシ−アラビノフラノシル−チミン−５’−リン酸；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｓ，３ｒ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；３，５，３’，５’−テトラヨード−ｌ−チロニン；３，３’，５，５’−テトラヨードチロ酢酸；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｒ，３ｒ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；ｐ１−（５’−アデノシル）ｐ５−（５’−チミジル）五リン酸；３−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｓ，３ｓ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝プロピル二水素リン酸；トレハロース−６−リン酸；［（１−｛２［（４−カルバミミドイル−フェニルアミノ）−メチル］−１−メチル−１ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル｝−シクロプロピル）−ピリジン−２−イル−メチレンアミノオキシ］−酢酸エチルエステル；（ｓ）−２−［４−（アミノメチル）−１ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル］−４−メチルペンタン酸；酢酸ｎ−［２−クロロ−５−［６−エチル−２，４−ジアミノピリミド−５−イル］−フェニル］−［ベンジル−トリアゼン−３−イル］エチル；９−（６−デオキシ−α−ｌ−タロフラノシル）−６−メチルプリン；トリス（ヒドロキシエチル）アミノメタン；ｔａｔｐ；２，４，６−トリアミノキナゾリン；ｄ（−）−酒石酸；トリヒドロキシ亜ヒ酸（ｉｉｉ）；アデノシン−５’−ｒｐ−α−チオ−三リン酸；２−アミノエタンスルホン酸；（ｓ）−２−｛メチル−［２−（ナフタレン−２−スルホニルアミノ）−５−（ナフタレン−２−スルホニルオキシ）−ベンゾイル］−アミノ｝−コハク酸；タゾバクタム；テトラブチルアンモニウムイオン；タゾバクタム中間体；ｐｎｕ１７７８３６；タゾバクタムトランス−エナミン中間体；７−デアザアデノシン；２，４，６−トリブロモフェノール；ヘキサタンタルドデカブロミド；テトラブロモ−２−ベンゾトリアゾール；２−メチル−２−プロパノール；チオセロビオース；タウロコール酸；トリクロサン；チオカンフル；ｔｅｒｔ−ブチル（１ｓ）−１−シクロヘキシル−２−オキソエチルカルバマート；１，３，５−トリクロロ−ベンゼン；ｎ−トリデカン酸；（ｅ）−（２ｒ，３ｒ，４ｓ，５ｒ）−３，４、５−トリヒドロキシ２−メトキシ−８，８−ジメチル−ノン−６−エン酸（（３ｓ，６ｒ）−６−ヒドロキシ−２−オキソ−アゼパン−３−イル）−アミド；チオジガラクトシド；チアミン二リン酸；チミン；１−アゼパン−１−イル−２−フェニル−２−（４−チオキソ−１，４−ジヒドロ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−５−イル）
エタノン付加物；チミジン−５’−ジホスホ−β−ｄ−キシロース；２−チオエテナミン；２−（３−シアノ−４−イソブトキシ−フェニル）−４−メチル−５−チアゾール−カルボン酸；トリエチルリン酸；リンゴ酸様中間体；テトラヒドロフラン−２−カルボン酸；２−［５−メタンスルホニルアミノ−２−（４−アミノフェニル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−１−ピリミジニル］−ｎ−（３，３，３−トリフルオロ−１−イソプロピル−２−オキソプロピル）アセトアミド；ｓ−エチル−ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソチア尿素；トリグル−５−ホルミル−テトラヒドロ葉酸；２−（β−ｄ−グルコピラノシル）−５−メチル−１，３，４−ベンゾチアゾール；５−ヒドロキシメチレン−６−ヒドロ葉酸；（６ｓ）−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸；デオキシチミジン；２’−デオキシチミジン；還元スレオニン；チミジン−３’，５’−二リン酸；チミジン−５’−（ジチオ）リン酸；ｃ１６−脂肪−アシル−残基−模倣体；テトラヒドロデオキシウリジン；［２（ｒ，ｓ）−２−スルファニルヘプタノイル］−ｐｈｅ−ａｌａ；（２−スルファニル−３−フェニルプロパノイル）−ｐｈｅ−ｔｙｒ；ｒｂ１０６；β（２−チエニル）アラニン；４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル−５−（２−メチル−ブタ−１，３−ジエニル）−５ｈ−チオフェン−２−オン；ｎ−ピリドキシル−スレオニン−５−一リン酸；チオ−マルトペンタオース；チオ−マルトヘキサオース；テトラメチルアンモニウムイオン；５，１０−メチレン−６−ヒドロ葉酸；トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン；チミジン−５’−リン酸；ｎ−（４−メトキシベンジル）−ｎ’−（５−ニトロ−１，３−チアゾール−２−イル）尿素；ｎ−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル−２’−［３，５−ジメトキシベンズアミド］−２’−デオキシ−アデノシン；トロピノン；２，４，６−トリニトロフェノール；ｔｎｔ；３，５，６，８−テトラメチル−ｎ−メチルフェナントロリニウム；ｏ−（２−アセトアミド−２−デオキシ−α−ｄ−ガラクトピラノシル）−ｌ−セリン；トルレスタット；ｎ−［トシル−ｄ−プロリニル］アミノ−エタンチオール；ｓｐ−７２２；ｓｐ−８７６；トランス−２−フェニルシクロプロピルアミン；ｎ−（２−チエニルメチル）−２，５−チオフェンジスルホナミド；４−カルバモイル−４−｛［６−（ジフルオロ−ホスホノ−メチル）−ナフタレン−２−カルボニル］−アミノ｝−酪酸；２−アミノ−３−（１ｈ−インドール−３−イル）−プロパン−１−オール；ホスホノスレオニン；チアミン二リン酸；５−（２−カルボキシ−２−アミノエチル）−４−ヒドロキシ−１，２−ベンゾキノン；２，４，５−トリヒドロキシフェニルアラニンキノン；ｔｏｐａキノン；トシル−ｄ−プロリン；チアミンリン酸；２，２’：６’，２”−テルピリジン白金（ｉｉ）；チプラナビル；５−フェニルスルファニル−２，４−キナゾリンジアミン；５−［（４−メチルフェニル）スルファニル］−２，４−キナゾリンジアミン；５−［４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルスルファニル］−２，４−キナゾリンジアミン；５−（４−モルホリン−４−イル−フェニルスルファニル）−２，４−キナゾリンジアミン；６−（オクタヒドロ−１ｈ−インドール−１−イルメチル）デカヒドロキナゾリン−２，４−ジアミン；アコニット酸イオン；トリカルバリル酸；脂質断片；２’−デオキシ−チミジン−β−ｌ−ラムノース；１，２，４−トリアゾール；１ｈ−ベノキシイミダゾール−２−カルボン酸；ｎｚ２−トリプトファン；２−ヒドロキシ−トリプトファン；２，４−ジアミノ−５−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−ピリミジン−１−イウム；１−｛２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）ベンゼン；４−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｓ，３ｒ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝ブチル二水素リン酸；４−｛２，６，８−トリオキソ−９−［（２ｒ，３ｓ，４ｒ）−２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル］−１，２，３，６，８，９−ヘキサヒドロ−７ｈ−プリン−７−イル｝ブチル二水素リン酸；グルタチオニルスペルミジン二硫化物；グルタチオニルスペルミジン；５’−ｏ−（ｎ−（ｌ−スレオニル）−スルファモイル）アデノシン；（２ｓ，３ｒ）−１−アミノ−２−メチルブタン−２，３−ジオール；７−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−ｎ−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−７−オキソ−２，４−ヘプタジエンアミド；（３ｒ）−４−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，４−チアザン−３−カルボン酸−ｌ−ロイシン；パラ−トルエンスルホン酸；１−アリル−３−ブチル−８−（ｎ−アセチル−４−アミノベンジル）−キサンチン；テトラフェニル−アルソニウム；ｔｔｎｐｂ；タルトロナート；（３，４−ジヒドロキシフェニル）−トリフェニル−アルソニウム；チミジン−５’−三リン酸；ｔｕ−５１４；Ｉ−スレオノヒドロキサマート４−リン酸；チロシナル；ｌ−チロシンアミド；チミジン−５’−二リン酸；３，５−ジヨードチロシン；トリプトファニル−５’ａｍｐ；（３ｓ，８ａｒ）−３−（４−ヒドロキシベンジル）ヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオン；３−アミノ−６−ヒドロキシ−チロシン；２−アミノ−３−［４−ヒドロキシ−６−オキソ−３−（２−フェニル−シクロプロピルイミノ）−シクロヘキサ−１，４−ジエニル］−プロピオン酸；チベロース；３−（４−ヒドロキシ−３−イミノ−６−オキソ−シクロヘキサ−１，４−ジエニル）−アラニン；パラアセトアミド安息香酸；３，８−ジアミノ６−フェニル−５−［６−［１−［２−［（１，２，３，４−テトラヒドロ−９−アクリジニル）アミノ］エチル］−１ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル］ヘキシル］−フェナントリジニウム；３，８−ジアミノ−６−フェニル−５−［６−［１−［２−［（１，２，３，４−テトラヒドロ−９−アクリジニル）アミノ］エチル］−１ｈ−１，２，３−トリアゾール−５−イル］ヘキシル］−フェナントリジニウム；（４ｓ）−２−［（１ｅ）−１−アミノプロプ−１−エニル］−４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−４−カルボン酸；１，２，４−トリアゾール−カルボキサミジン；４−メチル−５−ヒドロキシエチルチアゾール；２−（ｓｅｃ−ブチル）チアゾール；１，３−チアゾール−４−カルボン酸；４−メチル−５−ヒドロキシエチルチアゾールリン酸；ウリジン−５’−一リン酸；ウリジン−５’−二リン酸−２−デオキシ−２−フルオロ−α−ｄ−ガラクトース；リン酸−２’−［２’−デオキシ−ウリジン］エステル−５’−グアノシンエステル；リン酸モノ−［２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−ピリミジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−フラン−３−イル］；３’−ウリジン一リン酸；４−［（６−アミノ−４−ピリミジニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド；１−（３−ｏ−ホスホノ−β−ｌ−アラビノフラノシル）ピリミジン−２，４（１ｈ，３ｈ）−ジオン；６−カルボキシメチルウラシル；ウリジン−５’−二リン酸−ｎ−アセチルムラモイル−ｌ−アラニン−ｄ−グルタミン酸；１，４−ジデオキシ−５−デヒドロ−ｏ２−スルホ−グルクロン酸；７−ヒドロキシスタウロスポリン；ウリジン−二リン酸−ｎ−アセチル−グルコサミン；ウリジン−二リン酸−ｎ−アセチルガラクトサミン；３’−１−カルボキシ−１−ホスホノオキシ−エトキシ−ウリジン−二リン酸−ｎ−アセチルグルコサミン；６−アミノヘキシル−ウリジン−ｃ１，５’−二リン酸；ウリジン−５’−二リン酸；ｕｄｐ−α−ｄ−キシロピラノース；ウリジン−５’−二リン酸−４−デオキシ−４−フルオロ−α−ｄ−ガラクトース；ウリジン−５’−二リン酸−マンノース；５−フルオロ−２’−デオキシウリジン−５’−一リン酸；ｕｄｐ−グルクロン酸；６−［（ｚ）−アミノ（イミノ）メチル］−ｎ−［４−（アミノメチル）フェニル］−４−（ピリミジン−２−イルアミノ）−２−ナフトアミド；８−（ピリミジン−２−イルアミノ）ナフタレン−２−カルボキシミドアミド；７−メトキシ−８−［１−（メチルスルホニル）−１ｈ−ピラゾール−４−イル］ナフタレン−２−カルボキシミドアミド；［２，４，６−トリイソプロピル−フェニルスルホニル−ｌ−［３−アミジノ−フェニルアラニン］］−ピペラジン−ｎ’−β−アラニン；ウラプアリドａ；２’−デオキシウリジン３’−一リン酸；ウリジン−５’−二リン酸−ｎ−アセチルムラモイル−ｌ−アラニン；１−（２−デオキシ−２−フルオロ−３−ｏ−ホスホノ−β−ｌ−リボフラノシル）ピリミジン−２，４（１ｈ，３ｈ）−ジオン；メチルウムベリフェリルチトトリオース；ｄｕｍｐ；ウンデシル−β−ｄ−マルトピラノシド；５−｛［（２−アミノ−９ｈ−プリン−６−イル）オキシ］メチル｝−２−ピロリジノン；ウンデカナール；５−アミノ６−ニトロウラシル；脂質断片；（６，７−ジフルオロ−キナゾリン−４−イル）−（１−メチル−２，２−ジフェニル−エチル）−アミン；ｐ１−（アデノシン−５’−ｐ５−（ウリジン−５’）五リン酸；６−アザ−ｕｍｐ；ウリジリル−２’−５’−ホスホ−アデノシン；ウリジン−５’−一リン酸２−デオキシ−２−フルオロ−ガラクトピラノシル−一リン酸エステル；ウリジン−５’−一リン酸グルコピラノシル−一リン酸エステル；フェニル−ウリジン−５’−二リン酸；４−［３−カルボキシメチル−３−（４−ホスホノオキシ−ベンジル）−ウレイド］−４−［（３−シクロヘキシル−プロピル）−メチル−カルバモイル］酪酸；ウラシル；７，９−ジヒドロ−１ｈ−プリン−２，６，８（３ｈ）−トリオン；尿素；５−フルオロウラシル；ウリジン；５，６−ジアミノウラシル；（２ｅ）−３−（１ｈ−イミダゾール−４−イル）アクリル酸；ｎ−フェニルチオ尿素；スルホキノボース−ウリジン−ｃ１，５’−二リン酸；ウリジン５’−三リン酸；ウリジン−２’，３’−バナジン酸；アセチルリン酸；シクロ−テトラメタバナジン酸；メタバナジン酸；トリバナジン酸；バンコマイシン；バンコマイシンの４−ｅｐｉ−バンコサミニル誘導体；α−ｄ−グルコース−１−リン酸−６−バナジン酸；チアミン、ビタミンｂ１；４−アミノヘキサン酸；ｎ５−（１−イミノ−３−ブテニル）−ｌ−オルニチン；ヴァージニアマイシンｍ１；（２ｒ）−２，５，７，８−テトラメチル−２−［（４ｒ，８ｒ）−４，８，１２−トリメチルトリデシル］クロマン−６−オール；４−ヒドロキシ−３−メトキシベンゾアート；ｌ−バリノール；バルプロミド；３−［ｎ−［ベンジルオキシカルボニル］−フェニルアラニル−アミノ］−５−フェニル−ペンタン−１−スルホニルメチルベンゼン；３−［ｎ−［ベンジルオキシカルボニル］−フェニルアラニル−アミノ］−５−フェニル−ペンタン−１−スルホン酸４−ニトロ−フェニルエステル；３−［［ｎ−［４−メチル−ピペラジニル］カルボニル］−フェニルアラニル−アミノ］−５−フェニル−ペンタン−１−スルホン酸ベンジルオキシ−アミド；ｗｒｒ−２０４；ビニルスルホン酸；メチルホスホン酸エステル基；ｎ−｛３−［（７ａｒ，１２ａｓ，１２ｂｓ）−７−オキソ−１，３，４，６，７，７ａ，１２ａ，１２ｂ−オクタヒドロインドーロ［２，３−ａ］キノリジン−１２（２ｈ）−イル］プロピル｝プロパン−２−スルホナミド；４−｛２−［４−（２−アミノエチル）ピペラジン−１−イル］ピリジン−４−イル｝−ｎ−（３−クロロ−４−メチルフェニル）ピリミジン−２−アミン；ｗａｙ−１５１６９３；５−アミノ−１ｈ−ピリミジン−２，４−ジオン；メチル（６ｓ）−１−チオ−ｌ−マンノ−ヘキソジアルド−６，２−ピラノシド；ブロモ−ｗｒ９９２１０；（ｓ）−ウィスコスタチン；ｎ−（６−アミノヘキシル）−５−クロロ−１−ナフタレンスルホナミド；（６，７−ジヒドロ−５ｈ−シクロペンタ［ｄ］イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール
−２−イル）−４，７−ジヒドロ［１，４］チアゼピン−３，６−ジカルボン酸；５−アミノ−３−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸；（１ｓ，２ｓ）−１−アミノ−１−（１，３−チアゾール−２−イル）プロパン−２−オール；キサンチン；ビオラキサンチン；（３ｓ）−２，３，４，５−テトラヒドロピリジン−３−アミン；デキシトロフロキサシン；３−ヒドロキシ−４−（３，４，５−トリヒドロキシ−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシ）−ピペリジン−２−オン；キシロース由来イミダゾール；５−−一リン酸−９−β−ｄ−リボフラノシルキサンチン；インジナビル薬品の類縁体；デカエチレングリコール；ｄ−キシルロース；９−β−ｄ−キシロフラノシル−アデニン；２，５−キシリジン；５（ｒ）−５−フルオロ−β−ｄ−キシロピラノシル−酵素中間体；キシラロヒドロキサマート；ｄ−キシリトール；キシロピラノース；システイン−ｓ−アセトアミド；２，５−ジメチルピリミジン−４−アミン；５−｛［エチル（メチル）アミノ］メチル｝−２−メチル−５，６−ジヒドロピリミジン−４−アミン；７，１０，１３−トリ（カルボキシメチル）−５，１５−ジオキソ−４，７，１０，１３，１６−ペンタアザ−１，１９−ジチアノナデカン；３−フルオロチロシン；（ｓ）−３−（４−（２−カルバゾール−９−イル−エトキシ）−フェニル）−２−エトキシ−プロピオン酸；チロシルアデニル酸；ｙ−７００；７−ヒドロキシ−２−オキソ−クロメン−３−カルボン酸エチルエステル；ゼブラリン；ｐ１−（５’−アデノシル）ｐ５−（５’−（３’アジド−３’−デオキシチミジル））五リン酸；ｚ−ａｌａプロリナール；３−［（アセチル−メチル−アミノ）−メチル］−４−アミノ−ｎ−メチル−ｎ−（１−メチル−１ｈ−インドール−２−イルメチル）−ベンズアミド；６−（４−ジフルオロメトキシ−３−メトキシ−フェニル）−２ｈ−ピリダジン−３−オン；ｚｎ（ｉｉ）−（２０−オキソ−プロトポルフィリンｉｘ）；［４−（６−クロロ−ナフタレン−２−スルホニル）−ピペラジン−１−イル］−（３，４，５，６−テトラヒドロ−２ｈ−［１，４’］ビピリジニル−４−イル）−メタノン；［３−（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジル）−７−クロロ−２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−キナゾリン−１−イル］−酢酸；（３ｒ）−３−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−２−オキソ−４−フェニルブタン−１−ジアゾニウム；亜鉛トリヒドロキシド；９α−フルオロコルチゾール；プロトポルフィリンｉｘ含有ｚｎ；ｚ−プロ−プロリナール；ベンゾイル−アルギニン−アラニン−メチルケトン；アレコリン（Ａｒｅｃｏｌｉｎｅ）；ダゾキシベン（Ｄａｚｏｘｉｂｅｎ）；エナルキレン（Ｅｎａｌｋｉｒｅｎ）；エニルウラシル（Ｅｎｉｌｕｒａｃｉｌ）；ホテムスチン（Ｆｏｔｅｍｕｓｔｉｎｅ）；ヘキソバルビタール（Ｈｅｘｏｂａｒｂｉｔａｌ）；ヒルログ（Ｈｉｒｕｌｏｇ）；メトキシアンフェタミン（Ｍｅｔｈｏｘｙａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）；ナロルフィン（Ｎａｌｏｒｐｈｉｎｅ）；ペルデシン（Ｐｅｌｄｅｓｉｎｅ）；フェナセチン（Ｐｈｅｎａｃｅｔｉｎ）；フェンシクリジン（Ｐｈｅｎｃｙｃｌｉｄｉｎｅ）；ピレタニド（Ｐｉｒｅｔａｎｉｄｅ）；ソルビニル（Ｓｏｒｂｉｎｉｌ）；テルリプレシン（Ｔｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ）；チオルファン（Ｔｈｉｏｒｐｈａｎ）；バノキセリン（Ｖａｎｏｘｅｒｉｎｅ）；ビタミンＣ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ）；ビタミンＢ６（ピロドキシン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ６（Ｐｙｒｉｄｏｘｉｎｅ））；カルシトリオール（Ｃａｌｃｉｔｒｉｏｌ）；ビタミンＢ１２（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１２）；ビタミンＤ２（エルゴカルシフェロール）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｄ２（Ｅｒｇｏｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ））；カルシジオル（Ｃａｌｃｉｄｉｏｌ）；ビタミンＡ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ａ）；ビタミンＤ３（コレカルシフェロール）（ＶｉｔａｍｉｎＤ３（Ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ））；ビタミンＢ１（チアミン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ１（Ｔｈｉａｍｉｎｅ））；ビタミンＢ２（リボフラビン）（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂ２（Ｒｉｂｏｆｌａｖｉｎ））；アデノシン一リン酸（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；アデニン（Ａｄｅｎｉｎｅ）；Ｌ−アラニン（Ｌ−Ａｌａｎｉｎｅ）；Ｌ−アルギニン（Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ）；Ｌ−アルパラギン（Ｌ−Ａｓｐａｒａｇｉｎｅ）；Ｌ−アスパラギン酸（Ｌ−Ａｓｐａｒｔｉｃ Ａｃｉｄ）；三リン酸アデノシン（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；システイン（Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）；ビオチン（Ｂｉｏｔｉｎ）；コリン（Ｃｈｏｌｉｎｅ）；シトルリン（Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ）；クレアチン（Ｃｒｅａｔｉｎｅ）；Ｌ−シスチン（Ｌ−Ｃｙｓｔｉｎｅ）；イコサペント（Ｉｃｏｓａｐｅｎｔ）；葉酸（Ｆｏｌｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−グルタミン（Ｌ−Ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）；Ｌ−グルタミン酸（Ｌ−Ｇｌｕｔａｍｉｃ Ａｃｉｄ）；グリシン（Ｇｌｙｃｉｎｅ）；グルタチオン（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ）；Ｌ−ヒスチジン（Ｌ−Ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ）；Ｌ−イソロイシン（Ｌ−Ｉｓｏｌｅｕｃｉｎｅ）；ｇ−ホモリノレン酸（ｇ−Ｈｏｍｏｌｉｎｏｌｅｎｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−ロイシン（Ｌ−Ｌｅｕｃｉｎｅ）；ａ−リノレン酸（ａ−Ｌｉｎｏｌｅｎｉｃ Ａｃｉｄ）；リポ酸（Ｌｉｐｏｉｃ Ａｃｉｄ）；キサントフィル（Ｘａｎｔｈｏｐｈｙｌｌ）；Ｌ−リジン（Ｌ−Ｌｙｓｉｎｅ）；Ｌ−メチオニン（Ｌ−Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）；Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン（Ｎ−Ａｃｅｔｙｌ−Ｄ−ｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ）；ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）；ニコチン酸（Ｎｉｃｏｔｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−オルニチン（Ｌ−Ｏｒｎｉｔｈｉｎｅ）；Ｌ−フェニルアラニン（Ｌ−Ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）；ピリドキサールＰ（Ｐｙｒｉｄｏｘａｌ Ｐ）；アスパルテーム（Ａｓｐａｒｔａｍｅ）；Ｌ−プロリン（Ｌ−Ｐｒｏｌｉｎｅ）；ホスファチジルセリン（Ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｓｅｒｉｎｅ）；ピリドキサール（Ｐｙｒｉｄｏｘａｌ）；ピルビン酸（Ｐｙｒｕｖｉｃ ａｃｉｄ）；レチノイン酸（Ｒｅｔｉｎｏｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｓ−アデノシルメチオニン（Ｓ−Ａｄｅｎｏｓｙｌｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）；Ｌ−セリン（Ｌ−Ｓｅｒｉｎｅ）；コハク酸（Ｓｕｃｃｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）；スペルミン（Ｓｐｅｒｍｉｎｅ）；テトラヒドロ葉酸（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌｉｃ Ａｃｉｄ）；Ｌ−スレオニン（Ｌ−Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ）；Ｌ−トリプトファン（Ｌ−Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ）；Ｌ−チロシン（Ｌ−Ｔｙｒｏｓｉｎｅ）；Ｌ−バリン（Ｌ−Ｖａｌｉｎｅ）；ビタミンＥ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ）；及びビタミンＫ３（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｋ３）。
【0086】
本発明とともに使用され得るその他の化学物質は、あらゆる塩及びあらゆる遊離塩基とともに、以下のものを含む：アバカビル（Ａｂａｃａｖｉｒ）；アバレリクス（Ａｂａｒｅｌｉｘ）；アカンプロセート（Ａｃａｍｐｒｏｓａｔｅ）；アカルボース（Ａｃａｒｂｏｓｅ）；アセトフェナジン（Ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；アセチルシステイン（Ａｃｅｔｙｌｓｙｓｔｅｉｎｅ）；アセチルジギトキシン（Ａｃｅｔｙｌｄｉｇｉｔｏｘｉｎ）；アシトレチン（Ａｃｉｔｒｅｔｉｎ）；アクリゾルシン（Ａｃｒｉｓｏｒｃｉｎ）；アシクロビル（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；アダパレン（Ａｄａｐａｌｅｎｅ）；アデホビル（Ａｄｅｆｏｖｉｒ）；ジピボキシル（Ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ）；アデノシン（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ）／ビダラビン（Ｖｉｄａｒａｂｉｎｅ）；アラトロフロキサシン（Ａｌａｔｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）；アルベンダゾール（Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；アルクロメタゾン（Ａｌｃｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）；アレンドロン酸（Ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）；アルフェンタニル（Ａｌｆｅｎｔａｎｉｌ）；アルフゾシン（Ａｌｆｕｚｏｓｉｎ）；アルモトリプタン（Ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）；アロセトロン（Ａｌｏｓｅｔｒｏｎ）；αトコフェロール（ａｌｐｈａ−ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ）／ビタミンＥ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ）；アルプロスタジル（Ａｌｐｒｏｓｔａｄｉｌ）；アンベノニウム（Ａｍｂｅｎｏｎｉｕｍ）；アムシノニド（Ａｍｃｉｎｏｎｉｄｅ）；アムジノシリン（Ａｍｄｉｎｏｃｉｌｌｉｎ）；アミカシン（Ａｍｉｋａｃｉｎ）；アミノグルテチミド（Ａｍｉｎｏｇｌｕｔｅｔｈｉｍｉｄｅ）；アミノレブリン酸（Ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎｉｃ Ａｃｉｄ）；アミノサリチル酸（Ａｍｉｎｏｓａｌｉｃｙｌｉｃ Ａｃｉｄ）；アミオダロン（Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ）；アンレキサノクス（Ａｍｌｅｘａｎｏｘ）；アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）；アモキサピン（Ａｍｏｘａｐｉｎｅ）；アモキシシリン（Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）；アンフェタミン（Ａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）／デキストロアンフェタミン（Ｄｅｘｔｒｏａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ）；アンピシリン（Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）；アンプレナビル（Ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）；アムリノン（Ａｍｒｉｎｏｎｅ）／イナムリノン（Ｉｎａｍｒｉｎｏｎｅ）；アナグレリド（Ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ）；アナストロゾール（Ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）；アニデュラファンギン（Ａｎｉｄｕｌａｆｕｎｇｉｎ）；アニレリジン（Ａｎｉｌｅｒｉｄｉｎｅ）；アニシンジオン（Ａｎｉｓｉｎｄｉｏｎｅ）；アポモルヒネ（Ａｐｏｍｏｒｐｈｉｎｅ）；アプラクロニジン（Ａｐｒａｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）；アプレピタント（Ａｐｒｅｐｉｔａｎｔ）；アルブタミン（Ａｒｂｕｔａｍｉｎｅ）；アルガトロバン（Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ）；アリピプラゾール（Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ）；アタザナビル（Ａｔａｚａｎａｖｉｒ）；アトモキセチン（Ａｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ）；アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）；アトラクリウム（Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍ）／シサトラクリウム（Ｃｉｓａｔｒａｃｕｒｉｕｍ）；オーラノフィン（Ａｕｒａｎｏｆｉｎ）；アボベンゾン（Ａｖｏｂｅｎｚｏｎｅ）；アザタジン（Ａｚａｔａｄｉｎｅ）；アザチオプリン（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）；アゼラスチン（Ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ）；アズロシリン（Ａｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；アズトレオナム（Ａｚｔｒｅｏｎａｍ）；バカンピシリン（Ｂａｃａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）；バクロフェン（Ｂａｃｌｏｆｅｎ）；バルサラジド（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ）；ベクロメタゾン（Ｂｅｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）；ベナゼプリル（Ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）；ベノキシネート（Ｂｅｎｏｘｉｎａｔｅ）；ベンチロミド（Ｂｅｎｔｉｒｏｍｉｄｅ）；ベンゾナテート（Ｂｅｎｚｏｎａｔａｔｅ）；ベンズキナミド（Ｂｅｎｚｑｕｉｎａｍｉｄｅ）；安息香酸ベタメタゾン（Ｂｅｔａｍｅｔｈａｓｏｎｅ ｂｅｎｚｏａｔｅ）；ベタキソロール（Ｂｅｔａｘｏｌｏｌ）／レボベタキソロール（Ｌｅｖｏｂｅｔａｘｏｌｏｌ）；ベタゾール（Ｂｅｔａｚｏｌｅ）；ベタネコール（Ｂｅｔｈａｎｅｃｈｏｌ）；ベタニジン（Ｂｅｔｈａｎｉｄｉｎｅ）；ベキサロテン（Ｂｅｘａｒｏｔｅｎｅ）；ビカルタミド（Ｂｉｃａｌｕｔａｍｉｄｅ）；ビマトプロスト（Ｂｉｍａｔｏｐｒｏｓｔ）；ビペリデン（Ｂｉｐｅｒｉｄｅｎ）；ビソプロロール（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）；ビトルテロール（Ｂｉｔｏｌｔｅｒｏｌ）；ビバリルジン（Ｂｉｖａｌｉｒｕｄｉｎ）；ボルテゾミブ（Ｂｏｒｔｅｚｏｍｉｂ）；ボセンタン（Ｂｏｓｅｎｔａｎ）；ブレチリウム（Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ）；ブリモニジン（Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ）；ブリンゾラミド（Ｂｒｉｎｚｏｌａｍｉｄｅ）；ブロムフェナク（Ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）；ブロモクリプチン（Ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ）；ブロムフェニラミン（Ｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）／デクスブロムフェニラミン（Ｄｅｘｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；ブクリジン（Ｂｕｃｌｉｚｉｎｅ）；ブデソニド（Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）；ブブレノルフィン（Ｂｕｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ）；ブプロピオン（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）；ブスピロン（Ｂｕｓｐｉｒｏｎｅ）；ブスルファン（Ｂｕｓｕｌｆａｎ）；ブテナフィン（Ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ）；ブトコナゾール（Ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ブトルファノール（Ｂｕｔｏｒｐｈａｎｏｌ）；カベルゴリン（Ｃａｂｅｒｇｏｌｉｎｅ）；カルシフェジオール（Ｃａｌｃｉｆｅｄｉｏｌ）；カルシポトリオール（Ｃａｌｃｉｐｏｔｒｉｏｌ）／カルシポトリエン（Ｃａｌｃｉｐｏｔｒｉｅｎｅ）；ヒトカルシトニン（Ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ ｈｕｍａｎ）；カルシトリオール（Ｃａｌｃｉｔｒｉｏｌ）；カンデサルタンシレキセチル（Ｃａｎｄｅｓａｒｔａｎ ｃｉｌｅｘｅｔｉｌ）；カンジシジン（Ｃａｎｄｉｃｉｄｉｎ）；カペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）；カプレオマイシン（Ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）；カルバコール（Ｃａｒｂａｃｈｏｌ）；カルベニシリンインダニルナトリウム（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ ｉｎｄａｎｙｌ ｓｏｄｉｕｍ）；カルボプロスト（Ｃａｒｂｏｐｒｏｓｔ）；カルムスチン（Ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）；カルフェナジン（Ｃａｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；カルプロフェン（Ｃａｒｐｒｏｆｅｎ）；カルテオロール（Ｃａｒｔｅｏｌｏｌ）；カルベジロール（Ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ）；カスポファンギン（Ｃａｓｐｏｆｕｎｇｉｎ）；セファクロル（Ｃｅｆａｃｌｏｒ）；セファゾリン（Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）；セフェピム（Ｃｅｆｅｐｉｍｅ）；セフォタキシム（Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ）；セフォキシチン（Ｃｅｆｏｘｉｔｉｎ）；セフタジジム（Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）；セフロキシム（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）；セレコキシブ（Ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）；セファレキシン（Ｃｅｐｈａｌｅｘｉｎ）；セファログリシン（Ｃｅｐｈａｌｏｇｌｙｃｉｎ）；セファロチン（Ｃｅｐｈａｌｏｔｈｉｎ）；セファピリン（Ｃｅｐｈａｐｉｒｉｎ）；セファラジン（Ｃｅｐｈａｒａｄｉｎｅ）；セリバスタチン（Ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）；セルレチド（Ｃｅｒｕｌｅｔｉｄｅ）；セチリジン（Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）；セトロレリクス（Ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ）；セビメリン（Ｃｅｖｉｍｅｌｉｎｅ）；ケノジオール（Ｃｈｅｎｏｄｉｏｌ）／ウルソジオール（Ｕｒｓｏｄｉｏｌ）；クロラムブシル（Ｃｈｌｏｒａｍｂｕｃｉｌ）；パルミチン酸クロラムフェニコール（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；クロルジアゼポキシド（Ｃｈｌｏｒｄｉａｚｅｐｒｏｘｉｄｅ）；グルコン酸クロルヘキシジン（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｇｌｕｃｏｎａｔｅ）；カルバミン酸クロルフェネシン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｅｓｉｎ ｃａｒｂａｍａｔｅ）；クロルフェニラミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）／デクスクロルフェニラミン（Ｄｅｘｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）；クロルテトラサイクリン（Ｃｈｌｏｒｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）；クロルタリドン（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）；コレカルシフェロール（Ｃｈｏｌｅｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ）；シクロピロクス（Ｃｉｃｌｏｐｉｒｏｘ）；シドホビル（Ｃｉｄｏｆｏｖｉｒ）；シラスタチン（Ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）；シロスタゾール（Ｃｉｌｏｓｔａｚｏｌ）；シナカルセト（Ｃｉｎａｃａｌｃｅｔ）；シプロフロキサシン（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）；シサプリド（Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）；シタロプラム（Ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）／エシタロプラム（Ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）；クラドリビン（Ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）；クラブラン酸（Ｃｌａｖｕｌａｎａｔｅ）；クレマスチン（Ｃｌｅｍａｓｔｉｎｅ）；パルミチン酸クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；プロピオン酸クロベタゾール（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ピバル酸クロコルトロン（Ｃｌｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ ｐｉｖａｌａｔｅ）；クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ）；クロピドグレル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）；クロラゼブ酸（Ｃｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）；クロキサシリン（Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；クロザピン（Ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）；コバラミン（Ｃｏｂａｌａｍｉｎ）／ヒドロキソコバラミン（Ｈｙｄｒｏｘｏｃｏｂａｌａｍｉｎ）；パルミチン酸コルホスセリル（Ｃｏｌｆｏｓｃｅｒｉｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；コリスチメタートナトリウム（Ｃｏｌｉｓｔｉｍｅｔｈａｔｅ ｓｏｄｉｕｍ）；コリスチン（Ｃｏｌｉｓｔｉｎ）；コニバプタン（Ｃｏｎｉｖａｐｔａｎ）；コルチコレリンヒツジトリフルタート（Ｃｏｒｔｉｃｏｒｅｌｉｎ ｏｖｉｎｅ ｔｒｉｆｌｕｔａｔｅ）；コルチコトロピン（Ｃｏｒｔｉｃｏｔｒｏｐｉｎ）；コシントロピン（Ｃｏｓｙｎｔｒｏｐｉｎ）；シクラシリン（Ｃｙｃｌａｃｉｌｌｉｎ）；シクロベンザプリン（Ｃｙｃｌｏｂｅｎｚａｐｒｉｎｅ）；シクロペントラート（Ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｏｌａｔｅ）；シクロスポリン（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ）；サイクリミン（Ｃｙｃｒｉｍｉｎｅ）；シタラビン（Ｃｙｔａｒａｂｉｎｅ）；ダカルバジン（Ｄａｃａｒｂａｚｉｎｅ）；ダクチノマイシン（Ｄａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ）；ダルホプリスチン（Ｄａｌｆｏｐｒｉｓｔｉｎ）；ダントロレン（Ｄａｎｔｒｏｌｅｎｅ）；ダピプラゾール（Ｄａｐｉｐｒａｚｏｌｅ）；ダプトマイシン（Ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）；ダリフェナシン（Ｄａｒｉｆｅｎａｃｉｎ）；デフェラシロクス（Ｄｅｆｅｒａｓｉｒｏｘ）；デラビルジン（Ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）；デメカリウム（Ｄｅｍｅｃａｒｉｕｍ）；デシルジン（Ｄｅｓｉｒｕｄｉｎ）；デスラノシド（Ｄｅｓｌａｎｏｓｉｄｅ）；デスロラタジン（Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）；デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）；デソゲストレル（Ｄｅｓｏｇｅｓｔｒｅｌ）；デソニド（Ｄｅｓｏｎｉｄｅ）；デスオキシメタゾン（Ｄｅｓｏｘｙｍｅｔａｓｏｎｅ）；ピバル酸デスオキシコルチコステロン（Ｄｅｓｏｘｙｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｎｅ Ｐｉｖａｌａｔｅ）；リン酸デキサメタゾンナトリウム（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ ｓｏｄｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；デクスメデトミジン（Ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ）；デクスメチルフェニデート（Ｄｅｘｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｉｄａｔｅ）／メチルフェニデート（Ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｉｄａｔｅ）；デクスパンテノール（Ｄｅｘｐａｎｔｈｅｎｏｌ）；デクスラゾキサン（Ｄｅｘｒａｚｏｘａｎｅ）；デキストロメトルファンポリスチレクス（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｒｐｈａｎ ｐｏｌｉｓｔｉｒｅｘ）；デキストロチロキシン（Ｄｅｘｔｒｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）／レボチロキシン（Ｌｅｖｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）；デゾシン（Ｄｅｚｏｃｉｎｅ）；ジアトリゾ酸メグルミン（Ｄｉａｔｒｉｚｏａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；ジクロフェナミド（Ｄｉｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｄｅ）；ジクロキサシリン（Ｄｉｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；ジダノシン（Ｄｉｄａｎｏｓｉｎｅ）；ジエチルプロピオン（Ｄｉｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎ）；ジエチルスチルベストロール（Ｄｉｅｔｈｙｌｓｔｉｌｂｅｓｔｒｏｌ）；ジフェノキシン（Ｄｉｆｅｎｏｘｉｎ）；二酢酸ジフロラゾン（Ｄｉｆｌｏｒａｓｏｎｅ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；ジゴキシン（Ｄｉｇｏｘｉｎ）；ジノプロストトロメタミン（Ｄｉｎｏｐｒｏｓｔ Ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）；ジノプロストン（Ｄｉｎｏｐｒｏｓｔｏｎｅ）；メチル硫酸ジフェンメタニル（Ｄｉｐｈｅｎｍｅｔｈａｎｉｌ−ｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔｅ）／ジフェマニル（Ｄｉｐｈｅｍａｎｉｌ）；ジフェノキシラート（Ｄｉｐｈｅｎｏｘｙｌａｔｅ）；ジピベフリン（Ｄｉｐｉｖｅｆｒｉｎ）；ドセタキセル（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ）；ドフェチリド（Ｄｏｆｅｔｉｌｉｄｅ）；ドラセトロン（Ｄｏｌａｓｅｔｒｏｎ）；ドネペジル（Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）；ドーパミン（Ｄｏｐａｍｉｎｅ）；ドルゾラミド（Ｄｏｒｚｏｌａｍｉｄｅ）；ドキサクリウム（Ｄｏｘａｃｕｒｉｕｍ）；ドキサゾシン（Ｄｏｘａｚｏｓｉｎ）；ドキセピン（Ｄｏｘｅｐｉｎ）；ドキセルカルシフェロール（Ｄｏｘｅｒｃａｌｃｉｆｅｒｏｌ）；ドキソルビシン（Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ）／エピルビシン（Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）；プロピオン酸ドロモスタノロン（Ｄｒｏｍｏｓｔａｎｏｌｏｎｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ドロナビノール（Ｄｒｏｎａｂｉｎｏｌ）；ドロスピレノン（Ｄｒｏｓｐｉｒｅｎｏｎｅ）；デュロキセチン（Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ）；デュタステリド（Ｄｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ）；ジクロニン（Ｄｙｃｌｏｎｉｎｅ）；ジドロゲステロン（Ｄｙｄｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）；エコチオパート（Ｅｃｈｏｔｈｉｏｐｈａｔｅ）；エファビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）；エフロニチン（Ｅｆｌｏｎｉｔｈｉｎｅ）；エレトリプタン（Ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ）；エメダスチン（Ｅｍｅｄａｓｔｉｎｅ）；エムトリシタビン（Ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ）；エナラプリラート（Ｅｎａｌａｐｒｉｌａｔ）；エンフルラン（Ｅｎｆｌｕｒａｎｅ）；エンフビルチド（Ｅｎｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）；エノキサシン（Ｅｎｏｘａｃｉｎ）；エンタカポン（Ｅｎｔａｃａｐｏｎｅ）；エンテカビル（Ｅｎｔｅｃａｖｉｒ）；エプナスチン（Ｅｐｉｎａｓｔｉｎｅ）；エプレレノン（Ｅｐｌｅｒｅｎｏｎｅ）；エポプロステノール（Ｅｐｏｐｒｏｓｔｅｎｏｌ）；エプロサルタン（Ｅｐｒｏｓａｒｔａｎ）；エプチフィバチド（Ｅｐｔｉｆｉｂａｔｉｄｅ）；エルロチニブ（Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ）；エルタペネム（Ｅｒｔａｐｅｎｅｍ）；エリスロマイシンエストレート（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ ｅｓｔｏｌａｔｅ）；エスモロール（Ｅｓｍｏｌｏｌ）；酢酸エストラジオール（Ｅｓｔｒａｄｉｏｌ ａｃｅｔａｔｅ）；リン酸エストラムスチン（Ｅｓｔｒａｍｕｓｔｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；エストロン（Ｅｓｔｒｏｎｅ）；エストロピペート（Ｅｓｔｒｏｐｉｐａｔｅ）；エスゾピクロン（Ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）；エトクロルビノール（Ｅｔｈｃｈｌｏｒｖｙｎｏｌ）；エトプロパジン（Ｅｔｈｏｐｒｏｐａｚｉｎｅ）；エトトイン（Ｅｔｈｏｔｏｉｎ）；エチルエストレノール（Ｅｔｈｙｌｅｓｔｒｅｎｏｌ）；二酢酸エチノジオール（Ｅｔｈｙｎｏｄｉｏｌ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；エチドロン酸（Ｅｔｉｄｒｏｎａｔｅ）；エトドラク（Ｅｔｏｄｏｌａｃ）；エトノゲストレル（Ｅｔｏｎｏｇｅｓｔｒｅｌ）；リン酸エトポシド（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；エトレチナート（Ｅｔｒｅｔｉｎａｔｅ）；エキセメスタン（Ｅｘｅｍｅｓｔａｎｅ）；エクセナチド（Ｅｘｅｎａｔｉｄｅ）；エゼチミブ（Ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）；ファムシクロビル（Ｆａｍｃｉｃｌｏｖｉｒ）；ファモチジン（Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）；フェロジピン（Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）；フェキソフェナジン（Ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）；フィナステリド（Ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ）；フラボキサート（Ｆｌａｖｏｘａｔｅ）；フロクスウリジン（Ｆｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；フルコナゾール（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）；フルデオキシグルコースｆ−１８（Ｆｌｕｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ ｆ−１８）；フルマゼニル（Ｆｌｕｍａｚｅｎｉｌ）；ピバル酸フルメタゾン（Ｆｌｕｍｅｔｈａｓｏｎｅ ｐｉｖａｌａｔｅ））；フルニソリド（Ｆｌｕｎｉｓｏｌｉｄｅ）；フルオシノロンアセトニド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）；フルオシノニド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）；酢酸フルオロメトロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；フルオキシメステロンン（Ｆｌｕｏｘｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）；エナント酸フルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ ｅｎａｎｔｈａｔｅ）；フルプレドニゾロン（Ｆｌｕｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）；フルランドレノリド（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｉｄｅ）；フルルビプロフェン（Ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）；フルタミド（Ｆｌｕｔａｍｉｄｅ）；フルバスタチン（Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）；フルボキサミン（Ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）；フォンダパリヌクス（Ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ）；ホルモテロール（Ｆｏｒｍｏｔｅｒｏｌ）；ホスアンプレナビル（Ｆｏｓａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）；ホスカメト（Ｆｏｓｃａｍｅｔ）；ホシノプリル（Ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）；ホスフェニトイン（Ｆｏｓｐｈｅｎｙｔｏｉｎ）；フロバトリプタン（Ｆｒｏｖａｔｒｉｐｔａｎ）；フルベストラント（Ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ）；フラゾリドン（Ｆｕｒａｚｏｌｉｄｏｎｅ）；ガバペンチン（Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ）；ガドテリドール（Ｇａｄｏｔｅｒｉｄｏｌ）；ガラミントリエチオジド（Ｇａｌｌａｍｉｎｅ ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）；ガンシクロビルナトリウム（Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ ｓｏｄｉｕｍ）；ガニレリクス（Ｇａｎｉｒｅｌｉｘ）；ガチフロキサシン（Ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ゲフィチニブ（Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）；ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）；ゲムフィブロジル（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）；ゲミフロキサシン（Ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；ゲムツズマブオゾガマイシン（Ｇｅｍｔｕｚｕｍａｂ ｏｚｏｇａｍｉｃｉｎ）；グリメピリド（Ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）；グルカゴン（Ｇｌｕｃａｇｏｎ）；グルコノラクトン（Ｇｌｕｃｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）；グルテチミド（Ｇｌｕｔｅｔｈｉｍｉｄｅ）；ゴナドレリン（Ｇｏｎａｄｏｒｅｌｉｎ）；ゴセレリン（Ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）；グラミシジン（Ｇｒａｍｉｃｉｄｉｎ）；グラニセトロン（Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ）；グレパフロキサシン（Ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ）；グアナドレル（Ｇｕａｎａｄｒｅｌ）；グアネチジン（Ｇｕａｎｅｔｈｉｄｉｎｅ）；グアンファシン（Ｇｕａｎｆａｃｉｎｅ）；ハルシノニド（Ｈａｌｃｉｎｏｎｉｄｅ）；プロピオン酸ハロベタゾール（Ｈａｌｏｂｅｔａｓｏｌ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；デカン酸ハロペリドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；乳酸ハロペリドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ ｌａｃｔａｔｅ）；ハロプロジン（Ｈａｌｏｐｒｏｇｉｎ）；ヘタシリン（Ｈｅｔａｃｉｌｌｉｎ）；ヘキサフルオレニウム（Ｈｅｘａｆｌｕｏｒｅｎｉｕｍ）；ヘキソサイクリウム（Ｈｅｘｏｃｙｃｌｉｕｍ）；ヒドロクロロチアジド（Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；ヒドロコルタメート（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔａｍａｔｅ）；カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン（Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｃａｐｒｏａｔｅ）；ヒドロキシスチルバミジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂａｍｉｄｉｎｅ）；パモ酸ヒドロキシジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｚｉｎｅ ｐａｍｏａｔｅ）；イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎｉｃ−ａｃｉｄ）／イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）；イブプロフェンリジン（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ ｌｙｓｉｎｅ）；イブチリド（Ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ）；イコデキストリン（Ｉｃｏｄｅｘｔｒｉｎ）；イダルビシン（Ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎ）；イドクスウリジン（Ｉｄｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；イホスファミド（Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；イロプロスト（Ｉｌｏｐｒｏｓｔ）；イマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）；イミペネム（Ｉｍｉｐｅｎｅｍ）；パモ酸イミプラミン（Ｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ ｐａｍｏａｔｅ）；イミキモド（Ｉｍｉｑｕｉｍｏｄ）；インジナビル（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ）；インドシアニングリーン（Ｉｎｄｏｃｙａｎｉｎｅ ｇｒｅｅｎ）；イオベングアン（Ｉｏｂｅｎｇｕａｎｅ）；イオセタム酸（Ｉｏｃｅｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）；ヨーダミドメグルミン（Ｉｏｄａｍｉｄｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；イオジパミドメグルミン（Ｉｏｄｉｐａｍｉｄｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；イオジキサノール（Ｉｏｄｉｘａｎｏｌ）；ヨードキサム酸メグルミン（Ｉｏｄｏｘａｍａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；イオフェタミン（Ｉｏｆｅｔａｍｉｎｅ）；イオヘキソール（Ｉｏｈｅｘｏｌ）；イオパミドール（Ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）；イオフェンジラート（Ｉｏｐｈｅｎｄｙｌａｔｅ）；イオプロミド（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）；イオタラム酸ジアゴノスチク（Ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ）；イオトロラン（Ｉｏｔｒｏｌａｎ）；イオベルソール（Ｉｏｖｅｒｓｏｌ）；イオキサル酸メグルミン（Ｉｏｘａｇｌａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；イオキシラン（Ｉｏｘｉｌａｎ）；イポダート（Ｉｐｏｄａｔｅ）；イルベサルタン（Ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ）；イリノテカン（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）；イソカルボキサジド（Ｉｓｏｃａｒｂｏｘａｚｉｄ）；イソエタリン（Ｉｓｏｅｔｈａｒｉｎｅ）；イソフルラン（Ｉｓｏｆｌｕｒａｎｅ）；二硝酸イソソルビド（Ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ ｄｉｎｉｔｒａｔｅ）；イソスルファンブルー（Ｉｓｏｓｕｌｆａｎ 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ｍｅｔｒｉｚｏａｔｅ）；メロキシカム（Ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）；メルファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）；メペリジン（Ｍｅｐｅｒｉｄｉｎｅ）；メフェンテルミン（Ｍｅｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）；メフェニトイン（Ｍｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ）；メプレドニゾン（Ｍｅｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ）；メルカプトプリ
ン（Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ）；メロペネム（Ｍｅｒｏｐｅｎｅｍ）；メスナ（Ｍｅｓｎａ）；メソリダジン（Ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）；メタキサロン（Ｍｅｔａｘａｌｏｎｅ）；メタサイクリン（Ｍｅｔｈａｃｙｃｌｉｎｅ）；メタンテリニウム（Ｍｅｔｈａｎｔｈｅｌｉｎｉｕｍ）／メタンテリン（Ｍｅｔｈａｎｔｈｅｌｉｎｅ）；メタゾラミド（Ｍｅｔｈａｚｏｌａｍｉｄｅ）；メトジラジン（Ｍｅｔｈｄｉｌａｚｉｎｅ）；馬尿酸メテナミン（Ｍｅｔｈｅｎａｍｉｎｅ ｈｉｐｐｕｒａｔｅ）；メチシリン（Ｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ）；メチマゾール（Ｍｅｔｈｉｍａｚｏｌｅ）；メチキセン（Ｍｅｔｈｉｘｅｎｅ）；メトヘキシタール（Ｍｅｔｈｏｈｅｘｉｔａｌ）；メトキサミン（Ｍｅｔｈｏｘａｍｉｎｅ）；メトキサレン（Ｍｅｔｈｏｘｓａｌｅｎ）；メトスクシミド（Ｍｅｔｈｓｕｘｉｍｉｄｅ）；アミノレブリン酸メチル（Ｍｅｔｈｙｌ ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎａｔｅ）；メチルドパート（Ｍｅｔｈｙｌｄｏｐａｔｅ）；メチルエルゴノビン（Ｍｅｔｈｙｌｅｒｇｏｎｏｖｉｎｅ）；酢酸メチルプレドニゾロン（Ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；メチプリロン（Ｍｅｔｈｙｐｒｙｌｏｎ）；メチセルジド（Ｍｅｔｈｙｓｅｒｇｉｄｅ）；メチプラノロール（Ｍｅｔｉｐｒａｎｏｌｏｌ）；メトクリン（Ｍｅｔｏｃｕｒｉｎｅ）；メトラゾン（Ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）；メトリゾ酸（Ｍｅｔｒｉｚｏａｔｅ）／メトリゾ酸（Ｍｅｔｒｉｚｏｉｃ ａｃｉｄ）；メトロニダゾール（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）；メチラポン（Ｍｅｔｙｒａｐｏｎｅ）；メチロシン（Ｍｅｔｙｒｏｓｉｎｅ）；メズロシリン（Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）；ミカファンギン（Ｍｉｃａｆｕｎｇｉｎ）；ミドドリン（Ｍｉｄｏｄｒｉｎｅ）；ミフェプリストン（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）；ミグリトール（Ｍｉｇｌｉｔｏｌ）；ミグルスタット（Ｍｉｇｌｕｓｔａｔ）；ミルリノン（Ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ）；ミノキシジル（Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）；ミルタザピン（Ｍｉｒｔａｚａｐｉｎｅ）；ミソプロストール（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ）；ミトタン（Ｍｉｔｏｔａｎｅ）；ミトキサントロン（Ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ）；ミバクリウム（Ｍｉｖａｃｕｒｉｕｍ）；モエキシプリル（Ｍｏｅｘｉｐｒｉｌ）；モリンドン（Ｍｏｌｉｎｄｏｎｅ）；フロ酸モメタゾン（Ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ 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ｅｓｔｅｒｓ）；オメプラゾール（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）／エソメプラゾール（Ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）；オンダンセトロン（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）；オーリスタット（Ｏｒｌｉｓｔａｔ）；クエン酸オルフェナドリン（Ｏｒｐｈｅｎａｄｒｉｎｅ ｃｉｔｒａｔｅ）；オセルタミビル（Ｏｓｅｌｔａｍｉｖｉｒ）；オキサシリン（Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）；オキサムニキン（Ｏｘａｍｎｉｑｕｉｎｅ）；オキサンドロロン（Ｏｘａｎｄｒｏｌｏｎｅ）；オクサプロジン（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎ）；オキシカルバゼピン（Ｏｘｃａｒｂａｚｅｐｉｎｅ）；オキシコナゾール（Ｏｘｃｏｎａｚｏｌｅ）；オキシトリフィリン（Ｏｘｔｒｉｐｈｙｌｌｉｎｅ）；パロノセトロン（Ｐａｌｏｎｏｓｅｔｒｏｎ）；パミドロン酸（Ｐａｍｉｄｒｏｎａｔｅ）；パンクロニウム（Ｐａｎｃｕｒｏｎｉｕｍ）；パントプラゾール（Ｐａｎｔｐｒａｚｏｌｅ）；パントテン酸（Ｐａｎｔｏｔｈｅｎｉｃ ａｃｉｄ）；パラメタジオン（Ｐａｒａｍｅｔｈａｄｉｏｎｅ）；酢酸パラメタゾン（Ｐａｒａｍｅｔｈａｓｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；パージリン（Ｐａｒｇｙｌｉｎｅ）；パリカルシトール（Ｐａｒｉｃａｌｃｉｔｏｌ）；パロキセチン（Ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）；ペガプタニブ（Ｐｅｇａｐｔａｎｉｂ）；ペメトレキセド（Ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ）；ペミロラスト（Ｐｅｍｉｒｏｌａｓｔ）；ペンブトロール（Ｐｅｎｂｕｔｏｌｏｌ）；ペンシクロビル（Ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）；ペニシリン Ｇ プロカイン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇ ｐｒｏｃａｉｎｅ）；ペンタガストリン（Ｐｅｎｔａｇａｓｔｒｉｎ）；ペンタミジン（Ｐｅｎｔａｍｉｄｉｎｅ）；ペンタゾシン（Ｐｅｎｔａｚｏｃｉｎｅ）；ペンテトレオチド（Ｐｅｎｔｅｔｒｅｏｔｉｄｅ）；ペントリニウム（Ｐｅｎｔｏｌｉｎｉｕｍ）；ペントスタチン（Ｐｅｎｔｏｓｔａｔｉｎ）；ペルゴリド（Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ）；ペリンドプリル（Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）；ペルメトリン（Ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）；ペルフェナジン（Ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）；フェンスクシミド（Ｐｈｅｎｓｕｘｉｍｉｄｅ）；フェントラミン（Ｐｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ）；アミノサリチル酸フェニル（Ｐｈｅｎｙｌ ａｍｉｎｏｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）；フェニルブタゾン（Ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）；ピメクロリムス（Ｐｉｍｅｃｒｏｌｉｍｕｓ）；ピナシジル（Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ）；ピンドロール（Ｐｉｎｄｏｌｏｌ）；ピオグリタゾン（Ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）；ピペクロニウム（Ｐｉｐｅｃｕｒｏｎｉｕｍ）；ピペラセタジン（Ｐｉｐｅｒａｃｅｔａｚｉｎｅ）；ピペラジン（Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）；ピポブロマン（Ｐｉｐｏｂｒｏｍａｎ）；プルブテロール（Ｐｉｒｂｕｔｅｒｏｌ）；ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）；プリカマイシン（Ｐｌｉｃａｍｙｃｉｎ）；リン酸ポリエストラジオール（Ｐｏｌｙｅｓｔｒａｄｉｏｌ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ポリミキシン Ｂ（Ｐｏｌｙｍｙｘｉｎ Ｂ）；ポルフィマー（Ｐｏｒｆｉｍｅｒ）；ポビドンヨード（Ｐｏｖｉｄｏｎｅ−ｉｏｄｉｎｅ）；プラミペキソール（Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）；プラムリンチド（Ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）；プラバスタチン（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）；プレドニカルベート（Ｐｒｅｄｎｉｃａｒｂａｔｅ）；酢酸プレドニゾロン（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ ａｃｅｔａｔｅ）；プレガバリン（Ｐｒｅｇａｂａｌｉｎ）；プロカルバジン（Ｐｒｏｃａｒｂａｚｉｎｅ）；プロクロルペラジンエジシル酸（Ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ ｅｄｉｓｉｌａｔｅ）；プロメタジン（Ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ）；プロピオラクトン（Ｐｒｏｐｉｏｌａｃｔｏｎｅ）；プロピオマジン（Ｐｒｏｐｉｏｍａｚｉｎｅ）；プロポキシフェン（Ｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ）；ナプシル酸プロポキシフェン（Ｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ ｎａｐｓｙｌａｔｅ）；プロピルチオウラシル（Ｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；プロチレリン（Ｐｒｏｔｉｒｅｌｉｎ）；プロトリプチリン（Ｐｒｏｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；プソイドエフェドリン（Ｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ）；パモ酸ピルビニウム（Ｐｙｒｖｉｎｉｕｍ 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タムスロシン（Ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ）；タンニン酸（Ｔａｎｎｉｃ ａｃｉｄ）；タザロテン（Ｔａｒａｒｏｔｅｎｅ）；タゾバクタム（Ｔａｚｏｂａｃｔａｍ）；テガセロッド（Ｔｅｇａｓｅｒｏｄ）；テルミサルタン（Ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ）；テモゾロミド（Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ）；テニポシド（Ｔｅｎｉｐｏｓｉｄｅ）；テノホビルジソプロキシル（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ）；テラゾシン（Ｔｅｒａｚｏｓｉｎ）；テルビナフィン（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）；テリパラチド（Ｔｅｒｉｐａｒａｔｉｄｅ）；テストラクトン（Ｔｅｓｔｏｌａｃｔｏｎｅ）；テストステロン（Ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）；テトラヒドロゾリン（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｚｏｌｉｎｅ）；サリドマイド（Ｔｈａｌｉｄｏｍｉｄｅ）；チエチルペラジン（Ｔｈｉｅｔｈｙｌｐｅｒａｚｉｎｅ）；チオグアニン（Ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）；チオペンタル（Ｔｈｉｏｐｅｎｔａｌ）；チオチキセン（Ｔｈｉｏｔｈｉｘｅｎｅ）；トンゾニウム（Ｔｈｏｎｚｏｎｉｕｍ）；チアガビン（Ｔｉａｇａｂｉｎｅ）；チカルシリン（Ｔｉｃａｒｃｉｌｌｉｎ）；チゲサイクリン（Ｔｉｇｅｃｙｃｌｉｎｅ）；チルドロン酸（Ｔｉｌｕｄｒｏｎａｔｅ）；チモロール（Ｔｉｍｏｌｏｌ）；チニダゾール（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）；チオコナゾール（Ｔｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；チオトロピウム（Ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）；チプラナビル（Ｔｉｐｒａｎａｖｉｒ）；チロフィバン（Ｔｉｒｏｆｉｂａｎ）；チザニジン（Ｔｉｚａｎｉｄｉｎｅ）；トブラマイシン（Ｔｏｂｒａｍｙｃｉｎ）；トルカポン（Ｔｏｌｃａｐｏｎｅ）；トルテロジン（Ｔｏｌｔｅｒｏｄｉｎｅ）；トピラマート（Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ）；トレミフェン（Ｔｏｒｅｍｉｆｅｎｅ）；トルセミド（Ｔｏｒｓｅｍｉｄｅ）；トランドラプリル（Ｔｒａｎｄｏｌａｐｒｉｌ）；トラニルシプロミン（Ｔｒａｎｙｌｃｙｐｒｏｍｉｎｅ）；トラボプロスト（Ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ）；トレプロスチニル（Ｔｒｅｐｒｏｓｔｉｎｉｌ）；トレチノイン（Ｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）／アリトレチノイン（Ａｌｉｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）／イソトレチノイン（Ｉｓｏｔｒｅｔｉｎｏｉｎ）；トリアムシノロン（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ）；トリクロホス（Ｔｒｉｃｌｏｆｏｓ）；トリジヘキセチル（Ｔｒｉｄｉｈｅｘｅｔｈｙｌ）；トリフルプロマジン（Ｔｒｉｆｌｕｐｒｏｍａｚｉｎｅ）；トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）；トリロスタン（Ｔｒｉｌｏｓｔａｎｅ）；カンシル酸トリメタファン（Ｔｒｉｍｅｔｈａｐｈａｎ ｃａｍｓｙｌａｔｅ）；トリメトベンズアミド（Ｔｒｉｍｅｔｈｏｂｅｎｚａｍｉｄｅ）；トリミプラミン（Ｔｒｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ）；トリオキシサレン（Ｔｒｉｏｘｓａｌｅｎ）；パモ酸トリプトレリン（Ｔｒｉｐｔｏｒｅｌｉｎ ｐａｍｏａｔｅ）；トログリタゾン（Ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）；トロピカミド（Ｔｒｏｐｉｃａｍｉｄｅ）；トロスピウム（Ｔｒｏｓｐｉｕｍ）；トロバフロキサシン（Ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）；ツボクラリン（Ｔｕｂｏｃｕｒａｒｉｎｅ）；チロキサポール（Ｔｙｒｏｘａｐｏｌ）；チロパノ酸（Ｔｙｒｏｐａｎｏａｔｅ）；ウンデコイリウム（Ｕｎｄｅｃｏｙｌｉｕｍ）；ウノプロストンイソプロピル（Ｕｎｏｐｒｏｓｔｏｎｅ ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）；バラシクロビル（Ｖａｌａｃｙｃｌｏｖｉｒ）；バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ）；バルガンシクロビル（Ｖａｌｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）；バルプロ酸（Ｖａｌｐｏｒａｔｅ）／バルプロ酸（Ｖａｌｐｒｏｉｃ ａｃｉｄ）／ジバルプロエクス（Ｄｉｖａｌｐｒｏｅｘ）；バルルビシン（Ｖａｌｒｕｂｉｃｉｎ）；バルサルタン（Ｖａｌｓａｒｔａｎ）；バルデナフィル（Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ）；ベクロニウム（Ｖｅｃｕｒｏｎｉｕｍ）；ベンラファキシン（Ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）；ベラパミル（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ）；ベルテポルフィン（Ｖｅｒｔｅｐｏｒｆｉｎ）；ビノレルビン（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ）；バイオマイシン（Ｖｉｏｍｙｃｉｎ）；パルミチン酸ビタミンＡ（Ｖｉｔａｍｉｎ Ａ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；ボリコナゾール（Ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；ザレプロン（Ｚａｌｅｐｌｏｎ）；ザナミビル（Ｚａｎａｍｉｖｉｒ）；ジコノチド（Ｚｉｋｏｎｏｔｉｄｅ）；ジドブジン（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ）；ジロートン（Ｚｉｌｅｕｔｏｎ）；ジプラシドン（Ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）；ゾレドロン酸（Ｚｏｌｅｄｒｏｎｉｃ 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ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アドラフィニル（Ａｄｒａｆｉｎｉｌ）；アフロクアロン（Ａｆｌｏｑｕａｌｏｎｅ）；ＡＧ−８１（Ａｇ−８１）；アジマリシン（Ａｊｍａｌｉｃｉｎｅ）；アクロミド（Ａｋｌｏｍｉｄｅ）；アラセプリル（Ａｌａｃｅｐｒｉｌ）；アラホスファリン（Ａｌａｆｏｓｆａｌｉｎ）；アラノシン（Ａｌａｎｏｓｉｎｅ）；アラプロクラート（Ａｌａｐｒｏｃｌａｔｅ）；アルクロフェナク（Ａｌｃｌｏｆｅｎａｃ）；アルクロキサ（Ａｌｃｌｏｘａ）；塩化アルクロニウム（Ａｌｃｕｒｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アルデスルホン（Ａｌｄｅｓｕｌｆｏｎｅ）；アルジオクサ（Ａｌｄｉｏｘａ）；アルファカルシドール（Ａｌｆａｃａｌｃｉｄｏｌ）；酢酸アルファドロン（Ａｌｆａｄｏｌｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；アルファプロストール（Ａｌｆａｐｒｏｓｔｏｌ）；アルファキサロン（Ａｌｆａｘａｌｏｎｅ）；アルゲストンアセトフェニド（Ａａｌｇｅｓｔｏｎｅ−ａｃｅｔｏｐｈｅｎｉｄｅ）；アリベンドール（Ａｌｉｂｅｎｄｏｌ）；アリニジン（Ａｌｉｎｉｄｉｎｅ）；アリザプリド（Ａｌｉｚａｐｒｉｄｅ）；アロクラミド（Ａｌｌｏｃｌａｍｉｄｅ）；アロヨヒンビン（Ａｌｌｏｙｏｈｉｍｂｉｎｅ）；アリルエストレノール（Ａｌｌｙｌｅｓｔｒｅｎｏｌ）；アルミノプロフェン（Ａｌｍｉｎｏｐｒｏｆｅｎ）；アルミトリン（Ａｌｍｉｔｒｉｎｅ）；アロイン（Ａｌｏｉｎ）；アルファアセチルジゴキシン（Ａｌｐｈａ−ａｃｅｔｙｌｄｉｇｏｘｉｎ）；塩酸アルファプロジン（Ａｌｐｈａｐｒｏｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；安息香酸アルプレノロール（Ａｌｐｒｅｎｏｌｏｌ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）；アルレスタチンナトリウム（Ａｌｒｅｓｔａｔｉｎ−ｓｏｄｉｕｍ）；アルサクチド（Ａｌｓａｃｔｉｄｅ）；クロフィブラートアルミニウム（Ａｌｕｍｉｎｕｍ−ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）；クエン酸アルベリン（Ａｌｖｅｒｉｎｅ−ｃｉｔｒａｔｅ）；アムビクロミル（Ａｍｂｉｃｒｏｍｉｌ）；アムブセタミド（Ａｍｂｕｃｅｔａｍｉｄｅ）；アムブシド（Ａｍｂｕｓｉｄｅ）；臭化アムブトニウム（Ａｍｂｕｔｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；アムジノシリンピボキシル（Ａｍｄｉｎｏｃｉｌｌｉｎ−ｐｉｖｏｘｉｌ）；メチル硫酸アメジニウム（Ａｍｅｚｉｎｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；アンフェナク（Ａｍｆｅｎａｃ）；アンフェタミニル（Ａｍｆｅｔａｍｉｎｉｌ）；アミフロキサシン（Ａｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）；アミネプチン（Ａｍｉｎｅｐｔｉｎｅ）；アミノレックス（Ａｍｉｎｏｒｅｘ）；アミノチアゾリンカンホラーテ（Ａｍｉｎｏｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ ｃａｍｐｈｏｒａｔｅ）；塩酸アミプリロース（Ａｍｉｐｒｉｌｏｓｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アミスルプリド（Ａｍｉｓｕｌｐｒｉｄｅ）；パモ酸アミトリプチリン（Ａｍｉｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；ペルオキシ二硫酸アンモニウム（Ａｍｍｏｎｉｕｍ ｐｅｒｏｘｙｄｉｓｕｌｆａｔｅ）；塩酸アモロルフィン（Ａｍｏｒｏｌｆｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；塩酸アモスラロール（Ａｍｏｓｕｌａｌｏｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；アンホマイシン（Ａｍｐｈｏｍｙｃｉｎ）；アンプロリウム（Ａｍｐｒｏｌｉｕｍ）；アミルメタクレゾール（Ａｍｙｌｍｅｔａｃｒｅｓｏｌ）；アンドロステロン（Ａｎｄｒｏｓｔｅｒｏｎｅ）；アネトールトリチオン（Ａｎｅｔｈｏｌｔｒｉｔｈｉｏｎ）；アンジオテンシン−２（Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ−２）；アンジオテンシンアミド（Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ−ａｍｉｄｅ）；アントラフェニン（Ａｎｔｒａｆｅｎｉｎｅ）；アパルシリン（Ａｐａｌｃｉｌｌｉｎ）；アパゾン（Ａｐａｚｏｎｅ）；塩酸アプリンジン（Ａｐｒｉｎｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；三リン酸アラビノシルウラシル（Ａｒａｂｉｎｏｓｙｌｕｒａｃｉｌ−ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；アルバプロスチル（Ａｒｂａｐｒｏｓｔｉｌ）；アルギンプレシン（Ａｒｇｉｐｒｅｓｓｉｎ）；アルモダフィニル（Ａｒｍｏｄａｆｉｎｉｌ）／モダフィニル（Ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）；アロチノロール（Ａｒｏｔｉｎｏｌｏｌ）；アルスフェナミン（Ａｒｓｐｈｅｎａｍｉｎｅ）；アスポキシシリン（Ａｓｐｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）；アトシバン（Ａｔｏｓｉｂａｎ）；アトロメピン（Ａｔｒｏｍｅｐｉｎｅ）；アボパルシン（Ａｖｏｐａｒｃｉｎ）；臭化アザメトニウム（Ａｚａｍｅｔｈｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；アザニダゾール（Ａｚａｎｉｄａｚｏｌｅ）；アザペロン（Ａｚａｐｅｒｏｎｅ）；リン酸アザペチン（Ａｚａｐｅｔｉｎｅ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；アザリビン（Ａｚａｒｉｂｉｎｅ）；アザウリジン（Ａｚａｕｒｉｄｉｎｅ）；アジダムフェニコール（Ａｚｉｄａｍｆｅｎｉｃｏｌ）；アジドシリン（Ａｚｉｄｏｃｉｌｌｉｎ）；アゾリミン（Ａｚｏｌｉｍｉｎｅ）；アゾセミド（Ａｚｏｓｅｍｉｄｅ）；バシトラシン（Ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）；バンベルマイシン（Ｂａｍｂｅｒｍｙｃｉｎ）；塩酸バンブテロール（Ｂａｍｂｕｔｅｒｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；バメタン（Ｂａｍｅｔｈａｎ）；塩化バミフィリン（Ｂａｍｉｆｙｌｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；バミピン（Ｂａｍｉｐｉｎｅ）；ヨウ化バルベトニウム（Ｂａｒｂｅｔｏｎｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）；バルベキサクロン（Ｂａｒｂｅｘａｃｌｏｎｅ）；ベフノロール（Ｂｅｆｕｎｏｌｏｌ）；塩酸ベフラリン（Ｂｅｆｕｒａｌｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ベカナマイシン（Ｂｅｋａｎａｍｙｃｉｎ）；ベメチジド（Ｂｅｍｅｔｉｚｉｄｅ）；ベナプリジン（Ｂｅｎａｐｒｙｚｉｎｅ）；ベンシクラン（Ｂｅｎｃｙｃｌａｎｅ）；ベンダザック（Ｂｅｎｄａｚａｃ）；ベンタミンペニシリン（Ｂｅｎｅｔｈａｍｉｎｅ−ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）；ベンフルオレックス（Ｂｅｎｆｌｕｏｒｅｘ）；ベンフォチアミン（Ｂｅｎｆｏｔｉａｍｉｎｅ）；ヘミコハク酸ベンフロ
ジル（Ｂｅｎｆｕｒｏｄｉｌ−ｈｅｍｉｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；ベノリラート（Ｂｅｎｏｒｉｌａｔｅ）；ベノキサプロフェン（Ｂｅｎｏｘａｐｒｏｆｅｎ）；ベンペリドール（Ｂｅｎｐｅｒｉｄｏｌ）；パモ酸ベンプロペリン（Ｂｅｎｐｒｏｐｅｒｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；ベンザラミド（Ｂｅｎｚａｌａｍｉｄｅ）；ベンズアルデヒド（Ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ）；ベンザロン（Ｂｅｎｚａｒｏｎｅ）；臭化ベンジロニウム（Ｂｅｎｚｉｌｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；ベンズヨーダロン（Ｂｅｎｚｉｏｄａｒｏｎｅ）；ベンズニダゾール（Ｂｅｎｚｎｉｄａｚｏｌｅ）；ベンゾクタミン（Ｂｅｎｚｏｃｔａｍｉｎｅ）；ベンズピペリロン（Ｂｅｎｚｏｐｉｐｅｒｙｌｏｎｅ）；ベンズケルシン（Ｂｅｎｚｑｕｅｒｃｉｎ）；サリチル酸ベンジダミン（Ｂｅｎｚｙｄａｍｉｎｅ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）；ベンジルヒドロクロロチアジド（Ｂｅｎｚｙｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；ベルガプテン（Ｂｅｒｇａｐｔｅｎ）；ベタミプロン（Ｂｅｔａｍｉｐｒｏｎ）；ベバントロール（Ｂｅｖａｎｔｏｌｏｌ）；メチル硫酸ベボニウム（Ｂｅｖｏｎｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；ベジトラミド（Ｂｅｚｉｔｒａｍｉｄｅ）；ビブロカトール（Ｂｉｂｒｏｃａｔｈｏｌ）；ビクロチモール（Ｂｉｃｌｏｔｙｍｏｌ）；ビエタセルピン（Ｂｉｅｔａｓｅｒｐｉｎｅ）；塩酸ビフェメラン（Ｂｉｆｅｍｅｌａｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ビニフィブラート（Ｂｉｎｉｆｉｂｒａｔｅ）；塩酸ビフェナミン（Ｂｉｐｈｅｎａｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ビスアントレン（Ｂｉｓａｎｔｒｅｎｅ）；ビスベンチアミン（Ｂｉｓｂｅｎｔｉａｍｉｎｅ）；ビスブチチアミン（Ｂｉｓｂｕｔｉｔｉａｍｉｎｅ）；二酢酸ビスデクアリニウム（Ｂｉｓｄｅｑｕａｌｉｎｉｕｍ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）；ビソルシック（Ｂｉｓｏｒｃｉｃ）；酢酸ビソキサチン（Ｂｉｓｏｘａｔｉｎ−ａｃｅｔａｔｅ）；ＢＭ−２３０１４（ｂｍ−２３０１４）；ボラステロン（Ｂｏｌａｓｔｅｒｏｎｅ）；ウンデシレン酸ボルデノン（Ｂｏｌｄｅｎｏｎｅ−ｕｎｄｅｃｙｌｅｎａｔｅ）；ボルナプリン（Ｂｏｒｎａｐｒｉｎｅ）；ブリブジン（Ｂｒｉｖｕｄｉｎｅ）；ブロムヘキシン（Ｂｒｏｍｈｅｘｉｎｅ）；デカン酸ブロムペリドール（Ｂｒｏｍｐｅｒｉｄｏｌ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；ブロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ）；ブロパレストール（Ｂｒｏｐａｒｅｓｔｒｏｌ）；ブロチアニド（Ｂｒｏｔｉａｎｉｄｅ）；ブロキサルジン（Ｂｒｏｘａｌｄｉｎｅ）；ブロクスウリジン（Ｂｒｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）；ブチンドロール（Ｂｕｃｉｎｄｏｌｏｌ）；ブクロサミド（Ｂｕｃｌｏｓａｍｉｄｅ）；ブクロキシン酸（Ｂｕｃｌｏｘｉｃ−ａｃｉｄ）；ブコローム（Ｂｕｃｏｌｏｍｅ）；ブフェトロール（Ｂｕｆｅｔｏｌｏｌ）；ブホテニン（Ｂｕｆｏｔｅｎｉｎｅ）；ブフロリン（Ｂｕｆｒｏｌｉｎ）；ブフラロール（Ｂｕｆｕｒａｌｏｌ）；ブマジゾン（Ｂｕｍａｄｉｚｏｎｅ）；ブナミジン（Ｂｕｎａｍｉｄｉｎｅ）；塩酸ブナゾシン（Ｂｕｎａｚｏｓｉｎ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ブニトロール（Ｂｕｎｉｔｒｏｌｏｌ）；ブプラノール（Ｂｕｐｒａｎｏｌｏｌ）；ブキネラン（Ｂｕｑｕｉｎｅｒａｎ）；ブセレリン（Ｂｕｓｅｒｅｌｉｎ）；酢酸ブセレリン（Ｂｕｓｅｒｅｌｉｎ−ａｃｅｔａｔｅ）；ブタラミン（Ｂｕｔａｌａｍｉｎｅ）；ブタミラート（Ｂｕｔａｍｉｒａｔｅ）；ブチアジド（Ｂｕｔｈｉａｚｉｄｅ）；ブチブフェン（Ｂｕｔｉｂｕｆｅｎ）；ブチカシン（Ｂｕｔｉｋａｃｉｎ）；ブトフィロロール（Ｂｕｔｏｆｉｌｏｌｏｌ）；ブトピプリン（Ｂｕｔｏｐｉｐｒｉｎｅ）；ブトリプチリン（Ｂｕｔｒｉｐｔｙｌｉｎｅ）；臭化ブトロピウム（Ｂｕｔｒｏｐｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；ブゼピドメチオダイド（Ｂｕｚｅｐｉｄｅ−ｍｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）；カドララジン（Ｃａｄｒａｌａｚｉｎｅ）；カファミノール（Ｃａｆａｍｉｎｏｌ）；安息香酸カフェインナトリウム（Ｃａｆｆｅｉｎｅ ｓｏｄｉｕｍ ｂｅｎｚｏａｔｅ）；メシル酸カモスタット（Ｃａｍｏｓｔａｔ ｍｅｓｉｌａｔｅ）；カミロフィン（Ｃａｍｙｌｏｆｉｎ）；カンレノ酸カリウム（Ｃａｎｒｅｎｏａｔｅ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）；カンレノン（Ｃａｎｒｅｎｏｎｅ）；カンタキサンチン（Ｃａｎｔｈａｘａｎｔｈｉｎ）；カポベン酸（Ｃａｐｏｂｅｎｉｃ−ａｃｉｄ）；塩酸カプトジアム（Ｃａｐｔｏｄｉａｍｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；カラゾロール（Ｃａｒａｚｏｌｏｌ）；カルバドクス（Ｃａｒｂａｄｏｘ）；カルバゾクロム（Ｃａｒｂａｚｏｃｈｒｏｍｅ）；カルビマゾール（Ｃａｒｂｉｍａｚｏｌｅ）；タンニン酸カルビノキサミン（Ｃａｒｂｉｎｏｘａｍｉｎｅ−ｔａｎｎａｔｅ）；カルボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）；カルボプロストメチル（Ｃａｒｂｏｐｒｏｓｔ−ｍｅｔｈｙｌ）；カルボコン（Ｃａｒｂｏｑｕｏｎｅ）；カルブタミド（Ｃａｒｂｕｔａｍｉｄｅ）；塩酸カルブテロール（Ｃａｒｂｕｔｅｒｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；カルグルミン酸（Ｃａｒｇｌｕｍｉｃ−ａｃｉｄ）；カルニダゾール（Ｃａｒｎｉｄａｚｏｌｅ）；カロベリン（Ｃａｒｏｖｅｒｉｎｅ）；カルピラミン（Ｃａｒｐｉｐｒａｍｉｎｅ）；カルブシン（Ｃａｒｕｂｉｃｉｎ）；カルモナムナトリウム（Ｃａｒｕｍｏｎａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）；塩酸セリプロロール（Ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；セファセトリルナトリウム（Ｃｅｐｈａｃｅｔｒｉｌｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；セファロリジン（Ｃｅｐｈａｌｏｒｉｄｉｎｅ）；塩化セトヘキソニウム（Ｃｅｔｈｅｘｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；セチエジル（Ｃｅｔｉｅｄｉｌ）；クエン酸セチエジル（Ｃｅｔｉｅｄｉｌ ｃｉｔｒａｔｅ）；セトステアリルアルコール（Ｃｅｔｏｓｔｅａｒｙｌ−ａｌｃｏｈｏｌ）；セトチアミン（Ｃｅｔｏｔｉａｍｉｎｅ）；塩酸セトラキサート（Ｃｅｔｒａｘａｔｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；塩化セチルピリジニウム（Ｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロラールベタイン（Ｃｈｌｏｒａｌ−ｂｅｔａｉｎｅ）；クロラミン Ｂ（Ｃｈｌｏｒａｍｉｎｅ−ｂ）；クロルベンゾキサミン（Ｃｈｌｏｒｂｅｎｚｏｘａｍｉｎｅ）；クロルサイクリジン（Ｃｈｌｏｒｃｙｃｌｉｚｉｎｅ）；クロルヘキサドール（Ｃｈｌｏｒｈｅｘａｄｏｌ）；酢酸クロルマジノン（Ｃｌｏｒｍａｄｉｎｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；クロルメチアゾール（Ｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉａｚｏｌｅ）；塩酸クロルメチン−Ｎ−オキシド（Ｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉｎｅ−ｎ−ｏｘｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロルミダゾール（Ｃｈｌｏｒｍｉｄａｚｏｌｅ）；クロロキシレノール（Ｃｈｌｏｒｏｘｙｌｅｎｏｌ）；クロロキシモルファミン（Ｃｈｌｏｒｏｘｙｍｏｒｐｈａｍｉｎｅ）；クロロゾトシン（Ｃｈｌｏｒｏｚｏｔｏｃｉｎ）；パモ酸クロルフェノキサミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｏｘａｍｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；塩酸クロルプロエタジン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｅｔｈａｚｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；パモ酸クロルプロマジン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；クロルピリホス（Ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）；クロルキナルドール（Ｃｈｌｏｒｑｕｉｎａｌｄｏｌ）；クロルテノキサジン（Ｃｈｌｏｒｔｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ）；コレステロール（Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ）；三サリチル酸コリンマグネシウム（Ｃｈｏｌｉｎｅｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｔｒｉｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）；クロモカルブ（Ｃｈｒｏｍｏｃａｒｂ）；クロモナール（Ｃｈｒｏｍｏｎａｒ）；クリサロビン（Ｃｈｒｙｓａｒｏｂｉｎ）；シアニダノール（Ｃｉａｎｉｄａｎｏｌ）；シクラジンドール（Ｃｉｃｌａｚｉｎｄｏｌ）；シクレソニド（Ｃｉｃｌｅｓｏｎｉｄｅ）；シクレタニン（Ｃｉｃｌｅｔａｎｉｎｅ）；シクロニカート（Ｃｉｃｌｏｎｉｃａｔｅ）；シクロシドミン（Ｃｉｃｌｏｓｉｄｏｍｉｎｅ）；シクロキシル酸（Ｃｉｃｌｏｘｉｌｉｃ−ａｃｉｄ）；シラスタチン（Ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）；Ｎ−アセチル（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ）；シラザプリル（Ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ）；メシル酸シロバミン（Ｃｉｌｏｂａｍｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；シナメト酸（Ｃｉｎａｍｅｔｉｃ−ａｃｉｄ）；シンコフェン（Ｃｉｎｃｈｏｐｈｅｎ）；シネパゼト（Ｃｉｎｅｐａｚｅｔ）；シネパジド（Ｃｉｎｅｐａｚｉｄｅ）；シンメタシン（Ｃｉｎｍｅｔａｃｉｎ）；シノキサート（Ｃｉｎｏｘａｔｅ）；マレイン酸シンプロパジド（Ｃｉｎｐｒｏｐａｚｉｄｅ ｍａｌｅａｔｅ）；シプロフィブラート（Ｃｉｐｒｏｆｉｂｒａｔｅ）；シプロステンカルシウム（Ｃｉｐｒｏｓｔｅｎｅ−ｃａｌｃｉｕｍ）；塩酸シラマドール（Ｃｉｒａｍａｄｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；シチコリンナトリウム（Ｃｉｔｉｃｏｌｉｎｅ ｓｏｄｉｕｍ）；クレボプリド（Ｃｌｅｂｏｐｒｉｄｅ）；クレファミド（Ｃｌｅｆａｍｉｄｅ）；硫酸クレミゾール（Ｃｌｅｍｉｚｏｌｅ ｓｕｌｆａｔｅ）；クレンブテロール（Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ）；クリダナク（Ｃｌｉｄａｎａｃ）；クリノフィブラート（Ｃｌｉｎｏｆｉｂｒａｔｅ）；クリオキサニド（Ｃｌｉｏｘａｎｉｄｅ）；クロバザム（Ｃｌｏｂａｚａｍ）；クロベンゾレックス（Ｃｌｏｂｅｎｚｏｒｅｘ）；クロベタゾール（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏｌ）；酪酸クロベタゾン（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏｎｅ−ｂｕｔｙｒａｔｅ）；クロブチノール（Ｃｌｏｂｕｔｉｎｏｌ）；クロブザリト（Ｃｌｏｂｕｚａｒｉｔ）；クロカンファミド（Ｃｌｏｃａｎｆａｍｉｄｅ）；クロカプラミン（Ｃｌｏｃａｐｒａｍｉｎｅ）；クロシニジン（Ｃｌｏｃｉｎｉｚｉｎｅ）；クロドロン酸（Ｃｌｏｄｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）；三リン酸クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ−ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；クロフェナミド（Ｃｌｏｆｅｎａｍｉｄｅ）；クロフェキサミド（Ｃｌｏｆｅｘａｍｉｄｅ）；クロフィブラートピリドキシン（Ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ ｐｙｒｉｄｏｘｉｎｅ）；クロフィブリド（Ｃｌｏｆｉｂｒｉｄｅ）；リン酸クロフィリウム（Ｃｌｏｆｉｌｉｕｍ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；クロホクトール（Ｃｌｏｆｏｃｔｏｌ）；クロホレックス（Ｃｌｏｆｏｒｅｘ）；クロメタシン（Ｃｌｏｍｅｔａｃｉｎ）；エジシル酸クロメチアゾール（Ｃｌｏｍｅｔｈｉａｚｏｌｅ ｅｄｉｓｉｌａｔｅ）；クロメトシリン（Ｃｌｏｍｅｔｏｃｉｌｌｉｎ）；クロモサイクリン（Ｃｌｏｍｏｃｙｃｌｉｎｅ）；クロニキシン（Ｃｌｏｎｉｘｉｎ）；クロパミド（Ｃｌｏｐａｍｉｄｅ）；デカン酸クロペンチオキソール（Ｃｌｏｐｅｎｔｈｉｘｏｌ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；フェンジゾ酸クロペラスチン（Ｃｌｏｐｅｒａｓｔｉｎｅ ｆｅｎｄｉｚｏａｔｅ）；クロピラク（Ｃｌｏｐｉｒａｃ）；クロプレンドール（Ｃｌｏｐｒｅｄｎｏｌ）；クロプロステノールナトリウム（Ｃｌｏｐｒｏｓｔｅｎｏｌ−ｓｏｄｉｕｍ）；クロラノロール（Ｃｌｏｒａｎｏｌｏｌ）；クロレキソロン（Ｃｌｏｒｅｘｏｌｏｎｅ）；クロルジリン（Ｃｌｏｒｇｉｌｉｎｅ）；クロリダロール（Ｃｌｏｒｉｄａｒｏｌ）；クロリンジオン（Ｃｌｏｒｉｎｄｉｏｎｅ）；クロロフェン（Ｃｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）；塩酸クロルプレナリン（Ｃｌｏｒｐｒｅｎａｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロルテルミン（Ｃｌｏｒｔｅｒｍｉｎｅ）；酢酸クロステボル（Ｃｌｏｓｔｅｂｏｌ−ａｃｅｔａｔｅ）；クロチアピン（Ｃｌｏｔｈｉａｐｉｎｅ）；クロボキサミン（Ｃｌｏｖｏｘａｍｉｎｅ）；クロキサシリンベンザチン（Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ ｂｅｎｚａｔｈｉｎｅ）；コバマミド（Ｃｏｂａｍａｍｉｄｅ）；コカルボキシラーゼマグネシウム（Ｃｏｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ ｍａｇｎｅｓｉｕｍ）；塩酸コレスチラミン（Ｃｏｌｅｓｔｙｒａｍｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；コレキシトラン（Ｃｏｌｅｘｔｒａｎ）；コリマイシン（Ｃｏｌｉｍｙｃｉｎ）；硫酸コリスチン（Ｃｏｌｉｓｔｉｎ ｓｕｌｆａｔｅ）；コリスチン−Ｂ（Ｃｏｌｉｓｔｉｎ−ｂ）；コンゴーレッド（Ｃｏｎｇｏ−ｒｅｄ）；塩酸コノルホン（Ｃｏｎｏｒｐｈｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；コルチバゾール（Ｃｏｒｔｉｖａ
ｚｏｌ）；塩化コタルニン（Ｃｏｔａｒｎｉｎｅ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クマゾリン（Ｃｏｕｍａｚｏｌｉｎｅ）；クメタロール（Ｃｏｕｍｅｔａｒｏｌ）；クレアチノールホスファート（Ｃｒｅａｔｉｎｏｌｆｏｓｆａｔｅ）；塩酸クロコナゾール（Ｃｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；クロプロパミド（Ｃｒｏｐｒｏｐａｍｉｄｅ）；シアメマジン（Ｃｙａｍｅｍａｚｉｎｅ）；シクランデレート（Ｃｙｃｌａｎｄｅｌａｔｅ）；シクラゾシン（Ｃｙｃｌａｚｏｃｉｎｅ）；フェルラ酸シクロアルテノール（Ｃｙｃｌｏａｒｔｅｎｏｌ−ｆｅｒｕｌａｔｅ）；シクロベンダゾール（Ｃｙｃｌｏｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；シクロフェニル（Ｃｙｃｌｏｆｅｎｉｌ）；パモ酸シクログアニル（Ｃｙｃｌｏｇｕａｎｉｌ−ｐａｍｏａｔｅ）；塩酸シクロペンタミン（Ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；シクロペンチアジド（Ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｈｉａｚｉｄｅ）；シコチアミン（Ｃｙｃｏｔｉａｍｉｎｅ）；シナリン（Ｃｙｎａｒｉｎｅ）；シプロデネート（Ｃｙｐｒｏｄｅｎａｔｅ）；シプロテロン（Ｃｙｐｒｏｔｅｒｏｎｅ）；酢酸シプロテロン（Ｃｙｐｒｏｔｅｒｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；サイトカラシンＤ（Ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎｅ−ｄ）；シトシン（Ｃｙｔｏｓｉｎｅ）；ダニトラセン（Ｄａｎｉｔｒａｃｅｎ）；デアノールアセグルマート（Ｄｅａｎｏｌ−ａｃｅｇｌｕｍａｔｅ）；一リン酸デアノール（Ｄｅａｎｏｌ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；デブリソキン（Ｄｅｂｒｉｓｏｑｕｉｎ）；デコキネート（Ｄｅｃｏｑｕｉｎａｔｅ）；デフラザコルト（Ｄｅｆｌａｚａｃｏｒｔ）；デヒドロエメチン（Ｄｅｈｙｄｒｏｅｍｅｔｉｎｅ）；塩酸デラプリル（Ｄｅｌａｐｒｉｌ 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ｓｏｄｉｕｍ）；ジクロフェンシン（Ｄｉｃｌｏｆｅｎｓｉｎｅ）；ヨウ化ジコリニウム（Ｄｉｃｏｌｉｎｉｕｍ−ｉｏｄｉｄｅ）；ディルドリン（Ｄｉｅｌｄｒｉｎ）；フタル酸ジエチル（Ｄｉｅｔｈｙｌ−ｐｈｔｈａｌａｔｅ）；ジエチルトルアミド（Ｄｉｅｔｈｙｌｔｏｌｕａｍｉｄｅ）；塩酸ジフェメリン（Ｄｉｆｅｍｅｒｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジフェナミゾール（Ｄｉｆｅｎａｍｉｚｏｌｅ）；ジフェンピラミド（Ｄｉｆｅｎｐｉｒａｍｉｄｅ）；ジフェタルゾン（Ｄｉｆｅｔａｒｓｏｎｅ）；吉草酸ジフルコルトロン（Ｄｉｆｌｕｃｏｒｔｏｌｏｎｅ−ｖａｌｅｒａｔｅ）；ジフルプレドナート（Ｄｉｆｌｕｐｒｅｄｎａｔｅ）；ジフタロン（Ｄｉｆｔａｌｏｎｅ）；塩酸ジヘキシベリン（Ｄｉｈｅｘｙｖｅｒｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジヒドララジン（Ｄｉｈｙｄｒａｌａｚｉｎｅ）；メシル酸ジヒドロエルゴクリプチンベータ（Ｄｉｈｙｄｒｏｅｒｇｏｃｒｙｐｔｉｎｅ−ｂｅｔａ ｍｅｓｉｌａｔｅ）；ジヒドロタキステロール（Ｄｉｈｙｄｒｏｔａｃｈｙｓｔｅｒｏｌ）；ジヒドロキシジブチルエーテル（Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｄｉｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ）；ジイソプロミン（Ｄｉｉｓｏｐｒｏｍｉｎｅ）；ジラゼプ（Ｄｉｌａｚｅｐ）；ジロキサニド（Ｄｉｌｏｘａｎｉｄｅ）；ジメクロト酸（Ｄｉｍｅｃｒｏｔｉｃ−ａｃｉｄ）；塩酸ジメフリン（Ｄｉｍｅｆｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ジメモルファン（Ｄｉｍｅｍｏｒｆａｎ）；マレイン酸ジメチンデン（Ｄｉｍｅｔｈｉｎｄｅｎｅ ｍａｌｅａｔｅ）；ジメチステロン（Ｄｉｍｅｔｈｉｓｔｅｒｏｎｅ）；ジメチルアセトアミド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）；フタル酸ジメチル（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｔｈａｌａｔｅ）；ジメチルトリプタミン（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｒｙｐｔａｍｉｎｅ）；ジメトフリン（Ｄｉｍｅｔｏｆｒｉｎｅ）；ジメトリダゾール（Ｄｉｍｅｔｒｉｄａｚｏｌｅ）；リン酸ジモキシリン（Ｄｉｍｏｘｙｌｉｎｅ 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ａｄｅｎｏｓｉｎｅ−ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ジスルファミド（Ｄｉｓｕｌｆａｍｉｄｅ）；ジタゾール（Ｄｉｔａｚｏｌｅ）；三酢酸ジトラノール（Ｄｉｔｈｒａｎｏｌ−ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）；ジキシラジン（Ｄｉｘｙｒａｚｉｎｅ）；ドジシン（Ｄｏｄｉｃｉｎ）；ドミオドール（Ｄｏｍｉｏｄｏｌ）；ドムペリドン（Ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ）；ドペキサミン（Ｄｏｐｅｘａｍｉｎｅ）；ドキサントラゾール（Ｄｏｘａｎｔｒａｚｏｌｅ）；塩酸ドクスピコミン（Ｄｏｘｐｉｃｏｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ドロプロピジン（Ｄｒｏｐｒｏｐｉｚｉｎｅ）；ドロスタノロン（Ｄｒｏｓｔａｎｏｌｏｎｅ）／ドロモスタノロン（Ｄｒｏｍｏｓｔａｎｏｌｏｎｅ）；ドロタベリン（Ｄｒｏｔａｖｅｒｉｎｅ）；ドロテバノール（Ｄｒｏｔｅｂａｎｏｌ）；ヨウ化エコチオパート（Ｅｃｈｏｔｈｉｏｐａｔｅ−ｉｏｄｉｄｅ）；エドクスジン（Ｅｄｏｘｕｄｉｎｅ）；エファプロキシラル（Ｅｆａｐｒｏｘｉｒａｌ）；エフロキサート（Ｅｆｌｏｘａｔｅ）；エルカトニン（Ｅｌｃａｔｏｎｉｎ）；エレドイシン（Ｅｌｅｄｏｉｓｉｎ）；エリザベチン（Ｅｌｉｚａｂｅｔｈｉｎ）；酢酸エリプチニウム（Ｅｌｌｉｐｔｉｎｉｕｍ−ａｃｅｔａｔｅ）；エンブラミン（Ｅｍｂｒａｍｉｎｅ）；カラギーナン酸エメプロニウム（Ｅｍｅｐｒｏｎｉｕｍ−ｃａｒｒａｇｅｅｎａｔｅ）；メシル酸エンドララジン（Ｅｎｄｒａｌａｚｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；エンドリゾン（Ｅｎｄｒｙｓｏｎｅ）；エニクロナゾール（Ｅｎｉｌｃｏｎａｚｏｌｅ）；エノキシモン（Ｅｎｏｘｉｍｏｎｅ）；エンプロスチル（Ｅｎｐｒｏｓｔｉｌ）；エンバイオマイシン（Ｅｎｖｉｏｍｙｃｉｎ）；エンビロキシム（Ｅｎｖｉｒｏｘｉｍｅ）；塩酸エペリゾン（Ｅｐｅｒｉｓｏｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；エピシリン（Ｅｐｉｃｉｌｌｉｎ）；エピエストリオール（Ｅｐｉｅｓｔｒｉｏｌ）；エピメストロール（Ｅｐｉｍｅｓｔｒｏｌ）；エピチアジド（Ｅｐｉｔｈｉａｚｉｄｅ）；エピチオスタノール（Ｅｐｉｔｉｏｓｔａｎｏｌ）；エポメジオール（Ｅｏｍｅｄｉｏｌ）；エプラジノン（Ｅｐｒａｚｉｎｏｎｅ）；エプロジノール（Ｅｐｒｏｚｉｎｏｌ）；エプタゾシン（Ｅｐｔａｚｏｃｉｎｅ）；四硝酸エリスリチル（Ｅｒｙｔｈｒｉｔｙｌ−ｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ）；プロピオン酸エリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ−ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；コハク酸エリスロマイシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ−ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）；エリスロシン（Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ）；エセリジン（Ｅｓｅｒｉｄｉｎｅ）；カンシル酸エタミフィリン（Ｅｔａｍｉｐｈｙｌｌｉｎ 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クス（Ｆｅｎｐｒｏｐｏｒｅｘ）；フェンプロスタレン（Ｆｅｎｐｒｏｓｔａｌｅｎｅ）；フェンキゾン（Ｆｅｎｑｕｉｚｏｎｅ）；フェンレチニド（Ｆｅｎｒｅｔｉｎｉｄｅ）；フェンスピリド（Ｆｅｎｓｐｉｒｉｄｅ）；フェンチオン（Ｆｅｎｔｈｉｏｎ）；フェンチアザク（Ｆｅｎｔｉａｚａｃ）；フェンチコナゾール（Ｆｅｎｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；臭化フェントニウム（Ｆｅｎｔｏｎｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；フェプラゾン（Ｆｅｐｒａｚｏｎｅ）；フェザチオン（Ｆｅｚａｔｉｏｎｅ）；フィブラシリン（Ｆｉｂｒａｃｉｌｌｉｎ）；フラボド酸（Ｆｌａｖｏｄｉｃ−ａｃｉｄ）；フロクタフェニン（Ｆｌｏｃｔａｆｅｎｉｎｅ）；フロランチロン（Ｆｌｏｒａｎｔｙｒｏｎｅ）；フロセキナン（Ｆｌｏｓｅｑｕｉｎａｎ）；フルアニゾン（Ｆｌｕａｎｉｓｏｎｅ）；フルアザコルト（Ｆｌｕａｚａｃｏｒｔ）；フルクロロニド（Ｆｌｕｃｌｏｒｏｎｉｄｅ）；フルダラビン（Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）；フルドロコルチゾン（Ｆｌｕｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）；デカン酸フルフェナマート（Ｆｌｕｆｅｎａｍａｔｅ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；フルインジオン（Ｆｌｕｉｎｄｉｏｎｅ）；酢酸フルメドロキソン（Ｆｌｕｍｅｄｒｏｘｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；フルメキン（Ｆｌｕｍｅｑｕｉｎｅ）；フルメリドン（Ｆｌｕｍｅｒｉｄｏｎｅ）；フルメチアジド（Ｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）；フルニキシンメグルミン（Ｆｌｕｎｉｘｉｎ−ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；フルノキサプロフェン（Ｆｌｕｎｏｘａｐｒｏｆｅｎ）；フルオコルチンブチル（Ｆｌｕｏｃｏｒｔｉｎ−ｂｕｔｙｌ）；フルオコルトロン（Ｆｌｕｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ）；ジラウリン酸フルオレセイン（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ−ｄｉｌａｕｒａｔｅ）；フルオレゾン（Ｆｌｕｏｒｅｓｏｎｅ）；フルオトラセン（Ｆｌｕｏｔｒａｃｅｎ）；フルパメゾン（Ｆｌｕｐａｍｅｓｏｎｅ）；フルペンチキソール（Ｆｌｕｐｅｎｔｉｘｏｌ）；デカン酸フルペンチキソール（Ｆｌｕｐｅｎｔｉｘｏｌ−ｄｅｃａｎｏａｔｅ）；酢酸フルペロロン（Ｆｌｕｐｅｒｏｌｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；フルピルチン（Ｆｌｕｐｉｒｔｉｎｅ）；酢酸フルプレドニデン（Ｆｌｕｐｒｅｄｎｉｄｅｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；フルプロステノールナトリウム（Ｆｌｕｐｒｏｓｔｅｎｏｌ−ｓｏｄｉｕｍ）；フルロチル（Ｆｌｕｒｏｔｈｙｌ）；フルスピリレン（Ｆｌｕｓｐｉｒｉｌｅｎｅ）；プロピオン酸フルチカゾン（Ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ 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ｅｍｂｏｎａｔｅ）；レボモプロロール（Ｌｅｖｏｍｏｐｒｏｌｏｌ）；レボプロポキシフェンジブジナート（Ｌｅｖｏｐｒｏｐｏｘｙｐｈｅｎｅ ｄｉｂｕｄｉｎａｔｅ）；レボプロピルシリン（Ｌｅｖｏｐｒｏｐｙｌｃｉｌｌｉｎ）；レボプロピルヘキセドリン（Ｌｅｖｏｐｒｏｐｙｌｈｅｘｅｄｒｉｎｅ）；レボプロチリン（Ｌｅｖｏｐｒｏｔｉｌｉｎｅ）；レボシメンダン（Ｌｅｖｏｓｉｍｅｎｄａｎ）；リドフラジン（Ｌｉｄｏｆｌａｚｉｎｅ）；リスリド（Ｌｉｓｕｒｉｄｅ）；ロベリン（Ｌｏｂｅｌｉｎｅ）；デスエチルロドキサミド（Ｌｏｄｏｘａｍｉｄｅ、ｄｅｓｅｔｈｙｌ）；シュウ酸ロフェンタニル（Ｌｏｆｅｎｔａｎｉｌ ｏｘａｌａｔｅ）；ロフェンプラミン（Ｌｏｆｅｐｒａｍｉｎｅ）；ロフルカルバン（Ｌｏｆｌｕｃａｒｂａｎ）；ロナゾラク（Ｌｏｎａｚｏｌａｃ）；ロニダミン（Ｌｏｎｉｄａｍｉｎｅ）；塩酸ロラジミン（Ｌｏｒａｊｍｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ロルノキシカム（Ｌｏｒｎｏｘｉｃａｍ）；ルカントン（Ｌｕｃａｎｔｈｏｎｅ）；ルプロスチオール（Ｌｕｐｒｏｓｔｉｏｌ）；リメサイクリン（Ｌｙｍｅｃｙｃｌｉｎｅ）；リネストレノール（Ｌｙｎｅｓｔｒｅｎｏｌ）；マガルドレート（Ｍａｇａｌｄｒａｔｅ）；グルセプト酸マグネシウム（Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｇｌｕｃｅｐｔａｔｅ）；シュウ酸マラカイトグリーン（Ｍａｌａｃｈｉｔｅ−ｇｒｅｅｎ−ｏｘａｌａｔｅ）；マンデル酸（Ｍａｎｄｅｌｉｃ Ａｃｉｄ）；マンノ
ムスチン（Ｍａｎｎｏｍｕｓｔｉｎｅ）；マンザチコール（Ｍａｚａｔｉｃｏｌ）；メバナジン（Ｍｅｂａｎａｚｉｎｅ）；パモ酸メベベリン（Ｍｅｂｅｖｅｒｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；メブヒドロリン（Ｍｅｂｈｙｄｒｏｌｉｎ）；ナパジシル酸メブヒドロリン（Ｍｅｂｈｙｄｒｏｌｉｎ ｎａｐａｄｉｓｉｌａｔｅ）；メボラジン（Ｍｅｂｏｌａｚｉｎｅ）；メブチジド（Ｍｅｂｕｔｉｚｉｄｅ）；メコバラミン（Ｍｅｃｏｂａｌａｍｉｎ）；メクリフロン（Ｍｅｃｒｉｆｕｒｏｎｅ）；メジホクサミン（Ｍｅｄｉｆｏｘａｍｉｎｅ）；メドロゲストン（Ｍｅｄｒｏｇｅｓｔｏｎｅ）；塩酸メドロキサロール（Ｍｅｄｒｏｘａｌｏｌ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；メドロキシプロゲステロン（Ｍｅｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ）；メドリラミン（Ｍｅｄｒｙｌａｍｉｎｅ）；メチル硫酸メフェニドラミウム（Ｍｅｆｅｎｉｄｒａｍｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；メフェノレクス（Ｍｅｆｅｎｏｒｅｘ）；メフルシド（Ｍｅｆｒｕｓｉｄｅ）；メグルトール（Ｍｅｇｌｕｔｏｌ）；メラノスタチン（Ｍｅｌａｎｏｓｔａｔｉｎ）；メラルソニルカリウム（Ｍｅｌａｒｓｏｎｙｌ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ）；メリトラセン（Ｍｅｌｉｔｒａｃｅｎ）；メルペロン（Ｍｅｌｐｅｒｏｎｅ）；塩酸メモチン（Ｍｅｍｏｔｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；メナテトレノン（Ｍｅｎａｔｅｔｒｅｎｏｎｅ）；メパルトリシンラウリル硫酸ナトリウム（Ｍｅｐａｒｔｒｉｃｉｎ−ｌａｕｒｙｌ−ｓｕｌｆａｔｅ ｓｏｄｉｕｍ）；メフェノキサロン（Ｍｅｐｈｅｎｏｘａｌｏｎｅ）；メピンドロール（Ｍｅｐｉｎｄｏｌｏｌ）；メピチオスタン（Ｍｅｐｉｔｉｏｓｔａｎｅ）；メピキサノクス（Ｍｅｐｉｘａｎｏｘ）；メプロスシラリン（Ｍｅｐｒｏｓｃｉｌｌａｒｉｎ）；メプタジノール（Ｍｅｐｔａｚｉｎｏｌ）；メステロロン（Ｍｅｓｔｅｒｏｌｏｎｅ）；メスレルジン（Ｍｅｓｕｌｅｒｇｉｎｅ）；メスルフェン（Ｍｅｓｕｌｆｅｎ）；メタブロムサラン（Ｍｅｔａｂｒｏｍｓａｌａｎ）；メタドキシン（Ｍｅｔａｄｏｘｉｎｅ）；メタヘキサナミド（Ｍｅｔａｈｅｘａｎａｍｉｄｅ）；メタリブレ亜鉛（Ｍｅｔａｌｌｉｂｕｒｅ ｚｉｎｃ）；メタプラミン（Ｍｅｔａｐｒａｍｉｎｅ）；メテネプロスト（Ｍｅｔｅｎｅｐｒｏｓｔ）；エナント酸メテノロン（Ｍｅｔｅｎｏｌｏｎｅ−ｅｎａｎｔｈａｔｅ）；メテルゴリン（Ｍｅｔｅｒｇｏｌｉｎｅ）；メテスクフィリン（Ｍｅｔｅｓｃｕｆｙｌｌｉｎｅ）；パモ酸メトホルミン（Ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；メタレネストリル（Ｍｅｔｈａｌｌｅｎｅｓｔｒｉｌ）；メタニアジド（Ｍｅｔｈａｎｉａｚｉｄｅ）；酢酸メテノロン（Ｍｅｔｈｅｎｏｌｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；メトプレン（Ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）；メトセルピジン（Ｍｅｔｈｏｓｅｒｐｉｄｉｎｅ）；メトキシフェナミン（Ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎａｍｉｎｅ）；メチルエルゴメトリン（Ｍｅｔｈｙｌｅｒｇｏｍｅｔｒｉｎｅ）；メチルチオウラシル（Ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；メチアジン酸（Ｍｅｔｉａｚｉｎｉｃ−ａｃｉｄ）；メチンジザーテ（Ｍｅｔｉｎｄｉｚａｔｅ）；メチオプリム（Ｍｅｔｉｏｐｒｉｍ）；メトピマジン（Ｍｅｔｏｐｉｍａｚｉｎｅ）；メバスタチン（Ｍｅｖａｓｔａｔｉｎ）；ミアンセリン（Ｍｉａｎｓｅｒｉｎ）；二塩酸ミベフラジル（Ｍｉｂｅｆｒａｄｉｌ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ミボレロン（Ｍｉｂｏｌｅｒｏｎｅ）；ミカマイシン（Ｍｉｋａｍｙｃｉｎ）；ミランシプラン（Ｍｉｌｎａｃｉｐｒａｎ）；ミロキサシン（Ｍｉｌｏｘａｃｉｎ）；ミソニダゾール（Ｍｉｓｏｎｉｄａｚｏｌｅ）；ミゾラスチン（Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎｅ）；モシマイシン（Ｍｏｃｉｍｙｃｉｎ）；モクロベミド（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）；モフェブタゾン（Ｍｏｆｅｂｕｔａｚｏｎｅ）；モルシドミン（Ｍｏｌｓｉｄｏｍｉｎｅ）；モペロン（Ｍｏｐｅｒｏｎｅ）；モピダモール（Ｍｏｐｉｄａｍｏｌ）；酒石酸モランテル（Ｍｏｒａｎｔｅｌ−ｔａｒｔｒａｔｅ）；モラゾン（Ｍｏｒａｚｏｎｅ）；モルクロホン（Ｍｏｒｃｌｏｆｏｎｅ）；モリナミド（Ｍｏｒｉｎａｍｉｄｅ）；モルニフルメート（Ｍｏｒｎｉｆｌｕｍａｔｅ）；モトレチニド（Ｍｏｔｒｅｔｉｎｉｄｅ）；モクサベリン（Ｍｏｘａｖｅｒｉｎｅ）；モクセストロール（Ｍｏｘｅｓｔｒｏｌ）；モキソニジン（Ｍｏｘｏｎｉｄｉｎｅ）；ムゾリミン（Ｍｕｚｏｌｉｍｉｎｅ）；塩酸ナボクタート（Ｎａｂｏｃｔａｔｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ナジド（Ｎａｄｉｄｅ）；ナドキソロール（Ｎａｄｏｘｏｌｏｌ）；ナファレリン（Ｎａｆａｒｅｌｉｎ）；ナフロニル（Ｎａｆｒｏｎｙｌ）；ナフタロホス（Ｎａｆｔａｌｏｆｏｓ）；ナフタゾン（Ｎａｆｔａｚｏｎｅ）；ナロルフィン（Ｎａｌｏｒｐｈｉｎｅ）；シクロヘキシルプロピオン酸ナンドロロン（Ｎａｎｄｒｏｌｏｎｅ−ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）；ネビボロール（Ｎｅｂｉｖｏｌｏｌ）；ナキナート（Ｎｅｑｕｉｎａｔｅ）；ニュートラルレッド（Ｎｅｕｔｒａｌ−ｒｅｄ）；ニアプラジン（Ｎｉａｐｒａｚｉｎｅ）；ニカメタート（Ｎｉｃａｍｅｔａｔｅ）；ニカルバジン（Ｎｉｃａｒｂａｚｉｎ）；ニセルゴリン（Ｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅ）；ニセリトロール（Ｎｉｃｅｒｉｔｒｏｌ）；ニクロホラン（Ｎｉｃｌｏｆｏｌａｎ）；ニコクロナート（Ｎｉｃｏｃｌｏｎａｔｅ）；ニコフィブラート（Ｎｉｃｏｆｉｂｒａｔｅ）；ニコフラノース（Ｎｉｃｏｆｕｒａｎｏｓｅ）；ニコフラート（Ｎｉｃｏｆｕｒａｔｅ）；ニコランジル（Ｎｉｃｏｒａｎｄｉｌ）；ニフェナロール（Ｎｉｆｅｎａｌｏｌ）；ニフラテル（Ｎｉｆｕｒａｔｅｌ）；ニフルホリン（Ｎｉｆｕｒｆｏｌｉｎｅ）；ニフロキサジド（Ｎｉｆｕｒｏｘａｚｉｄｅ）；ニフルソール（Ｎｉｆｕｒｓｏｌ）；ニフルチモクス（Ｎｉｆｕｒｔｉｍｏｘ）；ニフルトイノール（Ｎｉｆｕｒｔｏｉｎｏｌ）；ニフルジド（Ｎｉｆｕｒｚｉｄｅ）；ニコメタミド（Ｎｉｋｏｍｅｔａｍｉｄｅ）；ニルバジピン（Ｎｉｌｖａｄｉｐｉｎｅ）；ニメスリド（Ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）；ニモラゾール（Ｎｉｍｏｒａｚｏｌｅ）；ニムスチン（Ｎｉｍｕｓｔｉｎｅ）；ニリダゾール（Ｎｉｒｉｄａｚｏｌｅ）；ニシン（Ｎｉｓｉｎ）；ニチアミド（Ｎｉｔｈｉａｍｉｄｅ）；ニトレファゾール（Ｎｉｔｒｅｆａｚｏｌｅ）；ニトレンジピン（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ）；ニトロスカナート（Ｎｉｔｒｏｓｃａｎａｔｅ）；ニトロビン（Ｎｉｔｒｏｖｉｎ）；ニトロキシニル（Ｎｉｔｒｏｘｉｎｉｌ）；酢酸ノメゲストロール（Ｎｏｍｅｇｅｓｔｒｏｌ−ａｃｅｔａｔｅ）；ノミフェンシン（Ｎｏｍｉｆｅｎｓｉｎｅ）；ノニバミド（Ｎｏｎｉｖａｍｉｄｅ）；ノルボルミド（Ｎｏｒｂｏｒｍｉｄｅ）；塩酸ノルデフリン（Ｎｏｒｄｅｆｒｉｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ノレタンドロロン（Ｎｏｒｅｔｈａｎｄｒｏｌｏｎｅ）；エナント酸ノレチステロン（Ｎｏｒｅｔｈｉｓｔｅｒｏｎｅ−ｅｎａｎｔｈａｔｅ）；ノルゲストリエノン（Ｎｏｒｇｅｓｔｒｉｅｎｏｎｅ）；ノスカピン（Ｎｏｓｃａｐｉｎｅ）；ノシヘプチド（Ｎｏｓｉｈｅｐｔｉｄｅ）；ノキシプチリン（Ｎｏｘｉｐｔｉｌｉｎｅ）；塩化オクタホニウム（Ｏｃｔａｆｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；オクタン酸（Ｏｃｔａｎｏｉｃ−ａｃｉｄ）；オクトチアミン（Ｏｃｔｏｔｉａｍｉｎｅ）；オクトキシノール−９（Ｏｃｔｏｘｙｎｏｌ−９）；リン酸オレアンドマイシン（Ｏｌｅａｎｄｏｍｙｃｉｎ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；オマパトリラト（Ｏｍａｐａｔｒｉｌａｔ）；オンダスコラ（Ｏｎｄａｓｃｏｒａ）；塩酸オピプラモール（Ｏｐｉｐｒａｍｏｌ 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ｔｅｏｃｌａｔｅ）；パレコキシブ（Ｐａｒｅｃｏｘｉｂ）；パルゲベリン（Ｐａｒｇｅｖｅｒｉｎｅ）；パルサルミド（Ｐａｒｓａｌｍｉｄｅ）；ＰＡＳ−ヒドラジド（Ｐａｓ−ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）；パシニアジド（Ｐａｓｉｎｉａｚｉｄ）；ペシロシン（Ｐｅｃｉｌｏｃｉｎ）；ペフロキサシン（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）；ペンフルリドール（Ｐｅｎｆｌｕｒｉｄｏｌ）；ペンジトキシン（Ｐｅｎｇｉｔｏｘｉｎ）；ペニメピサイクリン（Ｐｅｎｉｍｅｐｉｃｙｃｌｉｎｅ）；四硝酸ペンタエリスリトール（Ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ−ｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ）；酢酸ペンタゲストロン（Ｐｅｎｔａｇｅｓｔｒｏｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ）；ペンテト酸メグルミン（Ｐｅｎｔｅｔａｔｅ ｍｅｇｌｕｍｉｎｅ）；ペンチエナーテ（Ｐｅｎｔｈｉｅｎａｔｅ）；ペンチオソミシン（Ｐｅｎｔｉｓｏｍｉｃｉｎ）；ペントリニトロール（Ｐｅｎｔｒｉｎｉｔｒｏｌ）；硫酸ペプロマイシン（Ｐｅｐｌｏｍｙｃｉｎ−ｓｕｌｆａｔｅ）；ペプスタチン（Ｐｅｐｓｔａｔｉｎ）；ペラジン（Ｐｅｒａｚｉｎｅ）；リン酸ペルヘキシリン（Ｐｅｒｈｅｘｉｌｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；パモ酸ペリシアジン（Ｐｅｒｉｃｉａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；ペルラピン（Ｐｅｒｌａｐｉｎｅ）；ペルボシド（Ｐｅｒｕｖｏｓｉｄｅ）；フェネチシリン（Ｐｈｅｎｅｔｉｃｉｌｌｉｎ）；フェングルタリミド（Ｐｈｅｎｇｌｕｔａｒｉｍｉｄｅ）；フェンプロバメート（Ｐｈｅｎｐｒｏｂａｍａｔｅ）；クエン酸フェニルトロキサミン（Ｐｈｅｎｙｌｔｏｌｏｘａｍｉｎｅ ｃｉｔｒａｔｅ）；フェニラミドール（Ｐｈｅｎｙｒａｍｉｄｏｌ）；ホルコジン（Ｐｈｏｌｃｏｄｉｎｅ）；フサロフィン（Ｐｈｔｈａｌｏｆｙｎｅ）；フィチン酸ペルソジウム（Ｐｈｙｔａｔｅ−ｐｅｒｓｏｄｉｕｍ）；ピクロキシジン（Ｐｉｃｌｏｘｙｄｉｎｅ）；ピコタミド（Ｐｉｃｏｔａｍｉｄｅ）；ピファルニン（Ｐｉｆａｒｎｉｎｅ）；ピメチキセン（Ｐｉｍｅｔｈｉｘｅｎｅ）；臭化ピナベリウム（Ｐｉｎａｖｅｒｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；ピパマジン（Ｐｉｐａｍａｚｉｎｅ）；ピパムペロン（Ｐｉｐａｍｐｅｒｏｎｅ）；ピパゼタート（Ｐｉｐａｚｅｔｈａｔｅ）；ピペブゾン（Ｐｉｐｅｂｕｚｏｎｅ）；ピペロキサン（Ｐｉｐｅｒｏｘａｎ）；臭化エチルピペタナート（Ｐｉｐｅｔｈａｎａｔｅ−ｅｔｈｏｂｒｏｍｉｄｅ）；パルミチン酸ピポチアジン（Ｐｉｐｏｔｉａｚｉｎｅ−ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；塩酸ピポキソラン（Ｐｉｐｏｘｏｌａｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ピプラテコール（Ｐｉｐｒａｔｅｃｏｌ）；
ピプリヒドリナート（Ｐｉｐｒｉｎｈｙｄｒｉｎａｔｅ）；ピプロゾリン（Ｐｉｐｒｏｚｏｌｉｎ）；ピラルビシン（Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ）；ピラゾラク（Ｐｉｒａｚｏｌａｃ）；ピレノキシン（Ｐｉｒｅｎｏｘｉｎｅ）；ピレンペロン（Ｐｉｒｅｎｐｅｒｏｎｅ）；ピレンゼピン（Ｐｉｒｅｎｚｅｐｉｎｅ）；ピレタニド（Ｐｉｒｅｔａｎｉｄｅ）；ピリベジル（Ｐｉｒｉｂｅｄｉｌ）；ピリフィブラート（Ｐｉｒｉｆｉｂｒａｔｅ）；ピリミホスエチル（Ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）；ピリミホスメチル（Ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）；ピリスダノール（Ｐｉｒｉｓｕｄａｎｏｌ）；ピリトラミド（Ｐｉｒｉｔｒａｍｉｄｅ）；ピルリンドール（Ｐｉｒｌｉｎｄｏｌｅ）；塩酸ピルメノール（Ｐｉｒｍｅｎｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ピロヘプチン（Ｐｉｒｏｈｅｐｔｉｎｅ）；ピロミド酸（Ｐｉｒｏｍｉｄｉｃ−ａｃｉｄ）；ピロキシモン（Ｐｉｒｏｘｉｍｏｎｅ）；ピロザジル（Ｐｉｒｏｚａｄｉｌ）；ピルプロフェン（Ｐｉｒｐｒｏｆｅｎ）；ピバンピシリン（Ｐｉｖａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）；塩酸ピブセファレキシン（Ｐｉｖｃｅｆａｌｅｘｉｎ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ピゾチリン（Ｐｉｚｏｔｙｌｉｎｅ）；プラフィブリド（Ｐｌａｆｉｂｒｉｄｅ）；プラウノトール（Ｐｌａｕｎｏｔｏｌ）；ポルジン（Ｐｏｌｄｉｎｅ）；ポリミキシン（Ｐｏｌｙｍｙｘｉｎ）；ポリノキシリン（Ｐｏｌｙｎｏｘｙｌｉｎ）；ポリオキシエチレンセチルエーテル（Ｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ−ｃｅｔｙｌ−ｅｔｈｅｒ）；リン酸ポリフロログルシノール（Ｐｏｌｙｐｈｌｏｒｏｇｌｕｃｉｎｏｌ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；ポナルレスタット（Ｐｏｎａｌｒｅｓｔａｔ）；ポリスチレンスルホン酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ−ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）；プラクトロール（Ｐｒａｃｔｏｌｏｌ）；重酒石酸プラジマリウム（Ｐｒａｊｍａｌｉｕｍ ｂｉｔａｒｔｒａｔｅ）；プラミベリン（Ｐｒａｍｉｖｅｒｉｎｅ）；プラノプロフェン（Ｐｒａｎｏｐｒｏｆｅｎ）；プラノサル（Ｐｒａｎｏｓａｌ）；プレドナゾリン（Ｐｒｅｄｎａｚｏｌｉｎｅ）；プレドニムスチン（Ｐｒｅｄｎｉｍｕｓｔｉｎｅ）；プレドニソラメート（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌａｍａｔｅ）；プレドニリデン（Ｐｒｅｄｎｙｌｉｄｅｎｅ）；ジエチルアミノ酢酸プレドニリデン（Ｐｒｅｄｎｙｌｉｄｅｎｅ−ｄｉｅｔｈｙｌａｍｉｎｏａｃｅｔａｔｅ）；塩酸プレナルテロール（Ｐｒｅｎａｌｔｅｒｏｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；プレノクスジアジン（Ｐｒｅｎｏｘｄｉａｚｉｎｅ）；ヒベンズ酸プレノクスジアジン（Ｐｒｅｎｏｘｄｉａｚｉｎｅ ｈｉｂｅｎｚａｔｅ）；プレニルアミン（Ｐｒｅｎｙｌａｍｉｎｅ）；プリスチナマイシン（Ｐｒｉｓｔｉｎａｍｙｃｉｎ）；プロカテロール（Ｐｒｏｃａｔｅｒｏｌ）；プロコダゾール（Ｐｒｏｃｏｄａｚｏｌｅ）；ヒベンズ酸プロフェナミン（Ｐｒｏｆｅｎａｍｉｎｅ ｈｉｂｅｎｚａｔｅ）；プロガビド（Ｐｒｏｇａｂｉｄｅ）；プログルメタシン（Ｐｒｏｇｌｕｍｅｔａｃｉｎ）；プログルミド（Ｐｒｏｇｌｕｍｉｄｅ）；パモ酸プロマジン（Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ ｅｍｂｏｎａｔｅ）；塩酸プロマジン（Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；プロメゲストン（Ｐｒｏｍｅｇｅｓｔｏｎｅ）；プロメストリエン（Ｐｒｏｍｅｓｔｒｉｅｎｅ）；プロパセタモール（Ｐｒｏｐａｃｅｔａｍｏｌ）；プロパルリロナル（Ｐｒｏｐａｌｌｙｌｏｎａｌ）；プロパミジン（Ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）；プロパニジド（Ｐｒｏｐａｎｉｄｉｄ）；硝酸プロパチル（Ｐｒｏｐａｔｙｌ−ｎｉｔｒａｔｅ）；プロピラム（Ｐｒｏｐｉｒａｍ）；塩酸プロピベリン（Ｐｒｏｐｉｖｅｒｉｎｅ 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ｗａｒｆａｒｉｎ）；ベンスルダザートナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ−ｂｅｎｓｕｌｄａｚａｔｅ）；ロキソプロフェンナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ−ｌｏｘｏｐｒｏｆｅｎ）；オザグレルナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ−ｏｚａｇｒｅｌ）；ソラスルホン（Ｓｏｌａｓｕｌｆｏｎｅ）；ソマトスタチン（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ）；ソルビニル（Ｓｏｒｂｉｎｉｌ）；モノラウレートソルビタン（Ｓｏｒｂｉｔａｎ−ｍｏｎｏｌａｕｒａｔｅ）；スパグルム酸（Ｓｐａｇｌｕｍｉｃ−ａｃｉｄ）；スパルテインＡＭＰ（Ｓｐａｒｔｅｉｎｅ ａｍｐ）；スパルテインテオフィリン（Ｓｐａｒｔｅｉｎｅ ｔｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）；スピクロマジン（Ｓｐｉｃｌｏｍａｚｉｎｅ）；スピペロン（Ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ）；アジピン酸スピラマイシン（Ｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ ａｄｉｐａｔｅ）；スタリマイシン（Ｓｔａｌｌｉｍｙｃｉｎ）；ステプロニン（Ｓｔｅｐｒｏｎｉｎ）；スチボカプタート（Ｓｔｉｂｏｃａｐｔａｔｅ）；スチボフェン（Ｓｔｉｂｏｐｈｅｎ）；ヨウ化スチルバジウム（Ｓｔｉｌｂａｚｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）；ストロファンチン−Ｈ（Ｓｔｒｏｐｈａｎｔｈｉｎ−ｈ）；サクシニミド（Ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ）；サクシニルスルファチアゾールビスマス（ｓｕｃｃｉｎｙｌｓｕｌｆａｔｈｉａｚｏｌｅ ｂｉｓｍｕｔｈ）；スルベニシリン（Ｓｕｌｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）；スルブチアミン（Ｓｕｌｂｕｔｉａｍｉｎｅ）；スルファジクラミド（Ｓｕｌｆａｄｉｃｒａｍｉｄｅ）；スルファグアノール（Ｓｕｌｆａｇｕａｎｏｌｅ）；スルファメトキシピリダジンアセチル（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘｙｐｙｒｉｄａｚｉｎｅ−ａｃｅｔｙｌ）；スルファメトロール（Ｓｕｌｆａｍｅｔｒｏｌｅ）；スルファモノメトキシン（Ｓｕｌｆａｍｏｎｏｍｅｔｈｏｘｉｎｅ）；スルファニトラン（Ｓｕｌｆａｎｉｔｒａｎ）；スルファペリン（Ｓｕｌｆａｐｅｒｉｎ）；スルファプロキシリン（Ｓｕｌｆａｐｒｏｘｙｌｉｎｅ）；スルファキノキサリン（Ｓｕｌｆａｑｕｉｎｏｘａｌｉｎｅ）；スルファスフェナミン（Ｓｕｌｆａｒｓｐｈｅｎａｍｉｎｅ）；スルファザメト（Ｓｕｌｆａｚａｍｅｔ）；スルフィラム（Ｓｕｌｆｉｒａｍ）；スリサチン（Ｓｕｌｉｓａｔｉｎ）；スルマゾール（Ｓｕｌｍａｚｏｌｅ）；アダマンタンカルボン酸スルピリド（Ｓｕｌｐｉｒｉｄｅ ａｄａｍａｎｔａｎｅｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ）；スルプロストン（Ｓｕｌｐｒｏｓｔｏｎｅ）；スルチアム（Ｓｕｌｔｈｉａｍｅ）；スルトプリド（Ｓｕｌｔｏｐｒｉｄｅ）；スルトロポニウム（Ｓｕｌｔｒｏｐｏｎｉｕｍ）；サンセットイエロー（Ｓｕｎｓｅｔ−ｙｅｌｌｏｗ）；塩化スキセトニウム（Ｓｕｘｅｔｈｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；スキシブゾン（Ｓｕｘｉｂｕｚｏｎｅ）；シロシンゴピン（Ｓｙｒｏｓｉｎｇｏｐｉｎｅ）；塩酸タランピシリン（Ｔａｌａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；タレラノール（Ｔａｌｅｒａｎｏｌ）；タミチノール（Ｔａｍｉｔｉｎｏｌ）；タルトラジン（Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ）；タキソール（Ｔａｘｏｌ）；テクロチアジド（Ｔｅｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）；テクロザン（Ｔｅｃｌｏｚａｎ）；テデルパリン（Ｔｅｄｅｌｐａｒｉｎ）；テファゾリン（Ｔｅｆａｚｏｌｉｎｅ）；テイコプラニン（Ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ）；テマフロキサシン（Ｔｅｍａｆｌｏｘａｃｉｎ）；テモシリン（Ｔｅｍｏｃｉｌｌｉｎ）；テモポルフィン（Ｔｅｍｏｐｏｒｆｉｎ）；テナムフェタミン（Ｔｅｎａｍｆｅｔａｍｉｎｅ）；テニダプ（Ｔｅｎｉｄａｐ）；テニトラミン（Ｔｅｎｉｔｒａｍｉｎｅ）；テノニトロゾール（Ｔｅｎｏｎｉｔｒｏｚｏｌｅ）；テノキシカム（Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ）；テプレノン（Ｔｅｐｒｅｎｏｎｅ）；テプロチド（Ｔｅｐｒｏｔｉｄｅ）；テリジドン（Ｔｅｒｉｚｉｄｏｎｅ）；テルリプレシン（Ｔｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ）；酢酸テルリプレシン（Ｔ
ｅｒｌｉｐｒｅｓｓｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）；塩酸テロジリン（Ｔｅｒｏｄｉｌｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；テルタトロール（Ｔｅｒｔａｔｏｌｏｌ）；テトラベナジン（Ｔｅｔｒａｂｅｎａｚｉｎｅ）；テトラデシル硫酸ナトリウム（Ｔｅｔｒａｄｅｃｙｌｓｕｌｆａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；塩酸テトラヒドロゾリン（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｚｏｌｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；テトラメトリン（Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）；テトリダミン（Ｔｅｔｒｙｄａｍｉｎｅ）；テゾセンタン（Ｔｅｚｏｓｅｎｔａｎ）；テバコン（Ｔｈｅｂａｃｏｎ）；酢酸テオブロミンナトリウム（Ｔｈｅｏｂｒｏｍｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ−ａｃｅｔａｔｅ）；テオフィブラート（Ｔｈｅｏｆｉｂｒａｔｅ）；テオフィリン酢酸ナトリウム（Ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ−ａｃｅｔａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ）；チアムブトシン（Ｔｈｉａｍｂｕｔｏｓｉｎｅ）；二硫化チアミンプロピル（Ｔｈｉａｍｉｎｅ−ｐｒｏｐｙｌ−ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）；塩酸チアムフェニコルグリシネート（Ｔｈｉａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ−ｇｌｙｃｉｎａｔｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；パルミチン酸チアムフェニコル（Ｔｈｉａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ−ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；チアミラールナトリウム（Ｔｈｉａｍｙｌａｌ−ｓｏｄｉｕｍ）；チアジナミウム（Ｔｈｉａｚｉｎａｍｉｕｍ）；チアゾルスルホン（Ｔｈｉａｚｏｌｓｕｌｆｏｎｅ）；チベンザゾリン（Ｔｈｉｂｅｎｚａｚｏｌｉｎｅ）；チオコルチコシド（Ｔｈｉｏｃｏｌｃｈｉｃｏｓｉｄｅ）；チオファネート（Ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）；チオプロパザート（Ｔｈｉｏｐｒｏｐａｚａｔｅ）；チオウラシル（Ｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）；チマルファシン（Ｔｈｙｍａｌｆａｓｉｎ）；チモペンチン（Ｔｈｙｍｏｐｅｎｔｉｎ）；チアメニジン（Ｔｉａｍｅｎｉｄｉｎｅ）；フマル酸チアムリン（Ｔｉａｍｕｌｉｎ−ｆｕｍａｒａｔｅ）；チアネプチン（Ｔｉａｎｅｐｔｉｎｅ）；塩酸チアパミル（Ｔｉａｐａｍｉｌ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；チアプリド（Ｔｉａｐｒｉｄｅ）；チアプロフェン酸（Ｔｉａｐｒｏｆｅｎｉｃ ａｃｉｄ）；塩酸チアラミド（Ｔｉａｒａｍｉｄｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ヨウ化チベゾニウム（Ｔｉｂｅｚｏｎｉｕｍ−ｉｏｄｉｄｅ）；チボロン（Ｔｉｂｏｌｏｎｅ）；チクリナフェン（Ｔｉｃｒｙｎａｆｅｎ）；チジアシク（Ｔｉｄｉａｃｉｃ）；ヨウ化チエモニウム（Ｔｉｅｍｏｎｉｕｍ−ｉｏｄｉｄｅ）；チグロイジン（Ｔｉｇｌｏｉｄｉｎｅ）；塩酸チリジン（Ｔｉｌｉｄｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；臭化チメピジウム（Ｔｉｍｅｐｉｄｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）；チモナシックアルギニン（Ｔｉｍｏｎａｃｉｃ ａｒｇｉｎｉｎｅ）；チノリジン（Ｔｉｎｏｒｉｄｉｎｅ）；チオカルリド（Ｔｉｏｃａｒｌｉｄｅ）；チオクロマロール（Ｔｉｏｃｌｏｍａｒｏｌ）；チオキソロン（Ｔｉｏｘｏｌｏｎｅ）；ヒベンズ酸チペピジン（Ｔｉｐｅｐｉｄｉｎｅ ｈｉｂｅｎｚａｔｅ）；臭化チキジウム（Ｔｉｑｕｉｚｉｕｍ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；チラトリコール（Ｔｉｒａｔｒｉｃｏｌ）；チリラザド（Ｔｉｒｉｌａｚａｄ）；チロプラミド（Ｔｉｒｏｐｒａｍｉｄｅ）；ピバル酸チキソコルトール（Ｔｉｘｏｃｏｒｔｏｌ−ｐｉｖａｌａｔｅ）；トカンフィル（Ｔｏｃａｍｐｈｙｌ）；ニコチン酸トコフェロールアルファ（Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ−ａｌｐｈａ−ｎｉｃｏｔｉｎａｔｅ）；トコフェリルキノン（Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ−ｑｕｉｎｏｎｅ）；トドララジン（Ｔｏｄｒａｌａｚｉｎｅ）；トルシクラート（Ｔｏｌｃｉｃｌａｔｅ）；トルメソキシド（Ｔｏｌｍｅｓｏｘｉｄｅ）；トルナフタート（Ｔｏｌｎａｆｔａｔｅ）；メチル硫酸トロコニウム（Ｔｏｌｏｃｏｎｉｕｍ−ｍｅｔｉｌｓｕｌｆａｔｅ）；トロニジン（Ｔｏｌｏｎｉｄｉｎｅ）；トロキサトン（Ｔｏｌｏｘａｔｏｎｅ）；トルペリゾン（Ｔｏｌｐｅｒｉｓｏｎｅ）；トルプロパミン（Ｔｏｌｐｒｏｐａｍｉｎｅ）；トルレスタット（Ｔｏｌｒｅｓｔａｔ）；メシル酸トナゾシン（Ｔｏｎａｚｏｃｉｎｅ−ｍｅｓｙｌａｔｅ）；トサクチド（Ｔｏｓａｃｔｉｄｅ）；トラマゾリン（Ｔｒａｍａｚｏｌｉｎｅ）；トラニラスト（Ｔｒａｎｉｌａｓｔ）；トレンボロン（Ｔｒｅｎｂｏｌｏｎｅ）；シクロヘキシル酢酸トレンボロン（Ｔｒｅｎｂｏｌｏｎｅ−ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌａｃｅｔａｔｅ）；トレンゲストン（Ｔｒｅｎｇｅｓｔｏｎｅ）；トレオスルファン（Ｔｒｅｏｓｕｌｆａｎ）；トレトキノール（Ｔｒｅｔｏｑｕｉｎｏｌ）；トリアセチン（Ｔｒｉａｃｅｔｉｎ）；トリベノシド（Ｔｒｉｂｅｎｏｓｉｄｅ）；トリブロモエタノール（Ｔｒｉｂｒｏｍｏｅｔｈａｎｏｌ）；トリブゾン（Ｔｒｉｂｕｚｏｎｅ）；塩化トリクロビソニウム（Ｔｒｉｃｌｏｂｉｓｏｎｉｕｍ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ）；トリクロカルバン（Ｔｒｉｃｌｏｃａｒｂａｎ）；トリエチレンメラミン（Ｔｒｉｅｔｈｙｌｅｎｅｍｅｌａｍｉｎｅ）；トリフェンモルフ（Ｔｒｉｆｅｎｍｏｒｐｈ）；トリフルペリドール（Ｔｒｉｆｌｕｐｅｒｉｄｏｌ）；トリフルサル（Ｔｒｉｆｌｕｓａｌ）；トリイオドステアラートエチル（Ｔｒｉｉｏｄｏｓｔｅａｒａｔｅ−ｅｔｈｙｌ）；トリマゾシン（Ｔｒｉｍａｚｏｓｉｎ）；トリメブチン（Ｔｒｉｍｅｂｕｔｉｎｅ）；トリメタジジン（Ｔｒｉｍｅｔａｚｉｄｉｎｅ）；トリメチジニウムメトスルファーテ（Ｔｒｉｍｅｔｈｉｄｉｎｉｕｍ−ｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）；トリメトレキサート（Ｔｒｉｍｅｔｒｅｘａｔｅ）；トリモプロスチル（Ｔｒｉｍｏｐｒｏｓｔｉｌ）；トリパミド（Ｔｒｉｐａｍｉｄｅ）；トリチオジン（Ｔｒｉｔｉｏｚｉｎｅ）；トリトクアリン（Ｔｒｉｔｏｑｕａｌｉｎｅ）；トロホスファミド（Ｔｒｏｆｏｓｆａｍｉｄｅ）；トロールニトラートリン酸（Ｔｒｏｌｎｉｔｒａｔｅ−ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）；トロマンタジン（Ｔｒｏｍａｎｔａｄｉｎｅ）；トロパテピン（Ｔｒｏｐａｔｅｐｉｎｅ）；臭化トロペンジリン（Ｔｒｏｐｅｎｚｉｌｉｎｅ−ｂｒｏｍｉｄｅ）；塩酸トロピセトロン（Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；トロスペクトマイシン（Ｔｒｏｓｐｅｃｔｏｍｙｃｉｎ）；トロキセルチン（Ｔｒｏｘｅｒｕｔｉｎ）；トロキシピド（Ｔｒｏｘｉｐｉｄｅ）；ツロブテロール（Ｔｕｌｏｂｕｔｅｒｏｌ）；チバメート（Ｔｙｂａｍａｔｅ）；チマゾリン（Ｔｙｍａｚｏｌｉｎｅ）；チロスリシン（Ｔｙｒｏｔｈｒｉｃｉｎ）；ユビキノン（Ｕｂｉｑｕｉｎｏｎｅ）；ＵＤＰＧ（Ｕｄｐｇ）；ウフェナマート（Ｕｆｅｎａｍａｔｅ）；ウンデセン酸カルシウム（Ｕｎｄｅｃｅｎｏａｔｅ ｃａｌｃｉｕｍ）；ユニチオール（Ｕｎｉｔｉｏｌ）；ウラピジル（Ｕｒａｐｉｄｉｌ）；ウラザミド（Ｕｒａｚａｍｉｄｅ）；バルノクタミド（Ｖａｌｎｏｃｔａｍｉｄｅ）；バルプロ酸ピボキシル（Ｖａｌｐｒｏａｔｅ−ｐｉｖｏｘｉｌ）；バルスポダール（Ｖａｌｓｐｏｄａｒ）；バソプレシン（Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ）；ベルナクリン（Ｖｅｌｎａｃｒｉｎｅ）；ベラリプリド（Ｖｅｒａｌｉｐｒｉｄｅ）；ベスナリノン（Ｖｅｓｎａｒｉｎｏｎｅ）；ベトラブチン（Ｖｅｔｒａｂｕｔｉｎｅ）；ビガバトリン（Ｖｉｇａｂａｔｒｉｎ）；塩酸ビロキサジン（Ｖｉｌｏｘａｚｉｎｅ−ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）；ビミノール（Ｖｉｍｉｎｏｌ）；ビンブミン（Ｖｉｎｂｕｍｉｎｅ）；ビンカミン（Ｖｉｎｃａｍｉｎｅ）；ビンカミンテプロシラート（Ｖｉｎｃａｍｉｎｅ−ｔｅｐｒｏｓｉｌａｔｅ）；ビンデシン（Ｖｉｎｄｅｓｉｎｅ）；ビンポセチン（Ｖｉｎｐｏｃｅｔｉｎｅ）；ビニルビタル（Ｖｉｎｙｌｂｉｔａｌ）；硫酸ビンゾリジン（Ｖｉｎｚｏｌｉｄｉｎｅ ｓｕｌｆａｔｅ）；ビプロストール（Ｖｉｐｒｏｓｔｏｌ）；ビキジル（Ｖｉｑｕｉｄｉｌ）；ヴァージニアマイシン（Ｖｉｒｇｉｎｉａｍｙｃｉｎ）；ビシナジン（Ｖｉｓｎａｄｉｎｅ）；フマル酸キサモテロール（Ｘａｍｏｔｅｒｏｌ−ｆｕｍａｒａｔｅ）；キサノクス酸（Ｘａｎｏｘｉｃ−ａｃｉｄ）；パルミチン酸キサントフィル（Ｘａｎｔｏｆｙｌ−ｐａｌｍｉｔａｔｅ）；キシボルノール（Ｘｉｂｏｒｎｏｌ）；キシパミド（Ｘｉｐａｍｉｄｅ）；キシラジン（Ｘｙｌａｚｉｎｅ）；ザプリナスト（Ｚａｐｒｉｎａｓｔ）；ジメルジン（Ｚｉｍｅｌｄｉｎｅ）；ジノスタチン（Ｚｉｎｏｓｔａｔｉｎ）；ジペプロール（Ｚｉｐｅｐｒｏｌ）；ゾリミジン（Ｚｏｌｉｍｉｄｉｎｅ）；ゾメピラク（ｚｏｍｅｐｉｒａｃ）；ゾルブシン（Ｚｏｒｕｂｉｃｉｎ）；ゾテピン（Ｚｏｔｅｐｉｎｅ）；ズカプサイシン（Ｚｕｃａｐｓａｉｃｉｎ）；及び酢酸ズクロペンチキソール（Ｚｕｃｌｏｐｅｎｔｈｉｘｏｌ−ａｃｅｔａｔｅ）。
【0087】
本発明とともに使用すべき特に好ましい化学物質には、以下の化学物質並びにそれらの塩及び遊離塩基が含まれる。アバレリクス（Ａｂａｒｅｌｉｘ）、アブシキシマブ（Ａｂｃｉｘｉｍａｂ）、アカンプロセート（Ａｃａｍｐｒｏｓａｔｅ）、アセタゾラミド（Ａｃｅｔａｚｏｌａｍｉｄｅ）、アセトヘキサミド（Ａｃｅｔｏｈｅｘａｍｉｎｄｅ）、アセトフェナジン（Ａｃｅｔｏｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、アセトリゾエイト（Ａｃｅｔｒｉｚｏａｔｅ）、アセチルシステイン（Ａｃｅｔｙｌｓｙｓｔｅｉｎｅ）、アデホビルジピボキシル（Ａｄｅｆｏｖｉｒ Ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ）、アラトロフロキサシン（Ａｌａｔｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、アルベンダゾール（Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、アルクロメタゾン（Ａｌｃｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、アレンドロン酸（Ａｌｅｎｄｒｏｎａｔｅ）、アルモトリプタン（Ａｌｍｏｔｒｉｐｔａｎ）、アルプラゾラム（Ａｌｐｒａｚｏｌａｍ）、アンベノニウム（Ａｍｂｅｎｏｎｉｕｍ）、アミフォスチン（Ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ）、アミロライド（Ａｍｉｌｏｒｉｄｅ）、アミオダロン（Ａｍｉｏｄａｒｏｎｅ）、アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アモジアキン（Ａｍｏｄｉａｑｕｉｎｅ）、アモクサピン（Ａｍｏｘａｐｉｎｅ）、アモキシシリン（Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ）、アンピシリン（Ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）、アンプレナビル（Ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、アナグレリド（Ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ）、アナキンラ（Ａｎａｋｉｎｒａ）、アプラクロニジン（Ａｐｒａｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）、アプレピタント（Ａｐｒｅｐｉｔａｎｔ）、アルデパリン（Ａｒｄｅｐａｒｉｎ）、アルガトロバン（Ａｒｇａｔｒｏｂａｎ）、アリピプラゾール（Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ）、アルチカイン（Ａｒｔｉｃａｉｎｅ）、アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、アトバコン（Ａｔｏｖａｑｕｏｎｅ）、オーラノフィン（Ａｕｒａｎｏｆｉｎ）、アザチオプリン（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）、アゼラスチン（Ａｚｅｌａｓｔｉｎｅ）、アズロシリン（Ａｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）、アズトレオナム（Ａｚｔｒｅｏｎａｍ）、バカンピシリン（Ｂａｃａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ）、バシトラシン（Ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）、バクロフェン（Ｂａｃｌｏｆｅｎ）、ベクロメタゾン（Ｂｅｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、ベンドロフルメチアジド（Ｂｅｎｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、ベンズチアジド（Ｂｅｎｚｔｈｉａｚｉｄｅ）、ベタメタゾン（Ｂｅｔａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、ビカルタミド（Ｂｉｃａｌｕｔａｍｉｄｅ）、次サリチル酸ビスマス（Ｂｉｓｍｕｔｈ ｓｕｂｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）、ブレオマイシン（Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ）、ボセンタン（Ｂｏｓｅｎｔａｎ）、ブレチリウム（Ｂｒｅｔｙｌｉｕｍ）、ブリモニジン（Ｂｒｉｍｏｎｉｄｉｎｅ）、ブリンゾラミド（Ｂｒｉｎｚｏｌａｍｉｄｅ）、ブロムフェナク（Ｂｒｏｍｆｅｎａｃ）、ブロモクリプチン（Ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ）、ブロモジフェンヒドラミン（Ｂｒｏｍｏｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒａｍｉｎｅ）、ブロムフェニラミン（Ｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、ブクリジン（Ｂｕｃｌｉｚｉｎｅ）、ブメタニド（Ｂｕｍｅｔａｎｉｄｅ）、ブプロピオン（Ｂｕｐｒｏｐｉｏｎ）、ブスルファン（Ｂｕｓｕｌｆａｎ）、ブタルビタル（Ｂｕｔａｌｂｉｔａｌ）、ブトコナゾール（Ｂｕｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、カペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）、カプレオマイシン（Ｃａｐｒｅｏｍｙｃｉｎ）、カプトプリル（Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）、カルベニシリン（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ）、カルベニシリンインダニル（Ｃａｒｂｅｎｉｃｉｌｌｉｎ ｉｎｄａｎｙｌ）、カルビノキサミン（Ｃａｒｂｉｎｏｘａｍｉｎｅ）、カルボプラチン（Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）、カルムスチン（Ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）、カルフェナジン（Ｃａｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、カルプロフェン（Ｃａｒｐｒｏｆｅｎ）、セファクロル（Ｃｅｆａｃｌｏｒ）、セファドロキシル（Ｃｅｆａｄｒｏｘｉｌ）、セファマンドール（Ｃｅｆａｍａｎｄｏｌｅ）、セファゾリン（Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）、セフジニル（Ｃｅｆｄｉｎｉｒ）、セフジトレン（Ｃｅｆｄｉｔｒｅｎ）、セフェピム（Ｃｅｆｅｐｉｍｅ）、セフィキシム（Ｃｅｆｉｘｉｍｅ）、セフメノキシム（Ｃｅｆｍｅｎｏｘｉｍｅ）、セフメタゾール（Ｃｅｆｍｅｔａｚｏｌｅ）、セフォニシド（Ｃｅｆｏｎｉｃｉｄ）、セフォペラゾン（Ｃｅｆｏｐｅｒａｚｏｎｅ）、セフォラニド（Ｃｅｆｏｒａｎｉｄｅ）、セフォタキシム（Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ）、セフォテタン（Ｃｅｆｏｔｅｔａｎ）、セフォチアム（Ｃｅｆｏｔｉａｍ）、セフォキシチン（Ｃｅｆｏｘｉｔｉｎ）、セフピラミド（Ｃｅｆｐｉｒａｍｉｄｅ）、セフポドキシムプロキセチル（Ｃｅｆｐｏｄｏｘｉｍｅ ｐｒｏｘｅｔｉｌ）、セフプロジル（Ｃｅｆｐｒｏｚｉｌ）、セフタジジム（Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）、セフチブテン（Ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ）、セフチゾキシム（Ｃｅｆｔｉｚｏｘｉｍｅ）、セフトリアキソン（Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ）、セフロキシム（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）、セフロキシムアキセチル（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ ａｘｅｔｉｌ）、セレコキシブ（Ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、セファレキシン（Ｃｅｐｈａｌｅｘｉｎ）、セファログリシン（Ｃｅｐｈａｌｏｇｌｙｃｉｎ）、セファロチン（Ｃｅｐｈａｌｏｔｈｉｎ）、セファピリン（Ｃｅｐｈａｐｉｒｉｎ）、セファラジン（Ｃｅｐｈａｒａｄｉｎｅ）、セリバスタチン（Ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）、セチリジン（Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）、セトロレリクス（Ｃｅｔｒｏｒｅｌｉｘ）、セビメリン（Ｃｅｖｉｍｅｌｉｎｅ）、クロフェジアノール（Ｃｈｌｏｐｈｅｄｉａｎｏｌ）、クロラムブシル（Ｃｈｌｏｒａｍｂｕｃｉｌ）、クロラムフェニコール（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ）、クロルジアゼポキシド（Ｃｈｌｏｒｄｉａｚｅｐｒｏｘｉｄｅ）、クロルヘキシジン（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ）、クロルメザノン（Ｃｈｌｏｒｍｅｚａｎｏｎｅ）、クロロプロカイン（Ｃｈｌｏｒｏｐｒｏｃａｉｎｅ）、クロロキン（Ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）、クロロチアジド（Ｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、クロロトリアニセン（Ｃｈｌｏｒｏｔｒｉａｎｉｓｅｎｅ）、クロロキシン（Ｃｈｌｏｒｏｘｉｎｅ）、クロルフェネシン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｅｓｉｎ）、クロルフェニラミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、クロルフェンテルミン（Ｃｈｌｏｒｐｈｅｎｔｅｒｍｉｎｅ）、クロルプロマジン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、クロルプロパミド（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、クロルプロチキセン（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｔｈｉｘｅｎｅ）、クロルテトラサイクリン（Ｃｈｌｏｒｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、クロルタリドン（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌｉｄｏｎｅ）、クロルゾキサゾン（Ｃｈｌｏｒｚｏｘａｚｏｎｅ）、ピコリン酸クロム（Ｃｈｒｏｍｉｕｍ ｐｉｃｏｌｉｎａｔｅ）、クロム塩（Ｃｈｒｏｍｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、シラスタチン（Ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）、シメチジン（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）、シナカルセト（Ｃｉｎａｃａｌｃｅｔ）、シプロフロキサシン（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、シサプリド（Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）、シスプラチン（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）、シタロプラム（Ｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）、クラドリビン（Ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）、クレマスチン（Ｃｌｅｍａｓｔｉｎｅ）、クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリンダマイシン（Ｃｌｉｎｄａｍｙｃｉｎ）、クリオキノール（Ｃｌｉｏｑｕｉｎｏｌ）、クロベタゾール（Ｃｌｏｂｅｔａｓｏｌ）、クロコルトロン（Ｃｌｏｃｏｒｔｏｌｏｎｅ）、クロファラビン（Ｃｌｏｆａｒａｂｉｎｅ）、クロファジミン（Ｃｌｏｆａｚｉｍｉｎｅ）、クロフィブラート（Ｃｌｏｆｉｂｒａｔｅ）、クロミフェン（Ｃｌｏｍｉｐｈｅｎｅ）、クロミプラミン（Ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）、クロナゼパム（Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ）、クロニジン（Ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）、クロピドグレル（Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ）、クロラゼブ酸（Ｃｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）、クロトリマゾール（Ｃｌｏｔｒｉｍａｚｏｌｅ）、クロキサシリン（Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、クロザピン（Ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）、コレスチポール（Ｃｏｌｅｓｔｉｐｏｌ）、シクロホスファミド（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、シクロチアジド（Ｃｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、システアミン（Ｃｙｓｔｅａｍｉｎｅ）、システイン（Ｓｙｓｔｅｉｎｅ）、ダルホプリスチン（Ｄａｌｆｏｐｒｉｓｔｉｎ）、ダプソン（Ｄａｐｓｏｎｅ）、デラビルジン（Ｄｅｌａｖｉｒｄｉｎｅ）、デメクロサイクリン（Ｄｅｍｅｃｌｏｃｙｃｌｉｎｅ）、デスフルラン（Ｄｅｓｆｌｕｒａｎｅ）、デスロラタジン（Ｄｅｓｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、デスモプレシン（Ｄｅｓｍｏｐｒｅｓｓｉｎ）、デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキサメタゾン（Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デクスブロムフェニラミン（Ｄｅｘｂｒｏｍｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、デクスクロルフェニラミン（Ｄｅｘｃｈｌｏｒｐｈｅｎｉｒａｍｉｎｅ）、ジアトリゾ酸（Ｄｉａｔｒｉｚｏａｔｅ）、ジアゼパム（Ｄｉａｚｅｐａｍ）、ジアドキシド（Ｄｉａｚｏｘｉｄｅ）、ジクロフェナミド（Ｄｉｃｈｌｏｒｐｈｅｎａｍｉｄｅ）、ジクロフェナク（Ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃ）、ジクロキサシリン（Ｄｉｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、ジエチルスチルベストロール（Ｄｉｅｔｈｙｌｓｔｉｌｂｅｓｔｒｏｌ）、ジフロラゾン（Ｄｉｆｌｏｒａｓｏｎｅ）、ジフルニサル（Ｄｉｆｌｕｎｉｓａｌ）、ジルチアゼム（Ｄｉｌｔｉａｚｅｍ）、ジメンヒドリナート（Ｄｉｍｅｎｈｙｄｒｉｎａｔｅ）、ジメルカプロール（Ｄｉｍｅｒｃａｐｒｏｌ）、ジメチルスルホキシド（Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）、ジミリストイル（Ｄｉｍｙｒｉｓｔｏｙｌ）、ジスルフィラム（Ｄｉｓｕｌｆｉｒａｍ）、ドフェチリド（Ｄｏｆｅｔｉｌｉｄｅ）、ドルゾラミド（Ｄｏｒｚｏｌａｍｉｄｅ）、ドロペリドール（Ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）、デュロキセチン（Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ）、デュタステリド（Ｄｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ）、エコチオパート（Ｅｃｈｏｔｈｉｏｐｈａｔｅ）、エコナゾール（Ｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、エファビレンツ（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ）、エフロニチン（Ｅｆｌｏｎｉｔｈｉｎｅ）、エレトリプタン（Ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ）、エムトリシタビン（Ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ）、エンフルラン（Ｅｎｆｌｕｒａｎｅ）、エノキサシン（Ｅｎｏｘａｃｉｎ）、エプロサルタン（Ｅｐｒｏｓａｒｔａｎ）、エプチフィバチド（Ｅｐｔｉｆｉｂａｔｉｄｅ）、エルタペネム（Ｅｒｔａｐｅｎｅｍ）、エシタロプラム（Ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ）、エスモロール（Ｅｓｍｏｌｏｌ）、エソメプラゾール（Ｅｓｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、エスタゾラム（Ｅｓｔａｚｏｌａｍ）、エストラムスチン（Ｅｓｔｒａｍｕｓｔｉｎｅ）、エスゾピクロン（Ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）、エタクリン酸（Ｅｔｈａｃｒｙｎａｔｅ）、エタクリン酸（Ｅｔｈａｃｒｙｎｉｃ ａｃｉｄ）、エトクロルビノール（Ｅｔｈｃｈｌｏｒｖｙｎｏｌ）、ヨード化ケシ油エチルエステル（Ｅｔｈｉｏｄｉｚｅｄ ｏｉｌ）、エチオナミド（Ｅｔｈｉｏｎａｍｉｄｅ）、エトプロパジン（Ｅｔｈｏｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、エトキシゾラミド（Ｅｔｈｏｘｚｏｌａｍｉｄｅ）、エチドロン酸（Ｅｔｉｄｒｏｎａｔｅ）、エトポシド（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）、エバンスブルー（Ｅｖａｎｓ ｂｌｕｅ）、エゼチミブ（Ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）、ファモチジン（Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）、フェロジピン（Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）、フェノフィブラート（Ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ）、フェノルドパム（Ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ）、フレカイニド（Ｆｌｅｃａｉｎｉｄｅ）、フロクスウリジン（Ｆｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、フルコナゾール（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシトシン（Ｆｌｕｃｙｔｏｓｉｎｅ）、フルダラビン（Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ）、フルデオキシグルコース（Ｆｌｕｄｅｏｘｙｇｌｕｃｏｓｅ）、フルドロコルチゾン（Ｆｌｕｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）、フルマゼニル（Ｆｌｕｍａｚｅｎｉｌ）、フルメタゾン（Ｆｌｕｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、フルニソリド（Ｆｌｕｎｉｓｏｌｉｄｅ）、フルオシノロンアセトニド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｌｏｎｅ Ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）、フルオシノニド（Ｆｌｕｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）、フルオロメトロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ）、フルオロメトロン（Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ）、フルオロウラシル（Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ）、フルオキセチン（Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、フルオキシメステロン（Ｆｌｕｏｘｙｍｅｓｔｅｒｏｎｅ）、フルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、エナント酸フルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ ｅｎａｎｔｈａｔｅ）、フルフェナジン（Ｆｌｕｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フルプレドニゾロン（Ｆｌｕｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）、フルランドレノリド（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｉｄｅ）、フルラゼパム（Ｆｌｕｒａｚｅｐａｍ）、フルルビプロフェン（Ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）、フルタミド（Ｆｌｕｔａｍｉｄｅ）、フルチカゾン（Ｆｌｕｔｉｃａｓｏｎｅ）、フルバスタチン（Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）、フルボキサミン（Ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）、ホミビルセン（Ｆｏｍｉｖｉｒｓｅｎ）、フォンダパリヌクス（Ｆｏｎｄａｐａｒｉｎｕｘ），ホスアンプレナビル（Ｆｏｓａｍｐｒｅｎａｖｉｒ）、ホスカルネット（Ｆｏｓｃａｒｎｅｔ）、ホスホマイシントロメタミン（Ｆｏｓｆｏｍｙｃｉｎ ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、ホシノプリル（Ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）、フロバトリプタン（Ｆｒｏｖａｔｒｉｐｔａｎ）、フルベストラント（Ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ）、フロセミド（Ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ）、ガドベン酸（Ｇａｄｏｂｅｎａｔｅ）、ガドジアミド（Ｇａｄｏｄｉａｍｉｄｅ）、ガドペンテト酸（Ｇａｄｏｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、ガドテリドール（Ｇａｄｏｔｅｒｉｄｏｌ）、ガドベルセタミド（Ｇａｄｏｖｅｒｓｅｔａｍｉｄｅ）、クエン酸ガリウム（Ｇａｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ）、ガリウム塩（Ｇａｌｌｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、ガニレリクス（Ｇａｎｉｒｅｌｉｘ）、ガチフロキサシン（Ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、ゲフィチニブ（Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）、ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）、ゲミフロキサシン（Ｇｅｍｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、グリメピリド（Ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）、グリピジド（Ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）、グルカゴン（Ｇｌｕｃａｇｏｎ）、グリブリド（Ｇｌｙｂｕｒｉｄｅ）、グレパフロキサシン（Ｇｒｅｐａｆｌｏｘａｃｉｎ）、グリセオフルビン（Ｇｒｉｓｅｏｆｕｌｖｉｎ）、グアナベンズ（Ｇｕａｎａｂｅｎｚ）、グアンファシン（Ｇｕａｎｆａｃｉｎｅ）、ハラゼパム（Ｈａｌａｚｅｐａｍ）、ハロベタゾール（Ｈａｌｏｂｅｔａｓｏｌ）、ハロファントリン（Ｈａｌｏｆａｎｔｒｉｎｅ）、ハロペリドール（Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ）、ハロプロジン（Ｈａｌｏｐｒｏｇｉｎ）、ハロタン（Ｈａｌｏｔｈａｎｅ）、ヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ）、ヘキサクロロフェン（Ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ）、ヒドロクロロチアジド（Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、ヒドロコルチゾン（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ）、ヒドロフルメチアジド（Ｈｙｄｒｏｆｌｕｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、ヒドロキソコバラミン（Ｈｙｄｒｏｘｏｃｏｂａｌａｍｉｎ）、ヒドロキシクロロキン（Ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ）、ヒドロキシジン（Ｈｙｄｒｏｘｙｚｉｎｅ）、イバンドロン酸（Ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）、イブチリド（Ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ）、イドクスウリジン（Ｉｄｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、イホスファミド（Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）、イミペネム（Ｉｍｉｐｅｎｅｍ）、インダパミド（Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）、インジウム及びその塩（Ｉｎｄｉｕｍ ａｎｄ ｉｔｓ ｓａｌｔｓ）、オキシキノリンインジウム（Ｉｎｄｉｕｍ ｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ）、ペンテト酸インジウム（Ｉｎｄｉｕｍ ｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、インジウム（Ｉｎｄｉｕｍ）、インドシアニングリーン（Ｉｎｄｏｃｙａｎｉｎｅ ｇｒｅｅｎ）、インドメタシン（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）、イオベングアン（Ｉｏｂｅｎｇｕａｎｅ）、イオセタム酸（Ｉｏｃｅｔａｍｉｃ ａｃｉｄ）、ヨーダミド（Ｉｏｄａｍｉｄｅ）、イオジパミド（Ｉｏｄｉｐａｍｉｄｅ）、イオジキサノール（Ｉｏｄｉｘａｎｏｌ）、ヨード馬尿酸（Ｉｏｄｏｈｉｐｐｕｒａｔｅ）、イオフェタミン（Ｉｏｆｅｔａｍｉｎｅ）、イオヘキソール（Ｉｏｈｅｘｏｌ）、イオパミドール（Ｉｏｐａｍｉｄｏｌ）、イオパノ酸（Ｉｏｐａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、イオプロミド（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）、イオタラム酸（Ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ）、イオタラム酸（Ｉｏｔｈａｌａｍａｔｅ）、イオトロラン（Ｉｏｔｒｏｌａｎ）、イオベルソール（Ｉｏｖｅｒｓｏｌ）、イオキサグル酸（Ｉｏｘａｇｌａｔｅ）、イオキシラン（Ｉｏｘｉｌａｎ）、イポダート（Ｉｐｏｄａｔｅ）、イソフルラン（Ｉｓｏｆｌｕｒａｎｅ）、イソフルロフェート（Ｉｓｏｆｌｕｒｏｐｈａｔｅ）、イトナコナゾール（Ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、ケタミン（Ｋｅｔａｍｉｎｅ）、ケトコナゾール（Ｋｅｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ケトチフェン（Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ）、ラミブジン（Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ）、ラモトリジン（Ｌａｍｏｔｒｉｇｉｎｅ）、ランソプラゾール（Ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ）、レフルノミド（Ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）、レバミソール（Ｌｅｖａｍｉｓｏｌｅ）、レボカバスチン（Ｌｅｖｏｃａｂａｓｔｉｎｅ）、レボフロキサシン（Ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、レボチロキシン（Ｌｅｖｏｔｈｙｒｏｘｉｎｅ）、リンコマイシン（Ｌｉｎｃｏｍｙｃｉｎ）、リンデン（Ｌｉｎｄａｎｅ）、リネゾリド（Ｌｉｎｅｚｏｌｉｄ）、リオチロニン（Ｌｉｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅ）、ロドキサミド（Ｌｏｄｏｘａｍｉｄｅ）、ロメフロキサシン（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）、ロムスチン（Ｌｏｍｕｓｔｉｎｅ）、ロペラミド（Ｌｏｐｅｒａｍｉｄｅ）、ロラカルベフ（Ｌｏｒａｃａｒｂｅｆ）、ロラタジン（Ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）、ロラゼパム（Ｌｏｒａｚｅｐａｍ）、ロサルタン（Ｌｏｓａｒｔａｎ）、レテプレドノール（ｌｏｔｅｐｒｅｄｎｏｌ）、ロキサピン（Ｌｏｘａｐｉｎｅ）、マフェニド（Ｍａｆｅｎｉｄｅ）、マグネシウム塩（Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、マラチオン（Ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、マンガホジピール（Ｍａｎｇａｆｏｄｉｐｉｒ）、マンガン塩（Ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｓａｌｔｓ）、マジンドール（Ｍａｚｉｎｄｏｌ）、メクロレタミン（Ｍｅｃｈｌｏｒｅｔｈａｍｉｎｅ）、メクリジン（Ｍｅｃｌｉｚｉｎｅ）、メクロサイクリン（Ｍｅｃｌｏｃｙｃｌｉｎｅ）、メクロフェナム酸（Ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）、メフロキン（Ｍｅｆｌｏｑｕｉｎｅ）、メロキシカム（Ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、メルファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）、メルカプトプリン（Ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ）、メロペネム（Ｍｅｒｏｐｅｎｅｍ）、マーサリル（Ｍｅｒｓａｌｙｌ）、メソリダジン（Ｍｅｓｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、メタゾラミド（Ｍｅｔｈａｚｏｌａｍｉｄｅ）、メトジラジン（Ｍｅｔｈｄｉｌａｚｉｎｅ）、メチシリン（Ｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ）、メチマゾール（Ｍｅｔｈｉｍａｚｏｌｅ）、メチキセン（Ｍｅｔｈｉｘｅｎｅ）、メトトリメプラジン（Ｍｅｔｈｏｔｒｉｍｅｐｒａｚｉｎｅ）、メトキシフルラン（Ｍｅｔｈｏｘｙｆｌｕｒａｎｅ）、メチクロチアジド（Ｍｅｔｈｙｃｌｏｔｈｉａｚｉｄｅ）、メトクロプラミド（Ｍｅｔｏｃｌｏｐｒａｍｉｄｅ）、メトラゾン（Ｍｅｔｏｌａｚｏｎｅ）、メトリザミド（Ｍｅｔｒｉｚａｍｉｄｅ）、メズロシリン（Ｍｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎ）、ミカファンギン（Ｍｉｃａｆｕｎｇｉｎ）、ミコナゾール（Ｍｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ミダゾラム（Ｍｉｄａｚｏｌａｍ）、ミトタン（Ｍｉｔｏｔａｎｅ）、モダフィニル（Ｍｏｄａｆｉｎｉｌ）、モメタゾン（Ｍｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、モンテルカスト（Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）、モキサラクタム（Ｍｏｘａｌａｃｔａｍ）、モキシフロキサシン（Ｍｏｘｉｆｌｏｘａｃｉｎ）、ナフシリン（Ｎａｆｃｉｌｌｉｎ）、ナラトリプタン（Ｎａｒａｔｒｉｐｔａｎ）、ネファドゾン（Ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ）、ネルフィナビル（Ｎｅｌｆｉｎａｖｉｒ）、ニクロサミド（Ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄ）、ニルタミド（Ｎｉｌｕｔａｍｉｄｅ）、ニタゾキサニド（Ｎｉｔａｚｏｘａｎｉｄｅ）、ニザチジン（Ｎｉｚａｔｉｄｉｎｅ）、ノフェツモマブ（ｎｏｆｅｔｕｍｏｍａｂ）、ノルフロキサシン（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）、オクトレオチド（Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ）、オフロキサシン（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）、オランザピン（Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ）、オメプラゾール（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、オキサシリン（Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ）、オキサリプラチン（Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ）、オキサゼパム（Ｏｘａｚｅｐａｍ）、オキシコナゾール（Ｏｘｃｏｎａｚｏｌｅ）、オキシトシン（Ｏｘｙｔｏｃｉｎ）、パミドロン酸（Ｐａｍｉｄｒｏｎａｔｅ）、パントプラゾール（Ｐａｎｔｐｒａｚｏｌｅ）、パラメタゾン（Ｐａｒａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、パロキセチン（Ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）、ペガプタニブ（Ｐｅｇａｐｔａｎｉｂ）、ペニシラミン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌａｍｉｎｅ）、ペニシリンＧベンザチン（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｇ ｂｅｎｚａｔｈｉｎｅ）、ペニシリンＶ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ Ｖ）、ペンテト酸（Ｐｅｎｔｅｔａｔｅ）、多硫酸ペントサン（Ｐｅｎｔｏｓａｎ Ｐｏｌｙｓｕｌｆａｔｅ）、ペルフレキサン（Ｐｅｒｆｌｅｘａｎｅ）、ペルフルブロン（Ｐｅｒｆｌｕｂｒｏｎ）、ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル（Ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｅｔｈｅｒ）、ペルフルトレン（Ｐｅｒｆｌｕｔｒｅｎ）、ペルゴリド（Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ）、ペルメトリン（Ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ペルフェナジン（Ｐｅｒｐｈｅｎａｚｉｎｅ）、フェノキシベンザミン（Ｐｈｅｎｏｘｙｂｅｎｚａｍｉｎｅ）、ピメクロリムス（Ｐｉｍｅｃｒｏｌｉｍｕｓ）、ピモジド（Ｐｉｍｏｚｉｄｅ）、ピオグリタゾン（Ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ピペラセタジン（Ｐｉｐｅｒａｃｅｔａｚｉｎｅ）、ピペラシリン（Ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ）、ピポブロマン（Ｐｉｐｏｂｒｏｍａｎ）、ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）、ポリチアジド（Ｐｏｌｙｔｈｉａｚｉｄｅ）、ポルフィマー（Ｐｏｒｆｉｍｅｒ）、カリウム塩（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、ポビドンヨード（Ｐｏｖｉｄｏｎｅ−ｉｏｄｉｎｅ）、プラミペキソール（Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌｅ）、プラムリンチド（Ｐｒａｍｌｉｎｔｉｄｅ）、プラゼパム（Ｐｒａｚｅｐａｍ）、プレドニゾロン（Ｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）、プロベネシド（Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ）、プロブコール（Ｐｒｏｂｕｃｏｌ）、プロクロルペラジン（Ｐｒｏｃｈｌｏｒｐｅｒａｚｉｎｅ）、プログアニル（Ｐｒｏｇｕａｎｉｌ）、プロマジン（Ｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、プロメタジン（Ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ）、プロピオマジン（Ｐｒｏｐｉｏｍａｚｉｎｅ）、プロピリオドン（Ｐｒｏｐｙｌｉｏｄｏｎｅ）、プロピルチオウラシル（Ｐｒｏｐｙｌｔｈｉｏｕｒａｃｉｌ）、ピリメタミン（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、亜鉛ピリチオン（Ｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ ｚｉｎｃ）、クアゼパム（Ｑｕａｚｅｐａｍ）、クエチアピン（Ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ）、キネタゾン（Ｑｕｉｎｅｔｈａｚｏｎｅ）、キヌプリスチン（Ｑｕｉｎｕｐｒｉｓｔｉｎ）、ラベプラゾール（Ｒａｂｅｐｒａｚｏｌｅ）、ラロキシフェン（Ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）、ラニチジン（Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）、ラニチジンクエン酸ビスマス（Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ ｂｉｓｍｕｔｈ ｃｉｔｒａｔｅ）、リルゾール（Ｒｉｌｕｚｏｌｅ）、リセドロン酸（Ｒｉｓｅｄｒｏｎａｔｅ）、リスペリドン（Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）、リトナビル（Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）、ロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）、ローズベンガル（Ｒｏｓｅ ｂｅｎｇａｌ）、ロシグリタゾン（Ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ロスバスタチン（Ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）、ルビジウム塩（Ｒｕｂｉｄｉｕｍ ｓａｌｔｓ）、サマリウム・レキ
シドロナム（Ｓａｍａｒｉｕｍ ｌｅｘｉｄｒｏｎａｍ）、硫化セレン（Ｓｅｌｅｎｉｕｍ ｓｕｌｆｉｄｅ）、亜セレン酸塩（Ｓｅｌｅｎｉｔｅ ｓａｌｔｓ）、セレン酸塩（Ｓｅｌｅｎａｔｅ ｓａｌｔｓ）、セレノメチオニン（Ｓｅｌｅｎｏｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）、セルタコナゾール（Ｓｅｒｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、セルトラリン（Ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）、セボフルラン（Ｓｅｖｏｆｌｕｒａｎｅ）、シブトラミン（Ｓｉｂｕｔｒａｍｉｎｅ）、シルデナフィル（Ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ）、スルファジアジン銀（Ｓｉｌｖｅｒ ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）、シメチコンセルロース（Ｓｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ−ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）、フッ化ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、ヨウ化ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）、ソタロール（Ｓｏｔａｌｏｌ）、スパルフロキサシン（Ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎｌ）、スピラプリル（Ｓｐｉｒａｐｒｉｌ）、スピロノラクトン（Ｓｐｉｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、塩化ストロンチウム（Ｓｔｒｏｎｔｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、サクシマー（Ｓｕｃｃｉｍｅｒ）、スクラルファート（Ｓｕｃｒａｌｆａｔｅ）、スフェンタニル（Ｓｕｆｅｎｔａｎｉｌ）、スルコナゾール（Ｓｕｌｃｏｎａｚｏｌｅ）、スルファセタミド（Ｓｕｌｆａｃｅｔａｍｉｄｅ）、スルファシチン（Ｓｕｌｆａｃｙｔｉｎｅ）、スルファジアジン（Ｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅ）、スルファドキシン（Ｓｕｌｆａｄｏｘｉｎｅ）、スルファメラジン（Ｓｕｌｆａｍｅｒａｚｉｎｅ）、スルファメータ（Ｓｕｌｆａｍｅｔｅｒ）、スルファメチゾール（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｉｚｏｌｅ）、スルファメトキサゾール（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ）、スルファニルアミド（Ｓｕｌｆａｎｉｌａｍｉｄｅ）、スルファフェナゾール（Ｓｕｌｆａｐｈｅｎａｚｏｌｅ）、スルファサラジン（Ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）、スルフィンピラゾン（Ｓｕｌｆｉｎｐｙｒａｚｏｎｅ）、スルフィソキサゾール（Ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、スルフィソキサゾールアセチル（Ｓｕｌｆｉｓｏｘａｚｏｌｅ ａｃｅｔｙｌ）、スルホキソン（Ｓｕｌｆｏｘｏｎｅ）、イオウ（Ｓｕｌｆｕｒ）、スリンダク（Ｓｕｌｉｎｄａｃ）、スマトリプタン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、スマトリプタン（Ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）、スプロフェン（Ｓｕｐｒｏｆｅｎ）、タムスロシン（Ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ）、タザロテン（Ｔａｚａｒｏｔｅｎｅ）、タゾバクタム（Ｔａｚｏｂａｃｔａｍ）、テマゼパム（Ｔｅｍａｚｅｐａｍ）、テニポシド（Ｔｅｎｉｐｏｓｉｄｅ）、テノホビルジソプロキシル（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ）、テルコナゾール（Ｔｅｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、塩化タリウム（Ｔｈａｌｌｏｕｓ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、チアベンダゾール（Ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアミン（Ｔｈｉａｍｉｎｅ）、チアミラール（Ｔｈｉａｍｙｌａｌ）、チエチルペラジン（Ｔｈｉｅｔｈｙｌｐｅｒａｚｉｎｅ）、チオグアニン（Ｔｈｉｏｇｕａｎｉｎｅ）、チオペンタル（Ｔｈｉｏｐｅｎｔａｌ）、チオリダジン（Ｔｈｉｏｒｉｄａｚｉｎｅ）、チオテパ（Ｔｈｉｏｔｅｐａ）、チオチキセン（Ｔｈｉｏｔｈｉｘｅｎｅ）、チアガビン（Ｔｉａｇａｂｉｎｅ）、チカルシリン（Ｔｉｃａｒｃｉｌｌｉｎ）、チクロピジン（Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ）、チルドロン酸（Ｔｉｌｕｄｒｏｎａｔｅ）、チモロール（Ｔｉｍｏｌｏｌ）、チニダゾール（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）、チンザパリン（Ｔｉｎｚａｐａｒｉｎ）、チオコナゾール（Ｔｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、チオプロニン（Ｔｉｏｐｒｏｎｉｎ）、チオトロピウム（Ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）、チロフィバン（Ｔｉｒｏｆｉｂａｎ）、チザニジン（Ｔｉｚａｎｉｄｉｎｅ）、トラザミド（Ｔｏｌａｚａｍｉｄｅ）、トルブタミド（Ｔｏｌｂｕｔａｍｉｄｅ）、トピラマート（Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ）、トレミフェン（Ｔｏｒｅｍｉｆｅｎｅ）、トルセミド（Ｔｏｒｓｅｍｉｄｅ）、トラボプロスト（Ｔｒａｖｏｐｒｏｓｔ）、トラゾドン（Ｔｒａｚｏｄｏｎｅ）、トリアムシノロン（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ）、トリアムシノロンアセトニド（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ａｃｅｔｏｎｉｄｅ）、二酢酸トリアムシノロン（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ｄｉａｃｅｔａｔｅ）、トリアムシノロンヘキサセトニド（Ｔｒｉａｍｃｉｎｏｌｏｎｅ ｈｅｘａｃｅｔｏｎｉｄｅ）、トリアゾラム（Ｔｒｉａｚｏｌａｍ）、トリクロルメチアジド（Ｔｒｉｃｈｌｏｒｍｅｔｈｉａｚｉｄｅ）、トリクロホス（Ｔｒｉｃｌｏｆｏｓ）、トリクロサン（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、トリフルオペラジン（Ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ）、トリフルプロマジン（Ｔｒｉｆｌｕｐｒｏｍａｚｉｎｅ）、トリフルリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉｎｅ）、トリメプラジン（Ｔｒｉｍｅｐｒａｚｉｎｅ）、トリメタファン（Ｔｒｉｍｅｔｈａｐｈａｎ）、トログリタゾン（Ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、トロバフロキサシン（Ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎ）、チロパノ酸（Ｔｙｒｏｐａｎｏａｔｅ）、ウラシルマスタード（Ｕｒａｃｉｌ Ｍｕｓｔａｒｄ）、バルデコキシブ（Ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ）、バルルビシン（Ｖａｌｒｕｂｉｃｉｎ）、バンコマイシン（Ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）、バルデナフィル（Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ）、ボリコナゾール（Ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ザフィルルカスト（Ｚａｆｉｒｌｕｋａｓｔ）、ジコノチド（Ｚｉｃｏｎｏｔｉｄｅ）、ジロートン（Ｚｉｌｅｕｔｏｎ）、ジプラシドン（Ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）、ゾレドロン酸（Ｚｏｌｅｄｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）。本発明は、第一の化学物質が化学物質の上記リストから選択され、及び第二の化学物質が第一の化学物質と同じ実験式を有さない、少なくとも二つの化学物質の溶液が使用される場合に特に有用である。
【0088】
次の一覧から成る、本発明と共に使用するのに特に好ましいタンパク質クラス：サイトカイン、ケモカイン、Ｇタンパク質共役型受容体、グリコシダーゼ、グリコシル転移酵素、イオンチャンネル、核受容体、リン酸ジエステラーゼ、プロテアーゼ、タンパク質キナーゼ、タンパク質ホスファターゼ、核酸、輸送タンパク質、セロトニン受容体、ドーパミン受容体、アドレナジック受容体、ヒスタミン受容体、ムスカリン受容体、ヌクレオチド受容体、カンナビノイド受容体、ケモカイン受容体、オピオイド受容体、チロシンキナーゼ、細胞質セリンキナーゼ、細胞質トレオニンキナーゼ、甲状腺ホルモン様受容体、ＨＮＦ３様受容体及びエストロゲン様受容体。次の一覧から成る、本発明と共に使用するのに特に好ましいタンパク質：１，３，４，６−テトラクロロ−１，４−シクロヘキサジエンＨ、１，３，６，８−テトラヒドロキシナフタレン還元酵素、１，３−１，４−β−グルカナーゼ、１，４−αマルトテトラヒドロラーゼ、１，４−α−Ｄ−グルカングルカノヒドロラーゼ、１，４−β−Ｄ−グルカンセロビオヒドロラーゼＣｅｌ７、１，４−β−Ｄ−グルカンセロビオヒドロラーゼＩ、Ｌ型電位感受性Ｃａ２＋チャンネルのα１サブユニットにおける１，４−ジヒドロピリジン受容体、１０Ｋｄａシャペロニン、１０−ホルミルテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ、１１−シス−レチノールデヒドロゲナーゼ、１２−オキソフィトジエン酸還元酵素、１２−オキソフィトジエン酸還元酵素１、１２−オキソフィトジエン酸−１０，１１−還元酵素、１４−３−３様タンパク質Ｃ、１５−ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ＋]、１７−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、１７−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ４、１７Ｋｄ胎児脳タンパク質、ロドプシンの１９マーのペプチド断片、１−アミノシクロプロパン−１−カルボン酸デアミナーゼ、１−デオキシ−Ｄ−キシルロース５−リン酸リダクタトイソメラーゼ、１−ピロリン−５−カルボン酸デヒドロゲナーゼ、１ＳＹ６：Ｈ ＯＫＴ３重鎖１、１ＳＹ６：Ｌ ＯＫＴ３軽鎖１、２，２−ジアルキルグリシンデカルボキシラーゼ、２，３−ビスホスホグリセリン酸非依存性ホスホグ、２，３−ジヒドロキシ安息香酸−Ａｍｐリガーゼ、２，３−ジヒドロキシビフェニルジオキシゲナーゼ、２，３−ジヒドロキシビフェニル−１，２−ジオキシゲナーゼ、２，４−ジエノイル−Ｃｏａ還元酵素、２，５−ジケト−Ｄ−グルコン酸還元酵素、光化学系ＩＩ酸素の２３−Ｋｄａポリペプチド、２３Ｓリボソーム、２３ＳリボソームＲＮＡ、５０Ｓリボソームサブユニットの２３Ｓ ｒＲＮＡ、２５−ヒドロキシビタミンＤ−１αヒドロキシラーゼ，ミトコンドリア、２’−５’−オリゴアデニル酸シンテターゼ１、２６Ｓプロテアソーム非ＡＴＰアーゼ制御サブユニット１、２−アミノ−３−ケト酪酸補酵素Ａリガーゼ、２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−ヒドロキシメチルジヒドロプテリジン、２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−ヒドロキシメチルジヒドロプテリジンピロホスホキナーゼ、２−アミノエチルホスホナート−ピルビン酸アミノ転移酵素、２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリトリトール２，４−シクロ二リン酸、２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリトリトール４−リン酸シチジリル、２Ｃ−メチル−Ｄ−エリトリトール−２，４−シクロ二リン酸、２−デヒドロ−３−デオキシホスホオクトン酸アルドラーゼ、２−エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ、２−ハロ酸デハロゲナーゼ、２−イソプロピルリンゴ酸シンターゼ、２−ケト−３−デオキシグルコン酸アルドラーゼ、２−ケト−３−デオキシグルコン酸キナーゼ、２−オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼＥ１構成要素，ミトコンドリア前駆体、２−ピロンシンターゼ、３β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ／δ５−−、３，２−トランス−エノイル−Ｃｏａイソメラーゼ，ミトコンドリア、３，４−ジヒドロキシ−２−ブタノン４−リン酸シンターゼ、３’，５’−環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ２Ａ、３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１２、３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ４、３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ６、３０Ｓリボソームタンパク質Ｓ９、Ａｄｈ３−Ｒｃａ１遺伝子間における３２．１Ｋｄａタンパク質、３３Ｋｄａシャペロニン、３’−５’エキソヌクレアーゼＥｒｉ１、３６Ｋｄａ可溶性の溶菌トランスグリコシラーゼ、３６７Ａａの仮説シトクロムＰ４５０、３８５Ａａの保存された仮説的タンパク質、３−α，２０−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、３−α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、３α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼタイプ３、３−α−ヒドロキシステロイド／ジヒドロジオールデヒドロゲナーゼ、３−カルボキシ−シス，シス−ムコン酸シクロイソメラーゼ、３−デヒドロキナ酸デヒドラターゼ、３−デヒドロキナ酸デヒドラターゼＡｒｏｄ、３−デヒドロキナ酸シンターゼ、３−デオキシ−Ｄ−アラビノ−ヘプツロン酸−７−ホスファターゼ、３−デオキシ−マンノ−オクツロソン酸シチジリル転移酵素、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−Ｃｏａ−シンターゼ、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−補酵素Ａ還元酵素、３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、３−ヒドロキシアシル−ＣｏａデヒドロゲナーゼＩＩ型、３−ヒドロキシイソ酪酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、３−イソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼ、３−ケトアセチル−Ｃｏａチオラーゼ、３−ケト−Ｌ−グロン酸−６−リン酸デカルボキシラーゼ、３−ケト−ステロイド還元酵素、３−メルカプトピルビン酸スルフル転移酵素、３−メチル−２−オキソブタン酸ヒドロキシメチル転移酵素、３−メチル−２−オキソブタン酸ヒドロキシメチル転移酵素、３−メチルアデニンＤＮＡグリコシラーゼ、３−メチルアスパラギン酸アンモニア−リアーゼ、３−オキソ−５−α−ステロイド４−デヒドロゲナーゼ２、３−オキソアシル−、３−オキソアシル−[アシル−キャリアタンパク質]還元酵素、３−オキソアシル−[アシル−キャリアタンパク質]シンターゼ、３−オキソアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼ、３−オキソアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼＩ、３−オキソアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼＩＩ、３−オキソアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼＩＩＩ、３−ホスホグリセリン酸キナーゼ、３−ホスホイノシチド依存性タンパク質キナーゼ、３−ホイノシチド依存性タンパク質キナーゼ−、３−ホスホシキミ酸１−カルボキシビニル転移酵素、３−フィターゼＡ、４７Ｋｄａ膜抗原、４−α−グルカノ転移酵素、４−アミノ−４−デオキシコリスミ酸リアーゼ、４−アミノ酪酸アミノ転移酵素、４−クロロベンゾイルＣｏａリガーゼ、４−クロロベンゾイル補酵素Ａデハロゲナーゼ、４−クレゾールデヒドロゲナーゼ[ヒドロキシル化]フラボ、４−ジホスホシチジル−２−Ｃ−メチル−Ｄ−エリストリトール、４−ジホスホシチジル−２−Ｃ−メチルエリストリトールシンターゼ、４−ヒドロキシベンゾイル−Ｃｏａチオエステラーゼ、４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、４−ヒドロキシトレオニン−４−リン酸デヒドロゲナーゼ、４Ｍ５．３抗フルオレセイン単鎖抗体、４−オキサロクロトン酸トートメラーゼ、４’−ホスホパンテテイニル転移酵素Ｓｆｐ、４−トリメチルアミノブチルアルデヒドデヒドロゲナーゼ、５，１０−メテニルテトラヒドロ葉酸シンテターゼ、５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ、５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、５０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１Ｐ、細菌の７０Ｓリボソームの５０Ｓサブユニット、５−α還元酵素１、５−アミノレブリン酸デヒドラターゼ、５−アミノレブリン酸シンターゼ、５−アミノレブリン酸デヒドラターゼ、５’−ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ、β−２サブユニット、５’−ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ、触媒性α−１鎖、５’−Ｄ、５’−デオキシ−５’−メチルチオアデノシンホスホリラーゼ、５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ、５−エピ−アリストロチェンシンターゼ、５’−フルオロ−５’−デオキシアデノシンシンターゼ、５−ＨＴ−１Ａ受容体、５−ＨＴ−１Ｂ受容体、５−ＨＴ−１Ｄ受容体、５−ＨＴ−２Ａ受容体、５−ＨＴ−３受容体、５ＨＴ４受容体、５−ヒドロキシトリプタミン１Ｅ受容体、５−ヒドロキシトリプタミン１Ｆ受容体、５−ヒドロキシトリプタミン２Ｃ受容体、５−ヒドロキシトリプタミン７受容体、５−メチルテトラヒドロ葉酸Ｓ−ホモシステイン、５−メチルテトラヒドロ葉酸Ｓ−ホモシステインＭｅｔｈ、５−メチルテトラヒドロプテロイルトリグルタミン酸−−、５−メチルテトラヒドロプテロイルトリグルタミン酸−−ホモ、５’−メチルチオアデノシンホスホリラーゼ、５’−ヌクレオチダーゼ、５’−Ｒ、６，７−ジメチル−８−リビチルルマジンシンターゼ、６−デオキシエリスロノリドＢヒドロキシラーゼ、６−ヒドロキシメチル−７，８−ジヒドロプテリンピロホスファート、６−オキソカンフルヒドロラーゼ、６−ホスホ−β−Ｄ−ガラクトシダーゼ、６−ホスホ−β−グルコシダーゼ、６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、６−ホスホフルクトキナーゼ、６−ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、６−ホスホグルコノラクトナーゼ、６−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンターゼ、７α−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、７，８−ジアミノ−ペラルゴン酸アミノ転移酵素、７，８−ジヒドロ−６−ヒドロキシメチルプテリン−ピロホスファート、７０キロダルトン熱ショックタンパク質、７０−Ｋｄａ可溶性の溶菌トランスグリコシラーゼ、７−デヒドロコレステロール還元酵素、８−アミノ−７−オキソノナン酸シンターゼ、８−オキソグアニンＤＮＡグリコシラーゼ、９２ＫｄａＩＶ型コラゲナーゼ、Ａ鎖、Ａ／Ｇ特異的アデニングリコシラーゼ、Ａａｃ、Ａａｈ２、Ｌｑｈ−α−ＩＴ、Ａｂｃ輸送体、ＡＴＰ結合タンパク質、酢酸キナーゼ、アセトアセチル−Ｃｏａチオラーゼ、アセトヒドロキシ酸イソメロ還元酵素、アセトヒドロキシ酸シンターゼ、アセトイン還元酵素、アセト乳酸シンターゼ，異化、アセト乳酸シンターゼ，ミトコンドリア、アセチル基、アセチル転移酵素、アセチルキシランエステラーゼ、アセチルコリン結合タンパク質、アセチルコリン結合タンパク質、アセチルコリンエステラーゼ、セチルコリンエステラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）、アセチルコリンエステラーゼ前駆体、アセチル−Ｃｏａアセチル転移酵素、アセチル−ＣｏＡアセチル転移酵素（ミトコンドリア）、アセチル−Ｃｏａカルボキシラーゼ、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ２、アセチル−Ｃｏａシンテターゼ、アセチル−補酵素Ａアセチル転移酵素２、アセチル−補酵素Ａカルボキシラーゼ、アセチル−補酵素Ａシンテターゼ１、アセチル−補酵素Ａシンテターゼ２様，ミトコンドリア、アセチル−補酵素Ａシンテターゼ，細胞質、アセチルグルタミン酸キナーゼ、酸性線維芽細胞増殖因子、酸性レクチン、ａｃｉリダクトンジオキシゲナーゼ、アクラシノマイシンメチルエステラーゼ、アクラシノマイシン−１０−ヒドロキシラーゼ、アコニターゼ、アコニット酸ヒドラターゼ、アコニット酸ヒドラターゼ２、アクリフラビン耐性タンパク質Ｂ、アクタガルジン、アクチン、アクチンα１、アクチン解重合因子、アクチン，α骨格筋、アクチン−フラグミンキナーゼ、活性化Ｃｄｃ４２キナーゼ１、活性化物質Ｏｆ、アクチビン受容体、アクチビン受容体ＩＩ型、Ａｃｔｖａ−Ｏｒｆ６モノオキシゲナーゼ、アクートヘモニルシン、アシルキャリアタンパク質、アシルキャリアタンパク質ホスホジエステラーゼ、アシルキャリアタンパク質シンターゼ、アシルキャリアタンパク質，ミトコンドリア前駆体、アシル−[アシル−キャリアタンパク質]デサチュラーゼ、アシル−[アシル−キャリア−タンパク質]−−Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン、アシルアミノ酸放出酵素、アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、アシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼファミリーメンバー８、アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼファミリーメンバー８，ミトコンドリア、アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ，中鎖特異的、アシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ，短鎖特異的，ミトコンドリア前駆体、アシル−Ｃｏａヒドロラーゼ、アシル−Ｃｏａオキシダーゼ、アシル−ＣｏａチオエステラーゼＩ、アシル−ＣｏａチオエステラーゼＩＩ、アシル補酵素Ａ結合タンパク質、アシル補酵素Ａ：コレステロールアシルテランスフェラーゼ、アシルホスファターゼ、Ａｄａｍ３３、アダマリシンＩＩ、アデニングリコシラーゼ、アデニンホスホリボシル転移酵素、アデニン−Ｎ６−ＤＮＡ−メチル転移酵素Ｔａｑｉ、アデノシン２Ｂ受容体、アデノシンＡ１受容体、アデノシンＡ３受容体、アデノシンデアミナーゼ、アデノシンキナーゼ、アデノシルコビンアミドキナーゼ、アデノシルホモシステイナーゼ、アデノシルメチオニン−８−アミノ−７−オキソノナン酸、アデノシルメチオニン−８−アミノ−７−オキソノナン酸Ａｍ、アデニル酸シクラーゼ、アデニル酸シクラーゼ（ｃＡＭＰ）、アデニル酸キナーゼ、アデニル酸キナーゼ１、アデニル酸キナーゼイソ酵素−３、アデニロコハク酸シンテターゼ、アデニロコハク酸シンテターゼイソ酵素１、アデニリルシクラーゼ、アデニリル硫酸キナーゼ、脂肪細胞脂質結合タンパク質、脂肪細胞脂質結合タンパク質、ＡＤＰ化合物ヒドロラーゼＮｕｄｅ、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質心臓イソ型Ｔ１、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質，線維芽細胞イソ型、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質、心臓／骨格筋イソ型Ｔ１、ＡＤＰ，ＡＴＰキャリアタンパク質，肝臓イソ型Ｔ２、ＡＤＰ依存性グルコキナーゼ、ＡＤＰ−Ｌ−グリセロ−Ｄ−マンノヘプトース６−エピメラーゼ、Ａｄｐｒピロホスファターゼ、ＡＤＰ−リボースピロホスファターゼ、ＡＤＰ−リボシルシクラーゼ、ＡＤＰ−リボシル基化因子１、ＡＤＰ−リボシル基化因子２、ＡＤＰ−リボシル基化因子４、ＡＤＰ−リボシル基化因子６、ＡＤＰ−リボシル基化因子様８、ＡＤＰ−リボシル基化因子様タンパク質１、ＡＤＰ−リボシル基化因子様タンパク質３、ＡＤＰ−リボシル基化因子様タンパク質５、ＡＤＰ−リボシル転移酵素、アドレノドキシン、アドレノドキシン還元酵素、吸着タンパク質Ｐ２、アエクオリン、アエクオリン２、アエロモナスカビエ、ＡＦＧ３様タンパク質１、ＡＦＧ３様タンパク質２、アグルチニン、アグルチニン、アグルチニンイソレクチン３、アグルチニンイソレクチンＩ／アグルチニンイソレクチン、アグルチニンイソレクチンＶｉ、アグルチニンイソレクチンＶｉ／アグルチニンイソレクチン、アグマチナーゼ、アグマチンイミノヒドロラーゼ、アグロバクテリウムツメファシエンスＤｐｓ、Ａｈｐｌａａｏ、ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ−ＩＭＰシクロヒドロラーゼ、アラメチシン、アラニンアミノトランスアミナーゼ、アラニンデヒドロゲナーゼ、アラニンラセマーゼ、アラニンラセマーゼ，生合成、アラニン−−グリオキシル酸アミノ転移酵素、アラニン−−グリオキシル酸アミノ転移酵素２、アラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ[ＮＡＤＰ＋]、アルコールデヒドロゲナーゼ６、アルコールデヒドロゲナーゼα鎖、アルコールデヒドロゲナーゼβ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＩ Ｐｉ鎖前駆体、アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＩＩ χ鎖前駆体、アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＶμ／σ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＶσ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼＥ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼγ鎖、アルコールデヒドロゲナーゼ，クラスＩＩ、アルコールデヒドロゲナーゼ，クラスＩＩ、アルコールデヒドロゲナーゼ，鉄含有、アルコールスルホ転移酵素、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ１Ａ３、アルデヒドデヒドロゲナーゼ３Ｂ１、アルデヒドデヒドロゲナーゼ３Ｂ２、アルデヒドデヒドロゲナーゼファミリー７メンバーＡ１、アルデヒドデヒドロゲナーゼＸ，ミトコンドリア前駆体、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，細胞質１、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，二量体ＮＡＤＰ選択性、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、アルデヒドデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、アルデヒドフェレドキシン酸化還元酵素タンパク質Ｃ、アルデヒドオキシダーゼ、アルデヒド酸化還元酵素、アルデヒド還元酵素、アルド−ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ１、アルド−ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ２、アルド−ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ３、アルド−ケト還元酵素ファミリー１メンバーＣ４、アルドラーゼ、アルドラーゼタンパク質、アルドース１−エピメラーゼ、アルドース還元酵素、アルギン酸リアーゼ、Ａｌｇｑ１、Ａｌｇｑ２、ＡＬＫチロシンキナーゼ受容体、アルカリンホスファターゼ、アルカリンホスファターゼ、アルキルヒドロペル酸化還元酵素サブユニットＦ、アラントアートアミドヒドロラーゼ、アレンオキシドシンターゼ−リポキシゲナーゼタンパク質、アリインリアーゼ、αアミラーゼ、αグルタチオンＳ−トランソフェラーゼ、α，α−トレハローゼ−リン酸シンターゼ、α−１カテニン、α１，２−マンノシダーゼ、α１，２−マンノシダーゼ、α−１，３−マンノシル−糖タンパク質β−１，２−Ｎ−、α−１，４−ガラクトシル転移酵素、α−１，４−グルカン−４−グルカノヒドロラーゼ、α−１，４−Ｎ−アセチルヘキソサミニル転移酵素Ｅｘｔ、α−１Ａアドレナジック受容体、α１−抗トリプシン、α−１−抗トリプシン、α−１Ｂアドレナジック受容体、α−１Ｄアドレナジック受容体、α−１−プロチオニン、α−２，３／８−シアリル転移酵素、α−２Ａアドレナジック受容体、α−２Ｂアドレナジック受容体、α−２Ｃアドレナジック受容体、α−２−マクログロブリン、α−２Ｕ−グロブリン、α−アミノアジピン酸セミアルデヒドシンターゼ，ミトコンドリア前駆体、α−アミラーゼ、α−アミラーゼＩ、α−アミラーゼＩＩ、α−アミラーゼイソ酵素１、α−アミラーゼ，膵臓、α−アミラーゼ，唾液、α鎖（ＬＨ）、α−コノトキシンＧｉｄ、α−Ｄ−グルコース１，６−二リン酸ホスホ転移酵素、α−Ｄ−グルクロニダーゼ、α−ガラクトシダーゼ、α−ガラクトシダーゼＡ、α−グルコシダーゼ、α−グルコシダーゼ、α−グルクロニダーゼ、α−ケトグルタル酸依存性タウリンジオキシゲナーゼ、α−Ｌ−アラビノフラノシダーゼ、α−Ｌ−アラビノフラノシダーゼＢ、α−溶菌プロテアーゼ、α−マンノシダーゼＩＩ、α−モモルカリン、アデニンとのα−モモルカリン複合、ホルマイシンとのα−モモルカリン複合、α−Ｎ−アセチルガラクトサミニダーゼ、α−Ｎ−アセチルガラクトサミニダーゼ前駆体、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ前駆体、α−神経毒Ｔｘ１２、α−トコフェロール転移タンパク質、α−トレハローゼ−リン酸シンターゼ、アデニンとのα−トリコサンチン複合体、アミド酸、アミシアニン、アミダーゼオペロン、アミドホスホリボシル転移酵素、アミドホスホリボシル転移酵素[前駆体]、アミドホスホリボシル転移酵素前駆体、アミド転移酵素ｈｉｓＨ、アミロリド感受性アミンオキシダーゼ[銅含有]前駆体、アミロリド感受性カチオンチャネル１，神経細胞、アミロリド感受性カチオンチャネル２，神経細胞、アミロリド感受性ナトリウムチャンネルα−サブユニット、アミロリド感受性ナトリウチャンネルβ−サブユニット、アミロリド感受性ナトリウムチャンネルδ−サブユニット、アミロリド感受性ナトリウムチャンネルγ−サブユニット、アミンオキシダーゼ、アミンオキシダーゼ[フラビン含有]Ａ、アミンオキシダーゼ[フラビン含有]Ｂ、アミンオキシダーゼ，銅含有、アミンオキシダーゼ，フラビン含有、アミノアシラーゼ−１、アミノグリコシド２’−Ｎ−アセチル転移酵素、アミノグリコシド３’−ホスホ転移酵素、アミノグリコシド６’−Ｎ−アセチル転移酵素、アミノメチル転移酵素、アミノペプチダーゼ、アミノペプチダーゼＰ、アミノ転移酵素、アミノ転移酵素，推定、無羊膜タンパク質、ＡＭＰデアミナーゼ１、Ａｍｐヌクレオシダーゼ、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）、ＡＴＭタンパク質、アミロイドβ−ペプチド、アミロイドタンパク質結合タンパク質１、アミロマルターゼ、アミロスクラーゼ、アナベナセンサリーロドプシン、嫌気性リボヌクレオチド−三リン酸還元酵素、アンドロゲン受容体、アンジオゲニン、アンジオスタチン、アンジオテンシン変換酵素、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）、アネキシンＡ１、アネキシンＩＩＩ、アネキシンＶ、アントシアニジンシンターゼ、アントラニル酸ホスホリボシル転移酵素、アントラニル酸ホスホリボシル転移酵素２、炭疽菌毒素受容体２、抗ＩｇＥ抗体ＶＨドメイン鎖１、抗ＩｇＥ抗体ＶＬドメン鎖１、抗体Ｖｈｈラマドメイン、抗菌タンパク質１、抗原８５Ｂ、抗原８５−Ｃ、抗Ｈ、抗ミュラー管ホルモンＩＩ型受容体、抗血小板タンパク質、抗σＦ因子アンタゴニスト、アンチトロンビンＩＩＩ（ＡＴＩＩＩ）、アンチトロンビン−ＩＩＩ、抗ウイルスタンパク質３、抗ウイルスタンパク質Ｓ、ＡｐａＧタンパク質、Ａｐｃ３５８５２、Ａｐｃ３５８８０、先端膜抗原１、アポカロテノイド切断オキシゲナーゼ、錫プロトポルフィリンと共結晶化されたアポフェリチン、アポリポタンパク質、アポリポタンパク質Ａ−ＩＩ、アポトーシスレギュレーターＢｃｌ−２、アポトーシス性プロテアーゼ活性化因子１、アピラーゼ、アクアポリン１、アクアポリンＺ、アラビナンエンド−１，５−α−Ｌ−アラビノシダーゼＡ、アラビナン−エンド１，５−α−Ｌ−アラビナーゼ、アラビノースオペロン調節タンパク質、ＡｒａＣ、アラキドン酸１５−リポキシゲナーゼ、アラキドン酸５−リポキシゲナーゼ、Ａ−Ｒａｆ癌原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、アルセリン−１、アルセリン−５Ａ、古細菌Ｓｍ様タンパク質Ａｆ−Ｓｍ２、アーケオシンｔＲＮＡ−グアニントランスグリコシラーゼ、アルギナーゼ、アルギナーゼ１、アルギナーゼＩ、アルギナーゼＩＩ、アルギナーゼＩＩ，ミトコンドリア前駆体、アルギニンデカルボキシラーゼ、アルギニンキナーゼ、アルギニンＮ−スクシニル転移酵素、α鎖、アルギニノコハク酸シンターゼ、アルギニノコハク酸シンターゼ[断片]、アルギニノコハク酸シンテターゼ、アルギニノコハク酸リアーゼ、アルギニノコハク酸シンターゼ、アリストロチェンシンターゼ、Ａｒｎｂアミノ転移酵素、Ａｒｎｏ、アロマターゼ、芳香族アミノ酸アミノ転移酵素、Ａｒｐｇ８３６、ヒ酸還元酵素、ヒ素のポンプ駆動ＡＴＰアーゼ、ヒ素耐性オペロンレプレッサー，Ｐｕ、亜ヒ酸輸送性ＡＴＰアーゼ、アルトロポダンヘモシアニン、人工ヌクレオチド結合タンパク質、アルトカルピン、アリールスルホ転移酵素、アリールアミンＮ−アセチル転移酵素、アリールスルファターゼ、アリールスルファターゼＡ、アリールスファターゼＡ、アスコルビン酸オキシダーゼ、アスコルビン酸ペルオキシダーゼ、アスパラギンシンテターゼ、アスパラギンシンテターゼＢ、アスパラギニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、アスパラギン酸１−デカルボキシラーゼ、アスパラギン酸１−デキアルボキシラーゼ前駆体、アスパラギン酸アミノ転移酵素、アスパラギン酸アミノ転移酵素、アスパラギン酸アミノ転移酵素、細胞質、アスパラギン酸アミノ転移酵素，ミトコンドリア、アスパラギン酸デヒドロゲナーゼ、アスパラギン酸受容体、アスパラギン酸トランスカルバモイラーゼ、アスパラギン酸−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼＢｌａＧ２、アスパラギン酸プロテイナーゼ、アスパルトアシラーゼ、アスパルチルアミノペプチダーゼ、アスパルチル／アスパラギニルβ−ヒドロキシラーゼ、アスパルチル−ｔＲＮＡシンテターゼ、アスペルギロペプシン、アセンブ
リン、アスタシン、Ａｔ５Ｇ１１９５０、ＡＴＰホスホリボシル転移酵素、ＡＴＰスルフリラーゼ、ＡＴＰシンターゼ、ＡＴＰシンターゼδ鎖，ミトコンドリア[前駆体]、ＡＴＰ結合カセット、ＡＴＰ依存性ＣｌｐプロテアーゼＡＴＰ結合サブユニット、ＡＴＰ依存性ＤＮＡヘリカーゼ、ＡＴＰ依存性ＨｓｌプロテアーゼＡＴＰ結合Ｓ、ＡＴＰ依存性メタロプロテアーゼＦｔｓｈ、ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＰ５４、ＡＴＰホスホリボシル転移酵素、ＡＴＰ感受性内向き整流カリウムチャンネル１、ＡＴＰ感受性内向き整流カリウムチャンネル１１、心房性ナトリウム利尿ペプチドクリアランス受容体、心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体Ａ、心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体Ａ、アトロリシンＣ、肝細胞再生促進因子、オーロラ関連キナーゼ１、自己分泌運動性因子、自己誘導物質−２産生タンパク質Ｌｕｘｓ、オートリシン、オーキシン結合タンパク質１、アベルメクチン感受性塩素チャンネルＧｌ、トリ肉腫ウイルスインテグラーゼ、アビジン、アキシン、アズリン、Ｂ鎖、Ｂリンパ球刺激物質、Ｂ４二量体、Ｂ９３４０、細菌性アゾ還元酵素（バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種）、細菌性イソロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、細菌性ロイシルアミノペプチダーゼ、細菌膜、細菌性シアリダーゼ、細菌性亜硫酸オキシダーゼ、殺細菌性／透過性増大作用タンパク質、バクテリオクロロフィルＡタンパク質、バクテリオフェリチン、バクテリオファージλリゾチーム、バクテリオファージＴ４短尾部繊維、バクテリアロドプシン、バキュロウイルスＩａｐリピート含有タンパク質４、Ｂａｐ１、基礎膜タンパク質Ｂｍ−４０、塩基性線維芽細胞増殖因子、塩基性ホスホリパーゼＡ２、Ｂｂａ１、Ｂｂａ５、Ｂ−細胞受容体、安息香酸１，２−ジオキシゲナーゼ還元酵素、ベンゾジアゼピン受容体、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ、ベンジルアルコールデヒドロゲナーゼ、β１アドレナジック受容体、β１，４ガラクトシル転移酵素、β２アドレナジック受容体、β鎖（ＦＳＨ）、βクリスタリンＢ１、βラクタマーゼ、β血小板由来増殖因子前駆体、βトリプシン、β−（１，３）−グルカンシンターゼ[断片]、β−１，４−Ｄ−グリカナーゼＣｅｘ−Ｃｄ、β−１，４−ガラクタナーゼ、β−１，４−ガラクトシル転移酵素、β−１，４−ガラクトシル転移酵素１、β−１，４−マンナナーゼ、β２−糖タンパク質−Ｉ、β３アルコールデヒドロゲナーゼ、β−アドレナジック受容体キナーゼ１、β−アドレナジック受容体キナーゼ２、β−アガラーゼＡ、β−アラニンシンターゼ、β−アミラーゼ、β−Ｂ２−クリスタリン、β−炭酸アンヒドラーゼ、β−カテニン、β鎖、β鎖（ＬＨ）、β−コングリシニン，β鎖、β−クリプトゲイン、β−Ｄ−グルカンエキソヒドロラーゼイソ酵素Ｅｘｏ１、β−Ｄ−グルカングルコヒドロラーゼイソ酵素Ｅｘｏ１、β−エリシチンクリプトゲイン、β−フルクトシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、β−ガラクトシド結合レクチン、β−グルコシダーゼ、β−グルコシダーゼＡ、β−グルコシル転移酵素、β−グルクロニダーゼ、β−ヘキソサミニダーゼ、β−ヘキソサミニダーゼβ鎖、β−ホルドチオニン、β−ヒドロキシデカノイルチオールエステルデヒドラーゼ、ベタイン−ホモシステインメチル転移酵素、ベタイン−−ホモシステインＳ−メチル転移酵素、β−ケトアシルキャリアタンパク質還元酵素、β−ケトアシル[アシルキャリアタンパク質]シンターゼ、β−ケトアシル−[アシル−キャリア−タンパク質]シンターゼ、β−ケトアシル−ＡｃｐシンターゼＩＩＩ、β−ケトアシル−アシルキャリアタンパク質シンターゼ、β−ケトアシル−アシルキャリアタンパク質シンターゼ、β−ケトアシルシンターゼＩＩＩ、β−ラクタムシンテターゼ、β−ラクタマーゼ、β−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−１４、β−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−２７、β−ラクタマーゼＣｔｘ−Ｍ−９、β−ラクタマーゼＩＩ、β−ラクタマーゼＩｍｐ−１、β−ラクタマーゼＯｘａ−１、β−ラクタマーゼＯｘａ−１０、β−ラクタマーゼＯｘａ−２、β−ラクタマーゼＰｓｅ−２、β−ラクタマーゼＳｈｖ−１、β−ラクタマーゼＳｈｖ−２、β−ラクタマーゼＴｅｍ、β−ラクタマーゼ，ＩＩ型、β−ラクトグロブリン、β−マンナナーゼ、β−マンノシダーゼ、β−メチルアスパルターゼ、β−モモルカリン、β−Ｎ−アセチルヘキソサミニダーゼ、β−Ｎ−アセチルヘキソサミニダーゼ、β−ホスホグルコムターゼ、β−プロチオニン、β−セクレターゼ１、β−スペクトリン、β−トリプシン、β−トリプターゼ、Ｂｈ０２３６タンパク質、二機能性３’−ホスホアデノシン５’−ホスホ、二機能性アデノシルコバラミン生合成タンンパク質ｃｏｂＵ、二機能性アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、二機能性デアミナーゼ／ジホスファターゼ、二機能性ジヒドロ葉酸還元酵素−チミジル酸シンターゼ、二機能性ジヒドロ葉酸還元酵素−チミジル酸シンターゼ、二機能性ヒスチジン生合成タンパク質、二機能性メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ／シクロヒドロラーゼ、二機能性Ｐ−４５０：Ｎａｄｐｈ−Ｐ４５０還元酵素、二機能性ＰＧＫ／ＴＩＭ[含有：ホスホグリゼリン酸キナーゼ，ＥＣ２．７．２．３，トリオースリン酸イソメラーゼ，ＥＣ５．３．１．１，ＴＩＭ，トリオース−リン酸イソメラーゼ]、二機能性プリン生合成タンパク質Ｐｕｒ、二機能性プリン生合成タンパク質ＰＵＲＨ[含有：ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドホルミル転移酵素，ＥＣ２．１．２．３，ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ，ＩＭＰシクロヒドロラーゼ，ＥＣ３．５．４．１０，イノシニカーゼ，ＩＭＰシンテターゼ，ＡＴＩＣ]、二機能性Ｐｕｔａタンパク質、二機能性Ｒｅｌａ／Ｓｐｏｔ、ビクニン、胆汁酸受容体、胆汁塩排出ポンプ、胆汁塩活性化リパーゼ、胆汁糖タンパク質Ｃ、ビリン結合タンパク質、ビリン結合タンパク質、ビリベルジンＩｘβ還元酵素、ビリベルジン還元酵素Ａ、ビリベルジン還元酵素Ａ前駆体、Ｂｉｏｈタンパク質、生合成的チオラーゼ、ビオチンシンターゼ、ビオチニダーゼ、ビオチン−タンパク質リガーゼ、ビフェニル−２，３−ジオール１，２−ジオキシゲナーゼ、ブレオマイシン耐性決定因子、ブレオミシン体性タンパク質、ブレオミシン結合タンパク質、血液凝固因子Ｖｉｉ、青色蛍光タンパク質、Ｂ−ルフィン、Ｂｍ−４０、骨髄間質細胞抗原１、骨形態発生タンパク質２、骨形態発生タンパク質７、ボツリヌス神経毒タイプＢ、牛亜科動物β−ラクトグロブリンＡ、ボーマン−バーク阻害物質由来ペプチド、Ｂｐ４０、ブラジキニン、Ｂ−Ｒａｆガン原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、分岐鎖α−ケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ、分岐鎖アミノ酸アミノ転移酵素、分岐鎖アミノ酸アミノ転移酵素、分岐鎖−アミノ酸アミノ転移酵素，細胞質、分岐鎖−アミノ酸アミノ転移酵素，ミトコンドリア、ブラゼイン、ブルトン型チロシンキナーゼ、Ｂｓｅ６３４１制限エンドヌクレアーゼ、ブチリル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ、Ｃタンパク質α−抗原、Ｃ．パスツリアヌムヒドロゲナーゼＩ、Ｃ−１０２７アポタンパク質、Ｃ１Ｒ補体セリンプロテアーゼ、Ｃ−１−テトラヒドロ葉酸シンターゼ、Ｃ−４メチルステロールオキシダーゼ、Ｃ４−ジカルボン酸輸送転写Ｒ、カフェー酸３−Ｏ−メチル転移酵素、カフェー酸−Ｃｏａ Ｏ−メチル転移酵素、Ｃａｇ−Ｚ、カルシニューリンＢサブユニットイソ型１、カルシニューリンＢ様タンパク質４、カルシトニン、カルシトニン類縁体、カルシトニン受容体、カルシウム／カルモジュリン依存性３’，５’−環状、カルシウム／カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ、カルシウム活性化カリウムチャンネル、カルシウム結合ミトコンドリアキャリアタンパク質Ａｒａｌａｒ１、カルシウム結合ミトコンドリアキャリアタンパク質Ａｒａｌａｒ２、カルシウム依存性プロテアーゼ，小サブユニット、カルシウム輸送性ＡＴＰアーゼ２型Ｃメンバー１、カルギザリン、カルモジュリン、カルパイン１，大[触媒]サブユニット、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ、ｃＡＭＰホスホジエステラーゼ、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ制御サブユニット、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ１型、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼＩ型−αＲ、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ，α−Ｃａｔ、ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ、ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステレーゼ、ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ７Ｂ、ｃＡＭＰ特異的ホスホジエステラーゼＰｄｅ４Ｄ２、カンナビノイド受容体２、カンナビノイド受容体、キャプシドタンパク質Ｃ、キャプシドタンパク質Ｐ４０、キャプシドタンパク質Ｐ４０、アセンブリンプロテアーゼ、Ｃａｒａ、カルバペネムシンターゼ、炭水化物−リン酸イソメラーゼ、一酸化炭素酸化系転写、炭酸アンヒドラーゼ、炭酸アンヒドラーゼＩ、炭酸アンヒドラーゼＩＩ、炭酸アンヒドラーゼＩＩＩ、炭酸アンヒドラーゼＩＶ、炭酸アンヒドラーゼＸｉｉ、炭酸アンヒドラーゼＸｉｖ、カルボニル還元酵素、カルボニル還元酵素[Ｎａｄｐｈ]１、タンパク質リン酸化に対するカルボキシメチル転移酵素、カルボキシ−シス、シス−ムコン酸シクラーゼ、カルボキシエチルアルギニンシンターゼ、カルボキシエステラーゼ、カルボキシエステラーゼＥｓｔ２、カルボキシエステラーゼ前駆体、カルボキシメチル化ロダネーゼ、カルボキシムコノラクトンデカルボキシラーゼファミリーＰｒ、カルボキシペプチダーゼＡ、カルボキシペプチダーゼＧｐ１８０残基５０３−８８２、カルボキシペプチダーゼＭ、カルボキシ末端ドメインＲＮＡポリメラーゼＩ、カルミノマイシン４−Ｏ−メチル転移酵素、カルニチンアセチル転移酵素、カルニチンアセチル転移酵素イソ型２、カルニチンＯ−アセチル転移酵素、カルニチンＯ−パルミトイル転移酵素Ｉ，ミトコンドリア肝臓イソ型（ＣＰＴ−１）、カルニチンＯ−パルミトイル転移酵素ＩＩ，ミトコンドリア（ＣＰＴ−２）、カゼインキナーゼＩＩ，α鎖、カゼインキナーゼ−１、カスパーゼ−１前駆体、カスパーゼ−３、カスパーゼ−７、異化アラニンラセマーゼＤａｄｘ、カタボライト遺伝子活性化因子、カタボライト遺伝子活性化タンパク質、カタラーゼ、カタラーゼ１、カタラーゼＡ、カタラーゼＨｐｉｉ、カタラーゼ−ペルオキシダーゼ、カタラーゼ−ペルオキシダーゼタンパク質Ｋａｔｇ、カテコール１，２−ジオキシゲナーゼ、カテコールオキシダーゼ、カテコール−Ｏ−メチル転移酵素、カテコール−Ｏ−メチル転移酵素（ＣＯＭＴ）、カテプシンＢ、カテプシンＦ、カテプシンＧ、カテプシンＫ、カテプシンＳ、カテプシンＶ、カチオン依存性マンノース−６−リン酸受容体、カチオン依存性マンノース−６−リン酸受容体、カチオン性アミノ酸輸送体−３、カチオン性アミノ酸輸送体−４、カチオン非依存性マンノース６−リン酸受容体、Ｃｂｐ２１、Ｃｄ２、ＣＤ２リンパ球抗原、ＣＤ２０Ｂ−リンパ球抗原、ＣＤ３３抗原、Ｃｄ４６、ＣＤ５２抗原、Ｃｄ５８、ＧｌｃＮＡｃ−β−１，４−ＧｌｃＮＡｃ−βとのＣｄ５９複合、Ｃｄｃ２５ Ｂタイプチロシンホスファターゼ、Ｃｄｃ４２Ｈｓ−ＧＤＰ、Ｃｄｐ−グルコース４，６−デヒドラターゼ、Ｃｄｐ−グルコース−４，６−デヒドラターゼ、Ｃｄｐ−チベロース−２−エピメラーゼ、ＣＥＡ又は抗癌胎児性抗原−多配列、細胞周期停止タンパク質Ｂｕｂ３、細胞分裂調節タンパク質２相同体、細胞分裂調節タンパク質６、細胞分裂阻害物質、細胞分裂タンパク質Ｆｔｓｙ、細胞分裂タンパク質ｆｔｓＺ、細胞分裂タンパク質Ｆｔｓｚ相同体１、細胞分裂タンパク質キナーゼ２、細胞分裂タンパク質キナーゼ７、細胞分裂タンパク質Ｚｉｐａ、細胞壁ペンタペプチドＡｌａ−[、デグルコバルヒマイシンとの細胞壁ペプチドの複合、セロビオヒドラーゼ、セロビオヒドラーゼＣｅｌ６Ａ、セロビオヒドラーゼＩ、セロビオヒドラーゼＩ触媒ドメイン、セロビオヒドラーゼＩＩ、セロビオースデヒドロゲナーゼ、細胞性レチナールデヒド結合タンパク質、細胞性レチノイン酸結合タンパク質１、細胞性レチノイン酸結合タンパク質２、セル
ラーゼ、セルラーゼＢ、セルラーゼＣｅｌ４８Ｆ、セルラーゼＣｅｌ９Ｍ、セルラーゼＣｅｌｃ、セルロモナスＦｉｍｉファミリー１０β−１，４−グリカナ、セルロソームスキャフォルディン、セファイボールＢ、セファロスポリンＣデアセチラーゼ、セファロスポリナーゼ、セラミドグルコシル転移酵素、セルロプラスミン、Ｃｇ１４７０４タンパク質、ｃＧＭＰホスホジエステラーゼ、ＣｇｍｐホスホジエステラーゼＡ２、Ｃｇｍｐ阻害された３’，５’−環状ホスホジデステラーゼ、Ｃｇｍｐ特異的−３’，５’−環状ホスホジデステラーゼ、カルコンシンターゼ、カルコンセンターゼ２、カルコン−フラボノンイソメラーゼ１、カルコン−−フラボノンイソメラーゼ１、シャペロンタンパク質Ｈｔｐｇ、Ｃ−Ｈａ−Ｒａｓ、カリブドトキシン、化学感覚タンパク質Ａ６、化学走化性ペプチド、化学走化性タンパク質Ｃｈｅａ、化学走化性タンパク質Ｃｈｅｙ、化学走化性受容体メチル転移酵素Ｃｈｅｒ、グルタチオンＳのキメラ−転移酵素−シンテターゼ、マルトース結合ペリプラズムタンパク質のキメラ、キチナーゼ、キチナーゼ、キチナーゼ１、キチナーゼＡ、キチナーゼＡ、キチナーゼＢ、キチナーゼＢ、キチナーゼ−３様タンパク質１、キトビアーゼ、キトビアーゼホスホリラーゼ、キトサナーゼ、キトトリオシダーゼ、キトトリオシダーゼ１、キトトリオシダーゼの同義語：キチナーゼ、クロラムフェニコールアセチル転移酵素、クロラムフェニコールホスホ転移酵素、クロレラウイルスＤＮＡリガーゼ−アデニル酸、塩素チャンネルタンパク質２、塩素細胞内チャンネルタンパク質１、クロロカテコール１，２−ジオキシゲナーゼ、クロロペルオキシダーゼ、クロロペルオキシダーゼＦ、クロロフィルＡ−Ｂ結合タンパク質Ａｂ８０，クロロフィルＡ−Ｂ結合タンパク質，葉緑体、葉緑体フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素、葉緑体外部エンベロープタンパク質Ｏｅｐ３４、葉緑体アスコルビン酸ペルオキシダーゼ、Ｃｈｏ還元酵素、コレシストキニンタイプＡ受容体、コレラ毒素、コレラ毒素Ｂサブユニット、コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、コリンデヒドロゲナーゼ、コリンキナーゼα、コリンＯ−アセチル転移酵素、コリン／エタノールアミンキナーゼ、コリン−リン酸シチジリルフォランスフェラーゼＡ、コリン−リン酸シチジリルフォランスフェラーゼＢ、コリンエステラーゼ、コロイルグリシンヒドロラーゼ、コンドロイチンＡｃリアーゼ、コンドロイチナーゼＡｃ、コンドロイチナーゼＢ、絨毛性ゴナドトロピン、コリスミ酸リアーゼ、コリスミン酸ムターゼ、コリスミ酸シンターゼ、染色体複製開始タンパタ質、カイメース、カイメース、キモトリプシン、キモトリプシンＢ、キモトリプシノゲンＡ、体内時計タンパク質Ｋａｉｂ、シス−ビフェニル−２，３−ジヒドロジオール−２，３−デヒドロゲナーゼ、シト、クエン酸リアーゼ，βサブユニット、クエン酸シンターゼ、クエン酸シンターゼ、Ｃ−Ｋｉｔタンパク質、クラレット分離タンパク質、クラスＢ酸ホスファターゼ、クラスＢカルバペネマーゼＢｌａｂ−１、クラスＣβ−ラクタマーゼ、クラスＩα−１，２−マンノシダーゼ、クラス−μグルタチオンＳ−転移酵素、クラバミン酸シンターゼ１、Ｃｌｐｂタンパク質、Ｃｍｐ−Ｎ−アセチルノイラミン酸シンテターゼ、凝固因子Ｉｘ、凝固因子Ｖ、凝固因子ＶＩＩ、凝固因子ＶＩＩ、凝固因子Ｖｉｉｉ前駆体、凝固因子Ｘ、凝固因子Ｘｉｉｉ、凝固因子Ｘｉｉｉ Ａ鎖、凝固因子ＸＩＩＩ Ａ鎖前駆体、外殻タンパク質、コートマーγサブユニット、Ｃｏｂ、コビリン酸（Ｉ）ａ，ｃ−ジアミドアデノシル転移酵素、コバラミン依存性メチオニンシンターゼ、コバルト−プレコリン−４トランスメチラーゼ、コカインエステラーゼ、補酵素Ａ生合成二機能性タンパク質、補酵素Ｆ４２０依存性Ｎ５，Ｎ１０−メチレネート、補酵素Ｆ４２０Ｈ２：Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素、補酵素Ｐｑｑ合成タンパク質Ｃ、Ｃｏｇ４８２６：セリンプロテアーゼ阻害物質、コラーゲン、コラゲナーゼ３、コラゲナーゼ−３、コラーゲン様ペプチド、補体Ｃ１Ｒ構成要素、補体Ｃ１Ｓ構成要素、補体Ｃ３Ｄｇ、補体制御タンパク質、補体崩壊促進因子、補体因子Ｂ、補体因子タンパク質Ｃ８γ、補体受容体２型、ＣＯＭＴ（カテコール−Ｏ−メチル−転移酵素）、コナントキン−Ｔ、コナントキシンＧ、コンジェリンＩ、コンジェリンＩＩ、接合転移タンパク質Ｔｒｗｂ、結合組織活性化ペプチド−ＩＩＩ、コノトキシンＧｓ、保存された仮説的タンパク質、保存された仮説的タンパク質Ａｆ２００８、保存された仮説的タンパク質Ｍｔｈ１７４７、保存された仮説的タンパク質Ｔｍ１１５８、保存された仮説的タンパク質Ｔｍ１４６４、保存された仮説的タンパク質Ｙｄｃｅ、保存された仮説的タンパク質Ｙｆｆｂ、保存された仮説的タンパク質Ｙｕａａ、保存タンパク質Ｍｔｈ１６７５、構成的アンドロスタン受容体、コントリハン−Ｒ、コントリハン−Ｓｍ、コントリハン−Ｖｎ，主型、銅アミンオキシダーゼ、銅アミンオキシダーゼ、銅アミンオキシダーゼ，肝臓イソ酵素、銅輸送タンパク質Ａｔｏｘ１、銅含有亜硝酸還元酵素、コアタンパク質、コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼイソ酵素、コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ，イソ酵素、コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ，イソ酵素１、コルチコステロイド１１−β−デヒドロゲナーゼ，イソ酵素２、コルチコステロイド受容体、コルチコトロピン放出ホルモン、ＣＯＸ−１、ＣＯＸ−２、Ｃｒａｂｐ−Ｉ、Ｃｒｃａタンパク質、Ｃ−反応性タンパク質、クレアチンキナーゼＢタイプ、クレアチンキナーゼＭタイプ、クレアチンキナーゼ，Ｂ鎖、クレアチンキナーゼ，サルコメア、クレアチンキナーゼ，ユビキタス、Ｃｒｋ関連基質、クロトノベタイニル−Ｃｏａ、カルニチンＣｏａ−トランス、クロトノベタイニル−Ｃｏａ、カルニチンＣｏａ−転移酵素、クルスタシアニン、クルスタシアニンＡ１サブユニット、クルスタシアニンＣ２サブユニット、クルジパイン、クリプトクローム１アポタンパク質、Ｃｓｄｂ、Ｃｓｄｂタンパク質、ニューロペプチドＹのＣ−末端類縁体，Ａ、Ｃ−末端結合タンパク質１、Ｃ−末端結合タンパク質３、Ｃ−末端Ｓｒｃキナーゼ、Ｃｔｌａ−４、Ｃｔｐシンターゼ、Ｃｔｐ：ホスホコリンシチジリル転移酵素、Ｃ−タイプレクチンＤｃ−Ｓｉｇｎｒ、クチナーゼ、シアン蛍光タンパク質Ｃｆｐ、シアン酸リアーゼ、シアノグロビン、シアノビリン−Ｎ、環状αメラニン細胞刺激ホルモン、環状ヘキサペプチドＲｒ、環状副甲状腺ホルモン、環状ホスホジエステラーゼ、サイクリン依存性キナーゼサブユニット，１型、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ２、シクロ、シクロデキストリングリコシル転移酵素、シクロデキストリン−グリコシル転移酵素、シクロマルトデキストリングルカノ転移酵素、シクロオキシゲナーゼ−２、シクロフィリン、シクロプロパン−脂肪−アシル−ホスホリピドシンターゼ、シクロプロパン−脂肪−アシル−ホスホリピドシンターゼ、シクロプロパン−脂肪−アシル−ホスホリピドシンターゼ１、シクロフィリンに結合されるようなシクロスポリンＡ、Ｃｙｐ１７５Ａ１、ＣＹＰ１Ａ２、シスタリシン、シスタチオニンβ−シンターゼ、シスタチオニンγ−リアーゼ、シスタチオニンγ−シンターゼ、システインデスルフラーゼ、システインデオキシゲナーゼ[断片]、システインジオキシゲナーゼＩ型、システインスルフィン酸デカルボキシラーゼ、マンノース受容体のシステインリッチドメイン、システイニルロイコトリエン受容体１、システイニルロイコトリエン受容体２、システイニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、嚢胞性線維症膜コンダクタンス、嚢胞性繊維症膜コンダクタンスレギュレーター、シスチン／グルタミン酸輸送体、シスチノシン、シチジンデアミナーゼ、シチジンモノホスホ−Ｎ−アセチルノイラミン酸、シチジル酸キナーゼ、シトクロムＢ＝５＝還元酵素、シトクロムＢ２、シトクロムＢ２，ミトコンドリア、シトクロムＢ５、シトクロムＢ５ミトコンドリア外膜Ｉｓ、シトクロムＢ５６２、シトクロムＣ、シトクロムＣ’、シトクロムＣ”、シトクロムＣファミリータンパク質、シトクロムＣ亜硝酸還元酵素、シトクロムｃオキシダーゼサブユニット１、シトクロムＣペルオキシダーゼ、シトクロムＣペルオキシダーゼ，ミトコンドリア、シトクロムＣ，イソ−１、シトクロムＣ、推定、シトクロムＣ２、シトクロムＣ２，イソ−２、シトクロムＣ３、シトクロムＣ３，Ａ二量体クラスＩＩＩＣ−タイプＣｙ、シトクロムＣ４、シトクロムＣ５４９、シトクロムＣ５５０、シトクロムＣ５５１、シトクロムＣ−５５１、シトクロムＣ５５１ペルオキシダーゼ、シトクロムＣ５５２、シトクロムＣ−５５２、シトクロムＣ−５５３、シトクロムＣ−５５４、シトクロムＣ−５５６、シトクロムＣ６、シトクロムＣ７、シトクロムＣｄ１亜硝酸還元酵素、シトクロムＣｌ、シトクロムＦ、シトクロムオキシダーゼサブユニットＩＩ、シトクロムＰ４５０、シトクロムＰ４５０ １０７Ａ１、シトクロムＰ４５０ １１９、シトクロムＰ４５０ １２１、シトクロムＰ４５０ １５２Ａ１、シトクロムＰ４５０ １５４Ｃ１、シトクロムＰ４５０ １７Ａ１、シトクロムＰ４５０ １９（アロマターゼ）、シトクロムＰ４５０ ２７、シトクロムＰ４５０ ２Ｂ４、シトクロムＰ４５０ ２Ｃ５、シトクロムＰ４５０ ２Ｃ８、シトクロムＰ４５０ ２Ｃ９、シトクロムＰ４５０ ２Ｒ１、シトクロムＰ４５０ ３Ａ４、シトクロムＰ４５０ ４Ａ１１前駆体、シトクロムＰ４５０ ５１、シトクロムＰ４５０ ５１（酵母）、シトクロムＰ４５０ ５５Ａ１、シトクロムＰ４５０ Ｂｍ−３、シトクロムＰ４５０ Ｃｙｐ１１９、シトクロムＰ４５０ ＣＹＰ１１Ｂ１（ステロイドヒドロキシラーゼ）、シトクロムＰ４５０Ｃａｍ、シトクロムＰ４５０−Ｃａｍ、シトクロムＰ４５０Ｅｐｏｋ、シトクロムＰ４５０Ｅｒｙｆ、シトクロムＰ４５０Ｎｏｒ、シトクロムＲｃ５５７、シトグロビン、シトヘシン２、サイトカイン受容体共通β鎖、サイトカイニンデヒドロゲナーゼ１、シトシンデアミナーゼ、細胞質５−ヌクレオチダーゼＩＩ、細胞質ホスホリパーゼＡ２、細胞質Ｔリンパ球関連抗原４、リンパ球Ｔ細胞Ｖαドメイン、サイトトキシン３、Ｄ（１Ｂ）ドーパミン受容体、Ｄ（２）ドーパミン受容体、Ｄ（３）ドーパミン受容体、Ｄ（４）ドーパミン受容体、Ｄ１ドーパミン受容体−結合タンパク質カルシオン、Ｄ１１９Ｓウシ変異体７０キロダルトン熱ショック、Ｄ２０６Ｓウシ異変体７０キロダルトン熱ショック、Ｄ−２−ヒドロキシイソカプロン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄ３，Ｄ２−エノイルＣｏａイソメラーゼＥｃｉ１、Ｄ−３−ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄ−３−ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄａｂｄ、Ｄａｈｐシンテターゼ、Ｄ−Ａｌａ＼：Ｄ−Ａｌａリガーゼ、Ｄ−アラニンアミノ転移酵素、Ｄ−アラニン：Ｄ−乳酸リガーゼ、Ｄ−アラニン−−Ｄ−アラニンリガーゼＡ、Ｄ−アラニル−Ｄ−アラニンカルボキシペプチダーゼ、Ｄ−アミノ酸アミノ転移酵素、Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ、Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ、Ｄ−アミノアシラーゼ、Ｄａｐｅ、ダプトマイシン、Ｄ−β−ヒドロキシ酪酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、Ｄｃｏｈ、Ｄｄａｂ、Ｄｅ Ｎｏｖａ設計２１残基ペプチド、Ｄｅ Ｎｏｖａ設計環状ペプチド、デアセトキシセファロスポリンＣシンテターゼ、死関連タンパク質キナーゼ、死関連タンパク質キナーゼ１、デコリン、デハロペルオキシダーゼ、デヒドロゲナーゼ／還元酵素ＳＤＲファミリーメンバー４、δ２クリスタリン、δクリスタリンＩ、δクリスタリンＩＩ、δ−１−ピロリン−５−カルボン酸デヒドロゲナーゼ，ミドコンドリア前駆体、δ−アミノレブリン酸デヒドラターゼ、δ−コノトキシンＥｖｉａ、デオキシシチジンキナーゼ、デオキシシチジン三リン酸デアミナーゼ、デオキシシチジル酸デアミナーゼ、デオキシシチジル酸ヒドロキシメチラーゼ、デオキシ−Ｄ−マンノース−オクツロソン酸８−リン酸ホスファターゼ、デオキシヒプシンシンターゼ、デオキシヒプシンシンターゼ、デオキシヌクレオシ
ド一リン酸キナーゼ、デオキシリボジピリミジンホトリアーゼ、デオキシリボヌクレアーゼＩ、デオキシリボヌクレオシドキナーゼ、デオキシリボース−リン酸アルドラーゼ、デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオジトヒドロ、デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオチドヒドロ、デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオチドヒドロ、デオキシウリジントリホスファターゼ、デホスホ−Ｃｏａキナーゼ、Ｄｅｒ ＦＩＩ、Ｄｅｓ[Ｇｌｙ１]−コントリハン−Ｒ、設計タンパク質Ｃｔｐｒ２、設計タンパク質Ｃｔｐｒ３、デチオビオチンシンテターゼ、Ｄｅｖｂタンパク質、デキストラナーゼ、Ｄ−ガラクトースＤ−グルコース結合タンパク質、Ｄ−グルコース６−ホスホ転移酵素、Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸−デヒドロゲナーゼ、Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸−デヒドロゲナーゼ、Ｄｈｐｓ，ジヒドロプテロイン酸シンターゼ、Ｄ−ヒダントイナーゼ、ジアシルグリセロールキナーゼ、ジアデノシン四リン酸ヒドロラーゼ、ジアミンアセチル転移酵素１、ジアミンアセチル転移酵素２、ジアミノピメリン酸デカルボキシラーゼ、ジアンチン３０、ジエンラクトンヒドロラーゼ、ジエノイル−Ｃｏａイソメラーゼ、Ｄｉｇａ１６、ジ−ヘムシトクロムＣペルオキシダーゼ、ジヘムシトクロムＣ Ｎａｐｂ、ジヘムペルオキシダーゼ、ジヒドロジピコリン酸還元酵素、ジヒドロジピコリン酸還元酵素、ジヒドロジピコリン酸シンターゼ、ジヒドロ葉酸還元酵素、ジヒドロ葉酸還元酵素（マラリア）、ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ、ジヒドロリポイルデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、ジヒドロリポイルトランスアセチラーゼ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体のジヒドロリポイルリシン残基アセチル転移酵素の構成要素，ミトコンドリア前駆体、ジヒドロネオプテリンアルドラーゼ、ジヒドロオロターゼ、ジヒドロオロット酸デヒドロゲナーゼ、ジヒドロオロット酸デヒドロゲナーゼＡ、ジヒドロオロット酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア[前駆体]、ジヒドロプテロイン酸シンターゼ（細菌）、ジヒドロプテリジン還元酵素、ジヒドロプテリジン還元酵素、ジヒドロプテロイン酸シンターゼ、ジヒドロプテロイン酸シンターゼ（マラリア）、ジヒドロプテロイン酸シンターゼ（ニューモシスチスカリニ）、ジヒドロプテロイン酸シンターゼＩ、ジヒドロピリジンカルシウムチャンネル、ジヒドロピリジン感受性Ｌ−タイプ、カルシウムチャンネルα−２／δサブユニット、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ、ジヒドロキシアセトンキナーゼ、ジイソプロピルフルオロホスファターゼ、二量体ヘモグロビン、ジメチルスルホキシド還元酵素、ジペプチジルアミノペプチダーゼ様タンパク質６、ジペプチジルペプチダーゼＩ、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ可溶型、ジフテリア毒素、ジフテリア毒素レプレッサー、ジフチンシンターゼ、異化的銅含有亜硝酸、異化的銅含有亜硝酸還元酵素、Ｄ−乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｄ−乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｄｌｐ−１、Ｄ−マルトデキストリン結合タンパク質、Ｄｍｓｏ還元酵素、ＤＮＡアデニンメチラーゼ、ＤＮＡβ−グルコシル転移酵素、ＤＮＡシトシンメチル転移酵素Ｄｎｍｔ２、ＤＮＡ二本鎖切断修復Ｒａｄ５０ＡＴＰアーゼ、ＤＮＡギラーゼＢ、ＤＮＡギラーゼサブユニットＡ、ＤＮＡギラーゼサブユニットＢ、ＤＮＡヘリカーゼ、ＤＮＡリガーゼ、ＤＮＡリガーゼＩ、ＤＮＡリガーゼＩＩＩ、ＤＮＡリガーゼ，Ｎａｄ依存性、ＤＮＡリガーゼ，Ｎａｄ依存性、ＤＮＡミスマッチ修復タンパク質Ｍｕｔｌ、ＤＮＡヌクレオチド除去修復酵素Ｕｖｒｂ、ＤＮＡホトリアーゼ、ＤＮＡポリメラーゼ、ＤＮＡポリメラーゼ（ヒトサイトメガロウイルス）、ＤＮＡポリメラーゼ（ヒト単純ヘルペスウイルス１）、ＤＮＡポリメラーゼ（ヒト）、ＤＮＡポリメラーゼ（水痘帯状疱疹ウイルス）、ＤＮＡポリメラーゼα（ヒト）、ＤＮＡポリメラーゼβ、ＤＮＡポリメラーゼＩ、ＤＮＡポリメラーゼＩＩＩサブユニットγ、ＤＮＡポリメラーゼＩＩＩ，ε鎖、ＤＮＡプライマーゼ、ＤＮＡプライマーゼ小サブユニット、ＤＮＡプライマーゼ／ヘリカーゼ、ＤＮＡ修復及び組換えタンパク質Ｒａｄ、ＤＮＡ修復及び組換えタンパク質Ｒａｄａ、ＤＮＡ修復タンパク質Ｘｒｃｃ４、ＤＮＡ複製タンパク質、ＤＮＡトポイソメラーゼＩ、ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩ、ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩ（細菌）、ＤＮＡ−３−メチルアデニングリコシラーゼＩ、ＤＮＡ−３−メチルアデニングリコシラーゼＩＩ、ＤＮＡ結合応答レギュレーター、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ（イー・コリ）、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼβ鎖、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼβ’鎖、ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＬ、ドデシン、ＤＯＰＡデカルオキシラーゼ、ドーパミンβヒドロキシラーゼ、ドーパミンＤ１受容体、ドーパミン再摂取ポンプ、Ｄｐ−Ｔｔ２、Ｄｒヘマグルチニン構造サブユニット、Ｄ−リボース−５−リン酸イソメラーゼ、βを伴うＤ−リボース結合タンパク質複合、Ｇｌｙ１３４とのＤ−リボース結合タンパク質変異体、ＩＩｅ１３２とのＤ−リボース結合タンパク質変異体、ドロソフィラニューログリアン、Ｄｔｄｐ−４−デヒドロラムノース３，５−エピメラーゼ、Ｄｔｄｐ−４−デヒドロラムノース還元酵素、Ｒｆｂｄ Ｏ、Ｄｔｄｐ−６−デオキシ−Ｄ−Ｘｙｌｏ−４−ヘキスロース３，５−エピメラーゼ、Ｄｔｄｐ−Ｄ−グルコース４，６−デヒドラターゼ、Ｄｔｄｐ−グルコース酸化還元酵素、ホスホチロシン及び３−ホスホイノシチドの二重アダプター、二重特異性分裂活性化タンパク質Ｋ、二重特異性タンパク質キナーゼＣｌｋ１、アヒルオボトランスフェリン、デュオデナーゼ、Ｄｕｔｐピロホスファターゼ、Ｄ−キシロースイソメラーゼ、イー・コリのクエン酸シンテターゼ、イー・コリのグルタチオン還元酵素、イー・コリのリンゴ酸デヒドロゲナーゼ、イー・コリのマルトデキストリンホスホリラーゼ、イー・コリのピルビン酸デヒドロゲナーゼ、イー・コリのリボソームタンパク質、Ｅａｆｐ２、早期エンドソーム自己抗原１、エコチン、Ｅｈドメイン結合タンパク質エプシン、Ｅｉｆ２γ、エラスターゼ、エラスターゼ１、エレドイシン、延長因子、延長因子１−α、延長因子２、延長因子Ｇ、グアノシンとの延長因子Ｇ複合、延長因子Ｔｕ、エンド／エキソセルラーゼＥ４、エンド−１，４−Ｂ−Ｄ−マンナナーゼ、エンド−１，４−β−グルカナーゼＥｎｇｆ、エンド−１，４−β−Ｄ−キシラナーゼ、エンド−１，４−β−グルカナーゼ、エンド−１，４−β−グルカナーゼＦ、エンド−１，４−β−キシラナーゼ、エンド−１，４−β−キシラナーゼ２前駆体、エンド−１，４−β−キシラナーゼＡ、エンド−１，４−β−キシラナーゼＡ前駆体、エンド−１，４−β−キシラナーゼＩＩ、エンド−１，４−β−キシラナーゼＹ、エンド−α−シアリダーゼ、エンド−β−１，４−グルカナーゼ、エンド−β−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼＦ３、エンドセルラーゼＥ１、エンドグルカナーゼ、エンドグルカナーゼ５Ａ、エンドグルカナーゼ９Ｇ、エンドグルカナーゼＡ、エンドグルカナーゼＢ、エンドグルカナーゼＣ、エンドグルカナーゼＩ、エンドグルカナーゼＩ、エンドグルカナーゼＶセロビオース複合体、小胞体マンノシル−オリゴ糖、エンドプラスミン、エンドポリガラクツロナーゼ、エンドポリガラクツロナーゼ、エンドソーム関連タンパク質、内皮一酸化窒素シンターゼ、内皮タンパク質Ｃ受容体、エンドセリンＢ受容体の前駆体、エンドセリン−１、エンドセリン−１受容体の前駆体、エンドチアペプシン、エンドチアペプシン前駆体、エンドキシラナーゼ、エンドキシラナーゼ１１Ａ、エングレイルドホメオドメイン、増強リコピン生合成タンパク質、エンケファリナーゼ、エノラーゼ、エノラーゼ１、エノイルＡｃｐ還元酵素、エノイルアシルキャリアタンパク質還元酵素、エノイル−[アシル−キャリアタンパク質]還元酵素、エノイル−[アシル−キャリア−タンパク質]還元酵素、エノイル−[アシル−キャリア−タンパク質]還元酵素、エノイル−[アシル−キャリアタンパク質]還元酵素[Ｎａｄｈ、エノイル−[アシル−キャリア−タンパク質]還元酵素[ＮＡＤＨ]、エノイル−Ａｃｐ還元酵素、エノイル−Ａｃｐ還元酵素、エノイル−アシルキャリアタンパク質、エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ、エノイル−Ｃｏａヒドラターゼ，ミドコンドリア、エンベロープ糖タンパク質、エンベロープ糖タンパク質、エンベロープ糖タンパク質ＧＰ３４０、エンベロープ糖タンパク質ＧＰ３４０／ＧＰ２２０、好酸球カチオンタンパク質、好酸球リゾホスホリパーゼ鎖：Ａ、好酸球由来神経毒、Ｅｐ−カドヘリン、エフリンタイプ−Ａ受容体２、エフリン−Ａ５、エフリン−Ｂ２、上皮細胞増殖因子、上皮細胞増殖因子受容体、上皮細胞増殖因子受容体２、上皮細胞増殖因子受容体の前駆体、エピデルミン修飾酵素ＥｐｉＤ、精巣上体分泌タンパク質Ｅ１、エピランシン１５Ｘ、エポキシドヒドラーゼ、エポキシドヒドラーゼ２，細胞質、エプシン、Ｅｐｓｐシンターゼ、エルゴステロール生合成タンパク質２８、Ｅｒｍｃメチル転移酵素、Ｅｒｖ２タンパク質，ミトコンドリア、アメリカデイゴレクチン、エリスロポエチン受容体、Ｅｓａ１ヒストンアセチル転移酵素、Ｅｓａ１タンパク質、Ｅ−セレクチン、Ｅｓｔａ、エステラーゼ、エストラジオール１７β−デヒドロゲナーゼ１、エストラジオール１７β−デヒドロゲナーゼ４、エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ１、エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ２、エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ３、エストラジオール１７−β−デヒドロゲナーゼ８、エストロゲン受容体、エストロゲン受容体（ＥＲ）、エストロゲン受容体α、エストロゲン受容体β、エストロゲンスルホ転移酵素、エストロゲン関連受容体γ、真核生物ペプチド鎖放出因子ＧＴＰ−、真核生物翻訳開始因子４Ｅ、進化されたβ−ガラクトシダーゼα−サブユニット、エキシヌクレアーゼＡｂｃサブユニットＢ，エキソ−、エキソセロビオヒドロラーゼＩ、エキソグルカナーゼＩ、エキソ−イヌリナーゼ、エキソ−マルトテトラオヒドロラーゼ、エキソポリホスファターゼ、エキソトキシンＡ、発現タンパク質、外膜糖タンパク質Ｇｐ１２０、細胞外カルシウム感知受容体の前駆体、細胞外調節キナーゼ２、細胞外信号調節キナーゼ２、細胞外サブチリシン様セリンタンパク質、肝外リポタンパク質リパーゼ（ＬＬ）、Ｆ１７−Ａｇレクチン、Ｆ１−グラミシジンＡ、Ｆ１−グラミシジンＣ、Ｆ４２０依存性アルコールデヒドロゲナーゼ、Ｆ６５Ａ／Ｙ１３１Ｃ−Ｍｉ炭酸アンヒドラーゼＶ、因子Ｄ、因子ＩＩ、因子ＩＸ、因子ＶＩＩ、因子Ｘ、Ｈｉｆ１阻害因子、ファルネシル二リン酸シンターゼ、ファルネシルピロリン酸シンテターゼ、ファシクリンＩ、脂肪酸結合タンパク質、脂肪酸結合タンパク質相同体、脂肪酸代謝調節タンパク質、脂肪酸／リン脂質合成タンパク質、脂肪酸結合タンパク質、脂肪酸結合タンパク質，脂肪細胞、脂肪酸結合タンパク質，脳、脂肪酸結合タンパク質，肝臓、脂肪アルデヒドデヒドロゲナーゼ、脂肪酸アミドヒドロラーゼ、Ｆボックスオンリータンパク質２、Ｆｃ断片、Ｆｃγ受容体ＦＣＧＲ１＿ＨＵＭＡＮ、フェグリマイシン、ネコ免疫不全ウイルスプロテアーゼ、ネコ白血病ウイルス受容体結合ドメイン、フェレドキシン、フェレドキシンＩＩ、フェレドキシン還元酵素、フェレドキシン：Ｎａｄｐ＋酸化還元酵素、フェレドキシン：Ｎａｄｐ＋還元酵素、フェレドキシン依存性グルタミン酸シンターゼ、フェレドキシン−Ｎａｄｐ還元酵素、フェレドキシン−−Ｎａｄｐ還元酵素、フェレドキシン−Ｎａｄｐ＋還元酵素、フェレドキシン−−Ｎａｄｐ＋還元酵素、ヒドロキサム酸鉄受容体、ヒドロキサム酸鉄摂取受容体、フェリクローム結合ペリプラスムタンパク質、フェリクローム−鉄受容体、フェリクローム−鉄受容体の前駆体、フェリピオケリン結合タンパク質、フェリピオベルジン受容体、フェリチン重鎖、フェリチ
ン軽鎖、フェロキラターゼ、フェルロイルエステラーゼＡ、Ｆｅｚ−１β−ラクタマーゼ、Ｆｇｆ受容体１、繊維タンパク質、フィブリン、フィブリノゲン−４２０、線維芽細胞活性化タンパク質、αサブユニット、線維芽細胞増殖因子９、線維芽細胞増殖因子受容体２、線維芽細胞増殖因子−４前駆体、フィブロネクチン、鞭毛レクチン、Ｆｋ５０６結合タンパク質、Ｆｋ５０６結合タンパク質、ＦＫ５０６結合タンパク質１Ａ、Ｆｋ５０６結合タンパク質４、Ｆｋｂｐ１２．６、ＦＫＢＰ１２−ラパマイシン複合体関連タンパク質、Ｆｋｂｐ２５、Ｆｋｂｐ−タイプペプチジル−プロリルシス−トランスイソメラーゼ、Ｆｋｓｇ７６、ＦＬサイトカイン受容体の前駆体、フラビン還元酵素、フラボシトクロムＢ２、フラボシトクロムＣ、フラボシトクロムＣフマル酸還元酵素、フラボシトクロムＣ３、フラボシトクロムＣ３フマル酸還元酵素、フラボドキシン、フラボドキシン還元酵素、フラボヘモタンパク質、フラボタンパク質、蛍光タンパク質Ｆｐ５３８、Ｆｍｎ結合タンパク質、Ｆｍｓ１タンパク質、焦点癒着キナーゼ１、葉酸受容体α、葉酸受容体β、葉酸受容体γ、葉酸輸送体１、Ｆｏｌｃ二機能性タンパク質、卵胞刺激ホルモン受容体、ホリスタチン、ホリルポリグルタミン酸シンターゼ、ホリルポリグルタミン酸シンターゼ，ミトコンドリア、ホリルポリグルタミン酸シンテターゼ、ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼ、ホルムアルデヒドフェレドキシン酸化還元酵素、ホルムアルデヒド活性化酵素Ｆａｅ、ギ酸アセチル転移酵素１、ギ酸デヒドロゲナーゼＨ、ホルムイミノ転移酵素−シクロデアミナーゼ、ホルミル−補酵素Ａ転移酵素、ホルミルメチオニンデホルミラーゼ、４ヘリックスバンドルモデル、Ｆｐｒａ、Ｆｒ−１タンパク質、脆弱ヒスチジンタンパク質、脆弱ヒスチジン三連構造タンパク質、フルクタン１−エキソヒドロラーゼＩＩａ、フルクトース１，６−ビスホスファターゼ、フルクトース１，６−ビスホスファターゼ／イノシトールモノホスファターゼ、フルクトース１，６−二リン酸アルドラーゼ、フルクトース１，６−ビス、フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ、フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ、フルクトース−二リン酸アルドラーゼ、フルクトース−二リン酸アルドラーゼＡ、フルクトース−二リン酸アルドラーゼクラスＩ、フルクトース−二リン酸アルドラーゼＩＩ、Ｆｔｓｚ、フコース特異的レクチン、フマラーゼＣ、フマル酸ヒドラターゼクラスＩＩ、フマル酸還元酵素フラボタンパク質サブユニット、フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ、融合タンパク質、キネシン様タンパク質から成る融合タンパク質、スタフィロコッカスから成る融合タンパク質、Ｆｖ断片、Ｇタンパク質Ｇｉα１、Ｇ１５−グラミシジンＡ、Ｇ２５Ｋ ＧＴＰ結合タンパク質、ＧＡＢＡトランスミナーゼ、ＧＡＢＡ−Ａ受容体、ＧＡＢＡ−Ｂ受容体、Ｇａｇポリタンパク質、Ｇａｌ１０二機能性タンパク質、ガラクタナーゼ、ガタクトキナーゼ、ガラクトースムタロターゼ、ガラクトースオキシダーゼ、ガラクトースオキシダーゼ前駆体、ガラクトース−１−リン酸ウリジル転移酵素様、ガラクトース−１−リン酸ウリジリル転移酵素、グルコとのガラクトース結合タンパク質複合、ガラクトース特異的レクチン、ガラクトシドＯ−アセチル転移酵素、ガラクトシルガラクトシルキシロシルタンパク質３−β−Ｇ、ガレクチン−１、ガレクチン−１、ガレクチン−２、ガレクチン−３、ガレクチン−３、ガレクチン−７、γキモトリプシン、γ−アミノ酪酸代謝デヒドラターゼ／Ｉ、γ−アミノ酪酸受容体α−２サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−３サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−４サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−５サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体α−６サブユニット前駆体、γ−アミノ酪酸受容体ρ−１サブユニット[前駆体]、γ−グルタミルヒドロラーゼ、ガングリオシドＧｍ２活性化物質、ガストロトロピン、ＧＤＨ／６ＰＧＬ内質二機能性タンパク質前駆体[含有：グルコース１−デヒドロゲナーゼ、Ｇｄｎｆファミリー受容体α１、ＧＤＰ−Ｄ−マンノース−４，６−デヒドラターゼ、ＧＤＰ−フコースシンテターゼ、ＧＤＰ−Ｌ−フコースシンテターゼ、ＧＤＰ−マンノース４，６デヒドラターゼ、ＧＤＰ−マンノース４，６−デヒドラターゼ、ＧＤＰ−マンノース６−デヒドロゲナーゼ、ＧＤＰ−マンノースマンノシルヒドロラーゼ、一般的調節タンパク質Ｇｃｎ４、一般的分泌経路タンパク質Ｅ、一般的ストレスタンパク質６９、ゲノムポリタンパク質、ゲフィリン、ゲラニルトランス転移酵素、Ｇｆｐ様色素タンパク質Ｆｐ５９５、Ｇｉａ１、滑走タンパク質−Ｍｇｌｂ、腺性カリクレイン−１３、Ｇｌｃｎａｃ１Ｐウリジル転移酵素イソ型１：Ａｇｘ１、グロビン、グロビンＩ、グロビンＬｉ６３７、グロビン−３、Ｇｌｐｅタンパク質、グルカゴン受容体、グルカン１，３−β−グルコシダーゼＩ／ＩＩ、グルカン１，４−α−マルトヘキサオシダーゼ、グルカリン酸デヒドラターゼ、グルコアミラーゼ、グルコアミラーゼ−４７１、グルココルチコイド受容体、グルコキナーゼ、グルコキナーゼイソ型２、グルコン酸５−デヒドロゲナーゼ、グルコン酸キナーゼ、グルコサミン６−リン酸シンターゼ、グルコサミン−６−リン酸デアミナーゼ、グルコサミン−６−リン酸イソメラーゼ、グルコサミン−−フルクトース−６−リン酸アミノ転移酵素、グルコサミン−リン酸Ｎ−アセチル転移酵素、グルコース１−デヒドロゲナーゼ、グルコース６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ、グルコース６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ、グルコース６−リン酸デヒドロゲナーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース−１−ホスファターゼ、グルコース−１−リン酸アデニリル転移酵素小、グルコース−１−リン酸シチジリル転移酵素、グルコース−１−リン酸チミジリル転移酵素、グルコース−１−リン酸チミジリル転移酵素、グルコース−６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ、グルコース−６−リン酸イソメラーゼ、グルコース−フルクトース酸化還元酵素、グルコース−フルクトース酸化還元酵素、グルコース耐性アミラーゼレギュレーター、グルコシルセラミダーゼグルクロニル転移酵素Ｉ、グルタコニル−ＣｏａデカルボキシラーゼＡサブユニット、グルタミン酸[ＮＭＤＡ]受容体サブユニットイプシロン１前駆体、グルタミン酸[ＮＭＤＡ]受容体サブユニットイプシロン２前駆体、グルタミン酸[ＮＭＤＡ]受容体サブユニットイプシロン３前駆体、グルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ、グルタミン酸デカルボキシラーゼ１、グルタミン酸デカルボキシラーゼ２、グルタミン酸デカルボキシラーゼα、グルタミン酸デカルボキシラーゼβ、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ１、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ１，ミトコンドリア前駆体、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ２，ミトコンドリア前駆体、グルタミン酸ラセマーゼ、グルタミン酸受容体１[前駆体]、グルタミン酸受容体２、グルタミン酸受容体２前駆体、グルタミン酸受容体３、グルタミン酸受容体４、グルタミン酸受容体６、グルタミン酸受容体サブユニット２、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸１、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸１前駆体、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸２、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸３、グルタミン酸受容体，イオンチャンネル型カイニン酸５、グルタミン酸セミアルデヒドアミノ転移酵素、グルタミン酸−−システインリガーゼ、グルタミン酸−−システインリガーゼ触媒サブユニット、グルタミン酸−−システインリガーゼ制御サブユニット、グルタミナーゼ，腎臓イソ型、グルタミナーゼ，肝臓イソ型、グルタミナーゼ−アスパラギナーゼ、グルタミンアミノ転移酵素、グルタミンホスホリボシルピロリン酸、グルタミンホスホリボシルピロリン酸アミド転移酵素、グルタミン受容体２、グルタミンシンテターゼ、グルタミル−エンドペプチダーゼ、グルタミル−ｔＲＮＡ還元酵素、グルタミル−ｔＲＮＡシンテターゼ、グルタレドキシン３、グルタリル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、グルタチンシンテターゼ、グルタチオン還元酵素、グルタチオン還元酵素（ミトコンドリア）、グルタチオンＳ−転移酵素、グルタチオンＳ−転移酵素、グルタチオンＳ−転移酵素１−６、グルタチオンＳ−転移酵素２、グルタチオンＳ−転移酵素２６Ｋｄａ、グルタチオンＳ−転移酵素Ａ１、グルタチオンＳ−転移酵素Ａ１−１、グルタチオンＳ−転移酵素Ａ３−３、グルタチオンＳ−転移酵素クラスＰｉキメラ、グルタチオンＳ−転移酵素Ｇｔ４１Ａ、グルタチオンＳ−転移酵素μ１、グルタチオンＳ−転移酵素μ２、グルタチオンＳ−転移酵素Ｐ、グルタチオンＳ−転移酵素π、グルタチオンＳ−転移酵素Ｔｓｉ−１、グルタチオンＳ−転移酵素Ｙａ鎖、グルタチオンＳ−転移酵素Ｙｂ１、グルタチオンＳ−転移酵素Ｙｆｙｆ、グルタチオンＳ−転移酵素，ミトコンドリア、グルタチオンシンテターゼ、グルタチオン転移酵素、グルタチオン転移酵素、グルタチオン転移酵素Ｇｓｔ１−３、グルタチオン転移酵素Ｇｓｔ１−６、グルタチオン転移酵素ζ、グルタチオン依存性ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼ、グルタチオン依存性ホルムアルデヒド活性、グルタチオン要求プロスタグランジンＤシンターゼ、グルタチオン−Ｓ−転移酵素、グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼＡ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼＡ、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ，肝臓、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ，精巣特異的、グリセロールデヒドラターゼ、グリセロールデヒドロゲナーゼ、グリセロールキナーゼ、グリセロール摂取促進タンパク質、グリセロール摂取オペロンアンチターミネーター調節、グリセロール−３−リン酸シチジリル転移酵素、グリセロール−３−リン酸デヒドロゲナーゼ、グリセロール−３−リン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ＋]，細胞質、グリシンアミドリボヌクレオチドホルミル転移酵素（断片）、グリシンアミドリボヌクレオチドトランスホルミラーゼ、グリシンα２受容体、グリシンアミノ転移酵素、グリシンベタイン結合ペリプラズムタンパク質、グリシンデヒドロゲナーゼ、グリシンＮ−メチル転移酵素、グリシンオキシダーゼ、グリシン受容体α−１鎖[前駆体]、グリシン受容体α−３鎖、グリシン受容体β鎖、グリコーゲンホスホリラーゼ、グリコーゲンホスホリラーゼｂ、グリコーゲンホスホリラーゼ，肝臓型、グリコーゲンホスホリラーゼ，筋肉型、グリコーゲンシンターゼ１、グリコーゲンシンターゼキナーゼ−３β、グリコゲニン−１、グリコール酸オキシダーゼ、糖脂質２−α−マンノシル転移酵素、糖脂質転移タンパク質、糖タンパク質Ｄ、糖タンパク質−フコシルガラクトシドα−ガラク、糖タンパク質−フルコシルガラクトシドα−Ｎ−Ａｃｅ、グリコシル転移酵素、グリコシラーゼ、グリコシル転移酵素Ａ、グリコシル転移酵素Ｂ、グリコシル転移酵素Ｇｔｆａ、グリコシル転移酵素Ｇｔｆｄ、グリオキサラーゼファミリータンパク質、グリオキサラーゼＩＩ、グリオキシル酸還元酵素／ヒドロキシピルビン酸還元酵素、Ｇｍｐ還元酵素Ｉ、ＧＭＰシンターゼ[グルタミン加水分解]、Ｇｍｐシンテターゼ、ゴメシン、ゴナドトロピン放出ホルモンＩＩ受容体、ゴナドトロピン放出ホルモン受容体、ＧＰ４１エンベロープタンパク質（最初のヘプタッドリピート）、Ｇｐ７０、ＧＰＩＩｂ受容体、ＧＰＩＩＩａ受容体、グラミシジン、グラミシジンＡ、グラミシジンＢ、グラミシジンＣ、グラミシジンＤ、グラミシジンシンテターゼ１、顆粒球コロニー刺激因子受容体（ＣＤ１１４抗原）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子受容体（ＧＭ−ＣＳＦ−Ｒ−α又はＣＳＦ２Ｒ）、グラヌリシン、グランザイムＢ、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパ
ク質、グリフォニアシンプリシフォリアレクチン４、グループＸ分泌性ホスホリパーゼＡ２、増殖分化因子５、増殖因子受容体結合タンパク質２、増殖ホルモン放出ホルモン受容体（ＧＲＦ受容体）、増殖停止特異的タンパク質６、Ｇｒｐ１、Ｇｓｔ２遺伝子タンパク質、ＧＴＰシクロヒドロラーゼＩ、Ｇｔｐアーゼ活性化タンパク質１、ＧＴＰ結合核タンパク質Ｒａｎ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｒａｎ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｒｈｅｂ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｐｔ５１、ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｐｔ７Ｐ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｙｓｘｃ、グアニジノ酢酸メチル転移酵素、グアニジノ酢酸Ｎ−メチル転移酵素、グアニンデアミナーゼ、グアニンヌクレオチド交換因子及びＩ、グアニンヌクレオチド交換因子及びＩｎｔｅｇ、グアニンヌクレオチド結合タンパク質Ｇ、グアニンホスホリボシル転移酵素、グアニル酸キナーゼ、グアニル特異的リボヌクレアーゼＴ１、グアニル特異的リボヌクレアーゼＴ１前駆体、グルマリン、Ｈ−、Ｈ．ピロリ ｒｄｘＡ、Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰアーゼ（プロトンポンプ）、Ｈａ１、造血細胞キナーゼ、ハロアルカンデハロゲナーゼ、ハロヒドリンデハロゲナーゼ、ハロロドプシン、耐塩性タンパク質Ｈａｌ２、耐塩性タンパク質Ｈａｌ３、Ｈｃｖ Ｎｓ５Ｂポリメラーゼ、Ｈｉｖ Ｇｐ４１のＨｃｙｓ β３−Ｃｙｓ類縁体、Ｈｄｌｐ、ヘッドデコレーションタンパク質、熱ショック７０Ｋｄａタンパク質１、熱ショック９０Ｋｄａタンパク質１，α、熱ショック同族Ｋｄａ７０、熱ショックＬｏｃｕｓ Ｕ、熱ショックタンパク質９０、熱ショックタンパク質Ｈｓｌｕ、熱ショックタンパク質Ｈｓｐ９０−α、熱ショックタンパク質Ｈｓｐ９０−β、熱ショックタンパク質Ｈｓｐ３３、熱ショック転写因子、熱ショック様タンパク質１、易熱性エンテロトキシンＢ鎖前駆体、易熱性エンテロトキシンＢサブユニット、熱ショック７０Ｋｄタンパク質、熱ショック同族７０Ｋｄタンパク質、重鎖、重鎖１ Ｂ７２．３（マウス）、血球凝集素前駆体、血球凝集素−ノイラミニダーゼ、血球凝集素−ノイラミニダーゼ糖タンパク質、造血細胞キナーゼＨｃｋ、造血プロスタグランジンＤシンターゼ、ヘムオキシゲナーゼ、ヘムオキシゲナーゼ１、ヘムオキシゲナーゼ２、ヘムオキシゲナーゼ−１、ヘムＰａｓセンサータンパク質、ヘムベースの走気性トランスデューサーＨｅｍａｔ、ヘムベースのメチル基受容走化性タンパク質、ヘムベースのメチル基受容走化性タンパク質、ヘム結合タンパク質Ａ、ヘムエリトリン、Ｈｅｍｋタンパク質、ヘモ、ヘモシアニン、ヘモシアニン、ヘモグロビン、ヘモブロビンβ鎖、ヘモグロビンγ鎖、ヘモブロビンＶ、ヘモグロビン様タンパク質Ｈｂｎ、ヘモグロビン様タンパク質Ｈｂｏ、溶血性レクチンＣｅｌ−ＩＩＩ、溶血性レクチンＬｓｌａ、ヘモペキシン、ヘパラン硫酸、ヘパラン硫酸Ｄ−グルコサミニル３−Ｏ−スルホ転移酵素、ヘパラン硫酸Ｎ−デアセチラーゼ／Ｎ−スルホ転移酵素、ヘパリン結合タンパク質、ヘパリン補因子ＩＩ、ヘパリン補因子ＩＩ前駆体、ヘパリン結合増殖因子１、ヘパリン結合増殖因子１前駆体、ヘパリン結合タンパク質、Ｃ型肝炎ウイルスＮｓ５Ｂ ＲＮＡポリメラーゼ、Ｃ型肝炎ウイルスＮｓ５Ｂ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリマーゼ、肝細胞増殖因子、肝細胞増殖因子活性化物質の前駆体、肝細胞増殖因子受容体、肝細胞増殖因子調節されたチロシン、肝細胞核因子１−α、肝細胞核因子４−α、肝細胞核因子４−γ、Ｈｅｒ−１タンパク質、ヘロインエステラーゼ、ヘルペスチミジンキナーゼ、ヘバミン、ヘバミンＡ、ヘベアブラジリエンシス、ヘベイン、ヘベイン、ヘキソキナーゼ、ヘキソキナーゼＩ型、ヘキソンタンパク質、ヘキソース−１−リン酸ウリジリル転移酵素、Ｈｉ００６５、Ｈｉ１３１７、高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体、高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体α−サブユニット前駆体、高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体γ−サブユニット前駆体、高親和性リボース輸送タンパク質Ｒｂｓｄ、高移動度グループタンパク質１、高親和性分岐鎖アミノ酸輸送体、高親和性分岐鎖アミノ酸輸送体、高親和性ｃＡＭＰ特異的３’，５’−環状ホスホジエステラーゼ７Ａ、高親和性カチオン性アミノ酸輸送体−１、高親和性コリン輸送体１、高分子量シトクロムＣ、ヒスタミンＨ１受容体、ヒスタミンＨ２受容体、ヒスタミンＨ４受容体、ヒスタミンＮ−メチル転移酵素、ヒスチジンアンモニア−リアーゼ、ヒスチジン含有タンパク質、ヒスチジンデカルボキシラーゼ、ヒスチジン三連構造ヌクレオチド結合タンパク質、ヒスチジン三連構造ヌクレオチド結合タンパク質１、ヒスチジノールデヒドロゲナーゼ、ヒスチジノールリン酸アミノトランスフェーラーゼ、ヒスチジノール−リン酸アミノ転移酵素、ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼ、ＡＢＯ血液型システム転移酵素、ヒストンアセチル転移酵素Ｇｃｎ５、ヒストンデアセチラーゼ８、ヒストンＨ３、ヒストンメチル転移酵素、Ｄｏｔ１Ｌ、ヒストン−リシンＮ−メチル転移酵素，Ｈ３リシン、Ｈｉｖ１ Ｇｐ４１Ｈｓｅｒ類縁体ペプチドＡｃｅ−ＩＩｅ−Ｔ、Ｈｉｖ−１インテグラーゼ、Ｈｉｖ−１プロテアーゼ、ＨＩＶ−１逆トランスクリプターゼ、ＨＩＶ−２プロテアーゼ、Ｈｍｇ−Ｃｏａ還元酵素、ホリデイジャンクションＤＮＡヘリカーゼＲｕｖｂ、ホリデイジャンクションレゾルバーゼ、ホロ−、ホロ−Ｄ−グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲン、ホモサピエンスＶ−キットハーディー−ズッカーマン４ネコ、ホモプロトカテチュアート２，３−ジオキシゲナーゼ、ホモセリンデヒドロゲナーゼ、ホモセリンキナーゼ、ホロモン受容体α１，Ｔｈｒａ１、ホースラディシュペルオキシダーゼＣ１Ａ、Ｑβに対する宿主因子、Ｈｐｈａ、Ｈ−タンパク質、Ｈｐｖ１１調節タンパク質Ｅ２、Ｈｔｓｔ２タンパク質、ＨＴＨタイプ転写レギュレーターｍａｌＴ、Ｈｔｌｖ−１Ｇｐ２１エクトドメイン／マルトース結合タンパク質、ヒトβ２−糖タンパク質Ｉ、ヒトＣｄ２、ヒトシトクロムＰ４５０Ｃ ＹＰ２Ｓ６、ヒトシトクロムＰ４５０ＣＹＰ ３Ａ４、ヒト成長ホルモン受容体、ヒト免疫不全ウイルス２型、ヒトケラチノサイト増殖因子受容体、ヒト好中球ゲラチナーゼ、ヒトオルニチンデカルボキシラーゼ、ヒトプロカテプシンＬ、ヒト保護タンパク質、ヒトＲＳＶ融合糖タンパク質、ヒトσアルコールデヒドロゲナーゼ、ヒトソルビトールデヒドロゲナーゼ、ヒトチオール転移酵素、ヒトチオレドキシンペルオキシダーゼ−Ｂ、Ｈｕｔオペロンポジティブ調節タンパク質、ヒアルロン酸リアーゼ、ヒアルロン酸リアーゼ前駆体、ヒアルロニダーゼ、ヒアルロノグルコサミニダーゼ、ハイブリッド、ハイブリッドクラスタータンパク質、ヒダントイナーゼ、過酸化水素含有遺伝子活性化物質、ヒドロラーゼ、ヒドロラーゼアンジオゲニン、ヒドロキシ酸オキシダーゼ３、ヒドロキシアシルグルタチオンヒドラーゼ、ヒドロキシエチルチアゾールキナーゼ、ヒドロキシルアミン酸化還元酵素、ヒドロキシルアミン還元酵素、ヒドロキシメチルグルタリル−ＣｏＡリアーゼ、ヒドロキシニトリルリアーゼ、ヒドロキシキノール１，２−ジオキシゲナーゼ、ヒドロキシステロイドスルホ転移酵素、Ｔｕｂ１−Ｃｐにおける仮説的２．２５Ｋｄａタンパク質、Ｔｕｂ１−Ｃｐｒ３Ｉにおける仮説的２２．５Ｋｄａタンパク質、Ｐｓｄ１−Ｓｋにおける仮説的２８．８Ｋｄａタンパク質、Ａｄｈ３−Ｒｃａ１Ｉにおける仮説的３２．１Ｋｄａタンパク質、Ｃｏｘ１４−Ｃにおける仮説的６５．０Ｋｄａタンパク質、Ｃｏｘ１４−Ｃｏｓ３における仮説的６５．０Ｋｄａタンパク質、仮説的Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ結合、仮説的Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ結合タンパク質、仮説的イソコリスマターゼファミリータンパク質、仮説的酸化還元酵素Ｙｄｈｆ、仮説的酸化還元酵素Ｙｉａｋ、仮説的酸化還元酵素Ｙｑｈｄ、仮説的タンパク質、仮説的タンパク質Ａｆ０１０３、仮説的Ａｆ１４０３、仮説的タンパク質Ａｆ１５２１、仮説的タンパク質Ａｆ１７９６、仮説的タンパク質Ａｆ２１９８、仮説的タンパク質Ａｇｒ＿Ｌ＿１２３９、仮説的タンパク質Ａｌｒ５０２７、仮説的タンパク質Ａｐｃ３５９２４、仮説的タンパク質Ａｐｃ３６１０３、仮説的タンパク質Ａｑ＿３２８、仮説的タンパク質Ｂｓｕ３３８９０、仮説的タンパク質Ｅｇｃ０６８、仮説的タンパク質Ｆｌｊ１１１４９、仮説的タンパク質Ｈｉ０８２８、仮説的タンパク質Ｈｉ１３８８．１、仮説的タンパク質Ｌｅｃｂ、仮説的タンパク質Ｍｄｓ０１８、仮説的タンパク質Ｍｊ１２４７、仮説的タンパク質Ｐａ００９４、仮説的タンパク質Ｐａ２２６０、仮説的タンパク質Ｐａ３２７０、仮説的タンパク質Ｐａ３９６７、仮説的タンパク質Ｐａ−Ｈｏ、仮説的タンパク質ｐＨ０２３６、仮説的タンパク質ｐＨ０６４２、仮説的タンパク質ｐＨ１３１３、仮説的タンパク質ｐＨ１６０２、仮説的タンパク質ｐＨ１８９７、仮説的タンパク質ｐＨ１９１７、仮説的タンパク質Ｒｂｓｔｐ０７７５、仮説的タンパク質Ｒｖ０７９３、仮説的タンパク質Ｒｖ０８１９、仮説的タンパク質Ｒｖ１１７０、仮説的タンパク質Ｒｖ１３４７Ｃ／Ｍｔ１３８９、仮説的タンパク質Ｒｖ２２３８Ｃ／Ｍｔ２２９８、仮説的タンパク質Ｒｖ２９９１、仮説的タンパク質Ｓｌｒ１２５７、仮説的タンパク質Ｓｍｕ．２６０、仮説的タンパク質Ｓｓｏ２５３２、仮説的タンパク質Ｔａ０１７５、仮説的タンパク質Ｔａ１３２０、仮説的タンパク質Ｔｍ００２１、仮説的タンパク質Ｔｍ０４４９、仮説的タンパク質Ｔｍ１０７０、仮説的タンパク質Ｔｍ１３８０、仮説的タンパク質Ｔｍ１４５７、仮説的タンパク質Ｔｍ１５５３、仮説的タンパク質Ｔｍ１６４３、仮説的タンパク質Ｔｍ８４１、仮説的タンパク質Ｔｔ０９０７、仮説的タンパク質Ｔｔ１４２６、仮説的タンパク質Ｖｃ１８９９、仮説的タンパク質Ｖｃａ００４２、仮説的タンパク質Ｙｃｄｘ、仮説的タンパク質Ｙｃｆｃ、仮説的タンパク質Ｙｄｃｅ、仮説的タンパク質Ｙｄｄｕ、仮説的タンパク質Ｙｅｓｅ、仮説的タンパク質Ｙｆｄｗ、仮説的タンパク質Ｙｇｂｍ、仮説的タンパク質Ｙｈａｉ、仮説的タンパク質Ｙｈｄａ、仮説的タンパク質Ｙｈｆｐ、仮説的タンパク質，カリウムＣと同様、仮説的タンパク質，ストレプトと同様、仮説的シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ−Ｌ、仮説的転写レギュレーターＩ、Ｑａにおける仮説的転写レギュレーター、仮説的ｔＲＮＡ／Ｒｒｎａメチル転移酵素Ｈｉ０、仮説的Ｕｐｆ０１２４タンパク質Ｙｆｉｈ、仮説的Ｕｐｆ０１３１タンパク質ｐＨ０８２８、仮説的Ｕｐｆ０２０４タンパク質Ａｆ０６２５、仮説的亜鉛タイプアルコールデヒドロゲナーゼ、ハイポキサンチンホスホリボシル転移酵素、ハイポキサンチン−グアニンホスホリボシル転移酵素、ハイポキサンチン−グアニンホスホリボシル転移酵素、ハイポキサンチン−グアニン−キサンチンホスホリボシル、ｌａｇ−ヌクレオシドヒドロラーゼ、Ｉｃｌｒ転写レギュレーター、Ｉｇγ−１鎖Ｃ領域、Ｉｇγ−２Ａ鎖Ｃ領域、Ｉｇκ鎖Ｖ−ＩＩＩ領域ＧＯＬ、ＩｇＡ２、Ｉｇｆ−１受容体キナーゼ、ＩＧＧ１、ＩＩ紫色酸性ホスファターゼ、ＩＩ−６受容体α鎖、ＩＩｅａｌ脂質結合タンパク質、成虫原基増殖因子−２、イミダゾールグリセロールリン酸デヒドラターゼ、イミダゾールグリセロールリン酸シンターゼＨｉｓｈｆ、免疫グロブリンαＦｃ受容体、免疫グロブリン重鎖イプシロン−１、免疫グロブリンλ軽鎖、免疫グロブリンλ軽鎖二量体、免疫グロブリンＶｈドメイン、免疫グロブリンＶｌドメイン、ＩＭＰデヒドロゲナーゼ、Ｉｍｐ−１メタロβ−ラクタマーゼ、インドール−３−グリセロールリン酸シンターゼ、インドール−３−グリセロール−リン酸シンターゼ、インドール−３−ピルビン酸デカルボキシラーゼ、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ、誘導型一酸化窒素シンターゼ、インフルエンザＡサブタイプＮ２ノイラミニダーゼ、インフルエンザＡサブタイプＮ９ノイラミニダーゼ、インフルエンザウイルスＢ／Ｌｅｅ／４０ノイラミニダーゼ、無機ポリリン酸／ＡＴＰ−グルコマンノキナーゼ、無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎａｄキナーゼ、無機ポリホスファターゼ、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ２、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼＩ
、イノシン−５’−一リン酸デヒドロゲナーゼ、イノシン−５’−一リン酸デヒドロゲナーゼ２、イノシン−アデノシン−グアノシン好適核、イノシン−アデノシン−グアノシン好適核、イノシトール１，３，４−三リン酸５／６−キナーゼ、イノシトール１，４，５−三リン酸受容体１型、イノシトール一リン酸、イノシトール−３−リン酸シンターゼ、イノシトール−３−リン酸シンターゼ、イノシトール−三リン酸３−キナーゼＡ、インセクチシアニンＡ型、インシュリン、インシュリン受容体、インシュリン様増殖因子Ｉ、インシュリン様増殖因子受容体１、グラトュートを用いたインタクトなラクトースオペロンレプレッサー、インテグラーゼ、インテグリンα−４、インテグリンα−Ｌ、インテグリンβ−４サブユニット、細胞間接着分子−１、細胞間接着分子−２、ＩＦＮＧＲ１及びＩＦＮＧＲ２含有のインターフェロンγ受容体（ＩＦＮ−γはＩＦＮＧＲ１に直接的に結合し、ＩＦＮＧＲ２に間接的に結合する。）、インターフェロン受容体ＩＦＮＡＲ１、インターフェロン受容体ＩＦＮＡＲ２ｃ、インターフェロン活性化遺伝子２０Ｋｄａ、インターフェロン−β、インターフェロン誘導性Ｇｔｐアーゼ、インターロイキン１７Ｆ、インターロイキン−１Ｉ型受容体（ＩＬ−１ＲＩ）、インターロイキン−１１受容体α鎖（ＩＬ−１１Ｒ−α）、インターロイキン−１２β鎖、インターロイキン−１９、インターロイキン−２、インターロイキン−２受容体α鎖（ＩＬ−２−ＲＡ）、インターロイキン−２受容体β鎖（ＩＬ−２−ＲＢ）、インターロイキン−３前駆体、中間コンダクタンスＣａ（２＋）活性化Ｋ（＋）チャンネル、ｈｌＫ１、インターナリンＡ、光受容体間レチノイド結合タンパク質、腸脂肪酸結合タンパク質、分子内トランス−シアリダーゼ、イントロン関連エンドヌクレアーゼ１、インバシン、インベルターゼ阻害物質、内向き整流カリウムチャンネル２、Ｉｏｌｓタンパク質、イオンチャンネル型グルタミン酸受容体５、イオタトキシン構成要素Ｉａ、イオタ−カラギナーゼ、鉄、鉄結合タンパク質Ｆｂｐａ、鉄利用ペリプラズムタンパク質、イソアスパラチルジペプチダーゼ、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ]サブユニットα，ミトコンドリア前駆体、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ]サブユニットβ，ミトコンドリア前駆体、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ[ＮＡＤ]サブユニットγ，ミトコンドリア前駆体、イソクエン酸エヒドロゲナーゼ[Ｎａｄｐ]細胞質、イソクエン酸リアーゼ、イソフラボンＯ−メチル転移酵素、イソレクシンＢ４、イソロイシン−ｔＲＮＡシンテターゼ、イソロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、イソリクイリチゲニン２’−Ｏ−メチル転移酵素、イソメラーゼ、イソペニシリンＮシンターゼ、イソペンテニル−二リン酸δ−イソメラーゼ、イソペンテニル−二リン酸δ−イソメラーゼ、イソバレリル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、Ｉｓｐｄ／Ｉｓｐｆ二機能性酵素、Ｉｓｗｉタンパク質、カリクレイン、カリクレイン１、カリクレイン６、カナマイシンヌクレオチジル転移酵素、カッパ−４免疫グロブリン、カタカタラーゼ、Ｋｄｏ−８リン酸シンテターゼ、Ｋｄｐｇアルドラーゼ、ケトアシル還元酵素、Ｋｅｘ１、キラー細胞免疫グロブリン様受容体２Ｄｓ、キンドリング蛍光タンパク質、キネシン、キネシン重鎖、キネシン重鎖様タンパク質、キネシンモーターＮｃｄ、キネシン様タンパク質Ｋａｒ３、キネシン様タンパク質Ｋｉｆ１１、キネシン様タンパク質Ｋｉｆ１Ａ、キネシン様タンパク質Ｋｉｆ２Ｃ、キネシン関連モータータンパク質Ｅｇ５、キヌレニナーゼ、キヌレニン／α−アミノアジピン酸アミノ転移酵素ミトコンドリア、キヌレニン−−オキソグルタル酸トランスアミナーゼＩ、Ｌ、Ｌ−２−ハロ酸デハロゲナーゼ、Ｌ−２−ヒドロキシイソカプロン酸デヒドロゲナーゼ、Ｌ−３−ヒドロキシアシルＣｏａデヒドロゲナーゼ、Ｌ−３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、Ｌ−３−ホスホセリンホスファターゼ、ラッカーゼ、ラッカーゼ、ラッカーゼ１、ラッカーゼ２、ラクトドヘリン、ラクトアルデヒド還元酵素、乳酸デヒドロゲナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、ラクトフェリン、ラクトフェリン、ラクトースパーミアーゼ、ラクトトランスフェリン、ラクトイルグルタチオンリアーゼ、Ｌ−アラニンデヒドロゲナーゼ、Ｌ−アロ−トレオニンアルドラーゼ、λエキソヌクレアーゼ、ラミナリナーゼ１６Ａ、Ｌ−アミノ酸オキシダーゼ、ラノステロールシンターゼ、ランティバイオティクメルサシジン、Ｌ−アラビノース結合タンパク質、Ｌ−ＡとのＬ−アラビノース結合タンパク質複合、ラージＴ抗原、Ｌ−アルギニン、グリシンアミジノ転移酵素、Ｌ−アルギニン＼：グリシンアミジノ転移酵素、Ｌ−アスパラギナーゼ、Ｌ−アスパラギンアミノヒドロラーゼ、Ｌ−アスパラギン酸アンモニア−リアーゼ、Ｌ−アスパラギン酸オキシダーゼ、Ｌｃｋキナーゼ、Ｌ−システイン／Ｌ−シスチンＣ−Ｓリアーゼ、レクチン、レクチン、レクチンセル−Ｉ，Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン特異的、ラクトースとのレクチン複合、レクチンＰａｌ、レクチンイソ型１、レクチン−Ｄ２、レグヘモグロビン、レグヘモグロビンＡ、レンズファイバの主要内在性タンパク質、致死、致死因子、ロイシンアミノペプチダーゼ、ロイシンカルボキシルメチル転移酵素１、ロイシンカルボキシルメチル転移酵素２、白血球凝集の植物性血球凝集素、ロイコアントシアニジンジオキシゲナーゼ、ロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、ロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，細胞質、白血球凝集素、白血球毒Ｆサブユニット、白血球エラスターゼ、ロイコシアリン、ロイコトリエンＡ−４ヒドロラーゼ、ロイコトリエンＢ４ １２−ヒドロキシデヒドロゲナーゼ／Ｐｒｏｓ、レバンスクラーゼ、レバジオン還元酵素、Ｌ−フコースイソメラーゼ、Ｌ−フクロース１−リン酸アウドラーゼ、Ｌ−フクロース−１−リン酸アルドラーゼ、Ｌ−ヒスチジノールデヒドロゲナーゼ、軽鎖、軽鎖１Ｂ７２．３（マウス）、リグニンペルオキシダーゼ、リモネン−１，２−エポキシドヒドロラーゼ、リパーゼ、リパーゼ、リパーゼ２、リパーゼ３、リパーゼ，胃、脂質転移タンパク質、Ｌｉｐｊ、リポアート−タンパク質リガーゼ，推定、リポタンパク質Ｍｘｉｍ、リポタンパク質Ｎｌｐｉ、リポ酸−タンパク質リガーゼ，推定、リポタンパク質Ｍｘｉｍ、リポタンパク質Ｎｌｐｉ、リポキシゲナーゼ−３、リポイル転移酵素１、リトスタチン、肝臓アルコールデヒドロゲナーゼ、肝臓カルボキシルエステラーゼ、肝臓カルボキシルエステラーゼＩ、肝臓脂肪酸結合タンパク質、肝臓グリコーゲンホスホリラーゼ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ様６Ａ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ様６Ｂ、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＢ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＢ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＣ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＨ鎖、Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＭ鎖、Ｌ−乳酸／リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、Ｌｍａｊ００４０９１Ａａａ、Ｌｍａｊ００４１１４Ａａａタンパク質、長鎖脂肪酸転移タンパク質、長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ１、長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ３、長鎖脂肪酸−−ＣｏＡリガーゼ４、長鎖脂肪酸Ｃｏａシンテターゼ、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）、低親和カチオン性アミノ酸輸送体−２、低密度リポタンパク質受容体、Ｌｑ２、Ｌ−ラムノースイソメラーゼ、Ｌ−セリンデヒドラターゼ、Ｌ−スルホラクタートデヒドロゲナーゼ、Ｌ−トレオニン−Ｏ−２−リン酸デカルボキシラーゼ、Ｌ−タイプアミノ酸輸送体１（ＬＡＴ１）、Ｌ−タイプアミノ酸輸送体２、ルシフェラーゼ、ルマジンシンターゼ、黄体化ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）受容体、Ｌ−キシルロース還元酵素、リンパ球機能関連抗原１（ＣＤ１１ａ抗原）、リジン生合成酵素、リジンヒドロキシラーゼ、リゾチーム、リゾチームＣ、挿入されるＡｌａとのリゾチーム挿入変異体、リゾチーム、Ｔｈｒに置換されるＣｙｓ５４とのリゾチーム異変体、リシルオキシダーゼ、リシルオキシダーゼ、リシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、溶菌性ムレイントランスグリコシラーゼＢ、Ｍ＝４＝乳酸デヒドロゲナーゼ、Ｍ１ムスカリンアセチルコリン受容体、Ｍ２ムスカリンアセチルコリン受容体、Ｍａｃ−２結合タンパク質、マクロモマイシン、マクロファージメタロエラスターゼ、マクロファージ遊走阻止因子、マグネシウム依存性ホスファターゼ−１、主要アレルゲンＩポリペプチド、融合鎖２、主要自己溶菌酵素、主要キャプシドタンパク質、主要エンベロープタンパク質Ｅ、主要Ｎａｄ、主要花粉アレルゲンＢｅｔＶ １−Ｌ、主要尿タンパク質、主要尿タンパク質２、主要尿タンパク質Ｉ、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ，細胞質、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ，グリオキシソーム、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、リンゴ酸シンターゼＧ、Ｍａｌｅ−Ｂ３６３、リンゴ酸酵素、リンゴ酸酵素２、マロナミダーゼＥ２、マロニルＣｏａ：アシルキャリアタンパク質マロニル転移酵素、マルトデキストリングリコシル転移酵素、マルトデキストリンホスホリラーゼ、マルトデキストリン結合タンパク質、マルトデキストリン結合タンパク質Ｍａｌｅ−Ｂ１３３、マルトゲン性アミラーゼ、マルトオリゴシルトレハロースシンターゼ、マルトオリゴシルトレハローストレハロヒドロラーゼ、マルトポリン、設計とのマルトース結合タンパク質融合、マルトース輸送タンパク質Ｍａｌｋ、マルトース−６’−リン酸グルコシダーゼ、マルトース結合ペリプラスムタンパク質、マルトース結合タンパク質、マルトース結合タンパク質異変体Ｍａｌｅ３１、マルトテトラオース形成アミラーゼ、マンデル酸ラセマーゼ、マンガニーズペルオキシダーゼ、マンガニーズ依存性無機ピロホスファターゼ、マンナンエンド−１，４−β−マンノシダーゼ、マンナナーゼＡ、マンニトールデヒドロゲナーゼ、マンノース受容体、マンノース−６−リン酸イソメラーゼ、マンノース結合タンパク質Ａ、マンノース結合タンパク質関連セリン、マンノース結合タンパク質Ｃ、マンノース結合タンパク質−Ａ、マンノース結合タンパク質−Ｃ、マンノシルオリゴ糖１，２−α−マンノシダーゼ、マンノシル−オリゴ糖α−１，２−マンノシダーゼ、ＭａｐキナーゼＰ３８、Ｍａｐキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ２、マスピン前駆体、肥満／幹細胞増殖因子受容体の前駆体、マトリックスＧｌａ−タンパク質、マトリックスメタロプロテアーゼ２（ＭＭＰ−２）、マトリックスメタロプロテアーゼ９（ＭＭＰ−９）、マトリックスメタロプロテイナーゼ３、マトリックスメタロプロテイナーゼ−１６、マトリックスメタロプロテイナーゼ−２、マトリックスメタロプロテイナーゼ−８、マトリックスポリン、マトリックスポリン外膜タンパク質Ｆ、マトリックスタンパク質Ｍ２、Ｍｄｃ−Ｓｉｇｎ１ＢＩ型イソ型、Ｍｄｃ−Ｓｉｇｎ２Ｉ型イソ型、中間鎖アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、メラトニン受容体、メラトニン受容体１型Ｂ、膜銅アミンオキシダーゼ、Ｍｅｎｂ、メロゾイト表面タンパク質−１、メソ−ジアミノピメリン酸Ｄ−デヒドロゲナーゼ、代謝調節型グルタミン酸受容体１、代謝調節型グルタミン酸受容体サブ１型、メタ開裂生成物ヒドロラーゼ、メタロβ−ラクタマーゼＩＩ、メタロシャペロンＡｔｘ１、メチオニンアデノシル転移酵素、メチオニンアミノペプチダーゼ、メチオニンアミノペプチダーゼ２、メチオニンγ−リアーゼ、メチオニンシンターゼ、メチオニンシンターゼ還元酵素、メチオニン−Ｒ−スルホキシド還元酵素、メチオニン−Ｒ−スルホキシド還元酵素Ｂ２、メチオニルアミノペプチダーゼ、メチオニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、メトキシミコール酸シンターゼ２、メトセラエクトドメイン、メチル受容走化性タンパク質、メチルアスパラギン酸ムターゼＳ鎖、メチル化ＤＮＡ−−タンパク質−システインメチル転移酵素、メチルクロトノイル−ＣｏＡ、メチルクロトノイル−ＣｏＡ２、メチレンテトラヒドロメタノプテリンデヒドロゲン、メチレンテトラヒドロ
葉酸デヒドロゲナーゼ／Ｃｙ、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、メチルグリオキサルシンターゼ、メチルマロン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、メチルマロン酸性尿症タンパク質、メチルマロニルＣｏａデカルボキシラーゼ、メチルマロニル−Ｃｏａカルボキシル転移酵素１２Ｓ Ｓｕ、メチルマロニル−ＣｏＡムターゼ，ミトコンドリア前駆体、メバロン酸キナーゼ、Ｍｇｐ−４０、ＭｈｃクラスＩ相同体Ｍｉｃ−Ａ、ミクロシスチン−Ｌｒ、マイクロソームトリグルセリド転移タンパク質、徴小管モータータンパク質Ｎｃｄ、ミモクロムＩＶ、小型化メタロタンパク質、ミネラルコルチコイド受容体、少量のコアタンパク質λ３、ミトコンドリアカルニチン／アシルカルニチンキャリアタンパク質ＣＡＣＬ、ミトコンドリアコニターゼ、ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリアアスパラギン酸−グルタミン酸キャリアタンパク質、ミトコンドリアカルニチン／アシルカルニチンキャリアタンパク質、ミトコンドリア葉酸輸送体／キャリア、ミトコンドリアグルタミン酸キャリア１、ミトコンドリアグルタミン酸キャリア２、ミトコンドリアオルニチン輸送体１、ミトコンドリアオルニチン輸送体２、分裂活性化タンパク質キナーゼ１０、分裂活性化タンパク質キナーゼ１４、Ｍｏａｄ関連タンパク質、修飾メチラーゼＨｈａｉ、修飾メチラーゼＲｓｒｉ、モジュール置換ヘモグロビンβ−Ａ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：６−ホスホ−β−グルコシド、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：アデニル酸キナーゼ、鎖、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：バクテリアロドプシン、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：β−ラクタマーゼＩＩ、Ｓｙｎｏ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：カルバミン酸キナーゼ様Ｃ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：シトクロムＣ２、鎖：Ａ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：エンド−１，４−β−キシラナーゼ、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：グルタレドキシン、改変：、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：マルトデキストリンホスホリル、Ｍｏｌ Ｉｄ：１、分子：プロゲステロン受容体、分子：アポミオグロビン、その他 詳細：結晶、分子：カテプシンＢ、Ｅｃ：３．４．２２．１、変異体、分子：ヒトＡＤＰ−リボシル化因子１、Ｓ、分子：タンパク質キナーゼＣδタイプ、ドメイン、モリブデン補因子生合成タンパク質、モリブデン補因子生合成タンパク質Ａ、モリブドプテリン生合成Ｃｎｘ１、モリブドプテリン転換因子サブユニット２、モリブドプテリン−グアニンジヌクレオチド生合成、モモルジン、モノ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素Ｃ３、モノアミンオキシダーゼＡ（ＭＡＯ−Ａ）、モノアミンオキシダーゼＢ（ＭＡＯ−Ｂ）、モノカルボン酸輸送体１、モノカルボン酸輸送体２、モノカルボン酸輸送体３、モノカルボン酸輸送体４、モノカルボン酸輸送体５、モノカルボン酸輸送体６、モノカルボン酸輸送体７、モノカルボン酸輸送体８、単球走化性タンパク質２、単球分化抗原Ｃｄ１４、モノ−ヘムＣ−タイプシトクロムＳｃｙａ、単量体ヘモグロビン構成要素ＩＩＩ、単量体ヘモグロビン構成要素ＩＶ、単量体サルコシンオキシダーゼ、モノメチルアミンメチル転移酵素Ｍｔｍｂ１、モルフィノン還元酵素、モツポリン、Ｍ期インデューサーホスファターゼ２、Ｍｒｅ１１ヌクレアーゼ、Ｍｒｎａキャッピング酵素、Ｍｒｎａデキャッピング酵素、Ｍｒｓｄタンパク質、Ｍｔａ／Ｓａｈヌクレオシダーゼ、イソ酵素のμクラスグルタチオンＳ−トランフェラーゼ、μクラステトラデカ−、μ−コノトキシンＰｉｉｉａ、μ−コノトキシンＳｍｉｉｉａ、粘膜アドレシン細胞接着分子−１、μ−クリスタリン相同体、多剤耐性Ａｂｃ輸送体ＡＴＰ−Ｂｉｎ、多剤耐性タンパク質、多剤耐性タンパク質Ｍｅｘａ、多剤排出輸送体１レギュレーターＢｍｒ、多抗生物質耐性タンパク質Ｍａｒｒ、複合Ｔ−細胞抗原（ＣＤ１、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ５、ＣＤ５、ＣＤ７、ＣＤ８）、総合ビタミン輸送体、ムスカリンアセチルコリン受容体Ｍ３、ムスカリンアセチルコリン受容体Ｍ４、ムスカリンアセチルコリン受容体Ｍ５、ミューテーターＭｕｔｔのタンパク質、Ｍｕｔｈ、ミコール酸シンターゼ、ミオグロビン、ミオヘムエリトリン、ミオ−イノシトール六リン酸ホスホヒドロラーゼ、ミオ−イノシトール六リン酸ホスホヒドロラーゼ、ミオ−イノシトールモノホスファターゼ、ミオ−イノシトール−１−リン酸シンターゼ、ミオ−イノシトール−１−リン酸シンターゼ、ミオ−イノシトール−１−リン酸シンターゼ関連Ｐｒ、ミオシン、ミオシンＩｅ重鎖、ミオシンＩＩ重鎖、α−アクチニンに融合されたミオシンＩＩ重鎖、ミオシン−３イソ型、ミリストイル−Ｃｏａ：タンパク質Ｎ−ミリストイル転移酵素、ミロシナーゼ、Ｎ利用物質タンパク質相同体、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシンオキシダーゼ、Ｎ−４シトシン特異的メチル転移酵素Ｐｖｕ、Ｎ５−カルボキシアミノイミダゾールリボヌクレオチドシンターゼ、Ｎａ＋／Ｋ＋／２Ｃｌ−共輸送体、Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルファターゼ、Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸ウリジル転移酵素、Ｎ−アセチルグルコサミン−６−リン酸デアセチラーゼ、Ｎ−アセチルラクトサミニドα−１，３−ガラクトシル転移酵素、Ｎ−アセチルラクトサミニドα−１，３−ガラクトシル転移酵素、Ｎ−アセチル−Ｌ−オルニチンカルバモイル転移酵素、Ｎ−アセチルノイラミン酸リアーゼ、Ｎ−アセチルノイラミン酸リアーゼサブユニット、Ｎ−アシルアミノ酸ラセマーゼ、Ｎ−アシルグルコサミン２−エピメラーゼ、Ｎａｄ、ＮＡＤ（Ｐ）トランスヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、Ｎａｄ依存生アルコールデヒドロゲナーゼ、Ｎａｄ依存性デアセチラーゼ２、Ｎａｄ依存性ギ酸デヒドロゲナーゼ、Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素、Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素、Ｎａｄ依存性リンゴ酸酵素，ミトコンドリア、ＮＡＤ依存性リンゴ酸酵素，ミドコンドリア前駆体、Ｎａｄｈオキシダーゼ、Ｎａｄｈオキシダーゼ／亜硝酸還元酵素、Ｎａｄｈペルオキシダーゼ、Ｎａｄｈピロホスファターゼ、Ｎａｄｈ−アゾ還元酵素，Ｆｍｎ依存性、ＮＡＤＨシトクロムｂ５還元酵素、Ｎａｄｈ依存性ブタノールデヒドロゲナーゼ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１３ｋＤａ−Ａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１３ｋＤａ−Ｂサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１５ｋＤａサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素１８ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨ−ユビキノン酸化還元酵素１９ｋＤａサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素２０ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素２３ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素２４ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素３０ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素３９ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素４２ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素４９ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素５１ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素７５ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素９ｋＤａサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＡＧＧＧサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＡＳＨＩサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１２サブユニット，ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１４サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１５サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１６．６サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１７サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ１８サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ２２サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ８サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素Ｂ９サブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖１、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖２、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖３、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖４、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖４Ｌ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖５、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素鎖６、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＫＦＹＩサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＳＲＱサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＬＲＱサブユニット相同体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＮＬＬサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＭＷＦＥサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＰＤＳＷサブユニット、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素ＳＧＤＨサブユニット，ミトコンドリア前駆体、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．５ａ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．５ｂ、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１４．７、ＮＡＤＨユビキノン酸化還元酵素サブユニットＢ１７．２、Ｎａｄｐ、Ｎａｄｐ依存性非リン酸化グリセルアルデヒド、Ｎａｄｐ依存性アルコールデヒドロゲナーゼ、ＮＡＤＰ依存性リンゴ酸酵素、ＮＡＤＰ依存性リンゴ酸酵素，ミトコンドリア前駆体、Ｎａｄｐ依存性マンニトールデヒドロゲナーゼ、Ｎａｄｐ依存性非リン酸化グリセルアルデヒド、Ｎａｄｐｈデヒドロゲナーゼ１、Ｎａｄｐｈ依存性チオレドキシン還元酵素、Ｎａｄｐｈ＼：フェレドキシン酸化還元酵素、Ｎａｄｐｈ−シトクロムＰ４５０還元酵素、Ｎａｄｐｈ−フラビン酸化還元酵素、Ｎａｄｐ−リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、Ｎａｇｄタンパク質，推定、Ｎａｌｐ、Ｎａｍｎアデニリル転移酵素、Ｎｂｌａ、Ｎ−カルバミル−Ｄ−アミノ酸アミドヒドロラーゼ、Ｎｄｘ１、ＮｅｉエンドヌクレアーゼＶｉｉｉ様１、ネオカルチノスタチン、ネオプルラナーゼ、ネオプルラナーゼ２、ネプリリシン、Ｎ−エチルマレイミド感受性融合タンパク質、神経グロビン、神経ヘモグロビン、神経キナーゼ、Ｎｕｋ＝Ｅｐｈ／Ｅｌｋ／Ｅｃｋファミリー受容体、ノイラミニダーゼ、ノイラミニダーゼ、ノイラミニダーゼＮ２、ノイラミニダーゼＮ９、ニューログロビン、ニューロンカルシウムセンサー１、ニューロペプチドＹ、ニューロプシン、ニューロテンシン受容体２型、神経毒Ｂｍｋ Ｍ４、神経毒Ｂｍｋ３７、中性アミノ酸輸送体Ａ、中性アミノ酸輸送体Ｂ、中性プロテアーゼＩＩ、好中球コラゲナーゼ、好中球エラスターゼ、好中球ゼラチナーゼ、好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン、好中球活性化タンパク質Ａ、ＮＧ，ＮＧ−ジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ１、ＮＧ，ＮＧ−ジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ２、Ｎｈ、ナイアシン受容体ＨＭ７４Ａ、銅応答性レギュレーター、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ、ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ、ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ，Ｓｕ、ニコチンアミド−ヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチン酸Ｄ−リボヌクレオチドピロリン酸ホスホリボシル転移酵素、ニコチン酸モノヌクレオチド：５，６−ジメチルベンズイミダゾール、ニコチン酸Ｎ−メチル転移酵素、ニコチン酸ホスホリボシル転移酵素、Ｔｈからのニコチン酸ホスホリボシル転移酵素、ニコチン酸−ヌクレオチドアデニリル転移酵素、ニコチン酸−ヌクレオチド−−ジメチルベンズイミダゾール、ニコチンアセチルコリン（神経節）受容体、ニコチンアセチルコリン受容体α２／α３、Ｎｉｍａ関連タンパク質、Ｎｉｎｅ−ＨｅｍｅシトクロムＣ、Ｎｉｎｅ−ＨｅｍｅシトクロムＣ、Ｎｉｔ−脆弱なヒスチジン三連構造融合タンパク質、硝酸還元酵素、一酸化窒素還元酵素、一酸化窒素シンター
ゼ、一酸化窒素シンターゼＩＩＢ、一酸化窒素シンターゼ，誘導性、一酸化窒素還元酵素シトクロムＰ４５０ ５５Ａ１、一酸化窒素シンターゼ、一酸化窒素シンターゼ，脳、一酸化窒素シンターゼ相同体、一酸化窒素シンターゼＩＩＣ、一酸化窒素シンターゼ、脳、一酸化窒素シンターゼ，内皮、亜硝酸還元酵素、窒素固定調節タンパク質Ｆｉｘｌ、窒素調節タンパク質、窒素調節Ｉｉａタンパク質、窒素調節たんぱく質Ｐｉｉ、ニトロゲナーゼ鉄タンパク質、ニトロゲナーゼ鉄タンパク質１、ニトロフォリン１、ニトロフォリン２、ニトロオフォリン４、ニトロ還元酵素、ニトロ還元酵素ファミリータンパク質、ニトロソシアニン、亜酸化窒素還元酵素、亜酸化窒素還元酵素、Ｎｋ受容体、ＮＭＤＡ受容体、Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸受容体サブユニット１、Ｎｍｒａ、ノガロン酸メチルエステルシクラーゼ、非触媒性タンパク質１、非ヘムシトクロムＣ、非ＡＴＰ依存性Ｌ−選択的ヒダントイナーゼ、非触媒性タンパク質１、非ヘムクロロペルオキシダーゼ、非特異的脂質輸送タンパク質、非特異的脂質輸送タンパク質、非構造ポリタンパク質Ｐｐ１Ａ、無菌性ヘモグロビン、該当なし、ＮＰＣ１Ｌ１（ニーマン−ピックＣ１様１）タンパク質輸送体、Ｎｐｑｔｎ特異的ソルターゼＢ、Ｎｒｄｉタンパク質、ＮＲＨデヒドロゲナーゼ[キノン]２、ＮｔｐアーゼＰ４、核内封入体タンパク質Ａ、核受容体０Ｂ１、核受容体Ｐｏｒ−α、ヌクレオシド２−デオキシリボシル転移酵素、ヌクレオシド二リン酸キナーゼ、ヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ、ヌクレオシド二リン酸キナーゼＩＩ、ヌクレオシド二リン酸キナーゼ，細胞質、ヌクレオシド二リン酸転移酵素、ヌクレオシド特異的チャンネル形成タンパク質、Ｎｕｄｉｘ相同体、Ｏ６−アルキルグアニン−ＤＮＡアルキル転移酵素、オベリン、ニオイ結合性タンパク質、ニオイ結合性タンパク質Ｌｕｓｈ、ニオイ結合性タンパク質、旧黄色酵素、嗅覚標識タンパク質、オリゴペプチドＡｂｃ輸送体，周辺質、Ｏｍｅｇａｃ−Ｔｘｉｘ、Ｏｍｐシンターゼ、Ｏｍｐｋ３６、オピオイドδ受容体（ＯＰ１）、オピオイドκ受容体（ＯＰ２）、オピオイドμ受容体（ＯＰ３）、オピオイドγ１受容体、オピオイドσ受容体（ＯＰ４）、オレンジカロチノイドタンパク質、Ｏｒｃ２、オレキシン−Ａ、Ｏｒｆ，保存された仮説的的タンパク質、Ｏｒｆ３、有機酸輸送体３（ＯＡＴ３）、有機アニオン輸送体（ＭＲＰ１、ＭＲＰ２及びＭＲＰ３、ＭＲＰ４及びＭＲＰ５）、有機カチオン／カルニチン輸送体１、有機カチオン／カルニチン輸送体２、有機ヒドロペルオキシド耐性タンパク質、オルニチンアミノ転移酵素、オルニチンアミノ転移酵素，ミトコンドリア、オルニチンカルバモイル転移酵素、オルニチンカルバモイル転移酵素，ミトコンドリア、オルニチンシクロデアミナーゼ、オルニチンデカルボキシラーゼ、オルニチンデカルボキシラーゼ抗酵素、オルニチントランスカルバモイラーゼ、オルチジン５’−一リン酸デカルボキシラーゼ、オルチジン５’−リン酸デカルボキシラーゼ、オルチジン一リン酸デカルボキシラーゼ、核内オーファン受容体Ｐｘｒ、浸透圧センサータンパク質、浸透保護タンパク質、浸透圧的誘導性タンパク質Ｃ、オステオカルシン、Ｏ−スクシニル安息香酸シンターゼ、外膜リポタンパク質Ｌｏｌｂ、外膜ホスホリパーゼＡ、外膜タンパク質Ａ、外膜タンパク質Ｆ、外膜タンパク質Ｎｓｐａ、外膜タンパク質Ｔｏｌｃ、外膜タンパク質Ｘ、外タンパク質Ｙｏｐｍ、オバルブミン、オボクレイジン、オボムコイド、オボトランスフェリン、オボトランスフェリン、酸素非感受性Ｎａｄ、酸素非感受性ＮＡＤ（Ｐ）Ｈニトロ還元酵素、酸素非感受性Ｎａｄｐｈニトロ還元酵素、オキシステロール受容体Ｌｘｒ−β、オキシトシン受容体（ニューロフィシン１）、Ｐタンパク質[含有：ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、Ｐタンパク質[含有：ＤＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼ、リボヌクレアーゼＨ]、Ｐ／ニューロキニン１受容体、Ｐ１ヌクレアーゼ、Ｐ２ミエリンタンパク質、Ｐ２タンパク質、Ｐ２Ｙ１２血小板ＡＤＰ受容体、Ｐ−３０タンパク質、Ｐ３００／Ｃｂｐ関連因子、Ｐ３５、Ｐ４５０エポキシダーゼ、Ｐ４５０モノオキシゲナーゼ、Ｐ４５０Ｃｉｎ、Ｐ６４Ｋ、Ｐ９７、パルミトイルタンパク質チオエステラーゼ１、パルミトイル−タンパク質チオエステラーゼ２前駆体、Ｐ−アミノ安息香酸シンターゼ構成要素Ｉ、膵臓αアミラーゼ、膵臓α−アミラーゼ前駆体、膵臓ホルモン、膵臓リパーゼ関連タンパク質１、膵臓リパーゼ関連タンパク質２、膵臓トリアシルグリセロールリパーゼ、膵臓トリアシルグリセロールリパーゼ[前駆体]、膵臓トリプシン阻害物質、パントイン酸−β−アラニンリガーゼ、パントイン酸−−β−アラニンリガーゼ、パントテン酸キナーゼ、パントテン酸シンテターゼ、パパイン、パラ−アミノ安息香酸シンターゼ構成要素Ｉ、パラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、パラシオンヒドロラーゼ、Ｐａｒｍ、パルバルブミン、パルバルブミンα、Ｐｂｃｖ−１ＤＮＡリガーゼ、Ｐｃｚａ３６１．１６、Ｐ’−Ｄ−マンノピラノシルエステル]，ＧＤＰ−マンノース６−デヒドロゲナーゼ、Ｐｅａレクチン、ピーナッツレクチン、ピーナッツペルオキシダーゼ，主要カチオン性イソ酵素、ペクチン酸リアーゼ、ペクチンメチルエステラーゼ、ペニシリンＶアシラーゼ、ペニシリン結合タンパク質１Ａ、ペニシリン結合タンパク質１Ｂ、ペニシリン結合タンパク質２、ペニシリン結合タンパク質２Ａ、ペニシリ結合タンパク質２Ｂ、ペニシリン結合タンパク質２Ｘ、ペニシリン結合タンパク質３、ペニシリン結合タンパク質４前駆体、ペニシリン結合タンパク質５、ペニシリン結合タンパク質５前駆体、ペニシリン結合タンパク質１Ａ／１Ｂ、ペニシリン非感受性ムレインエンドペプチダーゼ、ペニシロペプシン、ペンタエリトリトール四硝酸還元酵素、ペントンタンパク質、ペントシル転移酵素、Ｐｅｐｐ１、ペプタイボール、ペプチド、ペプチドアミダーゼ、ペプチドデホルミラーゼ、ペプチドデホルミラーゼ２、ペプチドデホルミラーゼＤｅｆｂ、ペプチドデホルミラーゼＰｄｆ１、ペプチドメチオニンスルホキシド還元酵素、ペプチドＮ−ミリストイルトランスフェーラゼ、ペプチド輸送体Ｔａｐ１、ペプチド−Ｎ、ペプチド性毒ノジュラリン、ペプチドグリカン認識タンパク質Ｉ−α、ペプチドグリカン認識タンパク質Ｓａ Ｆｇ１１７０９、ペプチドグリカンシンテターゼｆｔｓｌ、ペプチジル−グリシンα−アミド化モノオキシゲナーゼ、ペプチジルグリシンα−ヒドロキシ化モノオキシゲナーゼ、ペプチジル−Ｌｙｓメタロエンドペプチダーゼ、ペプチジル−プロリルシス−トランスイソメラーゼ、ペプチジル−ポリルシス−トランスイソメラーゼ５、ペプチジル−ポリルシス−トランスイソメラーゼＡ、Ｐｅｐｖ、ペリジニン−クロロフィルタンパク質、末梢神経ナトリウムチャンネル３、末梢神経ナトリウムチャンネル５、末梢形質膜Ｃａｓｋ、周辺質二価カチオン耐性タンパク質、周辺質二価カチオン耐性タンパク質、周辺質モリブデン酸結合タンパク質、ペルオキシダーゼ、ペルオキシｄ−ゼＣ１Ａ、ペルオキシダーゼＮ、ペルオキシダーゼ／カタラーゼＴ、ペルオキシレドキシン、ペルオキシレドキシン５残基５６−２１４、ペルオキシレドキシン５，ミトコンドリア前駆体、ペルオキシソーム二機能性酵素、ペルオキシソームカルニチンＯ−オクタノイル転移酵素、ペルオキシソームカルニチンＯ−オクタノイル転移酵素、ペルオキシソームヒドラターゼ−デヒドロゲナーゼエピメラーゼ、ペルオキシソームヒドラターゼ−デヒドロゲナーゼエピメラーゼ、ペルオキシソーム多機能酵素２型、ペルオキシソームトランス２−エノイルＣｏａ還元酵素、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Ａ、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Ｄ、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体Ｇ、ｐＨ２．５酸ホスファターゼ、ＳｅｒとのファージＴ４リゾチーム挿入変異体、ファセオリン、フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｄ、フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｆ、フェナジン生合成タンパク質Ｐｈｚｇ、フェノール２−ヒドロキシラーゼ構成要素Ｂ、フェノール２−モノオキシゲナーゼ、フェノールヒドロキシラーゼ、フェニルアセトンモノオキシゲナーゼ、フェニルアラニンアンモニア−リアーゼ、フェニルアラニンアンモニア−リアーゼ１、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、フェニルアラニン−４−ヒドロキシラーゼ、フェニルラニン調節された３−デオキシ−Ｄ−アラビノ−Ｈ、フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼα鎖、フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼβ鎖、フェニルエタノールアミンＮ−メチル転移酵素、フェニルエチルアミンオキシダーゼ、フェロモン結合タンパク質、フェロモン結合タンパク質、フェロモン結合タンパク質Ａｓｐ１、Ｐｈｏｑヒソチジンキナーゼ、ホスファターゼ、ホスファターゼ、リン酸アセチル転移酵素、リン酸結合タンパク質、ホスファチジルコリン転移タンパク質、ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質、ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ触媒サブユニット、ホスファチジルイノシトールリン酸ホスファターゼ、ホスファチジルイノシトール転移タンパク質Ａｌ、ホスファチジルイノシトール転移タンパク質α、ホスファチジルイノシトール転移タンパク質Ｓｅｃ１４Ｐ、ホスファチジルイノシトール特異的ホスホリパーゼ、ホスファチジルセリンデカルボキシラーゼプロ酵素、ホスファチジルセリン受容体、ホスホ−２−デヒドロ−３−デオキシヘプトン酸アルドラーゼ、ホスホ−２−デヒドロ−３−デオキシヘプトン酸アルドラーゼ、リン運搬タンパク質Ｈｐｒ、ホスホジエステラーゼ４Ｄ、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ，細胞質、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ，細胞質、ホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼ、ホスホエノールピルビン酸ムターゼ、ホスホエノールピルビン酸ホスホムターゼ、Ｆｒｕ−２，６−Ｂｉのリン酸化酵素中間体、ホスホフルクトキナーゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、ホスホグリセリン酸キナーゼ、ホスホグリゼリン酸キナーゼ１、ホスホグリゼリン酸キナーゼ，グリコソーム、ホスホグリセリン酸ムターゼ、ホスホグリセリン酸ムターゼ１、ホスホグリコール酸ホスファターゼ、ホスホヘプトースイソメラーゼ、ホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼＣ，Ｉ、ホスホリパーゼＡ＝２＝、ホスホリパーゼＡ２、ホスホリパーゼＡ２相同体、ホスホリパーゼＡ２相同体２、ホスホリパーゼＡ２抑制タンパク質、ホスホリパーゼＡ２イソ型２、ホスホリパーゼＡ２イソ型３、ホスホリパーゼＡ２，主要イソ酵素、ホスホリパーゼＣ、ホスホリパーゼＣδ−１、ホスホマンノムターゼ、ホスホメチルピリミジンキナーゼ、ホスホノアセトアルデヒドヒドロラーゼ、ホスホノ酢酸ヒドロラーゼ、ホスホパンテテインアデニリル転移酵素、ホスホリボシルアントラニル酸イソメラーゼ、ホスホリボシルピロリン酸シンテターゼ、ホスホリボシルアミドイミダゾールスクシノカルボキサミド、ホスホリボシルアミン−−グリシンリガーゼ、ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシンターゼ、ホスホリボシルグリシンアミドホルミル転移酵素、ホスホリボシル転移酵素関連タンパク質、リン酸化ＭａｐキナーゼＰ３８−γ、ホスホセリンアミノ転移酵素、ホスホセリンホスファターゼ、ホスホトリエステラーゼ、ホスホトリエステラーゼ相同タンパク質、光活動性黄色タンパク質、ホトリアーゼ、Ｐｈｙ３タンパク質、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキシラーゼ、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキシラーゼ複合、ＴｙとのＰ−ヒドロキシ安息香酸ヒドロキシラーゼ変異体、フィターゼ、フィトクロム応答レギュレーターＲｃｐａ、フィトクロム応答レギュレーターＲｃｐｂ、フィトヘムアグルチニン−Ｌ、Ｐｉグルタチオン転移酵素、色素上皮由来因子、脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド、胎盤成長因子、血漿レチノール結合タンパク質、プラスメプシン２、プラスメプシンＩＩ、プ
ラスミノーゲン、プラスミノーゲン活性化物質、プラスミノゲン活性化阻害物質−１、プラスミノゲン前駆体、プラスモジウムプロトンポンプ、血小板糖タンパク質Ｉｂα鎖前駆体、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ、ＰＭＬ−ＲＡＲαタンパク質、Ｐｍｓ１タンパク質相同体２、Ｐｎｐオキシダーゼ、ポークウィード抗ウイルスタンパク質、Ｐｏｌポリタンパク質、花粉アレルゲンＰｈｌ Ｐ１、ポリ、ポリ[ＡＤＰ−リボース]ポリメラーゼ−１、ポリアミンオキシダーゼ、ポリアンドロカルパレクチン、ポリガラクツロナーゼ、ポリガラクツロナーゼＩ、ポリガラクツロナーゼＩＩ、ポリガラクツロナーゼ抑制タンパク質、ポリヌクレオチドキナーゼ、ポリオーマウイルス外殻タンパク質Ｖｐ１、ポリオーマウイルスＶｐ１五量体、ポリペプチドデホルミラーゼ、ポリペプチドＮ−アセチルガラクトサミニル転移酵素、ポリタンパク質、ポリシアル酸の莢膜生合成タンパク質、ブタα−アミラーゼ、ブタ膵液鎮痙ポリペプチド、ポリン、ポルホビリノーゲンデアミナーゼ、ポルホビリノーゲンシンターゼ、可能な３−メルカプトピルビン酸スルフル転移酵素、可能なＧ−Ｔミスマッチ修復酵素、シナプス後肥厚タンパク質、シナプス後肥厚タンパク質９５、カリウムチャンネル、カリウムチャンネル遮断トキシン１、カリウムチャンネルタンパク質Ｒｃｋ４、カリウムチャンネルサブファミリーＫメンバー１、カリウムチャンネルサブファミリーＫメンバー２、カリウムチャンネルサブファミリーＫメンバー６、カリウム大コンダクタンスカルシウム活性化チャンネル，サブファミリーＭ，αメンバー１、カリウム輸送体（細菌性）、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＡメンバー１、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＥメンバー１、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＨメンバー２、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＨメンバー６、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＨメンバー７、カリウム電位開口型チャンネルサブファミリーＫＱＴメンバー１、カリウム／ナトリウム過分極−活性化、カリウム／ナトリウム過分極−活性化、カリウム輸送ＡｔｐアーゼＢ鎖、カリウム輸送ＡＴＰアーゼβ鎖、Ｐｐ６０Ｖ−Ｓｒｃチロシンキナーゼ形質転換タンパク質、ＰＰＡＲ−α、ＰｐｃデカルボキシラーゼＡｔｈａｌ３Ａ、Ｐｐｃａ、Ｐｐｒ、Ｐｒ３、プレコリン−６Ｙメチル転移酵素／推定、プレコリン−８Ｘメチルムターゼ、グルコース−フルクトース酸化還元酵素の前駆体形態、周辺質糖受容体の前駆体、予想されるアミド転移酵素、予想されるコバラミン結合タンパク質、プレタンパク質トランスロカーゼＳｅｃａ、プレタンパク質トランスロカーゼＳｅｃａ１サブユニット、プレタンパク質トランスロカーゼＳｅｃａサブユニット、Ｐｒｆａ、プリオンタンパク質、高可能性２−ホスホスルホ乳酸ホスファターゼ、高可能性アンモニウム輸送体、高可能性アラビノシル転移酵素Ａ、高可能性アラビノシル転移酵素Ｂ、高可能性アラビノシル転移酵素Ｃ、高可能性芳香族酸デカルボキシラーゼ、高可能性ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＰ４７、高可能性酪酸キナーゼ２、高可能性細胞分裂阻害物質Ｍｉｎｄ、高可能性システインデスルフラーゼ、高可能性ホスホマイシン耐性タンパク質、高可能性グルタミナーゼＹｂａｓ、高可能性グルタミナーゼＹｂｇｊ、高可能性ＧｔｐアーゼＥｎｇｃ、高可能性ＧＴＰ結合タンパク質Ｅｎｇａ、高可能性無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎａｄキナーゼ、高可能性無機ポリリン酸／ＡＴＰ−Ｎａｄキナーゼ、高可能性ロイシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，ミトコンドリア、高可能性低分子タンパク質−チロシン−ホスファターゼｅｐｓＰ、高可能性リンゴ酸シンターゼＧ、高可能性メチルイソクエン酸リアーゼ、高可能性多糖質デアセチラーゼＰｄａａ、高可能性ピリドキサミン５’−リン酸オキシダーゼ、高可能性Ｓ−アデノシルメチオニン：２−デメチルメン、高可能性セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、高可能性セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＰｅｌ、高可能性セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＰｋｎ、高可能性トートメラーゼｙｄｃＥ、高可能性チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，ミトコンドリア、高可能性ウラシルホスホリボシル転移酵素、プロカルボキシペプチダーゼＢ、プロクラバミン酸アミジノヒドロラーゼ、プロフィリンＩＩ、プロゲステロン受容体、プロゲステロン受容体（ＰＲ）、プログラム細胞死タンパク質８、プログラム細胞死タンパク質８、プロラクチン受容体の前駆体、プロリンデヒドロゲナーゼ、プロリンイミノペプチダーゼ、プロリンオキシダーゼ、プロリン−ｔＲＮＡシンテターゼ、プロリルエンドペプチダーゼ、プロリルヒドロキシラーゼ、プロリルオリゴペプチダーゼ、プロホスホリパーゼＡ＝２＝、プロピオニル−ＣｏＡカルボキシラーゼα鎖、プロピオニル−ＣｏＡカルオキシラーゼβ鎖、プロピオニル−Ｃｏａカルボキシラーゼ複合体Ｂサブユニット、プロスタサイクリンシンターゼ、プロスタグランジンＤ２受容体、プロスタグランジンＥ２受容体，ＥＰ１サブタイプ、プロスタグランジンＥ２受容体，ＥＰ２サブタイプ、プロスタグランジンエンドペルオキシドＨシンターゼ−１、プロスタグランジンＦシンターゼ、プロスタグランジンＦ２−α受容体、プロスタグランジンＧ／Ｈシンターゼ１前駆体、プロスタグランジンＧ／Ｈシンターゼ２、プロスタグランジンＨ２シンターゼ、プロスタグランジンＨ２シンターゼ−１、プロスタグランジンＨ２シンターゼ−２、プロスタグランジン受容体、プロスタグランジン−Ｅ２ ９−還元酵素、前立腺特異的膜抗原（＆Ｅ１１−Ｃ５．３抗原／ＦＯＬＨ１−ヒト／グルタミン酸カルボキシペプチダーゼＩＩ）、前立腺酸性フォスファターゼ、プロテアーゼ、プロテアーゼＩＩ、プロテアーゼレトロペプシン、プロテアーゼシンターゼ及び胞子形成ネガティブ、プロテアーゼＶｉｉ、プロテグリン３、タンパク質：ケトステロイドイソメラーゼ、タンパク質１Ｄ１０、タンパク質アルギニンメチル転移酵素Ｐｒｍｔ３、タンパク質アルギニンＮ−メチル転移酵素１、タンパク質Ｃ、タンパク質Ｆｋｂｉ、タンパク質キナーゼＣ、タンパク質キナーゼＣ相互作用タンパク質、タンパク質キナーゼＣ、シータタイプ、タンパク質キナーゼＣｋ２、タンパク質Ｍａｆ、タンパク質メチル転移酵素Ｈｅｍｋ、タンパク質Ｎｉｎｂ、タンパク質Ｒｄｍｂ、フラビン含有との類似性を持つタンパク質、タンパク質Ｙｂｇｃ、タンパク質Ｙｂｈｂ、タンパク質Ｙｃｅｉ、タンパク質Ｙｅｂｒ、タンパク質Ｙｅｓｕ、タンパク質Ｙｆｂｇ、タンパク質Ｙｏｊｆ、タンパク質Ｙｔｎｊ、タンパク質：Ｉｇｆｂｐ−１アンタゴニスト、プロテイナーゼ、プロテイナーゼＫ、タンパク質−グルタミンγ−グルタミル転移酵素、タンパク質−グルタミングルタミル転移酵素Ｅ、タンパク質−グルタミングルタミル転移酵素Ｅ[前駆体]、タンパク質−グルタミングルタミル転移酵素Ｅ３、タンパク質−Ｌ−イソアスパラギン酸、タンパク質−Ｌ−イソアスパラギン酸Ｏ−メチル転移酵素、タンパク質−チロシンホスファターゼ１Ｂ、タンパク質−チロシンホスファターゼ，Ｙｏｐｈ、タンパク質−チロシンホスファターゼ，非受容体、タンパク質−チロシンホスファターゼ，非受容体Ｔ、タンパク質−チロシン−ホスファターゼ、プロトロンビン、プロトロンビン、プロトロンビン断片１、プロトヘムフェロリアーゼ、プロトン結合アミノ酸輸送体１、ガン原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質、ガン原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、ガン原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＡｂｌ１、ガン原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＬｃｋ、ガン原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＳ、ガン原遺伝子チロシン−タンパク質キナーゼＳｒｃ、腫瘍性タンパク質、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ，ミトコンドリア、Ｐ−セレクチン、シュードアズリン、シュードカタラーゼ、シュードモナスエルジノーサＩＩ、好冷性ホスファターゼＩ、プテリジン還元酵素、プテリジン還元酵素１、プテリジン還元酵素２、Ｐｔｓ系，キトビオース特異的Ｉｉｂ組成物、肺界面活性物質関連タンパク質Ａ、肺界面活性物質関連タンパク質Ｄ、プミリオ１、Ｐｕｒオペロンレプレッサー、純粋、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ、プリン調節タンパク質Ｙａｂｊ、プリントランスデオキシリボシラーゼ、プリン−ヌクレオシドホスホリラーゼ、紫色酸性ホスファターゼ、紫色酸性ホスファターゼ、推定アシル−ＣｏａチオエステルヒドロラーゼＨｉ０８２７、推定アルキルスルラターゼＡｔｓｋ、推定α−Ｌ−フコシダーゼ、推定アスパラギン酸アミノ転移酵素、推定ＡＴＰ依存性Ｃｌｐプロテアーゼタンパク質分解、推定ベタインアルデヒドデヒドロゲナーゼ、推定青色光受容体、推定セルラーゼ、推定セルラーゼＣｅｌ６、推定Ｃｌｃファミリー，クロリン輸送体タンパク質、推定シトクロムＰ４５０、推定シトクロムＰ４５０ １５４Ａ１、推定ファミリー３１グルコシダーゼＹｉｃｉ、推定フラビン酸化還元酵素、推定Ｇｌｕｒ０リガンド結合コア、推定Ｇｌｕｒ０リガンド結合コア、推定Ｇ−タンパク質結合受容体４０、推定ケトアシルレダクターゼ、Ｇ−Ｄ−Ｓ−Ｌファミリーからの推定リパーゼ、推定マンノシル−３−ホスホグリセリン酸ホスファターゼ、ＤＮＡジャイレースの推定修飾物質、推定Ｎａｄｐｈ依存性酸化還元酵素、推定シュウ酸デカルボキシラーゼ、推定酸化還元酵素Ｒｖ２００２、推定酸化還元酵素Ｒｖ２００２、推定ホスファターゼ、推定ポリタンパク質／ホスファターゼ、推定プロテアーゼＬａ相同体、推定リボフラビンキナーゼ、推定Ｓｎｒｎｐ Ｓｍ様タンパク質、推定糖キナーゼ、推定転写レギュレーター、推定キシラナーゼ、プチダレドキシン還元酵素、プトレシン結合タンパク質、腎盂腎炎接着因子、ピラノースオキシダーゼ、ピリドキサールキナーゼ、ピリドキサールリン酸生合成タンパク質Ｐｄｘ、ピリドキサールリン酸ホスファターゼ、ピリドキサミンキナーゼ、ピリドキシン５’−リン酸オキシダーゼ、ピリドキシン５’−リン酸オキシダーゼ、ピリドキシン５’−リン酸シンターゼ、ピリドキシン−５’−リン酸オキシダーゼ、ピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼ、発熱外毒素Ｂ、ピロホスファターゼ、Ｐｙｒｒ二機能性タンパク質、ピロリン−５−カルボン酸還元酵素１、ピロリン−５−カルボン酸還元酵素２、ピロリン−５−カルボン酸シンテターゼ、推定カルボキシラーゼ、ピルビン酸デカルボキシラーゼ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１構成要素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１構成要素αサブユニット，体細胞形態，ミトコンドリア前駆体、ピルビン酸デヒドロゲナーゼＥ１構成要素αサブユニット，精巣特異的形態、ミトコンドリア前駆体、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ，イソ酵素２、ピルビン酸デヒドロゲナーゼタンパク質Ｘ構成要素，ミトコンドリア前駆体、ピリビン酸キナーゼ、キルビン酸キナーゼ，イソ酵素Ｍ１／Ｍ２、ピルビン酸キナーゼ，イソ酵素Ｒ／Ｌ、ピルビン酸オキシダーゼ、ピルビン酸リン酸ジキナーゼ、ピルビン酸オルソリン酸ジキナーゼ、ピルビン酸：嫌気性菌中のフェレドキシン酸化還元酵素（ＰＦＯＲ）、ピルビン酸−フェレドキシン酸化還元酵素、ピルボイル依存性アルギニンデカルボキシラーゼ、Ｐｙｓｔ１、クエルセチン２，３−ジオキシゲナーゼ、クエインｔＲＮＡ−リボシル転移酵素、キノヘモタンパク質アルコールデヒドロゲナーゼ、キノリン酸ホスホリボシル転移酵素、キノリン酸ホスホリボシル転移酵素、キノン酸化還元酵素、キノン還元酵素、キノン還元酵素２型、キノン還元酵素、キノタンパク質エタノールデヒドロゲナーゼ、Ｒａｂ ＧＤＰ解離阻物質α、Ｒａｂ６Ｇｔｐアーゼ、ＲＡＣセリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、Ｒａｃ−αセリン／トレオニンキナーゼ、ラジキシン、ＲＡＦガン原遺伝子セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ、ラモプラニン、Ｒａｎ、Ｒａｐ２Ａ、Ｒａｓ関連Ｃ３ボツリヌス毒素基質１Ｉ、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−１１Ａ、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−５Ａ、Ｒａｓ関連タンパク質
Ｒａｂ−７、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−９Ａ、Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｌ−Ａ、Ｒａｓ関連タンパク質Ｓｅｃ４、ラットＡＤＰ−リボシル基化因子−１、ラットシナプシンＩ、Ｒｃ−Ｒｍアーゼ６リボヌクレアーゼ、Ｒｅｃａ、Ｒａｃａタンパク質、受容タンパク質−チロシンキナーゼＥｒｂｂ−３、受容体−タイプアデニル酸シクラーゼＧｒｅｓａｇ４．１、組換えリグニンペルオキシダーゼＨ８、組換えタンパク質Ｒｅｃｒ、赤色蛍光タンパク質Ｆｐ６１１、レドックスセンサー転写レプレッサー、調節タンパク質Ｂｌａｒ１、調節タンパク質Ｔｅｎｉ、腎臓ジペプチダーゼ、レニン、レニン、レプリカーゼ、ヒドロラーゼドメイン、複製タンパク質、レジスチン、応答レギュレーターｐｌｅＤ、制限エンドヌクレアーゼＢｇｌｉｉ、レチクロン４受容体、レチクロン４受容体、レチナールデヒドロゲナーゼ１、レチナールデヒドロゲナーゼ２、レチナールデヒドロゲナーゼＩＩ型、レチノイン酸誘発性３タンパク質、レチノイン酸受容体α、レチノイン酸受容体β、レチノイン酸受容体γ−１、レチノイン酸受容体γ−２、レチノイン酸受容体応答タンパク質１、レチノイン酸受容体ＲＸＲ−α、レチノイン酸受容体ＲＸＲ−β、レチノイン酸受容体ＲＸＲ−γ、レチノイドＸ受容体，β、Ａｘｅｒｏとのレチノール結合タンパク質複合、レチノールデヒドラターゼ、レチノールデヒドロゲナーゼ１２、エチノールデヒドロゲナーゼ１３、レチノール結合タンパク質Ｉ、レチノール結合タンパク質ＩＩ、レチノール結合タンパク質ＩＩＩ、レチノール結合タンパク質ＩＶ、レトロペプシン、リバースジャイレース、Ｒｆｂｃ、Ｒｆｃｓ、ラムノガラクツロナンアセチルエステラーゼ、ラムノガラクツロナーゼＡ、ラムヌロース−１−リン酸アルドラーゼ、根茎セコイソラリシレシノールデヒドロゲナーゼ、Ｒｈｏａ、ロダネーゼ、ロドプシン、Ｒｈｏ関連ＧＴＰ結合アンパク質Ｒｈｏｅ、リボフラビンキナーゼ、リボフラビンキナーゼ／Ｆｍｎアデニリル転移酵素、リボフラビンシンターゼ、リボフラビンシンターゼα鎖、リボキナーゼ、リボヌクレアーゼ、リボヌクレアーゼ１、リボヌクレアーゼ４、リボヌクレアーゼＡ、リボヌクレアーゼＨｉｉ、リボヌクレアーゼＭｃ、リボヌクレアーゼＭｃ１、リボヌクレアーゼ膵臓、リボヌクレアーゼｐＨ、リボヌクレアーゼＳａ、リボヌクレアーゼＴ１、リボヌクレアーゼＵ２、リボヌクレアーゼＵＫ１１４、リボヌクレアーゼＺ、リボヌクレアーゼ，精液、リボヌクレオシド−二リン酸還元酵素２α、リボヌクレオシド−二リン酸還元酵素Ｍ２Ｃｈａｉ、リボヌクレオチド還元酵素、リボヌクロチド還元酵素Ｒ２、リボヌクレオチド還元酵素Ｒ２−２小サブユニット、リボヌクレオチド還元酵素サブユニットＲ２Ｆ、リボース５−リン酸イソメラーゼ、リボース−５−リン酸イソメラーゼＡ、リボース−５−リン酸イソメラーゼＲｐｉｂ、リボソームタンパク質Ｌ１、リボソームタンパク質Ｌ４、リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα５、リボソーム小サブユニットプソイドウリジンシンターゼ、リボソーム小サブユニットプソイドウリジンシンターゼ、リボソ−ム再生因子、リボソーム−不活化タンパク質α−トリコサンチン、リブロース−１，５−二リン酸カルボキシラーゼ／酸素、リシン、リシンＡ鎖、右巻きコイル四量体、右巻きコイル三量体、ＲＮＡ３’−末端リン酸シクラーゼ、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡリガーゼ２、ＲＮＡポリメラーゼαサブユニット、ＲＮＡ結合タンパク質制御サブユニット、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ、ＲｎアーゼＬ阻害物質、Ｒｎアーゼ Ｎｇｒ３、Ｒｎｄ３／Ｒｈｏｅ低分子量ＧＴＰ結合タンパク質、桿状決定タンパク質Ｍｒｅｂ、Ｒｏｐ Ａｌａ２ＩＩｅ２−６、ルブレドキシン、ルブレドキシン、酸素酸化還元酵素、Ｒｕｖｂ、Ｒｖ３３０３Ｃ−Ｌｐｄａ、リアノジン受容体１、Ｓ−γ８６−β−メルカプトエタノール−リゾチーム、Ｓ−γ９７−β−メルカプトエタノールリゾチーム、Ｓ１００Ａ６、Ｓ３−Ｒｎアーゼ、サッカロペプシン、サッカロペプシン前駆体、サッカロピン還元酵素、Ｓ−アデノシルホモシステインヒドロラーゼ、Ｓ−アデノシル−Ｌ−ホモシステインヒドロラーゼ、Ｓ−アデノシル−Ｌ−メチオニン：サルチル酸Ｃａｒ、Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼプロ酵素、Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼプロ酵素、Ｓ−アデノシルメチオニンシンテターゼ、Ｓ−アデノシル−メチル転移酵素Ｍｒａｗ、サルチル酸結合タンパク質２、唾液リポカリン、唾液ニトロフォリン、サルビアオフィシナリス、サンドスタチン、サポシンＢ、Ｓａｒ１、筋小胞体／小胞体カルシウムＡ、サルコシンオキシダーゼ、サルコシンオキシド、足場ドッケリン結合タンパク質Ａ、スカベンジャー受容体クラスＢメンバー１、サソリ神経毒、シタロンデヒドラターゼ、ＳＤＨＡタンパク質、Ｓｅｃ１４様タンパク質２、ＳＥＣ１４様タンパク質３、ＳＥＣ１４様タンパク質４、Ｓｅｃ１８Ｐ、セクレチン受容体、セドリシン、種皮ペルオキシダーゼ、種子リポキシゲナーゼ−３、セグメントポラリティーホメオボックスタンパク質エングレイルド、分離タンパク質、セレノシステインリアーゼ、セレノサブチリシンＢｐｎ、セマホリン３Ａ、精漿タンパク質Ｐｄｃ−１０９、センサーキナーゼＣｉｔａ、センサータンパク質Ｆｉｘｌ、センサリーロドプシンＩＩ、セピアプテリン還元酵素、セリンアセチル転移酵素、セリンカルボキシペプチダーゼ、セリンヒドロキシメチル転移酵素、セリンヒドロキシメチル転移酵素（ミトコンドリア）、セリンヒドロキシメチル転移酵素，細胞質、セリンパルミトイル転移酵素１、セリンパルミトイル転移酵素２、セリンプロテアーゼ、セリンラセマーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ６、セリン／トレオニンタンパク質キナーゼＴａｏ２、セリン／トレオニンタンパク質ホスファターゼ５、セリン／トレオニンタンパク質ホスファターゼＰｐ１−Ｇａｍ、セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＡＬＳ２ＣＲ７、セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ受容体Ｒ２、セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼ受容体Ｒ３、セリン／トレオニン−タンパク質キナーゼＹｍｒ２１６Ｃ、セリン−カルボキシルプロテイナーゼ、セリン−−ピルビン酸アミノ転移酵素、セロトニンＮ−アセチル転移酵素、セロトランスフェリン、セロトランスフェリン前駆体、セラチアマルセッセンスアミノグリコシド−３−Ｎ−アセチル転移酵素、血清アルブミン、血清アルブミン前駆体、血清アミロイドＰ構成要素、血清トランスフェリン、セリル−ｔＲＮＡシンテターゼ、Ｓｅｔ９、中肢の性櫛Ｃｇ９４９５−Ｐａ、性ホルモン結合グロブリン、性ホルモン結合グロブリン前駆体、Ｓｆ１１−Ｒｎアーゼ、Ｓｆｕａ、Ｓｈ３ドメイン結合グルタミン酸豊富タンパク質、志賀毒素Ｂ−鎖、志賀様毒素Ｉ Ｂサブユニット、志賀様毒素ＩサブユニットＢ、志賀様毒素ＩｉｅＢサブユニット、シキミ酸５’−デヒドロゲナーゼ、シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ、シキミ酸５−デヒドロゲナーゼ２、シキミ酸キナーゼ、短鎖３−ヒドロキシアシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、短鎖３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、短鎖アシル−Ｃｏａデヒドロゲナーゼ、短鎖デヒドロゲナーゼ／還元酵素ファミリーＭ、Ｓｈｐ−２、Ｓｉａｈ−１Ａタンパク質、シアル酸結合Ｉｇ様レクチン７、シアリダーゼ、シアリダーゼ２、シアロアドヘジン、Ｓｉｇｆ１−Ｇｆｐ融合タンパク質、σ因子Ｓｉｇｂ調節タンパク質Ｒｓｂｑ、シグナルペプチダーゼＩ、シグナルプロセスタンパク質、シグナルプロセスタンパク質、シグナル認識粒子９／１４融合タンパク質、シグナル認識粒子タンパク質、シグナル配列認識タンパク質Ｆｆｈ、シグナルタンパク質Ｓｐｂ、Ｓｉｒ２（サーチュイン）、サル免疫不全ウイルス、シナプトタグミンＩ／Ｐ６５と同様、チミジル酸キナーゼと同様、シンドビスウイルスカプシドタンパク質、一本鎖ＤＮＡ結合タンパク質、シロヘム生合成タンパク質Ｍｅｔ８、シロヘムシンターゼ、骨格ジヒドロピドリン受容体、Ｓｍａｄ２、低分子の誘導性サイトカインＡ２０、低分子の誘導性サイトカインＡ２３前駆体、低分子の誘導性サイトカインＡ５、低分子の誘導性サイトカインＢ１０、核内低分子リボ核タンパク質相同体、低分子テトラヘムシトクロムＣ、Ｓｍ様古細菌タンパク質１、ＳＮＡＰ−２５、スニファーＣｇ１０９６４−Ｐａ、ナトリウム−及び塩化物−依存性クレアチン輸送体１、ナトリウム−及び塩化物−依存性クレアチン輸送体２、ナトリウム−及び塩化物−依存性ＧＡＢＡ輸送体１、ナトリウム−及び塩化物−依存性中性及び塩基性アミノ酸輸送体Ｂ（０＋）、ナトリウム／水素交換体１、ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼα−１鎖、ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰアーゼγ鎖、ナトリウム依存性ノルエピネフリン再摂取ポンプ、ナトリウム依存性プロリン輸送体、ナトリウム依存性セロトニン再摂取ポンプ、可溶性シトクロムＢ５６２、可溶性の溶菌トランスグリコシラーゼＳｌｔ７０、可溶性キノタンパク質グルコースデヒドロゲナーゼ、可溶性腫瘍壊死因子受容体１、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー２、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー４、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー５、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー６、可溶性キャリアファミリー１２，メンバー７、可溶性キャリアファミリー１３，メンバー１、可溶性キャリアファミリー１３，メンバー２、可溶性キャリアファミリー１３，メンバー３、可溶性キャリアファミリー２３，メンバー１、可溶性キャリアファミリー２３，メンバー２、ソマトスタチン受容体１型、ソマトスタチン受容体２型、ソルビトールデヒドロゲナーゼ、ソーティングネキシンＧｒｄ１９、ｓｐ｜Ｏ４３２７２｜ＰＲＯＤ ＨＵＭＡＮプロリンオキシダーゼ，ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．５．３．−）（プロリンデヒドロゲナーゼ）、ｓｐ｜Ｐ０４７４６｜ＡＭＹＰ ＨＵＭＡＮ膵臓α−アミラーゼ前駆体、ｓｐ｜Ｐ０４７９８｜ＣＰ１Ａ１ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １Ａ１（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ０５１０８｜Ｃ１１Ａ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １１Ａ１、ｓｐ｜Ｐ０５１７７｜ＣＰ１２ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １Ａ２、ｓｐ｜Ｐ０５１７７｜ＣＰ１Ａ２ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １Ａ２（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ０５１８１｜ＣＰ２Ｅ１ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｅ１（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ０５１８６｜ＰＰＢＴ＿ＨＵＭＡＮアルカリンホスファターゼ，組織非特異的イソ酵素前駆体、ｓｐ｜Ｐ０８２６３｜ＧＳＴＡ１ ＨＵＭＡＮグルタチオンＳ−転移酵素Ａ１、ｓｐ｜Ｐ０８６８４｜ＣＰ３Ａ４ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ３Ａ４（ＥＣ１．１４．１３．６７）、ｓｐ｜Ｐ０９２１０｜ＧＳＴＡ２ ＨＵＭＡＮグルタチオンＳ−転移酵素Ａ２、ｓｐ｜Ｐ１０６３２｜ＣＰ２Ｃ８＿ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｃ８（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ１０６３５｜ＣＰ２Ｄ６ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｄ６（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ１１５０９｜ＣＰ２Ａ６ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ａ６（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ１１７１２｜ＣＰ２Ｃ９ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｃ９（ＥＣ１．１４．１３．８０）、ｓｐ｜Ｐ１５１０４｜ＧＬＮＡ ＨＵＭＡＮグルタミンシンテターゼ（ＥＣ６．３．１．２）（グルタミン酸−−アンモニアリガーゼ）（ＧＳ）、ｓｐ｜Ｐ１５２８９｜ＡＲＳＡ ＨＵＭＡＮアリールスルファターゼＡ前駆体（ＥＣ３．１．６．８）（ＡＳＡ）（セレブロシド−スルファターゼ）[含有：アリールスルファターゼＡ構成要素Ｂ、アリールスルファターゼＡ成構成要素Ｃ]、ｓｐ｜Ｐ１５５３１｜ＮＤＫＡ ＨＵＭＡＮヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ（ＥＣ２．７．４．６）、ｓｐ｜Ｐ１６１５２｜ＤＨＣＡ ＨＵＭＡＮカルボニル還元酵素[ＮＡＤＰＨ]１、ｓｐ｜Ｐ１６４
３５｜ＮＣＰＲ ＨＵＭＡＮ ＮＡＤＰＨ−−シトクロムＰ４５０還元酵素、ｓｐ｜Ｐ１９０９９｜Ｃ１１Ｂ２ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ １１Ｂ２、ｓｐ｜Ｐ１１９７１｜ＴＹＰＨ ＨＵＭＡＮチミジンホスホリラーゼ、ｓｐ｜Ｐ２０７１１｜ＤＤＣ ＨＵＭＡＮ芳香族−Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ、ｓｐ｜Ｐ２０８１３｜ＣＰ２Ｂ６ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｂ６（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｐ２１３９７｜ＡＯＦＡ ＨＵＭＡＮアミンオキシダーゼ[フラビン含有]、ｓｐ｜Ｐ２２３０９｜ＵＤ１１ ＨＵＭＡＮ ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素１−１前駆体、ｓｐ｜Ｐ２２３１０｜ＵＤ１４ ＨＵＭＡＮ ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素、ｓｐ｜Ｐ２３１４１｜ＥＳＴ１ ＨＵＭＡＮ肝臓カルボキシルエステラーゼ１前駆体（ＥＣ３．１．１．１）、ｓｐ｜Ｐ２７３３８｜ＡＯＦＢ ＨＵＭＡＮアミンオキシダーゼＢ、ｓｐ｜Ｐ２７７０７｜ＤＣＫ ＨＵＭＡＮデオキシシチジンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．７４）（ｄＣＫ）、ｓｐ｜Ｐ２８３３２｜ＡＤＨ６ ＨＵＭＡＮアルコールデヒドロゲナーゼ６（ＥＣ１．１．１．１）、ｓｐ｜Ｐ３２３２０｜ＣＤＤ ＨＵＭＡＮシチジンデアミナーゼ（ＥＣ３．５．４．５）、ｓｐ｜Ｐ３３２６１｜ＣＰ２ＣＪ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ｃ１９（ＥＣ１．１４．１３．８０）、ｓｐ｜Ｐ４２８９８｜ＭＴＨＲ ＨＵＭＡＮメチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、ｓｐ｜Ｐ４７９８９｜ＸＤＨ ＨＵＭＡＮキサンチンデヒドロゲナーゼ／オキシダーゼ、ｓｐ｜Ｐ４８７７５｜Ｔ２３Ｏ ＨＵＭＡＮトリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．１１）（トリプトファンピロラーゼ）（トリプトファナーゼ）（トリプトファンオキシゲナーゼ）（トリプタミン２，３−ジオキシゲナーゼ）（ＴＲＰＯ）、ｓｐ｜Ｐ５０１３５｜ＨＮＭＴ ＨＵＭＡＮヒスタミンＮ−メチル転移酵素、ｓｐ｜Ｑ０６２７８｜ＡＤＯ ＨＵＭＡＮアルデヒドオキシダーゼ（ＥＣ１．２．３．１）、ｓｐ｜Ｑ０７９７３｜ＣＰ２４Ａ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２４Ａ１、ｓｐ｜Ｑ１６６９６｜ＣＰ２ＡＤ＿ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０ ２Ａ１３（ＥＣ１．１４．１４．１）、ｓｐ｜Ｑ６ＧＲＫ０｜Ｑ６ＧＲＫ０ ＨＵＭＡＮシトクロムＰ４５０，サブファミリーＩＩＩＡ，ポリペプチド４、ｓｐ｜Ｑ９ＮＴＮ３｜Ｓ３５Ｄ１ ＨＵＭＡＮ ＵＤＰ−グルクロン酸、マッコウクジラメタクオブロビン変異体Ｈ９３Ｇ、スペルミジンシンターゼ、スペルミジン／プトレシン結合タンパク質、スペルミンオキシダーゼ、スフィンゴシン−１−リン酸リアーゼ１、分裂ソレーシトクロムＣ、Ｓｐｏ０Ａ、Ｓｐｏ０Ｂ関連ＧＴＰ結合タンパク質、胞子殻多糖生合成タンパク質、Ｓｐｐ−４０、スクアレンエポキシダーゼ、スクアレンホペンシクラーゼ、スクアレン−−ホペンシクラーゼ、Ｓｒタンパク質キナーゼ、Ｓ−リボシルホモシステイナーゼ、Ｓｓｔ１選択性ソマトスアチン、Ｓｓｔ１選択性ソマトスアチン類縁体、スタホパイン、ブドウ球菌エンテロトキシンＢ、Ｓｔａｔタンパク質、茎／葉レクチンＤｂ５８、ステロイドδ−イソメラーゼ、ステロイドスルホ転移酵素、ステロール１４−αデメチラーゼ、ステロールキャリアタンパク質２、ステロール−４α−カルボン酸３−デヒドロゲナーゼ，脱カルボキシル化、ステリルスルファターゼ、スチコリシンＩＩ、ストレプトアビジン、ストレプトアビジン前駆体、ストレプトグラミンＡアセチル転移酵素、緊縮飢餓タンパク質Ａ、ストロメリシン３、ストロメリシン−１、構造的ポリタンパク質、サブチリシン８３２１、サブチリシン８３２４、サブチリシンＢｐｎ’、サブチリシンＢＰＮ’８３５０、サブチリシンカールスバーグ、サブチリシンカールスバーグ，タイプＶｉｉｉ、サブチリシンＰｂ９２、サブチリシン−カールスバーグ、サブユニットＣ、コハク酸デヒドロゲナーゼ、コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ，ミトコンドリア前駆体、スクシニルアルギニンジヒドロラーゼ、スクシニル−ＣｏＡリガーゼ[ＧＤＰ形成]β−鎖、スクロースホスホリラーゼ、スクロース特異的ポリン、糖輸送タンパク質、スルファターゼ修飾因子２、硫酸アデニリル転移酵素、スルフィドデヒドロゲナーゼ、亜硫酸オキシダーゼ、亜硫酸還元酵素、亜硫酸還元酵素ヘムタンパク質、スルホリピド生合成、スルホリピド生合成タンパク質Ｓｐｄ１、スルホニル尿素受容体（ＳＵＲ１）、スルホニル尿素受容体１、スルホニル受容体２、スルホ転移酵素、スルホ転移酵素ファミリー，細胞質，２Ｂ，メンバー、スルファ転移酵素、スーパーオキシドジスムターゼ、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｃｕ−Ｚｎ]、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｆｅ]、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｍｎ]，ミトコンドリア、スーパーオキシドジスムターゼ[Ｎｉ]、腫瘍発生能の抑制因子１４、表層タンパク質、表面タンパク質、生存タンパク質Ｅ、シナプシンＩａ、合成設計ペプチド「α−１」、Ｓｈｋ毒素の合成ペプチド類縁体、Ｎ系アミノ酸輸送体１、Ｔリンパ球活性化抗原、Ｔ３−７８５、Ｔ４リゾチーム、タキレクチン−２、タガトース二リン酸アルドラーゼＡｇａｙ、テイルスパイクタンパク質、タカアミラーゼ、タンパク質−１含有テンデムｐＨドメイン、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ、味覚受容体１型メンバー１、味覚受容体１型メンバー２、味覚受容体１型メンバー３、Ｔａｔｄ関連デオキシリボヌクレアーゼ、Ｔａｔ相互作用タンパク質Ｔｉｐ３０、Ｔ−細胞Ｅｃｔｏ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素２、Ｔ−細胞Ｅｃｔｏ−ＡＤＰ−リボシル転移酵素２、Ｔ−細胞表面糖タンパク質ＣＤ３イプロシン鎖（ＣＤ３Ｅ）、Ｔｄｐ−グルコース−４，６−デヒドラターゼ、Ｔｄｐ−グルコース−４，６−デヒドラターゼ、Ｔｅｃｈｙレクチン−５Ａ、Ｔｅｍ−１β−ラクタマーゼ、Ｔｅｍ−１β−ラクタマーゼ、短いターミナルデオキシヌクレオチジル転移酵素Ｉ、破傷風毒素、破傷風毒素Ｈｃ、破傷風毒素の重鎖、テトラ−、テトラサイクリンレプレッサー、テトラヒドロジピコリン酸Ｎ−スクシニル転移酵素、四量体β−β−αミニタンパク質、Ｔｇｆ−β受容体Ｉ型、Ｔｇｆ−β受容体ＩＩ型、Ｔｈ１０Ａｏｘ、Ｔｈ１０Ｂｏｘ、Ｔｈ１Ｏｘ、タウマチンＩ、ＧＴＰ結合タンパク質Ｏｂｇ、仮説的タンパク質、Ｐｂｃｖ−１の主力カプシドタンパク質，Ｖｐ５４、熱ヒステリシスタンパク質、サーモライシン、サーモヌクレアーゼ、サーモヌクレアーゼ前駆体、サーモソームαサブユニット、チアミンリン酸シンターゼ、チアミンピロホスホキナーゼ、チアミンピロホスホキナーゼ、チアミン輸送体１、チアミントリホスファターゼ、チアジド感受性ナトリウム−塩化物共輸送体、チアゾール生合成酵素、チオエステラーゼ、チオエステラーゼＩ、チオールペルオキシダーゼ、チオール：ジスルフィド相互変換タンパク質、チオール−ジスルフィド酸化還元酵素Ｒｅｓａ、チオレドキシン、チオレドキシン還元酵素、チオストレプトン、トレオニンシンターゼ、トレオニンシンターゼ様１、トレオニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、トレオニル−ｔＲＮＡシンテターゼ１、トロンボモジュリン、トロンボスポンジン１、トロンボキサンＡ２受容体、トロンボキサンＡ２シンターゼ、トロンボキサンシンターゼ、チミジンキナーゼ、チミジンキナーゼ，細胞質、チミジンホスホリラーゼ、チミジル酸キナーゼ、チミジル酸シンターゼ、チミジル酸シンターゼＴｈｙｘ、甲状腺ホルモン受容体α、甲状腺ホルモン受容体β−１、甲状腺ホルモン受容体β−２、甲状腺ペルオキシダーゼ、チロトロピン受容体（甲状腺刺激ホルモン受容体）、チロキシン結合グロブリン前駆体、ダニ媒介性脳炎ウイルス糖タンパク質、組織型プラスミノーゲン活性化物質、Ｔｏｈｏ−１β−ラクタマーゼ、Ｔｏｌｌ様受容体２、Ｔｏｌｌ様受容体７前駆体、トルエン−４−モノオキシゲナーゼ系タンパク質Ｃ、トポイソメラーゼＩＶサブユニットＡ、トポイソメラーゼＩＶサブユニットＢ、Ｔｏｒａ特異的シャペロン、毒素Ｂｍｋｋ４、ｔｒ｜Ｑ１７３２８｜Ｑ１７３２８ ＣＡＥＥＬアベルメクチン感受性グルタミン酸ゲート化塩素チャンネルＧｌｕＣｌβ、ｔｒ｜Ｑ４６７５９｜Ｑ４６７５９ ＥＣＯＬＩβ−ラクタマーゼ、エステラーゼと同様のｔｒ｜Ｑ５ＶＵＹ０｜Ｑ５ＶＵＹ０ ＨＵＭＡＮ新規タンパク質、ｔｒ｜Ｑ７５ＮＡ５｜Ｑｙ５ＮＡ５ ＭＵＳＤＯ ＧＡＢＡゲート化塩素チャンネルサブユニット、ｔｒ｜Ｑ８ＩＴＧ２｜Ｑ８ＩＴＧ２ ＣＡＥＥＬ ＧＡＢＡ−Ａ受容体サブユニット、輸送タンパク質粒子複合体サブユニット、Ｔｒａｉタンパク質、トランスアルドラーゼ、トランスカルボキシラーゼ５Ｓサブユニット、トランスコバラミンＩ、トランスコバラミンＩＩ、抗転写終結タンパク質Ｎｕｓｇ、転写アンチターミネ一ターＬｉｃｔ、転写因子ＰＰＡＲγ、転写活性化物質Ｔｅｎａ、転写レギュレーター、転写レギュレーターＮａｄｒ、転写レギュレーター，Ｈｔｈ＿３ファミリー、転写レギュレーター，Ｒｏｋファミリー、転写調節タンパク質Ｆｉｘｊ、転写調節タンパク質，Ｓｉｒ２ファミリー、転写レプレッサーＥｔｈｒ、トランスデューシン−α、トランスフェリン受容体タンパク質、形質転換成長因子−β３、形質転換タンパク質Ｐ２１／Ｈ−Ｒａｓ−１、形質転換タンパク質Ｒｈｏａ、トランスヒドロゲナーゼＤｉｉｉ、一過性受容体電位関連タンパク質、移行型小胞体Ａｔｐアーゼ、移行型小胞体Ａｔｐアーゼ、トランスケトラーゼ、トランスケトラーゼ様１、翻訳伸長因子Ｓｅｌｂ、翻訳開始因子Ｅｉｆ４Ｅ、翻訳開始因子Ｉｆ２／Ｅｉｆ５Ｂ、トランスペプチダーゼ（細菌性）、Ｔｎ５からのトランスポザーゼ阻害タンパク質、トランス−シアリダーゼ、トランスサイレチン、トランスサイレチン前駆体、トランスサイレチンＴｈｒ１１９Ｍｅｔ変異体、トレハロースオペロンレプレッサー、トリアシルグリセロールリパーゼ，胃性、トリアシル−グリセロール−ヒドロラーゼ、トリコジエンシンターゼ、トリコトキシン＿Ａ５０Ｅ、トリコーンプロテアーゼ、三機能酵素αサブユニット，ミトコンドリア前駆体、トリガー因子、骨髄細胞に発現する誘発性受容体、トリヒドロキシナフタレン還元酵素、トリメチルアミンデヒドロゲナーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ，グリコソーム、Ｔｒｋ系カリウム摂取タンパク質Ｔｒｋａ相同体、ｔＲＮＡ、ｔＲＮＡ Ｃｃａ添加酵素、ｔＲＮＡヌクレオチジル転移酵素、ｔＲＮＡ−グアニントランスグリコシラーゼ、トロピノン還元酵素−Ｉ、トロピノン還元酵素−ＩＩ、トロポニンＣ、遅骨格筋及び心筋、トロポニンＩ，心筋、トロポニンＴ，心筋、Ｔｒｐオペロンレプレッサー、Ｔｒｐレプレッサー結合タンパク質Ｗｒｂａ、Ｔｒｐ ＲＮＡ結合転写減衰タンパク質複合、トリパノチオン酸化還元酵素、トリパノチオン還元酵素、トリパレドキシンＩＩ、トリプシン、トリプシンＩ、トリプシンＩＩ，アニオン性、トリプシン阻害物質Ｂｇｉｔ、トリプシン阻害物質Ｉ、トリプシンＩｖａ、トリプシノーゲン、トリプタミンＤ受容体（５ＨＴ２Ｂ）、トリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ、トリプトファン５−ヒドロキシラーゼ１、トリプトファン５−ヒドロキシラーゼ２、トリプトファン５−モノオキシゲナーゼ、トリプトファンシンターゼα鎖、トリプトファンシンターゼα鎖，葉緑体、トリプトファン−ｔＲＮＡリガーゼ、トリプトファニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、Ｔｔ０８２６、Ｔｔｋ００３００１６０６、タビー（ずんぐり）タンパク質、チューブリン、チューブリンα鎖、チューブリンα−１鎖、チューブリンα−２鎖、チューブリンα−３鎖、チューブリンα−６鎖、チューブリンα−８鎖、チューブリンα−ユビキタス鎖、チューブリンβ鎖、チューブリンβ−１鎖、チューブリンβ−２Ｃ鎖、チューブリンβ−３鎖、チューブリンβ−４鎖、チューブリンβ−４ｑ鎖、チューブリン特異的シャペロンＡ、腫瘍壊死因子α、腫瘍壊死因子前駆体、２型リン
ゴ酸／乳酸デヒドロゲナーゼ、２型ライノウイルス３Ｃプロテアーゼ、タイプ４ピリン、ＩＩ型ＤＮＡトポイソメラーゼＶｉサブユニットＢ、ＩＩ型キノヘモタンパク質アルコールデヒドロゲナーゼ、ＩＩＩ型クロラムフェニコールアセチル転移酵素、ＩＩＩ型ホスホジエステラーゼ、ＩＩＩ型分泌性シャペロンＳｙｃＥ、タイプＴ電位開口型カルシウムチャンネル、タイプ−１アンジオテンシンＩＩ受容体（ＡＴ１）、チロシナーゼ前駆体、チロシン３−モノオキシゲナーゼ、チロシンアミノ転移酵素、チロシンフェノール−リアーゼ、チロシンホスファターゼ、チロシン−タンパク質キナーゼＡＢＬ２、チロシン−タンパク質キナーゼＢｔｋ、チロシン−タンパク質キナーゼＩｔｋ／Ｔｓｋ、チロシン−タンパク質キナーゼ受容体Ｔｙｒｏ３、チロシン−タンパク質キナーゼＳｙｋ、チロシン−タンパク質キナーゼＺａｐ−７０、チロシン−タンパク質ホスファターゼ，非受容体１型、チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ，細胞質、Ｕ１Ａ ＲＮＡ結合ドメイン、ユビキノール−シトクロム−ｃ還元酵素複合体コアタンパク質Ｉ，ミトコンドリア前駆体、ユビキチン、ユビキチン活性化酵素Ｅ１１、ユビキチン結合酵素Ｅ２２、ユビキチン結合酵素Ｅ２−２５Ｋｄａ、ユビキチン様タンパク質７，Ｒｕｂ１、ユビキチン−タンパク質リガーゼＥ３ Ｍｄｍ２、Ｕｄｐ−３−Ｏ−[３−ヒドロキシミリストイル]Ｎ−アセチルグルコサ、Ｕｄｐ−ガラクトピラノースムターゼ、Ｕｄｐ−ガラクトース４−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−ガラクトース４−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−ガラクトース−４−エピメラーゼ、Ｕｄｐｇｌｃｎａｃピロホスホリラーゼ、Ｕｄｐ−グルコース４−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−グルコース４−エピメラーゼ、ＵＤＰ−グルコース６−デヒドロゲナーゼ、Ｕｄｐ−グルコースデヒドロゲナーゼ、ＵＤＰ−グルクロノシル転移酵素１−９前駆体，ミトコンドリア、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルエノールピルボイルグルコサミン還元酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボキシビニル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボキシビニル転移酵素、ＵＤＰ−Ｎ−アセチルグルコサミン１−カルボキシビニル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン２−エピメラーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンエノールピルビル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンエノールピルビル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンピロホスホリラーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸ウリジル転移酵素、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミン−−Ｎ−アセチルムラミル−、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラミン酸−−アラニンリガーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラミン酸−Ｌ−アラニンリガーゼ、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラノイルアラニル−Ｄ−グルタミン酸−−、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラモイル−Ｌ−アラニン：Ｄ−グルタミン酸塩、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルムラモイル−Ｌ−アラニン：Ｄ−グルタミン酸塩、Ｕｄｐ−Ｎ−アセチルグルコサミンホスホリラーゼ、ユレックス・ユーロパエウス（Ｕｌｅｘ Ｅｕｒｏｐａｅｕｓ）レクチンＩＩ、ウルトラスピラクルタンパク質、ＵＭＰ−ＣＭＰキナーゼ、非配位性タンパク質、未知タンパク質、２Ｄ−Ｐａｇｅから得られる未知のタンパク質、アンロックされた無金属コンカナバリンＡ、不飽和グルクロニルヒドロラーゼ、Ｕｐｆ０２３０タンパク質Ｔｍ１４６８、アッパーカラータンパク質、ウラシルホスホリボシル転移酵素、ウラシル−ＤＮＡグリコシラーゼ、ウラシル−ＤＮＡグリコシラーゼ阻害物質、Ｕｒｅ２タンパク質、ウレアーゼαサブユニット、ウリカーゼ、ウリジンジホスホ−Ｎ−アセチルエノールピルビルグルコサミン、ウリジンホスホリラーゼ、ウリジンホスホリラーゼ，推定、ウリジン−シチジンキナーゼ２、ウリジル酸キナーゼ、ウリジル一リン酸／シチジル一リン酸キナーゼ、ウロカナーゼタンパク質、ウロカニン酸ヒドラターゼ、ウロキナーゼ、ウロキナーゼタイププラスミノーゲン活性化物質、ウロポルフィリン−ＩＩＩＣ−メチル転移酵素、ウルポルフィリノーゲンデカルオキシラーゼ、液胞型ＡＴＰシンターゼサブユニットＣ、バリル−ｔＲＮＡシンテターゼ、バナジウムブロモペルオキシダーゼ、バニリル−アルコールオキシダーゼ、バリアント表面糖タンパク質、血管内皮増殖因子、血管内皮増殖因子受容体２前駆体、血管内皮増殖因子受容体３前駆体、血管内皮増殖因子毒素、バソプレシンＶ１ａ受容体、バソプレシンＶ１ｂ受容体、バソプレシンＶ２受容体、バソプレシンＶ２受容体，ニューロフィジン２、毒液セリンプロテイナーゼ、毒液セリンプロテイナーゼ、小胞モノアミン輸送体、Ｖｈｈ−Ｒ２抗−Ｒｒ６抗体、Ｖｉｍ−２金属−β−ラクタマーゼ、ビメンチン、ウイルス性グアニリル転移酵素、ウイルス性ＲＮＡポリメラーゼ、Ｖｉｒｂ１１相同体、ビタミンＢ１２受容体、ビタミンＢ１２輸送タンパク質Ｂｔｕｆ、ビタミンＤ結合タンパク質、ビタミンＤ受容体、ビタミンＤ３受容体、ビタミンＤ依存性カルシウム結合タンパク質、ビタミンＫ還元酵素、ビタミンＫ依存性タンパク質Ｚ、電位開口型ナトリウムチャンネル、電位依存性Ｌ−タイプカルシウムチャンネルα−１Ｃサブユニット、電位依存性Ｌ−タイプカルシウムチャンネルβ−１サブユニット、電位依存性Ｐ／Ｑタイプカルシウムチャンネルα−１Ａサブユニット、電位依存性Ｔ−タイプカルシウムチャンネル、電位開口型カリウムチャンネル、電位開口型ナトリウムチャンネル、ボルバトキシンＡ２、Ｖｐ１タンパク質、Ｖｐ３９、Ｖｓｖマトリックスタンパク質、Ｖ−タイプナトリウムＡＴＰシンターゼサブユニットＫ、Ｕに結合されたＳ．エンテリカＲｍｌａのＷ２２４Ｈ変異体、Ｗｂｐｐ、コムギ胚芽凝集素、シカク豆レクチン、ウィスコット−アルドリック症候群タンパク質、ウーネン−非機能性Ｇｆｐ融合タンパク質、Ｘａａ−Ｐｒｏアミノペプチダーゼ、Ｘａａ−Ｐｒｏジペプチダーゼ、キサンタンリアーゼ、キサンチンデヒドロゲナーゼ、キサンチンオキシダーゼ、キサンチンホスホリボシル転移酵素、キサンチン−グアニンホスホリボシル転移酵素、キサントシンホスホリラーゼ、生体異物アセチル転移酵素、キシラナーゼ、キシラナーゼ１０Ｃ、キシラナーゼ阻害タンパク質Ｉ、キシラナーゼＹ、キシログルカンエンドトランスグリコシラーゼ、キシロースイソメラーゼ、キシロース還元酵素、キシロース還元酵素、Ｕに結合されたＳ．エンテリカＲｍｌａのＹ１７７Ｆ変異体、Ｙａｊｑタンパク質、Ｙｄｒ５３３Ｃタンパク質、酵母シトクロムＣペルオキシダーゼ、酵母イソ−１−フェロシトクロムＣ、Ｙｅｃｏ、Ｙｆｕａ、Ｙｊｂｉタンパク質、Ｙｊｇｆタンパク質、Ｙｋｏｆ、Ｙｌｍｄタンパク質配列相同体、Ｙｌｒ０１１Ｗｐ、Ｙｎｋコントリファン、Ｙｖｒｋタンパク質、ゼルバミシンＩｉｂ、亜鉛フィンガーＹ−染色体タンパク質、及び亜鉛−α−２−糖タンパク質。
【0089】
分析のための完全なシステムＸ線蛍光を用いて結合定数を測定するためには、結合された小分子又は薬物のＸ線蛍光を測定することができるシステムを作製しなければならない。化学物質をタンパク質と平衡化させるための方法が存在しなければならず、この方法は、溶液中に化学物質とタンパク質を混合し、化学的平衡が確実に得られるのに十分な時間にわたって、化学物質とタンパク質溶液を温置すること、結合を許容不能に擾乱しない様式で、結合されていない／過剰の小分子を分離すること、並びに結合された分子に対してタンパク質をアッセイすることを必要とし、これには、３７℃で５分未満に、より好ましくは４℃で１分未満に、最も好ましくは４℃で３０秒未満に分離が得られることが必要である。ＸＲＦの場合には、Ｘ線が照射されると、化学物質中の１つ又はそれ以上の原子が蛍光を発する。このＸ線蛍光シグナルは、適切な較正が使用されれば、結合された小分子の濃度を測定するために使用することができる。異なる化学的元素のＸ線浸透の深さは大幅に変動するので、Ｘ線蛍光にとって較正は特に重要であり、光学的蛍光よりＸ線蛍光にとってさらに重要である。試料及び試料固定装置の光学的な透明さを評価しやすい光学的蛍光とは異なり、Ｘ線蛍光では、試料中のＸ線の減退並びに基材からの二次励起及び試料中の二次励起の効果が大きく、予測不能であり得る。
【0090】
小分子のＸＲＦ蛍光の強度はタンパク質中の原子の強度に対する比で比較することが可能であり、又は結合された分子の濃度は結合定数を計算するための結合実験の設定から得られる公知の値と比較することが可能である。例えば、極めて低い結合から極めて高い結合（タンパク質の１００％に近い）までの広範囲の条件下で、タンパク質を阻害剤とともに温置することができる。未結合のリガンドはゲルろ過又は別のサイズ排除技術を介して分離され、各試料から得られた分取試料は、ＸＲＦ測定のために、基材上に点状付与される。蛍光の強度から、結合された小分子の濃度を決定することができる。結合定数を評価するための好ましい方法は、結合された化学物質中の原子に起因するＸ線蛍光シグナルの強度を測定すること、好ましくはコンピュータを用いて、測定された強度を濃度値に変換すること、飽和等温式として濃度をプロットすること、及び非線形回帰を通じたこの等温式のフィッティングを介して結合定数を抽出することからなる。
【0091】
好ましくは、システムは、電子的記録、電子署名及び電子的記録に対して作成される手書きの署名が信用でき、信頼性があり、及び作製され、改変され、維持され、編纂され、読み出され又は移動された電子的形態のあらゆる記録に対して紙の上に作成された紙の記録及び手書きの署名と一般に等しくなるようにするためのセキュリティシステムを有する。セキュリティシステムは、生体分析、すなわち、個体の身体的特徴又は反復可能な行為（これらの特徴及び／又は行為は何れも、当該個体に特有であり、測定可能である。）の測定に基づいて、個体の身元を確認する方法によって都合よく提供され得る。セキュリティシステムは、閉鎖系、すなわち、システム上の電子的記録の内容に対する責任者によってシステムのアクセスが管理されている環境を維持する手段によって都合よく提供され得る。セキュリティシステムは、デジタル署名、すなわち、署名者の身分及びデータの完全性が確認できるように、一群の規則と一群のパラメータを使用することによって演算された、発信元の認証の暗号法を基礎とする電子的署名を用いて都合よく提供され得る。生体分析を使用しないデジタル署名は、身分コード及びパスワードなどの少なくとも２つの異なる身元要素を使用することが好ましい。管理されたシステムへのアクセスの単一の連続する期間中に個体が一連の署名を作成したときに、最初の署名が全ての電子的署名要素を用いて作成され、その後の署名は、当該個体によってのみ作成可能であり、及び当該個体によってのみ使用されるように設計された少なくとも１つの電子的署名要素を用いて作成されるように；並びに管理されたシステムへのアクセスの単一の連続する期間中に個体が１つ又はそれ以上の署名を行わなかったときには、各署名行為が電子的署名要素の全てを用いて実施されるように、システムを構成することが好ましい。何れの２人の個体も身元特定コードとパスワードの同じ組み合わせを持たないように、システムを構成することが特に好ましい。身分特定コード及びパスワードの発行は、（例えば、パスワードが古くなるにつれて、このような現象をカバーするために）定期的にチェックし、呼び出し、又は改変することも好ましい。失われた、盗まれた、紛失した又はその他侵害された可能性があるトークン、カード及び身元特定コード又はパスワード情報を有し又は生成するその他の装置を電子的に認証解除し、並びに適切で、厳格な管理を用いて、一時的又は恒久的代替物を発行するための紛失管理手順；並びにパスワード及び／又は身元特定コード無断使用を防止し、システムセキュリティユニットへ、及び適宜、組織管理に無断使用のあらゆる試みを、直ちに且つ緊急に検出し、報告するための取引安全装置が使用されるように、システムが構成されることが重要である。
【0092】
タンパク質の品質をモニターするためにＸＲＦを使用する方法インシュリン、ワクチン、抗体、ヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）及び凝固因子ＶＩＩＩなどの多くのタンパク質が、製薬会社によって製造されている。ヒトにおいて安全に使用できるようにするために、これらのタンパク質は高い純度を有さなければならない。タンパク質に対して、品質をモニターすることは極めて困難であり、高価である。これらの方法は、しばしば、完了するまで何日も要し、重労働を必要とする。従って、タンパク質中の品質をモニタリングする改良された方法が必要とされている。
【0093】
本発明は、タンパク質純度を測定する、単純で、安価で、迅速な方法を含む。多くのタンパク質はＸＲＦによって検出可能な原子を有しており、適切に機能するタンパク質には、同様にＸＲＦによって検出可能な金属などの他の原子が配位している。これらの要素を探索することができる２つの方法が存在する。第一に、純粋な試料中で金属の比に対するベースラインを確定するために、既知の純粋な試料を測定し、元素組成を決定し得る。このベースラインは、純度及び官能性が合致するかどうかを明らかにするために、試験試料と比較し得る。第二に、配位している金属とタンパク質との間の正しい化学量論が公知であり得、及びタンパク質の組成が公知であり得るので、純度及び機能性測定を与えるために、配位している金属とタンパク質との比を使用し得る。例えば、機能的インシュリン中の２つの亜鉛原子ごとに２４の硫黄原子が存在し、機能的ｈＧＨ中の２つの亜鉛原子ごとに４つの硫黄原子が存在し、１つの銅原子ごとに２３の硫黄原子が存在する。
【0094】
熱力学的結合定数を測定する方法２つの結合物質間の熱力学的結合定数は、各結合物質の公知の量を接触させ、結合していない物質を除去し、ＸＲＦを用いて結合された物質の量を測定することによって測定され得る。これは、化学平衡式ｋ＝［Ｂ１］［Ｂ２］／［Ｂ１Ｂ２］（［Ｂ１］は第一の結合物質の濃度であり、［Ｂ２］は第二の結合物質の濃度であり、［Ｂ１Ｂ２］は互いに結合された２つの結合物質の濃度である。）に従う。第二の結合物質（Ｂ２）がＸＲＦによって測定可能な特有の原子（すなわち、酸素より大きく、第一の結合物質中に含有されていない原子）を有する場合には、これはさらに容易に行うことができる。
【0095】
実施例本発明の実施形態は、以下の実施例に記載されている。タンパク質又はタンパク質−化学物質複合体の１μＬ試料を希釈し、目的のタンパク質と適合性を有する緩衝液の１０μＬを添加することによって再懸濁し、ＴｈｅｒｍｏｌｙｎｅＭａｘｉＭｉｘＰｌｕｓＴＭを用いて渦巻き撹拌を行い、６，０００ＲＰＭと１０，０００ＲＰＭの間でＲｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅを用いて遠心を行う。酢酸などのマトリックス修飾物質及び内部標準を、この時点で添加する。タンパク質試料の総容量の２％に等しくなる量で、酢酸を使用する。内部標準が使用される場合には、内部標準を有する酢酸の８％溶液を得るために、内部標準試薬は酢酸と混合される。典型的には、２％酢酸溶液中のタンパク質となるように、タンパク質：酢酸中の内部標準の３：１溶液が混合される。標準曲線を作製するためのタンパク質の漸増量に対して必要とされる容量が測定され、前記量を然るべく混合する。次いで、それぞれの各タンパク質：試薬比に対して、１．５ｍＬチューブ（最大３０，０００ｇの速度にされるＥｐｐｅｎｄｏｒｆ Ｓａｆｅ−Ｌｏｃｋチューブ）の中に所望の量を分取する。次いで、分取試料を渦巻き撹拌し、遠心する。段ボール又はプラスチックスライド台の上にフィルムを戴置することによって、所望の基材（すなわち、ポリプロピレン、ｕｌｔｒａｌｅｎｅ、ｍｙｌａｒ、ｋａｐｔｏｎ、アルミニウム、金）を用いてスライドを調製する。ピペット又は注射器を用いて、基材の上にタンパク質溶液を分配する。より大きなスポットに関しては、操作者はピペットチップを完全に空にしないように注意しながら、タンパク質溶液１μＬをフィルム上に分配するために、ピペット（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ Ｓｅｒｉｅｓ２０００調整可能ピペット）を使用する。ピペット上の第一の停止部で停止させ、チップの末端上の溶液ビーズをフィルムに触れさせて、試料中に空気を吹き込まずに試料を放出させることによって、試料は好ましく堆積される。より小さなスポットに関しては、注射器（Ｈａｍｉｌｔｏｎ７０００．５ＫＨ０．５μＬ２５／２．７６’’３ＲＥＶＴ）を使用し、試料０．１から０．５μＬを注射器の中に引き込む。注射器を完全に押し下げ、次いで、ビーズをフィルム上に放出させるためにフィルムに触れることによって、試料をフィルム上に分配する。加熱ランプ（ＧＥ Ｈａｌｏｇｅｎ ＳＰ １０° Ｂｅａｍ １００Ｗ １２０Ｖ）下で、５分間、スポットを乾燥させる。次いで、ロジウム標的励起源（４０ｋＶ、１０００μＡ）及びＳｉＬｉ検出装置が搭載されたＥＤＡＸＥａｇｌｅＩＩＩミクロＸ線蛍光システム上で、Ｘ線蛍光を用いて、試料を測定する。１００ミリ秒の励起光線滞留時間を用いて、最初のスクリーニング測定を集める。１００から６００秒の励起光線滞留時間を用いて、各試料の詳しい分析を集める。実験試料中のＲＰＭシグナルに対して、対照試料中のＲＰＭ強度を標準化することによって、測定を標準化する。
【0096】
簡潔に述べると、本発明は、受容体に対する化学物質の結合選択性を測定するためのプローブとして、Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）を使用することに関する。本発明は、化学物質の治療指標を推測するためにも使用することができる。本発明の別の態様は、２つの化学物質の相対的治療指標の推測を与えることに関する。
【0097】
本発明の一態様は、２つ又はそれ以上の受容体に対する化学物質の結合選択性を推測することに関する。受容体は、好ましくは、タンパク質又は他の生物学的リガンドである。受容体は、基材上に配列され得る。約２から約１００，０００，０００の受容体、好ましくは約２から約１，０００，０００、より好ましくは約２から約１００，０００の受容体を含むアレイが、本発明において特に有用である。
【0098】
本発明とともに使用される化学物質は、一般に、９又はそれ以上の原子数を有する少なくとも１つの元素を含む。本明細書において、これらの元素は、「重元素」と称される。
【0099】
一般に、本発明とともに使用される各受容体の各部分又は分取試料中の重元素に対して、ベースラインＸＲＦシグナルが確立される。ベースラインＸ線蛍光シグナルは、計算され又は測定され得る。
【0100】
ベースラインＸＲＦシグナルを確立した後、受容体への結合に関して検査されている、好ましくは溶液中の１つ又はそれ以上の化学物質に受容体を曝露させる。化学物質への受容体の曝露は、本明細書において「化学物質−受容体複合体」と称される１つ又はそれ以上の複合体の形成をもたらし得、又はもたらし得ない。化学物質の類縁体が使用される場合には、対応する複合体は、本明細書において「類縁体−受容体複合体」と称される。化学物質が薬物である場合には、対応する複合体は、本明細書において「薬物−受容体複合体」と称される。化学物質／類縁体／薬物への受容体の曝露は、このような複合体を形成させ、複合体が形成する場合には、温度、経過した時間、他の化学物質又は受容体の存在、受容体濃度、化学物質濃度及び他のパラメータの条件下で形成する。
【0101】
先述した複合体の１つが形成するのに十分な時間が経過した後、各化学物質−受容体複合体中の「重」元素（例えば、リン、塩素、フッ素、硫黄など）に起因するＸ線蛍光シグナルが測定される。
【0102】
重元素に起因するＸＲＦシグナルを測定した後、この測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引く。差は、本明細書において、「正味のＸ線蛍光シグナル」と称される。正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質−受容体複合体中の受容体に結合された化学物質の量に比例する。各正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質への結合のために使用された部分中の受容体の量で除することによって標準化され得る。受容体の量は、分子、モル、モル／リットル、グラム、グラム／リットル、活性の単位などの単位を典型的に有し得る。各実験に対して、受容体の同じ量が使用される場合には、各正味のＸ線蛍光シグナルは直接比較され得る。
【0103】
さらに、化学物質の異なる濃度を有する溶液に受容体が曝露される場合には、正味のＸＦＲシグナルは化学物質の濃度に対して標準化されるべきである。
【0104】
本発明を用いて得られた、標準化されたＸＲＦシグナルは、次いで、様々な様式で比較し得る。１つの標準化されたＸ線蛍光シグナルは、例えば、別のシグナルから差し引かれ得る。１つの標準化されたＸＲＦシグナルは、別のシグナルによって除され得る。好ましくは、３つ以上のシグナル間で比較を行う場合には、これらの間での比較が容易に可視化され得るように、シグナルはグラフ上にプロットされる。
【0105】
本発明の別の態様は、２つ又はそれ以上の受容体に対する少なくとも２つの化学物質の結合選択性を推測し、それらの選択性を比較することに関する。本発明のこの態様に関して、各化学物質は少なくとも１つの重元素を含まなければならない。２つ又はそれ以上の化学物質は、同じ重元素又は異なる重元素を含み得る。受容体、好ましくはタンパク質又は他の生物学的リガンドは、基材上に配列され得る。アレイは、約２から約１００，０００，０００の受容体、好ましくは約２から約１，０００，０００、より好ましくは約２から約１００，０００の受容体を含み得る。測定された又は計算されたベースラインＸ線蛍光シグナルは、本発明とともに使用される各受容体の各一部又は分取試料中の重元素に対して得られる。ベースラインＸ線蛍光シグナルを確立した後、受容体への結合に関して検査されている、好ましくは溶液中の化学物質の複数に受容体を曝露させる。化学物質への受容体の曝露は、本明細書において「化学物質−受容体複合体」と称される１つ又はそれ以上の複合体の形成をもたらし得、又はもたらし得ない。化学物質への受容体の曝露は、このような複合体を形成させ、複合体が形成する場合には、温度、経過した時間、他の化学物質又は受容体の存在、受容体濃度、化学物質濃度及び他のパラメータの条件下で形成する。先述した複合体の１つが形成するのに十分な時間が経過した後、各化学物質−受容体複合体中の「重」元素（例えば、リン、塩素、フッ素、硫黄など）に起因するＸ線蛍光シグナルが測定される。重元素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定した後、この測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引く。差は、本明細書において、「正味のＸ線蛍光シグナル」と称される。正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質−受容体複合体中の受容体に結合された化学物質の量に比例する。次に、各正味のＸ線蛍光シグナルは、化学物質への結合のために使用された部分中の受容体の量で除することによって標準化される。受容体の量は、分子、モル、モル／リットル、グラム、グラム／リットル、活性の単位などの単位を典型的に有し得る。各実験に対して、受容体の同じ量が使用される場合には、各正味のＸ線蛍光シグナルは直接比較され得る。標準化されたＸ線蛍光シグナルは、様々な様式で比較し得る。１つの標準化されたＸ線蛍光シグナルを、例えば、別のシグナルから差し引き得る。１つの標準化されたＸ線蛍光シグナルを、別のシグナルによって除し得る。好ましくは、３つ以上のシグナル間で比較を行う場合には、これらの間での比較が容易に可視化され得るように、シグナルはグラフ上にプロットされる。
【0106】
本発明は、薬物の製造にも関する。薬物の製造工程は、本分野において「薬物化可能な標的」と称される受容体の種類に、何れの化学物質が結合するか、それらがどの程度強く結合するか、それらが選択的に結合するか否か（すなわち、他の受容体に望ましくない結合をするか否か）、選択的に結合するものについては、選択性がどの程度であるかを決定することを含む。薬物化可能な所望の標的に強く且つ選択的に結合する薬物を同定した後、薬物を大量に合成する。
【0107】
本発明は、異なる条件下で、１つ又はそれ以上の受容体に対する化学物質の結合選択性を推測するために使用することができる。例えば、ある溶液中の化学物質の結合親和性は、別の溶液中のその結合親和性と比較することができる。化学物質は、１つ又はそれ以上の重元素を含む。何れかの溶液中の、重元素を持たない他の成分が化学物質の結合親和性に対して有する効果は、化学物質の結合親和性の観察された何らかの差を観察することによって推測することができる。
【0108】
本発明の幾つかの態様は、個別化された医薬に関し、２つ又はそれ以上の薬物の相対的な有効性を推測することを含む。これは、例えば、２つ（又はそれ以上の）受容体に対する２つ（又はそれ以上の）薬物の結合選択性を推測することを含み得る。受容体は、タンパク質又は他の生物学的リガンドであり得、典型的には、医学的患者又は臨床薬物試験の参加者から得られたタンパク質又は他の生物学的リガンドであり得る。医学的患者に関しては、患者を治療するために何れの薬物を使用するかについての質問が存在し得、本発明は、医師が治療のために特定の薬物を処方するための指針を得るために使用することができる。個別化された医薬に関連する応用に関しては、薬物のこれらの種類は少なくとも１つの重元素を含む。比較されている薬物に関しては、薬物は、同じ重元素又は異なる重元素を含み得る。各薬物は単一の化学物質であり得、又は化学物質の混合物であり得る。薬物が化学物質の混合物であれば、薬物の活性成分の１つは重元素を有さなければならない。
【0109】
本発明の一態様は、１つ又はそれ以上の受容体、好ましくは基材の上に配列されているタンパク質又はその他の生物学的リガンドへの化学物質の結合親和性を推測することに関する。化学物質は、少なくとも１つの重元素を含む。まず、ベースラインシグナルを測定又は計算することによって、各受容体の各一部又は分取試料中の重元素に対するベースラインＸＲＦが取得される。その後、受容体は１つ又はそれ以上の化学物質に曝露される。受容体に結合する化学物質は、各化学物質−受容体複合体中の重元素に起因するＸＲＦシグナルを測定することによって検出することができる化学物質−受容体複合体の形成をもたらす。この測定されたＸ線蛍光シグナルは、Ｘ線検出装置の不感時間より短い蛍光寿命を有する放出光子を生成する、少なくとも３００ｅＶのエネルギーを有するＸ線励起光子を使用することによって得られる。重元素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定した後、この測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸＲＦシグナルを差し引き、化学物質−受容体複合体中の受容体に結合されている化学物質の量に比例する正味のＸＲＦシグナルを得る。次いで、正味のＸＲＦシグナルを標準化する。次いで、標準化されたＸＲＦシグナルを比較し得る。
【0110】
本発明は、タンパク質中の修飾を検出するために使用することもできる。このような検出可能なタンパク質の修飾の例には、タンパク質の翻訳後修飾、タンパク質のリン酸化及びタンパク質の脱リン酸化が含まれるが、これらに限定されない。これらの修飾の検出は、まず、各タンパク質の各一部又は分取試料中の重元素に対するベースラインＸＲＦシグナルを確立し、次いで、タンパク質の修飾をもたらし得る条件にタンパク質を曝露することによって典型的に開始される。その後、重元素に起因するＸＲＦシグナルが測定される。次いで、この測定されたＸＲＦシグナルからベースラインＸＲＦ蛍光シグナルを差し引き、差が「正味のＸＲＦシグナル」である。正味のＸＲＦシグナルは、検査されている前記一部中の受容体の量で除することによって標準化される。次いで、標準化されたＸＲＦシグナルを比較し得る。
【0111】
本発明は、化学物質／薬物／類縁体の治療指数を推測するために使用され得る。治療指数は、動物を用いた実験から得られたデータから通常計算される薬物の選択性の指標である。薬物の治療指標は、２つの数の比ＬＤ５０／ＥＤ５０として典型的に定義され、ＬＤ５０は、薬物を検査するために使用された動物の集団の５０％に対して致死的（すなわち、毒性がある）ことが明らかとなった薬物の用量であり、ＥＤ５０はその集団の５０％に対して治療的効果を有することが明らかとなった薬物の用量である。より広義には、薬物の治療指標は、有益な効果をもたらすために必要とされる量と比べて、有害な効果をもたらすためにどの程度多くの薬物が必要とされるかの指標である。従って、比ＬＤ５０／ＥＤ５０は、薬物に対するおよその「安全因子」の指標であり、高い治療指数を有する薬物は、低い指数を有する薬物より大きな安全性で投与できると推測される。例えば、副作用を伴う受容体への化学物質の結合親和性、及び有効性を伴う受容体への化学物質の結合親和性を測定することによって、治療指数の推測値を与えるために、本発明が使用され得る。測定された結合親和性の比（副作用で除した効力）は、「治療指数」の推測値を与える。治療指数を推測するための光学的蛍光高処理量スクリーニングとともにＤＮＡアレイを使用する例に関しては、例えば、「Ｒ．Ｕｌｒｉｃｈ ａｎｄ Ｓ．Ｈ．Ｆｒｉｅｎｄ，“Ｔｏｘｉｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ：Ｗｉｌｌ Ｎｅｗ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｈｅｌｐ Ｕｓ Ｐｒｏｄｕｃｅ Ｂｅｔｔｅｒ Ｄｒｕｇｓ？，”Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，ｖ．１，ｐｐ．８４−８８（２００２）」（参照により、本明細書に組み込まれる。）を参照されたい。
【0112】
治療指数の単純な推測値を得るための本発明の使用に関連する例は、タンパク質５ＨＴ２Ａ及びＮＡａ１のアレイをオランザピンの溶液に曝露することを含み得る。アレイの５ＨＴ２Ａ及びＮＡａ１が等しい量で存在すると仮定すると、オランザピンに起因する正味の硫黄ＸＲＦシグナルは、ＮＡａ１に結合されたオランザピンより、５ＨＴ２Ａに結合されたオランザピンに対して、１．６倍から２０倍高いはずである。
【0113】
治療指数の推測値を得るための本発明の使用に関する別の例をここに記載する。非ステロイド性抗炎症薬（一般に、「ＮＳＡＩＤ」と称される。）の治療指数は、タンパク質ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２を含むアレイをメロキシカムの溶液に曝露することによって取得され得る。ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２が等しい量で存在すると仮定すると、メロキシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルは、ＣＯＸ−１に結合されたメロキシカムより、ＣＯＸ−２に結合されたメロキシカムに対して、約１０倍高いはずである。
【0114】
治療指数の推測値を得るための本発明の使用に関連するさらに別の例は、ＣＯＸ−１、ＣＯＸ−２及び肝細胞に由来するタンパク質を含むアレイをメロキシカムの溶液に曝露することを含み得る。ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２が等しい量で存在すると仮定すると、メロキシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルは、ＣＯＸ−１に結合されたメロキシカムより、ＣＯＸ−２に結合されたメロキシカムに対して、約１０倍高いはずである。肝細胞由来のタンパク質に結合されたメロキシカム中の硫黄に起因する何らかのＸＲＦシグナルは、メロキシカムが肝臓内に濃縮し得ることを示唆し得、及びメロキシカムの毒性のさらなる分析の原因となり得る。
【0115】
【化1】
【0116】
本発明によって提供される結合選択性の情報は、薬物の特性を理解するために重要である。本発明によって提供される結合選択性の情報は、医学的診断薬などの他の用途に対しても重要である。医学的診断薬に関しては、疾病マーカー（すなわち、疾病が存在することを示す、その病気を有する患者から得られた生物学的試料中（血液又は痰試料など）のタンパク質）に対するプローブ分子（すなわち、特定の疾病と関連するタンパク質へ選択的に結合する分子）の結合親和性とその病気と関連しない他のタンパク質に対するプローブ分子の結合親和性の比は医学的検査の精度に関連する。プローブ分子が疾病マーカーに結合すれば、医学的診断薬の検査は、真の陽性結果を与える。しかしながら、プローブ分子が疾病マーカー以外の他のタンパク質に結合すれば、医学的診断薬の検査は、偽陽性結果を与える。上記の比は、偽陽性に比した真陽性の指標を与え、これは、医学的検査の精度に関連する。
【0117】
標準的なイムノアッセイ法を使用する診断検査は、蛍光的にタグ付加された化学物質を必要とする。化学物質への蛍光性タグの付着は、蛍光性タグの付着がなければ可視的でない化学物質を可視的なものにする役割を果たすに過ぎず、その結合特性を変化させるものではないと一般に仮定されることが以前から指摘されてきた。しかしながら、化学物質の構造に対する小さな変化がその機能に影響を与えることができ、従って、タグ付加された化学物質がタグ付加されていない対応物と同じ結合親和性及び選択性を有するというこの仮説は有効でない場合があり得る。タグ付加された化学物質は、タグ付加されていないそれらの対応物とは構造的に異なり、これらの構造的な差がそれらの結合親和性及び選択性に影響を与え得る。タグ付加された化学物質を用いて得られた結合親和性及び選択性には疑いが持たれるので、受容体及び化学物質の結合特性は、タグ化されていない化学物質又は受容体を用いて評価すべきであり、タグ付加された化学物質を用いて評価すべきでない。これは、蛍光的にタグ付加された化学物質を必要とする標準的なイムノアッセイ法を用いると可能でない。これに対して、本発明は、既存のタグ付加されていない化学物質（又は類縁体又は薬物）をプローブ分子として使用することを可能とする。
【0118】
炎症に対する診断検査のために本発明を使用する例には、例えば、空間的に分離されたタンパク質を薬物に曝露することを含み得る。空間的に分離されたタンパク質、例えば、患者由来の血液試料から得られたＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２が薬物メロキシカムに曝露され得る。ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２へのメロキシカムの結合親和性は公知である。従って、ＣＯＸ−２に結合されているメロキシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルと比較したＣＯＸ−１に結合されているメロキシカム中の硫黄に起因する正味のＸＲＦシグナルは、血液中のＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２の相対量を示し得る。
【0119】
本発明は、非蛍光的にタグ付加された化学物質の選択性を蛍光的にタグ付加された化学物質と比較することによって、光学的に蛍光性のイムノアッセイ診断薬を開発するためにも使用され得る。タグ付加されていない化学物質の結合選択性を決定するためにＸＲＦが使用され、タグ付加された化学物質の結合選択性を測定するためにＸＲＦ又は光学的蛍光の何れかが使用される。タグ付加された化学物質とタグ付加されていない化学物質の選択性が類似であることが証明されれば、タグ付加された化学物質の結合特性がタグ付加されていないその対応物の結合特性と許容可能に類似しているという予測を持って、タグ付加された化学物質を診断薬として使用し得る。
【0120】
本発明によって提供される結合選択性の情報は、材料科学に関連する用途に対しても重要である。結合選択性情報は、例えば、鉛、ヒソ、ヒ酸塩陰イオン又は殺虫剤などの汚染物質を汚染された水から除去する水フィルターなどの高性能水フィルターを設計する際にも使用することができる。水フィルターは、汚染された水中の特定の汚染物質（例えば、鉛）に対して高い親和性を有し、他の汚染物質（例えば、鉄）に対して低い親和性を有する受容体を用いて製造することができる。汚染された水をこのフィルターに通過させることによって、鉛は除去されるが、鉄は除去されない。鉄を除去しないことの有益な効果は、汚染された水が処理されているときに、鉛よりずっと大量に存在する鉄がフィルターに過剰負荷されないことである。過剰負荷は、フィルターを頻繁に交換しなければならないことを意味する。
【0121】
結合選択性、すなわち、別の受容体への結合親和性に対するある受容体への化学物質の結合親和性の比は、以下のように実施され得る。まず、ベースラインＸ線蛍光が得られる。このベースラインは、例えば、添加される化学物質が全く存在しない状態で各受容体から得られる特定の元素に起因するＸ線蛍光（ＸＲＦ）を測定することによって取得され得る。これは、各受容体に対して、その元素に対するベースラインＸＲＦシグナルを確立する経験的測定である。あるいは、ベースラインＸＲＦは各受容体に対して計算することができる。この計算は、受容体中に存在する当該元素の量の知識及び当該元素の量をＸＲＦ強度シグナルへ変換するための較正係数を必要とする。次いで、存在すると考えられる元素の量に、較正係数を乗じて、計算されたＸＲＦシグナルを得ることができる。較正係数は、その元素を含有する標準の組を測定し、元素の量の関数としてシグナルを計算することによって取得され得る。好ましくは、ＸＲＦベースラインは測定されたベースラインである。
【0122】
受容体と化学物質の間で共通の元素が存在する確率が低い場合、及びその元素がＸＲＦ測定のために使用される場合には、受容体の組成を予め知ることが十分であり得る。有機受容体の組の中に存在しないことが知られている金属（例えば、鉛）又はＸＲＦ測定可能な化学元素（例えば、リン、塩素）を有する化学物質に対する結合親和性に対してスクリーニングされている有機受容体の組に対するＸＲＦベースラインを得る場合、例えば、受容体のベースラインＸＲＦシグナルは計算され、又は無視できると仮定し得る。含硫受容体（例えば、アビジン）及びリン含有化学物質（例えば、ビオチンＤＨＰＥ又はＮ−（ビオチノイル）−１，２−ジヘキサデカノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミントリエチルアンモニウム塩）に関しては、例えば、アビジンに由来するリンのＸＲＦシグナルは無視できると仮定することができ、測定された全てのリンＸＲＦシグナルはビオチン−ＤＨＰＥに起因すると仮定し得る。
【0123】
受容体は、好ましくは、局在化され、他の受容体からは分離されている。局在化は受容体及び該受容体に結合された全ての化学物質を濃縮し、従って、ＸＲＦ技術の感度を向上させる。ＸＲＦに関する局在化によるこの感受性の改善は、光学的蛍光などの他の技術とは対極を成す。光学的蛍光は、蛍光消光、蛍光共鳴エネルギー転移、光退色などによって影響を受け得る。蛍光消光は光学的シグナルを減少させ、従って、感度を減少させる。蛍光共鳴エネルギー転移は、蛍光シグナルの波長を変化させる。光退色は経時的に蛍光シグナルを低下させ、光への曝露を低下させる。これに対して、基底状態と励起状態間のエネルギー差が光学的蛍光よりＸＲＦに対してずっと大きいので、ＸＲＦは蛍光消光に供せられない。光学的蛍光を介したエネルギー損失は、光学的シグナルを産生しない非放射性経路を通じて起こり得る。ＸＲＦは、時に、蛍光共鳴エネルギー転移に供せられる（例えば、Ｊ．Ｓｈｅｒｍａｎ，Ｓｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．２８３−３０６（１９５５）（参照により、本明細書に組み込まれる。）参照）。光学的蛍光は、非イオン化照射（紫外線、可視及び近赤外線照射）によって、基底電子状態から励起状態へ励起され得る電子を有する不飽和官能基（カルボニル基、ジエニル基、芳香族基など）を通常必要とする。この励起は、隣接する分子と化学的に反応することができる、又は同じ分子内で化学的に反応することができる反応性電子−ホールの対を形成する。この化学反応は、光学的に蛍光性の化学的官能基を分解し、これは、分解の間に光学的蛍光を減弱させる。これに対して、ＸＲＦは原子の内部殻電子を励起するためのイオン化照射を使用する。励起された原子の化学的環境は、ＸＲＦシグナルに対して著しい効果を有さない。原子は、化学的官能基のように分解されないので、ＸＲＦにおいては、光退色は起こらない。
【0124】
化学物質が局在化された受容体に結合すると、化学物質も局在化された状態となる。ＸＲＦ効率を最大化するために、受容体の大きさは、励起光線によって生成されるスポットの大きさと合致することが好ましい。
【0125】
高価な受容体に関しては、受容体の試料はできるだけ小さいことが好ましい。従って、受容体試料は約１ｍｍ２又はそれ以下の面積内に、及び１ｍｍ３又はそれ以下の容積内に局在化されることが好ましい。
【0126】
複数の受容体が検査されている場合、複数の受容体は、基材上の隔てられた部分にそれぞれ堆積される。ＸＲＦ励起光線が一度に１つの部分のみを励起し、及び受容体の部分に結合された全ての化学物質を励起するように、前記部分は互いから空間的に隔てられている。
【0127】
分析用タンパク質アレイ、機能的タンパク質アレイ、分析用ＤＮＡアレイ、機能的ＤＮＡアレイ、分析用ＲＮＡアレイ、機能的ＲＮＡアレイ、臨床患者から得られたアレイ、臨床試験への参加者から得られたアレイ、組織試料、組織アレイ、細胞アレイ並びに細胞試料などの受容体アレイが、本発明とともに使用され得る。アレイのこれらの及び他の種類は、以下の論文に詳しく記載されている。Ｈ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｍ．Ｓｎｙｄｅｒ，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｒｅｖｉｅｗ），”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．５５−６３，（２００３）；Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“Ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｓ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｆｏｒ ｈｉｇｈ−ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）；ＥＴ．Ｆｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｏｃｈｉｐｓ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１２，ｐｐ．６５−６９，（２００１）；Ｔ．Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４，（２００２）；Ｇ．Ｙ．Ｊ．Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ａ Ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅｓ ｉｎ ａ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ，”ＣｈｅｍＢｉｏＣｈｅｍ，ｐｐ．３３６−３３９，（２００３）；Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｓｅｎｓｏｒ ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４−１２５５，（２００３）；Ｊ．Ｂｕｒｂａｕｍ ａｎｄ Ｇ．Ｍ．Ｔｏｂａｌ，“Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６，ｐｐ．４２７−４３３，（２００２）；Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅｎ，“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．Ｓ１５０−Ｓ１５６，（２００２）。これらの論文中に記載されているアレイは、本発明とともに使用され得る。
【0128】
基材の領域上に堆積されている受容体の全ての部分に化学物質を大量輸送させるために、その堆積された領域中に受容体の幾らかの不均一性が存在することが好ましい。堆積の不均一性に関しては、堆積された領域の１平方ミクロン部分上の受容体の量は、別の１平方ミクロンの部分上の受容体と量と少なくとも１０％異なるべきである。領域上の堆積された受容体の不均一性の量を比較する別の方法は、堆積された領域内の各１平方ミクロンのピクセル中の化学物質の量を測定すること、堆積された領域全体にわたって、１平方ミクロン当りの化学物質の平均量を見出すこと、及び１平方ミクロンピクセル当りの化学物質の量の標準偏差を計算することを含む。領域の１平方ミクロン当りの化学物質の平均量によって除された、ピクセル当りの化学物質の量の標準偏差は、約０．１％超、好ましくは約１％超であるべきである。
【0129】
受容体は、例えば、受容体をポリスチレンビーズに付着させることによって不均一に堆積され得る。ポリスチレンビーズ上の付着の点はランダムであり、不均一である。ビーズへの受容体の付着は、２００３年２月６日に公開され、約８０から１２０μｍの直径であり、約１００μｍの平均直径を有するビーズの使用を記載する、“Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｅｖｅｎｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｍｉｃｒｏ−Ｘ−ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ”と題された米国特許出願２００３００２７１２９号に記載されている。
【0130】
化学物質の、受容体への測定された結合親和性は、化学的な環境及び温度に依存する。より具体的には、化学的環境が変化しないときには、化学物質の、受容体への結合親和性は変化しない。しかしながら、外的要因は測定された結合親和性に対して影響を有し得る。
【0131】
化学物質の、受容体への結合の自由エネルギーは、以下の方程式によって表され得る。
【0132】
【数3】
【0133】
薬物開発のために、化学的環境は、生理的環境を好ましくは近似する。有用な薬物は、生理的温度で又は生理的温度付近で最適に機能すべきである。本発明の一態様は、体温（約３７℃である。）で又はその付近で結合選択性を測定することに関する。好ましくは、本発明の化学物質／類縁体／薬物への受容体の曝露は、約１５℃及び約４５℃、より好ましくは３２℃と４２℃の間の温度、最も好ましくは、約３７℃の温度で典型的に行われる。
【0134】
有用な薬物は、生理的環境中にも存在する妨害の可能性を秘めた他の化学物質の存在下でも最適に機能すべきである。治療指数は、薬物の性能の推定を与える。治療指数の単純な推定は、妨害の可能性を秘めた化学物質を含有しない溶液中で化学物質に対して取得され得る。治療指数のより現実的な推定は、生物学的条件をより厳密に近似する環境中に化学物質が存在する場合に得られる。このような環境の例は、生物中に典型的に見出される化学物質（例えば、血液由来のリガンド）を含有する緩衝化された溶液である。
【0135】
新規治療的化学物質（すなわち、薬物）の開発などの医学的目的のために、ある化学物質の標的受容体への結合親和性対１つ又はそれ以上の他の受容体への当該化学物質の結合親和性の比（これは、本発明に従う治療指数の推定である。）を知ることが重要である。典型的な化学的環境中及び一般的な生物リガンドの存在下での、これらの受容体に対する化学物質の結合親和性及び治療指数推定値を知ることも重要である。結合親和性は、例えば、血液由来のタンパク質、リガンド、脂肪、トリグリセリド及び脂肪酸の存在下で測定され得る。これらのタンパク質及びリガンドは、循環系と細胞間での化学物質の分布に対する代理として機能し得る。脂肪、トリグリセリド及び脂肪酸は、脂肪細胞（又は細胞膜）と標的受容体間での化学物質の分布に対する代理、及び受動的経細胞的輸送に対する代理として機能し得る。
【0136】
本発明の別の態様は、第一の化学物質と第二の化学物質が受容体の複数の各々への結合に関して、類似の選択性を有するかどうかを測定することに関する。例えば、受容体１及び受容体２に対してベースラインが取得され、次いで、化学物質Ａ及び化学物質Ｂ及び化学物質Ｃを受容体１及び受容体２に曝露し、曝露後のＸＲＦシグナルからベースラインを差し引き、結合選択性の類似性を評価することができる。この例に関して、下表２に示されているように、化学物質Ａ及び化学物質Ｂは何れも、受容体１対受容体２に対して、概ね１桁の規模で選択的であるのに対して、化学物質Ｃは受容体１対受容体２に対して選択的でない。
【0137】
【表3】
【0138】
本発明のこの態様は、公知の特性を有する特異的な受容体を用いて例示され得る。例えば、受容体１はＣＯＸ−１（その阻害は、腸の潰瘍と関連する。）によって例示され得、受容体２はＣＯＸ−２（その阻害は抗炎症と関連する。）によって例示され得る。
【0139】
下表３は、試料であるイヌＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２に対する選択性データを含む（例えば、ウェブサイトｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｖｅｔｍｅｄｐｕｂ．ｃｏｍ／ｃｐ／ｐｄｆ／ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ／ｎｏｖ １．ｐｄｆに見出すことができるＣｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｊｏｎｅｓ，Ｐｒａｃｔｉｃａｌ ＣＯＸ−１ ａｎｄ ＣＯＸ−２ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：Ｗｈａｔ’ｓ ｉｔ Ａｌｌ Ａｂｏｕｔ？”を参照されたい。）。
【0140】
【表4】
【0141】
表３は、受容体ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２に対するセレコキシブ、メロキシカム及びケトプロフェンの選択性を比較する。表３によれば、セレコキシブは、ＣＯＸ−１に対してＣＯＸ−２を好む９：１の選択性を有し、及びメロキシカムもＣＯＸ−１に対してＣＯＸ−２を好む１０：１の選択性を有するのに対して、ケトプロフェンはＣＯＸ−２に対してＣＯＸ−１を好む僅か１：０．６の選択性を有する。薬物開発は、既存の薬物に比べて優れた選択性（すなわち、優れた治療指数）を有する新薬を発見／開発することを含む。表３に示されている薬物より選択的な薬物の発見／開発は、新薬の選択性を測定すること、及びその選択性を、より有効な薬物、例えばセレコキシブの選択性と比較することを含み得る。最終目標は、セレコキシブに比べて、ＣＯＸ−１よりＣＯＸ−２に対して優れた選択性を有する新薬を開発することである。
【0142】
新薬は、少なくとも１％より選択的であるべきであり、より好ましくは、既存の効果的な薬物より５％を超えて選択的であるべきである。
【0143】
化学物質への複数の受容体の選択性に関連する情報を提供するために、本発明をどのようにして使用し得るかを示す例をここに記載する。化学物質は鉛イオンである。この例に関して、４００のトリペプチド受容体からなるライブラリーを分割−プール合成（ｓｐｌｉｔ−ｐｏｏｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）によって調製した。ライブラリーの各受容体は、球状ポリスチレン樹脂粒子に共有結合させた。粒子は、約１００ミクロンの平均サイズを有した。硝酸鉛（７ｍＭ）の、７のｐＨを有する水溶液に、受容体のライブラリーを曝露した。次いで、受容体のライブラリーの一部をＸＲＦによって分析した。鉛イオンに対する受容体の３つのＸＲＦ強度及び相対結合親和性が、下表４に示されている。
【0144】
【表5】
【0145】
２つの化学物質への複数の受容体の選択性に関連する情報を提供するために、本発明をどのようにして使用し得るかを示す別の例をここに記載する。２つの化学物質は、鉛イオンと鉄イオンである。この例に関して、４００のトリペプチド受容体からなるライブラリーを分割−プール合成（ｓｐｌｉｔ−ｐｏｏｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）によって調製した。ライブラリーの各受容体を、球状ポリスチレン樹脂粒子に共有結合させた。粒子は、約１００ミクロンの平均サイズを有していた。硝酸鉛（７ｍＭ）及び硝酸鉄（７ｍＭ）の水溶液（ｐＨ７）に、受容体のライブラリーを曝露した。次いで、受容体の一部をＸＲＦによって分析した。鉛イオン及び鉄イオンに対する受容体の２つのＸＲＦ強度及び相対結合親和性が、下表５に示されている。
【0146】
【表6】
【0147】
表５の最初のエントリーは受容体、標識された受容体５．１に対して得られたデータに関し、第二のエントリーは受容体、標識された受容体５．２に対して得られたＸＲＦデータに関する。受容体５．１のＰｂＸＲＦ強度は２２９５であり、ＦｅＸＲＦ強度は５０５であり、ＦｅＸＲＦ強度に対するＰｂＸＲＦ強度の比（鉛への結合対鉄への結合に対する受容体５．１の選択性を示す。）は４．５４である。同様に、受容体５．２に対するＰｂＸＲＦ強度は１３０９２であり、ＦｅＸＲＦ強度は２５２であり、ＦｅＸＲＦ強度に対するＰｂＸＲＦ強度の比は５１．９５である。５１．９５：４．５４という比（１１．４に等しい。）は、受容体５．２が、受容体５．１より、鉛に対して１１．４倍選択的であることを示す。
【0148】
薬物開発に関しては、薬物がどのようにして受容体に結合するかを理解することが望ましい。薬物開発は、所望の受容体へのこれらの化学的類縁体の１つの結合親和性を最適化するために、及び治療指数（すなわち、望ましくない受容体への化学物質の親和性に対する、望ましい受容体への化学物質の親和性の比）を最適化するために、１つ又はそれ以上の受容体への親和性に関して検査されている化学物質を系統的に変動させることを含み得る。薬物開発のための化学物質のこの系統的な変動は、時に、薬物開発類縁体プログラムと称される。本発明に従って類縁体及びＸＲＦを用いる新薬候補の開発は、複数の受容体への薬物候補の結合親和性を測定すること、及び選択性情報を提供するために、これらの結合親和性を比較することを含む。このプロセスは第一の化学物質に対して完結され、次いで、第一の化学物質の類縁体である第二の化学物質に対して完結される。次いで、２つのうち何れがより選択的であるかを決定するために、第一の化学物質及びその類縁体に対する結合親和性及び選択性を比較する。これは、第一の化学物質を１つ又はそれ以上の受容体と混合すること、受容体−化学物質複合体を形成させること、次いで、ＸＲＦを用いて、形成された受容体−化学物質複合体の量を測定すること、次いで、類縁体を用いてこれらの工程を反復することを含み得る。類縁体とともに形成される何れの複合体も、ＸＲＦによって測定される。これは、第一の化学物質のさらなる類縁体を用いて反復され得る。
【0149】
化学物質が第一の化学物質の類縁体であるかどうかを決定するために使用され得る幾つかの基準が存在する。１つの基準は、第一の化学物質と別の化学物質が１つ又はそれ以上の特性を共通に有しているかどうかである。類似性は、「定量的構造活性相関」（ＱＳＡＲ：例えば、Ｒ．Ｐｅｒｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ ｏｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，” Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．２２，ｐｐ．１６６６−１６７９（２００３）；及びＴ．Ｗ．Ｓｃｈｕｌｔｚ ｅｔ ａｌ．，“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ （ＱＳＡＲｓ） ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ：ａ Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ”ＴＨＥＯＣＨＥＭ，Ｖｏｌ．６２２，ｐｐ．１−２２（２００３）（何れも、参照により、本明細書に組み込まれる。）を参照されたい。）などの演算的モデル化によって測定され得る。
【0150】
ＱＳＡＲモデルは、２つ又はそれ以上の化学物質が受容体に対して類似の結合特性を有する可能性があるかどうかを決定するために、化学物質の電荷、極性、水素結合供与体／受容体パターン、親油性、容積及び他の特性を比較する。
【0151】
２つの化学物質が互いの類縁体であるかどうかを決定するための別の基準は、２つの化学物質が共通の官能基を有するかどうか、及び官能基がどこに付着されているかに関する。以下は、類縁体という用語によって意味されるものを明確化する。例えば、ベンゼン、メチルベンゼン、エチルベンゼン、イソプロピルベンゼン及びｎ−プロピルベンゼンは、互いの類縁体である。オランザピンとトリフルオロメチルオランザピンは、互いの類縁体である。サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸フェニル、Ｎ−メチルサリチルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルサリチルアミド及びサリチル酸は、互いの類縁体である。芳香族化合物４−クロロトルエン及び３−クロロトルエンは、互いの類縁体である。シクロペンタン、シクロヘキサン及びシクロヘプタンは、互いの類縁体である。ベンゼン、ピリジン及びチオフェンは類縁体である。エチルベンゼン及びメトキシベンゼンは、互いの類縁体である。エチルベンゼン、エテニルベンゼン（すなわち、スチレン）及びエチニルベンゼン（すなわち、フェニルアセチレン）は、互いの類縁体である。より一般的には、化学物質の鏡像異性体は互いの類縁体であり、ジアステレオマーも互いの類縁体である。
【0152】
２つの化学物質が類縁体であるかどうかを決定するための第三の基準は、２つの化学物質が同じ結合性を有する原子を共有するかどうかに関連し、結合性という用語は、２つの官能基を接続する原子の最も短い経路を記載することを意味する。例えば、１，２−ジクロロベンゼン及び１，２−ジニトロベンゼンは２つの官能基間に同じ接続性を有する。化学物質１，３−ジクロロベンゼン中の塩素基間の接続性は、化学物質１，３−ジニトロベンゼン中の２つのニトロ基間の接続性と同じである。
【0153】
好ましくは、本発明の受容体との結合に関して検査されている化学物質は、９又はそれ以上の原子数を有する少なくとも１つの化学的元素を含む。本発明とともに使用される励起光子は、少なくとも３００ｅＶのエネルギーを有するべきである。励起された原子は、１０ｎ秒又はそれ以下の蛍光半減期を有するべきである。このような短い蛍光寿命を有する重要性は、Ｘ線蛍光が測定された後の期間である「不感時間」に関連する。不感時間の間に、さらなるＸ線蛍光を測定することはできない。好ましくは、測定されている原子の種類の蛍光寿命は、検出装置の不感時間より短いものであるべきである。より好ましくは、測定されている蛍光は、１０ナノ秒（ｎｓ）又はそれ以下の蛍光半減期を有するべきであり、最も好ましくは、測定されている蛍光は、１００ピコ秒（ｐｓ）又はそれ以下の半減期を有するべきである。
【0154】
単一の化学物質ではなく、化学物質の混合物が使用される場合には、化学物質の１つが重元素を有する必要があるに過ぎない。２以上が重元素を有し、重元素が同じ元素であれば、１つ又はそれ以上の受容体に対する、当該元素を有する各化学物質の結合親和性のベースラインＸＲＦ測定を取得すべきである。例えば、アレイの各受容体のＸＲＦスペクトルを測定し、次いで、化学物質へアレイの受容体を曝露し、次いで、化学物質への曝露後にアレイのＸＲＦスペクトルを測定し、次いで、別の化学物質を添加し、次いで、別の化学物質への曝露後にアレイのＸＲＦスペクトルを測定することによって、測定は順次取得され得る。このプロセスは、所望される数の化学物質に対して反復され得る。
【0155】
受容体と化学物質間の結合親和性を測定した後、結合を促進し得る又は結合を阻害し得る特定の構造的又は機能的特徴の何れかに関して、受容体を分析し得る。分析のこの種類を実施するのに有用な様々な分析技術には、分光法（例えば、赤外線分光法、蛍光分光法）、分光分析（例えば、質量分析法、核磁気共鳴分光法、表面プラズモン共鳴）、機能的アッセイなどが含まれる。
【0156】
化学物質への受容体の結合特性は、動物、臨床試験参加者又は医学的患者の有益な応答又は有害な応答と相関付けられ得る。臨床試験参加者の場合には、例えば、薬物候補に対して有害な応答を示す参加者は、薬物候補に対して有益な応答を示す参加者と比べて、異なる受容体親和性又は選択性を有する可能性があり得る。
【0157】
本発明の一態様は、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−ＰｒｏｔｅｉｎＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているように調製されたアレイを用いて示され得る。アレイの受容体のベースライン硫黄含量は、Ｘ線蛍光分光法を用いて測定される。その後、アレイの受容体はオランザピン（構造式
【0158】
【化2】
【0159】
オランザピンの治療的効果は、ヒトセロトニン５ＨＴ２Ａ受容体（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｐｃｒ．ｏｒｇ参照）を含む、幾つかの受容体へのオランザピン結合の結果である。毒性効果は、α１−アドレナリン（ＮＡａ１）受容体へのオランザピン結合の結果として起こると考えられている（例えば、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗ，Ｖｏｌ．１８，ｎｏ．２，Ｍａｒｃｈ １９９７中のＯｌａｎｚａｐｉｎｅ（Ｚｙｐｒｅｘａ（Ｒ））を参照されたい。）。５ＨＴ２Ａに対するオランザピンのｐＫｉ（ｐＫｉ＝−ｌｏｇＫｉ（Ｋｉは、阻害平衡定数である。）は７．８から８．９であると報告されているのに対して、ＮＡａ１に対するオランザピンのｐＫｉは６．３から７．６であると報告されている。受容体への化学物質の結合がその受容体も阻害する場合には、化学物質のｐＫａとｐＫｉは同じ値を有する。
【0160】
５ＨＴ２Ａと比較したＮＡａ１へのオランザピンの結合の選択性は、基材上にＮＡａ１及び５ＨＴ２Ａのアレイをまず調製し、次いで、ＸＲＦを用いて各酵素のベースライン硫黄含量を測定し、アレイ化された酵素をオランザピンの溶液と接触し、次いで、ＸＲＦを用いて硫黄の総量を測定し、次いで、各酵素に結合するオランザピンの量を示す硫黄の総量から硫黄のベースライン量を差し引くことによって測定され得る。
【0161】
オランザピンに対して得られた結合データから、薬物として有用な化学物質は５より大きいｐＫｉを有する少なくとも１つの受容体と複合体を形成すると思われる。
【0162】
本発明によれば、１つの受容体を一度に励起させるために、Ｘ線励起光線が使用される。各Ｘ線測定が同じ温度で、又はほぼ同じ温度（±３℃）で行われるように、アレイの温度は一定に保つべきである。各受容体へのオランザピンの結合を測定する場合には、結合親和性は温度が変化につれて変化するので、例えば、各測定は、同じ温度で又はほぼ同じ温度で実施されるべきである。
【0163】
５ＨＴ２Ａ及びＮＡａ１への結合に対するオランザピンの選択性が測定された後、何れかの他の化学物質がＮＡａ１と比較して、５ＨＴ２Ａに対してより優れた選択性を有するかどうかを決定するために、さらなる化学物質を同様に測定することができる。例えば構造式
【0164】
【化3】
【0165】
本発明の別の態様は、化学物質と受容体間の相互作用の速度論的パラメータの決定に関する。
【0166】
先述のように、受容体に対してベースラインを測定又は計算した後、特定の温度で、受容体を化学物質に曝露させる。温度は、好ましくは、固定された温度、好ましくは、約２７℃と約４７℃の間であり、より好ましくは約３２℃と約４２℃の間の固定された温度である。次いで、形成されたあらゆる受容体−化学物質複合体のＸＲＦシグナルが測定される。第一の固定された温度でこの測定を行った後、第一の温度と少なくとも２℃異なるように、温度が調整される。次いで、ＸＲＦシグナルは、この新しい温度で、試料に対して測定されるべきである。
【0167】
あるいは、第一の測定及び第二の測定は、以下のように実施することができる。まず、受容体及び化学物質を１つの温度で混合し、次に、異なる温度で混合することができる。次いで、受容体に結合された何れの化学物質も受容体と空間的に結合した状態を保つように、（例えば、空間的分離によって）形成される化学物質−受容体複合体が単離される。次いで、ＸＲＦ測定は、所望される何れの温度でも取得され得る。
【0168】
受容体−化学物質複合体の形成に対する速度論的パラメータは、上述のように、少なくとも１つの受容体に対してベースラインＸＲＦシグナルを取得した後、化学物質の第一の溶液（化学物質が固定された濃度でその中に存在する。）に受容体を曝露させることによって、同様に測定され得る。次いで、あらゆる受容体−化学物質複合体のＸＲＦシグナルが測定される。次いで、化学物質の異なる濃度を有する第二の溶液を用いて、これらの工程が反復される。結合反応の速度（単位時間当たりに形成された複合体の量と関連する。）を測定するために、第一の溶液と受容体の間、及び第二の溶液と受容体の間での接触時間を測定する。好ましくは、第一の溶液と受容体及び第二の溶液と受容体間の接触時間は同じである。
【0169】
前記方法は、濃度勾配を有する溶液を用いて、実施することもでき、濃度勾配を使用することは、２つの異なる時点で２つの溶液を使用することと類似している。次いで、「ＧｏｒｄｏｎＭ．Ｂａｒｒｏｗ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，ｃｈａｐｔｅｒ１８」に記載されているように、反応速度論を測定し得る。活性化パラメータデルタＧ≠、デルタＨ≠、デルタＳ≠は、アレニウス式（例えば、Ｇｏｒｄｏｎ Ｍ．Ｂａｒｒｏｗ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，ｐｐ．７１０−７１２参照）及びアイリング式（例えば、ＧｏｒｄｏｎＭ．Ｂａｒｒｏｗ，ＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９８８，ｐｐ．７５６−７５７参照）を用いて決定され得る。
【0170】
本発明のこの態様は、少なくとも１つのタンパク質受容体を含むタンパク質アレイを調製することによって示され得る（例えば、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）（参照により、本明細書に組み込まれる。）」参照）。アレイのタンパク質スポットのベースライン硫黄含量は、Ｘ線蛍光分光法を用いて測定される。ベースライン硫黄含量を測定した後、タンパク質アレイをオランザピンの溶液と接触させる。その後、各スポットの硫黄含量は、Ｘ線蛍光顕微鏡を用いて再び測定される。次いで、各タンパク質スポットに対する２つの測定間の硫黄含量の差が定量される。この差は、アレイ中のタンパク質へのオランザピンの結合に関連する。
【0171】
５ＨＴ２Ａへのオランザピンの結合の速度を測定するために、オランザピンの溶液を５ＨＴ２Ａと接触させ得る。５ＨＴ２Ａは溶液中に存在し得、又はタンパク質のアレイの一部として存在し得、又は基材と会合され得る。５ＨＴ２Ａが溶液中に存在する場合には、「Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｎｄｉｎｇ」という名称の米国特許出願１０／６２１，８５２号に記載されているように、幾つかの様式で固定化されるべきである。オランザピンが５ＨＴ２Ａに結合する速度を決定するために、硫黄ＸＲＦシグナルの何らかの増加（これは、５ＨＴ２Ａに結合されているオランザピンの量の増加によるものと推測される。）が、経時的に、定期的に測定され得る。これは、異なる温度での結合の速度を測定するために、オランザピンの様々な濃度を有する溶液を用いて、及び異なる温度で反復され得る。これは、活性化パラメータΔＧ≠、ΔＨ≠、ΔＳ≠を測定するために、及び健康な患者（３７℃）対微熱（３８℃）を有する患者又は高熱（＞３８℃）を有する患者に対して予測される結合速度論を測定するのに重要である。
【0172】
本発明に従う薬物発見のための候補である化学物質を調べる場合、化学物質が、「Ｃ．Ａ．Ｌｉｐｉｎｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｎｄ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ Ｔｏ Ｅｓｔｉｍａｔｅ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ａｎｄ Ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ Ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｓｅｔｔｉｎｇｓ”Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌ．２３，ｐｐ．３−２５，（１９９７）」に記載されている「Ｌｉｐｉｎｓｋｉ」の特徴として知られるようになった１つ又はそれ以上の特徴を有することが好ましい。これらの特徴には、以下のものが含まれる。約５００ダルトンに等しい又は約５００ダルトン未満の分子量、５又はそれ未満の水素結合受容体の数、１０又はそれ未満の水素結合供与体の数、及び５又はそれ未満のｌｏｇＰ（Ｐは、水中の化学物質の溶解度に対するオクタノール中の化学物質の溶解度の比である。）。薬物候補の水素結合受容体特性に対して詳しく述べると、化学物質は、化学物質中の水素結合に対して利用可能な窒素、酸素、硫黄、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素基の合計が５又はそれ未満であるという特性を有することが好ましい。水素結合受容体の計数において、以下の各々が単一の水素結合受容体として計数される。ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ジブロメチル基、トリブロメチル基、エステル基、アミド基、カルボン酸基、尿素基及びカルバマート基。また、水素結合受容体基の計数において、以下のものは、水素結合受容体として計数されない。ニトロ基、ニトロソ基及びシアノ基。
【0173】
リピンスキーの特徴は、約５００未満の分子量が好ましいことを示唆するが、Ｈｅｍｍｉｌａ（下記参照）は、５０００ダルトン又はそれ未満の分子量を有する化学物質は結合親和性などの化学物質の結合特性を過度に擾乱することなく、光学的タグを付加することができないと報告した（Ｉ．Ａ．Ｈｅｍｍｉｌａ ａｎｄ Ｐ．Ｈｕｒｓｋａｉｎｅｎ，“Ｎｏｖｅｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，”Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．Ｓ１５０−Ｓ１５６，（２００２）参照）。本発明は、タグを使用しないので、５０００ダルトン又はそれ未満の分子量を有する化学物質の結合を研究するために使用することができる。
【0174】
水素結合供与体基を有する化学物質に関しては、化学物質は、化学物質中の硫黄、窒素及び酸素に結合された水素の合計が１０又はそれ以下であるという特性を有することが好ましい。
【0175】
薬物候補に関しては、化学物質は水に可溶性であることが好ましい。化学物質は、好ましくは、約ｐＨ６から約ｐＨ８のｐＨを有する、水を含む液体中に溶解されるべきである。
【0176】
化学物質は、０、１又は２以上のキラル中心を有し得る。各鏡像異性体の等量を含有する化学的試料が使用され得る。化学物質が受容体に結合することが本発明を用いて一旦決定されたら、鏡像異性体が受容体に結合されるのであれば、何れの特定の鏡像異性体が受容体に結合されるかを決定するために、化学物質を分析し得る。２以上の鏡像異性体が受容体に結合する場合、何れが受容体へより強固に結合されるかを決定し得る。有毒な鏡像異性体の何らかの副作用の可能性を特定するために、何れの受容体が化学物質の各鏡像異性体に結合するかを決定することが重要である。例えば、サリドマイドは、化学物質の有毒な鏡像異性体が出生異常の原因であることが発見されるまで、つわりを治療するために使用された化学物質である。
【0177】
ＸＲＦ技術の分析速度と感度のバランスを最適化するために、受容体又は化学物質−受容体複合体の試料は、約１００ミリ秒から約６００秒の時間、Ｘ線励起光線に曝露されることが好ましい。速度と感度をさらに最適化するために、Ｘ線励起光線は、受容体又は−受容体化学物質複合体を実質的に欠如するピクセルより、受容体及び／又は受容体−化学物質複合体を含有するピクセルに対して集中される時間をより多く費やすことが好ましい。このようにして、有用な情報を殆ど持たない試料の部分を分析する時間の浪費がより少なくなる。
【0178】
受容体及び／又は化学物質の蒸発及び蒸発性冷却を最小限に抑えるために、受容体又は受容体アレイとともに、Ｘ線半透明バリアを使用し得る。
【0179】
本発明の別の態様は、個別化された医薬の使用に関する。個別化された医薬は、「“Ｐｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ Ｐｒｅｓｃｒｉｂｉｎｇ，”Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ，１５［１２］：１０，Ｊｕｎｅ １１，２００１」（参照により、本明細書に組み込まれる。）に記載されている。現在、毎年約１０万人の入院患者の死をもたらし、さらに２２０万人に深刻な副作用を引き起こす有害な薬物反応の数を減少させると予想されるので、個別化された医薬は重要である。薬物を患者に投与する上で医師に指針を与えるために、個別化された医薬は、現在、患者の遺伝子型を決定することに依存している。この遺伝子型決定は、一塩基多型（ＳＮＰ）分析に集中する。ＳＮＰ分析当りの費用は、現在、ＳＮＰ当り約１ドルであるが、現在の薬理ゲノム学の理解が乏しく、可能なＳＮＰが多数（数千）存在するので、ＳＮＰ分析がさらに広く使用されるようになる前に、ＳＮＰ分析に関連する費用はＳＮＰ当り数ペニーにまで減少しなければならないと考えられる。これに対して、本発明を用いて提供された分析は、表現型決定及びタンパク質プロファイルとの薬物相互作用の直接的分析を可能とし、これにより、特定の患者及び疾病についてのより高品質な情報を与えることができる。
【0180】
従って、本発明は、患者に対して薬物を処方する上で医師を補助するために、個別化された医薬において使用され得る。例えば、ＣｉｐｈｅｒｇｅｎＴＭ又はＺｙｏｍｙｘＴＭによって製造された市販のタンパク質チップ上のアレイなどのタンパク質アレイは、癌患者から得たタンパク質抽出物に曝露され得る。この場合には、罹病組織及び健康な組織との間に明確な差が存在する他の事例と同様、腫瘍からの及び健康な組織からの抽出物が当該患者から採取される。チップを抽出物に曝露した後、ベースラインＸＲＦベースラインスペクトルが得られる。次いで、腫瘍を治療するために医師が検討している各医薬の溶液を、タンパク質チップと接触させる。次いで、本発明に従って、各薬物の結合親和性が測定され、これは、薬物−受容体複合体中に存在する重元素に対するＸＲＦシグナルを測定すること、この測定からベースラインを差し引くこと、次いで、何れの薬物が健康な組織に比べて腫瘍へより選択的な結合を示すか、及び／又は何れの薬物が腫瘍へより強く結合するかを見るためにシグナルを比較することを含む。
【0181】
薬物の効力は罹患組織に対する薬物の結合親和性と相関し得る。より効果的な薬物は、より効果が劣る薬物に比べて、疾病と関連するタンパク質へ、より強く結合する傾向がある。薬物の副作用は、薬物が健康な組織に結合する能力と相関し得る。何れの薬物を処方するかという選択は、薬物が罹患組織へ（又は罹患組織に付随するタンパク質へ）強く結合する能力、及び健康な組織へ（又は健康な組織に付随するタンパク質へ）弱く結合する能力又は全く結合しない能力に基づき得る。例えば、癌の生検試料（すなわち、腫瘍から得られる。）を溶解し、分析用のタンパク質チップ上へ配列し得る。次いで、チップは様々な化学療法薬（又は非放射性の放射性医薬代用物）に曝露され、配列された生検試料への異なる薬物の相対的結合親和性が治療の過程に指針を与える。副作用は、非癌性組織を用いて、類似のアッセイを実施し、最小化された薬物−酵素相互作用に基づいて薬物を選択することによって定量し、最小化することができる。この方法は、「カクテル」と時に称される薬物混合物とともに使用することもできる。
【0182】
本発明は、提案された薬物の臨床試験において参加者の層別化のために使用し得る。現在、参加者の層別化の方法は、ＤＮＡチップに基づいており、ゲノム特性が化学物質（例えば、薬物候補）に対する参加者の応答の変動と相関付けられる。ゲノム特性の患者応答との相関付けは、時に、「薬理ゲノム学」と称される。ゲノムプロファイルは、薬物の臨床試験における参加者のプロテオミクスプロファイルから取り出された幾つかの工程である。遺伝学及び環境因子は何れのタンパク質が発現されるかに対して影響を与える。薬物はタンパク質の挙動を制御し、特定の参加者のタンパク質の構成及び臨床試験中に、これらのタンパク質が薬物と相互作用する態様は、参加者の層別化のために最良の情報を与える。タンパク質チップは、安価なものとなっており、市販されている。
【0183】
抗癌剤などの薬物の臨床試験における参加者の層別化のための本発明の使用に関して、タンパク質チップ上のタンパク質アレイは、上述のように、癌患者からのタンパク質抽出物に曝露され得る。腫瘍の及び健康な組織のタンパク質抽出物は、患者から採取される。チップを抽出物に曝露した後、ベースラインＸＲＦベースラインスペクトルが得られる。次いで、試験で検査されている各薬物の溶液を、結合されたタンパク質を有するタンパク質チップと接触させる。次いで、本発明に従って、各薬物の結合親和性が測定され、これは、薬物−受容体複合体中に存在する重元素に対するＸＲＦシグナルを測定すること、この測定からベースラインを差し引くこと、次いで、何れの薬物が健康な組織に比べて腫瘍へより選択的な結合を示すか、及び／又は何れの薬物が腫瘍へより強く結合するかを見るためにシグナルを比較することを含む。次いで、この情報は、臨床試験において測定される薬物の効力、毒性及び副作用に対して相関付けられ得る。臨床試験の層別化の重要性は、特定のゲノム及び／又はプロテオミクスプロファイルを有する人々（すなわち、層）に対して薬物が許容できない副作用を有するに過ぎないことを示すことができれば、薬物が許容される副作用を有する他の層に対して、薬物は承認され得る。この過程は、層別化を行わなければ、食品医薬品局又はその他の規制当局によって拒絶されていた薬物をさらに限定され用途に対して許諾されるようにし、これにより、本来拒絶されていた薬物候補が使用できるようにされ得る。
【0184】
本発明の別の態様は、薬物の製造に関する。薬物の製造プロセスは長く、新薬が発見される期間、薬物が開発されるさらに別の期間、薬物が動物、次いで、ヒトを用いて検査されるさらなる時間、並びに薬物をより大規模に合成するさらなる時間を典型的に含む。発見は、何れの化学物質が有効な薬物である可能性があるのか決定することを含み、化学物質と受容体の間の相互作用（時に、本分野において、「薬物化可能な標的」と称される。）を測定することによって、しばしば実施される。開発は、化学物質の生じ得る副作用及び薬物動態を推測するためのインビトロでの検査を含む。動物検査は、薬物が動物中で安全であるかどうかを決定するために使用され、特には、薬物が動物中で有効であるかどうかを決定するために使用される。薬物が動物中において十分に安全であると考えられれば、ヒトの安全性及び有効性を決定するために、臨床試験において、ヒトのボランティアに投与され得る。薬物がヒトのボランティアにおいて安全であり、有効であると考えられれば、医師及び患者による使用のために、薬物は大量生産され得る。これらの段階の全てが必要である。
【0185】
本発明は、化学物質（類縁体、薬物）の有効性を推測するために使用され得る。薬物化可能な標的に対する１つ又はそれ以上の化学物質の親和性を測定することは、発見工程を実現する。
【0186】
本発明は、副作用又は薬物動態と関連し得る他のタンパク質と比べた、薬物化可能な標的に対する１つ又はそれ以上の化学物質の結合選択性を測定することによって、副作用及び／又は薬物動態を推測するために使用し得る。次いで、動物研究及びヒト研究を実施した後、化学合成又は生物学的合成を用いて薬物を大量生産し得る。
【0187】
本発明の別の態様は、１つ又はそれ以上のタンパク質のリン酸化又は脱リン酸化など、タンパク質の翻訳後修飾を測定する上でのその使用に関する。リン酸化及び脱リン酸化反応は、「Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ “Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｔａｔｕｓ Ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｏｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｕｓｉｎｇ Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｅｎｓｏｒ Ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４−１２５５（２００３）」によって記載されている。この論文は、放射性標識及び蛍光性タグの付加の必要性について記載している。しかしながら、本発明においては、放射性標識及び蛍光性タグの付加は何れも不要であり、本発明は、ＸＲＦを用いて、タグが付加されていないタンパク質中のリンの量を直接測定することができる。
【0188】
翻訳後修飾を測定するための本発明の使用例には、タンパク質の一部中のリンなどの重元素（すなわち、９又はそれ以上の原子数を有する元素）に対してベースラインＸ線蛍光シグナルを確立することを含み得る。次いで、「Ｋ．Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ “Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｔａｔｕｓ Ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｏｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｕｓｉｎｇ Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ Ｓｅｎｓｏｒ Ｄｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１２４４−１２５５（２００３）」によって記載されているような、タンパク質中のリンの量を変化させる反応条件に、タンパク質の前記一部を曝露させる。次いで、ＸＲＦを用いて、元素に起因するＸ線蛍光シグナルを再測定する。再測定されたＸ線蛍光シグナルからベースラインＸ線蛍光シグナルを差し引くことによって、タンパク質中の元素の量と相関し得る正味のＸ線蛍光シグナルを得、これはタンパク質のリン酸化の程度の推測を与える。
【0189】
以下の実施例は、本発明の様々な態様の例示を与える。
【実施例1】
【0190】
ジプラシドンのタンパク質受容体への結合タンパク質アレイは、「Ｇ．ＭａｃＢｅａｔｈ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，“Ｐｒｉｎｔｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ Ｆｏｒ Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．２８９，ｐｐ．１７６０−１７６３，（２０００）」に記載されているように調製され得る。このタンパク質アレイは、薬物ＧｅｏｄｏｎＴＭ中の活性成分であるジプラシドンの溶液に曝露され得る。ジプラシドンは、Ｃ２１Ｈ２ＯＣｌＮ４ＯＳの分子式と以下に示されている構造を有する。
【0191】
【化4】
【0192】
塩素及び硫黄元素は、各々、Ｘ線蛍光によって検出され得る。アレイがジプラシドン含有溶液に曝露された後、ジプラシドンに結合する受容体タンパク質を決定するために、例えばＥＤＡＸＥａｇｌｅＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を使用することができる。各受容体に伴われるジプラシドンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【0193】
アレイのタンパク質は何れも塩素元素を含有すると予測されないので、塩素のＸ線蛍光ベースラインはゼロであると仮定され得る（但し、塩素Ｘ線蛍光ベースラインを測定することは可能である。）。タンパク質の少なくとも幾つかは、（システイン及びメチオニンなどの含硫アミノ酸由来の）硫黄元素を含有すると予想される。アレイタンパク質をジプラシドンに曝露させる前に、硫黄に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを取得し得、ジプラシドンへの曝露後に、硫黄に起因するＸ線蛍光シグナルが再度測定される。何らかの受容体−ジプラシドン複合体が形成されたかどうかを決定するために、及び形成されたあらゆるこのような複合体の量を測定するために、硫黄シグナルの差が使用される。
【実施例2】
【0194】
ジプラシドンのＤＮＡ受容体への結合実施例１に記載されているように、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐＴＭなどのＤＮＡアレイを、ジプラシドンを含有する溶液に曝露させ得る。アレイがジプラシドン含有溶液に曝露された後、例えば、ジプラシドンに結合する受容体ＤＮＡの位置を決定するために、ＥＤＡＸＥａｇｌｅＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を使用することができる。各受容体に伴われるジプラシドンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【0195】
アレイのＤＮＡ受容体は何れも塩素又は硫黄元素を含有しないと予測されるので、塩素のＸ線蛍光ベースライン及び硫黄のＸ線蛍光ベースラインはゼロと仮定され得る。ジプラシドン含有溶液への曝露後、硫黄及び／又は塩素に起因するＸ線蛍光シグナルを測定する。何らかのＤＮＡ−ジプラシドン複合体が形成されたかどうかを決定するために、及び形成されたあらゆるこのような複合体の量を測定するために、測定されたＸ線蛍光シグナルが使用され得る。
【0196】
次いで、ＤＮＡ受容体の何れがジプラシドンに結合し、何れが結合できないかを同定するために、アレイのＤＮＡ受容体を分析し得る。この実施例によって提供されたこの情報を用いて、結合に影響を与える要因を決定し得る。
【実施例3】
【0197】
ＤＮＡ受容体のＤＮＡプローブ分子への結合アレイ上のＤＮＡに対して相補的であり得る又は相補的であり得ないＤＮＡ分子の溶液に、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐＴＭなどのＤＮＡアレイを曝露させ得る。溶液中のＤＮＡがアレイ上のＤＮＡの何れに対しても相補的でなければ、結合は起こらないと予想される。溶液中のＤＮＡがアレイ上のＤＮＡの何れかに対して相補的であれば、何らかの結合が起こると予想される。ＤＮＡ分子は、リン原子のＸ線蛍光を用いて検出できるリン元素を含む。ＤＮＡの溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析し得る。ＤＮＡ含有溶液由来の添加されたＤＮＡに結合するアレイのＤＮＡ受容体はリンＸ線によって同定され得、各受容体に伴われる添加されたＤＮＡの量を、Ｘ線シグナルによって定量し得る。
【0198】
好ましくは、アレイのＤＮＡ受容体のリン含量を決定するために、ＤＮＡ受容体の各部分に対するベースラインＸ線蛍光シグナルは、受容体アレイをＤＮＡ含有溶液に曝露する前に取得される。アレイをＤＮＡ溶液へ曝露させた後、ＤＮＡ溶液との接触後及び接触前に、リンＸ線蛍光シグナルの差を定量し、アレイの様々な受容体への、溶液由来のＤＮＡの結合に関連付け得る。
【0199】
この実施例で使用されたこのＤＮＡ受容体アレイは、ＲＮＡ及びペプチドなどの他の分子を含むアレイと置き換えて、これらの他の受容体への溶液由来のＤＮＡの結合を調べることができる。ＲＮＡも、プローブ分子として使用し得る。
【実施例4】
【0200】
薬物のタンパク質受容体への結合。タンパク質アレイは、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているように調製され得る。このタンパク質アレイは、オランザピン（Ｚｙｐｒｅｘａ（Ｒ）中の活性成分）及びアリピプラゾール（ＡｂｉｌｉｆｙＴＭ中の活性成分）の溶液に曝露され得る。オランザピンは化学式Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓを有し、アリピプラゾールは化学式Ｃ２３Ｈ２７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２を有する。これらの式は、以下に示されている化学構造を有する。
【0201】
【化5】
【0202】
オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得、アリピプラゾールは、その塩素原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得る。
【0203】
アリピプラゾール及びオランザピンの混合物を含有する溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸＥａｇｌｅＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析し得る。オランザピンに結合するタンパク質受容体は、硫黄Ｘ線によって同定され得る。各受容体に伴われるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。アリピプラゾールに結合するタンパク質受容体は、塩素Ｘ線によって同定され得る。各受容体に伴われるアリピプラゾールの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【0204】
好ましくは、受容体を溶液に曝露させる前に、各受容体に対して、塩素に対するベースラインＸ線蛍光シグナル及び硫黄に対するベースラインＸ線蛍光シグナルを測定する。アレイを溶液と接触させた後、各受容体の硫黄及び塩素含量が再度測定される。アリピプラゾール及びオランザピンの溶液との接触後及び接触前における測定された硫黄及び塩素Ｘ線蛍光シグナルの差を定量し、アレイ中のアリピプラゾール及びオランザピン結合と関連付け得る。
【実施例5】
【0205】
薬物のタンパク質受容体への結合。タンパク質アレイは、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているように調製され得る。このタンパク質アレイは、混合物オランザピン（Ｚｙｐｒｅｘａ（Ｒ）中の活性成分）及びアセチルサリチル酸（アスピリン中の活性成分）を含有する溶液に曝露され得る。オランザピンは化学式Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓを有し、アセチルサリチル酸は化学式Ｃ９Ｈ８Ｏ４を有する。オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって、検出及び定量され得る。しかしながら、アセチルサリチル酸は炭素、酸素及び水素のみを含有し、そのＸ線蛍光シグナルがタンパク質受容体中の対応するシグナルによって圧倒されるので、Ｘ線蛍光を用いて、アセチルサリチル酸を検出及び識別することはさらに難しい。
【0206】
溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析し得る。アセチルサリチル酸の存在下でオランザピンに結合するタンパク質受容体は、硫黄由来の正味のＸ線蛍光シグナルによって同定され得る。各受容体に伴われるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【0207】
好ましくは、アセチルサリチル酸及びオランザピンを含有する溶液への曝露前に、アレイのタンパク質受容体に対するベースラインＸ線蛍光測定が取得される。この分析は、アレイ上のタンパク質スポットの硫黄含量を測定するために使用し得る。アレイを溶液と接触させた後、各タンパク質スポットの硫黄含量が再度測定され得る。アセチルサリチル酸及びオランザピン溶液との接触後及び接触前における硫黄の差を定量し、アセチルサリチル酸が存在する場合の、アレイ中の様々なタンパク質受容体へのオランザピンの結合に関連付け得る。
【0208】
比較のため、アセチルサリチル酸の存在がタンパク質受容体へのオランザピンの結合親和性及び結合選択性に対して何らかの影響を有するかどうかを決定するために、アセチルサリチル酸なしにオランザピンを含む溶液を用いて、この実施例に対して上述されている操作を反復し得る。オランザピンを含有する溶液（アセチルサリチル酸なし）とアレイを接触させた後、各タンパク質スポットの硫黄含量を再度測定し得る。オランザピン溶液との接触後及び接触前における硫黄の差を定量し、アセチルサリチル酸が存在しない場合の、アレイ中の様々なスポットへのオランザピンの結合に関連付け得る。この結合情報は、アセチルサリチル酸が存在する場合の、アレイ中の様々なスポットへのオランザピンの結合に対して比較され得る。
【0209】
この実施例は、本発明の特に重要な態様を例示し、化学物質（この事例では、オランザピン）の治療指数を評価し、「カクテル」、すなわち、２つ又はそれ以上の化学物質の混合物の推定される治療指数と比較することに関する。
【実施例6】
【0210】
個別化された医薬。抗精神病オランザピン又はアリピプラゾールのうち何れを患者に処方すべきに関連する問題が生じる。タンパク質アレイは、例えば、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているように調製される。
【0211】
このタンパク質アレイは、オランザピン（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓ）及びアリピプラゾール（Ｃ２３Ｈ２７Ｃｌ２Ｎ３Ｏ２）の混合物の溶液に曝露される。オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得、アリピプラゾールは、その塩素原子のＸ線蛍光によって蛍光及び定量され得る。
【0212】
溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析する。オランザピンに結合する受容体タンパク質は、それらの硫黄Ｘ線によって同定され得る。各受容体スポットに伴われるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。アリピプラゾールに結合する受容体タンパク質は、塩素Ｘ線によって同定され得る。各スポットに伴われるアリピプラゾールの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【0213】
好ましくは、溶液への曝露前に、アレイの各受容体タンパク質に対するベースラインＸ線蛍光シグナルが取得される。アレイを溶液と接触させた後、各タンパク質受容体スポットの硫黄及び塩素含量が再度測定され得る。溶液との接触後及び接触前における硫黄及び塩素の差を定量し、アレイ中の受容体へのアリピプラゾール及びオランザピンの結合と関連付け得る。
【0214】
Ｘ線蛍光データを用いて、この患者のオランザピンに対する治療指数及びアリピプラゾールに対する治療指数を推定し得る。これらの推定された指数は、投与されるべき薬物の選択についての指針を得るために使用され得る。
【実施例7】
【0215】
患者の層別化。一連のタンパク質アレイは、「Ｋｕｋａｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｔｏ Ｄｅｔｅｃｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｄ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，”Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．３０６，ｐｐ．５０−５４（２００２）」に記載されているように調製され得る。タンパク質アレイは、医薬化合物及び／又は製剤の臨床試験への参加者から得た試料を用いて調製される。これは、オランザピンの安全性及び／又は効力を決定するための研究に対する実施例である。
【0216】
上記タンパク質アレイは、オランザピン（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ４Ｓ））を含む溶液に曝露される。オランザピンは、その硫黄原子のＸ線蛍光によって、検出及び定量され得る。
【0217】
溶液にアレイを曝露した後、ＥＤＡＸ Ｅａｇｌｅ ＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＸ線蛍光顕微鏡を用いて、アレイを分析し得る。オランザピンに結合するタンパク質受容体は、硫黄に起因するＸ線蛍光シグナルによって同定され得る。各タンパク質受容体スポットに伴われるオランザピンの量は、Ｘ線蛍光によって定量され得る。
【0218】
好ましくは、溶液への曝露前に、各受容体に対してベースラインＸ線蛍光シグナルが取得される。この分析は、アレイ上のタンパク質スポットの硫黄含量を測定するために使用し得る。アレイを溶液と接触させた後、各タンパク質スポットの硫黄含量が再度測定され得る。オランザピン溶液との接触後及び接触前における硫黄含量の差を定量し、アレイ中の様々なタンパク質受容体へのオランザピンの結合と関連付け得る。
【0219】
次いで、オランザピンをベースとする薬物の様々な製剤の安全性及び／又は効力とタンパク質−オランザピン結合特性を相関させるために、様々なタンパク質又はタンパク質のクラスへのオランザピンの結合を臨床試験の結果と相関させ得る。
【0220】
タンパク質は細胞機能を調節すると考えられているので、患者の層別化に対してＤＮＡアレイよりむしろ、タンパク質アレイを使用することが好ましい。しかしながら、この方法は、ＤＮＡアレイ、組織アレイ、細胞アレイなどと一緒に使用することもできる。
【0221】
要約すれば、本発明は、化学物質と受容体の間の結合選択性を測定するための方法を提供する。本発明は、結合選択性を測定するための公知の方法に比べて著しい利点を提供する。公知の方法は、放射性化学物質又は紫外線励起放射への曝露時に蛍光を発する共有結合された標識を含む化学物質の何れかをしばしば必要とする。本発明は放射性物質又は化学的にタグ付加された物質を必要としないので、放射性物質の取り扱い及び放射性汚染された廃棄物の廃棄に対処する問題が回避される。重要なことに、人工的にタグ付加された材料の使用が必要とされないので、対応する所望のタグ付加されていない材料の結合親和性の評価においてタグからの妨害が存在し得ない。さらに、タグを必要とする方法とは異なり、本発明は、紫外線放射へ曝露されている間に蛍光を発しない材料の結合親和性を評価するために使用することができる。タグ付加された材料は必要とされないが、それらを使用することも可能であり、本発明は対応するタグ化された代用物の結合親和性とタグ付加されていない化学物質の結合親和性の直接的な比較を与え得るという点で、本発明のこの態様は顕著な利点を与えることを理解すべきである。この比較は、特定のタグ付加されていない化学物質及びタグ付加されたその代用物が特定の基材に対して同じ結合親和性を有するという仮定を確証し、又は無効なものとすることができる。
【0222】
本発明の先述の記載は、例示及び説明を目的として提示されているものであって、網羅的なものであることを意図するものではなく、又は開示された正確な形態に本発明を限定することを意図するものではなく、上記教示に照らして、明らかに多くの修飾及び変形が可能である。
【0223】
本発明の原理及びその現実的な応用を最良に説明し、これにより、当業者が、様々な実施形態において、及び想定される具体的な使用に適するように様々な修飾を施して本発明を最良に使用できるようにするために、実施形態を選択し、記述した。本発明の範囲は、本明細書に添付されている特許請求の範囲によって定義されるものとする。