特許 5951289 医用レポート作成システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5951289

(24)【登録日】2016年6月17日

(45)【発行日】2016年7月13日

(54)【発明の名称】医用レポート作成システム

(51)【国際特許分類】

   A61B 5/00 20060101AFI20160630BHJP

   G06Q 50/24 20120101ALI20160630BHJP

【ＦＩ】

   A61B5/00 G

   G06Q50/24

【請求項の数】7

【全頁数】12

(21)【出願番号】特願2012-48297(P2012-48297)

(22)【出願日】2012年3月5日

(65)【公開番号】特開2013-180186(P2013-180186A)

(43)【公開日】2013年9月12日

【審査請求日】2014年12月16日

(73)【特許権者】

【識別番号】594164542

【氏名又は名称】東芝メディカルシステムズ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001380

【氏名又は名称】特許業務法人東京国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】数野 宗泰

(72)【発明者】

【氏名】越智 益美

(72)【発明者】

【氏名】丹羽 賢一

【審査官】 伊藤 幸仙

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１０−２６８８２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０５７５５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−０５９０７１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｂ ５／００

Ｇ０６Ｑ ５０／２２ − ５０／２４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

医用レポート作成支援装置及び読影装置を備え、被検体の医用画像を管理する医用データ管理装置と通信可能な医用レポート作成システムにおいて、
前記医用レポート作成支援装置は、
医用データ管理装置から前記被検体の撮影時に計測されたＤＩＣＯＭ（ｄｉｇｉｔａｌ ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｍｅｄｉｃｉｎｅ）形式の計測値データを取得する情報取得部と、
前記被検体の患者情報、検査情報、及び所見情報のうち少なくもとも１つを含むレポートデータを格納する情報データベースと、
前記情報取得部で取得した前記計測値データを、前記情報データベースに格納される該当のレポートデータに関連づけるデータ登録部と、
前記データ登録部で計測値データと関連づけた複数のレポートデータより、前記所定のレポートデータと同一の計測設定項目における、計測値データの分析値を算出するデータ算出部と、
前記計測値データの判定条件を格納する定義データベースと、
前記データ算出部で算出した計測値データの分析値と、前記定義データベースに格納される前記判定条件に基づき、前記情報取得部で取得した前記計測値データが正常な値か否かを判定する判定部と、
前記判定部での判定結果に基づき、前記所定のレポートデータの要求に対応する表示用レポートデータを生成するデータ生成部と、
前記データ生成部で生成した前記表示用レポートデータを前記読影装置に送信する第１の通信部と、
を有する医用レポート作成システム。

【請求項2】

前記定義データベースに格納される判定条件を、同一の計測設定項目における、前記計測値データの分析値に基づいて設定される閾値と、訂正前の計測値データの参照の有無とのうち少なくとも一方とする請求項１に記載の医用レポート作成システム。

【請求項3】

前記データ算出部で算出する、計測値データの分析値を、同一の計測設定項目における計測値の、母数、平均値、最大値、最小値、偏差、訂正したデータ数、訂正前のデータの最大値、及び前記訂正前のデータの最小値のうち少なくとも１つとする請求項１に記載の医用レポート作成システム。

【請求項4】

前記計測設定項目は、前記医用画像を撮影する撮影装置、部位、年代、及び確定診断名のうち少なくとも１つを有する請求項１乃至３のうちいずれか一項に記載の医用レポート作成システム。

【請求項5】

前記読影装置は、
前記医用レポート作成支援装置に所定のレポートデータを要求し受信する第２の通信部と、
前記第２の通信部で受信した前記表示用レポートデータを表示する表示部と、を有する請求項１乃至４のうちいずれか一項に記載の医用レポート作成システム。

【請求項6】

前記定義データベースはエラーメッセージをさらに格納し、
前記判定部で計測値データが正常な値でない判定した場合、前記第１の通信部は前記表示用レポートデータの他に、前記判定条件に対応するエラーメッセージも前記読影装置に送信し、
前記読影装置の前記表示部は、前記エラーメッセージを前記表示用レポートデータに重畳して表示する、請求項５に記載の医用レポート作成システム。

【請求項7】

医用レポート作成支援装置及び読影装置を備え、被検体の医用画像を管理する医用データ管理装置と通信可能な医用レポート作成システムにおいて、
前記医用レポート作成支援装置は、
前記医用データ管理装置から前記被検体の撮影時に計測されたＤＩＣＯＭ形式の計測値データを取得する情報取得部と、
前記被検体の患者情報、検査情報、及び所見情報のうち少なくとも１つを含むレポートデータを格納する情報データベースと、
前記情報取得部で取得した前記計測値データを、前記情報データベースに格納される該当のレポートデータに関連づけるデータ登録部と、
前記計測値データの判定条件を格納する定義データベースと、
前記情報データベースに格納されるレポートデータと、前記定義データベースに格納される判定条件とを送信する第１の通信部と、を有し、
前記読影装置は、
前記情報データベースに格納される所定のレポートデータと、前記定義データベースに格納される判定条件とを受信する第２の通信部と、
前記データ登録部で計測値データと関連づけた複数のレポートデータより、前記第２の通信部で受信した前記所定のレポートデータと同一の計測設定項目における、計測値データの分析値を算出するデータ算出部と、
前記データ算出部で算出した計測値データの分析値と、前記第２の通信部で受信した前記判定条件に基づき、前記情報取得部で取得した前記計測値データが正常な値か否かを判定する判定部と、
前記判定部での判定結果に基づき、前記所定のレポートデータに対応する表示用レポートデータを生成するデータ生成部と、
前記表示用レポートデータを表示する表示部と、を有する医用レポート作成システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明の実施形態は、医用レポート作成システムに関する。

【背景技術】

【0002】

医用データ管理装置（画像ビューアを含む場合もある）や、医用レポートシステムを利用した読影の場合、超音波診断装置等の撮影装置（画像診断装置）で発生した医用画像や計測データは、医用データ管理装置で管理される。読影医は医用画像を画像ビューワで表示して読影を行い、その結果を読影レポートとして医用レポート作成装置に入力する。

【0003】

撮影装置は、同じ検査における、少なくとも１つの医用画像と、検査時の計測値データとを、１つの検査についての検査情報（検査インスタンスＵＩＤ：ｓｔｕｄｙ ｉｎｓｔａｎｃｅ ＵＩＤ）を付けて医用データ管理装置に送信する。このとき、医用画像及び計測値データはＤＩＣＯＭ（ｄｉｇｉｔａｌ ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｍｅｄｉｃｉｎｅ）形式の画像であり、計測値データはＤＩＣＯＭ ＳＲ（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ ｒｅｐｏｒｔｉｎｇ）に対応したデータである。ＤＩＣＯＭは、撮影装置等の医用画像機器のネットワークにおける標準規格であり、一般的な医用画像機器はＤＩＣＯＭ形式のデータにすることで、データを相互にやりとりすることができる。

【0004】

医用レポートは、患者情報、検査情報、及び所見情報等から構成される。撮影装置で計測された計測値データは検査情報に、読影結果は所見情報にそれぞれ入力される。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２００１−３２７５０７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

しかしながら、撮影装置から送信される計測値データは、同じ意味をもつデータであっても、撮影装置により出力されるデータが異なったり、桁数違いといった入力ミスにより間違ったデータが送信されたりする場合がある。読影医が医用レポートを作成する際に、計測値データが正しいか否かは読影医自身が判断しなければならず、読影医はその都度全てのデータをチェックし、必要に応じて画像ビューワ等で再計測して正しい値を入れる必要がある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本実施形態の医用レポート作成システムは、上述した課題を解決するために、医用レポート作成支援装置及び読影装置を備え、被検体の医用画像を管理する医用データ管理装置と通信可能な医用レポート作成システムにおいて、前記医用レポート作成支援装置は、医用データ管理装置から前記被検体の撮影時に計測されたＤＩＣＯＭ（ｄｉｇｉｔａｌ ｉｍａｇｉｎｇ ａｎｄ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｍｅｄｉｃｉｎｅ）形式の計測値データを取得する情報取得部と、前記被検体の患者情報、検査情報、及び所見情報のうち少なくもとも１つを含むレポートデータを格納する情報データベースと、前記情報取得部で取得した前記計測値データを、前記情報データベースに格納される該当のレポートデータに関連づけるデータ登録部と、前記データ登録部で計測値データと関連づけた複数のレポートデータより、前記所定のレポートデータと同一の計測設定項目における、計測値データの分析値を算出するデータ算出部と、前記計測値データの判定条件を格納する定義データベースと、前記データ算出部で算出した計測値データの分析値と、前記定義データベースに格納される前記判定条件に基づき、前記情報取得部で取得した前記計測値データが正常な値か否かを判定する判定部と、前記判定部での判定結果に基づき、前記所定のレポートデータの要求に対応する表示用レポートデータを生成するデータ生成部と、前記データ生成部で生成した前記表示用レポートデータを前記読影装置に送信する第１の通信部と、を有する。

【0008】

また、本実施形態の医用レポート作成システムは、上述した課題を解決するために、医用レポート作成支援装置及び読影装置を備え、被検体の医用画像を管理する医用データ管理装置と通信可能な医用レポート作成システムにおいて、前記医用レポート作成支援装置は、前記医用データ管理装置から前記被検体の撮影時に計測されたＤＩＣＯＭ形式の計測値データを取得する情報取得部と、前記被検体の患者情報、検査情報、及び所見情報のうち少なくとも１つを含むレポートデータを格納する情報データベースと、前記情報取得部で取得した前記計測値データを、前記情報データベースに格納される該当のレポートデータに関連づけるデータ登録部と、前記計測値データの判定条件を格納する定義データベースと、前記情報データベースに格納されるレポートデータと、前記定義データベースに格納される判定条件とを送信する第１の通信部と、を有し、前記読影装置は、前記情報データベースに格納される所定のレポートデータと、前記定義データベースに格納される判定条件とを受信する第２の通信部と、前記データ登録部で計測値データと関連づけた複数のレポートデータより、前記第２の通信部で受信した前記所定のレポートデータと同一の計測設定項目における、計測値データの分析値を算出するデータ算出部と、前記データ算出部で算出した計測値データの分析値と、前記第２の通信部で受信した前記判定条件に基づき、前記情報取得部で取得した前記計測値データが正常な値か否かを判定する判定部と、前記判定部での判定結果に基づき、前記所定のレポートデータに対応する表示用レポートデータを生成するデータ生成部と、前記表示用レポートデータを表示する表示部と、を有する。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】本実施形態の医用レポート作成システムと、医用データ管理装置と、撮影装置とのネットワークシステムを示す構成図。

【図2】本実施形態の医用レポート作成システムに備えるレポート作成支援装置の概略構成を示すブロック図。

【図3】情報データベースに格納される計測値データテーブルの一例を示す図。

【図4】定義データベースに格納される判定条件の一例を示す図。

【図5】本実施形態の医用レポート作成システムに備えるレポート作成支援装置の動作を示すフローチャート。

【図6】レポートデータの画面例を示す図。

【発明を実施するための形態】

【0010】

本実施形態の医用レポート作成システムについて、添付図面に基づいて説明する。

【0011】

図１は、本実施形態の医用レポート作成システムと、医用データ管理装置と、撮影装置とのネットワークシステムを示す構成図である。

【0012】

図１は、本実施形態の医用レポート作成システム１００と、医用データ管理装置２（医用画像サーバ）と、撮影装置（画像診断装置）４とを示す。医用レポート作成システム１００、医用データ管理装置２、及び撮影装置４は、ネットワークを介して相互接続される。

【0013】

医用データ管理装置２は、医用画像データベース２１及び計測値データベース２２を含む。医用画像データベース２１は、撮影装置４で撮影し送信されたＤＩＣＯＭ形式の医用画像（医用画像データ）を格納する。計測値データベース２２は、撮影装置４で撮影した医用画像に対応するＤＩＣＯＭ ＳＲの計測値データを格納する。なお、同一被検体の医用画像と計測値データは、同一の患者情報（患者ＩＤ（ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ））が付随しており、また、同一検査におけるＤＩＣＯＭ形式の画像データと計測値データとは、同一の検査情報（検査インスタンスＵＩＤ）が付随している。

【0014】

医用レポート作成システム１００は、レポート作成支援装置１及び読影端末３を含む。レポート作成支援装置１は、読影端末３と接続し、レポートデータを作成して読影端末３に送信する。読影端末３は、表示部３１２を含み、レポート作成支援装置１で作成されたレポートデータと、医用データ管理装置２から送信される医用画像とを表示する。

【0015】

図２は、本実施形態の医用レポート作成システム１００に備えるレポート作成支援装置１の概略構成を示すブロック図である。

【0016】

図２に示すように、レポート作成支援装置１は、制御部１０、通信部１５、記憶部１６、情報記憶媒体１７、情報データベース１８、及び定義データベース１９がバスによって相互に通信可能に接続されて構成されている。

【0017】

通信部１５は、ネットワークに接続し、各種外部装置との通信を行う。

【0018】

記憶部１６は、制御部１０や通信部１５などのワーク領域となるもので、ＲＡＭ（ｒａｎｄｏｍ ａｃｃｅｓｓ ｍｅｍｏｒｙ）等により実現できる。

【0019】

情報記憶媒体１７（コンピュータにより読み取り可能な媒体）は、プログラムやデータなどを格納するものであり、ハードディスク、或いはメモリ（ｆｌａｓｈ ｍｅｍｏｒｙ、ＲＯＭ：ｒｅａｄ ｏｎｌｙ ｍｅｍｏｒｙ）等により実現できる。情報記憶媒体１７には、本実施形態の各部としてコンピュータを機能させるためのプログラム（各部の処理をコンピュータに実行させるためのプログラム）や、複数のアプリケーション等が記憶される。

【0020】

情報データベース１８は、患者情報、検査情報、及び所見情報のうち少なくもとも１つを含むレポートデータを格納する。また、情報データベース１８は、所定の患者情報のレポートデータに、該当する計測値データ（ＤＩＣＯＭ ＳＲ）を関連づけて格納する。情報データベース１８には、計測値データが関連づけられた複数のレポートデータが蓄積されている。

【0021】

さらに、情報データベース１８は、計測値データベース１８１を有する。計測値データベース１８１は、計測値データを関連づけて情報データベース１８に格納されている複数のレポートデータより、同一の撮影装置や同一の部位等、同一の条件における計測値データの平均値等といった計測値データの分析値を、後述するデータ算出部１０３が算出して格納している。

【0022】

図３は、計測値データベース１８１に格納される、データ算出部１０３が算出した計測値データテーブルの例を示す図である。

【0023】

図３に示すように、計測値データベース１８１は、同一撮影装置、同一部位、同一年代、または同一確定診断名の条件で分類した、各計測における計測値データの分析値、すなわち母数、値の平均、最大値、最小値、偏差を格納している。例えば、計測１において、撮影装置Ａで腹部を撮影した３０代の被検体のレポートデータは１０００個有し、平均値は１２、最大値は１８、最小値は８である。

【0024】

また、計測値データベース１８１には、計測値データの分析値として、訂正されたデータ数、訂正前のデータの最大値、及び訂正前のデータの最小値も格納している。所定の条件における複数の計測値データにおいて、訂正されたデータ数が多いということは、計測値データの誤りが多かったためと考えられるため、同一条件における計測値データが正しいかを確認する必要がある。また、訂正前のデータの最大値から最小値までの範囲は、誤っている値の範囲と考えられるため、取得した計測値データがこの値の範囲である場合に計測値データが正しいかを確認する必要がある。

【0025】

図２の説明に戻って、定義データベース１９は、医用データ管理装置２から送信された計測値データが正常な値か否かを判定するための判定条件を格納する。

【0026】

図４は、定義データベース１９に格納される判定条件の一例を示す図である。

【0027】

図４に示すように、定義データベース１９は、各計測（計測１、計測２、…）において、同一撮影装置や同一部位等、比較するデータ群の条件を条件１、データ算出部１０３で算出される計測値データの分析値に基づいて設定された閾値等の判定条件を条件２に設定している。また、定義データベース１９は、各計測における複数の計測値データにおいて、訂正前のデータを参照するか否かを設定している。さらに、定義データベース１９は、計測値データが判定条件を満たさない場合、または訂正前データの最大値と最小値の範囲内である場合に表示するエラーメッセージをそれぞれ格納している。

【0028】

図２の説明に戻って、制御部１０は、レポート作成支援装置１の総括的な制御を行うとともに、その他の様々な演算処理や制御処理などを行う演算装置である。制御部１０の機能は各種プロセッサ（ＣＰＵ、ＤＳＰ等）、及びＡＳＩＣ（ゲートアレイ等）などのハードウェアや、プログラムにより実現できる。制御部１０は、情報記憶媒体１７に格納されるプログラム（データ）に基づいて本実施形態の種々の処理を行う。

【0029】

制御部１０は、情報取得部１０１、データ登録部１０２、データ算出部１０３、判定部１０４、及びデータ生成部１０６を含む。

【0030】

制御部１０の情報取得部１０１は、医用データ管理装置２よりＤＩＣＯＭ形式の計測値データ（ＤＩＣＯＭ ＳＲ）を取得する。また、情報取得部１０１は、情報データベース１８に格納しているレポートデータを抽出する。

【0031】

データ登録部１０２は、情報取得部１０１で取得した計測値データを、該当する患者情報のレポートデータに関連づけて情報データベース１８に格納する。

【0032】

データ算出部１０３は、情報データベース１８に格納された複数のレポートデータより、同一の条件における各計測の計測値データの分析値、すなわち母数、平均値、最大値、最小値、及び偏差を算出し、計測値データベース１８１に格納する。また、データ算出部１０３は、レポートデータより、計測値データの分析値として、計測値データが訂正された数、訂正前データの最大値、及び訂正前データの最小値も計測値データベース１８１に格納する。

【0033】

判定部１０４は、データ算出部１０３が算出し情報データベース１８に格納された計測値データテーブルと、定義データベース１９の判定条件とから、情報取得部１０１で取得した計測値データを判定する。計測値データが異常値である場合、判定部１０４は定義データベース１９に格納されるエラーメッセージを取得する。

【0034】

データ生成部１０６は、判定部１０４の判定結果に基づき、読影端末３に送信する表示用のデータを生成する。

【0035】

続いて、本実施形態の医用レポート作成システム１００の動作について、図２及び図５を用いて説明する。

【0036】

図５は、本実施形態の医用レポート作成システム１００に備えるレポート作成支援装置１の動作を示すフローチャートである。

【0037】

レポート作成支援装置１の情報取得部１０１は、計測値データベース２２（図１に図示）から対応する計測値データを取得する（ステップＳ１０１）。次に、データ登録部１０２は、ステップＳ１０１で情報取得部１０１が取得した計測値データを、情報データベース１８に格納された、該当する患者情報のレポートデータに関連づけて再度情報データベース１８に格納する（ステップＳ１０３）。

【0038】

次に、読影端末３から所定のレポートデータの要求をレポート作成支援装置１の通信部１５で受信すると（ステップＳ１０５）、情報取得部１０１は、ステップＳ１０３で情報データベース１８に格納したレポートデータより、要求に該当するレポートデータを抽出する（ステップＳ１０７）。

【0039】

次に、データ算出部１０３は、情報データベース１８に格納される複数のレポートデータより、ステップＳ１０７で抽出されたレポートデータと同一の条件における、各計測の計測値データの分析値、すなわち母数、平均値、最大値、最小値、偏差、計測値データの訂正数、訂正前データの最大値、及び訂正前データの最小値を算出し、計測値データベース１８１に格納する（ステップＳ１０９）。同一の条件とは、例えば同一の撮影装置、同一の部位、同一の年代、及び同一の確定診断名等である。なお、データ算出部１０３は、各種条件における計測値データの分析値をあらかじめ算出し、計測値データベース１８１に格納しておいてもよい。

【0040】

次に、判定部１０４は、ステップＳ１０９でデータ算出部１０３が算出した計測値データの分析値を参照し、ステップＳ１０７で抽出したレポートデータ内の計測値データが、定義データベース１９で定めた判定条件を満たすか否か判定する（ステップＳ１１１）。

【0041】

計測値データが定義データベース１９における判定条件を満たさない場合（ステップＳ１１１で「Ｎｏ」）、判定部１０４は定義データベース１９に格納される、エラーメッセージを取得する（ステップＳ１１５）。次にデータ生成部１０６は、ステップＳ１０７で抽出したレポートデータより、判定部１０４が取得したエラーメッセージを含めた表示用のデータを生成し（ステップＳ１１７）、通信部１５を介して読影端末３に送信する（ステップＳ１１９）。

【0042】

計測値データが判定条件を満たす場合（ステップＳ１１１で「Ｙｅｓ」）、データ生成部１０６は、ステップＳ１０７で抽出したレポートデータより読影端末３に表示する表示用のデータを生成し（ステップＳ１１３）、通信部を介して読影端末３に送信する（ステップＳ１１９）。

【0043】

ステップＳ１１５で判定部１０４が定義データベース１９から取得するエラーメッセージの例として、図４の「条件２のメッセージ」または「過去訂正のメッセージ」に示す。図４より、計測値データが条件１（比較するデータ群の条件）において、条件２（判定条件）を満たさない場合、判定部１０４は「条件２のメッセージ」を取得する。また、過去訂正状況利用が「ＯＮ」の場合は、訂正前データの最大値と最小値を参照する必要がある。計測値データが条件２を満たしていても、情報データベース１８内の訂正前データの最大値と最小値の範囲内である場合、判定部１０４は「過去訂正のメッセージ」を取得する。なお、過去訂正状況利用が「ＯＮ」の場合に、条件２を満たさず、かつ、計測値データが情報データベース１８内の訂正前データの最大値と最小値の範囲内である場合は、両方のエラーメッセージを表示してもよい。

【0044】

計測値データの具体例として、「撮影装置Ａ、腹部のデータ、年代２０代」で計測１における計測値データが「１５」とする。図３の計測値データテーブルと、図４の定義データベースの判定条件より、計測１において、同一撮影装置、同一部位、同一年代で、平均値が「１０」なので、計測値データは判定条件に示された平均値±５以内である。しかし、定義データベース１９の判定条件では「過去訂正状況利用」が「ＯＮ」となっているため、計測値データテーブルの訂正データ数、訂正前データ最小値、及び訂正前データ最大値も参照する必要がある。訂正前データ最小値が「１２」、最大値が「２０」なので、計測値データは値の範囲に含まれている。よって判定部１０４は、定義データベース１９の「過去訂正のメッセージ」にあるエラーメッセージを取得する。

【0045】

図６は、読影端末３内の表示部３１２に表示されるレポートデータの画面例を示す図である。

【0046】

図６に示すように、レポートデータには患者情報、画像、計測値、検査情報、及び所見が表示されている。画像と計測値は、医用データ管理装置２から取得した、該当する患者情報を有する医用画像と計測値データである。計測１の値「１５」は、定義データベース１９より訂正前データの最大値及び最小値の値の範囲内であるので、「過去訂正のメッセージ」にあるエラーメッセージを、計測１の欄の近くに表示している。

【0047】

なお、図４の計測３に示すように、自身の計測値データ以外に、他の分析対象データにおける値も条件２の判定条件としてもよい。図３に示す情報データベース１８より、計測３の場合、同一確定診断名「Ｐ」において、計測値データが３０より大きい、または計測１における計測値データが条件２（判定条件）を満たさない場合に、判定部１０４は「条件２のメッセージ」を取得する。

【0048】

このように各計測は、それぞれが関連している場合があり、１つの計測値データが異常値となった場合は、他の計測値データも異常がないか改めて読影者に確認を促すことを可能とする。

【0049】

なお、レポート作成支援装置２は情報データベース１８と定義データベース１９のみを保持し、計測値データの判定を読影端末３側で行ってもよい。

【0050】

本実施形態の医用レポート作成システム１００によれば、レポート作成支援装置１が、医用データ管理装置２から計測値データを取得してレポートデータに関連づける際に、取得した計測値データを、複数のレポートデータに基づいた、同一の撮影装置や同一の部位等、同一項目における計測値データの分析値を参照し、定義データベースで定めた判定条件を満たすか否か判定する。計測値データが判定条件を満たさない場合は、読影端末に、レポートデータの他にエラーメッセージも重畳して表示する。また、取得した計測値データが、過去の計測値データにおける訂正前のデータの値範囲である場合も、エラーメッセージを表示させる。よって、読影端末に表示されたレポートデータの計測値データについて、レポート作成支援装置で正しいか否かを判定して読影医に明示するため、読影医が計測値データの妥当性を容易に判断することができる。

【0051】

以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の省略、置き換え、変更を行なうことができる。これらの実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

【符号の説明】

【0052】

１００ 医用レポート作成システム
１ レポート作成支援装置
２ 医用データ管理装置
３ 読影端末
４ 撮影装置
１０ 制御部
１５ 通信部
１６ 記憶部
１７ 情報記憶媒体
１８ 情報データベース
１８１ 計測値データベース
１９ 定義データベース
１０１ 情報取得部
１０２ データ登録部
１０３ データ算出部
１０４ 判定部
１０６ データ生成部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】