特許 5955562 ヒドロキシフェニルピルビン酸−ジオキシゲナーゼの阻害剤を含む分散液

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5955562

(24)【登録日】2016年6月24日

(45)【発行日】2016年7月20日

(54)【発明の名称】ヒドロキシフェニルピルビン酸−ジオキシゲナーゼの阻害剤を含む分散液

(51)【国際特許分類】

   A01N 25/04 20060101AFI20160707BHJP

   A01N 41/10 20060101ALI20160707BHJP

   A01N 43/80 20060101ALI20160707BHJP

   A01P 13/00 20060101ALI20160707BHJP

【ＦＩ】

   A01N25/04 102

   A01N41/10 Z

   A01N43/80 101

   A01P13/00

【請求項の数】8

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2011-538882(P2011-538882)

(86)(22)【出願日】2009年11月28日

(65)【公表番号】特表2012-510960(P2012-510960A)

(43)【公表日】2012年5月17日

(86)【国際出願番号】EP2009008491

(87)【国際公開番号】WO2010063423

(87)【国際公開日】20100610

【審査請求日】2012年11月27日

【審判番号】不服2015-521(P2015-521/J1)

【審判請求日】2015年1月9日

(31)【優先権主張番号】08021143.6

(32)【優先日】2008年12月5日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】512137348

【氏名又は名称】バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

【氏名又は名称原語表記】Ｂａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100143823

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 英彦

(74)【代理人】

【識別番号】100151448

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 孝博

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100185959

【弁理士】

【氏名又は名称】今藤 敏和

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】ペーテル，スミタ

(72)【発明者】

【氏名】マルテイン，ロミー

(72)【発明者】

【氏名】バウアー，ペーター

(72)【発明者】

【氏名】ズーエスマン，レイナー

【合議体】

【審判長】 中田 とし子

【審判官】 佐藤 健史

【審判官】 木村 敏康

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００８／１４２３９１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００８−５２８５１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００７／０６８４２７（ＷＯ，Ａ２）

【文献】 Ｒａｌｐｈ Ｃ． Ｋｉｒｋｗｏｏｄ著、Ｕｓｅ ａｎｄ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ ｆｏｒ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：Ａ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｓｏｍｅ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｗｏｒｋ、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｖｏｌ．３８、英国、１９９３年、第９３〜１０２頁

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

A01N25/04

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

Ａ）テンボトリオン（成分Ａ）、
Ｂ）１つまたは複数の植物油もしくは鉱油（成分Ｂ）、
Ｃ）１つまたは複数の界面活性物質（成分Ｃ）、
Ｄ）リン酸二水素アンモニウム（成分Ｄ）および
Ｅ）１つまたは複数のレオロジー添加剤（成分Ｅ）
を含む、分散液。

【請求項2】

Ａ）テンボトリオンを１から２５％、
Ｂ）１つまたは複数の植物油もしくは鉱油を１０から９０％、
Ｃ）１つまたは複数の界面活性物質を０．５から４０％、
Ｄ）リン酸二水素アンモニウムを２から７５％、
Ｅ）１つまたは複数のレオロジー添加剤を０．１から４％、
Ｆ）除草剤、殺虫剤、殺菌剤、薬害軽減剤または生長調節剤などの、Ａ）以外の１つまた
は複数の農芸化学的な活性物質（成分Ｆ）を０から２０％、
Ｇ）消泡剤、蒸発抑制剤、香料、着色剤、不凍剤および保存剤からなる群からの製剤助剤
（成分Ｇ）を０から５％
含む、請求項１に記載の分散液。

【請求項3】

Ａ）テンボトリオンを２から１５％、
Ｂ）１つまたは複数の植物油もしくは鉱油を１０から８０％、
Ｃ）１つまたは複数の界面活性物質を５から３０％、
Ｄ）リン酸二水素アンモニウムを４から４５％、
Ｅ）１つまたは複数のレオロジー添加剤を０．１から４％、
Ｆ）除草剤、殺虫剤、殺菌剤、薬害軽減剤または生長調節剤などの、Ａ）以外の１つまた
は複数の農芸化学的な活性物質を１から１０％、
Ｇ）消泡剤、蒸発抑制剤、香料、着色剤、不凍剤および保存剤からなる群からの製剤助剤
を０から５％
含む、請求項１または２に記載の分散液。

【請求項4】

さらなる農芸化学的な活性物質としてイソキサジフェン−エチルを含む、請求項１から
３のいずれか一項に記載の分散液。

【請求項5】

除草性組成物の調製のための、請求項１から４のいずれか一項に記載の分散液の使用。

【請求項6】

請求項１から４のいずれか一項に記載の分散液を希釈して得られる、液体除草性組成物
。

【請求項7】

望ましくない植生を制御するための、請求項１から４のいずれか一項に記載の分散液ま
たは請求項６に記載の除草性組成物の使用。

【請求項8】

請求項１から４のいずれか一項に記載の分散液または請求項６に記載の除草性組成物の
有効量が、植物、植物の部位、種子または植物が生長する区域に施用される、望ましくな
い植生を制御する方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、植物保護製剤の分野に関する。特に、本発明は、ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤として知られている除草活性物質を含む分散液に関する。

【背景技術】

【0002】

除草活性物質は、慣例的にこれらの純粋な形態では利用されていない。施用の分野、施用のタイプ、ならびに物理的、化学的および生物学的なパラメーターに依存して、活性物質は、慣習的な補助剤および添加剤との混合物のような活性物質製剤として用いられている。活性スペクトルを拡大するためおよび／または作物の植物を保護するためのさらなる活性物質（例えば、薬害軽減剤、解毒剤）との組合せも、また知られている。

【0003】

一般に、除草活性物質の製剤は、高い化学的および物理的安定性、良好な施用特性、ならびに使いやすさおよび高い選択性と相まった広範な生物活性を有していなければならない。

【0004】

ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ阻害剤は、除草剤として知られている。これらの中で、ベンゾビシクロン、イソキサフルトール、メソトリオン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、スルコトリオン、テフリルトリオン、テンボトリオンおよびトプラメゾンは、市販されている。懸濁製剤または水分散性粒剤は、これらの活性物質の製剤としてすでに知られており、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、第１３版（２００３年）、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌを参照されたい。ＥＰ１ ３９２ １１７Ｂ１は、特定の肥料と組み合わせた種々のヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ阻害剤の製剤を開示している。ＷＯ２００８／１３５８５４−Ａ２は、２−ベンゾイル−１，３−シクロヘキサンジオンの水、油分散液を開示している。

【0005】

目的とする用途により、ユーザーは、取り扱いが簡単で保存に安定した製剤を求めている。しかし、従来の技術から知られている製剤は、これらの目的に常に当てはまるわけではない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】欧州特許第１３９２１１７号明細書

【特許文献2】国際公開第２００８／１３５８５４号

【非特許文献】

【0007】

【非特許文献1】「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、第１３版（２００３年）、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

本発明の目的は、上記で言及した不利益のない、ＨＰＰＤ阻害剤系からの活性物質のための製剤を提供することであった。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本目的は、ＨＰＰＤ阻害剤のほかに、また、植物油と鉱油の群からの油、界面活性物質、レオロジー添加剤および特定のアンモニウム塩も含む分散液によって達成される。

【0010】

したがって、本発明は、
Ａ）ＨＰＰＤ阻害剤の群から１つまたは複数の除草活性物質（成分Ａ）、
Ｂ）１つまたは複数の植物油または鉱油（成分Ｂ）、
Ｃ）１つまたは複数の界面活性物質（成分Ｃ）、
Ｄ）シュウ酸二アンモニウム、リン酸水素二アンモニウムおよびリン酸二水素アンモニウムからなる群から選択される塩（成分Ｄ）、ならびに
Ｅ）１つまたは複数のレオロジー添加剤（成分Ｅ）
を含む分散液に関する。

【0011】

成分Ａ）からＥ）のほかに、本発明による分散液は、例えば、
Ｆ）除草剤、殺虫剤、殺菌剤、薬害軽減剤または生長調節剤などの、１つまたは複数のＡ）以外の農芸化学的な活性物質および
Ｇ）消泡剤、蒸発抑制剤、香料、着色剤、不凍剤または保存剤などの製剤助剤
である、さらなる成分Ｆ）およびＧ）をまた含んでもよい。

【0012】

固体成分、すなわち成分Ａ）、Ｄ）、Ｅ）およびＦ）は、通常、油に分散した形態にあるので、本発明による分散液は、通例、油分散液（ＯＤ）として知られているものとして存在する。

【0013】

本発明による分散液は、卓越した保存安定性および卓越した除草活性を示す。卓越した保存安定性は、固体成分の沈降傾向がごく僅かしかないこと、ならびに活性物質Ａ）およびＦ）が、長期保存においてさえ、非常に僅かな程度しか分解しないことで明示される。

【0014】

通常、本発明による分散液は、
Ａ）ＨＰＰＤ阻害剤の群から１つまたは複数の除草活性物質を１から２５％、
Ｂ）１つまたは複数の植物油または鉱油を１０から９０％、
Ｃ）１つまたは複数の界面活性物質を０．５から４０％、
Ｄ）シュウ酸二アンモニウム、リン酸水素二アンモニウムまたはリン酸二水素アンモニウムを２から７５％、
Ｅ）１つまたは複数のレオロジー添加剤を０．１から４％、
Ｆ）除草剤、殺虫剤、殺菌剤、薬害軽減剤または生長調節剤などの、Ａ）以外の１つまたは複数の農芸化学的な活性物質を０から２０％、
Ｇ）消泡剤、蒸発抑制剤、香料、着色剤、不凍剤および保存剤からなる群から製剤助剤を０から５％
含む。

【0015】

好ましくは、本発明による分散液は、
Ａ）ＨＰＰＤ阻害剤の群かの１つまたは複数の除草活性物質を２から１５％、
Ｂ）１つまたは複数の植物油または鉱油を１０から８０％、
Ｃ）１つまたは複数の界面活性物質を０．５から３０％、
Ｄ）シュウ酸二アンモニウム、リン酸水素二アンモニウムまたはリン酸二水素アンモニウムを４から４５％、
Ｅ）１つまたは複数のレオロジー添加剤を０．１から４％、
Ｆ）除草剤、殺虫剤、殺菌剤、薬害軽減剤または生長調節剤などの、Ａ）以外の１つまたは複数の農芸化学的な活性物質を１から１０％、
Ｇ）消泡剤、蒸発抑制剤、香料、着色剤、不凍剤または保存剤からなる群から製剤助剤を０から５％
含む。

【0016】

全ての割合は、重量パーセントである。

【0017】

ＨＰＰＤ阻害剤の群からの好ましい除草活性物質は、ベンゾビシクロン、イソキサフルトール、メソトリオン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、スルコトリオン、テフリルトリオン、テンボトリオン、トプラメゾンおよび３−（｛２−［（２−メトキシエトキシ）メチル］−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル｝カルボニル）ビシクロ［３．２．１］オクタン−２，４−ジオンである。

【0018】

上記に言及した活性物質は、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」第１４版、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ２００６年およびウェブサイト「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／」から当業者に知られている。

【0019】

ＨＰＰＤ阻害剤のいくつかは酸性プロトンを有し、これは塩基で除去され得る。このようにして得られるＨＰＰＤ阻害剤の塩は、また、本発明による分散液中の成分Ａ）として適切でもある。適切な塩基の例は、アンモニア、亜鉛、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属およびアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、ならびに式ＮＲ^１Ｒ^２Ｒ^３の有機塩基である（式中Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、各ケースにおいて、（Ｃ_１−Ｃ_６）のアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）のアルケニルまたは（Ｃ_２−Ｃ_６）のアルキニルであり、Ｒ^２およびＲ^３はさらに水素とすることもできる。カリウム、ナトリウムおよびアンモニウム塩が好ましい。

【0020】

Ｂ）群の最適な油は、植物油または鉱油である。本発明の目的では、用語、植物油は、大豆油、菜種油、コーンオイル、ヒマワリ油、綿実油、亜麻仁油、ココナッツオイル、ヤシ油、サフラワー油またはヒマシ油などの油生産型植物種由来の油（特に菜種油）およびこれらのエステル交換生成物（例えば、菜種油のメチルエステルなどのアルキルエステル）である。

【0021】

植物油は、好ましくは、Ｃ_１０−Ｃ_２２の脂肪酸、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２０の脂肪酸のエステルである。Ｃ_１０−Ｃ_２２の脂肪酸エステルは、例えば、Ｃ_１０−Ｃ_２２の不飽和または飽和脂肪酸のエステルであり、特に炭素原子が偶数個であるもの、例えば、エルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸のエステル、特にステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸などのＣ_１８の脂肪酸のエステルである。

【0022】

Ｃ_１０−Ｃ_２２の脂肪酸エステルの例は、グリセロールまたはグリコールを、例えば油生産型植物種由来の油中に存在するＣ_１０−Ｃ_２２の脂肪酸と反応させることにより得られ、または例えば、上記に言及したグリセロールもしくはグリコールとＣ_１０−Ｃ_２２の脂肪酸のエステルを、Ｃ_１−Ｃ_２０のアルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノールまたはブタノール）を用いたエステル交換により得ることができる、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル−Ｃ_１０−Ｃ_２２脂肪酸エステルである。エステル交換は、例えば、Ｒｏｍｐｐ Ｃｈｅｍｉｅ Ｌｅｘｉｋｏｎ、第９版、第２巻、１３４３頁、Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔに記載されている既知の方法によって行うことができる。

【0023】

Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル−Ｃ_１０−Ｃ_２２脂肪酸エステルとして好ましいものは、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、２−エチルヘキシルエステルおよびドデシルエステルである。グリセロールとＣ_１０−Ｃ_２２脂肪酸のエステルおよびグリコールとＣ_１０−Ｃ_２２脂肪酸のエステルの好ましいものは、Ｃ_１０−Ｃ_２２の脂肪酸、特に炭素原子が偶数個であるもの、例えば、エルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸、特にステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸などのＣ_１８の脂肪酸の、単一のまたは混合されたグリコールエステルおよびグリセロースエステルである。

【0024】

本発明による分散液中で、植物油は、例えば、商業的に入手可能な油を含有する製剤補助剤、特にＨａｓｔｅｎ（登録商標）（Ｖｉｃｔｏｒｉａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、オーストラリア（以下Ｈａｓｔｅｎと称する）、主成分：菜種油エチルエステル）、Ａｃｔｉｒｏｂ（登録商標）Ｂ（Ｎｏｖａｎｃｅ、フランス（以下ＡｃｔｉｒｏｂＢと称する）、主成分：菜種油メチルエステル）、Ｒａｋｏ−Ｂｉｎｏｌ（登録商標）（ＢａｙｅｒＡＧ、ドイツ（以下Ｒａｋｏ−Ｂｉｎｏｌと称する）、主成分：菜種油）、Ｒｅｎｏｌ（登録商標）（Ｓｔｅｆｅｓ、ドイツ（以下Ｒｅｎｏｌと称する）、植物油の構成成分：菜種油メチルエステル）またはＳｔｅｆｅｓ Ｍｅｒｏ（登録商標）（Ｓｔｅｆｅｓ、ドイツ（以下Ｍｅｒｏと称する）、主な構成成分：菜種油メチルエステル）などの菜種油をベースとする製剤補助剤の形態で存在できる。

【0025】

鉱油の例は、トルエン、キシレンおよびナフタレン誘導体などの脂肪族炭化水素または芳香族炭化水素、特に、１−メチルナフタレン、２−メチルナフタレン、例えば、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）１００（ｂ．ｐ．１６２−１７７℃）、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）１５０（ｂ．ｐ．１８７−２０７℃）およびＳｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）２００（ｂ．ｐ．２１９−２８２℃）のシリーズがあるＳｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）シリーズ（ＥＳＳＯ）などのＣ_６−Ｃ_１６の芳香族の混合物、ならびにＳｈｅｌｌｓｏｌ（登録商標）シリーズの製品のタイプＴおよびＫまたはＢＰ−ｎパラフィンなどの直鎖または環状であり得る（Ｃ_６−Ｃ_２０）脂肪族化合物を含む炭化水素の混合物である。

【0026】

適切な界面活性物質Ｃ）は、例えば、非芳香族化合物をベースにした界面活性剤、例えば、ヘテロ環、オレフィン、脂肪族または脂環式化合物をベースにした界面活性剤、例えば、１つまたは複数のアルキル基で置換され、その後、誘導体化（例えばアルコキシル化、硫酸化、スルホン化、リン酸化）された、界面活性のピリジン、ピリミジン、トリアジン、ピロール、ピロリジン、フラン、チオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾールおよびトリアゾール化合物および／または１つまたは複数のアルキル基で置換され、その後、誘導体化（例えばアルコキシル化、硫酸化、スルホン化、リン酸化）された、例えばベンゼンまたはフェノールの芳香族化合物をベースにした界面活性剤である。一般に、界面活性物質Ｃ）は油相中で可溶であり、（散布用混合物を得るために）水で希釈する際に、その中に溶解している活性物質と一緒になって後者を乳化するのに最適である。本発明による分散液は、例えば、非芳香族もしくは芳香族界面活性剤または非芳香族および芳香族界面活性剤の混合物を含み得る。

【0027】

界面活性物質Ｃ）の例は、以下に列記され、ＥＯはエチレンオキシド単位、ＰＯはプロピレンオキシド単位、ＢＯはブチレンオキシド単位を表す：
Ｃ１）Ｃ_１０−Ｃ_２４のアルコールであり、これは、例えば任意の順序で、１−６０のアルキレンオキシド単位、好ましくは、１−６０のＥＯおよび／または１−３０のＰＯおよび／または１−１５のＢＯでアルコキシル化することができる。これらの化合物の末端の水酸基は、１−２４の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキルまたはアシル基で封鎖してもよい。このような化合物の例は、Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）Ｃ、Ｌ、Ｏ、Ｔ、ＵＤ、ＵＤＤ、Ｘ、ＢＡＳＦの製品Ｐｌｕｒａｆａｃ（登録商標）およびＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）Ａ、ＡＴ、ＯＮ、ＴＯ、Ｃｏｎｄｅａの製品Ｍａｒｌｉｐａｌ（登録商標）２４およびＯ１３、Ｈｅｎｋｅｌの製品Ｄｅｈｙｐｏｎ（登録商標）、ＥｔｈｙｌａｎＣＤ１２０などのＡｋｚｏ−Ｎｏｂｅｌｓｕｃｈの製品Ｅｔｈｙｌａｎ（登録商標）である。

【0028】

Ｃ２）製品Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＬＲＯ、製品Ｓａｎｄｏｐａｎ（登録商標）、Ｃｌａｒｉａｎｔの製品、Ｈｏｓｔａｐｈａｔ／Ｈｏｒｄａｐｈｏｓ（登録商標）などの、Ｃ１）の中で記載した製品の、エーテルカルボキシレート、エーテルスルホネート、エーテルサルフェートおよびエーテルホスフェートの形態のアニオン誘導体、ならびにこれらの（例えば、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の）無機塩および（例えば、アミンまたはアルカノールアミンベースの）有機塩。例えば、ＢＡＳＦの製品Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）およびＵｎｉｑｕｅｍａの製品Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ（登録商標）などの、ブロックコポリマーのような、分子量が４００から１０^８のＥＯ、ＰＯおよび／またはＢＯ単位からなるコポリマー。ＵｎｉｑｕｅｍａのＡｔｌｏｘ（登録商標）５０００またはＣｌａｒｉａｎｔのＨｏｅ（登録商標）Ｓ３５１０などの、Ｃ_１−Ｃ_９のアルコールのアルキレンオキシドの付加物。

【0029】

Ｃ３）Ｃｏｎｄｅａの製品、Ｓｅｒｄｏｘ（登録商標）ＮＯＧなどの脂肪酸およびトリグリセリドのアルコキシル化物または大豆油、菜種油、コーンオイル、ヒマワリ油、綿実油、亜麻仁油、ココナッツオイル、ヤシ油、サフラワー油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油もしくはヒマシ油などのアルコキシル化植物油、特に菜種油のアルコキシル化植物油（用語「植物油」はこれらのエステル交換生成物、例としては、菜種油のメチルエステルまたはエチルエステルなどのアルキルエステルもまた意味するものと理解されたく、例えばＣｌａｒｉａｎｔの製品、Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）、脂肪族、環状脂肪族、ならびにオレフィンカルボン酸およびポリカルボン酸の塩、およびＨｅｎｋｅｌから入手可能なα−スルホ脂肪酸エステルである。）。

【0030】

Ｃ４）Ｈｅｎｋｅｌの製品Ｃｏｍｐｅｒｌａｎ（登録商標）またはＲｈｏｄｉａの製品Ａｍａｍ（登録商標）などの、脂肪酸アミドのアルコキシル化物。Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの製品Ｓｕｒｆｙｎｏｌ（登録商標）などの、アルキンジオールのアルキレンオキシド付加物。Ｃｌａｒｉａｎｔのアミノおよびアミド糖、Ｃｌａｒｉａｎｔのグリシトール、Ｈｅｎｋｅｌの製品ＡＰＧ（登録商標）の形態のアルキルポリグリコシドなどの糖誘導体、またはＵｎｉｑｕｅｍａの製品Ｓｐａｎ（登録商標）もしくはＴｗｅｅｎ（登録商標）の形態にあるソルビタンエステルまたはＷａｃｋｅｒのシクロデキストリンエステルもしくはエーテルなどの糖誘導体。

【0031】

Ｃ５）Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｔｙｌｏｓｅ（登録商標）、Ｋｅｌｃｏの製品Ｍａｎｕｔｅｘ（登録商標）およびＣｅｓａｌｐｉｎａのグアー誘導体などの、界面活性のセルロースおよびアルギンの誘導体ならびにペクチンおよびグアーの誘導体。Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ（登録商標）などの、ポリオールベースのアルキレンオキシド付加物。Ｃｌａｒｉａｎｔの界面活性のポリグリセリドおよびこれらの誘導体。

【0032】

Ｃ６）ＣｌａｒｉａｎｔのＮｅｔｚｅｒＩＳ（登録商標）、Ｈｏｅ（登録商標）Ｓ１７２８、Ｈｏｓｔａｐｕｒ（登録商標）ＯＳ、Ｈｏｓｔａｐｕｒ（登録商標）ＳＡＳなどの、アルカンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩およびオレフィンスルホン酸塩。

【0033】

Ｃ７）例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｇｅｎａｍｉｎ（登録商標）Ｃ、Ｌ、Ｏ、Ｔなどの、脂肪族アミン、炭素原子が８から２２個（Ｃ_８−Ｃ_２２）の第４級アンモニウム化合物からのアルキレンオキシド付加物。

【0034】

Ｃ８）Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔの製品Ｔｅｇｏｔａｉｎ（登録商標）、Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｈｏｓｔａｐｏｎ（登録商標）ＴおよびＡｒｋｏｐｏｎ（登録商標）Ｔの形態にある、タウリド、ベタインおよびスルホベタインなどの界面活性の双性イオン性化合物。

【0035】

Ｃ９）Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔの製品Ｔｅｇｏｐｒｅｎ（登録商標）およびＷａｃｋｅｒの製品ＳＥ（登録商標）、さらにＲｈｏｄｉａ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ、Ｒｅｌｉａｎｃｅ、ＧＥ、Ｂａｙｅｒ）の製品Ｂｅｖａｌｏｉｄ（登録商標）、Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）およびＳｉｌｃｏｌａｐｓｅ（登録商標）などの、シリコーンまたはシランベースの界面活性化合物。

【0036】

Ｃ１０）Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｆｌｕｏｗｅｔ（登録商標）、Ｂａｙｅｒの製品Ｂａｙｏｗｅｔ（登録商標）、ＤｕＰｏｎｔの製品Ｚｏｎｙｌ（登録商標）などの、過フッ化または多フッ化界面活性化合物、ならびにダイキンおよび旭硝子のこのタイプの製品。

【0037】

Ｃ１１）例えば、Ｂａｙｅｒの界面活性スルホンアミド。

【0038】

Ｃ１２）ＢＡＳＦの製品Ｓｏｋａｌａｎ（登録商標）などの、界面活性のポリアクリレートおよびポリメタクリレート誘導体。

【0039】

Ｃ１３）修飾ゼラチンまたはＢａｙｅｒの誘導体化ポリアスパラギン酸などの、界面活性ポリアミドおよびこれらの誘導体。

【0040】

Ｃ１４）ＢＡＳＦの製品Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）およびＩＳＰの製品Ａｇｒｉｍｅｒ（登録商標）などの、修飾ポリビニルピロリドンまたはＣｌａｒｉａｎｔの製品Ｍｏｗｉｌｉｔｈ（登録商標）などの、誘導体化ポリビニルアセテートまたはＢＡＳＦの製品Ｌｕｔｏｎａｌ（登録商標）、Ｗａｃｋｅｒの製品Ｖｉｎｎａｐａｓ（登録商標）およびＰｉｏｌｏｆｏｒｍ（登録商標）などの、ポリビニルブチレートまたはＣｌａｒｉａｎｔの製品Ｍｏｗｉｏｌ（登録商標）などの、修飾ポリビニルアルコールのような界面活性ポリビニル化合物。

【0041】

Ｃ１５）無水マレイン酸および／または無水マレイン酸の反応生成物をベースにした界面活性ポリマー、さらにＩＳＰの製品Ａｇｒｉｍｅｒ（登録商標）ＶＥＭＡなどの、無水マレイン酸および／または無水マレイン酸の反応生成物を含むコポリマー。

【0042】

Ｃ１６）Ｃｌａｒｉａｎｔの製品Ｈｏｅｃｈｓｔ（登録商標）ワックスまたはＬｉｃｏｗｅｔ（登録商標）などの、モンタンワックス、ポリエチレンワックスおよびポリプロピレンワックスの界面活性誘導体。

【0043】

Ｃ１７）ＣｌａｒｉａｎｔのＦｌｕｏｗｅｔ（登録商標）ＰＬなどの、界面活性のホスホン酸塩およびホスフィン酸塩。

【0044】

Ｃ１８）例えば、ＣｌａｒｉａｎｔのＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）１５５７などの、多フッ化または過フッ化界面活性剤。

【0045】

Ｃ１９）アルコキシル化され得るフェノール、例えば、（ポリ）アルキレンオキシ部分に１から５０個のアルキレンオキシ単位を有し、アルキレン部分が好ましくは１から４個の炭素原子を毎回呈示し、好ましくは、３から１０モルのアルキレンオキシドと反応したフェノールである、例えば、フェニル（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルエーテルまたは（ポリ）アルコキシル化フェノール［＝フェノール（ポリ）アルキレングリコールエーテル］、例えば、アルキル基当たり１から１２個の炭素原子を有し、ポリアルキレンオキシ部分に１から１５０個のアルキレンオキシ単位を有し、好ましくは１から５０モルのエチレンオキシドと反応したトリ（ｎ−ブチル）フェノールまたはトリイソブチルフェノールである、（ポリ）アルキルフェノールまたは（ポリ）アルキルフェノールアルコキシレート［＝ポリアルキルフェノール（ポリ）アルキレングリコールエーテル］、例えば、ポリアルキレンオキシ部分に１から１５０個のアルキレンオキシ単位を有するトリスチリルフェノールポリアルキレングリコールエーテル、好ましくは１から５０モルのエチレンオキシドと反応したトリスチリルフェノールである、ポリアリールフェノールまたはポリアリールフェノールアルコキシレート［＝ポリアリールフェノール（ポリ）アルキレングリコールエーテル］。

【0046】

Ｃ２０）Ｃ１９）の中に記載した分子の硫酸またはリン酸との形式上の反応生成物および適切な塩基で中和させたこれらの塩、例えば、トリエトキシ化フェノールの酸性リン酸エステル、９モルのエチレンオキシドと反応したノニルフェノールの酸性リン酸エステルおよびトリエタノールアミンで中和した２０モルのエチレンと１モルのトリスチリルフェノールの反応生成物のリン酸エステル。

【0047】

Ｃ２１）アルキルまたはアリールベンゼンスルホネートなどのベンゼンスルホネート、例えば、アルキル基当たり１から１２個の炭素原子を有するまたはポリアリール基中に最大３個のスチレン単位を有し、好ましくは、（直鎖）ドデシルベンゼンスルホン酸および例えばドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩またはイソプロピルアンモニウム塩などのこれらの油溶性の塩である、例えば、酸性（ポリ）アルキルおよび（ポリ）アリールベンゼンスルホネートならびにこれらを適切な塩基で中和したもの。

【0048】

アルキレンオキシ単位には、エチレンオキシ、プロピレンオキシおよびブチレンオキシ単位が好ましく、特にエチレンオキシ単位が好ましい。

【0049】

非芳香族ベースの界面活性剤の群からの界面活性物質の例は、上記に言及したＣ１）からＣ１８）群の界面活性剤であり、好ましくはＣ１）、Ｃ２）、Ｃ６）およびＣ７）群の界面活性剤である。芳香族ベースの界面活性剤の群からの界面活性物質の例は、上記に言及したＣ１９）からＣ２１）群の界面活性剤であり、好ましくは、例えば、製品Ａｇｒｉｓｏｌ（登録商標）（Ａｋｃｒｏｓ）の形態で市販されている、４から１０モルのエチレンオキシドと反応したフェノール、例えば、製品Ｓａｐｏｇｅｎａｔ（登録商標）Ｔ（Ｃｌａｒｉａｎｔ）の形態で市販されている、４から５０モルのエチレンオキシドと反応したトリイソブチルフェノール、例えば、製品Ａｒｋｏｐａｌ（登録商標）（Ｃｌａｒｉａｎｔ）の形態で市販されている、４から５０モルのエチレンオキシドと反応したノニルフェノール、例えば、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ（登録商標）ＦＬ、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ（登録商標）３Ｄ３３、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ（登録商標）ＢＳＵ、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ（登録商標）４Ｄ−３８４、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ（登録商標）ＣＹ／８（Ｒｈｏｄｉａ）などのＳｏｐｒｏｐｈｏｒ（登録商標）シリーズの、４から１５０モルのエチレンオキシドと反応したトリスチリルフェノールおよび例えば、製品Ｍａｒｌｏｎ（登録商標）（Ｈｕｌｓ）の形態で市販されている、酸性（直鎖）ドデシルベンゼンスルホネートである。

【0050】

好ましい界面活性物質Ｃ）は、例としては、アルコキシル化Ｃ_１０−Ｃ_２４アルコール（Ｃ１）および硫酸塩、スルホン酸塩およびリン酸塩などのこれらのアニオン誘導体（Ｃ２）、アルコキシル化植物油（Ｃ３）、アルコキシル化フェノール（Ｃ１９）およびこれらの硫酸またはリン酸との反応生成物（Ｃ２０）、ならびにアルキルベンゼンスルホネート（Ｃ２１）である。

【0051】

リン酸二水素アンモニウムを成分Ｄ）として採用することが好ましい。

【0052】

分散成分Ａ）、Ｄ）および適切な場合成分Ｆ）の沈降挙動を制御するために、分散液は、増粘剤としてもまた知られているレオロジー添加剤を成分Ｅ）として含む。この文脈で適切な添加剤は、合成または天然鉱物製品でありおよび／または特に非水性製剤に適切なこれらの有機レオロジー添加剤である。

【0053】

鉱物のレオロジー添加剤の種類からの適切な物質は、例えば、（登録商標）Ｓｉｐｅｒｎａｔ、（登録商標）Ｗｅｓｓａｌｏｎタイプの純シリカまたはＤｅｇｕｓｓａの（登録商標）Ａｅｒｏｓｉｌなどの界面処理済みのケイ酸塩または例えば、アタパルジャイト（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄの（登録商標）Ａｔｔａｇｅｌ４０、Ａｔｔａｇｅｌ５０）などのケイ酸アルミニウムマグネシウムの混合酸化物またはベントナイトもしくはヘクトナイトなどの層状ケイ酸マグネシウムの混合酸化物である。特に適切な物質の例は、（登録商標）ＡｅｒｏｓｉｌＲ２０２である。

【0054】

製剤のレオロジー特性に影響するなおも適切な有機添加剤は、（登録商標）ＴｈｉｘａＳＲ、（登録商標）ＭｉｘａｔｒｏｌＳＲ１００または（登録商標）ＭｉｘａｔｒｏｌＴＳＲなどの特定のポリアミドの群からの増粘剤および／またはチキソトロープ剤および（登録商標）Ｔｈｉｘａｔｒｏｌ２８９などのポリエステルであり、全ては、Ｒｈｅｏｘの製品である。これらもまたＲｈｅｏｘの、（登録商標）ＴｈｉｘｉｃｉａＥ、（登録商標）ＴｈｉｘａｉｎＲ、（登録商標）ＴｈｉｘａｔｒｏｌＳＴまたは（登録商標）ＴｈｉｘａｔｒｏｌＧＳＴなどのヒマシ油をベースにした製品は、ＨＰＰＤ阻害剤の沈降を防ぐために特に有効であることが判明した。

【0055】

成分Ａ）以外の場合によって存在し得る、本発明の分散液に適切な農芸化学的な活性物質Ｆ）は、特に以下に言及した既知の除草剤であり、これらは、例えばＷｅｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ２６、４４１−４４５頁（１９８６年）または「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、第１４版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、２００６年およびその中に引用されている文献に、例えば、混合製剤の中でまたはタンクミックス共製剤として記載されている。化合物は、国際標準化機構（ＩＳＯ）に則ってこれらの「慣用名」でまたはこれらの化学名でのいずれかで言及され、適切な場合、慣例的なコード番号と一緒になって呼ばれ、酸、塩、エステル、ならびに立体異性体および光学異性体のような異性体などの使用型式の全てを常に含む：アセトクロル；アシフルオルフェン；アクロニフェン；ＡＫＨ７０８８、すなわち［［［１−［５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロフェニル］−２−メトキシエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸およびこのメチルエステル；アラクロール；アロキシジム；アメトリン；アミトロール；ＡＭＳ、すなわちスルファミン酸アンモニウム；アニロホス；アスラム；アトラジン；アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎｅ）（ＤＰＸ−Ｒ６４４７）、アジプロトリン；バルバン；ＢＡＳ５１６Ｈ、すなわち５−フルオロ−２−フェニル−４Ｈ−３，１−ベンゾキサジン−４−オン；ベナゾリン；ベンフルラリン；ベンフレセート；ベンスリド；ベンタゾン；ベンゾフルオル；ベンゾイルプロップ−エチル；ベンズチアズロン；ビアラフォス；ビフェノックス；ビスピリバック−ナトリウム（ＫＩＨ−２０２３）、ブロマシル；ブロモブチド；ブロモフェノキシム；ブロモキシニル、特にオクタン酸ブロモキシニルおよびヘプタン酸ブロモキシニル；ブタクロール；ブタミホス；ブテナクロール；ブチダゾール；ブトラリン；ブトロキシジム（ＩＣＩ−０５００）、酪酸エステル；カフェンストロール（ＣＨ−９００）；カルベタミド；カフェントラゾン；ＣＤＡＡ、すなわち２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド；ＣＤＥＣ、すなわち２−クロロアリルジエチルジチオカルバメート；クロメトキシフェン；クロランベン；クロランスラム−メチル（ＸＤＥ−５６５）、クロラジホップ−ブチル、クロルブロムロン；クロルブファム；クロルフェナック；クロルフルレノール−メチル；クロリダゾン；クロルニトロフェン；クロロトルロン；クロロクスロン；クロルプロファム；クロルタール−ジメチル；クロルチアミド；シニドン−エチル、シンメチリン；クレトジム；クロジナホップおよびこのエステル誘導体（例えば、クロジナホップ−プロパルギル）；クロマゾン；クロメプロップ；クロプロキシジム；クロピラリド；クミルロン（ＪＣ９４０）；シアナジン；シクロエート；シクロキシジム；シクルロン；シハロホップおよびこのエステル誘導体（例えば、ブチルエステル、ＤＥＨ−１１２）；シペルコート；シプラジン；シプラゾール；２，４−Ｄ；２，４−ＤＢ；ダラポン；デスメディファム；デスメトリン；ジアレート；ジカンバ；ジクロベニル；ジクロルプロップ；ジクロホップおよびジクロホップ−メチルなどのこのエステル；ジクロスラム（ＸＤＥ−５６４）、ジエタチル；ジフェノクスロン；ジフェンゾコート；ジフルフェニカン；ジフルフェンゾピル−ナトリウム（ＳＡＮ−８３５Ｈ）、ジメフロン；ジメタクロル；ジメタメトリン；ジメテナミド（ＳＡＮ−５８２Ｈ）；ジミダゾン、メチル５−（４，６−ジメチルピリミジン−２−イル−カルバモイルスルファモイル）−１−（２−ピリジル）−ピラゾール−４−カルボキシレート（ＮＣ−３３０）；トリアジフラム（ＩＤＨ−１１０５）、シノスルホン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｏｎ）；ジメチピン、ジニトラミン；ジノセブ；ジノテルブ；ジフェナミド；ジプロペトリン；ジクワット；ジチオピル；ジウロン；ＤＮＯＣ；エグリナジン−エチル；ＥＬ１７７、すなわち５−シアノ−１−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；エンドタール；インダノファン（ＭＫ−２４３）、ＥＰＴＣ；エスプロカルブ；エタルフルラリン；エチジムロン；エチオジン；エトフメセート；Ｆ５２３１、すなわちＮ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］フェニル］エタンスルホンアミド；エトキシフェンおよびこのエステル（例えばエチルエステル、ＨＮ−２５２）；エトゼンザニド（ＨＷ５２）；３−（４−エトキシ−６−エチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−（２，３−ジヒドロ−１，１−ジオキソ−２−メチルベンゾ［ｂ］チオフェン−７−スルホニル）尿素（ＥＰ−Ａ ０７９ ６８３）；３−（４−エチル−６−メトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−（２，３−ジヒドロ−１，１−ジオキソ−２−メチルベンゾ［ｂ］−チオフェン−７−スルホニル）尿素（ＥＰ−Ａ ０７９ ６８３）；フェノプロップ；クロマゾン、フェノキサプロップおよびフェノキサプロップ−Ｐならびにこれらのエステル、例えばフェノキサプロップ−Ｐ−エチルおよびフェノキサプロップ−エチル；ブトロキシジムフェヌロン（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍｆｅｎｕｒｏｎ）；フランプロップ−メチル；フルフェナセット（ＢＡＹ−ＦＯＥ−５０４３）、フルアジホップおよびフルアジホップ−Ｐならびにこれらのエステル、例えばフルアジホップ−ブチルおよびフルアジホップ−Ｐ−ブチル、フロラスラム（ＤＥ−５７０）；フルクロラリン；フルメツラム；フルオメツロン；フルミクロラックおよびこのエステル（例えばフェニルエステル、Ｓ−２３０３１）；フルミオキサジン（Ｓ−４８２）；フルミプロピン；フルポキサム（ＫＮＷ−７３９）；フルオロジフェン；フルオログリコフェン−エチル；フルプロパシル（ＵＢＩＣ−４２４３）；フルリドン；フルロクロリドン；フルロキシピル；フルルタモン；フルチアセット−メチル（ＫＩＨ−９２０１）、ホメサフェン；ホサミン；フリロキシフェン；グルホシネート；グリホサート；ハロサフェン；ハロスルフロンおよびこのエステル（例えばメチルエステル、ＮＣ−３１９）；ハロキシホップおよびこのエステル；ハロキシホップ−Ｐ（＝Ｒ−ハロキシホップ）およびこのエステル；ヘキサジノン；イマザメタベンズ−メチル；イマザモックス（ＡＣ−２９９２６３）、イマザピル；イマザキンおよびアンモニウム塩などのこの塩；イマザピック；イマゼタピル；イマゾスルフロン；アイオキシニル；イソカルバミド；イソプロパリン；イソプロツロン；イソウロン；イソキサベン；イソキサピリホップ；カルブチレート；ラクトフェン；レナシル；リニュロン；ＭＣＰＡ；ＭＣＰＢ；メコプロップ；メフェナセット；メフルイジド；メタミトロン；メタザクロール；メタベンズチアズロン；メタム；メタゾール；メトキシフェノン；メチルダイムロン；メトベンズロン、メソスルフロン−メチル、メソスルフロン−メチル（ＷＯ９５／１０５０７）；メトブロムロン；メトラクロール；Ｓ−メトラクロール、メトスラム（ＸＲＤ５１１）；メトキスロン；メトリブジン；マレイン酸ヒドラジド；モリナート；モナライド；硫酸二水素モノカルバミド；モノリニュロン；モニュロン；ＭＴ１２８、すなわち６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−２−プロペニル）−５−メチル−Ｎ−フェニル−３−ピリダジンアミン；ＭＴ５９５０、すなわちＮ−［３−クロロ−４−（１−メチルエチル）−フェニル］−２−メチルペンタンアミド；フォラムスルフロン（ＷＯ９５／０１３４４）；ナプロアニリド；ナプロパミド；ナプタラム；ＮＣ３１０、すなわち４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾール；ネブロン；ニピラクロフェン；ニトラリン；ニトロフェン；ニトロフルオルフェン；ノルフルラゾン；オルベンカルブ；オリザリン；オキサジアルギル（ＲＰ−０２０６３０）；オキサジアゾン；オキサジクロメホン（ＭＹ−１００）、オキシフルオルフェン；パラコート；ペブレート；ペンディメタリン；ペントキサゾン（ＫＰＰ−３１４）、ペルフルイドン；フェニソファム；フェンメディファム；ピクロラム；ピノキサデン；ピペロホス；ピリブチカルブ；ピリフェノップ−ブチル；プレチラクロール；プロシアジン；プロジアミン；プロフルラリン；プログリナジン−エチル；プロメトン；プロメトリン；プロパクロール；プロパニル；プロパキザホップおよびこのエステル；プロパジン；プロファム；プロピソクロール；プロピザミド；プロスルファリン；プロスルホカルブ；プリナクロール；ピラフルフェン−エチル（ＥＴ−７５１）、クロリダゾン；ピラゾキシフェン；ピリベンゾキシム、ピリデート；ピリミノバック−メチル（ＫＩＨ−６１２７）、ピリチオバック（ＫＩＨ−２０３１）；ピロキソホップおよびこのエステル（例えばプロパルギルエステル）；キンクロラック；キンメラック；キザロホップ、キザロホップおよびキザロホップ−Ｐならびにこれらのエステル誘導体、例えばキザロホップ−エチル；キザロホップ−Ｐ−テフリルおよびキザロホップ−Ｐ−エチル；Ｓ２７５、すなわち２−［４−クロロ−２−フルオロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニル］−４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール；セクブメトン；セトキシジム；シデュロン；シマジン；シメトリン；ＳＮ１０６２７９、すなわち２−［［７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナフタレニル］オキシ］プロパン酸およびこのメチルエステル；フラザスルフロン（ＦＭＣ−９７２８５、Ｆ−６２８５）；スルファズロン；グリホサート−トリメシウム（ＩＣＩ−Ａ０２２４）；ＴＣＡ；テブタム（ＧＣＰ−５５４４）；テブチウロン；テプラロキシジム（ＢＡＳ−６２０Ｈ）、ターバシル；テルブカルブ；テルブクロル；テルブメトン；テルブチラジン；テルブトリン；ＴＦＨ４５０、すなわちＮ，Ｎ−ジエチル−３−［（２−エチル−６−メチルフェニル）スルホニル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキサミド；テニルクロール（ＮＳＫ−８５０）；チアザフルロン；チアゾピル（Ｍｏｎ−１３２００）；チエンカルバゾン−メチル；チジアジミン（ＳＮ−１２４０８５）；チオベンカルブ；チオカルバジル；トラルコキシジム；トリアレート；トリアゾフェナミド；トリクロピル；トリジファン；トリエタジン；トリフルラリン；トリメツロン；バーナレート；ＷＬ１１０５４７、すなわち５−フェノキシ−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−テトラゾール；ＵＢＨ−５０９；Ｄ−４８９；ＬＳ８２−５５６；ＫＰＰ−３００；ＫＰＰ−４２１、ＭＴ−１４６、ＮＣ−３２４；ブテナクロール（ＫＨ−２１８）；ＤＰＸ−Ｎ８１８９；ハロキシホップ−エトチル（ＤＯＷＣＯ−５３５）；ＤＫ−８９１０；フルミオキサジン（Ｖ−５３４８２）；ＰＰ−６００；ＭＢＨ−００１、アミカルバゾン、アミノピラリド、ベフルブタミド、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンズフェンジゾン、ブタフェナシル、クロルフェンプロップ、クロプロップ、ダイムロン、ジクロルプロップ−Ｐ、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅａｔｅ）、ジメテナミド−Ｐ、フェントラザミド、フランプロップ−Ｍ、フルアゾレート、インダノファン、イソキサクロルトール、ＭＣＰＡ−チオエチル、メコプロップ−Ｐ、メソトリオン、メタミホップ、ペノキススラム、ペトキサミド、ピコリナフェン、プロフルアゾール、プロホキシジム、ピラクロニル、ピラゾリネート、ピリダフォル、ピリフタリドならびにチジアズロン。以下のものが好ましい：アトラジン、ブロモキシニル、フォラムスルフロン、メトラクロール、Ｓ−メトラクロールおよびテルブチラジン。ブロモキシニルは、各ケースで、このカリウム塩、ヘプタン酸またはオクタン酸の形態で使用され得る。

【0056】

本発明による分散液に適切で、場合によって存在する成分Ａ）以外のさらなる農芸化学的な活性物質Ｆ）は、特に以下に言及される薬害軽減剤であり、これらは、例えばＷｅｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ２６、４４１−４４５頁（１９８６年）または「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、第１４版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、２００６年およびその中に引用されている文献に、例えば、混合製剤の中でまたはタンクミックス共製剤として記載されている：メフェンピル−ジエチル、イソキサジフェン−エチル、クロキントセット−メキシル、シプロスルファミド、フェンクロラゾル−エチル、ジクロルミド、ベノキサコール。イソキサジフェン−エチルが好ましい。

【0057】

以下は、通常に使用される補助剤および添加剤Ｇ）として、本発明による分散液中にさらに加えて存在してもよい：例えば、湿潤剤、ドリフト防止剤、固着剤、浸透剤、保存剤、不凍剤、酸化防止剤、充填剤、担体、着色剤、香料、消泡剤、蒸発抑制剤、ｐＨ調整剤、粘度調整剤および安定性、特に加水分解に対する安定性に好ましい効果がある薬剤。これらは、原理的に知られており、例えば、定番のＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ「Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ」、ＭＣ Ｐｕｂｌ．Ｃｏｒｐ．、Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎ．Ｊ．；Ｓｉｓｌｅｙ ａｎｄ Ｗｏｏｄ、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ」、Ｃｈｅｍ．Ｐｕｂｌ．Ｃｏ．Ｉｎｃ．、Ｎ．Ｙ．１９６４年；Ｓｃｈｏｎｆｅｌｄｔ、「Ｇｒｅｎｚｆｌａｃｈｅｎａｋｔｉｖｅ Ａｔｈｙｌｅｎｏｘｉｄａｄｄｕｋｔｅ」［Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｃｔｉｖｅ ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｏｘｉｄｅ ａｄｄｕｃｔｓ］、Ｗｉｓｓ．Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７６年；Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｃｈｌｅｒ、「Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ」［Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］、第７巻、Ｃ．Ｈａｕｓｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｍｕｎｉｃｈ、第４版、１９８６年の中に記載されている。

【0058】

適切な不凍剤は、エチレングリコールおよびプロピレングリコールなどの、尿素、ジオールおよびポリオールの群からの不凍剤である。適切な消泡剤は、シリコーンベースのものである。適切な構造形成剤（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ｉｍｐａｒｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）は、キサンタンの群からのものである。適切な保存剤、着色剤および香料は、当業者に既知である。

【0059】

本発明による分散液は、例えば、撹拌機、振盪機、粉砕機または（静的）ミキサーの補助で様々な成分を混合することによる、すでに知られている従来通りのプロセスで調製することができる。通常、固体成分は、微細に粉砕された形状で使用される。

【0060】

本発明による分散液は、顕著に改善した施用特性（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｂｅｈａｖｉｏｒ）を示し、篩の残留物の際立った減少または篩もしくはノズルの目詰まりの際立った減少として現れる。本発明による分散液のヘクタール当たりの施用量は、一般に０．５と５リットルの間、好ましくは１．０と４．０リットルの間で変動する。

【0061】

本発明による分散液は、例えば懸濁液、乳濁液またはサスポエマルションを得るために、例えば水を用いて、使用のため従来通りの様式で希釈されてもよい。得られた噴霧混合物に、施用に従来使用されているさらなる農芸化学的な活性物質（例えば、適切な製剤の形態にある、タンクミックス共製剤）および／または補助剤および添加剤、例えば、植物油もしくは流動パラフィン油などの自己乳化する油および／またはさらなる肥料を加えることは有益であり得る。したがって、本発明は、またこの様式で調製される除草性組成物にも関する。

【0062】

通常、本発明による分散液の水分量に対する比は、１：５００から１：５０である。１ヘクタール当たりの噴霧混合物は、通常、水の５０から５００リットル、好ましくは７５から３５０リットルである。いくつかのケースでは、濃度は、また本明細書に詳述した限度に達しないまたはこれを超えてもよい。分散液は、また、空中散布にも適切である。この目的を達成するために、本発明による分散液は、不希釈形態または水もしくは有機溶媒で希釈された形態のいずれかで施用される。この文脈では、追加の液体担体の体積は、通例、１ヘクタール当たり０．５から５０リットルまで変動する。したがって、本発明は、また、本発明による分散液をベースにしたそのような除草性組成物にも関する。

【0063】

本発明による分散液または除草性組成物は、経済的に重要な広範囲の単子葉類および双子葉類の有害な植物に対する卓越した除草活性を有している。この活性は、また、根茎、根株または他の多年生器官（ｐｅｒｅｎｎｉａｌ ｏｒｇａｎｓ）から発芽し制御することが困難な多年生雑草までも及ぶ。この文脈では、組成物は、例えば播種の前、出芽前または出芽後に施用され得る。具体的には、本発明による除草性組成物によって制御できる、単子葉類および双子葉類の雑草群落（ｗｅｅｄ ｆｌｏｒａ）のいくつかの代表は、この言及が特定の種に対する制限として意図されることなく、例示により名前を挙げることができる：十分な活性が引き起こされる単子葉類の雑草種の中には、例えば、アペラ・スピカベンティ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ ｖｅｎｔｉ）、アウェナ属種（Ａｖｅｎａ ｓｐｐ．）、アロペクルス属種（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ブラキアリア属種（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｓｐｐ．）、ディギタリア属種（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロリウム属種（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノクロア属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｓｐｐ．）、パニクム属種（Ｐａｎｉｃｕｍ ｓｐｐ．）、パラリス属種（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ポア属種（Ｐｏａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブロムス・カタルティカス（Ｂｒｏｍｕｓ ｃａｔｈａｒｔｉｃｕｓ）、ブロムス・セカリナス（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｅｃａｒｉｎｕｓ）、ブロムス・エレクタス（Ｂｒｏｍｕｓ ｅｒｅｃｔｕｓ）、ブロムス・テクトラム（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ）およびブロムス・ジャポニカス（Ｂｒｏｍｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）などのブロムス属種（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｐｐ．）および一年生植物の中からキュペルス（Ｃｙｐｅｒｕｓ）種、多年生植物種の中からアグロピュロン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）、キュノドン（Ｃｙｎｏｄｏｎ）、イムペラタ（ＩｍｐｅｒａｔＡ）およびソルグフム（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、さらに多年生のキュペルス（Ｃｙｐｅｒｕｓ）種がある。双子葉類の雑草種の中で、活性スペクトルの範囲が及ぶのは、例えば一年生雑草では、アブティロン属種（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｓｐｐ．）、アマラントゥス属種（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ケノポディウム属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、クリサンセマス属種（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｓｐｐ．）、ガリウム・アパリン（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ）などのガリウム属種（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、イポモエア属種（ＩｐｏｍｏｅＡ ｓｐｐ．）、コキア属種（Ｋｏｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ラミウム属種（Ｌａｍｉｕｍ ｓｐｐ．）、マトリカリア属種（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、パルビティス属種（Ｐｈａｒｂｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、ポリュゴヌム属種（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｓｐｐ．）、シダ属種（ＳｉｄＡ ｓｐｐ．）、シナピス属種（Ｓｉｎａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ソラヌム属種（Ｓｏｌａｎｕｍ ｓｐｐ．）、ステッラリア属種（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ウェロニカ属種（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｓｐｐ．）、ウィオラ属種（Ｖｉｏｌａ ｓｐｐ．）、クサンティウム属種（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、および多年生雑草では、コンウォルウルス（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、キルシウム（Ｃｉｒｓｉｕｍ）、ルメクス（Ｒｕｍｅｘ）およびアルテミシア（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）などの種である。

【0064】

本発明による組成物は、イネにおける特定の栽培条件の下で見出される、例えば、エキノクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、サギッタリア（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、アリスマ（Ａｌｉｓｍａ）、エレオカリス（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ）、スキルプス（Ｓｃｉｒｐｕｓ）およびキュペルス（Ｃｙｐｅｒｕｓ）などの有害な植物の卓越した制御もまた達成する。

【0065】

本発明による除草性組成物が発芽の前に土壌表層に施用される場合、雑草の芽生えの発生が完全に防止されるまたは雑草が子葉段階に達するまで生長するが次にこの生長が止まり、最終的には３から４週間が経過した後で完全に死滅するかのどちらかである。

【0066】

本発明による除草性組成物が、出芽後、植物の葉の部分に施用される場合、処置の直後、この生長もまた激烈に止まり、雑草植物は施用時点に存在した生長段階に留まるまたは特定の時間が経過した後にすっかり死滅し、その結果、作物の植物に有害な雑草による競争関係が、この様式で非常に初期の時点で持続して除去される。

【0067】

本発明による除草性組成物は、急速な発現および長期の持続性を有する除草活性によって区別される。本発明による組合せにおける活性物質の耐雨性（ｒａｉｎｆａｓｔｎｅｓｓ）は、通例、有益である。特定の利点は、有効であり除草性組成物に使用される除草性組成物の薬量を、この土壌作用が可能な限り低くなるほどの低レベルに調整できることである。このことにより、感受性作物（ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｃｒｏｐ）におけるこの使用が初回に可能となるだけでなく、地下水の汚染もまた実質的に防止される。活性物質の本発明による組合せにより、活性物質に求められる施用量を著しく減少させることが可能になる。

【0068】

上記に言及した特性および利点は、農作物を望ましくない競争植物の無い状態にしておくために実用的な雑草制御において有用であり、これにより収穫物を、品質および量の点で保護するおよび／または増大させる。これらの新規の組成物は、上記の特性に関する技術規格より際立って優れている。

【0069】

除草性組成物は、単子葉類および双子葉類の雑草に対して際立った除草活性があるが、経済的に重要な作物の植物、例えば、大豆、綿、アブラナ、サトウダイコンなどの双子葉類の作物または小麦、大麦、ライ麦、オート麦、ソルガム／アワ、コメもしくはトウモロコシなどのイネ科の作物は、無視し得る程度しか損傷されないまたは全く損傷を受けない。このことが、農業的に有用な植物に関するまたは観葉植物に関する見解において、本発明による除草性組成物が望ましくない植生の選択的な制御に極めて適切である理由である。

【0070】

その上、本発明による除草性組成物は、作物の植物における卓越した生長調節特性を有している。これらの組成物は、調節する方法で植物の物質代謝に関与し、そのため、植物成分に的を絞った制御のために、ならびに例えば、乾燥および生長不全を誘発することによるなどの収穫促進のために採用することができる。その上、これらの組成物は、その過程で植物を死滅させることなく、望ましくない栄養生長を全体として制御し阻害するためにもまた適切である。栄養生長を阻害することは、これにより倒伏を減少できるまたは完全に防げるので、多くの単子葉類および双子葉類の作物において重要な役割を果たす。

【0071】

これらの除草特性および生長調節特性により、本発明による除草性組成物は、既知のまたはまだ開発されていない遺伝子組換え植物の作物における有害な植物の管理にも、また使用することができる。通例、遺伝子組換え植物は、特別の有益な特性、例えば特定の殺有害生物剤（主に特定の除草剤）に対する耐性により区別され、植物病害に対する耐性、または特定の昆虫もしくは（真菌、細菌またはウイルスなどの）微生物などの植物病害の病原体に対する耐性により区別される。他の特別な特性は、例えば、量、品質、保存性、組成および具体的な構成成分を考慮した収穫原料に関係している。このように、遺伝子組換え植物は、増加したデンプン含量もしくは改良したデンプン品質を有することまたは収穫原料の脂肪酸組成が異なることが知られている。

【0072】

本発明による除草性組成物を、例えば、小麦、大麦、ライ麦、オート麦、ソルガム／アワ、コメおよびトウモロコシなどのイネ科の作物またはその他の作物のサトウダイコン、綿、大豆、アブラナ、ジャガイモ、トマト、エンドウ豆および他の野菜の、有用な植物の経済的に重要な遺伝子組換え作物および観葉植物において使用することが好ましい。好ましくは、除草剤の植物毒性作用に耐性のあるまたは遺伝子工学を用いてこれに耐性となった有用な植物の作物において、本発明による組成物を除草剤として採用できる。

【0073】

遺伝子組換え作物において本発明による除草性組成物を使用する場合、それぞれの遺伝子組換え作物における施用に特異的な活性、例えば、改良された雑草スペクトル（ｗｅｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ）または特異的に拡大され制御できる雑草スペクトル、施用に採用され得る改良された施用量、好ましくは、遺伝子組換え作物が耐性である除草剤との良好な結合能力および遺伝子組換え作物の植物の生長ならびに収穫高に対する影響が、他の作物で観察できる活性に加えてしばしば観察できる。

【0074】

本発明は、さらにまた、好ましくは穀類（例えば、小麦、大麦、ライ麦、オート麦、コメ、トウモロコシ、ソルガム／アワ）、サトウダイコン、サトウキビ、アブラナ、綿および大豆などの植物の作物において、特に好ましくは、穀類などの単子葉類の作物、例えば、小麦、大麦、ライ麦、オート麦、ライコムギなどのこれらの交雑種、コメ、トウモロコシおよびソルガム／アワにおいて、本発明による１つまたは複数の除草性組成物が、有害な植物、植物部位、植物の種または植物が生長する区域、例えば栽培下の区域に施用される、望ましくない植生を制御する方法にも関する。

【0075】

植物の作物は、また遺伝子が改変されていてもよくまたは変異種の選択により得られてもよく、好ましくはアセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）阻害剤に耐性がある。

【発明を実施するための形態】

【0076】

使用例
以下の例で使用した用語は、次を意味する。
Ｓｏｌｖｅｓｓｏ ２００ＮＤ＝芳香族化合物の混合物（ｂ．ｐ．２１９−２８２℃）
Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ Ｐ−１８６０＝スルホン酸カルシウム
Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＥＬ４００＝４０個のエチレンオキシド単位を有するエトキシ化ヒマシ油
Ｇｅｎａｐｏｌ Ｘ−０６０＝エトキシ化イソトリデカノール−ポリグリコールエーテルをベースにした非イオン界面活性剤
Ａｅｒｏｓｉｌ Ｒ２０２＝疎水性シリカ

【0077】

使用例：本発明による分散液の調製

【0078】

【表1】

【0079】

成分Ｃ）は、始めに溶解形態で成分Ｂ）に添加する。次に、微細に粉砕した成分Ａ）、Ｅ）、Ｄ）およびＦ）を撹拌しながら少しずつ加え、均一な分散が形成されるまで撹拌を続ける。

【0080】

結果として得られた本発明による分散液は、長期間にわたり保存に安定している。長期間の保存でさえ、固体の構成成分では、沈降物を形成する傾向が非常に低いことを示すのみである。長期間の保存でさえ、活性物質Ａ）およびＧ）では、分解はごく低い程度のみであることがわかる。本発明による分散液を水で希釈して、均一なサスポエマルションを得ることができる。この分散液は、有用な植物の作物において、同時に非常によく許容されながら、有害な植物に対して卓越した活性がある。

【0081】

本発明による製剤の、硫酸水素アンモニウムを含む従来技術の製剤と比較して増加している保存安定性は、例えば、様々な温度における保存で、Ａ）群の活性物質の分解程度がより少ない状態において明示される。そのため、第１の試験には、本発明による上記に言及した製剤を調製すること、および比較のためにリン酸二水素アンモニウムの代わりに硫酸水素アンモニウムを含む同様な製剤を調製することを含め、各ケースにおいて上記の方法に従い調製し、生成物を４０℃で８週間保存する。第２の試験では、Ａ）群の活性物質の分解程度を、４０℃の温度で８週間保存した後に決定した。表３の結果では、本発明による製剤は、Ａ）群の活性物質の分解が、同じ成分で硫酸水素アンモニウムを含む製剤よりも低いことを示すことが分かる。

【0082】

【表2】

【0083】

【表3】