特許 5963844 ピリドピラジン誘導体およびその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5963844

(24)【登録日】2016年7月8日

(45)【発行日】2016年8月3日

(54)【発明の名称】ピリドピラジン誘導体およびその使用

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/4985 20060101AFI20160721BHJP

   A61K 31/5377 20060101ALI20160721BHJP

   A61K 31/675 20060101ALI20160721BHJP

   A61K 31/706 20060101ALI20160721BHJP

   C07D 471/04 20060101ALI20160721BHJP

   C07F 9/06 20060101ALI20160721BHJP

   C07H 15/18 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 1/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 3/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 3/04 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 3/08 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 7/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 9/04 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 9/08 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 9/12 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 11/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 13/08 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 15/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 17/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 17/06 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 19/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 27/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 31/18 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 37/02 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 37/04 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 37/06 20060101ALI20160721BHJP

   A61P 37/08 20060101ALI20160721BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/4985

   A61K31/5377

   A61K31/675

   A61K31/706

   C07D471/04 120

   C07F9/06CSP

   C07H15/18

   A61P1/00

   A61P3/00

   A61P3/04

   A61P3/08

   A61P3/10

   A61P7/02

   A61P9/00

   A61P9/04

   A61P9/08

   A61P9/10

   A61P9/10 101

   A61P9/12

   A61P11/00

   A61P11/02

   A61P11/06

   A61P13/08

   A61P13/12

   A61P15/00

   A61P17/02

   A61P17/06

   A61P19/02

   A61P21/00

   A61P25/00

   A61P25/04

   A61P25/28

   A61P27/02

   A61P29/00

   A61P29/00 101

   A61P31/18

   A61P35/00

   A61P35/02

   A61P37/02

   A61P37/04

   A61P37/06

   A61P37/08

【請求項の数】23

【全頁数】123

(21)【出願番号】特願2014-503125(P2014-503125)

(86)(22)【出願日】2012年4月4日

(65)【公表番号】特表2014-510124(P2014-510124A)

(43)【公表日】2014年4月24日

(86)【国際出願番号】EP2012056138

(87)【国際公開番号】WO2012136691

(87)【国際公開日】20121011

【審査請求日】2015年3月25日

(31)【優先権主張番号】11161248.7

(32)【優先日】2011年4月6日

(33)【優先権主張国】EP

(31)【優先権主張番号】61/472,245

(32)【優先日】2011年4月6日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】503300502

【氏名又は名称】エテルナ ツェンタリス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

【氏名又は名称原語表記】ＡＥｔｅｒｎａ Ｚｅｎｔａｒｉｓ ＧｍｂＨ

(74)【代理人】

【識別番号】100114890

【弁理士】

【氏名又は名称】アインゼル・フェリックス＝ラインハルト

(74)【代理人】

【識別番号】100099483

【弁理士】

【氏名又は名称】久野 琢也

(72)【発明者】

【氏名】マティアス ゲアラッハ

(72)【発明者】

【氏名】イレーネ ザイペルト

(72)【発明者】

【氏名】ラース ブルーメンシュタイン

(72)【発明者】

【氏名】ギルベアト ミュラー

(72)【発明者】

【氏名】エックハート ギュンター

(72)【発明者】

【氏名】ティルマン シュスター

(72)【発明者】

【氏名】ミヒャエル タイフェル

【審査官】 深谷 良範

(56)【参考文献】

【文献】 米国特許出願公開第２００７／０１２３４９４（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特表２００９−５１５８５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００６−５２８２２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００７−５００１９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１０−５２６７９４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３１／４９８５

Ａ６１Ｋ ３１／５３７７

Ａ６１Ｋ ３１／６７５

Ａ６１Ｋ ３１／７０６

Ｃ０７Ｄ ４７１／０４

Ｃ０７Ｆ ９／０６

Ｃ０７Ｈ １５／１８

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

一般式（Ｉ）

【化1】

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［式中、
置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｘは、以下の意味を有する：
Ｘは、Ｏであり、
Ｒ１は、
（Ｉ）置換されたアリール、
前記アリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−ＯＨ、Ｏ−（ＣＨ₂）_n−Ｏ、Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、Ｏ−ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ₂−アルキル、ＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＳＯ₂−アリール、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、ｎは、０、１、２または３の値を有してよく、かつそれらの部分に関する前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基およびアルキル−ヘテロアリール置換基もさらに置換されていてよく、
（ＩＩ）非置換のもしくは置換されたヘテロアリール、
前記ヘテロアリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、かつそれらの部分に関する前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロアリール置換基、アリール置換基およびヘテロアリール置換基もさらに置換されていてよく、
であり、かつ
Ｒ２は、
（Ｉ）非置換のもしくは置換されたブチル−アリール、
前記ブチル−アリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、＝Ｏ、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ₂−アルキル、ＳＯ₂−アリール、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、
（ＩＩ）非置換のもしくは置換されたブチル−ヘテロアリール、
前記ブチル−ヘテロアリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ₂−アルキル、ＳＯ₂−アリール、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、
である］で示される化合物、その生理学的に認容性の塩の、それらのラセミ体の形、その純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの形、またはこれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物の形、またはそれらの互変異性体の形の、哺乳動物における、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路によって媒介される、生理学的および／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造のための使用であって、前記の生理学的なおよび／または病態生理学的な状態が、“悪性腫瘍、良性腫瘍、炎症性疾患、炎症、疼痛、リウマチ性疾患、関節炎性疾患、ＨＩＶ感染、神経疾患もしくは神経変性疾患、リウマチ、関節炎、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、カポジ肉腫、脳および／または神経系および／または髄膜に由来する腫瘍、痴呆、アルツハイマー病、過剰増殖性疾患、乾癬、子宮内膜症、瘢痕化、良性前立腺肥大症（ＢＰＨ）、免疫系疾患、自己免疫疾患、免疫不全疾患、結腸腫瘍、胃腫瘍、腸管腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、白血病、黒色腫、肝臓腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍、咽頭腫瘍、神経膠腫、胸部腫瘍、子宮癌、子宮内膜癌、子宮膣癌腫、脳腫瘍、腺棘細胞腫、膀胱癌、胃腫瘍、結腸直腸腫瘍、食道癌、婦人科腫瘍、卵巣腫瘍、甲状腺癌、リンパ腫、慢性白血病、急性白血病、再狭窄、糖尿病、糖尿病性腎障害、線維症、嚢胞性線維症、悪性腎硬化症、血栓性細小血管症候群、臓器移植拒絶、糸球体症、代謝性疾患、充実性／固定腫瘍、リウマチ性関節炎、糖尿病性網膜症、喘息、アレルギー、アレルギー性疾患、慢性閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、線維症、アテローム性動脈硬化症、心臓病、心血管疾患、心筋疾患、血管系疾患、脈管形成性疾患、腎臓病、鼻炎、グレーブス病、局所的虚血、心不全、虚血、心肥大、腎不全、心筋細胞機能不全、高血圧、血管収縮、卒中発作、アナフィラキシーショック、血小板凝集反応、骨格筋萎縮、肥満、体重過大、グルコースホメオスタシス、鬱血性心不全、狭心症、心臓発作、心筋梗塞、高血糖症、低血糖症、高血圧症”からなる群から選択される前記使用。

【請求項2】

請求項１に記載の使用であって、前記のアルキル基が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、ｎ−オクチル、エチルエニル（ビニル）、エチニル、プロペニル（−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ（＝ＣＨ₂）−ＣＨ₃）、プロピニル（−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃）、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル、オクチニルからなる群から選択される前記使用。

【請求項3】

請求項１または２に記載の使用であって、前記のヘテロシクリル基が、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニルからなる群から選択される前記使用。

【請求項4】

請求項１から３までのいずれか１項に記載の使用であって、前記のヘテロアリール基が、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノチアジニル、アクリジニルからなる群から選択される前記使用。

【請求項5】

請求項１から４までのいずれか１項に記載の使用であって、前記の化合物が、
化合物９０：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化2】

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化合物９１：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化3】

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化合物９２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化4】

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化合物９４：
１−［３−（３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化5】

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化合物９５：
１−［３−（３−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化6】

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化合物９７：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−ｐ−トリル−ブチル）−尿素

【化7】

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化合物９８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化8】

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化合物９９：
１−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化9】

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化合物１００：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化10】

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化合物１０１：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化11】

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化合物１０２：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化12】

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化合物１０３：
１−［３−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化13】

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化合物１０４：
１−［３−（３−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化14】

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化合物１０５：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化15】

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化合物１０６：
１−［３−（４−ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化16】

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化合物１０７：
酢酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化17】

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化合物１０８：
１−［３−（１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化18】

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化合物１０９：
１−［３−（３−ブロモ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化19】

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化合物１１０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化20】

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化合物１１１：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イルメチル）−尿素

【化21】

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化合物１１２：
１−［３−（２，３−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化22】

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化合物１１３：
１−［３−（５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化23】

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化合物１１４：
１−［３−（１−ブチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化24】

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化合物１１５：
１−［４−（４−メトキシ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化25】

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化合物１１８：
１−［３−（４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化26】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１２０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ｏ−トリル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化27】

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化合物１２１：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸エチルエステル

【化28】

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化合物１２２：
エチル−カルバミン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化29】

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化合物１２３：
１−［３−（４−アミノ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化30】

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化合物１２４：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化31】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１２５：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化32】

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化合物１２６：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化33】

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化合物１２７：
１−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化34】

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化合物１２８：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化35】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１２９：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化36】

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化合物１３０：
１−［３−（２−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化37】

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化合物１３１：
１−（４−オキソ−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化38】

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化合物１３２：
炭酸エチルエステル ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化39】

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化合物１３３：
１−［３−（２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化40】

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化合物１３５：
２，２−ジメチル−プロピオン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化41】

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化合物１３７：
１−［３−（４−メチルスルファニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化42】

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化合物１３８：
１−［３−（３−シアノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化43】

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化合物１４４：
１−［３−（４−フルオロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化44】

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化合物１４５：
１−｛３−［４−メトキシ−３−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化45】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１４６：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化46】

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化合物１４７：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化47】

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化合物１４８：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化48】

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化合物１４９：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化49】

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化合物１５０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化50】

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化合物１５１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化51】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１５２：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化52】

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化合物１５５：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化53】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１５６：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化54】

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化合物１５７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化55】

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化合物１５８：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化56】

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化合物１５９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化57】

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化合物１６０：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化58】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１６１：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化59】

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化合物１６２：
１−｛３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化60】

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化合物１６３：
１−｛３−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピロール−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化61】

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化合物１６４：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化62】

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化合物１６５：
リン酸 モノ−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）エステル

【化63】

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化合物１６７：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化64】

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化合物１６８：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化65】

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化合物１６９：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化66】

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化合物１７０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化67】

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化合物１７１：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化68】

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化合物１７４：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化69】

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化合物１７５：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化70】

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化合物１７７：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化71】

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化合物１７８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化72】

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化合物１７９：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化73】

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化合物１８０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化74】

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化合物１８１：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化75】

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化合物１８２：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化76】

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化合物１８３：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化77】

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化合物１８４：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化78】

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化合物１８５：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化79】

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化合物１８６：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化80】

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化合物１８８：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化81】

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化合物１８９：
１−｛３−［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化82】

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化合物１９４：
２−メトキシ−４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化83】

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化合物１９５：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸；塩酸塩

【化84】

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化合物１９６：
３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化85】

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化合物１９７：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸

【化86】

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化合物１９８：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化87】

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化合物１９９：
１−｛３−［４−（２−メトキシ−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化88】

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化合物２００：
ｒａｃ １−｛３−［４−（２−ヒドロキシ−プロポキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化89】

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化合物２０１：
１−（３−｛４−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化90】

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化合物２０２：
１−｛３−［４−（２−モルホリン−４−イル−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化91】

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化合物２０３：
１−［３−（３−メトキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化92】

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化合物２０４：
１−｛３−［３−（２−メトキシ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化93】

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化合物２０５：
１−｛３−［３−（２−ジメチルアミノ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化94】

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化合物２０６：
メタンスルホン酸 ３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−ベンジルエステル

【化95】

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化合物２０７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化96】

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化合物２０８：
エチル−カルバミン酸 ３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−ベンジルエステル

【化97】

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化合物２０９：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［３−（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）−３，４，５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化98】

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からなる群から選択される前記使用。

【請求項6】

請求項１から５までのいずれか１項に記載の使用であって、前記の治療または予防が、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路の調節によって行われる前記使用。

【請求項7】

請求項１から６までのいずれか１項に記載の使用であって、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路の調節が、チロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ、受容体チロシンキナーゼ、細胞質チロシンキナーゼ、細胞質セリン／トレオニンキナーゼからなる群から選択される１もしくはそれより多くの酵素の調節によって行われる前記使用。

【請求項8】

請求項７に記載の使用であって、前記の酵素が、Erk、Erk1、Erk2からなる群から選択される前記使用。

【請求項9】

請求項１から８までのいずれか１項に記載の使用であって、１もしくはそれより多くの酵素が調節される前記使用。

【請求項10】

請求項１から９までのいずれか１項に記載の使用であって、前記の調節が阻害である前記使用。

【請求項11】

請求項１から５までのいずれか１項に記載の使用であって、化合物９０、９１、９２、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１８、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３５、１３７、１３８、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５２、１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７４、１７５、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８８、１８９、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８および２０９からなる群から選択される少なくとも１種の化合物が、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路もしくはその酵素に対する調節作用または阻害作用を高い選択性でもたらすことができまたはそれらの作用を有することができ、かつ前記の多重な作用機構および治療アプローチをこのシグナル経路または酵素で使用することができる前記使用。

【請求項12】

請求項１から１１までのいずれか１項に記載の使用であって、前記の医薬品が、少なくとも１種の更なる薬理学的に有効な物質を含む前記使用。

【請求項13】

請求項１から１１までのいずれか１項に記載の使用であって、前記の医薬品が、放射線療法および／または手術による治療の前および／または間および／または後で投与される前記使用。

【請求項14】

請求項１２に記載の使用であって、前記の更なる薬理学的に有効な物質が、ＤＮＡトポイソメラーゼＩおよび／またはＩＩインヒビター、ＤＮＡインターカレーター、アルキル化剤、微小管不安定化因子、ホルモンおよび／または成長因子受容体アゴニストおよび／またはアンタゴニスト、成長因子およびそれらの受容体に対する抗体、キナーゼインヒビター、アルキルリン脂質、代謝拮抗物質”からなる群から選択され、前記の更なる薬理学的に有効な物質は、“アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシウレア、イホスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、マイトマイシンＣ、ミトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジン、クラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２′，２′−ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジンモノホスフェート、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、マイトタン、パクリタキセル、オキサリプラチン、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパルテート（PALA）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、ビノレルビン、エポチロン、ゲムシタビン、タキソテール、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、５−フルオロウラシル、ハーセプチン、アバスチン、エルビタックス、ソラフェニブ、グリベック、イレッサ、タルセバ、ラパマイシン、ペリフォシン、ミルテフォシン、エデルホシン、アクチノマイシンＤからなる群から選択される前記使用。

【請求項15】

化合物９０：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物９１：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物９２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物９４：
１−［３−（３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物９５：
１−［３−（３−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物９７：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−ｐ−トリル−ブチル）−尿素
化合物９８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物９９：
１−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１００：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１０１：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１０２：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１０３：
１−［３−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１０４：
１−［３−（３−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１０５：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１０６：
１−［３−（４−ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１０７：
酢酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル
化合物１０８：
１−［３−（１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１０９：
１−［３−（３−ブロモ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１１０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
化合物１１１：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イルメチル）−尿素
化合物１１２：
１−［３−（２，３−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１１３：
１−［３−（５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１１４：
１−［３−（１−ブチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１１５：
１−［４−（４−メトキシ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１１８：
１−［３−（４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１２０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ｏ−トリル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
化合物１２１：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸エチルエステル
化合物１２２：
エチル−カルバミン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル
化合物１２３：
１−［３−（４−アミノ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１２４：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１２５：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１２６：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１２７：
１−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１２８：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１２９：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１３０：
１−［３−（２−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１３１：
１−（４−オキソ−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１３２：
炭酸エチルエステル ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル
化合物１３３：
１−［３−（２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１３５：
２，２−ジメチル−プロピオン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル
化合物１３７：
１−［３−（４−メチルスルファニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１３８：
１−［３−（３−シアノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１４４：
１−［３−（４−フルオロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１４５：
１−｛３−［４−メトキシ−３−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１４６：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１４７：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１４８：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１４９：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１５０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
化合物１５１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１５２：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１５５：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１５６：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１５７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
化合物１５８：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１５９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１６０：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１６１：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１６２：
１−｛３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１６３：
１−｛３−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピロール−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１６４：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１６５：
リン酸 モノ−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）エステル
化合物１６７：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１６８：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
化合物１６９：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１７０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１７１：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１７４：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１７５：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１７７：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１７８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１７９：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
化合物１８１：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８２：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８３：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８４：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
化合物１８５：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８６：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８８：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１８９：
１−｛３−［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物１９４：
２−メトキシ−４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸
化合物１９５：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸；塩酸塩
化合物１９６：
３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸
化合物１９７：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸
化合物１９８：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸
化合物１９９：
１−｛３−［４−（２−メトキシ−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２００：
ｒａｃ １−｛３−［４−（２−ヒドロキシ−プロポキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２０１：
１−（３−｛４−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２０２：
１−｛３−［４−（２−モルホリン−４−イル−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２０３：
１−［３−（３−メトキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２０４：
１−｛３−［３−（２−メトキシ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２０５：
１−｛３−［３−（２−ジメチルアミノ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素
化合物２０６：
メタンスルホン酸 ３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−ベンジルエステル
化合物２０７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
化合物２０８：
エチル−カルバミン酸 ３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−ベンジルエステルおよび
化合物２０９：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［３−（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）−３，４，５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
からなる群から選択されるピリドピラジン、その生理学的に認容性の塩、それらのラセミ体の形、その純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの形、またはこれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物の形、またはそれらの互変異性体の形。

【請求項16】

請求項１５に記載の少なくとも１種の化合物の薬理学的に有効な量を含む、PI3K-Aktシグナル伝達経路および／またはras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路からなる群から選択される１もしくは複数のシグナル伝達経路の調節によって治療できる生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬組成物であって、前記の生理学的なおよび／または病態生理学的な状態が、“悪性腫瘍、良性腫瘍、炎症性疾患、炎症、疼痛、リウマチ性疾患、関節炎性疾患、ＨＩＶ感染、神経疾患もしくは神経変性疾患、リウマチ、関節炎、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、カポジ肉腫、脳および／または神経系および／または髄膜に由来する腫瘍、痴呆、アルツハイマー病、過剰増殖性疾患、乾癬、子宮内膜症、瘢痕化、良性前立腺肥大症（ＢＰＨ）、免疫系疾患、自己免疫疾患、免疫不全疾患、結腸腫瘍、胃腫瘍、腸管腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、白血病、黒色腫、肝臓腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍、咽頭腫瘍、神経膠腫、胸部腫瘍、子宮癌、子宮内膜癌、子宮膣癌腫、脳腫瘍、腺棘細胞腫、膀胱癌、胃腫瘍、結腸直腸腫瘍、食道癌、婦人科腫瘍、卵巣腫瘍、甲状腺癌、リンパ腫、慢性白血病、急性白血病、再狭窄、糖尿病、糖尿病性腎障害、線維症、嚢胞性線維症、悪性腎硬化症、血栓性細小血管症候群、臓器移植拒絶、糸球体症、代謝性疾患、充実性／固定腫瘍、リウマチ性関節炎、糖尿病性網膜症、喘息、アレルギー、アレルギー性疾患、慢性閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、線維症、アテローム性動脈硬化症、心臓病、心血管疾患、心筋疾患、血管系疾患、脈管形成性疾患、腎臓病、鼻炎、グレーブス病、局所的虚血、心不全、虚血、心肥大、腎不全、心筋細胞機能不全、高血圧、血管収縮、卒中発作、アナフィラキシーショック、血小板凝集反応、骨格筋萎縮、肥満、体重過大、グルコースホメオスタシス、鬱血性心不全、狭心症、心臓発作、心筋梗塞、高血糖症、低血糖症、高血圧症”からなる群から選択される前記医薬組成物。

【請求項17】

請求項１５に記載の少なくとも１種の化合物の薬理学的に有効な量を含む医薬組成物。

【請求項18】

請求項１７に記載の医薬組成物であって、前記の有効物質が、患者の体重１ｋｇ当たりに０．００１ｍｇ〜１００ｍｇの単位用量で存在する前記医薬組成物。

【請求項19】

請求項１７または１８に記載の医薬組成物であって、前記組成物が、更に、少なくとも１種の製剤学的に認容性の賦形剤および／または助剤を含有する前記医薬組成物。

【請求項20】

請求項１７から１９までのいずれか１項に記載の医薬組成物であって、前記組成物が、少なくとも１種の更なる薬理学的に有効な物質を含有する前記医薬組成物。

【請求項21】

請求項２０に記載の医薬組成物であって、前記の更なる薬理学的に有効な物質が、“ＤＮＡトポイソメラーゼＩおよび／またはＩＩインヒビター、ＤＮＡインターカレーター、アルキル化剤、微小管不安定化因子、ホルモンおよび／または成長因子受容体アゴニストおよび／またはアンタゴニスト、成長因子およびそれらの受容体に対する抗体、キナーゼインヒビター、アルキルリン脂質、代謝拮抗物質”からなる群から選択され、前記物質は、“アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシウレア、イホスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、マイトマイシンＣ、ミトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジン、クラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２′，２′−ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジンモノホスフェート、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、マイトタン、パクリタキセル、オキサリプラチン、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパルテート（PALA）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、ビノレルビン、エポチロン、ゲムシタビン、タキソテール、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、５−フルオロウラシル、ハーセプチン、アバスチン、エルビタックス、ソラフェニブ、グリベック、イレッサ、タルセバ、ラパマイシン、ペリフォシン、ミルテフォシン、エデルホシン、アクチノマイシンＤ”からなる群から選択される前記医薬組成物。

【請求項22】

請求項１５に記載の少なくとも１種の化合物の薬理学的に有効な量と、請求項２０から２１までのいずれか１項に記載の少なくとも１種の更なる薬理学的に有効な物質の薬理学的に有効な量とを含むキット。

【請求項23】

化合物９３：
１−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化99】

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化合物９６：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピペラジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素；塩酸塩

【化100】

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化合物１１６：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（ピペリジン−４−イルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化101】

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化合物１１７：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化102】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１１９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−プロピルアミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化103】

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化合物１３４：
１−［３−（４−ヒドロキシ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化104】

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化合物１３９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化105】

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化合物１４０：
１−｛３−［（Ｓ）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化106】

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化合物１４１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化107】

[この文献は図面を表示できません]

化合物１４２：
１−｛３−［１−（３−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化108】

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化合物１５３：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化109】

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化合物１５４：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピペリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化110】

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化合物１６６：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−モルホリン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化111】

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化合物１７２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピロリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化112】

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化合物１７３：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピロリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化113】

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化合物１７６：
１−（３−モルホリン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化114】

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化合物１８７：
１−［３−（（Ｓ）−３−メチル−モルホリン−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化115】

[この文献は図面を表示できません]

からなる群から選択される化合物の、哺乳動物における、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路によって媒介される、生理学的および／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造のための使用であって、前記の生理学的なおよび／または病態生理学的な状態が、“悪性腫瘍、良性腫瘍、炎症性疾患、炎症、疼痛、リウマチ性疾患、関節炎性疾患、ＨＩＶ感染、神経疾患もしくは神経変性疾患、リウマチ、関節炎、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、カポジ肉腫、脳および／または神経系および／または髄膜に由来する腫瘍、痴呆、アルツハイマー病、過剰増殖性疾患、乾癬、子宮内膜症、瘢痕化、良性前立腺肥大症（ＢＰＨ）、免疫系疾患、自己免疫疾患、免疫不全疾患、結腸腫瘍、胃腫瘍、腸管腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、前立腺腫瘍、白血病、黒色腫、肝臓腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍、咽頭腫瘍、神経膠腫、胸部腫瘍、子宮癌、子宮内膜癌、子宮膣癌腫、脳腫瘍、腺棘細胞腫、膀胱癌、胃腫瘍、結腸直腸腫瘍、食道癌、婦人科腫瘍、卵巣腫瘍、甲状腺癌、リンパ腫、慢性白血病、急性白血病、再狭窄、糖尿病、糖尿病性腎障害、線維症、嚢胞性線維症、悪性腎硬化症、血栓性細小血管症候群、臓器移植拒絶、糸球体症、代謝性疾患、充実性／固定腫瘍、リウマチ性関節炎、糖尿病性網膜症、喘息、アレルギー、アレルギー性疾患、慢性閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、線維症、アテローム性動脈硬化症、心臓病、心血管疾患、心筋疾患、血管系疾患、脈管形成性疾患、腎臓病、鼻炎、グレーブス病、局所的虚血、心不全、虚血、心肥大、腎不全、心筋細胞機能不全、高血圧、血管収縮、卒中発作、アナフィラキシーショック、血小板凝集反応、骨格筋萎縮、肥満、体重過大、グルコースホメオスタシス、鬱血性心不全、狭心症、心臓発作、心筋梗塞、高血糖症、低血糖症、高血圧症”からなる群から選択される前記使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、新規の生物学的作用を有するピリドピラジン誘導体ならびに前記誘導体を、哺乳動物、特にヒトにおけるシグナル伝達経路によって媒介および／または調節される生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療のために用いる使用に関する。

【0002】

先行技術
シグナル伝達カスケードのras-Raf-Mek-Erkは、細胞成長、細胞増殖、アポトーシス、接着、遊走およびグルコース代謝に中心的な役割を担う。従って、癌、神経変性および炎症性疾患などの疾患の病因への根本的な関与がras-Raf-Mek-Erkシグナル経路について実証されている。これらのシグナルカスケードの個々の構成要素は、従って、様々な疾患プロセスにおける介入のための重要な治療的攻撃点である（Weinstein-Oppenheimer C.R. et al. 2000、Chang F. et al. 2003、Katso R. et al 2001およびLu Y. et al 2003）。

【0003】

ras-Raf-Mek-Erkシグナル経路の分子的特定および生物学的特性を、まず以下に別々に説明する。

【0004】

複数の成長因子類、サイトカイン類およびオンコジーン類は、それらの成長促進シグナルをＧタンパク質結合rasの活性化を介して変換し、前記活性化により、セリン−トレオニンキナーゼRafの活性化と、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ１および２（MAPKK1/2もしくはMek1/2）の活性化をもたらし、かつMAPK 1および2といった細胞外シグナル調節キナーゼ（Erk1および2）としても知られるキナーゼのリン酸化と活性化をもたらす。他のシグナル経路と比較して、前記のras-Raf-Mek-Erkシグナル経路は、リガンド類、チロシンキナーゼ受容体類、Ｇタンパク質類、キナーゼ類および核転写因子類を含む数多くのプロトオンコジーン類とつながっている。例えばEGFA（Mendelsohn J. et al., 2000）などのチロシンキナーゼは、しばしば、過剰発現および突然変異によって引き起こされた腫瘍事象において、構成的に活性なシグナルを下流のras-Raf-Mek-Erkシグナル経路へと媒介する。Ras突然変異は、全てのヒトの腫瘍の３０％において変異されており（Khleif S.N. et al., 1999、Marshall C., 1999）、その際、膵癌においては、９０％の最高の発生率が見出されている（Friess H. et al., 1996、Sirivatanauksorn V. et al., 1998）。c-Rafについては、様々な腫瘍において脱調節発現および／または活性化が説明されている（Hoshino R. et al., 1999、McPhillips F. et al., 2001）。B-Raf点突然変異体は、全てのヒトの悪性メラノーマの６６％に、全ての卵巣癌の１４％に、そして全ての結腸癌の１２％に検出された（Davies H. et al., 2002）。従って、Erk1/2が細胞成長、細胞増殖および細胞分化などの多くの細胞プロセスに主として関与することは驚くべきことではない（Lewis T.S. et al., 1998、Chang F. et al., 2003）。

【0005】

更に、Rafキナーゼ類のメンバーは、また、Mek-Erk非依存性の抗アポトーシス機能を有し、その分子ステップは、まだ完全には説明されていない。Ask1、Bcl-2、AktおよびBag1は、前記のMek-Erk非依存性のRaf活性にとっての可能な相互作用パートナーとして説明されている（Chen J et al., 2001、Troppmaier J. et al., 2003、Rapp U.R. et al., 2004、Gotz R. et al., 2005）。現在では、Mek-Erk依存性のシグナル伝達機構とMek-Erk非依存性のシグナル伝達機構の両方とも、上流のrasおよびRafの刺激の活性化を制御すると想定されている。

【0006】

前記のras-Raf-Mek-Erkシグナル経路の個々の構成要素の様々なインヒビターは、既に公開され特許化されている。

【0007】

キナーゼインヒビターの分野、特にras-Raf-Mek-Erk経路およびPI3K-Akt経路における現在の開発状況は、H.T. Arkenau et al, 2011、M.S. Chapman & J.N. Miner, 2011およびP. Liu et al, 2009のレビューにおいて記載されている。これらの文献は、公開された低分子ras-Raf-Mek-ErkインヒビターおよびPI3Kインヒビターの広範なリストを含んでいる。

【0008】

２００６年に承認されたキナーゼインヒビターであるソラフェニブ（Bay 43-9006；WO 99/32111、WO 03/068223）は、Raf、VEGFR2/3、Flt-3、PDGFR、c-Kitといったセリン／トレオニンキナーゼおよびチロシンキナーゼならびに他のキナーゼの比較的非特異的な阻害パターンを示す。脈管形成に誘発される進行腫瘍疾患において（例えば腎細胞癌において）、また高いB-Raf突然変異率を有するメラノーマにおいても前記インヒビターがとても重要視されている。PI3K-Aktシグナル経路におけるキナーゼの阻害は、Bay 43-9006については記載されていない。PLX-4032およびGSK2118436（Arkenau H.T. et al, 2011）などの他のRaf特異的インヒビターは、現在では臨床評価の段階にある。

【0009】

幾つかのMek1/2インヒビター（AZD-6244、XL-518、GSK1120212など）は、現在、臨床試験を受けている（MS Chapman & JN Miner, 2011によるレビュー）。しかしながら、これらのMekインヒビターに関しては、Erk1もしくはErk2との相互作用も、いかなるPI3K-Aktシグナル経路阻害機能もまたはその同時のモジュレーションもまだ開示されていない。

【0010】

特許明細書WO 2009/077766は、ピリド［２，３−ｂ］ピラジンをRAFインヒビターとして記載している。

【0011】

更に、特許明細書WO 2008/040820、WO 2008/009908およびWO 2005/123733は、ピリド［２，３−ｂ］ピラジンを、農業化学的な殺真菌剤および除草剤それぞれとして記載している。

【0012】

韓国の発明のKR 2008004646は、低酸素により誘導可能な転写因子１（HIF-1）遺伝子の発現を阻害する２−アルケニルオキシ−３−エチニルピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体およびそれらの製薬塩に関する。

【0013】

特許明細書WO 04/104002およびWO 04/104003は、ピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって、その６位もしくは７位において尿素基、チオ尿素基、アミジン基もしくはグアニジン基で置換されていてよい前記ピラジンを記載している。これらの化合物は、キナーゼの、特にチロシンキナーゼおよびセリン／トレオニンキナーゼのインヒビターもしくはモジュレーターとしての特性を有し、医薬品としての使用が特定されている。しかしながら、これらの化合物を、脂質キナーゼのモジュレーターとして、単独でまたはチロシンキナーゼおよびセリン／トレオニンキナーゼと組み合わせて使用することは記載されていない。

【0014】

更に、特許明細書WO 99/17759は、ピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって、なかでも６位においてアルキル置換、アリール置換およびヘテロアリール置換されたカルバメートを有する前記ピラジンを記載している。これらの化合物は、セリン−トレオニンプロテインキナーゼを調節するために使用されるべきである。

【0015】

特許明細書WO 05/007099は、なかでも、尿素置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンを、セリン／トレオニンキナーゼPKBのインヒビターとして記載している。前記の癌疾患の治療における使用は、これらの化合物について記載されている。しかしながら、これらの生物学的特性を有する尿素置換されたピリドピラジンの特定の例は示されていない。

【0016】

６位および７位で尿素で置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの更なる例は、特許明細書WO 05/056547に示されている。前記の特許明細書における化合物は、プロテインキナーゼ、特にGSK-3、SykおよびJAK-3のインヒビターとして説明されている。前記の増殖性疾患の治療における使用は、なかでもこれらの化合物について示されている。これらの化合物を、脂質キナーゼのモジュレーターとして、単独でまたはセリン／トレオニンキナーゼと組み合わせて使用することは記載されていない。

【0017】

特許出願WO 04/005472は、なかでも６位においてカルバメートで置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって、抗細菌性物質として細菌の増殖を抑える前記ピリジンを記載している。抗腫瘍作用は記載されていない。

【0018】

一定のジフェニルキノキサリンおよびピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって、フェニル環に特定のアルキルピロリジン基、アルキルピペリジン基もしくはアルキルスルホンアミド基を有し、追加的に６位もしくは７位において尿素置換基もしくはカルバメート置換基を有してもよい前記化合物は、特許明細書WO 03/084473、WO 03/086394およびWO 03/086403において、セリン／トレオニンキナーゼAktの活性のインヒビターとして記載されている。前記の癌疾患の治療における使用は、これらの化合物について記載されている。そこに例として記載されるピリド［２，３−ｂ］ピラジン化合物については、生物学的効果の明確な指示は示されていない。

【0019】

特許明細書WO 03/024448は、アミド置換およびアクリルアミド置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって、追加の置換基としてカルバメートを含んでよく、かつ細胞増殖疾患の治療のためのヒストンデアセチラーゼインヒビターとして使用できる前記ピラジンを記載している。

【0020】

刊行物（S. Laufer, J. Med. Chem. 2010, 53(3), 1128-1137）は、新規のｐ３８αマイトジェン活性化プロテインキナーゼインヒビターのための主要な化合物としてのピリジニルピリドピラジンを記載している。

【0021】

もう一つの刊行物（M.R. Dobler, Pest Management Science, 2010, 66(2), 178-185）においては、ピリド［２，３−ｂ］ピラジンは、チューブリン重合促進剤として記載されている。

【0022】

刊行物（Temple C. et al. 1990）においては、６−エチルカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体の合成が一例として記載されている。抗腫瘍作用は、開示されておらず、または明らかにされてもいない。

【0023】

６−エチルカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの更なる誘導体の合成は、R. D. Elliottによる刊行物（J. Org. Chem. 1968）に記載されている。これらの化合物の生物学的効果は、記載または開示されていない。

【0024】

C. Templeによる刊行物（1968）は、６−エチルカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの合成および潜在的な抗マラリア薬としての調査を記載している。抗腫瘍作用は、開示されておらず、または明らかにされてもいない。

【0025】

幾つかのPI3Kインヒビター（NVP-Bez-235、GDC-0941、XL-147など）は、臨床試験を受けている（Maira S.M., et al, 2010によるレビュー）。

【0026】

発明の詳細な説明
本発明の課題は、哺乳動物、特にヒトにおける、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路によって媒介される、生理学的および／または病態生理学的な状態の治療または予防のために使用できる新規化合物を提供することである。

【0027】

前記の本発明の課題は、驚くべきことに、一態様においては、一般式（Ｉ）

【化1】

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［式中、
置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｘは、以下の意味を有する：
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｒ１は、
（Ｉ）非置換のもしくは置換されたアリール、
前記アリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−ＯＨ、Ｏ−（ＣＨ₂）_n−Ｏ、Ｏ−（−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、Ｏ−ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ₂−アルキル、ＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＳＯ₂アリール、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、ｎは、０、１、２または３の値を有してよく、かつそれらの部分に関する前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基およびアルキル−ヘテロアリール置換基もさらに置換されていてよく、
（ＩＩ）非置換のもしくは置換されたヘテロアリール、
前記ヘテロアリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、かつそれらの部分に関する前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基、アルキル−ヘテロアリール置換基、アリール置換基およびヘテロアリール置換基もさらに置換されていてよく、
（ＩＩＩ）ＮＲ３Ｒ４、
Ｒ３およびＲ４は、互いに独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールまたはアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつそれらの部分に関する前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基およびヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基またはアルキル−ヘテロアリール置換基もさらに置換されていてよく、または
Ｒ３およびＲ４は、一緒になって、シクロアルキルまたはヘテロシクリルを意味し、その際、それらの部分に関するシクロアルキルおよびヘテロシクリルもさらに置換されていてよく、
であり、かつ
Ｒ２は、
（Ｉ）非置換のもしくは置換されたアルキル−アリール、
前記アルキル−アリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、＝Ｏ、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ₂−アルキル、ＳＯ₂−アリール、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、
（ＩＩ）非置換のもしくは置換されたアルキル−ヘテロアリール、
前記アルキル−ヘテロアリール基は、１もしくはそれより多くの同一もしくは異なるＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）₂、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル、ＮＨＳＯ₂−シクロアルキル、ＮＨＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ₂−アリール、ＮＨＳＯ₂−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ₃、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＳＯ₂−アルキル、ＯＳＯ₂−シクロアルキル、ＯＳＯ₂−ヘテロシクリル、ＯＳＯ₂−アリール、ＯＳＯ₂−ヘテロアリール、ＯＳＯ₂−アルキル−アリール、ＯＳＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂−アルキル、ＣＯ₂−シクロアルキル、ＣＯ₂−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アリール、ＣＯ₂−ヘテロアリール、ＣＯ₂−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ₂−アルキル−アリール、ＣＯ₂−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）₂、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）₂、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ₂−アルキル、ＳＯ₂−アリール、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル、ＳＯ₂ＮＨ−アリール、ＳＯ₂ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ₂ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ₃Ｈ、ＳＯ₂Ｏ−アルキル、ＳＯ₂Ｏ−アリール、ＳＯ₂Ｏ−アルキル−アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールで置換されていてよく、
である］による化合物、その生理学的に認容性の塩の、それらのラセミ体の形、その純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの形、またはこれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物の形、またはそれらの互変異性体の形であって、哺乳動物における、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路によって媒介される、生理学的および／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造のために使用できるものの製造によって解決された。

【0028】

好ましい一実施態様においては、一般式（Ｉ）で示され、アルキル基が、"メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、ｎ−オクチル、エチルエニル（ビニル）、エチニル、プロペニル（−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ（＝ＣＨ₂）−ＣＨ₃）、プロピニル（−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃）、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル、オクチニル"からなる群から選択される化合物であって、哺乳動物における、PI3K-Aktシグナル伝達経路および／またはras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路からなる群から選択されるシグナル伝達経路によって媒介される、生理学的および／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造のために使用できる前記化合物が製造される。

【0029】

更なる好ましい一実施形態においては、一般式（Ｉ）で示され、ヘテロシクリル基が、"テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル"からなる群から選択される化合物は、前記の使用のために製造される。

【0030】

更なる好ましい一実施形態においては、一般式（Ｉ）で示され、ヘテロアリール基が、"ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノチアジニル、アクリジニル"からなる群から選択される化合物は、前記の使用のために製造される。

【0031】

好ましい一実施態様においては、一般式（Ｉ）で示され、アルキル基が、"メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、ｎ−オクチル、エチルエニル（ビニル）、エチニル、プロペニル（−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ（＝ＣＨ₂）−ＣＨ₃）、プロピニル（−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃）、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル、オクチニル"からなる群から選択され、かつ／またはヘテロシクリル基が、"テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル"からなる群から選択され、かつ／またはヘテロアリール基が、"ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノチアジニル、アクリジニル"からなる群から選択される化合物は、前記の使用のために製造される。

【0032】

前記の本発明の課題は、驚くべきことに、更なる一態様においては、以下の化合物：
化合物９０：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化2】

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【0033】

化合物９１：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化3】

[この文献は図面を表示できません]

【0034】

化合物９２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化4】

[この文献は図面を表示できません]

【0035】

化合物９３：
１−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化5】

[この文献は図面を表示できません]

【0036】

化合物９４：
１−［３−（３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化6】

[この文献は図面を表示できません]

【0037】

化合物９５：
１−［３−（３−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化7】

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【0038】

化合物９６：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピペラジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素；塩酸塩

【化8】

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【0039】

化合物９７：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−ｐ−トリル−ブチル）−尿素

【化9】

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【0040】

化合物９８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化10】

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【0041】

化合物９９：
１−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化11】

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【0042】

化合物１００：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化12】

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【0043】

化合物１０１：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化13】

[この文献は図面を表示できません]

【0044】

化合物１０２：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化14】

[この文献は図面を表示できません]

【0045】

化合物１０３：
１−［３−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化15】

[この文献は図面を表示できません]

【0046】

化合物１０４：
１−［３−（３−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化16】

[この文献は図面を表示できません]

【0047】

化合物１０５：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化17】

[この文献は図面を表示できません]

【0048】

化合物１０６：
１−［３−（４−ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化18】

[この文献は図面を表示できません]

【0049】

化合物１０７：
酢酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化19】

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【0050】

化合物１０８：
１−［３−（１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化20】

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【0051】

化合物１０９：
１−［３−（３−ブロモ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化21】

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【0052】

化合物１１０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化22】

[この文献は図面を表示できません]

【0053】

化合物１１１：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イルメチル）−尿素

【化23】

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【0054】

化合物１１２：
１−［３−（２，３−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化24】

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【0055】

化合物１１３：
１−［３−（５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化25】

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【0056】

化合物１１４：
１−［３−（１−ブチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化26】

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【0057】

化合物１１５：
１−［４−（４−メトキシ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化27】

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【0058】

化合物１１６：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（ピペリジン−４−イルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化28】

[この文献は図面を表示できません]

【0059】

化合物１１７：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化29】

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【0060】

化合物１１８：
１−［３−（４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化30】

[この文献は図面を表示できません]

【0061】

化合物１１９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−プロピルアミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化31】

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【0062】

化合物１２０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ｏ−トリル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化32】

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【0063】

化合物１２１：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸エチルエステル

【化33】

[この文献は図面を表示できません]

【0064】

化合物１２２：
エチル−カルバミン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化34】

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【0065】

化合物１２３：
１−［３−（４−アミノ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化35】

[この文献は図面を表示できません]

【0066】

化合物１２４：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化36】

[この文献は図面を表示できません]

【0067】

化合物１２５：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化37】

[この文献は図面を表示できません]

【0068】

化合物１２６：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化38】

[この文献は図面を表示できません]

【0069】

化合物１２７：
１−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化39】

[この文献は図面を表示できません]

【0070】

化合物１２８：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化40】

[この文献は図面を表示できません]

【0071】

化合物１２９：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化41】

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【0072】

化合物１３０：
１−［３−（２−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化42】

[この文献は図面を表示できません]

【0073】

化合物１３１：
１−（４−オキソ−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化43】

[この文献は図面を表示できません]

【0074】

化合物１３２：
炭酸エチルエステル ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化44】

[この文献は図面を表示できません]

【0075】

化合物１３３：
１−［３−（２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化45】

[この文献は図面を表示できません]

【0076】

化合物１３４：
１−［３−（４−ヒドロキシ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化46】

[この文献は図面を表示できません]

【0077】

化合物１３５：
２，２−ジメチル−プロピオン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化47】

[この文献は図面を表示できません]

【0078】

化合物１３７：
１−［３−（４−メチルスルファニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化48】

[この文献は図面を表示できません]

【0079】

化合物１３８：
１−［３−（３−シアノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化49】

[この文献は図面を表示できません]

【0080】

化合物１３９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化50】

[この文献は図面を表示できません]

【0081】

化合物１４０：
１−｛３−［（Ｓ）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化51】

[この文献は図面を表示できません]

【0082】

化合物１４１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化52】

[この文献は図面を表示できません]

【0083】

化合物１４２：
１−｛３−［１−（３−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化53】

[この文献は図面を表示できません]

【0084】

化合物１４４：
１−［３−（４−フルオロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化54】

[この文献は図面を表示できません]

【0085】

化合物１４５：
１−｛３−［４−メトキシ−３−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化55】

[この文献は図面を表示できません]

【0086】

化合物１４６：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化56】

[この文献は図面を表示できません]

【0087】

化合物１４７：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化57】

[この文献は図面を表示できません]

【0088】

化合物１４８：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化58】

[この文献は図面を表示できません]

【0089】

化合物１４９：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化59】

[この文献は図面を表示できません]

【0090】

化合物１５０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化60】

[この文献は図面を表示できません]

【0091】

化合物１５１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化61】

[この文献は図面を表示できません]

【0092】

化合物１５２：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化62】

[この文献は図面を表示できません]

【0093】

化合物１５３：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化63】

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【0094】

化合物１５４：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピペリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化64】

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【0095】

化合物１５５：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化65】

[この文献は図面を表示できません]

【0096】

化合物１５６：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化66】

[この文献は図面を表示できません]

【0097】

化合物１５７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化67】

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【0098】

化合物１５８：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化68】

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【0099】

化合物１５９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化69】

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【0100】

化合物１６０：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化70】

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【0101】

化合物１６１：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化71】

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【0102】

化合物１６２：
１−｛３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化72】

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【0103】

化合物１６３：
１−｛３−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピロール−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化73】

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【0104】

化合物１６４：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化74】

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【0105】

化合物１６５：
リン酸 モノ−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）エステル

【化75】

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【0106】

化合物１６６：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−モルホリン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化76】

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【0107】

化合物１６７：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化77】

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【0108】

化合物１６８：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化78】

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【0109】

化合物１６９：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化79】

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【0110】

化合物１７０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化80】

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【0111】

化合物１７１：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化81】

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【0112】

化合物１７２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピロリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化82】

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【0113】

化合物１７３：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピロリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化83】

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【0114】

化合物１７４：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化84】

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【0115】

化合物１７５：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化85】

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【0116】

化合物１７６：
１−（３−モルホリン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化86】

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【0117】

化合物１７７：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化87】

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【0118】

化合物１７８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化88】

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【0119】

化合物１７９：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化89】

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【0120】

化合物１８０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化90】

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【0121】

化合物１８１：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化91】

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【0122】

化合物１８２：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化92】

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【0123】

化合物１８３：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化93】

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【0124】

化合物１８４：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化94】

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【0125】

化合物１８５：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化95】

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【0126】

化合物１８６：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化96】

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【0127】

化合物１８７：
１−［３−（（Ｓ）−３−メチル−モルホリン−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化97】

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【0128】

化合物１８８：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化98】

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【0129】

化合物１８９：
１−｛３−［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化99】

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【0130】

化合物１９４：
２−メトキシ−４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化100】

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【0131】

化合物１９５：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸；塩酸塩

【化101】

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【0132】

化合物１９６：
３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化102】

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【0133】

化合物１９７：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸

【化103】

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【0134】

化合物１９８：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化104】

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【0135】

化合物１９９：
１−｛３−［４−（２−メトキシ−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化105】

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【0136】

化合物２００：
ｒａｃ １−｛３−［４−（２−ヒドロキシ−プロポキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化106】

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【0137】

化合物２０１：
１−（３−｛４−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化107】

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【0138】

化合物２０２：
１−｛３−［４−（２−モルホリン−４−イル−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化108】

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【0139】

化合物２０３：
１−［３−（３−メトキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化109】

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【0140】

化合物２０４：
１−｛３−［３−（２−メトキシ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化110】

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【0141】

化合物２０５：
１−｛３−［３−（２−ジメチルアミノ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化111】

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【0142】

化合物２０６：
メタンスルホン酸 ３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−ベンジルエステル

【化112】

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【0143】

化合物２０７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化113】

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【0144】

化合物２０８：
エチル−カルバミン酸 ３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−ベンジルエステル

【化114】

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【0145】

化合物２０９：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［３−（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）−３，４，５−トリヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−ピラン−２−イルオキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化115】

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からなる群から選択されるピリドピラジン化合物であって、哺乳動物における、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路によって媒介される、生理学的および／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造のために使用できる化合物の製造によって解決された。

【0146】

不明確さを避けるために、上記の明示的な化合物の化学構造と化学名とが、誤って互いに一致しない場合に、その化学構造は、明白に特定の明示的な化合物を規定するものとする。

【0147】

一般式（Ｉ）を有する上述の包括的な化合物および好ましい実施形態ならびに明示的に特定されたピリドピラジン化合物９０〜１８９、１９４〜２０９は、以下にまとめて"本発明による化合物"と呼ばれる。

【0148】

一般式（Ｉ）を有する本発明による化合物、好ましい実施形態ならびに化合物９０〜１８９、１９４〜２０９を説明するために特定された表現および用語は、詳細な説明および特許請求の範囲に特に記載がない限り基本的に以下の意味を有する。

【0149】

本発明の文脈において、表現"アルキル"は、非環式の飽和もしくは不飽和の炭化水素基であって、分枝鎖状もしくは直鎖状であってよく、かつ１〜８個の炭素原子を有する前記基、すなわちＣ₁〜Ｃ₈−アルカニル、Ｃ₂〜Ｃ₈−アルケニルおよびＣ₂〜Ｃ₈−アルキニルを含む。アルケニルは、少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有し、かつアルキニルは、少なくとも１つのＣ−Ｃ三重結合を有する。アルキニルは、追加的に、少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有してもよい。好ましいアルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、エチルエニル（ビニル）、エチニル、プロペニル（−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₃、−Ｃ（＝ＣＨ₂）−ＣＨ₃）、プロピニル（−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₃）、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル、オクタジエニルおよびオクチニルである。

【0150】

本発明の目的のためには、表現"シクロアルキル"は、１〜３個の環を有する、３〜２０個の、好ましくは３〜１２個の炭素原子を有する環式の非芳香族の炭化水素であって、飽和もしくは不飽和であってよい前記炭化水素、より好ましくはＣ₃〜Ｃ₈−シクロアルキルを意味する。シクロアルキル基は、二環式系もしくは多環式系の一部であってもよく、例えばシクロアルキル基は、ここに定義されるアリール基、ヘテロアリール基もしくはヘテロシクリル基へと、任意の可能かつ所望の１もしくは複数の環員によって縮合されていてもよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、前記シクロアルキル基の任意の可能な環員を介して行われうる。好ましいシクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、シクロヘキセニル、シクロペンテニルおよびシクロオクタジエニルである。

【0151】

表現"ヘテロシクリル"は、３員ないし１４員の、好ましくは３員、４員、５員、６員、７員もしくは８員の環式の有機基であって、少なくとも１つのヘテロ原子、任意に２、３、４もしくは５個のヘテロ原子、特に窒素、酸素および／または硫黄を含む前記有機基を表し、その際、前記ヘテロ原子は、同一もしくは異なっており、かつ前記環式の基は、飽和もしくは不飽和であるが、芳香族ではない。ヘテロシクリル基は、二環式系もしくは多環式系の一部であってもよく、例えばヘテロシクリル基は、ここに定義されるアリール基、ヘテロアリール基もしくはシクロアルキル基へと、任意の可能かつ所望の１もしくは複数の環員によって縮合されていてもよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、前記ヘテロシクリル基の任意の可能な環員を介して行われうる。好ましいヘテロシクリル基は、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チアピロリジニル、オキサピペラジニル、オキサピペリジニルおよびオキサジアゾリルである。

【0152】

本発明の文脈においては、表現"アリール"は、３〜１４個の炭素原子を、好ましくは５〜１４個の、より好ましくは６〜１４個の炭素原子を有する芳香族炭化水素を意味する。前記のアリール基は、また、二環式系もしくは多環式系の一部であってもよく、その際、例えば前記アリール基は、ここに定義されるヘテロシクリル基、ヘテロアリール基もしくはシクロアルキル基へと、任意の可能かつ所望の１もしくは複数の環員によって、例えばテトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン、イミダゾリジン、チアゾリジン、テトラヒドロピラン、ジヒドロピラン、ピペリジン、フラン、チオフェン、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、イソキサゾールへと縮合されている。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、前記アリール基の任意の可能な環員を介して行われうる。好ましいアリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチルおよびアントラセニルであるが、同様にインダニル、インデニルまたは１，２，３，４−テトラヒドロナフチルである。

【0153】

表現"ヘテロアリール"は、少なくとも１つのヘテロ原子を、適宜、２、３、４もしくは５個のヘテロ原子を、特に窒素、酸素および／または硫黄を含む、５員、６員もしくは７員の環式の芳香族基を表し、その際、前記のヘテロ原子は、同一もしくは異なる。窒素原子の数は、好ましくは０〜３であり、酸素原子および硫黄原子の数は、好ましくは０または１である。ヘテロアリール基は、二環式系もしくは多環式系の一部であってもよく、例えばヘテロアリール基は、ここに定義されるヘテロシクリル基、アリール基もしくはシクロアルキル基へと、任意の可能かつ所望の１もしくは複数の環員によって縮合されていてもよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、前記ヘテロアリール基の任意の可能な環員を介して行われうる。好ましいヘテロアリール基は、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾール、テトラゾール、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、プテリジニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニルおよびアクリジニルである。

【0154】

本発明の目的のためには、表現"アルキル−シクロアルキル"、"シクロアルキルアルキル"、"アルキル−ヘテロシクリル"、"ヘテロシクリルアルキル"、"アルキル−アリール"、"アリールアルキル"、"アルキル−ヘテロアリール"および"ヘテロアリールアルキル"は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールがそれぞれ前記定義の通りであり、かつ前記のシクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基およびヘテロアリール基が、一般式（Ｉ）の化合物へと、アルキル基を介して、好ましくはＣ₁〜Ｃ₈−アルキル基を介して、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₅−アルキル基を介して結合されていることを意味する。

【0155】

"アルキル"、"シクロアルキル"、"ヘテロシクリル"、"アリール"、"ヘテロアリール"、"アルキル−シクロアルキル"、"アルキル−ヘテロシクリル"、"アルキル−アリール"および"アルキル−ヘテロアリール"との関連において、置換されている、という用語は、本発明の意味においては、特に上記詳細な説明と特許請求の範囲に明示的に定義されない限り、１もしくはそれより多くの水素原子を、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ₃、ＮＨ₂、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）₂、ＮＯ₂、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＳＯ₂−アルキル、ＯＨ、ＯＣＨＦ₂、ＯＣＦ₃、ＯＭｅ、ＯＥｔ、Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＭｅ；Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ；Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＭｅ；Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＭｅ₂；Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−モルホリニル；Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アリール、−Ｏ−ＣＨ−Ｏ−；Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＥｔ；ＯＳＯ₂Ｍｅ、ＯＳＯ₃Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）₂、ＣＨＯ、ＣＯ₂Ｈ、ＳＯ₃Ｈ、アルキル、アルキル−ＯＨまたは４−メチル−ピペラジン−１−イルメチルにより置換することと理解される。前記の置換基は、同一または異なってよく、かつ前記置換は、前記のアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基およびヘテロアリール基のいかなる任意のかつ可能な位置で行うこともできる。

【0156】

本発明の文脈においては、表現"ハロゲン"は、ハロゲン原子であるフッ素、塩素、臭素およびヨウ素を含む。

【0157】

多重に置換された基は、多重に、例えば二重に、三重に、異なる原子または同一の原子のいずれかで置換された基として、例えばＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃の場合のような同一の炭素原子で三重に置換された基として、または−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨＣｌ₂の場合のような異なる位置で置換された基として理解されるべきである。多重の置換は、同一もしくは異なる置換基で行うことができる。

【0158】

本発明による化合物が少なくとも１つの不斉中心を有する限り、それらの化合物は、そのラセミ体の形で、純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの形で、またはこれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物の形で存在してよい。前記混合物は、いかなる任意の混合比の立体異性体において存在することができる。

【0159】

このように、例えば本発明による化合物であって、１もしくは複数のキラル中心を有し、かつそのラセミ体として存在する化合物は、その光学異性体に、すなわちエナンチオマーもしくはジアステレオマーに、自体公知の方法によって分離することができる。前記の分離は、キラル相でのカラム分離によって、または光学活性溶剤からの再結晶化によって、または光学活性の酸もしくは塩基を使用することによって、または光学活性試薬、例えば光学活性アルコールなどの試薬を用いた誘導体化と、それに引き続いての残分の分離によって行うことができる。

【0160】

本発明による化合物は、それらの二重結合異性体の形で、"純粋な"Ｅ異性体もしくはＺ異性体として、またはこれらの二重結合異性体の混合物の形で存在してよい。

【0161】

可能であれば、本発明による化合物は、互変異性体の形で存在しうる。

【0162】

前記化合物が十分に塩基性の基、例えば第一級アミン、第二級アミンもしくは第三級アミンなどの基を有する場合には、本発明による化合物は、無機酸および有機酸を使用して、それらの生理学的に認容性の塩へと変換することができる。本発明による化合物の製剤学的に認容性の塩は、好ましくは、塩酸、臭素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、炭酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、スルホ酢酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、ラセミ酸、リンゴ酸、エンボン酸、マンデル酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、グルタミン酸またはアスパラギン酸で形成される。形成される塩は、なかでも、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、メタンスルホン酸塩、トシル酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、スルホ酢酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、エンボン酸塩、マンデル酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、グルタミン酸塩およびアスパラギン酸塩を含む。本発明による化合物の形成される塩の化学量論は、１の整数倍または１の非整数倍であってよい。

【0163】

前記化合物が十分に酸性の基、例えばカルボキシ基などの基を有する場合には、本発明による化合物は、無機塩基および有機塩基を使用して、それらの生理学的に認容性の塩へと変換することができる。可能な無機塩基は、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウムであり、可能な有機塩基は、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジベンジルエチレンジアミンおよびリシンである。本発明による化合物の形成される塩の化学量論は、１の整数倍または１の非整数倍であってよい。

【0164】

同様に好ましいのは、本発明による化合物の溶媒和物、特に水和物であって、例えば溶媒もしくは水溶液からの結晶化によって得ることができるものである。この文脈においては、１つ、２つ、３つまたは任意の数の溶媒分子もしくは水分子が本発明による化合物と結合して、溶媒和物および水和物を形成することができる。

【0165】

化学物質が固体を形成し、それが、多形または多形変態と呼ばれる様々な秩序状態で存在することは知られている。多形物質の様々な変態は、それらの物理特性の観点で大きく異なりうる。本発明による化合物は、様々な多形で存在でき、その場合には、一定の変態は転移可能なことがある。

【0166】

本発明による化合物は、同様に、任意のプロドラッグの形で、例えばエステル、カーボネート、カルバメート、尿素、アミドまたはホスフェートの形で存在してよく、その際、実際に生物学的に活性な形態は、異化作用によってのみ放出される。

【0167】

更に、化学物質は、体内で代謝産物へと変換され、その代謝産物は、場合により同様に所望の生物学的作用を、ことによっては、より異なる形態でさえも誘導しうることが知られている。

【0168】

本発明による化合物の相応のプロドラッグおよび代謝産物も、本発明に関連すると見なされるべきである。

【0169】

ここで驚くべきことにかつ好ましくは、本発明による化合物が、１もしくはそれより多くのシグナル伝達経路または酵素に対する調節作用もしくは阻害作用を同時にもたらしうるか、またはそれらの作用のいずれかを有することが確かめられた。この文脈において、本発明による化合物は、高い選択性で、調節作用もしくは阻害作用をもたらすかまたはそれらの作用を有することができると判明した。

【0170】

本発明による化合物の驚くべき好ましい効果は、１もしくはそれより多くのシグナル伝達経路の処置もしくは調節に影響されやすいまたは前記経路によって媒介される生理学的なおよび／または病態生理学的な状態または臨床像において多重治療アプローチを行うことを可能にする。

【0171】

更に驚くべきことにかつ好ましくは、本発明による化合物は、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路もしくは酵素に対する調節作用もしくは阻害作用を高い選択性でもたらしうるかまたはそれらの作用を有しうることと、前記の多重な作用機構および治療アプローチをこのシグナル経路または酵素で使用することもできることが確かめられ、"化合物９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８および／または化合物２０９"からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の薬理学的に有効な量と、任意に製剤学的に認容性の賦形剤および／または助剤を含めて、本発明の範囲に含まれる。

【0172】

用語"調節"は、本発明によれば、以下の"活性化、部分活性化、阻害、部分阻害"として理解される。この場合に、平均的な当業者の専門知識の範囲内で、かかる活性化、部分活性化、阻害、部分阻害は、通常の測定方法および決定方法によって測定および決定されるべきである。このように、部分活性化は、完全な活性化に対して測定および決定でき、同様に部分阻害は、完全な阻害に対して測定および決定できる。

【0173】

用語"阻害する、阻害および／または遅延"は、本発明によれば、以下の"部分的にもしくは完全に阻害する、部分的もしくは完全な阻害および／または遅延"として理解される。この場合に、平均的な当業者の専門知識の範囲内で、かかる阻害する、阻害および／または遅延は、通常の測定方法および決定方法によって測定および決定されるべきである。このように、例えば部分的に阻害する、部分的な阻害および／または遅延は、完全に阻害する、完全な阻害および／または遅延に対して測定および決定できる。

【0174】

用語"調節"および"阻害する、阻害および／または遅延"は、"酵素"および／または"キナーゼ"に関して本発明の範囲内で、それぞれの酵素および／またはキナーゼの不活性形（酵素的に不活性）および／または活性形（酵素的に活性）の両方に関連する。これは、本発明の範囲内では、本発明による化合物が、前記酵素および／またはキナーゼの不活性形、活性形または両者の形に対して調節作用を有しうることを意味する。

【0175】

更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用でき、前記の治療または予防が、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路の調節によって行われる本発明による化合物を製造することによって解決された。

【0176】

更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路によって媒介される生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用できる本発明による化合物を製造することによって解決された。

【0177】

更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用でき、前記の治療または予防が、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路の調節によって行われる本発明による化合物を製造することによって解決された。

【0178】

好ましい一実施形態においては、本発明による化合物は、前記の使用であって、ras-Raf-Mek-Erkシグナル伝達経路の調節が"チロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ、受容体チロシンキナーゼ、細胞質チロシンキナーゼ、細胞質セリン／トレオニンキナーゼ"からなる群から選択される、好ましくは"Erk、Erk1、Erk2"からなる群から選択される１もしくはそれより多くの酵素の調節によって行われる使用のために製造される。

【0179】

更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用でき、前記の治療または予防が、１もしくはそれより多くの酵素の調節によって行われる化合物を、前記態様、好ましい実施形態および前記の使用に従って製造することによって解決された。

【0180】

更なる好ましい一実施形態においては、本発明による化合物は、前記の使用のために製造され、その際、前記の調節は阻害である。

【0181】

本発明による化合物は、本発明の範囲内では、全ての知られている哺乳動物、特にヒトへと、治療および／または予防のために投与することができる。

【0182】

もう一つの好ましい実施形態においては、本発明による化合物は、前記の使用のために製造され、その際、前記哺乳動物は、"ヒト、家畜、ウシ、ペット、肉牛、乳牛、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ウマ、ポニー、ロバ、ヒニー、ラクダ、野ウサギ、ウサギ、ネコ、イヌ、モルモット、ハムスター、ラット、マウス"からなる群から選択され、好ましくはヒトである。

【0183】

本発明による化合物は、本発明の範囲内では、全ての知られている生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療および／または予防のために使用することができる。

【0184】

好ましい一実施形態においては、本発明による化合物は、前記使用のために製造され、その際、前記の生理学的なおよび／または病態生理学的な状態は、"悪性腫瘍、良性腫瘍、炎症性疾患、炎症、疼痛、リウマチ性疾患、関節炎性疾患、ＨＩＶ感染、神経疾患もしくは神経変性疾患、リウマチ、関節炎、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、カポジ肉腫、脳および／または神経系および／または髄膜に由来する腫瘍、痴呆、アルツハイマー病、過剰増殖性疾患、乾癬、子宮内膜症、瘢痕化、良性前立腺肥大症（ＢＰＨ）、免疫系疾患、自己免疫疾患、免疫不全疾患、結腸腫瘍、胃腫瘍、腸管腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、卵巣腫瘍、前立腺腫瘍、白血病、黒色腫、肝臓腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍、咽頭腫瘍、神経膠腫、胸部腫瘍、子宮癌、子宮内膜癌、子宮膣癌腫、脳腫瘍、腺棘細胞腫、膀胱癌、胃腫瘍、結腸直腸腫瘍、食道癌、婦人科腫瘍、卵巣腫瘍、甲状腺癌、リンパ腫、慢性白血病、急性白血病、再狭窄、糖尿病、糖尿病性腎障害、線維症、嚢胞性線維症、悪性腎硬化症、血栓性細小血管症候群、臓器移植拒絶、糸球体症、代謝性疾患、充実性／固定腫瘍、リウマチ性関節炎、糖尿病性網膜症、喘息、アレルギー、アレルギー性疾患、慢性閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、線維症、アテローム性動脈硬化症、心臓病、心血管疾患、心筋疾患、血管系疾患、脈管形成性疾患、腎臓病、鼻炎、グレーブス病、局所的虚血、心不全、虚血、心肥大、腎不全、心筋細胞機能不全、高血圧、血管収縮、卒中発作、アナフィラキシーショック、血小板凝集反応、骨格筋萎縮、肥満、体重過大、グルコースホメオスタシス（glucosis homeostasis）、鬱血性心不全、狭心症、心臓発作、心筋梗塞、高血糖症、低血糖症、高血圧症"からなる群から選択される。

【0185】

本発明の更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用するための化合物であって、前記の医薬品が少なくとも１種の更なる薬理学的に有効な物質を含む前記化合物を、前記態様、好ましい実施形態および前記の使用に従って製造することによって解決された。

【0186】

本発明の更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用するための化合物であって、前記の医薬品が少なくとも１種の更なる薬理学的に有効な物質と一緒に治療の前および／または治療の間および／または治療の後に投与される前記化合物を、前記態様、好ましい実施形態および前記の使用に従って製造することによって解決された。

【0187】

本発明の更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的なおよび／または病態生理学的な状態の治療または予防のための医薬品の製造に使用するための化合物であって、前記の医薬品が放射線療法および／または手術による治療の前および／または治療の間および／または治療の後に投与される前記化合物を、前記態様、好ましい実施形態および前記の使用に従って製造することによって解決された。

【0188】

本発明による化合物は、本発明の範囲内では、前記の組み合わせ療法において、あらゆる公知の薬理学的に有効な物質と一緒に投与することができる。

【0189】

好ましい一実施形態においては、本発明による化合物は、前記の使用のために製造され、その際、更なる薬理学的に有効な物質は、"ＤＮＡトポイソメラーゼＩおよび／またはＩＩインヒビター、ＤＮＡインターカレーター、アルキル化剤、微小管不安定化因子、ホルモンおよび／または成長因子受容体アゴニストおよび／またはアンタゴニスト、成長因子およびそれらの受容体に対する抗体、キナーゼインヒビター、アルキルリン脂質、代謝拮抗物質"からなる群から選択される。

【0190】

好ましい一実施形態においては、本発明による化合物は、前記の使用のために製造され、その際、更なる薬理学的に有効な物質は、"アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ（colaspase）、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシウレア、イホスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、マイトマイシンＣ、ミトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジンクラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２′，２′−ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジンモノホスフェート、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、マイトタン、パクリタキセル、オキサリプラチン、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパルテート（PALA）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、ビノレルビン、エポチロン、ゲムシタビン、タキソテール、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、５−フルオロウラシル、ハーセプチン、アバスチン、エルビタックス、ソラフェニブ、グリベック（Gleevec）、イレッサ、タルセバ、ラパマイシン、ペリフォシン、ミルテフォシン、エデルホシン、アクチノマイシンＤ"からなる群から選択される。

【0191】

経口投与は、例えば固体形で、錠剤、カプセル剤、ゲルカプセル剤、糖剤、顆粒剤または粉末剤として実施できるが、また飲用溶液の形でも実施できる。経口投与のためには、前記定義の本発明による新規化合物は、通常使用される、公知の生理学的に認容性の助剤および賦形剤、例えばアラビアゴム、タルク、デンプン、糖、例えばマンニット、メチルセルロース、ラクトース、ゼラチン、界面活性剤、ステアリン酸マグネシウム、シクロデキストリン、水性もしくは非水性の賦形剤、希釈剤、分散剤、乳化剤、滑沢剤、保存剤およびフレーバリング（例えばエーテル油）と組み合わせることができる。本発明による化合物は、マイクロ粒子組成物で、例えばナノ粒子組成物で分散させることもできる。

【0192】

非経口投与は、例えば滅菌された水性もしくは油性の溶液、懸濁液もしくはエマルジョンの静脈内、皮下もしくは筋内の注射によってか、インプラントによってか、または軟膏、クリーム剤もしくは坐剤によって実施することができる。場合により、投与は、遅延形として行うことができる。インプラントは、不活性材料、例えば生分解性ポリマーまたは合成シリコーン、例えばシリコーンゴムを含んでよい。膣内投与は、例えば膣リングによって行うことができる。子宮内投与は、例えばダイアフラムまたは他の好適な子宮内装置を用いて行うことができる。更に、経皮投与は、特にこの目的のために適した製剤および／または好適な手段、例えば硬膏剤を用いて提供することができる。

【0193】

既に説明したように、本発明による新規化合物は、更なる製剤学的に有効な物質と組み合わせることもできる。組合せ療法の枠組みにおいて、個々の有効成分は、同時にもしくは別々に、同じ経路（例えば経口）によってまたは別個の経路（例えば経口と注射として）によって投与することができる。それらは、単位用量において同じまたは異なる量で存在または投与することができる。ある特定の投与計画は、それが好適であるようであれば適用することができる。このように、複数の本発明による新規化合物は、互いに組み合わせることができる。

【0194】

投与量は、適応症の種類、疾患の重度、投与様式、年齢、性別、体重および治療されるべき対象の感受性に従って広い範囲にわたって変動しうる。当業者の能力の範囲内で、組み合わされた医薬組成物の"薬理学的に有効な量"が決定されるべきである。投与は、単独用量または複数の個別の用量で行うことができる。

【0195】

好適な単位用量は、患者の体重１ｋｇ当たりに、０．００１ｍｇ〜１００ｍｇの有効物質、すなわち本発明による少なくとも１種の化合物と、任意に更なる製剤学的に有効な物質である。

【0196】

本発明の更なる一態様においては、従って、"化合物９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８および／または化合物２０９"からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の薬理学的に有効な量と、任意に製剤学的に認容性の賦形剤および／または助剤を含む医薬組成物は、本発明の範囲に含まれる。

【0197】

好ましい、特に好ましい医薬組成物は、本発明による前記の好ましい化合物少なくとも１種を含む組成物である。本発明による医薬組成物は、前記定義の本発明による少なくとも１種の化合物に加えて、先に詳細に説明した少なくとも１種の更なる製剤学的に有効な物質を含んでもよい。

【0198】

本発明による医薬組成物は、前記定義の本発明による少なくとも１種の新規化合物を、薬理学的に有効な量で、好ましくは単位用量で、例えば前記の単位用量で、好ましくは経口投与を可能にする投与形で含有する。

【0199】

本発明による化合物を含む医薬組成物に関して、かつ本発明による化合物の医薬品としての使用に関して、本発明による新規化合物自体の使用に関して、使用および投与のための可能性についてなされた説明が参照される。

【0200】

本発明の更なる一態様においては、前記の本発明の課題は、驚くべきことに、前記の本発明による好ましい化合物少なくとも１種の薬理学的に有効な量と、前記定義の少なくとも１種の更なる薬理学的に有効な物質の薬理学的に有効な量とを含むキットの製造によって解決された。

【0201】

一般式（Ｉ）を有する本発明による化合物の命名は、好ましい例示的実施形態、特に化合物９０〜１８９、１９４〜２０９と一緒に、AutoNom 2000ソフトウェア（ISIS（商標）／Draw 2.5; MDL）を用いて行った。

【0202】

本発明による化合物のための一般的合成法
本発明による置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの製造のための手順を以下に説明する。

【0203】

本発明による化合物は、当業者に公知の相応の手順に従って得ることができる。更に、本発明による化合物の製造のためには、特許明細書WO 2004/104002、WO 2004/104003、WO2007/054556およびWO 2008/138878または文献に公知の相応の方法が参照される。初期化合物、中間化合物およびピリドピラジンの本発明による製造のためには、なかでも、以下の主要文献が参照される。その内容はこれをもって、本願の開示の一体部分になるべきである：

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【0204】

本発明は、以下の実施例を参照して詳細に説明されるが、これらの実施例に制限されるものではない。

【0205】

実施例
化合物９０：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化116】

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融点：１４２℃

【0206】

化合物９１：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化117】

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融点：２９９〜３００℃

【0207】

化合物９２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化118】

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融点：１３５〜１３８℃

【0208】

化合物９３：
１−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化119】

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融点：１８１〜１８３℃

【0209】

化合物９４：
１−［３−（３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化120】

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融点：２２６℃

【0210】

化合物９５：
１−［３−（３−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化121】

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融点：２００〜２０３℃

【0211】

化合物９６：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピペラジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素；塩酸塩

【化122】

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融点：２０９〜２１１℃

【0212】

化合物９７：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−ｐ−トリル−ブチル）−尿素

【化123】

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融点：２０２〜２０４℃

【0213】

化合物９８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化124】

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融点：１９５〜１９７℃

【0214】

化合物９９：
１−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化125】

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融点：１９７〜２００℃

【0215】

化合物１００：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化126】

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融点：２０５〜２０７℃

【0216】

化合物１０１：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化127】

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融点：２００〜２０３℃

【0217】

化合物１０２：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化128】

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融点：１７３〜１７５℃

【0218】

化合物１０３：
１−［３−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化129】

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融点：２７１〜２７３℃

【0219】

化合物１０４：
１−［３−（３−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化130】

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融点：２２６〜２２８℃

【0220】

化合物１０５：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化131】

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融点：２８０℃（分解）

【0221】

化合物１０６：
１−［３−（４−ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化132】

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融点：２０７〜２１０℃

【0222】

化合物１０７：
酢酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化133】

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融点：２２０℃

【0223】

化合物１０８：
１−［３−（１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化134】

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融点：２０７〜２０８℃

【0224】

化合物１０９：
１−［３−（３−ブロモ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化135】

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融点：２３８〜２４１℃

【0225】

化合物１１０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化136】

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【0226】

化合物１１１：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イルメチル）−尿素

【化137】

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融点：２３０〜２３３℃

【0227】

化合物１１２：
１−［３−（２，３−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化138】

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融点：１５０〜１５３℃

【0228】

化合物１１３：
１−［３−（５−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化139】

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融点：２２４〜２２６℃

【0229】

化合物１１４：
１−［３−（１−ブチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化140】

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【0230】

化合物１１５：
１−［４−（４−メトキシ−フェニル）−ブチル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化141】

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融点：１９５〜１９６℃

【0231】

化合物１１６：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（ピペリジン−４−イルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化142】

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融点：２４３℃（分解）

【0232】

化合物１１７：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化143】

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【0233】

化合物１１８：
１−［３−（４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化144】

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融点：２００〜２０３℃

【0234】

化合物１１９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−プロピルアミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化145】

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融点：１１８〜１２０℃

【0235】

化合物１２０：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ｏ−トリル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化146】

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融点：１５８〜１６０℃

【0236】

化合物１２１：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸エチルエステル

【化147】

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融点：１９０〜１９１℃

【0237】

化合物１２２：
エチル−カルバミン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化148】

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融点：１９８℃

【0238】

化合物１２３：
１−［３−（４−アミノ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化149】

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【0239】

化合物１２４：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化150】

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融点：１７３〜１７７℃

【0240】

化合物１２５：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（２，３，４−トリメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化151】

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融点：１２３〜１２５℃

【0241】

化合物１２６：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化152】

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融点：１６６〜１６８℃

【0242】

化合物１２７：
１−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化153】

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融点：１９０〜１９３℃

【0243】

化合物１２８：
１−［３−（２−エトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化154】

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融点：１４４〜１４６℃

【0244】

化合物１２９：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化155】

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融点：２２５〜２２８℃

【0245】

化合物１３０：
１−［３−（２−アミノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化156】

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融点：１９０〜１９１℃

【0246】

化合物１３１：
１−（４−オキソ−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化157】

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融点：２１０〜２１１℃

【0247】

化合物１３２：
炭酸エチルエステル ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化158】

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融点：２１２℃

【0248】

化合物１３３：
１−［３−（２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化159】

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融点：２４７〜２４８℃

【0249】

化合物１３４：
１−［３−（４−ヒドロキシ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化160】

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融点：１４６℃（分解）

【0250】

化合物１３５：
２，２−ジメチル−プロピオン酸 ４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル

【化161】

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融点：２２５℃

【0251】

化合物１３７：
１−［３−（４−メチルスルファニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化162】

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融点：２２７〜２３０℃

【0252】

化合物１３８：
１−［３−（３−シアノ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化163】

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融点：２３７〜２４０℃

【0253】

化合物１３９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（３，４，５−トリメトキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化164】

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融点：２２３〜２２５℃

【0254】

化合物１４０：
１−｛３−［（Ｓ）−１−（３−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化165】

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融点：１８２〜１８４℃

【0255】

化合物１４１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４，５−ジメトキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化166】

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融点：１３６〜１３９℃

【0256】

化合物１４２：
１−｛３−［１−（３−クロロ−フェニル）−２−ヒドロキシ−エチルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化167】

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融点：１８５〜１８７℃

【0257】

化合物１４４：
１−［３−（４−フルオロ−２−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化168】

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融点：２４８〜２４９℃

【0258】

化合物１４５：
１−｛３−［４−メトキシ−３−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化169】

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融点：２５６〜２５８℃

【0259】

化合物１４６：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化170】

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融点：１９４〜１９７℃

【0260】

化合物１４７：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化171】

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融点：２２６〜２２９℃

【0261】

化合物１４８：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化172】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１９６〜１９８℃

【0262】

化合物１４９：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化173】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２１８〜２２０℃

【0263】

化合物１５０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化174】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２１８〜２２０℃

【0264】

化合物１５１：
１−［３−（３−ヒドロキシ−４−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化175】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２３０〜２３２℃

【0265】

化合物１５２：
１−（３−フラン−３−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化176】

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融点：２１２〜２１６℃

【0266】

化合物１５３：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化177】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１７２〜１７５℃

【0267】

化合物１５４：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピペリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化178】

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融点：１７１〜１７４℃

【0268】

化合物１５５：
１−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化179】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１９８〜２０１℃

【0269】

化合物１５６：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化180】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１６８〜１７０℃

【0270】

化合物１５７：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化181】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２２３〜２２６℃

【0271】

化合物１５８：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化182】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１６８〜１７０℃

【0272】

化合物１５９：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化183】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２３１〜２３２℃

【0273】

化合物１６０：
１−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化184】

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融点：２３３〜２３５℃

【0274】

化合物１６１：
１−［３−（２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化185】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１６１〜１６３℃

【0275】

化合物１６２：
１−｛３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化186】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１８２〜１８４℃

【0276】

化合物１６３：
１−｛３−［１−（２，２−ジフルオロ−エチル）−１Ｈ−ピロール−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化187】

[この文献は図面を表示できません]

【0277】

化合物１６４：
１−（１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化188】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２０４〜２０８℃

【0278】

化合物１６５：
リン酸 モノ−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）エステル

【化189】

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融点：２０２℃

【0279】

化合物１６６：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−モルホリン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化190】

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融点：２０１〜２０３℃

【0280】

化合物１６７：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化191】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１８７〜１９０℃

【0281】

化合物１６８：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−｛３−［１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素

【化192】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１７８〜１８０℃

【0282】

化合物１６９：
１−（４−メチル−４−フェニル−ペンチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化193】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２０８〜２１０℃

【0283】

化合物１７０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化194】

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融点：１８５〜１８８℃

【0284】

化合物１７１：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化195】

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融点：２７４〜２７６℃

【0285】

化合物１７２：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピロリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化196】

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融点：２０４〜２０６℃

【0286】

化合物１７３：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピロリジン−１−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化197】

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融点：１８７〜１９０℃

【0287】

化合物１７４：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化198】

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融点：２６９〜２７０℃

【0288】

化合物１７５：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化199】

[この文献は図面を表示できません]

融点：１９８〜２００℃

【0289】

化合物１７６：
１−（３−モルホリン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化200】

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融点：２００〜２０２℃

【0290】

化合物１７７：
１−［３−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化201】

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融点：２６６〜２６９℃

【0291】

化合物１７８：
１−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化202】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２１０〜２１１℃

【0292】

化合物１７９：
１−［３−（２−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化203】

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融点：１３７〜１３８℃

【0293】

化合物１８０：
１−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素

【化204】

[この文献は図面を表示できません]

融点：２２５〜２２８℃

【0294】

化合物１８１：
１−［３−（３−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化205】

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融点：１９３〜１９５℃

【0295】

化合物１８２：
１−［３−（４−ヒドロキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化206】

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融点：２１３〜２１５℃

【0296】

化合物１８３：
１−［３−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化207】

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融点：９８〜１００℃

【0297】

化合物１８４：
１−（４−フェニル−ブチル）−３−（３−ピリジン−４−イル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素

【化208】

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融点：２１９〜２２２℃

【0298】

化合物１８５：
１−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化209】

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融点：２２０〜２２２℃

【0299】

化合物１８６：
１−［３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化210】

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融点：２４１〜２４３℃

【0300】

化合物１８７：
１−［３−（（Ｓ）−３−メチル−モルホリン−４−イル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化211】

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【0301】

化合物１８８：
１−［３−（４−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化212】

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【0302】

化合物１８９：
１−｛３−［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化213】

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【0303】

化合物１９４：
２−メトキシ−４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化214】

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融点：２２９〜２３３℃

【0304】

化合物１９５：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸；塩酸塩

【化215】

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【0305】

化合物１９６：
３−｛６−［３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化216】

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融点：２６１℃（分解）

【0306】

化合物１９７：
（Ｓ）−２−アミノ−３−（４−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニル）−プロピオン酸

【化217】

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融点：２３０〜２３２℃

【0307】

化合物１９８：
３−｛６−［３−（４−フェニル−ブチル）−ウレイド］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−安息香酸

【化218】

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融点：２５４〜２５６℃

【0308】

化合物２００：
ｒａｃ １−｛３−［４−（２−ヒドロキシ−プロポキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化219】

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融点：２２３〜２２４℃

【0309】

化合物２０１：
１−（３−｛４−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化220】

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融点：１９２〜１９４℃

【0310】

化合物２０２：
１−｛３−［４−（２−モルホリン−４−イル−エトキシ）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（４−フェニル−ブチル）−尿素

【化221】

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融点：１９１〜１９２℃

【0311】

化合物２０３：
１−［３−（３−メトキシメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化222】

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【0312】

化合物２０４：Ｄ−１１９４２１
１−｛３−［３−（２−メトキシ−エトキシメチル）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−（（Ｒ）−１−メチル−４−フェニル−ブチル）−尿素

【化223】

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【0313】

本発明による化合物のキナーゼ阻害の証拠
セルフリーキナーゼアッセイ（ALPHAテクノロジーを使用）
本発明による化合物の阻害作用を、様々なセリン／トレオニンキナーゼ、チロシンキナーゼおよび脂質キナーゼに対して酵素アッセイにおいて試験した。組み換えヒトキナーゼ、例えばErk2などのキナーゼを、この場合には、部分的に全長キナーゼとして、部分的に短縮されたが、少なくとも機能的キナーゼドメインからなる断片として使用した。市販のキナーゼタンパク質（Proqinase、Upstate）を、GST（グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ）もしくはHisタグとの組み換え融合タンパク質として使用した。基質の種類に応じて、様々なキナーゼ反応を、好適なALPHA（商標）ビーズ（Perkin-Elmer）を用いることによって定量化した。

【0314】

試験
物質試験を、Erkアッセイについて以下に詳細に説明する。Erk2アルファアッセイの選択された試験結果を以下に示す。ＩＣ₅₀値の決定のために、潜在的なインヒビター物質を、３．１６ｎＭ〜１００μＭの１０の片対数段階濃度で調査した。

【0315】

ａ）MAPK-ALPHAs（例えばErk2）：試験物質、０．６２５ｎｇのErk2（#14-173、Upstate）、１０μＭのATPおよび１５ｎＭのビオチニル化MBP（ミエリン塩基性タンパク質）基質を、３８４ウェルのOptiplate（Perkin-Elmer）で、１５μｌの容量で１時間にわたりインキュベートした。２５ｍＭのトリス、１０ｍＭのＭｇＣｌ₂、０．１％のTween-20、１００μＭのＮａＶＯ₄、２ｍＭのDTTの容量でｐＨ７．５でインキュベートした。次いでキナーゼ反応を、１０μｌのALPHAビーズミックス（１０μｇ／ｍｌ、#6760617/Perkin-Elmer）の添加により停止させ、抗ホスホMBP抗体（３２０ｐＭ、#05-429/Upstate）と一緒に、２５ｍＭのトリス、２００ｍＭのＮａＣｌ、１００ｍＭのＥＤＴＡおよび０．３％のＢＳＡにおいてインキュベートし、一晩静置した。

【0316】

翌朝に、Envisionプレートリーダー（Perkin-Elmer）中で蛍光を検出した。

【0317】

評価
物質濃度当たりの％阻害値は、Envisionプレートリーダーで測定された生データから以下の式を用いることによって計算した：

【数1】

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【0318】

それぞれの対照について８つの測定を行い、物質サンプルについて２つの測定を行った。０％対照は、ATPを含まないか基質を含まないかのいずれかであり、１００％対照（完全に活性なキナーゼ）は、試験物質を含まない。ＩＣ₅₀値は、GraphPadPrismを使用して決定した。

【0319】

本発明による化合物は、１ｎＭまでのErkとPI3KのＩＣ₅₀の効果的な阻害を示した。

【0320】

第１表：Erk2アルファキナーゼアッセイ試験結果（１０μＭのATPでのＩＣ₅₀［μＭ］）

【表1】

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【0321】

【表2】

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【0322】

細胞アッセイ：抗増殖作用についての試験（XTTアッセイ）
この試験の原理は、テトラゾリウム色素XTT（ナトリウム ３′−［１−（フェニルアミノカルボニル）−３，４−テトラゾリウム］−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸、Sigma）の、ミトコンドリア性デヒドロゲナーゼによるホルマザン色素への細胞内還元を基礎とするものである。前記の色素は、代謝的に活性な細胞によってのみ形成され、その測光測定可能な強度は、生存細胞の存在のための定量的な指標である。細胞と物質とを一緒にインキュベートすることによる色素形成の低減は、抗増殖性効果にとってのパラメータとして用いられる。

【0323】

試験
腫瘍細胞系統（ATCC）を、９６ウェル型マイクロタイタープレート中に規定の細胞数（Hct116については、１２５０細胞／ウェル）で注入し、次いでインキュベーター中で３７℃、５％ＣＯ₂および９５％空気湿度で一晩インキュベートした。試験物質は、ＤＭＳＯ中のストック溶液（１０ｍＭ）として調製した。ＥＣ₅₀値の決定のために、潜在的なインヒビター物質を、前記細胞へと、１．５８ｎＭ〜５０μＭの最終濃度をもたらす片対数段階希釈で添加した。次いで細胞プレートを、約４８時間にわたりインキュベーター中で３７℃、５％のＣＯ₂および９５％の空気湿度においてインキュベートした。

【0324】

検出反応のために、基質XTTを、PMS（Ｎ−メチルジベンゾピラジンメチルスルフェート、Sigma）と一緒に混合し、前記細胞に添加することで、こうして３２５μｇのXTT／ｍｌおよび２．５μｇのPMS／ｍｌの最終濃度が得られた。次いで、それを、３７℃、９５％空気湿度で３時間にわたりインキュベートした。細胞性デヒドロゲナーゼにより形成されたホルマザン塩は、その際、４９０ｎｍでの吸収によって定量化できた。

【0325】

評価
％阻害値は、それぞれの場合に４９０ｎｍで測定した光学密度についての値から以下の式を用いることによって評価した：

【数2】

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【0326】

それぞれの対照について８つの測定を行い、物質サンプルについて２つの測定を行った。０％対照は、細胞を含まず、１００％対照（増殖対照）は、試験物質を含まない。ＥＣ₅₀値は、GraphPadPrismを使用して決定した。

【0327】

本発明による化合物は、１μＭ未満のＥＣ₅₀値をもって細胞増殖の部分的に効果的な阻害を示した。

【0328】

第２表：XTTアッセイ試験結果（ＥＣ₅₀［μＭ］）

【表3】

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