特許 5964441 フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5964441

(24)【登録日】2016年7月8日

(45)【発行日】2016年8月3日

(54)【発明の名称】フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物

(51)【国際特許分類】

   A01N 43/80 20060101AFI20160721BHJP

   A01N 43/70 20060101ALI20160721BHJP

   A01N 43/90 20060101ALI20160721BHJP

   A01P 13/00 20060101ALI20160721BHJP

   A01N 25/00 20060101ALI20160721BHJP

   A01N 25/04 20060101ALI20160721BHJP

   A01N 25/08 20060101ALI20160721BHJP

【ＦＩ】

   A01N43/80 101

   A01N43/70

   A01N43/90 103

   A01P13/00

   A01N25/00 101

   A01N25/04 102

   A01N25/08

【請求項の数】7

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2014-537170(P2014-537170)

(86)(22)【出願日】2012年10月17日

(65)【公表番号】特表2014-530252(P2014-530252A)

(43)【公表日】2014年11月17日

(86)【国際出願番号】US2012060571

(87)【国際公開番号】WO2013059288

(87)【国際公開日】20130425

【審査請求日】2015年10月6日

(31)【優先権主張番号】61/548,273

(32)【優先日】2011年10月18日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】391022452

【氏名又は名称】エフ エム シー コーポレーション

【氏名又は名称原語表記】ＦＭＣ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

(74)【代理人】

【識別番号】100095407

【弁理士】

【氏名又は名称】木村 満

(74)【代理人】

【識別番号】100109449

【弁理士】

【氏名又は名称】毛受 隆典

(74)【代理人】

【識別番号】100132883

【弁理士】

【氏名又は名称】森川 泰司

(74)【代理人】

【識別番号】100123618

【弁理士】

【氏名又は名称】雨宮 康仁

(74)【代理人】

【識別番号】100148633

【弁理士】

【氏名又は名称】桜田 圭

(72)【発明者】

【氏名】マーティン、ティモシー

【審査官】 村守 宏文

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００８／０７５７４３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１１−５２０９３９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００４／０１４１３８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００８−５２８６１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１１−５１４９０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００９／０５１２４５（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ０１Ｎ ２５／００−６５／４８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ｉ）ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物、
ｉｉ）フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物、および、
ｉｉｉ）フュームドアルミナ、を含む、
サスポエマルション濃厚組成物。

【請求項2】

前記水性懸濁濃厚物は、さらに、１または複数種の界面活性剤成分、ｐＨ調整剤、不凍剤、消泡剤、増粘剤、および抗菌剤を含む、
請求項１に記載のサスポエマルション濃厚組成物。

【請求項3】

前記水中型エマルション濃厚物は、さらに、１または複数種の界面活性剤成分、ｐＨ調整剤、不凍剤、消泡剤、増粘剤、および抗菌剤を含む、
請求項１に記載のサスポエマルション濃厚組成物。

【請求項4】

フルチアセト−メチル：ピロキサスルホン：アトラジンの重量比は、１：３３：２８４〜１：４０：３２５である、
請求項１に記載の組成物。

【請求項5】

ｉ）ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ｉｉ）フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
ｉｉｉ）前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合する工程、
ｉｖ）フュームドアルミナを加え、前記混合物を混合し、均質な混合物を形成する工程、を含む、
サスポエマルション組成物の調製方法。

【請求項6】

ｉ）ピロキサスルホンおよびアトラジンおよびフュームドアルミナを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ｉｉ）フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
ｉｉｉ）前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合し、均質な混合物を形成する工程、を含む、
サスポエマルション組成物の調製方法。

【請求項7】

ｉ）フルチアセト−メチル、アトラジン、およびピロキサスルホンを含む農業的に有効な成分、
ｉｉ）アクリル系のグラフト共重合体およびポリアルキレンオキシドブロック重合体を含む界面活性剤成分、
ｉｉｉ）消泡剤、
ｉｖ）殺生物剤、
ｖ）ｐＨ調整剤、
ｖｉ）不凍剤、および、
ｖｉｉ）フュームドアルミナ、を含む、
水性懸濁濃厚組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、農薬調合物の分野に関する。

【背景技術】

【0002】

不要な植物を有効に除去可能または制御可能にするために、除草剤を含む有効な化学調合物を用いることが望ましい。枯らされる、または制御される不要な植物の種類または範囲を広げるために、２またはそれ以上の除草剤を含む組成物が、農業での特定の用途およびそれに関連する試みにおいて、望まれる。

【0003】

上述の特性を備える組成物を得ることが望ましいという理由から、除草だけを目的とした用途に関して、多数の雑草を制御する能力を高めるために複数の除草剤を組み合わせて用いることは有用である。除草剤を組み合わせることは公知であり、市販の調合物では、有効成分を含む混合溶液として入手できる。このような組成物を調製する一つの方法は、「槽混合法（ｔａｎｋ ｍｉｘｉｎｇ）」と呼ばれる。該方法では、市販の形態である複数の有効成分は、所定量の水の中で、使用者によって共に混合される。槽混合の場合、最終消費者は、２または複数の市販の調合物を購入し、それらを保管し、各有効成分の正確な量を計算し、混合物中でのそれらの量を測定し、空になった場合、多数の容器を適切に処分する必要がある。有効成分が不均一に分散される条件において、２または３種の異なる市販の調合物を槽混合すると、有効成分の沈殿、凝集、相分離などが原因となって、物理的に不安定になる場合が多い。複数の有効成分を組み合わせて１種の調合物にすることは有益であるが、複数の有効成分の物理的特性が大きく異なることが原因となって、複雑さが増す場合が多い。複数の有効成分の物理的特性が大きく異なると、化学的および物理的安定性が問題となる。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明は、新規な除草性の水性サスポエマルションまたは水性懸濁濃厚組成物を提供する。前記組成物は、除草性の有効成分、および安定化剤としてフュームドアルミナを含む。前記フュームドアルミナは、優れた再分散性とともに、優れた化学的および物理的安定性を有する。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明は、新規な除草性の水性サスポエマルションまたは水性懸濁濃厚組成物を提供する。前記組成物は、除草性の有効成分、および安定化剤としてフュームドアルミナを含む。前記フュームドアルミナは、優れた再分散性とともに、優れた化学的および物理的安定性を有する。

【0006】

一態様では、本発明は、新規な水性サスポエマルション組成物に関する。前記組成物は、アトラジン、ピロキサスルホン、およびフルチアセト−メチルから構成される除草成分を含む。前記除草成分は、優れた再分散性とともに、優れた化学的および物理的安定性を有する。

【0007】

特に、本発明の水性サスポエマルション組成物は、
ｉ）ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物、
ｉｉ）フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション（ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｉｎ ｗａｔｅｒ）組成物、および、
ｉｉｉ）フュームドアルミナ、
を含む。

【0008】

本発明の別の実施形態は、水性サスポエマルション組成物の調製方法であって、
該調製方法は、
ｉ）ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ｉｉ）フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
ｉｉｉ）前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合する工程、および、
ｉｖ）フュームドアルミナを加え、混合物を混合し、均質な混合物を形成する工程、
を含む。

【0009】

本発明のさらに別の実施形態は、水性サスポエマルション組成物の調製方法であって、
該調製方法は、
ｉ）ピロキサスルホンおよびアトラジンおよびフュームドアルミナを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ｉｉ）フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
ｉｉｉ）前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合し、均質な混合物を形成する工程、
を含む。

【0010】

本発明の別の実施形態は、水性懸濁濃厚組成物であって、
該組成物は、
ｉ）フルチアセト−メチル、アトラジン、およびピロキサスルホンを含む農業的に有効な成分、
ｉｉ）アクリル系のグラフト共重合体およびポリアルキレンオキシドブロック共重合体を含む界面活性剤成分、
ｉｉｉ）消泡剤、
ｉｖ）殺生物剤、
ｖ）ｐＨ調整剤、
ｖｉ）不凍剤、および、
ｖｉｉ）フュームドアルミナ、
を含む。

【発明を実施するための形態】

【0011】

意外にも、フュームドアルミナをサスポエマルションまたは懸濁濃厚組成物に添加すると、前記組成物は、非常に優れた物理的および化学的安定性を示すことが分かった。他の安定化剤、例えば、フュームドシリカを本発明のサスポエマルションまたは懸濁濃厚組成物中に用いた場合、化学的安定性は良好になるが、物理的安定性（例えば、２４時間後に常温で沈殿物の形態になり、再分散が困難になる）に欠ける。フュームドアルミナを本発明のサスポエマルションまたは懸濁濃厚組成物に添加すると、化学的および物理的に安定な組成物が得られる。サスポエマルション組成物を調製する場合、フュームドアルミナは、懸濁濃厚組成物部分に添加できるし、最終調合物である組成物に添加されてもよい。前記フュームドアルミナは、組成物の中でも、懸濁濃厚部に添加されると好ましい。

【0012】

本発明の一態様では、サスポエマルション組成物は、懸濁濃厚組成物および水中型エマルション組成物を組み合わせて形成される。懸濁濃厚物（ＳＣ）は、固体の有効成分が液体担体中に懸濁された調合物である。サスポエマルションの水性懸濁濃厚組成物部分は、さらに、界面活性剤成分、ｐＨ調整剤（必要に応じて）、不凍剤、消泡剤、および殺菌（殺生物）剤を含む。アトラジンは、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、４０重量％〜５５重量％、好ましくは、４４重量％〜５１重量％の量だけ存在する。ピロキサスルホンは、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、５重量％〜７重量％の量だけ存在する。界面活性剤成分は、少なくとも２種の界面活性剤から構成される。つまり、アルキル系のＥＯ／ＰＯ共重合体およびアクリル系のグラフト共重合物である。アルキル系のＥＯ／ＰＯ共重合物は、好ましくは、例えば、ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））・ケミカルズから入手可能なＴＥＧＧＩＴＯＬ（商標）ＸＤ界面活性剤であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、２重量％〜３重量％の量だけ存在する。アクリル系のグラフト共重合物は、好ましくは、例えば、ハンツマン・パフォーマンス・プロダクツから入手可能なＴＥＲＳＰＥＲＳＥ（登録商標）２５００分散剤であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、３重量％〜４重量％の量だけ存在する。ｐＨ調整剤は、好ましくは、酸、例えば、氷酢酸であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０重量％〜０．１３重量％の量だけ存在する。不凍剤は、好ましくは、プロピレングリコールであり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、５重量％〜１０重量％、好ましくは６重量％の量だけ存在する。消泡剤は、好ましくは、シリコーンエマルション、例えば、ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））・ケミカルズ社から入手可能なダウコーニング（ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標））ＡＦエマルションであり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．０５重量％〜０．５重量％、好ましくは、０．１重量％の量だけ存在する。殺生物剤は、好ましくは、例えば、ＫＡＴＨＯＮ（商標）ＣＧまたはＬＥＧＥＮＤ（登録商標）ＭＫ（両者は、ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））・ケミカル社から入手できる）、あるいはＡｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標）ＭＶ（Ｔｈｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ，Ｉｎｃから入手できる）であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．０５重量％〜０．５重量％、好ましくは、０．１重量％の量だけ存在する。安定化剤成分は、フュームドアルミナ、好ましくは、酸性を示す水性分散体のようなものであり、例えば、ＡＥＲＯＤＩＳＰ（登録商標）Ｗ ６３０（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手できる）であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．５重量％〜２重量％の量だけ存在する。ＳＣ組成物は、さらに、増粘剤、例えば、ケイ酸アルミニウムマグネシウム（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社から入手されるＶｅｅｇｕｍ（登録商標）ケイ酸アルミニウムマグネシウム）を含む。

【0013】

水中型エマルション（ＥＷ）は、非水溶性の相（油分または非水溶性の溶媒）の液滴が水中に均一に分散された調合物である。本発明のサスポエマルション組成物のＥＷ部分は、さらに、水溶性でない溶媒、界面活性剤成分、ｐＨ調整剤、不凍剤、消泡剤、および抗菌（殺生物）剤を含む。フルチアセト−メチルは、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、１重量％〜２重量％の量だけ存在する。溶媒は、好ましくは、芳香族溶媒、例えば、Ａｒｏｍａｔｉｃ２００またはＡｒｏｍａｔｉｃ２００ＮＤ（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ（商標）） Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手できる）であり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、４５重量％〜５０重量％の量だけ存在する。界面活性剤成分は、少なくとも２種の界面活性剤から構成される。非イオン性の高分子界面活性剤およびポリアルキレンオキシドブロック共重合体である。非イオン性の高分子界面活性剤は、好ましくは、例えば、Ａｔｌｏｘ（商標）４９１４（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手できる）であり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、４重量％〜５重量％の量だけ存在する。ポリアルキレンオキシドブロック共重合体は、好ましくは、例えば、Ａｔｌａｓ（商標）Ｇ−５０００（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手できる）であり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、４．５重量％〜５．５重量％の量だけ存在する。ｐＨ調整剤は、好ましくは、酸、例えば、氷酢酸であり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、０．０１重量％〜０．１重量％の量だけ存在する。不凍剤は、好ましくは、プロピレングリコールであり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、５重量％〜１０重量％、好ましくは、６重量％の量だけ存在する。消泡剤は、好ましくは、シリコーンエマルション、例えば、ダウコーニング（ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標））ＡＦエマルション（ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））ケミカル社から入手できる）であり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、０．０５重量％〜０．５重量％、好ましくは、０．１重量％の量だけ存在する。殺生物剤は、好ましくは、例えば、ＫＡＴＨＯＮ（商標）ＣＧまたはＬＥＧＥＮＤ（登録商標）ＭＫ（両者は、ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））ケミカル社から入手できる）、あるいはＡｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標）ＭＶ（Ｔｈｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ，Ｉｎｃから入手できる）であり、ＥＷ組成物中にある全ての成分に対して、０．０５重量％〜０．１重量％の量だけ存在する。

【0014】

本発明の別の実施形態では、水性懸濁濃厚物は、安定化剤としてフュームドアルミナを用いて形成される。水性懸濁濃厚組成物は、フルチアセト−メチル、ピロキサスルホン、およびアトラジンを含む有効な薬効成分、アクリル系のグラフト共重合体およびポリアルキレンオキシド共重合体を含む界面活性剤成分、消泡剤、殺生物剤、ｐＨ調整剤、不凍剤、および安定化剤を含む。フルチアセト−メチルは、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．１重量％〜０．２重量％の量だけ存在する。ピロキサスルホンは、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、５重量％〜７重量％の量だけ存在する。アトラジンは、ＳＣ組成物中にある全ての組成物に対して、４０重量％〜４５重量％の量だけ存在する。界面活性剤成分は、アクリル系のグラフト共重合体およびポリアルキレンオキシド共重合体から構成される。アルキル系のグラフト共重合体は、好ましくは、例えば、ＴＥＲＳＰＥＲＳＥ（登録商標）２５００分散剤（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手できる）であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、２．５重量％〜３．０重量％の量だけ存在する。ポリアルキレンオキシドブロック共重合体は、好ましくは、例えば、Ａｔｌａｓ（商標）Ｇ−５０００（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手できる）であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、２．５重量％〜２．７５重量％の量だけ存在する。ｐＨ調整剤は、好ましくは、酸、例えば、氷酢酸であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．０１重量％〜０．１重量％の量だけ存在する。不凍剤は、好ましくは、プロピレングリコールであり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、５重量％〜１０重量％、好ましくは、５．５重量％〜６重量％の量だけ存在する。消泡剤は、好ましくは、シリコーンエマルション、例えば、ダウコーニング（ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標））ＡＦエマルション（ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））ケミカル社から入手できる）であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．０５重量％〜０．１重量％の量だけ存在する。殺生物剤は、好ましくは、例えば、ＫＡＴＨＯＮ（商標）ＣＧまたはＬＥＧＥＮＤ（登録商標））ＭＫ（両者は、ダウ（Ｄｏｗ（登録商標））ケミカル社から入手できる）、あるいはＡｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標）ＭＶ（Ｔｈｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ ，ｉｎｃから入手できる）であり、全組成物中にある全ての成分に対して、０．０１重量％〜０．１重量％の量だけ存在する。安定化剤成分は、フュームドアルミナ、好ましくは、酸性を示す水性分散体のようなものであり、例えば、ＡＥＲＯＤＩＳＰ（登録商標）Ｗ ６３０（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手できる）であり、ＳＣ組成物中にある全ての成分に対して、０．５重量％〜２重量％の量だけ存在する。

【0015】

フルチアセト−メチル：ピロキサスルホン：アトラジンの重量比は、広範に渡って変えることができるが、通常、１：３３：２８４〜１：４０：３２５の範囲である。

【0016】

本発明の特定の実施形態は、不要な植物を制御する方法であり、該方法には、殺虫に有効な量の本発明の組成物をこのような制御を要する領域に付与する工程が含まれる。

【0017】

この明細書中で使用されるように、特に言及のない限り、「除草剤」という用語は、これらに限られないが、有毒または迷惑な雑草、広葉の植物、草およびスゲなどの不要な植物を阻害、または枯らす分子または分子の組み合わせを意味し、作物の保護、建造物の保護、または芝生の保護のために使用され得る。「除草に有効な量」とは、不要な植物の生長に対して、観察可能な除草効果を引き起こすのに要する量を意味する。観察可能な除草効果には、壊死、死、生長阻害、再生阻害、増殖の阻害、および除去、駆除の効果、または不要な植物の出現および活性を低減する効果が含まれる。

【0018】

「周囲温度」および「常温」という用語は、本願明細書で使用されるように、一般に、実験室または他の作業場で確認されるあらゆる好適な温度を意味するであろう。該温度は、一般に、約１５℃未満でもないし、約３０℃よりも高くない。

【0019】

本願明細書で使用されるように、「組成物中にある成分の重量％」は、組成物中にある全ての液体および固体成分に対する重量％を含む。

【0020】

本発明のプロセスおよび組成物は、以下に実施例によって、さらに説明される。実施例は、本発明を説明するためだけに用いられるものであり、開示される発明がさらに改変可能なことは当業者に明らかなので、限定するものと解釈されるべきではない。このような改変の全ては、特許請求の範囲に規定されるように、本発明の範囲内にあるとみなされる。

【実施例】

【0021】

［実施例１：安定化剤としてフュームドアルミナを含む、アトラジン、ピロキサスルホン、およびフルチアセト−メチルからなるサスポエマルション濃厚調合物の調製］
（ステップＡ：アトラジン／ピロキサスルホンの懸濁濃厚物（ＳＣ））
１７９．９０グラムの脱イオン水、０．１０グラムの氷酢酸、３６．００グラムのポリエチレングリコール、０．６０グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標） Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＡＦ）、０．６０グラムの防腐剤（ダウ・ケミカル社から入手したＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ／ＩＣＰ）、１４．１０グラムのアルキル系のＥＯ／ＰＯ共重合体の非イオン性界面活性剤（ダウ・ケミカル社から入手したＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＸＤ）、２０．１０グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手したＴｅｒｓｐｅｒｓｅ（登録商標）Ｇ−２５００）、７．８０グラムのフュームドアルミナ（Ｅｖｏｎｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手したＡｃｒｏｄｉｓｐ（登録商標）Ｗ６３０）の水性分散媒、３７．５０グラムのピロキサスルホン（純度９９．３％）、および３０３．０グラムのアトラジン（純度９７．０％）の混合物を、１リットルのビーカーに加えて、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて、４５００ｒｐｍで５分間混合した。混合物は、アイガーミルに移されて、３０００ｒｐｍで１５分間粉砕され、３ミクロン未満のＤ９０での粒径を得た。

【0022】

（ステップＢ：水中型のフルチアセト−メチルエマルション（ＥＷ））
１２．３６グラムのフルチアセト−メチル（純度９９．１％）および４７．５０グラムの非イオン性の高分子界面活性剤（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌｏｘ（商標）４９１４）を、４７５．００グラムのナフタレンを低減した芳香族系溶媒（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手したＡｒｏｍａｔｉｃ２００ＮＤ）に加えた。混合物を攪拌して約６５℃まで加熱し、溶液を形成した。この溶液を、０．５０グラムの氷酢酸、６０．００グラムのプロピレングリコール、５０．００グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌａｓ（商標）Ｇ５０００）、０．５０グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標）Ａｎｔｉｆｏａｍ ＡＦ）、および１．００グラムの防腐剤（ダウ・ケミカル社から入手したＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ／ＩＣＰ）を３５３．００グラムの脱イオン水中に含む、温めた（約６５℃）溶液に加えた。この混合物を、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて、均一な混合物が形成されるまでホモジナイズした。

【0023】

（ステップＣ：サスポエマルション濃厚（ＳＥ）調合物）
サスポエマルション濃厚物は、ステップＡで得られた３６７．８２グラムのアトラジン／ピロキサスルホンのＳＣと、ステップＢで得られた５１．８４グラムのフルチアセト−メチルのＥＷとを、４．６７グラムの脱イオン水中で組み合わせて形成された。得られた組成物は、均一な混合物が得られるまで攪拌された。得られたサスポエマルション濃厚組成物は、８オンスの複数のガラスジャー中に均等に分配され、シールされ、安定性試験のために、そのいずれかが５４℃に昇温された温度で２週間保管された。高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による分析では、昇温した温度で２週間後では以下の結果が示された。初期の分析結果：アトラジン４２．３３％、ピロキサスルホン５．４０％、フルチアセト−メチル０．１６％。昇温後の分析結果：アトラジン４２．４８％、ピロキサスルホン５．４２％、フルチアセト−メチル０．１６％。この結果により、組成物が化学的に安定であることが示された。

【0024】

２週間後にサスポエマルション濃厚組成物を視覚的に観察すると、相分離または沈殿は見られなかった。この結果により、組成物が物理的に安定であることが示された。

【0025】

［実施例２：安定化剤としてフュームドアルミナを含む、アトラジン／ピロキサスルホンの懸濁濃厚物（ＳＣ）および水中型のフルチアセト−メチルエマルション（ＥＷ）の調製］
実施例１のステップＡと同様にして、アトラジンおよびピロキサスルホンを含む、別のＳＣ組成物を調製した。実施例１のステップＢと同様にして、フルチアセト−メチルを含む、別のＥＷ組成物を調製した。以下の表２Ａは、別のＳＣ組成物をまとめたものであり、表２Ｂは、別のＥＷ組成物をまとめたものである。

【0026】

【表2A】

【0027】

【表2B】

【0028】

［実施例３：安定化剤としてフュームドアルミナを含む、アトラジン、ピロキサスルホンおよびフルチアセト−メチルのサスポエマルション濃厚調合物の調製］
（ステップＡ：アトラジン／ピロキサスルホンの懸濁濃縮物（ＳＣ））
２．３１１キログラムの脱イオン水、７．７グラムの氷酢酸、４６３．０グラムのポリエチレングリコール、７．７グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標） Ａｎｔｉｆｏａｍ ＡＦ）、６．９グラムの防腐剤（Ｔｈｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ ，Ｉｎｃから入手したＡｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標） ＭＶ）、１８１．４グラムのアルキル系のＥＯ／ＰＯ共重合体の非イオン性界面活性剤（ダウ・ケミカル社から入手したＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＸＤ）、２５８．５グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手したＴｅｒｐｅｒｓｅ（登録商標）Ｇ−２５００）をスラリタンクに加えて、均一になるまで混合した。ピロキサスルホン（４８０．０グラム、純度９９．３％）およびアトラジン（３．８６２０キログラム、９７．０％）は、何回かに分けて添加され、次の部分が添加される前に、各回の添加が完全に混合された。混合物は、アトリターミルに移され、３ミクロン未満のＤ９０での粒径が得られるまで、温度を３０℃未満に保って粉砕された。粉砕された混合物は、混合タンクに移され、１３８．９グラムのフュームドアルミナ（Ｅｖｏｎｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手したＡｅｒｏｄｉｓｐ（登録商標）Ｗ６３０）の水分散体が添加された。混合物は１時間攪拌され、６．７９キログラムの懸濁濃厚物を得た。

【0029】

（ステップＢ：水中型のフルチアセト−メチルエマルション（ＥＷ））
１４１．４グラムのフルチアセト−メチル（純度９９．１％）および５４４．５グラムの非イオン性の高分子界面活性剤（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌｏｘ（商標）４９１４）を、５．４４４６キログラムのナフタレンを低減した芳香族系溶媒（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手したＡｒｏｍａｔｉｃ２００ＮＤ）に加えて有機相を調製した。混合物は、インラインホモジナイザーを備える１５リッターのジャケット付き容器内において、攪拌され約５５℃まで加熱されて、溶液が形成された。５．７グラムの氷酢酸、６８７．７グラムのプロピレングリコール、５７３．１グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌａｓ（商標）Ｇ５０００）、５．７０グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標） Ａｎｔｉｆｏｒｍ ＡＦ）、および４．０４９２キログラムの脱イオン水を混合容器に加え、均質な混合物が得られるまで５５℃に加熱して、水相を調製した。インラインホモジナイザーの再循環ラインによって、温めた有機相を水相に加えた。添加が完了すると、Ｄ９０での粒径が３ミクロン未満となるまでホモジナイズを引き続き行った。混合物は常温まで冷却でき、１０．３グラムの防腐剤（Ｔｈｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ ，Ｉｎｃから入手したＡｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標）ＮＶ）を添加して、約１１．２キログラムの均一な混合物が得られるまで攪拌した。

【0030】

（ステップＣ：サスポエマルション濃厚（ＳＥ）調合物）
サスポエマルション濃厚物は、６．６５８キログラムのステップＡで得たアトラジン／ピロキサスルホンのＳＣを、９４１．０グラムのステップＢで得たフルチアセト−メチルのＥＷおよび１８６．０グラムの脱イオン水と組み合わせて形成された。得られた組成物は、７．７７キログラムの均一な組成物が得られるまで攪拌された。このサスポエマルションの調合物は、別個の密閉されたガラス容器内に保管された。

【0031】

［参考例Ａ：安定化剤としてフュームドシリカを含む、アトラジン、ピロキサスルホンおよびフルチアセト−メチルのサスポエマルション濃厚調合物の調製］
（ステップＡ：アトラジン／ピロキサスルホンの懸濁濃厚物（ＳＣ））
１８６．８グラムの脱イオン水、０．５０グラムの氷酢酸、３０．００グラムのポリエチレングリコール、０．５０グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標） Ａｎｔｉｆｏａｍ ＡＦ）、０．７５グラムの防腐剤（ダウ・ケミカル社から入手したＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ／ＩＣＰ）、１１．７５グラムのアルキル系のＥＯ／ＰＯ共重合体の非イオン性界面活性剤（ダウ・ケミカル社から入手したＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＸＤ）、１６．７５グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手したＴｅｒｓｐｅｒｓｅ（登録商標）Ｇ−２５００）、２．５０グラムのフュームドシリカ（Ｅｖｏｎｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手Ａｅｒｏｄｉｓｐ（登録商標）Ｗ７５１２Ｓ、一般にエマルションの安定化剤として使用される）の水性分散体、２５．７５グラムのピロキサスルホン（純度９９．３％）、および２２２．５０グラムのアトラジン（純度９７．０％）を１リッターのビーカーに加えて、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて４５００ｒｐｍで５分間混合した。混合物はアイガーミルに移され、３０００ｒｐｍで１５分間粉砕されて、３ミクロン未満のＤ９０での粒径を得た。

【0032】

（ステップＢ：水中型のフルチアセト−メチルのエマルション（ＥＷ））
１８．５４グラムのフルチアセト−メチル（純度９９．１％）および７１．２５グラムの非イオン性の高分子界面活性剤（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌｏｘ（商標）４９１４）を、７１２．５０グラムのナフタレンを低減した芳香族系溶媒（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手したＡｒｏｍａｔｉｃ２００ＮＤ）に加えた。混合物を攪拌し、６５℃まで加熱して溶液を形成した。この溶液を、０．７５グラムの氷酢酸、９０．００グラムのプロピレングリコール、７５．００グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌａｓ（商標）Ｇ５０００）、０．７５グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標） Ａｎｔｉｆｏａｍ ＡＦ）、および２．２５グラムの防腐剤（ダウ・ケミカル社から入手したＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ／ＩＣＰ）を５２７．６１グラムの脱イオン水に含む、（約６５℃に）温めた溶液に加えた。この混合物は、均一混合物が形成されるまで、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いてホモジナイズされた。

【0033】

（ステップＣ：サスポエマルション濃厚（ＳＥ）調合物）
４４９．３グラムのステップＡで得たアトラジン／ピロキサスルホンのＳＣを、５０．８グラムのステップＢで得たフルチアセト−メチルのＥＷおよび４．６７グラムの脱イオン水と組み合わせて、サスポエマルション濃厚物を形成した。得られた組成物は、均一混合物が得られるまで攪拌された。このサスポエマルション調合物は、別個の密閉されたガラス容器内に保管された。

【0034】

［実施例４：安定化剤としてフュームドアルミナを含む、アトラジン、ピロキサスルホンおよびフルチアセト−メチルの水性懸濁濃厚物の調製］
３０８．７２グラムの脱イオン水、０．７２グラムの氷酢酸、４６．８８グラムのポリエチレングリコール、０．７２グラムの消泡剤（ダウ・ケミカル社から入手したＤｏｗ（登録商標） Ａｎｔｉｆｏａｍ ＡＦ）、０．７２グラムの防腐剤（Ｔｈｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ ，Ｉｎｃから入手したＡｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標）ＭＶ）、２２．９６グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手したＴｅｒｐｅｒｓｅ（登録商標）Ｇ−２５００）、２０．８８グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体（Ｃｒｏｄｉａ Ｃｒｏｐ Ｃａｒｅから入手したＡｔｌａｓ（商標）Ｇ５０００）、１２．３２グラムのフュームドシリカ（Ｅｖｏｎｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから入手したＡｅｒｏｄｉｓｐ（登録商標）Ｗ７５１２Ｓ、一般にエマルションの安定化剤として使用される）、４２．５６グラムのピロキサスルホン（純度９９．３％）、３４２．４０グラムのアトラジン（純度９７．０％）、および１．２０グラムのフルチアセト−メチル（純度９９．１％）からなる混合物を、２リッターのビーカーに加え、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて、４５００ｒｐｍで５分間混合した。混合物は、アイガーミルに移されて、３ミクロン未満のＤ９０での粒径が得られるまで粉砕された。このＳＣ調合物は、別個の密閉されたガラス容器内に保管された。

【0035】

（実施例５：物理的および化学的な安定性データ）
１００ｍＬのネスラー管内に、２０ｐｐｍまたは５００ｐｐｍのいずれかの硬度を有する９９．０ｍＬまたは９７．０ｍＬの水に加えられた、実施例３および参照例Ａから得られた、１．０グラム（１％）または３．０グラム（３％）のいずれかのサスポエマルションの濃厚組成物を用いて、希釈再分散試験を実施した。ネスラー管は、ゴム栓で密閉され、管を１０回反転させて内容物を混合した。このように得た試験試料は、周囲温度に保持された。調合物の再懸濁評価は２４時間実行され、均一混合物を得るのに要する反転回数を記録した。以下の表４Ａに、再分散データをまとめた。

【0036】

【表4A】

【0037】

実施例３および実施例４のサスポエマルション濃厚組成物について、２４時間後（初期値）、凍結／融解（Ｆ／Ｔ）サイクル後（−３０℃で２日／常温で２日を３サイクル行う）、および５４℃で２週間後の物理的および化学的安定性を分析した。実施例３は、５０℃で１および３月後の物理的および化学的安定性、並びに常温で１月後の物理的および化学的安定性についても分析した。試料の粘度（センチポイズ）は、ブルックフィールドＲＶＴ粘度計を用いて測定された。スピンドルは３番にし、スピンドルの速度は５０にした。粒径は、粒度分布測定装置（Ｈｏｒｉｂａ製の粒子散乱型の粒度分布測定装置ＬＡ−９１０）を用いてＤ９０（９０％の粒子の大きさがミクロンで報告される）で測定された。分離の割合は、分離した層の高さを測定し、その数値を容器の全高で割って、視覚的に測定された。有効成分は、ＨＰＬＣ分析によって、重量％基準で分析された。これらのデータを以下の表４Ｂにまとめる。

【0038】

【表4B】

【0039】

上記のデータから分かるように、フュームドアルミナを、サスポエマルション調合物および懸濁濃厚調合物などの農業用の組成物に加えると、フュームドシリカなどの一般に用いられる安定化剤を用いた同様の組成物と比べて、物理的および化学的に安定な組成物が形成される。

【0040】

本発明は、好適な実施形態を強調して説明したものであるが、好適な装置および方法を改変して用いてもよいこと、および本願明細書に明確に説明された以外の方法で、本発明が実行されてもよいことが意図されることは、当業者に明らかであろう。したがって、本発明は、以下の特許請求の範囲で規定されるように、本発明の精神および範囲内に包含される全ての修正を含む。