特許 5965185 回路接続材料、及びこれを用いた半導体装置の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5965185

(24)【登録日】2016年7月8日

(45)【発行日】2016年8月3日

(54)【発明の名称】回路接続材料、及びこれを用いた半導体装置の製造方法

(51)【国際特許分類】

   H01L 21/60 20060101AFI20160721BHJP

【ＦＩ】

   H01L21/60 311S

【請求項の数】9

【全頁数】26

(21)【出願番号】特願2012-79542(P2012-79542)

(22)【出願日】2012年3月30日

(65)【公開番号】特開2013-211352(P2013-211352A)

(43)【公開日】2013年10月10日

【審査請求日】2015年3月27日

(73)【特許権者】

【識別番号】000108410

【氏名又は名称】デクセリアルズ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100067736

【弁理士】

【氏名又は名称】小池 晃

(74)【代理人】

【識別番号】100096677

【弁理士】

【氏名又は名称】伊賀 誠司

(74)【代理人】

【識別番号】100106781

【弁理士】

【氏名又は名称】藤井 稔也

(74)【代理人】

【識別番号】100113424

【弁理士】

【氏名又は名称】野口 信博

(74)【代理人】

【識別番号】100150898

【弁理士】

【氏名又は名称】祐成 篤哉

(72)【発明者】

【氏名】森山 浩伸

【審査官】 儀同 孝信

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００３−３２４１２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−１２７１０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１１１９９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０８−１２０２２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−１２９１３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２８３５６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１１−５１５８３９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０１Ｌ ２１／６０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ハンダ付き電極が形成された半導体チップと、前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された回路基板とを接合するための回路接続材料であって、
前記半導体チップ側に接着される第１の接着剤層と、該第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも高い最低溶融粘度到達温度を有する第２の接着剤層とが積層され、
当該回路接続材料が貼り付けられた前記半導体チップを前記回路基板に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載した際、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲である回路接続材料。
０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）
前記式（１）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【請求項2】

当該回路接続材料が貼り付けられた前記半導体チップを前記回路基板に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載した際、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（２）を満たす範囲である請求項１記載の回路接続材料。
０．７５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （２）
前記式（２）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【請求項3】

前記第１の接着剤層の溶融粘度と前記第２の接着剤層の溶融粘度の比の最大値が１０以上である請求項１又は２記載の回路接続材料。

【請求項4】

前記第１の接着剤層及び前記第２の接着剤層が、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、エポキシ硬化剤と、アクリル樹脂と、ラジカル重合開始剤とを含有する請求項１乃至３のいずれか１項に記載の回路接続材料。

【請求項5】

前記半導体チップを前記回路基板に搭載する温度において、前記第１の接着剤層の溶融粘度η１と前記第２の接着剤層の溶融粘度η２との比（η１／η２）が０．８以上の場合、搭載前の第１の接着剤層の厚みＨａ１及び第２の接着剤層の厚みＨａ２が下記式（３−１）及び式（３−２）を満たす範囲である請求項１乃至４のいずれか１項に記載の回路接続材料。
０．５×Ｈｅ１≦Ｈａ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （３−１）
Ｈｅ１＋Ｈｅ２≦Ｈａ１＋Ｈａ２ （３−２）
前記式（３−１）及び式（３−２）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みであり、Ｈｅ２は前記対向電極の電極厚みである。

【請求項6】

前記半導体チップを前記回路基板に搭載する温度において、前記第１の接着剤層の溶融粘度η１と前記第２の接着剤層の溶融粘度η２との比（η１／η２）が０．６以下の場合、搭載前の前記第２の接着剤層の厚みＨａ２が下記式（４−１）乃至式（４−３）を満たす範囲である請求項１乃至４のいずれか１項に記載の回路接続材料。
０．５×Ｈｅ１≦Ｈａ１ （４−１）
０．２５×Ｈｓ＋Ｈｅ２≦Ｈａ２≦０．５×Ｈｅ１＋Ｈｓ＋Ｈｅ２ （４−１）
Ｈｅ１＋Ｈｅ２≦Ｈａ１＋Ｈａ２ （４−３）
前記式（４−１）乃至式（４−３）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みであり、Ｈｅ２は前記対向電極の電極厚みである。

【請求項7】

ハンダ付き電極が形成された半導体チップと、前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された回路基板とを、前記半導体チップ側に接着される第１の接着剤層と、該第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも高い最低溶融粘度到達温度を有する第２の接着剤層とが積層された回路接続材料を介して接合する半導体装置の製造方法であって、
前記回路接続材料が貼り付けられた前記半導体チップを前記回路基板に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載し、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲とする搭載工程と、
前記半導体チップと前記回路基板とを、前記ハンダ付き電極のハンダの融点以上の温度で熱圧着する熱圧着工程と
を有する半導体装置の製造方法。
０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）
前記式（１）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【請求項8】

ウエハ上に回路接続材料を貼り付ける工程と、
前記ウエハをダイシングし、個々の半導体チップに分割する工程と
をさらに有する請求項７記載の半導体装置の製造方法。

【請求項9】

ハンダ付き電極が形成された第１の面と、第１の面の反対側に前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された第２の面を有する複数のチップ基板を、前記第１の面側に接着される第１の接着剤層と、該第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも高い最低溶融粘度到達温度を有する第２の接着剤層とが積層された回路接続材料を介して積層する半導体装置の製造方法であって、
前記回路接続材料が貼り付けられた第１のチップ基板の第１の面を第２のチップ基板の第２の面に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載し、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲とする搭載工程と、
前記第１のチップ基板の第１の面と前記第２のチップ基板の第２の面とを前記ハンダ付き電極のハンダの融点以上の温度で熱圧着する熱圧着工程と
を有する半導体装置の製造方法。
０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）
前記式（１）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、半導体チップの搭載に用いられる回路接続材料、及びこれを用いた半導体装置の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、基板への半導体チップの搭載方法において、工程短縮を目的に、半導体ＩＣ（Integrated Circuit）電極と基板電極とを金属接合又は圧接接合する前にアンダーフィルフィルムを基板上に貼り付ける「先供給型アンダーフィルフィルム」の使用が検討されている。

【0003】

この先供給型アンダーフィルフィルムを使用した搭載方法は、例えば、以下のように行われる（例えば、特許文献１参照。）。

【0004】

工程Ａ：ウエハにアンダーフィルフィルムを貼り付け、ダイシングして半導体チップを得る。

【0005】

工程Ｂ：基板上で半導体チップの位置合わせを行う。

【0006】

工程Ｃ：高温・高圧により半導体チップと基板を圧着し、ハンダバンプの金属結合による導通確保、及びアンダーフィルフィルムの硬化による半導体チップと基板の接着を行う。

【0007】

このような搭載方法において、例えば、特許文献２には、フレックス効果を有する接着剤を使用することにより、ハンダの濡れ性を向上させ、接合状態を改善させることが提案されている。

【0008】

しかしながら、従来のアンダーフィルフィルムでは、ハンダ付き電極側にも、ハンダが濡れ広がってしまい、対向する電極との良好な接合を得ることができない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】特開２００５−２８７３４号公報

【特許文献2】特開２００１−９３９４０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、対向する電極との良好な接合を得ることができる回路接続材料、及びこれを用いた半導体装置の製造方法を提供する。

【課題を解決するための手段】

【0011】

上述した課題を解決するために、本発明は、ハンダ付き電極が形成された半導体チップと、前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された回路基板とを接合するための回路接続材料であって、前記半導体チップ側に接着される第１の接着剤層と、該第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも高い最低溶融粘度到達温度を有する第２の接着剤層とが積層され、当該回路接続材料が貼り付けられた前記半導体チップを前記回路基板に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載した際、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲であることを特徴とする。

【0012】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）

【0013】

前記式（１）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【0014】

また、本発明は、ハンダ付き電極が形成された半導体チップと、前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された回路基板とを、前記半導体チップ側に接着される第１の接着剤層と、該第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも高い最低溶融粘度到達温度を有する第２の接着剤層とが積層された回路接続材料を介して接合する半導体装置の製造方法であって、前記回路接続材料が貼り付けられた前記半導体チップを前記回路基板に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載し、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲とする搭載工程と、前記半導体チップと前記回路基板とを、前記ハンダ付き電極のハンダの融点以上の温度で熱圧着する熱圧着工程とを有することを特徴とする。

【0015】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）

【0016】

前記式（１）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【0017】

また、本発明は、ハンダ付き電極が形成された第１の面と、第１の面の反対側に前記ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された第２の面を有する複数のチップ基板を、前記第１の面側に接着される第１の接着剤層と、該第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも高い最低溶融粘度到達温度を有する第２の接着剤層とが積層された回路接続材料を介して積層する半導体装置の製造方法であって、前記回路接続材料が貼り付けられた第１のチップ基板の第１の面を第２のチップ基板の第２の面に前記第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載し、前記第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲とする搭載工程と、前記第１のチップ基板の第１の面と前記第２のチップ基板の第２の面とを前記ハンダ付き電極のハンダの融点以上の温度で熱圧着する熱圧着工程とを有することを特徴とする。

【0018】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）

【0019】

前記式（１）中、Ｈｅ１は前記ハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓは前記ハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【発明の効果】

【0020】

本発明によれば、第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度が第２の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低く、搭載時の第１の接着剤層と第２の接着剤層の界面が所定の位置にある回路接続材料を用いるため、ハンダ付き電極側にハンダが濡れ広がるのを防ぐとともに、対向する電極側にハンダを濡れ広がらせることができ、対向する電極との良好な接合を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0021】

【図1】搭載前の半導体チップを模式的に示す断面図である。

【図2】搭載後の半導体チップを模式的に示す断面図である。

【図3】第１の接着剤層及び第２の接着剤層の溶融粘度の一例を示すグラフである。

【図4】図３に示す溶融粘度における溶融粘度比（第１層／第２層）を示すグラフである。

【図5】本実施の形態における半導体装置の製造方法を示すフローチャートである。

【図6】ウエハ上にアンダーフィルフィルムを貼り付ける工程を模式的に示す斜視図である。

【図7】ウエハをダイシングする工程を模式的に示す斜視図である。

【図8】半導体チップをピックアップする工程を模式的に示す斜視図である。

【図9】半導体チップを基板に搭載する工程を模式的に示す斜視図である。

【図10】ハンダの濡れ広がりが良好な状態の断面の模式図である。

【図11】ハンダの濡れ広がりが不十分な状態の断面の模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0022】

以下、本発明の実施の形態について、下記順序にて詳細に説明する。
１．回路接続材料
２．半導体装置の製造方法
３．実施例

【0023】

＜１．回路接続材料＞
図１は、搭載前の半導体チップを模式的に示す断面図であり、図２は、搭載後の半導体チップを模式的に示す断面図である。

【0024】

図１、２に示すように、本実施の形態における回路接続材料２０は、ハンダ付き電極が形成された半導体チップ１０と、ハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された回路基板３０とを接合するために使用される。

【0025】

半導体チップ１０は、シリコンなどの半導体１１表面に集積回路が形成され、バンプと呼ばれる接続用のハンダ付き電極を有する。ハンダ付き電極は、銅などからなる電極１２上にハンダ１３を接合したものであり、電極１２の厚みＨｅ１とハンダ１３の厚みＨｓとを合計した厚み（Ｈｅ１＋Ｈｓ）を有する。

【0026】

ハンダとしては、Ｓｎ−３７Ｐｂ共晶ハンダ（融点１８３℃）、Ｓｎ−Ｂｉハンダ（融点１３９℃）、Ｓｎ−３．５Ａｇ（融点２２１℃）、Ｓｎ−３．０Ａｇ−０．５Ｃｕ（融点２１７℃）、Ｓｎ−５．０Ｓｂ（融点２４０℃）などを用いることができる。

【0027】

回路基板３０は、例えばリジット基板、フレキシブル基板などの基材３１に回路が形成されている。また、半導体チップ１０が搭載される実装部には、半導体チップ１０のハンダ付き電極と対向する位置に所定の厚みＨｅ２を有する対向電極３２が形成されている。

【0028】

回路接続材料２０は、半導体チップ１０側に接着される第１の接着剤層２１と、第１の接着剤層２１の最低溶融粘度到達温度Ｔ１よりも高い最低溶融粘度到達温度Ｔ２を有する第２の接着剤層２２とが積層された２層構造を有する。

【0029】

ここで、第１の接着剤層２１及び第２の接着剤層２２の最低溶融粘度到達温度Ｔ１、Ｔ２（Ｔ１＜Ｔ２）は、常温よりも高く、ハンダ融点よりも低い（２５℃＜Ｔ１，Ｔ２＜ハンダ融点）。

【0030】

また、回路接続材料２０は、図２に示すように回路接続材料２０が貼り付けられた半導体チップ１０を回路基板３０に第１の接着剤層２１の最低溶融粘度到達温度Ｔ１よりも低い温度で搭載した際、第１の接着剤層２１の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲である。

【0031】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）

【0032】

式（１）中、Ｈｅ１はハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓはハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【0033】

このような回路接続材料２０は、第１の接着剤層２１の最低溶融粘度到達温度Ｔ１が第２の接着剤層２２の最低溶融粘度到達温度Ｔ２よりも低く、第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２との界面Ｈｂ１が式（１）を満たす範囲であることにより、ハンダ付き電極側にハンダが濡れ広がるのを防ぐとともに、対向電極３２側にハンダを濡れ広がらせることができ、対向電極３２との良好な接合を得ることができる。

【0034】

また、図２に示すように、半導体チップ１０を回路基板に搭載した際、第１の接着剤層２１の厚みＨｂ１が下記式（２）を満たす範囲であることがより好ましい。

【0035】

０．７５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （２）

【0036】

式（２）中、Ｈｅ１はハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓはハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【0037】

第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２との界面Ｈｂ１が式（２）を満たす範囲であることにより、ハンダ付き電極側にハンダが濡れ広がるのをさらに防ぐことができ、対向電極３２側にハンダを十分に濡れ広がらせることができる。

【0038】

半導体チップ１０搭載時の第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２との界面の位置は、搭載温度における第１の接着剤層２１及び第２の接着剤層２２の溶融粘度によって変化するため、搭載温度における溶融粘度により搭載時前の第１の接着剤層２１の厚みＨａ１を決定することができる。

【0039】

具体的には、半導体チップ１０を回路基板３０に搭載する温度において、第１の接着剤層２１の溶融粘度η１と第２の接着剤層２２の溶融粘度η２との比（η１／η２）が０．８以上の場合、搭載前の第１の接着剤層２１の厚みＨａ１及び第２の接着剤層２２の厚みＨａ２が下記式（３−１）及び式（３−２）を満たす範囲であることが好ましい。

【0040】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈａ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （３−１）
Ｈｅ１＋Ｈｅ２≦Ｈａ１＋Ｈａ２ （３−２）

【0041】

式（３−１）及び式（３−２）中、Ｈｅ１はハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓはハンダ付き電極のハンダ厚みであり、Ｈｅ２は対向電極の電極厚みである。

【0042】

搭載温度における溶融粘度比（η１／η２）が０．８以上の場合、搭載前の第１の接着剤層２１の厚みＨａ１と、搭載後の第１の接着剤層２１の厚みＨｂ１との変化が小さい。このため、搭載前の第１の接着剤層２１の厚みＨａ１及び第２の接着剤層２２の厚みＨａ２を式（３−１）及び式（３−２）を満たす範囲とすることにより、搭載後の界面Ｈｂ１が式（１）を満たす範囲内とすることができる。

【0043】

また、半導体チップ１０を回路基板３０に搭載する温度において、第１の接着剤層２１の溶融粘度η１と第２の接着剤層２２の溶融粘度η２との比（η１／η２）が０．６以下の場合、搭載前の第１の接着剤層２１の厚みＨａ１及び第２の接着剤層２２の厚みＨａ２が下記式（４−１）乃至式（４−３）を満たす範囲であることが好ましい。

【0044】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈａ１ （４−１）
０．２５×Ｈｓ＋Ｈｅ２≦Ｈａ２≦０．５×Ｈｅ１＋Ｈｓ＋Ｈｅ２ （４−１）
Ｈｅ１＋Ｈｅ２≦Ｈａ１＋Ｈａ２ （４−３）

【0045】

式（４−１）乃至式（４−３）中、Ｈｅ１はハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓはハンダ付き電極のハンダ厚みであり、Ｈｅ２は対向電極の電極厚みである。

【0046】

搭載温度における溶融粘度比（η１／η２）が０．６以下の場合、搭載前の第２の接着剤層２２の厚みＨａ２と、搭載後の第２の接着剤層２２の厚みＨｂ２との変化が小さい。このため、搭載前の第２の接着剤層２２の厚みＨａ２及び第２の接着剤層２２の厚みＨａ２を式（４−１）乃至式（４−３）を満たす範囲とすることにより、搭載後の界面Ｈｂ１が式（１）を満たす範囲内とすることができる。

【0047】

図３は、第１の接着剤層及び第２の接着剤層の溶融粘度の一例を示すグラフである。また、図４は、図３に示す溶融粘度における溶融粘度比（第１層／第２層）である。

【0048】

第１の接着剤層２１及び第２の接着剤層２２の溶融粘度は、１００Ｐａ・ｓ以上５００００Ｐａ・ｓ以下であることが好ましい。また、第１の接着剤層２１の溶融粘度と第２の接着剤層２１の溶融粘度の比の最大値が１０以上であることが好ましい。これにより、熱圧着時のハンダの濡れ広がりが向上して、より良好な接合状態を得ることができる。

【0049】

次に、回路接続材料２０の第１の接着剤層２１及び第２の接着剤層２２について説明する。第１の接着剤層２１及び第２の接着剤層２２は、共に、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、エポキシ硬化剤とを含有する。

【0050】

膜形成樹脂は、平均分子量が１００００以上の高分子量樹脂に相当し、フィルム形成性の観点から、１００００〜８００００程度の平均分子量であることが好ましい。膜形成樹脂としては、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、変性エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の種々の樹脂を用いることができる。これらの膜形成樹脂は、１種を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いても良い。これらの中でも、本実施の形態では、膜形成状態、接続信頼性等の観点からフェノキシ樹脂が好適に用いられる。

【0051】

エポキシ樹脂としては、例えば、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、スピロ環型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、テルペン型エポキシ樹脂、テトラブロムビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、α−ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらのエポキシ樹脂は、１種を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いても良い。これらの中でも、本実施の形態では、高接着性、耐熱性の点から、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を用いることが好ましい。

【0052】

エポキシ硬化剤は、特に限定されるものではないが、ハンダ表面の酸化膜を除去するフラックス機能を有する酸無水物を用いることが好ましい。酸無水物としては、例えばテトラプロペニル無水コハク酸、ドデセニル無水コハク酸、などの脂肪族酸無水物、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸などの脂環式酸無水物、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などの芳香族酸無水物などを挙げることができる。これらのエポキシ硬化剤は、１種を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いても良い。これらのエポキシ硬化剤の中でもこれらのうちハンダ接続性の点から、脂肪族酸無水物を用いることが好ましい。

【0053】

エポキシ硬化剤の使用量は、硬化有効量が配合され、少なすぎるとハンダ濡れが不十分となり、多すぎると保存安定性が低下する傾向がある。エポキシ硬化剤として脂肪族酸無水物を使用した場合、エポキシ樹脂１００重量部に対して１５質量部以上９０質量部以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量部以上７０質量部以下である。

【0054】

また、必要に応じて硬化促進剤を含有させてもよい。硬化促進剤の具体例としては、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７塩（ＤＢＵ塩）、２−（ジメチルアミノメチル）フェノールなどの第３級アミン類、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾールなどのイミダゾ−ル類、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン類、オクチル酸スズなどの金属化合物などが挙げられる。また、硬化促進剤は、エポキシ樹脂１００重量部に対して０．１〜５．０質量部が必要に応じて配合される。

【0055】

また、第１の接着剤層２１及び第２の接着剤層２２は、共に、膜形成樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ硬化剤に加え、さらにアクリル樹脂と、ラジカル重合開始剤とを含有することが好ましい。これにより、搭載温度と圧着時の最高到達温度との差が７０℃以上あるような急加熱を行う場合であっても、ボイドの発生を防ぐことができる。

【0056】

アクリル樹脂としては、単官能（メタ）アクリレート、２官能以上の（メタ）アクリレートを使用可能である。単官能（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。２官能以上の（メタ）アクリレートとしては、ビスフェノールＦ―ＥＯ変性ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ―ＥＯ変性ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ変性（メタ）アクリレート、多官能ウレタン（メタ）アクリレート等を挙げることができる。これらのアクリル樹脂は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、２官能（メタ）アクリレートが好適に用いられる。

【0057】

ラジカル重合開始剤としては、有機過酸化物などのラジカル発生剤を好ましく使用することができる。有機過酸化物としては、例えば、パーオキシエステル、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート等を挙げることができる。これらの有機過酸化物は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、パーオキシエステルが好適に用いられる。

【0058】

また、その他の添加組成物として、無機フィラーを含有することが好ましい。無機フィラーを含有することにより、圧着時における樹脂層の流動性を調整し、粒子捕捉率を向上させることができる。無機フィラーとしては、シリカ、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム等を用いることができる。

【0059】

さらに、必要に応じて、エポキシ系、アミノ系、メルカプト・スルフィド系、ウレイド系などのシランカップリング剤を添加してもよい。

【0060】

次に、前述した回路接続材料が膜状に形成された先供給型アンダーフィルフィルムの製造方法について説明する。本実施の形態における回路接続材料の製造方法は、第１の接着剤層２１と、第２の接着剤層２２とを貼り合わせるものである。

【0061】

具体的には、第１の接着剤層２１を作成する工程と、第２の接着剤層２２を作成する工程と、第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２とを貼り付ける工程とを有する。

【0062】

第１の接着剤層２１を作成する工程では、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、エポキシ硬化剤とを含有する接着剤組成物を溶剤に溶解させる。溶剤としては、トルエン、酢酸エチルなど、又はこれらの混合溶剤を用いることができる。第１の接着剤層２１の樹脂組成物を調整後、バーコーター、塗布装置などを用いて剥離基材上に塗布する。

【0063】

剥離基材は、例えば、シリコーンなどの剥離剤をＰＥＴ（Poly Ethylene Terephthalate）、ＯＰＰ（Oriented Polypropylene）、ＰＭＰ（Poly-4-methylpentene−1）、ＰＴＦＥ（Polytetrafluoroethylene）などに塗布した積層構造からなり、組成物の乾燥を防ぐとともに、組成物の形状を維持するものである。

【0064】

次に、剥離基材上に塗布された樹脂組成物を熱オーブン、加熱乾燥装置などにより乾燥させる。これにより、厚さ５〜５０μｍ程度の第１の接着剤層２１を得ることができる。

【0065】

また、第２の接着剤層２２を作成する工程は、第１の接着剤層２１と同様、膜形成樹脂と、エポキシ樹脂と、エポキシ硬化剤とを含有する接着剤組成物を溶剤に溶解させる。そして、第２の接着剤層２２の樹脂組成物を調整後、これを剥離基材上に塗布し、溶剤を揮発させることにより、第２の接着剤層２２を得ることができる。

【0066】

次の第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２とを貼り付ける工程では、第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２とを貼り付けて積層し、２層構造の先供給型アンダーフィルフィルムを作製する。

【0067】

このように第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２とを貼り付けることにより、２層構造の先供給型アンダーフィルフィルムを得ることができる。

【0068】

なお、上述の実施の形態では、第１の接着剤層２１と第２の接着剤層２２とを貼り付けて製造することとしたが、これに限られるものではなく、一方の接着剤層を形成した後、他方の接着剤層の樹脂組成物を塗布し、乾燥させて製造しても良い。

【0069】

＜２．半導体装置の製造方法＞
次に、前述した先供給型アンダーフィルフィルムを用いた半導体装置の製造方法について説明する。

【0070】

図５は、本実施の形態における半導体装置の製造方法を示すフローチャートである。図５に示すように、本実施の形態における半導体装置の製造方法は、アンダーフィルフィルム貼付工程Ｓ１と、ダイシング工程Ｓ２と、半導体チップ搭載工程Ｓ３と、熱圧着工程Ｓ４とを有する。

【0071】

図６は、ウエハ上にアンダーフィルフィルムを貼り付ける工程を模式的に示す斜視図である。図６に示すように、アンダーフィルフィルム貼付工程Ｓ１では、ウエハ１の直径よりも大きな直径を有するリング状又は枠状のフレームを有する治具３によりウエハ１を固定し、ウエハ１上にアンダーフィルフィルム２を貼り付ける。アンダーフィルフィルム２は、ウエハ１のダイシング時にウエハ１を保護・固定し、ピックアップ時に保持するダイシングテープとして機能する。なお、ウエハ１には多数のＩＣ（Integrated Circuit）が作り込まれ、ウエハ１の接着面には、図１に示すようにスクライブラインによって区分される半導体チップ１０毎にハンダ付き電極が設けられている。

【0072】

図７は、ウエハをダイシングする工程を模式的に示す斜視図である。図７に示すように、ダイシング工程Ｓ２では、ブレード４をスクライブラインに沿って押圧してウエハ１を切削し、個々の半導体チップに分割する。

【0073】

図８は、半導体チップをピックアップする工程を模式的に示す斜視図である。図８に示すように、各アンダーフィルフィルム付き半導体チップ１０は、アンダーフィルフィルムに保持されてピックアップされる。

【0074】

図９は、半導体チップを基板に搭載する工程を模式的に示す斜視図である。回路基板３０は、例えばリジット基板やフレキシブル基板であり、半導体チップ１０が搭載される実装部には、半導体チップ１０のハンダ付き電極と導通接続される電極が形成されている。

【0075】

図９に示すように、半導体チップ搭載工程Ｓ３では、アンダーフィルフィルム付き半導体チップ１０と回路基板３０とをアンダーフィルフィルムを介して配置する。また、アンダーフィルフィルム付き半導体チップ１０をハンダ付き電極と対向電極３２とが対向するように位置合わせして配置する。

【0076】

そして、加熱ボンダーによって、アンダーフィルフィルムに流動性は生じるが、本硬化は生じない程度の所定の温度、圧力、時間の条件で加熱押圧し、搭載する。搭載時の温度条件は６０℃以上１５０℃以下であることが好ましく、より好ましくは８０℃以上１２０℃以下である。また、圧力条件は１０Ｎ以下であることが好ましく、より好ましくは８Ｎ以下である。また、時間条件は１秒以上１２０秒以下であることが好ましく、より好ましくは５秒以上６０秒以下である。これにより、ハンダ付き電極が溶融せずに回路基板３０側の電極と接している状態とすることができ、アンダーフィルフィルムが完全硬化していない状態とすることができる。また、低い温度で固定するため、ボイドの発生を抑制し、半導体チップ１０へのダメージを低減することができる。

【0077】

次の熱圧着工程Ｓ４では、高い温度によりハンダ付き電極のハンダを溶融させ、金属結合を形成させるとともに、アンダーフィルフィルムを完全硬化させる。熱圧着時の温度条件は、ハンダの種類にもよるが、２００℃以上２８０℃以下であることが好ましく、より好ましくは２２０℃以上２６０℃以下である。また、時間条件は５秒以上５００秒以下であることが好ましく、より好ましくは１０秒以上１００秒以下である。これにより、ハンダ付き電極と基板電極とを金属結合させるとともに、アンダーフィルフィルムを完全硬化させ、半導体チップ１０の電極と回路基板３０の電極とを電気的、機械的に接続させることができる。

【0078】

このように本実施の形態における半導体装置の製造方法は、第１の接着剤層２１の最低溶融粘度到達温度が第２の接着剤層２２２の最低溶融粘度到達温度よりも低く、半導体チップ１０の搭載時にその界面が所定の位置にある回路接続材料を用いるため、ハンダ付き電極側にハンダが濡れ広がるのを防ぐとともに、対向する電極側にハンダを濡れ広がらせることができ、対向する電極との良好な接合を得ることができる。

【0079】

なお、前述の実施の形態では、アンダーフィルフィルムをダイシングテープとして機能させることとしたが、これに限られるものではなく、ダイシングテープを別に用い、ダイシング後にアンダーフィルフィルムを使用してフリップチップ実装を行ってもよい。

【0080】

［他の実施の形態］
また、本技術は、半導体チップに設けた小さな孔に金属を充填することによって、サンドイッチ状に積み重ねた複数のチップ基板を電気的に接続するＴＳＶ（Through Silicon Via）技術にも適用可能である。

【0081】

すなわち、ハンダ付き電極が形成された第１の面と、第１の面の反対側にハンダ付き電極と対向する対向電極が形成された第２の面を有する複数のチップ基板を積層する半導体装置の製造方法にも適用可能である。

【0082】

この場合、回路接続材料は、第１の面側に第１の接着剤層を接着させ、回路接続材料が貼り付けられた第１のチップ基板の第１の面を第２のチップ基板の第２の面に第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度よりも低い温度で搭載し、第１の接着剤層の厚みＨｂ１が下記式（１）を満たす範囲とする。

【0083】

０．５×Ｈｅ１≦Ｈｂ１≦Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ （１）

【0084】

式（１）中、Ｈｅ１はハンダ付き電極の電極厚みであり、Ｈｓはハンダ付き電極のハンダ厚みである。

【0085】

その後、第１のチップ基板の第１の面と前記第２のチップ基板の第２の面とを前記ハンダ付き電極のハンダの融点以上の温度で熱圧着することにより、複数のチップ基板を積層した半導体装置を得ることができる。

【実施例】

【0086】

＜３．実施例＞
以下、本発明の実施例について説明する。本実施例では、厚み、最低溶融粘度到達温度、搭載温度における溶融粘度等が異なるＮＣＦ（Non Conductive Film）−Ａ〜ＮＣＦ―Ｅを作製し、これを用いて第１の接着剤層と第２の接着剤層とが積層された２層構造の回路接続材料を作製した。そして、回路接続材料を用いてハンダ付き電極を有するＩＣチップと、これに対向する電極を有するＩＣ基板とを接続させ、実装体を作製した。各実装体について、温度サイクル（ＴＣＴ）試験を行い、濡れ性の評価、及び導通抵抗の評価、及びボイドの評価を行った。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0087】

最低溶融粘度到達温度及び搭載温度における溶融粘度の測定、温度サイクル試験、濡れ性の評価、導通抵抗の評価、及びボイドの評価は、次のように行った。

【0088】

［最低溶融粘度到達温度、及び搭載温度における溶融粘度の測定］
各ＮＣＦについて、レオメータ（ＴＡ社製ＡＲＥＳ）を用いて、５℃／ｍｉｎ、１Ｈｚの条件でサンプルの最低溶融粘度到達温度、及び搭載温度（１００℃）における溶融粘度を測定した。

【0089】

［温度サイクル（ＴＣＴ）試験］
各実装体について、−５５℃（３０ｍｉｎ）⇔１２５℃（３０ｍｉｎ）の温度サイクルを２０００サイクル行った。

【0090】

［濡れ性の評価］
各実装体を切断し、断面研磨を行い、図１０及び図１１に示す断面図のように、ハンダ付き電極とこれに対向する電極との間のハンダの濡れ広がりの状態をＳＥＭ（Scanning Electron Microscope）観察した。図１０に示すように対向する電極へのハンダ濡れ広がり距離が２５％以上のものを◎、１０％以上２５％未満のものを○、及び図１１に示すように１０％未満のものを×と評価した。

【0091】

［導通抵抗の評価］
各実装体について、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後、デジタルマルチメータを用いて２８０ピンのそれぞれの導通抵抗値の測定を行った。１箇所もＯＰＥＮが無いものを◎、１箇所以上あるものを×と評価した。

【0092】

［ボイドの評価］
各実装体について、ＳＡＴ（Scanning Acoustic Tomograph, 超音波映像装置）を用いて観察し、ボイドの発生が無いものを◎、ＩＣチップ面積の１０％以下であるものを○、ＩＣチップ面積の１０％超のものを×とした。

【0093】

＜ＮＣＦの作製＞
（ＮＣＦ−Ａ）
フェノキシ樹脂（品名：ＰＫＨＨ、ユニオンカーバイド社製）を１３．７質量部、エポキシ樹脂（品名：ＨＰ７２００Ｈ、大日本インキ化学社製）を１３．７質量部、酸無水物（品名：ＭＨ−７００、新日本理化社製)を８．１質量部、イミダゾール（品名：２ＭＺ−Ａ、四国化成工業社製）を０．０７質量部、アクリル樹脂（品名：ＤＣＰ、新中村化学社製）を１３．７質量部、有機過酸化物（品名：パーブチルＺ、日本油脂社製）を０．７質量部、フィラー（品名：ＳＯ−Ｅ５、アドマテックス社製）を４４．６質量部、及びフィラー（品名：アエロジルＲＹ２００、日本アエロジル社製）を５．５質量部配合し、ＮＣＦ−Ａの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたＰＥＴ（Polyethylene terephthalate）にバーコーターを用いて塗布し、８０℃のオーブンで３分間乾燥させ、所定厚みのＮＣＦ−Ａを作製した（カバー剥離ＰＥＴ（２５μｍ）／ＮＣＦ／ベース剥離ＰＥＴ（５０μｍ））。表１に示すように、ＮＣＦ−Ａの最低溶融粘度到達温度は１１８℃であった。また、搭載温度における溶融粘度は１５００Ｐａ・ｓでった。

【0094】

（ＮＣＦ−Ｂ）
フェノキシ樹脂（品名：ＰＫＨＨ、ユニオンカーバイド社製）を１３．７質量部、エポキシ樹脂（品名：ＨＰ７２００Ｈ、大日本インキ化学社製）を２２．７質量部、酸無水物（品名：ＭＨ−７００、新日本理化社製)を１３．４質量部、イミダゾール（品名：２ＭＺ−Ａ、四国化成工業社製）を０．１１質量部、フィラー（品名：ＳＯ−Ｅ２、アドマテックス社製）を４４．６質量部、及びフィラー（品名：アエロジルＲＹ２００、日本アエロジル社製）を５．５質量部配合し、ＮＣＦ−Ｂの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたＰＥＴ（Polyethylene terephthalate）にバーコーターを用いて塗布し、８０℃のオーブンで３分間乾燥させ、所定厚みのＮＣＦ−Ｂを作製した（カバー剥離ＰＥＴ（２５μｍ）／ＮＣＦ／ベース剥離ＰＥＴ（５０μｍ））。表１に示すように、ＮＣＦ−Ｂの最低溶融粘度到達温度は１３５℃であった。また、搭載温度における溶融粘度は１４５０Ｐａ・ｓでった。

【0095】

（ＮＣＦ−Ｃ）
フェノキシ樹脂（品名：ＰＫＨＨ、ユニオンカーバイド社製）を１３．７質量部、エポキシ樹脂（品名：ＨＰ７２００Ｈ、大日本インキ化学社製）を２０．６質量部、酸無水物（品名：ＭＨ−７００、新日本理化社製)を１２．１質量部、イミダゾール（品名：２ＭＺ−Ａ、四国化成工業社製）を０．１０質量部、アクリル樹脂（品名：ＤＣＰ、新中村化学社製）を３．３質量部、有機過酸化物（品名：パーブチルＺ、日本油脂社製）を０．２質量部、フィラー（品名：ＳＯ−Ｅ２、アドマテックス社製）を４４．６質量部、及びフィラー（品名：アエロジルＲＹ２００、日本アエロジル社製）を５．５質量部配合し、ＮＣＦ−Ｃの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたＰＥＴ（Polyethylene terephthalate）にバーコーターを用いて塗布し、８０℃のオーブンで３分間乾燥させ、所定厚みのＮＣＦ−Ｃを作製した（カバー剥離ＰＥＴ（２５μｍ）／ＮＣＦ／ベース剥離ＰＥＴ（５０μｍ））。表１に示すように、ＮＣＦ−Ｃの最低溶融粘度到達温度は１３０℃であった。また、搭載温度における溶融粘度は１４６０Ｐａ・ｓでった。

【0096】

（ＮＣＦ−Ｄ）
フェノキシ樹脂（品名：ＰＫＨＨ、ユニオンカーバイド社製）を１３．７質量部、エポキシ樹脂（品名：ＨＰ７２００Ｈ、大日本インキ化学社製）を１５．１質量部、酸無水物（品名：ＭＨ−７００、新日本理化社製)を８．９質量部、イミダゾール（品名：２ＭＺ−Ａ、四国化成工業社製）を０．０８質量部、アクリル樹脂（品名：ＤＣＰ、新中村化学社製）を１１．６質量部、有機過酸化物（品名：パーブチルＺ、日本油脂社製）を０．６質量部、フィラー（品名：ＳＯ−Ｅ２、アドマテックス社製）を４４．６質量部、及びフィラー（品名：アエロジルＲＹ２００、日本アエロジル社製）を５．５質量部配合し、ＮＣＦ−Ｄの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたＰＥＴ（Polyethylene terephthalate）にバーコーターを用いて塗布し、８０℃のオーブンで３分間乾燥させ、所定厚みのＮＣＦ−Ｄを作製した（カバー剥離ＰＥＴ（２５μｍ）／ＮＣＦ／ベース剥離ＰＥＴ（５０μｍ））。表１に示すように、ＮＣＦ−Ｄの最低溶融粘度到達温度は１２０℃であった。また、搭載温度における溶融粘度は１４８０Ｐａ・ｓでった。

【0097】

（ＮＣＦ−Ｅ）
フェノキシ樹脂（品名：ＰＫＨＨ、ユニオンカーバイド社製）を１３．７質量部、エポキシ樹脂（品名：ＨＰ７２００Ｈ、大日本インキ化学社製）を２２．７質量部、酸無水物（品名：ＭＨ−７００、新日本理化社製)を１３．４質量部、イミダゾール（品名：２ＭＺ−Ａ、四国化成工業社製）を０．１１質量部、フィラー（品名：ＳＯ−Ｅ２、アドマテックス社製）を４１．８質量部、及びフィラー（品名：アエロジルＲＹ２００、日本アエロジル社製）を８．２質量部配合し、ＮＣＦ−Ｅの樹脂組成物を調製した。これを、剥離処理されたＰＥＴ（Polyethylene terephthalate）にバーコーターを用いて塗布し、８０℃のオーブンで３分間乾燥させ、所定厚みのＮＣＦ−Ｅを作製した（カバー剥離ＰＥＴ（２５μｍ）／ＮＣＦ／ベース剥離ＰＥＴ（５０μｍ））。表１に示すように、ＮＣＦ−Ｅの最低溶融粘度到達温度は１３５℃であった。また、搭載温度における溶融粘度は３２００Ｐａ・ｓでった。

【0098】

【表1】

【0099】

［実施例１］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝２５μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝２５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0100】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルムの第１の接着剤層側をウエハ上にプレス機にて、５０℃−０．５ＭＰａの条件で貼り合わせ、ダンシングしてハンダ付き電極を有するＩＣチップを得た。

【0101】

ＩＣチップは、その大きさが７ｍｍ□、厚み２００μｍであり、Ｃｕからなる電極の先端にハンダ（Ｓｎ−３．５Ａｇ、融点２２１℃）が形成されたペリフェラル配置のバンプ（φ３０μｍ、８５μｍピッチ、２８０ピン）を有するものである。

【0102】

また、これに対向するＩＣ基板は、ＩＣチップと同様、その大きさは７ｍｍ□、厚み２００μｍであり、Ｃｕからなる電極が形成されたペリフェラル配置のバンプ（φ３０μｍ、８５μｍピッチ、２８０ピン）を有するものである。

【0103】

図１に示す断面図において、ＩＣチップに相当する半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、ＩＣ基板に相当する回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は２５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は２５μｍであった。

【0104】

すなわち、実施例１における厚み基準値は、０．５×Ｈｅ１＝１０、Ｈｅ１＋０．７５×Ｈｓ＝３２、０．２５×Ｈｓ＋Ｈｅ２＝２４、０．５×Ｈｅ１＋Ｈｓ＋Ｈｅ２＝４６であった。これより、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は、１０μｍ以上３２μｍ以下の範囲であった。

【0105】

次に、図２に示すように、半導体チップ１０のハンダ１３と回路基板３０の電極３２とが接する状態に、フリップチップボンダーを用いて、１００℃−２秒−１０Ｎの条件でＩＣ基板上にＩＣチップを搭載した。そして、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１を測定した。

【0106】

その後、フリップチップボンダーを用いて、１５０℃−５秒−１０Ｎの条件で加熱加圧後、２３０℃−２０秒−３０Ｎの条件でＩＣチップとＩＣ基板とを熱圧着した。さらに、１５０℃−２時間の条件でキュアし、実装体を得た。この実装体について、前述のように濡れ性の評価、導通抵抗の評価、及びボイドの評価を行った。なお、フリップチップボンダー使用時における温度は、サンプルの実温を測定したものである。

【0107】

（評価結果）
表２に、実施例１の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は２５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は◎、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は○であった。

【0108】

［実施例２］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｃを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝２５μｍ）／ＮＣＦ−Ｃ（Ｈａ２＝２５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0109】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は２５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は２５μｍであった。

【0110】

（評価結果）
表２に、実施例２の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は１２であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は２５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は◎、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は◎であった。

【0111】

［実施例３］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝１５μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝３５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0112】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は１５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は３５μｍであった。

【0113】

（評価結果）
表２に、実施例３の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は１５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は◎、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は○であった。

【0114】

［実施例４］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝３０μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝２０μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0115】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は３０μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は２０μｍであった。

【0116】

（評価結果）
表２に、実施例４の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は３０μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は◎、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は○であった。

【0117】

［実施例５］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｅを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝４０μｍ）／ＮＣＦ−Ｅ（Ｈａ２＝３０μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0118】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は４０μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は３０μｍであった。

【0119】

（評価結果）
表２に、実施例５の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は０．４７であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は１５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は◎、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は○であった。

【0120】

［実施例６］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｄを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝２５μｍ）／ＮＣＦ−Ｄ（Ｈａ２＝２５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0121】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は２５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は２５μｍであった。

【0122】

（評価結果）
表２に、実施例６の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は４であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０１であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は２５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は○、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は◎であった。

【0123】

［実施例７］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝１０μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝４０μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0124】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は１０μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は４０μｍであった。

【0125】

（評価結果）
表２に、実施例７の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は１０μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は○、導通抵抗の評価は◎、及びボイドの評価は○であった。

【0126】

【表2】

【0127】

［比較例１］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ１＝２５μｍ）／ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ２＝２５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0128】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は２５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は２５μｍであった。

【0129】

（評価結果）
表３に、比較例１の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は０．０４５であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は０．９７であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は２５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は×、導通抵抗の評価は×、及びボイドの評価は○であった。

【0130】

［比較例２］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝５μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝４５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0131】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は４５μｍであった。

【0132】

（評価結果）
表３に、比較例２の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は×、導通抵抗の評価は×、及びボイドの評価は○であった。

【0133】

［比較例３］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝４０μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝１０μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0134】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は４０μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は１０μｍであった。

【0135】

（評価結果）
表３に、比較例３の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は４０μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は×、導通抵抗の評価は×、及びボイドの評価は○であった。

【0136】

［比較例４］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｅを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝２０μｍ）／ＮＣＦ−Ｅ（Ｈａ２＝５０μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0137】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は２０μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は５０μｍであった。

【0138】

（評価結果）
表３に、比較例４の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は２２であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は０．４７であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は２μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は×、導通抵抗の評価は×、及びボイドの評価は○であった。

【0139】

［比較例５］
（回路接続材料の作製）
第１の接着剤層としてＮＣＦ−Ａを使用し、第２の接着剤層としてＮＣＦ−Ｂを使用し、ロールラミネータを用いてラミネートし、ＮＣＦ−Ａ（Ｈａ１＝２５μｍ）／ＮＣＦ−Ｂ（Ｈａ２＝２５μｍ）の２層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0140】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム、及び、１５０℃−５秒−１０Ｎの条件で加熱加圧後、２００℃−２０秒−３０Ｎの条件で熱圧着した以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。また、第１の接着剤層２１の厚みＨａ１は２５μｍであり、第２の接着剤層２２の厚みＨａ２は２５μｍであった。

【0141】

（評価結果）
表３に、比較例５の評価結果を示す。第１の接着剤層の溶融粘度と第２の接着剤層の溶融粘度との比の最大値は７０であった。また、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比は１．０３であった。また、搭載時における第１の接着剤層の厚みＨｂ１は２５μｍであった。また、実装体のハンダ濡れ性の評価は×、導通抵抗の評価は×、及びボイドの評価は○であった。

【0142】

［従来例］
（回路接続材料の作製）
ＮＣＦ−Ａ（厚み５０μｍ）の１層構成のアンダーフィルフィルムを作製した。

【0143】

（実装体の作製）
アンダーフィルフィルム以外は、実施例１と同様に実装体を作製した。すなわち、図１に示す断面図において、半導体チップ１０の電極１２の厚みＨｅ１は２０μｍであり、ハンダ１３の厚みＨｓは１６μｍであった。また、回路基板３０の電極３２の厚みＨｅ２は２０μｍであった。

【0144】

（評価結果）
表３に、従来例の評価結果を示す。実装体のハンダ濡れ性の評価は×、導通抵抗の評価は×、及びボイドの評価は◎であった。

【0145】

【表3】

【0146】

比較例１は、第２の接着剤層の最低溶融粘度到達温度Ｔ２が第１の接着剤層の最低溶融粘度到達温度Ｔ１よりも低く、Ｔ１＜Ｔ２を満たさないため、対向電極へハンダが濡れ広がらず、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子が発生した。

【0147】

比較例２は、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比が０．８以上の場合であって、搭載前における第１の接着剤層の厚みＨａ１が厚み基準値よりも小さいため、搭載後の第１の接着剤層の厚みＨｂ１が式（１）を満たさなくなる。このため、比較例２は、対向電極へハンダが濡れ広がらず、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子が発生した。

【0148】

比較例３は、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比が０．８以上の場合であって、搭載前における第１の接着剤層の厚みＨａ１が厚み基準値よりも大きいため、搭載後の第１の接着剤層の厚みＨｂ１が式（１）を満たさなくなる。このため、比較例３は、対向電極へハンダが濡れ広がらず、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子が発生した。

【0149】

比較例４は、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比が０．６以下の場合であって、搭載前における第２の接着剤層の厚みＨａ２が厚み基準値よりも大きいため、搭載後の第１の接着剤層の厚みＨｂ１が式（１）を満たさなくなる。このため、比較例４は、対向電極へハンダが濡れ広がらず、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子が発生した。

【0150】

比較例５は、圧着時の加熱温度がハンダ融点よりも低いため、対向電極へハンダが濡れ広がらず、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子が発生した。

【0151】

従来例は、対向電極へハンダが濡れ広がらないため、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子が発生した。

【0152】

一方、実施例１〜４、６、７は、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比が０．８以上の場合であって、搭載前における第１の接着剤層の厚みＨａ１が厚み基準値の範囲であるため、搭載後の第１の接着剤層の厚みＨｂ１が式（１）を満たすものとなる。このため、対向電極へハンダが十分に濡れ広がり、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子は発生しなかった。

【0153】

また、実施例５は、搭載温度（１００℃）における第１の接着剤層の溶融粘度η１と第２の接着剤層の溶融粘度η２との比が０．６以下の場合であって、搭載前における第２の接着剤層の厚みＨａ２が厚み基準値の範囲であるため、搭載後の第１の接着剤層の厚みＨｂ１が式（１）を満たすものとなる。このため、対向電極へハンダが十分に濡れ広がり、温度サイクル（ＴＣＴ）試験後の導通抵抗がＯＰＥＮとなる端子は発生しなかった。

【0154】

また、実施例２、６は、第１の接着剤層及び第２の接着剤層の両方が、エポキシ系とラジカル系の２種類の硬化反応を有するため、搭載温度と圧着時の最高到達温度との差が７０℃以上あるような急加熱を行っても、ボイドの発生を防ぐことができた。

【符号の説明】

【0155】

１ ウエハ、 ２ アンダーフィルフィルム、 ３ 治具、 ４ ブレード、 １０ 半導体チップ、１１ 半導体、１２ 電極、１３ ハンダ、２０ 回路接続材料、２１ 第１の接着剤層、２２ 第２の接着剤層、 ３０ 回路基板、３１ 基材、３２ 対向電極

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】