特許 5967175 調剤監査システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5967175

(24)【登録日】2016年7月15日

(45)【発行日】2016年8月10日

(54)【発明の名称】調剤監査システム

(51)【国際特許分類】

   A61J 3/00 20060101AFI20160728BHJP

   G06Q 50/24 20120101ALI20160728BHJP

【ＦＩ】

   A61J3/00 310K

   G06Q50/24

【請求項の数】7

【全頁数】28

(21)【出願番号】特願2014-237857(P2014-237857)

(22)【出願日】2014年11月25日

(62)【分割の表示】特願2011-180727(P2011-180727)の分割

【原出願日】2011年8月22日

(65)【公開番号】特開2015-57114(P2015-57114A)

(43)【公開日】2015年3月26日

【審査請求日】2014年12月16日

(73)【特許権者】

【識別番号】000003643

【氏名又は名称】株式会社ダイフク

(74)【代理人】

【識別番号】110001818

【氏名又は名称】特許業務法人Ｒ＆Ｃ

(72)【発明者】

【氏名】中村 行延

(72)【発明者】

【氏名】谷口 央

【審査官】 姫島 卓弥

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１０−１１７３３１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−２３１４５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−２０８８１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−２１６１４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０８６２５７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｊ ３／００

Ｇ０６Ｑ ５０／２４

Ｇ０７Ｇ １／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

包装材にて包装された状態の包装単位による薬剤の数である包装単位数と重量との関係を示す包装単位数対重量関係情報を、複数の薬剤名称又は複数の薬剤名称に対応した薬剤コードの夫々に対応付けて記憶する記憶手段と、
複数回に分けて服用する薬剤として処方された処方薬剤の名称と処方数量とを含む処方情報を入力する処方情報入力手段と、
前記処方情報に基づいて包装材に包装された状態で同じ薬剤名称の薬剤を集めた薬剤集合体を調剤監査対象の薬剤として載置する検査台と、
その検査台に載置されている薬剤集合体を撮像する撮像手段と、
その撮像手段の撮像情報に基づいて、前記検査台に載置されている薬剤集合体の薬剤名称を判別する薬剤名称判別手段と、
前記検査台に載置されている薬剤集合体の重量を秤量する秤量手段と、
前記処方情報入力手段にて入力された処方情報、前記記憶手段に記憶されている包装単位数対重量関係情報、前記薬剤名称判別手段による薬剤名称判別結果、及び、前記秤量手段の秤量データに基づいて、薬剤集合体の薬剤名称及び薬剤の数量を含む調剤内容の適否を判定する調剤適否判定手段と、
その調剤適否判定手段による判定結果を出力する判定結果出力手段とが設けられた調剤監査システムであって、
前記撮像手段が、前記検査台に複数種の薬剤集合体が載置された場合は、その複数種の薬剤集合体夫々の包装材を一括して撮像し、
前記薬剤名称判別手段が、前記検査台に複数種の薬剤集合体が載置された場合は、前記包装材を撮像した撮像情報に基づいて複数種の薬剤集合体夫々について薬剤名称を判別可能に構成され、
前記調剤適否判定手段が、
前記処方情報に複数種の処方薬剤の名称が含まれる場合は、前記包装単位数対重量関係情報及び前記処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤における処方数量に対応する包装単位数での重量の合計である処方薬剤総重量を求めると共に、その処方薬剤総重量に基づいて調剤適否判定用の総重量許容範囲を設定して、前記秤量手段にて秤量された複数種の薬剤集合体の総重量である薬剤集合体総重量が前記総重量許容範囲内であり、且つ、前記薬剤名称判別手段にて判別された複数の薬剤名称が前記処方情報に含まれる複数種の処方薬剤の名称と合致すると、前記調剤内容が適正であることを示す情報を前記判定結果出力手段に出力するように構成されている調剤監査システム。

【請求項2】

前記検査台に載置されている複数種の薬剤集合体から一種の薬剤集合体を持ち上げて、その持ち上げた薬剤集合体の薬剤名称を判別する個別薬剤名判別モードの実行を指令するモード指令部が設けられ、
前記調剤適否判定手段が、
前記モード指令部により前記個別薬剤名判別モードが指令され、且つ、前記秤量手段の秤量データが減少すると、前記個別薬剤名判別モードを実行し、
その個別薬剤名判別モードでは、前記包装単位数対重量関係情報及び前記処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定し、並びに、前記秤量手段の秤量データの減少値を持ち上げ薬剤重量として、複数種の処方薬剤夫々について設定された薬剤別重量許容範囲のうちに前記持ち上げ薬剤重量が許容範囲内に入るものが有るか否かを判別し、有る場合は、当該薬剤別重量許容範囲に対応する薬剤名称を前記判定結果出力手段に出力し、無い場合は、持ち上げた薬剤集合体が不適正に調剤された薬剤であることを示す情報を前記判定結果出力手段に出力するように構成されている請求項１に記載の調剤監査システム。

【請求項3】

前記検査台が、複数種の薬剤集合体を種類別に分けて載置可能な複数の載置区画に区分けされ、
前記秤量手段が、各載置区画に対応して夫々設けられて、各載置区画に載置された薬剤集合体の重量を秤量可能な複数の区画秤量部を備えて構成され、
前記薬剤名称判別手段が、前記検査台に載置された複数種の薬剤集合体夫々の薬剤名称を前記複数の載置区画夫々に対応させて判別するように構成され、
前記調剤適否判定手段が、
前記複数の区画秤量部の秤量結果の合計を前記薬剤集合体総重量として、前記調剤内容の適否を判定するように構成され、並びに、
前記薬剤集合体総重量が前記総重量許容範囲内でないときは、前記包装単位数対重量関係情報及び前記処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定して、前記複数の載置区画のうちで、各載置区画の区画秤量部にて秤量された薬剤集合体の重量が当該載置区画に対応して判別された薬剤名称に対応する薬剤別重量許容範囲内にないものを判別して、その判別結果を前記判定結果出力手段に出力するように構成されている請求項１に記載の調剤監査システム。

【請求項4】

前記複数の載置区画夫々が、各載置区画の周部よりも上方に突起する台部を備えて構成され、
各区画秤量部が、各台部にかかる荷重を秤量するように構成され、
前記検査台に載置可能で、複数種の薬剤集合体を種類別に分けて収容可能な複数の収容区画を前記複数の載置区画に対応して備えた検査用トレイが備えられ、
その検査用トレイが、前記複数の収容区画を区分け形成する枠部を有するトレイ本体と、各収容区画の底部を形成すると共に、各収容区画内において前記枠部に対して上下方向に相対移動自在に各収容区画に設けられた載置板とを備えて構成されて、前記トレイ本体が前記検査台に載置されるのに伴って、各載置板が各台部により持ち上げられて各台部に載置支持されるように構成されている請求項３に記載の調剤監査システム。

【請求項5】

前記撮像手段にて撮像された画像を表示する画像表示手段が設けられ、
前記薬剤名称判別手段は、前記検査台に載置されている複数種の薬剤集合体のうちに、薬剤名称が判別できない薬剤集合体が存在する場合は、前記画像表示手段に、当該薬剤名称が判別できない薬剤集合体の画像に対応付けて、薬剤名称が判別できないことを示す情報を表示するように構成されている請求項１〜４のいずれか１項に記載の調剤監査システム。

【請求項6】

前記調剤適否判定手段が、前記処方情報に含まれる処方数量が輪ゴム重量加算用の設定処方数量以上のときは、設定輪ゴム重量を加算する条件で、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めて、求めた薬剤別処方重量に基づいて前記処方薬剤総重量を求めるように構成されている請求項１〜５のいずれか１項に記載の調剤監査システム。

【請求項7】

前記薬剤名称判別手段が、前記撮像手段の撮像情報から、薬剤に表示されている薬剤名称及び薬剤名称に対応した薬剤コード、並びに、薬剤を包装した包装材に表示されている薬剤名称及び薬剤名称に対応した薬剤コードのうちのいずれかを識別して、薬剤名称を判別するように構成されている請求項１〜６のいずれか１項に記載の調剤監査システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、包装材にて包装された状態の包装単位による薬剤の数である包装単位数と重量との関係を示す包装単位数対重量関係情報を、複数の薬剤名称又は複数の薬剤名称に対応した薬剤コードの夫々に対応付けて記憶する記憶手段と、処方された処方薬剤の名称と処方数量とを含む処方情報を入力する処方情報入力手段と、前記処方情報に基づいて包装材に包装された状態で薬剤を集めた薬剤集合体を調剤監査対象の薬剤として載置する検査台と、その検査台に載置されている薬剤集合体を撮像する撮像手段と、その撮像手段の撮像情報に基づいて、前記検査台に載置されている薬剤集合体の薬剤名称を判別する薬剤名称判別手段と、前記検査台に載置されている薬剤集合体の重量を秤量する秤量手段と、前記処方情報入力手段にて入力された処方情報、前記記憶手段に記憶されている包装単位数対重量関係情報、前記薬剤名称判別手段による薬剤名称判別結果、及び、前記秤量手段の秤量データに基づいて、薬剤集合体の薬剤名称及び薬剤の数量を含む調剤内容の適否を判定する調剤適否判定手段と、その調剤適否判定手段による判定結果を出力する判定結果出力手段とが設けられた調剤監査システムに関する。

【背景技術】

【0002】

かかる調剤監査システムは、調剤作業者（薬剤師等）が、例えば、処方箋を参照する等して処方情報に基づいて調剤した薬剤の薬剤名称及び分量が、処方箋の処方情報の内容と合致しているか否かを判別するものである。
つまり、錠剤、カプセル剤、散剤等、種々の形態の薬剤は包装材に包装されているので、調剤作業者は、処方情報に基づいて、包装材に包装された状態で薬剤を集めた薬剤集合体として、薬剤を集めることになる。ここで、薬剤集合体とは、１種類の薬剤が個々に包装された状態で集合したものであり、処方薬剤が複数種ある場合は、複数種の処方薬剤に対応して、複数種の薬剤集合体が集められることになる。
ちなみに、薬剤を包装する包装材には、複数個の錠剤やカプセル剤を１個ずつドーム状の収容部に収容する形態で包装するＰＴＰ（Ｐｒｅｓｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐａｃｋａｇｅ）シート等のシート状包装材、及び、顆粒や細粒の散剤を所定量ずつ袋状の収容部に収容する形態で包装するシール包装材等がある。

【0003】

記憶手段には、包装材にて包装された状態の包装単位による薬剤の数である包装単位数と重量との関係を示す包装単位数対重量関係情報が、複数の薬剤名称又は複数の薬剤名称に対応した薬剤コードの夫々に対応付けて記憶されている。
調剤作業者が薬剤集合体を検査台に載置すると、撮像手段により、検査台に載置されている薬剤集合体が撮像され、薬剤名称判別手段により、撮像手段の撮像情報に基づいて、検査台に載置されている薬剤集合体の薬剤名称が判別され、並びに、秤量手段により、検査台に載置されている薬剤集合体の重量が秤量される。
そして、調剤適否判定手段により、処方情報入力手段にて入力された処方情報、記憶手段に記憶されている包装単位数対重量関係情報、薬剤名称判別手段による薬剤名称判別結果、及び、秤量手段の秤量データに基づいて、薬剤集合体の薬剤名称及び薬剤の数量を含む調剤内容の適否が判定され、その判定結果が判定結果出力手段に出力される。

【0004】

このような調剤監査システムにおいて、従来は、薬剤名称判別手段が、撮像手段の撮像情報に基づいて、単一種類の薬剤集合体の薬剤名称を判別可能なように構成され、並びに、調剤適否判定手段が、単一種類の薬剤集合体について調剤内容の適否を判定するように構成されて、単一種類の薬剤集合体について、調剤監査を行う構成になっていた（例えば、特許文献１参照。）。
従って、複数種の薬剤が処方された場合、調剤作業者は、複数種の処方薬剤に対応して、複数種の薬剤集合体を集めて、１種類毎に、薬剤集合体を検査台に載置して調剤内容の適否を判定することになる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２００５−２７９２２８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

しかしながら、従来の調剤監査システムでは、処方情報に基づいて調剤した薬剤集合体が複数種ある場合、１種類毎に、薬剤集合体を検査台に載置して調剤内容の適否を判定しなければならないので、調剤監査の作業が煩雑であると共に、調剤監査の作業に時間がかかるという問題があった。従って、調剤監査作業の効率が悪く、高効率化を図る上で、改善の余地があった。

【0007】

本発明は、かかる実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、調剤監査作業の高効率化を図り得る調剤監査システムを提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明の調剤監査システムは、包装材にて包装された状態の包装単位による薬剤の数である包装単位数と重量との関係を示す包装単位数対重量関係情報を、複数の薬剤名称又は複数の薬剤名称に対応した薬剤コードの夫々に対応付けて記憶する記憶手段と、複数回に分けて服用する薬剤として処方された処方薬剤の名称と処方数量とを含む処方情報を入力する処方情報入力手段と、前記処方情報に基づいて包装材に包装された状態で同じ薬剤名称の薬剤を集めた薬剤集合体を調剤監査対象の薬剤として載置する検査台と、その検査台に載置されている薬剤集合体を撮像する撮像手段と、その撮像手段の撮像情報に基づいて、前記検査台に載置されている薬剤集合体の薬剤名称を判別する薬剤名称判別手段と、前記検査台に載置されている薬剤集合体の重量を秤量する秤量手段と、前記処方情報入力手段にて入力された処方情報、前記記憶手段に記憶されている包装単位数対重量関係情報、前記薬剤名称判別手段による薬剤名称判別結果、及び、前記秤量手段の秤量データに基づいて、薬剤集合体の薬剤名称及び薬剤の数量を含む調剤内容の適否を判定する調剤適否判定手段と、その調剤適否判定手段による判定結果を出力する判定結果出力手段とが設けられたものであって、
第１特徴構成は、前記撮像手段が、前記検査台に複数種の薬剤集合体が載置された場合は、その複数種の薬剤集合体夫々の包装材を一括して撮像し、
前記薬剤名称判別手段が、前記検査台に複数種の薬剤集合体が載置された場合は、前記包装材を撮像した撮像情報に基づいて複数種の薬剤集合体夫々について薬剤名称を判別可能に構成され、
前記調剤適否判定手段が、
前記処方情報に複数種の処方薬剤の名称が含まれる場合は、前記包装単位数対重量関係情報及び前記処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤における処方数量に対応する包装単位数での重量の合計である処方薬剤総重量を求めると共に、その処方薬剤総重量に基づいて調剤適否判定用の総重量許容範囲を設定して、前記秤量手段にて秤量された複数種の薬剤集合体の総重量である薬剤集合体総重量が前記総重量許容範囲内であり、且つ、前記薬剤名称判別手段にて判別された複数の薬剤名称が前記処方情報に含まれる複数種の処方薬剤の名称と合致すると、前記調剤内容が適正であることを示す情報を前記判定結果出力手段に出力するように構成されている点にある。

【0009】

即ち、調剤作業者が、複数種の薬剤集合体を検査台に載置すると、撮像手段により、検査台に載置されている複数種の薬剤集合体が撮像され、その撮像情報に基づいて、薬剤名称判別手段により、検査台に載置されている複数種の薬剤集合体夫々について薬剤名称が判別され、並びに、秤量手段により、複数種の薬剤集合体の総重量である薬剤集合体総重量が秤量される。
そして、調剤適否判定手段により、包装単位数対重量関係情報及び処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤における処方数量に対応する包装単位数での重量の合計である処方薬剤総重量が求められると共に、その処方薬剤総重量に基づいて調剤適否判定用の総重量許容範囲が設定されて、秤量手段にて秤量された薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内であり、且つ、薬剤名称判別手段にて判別された複数の薬剤名称が処方情報に含まれる複数種の処方薬剤の名称と合致すると、調剤内容が適正であると判定され、その判定結果を示す情報が判定結果出力手段に出力される。

【0010】

つまり、複数種の薬剤が処方された場合、調剤作業者は、複数種の処方薬剤に対応して、複数種の薬剤集合体を集めて、その複数種の薬剤集合体を一挙に検査台に載置する。すると、複数種の薬剤集合体の調剤内容が適正であるか否かが一挙に判定されて、その判定結果を示す情報が判定結果出力手段に出力されるので、１つずつ繰り返し検査台に載置して調剤内容の適否を判定するといった煩雑な作業が不要となり、調剤監査作業について、簡素化及び短時間化を図ることができる。
従って、調剤監査作業の高効率化を図り得る調剤監査システムを提供することができるようになった。

【0011】

第２特徴構成は、上記第１特徴構成に加えて、
前記検査台に載置されている複数種の薬剤集合体から一種の薬剤集合体を持ち上げて、その持ち上げた薬剤集合体の薬剤名称を判別する個別薬剤名判別モードの実行を指令するモード指令部が設けられ、
前記調剤適否判定手段が、
前記モード指令部により前記個別薬剤名判別モードが指令され、且つ、前記秤量手段の秤量データが減少すると、前記個別薬剤名判別モードを実行し、
その個別薬剤名判別モードでは、前記包装単位数対重量関係情報及び前記処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定し、並びに、前記秤量手段の秤量データの減少値を持ち上げ薬剤重量として、複数種の処方薬剤夫々について設定された薬剤別重量許容範囲のうちに前記持ち上げ薬剤重量が許容範囲内に入るものが有るか否かを判別し、有る場合は、当該薬剤別重量許容範囲に対応する薬剤名称を前記判定結果出力手段に出力し、無い場合は、持ち上げた薬剤集合体が不適正に調剤された薬剤であることを示す情報を前記判定結果出力手段に出力するように構成されている点にある。

【0012】

即ち、調剤作業者は、検査台に載置されている複数種の薬剤集合体から所定の一種の薬剤集合体を持ち上げて、モード指令部により、個別薬剤名判別モードを指令すると、個別薬剤名判別モードが実行される。
その個別薬剤名判別モードでは、包装単位数対重量関係情報及び処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に薬剤別処方重量が求められると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲が設定される。
続いて、秤量手段の秤量データの減少値が持ち上げ薬剤重量とされて、複数種の処方薬剤夫々について設定された薬剤別重量許容範囲のうちに持ち上げ薬剤重量が許容範囲内に入るものが有るか否かが判別され、有る場合は、当該薬剤別重量許容範囲に対応する薬剤名称が判定結果出力手段に出力され、無い場合は、持ち上げた薬剤集合体が不適正に調剤された薬剤であることを示す情報が判定結果出力手段に出力される。

【0013】

そして、調剤作業者は、判定結果出力手段に薬剤名称が出力されたときは、持ち上げた薬剤集合体の薬剤名称を目視で認識して、認識した薬剤名称が判定結果出力手段に出力された薬剤名称と一致していれば、持ち上げた薬剤集合体についての調剤内容が適正であることが分かり、一致していなければ、持ち上げた薬剤集合体についての調剤内容が不適正であることが分かる。又、持ち上げた薬剤集合体が不適正に調剤された薬剤であることを示す情報が判定結果出力手段に出力されたときは、持ち上げた薬剤集合体についての調剤内容が不適正であることが分かる。
つまり、検査台に載置されている複数種の薬剤集合体について、１個ずつ持ち上げては戻す手順で、順に個別薬剤名判別モードを実行すると、複数種の薬剤集合体のうちで、どの薬剤集合体の調剤内容が不適正であるかが分かるので、調剤内容が処方情報に合致していない薬剤集合体を迅速且つ的確に見つけることができる。
従って、調剤監査作業の高効率化をより一層図ることができる。

【0014】

第３特徴構成は、上記第１特徴構成に加えて、
前記検査台が、複数種の薬剤集合体を種類別に分けて載置可能な複数の載置区画に区分けされ、
前記秤量手段が、各載置区画に対応して夫々設けられて、各載置区画に載置された薬剤集合体の重量を秤量可能な複数の区画秤量部を備えて構成され、
前記薬剤名称判別手段が、前記検査台に載置された複数種の薬剤集合体夫々の薬剤名称を前記複数の載置区画夫々に対応させて判別するように構成され、
前記調剤適否判定手段が、
前記複数の区画秤量部の秤量結果の合計を前記薬剤集合体総重量として、前記調剤内容の適否を判定するように構成され、並びに、
前記薬剤集合体総重量が前記総重量許容範囲内でないときは、前記包装単位数対重量関係情報及び前記処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定して、前記複数の載置区画のうちで、各載置区画の区画秤量部にて秤量された薬剤集合体の重量が当該載置区画に対応して判別された薬剤名称に対応する薬剤別重量許容範囲内にないものを判別して、その判別結果を前記判定結果出力手段に出力するように構成されている点にある。

【0015】

即ち、複数種の薬剤集合体を種類別に分けて複数の載置区画に載置する。
すると、検査台に載置された複数種の薬剤集合体夫々の薬剤名称が複数の載置区画夫々に対応させて判別され、並びに、各載置区画の薬剤集合体の重量が各載置区画に対応する区画秤量部にて秤量される。
そして、各区画秤量部の秤量結果の合計である薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内であり、且つ、薬剤名称判別手段にて判別された複数の薬剤名称が処方情報に含まれる複数種の処方薬剤の名称と合致すると、調剤内容が適正であるとことを示す情報が判定結果出力手段に出力される。
又、薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内でないときは、包装単位数対重量関係情報及び処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に薬剤別処方重量が求められると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲が設定されて、複数の載置区画のうちで、各載置区画の区画秤量部にて秤量された薬剤集合体の重量が当該載置区画に対応して判別された薬剤名称に対応する薬剤別重量許容範囲内にないものが判別されて、その判別結果が判定結果出力手段に出力される。

【0016】

つまり、複数種の薬剤集合体を一挙に検査台に載置すると、それら複数種の薬剤集合体の調剤内容が適正か否かが判定されるばかりか、その調剤内容が適正でない場合は、どの載置区画の薬剤集合体の調剤内容が適正でないかが分かるので、調剤内容が処方情報に合致していないときには、その処方情報に合致していない薬剤を迅速且つ的確に見つけることができる。
従って、調剤監査作業の高効率化をより一層図ることができる。

【0017】

第４特徴構成は、上記第３特徴構成に加えて、
前記複数の載置区画夫々が、各載置区画の周部よりも上方に突起する台部を備えて構成され、
各区画秤量部が、各台部にかかる荷重を秤量するように構成され、
前記検査台に載置可能で、複数種の薬剤集合体を種類別に分けて収容可能な複数の収容区画を前記複数の載置区画に対応して備えた検査用トレイが備えられ、
その検査用トレイが、前記複数の収容区画を区分け形成する枠部を有するトレイ本体と、各収容区画の底部を形成すると共に、各収容区画内において前記枠部に対して上下方向に相対移動自在に各収容区画に設けられた載置板とを備えて構成されて、前記トレイ本体が前記検査台に載置されるのに伴って、各載置板が各台部により持ち上げられて各台部に載置支持されるように構成されている点にある。

【0018】

即ち、複数種の薬剤集合体を種類別に分けて検査トレイの複数の収容区画に収容して、その検査トレイを検査台に載置する。
すると、検査トレイの各収容区画の載置板が、検査台の各台部により持ち上げられて、各台部に載置支持される状態となり、載置板並びにその載置板に載置された薬剤集合体の荷重が台部にかかるので、各区画秤量部により、各載置区画に載置された薬剤集合体の重量が秤量可能となる。
つまり、処方情報に基づいて集めた複数種の薬剤集合体を種類別に分けて調剤トレイの複数の収容区画に収容し、その調剤トレイをそのまま検査台に載置すると、複数の薬剤集合体全体の調剤内容の判定が一挙に行われると共に、その判定が不適正である場合は、そのままの状態で（１つずつ持ち上げては戻すといった手間無しで）調剤内容が不適正な薬剤集合体の特定が行われる。
従って、調剤監査作業の高効率化を更に図ることができる。

【0019】

第５特徴構成は、上記第１〜第４特徴構成のいずれか１つに加えて、
前記撮像手段にて撮像された画像を表示する画像表示手段が設けられ、
前記薬剤名称判別手段は、前記検査台に載置されている複数種の薬剤集合体のうちに、薬剤名称が判別できない薬剤集合体が存在する場合は、前記画像表示手段に、当該薬剤名称が判別できない薬剤集合体の画像に対応付けて、薬剤名称が判別できないことを示す情報を表示するように構成されている点にある。

【0020】

即ち、複数種の薬剤集合体を検査台に載置したときに、複数種の薬剤集合体のうちに、薬剤名称が判別できない薬剤集合体が存在する場合は、画像表示手段に、当該薬剤名称を判別できない薬剤集合体の画像に対応付けて、薬剤名称が判別できないことを示す情報が表示されるので、その表示内容に基づいて、薬剤名称が判別できない薬剤集合体が複数種の薬剤集合体のうちのどれであるかが分かる。
そこで、調剤作業者は、その画像表示手段の表示内容に基づいて、薬剤名称が判別できなかった薬剤集合体の検査台上での姿勢を、向きを変える又は裏返しにする等により変更して、再度、薬剤名称を判別させることができる。これにより、複数種の薬剤集合体のうちに薬剤名称が判別できない薬剤集合体があっても、極力速く、全ての薬剤集合体の薬剤名称が判別できるようにして、調剤内容の適否の判定を行えるようにすることができる。
従って、調剤監査作業の高効率化を更に図ることができる。

【0021】

第６特徴構成は、上記第１〜第５特徴構成のいずれか１つに加えて、
前記調剤適否判定手段が、前記処方情報に含まれる処方数量が輪ゴム重量加算用の設定処方数量以上のときは、設定輪ゴム重量を加算する条件で、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めて、求めた薬剤別処方重量に基づいて前記処方薬剤総重量を求めるように構成されている点にある。

【0022】

即ち、処方情報に含まれる処方数量が輪ゴム重量加算用の設定処方数量以上のときは、設定輪ゴム重量を加算する条件で、複数種の処方薬剤毎に薬剤別処方重量が求められて、求められた薬剤別処方重量に基づいて処方薬剤総重量が求められる。そして、そのように求められた処方薬剤総重量に基づいて、調剤内容の適否が判定される。

【0023】

つまり、通常、ＰＴＰシート等の包装材により、薬剤を収容した包装単位（ドーム状や袋状の収容部）が所定の数だけ並んだ状態の集合包装体が形成される。処方情報に含まれる処方数量が集合包装体を構成する包装単位の数よりも多い場合は、包装集合体や、その包装集合体から不要な数の包装単位を切り離した端数包装集合体を組み合わせて、薬剤集合体として集める。そして、集めた薬剤集合体が複数の集合包装体からなる場合や、集合包装体と端数集合包装体との組み合わせからなる場合は、輪ゴムにて一まとめに束ねることになる。
そして、輪ゴム重量加算用の設定処方数量を、集合包装体を構成する包装単位の数に設定することにより、輪ゴムが使用されていると予測されるときは、輪ゴムの重量を考慮して、調剤した薬剤の数量の適否を適切に判定することができるので、調剤監査を適切に行うことができる。

【0024】

第７特徴構成は、上記第１〜第６特徴構成のいずれか１つに加えて、
前記薬剤名称判別手段が、前記撮像手段の撮像情報から、薬剤に表示されている薬剤名称及び薬剤名称に対応した薬剤コード、並びに、薬剤を包装した包装材に表示されている薬剤名称及び薬剤名称に対応した薬剤コードのうちのいずれかを識別して、薬剤名称を判別するように構成されている点にある。

【0025】

即ち、薬剤を包装した包装材には、薬剤名称や、薬剤名称に対応した薬剤コードが印刷等により表示されている。又、薬剤にも、印刷や刻印により薬剤名称や薬剤コードが表示されている場合もある。
そして、薬剤名称判別手段により、撮像手段の撮像情報から、薬剤に表示されている薬剤名称及び薬剤コード、並びに、薬剤を包装した包装材に表示されている薬剤名称及び薬剤コードのうちのいずれかが識別されて、薬剤名称が判別される。
つまり、例えば、包装材に表示されている１つの薬剤名称が識別し難いときは、包装材に表示されている他の薬剤名称や薬剤コードを識別して薬剤名称を判別することが可能となり、薬剤名称の判別能力をより一層向上することができる。
従って、調剤監査作業の高効率化を更に図ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0026】

【図1】第１実施形態に係る調剤監査システムの全体構成を示すブロック図

【図2】第１実施形態に係る調剤監査ユニットにおける引出部を引き出した状態での外観を示す斜視図

【図3】第１実施形態に係る調剤監査ユニットにおける引出部を収納した状態での外観を示す斜視図

【図4】第１実施形態に係る調剤監査ユニットの縦断正面図

【図5】薬剤の集合包装体を示す図

【図6】薬剤の集合包装体を示す図

【図7】薬剤の集合包装体を示す図

【図8】第１実施形態に係る複数種の薬剤集合体を収納した調剤トレイを示す斜視図

【図9】第１実施形態に係る表示装置の初期画面を示す図

【図10】第１実施形態に係る表示装置の監査除外薬剤設定画面を示す図

【図11】第１実施形態に係る表示装置の薬剤名称否判別画面を示す図

【図12】第１実施形態に係る調剤監査システムの制御動作のフローチャートを示す図

【図13】第２実施形態に係る調剤監査システムの全体構成を示すブロック図

【図14】第２実施形態に係る調剤監査ユニットにおける引出部を引き出した状態での外観を示す斜視図

【図15】第２実施形態に係る検査台及び秤量装置を示す斜視図

【図16】第２実施形態に係る調剤トレイの斜視図

【図17】第２実施形態に係る調剤トレイの縦断側面図

【図18】第２実施形態に係る調剤トレイを載置した状態の検査台及び秤量装置の縦断側面図

【図19】第２実施形態に係る調剤監査システムの制御動作のフローチャートを示す図

【発明を実施するための形態】

【0027】

以下、図面に基づいて、本発明の実施形態を説明する。
〔第１実施形態〕
先ず、第１実施形態を図面に基づいて説明する。
図１に示すように、調剤監査システムは、この調剤監査システムを構成する各装置の制御や調剤監査における各種処理等を実行する中央制御装置Ｃ、各種情報を記憶する記憶装置１１、各種情報を入力する入力装置１２、各種情報を表示出力する表示装置１３、各種情報を印刷出力する印刷装置１４、処方箋に記載されている処方情報に基づいて薬剤２（図５〜図７参照）を包装材３（図５〜図７参照）に包装された状態で集めた薬剤集合体１を調剤監査対象の薬剤として載置する検査台１５（図２参照）、その検査台１５に載置されている薬剤集合体１を撮像する撮像手段としての撮像装置１６、その検査台１５に載置されている薬剤集合体１の重量を秤量する秤量手段としての秤量装置１７、及び、この調剤監査システムに作動用の電力を供給する電源装置１８等を備えて構成されている。

【0028】

記憶装置１１は、この実施形態では、中央制御装置Ｃに内蔵のＨＤＤにより構成されている。尚、この記憶装置１１は、中央制御装置Ｃに内蔵されたものに限るものではなく、外付けのものでも良い。
そして、この記憶装置１１には、包装材３にて包装された状態の包装単位による薬剤２の数である包装単位数と重量との関係を示す包装単位数対重量関係情報が、複数の薬剤名称の夫々に対応付けて記憶され、この記憶装置１１が記憶手段に相当する。

【0029】

入力装置１２は、この実施形態では、ＯＣＲ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｈａｒａｃｔｅｒ Ｒｅａｄｅｒ）にて構成され、医師が作成した処方箋を所定の位置にセットすると、処方箋に記載された処方薬剤の名称と処方数量とを含む処方情報を読み取り可能であり、処方情報入力手段として機能する。

【0030】

中央制御装置Ｃは、マイクロコンピュータを備えて構成され、各種処理を実行するプログラムがインストールされている。そのプログラムには、撮像装置１６の撮像情報に基づいて、検査台１５に載置されている薬剤集合体１の名称を判別する薬剤名称判別処理を実行する薬剤名称判別手段Ｐ１、並びに、入力装置１２にて入力された処方情報、記憶装置１１に記憶されている包装単位数対重量関係情報、薬剤名称判別手段Ｐ１による薬剤名称判別結果、及び、秤量装置１７の秤量データに基づいて、薬剤集合体１の名称及び数量を含む調剤内容の適否を判定する調剤監査処理を実行する調剤適否判定手段Ｐ２が含まれる。

【0031】

図示を省略するが、この調剤監査システムが病院に設置される場合は、中央制御装置Ｃは、ＬＡＮを介して病院のホストコンピュータに接続され、又、この調剤監査システムが調剤薬局に設置される場合は、中央制御装置Ｃは、インターネットを介して調剤薬局を統括する管理部門のホストコンピュータに接続される。
そして、記憶装置１１に記憶されているプログラムや、包装単位数対重量関係情報等の記憶情報がホストコンピュータにより更新可能なように構成されている。

【0032】

表示装置１３は、この実施形態では、ＬＣＤにて構成され、その表示面には、中央制御装置Ｃに各種指令を入力するためのタッチパネル式操作部１９が設けられている。

【0033】

図１〜図４に示すように、調剤監査システムを構成する各装置のうち、記憶装置１１を内蔵した中央制御装置Ｃ、表示装置１３、タッチパネル式操作部１９、検査台１５、撮像装置１６、秤量装置１７及び電源装置１８は、ケーシング２０を用いて一体的に組み付けられて調剤監査ユニットＵに構成されている。

【0034】

次に、図２〜図４に基づいて、調剤監査ユニットＵについて、説明を加える。
ケーシング２０は、平面視での外形形状が長方形状であり、前面の上方側の部分が斜め上向きの傾斜部となる概ね直方体形状の箱状に構成されている。
この調剤監査ユニットＵには、引出部２１が、ケーシング２０の前面の下端部に設けられた引出用開口部２２を通して、ケーシング２０内に形成される撮像空間２３（詳細は後述する）内に収納される収納位置とケーシング２０外の前方に引き出される引出位置とに出退移動自在に備えられている。
又、引出部２１には、それが収納位置に位置するときにケーシング２０の引出用開口部２２を閉じるように蓋体２４が備えられている。
この引出部２１は、左右に振り分けて配置された一対のスライドレール２５により、収納位置と引出位置とに水平方向に沿ってスライド移動自在にケーシング２０に支持されている。

【0035】

検査台１５は、この引出部２１の上部に設けられ、調剤作業者（薬剤師等）が集めた薬剤集合体１を収納する調剤トレイ２６を載置自在である。
更に、設置状態の図示を省略するが、秤量装置１７を構成する荷重検出センサ（例えば、ロードセル）が検査台１５の荷重がかかるように配設され、秤量装置１７は、この荷重検出センサの検出信号に基づいて、検査台１５にかかる荷重を秤量するように構成されている。ちなみに、この秤量装置１７の秤量精度は、例えば１０ｍｇである。
尚、調剤した薬剤の調剤監査を行うに当たっては、集めた薬剤集合体１を収納した調剤トレイ２６を検査台１５に載置することになるが、秤量装置１７には、図示を省略するが、予め計測されて記憶されている調剤トレイ２６等の風袋をキャンセルする機能が備えられており、風袋をキャンセルすることにより、集めた薬剤集合体１を調剤トレイ２６に収納した状態で検査台１５に載置しても、薬剤集合体１の重量を秤量することができる。

【0036】

図４に示すように、ケーシング２０内には、概ねドーム状の反射体２７が、収納位置に位置した引出部２１の上方を覆うように配設され、その反射体２７の内部に撮像空間２３が形成されている。又、ケーシング２０内において、反射体２７の後部には、中央制御装置Ｃ及び電源装置１８が配設されている。

【0037】

ドーム状の反射体２７内の頂部には、撮像装置１６が、検査台１５に載置された調剤トレイ２６をその上方から全体を撮像可能に配設され、反射体２７の下部には、一対の照明装置２８が、左右両側に振り分けて配設されている。ちなみに、撮像装置１６は、ＣＣＤ素子、ＣＭＯＳ素子等の電子撮像素子を用いて構成されている。又、各照明装置２８は、例えば、蛍光灯にて構成されている。
図２及び図３に示すように、タッチパネル式操作部１９が表示面に組み込まれた表示装置１３は、ケーシング２０の前面上部の斜め上向き傾斜部に配設されている。

【0038】

図２に示すように、薬剤集合体１を収納した調剤トレイ２６を検査台１５に載置して、引出部２１を収納位置にまでケーシング２０内に押し込むと、図３に示すように、ケーシング２０の引出用開口部２２が引出部２１の蓋体２４により閉じられるので、外部の光が撮像空間２３内に入り込むのや、照明装置２８の光が外部に漏れるのが防止される。
そして、撮像空間２３内が一対の照明装置２８により照明された状態で、撮像装置１６により検査台１５に載置されている調剤トレイ２６内の薬剤集合体１が撮像されることになる。

【0039】

次に、記憶装置１１に記憶される包装単位数対重量関係情報について説明を加える。
薬剤２に含有される成分が同一であっても、その含有量が異なることにより、同一成分の薬剤２でも複数種あるものもある。そこで、含有される成分が同一でもその含有量が異なる複数種がある場合は、薬剤２の名称は、例えば、「アル○○ン錠１０ｍｇ」、「アル○○ン錠２０ｍｇ」の如く、成分の含有量も含んだ名称となっている。ちなみに、含有量が一種類だけの薬剤２の名称は、例えば、「グロ○○ン」の如く、成分の含有量を含まない名称となるのは勿論である。

【0040】

薬剤２の形態には、錠状、カプセル状、顆粒状、細粒状等がある。
図５〜図７に示すように、薬剤２を包装する包装材３には、複数個の錠剤やカプセル剤を包装するＰＴＰシート等のシート状包装材３ｓ、及び、顆粒や細粒の散剤を包装するシール包装材３ｔ等がある。
図５及び図６に示すように、シート状包装材３ｓにより、錠剤やカプセル剤を１個ずつ個別に収容するドーム状の複数の包装体４（包装単位に相当する）が格子状に並んだシート状の集合包装体５が形成される。図７に示すように、シール包装材３ｔにより、複数の袋状の包装体４（包装単位に相当する）が帯状に連なった帯状の集合包装体５が形成される。各袋状の包装体４には、所定の分量の顆粒や細粒の散剤が収容されている。
尚、以下では、薬剤２の名称を区別して説明する場合、薬剤を示す符号「２」の後に、名称が異なることを示す符号「ａ」、「ｂ」、「ｃ」……………を付して説明する。

【0041】

図５に示すように、錠剤のＡ薬剤２ａは、シート状包装材３ｓにて、１０個のドーム状の包装体４が１つにまとめられてシート状の集合包装体５が形成され、図６に示すように、カプセル剤のＢ薬剤２ｂも、シート状包装材３ｓにて、１０個の包装体４が１つにまとめられてシート状の集合包装体５が形成される。一方、図７に示すように、散剤のＣ薬剤２ｃは、シール包装材３ｔにて、１０個の袋状の包装体４が１つにまとめられて帯状の集合包装体５が形成される。
集合包装体５を形成する包装体４の数は、上述の１０個に限定されるものではなく、２０個や３０個に設定される場合や、週単位の処方期間の場合に便利なように、７の倍数（例えば、１４個や２１個）に設定される場合もある。

【0042】

図８に示すように、調剤作業者は、処方された薬剤２の処方数量が、集合包装体５を構成する包装体４の数より少ない場合は、例えば、Ａ薬剤２ａのように、不必要な包装体４を切り離した端数集合包装体５ｈを薬剤集合体１として集める。
又、処方された薬剤２の処方数量が、集合包装体５を構成する包装体４の数よりも多いときは、例えば、Ｂ薬剤２ｂやＣ薬剤２ｃのように、集合包装体５と端数集合包装体５ｈを組み合わせて、薬剤集合体１として集める。そして、調剤した薬剤２の薬剤集合体１が複数の集合包装体５からなる場合や、集合包装体５と端数集合包装体５ｈとの組み合わせからなる場合は、輪ゴム６にて一まとめに束ねる。
尚、以下では、薬剤集合体１を薬剤２の名称を区別して説明する場合、薬剤集合体を示す符号「１」の後に、薬剤名称が異なることを示す符号「ａ」、「ｂ」、「ｃ」……………を付して説明する。

【0043】

包装単位数対重量関係情報は、薬剤２の名称毎に、包装体４の数（包装単位数に対応する）に対応付けて重量を定めることにより、設定される。
この重量は、薬剤２を包装材３にて包装した状態で、包装体４の数毎に、重量を実測して、その実測データを平均する等、その実測データに基づいて設定される。
例えば、Ａ薬剤２ａであれば、包装体４の数が集合包装体５を構成する包装体４の数と同数の１０個の場合は、図５に示す如き集合包装体５の包装状態で実測された情報に基づいて設定され、包装体４の数が集合包装体５を構成する包装体４の数よりも少ない場合は、包装体４の数に応じた形状の端数集合包装体５ｈ（例えば、包装体４の数が７個であれば図８に示す如き形状）による包装状態で実測された情報に基づいて設定される。

【0044】

又、包装体４の数が集合包装体５を構成する包装体４の数よりも多い場合は、集合包装体５と端数集合包装体５ｈとの組み合わせで実測された情報に基づいて設定される。
そして、包装体４の数が、集合包装体５を構成する包装体４の数よりも多くなると、設定輪ゴム重量を加算して、包装体４の数に対応付けて重量が定められている。設定輪ゴム重量は、複数の集合包装体５や端数集合包装体５ｈを束ねるのに使用する輪ゴム７の重量に応じて設定される。
例えば、Ａ薬剤２ａでは、集合包装体５を構成する包装体４の数が１０個であるので、包装体４の数量が１１個以上では、設定輪ゴム重量が加算される状態で、包装体４の数に対応付けて重量が定められている。

【0045】

次に、薬剤２の包装材３に表示される薬剤名称及び薬剤名称に対応した薬剤コードについて、説明を加える。
図５〜図７に示すように、薬剤２の包装材３には、薬剤名称及び薬剤コードが印刷されている。尚、図５及び図６において、（ａ）は、集合包装体５の表面を示し、（ｂ）は、集合包装体５の裏面を示す。又、図７は、集合包装体５の表面を示す。
図５〜図７において、符号７は、薬剤名称を印刷したパターン（以下、名称パターンと記載する場合がある）であり、符号８は、薬剤コードを印刷したパターン（以下、コードパターンと記載する場合がある）である。ちなみに、薬剤コードとしては、図５及び図６に示す如き、アルファベット、数字及び製薬メーカーを特定するマーク等を複数組み合わせて設定された形態のものの他に、バーコード等がある。

【0046】

例えば、図５に示すように、シート状包装材３ｓにて包装されたＡ薬剤２ａでは、集合包装体５を形成するシート状包装材３ｓの表面に、名称パターン７が印刷され、裏面に、名称パターン７及びコードパターン８が印刷されている。
つまり、名称パターン７は、「アル○○ン錠１０ｍｇ」の如きパターンであり、コードパターン８は、「Ａ○１○」の如きパターンである。
図６に示すように、Ａ薬剤２ａと同様に、シート状包装材３ｓにて包装されたＢ薬剤２ｂでは、集合包装体５を形成するシート状包装材３ｓの表面に、名称パターン７が印刷され、裏面に、名称パターン７及びコードパターン８が印刷されている。
つまり、名称パターン７は、「セルベ○○５０ｍｇ」、「Ｓｅｌ○○ｘ５０ｍｇ」の如きであり、コードパターン８は、「Ｓ○５０○」の如きである。
図７に示すように、シール包装体３ｔにて包装されたＣ薬剤２ｃでは、集合包装体５を形成するシール包装体３ｔの表面に、「ショウ○○○ウ」の如き名称パターン７が印刷されている。

【0047】

次に、処方箋に記載される処方情報について説明を加える。
処方情報には、患者氏名等の患者を特定するための情報と共に、処方した薬剤２の名称毎に、１日当たりの服薬回数、服薬時間、１回当たりの服薬数量（例えば、錠数、カプセル数、袋数）、服薬日数等が記載されている。ここで、１日当たりの服薬数量と服薬日数との積が処方数量である。
例えば、Ａ薬剤２ａについては、「アル○○ン錠１０ｍｇ １日１回：夕食後 １錠 ７日分」の如く記載され、Ｂ薬剤２ｂについては、「セルベ○○５０ｍｇ １日２回：朝・夕食後 各１錠 ７日分」の如く記載され、Ｃ薬剤２ｃについては、「ショウ○○○ウ１日２回：朝・夕食後 各１袋 ７日分」の如く記載される。
つまり、Ａ薬剤２ａについては、処方数量は７個であり、Ｂ薬剤２ｂ及びＣ薬剤２ｃについては、処方数量は１４個である。

【0048】

処方箋（図示省略）を入力装置１２にセットすると、その処方箋に記載された上述の如き処方情報が読み取られて、中央制御装置Ｃに入力される。例えば、処方薬剤が複数種ある場合は、複数種の処方薬剤の名称及び複数種の処方薬剤の名称夫々に対応する処方数量が入力される。

【0049】

調剤作業者は、処方箋に記載された処方情報に基づいて、処方数量の薬剤２を包装材３に包装された状態で薬剤集合体１として集める。処方箋に複数種の処方薬剤の名称が記載されているときは、複数種の処方薬剤に対応して、複数種の薬剤集合体１を集める。
例えば、処方箋に、Ａ薬剤２ａ、Ｂ薬剤２ｂ、Ｃ薬剤２ｃの３種の処方薬剤の名称が記載されている場合、Ａ薬剤２ａについては、処方数量が７個であるので、図８に示すように、３包装体分を切り離した７包装体分の端数集合包装体５ｈを薬剤集合体１ａとして集める。Ｂ薬剤２ｂについては、処方数量が１４個であるので、図８に示すように、１つの集合包装体５と、４包装体分の端数集合包装体５ｈとを薬剤集合体１ａとして集め、それら１個ずつの集合包装体５と端数集合包装体５ｈとを輪ゴム６で一まとめに束ねる。
Ｃ薬剤２ｃについても、処方数量が１４個であるので、Ｂ薬剤２ｂと同様に、図８に示すように、１個ずつの集合包装体５と端数集合包装体５ｈとを輪ゴム６で一まとめに束ねる。

【0050】

次に、中央制御装置Ｃの制御動作について説明する。
本発明では、薬剤名称判別手段Ｐ１が、検査台１５に複数種の薬剤集合体１が載置された場合は、複数種の薬剤集合体１夫々について薬剤名称を判別可能に構成されている。
そして、調剤適否判定手段Ｐ２が、処方情報に複数種の処方薬剤の名称が含まれる場合は、調剤監査処理では、包装単位数対重量関係情報及び処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤における処方数量に対応する包装単位数での重量の合計である処方薬剤総重量を求めると共に、その処方薬剤総重量に基づいて調剤適否判定用の総重量許容範囲を設定して、秤量装置１７にて秤量された複数種の薬剤集合体１の総重量である薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内であり、且つ、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された複数の薬剤名称が処方情報に含まれる複数種の処方薬剤の名称と合致すると、調剤内容が適正であることを示す情報を表示装置１３（判定結果出力手段に相当する）に表示出力するように構成されている。

【0051】

以下、薬剤名称判別手段Ｐ１による薬剤名称判別処理、及び、調剤適否判定手段Ｐ２による調剤監査処理について、説明を加える。
先ず、薬剤名称判別手段Ｐ１による薬剤名称判別処理について説明するが、薬剤名称判別手段Ｐ１は、公知の画像認識プログラムを用いて構成されているので、薬剤名称判別処理の詳細なアルゴリズムについての説明を省略して、基本的な機能について簡単に説明する。
記憶装置１１には、薬剤２を包装する包装材３に印刷されている名称パターン７に対応する基準パターン（以下、基準名称パターンと記載する）及びコードパターン８に対応する基準パターン（以下、基準コードパターンと記載する）からなる基準パターン情報が、複数の薬剤名称の夫々に対応付けて記憶されている。
薬剤２を包装する包装材３に、当該薬剤２の名称が、形態が異なる複数の名称パターン７で印刷されている場合は、基準パターン情報には、当該薬剤２について、形態が異なる複数の名称パターン７に対応する複数の基準名称パターンが記憶される。同様に、薬剤２を包装する包装材３に、当該薬剤２の薬剤コードが、形態が異なる複数のコードパターン８で印刷されている場合は、基準パターン情報には、当該薬剤２について、形態が異なる複数のコードパターン８に対応する複数の基準コードパターンが記憶されている。

【0052】

例えば、Ａ薬剤２ａについては、基準名称パターンとしては、図５において符号７にて示す「アル○○ン錠１０ｍｇ」の如きパターンが記憶され、基準コードパターンとしては、図５において符号８にて示す「Ａ○１○」の如きパターンが記憶されている。又、Ｂ薬剤２ｂについては、基準名称パターンとしては、図６において符号７にて示す「セルベ○○５０ｍｇ」、「Ｓｅｌ○○ｘ５０ｍｇ」の如きパターンが記憶され、基準コードパターンとしては、図６において符号８にて示す「Ｓ○５０○」の如きパターンが記憶されている。

【0053】

薬剤名称判別手段Ｐ１は、撮像装置１６の撮像画像から薬剤集合体１の画像を識別すると共に、その薬剤集合体１の画像情報中から、名称パターン７やコードパターン８を識別し、その識別した名称パターン７やコードパターン８を記憶装置１１の基準パターン情報の基準名称パターンや基準コードパターンと順次比較し、マッチングの度合が最も高い基準名称パターンや基準コードパターンに対応する薬剤２の名称を薬剤集合体１の薬剤名称として判別する。
尚、薬剤集合体１の画像情報中から、名称パターン７やコードパターン８の複数のパターンを識別した場合は、マッチングの度合が低くて薬剤名称が判別できないときは、次のパターンのマッチングの度合を求める形態で、１つずつ順に記憶装置１１の基準パターン情報と比較して、薬剤集合体１の薬剤名称を判別することになる。
つまり、薬剤名称判別手段Ｐ１が、撮像装置１６の撮像情報から、薬剤２を包装した包装材３に表示されている薬剤名称及び薬剤名称に対応した薬剤コードのうちのいずれかを識別して、薬剤名称を判別するように構成されていることになる。

【0054】

薬剤名称判別手段Ｐ１は、撮像装置１６の撮像画像から複数種の薬剤集合体１を識別したときは、複数種の薬剤集合体１の夫々について、上述のように薬剤名称判別処理を実行し、複数種の薬剤集合体１全てについて、薬剤名称を判別する。

【0055】

薬剤名称判別手段Ｐ１は、撮像装置１６の撮像画像から複数種の薬剤集合体１を識別したときに、全ての薬剤集合体１の薬剤名称を判別できなかった場合は、表示装置１３に、図１１に示す如き「薬剤名称否判別画面」を表示する。この「薬剤名称否判別画面」では、撮像装置１６にて撮像された画像を表示すると共に、薬剤名称が判別できなかった薬剤集合体１の画像を枠で囲む等により他の薬剤集合体１の画像と区別し、更に、その薬剤名称が判別できなかった薬剤集合体１の画像に対応付けて、「判別できません」等の薬剤名称が判別できないことを示す情報を表示する。
ちなみに、図１１に示す「薬剤名称否判別画面」では、図中の左端の薬剤集合体１（Ａ薬剤２ａの薬剤集合体１ａ）の薬剤名称が判別できなかった場合について、図示している。尚、図１１中の１９ｆは、「画面切換」ボタンであり、この「画面切換」ボタン１９ｆにタッチすると、表示装置１３には、図９に示す初期画面（詳細は後述する）が表示される。

【0056】

つまり、表示装置１３は、撮像装置１６（画像表示手段に相当する）にて撮像された画像を表示するように構成されていることになる。
そして、薬剤名称判別手段Ｐ１は、検査台１５に載置されている複数種の薬剤集合体１のうちに、薬剤名称が判別できない薬剤集合体１が存在する場合は、表示装置１３に、当該薬剤名称が判別できない薬剤集合体１の画像に対応付けて、薬剤名称が判別できないことを示す情報を表示するように構成されていることになる。

【0057】

次に、調剤適否判定手段Ｐ２による調剤監査処理について説明する。
調剤監査システムを起動すると、図９に示すように、表示装置１３に初期画面が表示され、その初期画面中には、タッチパネル式操作部１９を構成する「調剤監査」ボタン１９ａ、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂ、「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃ、「処方情報取り込み」ボタン１９ｄ及び「終了」ボタン１９ｅが表示される。
「終了」ボタン１９ｅがタッチされると、調剤監査システムが停止される。この「終了」ボタン１９ｅ以外のボタンに機能については、以下で詳細に説明する。

【0058】

「処方情報取り込み」ボタン１９ｄがタッチされると、入力装置１２により処方箋に記載された処方情報が読み取られると共に、読み取られた処方情報が中央制御装置Ｃに取り込まれる。
処方箋に複数種の処方薬剤が記載されている場合は、複数種の処方薬剤全てについて、名称及び各処方薬剤の名称に対応する処方数量が取り込まれる。

【0059】

「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂがタッチされる、図１０に示すように、監査除外薬剤設定画面が表示される。
図１０に示す監査除外薬剤設定画面では、入力装置１２にて入力された処方情報のうちの全ての処方薬剤の名称に対応するボタンが表示される。例えば、処方情報のうちの処方薬剤の名称が、Ａ薬剤２ａの薬剤名称である「アル○○ン錠１０ｍｇ」、Ｂ薬剤２ｂの薬剤名称である「セルベ○○５０ｍｇ」、Ｃ薬剤２ｃの薬剤名称である「ショウ○○○ウ」、及び、Ｄ薬剤２ｄの名称である「サリ○○○○軟膏」である場合、夫々の薬剤名称に対応して、４個の「薬剤名」ボタン１９ｇ〜１９ｊ、及び、「画面切換」ボタン１９ｆが表示される。

【0060】

そして、監査除外薬剤設定画面に表示された複数の「薬剤名」ボタン１９ｇ〜１９ｊのうちのいずれかにタッチすると、タッチした「薬剤名」ボタン１９ｇ〜１９ｊに対応する薬剤名称が調剤監査対象から除外される。例えば、「サリ○○○○軟膏」ボタン１９ｊにタッチすると、「サリ○○○○軟膏」の薬剤名称のＤ薬剤２ｄが調剤監査対象から除外される。
従って、必ずしも調剤監査を行う必要が無い薬剤や、瓶状の容器等に詰められて、薬剤名称の判別が難しい薬剤等を、調剤監査対象から除外することが可能である。

【0061】

「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされると、調剤適否判定手段Ｐ２は、先ず、調剤監査対象の処方薬剤の名称を設定して、設定した調剤監査対象の処方薬剤についての処方情報に基づいて、調剤監査処理を開始する。
即ち、監査除外薬剤設定画面にて、調剤監査から除外する薬剤名称が設定されていない場合は、取り込んだ複数種の処方薬剤の名称の全てを調剤監査対象に設定する。一方、監査除外薬剤設定画面にて、調剤監査から除外する薬剤名称が設定されている場合は、調剤適否判定手段Ｐ２は、取り込んだ複数種の処方薬剤の名称のうち、監査除外薬剤設定画面にて設定された薬剤名称を除外した処方薬剤の名称を調剤監査対象に設定する。

【0062】

例えば、取り込んだ処方薬剤の名称が、「アル○○ン錠１０ｍｇ」、「セルベ○○５０ｍｇ」、「ショウ○○○ウ」、及び、「サリ○○○○軟膏」である場合、「サリ○○○○軟膏」ボタン１９ｊにタッチされると、「サリ○○○○軟膏」の薬剤名称が調剤監査対象から除外されて、「アル○○ン錠１０ｍｇ」、「セルベ○○５０ｍｇ」、「ショウ○○○ウ」を夫々薬剤名称とするＡ薬剤２ａ、Ｂ薬剤２ｂ、Ｃ薬剤２ｃの３種の薬剤２について、調剤監査が行われる。

【0063】

つまり、監査除外薬剤設定画面を表示する状態のタッチパネル式操作部１９は、処方情報における複数種の処方薬剤のうちで、調剤監査対象から除外する処方薬剤を選択自在に設定可能な監査除外薬剤設定部として機能する。
そして、調剤適否判定手段Ｐ２は、処方情報における複数種の処方薬剤のうちで、監査除外薬剤設定部にて設定された処方薬剤を除外した処方薬剤について、調剤内容の適否の判定を実行するように構成されていることになる。

【0064】

調剤適否判定手段Ｐ２は、調剤監査処理では、記憶装置１１の包装単位数対重量関係情報から、調剤監査対象の処方薬剤についての処方数量に対応する重量を読み込む。処方薬剤の名称が複数種ある場合は、複数種の処方薬剤の夫々について、夫々の処方薬剤についての処方数量に対応する重量を包装単位数対重量関係情報から読み込み、読み込んだ各処方薬剤に対応する重量を積算して、その積算値を処方薬剤総重量とする。又、調剤適否判定手段Ｐ２は、処方薬剤総重量から許容範囲設定値を減じた重量を下限値とし、処方薬剤総重量に許容範囲設定値を加えた重量を上限値とする調剤適否判定用の総重量許容範囲を設定する。尚、許容範囲設定値は、予め、所定の値（例えば、１ｍｇ）に設定されて、中央制御装置Ｃの内部メモリ（図示省略）に記憶されている。

【0065】

続いて、調剤適否判定手段Ｐ２は、秤量装置１７の秤量データである薬剤集合体総重量と総重量許容範囲とを比較し、且つ、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された薬剤名称と調剤監査対象として設定した処方薬剤の名称とを比較する。そして、調剤適否判定手段Ｐ２は、薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内であること、及び、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された薬剤名称と処方薬剤の名称とが合致することのいずれもが成立する場合は、図示を省略するが、例えば、「調剤は適正です」等、調剤が適正であることを示すメッセージによる調剤適正告知画面を表示装置１３に表示させる。一方、いずれか一方が成立しない、あるいは、いずれも成立しない場合は、図示を省略するが、例えば、「調剤は不適正です」等の調剤が不適正であることを示すメッセージによる調剤不適正告知画面を表示装置１３に表示させる。
尚、調剤適正告知画面や調剤不適正告知画面では、図１０及び図１１に示すのと同様の「画面切換」ボタン１９ｆが表示され、この「画面切換」ボタン１９ｆにタッチされると、図９に示す初期画面が表示装置１３に表示される。

【0066】

複数種の薬剤集合体１が検査台１５に載置された場合は、秤量装置１７により、複数種の薬剤集合体１の総重量が秤量され、その複数種の薬剤集合体１の総重量の秤量データが総重量許容範囲内か否かが判別され、並びに、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された複数の薬剤名称と調剤監査対象として設定した複数種の処方薬剤の名称と合致するか否かが判別される。

【0067】

調剤適否判定手段Ｐ２は、図９に示す初期画面において、「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃがタッチされると、以下のように、個別薬剤名判別モードを実行する。
即ち、調剤適否判定手段Ｐ２は、「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃがタッチされ、且つ、秤量装置１７の秤量データが減少すると、先ず、秤量装置１７の秤量データの減少値を持ち上げ薬剤重量とする。
続いて、調剤適否判定手段Ｐ２は、記憶装置１１の包装単位数対重量関係情報から、先の調剤監査処理において読み込んだ複数の処方薬剤の名称（監査除外薬剤設定画面にて調剤監査対象から除外されている名称は除く）の夫々について、処方数量に対応する重量を薬剤別処方重量として読み込むと共に、その薬剤別処方重量から許容範囲設定値を減じた重量を下限値とし、その薬剤別処方重量に許容範囲設定値を加えた重量を上限値とする調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定する。

【0068】

続いて、調剤適否判定手段Ｐ２は、複数種の処方薬剤夫々について設定された薬剤別重量許容範囲のうちに持ち上げ薬剤重量が許容範囲内に入るものが有るか否かを判別し、その判別結果を告知する個別薬剤名判別結果告知画面を表示装置１３に表示させる。
即ち、複数種の処方薬剤夫々について設定された薬剤別重量許容範囲のうちに持ち上げ薬剤重量が許容範囲内に入るものが有る場合、例えば、持ち上げ薬剤重量が「セルベ○○５０ｍｇ」の薬剤名称に対応する薬剤別重量許容範囲に入る場合は、個別薬剤名判別結果告知画面として、図示を省略するが、例えば、「持ち上げた薬剤は、「セルベ○○５０ｍｇ」です」の如く、当該薬剤別重量許容範囲に対応する薬剤名称を示す画面を表示装置１３に表示させる。一方、無い場合は、個別薬剤名判別結果告知画面として、図示を省略するが、例えば、「持ち上げた薬剤は処方内容と一致しません」の如く、持ち上げた薬剤集合体１が不適正に調剤された薬剤であることを示す画面を表示装置１３に表示させる。
尚、図示を省略するが、個別薬剤名判別結果告知画面でも、「画面切換」ボタン１９ｆが表示される。

【0069】

つまり、個別薬剤名判別モードは、検査台１５に載置されている複数種の薬剤集合体１から一種の薬剤集合体１を持ち上げて、その持ち上げた薬剤集合体１の薬剤名称を判別するモードであり、タッチパネル式操作部１９の「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｂが、個別薬剤名判別モードの実行を指令するモード指令部として機能する。
そして、調剤適否判定手段Ｐ２が、「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｂにより個別薬剤名判別モードが指令され、且つ、秤量装置１７の秤量データが減少すると、個別薬剤名判別モードを実行するように構成されていることになる。
そして、調剤適否判定手段Ｐ２が、その個別薬剤名判別モードでは、包装単位数対重量関係情報及び処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定し、並びに、秤量装置１５の秤量データの減少値を持ち上げ薬剤重量として、複数種の処方薬剤夫々について設定された薬剤別重量許容範囲のうちに持ち上げ薬剤重量が許容範囲内に入るものが有るか否かを判別し、有る場合は、当該薬剤別重量許容範囲に対応する薬剤名称を表示装置１３に出力し、無い場合は、持ち上げた薬剤集合体１が不適正に調剤された薬剤であることを示す情報を表示装置１３に出力するように構成されていることになる。

【0070】

又、記憶装置１１の包装単位数対重量関係情報において、包装体４の個数（即ち、包装単位数）が集合包装体５を構成する包装体４の個数よりも多いときは、包装体４の個数に対応して設定される重量には、設定輪ゴム重量が加算されている。
従って、処方情報に含まれる処方数量が集合包装体５を構成する包装体４の個数よりも多いときは、調剤適否判定手段Ｐ２により求められる薬剤別処方重量は、設定輪ゴム重量が加算された重量である。
つまり、集合包装体５を構成する包装体４の個数が輪ゴム重量加算用の設定処方数量に設定される。そして、調剤適否判定手段Ｐ２が、処方情報に含まれる処方数量が輪ゴム重量加算用の設定処方数量以上のときは、設定輪ゴム重量を加算する条件で、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めて、求めた薬剤別処方重量に基づいて処方薬剤総重量を求めるように構成されていることになる。

【0071】

次に、図１２に示すフローチャートに基づいて、中央制御装置Ｃの制御動作について説明を加える。尚、フローチャートにおけるタッチパネル式操作部１９の各ボタンの「ＯＮ」の記載は、各ボタンにタッチすることに相当する。
図示しない運転スイッチがオンされると、表示装置１３に初期画面を表示させる（ステップ＃１）。
続いて、初期画面において、「処方情報取り込み」ボタン１９ｄがタッチされると、処方情報を取り込み、続いて、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂがタッチされると、監査除外薬剤設定画面を表示して、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされるのを待ち、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂがタッチされない場合は、「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされるか、「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃがタッチされるのを待つ（ステップ＃２〜８）。
「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされると、先に「処方情報取り込み」ボタン１９ｄがタッチされた場合、及び、タッチされない場合の夫々に応じて、上述したように調剤監査対象の処方薬剤の名称を設定して、薬剤名称判別処理を実行する（ステップ＃７、９）。

【0072】

ステップ＃９の薬剤名称判別処理において、全ての薬剤集合体１について薬剤名称を判別できた場合は、上述のように調剤監査処理を実行して、調剤内容が適正か否かを判定し、適正である場合は、調剤適正告知画面を表示装置１３に表示させ、一方、調剤内容が適正でない場合は、調剤不適正告知画面を表示装置１３に表示させ、続いて、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされると、リターンする（ステップ＃１０〜１４、６）。
一方、ステップ＃９の薬剤名称判別処理において、全ての薬剤集合体１について薬剤名称を判別できなかった場合は、薬剤名称否判別画面を表示装置１３に表示させ、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされると、リターンする（ステップ＃１０、１５、６）。

【0073】

初期画面において、「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃがタッチされると、上述のように個別薬剤名判別モードを実行すると共に、その判別結果に基づいて、個別薬剤名判別結果告知画面を表示装置１３に表示させ、続いて、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされると、リターンする（ステップ＃８、１６，１７、６）。

【0074】

尚、初期画面において、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂがタッチされると、ステップ＃５に進み、初期画面において、「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされると、ステップ＃９に進む。

【0075】

次に、調剤作業者が行う調剤作業の手順について説明する。
調剤作業者は、処方箋に記載された処方情報に基づいて、薬剤集合体１を集めるが、処方薬剤が複数種ある場合は、図８に示すように、複数種の処方薬剤に対応して、複数種の薬剤集合体１を集める。又、集めた薬剤集合体１が複数の集合包装体５からなる場合や、集合包装体５と端数集合包装体５ｈとの組み合わせからなる場合は、輪ゴム６にて一まとめに束ねる。
そして、図８に示すように、複数種の薬剤集合体１を調剤トレイ２６に載せ、その調剤トレイ２６をケーシング２０から引き出した引出部２１の検査台１５上に載置した後、その引出部２１を押し込んでケーシング２０内に収納する。又、調剤監査対象の処方箋を入力装置１２にセットして、初期画面の「処方情報取り込み」ボタン１９ｄにタッチする。
尚、処方箋に記載されている処方薬剤のうちで、調剤監査対象から除外するものがあるときは、初期画面の「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂをタッチして、調剤監査対象から除外する薬剤を設定する。

【0076】

続いて、初期画面の「調剤監査」ボタン１９ａにタッチすると、薬剤名称判別処理が実行され、その薬剤名称判別処理で、複数種の薬剤集合体１全ての薬剤名称が判別された場合は、調剤監査処理が実行されて、表示装置１３に、調剤適正告知画面か調剤不適正告知画面のいずれかが表示される。
表示装置１３に調剤適正告知画面が表示された場合は、調剤内容が適正であったことが分かる。
表示装置１３に調剤不適正告知画面が表示された場合は、引出部２１を引き出し、複数種の薬剤集合体１のうちから所定のものを１個持ち上げて取り出した後、再び、引出部２１をケーシング２０内に収納して、初期画面の「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃにタッチする。
すると、個別薬剤名判別モードが実行されて、表示装置１３に個別薬剤名判別結果告知画面が表示されるので、持ち上げた薬剤集合体１の調剤内容が適正か否かが分かる。そして、複数種の薬剤集合体１の全てについて、個別薬剤名判別モードを実行して、複数種の薬剤集合体１のうちで、調剤内容が不適正な薬剤集合体１を見つけて、調剤内容を修正することができる。

【0077】

一方、薬剤名称判別処理で、複数種の薬剤集合体１全ての薬剤名称が判別できなかった場合は、表示装置１３に、図１１に示す如き薬剤名称否判別画面が表示される。そこで、調剤作業者は、引出部２１を引き出して、「判別できません」と表示された画像に該当する薬剤集合体１を反転させたり、向きを変えたりして、姿勢を変更した後、再び、引出部２１をケーシング２０内に収納して、初期画面の「調剤監査」ボタン１９ａにタッチする。
すると、再び、薬剤名称判別処理が実行され、その薬剤名称判別処理で、複数種の薬剤集合体１全ての薬剤名称が判別された場合は、調剤監査処理が実行されることになる。
以上により、複数種の薬剤が処方された場合でも、効率良く調剤監査作業を行うことができる。

【0078】

〔第２実施形態〕
以下、図１３〜図１９に基づいて、本発明の第２実施形態を説明するが、この第２実施形態は、主として、検査台１５及び秤量装置１７の構成、並びに、中央制御装置Ｃの制御動作の別実施形態を説明するものである。従って、調剤監査システムの全体構成のうち、主として、検査台１５及び秤量装置１７について説明して、その他の構成については、第１実施形態と同じ符号を付すことにより説明を省略する。又、中央制御装置Ｃの制御動作についても、主として、第１実施形態と異なる制御動作を説明する。

【0079】

この第２実施形態では、図１３〜図１５に示すように、検査台１５が、複数種の薬剤集合体１を種類別に分けて載置可能な複数の載置区画１５ｄに区分けされ、秤量装置１７が、各載置区画１５ｄに対応して夫々設けられて、各載置区画１５ｄに載置された薬剤集合体１の重量を秤量可能な複数の区画秤量部１７ｄを備えて構成されている。
更に、複数の載置区画１５ｄ夫々が、各載置区画１５ｄの周部よりも上方に突起する台部１５ｓを備えて構成され、各区画秤量部１７ｄが、各台部１５ｓにかかる荷重を秤量するように構成されている。

【0080】

そして、図１６〜図１８に示すように、検査台１５に載置可能で、複数種の薬剤集合体１を種類別に分けて収容可能な複数の収容区画２９ｄを複数の載置区画１５ｄに対応して備えた検査用トレイとしての調剤トレイ２９が備えられている。
その調剤トレイ２９が、複数の収容区画２９ｄを区分け形成する枠部としての四角筒状部２９ｆを有するトレイ本体２９ｍと、各収容区画２９ｄの底部を形成すると共に、各収容区画２９ｄ内において四角筒状部２９ｆに対して上下方向に相対移動自在に各収容区画２９ｄに設けられた載置板２９ｐとを備えて構成されて、トレイ本体２９ｍが検査台１５に載置されるのに伴って、各載置板２９ｐが各台部１５ｓにより持ち上げられて各台部１５ｓに載置支持されるように構成されている。

【0081】

図１４、図１５及び図１８に示すように、台部１５ｓは、平面視が長方形の四角台状であり、６個の台部１５ｓが、前後方向に２個並び、左右方向に３個並び、且つ、前後及び左右で隣接するもの同士の間に間隔を隔てて格子状の溝部１５ｇを形成する状態で、検査台１５上に設けられている。

【0082】

秤量装置１７の各区画秤量部17ｄを構成する荷重検出センサ（例えば、ロードセル）が、検査台１５の各台部１５ｓの荷重がかかるように設けられ、各区画秤量部１７ｄは、この荷重検出センサの検出信号に基づいて、各台部１５ｓにかかる荷重を秤量するように構成されている。

【0083】

図１６〜図１８に示すように、四角筒状部２９ｆは、下方ほど狭くなる下窄まり状であり、６個の四角筒状部２９ｆが、前後方向に２個並び、左右方向に３個並び、且つ、上端部同士が連結された状態で、トレイ本体２９ｍに備えられている。
各四角筒状部２９ｆの下端開口部には、内方側に突出する状態で、四角枠状の受け部２９ｈが設けられている。
各載置板２９ｐは、各受け部２９ｈに受けられる状態で、各収容区画２９ｄに設けられる。

【0084】

そして、図１８に示すように、調剤トレイ２９を検査台１５上に載置するのに伴って、調剤トレイ２９の複数の四角筒状部２９ｆが検査台１５の格子状の溝部１５ｇに嵌まり込み、且つ、調剤トレイ２９の各載置板２９ｐが検査台１５の各台部１５ｓにより持ち上げられて各台部１５ｓに載置支持される。
尚、調剤した薬剤の調剤監査を行うに当たっては、複数の薬剤集合体１を複数の載置区画２９ｄに分けて収納した調剤トレイ２９を検査台１５に載置することになるが、各区画秤量部１７ｄには、図示を省略するが、載置板２９ｐ等の風袋をキャンセルする機能が備えられている。そこで、風袋をキャンセルすることにより、複数の薬剤集合体１を複数の載置区画２９ｄに分けて収納した調剤トレイ２９を検査台１５に載置すると、複数の薬剤集合体１の重量を各別に秤量することができる。

【0085】

この第２実施形態では、薬剤名称判別手段Ｐ１及び調剤適否判定手段Ｐ２夫々の構成が上記の第１実施形態と異なり、以下のように構成されている。
つまり、薬剤名称判別手段Ｐ１は、薬剤名称判別処理では、検査台１５に載置された複数種の薬剤集合体１夫々の薬剤名称を複数の載置区画１５ｄ夫々に対応させて判別するように構成されている。
又、調剤適否判定手段Ｐ２は、調剤監査処理では、複数の区画秤量部１７ｄの秤量結果の合計を薬剤集合体総重量として調剤内容の適否を判定するように構成され、並びに、薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内でないときは、包装単位数対重量関係情報及び処方情報に基づいて、複数種の処方薬剤毎に、薬剤の処方数量に対応する包装単位数での重量である薬剤別処方重量を求めると共に、その薬剤別処方重量に基づいて調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定して、複数の載置区画２９ｄのうちで、各載置区画２９ｄの区画秤量部１７ｄにて秤量された薬剤集合体の重量が当該載置区画１５ｄに対応して判別された薬剤名称に対応する薬剤別重量許容範囲内にないものを判別して、その判別結果を表示装置１３に表示出力するように構成されている。

【0086】

以下、薬剤名称判別手段Ｐ１による薬剤名称判別処理、及び、調剤適否判定手段Ｐ２による調剤監査処理について、説明を加える。
薬剤名称判別手段Ｐ１は、検査台１５に載置された複数種の薬剤集合体１の全てについて薬剤名称を判別できなかった場合は、図示を省略するが、表示装置１３に、「薬剤名称否判別画面」を表示する。この「薬剤名称否判別画面」では、例えば、「左から２番目で前から１番目の薬剤の名称が判別できません」の如き、薬剤名称が判別できない載置区画２９ｄに関する情報を表示する。

【0087】

調剤監査システムを起動すると、上記の第１実施形態と同様に、表示装置１３に初期画面を表示させる。その表示画面中には、図示を省略するが、「調剤監査」ボタン１９ａ、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂ、「処方情報取り込み」ボタン１９ｄ及び「終了」ボタン１９ｅが表示され、図９に示す第１実施形態での初期画面における「個別薬剤名判別モード」ボタン１９ｃは表示されない。
「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂ、「処方情報取り込み」ボタン１９ｄ及び「終了」ボタン１９ｅ夫々がタッチされたときの制御動作は、上記の第１実施形態と同様であるので、説明を省略する。

【0088】

「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされると、調剤適否判定手段Ｐ２は、上記の第１実施形態と同様に、調剤監査対象の処方薬剤の名称を設定して、設定した調剤監査対象の処方薬剤についての処方情報に基づいて、調剤監査処理を開始する。
調剤適否判定手段Ｐ２は、調剤監査処理では、記憶装置１１の包装単位数対重量関係情報から、調剤監査対象の処方薬剤についての処方数量に対応する重量を読み込み、上記の第１実施形態と同様に、処方薬剤総重量を求めると共に、総重量許容範囲を設定し、又、複数の区画秤量部１７ｄの秤量結果の合計を薬剤集合体総重量とする。
そして、調剤適否判定手段Ｐ２は、薬剤集合体総重量と総重量許容範囲とを比較し、且つ、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された薬剤名称と処方情報に含まれる処方薬剤の名称とを比較する。そして、調剤適否判定手段Ｐ２は、薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内であること、及び、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された薬剤名称と処方薬剤の名称とが合致することの両方が成立する場合は、「調剤は適正です」等の調剤が適正であることを示すメッセージによる調剤適正告知画面を表示装置１３に表示させる。

【0089】

一方、調剤適否判定手段Ｐ２は、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された薬剤名称と処方情報に含まれる処方薬剤の名称とが合致しない場合は、判別された薬剤名称のうち、処方薬剤の名称に含まれないものに対応する載置区画２９ｄを特定する。そして、図示を省略するが、例えば、「最前列の左から２番目の薬剤の薬剤名称が不適正です」の如く、薬剤名称が適正でない載置区画２９ｄの場所と調剤が適正でない理由（名称不適正）とを示す名称不適正告知画面を表示装置１３に表示出力させる。

【0090】

又、調剤適否判定手段Ｐ２は、薬剤名称判別手段Ｐ１にて判別された薬剤名称と処方情報に含まれる処方薬剤の名称とが合致していても、薬剤集合体総重量が総重量許容範囲内にない場合は、記憶装置１１の包装単位数対重量関係情報から読み込んだ調剤監査対象の処方薬剤夫々についての処方数量に対応する重量を薬剤別処方重量とすると共に、その薬剤別処方重量から許容範囲設定値を減じた重量を下限値とし、その薬剤別処方重量に許容範囲設定値を加えた重量を上限値とする調剤適否判定用の薬剤別重量許容範囲を設定する。
続いて、調剤適否判定手段Ｐ２は、複数の載置区画２９ｄ夫々について、各載置区画２９ｄの区画秤量部１７ｄにて秤量された薬剤集合体１の重量と当該載置区画１５ｄに対応して判別された薬剤名称に対応する薬剤別重量許容範囲とを比較して、薬剤集合体１の重量が薬剤別重量許容範囲内にない載置区画２９ｄを判別する。
そして、調剤適否判定手段Ｐ２は、その判別結果として、図示を省略するが、例えば、「最前列の左から２番目の薬剤の数量が不適正です」の如く、数量が適正でない載置区画２９ｄの場所と調剤が適正でない理由（数量不適正）とを示す数量不適正告知画面を表示装置１３に表示させる。

【0091】

次に、図１９に示すフローチャートに基づいて、中央制御装置Ｃの制御動作について説明を加える。
図示しない運転スイッチがオンされると、表示装置１３に初期画面を表示させる（ステップ＃２１）。
続いて、初期画面において、「処方情報取り込み」ボタン１９ｄがタッチされると、処方情報を取り込み、続いて、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂがタッチされると、監査除外薬剤設定画面を表示して、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされるのを待ち、「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂがタッチされない場合は、「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされるのを待つ（ステップ＃２２〜２７）。
「調剤監査」ボタン１９ａがタッチされると、「処方情報取り込み」ボタン１９ｄがタッチされた場合、及び、タッチされない場合の夫々に応じて、上述したように調剤監査対象の処方薬剤の名称を設定して、薬剤名称判別処理を実行する（ステップ＃２８）。

【0092】

ステップ＃２８の薬剤名称判別処理において、全ての薬剤集合体１について薬剤名称を判別できた場合は、上述のように調剤監査処理を実行して、調剤内容が適正か否かを判定する。そして、調剤内容が適正である場合は、調剤適正告知画面を表示装置１３に表示させ、薬剤名称が一致しないものがあることにより調剤内容が適正でない場合は、名称不適正告知画面を表示装置１３に表示させ、数量が一致しないことにより調剤内容が適正でない場合は、数量不適正告知画面を表示装置１３に表示させ、続いて、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされると、リターンする（ステップ＃２９〜３５、２６）。
一方、ステップ＃２８の薬剤名称判別処理において、全ての薬剤集合体１について薬剤名称を判別できなかった場合は、薬剤名称否判別画面を表示装置１３に表示させ、「画面切換」ボタン１９ｆがタッチされると、リターンする（ステップ＃２９，３６，２６）。

【0093】

次に、調剤作業者が行う調剤作業の手順について説明する。
上記の第１実施形態と、同様に、調剤作業者は、処方薬剤が複数種ある場合は、複数種の処方薬剤に対応して、複数種の薬剤集合体１を集める。そして、図１６に示すように、集めた複数種の薬剤集合体１を種類別に分けて調剤トレイ２９の複数の収容区画２９ｄに収容し、その調剤トレイ２９をケーシング２０から引き出された引出部２１の検査台１５上に載置した後、その引出部２１を押し込んでケーシング２０内に収納する。又、調剤監査対象の処方箋を入力装置１２にセットして、初期画面の「処方情報取り込み」ボタン１９ｄにタッチする。
尚、処方箋に記載されている処方薬剤のうちで、調剤監査対象から除外するものがあるときは、初期画面の「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂをタッチして、調剤監査対象から除外する薬剤を設定する。

【0094】

続いて、初期画面の「調剤監査」ボタン１９ａにタッチすると、薬剤名称判別処理が実行される。その薬剤名称判別処理において、複数種の薬剤集合体１全ての薬剤名称が判別された場合は、調剤監査処理が実行されて、調剤内容が適正であった場合は、表示装置１３に、調剤適正告知画面が表示される。
一方、調剤内容が適正でなかった場合は、表示装置１３に、名称不適正告知画面か数量不適正告知画面のいずれかが表示される。
そして、調剤作業者は、名称不適正告知画面か数量不適正告知画面の表示内容に基づいて、該当する載置区画１５ｄの薬剤集合体１の調剤内容を修正することができる。

【0095】

薬剤名称判別処理で、複数種の薬剤集合体１全ての薬剤名称が判別できなかった場合は、表示装置１３に薬剤名称否判別画面が表示され、その「薬剤名称否判別画面」により、どの載置区画１５ｄの薬剤集合体１の薬剤名称が判別できなかったが分かる。
そこで、上記の第１実施形態と同様に、調剤作業者は、引出部２１を引き出して、該当する載置区画１５ｄの薬剤集合体１を反転させたり、向きを変えたりして、姿勢を変更した後、再び、引出部２１をケーシング２０内に収納して、初期画面の「調剤監査」ボタン１９ａにタッチする。
すると、再び、薬剤名称判別処理が実行され、その薬剤名称判別処理で、複数種の薬剤集合体１全ての薬剤名称が判別された場合は、調剤監査処理が実行されることになる。
以上により、複数種の薬剤が処方された場合でも、効率良く調剤監査作業を行うことができる。

【0096】

〔別実施形態〕
次に別実施形態を説明する。
（イ） 上記の実施形態では、初期画面に「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂを表示するようにして、処方情報中の複数の処方薬剤において調剤監査対象から除外するものを設定する機能を備えさせたが、このような「監査除外薬剤設定」ボタン１９ｂを省略して、処方情報中の処方薬剤の全てを調剤監査対象にするように構成しても良い。

【0097】

（ロ） 錠剤やカプセル剤の薬剤２では、薬剤２そのものに薬剤名称や薬剤コードが印刷や刻印により表示される場合がある。
このような場合は、薬剤名称判別手段Ｐ１を、包装材３に印刷されている薬剤名称や薬剤コードに加えて、薬剤２に表示されている薬剤名称や薬剤コードのうちのいずれかを識別して薬剤名称を判別するように構成しても良い。

【0098】

（ハ） 秤量装置１７を構成する荷重検出センサは、上記の実施形態において例示したロードセルに限定されるものではなく、例えば、音叉式センサを用いることができる。

【0099】

（ニ） 入力装置１２の具体構成は、上記の実施形態において例示したＯＣＲに限定されるものではない。例えば、病院内のＬＡＮを介して入力される構成や、調剤薬局内の情報管理を行うレセプトコンピュータを介して入力される構成でも良い。あるいは、キーボード等を用いて手動操作により入力する構成でも良い。

【0100】

（ホ） 上記の第１実施形態において、調剤トレイ２６を省略して、複数種の薬剤集合体１を検査台１５に直接載置する構成としても良い。又、上記の第２実施形態において、調剤トレイ２９を省略して、複数の薬剤集合体１を種類別に複数の台部１５ｓに直接載置する構成としても良い。

【0101】

（ヘ） 判定結果出力手段の具体構成は、上記の実施形態において例示した表示装置１３に限定されるものではなく、例えば、スピーカでも良い。

【0102】

（ト） 撮像装置１６の撮像情報に基づいて薬剤名称判別手段Ｐ１により薬剤名称を判別する、所謂、画像認識の形式としては、公知の種々の形式を用いることができる。

【符号の説明】

【0103】

１ 薬剤集合体
２ 薬剤
３ 包装材
４ 包装単位
１１ 記憶手段
１２ 処方情報入力手段
１３ 判定結果出力手段、画像表示手段
１５ 検査台
１５ｄ 載置区画
１５ｓ 台部
１６ 撮像手段
１７ 秤量手段
１７ｄ 区画秤量部
１９ｃ モード指令部
２９ 検査用トレイ
２９ｄ 収容区画
２９ｆ 枠部
２９ｍ トレイ本体
２９ｐ 載置板
Ｐ１ 薬剤名称判別手段
Ｐ２ 調剤適否判定手段

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】