特許 5981464 自浄式外科用吸引デバイス

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5981464

(24)【登録日】2016年8月5日

(45)【発行日】2016年8月31日

(54)【発明の名称】自浄式外科用吸引デバイス

(51)【国際特許分類】

   A61M 1/00 20060101AFI20160818BHJP

   A61M 27/00 20060101ALI20160818BHJP

【ＦＩ】

   A61M1/00 130

   A61M1/00 133

   A61M27/00

【請求項の数】17

【全頁数】24

(21)【出願番号】特願2013-558152(P2013-558152)

(86)(22)【出願日】2012年3月14日

(65)【公表番号】特表2014-515644(P2014-515644A)

(43)【公表日】2014年7月3日

(86)【国際出願番号】US2012029131

(87)【国際公開番号】WO2012125769

(87)【国際公開日】20120920

【審査請求日】2014年12月19日

(31)【優先権主張番号】61/464,922

(32)【優先日】2011年3月14日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】513232129

【氏名又は名称】ニューロ エンタープライジズ，エルエルシー

【氏名又は名称原語表記】ＮＥＵＲＯ ＥＮＴＥＲＰＲＩＳＥＳ，ＬＬＣ

(74)【代理人】

【識別番号】110001438

【氏名又は名称】特許業務法人 丸山国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】サレヒ，シェーン エイ．

(72)【発明者】

【氏名】ウィッカム，ジェフ

【審査官】 川島 徹

(56)【参考文献】

【文献】 特開平０９−１０８３３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−１９０６５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−２３６６６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−２４４７７１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 実開平０５−０５１３５１（ＪＰ，Ｕ）

【文献】 米国特許第０５３０００２２（ＵＳ，Ａ）

【文献】 米国特許第０５６４３２２９（ＵＳ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００６／０２６４９８８（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｍ １／００

Ａ６１Ｍ ２７／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

吸引デバイスであって、
第１の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、実質的に不撓な吸引管と、
前記第１の縦軸に実質的に平行である第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、
近位端および遠位端を有する、スタイレットと、
近位開口部および遠位開口部を有する、接合部導管と、
を備え、
前記スタイレットは、前記第２の縦軸に沿って配置され、前記ガイド構造によって取り囲まれ、
前記接合部導管の前記近位開口部は、前記実質的に不撓な吸引管の少なくとも前記遠位開口部と接触しており、その結果、
前記接合部導管の前記遠位開口部が、前記実質的に不撓な吸引管と流体連通し、
前記スタイレットを、前記ガイド構造を通じて、前記第２の縦軸に沿って、前記接合部導管を通じて軸方向に移動させることが、前記スタイレットの前記遠位端を前記接合部導管の前記遠位開口部へと並進させ、
各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、遠位取り付け領域、および前記真空コネクタと流体連通している前記中間領域上に配置される通気口を有する、管状基部部材を更に備え、前記遠位取り付け領域は、前記実質的に不撓な吸引管の前記近位開口部に動かないように固定されており、その結果、前記近位真空コネクタが、前記実質的に不撓な吸引管と流体連通し、前記管状基部部材は、前記中間領域上に配置される通気口包囲部材を更に備える、吸引デバイス。

【請求項2】

前記遠位取り付け領域に配置される受容部材を更に備え、前記受容部材は、前記スタイレットを取り囲み、前記第２の縦軸に沿った前記ガイド構造と同軸である、請求項１に記載のデバイス。

【請求項3】

前記中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲する、ハンドル部材であって、前記遠位取り付け領域に近接している前記第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素と、通気口アクセス開口部と、を含み、その結果、前記通気口および通気口包囲部材が、前記通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能である、ハンドル部材を更に備える、請求項２に記載のデバイス。

【請求項4】

前記接合部導管と接触し、それと流体連通している管状先端部と、前記スタイレットの前記近位端においてまたはその周りで固定されるノブと、を更に備え、前記実質的に不撓な吸引管は、前記近位端と遠位端との間で屈曲し、前記受容部材は、前記ガイド構造の前記近位開口部と接触しており、前記ガイド構造は、（ｉ）前記実質的に不撓な吸引管に実質的に平行かつそれと同延であるガイド管であって、ブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位端に近接して、かつ前記ガイド管の前記遠位端に近接して配置され、そのブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管およびガイド管を共接合（ｃｏｎｊｏｉｎ）する、ガイド管、または（ｉｉ）前記実質的に不撓な吸引管に実質的に平行である短縮されたガイド管であって、ブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位端に近接して、かつ前記ガイド管の前記遠位端に近接して配置され、そのブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管およびガイド管を共接合する、ガイド管、または（ｉｉｉ）前記実質的に不撓な吸引管上に配置される少なくとも１つの輪である、請求項３に記載のデバイス。

【請求項5】

前記管状先端部は、前記接合部導管に可逆的に取り付けられている、請求項４に記載のデバイス。

【請求項6】

吸引デバイスであって、
（ａ）第１の縦軸、近位開口部、遠位開口部、および前記遠位開口部に近接して配置される流入ポートを有する、実質的に不撓な吸引管と、
（ｂ）前記第１の縦軸に実質的に平行である第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、
（ｃ）近位端およびかぎ状遠位端を有する、かぎ状スタイレットと、
を備え、
前記スタイレットは、前記第２の縦軸に実質的に沿って配置され、前記ガイド構造によって取り囲まれ、その結果、前記かぎ状遠位端が、前記流入ポートにおいてまたはそれに近接して配置され、
前記かぎ状スタイレットが、前記遠位方向に、前記第２の縦軸に実質的に沿って、かつ前記ガイド構造を通じて押し進められるとき、前記流入ポートの前記遠位縁からの抵抗に会う前記かぎ状遠位端の前記曲率が、前記かぎ状スタイレットを前記実質的に不撓な吸引管の中にかつ前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位開口部へと並進させ、
各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、遠位取り付け領域、および前記真空コネクタと流体連通している前記中間領域上に配置される通気口を有する、管状基部部材を更に備え、前記遠位取り付け領域は、前記実質的に不撓な吸引管の前記近位開口部に動かないように固定されており、その結果、前記近位真空コネクタが、前記実質的に不撓な吸引管と流体連通し、前記管状基部部材は、前記中間領域上に配置される通気口包囲部材を更に備える、吸引デバイス。

【請求項7】

前記遠位取り付け領域に配置される受容部材を更に備え、前記受容部材は、前記スタイレットを取り囲み、前記第２の縦軸に沿った前記ガイド構造と同軸である、請求項６に記載のデバイス。

【請求項8】

前記中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲する、ハンドル部材であって、前記遠位取り付け領域に近接している前記第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素と、通気口アクセス開口部と、を含み、その結果、前記通気口および通気口包囲部材が、前記通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能である、ハンドル部材を更に備える、請求項７に記載のデバイス。

【請求項9】

前記スタイレットの前記近位端においてまたはその周りで固定されるノブを更に備え、前記実質的に不撓な吸引管は、前記近位端と遠位端との間で屈曲し、前記受容部材は、前記ガイド構造の前記近位開口部と接触しており、前記ガイド構造は、（ｉ）前記実質的に不撓な吸引管に実質的に平行である短縮されたガイド管であって、ブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位端に近接して、かつ前記ガイド管の前記遠位端に近接して配置され、そのブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管およびガイド管を共接合する、ガイド管、または（ｉｉｉ）前記実質的に不撓な吸引管上に配置される少なくとも１つの輪である、請求項８に記載のデバイス。

【請求項10】

吸引デバイスであって、
（ａ）第１の縦軸、近位開口部、遠位開口部、および前記遠位開口部に近接して配置される流入ポートを有する、実質的に不撓な吸引管と、
（ｂ）第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、
（ｃ）近位端および遠位端を有する、スタイレットと、
を備え、
前記スタイレットは、前記第２の縦軸に実質的に沿って配置され、前記ガイド管によって取り囲まれ、
前記ガイド構造の前記遠位開口部は、前記実質的に不撓な吸引管の前記流入ポートと接触しており、かつ前記遠位開口部と流体連通しており、その結果、
前記スタイレットを、前記ガイド構造を通じて、前記第２の縦軸に実質的に沿って軸方向に移動させることが、前記スタイレットの前記遠位端を、前記実質的に不撓な吸引管の前記流入ポートを通じて、前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位開口部へと並進させ、
各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、遠位取り付け領域、および前記真空コネクタと流体連通している前記中間領域上に配置される通気口を有する、管状基部部材を更に備え、前記遠位取り付け領域は、前記実質的に不撓な吸引管の前記近位開口部に動かないように固定されており、その結果、前記近位真空コネクタが、前記実質的に不撓な吸引管と流体連通し、前記管状基部部材は、前記中間領域上に配置される通気口包囲部材を更に備える、吸引デバイス。

【請求項11】

前記遠位取り付け領域に配置される受容部材を更に備え、前記受容部材は、前記スタイレットを取り囲み、前記第２の縦軸に沿った前記ガイド構造と同軸である、請求項１０に記載のデバイス。

【請求項12】

前記中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲する、ハンドル部材であって、前記遠位取り付け領域に近接している前記第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素と、通気口アクセス開口部と、を含み、その結果、前記通気口および通気口包囲部材が、前記通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能である、ハンドル部材を更に備える、請求項１１に記載のデバイス。

【請求項13】

前記スタイレットの前記近位端においてまたはその周りで固定されるノブを更に備え、前記実質的に不撓な吸引管は、前記近位端と遠位端との間で屈曲し、前記受容部材は、前記ガイド構造の前記近位開口部と接触しており、前記ガイド構造は、代替的なガイド管であって、前記代替的なガイド管の前記遠位開口部が前記実質的に不撓な吸引管上の前記流入ポートと接続するまで、前記実質的に不撓な吸引管と実質的に平行である、代替的なガイド管である、請求項１２に記載のデバイス。

【請求項14】

吸引デバイスであって、
（ａ）第１の縦軸、近位開口部、遠位開口部、および前記遠位開口部に近接して配置される流入ポートを有する、実質的に不撓な吸引管と、
（ｂ）前記第１の縦軸に実質的に平行である第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、
（ｃ）近位端および遠位端を有する、スタイレットと、
（ｄ）前記流入ポートの前記遠位端の周りに配置されるリップと、
を備え、
前記スタイレットは、前記第２の縦軸に沿って配置され、前記ガイド構造によって取り囲まれ、
前記スタイレットが、前記ガイド構造を通じて、前記第２の縦軸に沿って移動するとき、前記スタイレットの前記遠位端は、前記リップの内側斜面または曲率に沿って移動し、前記流入ポートを通じて、前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位開口部まで並進し、
各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、遠位取り付け領域、および前記真空コネクタと流体連通している前記中間領域上に配置される通気口を有する、管状基部部材を更に備え、前記遠位取り付け領域は、前記実質的に不撓な吸引管の前記近位開口部に動かないように固定されており、その結果、前記近位真空コネクタが、前記実質的に不撓な吸引管と流体連通し、前記管状基部部材は、前記中間領域上に配置される通気口包囲部材を更に備える、吸引デバイス。

【請求項15】

前記遠位取り付け領域に配置される受容部材を更に備え、前記受容部材は、前記スタイレットを取り囲み、前記第２の縦軸に沿った前記ガイド構造と同軸である、請求項１４に記載のデバイス。

【請求項16】

前記中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲する、ハンドル部材であって、前記遠位取り付け領域に近接している前記第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素と、通気口アクセス開口部と、を含み、その結果、前記通気口および通気口包囲部材が、前記通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能である、ハンドル部材を更に備える、請求項１５に記載のデバイス。

【請求項17】

前記スタイレットの前記近位端においてまたはその周りで固定されるノブを更に備え、前記実質的に不撓な吸引管は、前記近位端と遠位端との間で屈曲し、前記受容部材は、前記ガイド構造の前記近位開口部と接触しており、前記ガイド構造は、（ｉ）前記実質的に不撓な吸引管に実質的に平行である短縮されたガイド管であって、ブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管の前記遠位端に近接して、かつ前記ガイド管の前記遠位端に近接して配置され、そのブラケットが、前記実質的に不撓な吸引管およびガイド管を共接合する、ガイド管、または（ｉｉｉ）前記実質的に不撓な吸引管上に配置される少なくとも１つの輪である、請求項１６に記載のデバイス。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、外科手術野内から残骸を除去するために用いられる、外科用器具の分野に関する。特に、本発明は、その取り入れ部分から残骸を自己掃除する（ｓｅｌｆ−ｃｌｅａｒｉｎｇ）ための手段を含む、外科用、歯科用、または獣医用使用のための管状吸引デバイスである。

【背景技術】

【0002】

患者へのいずれの外科的処置に対する共通の要件は、患者において開放される手術野から、外科医の視野を遮る流体および微粒子を継続的に取り除かなければならないということである。これらの流体および微粒子には、数ある中でも、血液、かん流液、骨片または骨粉、止血剤が含まれ得る。外科手術が生じる身体の領域を問わないが、とりわけ神経学的処置または整形外科的処置に関して、相当量のこれらの流体および微粒子は、外科医による手術野の明瞭な観察に対して難題を提示する。患者に由来する流体および微粒子に加えて、止血剤として有用に用いられる異物もまた、手術野を遮る可能性があり、除去を要求する。かかる止血剤には、吸収性ゼラチンスポンジ（例えば、Ｂａｘｔｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＧｅｌｆｏａｍ）、蜜蝋および鉱物蝋の捏和可能な混合物（例えば、Ｊｏｈｎｓｏｎ＆ＪｏｈｎｓｏｎからのＥｔｈｉｃｏｎ Ｂｏｎｅ Ｗａｘ）、また酸化セルロースポリマー（例えば、商標名Ｓｕｒｇｉｃｅｌ ｂｙ Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎの下で販売されるポリ無水グルクロン酸のポリマー）が含まれる。

【0003】

これらの材料を除去することは、典型的に、外科用吸引デバイスを使用し、外科用吸引デバイスの遠位先端部を手術野内およびその周りに挿入して達成され、その上で、視野を遮る材料が視野の外側の場所へと吸い取られるが、やがて、つまり、遠位先端部が、粒子状物質もしくは凝固血液またはそのような組み合わせによって塞がるようになり、それは不可避である。

【0004】

遠位先端部は、一般的に外科用吸引先端部と称され、いずれの外科的処置にも不可欠な部分である。上に提示された問題の一般的見解に対してより詳細には、吸引先端部は、プラスチック管類を介して手術室内の壁吸引ユニットに接続される。先端部において作り出される吸引（下で陰圧と称される）は、外科医の視野を妨害し得る上述の材料を視野から取り除く。

【0005】

詰まった吸引先端部を掃除するために外科手術において取られる実用的アプローチは、外科手術を中断して、先端部を浄化できるようにすることである。文字通り、外科医は、手術野を掃除することを止め、詰まった吸引を手洗い看護師に手渡して、彼女／彼が、それを食塩水フラッシュまたはスタイレット（すなわち、妨害物をつつき、真空路から除去するために用いられる用具）により掃除することができるようにする。このプロセスは、外科手術において複数回反復する必要があり得、手術時間を長引かせ、外科的処置に相当な非効率性の源を与える。

【0006】

詰まった遠位先端部の問題を排除する切望によって触発された吸引先端部の種々の形の開発にもかかわらず、吸引先端部の詰まりは、全ての手術室において問題のままである。したがって、外科医は、外科用吸引デバイスを、その遠位先端部が詰まるまで使用し、それをアシスタントに手渡し、そのアシスタントは、滅菌条件下で、手動で先端部を交換するかまたはその詰まりを取り、外科用吸引デバイスを再び外科医に手渡す。明白に、掃除のために外科用吸引デバイスをアシスタントに手渡し、次いでそれを取り戻し、次いでそれがその意図される任務を行うことができる場所にそれを配置する必要性によって、重大な時間が失われるが、やがて、悲しいことに、そのサイクルは、遠位先端部がなおも再び詰まることにより反復され、時間が失われ、患者は必要以上に長く外科手術に留まる。

【0007】

外科医が、遠位先端部を別の者に渡すか、あるいはそもそも手術野の開放を引き起こした患者の問題に対処する作業を完了して時間を失う必要なしに、遠位先端部を直接掃除することを可能にするように設計される、外科用吸引デバイスを有することは望ましいであろう。

【発明の概要】

【0008】

頻繁に詰まった外科用吸引デバイスから発生するこれらの問題に対処するために、本明細書において特許請求される本発明は、外科医が単独で、外科用吸引デバイスの遠位先端部における妨害物を除去することを可能にする。本発明は、故に、滅菌条件下で、詰まった外科用吸引デバイスを手渡され、次いで手動で先端部を交換またはその詰まりを取り、外科用吸引デバイスを再び外科医に手渡す、アシスタントに対する必要性を回避する。本明細書に記載される本発明はまた、種々の形の吸引先端部と継ぎ目なく機能し、故に、外科医に、適用に好適な先端部の形の選定を提供する。

【0009】

第１の実施形態では、本明細書に記載される本発明は、（ａ）第１の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、吸引管と、（ｂ）第１の縦軸に実質的に平行である第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、（ｃ）近位端および遠位端を有する、スタイレットと、（ｄ）近位開口部および遠位開口部を有する、接合部導管とを含み、スタイレットは、第２の縦軸に沿って配置され、ガイド構造によって取り囲まれ、接合部導管の近位開口部は、接合部導管の遠位開口部が吸引管と流体連通するように、吸引管の少なくとも遠位開口部と接触している。スタイレットを、ガイド構造を通じて、第２の縦軸に沿って、接合部導管を通じて押し進めることは、スタイレットの遠位端を接合部導管の遠位開口部へと並進させる。

【0010】

第２の実施形態では、本発明は、スタイレットの近位端においてまたはその周りで固定されるノブ、ならびに／または各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、および遠位取り付け領域を有する、管状基部部材を更に含み、遠位取り付け領域は、近位真空コネクタが吸引管と流体連通するように、吸引管の近位開口部と接触している。管状基部部材は、管状基部部材の近位端において真空コネクタに接続される真空源と流体連通している、管状基部部材の中間領域上に配置される、通気口特徴を含むことができる。通気口は、手術野の部位において呈される陰圧を、それが妨害される度合いに制御することができる。通気口に対する妨害の度合いを容易にするために、管状基部部材は、中間領域上に配置される通気口包囲部材を含む。通気口はまた、空気の流動によって作り出される音を低減するためのマフラーとしても作用する。

【0011】

第３の実施形態では、遠位取り付け領域に配置される受容部材は、スタイレットを取り囲み、第２の縦軸に沿ったガイド構造と同軸である。

【0012】

第４の実施形態は、中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲し、遠位取り付け領域に近接している第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素を含む、ハンドル部材を含む。通気口アクセス開口部もまた、通気口および通気口包囲部材が通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能であるように、含め、配置することができる。

【0013】

第５の実施形態は、接合部導管と接触し、それと流体連通している管状先端部を含む。

【0014】

使用の利便性のために、幾つかの実施形態では、吸引管は、近位端と遠位端との間で屈曲する。吸引管が屈曲構成において用いられるとき、ガイド構造もまた、近位端と遠位端との間で屈曲してもよい。

【0015】

ガイド構造の位置を安定化するために、受容部材は、ガイド構造の近位開口部と接触しており、ブラケットは、吸引管およびガイド構造を共接合（ｃｏｎｊｏｉｎ）するために、吸引管の遠位端に近接して、かつガイド構造の遠位端に近接して配置されてもよい。

【0016】

本発明は、吸引管に実質的に平行かつそれと同延であるガイド管である、ガイド構造を有してもよい。

【0017】

幾つかの事例では、ガイド構造は、吸引管に実質的に平行である短縮されたガイド管であり、なおかつ他の事例では、ガイド構造は、吸引管上に配置される少なくとも１つの輪である。

【0018】

第６の実施形態では、吸引デバイスは、（ａ）第１の縦軸、近位開口部、遠位開口部、および遠位開口部に近接して配置される流入ポートを有する、吸引管と、（ｂ）第１の縦軸に実質的に平行である第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、（ｃ）近位端およびかぎ状遠位端を有する、かぎ状スタイレットとを含み、スタイレットは、かぎ状遠位端が流入ポートにおいてまたはそれに近接して配置されるように、第２の縦軸に実質的に沿って配置され、ガイド構造によって取り巻かれる。かぎ状スタイレットが、遠位方向に、第２の縦軸に実質的に沿って、ガイド構造を通じて押し進められるとき、流入ポートの遠位縁からの抵抗に会うかぎ状遠位端の曲率が、かぎ状スタイレットを吸引管の中にかつ吸引管の遠位開口部へと並進させる。

【0019】

第７の実施形態では、本発明は、スタイレットの近位端においてまたはその周りで固定されるノブ、ならびに／または各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、および遠位取り付け領域を有する、管状基部部材を更に含み、遠位取り付け領域は、近位真空コネクタが吸引管と流体連通するように、吸引管の近位開口部と接触している。管状基部部材は、管状基部部材の近位端において真空コネクタに接続される真空源と流体連通している、管状基部部材の中間領域上に配置される、通気口特徴を含むことができる。通気口は、手術野の部位において呈される陰圧を、それが妨害される度合いに制御することができる。通気口に対する妨害の度合いを容易にするために、管状基部部材は、中間領域上に配置される通気口包囲部材を含む。通気口はまた、空気の流動によって作り出される音を低減するためのマフラーとしても作用する。

【0020】

第８の実施形態では、遠位取り付け領域に配置される受容部材は、スタイレットを取り囲み、第２の縦軸に沿ったガイド構造と同軸である。

【0021】

第９の実施形態は、中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲し、遠位取り付け領域に近接している第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素を含む、ハンドル部材を含む。通気口アクセス開口部もまた、通気口および通気口包囲部材が通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能であるように、含め、配置することができる。

【0022】

使用の利便性のために、幾つかの実施形態では、吸引管は、近位端と遠位端との間で屈曲する。吸引管が屈曲構成において用いられるとき、ガイド構造もまた、近位端と遠位端との間で屈曲してもよい。

【0023】

ガイド構造の位置を安定化するために、受容部材は、ガイド構造の近位開口部と接触しており、ブラケットは、吸引管およびガイド構造を共接合するために、吸引管の遠位端に近接して、かつガイド構造の遠位端に近接して配置されてもよい。

【0024】

本発明は、吸引管に実質的に平行である短縮されたガイド管である、ガイド構造を有してもよく、なおかつ他の事例では、ガイド構造は、吸引管上に配置される少なくとも１つの輪である。

【0025】

吸引デバイスの第１０の実施形態は、（ａ）第１の縦軸、近位開口部、遠位開口部、および遠位開口部に近接して配置される流入ポートを有する、吸引管と、（ｂ）第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、（ｃ）近位端および遠位端を有する、スタイレットとを含み、スタイレットは、第２の縦軸に実質的に沿って配置され、ガイド構造によって取り囲まれ、ガイド構造の遠位開口部は、吸引管の流入ポートと接触しており、遠位開口部と流体連通している。スタイレットを、ガイド構造を通じて、第２の縦軸に実質的に沿って押し進めることは、スタイレットの遠位端を、吸引管の流入ポートを通じて、吸引管の遠位開口部へと並進させる。

【0026】

第１１の実施形態では、本発明は、スタイレットの近位端においてまたはその周りで固定されるノブ、ならびに／または各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、および遠位取り付け領域を有する、管状基部部材を更に含み、遠位取り付け領域は、近位真空コネクタが吸引管と流体連通するように、吸引管の近位開口部と接触している。管状基部部材は、管状基部部材の近位端において真空コネクタに接続される真空源と流体連通している、管状基部部材の中間領域上に配置される、通気口特徴を含むことができる。通気口は、手術野の部位において呈される陰圧を、それが妨害される度合いに制御することができる。通気口に対する妨害の度合いを容易にするために、管状基部部材は、中間領域上に配置される通気口包囲部材を含む。通気口はまた、空気の流動によって作り出される音を低減するためのマフラーとしても作用する。

【0027】

第１２の実施形態では、遠位取り付け領域に配置される受容部材は、スタイレットを取り囲み、第２の縦軸に沿ったガイド構造と同軸である。

【0028】

第１３の実施形態は、中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲し、遠位取り付け領域に近接している第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素を含む、ハンドル部材を含む。通気口アクセス開口部もまた、通気口および通気口包囲部材が通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能であるように、含め、配置することができる。

【0029】

第１４の実施形態では、ガイド構造は、代替的なガイド管であり、吸引管および代替的なガイド管は、代替的なガイド管の遠位開口部が吸引管上の流入ポートと接続するまで、吸引管およびガイド構造が実質的に平行であるように、それらのそれぞれの近位端と遠位端との間で屈曲する。

【0030】

第１５の実施形態では、吸引デバイスは、（ａ）第１の縦軸、近位開口部、遠位開口部、および遠位開口部に近接して配置される流入ポートを有する、吸引管と、（ｂ）第１の縦軸に実質的に平行である第２の縦軸、近位開口部、および遠位開口部を有する、ガイド構造と、（ｃ）近位端および遠位端を有する、スタイレットと、および（ｄ）流入ポートの遠位端の周りに配置されるリップとを含み、スタイレットは、第２の縦軸に沿って配置され、ガイド構造によって取り囲まれ、スタイレットが、ガイド構造を通じて、第２の縦軸に沿って押し進められるとき、スタイレットの遠位端は、リップの曲率または斜面に沿って移動し、流入ポートを通じて吸引管の遠位開口部へと並進する。

【0031】

第１６の実施形態では、本発明は、スタイレットの近位端においてまたはその周りで固定されるノブ、ならびに／または各々互いに流体連通している近位真空コネクタ、中間領域、および遠位取り付け領域を有する、管状基部部材を更に含み、遠位取り付け領域は、近位真空コネクタが吸引管と流体連通するように、吸引管の近位開口部と接触している。管状基部部材は、管状基部部材の近位端において真空コネクタに接続される真空源と流体連通している、管状基部部材の中間領域上に配置される、通気口特徴を含むことができる。通気口は、手術野の部位において呈される陰圧を、それが妨害される度合いに制御することができる。通気口に対する妨害の度合いを容易にするために、管状基部部材は、中間領域上に配置される通気口包囲部材を含む。通気口はまた、空気の流動によって作り出される音を低減するためのマフラーとしても作用する。

【0032】

第１７の実施形態では、遠位取り付け領域に配置される受容部材は、スタイレットを取り囲み、第２の縦軸に沿ったガイド構造と同軸である。

【0033】

第１８の実施形態は、中間領域および遠位取り付け領域に操作可能に取り付けられ、それらを包囲し、遠位取り付け領域に近接している第２の縦軸に実質的に平行に延在するトラック要素を含む、ハンドル部材を含む。通気口アクセス開口部もまた、通気口および通気口包囲部材が通気口アクセス開口部を通じてアクセス可能であるように、含め、配置することができる。

【0034】

使用の利便性のために、幾つかの実施形態では、吸引管は、近位端と遠位端との間で屈曲する。吸引管が屈曲構成において用いられるとき、ガイド構造もまた、近位端と遠位端との間で屈曲してもよい。

【0035】

ガイド構造の位置を安定化するために、受容部材は、ガイド構造の近位開口部と接触しており、ブラケットは、吸引管およびガイド構造を共接合するために、吸引管の遠位端に近接して、かつガイド構造の遠位端に近接して配置されてもよい。

【0036】

本発明は、吸引管に実質的に平行である短縮されたガイド管である、ガイド構造を有してもよく、なおかつ他の事例では、ガイド構造は、吸引管上に配置される少なくとも１つの輪である。

【0037】

本発明の前述の特徴および利点ならびに他の特徴および利点は、添付の図面と併せて読まれる、実施形態の次の詳細な説明から明らかである。詳細な説明および図面は、限定的であるよりもむしろ、本発明を単に例証するものである。本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲およびその均等物によって規定される。均等物の意味および範囲内の全ての変更または修正は、特許請求の範囲によって包含されることが意図される。

【図面の簡単な説明】

【0038】

【図1a】自浄式外科用吸引デバイスの一実施形態の斜視図。

【0039】

【図1b】図１ａに図示される自浄式外科用吸引デバイスの実施形態の分解斜視図。

【0040】

【図2a】本発明の一実施形態において用いられるガイド構造の側面図。

【0041】

【図2b】図２ａに図示される吸引管の遠位端からの正面図。

【0042】

【図3a】本発明の一実施形態において用いられるガイド管の側面図。

【0043】

【図3b】図３ａに図示されるガイド管の遠位端からの正面図。

【0044】

【図4】吸引管の遠位端がブラケットの遠位開口部を越えて延在する、一実施形態の斜視図。

【0045】

【図5a】接合部要素の斜視図。

【0046】

【図5b】接合部導管の近位開口部の正面図。

【0047】

【図5c】横断面Ａ−Ａに沿った接合部導管の断面図。

【0048】

【図6】管状先端部の側面図および正面図。

【0049】

【図7a】管状基部部材の上面図。

【0050】

【図7b】管状基部部材の側面図。

【0051】

【図7c】管状基部部材の遠位端の正面図。

【0052】

【図8a】取り付けられたノブを有するスタイレットの斜視図。

【0053】

【図8b】ノブの正面図。

【0054】

【図9】背側ハンドルピースの斜視図。

【0055】

【図10】腹側ハンドルピースの斜視図。

【0056】

【図11】組み立てられ、腹側ハンドルピース内に配置された、管状基部、スタイレット、吸引管、およびガイド管の斜視図。

【0057】

【図12】一旦ハンドルピースの取り付けが完成したときの、遠位取り付け領域の外壁への遠位背側陥凹および遠位腹側陥凹の近さを例証する斜視図。

【0058】

【図13】組み立てられ、完成したハンドルピース内に配置された、管状部材、スタイレット、およびノブの横断面Ａ−Ａに沿った断面斜視図。

【0059】

【図14】少なくとも１つの輪を利用して、スタイレットを接合部導管へと誘導する、代替的な実施形態の斜視図。

【0060】

【図15】短縮されたガイド管がスタイレットを接合部導管中へと誘導する、代替的な実施形態の斜視図。

【0061】

【図16】少なくとも１つの輪を使用して、スタイレットのかぎ状端部を吸引管の遠位開口部近くの流入ポート内に維持する、代替的な実施形態の斜視図。

【0062】

【図17】短縮されたガイド管を使用して、スタイレットのかぎ状端部を吸引管の遠位開口部近くの流入ポート内に維持する、代替的な実施形態の斜視図。

【0063】

【図18】代替的なガイド管が、スタイレットを、吸引管の遠位開口部近くの吸引管中へと直接供給することができる、本発明の代替的な実施形態の斜視図。

【0064】

【図19】短縮されたガイド管がスタイレットをリップへと誘導する、本発明の代替的な実施形態の斜視図。

【0065】

【図20】少なくとも１つの輪がスタイレットをリップへと誘導する、本発明の代替的な実施形態の斜視図。

【発明を実施するための形態】

【0066】

図１ａおよび１ｂに示されるように、自浄式外科用吸引デバイス１の一実施形態は、吸引管１０、ガイド構造２０、ブラケット３０、接合部導管４０、管状先端部５０、基部部材６０、スタイレット７０、およびハンドル部材１００を備え、ガイド構造２０は、ガイド管２０’の形態である。

【0067】

自浄式外科用吸引デバイス１の一実施形態では、吸引管１０およびガイド管２０′は、相互に実質的に平行かつ同延である。図２ａに示されるように、吸引管１０は、第１の縦軸１２、近位開口部１４、および遠位開口部１６を含む。図示される実施形態では、吸引管１０は、長さが約５インチ〜約６インチであり、約０．０５インチ〜約０．１インチの内径、および約０．１インチ〜約０．１５インチの外径を有する。本発明の他の実施形態は、意図される使用に適するように実質的により小さいまたはより大きい内径および外径を有する、実質的により短いまたはより長い吸引管１０を含む。例えば、適切に鎮静された大型動物において、残骸を裂傷から外科的に除去しようとする獣医には、大きい外科用吸引デバイス１の使用がよりよく役立つ一方で、幼児の歯の形を整えることを必要とする歯科医は、より小さいかかるデバイスがより実用的であることに気付くであろう。したがって、吸引管、ならびに本発明の他の構成要素のために提示される寸法は、本発明の種々の記載される実施形態の単なる例であり、決して限定的であるように見なされない。

【0068】

図３ａは、第２の縦軸２２、近位開口部２４、および遠位開口部２６を含む、ガイド管２０′を例証する。ガイド管２０´は、長さが約５インチ〜約６インチであり、約０．０５インチ〜約０．１インチの内径、および約０．１インチ〜約０．１５インチの外径を有する。

【0069】

吸引管１０およびガイド管２０′は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、管状構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。

【0070】

図１に示されるように、吸引管１０およびガイド管２０′は、斜めに屈曲してもよい。代替的に、吸引管１０およびガイド管２０′は、およそ直角に屈曲してもよい。なおも他の実施形態では、吸引管１０およびガイド管２０′は、屈曲しない。

【0071】

吸引管１０およびガイド管２０′は、図１ａにおける完成したアセンブリによって例証されるように、吸引管１０の遠位開口部１６およびガイド管２０′の遠位開口部２６に近接するブラケット３０によって共接合されてもよい。ブラケット３０は、吸引管１０およびガイド管２０′の周囲のオーバーモールド成形、摩擦型取り付け、溶接、および／または糊付けによって、吸引管１０およびガイド管２０′の遠位端に配置されてもよい。一実施形態では、ブラケットは、吸引管１０およびガイド管２０′の周囲でオーバーモールド成形および糊付けされる。図４に示されるように、吸引管１０の短い長さが、ブラケット３０の遠位端を越えて延在する。他の実施形態では、吸引管１０およびガイド管２０′の両方の短い長さが、ブラケット３０の遠位端を越えて延在してもよく、またはガイド管２０′の短い長さが、ブラケット３０の遠位端を越えて延在してもよい。

【0072】

ブラケット３０の遠位端を越えて延在する吸引管１０の遠位開口部１６は、接合部導管４０の遠位開口部４４が、第１の縦軸１２に沿った吸引管１０と実質的に同軸であり、吸引管１０と流体連通するように、ブラケット３０の遠位端を越えて延在する吸引管１０の遠位端を、接合部導管４０の近位開口部４２中へと挿入することを通して、接合部導管４０と接触し、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ（登録商標）４０１１（商標）または４１６１（商標）Ｐｒｉｓｍ（登録商標）等の、シアノアクリレート接着剤によって定着される。

【0073】

代替的な実施形態では、接合部導管４０の遠位開口部４４は、第１の縦軸１２に沿った吸引管１０と同軸でない。近位開口部４２は、図５ｂに示されるように、内部の短軸の長さ４３が約０．１インチ〜約０．１５インチの範囲である、楕円形を有する。接合部導管４０は代替的に、溶接によって定着されてもよい。接合部導管４０はまた、接合部導管４０の吸引管１０からの係脱を可能にする摩擦型取り付けによって定着されてもよい。

【0074】

ブラケット３０および接合部導管４０は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、意図される構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。

【0075】

図１に示されるように、管状先端部５０は、接合部導管４０と接触していてもよい。図６は、管状先端部５０が近位開口部５２および遠位開口部５４を有することを例証する。管状先端部５０は、吸引管１０およびガイド管２０のための代替的な材料について上述されるように、金属、合金、ポリマー、またはセラミックで作製されてもよい。近位開口部５２および遠位開口部５４は、約０．１インチ〜約０．１５インチの範囲である外径、約０．０５インチ〜約０．１インチの範囲である内径を有し、均一であってもなくてもよい。一実施形態では、管状先端部５０は、管状先端部５０が、第１の縦軸１２に沿った吸引管１０と同軸であり、吸引管１０と流体連通するように、管状先端部５０の近位端を、接合部導管４０の遠位開口部４４を通じて挿入することを通して、接合部導管４０と接触し、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ（登録商標）４０１１（商標）または４１６１（商標）Ｐｒｉｓｍ（登録商標）等の、シアノアクリレート接着剤によって定着される。代替的な実施形態では、管状先端部５０は、第１の縦軸１２に沿った吸引管１０と同軸でない。

【0076】

管状先端部５０は代替的に、溶接によって定着されてもよい。管状先端部５０はまた、溶接または接着剤なしに嵌合して、管状先端部５０の接合部導管４０からの係脱を可能にしてもよい。例えば、管状先端部５０は、先端部が接合部導管４０の遠位開口部４４の中に押込まれ、摩擦力によって保持されることを可能にする外径を有してもよい。別の例では、管状先端部５０の近位端は、それが接合部導管４０中へねじ込まれ得るように、螺入されてもよく、この例においてそれは、接合部導管４０の遠位開口部４４の内径に近接して配置される、対応するねじ山を有する。

【0077】

図１に示されるように、自浄式外科用吸引デバイス１の実施形態はまた、管状基部部材６０を備える。図７ａは、管状基部部材６０が、近位真空コネクタ６２、中間領域６４、遠位取り付け領域６６、および近位真空コネクタ６２と流体連通している遠位取り付け開口部６７を備えることを示す。管状基部６０は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、意図される構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。一実施形態では、管状基部６０は、アクリロニトリル−ブタジエンスチレンで作製される。

【0078】

吸引管１０の近位端は、吸引管１０が近位真空コネクタ６２と流体連通するように、遠位取り付け領域６６中へと、遠位取り付け開口部６７を通じて挿入される。吸引管１０は、管状基部部材６０が第１の縦軸１２に沿った吸引管１０と同軸であるように、溶接または接着剤によって、遠位取り付け領域６６内に定着される。一実施形態では、吸引管１０は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ ４０１１または４１６１ Ｐｒｉｓｍ（登録商標）等の、シアノアクリレート接着剤によって、遠位取り付け領域６６内に定着される。図示されない代替的な実施形態は、吸引管１０が管状基部部材６０と同軸であるように、遠位取り付け領域６６が溶接または接着剤によって吸引管１０内に定着されるような接続を含む。

【0079】

図７ｂに示されるように、管状基部部材６０はまた、受容部材６５、近位受容部材開口部６８、および遠位受容部材開口部６９を備える。受容部材６５は、溶接、糊付けによって遠位取り付け領域６６上に配置されてもよく、または管状基部部材６０の一体成形もしくは鋳型の一部であってもよい。一実施形態では、受容部材６５は、管状であり、受容部材６５が遠位取り付け領域６６に実質的に平行であるように、管状基部部材６０の一体成形の一部として遠位取り付け領域６６上に配置される。

【0080】

ガイド管２０の近位開口部２４は、ガイド管２０の近位端を、受容部材６５中に、遠位受容部材開口部６９を通じて挿入することを通して、受容部材６５と接触している。ガイド管２０は、受容部材６５が第２の縦軸２２に沿ったガイド管２０と同軸であるように、溶接または接着剤によって受容部材６５内に定着されてもよい。一実施形態では、ガイド管２０は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ ４０１１または４１６１ Ｐｒｉｓｍ（登録商標）等の、シアノアクリレート接着剤によって、受容部材６５内に定着される。図示されない代替的な実施形態は、受容部材６５が第２の縦軸２２に沿ったガイド管２０と同軸であるように、受容部材６５が溶接または接着剤によってガイド管２０内に定着されるような接続を含む。

【0081】

近位真空コネクタ６２は、真空管類（図示されず）の真空コネクタ６２への堅固な取り付けを容易にする、外部ねじ山６２ａを有しても、有さなくてもよい。

【0082】

図７ａに示される、通気口６１は、管状基部部材６０の中間領域６４上に配置され、近位真空コネクタ６２および管状先端部５０の遠位開口部５４と流体連通している。通気口６１は、急速な気流からのノイズを減少させることによって、マフラーとして作用することができる。通気口６１はまた、通気口６１が妨害される量を変動させることによって、管状先端部５０の遠位開口部５４における陰圧の量を制御することができる。

【0083】

通気口包囲部材６３は、通気口６１を包囲し、妨害の度合いの手動制御を容易にする。通気口包囲部材６３は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、意図される構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。一実施形態では、通気口包囲部材６３は、アクリロニトリル−ブタジエンスチレンで作製される。

【0084】

通気口包囲部材６３は、管状基部部材６０に溶接されても、管状基部部材６０に糊付けされても、または管状基部部材６０の一体成形もしくは鋳型の一部であってもよい。一実施形態では通気口包囲部材６３は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ ４０１１または４１６１（商標）Ｐｒｉｓｍ等の、シアノアクリレート接着剤によって、管状基部部材６０の中間領域６４上に糊付けされる。一実施形態では通気口包囲部材６３は、通気口６１が妨害される度合いを制御することを更に補助するために、凹状であり、楕円形状を有する。他の実施形態は、長方形、および／または平坦な通気口包囲部材６３を含んでもよい。別の実施形態は、通気口包囲部材６３を含まない。

【0085】

図８ａに示される、近位端７２および遠位端７４を有するスタイレット７０は、スタイレット７０の遠位端７４を、近位受容部材開口部６８中へと、受容部材６５を通じて、遠位受容部材開口部６９から出て、ガイド管２０′中へと挿入することによって、ガイド管２０′内に配置される。スタイレット７０の長さは、約７インチ〜約９インチの範囲である。スタイレット７０の直径は、約０．０５インチ〜約０．１インチの範囲である。スタイレット７０は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、または（ｂ）ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、（ここで好適な金属、合金、またはプラスチックは、それぞれ、非線形移動に好適な弾性を有し、医療使用のために滅菌することができる）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。一実施形態では、スタイレットは、ポリマー化合物から構成され、より詳細には、スタイレットは、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチックから構成され、その適格性は、十分な可撓性、剛性、および少なくとも１回滅菌される能力という機能である。

【0086】

図８ｂに示されるように、ノード７６、ウェブ７７、フランジ７８、およびグリップ７９を有する、ノブ７５は、グリップ７９をスタイレット７０の近位端の周りに溶接、糊付け、および／または摩擦により取り付けることによって、スタイレット７０に固定されてもよい。一実施形態ではノブ７５は、グリップ７９への摩擦型取り付けによって、スタイレット７０の近位端７２の周りで固定され、別の実施形態では、ノブ７５は、スタイレット７０の一体成形または鋳型の一部として、スタイレット７０の近位端の周りに位置してもよい。一実施形態では、ノブ７５は、ノード７６を遠位方向に手動でずらすことによって、スタイレット７０を、遠位方向に、ガイド管２０′を通じて、第２の縦軸２２に沿って手動で押し進めることを容易にする。スタイレット７０の遠位端７４が接合部導管４０を通じて押し進められるとき、遠位端７４の運動は、第２の縦軸２２から第１の縦軸１２へと、接合部導管４０の遠位開口部４４から出て、管状先端部５０を通じて並進する。スタイレット７０の遠位端７４は、ノード７６を近位方向に押し進めることによりノブ７５を手動でずらすことによって、後退させることができる。管状先端部５０の遠位開口部５４において呈される陰圧は、スタイレット７０の遠位端７４が吸引管１０と一致するとき、ノブ７５の手動による変位に比例して変動させられてもよい。

【0087】

フランジ７８は、図８ｂに示される本発明の実施形態に対する正面図から示されるように、湾曲した屈曲を有する「Ｌ」字形をとってもよい。フランジ７８は、フランジ７８およびグリップ７９アセンブリが管状基部部材６０を回避することを可能にする、鋭角の屈曲を有する「Ｌ」字形または任意の他の好適な形等の他の形をとってもよい。

【0088】

ノブ７５は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、意図される構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。一実施形態では、ノブ７５は、アクリロニトリル−ブタジエンスチレンで作製される。

【0089】

図１に示されるように、実施形態はまた、背側ハンドルピース８０および腹側ハンドルピース９０からなる、ハンドル部材１００を含む。図９に示される、背側ハンドルピース８０は、通気口アクセス開口部８２、複数の締り嵌め柱８４、近位背側陥凹８６、および遠位背側陥凹８８を含む。背側ハンドルピース８０は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで材料は、製造される構造を維持する引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することができる）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。実施形態では、背側ハンドルピース８０は、アクリロニトリル−ブタジエンスチレンで作製され、４つの締り嵌め柱８４を含む。

【0090】

図１０に示される、腹側ハンドルピース９０は、背側ハンドルピース８０の締りフリット（ｆｒｉｔ）柱８４を受容する複数のソケット９２、トラック要素９４、近位腹側陥凹９６、および遠位腹側陥凹９８を含む。腹側ハンドルピース９０は、限定を意図することなく、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで材料は、製造される構造を維持する引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することができる）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。一実施形態では、背側ハンドルピース９０は、アクリロニトリル−ブタジエンスチレンで作製され、４つのソケット９２を含む。

【0091】

図１１に示されるように、腹側ハンドルピース９０の内部空洞は、管状基部部材６０およびスタイレット７０の近位端７２に近接する領域を、その内部空洞内に配置するのに好適である。ノブ７５のウェブ７７は、図１１に示されるトラック要素９４の幅を横切るために、当業者に既知の適切な長さを有し、故に、接続されるスタイレット７０を第２の縦軸２２に沿って押し進めるための、ノブ７５のノード７６へのアクセスのしやすさを可能にする。複数の締りフリット柱８４は、基部部材６０の中間領域６４および遠位取り付け領域６６を包囲するハンドル部材１００を完成するために、背側ハンドルピース８０の対応するソケット９２に挿入される。締りフリット柱８４を対応するソケット９２中へと挿入した後、背側ハンドルピース８０および腹側ハンドルピース９０は、相互に溶接、糊付け、および／または摩擦により取り付けされてもよい。一実施形態では、背側ハンドルピース８０は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ ４０１１または４１６１ Ｐｒｉｓｍ等の、シアノアクリレート接着剤によって、腹側ハンドルピース９０に糊付けされる。他の実施形態では、ハンドル部材１００は、管状基部部材６０上にオーバーモールド成形されてもよい。

【0092】

図１２に示されるように、近位背側陥凹８６および対応する近位腹側陥凹９６は、管状基部部材６０の外壁への近位背側陥凹８６および近位腹側陥凹９６の近さが、糊付け、溶接、および／または摩擦型取り付けを可能にするように、近位真空コネクタ６２に近接して管状基部部材６０を取り囲む。

【0093】

遠位背側陥凹８８および遠位腹側陥凹９８は、管状基部部材６０の外壁への遠位背側陥凹８８および遠位腹側陥凹９８の近さが、糊付け、溶接、および／または摩擦型取り付けを可能にするように、遠位取り付け領域６６に近接して管状基部部材６０を取り囲む。

【0094】

一実施形態では、背側ハンドピース８０および腹側ハンドピース９０は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ ４０１１または４１６１ Ｐｒｉｓｍ等の、シアノアクリレート接着剤によって、近位背側陥凹８６、近位腹側陥凹９６、遠位背側陥凹８８、および遠位腹側陥凹９８において管状基部部材６０の外壁に糊付けされる。

【0095】

通気口アクセス開口部８２は、通気口包囲部材６１を包囲して、溶接、糊付け、および／または摩擦型取り付けを可能にするための、当業者に既知の寸法を有する。一実施形態では、通気口アクセス開口部８２は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ（登録商標）４０１１または４１６１ Ｐｒｉｓｍ等の、シアノアクリレート接着剤によって、通気口包囲部材６２に糊付けされる。

【0096】

図１に示される一実施形態では、管状基部部材６０の近位真空コネクタ６２は、曝露されたままである。

【0097】

図１０に示される一実施形態では、腹側ハンドルピース９０上のトラック要素９４の深さは、背側ハンドルピース８０を腹側ハンドルピース９０上に配置することによって、ノブ７５を、トラック要素９４に沿って第２の縦軸２２に実質的に平行である変位に限定するように好適であるべきである。図１１および図１３に示される一実施形態では、当業者に既知のウェブ７７の適切な長さは、フランジ７８を、ハンドル部材１００の内側空洞に制限し、それによりノブ７５の水平移動を妨げ、ノブ７５を、トラック要素９４に沿って第２の縦軸２２に実質的に平行である変位に更に限定する。

【0098】

図１４に示されるように、自浄式外科用吸引デバイス１の１つの代替的な実施形態は、輪２０″が、スタイレット７０を、接合部導管４０の近位開口部４２を通じて誘導し、第２の縦軸２２と実質的に同軸であるように、吸引管１０上に配置される少なくとも１つの輪２０″のガイド構造２０を備える。更に、輪２０″は、スタイレット７０の遠位端７４が、遠位方向に、第２の縦軸２２に実質的に沿って押し進められるときに好適なガイダンスを提供するために、吸引管１０上に配置されるべきである。輪２０″は、溶接、糊付けによって、または吸引管１０の一体成形もしくは鋳型の一部として、吸引管上に配置されてもよい。輪２０″は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、環状構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。

【0099】

図１５に示されるように、自浄式外科用吸引デバイス１の１つの代替的な実施形態は、第２の縦軸２２、近位開口部２４、および遠位開口部２６を有する短縮されたガイド管２０'''の形態で、ガイド構造２０を備える。短縮されたガイド管２０'''は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、管状構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。

【0100】

短縮されたガイド管２０'''は、吸引管１０に実質的に平行であってもよい。吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''は、図１５における完成したアセンブリによって例証されるように、吸引管１０の遠位開口部１６および短縮されたガイド管２０'''の遠位開口部２６に近接するブラケット３０によって共接合されてもよい。ブラケット３０は、吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''の周囲のオーバーモールド成形、摩擦型取り付け、溶接、および／または糊付けによって、吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''の遠位端に配置されてもよい。

【0101】

図１５の図示される実施形態では、近位開口部２４は、短縮されたガイド管２０'''の近位端を、受容部材６５中へと、遠位受容部材開口部６９を通じて挿入することを通して、受容部材６５と接触している。短縮されたガイド管２０'''は、受容部材６５が第２の縦軸２２に沿った短縮されたガイド管２０'''と同軸であるように、溶接または接着剤によって受容部材６５内に定着されてもよい。１つの代替的な実施形態では、短縮されたガイド管２０'''は、好適な接着剤、例えば、Ｈｅｎｋｅｌによって製造されるＬｏｃｔｉｔｅ ４０１１または４１６１ Ｐｒｉｓｍ等の、シアノアクリレート接着剤によって、受容部材６５内に定着される。図示されない代替的な実施形態は、受容部材６５が第２の縦軸２２に沿った短縮されたガイド管２０'''と同軸であるように、受容部材６５が溶接または接着剤によって短縮されたガイド管２０'''内に定着されるような接続を含む。

【0102】

図１６に示される、自浄式外科用吸引デバイス１の別の代替的な実施形態は、接合部導管４０を組み込まない。代わりに、かぎ状スタイレット１１２は、かぎ状スタイレット１１２のかぎ状遠位端１１３が、吸引管１０の遠位端に近接して配置される流入ポート１１４内に配置されるように、少なくとも１つの輪２０″のガイド構造２０によって誘導される。輪２０″は、溶接、糊付けによって、または吸引管１０の一体成形もしくは鋳型の一部として、吸引管上に配置されてもよい。かぎ状スタイレット１１２が、遠位方向に、第２の縦軸２２に実質的に沿って、輪２０″を通じて押し進められるとき、流入ポート１１４の遠位縁からの抵抗に会うかぎ状遠位端１１３の曲率は、かぎ状スタイレット１１２を、吸引管１０中へと、および吸引管１０の遠位開口部１６へと並進させる。

【0103】

かぎ状スタイレット１１２は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、または（ｂ）ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー（ここで好適な金属、合金、またはプラスチックは、それぞれ、非線形移動に好適な弾性、かぎ状スタイレット１１２の遠位端におけるかぎ状配置を保持するのに好適な形状記憶を有し、医療使用のために滅菌することができる）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。輪２０″は、本明細書に記載される材料から作製することができる。

【0104】

図１７に示される、自浄式外科用吸引デバイス１の別の代替的な実施形態は、接合部導管４０を組み込まない。代わりに、かぎ状スタイレット１１２は、かぎ状スタイレット１１２のかぎ状遠位端１１３が、吸引管１０の遠位端に近接して配置される流入ポート１１４内に配置されるように、短縮されたガイド管２０'''の形態でのガイド構造２０によって誘導される。吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''は、図１５における完成したアセンブリによって例証されるように、吸引管１０の遠位開口部１６および短縮されたガイド管２０'''の遠位開口部２６に近接するブラケット３０によって共接合されてもよい。ブラケット３０は、吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''の周囲のオーバーモールド成形、摩擦型取り付け、溶接、および／または糊付けによって、吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''の遠位端に配置されてもよい。かぎ状スタイレット１１２が、遠位方向に、第２の縦軸２２に実質的に沿って押し進められるとき、流入ポート１１４の遠位縁からの抵抗に会うかぎ状遠位端１１３の曲率は、かぎ状スタイレット１１２を、吸引管１０中へと、および吸引管１０の遠位開口部１６へと並進させる。かぎ状スタイレット１１２は、本明細書に記載される材料から作製されてもよい。短縮されたガイド管２０'''は、本明細書に記載される材料から作製することができる。

【0105】

図１８に示される、自浄式外科用吸引デバイス１の代替的な実施形態は、接合部導管４０または管状先端部５０を組み込まない。代わりに、図１４の代替的な実施形態は、第１の縦軸１２を横断する縦軸（図示されず）、近位開口部（図示されず）、および図１６に示されるように吸引管１０の遠位端に近接して配置される流入ポート１１４と接触している遠位開口部（図示されず）を有する、代替的なガイド管１１６の形態でのガイド構造２０を備える。代替的なガイド管１１６は、遠位開口部が流入ポート１１４に接触するまで、吸引管１０に実質的に平行であってもよい。スタイレット７０を、代替的なガイド管１１６の縦軸に沿って押し進めることは、スタイレット７０の遠位端７４を、吸引管１０の流入ポート１１４を通じて、吸引管１０の遠位開口部１６へと並進させる。

【0106】

代替的なガイド管１１６は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、管状構造を維持するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。

【0107】

図１９に示されるように、自浄式外科用吸引デバイス１の別の代替的な実施形態は、接合部導管４０または管状先端部５０を組み込まない。代わりに、図１９に図示される代替的な実施形態は、スタイレット７０の遠位移動を、流入ポート１１４中へと、および吸引管１０の遠位開口部１６へと並進させるように機能する、リップ１１８を備える。スタイレット７０が、短縮されたガイド管２０'''の形態でのガイド構造２０を通じて押し進められるとき、流入ポート１１４の遠位端の周りに配置されるリップ１１８が、遠位端７４を、リップ１１８の内側斜面または曲率に沿って、流入ポート１１４中へと、および吸引管１０の遠位開口部１６へと誘導する。リップ１１８は、一体型の吸引管１０構造の一部として流入ポート１１４の遠位端の周りに配置されてもよく、またはそれは、流入ポート１１４の遠位端の周りに糊付けされてもよく、またはそれは、流入ポート１１４の遠位端の周りに溶接されてもよい。

【0108】

リップ１１８は、限定を意図せずに、次のうちのいずれか等の材料から作製されてもよい：（ａ）ステンレス鋼、アルミニウム、および他の好適な金属等の、金属もしくはそれらの合金、（ｂ）ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエンスチレン、ポリプロピレン、および他の好適なプラスチック等の、ポリマー、または（ｃ）炭化ケイ素、炭化タングステン、アパタイト、および他の好適なセラミック等の、セラミック（ここで好適な金属、合金、プラスチック、またはセラミックは、それぞれ、スタイレット７０の遠位端７４がリップ１１８構造の内側斜面または曲率に沿って移動し得るように、スタイレット７０の並進移動に対する好適な抵抗を提供するのに十分な引張り強さを有し、医療使用のために滅菌することが可能である）。当業者は、必然的に、特定される使用のためのそれらの適格性に関連して、特定される特性を有する、代替的な材料の指定される範囲に精通している。

【0109】

吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''は、図１９における完成したアセンブリによって例証されるように、吸引管１０の遠位開口部１６および短縮されたガイド管２０'''の遠位開口部２６に近接するブラケット３０によって共接合されてもよい。ブラケット３０は、吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''の周囲のオーバーモールド成形、摩擦型取り付け、溶接、および／または糊付によって、吸引管１０および短縮されたガイド管２０'''の遠位端に配置されてもよい。

【0110】

図２０に示される、自浄式外科用吸引デバイス１のなおも別の代替的な実施形態もまた、接合部導管４０または管状先端部５０を組み込まない。図１９に示される先の実施形態と同様に、図２０に図示される代替的な実施形態は、スタイレット７０の遠位移動を、流入ポート１１４中へと、および吸引管１０の遠位開口部１６へと並進させるように機能する、リップ１１８を備える。しかしながら、ガイド構造２０は、少なくとも１つの輪２０″である。輪２０″は、溶接、糊付けによって、または吸引管１０の一体成形もしくは鋳型の一部として、吸引管上に配置されてもよい。

【0111】

スタイレット７０が、少なくとも１つの輪２０″を通じて押し進められるとき、流入ポート１１４の遠位端の周りに配置されるリップ１１８は、遠位端７４を、リップ１１８の内側斜面または曲率に沿って、流入ポート１１４中へと、および吸引管１０の遠位開口部１６へと誘導する。リップ１１８は、一体型の吸引管１０構造の一部として流入ポート１１４の遠位端の周りに配置されてもよく、またはそれは、流入ポート１１４の遠位端の周りに糊付けされてもよく、またはそれは、流入ポート１１４の遠位端の周りに溶接されてもよい。リップ１１８は、本明細書に記載される材料から作製されてもよい。

【0112】

本明細書に上述される種々の実施形態によって共有される共通の特徴は、次のステップを含む方法である：（ａ）スタイレット７０を、ガイド構造２０を通じて、第２の縦軸２２に沿って押し進めるステップ、（ｂ）スタイレット移動を、第２の縦２２軸から、第１の縦軸１２に沿った吸引管１０中へと並進させるステップ、（ｃ）スタイレット７０が第２の縦軸２２に実質的に沿ったガイド構造２０内に実質的に配置されるように、スタイレット７０を後退させるステップ。この方法は、本発明の外科用吸引デバイスから妨害物を掃除する必要に応じて、任意の回数反復することができる。

【0113】

本発明は、その種々の実施形態においてある程度の詳細を用いて説明されているが、この説明が、例として提供されているにすぎないこと、ならびに本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、部品または材料の組み合わせおよび配列における変更を含む、構築、製作、および使用の詳細における多数の変更が行われてもよいことが理解される。

【図1a】

【図1b】

【図2a】

【図2b】

【図3a】

【図3b】

【図4】

【図5a】

【図5b】

【図5c】

【図6】

【図7a】

【図7b】

【図7c】

【図8a】

【図8b】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】