特許 5993104 カルベンリガンドを持った触媒錯体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5993104

(24)【登録日】2016年8月26日

(45)【発行日】2016年9月14日

(54)【発明の名称】カルベンリガンドを持った触媒錯体

(51)【国際特許分類】

   B01J 31/24 20060101AFI20160901BHJP

   C07F 9/50 20060101ALI20160901BHJP

   C07C 11/10 20060101ALI20160901BHJP

   C07C 15/42 20060101ALI20160901BHJP

   C07F 15/00 20060101ALN20160901BHJP

   C07D 233/06 20060101ALN20160901BHJP

【ＦＩ】

   B01J31/24 Z

   C07F9/50

   C07C11/10

   C07C15/42

   !C07F15/00 A

   !C07D233/06

【請求項の数】2

【外国語出願】

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2016-17821(P2016-17821)

(22)【出願日】2016年2月2日

(62)【分割の表示】特願2014-252051(P2014-252051)の分割

【原出願日】1999年9月9日

(65)【公開番号】特開2016-135485(P2016-135485A)

(43)【公開日】2016年7月28日

【審査請求日】2016年2月5日

(31)【優先権主張番号】60/099,722

(32)【優先日】1998年9月10日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/115,358

(32)【優先日】1999年1月8日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】507021366

【氏名又は名称】マテリア， インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100140109

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 新次郎

(74)【代理人】

【識別番号】100075270

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 泰

(74)【代理人】

【識別番号】100101373

【弁理士】

【氏名又は名称】竹内 茂雄

(74)【代理人】

【識別番号】100118902

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 修

(74)【代理人】

【識別番号】100120754

【弁理士】

【氏名又は名称】松田 豊治

(72)【発明者】

【氏名】ノラン，スティーブン・ピー

(72)【発明者】

【氏名】ホワーン，ジンクン

【審査官】 大城 公孝

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第９７／０６１８５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００２−５１０６５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００３−５００４１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第５３１２９４０（ＵＳ，Ａ）

【文献】 WESKAMP T. et al，HIGHLY ACTIVE RUTHENIUM CATALYSTS FOR OLEFIN METATHESIS: THE SYNERGY OF N-HETEROCYCLIC CARBENES AND COORDINATIVELY LABILE LIGANDS，ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION，１９９９年 ８月 ６日，vol.38, No.16，p.2416-2419，XP000984752

【文献】 ACKERMANN L. et al，Ruthenium carbene complexes with imidazolin-2-ylidene ligands allow the formation of tetrasubstituted cycloalkenes by RCM，TETRAHEDRON LETTERS，１９９９年 ６月２５日，vol.40, No.26，p.4787-4790，XP004761317

【文献】 HUANG J. et al，OLEFIN METATHESIS-ACTIVE RUTHENIUM COMPLEXES BEARING A NUCLEOPHILICCARBENE LIGAND，JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY，１９９９年 ３月１１日，vol.121, No.12，p.2674-2678，XP002926785

【文献】 SCHOLL M. et al，SYNTHESIS AND ACTIVITY OF A NEW GENERATION OF RUTHENIUM-BASED OLEFIN METATHESIS CATALYSTS COORDINATED WITH 1,3-DIMESITYL-4,5-DIHYDROIMIDAZOL-2-YLIDENE LIGANDS，ORGANIC LETTERS，１９９９年 ８月１３日，vol.1, No.6，p.953-956，XP000984756

【文献】 FURSTNER, A. et al，Cationic Ruthenium Allenylidene Complexes as a New Class of Performing Catalysts for Ring Closing Metathesis，CHEMICAL COMMUNICATIONS，１９９８年 ６月２１日，No.12，p.1315-1316，DOI:10.1039/a803286f, XP002212738

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ０１Ｊ ２１／００−３８／７４

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

適切な条件下、十分な時間、二末端ジエン化合物を触媒錯体と接触させて環状アルケンを生成することを含む閉環メタセシスを行う方法であって、前記触媒錯体が、（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）である、方法。

【請求項2】

オレフィンメタセシスに使用するための触媒錯体であって、前記触媒錯体が、（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）である、触媒錯体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の参照
本出願は、１９９８年９月１０日出願の米国仮出願番号６０／０９９，７２２号と１９９９年１月８日出願の米国仮出願番号６０／１１５，３５８号の優先権を主張する。

【0002】

連邦政府支援研究に関する陳述
本発明は、全米科学基金（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ）により許可番号ＣＨＥ−９６３６１１号として認められ政府により支援されなされたものである。本発明において政府はある種の権利を有する。

【0003】

発明の背景
本発明は、金属カルベン複合体に関する。さらに詳しくは、金属カルベン複合体を含む触媒系に関する。

【背景技術】

【0004】

この技術分野において既に公知の触媒は、たとえば、Ｇｒｕｂｂｓらの米国特許５，３１２，９４０号に記載されている。これらの触媒には、費用のかかるホスフィン（ＰＲ₃
）リガンドの使用を含むビス（ホスフィン）複合体が含まれる。たとえば高い温度でのＰ−Ｃ結合の分解によって測定されるように、このような系の安定性は限られている。また、ビス（ホスフィン）触媒が特定の反応を行う速度も限られる。したがって、規模の大きな合成が含まれる工業的な適用へは、そのままの効率性にはない。

【0005】

従来用いられてきた触媒系もまた高度に置換された閉環メタセシス（ＲＣＭ）生成物を製造する能力に限界がある。このように、ビス（ホスフィン）触媒は信頼性よくジエン類を閉じて３置換環状アルキレン類を製造することはできず、４置換環状アルキレン類は全くできず、できてもわずかである。シュロック（Ｓｃｈｒｏｃｋ）触媒はこの種の反応に利用することができるが、この系は非常に不安定である。

【0006】

したがって、この技術分野において一般的に空気−および湿分−不安定触媒系をＲＣＭ反応を効率よくかつ信頼性よく、そしてまた過剰な熱不安定性なしに行う需要が存在する。

【発明の概要】

【0007】

発明の要約
本発明は、化学合成反応に有用な金属カルベン複合体を含む触媒を提供する。この触媒は、金属中心に配位した少なくとも１つの大きい求核カルベンを含む。このような触媒を製造する方法、およびこのような触媒に有用なリガンドもまた、本発明により提供される。

【0008】

本発明の触媒複合体は、熱的に安定で、高い反応速度を有し、空気−および湿分−安定性がある。本発明の触媒は求核カルベンリガンドの入手可能性のために、合成しやすく、高い触媒活性を有し、比較的安価である。この触媒は、製薬産業における応用、ファインケミカルの合成、およびポリマーの合成を含む、化学反応の簡易化において有用である。
特に規定しない限り、本明細書で使用される技術的および科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者により共通して理解されるものと同一の意味を有する。本明細書に記載されたものと同一あるいは均等な方法および材料を本発明の実施あるいは試験で用いることができるが、好適な方法および材料を以下に記述する。疑義ある場合、本明細書が定
義も含めて参照される。さらに、材料、方法および例は例示であってこれらに限定するものではない。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】図１Ａは、第１配位パターンをもつ触媒複合体の第１具体例の一般構造である。図１Ｂは、第２配位パターンをもつ触媒複合体の第１具体例の一般構造である。図１Ｃは、第３配位パターンをもつ触媒複合体の第１具体例の一般構造である。

【図2】図２Ａは、本発明のある具体例で利用できる求核カルベンリガンドの一例である。図２Ｂは、本発明のある具体例で利用できる求核カルベンリガンドの具体例である。図２Ｃは、本発明のある具体例で利用できる求核カルベンリガンドの具体例である。

【図3】図３Ａは、第１配位パターンをもつ触媒複合体の第２具体例の一般構造である。図３Ｂは、第２配位パターンをもつ触媒複合体の第２具体例の一般構造である。図３Ｃは、第３配位パターンをもつ触媒複合体の第２具体例の一般構造である。

【図4】Ｃｐ^*Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌの結晶構造のＯＲＴＥＰダイヤグラムである。

【図5】Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰＣｙ₃）Ｃｌの結晶構造のＯＲＴＥＰダイヤグラムである。

【図6】Ｃｌ₂Ｒｕ（ＰＣｙ₃）（ＩＭｅｓ）（＝ＣＨＰｈ）の結晶構造のＯＲＴＥＰダイヤグラムである。

【発明を実施するための形態】

【0010】

本発明の他の態様および有利な点は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲により明らかになる。
図１Ａ第１配位パターンをもつ触媒複合体の第１具体例の一般構造である。
図１Ｂ第２配位パターンをもつ触媒複合体の第１具体例の一般構造である。
図１Ｃ第３配位パターンをもつ触媒複合体の第１具体例の一般構造である。
図２Ａ本発明のある具体例で利用できる求核カルベンリガンドの一例である。
図２Ｂ本発明のある具体例で利用できる求核カルベンリガンドの具体例である。
図２Ｃ本発明のある具体例で利用できる求核カルベンリガンドの具体例である。
図３Ａ第１配位パターンをもつ触媒複合体の第２具体例の一般構造である。
図３Ｂ第２配位パターンをもつ触媒複合体の第２具体例の一般構造である。
図３Ｃ第３配位パターンをもつ触媒複合体の第２具体例の一般構造である。
図４Ｃｐ^*Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌの結晶構造のＯＲＴＥＰダイヤグラムである。
図５Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰＣｙ₃）Ｃｌの結晶構造のＯＲＴＥＰダイヤグラムである。
図６Ｃｌ₂Ｒｕ（ＰＣｙ₃）（ＩＭｅｓ）（＝ＣＨＰｈ）の結晶構造のＯＲＴＥＰダイヤグラムである。

【0011】

詳細な説明
本発明は、化学反応を行うための触媒複合体を含む。本複合体には、金属原子および種々のリガンドを含む。触媒複合体の具体例を、図１Ａ、１Ｂおよび１Ｃに示す。

【0012】

図１Ａによれば、金属原子Ｍは一般に１４〜１８の電子数をもつ遷移金属がよい。本発明において有用であることが判明したと記載した特定の金属には、ルテニウムとオスミウムが含まれる。

【0013】

多くのリガンドは金属原子Ｍと配位する。これらのリガンドのうち少なくとも１つはカルベンリガンドであり、部分的にオレフィンメタセシス活性部分であって、さらに２つの他の基に結合してもよい炭素原子Ｃ¹を有する。金属原子Ｍから炭素原子Ｃ¹への結合は、ＣｏｔｔｏｎとＷｉｌｋｉｎｓｏｎのＡｄｖａｎｃｅｄ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８０）， ｐｐ １１３９−１１４０に詳述されているように、他の標準的な式を明らかに含むが二重結合で式Ｍ＝Ｃ¹と表すことができる。

【0014】

注記したように、炭素原子Ｃ¹はさらに２つまでの他の基ＲおよびＲ¹に結合してもよく、この場合オレフィンメタセシス活性部分をアルキリデンと呼ぶ。これらのＲとＲ１基は独立して多くの原子および置換基から選択される。これらには、水素、（メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基および同類のような）１〜２０の炭素原子をもつアルキル基が含まれる。Ｒ又はＲ¹の何れかが、２〜２０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキニル置換基である
こともできる。基Ｒ及びＲ¹は、また、２〜２０の炭素原子を有するアルコキシカルボニ
ル置換基、アリール置換基、１〜２０の炭素原子を有するカルボキシレート置換基、１〜２０の炭素原子を有するアルコキシ置換基、２〜２０の炭素原子を有するアルケニルオキシ又はアルキニルオキシ置換基、並びにアリールオキシ置換基を包含することもできる。また、１〜２０の炭素原子を有するアルキルチオ、アルキルスルホニル及びアルキルスルフィニル置換基も包含される。上記の種類のＲ及びＲ¹置換基のそれぞれは、更に場合に
よってはハロゲン、或いは１〜１０の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシ基、或いはアリール基によって置換されていてもよい。Ｒ及びＲ¹の更なる置換基としては、ヒド
ロキシル、チオール、チオエーテル、ケトン、アルデヒド、エステル、アミド、アミン、イミン、ニトロ、カルボン酸、ジスルフィド、カーボネート、イソシアネート、カルボジイミド、カルボアルコキシ、カルバメート及びハロゲンの官能基を挙げることができる。

【0015】

上記Ｒ及びＲ¹置換基の任意のものは、種々の構造異性体（ｎ−、イソ、ｓｅｃ−及び
ｔｅｒｔ−）、環式又は多環式異性体、及び多重不飽和変異体を包含することもできる。

【0016】

特に有用なＲ及びＲ¹置換基は、ビニル、フェニル、水素であり、ビニル及びフェニル
置換基は、場合によっては、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、フェニル、又は塩化物、臭化物、ヨウ化物、フッ化物、ニトロ又はジメチルアミンのような官能基から選択される１以上の基によって置換されている。

【0017】

炭素原子Ｃ¹は、二つの基Ｒ及びＲ¹に直接結合していない場合には、他の炭素原子Ｃ²
に更に結合しており、これが次に上記記載の置換基Ｒ及びＲ¹に結合しており、オレフィ
ンメタセシス活性カルベンリガンドはビニリデンと称される。これは図１Ｂに示される。この配位は、一般に、Ｃ¹からＣ²への二重結合によって行われる。

【0018】

また、図１Ｃに示されるように、Ｃ²は他の炭素Ｃ³に更に結合することができる。このタイプのオレフィンメタセシス活性カルベンリガンドはアレニリデンと称される。Ｃ³は
、更に上記記載の置換基Ｒ及びＲ¹に結合する。炭素Ｃ¹、Ｃ²及びＣ³は、それぞれ、ｓｐ²混成炭素であり、図１Ｃのアレニリデン構造においてかかる炭素の１つ又は２つが存在
しない場合には、それぞれ図１Ｂ又は１Ａのビニリデン又はアルキリデンを与える。

【0019】

Ｒ又はＲ¹がアリールの場合には、アレニリデンリガンドが転位を受けて、環がＣ¹とＲ又はＲ¹のアリール炭素との間に形成されている異なる構造を形成することが分かった。
例えば、Ｃ¹＝Ｃ²＝Ｃ³Ｐｈ₂がここに記載の系において金属Ｍに配位している場合には、オレフィンメタセシス活性カルベンリガンドは、アレニリデンではなく、環化ビニルカルベン、即ち「インデニリデン（この場合にはフェニルインデニリデン）」である。

【0020】

図１Ａ、１Ｂ及び１Ｃに示されているアニオンリガンドであるリガンドＸ及びＸ¹もま
た、金属原子Ｍに配位する。かかるアニオンリガンドとしては、ハロゲン、ベンゾエート、Ｃ₁〜Ｃ₅カルボキシレート、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、フェノキシ、及びＣ₁〜Ｃ₅アルキルチオ基から独立して選択されるものが挙げられる。他の特定の態様においては、Ｘ及びＸ¹は、それぞれ、ハライド、ＣＦ₃ＣＯ₂、ＣＨ₃ＣＯ₂、ＣＦＨ₂ＣＯ₂、（ＣＨ₃）₃ＣＯ、
（ＣＦ₃）₂（ＣＨ₃）ＣＯ、（ＣＦ₃）（ＣＨ₃）₂ＣＯ、ＰｈＯ、ＭｅＯ、ＥｔＯ、トシレ
ート、メシレート、ブロシレート、又はトリフルオロメタンスルホネートである。他の特定の態様においては、Ｘ及びＸ¹の両方は塩素である。リガンドＸ及びＸ¹は、更に、互いに結合して、二座アニオンリガンドを形成することができる。例としては、ジカルボキシレート塩のような二酸塩が挙げられる。上述したように、かかる基は、更に固体相、例えばポリマー支持体に結合してもよい。

【0021】

リガンドＬ及びＬ¹もまた金属原子Ｍに配位する。これらのリガンドは、多くの異なる
化学種から選択される。
リガンドＬ又はＬ¹のこれらの種類の一つは、求核性カルベン種である。本発明の触媒
錯体においては、リガンドＬ又はＬ¹の少なくとも一方はこの種類のものである。求核性
カルベンは、孤立電子対を有する炭素原子を有する分子であり、望ましくはまた、孤立電子対を有する炭素と電子的に連絡しているか、又はこれと結合している原子又は置換基において現れる電子求引特性を更に有する分子を含む分子である。かかる電子求引性原子又は置換基としては、炭素よりも電気陰性度の大きな原子、例えば窒素、酸素、及び硫黄を挙げることができる。これらの原子は、カルベン炭素と直接結合しているか、或いはこの炭素に対して共役又は超共役位置に存在する。電子求引特性を有する置換基としては、窒素、ハロゲン、スルホネート、カーボネート、スルフィド、チオエーテル、シアノ、及び当該技術において公知の他の基が挙げられる。

【0022】

特定の態様においては、リガンドＬ及びＬ¹の両方が求核性カルベンである態様もまた
実施可能であるが、リガンドＬ及びＬ¹の両方共が求核性カルベンではないことが望まし
いことが分かった。

【0023】

孤立電子対を有する炭素の周りの立体混雑性を増大させる置換基で置換されている求核性カルベンリガンドが特に望ましい。これらの基は、嵩高基が、カルベンと反応してそれを破壊して、したがって触媒錯体を全体として失活させる性質を有する薬剤の接近を抑止することができる限りにおいて、カルベン炭素に直接、カルベン炭素の数原子以内で、或いはカルベン炭素から離隔して結合することができる。而して、求核性カルベンリガンド及び触媒それ自体の安定性は、反応から求核性カルベンを保護することのできる嵩高基の存在によって促進される。オレフィンメタセシス活性カルベンフラグメントは、嵩高な求核性カルベンリガンドによって与えられる大きな立体保護基によって、二分子分解から立体的に保護されていることに注意すべきである。

【0024】

本発明は、如何なる特定のメカニズム理論にも制限されるものではないが、このような置換基配置によって、熱誘導分解をはじめとするカルベン分解経路からの立体保護が与えられると考えられる。上記のような求核性リガンドの立体嵩高性により、より熱的に安定な触媒を得ることができる。このような嵩高又は立体障害基としては、分枝鎖アルキル基、アリール基、及び特にアリール環のオルト位に分枝鎖アリール置換基を有するアリール基が挙げられる。例えば、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピルのような嵩高のアルキル基、或いはカルベンと相互作用している２，４，６−トリアルキルフェニル又は２，６−ジアルキルフェニルのような嵩高アルキル基を有するアリール基を有する求核性カルベンリガンドを、本発明において用いることができる。基Ｌ及びＬ¹は、また、更に互いに結合し
て、Ｌ及びＬ¹の一方又は両方が求核性カルベンリガンドである二座リガンドを形成する
こともできる。

【0025】

環式求核性カルベンリガンドもまた意図されている。これらは、環中に、又は環に結合したヘテロ原子を有することができる。このタイプの求核性カルベンリガンドの特に望ましい例は、ヘテロ原子の間にカルベン炭素を有するリガンドである。例としては、イミダゾールのような二窒素環、１，３−ジチオランのような二硫黄環、及び２Ｈ，４Ｈ−１，３−ジオキシンのような二酸素環が挙げられる。芳香族、非芳香族、飽和、又は不飽和の
類縁体も同様に用いることができる。

【0026】

図２Ａは、本発明のある種の態様に使用できる、求核カルベンリガンドの例を示す。ここには、置換基Ｙ及びＹ¹、Ｚ及びＺ¹を有するイミダゾール−２−イリデーンが示されている。各置換基は、炭素含有基及び水素から、それぞれ独立に選択される。Ｙ、Ｙ¹、Ｚ
及びＺ¹ を含んでいても良い炭素含有基は、１〜２０の炭素原子を有するアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル及びそれらの類似物）を含む。更に、２〜２０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキニル置換基である。この炭素含有基は、２〜２０の炭素原子を有するアルコキシカルボニル置換基、アリール基、１〜２０の炭素原子を有するアルコキシ置換基、２〜２０の炭素原子を有するアルケニルオキシ置換基又はアルキニルオキシ置換基、更にアリールオキシ置換基であっても良い。上記の群の置換基のそれぞれは、任意に、ハロゲン又は１〜５の炭素原子を有するアルキル基又はアルコキシ基で置換されていても良い。

【0027】

上記の置換基のどれもは、構造異性体（ｎ−，イソ−、ｓｅｃ−，ｔｅｒｔ−）、環式又は多環式異性体、又は多不飽和変異体の全てを含んでいても良い。イミダゾール環中の二重結合の存在は、本発明の触媒活性に必要とされるものではないことを理解されるべきである。ある種の態様において、イミダゾリジン−２−イリデンは求核カルベンリガンド（Ｌ又はＬ¹）として使用できる。

【0028】

図２Ｂにおける構造は，Ｙ及びＹ¹の両方が２，４，６−トリメチルフェニルであり、
Ｚ及びＺ¹の両方が水素である、有用な求核カルベンリガンドの具体例である。この具体
的リガンドは１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）イミダゾール−２−イリデン（ＩＭｅｓ）である。有用な求核カルベンのその他の例は、図２Ｃに示され、これは、Ｙ及びＹ¹の両方が１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−
２−イリデン（ＩＰｒ）である。

【0029】

Ｌ及びＬ¹であることのできるその他の群のリガンドはフォスフィン類である。特に有
用なものは、トリメチルフォスフィン、トリフェニルフォスフィン、トリイソプロピルフォスフィン、及びこれらと同様なフォスフィン類のような、トリアルキル−又はトリアリール−フォスフィンである。トリシクロヘキシルフォスフィン及びトリシクロペンチルフォスフィンのようなフォスフィン類もまた有用であり、これらを集合的にＰＣｙ_３と言う。

【0030】

Ｌ及びＬ¹として作用できる他の群のリガンドは、スルホン化フォスフィン、フォスフ
ァイト、フォスフィナイト、フォスホナイト、アルシン、スチビン、イミン、エーテル、アミン、アミド、スルホオキシド、カルボニル、カルボキシ、ニトロシル、ピリジン及びチオエーテルである。

【0031】

本発明で有用な触媒錯体の他の具体例は、図３Ａ（アルキリデン）、図３Ｂ（ビニリデン）及び図３Ｃ（アレニリデン）に示され、ここで図１Ａ、図１Ｂ、図１Ｃのシリーズと同族体は、オレフィンメタシス活性カルベンリガンド、即ち、アイデン、ビニリデン及びアレニリデンにそれぞれ基づいている。構成成分であるＸ，Ｃ¹，Ｃ²，Ｃ³，Ｒ及びＲ¹は、本発明の触媒錯体の最初に説明した態様において説明した通りである。第２の具体的態様において、リガンドＬは、前述のように求核カルベンリガンドである。さらに、図３Ａ，図３Ｂ，及び図３Ｃに記載された具体例は全て陽イオン性錯体であるから、アニオンＡ^-が必要である。このアニオンは、どのような無機アニオンでもよく、また、ある種の有
機アニオンであっても良い。かくして、Ａ^-は、例えば、ハロゲンイオン、ＳｂＦ₆^-，Ｐ
Ｆ₆^-，ＢＦ₄^-，ＡｓＣｌ₄^-，Ｏ₃ＳＯＮＯ^-，ＳＯ₂Ｆ^-，ＮＳＯ^3-，アジド、亜硝酸残基、硝酸残基、酢酸残基及びその他の当業者に公知の多くのものがある。

【0032】

本態様では、金属Ｍのその他のリガンドはＡｒ（η⁶−結合系を含む芳香族環系である
）。記号ηは、金属に結合する全ての芳香族環を示すのに使用される。この系は、Ｃ₆Ｈ₆環系、及び種々のアルキルで置換されたＣ₆Ｈ₆環系を含む。複素環アレン環は、適切なものであり、これらにはη⁶−Ｃ₅Ｈ₅Ｎ及びそのアルキル置換誘導体が含まれる。これらの
環は、１〜２０の炭素原子を有するアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル及びそれらの類似物）のような広範囲の基から選択される置換基を持っていても良い。さらに、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル置換基又はアルキニル置換基であっても良い。この炭素含有基は、２〜２０の炭素原子を有するアルコキシカルボニル置換基、アリール基、１〜２０の炭素原子を有するカルボキシレート置換基、２〜２０の炭素原子を有するアルケニルオキシ置換基又はアルキニルオキシ置換基、更にアリールオキシ置換基であっても良い。上記の群の置換基のそれぞれは、任意に、ハロゲン又は１〜５の炭素原子を有するアルキル基又はアルコキシ基で置換されていても良い。例えば、有用なη⁶−結合Ｌ又はＬ¹リガンドは、ｐ−シメン、フローレン及びインデンである。

【0033】

本発明の触媒錯体は、均質触媒として使用でき、又は不均質触媒として同様に適している。後者の態様は、重合体支持体のような適切な固体相に対して触媒錯体を結合させることにより実現できる。固体相は、開裂可能に又は非開裂可能に触媒錯体と結合できる。固体相は、ワング（Ｗａｎｇ）樹脂のような固相樹脂、又は非架橋性クロロメチル化ポリスチレン（ＮＣＰＳ）のような可溶性樹脂いずれの重合体であっても良い。このポリマーはテトラハイドロフラン（ＴＨＦ）、ジクロロメタン、クロロホルム、及び酢酸エチルに対する、低温度（−７８℃）における溶解度、のような優れた特性を示す。ＮＣＰＳ水及びメタノールに対して可溶性である。これらの特徴により、溶媒抽出、メタノール沈殿のような伝統的有機化学手法が可能である。好適なポリマーとしては、ワング樹脂又はポリ（エチレングリコール）のような水酸基含有ポリマーがある。

【0034】

固体相と触媒錯体との結合方法は、好ましくは求核リガンドであるＬ又はＬ¹リガンド
に対する結合を形成することによることができる。触媒錯体は、最初に、求核カルベンではないリガンド、例えば、フォスフィンリガンドを遊離することにより操作されると信じられるから、このような手順が好ましい。このようにして、フォスフィンリガンドに対する結合は、触媒作用時に、固体相−触媒錯体相互作用の損失を生じる。また、アニオンリガンドＸ及び／又はＸ¹を介しての、触媒錯体の固体相に対する結合が好ましいと考えら
れる。したがって、前述のアニオンリガンドとして作用する基を含むどのような結合も、固体支持体に対して触媒錯体を結合するのに使用できる。例えば、カルボキシレート樹脂もこの目的に使用できる。

【0035】

本発明の触媒錯体は、空気−安定性及び水分−安定性だから、大気条件下で、かつ水性の環境においてさえ使用可能である。触媒基質及び生成物の安定性も、そのような条件下での使用の限定的要素となるであろう。本発明の触媒錯体は、典型的な有機溶媒、例えば、テトラハイドロフラン（ＴＨＦ）、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジエチルエーテル、ジオキサン、アルコール類、アセトニトリル、ジメチルスルホオキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、及び同様な溶剤に可溶性であるが、水又はメタノールには特に可溶性ではない。

【0036】

前記触媒錯体は、重合開始剤または共触媒のいずれかの存在下で使用する必要がないが、ホスフィンスポンジのような物質を場合により使用できる。当業者はこの種の構成物が前記触媒錯体と本質的に同じものと認識するが、これらの構成物には塩化銅および一般的にルイス酸類といわれるもの等があり、濃度は化学量論の濃度までである。

【0037】

閉環メタセシス（ＲＣＭ）における触媒錯体の使用
前記触媒錯体を閉環メタセシスに使用できる。この反応は、２個の−Ｃ^a＝Ｃ^b基（そのうちのＣ^a原子は一緒に結合して−Ｃ^a＝Ｃ^a−結合をもつ環状化合物を形成できる。）を
有する二末端ジエン化合物を環状アルケンに変換する（副産物としてＨ₂Ｃ^b＝Ｃ^bＨ₂を形成する）。一定の場合には、二末端ジエン（すなわち、α、ωジエン）は１，３−水素位置転位を受け（α、ω−１ジエンを与え）る可能性があり、得られる生成物は環中に１個メチレン基の少ない環状アルケンであり、副産物としてプロペンを得る。

【0038】

本触媒錯体の反応性の顕著な溶媒依存性が認められた。スキーム１にしたがう結果から分かるように、トルエン中の（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）の反応速度は、ＣＨ₂Ｃｌ₂（置換基Ｅは−ＣＯ₂Ｅｔである）の反応速度よりも実質的に速い。し
たがって、スキーム１の四置換シクロヘキセン誘導体は、トルエン中で反応が実施される場合、わずか１５分後に本質的に定量的に形成される。ＣＨ₂Ｃｌ₂中では反応が完了するのに２〜３時間必要である。反応媒体のこの影響は、それらのイミダゾール−２−イリデンリガンド上のＮ−メシチル置換基を有するルーテニウムカルベン錯体について観察された。しかし、Ｎ−シクロヘキシルまたはＮ−イソプロピル基をもつ関連錯体はこの効果を示さない。

【0039】

スキーム１：錯体（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）の反応性の溶媒依存性

【0040】

【化1】

【0041】

ＣＨ₂Ｃｌ₂ ４０℃ ６０分 ５４％
トルエン ８０℃ １５分 ９８％
トルエン中の（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）の反応性は、基質の二重結合の異性化を促進する反応種の傾向により損なわれる。したがって、スキーム２では、１．２モル％程度の低い（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）を有する図示したジエンはトルエン中で４５分内で出発物質の完全な消費をもたらすが、目的の２１員環ラクトンに加えて有意量の２０員環を形成する。いずれの特定の理論によっても束縛されることを望まないが、シス−環状アルケンは出発物質中の二重結合のうちの１つの最初の異性化からもたらされ、次いで、閉環中にエチレンの代わりにプロペンが脱離すると思われる。環縮小についてのこの固有の偏向は反応温度を下げることによって抑制されなかった。しかし、はっきりと異なり、反応をＣＨ₂Ｃｌ₂中で行う場合、シス−アルケンの極わずかな量しか検出されない。
スキーム２． 立体化学

【0042】

【化2】

【0043】

表１にまとめた結果から見られるとおり、ＣＨ_２Ｃｌ_２ 中での（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）および（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（フェニルインデニリデン）の反応性は十分に高く、良好ないし優秀な収率でジ−、トリ−およびさらにテトラ−置換シクロアルケン類の調製を可能にする。中型環およびマクロ環を含めて全ての環サイズに適用可能である。示した収率データは、単離収率である。上付のｂを付した収率データの反応（エントリー１−４）は、トルエン中８０℃で行った。化合物３ａは（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）であり、３ｂは（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（フェニルインデニリデン）である。Ｅは−ＣＯ_２Ｅｔである。

表１ ＣＨ_２Ｃｌ_２中において、（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）及び（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（フェニルインデニリデン）を触媒として使用して行ったＲＣＭ

【0044】

【表1】

【0045】

これら環化反応の大部分は、もしビス（ホスフィン）錯体（ＰＣｙ_３）_２Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）を触媒として用いた場合には、行うことが出来ないことに注意すべきである。このことは、全てのテトラ置換体のケース（エントリー１−４および７）、エントリー１０のトリ置換８員環、並びにエントリー５および６の環形成反応に関して正しい。マクロ環状生成物（エントリー１１−１３）は（ＰＣｙ_３）_２Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）を用いても得られるが、（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）の使用は反応時間をより短かくし、および使用する触媒負荷を小さくする。この観点は、特にペンタデク−１０−エノライド（エントリー１１）に関して重要で、これは単純な水素化により、貴重な麝香の香りの香水成分ＥＸＡＬＴＯＬＩＤＥ（登録商標）（＝ペンタデカノライド）に変換される。

【0046】

表１の結果から演繹できるように、ベンジリデンカルベン部分を有する錯体（ＩＭｅｓ）（Ｐｃｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）およびフェニルインデニリデン単位を有する錯体（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ_３）Ｃｌ_２Ｒｕ（フェニルインデニリデン）は、実質的に等しい効力をもった前触媒である。

【0047】

触媒錯体の製造法
本発明の触媒錯体は、下記の一般的な合成手順（公知の手順に改良を加えたもの）に従
って製造することができる。

【0048】

本発明の第１の実施態様に従って触媒錯体を合成するためには、ジホスフィン連結のルテニウム触媒またはオスミウム触媒の２つのホスフィンリガンドの一方を求核性のカルベンリガンドで交換する。例えば、出発物質であるジホスフィン連結錯体（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）と（ＰＰｈ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）は、幾つかの一般手順〔例えば、Ｓｃｈｗａｂらによる“Ａｎｇｅｗ
． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔｌ． Ｅｄ． Ｅｎｇｌ．， （１９９５） ３４， ２０３９−４１”に記載の手順〕に従って合成することができる。

【0049】

リガンド交換反応は、適切な溶媒（例えば、ＴＨＦやトルエンなど）中にて、前述のようにジホスフィン連結錯体を求核性のカルベンリガンドにさらすことによって行う。反応は一般に、約０℃〜約５０℃の温度にて約１５分〜数時間行う。引き続き不活性溶媒中で再結晶することにより、錯体が高収率および高純度で得られる。

【0050】

本発明による求核性カルベンリガンドは、下記の一般的な合成手順に従って合成する。ヘテロ原子を含有する出発物質（例えば、アニリン、置換アニリン、フェノール、置換フェノール、ベンゼンチオール、置換ベンゼンチオール、第一アミン、第二アミン、アルコール、およびチオール等）の溶液は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジエチルエーテル、ジオキサン、アルコール、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、水、およびこれらに類似した溶媒等の溶媒中にて不活性雰囲気下で調製することができる。上記の群に対する置換基としては、１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、およびｓｅｃ−ブチル等）がある。２〜２０個の炭素原子を有するアルケニル置換基やアルキニル置換基も可能である。これらの置換基はさらに、２〜２０個の炭素原子を有するアルコキシカルボニル置換基、アリール基、１〜２０個の炭素原子を有するカルボキシレート置換基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ置換基、２〜２０個の炭素原子を有するアルケニルオキシ置換基、２〜２０個の炭素原子を有するアルキニルオキシ置換基、およびアリールオキシ置換基を含んでよい。上記種類の置換基のそれぞれが、ハロゲンあるいは１〜５個の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基でさらに置換されていてもよい。特に有用なのは、メチル、エチル、プロピル、およびブチル（枝分かれ異性体を含む）等の置換基、ならびにオルト位またはジオルト位が置換されたアリール置換基（例えば、ベンジル環に対しては２−置換または２，６−置換）である。

【0051】

次いで溶液を、等モル量の約１／２（ヘテロ原子含有出発物質に対して）のパラホルムアルデヒドと接触させる。加熱してパラホルムアルデヒドを溶解した後、フラスコの内容物を等モル量の約１／２（ヘテロ原子含有出発物質に対して）の無機酸（例えば、塩酸や硝酸）で酸性化する。

【0052】

窒素含有出発物質（アニリン誘導体または第一アミン誘導体）が使用される場合は、この段階において、等モル量の約１／２（ヘテロ原子含有出発物質に対して）のジアルコキシアセトアルデヒドを数分の撹拌後に滴下する。ジアルコキシアセトアルデヒドのアルコキシ基は、ジメトキシ−、ジエトキシ−、ジプロポキシ−、ジブトキシ−、またはジフェノキシ−のいずれであってもよく、あるいはこのようなアルコキシ置換基の多くの組合わせ（例えば、メトキシエトキシやメトキシフェノキシ）のいずれであってもよい。以下に手順の説明を続ける。

【0053】

一方、酸素またはイオウヘテロ原子を含有する出発物質が使用される場合は上記のパラグラフに従わず、こうした点から適用する手順は全ての出発物質に共通してるわけではな
い。反応フラスコにディーン−シュタルク・トラップ又は類似の装置を取り付けた後、混合物を約８０℃〜約１８０℃（好ましくは約１００℃〜約１５０℃）の温度で数時間（約５〜約３０時間）加熱する。この時間中に沈殿物が生成し、副生物である水とメタノールならびに幾らかの溶媒が除去される。反応混合物を室温で約２０分〜約４時間（好ましくは１〜３時間）撹拌する。この時間中に沈殿物の生成が完了する。

【0054】

沈殿物を濾過し、適切な溶媒（例えばＴＨＦ）で洗浄して、求核性のカルベン生成物を塩の形態で得る。例えばアニリンまたは置換アニリンが使用される場合、生成物は１，３−ジアリールイミダゾール塩である。出発物質が第一アミンである場合、生成物は１，３−ジアルキルイミダゾール塩である。これら生成物のいずれも、従来の水素化法（例えば、炭素−パラジウム触媒または炭素−白金触媒上でＨ₂に曝露する）によって飽和複素環
式誘導体（イミダゾリジン）に転化することができる。このような方法は、当業者にとって公知である。出発物質がフェノール誘導体またはチオベンゼン誘導体の場合、生成物はジベンゾキシメタン化合物またはジベンズチオメタン化合物である。出発物質がアルコールまたはチオールである場合、生成物は１，１−ビス（アルコキシ）メタン化合物または１，１−ビス（アルキルチオ）メタン化合物である。

【0055】

本発明の第２の実施態様の触媒錯体は、触媒錯体の前駆体化学種とアセチレンとを結合させてアレニリデンタイプの触媒錯体を得ることによって容易に製造できる（図３Ｃ）。触媒錯体の前駆体化学種の１つの例を下記に示す。

【0056】

【化3】

【0057】

上記構造において、金属Ｍ、ならびにリガンドＸ、Ｘ¹、Ｌ、およびＡｒは前記にて定
義した通りであり、Ｌは求核性のカルベンである。前駆体化学種は一般にはダイマー［ＡｒＲｕＣｌ₂］₂の形で得られる。このダイマーを適切な溶媒（例えば、ＴＨＦ、ヘキサン、および他の非プロトン性溶媒）中にて求核性カルベンに曝露すると、前駆体化学種に転化される。例えばダイマー［（ｐ−シメン）−ＲｕＣｌ₂］₂は、マサチューセッツ州ニューベリーポートのストレム・ケミカルズ（Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）社から市販されている。

【0058】

本発明の触媒錯体の前駆体化学種が結合して本発明の第２の実施態様の触媒錯体を形成するアセチレンは末端アセチレンであって、Ｙ位がアルキル基またはアリール基で置換されていてもよく、あるいはさらに、ハロゲン、１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基、またはアリール基で置換されていてもよい。さらなる置換は、ヒドロキシル、チオール、チオエーテル、ケトン、アルデヒド、エステル、アミド、アミン、イミン、ニトロ、カルボン酸、ジスルフィド、カーボネート、イソシアネート、カルボジイミド、カルボアルコキシ、カルバメート、およびハロゲンの官能を含んでよい。特に有用な置換基は、ビニル、フェニル、または水素であり、このときビニル置換基とフェニル置換基は、Ｃ₂−Ｃ₅アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、フェニル、あるいは官能基（例えば、塩化物、臭化物、ヨウ化物、フッ化物、またはジメチルアミン）から選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい。

【0059】

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明がこれらの実施例によって限定されることはない。
実施例
以下、実施例を掲げて、本発明の触媒錯体のある種の態様を作る方法、ならびにそれら
の特性を説明する。

【0060】

実施例１：ＩＭｅｓ−ＨＣｌの合成
２，４，６−トリメチルアニリン（１０ｇ，７４ミリモル）、トルエン（５０ｍＬ）、及びパラホルムアルデヒド（１．１１ｇ，３７ミリモル）を３００ｍＬシュレンクフラスコの中に入れ、アルゴン雰囲気下で、１１０℃まで加熱し、すべてのパラホルムアルデヒドを溶解させた。そのフラスコを４０℃まで冷却し、反応混合物に対してＨＣｌ（６．１７ｍＬ，６Ｎ，３７ミリモル）を滴下して加えた。次に、その混合物を４０℃で１０分間撹拌し、ジメトキシアセトアルデヒド（６．４４２ｇ，水中６０重量％，３７ミリモル）を滴下して加えた。フラスコにディーン・スタークトラップを取り付け、１５時間１２０℃で加熱した。その間に、ディーン・スタークトラップにより副生物（Ｈ２Ｏ及びメタノール）及びいくらかの溶媒を除去することによって、大量の薄黒い沈殿が形成され成長した。その反応混合物を室温まで冷却し、その温度で２時間撹拌した。シュレンクフリットによって沈殿を濾過し、テトラヒドロフランで洗浄し（それぞれ２０ｍＬで３回洗浄）、乾燥させると、６０％の収率で白色固体が得られた。分光分析によると、その白色固体の特性は純粋なＩＭｅｓ−ＨＣｌであった。¹Ｈ ＮＭＲ：δ＝２．１２（ｓ，１２Ｈ，ｏ
−ＣＨ₃），２．３０（ｓ，６Ｈ，ｐ−ＣＨ₃），６．９７（ｓ，４Ｈ，メシチル），７．６７（ｓ，２Ｈ，ＮＣＨＣＨＮ），１０．６８（ｓ，１Ｈ，ＨＣｌ）。

【0061】

実施例２：ＩＭｅｓの合成
グローブボックスにおいて、撹拌俸付きのシュレンクフラスコの中にＩＭｅｓ−ＨＣｌを２０．０ｇ（５８．７ミリモル）及び乾燥テトラヒドロフランを１２０ｍＬ入れた。得られた懸濁液を１０分間撹拌し、次に室温で、その懸濁液に対して固体カリウムｔ−ブトキシド６．８０ｇ（６０．７ミリモル）を一度に加えた。直後に暗灰色の溶液が得られた。グローブボックスからシュレンクフラスコを取り出し、シュレンクラインに接続した。前記溶液を２０分間撹拌した後、すべての揮発成分を真空下で除去した。温トルエン（１２０ｍＬ＋６０ｍＬ＋２０ｍＬ）中に残留物を抽出し、中程度の気孔度を有するフリットで濾過し（濾過はゆっくりと行った）、真空下で溶媒を除去して、ＩＭｅｓの結晶を得た。得られた生成物は９０％の収率で回収され、色は薄黒いが、更なる合成に用いるには充分に純粋であった。更なる精製はトルエン又はヘキサンから再結晶させて行い、無色の結晶が得られた。

【0062】

関連のカルベンである１，３−ビス（４−メチルフェニル）イミダゾール−２−イリデン（ＩＴｏｌ）及び１，３−ビス（４−クロロフェニル）イミダゾール−２−イリデン（ＩｐＣｌ）の合成を同じやり方で行った。

【0063】

実施例３：（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）（Ｃｌ）₂Ｒｕ（＝ＣＨＣＨ＝ＣＭｅ₂）の合成
精製し乾燥させたアルゴン雰囲気下で、乾燥させガス抜きした溶媒を用いて合成手順を行った。ＩＭｅｓ（２．１９９０ｇ，７．２２１ミリモル）をヘキサン２５０ｍＬ中に懸濁させ、その中に、（Ｃｌ）₂（ＰＣｙ₃）₂Ｒｕ（＝ＣＨＣＨ＝ＣＭｅ₂）を（５．０７１８ｇ，７．０９２ミリモル）を一度に加えた。その混合物を６０℃において撹拌しながら２．５時間加熱した。その間、オレンジ・褐色の沈殿が観察された。真空中でその懸濁液の体積を５０ｍＬまで減少させ、−７８℃まで冷却した。次に濾過し、残留物を冷ペンタンで洗浄すると（それぞれ２０ｍＬで２度洗浄した）、生成物が褐色オレンジ色の微晶質材料として収率７２％（３．９７ｇ）で単離された。

【0064】

実施例４：（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）の合成
（Ｃｌ）₂（ＰＣｙ₃）₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）を用いた以外は、実施例３の手順を繰返し
た。この錯体は、炭化水素、テトラヒドロフラン、アセトン、メチレン、塩化物、及びジエチルエーテルを含む様々な有機溶媒中に可溶性であった。錯体の識別は、Ｘ線構造解析
によって確認した。他の態様は、ＩＭｅｓリガンドを他の求核性カルベンリガンドで置換することによって容易に合成される。

【0065】

実施例５：熱力学的研究
室温におけるテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中下記反応の熱力学を研究した。
［Ｃｐ^*ＲｕＣｌ］₄ ＋ ４ＩＭｅｓ → ４ Ｃｐ^*Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌ
式中、Ｃｐ^*はη⁵−Ｃ₅Ｍｅ₅である。 反応は、反応溶液において深い青色が急速に発色することによって示されるように迅速に進行する。深い青色の結晶質固体が収率８６％で単離された。その青色固体の核磁気共鳴データから、ユニークなＣｐ^*及び単一カルベ
ンリガンドを有する単一種が単離されたことが分かった。Ｘ線結晶構造解析では、Ｃｐ^*
Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌの形成が確認された。カルベン４当量がテトラマー［Ｃｐ^*ＲｕＣ
ｌ］₄ の１当量と反応するとき、３０℃のＴＨＦ中における無気溶液熱量測定による
反応のエンタルピーは−６２．６±０．２ｋｃａｌ／ｍｏｌであった。表２では、ＩＭｅｓを他の基で置換した場合の同様な反応のエンタルピーを比較している。

【0066】

【表2】

【0067】

ＩＭｅｓリガンドは、ＰＣｙ₃に比べて５ｋｃａｌ／ｍｏｌだけ、Ｃｐ^*ＲｕＣｌに対してより強く結合することが分かる。カルベンリガンドは、かなり良い結合剤であるが、例えばホスファイトのような更に良いドナーリガンドを用いる場合には、置換され得る。ホスファイト反応は、スキーム３に示すように、熱量測定データの内的整合性を裏付ける熱化学的サイクルの構築を考慮に入れている。

【0068】

【化4】

【0069】

熱化学的結果の更なる検証は、以下の仮説反応を試験することによって成される。

【0070】

【化5】

【0071】

この反応は、５ｋｃａｌ／ｍｏｌだけ発熱反応であると計算され、エントロピー障壁が
無いことは明らかであるので、反応は記載したように容易に進行すべきである。実際、Ｃａｍｐｉｏｎ ら によるＪ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ．，
（１９８８） ２７８−２８０ で観察されているように、ＴＨＦ−ｄ₃中で試薬を混
合するとき、Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰＣｙ₃）Ｃｌの特徴的な³¹Ｐシグナルが消え（１１．３ｐｐｍにおいて）、遊離ＰＣｙ₃のシグナルが現れる（４０．４ｐｐｍ）。
実施例６： 構造研究
触媒システムに固有な立体的ファクターを判定するため、Ｃｐ^*Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌ
（図４），Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰＣｙ₃）Ｃｌ（図５）、（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）（図６）について構造研究を行った。錯体Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰⁱＰｒ₃）Ｃｌ中の他
の立体的要求リガンドについて比較する。次の結晶データが得られた。Ｃｐ^*Ｒｕ（ＩＭ
ｅｓ）Ｃｌ： 単斜晶系、空間群 Ｐ２₁／ｃ、暗青色柱、０．３５ ｘ ０．２５ ｘ
０．２０， ａ＝ １０．６７１５ （２）， ｂ＝ １４．３５０１ （３）， ｃ＝ １９．２３１３ （４）， b− １０３．２６７０ （１０） ｄｅｇ， Ｚ＝
４， Ｒ_f＝ ０．０２９４， ＧＯＦ＝ ０．８８８。 Ｃｐ^*Ｒｕ（Ｐｃｙ₃）Ｃｌ：
斜方晶系、空間群 Ｐｃｂａ、暗青色柱、０．４５ ｘ ０．３５ ｘ ０．２５， ａ＝ １８．９９１５ （６）， ｂ＝ １５．６８３５ （５）， ｃ＝ １９．０３５４ （６）， Ｚ＝ ８， Ｒ_f＝ ０．０３９２， ＧＯＦ＝ １．１３２。 （Ｉ
Ｍｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）：空間群 Ｐ２₁２₁２₁、黄オレンジ柱、
ａ＝ １２．７１８ （１）， ｂ＝ １４．５４９ （１）， ｃ＝ ２６．３９２ （２）， Ｒ_f＝０．０６１６， Ｚ＝ ４， ＧＯＦ＝ １．０３８。Ｃｐ^*Ｒｕ（Ｐⁱ
Ｐｒ₃）Ｃｌ （Ｃａｍｐｉｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｃｈ
ｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．， （１９８８） ２７８−２８０）の物質データは、比較のため使用できる：Ｒｕ−Ｐ， ２．３８３ （１）A； Ｒｕ−Ｃｌ， ２．３７８ （１）A； Ｒｕ−Ｃｐ^*（ｃ），１．７７１ （１）A； Ｃｌ−Ｒｕ−Ｐ， ９１．２ （１）°； Ｃｌ−Ｒｕ−Ｃｐ^*（ｃ），１２９．９ （１）°； Ｃ（１）−Ｒｕ−Ｃｐ^*（ｃ）， １３９．９ （１）°。
その３つのＣｐ^*ＲｕＣｌ（Ｌ）構造は、同様に、Ｒｕ−Ｌの距離の変化とともに、唯
一の際だった特徴であるが、これは、Ｐ及びＣの間の共有原子の半径の相違によって説明できる。ほんの僅かな角度のひずみが、Ｃｐ^*Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌ中に観察され、おそ
らく、ＩＭｅｓの嵩に対応する。そのＩＭｅｓリガンドは、Ｎ（２）に結合したアレン環とイミダゾール環との間で、ねじれ角７８．４６（４）°、イミダゾール環とＮ（１）に結合したアレン環との間で７８．７８（５）°を有する同じ平面にない環を表示する。２つのアレン環は、相互にずらした配置をとっている。

【0072】

ＩＭｅｓ及びＰＣｙ₃によって示される立体的特性の直接の比較により、ＩＭｅｓリゲ
ーションにより提供された重要な立体的密集について洞察する。ＰⁱＰｒ₃及びＰｃｙ₃で
報告されたコーンアングルは、それぞれ１６０°及び１７０°である（Ｔｏｌｍａｎ， Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ． （１９７７） ７７， ３１３−３４８）。そのようなコーンアングル測定は本発明のシステムでは、確実なものではない。そのかわりに、結晶学的なデータはＣｐ^*Ｒｕ（ＩＭｅｓ）Ｃｌ 及び Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰＣｙ₃）Ｃｌ中の非水素原子を含
む最も近い接触角を測定するのに使用することができる。Ｒｕ−ＰＣｙ₃断片に対して、
一番大きい角を規定する隣接のシクロヘキシル環上のシクロヘキシルメチレン炭素を使用して９６．３°の角度を測定する。Ｃｐ^*Ｒｕ（ＰⁱＰｒ₃）Ｃｌ 中のＲｕ−ＰⁱＰｒ₃断
片については、９５．８°と同様な角度が得られる。ＩＭｅｓ断片については、２つのパラメータが得られる。４−Ｍｅ−Ｒｕ−４'−Ｍｅ及び６−Ｍｅ−Ｒｕ−２'−Ｍｅ角度について、１５０．７°及び１１５．３°の角度をそれぞれ測定する。ＩＭｅｓリガンドの立体的保護は、錐体というよりはむしろ柵と考えることができる。ＰＣｙ₃に比較したＩ
Ｍｅｓ リガンドによって提供される立体的密集の増加は、イミダゾール窒素上の嵩高な置換基の存在、及び、全体のＩＭｅｓリガンドを金属の中心に近づける、相当に短い金属−炭素結合距離に由来する。後者の金属−炭素結合距離のほうが、その影響の程度は大き
い。

【0073】

図６に示される、 （ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）の構造分析では、殆ど直線のＣｌ（１）−Ｒｕ−Ｃｌ（２）角（１６８．６２°）を有するひずんだ四角錐配位を明らかにする。カルベン単位は、Ｃ（１）−Ｒｕ−Ｐ平面に垂直であり、カルベンアリール部位は、Ｃ（１）−Ｒｕ−Ｃｌ（２）−Ｃ（４０）平面からほんの少しねじれている。Ｒｕ−Ｃ（４０）結合距離（１．８４１（１１）Å）は、ＲｕＣｌ₂（＝ＣＨ−
ｐ−Ｃ₆Ｈ₄Ｃｌ）（ＰＣｙ₃）₂（１．８３８（３） Å）のそれと同一であり、（ＰＣｙ₃）₂ＲｕＣｌ₂（＝ＣＨＣＨ＝ＣＰｈ₂）（１．８５１（２１）Å）のそれよりも短い。２つの（通常は）カルベン断片は、（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）中に存在するが、それらは、異なったＲｕ−Ｃ距離（Ｒｕ−Ｃ（４０）＝１．８４１（１１）とＲｕ−Ｃ（１）＝２．０６９（１１） Å）を表示する。これらの重要な計量のパラメータは、２つの金属−カルベン相互作用を明確に区別する：金属ベンジリデン断片とフォルマル金属で炭素二重結合、金属イミダゾリウムカルベンとフォルマル金属炭素で単結合。図６からＩＭｅｓリガンドが、ＰＣｙ₃より立体的に要求性がある。
実施例７： 熱安定性の研究
触媒試験の課程で、本発明の触媒錯体の顕著な空気安定性が観察された。溶液中のこれらのカルベン錯体の強い性質を測定するため、不活性の雰囲気下で、その熱安定性を６０℃で試験した。見いだされた安定性の相対的順序は（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ） ＞＞ （ＩＭｅｓ）（ＰＰｈ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ） ＞ （ＰＣｙ₃）₂Ｃｌ₂Ｒｕ （＝ＣＨＰｈ）であった。（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨ
Ｐｈ）のトルエン溶液の１４日の６０℃への連続加熱の後、分解は検出されなかった（¹
Ｈ及び³¹Ｐ ＮＭＲの両方でモニターした。）。対照的に、（ＰＣｙ₃）₂Ｃｌ₂Ｒｕ （
＝ＣＨＰｈ）の溶液は、同じ条件下で１時間後、分解の兆候を示した。

【0074】

触媒（ＩＭｅｓ）（ＰＣｙ₃）Ｃｌ₂Ｒｕ（＝ＣＨＰｈ）は、分解を示す前には、３６時間、１００℃で安定であった。塩化メチレン、ジクロロメタン、トルエン、ベンゼン及びジグライムの還流下に、同様の熱分解の研究が行われ、同様の結果を得た。

【0075】

他の具体例
本発明は、その詳細な説明に関連して記載されたが、その記載は例示であり、特許請求の範囲記載の発明の範囲を限定するものではないと理解される。他の面、利点及び修正点は、請求項の範囲内にある。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】