特許 6032483 温度感応性材料及び止血剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6032483

(24)【登録日】2016年11月4日

(45)【発行日】2016年11月30日

(54)【発明の名称】温度感応性材料及び止血剤

(51)【国際特許分類】

   A61L 26/00 20060101AFI20161121BHJP

   C08L 33/14 20060101ALI20161121BHJP

   C08K 5/17 20060101ALI20161121BHJP

   C09K 3/00 20060101ALI20161121BHJP

【ＦＩ】

   A61L25/00 K

   C08L33/14

   C08K5/17

   C09K3/00 E

【請求項の数】5

【全頁数】12

(21)【出願番号】特願2012-283090(P2012-283090)

(22)【出願日】2012年12月26日

(65)【公開番号】特開2013-150796(P2013-150796A)

(43)【公開日】2013年8月8日

【審査請求日】2015年6月19日

(31)【優先権主張番号】特願2011-287593(P2011-287593)

(32)【優先日】2011年12月28日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】510094724

【氏名又は名称】国立研究開発法人国立循環器病研究センター

(73)【特許権者】

【識別番号】000005278

【氏名又は名称】株式会社ブリヂストン

(74)【代理人】

【識別番号】100147485

【弁理士】

【氏名又は名称】杉村 憲司

(74)【代理人】

【識別番号】100119530

【弁理士】

【氏名又は名称】冨田 和幸

(74)【代理人】

【識別番号】100150360

【弁理士】

【氏名又は名称】寺嶋 勇太

(72)【発明者】

【氏名】中山 泰秀

(72)【発明者】

【氏名】根本 泰

【審査官】 磯部 洋一郎

(56)【参考文献】

【文献】 特許第５８５２８８０（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】 特開昭５８−１２７７５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 中国特許出願公開第１０１３４８５７０（ＣＮ，Ａ）

【文献】 特開２００６−０４３２０４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２７４１５１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−１３５６２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１３／０９９９２４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 Journal of Pharmaceutical Science, 2009, Vol.98(12), p.4711-4723

【文献】 e-Polymers, 2005, No.057, p.1-11URL:http://www.degruyter.com/view/j/epoly.2005.5.issue-1/epoly.2005.5.1.602/epoly.2005.5.1.602.xml

【文献】 Journal of Colloid and Interface Science, 2009, Vol.329, p.244-252

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｌ ２６／００

Ｃ０８Ｋ ５／１７

Ｃ０８Ｌ ３３／１４

Ｃ０９Ｋ ３／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートを重合主成分とする温度感応性ポリマー材料と、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールとを含み、
前記温度感応性ポリマー材料は、分岐鎖を複数本有する分岐型重合体でもよく、線形ポリマーでもよく、分岐型重合体の場合には、前記分岐鎖１本当りの２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートの分子量が前記分岐鎖１本当りの分子量の９０％以上であり、線形ポリマーの場合には、前記線形ポリマーの分子量の９０％以上が２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位よりなる、
温度感応性材料。

【請求項2】

請求項１において、前記ポリマー材料は、前記分岐鎖を複数本有する分岐型重合体であり、前記分岐鎖１本当りの２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートの分子量が前記分岐鎖１本当りの分子量の９０％以上であることを特徴とする温度感応性材料。

【請求項3】

請求項１において、前記ポリマー材料は、線形ポリマーであり、前記線形ポリマーの分子量の９０％以上が２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位よりなることを特徴とする温度感応性材料。

【請求項4】

請求項２又は３において、前記分岐型重合体の前記分岐鎖又は前記線形ポリマーは、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位のみからなることを特徴とする温度感応性材料。

【請求項5】

請求項１ないし４のいずれか１項に記載の温度感応性材料よりなる止血剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とする温度感応性ポリマー材料の曇点（ＬＣＳＴ（Ｌｏｗｅｒ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）を低下させた温度感応性材料に関する。また、本発明は、この温度感応性材料よりなる止血剤に関する。

【背景技術】

【0002】

曇点より低い温度では親水性であり、曇点より高い温度では疎水性となる温度感応性を示す温度感応性ポリマーとして、Ｎ−イソプロピルアクリルアミドのポリマー及び２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレートのポリマーが公知である（特許文献１，２）。

【0003】

特許文献１の通り、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）が３７℃付近では疎水性であり、２５℃付近では親水性である特性を利用して培養皿から培養細胞を剥離することができる。細胞は、疎水性の表面に接着するため、３７℃でポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）が疎水性のときには、これが付着した培養皿に細胞が培養される。２５℃でポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）が親水性となると、培養細胞は培養皿から剥離する。この現象を利用して培養皿から細胞シートを剥離させて回収することができる。

【0004】

特許文献２には、ポリ[２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレート]の温度感応性を利用した、Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、このイニファターに対して、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を光照射リビング重合してなるスター型ポリマーよりなる遺伝子導入剤が記載されている。この遺伝子導入剤は、分岐鎖を構成する２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体が、僅かながらカチオン性を有する。そのため、このカチオン性の２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位は、核酸との結合に寄与し、遺伝子導入剤の核酸担持量が多くなる。また、この遺伝子導入剤は、分岐鎖が感温性を有しており、温度を上昇させることにより、遺伝子導入剤が疎水性に変化する。

【0005】

Ｎ−イソプロピルアクリルアミドや２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレートのいずれのポリマーも水溶液中で３２℃付近にＬＣＳＴがあり、哺乳類動物の体温領域で疎水性、室温で親水性を示す特徴を利用してＤＤＳ（ドラッグデリバリーシステム）や細胞培養の分野が利用されている。この現象はポリマー側鎖の運動エネルギーと側鎖分子団の水分子との親和性の関係で３０℃付近でグロビュール構造とコイル構造の転移を起すことで現れるものである。

【0006】

ポリ［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレート］は親水性⇔疎水性と同時にカチオン性⇔無電荷の性質の変化も起しているため、種々の用途（例えば止血材）に踏襲できることが期待される。

【0007】

止血材としては、臨床の現場では外科的処置の際に血管破裂や誤切断などにより出血した際に、２液反応性のポリウレタン樹脂や瞬間接着剤で緊急の止血を検討することがある。他に医薬品としてヘビ毒などから抽出分離した天然組成物なども公知である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特許第４４７５８４７号公報

【特許文献2】特開２０１０−１３６６３１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

感温性ポリマーとして知られるＮ−イソプロピルアクリルアミドもポリ［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレート］は、曇点が３２℃程度であり、生体内へ埋入して体温と平衡となるまで静置すれば疎水性の性質を発現する。しかしながら、この感温性ポリマーを体表面（切開した場合も含む）へ滴下した場合は、体表面温度は室温に近い３２℃程度であり、この感温性ポリマーは親水性のままであることが多い。従って、この感温性ポリマーを体表面へ滴下した場合は、ゲル化せずに流出してしまうなどの問題がある。感温性ポリマーの曇点が２５℃以下、特に２０℃以下であれば、体表面へ滴下した場合に速やかにゲル化し、体表面に固着すると考えられる。

【0010】

本発明は、温度感応性ポリマーとして２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とするポリマー材料に曇点降下剤を添加してその曇点を低下させた温度感応性材料と、この温度感応性材料よりなる止血剤を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明（請求項１）の温度感応性材料は、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートを重合主成分とする温度感応性ポリマー材料と、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールとを含み、前記温度感応性ポリマー材料は、分岐鎖を複数本有する分岐型重合体でもよく、線形ポリマーでもよく、分岐型重合体の場合には、前記分岐鎖１本当りの２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートの分子量が前記分岐鎖１本当りの分子量の９０％以上であり、線形ポリマーの場合には、前記線形ポリマーの分子量の９０％以上が２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位よりなるものである。

【0012】

請求項２の温度感応性材料は、請求項１において、前記ポリマー材料は、前記分岐鎖を複数本有する分岐型重合体であり、前記分岐鎖１本当りの２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートの分子量が前記分岐鎖１本当りの分子量の９０％以上であることを特徴とするものである。

【0013】

請求項３の温度感応性材料は、請求項１において、前記ポリマー材料は、線形ポリマーであり、前記線形ポリマーの分子量の９０％以上が２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位よりなることを特徴とするものである。

【0014】

請求項４の温度感応性材料は、請求項２又は３において、前記分岐型重合体の前記分岐鎖又は前記線形ポリマーは、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート単位のみからなることを特徴とするものである。

【0015】

本発明（請求項５）の止血剤は、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の温度感応性材料よりなるものである。

【発明の効果】

【0016】

温度感応性ポリマーである、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とするポリマー材料に、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを加えることにより、この温度感応性ポリマーの曇点が若干ではあるが低下する。２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの添加量が多くなるほど曇点以上の温度で凝集したポリマー材料が曇点以下の温度で溶解するまでの時間を遅延させる効果があるので、この添加量を調整することにより、曇点以下でポリマー材料が再溶解するまでの時間を任意に調整することができる。

【0017】

また、この温度感応性材料よりなる止血剤は、見かけ上の曇点が低いので、わずかな温度低下で流出してしまうことがなく、安定して生体面（切開面を含む。）に固着させることができる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】実施例における光透過率の経時変化を示すグラフである。

【図2】実施例におけるＮＭＲ測定で得られた結果を示すグラフである。

【図3】実施例におけるＤＳＣ測定で得られた結果を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明する。

【0020】

本発明では、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とするポリマー材料に対し、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを添加して該ポリマー材料の曇点を低下させる。
ただし、本発明でいうポリマー材料の『曇点』とは、厳密な意味で『ポリマー材料が、ある一定の温度未満で水に溶解するが、その温度以上では不溶化して疎水凝集するために水溶液懸濁する時の温度』を指すものではない。これは、ポリマー材料の水溶液を冷却・加温する速度、水溶液を入れる容器のサイズと伝熱効率、ポリマー材料の濃度などの人為的因子が測定値に影響するするために厳密な『曇点』が測定がしにくい事情を考慮してのことであり、従って、本発明では、３７℃で不溶化凝集させたポリマー材料が所定の温度未満の条件とした際に該ポリマー材料が再溶解する際の所要時間が数分以上かかる場合にその所定の温度を曇点と呼ぶも場合もある。

【0021】

２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とする温度感応性ポリマー材料は、線形ポリマーであってもよく、前述のスター型ポリマーのような非線形ポリマーであってもよく、これらの混合物であってもよい。スター型ポリマーとしては、Ｎ，Ｎ−ジ置換ジチオカルバミルメチル基を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、このイニファターに少なくとも２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体（以下、これらを「ＤＭＡＥＭ」と称す場合がある。）を光照射リビング重合させたものが好ましい。

【0022】

このイニファターとは、光照射によりラジカルを発生させる重合開始剤、連鎖移動剤としての機能と共に、成長末端と結合して成長を停止する機能、さらに光照射が停止すると重合を停止させる重合開始・重合停止剤として機能する分子である。

【0023】

イニファターとなるＮ，Ｎ−ジ置換ジチオカルバミルメチル基を同一分子内に３個以上有する芳香族化合物としては、ベンゼン環に該Ｎ，Ｎ−ジ置換ジチオカルバミルメチル基、好ましくはＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基が３個以上分岐鎖として結合しているものが好適であり、具体的には次が例示される。即ち、３分岐鎖化合物としては、１，３，５−トリ（ブロモメチル）ベンゼンとＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミン酸ナトリウム（ナトリウムＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバメート）とをエタノール中で付加反応させて得られる１，３，５−トリ（Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル）ベンゼンであり、４分岐鎖化合物としては、１，２，４，５−テトラキス（ブロモメチル）ベンゼンとＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミン酸ナトリウム（ナトリウムＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバメート）とをエタノール中で付加反応させて得られる１，２，４，５−テトラキス（Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル）ベンゼンであり、６分岐鎖化合物としては、ヘキサキス（ブロモメチル）ベンゼンとＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミン酸ナトリウム（ナトリウムＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバメート）とをエタノール中で付加反応させて得られるヘキサキス（Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル）ベンゼンが挙げられる。なお、ここで、Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基に含まれるジアルキル部分のアルキル基としては、エチル基等の炭素数２〜１８個のアルキル基が好ましいが、アルキル基に限らず、フェニル基など芳香族系の炭化水素基であっても構わない。即ち、Ｎ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバミルメチル基に限らず、Ｎ，Ｎ−ジアリールジチオカルバミルメチル基等を含む、脂肪族炭化水素基及び／又は芳香族炭化水素基で置換されたＮ，Ｎ−ジ置換ジチオカルバミルメチル基であれば目的を達成することができる。

【0024】

上記のイニファターは、アルコール等の極性溶媒に対しては殆ど不溶であるが、非極性溶媒には易溶である。この非極性溶媒としては炭化水素、ハロゲン化アルキル又はハロゲン化アルキレンが好適であり、特に、ベンゼン、トルエン、クロロホルム又は塩化メチレン特にトルエンが好適である。

【0025】

イニファターと上記ＤＭＡＥＭとを反応させるには、イニファター、及びＤＭＡＥＭを含んでなる原料溶液を調製し、これに光照射することによって、イニファターに対し、ＤＭＡＥＭが結合した反応生成物を生成させる。

【0026】

該原料溶液中のＤＭＡＥＭの濃度は０．５Ｍ以上、例えば０．５Ｍ〜２．５Ｍが好適であり、イニファターの濃度は１〜２０ｍＭ程度が好適である。

【0027】

照射する光の波長は２５０〜４００ｎｍが好適であり、例えば蛍光灯、ショートアークキセノンランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯などを用いることができる。光の照射時間は照射強度にも依存するが、１〜９０分程度が好適であり、１μＷ／ｃｍ^２〜１０ｍＷ／ｃｍ^２程度の低い照射強度で１〜６０分程度が特に好適である。市販の蛍光灯を用いて光照射を行う場合には、１〜１００時間程度光照射を行うことが好ましい。

【0028】

この光照射により、反応液中に目的とする分岐型重合体が生成するので、必要に応じ精製することにより、分岐鎖部分にＤＭＡＥＭ単位よりなるポリマー鎖が導入され、分岐鎖の末端がＮ，Ｎ−ジ置換ジチオカルバミルメチル基であるホモポリマーを得る。

【0029】

このスター型ポリマーの分岐鎖の１本当たりの分子量としては、１００〜６０，０００程度、特に２００〜３０，０００程度が好ましい。この分子量は、光照射の時間を制御することにより調整することができる。即ち、反応時間を長くすることにより、重合反応を進行させて分子量の大きい分岐型重合体を得ることができる。

【0030】

なお、本明細書において、分子量とは、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）によるポリエチレングリコール換算の数平均分子量をさす。

【0031】

ポリマー材料の分岐鎖は、前述のＤＭＡＥＭをモノマーとする１種のモノマーのみからなるホモポリマーであることが好ましいが、ＤＭＡＥＭとＤＭＡＥＭとは異なる１種以上のモノマーを導入したブロックコポリマー又はランダムコポリマーであってもよい。

【0032】

この場合の他のモノマーとしては、アクリル酸誘導体、スチレン誘導体等のビニル系モノマーが好適であり、具体的には、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メトキシエチル（メタ）アクリレート、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドＣＨ_２＝ＣＨＣＯＮＨＣ_３Ｈ_６Ｎ（ＣＨ_３）_２、４−Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノスチレン、及び４−アミノスチレンの誘導体からなる群から選択される少なくとも１種のビニル系モノマーが挙げられ、特に、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドＣＨ_２＝ＣＨＣＯＮＨＣ_３Ｈ_６Ｎ（ＣＨ_３）_２等のカチオン性ビニル系モノマーが好ましい。これらのビニル系モノマーは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。

【0033】

イニファターとＤＭＡＭＥとＤＭＡＥＭとは異なるモノマーとを反応させるには、前述のイニファターとＤＭＡＥＭとを反応させる場合と同様に、イニファター、ＤＭＡＥＭ、及びＤＭＡＥＭ以外のモノマーを含んでなる原料溶液を調製し、これに光照射することによって、イニファターに対し、ＤＭＡＥＭ及びＤＭＡＥＭ以外のモノマーが結合したランダムコポリマーを得る。

【0034】

また、上記イニファターに対し、まず、ＤＭＡＥＭをブロック重合させて、ホモポリマーを形成し、その後、このホモポリマーに３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドをブロック重合させ、分岐鎖の基端側をＤＭＡＥＭのブロックポリマー、分岐鎖の先端側を３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドブロックポリマーで構成した分岐鎖としてもよい。このように、分岐鎖を２種類以上のモノマーのブロックコポリマーとする場合、イニファターに対する重合の順序は任意である。

【0035】

いずれの場合も分岐鎖の末端は、Ｎ，Ｎ−ジ置換ジチオカルバミルメチル基となる。

【0036】

また、ポリマー材料の分子量としては、５，０００〜５００，０００程度、特に２５，０００〜１５０，０００程度が好ましい。

【0037】

線形ポリマーよりなる温度感応性ポリマー材料は、モノマーとして少なくともＤＭＡＥＭを用い、ＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）等の重合開始剤の存在下に常法に従って重合を行うことにより製造することができる。また、上記のスター型ポリマーの製造において、イニファターを用いないこと以外は同様にして光照射を行って製造することもできる。この線形ポリマーについても、上述のスター型ポリマーを製造する際に用いられると同様の他のモノマーを用いてもよいが、ＤＭＡＥＭによる温度感応性を十分に得るために、線形ポリマーの分子量の９０％以上、特に９５以上とりわけ１００％がＤＭＡＥＭ単位よりなることが好ましい。

【0038】

また、この線形ポリマーの分子量についても、５，０００〜５００，０００程度、特に２５，０００〜１５０，０００程度が好ましい。

【0039】

本発明では、上記の温度感応性ポリマー材料の水溶液に２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを添加することにより、温度感応性ポリマー材料の曇点を低下させる。この２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの添加量が少ない程、温度感応性材料ポリマーの曇点低下量が少なく、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの添加量が多くなるほど温度感応性ポリマー材料の曇点は低いものとなる。従って、この２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの添加量は、温度感応性材料の曇点が目標とする曇点を有するように決定する。

【0040】

本発明では、温度感応性ポリマー材料の水溶液へ２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを加えることでポリマーの曇点を室温以下へ降下させることができる。そのため、このように曇点を室温以下、例えば１０〜２５℃、特に１０〜２０℃に低下させた温度感応性ポリマー材料よりなる温度感応性材料は、止血剤として好適である。この止血剤は、３２℃程度の体表面（切開面を含む）などに滴下された場合でも、速やかにゲル化し、安定して固着する。

【0041】

本発明の温度感応性材料は、感温性粘着剤としても利用することができる。曇点以下の温度に保持したこの感温性粘着剤を生体と被着物との一方又は双方に塗布して両者を当接させ、感温性粘着剤の曇点以上の温度に昇温させると、両者が感温性粘着剤によって付着する。その後、冷水などの冷媒体を用いて付着部位を冷却して感温性粘着剤を曇点よりも低温にすると、この付着が解除される。

【0042】

また、本発明の温度感応性材料と顔料とを混合して身体装飾用ペイント（塗料）としてもよい。このペイントは、温度感応性材料の曇点以下の温度で身体に塗布される。このペイントを塗布した身体表面を冷水で洗うことによりペイントを洗い流すことができる。

【実施例】

【0043】

以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。

【0044】

＜実施例１＞
ｉ）感温性カチオン性ホモポリマーの光重合による合成
２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレート７．０ｇを５０ｍＬ容の透明軟質ガラス製のバイアル瓶へ加えてマグネットスタラーで混合し、高純度窒素ガスで１０分間パージした後に、丸型ブラック蛍光灯で紫外線を２１時間照射した。約５時間で増粘し、１５時間で固化した。光照射物をクロロホルムへ溶解して回収し、ｎ−ヘキサンで重合物を再沈殿させ、クロロホルム／ｎ−ヘキサン系で６回再沈殿を繰り返して精製し、ｎ−ヘキサンを蒸散させた後に少量のベンゼンへ溶解し、０．２μｍフィルターで濾過してから凍結乾燥させて感温性カチオン性ホモポリマーを得た。

【0045】

ポリエチレングリコールを標準物質とした数平均分子量は、ＧＰＣにより１２０，０００（Ｍｗ／Ｍｎ＝２．４）と測定された。続いて、^１Ｈ−ＮＭＲ（ｉｎ ＣＤ₃ＯＤ）の測定結果は、δ０．８−１．２ｐｐｍ（ｂｒ，３Ｈ，−ＣＨ_２−ＣＨ_３−），δ１．６−２．０ｐｐｍ（ｂｒ，２Ｈ，−ＣＨ_２−ＣＨ_３−），δ２．２−２．４ｐｐｍ(ｂｒ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３)，δ２．５−２．７ｐｐｍ（ｂｒ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｎ），δ４．０−４．２ｐｐｍ（ｂｒ，２Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２）となった。

【0046】

ii）曇点の測定
ｉ）で合成した感温性カチオン性ホモポリマー（以下、単に「ポリマー」と称す。）の３重量％（以下、「％」は「重量％」を示す。）水溶液（以下、単に「ポリマー溶液」と称す。）を調製し、６６０ｎｍでの吸光度の温度依存性を２０℃〜４０℃の間で測定した。なお、このii）での測定は、４０℃で懸濁させたポリマーの水溶液を毎分１℃の速度で２０℃まで降温させて行き、溶液が透明となった時の温度を曇点とした。その結果、３２℃付近に曇点を有することが分かった。

【0047】

iii）Ｔｒｉｓ９９９添加効果の測定例Ｉ
２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール（和光純薬製、Ｔｒｉｓ９９９、以下「Ｔｒｉｓ」と記載する。）の顆粒をii）で調製したポリマー溶液と混合し、水を加えて終濃度を１ｍＭ〜１０００ｍＭの範囲に調整した。ポリマーの終濃度は０．０１％〜２．５％の範囲で調整した。

【0048】

室温において、Ｔｒｉｓの顆粒をポリマー溶液へ混合した瞬間にポリマー溶液は懸濁を開始し、ポリマー濃度０．５％以上では溶液全体がゲル化し、ポリマー濃度０．２％未満では凝集したポリマー塊が水と相分離して沈殿した。Ｔｒｉｓ顆粒の濃度としては１０ｍＭ未満では凝集したポリマー塊が水と相分離して沈殿し、１００ｍＭ以上では溶液全体がゲル化した。ポリマー側鎖と２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール分子が定量的に架橋性の結合を起すことによりポリマー材料が凝集しやすくなっているものと考えられる。ポリマー塊が凝集相分離した系、ゲル化した系ともに冷蔵庫中へ移すと速やかに溶解して無色透明な水溶液となり、室温へ戻すと応答性良くポリマー塊が凝集相分離した系かゲル化した系へ戻り、繰り返しこの操作を行なっても応答性に変化はなく可逆的に相転移する現象が起こることが確認された。

【0049】

上記ii）と同様にして曇点を測定した結果を表１に示す。

【0050】

【表1】

【0051】

iv）Ｔｒｉｓ添加効果の測定例II
上記ｉ）で合成したポリマーとＴｒｉｓを水に溶解し、終濃度をポリマー０．１％、Ｔｒｉｓはポリマーとの重量比で０、０．５、１．０、２．０、４．０又は８．０となるように調整した。なお、０はＴｒｉｓを添加しなかったものである。

【0052】

各水溶液２ｍＬを１０ｍｍ×１０ｍｍ角石英セル（厚み１ｍｍ）へ入れ、３７℃の水浴で加温して白濁させた。

【0053】

２５℃の恒温室に設置した吸光度計に各セルをセットし、波長６００ｎｍの光透過率の経時変化を測定した。結果を図１に示す。

【0054】

図１の通り、Ｔｒｉｓの添加量が多くなるほど白濁液が透明になるまでの時間が長くなる。これは、Ｔｒｉｓの添加量が多くなるほど、ポリマー材料が凝集し易くなるためであると考えられる。
上記iii）の実験は、曇点以上の温度環境で凝集させたポリマー溶液が速やかに透明になる時の温度を測定した評価系であり、このiv）の実験は、凝集させたポリマーを２５℃に維持した際に溶解するまでの時間を測定した評価系であり、いずれの場合も『曇点』と呼んで良いと考えられるが、測定方法によって差異が生じることが分かる。

【0055】

ｖ）Ｔｒｉｓ添加効果の測定例III
上記ｉ）で合成したポリマーとＴｒｉｓを水に溶解し、終濃度をポリマー０．１％、Ｔｒｉｓはポリマーとの重量比で０、０．５、１．０、２．０、４．０又は８．０となるように調整した。なお、０はＴｒｉｓを添加しなかったものである。

【0056】

各水溶液２ｍＬを１０ｍｍ×１０ｍｍ角石英セル（厚み１ｍｍ）へ入れた。

【0057】

２０℃の恒温室に設置した吸光度計に各セルをセットし、４０分経過後、波長６００ｎｍの光透過率を測定した。

【0058】

また、温度を２１℃、２２℃、・・・又は３７℃（１℃刻み）としたこと以外は上記と同じ測定を行った。結果を表２に示す。
なお、上記iv）の実験の結果から、水溶液の温度を一定に維持した場合、約３０〜４０分後にポリマーの状態が安定化することが分かっているため、このｖ）の実験での測定値が外的因子の影響を受けにくい『曇点』であると言える。

【0059】

【表2】

【0060】

表２の通り、このポリマーの曇点は３２℃であり、Ｔｒｉｓを添加することにより曇点が低下すること、Ｔｒｉｓの添加量と曇点低下量との間には緩い相関があることが認められた。

【0061】

vi）Ｔｒｉｓ添加効果の測定例IV
上記ｉ）で合成したポリマーとＴｒｉｓを重水に溶解し、終濃度をポリマー０．１％、Ｔｒｉｓはポリマーとの重量比で０．６５、１．３、２．６又は５．８となるように調整した。

【0062】

各Ｔｒｉｓ／ポリマー溶液について、４℃、２５℃又は３７℃の各温度でＮＭＲを測定し、ポリマー側鎖の−Ｎ（ＣＨ_３）_２の^１Ｈ積分値とＴｒｉｓ中の−ＣＨ_２−の^１Ｈ積分値との比を算出し、結果を図２に示した。

【0063】

図２より明らかなように、ポリマー側鎖の−Ｎ（ＣＨ_３）_２の^１Ｈの積分値とＴｒｉｓ中の−ＣＨ_２−の^１Ｈの積分値の比は、４℃では配合比通りとなっているが、２５℃ではＴｒｉｓ添加量が多い領域で理論値からはずれてゆき、３７℃ではポリマー側鎖のピークは検出されない。これは、疎水凝集によるミセル形成によって遮蔽された結果であると考えられる。

【0064】

vii）Ｔｒｉｓ添加効果の測定例Ｖ
上記ｉ）で合成したポリマーとＴｒｉｓを水に溶解し、終濃度をポリマー０．１％、Ｔｒｉｓはポリマーとの重量比で０、０．５、１．０、２．０、４．０又は８．０となるように調整した。なお、０はＴｒｉｓを添加しなかったものである。

【0065】

各Ｔｒｉｓ／ポリマー溶液について、それぞれ４０℃で凝固させたものを瞬時に２５℃まで冷却して維持した際の微分ＤＳＣ曲線を測定し、結果を図３に示した。図３より、Ｔｒｉｓ配合量の増大に伴い、吸熱が起こる（疎水凝集体が溶解する）までの時間に遅延が生じることが分かる。

【0066】

以上の実験の通り、３つの原理の異なる測定、即ち、
測定例II：水中凝集による光透過性(濁り)
測定例IV：水中での疎水凝集による磁場遮蔽
測定例Ｖ：再溶解時の熱エネルギー変化
の測定結果から、Ｔｒｉｓを配合することによって、Ｔｒｉｓ／ポリマー組成物の熱的応答性が変化することが確認された。
この結果から、本発明によれば、Ｔｒｉｓ配合によって、２５℃での操作中にポリマーのコーティング層が溶出してしまうことを防ぎ、温度感応的に形成された凝集層の目的を十分に発揮できるという効果が得られることが分かる。

【0067】

viii）体表面（室温）へ滴下したポリマー
ラット背部皮膚の一部を切開して表皮を切除して露出させた。

【0068】

２．５％ポリマー溶液（１００ｍＭ Ｔｒｉｓと、視認しやすくする目的で少量転換したエオシン色素を含む）を冷蔵庫から出して速やかに露出部位へ滴下した。体表面温度はほとんど室温であったが、液垂れすることなく、滴下部位で硬化した。さらに室温で保管した生理食塩水で洗浄したが、硬化したポリマーは流出することなく滴下部位へ留まった。室温でも水溶液とならずにゲル化状態を維持することが確認された。

【0069】

ix）止血剤としての使用
ウサギ腹部動脈を露出させ、枝血管を切除して出血させた。上記iv）で調製したポリマーを出血部位へ滴下すると、ポリマーは出血部位でゲル化して固着した。さらにポリマーが僅かに帯電している陽電荷の効果で血液の凝集が起こり出血を止めることができた。

【0070】

＜比較例１＞
上記ｉ）で合成したポリマーの２．５％水溶液へ、（Ａ）何も加えないか、（Ｂ）１００ｍＭＴｒｉｓ緩衝溶液（等モル塩酸塩）を加えること以外は上記viii）と同様の実験を行うと、Ａ，Ｂいずれの材料も体表面へ固着することなく液垂れして流出し、生理食塩水の洗浄で、完全に除去された。曇点が体表面の温度（室温に近い）以上であり、疎水性の凝集（ゲル化）が起こらないためである。

【図1】

【図2】

【図3】