特許 6038050 新規な相乗的防腐剤系

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6038050

(24)【登録日】2016年11月11日

(45)【発行日】2016年12月7日

(54)【発明の名称】新規な相乗的防腐剤系

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/27 20060101AFI20161128BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20161128BHJP

   A61K 8/02 20060101ALI20161128BHJP

   A61Q 17/04 20060101ALI20161128BHJP

   A01N 31/02 20060101ALI20161128BHJP

   A01N 31/14 20060101ALI20161128BHJP

   A01P 3/00 20060101ALI20161128BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/27

   A61K8/34

   A61K8/02

   A61Q17/04

   A01N31/02

   A01N31/14

   A01P3/00

【請求項の数】10

【全頁数】12

(21)【出願番号】特願2013-554577(P2013-554577)

(86)(22)【出願日】2012年2月15日

(65)【公表番号】特表2014-510722(P2014-510722A)

(43)【公表日】2014年5月1日

(86)【国際出願番号】US2012025263

(87)【国際公開番号】WO2013109291

(87)【国際公開日】20130725

【審査請求日】2015年2月16日

(31)【優先権主張番号】61/443,040

(32)【優先日】2011年2月15日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】315017030

【氏名又は名称】エッジウェル パーソナル ケア ブランズ リミテッド ライアビリティ カンパニー

【氏名又は名称原語表記】Ｅｄｇｅｗｅｌｌ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｂｒａｎｄｓ， ＬＬＣ

(74)【代理人】

【識別番号】100086771

【弁理士】

【氏名又は名称】西島 孝喜

(74)【代理人】

【識別番号】100088694

【弁理士】

【氏名又は名称】弟子丸 健

(74)【代理人】

【識別番号】100094569

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 伸一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100067013

【弁理士】

【氏名又は名称】大塚 文昭

(74)【代理人】

【識別番号】100109070

【弁理士】

【氏名又は名称】須田 洋之

(74)【代理人】

【識別番号】100109335

【弁理士】

【氏名又は名称】上杉 浩

(74)【代理人】

【識別番号】100120525

【弁理士】

【氏名又は名称】近藤 直樹

(72)【発明者】

【氏名】スポールディング、ローラ・エー．

(72)【発明者】

【氏名】フロンタウリア、アリッサ・アール．

(72)【発明者】

【氏名】ラ・イアコナ、ビンセント・アール．

【審査官】 松元 麻紀子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００３−３３５６１５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 再公表特許第２０１０／１３７３５４（ＪＰ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１０／１４７８６８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００６／００５７１７５（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／２７

Ａ０１Ｎ ３１／０２

Ａ０１Ｎ ３１／１４

Ａ０１Ｐ ３／００

Ａ６１Ｋ ８／０２

Ａ６１Ｋ ８／３４

Ａ６１Ｑ １７／０４

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

酸化亜鉛と、
フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せからなる群から選択されるフェノキシエタノール成分と、
カプリリルグリコールとを含む防腐剤であって、防腐剤中の前記酸化亜鉛と、前記フェノキシエタノール成分と、前記カプリリルグリコールとの比が、重量で２．５：０．５：０．５〜３．５：１：１であり、相乗的防腐活性を示す防腐剤。

【請求項2】

パラベン、ホルムアルデヒド供与体およびイソチアゾリノンを含まない、請求項１に記載の防腐剤。

【請求項3】

前記酸化亜鉛、前記フェノキシエタノール成分および前記カプリリルグリコールから成る、請求項１に記載の防腐剤。

【請求項4】

前記相乗的防腐活性が、抗細菌活性、抗真菌活性、またはこれらの組合せである、請求項１に記載の防腐剤。

【請求項5】

防腐剤を含む組成物であって、前記防腐剤が、
該組成物の総重量に基づき２．５〜３．５ｗｔ％の量の酸化亜鉛と、
該組成物の総重量に基づき０．５〜１．０ｗｔ％の量の、フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せからなる群から選択されるフェノキシエタノール成分と、
該組成物の総重量に基づき０．５〜１．０ｗｔ％の量のカプリリルグリコールとを含み、前記防腐剤が相乗的防腐活性を示す組成物。

【請求項6】

前記フェノキシエタノール成分が、前記組成物の総重量に基づき０．７５〜１．０ｗｔ％の量で存在する、請求項５に記載の組成物。

【請求項7】

前記カプリリルグリコールが、前記組成物の総重量に基づき０．７５〜１．０ｗｔ％の量で存在する、請求項５に記載の組成物。

【請求項8】

日焼け止めをさらに含む、請求項５に記載の組成物。

【請求項9】

前記防腐剤が、前記酸化亜鉛、前記フェノキシエタノール成分および前記カプリリルグリコールからなる、請求項５に記載の組成物。

【請求項10】

前記防腐剤中の前記酸化亜鉛と、前記フェノキシエタノール成分と、前記カプリリルグリコールとの比が、重量で２．５：０．５：０．５〜３．５：１：１である、請求項５に記載の組成物。

【発明の詳細な説明】

【開示の分野】

【0001】

本開示は、新規な防腐剤系に関する。より具体的には、本開示は、望ましくない副作用を伴う懸念を引き起こしうる、一般に使用されている防腐剤を含まない３成分防腐剤系に関する。

【関連技術の説明】

【0002】

有効な防腐剤組成物は、抗微生物性および抗真菌性の両方でなければならない。現在の防腐剤組成物のほとんどは、ある種のパラベンの一部の形態を含有し、多くの場合フェノールおよび第四級化合物と組み合わされている。しかし、現在のパラベン防腐剤系の一部は、それらの世界的な容認性において制限されている。例えば、一部のパラベンは、多様な試験モデルにおいて、エストロゲン活性および他の望ましくない効果を示しているために、欧州または日本で認められていない。

【0003】

他の一般に使用されている防腐剤、例えば、ホルムアルデヒド供与体、イソチアゾリノン、およびエタノールも有効であるが、安全性／適合性に関する問題、例えば、高い刺激可能性およびアボベンゾンとの不適合性を示しうる。

【0004】

したがって、望ましくない副作用を示す防腐剤、例えば、パラベンを含まずに、強力な防腐活性を示す防腐剤系を開発する必要が存在する。

【開示の概要】

【0005】

本開示は、酸化亜鉛と、フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せと、およびカプリリルグリコールとを含む３成分相乗的防腐剤系を提供する。この防腐剤系は、強力な防腐活性をもたらす。酸化亜鉛の低濃度での防腐活性は最小限であり、フェノキシエタノールの抗真菌活性は限定的であり、カプリリルグリコールは抗真菌活性を全く有さないため、これは、驚くべきことである。したがって、これらの３成分を組み合わせると、通常予測されるよりはるかに大きな防腐活性がもたらされることになる。

【0006】

したがって、一態様では、本開示は、酸化亜鉛と、フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せと、カプリリルグリコールとを含む防腐剤系を提供する。防腐剤系中の酸化亜鉛と、フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せと、カプリリルグリコールとの比は、重量で０．５：０．２：０．２〜２０：５：２である。防腐剤系は、相乗的防腐活性を示す。

【0007】

別の態様では、本開示は、防腐剤系を含む組成物を提供する。防腐剤系は、組成物の総重量に基づき１．５〜５．０ｗｔ％の量の酸化亜鉛と、組成物の総重量に基づき０．２〜５．０ｗｔ％の量のフェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せと、組成物の総重量に基づき０．２〜２．０ｗｔ％の量のカプリリルグリコールとを含む。防腐剤系は、相乗的防腐活性を示す。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】本開示の防腐剤系中の酸化亜鉛濃度の、かび集団の減少における効果を示す図。

【図2】本開示の防腐剤系中のフェノキシエタノール濃度の、かび集団の減少における効果を示す図。

【図3】本開示の防腐剤系中のカプリリルグリコール濃度の、かび集団における効果を示す図。

【開示の詳細な説明】

【0009】

本開示は、酸化亜鉛と、フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体またはこれらの組合せと、カプリリルグリコールとを含む３成分の防腐剤系を提供する。多くの先行技術における防腐剤系は、パラベン、例えば、抗真菌剤として極めて有用なメチルパラベンおよびプロピルパラベンを含んでいた。本開示は、驚くべきことに、パラベンを防腐剤系から除去した場合、残りの化合物がそれらの抗真菌活性について知られていないにもかかわらず、系は抗微生物活性と抗真菌活性の両方を依然としてもたらすことを見出した。これは、酸化亜鉛のレベルが低い場合であっても成り立つ。予測外のことだが、処方は、以下でより詳細に記載される厳格な防腐剤感作試験に合格した。

【0010】

理論的に述べると、酸化亜鉛レベルは、何らかの防腐剤効果を有するには低過ぎ、フェノキシエタノールのもたらす殺真菌活性は僅少であり、カプリリルグリコールは殺真菌活性を有さないので、製品は、防腐剤感作試験、とりわけ、真菌に対する防腐剤感作試験に不合格するはずであった。処方を調製し、複数回にわたり調べたところ、全てのロットが、防腐剤感作試験に合格した。上記の防腐剤系は、防腐剤（すなわち、組成物中の微生物の劣化作用に対抗する）活性が所望される任意の組成物中、例えば、日焼け止め組成物中または任意の他の美容組成物中で用いることができる。

【0011】

酸化亜鉛は、全てが組成物の総重量に基づき、０．５％〜２０％、１．５％〜５％、または２．５％〜３．５％のレベルで組成物中に存在しうる。酸化亜鉛は、コーティングしない場合もあり、コーティングする場合もあり、例えば、シリカ、シラン、メチコン、ジメチコン、またはメチコン／ジメチコンコポリマーでコーティングしない場合もあり、コーティングする場合もある。酸化亜鉛は、極めて高レベルであっても、弱い抗微生物剤であり、弱い静真菌剤である。塗料業界では、例えば、酸化亜鉛は、白かびの増殖を遅延させるのに好ましい使用レベルである、組成物中に重量で３０％のレベルで存在する。白かびの増殖は、塗料組成物中２０％の酸化亜鉛レベルで生じうる。本開示の組成物について上記で列挙した重量範囲にある酸化亜鉛単独では、殺細菌性または殺真菌性をほとんど有さない。しかし、極めて驚くべきことに、コーティングした酸化亜鉛とコーティングしない酸化亜鉛の両方が、極めて低い酸化亜鉛レベルであっても、本開示の３成分防腐剤系においては有効であった。

【0012】

フェノキシエタノール、フェノキシエタノール誘導体、またはこれらの組合せは、組成物の総重量に基づき０．２％〜５％または０．５％〜１％の量で存在させることができる。これは、極めて微弱な殺真菌活性を伴う、抗微生物剤である油溶性の液体である。

【0013】

カプリリルグリコールは、組成物の総重量に基づき０．２％〜２％、または０．５％〜１％の量で存在させることができる。カプリリルグリコールは、抗微生物特性は有するが殺真菌活性は有さない、油溶性の半固体である。

【0014】

一態様では、防腐剤系が、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールから本質的になることは、防腐剤系、および／またはそれが用いられる組成物が、防腐活性を示す任意の他の成分を含まないことを意味する。別の態様では、防腐剤系が、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールからなる。

【0015】

さらなる防腐活性が所望される場合もまた、防腐剤系は、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールを含みうる。本開示の防腐剤系の一部の態様には、さらなる防腐剤成分も添加しうるが、上記で論じた３成分は、それら自体で強力な防腐活性を示し、さらなる成分を添加することは、冗長的となる場合があり、結果として得られる組成物は、不必要に高価となろう。

【0016】

本開示の防腐剤系は、現在入手可能な防腐剤系を上回る複数の利点を有する。本開示の防腐剤系は、パラベンを含まない。パラベンは、エストロゲン活性を示すために、場合によって不所望である。本開示の防腐剤系はまた、皮膚への刺激を引き起こしうる他の防腐剤、例えば、ホルムアルデヒド供与体およびイソチアゾリノンも含まない。本開示の防腐剤系はまた、広範なスペクトルにわたる防腐活性、例えば、抗微生物活性と抗真菌活性の両方を示す。本開示の防腐剤系は、真菌、例えば、酵母およびかび、ならびにグラム陽性菌およびグラム陰性菌を含め、全ての種類の微生物を死滅させることが可能である。本開示の防腐剤系は、低濃度で有効であり、これはまた、刺激の可能性も低下させ、他の毒性の懸念にも対処しながら、防腐剤への要求を満たす最低濃度で用いうる点で有利である。本開示の防腐剤系は、水溶性が高く、これは、大半の微生物が水相または水−油間界面において増殖するので有利である。したがって、防腐剤が機能するためには水相であるべきである。防腐剤系の水溶性が高く、油溶性が低いほど、その機能は良好となる。本開示の防腐剤系はまた、それが用いられる組成物の予測される保管寿命にわたって有効でもある。これらの特色の全ては、低レベルの酸化亜鉛において利用可能であり、上記で論じた３成分（componentsまたはingredients）によってのみ利用可能である。これにより、経費は節減され、防腐剤系の調製は容易となる。

【0017】

本開示の防腐剤系はまた、それが最終的に用いられる組成物の製造時に遭遇する全ての温度条件およびｐＨ条件下において安定でもある。本開示の防腐剤系はまた、無色かつ無臭でもあり、色または臭いを組成物に付加することも、他の成分と反応して色または臭いを形成することもない。本開示の防腐剤系は、組成物中の全ての成分と適合性であり、それらの存在下において防腐活性を喪失しない。防腐剤系はまた、製造時および化粧品の意図される寿命の全体においても機能し、使用が安全であるものとする。

【0018】

本開示で用いられる「保存」という用語は、製造時から消費者により製品（例えば、局所組成物）が使い切られるまでの、製品中に存在する微生物に起因する製品の劣化の防止または遅延を指す。「防腐剤」とは、パーソナルケア製品中の微生物の増殖と反応するか、これを阻止するか、または遅延させる成分である。理想的には、単一の防腐剤が、全ての微生物に対して同様に良好に作用するが、このような化合物を見出すことは極めて困難である。細菌に対して活性な防腐剤は通常、真菌に対しては弱く、逆のこともまた成り立つ。したがって、２つ以上の防腐剤を用いる防腐剤系が必要とされる。

【0019】

防腐剤有効性試験
特定の防腐剤系の妥当性は、また感作試験としても知られている防腐剤有効性試験（ＰＥＴ）を実行することにより立証する。ＰＥＴを実施する主要な目的は、製品が消費者汚染に耐えうるかどうかを決定することである。他の使用には、防腐剤の有効性および製造時の汚染に耐える能力を立証することが含まれる。以下のデータは、本開示の防腐剤系の妥当性を立証する。

【0020】

本開示においては、成分の組合せが、細菌および真菌のコロニー形成単位（ｃｆｕ）を、１０，０００ｃｆｕ／ｍＬを超えうる「数えきれない（ＴＮＴＣ）」から、細菌については、７日目および１４日目に＜１０ｃｆｕ／ｍＬへと減少させ、残りの試験期間にわたり増殖を増大させず、真菌については、７日目および１４日目に＜１０００ｃｆｕ／ｍＬへと減少させ、残りの試験期間にわたり増殖を増大させないことが可能な場合、「相乗効果」と称する。増殖を増大させないとは、測定された既往値を、半対数単位を超えて増大させないことと定義される。

【0021】

再接種は、カウントの７日後に行う。細菌およびかびの再接種は、販売後の状態をシミュレートする。例えば、日焼け止めを適用する場合、使用者は、しばしば、製品を一度用いると、それを含有する容器を止栓し、次いで、再度容器を開栓するが、これにより、組成物は、さらなる細菌および真菌へと曝露される。試験において用いられる微生物は、以下の通りである：
細菌プール：
グラム陰性桿菌
シュードモナス・エルギノーサ（Pseudomonas aeruginosa） ＡＴＣＣ ９０２７
バークホルデリア・セパシア（Burkholderia cepacia） ＡＴＣＣ ２５４１６
グラム陽性桿菌
スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus） ＡＴＣＣ ６５３８
グラム陰性腸内桿菌
大腸菌（Eschericia coli） ＡＴＣＣ ８７３９
クレブシエラ・ニューモニエ（Klebsiella pneumonia） ＡＴＣＣ １３８３３
真菌プール：
酵母
カンジダ・アルビカンス（Candida albicans） ＡＴＣＣ １０２３１
かび
ペニシリウム・クリソゲナム（Penicillium chrysogenum） ＡＴＣＣ １０１０６
アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger） ＡＴＣＣ １５４０４
ＰＥＴは、汚染されていない製品を、標準化された手順に従い、規定された適切な微生物の接種物で感作し、接種された製品を規定された温度で保管することからなる。系列希釈およびプレートカウントを用い、被験製品中で生存する生物の数を指定された間隔で決定する。指定された基準を満たす製品を、製造および消費者による使用のための保存が適正な製品と考える。基準を満たさない製品は、保存が不適正な製品と考える。以下の多様な研究では、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールの使用レベルを極めて低くする場合の、本開示の防腐剤系の相乗効果を検証する。

【0022】

略号一覧
ＺｎＯ：酸化亜鉛
ＰｈＥ：フェノキシエタノール
ＣａｐＧ：カプリリルグリコール
ＰＰ：プロピルパラベン
ＭＰ：メチルパラベン
Ａ：適正な
Ｉ：不適正な
Ｍａ：限界の；境界線上の結果であり、有効性が弱いことを示す
Ｍ：〜カ月間
セクション１
初期時点における防腐剤系の有効性の確認
製剤基剤は、典型的な皮膚軟化剤、乳化剤、増粘剤、薄膜形成剤、および日焼け止め活性物質を含有する水中油エマルジョンであった。一般に、油相および水相を、既に添加した新規な防腐剤系と共に高温まで個別に加熱し、次いで、ホモジナイズによって合わせ、次いで、室温まで冷却する。エマルジョンによっては、低温工程を用いることができ、２つを超える相を存在させることができる。

【0023】

表Ｉにおいて示される通り、異なる日付において調製し、異なる日付において微生物学的に調べた３つの異なるロットは、予測外のことに、かつ、良好にＰＥＴに合格した。第１のロットである３００２−３８がＰＥＴに合格したことを知り、本発明者らは、ＰＥＴの精度を検証する評価の第２ラウンドのための陽性対照バッチおよび陰性対照バッチを有することを望んだ。フェノキシエタノールを欠く陰性対照ロットである３００２−６３−３のＣＦＵは、７日目および１４日目においてＴＮＴＣであった。表Ｉにおけるデータは、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールからなる新規な防腐剤系の再現性を確認する。表Ｉにおけるデータはまた、さらなる防腐剤であるプロピルパラベンおよびメチルパラベンを添加すると、結果として得られる防腐剤系は、なおも試験に合格することも示す。

【表1】

【0024】

相乗的防腐剤系の一意性を完全に立証しようという努力の一環として、３成分の防腐剤系における成分のうちの２つだけによる多様な組合せの有効性を決定するために、日焼け止め用の水中油エマルジョンの別のシリーズを調製した。表ＩＩに示される結果は、酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールの固有の組合せだけが、製品を保存するのに有効であることを証明した。

【表2】

【0025】

セクション２
高温での保存後における相乗的防腐剤系の有効性の確認
防腐剤系は、保管寿命による保存の間、有効性を維持し、防腐剤系が劣化しないか、または製品を劣化させないことも同様に重要である。したがって、調合された製品を、１カ月間および３カ月間にわたり４０℃で保管し、次いで、ＰＥＴにかけた。表ＩＩＩおよび表ＩＶにおけるデータにより、３成分防腐剤系の長期有効性が確認された。全てのバッチが、初期時点において、および最長３カ月間にわたる４０℃の高温の保存条件において、色、臭い、および外観について合格した。表ＩＩＩでは、対照バッチである３００２−６３−１には、０．１５ｗｔ％のメチルパラベンおよび０．２５ｗｔ％のプロピルパラベンを包ませた。

【表3】

【表4】

【0026】

セクション３
新規な相乗的防腐剤系のための酸化亜鉛の範囲の設定
水中油エマルジョン系中の酸化亜鉛濃度を２．０〜３．５％で変化させ、下限を近似するために経時的に研究した。表Ｖにおいて示される通り、ＰＥＴの最終結果は、全ての多様なレベルのＺｎＯについての長期安定性研究全体において適正であった。しかし、図１に例示される通り、初期時点の試料によるＰＥＴ研究の期間中におけるＣＦＵの実数を検討したところ、濃度レベル間でＺｎＯの有効性の差違が注目された。

【表5】

【0027】

セクション４
新規な相乗的防腐剤系のためのフェノキシエタノールの範囲の設定
水中油エマルジョン系中のフェノキシエタノール濃度を０．５％〜１．０％で変化させた。表ＶＩにおいて示される通り、低レベルのフェノキシエタノールについてのＰＥＴの限界結果は、防腐剤系の全体は弱く、将来不合格の可能性があることを示唆した。しかし、図２は、多様なレベルのフェノキシエタノールの有効性における差違を示すが、７日目の段階における防腐活性の結果は弱かったとしても、長期的には、フェノキシエタノールの重量を変化させた３つの被験試料の各々が、２８日目において適正な防腐活性を示したことを示す。

【表6】

【0028】

セクション５
新規な相乗的防腐剤系のためのカプリリルグリコールの範囲の設定
水中油エマルジョン系中のカプリリルグリコール濃度を０．５％〜１．０％で変化させ、下限を設定するための一助とした。表ＶＩＩにおいて示される通り、ＰＥＴ結果は、１％〜０．７５％のレベルのカプリリルグリコールについて適正であった。０．７５％のレベルにおいてＣＦＵ数が限界点を丁度上回ったことから、比較的弱い防腐剤系が示唆されることに注目すべきである。０．５％レベルのカプリリルグリコールについてのＰＥＴの限界結果は、この特定の防腐剤系がそれほど有効でなく、将来不合格の可能性があることを示唆した。フェノキシエタノールと同様に、図３は、多様なレベルのカプリリルグリコールの有効性における差違を示し、７日目の段階における防腐活性の結果は弱かったとしても、長期的には、フェノキシエタノールの重量を変化させた３つの被験試料の各々が、２８日目において適正な防腐活性を示したことを示す。

【表7】

【0029】

セクション６
エマルジョンの種類の、新規な相乗的防腐剤系に対する影響
３成分の相乗的防腐剤系を水中油エマルジョンへと添加したところ、ＰＥＴに適正に合格した。次のステップは、油中水エマルジョン系におけるその有効性を検証することであった。水は内相であり、はるかに低濃度で存在するので、ＰＥＴに適正に合格するために必要とされる防腐剤は少量であることが予測される。表ＶＩＩＩに提示されるデータにより、フェノキシエタノールおよびカプリリルグリコールの濃度を低くしても、３成分の相乗的系の油中水エマルジョンを適正に保存する能力が検証された。

【表8】

【0030】

セクション７
新規な相乗的防腐剤系において酸化亜鉛をコーティングする効果
酸化亜鉛は、化粧品において用いられるコーティングされた形態およびコーティングされていない形態で利用可能である。それ故、相乗的防腐剤系における、コーティングされた酸化亜鉛の有効性を決定することが重要であった。トリエトキシカプリルシラン（ＴＥＣ）による表面処理を伴う酸化亜鉛、ならびに、シリカおよびメチコン／ジメチコンコポリマー（ＳＭＤ）による処理を伴う酸化亜鉛を、コーティングされていない酸化亜鉛と置きかえた。２つの改変された防腐剤系を、水中油エマルジョン製剤に導入した。酸化亜鉛をコーティングすることは、通常、それが示す防腐活性を消失させることが疑われる。極めて驚くべきことに、コーティングされた酸化亜鉛を含有する防腐剤系は、表ＩＸに示される通り、ＰＥＴに適正に合格した。

【表9】

【0031】

結論
酸化亜鉛、フェノキシエタノール、およびカプリリルグリコールを含む新規な３成分による相乗的防腐剤系の発見は、水を含有する製品を、パラベンを用いることなしに調合することを可能とする。３成分系は、酵母およびかびに対して、広範なスペクトルの活性を低濃度でもたらした。４０℃で３カ月間にわたる安定性試料から得られる適正な結果により示される通り、相乗的防腐剤系は、長期間にわたり有効性を保持した。エマルジョンがそれらの完全性を保持したことから、防腐剤系の、典型的な化粧品製剤の成分との適合性が示される。

【0032】

本開示を、１つ以上の特定の態様に言及することにより記載してきたが、当業者は、多様な変更を加えることができ、その範囲から逸脱しない限りにおいて、その要素を同等物で置きかえうることを理解するであろう。加えて、その範囲から逸脱しない限りにおいて、多くの変更を行い、特定の状況または材料を本開示の教示に適応させることもできる。したがって、本開示は、本開示を実行するのに想定される最良の方式として開示される（１つ以上の）特定の態様に限定されないことが意図される。

【図1】

【図2】

【図3】