特許6048851IP Force 特許公報全文掲載

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医薬品等の中間体の原料となるＤ−アミノ酸の製造に利用できる、Ｎ−サクシニル−Ｄ−アミノ酸を脱アシル化してＤ−アミノ酸を生成する活性を有するタンパク質（以下、Ｄ−サクシニラーゼと呼ぶ）に関する。また、本発明は、かかるＤ−サクシニラーゼと、Ｎ−サクシニルアミノ酸ラセマーゼを組み合わせて使用することにより、Ｎ−サクシニル−ＤＬ−アミノ酸からＤ−アミノ酸を効率的に製造する方法

発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明は、かかる従来技術の現状に鑑み創案されたものであり、その目的は、Ｎ−サクシニル−Ｄ−アミノ酸の加水分解活性が高く、サクシニルアミノ酸ラセマーゼと組み合わせることにより、工業的な規模、時間においてＤ−アミノ酸を高収率で製造することができる新規なＤ−サクシニラーゼを提供することにある。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明者は、目的を達成するために、Ｎ−サクシニル−Ｄ−アミノ酸加水分解能力を指標として様々な土壌微生物をスクリーニングした結果、Ｎ−サクシニル−Ｄ−アミノ酸を加水分解する能力に優れる新規な微生物（クプリアビダス（Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ）・エスピー．Ｐ４−１０−Ｃ）を見出し、該新規な微生物が新規なＤ−サクシニラーゼを産生していることを見出した。さらに、該新規なＤ−サクシニラーゼ遺伝子のクロ・・・　続きを知財ポータルサイト IP Force にログインして見る
【発明の効果】
本発明のＤ−サクシニラーゼは、従来の酵素に比べてＮ−サクシニル−Ｄ−アミノ酸の加水分解活性が格段に高いため、公知のサクシニルアミノ酸ラセマーゼと組み合わせて使用することにより、Ｎ−アシルアミノ酸の効率的なラセミ化と加水分解が可能となる。従って、本発明によれば、医薬品原料などとして有用なＤ−アミノ酸を、工業的な規模、時間において高収率で得ることが可能となる。

この発明についての権利主張の範囲[特許請求の範囲]

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】図１は、クプリアビダス・エスピー．Ｐ４−１０−Ｃ株の生産するＤ−サクシニラーゼの電気泳動法による電気泳動像を示す図である。

【図2】図２は、クプリアビダス・エスピー．Ｐ４−１０−Ｃ株の生産するＤ−サクシニラーゼの温度安定性測定時の残存相対活性を示す図である。

【図3】図３は、クプリアビダス・エスピー．Ｐ４−１０−Ｃ株の生産するＤ−サクシニラーゼの至適温度測定時の相対活性を示す図である。

【図4】図４は、クプリアビダス・エスピー．Ｐ４−１０−Ｃ株の生産するＤ−サクシニラーゼの至適ｐＨ測定時の相対活性を示す図である。

【図5】図５は、各種Ｄ−サクシニラーゼのＤ−サクシニラーゼ活性を示す図である。

【図6】図６は、形質転換体の生産するＤ−サクシニラーゼの温度安定性測定時の残存相対活性を示す図である。

【図7】図７は、形質転換体の生産するＤ−サクシニラーゼの至適温度測定時の相対活性を示す図である。

【図8】図８は、形質転換体の生産するＤ−サクシニラーゼのｐＨ安定性測定時の残存相対活性を示す図である。

【図9】図９は、形質転換体の生産するＤ−サクシニラーゼの至適ｐＨ測定時の相対活性を示す図である。

【図10】図１０は、Ｎ−サクシニル−ＤＬ−フェニルアラニンに対するＤ−サクシニラーゼ反応時の加水分解率を示す図である。

【図11】図１１は、Ｎ−サクシニル−ＤＬ−フェニルアラニンに対するＤ−サクシニラーゼとサクシニルアミノ酸ラセマーゼ反応時の加水分解率を示す図である。

【図12】図１２は、Ｎ−サクシニル−ＤＬ−トリプトファンに対するＤ−サクシニラーゼとサクシニルアミノ酸ラセマーゼ反応時の加水分解率を示す図である。

【図13】図１３は、Ｎ−サクシニル−ＤＬ−ビフェニルアラニンに対するＤ−サクシニラーゼとサクシニルアミノ酸ラセマーゼ反応時の加水分解率を示す図である。

選択図 図1出願人が指定した本件の代表的な図

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