【課題を解決するための手段】
【0011】
本目的は、請求項1に記載の自動注射器によって達成される。
【0012】
本発明の好ましい実施態様は従属請求項において与えられる。
【0013】
この明細書の文脈において、用語、近位は注射中に患者に向かって指している方向のことであり、一方、用語、遠位は患者から離れて指している反対方向のことである。用語、内向き(inward)は自動注射器の縦軸に向かって指している半径方向のことであり、一方、用語、外向き(outward)は縦軸から離れて半径方向に指している反対方向のことである。
【0014】
本発明によれば、液体薬剤の用量を投与するための自動注射器は:
−使用者によって保持されるように配置された細長ケース
−ケースから突出するように、ケース中で自在に伸縮可能で且つケースに抗して付勢されるチューブ状シャーシ、
−中空注射針を備えたシリンジ、駆動ばね及び駆動ばねの負荷をシリンジのストッパに前進させるためのプランジャ、
−初期はケースに対して当接され、かくして作動を防止するトリガボタン、
を含む。
【0015】
シャーシは、注射部位に対して押されたとき、付勢に抗してケースに並進運動するように配置され、ここで、シャーシが注射サイクルを始めるためにケースに向かって並進運動されることによって作動を可能にするように、注射部位に対して押されているとき、トリガボタンがケースから現れるような方法で、トリガボタンは、少なくとも初期にはシャーシに連結される。
【0016】
あるいは、シャーシは、付勢に抗してケース内に並進運動するように配置され得て、ここで、ケースに向かってトリガボタンを並進運動させることによって作動を可能にするように、シャーシが並進運動するとき、トリガボタンがケースから現れるような方式で、トリガボタンは、少なくとも初期にはシャーシに連結される。
【0017】
このように、操作のシーケンスは自動注射器が作動されるように規定され、最初にそれを注射部位に押し付け、そして次に、トリガボタンを押す。特に、使用者が、自動注射器のどちらの端部をその皮膚に抗して適用すべきか混乱させられるとするならば、これによって指の突き刺し怪我のリスクが減じられる。シーケンスがないと、使用者は、その親指内に針を挿入するリスクを有するであろうが、それは強制的シーケンスを用いれば著しく少ししか起こり得ない。
【0018】
以下において、シャーシは一般的に、しかるべき位置に固定され、そのため他の部材の動きはシャーシに対して述べられるものとして考えられる。
【0019】
トリガボタンは、ケースの中で又は上で遠位に配置され、少なくとも初期はキャリアに連結され得る。ケースは、初期状態ではトリガボタンに隣接するように配置され、トリガボタンの下降を防ぐ。シャーシに対してケースの並進運動の際には、例えば、シャーシが注射部位に対して押されているとき、トリガボタンはキャリアに連結されて留まり、そうすることによって注射サイクルを始めるためにトリガボタンの下降を可能にするように、シャーシ、キャリア及びトリガボタンに対して動かされたケースから現われる。
【0020】
キャリアサブアセンブリは、ケース内部でシャーシに対して摺動可能に配置されたチューブ状キャリアを含んで配置されてもよく、キャリアは、中空注射針を備えたシリンジ、駆動ばね及びプランジャを含み、ここで、シリンジはキャリアとのジョイント軸方向並進運動のためにロックされ、ここで、トリガボタンは、初期には、キャリアに隣接しているトリガボタンによってキャリアを通してシャーシに連結され、そして、キャリアは戻り止め機構によってシャーシに連結されていて、ここで、戻り止め機構は、ケースに対してジョイント軸方向並進運動のために、キャリアをシャーシに連結させるように配置され、ここで、戻り止め機構は、トリガボタンの作動の際に、シャーシをキャリアからデカップルするように配置され、このようにしてキャリアを針挿入のためにシャーシに対して動かすことを可能にする。
【0021】
あるいは、キャリアサブアセンブリは、ケース内部でシャーシに対して摺動可能に配置されたチューブ状キャリアを含んで配置されてもよく、キャリアは、中空注射針、駆動ばね及びプランジャを備えたシリンジを含み、ここで、シリンジはキャリアとのジョイント軸方向並進運動のためにロック可能であり、ここで、トリガボタンは、少なくとも初期には、キャリアに隣接しているトリガボタンによってキャリアを通してシャーシに連結され、そして、キャリアは戻り止め機構によってシャーシに連結されていて、ここで、戻り止め機構は、ケースに対してジョイント軸方向並進運動のために、キャリアをシャーシに連結させるように配置され、ここで、戻り止め機構は、トリガボタンの作動の際に、シャーシをキャリアからデカップルするように配置され、このようにしてキャリアをシャーシに対して動かすことを可能にする。
【0022】
一体物の駆動ばねを備えたキャリアサブアセンブリは、自動注射器をトリガするとき又は針の挿入中に、これらの活動が、駆動ばねよりも著しくより弱く特定できる制御ばねによって達成されるか又は反対される(opposed)故に、使用者に如何なる衝撃も及ぼすことなく強い駆動ばねをしようすることを可能にする。これによって高粘度の薬剤の送達が可能になる。
【0023】
このように、駆動ばねと制御ばねの間の機能を分離する多くの著しい便益がある。自動注射器は常に針安全(needle safe)である、つまり、針は注射が完了する前に後退できる。針の前進及び後退のための部材が、自由に伸長する大きな力の駆動ばねの高い衝撃によって負荷(load)されないので、自動注射器の信頼性が改善される。自動注射器は、駆動ばねが挿入又は後退の機能に影響を及ぼすことなく、異なる粘度の薬物を送達するためにスワップできるので、プラットフォームとして役立つよう十分適している。これは特に、高粘度流体に対して有利である。
【0024】
針が注射深度に達する際、駆動ばねを開放することによって、所謂、濡れた注射(wet injection)、つまり、針の挿入及び注射の両方がストッパ上を押すことによって達成される従来技術の自動注射器における問題である、薬剤が針から漏れ出すことが避けられる。本自動注射器は、キャリアの並進運動のために及び薬物の送達のために分離されたばねによって濡れた注射の問題を解決する。
【0025】
本自動注射器は、殆どの従来の自動注射器と比較して特に少ない部材数を有し、このようにして製造コストを低減する。流体の注射に対して分離された制御ばね及び駆動ばねを備えた配置によって、異なる粘度の液体に対しては、ただ駆動ばねを変えることによって、そして異なる容積に対しては、ただプランジャの長さを変えることによって、一つの設計を使用することが可能になる。これは、主ばねが同様に針の挿入及び/又は後退に動力を供給する従来技術の設計に対して有利である。
【0026】
自動注射器の送達されたままの初期の状態において、制御ばねの近位端は、針挿入制御機構によってシャーシに連結され得て、一方、遠位端は、シリンジ後退制御機構によってケースに連結される。駆動ばねの開放はプランジャ開放機構によって防がれ、シャーシがキャリアからデカップルされることが戻り止め機構によって防がれる。
【0027】
注射をトリガするために、自動注射器は、注射部位、例えば、患者の皮膚に押し付けられなければならない。使用者、例えば、患者又は介護者は、彼等の手全体でケースを掴み、そして注射部位に抗して近位端から突き出ているシャーシを押す。
【0028】
注射部位に対して押されたとき、ケースは、制御ばねの力に抗して、シャーシに対して近位方向に並進運動する。ケースが前進した近位位置に少なくとも殆ど達したとき、戻り止め機構はロック解除され、それによって、シャーシに対してキャリアの並進運動が可能になる。
【0029】
キャリアはここで、好ましくは、キャリアを近位方向に押しつけているトリガボタンを手動で押し下げることによって、並進運動できる。キャリアがケースに対して及びシャーシに対して近位方向に並進運動し、それによって、制御ばねの近位端をシャーシからデカップルするように、そしてそれをキャリアに連結するように、シャーシ中のキャリアの相対位置に依存して針挿入制御機構を切り替え、それによって、例えば、針の挿入のためにキャリアを前進させるべく制御ばねを開放する。
【0030】
あるいは、制御ばねは初期には、戻り止め機構が前進位置内へのキャリアの並進運動によってロック解除されるとき、キャリアが即座に前進されるであろうように、針挿入制御機構によってキャリアに連結され得るであろう。
【0031】
キャリアサブアセンブリと共に並進運動された針が、少なくとも殆ど注射深度に達するにつれて、駆動ばねはプランジャ開放機構によって開放され、それによって、薬剤を少なくとも部分的に排出するために、駆動ばねがプランジャ及びストッパを前進させることが可能になる。駆動ばねのこの開放は、好ましくは、ケース内の事前に規定された相対的位置に到達するキャリアによってトリガされる。
【0032】
ストッパがシリンジ中の底部に達した後、又は注射中の如何なる時点でも(mid injection)、自動注射器が注射部位から取り除かれる場合、ケースは、制御ばねの負荷の下でキャリアサブアセンブリに対して遠位方向に並進運動される。
【0033】
ケースがキャリアに対して規定された位置に到達するにつれて、その運動の間、制御ばねの近位端はキャリアからデカップルされ、そして針挿入制御機構によってシャーシに連結される。更に、制御ばねの遠位端はトリガスリーブからデカップルされ、そしてシリンジ後退制御機構によってキャリアに連結される。
【0034】
制御ばねはここでシャーシを近位方向に、そしてキャリアを遠位方向に押す(push against)ので、キャリサブアセンブリは制御ばねによって針安全の位置内のシャーシ内に後退される。
【0035】
一つの実施態様によれば、針挿入制御機構は、制御ばねによって近位方向に付勢された第一のカラーを含み得て、少なくとも一つの弾力ビームが第一のカラー上に近位に配置され、各凹部がキャリア及びケース中に配置され、弾力ビーム頭部の横伸長がキャリアとシャーシの間の隙間より広く、そのようにして弾力ビーム頭部がシャーシの凹部上の遠位面に隣接することになり、一方、キャリアによって内向き方向への偏向を防止する、又はキャリア中の凹部上の遠位面に隣接させるが、シャーシによって外向き方向への偏向を防止し、そうすることによって、針の挿入のために制御ばねからキャリアに負荷を前に送り、弾力ビームが、シャーシとキャリアの間の相対的な縦方向位置に依存して、制御ばねの負荷の下での、遠位面への頭部のランプ係合によって、シャーシとキャリアの間で切り替えられるように配置される。弾力ビーム頭部が内側に向かってそして外側に向かって傾斜され(ramped)得るので、それは矢印として呼ばれ得る。
【0036】
プランジャ開放機構は、駆動ばねの負荷の下でそれらを係合解除するように、プランジャにランプ係合にあるよう配置されたキャリア上に少なくとも一つの弾力アームを含み得て、栓(peg)が、キャリアが遠位位置にあるとき、プランジャからのキャリアの係合解除を、そしてそのようにして駆動ばねの開放を防いでいる弾力アームを支持するように、近位方向にトリガボタンの遠位端面から突き出る。キャリアが針を前進させるために並進運動されるとき、トリガボタンがケースに対して適切な位置に留まるように配置される。それは、初期にキャリアに連結されたトリガボタンが、押し下げられたとき、キャリアを近位方向に押すことを意味する。制御ばねが更に前進させることを引き継ぐや否や、トリガボタンはケースを隣接し得て、そしてキャリアからデカップルし得て、キャリアが動き続けるので適切な位置に留まる。従って弾力アームは栓から引き離され、このようにして、キャリアが、針の前進中に事前に規定された位置に達したとき、薬物送達のためにプランジャをキャリアから係合解除し、そして駆動ばねを開放するための駆動ばねの負荷の下で、ランプ係合に起因して、弾力アームの偏向が可能になる。
【0037】
戻り止め機構は、針挿入のためにキャリアを近位方向に前進させるべく打ち勝つ必要がある抵抗力を供するように配置され得る。一旦、使用者がトリガボタン上に所定の値を超える力をかけると、注射サイクルを開始する。所定の値が超えられない場合、戻り止め機構はキャリア及びトリガボタンを押してそれらの前の位置に戻す。これによって、躊躇している使用者によって半分トリガされることなく、自動注射器が、トリガされているか又はトリガされていないかの何れかの、規定された状態に常に、あることが確保される。
【0038】
戻り止め機構は、制御ばねの両端をキャリアからデカップルさせた遷移状態において、キャリアを規定された位置に維持するために、シャーシに対して遠位方向へのキャリアの並進運動に抵抗する抵抗力を供するように配置され得る。この遷移状態は、注射部位から取り除く際に、針を後退させるために要求され得る。キャリアが、注射部位から取り除く前に、制御ばねによって注射部位に抗して付勢されるので、それは制御ばねの近位端からデカップルされ、そして後退のための遠位端に連結される必要がある。この切り替えのシーケンスは、制御ばねの両端が同時にキャリアに取り付けられる場合、後退が失敗するであろう故に、クリティカルである。これは、制御ばねの負荷の下で注射部位の除去の際にシャーシに対して遠位方向に動くケースの著しい変位によって端部の切り替えを分離することによって克服される。制御ばねの遠位端のキャリアへの切り替えは、ケースのキャリアに対する相対的な位置に依存するので、キャリアは、戻り止め機構によって達成される遷移状態において固定されなければならない。
【0039】
一つの実施態様において、戻り止め機構は、シャーシ上に弾力ビーム及びキャリア上に菱形のランプ部材を含み、弾力ビームは、弛緩したとき本質的に真直であり、そして、弾力ビームの弾力性に少なくとも依存して、部材の連続した相対的な並進運動の際に、第一のビーム頭部を菱形のランプ部材の一つの横側に沿って走行させるように、並進運動力の所定の値が超えられるときは、第一のビーム頭部を第四のランプに係合させて、シャーシに対してキャリア上の並進運動力を近位方向にかけることによって、弾力ビームを一つの横方向、例えば、外側に偏向させる(deflect)ように、菱形のランプ部材上の近位の第四のランプ又は遠位の第五のランプとランプ係合で相互作用するように配置された第一のビーム頭部を有する。ビーム頭部は、菱形のランプ部材に押されるとき、てこの作用によって弾力ビームを偏向させるように弾力ビームから横方向に突出し得る、そうすることによって同様に、キャリアによって打ち勝つべき並進運動力の所定の値を規定する。更に、第一のビーム頭部及び菱形のランプ部材の接触面は、それらの形状及び材料特性を、適宜、選択することによって、要求される力を規定するよう適応されるそれらの摩擦を有し得る。第一のビーム頭部が第五のランプに達したとき、弾力ビームが弛緩するのを可能にされ、そうすることによって、第一のビーム頭部がキャリアの連続した並進運動の際に菱形のランプ部材の他の横側に沿って走行することが可能になるように、弾力ビームの弾力に少なくとも依存して、並進運動力の所定の値が超えられるとき、遠位方向にキャリア上に並進運動力をかけることによって、弾力ビームが他の横方向に、例えば、内側に向かって、偏向させるようにそれを係合する。第一のビーム頭部も、例えば、自動注射器が使用後に激しく揺すられているとき、キャリアが再び前進されることを防ぐためのこの動きの最後に、第四のランプの後ろで弛緩することが可能になり得る。
【0040】
いうまでもなく、シャーシ上の弾力ビーム及びキャリア上の菱形のランプ部材の位置は、戻り止め機構の機能を変えることなく切り替えられ得る。
【0041】
自動注射器又はシリンジが組み立てられるとき、保護用注射針ケースは、針を無菌状態に維持し、そして組立中及び取扱中の針に対する損傷、並びに指の突き刺し怪我を避けるために使用者の針へのアクセスの両方を防ぐために針に取り付けられ得る。注射前の保護用注射針ケースの取り外しには通常、保護用注射針ケースを近位方向に引っ張って針及び針ハブから外すための比較的大きな力が必要とされる。注射前の針の安全を維持し、そして針の露出を防ぐために、この力による近位方向へのシリンジの並進運動が避けられなければならない。この目的のために、シャーシが注射部位に押し付けられているとき、キャリアの並進運動を避けるよう、ケースはシャーシに対して近位方向に並進運動される前に、戻り止め機構をロックするように配置され得る。これは、それを外側に向かって支持することによって戻り止め機構の弾力ビームの偏向を防ぐケース中のリブによって達成され得る。ケースは、注射部位に接触する際に、近位方向に前進位置内に並進運動されたとき、戻り止め機構をロック解除して、それを操作可能にするように配置される。これは、戻り止め機構の弾力ビームをもはや外側に向かって支持しないように、ケースと共に動かされているリブによって達成され得る。保護用注射針ケースが動かされる前に、ケースが戻り止め機構をロック解除して、近位方向に動かされないことを確保するために、キャップが除かれる前にシャーシがアクセスされ得ないよう、キャップはケースの近位端に取り付けられ得る。キャップは、好ましくは、キャップが自動注射器から引き外されているとき、保護用注射針ケースを取り外すよう、鉤(barb)を用いて保護用注射針ケースを係合する。キャップの取り外しを助けるために、それは、回転されるときキャップが引き抜かれるように、ケース上の面と嵌合するプロファイルされた面を有し得る。鉤は保護用注射針ケースの内側で針をゆがめないためにキャップが回転されるとき、保護用注射針ケース上のトルクを避けるように、それらを独立して回転させることを可能にするようにキャップに連結され得る。
【0042】
シリンジ後退制御機構は、制御ばねの遠位端に支えられ、そして第二のビーム頭部が内向きボスを有して、弾力近位ビームを有する第二のカラーを含む。第二のビーム頭部が、遠位方向に制御ばねの負荷の下で、内向き方向に第二のビーム頭部を傾斜するように、第二のビーム頭部はケース中で第二のケース戻り止めとランプ係合にあるように配置される。内向きボスは第二のビーム頭部の内側への偏向を防ぐためにキャリアを内側に向かって隣接するように、そして第二のカラーをケースにロックされた状態に維持するように配置される。自動注射器が注射部位から除去される際の、キャリアに対して遠位方向へのケースの並進運動の際に、内向きボスが内側にゆがめられることを可能にするように、第三の凹部はキャリア中に配置される。
【0043】
代替実施態様において、第一のカラー及び/又は第二のカラーも、それらが制御ばねに連結することを意図される部材の一方にねじが切られ(threaded)、ここでケースは、幾つかの相対的な縦方向の位置においてねじがデカップルされることを防ぐように配置され、一方で、カラーが、制御ばねに連結されるべき各々の別の部材に切り替わることを可能にするように、カラーは、他の相対的な縦方向の位置においてねじが切られた係合から外れて回転することを可能にする。
【0044】
針の後退には、制御ばねを切り替えるために、ケース又はスリーブトリガを遠位方向に並進運動させて戻すことを可能にするように、使用者が自動注射器を注射部位から十分遠くに持ち上げることが必要となる。注射が終了したか否かを使用者が知ることは困難であり得るので、開放の際に、開放可能なノイズ部材が供され得て、使用者に対して可聴の及び/又は触覚のフィードバックを発生することが可能であり、ここでその中にストッパがシリンジの近位端に近接するシリンジに対する位置にプランジャが達するとき、つまり、例えば、注射が少なくとも殆ど終わっているとき、ノイズ部材が開放されるように配置される。開放されたノイズ部材は次いで、ケース、スリーブトリガ又はトリガボタンなどのハウジング部材に衝撃を与えて注射の終了を示す。直接アクセスできる部材をぶつける(impacting)ことによってノイズの高い認知及び触覚のフィードバックを生み出すための使用者の手又は指への直接アクセスが可能になる。好ましくは、ノイズ部材は、大きな音を供するためのドラムとして形付けられ得るトリガボタンをぶつけ得る。
【0045】
針挿入の深さは、好ましくは、ケースに対してではなくシャーシに対してキャリアによって規定され、従って、使用者が自動注射器を注射部位に抗してしっかりと保持することをたじろいだ又は失敗した場合、ケースのみが遠位方向に動き、一方、注射深度は一定に留まるであろう。このケースの動きが設定された距離を超えない限り、ケースは針後退のためにまだ制御ばねを切り替えない。
【0046】
自動注射器は以下の多くの鍵となる機械的操作によって操作され得る:
−ケースが、シャーシに対して前進され、制御ばねを圧縮し、使用者に皮膚インターロックスリーブを押し下げた印象を与える。全ての他の部材は、ケースの前進中に同じ場所に留まり、その結果、トリガボタンがケースの遠位端から現われる。
−使用者が、ここで操作できるトリガボタンを押す。ボタンの押し下げによって、制御ばねが第一のカラーを介して引き継ぎ、そして針を注射部位内に挿入するまで、キャリア、その結果、近位方向の駆動サブアセンブリが、設定された距離を直接動かされる。
−キャリアが近位方向に並進運動を続けるので、トリガボタンはケースの遠位端上で止まる。トリガボタンに対するキャリアの動きは、完全な挿入深さが達せられる直前に、例えば、トリガボタン上のペグをキャリアから引き出し、そうすることによってプランジャが動くことを可能にすることによって、駆動ばねを開放するために使用される。駆動ばねは薬剤を排出するシリンジバレルの下方にプランジャを駆動する。
−ノイズ機構は、プランジャがシリンジ内で底を打つ少し前の走行の最後の近くにあるとき、開放されて、使用者に注射の終了を示す。
−使用者がケースをシャーシに対して設定された距離だけ動かして戻すまで、この点で、第二のカラーがケースからデカップルし、そしてキャリアに連結し、一方、第一のカラーがキャリアからデカップルし、そしてシャーシに連結し、そのようにして、制御ばねがキャリアひいては針を後退させることが可能になる、針が完全に挿入された状態に留まる。
【0047】
自動注射器は、好ましくは、皮下注射又は筋肉内注射に対して、特に、鎮痛剤、抗凝血剤、インスリン、インスリン誘導体、ヘパリン、Lovenox、ワクチン、成長ホルモン、ペプチドホルモン、蛋白質、抗体、及び複合糖質の一つを送達するために使用され得る。
【0048】
本明細書で使用する用語「薬物」は、少なくとも1つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで、一実施態様において、薬学的に活性な化合物は、最大で1500Daまでの分子量を有し、及び/又は、ペプチド、蛋白質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、抗体、酵素、抗体、ホルモン、若しくはオリゴヌクレオチド、又は上記の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈又は肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症、及び/又は、関節リウマチの治療、及び/又は、予防に有用であり、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の治療、及び/又は、予防のための、少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリン、又はヒトインスリン類似体若しくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)、又はその類似体若しくは誘導体、又はエキセンジン−3又はエキセンジン−4、若しくはエキセンジン−3又はエキセンジン−4の類似体若しくは誘導体を含む。
【0049】
インスリン類似体は、例えば、Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)ヒトインスリン;Lys(B3)、Glu(B29)ヒトインスリン;Lys(B28)、Pro(B29)ヒトインスリン;Asp(B28)ヒトインスリン;ヒトインスリンであり、ここで、B28位におけるプロリンは、Asp、Lys、Leu、Val又はAlaで代替され、そして、B28位において、Lysは、Proで代替されてもよく;Ala(B26)ヒトインスリン;Des(B28−B30)ヒトインスリン;Des(B27)ヒトインスリン、及びDes(B30)ヒトインスリンである。
【0050】
ヒトインスリン誘導体は、例えば、B29−N−ミリストイル−des(B30)ヒトインスリン;B29−N−パルミトイル−des(B30)ヒトインスリン;B29−N−ミリストイルヒトインスリン;B29−N−パルミトイル ヒトインスリン;B28−N−ミリストイルLysB28ProB29ヒトインスリン;B28−N−パルミトイル−LysB28ProB29ヒトインスリン;B30−N−ミリストイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B30−N−パルミトイル−ThrB29LysB30ヒトインスリン;B29−N−(N−パルミトイル−γ−グルタミル)−des(B30)ヒトインスリン;B29−N−(N−リトコリル−γ−グルタミル)−des(B30)ヒトインスリン;B29−N−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)−des(B30)ヒトインスリン、及びB29−N−(ω−カルボキシヘプタデカノイル)ヒトインスリンである。
【0051】
エキセンジン−4は、例えば、エキセンジン−4(1−39)、H−His−Gly−Glu−Gly−Thr−Phe−Thr−Ser−Asp−Leu−Ser−Lys−Gln−Met−Glu−Glu−Glu−Ala−Val−Arg−Leu−Phe−Ile−Glu−Trp−Leu−Lys−Asn−Gly−Gly−Pro−Ser−Ser−Gly−Ala−Pro−Pro−Pro−Ser−NH
2配列のペプチドを意味する。
【0052】
エキセンジン−4誘導体は、例えば、以下の化合物リスト:
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);又は
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
ここで、基−Lys6−NH
2は、エキセンジン−4誘導体のC−末端と結合してもよく;
【0053】
又は以下の配列のエキセンジン−4誘導体:
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH
2;
desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH
2;
H−desAsp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−(Lys)6−des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH
2;
desMet(O)14,Asp28,Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−Asn−(Glu)5,desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25, Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH
2;
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−(Lys)6−des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH
2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH
2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH
2;
又は前述のいずれかのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物;
から選択される。
【0054】
ホルモンは、例えば、ゴナドトロピン(ホリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン)、ソマトロピン (ソマトロピン)、デスモプレッシン、テルリプレッシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどのRote Liste、2008年版、50章に表示されている脳下垂体ホルモン又は視床下部ホルモン又は規制活性ペプチド及びそれらの拮抗剤である。
【0055】
多糖類としては、例えば、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、又は超低分子量ヘパリン、若しくはその誘導体などのグルコアミノグリカン、又はスルホン化された、例えば、上記多糖類のポリスルホン化形体、及び/又は、薬学的に許容可能なその塩がある。ポリスルホン化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例としては、エノキサパリンナトリウム塩がある。
【0056】
薬学的に許容可能な塩は、例えば、酸付加塩及び塩基塩がある。酸付加塩としては、例えば、HCl又はHBr塩がある。塩基塩は、例えば、アルカリ又はアルカリ土類金属、例えば、Na
+、又は、K
+、又は、Ca
2+から選択されるカチオン、又は、アンモニウムイオンN
+(R1)(R2)(R3)(R4)を有する塩であり、ここで、R1〜R4は互いに独立に、水素;場合により置換されるC1〜C6アルキル基;場合により置換されるC2〜C6アルケニル基;場合により置換されるC6〜C10アリール基、又は場合により置換されるC6〜C10ヘテロアリール基である。薬学的に許容される塩の更なる例は、“Remington's Pharmaceutical Sciences”17編、Alfonso R.Gennaro(編集),
Mark Publishing社,Easton, Pa., U.S.A.,1985 及び Encyclopedia of Pharmaceutical
Technologyに記載されている。
【0057】
薬学的に許容可能な溶媒和物としては、例えば、水和物がある。
【0058】
駆動ばね及び制御ばねは圧縮ばねであり得る。しかしながら、それらは同様に、捩じりばね、ガススプリングなどの如何なる種類の保存されたエネルギ手段でもあり得る。
【0059】
本発明の適用性の更なる範囲は、以下に与えられる詳細な記述から明らかになるであろう。しかしながら、詳細な記述及び特定の例は、本発明の好ましい実施態様を示しているものの、説明のためのみに与えられると理解されるべきである。何故なら、本発明の精神及び範囲内で種々の変更及び修正がこの詳細な記述から当業者に明らかになるであろう故である。
【0060】
以下に与えられる詳細な記述及び説明のためのみに与えられる、従って本発明を制限するものではない添付図面から本発明はより完全に理解されるようになるであろう: