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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】6057299
(24)【登録日】2016年12月16日
(45)【発行日】2017年1月11日
(54)【発明の名称】ウイルス感染症の予防又は治療剤
(51)【国際特許分類】
A61K 35/76 20150101AFI20161226BHJP
A61K 38/44 20060101ALI20161226BHJP
A61K 48/00 20060101ALI20161226BHJP
A61P 31/18 20060101ALI20161226BHJP
A61P 31/14 20060101ALI20161226BHJP
A61K 31/341 20060101ALI20161226BHJP
A61K 31/428 20060101ALI20161226BHJP
A61K 31/505 20060101ALI20161226BHJP
A61K 31/10 20060101ALI20161226BHJP
A61K 31/145 20060101ALI20161226BHJP
C12N 15/09 20060101ALN20161226BHJP
C12N 9/02 20060101ALN20161226BHJP
【ＦＩ】
A61K35/76ZNA
A61K37/50
A61K48/00
A61P31/18
A61P31/14
A61K31/341
A61K31/428
A61K31/505
A61K31/10
A61K31/145
!C12N15/00 A
!C12N9/02
【請求項の数】10
【全頁数】29
(21)【出願番号】特願2013-541787(P2013-541787)
(86)(22)【出願日】2012年10月30日
(86)【国際出願番号】JP2012078053
(87)【国際公開番号】WO2013065690
(87)【国際公開日】20130510
【審査請求日】2015年8月4日
(31)【優先権主張番号】特願2011-239383(P2011-239383)
(32)【優先日】2011年10月31日
(33)【優先権主張国】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】504205521
【氏名又は名称】国立大学法人 長崎大学
(74)【代理人】
【識別番号】100080791
【弁理士】
【氏名又は名称】高島 一
(74)【代理人】
【識別番号】100125070
【弁理士】
【氏名又は名称】土井 京子
(74)【代理人】
【識別番号】100136629
【弁理士】
【氏名又は名称】鎌田 光宜
(74)【代理人】
【識別番号】100121212
【弁理士】
【氏名又は名称】田村 弥栄子
(74)【代理人】
【識別番号】100122688
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 健二
(74)【代理人】
【識別番号】100117743
【弁理士】
【氏名又は名称】村田 美由紀
(74)【代理人】
【識別番号】100163658
【弁理士】
【氏名又は名称】小池 順造
(74)【代理人】
【識別番号】100174296
【弁理士】
【氏名又は名称】當麻 博文
(72)【発明者】
【氏名】久保 嘉直
(72)【発明者】
【氏名】神山 陽香
(72)【発明者】
【氏名】鹿子木 桂
(72)【発明者】
【氏名】林 日出喜
(72)【発明者】
【氏名】松山 俊文
【審査官】
砂原 一公
(56)【参考文献】
【文献】
特表２００４−５３５７９１（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開２０１０−０１８７１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開２００２−２４９４８０（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特開昭５０−１０１５５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】
RICE, William G. et al.，Evaluation of Selected Chemotypes in Coupled Cellular and Molecular Target-Based Screens Indentifies Novel HIV-1 Zinc Finger Inhibitors，Journal of Medicinal Chemistry，１９９６年，Vol.39, No.19，p.3606-3616
【文献】
Topol IA et al.，Experimental determination and calculations of redox potential descriptors of compounds directed aga，Protein Sci.，２００１年 ７月，Vol.10 No.7，pp.1434-1445
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ａ６１Ｋ ４５／００
Ａ６１Ｋ ３１／００
Ａ６１Ｋ ３８／００
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクターを含む、ウイルス感染症の予防又は治療剤であって、
ウイルスが、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ又はＶＳＶである、予防又は治
療剤。
ウイルスが、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ又はＶＳＶである、予防又は治
療剤。
【請求項2】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体を含む、ウイルス感染症の予防又は治療剤であって、
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド若しくはジフルフリルジスルフィドであり、
ウイルスが、同種指向性ＭＬＶ又は両指向性ＭＬＶある、予防又は治療剤。
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド若しくはジフルフリルジスルフィドであり、
ウイルスが、同種指向性ＭＬＶ又は両指向性ＭＬＶある、予防又は治療剤。
【請求項3】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素がヒト由来である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
【請求項4】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクターを、ヒトを除く対象に投与することを含む、該対象におけるウイルス感染症の予防又は治療方法であって、ウイルスが、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ又はＶＳＶである、予防又は治療方法。
【請求項5】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体を、ヒトを除く対象に投与することを含む、該対象におけるウイルス感染症の予防又は治療方法であって、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド若しくはジフルフリルジスルフィドであり、ウイルスが、同種指向性ＭＬＶ又は両指向性ＭＬＶである、予防又は治療方法。
【請求項6】
ウイルス感染症の予防又は治療剤を製造するための、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクターの使用であって、
ウイルスが、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ又はＶＳＶである、使用。
ウイルスが、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ又はＶＳＶである、使用。
【請求項7】
ウイルス感染症の予防又は治療剤を製造するための、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体の使用であって、
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド若しくはジフルフリルジスルフィドであり、
ウイルスが、同種指向性ＭＬＶ又は両指向性ＭＬＶである、使用。
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド若しくはジフルフリルジスルフィドであり、
ウイルスが、同種指向性ＭＬＶ又は両指向性ＭＬＶである、使用。
【請求項8】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、ジフェニルジスルフィド又は４，４’−ジチオジアニリンである、請求項２に記載の予防又は治療剤。
【請求項9】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、ジフェニルジスルフィド又は４，４’−ジチオジアニリンである、請求項５に記載の予防又は治療方法。
【請求項10】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、ジフェニルジスルフィド又は４，４’−ジチオジアニリンである、請求項７に記載の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクター又はγインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体を含む、ウイルス感染症の予防又は治療剤に関する。【背景技術】
【0002】
ウイルス感染症の治療において、ウイルスが変異を繰り返すことにより、薬剤耐性が生じることが大きな問題となっている。ヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）感染によって引き起こされる後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）については、多数の薬剤を組み合わせてウイルスの増殖を抑える、多剤併用療法ＨＡＡＲＴが一定の治療効果を挙げている。しかしながら、依然として耐性ウイルスの出現が問題となっており、新たな作用機序によるＨＩＶ感染阻害剤及び治療剤の開発が望まれている。【0003】
脂質二重層からなるウイルス膜を持ち、その表面にエンベロープ蛋白質（Ｅｎｖ）を有するウイルスは、エンベロープウイルスと呼ばれる。エンベロープウイルスとしては、上記ＨＩＶの他、異種指向性マウス白血病ウイルス類似ウイルス（ＸＭＲＶ）、水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）及びインフルエンザウイルスなどが知られている。【0004】
エンベロープウイルスは、標的細胞表面において感染受容体に結合した後、エンドサイトーシスによりエンドソームに取り込まれる。エンドソーム内のｐＨが低下し、リソソームに移行すると、ウイルスエンベロープ蛋白質は、低ｐＨやリソソーム特異的蛋白質分解酵素の作用により活性化される。活性化されたエンベロープ蛋白質は、ウイルス膜と細胞膜との融合を引き起こし、ウイルスが細胞内に侵入する。エンベロープ蛋白質は、ジスルフィド結合によって、標的細胞への感染に必須な高次構造を維持していることが知られている。【0005】
エンベロープ蛋白質のジスルフィド結合を切断する化合物（５，５−ジチオビス（２−ニトロ安息香酸）（ＤＴＮＢ））が、ＨＩＶ感染を抑制することが知られている（非特許文献１）。ＤＴＮＢは、宿主細胞の表面に存在する蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ（ＰＤＩ）などを阻害することにより、ＨＩＶの細胞への侵入を阻害すると考えられている。しかしながら、宿主の多くの蛋白質がジスルフィド結合を持っているため、前記化合物は、宿主由来の多くの蛋白質に作用し、細胞毒性を示すことが問題である。また非特許文献１には、ＰＤＩやチオレダクダーゼ等の酵素を使用した場合には、ウイルス感染を抑制する効果がほとんどないか又は感染が促進されることが記載されている。【0006】
一方、宿主細胞のインターフェロン処理は、様々な抗ウイルス因子を誘導することにより、ウイルス感染を抑制することが知られている。γインターフェロンによって発現が誘導される自然免疫因子の１つとして、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素（gamma interferon inducible lysosomal thiolreductase（ＧＩＬＴ））が知られている。ＧＩＬＴは、抗原のジスルフィド結合を切断し、蛋白質分解酵素によって消化され易くするため、ＭＨＣに提示される抗原ペプチドの生成に必須であることが報告されている（非特許文献２）。しかしながら、かかるＧＩＬＴの機能が、ウイルス感染に対して直接的な影響を与えるか否かについては知られていない。【先行技術文献】
【非特許文献】
【0007】
【非特許文献1】Virology, 350, 406-417 (2006)
【非特許文献2】Science, 328, 1394-1398 (2010)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明は、薬剤耐性ウイルスが出現しにくく、また副作用の少ない、ＡＩＤＳなどのウイルス感染症の予防及び／又は治療手段を提供することを目的とする。【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意検討を行ない、インターフェロンによって発現が上昇する細胞因子に着目して解析を行なった結果、ＧＩＬＴ遺伝子発現ベクターを宿主細胞に導入することにより、ＨＩＶ、ＶＳＶなどのウイルスの細胞への感染を強く抑制すること、及びウイルス感染細胞からのウイルス産生を抑制することを見出した。更にＧＩＬＴの模倣体である４−ＰＤＳ（4,4'-dithiodipyridine、4,4'-dipyridyl disulfideなどとも称する）も、細胞へのウイルスの感染及びウイルス産生を抑制すること、また４−ＰＤＳと同様にジスルフィド結合を有する化合物のうち特定の構造的特徴を有するものが、強い細胞毒性を示すことなくウイルス感染を抑制することを見出し、本発明を完成させるに至った。【0010】
即ち、本発明は以下の通りである。［１］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクター又はγインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体を含む、ウイルス感染症の予防又は治療剤。
［２］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、式（Ｉ）：
【0011】
【化1】
【0012】
（式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、置換基を有してもよい含窒素複素環基、置換基を有してもよいＣ３−６シクロアルキル基、１個の置換基を有してもよいＣ６−１０アリール基、置換基を有してもよいベンジル基、置換基を有してもよいフルフリル基、置換基を有してもよいチオカルバモイル基、又は置換基を有してもよいアミジノ基である。）で表される化合物若しくはその塩である、［１］に記載の予防又は治療剤。
［３］Ｒ１及びＲ２が同一又は異なって、Ｃ１−６アルキル基及び／若しくはアミノ基で置換されていてもよい１若しくは２個の窒素原子を含む含窒素複素環基、Ｃ３−６シクロアルキル基、１個のアミノ基若しくはＣ１−６アルコキシ基で置換されていてもよいＣ６−１０アリール基、ベンジル基、フルフリル基、メチル基で置換されていてもよいチオカルバモイル基、又はアミジノ基である、［２］に記載の予防又は治療剤。
［４］Ｒ１及びＲ２が同一又は異なって、置換基を有してもよいピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基、ピリミジン−２−イル基、ピリミジン−４−イル基、ピリミジン−５−イル基、ピラジン−２−イル基、１，３，５−トリアジン−２−イル基、１，２，３−トリアジン−４−イル基、１，２，３−トリアジン−５−イル基、１，２，４−トリアジン−３−イル基、１，２，４−トリアジン−５−イル基、１，２，４−トリアジン−６−イル基、１，３−チアゾール基又は１，２−チアゾール基である、［３］に記載の予防又は治療剤。
［５］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、ジチオジピリジン若しくはその塩である、［１］〜［４］のいずれかに記載の予防又は治療剤。
［６］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、４−ＰＤＳである、［１］〜［５］のいずれかに記載の予防又は治療剤。
［７］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体が、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、２，２’−ジチオジアニリン、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド又はジフルフリルジスルフィドである、［１］〜［４］のいずれかに記載の予防又は治療剤。
［８］ウイルスがエンベロープウイルスである、［１］〜［７］のいずれかに記載の予防又は治療剤。
［９］エンベロープウイルスが、単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ＥＢウイルス（Epstein-Barr virus）、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、痘瘡ウイルス、ワクチニアウイルス、牛痘ウイルス、サル痘ウイルス、ラクダ痘ウイルス、エクトロメリアウイルス、オルフウイルス、ウシ丘疹性口炎ウイルス、鶏痘ウイルス、カナリア痘ウイルス、ヒツジ痘ウイルス、ヤギ痘ウイルス、塊皮病（ランピースキン病）ウイルス、粘液腫ウイルス、ウサギ線維腫ウイルス、豚痘ウイルス、伝染性軟属腫ウイルス、ヤバサル腫瘍ウイルス、タナポックスウイルス、イヌコロナウイルス、ネココロナウイルス、ブタ伝染性胃腸炎ウイルス、鶏伝染性気管支炎ウイルス、マウス肝炎ウイルス、ウシトロウイルス、ウマトロウイルス、シンドビスウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、チクングニアウイルス、オニョンニョンウイルス、セムリキ森林ウイルス、バルマ森林ウイルス、マヤロウイルス、ロスリバーウイルス、風疹ウイルス、ウマ動脈炎ウイルス、サル出血熱ウイルス、日本脳炎ウイルス、西ナイルウイルス、黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、クンジンウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、マレーバレー脳炎ウイルス、ロシア春夏脳炎ウイルス、中央ヨーロッパダニ媒介性脳炎ウイルス、オムスク出血熱ウイルス、ロシオ脳炎ウイルス、イレウス脳炎ウイルス、跳躍病ウイルス、ポワッサンウイルス、牛ウイルス性下痢ウイルス１型及び２型、豚コレラウイルス、ボーダー病ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｇ型肝炎ウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス１型及び３型、センダイウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス２型及び４型、ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、イヌジステンパーウイルス、牛疫ウイルス、小反芻獣疫ウイルス、ニューカッスル病ウイルス、ヘンドラウイルス、ニパウイルス、ＲＳウイルス（Respiratory syncytial virus）、ヒト・メタニューモウイルス、狂犬病ウイルス、水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）、インフルエンザウイルス（Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス及びＣ型インフルエンザウイルスを含む）、ラッサウイルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス、ブラジル出血熱ウイルス（＝サビアウイルス）、アルゼンチン出血熱ウイルス（＝フニンウイルス）、ベネズエラ出血熱ウイルス（＝グアナリトウイルス）、ボリビア出血熱ウイルス（＝マチュポウイルス）、Ｄ型肝炎ウイルス、オロプーシェウイルス、ブニヤムウェラウイルス、ブワンバウイルス、カリフォルニア脳炎ウイルス、タヒナウイルス、ラ・クロスウイルス、カンジキウサギウイルス、リフトバレー熱ウイルス、トスカーナウイルス、サシチョウバエ熱(ナポリ型)ウイルス、サシチョウバエ熱(シチリア型)ウイルス、ハンターンウイルス、シンノンブレウイルス、クリミア・コンゴ出血熱ウイルス、ヒトＴリンパ球向性ウイルス１及び２型（ＨＴＬＶ−１及びＨＴＬＶ−２）、ヒト免疫不全ウイルス１及び２型（ＨＩＶ−１及びＨＩＶ−２）、サル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）、猫免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）、馬伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡ）、マウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）（同種指向性ＭＬＶ（ｅｃｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）及び両指向性ＭＬＶ（ａｍｐｈｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）を含む）、猫白血病ウイルス（ＦＬＶ）、細網内皮症ウイルス、異種指向性マウス白血病ウイルス類似ウイルス（ＸＭＲＶ）及びＢ型肝炎ウイルスからなる群から選択される、［８］に記載の予防又は治療剤。
［１０］エンベロープウイルスが、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ及びＶＳＶからなる群から選択される、［８］に記載の予防又は治療剤。
［１１］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素がヒト由来である、［１］〜［１０］のいずれかに記載の予防又は治療剤。
［１２］γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクター又はγインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体を対象に投与することを含む、該対象におけるウイルス感染症の予防又は治療方法。
［１３］ウイルス感染症の予防又は治療に使用するための、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクター又はγインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体。
［１４］ウイルス感染症の予防又は治療剤を製造するための、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクター又はγインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素の模倣体の使用。
【発明の効果】
【0013】
本発明の剤は、種々のウイルス感染症の予防及び／又は治療に有用である。ＧＩＬＴは、ウイルス感染に必須な高次構造の維持に重要なエンベロープ蛋白質のジスルフィド結合を切断する。またＧＩＬＴの模倣体は、当該蛋白質のジスルフィド結合形成を阻害する。そのため本発明の剤を使用しても、耐性ウイルスが出現する可能性は低い。また本発明の剤は、従来のウイルス感染症の予防又は治療剤とは異なり、ウイルス複製サイクル中の複数の過程に作用するため、既存の治療薬よりも高い治療効果を奏する。さらにＧＩＬＴはリソソームに存在し、且つ酸性条件下でのみ作用するため、細胞質や細胞外に移行したとしてもジスルフィド結合を切断する活性を示さない。そのため本発明の剤は、細胞毒性が低く、安全なウイルス感染症の予防及び／又は治療手段を提供できる。【図面の簡単な説明】
【0014】
【発明を実施するための形態】
【0015】
本発明は、γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素発現ベクターを含む、ウイルス感染症の予防又は治療剤を提供する。【0016】
γインターフェロン誘導リソソームチオール還元酵素（以下、ＧＩＬＴとも言う）は、蛋白質のジスルフィド結合を還元する酵素（ＥＣ．１．８．）であり、その活性は低ｐＨ（例えば、ｐＨ６．５以下）条件下で特に高い。ＧＩＬＴは、樹状細胞、マクロファージおよびＢ細胞などの抗原提示細胞において恒常的に発現しており、ジスルフィド結合を酵素的に減少させることにより、ＭＨＣクラスＩＩコンパートメント（ＭＩＩＣ）におけるエンドサイトーシス抗原のアンフォールディングを促進する（Phan, U.T. et al., J. Biol. Chem. 275: 25907-25914 (2000)）。またマウスにおいては、ＧＩＬＴは、ウイルス抗原のクロスプレゼンテーションに必須であることが知られている（Singh, R. and Cresswell, P., Science, 328(5984): 1394-1398 (2010)）。ＧＩＬＴの例としては、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有するヒトＧＩＬＴ（ＮＣＢＩアクセッション番号：NP_006323.2（2011年4月11日更新））又はそのオルソログ、或いはそれらの変異体（ＳＮＰ、ハプロタイプを含む）が挙げられる。ＧＩＬＴは、温血動物の細胞・組織に由来するものであれば、その由来は特に制限されない。温血動物としては、例えば、マウス、ラット、ハムスター、モルモットなどのげっ歯類及びウサギなどの実験動物、イヌ及びネコなどのペット、ウシ、ブタ、ヤギ、ウマ、ヒツジ及びニワトリなどの家畜、サル、オランウータン及びチンパンジーなどの霊長類並びにヒトなどが挙げられ、特にヒトが好ましい。【0017】
ＧＩＬＴは、例えば、配列番号２に示されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有する蛋白質であり得る。配列番号２に示されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列とは、配列番号２に示されるアミノ酸配列と約９０％以上、好ましくは約９５％以上、さらに好ましくは約９７％以上、特に好ましくは約９８％以上の同一性を有するアミノ酸配列であって、該アミノ酸配列を含む蛋白質が配列番号２に示されるアミノ酸配列を含む蛋白質と実質的に同等の活性を有するような配列をいう。本明細書におけるアミノ酸配列の同一性は、相同性計算アルゴリズムNCBI BLAST (National Center for Biotechnology Information Basic Local Alignment Search Tool) を用い、以下の条件 (期待値=10; ギャップを許す; マトリクス=BLOSUM62; フィルタリング=OFF) にて計算することができる。【0018】
ＧＩＬＴの活性としては、蛋白質のジスルフィド結合還元活性が挙げられ、前記「実質的に同等の活性」としては、例えば、約０．１〜約１０倍、好ましくは約０．５〜約２倍の活性が挙げられる。このようなジスルフィド結合還元活性は自体公知の方法により測定することができる。例えば、ジスルフィド結合を含有する蛋白質（例、ウイルスエンベロープ蛋白質）に対象蛋白質を作用させた後、還元により生じたチオール基を定量することにより、ジスルフィド結合還元活性を測定することができる。チオール基の定量は、市販の試薬（例、ＳＢＤ−Ｆ、ＤＴＮＢ、２−ＰＤＳ、４−ＰＤＳなど）を使用してチオール基を標識することにより行なうことができる。【0019】
本発明の剤は、ＧＩＬＴをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターを有効成分とする。ＧＩＬＴをコードするポリヌクレオチドはＤＮＡであってもＲＮＡであってもよく、あるいはＤＮＡ／ＲＮＡキメラであってもよい。好ましくはＤＮＡが挙げられる。また、該核酸は二本鎖であっても、一本鎖であってもよい。二本鎖の場合は、二本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡまたはＤＮＡ：ＲＮＡのハイブリッドでもよいが、好ましくは二本鎖ＤＮＡである。【0020】
ＧＩＬＴをコードするＤＮＡとしては、ゲノムＤＮＡ、あるいはＧＩＬＴを産生するヒトもしくは他の温血動物の細胞またはそれらの細胞が存在するあらゆる組織もしくは器官由来のｃＤＮＡ（ｃＲＮＡ）、合成ＤＮＡ（ＲＮＡ）などが挙げられる。ＧＩＬＴをコードするゲノムＤＮＡおよびｃＤＮＡは、上記した細胞・組織より調製したゲノムＤＮＡ画分および全ＲＮＡもしくはｍＲＮＡ画分をそれぞれ鋳型として用い、Polymerase Chain Reaction（ＰＣＲ）法およびReverse Transcriptase-PCR（ＲＴ−ＰＣＲ）法によって直接増幅することもできる。あるいは、ＧＩＬＴをコードするゲノムＤＮＡおよびｃＤＮＡは、上記した細胞・組織より調製したゲノムＤＮＡおよび全ＲＮＡもしくはｍＲＮＡの断片を適当なベクター中に挿入して調製されるゲノムＤＮＡライブラリーおよびｃＤＮＡライブラリーから、コロニーもしくはプラークハイブリダイゼーション法またはＰＣＲ法などにより、それぞれクローニングすることもできる。ライブラリーに使用するベクターは、バクテリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミドなどいずれであってもよい。【0021】
ＧＩＬＴをコードするポリヌクレオチドとしては、例えば、配列番号１で示されるヒトＧＩＬＴをコードするヌクレオチド配列（ＮＣＢＩアクセッション番号：NM_006332.3（2011年4月10日更新））を含有する核酸、または配列番号１で示されるヌクレオチド配列の相補鎖配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得るヌクレオチド配列を含有し、前記した配列番号２に示されるアミノ酸配列を含む蛋白質と実質的に同等の活性を有する蛋白質をコードする核酸などが挙げられる。【0022】
配列番号１で示されるヌクレオチド配列の相補鎖配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得る核酸としては、例えば、配列番号１で示されるヌクレオチド配列と約８５％以上、好ましくは約９０％以上、さらに好ましくは約９５％以上、特に好ましくは約９７％以上の同一性を有する塩基配列を含有する核酸などが用いられる。本明細書における塩基配列の同一性は、相同性計算アルゴリズムNCBI BLAST（National Center for Biotechnology Information Basic Local Alignment Search Tool）を用い、以下の条件（期待値=10; ギャップを許す; フィルタリング=ON; マッチスコア=1; ミスマッチスコア=-3）にて計算することができる。【0023】
ハイブリダイゼーションは、自体公知の方法あるいはそれに準じる方法、例えば、Molecular Cloning, 2nd ed. (J. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989) に記載の方法などに従って行なうことができる。また、市販のライブラリーを使用する場合、ハイブリダイゼーションは、添付の使用説明書に記載の方法に従って行なうことができる。ハイブリダイゼーションは、好ましくは、ハイストリンジェントな条件に従って行なうことができる。ハイストリンジェントな条件としては、（１）洗浄に低イオン強度及び高温、例えば、５０℃で０．０１５Ｍ塩化ナトリウム／０．００１５Ｍクエン酸ナトリウム／０．１％硫酸ドデシルナトリウムを使用し、（２）ホルムアミドのような変性剤、例えば、０．１％ウシ血清アルブミン／０．１％フィコール／０．１％ポリビニルピロリドン／７５０ｍＭ塩化ナトリウム、７５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む５０ｍＭリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６．５）とともに、５０％（ｖ／ｖ）ホルムアミドを４２℃で使用することを特徴とする反応条件が例示される。あるいは、ストリンジェントな条件は、５０％ホルムアミド、５ｘＳＳＣ（０．７５Ｍ ＮａＣｌ、０．０７５Ｍクエン酸ナトリウム）、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ６．８）、０．１％ピロ燐酸ナトリウム、５ｘデンハート溶液、超音波処理鮭精子ＤＮＡ（５０μｇ／ｍｌ）、０．１％ ＳＤＳ、及び１０％硫酸デキストランを４２℃で使用し、０．２ｘＳＳＣ及び５０％ホルムアルデヒドで５５℃で洗浄し、続いて５５℃でＥＤＴＡを含有する０．１ｘＳＳＣからなる高ストリンジェント洗浄を行うものであってもよい。当業者は、ヌクレオチド配列の長さなどのファクターに応じて、ハイブリダイゼーション反応及び／又は洗浄時の温度、緩衝液のイオン強度等を適宜調節することにより、容易に所望のストリンジェンシーを実現することができる。【0024】
本発明に用いられるＧＩＬＴをコードするポリヌクレオチドは、好ましくは、配列番号１に示されるＧＩＬＴをコードするヌクレオチド配列を含有する核酸、他の温血動物におけるそのオルソログ、ヒトＧＩＬＴにおける天然のアレル変異体若しくは多型バリアント、あるいはそれらのスプライスバリアントである。【0025】
ＤＮＡの塩基配列は、公知のキット、例えば、Mutan（登録商標）-super Express Km（宝酒造（株））、Mutan（登録商標）-K（宝酒造（株））などを用いて、ODA-LA PCR法、Gapped duplex法、Kunkel法等の自体公知の方法あるいはそれらに準じる方法に従って変換することができる。【0026】
クローン化されたＤＮＡは、目的によりそのまま、または所望により制限酵素で消化するか、リンカーを付加した後に、使用することができる。該ＤＮＡは、必要に応じてその５’末端側に翻訳開始コドンとしてのＡＴＧを有し、また３’末端側には翻訳終止コドンとしてのＴＡＡ、ＴＧＡまたはＴＡＧを有していてもよい。これらの翻訳開始コドンや翻訳終止コドンは、適当な合成ＤＮＡアダプターを用いて付加することができる。【0027】
ＧＩＬＴ発現ベクターは、上記ＧＩＬＴをコードするポリヌクレオチドが、投与対象である温血動物の細胞内でプロモーター活性を発揮し得るプロモーターに機能的に連結されていなければならない。使用されるプロモーターは、投与対象である温血動物で機能し得るものであれば特に制限されず、例えば、ＳＶ４０由来初期プロモーター、サイトメガロウイルスＬＴＲ（プロモーター）、ラウス肉腫ウイルスＬＴＲ、ＭｏＭｕＬＶ由来ＬＴＲ、アデノウイルス由来初期プロモーター等のウイルスプロモーター、並びにβ−アクチン遺伝子プロモーター、ＰＧＫ遺伝子プロモーター、トランスフェリン遺伝子プロモーターなどの温血動物の構成蛋白質遺伝子プロモーターなどが挙げられる。また、配列番号３で示されるＧＩＬＴをコードする遺伝子（ＮＣＢＩアクセッション番号：NC_000019.9（18284579..18288927））のプロモーターを使用してもよい。ＧＩＬＴを発現させるためのプロモーターとしては、サイトメガロウイルスＬＴＲ（プロモーター）が好ましい。【0028】
発現ベクターは、好ましくはＧＩＬＴをコードするポリヌクレオチドの下流に転写終結シグナル、すなわちターミネーター領域を含む。形質転換細胞選択のための選択マーカー遺伝子（テトラサイクリン、アンピシリン、カナマイシン、ハイグロマイシン、ホスフィノスリシン等の薬剤に対する抵抗性を付与する遺伝子、栄養要求性変異を相補する遺伝子等）をさらに含むこともできる。さらに、発現ベクターは、ＧＩＬＴのプロセシング、分泌、細胞内局在などのために適切な配列（例、分泌シグナル、局在化シグナル）をさらに含み得る。【0029】
発現ベクターとして使用される基本骨格のベクターは、プラスミド又はウイルスベクターであり得る。ヒトなどの温血動物への投与に好適なベクターとしては、アデノウイルス、レトロウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、ポックスウイルス、ポリオウイルス、シンドビスウイルス、センダイウイルス、エプスタイン・バー・ウイルス等のウイルスベクターが挙げられる。外因的に導入されたＧＩＬＴの構成的な発現は、ＧＩＬＴ導入の対象となる細胞によっては、その細胞本来の性質を損なうことも考えられる。このような場合には、染色体への組込みが稀で、ＧＩＬＴの一過性の発現が可能な発現ベクターを使用することが好ましく、ｐＣＥＰ４ベクター、ｐｃＤＮＡ３ベクター、ｐＴａｒｇｅＴベクター及びアデノウイルスベクターなどの公知の発現ベクターを使用することができる。【0030】
本発明はまた、ＧＩＬＴの模倣体を含む、ウイルス感染症の予防又は治療剤を提供する。【0031】
本発明において、「ＧＩＬＴの模倣体」とは、式（Ｉ）：【0032】
【化2】
【0033】
（式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、置換基を有してもよい含窒素複素環基、置換基を有してもよいＣ３−６シクロアルキル基、１個の置換基を有してもよいＣ６−１０アリール基、置換基を有してもよいベンジル基、置換基を有してもよいフルフリル基、置換基を有してもよいチオカルバモイル基、又は置換基を有してもよいアミジノ基である。）で表される化合物若しくはその塩を指す。【0034】
いかなる理論にも拘束されないが、式（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ１及びＲ２が同一又は異なって（好ましくは同一で）、環状構造又は分岐構造を有する基であることによって、強いウイルス感染抑制効果を示し、かつ顕著な細胞毒性を示さないと考えられる。環状構造又は分岐構造を有する基の例として、上記列挙した基が挙げられる。【0035】
本明細書中、「置換基を有してもよい」とは、特に規定する場合を除き、１個以上の置換基を有していてもよいことを意味する。置換基としては、Ｃ１−６アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル）、Ｃ６−１４アリール基（例えば、フェニル、ナフチル）、Ｃ１−６アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ）、アミノ基、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）などが例示される。置換基の位置及び数は特に限定されず、置換可能な位置に、１個〜置換可能な最大数の置換基を有していても良い。置換基が２つ以上存在する場合には、それらは同一であっても異なっていても良い。また置換基が２つ以上存在する場合には、それらから選ばれる２つの置換基が結合して環を形成していてもよい。【0036】
式（Ｉ）において、含窒素複素環基は、飽和であっても不飽和であってもよいが、細胞膜透過性や酸性条件下でのチオール基との反応性の観点から、不飽和の含窒素複素環基であることが好ましい。【0037】
不飽和の含窒素複素環基としては、例えば環内に窒素原子を１〜３個（好ましくは１又は２個）含有する５員環又は６員環の複素環基が挙げられるが、好ましくは６員環の複素環基である。不飽和の含窒素複素環基には、酸素原子および硫黄原子から選ばれたヘテロ原子をさらに１〜３個（好ましくは１個）含んでいてもよい。【0038】
不飽和の含窒素複素環基の具体例としては、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基、ピリミジン−２−イル基、ピリミジン−４−イル基、ピリミジン−５−イル基、ピラジン−２−イル基、１，３，５−トリアジン−２−イル基、１，２，３−トリアジン−４−イル基、１，２，３−トリアジン−５−イル基、１，２，４−トリアジン−３−イル基、１，２，４−トリアジン−５−イル基、１，２，４−トリアジン−６−イル基、１，３−チアゾール基又は１，２−チアゾール基が挙げられる。酸性条件下での反応性の観点から、これらのうちピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、ピリミジン−４−イル基又は１，３−チアゾール基が好ましい。【0039】
前記含窒素複素環基は、置換後の化合物が細胞膜透過性であり、酸性条件下でのチオール基との反応性を保持している限り、任意の位置に置換基を有してもよい。そのような置換基としては、前記「置換基」が挙げられ、好ましくはＣ１−６アルキル基及び／又はアミノ基である。含窒素複素環基は、置換基と一緒になって縮合環を形成していてもよい。例えば、含窒素複素環基がチアゾール基（好ましくは、１，３−チアゾール基）である場合、置換基と一緒になってベンゾチアゾール基（好ましくは、１，３−ベンゾチアゾール基）等を形成していてもよい。【0040】
本明細書中、「Ｃ３−６シクロアルキル基」とは、炭素数３〜６の環状のアルキル基を意味し、具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。式（Ｉ）において、「Ｃ３−６シクロアルキル基」は、好ましくはシクロヘキシル基である。また「置換基を有してもよいＣ３−６シクロアルキル基」の置換基としては、前記「置換基」が挙げられる。式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいＣ３−６シクロアルキル基」は、好ましくは無置換のシクロヘキシル基である。【0041】
本明細書中、「Ｃ６−１０アリール基」とは、炭素数６〜１０のアリール基を意味し、具体的には、フェニル、ナフチル等が挙げられる。式（Ｉ）において、「Ｃ６−１０アリール基」は、好ましくはフェニル基である。また「１個の置換基を有してもよいＣ６−１０アリール基」の置換基としては、前記「置換基」が挙げられ、好ましくは、Ｃ１−６アルコキシ基（例えば、メトキシ基）又はアミノ基である。式（Ｉ）において、「１個の置換基を有してもよいＣ６−１０アリール基」は、好ましくは無置換のＣ６−１０アリール基、１個のメトキシ基で置換されたＣ６−１０アリール基又は１個のアミノ基で置換されたＣ６−１０アリール基である。【0042】
式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいベンジル基」の置換基としては、前記「置換基」が挙げられる。式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいベンジル基」は、好ましくは無置換のベンジル基である。【0043】
式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいフルフリル基」の置換基としては、前記「置換基」が挙げられる。式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいフルフリル基」は、好ましくは無置換のフルフリル基である。【0044】
式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいチオカルバモイル基」の置換基としては、前記「置換基」が挙げられ、好ましくは、Ｃ１−６アルキル基（例えば、メチル基）である。【0045】
式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいアミジノ基」の置換基としては、前記「置換基」が挙げられる。式（Ｉ）において、「置換基を有してもよいアミジノ基」は、好ましくは無置換のアミジノ基である。【0046】
本発明の好ましい一態様において、式（Ｉ）で表される化合物は、ジチオピリジンである。ジチオピリジンとしては、Ｒ１がピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基又はピリジン−４−イル基であり、Ｒ２がピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基又はピリジン−４−イル基である化合物（例えば、４−ＰＤＳ（4,4'-dithiodipyridine）、２−ＰＤＳ（2,2'-dithiodipyridine）など）が挙げられるが、好ましくは４−ＰＤＳである。【0047】
また本発明の別の好ましい一態様において、式（Ｉ）で表される化合物は、２，２’−ジチオビス（ベンゾチアゾール）（２，２’−ジベンゾチアゾリルジスルフィドなどとも称する）、ジフェニルジスルフィド、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド、２，２’−ジチオジアニリン、４，４’−ジチオジアニリン、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ホルムアミジンジスルフィド又はジフルフリルジスルフィドである。【0048】
上記の式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、薬学的に許容される塩であればよく、例えば、式（Ｉ）で表される化合物と、無機酸との塩、有機酸との塩、酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。【0049】
本発明の好ましい態様において、「ＧＩＬＴの模倣体」は、細胞膜透過性であり、酸性条件（例えばｐＨ６．５以下）においてチオール基と反応する活性を有する低分子化合物である。かかる低分子化合物としては、例えば、上記の式（Ｉ）で表される化合物のうちの４−ＰＤＳなどが挙げられる。【0050】
ＧＩＬＴの模倣体の細胞膜透過性は、通常医薬品に求められる程度の範囲であればよい。例えば、人工膜を用いたParallel Artificial Membrane Permeability Assay（ＰＡＭＰＡ）、Ｃａｃｏ−２、ＭＤＣＫなどの培養細胞を用いた透過性評価などの当該分野において公知の方法により評価することができる。また、疎水性パラメーターｌｏｇＰ（例えばＣｏｒｗｉｎ／Ｌｅｏ’ｓ ｐｒｏｇｒａｍ（ＣＬＯＧＰ，Ｄａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）を使用して計算できる）を計算することにより膜透過性を評価することもできる。【0051】
酸性条件においてチオール基と反応する活性は、自体公知の方法で評価することができる。例えば、チオール基を有する蛋白質（例えば、ウイルスエンベロープ蛋白質）と被験物質とを酸性条件下（例えばｐＨ６．５以下）で混合し、反応前後の被験物質の量を通常用いられる方法(例えば、質量分析、比色分析など)で定量することにより評価することができる。【0052】
いかなる理論にも拘束されないが、本発明の好ましい態様において、ＧＩＬＴの模倣体（例えば、４−ＰＤＳ）は、細胞膜透過性であり、かつ酸性条件でチオール基と反応するため、細胞内のリソソームに到達し、ウイルスエンベロープ蛋白質のジスルフィド結合形成を抑制することにより、ＧＩＬＴと同様の効果を奏すると考えられる。そのためＧＩＬＴの模倣体は、ＧＩＬＴと同様に、ウイルスの感染及びウイルス産生を抑制することができる。【0053】
またいかなる理論にも拘束されないが、本発明の好ましい態様において、ＧＩＬＴの模倣体（例えば、４−ＰＤＳ）は、中性〜アルカリ性条件（ｐＨ７．０以上）では、酸性条件と比較して、ジスルフィド結合形成を抑制する活性が低いため、予防又は治療剤の有効成分として投与されても顕著な細胞毒性を示さないと考えられる。【0054】
本発明のＧＩＬＴの模倣体は、自体公知の化学的技術により合成してもよいし、市販されているものであってもよい。【0055】
本発明の剤は、ウイルス感染阻害作用及び／又はウイルス増殖阻害作用を有しているため、ウイルス感染症の治療及び／又は治療に有用である。ウイルス感染阻害作用は、ウイルス粒子の産生、ウイルス蛋白質の産生などを、当該分野で公知の方法を使用して測定することにより、直接または間接的に評価することができる。インビトロアッセイとしては、ウイルスプラーク形成の阻害、ウイルス細胞変性効果（ＣＰＥ）の阻害、ウイルス血球凝集素もしくは他の蛋白質の産生又はウイルス産生の阻害を測定する方法が挙げられる。或いは、マーカー遺伝子（例、ＬａｃＺ）を持つウイルスベクターを使用して当該マーカー遺伝子を利用してウイルス感染を定量し、これを感染価としてウイルス感染阻害作用を評価することもできる（下記実施例１及び国際公開番号ＷＯ２００８／０５９６６２を参照のこと）。本発明の剤が投与された細胞（即ち、ＧＩＬＴ発現ベクターが導入された細胞）（試験細胞）を、投与されていない細胞（即ち、ＧＩＬＴ発現ベクターが導入されていない細胞）（コントロール細胞）と比較してもよい。例えば、同一の材料を使用して、３回以上測定を行った結果、試験細胞における感染レベルが、コントロール細胞の感染レベルよりも統計学的に有意に低下した場合、本発明の剤をウイルス感染阻害作用を有すると評価することができる。統計学的解析は、当該分野において公知の方法を使用して行なうことができる。例えば、Ｓｔｕｄｅｎ’ｓ ｔ−ｔｅｓｔにより解析し、ｐ＜０．０５を統計学的に有意な差として判定することができる。
【0056】
ウイルス増殖阻害作用は、ウイルス粒子の産生、ウイルス蛋白質の産生などを、当該分野で周知の方法を使用して測定することにより、直接または間接的に評価することができる。インビトロアッセイとしては、ウイルス感染細胞を使用してウイルス産生の阻害を測定する方法が挙げられる。マーカー遺伝子（例、ＬａｃＺ）を持つウイルスベクターを使用してウイルス感染細胞を作成し、当該マーカー遺伝子を利用してウイルス粒子の産生を定量し、これを指標としてウイルス増殖阻害作用を評価することもできる（下記実施例２を参照のこと）。本発明の剤が投与された細胞（即ち、ＧＩＬＴ発現ベクターが導入された細胞）（試験細胞）を、投与されていない細胞（即ち、ＧＩＬＴ発現ベクターが導入されていない細胞）（コントロール細胞）と比較してもよい。例えば、同一の材料を使用して、３回以上測定を行った結果、試験細胞におけるウイルス増殖レベルが、コントロール細胞のウイルス増殖レベルよりも統計学的に有意に低下した場合、本発明の剤をウイルス増殖阻害作用を有すると評価することができる。統計学的解析は、当該分野において公知の方法を使用して行なうことができる。例えば、Ｓｔｕｄｅｎ’ｓ ｔ−ｔｅｓｔにより解析し、ｐ＜０．０５を統計学的に有意な差として判定することができる。【0057】
本発明の剤により予防及び／又は治療されるウイルス感染症は、ＧＩＬＴの作用により感染及び／又は増殖が阻害される限り、任意のウイルスによるものであってよい。ＧＩＬＴは、ウイルスのエンベロープ蛋白質のジスルフィド結合を切断することによりウイルスの感染及び／又は増殖を阻害すると考えられることから、好ましくは、ウイルス感染症はエンベロープウイルスによる感染症である。エンベロープウイルスとしては、ヘルペスウイルス科のエンベロープウイルス、ポックスウイルス科のエンベロープウイルス、コロナウイルス科のエンベロープウイルス、トガウイルス科のエンベロープウイルス、フラビウイルス科のエンベロープウイルス、パラミクソウイルス科のエンベロープウイルス、ラブドウイルス科のエンベロープウイルス、オルトミクソウイルス科のエンベロープウイルス、アレナウイルス科のエンベロープウイルス、ブニヤウイルス科のエンベロープウイルス、レトロウイルス科のエンベロープウイルス、ヘパドナウイルス科のエンベロープウイルスなどが挙げられるが、これらに限定されない。【0058】
ヘルペスウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、アルファヘルペスウイルス亜科、ベータヘルペスウイルス亜科、ガンマヘルペスウイルス亜科のウイルスが挙げられる。アルファヘルペスウイルス亜科のウイルスとしては、単純ウイルス属のウイルス（例、単純ヘルペスウイルス）、水痘ウイルス属のウイルス（例、水痘帯状疱疹ウイルス）などが挙げられる。ベータヘルペスウイルス亜科のウイルスとしては、サイトメガロウイルス属のウイルス（例、ヒトサイトメガロウイルス）などが挙げられる。ガンマヘルペスウイルス亜科のウイルスとしては、リンホクリプトウイルス属のウイルス（例、ＥＢウイルス（Epstein-Barr virus））、ラジノウイルス属のウイルス（例、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス）などが挙げられる。ポックスウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、痘瘡ウイルス、ワクチニアウイルス、牛痘ウイルス、サル痘ウイルス、ラクダ痘ウイルス、エクトロメリアウイルス、オルフウイルス、ウシ丘疹性口炎ウイルス、鶏痘ウイルス、カナリア痘ウイルス、ヒツジ痘ウイルス、ヤギ痘ウイルス、塊皮病（ランピースキン病）ウイルス、粘液腫ウイルス、ウサギ線維腫ウイルス、豚痘ウイルス、伝染性軟属腫ウイルス、ヤバサル腫瘍ウイルス、タナポックスウイルスなどが挙げられる。
コロナウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、コロナウイルス属のウイルス（例、イヌコロナウイルス、ネココロナウイルス、ブタ伝染性胃腸炎ウイルス、鶏伝染性気管支炎ウイルス、マウス肝炎ウイルス）、トロウイルス属のウイルス（例、ウシトロウイルス、ウマトロウイルス）などが挙げられる。
トガウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、アルファウイルス属のウイルス（例、シンドビスウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、チクングニアウイルス、オニョンニョンウイルス、セムリキ森林ウイルス、バルマ森林ウイルス、マヤロウイルス、ロスリバーウイルス）、ルビウイルス属のウイルス（例、風疹ウイルス）、アルテリウイルス属のウイルス（例、ウマ動脈炎ウイルス、サル出血熱ウイルス）などが挙げられる。
フラビウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、フラビウイルス属のウイルス（例、日本脳炎ウイルス、西ナイルウイルス、黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、クンジンウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、マレーバレー脳炎ウイルス、ロシア春夏脳炎ウイルス、中央ヨーロッパダニ媒介性脳炎ウイルス、オムスク出血熱ウイルス、ロシオ脳炎ウイルス、イレウス脳炎ウイルス、跳躍病ウイルス、ポワッサンウイルス）、ペスチウイルス属のウイルス（例、牛ウイルス性下痢ウイルス１型及び２型、豚コレラウイルス、ボーダー病ウイルス）、へパシウイルス属のウイルス（例、Ｃ型肝炎ウイルス）、Ｇ型肝炎ウイルスなどが挙げられる。
パラミクソウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、パラミクソウイルス亜科のウイルス、ニューモウイルス亜科のウイルスが挙げられる。パラミクソウイルス亜科のウイルスとしては、レスピロウイルス属のウイルス（例、ヒトパラインフルエンザウイルス１型及び３型、センダイウイルス）、ルブラウイルス属のウイルス（例、ヒトパラインフルエンザウイルス２型及び４型、ムンプスウイルス）、モルビリウイルス属のウイルス（例、麻疹ウイルス、イヌジステンパーウイルス、牛疫ウイルス、小反芻獣疫ウイルス）、アビュラウイルス属のウイルス（例、ニューカッスル病ウイルス）、ヘニパウイルス属のウイルス（例、ヘンドラウイルス、ニパウイルス）などが挙げられる。ニューモウイルス亜科のウイルスとしては、ニューモウイルス属のウイルス（例、ＲＳウイルス（Respiratory syncytial virus））、メタニューモウイルス属のウイルス（例、ヒト・メタニューモウイルス）などが挙げられる。
ラブドウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、リッサウイルス属のウイルス（例、狂犬病ウイルス）、ベシクロウイルス属のウイルス（例、水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ））などが挙げられる。
オルトミクソウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、Ｃ型インフルエンザウイルスなどのインフルエンザウイルスが挙げられる。
アレナウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、アレナウイルス属のウイルス（例、ラッサウイルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス、ブラジル出血熱ウイルス（＝サビアウイルス）、アルゼンチン出血熱ウイルス（＝フニンウイルス）、ベネズエラ出血熱ウイルス（＝グアナリトウイルス）、ボリビア出血熱ウイルス（＝マチュポウイルス））、デルタウイルス属のウイルス（例、Ｄ型肝炎ウイルス）などが挙げられる。
ブニヤウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、オルソブニヤウイルス属のウイルス（例、オロプーシェウイルス、ブニヤムウェラウイルス、ブワンバウイルス、カリフォルニア脳炎ウイルス、タヒナウイルス、ラ・クロスウイルス、カンジキウサギウイルス）、フレボウイルス属のウイルス（例、リフトバレー熱ウイルス、トスカーナウイルス、サシチョウバエ熱(ナポリ型)ウイルス、サシチョウバエ熱(シチリア型)ウイルス）、ハンタウイルス属のウイルス（例、ハンターンウイルス、シンノンブレウイルス）、ナイロウイルス属のウイルス（例、クリミア・コンゴ出血熱ウイルス）などが挙げられる。
レトロウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、オンコウイルス亜科、スプーマウイルス亜科、レンチウイルス亜科及びオルソレトロウイルス亜科のウイルスが挙げられる。オンコウイルス亜科のウイルスとしては、ヒトＴリンパ球向性ウイルス１及び２型（ＨＴＬＶ−１及びＨＴＬＶ−２）などが挙げられる。レンチウイルス亜科のウイルスとしては、ヒト免疫不全ウイルス１及び２型（ＨＩＶ−１及びＨＩＶ−２）、サル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）、猫免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）、馬伝染性貧血ウイルス（ＥＩＡ）などが挙げられる。オルソレトロウイルス亜科のウイルスとしては、マウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）（例、同種指向性ＭＬＶ（ｅｃｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）、両指向性ＭＬＶ（ａｍｐｈｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ））、猫白血病ウイルス（ＦＬＶ）、細網内皮症ウイルス、異種指向性マウス白血病ウイルス類似ウイルス（ＸＭＲＶ）などが挙げられる。
ヘパドナウイルス科のエンベロープウイルスとしては、例えば、Ｂ型肝炎ウイルスなどが挙げられる。
【0059】
後述の実施例に示すように、本発明の剤の予防及び／又は治療効果が特に顕著であることから、好ましくは、エンベロープウイルスは、ＨＩＶ、同種指向性ＭＬＶ、両指向性ＭＬＶ又はＶＳＶである。【0060】
本発明の剤は、任意の担体、例えば医薬上許容され得る担体を含むことができる。医薬上許容され得る担体としては、例えば、ショ糖、デンプン、マンニット、ソルビット、乳糖、グルコース、セルロース、タルク、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム等の賦形剤、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルピロリドン、ゼラチン、アラビアゴム、ポリエチレングリコール、ショ糖、デンプン等の結合剤、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ナトリウム−グリコール−スターチ、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、クエン酸カルシウム等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、エアロジル、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム等の滑剤、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、炭酸緩衝液、クエン酸緩衝液、トリス緩衝液、グルタミン酸、イプシロンアミノカプロン酸等の緩衝液、塩化ナトリウム、塩化カリウム、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ホウ酸、ブドウ糖、プロピレングリコール等の等張化剤、塩酸、水酸化ナトリウム、リン酸、酢酸等のｐＨ調整剤、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の可溶（化）剤、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの水溶性セルロース誘導体、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、マクロゴール等の増粘剤、クエン酸、メントール、グリシルリシン・アンモニウム塩、グリシン、オレンジ粉等の芳香剤、安息香酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン等の保存剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、アスコルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエン等の安定（化）剤、安息香酸、パラオキシ安息香酸エステル類、デヒドロ酢酸ナトリウム、ベンジルアルコール、クロロブタノール、フェノール、クレゾール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等の防腐剤、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ステアリン酸アルミニウム等の懸濁剤、界面活性剤等の分散剤、水、生理食塩水、オレンジジュース等の希釈剤、カカオ脂、ポリエチレングリコール、白灯油等のベースワックスなどが挙げられるが、それらに限定されるものではない。【0061】
本発明の剤は、ＧＩＬＴ発現ベクターの細胞への導入を容易にするために、担体としてリポソーム、金属粒子、正電荷ポリマー、リン酸カルシウム、ＤＥＡＥデキストランなどを使用して製剤化することもできる。リポソームとしては、カチオニックリポソーム、ＨＶＪ（センダイウイルス）−リポソーム、改良型ＨＶＪ−リポソーム（ＨＶＪ−ＡＶＥリポソーム）などが挙げられる。【0062】
本発明の剤の剤形としては、例えば注射剤 (例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤など)、点滴剤、経鼻投与剤等の非経口剤及び経口剤が挙げられる。非経口的な投与（例、静脈内注射、皮下注射、筋肉注射、経鼻投与、経肺投与、経皮投与、経膣投与、局所注入など）に好適な製剤としては、水性および非水性の等張な無菌の注射液剤があり、これには安定化剤、緩衝液、防腐剤、等張化剤等が含まれていてもよい。また、水性および非水性の無菌の懸濁液剤が挙げられ、これには懸濁剤、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、防腐剤等が含まれていてもよい。当該製剤は、アンプルやバイアルのように単位投与量あるいは複数回投与量ずつ容器に封入することができる。また、有効成分および医薬上許容され得る担体を凍結乾燥し、使用直前に適当な無菌のビヒクルに溶解または懸濁すればよい状態で保存することもできる。【0063】
経口投与に好適な製剤は、水、生理食塩水のような希釈液に有効量の物質を溶解させた液剤、有効量の物質を固体や顆粒として含んでいるカプセル剤、サッシェ剤または錠剤、適当な分散媒中に有効量の物質を懸濁させた懸濁液剤、有効量の物質を溶解させた溶液を適当な分散媒中に分散させ乳化させた乳剤、あるいは散剤、顆粒剤等である。【0064】
これらの剤は、製剤技術分野において慣用の方法、例えば日本薬局方に記載の方法等により製造することができる。医薬組成物中の有効成分の含量は、剤形、有効成分の投与量などにより異なるが、例えば約０．１ないし１００重量％である。【0065】
本発明の剤の投与量は、有効成分の活性や種類、投与様式（例、経口、非経口）、病気の重篤度、投与対象となる動物種、投与対象の薬物受容性、体重、年齢等によって異なり一概に言えないが、通常、成人１日あたり約０．０００１ｍｇ〜約５．０ｇ／ｋｇである。【0066】
本発明の剤の適用が有効な対象としては、例えば、上記ウイルスによる感染症（例、後天性免疫不全症候群（Acquired Immunodeficiency Syndrome（AIDS））、インフルエンザ、ネコ白血病、ウシ口内炎など）の患者、及びこれらの感染症に罹患するおそれのある個体が挙げられる。本発明の剤を投与する対象としては、例えば、マウス、ラット、ハムスター、モルモットなどのげっ歯類及びウサギなどの実験動物、イヌ、ネコ及びカナリアなどのペット、ウシ、ブタ、ヤギ、ウマ、ヒツジ、ラクダ及びニワトリなどの家畜及び家禽、サル、オランウータン及びチンパンジーなどの霊長類並びにヒトなどが挙げられ、特にヒトが好ましい。【0067】
本発明の剤は、ウイルス感染症を予防及び／又は治療し得る。既に開発されているウイルス感染抑制剤や、インターフェロンによって活性化されるＧＩＬＴ以外の宿主抗ウイルス因子は、多段階からなるウイルス複製サイクルの内の一つの過程のみを標的とするものである。例えば、宿主抗ウイルス因子であるｔｅｔｈｅｒｉｎは感染後期過程のみ、ＴＲＩＭ５αは初期過程のみを抑制する。また既に臨床で使われているエイズ治療薬は、それぞれＨＩＶ複製サイクルの逆転写、インテグレーション、粒子成熟などの１つの過程にのみ作用する。それに対し、ＧＩＬＴは感染初期過程及び後期過程のいずれにも影響するので、本発明の剤は、他の抗ウイルス因子や治療薬を用いた場合よりも強力にウイルス感染を抑制し、またウイルスの増殖を抑制することが期待できる。【0068】
本発明の剤は、本発明の剤以外の予防剤又は治療剤と併用してもよい。特に、ＨＩＶ患者を対象とする場合、本発明の剤は、既存のＨＩＶ治療剤（例、ジドブジン（zidovudine）、ジダノシン（didanosine）、ザルシタビン（zalcitabine）、ラミブジン（lamivudine）、スタブジン（stavudine）、アバカビル（abacavir）、アデフォビル（adefovir）、アデフォビル ジピボキシル（adefovir dipivoxil）、フォジブジン チドキシル（fozivudine tidoxil）などの核酸系逆転写酵素阻害剤；ネビラピン（nevirapine）、デラビルジン（delavirdine）、エファビレンツ（efavirenz）、ロビリド（loviride）、イムノカル（immunocal）、オルチプラズ（oltipraz）などの非核酸系逆転写酵素阻害剤（イムノカル（immunocal）、オルチプラズ（oltipraz）などのように抗酸化作用を有する薬剤も含む）；サキナビル（saquinavir）、リトナビル（ritonavir）、インジナビル（indinavir）、ネルフィナビル（nelfinavir）、アムプレナビル（amprenavir）、パリナビル（palinavir）、ラシナビル（lasinavir）などのプロテアーゼ阻害剤など）とは作用機序が異なるため、本発明の剤を投与することで、より高い治療効果が期待できる。また、インフルエンザなどのワクチンが知られている感染症を対象とする場合には、それらのワクチンを本発明の剤と併用してもよい。【0069】
以下に実施例を示して、本発明をより詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。【実施例】
【0070】
実施例１ウイルス感染に対する標的細胞へのＧＩＬＴ導入の影響
標的細胞へのＧＩＬＴ導入によるウイルス感染の阻害効果を調べるために、ＧＩＬＴ発現ベクターを導入した細胞株を作製した。
ＧＩＬＴ発現ベクター（Ｏｒｉｇｅｎｅ）を、ＦｕＧＥＮＥ（Ｒｏｃｈｅ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、製造者の使用説明書に従ってＨｅＬａ細胞に導入することにより、ＧＩＬＴ発現ベクターを導入した細胞株を作製した。同様に、ｐＵＣ１８をＨｅＬａ細胞に導入することにより、ｐＵＣ１８を導入した細胞株を作製した。
ＨＩＶベクターは、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから購入したプラスミドＤＮＡのセット（lentivirus expression kit）を用いて作製した。ＶＳＶ−Ｇ発現プラスミドは、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから購入した（lentivirus expression kitに含まれている）。ＨＩＶ Ｅｎｖ発現プラスミドは、横幕博士（名古屋医療センター）から提供を受けた。ＭＬＶ Ｅｎｖ発現プラスミドは、ウイルスから作製した。ｐＬＰ1、ｐＬＰ２、ｐＬｅｎｔｉ６／Ｖ５−ＧＷ／ｌａｃＺとＥｎｖ発現プラスミドをパッケージング細胞（ＣＯＳ７細胞）にトランスフェクションし、同種指向性ＭＬＶ（ｅｃｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）、両指向性ＭＬＶ（ａｍｐｈｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）、ＶＳＶ−ＨＩＶ及びＨＸＢ２−ＨＩＶを産生させた。これらのウイルスを以下の実験に用いた。組換えＨＩＶベクターを用いた実験は、長崎大学の規則に従って行なった。
ＧＩＬＴ発現ベクター又はｐＵＣ１８を導入した細胞株に、同種指向性ＭＬＶ（ｅｃｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）、両指向性ＭＬＶ（ａｍｐｈｏｔｒｏｐｉｃ ＭＬＶ）、ＶＳＶ又はＨＩＶを感染させ、感染価を測定した。ＨＩＶベクターは、マーカー遺伝子としてＬａｃＺを持っており、Ｘ−Ｇａｌ染色を行なうことで感染した細胞が青く染まる。青く染色された細胞の数を数え、感染価とした。各ウイルスについて、ｐＵＣ１８を導入した細胞株における感染価を１として、ＧＩＬＴ発現ベクターを導入した細胞株における相対感染価を求めた。
結果を図１に示す。ＧＩＬＴ発現ベクターをＨｅＬａ細胞に導入することにより、ウイルス感染が強力に抑制された。この結果から、ＧＩＬＴはウイルスの感染初期過程を抑制することが示された。
【0071】
実施例２ウイルスベクター産生細胞における、ウイルスベクター産生に対するＧＩＬＴ導入の影響
ウイルスに既に感染した細胞からのウイルス産生に対するＧＩＬＴ導入の影響を調べるために、様々なウイルスベクター産生細胞にＧＩＬＴ発現ベクターを導入し、ウイルスベクター産生を評価した。
ＣＯＳ７細胞に、実施例１と同様に調製した発現プラスミドをトランスフェクションすることにより、ウイルスベクター産生細胞を作製した。これらの細胞に、実施例１と同様にＧＩＬＴ発現ベクター又はｐＵＣ１８を導入した。ウイルスベクター産生の評価は、ウイルスベクター産生細胞の培養上清をＨｅＬａ細胞に接種し、感染価を測定し、培養上清に放出されたウイルス量を測定することにより行なった。各ウイルスについて、ｐＵＣ１８を導入した細胞株における力価を１として、ＧＩＬＴ発現ベクターを導入した細胞株における相対力価を求めた。
結果を図２に示す。ＣＯＳ７細胞において、ＧＩＬＴは、様々なウイルスエンベロープ蛋白質を持つＨＩＶ−１ベクターの産生を強力に抑制した。この結果から、ＧＩＬＴがウイルスの感染後期過程を抑制することが示された。
【0072】
実施例３ＧＩＬＴのウイルス感染阻害作用及びウイルス産生抑制作用においてジスルフィド結合切断活性は必須である
本実施例では、ジスルフィド結合切断活性を有さないＧＩＬＴの変異体（ＧＩＬＴ ＤＣＳ）を作製し、そのウイルス感染阻害作用及びウイルス産生抑制作用を調べた。
ＧＩＬＴ ＤＣＳ発現ベクターは、MUTAN-K（タカラバイオ株式会社）を使用して、実施例１で使用したＧＩＬＴ発現ベクター中のＧＩＬＴをコードする配列の４６番目及び４９番目のシステインをセリンに置換することにより作製した。
ＨＸＢ２−ＨＩＶベクターは、実施例１と同様に作製した。
ウイルス感染阻害作用の評価は、ヒト由来細胞（２９３Ｔ細胞、ＴＥ６７１細胞及びＨｅＬａ細胞）とＨＸＢ２−ＨＩＶベクターとを使用して、実施例１と同様に行なった。なお、コントロールとして、ｐＵＣ１８の代わりにＧＦＰ発現ベクターｐＴｒａｃｅｒ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから購入）を使用した。
ＧＩＬＴ発現ベクターを導入した場合、ＴＥ６７１細胞及びＨｅＬａ細胞においてウイルス感染は強力に阻害されたが、ＧＩＬＴ ＤＣＳ発現ベクターを導入した場合には、全く阻害されなかった（図３）。一方、２９３Ｔ細胞では、いずれのベクターを導入してもウイルス感染は阻害されなかった。従って、ＧＩＬＴがウイルス感染阻害作用を発揮する場合、そのジスルフィド結合切断活性が必須であることが明らかとなった。
更に実施例２と同様に、ＣＯＳ７細胞におけるウイルス産生を評価した（図４）。その結果、ＧＩＬＴ発現ベクターを導入した場合（ＧＩＬＴ Ｗｔ）にはＶＳＶ−ＨＩＶベクターの産生が強力に抑制されたが、ＧＩＬＴ ＤＣＳ発現ベクターを導入した場合（ＧＩＬＴ ＤＣＳ）には、コントロール（ＧＦＰ）の７０％以上のウイルスベクター産生能が残存した。従って、ＧＩＬＴのウイルス産生抑制作用においてジスルフィド結合切断活性が必須であることが明らかとなった。
なお、上記のＣＯＳ７細胞をベースにして作製したＧＩＬＴ発現細胞及びＧＦＰ発現細胞について、細胞内のＨＩＶ−１ ｇａｇ蛋白質（ｐ２４）レベルを調べたところ、ＧＩＬＴ発現細胞ではｐ２４の存在量が顕著に減少していることが確認された（データは示さない）。
【0073】
実施例４４−ＰＤＳのウイルス感染阻害作用及びウイルス産生抑制作用
細胞膜透過性であり、酸性条件においてチオール基と反応する活性を有する低分子化合物は、上記のＧＩＬＴの作用を模倣できることが期待される。そこでそのような特性を有する低分子化合物の１つである４−ＰＤＳを使用して、そのウイルス感染阻害作用及びウイルス産生抑制作用を調べた。
４−ＰＤＳ（同仁化学）は、エタノールに溶解して試験に供した（濃度：３０μＭ）。またコントロールとして、酸性条件においてチオール基との反応性が低いＤＴＮＢ（5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)）を、エタノールに溶解して試験に供した（濃度：３０μＭ）。
また試験にはＴＥ６７１細胞を使用し、ウイルスベクターとして実施例１と同様に調製した両指向性ＭＬＶを使用した。
ウイルス感染阻害試験は以下の方法により行なった：４−ＰＤＳ又はＤＴＮＢの存在下でウイルスベクターを接種し、２４時間後、これらの化合物を含まない新鮮培地に培地交換し、さらに２４時間後にＸ−Ｇａｌ染色により感染価を測定した。
ウイルス産生抑制試験は以下の方法により行なった：ウイルス産生細胞を化合物存在下で２４時間培養した後、細胞をPBSで洗い、新鮮培地で５時間培養し、その培養上清をＨｅＬａ細胞に接種し感染価を測定した。
ウイルス感染阻害試験の結果を図５に示す。４−ＰＤＳは、コントロール（０μＭ）と比較して、終濃度１０μＭでは２０％程度、終濃度３０μＭでは５％程度にまでウイルス感染を阻害した。一方、ＤＴＮＢは、終濃度３０μＭでもコントロール（０μＭ）の６０％程度にまでしかウイルス感染を阻害しなかった。
ウイルス産生抑制試験の結果を図６に示す。４−ＰＤＳは、コントロール（ｅｔｈａｎｏｌ）の２０％以下にまでウイルス産生を抑制したのに対し、ＤＴＮＢは全く抑制しなかった。なお、細胞内のｐ２４レベルを調べたところ、実施例２においてＧＩＬＴ発現ベクターを導入した場合と同様、４−ＰＤＳで処理した細胞ではｐ２４の存在量が顕著に減少していることが確認された（データは示さない）。
以上の結果から、４−ＰＤＳが、ＧＩＬＴと同様のウイルス感染阻害作用及びウイルス産生抑制作用を有することが示された。
【0074】
実施例５４−ＰＤＳ
【0075】
【化3】
【0076】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性ウイルス感染抑制効果は以下の方法により評価した：４−ＰＤＳ（終濃度１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭ）又はエタノール（１．９９μＬ）の存在下で、TE671/mCAT1細胞に、LacZ遺伝子を持つマウス白血病ウイルスベクターを接種し、２４時間後、これらの化合物を含まない新鮮培地に培地交換し、さらに２４時間後にHigh sensitive beta-galactosidase assay kit (Stratagene)を用いて細胞のLacZ活性を測定した。測定された吸光度の実測値を感染価とした。また顕微鏡で観察して生細胞が認められなかった場合を「death」と表記した。
細胞毒性はMTTアッセイにより定法に従って評価した。
結果を図７に示す。４−ＰＤＳは、濃度依存的な感染抑制効果を示し、６０μＭでコントロールの４０％以下にまでウイルス感染を抑制した。また６０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0077】
実施例６２，２’-ジチオビス（ベンゾチアゾール）
【0078】
【化4】
【0079】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、２，２’-ジチオビス（ベンゾチアゾール）のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、ＤＭＳＯ（４０μＬ）をコントロールとし、２，２’-ジチオビス（ベンゾチアゾール）（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ又は６０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、ＤＭＳＯ（６μＬ）をコントロールとし、２，２’-ジチオビス（ベンゾチアゾール）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図８に示す。２，２’-ジチオビス（ベンゾチアゾール）は、濃度依存的な感染抑制効果を示し、６０μＭでコントロールの１０％以下にまでウイルス感染を抑制した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0080】
比較例１Ｎ−エチルマレイミド
【0081】
【化5】
【0082】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、Ｎ−エチルマレイミドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、エタノール（６μＬ）をコントロールとし、Ｎ−エチルマレイミド（東京化成工業）を終濃度１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図９に示す。Ｎ−エチルマレイミドは、使用した濃度範囲において細胞毒性が強く、３０μＭ以上の濃度については感染価を測定することができなかった。
【0083】
実施例７ジフェニルジスルフィド
【0084】
【化6】
【0085】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ジフェニルジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、ＤＭＳＯ（２μＬ）をコントロールとし、ジフェニルジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、２０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、ＤＭＳＯ（０．６μＬ）をコントロールとし、ジフェニルジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ又は６０μＭで使用した。
結果を図１０に示す。ジフェニルジスルフィドは、濃度依存的な感染抑制効果を示し、３０μＭでコントロールの１０％以下にまでウイルス感染を抑制した。また６０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0086】
実施例８４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド
【0087】
【化7】
【0088】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１１に示す。４，４’−ビス（２−アミノ−６−メチルピリミジル）ジスルフィドは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0089】
実施例９２，２’−ジチオジアニリン
【0090】
【化8】
【0091】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、２，２’−ジチオジアニリンのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、２，２’−ジチオジアニリン（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、２，２’−ジチオジアニリンを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１２に示す。２，２’−ジチオジアニリンは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。細胞毒性については、３０μＭ以上では強くなる傾向がみられたものの、１０μＭまでは強い細胞毒性は認められなかった。
【0092】
実施例１０４，４’−ジチオジアニリン
【0093】
【化9】
【0094】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、４，４’−ジチオジアニリンのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、４，４’−ジチオジアニリン（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、２，２’−ジチオジアニリンを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１３に示す。４，４’−ジチオジアニリンは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。細胞毒性については、６０μＭ以上では強くなる傾向がみられたものの、３０μＭまでは強い細胞毒性は認められなかった。
【0095】
実施例１１ジベンジルジスルフィド
【0096】
【化10】
【0097】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ジベンジルジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ジベンジルジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ジベンジルジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１４に示す。ジベンジルジスルフィドは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0098】
実施例１２ジシクロヘキシルジスルフィド
【0099】
【化11】
【0100】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ジシクロヘキシルジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ジシクロヘキシルジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ジシクロヘキシルジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１５に示す。ジシクロヘキシルジスルフィドは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0101】
実施例１３ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド
【0102】
【化12】
【0103】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１６に示す。ビス（４−メトキシフェニル）ジスルフィドは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。細胞毒性については、３０μＭ以上では強くなる傾向がみられた。
【0104】
比較例２ジアミルジスルフィド
【0105】
【化13】
【0106】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ジアミルジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ジアミルジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ジアミルジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１７に示す。ジアミルジスルフィドは、使用した濃度範囲では強い感染抑制効果を示さなかった。また使用した濃度範囲では強い細胞毒性も認められなかった。
【0107】
実施例１４テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）
【0108】
【化14】
【0109】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ＴＭＴＤのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ＴＭＴＤ（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ又は３０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ＴＭＴＤを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１８に示す。ＴＭＴＤは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0110】
比較例３シスタミン
【0111】
【化15】
【0112】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、シスタミンのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、シスタミン硫酸塩（Ｃｙｓｔａｍｉｎｅ ｓｕｌｆａｔｅ）（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、シスタミン硫酸塩を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図１９に示す。シスタミンは、使用した濃度範囲では強い感染抑制効果を示さなかった。また使用した濃度範囲では強い細胞毒性も認められなかった。
【0113】
実施例１５ホルムアミジンジスルフィド
【0114】
【化16】
【0115】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ホルムアミジンジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ホルムアミジンジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ホルムアミジンジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図２０に示す。ホルムアミジンジスルフィドは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0116】
実施例１６ジフルフリルジスルフィド
【0117】
【化17】
【0118】
のウイルス感染抑制効果及び細胞毒性実施例５と同様に、ジフルフリルジスルフィドのウイルス感染抑制効果及び細胞毒性を評価した。但し、ウイルス感染抑制効果の評価においては、未処理をコントロールとし、ジフルフリルジスルフィド（東京化成工業）を終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。また細胞毒性の評価においては、未処理をコントロールとし、ジフルフリルジスルフィドを終濃度３μＭ、１０μＭ、３０μＭ、６０μＭ又は９０μＭで使用した。
結果を図２１に示す。ジフルフリルジスルフィドは、濃度依存的な強い感染抑制効果を示した。また９０μＭまで強い細胞毒性は認められなかった。
【0119】
以上のように、ＧＩＬＴ発現ベクターの導入又はＧＩＬＴの模倣体による処理により、ウイルス感染症の予防及び／又は治療が可能であることが示された。【産業上の利用可能性】
【0120】
本発明によれば、耐性ウイルスが出現する可能性が低く、また副作用の可能性も低い、より安全なウイルス感染症の予防及び／又は治療手段を提供することが可能となる。またＧＩＬＴはウイルス感染初期過程及び後期過程のいずれをも抑制するため、本発明の剤は、既知のウイルス感染抑制作用のある細胞因子や治療薬よりも治療効果の高いウイルス感染症の治療を提供するため有用である。【0121】
本出願は、日本で出願された特願2011-239383（出願日：2011年10月31日）を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【配列表】
[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]