特許 6076139 医療用光源装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6076139

(24)【登録日】2017年1月20日

(45)【発行日】2017年2月8日

(54)【発明の名称】医療用光源装置

(51)【国際特許分類】

   A61B 1/06 20060101AFI20170130BHJP

   G02B 23/26 20060101ALI20170130BHJP

   G02B 23/24 20060101ALI20170130BHJP

【ＦＩ】

   A61B1/06 B

   G02B23/26 B

   G02B23/24 A

【請求項の数】3

【全頁数】10

(21)【出願番号】特願2013-41657(P2013-41657)

(22)【出願日】2013年3月4日

(65)【公開番号】特開2014-168568(P2014-168568A)

(43)【公開日】2014年9月18日

【審査請求日】2016年2月22日

(73)【特許権者】

【識別番号】000113263

【氏名又は名称】ＨＯＹＡ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100083286

【弁理士】

【氏名又は名称】三浦 邦夫

(74)【代理人】

【識別番号】100166408

【弁理士】

【氏名又は名称】三浦 邦陽

(72)【発明者】

【氏名】柴原 祥孝

(72)【発明者】

【氏名】綿奈部 裕之

(72)【発明者】

【氏名】宅島 秀典

【審査官】 北島 拓馬

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００９−２１３７４２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−１９５８５０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１２／０２４５６０９（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 実開昭５３−１１０７８１（ＪＰ，Ｕ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｂ １／００− １／３２

Ｇ０２Ｂ ２３／２４−２３／２６

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

被検者の体腔内に照明光を照射する体腔用内視鏡と、被検者の前眼部に照明光を照射する眼科用観察装置とのいずれかを選択的に接続可能な接続部；
前記接続部に接続された前記体腔用内視鏡または前記眼科用観察装置に照明光を供給する光源ランプ；
前記接続部に前記体腔用内視鏡と前記眼科用観察装置とのいずれが接続されているかを判定する判定部；及び
前記判定部が前記接続部に前記体腔用内視鏡が接続されていると判定したときは、前記光源ランプが前記体腔用内視鏡に供給する照明光の最大光量を第１の閾値に設定し、前記判定部が前記接続部に前記眼科用観察装置が接続されていると判定したときは、前記光源ランプが前記眼科用観察装置に供給する照明光の最大光量を前記第１の閾値よりも小さい第２の閾値に設定するランプ制御部；を備えることを特徴とする医療用光源装置。

【請求項2】

請求項１記載の医療用光源装置において、
前記ランプ制御部は、前記光源ランプが前記眼科用観察装置に照明光を供給する場合において、前記光源ランプが所定時間連続して点灯したときに、前記光源ランプの点灯を強制終了させる医療用光源装置。

【請求項3】

請求項１または２記載の医療用光源装置において、
前記接続部に接続された前記体腔用内視鏡または前記眼科用観察装置と通信する通信部をさらに有し、
前記判定部は、前記通信部の通信結果に基づいて、前記接続部に前記体腔用内視鏡と前記眼科用観察装置とのいずれが接続されているかを判定する医療用光源装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、体腔用内視鏡と眼科用観察装置とで共通して使用可能な医療用光源装置に関する。

【背景技術】

【0002】

体腔用内視鏡は、被検者の体腔（例えば消化管）内に照明光を照射して、病変部の有無やその状態を観察するものである。眼科用観察装置は、被検者の前眼部に照明光を照射して、眼底の血管、網膜及び視神経などの状態を観察することで、緑内障、網膜剥離及び眼底出血などの目の病気を調べるものである。従来、体腔用内視鏡に照明光を供給するための光源装置と、眼科用観察装置に照明光を供給するための光源装置とは、別個の専用品として準備されていた。

【0003】

従来装置（システム）において、このように体腔用内視鏡と眼科用観察装置に別個の光源装置を準備する理由は、体腔用内視鏡が必要とする照明光の光量（光度）と、眼科用観察装置が必要とする照明光の光量（光度）とが大きく異なることに由来する。つまり、照明光の光量が大きい体腔用内視鏡の光源装置に、誤って小光量で足りる眼科用観察装置を接続すると、水晶体で照明光が強く反射して観察できず、また被検者の眼を痛めるおそれがある。このため、従来、体腔用内視鏡の光源装置には眼科用観察装置を接続できないように両者の接続部に互換性を与えないのが技術常識であった。しかし、体腔用内視鏡と眼科用観察装置とで光源装置（光源ランプ）を共用化できれば、電源管理、設備投資の両面で利便性が増大する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００６−７５２３９号公報

【特許文献2】特開平９−１３１３２０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明は、以上の着眼に基づいて完成されたものであり、体腔用内視鏡と眼科用観察装置のそれぞれに接続可能であり、体腔用内視鏡と眼科用観察装置のいずれが接続されたかを検出して最適な照明光の光量（光度）を設定し、特に眼科用観察装置の使用時に被検者の眼を痛めることなく良好な観察を行うことができる医療用光源装置を得ることを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明の医療用光源装置は、被検者の体腔内に照明光を照射する体腔用内視鏡と、被検者の前眼部に照明光を照射する眼科用観察装置とのいずれかを選択的に接続可能な接続部；前記接続部に接続された前記体腔用内視鏡または前記眼科用観察装置に照明光を供給する光源ランプ；前記接続部に前記体腔用内視鏡と前記眼科用観察装置とのいずれが接続されているかを判定する判定部；及び前記判定部が前記接続部に前記体腔用内視鏡が接続されていると判定したときは、前記光源ランプが前記体腔用内視鏡に供給する照明光の最大光量を第１の閾値に設定し、前記判定部が前記接続部に前記眼科用観察装置が接続されていると判定したときは、前記光源ランプが前記眼科用観察装置に供給する照明光の最大光量を前記第１の閾値よりも小さい第２の閾値に設定するランプ制御部；を備えることを特徴としている。

【0007】

本明細書で「体腔用内視鏡または眼科用観察装置が接続部に接続されている」とは、体腔用内視鏡または眼科用観察装置が、光源ランプからの照明光の供給を受けてこれを照射可能な状態で、接続部に接続されていることを意味する。

【0008】

前記ランプ制御部は、前記光源ランプが前記眼科用観察装置に照明光を供給する場合において、前記光源ランプが所定時間連続して点灯したときに、前記光源ランプの点灯を強制終了させることが好ましい。

【0009】

本発明の医療用光源装置は、前記接続部に接続された前記体腔用内視鏡または前記眼科用観察装置と通信する通信部をさらに有し、前記判定部は、前記通信部の通信結果に基づいて、前記接続部に前記体腔用内視鏡と前記眼科用観察装置とのいずれが接続されているかを判定することができる。

【発明の効果】

【0010】

本発明によれば、体腔用内視鏡と眼科用観察装置のそれぞれに接続可能であり、体腔用内視鏡と眼科用観察装置のいずれが接続されたかを検出して最適な照明光の光量（光度）を設定し、特に眼科用観察装置の使用時に被検者の眼を痛めることなく良好な観察を行うことができる医療用光源装置が得られる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】本発明による医療用光源装置の構成を示すブロック図である。

【図2】図２（Ａ）は医療用光源装置のコネクタ部に体腔用内視鏡を接続した状態を示す図であり、図２（Ｂ）は医療用光源装置のコネクタ部に眼科用観察装置を接続した状態を示す図である。

【図3】本発明による医療用光源装置の動作フローを示すフローチャートである。

【発明を実施するための形態】

【0012】

図１、図２を参照して、本発明による医療用光源装置（プロセッサ）１００の構成について説明する。

【0013】

医療用光源装置１００は、該医療用光源装置１００の全構成要素の駆動電力源であるＡＣ電源１０１と、ＡＣ電源１０１の駆動電力をランプ系統に供給するランプ電源１０２と、ＡＣ電源１０１の駆動電力をシステム系統に供給するシステム電源１０３とを備えている。

【0014】

医療用光源装置１００は、ランプ電源１０２から供給された駆動電力によって照明光を発する光源ランプ１１０を備えている。光源ランプ１１０は、ハロゲンランプ、キセノンランプまたはＬＥＤ等からなる。光源ランプ１１０は、自身が発する照明光の光量（光度）を可変できるように構成されている。

【0015】

医療用光源装置１００は、光源ランプ１１０が発した照明光の光量を調整する回転絞り板（回転チョッパ）１１１と、回転絞り板１１１を回転駆動する絞り板駆動モータ１１２と、回転絞り板１１１の回転位置を検出する絞り位置検出センサ１１３とを備えている。

【0016】

医療用光源装置１００は、導光路を有するコネクタ嵌込部（接続部）１２０を備えており、このコネクタ嵌込部１２０に、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００とのいずれかが選択的に接続可能となっている。すなわち、図２（Ａ）、（Ｂ）に示すように、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００は同一仕様のコネクタ部（接続部）２１０とコネクタ部（接続部）３１０を備えており、このコネクタ部２１０とコネクタ部３１０が単一のコネクタ嵌込部１２０に着脱自在となっている（両コネクタ部に互換性を持たせている）。また、コネクタ部２１０とコネクタ部３１０には、装置ＩＤを記録したＩＤメモリ２１１とＩＤメモリ３１１が内蔵されている。医療光源装置１００には通信部１３０が設けられており、この通信部１３０がＩＤメモリ２１１またはＩＤメモリ３１１と通信して装置ＩＤを受け取ることで、医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に接続されているのが体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）と眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）のいずれであるのかを知ることができるようになっている。

【0017】

ここで、ＩＤメモリ２１１とＩＤメモリ３１１が記録した装置ＩＤとしては、例えば、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００の挿入部の長さ情報、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００を使用する医師情報などが挙げられる。

【0018】

医療用光源装置１００に体腔用内視鏡２００が接続されているとき（図２（Ａ））は、光源ランプ１１０が発した照明光は、回転絞り板１１１とコネクタ嵌込部１２０の導光路を介して、体腔用内視鏡２００のユニバーサルケーブル２２０から操作部２３０そして挿入部２４０の先端部まで延びるライトガイドファイバ（図示せず）内に入射し、このライトガイドファイバの先端部に設けられた照明レンズ（図示せず）から射出される。この照明光は被検者の体腔（例えば消化管）内を照射し、その反射光が挿入部２４０の先端部に設けられた撮像素子（図示せず）で撮像されて撮像信号となる。この撮像信号は、体腔用内視鏡２００の挿入部２４０から操作部２３０そしてユニバーサルケーブル２２０内に配設された画像信号用ケーブル（図示せず）を介して伝送される。

【0019】

医療用光源装置１００に眼科用観察装置３００が接続されているとき（図２（Ｂ））は、光源ランプ１１０が発した照明光は、回転絞り板１１１とコネクタ嵌込部１２０の導光路を介して、眼科用観察装置３００のユニバーサルケーブル３２０から操作部３３０そして挿入部３４０の先端部まで延びるライトガイドファイバ（図示せず）内に入射し、このライトガイドファイバの先端部に設けられた照明レンズ（図示せず）から射出される。この照明光は被検者の前眼部を照射し、その反射光が挿入部３４０の先端部に設けられた撮像素子（図示せず）で撮像されて撮像信号となる。この撮像信号は、眼科用観察装置３００の挿入部３４０から操作部３３０そしてユニバーサルケーブル３２０内に配設された画像信号用ケーブル（図示せず）を介して伝送される。

【0020】

医療用光源装置１００は、体腔用内視鏡２００または眼科用観察装置３００の画像信号用ケーブルから伝送された撮像信号に画像処理を施す画像処理部１４０を備えており、画像処理部１４０が画像処理を施した観察画像は、医療用光源装置１００の外部のモニタ４００に表示される。

【0021】

医療用光源装置１００は、該医療用光源装置１００の動作全般を制御する制御回路１５０を備えている。この制御回路１５０は、絞り板制御部１５１と、判定部１５２と、ランプ制御部１５３とからなる。

【0022】

絞り板制御部１５１は、絞り位置検出センサ１１３が検出した回転絞り板１１１の回転位置に基づいて、絞り板駆動モータ１１２を介して、回転絞り板１１１を回転駆動制御する。

【0023】

判定部１５２は、通信部１３０の通信結果に基づいて、医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）と眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）のいずれが接続されているかを判定する。

【0024】

ランプ制御部１５３は、判定部１５２の判定結果に基づいて、光源ランプ１１０が体腔用内視鏡２００または眼科用観察装置３００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を設定する。
すなわち、ランプ制御部１５３は、判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）が接続されていると判定したときは、光源ランプ１１０が体腔用内視鏡２００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を「第１の閾値」に設定する。この「第１の閾値」は、例えば、光源ランプ１１０が能力的に供給可能な最大限度の照明光の光量（光度）である。
一方、ランプ制御部１５３は、判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）が接続されていると判定したときは、光源ランプ１１０が眼科用観察装置３００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を、「第１の閾値」よりも小さい「第２の閾値」に設定する。
本実施形態では、「第１の閾値」を８００ｃｄ（カンデラ）に設定し、「第２の閾値」を１ｃｄ（カンデラ）に設定している。

【0025】

ランプ制御部１５３は、光源ランプ１１０が眼科用観察装置３００に照明光を供給する場合において、光源ランプ１１０が所定時間連続して点灯したときに、光源ランプ１１０の点灯を強制終了させる。すなわち、ランプ制御部１５３は、光源ランプ１１０が眼科用観察装置３００に照明光の供給を開始すると同時に、タイマー部１６０による計時を開始させ、光源ランプ１１０の連続点灯時間が所定時間（例えば５分）に到達した時点で、光源ランプ１１０の点灯を強制終了させる。

【0026】

なお、ランプ制御部１５３は、判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）が接続されていると判定したときは、光源ランプ１１０を連続点灯と点滅点灯のいずれかに切り替えて使用できるように点灯制御する。光源ランプ１１０の連続点灯と点滅点灯の切り替えは、図示しない手動スイッチの入力操作によって実行することができる。
一方、ランプ制御部１５３は、判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）が接続されていると判定したときは、光源ランプ１１０を常時連続点灯させて使用するように点灯制御する。ランプ制御部１５３は、仮に、眼科用観察装置３００の接続時において、図示しない手動スイッチによって光源ランプ１１０を連続点灯から点滅点灯に切り替える旨の入力操作が実行されたときは、モニタ４００に「注意！眼科用観察装置の使用時にもかかわらず点滅点灯に切り換えますが本当によろしいですか？」といった警告表示を出して、ユーザの再確認を求め、ユーザの再確認を得られたときにだけ、例外的に、光源ランプ１１０の点滅点灯を許可する。

【0027】

続いて、図３のフローチャートを参照して、以上のように構成された医療用光源装置１００の動作について説明する。

【0028】

医療用光源装置１００の電源がオンされると、絞り板制御部１５１が、絞り板駆動モータ１１２を介して、回転絞り板１１１の回転位置を初期化する（ステップＳ１）。

【0029】

次いで、通信部１３０が、コネクタ嵌込部１２０に通信可能なコネクタ部が装着されているか否かを判定する（ステップＳ２）。通信部１３０は、コネクタ嵌込部１２０に通信可能なコネクタ部が装着されていないときは（ステップＳ２：ＮＯ）、何らの処理も行わない。通信部１３０は、コネクタ嵌込部１２０に通信可能なコネクタ部が装着されているときは（ステップＳ２：ＹＥＳ）、装着されたコネクタ部からの装置ＩＤを受信する（ステップＳ３）。

【0030】

次いで、判定部１５２が、通信部１３０の通信結果に基づいて、医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）が接続されているか否かを判定する（ステップＳ４）。判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）が接続されていると判定したときは（ステップＳ４：ＹＥＳ）、ランプ制御部１５３が、光源ランプ１１０が体腔用内視鏡２００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を「第１の閾値」に設定した上で（ステップＳ５）、被検者の体腔内（例えば消化管）を観察する（ステップＳ６）。

【0031】

判定部１５２は、医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に体腔用内視鏡２００（コネクタ部２１０）が接続されていないと判定したときは（ステップＳ４：ＮＯ）、さらに、医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）が接続されているか否かを判定する（ステップＳ７）。判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）が接続されていると判定したときは（ステップＳ７：ＹＥＳ）、ランプ制御部１５３が、光源ランプ１１０が眼科用観察装置３００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を「第１の閾値」よりも小さい「第２の閾値」に設定し（ステップＳ８）、且つ、タイマー部１６０による計時を開始させた上で（ステップＳ９）、被検者の前眼部を観察する（ステップＳ１０）。

【0032】

ランプ制御部１５３は、タイマー部１６０を参照して、光源ランプ１１０の連続点灯時間が所定時間（例えば５分）に到達するまでは、光源ランプ１１０の点灯を継続して被検者の前眼部の観察を可能とし（ステップＳ１１：ＮＯ、ステップＳ１０）、光源ランプ１１０の連続点灯時間が所定時間（例えば５分）に到達した時点で、光源ランプ１１０の点灯を強制終了させて被検者の前眼部の観察を不能にする（ステップＳ１１：ＹＥＳ、ステップＳ１２）。

【0033】

判定部１５２が医療用光源装置１００（コネクタ嵌込部１２０）に眼科用観察装置３００（コネクタ部３１０）が接続されていないと判定したときは（ステップＳ７：ＮＯ）、医療用光源装置１００では使用できない（互換性のない）内視鏡または装置が接続されていることを意味しているので、モニタ４００にその旨の警告表示を出す（ステップＳ１３）。

【0034】

このように本実施形態の医療用光源装置１００によれば、ランプ制御部１５３が、判定部１５２がコネクタ嵌込部（接続部）１２０に体腔用内視鏡２００が接続されていると判定したときは、光源ランプ１１０が体腔用内視鏡２００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を「第１の閾値」に設定し、判定部１５２がコネクタ嵌込部（接続部）１２０に眼科用観察装置３００が接続されていると判定したときは、光源ランプ１１０が眼科用観察装置３００に供給する照明光の最大光量（最大光度）を「第１の閾値」よりも小さい「第２の閾値」に設定する。これにより、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００のそれぞれに対して最適な照明光の光量（光度）を設定し、特に眼科用観察装置３００の使用時に被検者の眼を痛めることなく良好な観察を行うことができる。

【0035】

また、ランプ制御部１５３が、光源ランプ１１０が眼科用観察装置３００に照明光を供給する場合において、光源ランプ１１０が所定時間連続して点灯したときに、光源ランプ１１０の点灯を強制終了させるので、光源ランプ１１０の不用意な連続点灯によって被検者の眼を痛めることなく良好な観察を行うことができる。

【0036】

以上の実施形態では、「第１の閾値」を８００ｃｄ（カンデラ）に設定し、「第２の閾値」を１ｃｄ（カンデラ）に設定した場合を例示して説明している。しかし、これらはあくまで一例であって、「第１の閾値」と「第２の閾値」の具体的数値は種々の設計変更が可能である。

【0037】

以上の実施形態では、ランプ制御部１５３が、光源ランプ１１０の連続点灯時間が５分に到達した時点で光源ランプ１１０の点灯を強制終了させる場合を例示して説明している。しかし、光源ランプ１１０の連続点灯時間（点灯を強制終了させるまでの時間）は５分に限定されず種々の設計変更が可能である。なお、光源ランプ１１０の連続点灯時間は、光源ランプ１１０の放射輝度と照射時間の積で規定される網膜照射線量を基準とした安全面を考慮して定める。

【0038】

以上の実施形態では、医療用光源装置１００に、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００で共用の単一のコネクタ嵌込部１２０を設けた場合を例示して説明したが、医療用光源装置１００に、体腔用内視鏡２００と眼科用観察装置３００に専用の２つのコネクタ嵌込部を設ける態様も可能である。この態様では、専用のコネクタ嵌込部に体腔用内視鏡２００または眼科用観察装置３００が嵌め込まれたときに判定部１５２がこれを判定し、ランプ制御部１５３が、光源ランプ１１０が体腔用内視鏡２００または眼科用観察装置３００に供給する照明光の光量（光度）を「第１の閾値」または「第２の閾値」に設定する。もちろん、医療用光源装置１００に設けられた光源ランプ１１０は１つだけなので、専用のコネクタ嵌込部に嵌め込まれた体腔用内視鏡２００または眼科用観察装置３００のうち、光源ランプ１１０からの照明光の供給を受けてこれを照射可能なのは１つだけである。

【符号の説明】

【0039】

１００ 医療用光源装置（プロセッサ）
１０１ ＡＣ電源
１０２ ランプ電源
１０３ システム電源
１１０ 光源ランプ
１１１ 回転絞り板（回転チョッパ）
１１２ 絞り板駆動モータ
１１３ 絞り位置検出センサ
１２０ コネクタ嵌込部（接続部）
１３０ 通信部
１４０ 画像処理部
１５０ 制御回路
１５１ 絞り板制御部
１５２ 判定部
１５３ ランプ制御部
１６０ タイマー部
２００ 体腔用内視鏡
２１０ コネクタ部（接続部）
２１１ ＩＤメモリ
２２０ ユニバーサルケーブル
２３０ 操作部
２４０ 挿入部
３００ 眼科用観察装置
３１０ コネクタ部（接続部）
３１１ ＩＤメモリ
３２０ ユニバーサルケーブル
３３０ 操作部
３４０ 挿入部
４００ モニタ

【図1】

【図2】

【図3】