特許 6077149 歯周病用歯磨組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6077149

(24)【登録日】2017年1月20日

(45)【発行日】2017年2月8日

(54)【発明の名称】歯周病用歯磨組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/31 20060101AFI20170130BHJP

   A61K 8/67 20060101ALI20170130BHJP

   A61K 8/63 20060101ALI20170130BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20170130BHJP

   A61K 8/35 20060101ALI20170130BHJP

   A61K 8/36 20060101ALI20170130BHJP

   A61K 8/37 20060101ALI20170130BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20170130BHJP

   A61Q 11/00 20060101ALI20170130BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/31

   A61K8/67

   A61K8/63

   A61K8/34

   A61K8/35

   A61K8/36

   A61K8/37

   A61K8/73

   A61Q11/00

【請求項の数】4

【全頁数】20

(21)【出願番号】特願2016-19393(P2016-19393)

(22)【出願日】2016年2月4日

(62)【分割の表示】特願2014-8499(P2014-8499)の分割

【原出願日】2009年1月23日

(65)【公開番号】特開2016-94468(P2016-94468A)

(43)【公開日】2016年5月26日

【審査請求日】2016年3月2日

(31)【優先権主張番号】特願2008-12912(P2008-12912)

(32)【優先日】2008年1月23日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000000918

【氏名又は名称】花王株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100077562

【弁理士】

【氏名又は名称】高野 登志雄

(74)【代理人】

【識別番号】100096736

【弁理士】

【氏名又は名称】中嶋 俊夫

(74)【代理人】

【識別番号】100117156

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 正樹

(74)【代理人】

【識別番号】100111028

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 博人

(72)【発明者】

【氏名】押野 一志

(72)【発明者】

【氏名】市村 育久

(72)【発明者】

【氏名】山岸 敦

【審査官】 松本 直子

(56)【参考文献】

【文献】 特開平９−２２７３４８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平８−３２５１２７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平８−１６９８１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−１０４９６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−１６０２７７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００１−５２４１２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２４６５２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００− ９０／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（Ａ）薬効成分を分散又は乳化して含有する、平均粒径１００〜２９０μｍであるハイドロゲル粒子 ０．１〜１５質量％、（Ｂ）粘結剤、及び（Ｃ）水 ５〜４０質量％を含有し、かつ成分（Ａ）中に、
薬効成分として、成分（Ａ）中の含有量が０．０１〜１０質量％である、アズレン、トコフェロール、グリチルレチン酸、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、ジヒドロコレステロール、及びジヒドロアビエチン酸から選ばれる油溶性薬効成分と、
油溶性薬効成分の溶剤として、成分（Ａ）中の含有量が０．５〜１０質量％である、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、及びジカプリン酸ネオペンチルグリコールから選ばれる油剤を含有するとともに、
ゲル形成剤として、成分（Ａ）中の含有量が０．５〜５質量％である寒天を含有する歯周病用練歯磨組成物の製造方法であって、
寒天と水を寒天の溶解温度以上に加熱混合し、さらに油溶性薬効成分の溶剤である油剤に溶解させた油溶性薬効成分を混合して寒天の溶解温度以上の混合液を得た後、得られた混合液を滴下法又は噴霧法により寒天の溶解温度より冷却して固化することによって成分（Ａ）のハイドロゲル粒子を製造する工程を含む、歯周病用練歯磨組成物の製造方法。

【請求項2】

粘結剤の含有量が、０．２〜２質量％である請求項１に記載の歯周病用練歯磨組成物の製造方法。

【請求項3】

粘結剤が、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体から選ばれる少なくとも１種である請求項１又は２に記載の歯周病用練歯磨組成物の製造方法。

【請求項4】

予め製造したハイドロゲル粒子を含有させる工程を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の歯周病用練歯磨組成物の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、薬効成分を含有する歯周病用歯磨組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

歯磨組成物には、各種薬効成分や香味、色素等の有効成分をカプセル剤に内包して配合したものがある。このようなカプセル剤含有歯磨組成物としては、芯物質が有色油性物質であるカプセル膜中に少なくとも一部が埋没した状態でカプセル膜を覆うがごとく不溶性塩が析出してなる不透明マイクロカプセル（特許文献１）のように色素を内包してなる不透明マイクロカプセル剤を含有するもの；付香材料をカプセル充填した歯磨剤（特許文献２）、粒状形態のフレーバー及びそれをカプセル化するマトリックスからなる可食組成物に、増強されたフレーバー及び甘味を付与するための自動流動粒状デリバリーシステム（特許文献３）、セラック、グリセリン脂肪酸エステル及び賦形剤からなるコーティング物質で被覆した香料包接シクロデキストリン顆粒と、顆粒状歯磨ベースを混合してなる香味の変化する顆粒状歯磨組成物（特許文献４）のように香味成分を内包したカプセル剤を含有するもの；水溶性薬効剤固体粉末を芯形成用熱可塑性樹脂又は高融点ワックス様物質中に分散させてなる細粒を、芯形成用熱可塑性樹脂又は高融点ワックス様物質よりも低融点の被覆用高融点ワックス様物質で被覆した細粒状カプセルを配合した歯磨（特許文献５）、ビタミン、生薬及びその抽出物等の水溶性薬剤を芯物質とし、これをワックス様物質等の親油性物質で被覆し、更にゼラチン等の親水性物質で被覆した二重カプセル及びそれを含有する歯磨組成物（特許文献６）のような薬効成分を内包したカプセル剤を含有するもの等が知られている。また、製造時におけるカプセル剤の破損を防止しつつ通常のブラッシングによりカプセル剤を容易に破壊することを目的に、特定粒径で特定強度のカプセル剤と水不溶性顆粒を併用することが知られている（特許文献７）。

【0003】

これら従来の歯磨組成物においてカプセル剤を配合する目的は、有効成分の安定性の向上と、口腔内でカプセル剤を崩壊させて薬効成分、香味剤、色素などを口腔内で放出させることにより、それらの成分の効果を口腔内全体で発現させようとするものである。

【0004】

一方、歯周病は歯垢の細菌の内毒素（リポ多糖：ＬＰＳ）やリポタンパク質などの刺激により歯周組織に慢性的な炎症が起きて歯肉溝に歯周ポケットが形成されていき、更には歯槽骨が吸収することで最終的には歯が抜けてしまう疾患である。適切なブラッシングなどで歯垢を除去することで比較的回復しやすい歯肉炎とは異なり、歯周病は、歯垢除去だけでは回復しにくく、歯肉溝局所に直接薬効成分を送達させる必要がある。しかし、歯磨組成物や洗口剤を用いても歯肉溝への薬効成分の送達性が低いという問題があり（例えば、非特許文献１参照）、歯肉溝へ直接注入する道具や容器が開発されているが、歯肉溝に薬効成分を効率的に送達させる改善された技術が要望されていた。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特公昭６３−４８５８０号公報

【特許文献2】特開昭４９−４５３号公報

【特許文献3】特開平１−１９３２１６号公報

【特許文献4】特公平５−５８４０４号公報

【特許文献5】特公昭５０−２５０１１号公報

【特許文献6】特開昭６１−２２５１１５号公報

【特許文献7】特開平８−１６９８１３号公報

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】Clin.Periodontol. 19:340-344,1992

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

従来のカプセル剤を含有する歯磨組成物を用いても、カプセル剤はブラッシングにより口腔内で容易に崩壊されて薬効成分を口腔内全体に分散させてしまうため、カプセル剤が歯肉溝に送達されにくく、また、歯肉溝に送達されてもカプセル剤が破壊されにくく、薬効成分を歯肉溝に直接作用させることが困難であることが判明した。また、従来のカプセル剤は皮膜を厚くする等の強度向上手段を用いて歯磨組成物に配合するため、歯を磨いた後に口の中に皮膜が残って使用感がよくないという問題もあった。
従って、本発明の課題は、薬効成分を歯肉溝に送達し、その歯肉溝で薬効成分を効率的に作用させることのできる歯磨組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

そこで本発明者らは、前記課題を解決すべく検討した結果、薬効成分を含有させた平均粒径５０〜５００μｍのハイドロゲル粒子を歯磨組成物に含有させることにより、ブラッシングによりハイドロゲル粒子が歯肉溝に送達され、歯肉溝において破壊され、薬効成分が歯肉溝内に効率的に作用し、かつ使用感の良好な歯磨組成物が得られることを見出した。
すなわち、本発明は、（Ａ）薬効成分を含有する、平均粒径５０〜５００μｍのハイドロゲル粒子、（Ｂ）粘結剤、及び（Ｃ）水を含有する歯周病用歯磨組成物を提供するものである。

【発明の効果】

【0009】

本発明の歯磨組成物は、歯肉溝で薬効成分が効率的に作用することで、歯周病の予防や改善に有用であり、かつ使用感が良好である。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】歯肉溝へのハイドロゲル粒子及び薬効成分の送達性を評価するための歯モデル１の概念図である。

【図2】薬効成分の歯肉溝への送達割合を示す図である。

【図3】ハイドロゲル粒子が歯肉溝モデル１４の内部（境界Ｐより下）に入り込む様子を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

［ハイドロゲル粒子］
本発明の歯磨組成物に含まれるハイドロゲル粒子は、薬効成分を分散状態又は乳化状態で含有するものである。薬効成分としては、歯周病に対して予防又は改善効果を有するものであればよく、抗炎症剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、止血剤、抗酸化剤などが挙げられる。これらの薬効成分は、油溶性でも水溶性でもよく、油溶性薬効成分であれば溶剤（油剤）に溶解させて、また水溶性薬効成分であれば、例えば、ポリマーと混合することで水に不溶性の複合体を形成させて、ハイドロゲル粒子中に分散させることができる。

【0012】

本明細書において、「ハイドロゲル」とは、水を溶媒としてゲル化形成剤を配合して形成された含水膨潤体であって、水に不溶なものをいい、ゲル形成剤としては高分子が好ましく、天然系高分子化合物が好ましい。また、ハイドロゲル粒子は、好ましくはハイロドゲルを覆う皮膜のないものであって、ハイドロゲル中に、油剤に溶解した油溶性薬効成分、又は水溶性薬効成分と水溶性ポリマーとが複合体を形成したものが分散した状態にあるものが好ましい。

【0013】

油溶性薬効成分としては、特に限定されないが、歯周病への予防や改善効果が知られているアズレン類、トコフェロール類、グリチルレチン酸類、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、ジヒドロコレステロール、ジヒドロアビエチン酸等が好ましく、これらは単独で又は２種以上を混合して用いることができる。本発明に用いられるアズレン類としては、アズレン、グアイアズレン等が挙げられ、トコフェロール類としては、酢酸dl-α-トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール等が挙げられ、グリチルレチン酸類としては、例えばα-グリチルレチン酸、β-グリチルレチン酸、グリチルリチン酸等が挙げられ、β-グリチルレチン酸が好ましい。

【0014】

本発明に用いるハイドロゲル粒子中の、油溶性薬効成分の含有量は、油溶性薬効成分が歯肉に対して十分に作用し、かつハイドロゲル粒子の安定性の観点から、ハイドロゲル粒子の全重量を基準として、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．１〜２質量％がより好ましい。

【0015】

これらの油溶性薬効成分の溶剤としては、常温（２５℃）で液体である油剤であれば限定されず、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルなどの脂肪酸エステル油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、脂肪酸（Ｃ₈，Ｃ₁₀）トリグリセライドなどの液状トリグリセライドが挙げられる。

【0016】

本発明に用いるハイドロゲル粒子中の、油溶性薬効成分の溶剤としての油剤の含有量は、油溶性薬効成分を溶解し、かつハイドロゲル粒子の安定性の観点から、ハイドロゲル粒子の全重量を基準として、０．１〜５０質量％が好ましく、０．５〜１０質量％がより好ましい。

【0017】

薬効成分として油溶性薬効成分を用いた場合、ハイドロゲル粒子は、油溶性薬効成分と溶剤（油剤）が、分散又は乳化した状態で安定に存在しうるように、分散剤又は乳化剤を含有することが好ましい。
分散剤又は乳化剤としては、高分子乳化分散剤、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる１種以上が挙げられる。
分散剤及び乳化剤の濃度は、油溶性薬効成分を均一に分散させる観点からハイドロゲル粒子全重量を基準として、０．００１〜１０質量％、更に０．００５〜５質量％、特に０．０１〜２質量％が好ましい。

【0018】

高分子乳化分散剤としては、例えば、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体（ノベオン社製 商品名：ペムレンＴＲ−２等：）、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール及びその誘導体、ポリアクリルアミド、アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物の酸化エチレン付加物等の合成高分子化合物、レシチン誘導体、澱粉誘導体、カゼイン、アラビアゴム等の天然高分子化合物などが挙げられる。このうち、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共合体が好ましい。
陰イオン界面活性剤としては、例えばアシルグルタミン酸ナトリウム、アシルサルコシンナトリウム等のアシルアミノ酸塩、アルキルリン酸ナトリウム等のアルキルリン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、高級脂肪酸スルホン化モノグリセリド塩、イセチオン酸の脂肪酸エステル塩、Ｎ−メチル長鎖アシルタウリンナトリウム塩、ポリオキシエチレンモノアルキルリン酸塩等が挙げられる。

【0019】

非イオン性界面活性剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。

【0020】

水溶性薬効成分の場合は、特に限定されないが、水を分散媒とする歯磨組成物の中のハイドロゲル粒子内に安定に保持するために、他の成分としては、水溶性薬効成分と水に不溶性の複合体を形成するポリマー（以下「ポリマーＡ」という）が好ましい。ここでポリマーＡとしては、ポリビニルポリピロリドン等の水不溶性ポリマー、ポリビニルピロリドン等の水溶性ポリマーが挙げられるが、好ましく水溶性のポリマーＡが好ましい。
具体的には、水溶性薬効成分としてはポリフェノール類が好ましい。当該ポリフェノール類はポリマーＡにより水不溶性の複合体を形成させて、ハイドロゲル粒子に含有させることができる。

【0021】

本発明に用いられるポリフェノール類としては、縮合型タンニン等のモノマーやオリゴマーや加水分解型タンニンが挙げられ、カテキン類、フラバノール類、フラボン類、アントシアニジン類、ロイコアントシアニジン類等の縮合型タンニンモノマーのほか、プロアントシアニジン類等の縮合型タンニンオリゴマー、ガロイルグルコース類等の加水分解型タンニンが挙げられる。
カテキン類としては、例えばカテキン、ガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレート等の非エピ体カテキン類；エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等のエピ体カテキン類などが挙げられる。フラバノール類としては、ケンフェロール、ケルセチン、ミリセチン等が挙げられる。フラボン類としては、アビゲニン、ステオリン、ジオスメチン等が挙げられる。ロイコアントシアニジン類としては、フラバン−３−オール、フラバン−３，４−ジオール等が挙げられ、アントシアニジン類としては、シアニジン、デルフィニジン等が挙げられる。プロアントシアニジン類は縮合型タンニンのオリゴマーの総称であり、代表的なものとしてウーロン茶ポリフェノール、紅茶ポリフェノール、ブドウ種子ポリフェノール、松樹皮ポリフェノール、ホップポリフェノール、リンゴポリフェノール、クランベリーポリフェノール、ブルーベリーポリフェノール、落花生渋皮ポリフェノール、黒豆ポリフェノール、カカオポリフェノール、柿タンニン等が挙げられる。

【0022】

本発明に用いられるポリフェノール類としては、カテキン類やプロアントシアニジン類がより好ましい。
カテキン類は、茶葉から熱水もしくは水溶性有機溶媒により抽出された緑茶抽出物を濃縮、精製等を行うことによって得ることができる。また、市販の三井農林（株）「ポリフェノン」、伊藤園（株）「テアフラン」、太陽化学（株）「サンフェノン」などの緑茶抽出物の濃縮物を用い、成分調整を行うことにより、本発明の目的に適うカテキン類を得ることができる。
プロアントシアニジン類は、様々な植物や果実に含まれ、例えば、発酵茶葉、ブドウ種子、松樹皮、ホップ、リンゴ、クランベリー、ブルーベリー、落花生渋皮、黒豆、カカオ、柿などを水もしくは水溶性有機溶媒により抽出された植物抽出物を濃縮、精製等を行うことによって得ることができる。また、市販の丸善製薬「ウーロン茶エキス」、研光通商（株）「松樹皮エキス」、「ブドウ種子エキス」、「クランベリーパウダー」、アサヒビール（株）「アップルフェノン」、リリース科学工業（株）「パンシル」などの植物抽出物の濃縮物を用い、成分調整を行うことにより、本発明の目的に適うプロアントシアニジン類を得ることができる。

【0023】

本発明に用いられるポリマーＡとしては、水溶性薬効成分と水不溶性の複合体を形成するポリマーであれば特に限定されない。水不溶性の複合体とは、水溶性薬効成分の水溶液とポリマーＡ、又はポリマーＡの水溶液を混合した際に不溶物として水中から析出する物質のことである。水不溶性の複合体の析出は、混合液の濁り、あるいは、混合液をレーザー回折／散乱式粒度分布測定装置で測定した際に水不溶性複合体由来のピークが存在することによって確認することができる。なお、水不溶性の複合体は、例えば、口腔内に適用された際に、徐々に溶解するものも含まれる。

【0024】

水不溶性のポリマーＡとしては、ポリビニルポリピロリドン（架橋ポリビニルピロリドン、クロスポビドン）等が挙げられる。水溶性ポリマーＡとしては、ポリビニルピロリドン系重合体、ポリビニルアルコール、水溶性セルロースエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。ポリビニルドン系重合体としては、ポリビニルピロリドン（以下ＰＶＰと略記する場合もある）が好ましい。また、水溶性セルロースエーテルとしては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース等が挙げられるが、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースがより好ましい。
ポリマーＡの重量平均分子量は、水溶性薬効成分、例えばポリフェノール類の変色を効果的に抑制する観点から、６，０００以上が好ましく、６０，０００以上がより好ましく、４００，０００以上が更に好ましく、１，２００，０００以上が特に好ましい。また、水不溶性の複合体が塊状の凝集物となることを抑制し微細な水不溶性の複合体を得る観点から、３，０００，０００以下が好ましく、２，０００，０００以下がより好ましい。
本発明において、ポリマーＡの重量平均分子量は、一般的な重量平均分子量測定法である粘度法によって測定された値である。尚、重量平均分子量は光散乱法等によって測定することもできる。本発明において、ポリマーＡがポリビニルピロリドンである場合は、粘度の測定値からFikentscherの公式に基づいて計算されたＫ−値によって重量平均分子量を決定する。

【0025】

本発明に用いるハイドロゲル粒子中の、水溶性薬効成分の含有量は、水溶性薬効成分が歯肉溝に対して十分に作用し、かつハイドロゲル粒子の安定性の観点から、ハイドロゲル粒子の全重量を基準として、０．００１〜１０質量％が好ましく、０．００１〜６質量％がより好ましく、０．０１〜３質量％が更に好ましい。また、ポリマーＡの含有量は、水溶性薬効成分、例えばポリフェノール類の変色を効果的に抑制する観点から、水溶性薬効成分に対して１〜１０質量倍が好ましく、１〜８質量倍がより好ましく、１〜４質量倍がさらに好ましい。

【0026】

また、ハイドロゲル粒子中の水不溶性の複合体の含有量は、複合体が塊状の凝集物となることを抑制し微細な複合体を得る観点から、０．０１質量％以上、更に０．０５質量％以上、特に０．１質量％以上が好ましく、その上限は、１２質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、６質量％以下が更に好ましい。

【0027】

本発明において、ハイドロゲル粒子に用いられるゲル形成剤としては、例えば、寒天、κ−カラギーナン、ι−カラギーナン、λ−カラギーナン、ファーセレラン、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル等の海藻抽出物；グアーガム、ローカストビーンガム、タマリンド種子多糖類、タラガム、カシアガム等の植物種子粘質物質；ペクチン、アラビノガラクタン等の植物果実粘質物；キサンタンガム、スクレログルカン、プルラン、デキストラン、ジュランガム、カードラン等の微生物産生粘質物；ゼラチン、アルブミン、カゼイン等の動物蛋白質；大豆蛋白質、小麦蛋白質等の植物蛋白質；微結晶セルロース等のセルロース及びその誘導体；澱粉、澱粉リン酸エステル、澱粉グリコール酸エステル等の澱粉及びその誘導体が挙げられ、これらは単独で又は２種以上を混合して用いることができる。物理的に破壊されやすい脆いゲル粒子を形成する高分子として、κ−カラギーナン、寒天、ジュランガムが好ましい。
本発明のハイドロゲル粒子中のゲル形成剤の含有量は、ハイドロゲル粒子を歯磨組成物へ配合する時の壊れを防止する観点から、０．２５〜５質量％が好ましく、０．５〜４質量％がより好ましく、１〜４質量％が更に好ましい。

【0028】

本発明におけるハイドロゲル粒子は、水溶性薬効成分とポリマーＡ、油溶性薬効成分と溶剤、ゲル形成剤及び水以外に、糖類、多価アルコール等の水溶性有機化合物や、着色剤、防腐剤、水溶性香料等の成分を含有していてもよい。
糖類としては、グルコース、ガラクトース、フルクトース、マンノース、マンニトール、サッカロース、マルトース、ラクトース等が挙げられる。
多価アルコールとしては、グリセリン、ソルビトール、エチレングリコール、プロピレングリコール、オリゴサッカライド等が挙げられる。

【0029】

本発明におけるハイドロゲル粒子の製造法は特に限定されないが、例えば、寒天等のゲル形成剤をイオン交換水と混合し、ゲル形成剤の溶解温度以上の温度に加熱して十分に溶解させる。油溶性薬効成分を用いる場合は、ここに、油溶性薬効成分と溶剤を混合し、好ましくは分散剤又は／及び乳化剤を含め、例えばホモミキサー等で混合した後、一般的な滴下法、噴霧法、或いは攪拌法等により、ゲル形成剤の溶解温度より冷却して固化させたハイドロゲル粒子を得る。一方、水溶性薬効成分を含有するハイドロゲル粒子は、ポリマーＡを寒天等のゲル形成剤とともにイオン交換水と混合し、この混合液をゲル形成剤の溶解温度以上の温度に加熱して十分に溶解させる。ここに水溶性薬効成分の水溶液を添加混合した後、一般的な滴下法、噴霧法、或いは、攪拌法等によりハイドロゲル粒子を得ることができる。

【0030】

滴下法は、孔から混合液を吐出させ、吐出された混合液がその表面張力又は界面張力によって液滴になる性質を利用し、その液滴を空気等の気相中又は液相中で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。なお、粒径の均一なハイドロゲル粒子を製造する観点から、孔から吐出される混合液に振動を与えることが好ましい。

【0031】

噴霧法は、噴霧ノズルを用い、噴霧ノズルから混合液を気相に噴霧させると共に、その表面張力によって液滴を形成させ、その液滴を気相で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。

【0032】

攪拌法は、混合液と実質的に混じり合わない性状を有し且つゲル化温度以上の温度に調整した液に混合液を投入し、攪拌による剪断力により混合液を微粒化し、界面張力によって液滴になる性質を利用し、その液滴を混合液と実質的に混じり合わない液中で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。

【0033】

滴下法、噴霧法、及び攪拌法のいずれの場合も、吐出時、噴霧時、又は投入時の混合液の温度を、ゲル形成剤のゲル化温度以上で且つ１００℃以下の温度とすることが好ましい。また、美観に優れた球状の粒子を容易に製造することができるという観点から、この混合液の温度を、ゲル形成剤のゲル化温度＋１０℃以上とすることが好ましく、ゲル化温度＋２０℃以上とすることがより好ましい。なお、この温度の上限は、水の沸点である１００℃である。ここで、ゲル形成剤としてよく用いられる寒天の水への溶解温度は、一般に７５℃以上、その主なものについては７５〜９０℃であり、寒天を水に溶解させた後、冷却したときのゲル化温度は３０〜４５℃である。

【0034】

このようにして得られたハイドロゲル粒子は、皮膜を有さず、ハイドロゲル粒子中に油溶性薬効成分を含有する油滴、及び／又は水溶性薬効成分と水溶性ポリマーの複合体を、ゲル形成剤及び水を含む連続相中に分散又は乳化して含有している。

【0035】

本発明におけるハイドロゲル粒子の平均粒径は、歯肉溝に送達させる観点から、５０〜５００μｍが好ましく、１００〜５００μｍがより好ましく、１４０〜２９０μｍが特に好ましい。ハイドロゲル粒子の平均粒径は、各種目開きのふるいを用い、粒子１００ｇを水中で湿式分級し、余分な水分を濾紙で除去した後に重量を測定して重量平均粒径で表す（フルイ法）。

【0036】

また、本発明におけるハイドロゲル粒子の形状は、特に限定されないが、曲面で構成された回転体の形状を有することが好ましい。ここで、「曲面で構成された回転体」とは、仮想軸及び連続的な曲線で構成された閉じた図を仮想軸で回転させたものをいい、三角錐や円柱等の平面を有する形状は含まない。ハイドロゲル粒子の形状は、美観の観点から、球状又は楕円状であることがより好ましい。

【0037】

更に、本発明で用いるハイドロゲル粒子は、１個当たりの破壊強度が０．１〜１０ｇ／個が好ましく、特に１〜７ｇ／個であることが、歯磨組成物の製造時において破壊されにくく、ブラッシングにより歯肉溝に送達されて破壊されやすいため好ましい。この破壊強度は、ハイドロゲル粒子１個に対し上方より荷重をかけ続け、ハイドロゲル粒子が破壊された時の荷重量で示されるものである。

【0038】

［歯磨組成物］
本発明の歯磨組成物は、上記のようなハイドロゲル粒子、粘結剤及び水を含有する。
本発明に用いられる粘結剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム、ポリビニルアルコール、コンドロイチン硫酸ナトリウム及びメトキシエチレン無水マレイン酸共重合体等が挙げられ、特にカルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン及びキサンタンガムが好ましい。

【0039】

粘結剤は、１種又は２種以上を組み合わせて使用してもよく、歯磨組成物中の粘結剤の含有量は、保存安定性、組成物の粘性、より高い清涼感を得る観点から、０．１〜３質量％が好ましく、０．１〜２質量％がより好ましく、０．２〜１．２質量％が更に好ましい。

【0040】

本発明の歯磨組成物中、ハイドロゲル粒子の含有量は、歯磨組成物の安定性の観点から、０．０１〜１５質量％が好ましく、０．１〜１０質量％がより好ましく、１〜５質量％が更に好ましい。

【0041】

本発明の歯磨組成物中の水分量は、保存安定性、より高い清涼感を得る観点から、１〜５０質量％が好ましく、３〜４０質量％がより好ましく、５〜３０質量％が更に好ましい。

【0042】

本発明の歯磨組成物は、清涼感、冷涼感及び味の観点から、更に粒子径が３５５μｍ未満の粉末もしくは粒子状のエリスリトールを配合することができる。エリスリトールの構造としては、Ｌ−エリスリトール、Ｄ−エリスリトール、ｍｅｓｏ−エリスリトールの３種の異性体が存在するが、本発明はこれらいずれの構造も使用できる。エリスリトールとしては、通常入手可能なものを使用でき、例えばブドウ糖を発酵させた後、再結晶して得られる結晶状のエリスリトール等が挙げられる。結晶状のエリスリトールは、市販品としては、日研化学（株）、三菱化学フーズ（株）、セレスター社製等のものが入手可能である。また、粒径の大きなものは、粉砕して粒子径を調整したものを使用することもできる。エリスリトールの粉砕には、ローラミル、ハンマーミル、高速度粉砕機、パルベライザーなどを使用するのが一般的であるが、粒度の調整が簡便で、かつ、生産効率にも優れる高速度粉砕機、ハンマーミルによる粉砕が好ましい。
エリスリトールの粒子径は、口腔内で冷涼感が長く続くという観点から４５μｍ以上３５５μｍ未満が好ましく、５３μｍ以上３００μｍ未満がより好ましく、７５μｍ以上２５０μｍ未満が更に好ましい。エリスリトールの粒子径が４５μｍ以上のものは、口の中で瞬時に溶けることがなく、冷涼感が長く続き好ましい。また３５５μｍ未満のものは、口腔内で溶けやすく冷涼感を発揮することができる。

【0043】

なお、エリスリトールの粒子径は以下のように測定される。
篩：ＪＩＳ標準篩 φ７５ｍｍ
目開き：上段より、それぞれ５００μｍ、３５５μｍ、２５０μｍ、１８０μｍ、１２５μｍ、９０μｍ及び４５μｍの目開きを有する篩の下に受器を有する。
振盪機：ミクロ型電磁振動機Ｍ−２型（筒井理化学器機（株））方法：試料１５ｇを５００μｍ篩上に載せ、電磁振動機にて５分間分級する。２５０μｍ、１８０μｍ、１２５μｍ、９０μｍ及び４５μｍの目開きを有する篩上に存在するエリスリトールの合計量を粒子径４５μｍ以上３５５μｍ未満のエリスリトールとする。

【0044】

本発明の歯磨組成物中、エリスリトールの配合量は、清涼感及び冷涼感の観点から、１５〜６０質量％が好ましく、２０〜５５質量％がより好ましく、２５〜５０質量％が特に好ましい。

【0045】

エリスリトールは、粉末の状態で歯磨組成物中に分散しているのが望ましい。そのためには、エリスリトールは製造の最終工程に、粉体のままで投入することが好ましい。このような方法を用いることで、エリスリトールは水にほとんど溶解せずに、歯磨組成物中に粉末の状態で存在させることが可能となる。

【0046】

本発明の歯磨組成物は、歯磨組成物に使用可能なその他の配合成分、例えば、発泡剤、研磨剤、抗酸化剤、湿潤剤、甘味剤、香味剤、PH調整剤、保存剤などを、本発明の目的が阻害されない範囲で適宜配合しても良い。

【0047】

発泡剤としては、陰イオン、非イオン、陽イオン、及び両性界面活性剤が挙げられる。陰イオン界面活性剤としては、例えばアシルグルタミン酸ナトリウム、アシルサルコシンナトリウム等のアシルアミノ酸塩、アルキルリン酸ナトリウム等のアルキルリン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、高級脂肪酸スルホン化モノグリセリド塩、イセチオン酸の脂肪酸エステル塩、Ｎ−メチル長鎖アシルタウリンナトリウム塩、ポリオキシエチレンモノアルキルリン酸塩等が挙げられる。これらの陰イオン界面活性剤における疎水基のアルキル基、アシル基は炭素数６〜１８、特に１０〜１４のものが好ましい。また、その塩としてはナトリウム塩が好ましい。陰イオン界面活性剤としては、発泡性が良く、また、安価に入手可能な点からアルキル硫酸エステル塩が特に好ましい。陰イオン界面活性剤は、本発明の歯磨き剤組成物中に０〜５質量％含有することが好ましく、更に好ましくは０〜２質量％である。

【0048】

研磨剤としては、沈降性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート、シルコノシリケート、グルコノシリケート等のシリカのほか、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、リン酸マグネシウム等が挙げられる。研磨剤の含有量は、本発明の歯磨組成物中、０〜１５質量％が好ましく、特に０〜１２質量％が好ましい。

【0049】

抗酸化剤としては、抗酸化力又は還元力を有し、口腔内組成物に使用可能な成分、例えばＬ−アスコルビン酸及びその塩、エリソルビン酸及びその塩、ローズマリー抽出物、ステビア抽出物、ヒマワリ種子抽出物、没食子酸プロピル、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、Ｌ−システイン塩酸塩、フィチン酸、ハイドロキノン及びその配糖体、ノルジヒドログアヤレチン酸、アスコルビン酸高級脂肪酸エステル（ラウリン酸エステル、ステアリン酸エステル、イソステアリン酸エステル、パルミチン酸エステルなど）、グアヤク脂等が挙げられる。Ｌ−アスコルビン酸又はエリソルビン酸の塩としては、ナトリウム塩、カルシウム塩、第一鉄の塩、パルミチン酸エステルの塩等が挙げられる。これら抗酸化剤は、単独で用いてもよく、２種以上を選択して用いてもよい。抗酸化剤の含有量は、外観色の変化抑制効果の点から、本発明の歯磨組成物中、０．０００５〜５０質量％、更に０．００１〜２０質量％、特に０．０１〜５質量％が好ましい。

【0050】

湿潤剤としては、例えばグリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、トレハロースやポリマーＡの成分でもあるポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが挙げられ、その１種又は２種以上を組み合わせて配合することができる。これら湿潤剤の含有量は、透明性の確保の点から、本発明の歯磨組成物中、４０〜９５質量％、更に６０〜８０質量％が好ましい。

【0051】

甘味剤としては、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ソーマチン、アセスルファムカリウム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキリシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン等が挙げられる。

【0052】

香味剤としては、例えば、ｌ−メントール、カルボン、アネトール、オイゲノール、リモネン、ペパーミント油、スペアミント油、オシメン、ｎ−アミルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、サリチル酸メチル、メチルアセテート、シトロネオールアセテート、シネオール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、シソ油、丁子油、ユーカリ油、ハツカ油、アニス油、冬緑油等が挙げられる。

【0053】

ｐＨ調整剤としては、例えば、クエン酸及びその塩、リン酸及びその塩、リンゴ酸及びその塩、グルコン酸及びその塩、マレイン酸及びその塩、アスパラギン酸及びその塩、コハク酸及びその塩、グルクロン酸及びその塩、フマル酸及びその塩、グルタミン酸及びその塩、アジピン酸及びその塩、塩酸、アルカリ金属水酸化物等が挙げられる。

【0054】

保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、安息香酸Ｎａ、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等が挙げられる。

【0055】

また、その他の各種有効成分として、本願発明の目的を阻害しない範囲で、例えば、正リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩等の水溶性リン酸化合物；アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、水溶性のグリチルレチン酸及びその塩、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、エピジヒドロコレステリン、α−ビサボロール及びその塩類等の抗炎症剤；トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸等の抗プラスミン剤；銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合物；塩化ナトリウム、硝酸カリウム等の塩類；塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム等の第四級アンモニウム化合物、クロルヘキシジン塩類、トリクロロカルバニリド等の殺菌剤；デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、塩化リゾチーム等の酵素；トウキ、オウバク、チョウジ、ローズマリー、オウゴン、ベニバナ等の抽出物；乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、ベルベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、トリポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、ポリビニルピロリドン、クエン酸亜鉛等が挙げられる。

【0056】

本発明の歯磨組成物は、その用途に応じて、常法に従って練歯磨組成物、液状歯磨組成物、ゲル状歯磨組成物などとすることができる。

【0057】

本発明の歯磨組成物は、通常の歯磨き操作、すなわちブラッシングにより、歯磨組成物中のハイドロゲル粒子が歯肉溝に送達され、歯肉溝において破壊される結果、ハイドロゲル粒子中の薬効成分が歯肉溝内に効率よく送達される。従って、本発明の歯磨組成物は、歯周病の予防又は改善用の歯磨組成物として有用である。

【実施例】

【0058】

例中の％は、特記しない限り質量％である。

【0059】

製造例１
イオン交換水３１９ｇに寒天（伊那食品工業（株）、ＵＰ−３７）を１５ｇ、ポリビニルピロリドン（ＩＳＰ社、ＰＶＰ Ｋ−９０、重量平均分子量１３０００００）を１６ｇ溶解させて調整した水溶液（８５℃）と、イオン交換水１４０ｇに茶エキス（太陽化学（株）、サンフェノン１００Ｓ、カテキン類含有量６０〜７０％）１０ｇ、Ｌ−アスコルビン酸（第一製薬（株）、アスコルビン酸）、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体（ノベオン社、ペムレンＴＲ−２）を溶解させて調製した水溶液（２０℃）と、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（日清オイリオ（株）、エステモールＮ−０１）及びトリクロサン（チバ・ジャパン（株）、イルガケアＭＰ）とを、ホモミキサーによって混合（８０００ｒ／ｍｉｎ、１分）して、カテキンとポリビニルピロリドンの複合体の水分散液を得て、これを気相中に噴霧することによって表１に示す組成のハイドロゲル粒子ａを得た。ハイドロゲル粒子ａの平均粒径は２００μｍであった。

【0060】

実施例１
表１に示すトリクロサンを含有するハイドロゲル粒子を配合した歯磨組成物Ａ（本発明品）と、ハイドロゲル粒子を含有せず、歯磨組成物中に直接トリクロサンを配合した歯磨組成物Ｂ（比較例）とを調製した（表２）。得られた歯磨組成物Ａ及びＢについて下記方法で歯肉溝モデル１４に付着したトリクロサンの量を比較した。なお、ハイドロゲル粒子aは、歯肉溝モデル１４への送達性を確認するために着色料を配合している。

【0061】

【表1】

【0062】

【表2】

【0063】

[歯肉溝への送達性評価]
歯肉溝へのハイドロゲル粒子、及び薬効成分の送達性を以下のような歯モデル１を用いて評価を行った。図１に示すように、歯モデル１は、透明なアクリル板を歯のモデル１２として用い、歯肉の硬度に類似するウレタンゴム（半透明）を歯肉モデル１３として用いた。
歯肉モデル１３のウレタンゴムは、厚みが２ｍｍ、硬さがＡの３０度（西東京精密株式会社のゴム硬度計Ａ ＷＲ１０４Ａで測定 ＪＩＳ Ｋ ６２５３準拠のタイプＡデュロメーター）のものを使用し、ウレタンゴムの上端角部はＲ６ｍｍのアールを形成している。ウレタンゴムの上端のアールを形成した部分と、ウレタンゴムとアクリル板とが密着した部分の境界Ｐよりもアクリル板とウレタンゴムが密着した下方側を歯肉溝モデル１４として送達性を評価した。歯肉モデル１３に用いたウレタンゴムは、ヒトの歯肉と同様にブラッシングによってわずかに動き、アクリル板と密着した部分に数ミクロンの隙間を形成しうる。

【0064】

歯モデル１に１．０ｇの歯磨組成物Ａ、Ｂをのせ、約１分間ブラッシング後、歯肉溝モデル１４を綿棒で擦過して付着成分を、後述のクロマトグラフ法に用いる移動層５ｍＬが入った遠心管に投入して１０分間超音波注出をかけ、濾過したものを回収液とした。この回収液を下記に示す条件で液体クロマトグラフ法を用い、標準品を用いた検量線との比較により、回収液中のトリクロサン濃度を算出した。
尚、回収液中のトリクロサンの歯肉溝への送達割合は、ブラッシングに用いた歯磨組成物中に含まれる量と同量のハイドロゲル粒子を移動層で１０分間超音波抽出をかけ、濾過した液中のトリクロサン濃度を１００％とし、本ブラッシングを行う前の歯肉溝モデル１４内部を綿棒で擦過したものの回収液中のトリクロサン濃度を０％として、歯肉溝モデル１４へのトリクロサン送達割合を算出した。

【0065】

[液体クロマトグラフ法の条件]
高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を適用した。ＨＰＬＣのカラムは内径４〜１０ｍｍ、長さ１０〜３０ｃｍのステンレス管を用い、液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲル（平均粒径４〜１０μｍ）を用い、溶離液はメタノール及び水の混液（７０：３０）に０．１ｗ／ｖ％になるようにリン酸を加えたものを１．０ｍＬ／分の溶出速度で用いた。トリクロサンの検出は紫外吸光光度計で２５４ｎｍの吸光度測定により行った。調整した試験溶液、及びトリクロサン標準溶液２０μＬを各々正確にとり、上記の液体クロマトグラフ法の試験を行い、それぞれの液のトリクロサンのピーク面積をトリクロサンの理論段数を４０００段以上、テーリング係数を０．８〜１．５として求め、トリクロサン標準溶液のピーク面積を検量線として比較し、次式により本品中のトリクロサン含量を算出した。
本品中のトリクロサン含量＝（Ｙ×Ｚ）／Ｘ
Ｘ：トリクロサン標準溶液の試験により得られたトリクロサンのピーク面積
Ｙ：試験溶液の試験により得られたトリクロサンのピーク面積
Ｚ：トリクロサン標準溶液の濃度

【0066】

＜送達性＞
その結果を図２に示す。図２のグラフには、歯磨組成物Ａ、Ｂのそれぞれについて５回評価を行ったトリクロサンの送達の割合の平均値を示す。図２に示すように、トリクロサンをハイドロゲル粒子に含有しない歯磨組成物Ｂに比べてハイドロゲル粒子にトリクロサンを配合した歯磨組成物Ａは、歯肉溝モデル１４内部への薬効成分（トリクロサン）の送達量が約４倍である結果が得られた。

【0067】

＜視覚による確認＞
次に、図３（ａ）〜（ｂ）に透明なアクリル板を用いた歯モデル１２の側から、ハイドロゲル粒子が歯肉溝モデル１４に入りこむ状態を歯磨組成物Ａを用いてブラッシング等を行った状態の写真により示す。図３（ａ）は、歯磨組成物Ａをのせてブラッシングを行った状態である。図３（ａ）から理解できるように、ハイドロゲル粒子が境界Ｐよりも下方、約２ｍｍまで殆ど破壊されないで送達している。これは、ブラッシングによって歯肉モデル１３がわずか動き、歯のモデル１２との間にできた数ミクロンの隙間にハイドロゲル粒子が押し込まれ、押し込まれたハイドロゲル粒子が歯肉モデル１３と歯のモデル１２との間に挟まれて保持されたためと考えられる。図３（ｂ）は、ブラッシング後にマッサージを２回行い、水洗いをした状態である。図３（ｂ）に示す歯肉溝モデル１４は透明又は半透明であるため、歯肉溝モデル１４に白く移った領域Ｑを観察することができた。領域Ｑは、マッサージによりハイドロゲル粒子が破壊されて歯肉溝モデル１４に油剤が付着された状態を示している。

【0068】

以上のように、本発明のハイドロゲル粒子は、ブラッシングによっては破壊されにくく、破壊されていない状態のハイドロゲル粒子が、ブラッシングにより歯と歯肉の間にできるわずかな隙間に入りこみ、歯と歯肉の間に挟まれて保持されることで歯肉溝に送達すると考えられる。更に、送達したハイドロゲル粒子が歯肉の表面側（歯と反対側）からのブラッシングや、マッサージ、食事等によって潰れるように破壊されて、ハイドロゲル粒子に含まれていた薬効成分が歯肉に付着する。

【0069】

実施例２
製造例１と同様な方法で、表３〜表８に示すハイドロゲル粒子ｃ〜ハイドロゲル粒子ｈを製造した。ハイドロゲル粒子ｃ〜ｈについても、歯肉溝モデル１４への送達性を確認するため着色料を配合した。こららのハイドロゲル粒子はいずれも平均粒径は１４０〜２４０μｍの範囲であった。更に表９、１０に示す歯磨組成物Ｃ〜歯磨組成物Ｈを製造し、実施例１と同様に図１に示した歯モデル１を用いてブラッシングを行った。その結果、歯磨組成物Ｃ〜歯磨組成物Ｈのいずれを用いた場合でも、境界Ｐよりも下方、約２ｍｍまでハイドロゲル粒子が送達されることを観察することができた。

【0070】

【表3】

【0071】

【表4】

【0072】

【表5】

【0073】

【表6】

【0074】

【表7】

【0075】

【表8】

【0076】

【表9】

【0077】

【表10】

【図1】

【図2】

【図3】