特許 6084355 アンブロキソール含有製剤粒子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6084355

(24)【登録日】2017年2月3日

(45)【発行日】2017年2月22日

(54)【発明の名称】アンブロキソール含有製剤粒子

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/136 20060101AFI20170213BHJP

   A61K 9/14 20060101ALI20170213BHJP

   A61K 47/02 20060101ALI20170213BHJP

   A61K 47/10 20060101ALI20170213BHJP

   A61K 47/32 20060101ALI20170213BHJP

   A61K 47/38 20060101ALI20170213BHJP

   A61P 11/10 20060101ALI20170213BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/136

   A61K9/14

   A61K47/02

   A61K47/10

   A61K47/32

   A61K47/38

   A61P11/10

【請求項の数】1

【全頁数】11

(21)【出願番号】特願2011-100277(P2011-100277)

(22)【出願日】2011年4月28日

(65)【公開番号】特開2011-251959(P2011-251959A)

(43)【公開日】2011年12月15日

【審査請求日】2014年3月19日

【審判番号】不服2015-19458(P2015-19458/J1)

【審判請求日】2015年10月29日

(31)【優先権主張番号】特願2010-106158(P2010-106158)

(32)【優先日】2010年5月6日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000002819

【氏名又は名称】大正製薬株式会社

(72)【発明者】

【氏名】浜下 智宏

【合議体】

【審判長】 村上 騎見高

【審判官】 山本 吾一

【審判官】 渕野 留香

(56)【参考文献】

【文献】 特開平５−３２００４４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−１３９９６０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１６１６５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平６−１１６１４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−１４２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２０１７０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平９−３１５９６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−３７０９６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−１９２７２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−２０９３０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−２６３３０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 ＰＨＡＲＭ ＴＥＣＨ ＪＡＰＡＮ，２００６年，Ｖｏｌ．２２， Ｎｏ．８，ｐ．７３−７８

【文献】 医薬品製剤化方略と新技術，２００７年，ｐ．２１９−２２４

【文献】 福森義信ら、流動層プロセスを用いた医薬品のマイクロカプセル化 −装置，材料と粒子設計−、粉体工学会誌、日本、１９９７．発行、３４、ｐｐ．５３６−５４４

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

A61K

ＪＳＴＰＬＵＳ／ＪＭＥＤＰＬＵＳ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

賦形剤のみからなる核粒子がなく、
Ａ）アンブロキソール又はその塩とＢ）賦形剤とからなり、
平均粒子径が４００〜１０００μｍで、粒度分布の幾何標準偏差が１．５以下であり、
エチルセルロース又はアミノアルキルメタアクリレートを含有するフィルム層で被覆されていることを特徴とする製剤粒子であって
Ｂ）賦形剤が
アメ粉、マルトース、タルク、結晶セルロース及びケイ酸の少なくとも１種、
を含有する製剤粒子を製造する方法であって、
被覆前の製剤粒子を転動流動により製造する方法（ただし、Ｂ）賦形剤としてショ糖脂肪酸エステル又はグリセリン脂肪酸エステルを含む製剤粒子を製造する方法を除く）。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、有効成分としてアンブロキソール又はその塩を含有する製剤粒子に関し、該製剤粒子に非水溶性基剤をベースとしたフィルムコーティングを施した場合に、アンブロキソールの溶出が遅延し、溶出の制御が可能な徐放性製剤の提供を可能とする製剤粒子の組成、該製剤粒子の製造方法及びフィルムコーティングを施した該製剤粒子に関する。

【背景技術】

【0002】

気道潤滑去痰剤であるアンブロキソール又はその塩（例えば、アンブロキソール塩酸塩）は去痰に効果があり、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、かぜや呼吸疾患等の治療において汎用されている。慢性呼吸疾患患者の喀痰症状には日内変動があることが知られており、喀痰症状が出やすい早朝の時間帯に気道を痰の滑りやすい状態にするため、夕方服用し、早朝に効果が発現する徐放性製剤が用いられている（非特許文献１参照）。

【0003】

アンブロキソール塩酸塩の場合、日本薬局方一般試験法溶出試験法第２法（パドル法）によって、試験液水、パドル回転数５０rpmの条件下に評価した場合、９０分後の薬物溶出率が２０〜５０％、１２０分後の薬物溶出率が３０〜６０％、及び３００分後の薬物溶出率が８０％以上であることが好ましいとされている（非特許文献２参照）。

【0004】

ここで、徐放性製剤とは、製剤の投与後長時間に亘って薬物の有効血中濃度を維持できるように薬物の溶出が制御されている製剤である。

【0005】

一般的な徐放性製剤としては、コーティング製剤が挙げられるが（非特許文献３参照）、コーティング製剤では、結晶セルロースシード等のコーティング用の核粒子が必要となる。核粒子上に薬物を積層造粒させて薬物含有粒子を製し、本粒子にフィルムコーティングして徐放化粒子を製するが、核粒子上に薬物を積層造粒させるために製剤が大型化することに加えて工程に非常に多くの時間を有するといった課題があった。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】徐放技術と用途展開，株式会社東レリサーチセンター，p55-58，(1997)

【非特許文献2】オレンジブック総合版，塩酸アンブロキソール４５ｍｇ徐放カプセルの公的溶出試験

【非特許文献3】PHARM TECH JAPAN, 22,p1483-1488(2006)

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明は、そのまま顆粒剤や散剤として服用したり、ゼラチン硬カプセルに封入してカプセル剤としたり、他の賦形剤と混合し圧縮成形して錠剤とする場合に、それらの製剤が大型化しない適度なサイズを有し、その製造にも多大の時間を要せず、フィルムコーティングを施した場合には、アンブロキソール又はその塩の溶出を遅延させ、アンブロキソールの薬効が投与直後から長時間に亘って持続する、アンブロキソール配合徐放性製剤を構成する製剤粒子を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者は、１日当たりの配合量が多く、徐放化に適する薬物としてアンブロキソール塩酸塩を採択し、このアンブロキソール塩酸塩を含有する核粒子を製してコーティングを施し、溶出特性について鋭意検討を行った。その結果、アンブロキソール塩酸塩を含有する核粒子の調製方法として、ショ糖シードなど賦形剤核を使わずに、アンブロキソール塩酸塩と賦形剤とからなる核粒子に該当する製剤を調製し、この製剤にヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する保護膜をコーティングした後、エチルセルロース等の水不溶性高分子を基剤とするフィルムコーティングを施すことにより、アンブロキソールの溶出が遅延し、徐放化しうることを見出した。

【0009】

かかる知見に基づき完成した本発明の態様は、賦形剤のみからなる核粒子がなく、アンブロキソール又はその塩と賦形剤とからなり、平均粒子径が４００〜１０００μｍで、粒度分布の幾何標準偏差が１．５以下であることを特徴とする製剤粒子である。

【0010】

本発明の他の態様は、賦形剤として、アメ粉、マルトース、タルク、結晶セルロース及びケイ酸の少なくとも１種を含有する前記製剤粒子である。

【0011】

本発明の他の態様は、エチルセルロース又はアミノアルキルメタアクリレートを含有するフィルム層で被覆されていることを特徴とする前記製剤粒子である。

【発明の効果】

【0012】

本発明により、賦形剤のみからなる核粒子がなく、アンブロキソール又はその塩を含有し、エチルセルロース又はアミノアルキルメタアクリレートを含有するフィルム層で被覆したときに、アンブロキソールの溶出が遅延する製剤粒子を提供することが可能となった。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】実施例１のフィルム層で被覆された製剤粒子におけるアンブロキソール塩酸塩の溶出率を示すグラフである。

【図2】実施例２のフィルム層で被覆された製剤粒子におけるアンブロキソール塩酸塩の溶出率を示すグラフである。

【図3】比較例１のフィルム層で被覆された製剤粒子におけるアンブロキソール塩酸塩の溶出率を示すグラフである。

【図4】比較例２のフィルム層で被覆された製剤粒子におけるアンブロキソール塩酸塩の溶出率を示すグラフである。

【図5】実施例１のフィルム層で被覆された製剤粒子をゼラチンカプセルに封入し、４０℃７５％ＲＨ環境下にてアルミピロー包装して保存した場合におけるアンブロキソール塩酸塩の溶出率を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明における「製剤粒子」は、アンブロキソール又はその塩と賦形剤を含有し、平均粒子径が４００〜１０００μｍで、粒度分布の幾何標準偏差が１．５以下の粒子である。該粒子はエチルセルロースやアミノアルキルメタアクリレートといった水不溶性のコーティング基剤を配合したフィルムコーティング液でコーティングし、フィルム層で被覆した場合に、有効成分であるアンブロキソールの溶出が遅延し、徐放性製剤を提供する際の徐放化粒子として好適である。該製剤粒子の具体的な物性は次のとおりである。

【0015】

製剤粒子の平均粒子径は４００μｍ以上１０００μｍ以下、粒度分布の幾何標準偏差は１．５以下である。

【0016】

「平均粒子径（mean particle diameter）」とは、質量平均径である。具体的には、サンプリングした粒子（例えば５ｇ）を、１０Ｍ（１７００μｍ）、１２Ｍ（１４００μｍ）、１６Ｍ（１０００μｍ）、２０Ｍ（８５０μｍ）、２４Ｍ（７１０μｍ）、２８Ｍ（６００μｍ）、３２Ｍ（５００μｍ）及び３５Ｍ（４２５μｍ）の順に積み重ねた篩上に置き、一定時間（例えば、３分間）振動を与えて分級し、１０Ｍ篩残、１２Ｍ篩残、１６Ｍ篩残、２０Ｍ篩残、２４Ｍ篩残、２８Ｍ篩残、３２Ｍ篩残、３５Ｍ篩残及び３５Ｍ通過分の各質量を測定する。各質量に、予め算出しておいた各篩間の粒径区分の中央値を乗じ、その総和を全質量（５ｇ）で除した値が求める質量平均径、すなわち、本発明における平均粒子径である。例えば、ロッボットシフター（株式会社セイシン企業）などを用いれば自動的に測定できる。なお、Ｍはメッシュを表す。

【0017】

「粒度分布（粒径分布）」とは、ある粒径範囲に属する粒子の粉体全量に対する割合をいう。具体的には、前記と同様にサンプリングした粒子（例えば５ｇ）を、１０Ｍ（１７００μｍ）、１２Ｍ（１４００μｍ）、１６Ｍ（１０００μｍ）、２０Ｍ（８５０μｍ）、２４Ｍ（７１０μｍ）、２８Ｍ（６００μｍ）、３２Ｍ（５００μｍ）及び３５Ｍ（４２５μｍ）の順に積み重ねた篩上に置き、一定時間（例えば、３分間）振動を与えて分級し、１０Ｍ篩残、１２Ｍ篩残、１６Ｍ篩残、２０Ｍ篩残、２４Ｍ篩残、２８Ｍ篩残、３２Ｍ篩残、３５Ｍ篩残及び３５Ｍ通過分の各質量を測定する。各質量を全質量（５ｇ）で除し、１００を乗じて質量％で表される。コーティング用核粒子としての用途を斟酌すると、その「幾何標準偏差（geometric standard deviation）」は、１．５以下が好ましい。ここに、幾何標準偏差は、対数正規分布により求められる積算通過分率８４．１３％のときの粒径を積算通過分率５０％のときの粒径（中位径または幾何平均径）で除したときの値である。

【0018】

「平衡相対湿度（ＥＲＨ）」とは、本発明の固形製剤約０．１ｇを２５℃の密閉容器内に置いた場合の、その密閉容器内空間が示す平衡相対湿度（ＥＲＨ）を意味し、
式：平衡相対湿度（ＥＲＨ）＝（Ｐ／ＰＳ）×１００［式中、Ｐは物質の表面上の水蒸気圧を示し、ＰＳは物質と同じ温度における純水上の水蒸気圧を示す。］
で求めることができる。例えば、水分活性測定用装置ＴＨ−５００（DKSHジャパン株式会社）などを用いれば自動的に測定できる。

【0019】

なお、平均粒子径、粒度分布、幾何学標準偏差については、社団法人化学工学会編「現代の化学工学Ｉ」（１９８８年、朝倉書店、ｐ．２３９〜ｐ．２４５）に依った。

【0020】

「アンブロキソール又はその塩」の含有（配合）量は製剤粒子全体の５．０〜９０質量％である。５．０質量％未満では製剤中のアンブロキソールの配合量が少なすぎて、アンブロキソール高含有製剤を目的とする本発明を用いる意義に乏しく、９０質量％を超えると賦形剤の配合量が少なすぎて、所望の大きさ、平均粒子径、粒子強度等を有し、フィルムコーティングに適する製剤粒子を得ることが極めて難しいからである。

【0021】

本発明においてアンブロキソール又はその塩とともに配合される「賦形剤」としては、アメ粉、マルトース、タルク、結晶セルロース、ケイ酸、酸化チタン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロースともいう）、ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。このうち、アメ粉、マルトース、タルク、結晶セルロース及びケイ酸の少なくとも１種は粒子の形成及びその球形化のために配合することが好ましく、その製剤粒子中の含有（配合）量は１０〜９５質量％である。１０質量未満であると、所望の大きさ、平均粒子径、粒子強度等を有し、フィルムコーティングに適する製剤粒子を得ることが難しく、９５質量％を超えると、アンブロキソールの配合量が少なくなり、アンブロキソール高含有製剤を目的とする本発明を用いる意義に乏しいからである。

【0022】

本発明の製剤粒子はそのままではアンブロキソールの溶出遅延を生じない。徐放化粒子として提供するためには、フィルムコーティングを施す必要がある。一般的に顆粒や錠剤にフィルムコーティングを施して薬物の溶出を遅延させる作用を有する基剤であれば、どのような基剤であっても構わないが、エチルセルロースやアミノアルキルメタアクリレートのような水不溶性のコーティング基剤が好ましい。そして、被覆量が多くなり、フィルム層が厚くなれば、アンブロキソールの溶出は遅延するので、フィルムコーティングしていない製剤粒子とフィルム層で被覆された１種又は２種以上の製剤粒子を適宜に組み合わせることにより、溶出パターンの異なる、アンブロキソールの薬効が持続する徐放性製剤を提供することができる。

【0023】

製剤粒子の製造方法としては、例えば、アンブロキソール塩酸塩、タルク、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、糖類系賦形剤を混合、粉砕して造粒用粉末を調製する。該造粒用粉末を転動（撹拌）流動層造粒機中に転動（撹拌）流動させ、該造粒用粉末に水に結合剤を溶解させた結合液を噴霧し、乾燥、分級して目的とする製剤粒子を調製するという方法が挙げられる。また、本発明の効果を損なわない範囲で、該製剤粒子に他の有効成分及び公知の添加剤を配合することができる。公知の添加剤としては、日本医薬品添加剤協会編「医薬品添加物事典２００７」（２００７年、薬事日報社）に収載されている添加剤等が挙げられる。

【0024】

また、フィルム層で被覆された製剤粒子とフィルム層で被覆されていない製剤粒子を混合して、散剤又は顆粒剤として徐放性製剤を提供できる他、これをゼラチンや高分子のハードカプセルに充填し、徐放性のカプセル剤として提供したり、フィルム層で被覆された製剤粒子を他の賦形剤等と混合し、これを圧縮成形（打錠）することによって、徐放性の錠剤として提供することも可能である。

【実施例】

【0025】

以下に、実施例、比較例及び試験例を挙げ、本発明を更に詳細に説明する。

【0026】

実施例１
（１）造粒用粉末の調製
アンブロキソール塩酸塩 ４９５．０ｇ
タルク ９９．０ｇ
軽質無水ケイ酸 １０．０ｇ
結晶セルロース １９８．０ｇ
アメ粉 １９８．０ｇ
上記成分を秤量後、混合・粉砕し、均一な造粒用粉末を得た。
（２）結合液の調製
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース） ８４．０ｇ
精製水 １０３６．０ｇ
精製水にヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース；以下、「ＨＰＭＣ」と略記する。）を溶解させ、結合液を得た。
（３）製剤粒子の調製
造粒用粉末を転動流動コーティング装置（商品名：マルチプレックス；パウレック社製）に１６７ｇ充填し、前記結合液と造粒用粉末３３３ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥後１７００μｍの篩で分級して、製剤粒子を得た。
得られた製剤粒子は、平均粒子径４３２μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．３４８であった。
（４）１次コーティング液の調製
ＨＰＭＣ ２０．０ｇ
タルク ５．０ｇ
精製水 ２８７．５ｇ
精製水にＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて１次コーティング液を調製した。
（５）１次コーティング層（保護膜）の被覆
上記で得られた製剤粒子５００ｇを微粒子コーティング装置（商品名：ＧＰＣＧ；パウレック社製）に充填し、前記１次コーティング液を３１３ｇスプレー噴霧し、１次フィルム層（保護膜）を施した。
（６）２次コーティング液の調製
エチルセルロース ３６．７５ｇ
ＨＰＭＣ ５．２５ｇ
タルク １０．５０ｇ
エタノール ５２５．６０ｇ
精製水 １３１．４０ｇ
エタノールと精製水の混液にエチルセルロースとＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて２次コーティング液を調製した。
（７）フィルム層で被覆された製剤粒子の調製（２次フィルム層（徐放膜）の被覆）
１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子５２５ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記２次コーティング液を７０９．５ｇスプレー噴霧し、２次フィルム層（徐放膜）を施して、フィルム層で被覆された製剤粒子を得た。
得られたフィルム層で被覆された製剤粒子は、平均粒子径４０４μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．３６９であった。
なお、製剤粒子をゼラチンカプセルに封入し、４０℃７５％ＲＨ環境下にてアルミピロー包装して保存した場合における平衡相対湿度（ＥＲＨ）は、製造直後２７．７％、１カ月後２９．７％、３カ月後３１．７％、６カ月後３５．５％であった。

【0027】

実施例２
（１）造粒用粉末の調製
アンブロキソール塩酸塩 ４９５．０ｇ
タルク ９９．０ｇ
軽質無水ケイ酸 １０．０ｇ
結晶セルロース １９８．０ｇ
アメ粉 １９８．０ｇ
上記成分を秤量後、混合・粉砕し、均一な造粒用粉末を得た。
（２）結合液の調製
ＨＰＭＣ ８４．０ｇ
精製水 １０３６．０ｇ
精製水にＨＰＭＣを溶解させ、結合液を得た。
（３）製剤粒子の調製
造粒用粉末を転動流動コーティング装置に１６７ｇ充填し、前記結合液と造粒用粉末３３３ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥後１７００μｍの篩で分級して、製剤粒子を得た。
得られた製剤粒子は、平均粒子径６３１μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．４９０であった。
（４）１次コーティング液の調製
ＨＰＭＣ ２０．０ｇ
タルク ５．０ｇ
精製水 ２８７．５ｇ
精製水にＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて１次コーティング液を調製した。
（５）１次コーティング層（保護膜）の被覆
上記で得られた製剤粒子５００ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記１次コーティング液を３１３ｇスプレー噴霧し、１次フィルム層（保護膜）を施した。
（６）２次コーティング液の調製
エチルセルロース １８．３７５ｇ
ＨＰＭＣ ２．６２５ｇ
タルク ５．２５０ｇ
エタノール ２６２．８０ｇ
精製水 ６５．７０ｇ
エタノールと精製水の混液にエチルセルロースとＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて２次コーティング液を調製した。
（７）フィルム層で被覆された製剤粒子の調製（２次フィルム層（徐放膜）の被覆）
１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子５２５ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記２次コーティング液を３４４．７５ｇスプレー噴霧し、２次フィルム層（徐放膜）を施して、フィルム層で被覆された製剤粒子を得た。
得られたフィルム層で被覆された製剤粒子は、平均粒子径５４９μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．４０１であった。

【0028】

比較例１
（１）造粒用粉末の調製
アンブロキソール塩酸塩 ４９５．０ｇ
タルク ９９．０ｇ
軽質無水ケイ酸 １０．０ｇ
結晶セルロース １９８．０ｇ
アメ粉 １９８．０ｇ
上記成分を秤量後、混合・粉砕し、均一な造粒用粉末を得た。
（２）結合液の調製
ＨＰＭＣ ８４．０ｇ
精製水 １０３６．０ｇ
精製水にＨＰＭＣを溶解させ、結合液を得た。
（３）製剤粒子の調製
造粒用粉末を転動流動コーティング装置に１６７ｇ充填し、前記結合液と造粒用粉末３３３ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥後１７００μｍの篩で分級して、製剤粒子を得た。
得られた製剤粒子は、平均粒子径１６０μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．５９１であった。
（４）１次コーティング液の調製
ＨＰＭＣ ２０．０ｇ
タルク ５．０ｇ
精製水 ２８７．５ｇ
精製水にＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて１次コーティング液を調製した。
（５）１次コーティング層（保護膜）の被覆
上記で得られた製剤粒子５００ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記１次コーティング液を３１３ｇスプレー噴霧し、１次フィルム層（保護膜）を施した。
（６）２次コーティング液の調製
エチルセルロース ５５．１２５ｇ
ＨＰＭＣ ７．８７５ｇ
タルク １５．７５０ｇ
エタノール ７８８．４０ｇ
精製水 １９７．１０ｇ
エタノールと精製水の混液にエチルセルロースとＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて２次コーティング液を調製した。
（７）フィルム層で被覆された製剤粒子の調製（２次フィルム層（徐放膜）の被覆）
１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子５２５ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記２次コーティング液を１０６４．２５ｇスプレー噴霧し、２次フィルム層（徐放膜）を施して、フィルム層で被覆された製剤粒子を得た。
得られたフィルム層で被覆された製剤粒子は、平均粒子径１４４μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．５２６であった。
なお、溶出特性を評価するために、１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子に対して、２次フィルム層（徐放膜）を固形分として５質量％及び１０質量％施した時点でのフィルム層で被覆された製剤粒子をサンプリングした。

【0029】

比較例２
（１）造粒用粉末の調製
アンブロキソール塩酸塩 ４９５．０ｇ
タルク ９９．０ｇ
軽質無水ケイ酸 １０．０ｇ
結晶セルロース １９８．０ｇ
アメ粉 １９８．０ｇ
上記成分を秤量後、混合・粉砕し、均一な造粒用粉末を得た。
（２）結合液の調製
ＨＰＭＣ ８４．０ｇ
精製水 １０３６．０ｇ
精製水にＨＰＭＣを溶解させ、結合液を得た。
（３）製剤粒子の調製
造粒用粉末を転動流動コーティング装置に１６７ｇ充填し、前記結合液と造粒用粉末３３３ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥後１７００μｍの篩で分級して、製剤粒子を得た。
得られた製剤粒子は、平均粒子径１０４１μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．２４９であった。
（４）１次コーティング液の調製
ＨＰＭＣ ２０．０ｇ
タルク ５．０ｇ
精製水 ２８７．５ｇ
精製水にヒプロメロースを溶解させ、タルクを分散させて１次コーティング液を調製した。
（５）１次コーティング層（保護膜）の被覆
上記で得られた製剤粒子５００ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記１次コーティング液を３１３ｇスプレー噴霧し、１次フィルム層（保護膜）を施した。
（６）２次コーティング液の調製
エチルセルロース ５５．１２５ｇ
ＨＰＭＣ ７．８７５ｇ
タルク １５．７５０ｇ
エタノール ７８８．４０ｇ
精製水 １９７．１０ｇ
エタノールと精製水の混液にエチルセルロースとＨＰＭＣを溶解させ、タルクを分散させて２次コーティング液を調製した。
（７）フィルム層で被覆された製剤粒子の調製（２次フィルム層（徐放膜）の被覆）
１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子５２５ｇを微粒子コーティング装置に充填し、前記２次コーティング液を１０６４．２５ｇスプレー噴霧し、２次フィルム層（徐放膜）を施して、フィルム層で被覆された製剤粒子を得た。
得られたフィルム層で被覆された製剤粒子は、平均粒子径１０６２μｍ、粒度分布の幾何標準偏差は１．２４２であった。
なお、溶出特性を評価するために、１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子に対して、２次フィルム層（徐放膜）を固形分として５質量％及び１０質量％施した時点でのフィルム層で被覆された製剤粒子をサンプリングした。

【0030】

試験例１ 溶出試験
（１）方法
実施例１、実施例２、比較例１及び比較例２で調製した各フィルム層で被覆された製剤粒子０．１ｇ及び製剤粒子０．１ｇをゼラチンカプセルに封入し、４０℃７５％ＲＨ環境下にてアルミピロー包装して１カ月、３カ月、６カ月間保存したものを用い、日本薬局方のパドル法（試験液：水，パドル回転数５０ｒｐｍ）によって溶出性を調べた。結果を図１〜５に示す。
（２）結果
図３及び図４より、比較例１では、１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子に対して１５質量％のフィルム層を施した場合でも、９０分後の薬物溶出率が２０〜５０％，１２０分後の薬物溶出率が３０〜６０％及び３００分後の薬物溶出率が８０％以上とならず、徐放性製剤における徐放化製剤粒子としては十分に機能しないと考えられる。そして、さらにコーティング量を増やし、厚いフィルム層を施したとしても十分な溶出制御は示すことはないと予測される。一方、比較例２では、１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子に対して５質量％のフィルム層を施した場合において、９０分後の薬物溶出率が２０〜５０％，１２０分後の薬物溶出率が３０〜６０％及び３００分後の薬物溶出率が８０％以上とならず、徐放性製剤における徐放化製剤粒子としては十分に機能しないと考えられる。そして、さらにコーティング量を減らし、薄いフィルム層を施した場合、安定した溶出制御が困難となることが予測される。
一方、図１及び２より、実施例１及び２では、１次フィルム層（保護膜）を施した製剤粒子に対してフィルム層を施した場合に、９０分後の薬物溶出率が２０〜５０％，１２０分後の薬物溶出率が３０〜６０％及び３００分後の薬物溶出率が８０％以上となり、徐放性製剤における徐放化製剤粒子として十分に機能することが窺われる。
また、図５より、製剤粒子をゼラチンカプセルに封入し、４０℃７５％ＲＨ環境下にてアルミピロー包装して保存したものについても、アンブロキソール塩酸塩の溶出率に変化は無く、徐放性製剤における徐放化製剤粒子として十分に機能することが窺われる。
（３）考察
試験例１の結果より、比較例１のフィルム層で被覆された製剤粒子に比し、実施例１、２のフィルム層で被覆された製剤粒子では、アンブロキソール塩酸塩の溶出が明らかに遅延しており、フィルムコーティング量を適宜に調整し、フィルム層の厚みを変えることによって、多様なパターンの徐放性製剤における徐放化製剤粒子を提供できると考えられる。また、比較例２のフィルム層で被覆された製剤粒子では、さらに薄いフィルム層の形成が徐放性製剤に必要であり、恒常的に生産するためには技術的に困難である。

【産業上の利用可能性】

【0031】

本発明により、アンブロキソール又はその塩を含有し、アンブロキソールの溶出が制御され、その薬効が持続する錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等の実用化が期待される。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】