特許 6090160 刺激応答性材料およびそれを用いた医療材料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6090160

(24)【登録日】2017年2月17日

(45)【発行日】2017年3月8日

(54)【発明の名称】刺激応答性材料およびそれを用いた医療材料

(51)【国際特許分類】

   C08J 5/04 20060101AFI20170227BHJP

   A61K 47/32 20060101ALI20170227BHJP

   A61L 15/16 20060101ALI20170227BHJP

   A61L 24/00 20060101ALI20170227BHJP

   C08K 7/02 20060101ALI20170227BHJP

   C08L 101/14 20060101ALI20170227BHJP

【ＦＩ】

   C08J5/04CEY

   A61K47/32

   A61L15/16

   A61L24/00

   C08K7/02

   C08L101/14

【請求項の数】13

【全頁数】20

(21)【出願番号】特願2013-510430(P2013-510430)

(86)(22)【出願日】2013年1月29日

(86)【国際出願番号】JP2013051813

(87)【国際公開番号】WO2013118605

(87)【国際公開日】20130815

【審査請求日】2015年11月26日

(31)【優先権主張番号】特願2012-24673(P2012-24673)

(32)【優先日】2012年2月8日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2012-24674(P2012-24674)

(32)【優先日】2012年2月8日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2012-145164(P2012-145164)

(32)【優先日】2012年6月28日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2012-155261(P2012-155261)

(32)【優先日】2012年7月11日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2012-155262(P2012-155262)

(32)【優先日】2012年7月11日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2012-229573(P2012-229573)

(32)【優先日】2012年10月17日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000003159

【氏名又は名称】東レ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100091384

【弁理士】

【氏名又は名称】伴 俊光

(74)【代理人】

【識別番号】100125760

【弁理士】

【氏名又は名称】細田 浩一

(72)【発明者】

【氏名】堀口 智之

(72)【発明者】

【氏名】竹内 康作

(72)【発明者】

【氏名】成瀬 恵寛

(72)【発明者】

【氏名】棚橋 一裕

(72)【発明者】

【氏名】横江 牧人

(72)【発明者】

【氏名】山下 浩平

【審査官】 大村 博一

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００８−０２９２２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−０２９９６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００２−５１６９１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１０−５１１７５１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−２５２９３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００７／０１９６４０１（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２００５−２６４４２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−３２０５０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−３０７５２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 David A. Stone et al，All-Organic, Stimuli-Responsive Polymer Composites with Electrospun Fiber Fillers，ACS Macro Letters，米国，American Chemical Society，２０１２年 １月１７日，Vol.1,No.1，p.80-83

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ２９Ｂ １１／１６；１５／０８−１５／１４

Ｃ０８Ｊ ５／０４−５／１０；５／２４

Ｃ０８Ｋ ３／００−１３／０８

Ｃ０８Ｌ １／００−１０１／１６

Ａ６１Ｌ １５／００−３３／００

Ａ６１Ｋ ９／００−９／７２；４７／００−４７／４８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも刺激応答性高分子と繊維と水とを含み、繊維の数平均直径は１〜９００ｎｍであって、かつ、繊維は分散して存在しており、刺激応答性高分子と繊維との重量比率（刺激応答性高分子／繊維）が５〜１００であることを特徴とする刺激応答性材料。

【請求項2】

刺激応答性高分子が、下限臨界溶液温度を有する温度応答性高分子である、請求項１に記載の刺激応答性材料。

【請求項3】

刺激応答性高分子の基本化学構造と繊維の基本化学構造のＳＰ値差が０〜５である、請求項１または２に記載の刺激応答性材料。

【請求項4】

刺激応答性高分子の基本化学構造と繊維の基本化学構造が共通しており、共通する基本化学構造が、アミド単位、ヒドロキシ酸単位、単糖単位、のいずれかである、請求項１〜３のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項5】

刺激応答性高分子がポリイソプロピルアクリルアミド系材料であり、繊維がポリアミド系繊維である、請求項１〜４のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項6】

刺激応答性高分子が乳酸単位を含み、繊維がポリ乳酸である、請求項１〜４のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項7】

該繊維の繊維長が０．０１〜１０．０ｍｍである、請求項１〜６のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項8】

繊維の繊維長／繊維直径（Ｌ／Ｄ）が２００〜１０００００である、請求項１〜７のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項9】

数平均分子量が１００００〜１０００００の界面活性剤を含んでなる、請求項１〜８のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項10】

刺激応答性材料が、下限臨界溶液温度を有する温度応答性を示すものである、請求項１〜９のいずれかに記載の刺激応答性材料。

【請求項11】

少なくとも刺激応答性高分子と繊維と水とを含み、繊維の数平均直径は１〜９００ｎｍであって、かつ、繊維は分散して存在しており、２５℃での貯蔵弾性率が１００Ｐａ未満であり、かつ、３０〜６０℃での最大貯蔵弾性率が１００〜５００００Ｐａであることを特徴とする刺激応答性材料。

【請求項12】

請求項１〜１１のいずれかに記載の刺激応答性材料を用いた医療材料。

【請求項13】

請求項１〜１１のいずれかに記載の刺激応答性材料を用いた癒着防止材。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、刺激応答性材料に関するものであり、より詳細には、刺激応答性高分子と繊維と水からなる刺激応答性材料、およびそれを用いた医療材料に関する。

【背景技術】

【0002】

外部の熱、光、電流、電界、ｐＨ等の刺激により、体積や状態が変化（膨潤、収縮）する刺激応答性高分子が一般に知られており、機能性材料としての様々な分野への利用が試みられている。例えば、薬物担体や癒着防止材、ドラッグデリバリーシステムなどの医療材料、化粧品、ロボットの可動部を駆動する高分子アクチュエーター、ケミカルバルブ、物質分離、光学素子等に提案され注目されてきた。特に、医療材料は、このような材料の有望な用途と考えられる。

【0003】

癒着は、炎症、けが、擦過、手術による創傷などにおいて、傷の治癒過程で周囲の臓器または組織が結合するとき形成される。例えば、各種の外科手術においては、患部の切除、および損傷部位の修復等を行うことが多く、この際に手術後の癒着が起こる。このような癒着を防止するため、体内で傷が治癒される間にバリア機能を発揮するものとして、例えば“セプラフィルム”（Genzyme Biosugry社製）や“インターシード”（Johnson & Johnson社製）等のシート状の癒着防止材が知られている。

【0004】

しかし、これらの癒着防止材はシート状であるため、例えば、３次元的な形状や円筒状の器官、あるいは体内に埋め込まれる複雑形状の医療機器等、に使用することが困難であった。また、上述した“セプラフィルム”等のように、濡れると取り扱い性が困難になるものが多く、取り扱い上の問題もあった。さらには、近年増加している内視鏡や腹腔鏡を用いた手術においては、シート状の癒着防止材の取り扱い性はより一層困難となり、実質的に使用できないものと考えられている。

【0005】

そこで、適用利便性を向上させるために、液体状で供給して適用箇所で温度変化等の刺激によって形態や性質等を変化させることにより、例えば固体状となって保護、分離、補強、緩衝等の効果を発揮する材料、或いは、逆に固体状で供給して適用箇所で刺激により液体状に変化させて効果を発揮する材料が近年注目されている。例えば、温度応答性高分子を用いて内視鏡や腹腔鏡手術において室温で流動性のある液体として体内に供給し、患部付着後に体温で固体状に変化してバリア性を発揮する材料が研究され、創傷被覆材や外科手術時の癒着防止材、接着剤として使用する検討がされている（例えば、特許文献１）。

【0006】

このように注目される刺激応答性高分子としては、例えば温度応答性高分子が知られている。温度応答性高分子は、一般に水和状態にある高分子が、ある温度以上で脱水和して体積や形態、性質等が変化する下限臨界溶液温度（Ｌｏｗｅｒ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ；以下ＬＣＳＴと略す）を示すものと、ある温度以上で水和することにより体積や形態、性質等が変化する上限臨界溶液温度（Ｕｐｐｅｒ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ；以下ＵＣＳＴと略す）を示すものが知られている。ＵＣＳＴを示すものとして、例えばＮ−アセチルアクリルアミドとアクリルアミドとの共重合体等（例えば、特許文献２）、ＬＣＳＴを示すものとして、例えばＮ−イソプロピルアクリルアミド （ＮＩＰＡＭ）のホモポリマーまたはコポリマー（例えば、特許文献３）や、ポロキサマー等が知られている。特に、ポリＮ−イソプロピルアクリルアミド（ＰＮＩＰＡＭ）系化合物は、体温に近い３２℃付近で膨潤−収縮の体積転移により固体状のゲルを形成することから、医療材料をはじめ広く研究が行われている（例えば、特許文献４）。

【0007】

しかし、これらのような刺激応答性高分子は、確かに適用利便性に優れるものの、一般に固体状（ゲル）の弾性や強度等が低いため、用途に要求される力学特性が十分でない問題があった。例えば、癒着防止材としてはバリア性が十分でない問題があった。その他にも例えば、医療分野では、通常、生体内の臓器と異なる力学的な特性を有する人工材料を埋植すると、生体内で力学的性質の違いに起因する生体反応が起こることが知られており、生体内の臓器と同等の高い力学的な特性を有する材料が求められている。また、アクチュエーターとする場合、ゲルはアクチュエーターに掛かる抗力に充分耐え得る力学的強度を有している必要がある。

【0008】

そこで、力学特性の向上を目的とした様々な新規高分子の検討が行われている。例えば温度に応答してゲル化するポリ(エチレングリコール-block-(DL-乳酸-random-グリコール酸)-block-エチレングリコ−ル); (PEG-PLGA-PEG)トリブロック共重合体や、(PLGA-PEG-PLGA)トリブロック共重合体が検討されている（例えば、特許文献５）。さらには、分岐型ポリエーテルとポリエステルからなる分岐ブロック共重合体が検討されている（例えば、特許文献６）。

【0009】

しかし、これらの高分子材料も、力学特性を向上させるための官能基を導入すると、温度応答性基が相対的に減少し、刺激応答機能と、力学特性や各種用途に応じた要求特性（例えば、生分解性、生体適合性、低毒性等）とを、高次元で両立するものではなかった。

【0010】

このように、適用利便性と優れた力学特性を両立した刺激応答性材料は得られていないのが現状である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0011】

【特許文献1】特開２００３−２５２９３６号公報

【特許文献2】特開２０００−８６７２９号公報

【特許文献3】特開平１１−２２８８５０号公報

【特許文献4】特開２００４−３０７５２３号公報

【特許文献5】特開２０１２−１２６０６号公報

【特許文献6】特開２００９−２９９６７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0012】

上述した問題に対し、刺激応答性高分子の力学特性を向上する技術を見出すことが出来れば、適用利便性と高い力学特性を両立し、これらの問題を解決することができる。例えば、ペンキや接着剤、シーリング材等の一般資材や、創傷被覆材、癒着防止材等の医療材料等の被膜用途において、持ち運びや適用箇所に容易に材料を供給できる利便性と、強固な被覆性を両立することにより、作業性や効果は飛躍的に向上する。具体的には例えば、材料を液状で供給し、適用箇所において刺激を与えて強固に被覆できる材料である。特に、癒着防止材は、現在主として使用されているシート状のものが、複雑形状等における接着性、取り扱い性、内視鏡や腹腔鏡手術等における患部への供給性、等の適用に問題があるため、これらを解決する癒着防止材が望まれている。

【0013】

本発明は、適用利便性と力学特性とを両立することができる、刺激応答性材料およびそれを用いた医療材料を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0014】

本発明は、上記課題に鑑み、以下の構成を有する。すなわち、本発明は、刺激応答性高分子と繊維と水からなり、繊維の数平均直径は１〜９００ｎｍであって、かつ、繊維は分散して存在している、刺激応答性を示す刺激応答性材料である。また、本発明の医療材料は、本発明の刺激応答性材料を用いてなるものである。

【発明の効果】

【0015】

本発明により、適用利便性と高い力学特性とを両立する、刺激応答性材料を提供することができる。あるいは、本願発明の別の見方としては、本発明により、多様な刺激応答性高分子の力学特性を向上させることができる。

【発明を実施するための形態】

【0016】

本発明でいう刺激応答性とは、光照射、電場印加、温度（熱）変化、ｐＨ変化、化学物質添加等の刺激に応答し、その刺激のある前とその刺激を受けた後との形状および／または性質等が変化する性質をいい、例えば膨張と収縮等の体積変化、液体状と固体状間の変化（ゾル−ゲル転移）、溶液から分散液への変化等の形状変化である。特に液体状と固体状間の変化（ゾル−ゲル転移）が、刺激応答前後の力学特性変化がより顕著であり、本発明の好ましい態様である。刺激応答性としては、特に、刺激応答前後における後述する方法で測定される貯蔵弾性率の差が、最大で１０Ｐａ以上であるものが好ましく、１００Ｐａ以上であることがより好ましく、１０００Ｐａ以上であることがさらに好ましい。

【0017】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料では、刺激応答性高分子と繊維との相互作用等によって、刺激応答性高分子単独の強度、弾性率、粘度、形態安定性等の力学特性を向上させる効果を奏する。本発明の実施態様に係る刺激応答性材料は刺激応答性を有することが必要であり、後述するように、刺激応答性高分子や繊維の濃度、比率、化学構造、形状等により刺激応答性を発揮させる。本発明でいう刺激応答性高分子とは、適正な濃度、条件とすることで刺激応答性を示す高分子である。刺激応答性高分子は、刺激応答前後で形状および／または性質等が変化するため、繊維による力学特性向上効果も変化しうる。例えば、刺激応答性高分子が水に対する下限臨界溶液温度（ＬＣＳＴ）を有する温度応答性高分子の場合、臨界温度以下の流動性がある状態（ゾル）では力学特性向上効果が小さく流動性を維持するが、臨界温度以上となると力学特性が大きく向上するという特異な効果を発揮することもできる。そして、本発明の実施態様に係る医療材料、特に癒着防止材は刺激応答性を有し、刺激付与前後で、その形状および／または性質等が変化することで、例えば患部への供給時には流動性を保ちつつ、患部へ付着後には流動性を失って癒着防止材としての機能を発揮するという効果を奏することができる。

【0018】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料刺激応答性材料は２５℃での貯蔵弾性率が１００Ｐａ未満であることが好ましい。１００Ｐａ未満であることによって、チューブ等の管状物やスプレー等の形状を有する機器でも、使用箇所に供給することや、逆に排出することが容易となる。そのため、５０Ｐａ以下であることがより好ましい。また、被膜効果や癒着防止効果等の種々の効果をより発揮させる点で、３０〜６０℃好ましくは３０〜４５℃での最大貯蔵弾性率が１００Ｐａ以上であることが好ましい。３００Ｐａ以上であることがより好ましく、１０００Ｐａ以上であることがさらに好ましい。この時の上限は特に限定されないが、一般に５００００Ｐａ以下となる。

【0019】

本発明でいう最大貯蔵弾性率とは、測定する範囲での貯蔵弾性率のうち、最大のものをいう。本発明における貯蔵弾性率（Ｇ´）は、パラレルプレートをプレート間隔１ｍｍで取り付けた動的粘弾性測定装置に、測定するサンプル液を入れてから５分間静置後、応力４ｄｙｎｅ／ｃｍ^２、昇温速度０．５℃／分、角速度１ｒａｄ／ｓで測定した値を用いる。測定温度は、温度応答性高分子の場合は２５〜６０℃、温度応答性高分子以外の材料については、刺激前の測定温度を２５℃とすると共に、刺激後に３０〜６０℃の温度範囲で測定する。

【0020】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料で好ましく使用される刺激応答性高分子として、例えば、温度応答性高分子としては、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド−アクリル酸）共重合体、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド−メチルメタクリレート）共重合体、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド−アクリル酸ナトリウム）共重合体、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド−ビニルフェロセン）共重合体、ポリ（ビニルメチルエーテル）、等のポリＮ−置換アクリルアミド誘導体やポリＮ−置換メタアクリルアミド誘導体、ヒアルロン酸を温度応答性高分子で共重合したヒアルロン酸誘導体、ポリアミノ酸誘導体、ポリデプシペプチド、α／β−アスパラギン誘導体から合成されたポリアスパラギン誘導体、ポリプロピレンオキサイド、プロピレンオキサイドと他のアルキレンオキサイドとの共重合体、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコール部分酢化物、ポリアルキレンオキサイド等や、ポリ（エチレングリコール-block-(L-乳酸)）；（PEG-PLLA）ジブロック共重合体、ポリ（エチレングリコール-block-(D-乳酸)）；（PEG-PDLA）ジブロック共重合体、ポリ（エチレングリコール-block-(DL-乳酸)）；（PEG-PDLLA）ジブロック共重合体、(PEG-PLLA-PEG)トリブロック共重合体、(PEG-PDLA-PEG)トリブロック共重合体、(PEG-PDLLA-PEG)トリブロック共重合体、ポリ（エチレングリコール-block-DL-乳酸-random-グリコール酸-block-エチレングリコール）;（PEG-PLGA-PEG）トリブロック共重合体、（PLLA-PEG-PLLA）トリブロック共重合体、（PDLA-PEG-PDLA）トリブロック共重合体、（PDLLA-PEG-PDLLA）トリブロック共重合体、(PLGA-PEG-PLGA)トリブロック共重合体、分岐構造を持つPEGとポリ乳酸からなる(分岐PEG-PLLA)ブロック共重合体、(分岐PEG-PDLA)ブロック共重合体、(分岐PEG-PDLLA)ブロック共重合体、(分岐PEG-PLGA)ブロック共重合体、ラクチドと多糖類との共重合体、ポリエーテルとポリエステルとの共重合体およびその誘導体等、ポリエーテルにポリエステルが共重合されたブロック共重合体、ヒドロキシアルキルキトサン、ヒドロキシ酸単位とアスパラギン酸単位にポリエーテル側鎖が導入された共重合体、あるいは、これらの誘導体や架橋した高分子、などが挙げられる。また、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースなどのアルキル置換セルロース誘導体などのほか、セルロースに他の温度応答性高分子成分を共重合したセルロース誘導体の中には、高分子量タイプのものや置換基を導入すること等により温度応答性を示し、本発明に用いることができる。例えば、単純なカルボキシメチルセルロースは温度応答性を示さないものもあるが、カルボキシメチルセルロースやメチルセルロースにポリアルキレンオキシド等を共重合した誘導体は温度応答性を示しやすく、好ましい態様である。

【0021】

また、化学物質添加等の刺激に応答する高分子としては、電解質やイオン性物質と強イオン性高分子の組合せを用いることができ、例えば、ポリビニルスルホン酸の架橋物やその誘導体等と、カチオン性界面活性剤とを組み合わせが挙げられる。また、ジスルフィド架橋を有する酢酸セルロースを酸化と還元によって可逆的にゾル-ゲル転移させる例も挙げられる。

【0022】

湿度応答性高分子としては、例えばセルロースアセテートが挙げられる。

【0023】

光応答性高分子としては、例えばジアゾ化合物のような光によりシス-トランス転移する化合物を含有する高分子、紫外線でゲル化するカルボキシメチルセルロースに光反応性基を導入した高分子、放射線でゲル化するカルボキシメチルセルロース、等が挙げられる。

【0024】

ｐＨ応答性高分子としては、例えば電解質系高分子や塩基性基を有する高分子化合物を用いることができる。具体例としては、ポリアクリル酸の架橋物やその誘導体および金属塩、ポリアクリルアミド誘導体、ポリアルキルスルホン酸の架橋物やその誘導体および金属塩、カルボキシアルキルセルロース金属塩の架橋物、等が挙げられる。

【0025】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料では、これらに限定されるものではなく、種々の刺激応答性高分子を１種、又は２種以上組み合わせて用いることができる。化学結合による架橋反応により非可逆性を示す刺激応答性高分子は、副反応や未反応生成物の残留により、用途によって好ましくない結果を示すことがあるが、物理架橋等により可逆性を示す刺激応答性高分子はこのような懸念が少ない点で好ましい。

【0026】

上記刺激応答性高分子の内、特に医療材料に適している点で、温度応答性高分子であることが好ましい。温度応答性高分子としては、例えば、ＵＣＳＴまたはＬＣＳＴが０〜８０℃であるものが挙げられるが、それらに限定されない。本発明の実施態様に係る刺激応答性材料が好ましく使用される用途に適する点で、刺激応答性高分子がＬＣＳＴを有する温度応答性高分子であることが好ましい。ここで、臨界溶液温度とは、形状および／または性質を変化させる閾値温度、水和と脱水和の転移温度等をいい、ＬＣＳＴを有する温度応答性高分子の場合、ＬＣＳＴ以下では流動性がある状態（ゾル）、ＬＣＳＴ以上では固体（ゲル）状態となる性質をもつ。臨界溶液温度は０〜８０℃であるものが、室温付近での取り扱いが容易である点で好ましく、臨界溶液温度が２０〜７０℃であるものが、より好ましい。また、臨界溶液温度が２０〜５０℃であるものは、体温を外部刺激とした医療材料に適し、特に癒着防止効果を容易に発現できる点でさらに好ましい。具体例としては、上述した温度応答性高分子の例で示したとおりであるが、中でも、本発明の実施態様に係る刺激応答性材料の癒着防止材としては、生分解性であり、かつ、室温で液状体、体内で固体ゲル状体であることが、取り扱いが容易になるため好ましい。

【0027】

具体的な用途に応じて臨界溶液温度を調整することが好ましく、例えば、疎水性の高分子やモノマーを共重合させると、臨界溶液温度を低下させることができ、親水性の高分子やモノマーを共重合させると上昇させることができる。例えば、親水性高分子化合物として、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール、ポリＮ−ビニルピロリドン等が挙げられる。なお、刺激応答性材料の臨界温度は、用いる刺激応答性高分子の臨界温度に影響を受けるが、刺激応答性高分子単独よりも若干異なる場合があるので、適宜調整することが好ましい。

【0028】

これらの刺激応答性高分子の分子量は特に限定されないが、繊維の分散性を向上させる点では、数平均分子量が３，０００以上のものを含むことが好ましく、１万以上のものを少なくとも含むことがより好ましい。

【0029】

刺激応答性高分子の刺激応答性材料に対する重量濃度は、刺激応答前後での形状および／または性質等の変化がより顕著に発揮できる点で、５０ｗｔ％以下であることが好ましく、３０ｗｔ％以下であることがより好ましく、２０ｗｔ％以下であることがさらに好ましい。また、刺激応答性材料の力学特性を向上させる点で０．１０ｗｔ％以上が好ましく、０．５０ｗｔ％以上がより好ましく、１．０ｗｔ％以上がさらに好ましい。

【0030】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料で用いる繊維は、セルロース、キチン、キトサン、レーヨン、アセテート等の天然繊維や再生繊維、半合成繊維、ポリアミドやポリエステル、ポリオレフィン等の合成繊維等、特に限定されるものではないが、品質の安定性、繊維直径の均一性、極細繊維の製造容易性、強度や設計の自由度の高さ、低コスト、安全性等の点で合成繊維であることが好ましい。例えば、セルロース繊維を叩解することにより極細フィブリルのセルロースナノファイバーを得ることができるが、繊維の直径が不均一で性能がばらつく傾向がある。また、合成繊維を構成する高分子としては、ポリエステルやポリアミド、ポリオレフィン、ポリフェニレンスルフィド、フェノール樹脂やポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリスルホン、フッ素系高分子やそれらの誘導体等を例示することができるが、特に限定されるものではない。

【0031】

ポリエステルとしてはポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、やその共重合体などが挙げられる。また、ポリアミドとしてはナイロン４、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、やその共重合体などが挙げられる。ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、やその共重合体などが挙げられる。繊維には微粒子、難燃剤、帯電防止剤等の配合剤を含有させてもよい。

【0032】

これらの中で、特にＪＩＳ Ｌ １０３０−２（２００５）に規定される公定水分率が０．５以上である繊維であることが、繊維分散性が良好である点で好ましい。例えば、ナイロンは４．５、アクリルは２．０、ポリ乳酸は０．５、であり好ましい態様である。逆に、ポリプロピレンや炭素繊維は０．０であり、分散性の点で好ましくなく、０．５未満の繊維の場合、例えば繊維表面の酸化、グラフト、親水成分の共重合やブレンド、等により改質することが好ましい。勿論、０．５以上の繊維に対して改質することも、分散性向上等の観点から好ましい。

【0033】

また、本発明の実施態様に係る刺激応答性材料の繊維は、数平均による単繊維の直径（数平均直径）が１〜９００ｎｍである。７００ｎｍ以下であることが好ましく、５００ｎｍ以下であることがより好ましく、２００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。９００ｎｍ以下とすることで、繊維の分散性が向上するとともに、繊維と刺激応答性高分子との相互作用がより顕著となり、高い力学特性向上効果を発揮する。例えば、一般に衣料用途等で市販される繊維の繊度（０．５〜５デシテックス、ナイロン６（密度１．１４）の場合、直径約７．５〜２３．６μｍ）では、繊維はむしろ力学特性を減少させる方向に働く傾向がある。一方、直径の下限は特に限定されないものの、１ｎｍ以上であることが取り扱い性に優れ、力学特性向上効果が発揮しやすい点で好ましい。

【0034】

繊維長は特に限定されないが、繊維の分散性が優れる点で、１０．０ｍｍ以下であることが好ましく、５．０ｍｍ以下であることがさらに好ましい。また、取り扱い性や刺激応答性材料の力学特性が向上する点で、０．０１ｍｍ以上が好ましく、０．１ｍｍ以上がより好ましい。また、力学特性向上効果が優れる点で、長さを直径で割った値（Ｌ／Ｄ）が２００以上であることが好ましく、１０００以上であることがより好ましい。逆に、分散性に優れる点でＬ／Ｄが１０００００以下であることが好ましく、１００００以下であることがより好ましい。

【0035】

ここで、本発明でいう単繊維数平均直径や繊維長は、以下の方法で求めた値を用いる。まず、試料をサンプリングして６０℃で乾燥し、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）又は光学顕微鏡で観察して、無作為に３０本の単繊維直径、繊維長を測定する。このサンプリングと観察を１０回繰り返し、合計３００本の単繊維直径、繊維長のデータからその単純平均値を求めた値とする。なお、繊維長については、繊維長が５．０ｍｍ以上の場合はＪＩＳ Ｌ １０１５（２０１０）８．４．１Ｃ法により測定した。

【0036】

合成繊維の製造方法は特に限定されず、例えば、直接紡糸法のほか、海島型複合紡糸やブレンド、アロイ等の複合紡糸法等で得ることができる。また、溶液紡糸、溶融紡糸、静電紡糸、等いずれの方法でも、特に限定されるものではない。この中で、海島型複合溶融紡糸法が、低コストと直径の均一性、の点で好ましい方法である。

【0037】

また、セルロース繊維は植物（例えば木材、綿、竹、麻、ジュート、ケナフ、農地残廃物）、動物（例えばホヤ類）、藻類、微生物（例えば酢酸菌（アセトバクター））などを由来とするもの等、特に限定することなく使用できる。入手が容易である点から、植物由来のセルロース繊維であることが好ましい。セルロース繊維は公知の方法で微細化したものを使用することができ、例えば、リファイナーや高圧ホモジナイザー、媒体撹拌ミル、石臼、グラインダー、ウォータージェット等により磨砕ないし叩解することによって解繊または微細化する方法、あるいはそれらを酸加水分解などの化学処理により精製する方法、微生物によって産生する方法、湿式で離解した後、酵素を作用させつつ、蒸煮処理、物理的処理による微細繊維化によって作製する方法、あるいは、再生セルロース繊維または精製セルロース繊維を静電紡糸法によって作製する方法、などが挙げられる。

【0038】

キチン繊維は生物から抽出する方法や、合成または半合成で得た高分子を繊維にすることで得られる。カニやエビなどの甲殻類の殻などに大量に含まれるキチン繊維は、単繊維直径が１０〜２０ｎｍ程度であり、繊維長も数ｍｍと比較的長い繊維長を有し、高い力学特性が得られる点で好ましく用いられる。甲殻類の殻からからキチン繊維を抽出する方法としては、例えば、甲殻類の殻をミルで粉砕し、アルカリと混合して十分に撹拌、洗浄し、続けて酸と混合して十分に撹拌、洗浄する方法や、市販の精製キチン粉末に酢酸を加え、グラインダーで粉砕する方法など、公知の方法で製造することができる。

【0039】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料の繊維は、水または刺激応答性高分子、あるいは、水と刺激応答性高分子の複合体に分散して存在する。これにより、刺激応答性高分子との相互作用によって力学特性が向上したり、刺激応答前後での形状または性質等を変化したりすることができる。本発明でいう分散とは、不織布や紙、スポンジのように繊維が交絡や接着等によって独立した構造体を形成していない状態をいい、これにより刺激応答性高分子と繊維と水からなる材料は、刺激を与える前または後に、流動性を示すこともできる。分散形態は、主として単繊維が分散した状態であることが分散安定性や力学特性の点で好ましいが、繊維束や、繊維集合体（例えば１００μｍ以下）の状態で分散しているものであっても良いし、一部に含んでいても良い。

【0040】

繊維の分散性の評価方法については特に限定されないが、たとえば、刺激応答性材料の任意の箇所を光学顕微鏡やマイクロスコープで観察し、その画像を各ブロックに分割して単繊維の本数を数え、各ブロック間の繊維本数のばらつきによって分散性を評価することができる。

【0041】

繊維の重量濃度は、刺激応答前後での形状および／または性質等の変化がより顕著に発揮できる点で、１０ｗｔ％以下であることが好ましく、５．０ｗｔ％以下であることがより好ましく、３．０ｗｔ％以下であることがさらに好ましい。また、刺激応答性材料の力学特性を向上させる点で、０．０１ｗｔ％以上が好ましく、０．１０ｗｔ％以上がより好ましく、０．５０ｗｔ％以上がさらに好ましい。

【0042】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料の刺激応答性高分子と繊維との重量比率（刺激応答性高分子／繊維）は５〜１００であることが好ましい。重量比率を１００以下とすることにより、刺激応答性高分子に対して繊維が適度に分散して、力学特性を向上させることができる。また、重量比率を５以上とすることにより、繊維による力学特性向上効果が顕著になる。重量比率は７〜５０がより好ましく、１０〜３０がさらに好ましい。また、重量比率が１以下である場合、繊維同士の絡まりや刺激応答性高分子の寄与の減少等によって刺激応答性高分子と繊維と水からなる材料が刺激応答性を示さない場合がある。

【0043】

繊維を分散させる方法としては、高速ブレンダー、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、ホモジナイザーなどを用いて物理的撹拌をすることによって分散させる方法や、超音波分散機などによる超音波振動によって分散させる方法など、公知の方法を採用することが可能である。また、繊維を分散させる際に界面活性剤を添加しておくと繊維の分散性が向上するため好ましい。

【0044】

本発明でいう基本化学構造は刺激応答性高分子又は繊維において、単数又は複数存在してもよい。基本化学構造とは、高分子を構成する構成単位をいい、例えば、ポリ乳酸であれば乳酸単位（−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯ−）、ポリプロピレンであればプロピレン単位（−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−）、ポリエチレンテレフタレートであればテレフタル酸とエチレングリコール単位（−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_６Ｈ_６−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−）またはグリコール単位（−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−）、６ナイロンであればナイロン６単位（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＨ−）またはアミド単位（−ＣＯ−ＮＨ−）、ポリエチレングリコールであればグリコール単位（−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−）、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）であればＮ−イソプロピルアクリルアミド単位（−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＯ−ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）_２）−）またはアミド単位（−ＣＯ−ＮＨ−）、セルロースであればグルコース単位、キチンであればグルコサミン単位またはアミド単位（−ＣＯ−ＮＨ−）のような構成単位をいう。主鎖を構成する単位であることが好ましいが、化学修飾等によって主鎖に導入された側鎖であってもよい。

【0045】

溶解度パラメータ（ＳＰ値）とは物質の溶解性や親水・疎水性を表わす物質固有のパラメータである。本発明でいうＳＰ値は、Ｆｅｄｏｒｓの方法［Ｆｅｄｏｒｓ，Ｒ．，Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｇ． Ｓｃｉ．， １４， １４７（１９７４）］によって決定することができる。Ｆｅｄｏｒｓの方法では、ＳＰ値は凝集エネルギー密度とモル分子容の両方が置換基の種類および数に依存していると考え、数式（１）によって算出する。

【0046】

数式（１）

【0047】

【数1】

【0048】

（ここで、ΣＥ_ｃｏｈは凝集エネルギーを、ΣＶはモル分子容を示す）

【0049】

基本化学構造が２種類以上のセグメントで構成される場合は、数式（２）に示すように、分子全体の数平均分子量に対する各基本化学構造の数平均分子量の分率に、各基本化学構造の溶解度パラメータを乗じ、その総和をＳＰ値とする。

【0050】

数式（２）

【0051】

【数2】

【0052】

（ここで、式中δは溶解度パラメータ、Ｍｎ_ｋは各基本化学構造の数平均分子量、Ｍｎは分子全体の数平均分子量、δ_ｋは各基本化学構造の溶解度パラメータを表す。）

【0053】

また、基本化学構造が２種類以上の複数含まれる場合は、少なくとも１種の基本化学構造を特定して得たＳＰ値を用いることができるが、数式（３）に示すように、各基本化学構造の数平均分子量の分率に、各基本化学構造のＳＰ値を乗じ、その総和を本発明の実施態様に係る刺激応答性材料のＳＰ値とすることもできる。

【0054】

数式（３）

【0055】

【数3】

【0056】

（ここで、式中δは溶解度パラメータ、Ｍｎ_ｋは各基本化学構造の数平均分子量、Ｍｎは数平均分子量、δ_ｋは各基本化学構造の溶解度パラメータを表す。）

【0057】

刺激応答性高分子における基本化学構造のＳＰ値の少なくとも１種と、繊維における基本化学構造のＳＰ値の少なくとも１種とのＳＰ値差が０〜１０であると、刺激応答性高分子と繊維との相互作用が大きくなったり、繊維の分散性が向上したりする効果が得られるため、好ましい。ＳＰ値差が０〜５であることがより好ましく、０〜１．５であるとさらに好ましい。なお、アミド基（−ＮＨ−ＣＯ−）等のように、（−ＮＨ−ＣＯ−）単位の場合と、（−ＮＨ−）単位と（−ＣＯ−）単位に分けた場合とで、異なる計算値が生じる場合があるが、この場合は少なくとも１つの場合における計算結果において、ＳＰ値差が上記範囲に入ることが好ましい。ＳＰ値は小数第２位を四捨五入して求め、ＳＰ値差は刺激応答性高分子と繊維のそれぞれについてＳＰ値を求めて、その差の絶対値とした。

【0058】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料では、繊維との相互作用が強いという観点から、刺激応答性高分子と繊維が共通する基本化学構造を有することが好ましい。基本化学構造がアミド単位、ヒドロキシ酸単位、グルコース単位を組成の一部に含むことがより好ましく、力学特性向上効果が顕著である点でアミド単位を含むものがさらに好ましく、一方で生分解性を有し医療材料に適する点では脂肪族ヒドロキシカルボン酸単位を含むものがさらに好ましい。脂肪族ヒドロキシカルボン酸単位としては、例えば、乳酸単位（−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯ−）、グリコール酸単位（−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＯ−）、グリセリン酸単位（−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−）、ヒドロキシ酪酸単位（−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−ＣＯ−）、リンゴ酸単位（−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯ−）、等が挙げられるが、特に限定されるものではなく、単独又は２種以上混合して用いることができる。不斉炭素原子を有し、光学異性体が存在する化合物の場合には、そのいずれも用いることができる。具体的には、ポリＮ−置換アクリルアミド誘導体、ポリＮ−置換メタアクリルアミド誘導体、特にＰＮＩＰＡＭ系刺激応答性高分子と、ナイロン等のポリアミド繊維やキチン繊維との組合せは、共通するアミド結合を有することで優れた力学特性向上効果を奏し、好ましい態様である。また、ともにヒドロキシカルボン酸単位、特に乳酸単位を有する刺激応答性高分子と繊維（ポリ乳酸繊維やポリグリコール酸繊維等）との組み合わせであれば、生分解性と高い力学特性を両立することが可能になり、医療材料用途、特に癒着防止材用途に適した材料とすることができる。先にあげたキチン繊維も生分解性を有し、医療材料用途に適した材料とすることができる。ポリ乳酸は２分子のヒドロキシカルボン酸が脱水縮合してできたラクチドの開環重合で得ることが出来、ラクチドはＬ体ラクチド、Ｄ体ラクチド、ＤＬラセミ体ラクチドを含み、ラクチドと他のモノマーとの共重合体やマルチブロック共重合体、グラフト共重合体などを用いることができる。

【0059】

繊維による刺激応答性高分子の力学特性向上効果については、上述したように刺激応答性高分子と繊維とのＳＰ値差が小さいものや、共通する基本化学構造を有するもの、表面自由エネルギーが大きいもの、繊維の繊維長／繊維直径（Ｌ／Ｄ）が大きいものほど大きくなる傾向にある。

【0060】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料は、刺激応答性高分子と繊維と、さらに水とからなる。刺激応答性高分子は、刺激応答前後の少なくともいずれかの状態で、水に分散および／または溶解することが好ましい。

【0061】

また、刺激応答性高分子や繊維を水に分散または溶解させるために、界面活性剤を含むことが好ましい。界面活性剤としては、アニオン系またはノニオン系が好ましい。さらに、必要に応じて、防腐剤、分散安定剤、電解質等種々添加することもできる。界面活性剤を含むことにより、力学特性が向上する効果も期待できる。界面活性剤の分子量は、大きいほど繊維に吸着した界面活性剤同士の立体反発の効果等により分散性を向上させることができるため好ましく、界面活性剤の数平均分子量が１０，０００〜１００，０００であることが好ましく、３０，０００〜１００，０００であることがより好ましい。また、界面活性剤濃度は繊維に対して１〜５００ｗｔ％含むのが好ましく、１０〜３００ｗｔ％含むのがより好ましい。

【0062】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料は可逆性でも非可逆性であってもよい。繊維が含まれることにより、刺激応答性材料から水分が蒸発した際にも形状を維持することも可能である。

【0063】

本発明の実施態様に係る刺激応答性材料は、高い力学特性を有することから特に被覆用に適した材料である。本発明でいう被覆用とは、対象となる部位を覆いかぶせる用途や接着、シールであれば、特に限定されず、例えば、被膜材、シール材、接着材、医療材等の呼称で用いられる。具体的には、例えば、創傷被覆材、癒着防止材、外科用接着剤、シーリング材などの医療用材料、ファンデーション、整髪料等の化粧品、接着剤、コーティング材、ペンキ等の工業製品等に好ましく使用することができる。中でも、液体状で患部に供給し、刺激によって高い力学特性を持つ固体状に変化させることが可能であるという点で、医療材料に用いることは特に有用な態様である。医療材料の中でも癒着防止材は、複雑形状部位への適用容易性に加え、開腹手術や腹腔鏡、内視鏡手術等の外科手術において適用利便性に優れた効果を発揮しうる点で、特に好ましい態様である。

【実施例】

【0064】

実施例中の物性値は以下の方法で測定した。

【0065】

Ａ．高分子の溶融粘度
東洋精機キャピログラフ１Ｂにより高分子の溶融粘度を測定した。なお、サンプル投入から測定開始までの高分子の貯留時間は１０分とした。

【0066】

Ｂ．融点
Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＤＳＣ−７を用いて２ｎｄ ｒｕｎで高分子の融解を示すピークトップ温度を高分子の融点とした。この時の昇温速度は１６℃／分、サンプル量は１０ｍｇとした。

【0067】

Ｃ．断面観察
透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）（日立社製Ｈ−７１００ＦＡ型）により、繊維の横断面方向に超薄切片を切り出して観察した。ナイロンはリンタングステン酸で金属染色した。

【0068】

Ｄ．繊維の状態観察
繊維分散液をサンプリングしてガラス板上にのせ、マイクロスコープ（キーエンス（株）製）にて２００倍で観察した。

【0069】

Ｅ．単繊維数平均直径
試料を６０℃で乾燥した後、ＳＥＭ観察して単繊維直径を測定し、その単純平均値を求めた。この時、平均に用いる測定数は、５ｍｍ角のサンプル内で無作為抽出した３０本の単繊維直径を測定し、さらに、サンプリングを１０回行い各３０本の単繊繊維直径のデータを取り、合計３００本の単繊維直径のデータから単純平均して求めた。異形断面の繊維場合は、まず、単繊維の断面積を測定し、その面積を仮に断面が円の場合の面積に換算する。該面積から単繊維数平均直径が算出求められる。ここで、単繊維直径のは、３００本の単繊維の直径をｎｍ単位で小数点の１桁目まで写真から測定し、平均値の１桁目を四捨五入した。

【0070】

Ｆ．繊維長
ＪＩＳ Ｌ １０１５（２０１０）８．４．１Ｃ法により測定した。測定結果が５．０ｍｍ未満のものについては、以下の方法により得られた値を用いた。

【0071】

試料を６０℃で乾燥した後、ＳＥＭ観察または光学顕微鏡で繊維長を測定し、その単純平均値を求めた。この時、平均に用いる測定数は、無作為抽出した３０本の繊維長を測定し、さらに、サンプリングを１０回行い各３０本の単繊維の繊維長のデータを取り、合計３００本の繊維長のデータから単純平均して求めた。屈曲している繊維は、できるだけ伸ばしてから測定した。ここで、繊維長は、３００本の単繊維の繊維長をｍｍ単位で小数点の２桁目まで写真から測定し、１桁目にまるめた。

【0072】

Ｇ．貯蔵弾性率（Ｇ´）
粘弾性を測定はＡｎｔｏｎ Ｐａａｒ製レオメーター“Ｐｈｙｓｉｃａ ＭＣＲ３０１”（登録商標）を用いて行った。測定条件を以下に示す。
・プレート： パラレルプレート（φ２５ｍｍ）
・プレート間隔： １ｍｍ
・応力： ４ｄｙｎｅ／ｃｍ^２
・角周波数： １ｒａｄ／ｓ

【0073】

Ｈ．繊維の分散性評価
繊維分散液をサンプリングしてガラス板上にのせ、マイクロスコープ（キーエンス（株）製）にて２０倍で観察した。

【0074】

Ｉ．ＳＰ値の計算
基本化学構造の溶解度パラメータは前記Ｆｅｄｏｒｓの方法を用いて、その単位を（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２で算出し、小数第２位を四捨五入して小数第１位まで求めた。ＳＰ値差は、刺激応答性高分子と繊維のＳＰ値をそれぞれ求めた後、その差の絶対値から算出した。

【0075】

Ｊ．癒着防止効果
ラットをペントバルビタールナトリウムで麻酔した後、腹部を切開し盲腸を露出させた。盲腸の表面をキムワイプで拭って乾燥させた後、４０％エタノール水溶液を含んだ濾紙（１ｃｍ×１ｃｍ）を露出した盲腸の上に貼付し５分間放置した。濾紙を取り除いた後に、濾紙を貼付した部分に相対する奬膜（５ｍｍ×５ｍｍ）を傷つけた。切開部の筋層および皮膚を縫合し、縫合部分をポピドンヨードで消毒した。２ヶ月飼育後、開腹すると下記のスコア３に相当する癒着が形成されていた。

【0076】

肉眼的観察による癒着スコア
スコア０：癒着が認められない状態
スコア１：筋層をつまみ上げれば切れる程度の弱い癒着がある状態
スコア２：筋層と盲腸とを引き剥がせる程度の中程度の癒着がある状態
スコア３：筋層と盲腸とを引き剥がすのが困難な癒着がある状態

【0077】

上記モデルを使用して癒着防止効果を評価した。２．５ｍＬのシリンジに組成物を１ｍＬ採取し、エタノール水溶液を含む濾紙を貼付した部分に、シリンジ内の組成物を２０ゲージ平針を通して塗布した。２ヶ月後の開腹時点では、どの組成物についても腹腔内には肉眼的に見える断片は残存していなかった。２ヶ月後の癒着防止効果を評価した。

【0078】

＜試験例１＞

【0079】

実施例１
溶融粘度５００Ｐａ・ｓ（２６２℃、剪断速度１２１．６ｓｅｃ^−１）、融点２２０℃のナイロン６（Ｎ６）（５０ｗｔ％）と、溶融粘度３１０Ｐａ・ｓ（２６２℃、剪断速度１２１．６ｓｅｃ^−１）、融点２２５℃のイソフタル酸を８ｍｏｌ％、ビスフェノールＡを４ｍｏｌ％共重合した融点２２５℃の共重合ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（８０ｗｔ％）とを、２軸押し出し混練機を用い２６０℃で混練してｂ^＊値＝４の高分子アロイチップを得た。なお、この共重合ＰＥＴの２６２℃、１２１６ｓｅｃ^−１での溶融粘度は１８０Ｐａ・ｓであった。この高分子アロイ溶融体を濾過した後、口金面温度２６２℃で溶融紡糸して、１２０ｄｔｅｘ−１２フィラメントの複合繊維を得た。得られた高分子アロイ繊維の横断面をＴＥＭで観察したところ、Ｎ６が島成分（丸い部分）、共重合ＰＥＴが海（他の部分）の海島成分構造を示していた。

【0080】

得られた複合繊維を水酸化ナトリウム水溶液で海成分を除去した後、ギロチンカッターを用いて繊維長１．００ｍｍにカットした。ここで得られた繊維の断面を観察したところ、単繊維数平均直径は１２０ｎｍであった。

【0081】

次いで、得られた繊維と水をナイアガラビーターに投入して叩解し、ＰＦＩミルでさらに叩解して、１０ｗｔ％の繊維と水の混合物を得た。さらに、この混合物５．５ｇとノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチレンスチレンスルホン化エーテル、数平均分子量１万）と水を加えて離解機に入れ、繊維を水に分散させた。

【0082】

このようにして得た繊維分散液に、ポリＮ−イソプロピルアクリルアミド（ＰＮＩＰＡＭ）（アルドリッチ（株）製、分子量２〜２．５万）を加えて、刺激応答性材料を得た。この時の刺激応答性材料の繊維重量濃度は１．０ｗｔ％、数平均単繊維直径は１２０ｎｍ、Ｌ／Ｄは８３３３、界面活性剤の重量濃度は１．０ｗｔ％、ＰＮＩＰＡＭの重量濃度は１０ｗｔ％である。

【0083】

得られた刺激応答性材料は、２５℃で流動性を有し、貯蔵弾性率は２０Ｐａであった。加熱すると約３５℃では固体ゲル状となった。また、４０℃に加熱した標準寒天培地の上に滴下して形状変化を観察したところ、流動性を示さず固体ゲル状に変化した。３０〜６０℃における最大貯蔵弾性率は、約３７℃で１０７８９Ｐａを示した。得られた結果は表１に記載した。

【0084】

なお、Ｎ６のＳＰ値は（−（ＣＨ_２）_６−ＣＯＮＨ−）単位から計算して２５．４、ＰＮＩＰＡＭのＳＰ値は（−ＣＨ_２−ＣＨ−ＣＯＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）_２−）単位から計算して２４．６であり、ＳＰ値差は０．８であった。

【0085】

実施例２
ＰＮＩＰＡＭの代わりに、メチルセルロース（ＭＣ）（信越化学（株）製 “メトローズＳＭ４０００”）を、重量濃度を変えて加えた以外は、実施例１と同様に行った。この時の複合材料の繊維重量濃度は１．０ｗｔ％、数平均単繊維直径は１２０ｎｍ、Ｌ／Ｄは８３３３、界面活性剤の重量濃度は１．０ｗｔ％、ＭＣの重量濃度は２．０ｗｔ％である。ＰＮＩＰＡＭと比較して、繊維と刺激応答性高分子との相互作用が小さいためか、力学特性向上効果は実施例１と比較して小さいものであった。得られた刺激応答性材料は、２５℃で流動性を有し、貯蔵弾性率は５７Ｐａであった。加熱すると約６０℃では固体ゲル状となり、３０〜６０℃の最大貯蔵弾性率は６０℃で２９２０Ｐａであった。なお、３０〜４５℃の最大貯蔵弾性率は４５℃で１５７Ｐａであった。また、７０℃に加熱した標準寒天培地の上に付着させて形状変化を観察したところ、流動性を示さず固体ゲル状に変化した。得られた結果は表１に記載した。

【0086】

なお、ＭＣのＳＰ値は（−ＣＨ−ＣＨ（ＯＣＨ_３）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（Ｏ−）−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−Ｏ−）単位から計算して３１．４であり、ＳＰ値差は６．８であった。

【0087】

実施例３
ポリ乳酸（ＰＬＡ）（７０ｗｔ％）と共重合ＰＥＴ（エチレングリコールとジカルボン酸（テレフタル酸６１．２５ｍｏｌ％、イソフタル酸２６．２５ｍｏｌ％、５−スルホイソフタル酸一ナトリウム（ＳＳＩＡ）１２．５ｍｏｌ％）とのランダム共重合体）（３０ｗｔ％）をそれぞれ溶融し、海島分配型口金を用いて紡糸した後、４．４倍に延伸して６８ｄｔｅｘ−１５フィラメントの海島複合繊維を得た。

【0088】

得られた海島複合繊維を検尺機で束ね、ギロチンカッターで繊維長１．０ｍｍにカットし、７０℃の水で５分間熱処理して海成分を溶解除去した。その後、水洗してＰＬＡ繊維を得た。ここで得られた繊維の断面を観察したところ、数平均単繊維直径は５７０ｎｍであった。

【0089】

得られた繊維と水をナイアガラビーターに投入して叩解し、ＰＦＩミルでさらに叩解し、ふるい上にて繊維を回収し、繊維濃度８．４ｗｔ％の繊維と水の混合物を得た。さらに、この混合物２３．８ｇとノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル）と水を加えて高速ブレンダーに入れ、１３，９００ｒｐｍで３０分間処理し、繊維を分散させた。

【0090】

このようにして得た繊維分散液に、既知の方法（Macromol. Res., 10, 6(2002)）を参考にして作製した刺激応答性高分子（ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＬＡ）トリブロック共重合体（Ｍｎ ４，４２０、ＰＬＡ／ＰＥＧ（ｗ／ｗ）＝６６／３４）を加えて刺激応答性材料を得た。この時、繊維の数平均単繊維直径は５７０ｎｍ、Ｌ／Ｄは１７５４、繊維重量濃度は０．９ｗｔ％、刺激応答性高分子の重量濃度は１５ｗｔ％、刺激応答性高分子／繊維比率は１７、界面活性剤濃度は０．９ｗｔ％である。

【0091】

得られた刺激応答性材料は２５℃で流動性を有し、貯蔵弾性率８０Ｐａであった。また、加熱すると固体ゲル状に変化した。３０〜６０℃における最大貯蔵弾性率は約３３℃で３８０Ｐａを示した。得られた結果を表１に記載した。

【0092】

なお、ＰＬＡのＳＰ値は（−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯ−Ｏ−）単位から計算して２２．８、刺激応答性高分子のＳＰ値は（−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯ−Ｏ−）単位（ＳＰ値２２．８）と（−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−）単位（ＳＰ値１９．２）が６６／３４の比率であるところから計算して２１．６であり、ＳＰ値差は１．２であった。一方、刺激応答性高分子は繊維と共通する基本化学構造を有しており、ＳＰ値を主要な化学構造である（−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯ−Ｏ−）単位で計算すると２２．８となってＳＰ値差は０であった。

【0093】

実施例４
ＰＬＡ繊維の濃度を０．６ｗｔ％にした以外は、実施例３と同様に行った。この時、複合材料の数平均単繊維直径は５７０ｎｍ、Ｌ／Ｄは１７５４、繊維重量濃度は０．６ｗｔ％、刺激応答性高分子の重量濃度は１５ｗｔ％、刺激応答性高分子／繊維比率は２５、界面活性剤濃度は０．９ｗｔ％である。

【0094】

得られた刺激応答性材料は２５℃で流動性を有し、貯蔵弾性率１７Ｐａであった。また、３０〜４５℃における最大貯蔵弾性率は約３５℃で１３５Ｐａを示した。

【0095】

ＰＬＡ繊維の濃度０．９ｗｔ％と比較して、繊維濃度が小さくなったためか、刺激応答性高分子の補強効果が十分でなく、最大貯蔵弾性率は実施例３と比較して小さいものであった。

【0096】

実施例５
実施例３と同様のＰＬＡ（７０ｗｔ％）と共重合ＰＥＴ（３０ｗｔ％）をそれぞれ溶融した。次いで、海島分配型口金を用いて紡糸し、４．４倍に延伸して４５ｄｔｅｘ−１０フィラメントの海島複合繊維を得た。

【0097】

得られた海島複合繊維を検尺機で束ね、ギロチンカッターで繊維長１．５ｍｍにカットし、７０℃の水で５分間熱処理して海成分を溶解除去した。その後、水洗してポリ乳酸繊維を得た。ここで得られた繊維の断面を観察したところ、数平均単繊維直径は８１０ｎｍであった。

【0098】

得られた繊維と水をナイアガラビーターに投入して叩解し、ＰＦＩミルでさらに叩解し、ふるい上にて繊維を回収し、繊維と水の混合物を得た。さらに、この混合物とノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、数平均分子量１万）と水を加えて高速ブレンダーに入れ、１３，９００ｒｐｍで３０分間処理し、繊維を分散させた。

【0099】

このようにして得た繊維分散液に、実施例３で用いた刺激応答性高分子（ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＬＡ）トリブロック共重合体を加えて刺激応答性材料を得た。この時、複合材料の数平均単繊維直径は８１０ｎｍ、Ｌ／Ｄは１８５２、繊維重量濃度は０．９ｗｔ％、刺激応答性高分子の重量濃度は１５ｗｔ％、刺激応答性高分子／繊維比率は１７、界面活性剤濃度は０．９ｗｔ％である。

【0100】

得られた刺激応答性材料は２５℃で流動性を有し、貯蔵弾性率３２Ｐａであった。また、３０〜６０℃における最大貯蔵弾性率は約３５℃で１２４Ｐａを示した。

【0101】

繊維濃度は実施例３と同じであったが、数平均単繊維径が大きく、分散性が低下したためか、最大貯蔵弾性率は実施例３と比較して小さいものであった。

【0102】

実施例６
刺激応答性高分子としてポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）；（ＰＮＩＰＡＭ）（アルドリッチ（株）製、Ｍｎ２万〜２．５万）を量を変えて用いた以外は実施例３と同様に行った。この時、複合材料の数平均単繊維直径は５７０ｎｍ、Ｌ／Ｄは１７５４、繊維重量濃度は０．９ｗｔ％、刺激応答性高分子の重量濃度は１０ｗｔ％、刺激応答性高分子／繊維比率は１１、界面活性剤濃度は０．９ｗｔ％である。

【0103】

得られた刺激応答性材料は２５℃で流動性を有し、貯蔵弾性率７０Ｐａであった。また、加熱すると固体ゲル状に変化した。３０〜６０℃における最大貯蔵弾性率は約４５℃で８８Ｐａであり、ゲル化後において最大貯蔵弾性率は向上し、ＰＮＩＰＡＭ単独よりも高い値を示したが、実施例３と比較すると小さいものであった。

【0104】

なお、ＰＬＡのＳＰ値は（−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯ−Ｏ−）単位から計算して２２．８、ＰＮＩＰＡＭのＳＰ値は（−ＣＨ_２−ＣＨ−ＣＯＮＨ−ＣＨ（ＣＨ_３）_２−）単位から計算して２４．６であり、ＳＰ値差は１．８であった。

【0105】

比較例１
繊維およびノニオン系界面活性剤を加えない以外は実施例１と同様に行った。水にＰＮＩＰＡＭを加え高分子材料を得た。この時のＰＮＩＰＡＭの重量濃度は１０ｗｔ％である。得られた高分子材料は、２５℃で流動性を有していたが、加熱すると約３５℃では固体ゲル状となった。ただし、貯蔵弾性率は小さいものであった。

【0106】

比較例２
繊維およびノニオン系界面活性剤を加えない以外は実施例３と同様に行った。水に実施例３で用いた（ＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＬＡ）トリブロック共重合体を加えて高分子材料を得た。この時、刺激応答性高分子の重量濃度は１５ｗｔ％である。得られた高分子材料は、２５℃で流動性を有していたが、加熱すると固体ゲル状となった。ただし、３０〜６０℃における最大貯蔵弾性率は約３４℃で４７Ｐａと小さいものであった。

【0107】

比較例３
繊維およびノニオン系界面活性剤を加えない以外は実施例７と同様に行った。水にＭＣを加え高分子材料を得た。この時のＭＣの重量濃度は２．０ｗｔ％である。得られた高分子材料は、２５℃で流動性を有しており、加熱すると約６０℃では固体ゲル状となったが、最大貯蔵弾性率は小さいものであった。

【0108】

比較例４
ＰＮＩＰＡＭを加えない以外は実施例１と同様に行った。この時の繊維の重量濃度は１．０ｗｔ％である。得られた繊維分散材料は温度応答性を示さず、力学特性も非常に低いものであった。

【0109】

比較例５
繊維として、２２デシテックス−２０フィラメント（単糸繊度１．１デシテックス、直径１１．１μｍ）のＮ６繊維を１．００ｍｍにカットしたものに変えた以外は実施例１と同様に行った。この時の刺激応答性材料の繊維重量濃度は１．０ｗｔ％、界面活性剤の重量濃度は１．０ｗｔ％、ＰＮＩＰＡＭの重量濃度は１０ｗｔ％である。得られた刺激応答性材料は、２５℃で流動性を有しており、加熱すると約３５℃ではやや流動性を示すゲル状となったが、最大貯蔵弾性率は、ＰＮＩＰＡＭ単独よりも小さく、繊維による補強効果は確認できないことがわかった。

【0110】

比較例６
繊維を１０ｗｔ％とした以外は比較例４と同様に処理した。この時の刺激応答性材料の繊維重量濃度は１０ｗｔ％、界面活性剤の重量濃度は１．０ｗｔ％、ＰＮＩＰＡＭの重量濃度は１０ｗｔ％である。繊維は分散せずに分離し、温度応答性もほとんど示さなかった。また、貯蔵弾性率も測定することができなかった。

【0111】

比較例７
ＰＬＡ繊維の代わりにシリカ粒子（直径約１００ｎｍ）（“スノーテックスＭＰ１０４０”日産化学（株）製）を１．０ｗｔ％加えた以外は、実施例３と同様に行った。その結果、最大貯蔵弾性率は刺激応答性高分子単独よりも低下することがわかった。

【0112】

＜試験例２＞
実施例３，５、比較例２で得られた材料を用いて癒着防止効果を評価した。結果は表２に示した。本発明の実施態様に係る刺激応答性材料は優れた癒着防止効果を発揮したが、刺激応答性高分子からなるゲル状物単独では、その効果を発揮することができなかった。

【0113】

【表1】

【0114】

【表2】

【産業上の利用可能性】

【0115】

本発明は、適用利便性と力学特性とを両立することができる刺激応答性材料およびそれを用いた医療材料として利用可能である。