特許 6092997 ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6092997

(24)【登録日】2017年2月17日

(45)【発行日】2017年3月8日

(54)【発明の名称】ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/37 20060101AFI20170227BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20170227BHJP

   A61K 31/045 20060101ALI20170227BHJP

   A61K 47/14 20060101ALI20170227BHJP

   A61K 47/10 20060101ALI20170227BHJP

   A61Q 5/02 20060101ALI20170227BHJP

   A61Q 19/10 20060101ALI20170227BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20170227BHJP

   A61Q 15/00 20060101ALI20170227BHJP

   A61Q 1/04 20060101ALI20170227BHJP

   A61Q 17/04 20060101ALI20170227BHJP

   A61K 31/22 20060101ALI20170227BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/37

   A61K8/34

   A61K31/045

   A61K47/14

   A61K47/10

   A61Q5/02

   A61Q19/10

   A61Q19/00

   A61Q15/00

   A61Q1/04

   A61Q17/04

   A61K31/22

【請求項の数】28

【全頁数】26

(21)【出願番号】特願2015-246961(P2015-246961)

(22)【出願日】2015年12月18日

(62)【分割の表示】特願2012-511175(P2012-511175)の分割

【原出願日】2010年5月11日

(65)【公開番号】特開2016-104766(P2016-104766A)

(43)【公開日】2016年6月9日

【審査請求日】2015年12月18日

(31)【優先権主張番号】102009022445.9

(32)【優先日】2009年5月23日

(33)【優先権主張国】DE

(73)【特許権者】

【識別番号】398056207

【氏名又は名称】クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100069556

【弁理士】

【氏名又は名称】江崎 光史

(74)【代理人】

【識別番号】100111486

【弁理士】

【氏名又は名称】鍛冶澤 實

(74)【代理人】

【識別番号】100139527

【弁理士】

【氏名又は名称】上西 克礼

(74)【代理人】

【識別番号】100164781

【弁理士】

【氏名又は名称】虎山 一郎

(72)【発明者】

【氏名】クルーク・ペーター

(72)【発明者】

【氏名】ゲーム・ゾンヤ

(72)【発明者】

【氏名】クルス・ジュゼッピーナ

(72)【発明者】

【氏名】シェルル・フランツ−クサーヴァー

(72)【発明者】

【氏名】ピルツ・マウリツェ・フレーデリク

【審査官】 池田 周士郎

(56)【参考文献】

【文献】 特開平０３−１６８０７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−０９４７５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００８／１１９８４１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００９−０７８９８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２９１０１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−２０３２８８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５１−０５６８０９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／００− ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００−９０／００

Ａ６１Ｋ ４７／００−４７／４８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ａ）ソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）次式（１）の一種以上のアルコール、
を含む液状防腐用組成物であって、成分ｂ）が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから選択される一種以上のアルコールを少なくとも５０重量％の割合で含み、及び成分ａ）が、成分ｂ）の抗菌作用を相乗的に援助する量で存在することを特徴とする、前記液状防腐用組成物。
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合していることができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には、水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］

【請求項2】

成分ｂ）が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから選択される一種以上のアルコールを６０〜１００重量％の割合で含むことを特徴とする、請求項１の液状防腐用組成物。

【請求項3】

成分ｂ）が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから選択される一種以上のアルコールの他に、一種以上の非芳香族系アルコールを含むことを特徴とする、請求項１または２の液状防腐用組成物。

【請求項4】

非芳香族系アルコールが、アルカンジオール及びアルカントリオールの群から選択されることを特徴とする、請求項３の液状防腐用組成物。

【請求項5】

非芳香族系アルコールが、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルカンジオールの群から選択されることを特徴とする、請求項３または４の液状防腐用組成物。

【請求項6】

ｄ）水
ｅ）抗菌有効物質、及び
ｆ）ハイドロトロープ物質
から選択される一種以上の更なる物質を含み、この際、抗菌有効物質及びハイドロトロープ物質は、式（１）のアルコールとは異なるものである、ことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一つの液状防腐用組成物。

【請求項7】

抗菌有効物質ｅ）が、有機酸またはそれの塩から選択されることを特徴とする、請求項６の液状防腐用組成物。

【請求項8】

有機酸またはそれの塩が、安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及びそれらの塩から選択されることを特徴とする、請求項７の液状防腐用組成物。

【請求項9】

一種以上の更に別の添加剤を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一つの液状防腐用組成物。

【請求項10】

一種以上の更に別の添加剤が酸化防止剤及び可溶化剤から選択されることを特徴とする、請求項９の液状防腐用組成物。

【請求項11】

酸化防止剤がトコフェリルアセテート及びＥＤＴＡから選択されることを特徴とする、請求項１０の液状防腐用組成物。

【請求項12】

可溶化剤がブチレングリコール及び１，２−プロピレングリコールから選択されることを特徴とする、請求項１０の液状防腐用組成物。

【請求項13】

水を含まないかまたは含水率が５重量％未満であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一つの液状防腐用組成物。

【請求項14】

透明な外観を有することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一つの液状防腐用組成物。

【請求項15】

化粧品、皮膚用品または医薬品の防腐のための、請求項１〜１４のいずれか一つの液状防腐用組成物の使用。

【請求項16】

クリーム、クリームジェル、ローション、シャンプー、シャワーバス、デオドラント、発汗抑制剤、ウェットティッシュ（ウェットワイプ）、サンスクリーン調合物または装飾用化粧用物品の防腐のための、請求項１〜１４のいずれか一つの液状防腐用組成物の使用。

【請求項17】

化粧品、皮膚用品または医薬品の製造のための、請求項１〜１４のいずれか一つの液状防腐用組成物の使用。

【請求項18】

化粧品、皮膚用品または医薬品が洗い流すタイプの製品であることを特徴とする、請求項１５または１７の使用。

【請求項19】

洗い流すタイプの製品がシャンプー、ヘアリンス、ヘアケア、シャワーバス、シャワージェルまたはフォームバスであることを特徴とする、請求項１８の使用。

【請求項20】

化粧品、皮膚用品または医薬品がリーブオン型製品であることを特徴とする、請求項１５または１７の使用。

【請求項21】

リーブオン型製品がデイクリーム、ナイトクリーム、ケアクリーム、滋養クリーム、ボディローション、軟膏またはリップケア剤であることを特徴とする、請求項２０の使用。

【請求項22】

化粧品、皮膚用品または医薬品がサンスクリーン剤であることを特徴とする、請求項１５または１７の使用。

【請求項23】

化粧品、皮膚用品または医薬品がデオドラントまたは発汗抑制剤であることを特徴とする、請求項１５または１７の使用。

【請求項24】

化粧品、皮膚用品または医薬品が界面活性剤を含まないことを特徴とする、請求項１５〜２３のいずれか一つの使用。

【請求項25】

ａ）ソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
の一種以上のアルコール、
を含む液状防腐用組成物を含む化粧品、皮膚用品または医薬品であって、成分ｂ）が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから選択される一種以上のアルコールを少なくとも５０重量％の割合で含み、及び成分ａ）が、成分ｂ）の抗菌作用を相乗的に援助する量で存在することを特徴とする、前記化粧品、皮膚用品または医薬品。

【請求項26】

ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表される一種以上のアルコール、及び
ｅ）式（１）のアルコールとは異なる、一種以上の抗菌有効物質、
を含む液状防腐用組成物を含む化粧品、皮膚用品または医薬品であって、成分ｂ）が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから選択される一種以上のアルコールを少なくとも５０重量％の割合で含み、及び成分ａ）が、成分ｂ）の抗菌作用を相乗的に援助する量で存在することを特徴とする、前記化粧品、皮膚用品または医薬品。

【請求項27】

ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表される一種以上のアルコール、及び
ｅ）一種以上の有機酸またはそれの塩、
を含む液状防腐用組成物を含む化粧品、皮膚用品または医薬品であって、成分ｂ）が、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから選択される一種以上のアルコールを少なくとも５０重量％の割合で含み、及び成分ａ）が、成分ｂ）の抗菌作用を相乗的に援助する量で存在することを特徴とする、前記化粧品、皮膚用品または医薬品。

【請求項28】

上記の一種以上の有機酸またはその塩が、安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及びそれらの塩から選択されることを特徴とする、請求項２７の化粧品、皮膚用品または医薬品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ソルビタンモノカプリレート及びアルコールを含む液状組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物（Ｆｏｒｍｕｌｉｅｒｕｎｇｅｎ）及び製品（Ｐｒｏｄｕｋｔｅ）の防腐のためのアルコール、例えばベンジルアルコールまたは１，２−オクタンジオールの使用は既知である（Ｄａｖｉｄ Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ，Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，第二版 ２００６（非特許文献１））。アルコールの最大使用濃度は、一部は、法的な規制、例えばＥＵでは、化粧要綱の付随文書ＶＩによって前もって定められる。他方で、アルコールが比較的高い濃度で使用される場合には、これは、調合物中のアルコールの粘度低下効果によっても決定される。この際、粘度の低下は望ましくない副作用である。加えて、これは、化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物内部で相の分離を招く恐れがある。

【0003】

抗菌性アルコールの全てが皮膚学的に及び毒学的に懸念がないわけではない。なぜならば、これらのアルコールの使用量は、調合物が微生物の蔓延に対して丁度十分に保護されるように計量添加すべきだからである。しかし、化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物を微生物の蔓延に対して十分に保護するためには、アルコールの最大限許容される使用濃度または調合物にマイナスに作用しない最大限の使用濃度ではしばしば十分ではない。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0004】

【非特許文献1】Ｄａｖｉｄ Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ， Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，第二版 ２００６

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物中での抗菌有効アルコールの総量を低く抑えるために、抗菌有効アルコールの抗菌作用を相乗的に援助する、皮膚学的及び毒学的に懸念のない物質を見出すという課題があった。

【課題を解決するための手段】

【0006】

驚くべきことに、化粧料中に界面活性剤及び乳化剤として既に既知であり使用されているソルビタンモノカプリレートがまさにこの条件を満たすことが見出された。

【0007】

それ故、本発明の対象は、
ａ） ソルビタンモノカプリレート５〜９５重量％、好ましくは１０〜９０重量％、特に好ましくは２０〜８０重量％、就中好ましくは３０〜７０重量％、及び
ｂ） 次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族系炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そしてこれらの基は、エーテル単位も含むことができ、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表される一種またはそれ以上のアルコール５〜９５重量％、好ましくは１０〜９０重量％、特に好ましくは２０〜８０重量％、就中好ましくは３０〜７０重量％、
を含む液状組成物である。

【0008】

ソルビタンモノカプリレートは、非常に高い使用濃度においても皮膚学的にも毒学的にも懸念がなく、そして抗菌有効アルコールの抗菌作用を相乗的に援助する。

【0009】

ソルビタンモノカプリレートが、化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の粘度を低下させず、それどころか反対に僅かに増粘する性質を有することが更に見出された。例えば、抗菌有効アルコールと比較して、明らかにより多量のソルビタンモノカプリレートを使用することができ、しかも化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の粘度を低下させることも、相の分離を起こすこともない。

【0010】

化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の十分な防腐に必要な抗菌有効アルコールの使用濃度は、ソルビタンモノカプリレートとの組み合わせでかなり低めることができる。それによって、化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の防腐のための抗菌有効アルコールの使用は多くの場合に十分となる。

【0011】

ソルビタンモノカプリレートは室温で液状であり、前記抗菌有効アルコールと混和可能である。

【0012】

本発明の液状で、それ故取り扱いが簡単な組成物の利点は、例えばそれの良好な調合性（Ｆｏｒｍｕｌｉｅｒｂａｒｋｅｉｔ）である。

【0013】

好ましくは、式（１）の一種またはそれ以上のアルコールは、芳香族アルコール、アルカンジオール及びアルカントリオールからなる群から選択され、特に好ましくは式（１）の一種またはそれ以上のアルコールは、芳香族アルコール及びアルカンジオールからなる群から選択される。

【0014】

特に好ましくは、式（１）の一種またはそれ以上のアルコールは、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオール、及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルコールの群から選択され、ここで芳香族アルコールの中ではベンジルアルコール及びフェノキシエタノールが好ましく、ベンジルアルコールが特に好ましい。

【0015】

本発明の好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物の成分ｂ）は、芳香族アルコールから選択された一種またはそれ以上の式（１）のアルコール、好ましくは少なくとも５０重量％、特に好ましくは６０〜１００重量％、特に好ましくは１００重量％の、芳香族アルコールから選択された式（１）の一種またはそれ以上のアルコールを含み、ここで前記一種またはそれ以上の芳香族アルコールは、好ましくはベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから、特に好ましくはベンジルアルコール及びフェノキシアルコールから選択され、そして前記一種またはそれ以上の芳香族アルコールは、特に好ましくはベンジルアルコールである。

【0016】

本発明の好ましい実施形態の一つでは、上記の本発明の液状組成物の中では、成分ｂ）が、芳香族アルコールから選択された一種またはそれ以上の式（１）のアルコールの他に、一種またはそれ以上の非芳香族系アルコール、好ましくは１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルカンジオールの群から選択された一種またはそれ以上の非芳香族系アルコールを含むものが好ましい。

【0017】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物の成分ｂ）は、アルカンジオール及びアルカントリオール、好ましくはアルカンジオールから選択された一種またはそれ以上の式（１）のアルコール、好ましくは少なくとも５０重量％、特に好ましくは６０〜１００重量％、就中好ましくは１００重量％の、アルカンジオール及びアルカントリオール、好ましくはアルカンジオールから選択された式（１）の一種またはそれ以上のアルコールを含み、この際、前記の一種またはそれ以上のアルカンジオールは、好ましくは、１，２−ヘキサンジオール、１，６ーヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、及びエチルヘキシルグリセリンから、特に好ましくは１，２−オクタンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから選択される。

【0018】

本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、
ｄ） 水、
ｅ） 抗菌有効物質、及び
ｆ） ハイドロトロープ物質
から選択される一種またはそれ以上の更なる物質を含み、ここで抗菌有効物質及びハイドロトロープ物質は式（１）のアルコールとは異なるものである。

【0019】

成分ｅ）の抗菌有効物質及び成分ｆ）のハイドロトロープ物質はソルビタンモノカプリレートとは異なるものである。

【0020】

本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は水を含む。この中で特に好ましい本発明の実施形態の一つでは、水は、０．１〜３５重量％、好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは０．５〜１０重量％の量で本発明の液状組成物中に含まれる。

【0021】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を含む。

【0022】

これらの抗菌有効物質は、好ましくは、ピロクトンオラミン（１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２（１Ｈ）−ピリドンの２−アミノエタノール塩、市販品はＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標））、パラベン類、例えばメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ナトリウムメチルパラベン、ナトリウムエチルパラベン、ナトリウムプロピルパラベン、ナトリウムイソブチルパラベン、ナトリウムイソプロピルパラベンまたはナトリウムブチルパラベン、有機酸及びそれの塩、例えば安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸、２，４−ヘキサンジエン酸、及び／またはそれらの塩、例えば安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウムまたはサリチル酸塩、例えばサリチル酸ナトリウム、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ヨードプロピニルブチルカルバメート、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライド、ジイソブチルエトキシエチル−ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ジイソブチル−フェノキシ−エトキシ−エチル−ジメチルベンジル−アンモニウムクロライド、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンジル−アンモニウムクロライド、−ブロマイド、−サッカリネート、トリメチルアンモニウムクロライド、ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシラクテート、トリエチルシトレート、トリセチルメチルアンモニウムクロライド、２，２，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、３，４，４’−トリクロロカルバニトリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−シリンヘキサデシルアミド、ＤＭＤＭヒダントイン、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、２−ヒドロキシビフェニル、クロロブタヌラム（Ｃｈｌｏｒｂｕｔａｎｕｌｕｍ）、５−アミノ−１，３−ビス−（２−エチルヘキシル）−５−メチル−ヘキサヒドロピリミジン、２，４−ジクロロベンジルアルコール、Ｎ−（４−クロロフェニル−Ｎ’−（３，４−ジクロロフェニル）尿素、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル、ポリ（ヘキサメチレンジグアニド）−ヒドロクロライド、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン、４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリジン、イソチアゾリノン類、例えばメチルイソチアゾリノン、または３：１のモル比のメチルクロロイソチアゾリノンとメチルイソチアゾリノン、クロロキシレノール、クエン酸重金属塩、塩化銀、ピロクトース、特に亜鉛塩、ピリチオン類及びそれの重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、亜鉛フェノールスルフェート、ファルネソール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、イソコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ミコナゾール、ナフチフィン、オキシコナゾール、サルコナゾール、テルビナフィン、テルコナゾール及びチオコナゾール及びこれらの有効物質の組み合わせから選択される。

【0023】

本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、パラベン類、好ましくはメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ナトリウムメチルパラベン、ナトリウムエチルパラベン、ナトリウムプロピルパラベン、ナトリウムイソブチルパラベン及び／またはナトリウムブチルパラベン、有機酸及びそれらの塩、好ましくは安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及び／またはそれらの塩、例えば安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム及び／またはサリチル酸ナトリウム、ホルムアルデヒド供与体、好ましくはイミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ＤＭＤＭヒダントイン及び／またはナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、ハロゲン化防腐剤物質、好ましくはヨードプロピニルブチルカルバメート及び／または２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、及びイソチアゾリノン類、好ましくはメチルイソチアゾリノンから選択される、式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を含む。

【0024】

本発明の非常に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、有機酸またはそれらの塩から、好ましくは安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及びそれらの塩から選択される、式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を含む。

【0025】

本発明の液状組成物が、式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を含む場合には、これらは、好ましくは、０．５〜３０重量％、特に好ましくは１．０〜２５重量％の量で本発明の液状組成物中に含まれる。

【0026】

本発明の液状組成物が、有機酸の塩から選択される一種またはそれ以上の更なる抗菌有効物質を含む場合には、本発明の液状組成物は、好ましくは２〜３５重量％、特に好ましくは５〜２０重量％、就中好ましくは１０〜１５重量％の水を含む。

【0027】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上のハイドロトロープ物質を含む。これらのハイドロトロープ物質は、好ましくは、キシレンスルホネート、トルエンスルホネート及びクメンスルホネートから選択される。クメンスルホネートが特に好ましい。

【0028】

本発明の液状組成物が、式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上のハイドロトロープ物質を含む場合には、本発明の液状組成物中での一種またはそれ以上のハイドロトロープ物質の量は好ましくは１〜１５重量％、特に好ましくは４〜１０重量％、就中好ましくは６〜８重量％の範囲である。

【0029】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は一種またはそれ以上の更に別の添加剤を含む。

【0030】

これらの更に別の添加剤は、好ましくは、酸化防止剤及び可溶化剤から選択される。

【0031】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は一種またはそれ以上の酸化防止剤を含む。

【0032】

酸化防止剤は、好ましくは、スーパーオキサイドジムスターゼ、トコフェロール（ビタミンＥ）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、アミノ酸類（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びこれらの誘導体、イミダゾール類（例えばウロカニン酸）及びこれらの誘導体、ペプチド類、例えばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びこれらの誘導体（例えばアンセリン）、カロチノイド類、カロチン類（例えばα−カロチン、β−カロチン、リコピン）及びこれらの誘導体、クロロゲン酸及びこれの誘導体、リポン酸及びこれの誘導体（例えば、ジヒドロリポン酸）、オーロチオグルコース、プロピルチオウラシル及び他のチオール類（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン及びこれらのグリコシル−、Ｎ−アセチル−、メチル−、エチル−、プロピル−、アミル−、ブチル−及びラウリル−、パルミトイル−、オレイル−、γ−リノレイル−、コレステリル−及びグリセリルエステル）並びにこれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びこれらの誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、リピド、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）、並びに極少量の許容可能な量（例えばｐｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシミン化合物（例えばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニンスルホキシミン）、更に（金属）キレート剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、フィチン酸、胆汁酸、胆汁エキス、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びこれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びこれの誘導体（例えば、γ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びこれの誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びこれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばアスコルビルパルミテート、Ｍｇ−アスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート）、トコフェロール類及び誘導体（例えばビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（ビタミンＡパルミテート）、安息香のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びそれの誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアイヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びそれの誘導体、マンノース及びそれの誘導体、亜鉛及びそれの誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ_４）、セレン及びそれの誘導体（例えばセレンメチオニン）、スチルベン類及びそれの誘導体（例えば酸化スチルベン、ｔｒａｎｓ−スチルベンオキサイド）及びスーパーオキサイドジムスターゼ、及び上記の物質の本発明に適した誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及びリピド）から選択される。

【0033】

特に好ましい酸化防止剤は、油溶性酸化防止剤から選択される。

【0034】

特に好ましい酸化防止剤は、トコフェリルアセテート及びＥＤＴＡから選択される。

【0035】

本発明の液状組成物が一種またはそれ以上の酸化防止剤を含む場合には、これらは、好ましくは０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、就中好ましくは０．１〜５重量％の量で本発明の液状組成物中に含まれる。

【0036】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態では、本発明の液状組成物は一種またはそれ以上の可溶化剤を含む。

【0037】

好ましい可溶化剤は、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、ブチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、相対分子量３００〜２０００、特に３００〜６００のポリエチレングリコール、トリアセチン（グリセリントリアセテート）、１−メトキシ−２−プロパノール及びＰＥＧ−４−ラウレート（ポリエチレングリコール−４−ラウレート）からなる群から選択される。

【0038】

特に好ましい可溶化剤は、ブチレングリコール及び１，２−プロピレングリコールから選択される。

【0039】

本発明の液状組成物が一種またはそれ以上の可溶化剤を含む場合には、これらは、好ましくは１〜２０重量％の量で本発明の液状組成物中に含まれる。

【0040】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物の含水量は、５重量％未満、好ましくは３重量％未満、特に好ましくは１重量％未満である。本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は水を含まない、すなわち無水である。

【0041】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）式（１）の一種またはそれ以上のアルコール、
からなる。

【0042】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）式（１）の一種またはそれ以上のアルコール、及び
ｄ）水、
からなる。

【0043】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）式（１）の一種またはそれ以上のアルコール、及び
ｅ）式（１）のアルコールとは異なる、一種またはそれ以上の抗菌有効物質、
からなる。

【0044】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）式（１）の一種またはそれ以上のアルコール、
ｄ）水、及び
ｅ）式（１）のアルコールとは異なる、一種またはそれ以上の抗菌有効物質、
からなる。

【0045】

好ましくは、本発明の液状組成物は透明な外観を有する。

【0046】

本発明の液状組成物は、化粧品、皮膚用品または医薬品の防腐に有利に適している。

【0047】

それ故、本発明の更なる対象は、化粧品、皮膚用品または医薬品の防腐、好ましくは、クリーム、クリームジェル、ローション、シャンプー、シャワーバス（Ｄｕｓｃｈｂａｅｄｅｒｎ）、デオドラント、発汗抑制剤、ウェットティッシュ（ウェットワイプ）、サンスクリーン剤または装飾用化粧用物品の防腐のための本発明の液状組成物の使用である。本発明の好ましい実施形態の一つでは、化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物が防腐される。

【0048】

本発明の液状組成物は、更に、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の製造に有利に適している。

【0049】

それ故、本発明の更なる対象は、化粧品、皮膚用品または化粧品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の製造のための本発明の液状組成物の使用である。

【0050】

“化粧品、皮膚用品または医薬品”という概念は、本発明の枠内において、例えば対応する調合物を意味する。

【0051】

化粧品、皮膚用品または医薬品とは、例えば、水系、水−アルコール系、水−界面活性剤系またはアルコール系の剤、またはオイルベースの剤（水不含の形態のオイルベースの剤も含む）、またはエマルション、懸濁物または分散物であることができ、詳しくはリキッド、フォーム、スプレー、ジェル、ムース、ローション、クリーム、パウダーまたはウェットティッシュ（ウェットワイプ）の形であることができる。

【0052】

本発明の好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、ウェットティッシュの防腐のために使用される。ここで、繊維布帛に適用される防腐のための調合物は、エマルション、特にＯ／Ｗ型エマルション、または界面活性剤系調合物もしくは油性剤であることができる。

【0053】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の液状組成物は、エマルションの防腐に使用される。

【0054】

エマルションは、油中水型エマルションや、水中油型エマルション、マイクロエマルション、ナノエマルション及びマルチプルエマルションであることができる。エマルションの製造は、既知の方法で、例えば、低温乳化法、高温乳化法、高温／低温乳化法またはＰＩＴ乳化法によって行うことができる。本発明の特に好ましい実施形態の一つは、自己発泡性、発泡状、後発泡性または発泡性エマルション及びマイクロエマルションである。

【0055】

本発明の更に別の対象は、本発明の液状組成物を使用して製造され、そして
ａ）ソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、これらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基は、エーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表される一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物、あるいはこのような液状組成物を含む化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物である。

【0056】

本発明の更に別の対象は、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、互いに、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含んでいてもよく、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表される一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物である。

【0057】

本発明の好ましい実施形態の一つでは、該化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物は、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表される一種またはそれ以上のアルコール、及び
ｅ）式（１）のアルコールとは異なる、一種またはそれ以上の抗菌有効物質、
を含む。

【0058】

上記の本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品、特に本発明の化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の中では、成分ｅ）の一種またはそれ以上の抗菌有効物質が、パラベン類、好ましくはメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ナトリウムメチルパラベン、ナトリウムエチルパラベン、ナトリウムプロピルパラベン、ナトリウムイソブチルパラベン及び／またはナトリウムブチルパラベン、有機酸及びそれの塩、好ましくは安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及び／またはこれらの塩、例えば安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム及び／またはサリチル酸ナトリウム、ホルムアルデヒド供与体、好ましくはイミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ＤＭＤＭヒダントイン及び／またはナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、ハロゲン化防腐剤物質、好ましくはヨードプロピニルブチルカルバメート及び／または２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール及びイソチアゾリノン類、好ましくはメチルイソチアゾリノンから選択されるものが好ましい。

【0059】

特に好ましいものは、
ａ）ソルビタンモノカプリレート、
ｂ）次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和もしくは芳香族炭素−炭素結合またはエーテル単位を介して線状、分枝状または環状に互いに結合しており、そして炭素原子には水素原子またはヒドロキシ基が結合している］
で表される一種またはそれ以上のアルコール、及び
ｅ）一種またはそれ以上の有機酸またはそれの塩、好ましくは安息香酸、ソルビン酸、３−アセチル−６−メチル−２［Ｈ］−ピラン−２，４［３Ｈ］−ジオン（デヒドロ酢酸）、ｐ−メトキシ安息香酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、ウンデセン酸、サリチル酸、グリコール酸及びこれらの塩から選択される一種またはそれ以上の有機酸またはそれの塩、
を含む、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品、特に本発明の化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物である。

【0060】

成分ｅ）で挙げた有機酸の一種またはそれ以上の塩は、好ましくは、
安息香酸の場合は、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウムまたは安息香酸アンモニウム、
ソルビン酸の場合は、ソルビン酸カリウムまたはソルビン酸アンモニウム、
デヒドロ酢酸の場合は、デヒドロ酢酸ナトリウム、デヒドロ酢酸カリウムまたはデヒドロ酢酸アンモニウム、
ｐ−メトキシ安息香酸の場合は、ｐ−メトキシ安息香酸ナトリウム、ｐ−メトキシ安息香酸カリウムまたはｐ−メトキシ安息香酸アンモニウム、
ギ酸の場合は、ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウムまたはギ酸アンモニウム、
酢酸の場合は、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムまたは酢酸アンモニウム、
プロピオン酸の場合は、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム、プロピオン酸アンモニウムまたはプロピオン酸カルシウム、
乳酸の場合は、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸アンモニウムまたは乳酸マグネシウム、
ウンデセン酸の場合は、ウンデセン酸ナトリウム、ウンデセン酸カリウム、ウンデセン酸アンモニウム、ウンデセン酸マグネシウムまたはウンデセン酸亜鉛、
サリチル酸の場合は、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸カリウム、サリチル酸アンモニウム、サリチル酸マグネシウムまたはサリチル酸亜鉛、及び
グリコール酸の場合は、グリコール酸ナトリウム、グリコール酸カリウム、グリコール酸アンモニウムまたはグリコール酸マグネシウムである。

【0061】

本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、成分ａ）及びｂ）の物質は、完成した本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは完成した本発明の化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物に基づいて、合計して０．１〜４．０重量％、好ましくは合計して０．３〜３．０重量％、特に好ましくは合計して０．４〜２．５重量％、就中好ましくは合計して０．５〜２．０重量％の量で製品または調合物中に含まれる。

【0062】

本発明の更に別の特に好ましい実施形態の一つでは、成分ａ）、ｂ）及びｅ）の物質は、完成した本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは完成した本発明の化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物を基準にして、合計して０．１〜４．０重量％、好ましくは合計して０．３〜３．０重量％、特に好ましくは合計して０．４〜２．５重量％、就中好ましくは合計して０．５〜２．０重量％の量で製品または調合物中に含まれる。

【0063】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品は、洗い流すタイプの製品、特にシャンプー、ヘアリンス、ヘアケア（Ｈａａｒｋｕｒ）、シャワーバス、シャワージェルまたはフォームバスである。

【0064】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品は、リーブオン型製品、特にデイクリーム、ナイトクリーム、ケアクリーム、滋養クリーム、ボディローション、軟膏またはリップケア剤である。更に別の好ましいリーブオン型製品は、装飾用化粧品、特にメークアップ品、アイシャドー、リップスティックまたはマスカラである。

【0065】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品はサンスクリーン剤である。これは、有機または無機系の一種またはそれ以上のＵＶフィルターを含む。

【0066】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品は、デオドラント及び発汗抑制剤、特にスプレー、スティック、ジェルまたはローションの形のデオドラント及び発汗抑制剤である。

【0067】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品は、界面活性剤を含まない剤、特に界面活性剤を含まない固形の剤または界面活性剤を含まないエマルションである。

【0068】

本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは本発明の化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物は、更に別の助剤及び添加剤として、界面活性剤、乳化剤、カチオン性ポリマー、増粘剤、成膜剤、抗菌有効物質、収斂剤、酸化防止剤、ＵＶ光保護フィルター、顔料／マイクロ顔料、ゲル化剤、並びに化粧品に慣用の更に別の添加剤、例えば過脂肪剤、保湿剤、シリコーン、安定剤、コンディショニング剤、グリセリン、防腐剤、真珠光沢剤、染料、フレグランス及び香油、溶剤、ハイドロトロープ物質、混濁剤、脂肪アルコール、角質溶解もしくは角質軟化作用を有する剤、抗フケ剤、生理活性物質（局所麻酔物質、抗生物質、消炎性物質、抗アレルギー性物質、コルチコステロイド、皮脂分泌調整物質）、ビタミン、Ｂｉｓａｂｏｌｏｌ（登録商標）、Ａｌｌａｎｔｏｉｎ（登録商標）、Ｐｈｙｔａｎｔｒｉｏｌ（登録商標）、Ｐａｎｔｈｅｎｏｌ（登録商標）、ＡＨＡ酸（アルファ−ヒドロキシ酸）、植物エキス、例えばアロエベラ及びタンパク質を含むことができる。

【0069】

本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の化粧品、皮膚用品または医薬品は、対応する調合物である。

【0070】

本発明の更なる対象は、次式（１）
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して、線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位も含むことができ、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
で表されるアルコールの抗菌有効性を向上するための、ソルビタンモノカプリレートの使用である。

【0071】

本発明の液状組成物の製造は、例えば、個々の成分を、場合により約５０℃に軽く加温しながら、一緒に混合することによって行うことができる。

【0072】

以下の例及び使用例は本発明をより詳しく説明するものであるが、本発明はこれらに限定されるものではない。全ての百分率の値は、他に特に明確に記載がなければ、重量パーセント（重量％）である。

【実施例】

【0073】

Ｉ）本発明の液状組成物並びに参考例としての液状組成物
例１〜１２
各組成物は、
１）５０％ソルビタンモノカプリレート、５０％ベンジルアルコール
２）５０％ソルビタンモノカプリレート、５０％フェノキシエタノール
３）６０％ソルビタンモノカプリレート、４０％１，２−オクタンジオール
４）４０％ソルビタンモノカプリレート、３０％エチルヘキシルグリセリン、３０％１，２−ヘキサンジオール
５）５０％ソルビタンモノカプリレート、５０％エチルヘキシルグリセリン
６）４５％ソルビタンモノカプリレート、３０％ベンジルアルコール、２０％１，６−ヘキサンジオール、５％水
７）６５％ソルビタンモノカプリレート、２５％フェノキシエタノール、１０％安息香酸８）７０％ソルビタンモノカプリレート、３０％１，２−デカンジオール
９）３３％ソルビタンモノカプリレート、３３％ベンジルアルコール、３４％１，２−オクタンジオール
１０）５０％ソルビタンモノカプリレート、３０％フェノキシエタノール、２０％エチルヘキシルグリセリン
１１）４０％ソルビタンモノカプリレート、１５％１，２ヘキサンジオール、２０％エチルヘキシルグリセリン、２０％デヒドロ酢酸、５％水
１２）２０％ソルビタンモノカプリレート、４０％１，２−オクタンジオール、１５％フェノキシエタノール、１５％ソルビン酸カリウム、１０％水
からなる。
例３、４、５、８、９、１１及び１２は参考例である。

【0074】

例１〜１２の組成物の製造は、個々の成分を、２００〜３００回転／分の攪拌速度でフィンガー攪拌機で順次混合することによって行った。有機酸を添加した場合には、均一な混合を得るために組成物を約５０℃に加温した。
ＩＩ）ソルビタンモノカプリレートと式（１）のアルコールとの相乗作用
式Ｑ_ａ／Ｑ_Ａ＋Ｑ_ｂ／Ｑ_Ｂ＝ＳＥ（Ｆ．Ｃ．Ｋｕｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １９６１，９，５３８（非特許文献１）による相乗効果）に基づく相乗効果の計算。式中、Ｑ_ａは、使用した混合物中でパーセンテージとしての化合物Ａの最小阻止濃度であり、Ｑ_Ａは、純粋な物質Ａの最小阻止濃度であり、Ｑ_ｂは、使用した混合物中でパーセンテージとしての化合物Ｂの最小阻止濃度であり、そしてＱ_Ｂは、純粋な物質Ｂの最小阻止濃度である。相乗効果の評価： ＞１のＳＥが得られた場合は、拮抗作用が存在し、ＳＥが１である場合には、それらの化合物は互いに対して中性に挙動し、そしてＳＥが＜１である場合には相乗効果が存在する。

【0075】

例１３
例１）及び２）によるソルビタンモノカプリレートとフェノキシエタノールまたはベンジルアルコールとの混合物を試験した。相乗効果に関しての結果を表Ａ及びＢに示す。この際、個々のブレンドの最小阻止濃度を“ＭＩＣブレンド”と称する。
表Ａ 例２による重量比５０：５０のソルビタンモノカプリレートとフェノキシエタノールからなる混合物の試験結果（ブレンド）

【0076】

【表1】

【0077】

表Ｂ 例１による重量比５０：５０のソルビタンモノカプリレートとベンジルアルコールからなる混合物の試験結果（ブレンド）

【0078】

【表2】

【0079】

ＩＩＩ）本発明の液状組成物を含む化粧用調合物
以下に記載の化粧用調合物Ａ〜Ｍからそれぞれ１２種の異なる調合物を調整した。詳しくは、各化粧用調合物Ａ〜Ｍを、例１〜１２の個々の本発明の液状組成物を使用して製造した。

【0080】

【表3】

【0081】

調製:
Ｉ Ａの成分を混合
ＩＩ 攪拌しながらＩにＢを添加
ＩＩＩ ＣをＩＩに添加
ＩＶ ｐＨ値をおおよそ７に調節

【0082】

【表4】

【0083】

調製:
Ｉ 成分Ａを混合
ＩＩ Ｂの成分を順次Ｉ中に添加
ＩＩＩ 攪拌しながらＣをＩＩに添加
ＩＶ 必要に応じて、Ｃを用いてｐＨ値を調節

【0084】

【表5】

【0085】

調製：
Ｉ ＡとＢを混合し、そして約５分間攪拌
ＩＩ ＣをＩに添加し、そして溶液が透明になるまで攪拌
ＩＩＩ Ｄの成分を順次ＩＩに添加
ＩＶ ＥをＩに添加し、そして均一な調合物が得られるまで攪拌

【0086】

【表6】

【0087】

調製：
Ｉ 攪拌及び軽く加温しながらＡをＢ中に溶解
ＩＩ ＣをＩに添加し、そして生じるジェルに塊状物が無くなるまで攪拌
ＩＩＩ Ｄの成分をＩＩに加え、そして調合物が均一になるまで攪拌

【0088】

【表7】

【0089】

調製：
Ｉ Ａの成分を溶解
ＩＩ 攪拌しながらＢの成分を順次Ｉに添加
ＩＩＩ Ｃの成分を混合
ＩＶ ＤをＩＩに添加
Ｖ 攪拌しながらＩＩＩをＩＶに添加
ＶＩ Ｅを用いてｐＨ値を約６に調節

【0090】

【表8】

【0091】

調製：
Ｉ 約７０℃でＡの成分を溶融
ＩＩ Ｃの成分を混合し、そしてこの混合物を約７０℃に加熱
ＩＩＩ Ｉが完全に溶融した時にＢをＩに添加
ＩＶ ＩＩをＩＩＩに添加
Ｖ ３５℃でＤの成分をＩＶに添加
ＶＩ Ｅを用いてｐＨ値を約６．０〜６．５に調節

【0092】

【表9】

【0093】

調製：
Ｉ Ａの成分を混合
ＩＩ 絶えず攪拌しながらＢをＩに添加。粘度がそれの最終点に到達しそして調合物が均一になるまで更に攪拌

【0094】

【表10】

【0095】

調製：
Ｉ 約７５℃でＡを溶融
ＩＩ Ｂを約７５℃に加熱
ＩＩＩ 攪拌しながらＩＩをＩに添加し、そして３０℃に冷えるまで攪拌
ＩＶ 約３０℃で、攪拌しながらＣをＩＩに添加

【0096】

【表11】

【0097】

調製：
Ｉ Ａの成分を混合
ＩＩ ＢをＩに添加
ＩＩＩ 攪拌しながらＣをＩＩ中で膨潤
ＩＶ Ｄの成分を順次添加
Ｖ Ｅの成分を順次ＩＶに添加

【0098】

【表12】

【0099】

調製：
Ｉ Ｂの成分を順次Ａ中に混ぜ入れ、そして透明な溶液が得られるまで攪拌

【0100】

【表13】

【0101】

調製：
Ｉ Ａの成分を約８０〜８５℃に加熱し、そして均一な混合物が得られるまで攪拌。この混合物を７０〜７５℃に放冷
ＩＩ 攪拌しながらＢ及びＣを順次Ｉに添加し、そして全ての構成分が溶解するまで攪拌
ＩＩＩ ４５℃に放冷しそしてＤをＩＩに添加、次いで調合物を鋳型に充填。

【0102】

【表14】

【0103】

調製：
Ｉ Ｂの成分を混合し、そしてこれを攪拌しながらＡ中に溶解
ＩＩ Ｃの成分を混合し、そして軽く攪拌しながらＩに添加
ＩＩＩ より大きい回転数（約２００〜２５０回転／分）で約二時間または均一なジェルが得られるまで攪拌
ＩＶ 攪拌しながらＤをＩＩＩに添加

【0104】

【表15】

【0105】

調製：
Ｉ 約８０℃でＡを溶融
ＩＩ Ｂを約８０℃に加温
ＩＩＩ 約３００回転／分の攪拌速度でＩＩをＩに添加。攪拌速度を次第に５００回転／分まで高め、そして調製作業の終わりまでこの速度を維持。混合物を３５℃まで放冷
ＩＶ ３５℃で攪拌しながらＣをＩＩＩに添加し、そして室温まで放冷

【0106】

例１〜１２の本発明の組成物は、化粧用調合物Ａ〜Ｍにおいて生物安定性（Ｂｉｏｓｔａｂｉｌｉｔａｅｔ）の向上に貢献する。
本願は、特許請求の範囲に記載の発明に係るものであるが、開示内容は以下も包含する。
１．
ａ）５〜９５重量％、好ましくは１０〜９０重量％、特に好ましくは２０〜８０重量％、就中好ましくは３０〜７０重量％のソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）５〜９５重量％、好ましくは１０〜９０重量％、特に好ましくは２０〜８０重量％、就中好ましくは３０〜７０重量％の次式（１）の一種またはそれ以上のアルコール、
を含む液状組成物。
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合していることができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には、水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
２．
式（１）の一種またはそれ以上のアルコールが、芳香族アルコール、アルカンジオール及びアルカントリオールからなる群から選択され、好ましくは芳香族アルコール及びアルカンジオールからなる群から選択されることを特徴とする、上記１の液状組成物。
３．
式（１）の一種またはそれ以上のアルコールが、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール、フェネチルアルコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール、メチルプロパンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルコールの群から選択され、この際、芳香族アルコールの中では、ベンジルアルコール及びフェノキシアルコールが好ましく、ベンジルアルコールが特に好ましいことを特徴とする、上記１または２の液状組成物。
４．
成分ｂ）が、芳香族アルコールから選択された式（１）の一種またはそれ以上のアルコールを含み、好ましくは、芳香族アルコールから選択された式（１）の一種またはそれ以上のアルコールを少なくとも５０重量％、特に好ましくは６０〜１００重量％、就中好ましくは１００重量％の割合で含み、前記の一種またはそれ以上の芳香族アルコールは、好ましくは、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、プロピレンフェノキシエタノール及びフェネチルアルコールから、特に好ましくはベンジルアルコール及びフェノキシアルコールから選択され、前記一種またはそれ以上の芳香族アルコールは特に好ましくはベンジルアルコールであることを特徴とする、上記１〜３の一つまたはそれ以上の液状組成物。
５．
成分ｂ）が、芳香族アルコールから選択される式（１）の一種またはそれ以上のアルコールの他に、一種またはそれ以上の非芳香族系アルコール、好ましくは１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンからなるアルカンジオールの群から選択される一種またはそれ以上の非芳香族系アルコールを含むことを特徴とする、上記４の液状組成物。
６．
成分ｂ）が、アルカンジオール及びアルカントリオールから、好ましくはアルカンジオールから選択される式（１）の一種またはそれ以上のアルコールを含み、好ましくは、アルカンジオール及びアルカントリオールから、好ましくはアルカンジオールから選択される式（１）の一種またはそれ以上のアルコールを少なくとも５０重量％、特に好ましくは６０〜１００重量％、就中好ましくは１００重量％の割合で含み、前記一種またはそれ以上のアルカンジオールは、好ましくは１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、１，２−デカンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから、特に好ましくは１，２−オクタンジオール及びエチルヘキシルグリセリンから選択されることを特徴とする、上記１〜３の一つまたはそれ以上の液状組成物。
７．
ｄ）水
ｅ）抗菌有効物質、及び
ｆ）ハイドロトロープ物質
から選択される一種またはそれ以上の更なる物質を含み、この際、抗菌有効物質及びハイドロトロープ物質は、式（１）のアルコールとは異なるものである、ことを特徴とする、上記１〜６の一つまたはそれ以上の液状組成物。
８．
式（１）のアルコールとは異なる一種またはそれ以上の抗菌有効物質を０．５〜３０重量％、好ましくは１．０〜２５重量％の量で含むことを特徴とする、上記１〜７の一つまたはそれ以上の液状組成物。
９．
一種またはそれ以上の更に別の添加剤を含むことを特徴とする、上記１〜８の一つまたはそれ以上の液状組成物。
１０．
透明な外観を有することを特徴とする、上記１〜９の一つまたはそれ以上の液状組成物。
１１．
化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくはクリーム、クリームジェル、ローション、シャンプー、シャワーバス、デオドラント、発汗抑制剤、ウェットティッシュ（ウェットワイプ）、サンスクリーン調合物または装飾用化粧用物品の防腐のための、上記１〜１０の一つまたはそれ以上の液状組成物の使用。
１２．
化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物の製造のための、上記１〜１０の一つまたはそれ以上の液状組成物の使用。
１３．
ａ）ソルビタンモノカプリレート、及び
ｂ）次式（１）の一種またはそれ以上のアルコール、
を含む、化粧品、皮膚用品または医薬品、好ましくは化粧用調合物、皮膚用調合物または医薬用調合物。
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合することができ、そして前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］
１４．
次式（１）のアルコールの抗菌有効性を向上するためのソルビタンモノカプリレートの使用。
Ｒ−ＯＨ （１）
［式中、Ｒは、炭素原子数５〜１２、好ましくは６〜１１の、炭素原子、水素原子、場合により及び酸素原子からなる基であり、そしてこれらの炭素原子は、飽和、不飽和及び／または芳香族炭素−炭素結合を介して線状、分枝状及び／または環状に互いに結合していることができ、前記の基はエーテル単位を含むこともでき、個々の炭素原子には水素原子及び／またはヒドロキシ基が結合していることができる］