特許 6096061 高圧水流絡合用繊維処理剤とその用途

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6096061

(24)【登録日】2017年2月24日

(45)【発行日】2017年3月15日

(54)【発明の名称】高圧水流絡合用繊維処理剤とその用途

(51)【国際特許分類】

   D06M 13/262 20060101AFI20170306BHJP

   D06M 13/224 20060101ALI20170306BHJP

   D04H 1/492 20120101ALI20170306BHJP

【ＦＩ】

   D06M13/262

   D06M13/224

   D04H1/492

【請求項の数】8

【全頁数】21

(21)【出願番号】特願2013-122686(P2013-122686)

(22)【出願日】2013年6月11日

(65)【公開番号】特開2014-240530(P2014-240530A)

(43)【公開日】2014年12月25日

【審査請求日】2016年6月7日

(73)【特許権者】

【識別番号】000188951

【氏名又は名称】松本油脂製薬株式会社

(72)【発明者】

【氏名】北口 英利

(72)【発明者】

【氏名】喜多 節夫

【審査官】 佐藤 玲奈

(56)【参考文献】

【文献】 特開平０４−０７３２６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−２０２３０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６４−５２８７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５４−１０６６９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−１２６８１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５７−１５４４０８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２０１０／００８６５１１（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−１９０５５４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｄ０４Ｈ １／００ − １８／０４

Ｄ０６Ｍ １３／００ − １５／７１５

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

高圧水流絡合用繊維処理剤であって、
多価アルコール脂肪酸エステルサルフェート塩（Ａ）と、
成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種とを含有し、
前記成分（Ｂ）が、鉱物油（Ｂ１）、１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）及び多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）から選ばれる少なくとも１種であり、
前記成分（Ｃ）が、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ１）及びポリアルキレングリコール脂肪酸エステル（Ｃ２）から選ばれる少なくとも１種であり、
処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０〜９０重量％である、処理剤。

【請求項2】

前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重量割合の合計が１０〜９０重量％である、請求項１に記載の処理剤。

【請求項3】

処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）と、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種との重量割合の合計が３０重量％以上である、請求項１又は２に記載の処理剤。

【請求項4】

処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０〜８０重量％、前記成分（Ｂ）の重量割合が１０〜８０重量％、前記成分（Ｃ）の重量割合が１０〜８０重量％である、請求項１〜３のいずれかに記載の処理剤。

【請求項5】

処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）の重量割合の合計が６０重量％以上である、請求項１〜４のいずれかに記載の処理剤。

【請求項6】

原料繊維本体に、請求項１〜５のいずれかに記載の処理剤が付与された、短繊維。

【請求項7】

請求項６に記載の短繊維を含有する、不織布。

【請求項8】

請求項６に記載の短繊維を集積させて繊維ウェブを作製し、得られた繊維ウェブを高圧水流絡合させる工程を含む、不織布の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、高圧水流絡合用繊維処理剤、該処理剤が付着した短繊維及び不織布並びに不織布の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

従来から、おしぼりやワイパー等の不織布製造方法として、高圧水流絡合法が用いられており、木綿、レーヨン、ポリエステル、アクリル、ポリアミド又はポリオレフィン短繊維の単独及び各繊維を混合して高圧水流絡合法による不織布が製造されている。

【0003】

通常、これらの短繊維には、繊維用処理剤として、一般にアルキルホスフェート塩を主体とし、ノニオン活性剤やカチオン活性剤等を併用した処理剤が使用されているが、これらの成分は起泡する性質があり、高圧水流絡合の際に脱落した繊維処理剤による使用水の起泡によって、ウェブが乱れ、不織布の厚さに斑が生じ、不織布の品質が低下する問題がある。また、高圧水流に用いられる水は、通常、工業用水、地下水、河川水等のような硬度の高いものが多く、また、循環使用する場合が多いので、アルキルホスフェートマグネシウム塩等の水不溶塩であるスカムが発生して循環水のフィルターやノズルが詰まるという問題がある。

【0004】

低起泡性を改善する手段として、特許文献１では、特定のエステル化合物と特定のホスフェート塩を特定の割合で混合してなる処理剤が提案されている。この処理剤では確かに低起泡性を満足するが、ホスフェート塩を使用しているために、水不溶塩であるスカムが発生する問題があった。

【0005】

以上より、高圧水流絡合用短繊維処理剤として、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、低起泡性及びスカム抑制を同時に満足する油剤組成は未だ実現されていないのが現状である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２００３−３２８２７２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明が解決しようとする課題は、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、起泡を低減し、スカムの発生を抑制することができる高圧水流絡合用繊維処理剤及び該処理剤を用いた短繊維を提供すること。高圧水流絡合法による不織布作製工程において、起泡を低減し、スカムの発生を抑制することで、地合が良好な不織布を提供すること。高圧水流絡合法による不織布作製工程において、起泡を低減し、スカムの発生を抑制することができる、不織布の製造方法を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、高圧水流絡合用繊維処理剤であって、多価アルコール脂肪酸エステルサルフェート塩（Ａ）と、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種とを含有し、前記成分（Ｂ）が、鉱物油（Ｂ１）、１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）及び多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）から選ばれる少なくとも１種であり、前記成分（Ｃ）が、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ１）及びポリアルキレングリコール脂肪酸エステル（Ｃ２）から選ばれる少なくとも１種であり、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０〜９０重量％である、処理剤であれば、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、起泡を低減し、スカムの発生を抑制することができることを見出した。

【0009】

前記処理剤が、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重量割合の合計が１０〜９０重量％であることが好ましい。

【0010】

前記処理剤が、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）の重量割合の合計が３０重量％以上であることが好ましい。

【0011】

前記処理剤が、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０〜８０重量％、前記成分（Ｂ）の重量割合が１０〜８０重量％、前記成分（Ｃ）の重量割合が１０〜８０重量％であることが好ましい。

【0012】

前記処理剤が、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）の重量割合の合計が６０重量％以上であることがより好ましい。

【0013】

本発明の短繊維は、原料繊維本体に対して、本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤が付与されたものである。

【0014】

本発明の不織布は、前記短繊維を含有する。

【0015】

本発明の不織布の製造方法は、前記短繊維を集積させて繊維ウェブを作製し、得られた繊維ウェブを高圧水流絡合させる工程を含む。

【発明の効果】

【0016】

本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤によれば、該処理剤が付与された原料短繊維を高圧水流絡合法による不織布作製工程において、操業性を向上させることができる。つまり、起泡性を低減することができるとともに、スカムの発生を抑制することができる。
本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤が処理された短繊維によれば、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、操業性を向上させることができる。つまり、起泡性を低減することができるとともに、スカムの発生を抑制することができる。
本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤が処理された短繊維を含む不織布は、地合が良好である。
本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤が処理された短繊維を用いた不織布の製造方法であれば、不織布作製工程において、操業性を向上させることができる。つまり、起泡性を低減することができるとともに、スカムの発生を抑制することができる。

【発明を実施するための形態】

【0017】

本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤は、多価アルコール脂肪酸エステルサルフェート塩（Ａ）と、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種とを含有し、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０〜９０重量％である。以下に詳細に説明する。

【0018】

［多価アルコール脂肪酸エステルサルフェート塩（Ａ）］
本発明の多価アルコール脂肪酸エステルサルフェート塩（Ａ）（以後単にサルフェート塩（Ａ）と表すことがある）は、本発明に必須の成分であり、後述する成分（Ｂ）及び／又は成分（Ｃ）と併用することにより、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、低起泡性及びスカム抑制に優れる。

【0019】

サルフェート塩（Ａ）は、多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）を硫酸化及び中和して得られる構造を有したサルフェート塩である。
硫酸化の方法は、特に限定されず、発煙硫酸、濃硫酸、クロルスルホン酸、三酸化硫黄ガス等により、公知の方法を用いることができる。
中和の方法は、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。中和に用いる塩基性物質としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属の酸化物及び水酸化物、アンモニア、ヒドロキシアルキル鎖の炭素原子数が２〜４の、モノ、ジ及びトリアルカノールアミン、アルキル鎖の炭素原子数が１〜４の、１級、２級及び３級アルキルアミン等である。塩基性物質は二種以上併用してもよい。

【0020】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）は、多価アルコールと脂肪酸とがエステル結合した構造を有するエステル化合物であり、合成品であっても、天然品であってもよい。
前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）は、分子内のヒドロキシル基又は炭素−炭素不飽和結合が多い方が、前記サルフェート塩（Ａ）１分子あたりのサルフェート基が多くなり、スカム抑制が良好になる。したがって、多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）を構成する脂肪酸において、当該脂肪酸に対する不飽和脂肪酸含有量は、３０重量％以上が好ましく、４０重量％以上がより好ましく、７０重量％以上がさらに好ましく、当該脂肪酸に対する不飽和脂肪酸含有量の上限値は、１００重量％が好ましく、９９重量％がさらに好ましい。

【0021】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）の合成品に用いる多価アルコールは、ヒドロキシル基を２つ以上有する多価アルコールであり、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール等のジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、エリスリトール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール、ショ糖等が挙げられ、低起泡性及びスカム抑制の観点から、グリセリン、ソルビタンがより好ましく、グリセリンがさらに好ましい。

【0022】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）の合成品に用いる脂肪酸は、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、ヒドロキシ脂肪酸及びヒドロキシ不飽和脂肪酸のいずれであってもよい。このような脂肪酸としては、たとえば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸等、リグノセリン酸、ネルボン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラノリン脂肪酸、ヒドロキシカプリル酸、ヒドロキシカプリン酸、ヒドロキシウンデカン酸、ヒドロキシラウリン酸、ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、リノレン酸等が挙げられる。これらの中でも、分子内のヒドロキシル基又は炭素−炭素不飽和結合が多い方が、前記サルフェート塩１分子あたりのサルフェート基が多くなることでスカム抑制が良好になるという理由から、オレイン酸、ヒドロキシカプリル酸、ヒドロキシカプリン酸、ヒドロキシウンデカン酸、ヒドロキシラウリン酸、ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、リノレン酸が好ましく、リノレン酸がさらに好ましい。

【0023】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）は、分子量が大きい程、低起泡性が良好である。従って、前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）の総炭素数は２３以上が好ましく、２７以上がより好ましく、３１以上がさらに好ましく、３９以上が特に好ましい。前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）の総炭素数の好ましい上限値は１００であり、９０がより好ましく、８０がさらに好ましい。前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）の総炭素数が１００を越えると、スカム抑制が低下する可能性がある。

【0024】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）の天然品としては、牛脂、豚脂、馬脂、羊脂、鳥脂、鯨油、海豚油、鰯油、鱈油、鮫油、ひまし油、菜種油、綿実油、胡麻油、オリーブ油、大豆油、やし油、パーム油、パーム核油、落花生油、トウモロコシ油、ひまわり油等が挙げられる。中でも、低起泡性の観点から、牛脂や菜種油が好ましい。

【0025】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ａ）としては、前記天然品に加えて、前記天然品を水素添加した構造を有する硬化油や半硬化油等も挙げられ、たとえば、硬化やし油、硬化パーム油、半硬化パ−ム油、硬化パ−ム核油、硬化大豆油、硬化菜種油、硬化ひまし油、硬化牛脂、半硬化牛脂、硬化豚脂、半硬化鰯油、硬化鰯油、硬化鱈油、半硬化鱈油、硬化鮫油、半硬化鮫油等が挙げられる。

【0026】

［成分（Ｂ）］
本発明の成分（Ｂ）は、鉱物油（Ｂ１）、１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）及び多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）から選ばれる少なくとも１種である。成分（Ｂ）は、前記サルフェート塩（Ａ）と併用することで、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、低起泡性及びスカム抑制に優れる。

【0027】

前記鉱物油（Ｂ１）としては、マシン油、スピンドル油及び流動パラフィン等が挙げられるがこれに限定されるものではない。４０℃における鉱物油の粘度はレッドウッド粘度計で４０〜３００秒（ＪＩＳＫ−２２８３）の範囲とすることが好ましく、４０〜１６０秒がより好ましく、６０〜１６０秒がさらに好ましく、６０〜１２０秒が特に好ましい。４０秒未満では給油後の繊維を放置したとき放置時間と共に鉱物油が揮発する可能性があり、３００秒を越えると粘度が高すぎてスカム抑制が低下する可能性がある。

【0028】

前記１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）は、一価アルコールと脂肪酸とがエステル結合した構造を有する化合物である。

【0029】

前記１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）を構成する１価アルコールとしては、特に限定はないが、１価の脂肪族アルコール等が挙げられる。１価の脂肪族アルコールの炭素数は分布があってもよい。また、飽和であっても不飽和であってもよく、直鎖状であってもよく、分岐を有していてもよい。１価の脂肪族アルコールの炭素数は、１〜３０が好ましく、２〜２４がより好ましく、４〜２０がさらに好ましく、８〜１８が特に好ましい。１価の脂肪族アルコールの炭素数が３０を越えると、低起泡性が悪化する可能性がある。
前記１価アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ミリスチリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。

【0030】

前記１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）を構成する脂肪酸としては、特に限定はなく、飽和であっても不飽和であってもよく、炭化水素基の側鎖にヒドロキシル基を含有していてもよい。当該脂肪酸はたとえば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、やし脂肪酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸、リシノール酸、リノレン酸、リシネライジン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、セレブロン酸、ヒドロキシリグノセリン酸、サリチル酸、乳酸等があげられ、これ等を２種類以上併用してもよい。

【0031】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）は、多価アルコールの水酸基の内、少なくとも１つ以上の水酸基と脂肪酸とがエステル結合した構造を有する化合物である。

【0032】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）を構成する多価アルコールとしては、特に限定はないが、２〜８価のアルコール等が挙げられ、２〜６価のアルコールが好ましく、２〜４価のアルコールがより好ましい。このような多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ショ糖等類が挙げられる。さらに、グリセリンの縮合物であるジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサグリセリン等のポリグリセリンも含まれる。

【0033】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）を構成する脂肪酸としては、特に限定はないが、直鎖でも分岐でもよく、飽和でも不飽和でもよく、炭化水素基の側鎖にヒドロキシル基を含有していてもよい。当該脂肪酸はたとえば、例えば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、やし脂肪酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸、リシノール酸、リノレン酸、リシネライジン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、セレブロン酸、ヒドロキシリグノセリン酸、サリチル酸、乳酸等があげられ、これ等を２種類以上併用してもよい。

【0034】

［成分（Ｃ）］
本発明の成分（Ｃ）は、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ１）及びポリアルキレングリコール脂肪酸エステル（Ｃ２）から選ばれる少なくとも１種である。成分（Ｃ）は、前記サルフェート塩（Ａ）と併用することで、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、低起泡性及びスカム抑制に優れる。

【0035】

前記ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ１）は、多価アルコール脂肪酸エステル（ｃ１）にプロピレンオキシドやエチレンオキシドなどのアルキレンオキシドを付加した化合物である。

【0036】

多価アルコール脂肪酸エステル（ｃ１）を構成する多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ショ糖等類が挙げられる。さらに、グリセリンの縮合物であるジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサグリセリン等のポリグリセリンも挙げられる。これらの中でも、サルフェート塩（Ａ）と併用した場合の低起泡性の観点から、３価以上のアルコールが好ましく、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールが好ましい例として挙げることができる。

【0037】

多価アルコール脂肪酸エステル（ｃ１）を構成する脂肪酸としては、特に限定はなく、飽和であっても不飽和であってもよく、炭化水素基の側鎖にヒドロキシル基を含有していてもよい。当該脂肪酸はたとえば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、やし脂肪酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸、リシノール酸、リノレン酸、リシネライジン酸、ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、セレブロン酸、ヒドロキシリグノセリン酸、サリチル酸、乳酸等があげられ、これ等を２種類以上併用してもよい。

【0038】

前記多価アルコール脂肪酸エステル（ｃ１）は、多価アルコールのヒドロキシル基の少なくとも１つ以上がエステル化されたエステルである。また、当該多価アルコール脂肪酸エステルにおいて付加されるポリオキシアルキレン基を構成するアルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド等の炭素数２〜４のアルキレンオキシドが挙げられ、これ等の２種類以上を使用してもよい。付加されるエチレンオキシド、プロピレンオキシド及びブチレンオキシドの付加の順序には特に限定はなく、また付加形態もブロック付加、ランダム付加及びブロック付加とランダム付加の組み合わせのいずれでもよく、特に制限はない。
低起泡性及びスカム抑制の観点から、アルキレンオキシドの付加モル数は、多価アルコール脂肪酸エステル（ｃ１）の１分子当り、５〜６０が好ましく、１０〜５０がより好ましく、２０〜４０がさらに好ましい。６０を越えると、低起泡性が悪化する可能性がある。５未満では、スカム抑制が不足する可能性がある。

【0039】

本発明のポリアルキレングリコール脂肪酸エステル（Ｃ２）（以後単にエステル（Ｃ２）と表すことがある）は、脂肪酸とポリアルキレングリコールとがエステル結合した構造を有するエステル化合物である。

【0040】

前記エステル（Ｃ２）としては、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレングリコールジパルミテート、ポリエチレングリコールモノオレエート、ポリエチレングリコールジオレエート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレンポリプロピレングリコールモノラウレート、ポリエチレンポリプロピレングリコールジラウレート、ポリエチレンポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリエチレンポリプロピレングリコールジオレエート等が挙げられるが、これに限定されるものではない。これらの中でも、低起泡性の観点から、ポリエチレングリコールモノオレエート、ポリエチレングリコールジオレエート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレートが好ましく、ポリエチレングリコールモノオレエート、ポリエチレングリコールジオレエートがより好ましい。

【0041】

前記エステル（Ｃ２）を構成するポリアルキレングリコールとしては、低起泡性の観点から、分子量が１００〜２０００が好ましく、２００〜１５００がより好ましく、３００〜１０００がさらに好ましく、４００〜８００が最も好ましい。ポリアルキレングリコールの分子量が１００未満であるとスカム抑制が不足する可能性があり、２０００を越えると当該処理剤の発泡が多くなると共に製品粘度が高くなりスカム抑制が不足する可能性がある。

【0042】

［高圧水流絡合用繊維処理剤］
本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤は、多価アルコール脂肪酸エステルサルフェート塩（Ａ）と、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種とを含有し、前記成分（Ｂ）が、鉱物油（Ｂ１）、１価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ２）及び多価アルコール脂肪酸エステル（Ｂ３）から選ばれる少なくとも１種であり、前記成分（Ｃ）が、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ１）及びポリアルキレングリコール脂肪酸エステル（Ｃ２）から選ばれる少なくとも１種であり、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０〜９０重量％という条件下で使用すると、高圧水流絡合法による不織布作製工程において、起泡性を低減することができるとともに、スカムの発生を抑制することができる。
処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合は、１１〜６０重量％が好ましく、１２〜５０重量％がより好ましく、１３〜４０重量％がさらに好ましい。前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合が１０重量％未満では、スカム抑制が不足し、９０重量％を越えるとスカム抑制及び低起泡性が不足する。
なお、本発明における不揮発分とは、処理剤を１０５℃で熱処理して溶媒等を除去し、恒量に達した時の絶乾成分をいう。

【0043】

本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤の不揮発分に占める、前記成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重量割合の合計は、１０〜９０重量％が好ましく、２０〜８０重量％がより好ましく、３０〜７０重量％がさらに好ましい。１０重量％未満では低起泡性が不足する場合があり、９０重量％を越えるとスカム抑制及び低起泡性が不足する場合がある。

【0044】

前記処理剤が、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重量割合の合計が３０重量％以上であることが好ましく、４０重量％以上であることがより好ましく、６０重量％以上であることがさらに好ましい。前記サルフェート塩（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重量割合の合計が３０重量％未満である場合、スカム抑制及び低起泡性が不足する可能性がある。前記サルフェート塩（Ａ）、前記成分（Ｂ）及び前記成分（Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重量割合の合計の好ましい上限値は、１００重量％である。

【0045】

本発明の成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）は、それぞれ単独でサルフェート塩（Ａ）と併用してもスカム抑制及び低起泡性に優れるが、サルフェート塩（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の３成分を同時に使用すると、サルフェート塩（Ａ）及び成分（Ｂ）の場合やサルフェート塩（Ａ）及び成分（Ｃ）の２成分使用の場合と比較して、スカム抑制及び低起泡性がさらに良好になる。
この３成分同時使用の場合、処理剤の不揮発分に占める、前記サルフェート塩（Ａ）の重量割合は、１０〜８０重量％が好ましく、１１〜６０重量％がより好ましく、１２〜５０重量％がさらに好ましい。この順にスカム抑制及び低起泡性が優れる。
この３成分同時使用の場合、処理剤の不揮発分に占める、成分（Ｂ）の重量割合は、１０〜８０重量％が好ましく、１１〜６０重量％がより好ましく、１２〜５０重量％がさらに好ましい。この順にスカム抑制及び低起泡性が優れる。
この３成分同時使用の場合、処理剤の不揮発分に占める、成分（Ｃ）の重量割合は、１０〜８０重量％が好ましく、１１〜６０重量％がより好ましく、１２〜５０重量％がさらに好ましい。この順にスカム抑制及び低起泡性が優れる。

【0046】

本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤には、アルキルホスフェート塩を、処理剤の不揮発分に占める割合で１０重量％以上含まないことが好ましく、５重量％以上含まないことがより好ましく、１重量％以上含まないことがさらに好ましい。アルキルホスフェート塩を１０重量％以上含有すると、スカム抑制が低下する可能性がある。

【0047】

［その他の成分］
本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤には、更に所望によりアルカンスルフォネート塩、ジアルキルスルフォサクシネート塩などの帯電防止剤、Ｎ−トリアルキルグリシンやＮ−トリアルキルスルフォベタインなどの乳化剤、ノニオン性の乳化剤、カルナバワックス等の潤滑剤等を添加してもよい。また、必要があれば適切な防腐剤、防錆剤、消泡剤を添加してもよい。

【0048】

［短繊維］
本発明の短繊維は、高圧水流絡合用に用いる原料短繊維に対して、本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤が付与されたものである。高圧水流絡合用繊維処理剤の付与量は、原料短繊維に対して、０．０５〜２．０重量％であり、０．０６〜１．５重量％が好ましく、０．０７〜１．０重量％がさらに好ましく、０．０８〜０．７重量％が最も好ましい。０．０５％未満では、不織布作製の前工程でのカード通過性が劣る可能性があり、２．０重量％超では、低起泡性が劣る可能性がある。

【0049】

本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤は、そのまま希釈等せずに原料短繊維本体に付着させてもよく、水等で不揮発分全体の重量割合が０．２〜１５重量％となる濃度に希釈してエマルジョンとして原料短繊維本体に付着させてもよい。高圧水流絡合用繊維処理剤を原料短繊維本体へ付着させる工程は、原料短繊維本体の紡糸工程、延伸工程、捲縮工程、切断工程手前等のいずれであってもよい。本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤を原料短繊維本体に付着させる手段については、特に限定はなく、ローラー給油、ノズルスプレー給油、ディップ給油等の手段を使用してもよい。短繊維の製造工程やその特性に合わせ、より均一に効率よく目的の付着率が得られる方法を採用すればよい。また、乾燥の方法としては、熱風および赤外線により乾燥させる方法、熱源に接触させて乾燥させる方法等を用いてよい。

【0050】

本発明の高圧水流絡合用に用いる原料短繊維としては、木綿繊維、晒し処理された木綿繊維等の天然繊維、レーヨン繊維、キュプラ繊維、アセテート繊維等の再生繊維、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊維、ポリ塩化ビニル繊維、２種類以上の熱可塑性樹脂からなる複合繊維等の合成繊維が挙げられる。ポリアミド繊維としては、６−ナイロン繊維、６，６−ナイロン繊維、芳香族ポリアミド繊維等が挙げられる。
これらの中でも、再生繊維及び合成繊維は、静電気防止の観点から、高圧水流絡合用繊維処理剤を多く付着させる傾向にあり、起泡性低減がより必要との観点から、本発明の処理剤を適用することが好ましい。又、原料繊維がポリオレフィン繊維及びポリエステル繊維であれば、繊維が撥水性であるために高圧水流絡合用により水圧が必要であり、起泡性低減がさらに必要との観点から、原料繊維がポリオレフィン繊維及びポリエステル繊維であることが、さらに好ましい。
レーヨン繊維としては、ビスコースレーヨン繊維、強力レーヨン繊維、高強力レーヨン繊維、高湿潤弾性レーヨン繊維、溶剤紡糸レーヨン繊維、ポリノジック繊維等が挙げられる。
複合繊維の組み合わせとしては、ポリオレフィン系樹脂／ポリオレフィン系樹脂の場合、例えば、高密度ポリエチレン／ポリプロピレン、直鎖状高密度ポリエチレン／ポリプロピレン、低密度ポリエチレン／ポリプロピレン、プロピレンと他のα−オレフィンとの二元共重合体または三元共重合体／ポリプロピレン、直鎖状高密度ポリエチレン／高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン／高密度ポリエチレン等が挙げられる。また、ポリオレフィン系樹脂／ポリエステル系樹脂の場合、例えば、ポリプロピレン／ポリエチレンテレフタレート、高密度ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート、直鎖状高密度ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート、低密度ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート等が挙げられる。また、ポリエステル系樹脂／ポリエステル系樹脂の場合、例えば、共重合ポリエステル／ポリエチレンテレフタレート等が挙げられる。さらにポリアミド系樹脂／ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂／ポリアミド系樹脂等からなる繊維も挙げられる。
これらの中でも、原料繊維が撥水性であるために高圧水流絡合用により水圧が必要であり、起泡性低減がより必要との観点から、ポリオレフィン系樹脂／ポリオレフィン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂／ポリエステル系樹脂、ポリエステル系樹脂／ポリエステル系樹脂がさらに好ましい。

【0051】

繊維の断面構造は鞘芯型、並列型、偏心鞘芯型、多層型、放射型あるいは海島型が例示できるが、繊維製造工程での生産性や、不織布加工の容易さから、偏心を含む鞘芯型または並列型が好ましい。また、断面形状は円形または異形形状とすることができる。異形形状の場合、例えば扁平型、三角形〜八角形等の多角型、Ｔ字型、中空型、多葉型等の任意の形状とすることができる。

【0052】

［不織布］
本発明の不織布は、本発明の短繊維を集積させて繊維ウェブを作製し、ついで、この繊維ウェブに高圧水流絡合法で処理する高圧水流絡合処理工程を施して作製した不織布である。
具体的には、本発明の短繊維を開繊工程にて開繊し、２以上の種類の短繊維を使用する場合には混綿し、カード機によるカーディングにて繊維ウェブを作製する。繊維ウェブを作製するには、繊維をカード機に供給し、カード機から排出されるフリースを適宜積層すればよい。カード機としては、フリース中の繊維がほぼ一方向に配列するパラレルカード機、フリース中の繊維が無配向となるランダムカード機、前二者の中間程度の配向となるセミランダムカード機、従来綿繊維の開繊に最も一般的に使用されているフラットカード機等を使用することができる。カード機から排出されたフリースを、そのまま多数枚重ねて、一方向に繊維が配列したウェブまたは繊維が無配向となっている繊維ウェブとしてもよい。また、一方向に繊維が配列したフリースを、各フリースの繊維が直交する状態で多数枚重ねて、縦・横均一な繊維ウェブとしてもよい。本発明においては、縦・横の引張強度が同等である方が好ましいので、繊維ウェブとしても、綿繊維が無配向となっている繊維ウェブまたは各フリース間の綿繊維が直交している繊維ウェブを採用することが好ましい。

【0053】

繊維ウェブの重量（目付）は、１０〜１５０ｇ／ｍ^２程度であるのが好ましい。目付が１０ｇ／ｍ^２未満であると、繊維密度が小さくなって、高圧水流絡合処理によるエネルギーを繊維に与える効率が悪くなり、三次元的絡合が不十分になる傾向が生じる。一方、目付が１５０ｇ／ｍ^２を超える場合も、単位面積当りの繊維量が多すぎて、全ての繊維に高圧水流絡合処理によるエネルギーを与えにくくなり、三次元的絡合が不十分になる傾向が生じる。

【0054】

次に、高圧水流絡合処理が繊維ウェブに施される。高圧水流絡合処理は、繊維ウェブに高圧水流を衝突させるという絡合処理手段である。この手段によって、高圧水流のエネルギーが、繊維ウェブ中の繊維に与えられ、繊維はこのエネルギーによって運動させられ、その結果、繊維相互間に三次元的絡合が発現してくるのである。高圧水流は、例えば、孔径が０．０５〜２．０ｍｍ程度、特に０．１〜０．４ｍｍの噴射孔から、噴射圧力５〜１５０ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇ程度で、水または温水等の液体を噴出させれば、容易に得ることができる。高圧水流絡合処理は、一般的に、この噴射孔が０．３〜１０ｍｍ間隔で一列または複数列に多数配列した装置を、繊維ウェブの進行方向と噴射孔の列とが直交するように配置し、進行する繊維ウェブ上に、高圧水流を衝突させることによって行われる。噴射孔と繊維ウェブ間との距離は、１〜１５ｃｍ程度が好ましい。この距離が１ｃｍ未満であると、繊維ウェブに高圧水流が衝突したときのエネルギーが大きすぎて、得られる不織布の地合が乱れるおそれがある。一方、１５ｃｍを超えると、繊維ウェブに高圧水流が衝突したときのエネルギーが小さくなって、繊維に十分な運動エネルギーを与えることができず、三次元的絡合が不十分になる傾向が生じる。

【0055】

高圧水流絡合処理については、二段階またはそれ以上に別けて施すのが好ましい。すなわち、第一段階の高圧水流絡合処理においては、高圧水流の噴射圧力を低くして、繊維に与える運動量を少なくし、繊維ウェブの地合が乱れるのを防止しながら、繊維相互間にある程度の予備的な三次元的絡合を与える。この第一段階における噴射圧力としては、５〜３０ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇ程度であるのが好ましい。噴射圧力が５ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇ未満であると、繊維相互間に三次元的絡合が殆ど生じないおそれがある。また、噴射圧力が３０ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇを超えると、繊維ウェブの地合が乱れるおそれがある。このような第一段階の高圧水流絡合処理によって、繊維に絡合が与えられ、ある程度、繊維が拘束された状態で、第二段階の高圧水流絡合処理を施す。この際の噴射圧力は、第一段階の噴射圧力よりも高くして、繊維に大きな運動量を与え、繊維相互間の三次元的絡合をさらに進行させるのである。第二段階における噴射圧力は、４０〜１５０ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇ程度が好ましい。噴射圧力が４０ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇ未満であると、繊維相互間の三次元的絡合の進行が不十分になる傾向が生じる。また、噴射圧力が１５０ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇを超えると、繊維相互間の三次元的絡合が強固になりすぎて、得られる不織布の柔軟性や嵩高性が低下する傾向が生じる。また、第一段階の処理で、ある程度繊維が拘束されているにもかかわらず、得られる不織布の地合が乱れる恐れもある。以上のような方法によると、得られる不織布の地合の乱れが少なくなり、且つ引張強度が高くなるという利点がある。

【0056】

繊維ウェブに高圧水流絡合処理を施す際、繊維ウェブは、通常、支持体に担持されている。すなわち、高圧水流絡合処理が施される側とは、反対面に支持体が置かれている。この支持体は、繊維ウェブに施された高圧水流を良好に通過させるものであれば、どのようなものでも使用でき、例えばメッシュスクリーンや有孔板等が採用される。一般的には、金網等のメッシュスクリーンが採用され、また孔の大きさは、２０〜１００メッシュ程度であるのが好ましい。

【0057】

繊維ウェブに高圧水流絡合処理を施した後、繊維ウェブには液体流として使用した水や温水等の液体が含浸された状態になっており、この液体を従来公知の方法で除去して、不織布が得られるのである。ここで、液体を除去する方法としては、まず、マングルロール等の絞り装置を用いて、過剰の液体を機械的に除去し、引き続き連続熱風乾燥機等の乾燥装置を用いて、残余の液体を除去する方法等が用いられる。以上のようにして得られた不織布は、繊維相互間の三次元的絡合が十分になされており、おしぼりや手拭き等の素材として使用するのに十分な引張強度を持つものである。

【0058】

本発明の不織布は、高圧水流絡合処理を施す際に起泡が少ないという特徴があるため、不織布上の泡により、繊維が乱れて目付けが不均一になることがなく、高品質の不織布が得られる。又、高圧水流を循環水にて行なう場合にも、スカム発生によるフィルターやノズル詰まり等の弊害がないため、不織布の生産性を向上させることができる。

【実施例】

【0059】

以下に本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、各実施例、比較例における評価項目と評価方法は以下の通りである。又、各実施例、比較例における処理剤の明細と評価結果を表１〜表６にまとめて示す。処理剤の明細中、配合比率はいずれも重量％を表す。

【0060】

（実施例１〜３２及び比較例１〜１６）
下記（Ａ−１〜Ｄ−５）の各成分を用い、表１〜６に記載の比率で混合を行い、撹拌して、各実施例・比較例の高圧水流絡合用繊維処理剤の不揮発分を調製し、イオン交換水で希釈して、０．５％濃度のエマルションを得た。
Ａ−１ 牛脂サルフェートナトリウム塩
Ａ−２ 菜種油サルフェートカリウム／ナトリウム塩
Ａ−３ グリセリンモノステアレートサルフェートアンモニウム塩
Ａ−４ ソルビタンモノラウレートサルフェートアンモニウム塩
Ａ−５ エチレングリコールモノリノレートサルフェートナトリウム塩
Ａ−６ 硬化ひまし油サルフェートジエタノールアミン塩
Ａ−７ グリセリンジリシノレートサルフェートカリウム塩
Ａ−８ ソルビタントリオレートサルフェートナトリウム塩
Ｂ１−１ 鉱物油（粘度６０秒）
Ｂ１−２ 鉱物油（粘度１２０秒）
Ｂ１−３ 鉱物油（粘度５００秒）
Ｂ２−１ イソトリデシルステアレート
Ｂ２−２ イソオクチルパルミテート
Ｂ３−１ ソルビタントリステアレート
Ｂ３−２ グリセリンモノオレート
Ｂ３−３ ソルビタンモノステアレート
Ｃ１−１ ポリオキシエチレン（付加モル数：２０）ソルビタンモノステアレート
Ｃ１−２ ポリオキシエチレン（付加モル数：３０）ひまし油エーテル
Ｃ２−１ ポリエチレングリコール（分子量：４００）モノオレエート
Ｃ２−２ ポリエチレングリコール（分子量：１５４０）モノステアレート
Ｃ２−３ ポリエチレングリコール（分子量：２００）ジラウレート
Ｄ−１ ラウリルサルフェートナトリウム塩
Ｄ−２ オレイルサルフェートナトリウム塩
Ｄ−３ ラウリルホスフェートカリウム塩
Ｄ−４ ポリオキシエチレン（９モル）Ｃ_{１２〜１３}セカンダリーアルキルエーテル
Ｄ−５ ジイソトリデシルスルホサクシネートナトリウム塩
Ｄ−６ ラウリルスルホネートナトリウム塩

【0061】

次に、予め脱脂しておき、処理剤が付着していない１．７ｄｔｅｘ×４４ｍｍの原料ポリエステル短繊維を用い、原料短繊維に対する処理剤の不揮発分の付着量が０．２重量％及び０．４重量％になるように、前記処理剤のエマルションを給油し、当該原綿を８０℃、２時間で乾燥した。得られた処理剤付与綿を下記の各評価に供した。

【0062】

［低起泡性］
処理剤付与綿３０ｇを５００ｍｌのビーカーに入れ、その上に常温のイオン交換水３００ｇを注ぎ入れ、ラップで蓋をして４時間放置後、イオン交換水に浸漬した処理剤付与綿から別の３００ｍｌビーカーに浸漬液２００ｍｌを搾り出した。次に、その搾り液３０ｍｌを１００ｍ１の栓付きメスシリンダーに入れて、１０回強振した後、その５分後の泡の高さを測定した。泡の高さが１．０ｃｍ未満で低起泡性が良好であると判断した。
低起泡性の判断の指標（泡の高さ（ｃｍ））
◎（非常に良好）：泡の高さが０．５ｃｍ未満。
○（良好） ：泡の高さが０．５ｃｍ以上１．０ｃｍ未満。
△（不良） ：泡の高さが１．０ｃｍ以上２．０ｃｍ未満。
×（非常に不良）：泡の高さが２．０ｃｍ以上。

【0063】

［カード通過性］
カード試験機を用いて３０℃×７０％ＲＨの条件で処理剤付与綿４０ｇをカーディングした後にシリンダーを観察し、以下の基準で評価した。
巻付きが、シリンダー面の１／５未満である場合に、カード通過性が良好と判断した。
カード通過性の判断の指標
◎（非常に良好）：巻付きなし
〇（良好） ：シリンダー面の１／５未満に巻付きあり
△（不良） ：シリンダー面の１／５以上、１／２未満に巻付きあり
×（非常に不良）：シリンダー面の１／２以上に巻付きあり

【0064】

［不織布の地合評価］
処理剤付与綿４０ｇをそれぞれ大和機工社製開繊機（型式ＯＰ−４００）により開繊処理を施した。次いで、開繊処理された処理剤付与綿をランダムカード機に供給し、排出されたフリースを積層して、目付１００ｇ／ｍ^２の繊維ウェブを得た。この繊維ウェブを、金属製ネットよりなる支持体上に配置し、噴射圧力１５ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇで第一段階の高圧水流絡合処理を施し、綿繊維相互間を予備的に三次元絡合させた。引き続き、噴射圧力１００ｋｇ／ｃｍ^２・Ｇで第二段階の高圧水流絡合処理を施し、乾燥して不織布をそれぞれ得た。得られた不織布の地合を目視判定にて評価した。
不織布の地合の判断の指標
○：不織布の地合の乱れが少なく、見た目が良好である。
△：不織布の地合に若干の乱れが見られる。
×：不織布の地合に乱れが見られる。

【0065】

［スカム抑制］
次に、スカム抑制の代用評価として、硬水安定性試験を実施した。
カルシウムイオン濃度が５０ｐｐｍである硬水を調製し、これに高圧水流絡合用繊維処理剤を加えて、不揮発分の濃度１重量％の溶液を調製した。また、イオン交換水でも同じ濃度の溶液を調製した。溶液調製３日後の溶液の状態について、硬水の場合とイオン交換水の場合とで外観の差の有無を確認し、各々以下の基準でランク付けした。硬水とイオン交換水で外観の差がみられない場合を良好と判断した。
スカム抑制の判断の指標
○（良好） ：硬水とイオン交換水で外観の差がみられない。
△（不良） ：硬水とイオン交換水で外観の若干差がみられる。
×（非常に不良）：硬水とイオン交換水で外観の差がみられる。

【0066】

【表1】

【0067】

【表2】

【0068】

【表3】

【0069】

【表4】

【0070】

【表5】

【0071】

【表6】

【0072】

表１〜６から分かるように、実施例１〜３２の高圧水流絡合用繊維処理剤を付与した短繊維は、低起泡性およびスカム抑制が良好であった。従って、低起泡性及びスカム抑制の両立が達成できた。不織布の地合が、低起泡性と相関している。一方、比較例１〜１６では、本願発明のサルフェート塩成分（Ａ）の範疇に属さないアルキルサルフェート塩を含有する場合（比較例１、２）、サルフェート塩成分（Ａ）を含有しない場合（比較例３、７、８、１０、１３〜１６）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）のいずれも含有しない場合（比較例４、６、１６）、サルフェート成分（Ａ）の割合が１０重量％未満である場合（比較例５、９、１２）又はサルフェート成分（Ａ）の割合が９０重量％超の場合（比較例１１）には、低起泡性又はスカム抑制のいずれかが劣っていた。

【産業上の利用可能性】

【0073】

本発明の高圧水流絡合用繊維処理剤は、当該処理剤が付与された繊維が低起泡性及びスカム抑制に優れることから、当該処理剤が付与された木綿、レーヨン、ポリエステル、ポリオレフィン系繊維及びポリアミド繊維は、高圧水流絡合による不織布作製工程で使用される。