特許 6122181 スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価又は選択方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6122181

(24)【登録日】2017年4月7日

(45)【発行日】2017年4月26日

(54)【発明の名称】スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価又は選択方法

(51)【国際特許分類】

   C12Q 1/02 20060101AFI20170417BHJP

   C12N 15/09 20060101ALI20170417BHJP

   C12Q 1/66 20060101ALN20170417BHJP

   G01N 21/76 20060101ALN20170417BHJP

【ＦＩ】

   C12Q1/02ZNA

   C12N15/00 A

   !C12Q1/66

   !G01N21/76

【請求項の数】7

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2016-116227(P2016-116227)

(22)【出願日】2016年6月10日

(65)【公開番号】特開2017-6122(P2017-6122A)

(43)【公開日】2017年1月12日

【審査請求日】2016年12月6日

(31)【優先権主張番号】特願2015-121916(P2015-121916)

(32)【優先日】2015年6月17日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000000918

【氏名又は名称】花王株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100077562

【弁理士】

【氏名又は名称】高野 登志雄

(74)【代理人】

【識別番号】100096736

【弁理士】

【氏名又は名称】中嶋 俊夫

(74)【代理人】

【識別番号】100117156

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 正樹

(74)【代理人】

【識別番号】100111028

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 博人

(72)【発明者】

【氏名】吉川 敬一

(72)【発明者】

【氏名】齋藤 菜穂子

【審査官】 布川 莉奈

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１２−０５０４１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−２４９６１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１４／２１０５８５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 Database GenBank [online]，Accession No.NM_001004059, <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/GI:116517324>, 2008.07, [retrieved on 2016 Jul. 15], DEFINITION:Homo sapiens olfactoryreceptor family 4 subfamily S member 2

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１２Ｎ １５／００−１５／９０

Ｃ１２Ｑ １／００− ３／００

Ｇ０１Ｎ １／００− １／３４

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＷＰＩＤＳ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＵｎｉＰｒｏｔ／ＧｅｎｅＳｅｑ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価及び／又は選択方法であって、以下：
試験物質及びスルフィド化合物を、配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるＯＲ４Ｓ２、及び配列番号２で示されるアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有し、かつ該スルフィド化合物に応答性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに添加すること；及び、
該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む方法。

【請求項2】

前記スルフィド化合物が、下記式（I）：
R¹−[S]n−R² (I)
（式中、Ｒ¹とＲ²は、同一又は異なって、炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、ｎは１〜５の整数を示す）
で表される化合物である、請求項１記載の方法。

【請求項3】

前記Ｒ¹とＲ²が、同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基であり、ｎは１〜３の整数である、請求項２記載の方法。

【請求項4】

前記嗅覚受容体ポリペプチドが、該嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換え細胞上に発現されている、請求項１〜３のいずれか１項記載の方法。

【請求項5】

前記試験物質を添加しなかった前記嗅覚受容体ポリペプチドの前記スルフィド化合物に対する応答を測定することをさらに含む、請求項１〜４のいずれか１項記載の方法。

【請求項6】

前記試験物質を添加した前記嗅覚受容体ポリペプチドの前記スルフィド化合物に対する応答が、該試験物質を添加しなかった該嗅覚受容体ポリペプチドの該スルフィド化合物に対する応答よりも抑制されていたときに、該試験物質を、該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として同定することをさらに含む、請求項５記載の方法。

【請求項7】

前記嗅覚受容体ポリペプチドの応答の測定が、ＥＬＩＳＡ若しくはレポータージーンアッセイによる細胞内ｃＡＭＰ量測定、カルシウムイメージングによる測定、又は電気生理学的測定である、請求項１〜６のいずれか１項記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価又は選択方法に関する。

【背景技術】

【0002】

排水口や生ごみなどの廃棄物から発生する揮発性硫黄化合物は、低濃度でも人々に不快感を与える悪臭成分である。これらの揮発性硫黄化合物は、汚水や廃棄物などに含まれるシステインやメチオニンといった含硫黄アミノ酸もしくはそれらを含むタンパク質が、細菌がもつメチオニンリアーゼやシステインリアーゼなどの代謝酵素の作用で分解を受けることにより発生する。例えば、不快臭の原因となる揮発性硫黄化合物のうち、メチルメルカプタンは、メチオニンからメチオニンリアーゼの作用によって生成され、硫化水素は、システインからシステインリアーゼの作用によって生成される。さらにメチルメルカプタンや硫化水素からは、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、ジメチルトリスルフィドなどのスルフィド化合物が酵素的あるいは酸化的に生成され、これらも悪臭の原因となる。

【0003】

特許文献１には、排水口等の洗浄、殺菌、防汚、消臭用の組成物に、消臭剤又は芳香剤として香料成分を添加することが開示されている。特許文献２には、特定の香料成分により、メチオニンからメチルメルカプタンを生成する酵素、又はシステインから硫化水素を生成する酵素の作用を阻害し、廃棄物や排水口等から発生する揮発性硫黄化合物による悪臭を抑制することが開示されている。

【0004】

ヒト等の哺乳動物においては、匂いは、鼻腔上部の嗅上皮に存在する嗅神経細胞上の嗅覚受容体に匂い分子が結合し、それに対する受容体の応答が中枢神経系へと伝達されることにより認識されている。ヒトの場合、嗅覚受容体は約４００個存在することが報告されており、これらをコードする遺伝子はヒトの全遺伝子の約２％にあたる。一般的に、嗅覚受容体と匂い分子は複数対複数の組み合わせで対応付けられている。すなわち、個々の嗅覚受容体は構造の類似した複数の匂い分子を異なる親和性で受容し、一方で、個々の匂い分子は複数の嗅覚受容体によって受容される。さらに、ある嗅覚受容体を活性化する匂い分子が、別の嗅覚受容体の活性化を阻害するアンタゴニストとして働くことも報告されている。これら複数の嗅覚受容体の応答の組み合わせが、個々の匂いの認識をもたらしている。

【0005】

したがって、同じ匂い分子が存在する場合でも、同時に他の匂い分子が存在すると、当該他の匂い分子によって受容体応答が阻害され、最終的に認識される匂いが全く異なることがある。このような仕組みを嗅覚受容体のアンタゴニズムと呼ぶ。この受容体アンタゴニズムによる匂いの抑制は、香水や芳香剤等の別の匂いを付加することによる消臭と異なり、特定の悪臭の認識を特異的に失くしてしまうことができ、また芳香剤の匂いによる不快感が生じることもないという利点を有している。

【0006】

嗅覚受容体アンタゴニズムの考え方に基づき、嗅覚受容体の活性を指標として悪臭抑制物質を同定する方法がこれまでにいくつか開示されている。例えば、特許文献３〜４には、ヘキサン酸やスカトール等の悪臭を抑制する物質を、それらの悪臭物質に特異的に応答する嗅覚受容体の活性を指標として探索することが開示されている。特許文献５には、特定のカルボン酸に応答する嗅覚受容体の活性を指標として、汗臭を抑制する物質を探索することが開示されている。特許文献６には、イソ吉草酸やその等価体の存在下で嗅覚受容体をコードするポリペプチドの活性を測定することで、当該ポリペプチドの機能を調節する薬剤を同定する方法が開示されている。特許文献７には、嗅覚受容体をコードするポリペプチドに特異的に結合する化合物を同定することにより、嗅覚の感覚に関連する化合物について化学物質のライブラリーをスクリーニングする方法が開示されている。

【0007】

しかしながら、嗅覚受容体アンタゴニズムに基づいて、上記廃棄物や排水口等から発生する揮発性硫黄化合物の悪臭を抑える技術については、これまで報告がない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２００６−２０６８８２号公報

【特許文献2】特開２０１０−００４９７１号公報

【特許文献3】特開２０１２−０５０４１１号公報

【特許文献4】特開２０１２−２４９６１４号公報

【特許文献5】米国特許公開第２０１３／０３３６９１０号

【特許文献6】国際公開公報第２００６／０９４７０４号

【特許文献7】特表２００４−５０４０１０号公報

【発明の概要】

【0009】

排水口や生ごみなどの廃棄物からは、細菌による腐敗に伴い様々な揮発性硫黄化合物が発生し、悪臭の原因となる。その悪臭の主な原因物質の１種が、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、ジメチルトリスルフィドなどのスルフィド化合物である。したがって、これらのスルフィド化合物の臭いの制御が求められている。

【0010】

本発明者は、排水口や生ごみなどの廃棄物からの悪臭の原因物質であるスルフィド化合物に特異的に応答する嗅覚受容体を新たに同定することに成功した。また本発明者は、当該嗅覚受容体又はそれと同様の機能を有するポリペプチドの応答を指標とすることにより、嗅覚受容体アンタゴニズムによってスルフィド化合物の臭いを抑制することができる物質の評価及び／又は選択が可能であることを見出した。

【0011】

したがって、本発明は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価及び／又は選択方法であって、以下：
ＯＲ４Ｓ２及びこれとアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに、試験物質及びスルフィド化合物を添加すること；及び、
該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること；
を含む方法を提供する。

【0012】

本発明によれば、嗅覚受容体アンタゴニズムによりスルフィド化合物の臭いを選択的に消臭することができる物質を、効率よく探索することができる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】嗅覚受容体のスルフィド化合物に対する応答。横軸は個々の嗅覚受容体、縦軸は応答強度を示す。データは３回の独立した実験からの平均値を示す。Ａ：ジメチルジスルフィドに対する応答、Ｂ：ジメチルトリスルフィドに対する応答。

【図2】種々の濃度のスルフィド化合物に対する嗅覚受容体ＯＲ４Ｓ２の応答。Ａ：ジメチルジスルフィド（ＤＭＤＳ）に対する応答、Ｂ：ジメチルトリスルフィド（ＤＭＴＳ）に対する応答。それぞれｎ＝３、エラーバー＝±ＳＥ。

【図3】ジメチルスルフィドに対するＯＲ４Ｓ２の応答。それぞれｎ＝３、エラーバー＝±ＳＤ。

【図4】メチルメルカプタンに対するＯＲ４Ｓ２の応答。＋；試験物質あり（３ｍＭ）、−；試験物質なし。ｎ＝３、エラーバー＝±ＳＤ。

【図5】各種試験物質による嗅覚受容体ＯＲ４Ｓ２のジメチルジスルフィド（ＤＭＤＳ）応答抑制効果。横軸は試験物質の濃度、縦軸はＤＭＤＳに対するＯＲ４Ｓ２の応答（Ｒｅｓｐｏｎｓｅ％）を示す。ｎ＝３、エラーバー＝±ＳＥ。

【図6】各種試験物質による嗅覚受容体ＯＲ４Ｓ２のジメチルトリスルフィド（ＤＭＴＳ）応答抑制効果。縦軸は試験物質存在下でのＤＭＴＳに対するＯＲ４Ｓ２の応答（ｆｏｌｄ Ｉｎｃｒｅａｓｅ）を示す。−；試験物質なし。ｎ＝３、エラーバー＝±ＳＥ。

【図7】試験物質による悪臭抑制効果の官能評価結果。Ａ：ジメチルジスルフィド（ＤＭＤＳ）臭抑制効果、Ｂ：ジメチルトリスルフィド（ＤＭＴＳ）臭抑制効果。ＤＭＤＳ＝ＤＭＤＳのみ、ＤＭＴＳ＝ＤＭＴＳのみ、Ｖｅｈｉｃｌｅ＝ミネラルオイルのみ。ＤＭＤＳに関してｎ＝１０、ＤＭＴＳに関してｎ＝１１。エラーバー＝ＳＥ。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本明細書において、「嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制」とは、目的の臭い分子と他の分子をともに適用することにより、当該他の分子によって目的の臭い分子に対する受容体応答を阻害し、結果的に個体に認識される臭いを抑制する手段である。嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制は、同様に他の分子を用いる手段であっても、芳香剤による消臭のように、目的の臭いを香料の香気によって隠蔽する手段とは区別される。嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制の一例は、アンタゴニスト（拮抗剤）等の嗅覚受容体の応答を阻害する物質を使用するケースである。特定の臭いをもたらす臭い分子の受容体にその応答を阻害する物質を適用すれば、当該受容体の当該臭い分子に対する応答が抑制されるため、最終的に個体に知覚される臭いを抑制することができる。

【0015】

本明細書において、「嗅覚受容体ポリペプチド」とは、嗅覚受容体又はそれと同等の機能を有するポリペプチドをいい、嗅覚受容体と同等の機能を有するポリペプチドとは、嗅覚受容体と同様に、細胞膜上に発現することができ、匂い分子の結合によって活性化し、かつ活性化されると、細胞内のＧαｓと共役してアデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内ｃＡＭＰ量を増加させる機能を有するポリペプチドをいう（Ｎａｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２００４，５：２６３−２７８）。

【0016】

本明細書において、ヌクレオチド配列及びアミノ酸配列の同一性は、リップマン−パーソン法（Ｌｉｐｍａｎ−Ｐｅａｒｓｏｎ法；Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９８５，２２７：１４３５−４１）によって計算される。具体的には、遺伝情報処理ソフトウェアＧｅｎｅｔｙｘ−Ｗｉｎ（Ｖｅｒ．５．１．１；ソフトウェア開発）のホモロジー解析（Ｓｅａｒｃｈ ｈｏｍｏｌｏｇｙ）プログラムを用いて、Ｕｎｉｔ ｓｉｚｅ ｔｏ ｃｏｍｐａｒｅ（ｋｔｕｐ）を２として解析を行うことにより算出される。

【0017】

本明細書において、ヌクレオチド配列及びアミノ酸配列に関する「少なくとも８０％の同一性」とは、８０％以上、好ましくは８５％以上、より好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９５％以上、さらにより好ましくは９８％以上、なお好ましくは９９％以上の同一性をいう。

【0018】

本明細書において、「スルフィド化合物」とは、下記式（I）で表される化合物をいう。
R¹−[S]_n−R² (I)

【0019】

上記式（I）中、Ｒ¹とＲ²は、同一又は異なって、炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基を示す。該炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖のアルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、tert-ペンチル、及びヘキシルが挙げられる。該炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖のアルケニル基の例としては、ビニル、プロペニル、アリル、ブテニル、及びメチルブテニルが挙げられる。好ましくは、該Ｒ¹とＲ²は、同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、該炭素数１〜４の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ビニル、プロペニル、アリル、及びブテニルが挙げられる。より好ましくは、該Ｒ¹とＲ²は、同一又は異なって、メチル、エチル、プロピル又はイソプロピルであり、なお好ましくは、Ｒ¹とＲ²はメチルである。

【0020】

上記式（I）中、ｎは、１〜５の整数を示し、好ましくは１〜３の整数を示し、より好ましくは２又は３を示す。

【0021】

好ましくは、「スルフィド化合物」は、式（I）で表される構造を有する揮発性物質である。より好ましい「スルフィド化合物」の例としては、ジメチルスルフィド（ＤＭＳ）、ジメチルジスルフィド（ＤＭＤＳ）、ジメチルトリスルフィド（ＤＭＴＳ）、アリルメチルスルフィド、トリメチルスルフィドなどを挙げることができ、さらに好ましい例としては、ＤＭＤＳ及びＤＭＴＳが挙げられる。

【0022】

本発明により抑制される「スルフィド化合物の臭い」とは、上述した「スルフィド化合物」により生じる臭いであり、好ましくは、ＤＭＤＳ又はＤＭＴＳにより生じる臭いである。代表的には、本発明により抑制される「スルフィド化合物の臭い」とは、腐敗した生ごみ、汚水、又は排水口から発せられる悪臭であり得る。

【0023】

図１〜２に示すとおり、本発明者は、多くの嗅覚受容体の中から、スルフィド化合物に対して特異的に応答する嗅覚受容体としてＯＲ４Ｓ２を同定した。ＯＲ４Ｓ２は、各種スルフィド化合物に対して濃度依存的に応答する。したがって、ＯＲ４Ｓ２又はこれと同様の機能を有するポリペプチドの応答を抑制する物質は、嗅覚受容体アンタゴニズムに基づいて、スルフィド化合物の臭いの認識に変化を生じさせ、結果として、スルフィド化合物の臭いを選択的に抑制することができる。

【0024】

したがって、本発明は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価及び／又は選択方法を提供する。当該方法は、ＯＲ４Ｓ２及びこれとアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに、試験物質及びスルフィド化合物を添加すること；及び、該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、を含む。測定された応答に基づいて該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質が同定される。同定された試験物質は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤として選択される。

【0025】

上記本発明の方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｅｘ ｖｉｖｏで行われる方法であり得る。本発明の方法においては、上記スルフィド化合物に応答性を有する嗅覚受容体ポリペプチドに、試験物質と該スルフィド化合物とが添加される。

【0026】

本発明の方法に使用される試験物質は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤として使用することを所望する物質であれば、特に制限されない。試験物質は、天然に存在する物質であっても、化学的若しくは生物学的方法等で人工的に合成した物質であってもよく、又は化合物であっても、組成物若しくは混合物であってもよい。

【0027】

本発明の方法に使用される嗅覚受容体ポリペプチドは、ＯＲ４Ｓ２、及びこれらとアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種である。

【0028】

ＯＲ４Ｓ２は、ヒト嗅細胞で発現している嗅覚受容体である。ＯＲ４Ｓ２は、ＧｅｎＢａｎｋにＧＩ：１１６５１７３２４として登録されている。ＯＲ４Ｓ２は、配列番号１で示されるヌクレオチド配列を有する遺伝子にコードされる、配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるタンパク質である。

【0029】

ＯＲ４Ｓ２とアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドとしては、配列番号２で示されるアミノ酸配列と少なくとも８０％、例えば８０％以上、好ましくは８５％以上、より好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９５％以上、さらにより好ましくは９８％以上、なお好ましくは９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ上記スルフィド化合物に応答性を有するポリペプチドが挙げられる。

【0030】

本発明の方法において使用される嗅覚受容体ポリペプチドは、上述した嗅覚受容体ポリペプチドから選択される少なくとも１種であればよいが、いずれか２種以上の組み合わせであってもよい。好ましくは、ＯＲ４Ｓ２が使用される。

【0031】

本発明の方法において、上記嗅覚受容体ポリペプチドは、上記スルフィド化合物に対する応答性を失わない限り、任意の形態で使用され得る。例えば、当該嗅覚受容体ポリペプチドは、生体から単離された嗅覚受容器若しくは嗅細胞等の、当該嗅覚受容体ポリペプチドを天然に発現する組織や細胞、又はそれらの培養物；当該嗅覚受容体ポリペプチドを担持した嗅細胞の膜；当該嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換え細胞又はその培養物；当該嗅覚受容体ポリペプチドを有する当該組換え細胞の膜；当該嗅覚受容体ポリペプチドを有する人工脂質二重膜、などの形態で使用され得る。これらの形態は全て、本発明で使用される嗅覚受容体ポリペプチドの範囲に含まれる。

【0032】

好ましい態様において、上記嗅覚受容体ポリペプチドは、哺乳動物の嗅細胞等の上記嗅覚受容体ポリペプチドを天然に発現する細胞、又は当該嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換え細胞、あるいはそれらの培養物であり得る。好ましい例としては、上記嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換えヒト細胞が挙げられる。当該組換え細胞は、当該嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子を組み込んだベクターを用いて細胞を形質転換することで作製することができる。

【0033】

好適には、嗅覚受容体ポリペプチドの細胞膜発現を促進するために、当該嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子とともに、ＲＴＰ（ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）をコードする遺伝子を細胞に導入する。好ましくは、ＲＴＰ１Ｓをコードする遺伝子を、当該嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子とともに細胞に導入する。ＲＴＰ１Ｓの例としては、ヒトＲＴＰ１Ｓが挙げられる。ヒトＲＴＰ１Ｓは、ＧｅｎＢａｎｋにＧＩ：５０２３４９１７として登録されている、配列番号３で示されるヌクレオチド配列を有する遺伝子にコードされた、配列番号４で示されるアミノ酸配列からなるタンパク質である。

【0034】

本発明の方法によれば、上記嗅覚受容体ポリペプチドへの試験物質及び上記スルフィド化合物の添加に続いて、該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が測定される。測定は、嗅覚受容体の応答を測定する方法として当該分野で知られている任意の方法、例えば、細胞内ｃＡＭＰ量測定等によって行えばよい。例えば、嗅覚受容体は、匂い分子によって活性化されると、細胞内のＧαｓと共役してアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内ｃＡＭＰ量を増加させることが知られている（Ｎａｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２００４，５：２６３−２７８）。したがって、匂い分子添加後の細胞内ｃＡＭＰ量を指標にすることで、上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定することができる。ｃＡＭＰ量を測定する方法としては、ＥＬＩＳＡ法やレポータージーンアッセイ等が挙げられる。上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定する他の方法としては、カルシウムイメージング法が挙げられる。さらに別の方法としては、電気生理学的手法による測定が挙げられる。電気生理学的測定では、例えば、上記嗅覚受容体ポリペプチドを他のイオンチャネルとともに共発現させた細胞（アフリカツメガエル卵母細胞等）を作製し、該細胞上のイオンチャネルの活動をパッチクランプ法や二電極膜電位固定法などで測定することにより、該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定する。

【0035】

さらに、測定された上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答に基づいて、上記スルフィド化合物への応答に対して試験物質が及ぼす作用を評価すれば、当該応答を抑制する試験物質を同定することができる。試験物質による作用の評価は、試験物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチドの該スルフィド化合物に対する応答を、対照群における該スルフィド化合物に対する応答と比較することによって行うことができる。対照群としては、異なる濃度の試験物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド、試験物質を添加しなかった該嗅覚受容体ポリペプチド、対照物質を添加した該嗅覚受容体ポリペプチド、試験物質を添加する前の該嗅覚受容体ポリペプチド、該嗅覚受容体ポリペプチドが発現していない細胞、などを挙げることができる。

【0036】

例えば、上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答に対して試験物質が及ぼす作用は、より高濃度の試験物質添加群とより低濃度の試験物質添加群との間、試験物質添加群と非添加群との間、試験物質添加群と対照物質添加群との間、又は試験物質添加前後で、上記スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を比較することによって評価することができる。試験物質添加により、又はより高濃度の試験物質の添加により該嗅覚受容体ポリペプチドの応答が抑制される場合、当該試験物質を、該嗅覚受容体ポリペプチドの該スルフィド化合物に対する応答を抑制する物質として同定することができる。

【0037】

試験物質添加群における応答が、対照群よりも抑制されていた場合、試験物質を、上記嗅覚受容体ポリペプチドの上記スルフィド化合物に対する応答を抑制する物質として同定することができる。例えば、上記の手順で測定された試験物質添加群における上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、対照群と比較して好ましくは６０％以下、より好ましくは５０％以下、さらに好ましくは２５％以下に抑制されていれば、当該試験物質を、上記スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として同定することができる。あるいは、上記の手順で測定された試験物質添加群における上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答が、対照群と比較して統計学的に有意に抑制されていれば、当該試験物質を、上記スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として同定することができる。

【0038】

上記の手順で同定された試験物質は、スルフィド化合物に対する嗅覚受容体の応答を抑制することによって、個体によるスルフィド化合物の臭いの認識を抑制することができる物質である。したがって、上記手順で同定された試験物質は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤として選択することができる。本発明の方法によってスルフィド化合物の臭いの抑制剤として選択された物質は、スルフィド化合物に対する嗅覚受容体の応答抑制によって、スルフィド化合物の臭いを抑制することができる。

【0039】

したがって、一実施形態において、本発明の方法によって選択された物質は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤の有効成分であり得る。あるいは、本発明の方法によって選択された物質は、スルフィド化合物の臭いを抑制するための化合物又は組成物に、スルフィド化合物の臭いを抑制するための有効成分として含有され得る。またあるいは、本発明の方法によって選択された物質は、スルフィド化合物の臭いの抑制剤の製造のため、又はスルフィド化合物の臭いを抑制するための化合物若しくは組成物の製造のために使用することができる。

【0040】

本発明の例示的実施形態として、さらに以下の物質、製造方法、用途あるいは方法を本明細書に開示する。ただし、本発明はこれらの実施形態に限定されない。

【0041】

〔１〕スルフィド化合物の臭いの抑制剤の評価及び／又は選択方法であって、以下：
ＯＲ４Ｓ２及びこれとアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドに、試験物質及びスルフィド化合物を添加すること；及び、
該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を測定すること、
を含む方法。

【0042】

〔２〕好ましくは、上記スルフィド化合物が、下記式（I）：
R¹−[S]_n−R² (I)
（式中、Ｒ¹とＲ²は、同一又は異なって、炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、ｎは１〜５の整数を示す）
で表される化合物である、〔１〕記載の方法。

【0043】

〔３〕上記Ｒ¹とＲ²が、
好ましくは、同一又は異なって、炭素数１〜４の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、
より好ましくは、同一又は異なって、メチル、エチル、プロピル又はイソプロピルを示し、
さらに好ましくは、Ｒ¹とＲ²はメチルを示す、
〔２〕記載の方法。

【0044】

〔４〕上記ｎが、好ましくは１〜３の整数を示し、より好ましくは２又は３を示す、〔２〕又は〔３〕記載の方法。

【0045】

〔５〕好ましくは、上記スルフィド化合物が、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド又はジメチルトリスルフィドである、〔１〕〜〔４〕のいずれか１項記載の方法。

【0046】

〔６〕好ましくは、上記スルフィド化合物の臭いが、腐敗した生ごみ、汚水、又は排水口から発せられる悪臭である、〔１〕〜〔５〕のいずれか１項記載の方法。

【0047】

〔７〕好ましくは、上記ＯＲ４Ｓ２が配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるタンパク質である、〔１〕〜〔６〕のいずれか１項記載の方法。

【0048】

〔８〕好ましくは、上記ＯＲ４Ｓ２とアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドが、配列番号２で示されるアミノ酸配列と、好ましくは８０％以上、より好ましくは８５％以上、さらに好ましくは９０％以上、さらにより好ましくは９５％以上、なお好ましくは９８％以上、なおより好ましくは９９％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ上記スルフィド化合物に応答性を有するポリペプチドである、〔１〕〜〔７〕のいずれか１項記載の方法。

【0049】

〔９〕好ましくは、測定された応答に基づいて該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質を同定することをさらに含む、〔１〕〜〔８〕のいずれか１項記載の方法。

【0050】

〔１０〕上記〔１〕〜〔８〕のいずれか１項記載の方法であって、
好ましくは、対照群における上記スルフィド化合物に対する応答を測定することをさらに含み、かつ該対照群が、以下：
上記試験物質を添加しなかった上記嗅覚受容体ポリペプチド；
対照物質を添加した上記嗅覚受容体ポリペプチド；
上記試験物質添加前の上記嗅覚受容体ポリペプチド；又は
上記嗅覚受容体ポリペプチドが発現していない細胞、
である、方法。

【0051】

〔１１〕上記〔１０〕記載の方法であって、好ましくは、
上記試験物質を添加した上記嗅覚受容体ポリペプチドの上記スルフィド化合物に対する応答が、上記対照群における該スルフィド化合物に対する応答と比べて統計学的に有意に抑制されていた場合に、該試験物質を該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として同定すること、
をさらに含む、方法。

【0052】

〔１２〕上記〔１０〕記載の方法であって、好ましくは、
上記試験物質を添加した上記嗅覚受容体ポリペプチドの上記スルフィド化合物に対する応答が、上記対照群における該スルフィド化合物に対する応答に対して好ましくは６０％以下、より好ましくは５０％以下、さらに好ましくは２５％以下に抑制されていた場合に、該試験物質を該スルフィド化合物に対する該嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する物質として同定すること、
をさらに含む、方法。

【0053】

〔１３〕好ましくは、上記スルフィド化合物に対する上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答を抑制する試験物質を、スルフィド化合物の臭いの抑制剤として選択することをさらに含む、〔１〕〜〔１２〕のいずれか１項記載の方法。

【0054】

〔１４〕好ましくは、上記ＯＲ４Ｓ２及びこれとアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドが、該嗅覚受容体ポリペプチドを発現するように遺伝的に操作された組換え細胞上に発現されている、〔１〕〜〔１３〕のいずれか１項記載の方法。

【0055】

〔１５〕上記〔１４〕記載の方法であって、上記組換え細胞が、
好ましくは、上記嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子と、ＲＴＰ１Ｓをコードする遺伝子とを導入された細胞であり、
より好ましくは、上記嗅覚受容体ポリペプチドをコードする遺伝子と、ヒトＲＴＰ１Ｓをコードする遺伝子とを導入された細胞である、
方法。

【0056】

〔１６〕好ましくは、上記ＯＲ４Ｓ２及びこれとアミノ酸配列において少なくとも８０％の同一性を有するポリペプチドからなる群より選択される少なくとも１種の嗅覚受容体ポリペプチドとして、上記〔１４〕又は〔１５〕記載の組換え細胞又はその培養物が使用される、〔１〕〜〔１３〕のいずれか１項記載の方法。

【0057】

〔１７〕好ましくは、上記嗅覚受容体ポリペプチドの応答の測定が、ＥＬＩＳＡ若しくはレポータージーンアッセイによる細胞内ｃＡＭＰ量測定、カルシウムイメージングによる測定、又は電気生理学的測定である、〔１〕〜〔１６〕のいずれか１項記載の方法。

【実施例】

【0058】

以下、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。

【0059】

本実施例で用いた臭い化合物及び試験物質を下記表１に示す。

【0060】

【表1】

【0061】

実施例１ スルフィド化合物に応答する嗅覚受容体の同定
（１）ヒト嗅覚受容体遺伝子のクローニング
ヒト嗅覚受容体はＧｅｎＢａｎｋに登録されている配列情報を基に、ｈｕｍａｎ ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ ｆｅｍａｌｅ（Ｇ１５２１：Ｐｒｏｍｅｇａ）を鋳型としたＰＣＲ法によりクローニングした。ＰＣＲ法により増幅した各遺伝子をｐＥＮＴＲベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にマニュアルに従って組み込み、ｐＥＮＴＲベクター上に存在するＮｏｔＩ、ＡｓｃＩサイトを利用して、ｐＭＥ１８Ｓベクター上のＦｌａｇ−Ｒｈｏタグ配列の下流に作製したＮｏｔＩ、ＡｓｃＩサイトへと組換えた。

【0062】

（２）ｐＭＥ１８Ｓ−ヒトＲＴＰ１Ｓベクターの作製
ＲＴＰ１Ｓ（配列番号４）をコードするＲＴＰ１Ｓ遺伝子（配列番号３）を、ｐＭＥ１８ＳベクターのＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩサイトへ組み込んだ。

【0063】

（３）嗅覚受容体発現細胞の作製
４２８種のヒト嗅覚受容体のいずれか１種を発現させたＨＥＫ２９３細胞を作製した。表２に示す組成の反応液を調製しクリーンベンチ内で１５分静置した後、９６ウェルプレート（ＢＤ）の各ウェルに添加した。次いで、ＨＥＫ２９３細胞（３×１０⁵細胞／ｃｍ²）を９０μＬずつ各ウェルに播種し、３７℃、５％ＣＯ₂を保持したインキュベータ内で２４時間培養した。対照として用いるために、嗅覚受容体を発現させない条件の細胞（Ｍｏｃｋ）も用意し、同様に実験に用いた。

【0064】

【表2】

【0065】

（４）ルシフェラーゼアッセイ
ＨＥＫ２９３細胞に発現させた嗅覚受容体は、細胞内在性のＧαｓと共役しアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内ｃＡＭＰ量を増加させる。本研究での匂い応答測定には、細胞内ｃＡＭＰ量の増加をホタルルシフェラーゼ遺伝子（ｆｌｕｃ２Ｐ−ＣＲＥ−ｈｙｇｒｏ）由来の発光値としてモニターするルシフェラーゼレポータージーンアッセイを用いた。また、ＣＭＶプロモータ下流にウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子を融合させたもの（ｈＲｌｕｃ−ＣＭＶ）を同時に遺伝子導入し、遺伝子導入効率や細胞数の誤差を補正する内部標準として用いた。

【0066】

上記（３）で作製した培養物から、培地を取り除き、ＤＭＥＭ（Ｎａｃａｌａｉ）で調製したスルフィド化合物を含む溶液を７５μＬ添加した。スルフィド化合物は、ジメチルジスルフィド（ＤＭＤＳ）又はジメチルトリスルフィド（ＤＭＴＳ）１００μＭとした。細胞をＣＯ₂インキュベータ内で３時間培養し、ルシフェラーゼ遺伝子を細胞内で十分に発現させた。ルシフェラーゼの活性測定には、Ｄｕａｌ−Ｇｌｏ^TMｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ ａｓｓａｙ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用い、製品の操作マニュアルに従って測定を行った。各種刺激条件について、ホタルルシフェラーゼ由来の発光値をウミシイタケルシフェラーゼ由来の発光値で除した値ｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃを算出した。スルフィド化合物刺激により誘導されたホタルルシフェラーゼ由来のｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃを、スルフィド化合物刺激を行わない細胞でのｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃで割った値をｆｏｌｄ ｉｎｃｒｅａｓｅとして算出し、応答強度の指標とした。

【0067】

（５）結果
４２８種類の嗅覚受容体についてＤＭＤＳ又はＤＭＴＳに対する応答を測定した結果、嗅覚受容体ＯＲ４Ｓ２が、ＤＭＤＳ及びＤＭＴＳの両方に対して特異的な応答を示すことが明らかになった（図１）。ＯＲ４Ｓ２のＤＭＤＳ及びＤＭＴＳに対する応答は濃度依存的であった（図２）。またＯＲ４Ｓ２は、１ｍＭと３ｍＭの濃度のジメチルスルフィド（ＤＭＳ）に対しても応答した（図３）。一方で、ＯＲ４Ｓ２は、同じく揮発性硫黄化合物であるメチルメルカプタン３ｍＭに対しては応答しなかった（図４）。したがって、ＯＲ４Ｓ２は、様々なスルフィド化合物に対して応答性をもつスルフィド化合物受容体である。またＯＲ４Ｓ２は、これまでスルフィド化合物に応答することが見出されていない、新規のスルフィド化合物受容体である。

【0068】

実施例２ 嗅覚受容体応答に基づくスルフィド化合物の臭いの抑制剤の探索
（１）ルシフェラーゼアッセイ
実施例１（１）〜（３）と同様の手順で、ＯＲ４Ｓ２（配列番号２）を発現させたＨＥＫ２９３細胞を作製した。実施例１（４）の手順に従って、ルシフェラーゼレポータージーンアッセイにより、試験物質存在下及び非存在下での嗅覚受容体のＤＭＤＳに対する応答（ｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値）を測定した。ＤＭＤＳ単独刺激により誘導されたｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｘ）、ＤＭＤＳ刺激を行わなかった細胞でのｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｙ）、ＤＭＤＳと試験物質との共刺激により誘導されたｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｚ）を求め、以下の計算式により、試験物質存在下での受容体のＤＭＤＳ応答強度（Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（％））を求めた。
Ｒｅｓｐｏｎｓｅ（％）＝（Ｚ−Ｙ）／（Ｘ−Ｙ）×１００
独立した実験を３回行い、各回の実験の平均値を求めた。培養物へのＤＭＤＳの添加濃度は１ｍＭとし、試験物質の添加濃度は０〜３０００μＭの範囲で変更した。

【0069】

ＤＭＴＳ応答については、ＤＭＴＳ単独刺激に対するｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｘ’）を、ＤＭＴＳ刺激を行わなかった細胞のｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｙ）で除した値（Ｘ’／Ｙ）をＤＭＴＳ応答値（Ｆｏｌｄ ｉｎｃｒｅａｓｅ）として算出した。このＤＭＴＳ応答に対する試験物質の効果を比較するために、ＤＭＴＳと試験物質との共刺激により誘導されたｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｚ’）を同様に刺激を行わなかった細胞のｆＬｕｃ／ｈＲｌｕｃ値（Ｙ）で除して（Ｚ’／Ｙ）を算出し、Ｆｏｌｄ ｉｎｃｒｅａｓｅとした。独立した実験を３回行い、各回の実験の平均値を求めた。培養物へのＤＭＴＳの添加濃度は３００μＭ、試験物質の添加濃度は１００μＭとした。

【0070】

結果を図５及び図６に示す。ｃｉｓ−４−ヘプテナール及び１，４−シネオールは、いずれも濃度依存的にＯＲ４Ｓ２のＤＭＤＳ応答を抑制した。またこれら２つの化合物はいずれも、ＯＲ４Ｓ２のＤＭＴＳ応答も抑制した。これらの結果から、上記２つの化合物が、ＯＲ４Ｓ２アンタゴニストであることが明らかにされた。

【0071】

実施例３ ＯＲ４Ｓ２アンタゴニストによるスルフィド化合物の臭いの抑制能
実施例２で同定したＯＲ４Ｓ２アンタゴニストであるｃｉｓ−４−ヘプテナール、及び１，４−シネオールによるスルフィド化合物の臭いの抑制効果を、官能試験により確認した。

【0072】

ＤＭＤＳ、ｃｉｓ−４−ヘプテナール、又は１，４−シネオールについては、ミネラルオイルの０．１％（ｖ／ｖ）溶液を調製した。ＤＭＴＳについては、ミネラルオイルの０．０１％（ｖ／ｖ）溶液を調製した。２０ｍＬ容のガラス瓶（マルエム、Ｎｏ．６）に２つの綿球を入れ、１つの綿球にはＤＭＤＳ又はＤＭＴＳの溶液３０μＬを、もう１つの綿球には上記ＯＲ４Ｓ２アンタゴニストのいずれかの溶液３０μＬを染み込ませた。上記綿球を入れたガラス瓶は、蓋をして３７℃で１時間静置した後、試験サンプルとして官能試験に用いた。基準サンプルとしてＤＭＤＳ又はＤＭＴＳの溶液を含む綿球のみを入れたガラス瓶を、対象サンプルとしてミネラルオイル（Ｖｅｈｉｃｌｅ）を含む綿球のみを入れたガラス瓶を準備した。

【0073】

官能試験は、ＤＭＤＳに関しては１０名、ＤＭＴＳに関しては１１名の評価者により単盲式にて行った。試験は、食後１時間半以上を経過した１４時以降から開始した。匂いの拡散を防ぐため、試験は基本的にドラフト付近で行った。スルフィド化合物の臭いへの順応の影響を排除するため、試験中には適宜、ＤＭＤＳ又はＤＭＴＳ臭の認知強度を確認させ、必要であれば休憩をとった。評価者を二群に分け、一方の群はｃｉｓ−４−ヘプテナール、次いで１，４−シネオールの順序で、他方の群は１、４−シネオール、次いでｃｉｓ−４−ヘプテナールの順序で、ＤＭＤＳ又はＤＭＴＳ臭の抑制効果を評価した。試験サンプルは３名の評価者による評価後に新しいものと交換した。
試験サンプルの臭い評価では、各評価者に、次の５段階の基準「ＤＭＤＳ（又はＤＭＴＳ）の臭いが、１：わからない、２：感知できる、３：楽にわかる、４：強く感じる、５：耐えられないほど強く感じる」を設定し、ＤＭＤＳ（又はＤＭＴＳ）単独での臭い強度を３としたときの各試験サンプルのＤＭＤＳ（又はＤＭＴＳ）臭の強度を１．０から０．５刻みで５．０までの９段階で評価させた。各評価者による評価結果の平均値を求めた。

【0074】

官能試験の結果を図７に示す。ＯＲ４Ｓ２アンタゴニストであるｃｉｓ−４−ヘプテナール及び１，４−シネオールは、いずれもＤＭＤＳ及びＤＭＴＳの臭い強度を抑制した。以上の結果から、ＯＲ４Ｓ２アンタゴニストにより、ＤＭＤＳやＤＭＴＳなどのスルフィド化合物の臭いが抑制されること、したがって、ＯＲ４Ｓ２の応答に基づいてスルフィド化合物の臭いの抑制剤を効率よく探索することができることが明らかにされた。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]