特許 6125718 デオドラント組成物及びデオドラント剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6125718

(24)【登録日】2017年4月14日

(45)【発行日】2017年5月10日

(54)【発明の名称】デオドラント組成物及びデオドラント剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/37 20060101AFI20170424BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20170424BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20170424BHJP

   A61Q 15/00 20060101ALI20170424BHJP

   A61K 8/40 20060101ALI20170424BHJP

   A61K 8/35 20060101ALI20170424BHJP

   A61K 8/36 20060101ALI20170424BHJP

   A61K 8/41 20060101ALI20170424BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/37

   A61K8/34

   A61K8/73

   A61Q15/00

   A61K8/40

   A61K8/35

   A61K8/36

   A61K8/41

【請求項の数】8

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2016-510134(P2016-510134)

(86)(22)【出願日】2015年2月20日

(86)【国際出願番号】JP2015054802

(87)【国際公開番号】WO2015146398

(87)【国際公開日】20151001

【審査請求日】2015年12月8日

(31)【優先権主張番号】特願2014-63891(P2014-63891)

(32)【優先日】2014年3月26日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】390011442

【氏名又は名称】株式会社マンダム

(74)【代理人】

【識別番号】110001232

【氏名又は名称】特許業務法人 宮▲崎▼・目次特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】笠原 啓二

(72)【発明者】

【氏名】久原 丈司

【審査官】 駒木 亮一

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１２−０９２０７８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−２１１１１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−３０６７９７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１７１８７３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Dennis R．JENKE，LIQUID CHROMATOGRAPHIC ESTIMATION OF OCTANOL/WATER PARTITION COEFFICIENTS WITH A HIGH EFFIC，Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies，１９９６年，vol.19, No.14，pp.2227-2245

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

ＩＰＣ Ａ６１Ｋ ８／００−８／９９

Ａ６１Ｑ １／００−９０／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

エタノールと、殺菌剤と、疎水化ヒドロキシアルキルセルロースと、エステル化合物と、水とを含み、
前記エステル化合物が、イソノナン酸イソノニル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、ミリスチン酸ポリプロピレングリコール−３ベンジルエーテル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸プロピレングリコール、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘキサン酸セチル、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、及びテトライソステアリン酸ペンタエリトリットからなる群から選択されるエステル化合物である、デオドラント組成物。

【請求項2】

前記疎水化ヒドロキシアルキルセルロースの含有量が０．３質量％以上、５．０質量％以下であり、
前記エステル化合物の含有量が０．１質量％以上、１０．０質量％以下であり、
前記水の含有量が５．０質量％以上、４５．０質量％以下である、請求項１に記載のデオドランド組成物。

【請求項3】

前記殺菌剤が、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、トリクロサン、及びサリチル酸からなる群から選択される殺菌剤である、請求項１又は２に記載のデオドラント組成物。

【請求項4】

ノニオン性界面活性剤を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のデオドラント組成物。

【請求項5】

制汗剤を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載のデオドラント組成物。

【請求項6】

前記制汗剤が、クロルヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛及びミョウバンからなる群から選択される制汗剤である、請求項５に記載のデオドラント組成物。

【請求項7】

容器と、請求項１〜６のいずれか１項に記載のデオドラント組成物とを備え、
前記デオドラント組成物が、前記容器内に充填されている、デオドラント剤。

【請求項8】

非エアゾール製剤である、請求項７に記載のデオドラント剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、殺菌剤を含むデオドラント組成物に関する。また、本発明は、容器内に上記デオドラント組成物が充填されているデオドラント剤に関する。

【背景技術】

【0002】

人に不快感を与える腋臭は、汗が皮脂と混ざり、汗及び皮脂が皮膚常在菌によって分解されることにより生じる。従来、この不快な腋臭を防止するため、デオドラント組成物が用いられている。また、上記デオドラント組成物は、容器内に充填されて、デオドラント剤として用いられている。上記デオドラント剤は、ジェル、クリーム、ローション、エアゾールスプレー、ミスト及びスティックなどの様々なタイプで用いられている。

【0003】

中でも、ロールオンタイプのデオドラント剤は、組成物を手に付けて塗布対象物に塗布することなく、組成物を塗布対象物に直接かつ均一に塗布することができるため、使用性に優れている。さらに、ロールオンタイプのデオドラント剤は、内容物の付着性が高いことによって、エアゾールタイプのデオドラント剤と比べて、より高い腋臭防止効果を発揮しやすいため好ましい。このため、近年、デオドラント剤の中で、ロールオンタイプのデオドラント剤の使用率が増加している。

【0004】

上記デオドラント組成物の一例として、下記の特許文献１には、ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンと、制汗有効成分と、水とを含むデオドラント組成物が開示されている。特許文献１では、従来にない消臭効果と長時間にわたる持続力とを有するデオドラント組成物を提供できることが記載されている。

【0005】

下記の特許文献２には、（Ａ）制汗剤及び／又は殺菌剤、（Ｂ）不飽和脂肪酸、（Ｃ）酸化防止剤、及び（Ｄ）水性媒体を含むデオドラント組成物が開示されている。特許文献２では、肌上での速乾性に優れ、取り扱いが容易で、かつ刺激感の少ないデオドラント剤を提供できることが記載されている。

【0006】

下記の特許文献３には、（Ａ）塩化メタクリル酸コリンエステル共重合体０．０５〜５．０重量％と、（Ｂ）エタノール１０．０〜５０．０重量％と、（Ｃ）スルホ石炭酸亜鉛０．５〜３．０重量％及び／又はアルミニウムヒドロキシクロライド０．５〜１０．０重量％とを含むデオドラント組成物が開示されている。特許文献３では、刺激が少なく、感触の良いデオドラント効果が奏されることが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２００３−９５９０６号公報

【特許文献2】特開２００６−７６９９７号公報

【特許文献3】特開２００２−３７０９５８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

しかしながら、特許文献１〜３に記載のような従来のデオドラント組成物を容器内に充填し、得られたデオドラント剤を用いた場合に、塗布後に腋などの塗布対象物に、殺菌剤が充分に残存しにくいという問題がある。このため、塗布後に、時間が経過すると、殺菌作用が充分に得られず、消臭効果が不十分になるという問題がある。

【0009】

そこで、本発明の目的は、塗布後に殺菌剤の塗布対象物への残存性を飛躍的に高めることができるデオドラント組成物を提供すること、並びに該デオドラント組成物を用いたデオドラント剤を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明は、エタノールと、殺菌剤と、疎水化ヒドロキシアルキルセルロースと、分子量が１５０以上であるエステル化合物とを含む、デオドラント組成物を提供する。

【0011】

前記エステル化合物のｌｏｇＰ値が１以上、４０以下であることが好ましい。

【0012】

前記エステル化合物が、イソノナン酸イソノニル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、ミリスチン酸ポリプロピレングリコール−３ベンジルエーテル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸プロピレングリコール、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘキサン酸セチル、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、及びテトライソステアリン酸ペンタエリトリットからなる群から選択されるエステル化合物であることが好ましい。

【0013】

前記殺菌剤が、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、トリクロサン、及びサリチル酸からなる群から選択される殺菌剤であることが好ましい。

【0014】

本発明に係るデオドラント組成物は、ノニオン性界面活性剤を含むことが好ましい。

【0015】

本発明に係るデオドラント組成物は、制汗剤を含むことが好ましい。前記制汗剤が、クロルヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛及びミョウバンからなる群から選択される制汗剤であることが好ましい。

【0016】

また、本発明は、容器と、上述したデオドラント組成物とを備え、前記デオドラント組成物が、前記容器内に充填されている、デオドラント剤を提供する。

【0017】

本発明に係るデオドラント剤は、非エアゾール製剤であることが好ましい。

【発明の効果】

【0018】

本発明に係るデオドラント組成物は、エタノールと、殺菌剤と、疎水化ヒドロキシアルキルセルロースと、分子量が１５０以上であるエステル化合物とを含む。本発明に係るデオドラント組成物では、疎水化ヒドロキシアルキルセルロースと、分子量が１５０以上であるエステル化合物とを併用しているので、塗布後に殺菌剤の塗布対象物への残存性を飛躍的に高めることができる。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下、本発明を詳細に説明する。

【0020】

本発明に係るデオドラント組成物は、エタノールと、殺菌剤と、疎水化ヒドロキシアルキルセルロースと、分子量が１５０以上であるエステル化合物とを少なくとも含む。

【0021】

なお、本明細書においては、上記エタノールを「（Ａ）エタノール」又は「成分（Ａ）」；上記殺菌剤を「（Ｂ）殺菌剤」又は「成分（Ｂ）」；上記疎水化ヒドロキシアルキルセルロースを「（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロース」又は「成分（Ｃ）」；上記分子量が１５０以上であるエステル化合物を「（Ｄ）分子量が１５０以上であるエステル化合物」、「（Ｄ）エステル化合物」又は「成分（Ｄ）」と称する場合がある。

【0022】

本発明では、（Ａ）エタノール及び（Ｂ）殺菌剤とともに配合する成分として、（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースと、（Ｄ）分子量が１５０以上であるエステル化合物とを組み合わせて用いているので、塗布後に腋などの塗布対象物における（Ｂ）殺菌剤の残存性を飛躍的に高めることができる。このため、塗布後に、時間が経過しても、殺菌作用を充分に発揮させることができる。

【0023】

塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を効果的に高める観点からは、本発明に係るデオドラント組成物は、ノニオン性界面活性剤を含むことが好ましい。

【0024】

また、制汗効果を高めるために、本発明に係るデオドラント組成物は、制汗剤を含んでもよい。これにより、デオドラント組成物としての効果をより一層高めることができる。

【0025】

なお、本明細書においては、上記ノニオン性界面活性剤を「（Ｅ）ノニオン性界面活性剤」又は「成分（Ｅ）」；上記制汗剤を「（Ｆ）制汗剤」又は「成分（Ｆ）」と称する場合がある。

【0026】

さらに、本発明に係るデオドラント組成物は、成分（Ｃ）の効果をより有効に発現させる観点から、水を含むことが好ましい。さらにまた、本発明に係るデオドラント組成物は、上記成分（Ａ）〜成分（Ｆ）及び水以外の成分を含んでもよい。

【0027】

本発明に係るデオドラント組成物に含まれる各成分、即ち成分（Ａ）〜（Ｆ）、水やその他の成分は、それぞれ、１種のみが用いられてもよいし、２種以上が用いられてもよい。

【0028】

以下、本発明に係るデオドラント組成物に用いられる又は好適に用いられる各成分を詳細に説明する。

【0029】

（（Ａ）エタノール）
本発明に係るデオドラント組成物における（Ａ）エタノールの含有量は特に限定されない。上記デオドラント組成物１００質量％中、（Ａ）エタノールの含有量は好ましくは２０．０質量％以上、より好ましくは４０．０質量％以上、更に好ましくは５０．０質量％を超え、特に好ましくは６０．０質量％以上、好ましくは９９．５質量％以下、より好ましくは９５．５質量％以下、更に好ましくは９０．０質量％以下、特に好ましくは８９．０質量％以下、最も好ましくは８０．０質量％以下である。（Ａ）エタノールの含有量が上記下限以上であると、使用性及び速乾性がより一層高くなる。（Ａ）エタノールの含有量の上限は他の成分の含有量に応じて適宜調整可能である。

【0030】

（（Ｂ）殺菌剤）
本発明に係るデオドラント組成物に含まれる（Ｂ）殺菌剤は、殺菌作用を有する。本発明では、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性にかなり優れている。

【0031】

（Ｂ）殺菌剤としては、例えば、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、トリクロサン、及びサリチル酸等が挙げられる。（Ｂ）殺菌剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0032】

塗布後の（Ｂ）殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を効果的に高める観点からは、（Ｂ）殺菌剤は、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、トリクロサン、及びサリチル酸からなる群から選択される殺菌剤（少なくとも１の殺菌剤）であることが好ましく、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、及びヒノキチオールからなる群から選択される殺菌剤（少なくとも１の殺菌剤）であることがより好ましい。

【0033】

本発明に係るデオドラント組成物における（Ｂ）殺菌剤の含有量は特に限定されない。上記デオドラント組成物１００質量％中、（Ｂ）殺菌剤の含有量は好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、好ましくは２．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下である。（Ｂ）殺菌剤の含有量が上記下限以上であると、殺菌効果がより一層効果的に得られる。また、安全性を高める観点から、（Ｂ）殺菌剤の含有量は上記上限以下であることが好ましい。

【0034】

（（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロース）
本発明に係るデオドラント組成物に含まれる（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、ヒドロキシアルキルセルロースの疎水化物である。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは特に限定されない。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースとしては、例えば、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び疎水化ヒドロキシエチルセルロース等が挙げられる。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0035】

（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、ヒドロキシアルキルセルロースにアルキル基を導入することで得られることが好ましい。上記疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースにアルキル基を導入することで得られることが好ましい。疎水性が高いことから、該アルキル基は、長鎖アルキル基であることが好ましい。疎水性が高いことから、（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、ヒドロキシアルキルセルロースに炭素数１２以上のアルキル基（疎水性を与えるアルキル基）を導入することで得られることが好ましい。

【0036】

（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、炭素数１２以上のアルキル基（疎水性を与えるアルキル基）を有することが好ましい。上記疎水性を与えるアルキル基の炭素数の上限は特に限定されない。上記疎水性を与えるアルキル基の炭素数は２２以下であることが好ましい。上記疎水性を与えるアルキル基は直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。上記疎水性を与えるアルキル基の直鎖部分の炭素数は１２以上であることが好ましい。

【0037】

上記疎水性を与えるアルキル基としては、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基及びドコシル基等が挙げられる。

【0038】

（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、アルキロキシヒドロキシアルキルセルロースであることが好ましい。上記疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、アルキロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースであることが好ましい。上記アルキロキシヒドロキシアルキルセルロースにおけるアルキロキシ基の炭素数は好ましくは１２以上、好ましくは２２以下である。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースは、上記アルキロキシ基ではない疎水性を与えるアルキル基（長鎖アルキル基など）を含む基を有していてもよい。

【0039】

上記アルキロキシ基としては、ドデシロキシ基（ラウロキシ基）、トリデシロキシ基、テトラデシロキシ基（ミリスチロキシ基）、ペンタデシロキシ基、ヘキサデシロキシ基（セチロキシ基）、ヘプタデシロキシ基、オクタデシロキシ基（ステアロキシ基）、ノナデシロキシ基、エイコシロキシ基、ヘンエイコシロキシ基及びドコシロキシ基等が挙げられる。

【0040】

（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースとしては、例えば、ドデシロキシヒドロキシアルキルセルロース（ラウロキシヒドロキシアルキルセルロース）、トリデシロキシヒドロキシアルキルセルロース、テトラデシロキシヒドロキシアルキルセルロース（ミリスチロキシヒドロキシアルキルセルロース）、ペンタデシロキシヒドロキシアルキルセルロース、ヘキサデシロキシヒドロキシアルキルセルロース（セチロキシヒドロキシアルキルセルロース）、ヘプタデシロキシヒドロキシアルキルセルロース、オクタデシロキシヒドロキシアルキルセルロース（ステアロキシヒドロキシアルキルセルロース）、ノナデシロキシヒドロキシアルキルセルロース、エイコシロキシヒドロキシアルキルセルロース、ヘンエイコシロキシヒドロキシアルキルセルロース及びドコシロキシヒドロキシアルキルセルロース等が挙げられる。

【0041】

（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースとしては、特に好ましくはオクタデシロキシヒドロキシアルキルセルロース（ステアロキシヒドロキシアルキルセルロース）が挙げられ、最も好ましくはオクタデシロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース（ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース）が挙げられる。

【0042】

（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースとして、市販品を用いてもよい。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースの市販品としては、サンジェロース６０Ｌ、サンジェロース６０Ｍ、サンジェロース９０Ｌ、サンジェロース９０Ｍ（商品名；全てステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース、大同化成工業株式会社製）等が挙げられる。

【0043】

本発明に係るデオドラント組成物における（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースの含有量は特に限定されない。上記デオドラント組成物１００質量％中、（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースの含有量は好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下である。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースの含有量が上記下限以上であると、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性がより一層効果的に高くなる。（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースの含有量が上記上限以下であることにより、本発明に係るデオドラント組成物を皮膚に塗布及び乾燥した後の皮膜の皮膚への密着性がより一層向上するため、塗布後の殺菌効果の持続性や使用感がより一層向上する。

【0044】

（（Ｄ）分子量が１５０以上であるエステル化合物）
本発明に係るデオドラント組成物に含まれる（Ｄ）エステル化合物の分子量は１５０以上である。（Ｄ）エステル化合物の分子量が上記下限以上であることにより、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性が効果的に高くなる。（Ｄ）エステル化合物は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0045】

汗による流れ落ちを防止し、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を効果的に高める観点からは、（Ｄ）エステル化合物のｌｏｇＰ値は好ましくは４０以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１０以下である。また、（Ｄ）エステル化合物のｌｏｇＰ値は好ましくは１以上であり、より好ましくは２以上である。ｌｏｇＰ値はデータベース「ＣｈｅｍＳｐｉｄｅｒ」に基づき算出された値である。

【0046】

塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性をより一層効果的に高める観点からは、（Ｄ）エステル化合物は、イソノナン酸イソノニル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、ミリスチン酸ポリプロピレングリコール−３ベンジルエーテル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸プロピレングリコール、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘキサン酸セチル、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、及びテトライソステアリン酸ペンタエリトリットからなる群から選択されるエステル化合物（少なくとも１のエステル化合物）であることが好ましい。

【0047】

（Ｄ）エステル化合物として、市販品を用いることができる。

【0048】

塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を更に一層効果的に高める観点からは、（Ｄ）エステル化合物は、イソノナン酸イソノニル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸ポリプロピレングリコール−３ベンジルエーテル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸プロピレングリコール、及びパルミチン酸イソプロピルからなる群から選択されるエステル化合物（少なくとも１のエステル化合物）であることが好ましい。

【0049】

塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を効果的に高める観点からは、（Ｄ）エステル化合物の分子量は、好ましくは１８０以上、より好ましくは２００以上、好ましくは５０００以下、より好ましくは２０００以下、更に好ましくは６００以下である。

【0050】

本発明に係るデオドラント組成物における（Ｄ）エステル化合物の含有量は特に限定されない。上記デオドラント組成物１００質量％中、（Ｄ）エステル化合物の含有量は好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上、好ましくは１０．０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下である。（Ｄ）エステル化合物の含有量が上記下限以上であると、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性がより一層効果的に高くなる。（Ｄ）エステル化合物の含有量が上記上限以下であると、使用性及び速乾性がより一層良好になる。

【0051】

（（Ｅ）ノニオン性界面活性剤）
本発明に係るデオドラント組成物は、（Ｅ）ノニオン性界面活性剤を含むことが好ましい。（Ｅ）ノニオン性界面活性剤は、（Ｄ）エステル化合物の可溶化剤としても作用し、（Ｄ）エステル化合物の添加効果をより一層高める役割を果たす。

【0052】

（Ｅ）ノニオン性界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンヒマシ油、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド及びポリオキシエチレンラノリン等が挙げられる。（Ｅ）ノニオン性界面活性剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0053】

本発明に係るデオドラント組成物における（Ｅ）ノニオン性界面活性剤の含有量は特に限定されない。上記デオドラント組成物１００質量％中、（Ｅ）ノニオン性界面活性剤の含有量は好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、好ましくは１０．０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下である。（Ｅ）ノニオン性界面活性剤の含有量が上記下限以上であると、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性がより一層効果的に高くなる。（Ｅ）ノニオン性界面活性剤の含有量が上記上限以下であると、使用性及び速乾性がより一層良好になる。

【0054】

（（Ｆ）制汗剤）
本発明に係るデオドラント組成物は、（Ｆ）制汗剤を含んでもよい。（Ｆ）制汗剤は、例えば、皮膚を収れんすることにより、汗の発生を抑制する。（Ｆ）制汗剤は特に限定されない。（Ｆ）制汗剤としては、従来公知の制汗剤が挙げられる。（Ｆ）制汗剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0055】

（Ｆ）制汗剤としては、例えば、アルミニウム塩及びパラフェノールスルホン酸亜鉛等が挙げられる。上記アルミニウム塩としては、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム（カリミョウバン）、硫酸アルミニウムアンモニウム（アンモニウムミョウバン）、酢酸アルミニウム、クロルヒドロキシアルミニウム及びアラントインクロルヒドロキシアルミニウム等が挙げられる。これら以外の制汗剤を用いてもよい。

【0056】

制汗効果をより一層高める観点からは、（Ｆ）制汗剤は、アルミニウム塩及びパラフェノールスルホン酸亜鉛の内の少なくとも１種であることが好ましく、クロルヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛及びミョウバンからなる群から選択される制汗剤（少なくとも１の制汗剤）であることがより好ましく、クロルヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛及び硫酸アルミニウムカリウムからなる群から選択される制汗剤（少なくとも１の制汗剤）であることが更に好ましい。

【0057】

本発明に係るデオドラント組成物における（Ｆ）制汗剤の含有量は特に限定されない。上記デオドラント組成物１００質量％中、（Ｆ）制汗剤の含有量は、制汗効果、使用感や安全性を良好にする観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、好ましくは２５．０質量％以下、より好ましくは２０．０質量％以下である。

【0058】

（水）
本発明に係るデオドラント組成物は、水を含むことが好ましい。上記水は、特に限定されないが、精製水であることが好ましい。上記デオドラント組成物が水を含むことにより、（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロースが膨潤して、より一層効果が発現しやすくなる。

【0059】

上記デオドラント組成物１００質量％中、水の含有量は好ましくは５．０質量％以上、より好ましくは１０．０質量％以上、好ましくは４５．０質量％以下、より好ましくは３０．０質量％以下である。

【0060】

（他の成分）
本発明に係るデオドラント組成物は、増粘剤を含んでいてもよい。上記増粘剤としては、水溶性高分子等が挙げられる。上記増粘剤の具体例としては、ヒドロキシアルキルセルロース等が挙げられる。上記ヒドロキシアルキルセルロースとしては、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。上記増粘剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0061】

また、本発明に係るデオドラント組成物には、上述した成分の他に、デオドラント剤又は化粧品に通常用いられる成分が添加されてもよい。本発明に係るデオドラント組成物は、例えば、（Ｅ）ノニオン性界面活性剤以外の界面活性剤、保湿剤、消臭剤、オイル成分、金属イオン封鎖剤、防腐剤、清涼剤、抗炎症剤、植物エキス及び香料等を含んでいてもよい。

【0062】

上記、（Ｅ）ノニオン性界面活性剤以外の界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤等が挙げられる。上記保湿剤としては、ソルビトール等が挙げられる。また、グリセリンも保湿剤として使用可能である。上記オイル成分としては、炭化水素類及びシリコーン等が挙げられる。

【0063】

（デオドラント組成物及びデオドラント剤の他の詳細）
本発明に係るデオドラント組成物の２５℃における粘度ηは、特に限定されないが、容器からのデオドラント組成物の吐出性及び塗布性を良好にする観点から、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３０００ｍＰａ・ｓ以下である。

【0064】

上記粘度ηは、特に限定されないが、例えば、Ｂ型粘度計を用いて測定しうる。測定条件に関しては、例えば、Ｌアダプターを使用して２５℃及び１２ｒｐｍの条件、ローターＮｏ．２を使用して２５℃及び３０ｒｐｍの条件、又はローターＮｏ．３を使用して２５℃及び３０ｒｐｍの条件で、粘度は測定される。上記Ｂ型粘度計としては、東機産業社製「ＴＶ−２０」を使用可能である。

【0065】

（デオドラント剤）
本発明に係るデオドラント剤は、容器と、該容器内に充填されている上記デオドラント組成物とを備える。

【0066】

上記容器としては、ロールオン容器、スプレー容器（エアゾール型、非エアゾール型）、及びチューブ容器等が挙げられる。上記容器は、ロールオン容器であることが好ましい。ロールオンタイプのデオドラント剤では、組成物を手に付けて塗布対象物に塗布することなく、組成物を塗布対象物に直接かつ均一に塗布することができる。すなわち、ロールオン容器は、塗布性に優れている。例えば、腋などの肌に、ロールオン容器内のデオドラント組成物を直接塗布することが容易である。また、ロールオンタイプのデオドラント剤では、塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を高める効果がより一層発揮されやすい。ロールオン容器は、塗布部にロールを備える。ロールは、円筒部材であってもよく、球状部材であってもよい。

【0067】

本発明に係るデオドラント組成物は、皮膚に塗布して用いられることが好ましく、腋に塗布して用いられることが好ましい。本発明に係るデオドラント組成物は、皮膚用デオドラント組成物であることが好ましく、腋用デオドラント組成物であることが好ましい。また、本発明に係るデオドラント組成物は、腋以外の皮膚に塗布して用いられてもよい。

【0068】

本発明に係るデオドラント剤は、組成物を皮膚に塗布して用いられることが好ましく、組成物を腋に塗布して用いられることが好ましい。本発明に係るデオドラント剤は、皮膚用デオドラント剤であることが好ましく、腋用デオドラント剤であることが好ましい。

【0069】

本発明に係るデオドラント剤は、エアゾール製剤であってもよく、非エアゾール製剤であってもよい。塗布後の殺菌剤の残存性、及び塗布後の殺菌効果の持続性を高める効果がより一層発揮されやすいので、本発明に係るデオドラント剤は、非エアゾール製剤であることが好ましい。

【0070】

本発明に係るデオドラント剤の剤型としては、特に限定されないが、例えば、ロールオン、ミスト、スティック、クリーム、ジェル、及びエアゾールスプレー等が挙げられる。中でも、ロールオン又はミストが好ましい。

【実施例】

【0071】

以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。本発明は以下の実施例にのみ限定されない。なお、配合量の単位は、特記しない限り「質量％」である。

【0072】

実施例及び比較例では、下記の成分を用いた。

【0073】

（（Ａ）エタノール）
エタノール
（（Ｂ）殺菌剤）
イソプロピルメチルフェノール
塩化ベンザルコニウム
（（Ｃ）疎水化ヒドロキシアルキルセルロース）
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース（大同化成工業株式会社製「サンジェロース６０Ｍ」）
（（Ｄ）エステル化合物）
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル（分子量４７０、ｌｏｇＰ値８．９１９）
アジピン酸ジイソプロピル（分子量２３０、ｌｏｇＰ値２．６７６）
アジピン酸ジイソブチル（分子量２５８、ｌｏｇＰ値３．１７）
ミリスチン酸ポリプロピレングリコール−３ベンジルエーテル（分子量５４８）
イソノナン酸イソノニル（分子量２８４、ｌｏｇＰ値７．０９８）
ミリスチン酸イソプロピル（分子量２７０、ｌｏｇＰ値７．４３±０．２１）
イソステアリン酸プロピレングリコール（分子量３４２、ｌｏｇＰ値７．８２６）
パルミチン酸イソプロピル（分子量２９８、ｌｏｇＰ値８．４９±０．２１）
パルミチン酸２−エチルヘキシル（分子量３６８、ｌｏｇＰ値８．９３）
テトラオクタン酸ペンタエリスリチル（分子量６４０、ｌｏｇＰ値１２．０７６）
ミリスチン酸オクチルドデシル（分子量５０８、ｌｏｇＰ値１５．９１４）
（（Ｅ）ノニオン性界面活性剤）
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル（日本サーファクタント工業株式会社製「ＰＥＮ−４６２０」）
（（Ｆ）制汗剤）
クロルヒドロキシアルミニウム
（水）
精製水
（他の成分）
ヒドロキシプロピルセルロース
ポリエチレングリコール４００

【0074】

（実施例１〜１１及び比較例１〜３）
下記の表１に示す各成分を下記の表１に示す配合量（含有量、単位は質量％）で配合し、ディスパーミキサーで混合して、デオドラント組成物を得た。得られたデオドラント組成物の上記粘度ηはいずれも、１０ｍＰａ・ｓ以上、３０００ｍＰａ・ｓ以下であった。

【0075】

また、得られたデオドラント組成物を、ロールオン容器内に充填して、デオドラント剤を得た。

【0076】

（殺菌剤の残存率の評価）
ＪＩＳ Ｌ０８４８：２００４に準じて、人口汗を調製した。具体的には、Ｌ−ヒスチジン塩酸塩一水和物０．５ｇ、塩化ナトリウム５ｇ、及びりん酸ニ水素ナトリウム二水和物２．２ｇを水に溶かし、次に０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム１５ｍＬと全量が１Ｌとなるように水とを加えて、酸性人口汗を調製した。得られた酸性人口汗のｐＨは５．５であった。

【0077】

得られたデオドラント組成物２０μＬをケラチン布に塗布した。上記酸性人口汗２０ｍＬを１００ｍＬビーカーに入れた後に、塗布後のケラチン布をビーカーに入れ、１００ｒｐｍで１０分間振とうし、振とう後のケラチン布を得た。

【0078】

１５ｍＬ遠沈管にメタノール１０ｍＬを入れた後、振とう後のケラチン布を遠沈管に入れ、１５０ｒｐｍで１０分間振とうした。その後、遠沈管内の液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過した。

【0079】

その後、ろ過後の液中の殺菌剤の量（Ｙ）を、ＨＰＬＣで評価した。また、得られたデオドラント組成物２０μＬをケラチン布に塗布した評価サンプルを別途用意し、酸性人口汗中での振とうを行わずに同様の処理をしたときのろ過後の液中の殺菌剤の量（Ｘ）を評価した。殺菌剤の量（Ｘ）を基準として、殺菌剤の残存率（（Ｙ）／（Ｘ）×１００％）を求めた。

【0080】

組成及び評価結果を下記の表１に示す。

【0081】

【表1】

【0082】

（実施例１２、及び比較例４）
下記の表２に示す各成分を下記の表２に示す配合量（含有量、単位は質量％）で配合し、ディスパーミキサーで混合して、デオドラント組成物を得た。得られたデオドラント組成物の上記粘度ηはいずれも、１０ｍＰａ・ｓ以上、３０００ｍＰａ・ｓ以下であった。

【0083】

【表2】

【0084】

（殺菌剤の残存性の評価）
男性被験者３名にて評価を行った。

【0085】

各被験者の片方の腋に実施例１２のデオドラント組成物約０．２ｇを塗布し、もう片方の腋に比較例４のデオドラント組成物約０．２ｇを塗布した。

【0086】

塗布の８時間後、それぞれの腋を、９９％エタノールを含浸させた布で３回拭いた。次いで、６０％メタノールにより、それぞれの布中の殺菌剤成分（イソプロピルメチルフェノール及び塩化ベンザルコニウム）を抽出し、抽出量を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いて分析した。

【0087】

実施例１２のデオドラント組成物を塗布した腋から得られたイソプロピルメチルフェノールの抽出量の全被験者の平均値を（Ｉ１）、比較例４のデオドラント組成物を塗布した腋から得られたイソプロピルメチルフェノールの抽出量の全被験者の平均値を（Ｉ２）とした。実施例１２のデオドラント組成物を塗布した腋から得られた塩化ベンザルコニウムの抽出量の全被験者の平均値を（Ｂ１）、比較例４のデオドラント組成物を塗布した腋から得られた塩化ベンザルコニウムの抽出量の全被験者の平均値を（Ｂ２）とした。
（Ｉ１）を（Ｉ２）で除した値［（Ｉ１）／（Ｉ２）］は約３．３であり、（Ｂ１）を（Ｂ２）で除した値［（Ｂ１）／（Ｂ２）］は約１．５であった。従って、比較例４のデオドラント組成物と比べて、実施例１２のデオドラント組成物では、塗布８時間後のイソプロピルメチルフェノールの残存量が約３．３倍であり、塩化ベンザルコニウムの残存量が約１．５倍であり、実施例１２のデオドラント組成物は、組成物中の殺菌剤の残存性に優れていることがわかった。

【0088】

（防臭効果の持続性の評価）
男性被験者７名にて評価を行った。各被験者は体を洗浄した後に評価を行った。

【0089】

各被験者の片方の腋（「塗布側の腋」と称する）に実施例１２のデオドラント組成物約０．２ｇを塗布し、もう片方の腋（「未塗布側の腋」と称する）には何も塗布しなかった。

【0090】

塗布の２４時間後、各被験者のそれぞれの腋（塗布側の腋及び未塗布側の腋）の臭いを、下記評価基準に従って判定した。なお、５名の専門評価員が臭いを判定した。

【0091】

＜評価基準＞
０点：無臭
１点：やっと感知できる程度の臭い
２点：何の臭いであるかがわかる程度の臭い
３点：楽に感知できる程度の臭い
４点：強い臭い
５点：強烈な臭い

【0092】

その結果、塗布側の腋は、未塗布側の腋よりも、ウィルコクソン（Ｗｉｌｃｏｘｓｏｎ）の符号付順位和検定で優位に臭いが弱かった（評点が小さかった）。従って、実施例１２のデオドラント組成物の防臭効果は、２４時間後でも持続しており、実施例１２のデオドラント組成物は、優れた防臭効果の持続性を有していることが分かった。

【0093】

（殺菌効果の持続性の評価）
男性被験者７名にて評価を行った。各被験者は体を洗浄した後に評価を行った。

【0094】

各被験者の片方の腋（「塗布側の腋」と称する）に実施例１２のデオドラント組成物約０．２ｇを塗布し、もう片方の腋（「未塗布側の腋」と称する）には何も塗布しなかった。

【0095】

塗布の２４時間後、以下のＡＴＰ（アデノシン三リン酸）拭き取り検査により、塗布側の腋と未塗布側の腋とを比較した。

【0096】

＜ＡＴＰ拭き取り検査＞
塗布の２４時間後、綿棒で腋を拭き取り、菌を採取した。塗布側の腋から採取した菌を生理食塩水で抽出し、該生理食塩水を「塗布側サンプル」とし、未塗布側の腋から採取した菌を生理食塩水で抽出し、該生理食塩水を「未塗布側サンプル」とした。塗布側サンプル、及び未塗布側サンプルに、それぞれＡＴＰ抽出試薬、ＡＴＰ発光試薬を添加した後、ＡＴＰ測定器（キッコーマンバイオケミファ株式会社製、「ルミテスターＣ−１１０」により発光量を測定した。

【0097】

その結果、塗布側サンプルのＡＴＰ発光量は約４００（単位：ＲＬＵ）であり、未塗布側サンプルのＡＴＰ発光量は約１８２００（単位：ＲＬＵ）であった。なお、上記のＡＴＰ発光量が大きいことは、菌数が多いことを意味する。

【0098】

従って、実施例１２のデオドラント組成物の殺菌効果は、２４時間後でも持続しており、実施例１２のデオドラント組成物は、優れた殺菌効果の持続性を有していることが分かった。

【0099】

（実施例１３〜２１）
下記の表３に示す各成分を下記の表３に示す配合量（含有量、単位は質量％）で配合し、ディスパーミキサーで混合して、デオドラント組成物を得た。得られたデオドラント組成物の上記粘度ηはいずれも、１０ｍＰａ・ｓ以上、３０００ｍＰａ・ｓ以下であった。

【0100】

【表3】

【0101】

さらに、以下の処方例を示す。

【0102】

（処方例１）デオドラントミスト
エタノール ６０．０質量％
イソプロピルメチルフェノール ０．１質量％
トリクロサン ０．２質量％
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．８質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
１．０質量％
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３質量％
ヒドロキシプロピルセルロース ０．３質量％
ポリエチレングリコール４００ ２．０質量％
ｌ−メントール ０．４質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％

【0103】

（処方例２）デオドラントミスト
エタノール ６０．０質量％
塩化ベンザルコニウム ０．１質量％
トリクロサン ０．２質量％
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．８質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
１．０質量％
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３質量％
ヒドロキシプロピルセルロース ０．３質量％
ポリエチレングリコール４００ ２．０質量％
ｌ−メントール ０．３質量％
ｌ−メンチルグリセリルエーテル ０．２質量％
植物エキス ０．１質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％

【0104】

（処方例３）デオドラントローション
エタノール ５０．０質量％
イソプロピルメチルフェノール ０．１質量％
塩化ベンザルコニウム ０．１質量％
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．８質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
１．０質量％
クロルヒドロキシアルミニウム ５．０質量％
ヒドロキシプロピルセルロース ０．３質量％
ポリエチレングリコール４００ ２．０質量％
架橋ポリスチレン ２．０質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％

【0105】

（処方例４）デオドラントローション
エタノール ５０．０質量％
イソプロピルメチルフェノール ０．１質量％
塩化ベンザルコニウム ０．１質量％
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．２質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
１．０質量％
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３質量％
ヒドロキシプロピルセルロース ０．１質量％
ｌ−メントール ０．５質量％
ｌ−メンチルグリセリルエーテル ０．１質量％
香料 ０．３質量％
植物エキス ０．１質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％

【0106】

（処方例５）デオドラントローション
エタノール ５０．０質量％
イソプロピルメチルフェノール ０．１質量％
塩化ベンザルコニウム ０．１質量％
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．２質量％
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １．０質量％
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
１．０質量％
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．３質量％
ヒドロキシプロピルセルロース ０．１質量％
ナイロン末 １．０質量％
架橋ポリスチレン １．０質量％
ｌ−メントール ０．２質量％
ｌ−メンチルグリセリルエーテル ０．１質量％
香料 ０．２質量％
精製水 残部
合計 １００．０質量％