特許 6132445 イミダゾピラジンＳｙｋ阻害剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6132445

(24)【登録日】2017年4月28日

(45)【発行日】2017年5月24日

(54)【発明の名称】イミダゾピラジンＳｙｋ阻害剤

(51)【国際特許分類】

   C07D 487/04 20060101AFI20170515BHJP

   C07D 519/00 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/4985 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/506 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/538 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/517 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/553 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/5377 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/541 20060101ALI20170515BHJP

   A61K 31/5383 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 19/02 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 37/08 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 11/02 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 37/06 20060101ALI20170515BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20170515BHJP

【ＦＩ】

   C07D487/04 144

   C07D487/04CSP

   C07D519/00 311

   C07D519/00 301

   A61K31/4985

   A61K31/506

   A61K31/538

   A61K31/517

   A61K31/553

   A61K31/5377

   A61K31/541

   A61K31/5383

   A61P43/00 111

   A61P35/00

   A61P35/02

   A61P19/02

   A61P29/00 101

   A61P37/08

   A61P11/02

   A61P11/00

   A61P29/00

   A61P37/06

   A61P11/06

【請求項の数】26

【外国語出願】

【全頁数】276

(21)【出願番号】特願2015-159313(P2015-159313)

(22)【出願日】2015年8月12日

(62)【分割の表示】特願2014-95907(P2014-95907)の分割

【原出願日】2009年12月7日

(65)【公開番号】特開2015-205935(P2015-205935A)

(43)【公開日】2015年11月19日

【審査請求日】2015年8月12日

(31)【優先権主張番号】61/120,587

(32)【優先日】2008年12月8日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/140,514

(32)【優先日】2008年12月23日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/240,979

(32)【優先日】2009年9月9日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】511137345

【氏名又は名称】ギリアード コネチカット， インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100078282

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 秀策

(74)【代理人】

【識別番号】100113413

【弁理士】

【氏名又は名称】森下 夏樹

(72)【発明者】

【氏名】スコット エー． ミッチェル

(72)【発明者】

【氏名】ケビン エス． カリー

(72)【発明者】

【氏名】ピーター エー． ブロムグレン

(72)【発明者】

【氏名】ジェフリー イー． クロフ

(72)【発明者】

【氏名】スン エイチ． リー

(72)【発明者】

【氏名】シュー チアンジュン

(72)【発明者】

【氏名】ダグラス ジー． スタッフォード

(72)【発明者】

【氏名】ジェイムズ ピー． ハーディング

(72)【発明者】

【氏名】アントニオ ジェイ． バルボサ ジュニア

(72)【発明者】

【氏名】チョンドン チャオ

(72)【発明者】

【氏名】デイビッド エム． アーミステッド

【審査官】 早川 裕之

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００４−５２８２９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００８−５１９８４３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００５／０４７２９０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００５／０８５２５２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００６／０１８３７４６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特開２００１−３０２６６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１０／０６８２５８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００９／１０２４６８（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ ４８７／０４

Ｃ０７Ｄ ５１９／００

Ａ６１Ｋ ３１／４９８５〜５５３

Ａ６１Ｐ １１／００〜０６

Ａ６１Ｐ １９／０２

Ａ６１Ｐ ２９／００

Ａ６１Ｐ ３５／００〜０２

Ａ６１Ｐ ３７／０６〜０８

Ａ６１Ｐ ４３／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式Ｉの化合物：

【化198】

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または薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
（１−ヒドロキシシクロブチル）フェニル、（１，１，１−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル、（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）フェニル、（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−３−メトキシフェニル、（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）−３−メトキシフェニル、（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ）−３−メトキシフェニル、（１−ヒドロキシエチル）フェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシメチル−３−メトキシフェニル、３−ヒドロキシメチル−４−メトキシフェニル、２−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（ジメチルアミノ）プロポキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシプロポキシ−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）フェニル、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル、４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）フェニル、４−（４−ヒドロキシピペリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシアゼチジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジニル）フェニル、および３−ヒドロキシメチルフェニルから選択されるか、あるいは
Ｒ_１は

【化199】

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｛式中、Ａは、アリール基、シクロアルキル基およびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、
１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、２−アミノキナゾリン−６−イル、２−ヒドロキシエチル−２Ｈ−インダゾール−６−イル、１−ヒドロキシエチル−２Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インダゾール−７−イル、３−（ジエチルアミノ）メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン−６−イル、１，２−ジヒドロキノリン−２−オン−６−イル、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、３−（１，３−チアゾール−４−イルメチリデン）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）インドール−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、３−エチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル、１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−カルバモイル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、５−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インダゾール−５−イル、１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル、２，３−ジメチル−２Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、キノリン−６−イル、２−アミノキノリン−６−イル、３−アミノキノリン−６−イル、２−アミノキナゾリン−６−イル、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−５−イル、２−アミノ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２−ヒドロキシキノリン−６−イル、およびキノキサリン−２−オール−７−イルからから選択され、
Ｒ_３は、水素、低級アルキルおよびハロから選択され、
Ｒ_４は、水素および低級アルキルから選択され、かつ
Ｒ_５は水素である］。

【請求項2】

Ｒ_３が、水素、メチル、エチルおよびクロロから選択される、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項3】

Ｒ_３が水素である、請求項２に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項4】

Ｒ_４が水素およびメチルから選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項5】

Ｒ_４が水素である、請求項４に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項6】

Ｒ_１が、（１−ヒドロキシエチル）フェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシメチル−３−メトキシフェニル、３−ヒドロキシメチル−４−メトキシフェニル、２−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（ジメチルアミノ）プロポキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシプロポキシ−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）フェニル、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル、４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）フェニル、４−（４−ヒドロキシピペリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシアゼチジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジニル）フェニル、および３−ヒドロキシメチルフェニルから選択される、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項7】

Ｒ_１が

【化200】

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である、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項8】

Ａが、ＯおよびＮから選択される１個または複数のヘテロ原子を含む場合により置換されているヘテロシクロアルキル基である、請求項７に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項9】

前記ヘテロシクロアルキル基が、低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で置換されている、請求項８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項10】

前記ヘテロ原子Ｎが低級アルキルによって置換されている、請求項８に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項11】

Ｒ_１が、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］オキサゼピン−７−イル、５−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］オキサゼピン−７−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イルおよび２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−５−イルから選択される、請求項７に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項12】

【化201】

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および

【化202】

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から選択される化合物または薬学的に許容されるその塩。

【請求項13】

請求項１から１２のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩を、担体、アジュバントおよび賦形剤から選択される少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルと一緒に含む医薬組成物。

【請求項14】

Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患を有するヒトを治療するための組成物であって、有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む組成物。

【請求項15】

有効量の前記少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩が、静脈内で、筋肉内で、非経口でまたは経口で前記ヒトに投与される、請求項１４に記載の組成物。

【請求項16】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患ががんである、請求項１４または１５に記載の組成物。

【請求項17】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患がＢ細胞リンパ腫または白血病である、請求項１４または１５に記載の組成物。

【請求項18】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が関節リウマチ、アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、アレルギーにより誘発される炎症性疾患、多発性硬化症、自己免疫疾患、炎症性疾患、急性炎症反応、アレルギー性障害、Ｂ細胞リンパ腫、多発性嚢胞腎、ホジキンスリンパ腫、非ホジキンスリンパ腫、有毛細胞白血病、多発性骨髄腫、慢性骨髄性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、急性リンパ性白血病、喘息または全身性エリテマトーデスである、請求項１４または１５に記載の組成物。

【請求項19】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が慢性リンパ性白血病である、請求項１８に記載の組成物。

【請求項20】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が急性リンパ性白血病である、請求項１８に記載の組成物。

【請求項21】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が急性骨髄性白血病である、請求項１８に記載の組成物。

【請求項22】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が喘息である、請求項１８に記載の組成物。

【請求項23】

前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が全身性エリテマトーデスである、請求項１８に記載の組成物。

【請求項24】

請求項１から１２のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、試料中におけるＳｙｋの存在または非存在を決定するための組成物であって、該試料が、該少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩と、Ｓｙｋ活性の検出を可能にする条件下で接触されて、該試料中におけるＳｙｋ活性のレベルが検出され、そして該試料中におけるＳｙｋの存在または非存在が決定される、組成物。

【請求項25】

請求項１から１２のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、Ｂ細胞活性を阻害するための組成物。

【請求項26】

請求項１から１２のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、ＡＴＰ加水分解を阻害するための組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本出願は、２００８年１２月８日出願の米国仮特許出願第６１／１２０，５８７号、２００８年１２月２３日出願の米国仮特許出願第６１／１４０，５１４号、および２００９年９月９日出願の米国仮特許出願第６１／２４０，９７９号の利益を主張し、これらのそれぞれは。本明細書中で参考として援用される。

【0002】

本明細書において提供されるのは、ある特定のイミダゾピラジン、組成物、ならびにそれらの製造および使用の方法である。

【背景技術】

【0003】

ヒト酵素の最大のファミリーであるタンパク質キナーゼは、５００をはるかに上回るタンパク質を包含する。脾臓チロシンキナーゼ（Ｓｙｋ）は、チロシンキナーゼのＳｙｋファミリーのメンバーであり、初期Ｂ細胞発生、ならびに成熟Ｂ細胞の活性化、シグナル伝達および生存の調節因子である。

【0004】

Ｓｙｋは、Ｂ細胞、マクロファージ、単球、マスト細胞、好酸球、好塩基球、好中球、樹状細胞、Ｔ細胞、ナチュラルキラー細胞、血小板および破骨細胞を含む様々な細胞型における免疫受容体媒介性およびインテグリン媒介性シグナル伝達において重大な役割を果たす非受容体チロシンキナーゼである。本明細書で記載する通りの免疫受容体は、古典的免疫受容体および免疫受容体様分子を含む。古典的免疫受容体は、Ｂ細胞およびＴ細胞抗原受容体ならびに種々の免疫グロブリン受容体（Ｆｃ受容体）を含む。免疫受容体様分子は、構造上免疫受容体に関係しているかまたは同様のシグナル変換経路に関与しているかのいずれかであり、好中球活性化、ナチュラルキラー細胞認識および破骨細胞活性を含む非適応免疫機能に主として関わっている。インテグリンは、白血球接着ならびに先天性免疫および適応免疫両方における活性化の制御において主要な役割を果たす細胞表面受容体である。

【0005】

リガンド結合は、免疫受容体およびインテグリン両方の活性化を招き、これがＳｒｃファミリーキナーゼを活性化させ、受容体関連膜貫通アダプターの細胞質面における免疫受容体チロシンベースの活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）のリン酸化をもたらす。Ｓｙｋは、アダプターのリン酸化ＩＴＡＭモチーフと結合して、Ｓｙｋの活性化およびその後のリン酸化ならびに下流シグナル伝達経路の活性化を招く。

【0006】

Ｓｙｋは、Ｂ細胞受容体（ＢＣＲ）シグナル伝達によるＢ細胞活性化に必須である。ＳＹＫは、リン酸化（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙａｔｅｄ）ＢＣＲと結合すると活性化され、故にＢＣＲ活性化に続いて初期シグナル伝達事象を開始する。ＢＣＲを介するＢ細胞シグナル伝達は広範な生物学的アウトプットを招き得、これはＢ細胞の発達段階によって同様に決まる。ＢＣＲシグナルの振幅および持続時間は、正確に調節されなくてはならない。異常なＢＣＲ媒介性シグナル伝達は、複数の自己免疫性および／または炎症性疾患を招くＢ細胞活性化の調節不全（ｄｉｓｒｅｇｕｌａｔｅｄ）および／または病原性自己抗体の形成を引き起こし得る。Ｓｙｋ欠乏マウスは、ＢＣＲ刺激時に、Ｂ細胞の成熟低下、免疫グロブリン産生の減弱、Ｔ細胞非依存性免疫応答の悪化および持続的カルシウムサインの顕著な減衰を示す。

【0007】

大半の証拠が、自己免疫および／または炎症性疾患の病因におけるＢ細胞および体液性免疫系の役割を裏付けるものである。Ｂ細胞を枯渇させるために開発されたタンパク質ベースの治療薬（リツキサン等）は、若干数の自己免疫および炎症性疾患の治療へのアプローチを代表するものである。自己抗体およびそれらの結果として生じる免疫複合体は、自己免疫疾患および／または炎症性疾患において病因的役割を果たすことが公知である。これらの抗体に対する病原性応答は、Ｆｃ受容体を介するシグナル伝達に依存し、該シグナル伝達がＳｙｋに同様に依存する。Ｂ細胞活性化およびＦｃＲ依存性シグナル伝達におけるＳｙｋの役割のために、Ｓｙｋの阻害剤は、自己抗体産生を含むＢ細胞媒介性病原性活性の阻害剤として有用となり得る。したがって、細胞中におけるＳｙｋ酵素活性の阻害が、自己抗体産生に対するその影響による自己免疫疾患の治療として提案される。

【0008】

Ｓｙｋは、ＦＣεＲＩ媒介性マスト細胞脱顆粒および好酸球活性化においても主要な役割を果たす。故に、Ｓｙｋは、喘息を含むアレルギー性障害に関係している。Ｓｙｋは、そのＳＨ２ドメインを介してＦＣεＲＩのリン酸化ガンマ鎖と結合し、下流シグナル伝達に必須である。Ｓｙｋ欠損マスト細胞は、不完全な脱顆粒、アラキドン酸およびサイトカイン分泌を実証する。これは、マスト細胞中におけるＳｙｋ活性を阻害する薬理剤についても示された。Ｓｙｋアンチセンスオリゴヌクレオチドによる治療は、喘息の動物モデルにおいて好酸球および好中球の抗原により誘発される浸潤を阻害する。Ｓｙｋ欠損好酸球は、ＦＣεＲＩ刺激に応答して活性化低下も示す。したがって、Ｓｙｋの低分子阻害剤は、喘息を含むアレルギーにより誘発される炎症性疾患の治療に有用となるであろう。

【0009】

Ｓｙｋは、マスト細胞および単球においても発現し、これらの細胞の機能にとって重要であることが示されてきた。例えば、マウスにおけるＳｙｋ欠損は、ＴＮＦ−アルファおよび他の炎症性サイトカイン放出の顕著な減退であるＩｇＥ媒介性マスト細胞活性化の低下に関連する。Ｓｙｋキナーゼ阻害剤は、細胞ベースのアッセイにおいてマスト細胞脱顆粒を阻害することも示されている。加えて、Ｓｙｋ阻害剤は、ラットにおいて、抗原により誘発される受身皮膚アナフィラキシー（ａｎａｐｈｙｌａｘｓｉｓ）、気管支収縮および気管支浮腫を阻害することが示されている。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0010】

故に、Ｓｙｋ活性の阻害は、ＳＬＥ、関節リウマチ、多発性血管炎、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、重症筋無力症、アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）および喘息等の、アレルギー性障害、自己免疫疾患および炎症性疾患の治療に有用となり得る。加えて、Ｓｙｋは、Ｂ細胞における重要な生存シグナルであることが公知のＢ細胞受容体を介するリガンド非依存性の持続的な（ｔｏｎｉｃ）シグナル伝達において重要な役割を果たすことが報告されている。故に、Ｓｙｋ活性の阻害は、Ｂ細胞リンパ腫および白血病を含むある特定の種類のがんを治療する上で有用となり得る。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
式Ｉの化合物：

【化198】

[この文献は図面を表示できません]

から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
シアノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキルオキシ、
アシル、ハロ、場合により置換されているアミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、低級アルコキシで置換されている低級アルキル、１、２もしくは３個のハロ基で置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、ハロ、場合により置換されているアミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、低級アルコキシで置換されている低級アルキル、１、２もしくは３個のハロ基で置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキルオキシ、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、
−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノカルボニル、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ヘテロアリールオキシ、ならびにヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいはＲ_１は

【化199】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は、水素、低級アルキルおよびハロから選択され、
Ｒ_４は、水素および低級アルキルから選択され、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル、４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３，４−ジエトキシフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−オキソピペラジン−１−イル）フェニル、４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は、水素、メチルもしくはエチルであり、かつＲ_９は、水素、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールであり、ここで、該フェニルは、メチル、メトキシおよびハロから選択される基でさらに場合により置換されている｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＨＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が場合により置換されているピペラジニルで置換されているフェニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−［（４−エチルピペラジン−１−イル）メチル］フェニルまたは４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は、水素、メチルまたは場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、ここで、該フェニルは、メチルから選択される基で場合によりさらに置換されており、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_２が４−カルバモイルフェニルである場合、Ｒ_１は、４−（ヒドロキシメチル）フェニル、３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−３−メチルフェニル、３−メトキシ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（２−メトキシエトキシ）フェニル、４−［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メトキシフェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−プロポキシフェニル、４−（プロピルカルバモイル）フェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_２がカルバモイルで置換されているピリジン−３−イルである場合、Ｒ_１は３，４−ジメトキシフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、メチルで置換され、−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は４−（メチルカルバモイル）フェニルである｝でさらに置換されているフェニルではなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］。
（項目２）
Ｒ_３が、水素、メチル、エチルおよびクロロから選択される、項目１に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目３）
Ｒ_３が水素である、項目２に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目４）
Ｒ_４が水素およびメチルから選択される、項目１から３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目５）
Ｒ_４が水素である、項目４に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目６）
Ｒ_１が、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、
−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ヘテロアリールオキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１が

【化200】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２が、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３が水素であり、
Ｒ_４が水素であり、かつ
Ｒ_５が水素であり、
但し、
Ｒ_１が、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は、水素であり、かつＲ_９は、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールである｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が場合により置換されているピペラジニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない、
項目１に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目７）
Ｒ_１が、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ヘテロアリールオキシ、ならびにヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目１から６のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。（項目８）
Ｒ_１が、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目７に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目９）
Ｒ_１が、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヒドロキシおよび低級アルコキシから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目８に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１０）
Ｒ_１が、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１が

【化201】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、前記基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、前記基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２が、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３が水素であり、
Ｒ_４が水素であり、かつ
Ｒ_５が水素であり、
但し、
Ｒ_１が、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は、水素であり、かつＲ_９は、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールである｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、Ｒ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が場合により置換されているピペラジニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない、
項目１に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１１）
Ｒ_１が、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
場合により置換されているアミノで場合により置換されている低級アルコキシ、ならびにヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１が

【化202】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝である、項目１０に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１２）
Ｒ_１が、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ
ヒドロキシおよび場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目１１に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１３）
Ｒ_１が、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目１２に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１４）
Ｒ_１が、（１−ヒドロキシシクロブチル）フェニル、（１，１，１−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル、（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）フェニル、（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル、（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−３−メトキシフェニル、（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）−３−メトキシフェニル、（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ）−３−メトキシフェニル、（１−ヒドロキシエチル）フェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシメチル−３−メトキシフェニル、３−ヒドロキシメチル−４−メトキシフェニル、２−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（ジメチルアミノ）プロポキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシプロポキシ−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）フェニル、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル、４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）フェニル、４−（４−ヒドロキシピペリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシアゼチジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジニル）フェニル、および３−ヒドロキシメチルフェニルから選択される、項目１３に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１５）
Ｒ_１が、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
場合により置換されているアミノで場合により置換されている低級アルコキシ、ならびにヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目１から６または１０のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１６）
Ｒ_１が、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目１５に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１７）
Ｒ_１が、
ヒドロキシ、
ヒドロキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシおよび低級アルコキシから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである、項目１６に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１８）
Ｒ_１が、（１−ヒドロキシエチル）フェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシメチル−３−メトキシフェニル、３−ヒドロキシメチル−４−メトキシフェニル、２−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（ジメチルアミノ）プロポキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシプロポキシ−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）フェニル、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル、４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）フェニル、４−（４−ヒドロキシピペリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシアゼチジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジニル）フェニル、および３−ヒドロキシメチルフェニルから選択される、項目１５に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目１９）
Ｒ_１が

【化203】

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である、項目１から６または１０のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２０）
Ａが、ＯおよびＮから選択される１個または複数のヘテロ原子を含む場合により置換されているヘテロシクロアルキル基である、項目１９に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２１）
前記ヘテロシクロアルキル基が、低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で置換されている、項目２０に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２２）
前記ヘテロ原子Ｎが低級アルキルによって置換されている、項目２０に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２３）
Ｒ_１が、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］オキサゼピン−７−イル、５−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］オキサゼピン−７−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イルおよび２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−５−イルから選択される、項目１９に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２４）
Ｒ_２が、
場合により置換されているヘテロアリール、
低級アルキル、ハロおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、
低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロキノキサリニル、
オキソで場合により置換されているジヒドロベンゾジアゾリル、
低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロインドリル、ならびに
場合により置換されているアルキル、シアノ、ニトロ、低級アルコキシ、ハロ、スルホニル、場合により置換されているアミノ、および場合により置換されているヘテロアリールから選択される１個または複数の基で置換されているフェニル
から選択される、項目１から２３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２５）
Ｒ_２が、
場合により置換されているピリジニル、
ピリミジニル、
チオフェニル、
アミノで場合により置換されているキノリニル、
カルバモイル、ハロ、低級アルキルおよびアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されているインダゾリル、
低級アルキル、カルバモイルから選択される１または２個の基で場合により置換されているインドリル、
メチルまたはアミノで場合により置換されているベンゾイミダゾリル、
低級アルキルで場合により置換されているベンゾチオゾリル、
ベンゾオキサゾリル、
ベンゾトリアゾリル、
アミノで場合により置換されているキノキサリニル、
アミノで場合により置換されているキナゾリニル、メチル、ハロおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、
低級アルキル、ハロおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、
低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロインドリル、ならびに場合により置換されているアルキル、シアノ、クロロ、フルオロ、ニトロ、メトキシ、スルホニル、ヘテロアリール、アミノ、およびＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１２｛式中、Ｒ_１２は低級アルキルである｝から選択される１個または複数の基で置換されているフェニル
から選択される、項目２４に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２６）
Ｒ_２が、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル、２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル、１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル−エタン−１−オン−６−イル、２−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２−アミノキナゾリン−６−イル、２−ヒドロキシエチル−２Ｈ−インダゾール−６−イル、１−ヒドロキシエチル−２Ｈ−インダゾール−６−イル１Ｈ−インダゾール−７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル、３−（ジエチルアミノ）メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン−６−イル、１，２−ジヒドロキノリン−２−オン−６−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、１，３−チアゾール−５−イル、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１’２’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，３’−インドール］−２’−オン−６−イル、３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル、３−（１，３−チアゾール−４−イルメチリデン）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）インドール−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン−６−イル、２，２−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、３−エチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン−６−イル、１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−オキソインドリン−６−イル、３，３−ジメチル−２−オキソインドリン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−カルバモイル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル、５−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、およびインドリン−６−イルから選択される、項目２５に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２７）
Ｒ_２が、場合により置換されているヘテロアリール、低級アルキルおよびオキソで場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、ならびに場合により置換されているアルキル、シアノ、ニトロ、低級アルコキシ、ハロ、スルホニル、場合により置換されているアミノ、および場合により置換されているヘテロアリールから選択される１個または複数の基で置換されているフェニルから選択される、項目１から２３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２８）
Ｒ_２が、場合により置換されているピリジニル、ピリミジニル、チオフェニル、アミノで場合により置換されているキノリニル、ハロ、カルバモイル、メチルまたはアミノで場合により置換されているインダゾリル、インドリル、低級アルキルおよびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているインドリニル、メチルまたはアミノで場合により置換されているベンゾイミダゾリル、ベンゾチオゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾトリアゾリル、アミノで場合により置換されているキノキサリニル、アミノで場合により置換されているキナゾリニル、メチルおよびオキソで場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、ならびに場合により置換されているアルキル、シアノ、クロロ、フルオロ、ニトロ、メトキシ、スルホニル、ヘテロアリール、アミノ、およびＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１２｛式中、Ｒ_１２は低級アルキルである｝から選択される１個または複数の基で置換されているフェニルから選択される、項目２７に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目２９）
Ｒ_２が、１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−オキソインドリン−６−イル、３，３−ジメチル−２−オキソインドリン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−カルバモイル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル、５−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、およびインドリン−６−イルから選択される、項目２８に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目３０）
Ｒ_２が、場合により置換されているピリジニル、ピリミジニル、チオフェニル、アミノで場合により置換されているキノリニル、メチルまたはアミノで場合により置換されているインダゾリル、インドリル、メチルまたはアミノで場合により置換されているベンゾイミダゾリル、ベンゾチオゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾトリアゾリル、アミノで場合により置換されているキノキサリニル、アミノで場合により置換されているキナゾリニル、メチルおよびオキソで場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、ならびに場合により置換されているアルキル、シアノ、クロロ、フルオロ、ニトロ、メトキシ、スルホニル、ヘテロアリール、アミノ、およびＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１２｛式中、Ｒ_１２は低級アルキルである｝から選択される１個または複数の基で置換されているフェニルから選択される、項目１から２３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目３１）
Ｒ_２が、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、３−ニトロフェニル、３−［（エチルアミノ）メチル］フェニル、４−［（エチルアミノ）メチル］フェニル、３−（トリフルオロメチル）フェニル、３−メトキシフェニル、４−ピリジニル、３−ピリジニル、４−シアノフェニル、３−シアノフェニル、４−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロ−３−メチルフェニル、３−クロロ−４−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル、３−フルオロ−４−メチルフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、４−スルホンアミドフェニル、３−スルホンアミドフェニル、４−メタンスルホニルフェニル、３−メタンスルホニルフェニル、２−フルオロピリジン−４−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、ピリミジン−５−イル、（４−アセチルピペラジン−１−イル）メチルフェニル、（３−アセチルピペラジン−１−イル）メチルフェニル、（３−ピペラジン−１−イルメチル）フェニル、（４−ピペラジン−１−イルメチル）フェニル、３−アセトアミドフェニル、４−アセトアミドフェニル、４−アミノフェニル、３−アミノフェニル、チオフェン−３−イル、チオフェン−２−イル、１Ｈ−インダゾール−５−イル、１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル、２，３−ジメチル−２Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）フェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル、３−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル、キノリン−６−イル、２−アミノキノリン−６−イル、３−アミノキノリン−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、２−アミノキナゾリン−６−イル、３−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル、４−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル、３−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル、１，２−ジヒドロピリジン−２−オン−５−イル、４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル、３−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル、２−アミノピリジン−５−イル、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−インドール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、２−アミノ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−７−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２，２−ジメチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２−ヒドロキシキノリン−６−イル、１−メチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン−５−イル、およびキノキサリン−２−オール−７−イルから選択される、項目３０に記載の少なくとも１種の化学的実体。
（項目３２）
項目１から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体を、担体、アジュバントおよび賦形剤から選択される少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルと一緒に含む医薬組成物。
（項目３３）
Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患を有する患者を治療するための方法であって、前記患者に、有効量の項目１から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法。
（項目３４）
前記患者がヒトである、項目３３に記載の方法。
（項目３５）
有効量の前記少なくとも１種の化学的実体が、静脈内、筋肉内および非経口から選択される方法によって投与される、項目３３に記載の方法。
（項目３６）
有効量の前記少なくとも１種の化学的実体が、経口投与される、項目３３に記載の方法。
（項目３７）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患ががんである、項目３３に記載の方法。
（項目３８）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患がＢ細胞リンパ腫および白血病である、項目３７に記載の方法。
（項目３９）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が関節リウマチである、項目３３に記載の方法。
（項目４０）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患がアレルギー性鼻炎である、項目３３に記載の方法。
（項目４１）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）である、項目３３に記載の方法。
（項目４２）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）である、項目３３に記載の方法。
（項目４３）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患がアレルギーにより誘発される炎症性疾患である、項目３３に記載の方法。
（項目４４）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が多発性硬化症である、項目３３に記載の方法。
（項目４５）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が自己免疫疾患である、項目３３に記載の方法。
（項目４６）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が炎症性疾患である、項目３３に記載の方法。
（項目４７）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が急性炎症反応である、項目３３に記載の方法。
（項目４８）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患がアレルギー性障害である、項目３３に記載の方法。
（項目４９）
前記Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患が多発性嚢胞腎である、項目３３に記載の方法。
（項目５０）
試料中におけるＳｙｋの存在を決定するための方法であって、該試料を、項目１から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体と、Ｓｙｋ活性の検出を可能にする条件下で接触させるステップと、該試料中におけるＳｙｋ活性のレベルを検出するステップと、そこから該試料中におけるＳｙｋの有無を決定するステップとを含む方法。
（項目５１）
Ｂ細胞活性を阻害するための方法であって、Ｓｙｋを発現している細胞を、Ｂ細胞活性をインビトロで検出可能に減少させるのに十分な量の、項目１から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体と接触させるステップを含む方法。
（項目５２）
ＡＴＰ加水分解を阻害するための方法であって、Ｓｙｋを発現している細胞を、ＡＴＰ加水分解のレベルをインビトロで検出可能に減少させるのに十分な量の、項目１からの３１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化学的実体と接触させるステップを含む方法。

【0011】

式Ｉの化合物：

【0012】

【化1】

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から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
シアノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキルオキシ、
アシル、ハロ、場合により置換されているアミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、低級アルコキシで置換されている低級アルキル、１、２もしくは３個のハロ基で置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ハロ、場合により置換されているアミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、低級アルコキシで置換されている低級アルキル、１、２もしくは３個のハロ基で置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキルオキシ、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、
−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノカルボニル、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヘテロアリールオキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0013】

【化2】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は、水素、低級アルキルおよびハロから選択され、
Ｒ_４は、水素および低級アルキルから選択され、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル、４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３，４−ジエトキシフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−オキソピペラジン−１−イル）フェニル、４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は、水素、メチルもしくはエチルであり、かつＲ_９は、水素、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールであり、ここで、該フェニルは、メチル、メトキシおよびハロから選択される基でさらに場合により置換されている｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＨＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が場合により置換されているピペラジニルで置換されているフェニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−［（４−エチルピペラジン−１−イル）メチル］フェニルまたは４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は、水素、メチルまたは場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、ここで、該フェニルは、メチルから選択される基で場合によりさらに置換されており、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_２が４−カルバモイルフェニルである場合、Ｒ_１は、４−（ヒドロキシメチル）フェニル、３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−３−メチルフェニル、３−メトキシ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（２−メトキシエトキシ）フェニル、４−［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メトキシフェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−プロポキシフェニル、４−（プロピルカルバモイル）フェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_２がカルバモイルで置換されているピリジン−３−イルである場合、Ｒ_１は３，４−ジメトキシフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、メチルで置換され、−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は４−（メチルカルバモイル）フェニルである｝でさらに置換されているフェニルではなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］が提供される。

【0014】

式Ｉの化合物：

【0015】

【化3】

[この文献は図面を表示できません]

から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヘテロアリール、低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、
−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヘテロアリールオキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0016】

【化4】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は水素であり、
Ｒ_４は水素であり、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_１が、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールである｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が場合により置換されているピペラジニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］も提供される。

【0017】

式Ｉの化合物：

【0018】

【化5】

[この文献は図面を表示できません]

から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、ならびにヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0019】

【化6】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は水素であり、
Ｒ_４は水素であり、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_１が、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は、水素であり、かつＲ_９は、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールである｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が場合により置換されているピペラジニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］も提供される。

【発明を実施するための形態】

【0020】

本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を、担体、アジュバントおよび賦形剤から選択される少なくとも１種の薬学的に許容されるビヒクルと一緒に含む医薬組成物も提供される。

【0021】

Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患を有する患者を治療するための方法であって、該患者に、有効量の本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法も提供される。

【0022】

がん、自己免疫疾患、炎症性疾患、急性炎症反応およびアレルギー性障害から選択される疾患を有する患者を治療するための方法であって、該患者に、有効量の本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法も提供される。多発性嚢胞腎を有する患者を治療するための方法であって、該患者に、有効量の本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法も提供される。

【0023】

化学療法に対する癌細胞の感受性を増大させるための方法であって、化学療法剤による化学療法を受けている患者に、該化学療法剤に対する癌細胞の感受性を増大させるのに十分な量の、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法も提供される。

【0024】

ＡＴＰ加水分解を阻害するための方法であって、Ｓｙｋを発現している細胞を、ＡＴＰ加水分解のレベルをインビトロで検出可能に減少させるのに十分な量の、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と接触させるステップを含む方法も提供される。

【0025】

試料中におけるＳｙｋの存在を決定するための方法であって、該試料を、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と、Ｓｙｋ活性の検出を可能にする条件下で接触させるステップと、該試料中におけるＳｙｋ活性のレベルを検出するステップと、そこから該試料中におけるＳｙｋの有無を決定するステップとを含む方法も提供される。

【0026】

Ｂ細胞活性を阻害するための方法であって、Ｓｙｋを発現している細胞を、Ｂ細胞活性をインビトロで検出可能に減少させるのに十分な量の、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と接触させるステップを含む方法も提供される。

【0027】

本明細書において使用される場合、任意の変数が化学式中に複数回出現するとき、各出現時のその定義は、他すべての出現時のその定義とは無関係である。特許における「ａ」および「ｔｈｅ」の通常の意味に従って、例えば「ａ」キナーゼまたは「ｔｈｅ」キナーゼへの言及は、１つまたは複数のキナーゼを含んでいる。

【0028】

本明細書において使用される場合、下記の語、語句および符号は、概して、それらが使用されている文脈に別段の指示がある場合を除き、以下で説明する通りの意味を有することが意図されている。下記の略語および用語は、全体を通して指示されている意味を有する。

【0029】

２つの文字または符号の間にあるのではないダッシュ（「−」）は、置換基の結合点を示すために使用される。例えば、−ＣＯＮＨ_２は、炭素原子を介して結合している。

【0030】

「任意選択の」または「場合により」が意味するのは、その後に記載される事象または出来事が起こっても起こらなくてもよいこと、該記述が、事象または出来事が起こる事例および起こらない事例を含むことである。例えば、「場合により置換されているアルキル」は、以下で定義する通りの「アルキル」および「置換アルキル」の両方を包含する。１個または複数の置換基を含有する任意の基に関して、そのような基は、立体的に非実用的な、合成的に実行不可能なかつ／または本質的に不安定ないかなる置換または置換パターンを導入することも意図されていないことが、当業者には理解されよう。

【0031】

「アルキル」は、指示されている数の炭素原子、通常は１から２０個までの炭素原子，例えば、１から６個の炭素原子等の１から８個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖を包含する。例えば、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルは、１から６個までの炭素原子の直鎖および分枝鎖両方のアルキルを包含する。アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、３−メチルペンチル等を含む。アルキレンは、アルキルと同じ残基を指すが２つの結合点を有する、アルキルの別のサブセットである。アルキレン基は、通常、２から２０個までの炭素原子、例えば、２から６個までの炭素原子等の２から８個の炭素原子を有することになる。例えば、Ｃ_０アルキレンは共有結合を指示し、Ｃ_１アルキレンはメチレン基である。特定数の炭素を有するアルキル残基に命名する際には、その数の炭素を有するすべての幾何異性体が包含されることが意図され、故に、例えば「ブチル」は、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチルおよびｔ−ブチルを含むように意味付けられており、「プロピル」はｎ−プロピルおよびイソプロピルを含む。「低級アルキル」は、１から４個の炭素を有するアルキル基を指す。

【0032】

「アルケニル」は、親アルキルの隣接する炭素原子から水素の１分子の除去によって誘導される少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する不飽和分枝鎖または直鎖アルキル基を示す。該基は、二重結合（複数可）についてシスまたはトランス配置のいずれであってもよい。定型的なアルケニル基は、エテニル；プロパ−１−エン−１−イル、プロパ−１−エン−２−イル、プロパ−２−エン−１−イル（アリル）、プロパ−２−エン−２−イル等のプロペニル；ブタ−１−エン−１−イル、ブタ−１−エン−２−イル、２−メチル−プロパ−１−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル等のブテニル等を含むがこれらに限定されない。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２から２０個までの炭素原子を、他の実施形態において、２から６個までの炭素原子を有する。

【0033】

「シクロアルキル」は、規定数の炭素原子、通常は３から７個までの環炭素原子を有する飽和炭化水素環基を示す。シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル、ならびにノルボルナン等の架橋およびケージ化飽和環基を含む。

【0034】

「アルコキシ」が意味するのは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペントキシ、２−ペンチルオキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ヘキソキシ、２−ヘキソキシ、３−ヘキソキシ、３−メチルペントキシ等の、酸素橋を介して結合した指示されている数の炭素原子のアルキル基である。アルコキシ基は、通常、酸素橋を介して結合した１から６個までの炭素原子を有することになる。「低級アルコキシ」は、１から４個の炭素を有するアルコキシ基を指す。

【0035】

「アミノカルボニル」は、式−（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ_ａＲ_ｂの基［式中、Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、水素および後述する「置換アミノ」の任意選択の置換基から独立に選択される］を包含する。

【0036】

「アシル」は、基（アルキル）−Ｃ（Ｏ）−、（シクロアルキル）−Ｃ（Ｏ）−、（アリール）−Ｃ（Ｏ）−、（ヘテロアリール）−Ｃ（Ｏ）−、および（ヘテロシクロアルキル）−Ｃ（Ｏ）−を指し、ここで、該基は、カルボニル官能基を介して親構造に結合しており、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクロアルキルは、本明細書において記載されている通りである。アシル基は、指示されている数の炭素原子を有し、ケト基の炭素は番号付けされた炭素原子に含まれる。例えば、Ｃ_２アシル基は、式ＣＨ_３（Ｃ＝Ｏ）−を有するアセチル基である。

【0037】

「アルコキシカルボニル」が意味するのは、アルコキシ基が指示されている数の炭素原子を有するカルボニル炭素を介して結合した式（アルコキシ）（Ｃ＝Ｏ）−のエステル基である。故に、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル基は、その酸素を介してカルボニルリンカーに結合した１から６個までの炭素原子を有するアルコキシ基である。

【0038】

「アミノ」が意味するのは、基−ＮＨ_２である。

【0039】

「アリール」は、
５および６員の炭素環式芳香族環、例えば、ベンゼン；
少なくとも１個の環が炭素環式および芳香族である二環式環系、例えば、ナフタレン、インダンおよびテトラリン；ならびに
少なくとも１個の環が炭素環式および芳香族である三環式環系、例えば、フルオレン
を包含する。

【0040】

例えば、アリールは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１個または複数のヘテロ原子を含有する５から７員のヘテロシクロアルキル環と縮合した５および６員の炭素環式芳香族環を含む。環の１つのみが炭素環式芳香族環であるそのような縮合二環式環系では、結合点は炭素環式芳香族環またはヘテロシクロアルキル環にあってよい。置換ベンゼン誘導体から形成され、かつ環原子に遊離原子価を有する二価のラジカルは、置換フェニレンラジカルと命名される。名称が「−イル」で終わる一価の多環式炭化水素ラジカルから、遊離原子価を有する炭素原子からの１個の水素原子の除去により誘導される二価のラジカルは、対応する一価のラジカルの名称に「−イデン」を追加することによって命名され、例えば、２つの結合点を有するナフチル基はナフチリデンと称される。しかしながら、アリールは、以下で別個に定義するヘテロアリールを包含せず、それと全く重複もしない。それ故、１個または複数の炭素環式芳香族環がヘテロシクロアルキル芳香族環と縮合した場合、結果として生じる環系は、本明細書において定義される通り、アリールではなくヘテロアリールである。

【0041】

用語「アリールオキシ」は、基−Ｏ−アリールを指す。

【0042】

用語「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを含み、用語「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を含む。

【0043】

「ヘテロアリール」は、
Ｎ、ＯおよびＳから選択される、１個または複数の、例えば、１から４個まで、またはいくつかの実施形態において、１から３個までのヘテロ原子を含有し、残りの環原子は炭素である、５から７員の芳香族単環式環；ならびにＮ、ＯおよびＳから選択される、１個または複数の、例えば、１から４個まで、またはいくつかの実施形態において、１から３個までのヘテロ原子を含有し、残りの環原子は炭素であり、少なくとも１個のヘテロ原子が芳香族環中に存在する、二環式ヘテロシクロアルキル環を包含する。

【0044】

例えば、ヘテロアリールは、５から７員のシクロアルキル環と縮合した５から７員のヘテロシクロアルキル芳香族環を含む。環の１つのみが１個または複数のヘテロ原子を含有するそのような縮合二環式ヘテロアリール環系では、結合点はヘテロ芳香族環またはシクロアルキル環にあってよい。ヘテロアリール基中におけるＳおよびＯ原子の総数が１を超える場合、それらのヘテロ原子は互いに隣接していない。いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基中におけるＳおよびＯ原子の総数は、２以下である。いくつかの実施形態において、芳香族複素環中におけるＳおよびＯ原子の総数は、１以下である。ヘテロアリール基の例は、（優先順位１位が割り当てられた結合位置から番号付けした場合）、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２，３−ピラジニル、３，４−ピラジニル、２，４−ピリミジニル、３，５−ピリミジニル、２，３−ピラゾリニル、２，４−イミダゾリニル、イソオキサゾリニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、チアジアゾリニル、テトラゾリル、チエニル、ベンゾチオフェニル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリニル、インドリニル、ピリジジニル（ｐｙｒｉｄｉｚｉｎｙｌ）、トリアゾリル、キノリニル、ピラゾリルおよび５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリンを含むがこれらに限定されない。遊離原子価を有する原子からの１個の水素原子の除去により、名称が「−イル」で終わる一価のヘテロアリールラジカルから誘導される二価のラジカルは、対応する一価のラジカルの名称に「−イデン」を追加することによって命名され、例えば、２つの結合点を有するピリジル基はピリジリデンである。ヘテロアリールは、上記で定義した通りのアリールを包含せず、それと重複もしない。

【0045】

置換ヘテロアリールは、ピリジニルＮ−オキシド等の１個または複数のオキシド（−Ｏ⁻）置換基で置換されている環系も含む。

【0046】

用語「ヘテロアリールオキシ」は、基−Ｏ−ヘテロアリールを指す。

【0047】

「ヘテロシクロアルキル」が意味するのは、通常３から７個の環原子を有し、酸素、硫黄および窒素、ならびに前述のヘテロ原子の少なくとも１つを含む組合せから独立に選択される１〜３個のヘテロ原子に加えて少なくとも２個の炭素原子を含有する、単一脂肪族環である。適切なヘテロシクロアルキル基は、例えば、（優先順位１位が割り当てられた結合位置から番号付けした場合）、２−ピロリニル、２，４−イミダゾリジニル、２，３−ピラゾリジニル、２−ピペリジル、３−ピペリジル、４−ピペリジル（ｐｉｐｅｒｄｙｌ）および２，５−ピペリジニル（ｐｉｐｅｒｚｉｎｙｌ）を含む。２−モルホリニルおよび３−モルホリニル（酸素に優先順位１位を割り当てて番号付けした）を含むモルホリニル基も企図されている。置換ヘテロシクロアルキルは、ピペリジニルＮ−オキシド、モルホリニル−Ｎ−オキシド、１−オキソ−１−チオモルホリニルおよび１，１−ジオキソ−１−チオモルホリニル等の１つまたは複数のオキソ部分で置換されている環系も含む。

【0048】

「ヘテロシクロアルキル」は、環のいずれも芳香族環ではなく、二環式環系中の環の少なくとも１つが、酸素、硫黄および窒素から独立に選択される１〜３個のヘテロ原子に加えて少なくとも２個の炭素原子を含有する二環式環系も含む。

【0049】

用語「ヘテロシクロアルキルオキシ」は、基−Ｏ−ヘテロシクロアルキルを指す。

【0050】

用語「ニトロ」は、基−ＮＯ_２を指す。

【0051】

用語「ホスホノ」は、基−ＰＯ_３Ｈ_２を指す。

【0052】

「チオカルボニル」は、基−Ｃ（＝Ｏ）ＳＨを指す。

【0053】

用語「場合により置換されているチオカルボニル」は、下記の基：−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−（場合により置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−（場合により置換されているアリール）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−（場合により置換されているヘテロアリール）およびＣ（＝Ｏ）Ｓ−（場合により置換されているヘテロシクロアルキル）を含む。

【0054】

用語「スルファニル」は、基：−Ｓ−（場合により置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル）、−Ｓ−（場合により置換されているアリール）、−Ｓ−（場合により置換されているヘテロアリール）および−Ｓ−（場合により置換されているヘテロシクロアルキル）を含む。それ故、スルファニルは、基Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルファニルを含む。

【0055】

用語「スルフィニル」は、基：−Ｓ（Ｏ）−Ｈ、−Ｓ（Ｏ）−（場合により置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル）、−Ｓ（Ｏ）−場合により置換されているアリール）、−Ｓ（Ｏ）−場合により置換されているヘテロアリール）、−Ｓ（Ｏ）−（場合により置換されているヘテロシクロアルキル）および−Ｓ（Ｏ）−（場合により置換されているアミノ）を含む。

【0056】

用語「スルホニル」は、基：−Ｓ（Ｏ_２）−Ｈ、−Ｓ（Ｏ_２）−（場合により置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル）、−Ｓ（Ｏ_２）−場合により置換されているアリール）、−Ｓ（Ｏ_２）−場合により置換されているヘテロアリール）、−Ｓ（Ｏ_２）−（場合により置換されているヘテロシクロアルキル）、−Ｓ（Ｏ_２）−（場合により置換されているアルコキシ）、−Ｓ（Ｏ_２）−場合により置換されているアリールオキシ）、−Ｓ（Ｏ_２）−場合により置換されているヘテロアリールオキシ）、−Ｓ（Ｏ_２）−（場合により置換されているヘテロシクリルオキシ）および−Ｓ（Ｏ_２）−（場合により置換されているアミノ）を含む。

【0057】

用語「置換されている」は、本明細書において使用される場合、指定された原子または基上の任意の１個または複数の水素が、指示されている基からの選択肢で置き換えられており、但し、該指定された原子の正常な原子価を超えないことを意味する。置換基がオキソ（すなわち、＝Ｏ）である場合、原子上の２個の水素が置き換えられる。置換基および／または変数の組合せは、そのような組合せが安定化合物または有用な合成中間体をもたらす場合にのみ容認できる。安定化合物または安定構造は、反応混合物からの単離、および少なくとも現実的有用性を有する作用物質としてのその後の製剤化に耐え抜くのに十分強固な化合物を暗示するように意味付けられている。別段の規定がない限り、コア構造に置換基の名称を入れる。例えば、可能な置換基として（シクロアルキル）アルキルが収載されている場合、この置換基のコア構造との結合点はアルキル部にあることを理解されたい。

【0058】

用語「置換」アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリール（ジヒドロベンゾオキサジニル、ジヒドロキノキサリニル、ジヒドロベンゾジアゾリル、ジヒドロインドリル、ピリミジニル、キノリニル、インダゾリル、インドリル、ベンゾイミダゾリル（ｂｅｎｚｏｉｍｉｄａｚｏｌｙｌ）、ベンゾチオゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノキサリニル、キナゾリニル、モルホリニル、アゼチジニル、ピロリジニル、オキサニル、ピリジニル、オキサゾリル、ピペラジニルおよびピラダジニル基を含むがこれらに限定されない）は、別段の明示的な定義がない限り、それぞれ、１個または複数（最大５個、例えば最大３個等）の水素原子が、−Ｒ^ａ、−ＯＲ^ｂ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_２アルキル）Ｏ−（例えば、メチレンジオキシ−）、−ＳＲ^ｂ、グアニジン、グアニジンの水素の１個または複数が低級アルキル基で置き換えられているグアニジン、−ＮＲ^ｂＲ^ｃ、ハロ、シアノ、オキソ（ヘテロシクロアルキルの置換基として）、ニトロ、−ＣＯＲ^ｂ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−ＣＯＮＲ^ｂＲ^ｃ、−ＯＣＯＲ^ｂ、−ＯＣＯ_２Ｒ^ａ、−ＯＣＯＮＲ^ｂＲ^ｃ、−ＮＲ^ｃＣＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｃＣＯ_２Ｒ^ａ、−ＮＲ^ｃＣＯＮＲ^ｂＲ^ｃ、−ＳＯＲ^ａ、−ＳＯ_２Ｒ^ａ、−ＳＯ_２ＮＲ^ｂＲ^ｃおよび−ＮＲ^ｃＳＯ_２Ｒ^ａ
から独立に選択される置換基によって置き換えられている、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリール（ジヒドロベンゾオキサジニル、ジヒドロキノキサリニル、ジヒドロベンゾジアゾリル、ジヒドロインドリル、ピリミジニル、キノリニル、インダゾリル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノキサリニル、キナゾリニル、モルホリニル、アゼチジニル、ピロリジニル、オキサニル、ピリジニル、オキサゾリル、ピペラジニルおよびピラダジニル基を含むがこれらに限定されない）を指し、
ここで、Ｒ^ａは、場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているアリール、場合により置換されているヘテロシクロアルキルおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ^ｂは、Ｈ、場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、かつ
Ｒ^ｃは、水素および場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択される；または
Ｒ^ｂおよびＲ^ｃならびにそれらが結合した窒素は、場合により置換されているヘテロシクロアルキル基を形成し、かつ
ここで、場合により置換されている基はそれぞれ、非置換であるか、またはＣ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル−、−ＯＣ_１−Ｃ_４アルキル、−ＯＣ_１−Ｃ_４アルキルフェニル、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−ＯＨ、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、−ＯＣ_１−Ｃ_４ハロアルキル、ハロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−ＮＨ_２、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールの置換基として）、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ_１−Ｃ_４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＣＯＮＨ_２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＳＯ_２（フェニル）、−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル）、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＳＯ_２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＮＨＳＯ_２（フェニル）、および−ＮＨＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル）から独立に選択される、１、２もしくは３個等、１個もしくは複数の置換基で独立に置換されている。

【0059】

用語「置換アシル」は、基（置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）−、（置換シクロアルキル）−Ｃ（Ｏ）−、（置換アリール）−Ｃ（Ｏ）−、（置換ヘテロアリール）−Ｃ（Ｏ）−および（置換ヘテロシクロアルキル）−Ｃ（Ｏ）−を指し、ここで、該基は、カルボニル官能基を介して親構造に結合しており、置換アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクロアルキルは本明細書において記載されている通りである。

【0060】

用語「置換アルコキシ」は、アルキル成分が置換されているアルコキシ（すなわち、−Ｏ−（置換アルキル））を指し、ここで「置換アルキル」は本明細書において記載されている通りである。

【0061】

用語「置換アルコキシカルボニル」は、基（置換アルキル）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−を指し、ここで、該基は、カルボニル官能基を介して親構造に結合しており、「置換アルキル」は本明細書において記載されている通りである。

【0062】

用語「置換アリールオキシ」は、アリール成分が置換されているアリールオキシ（すなわち、−Ｏ−（置換アリール））を指し、ここで「置換アリール」は本明細書において記載されている通りである。

【0063】

用語「置換ヘテロアリールオキシ」は、アリール成分が置換されているヘテロアリールオキシ（すなわち、−Ｏ−（置換ヘテロアリール））を指し、ここで「置換ヘテロアリール」は本明細書において記載されている通りである。

【0064】

用語「置換シクロアルキルオキシ」は、シクロアルキル成分が置換されているシクロアルキルオキシ（すなわち、−Ｏ−（置換シクロアルキル））を指し、ここで「置換シクロアルキル」は本明細書において記載されている通りである。

【0065】

用語「置換ヘテロシクロアルキルオキシ」は、アルキル成分が置換されているヘテロシクロアルキルオキシ（すなわち、−Ｏ−（置換ヘテロシクロアルキル））を指し、ここで「置換ヘテロシクロアルキル」は本明細書において記載されている通りである。

【0066】

用語「置換アミノ」は、基−ＮＨＲ^ｄまたは−ＮＲ^ｄＲ^ｄを指し、ここで、各Ｒ^ｄは、ヒドロキシ、場合により置換されているアルキル、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているアシル、アミノカルボニル、場合により置換されているアリール、場合により置換されているヘテロアリール、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、スルフィニルおよびスルホニルから独立に選択され、但し、１個のＲ^ｄのみがヒドロキシルであってよく、置換アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールは、それぞれ、１個または複数（最大５個、例えば最大３個等）の水素原子が、
−Ｒ^ａ、−ＯＲ^ｂ、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_２アルキル）Ｏ−（例えば、メチレンジオキシ−）、−ＳＲ^ｂ、グアニジン、グアニジンの水素の１個または複数が低級アルキル基で置き換えられているグアニジン、−ＮＲ^ｂＲ^ｃ、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^ｂ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−ＣＯＮＲ^ｂＲ^ｃ、−ＯＣＯＲ^ｂ、−ＯＣＯ_２Ｒ^ａ、−ＯＣＯＮＲ^ｂＲ^ｃ、−ＮＲ^ｃＣＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｃＣＯ_２Ｒ^ａ、−ＮＲ^ｃＣＯＮＲ^ｂＲ^ｃ、−ＳＯＲ^ａ、−ＳＯ_２Ｒ^ａ、−ＳＯ_２ＮＲ^ｂＲ^ｃおよび−ＮＲ^ｃＳＯ_２Ｒ^ａ
から独立に選択される置換基によって置き換えられている、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールを指し、
ここで、Ｒ^ａは、場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ^ｂは、Ｈ、場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_６アルキル、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、かつ
Ｒ^ｃは、水素および場合により置換されているＣ_１〜Ｃ_４アルキルから選択される；または
Ｒ^ｂおよびＲ^ｃならびにそれらが結合した窒素は、場合により置換されているヘテロシクロアルキル基を形成し、かつ
ここで、場合により置換されている基はそれぞれ、非置換であるか、またはＣ_１−Ｃ_４アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル−、−ＯＣ_１−Ｃ_４アルキル、−ＯＣ_１−Ｃ_４アルキルフェニル、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ_１−Ｃ_４ハロアルキル、ハロ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−ＮＨ_２、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールの置換基として）、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ_１−Ｃ_４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＣＯＮＨ_２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−Ｎ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＳＯ_２（フェニル）、−ＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル）、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＨ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＳＯ_２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）、−ＮＨＳＯ_２（フェニル）、および−ＮＨＳＯ_２（Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル）から独立に選択される、１、２もしくは３個等、１個もしくは複数の置換基で独立に置換されており、
かつ
ここで、場合により置換されているアシル、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、スルフィニルおよびスルホニルは、本明細書において定義されている通りである。

【0067】

用語「置換アミノ」は、それぞれ上述した通りの基−ＮＨＲ^ｄおよびＮＲ^ｄＲ^ｄのＮ−オキシドも指す。Ｎ−オキシドは、対応するアミノ基の、例えば過酸化水素またはｍ−クロロペルオキシ安息香酸での処理によって調製できる。当業者は、Ｎ−酸化を行うための反応条件に精通している。

【0068】

本明細書において記載されている化合物は、その光学異性体、ラセミ体、およびそれらの他の混合物を含むがこれらに限定されない。それらの状況において、単一の鏡像異性体またはジアステレオマー、すなわち光学活性形態は、不斉合成によってまたはラセミ体の分割によって取得できる。ラセミ体の分割は、例えば、分割剤の存在下での結晶化、または例えばキラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）カラムを使用するクロマトグラフィー等の従来の方法によって遂行できる。加えて、そのような化合物は、炭素−炭素二重結合を有する化合物のＺおよびＥ形態（またはシスおよびトランス形態）を含む。本明細書において記載されている化合物が種々の互変異性形態で存在する場合、化学的実体は該化合物のすべての互変異性形態を含む。そのような化合物は、多形体および包接体を含む結晶形態も含む。

【0069】

式Ｉの化合物は、例えば、該化合物の多形体、擬似多形体、溶媒和物、水和物、非溶媒和多形体（無水物を含む）、配座多形体および非晶質形態、ならびにそれらの混合物を含む、それらの化合物の結晶性および非晶質形態も含む。「結晶性形態」、「多形体」および「新規形態」は、本明細書においては交換可能に使用され得、特定の結晶性または非晶質形態に言及されていない限り、例えば、多形体、擬似多形体、溶媒和物、水和物、非溶媒和多形体（無水物を含む）、配座多形体および非晶質形態、ならびにそれらの混合物を含む、化合物のすべての結晶性および非晶質形態を含むように意味付けられている。式Ｉの化合物は、キレート、非共有結合複合体、プロドラッグ、およびそれらの混合物を含む、列挙されている化合物の薬学的に許容される形態も含む。

【0070】

化学的実体は、本明細書において記載されている化合物およびその薬学的に許容される形態すべてを含むがこれらに限定されない。それ故、用語「化学的実体（単数および複数）」は、薬学的に許容される塩も包含する。

【0071】

「薬学的に許容される塩」は、塩酸塩（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒａｔｅ）、リン酸塩、二リン酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、スルフィン酸塩、硝酸塩等の塩等、無機酸との塩；ならびに、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、２−ヒドロキシエチルスルホン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、およびアルカン酸塩［酢酸塩、ＨＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ｛式中、ｎは０〜４である｝等］の塩等、有機酸との塩を含むがこれらに限定されない。同様に、薬学的に許容されるカチオンは、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、リチウムおよびアンモニウムを含むがこれらに限定されない。

【0072】

加えて、本明細書において記載されている化合物が酸付加塩として取得される場合、遊離塩基は酸塩の溶液を塩基性化することによって取得できる。逆に、生成物が遊離塩基である場合、付加塩、特に薬学的に許容される付加塩は、塩基化合物から酸付加塩を調製するための従来の手順に従って、遊離塩基を適切な有機溶媒に溶解させ、溶液を酸で処理することによって生成できる。当業者であれば、非毒性の薬学的に許容される付加塩を調製するために使用され得る種々の合成方法論を認識するであろう。

【0073】

上記した通り、プロドラッグも式Ｉの化合物の範囲内に入る。いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている「プロドラッグ」は、患者に投与された場合、例えばプロドラッグの代謝的プロセシング時に式Ｉの化合物になる任意の化合物を含む。プロドラッグの例は、式Ｉの化合物中の、カルボン酸基等、官能基の誘導体を含む。カルボン酸基の例示的なプロドラッグは、アルキルエステル、ヒドロキシアルキルエステル、アリールアルキルエステルおよびアリールオキシアルキルエステル等のカルボン酸エステルを含むがこれらに限定されない。

【0074】

「溶媒和物」は、溶媒と化合物との相互作用によって形成される。用語「化合物」は、化合物の溶媒和物を含むことが意図されている。同様に、「塩」は、塩の溶媒和物を含む。適切な溶媒和物は、一水和物および半水和物を含む水和物等の薬学的に許容される溶媒和物である。

【0075】

「キレート」は、金属イオンへの、２つ（以上）の点での化合物の配位によって形成される。用語「化合物」は、化合物のキレートを含むことが意図されている。同様に、「塩」は、塩のキレートを含む。

【0076】

「非共有結合複合体」は、化合物と別の分子との相互作用によって形成され、ここで、該化合物と該分子との間に共有結合は形成されない。例えば、複合体化は、ファンデルワールス相互作用、水素結合および静電相互作用（イオン結合とも呼ばれる）を介して起こり得る。そのような非共有結合複合体は、用語「化合物」に含まれる。

【0077】

用語「水素結合」は、電気陰性原子（水素結合アクセプターとしても公知である）と第２の相対的電気陰性原子に結合している水素原子（水素結合ドナーとしても公知である）との間における会合の形態を指す。適切な水素結合ドナーおよびアクセプターは、医薬品化学においてよく理解されている（Ｇ． Ｃ． ＰｉｍｅｎｔｅｌおよびＡ． Ｌ． ＭｃＣｌｅｌｌａｎ、Ｔｈｅ Ｈｙｄｒｏｇｅｎ Ｂｏｎｄ、Ｆｒｅｅｍａｎ、Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、１９６０年；Ｒ． ＴａｙｌｏｒおよびＯ． Ｋｅｎｎａｒｄ、「Ｈｙｄｒｏｇｅｎ Ｂｏｎｄ Ｇｅｏｍｅｔｒｙ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」、Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、１７巻、３２０〜３２６頁（１９８４年））。

【0078】

「水素結合アクセプター」は、酸素または窒素、特に、ｓｐ^２混成している酸素もしくは窒素、エーテル酸素、またはスルホキシドもしくはＮ−オキシドの酸素を含む基を指す。

【0079】

用語「水素結合ドナー」は、酸素、窒素、または環窒素を含有する水素基もしくは環窒素を含有するヘテロアリール基を担持するヘテロ芳香族炭素を指す。

【0080】

本明細書において使用される場合、用語「基」、「ラジカル」または「断片」は同義であり、分子の結合または他の断片に結合可能な分子の官能基または断片を示すことが意図されている。

【0081】

用語「活性剤」は、生物学的活性を有する化学的実体を示すために使用される。いくつかの実施形態において、「活性剤」は、薬学的有用性を有する化合物である。例えば、活性剤は抗がん治療薬であってよい。

【0082】

本明細書において記載されている化学的実体の「治療有効量」という用語は、ヒトまたは非ヒト患者に投与された場合に、症状の寛解、疾患進行の緩徐化または疾患の予防等の治療上の利益を提供するために有効な量を意味し、例えば、治療有効量は、Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患の症状を減少させるのに十分な量であり得る。いくつかの実施形態において、治療有効量は、がん症状、アレルギー性障害の症状、自己免疫および／もしくは炎症性疾患の症状、または急性炎症反応の症状を低減させるのに十分な量である。いくつかの実施形態において、治療有効量は、生体内における検出可能な癌細胞の数を減少させ、癌性腫瘍の成長を検出可能に緩徐化し、または停止するのに十分な量である。いくつかの実施形態において、治療有効量は、癌性腫瘍を縮小させるのに十分な量である。いくつかの状況において、がんに罹患している患者は侵されている症状を示さないことがある。いくつかの実施形態において、化学的実体の治療有効量は、患者の血液、血清または組織中の癌細胞またはがんマーカーの有意な増大を予防するのに、または検出可能なレベルのそれらを有意に低減させるのに十分な量である。アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患ならびに／または急性炎症反応を治療するための、本明細書において記載されている方法において、治療有効量は、患者に投与された場合に、疾患の進行を検出可能に緩徐化するのに、あるいは、化学的実体を与えられている患者が、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患ならびに／または急性炎症応答の症状を示すことを予防するのに十分な量であってもよい。アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患ならびに／または急性炎症反応を治療するための、本明細書において記載されているいくつかの方法において、治療有効量は、患者の血液または血清中のマーカータンパク質または細胞型の量の検出可能な減少を生じさせるのに十分な量であってもよい。例えば、いくつかの実施形態において、治療有効量は、Ｂ細胞の活性を有意に減少させるのに十分な、本明細書において記載されている化学的実体の量である。別の例では、いくつかの実施形態において、治療有効量は、Ｂ細胞の数を有意に減少させるのに十分な、本明細書において記載されている化学的実体の量である。別の例では、いくつかの実施形態において、治療有効量は、重症筋無力症疾患患者の血液中における抗アセチルコリン受容体抗体のレベルを減少させるのに十分な、本明細書において記載されている化学的実体の量である。

【0083】

用語「阻害」は、生物学的活性または過程のベースライン活性の有意な減少を示す。「Ｓｙｋ活性の阻害」は、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体の存在に対する直接または間接応答としてのＳｙｋ活性における、少なくとも１種の化学的実体の不在下でのＳｙｋの活性と比較した減少を指す。活性の減少は、化合物とＳｙｋとの直接相互作用によるものであってもよく、または本明細書において記載されている化学的実体（複数可）と、Ｓｙｋ活性に同様に影響を及ぼす１つもしくは複数の他の要因との相互作用によるものであってもよい。例えば、化学的実体（複数可）の存在は、Ｓｙｋと直接結合することによって、Ｓｙｋ活性を減少させるための別の要因を（直接的にまたは間接的に）引き起こすことによって、または細胞もしくは生体内に存在するＳｙｋの量を（直接的にまたは間接的に）減少させることによって、Ｓｙｋ活性を減少させ得る。

【0084】

Ｓｙｋ活性の阻害は、後述するＡＴＰ加水分解アッセイ等、Ｓｙｋ活性の標準的な生化学アッセイにおけるＳｙｋ活性の観察可能な阻害も指す。いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている化学的実体は、１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。いくつかの実施形態において、化学的実体は、１００ナノモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。いくつかの実施形態において、化学的実体は、１０ナノモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。

【0085】

「Ｂ細胞活性の阻害」は、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体の存在に対する直接または間接応答としてのＢ細胞活性における、少なくとも１種の化学的実体の不在下でのＢ細胞の活性と比較した減少を指す。活性の減少は、化合物とＳｙｋとの、またはＢ細胞活性に同様に影響を及ぼす１つもしくは複数の他の要因との直接相互作用によるものであってよい。

【0086】

Ｂ細胞活性の阻害は、後述するアッセイ等の標準的なアッセイにおけるＣＤ８６発現の観察可能な阻害も指す。いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている化学的実体は、１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。いくつかの実施形態において、化学的実体は、１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。いくつかの実施形態において、化学的実体は、５００ナノモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。

【0087】

「Ｂ細胞活性」は、１つまたは複数の種々のＢ細胞膜受容体、または膜結合型免疫グロブリン、例えば、ＩｇＭ、ＩｇＧおよびＩｇＤの、活性化、再分布、再構築またはキャッピングも含む。ほとんどのＢ細胞は、抗原抗体複合体または凝集ＩｇＧいずれかの形態で、ＩｇＧのＦｃ部用の膜受容体も有する。Ｂ細胞は、補体、例えば、Ｃ３ｂ、Ｃ３ｄ、Ｃ４およびＣｌｑの活性化した成分用の膜受容体も保有する。これらの種々の膜受容体および膜結合型免疫グロブリンは膜可動性を有し、シグナル変換を開始し得る再分布およびキャッピングを受けることができる。

【0088】

Ｂ細胞活性は、抗体または免疫グロブリンの合成または産生も含む。免疫グロブリンはＢ細胞系によって合成され、一般的な構造的特色および構造単位を有する。５つの免疫グロブリンクラス、すなわち、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＤおよびＩｇＥは、アミノ酸配列およびポリペプチド鎖の長さを含むそれらの重鎖の構造差に基づいて認識される。所与の抗原に対する抗体は、免疫グロブリンのすべてもしくは数種のクラスにおいて検出され得るか、または免疫グロブリンの単一のクラスもしくはサブクラスに制限され得る。自己抗体または自己免疫抗体は、同様に免疫グロブリンの１または数種のクラスに属し得る。例えば、リウマチ因子（ＩｇＧに対する抗体）は、ほとんどの場合ＩｇＭ免疫グロブリン（ｉｍｎｎｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ）として認識されるが、ＩｇＧまたはＩｇＡからなっていてもよい。

【0089】

加えて、Ｂ細胞活性は、抗原結合および他の細胞からのサイトカインシグナルに伴って起こる、前駆Ｂリンパ球からのＢ細胞クローン性拡大（増殖）および抗体合成形質細胞への分化を招く一連の事象を含むことも意図されている。

【0090】

「Ｂ細胞増殖の阻害」は、癌性Ｂ細胞、例えばリンパ腫Ｂ細胞等の異常なＢ細胞の増殖の阻害、および／または正常な非疾患Ｂ細胞の阻害を指す。用語「Ｂ細胞増殖の阻害」は、インビトロまたはインビボのいずれかでのＢ細胞の数の任意の有意な減少を示す。故に、インビトロでのＢ細胞増殖の阻害は、化学的実体（複数可）と接触していない匹敵する試料と比較した場合の、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と接触したインビトロ試料中のＢ細胞の数の任意の有意な減少であると言える。

【0091】

Ｂ細胞増殖の阻害は、本明細書中に記載されるアッセイ等、Ｂ細胞増殖の標準的なチミジン取り込みアッセイにおけるＢ細胞増殖の観察可能な阻害も指す。いくつかの実施形態において、化学的実体は、１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。いくつかの実施形態において、化学的実体は、１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。いくつかの実施形態において、化学的実体は、５００ナノモル濃度以下のＩＣ_５０値を有する。

【0092】

「アレルギー」または「アレルギー性障害」は、物質（アレルゲン）に対する獲得過敏性を指す。アレルギー状態は、湿疹、アレルギー性鼻炎または鼻感冒、花粉症、気管支喘息、蕁麻疹（じんましん）および食物アレルギー、ならびに他のアトピー状態を含む。

【0093】

「喘息」は、炎症、気道狭窄および吸入物質に対する気道の反応性増大を特徴とする呼吸器系の障害を指す。喘息は、アトピーまたはアレルギー症状と高頻度で関連しているが、必ずしもそうとは限らない。

【0094】

「有意な」が意味するのは、スチューデントのｔ検定等の統計的有意性の標準的なパラメトリック試験において統計的に有意な任意の検出可能な変化であり、ここでｐ＜０．０５である。

【0095】

「Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患」は、Ｓｙｋキナーゼを阻害することが、症状の寛解、疾患進行の減少、疾患発症の予防もしくは遅延、またはある特定の細胞型（単球、Ｂ細胞およびマスト細胞）の異常な活性の阻害等の治療上の利益を提供するする疾患である。

【0096】

「治療」または「治療すること」は、
ａ）疾患を予防すること、すなわち、疾患の臨床症状を発生させないこと、
ｂ）疾患を阻害すること、
ｃ）臨床症状の発生を緩徐化もしくは阻止すること、および／または
ｄ）疾患を緩和すること、すなわち、臨床症状の退行を引き起こすこと
を含む、患者における疾患の任意の治療を意味する。

【0097】

「患者」は、治療、観察または実験の対象となってきた、または対象となる哺乳動物等の動物を指す。本明細書において記載されている方法は、ヒト療法および獣医用途の両方において有用となり得る。いくつかの実施形態において、患者は哺乳動物であり、いくつかの実施形態において、患者はヒトであり、いくつかの実施形態において、患者はネコおよびイヌから選択される。

【0098】

式Ｉの化合物：

【0099】

【化7】

[この文献は図面を表示できません]

から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
シアノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキルオキシ、
アシル、ハロ、場合により置換されているアミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、低級アルコキシで置換されている低級アルキル、１、２もしくは３個のハロ基で置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ハロ、場合により置換されているアミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、低級アルコキシで置換されている低級アルキル、１、２もしくは３個のハロ基で置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキルオキシ、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、
−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノカルボニル、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヘテロアリールオキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0100】

【化8】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は、水素、低級アルキルおよびハロから選択され、
Ｒ_４は、水素および低級アルキルから選択され、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル、４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３，４−ジエトキシフェニル、３−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−オキソピペラジン−１−イル）フェニル、４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は、水素、メチルもしくはエチルであり、かつＲ_９は、水素、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールであり、ここで、該フェニルは、メチル、メトキシおよびハロから選択される基でさらに場合により置換されている｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＨＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が場合により置換されているピペラジニルで置換されているフェニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−［（４−エチルピペラジン−１−イル）メチル］フェニルまたは４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は、水素、メチルまたは場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、ここで、該フェニルは、メチルから選択される基で場合によりさらに置換されており、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_２が４−カルバモイルフェニルである場合、Ｒ_１は、４−（ヒドロキシメチル）フェニル、３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−３−メチルフェニル、３−メトキシ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（２−メトキシエトキシ）フェニル、４−［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メトキシフェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−プロポキシフェニル、４−（プロピルカルバモイル）フェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_２がカルバモイルで置換されているピリジン−３−イルである場合、Ｒ_１は３，４−ジメトキシフェニルではなく、
Ｒ_３およびＲ_４が水素であり、かつＲ_１が４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、メチルで置換され、−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は４−（メチルカルバモイル）フェニルである｝でさらに置換されているフェニルではなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］が提供される。

【0101】

いくつかの実施形態において、Ｒ_３は、水素、メチル、エチルおよびクロロから選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ_３は水素である。

【0102】

いくつかの実施形態において、Ｒ_４は、水素およびメチルから選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ_４は水素である。

【0103】

式Ｉの化合物：

【0104】

【化9】

[この文献は図面を表示できません]

から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する｝、
−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７｛式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない｝、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヘテロアリールオキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0105】

【化10】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は、水素であり、
Ｒ_４は、水素であり、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_１が、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールである｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が場合により置換されているピペラジニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］も提供される。

【0106】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
カルボキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノ、およびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヘテロアリール、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７［式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する］、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_６Ｒ_７［式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、但し、Ｒ_６およびＲ_７の少なくとも一方は水素ではない］、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、場合により置換されているアミノ、カルボキシ、アミノカルボニル、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヘテロアリールオキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、および低級アルキルで場合により置換されているヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0107】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル、ならびに
−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_６Ｒ_７［式中、Ｒ_６およびＲ_７は、水素、低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、場合により置換されているアミノで置換されている低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから独立に選択されるか、またはＲ_６およびＲ_７は、それらが結合した窒素と一緒になって、ヒドロキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１もしくは２個の基で場合により置換されている３から７員のヘテロシクロアルキル環を形成する］
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0108】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル、およびヒドロキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
ヒドロキシ、および低級アルコキシから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、場合により置換されているアミノ、およびヘテロシクロアルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0109】

式Ｉの化合物：

【0110】

【化11】

[この文献は図面を表示できません]

から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩［式中、
Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているシクロアルキル、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ハロで置換されている低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ、トリフルオロメチル、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0111】

【化12】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝であり、
Ｒ_２は、場合により置換されているアリールおよび場合により置換されているヘテロアリールから選択され、
Ｒ_３は水素であり、
Ｒ_４は水素であり、かつ
Ｒ_５は水素であり、
但し、
Ｒ_１が、３−メトキシ−４−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−（ジメチルアミノ）エトキシ−３−メトキシフェニル、３−エトキシ−４−メトキシフェニルまたは４−エトキシ−３−メトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、−（ＣＯ）ＮＨＲ_６｛式中、Ｒ_６は場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が３，４−ジメトキシフェニルである場合、Ｒ_２は、
−（ＣＯ）ＮＲ_８Ｒ_９｛式中、Ｒ_８およびＲ_９は、一緒になって、場合により置換されているヘテロシクロアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールを形成するか、または、Ｒ_８は水素であり、かつＲ_９は、場合により置換されているアリール、場合により置換されているシクロアルキル、場合により置換されているヘテロシクロアルキル、場合により置換されているアルキルもしくは場合により置換されているヘテロアリールである｝または
−（ＳＯ_２）ＮＨＲ_１０｛式中、Ｒ_１０は場合により置換されているフェニルである｝
で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が４−（モルホリン−４−イル）フェニルである場合、Ｒ_２は、ピリジニル、２−フルオロフェニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、２−メトキシフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、３−アセトアミドフェニル、３−カルボキシフェニル、２−（ヒドロキシメチル）フェニル、フラニルまたは３−（ヒドロキシ（ｈｙｒｏｘｙ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１がクロロフェニルである場合、Ｒ_２は、ピペリジン−１−イル−カルボニルまたはＮＨ（ＣＯ）ＮＲ_１２｛式中、Ｒ_１２は、トリフルオロメチルまたは１個もしくは複数のハロゲンで置換されているフェニルである｝で置換されているフェニルではなく、
Ｒ_１が場合により置換されているピペラジニルである場合、Ｒ_２は３−アミノフェニルではなく、
Ｒ_１が４−クロロフェニルである場合、Ｒ_２は、４−カルボキシフェニル、３−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルまたは４−（２−（ジメチルアミノ）エチルカルバモイル）フェニルのいずれでもなく、
Ｒ_１が４−（２−ヒドロキシ−エチル）フェニルまたは４−（ヒドロキシエチル）フェニルである場合、Ｒ_２は、２−メトキシフェニルまたは２−フルオロフェニルのいずれでもなく、
但し、さらにＲ_２は、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１１｛式中、Ｒ_１１は、場合により置換されているアリールである｝で置換されているフェニルではない］も提供される。

【0112】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ハロ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
場合により置換されているアミノで場合により置換されている低級アルコキシ、ならびにヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルであるか、あるいは
Ｒ_１は

【0113】

【化13】

[この文献は図面を表示できません]

｛式中、Ａは、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル基から選択され、該基のそれぞれは、６員の芳香族環と共有されている原子を含む５から７個までの環原子を有し、該基のそれぞれは場合により置換されている｝である。

【0114】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルキル、ヒドロキシで置換されている低級アルキル、および低級アルコキシで置換されている低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているアミノ、
ヒドロキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルコキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0115】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシおよび低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0116】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、（１−ヒドロキシシクロブチル）フェニル、（１，１，１−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル、（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）フェニル、（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル、（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−３−メトキシフェニル、（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）−３−メトキシフェニル、（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ）−３−メトキシフェニル、（１−ヒドロキシエチル）フェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシメチル−３−メトキシフェニル、３−ヒドロキシメチル−４−メトキシフェニル、２−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（ジメチルアミノ）プロポキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシプロポキシ−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）フェニル、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル、４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）フェニル、４−（４−ヒドロキシピペリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシアゼチジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジニル）フェニル、および３−ヒドロキシメチルフェニルから選択される。

【0117】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
場合により置換されているアミノで場合により置換されている低級アルコキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0118】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、低級アルコキシ、および場合により置換されているアミノから選択される１または２個の基で置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0119】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、
ヒドロキシ、
ヒドロキシ、および低級アルキルから選択される１または２個の基で場合により置換されているヘテロシクロアルキル、
低級アルコキシ、ならびに
ヒドロキシ、および低級アルコキシから選択される１または２個の基で置換されている低級アルキル
から選択される１または２個の基で置換されているフェニルである。

【0120】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、（１−ヒドロキシエチル）フェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−メトキシフェニル、４−エトキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシメチル−３−メトキシフェニル、３−ヒドロキシメチル−４−メトキシフェニル、２−フルオロ−４−メトキシフェニル、４−（ジメチルアミノ）プロポキシ−３−メトキシフェニル、４−ヒドロキシプロポキシ−３−メトキシフェニル、４−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）フェニル、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル、４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル、３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル、４−（ピロリジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）フェニル、４−（４−ヒドロキシピペリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシアゼチジニル）−３−メトキシフェニル、４−（３−ヒドロキシピロリジニル）−３−メトキシフェニル、４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル、４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル、４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジニル）フェニル、および３−ヒドロキシメチルフェニルから選択される。

【0121】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は

【0122】

【化14】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0123】

いくつかの実施形態において、Ａは、ＯおよびＮから選択される１個または複数のヘテロ原子を含む場合により置換されているヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、ヘテロシクロアルキル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｌｃｌｏａｌｋｙｌ）基は、低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で置換されている。いくつかの実施形態において、ヘテロ原子Ｎは低級アルキルによって置換されている。

【0124】

いくつかの実施形態において、Ｒ_１は、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］オキサゼピン−７−イル、５−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］オキサゼピン−７−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イル、および２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−５−イルから選択される。

【0125】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、
場合により置換されているヘテロアリール；
低級アルキル、ハロおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、
低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロキノキサリニル；
オキソで場合により置換されているジヒドロベンゾジアゾリル；
低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロインドリル、ならびに
場合により置換されているアルキル、シアノ、ニトロ、低級アルコキシ、ハロ、スルホニル、場合により置換されているアミノ、および場合により置換されているヘテロアリールから選択される１個または複数の基で置換されているフェニル
から選択される。

【0126】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、
場合により置換されているピリジニル、
ピリミジニル、
チオフェニル、
アミノで場合により置換されているキノリニル、カルバモイル、ハロ、低級アルキルおよびアミノから選択される１または２個の基で場合により置換されているインダゾリル、
低級アルキル、カルバモイルから選択される１または２個の基で場合により置換されているインドリル、
メチルまたはアミノで場合により置換されているベンゾイミダゾリル、
低級アルキルで場合により置換されているベンゾチオゾリル、
ベンゾオキサゾリル、
ベンゾトリアゾリル、
アミノで場合により置換されているキノキサリニル、
アミノで場合により置換されているキナゾリニル、メチル、ハロおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、
低級アルキル、ハロおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、
低級アルキルおよびオキソから選択される１個または複数の基で場合により置換されているジヒドロインドリル、ならびに
場合により置換されているアルキル、シアノ、クロロ、フルオロ、ニトロ、メトキシ、スルホニル、ヘテロアリール、アミノ、およびＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１２｛式中、Ｒ_１２は低級アルキルである｝から選択される１個または複数の基で置換されているフェニル
から選択される。

【0127】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル、２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル、１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル−エタン−１−オン−６−イル、２−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２−アミノキナゾリン−６−イル、２−ヒドロキシエチル−２Ｈ−インダゾール−６−イル、１−ヒドロキシエチル−２Ｈ−インダゾール−６−イル１Ｈ−インダゾール−７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル、３−（ジエチルアミノ）メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン−６−イル、１，２−ジヒドロキノリン−２−オン−６−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、１，３−チアゾール−５−イル、２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１’２’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，３’−インドール］−２’−オン−６−イル、３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル、３−（１，３−チアゾール−４−イルメチリデン）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）インドール−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン−６−イル、２，２−ジフルオロ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、３−エチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン−６−イル、１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−オキソインドリン−６−イル、３，３−ジメチル−２−オキソインドリン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−カルバモイル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル、５−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、およびインドリン−６−イルから選択される。

【0128】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、場合により置換されているヘテロアリール、低級アルキルおよびオキソで場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、ならびに、場合により置換されているアルキル、シアノ、ニトロ、低級アルコキシ、ハロ、スルホニル、場合により置換されているアミノ、および場合により置換されているヘテロアリールから選択される１個または複数の基で置換されているフェニルから選択される。

【0129】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、場合により置換されているピリジニル、ピリミジニル、チオフェニル、アミノで場合により置換されているキノリニル、ハロ、カルバモイル、メチルまたはアミノで場合により置換されているインダゾリル、インドリル、低級アルキルおよびオキソから選択される１または２個の基で場合により置換されているインドリニル、メチルまたはアミノで場合により置換されているベンゾイミダゾリル、ベンゾチオゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾトリアゾリル、アミノで場合により置換されているキノキサリニル、アミノで場合により置換されているキナゾリニル、メチルおよびオキソで場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、ならびに場合により置換されているアルキル、シアノ、クロロ、フルオロ、ニトロ、メトキシ、スルホニル、ヘテロアリール、アミノ、およびＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１２｛式中、Ｒ_１２は低級アルキルである｝から選択される１個または複数の基で置換されているフェニル
から選択される。

【0130】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル、２−オキソインドリン−６−イル、３，３−ジメチル−２−オキソインドリン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−カルバモイル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、４−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル、５−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、およびインドリン−６−イルから選択される。

【0131】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、場合により置換されているピリジニル、ピリミジニル、チオフェニル、アミノで場合により置換されているキノリニル、メチルまたはアミノで場合により置換されているインダゾリル、インドリル、メチルまたはアミノで場合により置換されているベンゾイミダゾリル、ベンゾチオゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾトリアゾリル、アミノで場合により置換されているキノキサリニル、アミノで場合により置換されているキナゾリニル、メチルおよびオキソで場合により置換されているジヒドロベンゾオキサジニル、ならびに場合により置換されているアルキル、シアノ、クロロ、フルオロ、ニトロ、メトキシ、スルホニル、ヘテロアリール、アミノ、およびＮＨＣ（Ｏ）Ｒ_１２｛式中、Ｒ_１２は低級アルキルである｝から選択される１個または複数の基で置換されているフェニル
から選択される。

【0132】

いくつかの実施形態において、Ｒ_２は、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、３−ニトロフェニル、３−［（エチルアミノ）メチル］フェニル、４−［（エチルアミノ）メチル］フェニル、３−（トリフルオロメチル）フェニル、３−メトキシフェニル、４−ピリジニル、３−ピリジニル、４−シアノフェニル、３−シアノフェニル、４−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロ−３−メチルフェニル、３−クロロ−４−メチルフェニル、４−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル、３−フルオロ−４−メチルフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、４−スルホンアミドフェニル、３−スルホンアミドフェニル、４−メタンスルホニルフェニル、３−メタンスルホニルフェニル、２−フルオロピリジン−４−イル、５−メチルピリジン−３−イル、５−クロロピリジン−３−イル、ピリミジン−５−イル、（４−アセチルピペラジン−１−イル）メチルフェニル、（３−アセチルピペラジン−１−イル）メチルフェニル、（３−ピペラジン−１−イルメチル）フェニル、（４−ピペラジン−１−イルメチル）フェニル、３−アセトアミドフェニル、４−アセトアミドフェニル、４−アミノフェニル、３−アミノフェニル、チオフェン−３−イル、チオフェン−２−イル、１Ｈ−インダゾール−５−イル、１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル、２，３−ジメチル−２Ｈ−インダゾール−５−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル、３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル、４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）フェニル、４−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル、３−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル、キノリン−６−イル、２−アミノキノリン−６−イル、３−アミノキノリン−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、２−アミノキナゾリン−６−イル、３−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル、４−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル、３−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル、１，２−ジヒドロピリジン−２−オン−５−イル、４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル、３−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル、２−アミノピリジン−５−イル、１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル、１Ｈ−インドール−６−イル、１Ｈ−インドール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル、２−アミノ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル、２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−７−イル、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２，２−ジメチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン−６−イル、２−ヒドロキシキノリン−６−イル、１−メチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン−５−イル、およびキノキサリン−２−オール−７−イルから選択される。

【0133】

Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（３−メチルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（３−ニトロフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−｛３−［（エチルアミノ）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（ピリジン−４−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（ピリジン−３−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−フェニルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
３−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝ベンゾニトリル；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（４−フルオロフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
４−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝ベンゼン−１−スルホンアミド；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−｛４−［（エチルアミノ）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（３−クロロフェニル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（４−メタンスルホニルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
４−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝ベンゾニトリル；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（４−メチルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（３−メチルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（３−フルオロフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
３−｛８−［（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝ベンゼン−１−スルホンアミド；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（３−メタンスルホニルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（２−フルオロピリジン−４−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（５−メチルピリジン−３−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（５−クロロピリジン−３−イル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（ピリミジン−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−｛４−［（４−｛８−［（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝フェニル）メチル］ピペラジン−１−イル｝エタン−１−オン；
１−｛４−［（３−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝フェニル）メチル］ピペラジン−１−イル｝エタン−１−オン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［３−（ピペラジン−１−イルメチル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［４−（ピペラジン−１−イルメチル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝フェニル）アセトアミド；
６−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（チオフェン−３−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［４−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（キノリン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−６−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝キナゾリン−２−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（チオフェン−２−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
３−アミノ−５−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１−メチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝キノリン−２−アミン；
６−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［３−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
７−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［４−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−６−イル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［３−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
５−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）メタノール；
５−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝ピリジン−２−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［３−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）エタン−１−オール；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−［４−（１，３−チアゾール−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（５−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）メタノール；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−｛１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インドール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝キノリン−３−アミン；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
５−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−アミン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−２−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−２，２−ジメチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
７−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝キノリン−２−オール；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
６−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）メタノール；
６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；Ｎ−｛４−［３−（ジメチルアミノ）プロポキシ］−３−メトキシフェニル｝−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
３−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェノキシ）プロパン−１−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−メトキシ−３−（ピロリジン−１−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
５−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
７−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝キノキサリン−２−オール；
７−｛８−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−アミン；Ｎ−（２−フルオロ−４−メトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−２，３，４，５−テトラヒドロ−１，５−ベンゾオキサゼピン−７−アミン；
１−（４−｛［６−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）エタン−１−オール；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；
６−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−アミン；
６−｛８−［（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
Ｎ−［６−（２−アミノキナゾリン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；
２−メチル−２−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−１−オール；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−（４−エトキシ−３メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；
（２−メトキシ−５−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）メタノール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛４−［２−メチル−１−（モルホリン−４−イル）プロパン−２−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；
７−｛８−［（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝キノキサリン−２−オール；
１−（４−｛［６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）エタン−１−オール；
６−（１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（プロパン−２−イルオキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
５−（８−｛［３−メトキシ−４−（ピロリジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
２−（４−｛［６−（２−アミノキナゾリン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（４−｛［６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
６−（８−｛［４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（４−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
２−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（ピロリジン−１−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール；
２−（４−｛［６−（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
２−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
２−（４−｛［６−（１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）アゼチジン−３−オール；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール
２−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
２−（４−｛［６−（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
２−（４−｛［６−（２，３−ジメチル−２Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
２−（４−｛［６−（３−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）キナゾリン−２−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピロリジン−３−オール；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（２−メトキシプロパン−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−３−メトキシフェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；および
Ｎ−［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン
から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩も提供される。

【0134】

６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
５−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
６−（８−｛［４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェノキシ）−２−メチルプロパン−２−オール；１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；２−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）（メチル）アミノ］エタン−１−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；
４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノール；
２−（４−｛［６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピロリジン−３−オール；
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（２−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピロリジン−３−オール；
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピロリジン−３−オール；
［４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メタノール；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（５−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−［１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］プロパン−２−オール；（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール；
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（３−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルピロリジン−３−オール；６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
４−Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−２−メトキシ−１−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−Ｎ−メチルベンゼン−１，４−ジアミン；
４−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−オール；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［４−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−２−オール；
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−オール；
２−メチル−２−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−１−オール；
２−メチル−２−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝プロパン−１−オール；２，２，２−トリフルオロ−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）エタン−１−オール；
２−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
６−（８−｛［４−（４−ヒドロキシ−４−メチルピペリジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
４−メチル−１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−４−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（１−メトキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
４−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−オール；
６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１，１，１−トリフルオロ−２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−２−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−２−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）シクロブタン−１−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；４−Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−１−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−Ｎ−メチルベンゼン−１，４−ジアミン；
６−｛８−［（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド；
２−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）（メチル）アミノ］エタン−１−オール；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール；
６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
６−（８−｛［４−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
６−｛８−［（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
２−（４−｛［６−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
５−｛８−［（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）アミノ］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル｝−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；および
２−（４−｛［６−（３−アミノ−１Ｈ−インダゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール
から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩も提供される。

【0135】

（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルピロリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルピロリジン−３−オール；
７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド；
５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−２−オール；
Ｎ−メチル−２−（４−｛［６−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）アセトアミド；
Ｎ−［３−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）フェニル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）フェニル］メタンスルホンアミド；
［（２Ｓ）−４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メタノール；
［（２Ｒ）−４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メタノール；
６−（８−｛［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；
６’−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１’，２’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，３’−インドール］−２’−オン；
３−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェノール；
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（６−メトキシピリジン−３−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（５−メトキシピリジン−３−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−アミン；
７−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン；
４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−メチル−Ｎ−（オキサン−４−イル）ベンズアミド；
６−（３−エチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛４−［２−メチル−１−（モルホリン−４−イル）プロパン−２−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２，２−ジフルオロ−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；
６−（１Ｈ−インドール−２−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピロリジン−３−オール；
１−（４−｛［６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（２Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール−５−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
７−（８−｛［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（２−メトキシエトキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（２−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；４−｛［６−（３，３−ジメチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−プロピルベンズアミド；
６−（８−｛［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）−Ｎ−｛４−［２−メチル−１−（モルホリン−４−イル）プロパン−２−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３Ｅ）−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−（１，３−チアゾール−４−イルメチリデン）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−（オキサン−４−イル）ベンズアミド；
６−（２−メチル−１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）−Ｎ−｛４−［２−メチル−１−（モルホリン−４−イル）プロパン−２−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（２−メトキシエトキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）キナゾリン−２−アミン；
６−（８−｛［４−（４−ヒドロキシ−４−メチルピペリジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛４−［（２Ｓ）−オキソラン−２−イルメトキシ］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（３−エチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（２−エトキシ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；６−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（８−｛［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（２Ｈ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−｛４−［２−メチル−１−（モルホリン−４−イル）プロパン−２−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（ピリジン−４−イルオキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３Ｅ）−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３−（ピリジン−４−イルメチリデン）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−（オキセタン−３−イル）ベンズアミド；
６−｛３−［（ジエチルアミノ）メチル］−１Ｈ−インダゾール−６−イル｝−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；１−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）カルボニル］−３−メチルアゼチジン−３−オール；［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］メタノール；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１，３−チアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
｛４−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）カルボニル］モルホリン−２−イル｝メタノール；１−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）カルボニル］ピペリジン−４−オール；
Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝ベンズアミド；
２−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェノキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２−ジヒドロキノリン−２−オン；
６−（２−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；１−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）カルボニル］−４−メチルピペリジン−４−オール；４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシ安息香酸；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；１−［（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）カルボニル］アゼチジン−３−オール；
３，３−ジメチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（４−｛［６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
２−［エチル（４−｛［６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アミノ］エタン−１−オール；６−（１Ｈ−インダゾール−７−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−［８−（｛４−［エチル（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−｛４−［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］フェニル｝−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−｛４−［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；
２−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル］エタン−１−オール；３−（２−エトキシ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−２，２−ジメチルプロパン−１−オール；
３−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−２，２−ジメチルプロパン−１−オール；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェノキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
２−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）酢酸；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシベンズアミド；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）−Ｎ−［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛３−メトキシ−４−［（２Ｒ）−オキソラン−２−イルメトキシ］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛４−［（２Ｒ）−オキソラン−２−イルメトキシ］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イルカルボニル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−メチルベンズアミド；
２−［（２−エトキシ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）（メチル）アミノ］エタン−１−オール；
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−メチルベンズアミド；
１−（２−フルオロ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール；
２−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル］エタン−１−オール；６−（８−｛［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−アミン；
Ｎ−［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（２−エトキシ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−２−メチルプロパン−２−オール；（３Ｒ）−３−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−１，４−ジメチルピペラジン−２−オン；Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝ベンズアミド；
６−（８−｛［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジン−４−アミン；
１−（４−｛［６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−２−メチルプロパン−２−オール；
（３Ｒ）−１−（２−エトキシ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール；
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）エタン−１−オール；
１−（２−エトキシ−４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝安息香酸；
Ｎ−［３−エトキシ−４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ−プロピルベンズアミド；
１−（４−｛［６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；３−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェノキシ）−２，２−ジメチルプロパン−１−オール；
６−（４−フルオロ−１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（１，４−オキサゼパン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−２−メチルプロパン−２−オール；
２−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）プロパン−２−オール；
６−（８−｛［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−［３−フルオロ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−アミン；
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−アミン；
１−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル］エタン−１−オン；
１−［７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル］エタン−１−オン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン；
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
１−メチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（８−｛［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
２−［４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］エタン−１−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［３−エトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（ピペラジン−１−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−２−オン；
６−｛１−メチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；
６−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−［８−（｛４−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−［８−（｛４−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチルピペリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；
（３Ｓ）−３−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−３−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−３−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール；
６−（８−｛［４−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；
（３Ｓ）−３−メチル−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール；
Ｎ−｛４−［（４−エチルピペラジン−１−イル）メチル］フェニル｝−６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−［エチル（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アミノ］エタン−１−オール；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン；
６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−２−メチルプロパン−２−オール；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−２−オン；
６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（１，４−オキサゼパン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピペリジン−３−オール；
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピロリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルピロリジン−３−オール；
６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−（８−｛［４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（８−｛［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルピロリジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール；
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール；
６−（１−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−５−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン；
６−（８−｛［４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン；
５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１，３−ベンゾオキサゾール−２−オン；４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼン−１−スルホンアミド；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛４−［４−（プロパン−２−イル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン；
２−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−２−メチルプロパン−１−オール；
４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）チオモルホリン−１，１−ジオン；
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（２−メチルモルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン
から選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩も提供される。

【0136】

Ｎ−（４−エトキシ−３−メトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール、
Ｎ，６−ビス［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−［１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］エタン−１−オール、
６−［３−（モルホリン−４−イル）フェニル］−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル］エタン−１−オール、
［１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］メタノール、
１−［４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］エタン−１−オン、
６−（５−クロロ−８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
５−クロロ−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−メチル−５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）ピリジン−３−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（４−｛７−オキサ−２−アザスピロ［３．５］ノナン−２−イル｝フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（２−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
５−（８−｛［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
Ｎ−｛４−［（２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル］フェニル｝−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］−５−（モルホリン−４−イル）ピリジン−２−アミン、
［（２Ｒ）−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−２−イル］メタノール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−（メトキシメチル）−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−２−オン、
５−クロロ−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−アミン、
［（２Ｓ）−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−２−イル］メタノール、
７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−２−オン、５−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−（モルホリン−４−イル）ベンゾニトリル、
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−３−メチル−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−３−メチル−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
５−メチル−６−（２−メチル−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
５−エチル−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
１−メチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
６−（３−メチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
１，３−ジメチル−５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
２−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］プロパン−２−オール、
６−（４−フルオロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
５−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−（モルホリン−４−イル）ベンズアミド、
５−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
５−（５−メチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
［２−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）フェニル］メタノール、
１−メチル−５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
２−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−４−イル］エタン−１−オール、
（３Ｒ）−２，２−ジメチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−３−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛３−メトキシ−４−［４−（２−メトキシエチル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−（４−｛２−メトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペラジン−１−イル）エタン−１−オール、
１−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］エタン−１−オール、２−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］エタン−１−オール、２−｛［５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）ピリジン−３−イル］アミノ｝エタン−１−オール、
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−５−メチル−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
（３Ｓ）−２，２−ジメチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−３−オール、
Ｎ−｛４−［４−（３−フルオロプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（オキサン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［４−（４−フルオロピペリジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−（２−メトキシエトキシ）−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２，２−ジメチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−３−オン６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（メトキシメチル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−２−メチルプロパン−２−オール、
［（２Ｓ）−４−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メタノール、
Ｎ−［４−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛３−メトキシ−４−［（２−メトキシエトキシ）メチル］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−［２−（モルホリン−４−イル）−５−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェノキシ］エタン−１−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（３−メトキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）ピリジン−３−アミン、
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１，５−ナフチリジン−３−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、３−エチル−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）アゼチジン−３−オール、
Ｎ−［４−（３−フルオロ−３−メチルアゼチジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［４−（３，３−ジフルオロピペリジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
［（２Ｒ）−４−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メタノール、
Ｎ−［４−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピロリジン−３−オール、
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピロリジン−３−オール、
Ｎ−［４−（３−フルオロアゼチジン−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−アミン、
（３Ｓ）−３−ヒドロキシ−３−メチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（キノキサリン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
（３Ｒ）−３−ヒドロキシ−３−メチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−｛３−メトキシ−４−［（２Ｓ）−オキソラン−２−イルメトキシ］フェニル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン、
（３Ｓ）−１−｛４−［（６−｛１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピロリジン−３−オール、
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール、
６−［８−（｛４−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−３−メトキシフェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
Ｎ−［４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル］−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−［８−（｛４−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
６−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール、
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール、
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール、
２−［３−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）フェニル］プロパン−２−オール、
６−（５−メチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン、
Ｎ−エチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−アミン、
２−［４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル］エタン−１−オール、
６−［８−（｛４−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル］−３−メトキシフェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
２−（５−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−（モルホリン−４−イル）フェノキシ）エタン−１−オール、
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール、
６−（５−メチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
２−メチル−１−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２Ｈ−インダゾール−２−イル］プロパン−２−オール、
２−メチル−１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝プロパン−２−オール、（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−オール、
２−［４−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）フェニル］プロパン−２−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−３−メチル−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル−６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボキサミド、
５−クロロ−６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）アセトアミド、
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール、
１−（４−｛［６−（１Ｈ−インドール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−３−メチルアゼチジン−３−オール、
２−メチル−１−［６−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−１−イル］プロパン−２−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（オキサン−４−イルオキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−５−メチル−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−メチル−２−（４−｛［６−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）プロパン−１−オール、
１−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）−２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）エタン−１−オン、
１−［６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］−３−メチル尿素、
１−［６−（１，３−ベンゾチアゾール−５−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−８−イル］−３−エチル尿素、
１−｛２−エトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝−３−メチルアゼチジン−３−オール、
１−｛２−メトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝−３−メチルアゼチジン−３−オール、
６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（オキサン−４−イルオキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−３−オン、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、
３−メチル−１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝アゼチジン−３−オール、
１−メチル−５−（５−メチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
１−エチル−５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン，６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−５−エチル−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（５−エチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
（３Ｓ）−１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−３−オール、（３Ｓ）−１−｛２−メトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−３−オール、
２−（１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−４−イル）エタン−１−オール、
２−［６−（５−メチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］エタン−１−オール、
１−［４−（｛６−［３−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−インダゾール−６−イル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル｝アミノ）フェニル］−３−メチルアゼチジン−３−オール、
６−［８−（｛４−［（２Ｒ）−２−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
６−［８−（｛４−［（２Ｓ）−２−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
５−（５−エチル−８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
５−エチル−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピペリジン−３−オール、
Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−６−（１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−８−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
［（３Ｒ）−４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−３−イル］メタノール、
［（３Ｓ）−４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−３−イル］メタノール、
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）ピペリジン−３−オール、
（１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−４−イル）メタノール、［（２Ｒ）−４−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）モルホリン−２−イル］メタノール、
［（２Ｓ）−４−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）モルホリン−２−イル］メタノール、
４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェノキシ）シクロヘキサン−１−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（４−｛２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル｝フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、２−［６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル］エタン−１−オール、
［（２Ｓ）−４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）モルホリン−２−イル］メタノール、
［（２Ｒ）−４−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝−２−メトキシフェニル）モルホリン−２−イル］メタノール、
２−［１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］エタン−１−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（４−｛８−オキサ−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル｝フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
［（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−イル］メタノール、
［（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−イル］メタノール、
５−クロロ−６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
２−［６−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル］エタン−１−オール、
（３Ｒ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール、
［１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］メタノール、
（３Ｓ）−１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−３−オール、
［（２Ｓ）−４−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝モルホリン−２−イル］メタノール、
［（２Ｒ）−４−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝モルホリン−２−イル］メタノール、２−［１−（４−｛［６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）ピロリジン−３−イル］エタン−１−オール、
６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［４−（オキサン−４−イルメトキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
Ｎ−［５−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）ピリジン−３−イル］アセトアミド、
６−（８−｛［３−メトキシ−４−（オキサン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−オン、
６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
６−（１Ｈ−インドール−６−イル）−５−メチル−Ｎ−［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
１−（４−｛［６−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル）−５−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル］アミノ｝フェニル）−４−メチルピペリジン−４−オール、
Ｎ−［３−メトキシ−４−（オキサン−４−イルオキシ）フェニル］−６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（４−｛２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナン−７−イル｝フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、および６−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−［３−メトキシ−４−（オキサン−４−イルメトキシ）フェニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン、
１−（４−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペラジン−１−イル）エタン−１−オン、
５−（８−｛［３−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
［（３Ｓ）−１−｛２−メトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピロリジン−３−イル］メタノール、
５−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−Ｎ−メチルピリジン−３−アミン、
５−（８−｛［３−メトキシ−４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
５−［８−（｛４−［（３Ｒ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル］フェニル｝アミノ）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル］−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾール−２−オン、
（３Ｒ）−１−｛２−メトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−３−オール、
４−メチル−７−（８−｛［４−（モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−６−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−２−オン、
［（２Ｒ）−４−｛２−メトキシ−４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝モルホリン−２−イル］メタノール、および
（３Ｒ）−１−｛４−［（６−｛１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル｝イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−イル）アミノ］フェニル｝ピペリジン−３−オールから選択される少なくとも１種の化学的実体および薬学的に許容されるその塩も提供される。

【0137】

前述の例のすべてにおいて、化学的実体は、単独で、混合物として、または他の活性剤と組み合わせて投与され得る。

【0138】

本明細書において記載されている新規化合物を取得するための方法は、当業者には明らかとなり、適切な手順は、例えば、以下の反応スキームおよび実施例、ならびに本明細書において引用されている参考文献において記載されている。

【0139】

反応スキーム１

【0140】

【化15】

[この文献は図面を表示できません]

反応スキーム１、ステップ１を参照して、過剰（約３．５当量等）の式１００の化合物［式中、Ｌはブロミド等の脱離基である］を酸の水溶液（４８％臭化水素水溶液等）と合わせ、混合物を約２時間撹拌還流する。混合物を約４０℃に冷却し、塩基（固体重炭酸ナトリウム等）を添加する。反応混合物を濾過し、式１０１の化合物［式中、Ｌはブロミド等の脱離基である］を添加し、反応混合物を約１６時間撹拌還流する。生成物である式１０２の化合物を単離し、場合により精製する。

【0141】

反応スキーム１、ステップ２を参照して、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の極性溶媒中の式１０３の化合物の溶液を、式１０２の化合物［式中、Ｌはブロミド等の脱離基である］に過剰（約１．３当量等）添加する。Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基を添加し、混合物を約１２０℃で約１３時間撹拌する。生成物である式１０４の化合物を単離し、場合により精製する。

【0142】

反応スキーム１、ステップ３を参照して、式１０５の化合物［式中、Ｌはブロミド等の脱離基である］の混合物を、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒中、過剰のビス（ピナコラト）ジボロン（約１．１当量等）および過剰の酢酸カリウム等の無機塩基（約３．０当量）等と合わせる。反応混合物を窒素でスパージし、約５分間撹拌する。反応混合物を約０．２当量のジクロロ１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタンで処理し、約８０℃で約３時間撹拌する。生成物である式１０６の化合物を単離し、場合により精製する。

【0143】

反応スキーム１、ステップ４を参照して、過剰の式１０６の化合物（約１．１当量等）および式１０４の化合物［式中、Ｌはブロミド等の脱離基である］を、塩基（１Ｍの炭酸ナトリウム等）の水溶液および１，４−ジオキサン等の不活性溶媒に溶かす。反応混合物を窒素でスパージし、約５分間撹拌する。得られた混合物を約０．１当量のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）で処理し、マイクロ波照射下、約１３５℃で約３０分間反応させる。得られた生成物である式１０７の化合物を単離し、場合により精製する。

【0144】

したがって、Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患を有する患者、例えばヒト等の哺乳動物を治療する方法であって、そのような疾患を有する患者に、有効量の本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法が提供される。

【0145】

いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている化学的実体は他のキナーゼも阻害し得るため、これらのキナーゼに関連する疾患、病状および状態も治療される。

【0146】

治療方法は、Ｓｙｋ活性の阻害に応答する疾患に罹患している患者において、Ｓｙｋまたは何らかの他の機序によるＡＴＰ結合または加水分解を、有効濃度の本明細書において記載されている選択された少なくとも１種の化学的実体を投与することによってインビボで阻害することによる、Ｓｙｋ活性を阻害するステップおよび／またはＢ細胞活性を阻害するステップも含む。有効濃度の一例は、Ｓｙｋ活性をインビトロで阻害するのに十分な濃度であろう。有効濃度は、実験的に、例えば化学的実体の血中濃度をアッセイすることによって、または理論的に、例えばバイオアベイラビリティを算出することによって、確認され得る。

【0147】

いくつかの実施形態において、Ｓｙｋ活性および／またはＢ細胞活性の阻害に応答する状態は、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症反応である。

【0148】

有効量の本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を投与することによって、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症反応を有する患者を治療する方法も提供される。

【0149】

いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている化学的実体を使用して影響を及ぼすことができる状態および疾患は、湿疹、アレルギー性鼻炎または鼻感冒、花粉症、気管支喘息、蕁麻疹（じんましん）および食物アレルギー、ならびに他のアトピー状態を含むがこれらに限定されないアレルギー性障害；乾癬、クローン病、過敏性腸症候群、シェーグレン病、組織移植片拒絶および移植臓器の超急性拒絶、喘息、全身性エリテマトーデス（および関連する糸球体腎炎）、皮膚筋炎、多発性硬化症、強皮症、血管炎（ＡＮＣＡ関連および他の血管炎）、自己免疫性溶血性および血小板減少性状態、グッドパスチャー症候群（ならびに関連する糸球体腎炎および肺出血）、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ、慢性特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、アジソン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病、敗血性ショック、重症筋無力症等を含むがこれらに限定されない自己免疫および／または炎症性疾患；皮膚日焼け、骨盤内炎症性疾患、炎症性腸疾患、尿道炎、ブドウ膜炎（ｕｖｉｔｉｓ）、副鼻腔炎、肺炎、脳炎、髄膜炎、心筋炎、腎炎、骨髄炎、筋炎、肝炎、胃炎、腸炎、皮膚炎、歯肉炎、虫垂炎、膵炎および胆嚢炎（ｃｈｏｌｏｃｙｓｔｉｔｉｓ）を含むがこれらに限定されない急性炎症反応；多発性嚢胞腎、ならびにＢ細胞リンパ腫、リンパ腫（ホジキンおよび非ホジキンスリンパ腫を含む）、有毛細胞白血病、多発性骨髄腫、慢性および急性骨髄性白血病ならびに慢性および急性リンパ性白血病を含むがこれらに限定されないがんを含むがこれらに限定されない。

【0150】

Ｓｙｋは、リンパ腫Ｂ細胞におけるアポトーシスの公知の阻害剤である。アポトーシスの欠損は、ヒト白血病およびリンパ腫の病因および薬物耐性に寄与する。故に、Ｓｙｋを発現している細胞においてアポトーシスを促進するまたは誘発する方法であって、該細胞を本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と接触させるステップを含む方法がさらに提供される。

【0151】

本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体が患者に与えられる唯一の活性剤である治療方法も提供され、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体が、１種または複数の追加の活性剤と組み合わせて患者に与えられる治療方法も含む。

【0152】

故に、いくつかの実施形態において、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症反応を治療する方法は、それを必要とする患者に、有効量の本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を、がん、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患、ならびに／または急性炎症反応を治療するために有用となり得る第２の活性剤と一緒に投与するステップを含む。例えば、第２の剤は、抗炎症剤であってよい。第２の活性剤による治療は、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体による治療の前、同時または後であってよい。いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体を、単一剤形中で別の活性剤と組み合わせる。本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と組み合わせて使用され得る適切な抗腫瘍治療薬は、化学療法剤、例えば、マイトマイシンＣ、カルボプラチン、タキソール、シスプラチン、パクリタキセル、エトポシド、ドキソルビシン、または前述の化学療法剤の少なくとも１つを含む組合せを含むがこれらに限定されない。放射線治療抗腫瘍剤を、単独で、または化学療法剤と組み合わせて使用してもよい。

【0153】

本明細書において記載されている化学的実体は、化学増感剤として有用となり得、故に、他の化学療法薬物、特にアポトーシスを誘発する薬物と組み合わせて有用となり得る。

【0154】

化学療法に対する癌細胞の感受性を増大させるための方法であって、化学療法を受けている患者に、化学療法剤を、化学療法剤に対する癌細胞の感受性を増大させるのに十分な量の、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体と一緒に投与するステップを含む方法も、本明細書において提供される。

【0155】

本明細書において記載されている化学的実体と組み合わせて使用され得る他の化学療法薬物の例は、トポイソメラーゼＩ阻害剤（カンプトテシン（ｃａｍｐｔｏｔｈｅｓｉｎ）またはトポテカン）、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤（例えば、ダウノマイシンおよびエトポシド）、アルキル化剤（例えば、シクロホスファミド、メルファランおよびＢＣＮＵ）、チューブリン指向剤（例えば、タキソールおよびビンブラスチン）、ならびに生物学的作用物質（例えば、抗ＣＤ２０抗体等の抗体、ＩＤＥＣ８、免疫毒素およびサイトカイン）を含む。

【0156】

いくつかの実施形態において、本明細書において記載されている化学的実体は、Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標）（リツキシマブ）、またはＣＤ２０＋Ｂ細胞を選択的に激減させることによって働く他の作用物質と組み合わせて使用される。

【0157】

本明細書には、本明細書において記載されている少なくとも１種の化学的実体が抗炎症剤と組み合わせて投与される治療方法が含まれる。抗炎症剤は、ＮＳＡＩＤ、非特異的およびＣＯＸ−２特異的シクロオキシゲナーゼ（ｃｙｃｌｏｏｘｇｅｎａｓｅ）酵素阻害剤、金化合物、コルチコステロイド、メトトレキサート、腫瘍壊死因子受容体（ＴＮＦ）受容体アンタゴニスト、免疫抑制薬ならびにメトトレキサートを含むがこれらに限定されない。

【0158】

ＮＳＡＩＤの例は、イブプロフェン、フルルビプロフェン、ナプロキセンおよびナプロキセンナトリウム、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウムとミソプロストールとの組合せ、スリンダク、オキサプロジン、ジフルニサル、ピロキシカム、インドメタシン、エトドラク、フェノプロフェンカルシウム、ケトプロフェン、ナトリウムナブメトン、スルファサラジン、トルメチンナトリウム、ならびにヒドロキシクロロキンを含むがこれらに限定されない。ＮＳＡＩＤの例は、セレコキシブ、バルデコキシブ、ルミラコキシブ、エトリコキシブおよび／またはロフェコキシブ等のＣＯＸ−２特異的阻害剤（すなわち、ＣＯＸ−１に対するＩＣ_５０よりも少なくとも５０倍低いＩＣ_５０でＣＯＸ−２を阻害する化合物）も含む。

【0159】

さらなる実施形態において、抗炎症剤はサリチレートである。サリチレートは、アセチルサリチル酸すなわちアスピリン、サリチル酸ナトリウム、ならびにサリチル酸コリンおよびサリチル酸マグネシウムを含むがこれらに限定されない。

【0160】

抗炎症剤はコルチコステロイドであってもよい。例えば、コルチコステロイドは、コルチゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニソロン、リン酸プレドニゾロンナトリウムおよびプレドニソンから選択され得る。

【0161】

いくつかの実施形態において、抗炎症治療剤は、金チオリンゴ酸ナトリウムまたはオーラノフィン等の金化合物である。

【0162】

いくつかの実施形態において、抗炎症剤は、メトトレキサート等のジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤またはレフルノミド等のジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤等、代謝阻害剤である。

【0163】

いくつかの実施形態において、少なくとも１種の抗炎症化合物が、抗Ｃ５モノクローナル抗体（エクリズマブまたはペキセリズマブ等）、エタネルセプト（ｅｎｔａｎｅｒｃｅｐｔ）等のＴＮＦアンタゴニスト、または抗ＴＮＦ−アルファモノクローナル抗体のインフリキシマブである組合せが使用される。

【0164】

いくつかの実施形態において、少なくとも１種の活性剤が、メトトレキサート、レフルノミド、シクロスポリン、タクロリムス、アザチオプリンまたはミコフェノール酸モフェチル等の免疫抑制化合物である組合せが使用される。

【0165】

例えば１日当たり体重１キログラムにつきおよそ０．１ｍｇから１４０ｍｇまでの投薬量レベルが、上記に指示した状態の治療において有用となり得る（患者１人につき１日当たり０．５ｍｇから７ｇ）。単一剤形を生成するためにビヒクルと組み合わせられ得る活性成分の量は、治療されている宿主および特定の投与モードに応じて変動することになる。投薬量単位形態は、概して１ｍｇから５００ｍｇまでの活性成分を含有することになる。

【0166】

投薬の頻度も、使用される化合物および治療されている特定の疾患に応じて変動し得る。いくつかの実施形態において、例えば、アレルギー性障害ならびに／または自己免疫および／もしくは炎症性疾患の治療には、１日４回以下の投薬計画が使用される。いくつかの実施形態において、１日１または２回の投薬計画が使用される。しかしながら、任意の特定の患者のための特定の用量レベルは、用いられる特定化合物の活性、療法を受けている患者の年齢、体重、全般的健康、性別、食習慣、投与時期、投与経路、ならびに排泄率、薬物組合せおよび特定の疾患の重症度を含む様々な要因によって決まることが理解されるであろう。

【0167】

本明細書において記載されている化学的実体の標識化形態は、キナーゼの活性を本明細書において記載されている通りに変調する機能を有する化合物を同定および／または取得するための診断薬として使用され得る。加えて、本明細書において記載されている化学的実体は、バイオアッセイを検証し、最適化し、かつ標準化するために使用され得る。

【0168】

本明細書において「標識化」が意味するのは、検出可能なシグナルを提供する標識、例えば、放射性同位体、蛍光タグ、酵素、抗体、磁性粒子等の粒子、化学発光タグ、または特異的結合分子等により化合物が直接的または間接的に標識化されていることである。特異的結合分子は、ビオチンおよびストレプトアビジン、ジゴキシンおよび抗ジゴキシン等の対を含む。特異的結合メンバーについて、通常は、相補的メンバーが、上記で概説した通りの公知の手順に従って、検出を提供する分子により標識化されるであろう。標識は、検出可能なシグナルを直接的にまたは間接的に提供し得る。

【実施例】

【0169】

下記の非限定的な例によって本発明をさらに例証する。

【0170】

以下の実施例において、下記の略語は下記の意味を有する。略語が定義されていない場合には、その一般に認められている意味を有する。
ＤＭＥ＝ジメチルエーテル
ＤＭＥＭ＝ダルベッコ変法イーグル培地
ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド
Ｅｔ_２Ｏ＝ジエチルエーテル
ｇ＝グラム
ｈ＝時間
ｍｇ＝ミリグラム
ｍｉｎ＝分
ｍＬ＝ミリリットル
ｍｍｏｌ＝ミリモル
ｍＭ＝ミリモル濃度
ｎｇ＝ナノグラム
ｎｍ＝ナノメートル
ｎＭ＝ナノモル濃度
ＰＢＳ＝リン酸緩衝生理食塩水
μＬ＝マイクロリットル
μＭ＝マイクロモル濃度
（実施例１）
６−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−５−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシ−フェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（４）の調製

【0171】

【化16】

[この文献は図面を表示できません]

６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（１）の調製
温度プローブ、メカニカルスターラーおよび還流冷却器を備えた１Ｌの四つ口丸底フラスコに、２−ブロモ−１，１−ジエトキシエタン（６８．１ｇ、３４６ｍｍｏｌ）および４８％臭化水素水溶液（１１．３ｍｌ、９９．２ｍｍｏｌ）を投入し、反応混合物を２時間撹拌還流した。得られた混合物を４０℃に冷却させ、固体重炭酸ナトリウム（８．５０ｇ、１０１ｍｍｏｌ）をガス発生の停止が観察されるまで小分けにして添加した。注意：温溶液への重炭酸ナトリウムの初期添加は、激しいガス発生（発泡）をもたらした。得られた懸濁液を１Ｌの四つ口丸底フラスコ中に濾過し、濾過ケーキをエタノール（２００ｍＬ）で洗浄した。フラスコは、温度プローブ、メカニカルスターラーおよび還流冷却器を備えていた。３，５−ジブロモピラジン−２−アミン（５０．０ｇ、１９８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を激しく撹拌しながら１６時間加熱還流した。この時間の後、懸濁液を０℃に冷却し、濾過した。濾過ケーキを冷エタノール（５０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させ、メカニカルスターラーを備えた１Ｌの三つ口丸底フラスコに添加した。水（２００ｍＬ）を添加し、激しく撹拌した懸濁液を固体炭酸カリウム（２７．４ｇ、１９８ｍｍｏｌ）で少量ずつ処理した。注意：炭酸カリウムの添加時にガス発生が観察された。３０分間撹拌後、得られた沈殿物を濾過によって単離し、濾過ケーキを水（１００ｍＬ）、続いてエタノール（５０ｍＬ）で洗浄した。濾過ケーキを真空下５０℃で一定重量に乾燥させて、６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（１）（５２．０ｇ、９４％）を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ９．０２（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ）。

【0172】

６−ブロモ−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（２）の調製
ＤＭＦ（５００ｍＬ）中の、３，４−ジメトキシアニリン（１８．０ｇ、１１８ｍｍｏｌ）、６，８−ジブロモイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン（２５．０ｇ、９０．４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１１．７ｇ、９０．４ｍｍｏｌ）の混合物を、１２０℃で終夜撹拌した。この時間の後、反応物を室温に冷却し、減圧下で約１００ｍＬに濃縮した。暗褐色の反応混合物を氷冷水（３００ｍＬ）に注ぎ入れ、１０分間撹拌した。得られた褐色沈殿物を濾過し、濾過ケーキを水（１００ｍＬ）で洗浄した。濾過ケーキを真空下で乾燥させ、メタノール（約８００ｍＬ）から再結晶させて、６−ブロモ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（２）（２３．３ｇ、７４％）を淡褐色の針状固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６） ９．８１（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ）；ＥＳＩ ＭＳ ｍ／ｚ ３４９．２［Ｍ＋Ｈ］^＋；ＨＰＬＣ，６．９２分，＞９９％（ＡＵＣ）。

【0173】

５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］チアゾール（３）の調製
ジメチルスルホキシド（７ｍＬ）中の、５−ブロモベンゾ［ｄ］チアゾール（４２８ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（５５８ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（５８８ｍｇ、６．００ｍｍｏｌ）の混合物を、５分間撹拌しながら窒素でスパージした。次いで、ジクロロ１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン（２９３ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を８５℃で３時間撹拌した。この時間の後、混合物をセライトのパッドに通して濾過し、濾過ケーキを、酢酸エチル（７５ｍＬ）、次いで水（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、水（２×７５ｍＬ）、次いでブライン（７５ｍＬ）で洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残留物をクロマトグラフィー（シリカ、勾配 塩化メチレン中０％から５０％酢酸エチル）によって精製して、５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］チアゾール（３）（２００ｍｇ、３８％）を淡褐色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ９．４１（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），１．３３（ｓ，１２Ｈ）；ＥＳＩ ＭＳ ｍ／ｚ ２６２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

【0174】

６−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−５−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（４）の調製
１Ｍの炭酸ナトリウム水溶液（０．７６ｍＬ）および１，４−ジオキサン（２．４ｍＬ）中の６−ブロモ−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（２）（２０９ｍｇ、０．６０１ｍｍｏｌ）および５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾ［ｄ］チアゾール（３）（１８０ｍｇ、０．６８９ｍｍｏｌ）の混合物を、５分間撹拌しながら窒素でスパージした。次いで、テトラキス（トリフェニル−ホスフィン）パラジウム（０）（６９ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物をマイクロ波照射下１３５℃で３０分間反応させた。この時間の後、反応物を周囲温度に冷却し、１：９ メタノール／酢酸エチル（７５ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ）、次いでブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残留物をクロマトグラフィー（シリカ、勾配 塩化メチレン中０％から１０％メタノール）によって精製して、６−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−５−イル）−Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−８−アミン（４）（１６９ｍｇ、７０％）をオフホワイトの固体として得た。融点１７９〜１８１℃；^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６） δ ９．５６（ｓ，１Ｈ），９．４５（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８．１４（ｍ，２Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７，２．４Ｈｚ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｚ ４０４．６［Ｍ＋Ｈ］^＋；ＨＰＬＣ，６．４７５分，９８．６％（ＡＵＣ）。
（実施例２）
下記の化合物は、上述したものと同様の手順を使用して調製した。有機合成分野の当業者であれば、所望の化合物を取得するためには出発材料または反応条件をいつ変動させるべきかを認識するであろう。

【0175】

この実施例において報告されるＭＳデータは、下記の通りに取得した。
ＭＳ条件：エレクトロスプレーＭＳは、正確な質量測定のためにロックスプレー源を備えたマイクロマスＬＣＴで実施する。スペクトルは、１００〜１０００Ｄａの陽イオンモードにて、０．１秒のスキャン間遅延を伴う１スペクトル／０．９秒の獲得速度で獲得する。機器を分解能５０００（ＦＷＨＭ）に合わせる。５回に１回のスキャンは、ロックスプレー源の基準位置から取る。ロイシンエンケファリン（５５６．２７７１［Ｍ＋Ｈ］^＋）を標準物質、またはロックマス（lockmass）として使用する。

【0176】

【化17】

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【化196】

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【0356】

【化197】

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（実施例３）
生化学Ｓｙｋアッセイ
本出願において開示されている化合物を試験するために使用され得る１つの標準的な生化学Ｓｙｋキナーゼアッセイの汎用手順は、下記の通りである。

【0357】

１×細胞シグナル伝達キナーゼ緩衝液（２５ｍＭのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、５ｍＭのベータ−グリセロホスフェート、２ｍＭのジチオトレイトール、０．１ｍＭのＮａ_３ＶＯ_４、１０ｍＭのＭｇＣｌ_２）、０．５μＭのＰｒｏｍｅｇａ ＰＴＫビオチン化ペプチド基質１、０．０１％カゼイン、０．０１％トリトン−Ｘ１００、および０．２５％グリセロールを含有するマスターミックスマイナスＳｙｋ酵素を調製する。１×細胞シグナル伝達キナーゼ緩衝液、０．５μＭのＰＴＫビオチニル化ペプチド基質１、０．０１％カゼイン、０．０１％トリトン−Ｘ１００、０．２５％グリセロールおよび０．４ｎｇ／ウェルのＳｙｋ酵素を含有するマスターミックスプラスＳｙｋ酵素を調製する。バキュロウイルスに発現させたＳｙｋ酵素は、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから購入され、Ｎ末端ＧＳＴタグ完全長ヒト野生型Ｓｙｋ（受託番号ＮＭ−００３７７）である。Ｓｙｋタンパク質を、グルタチオンアガロースを使用して１ステップで精製した。最終タンパク質調製物の純度を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびクマシー染色法によって評価した。２００μＭのＡＴＰ溶液を水中で調製し、１ＮのＮａＯＨでｐＨ７．４に調整する。５％ＤＭＳＯ中１．２５μＬの分量の化合物を９６ウェル１／２面積Ｃｏｓｔａｒポリスチレンプレートに移す。化合物を個々に１１点用量応答曲線を用いて試験する（出発濃度は１０〜１μＭ；１：２希釈である）。１８．７５μＬの分量のマスターミックスマイナス酵素（陰性対照として）およびマスターミックスプラス酵素を、９６ウェル１／２面積Ｃｏｓｔａｒポリスチレンプレート内の適切なウェルに移す。最終ＡＴＰ濃度を４０μＭにするために、９６ウェル１／２面積Ｃｏｓｔａｒポリスチレンプレート内の混合物に２００μＭのＡＴＰを５μＬ添加する。反応物を室温で１時間インキュベートさせる。３０ｍＭのＥＤＴＡ、８０ｎＭのＳＡ−ＡＰＣおよび４ｎＭのＰＴ６６ Ａｂを含有するＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ １×検出緩衝液で、反応を停止させる。励起フィルター３３０ｎｍ、発光フィルター６６５ｎｍおよび第２の発光フィルター６１５ｎｍを使用するＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒエンビジョンにより、時間分解蛍光を使用してプレートを読み取る。その後、線形回帰アルゴリズムを使用してＩＣ_５０値を算出する。
（実施例４）
ラモス細胞ｐＢＬＮＫ（Ｙ９６）アッセイ
本出願において開示されている化合物を試験するために使用され得る標準的な細胞Ｓｙｋキナーゼアッセイの別の汎用手順は、下記の通りである。

【0358】

ラモス細胞を、縦型Ｔ１７５Ｆａｌｃｏｎ ＴＣフラスコ内、無血清ＲＰＭＩ中２×１０^６細胞／ｍｌで１時間血清飢餓させる。細胞を遠心分離（１１００ｒｐｍ×５分）し、０．５×１０^７細胞／ｍｌの密度にて、試験化合物またはＤＭＳＯ対照の存在下、３７℃で１時間インキュベートする。次いで、細胞を１０μｇ／ｍｌの抗ヒトＩｇＭ Ｆ（ａｂ）_２とともに３７℃で５分間インキュベートすることによって刺激する。細胞をペレット化し、４０μｌの細胞溶解緩衝液中で溶解させ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ ＳＤＳ−ＰＡＧＥ負荷緩衝液と混合する。各試料について２０μｌの細胞溶解物をＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび抗ホスホＢＬＮＫ（Ｔｙｒ９６）抗体（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 品番３６０１）を用いるウエスタンブロッティング法に供してＳｙｋ活性および抗Ｓｙｋ抗体（ＢＤ Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ Ｌａｂｓ 品番６１１１１６）を評価し、各溶解物中の総タンパク質負荷に合わせて制御する。蛍光二次検出システムおよびＬｉＣｏｒオデッセイソフトウェアを使用して、画像を検出する。
（実施例５）
Ｂ細胞増殖アッセイ
本出願において開示されている化合物を試験するために使用され得る標準的な細胞Ｂ細胞増殖アッセイの汎用手順は、下記の通りである。

【0359】

Ｂ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ、カタログ番号１３０−０９０−８６２）を使用して、８〜１６週齢のＢａｌｂ／ｃマウスの脾臓からＢ細胞を精製する。試験化合物を０．２５％ＤＭＳＯ中に希釈し、２．５×１０^５個の精製マウス脾臓Ｂ細胞とともに３０分間インキュベートした後、最終体積１００μｌ中１０μｇ／ｍｌの抗マウスＩｇＭ抗体（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ カタログ番号１０２２−０１）を添加する。２４時間のインキュベーションに続いて、１μＣｉ ^３Ｈ−チミジンを添加し、プレートを追加で３６時間インキュベートした後、ＳＰＡ［^３Ｈ］チミジン取り込みアッセイシステム（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ 品番ＲＰＮＱ０１３０）の製造業者のプロトコールを使用して収穫する。ＳＰＡビーズベースの蛍光をマイクロベータカウンター（ウォレストリプレックス（Ｗａｌｌａｃｅ Ｔｒｉｐｌｅｘ）１４５０、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）で計数する。
（実施例６）
Ｔ細胞増殖アッセイ
本出願において開示されている化合物を試験するために使用され得る標準的なＴ細胞増殖アッセイの汎用手順は、下記の通りである。

【0360】

Ｐａｎ Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ、カタログ番号１３０−０９０−８６１）を使用して、８〜１６週齢のＢａｌｂ／ｃマウスの脾臓からＴ細胞を精製する。試験化合物を０．２５％ＤＭＳＯ中に希釈し、プレコーティングした平底透明プレート内にて、最終体積１００μｌで２．５×１０^５個の精製マウス脾臓Ｔ細胞とともに３７℃で９０分間インキュベートし、抗ＣＤ３（ＢＤ 品番５５３０５７）および抗ＣＤ２８（ＢＤ 品番５５３２９４）抗体を１０μｇ／ｍｌずつ加える。２４時間のインキュベーションに続いて、１μＣｉ ^３Ｈ−チミジンを添加し、プレートを追加で３６時間インキュベートした後、ＳＰＡ［^３Ｈ］チミジン取り込みアッセイシステム（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ 品番ＲＰＮＱ０１３０）の製造業者のプロトコールを使用して収穫する。ＳＰＡビーズベースの蛍光をマイクロベータカウンター（ウォレストリプレックス１４５０、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）で計数した。
（実施例７）
ＣＤ６９阻害アッセイ
本出願において開示されている化合物を試験するために使用され得るＢ細胞活性の阻害についての標準的なアッセイの汎用手順は、下記の通りである。

【0361】

赤血球溶解（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ 品番５５５８９９）により、８〜１６週齢のＢａｌｂ／ｃマウスの脾臓から全マウス脾細胞を精製する。試験化合物を０．５％ＤＭＳＯに希釈し、最終体積２００μｌで平底透明プレート（Ｆａｌｃｏｎ ３５３０７２）内にて、１．２５×１０^６個の脾細胞とともに３７℃で６０分間インキュベートする。次いで、細胞を１５μｇ／ｍｌのＩｇＭ（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ
１１５−００６−０２０）の添加によって刺激し、３７℃、５％ＣＯ_２で１６時間インキュベートする。１６時間のインキュベートに続いて、細胞を円錐底透明９６ウェルプレートに移し、１２００×ｇでの遠心分離×５分によってペレット化する。細胞をＣＤ１６／ＣＤ３２（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ 品番５５３１４２）によってプレブロックし、続いて、ＣＤ１９−ＦＩＴＣ（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ 品番５５３７８５）、ＣＤ６９−ＰＥ（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ 品番５５３２３７）および７ＡＡＤ（ＢＤ
Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ 品番５１−６８９８１Ｅ）で三重染色する。細胞をＢＤファックスキャリバーで分類し、ＣＤ１９^＋／７ＡＡＤ⁻個体群にゲートをかける。ゲートをかけた個体群におけるＣＤ６９表面発現のレベルを試験化合物濃度と対比して測定する。
（実施例８）
ＢＭＭＣ脱顆粒
本出願において開示されている化合物を試験するために使用され得る骨髄由来マウスマスト細胞（ＢＭＭＣ）脱顆粒についての標準的なアッセイの汎用手順は、下記の通りである。

【0362】

骨髄由来マスト細胞を、ＩＬ−３（１０ｎｇ／ｍｌ）およびＳＣＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）とともに４週間超培養した。使用時にＦＡＣＳ分析によって細胞は９０％超のｃＫｉｔ^＋／ＦｃｅＲＩ^＋であると判定された。細胞（６×１０^７細胞／５０ｍｌ）を、Ｔ１５０組織培養フラスコ内、ＩＬ−３の不在下、ＩｇＥα−ＤＮＰを１μｇ／ｍｌで含有するＳＣＦ中で１６時間血清飢餓させた。終夜感作した細胞を、タイロード緩衝液中で２回洗浄し、再懸濁させて５×１０^６細胞／ｍｌとする。５×１０^５細胞（１００μｌ）を９６ウェルマイクロタイタープレート（Ｆａｌｃｏｎ ３５３０７２）に入れ、試験化合物をプレート内にて３７℃、５％ＣＯ_２で１時間、最終濃度０．２５％ＤＭＳＯに連続希釈する。ウェルをＤＮＰ−ＢＳＡ抗原チャレンジ（５０ｎｇ／ｍｌ）で処理し、３７℃にて追加で３０分間インキュベートする。上清をヘキソサミニダーゼ（ｈｅｘｏｓａｍｉｍｉｄａｓｅ）放出対対照ウェルについてアッセイする。細胞ペレットを同時に溶解させ、総ヘキソサミニダーゼ放出について評価（ａｓｓｅｄ）して特異的放出を算出する。４パラメータロジスティック当てはめを使用して用量応答曲線を作成し、ＩＣ５０を算出する。
（実施例９）
受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）
下記は、マスト細胞脱顆粒の誘因となるインビボＩｇＥ抗ＤＮＰ Ａｂ感作およびＤＮＰ−ＢＳＡ抗原、ならびにマウスの耳の炎症部位へのエバンスブルー染色によってモニターされる急性血管透過性を引き起こす免疫調節因子の放出を測定するために使用される標準的なＰＣＡモデルの手順である。

【0363】

試薬：抗ＤＮＰ ＩｇＥ：追加のタンパク質のためのＢＳＡおよび滅菌用アジドを加えたリン酸緩衝液中１．２ｍｇ／ｍｌとして供給される。これを１２μｇ／ｍｌ作業ストックとして滅菌ＰＢＳ中で１：１００希釈し、ＰＢＳ中でさらに希釈して注射に適切な濃度とする。さらなる１：５希釈により、２．４ｎｇ／μｌの最終１：５００溶液を得る（１０μｌ／耳＝２４ｎｇ）。滅菌ＰＢＳを単独で陰性対照として使用する。−ＤＮＰ−ＢＳＡ：滅菌ｄｄＨ_２Ｏ中４ｍｇ／ｍｌで作製し、４０℃溶液で保存する。使用前にこれをさらに滅菌生理食塩水で１：１希釈する。この溶液または生理食塩水でのさらなる希釈液を、０．０２μｍフィルターに通して濾過した滅菌生理食塩水中２％のエバンスブルーで１：１希釈し、注射前に再濾過する。これらの実験には、１％エバンスブルー中０．５ｍｇ／ｍｌのＤＮＰ−ＢＳＡの最終溶液が使用され得る。尾静脈注射は、２００μｌ＝１％エバンスブルー中１００μｇで一定に保持される。−エバンスブルー染色：生理食塩水中２％ストックを滅菌濾過し、ＤＮＰ−ＢＳＡ生理食塩溶液で１：１希釈して、注射のために１％の最終濃度とする。
皮内耳感作を使用する一般的なＰＣＡプロトコール
１）０日目に、イソフルオリンで麻酔をかけた動物を、２９ゲージインスリンシリンジを使用するＩｇＥ抗ＤＮＰの皮内注射によって受動感作させる。慣例により、右耳に１０μｌの抗−ＤＮＰ ＩｇＥの皮内注射を受けさせ、その一方で、左耳にＰＢＳを受けさせる。２）感作の２０時間後、生理食塩水中１％エバンスブルー色素溶液２００μｌ中のＤＮＰ−ＢＳＡの尾静脈注射によって抗原チャレンジを投与する。より良い成果にするために、静脈注射前に尾を温水に浸漬する。３）この抗原チャレンジの３０分から２時間前に、薬物を１０％ＥｔＯＨ／２０％クレモフォール（ｃｒｅｍａｐｈｏｒ）／７０％生理食塩水中、皮下または経口で送達する。４）抗原チャレンジの３０〜６０分後、ＣＯ_２吸入によって動物を屠殺し、耳を除去して、５００μｌのホルムアミド中、６５℃で終夜エバンスブルー色素を抽出する。５）最後の頸椎脱臼の直前に血液を心穿刺によって取得し、血漿を処理して、ＰＫ分析を提供する。６）抽出された溶液２００μｌの吸光度をマイクロタイタープレート中６２０ｎｍで読み取ることにより、エバンスブルー色素を定量化する。

【0364】

実験の研究設計
各動物は、一方の抗ＤＮＰ ＩｇＥ感作耳（慣例により右耳）および一方のＰＢＳ対照耳（慣例により左耳）を有する。群１〜８は、ビヒクルおよび化合物試験治療群を表し；群９は、非抗原陰性対照を表し；群１０は、非感作チャレンジ陰性対照を表し；群１１は、非抗原チャレンジの非感作陰性対照群を表す（群９〜１１は、バックグラウンドレベルのみの陰性対照を表し、１群当たり最小数の動物しか必要としない。）。

【0365】

上記の実施例において開示されている化合物を、本明細書において記載されているＳｙｋ生化学アッセイ（実施例３）において試験すると、それらの化合物のうち、ある特定のものは、１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、１００ｎＭ以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、１０ｎＭ以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、１ｎＭ以下のＩＣ_５０値を呈した。

【0366】

実施例２において開示されている化合物のいくつかを、Ｂ細胞増殖アッセイにおいて（実施例５に記載されている通りに）試験すると、１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。

【0367】

それらの化合物のうち、ある特定のものはＴ細胞増殖を阻害せず、本明細書において記載されている条件下で（実施例６に記載されている通りに）アッセイすると、５マイクロモル濃度以上のＩＣ_５０値を有していた。

【0368】

本明細書において記載されているある特定の化合物は、Ｂ細胞増殖の阻害についてのそれらの化合物のＩＣ_５０値よりも、Ｔ細胞増殖の阻害について、少なくとも３倍、場合によっては５倍大きいＩＣ_５０値を呈した。

【0369】

本明細書において記載されている化合物のいくつかを、Ｂ細胞活性の阻害についてのアッセイにおいて（実施例７に記載されている条件下で）試験すると、１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。

【0370】

本明細書において記載されている化合物のいくつかは、生化学および細胞ベース活性の両方を呈した。例えば、本明細書において記載されている化合物のいくつかは、本明細書において記載されているＳｙｋ生化学アッセイ（実施例３）で１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を、ならびに、本明細書において記載されている細胞ベースのアッセイ（Ｔ細胞アッセイ以外）の少なくとも１つ（実施例４、５、７または８）で１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、本明細書において記載されているＳｙｋ生化学アッセイ（実施例４）で１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を、ならびに、本明細書において記載されている細胞ベースのアッセイ（Ｔ細胞アッセイ以外）の少なくとも１つ（実施例４、５、７または８）で１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。それらの化合物のうち、ある特定のものは、本明細書において記載されている細胞ベースのアッセイ（Ｔ細胞アッセイ以外）の少なくとも１つ（実施例４、５、７または８）で０．１マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値および１０マイクロモル濃度以下のＩＣ_５０値を呈した。

【0371】

いくつかの実施形態を示し記述したが、本発明の趣旨および範囲を逸脱することなく、それらに対する種々の修正および代用が為され得る。例えば、請求項の解釈を目的として、以後説明する請求項がその文字通りの言葉よりもわずかでも狭く解釈されることは意図されておらず、故に、本明細書の例示的な実施形態を請求項の意味に読み取ることは意図されていない。したがって、本発明を例証として記述したものであり、請求項の範囲に対する制限ではないことを理解されたい。