特許 6133949 自動注射装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6133949

(24)【登録日】2017年4月28日

(45)【発行日】2017年5月24日

(54)【発明の名称】自動注射装置

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/20 20060101AFI20170515BHJP

【ＦＩ】

   A61M5/20 550

【請求項の数】10

【全頁数】93

(21)【出願番号】特願2015-177247(P2015-177247)

(22)【出願日】2015年9月9日

(62)【分割の表示】特願2014-88068(P2014-88068)の分割

【原出願日】2007年6月29日

(65)【公開番号】特開2016-39906(P2016-39906A)

(43)【公開日】2016年3月24日

【審査請求日】2015年9月15日

(31)【優先権主張番号】60/817,849

(32)【優先日】2006年6月30日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/818,231

(32)【優先日】2006年6月30日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/838,905

(32)【優先日】2006年8月18日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/849,967

(32)【優先日】2006年10月6日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/899,262

(32)【優先日】2007年2月2日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/904,626

(32)【優先日】2007年3月1日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】60/918,174

(32)【優先日】2007年3月14日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】505086495

【氏名又は名称】アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110001173

【氏名又は名称】特許業務法人川口國際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ジョセフ・エフ・ジュリアン

(72)【発明者】

【氏名】スティーブン・ロルフ

(72)【発明者】

【氏名】スティーブン・ビックネル

(72)【発明者】

【氏名】ジェレミー・マーシャル

【審査官】 鈴木 洋昭

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００５−５２５８７９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００６−５０６４６５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００６／０００７８５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 米国特許出願公開第２００５／００２０９７９（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｍ ５／２０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

自動注射装置用収容部であり、
開口した近位端部および遠位端部と、使用者が握るための外面と、内面とを有し、収容部中で注射器を摺動可能に受けるように構成された、中空の実質的に管状の収容部と、
収容部内面に形成され、かつ開口した近位端部に向かう近位方向の注射器の移動を制限するために収容部の中心部に向かって内側に延在する第１の止め具と、
収容部内面に形成され、かつ遠位端部に向かう遠位方向の注射器の移動を制限するために収容部の中心部に向かって内側に延在する第２の止め具と、
収容部の内部を見ることを可能にしかつ注射前に注射器に保持された物質を見るために、収容部の側壁に形成された窓とを備える、収容部。

【請求項2】

注射器を付勢するための付勢機構を収容部の近位端部から離れて設置するために、開口した近位端部と第１の止め具との間に形成された棚をさらに備える、請求項１に記載の収容部。

【請求項3】

自動注射装置で使用する注射器組立品であり、
円筒スリーブと、
円筒スリーブと同軸でありかつ物質を含有するための円筒部と、
円筒部と流体が通るように連通した中空針と、
円筒部を密閉する栓とを備え、前記栓は、円筒部内の圧力を増加させて、中空針を通して物質を押し出すために円筒部内を移動可能であり、
前記注射器組立品がさらに、
円筒スリーブの中間部分に形成され、自動注射装置の収容部内の止め具に当接して、近位方向の注射器の移動を制限するための第１の止め具と、
円筒スリーブの遠位端部に形成され、自動注射装置の収容部に対する遠位方向の注射器の移動を制限するための第２の止め具とを備える、注射器組立品。

【請求項4】

まず、針が第１の端部から突出するように、自動注射装置の収容部の開口した近位端部に向かって注射器を選択的に移動させ、続いて栓を加圧して、注射器が中空針を通して物質を射出させるプランジャーをさらに備える、請求項３に記載の注射器組立品。

【請求項5】

プランジャーが、第１の端部において栓に接続されたロッドと、圧縮可能な膨張した中央部とを備える、請求項３に記載の注射器組立品。

【請求項6】

プランジャーが、注射器が中空針を通して物質の実質的に全部を射出したときを示すための表示器をさらに含む、請求項３に記載の注射器組立品。

【請求項7】

腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）阻害剤をさらに含む、請求項１または３に記載の自動注射装置。

【請求項8】

ＴＮＦα阻害剤がアダリムマブである、請求項７に記載の自動注射装置。

【請求項9】

アダリムマブの製剤が、アダリムマブと、マンニトール、ポリソルベート８０及び水を含む、請求項８に記載の自動注射装置。

【請求項10】

第１の止め具および第２の止め具が、窓と棚との間に配置される、請求項２に記載の収容部。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、薬物などの物質を患者に注射するための注射装置に関する。

【背景技術】

【0002】

最も一般的な医薬品投与経路の一つは、静脈内、皮下、筋肉内注射などの注射である。医薬品を含む注射器が注射に用いられ、注射は、訓練された医療従事者によって典型的には実施される。患者が自己注射に備えて注射器の使用の訓練を受ける場合もある。さらに、ある種の医薬品は、患者の使用のために充填済み注射器として処方され、患者が注射器を充填する必要がない。しかし、一部の患者は、特に針恐怖症の患者の場合、自己注射を嫌がることがある。

【0003】

自動注射装置は、医薬品を送達する注射器の代替品を提供する。例えば、自動注射装置は、例えば食事性アレルギーによって引き起こされる、重度のアレルギー反応の作用を中和するエピネフリンの投与など、緊急状態下の医薬品送達に使用される。心臓発作中の抗不整脈薬及び選択的血栓溶解剤の投与に用いられる自動注射装置も記述されている（例えば、米国特許第３，９１０，２６０号、同４，００４，５７７号、同４，６８９，０４２号、同４，７５５，１６９号及び同４，７９５，４３３号参照）。種々のタイプの自動注射装置が、例えば、米国特許第３，９４１，１３０号、同４，２６１，３５８号、同５，０８５，６４２号、同５，０９２，８４３号、同５，１０２，３９３号、同５，２６７，９６３号、同６，１４９，６２６号、同６，２７０，４７９号及び同６，３７１，９３９号にも記載されている。

【0004】

一般に、以前の自動注射装置は、操作時に、注射器の針を前進させ、注射器作動前に保護収容部から突出させて、針を通して１回分の液体を射出する。注射器内の充填液を加圧する前に針が露出するように患者の皮膚に注射器を近づけると、実際に注射する前に液体が針からしたたり落ちるのを防止するのに役立つ。

【0005】

かかる以前の自動注射装置は、幾つかの欠点を有する。例えば、以前の装置は、患者が自分に注射するのに必要である針が露出しており、大部分の患者、特に「針恐怖症」である患者に懸念や不安を生ずる。以前の装置は、さらに、患者にとって使用が困難であり、混入なしに維持することが困難であり、及び／又は正確な投与量の医薬品を投与することが困難である。また、リウマチ様関節炎などの慢性自己免疫疾患の患者、並びに高齢者及び身体障害者は、既存の注射装置を用いて生物学的療法を自己管理するのに必要である器用さを欠くことがある。したがって、患者が安全に使用することができ、生物学的療法投薬計画を支持する患者を育成する自己治療送達装置が必要とされる。

【0006】

ＴＮＦα阻害剤は、リウマチ様関節炎、乾せん性関節炎、クローン病などの自己免疫異常の治療に有効である。抗体、抗体融合タンパク質などの生物学的薬剤を含めたかかる阻害剤は、典型的には注射によって送達される。例えば、ＴＮＦα阻害剤アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）、Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｌａｋｅ Ｃｏｕｎｔｙ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）は、患者による自己投与用の充填済み注射器として市販されており、したがって自動注射装置及び方法の改善された重要な使用候補である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】米国特許第３，９１０，２６０号明細書

【特許文献2】米国特許第４，００４，５７７号明細書

【特許文献3】米国特許第４，６８９，０４２号明細書

【特許文献4】米国特許第４，７５５，１６９号明細書

【特許文献5】米国特許第４，７９５，４３３号明細書

【特許文献6】米国特許第３，９４１，１３０号明細書

【特許文献7】米国特許第４，２６１，３５８号明細書

【特許文献8】米国特許第５，０８５，６４２号明細書

【特許文献9】米国特許第５，０９２，８４３号明細書

【特許文献10】米国特許第５，１０２，３９３号明細書

【特許文献11】米国特許第５，２６７，９６３号明細書

【特許文献12】米国特許第６，１４９，６２６号明細書

【特許文献13】米国特許第６，２７０，４７９号明細書

【特許文献14】米国特許第６，３７１，９３９号明細書

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明は、注射物質を患者に投与する改善された装置、その部品、及び方法を提供する。一実施形態においては、本発明は、装置の収容部内に移動可能に配置された注射器の針から１回分の流動性医薬品を射出する、自動注射装置を提供する。使用前に、本発明の注射器は、収容部内の引っ込んだ位置にある。起動ボタンを作動させることによって開始される第１の操作段階中に、作動器は、注射器を収容部の近位端部方向に前進させて、注射器の針を近位端部から突出させる。この第１の操作段階においては、作動器は、装置の近位端部が注射部位に対して保持されたときに、針が使用者の皮膚の皮下領域に挿入されるようにする。第２の操作段階においては、針が挿入されるようにする作動器と同じ部品でも異なる部品でもよい作動器によって、注射器内の流体が皮下領域に射出される。

【0009】

本発明の自動注射装置を使用して、１回分の腫よう壊死因子α（ＴＮＦα）阻害剤を注射して、リウマチ様関節炎、乾せん、クローン病、乾せん性関節炎及び若年性関節リウマチを含めて、幾つもの疾患を治療することができる。一実施形態においては、使用者は、リウマチ様関節炎、乾せん、クローン病、強直性脊椎炎、乾せん性関節炎及び若年性関節リウマチからなる群から選択される、ＴＮＦαが有害である障害を有する。

【0010】

自動注射装置は、使用者が注射器の内容物及び／又は内容物のレベルを見ることができる窓を含み得る。また、自動注射装置は、注射が終了したときを示す表示器を含み得る。物質を使用者に実際に注射せずに、使用者が自動注射装置を用いて物質を注射する訓練をするために、「模型」又は実演訓練用自動注射装置を提供することもできる。

【0011】

本発明は、開口した第１の端部と第２の端部とを有する収容部と、収容部に移動可能に配置された注射器であって、物質を保持するための円筒部と、流体が通るように円筒部と連通されて、物質を注射器から射出する中空針と、円筒部を密閉し、物質を選択的に加圧して、中空針を通して物質を押し出すための栓とを含む注射器と、針が第１の端部から突出するように、収容部の第１の端部方向に注射器をまず移動させ、続いて栓を加圧する注射器作動部であって、栓を選択的に加圧する加圧器と、圧縮可能な膨張した中央部と、注射器作動部の第２の端部と圧縮可能な膨張した中央部との間のフランジとを含む注射器作動部と、収容部の第１の開口端部方向に注射器作動部を付勢する第１の付勢機構であって、注射器作動部のフランジと収容部の第２の端部との間に配置された第１の付勢機構とを含む、物質を使用者又は患者に皮下注射するための自動注射装置を提供する。

【0012】

一実施形態においては、自動注射装置は、収容部上に配置され、注射器作動部を作動させる起動ボタンを更に含む。別の実施形態においては、自動注射装置は、収容部に連結され、注射器作動部を作動させる起動ボタンを含む。

【0013】

別の実施形態においては、自動注射装置は、起動ボタンによって作動され、起動ボタンによる作動の前の引っ込んだ位置で注射器作動部に掛金をかける掛金を更に含む。

【0014】

本発明は、開口した第１の端部と第２の端部とを有する収容部と、収容部に移動可能に配置された注射器であって、物質を保持するための円筒部と、流体が通るように円筒部と連通されて、物質を注射器から射出する中空針と、円筒部を密閉し、物質を選択的に加圧して、中空針を通して物質を押し出すための栓とを含む注射器と、針が収容部の開口した第１の端部から延在するように、収容部の第１の端部方向に注射器を選択的に移動させる作動器と、注射器が収容部の開口した第１の端部方向に移動した後に、注射器から物質を吐出させる作動器とを含む、物質を使用者に皮下注射するための自動注射装置も含む。第１の着脱可能な蓋は、収容部の第１の端部を覆い得る。

【0015】

作動器は、第１の付勢機構、第２の付勢機構、プランジャー型注射器作動器及び／又は別の作動器手段を含み得る。

【0016】

一実施形態においては、自動注射装置は、注射器の円筒部に充填された１回分の物質（例えば、ＴＮＦ阻害剤）を更に含む。

【0017】

本発明は、開口した第１の端部と、第２の端部と、収容部の内部を見るために側壁に配置された窓とを有する収容部と、収容部に移動可能に配置された注射器であって、物質を保持するための円筒部と、流体が通るように円筒部と連通されて、物質を注射器から射出する中空針と、円筒部を密閉し、物質を選択的に加圧して、中空針を通して物質を押し出すための栓とを含む注射器と、針が収容部の第１の端部から延在するように、収容部の第１の端部方向に注射器を選択的に移動させる作動器と、注射器が収容部の第１の端部方向に移動した後に、注射器から物質を吐出させる作動器とを含む、物質を使用者に皮下注射するための自動注射装置を含む。

【0018】

一実施形態においては、窓は実質的に鍵穴の形状を有する。更なる実施形態においては、窓は、物質の総量を示す充填線を窓のある位置に含む。

【0019】

本発明は、開口した第１の端部と第２の端部とを有する収容部と、収容部に移動可能に配置された注射器であって、物質を保持するための円筒部と、流体が通るように円筒部と連通されて、物質を注射器から射出する中空針と、円筒部を密閉し、物質を選択的に加圧して、中空針を通して物質を押し出すための栓とを含む注射器と、栓を選択的に加圧する注射器作動部であって、注射器の円筒部に挿入されるように構成された加圧器と、圧縮可能な膨張した中央部と、圧縮可能な膨張した中央部と注射器作動部の第２の端部との間に配置され、注射器の内容物が吐出されたときを示す表示器とを含む注射器作動部とを含む、物質を使用者に皮下注射するための自動注射装置を更に提供する。

【0020】

本発明は、開口した第１の端部と、第２の端部と、収容部の側壁に形成された窓とを有する収容部と、物質を貯蔵し、開口した第１の端部から選択的に射出する、収容部内に移動可能に配置された注射器と、注射器に物質が実質的にないときに側壁の窓と一直線に並ぶ表示器とを含む、物質を使用者に皮下注射するための自動注射装置を提供する。

【0021】

本発明の別の態様は、開口した第１の端部と第２の端部とを有する実質的に管状の収容部と、収容部内に移動可能に配置され、１回分の物質（例えば、ＴＮＦ阻害剤）を含み、収容部内を移動して、ＴＮＦ阻害剤を使用者に注射する注射器とを含む、自動注射装置を含む。

【0022】

一実施形態においては、自動注射装置は、物質（例えば、ＴＮＦ阻害剤）が注射器から射出されたときを示す表示器を更に含む。

【0023】

一実施形態においては、自動注射装置は、収容部の内部を見ることができるように収容部に形成された窓を更に含む。

【0024】

一実施形態においては、自動注射装置は、物質（例えば、ＴＮＦ阻害剤）が注射器から射出されたときに窓と一直線に並ぶ表示器を更に含む。

【0025】

本発明の別の態様は、開口した第１の端部と第２の端部とを有する収容部と、第１の端部において注射器の栓に接続されるように構成されたロッドと、圧縮可能な膨張した中央部と、ロッドの第２の端部と圧縮可能な膨張した中央部との間のフランジとを含むプランジャーと、収容部の第１の開口端部方向にプランジャーを付勢し、フランジと収容部の第２の端部との間のロッドの第２の端部の周囲に配置された付勢機構とを含む、物質を使用者に皮下注射するための自動注射装置である。

【0026】

一実施形態においては、自動注射装置は、収容部上に配置され、プランジャーを作動させる起動ボタンを更に含む。

【0027】

一実施形態においては、自動注射装置は、起動ボタンによって作動され、起動ボタンによる作動の前の引っ込んだ位置でプランジャーに掛金をかける掛金を更に含む。

【0028】

本発明の一実施形態においては、自動注射装置は、収容部の内部を見るための収容部の窓を更に含む。

【0029】

更に別の実施形態においては、自動注射装置は、注射器が空になったときを示す表示器を更に含む。

【0030】

別の実施形態においては、自動注射装置は、使用者に注射する１回分の物質（例えば、ＴＮＦ阻害剤）を含む注射器を含む。

【0031】

更に別の実施形態においては、自動注射装置は、収容部の第１の端部と第２の端部の一方を覆う着脱可能な蓋を更に含む。

【0032】

一実施形態においては、本発明は、物質を注射器から射出した後に、針に沿って前進して、第１の端部を通して突出する針外筒を更に含む、自動注射装置を提供する。

【0033】

本発明は、１回分のＴＮＦα阻害剤（例えば、アダリムマブ）を含む自動注射装置を特徴とする。一実施形態においては、自動注射装置は、注射器の円筒部に充填された１回分のＴＮＦ阻害剤を更に含む。

【0034】

本発明は、開口した第１の端部と第２の端部とを有し、収容部中で注射器を摺動可能に受けるように構成された、中空の実質的に管状の収容部と、第１の方向の注射器の移動を制限する、収容部内面の第１の止め具と、第２の方向の注射器の移動を制限する、収容部内面の第２の止め具とを含む、自動注射装置用収容部を含む。

【0035】

一実施形態においては、収容部は、注射器を付勢する付勢機構を収容部の第１の端部から離れて設置するための、開口した第１の端部と第１の止め具との間に形成された棚を更に含む。一実施形態においては、収容部は、収容部の内部を見ることができるように収容部の側壁に形成された窓を更に含む。一実施形態においては、収容部は、注射器を選択的に起動して、第１の引っ込んだ位置から、注射器の針が第１の端部から突出する第２の突出した位置まで移動させ、注射器が第２の突出した位置にある間に、加圧して、物質を注射器から射出するための、管状収容部の第２の端部に配置された起動ボタンを更に含む。

【0036】

本発明は、物質を含有するための円筒部と、円筒部と流体が通るように連通した中空針と、円筒部を密閉し、円筒部内を移動して、円筒部内の圧力を増加させて、中空針を通して物質を押し出す栓と、円筒部の中間部分に形成され、自動注射装置の収容部内の止め具に当接して、第１の方向の注射器の移動を制限する第１の止め具と、円筒部の遠位端部に形成され、自動注射装置の収容部に対する第２の方向の注射器の移動を制限する第２の止め具とを含む、自動注射装置用注射器を更に含む。別の実施形態においては、止め具は、円筒部全体にわたって他の場所に形成し得る。

【0037】

一実施形態においては、注射器は、まず、針が第１の端部から突出するように、自動注射装置の収容部の開口した第１の端部の方向に注射器を選択的に移動させ、続いて栓を加圧して、注射器が中空針を通して物質を射出するようにするプランジャーを更に含む。

【0038】

一実施形態においては、プランジャーは、第１の端部において栓に接続されたロッドと、圧縮可能な膨張した中央部とを含む。別の実施形態においては、プランジャーは、注射器が中空針を通して物質の実質的に全部を射出したときを示す表示器を更に含む。一実施形態においては、注射器は、注射器の円筒部に充填された１回分のＴＮＦ阻害剤を更に含む。

【0039】

本発明は、第１の端部と、第２の端部と、圧縮可能な膨張した中央部とを有するロッド部分と、ロッド部分の第１の端部に形成され、注射器の栓を加圧する加圧器とを含む、注射装置用注射器作動部を更に提供する。

【0040】

一実施形態においては、注射器作動部は、ロッド部分の第２の端部に形成され、コイルばねを注射器作動部に固定するための固定用部分を更に含む。一実施形態においては、注射器作動部は、ロッド部分の圧縮可能な膨張した中央部と第２の端部との間の堅いロッド部分に形成された、注射の終了を示す表示器を更に含む。一実施形態においては、注射器作動部は、作動までコイルばねを圧縮位置に保持するための保持用フランジを更に含む。一実施形態においては、注射器作動部は、固定用端部と保持用フランジの間に延在するコイルばねのばね基部を更に含む。一実施形態においては、ばね基部は、ばねコイルの周囲に柔軟な脚部を含む。別の実施形態においては、固定用端部は、基部から延在するタブ付き足部であって、起動ボタンに解除可能に係合するように構成されたタブ付き足部を含む。

【0041】

本発明は、包装材料と、ＴＮＦα阻害剤を含む自動注射装置とを含む製品を更に提供する。一実施形態においては、ＴＮＦα阻害剤はアダリムマブを含む。一実施形態においては、アダリムマブの用量は４０ｍｇである。製品は、アルコール調製物、及び／又は自動注射装置を保持する投与トレイも含み得る。

【0042】

本発明は、１回分のＴＮＦα阻害剤を含む充填済み注射器を有する自動注射装置と、アルコール調製物のパッドとを含み、自動注射装置を用いて使用者の皮膚に１回分を注射することによって関節炎を治療するのに使用される使用説明が同梱された、製品も提供する。

【0043】

本発明は、１回分のＴＮＦα阻害剤を含む充填済み注射器を有する自動注射装置と、アルコール調製物のパッドとを含み、自動注射装置を用いて使用者の皮膚に１回分を注射することによって関節炎を治療するのに使用される使用説明が同梱された、製品も提供する。

【0044】

本発明は、開口した第１の端部と第２の端部とを有する収容部と、収容部内に移動可能に配置され、物質を含む注射器と、第１の端部を覆う蓋と、第２の端部上の起動用ボタンを覆う蓋とを含む自動注射装置を用意する段階と、第１の蓋を除去する段階と、第２の蓋を除去して、起動用ボタンを露出させる段階と、使用者の皮膚に隣接して、装置の開口した第１の端部を位置決めする段階と、起動用ボタンを作動させて、開口した第１の端部から使用者の皮膚に注射器の針をまず突出させ、続いて物質を針を通して使用者の皮下領域に射出する段階と、物質が射出された後に装置を除去する段階とを含む、物質を注射する方法も含む。

【0045】

一実施形態においては、自動注射装置は、使用者の皮膚に対して約９０度の角度で保持される。一実施形態においては、表示器は、注射器に物質が実質的にないときを使用者に知らせる。一実施形態においては、充填され、注射器から射出される物質は、１回分のＴＮＦ阻害剤である。

【0046】

本発明の更に別の実施形態においては、方法は、（ａ）使用者の注射部位に自動注射装置を位置決めすること、（ｂ）起動機構を係合させて、使用者への物質の注射を開始すること、（ｃ）起動機構の係合を所定時間維持して、物質の注射を継続すること、及び（ｄ）所定時間経過後に、自動注射装置を注射部位から除去することを含む。

【0047】

本発明の更に別の実施形態においては、方法は、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めすること、（ｂ）起動機構を係合させて、使用者への物質の注射を開始すること、（ｃ）終了の可視表示器が検出されるまで、起動機構の係合を維持して、物質の注射を継続すること、及び（ｄ）終了の可視表示器が検出された後に、自動注射装置を注射部位から除去することを含む。

【0048】

本発明は、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法も特徴とする。

【0049】

本発明の一態様は、窓を有する収容部と、収容部の第１の端部上の起動ボタンと、収容部内に移動可能に配置され、使用者が起動ボタンを起動した後に、収容部の窓と一直線に並ぶ表示器とを含む、レシピエントが自動注射装置を使用するように訓練する装置である。

【0050】

一実施形態においては、装置は、表示器を隠れた位置から窓と一直線に並ぶ位置に選択的に移動させる起動部品を更に含む。一実施形態においては、起動部品は、起動ボタンによって選択的に掛金のかけられた第１の端部の固定用部分を有するロッド、収容部の第１の端部方向に付勢機構を保持するフランジ付き部分を含み、表示器は、ロッドの第２の端部とフランジ付き部分の間に形成される。

【0051】

本発明は、自動注射装置が針及び医薬品を含み、キットが、（ａ）針と医薬品のない実演用自動注射装置と、（ｂ）自動注射装置の使用説明とを含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するためのキットも提供する。

【0052】

一実施形態においては、使用説明は、実演用自動注射装置を使用する方法をレシピエントに伝え、方法は、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めすること、（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始すること、（ｃ）起動機構の係合を所定時間維持して、医薬品の注射を継続すること、及び（ｄ）所定時間経過後に、自動注射装置を注射部位から除去することを含む。

【0053】

一実施形態においては、所定時間は１０秒である。別の実施形態においては、所定時間は少なくとも１０秒である。

【0054】

一実施形態においては、使用説明は、起動機構の最初の係合が可聴音を伴うことを更に伝える。別の実施形態においては、使用説明は、医薬品注射の終了が終了の可視表示器を伴うことを更に伝える。

【0055】

一実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に注射部位を殺菌できることを更に伝える。

【0056】

一実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に自動注射装置が医薬品の適切な投与量及び処方について検査されることを更に伝える。

【0057】

一実施形態においては、使用説明は、（ａ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ない、（ｂ）自動注射装置は、充填済み注射器に比べて、患者による使用に好ましい、（ｃ）自動注射装置は、充填済み注射器よりも患者による使用が容易である、（ｄ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも簡便である、（ｅ）自動注射装置は、針が装置中に見えないので、充填済み注射器に比べて、針恐怖症の患者の不安を軽減する、また、（ｆ）自動注射装置は、装置の最初の使用から使用しやすいように設計されている、からなる群から選択される少なくとも１つのメッセージをレシピエントに更に伝える。

【0058】

一実施形態においては、レシピエントは、医薬品を処方する医師である。別の実施形態においては、レシピエントは、医薬品を使用する患者である。更に別の実施形態においては、レシピエントは家族などの介護者である。

【0059】

本発明は、開口した第１の端部と第２の端部と収容部の側壁に形成された窓とを有する収容部と、収容部内に移動可能に配置された注射器と、注射器に付随した、注射器を押すための起動機構と、注射器が完全に押されたときに側壁の窓と一直線に並ぶ表示器とを含む、実演用自動注射装置も含む。

【0060】

本発明は、医薬品を含む自動注射装置をレシピエントに推奨するための視聴覚装置を特徴とし、装置は、（ａ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ない、（ｂ）自動注射装置は、充填済み注射器に比べて、患者による使用に好ましい、（ｃ）自動注射装置は、充填済み注射器よりも患者による使用が容易である、（ｄ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも簡便である、（ｅ）自動注射装置は、針が装置中に見えないので、充填済み注射器に比べて、針恐怖症の患者の不安を軽減する、また、（ｆ）自動注射装置は、装置の最初の使用から使用しやすいように設計されている、からなる群から選択される少なくとも１つのメッセージをレシピエントに伝える。

【0061】

本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含み、視聴覚装置が、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めする使用説明、（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始する使用説明、（ｃ）起動機構の係合を所定時間維持して、医薬品の注射を継続する使用説明、（ｄ）所定時間経過後に、自動注射装置を注射部位から除去する使用説明をレシピエントに伝える、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するための視聴覚装置又は印刷材料も含む。

【0062】

本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含み、視聴覚装置が、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めする使用説明、（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始する使用説明、（ｃ）終了の可視表示器が検出されるまで、起動機構の係合を維持して、医薬品の注射を継続する使用説明、（ｄ）終了の可視表示器が検出された後に、自動注射装置を注射部位から除去する使用説明をレシピエントに伝える、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するための視聴覚装置又は印刷材料も含む。

【0063】

本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法を更に提供する。一実施形態においては、方法は、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めする使用説明、（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始する使用説明、（ｃ）終了の可視表示器が検出されるまで、起動機構の係合を維持して、医薬品の注射を継続する使用説明、（ｄ）終了の可視表示器が検出された後に、自動注射装置を注射部位から除去する使用説明をレシピエントに伝えることを含む。

【0064】

一実施形態においては、自動注射装置は表示窓を含み、終了の可視表示器は、表示窓に出現する色表示器（例えば、黄色）を含む。

【0065】

一実施形態においては、使用説明は、起動機構の最初の係合が可聴音を伴うことを更に伝える。

【0066】

一実施形態においては、使用説明は、起動機構の係合が所定時間（例えば、１０秒間）維持されて、医薬品の注射が継続されることを更に伝える。一実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に注射部位が殺菌されることを更に伝える。

【0067】

一実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に自動注射装置が医薬品の適切な投与量及び処方について検査されることを更に伝える。

【0068】

別の態様においては、本発明は、自動注射装置が針及び医薬品を含み、方法が、（ａ）針と医薬品のない実演用自動注射装置と、（ｂ）自動注射装置の使用説明とを使用者に提供することを含む、自動注射装置の使用に関して使用者を訓練する方法に関する。

【0069】

更に別の態様においては、本発明は、キットが、（ａ）針と医薬品のない実演又は「トレーナー」自動注射装置と、（ｂ）自動注射装置の使用説明とを含む、針及び医薬品を含む自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するキットに関する。

【0070】

更に別の態様においては、本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法に関する。訓練方法は、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めする使用説明、（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始する使用説明、（ｃ）起動機構の係合を所定時間維持して、医薬品の注射を継続する使用説明、及び（ｄ）所定時間経過後に、自動注射装置を注射部位から除去する使用説明をレシピエントに伝えることを含む。

【0071】

起動機構を係合する好ましい所定時間としては１０秒が挙げられ、又は起動機構を少なくとも１０秒間係合する。ある実施形態においては、使用説明は、起動機構の最初の係合が可聴音を伴うことを更に伝える。ある実施形態においては、使用説明は、医薬品注射の終了が終了の可視表示器を伴うことを更に伝える。ある別の実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に注射部位が殺菌されることを更に伝える。ある実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に自動注射装置が医薬品の適切な投与量及び処方について検査されるべきであることを更に伝える。

【0072】

別の態様においては、本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法に関する。訓練方法は、（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めする使用説明、（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始する使用説明、（ｃ）終了の可視表示器が検出されるまで、起動機構の係合を維持して、医薬品の注射を継続する使用説明、（ｄ）終了の可視表示器が検出された後に、自動注射装置を注射部位から除去する使用説明をレシピエントに伝えることを含む。

【0073】

好ましい一実施形態においては、自動注射装置は表示窓を含み、終了の可視表示器は、表示窓に出現する色表示器を含む。色表示器は、例えば、黄色の色表示器とすることができる。

【0074】

一実施形態においては、使用説明は、印刷文書又は視聴覚装置で提供される。別の実施形態においては、視聴覚装置は、Ｖｉｄｅｏ Ｈｏｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ（ＶＨＳ）カセット又はデジタルビデオディスク（ＤＶＤ）である。一実施形態においては、使用説明は、レシピエントに口頭で伝えられる。

【0075】

一実施形態においては、レシピエントは、医薬品を処方する医師である。一実施形態においては、レシピエントは、医薬品を使用する患者である。

【0076】

本発明は、包装材料と、アダリムマブなどのＴＮＦα阻害剤と、リウマチ様関節炎などのＴＮＦαが有害である障害の治療のために本発明の自動注射装置を用いるＴＮＦα阻害剤の試験において、最も一般的な有害事象（ＡＥ）が気管支炎、過敏症、関節炎痛、咳及び鼻炎であったことを示す、包装材料に含まれるラベル又は添付文書とを含む製品も含む。

【0077】

本発明は、包装材料と、自動注射装置（例えば、ＴＮＦα阻害剤が充填された自動注射器ペン）と、注射部位が大腿でも腹部でもＴＮＦα阻害剤の生物学的同等性が類似していることを示す、包装材料に含まれるラベル又は添付文書とを含む製品を更に提供する。

【0078】

本発明の製品はラベルを含み得る。一実施形態においては、本発明のラベルは、ＴＮＦα阻害剤（例えば、ＴＮＦ抗体若しくはその抗原結合性部分）が製品として包装される仕方を示す。一実施形態においては、本発明のラベルは、ＴＮＦα阻害剤（例えば、ＴＮＦ抗体若しくはその抗原結合性部分）が、（例えば、クローン病スターターパッケージ（Ｃｒｏｈｎ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｓｔａｒｔｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）と標識された）６個のアルコール調製物と６個の投与トレイを含むカートンとして調剤されることを示す。別の実施形態においては、ラベルは、各投与トレイが単回使用ペンからなり、各ペンが、固定２７ゲージ１／２インチ針を有する１ｍＬ充填済みガラス注射器を含み、ＴＮＦα阻害剤４０ｍｇ（０．８ｍＬ）を与えることを示す。

【0079】

本発明は、医薬品を投与するための自動注射装置に関し、特に、かかる装置の使用を推奨するための組成物及び方法、並びにかかる装置を使用する際に使用者（例えば、患者及び医療従事者）を訓練するための組成物及び方法に関する。本発明は、アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））を投与するための自動注射装置をアダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））を投与するための充填済み注射器と比較した臨床試験結果に少なくともある程度基づく。この試験によって、自動注射装置の多数の有利な特徴が明らかになり、装置を使用するように誰かを訓練するときに強調すべき装置使用の特別な態様が確認された。

【0080】

したがって、一態様においては、本発明は、医薬品を含む自動注射装置をレシピエントに推奨する方法に関する。この方法は、（ａ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ない、（ｂ）自動注射装置は、充填済み注射器に比べて、患者による使用に好ましい、（ｃ）自動注射装置は、充填済み注射器よりも患者による使用が容易である、（ｄ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも簡便である、（ｅ）自動注射装置は、装置使用中に針が使用者に見えないので、充填済み注射器に比べて、針恐怖症の患者の不安を軽減する、また、（ｆ）自動注射装置は、装置の最初の使用から使用しやすいように設計されている、からなる群から選択される少なくとも１つのメッセージをレシピエントに伝えることを含む。

【0081】

好ましい実施形態においては、使用者に伝えられるメッセージは、自動注射装置は患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ないということであり、例えば、臨床試験における患者の８０％が自動注射装置を充填済み注射器よりも痛みが少ないと評価した、ということである。別の好ましい実施形態においては、レシピエントに伝えられるメッセージは、自動注射装置は充填済み注射器に比べて患者による使用に好ましいということであり、例えば、臨床試験における患者の９０％が充填済み注射器よりも自動注射装置を好む、ということである。

【0082】

ある実施形態においては、使用者は、充填済み注射器の場合の３個の斜端の針に比べて自動注射装置は５個の斜端の針を含むという情報を伝えられる。

【0083】

別の態様においては、本発明は、上記メッセージの少なくとも１つを使用者に伝える、医薬品を含む自動注射装置を使用者に推奨するための視聴覚装置に関する。本発明の方法及び組成物においては、推奨メッセージ又は訓練使用説明は、例えば、口頭でレシピエントに、及び／又は書面でレシピエントに、伝えることができる。その代わりに、又はそれに加えて、視聴覚装置は、例えば、Ｖｉｄｅｏ Ｈｏｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ（ＶＨＳ）カセット又はデジタルビデオディスク（ＤＶＤ）とすることができる。

【0084】

本発明の方法においては、推奨メッセージ又は訓練使用説明のレシピエントは、例えば、医薬品を処方する医師、医薬品を使用する患者、又は介護者であり得る。

【0085】

本発明の方法及び組成物においては、好ましくは、自動注射装置は、医薬品の皮下注射を規定する。自動注射装置の好ましい実施形態を本明細書に記述する。

【0086】

本発明の方法及び組成物に用いられる自動注射装置は、例えば、抗体、サイトカイン、ワクチン、融合タンパク質又は成長因子である、物質又は医薬品を含み得る。好ましい実施形態においては、医薬品は、インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（商標）、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ、Ｈｏｒｓｈａｍ、ＰＡ）、ＣＤＰ ５７１、ＣＤＰ ８７０、抗ＴＮＦ ｄＡｂ、ゴリムマブ、アダリムマブ、エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ（商標）、Ａｍｇｅｎ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）、ｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ）、ｒ−ＴＢＰ−１などのＴＮＦα阻害剤（例えば、抗ＴＮＦ抗体若しくはその抗原結合性部分、ＴＮＦ融合タンパク質又は組換えＴＮＦ結合タンパク質）である。自動注射装置用に特に好ましい医薬品は、アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））である。自動注射装置用の別の特に好ましい医薬品は、表面プラズモン共鳴によって測定して１×１０^−８Ｍ以下のＫ_ｄ及び１×１０^−３ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆ速度定数でヒトＴＮＦαから解離する単離ヒト抗体であって、標準インビトロＬ９２９アッセイにおいてヒトＴＮＦα細胞傷害性を１×１０^−７Ｍ以下のＩＣ_５０で中和する単離ヒト抗体である。一実施形態においては、自動注射装置は、その使用及び組成物を含めて、１回分のＴＮＦα阻害剤を含む。

【0087】

一実施形態においては、抗ＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性部分は、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体及び多価抗体からなる群から選択される。

【0088】

一実施形態においては、抗ＴＮＦα抗体は、以下の特性を有する、すなわち、ａ）表面プラズモン共鳴によって測定して１×１０^−３ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆ速度定数でヒトＴＮＦαから解離し、ｂ）配列番号３のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ３ドメイン、１、４、５、７若しくは８位における単一のアラニン置換によって配列番号３から改変された軽鎖ＣＤＲ３ドメイン、又は１、３、４、６、７、８及び／又は９位における１から５個の保存的アミノ酸置換によって配列番号３から改変された軽鎖ＣＤＲ３ドメインを有し、ｃ）配列番号４のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ３ドメイン、２、３、４、５、６、８、９、１０若しくは１１位における単一のアラニン置換によって配列番号４から改変された重鎖ＣＤＲ３ドメイン、又は２、３、４、５、６、８、９、１０、１１及び／又は１２位における１から５個の保存的アミノ酸置換によって配列番号４から改変された重鎖ＣＤＲ３ドメインを有する、単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分である。

【0089】

一実施形態においては、抗ＴＮＦα抗体は、配列番号１のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）と配列番号２のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）とを含む、単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分である。

【0090】

一実施形態においては、抗ＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性部分は、インフリキシマブ、ゴリムマブ及びアダリムマブからなる群から選択される。

【0091】

一実施形態においては、ＴＮＦα阻害剤は、インフリキシマブ、ＣＤＰ ５７１、ＣＤＰ ８７０、抗ＴＮＦ ｄＡｂ、ゴリムマブ、アダリムマブ、エタネルセプト、ｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ及びｒ−ＴＢＰ−１からなる群から選択される。

【0092】

一実施形態においては、自動注射装置に充填される物質は、アダリムマブ、塩化ナトリウム、一塩基性リン酸ナトリウム二水和物、二塩基性リン酸ナトリウム二水和物、クエン酸ナトリウム、クエン酸一水和物、マンニトール、ポリソルベート８０及び水を含む製剤である。

【0093】

一実施形態においては、自動注射装置を使用して、抗ＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性部分を使用者（ｕｓｅｄ）に送達し、投与は、隔週投薬計画又は複数回可変投薬計画で行われる。

【0094】

本発明の上記及び他の目的、特徴、効果並びに本発明自体は、添付図面と一緒に読解することによって、以下の好ましい実施形態の記述からより良く理解されるはずである。

【図面の簡単な説明】

【0095】

【図1】本発明の説明のための一実施形態による自動注射装置の透視図である。

【図2】本発明の説明のための一実施形態による自動注射装置の分解組立図である。

【図3】本発明の一実施形態の自動注射装置の使用前の断面略図である。

【図4】操作の後続段階の図３の自動注射装置の断面略図である。

【図5】操作の最終段階の図３の自動注射装置の断面略図である。

【図6】本発明の一実施形態による自動注射装置の一実施形態を示す図である。

【図7】本発明の説明のための一実施形態による図６の自動注射装置の発射機構組立品の分解組立図である。

【図8】起動ボタンなしで組み立てたときの、図７の発射機構組立品の遠位収容部分、コイルばね及び注射器作動部を示す異なる図である。

【図9】図７の発射機構組立品の遠位収容部分の透視図である。

【図10】図７の発射機構組立品の注射器作動部の透視図である。

【図11】本発明の説明のための一実施形態による図６の自動注射装置の注射器収容部組立品の分解組立図である。

【図12】図１１の注射器収容部組立品の注射器保持体の一実施形態の図である。

【図13】図１１の注射器収容部組立品の段差のある覆いの一実施形態の図である。

【図14】図１１の注射器収容部組立品の近接する蓋の一実施形態の図である。

【図15】本発明の一実施形態による図１１の組立ばね収容部組立品のそれぞれ透視側面図及び断面側面図である。

【図16】注射器収容部組立品と発射機構組立品が連結された組立自動注射装置を示す断面図である（図１６Ａと１６Ｂのオフセット角は９０度である。）。

【図17】本発明の一実施形態の自動注射装置の注射器収容部組立品と発射機構組立品の接続部分の詳細図であり、本発明の一実施形態による注射器作動部の表示器を示す。

【図18】本発明の別の実施形態による自動注射装置の断面図である。

【図19】本発明の別の実施形態による自動注射装置の断面図である。

【図20】本発明の別の実施形態による自動注射装置の断面図である。

【図21】本発明の別の実施形態による自動注射装置の断面図である。

【図22】本発明の別の実施形態による自動注射装置の断面図である。

【図23】本発明の一実施形態による自動注射装置の表示窓の詳細図である。

【図24】使用者の皮下領域にＴＮＦ阻害剤などの薬物を注射するための、本発明の説明のための一実施形態の自動注射装置の使用を示す図である。

【図25】アダリムマブの自己投与用自動注射ペンの図である。

【図26】来診３回目後の最終患者し好調査結果を示すグラフである。

【図27】ペンに切り換える見込み及び他の患者にペンを勧める見込みを示す結果である。

【発明を実施するための形態】

【0096】

本発明は、液剤などの物質を患者に注射して、病状に対処する、又は病状を治療するための自動注射装置、その部品及び方法を提供する。一実施形態においては、自動注射装置はペン、すなわち、（本明細書では区別なく使用される）自動注射器ペン又は自動注射ペンである。本発明は、自動注射装置の使用方法を患者に訓練するのに使用することができる実演用又は「トレーナー」自動注射装置も提供する。

【0097】

本発明は、さらに、（本明細書では、医薬品とも称する）物質を投与するための自動注射装置に関し、特に、かかる装置の使用を推奨するための組成物及び方法、並びにかかる装置を使用する際に人々を訓練するための組成物及び方法に関する。本発明は、アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））を投与するための自動注射装置をアダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））を投与するための充填済み注射器と比較した臨床試験結果に少なくともある程度基づく。本明細書の実施例１及び２に詳述する試験によって、本発明の自動注射装置の多数の有利な特徴が明らかになり、装置を使用するようにレシピエントを訓練するときに強調すべき装置使用方法の特別な態様が確認された。

【0098】

Ｉ． 定義
本発明をより容易に理解できるように、ある種の用語を以下のように定義する。

【0099】

本明細書では、「自動注射装置」（又は「自動注射器」）は、（本明細書では使用者又は患者とも称する）個体が、液剤などの物質の１回分の投与量を自己投与できるようにする装置を指すものとする。この装置は、機構が始動したときに、注射によって個体に医薬品を自動的に送達する機構を含む点で標準の注射器とは異なる。

【0100】

本明細書では「充填済み注射器」という用語は、個体に医薬品を投与する直前に医薬品が充填された注射器、及び医薬品が充填され、個体に医薬品を投与する前に一定期間、この充填済みの形で貯蔵される注射器を包含するものとする。

【0101】

本明細書では「レシピエント」は、本明細書に記載の本発明の方法及び組成物の推奨メッセージ又は訓練使用説明を受ける任意の人又は個体を指すものとする。好ましいレシピエントとしては、自動注射装置によって投与される医薬品を処方する医師、自動注射装置によって投与される医薬品を使用する患者、その介護者などが挙げられる。

【0102】

本明細書では「レシピエントに伝える」という用語は、本明細書に記載の本発明の方法及び組成物の推奨メッセージ又は訓練使用説明が、レシピエントに連絡される、又は示される、任意の手段を包含するものとする。メッセージ又は使用説明をレシピエントに伝える手段の非限定的例としては、口頭による連絡、書面による連絡、及び視聴覚装置による連絡が挙げられる。

【0103】

本明細書では「装置の最初の使用」という用語は、自動注射装置を用いて物質（例えば、医薬品）を個体に投与する初回を指すものとする。

【0104】

本明細書では「印刷文書」という用語は、書面による連絡がその上に印刷された任意の文書を指すものとする。印刷文書の非限定的例としては、小冊子、ちらし、製品添付文書、ビラ、フリップチャート、テントカード及び包装ラベルが挙げられる。

【0105】

本明細書では「視聴覚装置」という用語は、聴覚及び視覚的形態の情報を連絡することができる任意の装置を指すものとする。視聴覚装置の非限定的例としては、Ｖｉｄｅｏ Ｈｏｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ（ＶＨＳ）カセット、デジタルビデオディスク（ＤＶＤ）、ＣＤ−ＲＯＭ、デジタルビデオカセット、８ｍｍ又は３５ｍｍフィルム、及びウェブキャストを表示するコンピュータが挙げられる。

【0106】

本明細書では「実演用自動注射装置」、「訓練用装置」又は「トレーナー」という用語は、装置を用いる様子及び感触を含めて、自動注射装置の使用手順を実演するのに使用されるが、物質（例えば、医薬品）の投与に必要な１個以上の部品、及び／又は針がないので、物質（例えば、医薬品）の投与に適切でない、自動注射装置を指すものとする。好ましい実施形態においては、実演用自動注射装置は、自動注射装置に比べると、針及び物質（例えば、医薬品）を欠く。

【0107】

ＩＩ． 本発明の自動注射装置
本発明を、説明のためのある実施形態に関連して以下に記述する。本発明は、１回分のＴＮＦ阻害剤の皮下注射に装置を使用することに関して記述されるが、本発明は、説明のための実施形態に限定されず、注射装置を使用して任意の適切な物質を使用者に注射できることを当業者は理解されたい。また、部品、及び自動注射装置を使用する方法は、説明のための下記実施形態に限定されない。

【0108】

本明細書では「遠位」という用語は、注射のために、又は注射を模倣するために、装置を人に対して保持したときに、使用者の注射部位から最も遠くにある、自動注射装置又は自動注射装置部品の一部又は端部を指す。「近位」という用語は、注射中に使用者の注射部位に最も近い、自動注射装置又は自動注射装置部品の一部又は端部を指す。

【0109】

図１及び２は、本発明の説明のための一実施形態による、１回分の液剤などの物質を患者に皮下注射するのに適切な自動注射装置１０の外観を示す。自動注射装置１０は、以下に詳述するように、患者に注射する１回分の物質を含む、注射器などの容器を収容する収容部１２を含む。収容部１２は、好ましくは管状であるが、注射器、又は注射物質の他の容器を収容するために、任意の適切なサイズ、形状及び構成を有し得ることを当業者は理解されたい。本発明は、収容部１２に装着された注射器に関して記述するが、自動注射装置１０は、物質を貯蔵し、投与するための任意の適切な容器を使用できることを当業者は理解されたい。

【0110】

図２を参照すると、注射器は、以下に詳述するように、好ましくは、収容部１２に摺動可能に装着される。非起動位置においては、注射器は、収容部１２内に収められ、引き込まれている。装置が作動すると、注射器の針が、収容部１２の第１（近位）端部２０から突出して、注射器から患者に物質を射出することができる。示したように、収容部の第１の端部２０、すなわち、近位端部は、装置１０の作動中に注射器の針が突出する開口２８を含む。

【0111】

続けて図１及び２を参照すると、収容部１２の第２（遠位）端部３０、すなわち、遠位端部は、注射器を作動させて、収容部１２内の収納位置から突出位置に移動させ、続いて針から患者に物質を吐出するための起動ボタン３２を含む。収容部１２は、注射器を移動させる機能、及び注射器から物質を吐出する機能を果たす１個以上の作動器を収容する。

【0112】

図１及び２に示す、説明のための自動注射装置１０は、収容部１２の第１の端部２０を覆って、注射器の針が使用前に露出するのを防止する、第１の着脱可能な蓋２４（又は針の蓋）も含み得る。説明のための実施形態においては、第１の蓋２４は、使用者が装置１０を起動する準備ができるまで、装置１０の内部部品を固定する、及び／又は覆う、突起２６も含み得る。或いは、第１の蓋２４はねじ部を含み得、収容部１２の開口２８の内面はねじ山を含み得る。本発明の教示に従って、任意の適切な接合機構を使用することができる。

【0113】

第２の着脱可能な蓋３４（又は作動器の蓋）は、収容部１２の第２の端部３０を覆って、起動ボタン３２の偶発的な作動を防止することができる。

【0114】

第２の蓋３４は、装置の第１の端部２０と第２の端部３０を識別するために弁別的な色を有し得るが、蓋３４及び収容部１２は、任意の適切な色、サイズ及び構成を有し得ることを当業者は理解されたい。

【0115】

図１及び２の説明のための実施形態においては、収容部１２及び蓋２４と３４は、自動注射装置１０の使用を容易にする絵、記号及び／又は番号を更に含み得る。例えば、説明のための実施形態においては、収容部１２は、図２に示すように、装置の第１の端部２０方向を使用説明して、患者に対して装置１０を保持すべき（すなわち、第１の端部２０を注射部位に隣接させる）仕方を示す矢印１２５を外面に含む。また、第１の蓋２４は、「１」と標識され、使用者が、装置の第１の蓋２４を最初に取り外すべきことを示す。第２の蓋は、「２」と標識され、説明のための自動注射装置１０を用いた注射の準備中、及び後続の注射中に、第１の蓋２４を取り外した後に第２の蓋３４を取り外すべきことを示す。自動注射装置１０は、取扱い説明を容易にするために、任意の適切な絵、記号及び／又は番号を有し得、又はかかる絵、記号及び／又は番号を省略し得ることを当業者は理解されたい。

【0116】

図２に示すように、収容部１２の第１の端部２０は、第２の端部３０よりも大きい直径を有し得る。段差２９は、２つの直径の移行部に形成され、第２の蓋３４を調節して、収容部の第２の端部３０上の第２の蓋３４の着座を容易にすることができる。

【0117】

図１及び２に示すように、収容部１２は、以下に詳述するように、好ましくは、収容部１２内に収容された注射器の内容物を使用者が見ることができる表示窓１３０も含む。窓１３０は、収容部１２の側壁に開口を含み、又は収容部１２に半透明材料を含み、装置１０の内部を見ることができる。

【0118】

収容部１２は、プラスチック及び他の公知材料を含めて、ただしこれらだけに限定されない任意の適切な外科用材料で形成し得る。

【0119】

図３−５は、本発明の一実施形態による自動注射装置１０の内部部品の略図である。示したように、注射器５０、又は物質の他の適切な容器は、収容部１２の内部に配置される。説明のための注射器５０は、注射する１回分の液体物質を保持する中空円筒部５３を含む。説明のための円筒部５３は、実質的に円柱形状であるが、任意の適切な形状又は構成を有し得ることを当業者は理解されたい。栓５４として示す密封材は、１回分を円筒部５３に密封する。注射器５０は、円筒部５３に接続され、流体が通るように連通した中空針５５を更に含み得る。栓５４を加圧することによって、中空針５５を通して、１回分を射出することができる。中空針５５は、円筒部５３の第１の近位端部５３ａから延在する。円筒部５３の第２の端部５３ｂは、以下に示すように、１２３として模式的に示す止め具（ｓｔｏｐ）に当接して、収容部１２内の注射器５０の移動を制限するフランジ５６又は他の適切な機構を収容部１２に含む。本発明は、注射器５０の説明のための実施形態に限定されず、注射する１回分の物質を含む任意の適切な容器を本発明の教示に従って使用することができることを当業者は理解されたい。図３−５の説明のための実施形態においては、針５５は、固定された２７ゲージ１／２インチの針である。説明のための中空針５５の先端は、挿入を容易にするために５個の斜端を有し得る。しかし、針５５は、使用者の皮膚に刺して、物質を皮下領域に送達するのに適切な任意の適切なサイズ、形状及び構成を有し得、説明のための実施形態に限定されない。針の適切なタイプは、当分野で周知である。

【0120】

図３−５に示す自動注射装置１０は、注射器５０を選択的に移動させ、作動させて、注射器５０に含まれる１回分を使用者に注射する、プランジャーとして示した注射器作動器７０を更に含む。説明のためのプランジャー７０は、栓５４を選択的に加圧して、１回分を針５５から吐出するための、栓５４と一体になった、栓５４に接続された、又は流体が通るように栓５４と連通した、第１の端部７１ａを有するロッド部分７１を含む。プランジャー７０は、フランジ付き第２の端部７２を含み得る。

【0121】

一実施形態においては、注射器起動器（ａｃｔｉｖａｔｏｒ）は、複数の部品を含み、及び／又は別の作動器が本発明の自動注射装置中に存在する。

【0122】

図３−５のプランジャー７０は、プランジャー７０のフランジ付き第２の端部の周囲又はその上方に配置されたコイルばね８８として示した第１の付勢機構によって、装置１０の第１の端部２０方向に付勢される。図３−５に示す実施形態においては、コイルばね８８の近接端部８８ａは、プランジャー７０のフランジ付き第２の端部７２に当接して、プランジャー７０を選択的に加圧して、近位に移動させる。或いは、プランジャー７０は、ばね８８の中央を通って延在する。装置１０の使用前に、コイルばね８８（又は別の適切な機構）は、プランジャー７０と収容部１２の間で圧縮されて、エネルギーを貯蔵する。図１及び２に示す起動ボタン３２などの任意の適切な作動手段によって起動される引き金９１は、プランジャー７０及び第１の付勢機構８８を、図３に示す、引っ込んだ、掛金のかかった位置に保持し、起動ボタン３２が起動される。説明のための実施形態においては、引き金９１は、プランジャー７０のフランジ付き第２の端部７２に掛金をかける。使用者が起動ボタン３２又は他の作動手段を起動すると、引き金９１は、プランジャー７０のフランジ付き第２の端部７２を開放し、フランジ付き第２の端部７２を加圧するコイルばね８８が、装置１０の第１の端部方向にプランジャー７０を前進させる。

【0123】

図３−５でコイルばね８９として示した第２の付勢機構は、図１及び３に示すように、使用前に、注射器５０を収容部１２内の引っ込んだ位置に保持する。引っ込んだ位置において、針５５は、好ましくは、収容部１２内に全体が収められる。説明のための注射器コイルばね８９は、円筒部５３の近位部分の周囲に配置され、収容部内部に形成された棚１２１に設置することができる。コイルばね８９の上端部は、注射器５０のフランジ付き第２の端部５６に当接する。第２の付勢機構８９のばね力によって、注射器５０のフランジ付き第２の端部５６は、収容部１２の第１の端部２０から押し離され、それによって起動まで注射器５０が引っ込んだ位置に保持される。装置１０の他の部品によって、収容部１２に対する注射器５０の位置を定めることもできる。

【0124】

第１の付勢機構８８及び第２の付勢機構８９は、装置のある部品の付勢に用いるのに適切な任意の構成及び適切な張力を有し得る。例えば、第１の付勢機構８８は、開放されたときに、プランジャー７０及び注射器５０を前進させるのに適切である任意の適切なサイズ、形状、エネルギー及び諸性質を有する。第２の付勢機構８９は、起動前に、注射器５０を引っ込ませるのに適切である任意の適切なサイズ、形状、エネルギー及び諸性質を有する。注射器からの移動及び吐出（ｅｘｐｕｌｓｉｏｎ）を促進する他の適切な手段も使用することができる。

【0125】

図３−５の説明のための実施形態を更に参照すると、プランジャー７０は、圧縮可能な膨張した中央部７６を更に含む。説明のための実施形態においては、ロッド７１は、中央部が分裂して、圧縮可能な膨張した中央部７６を画定する１対の突出した肘状部７８を形成する。突出した肘状部７８は、成形プランジャー７０の一部として前もって形成することができ、又はプランジャー７０に別々に取り付けることができる。突出した肘状部７８は、圧縮可能であり、半径方向内向きに移動して、ロッドのその部分が、ロッドの残りの部分に類似した外周をとることができる。圧縮可能な膨張した中央部７６は、以下に示すように、注射器５０を移動させ、続いて２つの実質的に別々の段階で１回分の吐出を容易にすることができる。

【0126】

図４に示すように、起動手段３２０が引き金９１を起動して、プランジャー７０を開放すると、コイルばね８８のばね力によって、プランジャー７０が（近位に）前進する。第１の操作段階中に、プランジャー７０が移動して、注射器５０を前方に押し出し、針５５の先端が収容部１２の第１の端部２０から突出する。第１のコイルばね８８によって与えられる初期の付勢力は、第２のコイルばね８９の付勢力に打ち勝ち、第２のコイルばね８９の後方の付勢力に逆らって注射器５０を移動させるのに十分である。第１の操作段階においては、突出した肘状部７８によって形成されるプランジャー７０の膨張領域７６は、円筒部５３の第２の端部５６に支えられ、プランジャー７０が注射器円筒部５３内に移動するのを防止する。このようにして、第１のコイルばね８８の全付勢力が加えられて、注射器５０を装置１０の第１の端部２０方向に移動させる。

【0127】

図３−５に示した起動手段３２０は、プランジャー７０の開放、又は装置１０の起動に適切である任意の適切なサイズ、形状、構成及び位置を有し得る。例えば、図２を更に参照すると、起動手段３２０は、収容部１２の遠位端部３０上に形成された起動ボタン３２であり得、又は掛金、回転起動（ｔｗｉｓｔ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ）スイッチ、当分野で公知の別の装置などの別の適切な装置を含み得る。説明のための起動手段３２０は、装置１０の遠位端部３０方向に位置するが、起動手段３２０は、装置１０の任意の適切な場所に位置し得ることを当業者は理解されたい。

【0128】

装置１０の近位端部２０方向への注射器５０の動きは、図４に示すように、円筒部５３のフランジ付き端部５６が、収容部１２上の突出部、フランジなどの止め具１２３に当接するまで、コイルばね８９の付勢力に逆らって続く。代わりの停止機構又は限定された機構を使用することができ、本発明は、説明のための停止機構に限定されないことを当業者は理解されたい。

【0129】

図４に示すように、第１の操作段階では、針５５の先端が装置１０の第１の端部２０の開口２８を通して前進して、針５５を患者の皮膚に刺すことができる。この段階中、注射器の円筒部５３は、好ましくは、針５５を通して物質を吐出せずに、密封されたままである。停止機構５６、１２３によって引き起こされる衝突によって、後続段階中、装置１０の近位開口端部２８から延在する選択位置に針５５が維持される。停止機構５６、１２３が注射器５０の移動を停止するまで、プランジャー７０の圧縮可能な膨張した中央部７６は、円筒部５３に対するプランジャー７０の移動を阻止する。

【0130】

止め具５６、１２３は、開口した第１の端部２０に対して任意の適切な場所に位置して、注射に適切である任意の適切な深さで注射器５０が皮膚に貫入することができる。

【0131】

停止機構１２３後に始まる第２の操作段階においては、図５に示すように、収容部１２は、フランジ付き部分５６、又は他の停止機構を捕らえて、円筒部５３の更なる移動を停止させ、コイルばね８８の連続した付勢力は、収容部１２に対してプランジャー７０を押し続ける。付勢力によって、プランジャー７０の肘状部７８は、半径方向内向きに圧縮され、円筒部５３の内側に摺動する。部品１２３と５６の衝突によって、（針が露出した）選択位置に円筒部５３が保持され、肘状部７８がつぶれる段階では、コイルばね８８によって、プランジャー７０が円筒部内に押し込まれる。肘状部７８を圧縮し、円筒部５３中に延在させるのに必要な力にプランジャー７０が打ち勝った後、プランジャー７０は、栓５４を加圧して、突出した針５５を通して注射器５０の内容物を射出させる。第１の操作段階によって針５５は皮膚中に移動するので、円筒部５３の内容物は、患者の皮下領域に直接注射される。

【0132】

図６を参照すると、本発明の一実施形態においては、自動注射装置１０は、２個の連動部品、すなわち装置１０の近位部品（例えば、注射筒５３、コイルばね８９、針５５及び他の近位部品）を含む注射器収容部組立品１２１、及び装置の遠位部品（例えば、注射器を作動させる手段）を含む発射機構組立品１２２を含み得る。注射器収容部組立品１２１と発射機構組立品１２２は、任意の適切な手段によって連結することができる。説明のための実施形態においては、発射機構組立品１２２の近位端部１２２ａは、注射器収容部組立品１２１の遠位端部１２１ｂに挿入されるサイズであり、挿入されるように構成することができる。また、発射機構組立品１２２の近位端部１２２ａの（図７、８Ａ−８Ｃ及び９に詳細に示す）１個以上のタブ１２７は、注射器収容部組立品１２２の遠位端部１２１ｂ上の対応する開口１２６にスナップばめして、２個の組立品１２１、１２２及びその中に収容された部品を確実に位置合わせし、連結することができる。

【0133】

図７は、本発明の説明のための一実施形態による発射機構組立品１２２の分解組立図である。示したように、発射機構組立品１２２は、説明のための起動ボタン３２、説明のための作動器の蓋３４、説明のための遠位収容部分１２ｂ（発射体）、及びコイルばね８８、又は他の付勢機構を含む。説明のための発射機構組立品１２２は、遠位収容部分１２ｂの近位端部１２２ａから延在し、第１の段階において注射器５０を移動させ、第２の時期において注射器５０を作動させて、その内容物を吐出する、注射器作動部７００として示した注射器作動器を更に含む。

【0134】

図８Ａ−８Ｃは、遠位収容部分１２ｂ、コイルばね８８、及び起動ボタン３２なしで組み立てたときの注射器作動部７００を示す。図９は、本発明の説明のための実施形態による遠位収容部分１２ｂの斜視図であり、図１０は、注射器作動部７００の斜視図である。

【0135】

図１−２及び７−９に示すように、遠位収容部分１２ｂは、実質的管状体を含む。実質的管状体は、使用者が装置１０を容易に握ることができるような輪郭１２８を有することができる。上述したように、段差２９を遠位領域３０に形成して、作動器の蓋３４の着座を容易にすることができる。段差２９の前方に、遠位収容部分１２ｂは、注射器収容部１２１の遠位端部に挿入されるように構成されたサイズ及び形状を有する。タブ１２７は、２個の収容部分１２ａと１２ｂの連結及び／又はロックを容易にするように形成される。図９に示すように、タブ１２７は、遠位収容部分１２ｂの近接端部表面のくぼみ１２７ａに形成することができる。タブ１２７は、近接収容部分１２ａに対するロック位置にタブを導くためのリブ１２７ｂも含むことができ、又は代わりに含むことができる。２個の組立品を連結するために任意の適切な手段を使用することができ、本発明は、説明のための連結手段に限定されないことを当業者は理解されたい。

【0136】

図２及び８Ｃに示すように、遠位収容部分１２ｂは、装置１０を作動させる発射機構を遠位収容部分１２ｂに固定するために、遠位収容部分１２ｂの、直径のより小さい遠位端部に連結された固定用蓋１２ｃを含むことができる。固定用蓋１２ｃと遠位収容部分１２ｂの接続部分は、遠位収容部分１２ｂの遠位端部上の起動ボタン３２のスナップばめを容易にする溝１２３４を形成することができ、又は上述した他の適切な接合手段によって接合することができる。

【0137】

図３及び１０を参照すると、注射器作動部７００は、好ましくは、アセタール系プラスチックなどの任意の適切な材料で形成された一体型部品であるが、他の適切な材料を使用することもできる。注射器作動部７００は、以下に示すように、対応する注射器５０の栓５４を加圧する加圧端部７５４、プランジャー肘状部７８として示した圧縮可能な膨張した中央部を有するプランジャーロッド部分７０、及びコイルばね８８を注射器作動部７００に固定する部品などの他の部品を含む。圧縮可能な膨張した中央部７６は、上述したように、突き出した位置への対応する注射器５０の移動を容易にし、注射器５０の内容物の２段階の吐出を容易にする。或いは、注射器作動器は、注射器５０を移動させる、及び／又は注射器５０の吐出を促進する、複数の作動器を含み得る。

【0138】

図２及び１０の注射器作動部７００は、堅いロッド部分７０において肘状部７８の遠位に表示器１９０を更に含み得る。装置１０の操作中、及び注射終了後、表示器１９０は、収容部１２の窓１３０と一直線に並び、注射の終了を示すように構成される。

【0139】

表示器１９０は、好ましくは、注射の終了を表す弁別的な色又は図柄を有する。

【0140】

図２、７、８Ｃ及び１０に示すように、説明のための注射器作動部７００は、作動用コイルばね８８を作動まで圧縮位置に保持するための保持用フランジ７２０を更に含む。保持用フランジ７２０は、装置１０を作動させたときに、好ましくは、注射器作動部７００が摺動可能に、かつ容易に収容部１２内に移動するサイズ、寸法であり、材料で形成されている。注射器作動部７００は、保持用フランジ７２０の遠位に延在し、作動用コイルばね８８の基部７８８を形成する。基部７８８は、引き金固定部７８９で終結する。説明のための基部７８８は、ばね８８が周囲に巻き付いた柔軟な脚部７８８ａ、７８８ｂを含み得る。引き金固定部７８９は、基部７８８から延在し、固定用蓋１２ｃ及び／又は遠位収容部分１２ｂに選択的に係合するように構成されたタブ付き足部７８９１を含み得る。遠位収容部分１２ｂの遠位端部に連結された起動ボタン３２は、起動まで、引き金固定部７８９を保持するように構成される。起動時、起動ボタン３２は、引き金固定部７８９を開放し、上記操作において、コイルばね８８によって、注射器作動部７００が装置１０の近位端部２０方向に前進する。

【0141】

（図３の略図に対応して）図２、８Ｃ及び１０に示す引っ込んだ固定位置においては、引き金固定部７８９は、収容部１２と相互作用し、タブ付き足部７８９１を掛金のかかった位置に保持し、コイルばね８８の付勢力に逆らって、注射器作動部７００を引っ込んだ位置に維持する。この位置において、フランジ７２０は、遠位収容部分１２ｂの後方の遠位壁部７１２に対してばね８８を収縮させる。固定用蓋１２ｃの開口７１３によって、起動ボタン３２は、固定部７８９に接触することができる。引っ込んだ位置において、注射器作動部７００の加圧器７５４は、遠位収容部分１２ｂの近位端部１２２ａの開口２２８から延在する。遠位収容部分１２ｂを対応する注射器作動機構１２１に連結すると、加圧器７５４は、その中に収容された注射器の円筒部中に延在する。加圧器７５４は、装置１０に収容された注射器５０の栓５４と一体化され得、同じであり得、栓５４に接続され得、又は栓５４と連通され得る。加圧器７５４は、栓５４を加圧するのに適切である任意の適切なサイズ、形状及び構成を有し得る。一実施形態においては、加圧器７５４は、円筒部５３を実質的に密封するように、対応する注射器５０の円筒部５３の形状に対応する断面を有する。加圧器７５４は、円筒部５３内を摺動可能に移動して、栓５４を加圧し、注射器５０を作動させるように構成される。

【0142】

図７−１０の説明のための実施形態においては、注射器作動部７００は、対応する注射器５０、ばね８８及び他の部品を固定し、注射器５０を作動させて、突き出した位置に移動させ、注射器５０の内容物を別々に吐出する、単一の一体型機構を構成する。

【0143】

図１１は、図７−１０の発射機構組立品１２２と連結され、相互作用するように構成された、本発明の説明のための一実施形態の注射器収容部組立品１２１の分解組立図である。説明のための注射器収容部組立品１２１は、近位収容部分１２ａ、近接する蓋２４、近位の第２の付勢機構８９、注射器保持体５００、及び組み立てたときに収容部１２の近接部分２０を形成する段差のある覆い１２ｄを含み、図２にも示すように、近接開口２８を含む。部品１２ａ、１２ｄ、８９、５００及び２４は、協働して、注射物質を含む注射器５０を収容し、上述した２つの異なる操作段階において、装置１０の操作を容易にする。

【0144】

注射器保持体５００、段差のある覆い１２ｄ、及び近接する蓋２４の説明のための実施形態を、それぞれ図１２、１３及び１４に詳細に示す。図１５ａ及び１５ｂは、本発明の一実施形態による組立ばね収容部組立品１２１のそれぞれ透視側面図及び断面側面図である。本発明は、説明のための実施形態に限定されないことを当業者は理解されたい。

【0145】

図１、２、１１、１２及び１５ｂを参照すると、説明のための実施形態の注射器保持体５００は、装置１０に使用される注射器５０の遠位の半分を覆う。注射器５０は、保持体５００中に置かれ、どちらも収容部１２に含まれる。操作中に、注射器５０及び保持体５００は、収容部１２内を前方に（例えば、近位に）移動する。収容部１２は、保持体５００の移動を停止させ、制限し、保持体５００は、注射器５０の移動を停止させ、制限する。説明のための注射器保持体５００は、好ましくは収容部１２ａの窓１３０と一直線に並び、操作前に注射器５０の内容物を使用者が見ることができる、切り抜き窓５０１を含む実質的に管状構造を有する。注射器保持体５００は、注射器５０の（図３及び１５ｂに示す）フランジ付き遠位端部５６と接するように構成されたフランジ付き遠位端部５６２を含み得る。フランジ付き遠位端部５６２は、注射器５０の振れ止めとして役立ち得る。注射器保持体５００は、中間フランジ５６３を更に含み得る。中間フランジ５６３は、説明のための実施形態においては、近接収容部分１２ａの（図１５ｂに示す）内部止め具２５６と相互作用して、注射器５０の前進を制限する注射器５０用止め具を形成する。説明のための注射器保持体５００は、遠位後方への注射器５０の移動を制限する近接固定部５０３を更に含み得る。説明のための実施形態においては、近接固定部５０３は、内部止め具２５６に係合するように構成された径方向の溝を有する。注射器保持体連結器５０４は、図１５ｂに示すように、近接固定部５０３を越えて前方に延在して、注射器保持体５００と、ばね８９及び段差のある覆い１２ｄの遠位端部との連結を容易にする。一実施形態においては、注射器保持体５００は、収容部１２内に静止し、注射器５０は、注射器保持体５００内を注射器保持体５００に対して選択的かつ制御可能に摺動する。或いは、注射器保持体５００は、収容部１２内に摺動可能に配置され、収容部１２内に注射器５０を選択的に輸送する。注射器保持体５００は、注射器５０を収容部１２内に輸送又は誘導するのに適切である任意の適切な構成及びサイズを有し得る。

【0146】

図１３及び１５ｂを参照すると、説明のための段差のある覆い１２ｄは、収容部１２の近接端部２０を形成する。説明のための段差のある覆い１２ｄは、装置１０の近接開口２８を画定する近接突起１１２を含めて、実質的管状体を有する。近接開口２８を通して、注射針５５は、装置１０の操作中に突出する。主管状体部分１１６からの段差１１３は、段差のある覆い１２ｄの主管状体部分１１６よりも直径の小さい近接突起１１２を形成する。図１５ｂに示すように、段差１１３は、ばね８９に対して前方止め具を形成して、ばね８９を閉じ込め、装置１０の近接端部２０に向かってばね８９が前進するのを防止する。図１５ｂに示す説明のための実施形態においては、段差のある覆い１２ｄの遠位縁部１１５は、近位収容部分１２ａの止め具２５６の近接側に当接する。図１３を参照すると、遠位アーム１１４は、段差のある覆い１２ｄから延在して、段差のある覆い１２ｄを固定し、偶発的な針刺しを防止する。

【0147】

図１４、１５ａ及び１５ｂを参照すると、説明のための蓋２４の内部は、段差のある覆い１２ｄ及び近位収容部分１２ａの突出部分を受ける複数の径方向の溝２４１、２４３を有し得る。例えば、図１５ｂに最適に示されるように、第１の半径方向外側の溝２４１は、近位収容部分１２ａの側壁２４２の近接端部を受ける。第２の半径方向内側の溝２４３は、突起１１２の近接端部を受ける。蓋の突起２６は、収容部１２の内腔１０１２中に延在し、蓋２４を収容部１２に連結したときに、その中に装着された注射器５０の近位端部を包囲する。一実施形態においては、蓋２４の（図１５ｂに示す）内部針カバー２４６は、注射針５５を覆う。蓋２４を取り外すと、注射針５５は、収容部１２の内腔１０１２内で露出する。蓋２４も、その近位端部２４８に開口を有し得る。

【0148】

上述したように、また、図１５ａに示すように、近位収容部分１２ａの開口１２６は、発射機構組立品１２２のタブ１２７を受けて、装置１０の組立てを容易にする。組立品１２１に含まれる注射器の内容物を使用者が見ることができる、また、注射終了後に窓１３０をふさぐ表示器１９０を使用者が見ることができる上記窓１３０を、近位収容部分１２ａに形成することができる。

【0149】

図１６Ａ及び１６Ｂは、組立自動注射装置１０を示す断面図である（図１６Ａと１６Ｂのオフセット角は９０度である。）。注射器収容部組立品１２１と発射機構組立品１２２は連結され、注射器作動部７００の加圧器７５４は、注射器収容部組立品１２１に収容された注射器５０の円筒部５３中に延在し、注射器５０の栓５４と連通する。

【0150】

示したように、図１６ｂにおいて、注射器作動部７００の引き金固定部７８９は、起動ボタン３２によって収容部１２の遠位端部方向に固定される。使用者が起動ボタン３２を押すと、起動ボタン３２に接続された駆動アーム３２ａが、引き金固定部７８９のタブ付き足部７８９１を圧縮し、注射器作動機構７００を解除し、ばね８８を開放する。操作前に、注射器作動部７００の、肘状部７８として示した圧縮可能な膨張した中央部７６は、注射器５０のフランジ５６上に置かれ、開放されたコイルばね８８によって押されると、圧縮可能な膨張した中央部７６が、注射器の円筒部５３を加圧し、作動したときにそれによって収容部１２内で注射器５０が前進する。上述したように、図１５ｂ及び図１６ａに示す近位収容部分１２ａ上の止め具２５６などの止め具が、注射器を捕らえて、突出した注射器５０のそれ以上の前進を停止させると、ばね８８に対する連続した付勢力によって、注射器作動部７００が前進し続けて、圧縮可能な膨張した中央部７６が圧縮され、注射器５０の円筒部５３中に移動する。円筒部５３内を注射器作動部７００が前進すると、加圧器７５４が栓５４を加圧して、注射器内容物が注射部位に吐出される。

【0151】

やはり図１６Ａ及び１６Ｂに示すように、作動器の蓋３４は、起動ボタン３２を通り、注射器作動部７００のタブ付き足部７８９１間を延在して、起動前に装置の部品を安定化する、安定化突出部３４０を含み得る。

【0152】

図１７は、本発明の一実施形態の自動注射装置１０の注射器収容部組立品１２１と発射機構組立品１２２（図６及び８ａ参照）の接続部分の詳細図であり、本発明の一実施形態による注射器作動部７００の表示器１９０を示す。表示器１９０は、注射が終了したことを使用者に示す弁別的な色及び／又は図柄を有することができる。図２も参照すると、圧縮可能な膨張した中央部７６がつぶれて、円筒部５３内を前進して、注射器作動部７００が注射を終了し、注射器５０の内容物を針５５から患者中に完全に又は実質的に完全に吐出した後に、表示器１９０は、収容部１２の窓１３０と一直線に並ぶように構成される。したがって、装置１０の操作前に、注射筒５３は、窓１３０と一直線に並び、内容物をその中に見ることができる。注射後、注射器の円筒部５３が装置１０の近位端部２０方向に移動した状態では、針５５は近位端部２０から注射部位に突出し、注射器作動部７００は注射器の円筒部５３内を前進しており、表示器１９０は窓１３０と一直線に並んで、注射の終了を示す。したがって、操作の第１段階（針５５が突出した露出位置への注射器５０の移動）が終了した場合でも、表示器１９０は、窓１３０と一直線に並ばず、又は注射器作動部７００が注射器５０の内容物を注射筒５３から押し出すまで注射の終了を示さない。

【0153】

図１８−２２は、本発明の説明のための一実施形態による組立自動注射装置１０’の断面図である。自動注射装置１０’の説明のための実施形態は、２個の接合した近位と遠位の収容部分１２ａ、１２ｂを含む。近位と遠位の収容部分１２ａ、１２ｂは、接合して、完全な収容部１２を形成する。示したように、近位収容部分１２ａは、収容部１２の近位端部を形成し、遠位収容部分１２ｂの近位端部を受ける。協働する突起部３１２と溝３１３、又は協働する複数の突起部３１２と溝３１３は、説明のための実施形態において、近位と遠位の収容部分１２ａ、１２ｂの接合を容易にする。或いは、他の適切な接合機構を使用することができる。遠位収容部分１２ｂの外面に形成された棚２９は、第２の着脱可能な蓋３４に対する止め具を形成し得る。

【0154】

示したように、起動ボタン３２’は、遠位収容部分１２ｂの遠位端部を覆う蓋であり得る。説明のための起動ボタン３２’は、遠位収容部分１２ｂに対して摺動して、プランジャー７０、注射器作動部７００などの注射器作動器を作動させる。遠位収容部分１２ｂの遠位端部３０近くの遠位収容部分１２ｂの外面に形成された棚／段差１３８は、図２０及び２２に示すように、収容部１２に対して起動ボタン３２’の移動を可能にし、また、制限する。説明のための起動ボタン３２’は、プランジャー７０’の柔軟な固定アーム１７２を解除可能に保持する。起動ボタン３２’を押すと、柔軟な固定アーム１７２が解除され、ばね８８’として示した第１の付勢機構によって、装置１０’の近位端部方向にプランジャー７０’が前進する。

【0155】

図１８−２２の実施形態においては、プランジャー７０’は、圧縮可能な広がった中間部７８とプランジャーロッド７１’の遠位端部との間に位置するフランジ７２’を更に含む。第１の付勢機構８８’は、収容部１２の内部遠位端部とフランジ７２’との間に設置され、収容部１２’の近位端部方向にプランジャー７０を付勢する。上述したように、起動ボタン３４’によって固定アーム１７２が解除されると、コイルばね８８’又は他の適切な付勢機構によって、プランジャー７０’が装置１０の近位端部２０方向に前進する。

【0156】

説明のための実施形態１０’は、フランジ７２’と柔軟な肘状部７８’として示した圧縮可能な広がった部分７６との間のプランジャーロッド７１’の中間部分に形成された表示器１９０を更に含む。

【0157】

図１８−２２の注射器５０’は、収容部１２’内の注射器の移動の制御を容易にする突出部又は他の適切な部品を含み得る。例えば、図１８に関連して、注射器５０’は、収容部１２’内の遠位方向の注射器５０’の移動を制限する、収容部１２’内面に形成された第１の突出部１６８の近位側に当接する近位突出部１５８を形成するスリーブ１５７を含む。スリーブ１５７は、第１の突出部１６８の遠位側に当接して、注射器５０’が注射中に近位方向に移動するのを制限し得るフランジ１５９も形成し得る。

【0158】

図１８−２２の実施形態においては、コイルばね８９’として示した第２の付勢機構は、注射器５０’の近位部分の周囲に配置される。収容部１２’の近位内面に形成された棚１６９は、コイルばね８９’の近位端部を受ける。図１９を参照すると、注射器スリーブ１５７の近位突出部１５８、又は別の適切に配置された機構は、コイルばね８９’の遠位端部を受ける。上述したように、第２の付勢機構８９’は、装置１０の起動まで、収容部１２’内の引っ込んだ位置で注射器５０’を付勢する。

【0159】

図１８−２２に示すように、自動注射装置１０’は、注射器５０から１回分が完全に又は実質的に完全に射出されたことを装置１０の使用者に知らせる表示器１９０を内蔵する。説明のための実施形態においては、表示器１９０は、圧縮可能な膨張した中央部７６とフランジ７２’の間のプランジャーロッド７１’の一部に形成される。操作中にプランジャーロッド７１が移動するにつれ、表示器１９０は前進し、投与によって注射器が空になると窓１３０と一直線に並ぶ。表示器１９０は、好ましくは注射物質とは異なる色又はパターンであり、窓１３０を完全にふさいで、投与量が射出されたことを示す。任意の適切な表示器を使用することができる。

【0160】

装置１０から針５５を経由して１回分を注射した後、覆い１２ｄの近位端部２０によって形成され得る針外筒１１２は、収容部の近位端部２０から延在する露出した針５５に沿って自動的に前進して、偶発的な針刺しを防止することができる。

【0161】

図２３を参照すると、説明のための収容部１２は、使用者が注射器の内容物を見ることができるように、収容部１２の側壁を貫いて形成された窓１３０を含む。

【0162】

説明のための窓１３０は、好ましくは、鍵穴の形状を有する。例えば、窓１３０は、実質的に線状である第１の端部１３２を含み、曲線の内縁１３２ａを含み得る。窓１３０の第２の端部１３４は、実質的に半球状であり得、窓１３０の第１の端部１３２よりも幅広であり得る。窓１３０は、注射器内の投与量が適切であることを検証するための充填線（ｆｉｌｌ ｌｉｎｅ）１３５を含み得る。

【0163】

本発明の一実施形態によれば、説明のための自動注射装置を使用して、関節炎及び他の疾患の治療に使用されるＴＮＦ阻害剤の１回分を送達することができる。一実施形態においては、注射器５０又は５０’に含まれる溶液は、製剤（ＴＮＦα遮断薬又は阻害薬）４０ミリグラム、アダリムマブ１ｍＬ：アダリムマブ４０ｍｇ、塩化ナトリウム４．９３ｍｇ、一塩基性無水リン酸ナトリウム０．６９ｍｇ、二塩基性無水リン酸ナトリウム１．２２ｍｇ、クエン酸ナトリウム０．２４ｍｇ、クエン酸一水和物１．０４ｍｇ、マンニトール９．６ｍｇ、ポリソルベート５０ ０．８ｍｇ及び注射用水を含み、ｐＨを約５．２に調節するのにＵＳＰ水酸化ナトリウムが必要に応じて添加される。

【0164】

図２４は、本発明の説明のための一実施形態によって、使用者の皮下領域にＴＮＦ阻害剤などの物質の投与量を送達するための装置の使用を示す。まず、上記装置１０、装置１０’などの充填済み自動注射装置が使用者に提供される。次に、使用者は、物質を投与する、皮下領域中の注射部位４００を選択し、準備する。例えば、使用者は、アルコール調製物のパッドなどの適切な清浄化装置を用いて注射部位を清潔にすることができる。アルコール調製物のパッドは、本発明の装置１０又は１０’と一体化させることができる。準備後、使用者は注射の１回分を調製する。例えば、使用者は、窓１３０を通して溶液を検査して、溶液が適切な色及び粘ちゅう性を有すること、及び液体レベルが適切な投与量を保証する充填線にあることを確実にすることができる。充填済み注射器５０中の投与量及び内容物が適切であることを確実にした後、次いで、使用者は、装置１０又は１０’の第１の蓋２４及び第２の蓋３４を取り外して、第１の端部２０の開口２８及び第２の端部３０の起動ボタン３２を露出させる。次いで、使用者は、自動注射装置１０又は１０’の開口した第１の端部２０を注射部位に隣接又は近接させる。使用者は、この領域の皮膚を圧迫して注射を容易にすることができる。自動注射装置１０又は１０’は、図２４に示すように、好ましくは、使用者の体に対して約９０度の角度で、皮膚と同じ高さに保持される。配置後、使用者は、起動ボタン３２を押して、注射を開始する。起動ボタンを押すと、注射開始を示す「カチッという音」などの可聴表示（音）が生じ得る。上述したように、起動ボタン３２を押すと、起動ボタンによって注射器作動部７００の固定用端部７８９などの固定部が解除され、付勢ばね８８によって注射器作動部７００が前進し、したがって、注射器５０が装置１０又は１０’の近位端部２０方向に前進する。注射器５０が皮膚に刺さった後、又は投与部位に入った後、次いで、注射器作動器機構である注射器５０前進止め具又は他の機構が、注射器の栓５４を押して、注射器５０の内容物を吐出させる。使用者は、自動注射装置１０又は１０’を図２４に示した位置に所定の期間維持する。自動注射装置１０が表示器１９０を含む場合には、表示器１９０が窓１３０をふさぎ、物質の完全な又は実質的に完全な用量が注射されたことを示すまで、使用者は、自動注射装置１０を適切な位置に維持する。その後、使用者は、装置１００を除去して、針５５を皮膚から抜く。針５５は、好ましくは、自動的に収められて、偶発的な穿刺を防止する。次いで、使用者は、空の自動注射装置１０又は１０’を処分することができる。

【0165】

本発明の別の実施形態によれば、自動注射装置１０又は１０’の使用法を使用者に訓練するために訓練用自動注射装置を提供することができる。説明のための訓練用注射装置は、患者に物質を注射せずに、自動訓練装置１０又は１０’の機能を模倣したものである。訓練用自動注射装置は、針及び／又は薬物を欠くが、上記自動注射装置１０、１０’と実質的に類似した部品を有し得る。例えば、訓練用自動注射装置は、起動したときに注射器の円筒部５３から吐出される空気を充填することができる。訓練用自動注射装置の操作によって、注射器が前進し、好ましくは使用者の皮膚に刺さずに、空気又は他の無害な物質が吐出される。訓練用自動注射装置は、好ましくは、表示器１９０などの表示器を含む。訓練用自動注射装置は、貴重な資源を無駄にせずに、使用者を訓練して、自動注射装置の足指取扱い（ｔｏｅ ｈａｎｄｌｉｎｇ）、音、感触、操作、表示器１９０の使用、及び／又はタイミングに慣れるのに役立ち得る。

【0166】

本発明は、薬物、特にＴＮＦα阻害剤を投与する先行方法よりもかなりの利点を提供する。例えば、自動注射装置は、投与を向上させ、簡便性を高め、痛みが少なく、針が隠れており、「針恐怖症」患者の懸念や不安を多少なりとも解消して、恐怖が要因でなくなるようにする。また、自動注射装置は、安全であり、薬物又は他の物質を効率的に送達する。本発明の自動注射装置は、安全面の利点も提供する。従来の注射器とは異なり、自動注射装置は針が露出しない。自動注射装置は、針を包囲し、使用前後の針刺し傷害から患者を保護する白色の針スリーブを含む。また、自動注射装置の安全蓋は、充填済み注射器で起こり得る偶発的な誤発射を防止する。聞こえる「カチッという音」は、注射の開始を知らせ、検査窓の弁別的な表示器は、全部の用量が完全に投与されたことを患者に示す。

【0167】

本発明の自動注射装置の使用例は、参照によりその全体を本明細書に明示的に組み入れる米国仮特許出願第６０／８１８２３１号にも詳述されている。自動注射装置の他の例は、参照によりその全体を本明細書に明示的に組み入れるＰＣＴ／ＥＰ２００５／００２４８７に記載されている。参照により本明細書に組み入れる米国意匠特許出願第２９／２６５６９１号及び同２９／２６５，６４６号も自動注射装置を記載している。

【0168】

ＩＩＩ． 本発明の組成物及び方法に用いられるＴＮＦα阻害剤
本発明は、１回分の液剤などの物質（例えば、ＴＮＦα阻害剤）を（本明細書では患者とも称する）使用者に投与するのに使用することができる。一実施形態においては、本発明の自動注射装置によって送達される１回分は、ヒトＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性部分を含む。特に好ましい医薬品はＴＮＦα阻害剤である。

【0169】

本明細書では（ｈＴＮＦα又は単にｈＴＮＦと略記する）「ヒトＴＮＦα」という用語は、１７ｋＤの分泌形態及び２６ｋＤの膜結合形態として存在するヒトサイトカインを指すものとする。このヒトサイトカインの生物活性形態は、非共有結合した１７ｋＤ分子の３量体で構成される。ｈＴＮＦαの構造は、例えば、Ｐｅｎｎｉｃａ， Ｄ．， ｅｔ ａｌ．（１９８４） Ｎａｔｕｒｅ ３１２：７２４−７２９、Ｄａｖｉｓ， Ｊ．Ｍ．， ｅｔ ａｌ．（１９８７） Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２６：１３２２−１３２６及びＪｏｎｅｓ， Ｅ．Ｙ．， ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ｎａｔｕｒｅ ３３８：２２５−２２８に更に詳細に記載されている。ヒトＴＮＦαという用語は、組換えヒトＴＮＦα（ｒｈＴＮＦα）を含むものとする。組換えヒトＴＮＦαは、標準組換え発現方法によって調製することができ、又は市販品（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号２１０−ＴＡ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮ）を購入することができる。ＴＮＦαはＴＮＦとも称する。

【0170】

「ＴＮＦα阻害剤」という用語は、ＴＮＦα活性を妨害する薬剤を指す。この用語は、本明細書並びに米国特許第６，０９０，３８２号、同６，２５８，５６２号、同６，５０９，０１５号、米国特許出願第０９／８０１１８５号及び同１０／３０２３５６号に記載された（本明細書ではＴＮＦα抗体と区別なく使用する）抗ＴＮＦαヒト抗体及び抗体部分の各々も含む。一実施形態においては、本発明に用いられるＴＮＦα阻害剤は、インフリキシマブ（参照により本明細書に組み入れる米国特許第５，６５６，２７２号に記載のＲｅｍｉｃａｄｅ（登録商標）、Ｊｏｈｎｓｏｎ ａｎｄ Ｊｏｈｎｓｏｎ）、ＣＤＰ５７１（ヒト化モノクローナル抗ＴＮＦアルファＩｇＧ４抗体）、ＣＤＰ ８７０（ヒト化モノクローナル抗ＴＮＦアルファ抗体断片）、抗ＴＮＦ ｄＡｂ（Ｐｅｐｔｅｃｈ）、ＣＮＴＯ １４８（ゴリムマブ、Ｍｅｄａｒｅｘ ａｎｄ Ｃｅｎｔｏｃｏｒ、国際公開第０２／１２５０２号参照）及びアダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、米国特許第６，０９０，３８２号にＤ２Ｅ７として記載されているヒト抗ＴＮＦ ｍＡｂ）を含めて、抗ＴＮＦα抗体又はその断片である。本発明に使用することができる追加のＴＮＦ抗体は、その各々を参照により本明細書に組み入れる米国特許第６，５９３，４５８号、同６，４９８，２３７号、同６，４５１，９８３号及び同６，４４８，３８０号に記載されている。別の実施形態においては、ＴＮＦα阻害剤は、ＴＮＦ融合タンパク質（例えば、エタネルセプト（参照により本明細書に組み入れる国際公開第９１／０３５５３号及び同０９／４０６４７６号に記載されているＥｎｂｒｅｌ（登録商標）、Ａｍｇｅｎ））である。別の実施形態においては、ＴＮＦα阻害剤は、組換えＴＮＦ結合タンパク質（ｒ−ＴＢＰ−Ｉ）（Ｓｅｒｏｎｏ）である。

【0171】

本明細書では「抗体」という用語は、４本のポリペプチド鎖、すなわちジスルフィド結合によって相互に連結された２本の重（Ｈ）鎖と２本の軽（Ｌ）鎖とからなる免疫グロブリン分子を指すものとする。各重鎖は、（ＨＣＶＲ又はＶＨと略記する）重鎖可変領域と重鎖定常領域からなる。重鎖定常領域は、３個のドメインＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３からなる。各軽鎖は、（ＬＣＶＲ又はＶＬと略記する）軽鎖可変領域と軽鎖定常領域からなる。軽鎖定常領域は、１個のドメインＣＬからなる。ＶＨ及びＶＬ領域は、枠組み領域（ＦＲ）と称するより保存的である領域が散在する、相補性決定領域（ＣＤＲ）と称する超可変領域に更に細分することができる。各ＶＨ及びＶＬは、アミノ末端からカルボキシ末端に以下の順序、すなわちＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４の順序で整列する３個のＣＤＲと４個のＦＲで構成される。本発明の抗体は、その各々を参照によりその全体を本明細書に組み入れる米国特許第６，０９０，３８２号、同６，２５８，５６２号及び同６，５０９，０１５号に更に詳細に記載されている。

【0172】

本明細書では、抗体の「抗原結合性部分」（又は単に「抗体部分」）という用語は、抗原（例えば、ｈＴＮＦα）に特異的に結合する能力を保持する１個以上の抗体断片を指す。完全長抗体の断片は、抗体の抗原結合機能を果たし得ることが示された。抗体の「抗原結合性部分」という用語に包含される結合断片の例としては、（ｉ）Ｆａｂ断片、すなわちＶＬ、ＶＨ、ＣＬ及びＣＨ１ドメインからなる一価の断片、（ｉｉ）Ｆ（ａｂ’）_２断片、すなわちヒンジ領域においてジスルフィド架橋によって連結された２個のＦａｂ断片を含む二価の断片、（ｉｉｉ）ＶＨとＣＨ１ドメインからなるＦｄ断片、（ｉｖ）抗体の単一の腕のＶＬとＶＨドメインからなるＦｖ断片、（ｖ）ＶＨ又はＶＬドメインからなるｄＡｂ断片（Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４−５４６）、（ｖｉ）単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）、及び（ｖｉｉ）二重可変（ｄｕａｌ ｖａｒｉａｂｌｅ）ドメイン（ＤＶＤ）抗体が挙げられる。また、Ｆｖ断片の２個のドメインＶＬとＶＨは別々の遺伝子によってコードされるが、ＶＬとＶＨは、ＶＬ領域とＶＨ領域が一対になって一価の分子を形成する単一タンパク質鎖（単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として知られる。例えば、Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３−４２６及びＨｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５：５８７９−５８８３を参照されたい。）として生成させることができる合成リンカーを用いて組換え方法によって連結することができる。かかる単鎖抗体も、抗体の「抗原結合性部分」という用語に包含される。二重特異性抗体などの単鎖抗体の他の形態も包含される。二重特異性抗体は、ＶＨドメインとＶＬドメインが単一のポリペプチド鎖上で発現されるが、短かすぎて同じ鎖上の２個のドメインの対形成が不可能であるリンカーを用いることによって、これらのドメインを別の鎖の相補的ドメインと対形成させ、２個の抗原結合部位を生成させた、二価の二重特異的な抗体である（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９３） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９０：６４４４−６４４８、Ｐｏｌｊａｋ ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２：１１２１−１１２３参照）。本発明の抗体部分は、その各々を参照によりその全体を本明細書に組み入れる米国特許第６，０９０，３８２号、同６，２５８，５６２号及び同６，５０９，０１５号に更に詳細に記載されている。

【0173】

一実施形態においては、本発明の方法及び組成物に用いられるＴＮＦ阻害剤としては、ＴＮＦ融合タンパク質、例えば、エタネルセプト（参照により本明細書に組み入れる国際公開第９１／０３５５３号及び同０９／４０６４７６号に記載のＥｎｂｒｅｌ（登録商標）、Ａｍｇｅｎ）、及び組換えＴＮＦ結合タンパク質（ｒ−ＴＢＰ−Ｉ）（Ｓｅｒｏｎｏ）が挙げられる。

【0174】

一実施形態においては、本発明の方法及び組成物に用いられるＴＮＦ阻害剤としては、高親和性及び低ｏｆｆ速度でヒトＴＮＦαに結合し、高い中和能を有する単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分が挙げられる。好ましくは、本発明のヒト抗体は、組換え中和ヒト抗ｈＴＮＦα抗体である。本発明の最も好ましい組換え中和抗体は、本明細書ではＤ２Ｅ７と称し、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）又はアダリムマブとも称する（Ｄ２Ｅ７ ＶＬ領域のアミノ酸配列は米国特許第６，０９０，３８２号の配列番号１で示され、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ領域のアミノ酸配列は米国特許第６，０９０，３８２号の配列番号２で示される。）。Ｄ２Ｅ７（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））の諸特性は、各々を参照により本明細書に組み入れる、Ｓａｌｆｅｌｄ他、米国特許第６，０９０，３８２号、同６，２５８，５６２号及び同６，５０９，０１５号に記載されている。ＴＮＦα阻害剤の他の例は、リウマチ様関節炎治療の臨床試験を受けたキメラ及びヒト化ネズミ抗ｈＴＮＦα抗体である（例えば、Ｅｌｌｉｏｔｔ ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１２５−１１２７、Ｅｌｌｉｏｔ ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１０５−１１１０、Ｒａｎｋｉｎ ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｂｒ． Ｊ． Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ３４：３３４−３４２参照）。別の実施形態においては、本発明に用いられるＴＮＦα阻害剤は、インフリキシマブ（参照により本明細書に組み入れる米国特許第５，６５６，２７２号に記載のＲｅｍｉｃａｄｅ（登録商標）、Ｊｏｈｎｓｏｎ ａｎｄ Ｊｏｈｎｓｏｎ）、ＣＤＰ５７１（ヒト化モノクローナル抗ＴＮＦアルファＩｇＧ４抗体）、ＣＤＰ ８７０（ヒト化モノクローナル抗ＴＮＦアルファ抗体断片）、抗ＴＮＦ ｄＡｂ（Ｐｅｐｔｅｃｈ）及びＣＮＴＯ １４８（ゴリムマブ、Ｍｅｄａｒｅｘ ａｎｄ Ｃｅｎｔｏｃｏｒ、国際公開第０２／１２５０２号参照）を含む、抗ＴＮＦα抗体又はその断片である。

【0175】

本明細書では「組換えヒト抗体」という用語は、（以下に更に記述する）宿主細胞に移入された組換え発現ベクターを用いて発現される抗体、（以下に更に記述する）組換えコンビナトリアルヒト抗体ライブラリから単離された抗体、ヒト免疫グロブリン遺伝子を導入したトランスジェニック動物（例えば、マウス）から単離された抗体（例えば、Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ｎｕｃｌ． Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． ２０：６２８７参照）、他のＤＮＡ配列へのヒト免疫グロブリン遺伝子配列のスプライシングを含む任意の他の手段によって調製され、発現され、作製され、又は単離された抗体など、組換え手段によって調製され、発現され、作製され、又は単離されたすべてのヒト抗体を含むものとする。かかる組換えヒト抗体は、ヒト生殖系列免疫グロブリン配列由来の可変及び定常領域を有する。しかし、ある実施形態においては、かかる組換えヒト抗体は、インビトロでの変異誘発（又はヒトＩｇ配列を導入したトランスジェニック動物を使用するときには、インビボでの体細胞変異誘発）を受け、したがって組換え抗体のＶＨ及びＶＬ領域のアミノ酸配列は、ヒト生殖系列ＶＨ及びＶＬ配列に由来し、関係するものの、インビボでのヒト抗体生殖系列レパートリーに天然には存在し得ない配列である。

【0176】

かかるキメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体及び双特異性抗体は、当分野で公知の組換えＤＮＡ技術、例えば、国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ８６／０２２６９号、欧州特許出願第１８４，１８７号、同１７１，４９６号、同１７３，４９４号、国際公開第８６／０１５３３号、米国特許第４，８１６，５６７号、欧州特許出願第１２５，０２３号、Ｂｅｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０：１０４１−１０４３、Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．（１９８７） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８４：３４３９−３４４３、Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．（１９８７） Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １３９：３５２１−３５２６、Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ．（１９８７） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８４：２１４−２１８、Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．（１９８７） Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ４７：９９９−１００５、Ｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．（１９８５） Ｎａｔｕｒｅ ３１４：４４６−４４９、Ｓｈａｗ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｊ． Ｎａｔｌ． Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ． ８０：１５５３−１５５９）、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ（１９８５） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９：１２０２−１２０７、Ｏｉ ｅｔ ａｌ．（１９８６） ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ４：２１４、米国特許第５，２２５，５３９号、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．（１９８６） Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５５２−５２５、Ｖｅｒｈｏｅｙａｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４及びＢｅｉｄｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４１：４０５３−４０６０、Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８６：１００２９−１００３３（１９８９）、米国特許第５，５３０，１０１号、同５，５８５，０８９号、同５，６９３，７６１号、同５，６９３，７６２号、Ｓｅｌｉｃｋ他、国際公開第９０／０７８６１号並びにＷｉｎｔｅｒ、米国特許５，２２５，５３９号の方法を用いて作製することができる。

【0177】

本明細書では「単離抗体」とは、異なる抗原特異性を有する他の抗体を実質的に含まない抗体を指すものとする（例えば、ｈＴＮＦαに特異的に結合する単離抗体は、ｈＴＮＦα以外の抗原に特異的に結合する抗体を実質的に含まない。）。しかし、ｈＴＮＦαに特異的に結合する単離抗体は、他の種由来のＴＮＦα分子などの他の抗原に対して交差反応性を有し得る。さらに、単離抗体は、他の細胞物質及び／又は化学物質を実質的に含まない場合もある。

【0178】

本明細書では「中和抗体」（又は「ｈＴＮＦα活性を中和した抗体」）は、ｈＴＮＦαと結合することによってｈＴＮＦαの生物活性を抑制する抗体を指すものとする。このｈＴＮＦαの生物活性の抑制は、（インビトロ又はインビボで）ｈＴＮＦαによって誘導される細胞傷害性、ｈＴＮＦαによって誘導される細胞活性化、ｈＴＮＦα受容体へのｈＴＮＦαの結合など、ｈＴＮＦα生物活性の１つ以上の指標を測定することによって評価することができる。ｈＴＮＦα生物活性のこれらの指標は、当分野で公知の幾つかの標準インビトロ又はインビボアッセイの１つ以上によって評価することができる（米国特許第６，０９０，３８２号参照）。抗体のｈＴＮＦα活性中和能力は、Ｌ９２９細胞のｈＴＮＦα誘導性細胞傷害性を阻害することによって評価されることが好ましい。ｈＴＮＦα活性の追加のパラメータ、又は代わりのパラメータとして、ＨＵＶＥＣ上でのＥＬＡＭ−１のｈＴＮＦα誘導性発現を阻害する抗体の能力を、ｈＴＮＦαによって誘導される細胞活性化の尺度として評価することができる。

【0179】

本明細書では「表面プラズモン共鳴」という用語は、例えばＢＩＡｃｏｒｅシステム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ ＡＢ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ ａｎｄ Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）を用いて、バイオセンサーマトリックス内のタンパク質濃度の変化を検出することによって、実時間での生体分子特異的相互作用の分析を可能にする光学現象を指す。更に詳細な説明は、米国特許第６，２５８，５６２号の実施例１、並びにＪｏｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９３） Ａｎｎ． Ｂｉｏｌ． Ｃｌｉｎ． ５１：１９、Ｊｏｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １１：６２０−６２７、Ｊｏｈｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｊ． Ｍｏｌ． Ｒｅｃｏｇｎｉｔ． ８：１２５及びＪｏｈｎｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ａｎａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． １９８：２６８を参照されたい。

【0180】

本明細書では「Ｋ_ｏｆｆ」という用語は、抗体／抗原複合体からの抗体の解離のｏｆｆ速度定数を指すものとする。

【0181】

本明細書では「Ｋ_ｄ」という用語は、特定の抗体−抗原相互作用の解離定数を指すものとする。

【0182】

本明細書では「ＩＣ_５０」という用語は、目的とする生物学的エンドポイントを阻害するのに、例えば細胞傷害活性を中和するのに、必要である阻害剤濃度を指すものとする。

【0183】

本明細書では「用量」という用語は、好ましくは本発明の自動注射装置を用いて、使用者に投与されるＴＮＦα阻害剤などの物質の量を指す。一実施形態においては、用量は、ＴＮＦα阻害剤アダリムマブの、例えば、２０ｍｇ、４０ｍｇ、８０ｍｇ及び１６０ｍｇを含めた有効量を含む。

【0184】

本明細書では「投薬」という用語は、治療目的（例えば、リウマチ様関節炎の治療）を達成するための物質（例えば、抗ＴＮＦα抗体）の投与を指す。

【0185】

「投薬計画」は、ＴＮＦα阻害剤などの物質の治療スケジュール、例えば、長期間の、及び／又は治療コース全体を通した、治療スケジュール、例えば、１回目のＴＮＦα阻害剤を第０週に投与し、続いて２回目のＴＮＦα阻害剤を隔週投薬計画で投与することを表す。

【0186】

本明細書では「隔週投薬計画」、「隔週投薬」及び「隔週投与」という用語は、例えば治療コース全体を通して、治療目的を達成するために患者に物質（例えば、抗ＴＮＦα抗体）を投与する時間経過を指す。隔週投薬計画は、毎週の投薬計画を含むものではない。好ましくは、９から１９日ごと、より好ましくは１１から１７日ごと、更により好ましくは１３から１５日ごと、最も好ましくは１４日ごとに物質を投与する。一実施形態においては、隔週投薬計画は、患者において治療の第０週に開始される。別の実施形態においては、維持量を隔週投薬計画で投与する。一実施形態においては、負荷投与量と維持量の両方を隔週投薬計画に従って投与する。一実施形態においては、隔週投薬は、ＴＮＦα阻害剤の用量を第０週に始まって隔週で患者に投与する投薬計画を含む。一実施形態においては、隔週投薬は、ＴＮＦα阻害剤の用量を所与の期間（例えば、４週間、８週間、１６週間、２４週間、２６週間、３２週間、３６週間、４２週間、４８週間、５２週間、５６週間など）、患者に隔週で連続的に投与する投薬計画を含む。隔週投薬方法は、参照により本明細書に組み入れる米国特許出願公開第２００３０２３５５８５号にも記載されている。

【0187】

「第２の薬剤と組み合わせた第１の薬剤」という句におけるような「組み合わせ」という用語は、例えば薬学的に許容される同じ担体に溶解又は混合することができる第１の薬剤と第２の薬剤の同時投与、第１の薬剤の投与とそれに続く第２の薬剤の投与、又は第２の薬剤の投与とそれに続く第１の薬剤の投与を含む。

【0188】

「同時治療処置」という句におけるような「同時」という用語は、ある薬剤を第２の薬剤の存在下で投与することを含む。同時治療処置方法は、第１、第２、第３又は更なる物質を同時投与する方法を含む。同時治療処置方法は、第１又は更なる薬剤を第２又は更なる物質の存在下で投与する方法も含み、第２又は更なる薬剤は、例えば、あらかじめ投与することができる。同時治療処置方法は、異なる患者によって段階的に実施することができる。第１の物質（及び追加の物質）が第２の物質（及び追加の物質）の存在下での投与後である限り、例えば、ある対象が第１の薬剤を使用者に投与することができ、第２の対象が第２の物質を使用者に投与することができ、投与段階は、同時に、ほぼ同時に、又は離れた時間で実施することができる。行為者と使用者は、同じ実体（例えば、ヒト）とすることができる。

【0189】

本明細書では「併用療法」という用語は、２種類以上の治療物質（例えば、抗ＴＮＦα抗体と別の薬物）との投与を指す。他方の薬物を抗ＴＮＦα抗体の投与と同時に、投与前に、又は投与後に投与することができる。

【0190】

本発明では「治療」という用語は、ＴＮＦαが有害である障害（例えば、リウマチ様関節炎）などの障害の治療のための、治療処置及び予防的又は抑制的手段を含むものとする。

【0191】

一実施形態においては、本発明は、自動注射装置によって、ＴＮＦα阻害剤（例えば、ヒトＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性部分）を用いて、ＴＮＦαが有害である障害（例えば、リウマチ様関節炎）を治療するための改善された使用及び組成物を提供する。

【0192】

本発明の自動注射装置によって送達される物質は、ＴＮＦα阻害剤であり得る。ＴＮＦα阻害剤としては、ＴＮＦα活性に干渉する任意の薬剤（又は物質）が挙げられる。好ましい実施形態においては、ＴＮＦα阻害剤は、ＴＮＦα活性を中和することができ、特に、リウマチ様関節炎、若年性関節リウマチ、強直性脊椎炎、クローン病、乾せん及び乾せん性関節炎を含めて、ただしこれらだけに限定されない、ＴＮＦα活性が有害である障害に付随する有害なＴＮＦα活性を中和することができる。

【0193】

一実施形態においては、本発明に用いられるＴＮＦα阻害剤は、キメラ抗体、ヒト化抗体及びヒト抗体を含めて、（本明細書ではＴＮＦα抗体とも称する）抗ＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性フラグメントである。本発明に使用することができるＴＮＦα抗体の例としては、インフリキシマブ（参照により本明細書に組み入れる米国特許第５，６５６，２７２号に記載のＲｅｍｉｃａｄｅ（登録商標）、Ｊｏｈｎｓｏｎ ａｎｄ Ｊｏｈｎｓｏｎ）、ＣＤＰ５７１（ヒト化モノクローナル抗ＴＮＦアルファＩｇＧ４抗体）、ＣＤＰ ８７０（ヒト化モノクローナル抗ＴＮＦアルファ抗体断片）、抗ＴＮＦ ｄＡｂ（Ｐｅｐｔｅｃｈ）、ＣＮＴＯ １４８（ゴリムマブ、Ｍｅｄａｒｅｘ ａｎｄ Ｃｅｎｔｏｃｏｒ、国際公開第０２／１２５０２号参照）及びアダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、米国特許第６，０９０，３８２号にＤ２Ｅ７として記載されているヒト抗ＴＮＦ ｍＡｂ）が挙げられるが、これらだけに限定されない。本発明に使用することができる追加のＴＮＦ抗体は、その各々を参照により本明細書に組み入れる米国特許第６，５９３，４５８号、同６，４９８，２３７号、同６，４５１，９８３号及び同６，４４８，３８０号に記載されている。

【0194】

本発明の方法及び組成物に使用することができるＴＮＦα阻害剤の他の例としては、エタネルセプト（国際公開第９１／０３５５３号及び同０９／４０６４７６号に記載のＥｎｂｒｅｌ）、可溶性ＴＮＦ受容体Ｉ型、ＰＥＧ化可溶性ＴＮＦ受容体Ｉ型（ＰＥＧｓＴＮＦ−Ｒ１）、ｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ）及び組換えＴＮＦ結合タンパク質（ｒ−ＴＢＰ−Ｉ）（Ｓｅｒｏｎｏ）が挙げられる。ＴＮＦα阻害剤の例としては、インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（商標））、ＣＤＰ ５７１、ＣＤＰ ８７０、抗ＴＮＦ ｄＡｂ、ゴリムマブ、アダリムマブ、エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ（商標））、ｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ）及びｒ−ＴＢＰ−１が挙げられるが、これらだけに限定されない。特に好ましいＴＮＦα阻害剤は、アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））である。

【0195】

一実施形態においては、「ＴＮＦα阻害剤」という用語は、インフリキシマブを除外する。一実施形態においては、「ＴＮＦα阻害剤」という用語は、アダリムマブを除外する。別の実施形態においては、「ＴＮＦα阻害剤」という用語は、アダリムマブ及びインフリキシマブを除外する。

【0196】

一実施形態においては、「ＴＮＦα阻害剤」という用語は、エタネルセプトを除外し、場合によっては、アダリムマブ、インフリキシマブ、及びアダリムマブとインフリキシマブを除外する。

【0197】

一実施形態においては、「ＴＮＦα抗体」という用語は、インフリキシマブを除外する。一実施形態においては、「ＴＮＦα抗体」という用語は、アダリムマブを除外する。別の実施形態においては、「ＴＮＦα抗体」という用語は、アダリムマブ及びインフリキシマブを除外する。

【0198】

一実施形態においては、本発明は、リウマチ様関節炎を治療するための、又はリウマチ様関節炎の治療に対するＴＮＦα阻害剤の効力を求めるための、使用及び組成物を特徴とする。ＴＮＦα抗体は、高親和性及び低ｏｆｆ速度でヒトＴＮＦαに結合し、高い中和能も有する単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分である。好ましくは、本発明に用いられるヒト抗体は、組換え中和ヒト抗ｈＴＮＦα抗体である。本発明の最も好ましい組換え中和抗体は、本明細書ではＤ２Ｅ７と称し、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）又はアダリムマブとも称する（Ｄ２Ｅ７ ＶＬ領域のアミノ酸配列は配列番号１で示され、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ領域のアミノ酸配列は配列番号２で示される。）。Ｄ２Ｅ７（アダリムマブ／ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））の諸特性は、各々を参照により本明細書に組み入れる、Ｓａｌｆｅｌｄ他、米国特許第６，０９０，３８２号、同６，２５８，５６２号及び同６，５０９，０１５号に記載されている。本発明の方法は、リウマチ様関節炎治療の臨床試験を受けたキメラ及びヒト化ネズミ抗ｈＴＮＦα抗体を用いて実施することもできる（例えば、Ｅｌｌｉｏｔｔ， ＭＪ．， ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１２５−１１２７、Ｅｌｌｉｏｔ， Ｍ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１０５−１１１０、Ｒａｎｋｉｎ， Ｅ．Ｃ．， ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｂｒ． Ｊ． Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ３４：３３４−３４２参照）。

【0199】

一実施形態においては、本発明の方法は、リウマチ様関節炎の治療に対する、アダリムマブ抗体及び抗体部分、アダリムマブ関連抗体及び抗体部分、又は低解離速度及び高中和能でのｈＴＮＦαとの高親和性結合などアダリムマブと等価な諸特性を有する他のヒト抗体及び抗体部分の効力を決定することを含む。一実施形態においては、本発明は、表面プラズモン共鳴によって測定して１×１０^−８Ｍ以下のＫ_ｄ及び１×１０^−３ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆ速度定数でヒトＴＮＦαから解離し、標準インビトロＬ９２９アッセイにおいてヒトＴＮＦα細胞傷害性を１×１０^−７Ｍ以下のＩＣ_５０で中和する、単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分を用いた治療を提供する。より好ましくは、単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分は、５×１０^−４ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆで、更により好ましくは１×１０^−４ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆでヒトＴＮＦαから解離する。より好ましくは、単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分は、標準インビトロＬ９２９アッセイにおいてヒトＴＮＦα細胞傷害性を１×１０^−８Ｍ以下のＩＣ_５０で、更により好ましくは１×１０^−９Ｍ以下のＩＣ_５０で、更により好ましくは１×１０^−１０Ｍ以下のＩＣ_５０で中和する。好ましい実施形態においては、抗体は、単離ヒト組換え抗体若しくはその抗原結合性部分である。

【0200】

抗体重鎖及び軽鎖ＣＤＲ３ドメインが、抗原に対する抗体の結合特異性／親和性に重要な役割を果たすことは当分野で周知である。したがって、別の態様においては、本発明は、ｈＴＮＦαとの結合に対して低解離速度を有し、Ｄ２Ｅ７の軽鎖及び重鎖ＣＤＲ３ドメインと構造的に同一である、又は構造的に関係する、軽鎖及び重鎖ＣＤＲ３ドメインを有するヒト抗体を投与することによるクローン病の治療に関する。Ｄ２Ｅ７ ＶＬ ＣＤＲ３の９位は、Ｋ_ｏｆｆに実質的な影響を及ぼさずにＡｌａ又はＴｈｒが占めることができる。したがって、Ｄ２Ｅ７ ＶＬ ＣＤＲ３のコンセンサスモチーフは、アミノ酸配列Ｑ−Ｒ−Ｙ−Ｎ−Ｒ−Ａ−Ｐ−Ｙ−（Ｔ／Ａ）（配列番号３）を含む。また、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ ＣＤＲ３の１２位は、Ｋ_ｏｆｆに実質的な影響を及ぼさずにＴｙｒ又はＡｓｎが占めることができる。したがって、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ ＣＤＲ３のコンセンサスモチーフは、アミノ酸配列Ｖ−Ｓ−Ｙ−Ｌ−Ｓ−Ｔ−Ａ−Ｓ−Ｓ−Ｌ−Ｄ−（Ｙ／Ｎ）（配列番号４）を含む。さらに、米国特許第６，０９０，３８２号の実施例２に示されるように、Ｄ２Ｅ７重鎖及び軽鎖のＣＤＲ３ドメインは、Ｋ_ｏｆｆに実質的な影響を及ぼさずに（ＶＬ ＣＤＲ３内の１、４、５、７若しくは８位、又はＶＨ ＣＤＲ３内の２、３、４、５、６、８、９、１０若しくは１１位において）単一のアラニン残基での置換に適している。さらに、当業者は、Ｄ２Ｅ７ ＶＬ及びＶＨ ＣＤＲ３ドメインがアラニンによる置換に適していることから、抗体の低ｏｆｆ速度定数を依然として保持しつつ、ＣＤＲ３ドメイン内の他のアミノ酸の置換、特に保存的アミノ酸による置換も可能であることを理解されたい。１から５個以下の保存的アミノ酸置換がＤ２Ｅ７ ＶＬ及び／又はＶＨ ＣＤＲ３ドメイン内でなされることが好ましい。１から３個以下の保存的アミノ酸置換がＤ２Ｅ７ ＶＬ及び／又はＶＨ ＣＤＲ３ドメイン内でなされることがより好ましい。また、保存的アミノ酸置換は、ｈＴＮＦαとの結合に極めて重要なアミノ酸位置においてなされてはならない。Ｄ２Ｅ７ ＶＬ ＣＤＲ３の２及び５位、並びにＤ２Ｅ７ ＶＨ ＣＤＲ３の１及び７位は、ｈＴＮＦαとの相互作用に極めて重要であると考えられ、したがって、保存的アミノ酸置換は、これらの位置において行われないことが好ましい（ただし、上述したように、Ｄ２Ｅ７ ＶＬ ＣＤＲ３の５位におけるアラニン置換は許容される。）（米国特許第６，０９０，３８２号参照）。

【0201】

したがって、別の実施形態においては、抗体若しくはその抗原結合性部分は、好ましくは、以下の特性を有する。

【0202】

ａ）表面プラズモン共鳴によって測定して１×１０^−３ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆ速度定数でヒトＴＮＦαから解離し、
ｂ）配列番号３のアミノ酸配列を含む軽鎖ＣＤＲ３ドメイン、１、４、５、７若しくは８位における単一のアラニン置換によって配列番号３から改変された軽鎖ＣＤＲ３ドメイン、又は１、３、４、６、７、８及び／又は９位における１から５個の保存的アミノ酸置換によって配列番号３から改変された軽鎖ＣＤＲ３ドメインを有し、
ｃ）配列番号４のアミノ酸配列を含む重鎖ＣＤＲ３ドメイン、２、３、４、５、６、８、９、１０若しくは１１位における単一のアラニン置換によって配列番号４から改変された重鎖ＣＤＲ３ドメイン、又は２、３、４、５、６、８、９、１０、１１及び／又は１２位における１から５個の保存的アミノ酸置換によって配列番号４から改変された重鎖ＣＤＲ３ドメインを有する。

【0203】

より好ましくは、抗体若しくはその抗原結合性部分は、５×１０^−４ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆでヒトＴＮＦαから解離する。更により好ましくは、抗体若しくはその抗原結合性部分は、１×１０^−４ｓ^−１以下のＫ_ｏｆｆでヒトＴＮＦαから解離する。

【0204】

更に別の実施形態においては、抗体若しくはその抗原結合性部分は、好ましくは、配列番号３のアミノ酸配列、又は１、４、５、７若しくは８位における単一のアラニン置換によって配列番号３から改変されたアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメインを有する軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）と、配列番号４のアミノ酸配列、又は２、３、４、５、６、８、９、１０若しくは１１位における単一のアラニン置換によって配列番号４から改変されたアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメインを有する重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）とを含む。好ましくは、ＬＣＶＲは、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２ドメイン（すなわち、Ｄ２Ｅ７ ＶＬ ＣＤＲ２）を更に有し、ＨＣＶＲは、配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２ドメイン（すなわち、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ ＣＤＲ２）を更に有する。更により好ましくは、ＬＣＶＲは、配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１ドメイン（すなわち、Ｄ２Ｅ７ ＶＬ ＣＤＲ１）を更に有し、ＨＣＶＲは、配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１ドメイン（すなわち、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ ＣＤＲ１）を更に有する。ＶＬの枠組み領域は、好ましくはＶ_κＩヒト生殖系列ファミリー、より好ましくはＡ２０ヒト生殖系列Ｖｋ遺伝子、最も好ましくは米国特許第６，０９０，３８２号の図１Ａ及び１Ｂに示されたＤ２Ｅ７ ＶＬ枠組み配列に由来する。ＶＨの枠組み領域は、好ましくはＶ_Ｈ３ヒト生殖系列ファミリー、より好ましくはＤＰ−３１ヒト生殖系列ＶＨ遺伝子、最も好ましくは米国特許第６，０９０，３８２号の図２Ａ及び２Ｂに示されたＤ２Ｅ７ ＶＨ枠組み配列に由来する。

【0205】

したがって、別の実施形態においては、抗体若しくはその抗原結合性部分は、好ましくは、配列番号１のアミノ酸配列（すなわち、Ｄ２Ｅ７ ＶＬ）を含む軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）と配列番号２のアミノ酸配列（すなわち、Ｄ２Ｅ７ ＶＨ）を含む重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）とを含む。ある実施形態においては、抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ定常領域などの重鎖定常領域を含む。重鎖定常領域は、ＩｇＧ１重鎖定常領域又はＩｇＧ４重鎖定常領域であることが好ましい。また、抗体は、カッパ軽鎖定常領域又はラムダ軽鎖定常領域の軽鎖定常領域を含み得る。抗体は、カッパ軽鎖定常領域を含むことが好ましい。或いは、抗体部分は、例えば、Ｆａｂ断片又は単鎖Ｆｖ断片であり得る。

【0206】

更に別の実施形態においては、本発明は、Ｄ２Ｅ７関連ＶＬ及びＶＨ ＣＤＲ３ドメインを含む単離ヒト抗体若しくはその抗原結合性部分の使用を含む。例えば、配列番号３、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５及び配列番号２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメインを有する軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）、又は配列番号４、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４及び配列番号３５からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ３ドメインを有する重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）を有する、抗体若しくはその抗原結合性部分。

【0207】

本発明の方法及び組成物に用いられるＴＮＦα抗体は、リウマチ様関節炎治療を改善するために改変することができる。一部の実施形態においては、ＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性フラグメントを化学的に改変して所望の効果を付与する。例えば、本発明の抗体及び抗体断片のＰＥＧ化は、例えば以下の参考文献、すなわち、（その各々を参照によりその全体を本明細書に組み入れる）Ｆｏｃｕｓ ｏｎ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒｓ ３：４−１０（１９９２）、ＥＰ ０ １５４ ３１６及びＥＰ ０ ４０１ ３８４に記載された、当分野で公知のＰＥＧ化反応のいずれかによって実施することができる。ＰＥＧ化は、反応性ポリエチレングリコール分子（又は類似の反応性水溶性ポリマー）とのアシル化反応又はアルキル化反応によって実施することが好ましい。本発明の抗体及び抗体断片のＰＥＧ化に好ましい水溶性ポリマーはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。本明細書では「ポリエチレングリコール」は、モノ（Ｃ１−Ｃ１０）アルコキシ−又はアリールオキシ−ポリエチレングリコールなど他のタンパク質を誘導体化するために使用するＰＥＧの形態のいずれをも包含するものとする。

【0208】

本発明のＰＥＧ化抗体及び抗体断片を調製する方法は、（ａ）抗体又は抗体断片が１個以上のＰＥＧ基に結合する条件下で、抗体又は抗体断片をＰＥＧの反応性エステル又はアルデヒド誘導体などのポリエチレングリコールと反応させる段階と、（ｂ）反応生成物を得る段階とを一般に含む。既知のパラメータ及び所望の結果に基づいて最適な反応条件又はアシル化反応を選択することは当業者には明らかである。

【0209】

ＰＥＧ化抗体及び抗体断片は、本明細書に記載のＴＮＦα抗体及び抗体断片を投与することによってリウマチ様関節炎の治療に一般に使用することができる。一般に、ＰＥＧ化抗体及び抗体断片は、非ＰＥＧ化抗体及び抗体断片よりも半減期が長い。ＰＥＧ化抗体及び抗体断片は、単独で、一緒に、又は他の薬剤組成物と組み合わせて使用することができる。

【0210】

本発明の更に別の実施形態においては、ＴＮＦα抗体又はその断片を変化させることができ、定常領域によって媒介される少なくとも１つの生物学的エフェクター機能が未改変抗体よりも低下するように抗体の定常領域を改変する。Ｆｃ受容体との結合性が低下するように本発明の抗体を改変するために、抗体の免疫グロブリン定常領域セグメントを、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）相互作用に必要な特定の領域において変異させることができる（例えば、Ｃａｎｆｉｅｌｄ， Ｓ．Ｍ． ａｎｄ Ｓ．Ｌ． Ｍｏｒｒｉｓｏｎ（１９９１） Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １７３：１４８３−１４９１及びＬｕｎｄ， Ｊ． ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｊ． ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４７：２６５７−２６６２を参照されたい。）。抗体のＦｃＲ結合能力が低下すると、オプソニン作用、食作用、抗原依存性細胞傷害活性など、ＦｃＲ相互作用に依拠する他のエフェクター機能も低下し得る。

【0211】

本発明の組成物及び方法に用いられる抗体又は抗体部分は、誘導体化することができ、又は別の機能分子（例えば、別のペプチド又はタンパク質）と連結することができる。したがって、本発明の抗体及び抗体部分は、免疫接着分子を含めて、本明細書に記載したヒト抗ｈＴＮＦα抗体の誘導体化され、さもなければ改変された形態を含むものとする。例えば、本発明の抗体又は抗体部分を、別の抗体（例えば、二重特異的抗体又は二重特異性抗体）、検出可能薬剤、細胞毒性薬、薬剤、及び／又は抗体若しくは抗体部分と（ストレプトアビジンコア領域、ポリヒスチジンタグなどの）別の分子との結合を媒介し得るタンパク質若しくはペプチドなど、１種類以上の他の分子実体と（化学カップリング、遺伝子融合、非共有結合などによって）機能的に連結させることができる。

【0212】

誘導体化抗体の１タイプは、（例えば二重特異的抗体を作製するために、同じタイプ又は異なるタイプの）２個以上の抗体を架橋することによって生成される。適切な架橋剤としては、適切なスペーサーによって分離された２個の極めて反応性の高い基を有するヘテロ二官能性架橋剤（例えば、ｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル）、ホモ二官能性架橋剤（例えば、スベリン酸ジスクシンイミジル）などが挙げられる。かかるリンカーは、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬから入手可能である。

【0213】

本発明の抗体又は抗体部分を誘導体化し得る有用な検出可能な薬剤としては、蛍光性化合物などが挙げられる。例示的な蛍光性検出可能薬剤としては、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアナート、ローダミン、塩化５−ジメチルアミン−１−ナフタレンスルホニル、フィコエリトリンなどが挙げられる。抗体は、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼなどの検出可能な酵素を用いて誘導体化することもできる。検出可能な酵素で抗体を誘導体化したときには、検出可能な反応生成物を生成するために酵素が使用する追加の試薬を添加することによって抗体を検出する。例えば、検出可能な薬剤の西洋ワサビペルオキシダーゼが存在するときには、過酸化水素及びジアミノベンジジンを添加することによって、検出可能な着色反応生成物がもたらされる。抗体は、ビオチンを用いて誘導体化し、アビジン又はストレプトアビジン結合を間接的に測定することによって検出することもできる。

【0214】

本発明の方法及び組成物に用いられる抗体又は抗体部分は、宿主細胞中での免疫グロブリン軽鎖及び重鎖遺伝子の組換え発現によって調製することができる。抗体を組換え発現させるために、軽鎖及び重鎖が宿主細胞中で発現され、好ましくは、宿主細胞を培養する培地中に分泌され、この培地から抗体を回収することができるように、抗体の免疫グロブリン軽鎖及び重鎖をコードするＤＮＡ断片を含む１個以上の組換え発現ベクターを宿主細胞に移入する。Ｓａｍｂｒｏｏｋ， Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｍａｎｉａｔｉｓ（ｅｄｓ）， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ； Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ， Ｎ．Ｙ．，（１９８９）、Ａｕｓｕｂｅｌ， Ｆ．Ｍ． ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．） Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，（１９８９）及びＢｏｓｓ他、米国特許第４，８１６，３９７号の方法などの標準組換えＤＮＡ方法を使用して、抗体重鎖及び軽鎖遺伝子を得、これらの遺伝子を組換え発現ベクターに組み入れ、ベクターを宿主細胞に導入する。

【0215】

アダリムマブ（Ｄ２Ｅ７）又はアダリムマブ（Ｄ２Ｅ７）関連抗体を発現させるために、軽鎖及び重鎖可変領域をコードするＤＮＡ断片をまず入手する。これらのＤＮＡは、ポリメラーゼ連鎖反応法（ＰＣＲ）を用いた生殖系列軽鎖及び重鎖の各可変配列の増幅及び改変によって得ることができる。ヒト重鎖及び軽鎖可変領域遺伝子の生殖系列ＤＮＡ配列は当分野で公知である（例えば、「Ｖｂａｓｅ」ヒト生殖系列配列データベースを参照されたい。Ｋａｂａｔ， Ｅ．Ａ．， ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ， Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ， ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１−３２４２、Ｔｏｍｌｉｎｓｏｎ， Ｉ．Ｍ．， ｅｔ ａｌ．（１９９２） ”Ｔｈｅ Ｒｅｐｅｒｔｏｉｒｅ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｒｍｌｉｎｅ Ｖ_Ｈ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ Ｒｅｖｅａｌｓ ａｂｏｕｔ Ｆｉｆｔｙ Ｇｒｏｕｐｓ ｏｆ Ｖ_Ｈ Ｓｅｇｍｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅ Ｌｏｏｐｓ” Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２２７：７７６−７９８及びＣｏｘ， Ｊ．Ｐ．Ｌ． ｅｔ ａｌ．（１９９４） ”Ａ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｒｍ−ｌｉｎｅ Ｖ_７８ Ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｒｅｖｅａｌｓ ａ Ｓｔｒｏｎｇ Ｂｉａｓ ｉｎ ｔｈｅｉｒ Ｕｓａｇｅ” Ｅｕｒ． Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２４：８２７−８３６も参照されたい。その各々の内容を参照により本明細書に明示的に組み入れる。）。Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連抗体の重鎖可変領域をコードするＤＮＡ断片を得るために、ヒト生殖系列ＶＨ遺伝子のＶ_Ｈ３ファミリーのメンバーを標準ＰＣＲによって増幅する。最も好ましくは、ＤＰ−３１ ＶＨ生殖系列配列を増幅する。Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連抗体の軽鎖可変領域をコードするＤＮＡ断片を得るために、ヒト生殖系列ＶＬ遺伝子のＶ_κＩファミリーのメンバーを標準ＰＣＲによって増幅する。最も好ましくは、Ａ２０ ＶＬ生殖系列配列を増幅する。ＤＰ−３１生殖系列ＶＨ配列及びＡ２０生殖系列ＶＬ配列の増幅に使用するのに適切なＰＣＲプライマーは、標準方法を用いて、上記参考文献に開示されたヌクレオチド配列に基づいて設計することができる。

【0216】

生殖系列ＶＨ及びＶＬ断片を得た後に、これらの配列を変異させて、本明細書に開示するＤ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連アミノ酸配列をコードすることができる。生殖系列ＶＨ及びＶＬ ＤＮＡ配列によってコードされるアミノ酸配列を、Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連ＶＨ及びＶＬ アミノ酸配列とまず比較して、Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連配列中の生殖系列とは異なるアミノ酸残基を特定する。次いで、変化させるべきヌクレオチドを決定する遺伝コードを用いて、変異生殖系列配列がＤ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連アミノ酸配列をコードするように、生殖系列ＤＮＡ配列の適切なヌクレオチドを変異させる。（ＰＣＲ産物が変異を含むように、変異ヌクレオチドがＰＣＲプライマー中に組み入れられた）ＰＣＲ媒介変異誘発、部位特異的変異誘発などの標準方法によって、生殖系列配列の変異誘発を実施する。

【0217】

さらに、ＰＣＲ増幅によって得られた「生殖系列」配列が、枠組み領域において真の生殖系列構成とのアミノ酸差（すなわち、例えば、体細胞変異の結果として、真の生殖系列配列と比べた増幅配列の差）をコードする場合には、これらのアミノ酸差を変化させて真の生殖系列配列に戻すこと（すなわち、生殖系列構成への枠組み残基の「復帰変異」）が望ましい場合があることに留意されたい。

【0218】

（上述したように、生殖系列ＶＨ及びＶＬ遺伝子の増幅及び変異誘発によって）Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連ＶＨ及びＶＬセグメントをコードするＤＮＡ断片を得た後、これらのＤＮＡ断片を標準組換えＤＮＡ技術によって更に操作して、例えば、可変領域遺伝子を完全長抗体鎖遺伝子に、Ｆａｂ断片遺伝子に、又はｓｃＦｖ遺伝子に転化することができる。これらの操作においては、ＶＬ又はＶＨをコードするＤＮＡ断片を、抗体定常領域、柔軟なリンカーなどの別のタンパク質をコードする別のＤＮＡ断片に作用可能に連結する。本明細書では「作用可能に連結する」という用語は、２個のＤＮＡ断片によってコードされるアミノ酸配列がインフレームのままであるように２個のＤＮＡ断片を連結することを意味するものとする。

【0219】

ＶＨ領域をコードする単離ＤＮＡは、重鎖定常領域（ＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３）をコードする別のＤＮＡ分子に、ＶＨをコードするＤＮＡを作用可能に連結することによって、完全長重鎖遺伝子に転化することができる。ヒト重鎖定常領域遺伝子の配列は当分野で公知であり（例えば、Ｋａｂａｔ， Ｅ．Ａ．， ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ， Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ， ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１−３２４２参照）、これらの領域を含むＤＮＡ断片は、標準ＰＣＲ増幅によって得ることができる。重鎖定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＥ、ＩｇＭ又はＩｇＤ定常領域であり得るが、最も好ましくはＩｇＧ１又はＩｇＧ４定常領域である。Ｆａｂ断片重鎖遺伝子の場合、ＶＨをコードするＤＮＡを、重鎖ＣＨ１定常領域のみをコードする別のＤＮＡ分子に作用可能に連結することができる。

【0220】

ＶＬ領域をコードする単離ＤＮＡは、軽鎖定常領域ＣＬをコードする別のＤＮＡ分子に、ＶＬをコードするＤＮＡを作用可能に連結することによって、完全長軽鎖遺伝子（及びＦａｂ軽鎖遺伝子）に転化することができる。ヒト軽鎖定常領域遺伝子の配列は当分野で公知であり（例えば、Ｋａｂａｔ， Ｅ．Ａ．， ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ， Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ， ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１−３２４２参照）、これらの領域を含むＤＮＡ断片は、標準ＰＣＲ増幅によって得ることができる。軽鎖定常領域は、カッパ又はラムダ定常領域であり得るが、最も好ましくはカッパ定常領域である。

【0221】

ｓｃＦｖ遺伝子を作製するためには、ＶＨ及びＶＬ配列が、ＶＬ領域とＶＨ領域が柔軟なリンカーで連結された連続単鎖タンパク質として発現され得るように、ＶＨ及びＶＬをコードするＤＮＡ断片を、柔軟なリンカーをコードする（例えば、アミノ酸配列（Ｇｌｙ_４−Ｓｅｒ）_３をコードする）別の断片に作用可能に連結する（例えば、Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３−４２６、Ｈｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５：５８７９−５８８３、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ（１９９０） ３４８：５５２−５５４参照）。

【0222】

本発明に用いられる抗体又は抗体部分を発現させるために、上述したように得られた、部分又は完全長軽鎖及び重鎖をコードするＤＮＡを、遺伝子が転写及び翻訳調節配列に作用可能に連結されるように発現ベクターに挿入する。本明細書では「作用可能に連結する」という用語は、ベクター内の転写及び翻訳調節配列が、抗体遺伝子の転写及び翻訳を調節する所期の機能を果たすように、抗体遺伝子をベクターに連結することを意味するものとする。発現ベクター及び発現制御配列は、使用する発現宿主細胞に適合するように選択される。抗体軽鎖遺伝子と抗体重鎖遺伝子は別個のベクターに挿入することができ、又はより典型的には、両方の遺伝子を同じ発現ベクターに挿入する。抗体遺伝子は、標準方法（例えば、抗体遺伝子断片上とベクター上の各相補的制限酵素切断部位の連結、又は制限酵素切断部位がない場合には平滑末端連結）によって、発現ベクターに挿入される。Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連軽鎖又は重鎖配列を挿入する前に、発現ベクターは抗体定常領域配列を既に含み得る。例えば、Ｄ２Ｅ７又はＤ２Ｅ７関連ＶＨ及びＶＬ配列を完全長抗体遺伝子に転化する一手法は、ＶＨセグメントがベクター内のＣＨセグメントに作用可能に連結され、ＶＬセグメントがベクター内のＣＬセグメントに作用可能に連結されるように、それぞれ重鎖定常領域及び軽鎖定常領域を既にコードする発現ベクターにこれらの配列を挿入することである。それに加えて、又はそれとは別に、組換え発現ベクターは、宿主細胞由来の抗体鎖の分泌を促進するシグナルペプチドをコードすることができる。抗体鎖遺伝子は、シグナルペプチドが抗体鎖遺伝子のアミノ末端にインフレームで連結されるように、ベクター中にクローン化することができる。シグナルペプチドは、免疫グロブリンシグナルペプチド又は異種シグナルペプチド（すなわち、非免疫グロブリンタンパク質由来のシグナルペプチド）であり得る。

【0223】

抗体鎖遺伝子に加えて、本発明の組換え発現ベクターは、宿主細胞中で抗体鎖遺伝子の発現を制御する制御配列を有する。「制御配列」という用語は、プロモーター、エンハンサー、及び抗体鎖遺伝子の転写又は翻訳を調節する他の発現調節要素（例えば、ポリアデニレーションシグナル）を含むものとする。かかる制御配列は、例えば、Ｇｏｅｄｄｅｌ； Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ： Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８５， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ（１９９０）に記載されている。制御配列の選択を含めて、発現ベクターの設計は、形質転換すべき宿主細胞の選択、所望のタンパク質発現レベルなどの要因によって左右され得ることを当業者は理解されたい。ほ乳動物宿主細胞発現の好ましい制御配列としては、（ＣＭＶプロモーター／エンハンサーなどの）サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、（ＳＶ４０プロモーター／エンハンサーなどの）シミアンウイルス４０（ＳＶ４０）、アデノウイルス（例えば、アデノウイルス主要後期プロモーター（ＡｄＭＬＰ））及びポリオーマに由来するプロモーター及び／又はエンハンサーなど、ほ乳動物細胞中で高レベルのタンパク質発現を誘導するウイルス要素などが挙げられる。ウイルスの調節エレメント及びその配列の詳細については、例えば、Ｓｔｉｎｓｋｉ、米国特許第５，１６８，０６２号、Ｂｅｌｌ他、米国特許第４，５１０，２４５号、及びＳｃｈａｆｆｎｅｒ他、米国特許第４，９６８，６１５号を参照されたい。

【0224】

抗体鎖遺伝子及び制御配列に加えて、本発明に用いられる組換え発現ベクターは、宿主細胞中でベクターの複製を調節する配列（例えば、複製開始点）、選択マーカー遺伝子などの追加の配列を含み得る。選択マーカー遺伝子は、ベクターを導入した宿主細胞の選択を容易にする（例えば、Ａｘｅｌ他の米国特許第４，３９９，２１６号、同４，６３４，６６５号及び同５，１７９，０１７号を参照されたい。）。例えば、典型的には、選択マーカー遺伝子は、ベクターを導入した宿主細胞にＧ４１８、ハイグロマイシン、メトトレキセートなどの薬物に対する耐性を付与する。好ましい選択マーカー遺伝子としては、（メトトレキセート選択／増幅を用いたｄｈｆｒ⁻宿主細胞用）ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）遺伝子、（Ｇ４１８選択用）ｎｅｏ遺伝子などが挙げられる。

【0225】

軽鎖及び重鎖の発現の場合、重鎖及び軽鎖をコードする発現ベクターを標準技術によって宿主細胞に移入する。「移入」という用語の多様な形態は、外因性ＤＮＡを原核生物又は真核生物宿主細胞に導入するのに一般に使用される多種多様な技術（例えば、電気穿孔法、リン酸カルシウム沈殿、ＤＥＡＥ−デキストラン移入など）を包含するものとする。原核生物宿主細胞でも真核生物宿主細胞でも本発明の抗体を発現することは理論的に可能であるが、真核細胞、最も好ましくはほ乳動物宿主細胞における抗体の発現が最も好ましい。というのは、かかる真核細胞、特にほ乳動物細胞は、適切に折り畳まれた免疫学的に活性な抗体を組み立て、分泌する可能性が原核細胞よりも高いからである。抗体遺伝子の原核生物発現は、活性な抗体を高収率で産生するには効果的でないことが報告された（Ｂｏｓｓ， Ｍ．Ａ． ａｎｄ Ｗｏｏｄ， Ｃ．Ｒ．（１９８５） Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ ６：１２−１３）。

【0226】

本発明の組換え抗体を発現するのに好ましいほ乳動物宿主細胞としては、（例えばＲ．Ｊ． Ｋａｕｆｍａｎ ａｎｄ Ｐ．Ａ． Ｓｈａｒｐ （１９８２） Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． １５９：６０１−６２１に記載の、ＤＨＦＲ選択マーカーと一緒に使用される、Ｕｒｌａｕｂ ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ，（１９８０） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ７７：４２１６−４２２０に記載のｄｈｆｒ− ＣＨＯ細胞を含めた）チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ細胞）、ＮＳＯ骨髄腫細胞、ＣＯＳ細胞、ＳＰ２細胞などが挙げられる。抗体遺伝子をコードする組換え発現ベクターをほ乳動物宿主細胞に導入するときには、抗体は、宿主細胞中での抗体の発現に十分な期間、より好ましくは宿主細胞が成長する培地中に抗体を分泌するのに十分な期間、宿主細胞を培養することによって産生される。抗体は、標準タンパク質精製法によって培地から回収することができる。

【0227】

宿主細胞を使用して、Ｆａｂ断片、ｓｃＦｖ分子など、完全抗体の一部を産生することもできる。上記手順を変更した手順も本発明の範囲内であることを理解されたい。例えば、本発明の抗体の軽鎖又は重鎖（ただし、両方ではない。）をコードするＤＮＡを宿主細胞に移入することが望ましい場合もある。組換えＤＮＡ技術を使用して、ｈＴＮＦαとの結合に不要である、軽鎖及び重鎖の一方又は両方をコードするＤＮＡの一部又は全部を除去することができる。かかる切断型ＤＮＡ分子から発現される分子も本発明の抗体に包含される。また、一方の重鎖と一方の軽鎖が本発明の抗体であり、他方の重鎖と軽鎖がｈＴＮＦα以外の抗原に特異的である二官能性抗体は、本発明の抗体を第２の抗体に標準化学架橋法によって架橋することによって生成することができる。

【0228】

本発明の抗体若しくはその抗原結合性部分の組換え発現の好ましい系においては、抗体重鎖と抗体軽鎖の両方をコードする組換え発現ベクターをリン酸カルシウムによる移入によってｄｈｆｒ−ＣＨＯ細胞に導入する。組換え発現ベクター内では、抗体重鎖及び軽鎖遺伝子は、高レベルの遺伝子転写をもたらすＣＭＶエンハンサー／ＡｄＭＬＰプロモーター調節エレメントに各々作用可能に連結される。組換え発現ベクターは、ベクターが移入されたＣＨＯ細胞をメトトレキセート選択／増幅によって選択することができるＤＨＦＲ遺伝子も含む。選択した形質転換宿主細胞を培養して、抗体重鎖及び軽鎖を発現させ、完全抗体を培地から回収する。標準分子生物学技術を使用して、組換え発現ベクターを調製し、宿主細胞に移入し、形質転換体を選択し、宿主細胞を培養し、抗体を培地から回収する。

【0229】

上記のことを考慮して、本発明に用いられる抗体及び抗体部分の組換え発現に使用することができる核酸、ベクター及び宿主細胞組成物としては、ヒトＴＮＦα抗体アダリムマブ（Ｄ２Ｅ７）を含む、核酸、前記核酸を含むベクターなどが挙げられる。Ｄ２Ｅ７軽鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を配列番号３６で示す。ＬＣＶＲのＣＤＲ１ドメインはヌクレオチド７０−１０２を包含し、ＣＤＲ２ドメインはヌクレオチド１４８−１６８を包含し、ＣＤＲ３ドメインはヌクレオチド２６５−２９１を包含する。Ｄ２Ｅ７重鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を配列番号３７で示す。ＨＣＶＲのＣＤＲ１ドメインはヌクレオチド９１−１０５を包含し、ＣＤＲ２ドメインはヌクレオチド１４８−１９８を包含し、ＣＤＲ３ドメインはヌクレオチド２９５−３３０を包含する。Ｄ２Ｅ７関連抗体又はその部分（例えば、ＣＤＲ３ドメインなどのＣＤＲドメイン）をコードするヌクレオチド配列は、遺伝コード及び標準分子生物学技術を用いて、Ｄ２Ｅ７ ＬＣＶＲ及びＨＣＶＲをコードするヌクレオチド配列から誘導できることを当業者は理解されたい。

【0230】

本明細書に開示するＤ２Ｅ７若しくはその抗原結合性部分又はＤ２Ｅ７関連抗体に加えて、本発明の組換えヒト抗体は、ヒトリンパ球由来のｍＲＮＡから調製されたヒトＶＬ及びＶＨ ｃＤＮＡを用いて調製された、組換えコンビナトリアル抗体ライブラリ、好ましくはｓｃＦｖファージディスプレイライブラリのスクリーニングによって単離することができる。かかるライブラリの調製及びスクリーニング方法は当分野で公知である。ファージディスプレイライブラリを作製する市販キット（例えば、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｐｈａｇｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｓｙｓｔｅｍ、カタログ番号２７−９４００−０１及びＳｔｒａｔａｇｅｎｅ ＳｕｒｆＺＡＰ（登録商標）ファージディスプレイキット、カタログ番号２４０６１２）に加えて、抗体ディスプレイライブラリの作製及びスクリーニング用に特に適している方法及び試薬の例は、例えば、Ｌａｄｎｅｒ他、米国特許第５，２２３，４０９号；Ｋａｎｇ他、国際公開第９２／１８６１９号；Ｄｏｗｅｒ他、国際公開第９１／１７２７１号；Ｗｉｎｔｅｒ他、国際公開第９２／２０７９１号；Ｍａｒｋｌａｎｄ他、国際公開第９２／１５６７９号；Ｂｒｅｉｔｌｉｎｇ他、国際公開第９３／０１２８８号；ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ他、国際公開第９２／０１０４７号；Ｇａｒｒａｒｄ他、国際公開第９２／０９６９０号、Ｆｕｃｈｓ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：１３７０−１３７２、Ｈａｙ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ｈｕｍ Ａｎｔｉｂｏｄ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ３：８１−６５、Ｈｕｓｅ ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６：１２７５−１２８１、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ（１９９０） ３４８：５５２−５５４、Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ ｅｔ ａｌ．（１９９３） ＥＭＢＯ Ｊ １２：７２５−７３４、Ｈａｗｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２２６：８８９−８９６、Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｎａｔｕｒｅ ３５２：６２４−６２８、Ｇｒａｍ ｅｔ ａｌ．（１９９２） ＰＮＡＳ ８９：３５７６−３５８０、Ｇａｒｒａｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：１３７３−１３７７、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ｎｕｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ １９：４１３３−４１３７及びＢａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．（１９９１） ＰＮＡＳ ８８：７９７８−７９８２に見出すことができる。

【0231】

好ましい実施形態においては、ｈＴＮＦαに対して高親和性及び低ｏｆｆ速度定数を有するヒト抗体を単離するために、ｈＴＮＦαに対して高親和性及び低ｏｆｆ速度定数を有するネズミ抗ｈＴＮＦα抗体（例えば、ＭＡＫ １９５、寄託番号ＥＣＡＣＣ ８７ ０５０８０１のハイブリドーマ）をまず用いて、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ他、国際公開第９３／０６２１３号に記載のエピトープ刷り込み方法によって、ｈＴＮＦαに対して類似の結合活性を有するヒト重鎖及び軽鎖配列を選択する。この方法に用いられる抗体ライブラリは、好ましくは、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ他、国際公開第９２／０１０４７号、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ （１９９０） ３４８：５５２−５５４及びＧｒｉｆｆｉｔｈｓ ｅｔ ａｌ．，（１９９３） ＥＭＢＯ Ｊ １２：７２５−７３４に記載のとおりに調製され、スクリーニングされたｓｃＦｖライブラリである。ｓｃＦｖ抗体ライブラリは、好ましくは、組換えヒトＴＮＦαを抗原として用いてスクリーニングされる。

【0232】

最初のヒトＶＬ及びＶＨセグメントを選択した後、最初に選択したＶＬセグメントとＶＨセグメントの異なる対をｈＴＮＦα結合についてスクリーニングする「ミックス アンド マッチ（ｍｉｘ ａｎｄ ｍａｔｃｈ）」実験を実施して、好ましいＶＬ／ＶＨ対の組合せを選択する。また、ｈＴＮＦα結合に対して親和性を更に改善し、及び／又はｏｆｆ速度定数を低下させるために、好ましいＶＬ／ＶＨ対のＶＬ及びＶＨセグメントを、自然免疫応答中の抗体の親和性成熟の原因であるインビボ体細胞変異プロセスに類似のプロセスにおいて、好ましくはＶＨ及び／又はＶＬのＣＤＲ３領域内で、無作為に変異させることができる。このインビトロでの親和性成熟は、それぞれＶＨ ＣＤＲ３又はＶＬ ＣＤＲ３に好意的な（ｃｏｍｐｌｉｍｅｎｔａｒｙ）ＰＣＲプライマーを用いてＶＨ及びＶＬ領域を増幅することによって実施することができる。これらのプライマーは、得られるＰＣＲ産物が、無作為な変異がＶＨ及び／又はＶＬ ＣＤＲ３領域に導入されたＶＨ及びＶＬセグメントをコードするように、特定の位置に４個のヌクレオチド塩基の無作為混合物が「加えられて（ｓｐｉｋｅｄ）」いる。これらの無作為変異ＶＨ及びＶＬセグメントを、ｈＴＮＦαとの結合について再スクリーニングし、ｈＴＮＦα結合に対して高親和性及び低ｏｆｆ速度を示す配列を選択することができる。

【0233】

本発明のｈＴＮＦα抗体を組換え免疫グロブリンディスプレイライブラリからスクリーニングし、単離した後、選択した抗体をコードする核酸をディスプレイパッケージから（例えば、ファージゲノムから）回収することができ、標準組換えＤＮＡ技術によって他の発現ベクターにサブクローニングすることができる。必要に応じて、核酸を更に操作して（例えば、追加の定常領域などの追加の免疫グロブリンドメインをコードする核酸に連結された）本発明の他の抗体型形態を作製することができる。コンビナトリアルライブラリのスクリーニングによって単離された組換えヒト抗体を発現させるために、上で詳述したように、抗体をコードするＤＮＡを組換え発現ベクターにクローン化し、ほ乳動物宿主細胞に導入する。

【0234】

ｈＴＮＦαに対して高親和性及び低ｏｆｆ速度定数を有するヒト中和抗体を単離する方法は、その各々を参照により本明細書に組み入れる、米国特許第６，０９０，３８２号、同６，２５８，５６２号及び同６，５０９，０１５号に記載されている。

【0235】

ＩＶ． 自動注射装置に用いられる物質
本発明の方法及び組成物は、注射投与に適切である本質的にあらゆる物質又は医薬品を投与する自動注射装置と一緒に使用することができる。典型的には、物質又は医薬品は、流体（例えば、液体）であるが、ゲル又は半固体、スラリー、粒子溶液などの他の形態の医薬品も、自動注射装置がかかる形態の医薬品を投与できるように設計されている場合には、適切に使用することができる。

【0236】

好ましい医薬品は、抗体、サイトカイン、ワクチン、融合タンパク質、成長因子などの生物学的薬剤である。抗体を作製する方法は、上述されている。

【0237】

自動注射装置において医薬品として使用することができる他の生物学的薬剤の非限定的例としては、ヒトサイトカイン又は成長因子（例えば、ＴＮＦ、ＬＴ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、ＩＬ−２３、インターフェロン、ＥＭＡＰ−ＩＩ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦ及びＰＤＧＦ）の抗体又は拮抗物質；ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ６９、ＣＤ８０（Ｂ７．１）、ＣＤ８６（Ｂ７．２）、ＣＤ９０、ＣＴＬＡ、又はＣＤ１５４（ｇｐ３９又はＣＤ４０Ｌ）を含めたこれらのリガンドなどの細胞表面分子に対する抗体；ＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ）阻害剤；ＩＬ−１阻害剤（インターロイキン１変換酵素阻害剤、ＩＬ−１ＲＡなど）；インターロイキン１１；ＩＬ−１８抗体若しくは可溶性ＩＬ−１８受容体又はＩＬ−１８結合タンパク質を含めたＩＬ−１８拮抗物質；非減少性（ｎｏｎ−ｄｅｐｌｅｔｉｎｇ）抗ＣＤ４阻害剤；抗体、可溶性受容体又は拮抗性リガンドを含めた、共刺激経路ＣＤ８０（Ｂ７．１）又はＣＤ８６（Ｂ７．２）の拮抗物質；ＴＮＦα、ＩＬ−１などの炎症誘発性サイトカインによるシグナル伝達を妨害する薬剤（例えば、ＩＲＡＫ、ＮＩＫ、ＩＫＫ、ｐ３８又はＭＡＰキナーゼ阻害剤）；ＩＬ−１β変換酵素（ＩＣＥ）阻害剤；キナーゼ阻害剤などのＴ細胞シグナル伝達阻害剤；メタロプロテイナーゼ阻害剤；アンジオテンシン変換酵素阻害剤；可溶性サイトカイン受容体及びその誘導体（例えば、可溶性ｐ５５又はｐ７５ ＴＮＦ受容体及び誘導体ｐ７５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｅｎｂｒｅｌ（商標）及びｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ））、ｓＩＬ−１ＲＩ、ｓＩＬ−１ＲＩＩ、ｓＩＬ−６Ｒ）；抗炎症性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１３及びＴＧＦベータ）；リツキシマブ；ＩＬ−１ ＴＲＡＰ；ＭＲＡ；ＣＴＬＡ４−Ｉｇ；ＩＬ−１８ ＢＰ；抗ＩＬ−１８；抗ＩＬ１５；ＩＤＥＣ−ＣＥ９．１／ＳＢ ２１０３９６（非減少性霊長類化抗ＣＤ４抗体、ＩＤＥＣ／ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９５） Ｖｏｌ．３８， Ｓ１８５参照）；ＤＡＢ ４８６−ＩＬ−２及び／又はＤＡＢ ３８９−ＩＬ−２（ＩＬ−２融合タンパク質、Ｓｅｒａｇｅｎ。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９３）Ｖｏｌ． ３６， １２２３参照）；抗Ｔａｃ（ヒト化抗ＩＬ−２Ｒａ；Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ／Ｒｏｃｈｅ）；ＩＬ−４（抗炎症性サイトカイン；ＤＮＡＸ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＩＬ−１０（ＳＣＨ ５２０００；組換えＩＬ−１０、抗炎症性サイトカイン；ＤＮＡＸ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＩＬ−１０及び／又はＩＬ−４作動物質（例えば、作動物質抗体）；ＩＬ−１ＲＡ（ＩＬ−１受容体拮抗物質；Ｓｙｎｅｒｇｅｎ／Ａｍｇｅｎ）；アナキンラ（Ｋｉｎｅｒｅｔ（登録商標）／Ａｍｇｅｎ）；ＴＮＦ−ｂｐ／ｓ−ＴＮＦ（可溶性ＴＮＦ結合タンパク質。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ２８４；Ａｍｅｒ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． − Ｈｅａｒｔ ａｎｄ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ（１９９５） Ｖｏｌ．２６８， ｐｐ．３７−４２）；Ｒ９７３４０１（ホスホジエステラーゼＩＶ型阻害剤。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９． Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ２８２）；ＭＫ−９６６（ＣＯＸ−２阻害剤。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ８１）；イロプロスト（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ８２参照）；ｚａｐ−７０及び／又はｌｃｋ阻害剤（チロシンキナーゼｚａｐ−７０又はｌｃｋの阻害剤）；ＶＥＧＦ阻害剤及び／又はＶＥＧＦ−Ｒ阻害剤（血管内皮細胞成長因子又は血管内皮細胞成長因子受容体の阻害剤；血管新生の阻害剤）；ＴＮＦコンバターゼ阻害剤；抗ＩＬ−１２抗体；抗ＩＬ−１８抗体；インターロイキン１１（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ２９６参照）；インターロイキン１３（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ３０８参照）；インターロイキン１７阻害剤（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ１２０参照）；抗胸腺細胞グロブリン；抗ＣＤ４抗体；ＣＤ５毒素；ＩＣＡＭ−１アンチセンスホスホロチオアートオリゴデオキシヌクレオチド（ＩＳＩＳ ２３０２；Ｉｓｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．）；可溶性補体受容体１（ＴＰ１０；Ｔ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ．）並びに抗ＩＬ２Ｒ抗体が挙げられるが、これらだけに限定されない。

【0238】

薬剤組成物は、使用者に送達するために、本発明の自動注射装置に充填することができる。一実施形態においては、抗体、抗体部分及び他のＴＮＦα阻害剤を、本発明の装置を用いて使用者に投与するのに適切である薬剤組成物に混合することができる。典型的には、薬剤組成物は、抗体、抗体部分又は他のＴＮＦα阻害剤と、薬学的に許容される担体とを含む。本明細書では「薬学的に許容される担体」は、生理学的に適合する、任意及びすべての溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤及び抗真菌剤、等張化剤、吸収遅延剤などを含む。薬学的に許容される担体の例としては、水、食塩水、リン酸緩衝食塩水、デキストロース、グリセリン、エタノールなどの１つ以上、及びこれらの組合せが挙げられる。組成物中に等張化剤（例えば、糖、マンニトール、ソルビトールなどの多価アルコール、又は塩化ナトリウム）を含むことが好ましい場合が多い。薬学的に許容される担体は、抗体、抗体部分又は他のＴＮＦα阻害剤の品質保持期間又は有効性を向上させる、湿潤剤、乳化剤、防腐剤、緩衝剤などの補助物質の少量を更に含むことができる。

【0239】

本発明の方法及び組成物に用いられる組成物は、本発明の装置による投与に応じて種々の形態、例えば、溶液（例えば、注射液及び注入液）、分散物又は懸濁物であり得る。好ましい実施形態においては、抗体又は他のＴＮＦα阻害剤は、本発明の装置を用いて皮下注射によって投与される。一実施形態においては、使用者は、本発明の装置を用いて、ＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性部分を含めて、ただしこれらだけに限定されないＴＮＦα阻害剤を自己投与する。

【0240】

治療用組成物は、一般に、製造及び貯蔵条件下で無菌かつ安定でなければならない。組成物は、溶液、マイクロエマルジョン、分散物、リポソーム、又は高薬物濃度に適切な他の秩序構造（ｏｒｄｅｒｅｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）として処方することができる。無菌注射液は、必要量の活性化合物（すなわち、抗体、抗体部分又は他のＴＮＦα阻害剤）を適切な溶媒中で上記成分の１種類又は組合せと混合し、必要に応じて、続いてろ過滅菌して調製することができる。一般に、分散物は、基本分散媒と上記成分から選択される他の必要成分とを含む無菌ビヒクル中に活性化合物を混合することによって調製される。無菌注射液を調製するための無菌散剤の場合、好ましい調製方法は、活性成分と所望の追加成分との粉末を、あらかじめ無菌ろ過したその溶液から生成する、真空乾燥及び凍結乾燥である。溶液の適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングによって、分散物の場合には必要な粒径を維持することによって、また、界面活性剤を使用することによって、維持することができる。注射用組成物の吸収は、吸収を遅延させる薬剤（例えば、モノステアリン酸塩及びゼラチン）を組成物に入れることによって延長することができる。

【0241】

一実施形態においては、本発明は、有効なＴＮＦα阻害剤と薬学的に許容される担体とを含む自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を含む。したがって、本発明は、ＴＮＦα阻害剤を含む充填済み自動注射装置を提供する。

【0242】

一実施形態においては、本発明の方法に用いられる抗体又は抗体部分を、参照により本明細書に組み入れるＰＣＴ／ＩＢ０３／０４５０２及び米国特許出願公開第２００４００３３２２８号に記載の薬剤に混合する。この製剤は、濃度５０ｍｇ／ｍｌの抗体Ｄ２Ｅ７（アダリムマブ）を含み、１本の自動注射器ペンは、皮下注射用抗体４０ｍｇを含む。一実施形態においては、本発明の自動注射装置（又はより具体的には、装置の注射器）は、以下の処方、すなわち、アダリムマブ、塩化ナトリウム、一塩基性リン酸ナトリウム二水和物、二塩基性リン酸ナトリウム二水和物、クエン酸ナトリウム、クエン酸一水和物、マンニトール、ポリソルベート８０及び水（例えば、注射用水）を含む、アダリムマブ製剤を含む。別の実施形態においては、自動注射装置は、アダリムマブ４０ｍｇ、塩化ナトリウム４．９３ｍｇ、一塩基性リン酸ナトリウム二水和物０．６９ｍｇ、二塩基性リン酸ナトリウム二水和物１．２２ｍｇ、クエン酸ナトリウム０．２４ｍｇ、クエン酸一水和物１．０４ｍｇ、マンニトール９．６ｍｇ、ポリソルベート８０ ０．８ｍｇ及び水（例えば、注射用水）を含む、ある体積のアダリムマブを含む。一実施形態においては、水酸化ナトリウムを必要に応じて添加して、ｐＨを調節する。

【0243】

自動注射装置中のＴＮＦα阻害剤の用量は、ＴＮＦα阻害剤が治療に使用されている障害に応じて変わり得る。一実施形態においては、本発明は、アダリムマブ約２０ｍｇ、アダリムマブ４０ｍｇ、アダリムマブ８０ｍｇ及びアダリムマブ１６０ｍｇの１回分のアダリムマブを含む自動注射装置を含む。用量範囲を含めて、本明細書に記載の範囲のすべてについて、例えば、アダリムマブ３６ｍｇ、アダリムマブ４８ｍｇなど、列挙する値の中間の全数値が本発明に含まれることに留意されたい。また、前記数値を用いて列挙する範囲（例えば、アダリムマブ４０から８０ｍｇ）も含まれる。本明細書に列挙する数値は、本発明の範囲を限定するものではない。

【0244】

本発明に用いられるＴＮＦα抗体及び阻害剤は、被覆粒子を形成するために重合体担体に封入されたタンパク質結晶の組合せを含むタンパク質結晶製剤の形で投与することもできる。タンパク質結晶製剤の被覆粒子は、球状形態を有し得、直径５００マイクロメートル以下のミクロスフェアであり得、又は他の形態を有し得、微粒子であり得る。タンパク質結晶濃度を高くすることによって、本発明の抗体を皮下に送達することができる。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体をタンパク質送達系によって送達し、タンパク質結晶製剤又は組成物の１種類以上をＴＮＦα関連障害の使用者に投与する。抗体結晶全体又は抗体断片結晶の組成物、及びその結晶の安定な製剤を調製する方法は、参照により本明細書に組み入れる国際公開第０２／０７２６３６号にも記載されている。一実施形態においては、参照により本明細書に組み入れるＰＣＴ／ＩＢ０３／０４５０２及び米国特許出願公開第２００４００３３２２８号に記載の結晶化抗体断片を含む製剤を、本発明の方法によるリウマチ様関節炎の治療に使用する。

【0245】

補充の活性化合物を組成物に混合することもできる。ある実施形態においては、本発明の方法に用いられる抗体又は抗体部分を、リウマチ様関節炎阻害剤又は拮抗物質を含めて、１種類以上の追加の治療薬と同時処方及び／又は同時投与する。例えば、抗ｈＴＮＦα抗体又は抗体部分は、ＴＮＦα関連障害に関連した他の標的に結合する１種類以上の追加の抗体（例えば、他のサイトカインに結合する抗体、又は細胞表面分子に結合する抗体）、１種類以上のサイトカイン、可溶性ＴＮＦα受容体（例えば、国際公開第９４／０６４７６号参照）、及び／又は（国際公開第９３／１９７５１号に記載のシクロヘキサン−イリデン誘導体などの）ｈＴＮＦαの産生若しくは活性を阻害する１種類以上の化学薬品、又はその任意の組合せと同時処方及び／又は同時投与することができる。また、本発明の１種類以上の抗体を上記治療薬の２種類以上と併用することができる。かかる併用療法は、より少量の投与治療薬を有利に利用することができ、したがって種々の単独療法に付随し得る副作用、合併症、又は患者の低反応レベルを回避することができる。ＴＮＦα抗体又は抗体部分と併用し得る追加の薬剤は、その全体を本明細書に組み入れる米国特許出願第１１／８００５３１号に記載されている。

【0246】

本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、本発明の抗体又は抗体部分の「治療有効量」又は「予防有効量」を含むことができる。「治療有効量」とは、必要な投与量及び期間で、所望の治療成果を得るのに有効な量を指す。抗体、抗体部分又は他のＴＮＦα阻害剤の治療有効量は、個体の病態、年齢、性別及び体重、並びに抗体、抗体部分、他のＴＮＦα阻害剤が個体において所望の応答を誘発する能力などの要因に応じて変わり得る。治療有効量は、抗体、抗体部分又は他のＴＮＦα阻害剤の任意の毒性効果又は有害効果よりも治療上有益な効果がまさる量でもある。「予防有効量」とは、必要な投与量及び期間で、所望の予防成果を得るのに有効な量を指す。典型的には、予防投与量は疾患前又は初期に患者に使用されるので、予防有効量は治療有効量よりも少ない。

【0247】

Ｖ． 本発明の製品
本発明は、本発明の自動注射装置を含む製品又はキットも提供する。本発明の一実施形態においては、キットは、自動注射装置（例えば、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンなどの自動注射器ペン）と、液剤（例えば、抗体などのＴＮＦα阻害剤）と、液剤の投与使用説明とを含む。一実施形態においては、キットは、自動注射装置を用いて、ＴＮＦαが有害である障害（例えば、リウマチ様関節炎）の治療用ＴＮＦα阻害剤を送達するための使用説明を含む。使用説明は、ＴＮＦα阻害剤の投与量を治療のために患者に投与する方法（例えば、皮下）及び時期（例えば、第０週、２週、４週など）を記載することができる。

【0248】

本明細書ではキットとも称する製品は、本発明の自動注射装置を含むパッケージ製品を指す。キットは、好ましくは、キットの構成品、すなわち、自動注射装置を保持する箱又は容器を含む。一実施形態においては、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、キット又は製品内の投与トレイに収納される。キットは、本発明の自動注射装置を用いて、液剤などの物質（例えば、ＴＮＦα抗体）を患者に投与するための使用説明も含むことができる。「添付文書」という用語は、かかる治療製品の使用に関する適応症、用法、投与量、投与、禁忌症及び／又は警告についての情報を含む、液剤を含めた治療製品の市販パッケージに慣習的に含まれる使用説明を指すのに使用する。一実施形態においては、添付文書は、キットによって提供される治療物質のラベルである。

【0249】

キット又は製品は、物質（例えば、ＴＮＦα阻害剤）を投与する自動注射装置の使用手順を提供する、ラベル、又は米国食品医薬品局によって認可されたラベルを含み得る。したがって、本発明は、単独で用いられるラベルも含み、又は装置使用法、患者に投与するために装置が保持する物質の種類（例えば、液剤（ｌｉｑｕｉｄ ｄｏｓｅ））、投与終了後の装置の処分法などの情報を含めて、自動注射装置に関する情報を患者に提供する製品と組み合わせて用いられるラベルも含む。一実施形態においては、ラベルは添付文書上にある。一実施形態においては、ラベルは、本発明の自動注射装置の使用法に関する情報を患者に提供する患者情報リーフレット（Ｐａｔｉｅｎｔ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｌｅａｆｌｅｔ）を含む添付文書である。

【0250】

本発明のキット又は製品は、キット又は製品内の自動注射装置の同梱方法についての自動注射装置に関する情報を含み得る。キットは、物質（例えば、ＴＮＦα阻害剤）を含む本発明の自動注射装置を含む投与トレイを含み得る。一実施形態においては、投与トレイは、薬剤を送達する装置を単一で使用するためのものである。別の例においては、キットは、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を各々含む２個以上の投与トレイを含み得る。キット又は製品は、自動注射装置の使用に必要な関連物品、例えば、アルコール調製物、患者情報リーフレットが添付された添付文書、及び／又は患者情報小冊子も示し得る。かかる書面（例えば、患者情報リーフレットが添付された添付文書、及び／又は患者情報小冊子）を使用して、投与技術、一般的有害事象、処分情報などに関する情報をレシピエントに提供することができる。一実施形態においては、本発明のキット又は製品は、キット又は製品が２個の投与トレイ、２個のアルコール調製物、患者情報リーフレットが添付された１冊の添付文書、及び１冊の患者情報小冊子を含むことを、キット又は製品の包装の外側から見ることができるように示す。

【0251】

本発明のキット又は製品は、薬物（例えば、ＴＮＦα抗体（アダリムマブ）などのＴＮＦα阻害剤）の液剤を本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）内に詰める方法に関する情報を、例えばラベル上に、含み得る。例えば、一実施形態においては、本発明のラベルは、アダリムマブが、６個のアルコール調製物と６個の投与トレイを含むカートンとして調剤されることを表示し得る（クローン病スターターパッケージ）。一実施形態においては、ラベルは、各投与トレイが単回使用ペンからなり、各ペンが、固定２７ゲージ１／２インチ針を有する１ｍＬ充填済みガラス注射器を含み、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）４０ｍｇ（０．８ｍＬ）を与えることも表示し得る。

【0252】

一実施形態においては、本発明のキット又は製品は、参照により本明細書に組み入れるＰＣＴ／ＩＢ０３／０４５０２及び米国特許出願第１０／２２２１４０号に記載のように、キット内の自動注射装置がヒト抗体アダリムマブ（アダリムマブ／ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）／Ｄ２Ｅ７）を含む製剤を含むことを示す情報を含む。

【0253】

一実施形態においては、本発明のキット又は製品は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）が皮下投与用にアダリムマブの防腐剤無添加無菌溶液として供給されることを示す情報を、例えばラベル上に、含み得る。ラベルは、製剤が、単回使用の１ｍＬ充填済みガラス注射器として、又は単回使用充填済みペン（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペン）として、供給されることを更に記載することができる。本発明のラベルは、単回使用１ｍＬ充填済みガラス注射器がペン内に封入されていることを表示することができる。本発明のラベルは、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）溶液が無色透明でｐＨ約５．２であることを更に表示することができる。ラベルは、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）（アダリムマブ）が、皮下投与用の防腐剤無添加無菌溶液として、充填済み注射器又は充填済みペンの形で供給されることを表示することもできる。一実施形態においては、ラベルは、アダリムマブを含む本発明の自動注射装置がＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンカートンとして提供され、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）が、２個のアルコール調製物と２個の投与トレイを含むカートンとして調剤されることを示す。ラベルは、各投与トレイが少なくとも１個の単回使用ペンからなり、固定２７ゲージ１／２インチ針を有する１ｍＬ充填済みガラス注射器を含み、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）４０ｍｇ（０．８ｍＬ）を与えることを更に明記することができる。

【0254】

本発明のキット又は製品は、キット中の自動発明装置の外見、及び／又は自動注射装置に含まれる物質（例えば、液剤）の外見に関する情報を提供する情報を、例えばラベル上に、含み得る。かかる情報は、キット及び／又は自動注射装置が不正に改変されていないかどうか、及び／又は物質が投与すべきでないように損なわれていないかどうかを患者が分かるように、患者への物質投与に関する安全性を保証するために提供することができる。一実施形態においては、ラベルは、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペン中の溶液を、皮下投与前に粒子状物質及び変色について視覚的に慎重に点検すべきであることを示す。

【0255】

本発明のキット又は製品は、装置内に保持された物質（例えば、液剤）の投与を含めて、本発明の自動注射装置の使用法に関する使用説明を提供する情報を、例えばラベル上に、含むことができる。一実施形態においては、ラベルは、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを使用する患者が、患者情報リーフレットに提供された指導に従って、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）４０ｍｇを与える、注射器の全量（０．８ｍＬ）を注射するように使用説明されるべきであることを示す。

【0256】

本発明のキット又は製品は、本発明のペンを使用する準備をするための使用説明を与える情報を、例えばラベル上に、含むことができる。例えば、ラベルは、ペンによる注射を準備するための使用説明を与えることができる。一実施形態においては、本発明は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）が充填されたペンを提供し、前記ペンのラベルは、患者が投与ごとに以下の物品、すなわち、１本のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンと１個のアルコール調製物（消毒綿）を必要とすることを表示することができる。ラベルは、患者が清潔で平坦な作業面を見つけるべきであることを表示することもできる。ラベルは、カートンの上部及び底部の封印が破損又は紛失している場合にはペンを使用すべきでないことを表示することもでき、封印が破損している場合には患者は薬剤師に連絡すべきであることを表示することもできる。ラベルは、例えばＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを含む、１個の投与トレイを冷蔵庫から取り出すべきであることを患者に示すことができる（物質、例えば液剤が冷蔵を必要とする場合）。さらに、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）が充填されたペンの使用を表示するラベルは、患者が、凍結したペンを使用すべきでなく、又はペンが直射日光中に放置された場合には使用すべきでないことを表示することができる。ラベルは、患者が注射に必要な部品の全部を持たない場合には、薬剤師に電話すべきであることを表示することもできる。ラベルは、患者が、物質（例えば、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標））が入った箱で提供される物品のみを使用すべきであることを表示することもできる。

【0257】

アダリムマブを含む自動注射器ペンに関する本発明のラベルの場合、ラベルは、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）の名称が投与トレイ及びペンラベル上に見えることを患者が点検及び確認すべきであり、患者が投与トレイラベル及びペンラベル上の有効期限を点検して、期限が過ぎていないことを確認すべきであり、さらに、期限が過ぎている場合には、患者はペンを使用すべきでなく、使用済みペンを処分するために患者が穿刺防止容器を近くに有するべきであることを表示することができる。

【0258】

キット又は製品は、本明細書に記載の障害を治療するために、パッケージ内で、又は付随的な情報を通して、用いられる材料を含むこともできる。一実施形態においては、包装は、ＴＮＦα抗体（例えば、アダリムマブ）によって治療される障害に専用のものである。キット又は製品は、（本明細書に記載の）第２の薬剤を（本明細書に記載の）第１の薬剤と一緒に使用するための使用説明と同梱された、又は該使用説明と同時に導入された、第２の薬剤を更に含むことができる。

【0259】

本発明の自動注射装置の使用法を、以下及び実施例に更に詳細に記述する。さらに、自動注射装置に関して本明細書に記載する方法のいずれも、本発明のラベルに含まれ得る。

【0260】

ＶＩ． 自動注射装置を使用するための方法及び組成物
自動注射装置を用いて物質を送達するための方法及び組成物
本発明は、物質（例えば、医薬品、又はＴＮＦα阻害剤などの薬物の液剤）を送達するために、本発明の自動注射装置を使用する方法も提供する。一実施形態においては、自動注射装置は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンなどの自動注射器ペンである。

【0261】

方法は、本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を使用する準備をするための方法を含む。

【0262】

自動注射装置の使用は、患者が注射部位をまず選択し、準備することを必要とし得る。例えば、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンなどの自動注射器ペンによる投与の注射部位をまず選択し、準備するための方法は、患者の手をまず十分洗浄することを含む。一般に、自動注射装置の注射をする、患者の体の清潔で健康な部分を選択する。一実施形態においては、部位は、患者の大腿又は腹部の前面で選択される。腹部を選択する場合、患者は、へその周囲２インチの領域を回避すべきである。ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンなどの自動注射器ペンによる注射では、注射を行うごとに異なる部位を選択すべきである。新しい各注射は、以前に使用した部位から少なくとも１インチで投与すべきである。皮膚が弱い、傷ついた、赤い、若しくは硬い領域、又は傷跡若しくは皮膚線条がある領域は、一般に、注射部位として使用すべきでない。患者は、前の注射の位置を記録しておくと役立つことがある。

【0263】

注射部位を選択した後、患者は、一般に、その領域を清潔にする。一実施形態においては、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を注射する部位をまずアルコール調製物（消毒綿）を用いて、環状に動かして拭く。清潔にした後、患者が注射する準備ができるまで、注射部位領域を触るべきではない。

【0264】

本発明の方法は、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）内の注射する１回分の物質の調製も含む。一実施形態においては、自動注射器ペンは、第１の着脱可能な蓋が上方を向いた状態で保持される。患者は、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）の側の窓を通して、溶液又は物質（例えば、液剤）を検査して、例えば、液体が無色透明であることを確認すべきである。一般に、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、液体が濁っている、若しくは変色している、又は薄片若しくは粒子を含んでいる場合には、使用すべきでない。また、アダリムマブを含む自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、凍結している場合には使用すべきでない。

【0265】

自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）が注射用に十分であることを確認した後、第１の着脱可能な蓋を下方に向けて装置を保持することができる。かかる行為は、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）内の液剤レベルを確認するのに役立ち得る。

【0266】

一実施形態においては、注射前に、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）内の液量が、窓から見える線に同じか近いことを点検して、確認すべきである。一実施形態においては、線は製品の総量を表す。液体の表面は、曲線であり得る。自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）が、正しい液量を含まない場合には、自動注射器ペンを使用すべきでなく、場合によっては、薬剤師に電話すべきである。

【0267】

本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を用いて液剤などの物質を送達する注射方法は、以下を含み得る。自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を片手で保持する。患者の他方の手で、第１の着脱可能な蓋を取り外し、廃棄する。一実施形態においては、第１の着脱可能な蓋は、まっすぐ引き抜くべきであり、及び／又はねじるべきではない。第１の着脱可能な蓋を取り外した後、患者は、注射器の針外筒が、第１の着脱可能な蓋と一緒に外れていることを点検すべきである。取り外した後、内部針カバーは、蓋中に保持される。注射筒に収納された針には触るべきではない。段差のある覆いの遠位端部は、第１の着脱可能な蓋を取り外した後、露出することになる。第１の着脱可能な蓋は、針が損傷を受けるおそれがあるので、再びかぶせるべきではない。また、患者は、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は注射器を含むので、落としたり、押しつけたりしないように注意すべきである。

【0268】

第１の着脱可能な蓋を取り外した後、（安全蓋とも称する）第２の着脱可能な蓋を取り外して、上部の起動ボタンを露出させる。患者は、第２の着脱可能な蓋をまっすぐ取り外すべきである。第２の着脱可能な蓋をねじって外すべきではない。第１及び第２の着脱可能な蓋を取り外すと、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）の使用準備が整う。患者は、第２の着脱可能な蓋を取り外した後に、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を起動すること、また、第２の着脱可能な蓋の下の起動ボタンを押すと、医薬品が放出されることを認識すべきである。患者は、適切な位置が定まるまで、起動ボタンを取り外すべきではないことも認識すべきである。また、この時点で、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、再度蓋をすべきではない。蓋をすると、装置が放出するおそれがあるからである。

【0269】

患者の注射の準備ができた後、窓が見えるところに自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を配置すべきである。患者の空いている手で、清潔にした皮膚の大きな領域の注射部位を軽く圧迫して、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を配置する足場を作製することができる。自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）の近位端部を、皮膚の足場と同じ高さに９０度の角度で配置することができる。自動注射装置、例えば、針を患者の指に注射しないように。注射を開始するために、起動ボタンを押す。一実施形態においては、起動ボタンを指（例えば、患者の示指）で押して、注射を開始する。或いは、別の実施形態においては、患者は、親指で起動ボタンを押して注射を開始することもできる。注射中、患者は、窓を覆わないようにすべきである。一実施形態においては、起動ボタンを押すと、可聴表示（例えば、カチッという音）がする。可聴表示（例えば、カチッという音）は、注射の開始を示し得る。一実施形態においては、アダリムマブを含む自動注射器ペンは、起動ボタンを押すと、音を発する。起動ボタンを押した後、圧力を起動ボタンに加え続けるべきである。患者は、プロセスが終了するまで、注射部位に一定の圧力で自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を保持し続けることができる。一実施形態においては、起動ボタンを押して、注射を完了するプロセスは、最高約１０秒かかり得る。注射するために、注射部位において期間全体を通して定圧を維持する。

【0270】

本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を用いると、患者は、窓の表示器の全体が現れ、停止したときに注射が終了したことを知ることになる。注射が終了した後、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を使用者の皮膚から抜く。覆いは、針の先端の上方に自動的に前進する。患者は、綿球を注射部位に押しつけ、例えば１０秒間保持することができる。患者は、注射部位をこするべきではなく、わずかな出血がある場合に慌てるべきではない。注射後、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、患者が針に触れないように、処分すべきである。針スリーブによって、患者が針に触れるのが防止される。

【0271】

本発明の自動注射装置の使用方法に列挙する使用説明のいずれでも、本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）のラベルに含めることができることに留意されたい。

【0272】

自動注射装置の使用についてレシピエントを訓練するための方法及び組成物
本発明の別の態様は、自動注射装置の使用をレシピエントに訓練するための方法及び組成物に関する。臨床試験における装置の使用経験に基づいて、装置を首尾よく使用するための特定の重要な特徴を今回発見した。これらの特徴は、自動注射装置の使用をレシピエントに訓練するビジネス方法に組み入れることができる。かかる訓練方法、及びかかる方法に用いられる組成物は、装置のエンドユーザーに、又は装置をエンドユーザーに紹介し、処方し、若しくは販売する関係者に、装置を首尾よく使用するための重要な特徴を連絡するのに有益である。

【0273】

さらに、実際の自動注射装置の様子及び感触を模倣するが、物質又は医薬品を投与することができない、実演用自動注射装置又はトレーナー装置の使用は、実際の自動注射装置を首尾よく使用する訓練をレシピエントにする際に特に有用である。というのは、実演用自動注射装置又はトレーナー装置によって、レシピエントは、医薬品を不注意に投与する可能性なしに、装置の取扱い及び制御を経験及び練習することができるからである。

【0274】

したがって、一態様においては、本発明は、自動注射装置が針及び医薬品を含み、方法が、
（ａ）針と医薬品のない実演用自動注射装置と、
（ｂ）自動注射装置の使用説明と
をレシピエントに提供することを含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法を提供する。

【0275】

別の態様においては、本発明は、自動注射装置が針及び医薬品を含み、キットが、
（ａ）針と医薬品のない実演用自動注射装置と、
（ｂ）自動注射装置の使用説明と
を含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するキットを提供する。

【0276】

好ましい実施形態においては、レシピエントは、自動注射装置に含まれる医薬品を処方する医師である。別の実施形態においては、レシピエントは、自動注射装置に含まれる医薬品を使用する患者である。レシピエントの他の例としては、自動注射装置を調剤する薬剤師、医薬品を使用する患者の家族又は他の介護者、及び自動注射装置の使用を医師又は患者に訓練する代表者が挙げられる。

【0277】

本明細書に記載の訓練方法を含めた方法のある実施形態においては、自動注射装置を使用するための使用説明は、レシピエントに口頭で伝えられる。他の好ましい実施形態においては、使用説明は、書面で（例えば、印刷文書によって）、又は視聴覚装置によって、レシピエントに伝えられる。本発明のキットにおいては、自動注射装置の使用説明は、典型的には、印刷文書又は視聴覚装置と一緒に含まれる。好ましい視聴覚装置としては、ＶＨＳカセット、ＤＶＤなどが挙げられる。

【0278】

実演用自動注射装置は、実際の自動注射装置のような様子及び感触に設計されるが、エンドユーザーが医薬品を首尾よく投与することができるのに必要な少なくとも１個の部品を欠き、最も好ましくは、実演用自動注射装置を使用するときに不注意な針刺しを回避するように少なくとも針を欠く。好ましくは、実演用自動注射装置は、実際の自動注射装置に含まれる針と医薬品の両方を欠く。

【0279】

別の態様においては、本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含み、方法が、
（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めし、
（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始し、
（ｃ）起動機構の係合を所定時間維持して、医薬品の注射を継続し、
（ｄ）所定時間経過後に、自動注射装置を注射部位から除去する
使用説明をレシピエントに伝えることを含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法を提供する。

【0280】

本発明は、自動注射装置が、起動機構及び医薬品を含み、視聴覚装置が、
（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めし、
（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始し、
（ｃ）起動機構の係合を所定時間維持して、医薬品の注射を継続し、
（ｄ）所定時間経過後に、自動注射装置を注射部位から除去する
使用説明をレシピエントに伝える、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するための視聴覚装置も提供する。

【0281】

好ましくは、視聴覚装置は、ＶＨＳカセット又はＤＶＤである。

【0282】

上記訓練方法及び視聴覚装置においては、使用説明は、起動機構の最初の係合が「カチッという音」などの可聴音を伴うことを更に伝えることができる。可聴音の他の例としては、ベル、ブザー又は呼出し音が挙げられる。

【0283】

上記訓練方法及び視聴覚装置の別の実施形態においては、使用説明は、医薬品注射の終了が終了の可視表示器を伴うことを更に伝えることができ、及び／又は使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に注射部位を殺菌すべきであることを更に伝えることができる。

【0284】

上記訓練方法及び視聴覚装置において伝えることができる使用説明の他の例を実施例４に更に詳細に記載する。

【0285】

更に別の態様においては、本発明は、自動注射装置が起動機構及び医薬品を含み、方法が、
（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めし、
（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始し、
（ｃ）終了の可視表示器が検出されるまで、起動機構の係合を維持して、医薬品の注射を継続し、
（ｄ）終了の可視表示器が検出された後に、自動注射装置を注射部位から除去する
使用説明をレシピエントに伝えることを含む、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練する方法を提供する。

【0286】

本発明は、自動注射装置が、起動機構及び医薬品を含み、視聴覚装置が、
（ａ）注射部位に自動注射装置を位置決めし、
（ｂ）起動機構を係合させて、医薬品の注射を開始し、
（ｃ）終了の可視表示器が検出されるまで、起動機構の係合を維持して、医薬品の注射を継続し、
（ｄ）終了の可視表示器が検出された後に、自動注射装置を注射部位から除去する
使用説明をレシピエントに伝える、自動注射装置の使用に関してレシピエントを訓練するための視聴覚装置も提供する。

【0287】

好ましくは、自動注射装置は表示窓を含み、終了の可視表示器は、表示窓に出現する色表示器を含む。好ましい色表示器は、黄色の色表示器である。適切な色表示器の他の例としては、赤、オレンジ、青、緑、ピンク又は紫の色表示器が挙げられる。終了の可視表示器の他の例としては、注射終了時の表示窓中の記号又は図柄の出現、及び注射終了時の自動注射装置上の「ポップアップ」ボタンの出現が挙げられる。

【0288】

上記訓練方法及び視聴覚装置の別の実施形態においては、使用説明は、起動機構の係合を所定時間維持して、医薬品の注射を継続すべきであることを更に伝えることができ、及び／又は使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に注射部位を殺菌すべきであることを更に伝えることができる。好ましくは、所定時間は１０秒である。別の好ましい所定時間は少なくとも１０秒である。種々の別の実施形態においては、所定時間は１秒、２秒、３秒、４秒、５秒、６秒、７秒、８秒、９秒、１１秒、１２秒、１３秒、１４秒、１５秒、３０秒、４５秒又は１分である。

【0289】

上記訓練方法及び視聴覚装置の別の実施形態においては、使用説明は、注射部位に自動注射装置を位置決めする前に、自動注射装置が医薬品の適切な投与量及び処方について検査されるべきであることを更に伝える。かかる検査は、例えば、装置中の液剤を見ることができる、自動注射装置の窓を通して医薬品を見ることによって、実施することができる。適切な投与量及び処方の検査の例としては、医薬品が無色透明である（例えば、濁っておらず、粒子状物質を含んでいない）かどうかの検査、及び医薬品レベルが窓から見える「充填線」表示器に同じ又は近いかどうかの検査が挙げられる。

【0290】

上記訓練方法及び視聴覚装置において伝えることができる使用説明の他の例を実施例４に更に詳細に記載する。

【0291】

ＶＩＩ． 自動注射装置の使用を推奨するための方法及び組成物
本発明の一態様は、自動注射装置の使用を推奨するための方法及び組成物に関する。臨床試験の結果に基づいて、自動注射装置の有利な特徴を今回発見した。これらの特徴は、自動注射装置の使用を推奨するビジネス方法に組み入れることができる。かかる推奨方法、及びかかる方法に用いられる組成物は、装置のエンドユーザーに、又は装置をエンドユーザーに紹介し、処方し、若しくは販売する関係者に、装置の有利な特徴を連絡するのに有益である。

【0292】

したがって、一態様においては、本発明は、
（ａ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ない、
（ｂ）自動注射装置は、充填済み注射器に比べて、患者による使用に好ましい、
（ｃ）自動注射装置は、充填済み注射器よりも患者による使用が容易である、
（ｄ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも簡便である、
（ｅ）自動注射装置は、針が装置中に見えないので、充填済み注射器に比べて、針恐怖症の患者の不安を軽減する、また、
（ｆ）自動注射装置は、装置の最初の使用から使用しやすいように設計されている
からなる群から選択される少なくとも１つのメッセージをレシピエントに伝えることを含む、医薬品などの物質を含む自動注射装置をレシピエントに推奨する方法を提供する。

【0293】

好ましい実施形態においては、自動注射装置は患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ないというメッセージがレシピエントに伝えられる。例えば、臨床試験における患者の８０％が自動注射装置を充填済み注射器よりも痛みが少ないと評価したというメッセージをレシピエントに伝えることができる。

【0294】

別の好ましい実施形態においては、自動注射装置は充填済み注射器に比べて患者による使用に好ましいというメッセージがレシピエントに伝えられる。例えば、臨床試験における患者の９０％が充填済み注射器よりも自動注射装置を好むというメッセージをレシピエントに伝えることができる。

【0295】

自動注射装置の特別な構造上の特徴もレシピエントに伝えることができる。例えば、充填済み注射器の場合の３個の斜端の針に比べて自動注射装置は５個の斜端の針を含むというメッセージをレシピエントに更に伝えることができる。別の例として、針が装置中に見えない（すなわち、装置を使用説明どおりに使用すると、装置使用者に見えない）というメッセージをレシピエントに伝えることができる。

【0296】

好ましい実施形態においては、レシピエントは、自動注射装置に含まれる医薬品を処方する医師である。別の実施形態においては、レシピエントは、自動注射装置に含まれる医薬品を使用する患者である。レシピエントの他の例としては、自動注射装置を調剤する薬剤師、医薬品を使用する患者の家族又はその看護人、及び自動注射装置の使用を医師又は患者に訓練する代表者が挙げられる。

【0297】

好ましい実施形態においては、少なくとも１つの前記メッセージを口頭でレシピエントに伝える。別の好ましい実施形態においては、少なくとも１つの前記メッセージを前記レシピエントに書面で（例えば、添付文書などの印刷文書によって）伝える。更に別の好ましい実施形態においては、少なくとも１つのメッセージをレシピエントに視聴覚装置によって伝える。

【0298】

別の態様においては、本発明は、
（ａ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ない、
（ｂ）自動注射装置は、充填済み注射器に比べて、患者による使用に好ましい、
（ｃ）自動注射装置は、充填済み注射器よりも患者による使用が容易である、
（ｄ）自動注射装置は、患者が使用するのに充填済み注射器よりも簡便である、
（ｅ）自動注射装置は、針が装置中に見えないので、充填済み注射器に比べて、針恐怖症の患者の不安を軽減する、また、
（ｆ）自動注射装置は、装置の最初の使用から使用しやすいように設計されている
からなる群から選択される少なくとも１つのメッセージをレシピエントに伝える、医薬品を含む自動注射装置をレシピエントに推奨するための視聴覚装置を提供する。

【0299】

好ましい実施形態においては、視聴覚装置はＶｉｄｅｏ Ｈｏｍｅ Ｓｙｓｔｅｍ（ＶＨＳ）カセットである。別の好ましい実施形態においては、視聴覚装置はデジタルビデオディスク（ＤＶＤ）である。

【0300】

好ましい実施形態においては、自動注射装置は患者が使用するのに充填済み注射器よりも痛みが少ないというメッセージを視聴覚装置は伝える。例えば、臨床試験における患者の８０％が自動注射装置を充填済み注射器よりも痛みが少ないと評価したというメッセージを視聴覚装置は伝えることができる。

【0301】

別の好ましい実施形態においては、自動注射装置は充填済み注射器に比べて患者による使用に好ましいというメッセージを視聴覚装置は伝える。例えば、臨床試験における患者の９０％が充填済み注射器よりも自動注射装置を好むというメッセージを視聴覚装置は伝えることができる。

【0302】

視聴覚装置は、自動注射装置の特別な構造上の特徴をレシピエントに伝えることもできる。例えば、充填済み注射器の場合の３個の斜端の針に比べて自動注射装置は５個の斜端の針を含むというメッセージを視聴覚装置は伝えることができる。別の例として、針が装置中に見えない（すなわち、装置を使用説明どおりに使用すると、装置使用者に見えない）というメッセージを視聴覚装置は伝えることができる。

【0303】

更に別の実施形態においては、当分野で以前に記述された自動注射装置を、自動注射装置の訓練及び推奨に関連した本発明の方法及び組成物に使用する。米国特許第３，９４１，１３０号、同４，２６１，３５８号、同５，０８５，６４２号、同５，０９２，８４３号、同５，１０２，３９３号、同５，２６７，９６３号、同６，１４９，６２６号、同６，２７０，４７９号及び同６，３７１，９３９号の装置を含めて、ただしこれらだけに限定されない適切な自動注射装置が当分野で記述されている。

【0304】

ＶＩＩ． 自動注射装置を用いてＴＮＦα阻害剤によって治療することができる、ＴＮＦα活性が有害である障害
本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）は、障害を治療する方法に使用することができ、一実施形態においては、有害なＴＮＦ活性に関連した障害に使用することができる。一実施形態においては、自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を用いて、物質（例えば、ＴＮＦα阻害剤）を治療のために患者に送達する。障害としては、（若年性関節炎を含めた）リウマチ様関節炎、クローン病、乾せん、乾せん性関節炎、強直性脊椎炎などが挙げられるが、これらだけに限定されない。

【0305】

本明細書では「ＴＮＦα活性が有害である障害」という用語は、この障害に罹患した患者におけるＴＮＦαの存在が、障害の病態生理の原因又は障害の悪化に寄与する要因であることが判明した、又はその疑いがある、疾患及び他の障害を含むものとする。したがって、ＴＮＦα活性が有害である障害は、ＴＮＦα活性を抑制することによって障害の症候及び／又は進行が軽減されると予想される障害である。かかる障害は、例えば、障害に罹患した患者の体液のＴＮＦα濃度の上昇（例えば、患者の血清、血しょう、滑液などのＴＮＦα濃度の上昇）によって明らかにすることができる。ＴＮＦα濃度は、例えば、上述した抗ＴＮＦα抗体を用いて検出することができる。ＴＮＦα活性が有害である障害の例は多数あり、以下で更に考察する。

【0306】

Ａ． 自己免疫疾患
腫よう壊死因子は、多様な自己免疫疾患の病態生理においてある役割を果たすことに関係している。例えば、ＴＮＦαは、リウマチ様関節炎において組織炎症を促進し、関節破壊を起こすことに関係する（例えば、Ｍｏｅｌｌｅｒ， Ａ．，ｅｔ ａｌ．（１９９０） Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ２：１６２−１６９；Ｍｏｅｌｌｅｒ他、米国特許第５，２３１，０２４号；Ｍｏｅｌｌｅｒ， Ａ．、欧州特許公報第２６０ ６１０号Ｂ１；Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、同上；Ａｒｅｎｄ， Ｗ．Ｐ． ａｎｄ Ｄａｙｅｒ， Ｊ−Ｍ．（１９９５） Ａｒｔｈ． Ｒｈｅｕｍ． ３８：１５１−１６０；Ｆａｖａ， Ｒ．Ａ．， ｅｔ ａｌ．（１９９３） Ｃｌｉｎ． Ｅｘｐ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ９４：２６１−２６６参照）。ＴＮＦαは、糖尿病において島細胞死を促進し、インスリン抵抗性を媒介することにも関係する（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、同上；国際公開第９４／０８６０９号参照）。ＴＮＦαは、多発性硬化症における乏突起膠細胞への細胞傷害性の媒介、及び炎症性プラークの誘発にも関係する（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、同上参照）。ＴＮＦαは、多発性硬化症における乏突起膠細胞への細胞傷害性の媒介、及び炎症性プラークの誘発にも関係する（例えば、Ｔｒａｃｅｙ ａｎｄ Ｃｅｒａｍｉ、同上参照）。キメラ及びヒト化ネズミ抗ｈＴＮＦα抗体は、リウマチ様関節炎治療の臨床試験を受けた（例えば、Ｅｌｌｉｏｔｔ， Ｍ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１２５−１１２７；Ｅｌｌｉｏｔ， Ｍ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１０５−１１１０；Ｒａｎｋｉｎ， Ｅ．Ｃ．， ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｂｒ． Ｊ． Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ３４：３３４−３４２参照）。

【0307】

アダリムマブなどのＴＮＦα抗体は、自己免疫疾患、特に炎症に関連する自己免疫疾患の治療に使用することができる。かかる自己免疫症状の例としては、リウマチ様関節炎、リウマチ様脊椎炎、骨関節炎及び痛風性関節炎、アレルギー、多発性硬化症、自己免疫性糖尿病、自己免疫性ブドウ膜炎並びにネフローゼ症候群が挙げられる。自己免疫症状の他の例としては、多系統自己免疫疾患及び自己免疫聴覚損失が挙げられる。

【0308】

本発明の一実施形態においては、ＴＮＦα阻害剤をループスなどの自己免疫異常の治療に使用する。ループスは、ＴＮＦ活性に関連することが判明した（Ｓｈｖｉｄｅｌ ｅｔ ａｌ．（２００２） Ｈｅｍａｔｏｌ Ｊ． ３：３２、Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ−Ｂｅｎｋｅ ｅｔ ａｌ．（１９９６） Ｂｒ Ｊ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ３５：１０６７）。本明細書では「ループス」という用語は、皮膚、関節及び内臓を含めて多数の臓器系で発症し得るエリテマトーデスと呼ばれる慢性炎症性自己免疫異常を指す。ループスは、全身的ループス、ループス腎炎及びループス脳炎を含めてループスの幾つかの具体的タイプを含む一般用語である。全身的ループス（ＳＬＥ）においては、体の自然防御が体に反抗し、不良免疫細胞が体の組織を攻撃する。体の血球、器官及び組織に対して反応し得る抗体が産生され得る。この反応は、患部の系を攻撃する免疫細胞をもたらし、慢性疾患を起こす。ループス腎炎は、ループス糸球体疾患とも称され、通常はＳＬＥの合併症である腎臓障害であり、糸球体の損傷及び進行性の腎機能損失を特徴とする。ループス脳炎は、脳及び／又は中枢神経系の炎症である、ＳＬＥの別の合併症を指す。

【0309】

ＴＮＦα抗体によって治療することができる別の自己免疫疾患はクローン病である。クローン病については、下記腸疾患のセクションにおいてより詳細に記述する。

【0310】

Ｂ． 腸疾患
腫よう壊死因子は、クローン病を含めて、炎症性腸疾患の病態生理に関係する（例えば、Ｔｒａｃｙ ｅｔ ａｌ．（１９８６） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３４：４７０、Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． ８１：１３２８、ＭａｃＤｏｎａｌｄ ｅｔ ａｌ．（１９９０） Ｃｌｉｎ． Ｅｘｐ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ８１：３０１参照）。キメラネズミ抗ｈＴＮＦα抗体は、クローン病治療の臨床試験を受けた（ｖａｎ Ｄｕｌｌｅｍｅｎ ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ １０９：１２９）。本発明は、本発明の方法を用いて得られるＴＮＦα抗体を投与して、ヒト抗体若しくはその抗原結合性フラグメントを用いて、特発性炎症性腸疾患などの腸疾患を治療することを含む、治療を含む。特発性炎症性腸疾患としては、２種類の症候群、すなわちクローン病と潰よう性大腸炎が挙げられる。一実施形態においては、本発明の方法を用いて得られる抗体を、ＩＢＤ及びクローン病に付随することが多い障害の治療にも使用する。本明細書で区別なく使用する「炎症性腸疾患（ＩＢＤ）関連障害」又は「クローン病関連障害」という用語は、ＩＢＤ及びクローン病に一般に付随する症状及び合併症の記述に使用する。

【0311】

本発明は、クローン病を治療するためにＴＮＦα抗体を投与することを含む複数回可変投薬計画も含む。クローン病治療は、疾患の位置、程度及び重症度に基づく。薬理学的介入としては、抗炎症剤（アミノサリチル酸塩及びコルチコステロイド）、免疫調節剤（アザチオプリン及び６−メルカプトプリン［６−ＭＰ］、シクロスポリン、メトトレキセート［ＭＴＸ］、抗生物質及び生物学的薬剤）などが挙げられる。Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）及び赤血球沈降速度（ＥＳＲ）レベルは、非特異的急性期反応を反映する。内視鏡検査は、クローン病を診断する主要な手段である。クローン病の放射線学的特徴は、バリウム試験によって示され、粘膜浮腫、アフタ性及び線状潰よう形成、非対称的な狭小化及び狭窄、並びに腸間膜肥厚化に起因する隣接する腸の離隔を含む。異常は、限局的で非対称である。主要な組織学的病変はアフタ性潰ようである。クローン病の対象は、疾患重症度の標準尺度であるクローン病活動性指数（ＣＤＡＩ）によって評価することができ、スコアが高いほど疾患の活動性が高い。

【0312】

本発明の方法によって治療することができるクローン病関連障害の例としては、ぼうこう、膣及び皮膚のろう孔、腸閉塞症、膿よう、栄養欠乏、コルチコステロイド使用による合併症、関節の炎症、結節性紅斑、壊そ性膿皮症、並びに眼の病変が挙げられる。クローン病に一般に付随する他の障害としては、クローン関連関節痛、ろう孔型クローン、未定型結腸炎、嚢炎などが挙げられる。

【0313】

Ｃ． 脊椎関節症
ＴＮＦαは、脊椎関節症などの炎症性疾患を含めて、多種多様な障害の病態生理に関係する（例えば、Ｍｏｅｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９０） Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ２：１６２、米国特許第５，２３１，０２４号、欧州特許公報第２６０ ６１０号参照）。本発明は、脊椎関節症患者においてＴＮＦα活性を阻害する複数回可変投薬方法を提供する。この方法は、脊椎関節症患者においてＴＮＦα活性を阻害するように、抗体、抗体部分を患者に投与することを含む。

【0314】

本明細書では「脊椎関節症」という用語を、脊椎の接合部で発症する幾つかの疾患のいずれか１つを表すために使用する。かかる疾患は、共通の臨床的、放射線医学的及び組織学的特徴を有する。幾つかの脊椎関節症は、遺伝子特性を共有し、すなわち、ＨＬＡ−Ｂ２７対立遺伝子と関連がある。一実施形態においては、脊椎関節症という用語を、強直性脊椎炎を除いて、脊椎の接合部で発症する幾つかの疾患のいずれか１つを表すために使用する。かかる疾患は、共通の臨床的、放射線医学的及び組織学的特徴を有する。脊椎関節症の例としては、強直性脊椎炎、乾せん性関節炎／脊椎炎、腸疾患性関節炎、反応性関節炎又はライター症候群、及び未分化脊椎関節症が挙げられる。脊椎関節症の研究に用いられる動物モデルの例としては、ａｎｋ／ａｎｋトランスジェニックマウス、ＨＬＡ−Ｂ２７トランスジェニックラットが挙げられる（Ｔａｕｒｏｇ ｅｔ ａｌ．（１９９８） Ｔｈｅ Ｓｐｏｎｄｙｌａｒｔｈｒｉｔｉｄｅｓ． Ｏｘｆｏｒｄ：Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ参照）。

【0315】

本発明の自動注射装置は、脊椎関節症を発症するリスクのある患者を複数回可変投薬方法によって治療するのに使用することができる。脊椎関節症を発症するリスクのある患者の例としては、関節炎に罹患したヒトが挙げられる。脊椎関節症は、リウマチ様関節炎を含めて、関節炎の他の形態に付随し得る。本発明の一実施形態においては、リウマチ様関節炎に付随する脊椎関節症に罹患した患者を治療する複数回可変投与方法に抗体を使用する。ＴＮＦα抗体によって治療することができる脊椎関節症の例を以下に記述する。

【0316】

１． 強直性脊椎炎（ＡＳ）
腫よう壊死因子は、強直性脊椎炎の病態生理に関係する（Ｖｅｒｊａｎｓ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ３４：４８６、Ｖｅｒｊａｎｓ ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ９７：４５、Ｋａｉｊｔｚｅｌ ｅｔ ａｌ．（１９９９） Ｈｕｍ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ６０：１４０参照）。強直性脊椎炎（ＡＳ）は、１個以上の椎骨の炎症を含む炎症性障害である。ＡＳは、脊椎骨間の関節、仙腸関節、及び脊椎と骨盤の間の関節を含めて、中軸骨格及び／又は末梢関節で発症する慢性炎症性疾患である。ＡＳによって、最終的に、患部椎骨が融着し、又は一緒に成長する。ＡＳを含めて、脊椎関節症は、乾せん性関節炎（ＰｓＡ）、及び／又は潰よう性大腸炎及びクローン病を含めた炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に付随し得る。

【0317】

ＡＳの初期症状は、ＣＴスキャン及びＭＲＩスキャンを含めて、放射線透過試験によって判定することができる。ＡＳの初期症状は、仙腸骨炎（ｓｃｒｏｉｌｉｉｔｉｓ）を含むことが多く、肋軟骨下（ｓｕｂｃｈｒｏｎｄｒａｌ）骨の皮質縁部の不鮮明化によって明らかな仙腸関節の変化を含むことが多く、それに続くびらん及び硬化症を含むことが多い。疲労もＡＳの一般的症候として注目される（Ｄｕｆｆｙ ｅｔ ａｌ．（２００２） ＡＣＲ ６６ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｍｅｅｔｉｎｇ Ａｂｓｔｒａｃｔ）。したがって、本発明の抗体若しくはその抗原結合性フラグメントを投与することを含む複数回可変投与方法をＡＳの治療に使用することができる。

【0318】

一実施形態においては、本発明の複数回可変投与方法を、ＡＳを含めて、ＩＢＤに付随する脊椎関節症の治療に使用する。ＡＳは、アスピリン、インドメタシンなどの非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を用いて治療されることが多い。したがって、本発明の複数回可変投与方法に使用するＴＮＦα抗体を、強直性脊椎炎に一般に付随する炎症及びとう痛の軽減に一般に使用される薬剤と組み合わせて投与することもできる。

【0319】

２． 乾せん性関節炎
腫よう壊死因子は、乾せん性関節炎（ＰｓＡ）の病態生理に関係する（Ｐａｒｔｓｃｈ ｅｔ ａｌ．（１９９８） Ａｎｎ Ｒｈｅｕｍ Ｄｉｓ． ５７：６９１、Ｒｉｔｃｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．（１９９８） Ｊ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ２５：１５４４）。本明細書では、乾せん性関節炎、又は皮膚に関連した乾せんは、体表面に赤斑を生じる一般的な慢性皮膚症状である乾せんに付随する慢性炎症性関節炎を指す。乾せん患者の約２０人に１人は皮膚症状と一緒に関節炎を発症し、症例の約７５％において関節炎の前に乾せんが起こる。ＰｓＡは軽度から重度の関節炎まで様々であり、指及び脊椎で通常は発症する。脊椎で発症すると、その症候は、上述した強直性脊椎炎の症候に類似している。本発明を用いて得られるＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性フラグメントは、ＰｓＡの治療に使用することができる。

【0320】

ＰｓＡは破壊性関節炎に付随することがある。破壊性関節炎は、関節を損なう肉眼的びらん性変形をもたらす過剰な骨びらんを特徴とする障害を指す。一実施形態においては、本発明の方法によって得られる抗体を破壊性関節炎の治療に使用する。

【0321】

３． 反応性関節炎／ライター症候群
腫よう壊死因子は、ライター症候群とも称される反応性関節炎の病態生理に関係する（Ｂｒａｕｎ ｅｔ ａｌ．（１９９９） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ４２（１０）：２０３９）。反応性関節炎（ＲｅＡ）は、腸管感染症又は泌尿生殖器感染症に続くことが多い、体内の他の場所での感染症を併発する関節炎を指す。ＲｅＡは、関節の炎症（関節炎）、尿道炎、結膜炎、並びに皮膚及び粘膜の病変を含めて、ある種の臨床症状を特徴とすることが多い。また、ＲｅＡは、クラミジア（ｃｈｌａｍｙｄｉａ）、カンピロバクター（ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、サルモネラ（ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）又はエルシニア（ｙｅｒｓｉｎｉａ）を含めて、性感染症又は赤痢感染に続いて起こり得る。したがって、本発明の方法によって得られる抗体は、ＲｅＡの治療に使用することができる。

【0322】

４． 未分化脊椎関節症
一実施形態においては、本発明の方法によって得られる抗体を未分化脊椎関節症患者の治療に使用する（Ｚｅｉｄｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ｒｈｅｕｍ Ｄｉｓ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ Ａｍ． １８：１８７参照）。未分化脊椎関節症の記述に用いられる他の用語としては、血清陰性オリゴ関節炎、未分化オリゴ関節炎などが挙げられる。本明細書では未分化脊椎関節症は、患者が脊椎関節症に関連した症候の一部しか示さない障害を指す。この症状は、ＩＢＤ、乾せん、又はＡＳ若しくはライター症候群の古典的症状を示さない若年成人において通常は認められる。未分化脊椎関節症は、ＡＳの初期徴候である場合もある。一実施形態においては、本発明は、特許請求の範囲の方法によって得られるＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性フラグメントを投与して、未分化脊椎関節症を治療することを含む。

【0323】

Ｄ． 皮膚及び爪の障害
腫よう壊死因子は、皮膚及び爪の障害の病態生理に関係する。本明細書では区別なく使用する「皮膚疾患」又は「皮膚病」という用語は、炎症状態を誘発した皮膚の、傷害以外の異常を指す。一実施形態においては、本発明の皮膚疾患は、皮膚が毛細管拡張、白血球浸潤、発赤、熱及び／又はとう痛を特徴とする炎症性皮膚疾患である。皮膚疾患の例としては、乾せん、尋常性天ぽうそう、強皮症、アトピー性皮膚炎、サルコイドーシス、結節性紅斑、化膿性汗腺炎、へん平苔せん、スウィート症候群及び白斑症が挙げられるが、これらだけに限定されない。本明細書では「ＴＮＦα活性が有害である皮膚及び爪の障害」という用語は、この障害に罹患した患者におけるＴＮＦαの存在が、障害（例えば、乾せん）の病態生理の原因、又は障害の悪化に寄与する要因であることが判明した、又はその疑いがある、皮膚及び／又は爪の障害及び他の障害を含むものとする。したがって、ＴＮＦα活性が有害である皮膚及び爪の障害は、ＴＮＦα活性の抑制が障害の症候及び／又は進行を軽減すると予想される障害である。具体的な皮膚及び爪の障害の治療における本発明の抗体、抗体部分及び他のＴＮＦα阻害剤の使用を以下でさらに考察する。ある実施形態においては、以下に記述するように、本発明の治療方法を別の治療薬と組み合わせて実施する。一実施形態においては、別の治療薬と組み合わせてＴＮＦα抗体を投与することを含む本発明の方法によって得られる抗体を、乾せんの治療、及び関節炎に付随する乾せんの治療に使用する。

【0324】

１． 乾せん
腫よう壊死因子は、乾せんの病態生理に関係する（Ｔａｋｅｍａｔｓｕ ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ａｒｃｈ Ｄｅｒｍａｔｏｌ Ｒｅｓ． ２８１：３９８、Ｖｉｃｔｏｒ ａｎｄ Ｇｏｔｔｌｉｅｂ（２００２） Ｊ Ｄｒｕｇｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌ． １：２６４）。本明細書では「乾せん」という用語は、表皮過形成に関連する皮膚疾患を指す。乾せんの例としては、慢性プラーク乾せん、滴状乾せん、逆性乾せん（ｉｎｖｅｒｓｅ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ）、膿ほう性乾せん、尋常性乾せん及び紅皮症乾せんが挙げられるが、これらだけに限定されない。乾せんは、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）及びリウマチ様関節炎（ＲＡ）を含めて、他の炎症性障害にも付随し得る。

【0325】

乾せんは、皮膚上の発赤、掻よう感、及び乾燥した銀白色の厚い鱗屑の頻繁な出現を特徴とする皮膚炎症（過敏及び発赤）として記述される。特に、表皮増殖の原発性及び続発性変化、皮膚の炎症反応、並びにリンホカイン、炎症因子などの調節性分子の発現を伴う病変部が形成される。乾せん皮膚は、基本細胞周期の増加をもたらす、表皮細胞の代謝回転の増加、厚い表皮、異常な角質化、表皮中への炎症細胞浸潤、並びに表皮層への多形核白血球及びリンパ球の浸潤を形態学的特徴とする。乾せんは、爪を含むことが多く、くぼみ、爪の分離、肥厚化及び変色が頻繁に起こる。乾せんは、他の炎症性障害（例えば、リウマチ様関節炎を含めた関節炎、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、及びクローン病）に付随することが多い。乾せん患者の約１／３は、上述したように、硬直、関節の腫脹、とう痛、及び可動域の減少を起こす乾せん性関節炎（ＰｓＡ）も有する（Ｇｒｅａｖｅｓ ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ｎ． Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ． ３３２：５８１）。

【0326】

乾せんの証拠は、体幹、肘、膝、頭皮、皮膚のしわ、又は爪に最も一般的に見られるが、皮膚の任意又はすべての部分で発症し得る。通常、新しい皮膚細胞が下層から表面に移動するのには約１か月かかる。乾せんでは、このプロセスがほんの数日しかかからず、死んだ皮膚細胞が堆積し、厚い鱗を形成する。乾せんの症候としては、乾燥した又は赤い、銀白色の鱗で覆われ、皮膚の斑点を生じ、縁部が赤く、割れて有痛性となり得る、通常は肘、膝、体幹、頭皮及び手にできる皮膚斑点；膿ほう、皮膚のひび割れ、及び皮膚の発赤を含めた、皮膚病変部；関節炎（例えば、乾せん性関節炎）に付随し得る関節痛又はうずきなどが挙げられる。

【0327】

乾せんの治療は、局所的コルチコステロイド、ビタミンＤアナログ、及び局所的若しくは経口レチノイド、又はこれらの組合せを含むことが多い。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体を、これらの一般的治療の１つと組み合わせて、又はその存在下で、投与する。乾せん治療に、本発明の方法によって得られるＴＮＦα抗体と組み合わせることができる追加の治療薬については、より詳細に後述する。

【0328】

乾せんの診断は、通常、皮膚の外観に基づく。さらに、皮膚生検、又は皮膚斑点の擦過標本及び培養物が、他の皮膚疾患を除外するために必要になり得る。関節痛があり、持続する場合には、ｘ線を使用して、乾せん性関節炎を検査することができる。

【0329】

患者における乾せんの改善は、患者の乾せん面積及び重症度指数スコア（Ｐｓｏｒｉａｓｉｓ Ａｒｅａ ａｎｄ Ｓｅｖｅｒｉｔｙ Ｉｎｄｅｘ Ｓｃｏｒｅ）（ＰＡＳＩ）によって監視することができる。ＰＡＳＩを決定する方法は、Ｆｒｅｄｒｉｋｓｓｏｎ ａｎｄ Ｐｅｔｔｅｒｓｓｏｎ（１９７８） Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａ １５７：２３８及びＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．（１９８９） Ａｒｃｈ Ｄｅｒｍａｔｏｌ １２５：２３５に記載されている。手短に述べると、この指数は、頭部、上肢、体幹及び下肢を含めた４箇所の解剖部位の紅斑、硬結及び落屑についての５段階評価（０＝無症候、１＝軽微、２＝中度、３＝顕著、４＝極めて顕著）による評価に基づく。所与の解剖部位における病変部の程度に基づいて、患部に数値を割り当てる（０＝０、１＝＜１０％、２＝１０−２９％、３＝３０−４９％、４＝５０−６９％、５＝７０＝８９％、６＝９０−１００％）。次いで、ＰＡＳＩスコアを計算する。ＰＡＳＩスコアの可能な範囲は０．０から７２．０であり、最高スコアは、最も重度の完全な紅皮症を表す。

【0330】

本発明の一実施形態においては、慢性プラーク乾せん、滴状乾せん、逆性乾せん、膿ほう性乾せん、尋常性天ぽうそう、紅皮症乾せん、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に付随する乾せん、及びリウマチ様関節炎（ＲＡ）に付随する乾せんを含めて、乾せんの治療にＴＮＦα抗体を使用する。別の実施形態においては、アダリムマブなどのＴＮＦα抗体を、ＰｓＡと一緒に乾せんを有する患者の治療に使用する。本発明の治療方法に含まれる乾せんの具体的タイプを以下に詳細に記述する。

【0331】

ａ． 慢性プラーク乾せん
腫よう壊死因子は、慢性プラーク乾せんの病態生理に関係する（Ａｓａｄｕｌｌａｈ ｅｔ ａｌ．（１９９９） Ｂｒ Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏｌ． １４１：９４）。（尋常性乾せんとも称される）慢性プラーク乾せんは、乾せんの最も一般的な形態である。慢性プラーク乾せんは、硬貨の大きさからはるかに大きなものまでの膨れた赤い皮膚斑点を特徴とする。慢性プラーク乾せんにおいては、プラークは、単一の場合も複数の場合もあり、数ミリメートルから数センチメートルまで大きさが変動し得る。プラークは、通常、赤い鱗状表面であり、軽くひっかくと光を反射し、「銀白色」効果を示す。慢性プラーク乾せん由来の（対称的であることが多い）病変部は、体全面に生じるが、膝、肘、腰仙部、頭皮及び爪を含めて伸側面に好発する。慢性プラーク乾せんは、時折、陰茎、外陰部及び弯曲部に発生し得るが、鱗は通常ない。慢性プラーク乾せん患者の診断は、通常、臨床上の上記特徴に基づく。特に、慢性プラーク乾せんの病変部の分布、色及び典型的な銀白色の鱗屑は、慢性プラーク乾せんに特徴的である。

【0332】

ｂ． 滴状乾せん
滴状乾せんとは、特徴的な水滴形状の鱗状プラークを有する乾せんの一形態を指す。滴状乾せんの発赤は、一般に、感染、最も顕著には連鎖球菌性咽頭感染後に起こる。滴状乾せんの診断は、通常、皮膚の外観、及び最近の咽頭炎の病歴がある場合が多いという事実に基づく。

【0333】

ｃ． 逆性乾せん
逆性乾せんは、患者が、赤く炎症を起こした滑らかで通常は湿った皮膚領域を有する乾せんの一形態であり、プラーク乾せんに付随する鱗とは異なる。逆性乾せんは、間擦性（ｉｎｔｅｒｔｉｇｉｎｏｕｓ）乾せん又は間擦疹型乾せんとも称される。逆性乾せんは、大部分がえきか、鼠径部、乳房の下、並びに生殖器及びでん部周囲の他の皮膚のしわに発生し、その発生場所の結果として、こすること及び発汗は患部を刺激する。

【0334】

ｄ． 膿ほう性乾せん
膿ほう性乾せんは、手掌足底乾せん（ｐａｌｍａｒ ｐｌａｎｔａｒ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ）とも称され、大きさや位置は異なるが、手や足に発生することが多い膿ほうを生じる乾せんの一形態である。ほう疹は、局所的である場合もあれば、体の大きな領域に広がる場合もある。膿ほう性乾せんは、圧痛があり、有痛性であり、発熱し得る。

【0335】

ｅ． 他の乾せん障害
本発明の方法によって送達されるＴＮＦα抗体を用いて治療することができる乾せん障害の他の例としては、紅皮症乾せん、尋常性、ＩＢＤに付随する乾せん、及びリウマチ様関節炎を含めた関節炎に付随する乾せんが挙げられる。

【0336】

２． 尋常性天ぽうそう
尋常性天ぽうそうは、口腔粘膜及び皮膚で発症することが多い重度の自己免疫性全身性皮膚疾患である。尋常性天ぽうそうの原因は、皮膚及び口腔粘膜接着斑をもたらす自己免疫性プロセスであると考えられる。結果として、細胞は互いに接着しない。この障害は、体液で満たされた破裂しやすい大きな水ほうとして現れ、特有の組織外観を有する。抗炎症剤は、死亡率の高いこの疾患の唯一の有効な療法である。尋常性天ぽうそう患者が発症する合併症は、難治性とう痛、栄養摂取及び体液喪失の妨害、並びに感染症である。

【0337】

３． アトピー性皮膚炎／湿疹
（湿疹とも称される）アトピー性皮膚炎は、掻よう感のある鱗状のプラークによって分類される慢性皮膚疾患である。湿疹を有する人は、ぜん息、枯草熱又は湿疹のようなアレルギー性症状の家族歴を有することが多い。アトピー性皮膚炎は、皮膚で生じる（アレルギーに類似した）過敏性反応であり、慢性炎症を引き起こす。この炎症は、皮膚に掻よう感を生じ、皮膚を鱗状にする。慢性刺激及び引っ掻きによって、皮膚が肥厚化し、革のような肌理になり得る。環境刺激物への暴露は、皮膚の乾燥、水への暴露、温度変化、及びストレスと同様に、症候を悪化し得る。

【0338】

アトピー性皮膚炎患者は、激しい掻よう感、しん出及びか皮形成を伴うほう疹、ほう疹周囲の皮膚の発赤又は炎症、発疹、乾燥、革のような皮膚領域、引っ掻きによって皮膚のむけた領域、並びに耳漏／出血を含むことが多い、特定の症候によって確認することができる。

【0339】

４． サルコイドーシス
サルコイドーシスは、肉芽腫性炎症がリンパ節、肺、肝臓、眼、皮膚及び／又は他の組織に発生する疾患である。サルコイドーシスとしては、皮膚サルコイドーシス（皮膚のサルコイドーシス）、結節性サルコイドーシス（リンパ節のサルコイドーシス）などが挙げられる。サルコイドーシス患者は、全般的不快感、不安又は悪感情、発熱、皮膚病変部を含むことが多い症候によって確認することができる。

【0340】

５． 結節性紅斑
結節性紅斑とは、典型的には前側下腿の、皮膚の下の圧痛がある赤い小結節を特徴とする炎症性障害を指す。結節性紅斑に関連する病変部は、へん平だが堅く熱い赤い有痛性の塊（直径約１インチ）として始まることが多い。数日以内に病変部は紫がかり、次いで数週間で退色して茶色がかったへん平斑点になり得る。

【0341】

結節性紅斑は、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、コクシジウム症、結核、Ｂ型肝炎、梅毒、ネコ引っ掻き病、野兎病、エルシニア、レプトスピラ症 オウム病、ヒストプラスマ症、単核球症（ＥＢＶ）を含めた感染症に付随し得る。結節性紅斑は、経口避妊薬、ペニシリン、スルホンアミド、スルホン、バルビツール酸塩、ヒダントイン、フェナセチン、サリチル酸塩、ヨウ化物及びプロゲスチンを含めて、ある種の薬物療法に対する感受性に関連し得る。結節性紅斑は、白血病、サルコイドーシス、リウマチ熱及び潰よう性大腸炎を含めて、他の障害に付随することが多い。

【0342】

結節性紅斑の症候は、通常はすねに出現するが、病変部は、でん部、ふくらはぎ、足首、大腿及び上肢を含めて、体の他の領域でも発生し得る。結節性紅斑患者における他の症候としては、熱、倦怠感などが挙げられる。

【0343】

６． 化膿性汗腺炎
化膿性汗腺炎とは、腫脹した有痛性の炎症性病変部又は塊が、鼠径部並びに時折腕の下及び乳房の下に発生する、皮膚疾患を指す。化膿性汗腺炎は、アポクリン腺出口が発汗によって遮断されたとき、又は通常は腺の不完全な発達のために、排膿できないときに起こる。腺中に閉じ込められた分泌物は、汗及び細菌を周囲の組織に押し込め、皮下硬結、炎症及び感染を引き起こす。化膿性汗腺炎は、アポクリン腺を含む体の領域に限られる。これらの領域は、えきか、乳輪、鼠径部、会陰、肛門周囲及びへそ周囲領域である。

【0344】

７． へん平苔せん
腫よう壊死因子は、へん平苔せんの病態生理に関係する（Ｓｋｌａｖｏｕｎｏｕ ｅｔ ａｌ．（２０００） Ｊ Ｏｒａｌ Ｐａｔｈｏｌ Ｍｅｄ． ２９：３７０）。へん平苔せんとは、炎症、掻よう感及び特有の皮膚病変部をもたらす、皮膚及び粘膜の障害を指す。へん平苔せんは、Ｃ型肝炎又はある種の薬物療法に付随し得る。

【0345】

８． スウィート症候群
腫よう壊死因子を含めて、炎症性サイトカインは、スウィート症候群の病態生理に関係する（Ｒｅｕｓｓ−Ｂｏｒｓｔ ｅｔ ａｌ．（１９９３） Ｂｒ Ｊ Ｈａｅｍａｔｏｌ． ８４：３５６）。スウィート症候群は、Ｒ．Ｄ．Ｓｗｅｅｔによって１９６４年に記述され、突然の発熱、白血球増多症、及び皮疹を特徴とする。皮疹は、顕微鏡的に高密度の好中球浸潤を示す、圧痛があり、紅斑性で境界の明瞭な丘疹及びプラークからなる。病変部はどこにでも出現し得るが、顔を含めた上体に多い。個々の病変部は、偽性小胞（ｐｓｅｕｄｏｖｅｓｉｃｕｌａｒ）又は偽性膿ほう（ｐｓｅｕｄｏｐｕｓｔｕｌａｒ）として記述されることが多いが、率直には、膿ほう、水ほう又は潰よう性であり得る。口腔及び眼の関与（結膜炎又は上強膜炎）もスウィート症候群患者では頻繁に報告されている。白血病もスウィート症候群に付随し得る。

【0346】

９． 白斑症
白斑症とは、皮膚領域から色素が失われ、正常な皮膚の肌理を有する不規則な白斑が生じる皮膚症状を指す。白斑症に特徴的な病変部は、へん平脱色領域として出現する。病変部の縁部は、鋭く画定されているが不規則である。白斑患者に多い患部としては、顔、肘及び膝、手足、生殖器などが挙げられる。

【0347】

１０． 強皮症
腫よう壊死因子は、強皮症の病態生理に関係する（Ｔｕｔｕｎｃｕ ｅｔ ａｌ．（２００２） Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ２０（６ Ｓｕｐｐｌ ２８）：Ｓ１４６、Ｍａｃｋｉｅｗｉｃｚ ｅｔ ａｌ．（２００３） Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ２１：４１、Ｍｕｒｏｔａ ｅｔ ａｌ．（２００３） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ４８：１１１７）。強皮症とは、皮膚、血管、骨格筋及び内臓の変化を特徴とするびまん性結合組織病を指す。強皮症は、ＣＲＥＳＴ症候群又は進行性全身性硬化症とも称され、通常、３０から５０歳の人が発症する。女性は男性よりも発症しやすい。

【0348】

強皮症の原因は不明である。この疾患は、局所的又は全身的症候を生じ得る。疾患の経過及び重症度は患者によって広範に変わる。過剰のコラーゲンが皮膚に堆積し、他の器官が症候を生じる。皮膚内及び患部器官内の微小血管の損傷も起こる。皮膚においては、潰よう形成、石灰化、及び色素沈着の変化が起こり得る。全身的特徴としては、線維症、心臓、肺、腎臓及び消化管の変性などが挙げられる。

【0349】

強皮症患者は、熱及び寒さ（レイノー現象）に応じた指及びつま先の白化、青味又は発赤、指及び関節のとう痛、硬直及び腫脹、皮膚の肥厚化、光沢のある手及び前腕、食道逆流又は胸やけ、えん下障害、並びに呼吸促迫を含めて、特定の臨床上の特徴を示す。強皮症の診断に用いられる他の臨床症状としては、高い赤血球沈降速度（ＥＳＲ）、高いリウマチ因子（ＲＦ）、陽性の抗核抗体試験、タンパク質及び微視的な血液を示す尿検査、線維症を示し得る胸部Ｘ線、拘束性肺疾患を示す肺機能試験などが挙げられる。

【0350】

１１． 爪の障害
爪の障害としては、爪のあらゆる異常が挙げられる。本明細書では「爪の障害」又は「爪の疾患」という用語は、指の爪又は足指爪が異常な色、形、肌理又は厚さである症状を指す。具体的な爪の障害としては、くぼみ、匙状爪、ボー線、スプーン状爪、爪甲剥離症、黄色爪、（へん平苔せんにおいて見られる）表皮爪膜、爪甲白斑などが挙げられるが、これらだけに限定されない。くぼみは、爪表面の小さいくぼみの存在を特徴とする。隆線又は線状隆起が爪に沿って発生し、「長手方向」又は「横方向」に生じる。ボー線は、指の爪の「横方向」（横断方向）に生じる線状のくぼみである。爪甲白斑は、爪の上の白色の筋又は点である。匙状爪は、爪が盛り上がった隆線を有し、薄い凹状である、指の爪の異常形状である。匙状爪は、鉄欠乏に関連することが多い。

【0351】

本発明のＴＮＦα抗体によって治療することができる爪の障害としては、乾せん爪も挙げられる。乾せん爪は、乾せんに起因し得る爪の変化を含む。乾せんは、爪のみに生じ、体の他の部分には生じないことがある。乾せんによる爪の変化は、軽度から重度にわたり、爪体、爪母基、すなわちそこから爪が成長する組織、爪床、すなわち爪の下の組織、及び爪の基部の皮膚が乾せんに関与する程度を一般に反映する。膿ほう型乾せんによる爪床の損傷は、爪の損失をもたらし得る。乾せんにおける爪の変化は、単独で起こり得る、又はすべて一緒に起こり得る、一般的カテゴリーに分類される。乾せん爪の１カテゴリーにおいては、恐らくは乾せんに起因する爪の成長の欠陥のために、爪体が深くくぼむ。別のカテゴリーにおいては、恐らくは爪床に乾せんが関与するために、爪は黄色から黄−淡紅色に変色する。乾せん爪の第３のサブタイプは、爪体の下に出現する白色領域を特徴とする。この白色領域は、実際には、爪体が爪床から剥離した点を示す気泡である。爪の周囲には赤くなった皮膚が存在し得る。第４のカテゴリーは、恐らくは爪母基に乾せんが関与するために、黄色がかった断片に崩壊した爪体、すなわち、爪ジストロフィーによって示される。第５のカテゴリーは、爪母基及び爪床に乾せんが関与することによる爪全体の損失を特徴とする。

【0352】

本発明の方法によって得られる抗体は、へん平苔せんに付随することが多い爪の障害の治療にも使用することができる。へん平苔せん患者の爪は、長軸方向の隆線又は表皮爪膜を有する爪体の薄化及び表面荒れを示すことが多い。

【0353】

本発明によって得られる抗体は、本明細書に記載の障害などの爪の障害の治療に使用することができる。爪の障害は、皮膚疾患に付随することが多い。一実施形態においては、本発明は、本発明のＴＮＦα抗体、方法及び組成物を用いた爪の障害の治療を含む。別の実施形態においては、爪の障害は、乾せんなどの皮膚疾患を含めて、別の障害に付随する。別の実施形態においては、爪の障害に付随する障害は、乾せん性関節炎を含めた関節炎である。

【0354】

１２． 他の皮膚及び爪の障害
本発明の方法によって得られる抗体は、慢性光線性皮膚炎、水ほう性類天ほうそう、円形脱毛症などの他の皮膚及び爪の障害の治療に使用することができる。慢性光線性皮膚炎（ＣＡＤ）は、光過敏性皮膚炎／光線性類細網症症候群（ＰＤ／ＡＲ）とも称される。ＣＡＤは、皮膚が、特に太陽光又は人工光に曝された領域において、炎症を起こす症状である。一般に、ＣＡＤ患者は、皮膚と接触するある種の物質、特に種々の花、木、香料、日焼け止め及びゴム化合物に対してアレルギーを有する。水ほう性類天ほうそうとは、体幹及び四肢表面の大きなほう疹の形成を特徴とする皮膚疾患を指す。円形脱毛症とは、頭皮又は髭における完全にはげた円形部分を特徴とする脱毛を指す。

【0355】

Ｅ． 他のＴＮＦα関連障害
一実施形態においては、本発明は、ＴＮＦα活性が有害であるＴＮＦα関連障害が治療されるように、ＴＮＦα抗体を患者に投与することを含む、ＴＮＦα関連障害を治療する複数回可変投薬方法を特徴とする。ＴＮＦα活性が有害であるＴＮＦα関連障害の例を以下で更に考察する。

【0356】

１． 若年性関節炎
腫よう壊死因子は、若年性関節リウマチを含めて、若年性関節炎の病態生理に関係する（Ｇｒｏｍ ｅｔ ａｌ．（１９９６） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ３９：１７０３、Ｍａｎｇｇｅ ｅｔ ａｌ．（１９９５） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ８：２１１）。一実施形態においては、本発明の方法及び組成物を用いた若年性関節リウマチの治療にＴＮＦα抗体を使用する。

【0357】

本明細書では「若年性関節リウマチ」又は「ＪＲＡ」という用語は、関節又は結合組織に損傷を与え得る、１６歳未満で発症する慢性炎症性疾患を指す。ＪＲＡは、若年性慢性多発性関節炎及びスティル病とも称される。

【0358】

ＪＲＡは、１６歳以下の子供において６週間を超える関節の炎症及び硬直を引き起こす。炎症は、関節における発赤、腫脹、ほてり及び痛みを引き起こす。あらゆる関節で発症する可能性があり、炎症は患部関節の移動度を制限し得る。ＪＲＡの１タイプは、内臓でも発症し得る。

【0359】

ＪＲＡは、関与する関節数、症候、及び血液検査によって見られるある種の抗体の有無によって、３タイプに分類されることが多い。これらの分類は、疾患の進行の仕方、及び内臓又は皮膚が発症しているかどうかを医師が決定するのに役立つ。ＪＲＡの分類は以下を含む。

【0360】

ａ． ４個以下の関節が発症する、少関節性ＪＲＡ。少関節性は、ＪＲＡの最も一般的な形態であり、膝などの大きい関節が一般に発症する。

【0361】

ｂ． ５個以上の関節が発症する、多関節性ＨＲＡ。手足の関節などの小関節が最も一般的には関与するが、この疾患は大きい関節でも発症し得る。

【0362】

ｃ． 全身的ＪＲＡは、関節腫脹、発熱、光による皮疹（ｌｉｇｈｔ ｓｋｉｎ ｒａｓｈ）を特徴とし、心臓、肝臓、ひ臓、リンパ節などの内臓でも発症し得る。全身的ＪＲＡはスティル病とも称されるこれらの子供のうちわずかな割合が、多数の関節における関節炎を発症し、成人期まで続く重篤な関節炎を有し得る。

【0363】

２． 子宮内膜症
子宮内膜症の女性は腹膜のＴＮＦレベルが上昇するので、腫よう壊死因子は子宮内膜症の病態生理に関係する（Ｅｉｓｅｒｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８） Ｆｅｒｔｉｌ Ｓｔｅｒｉｌ ５０：５７３、Ｈａｌｍｅ（１９８９） Ａｍ Ｊ Ｏｂｓｔｅｔ Ｇｙｎｅｃｏｌ １６１：１７１８、Ｍｏｒｉ ｅｔ ａｌ．（１９９１） Ａｍ Ｊ Ｒｅｐｒｏｄ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２６：６２、Ｔａｋｅｔａｎｉ ｅｔ ａｌ．（１９９２） Ａｍ Ｊ Ｏｂｓｔｅｔ Ｇｙｎｅｃｏｌ １６７：２６５、Ｏｖｅｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９６） Ｈｕｍ Ｒｅｐｒｏｄ １９９６；１１：３８０）。一実施形態においては、ＴＮＦα抗体を子宮内膜症の治療に使用することができる。本明細書では「子宮内膜症」という用語は、通常は子宮を覆う組織（子宮内膜）が体の他の領域において成長し、とう痛、不規則な出血を引き起こし、しばしば不妊を引き起こす症状を指す。

【0364】

３． 前立腺炎
慢性前立腺炎及び慢性骨盤痛の男性は、対照よりも精液中のＴＮＦ及びＩＬ−１レベルがかなり高いので、腫よう壊死因子は前立腺炎の病態生理に関係する（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９８） Ｕｒｏｌｏｇｙ ５２：７４４、Ｎａｄｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（２０００） Ｊ Ｕｒｏｌ １６４：２１４、Ｏｒｈａｎ ｅｔ ａｌ．（２００１） Ｉｎｔ Ｊ Ｕｒｏｌ ８：４９５）。また、前立腺炎のラットモデルにおいても、ＴＮＦレベルが対照よりも増加した（Ａｓａｋａｗａ ｅｔ ａｌ．（２００１） Ｈｉｎｙｏｋｉｋａ Ｋｉｙｏ ４７：４５９、Ｈａｒｒｉｓ ｅｔ ａｌ．（２０００） Ｐｒｏｓｔａｔｅ ４４：２５）。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体を前立腺炎の治療に使用する。

【0365】

本明細書では「前立腺炎」という用語は、前立腺の炎症を指す。前立腺炎は、骨盤痛症候群とも称される。前立腺炎は、非細菌性前立腺炎、急性前立腺炎、細菌性前立腺炎及び急性前立腺炎を含めて、多様な形態で出現する。急性前立腺炎とは、突然発症する前立腺の炎症を指す。急性前立腺炎は、通常、前立腺の細菌感染によって引き起こされる。慢性前立腺炎は、徐々に発達し、長期間続き、一般にわずかな症候しか示さない前立腺炎症である。慢性前立腺炎も、通常、細菌感染によって引き起こされる。

【0366】

４． 脈絡膜新血管新生
腫よう壊死因子は、脈絡膜新血管新生の病態生理に関係する。例えば、外科的に切除された脈絡膜新生血管膜においては、新生血管はＴＮＦとＩＬ−１の両方で陽性染色された（Ｏｈ Ｈ ｅｔ ａｌ．（１９９９） Ｉｎｖｅｓｔ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｉｓ Ｓｃｉ ４０：１８９１）。一実施形態においては、ＴＮＦα抗体を脈絡膜新血管新生の治療に使用する。本明細書では「脈絡膜新血管新生」という用語は、脈絡膜からブルッフ膜の裂け目を通って網膜下色素上皮（ｓｕｂ−ＲＰＥ）又は網膜下腔中に生じる、新血管の成長を指す。脈絡膜新血管新生（ＣＮＶ）は、その症状を有する患者における視力喪失の主原因である。

【0367】

５． 坐骨神経症
腫よう壊死因子は、坐骨神経症の病態生理に関係する（Ｏｚａｋｔａｙ ｅｔ ａｌ．（２００２） Ｅｕｒ Ｓｐｉｎｅ Ｊ． １１：４６７、Ｂｒｉｓｂｙ ｅｔ ａｌ．（２００２） Ｅｕｒ Ｓｐｉｎｅ Ｊ． １１：６２）。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体を坐骨神経症の治療に使用する。本明細書では「坐骨神経症」という用語は、坐骨神経の損傷によって引き起こされる、脚の運動障害及び／又は感覚障害を含む症状を指す。坐骨神経症は、一般に、坐骨神経の神経障害、及び坐骨神経機能不全とも称される。坐骨神経症は、末梢神経障害の一形態である。坐骨神経症は、脚の背面にある坐骨神経が損傷を受けたときに起こる。坐骨神経は、膝及び下腿の背面の筋肉を制御し、大腿の背面、下腿の一部、及び足底に感覚を与える。坐骨神経症は、腰部椎間板ヘルニア、脊髄狭窄、変性円板疾患、峡部脊椎すべり症（ｉｓｔｈｍｉｃ ｓｐｏｎｄｙｌｏｉｓｔｈｅｓｉｓ）及び梨状筋症候群（ｐｉｎｉｆｏｒｍｉｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）を含めて、別の障害の徴候であり得る。

【0368】

６． シェーグレン症候群
腫よう壊死因子は、シェーグレン症候群の病態生理に関係する（Ｋｏｓｋｉ ｅｔ ａｌ．（２００１） Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． １９：１３１）。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体をシェーグレン症候群の治療に使用する。本明細書では「シェーグレン症候群」という用語は、口内乾燥、流涙の減少、及び他の乾燥粘膜を特徴とする全身性炎症性障害を指し、リウマチ様関節炎などの自己免疫性リウマチ性障害に付随することが多い。眼及び口の乾燥は、この症候群の最も一般的な症候である。これらの症候は、単独で起こる場合もあれば、リウマチ様関節炎又は他の結合組織病に付随した症候と一緒に起こる場合もある。唾液腺の腫脹を伴うこともある。他の器官も発症し得る。この症候群は、リウマチ様関節炎、全身性エリテマトーデス、強皮症、多発性筋炎及び他の疾患に付随し得る。

【0369】

７． ブドウ膜炎
腫よう壊死因子は、ブドウ膜炎の病態生理に関係する（Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ ａｎｄ Ｌｌｏｙｄ（１９９２） Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ４：１、Ｗｏｏｎ ｅｔ ａｌ．（１９９８） Ｃｕｒｒ Ｅｙｅ Ｒｅｓ． １７：９５５）。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体をブドウ膜炎の治療に使用する。本明細書では「ブドウ膜炎」という用語は、ブドウ膜の炎症を指す。ブドウ膜は、強膜と網膜の間の層であり、虹彩、毛様体及び脈絡膜を含む。ブドウ膜炎は、虹彩炎、扁平部炎、脈絡膜炎（ｃｈｒｏｉｄｉｔｉｓ）、脈絡網膜炎、前部ブドウ膜炎及び後部ブドウ膜炎とも一般に称される。ブドウ膜炎の最も一般的な形態は、前部ブドウ膜炎である。前部ブドウ膜炎は、眼の前部における炎症を含み、通常、虹彩に特異的である。この症状は、虹彩炎と呼ばれることが多い。一実施形態においては、ブドウ膜炎という用語は、ブドウ膜の炎症を指し、自己免疫疾患に付随する炎症、すなわち、自己免疫性ブドウ膜炎を含まない。

【0370】

８． 湿性黄斑変性症
腫よう壊死因子は、湿性黄斑変性症の病態生理に関係する。一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体を湿性黄斑変性症の治療に使用する。本明細書では「湿性黄斑変性症」という用語は、網膜黄斑（眼の網膜の中心部）で発症する障害を指し、視力を低下させ、中心視覚の喪失をもたらし得る。湿性黄斑変性症患者では、出血、腫脹及びはん痕組織をもたらす新しい血管が網膜下に発生する。

【0371】

９． 骨粗しょう症
腫よう壊死因子は、骨粗しょう症の病態生理に関係する（Ｔｓｕｔｓｕｍｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．（１９９９） Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ． １４：１７５１）。骨粗しょう症は、骨密度の漸進的な低下、及び骨組織の薄化を特徴とする障害を指すのに使用される。骨粗しょう症は、体が新しい骨を十分に形成しないとき、又は過剰の古い骨が体に再吸収されるとき、又はこれら両方のときに起こる。本発明のＴＮＦα抗体若しくはその抗原結合性フラグメントは、骨粗しょう症の治療に使用することができる。

【0372】

１０． 骨関節炎
腫よう壊死因子は、骨関節炎の病態生理に関係する（Ｖｅｎｎ ｅｔ ａｌ．（１９９３） Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． ３６：８１９、Ｗｅｓｔａｃｏｔｔ ｅｔ ａｌ．（１９９４） Ｊ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ２１：１７１０）。骨関節炎（ＯＡ）は、肥厚性骨関節炎、骨関節症及び変形性関節症とも称される。ＯＡは、骨格関節の慢性変性疾患であり、すべての年齢の成人において、特定の関節、一般には膝、腰部、手関節及び脊椎で発症する。ＯＡは、「潰よう」又はクレーターの発生を伴う関節軟骨の変性及び薄化、骨増殖体形成、縁部の骨の肥厚化、滑膜の変化、並びに患部関節の腫脹を含めて、幾つかの以下の徴候を特徴とする。また、骨関節炎は、特に長期間の活動後のとう痛及び硬直を伴う。本発明の抗体若しくはその抗原結合性フラグメントは、骨関節炎の治療に使用することができる。骨関節炎のＸ線写真の特徴としては、関節腔の狭小化、軟骨下硬化、骨増殖症、肋軟骨下嚢胞形成、関節遊離体（ｌｏｏｓｅ ｏｓｓｅｏｕｓ ｂｏｄｙ）（又は「関節マウス」）などが挙げられる。

【0373】

骨関節炎の治療に使用される薬物療法としては、種々の非ステロイド性抗炎症性薬物（ＮＳＡＩＤ）などが挙げられる。また、Ｃｅｌｅｂｒｅｘ、Ｖｉｏｘｘ、Ｂｅｘｔｒａ及びエトリコキシブを含めて、ＣＯＸ ２阻害剤もＯＡの治療に使用される。関節に直接注射するステロイドも、炎症及びとう痛の軽減に使用することができる。本発明の一実施形態においては、本発明のＴＮＦα抗体をＮＳＡＩＤ、ＣＯＸ２阻害剤及び／又はステロイドと組み合わせて投与する。

【0374】

１１． その他
本発明の方法は、ＴＮＦα活性が有害である種々の他の障害の治療に使用することもできる。ＴＮＦα活性が病態生理に関係し、したがって本発明の抗体又は抗体部分を用いて治療することができる、他の疾患及び障害の例としては、炎症性骨障害、骨吸収疾患、凝固障害、火傷、再かん流傷害、ケロイド形成、はん痕組織形成、発熱、歯周病、肥満、放射毒性、年齢関連性悪液質、アルツハイマー病、脳浮腫、炎症性脳傷害、癌、慢性疲労症候群、皮膚筋炎、スティーブンス ジョンソン症候群、ヤリッシュ ヘルクスハイマー反応などの薬物反応、脊髄中及び／又は脊髄周囲の浮腫、家族性周期熱、フェルティ症候群、線維症、糸球体腎炎（ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｄｅｓ）（例えば、溶連菌感染後糸球体腎炎又はＩｇＡ腎症）、プロテーゼのゆるみ、顕微鏡的多発性血管炎、混合性結合組織病、多発性骨髄腫、癌及び悪液質、多臓器障害、骨髄異形成症候群、睾丸炎骨溶解（ｏｒｃｈｉｔｉｓｍ ｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ）、急性、慢性及びすい膿ようを含めたすい炎、多発性筋炎、進行性腎不全、偽痛風、壊そ性膿皮症、再発性多発性軟骨炎、リウマチ性心疾患、サルコイドーシス、硬化性胆管炎、発作、胸腹部大動脈りゅう修復（ＴＡＡＡ）、ＴＮＦ受容体関連周期性症候群（ＴＲＡＰＳ）、黄熱病ワクチン接種に関係する症候、耳に関連する炎症性疾患、耳の慢性炎症、胆脂腫のある慢性中耳炎又は胆脂腫のない慢性中耳炎、小児の耳の炎症、筋炎（ｍｙｏｔｏｓｉｓ）、卵巣癌、結腸直腸癌、誘発された炎症性症候群（例えば、ＩＬ−２投与後の症候群）に関連する治療、並びに再かん流傷害に関連する障害が挙げられる。

【0375】

本発明の方法は、以下の疾患の治療にも使用することができる：後天性免疫不全症候群、後天性免疫不全関連疾患、後天性悪性貧血、急性冠動脈症候群、急性及び慢性痛（とう痛の種々の形態）、急性特発性多発性神経炎、臓器移植に付随する急性免疫疾患、臓器移植に付随する急性又は慢性免疫疾患、急性炎症性脱髄性多発神経根筋障害、急性虚血、急性肝疾患、急性リウマチ熱、急性横断性脊髄炎、アジソン病、成人（急性）呼吸窮迫症候群、成人スティル病、アルコール性肝硬変、アルコール誘発性肝障害、アレルギー疾患、アレルギー、脱毛症、円形脱毛症、アルツハイマー病、アナフィラキシー、強直性脊椎炎、強直性脊椎炎関連肺疾患、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、動脈硬化症、関節症、ぜん息、アテローム性疾患／動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、アトピー性アレルギー、アトピー性湿疹、アトピー性皮膚炎、萎縮性自己免疫性甲状腺機能低下症、自己免疫性水ほう症、自己免疫性皮膚炎、自己免疫性糖尿病、ストレプトコッカス感染に付随する自己免疫異常、自己免疫性腸疾患、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性聴覚損失、自己免疫性リンパ球増殖性症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性低血糖症、自己免疫性心筋炎、自己免疫性好中球減少症、自己免疫性早期卵巣機能不全、自己免疫性血小板減少症（ＡＩＴＰ）、自己免疫性甲状腺疾患、自己免疫性ブドウ膜炎、閉塞性細気管支炎、ベーチェット病、眼けん炎、気管支拡張症、水ほう性類天ほうそう、悪液質、循環器疾患、破局的な抗リン脂質抗体症候群、セリアック病、頚椎症、クラミジア、胆汁うっ滞（ｃｈｏｌｅｏｓａｔａｔｉｓ）、慢性活動性肝炎、慢性好酸球性肺炎、慢性疲労症候群、臓器移植に付随する慢性免疫疾患、慢性虚血、慢性肝疾患、慢性粘膜皮膚カンジダ症、はん痕性類天ほうそう、多発性硬化症のリスクがある最初のエピソードからなる症候群（ｃｌｉｎｉｃａｌｌｙ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）（ＣＩＳ）、分類不能型免疫不全症（分類不能型低ガンマグロブリン血症）、結合組織病関連間質性肺疾患、結膜炎、クームス陽性溶血性貧血、小児期発症精神障害、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、クローン病、原因不明性自己免疫性肝炎、特発性線維化肺胞炎、涙嚢炎、うつ病、皮膚炎 強皮症、皮膚筋炎、皮膚筋炎／多発性筋炎関連肺疾患、糖尿病性網膜症、真性糖尿病、拡張型心筋症、円板状エリテマトーデス、椎間板ヘルニア、椎間板脱出症、播種性血管内凝固、薬物性肝炎、薬物性間質性肺疾患、薬剤性免疫性溶血性貧血、心内膜炎、子宮内膜症、眼内炎、腸疾患性滑膜炎、上強膜炎、多形性紅斑、重症多形性紅斑、女性不妊症、線維症、線維性肺疾患、妊娠性類天ほうそう、巨細胞性動脈炎（ＧＣＡ）、糸球体腎炎、甲状腺腫性自己免疫性甲状腺機能低下症（橋本病）、グッドパスチャー症候群、痛風性関節炎、移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、グレーブス病、Ｂ群レンサ球菌（ＧＢＳ）感染、ギラン バレー症候群（ＧＢＳ）、ヘモシデローシス関連肺疾患、枯草熱、心不全、溶血性貧血、へノッホ シェーンライン紫斑病、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、ヒューズ症候群、ハンチントン舞踏病、甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能低下症、特発性白血球減少症、特発性、血小板減少症、特発性パーキンソン病、特発性間質性肺炎、特異体質性肝疾患、ＩｇＥ媒介性アレルギー、免疫溶血性貧血、封入体筋炎、感染症、感染性眼球炎症性疾患、炎症性腸疾患、炎症性脱髄疾患、炎症性心疾患、炎症性腎疾患、インスリン依存性糖尿病、間質性肺炎、ＩＰＦ／ＵＩＰ、虹彩炎、若年性慢性関節炎、若年性悪性貧血、若年性関節リウマチ、川崎病、角膜炎、乾性角結膜炎（Ｋｅｒａｔｏｊｕｎｔｉｖｉｔｉｓ ｓｉｃｃａ）、クスマウル病又はクスマウル−マイアー病、ランドリー麻ひ、ランゲルハンス細胞組織球増殖症、線状ＩｇＡ病、網状皮斑、ライム関節炎、リンパ性浸潤性肺疾患、黄斑変性症、特発性又は特定不能（ＮＯＳ）の男性不妊症、悪性腫よう、腎臓の顕微鏡的血管炎、顕微鏡的多発性血管炎、混合性結合組織病関連肺疾患、Ｂｅｃｈｔｅｒｅｖ病、運動ニューロン障害、粘膜類天ほうそう、多発性硬化症（全サブタイプ：一次性進行型、二次性進行型、再発寛解型など）、多臓器不全、筋痛性脳炎／ロイヤルフリー病、重症筋無力症、骨髄異形成症候群、心筋梗塞、心筋炎、ネフローゼ症候群、神経根障害、神経障害、非アルコール性脂肪性肝炎、非Ａ型非Ｂ型肝炎、視神経炎、臓器移植拒絶、骨関節炎、骨溶解、卵巣癌、卵巣機能不全、すい炎、寄生虫症、パーキンソン病、少関節性ＪＲＡ、類天ほうそう、落葉状天ほうそう、尋常性天ぽうそう、末梢動脈閉塞性疾患（ＰＡＯＤ）、末梢血管疾患（ＰＶＤ）、末梢動脈疾患（ＰＡＤ）、水晶体原性ブドウ膜炎、静脈炎、結節性多発性動脈炎（又は結節性動脈周囲炎）、多発性軟骨炎、リウマチ性多発筋痛、白毛症、多関節性ＪＲＡ、多内分泌腺機能低下症候群、多発性筋炎、多内分泌腺機能低下Ｉ型及び多内分泌腺機能低下ＩＩ型、リウマチ性多発筋痛（ＰＭＲ）、感染後間質性肺疾患、炎症後間質性肺疾患、潅流後症候群、早期卵巣機能不全、原発性胆汁性肝硬変、原発性粘液水腫、原発性パーキンソン症、原発性硬化性胆管炎、原発性硬化性肝炎、原発性血管炎、前立腺癌、直腸癌及び造血器悪性腫よう（白血病及びリンパ腫）、前立腺炎、乾せん、１型乾せん、２型乾せん、乾せん性関節炎、乾せん性関節症、結合組織病に続発する肺高血圧症、結節性多発性動脈炎の肺症状、赤芽球ろう、原発性副腎不全、放射線線維症、反応性関節炎、ライター病、再発性視神経脊髄炎、特定不能の腎疾患、再狭窄、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎関連間質性肺疾患、リウマチ性心疾患、ＳＡＰＨＯ（滑膜炎、アクネ、膿ほう症、骨過形成及び骨髄炎）、サルコイドーシス、統合失調症、シュミット症候群、強皮症、続発性アミロイドーシス、ショック肺、強膜炎、坐骨神経症、続発性副腎不全、敗血症症候群、敗血症性関節炎、敗血症ショック、血清陰性関節症、シリコーン関連結合組織病、シェーグレン病関連肺疾患、シェーグレン症候群、スネドン−ウィルキンソン皮膚疾患、精子自己免疫、脊椎関節症、強直性脊椎炎、散発性、スティーブンス ジョンソン症候群（ＳＪＳ）、スティル病、発作、交感性眼炎、全身性炎症反応症候群、全身性エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス関連肺疾患、全身性硬化症、全身性硬化症関連間質性肺疾患、高安病／動脈炎、側頭動脈炎、Ｔｈ２型及びＴｈ１型媒介性疾患、甲状腺炎、毒素性ショック症候群、トキソプラスマ性網膜炎、中毒性表皮壊死症、横断性脊髄炎、ＴＲＡＰＳ（腫よう壊死因子受容体、黒色表皮腫に伴うＢ型インスリン抵抗性、１型アレルギー反応、１型自己免疫性肝炎（古典的な自己免疫又はルポイド肝炎）、２型自己免疫性肝炎（抗ＬＫＭ抗体肝炎）、ＩＩ型糖尿病、潰よう性結腸炎性関節症、潰よう性大腸炎、じんま疹、通常型間質性肺炎（ＵＩＰ）、ブドウ膜炎、血管炎性びまん性肺疾患、血管炎、春季カタル、ウイルス性網膜炎、白斑、フォークト−小柳−原田症候群（ＶＫＨ症候群）、ウェゲナー肉芽腫症、湿性黄斑変性症、創傷治癒、エルシニア及びサルモネラ関連関節症。

【0376】

本発明の方法及び組成物において使用することができる障害の他の例は、米国公開番号第２００４−０１２６３７２に記載されている。

【0377】

上記ＴＮＦα関連障害のすべては、必要に応じて、疾患の成人型と若年型の両方を含むと理解される。上記障害のすべては、疾患の慢性型と急性型の両方を含むとも理解される。また、本発明の複数回可変投与方法は、上記ＴＮＦα関連障害の各々の治療に単独で、又は互いに組み合わせて、例えばブドウ膜炎とループスの患者に、使用することができる。

【0378】

本発明は、包装材料と、アダリムマブなどのＴＮＦα阻害剤が充填された注射器を含む自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）と、リウマチ様関節炎の治療に本発明の自動注射装置を用いたＴＮＦα阻害剤の試験において、最も一般的な有害事象（ＡＥ）が気管支炎、過敏症、関節炎痛、咳及び鼻炎であったことを示す、包装材料に含まれるラベル又は添付文書とを含む製品も含む。

【0379】

本発明の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を用いて使用者に投与することができる生物学的薬剤の他の例としては、ヒトサイトカイン又は成長因子、例えば、ＴＮＦ、ＬＴ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、ＩＬ−２３、インターフェロン、ＥＭＡＰ−ＩＩ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＦＧＦ及びＰＤＧＦの抗体又は拮抗物質；ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ６９、ＣＤ８０（Ｂ７．１）、ＣＤ８６（Ｂ７．２）、ＣＤ９０、ＣＴＬＡ、又はＣＤ１５４（ｇｐ３９又はＣＤ４０Ｌ）を含めたこれらのリガンドなどの細胞表面分子に対する抗体；インターロイキン６（ＩＬ−６）受容体に対するＡｃｔｅｍｒａ（トシリズマブ）ヒト化ＭＡｂ；ＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ）阻害剤；ＩＬ−１阻害剤（インターロイキン１変換酵素阻害剤、ＩＬ−１ＲＡなど）；インターロイキン１１；ＩＬ−１８抗体若しくは可溶性ＩＬ−１８受容体又はＩＬ−１８結合タンパク質を含めたＩＬ−１８拮抗物質；非減少性抗ＣＤ４阻害剤；抗体、可溶性受容体又は拮抗性リガンドを含めた、共刺激経路ＣＤ８０（Ｂ７．１）又はＣＤ８６（Ｂ７．２）の拮抗物質；ＴＮＦα、ＩＬ−１などの炎症誘発性サイトカインによるシグナル伝達を妨害する薬剤（例えば、ＩＲＡＫ、ＮＩＫ、ＩＫＫ、ｐ３８又はＭＡＰキナーゼ阻害剤）；ＩＬ−１β変換酵素（ＩＣＥ）阻害剤；キナーゼ阻害剤などのＴ細胞シグナル伝達阻害剤；メタロプロテイナーゼ阻害剤；アンジオテンシン変換酵素阻害剤；可溶性サイトカイン受容体及びその誘導体（例えば、可溶性ｐ５５又はｐ７５ ＴＮＦ受容体及び誘導体ｐ７５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｅｎｂｒｅｌ（商標）及びｐ５５ＴＮＦＲＩｇＧ（Ｌｅｎｅｒｃｅｐｔ））、ｓＩＬ−１ＲＩ、ｓＩＬ−１ＲＩＩ、ｓＩＬ−６Ｒ）；抗炎症性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１３及びＴＧＦｂ）；リツキシマブ；ＩＬ−１ ＴＲＡＰ；ＭＲＡ；ＣＴＬＡ４−Ｉｇ；ＩＬ−１８ ＢＰ；抗ＩＬ−１８；抗ＩＬ１５；ＩＤＥＣ−ＣＥ９．１／ＳＢ ２１０３９６（非減少性霊長類化抗ＣＤ４抗体、ＩＤＥＣ／ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９５） Ｖｏｌ．３８， Ｓ１８５参照）；ＤＡＢ ４８６−ＩＬ−２及び／又はＤＡＢ ３８９−ＩＬ−２（ＩＬ−２融合タンパク質、Ｓｅｒａｇｅｎ。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９３） Ｖｏｌ． ３６， １２２３参照）；抗Ｔａｃ（ヒト化抗ＩＬ−２Ｒａ；Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ／Ｒｏｃｈｅ）；ＩＬ−４（抗炎症性サイトカイン；ＤＮＡＸ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＩＬ−１０（ＳＣＨ ５２０００；組換えＩＬ−１０、抗炎症性サイトカイン；ＤＮＡＸ／Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＩＬ−１０及び／又はＩＬ−４作動物質（例えば、作動物質抗体）；ＩＬ−１ＲＡ（ＩＬ−１受容体拮抗物質；Ｓｙｎｅｒｇｅｎ／Ａｍｇｅｎ）；アナキンラ（Ｋｉｎｅｒｅｔ（登録商標）／Ａｍｇｅｎ）；ＴＮＦ−ｂｐ／ｓ−ＴＮＦ（可溶性ＴＮＦ結合タンパク質。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ２８４；Ａｍｅｒ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． − Ｈｅａｒｔ ａｎｄ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ（１９９５） Ｖｏｌ．２６８， ｐｐ．３７−４２）；Ｒ９７３４０１（ホスホジエステラーゼＩＶ型阻害剤。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ２８２）；ＭＫ−９６６（ＣＯＸ−２阻害剤。例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ８１）；イロプロスト（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ８２参照）；ｚａｐ−７０及び／又はｌｃｋ阻害剤（チロシンキナーゼｚａｐ−７０又はｌｃｋの阻害剤）；ＶＥＧＦ阻害剤及び／又はＶＥＧＦ−Ｒ阻害剤（血管内皮細胞成長因子又は血管内皮細胞成長因子受容体の阻害剤；血管新生の阻害剤）；ＴＮＦコンバターゼ阻害剤；抗ＩＬ−１２抗体；抗ＩＬ−１８抗体；インターロイキン１１（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ２９６参照）；インターロイキン１３（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ３０８参照）；インターロイキン１７阻害剤（例えば、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ＆ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ（１９９６） Ｖｏｌ．３９， Ｎｏ．９（補遺）， Ｓ１２０参照）；抗胸腺細胞グロブリン；抗ＣＤ４抗体；ＣＤ５毒素；ＩＣＡＭ−１アンチセンスホスホロチオアートオリゴデオキシヌクレオチド（ＩＳＩＳ ２３０２；Ｉｓｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ．）；可溶性補体受容体１（ＴＰ１０；Ｔ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ．）、エファリツマブ、及び抗ＩＬ１２抗体（ＡＢＴ ８７４）を含めた抗ＩＬ２Ｒ抗体、；抗ＩＬ１８抗体（ＡＢＴ ３２５）；ＬＣＫの小分子阻害剤；ＣＯＴの小分子阻害剤；抗ＩＬ１抗体；ＭＫ２の小分子阻害剤；抗ＣＤ１９抗体；ＣＸＣＲ３の小分子阻害剤；ＣＣＲ５の小分子阻害剤；ＣＣＲ１１抗Ｅ／Ｌセレクチン抗体の小分子阻害剤；Ｐ２Ｘ７の小分子阻害剤；ＩＲＡＫ−４の小分子阻害剤；グルココルチコイド受容体の小分子作動物質；抗Ｃ５ａ受容体抗体；Ｃ５ａ受容体の小分子阻害剤；抗ＣＤ３２抗体；並びに治療タンパク質としてのＣＤ３２が挙げられるが、これらだけに限定されない。

【0380】

本願の自動注射装置（例えば、自動注射器ペン）を用いて、使用者に投与することができる生物学的薬剤の他の例としては、ＫＤＲ（ＡＢＴ−１２３）の小分子阻害剤、Ｔｉｅ−２の小分子阻害剤；メトトレキサート；プレドニゾン；セレコキシブ；葉酸；硫酸ヒドロキシクロロキン；ロフェコキシブ；エタネルセプト；インフリキシマブ；アナキンラ（Ｋｉｎｅｒｅｔ（登録商標）／Ａｍｇｅｎ）；レフルノミド；ナプロキセン；バルデコキシブ；スルファサラジン；イブプロフェン；メチルプレドニゾロン；メロキシカム；酢酸メチルプレドニゾロン；金チオリンゴ酸ナトリウム；アスピリン；アザチオプリン；トリアムシノロンアセトニド；ナプシル酸プロポキシフェン／ａｐａｐ；葉酸塩；ナブメトン；ジクロフェナク；ピロキシカム；エトドラク；ジクロフェナクナトリウム；オキサプロジン；オキシコドンｈｃｌ；ヒドロコドン酒石酸水素塩／ａｐａｐ；ジクロフェナクナトリウム／ミソプロストール；フェンタニル；アナキンラ、ヒト組換え；トラマドールｈｃｌ；サルサラート；スリンダク；シアノコバラミン／ｆａ／ピリドキシン；アセトアミノフェン；アレンドロン酸ナトリウム；プレドニゾロン；硫酸モルヒネ；塩酸リドカイン；インドメタシン；硫酸グルコサミン／コンドロイチン；シクロスポリン；スルファジアジン；アミトリプチリンｈｃｌ；オキシコドンｈｃｌ／アセトアミノフェン；オロパタジンｈｃｌ；ミソプロストール；ナプロキセンナトリウム；オメプラゾール；ミコフェノール酸モフェチル；シクロホスファミド；リツキシマブ；ＩＬ−１ ＴＲＡＰ；ＭＲＡ；ＣＴＬＡ４−ＩＧ；ＩＬ−１８ ＢＰ；ＡＢＴ−８７４；ＡＢＴ−３２５（抗ＩＬ １８）；抗ＩＬ １５；ＢＩＲＢ−７９６；ＳＣＩＯ−４６９；ＶＸ−７０２；ＡＭＧ−５４８；ＶＸ−７４０；ロフルミラスト；ＩＣ−４８５；ＣＤＣ−８０１；並びにメソプラム、クラリスロマイシン（Ｂｉａｘｉｎ（登録商標））、シプロフロキサシン（Ｃｉｐｒｏ（登録商標））及びメトロニダゾール（Ｆｌａｇｙｌ（登録商標））を含めた抗生物質、メサラミン、プレドニゾン、アザチオプリン、メルカプトプリン、インフリキシマブ、ブデソニド、スルファサラジン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、ジフェノキシラート／ａｔｒｏｐ ｓｕｌｆ、塩酸ロペラミド、メトトレキサート、オメプラゾール、葉酸塩、シプロフロキサシン／デキストロース−水、ヒドロコドン酒石酸水素塩／ａｐａｐ、テトラサイクリン塩酸塩、フルオシノニド、メトロニダゾール、チメロサール／ホウ酸、硫酸ヒヨスチアミン、コレスチラミン／スクロース、塩酸シプロフロキサシン、塩酸メペリジン、塩酸ミダゾラム、オキシコドンｈｃｌ／アセトアミノフェン、塩酸プロメタジン、リン酸ナトリウム、スルファメトキサゾール／トリメトプリム、セレコキシブ、ポリカルボフィル、ナプシル酸プロポキシフェン、ヒドロコルチゾン、マルチビタミン剤、バルサラジド二ナトリウム、リン酸コデイン／ａｐａｐ、コレセベラムｈｃｌ、シアノコバラミン、葉酸、レボフロキサシン、ナタリズマブ、メチルプレドニゾロン、インターフェロンガンマ、サルグラモスチム（ＧＭ−ＣＳＦ）、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、Ｃｅｌｅｂｒｅｘ（登録商標）、Ｖｉｏｘｘ（登録商標）及びＢｅｘｔｒａ（登録商標）を含めたＣＯＸ ２阻害剤、エトリコキシブ、イブプロフェン、ジクロフェナク及びミソプロストール、ナプロキセン、メロキシカム、インドメタシン、ジクロフェナク、セレコキシブ、ロフェコキシブ、スルファサラジン、プレドニゾン、メトトレキサート、アザチオプリン、ミノサイクリン、プレドニゾン、エタネルセプト及びインフリキシマブ；ロフェコキシブ；セレコキシブ；葉酸；スルファサラジン；ナプロキセン；レフルノミド；酢酸メチルプレドニゾロン；インドメタシン；硫酸ヒドロキシクロロキン；スリンダク；プレドニゾン；増強ジプロピオン酸ベタメタゾン；インフリキシマブ；メトトレキサート；葉酸塩；トリアムシノロンアセトニド；ジクロフェナク；ジメチルスルホキシド；ピロキシカム；ジクロフェナクナトリウム；ケトプロフェン；メロキシカム；プレドニゾン；メチルプレドニゾロン；ナブメトン；トルメチンナトリウム；カルシポトリエン；シクロスポリン；ジクロフェナク；ナトリウム／ミソプロストール；フルオシノニド；硫酸グルコサミン；金チオリンゴ酸ナトリウム；ヒドロコドン；酒石酸水素塩／ａｐａｐ；イブプロフェン；リセドロナートナトリウム；スルファジアジン；チオグアニン；バルデコキシブ；アレファセプト；ＲＡＰＴＩＶＡ（登録商標）（エファリツマブ）、ＫＤＲ（ＡＢＴ−１２３）の小分子阻害剤、Ｔｉｅ−２の小分子阻害剤、カルシポトリエン、プロピオン酸クロベタゾール、トリアムシノロンアセトニド、プロピオン酸ハロベタゾール、タザロテン、メトトレキサート、フルオシノニド、増強ジプロピオン酸ベタメタゾン、フルオシノロン、アセトニド、アシトレチン、タールシャンプー、吉草酸ベタメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン、ケトコナゾール、プラモキシン／フルオシノロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、フルランドレノリド、尿素、ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール／ｅｍｏｌｌ、プロピオン酸フルチカゾン、アジスロマイシン、ヒドロコルチゾン、保湿処方（ｍｏｉｓｔｕｒｉｚｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａ）、葉酸、デソニド、コールタール、酢酸ジフロラゾン、エタネルセプト、葉酸塩、乳酸、メトキサレン、ｈｃ／次没食子酸ビスマス／ｚｎｏｘ／ｒｅｓｏｒ、酢酸メチルプレドニゾロン、プレドニゾン、日焼け止め、サリチル酸、ハルシノニド、アントラリン、ピバル酸クロコルトロン、石炭抽出物、コールタール／サリチル酸、コールタール／サリチル酸／硫黄、デスオキシメタゾン、ジアゼパム、皮膚軟化薬、ピメクロリムス皮膚軟化薬、フルオシノニド／皮膚軟化薬、鉱油／ヒマシ油／ｎａ ｌａｃｔ、鉱油／落花生油、石油／ミリスチン酸イソプロピル、ソラレン、サリチル酸、石けん／トリブロムサラン、チメロサール／ホウ酸、セレコキシブ、アレファセプト、ＲＡＰＴＩＶＡ（登録商標）（エファリツマブ）、タクロリムス、ピメクロリムス、ＰＵＶＡ、並びにスルファサラジンが挙げられるが、これらだけに限定されない。

【0381】

本発明を以下の実施例によってさらに説明するが、これらの実施例を限定的なものと解釈すべきではない。本願を通して引用するすべての参考文献、特許及び特許出願公報の内容を参照により本明細書に組み入れる。

【0382】

以下の実施例は、本発明の例示的な自動注射装置（例えば、自動注射器又は自動注射ペン）を用いた試験を記述する。以下の実施例に記載の例示的な自動注射器ペンは、ヒトＴＮＦα抗体（例えば、アダリムマブ（ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）））を含み、以下ではしばしば「ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペン」と称する。

【実施例1】

【0383】

ＴＮＦα阻害剤を投与する自動注射装置の使用
試験の概要／要約
アダリムマブは、生物学的に同等な２つの単回使用注射装置、すなわち、すぐに使用できる充填済み注射器と一体型使い捨て送達系の自動注射ペンによる皮下投与用の治療用モノクローナル抗体である。ペンは、医薬品の長期皮下投与を要する患者によって注射器よりも好まれることが判明したが、慢性炎症性疾患患者における生物学的製剤の使用において好み及び痛みに関するデータはない。したがって、以下の試験（ＴＯＵＣＨ試験）の目的は、アダリムマブの２つの送達系の注射部位の痛み、安全性、及び患者の好みを評価することであった。

【0384】

ＴＯＵＣＨ試験（臨床現場におけるＨＵＭＩＲＡ自動注射器対充填済み注射器の有用性試験（Ｔｒｉａｌ Ｏｆ Ｕｓａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｅｔｔｉｎｇｓ ｏｆ ＨＵＭＩＲＡ Ａｕｔｏｉｎｊｅｃｔｏｒ ｖｓ． Ｐｒｅｆｉｌｌｅｄ Ｓｙｒｉｎｇｅ））の目的は、既に使用しているＨＵＭＩＲＡ充填済み注射器、又は新しいＨＵＭＩＲＡペンのどちらの送達方法をリウマチ様関節炎患者が好むかを評価することであった。

【0385】

手短に述べると、リウマチ様関節炎（ＲＡ）患者を第二相多施設非盲検シングルアーム逐次試験に登録した。患者は、３回のモニターされた来診、すなわち、来診１（注射器）、来診２及び３（ペン）の各々において、標準用量のアダリムマブを隔週で皮下に自己投与した。各来診時に、患者は、２つの時点で痛みを採点して、各送達系に対する印象及び好みを報告した。試験全体及び最終試験投与後７０日にわたって安全性を評価した。

【0386】

全体で５２名の患者が試験に登録し、全３回の来診を終了した。４０名の患者（７６．９％）はペンの方が注射器よりも痛みが少ないと報告し、４名の患者（７．７％）は注射器の方が痛みが少ないとし、８名の患者（１５．４％）は好みがなかった。来診２及び３においては、患者は、注射直後（それぞれ−１．４及び−１．６、ｐ＜０．０１）及び注射後１５−３０分間（両方の時点で−０．６、ｐ＜０．０１）の注射部位の痛みが平均してかなり減少した。患者の約９０％は、ペンの方が使用が簡便で容易であるとした。患者は、来診１から来診２及び来診１から来診３で注射痛スコアが統計的に有意に減少した。注射器による注射後の２週間と２回のペン注射後の４週間とのＡＥのタイプ及び累積度数は同等であった。５名の患者（９．６％）は、注射器注射後に気管支炎、過敏症、関節炎痛、咳及び鼻炎を含めたＡＥを報告した。ペン注射後は、８名（１５．４％）であった。中止につながるＡＥはなかった。したがって、両方の送達系は安全であり、有害事象の有意差は、どちらの送達系でも報告されなかった。また、４６名の患者（８８．５％）はペンを好み、３名（５．８％）は注射器を好み、３名（５．８％）は好みがなかった。全体的に見て、患者は、ペンの方が、使用が容易であり、より簡便であり、注射に要する時間が短く、より安全であると評価した。

【0387】

結論として、患者は、ペンによってアダリムマブを少ない痛みで自己投与し、注射器よりも好んだ。更に、患者は、ペンが容易に使用でき、より簡便であることを認めた。２つの生物学的に同等な送達系では、安全性事象の差は報告されなかった。

【0388】

詳細な試験
以下の試験を実施して、（アダリムマブとも称される）ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）充填済み注射器（ＰＦＳ）又は新しいＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンのどちらの送達方法を（本明細書では使用者とも称する）患者が好むかを評価した。以下の試験を実施して、２つの送達系の注射部位の痛みレベルを含めて、２つの投与方式も比較した。

【0389】

試験設計は、充填済み注射器を用いてアダリムマブを投与した経験を有する患者を含む、第二相多施設非盲検試験を含んだ。１８歳を超え、１９８７年改訂の米国リウマチ学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ）の判定基準に従ってＲＡと診断され、充填済み注射器を用いてアダリムマブ４０ｍｇを少なくとも３か月間隔週で皮下に自己投与した患者は、登録する資格があった。主要な除外基準としては、悪性腫ようの病歴を有する患者、免疫無防備状態である、又はヒト免疫不全症ウイルス、脱髄疾患、若しくは十分管理されていない慢性疾患の病歴を有する患者、治療を要する活動性の感染を有する患者、活動性の結核を有する、又は最近６か月以内に精製ツベルクリン検査が陽性であった患者、３０日以内又は５半減期以内に生の（ｌｉｖｅ）治験薬を投与された患者、皮下注射によって投与された、アダリムマブを除く任意の医薬品を定期的に用いている患者、及び妊娠中又は授乳中の女性が挙げられた。この試験における患者は、標準抗リウマチ薬療法の試験前投与量を続けた。

【0390】

患者（ｎ＝５２）は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）充填済み注射器を用いて第０週に自己注射し、続いてＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを第２週及び第４週に注射し、全３時点において質問表を完成した。患者は、全般的好み、使いやすさ、簡便性、注射終了時間、感覚的安全性及び痛みを含めて、幾つかの特質について注射の好みを評価した。

【0391】

試験は、患者によるアダリムマブの自己投与のための隔週３回の試験来診を含んだ。各注射は、来診ごとに医療専門家の監督下で投与された。来診１では、患者は、皮膚に対して４５度の角度で保持された充填済み注射器を用いてアダリムマブ４０ｍｇを皮下に自己投与した。来診２では、患者は、ペンを用いたアダリムマブの適切な投与について、また、注射前に薬液を見るための窓、及び注射完了を示す黄色の帯、偶発的な誤発射を防止するための安全蓋の逐次的な開口、並びに装置の適切な位置決め、把持、及びワンタッチの起動を含めたペンの特徴について（図２５）、試験員による指導を受けた。来診２及び３では、患者は、皮膚に対して９０度の角度で保持されたペンによってアダリムマブを自己投与した。患者は、来診１において、大腿又は腹部を選択して自己注射した。来診２及び３において、各注射を以前の注射部位から少なくとも２インチ保ちつつ、体の同じ注射場所を確実に用いるように監視した。

【0392】

患者は、以下の手順に従ってペンを使用した。すなわち、まず、ペン注射前に使用説明ビデオを見て、５段階の小冊子を読むことによって、患者をペンに習熟させた。患者は、ペン注射前に実演用ペンを用いて、装置の使用も練習した。ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを用いる段階は、ペンの準備を含み、ペンを箱から取り出し、１５−２０分間放置して室温にした。次いで、患者は、注射前にアルコール消毒綿で体を拭いた。注射部位を選択し、準備した。患者が起動ボタンを押すように、ペンを用いてＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を注射した。「カチッという音」が聞こえると、注射が始まり、約１０秒続いた。１０秒後、又は黄色の帯が窓中で停止すると、注射が終了した。

【0393】

試験の基準人口統計値は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ＰＦＳを３−３２か月、平均１５．４か月使用している患者を含んだ。患者は、ＰＦＳによる自己注射が１分未満から５分、平均１分未満であると報告した。基準評価は、アダリムマブ治療期間、アダリムマブ自己投与期間、通常の注射部位、注射時間、及び注射器によるアダリムマブ投与の全般的印象を含んだ。注射部位の痛みを、注射後２つの時点、すなわち、注射直後と注射後１５−３０分において、０（無痛）から１０（最悪の痛み）までの１１点数値評価尺度に基づいて採点した（Ｈｕｓｋｉｓｓｏｎ Ｌａｎｃｅｔ． １９７４；３０４：１１２７−１１３１及びＪｏｒｇｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ． Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ． １９９６；３０：７２９−７３２）。各注射後、患者は、注射器とペンの全般的印象も「極めて好ましくない」、「好ましくない」、「中間」、「好ましい」又は「極めて好ましい」として評価した。

【0394】

第０週では、患者は、以下の情報、すなわち、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を常用している時間、典型的な注射部位、典型的な注射時間、及び注射器の全般的印象の質問を受けた。最も一般的な注射部位は、腹部（２５／５２）及び大腿（２２／５２）であった。

【0395】

患者のし好調査を、最終来診後、又は試験の早期終了後に行った。調査では、患者に全般的好み（注射器、ペン又は好みなし）の評価を依頼し、好みの理論的根拠を質問した。患者の好み（注射器、ペン又は好みなし）を以下のカテゴリー、すなわち、使いやすさ、簡便性、注射投与時間、安全性、及び痛みの減少の各々についても評価した。患者は、同じ価格で利用可能な場合にペンに切り換える見込み（「極めて見込みがない」、「見込みがない」、「中間」、「見込みがある」又は「極めて見込みがある」）、及びアダリムマブを服用する別の患者にペンを勧める見込み（上記と同じ評点）も評価するように依頼された。

【0396】

１回目及び３回目の注射（第２週及び第４週）においては、患者は、ペンを用いた即時の痛み（０−１０段階、０＝無痛及び１０＝最悪の痛み）、１５−３０分における痛みの量（０−１０段階）、全般的印象、注射部位、湿式又は通常の注射を受けたことがあるかどうか、ペンの使用説明の遵守、及び追加のコメントを評価するように依頼された。

【0397】

試験の最後に、患者は、以下の特質、すなわち、全般的好み及び理由、使いやすさ、簡便性、注射時間、安全性、痛みの減少に関する特定の好み、患者がＰＦＤからペンに切り換える見込みがあるかどうか、並びに患者が、アダリムマブを使用する他の患者にペンを勧める見込みがあるかどうかを判定する最終し好質問を受けた。

【0398】

安全性を、（基準用）ベースラインにおいて、また、試験全体を通して、臨床検査室データ及び理学的検査の知見を用いて評価した。患者は、試験治療下で発現した有害事象（ＡＥ）報告について、患者又は研究者によって自発的に報告されたかどうか、評定された。重篤なＡＥは、Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｆｏｒ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ（ＭｅｄＤＲＡ ｖｅｒｓｉｏｎ ９．０）に従って、致命的若しくは生命にかかわるＡＥ、入院患者の入院の延長が必要なＡＥ、永続的能力障害、重大な能力障害、先天性異常、出生時欠損、流産若しくは人工妊娠中絶をもたらすＡＥ、又は別の重篤な予後を防止するために医学的／外科的介入が必要なＡＥとして定義された。ＡＥを有する試験患者の数及び割合を、最後の試験来診後最高７０日（アダリムマブの推定半減期の５倍）まで、署名入りのインフォームドコンセントから報告した。薬物安全性及び耐容性の評価も、注射器及びペンの投与後、それぞれ２及び４週間を比較した。定常的な血液学的試験、血清化学的試験、血清学的試験及び尿検査試験を、認定された臨床検査室によって実施した。検査室基準範囲を試験開始前に入手し、研究者によってスクリーニング目的で再検討した。

【0399】

充填済み注射器とペンの投与後の注射部位の痛みスコアの同等性を、同等性限界±５、（差の）標準偏差１．２５、及び片側、第１種の過誤率０．０２５を仮定して、８０％の統計的検出力で実証するために、約５０名の患者の標本サイズが必要であった。好み及び注射部位の痛みの評価は、注射器による１回の注射とペンによる少なくとも１回の注射を受けた全参加者を網羅した。基準特性、好み、及び他の分類上のデータを平均及び百分率によって要約した。「正確な」９５％ＣＩを計算して、ペンを好む患者又は好みのない患者と充填済み注射器を好む患者とを比較した。注射部位の痛みの基準からの変化を、対応スチューデントｔ検定及び９５％ＣＩの計算によって分析した。安全性分析は、少なくとも１回の注射を受けた全患者を網羅した。各装置を用いたＡＥ率をマクネマー検定によって比較した。すべての統計的検定を統計的有意性０．０５レベルで実施した。ＵＮＩＸ（登録商標） Ｖｅｒｓｉｏｎ １１．０オペレーティングシステムを用いたＳＡＳ（登録商標）、Ｒｅｌｅａｓｅ ８．２（ＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ， Ｉｎｃ、Ｃａｒｙ、Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ）によって統計解析を実施した。

【0400】

中間試験結果
中間試験１
中間試験によって、１７名の患者（１１名は全３回来診し、６名は２回来診した。）から得られた情報の統計学的及び記述的解析を検討した。試験によって、別の７名の患者の基準及び来診１のデータも検討した。

【0401】

概して優れた結果によれば、ペンは注射器よりも好ましい。注射の痛みは、ペン又は注射器で同等であったが、注射後の部位の痛みは差があり、大部分はペンが有利であった。

【0402】

− 大部分の患者は、両方の装置による注射中に、全く、又はわずかしか痛みがなかった。

【0403】

− 大多数は、注射後の部位の痛みは、注射器よりもペンの方が少ないと報告した（０−１０段階の平均値：３．６（注射器）、２．４（ペン１）、１．９（ペン２））。

【0404】

好み：実際に、全患者が、全般的好み、痛みの減少、使いやすさ、簡便性、安全性などの全評価特質について、ペンの方が優れているとした。ペンは、６６の回答（１１名の患者に対して好みに関する６つの質問）のうち６３で好まれた。

【0405】

全１１名の患者は、ペンに切り換え、ペンを他者に勧める見込みがある（４）又は極めて見込みがある（７）と考えた。

【0406】

中間試験１の更なる詳細は、以下のとおりである。

【0407】

痛みのデータ（１７名の患者ペン１、１１名の患者ペン２）を下記表１．１に示す。注射の痛み（０−１０段階、平均値） − ペンは注射器よりも痛みが「常に」同等又は少ない。

【0408】

【表1】

【0409】

下記表１．２は、表１．１に記載の異なる患者集団に基づく試験１の詳細である。注射後の部位の痛み（０−１０段階、平均値） − １１名の患者は、ペンを用いた痛みが類似又は少ないと報告し、６名の患者においては、ペンは痛みが１から３−５に増加した。

【0410】

【表2】

【0411】

好みのデータ（ＥＦ 極めて好ましい、Ｆ 好ましい、Ｎ 中間、Ｕ 好ましくない、ＥＵ 極めて好ましくない）
ペン１：全般的印象は、大部分がＥＦ（７）又はＦ（６）であった。
ペン２：大部分がＥＦ（６）又はＦ（４）であった。患者９０４は、ペン２がＥＵであったが、ペン１はＥＦであった。しかし、切り換え、勧める「極めて見込みがあった」。

【0412】

中間試験２
（中間試験１後の）中間試験は、３回の注射を受けた１９名の患者を調べた。中間試験１の要約は、３１名の患者（１９名は全３回来診し、５名は２回来診し、７名は１回しか来診しなかった。）から得られた記述的解析に基づいて、専ら好ましい結果を含んだ。

【0413】

概して優れた結果によれば、ペンは注射器よりも明らかに好ましいことが確認された。実際に、全患者が、全般的好み、痛みの減少、使いやすさ、簡便性、安全性などの全評価特質について、ペンの方が優れているとした。ペンは、１１４の回答（１９名の患者に対して好みに関する６つの質問）のうち１０６で好まれた。

【0414】

１９名の患者のうち１８名が、ペンを好み、ペンに切り換え、ペンを他者に勧める極めて見込みがある又は見込みがある、と考えた。１名の患者は、注射器を好み、切り換える見込みがないと考え、推奨に関しては中間であった。更なる詳細は以下のとおりであった。

【0415】

注射器に対する対象の印象：
ｎ＝３１
極めて好ましい＝２（６．５％）
好ましい＝８（２６％）
中間＝１１（３５％）
好ましくない＝８（２６％）
極めて好ましくない＝２（６．５％）

【0416】

来診２の後の対象の印象 − １回目のペン注射
ｎ＝２４
極めて好ましい＝１２（５０％）
好ましい＝８（３３．３％）
中間＝２（８．３％）
好ましくない＝１（４．２％）
極めて好ましくない＝１（４．２％）

【0417】

来診３の後の対象の印象 − ２回目のペン注射
ｎ＝１９
極めて好ましい＝１１（５７．９％）
好ましい＝６（３１．６％）
中間＝１（５．３％）
極めて好ましくない＝１（５．３％）

【0418】

来診３の後の好みの評価 − ２回目のペン注射
ｎ＝１９
ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）注射器とペンを用いたあなたの経験に基づいて、全体的に見て、どちらを好むか？１９名の対象のうち１８名は、ペンを好んだ。１名の対象は、注射器を好んだ。

【0419】

ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を注射するどちらの方法が、以下の点で好ましいかを質問したとき：
使いやすさ − 全１９名の対象がペンを好んだ。

【0420】

簡便性 − １８名の対象はペンを好み、１名の対象は好みなしと報告した。

【0421】

注射を終了するのに要する時間 − １９名の対象のうち１７名はペンを好み、２名の対象は好みがなかった。

【0422】

安全性 − １９名の対象のうち１７名はペンを好み、２名の対象は好みがなかった。

【0423】

痛みの減少 − １９名の対象のうち１６名はペンを好み、１名の対象は注射器を好み、２名の対象は好みがなかった。

【0424】

「注射器と同じ価格でペンが利用可能な場合にペンを使用する見込みはあるか？」と質問したとき、１２名の対象は「極めて見込みがある」と報告し、６名の対象は「見込みがある」と報告し、１名の対象は「見込みがない」と報告した。

【0425】

「別のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）使用者にペンを勧める見込みはあるか？」と質問したとき、１１名の使用者は「極めて見込みがある」と報告し、７名の使用者は「見込みがある」と報告し、１名の使用者は「中間」と報告した。

【0426】

好みをペンとした使用者によって報告された幾つかのコメント：
「容易であり、痛みが少なく、早い。」
「投与が安全で、早く、容易であり、不安要因がない。」
「実際に見える針が嫌いなので」
「持ちやすく、投与しやすい。」
「痛みが少なく、早く、容易である。」
「すべてのことをしてくれる。」
「自分でタブを付ける必要がなく、手に負えない注射を制御する。また、さほど痛みを感じなかった。」
「さほど痛みがない。」
「簡便」
「痛みが少なく、比較的短時間でなくなる。」

【0427】

注射器を好まなかった理由に関して、使用者によって報告された幾つかのコメント：
「痛い」
「準備に、物理的にも、精神的にも時間がかかる。」
「注射器は時間がかかり、工程も多い。」
「使用が難しい。」
「時間がかかり、痛みも多い。」
「持ちにくく、投与しにくい。」
「針で刺される感じがあり、痛みも多い。」
「注射器は、終了まで押し下げなければならないが、ペンは、１回押し下げ、黄色のタブが停止するまで見る。」
「私には、ペンは容易であり、自分が間違うおそれが少ない。」
「ペンは使用が容易であり、注射後はさほど痛くない：
「注射時間が長く、痛みが多い。」
「注射が遅く、痛む。」

【0428】

注射器を好む対象からの情報：
使いやすさに関して、ペンを好んだ。簡便性に関して、ペンを好んだ。注射を終了するのに要する時間に関して、ペン。安全性に関して、ペン。痛みの減少に関して、注射器。ペンを使用する見込みに関して、見込みがない。ペンを勧める見込みに関して、中間。

【0429】

コメント：「注射針の方がうまく制御できると思う。２回目の注射は、注射器よりも痛みを感じた。」
中間試験３
中間試験３では、３５名の患者の調査で以下の回答を得た。

【0430】

・注射を終了するのに要する時間の点で、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を注射するどちらの方法を好むか？ ペン（ｎ＝２９）、注射器（ｎ＝２）、好みなし（ｎ＝４）。

【0431】

・安全性の点で、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を注射するどちらの方法を好むか？ ペン（ｎ＝３１）、注射器（ｎ＝０）、好みなし（ｎ＝４）。

【0432】

全試験の結果
患者の配分及び基準特性
合計５２名の患者が試験に登録し、全３回の試験来診を終了した。試験中、治療を中止した患者はいなかった。基準人口統計値及び基準調査結果を表１．３に示す。試験に登録した患者は、１５．４か月の平均治療期間、アダリムマブによる治療を受け、治療期間（平均自己投与期間は１４．９か月であった。）の大部分を注射器を用いてアダリムマブを自己投与した。また、約６５５名の患者は同時にメトトレキサートを投与され、３５％は同時にステロイド療法を受けた。患者は、少数が注射部位を交互にしたものの、アダリムマブを腹部に通常注射するか、大腿に通常注射するかに関して適切に等分された。試験中、２９名の患者（５５．８％）は腹部を注射部位として選択し、２３名の患者（４４．２％）は大腿を注射部位として選択した。

【0433】

【表3】

【0434】

注射部位の痛み
注射部位の痛みの評点を表２に示す。注射器注射直後の来診１においては、注射部位の痛みの平均評点は３．７であった。痛みの平均評点は、来診２において３７％減少して２．３になり、ペン注射直後の来診３において４６％減少して２．０になった。来診２（ペン）及び来診３（ペン）における注射直後の注射部位の痛みの平均グループ内変化は、来診１（注射器）から統計的に有意に減少した（それぞれ、Ｐ＝０．００２及びＰ＜０．００１）（表２）。注射後１５−３０分の痛みの平均評点は、来診１においては０．８、来診２においては０．２、来診３においては０．２であった。同様に、来診２（ペン）及び来診３（ペン）における注射後１５−３０分の注射部位の痛みの平均グループ内変化は、来診１（注射器）から統計的に有意に減少した（それぞれ、Ｐ＝０．００４及びＰ＝０．００１）（表２）。

【0435】

【表4】

【0436】

全般的印象
来診１においては、患者は、１回目の注射器注射の全般的印象の採点において等分された。患者の約１／３は、注射器注射の全般的印象を「好ましい」又は「極めて好ましい」とし、約１／３は「中間」であり、約１／３は「好ましくない」又は「極めて好ましくない」とした（表３）。ペンの使用後、８０％を超える患者は、来診２（８６．５％）及び来診３（８８．５％）においてペンの全般的印象を「好ましい」又は「極めて好ましい」とした。

【0437】

【表5】

【0438】

患者の好み
来診３後に実施した最終の患者し好調査によれば、全体として、患者の８８．５％（９５％ＣＩ ８４．１、９８．８）はペンを好み、５．８％（９５％ＣＩ １．２、１５．９）は注射器を好み、５．８％は好みがなかった（図２６）。患者は、好みの理由を幾つか列挙するように依頼された。ペンを好ましい送達系として選択した患者の大多数は、注射器よりも使用が容易であり、痛みが少ないとした。患者がペンを好んだ他の理由としては、注射部位に紫斑がない、投与時間が速い、準備時間が短く、従う工程が少ない、装置をうまく制御できる、必要な力が少ない、針を皮膚に刺すのに注射器を押す必要がない、針が見えない、針の貯蔵及び処分の心配が少ない、血液を確認するのに注射器を引く必要がないなどが挙げられる。注射器を好ましい送達系として選択した患者は、以下の理由を挙げた：注射器に慣れており、変える必要がない、ペンの蓋を外すのが困難である、注射針の制御が良好である、ペンよりも痛みが少ない。

【0439】

患者は、好みの具体的理由を挙げるように依頼されると、以下の理由で注射器よりもペンを好んだ（割合の高い方から低い方に）：使いやすさ、簡便性、全般的安全性と全般的特質（同率）、注射終了時間が短い、痛みが少ない（図２）。９４％を超える患者は、注射器と同じ価格でペンが利用可能な場合にペンを使用する見込みがある、又は極めて見込みがあるとした（図２７）。同様に、９４％を超える患者は、アダリムマブを使用する別の患者にペンを勧めるとした（図２７）。

【0440】

療法の遵守
各来診時に、患者は、患者の注射技術を医療専門家によって評価してもらい、訓練手順の有効性の判定に役立てた。全体的に見て、患者の準備及び注射技術は、評価した各構成要素（すなわち、注射部位をアルコールで処理し、薬物のレベル及び品質を点検し、蓋を順次取り外し、皮膚に平坦部を用意し、注射中に皮膚の平坦部を維持し、ペンの位置を正確に決定し、ペンを正確に始動し、引き戻さずに定圧を維持し、終了まで注射を保持し、注射が終了したときに窓に黄色のストッパーを観察した。）について、（来診１回につき）９８−１００％の遵守率であった。患者の約９０％は、医療専門家によって用いられた使用説明装置（ビデオ又は小冊子）が適切な訓練を提供したと記述した。

【0441】

安全性評価
この試験中に新しい安全性の徴候は認められなかった。アダリムマブは、注射器送達でも、ペン送達でも、一般に安全であり、忍容性が良好であることが実証された。ＡＥ全体の点で、又は個々のＭｅｄＤＲＡの好ましい条項によって、注射器使用中とペン使用中に報告されたＡＥに統計的有意差は認められなかった。合計１３名の患者が、試験治療下で発現したＡＥを報告し、５名は充填済み注射器使用中であり（９．６％）、１０名（１９．２％）は、２回のペン注射後であった。２名の患者は、注射器使用中とペン使用中の両方でＡＥを報告した。大部分のＡＥは、軽度から中度であり、気管支炎、過敏症、関節炎痛、咳及び鼻炎を含んだ。３名の感染及び１名の薬物過敏反応が報告された。２名の患者は、ペン使用中に重篤なＡＥを示した。これらのうち、高血圧、及び３回のバイパス心臓手術につながる冠動脈疾患の病歴を有する６９歳の白人男性は、うっ血性心不全の増悪のために入院が必要であった。診断は、１９８９年に最初に確定された。この患者は、安定し、回復した後、ペンによる２回目のアダリムマブの投与を受けた。もう一方の患者は、５１歳の白人男性であり、試験治療開始から約７１日後に肺炎治療のために入院が必要であった。悪性腫よう、（多発性硬化症を含めた）脱髄性事象、又はループス様反応を含めて、対象となる他のＴＮＦ拮抗物質事象は、この試験中に報告されなかった。試験治療下で発現したＡＥを受けて試験を中止した患者はなく、装置の故障も報告されなかった。

【0442】

試験の最終結果によれば、５２名の患者のうち４６名はペンを好み（８８．５％）、５．８％（ｎ＝３）は好みがなく、５．８％はＰＦＳを好んだ（ｎ＝３）。また、５２名の患者のうち４０名は、ペンの方が痛みが少ない（７６．９％）と思い、１５．４％は好みがなかった。わずかに７．７％は、ＰＦＳの方が痛みが少ないと思った。また、患者の応答によれば、ペンは使用が容易であり、５２名の患者のうち４９名はペンの方が使用が容易であると思った（９４．２％）。最後に、ペンはより簡便であると考えられ、５２名の患者のうち４８名はペンの方がより簡便であると思った（９２．３％）。患者の６１．５％（ｎ＝３２）は、ペンを別のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）使用者に勧める見込みがあると述べ、３２．７％（ｎ＝１７）は勧める見込みがあると述べ、５．８％（ｎ＝３）はこの問題に関して中間であった。試験の別の結果を下記表４−６に示す。

【0443】

【表6】

【0444】

【表7】

【0445】

【表8】

【0446】

注射器による注射後の２週間と２回のペン注射後の４週間との有害事象（ＡＥ）のタイプ及び累積度数は同等であった。５名の患者（９．６％）は、注射器注射後に気管支炎、過敏症、関節炎痛、咳及び鼻炎を含めたＡＥを報告した。ペン注射後は、８名（１５．４％）であった。中止につながるＡＥはなかった。

【0447】

ペンは、より大きな簡便性を患者にもたらすように設計されているが、痛みの減少など、どの特質が、患者の好みをもたらすかは不明であった。この試験によれば、個々の特質、すなわち、注射の痛みの少なさ、安全性、使いやすさ、簡便性、及び注射終了時間はすべて、ペンの方が注射器よりも有利であった。この試験では、ペンは、注射の痛みに関して、統計的に有意な優位性を示し、注射の痛みは、注射直後に４６％減少し、注射後１５−３０分で７５％減少した。

【0448】

好みに関しては、患者は、注射器の全般的印象について、事前に指定された５つのカテゴリー（すなわち、「極めて好ましい」、「好ましい」、「中間」、「好ましくない」及び「極めて好ましくない」）を基準にして等分された。しかし、ペンに切り換えた後、患者の全般的印象の評点は、「好ましい」又は「極めて好ましい」にかなり移動した。さらに、ペンによるわずか２回の注射の後、患者の大多数は、ペンに切り換え、アダリムマブによる治療を受けている別の患者にペンを勧める「見込みがある」又は「極めて見込みがある」と述べ、患者が素早くペンとその特徴を受け入れたことを明確に示している。

【0449】

これらの結果は、長期のＴＮＦ阻害剤又は他の生物学的療法を必要とする患者に対して治療上重要な意味を有し得る。患者の好みと療法の遵守との関係のために（Ｓｃｈｗａｒｔｚｍａｎ ｅｔ ａｌ． Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｔｈｅｒａｐｙ． ２００４；６（Ｓｕｐｐｌ ２）：Ｓ１９−Ｓ２３）、具体的投与経路に対する患者の好みは、医師が生物学的療法を選択する際の重要な要因であり得る。さらに、療法の遵守は、ＴＮＦ拮抗物質療法の長期利点を維持する際の最も重要な要因の一つであると考えられ、したがって、遵守の欠如は、治療の有効性を極度に損なうおそれがある（Ｓｃｈｗａｒｔｚｍａｎ ｅｔ ａｌ．（２００４））。

【0450】

要約すると、ペンは、患者によって、充填済み注射器よりも使用が容易であると判定された。また、患者は、ペンが注射器よりも簡便であり、充填済み注射器よりも痛みが少ないことが分かった。患者は、全評価特質にわたってＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ＰＦＳよりもＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを好んだ。患者の約９０％は、充填済み注射器よりもペンを全般的に好むと報告した。さらに、１０名の患者のうち８名は、アダリムマブを使用する他の患者にペンを勧めるであろう。最後に、患者の８０％は、ペンがＰＦＳよりも痛みが少ないとした。

【0451】

この試験によれば、患者は、アダリムマブペンが、従来の充填済み注射器よりも痛みがかなり少ないと考えた。また、アダリムマブを経験したＲＡ患者は、充填済み注射器による注射よりも自動注射ペンによるアダリムマブの皮下注射を好んだ。患者は、ペンの方が使用が容易であり、簡便であり、安全であり、注射時間が短いと考えた。安全性プロファイルに関しては、２つの送達系で明白な差は認められなかった。自動注射ペン装置に対する患者の全般的好みは、療法の遵守を高め、自己投与生物学的療法による長期療法中の臨床成績を改善し得る。

【実施例2】

【0452】

自動注射器ペン及び充填済み注射器によって投与された単一用量のアダリムマブの相対的バイオアベイラビリティ、安全性及び耐容性の評価
リウマチ様関節炎（ＲＡ）は、安全で効果的である長期療法を要する慢性消耗性疾患である。生物学的薬物送達の現行器具である充填済み注射器は、痛く、厄介である。以下の実施例に記載するペンのような充填済み使い捨て自動注射器ペンは、より簡便な投薬が可能である。

【0453】

以下の実施例の目的は、自動注射器ペンと充填済み注射器によって皮下投与されたアダリムマブの生物学的利用能、安全性及び耐容性を比較することであった。

【0454】

試験設計
この第Ｉ相非盲検並行群多施設試験において、アダリムマブをペン又は充填済み注射器によって健康な成人ボランティアの腹部又は大腿に投与した。投薬計画Ａは、自動注射器ペンによるアダリムマブ４０ｍｇの皮下投与を含み、投薬計画Ｂは、充填済み注射器によるアダリムマブ４０ｍｇの皮下投与を含んだ。

【0455】

血液試料を、投薬前（０時間）、投薬後４、１２、２４、３６、４８、６０、７２、８４、９６、１０８、１２０、１３２、１４４、１６８、１９２、２４０、２８８、３３６及び３６０時間、並びに第３、４、５、６、７及び８週に静脈穿刺によって収集した。アダリムマブの血清中濃度を、有効な二重抗原免疫測定法によって測定した。二重抗原免疫測定法の定量下限は、希釈血清中３．１２５ｎｇ／ｍＬであった。

【0456】

主要選択基準は１８−５５歳を含み、患者は一般に良好な健康状態であった。主要除外基準は、妊娠、及び陽性ＰＰＤ皮膚試験の病歴を含んだ。

【0457】

薬物動態解析は、ノンコンパートメント法によって推定した薬物動態（ＰＫ）パラメータの解析を含んだ。ＰＫパラメータは、実測最高血清中濃度（Ｃｍａｘ）、Ｃｍａｘまでの時間（Ｔｍａｘ）、時間０−３６０の血清中濃度−時間曲線下面積（ＡＵＣ）（ＡＵＣ０−３６０）、及び時間０−１３４４のＡＵＣ（ＡＵＣ０−１３４４）を含んだ。

【0458】

以下の考慮事項を用いて統計解析を実施した。投薬計画、注射部位、試験施設、及び性別を因子として用いて、Ｔｍａｘ、並びにＡＵＣ及びＣｍａｘの対数に対して、四方向（ｆｏｕｒ−ｗａｙ）共分散分析（ＡＮＣＯＶＡ）を実施した。体重を共変量とした。投薬計画の生物学的同等性を評価するために、投薬計画代表値の比に対する９０％信頼区間のＡＵＣ及びＣｍａｘについて、２片側検定手順を実施した。投薬計画代表値の比は、ＡＮＣＯＶＡモデルにおける投薬計画主作用の差に対応する。

【0459】

有害事象（ＡＥ）、理学的検査、生命徴候及び臨床検査の評価に基づいて、安全性を評価した。

【0460】

合計２９５名の男性及び女性の健康なボランティアが試験に登録された。これらのボランティアのうち、１４６名のボランティアにアダリムマブ４０ｍｇを自動注射器ペンによって投与し、１４９名の対象に、アダリムマブ４０ｍｇを充填済み注射器によって投与した。表７は、人口統計パラメータの要約統計量である。

【0461】

【表9】

【0462】

平均血清アダリムマブ濃度−時間プロファイルは、２つの投薬計画において類似していた。ペンと充填済み注射器の薬物動態プロファイルも、２つの注射部位、すなわち、大腿と腹部で同等であった。

【0463】

２つの投薬計画の各々の投与後のアダリムマブの薬物動態パラメータは類似していた（表８）。ペンのＴｍａｘ、対数変換Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０−３６０及びＡＵＣ０−１３４４代表値は、充填済み注射器のそれらと統計的有意差はなかった（表８）。

【0464】

【表10】

【0465】

対数変換ＡＵＣ０−３６０、ＡＵＣ０−１３４４及びＣｍａｘの９０％信頼区間は、０．８０から１．２５の範囲に含まれ、自動注射器試験投薬計画Ａが、両方の皮下位置、すなわち大腿と腹部において、充填済み注射器基準投薬計画Ｂと生物学的に同等であった（表９）。

【0466】

【表11】

【0467】

自動注射器は、この試験において忍容性が良好であり、安全性プロファイルは、充填済み注射器のそれと同等であった（表１０）。

【0468】

【表12】

【0469】

試験中に有害事象による死も中止もなかった。１名のボランティアが、試験２０日目に、手術及び入院を要する虫垂炎の重篤な有害事象を報告した。この対象は、退院後、試験に参加し続けることを要求し、徹底した医学的評価の後、継続することができた。試験治療下で発現した有害事象の大多数は、試験薬に関連せず、又は関連している可能性がなく、重症度が軽度であると研究者によって評価された。

【0470】

結論として、自動注射器ペンは、充填済み注射器と生物学的に同等であった。２つの投薬計画は、各注射部位、すなわち腹部と大腿においても、生物学的に同等であった。ペンの安全性プロファイルは、充填済み注射器の安全性プロファイルと同等であった。

【実施例3】

【0471】

ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）送達用充填済み注射器と比較したＨＵＭＩＲＡ（登録商標）自動注射装置の導入
ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）の代表者は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ＰＦＳを患者に以前に処方した医師を訪問する。代表者は、医師に口頭で説明し、ＴＯＵＣＨ試験及びその結果を医師に説明する（ＴＯＵＣＨ試験については、例えば、上記実施例１参照）。特に、代表者は、患者の９０％がＰＦＳよりもＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを全般的に好むと報告し、１０名中８名が他のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）患者にペンを勧め、患者の８０％がペンの方がＰＦＳよりも痛みが少ないとしたことを医師に伝える。さらに、代表者は、ＴＯＵＣＨ試験を説明するフリップチャート及びＤＶＤを医師に提供し、患者の９０％がＰＦＳよりもＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを全般的に好むと報告し、１０名中８名が他のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）患者にペンを勧め、患者の８０％がペンの方がＰＦＳよりも痛みが少ないとしたことを医師に伝える。

【実施例4】

【0472】

ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）自動注射装置を使用するための訓練方法
ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）の代表者は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ＰＦＳを患者に以前に処方した医師を訪問する。代表者は、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを用いて１回分のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を患者に送達する方法を医師に口頭で説明する。この説明は、以下の段階を実施する使用説明を含む。

【0473】

（ｉ）注射の１５から２０分前に、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを冷蔵庫から取り出す。

【0474】

（ｉｉ）大腿又は胃の注射部位（部位は、前の注射部位から少なくとも１インチ、かつへそから少なくとも２インチにすべきである。）を選択し、注射部位をアルコール消毒綿で拭く。

【0475】

（ｉｉｉ）ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペン中のＨＵＭＩＲＡ（登録商標）溶液をペンの窓から点検して、液体が無色透明であることを確認する。また、針の末端が下を向くようにペンを保持し、（適切な投与量が存在することを確実にするために）液体レベルが窓から見える線と同じ、又はそれに近いことを確認する。

【0476】

（ｉｖ）ペンの針の末端及び起動ボタン端部から蓋を取り外す。清潔にした皮膚のかなり大きい領域を軽く圧迫し、皮膚と同じ高さに９０度の角度でペンを配置する。起動ボタンを押し、ペンを皮膚に対してしっかりと維持し、「カチッという音」を聞く。起動ボタンを押し続け、１０秒数える。表示窓に黄色の表示器全体が現れ、停止することを確認する。

【0477】

（ｖ）ペンを適切な容器（例えば、Ｓｈａｒｐｓ容器）に処分する。

【0478】

さらに、代表者は、上記段階（ｉ）から（ｖ）を実施する使用説明を伝えるフリップチャート及びＤＶＤを医師に提供する。さらに、代表者は、医師に訓練用キットを提供する。キットは、（１）ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）ペンを模倣するが、針がなく、ＨＵＭＩＲＡ（登録商標）を投与しない実演用自動注射装置、（２）上記段階（ｉ）から（ｖ）を実施するための使用説明を伝える小冊子、及び（３）上記段階（ｉ）から（ｖ）を実施するための使用説明を伝える視聴覚装置（ＶＨＳカセット又はＤＶＤ）を含む。

【0479】

均等形態
当業者は、本明細書に記載した本発明の具体的実施形態の多数の均等形態を定常的な実験法によって認識し、又は確認することができる。かかる均等形態は、以下の特許請求の範囲に包含される。本願を通して引用するすべての参考文献、特許、特許出願及び特許出願公報の内容を参照により本明細書に組み入れる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】

【図27】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]