特許 6144780 熱膨張性微小球の製造方法およびその利用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6144780

(24)【登録日】2017年5月19日

(45)【発行日】2017年6月7日

(54)【発明の名称】熱膨張性微小球の製造方法およびその利用

(51)【国際特許分類】

   B01J 13/14 20060101AFI20170529BHJP

   C08F 2/44 20060101ALI20170529BHJP

   C08L 101/00 20060101ALI20170529BHJP

   H01M 4/62 20060101ALI20170529BHJP

   H01M 4/139 20100101ALI20170529BHJP

   H01M 4/13 20100101ALI20170529BHJP

   C09K 3/00 20060101ALI20170529BHJP

【ＦＩ】

   B01J13/14

   C08F2/44 A

   C08L101/00

   H01M4/62 Z

   H01M4/139

   H01M4/13

   C09K3/00 111B

【請求項の数】11

【全頁数】30

(21)【出願番号】特願2015-554747(P2015-554747)

(86)(22)【出願日】2014年12月15日

(86)【国際出願番号】JP2014083075

(87)【国際公開番号】WO2015098586

(87)【国際公開日】20150702

【審査請求日】2016年11月28日

(31)【優先権主張番号】特願2013-268170(P2013-268170)

(32)【優先日】2013年12月26日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000188951

【氏名又は名称】松本油脂製薬株式会社

(72)【発明者】

【氏名】中臣 大輔

(72)【発明者】

【氏名】上田 和成

(72)【発明者】

【氏名】三木 勝志

【審査官】 石川 麻紀子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１３−０７６０３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０５２００１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−１３２８６０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００１／０２３０８１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１３／０４７０１６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１３／０１４７４２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−２１３０７７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ０１Ｊ １３／１４

Ｃ０８Ｆ ２／４４

Ｃ０８Ｌ １０１／００

Ｃ０９Ｋ ３／００

Ｈ０１Ｍ ４／１３

Ｈ０１Ｍ ４／１３９

Ｈ０１Ｍ ４／６２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

熱可塑性樹脂からなる外殻とそれに内包される発泡剤とを必須として構成される、平均粒子径が０．０１〜９．０μｍであり、灰分が１０重量％以下である熱膨張性微小球の製造方法であって、
平均粒子径が１．０〜１０ｎｍの微粒子状の金属化合物を含有するｐＨが７以下である水性分散媒中に、重合性成分と前記発泡剤とを分散させ、前記重合性成分を重合させる工程を含み、前記微粒子状の金属化合物の配合量が前記重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して０．１５〜２０重量部であり、
前記水性分散媒の電解質の含有量が、水性分散媒全体に対して５重量％未満であり、
前記微粒子状の金属化合物の比表面積が３００〜２７２０ｍ^２／ｇである、
熱膨張性微小球の製造方法。

【請求項2】

前記水性分散媒の２０℃における粘度が１．５〜７０ｍＰａ・ｓである、請求項１に記載の熱膨張性微小球の製造方法。

【請求項3】

前記微粒子状の金属化合物がコロイダルシリカである、請求項１または２に記載の熱膨張性微小球の製造方法。

【請求項4】

前記熱膨張性微小球のケイ素含有量が５重量％以下である、請求項３に記載の熱膨張性微小球の製造方法。

【請求項5】

前記水性分散媒のｐＨが１．５〜５である、請求項１〜４のいずれかに記載の熱膨張性微小球の製造方法。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法で得られる熱膨張性微小球を加熱膨張させて得られる、中空粒子の製造方法。

【請求項7】

外表面に微粒子をさらに付着してなる、請求項６に記載の中空粒子の製造方法。

【請求項8】

請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法で得られる熱膨張性微小球、および、請求項６または７に記載の製造方法で得られる中空粒子から選ばれる少なくとも１種の粒状物と、基材成分とを混合する、組成物の製造方法。

【請求項9】

請求項８に記載の製造方法で得られる組成物を成形してなる、成形物の製造方法。

【請求項10】

請求項１〜５のいずれかに記載の製造方法で得られる熱膨張性微小球、および、請求項６または７に記載の製造方法で得られる中空粒子から選ばれる少なくとも１種の粒状物と、負極用バインダーと、負極活物質とを混合する、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の製造方法。

【請求項11】

請求項１０に記載の製造方法で得られるリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を集電体に塗布して得られる、リチウム二次電池負極の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、熱膨張性微小球の製造方法およびその利用に関する。

【背景技術】

【0002】

熱膨張性微小球は、熱可塑性樹脂を外殻（シェル）とし、それに内包される発泡剤（コア）を必須として構成される。このような熱膨張性微小球は、たとえば，低沸点の脂肪族炭化水素等の揮発性膨張剤を重合性単量体に添加した油性混合液に、油溶性重合開始剤を混合し、次いで、水性分散媒中に油性混合物を撹拌させながら添加し、懸濁重合を行うことにより揮発性膨張剤を内包する熱膨張性微小球を製造する方法が開示されている（特許文献１参照）。
このような熱膨張性微小球のうちでも、平均粒子径１０μｍ以下の小粒径（たとえば、平均粒子径１０μｍ以下）のものは、たとえば、分子内に二重結合を有する反応性界面活性剤を用いて製造する方法で得られる（特許文献２参照）。

【0003】

しかし、この方法で得られた熱膨張性微小球では、その外殻を構成する熱可塑性樹脂に反応性界面活性剤が取り込まれるために、外殻が可塑化されており、熱膨張性微小球を加熱膨張させた際に粒子同士の融着凝集が発生しやすく分散性が劣るという問題があった。また、外殻が可塑化されているため、反応中の粒子同士の凝集を抑制するために分散安定剤として多量のコロイダルシリカを使用する必要があった。このために、平均粒子径１０μｍ以下の熱膨張性微小球が得られるものの、その灰分は１０重量％を超え、洗浄しても低減することができず、たとえば、塗料等に配合した場合に粘度上昇が発生する等の問題があった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】日本国特公昭４２−２６５２４号公報

【特許文献2】日本国特開２００３−２２０３２９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明の目的は、小粒径で灰分が少なく、熱膨張させた場合に分散性が良好な中空粒子が得られる熱膨張性微小球を効率よく製造する方法およびその利用を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記課題を解決するために、本発明者は種々検討した結果、たとえば、特定の粒子径を有する微粒子状の金属化合物を特定配合割合で含有する水性分散媒中で重合性成分を重合させることによって、課題を解決することを見出し、本発明に到達した。
本発明の熱膨張性微小球の製造方法は、熱可塑性樹脂からなる外殻とそれに内包される発泡剤とを必須として構成される熱膨張性微小球の製造方法であって、平均粒子径が１．０〜１０ｎｍの微粒子状の金属化合物を含有するｐＨが７以下である水性分散媒中に、重合性成分と前記発泡剤とを分散させ、前記重合性成分を重合させる工程を含み、前記微粒子状の金属化合物の配合量が前記重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して０．１５〜２０重量部である製造方法である。

【0007】

本発明の製造方法は、以下の（１）〜（６）のうちの少なくとも１つの構成要件をさらに満足すると好ましい。
（１）前記微粒子状の金属化合物がコロイダルシリカである。
（２）前記熱膨張性微小球のケイ素含有量が５重量％以下である。
（３）前記水性分散媒のｐＨが１．５〜５である。
（４）前記微粒子状の金属化合物の比表面積が２７０〜２７２０ｍ^２／ｇである。
（５）前記熱膨張性微小球の平均粒子径が０．０１〜１０μｍである。
（６）前記熱膨張性微小球の灰分が１０重量％以下である。

【0008】

本発明の熱膨張性微小球は、熱可塑性樹脂からなる外殻とそれに内包される発泡剤とを必須として構成される熱膨張性微小球であって、コロイダルシリカを含有する水性分散媒中に、重合性成分と前記発泡剤とを分散させ、前記重合性成分を重合させることにより得られ、熱膨張性微小球の平均粒子径が０．０１〜１０μｍであり、熱膨張性微小球のケイ素含有量が５重量％以下である。

【0009】

本発明の中空粒子は、上記熱膨張性微小球の製造方法で得られる熱膨張性微小球および／または上記熱膨張性微小球を加熱膨張させて得られる中空粒子である。中空粒子が外表面に微粒子をさらに付着してなると好ましい。
本発明の組成物は、上記熱膨張性微小球の製造方法で得られる熱膨張性微小球、上記熱膨張性微小球、および、上記中空粒子から選ばれる少なくとも１種の粒状物と、基材成分とを含む。
本発明の成形物は、上記組成物を成形してなる。

【0010】

本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物は、上記熱膨張性微小球の製造方法で得られる熱膨張性微小球、上記熱膨張性微小球、および、上記中空粒子から選ばれる少なくとも１種の粒状物と、負極用バインダーと、負極活物質とを含むものである。

【0011】

本発明のリチウム二次電池負極は、上記リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を集電体に塗布して得られるものである。

【発明の効果】

【0012】

本発明の熱膨張性微小球の製造方法では、小粒径で灰分が少なく、熱膨張させた場合に分散性が良好な中空粒子が得られる熱膨張性微小球を、効率よく製造することができる。
本発明の中空粒子は、上記熱膨張性微小球を原料として得られるので、軽量であり、小粒径で灰分が少なく、分散性が良好である。

【0013】

本発明の組成物は、上記製造方法で得られる熱膨張性微小球および／または中空粒子を含有するので、軽量であり、材料物性に優れる。
本発明の成形物は、上記組成物を成形して得られるので、軽量であり、材料物性に優れる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】熱膨張性微小球の一例を示す概略図である。

【図2】中空粒子の一例を示す概略図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

〔熱膨張性微小球の製造方法〕
本発明の製造方法は、熱可塑性樹脂からなる外殻とそれに内包される発泡剤とを必須として構成される熱膨張性微小球の製造方法である。この製造方法は、平均粒子径が１．０〜１０ｎｍの微粒子状の金属化合物を含有するｐＨが７以下である水性分散媒中に、重合性成分と前記発泡剤とを分散させ、前記重合性成分を重合させる工程を含み、前記微粒子状の金属化合物の配合量が前記重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して０．１５〜２０重量部である製造方法である。

【0016】

（重合工程）
発泡剤は、加熱することによって気化する物質であれば特に限定はないが、たとえば、プロパン、（イソ）ブタン、（イソ）ペンタン、（イソ）ヘキサン、（イソ）ヘプタン、（イソ）オクタン、（イソ）ノナン、（イソ）デカン、（イソ）ウンデカン、（イソ）ドデカン、（イソ）トリデカン等の炭素数３〜１３の炭化水素；（イソ）ヘキサデカン、（イソ）エイコサン等の炭素数１３超で２０以下の炭化水素；プソイドクメン、石油エーテル、初留点１５０〜２６０℃および／または蒸留範囲７０〜３６０℃であるノルマルパラフィンやイソパラフィン等の石油分留物等の炭化水素；塩化メチル、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等の炭素数１〜１２の炭化水素のハロゲン化物；ハイドロフルオロエーテル等の含弗素化合物；テトラメチルシラン、トリメチルエチルシラン、トリメチルイソプロピルシラン、トリメチル−ｎ−プロピルシラン等の炭素数１〜５のアルキル基を有するシラン類；アゾジカルボンアミド、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）等の加熱により熱分解してガスを生成する化合物等が挙げられる。これらの発泡剤は、１種または２種以上を併用してもよい。上記発泡剤は、直鎖状、分岐状、脂環状のいずれでもよく、脂肪族であるものが好ましい。
発泡剤は、加熱することによって気化する物質であるが、発泡剤として熱可塑性樹脂の軟化点以下の沸点を有する物質を内包すると、熱膨張性微小球の膨張温度において膨張に十分な蒸気圧を発生させることが可能で、高い膨張倍率を付与することが可能であるために好ましい。この場合、発泡剤として、熱可塑性樹脂の軟化点以下の沸点を有する物質と共に、熱可塑性樹脂の軟化点超の沸点を有する物質を内包していても良い。

【0017】

重合性成分は、重合開始剤存在下で重合することによって、熱膨張性微小球の外殻を形成する熱可塑性樹脂となる成分である。重合性成分は、単量体成分を必須とし架橋剤を含むことがある成分である。
単量体成分は、一般には、重合性二重結合を１個有するラジカル重合性単量体と呼ばれている成分を意味し、特に限定はない。

【0018】

単量体成分としては、特に限定はないが、たとえば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリル等のニトリル系単量体；アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、シトラコン酸、クロロマレイン酸等のカルボキシル基含有単量体；塩化ビニル等のハロゲン化ビニル系単量体；塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル系単量体；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体；アクリルアミド、置換アクリルアミド、メタクリルアミド、置換メタクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド系単量体；Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド系単量体；スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系単量体；エチレン、プロピレン、イソブチレン等のエチレン不飽和モノオレフイン系単量体；ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル等のビニルエーテル系単量体；ビニルメチルケトン等のビニルケトン系単量体；Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル系単量体；ビニルナフタリン塩等を挙げることができる。単量体成分はこれらのラジカル重合性単量体を１種または２種以上を併用してもよい。なお、（メタ）アクリルは、アクリルまたはメタクリルを意味する。
重合性成分は、ニトリル系単量体、カルボキシル基含有単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体、スチレン系単量体、ビニルエステル系単量体、アクリルアミド系単量体およびハロゲン化ビニリデン系単量体から選ばれる少なくとも１種の単量体成分を含むと好ましい。

【0019】

重合性成分が、単量体成分としてのニトリル系単量体を必須成分として含むと、得られる熱膨張性微小球が耐溶剤性に優れるために好ましい。ニトリル系単量体としては、アクリロニトリルや、メタクリロニトリル等が入手し易く、耐熱性および耐溶剤性が高いために好ましい。
ニトリル系単量体がアクリロニトリル（ＡＮ）およびメタクリロニトリル（ＭＡＮ）を含有する場合、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルの重量比率（ＡＮ／ＭＡＮ）については特に限定はないが、好ましくは１０／９０〜９０／１０、より好ましくは２０／８０〜８０／２０、さらに好ましくは３０／７０〜８０／２０である。ＡＮおよびＭＡＮ重量比率が１０／９０未満であると、ガスバリア性が低下することがある。一方、ＡＮおよびＭＡＮ重量比率が９０／１０を超えると、十分な発泡倍率が得られないことがある。

【0020】

ニトリル系単量体の重量割合については、特に限定はないが、好ましくは単量体成分の２０〜１００重量％、より好ましくは３０〜１００重量％であり、さらに好ましくは４０〜１００重量％であり、特に好ましくは５０〜１００重量％であり、最も好ましくは６０〜１００重量％である。ニトリル系単量体が単量体成分の２０重量％未満の場合は、耐溶剤性が低下することがある。
重合性成分が、単量体成分としてのカルボキシル基含有単量体を必須成分として含むと、得られる熱膨張性微小球が耐熱性や耐溶剤性に優れるために好ましい。カルボキシル基含有単量体としては、アクリル酸や、メタクリル酸が入手し易く、耐熱性が向上するために好ましい。

【0021】

カルボキシル基含有単量体の重量割合については、特に限定はないが、単量体成分に対して、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは１５〜６０重量％であり、さらに好ましくは２０〜５０重量％であり、特に好ましくは２５〜４５重量％であり、最も好ましくは３０〜４０重量％である。カルボキシル基含有単量体が１０重量％未満の場合は、十分な耐熱性向上が得られないことがある。一方、カルボキシル基含有単量体が７０重量％超の場合は、ガスバリア性が低下することがある。
単量体成分がニトリル系単量体およびカルボキシル基含有単量体を必須成分として含む場合、カルボキシル基含有単量体およびニトリル系単量体の合計の重量割合は単量体成分に対して、好ましくは５０重量％以上であり、より好ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上であり、特に好ましくは８０重量％以上であり、最も好ましくは９０重量％以上である。

【0022】

このとき、カルボキシル基含有単量体およびニトリル系単量体の合計におけるカルボキシル基含有単量体の比率は、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは１５〜６０重量％、さらに好ましくは２０〜５０重量％、特に好ましくは２５〜４５重量％、最も好ましくは３０〜４０重量％である。カルボキシル基含有単量体の比率が１０重量％未満であると耐熱性、耐溶剤性の向上が不十分で、高温の広い温度域や時間域で安定した膨張性能が得られないことがある。また、カルボキシル基含有単量体の比率が７０重量％超の場合は、熱膨張性微小球の膨張性能が低くなることがある。
重合性成分が、単量体成分としての塩化ビニリデン系単量体を含むとガスバリア性が向上する。また、重合性成分が（メタ）アクリル酸エステル系単量体および／またはスチレン系単量体を含むと熱膨張特性をコントロールし易くなる。重合性成分が（メタ）アクリルアミド系単量体を含むと耐熱性が向上する。

【0023】

塩化ビニリデン、（メタ）アクリル酸エステル系単量体、（メタ）アクリルアミド系単量体、マレイミド系単量体およびスチレン系単量体から選ばれる少なくとも１種の重量割合は、単量体成分に対して、好ましくは８０重量％未満、さらに好ましくは５０重量％未満、特に好ましくは３０重量％未満である。８０重量％以上含有すると耐熱性が低下することがある。
重合性成分は、上記単量体成分以外に、重合性二重結合を２個以上有する重合性単量体（架橋剤）を含んでいてもよい。架橋剤を用いて重合させることにより、熱膨張後の内包された発泡剤の保持率（内包保持率）の低下が抑制され、効果的に熱膨張させることができる。

【0024】

架橋剤としては、特に限定はないが、たとえば、ジビニルベンゼン等の芳香族ジビニル化合物；メタクリル酸アリル、トリアクリルホルマール、トリアリルイソシアネート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ＰＥＧ＃２００ジ（メタ）アクリレート、ＰＥＧ＃４００ジ（メタ）アクリレート、ＰＥＧ＃６００ジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール＃４００ジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール＃７００ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ＥＯ変性トリメチロールプロパントリメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジアクリレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリグリシジルイソシアヌレート、ポリテトラメチレングリコールジメタクリレート、ＥＯ変性ビスフェノールＡジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ノナンジオールジアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５ペンタンジオールジアクリレート、等のジ（メタ）アクリレート化合物を挙げることができる。これらの架橋剤は、１種または２種以上を併用してもよい。
架橋剤の量については、特に限定はなく、無くてもよいが、架橋の程度、外殻に内包された発泡剤の内包保持率、耐熱性および熱膨張性を考慮すると、架橋剤の量は、単量体成分１００重量部に対して、好ましくは０．０１〜５重量部、さらに好ましくは０．１〜１重量部である。

【0025】

重合工程では、重合性成分を重合開始剤の存在下で重合させることが好ましい。重合開始剤は、重合性成分や発泡剤とともに油性混合物に含まれるとよい。
重合開始剤としては、特に限定はないが、たとえば、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステル、ジアシルパーオキサイド等の過酸化物；アゾニトリル、アゾエステル、アゾアミド、アゾアルキル、高分子アゾ開始剤等のアゾ化合物等を挙げることができる。これらの重合開始剤は、１種または２種以上を併用してもよい。なお、重合開始剤としては、ラジカル重合性単量体に対して可溶な油溶性の重合開始剤が好ましい。

【0026】

重合開始剤の量については、特に限定はないが、単量体成分１００重量部に対して０．３〜８重量部であると好ましく、より好ましくは０．６〜７重量部である。
重合工程において、連鎖移動剤、有機顔料、表面が疎水性処理された無機顔料や無機粒子等をさらに使用してもよい。

【0027】

重合工程では、水性分散媒は、重合性成分および発泡剤を必須とする油性混合物を分散させる媒体であり、イオン交換水等の水を主成分とする。水性分散媒は、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコールや、アセトン等の親水性有機性の溶媒をさらに含有してもよい。本発明における親水性とは、水に任意に混和できる状態であることを意味する。水性分散媒の使用量については、特に限定はないが、重合性成分１００重量部に対して、１００〜１０００重量部の水性分散媒を使用するのが好ましい。
水性分散媒の２０℃における粘度については、特に限定はないが、小粒径の熱膨張性微小球を安定に得るという観点では、好ましくは１．５〜８０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１．７〜７０ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは１．９〜６５ｍＰａ・ｓであり、特に好ましくは２．０〜６０ｍＰａ・ｓである。水性分散媒の２０℃における粘度が１．５ｍＰａ・ｓ未満の場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、熱膨張性微小球を得ることができないことがある。水性分散媒の２０℃における粘度が８０ｍＰａ・ｓ超の場合は、重合工程における反応熱の除去が困難になることがある。

【0028】

水性分散媒は、電解質をさらに含有してもよい。電解質としては、たとえば、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アンモニウム、炭酸ナトリウム等を挙げることができる。これらの電解質は、１種または２種以上を併用してもよい。
電解質の含有量については、特に限定はないが、水性分散媒全体に対して、好ましくは３０重量％未満、より好ましくは２５重量％未満、さらに好ましくは２０重量％未満、よりさらに好ましくは１５重量％未満、特に好ましくは１０重量％未満、最も好ましくは５重量％未満とするのが好ましい。電解質の含有量の好ましい下限は０重量％である。電解質の含有量が水性分散媒全体に対して３０重量％以上の場合は、水性分散媒の粘度が高くなり、効率的に小粒径の熱膨張性微小球を得ることができなくなることがある。

【0029】

水性分散媒は、水酸基、カルボン酸（塩）基およびホスホン酸（塩）基から選ばれる親水性官能基とヘテロ原子とが同一の炭素原子に結合した構造を有する水溶性１，１−置換化合物類、重クロム酸カリウム、硫酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、塩化ジルコニウム、酸化ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、塩化チタン、亜硝酸アルカリ金属塩、金属（ＩＩＩ）ハロゲン化物、ホウ酸、水溶性アスコルビン酸類、水溶性ポリフェノール類、水溶性ビタミンＢ類および水溶性ホスホン酸（塩）類から選ばれる少なくとも１種の水溶性化合物を含有してもよい。なお、本発明における水溶性とは、水１００ｇあたり１ｇ以上溶解する状態であることを意味する。
水性分散媒中に含まれる水溶性化合物の量については、特に限定はないが、重合性成分１００重量部に対して、好ましくは０．０００１〜１．０重量部、さらに好ましくは０．０００３〜０．１重量部、特に好ましくは０．００１〜０．０５重量部である。水溶性化合物の量が少なすぎると、水溶性化合物による効果が十分に得られないことがある。また、水溶性化合物の量が多すぎると、重合速度が低下したり、原料である重合性成分の残存量が増加することがある。

【0030】

重合工程では、小粒径で分散性等の物性に優れる熱膨張性微小球を製造するために、水性分散媒は、微粒子状の金属化合物を分散安定剤として含有する。金属化合物は１種または２種以上を併用してもよい。微粒子状の金属化合物としては、特に限定はないが、たとえば、第三リン酸カルシウム、複分解生成法により得られるピロリン酸マグネシウム、ピロリン酸カルシウムや、コロイダルシリカ、アルミナゾル、ジルコニアゾル、チタニアゾル、水酸化マグネシウム等の微粒子状のものを挙げることができる。これらの分散安定剤は、１種または２種以上を併用してもよい。これらの中でも、コロイダルシリカが好ましく、小粒径の熱膨張性微小球を安定に得ることができる。コロイダルシリカについては、コロイダルシリカを含む分散液、すなわちコロイダルシリカ分散液の形態で広く市販されており、扶桑化学工業株式会社製「クウォートロン」、株式会社ＡＤＥＫＡ製「アデライト」、日本化学工業株式会社製「シリカドール」、日産化学工業株式会社製「スノーテックス」、Ｄｕｐｏｎｔ社製「Ｌｕｄｏｘ」等の市販品の中から、コロイダルシリカの平均粒子径や比表面積等の物性について各種グレードのものを容易に入手することができる。
コロイダルシリカ分散液に含まれるコロイダルシリカの有効濃度については、特に限定はないが、好ましくは１０〜２８重量％、より好ましくは１３〜２６重量％、さらに好ましくは１４〜２４重量％、よりさらに好ましくは１５重量％超で２３重量％未満、特に好ましくは１６〜２２重量％、最も好ましくは１７〜２１重量％である。コロイダルシリカの有効濃度が１０〜２８重量％の範囲外である場合は、小粒子径の熱膨張性微小球を効率的に得ることができないことがある。

【0031】

微粒子状の金属化合物の平均粒子径については、通常１．０〜１０ｎｍであるが、好ましくは２．０〜９．０ｎｍであり、より好ましくは３．０〜８．０ｎｍであり、さらに好ましくは３．４〜７．０ｎｍであり、よりさらに好ましくは３．６〜６．０ｎｍ、特に好ましくは３．８〜５．５ｎｍ、最も好ましくは４．０〜５．０ｎｍである。微粒子状の金属化合物の平均粒子径が１．０ｎｍ未満である場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、凝集物が発生することがある。一方、微粒子状の金属化合物の平均粒子径が１０ｎｍ超である場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴を安定化させるために、多量に添加する必要があり、その結果、得られた熱膨張性微小球の灰分が大きく塗料用途等に使用する場合に分散不良が発生することがある。
金属化合物の平均粒子径については、透過型電子顕微鏡（株式会社日立製作所製、Ｈ−８００）により、倍率２５万倍で写真撮影して得られる写真投影図における、任意の５００個の金属化合物粒子について、その投影面積円相当径（粒子の投影面積と同じ面積を持つ円の直径）を測定し、その平均値を平均粒子径とした。

【0032】

微粒子状の金属化合物の比表面積については、特に限定はないが、２７０〜２７２０ｍ^２／ｇ、２８０〜２５００ｍ^２／ｇ、２９０〜２２００ｍ^２／ｇ、２９５〜１８００ｍ^２／ｇ、３００〜１３６０ｍ^２／ｇ、３２０〜１２００ｍ^２／ｇ、３４０〜９００ｍ^２／ｇ、３９０〜８００ｍ^２／ｇ、４５０〜７００ｍ^２／ｇの順で好ましい。
微粒子状の金属化合物の比表面積が２７０ｍ^２／ｇ未満である場合、１０μｍ以下の熱膨張性微小球を安定に得るために微粒子状金属化合物を多量に使用する必要があり、その結果、得られた熱膨張性微小球の灰分が大きく塗料用途などに使用する場合に分散不良が発生することがある。一方、微粒子状の金属化合物の比表面積が２７２０ｍ^２／ｇ超である場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、凝集物が発生することがある。
金属化合物の比表面積は、微粒子状の金属化合物がコロイダルシリカである場合、その比表面積はシアーズ法により測定される。シアーズ法は、アナリティカル・ケミストリー（ＡＮＡＬＹＴＩＣＡＬ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ）第２８巻第１２号（１９５６年１２月）第１９８１頁に記載されており、シリカゾル表面のシラノール基量を定量することによって比表面積を測定する方法である。コロイダルシリカ以外のその他の微粒子状の金属化合物の比表面積は、ＪＩＳ Ｚ８８３０に準じて窒素吸着ＢＥＴ法で測定される。シアーズ法による具体的な測定方法については実施例に記載する。

【0033】

重合工程で用いる分散安定剤の配合量は、重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して、通常、０．１５〜２０重量部であるが、好ましくは０．２０〜１８重量部であり、より好ましくは０．２５〜１６重量部であり、さらに好ましくは０．３５〜１４重量部であり、よりさらに好ましくは０．４０〜１２重量部、特に好ましくは０．５０〜１１．５重量部、最も好ましくは０．５５〜１１．３重量部である。分散安定剤の配合量が重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して０．１５〜２０重量部の範囲外の場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、凝集物が発生することがある。
水性分散媒は、電解質や水溶性化合物、分散安定剤以外に、分散安定補助剤を含有していてもよい。

【0034】

分散安定補助剤としては、特に限定はないが、たとえば、高分子タイプの分散安定補助剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性イオン界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等の界面活性剤等を挙げることができる。これらの分散安定補助剤は、１種または２種以上を併用してもよい。
前記分散安定補助剤として、たとえば、ジエタノールアミンと脂肪族ジカルボン酸との縮合生成物、尿素とホルムアルデヒドとの縮合生成物、水溶性窒素含有化合物、ポリエチレンオキサイド、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、ゼラチン、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ジオクチルスルホサクシネート、ソルビタンエステル、各種乳化剤等が挙げられる。

【0035】

水溶性窒素含有化合物としては、たとえば、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のポリジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、ポリジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等のポリジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ポリアクリルアミド、ポリカチオン性アクリルアミド、ポリアミンサルフォン、ポリアリルアミン等が挙げられる。これらの中でも、ポリビニルピロリドンが好ましい。
重合工程で用いる分散安定補助剤の配合量は、重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して、好ましくは０．１０〜５重量部、より好ましくは０．１５〜４重量部であり、さらに好ましくは０．２０〜３重量部である。分散安定補助剤の配合量が重合性成分および発泡剤の合計１００重量部に対して０．１０〜５重量部の範囲外の場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、凝集物が発生することがある。

【0036】

水性分散媒は、たとえば、水（イオン交換水）に、分散安定剤とともに、必要に応じて水溶性化合物および／または分散安定補助剤等を配合して調製される。
本発明の重合時の水性分散媒のｐＨは通常７以下である。水性分散媒のｐＨは、好ましくは１．５〜５、より好ましくは１．８〜４．８であり、さらに好ましくは２〜４．５であり、特に好ましくは２．２〜４であり、最も好ましくは２．４〜３．８である。重合時の水性分散媒のｐＨが７を超える場合は、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、凝集物が発生することがある。

【0037】

本発明の製造方法では、水酸化ナトリウムや、水酸化ナトリウムおよび塩化亜鉛の存在下で重合を行ってもよい。
重合工程では、単量体成分を必須とし架橋剤を含むことがある重合性成分；発泡剤；水、分散安定剤としての微粒子状の金属化合物を必須として、補助安定剤、水溶性化合物、電解質等を含むことがある水性分散媒；重合開始剤等の各成分を混合して、重合性成分を重合させることによって行われる。これらの各成分の配合順序等については特に限定はなく、水性分散媒に溶解または分散し得る成分をあらかじめ配合しておき、他の成分と配合してもよい。

【0038】

重合工程では、所定粒子径の球状油滴が調製されるように、重合性成分および発泡剤等の油性混合物からなる油滴を水性分散媒中に懸濁分散させる。
油性混合物を懸濁分散させる方法としては、たとえば、ホモミキサー（たとえば、プライミクス株式会社製）、ホモディスパー（たとえば、プライミクス株式会社製）等により攪拌する方法や、スタティックミキサー（たとえば、株式会社ノリタケエンジニアリング社製）等の静止型分散装置を用いる方法、膜乳化法、超音波分散法、マイクロチャネル法等の一般的な分散方法を挙げることができる。

【0039】

次いで、油性混合物が球状の油滴として水性分散媒に分散された分散液を加熱することにより、懸濁重合を開始する。重合反応中は、分散液を攪拌するのが好ましく、その攪拌は、たとえば、単量体の浮上や重合後の熱膨張性微小球の沈降を防止できる程度に緩く行えばよい。
重合温度は、重合開始剤の種類によって自由に設定されるが、好ましくは３０〜１００℃、さらに好ましくは４０〜９０℃、特に好ましくは５０〜８５℃の範囲で制御される。反応温度を保持する時間は、０．１〜２０時間程度が好ましい。重合初期圧力については特に限定はないが、ゲージ圧で０〜５．０ＭＰａ、さらに好ましくは０．１〜３．０ＭＰａ、特に好ましくは０．２〜２．０ＭＰａの範囲である。

【0040】

重合工程後に得られる熱膨張性微小球を含む水性分散媒（以下では、重合液ということもある）中には、目的とする熱膨張性微小球以外に、熱膨張性微小球の凝集物や重合カス等の副生成物が生成することがある。このような副生成物の大きさは熱膨張性微小球の粒子径よりも一般に大きいので、副生成物が一定のふるいを通過しなくなる。この点を利用して、安定に熱膨張性微小球を製造できたかを示す指標として、熱膨張性微小球の製造安定性を評価することができる。熱膨張性微小球の製造安定性は、好ましくは８０重量％以上、さらに好ましくは８５重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上である。熱膨張性微小球の製造安定性が８０重量％未満であると、製造工程上で問題が生じ、生産性よく熱膨張性微小球が得られないことがある。熱膨張性微小球の製造安定性の定義は実施例で詳しく説明する。
重合工程後に得られる熱膨張性微小球を含む水性分散媒（以下では、重合液ということもある）から熱膨張性微小球を単離する方法としては、たとえば、吸引濾過、加圧濾過、遠心分離等の単離方法を挙げることができ、その結果、熱膨張性微小球の含液ケーキが得られる。
得られた熱膨張性微小球（通常は、熱膨張性微小球の含液ケーキ）に対して、棚乾燥、減圧乾燥、気流乾燥、等の乾燥操作をさらに行うことで、乾燥した熱膨張性微小球を得ることができる。
また、熱膨張性微小球を含む水性分散媒から乾燥した熱膨張性微小球を得る過程で、水性分散媒に含まれる水以外の成分を除去し、熱膨張性微小球を精製するために、熱膨張性微小球を水洗してもよい。

【0041】

〔熱膨張性微小球〕
次に、本発明の熱膨張性微小球について説明する。熱膨張性微小球は、図１に示すように、熱可塑性樹脂からなる外殻（シェル）１１とそれに内包され且つ加熱することによって気化する発泡剤（コア）１２とから構成されたコア−シェル構造をとっており、熱膨張性微小球は微小球全体として熱膨張性（微小球全体が加熱により膨らむ性質）を示す。熱可塑性樹脂、重合して熱可塑性樹脂となる重合性成分、この重合性成分を構成する単量体成分、発泡剤等については、前述のとおりである。
本発明の熱膨張性微小球の平均粒子径については、通常は０．０１〜１０μｍである。熱膨張性微小球の平均粒子径は、前記範囲の中で用途に応じて自由に設計することができるために特に限定されないが、０．０５〜９．０μｍ、０．１〜８．０μｍ、０．５〜７．０μｍ、０．７〜６．５μｍ、０．８〜６．０μｍ、０．９〜５．５μｍ、１．０〜５．０μｍの順で好ましい。熱膨張性微小球の平均粒子径が０．０１μｍ未満の場合は、十分な膨張性が得られないことがある。また、熱膨張性微小球の平均粒子径が１０μｍ超の場合は、表面平滑性が必要な用途には不適になることがある。

【0042】

熱膨張性微小球の粒度分布の変動係数ＣＶは、特に限定されないが、好ましくは３５％以下、さらに好ましくは３０％以下、特に好ましくは２５％以下である。変動係数ＣＶは、以下に示す計算式（１）および（２）で算出される。

【0043】

【数1】

【0044】

（式中、ｓは粒子径の標準偏差、＜ｘ＞は平均粒子径、ｘ_ｉはｉ番目の粒子径、ｎは粒子の数である。）
発泡剤の内包率は、熱膨張性微小球の重量に対する熱膨張性微小球に内包された発泡剤の重量の百分率で定義される。発泡剤の内包率については、特に限定はなく、使用される用途により内包率は適宜決められるが、好ましくは１〜３５％、さらに好ましくは２〜３０％、特に好ましくは３〜２５％である。内包率が１％未満であると、発泡剤の効果が得られないことがある。一方、内包率が３５％を超えると熱膨張性微小球の外殻の厚みが薄くなることで、ガス抜けの原因となり、耐熱性の低下や高い膨張性能が得られないことがある。

【0045】

熱膨張性微小球の膨張開始温度（Ｔ_ｓ）については、特に限定はないが、好ましくは６０〜２５０℃、より好ましくは７０〜２３０℃、さらに好ましくは８０〜２００℃、特に好ましくは９０〜１８０℃、最も好ましくは１００〜１６０℃である。膨張開始温度が６０℃未満であると、熱膨張性微小球の経時安定性の問題が発生し、塗料や樹脂等の組成物への利用が難しくなることがある。
熱膨張性微小球の最大膨張温度（Ｔ_ｍａｘ）については、特に限定はないが、好ましくは８０〜３００℃、より好ましくは９０〜２８０℃、さらに好ましくは１００〜２５０℃、特に好ましくは１１０〜２３０℃、最も好ましくは１２０〜２１０℃である。最大膨張温度が８０℃未満であると、塗料や樹脂等の組成物への利用が難しくなることがある。

【0046】

熱膨張性微小球の灰分は、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは９．５重量％以下、さらに好ましくは９．０重量％以下、よりさらに好ましくは８．５重量％以下、特に好ましくは８．０重量％以下、最も好ましくは７．５重量％以下である。灰分が１０重量％を超えると、熱膨張性微小球や以下で説明する中空粒子を配合した組成物および成形物において、軽量化や材料物性に悪影響を及ぼす場合がある。熱膨張性微小球の灰分は、金属化合物等に由来すると考えられる。また、熱膨張性微小球の灰分の好ましい下限は、０重量％である。
熱膨張性微小球のケイ素含有量は、１０重量％以下、９重量％以下、８重量％以下、７重量％以下、６重量％以下、５重量％以下、４．５重量％以下、４重量％以下、３．５重量％以下、３重量％以下、２．５重量％以下の順で好ましい。ケイ素含有量が１０重量％を超えると、熱膨張性微小球や以下で説明する中空粒子を配合した組成物および成形物において、分散性に悪影響を及ぼす場合がある。また、熱膨張性微小球のケイ素含有量の好ましい下限は、０重量％である。

【0047】

〔中空粒子〕
本発明の中空粒子は、上記で説明した熱膨張性微小球や上記で説明した熱膨張性微小球の製造方法で得られる熱膨張性微小球を加熱膨張させて得られる粒子である。
本発明の中空粒子は、軽量であり、組成物や成形物に含ませると材料物性に優れる。中空粒子を、たとえば、塗料組成物の成分として配合した場合に、塗料組成物の粘度上昇を抑制することが可能となり、材料物性に優れる。

【0048】

中空粒子を得る製造方法としては、乾式加熱膨張法、湿式加熱膨張法等が挙げられる。熱膨張性微小球を加熱膨張させる温度は、好ましくは６０〜３５０℃である。
中空粒子の平均粒子径については用途に応じて自由に設計することができるために特に限定されないが、好ましくは０．１〜１０００μｍ、より好ましくは０．８〜２００μｍである。また、中空粒子の粒度分布の変動係数ＣＶについても、特に限定はないが、３０％以下が好ましく、さらに好ましくは２５％以下である。

【0049】

中空粒子の灰分は、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは９．５重量％以下、さらに好ましくは９．０重量％以下、よりさらに好ましくは８．５重量％以下、特に好ましくは８．０重量％以下、最も好ましくは７．５重量％以下である。灰分が１０重量％を超えると、中空粒子を配合した組成物および成形物において、軽量化や材料物性に悪影響を及ぼす場合がある。中空粒子の灰分は、金属化合物等に由来すると考えられる。また、中空粒子の灰分の好ましい下限は、０重量％である。
中空粒子のケイ素含有量は、好ましくは５重量％以下、より好ましくは４．５重量％以下、さらに好ましくは４重量％以下、よりさらに好ましくは３．５重量％以下、特に好ましくは３．０重量％以下、最も好ましくは２．５重量％以下である。ケイ素含有量が５重量％を超えると、中空粒子を配合した組成物および成形物において、分散性に悪影響を及ぼす場合がある。また、中空粒子のケイ素含有量の好ましい下限は、０重量％である。

【0050】

中空粒子の真比重については特に限定はないが、好ましくは０．０１０〜０．５、さらに好ましくは０．０１５〜０．３、特に好ましくは０．０２０〜０．２である。
中空粒子（１）は、図２に示すように、その外殻（２）の外表面に付着した微粒子（４や５）から構成されていてもよく、以下では、微粒子付着中空粒子（１）ということがある。

【0051】

ここでいう付着とは、単に微粒子付着中空粒子（１）の外殻（２）の外表面に微粒子充填剤（４および５）が、吸着された状態（４）であってもよく、外表面近傍の外殻を構成する熱可塑性樹脂が加熱によって融解し、微粒子付着中空粒子の外殻の外表面に微粒子充填剤がめり込み、固定された状態（５）であってもよいという意味である。微粒子充填剤の粒子形状は不定形であっても球状であってもよい。微粒子付着中空粒子では、使用時の作業性（ハンドリング）が向上する。
微粒子の平均粒子径については、用いる中空体本体によって適宜選択され、特に限定はないが、好ましくは０．００１〜３０μｍ、さらに好ましくは０．００５〜２５μｍ、特に好ましくは０．０１〜２０μｍである。

【0052】

微粒子としては、種々のものを使用することができ、無機物、有機物のいずれの素材であってもよい。微粒子の形状としては、球状、針状や板状等が挙げられる。
微粒子の平均粒子径は、微粒子付着中空粒子の平均粒子径の１／１０以下であることが好ましい。ここで、平均粒子径とは、一次粒子における平均粒子径を意味する。

【0053】

中空粒子が微粒子付着中空粒子の場合、中空粒子として微粒子付着中空粒子を後述の組成物に配合すると、たとえば、接着剤組成物として有用である。
微粒子付着中空粒子は、たとえば、微粒子付着熱膨張性微小球を加熱膨張させることによって得ることができる。微粒子付着中空粒子の製造方法としては、熱膨張性微小球と微粒子とを混合する工程（混合工程）と、前記混合工程で得られた混合物を前記軟化点超の温度に加熱して、前記熱膨張性微小球を膨張させるとともに、得られる中空粒子の外表面に微粒子を付着させる工程（付着工程）を含む製造方法が好ましい。

【0054】

微粒子付着中空粒子の真比重については、特に限定はないが、好ましくは０．０１〜０．５であり、さらに好ましくは０．０３〜０．４、特に好ましくは０．０５〜０．３５、最も好ましくは０．０７〜０．３０である。微粒子付着中空粒子の真比重が０．０１より小さい場合は、耐久性が不足することがある。一方、微粒子付着中空粒子の真比重が０．５より大きい場合は、低比重化効果が小さくなるため、微粒子付着中空粒子を用いて組成物を調製する際、その添加量が大きくなり、非経済的であることがある。
中空粒子の水分については特に限定はないが、好ましくは０．５重量％以下、さらに好ましくは０．４重量％以下、特に好ましくは０．３５重量％以下、最も好ましくは０．３重量％以下である。中空粒子の水分の下限値は０重量％である。中空粒子の水分はいわゆる結晶水のように存在している。

【0055】

〔組成物および成形物〕
本発明の組成物は、上記熱膨張性微小球、上記熱膨張性微小球の製造方法で得られる熱膨張性微小球、および、上記中空粒子から選ばれる少なくとも１種の粒状物と、基材成分とを含む。したがって、本発明の組成物は、分散不良に起因する凝集物の発生が少なく、表面平滑性に優れる。
基材成分としては特に限定はないが、たとえば、天然ゴム、ブチルゴム、シリコンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）等のゴム類；不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂；ポリエチレンワックス、パラフィンワックス等のワックス類；エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、アイオノマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、アクリル樹脂、熱可塑性ポリウレタン、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリスチレン（ＰＳ）等の熱可塑性樹脂；オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー等の熱可塑性エラストマー；ポリ乳酸（ＰＬＡ）、澱粉樹脂等のバイオプラスチック；変性シリコン系、シリコン系、ウレタン系、ポリサルファイド系、アクリル系、ポリイソブチレン系、ブチルゴム系等のシーリング材料；ウレタン系、エチレン−酢酸ビニル共重合物系、塩化ビニル系、アクリル系の塗料成分；セメントやモルタルやコージエライト等の無機物；後述するリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の負極活物質や負極用バインダー成分等が挙げられる。

【0056】

本発明の組成物に占める粒状物の配合割合は、特に限定はないが、添加効果、軽量化、組成物の製造の際の均一混合等を考慮すると、好ましくは０．１〜３０重量％、さらに好ましくは０．３〜２５重量％、特に好ましくは０．５．５〜２０重量％である。
組成物は、基材成分や粒状物以外に、パーライト、フライアッシュ、シラスバルーン、ガラスバルーン、フェノールバルーン、カーボンバルーン、アルミナバブル、発泡スチレンビーズ等の従来軽量化に使用されてきた充填剤；ガラス繊維やアラミド繊維等の補強剤；シリカ、タルク、炭酸カルシウム等の充填剤；酸化チタン、酸化マグネシウム等の顔料等の添加剤をさらに配合してもよい。これらの添加剤は、１種または２種以上を併用してもよい。

【0057】

本発明の組成物は、これらの基材成分と粒状物とを混合することによって調製することができる。
本発明の組成物の用途としては、たとえば、成形用組成物、塗料組成物、粘土組成物、繊維組成物、接着剤組成物、粉体組成物、電極用スラリー組成物等を挙げることができる。本発明の組成物は、より具体的には、化粧品、パテ、塗料、シーリング材、モルタル、紙粘土、陶器、人工大理石等の収縮防止、軽量化、断熱性を意図した用途、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物等に利用することができる。リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物の詳細については、後述する。

【0058】

本発明の成形物は、この組成物を成形して得られる。本発明の成形物としては、たとえば、成形品や塗膜等の成形物を挙げることができる。本発明の成形物では、優れた動的耐久性を有し、軽量性、多孔性、吸音性、断熱性、低熱伝導性、低誘電率化、意匠性、衝撃吸収性、強度等の諸物性が向上している。
本発明の成形物は、上記組成物を成形して得られるので、軽量で、優れた表面平滑性を有する。

【0059】

基材成分として無機物を含む成形物は、さらに焼成することによって、独立気泡が形成されたセラミックフィルタ等が得られる。
本発明の成形物が塗料組成物の硬化物の場合、表面性が高いと好ましい。また、切削加工した際の断面の平滑性も高い。

【0060】

〔リチウムイオン二次電池〕
リチウムイオン二次電池は、正極、負極、電解液及びセパレータを備える。
（リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物）
本発明のリチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物は、負極用バインダー、負極活物質および水溶性高分子、並びに上記熱膨張性微小球、上記熱膨張性微小球の製造方法で得られる熱膨張性微小球および上記中空粒子から選ばれる少なくとも１種の粒状物を含むものである、必要に応じて添加される導電助剤を含んでもよい。ここで、リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物（以下、「負極用スラリー組成物」ということがある。）中の中空粒子の含有量は、負極活物質１００重量部に対して好ましくは０．１〜５重量部、より好ましくは０．５〜４重量部、さらに好ましくは０．５〜３重量部である。負極用スラリー組成物中の中空粒子の含有量が多すぎると、得られるリチウムイオン二次電池の出力特性が低下することがある。また、負極用スラリー組成物中の中空粒子の含有量が前記範囲外であると、リチウムイオン二次電池の寿命特性が低下することがある。

【0061】

負極用バインダー、負極活物質、水溶性高分子、中空粒子および必要に応じて添加される導電助剤を溶媒に分散又は溶解する方法又は順番は、特に限定されず、例えば、溶媒に負極用バインダー、負極活物質、水溶性高分子、中空粒子および導電助剤を添加し混合する方法、溶媒に水溶性高分子を溶解した後、負極活物質及び導電助剤を添加して混合し、最後に溶媒に分散させた負極用バインダー（例えば、ラテックス）を添加して混合する方法、溶媒に分散させた負極用バインダーに負極活物質および導電助剤を添加して混合し、この混合物に溶媒に溶解させた水溶性高分子を添加して混合して、最後に中空粒子を添加混合する方法等が挙げられる。

【0062】

負極用バインダーは、水系バインダーが好ましく、ＳＢＲバインダー、ポリアクリレートバインダー等を用いることができる。

【0063】

負極活物質は、リチウムイオン二次電池の負極において通常、リチウムを吸蔵及び放出できる物質を用いることができる。
負極活物質の例としては、炭素で形成された負極活物質が挙げられる。炭素で形成された負極活物質としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、カーボンブラック等が挙げられ、リチウムイオン二次電池の高容量化と寿命特性とのバランスを図ることができる観点から、人造黒鉛、天然黒鉛等の黒鉛が好ましい。
また、リチウムイオン二次電池に好ましく用いられる負極活物質の別の例としては、金属を含む負極活物質が挙げられる。特に、スズ、ケイ素、ゲルマニウム及び鉛からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む負極活物質が好ましい。これらの元素を含む負極活物質は、不可逆容量を小さくできる。

【0064】

水溶性高分子は、特に限定はないが、例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系ポリマー、ならびにこれらのアンモニウム塩またはアルカリ金属塩、アルギン酸プロピレングリコールエステルなどのアルギン酸エステル、ならびにアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩、ポリアクリル酸、およびポリアクリル酸（またはメタクリル酸）ナトリウムなどのポリアクリル酸（またはメタクリル酸）塩、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリカルボン酸、酸化スターチ、リン酸スターチ、カゼイン、各種変性デンプン、キチン、キトサン誘導体、キサンタンガム、ポリカルボン酸アンモニウム、ポリオキシアルキレン系界面活性剤などが挙げられる。なお、本発明において、「（変性）ポリ」は「未変性ポリ」又は「変性ポリ」を意味する。
これらの水溶性高分子は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用できる。これらの中でも、セルロース系ポリマーが好ましく、カルボキシメチルセルロースまたはそのアンモニウム塩もしくはアルカリ金属塩が特に好ましい。

【0065】

リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物に用いる熱膨張性微小球の平均粒子径は、好ましくは０．０１〜２０μｍ、さらに好ましくは０．１〜１５μｍ、特に好ましくは１．０〜１０である。粒子径が、０．０１〜２０μｍの範囲外にあると電池寿命が短くなることがある。

【0066】

リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物に用いる中空粒子の平均粒子径は、好ましくは０．１〜４０μｍ、さらに好ましくは０．５〜３０μｍ、特に好ましくは１．０〜２０である。粒子径が、０．１〜４０μｍの範囲外にあると電池寿命が短くなることがある。
リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物に用いる中空粒子の原料となる熱膨張性微小球の最大膨張温度は、好ましくは７０〜１５０℃、さらに好ましくは８０〜１４０℃、特に好ましくは９０〜１３０℃である。最大膨張温度が、７０〜１５０℃の範囲外にあると電池寿命が短くなることがある。

【0067】

リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物に用いる中空粒子の灰分は、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは９．５重量％以下、さらに好ましくは９．０重量％以下、よりさらに好ましくは８．５重量％以下、特に好ましくは８．０重量％以下、最も好ましくは７．５重量％以下である。灰分が１０重量％を超えると、中空粒子を配合したリチウムイオン二次電池において、電池寿命を低下させることがある。中空粒子の灰分は、金属化合物等に由来すると考えられる。また、中空粒子の灰分の好ましい下限は、０重量％である。

【0068】

リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物に用いる中空粒子のケイ素含有量は、好ましくは５重量％以下、より好ましくは４．５重量％以下、さらに好ましくは４重量％以下、よりさらに好ましくは３．５重量％以下、特に好ましくは３．０重量％以下、最も好ましくは２．５重量％以下である。ケイ素含有量が５重量％を超えると、中空粒子を配合したリチウムイオン二次電池負極が電解液によって膨潤し、活物質のはがれが発生する場合がある。また、中空粒子のケイ素含有量の好ましい下限は、０重量％である。

【0069】

リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物に用いる中空粒子の真比重については特に限定はないが、好ましくは０．０１０〜０．５、さらに好ましくは０．０１５〜０．３、特に好ましくは０．０２０〜０．２である。

【0070】

導電助剤は、導電性を有する材料であれば特に限定されないが、導電性を有する粒子状の材料が好ましく、たとえば、ファーネスブラック、アセチレンブラック、及びケッチェンブラック等の導電性カーボンブラック；天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛；ポリアクリロニトリル系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、気相法炭素繊維等の炭素繊維；が挙げられる。導電助剤が粒子状の材料である場合の平均粒子径は、特に限定されないが、負極活物質の平均粒子径よりも小さいものが好ましく、より少ない使用量で十分な導電性を発現させる観点から、好ましくは０．００１〜１０μｍ、より好ましくは０．０５〜５μｍ、さらに好ましくは０．１〜１μｍである。

【0071】

（リチウムイオン二次電池負極）
リチウムイオン二次電池負極は、例えば、上記リチウムイオン二次電池負極用スラリー組成物を、集電体上に塗布し、乾燥する工程を含む製造方法により製造することができる。
具体的には、負極用スラリー組成物を調製後、この負極用スラリー組成物を集電体上に塗布する。負極用スラリー組成物は、集電体の片面だけに塗布してもよいし、両面に塗布してもよい。負極用スラリー組成物は分散性に優れるので、均一な塗布が容易である。また、塗工前に負極用スラリー組成物をろ過することで、更に均一な負極活物質層を作製できる。集電体上への負極用スラリー組成物の塗布量は、好ましくは１０〜２０ｍｇ／ｃｍ^２、である。

【0072】

集電体の材料としては、たとえば、金属、炭素、導電性高分子などを用いることができ、好適には金属が用いられる。金属としては、通常、銅、アルミニウム、白金、ニッケル、タンタル、チタン、ステンレス鋼、その他の合金等が使用される。これらの中で導電性、耐電圧性の面から、銅、アルミニウム又はアルミニウム合金を使用するのが好ましい。また、高い耐電圧性が要求される場合には特開２００１−１７６７５７号公報等で開示される高純度のアルミニウムを好適に用いることができる。集電体は、フィルム又はシート状であり、その厚みは、使用目的に応じて適宜選択されるが、好ましくは１〜２００μｍ、より好ましくは５〜１００μｍ、さらに好ましくは１０〜５０μｍである。

【0073】

塗布方法に制限は無く、例えば、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。負極用スラリー組成物を塗布することにより、集電体の表面に、負極用スラリー組成物の膜が形成される。この際、負極用スラリー組成物の膜の厚みは、目的とする負極活物質層の厚みに応じて適宜に設定しうる。
その後、乾燥により、負極用スラリー組成物の膜から水等の溶媒を除去する。これにより、負極用粒子状バインダー、負極活物質、水溶性高分子及び必要に応じて用いられる導電助剤を含む負極活物質層が集電体の表面に形成され、リチウムイオン二次電池負極が得られる。

【0074】

乾燥温度及び乾燥時間は、特に制限されない。例えば、１２０℃以上で１時間以上加熱処理してもよい。乾燥方法としては、例えば、温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、（遠）赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。
集電体の表面に負極活物質層を形成した後で、金型プレス又はロールプレスなどを用い、負極活物質層に加圧処理を施すことが好ましい。加圧処理により、負極の空隙率を低くすることができる。
さらに、負極活物質層が硬化性の重合体を含む場合は、負極活物質層の形成後にこの重合体を硬化させてもよい。

【0075】

（正極）
電気化学素子の正極は、正極活物質層を集電体上に積層してなる。電気化学素子の正極は、正極活物質、正極用バインダー、正極の作製に用いる溶媒、必要に応じて用いられる水溶性高分子、導電助剤等のその他の成分を含む正極用スラリー組成物を集電体の表面に塗布し、乾燥させることにより得ることができる。即ち、正極用スラリー組成物を集電体の表面に塗布し、乾燥させることにより集電体に正極活物質層が形成される。

【0076】

リチウムイオン二次電池の正極活物質としては、リチウムイオンをドープ及び脱ドープ可能な活物質が用いられ、無機化合物からなるものと有機化合物からなるものとに大別される。
無機化合物からなる正極活物質としては、遷移金属酸化物、遷移金属硫化物、リチウムと遷移金属とのリチウム含有複合金属酸化物などが挙げられる。上記の遷移金属としては、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ等が使用される。
遷移金属酸化物としては、ＭｎＯ、ＭｎＯ_２、Ｖ_２Ｏ_５、Ｖ_６Ｏ_１３、ＴｉＯ_２、Ｃｕ_２Ｖ_２Ｏ_３、非晶質Ｖ_２Ｏ−Ｐ_２Ｏ_５、ＭｏＯ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｖ_６Ｏ_１３等が挙げられ、中でもサイクル安定性と容量からＭｎＯ、Ｖ_２Ｏ_５、Ｖ_６Ｏ_１３、ＴｉＯ_２が好ましい。遷移金属硫化物としては、ＴｉＳ_２、ＴｉＳ_３、非晶質ＭｏＳ_２、ＦｅＳ等が挙げられる。リチウム含有複合金属酸化物としては、層状構造を有するリチウム含有複合金属酸化物、スピネル構造を有するリチウム含有複合金属酸化物、オリビン型構造を有するリチウム含有複合金属酸化物などが挙げられる。

【0077】

有機化合物としては、例えば、ポリアセチレン、ポリ−ｐ−フェニレンなどの導電性高分子を用いることもできる。電気伝導性に乏しい、鉄系酸化物は、還元焼成時に炭素源物質を存在させることで、炭素材料で覆われた正極活物質として用いてもよい。また、これら化合物は、部分的に元素置換したものであってもよい。正極活物質は、上記の無機化合物と有機化合物の混合物であってもよい。

【0078】

正極用バインダーとしては、例えば、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、ポリアクリル酸誘導体、ポリアクリロニトリル誘導体などの樹脂；アクリル系軟質重合体、ジエン系軟質重合体、オレフィン系軟質重合体、ビニル系軟質重合体等の軟質重合体等が挙げられる。なお、正極用バインダーは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。

【0079】

正極用スラリー組成物に必要に応じて用いられる水溶性高分子、導電助剤としては、上述の負極用スラリー組成物に用いることができる水溶性高分子および導電助剤をそれぞれ使用することができる。

【0080】

正極の作製に用いる溶媒としては、水及び有機溶媒のいずれを使用してもよい。有機溶媒としては、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン等の環状脂肪族炭化水素類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；エチルメチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトン等のエステル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のアシロニトリル類；テトラヒドロフラン、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル類：メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール類；Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類；などが挙げられるが、中でもＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）が好ましい。なお、溶媒は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。中でも、溶媒としては水を用いることが好ましい。
溶媒の量は、正極用スラリー組成物の粘度が塗布に好適な粘度になるように調整すればよい。具体的には、正極用スラリーの固形分濃度が、好ましくは３０〜９０重量％、より好ましくは４０〜８０重量％となるように調整して用いられる。

【0081】

正極に用いる集電体は、上述のリチウムイオン二次電池負極に用いる集電体と同様の集電体を用いることができる。

【0082】

正極用スラリー組成物を集電体の表面に塗布する方法は特に限定されない。例えば、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、およびハケ塗り法などの方法が挙げられる。
乾燥方法としては、例えば、温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、（遠）赤外線や電子線などの照射による乾燥法などが挙げられる。乾燥時間は好ましくは５分〜３０分であり、乾燥温度は好ましくは４０〜１８０℃である。

【0083】

また、集電体の表面に正極用スラリー組成物を塗布及び乾燥した後で、必要に応じて、例えば金型プレス又はロールプレスなどを用い、正極活物質層に加圧処理を施すことが好ましい。加圧処理により、正極活物質層の空隙率を低くすることができる。空隙率は、好ましくは５％以上、より好ましくは７％以上であり、好ましくは３０％以下、より好ましくは２０％以下である。空隙率が小さすぎると、高い体積容量が得難く、正極活物質層が集電体から剥がれ易くなる。また、空隙率が大きすぎると、充電効率及び放電効率が低下する。
さらに、正極活物質層が硬化性の重合体を含む場合は、正極活物質層の形成後に重合体を硬化させることが好ましい。

【0084】

（セパレータ）
セパレータとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂や、芳香族ポリアミド樹脂を含んでなる微孔膜または不織布；無機セラミック粉末を含む多孔質の樹脂コート；などを用いることができる。具体例を挙げると、ポリオレフィン系（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）、及びこれらの混合物あるいは共重合体等の樹脂からなる微多孔膜；ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロオレフィン、ポリエーテルスルフォン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリアラミド、ポリシクロオレフィン、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン等の樹脂からなる微多孔膜；ポリオレフィン系の繊維を織ったもの又はその不織布；絶縁性物質粒子の集合体等が挙げられる。これらの中でも、セパレータ全体の膜厚を薄くすることができ、リチウムイオン二次電池内の活物質比率を上げて体積あたりの容量を上げることができるため、ポリオレフィン系の樹脂からなる微多孔膜が好ましい。

【0085】

（電解液）
リチウムイオン二次電池用の電解液としては、例えば、非水溶媒に支持電解質を溶解した非水電解液が用いられる。支持電解質としては、リチウム塩が好ましく用いられる。リチウム塩としては、例えば、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＣｌＯ_４、ＣＦ_３ＳＯ_３Ｌｉ、Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_３Ｌｉ、ＣＦ_３ＣＯＯＬｉ、（ＣＦ_３ＣＯ）_２ＮＬｉ、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＬｉ、（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）ＮＬｉなどが挙げられる。中でも、溶媒に溶けやすく高い解離度を示すＬｉＰＦ_６、ＬｉＣｌＯ_４、ＣＦ_３ＳＯ_３Ｌｉが好ましい。これらは１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。解離度の高い支持電解質を用いるほど、リチウムイオン伝導度が高くなるので、支持電解質の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。
電解液における支持電解質の濃度は、支持電解質の種類に応じて、０．５〜２．５Ｍの濃度で用いることが好ましい。支持電解質の濃度が低すぎても高すぎても、イオン導電度が低下する可能性がある。

【0086】

非水溶媒としては、支持電解質を溶解できるものであれば特に限定されない。非水溶媒の例を挙げると、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）などのカーボネート類；γ−ブチロラクトン、ギ酸メチルなどのエステル類；１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフランなどのエーテル類；スルホラン、ジメチルスルホキシドなどの含硫黄化合物類；支持電解質としても使用されるイオン液体などが挙げられる。中でも、誘電率が高く、安定な電位領域が広いので、カーボネート類が好ましい。非水溶媒は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。一般に、非水溶媒の粘度が低いほどリチウムイオン伝導度が高くなり、誘電率が高いほど支持電解質の溶解度が上がるが、両者はトレードオフの関係にあるので、溶媒の種類や混合比によりリチウムイオン伝導度を調節して使用するのがよい。また、非水溶媒は全部あるいは一部の水素をフッ素に置き換えたものを併用あるいは全量用いてもよい。

【0087】

また、電解液には添加剤を含有させてもより。添加剤としては、例えば、ビニレンカーボネート（ＶＣ）などのカーボネート系；エチレンサルファイト（ＥＳ）などの含硫黄化合物；フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）などのフッ素含有化合物が挙げられる。添加剤は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。

【0088】

（リチウムイオン二次電池の製造方法）
リチウムイオン二次電池の具体的な製造方法としては、例えば、正極と負極とをセパレータを介して重ね合わせ、これを電池形状に応じて巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口する方法が挙げられる。さらに、必要に応じてエキスパンドメタル；ヒューズ、ＰＴＣ素子などの過電流防止素子；リード板などを入れ、電池内部の圧力上昇、過充放電を防止してもよい。リチウムイオン二次電池の形状は、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。電池容器の材質は、電池内部への水分の侵入を阻害するものであればよく、金属製、アルミニウムなどのラミネート製など特に限定されない。
本実施の形態に係るリチウムイオン二次電池は寿命特性に優れたリチウムイオン二次電池を得ることができる。

【実施例】

【0089】

以下の実施例および比較例で本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。特に断りのない限り、「部」は「重量部」を意味する。なお、実施例５は参考例とする。
以下の実施例および比較例では、次に示す要領で物性を測定した。

【0090】

〔水性分散媒の粘度〕
東機産業株式会社製ＢＬII型粘度計を用いて、２０℃における水性分散媒の粘度を測定する。

【0091】

〔コロイダルシリカの比表面積〕
以下に示すシアーズ法にてコロイダルシリカの比表面積を測定する。
１）二酸化ケイ素（ＳｉＯ_２）含有量１．５ｇに相当するコロイダルシリカのＷ（ｇ）をビーカーに採取してから、恒温槽で２５℃に温調し、純水を加えて試料の液量を９０ｍｌとする。なお、以下の操作は、２５℃に保持した恒温槽中にて行う。
２）試料のｐＨが３．６になるように０．１Ｎ塩酸を加える。
３）塩化ナトリウム（試薬グレード）３０ｇを試料に加え、純水で１５０ｍｌに希釈し、１０分間攪拌する。
４）試料にｐＨ電極をセットし、マグネチックスターラーで攪拌しながら０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を滴下して、ｐＨを４．０に調整する。

【0092】

５）ｐＨ４．０に調整した試料を０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で滴定し、ｐＨ８．７〜９．３の範囲での滴定量およびｐＨ値を４回以上記録して、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の滴定量をＸ、その時のｐＨ値をＹとして、検量線を作る。
６）以下に示す計算式（Ａ）から、二酸化ケイ素１．５ｇ当たりについて、ｐＨが４．０から９．０まで変化するのに要する０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の消費量Ｖ（ｍｌ）を求め、計算式（Ｂ）に従って比表面積ＳＡ（ｍ^２／ｇ）を求める。

【0093】

Ｖ＝（Ａ×ｆ×１００×１．５）／（Ｗ×Ｃ） （Ａ）
ＳＡ＝２９．０Ｖ−２８ （Ｂ）
但し、計算式（Ａ）および（Ｂ）における記号は次の通りである。
Ａ：二酸化ケイ素１．５ｇ当たりについて、ｐＨが４．０から９．０まで変化するのに要する０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の滴定量（ｍｌ）
ｆ：０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の力価
Ｃ：コロイダルシリカの二酸化ケイ素濃度（％）
Ｗ：コロイダルシリカ採取量（ｇ）

【0094】

〔ｐＨ〕
東亜ディーケーケー（株）社製のｐＨメーター（品番ＨＭ−１２Ｐ）を使用して、ｐＨを測定する。

【0095】

〔平均粒子径と粒度分布〕
測定装置として、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＳＹＭＰＡＴＥＣ社製のＨＥＲＯＳ＆ＲＯＤＯＳ）を使用し、湿式測定法により熱膨張性微小球を測定し体積平均径Ｄ_５０値を平均粒子径とする。

【0096】

〔発泡剤の内包率〕
まず、乾燥後の熱膨張性微小球の含水率Ｃ_Ｗ（％）を、カールフィッシャー水分計（ＭＫＡ−５１０Ｎ型、京都電子工業株式会社製）を測定装置として用いて測定をする。ついで、乾燥後の熱膨張性微小球１．０（ｇ）を直径８０ｍｍ、深さ１５ｍｍのステンレス製蒸発皿に入れ、その重量Ｗ_３（ｇ）を測定する。アセトニトリルを３０ｍｌ加え均一に分散させ、２時間室温で放置した後、１１０℃で２時間乾燥後の重量Ｗ_４（ｇ）を測定した。発泡剤の内包率ＣＲ_２（重量％）は下記の計算式（Ｃ）で算出される。
ＣＲ_２＝（（Ｗ_３−Ｗ_４）／１．０）×１００−Ｃ_Ｗ （Ｃ）

【0097】

〔重合状態〕
１）製造安定性
重合工程後に得られる熱膨張性微小球を含む水性分散媒Ｗ_６（ｇ）を用意し、この水性分散媒を関西金網製ふるい分け金網（目開き２００μｍ）に通過させ、ふるいを通過した水性分散媒Ｗ_５（ｇ）を測定した。水性分散媒のふるい通過率Ｙ（重量％）は、Ｗ_５（ｇ）およびＷ_６（ｇ）から、下記の計算式（Ｄ）で算出される。
Ｙ（重量％）＝（Ｗ_５／Ｗ_６）×１００ （Ｄ）
ふるい通過率Ｙ（重量％）から、以下の評価基準で製造安定性を評価する。
×：Ｙ＜８０重量％
○：Ｙ≧８０重量％

【0098】

２）重合反応時発熱
重合反応時の発熱の状況を以下の評価基準で評価する。
○：重合反応時の加圧反応器（容量１．５リットル）内の液温度と加圧反応器を温調する温水バス（容量２０リットル）の温度との温度差が３℃を超えた時間が反応時間を通じて１分間未満の場合
×：上記温度差が３℃を超えた時間が反応時間を通じて１分間以上ある場合

【0099】

〔熱膨張性微小球の灰分〕
乾燥した熱膨張性微小球Ｗ_ｐ（ｇ）をるつぼに入れ、電熱器にて加熱を行い、７００℃で３０分間強熱して灰化させ、得られた灰化物Ｗ_ｑ（ｇ）を重量測定する。熱膨張性微小球の灰分Ｃ_Ａ（重量％）は、Ｗ_ｐ（ｇ）およびＷ_ｑ（ｇ）から下記の計算式（Ｄ）で算出される。
Ｃ_Ａ＝（Ｗ_ｑ／Ｗ_ｐ）×１００ （Ｄ）

【0100】

〔熱膨張性微小球中のケイ素含有率〕
エタノールおよび水を９５：５の割合で均一溶液を調製し水酸化カリウムを溶解させアルカリ分解液を調製する。熱膨張性微小球１．０ｇにアルカリ分解液１０ｍＬを加え、電気ヒーターにより３８０℃で３０分間以上加熱後、着火し炭化、電気炉にて灰化させる。その後、灰化させた試料に炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムを等量で混合した試薬０．５ｇを添加し溶融、冷却後、超純水により５０ｍｌにメスアップして試料を調製する。得られた試料中のケイ素含有量をＩＣＰ発光分析装置（島津製作所社製、ＩＣＰ−８１００）により測定し、その測定結果から、熱膨張性微小球に含まれるケイ素の含有率を算出する。

【0101】

〔熱膨張性微小球の膨張開始温度（Ｔ_ｓ）および最大膨張温度（Ｔ_ｍａｘ）の測定〕
測定装置としてＤＭＡ（ＤＭＡ Ｑ８００型、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を使用した。熱膨張性微小球０．５ｍｇを直径６．０ｍｍ（内径５．６５ｍｍ）、深さ４．８ｍｍのアルミカップに入れ、熱膨張性微小球層の上部にアルミ蓋（５．６ｍｍ、厚み０．１ｍｍ）をのせて試料を準備する。その試料に上から加圧子により０．０１Ｎの力を加えた状態でサンプル高さを測定する。加圧０．０１Ｎの力を加えた状態で、２０℃から３００℃まで１０℃／ｍｉｎの昇温速度で加熱し、加圧子の垂直方向における変位量を測定する。正方向への変位開始温度を膨張開始温度（Ｔ_ｓ）とし最大変位量を示した時の温度を最大膨張温度（Ｔ_ｍａｘ）とする。

【0102】

〔中空粒子の真比重〕
中空粒子の真比重は、以下の測定方法で測定する。まず、真比重は環境温度２５℃、相対湿度５０％の雰囲気下においてイソプロピルアルコールを用いた液浸法（アルキメデス法）により測定する。
具体的には、容量１００ｃｃのメスフラスコを空にし、乾燥後、メスフラスコ重量（ＷＢ_１）を秤量した。秤量したメスフラスコにイソプロピルアルコールをメニスカスまで正確に満たした後、イソプロピルアルコール１００ｃｃの充満されたメスフラスコの重量（ＷＢ_２）を秤量する。また、容量１００ｃｃのメスフラスコを空にし、乾燥後、メスフラスコ重量（ＷＳ_１）を秤量した。秤量したメスフラスコに約５０ｃｃの粒子を充填し、中空粒子の充填されたメスフラスコの重量（ＷＳ_２）を秤量する。そして、粒子の充填されたメスフラスコに、イソプロピルアルコールを気泡が入らないようにメニスカスまで正確に満たした後の重量（ＷＳ_３）を秤量する。そして、得られたＷＢ_１、ＷＢ_２、ＷＳ_１、ＷＳ_２およびＷＳ_３を下式に導入して、中空粒子の真比重（ｄ）を計算する。
ｄ＝｛（ＷＳ_２−ＷＳ_１）×（ＷＢ_２−ＷＢ_１）／１００｝／｛（ＷＢ_２−ＷＢ_１）−（ＷＳ_３−ＷＳ_２）｝

【0103】

〔最大膨張時真比重の測定〕
アルミ箔で縦１２ｃｍ、横１３ｃｍ、高さ９ｃｍの底面の平らな箱を作製し、その中に熱膨張性微小球１．０ｇを均一になるように入れ、上記膨張開始温度の測定により得られた膨張開始温度から５℃ずつ温度を上昇させ、各温度で１分間加熱した後、膨張した熱膨張性微小球（中空微粒子）の真比重を上記測定方法にしたがって測定する。それらの中で最低真比重を示したものを最大膨張時の真比重とする。

【0104】

〔加熱膨張時の凝集の確認〕
前記最大膨張時真比重測定の際に、加熱膨張時における融着発生の有無を目視で確認する。

【0105】

〔実施例１〕
イオン交換水６００ｇに、コロイダルシリカ分散液Ａ（平均粒子径５ｎｍ、比表面積５５０ｍ^２／ｇ、コロイダルシリカ有効濃度２０重量％）２００ｇおよびアジピン酸−ジエタノールアミンの縮合物（有効濃度５０重量％）３．０ｇを加えた後、得られた混合物のｐＨを３．０に調整し、水性分散媒を調製した。このとき２０℃における水性分散媒の粘度は４．４ｍＰａ・ｓであった。
これとは別に、単量体成分（アクリロニトリル１８０ｇ、メタクリロニトリル１０５ｇ、メタクリル酸メチル１５ｇ）、架橋剤（トリメチロールプロパントリメタクリレート１．５ｇ）、発泡剤（イソブタン３０ｇ、イソペンタン３０ｇ）、および、重合開始剤（２，２’−アゾビス（２．４−ジメチルバレロニトリル）２．０ｇ）を混合して油性混合物を調製した。

【0106】

水性分散媒および油性混合物を混合し、得られた混合液をホモミキサーにより１２０００ｒｐｍで５分間分散して、懸濁液を調製した。この懸濁液を容量１．５リットルの加圧反応器に移して窒素置換をしてから反応初期圧０．２ＭＰａにし、８０ｒｐｍで攪拌しつつ重合温度６０℃で１５時間重合した。得られた重合生成物を濾過、乾燥して、熱膨張性微小球を得た。得られた熱膨張性微小球の物性評価結果を表１に示す。

【0107】

〔実施例２〜１１、比較例１〜７〕
実施例２〜１１および比較例１〜７では、実施例１で表１に示す配合に変更した以外は、実施例１と同様にして熱膨張性微小球を得た。それぞれの実施例および比較例に示す配合で調製した水性分散媒の粘度や得られた熱膨張性微小球の物性を評価して表１および２に示した。
表１および２においては、表３に示す略号が使用されている。

【0108】

【表1】

【0109】

【表2】

【0110】

【表3】

【0111】

実施例１〜１１では、平均粒子径１．３〜８．５ｎｍのコロイダルシリカを使用することによって、重合工程における反応液の粘度を低く抑えることができていると考えられ、重合中の発熱を効率的に除去することが可能になり、凝集物の発生等による反応液の粘度上昇も抑制され、製造安定性に優れた製造方法であることが明確となった。また、小粒子径の二酸化ケイ素が、小粒径の熱膨張性微小球を製造するのに必要最低限な量だけ付着していると考えられ、塗料等に配合した場合に粘度上昇を抑制し、分散性にも優れる。
比較例１では、小粒子径の熱膨張性微小球を得るために多量のコロイダルシリカを含有する水性分散媒を用いており、重合工程における反応液の粘度が高くなり、重合中の発熱を効率的に除去できていないことが分かった。また、得られた熱膨張性微小球の灰分が高く、その表面に多量の二酸化ケイ素が付着しているため、加熱膨張時の融着は発生しない。しかし、塗料等に配合する場合に分散不良により塗膜表面の平滑性を損なう恐れがある。

【0112】

比較例２では平均粒子径５ｎｍのコロイダルシリカを使用したが、重合性単量体および発泡剤の合計量に対してコロイダルシリカが過剰に存在するために、水性分散媒中の油性混合物の油滴の分散状態が不安定になり、反応系が凝集固化し、熱膨張性微小球を得ることができなかった。
比較例３では平均粒子径０．８ｎｍのコロイダルシリカを使用したが、水性分散媒中の油性混合物の油滴の分散安定性が不足し、反応系が凝集固化し、熱膨張性微小球を得ることができなかった。

【0113】

比較例４では、凝集物が発生した。その結果、製造安定性についても不十分な結果となった。得られた熱膨張性微小球については、熱膨張性微小球の表面に比較的大きな二酸化ケイ素が付着しており、加熱膨張時の融着を抑制することが難しい状態であった。
比較例５では、コロイダルシリカの平均粒子径が大きく、しかも水性分散媒に多量に含有するために、得られる熱膨張性微小球の灰分は多かった。そのために、塗料等に配合する場合に分散不良により塗膜表面の平滑性を損なうおそれがある。

【0114】

比較例６では、水性分散媒が少量のコロイダルシリカしか含有しないため、重合途中で凝集固化し、熱膨張性微小球を得ることができなかった。
比較例７では、水性分散媒のｐＨが７を超えるため、重合工程において水性分散媒に分散させた油性混合物の油滴が不安定になり、重合途中で凝集固化し、熱膨張性微小球を得ることができなかった。

【0115】

次に、熱膨張性微小球は、特開昭６２−２０１２３１号公報記載の湿式加熱膨張法によって、以下の実施例Ａ１および比較例Ａ１のように中空粒子を製造できる。
〔実施例Ａ１〕
（湿式加熱膨張法による中空粒子の製造）
実施例２で得られた熱膨張性微小球を５重量％含有する水分散液（スラリー）を調製した。特開昭６２−２０１２３１号公報記載の湿式加熱膨張法に従い、このスラリーをスラリー導入管から発泡管（直径１６ｍｍ、容積１２０ｍｌ、ＳＵＳ３０４ＴＰ製）に５Ｌ／ｍｉｎの流量を示すように送り込み、さらに水蒸気（温度：１４７℃、圧力：０．３ＭＰａ）を蒸気導入管より供給し、スラリーと混合して、湿式加熱膨張した。なお、混合後のスラリー温度（発泡温度）を１１５℃に調節した。
得られた中空粒子を含むスラリーを発泡管突出部から流出させ、冷却水（水温１５℃）と混合して、５０〜６０℃に冷却した。冷却したスラリー液を遠心脱水機で脱水して、湿化した中空粒子を１０重量％含有する中空粒子組成物（水は９０重量％含有）を得た。

【0116】

得られた中空粒子を単離し、その平均粒子径は２．７μｍ、真比重は０．２０、灰分は５．５重量％であった。
得られた中空粒子５０ｇを水性アクリル塗料（アサヒペン製水性多用途カラー）９５０ｇに添加し、ディスパーミキサーで混合後、自転・公転ミキサー（シンキー製ＡＲＥ−５００）を用いて脱泡処理を行い、塗料組成物を調製した。得られた塗料組成物を２００メッシュのポリエステルメッシュを用いてスクリーニングを行った結果、メッシュ上の残留物が無く良好な分散性が確認できた。
得られた塗料組成物を鋼板へ乾燥後塗膜厚み０．６ｍｍになるように塗布した。得られた塗膜は平滑性に優れ、鋼板へ断熱性を付与することができた。

【0117】

〔比較例Ａ１〕
実施例Ａ１において実施例２で得られた熱膨張性微小球の代わりに、比較例１で得られた熱膨張性微小球に変更する以外は同様にして、湿化した中空粒子および塗料組成物を得た。
得られた中空粒子の平均粒子径は３．１μｍ、真比重は０．２０、灰分は１３．６重量％であった。また、得られた塗料組成物を実施例Ａ１と同様に２００メッシュのポリエステルメッシュを用いてスクリーニングしたところ、１ｍｍ程度の凝集物が見られ、中空粒子の灰分が高いことによる分散不良が原因であることが確認された。

【0118】

〔実施例Ａ２〕
実施例４で得られた熱膨張性微小球（外殻を構成する熱可塑性樹脂の軟化点：１０９℃）２０重量部と、酸化チタン（石原産業株式会社製のタイペークＣＲ−５０；平均粒子径約０．２５μｍ）８０重量部とをセパラブルフラスコに添加混合した。次いで、攪拌しながら５分間かけて加熱温度１４０℃まで昇温して、微粒子付着中空粒子を得た。
得られた微粒子付着中空粒子の平均粒子径は４．１μｍ、真比重は０．５３であった。また、真比重測定後のメスフラスコを室温で３０分間静置した後、液層部分は透明で中空微粒子表面に酸化チタンが十分付着しており、中空微粒子表面からの脱離成分は確認されなかった。

【0119】

〔比較例Ａ２〕
実施例Ａ２において、比較例１で得られた熱膨張性微小球に変更する以外は同様にして、微粒子付着中空微粒子を得た。
得られた微粒子付着中空粒子の平均粒子径は３．１μｍ、真比重は０．８３であった。また、真比重測定後のメスフラスコを室温で３０分間静置した後、液層部分は白濁しており、中空微粒子表面への酸化チタンの付着が不十分であることが確認された。これは原料の熱膨張性微小球の灰分およびケイ素含有量が高く、すなわち表面がシリカに覆われた状態になっており、酸化チタンの中空微粒子表面への付着を阻害し、脱離成分となっているためであった。このように脱離成分の多い微粒子付着中空微粒子を塗料やシーリング材に配合した場合、粘度上昇等が発生した。

【0120】

次に、上記で得られた中空粒子を用いて、リチウム二次電池負極用スラリー組成物を調製し、リチウムイオン二次電池の寿命特性を評価する。
〔製造例Ｂ１〕
負極活物質としてグラファイト（大阪ガス製 ＭＣＭＢ２５２８）１００重量部、増粘剤としてカルボキシメチルセルロース（第一工業製薬製、セロゲン７Ａ）１．０重量部、ＳＢＲバインダー（日本ゼオン製、ＢＭ−４００Ｂ 有効濃度４０重量％）２．５重量部、イオン交換水５０重量部からなる負極用スラリー組成物を作成した。その後厚み２０μｍの銅箔上にコンマコーターを用いて１５０μｍの厚みで塗布する。これを１２０℃で１時間真空乾燥し、圧力約１×１０^２〜３×１０^２Ｎ／ｍｍ２となるようにプレスした後に、真空乾燥機で、１２０℃で１２時間乾燥して、厚み８０μｍの負極シートを作成した。

【0121】

次に、正極活物質として体積平均粒子径１２μｍのＬｉＣｏＯ_２１００重量部、導電助剤としてアセチレンブラック（電気化学工業製、ＨＳ−１００）２重量部、ポリフッ化ビニリデンバインダー（クレハ製、＃７２０８、有効濃度８重量％のＮ−メチルピロリドン溶液）２５重量部と、Ｎ−メチルピロリドンとを混合し全固形分濃度が７０重量％である正極用スラリー組成物を得た。この正極用スラリー組成物を厚み２０μｍのアルミ箔の上に乾燥後膜厚が１５０μｍになるように塗布し、６０℃で２分間乾燥をさせた後、１２０℃にて２分間加熱処理して正極シートを作成した。

【0122】

次に電池の外装として、アルミ包材外装を用意した。上記で得られた正極を４ｃｍ×４ｃｍの正方形に切り出し、スラリー未塗布側がアルミ包材外装に接するように配置した。
セパレータ（セルガード製、セルガード２５００）を５ｃｍ×５ｃｍの正方形に切り出し、正極の正極活物質層の面上に配置した。さらに、上記で得られた負極シートを４．２ｃｍ×４．２ｃｍの正方形に切り出し、セパレータの上に、負極活物質側がセパレータに接するように配置した。電解液（エチレンカーボネート／ジエチルカーボネート／ビニレンカーボネート＝体積比６８．５／３０／１．５の混合溶媒に電解質１ＭのＬｉＰＦ_６を含有）を空気が残らないようにアルミ包材外装中に注入し、さらに、アルミ包材の開口を密封するために、１５０℃のヒートシールをしてアルミ包材外装を閉口し、ラミネート型のリチウムイオン二次電池（ラミネート型セル）を製造した。

【0123】

＜電池寿命特性の評価＞
ラミネート型セルのリチウムイオン二次電池を２５℃環境下で２４時間精置した後に、２５℃の環境下で、４．２Ｖ、１Ｃの充電、３．０Ｖ、１Ｃの放電にて充放電の操作を行い、初期容量Ｃ_０を測定した。さらに６０℃環境下で、４．２Ｖ、１Ｃの充電、３．０Ｖ、１Ｃの放電にて充放電を繰り返し、１０００サイクル後の容量Ｃ_２を測定した。寿命特性ΔＣを下式より算出した。
ΔＣ（％）＝Ｃ_２／Ｃ_０×１００

【0124】

〔実施例Ｃ１〕
実施例Ａ１記載の湿式加熱膨張法において実施例２で得られた熱膨張性微小球を実施例６で得られた熱膨張性微小球に変更する以外は同様にして、湿化した中空粒子を１０重量％含有する中空粒子組成物（水は９０重量％含有）を得た。
得られた中空粒子を単離し、その平均粒子径は７．０μｍ、真比重は０．０９、灰分は４．８重量％、ケイ素含有量は１．４重量％であった。
続いて、上記で得られた中空粒子組成物１０重量部を製造例Ｂ１記載の負極用スラリー組成物に添加し均一混合し、負極用スラリー中空粒子含有組成物を作成した。
製造例Ｂ１において負極用スラリー組成物の代わりに、負極用スラリー中空粒子含有組成物を用いる以外は、同様にしてリチウムイオン二次電池を作成した。
得られたリチウムイオン二次電池の寿命特性を評価した結果、中空粒子を添加していない製造例Ｂ１で得られたリチウムイオン二次電池の寿命特性ΔＣを１００としたとき、１１８となり、寿命特性の向上が確認された。

【0125】

〔比較例Ｃ１〕
実施例Ｃ１記載の湿式加熱膨張法において実施例６で得られた熱膨張性微小球を比較例１で得られた熱膨張性微小球に変更する以外は同様にして、湿化した中空粒子を１０重量％含有する中空粒子組成物（水は９０重量％含有）を得た。
得られた中空粒子を単離し、その平均粒子径は４．５μｍ、真比重は０．２、灰分は１４重量％、ケイ素含有量は５．５重量％であった。
続いて、実施例Ｃ１と同様にしてリチウムイオン二次電池を作成したが、負極の膨れが発生した。

【0126】

〔比較例Ｃ２〕
実施例Ｃ１記載の湿式加熱膨張法において実施例６で得られた熱膨張性微小球を比較例４で得られた熱膨張性微小球に変更し、湿式加熱膨張時のスラリー温度（発泡温度）を１１０℃にする以外は同様にして、湿化した中空粒子を１０重量％含有する中空粒子組成物（水は９０重量％含有）を得た。
得られた中空粒子を単離し、その平均粒子径は４９μｍ、真比重は０．０２、灰分は４．０重量％、ケイ素含有量は１．２重量％であったが、凝集物を含有していることが確認された。
続いて、実施例Ｃ１と同様にしてリチウムイオン二次電池を作成し、寿命特性を評価した結果、中空粒子を添加していない製造例Ｂ１で得られたリチウムイオン二次電池の寿命特性ΔＣを１００としたとき、７８となり、寿命特性の低下が確認できた。

【0127】

実施例Ｃ１では、ケイ素含有量の低い小粒子径の中空粒子を使用することで、活物質粒子間のバインダー成分量を低減することが可能になり、電池の寿命特性が向上したと考えられる。
比較例Ｃ１では、ケイ素含有量の高い中空粒子を使用したことにより、負極が電解液によって膨潤していると考えられる。
比較例Ｃ２では、ケイ素含有量は十分低いが、中空粒子が凝集物を含有しているために電池の寿命特性が低下したと考えられる。

【産業上の利用可能性】

【0128】

本発明の製造方法では、小粒径で灰分が少なく、熱膨張させた場合に分散性が良好な中空粒子が得られる熱膨張性微小球を製造することができる。
また、本発明の熱膨張性微小球は、たとえば、パテ、塗料、インク、シーリング材、モルタル、紙粘土、陶器等の軽量化材として用いることができたり、マトリックス樹脂に配合して、射出成形、押出成形、プレス成形等の成形を行って、遮音性、断熱性、遮熱性、吸音性等に優れる発泡成形体の製造に用いることができる。

【符号の説明】

【0129】

１１ 熱可塑性樹脂からなる外殻
１２ 発泡剤
１ 中空粒子（微粒子付着中空粒子）
２ 外殻
３ 中空部
４ 微粒子（吸着された状態）
５ 微粒子（めり込み、固定化された状態）

【図1】

【図2】