特許 6169997 心不全又は腎不全発症警告装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6169997

(24)【登録日】2017年7月7日

(45)【発行日】2017年7月26日

(54)【発明の名称】心不全又は腎不全発症警告装置

(51)【国際特許分類】

   A61B 10/00 20060101AFI20170713BHJP

   A61B 5/05 20060101ALI20170713BHJP

   A61B 5/0452 20060101ALI20170713BHJP

   G01G 19/44 20060101ALI20170713BHJP

【ＦＩ】

   A61B10/00 K

   A61B5/05 B

   A61B5/04 312U

   G01G19/44 K

【請求項の数】19

【全頁数】19

(21)【出願番号】特願2014-56346(P2014-56346)

(22)【出願日】2014年3月19日

(65)【公開番号】特開2015-164502(P2015-164502A)

(43)【公開日】2015年9月17日

【審査請求日】2016年10月17日

(31)【優先権主張番号】特願2014-21397(P2014-21397)

(32)【優先日】2014年2月6日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】514032935

【氏名又は名称】吉田 昌義

(74)【代理人】

【識別番号】100107711

【弁理士】

【氏名又は名称】磯兼 智生

(72)【発明者】

【氏名】吉田 昌義

(72)【発明者】

【氏名】安藤 眞一

【審査官】 門田 宏

(56)【参考文献】

【文献】 米国特許出願公開第２０１４／０００５５６４（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 特表２０１２−５１７２９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／１２３８７４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１２−５２１７９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０４−２１８７２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１２−５０２７５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００７／５３４３６３（ＷＯ，Ａ２）

【文献】 特表２０１０−５０９９６６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１０−５２７６９３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｂ １０／００

Ａ６１Ｂ ５／００ − ５／２２

Ｇ０１Ｇ １９／４４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

定期的に測定される体重を受け付ける体重受付手段と、
前記体重データ受付手段が受け付けた体重を記憶する体重記憶手段と、
心不全又は腎不全が発症すると予測される体重である発症予測体重を記憶する発症予測体重記憶手段と、
前記体重受付手段が受け付けた体重が前記発症予測体重以上となり、かつ、前記体重記憶手段に記憶される体重が直近の所定期間連続して増加している場合に、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断する発症可能性判定手段と
発症可能性判定手段が警告状態であると判断した場合に通知を行なう通知手段と
を有する心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項2】

前記発症可能性判定手段は、前記体重受付手段が受け付けた体重が前記発症予測体重以上となるか、又は、前記体重記憶手段に記憶される体重が直近の所定期間連続して増加しているかのいずれかである場合にも、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断する請求項１に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項3】

心不全又は腎不全に関する病状発症に相関関係のある１以上のパラメーター値の入力を前記体重の測定に際して受け付けるパラメーター値受付手段と、
前記パラメーターごとに心不全又は腎不全が発症すると予測される閾値を記憶する発症パラメーター値記記憶手段とを有し、
前記発症可能性判定手段は、前記パラメーター値の少なくとも１以上が前記閾値を超えた場合にも、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断する請求項１又は２に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項4】

前記パラメーター値には、体のインピーダンス値、経皮的動脈血酸素飽和度、平常時の心拍数、平常時の特定の心拍リズムの発症回数、血圧値、所定期間の尿量、心拍出量、ペースメーカーの胸郭インピーダンス値、無呼吸低呼吸指数の変化量、非侵襲的陽圧換気における圧の変化量、特定の呼吸パタン発生回数の少なくとも一つが含まれる請求項３に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項5】

前記パラメーター値は２以上存在するものであって、このうちの所定数が前記閾値を超えた場合に、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断する請求項３又は４に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項6】

前記発症予測体重記憶手段に記憶された発症予測体重を更新して記憶させる発症予測体重更新手段を有する
請求項１から５のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項7】

前記発症予測体重更新手段は、所定のアルゴリズムに基づいて自動で発症予測体重を更新して記憶させるものである請求項６に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項8】

前記発症予測体重更新手段は、外部からの指示を受け付けて、発症予測体重を更新して記憶させるものである請求項６に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項9】

複数の心不全発症又は腎不全発症に関連する体重である初期設定値を受け付けて前記発症予測体重を算出する発症予測体重算出手段を有し、
前記発症予測体重記憶手段は発症予測体重算出手段が算出した前記発症予測体重を記憶する
請求項１から８のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項10】

前記初期設定値は、心不全又は腎不全に関する、病気の発症時の体重、病気の改善時の体重、病気による入院時の体重、病気による入院からの退院時の体重、病気による脱水時の体重の少なくとも１つを含む
請求項９に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項11】

前記発症予測体重記憶手段は、段階的に２以上の発症予測体重を記憶し、
前記通知手段は、いずれかの発症予測体重以上となった場合に通知を行なう際には、当該発症予測体重に応じた通知を行なう請求項１から１０のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項12】

前記通知手段は、警告状態の通知に際して、前記発症可能性判定手段の判定条件に対応した通知を行なう請求項１から１１のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項13】

前記体重受付手段は、２以上の対象者ごとに体重を受け付け、
前記体重記憶手段は、前記対象者ごとに体重を記憶し、
前記発症予測体重記憶手段は、前記対象者ごとに発症予測体重を記憶し、
前記発症可能性判定手段は、前記対象者ごとに警告状態であるかどうかを判断し、
通知手段は、対象者ごとに通知を行う
請求項１から１２のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項14】

前記対象者の識別情報を読み取る識別情報読み取り手段を有し、前記体重受付手段は当該識別情報に関連づけて体重を受け付ける請求項１３に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項15】

食前食後か否か、排便前後か否か、着衣の程度の少なくとも一つの情報を受け付けて、当該情報に基づき前記体重受付手段が受け付けた体重を補正する体重補正手段を有し、
前記体重記憶手段は前記体重データ受付手段が受け付けた体重を記憶することに代えて、前記体重補正手段が補正した体重を記憶し、
前記発症可能性判定手段は前記体重受付手段が受け付けた体重が前記発症予測体重以上となったかどうかを判定することに代えて、前記補正手段が補正した体重が前記発症予測体重以上となったかどうかを判定する
請求項１から１４のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項16】

前記通知手段は通信により外部装置に接続され、外部装置に対して通知を行なう請求項１から１５に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項17】

所定の体重計と通信により接続され、前記体重受付手段は当該体重計から体重を受け付ける請求項１から１６のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置。

【請求項18】

請求項１から１８のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置が組み込まれ、前記体重受付手段に体重を通知する体重計。

【請求項19】

コンピューターに請求項１から１７のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置としての機能を実現させるプログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、体重の測定に基づいて心不全又は腎不全が発症した可能性があることを警告する装置に関する。

【背景技術】

【0002】

心不全や腎不全が発症すると、体重が増加することが知られている。このため、入院患者に対しては、医師が日々の体重の変化量に注意することが行なわれる。一方、退院した患者は、日々体重を測定して記録し、体重の変化を認識することが推奨される。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0003】

しかし、心不全や腎不全による入院から退院した患者が、定期的に測定した体重を記録することは煩わしく、また、記録内容から病気の再発の可能性等の判断を行うことも難しい。
本発明はこのような事情に鑑みて、主に心不全や腎不全の発症経験者の体重を自動的に記憶し、病気再発の可能性が高くなったときに警告を通知できる装置を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0004】

上記課題を解決するために、本発明は次のような構成を有する。
請求項１に記載の発明は、定期的に測定される体重を受け付ける体重受付手段と、前記体重データ受付手段が受け付けた体重を記憶する体重記憶手段と、心不全又は腎不全が発症すると予測される体重である発症予測体重を記憶する発症予測体重記憶手段と、前記体重受付手段が受け付けた体重が前記発症予測体重以上となり、かつ、前記体重記憶手段に記憶される体重が直近の所定期間連続して増加している場合に、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断する発症可能性判定手段と発症可能性判定手段が警告状態であると判断した場合に、通知を行う通知手段とを有する心不全又は腎不全発症警告装置である。
請求項２に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、前記発症可能性判定手段は、前記体重受付手段が受け付けた体重が前記発症予測体重以上となるか、又は、前記体重記憶手段に記憶される体重が直近の所定期間連続して増加しているかのいずれかである場合にも、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断するものである。

【0005】

請求項３に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、心不全又は腎不全に関する病状発症に相関関係のある１以上のパラメーター値の入力を前記体重の測定に際してに受け付けるパラメーター値受付手段と、前記パラメーターごとに心不全又は腎不全が発症すると予測される閾値を記憶する発症パラメーター値記記憶手段とを有し、
前記発症可能性判定手段は、前記パラメーター値の少なくとも１以上が前記閾値を超えた場合にも、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断するものである。なお、ここにいう「超えた」には、小さな値の方が陽性であるパラメーターの場合のように、パラメーター値が閾値より小さくなることを意味する場合がある。
請求項４に記載の発明は、請求項３に記載の心不全又は腎不全発症警告装置において、 前記パラメーター値には、体のインピーダンス値、経皮的動脈血酸素飽和度、平常時の心拍数、平常時の特定の心拍リズムの発症回数、血圧値、所定期間の尿量、心拍出量、ペースメーカーの胸郭インピーダンス値、無呼吸低呼吸指数の変化量、非侵襲的陽圧換気における圧の変化量、特定の呼吸パタンの発生回数の少なくとも一つが含まれるものである。
請求項５に記載の発明は、請求項３又は４に記載の心不全又は腎不全発症警告装置において、前記パラメーター値は２以上存在するものであって、このうちの所定数が前記閾値を超えた場合に、心不全又は腎不全が発症する可能性が高い状態である警告状態であると判断するものである。

【0006】

請求項６に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、前記発症予測体重記憶手段に記憶された発症予測体重を更新して記憶させる発症予測体重更新手段を有するものである。なお、更新した予測体重の記憶はもとの発症予測体重に上書きする場合のほか、追加で記憶させる場合が含まれる。
請求項７に記載の発明は、請求項６に記載の心不全又は腎不全発症警告装置において、 前記発症予測体重更新手段は、所定のアルゴリズムに基づいて自動で発症予測体重を更新して記憶させるものである。
請求項８に記載の発明は、請求項６に記載の心不全又は腎不全発症警告装置において、前記発症予測体重更新手段は、外部からの指示を受け付けて、発症予測体重を更新して記憶させるものである。

【0007】

請求項９に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、複数の心不全発症又は腎不全発症に関連する体重である初期設定値を受け付けて前記発症予測体重を算出する発症予測体重算出手段を有し、前記発症予測体重記憶手段は発症予測体重算出手段が算出した前記発症予測体重を記憶するものである。
請求項１０に記載の発明は、請求項９に記載の心不全又は腎不全発症警告装置において、前記初期設定値は、心不全又は腎不全に関する、病気の発症時の体重、病気の改善時の体重、病気による入院時の体重、病気による入院からの退院時の体重、病気による脱水時の体重の少なくとも１つを含むものである。
請求項１１に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、前記発症予測体重記憶手段は、段階的に２以上の発症予測体重を記憶し、前記通知手段は、いずれかの発症予測体重以上となった場合に通知を行う際には、当該発症予測体重に応じた通知を行うものである。

【0008】

請求項１２に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、前記通知手段は、警告状態の通知に際して、前記発症可能性判定手段の判定条件に対応した通知を行うものである。
請求項１３に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、前記体重受付手段は、２以上の対象者ごとに体重を受け付け、前記体重記憶手段は、前記対象者ごとに体重を記憶し、前記発症予測体重記憶手段は、前記対象者ごとに発症予測体重を記憶し、前記発症可能性判定手段は、前記対象者ごとに警告状態であるかどうかを判断し、通知手段は、対象者ごとに通知を行うものである。
請求項１４に記載の発明は、請求項１３に記載の心不全又は腎不全発症警告装置において、前記対象者の識別情報を読み取る識別情報読み取り手段を有し、前記体重受付手段は当該識別情報に関連づけて体重を受け付けるものである。

【0009】

請求項１５に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、食前食後か否か、排便前後か否か、着衣の程度の少なくとも一つの情報を受け付けて、当該情報に基づいて前記体重受付手段が受け付けた体重を補正する体重補正手段を有し、前記体重記憶手段は前記体重データ受付手段が受け付けた体重を記憶することに代えて、前記体重補正手段が補正した体重を記憶し、前記発症可能性判定手段は前記体重受付手段が受け付けた体重が前記発症予測体重以上となったかどうかを判定することに代えて、前記補正手段が補正した体重が前記発症予測体重以上となったかどうかを判定するものである。
請求項１６に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、前記通知手段は通信により外部装置に接続され、外部装置に対して通知を行うものである。
請求項１７に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置において、所定の体重計と通信により接続され、前記体重受付手段は当該体重計から体重を受け付けるものである。
請求項１８に記載の発明は、前記心不全又は腎不全発症警告装置が組み込まれ、前記体重受付手段に体重を通知する体重計である。
請求項１９に記載の発明は、コンピューターに請求項１から１７のいずれか１項に記載の心不全又は腎不全発症警告装置としての機能を実現させるプログラムである。

【発明の効果】

【0010】

以上のような構成により本発明は次のような効果を奏する。
請求項１に記載の発明は、定期的に体重を測定することにより体重の変化量と、病気が発症すると予測される体重に達したことから事前に警告が通知されることで、心不全又は腎不全の病状が重篤になる前に受診を受けたり、薬を頓用したりするといった対応を取ることができる。
請求項２に記載の発明は、体重の増加と病気が発症すると予測される体重に達したことのいずれか一方の条件を満たしたときにも警告が通知されるので、より確実に病気に対する対応を取ることができる。

【0011】

請求項３に記載の発明は、体重以外のパラメーター値を加味して心不全の発症を判断するのでより判断の精度を高めることができる。
請求項４に記載の発明は、これらのパラメーター値は心不全及び腎不全の発症と大きな相関関係を有するので、判断指標として好適である。
請求項５に記載の発明は、多数パラメーター値が存在する場合に、すべてを個別で判断することにより煩雑さが解消され、また、複数の値が陽性である場合に病気発症の可能性が高いと判断することで、判断の信頼度が高くなる。

【0012】

請求項６に記載の発明は、発症予測体重を更新することで、時間の経過による筋肉量の低下等、体組織の変化にともなう発症予測体重の変化に追従することができる。
請求項７に記載の発明は、所定のアルゴリズムにより自動的に更新することで、使用者の手間を省くことができる。
請求項８に記載の発明は、外部からの指示を受けて発症予測体重を更新することで、人為的判断を加味した柔軟な発症予測体重の更新を行うことができる。
請求項９、１０に記載の発明は、複数の初期設定値により病状を発症すると予測される体重を算出することで、より信頼性の高い発症予測体重を得ることができる。
請求項１１に記載の発明は、発症予測体重を段階的に複数記憶して、段階ごとに通知を代えることでよりきめ細かな警告を通知することができる。

【0013】

請求項１２に記載の発明は、警告の通知に際して、判定条件ごとに対応した通知を行うことでどの程度病状が進行しているかを認識させたり、どのような対応を取るべきかを認識させたりすることができる。
請求項１３に記載の発明は、一つの装置で複数の対象者の管理を行うことができる。
請求項１４に記載の発明は、識別情報読み取り手段により対象者を識別することで、体重等の測定時における識別情報のキーボート等による入力の手間を省くことができる。
請求項１５に記載の発明は、体重測定時における体重変動要素を加味して体重を補正することでより正確な体重値を得ることができる。
請求項１６に記載の発明は、外部装置に対して通知を行うことで、例えば、病院や介護会社に通知する等、外部の協力者に病状を知らせることが可能となる。
請求項１７に記載の発明は、体重計と通信で接続されることで体重を入力したり、体重計と有線で接続したりする必要がなくなり、より操作性を高くすることができる。
請求項１８に記載の発明は、体重計と心不全又は腎不全発症警告装置とを一体に形成することで、体重計として利用することで上述の効果を得ることができる。
請求項１９に記載の発明は、タブレットコンピューター、スマートフォン、パソコン等によって上記効果を奏する心不全又は腎不全発症警告装置を実現することができる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】実施形態１に係る心不全発症警告システムの機器構成を示す図である。

【図2】実施形態１に係る心不全発症警告装置の機能を模式的に示す機能ブロック図である。

【図3】実施形態１に係る登録画面の例を示す図である。

【図4】（ａ）は実施形態１に係る第一の警告画面を示す図であり、（ｂ）は実施形態１に係る第二の警告画面を示す図である。

【図5】実施形態１に係る心不全発症警告装置の動作を示すフローチャートである。

【図6】実施形態２に係る体重計の外観を示す斜視図である。

【図7】（ａ）は実施形態２に係る血圧計の斜視図であり、（ｂ）は実施形態２に係るパルスオキシメーターの斜視図である。

【図8】実施形態２に係る心不全発症警告装置のハードウエア構成を模式的に示すブロック図である。

【図9】実施形態２に係る心不全発症警告装置の機能を模式的に示す機能ブロック図である。

【図10】（ａ）は、実施形態２に係る第一の登録画面の例を示す図であり、（ｂ）実施形態２に係る第二の登録画面の例を示す図である。

【図11】実施形態２に係る心不全発症警告装置の病気の判断動作を示すフローチャートである。

【図12】（ａ）は、実施形態２に係る初期状態の測定画面を示す図であり、（ｂ）は実施形態２に係る体重及びインピーダンス値の測定が完了した状態の測定画面を示す図であり、（ｃ）は実施形態２に係る各種パラメーター値の受信が完了した状態の測定画面を示す図である。

【図13】（ａ）は実施形態２に係る第一の警告画面を示す図であり、（ｂ）は実施形態２に係る第二の警告画面を示す図であり、（ｃ）は実施形態３に係る第三の警告画面を示す図である。

【図14】実施形態２に係る心不全発症警告装置の発症予測体重の更新動作を示すフローチャートである。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。
（実施形態１）
図１に本実施形態に係る心不全発症警告システムの機器構成を示す模式図を示す。心不全発症警告システムは、体重計ＷaとタブレットコンピューターＣとから構成される。体重計ＷaはWi-Fi（登録商標）、Bluetooth（登録商標）などの公知の通信方法により、タブレットコンピューターと接続され、体重情報を送信するようになっている。タブレットコンピューターＣは後述するような動作を行うアプリケーションソフトウエアをインストールすることで、心不全発症警告装置Ｘを構成する。また、タブレットコンピューターＣは複数の使用者に共有されるものであって、指紋認証によりログインできるように形成されている。

【0016】

図２に心不全発症警告装置Ｘの機能を模式的に表す機能ブロック図を示す。心不全発症警告装置Ｘは、初期設定値入力受付部１０１、発症予測体重算出部１０２、識別情報入力受付部１０３、発症予測値記憶部１０４、補正情報受付部１０５、測定時間受付部１０６、体重受付部１０７、測定結果記憶部１０９、発症可能性判定部１１０、通知部１１１、タイマー部１１２を含む。

【0017】

初期設定値入力受付部１０１は、心不全発症時の体重、心不全改善時の体重を初期設定値として受け付ける。図３に初期設定画面１０００の一例を示す。初期設定画面１０００では、心不全発症時の体重を入力する第一体重入力ボックス１００１、心不全改善時の体重を入力する第二体重入力ボックス１００２、毎日の体重測定予定時刻をプルダウン式で選択入力する時刻セレクトボックス１００４、測定時の服装予定を入力するラジオボタン１００５、入力を確定する確定ボタン１００６、入力をキャンセルするキャンセルボタン１００７が含まれる。確定ボタン１００６が選択されると初期設定値入力受付部１０１は、第一体重入力ボックス１００１、第二体重入力ボックス１００２の値を初期設定値として受け付ける。

【0018】

発症予測体重算出部１０２は、初期設定値入力受付部１０１が受け付けた心不全改善時の体重に基づき、心不全が発症すると予測される体重である発症予測体重を算出する。ここでは、心不全改善時の体重が９０ｋgであった場合は、１ｋｇ減算した８９Ｋｇを発症予測体重として計算する。なお、発症予測体重の算出方法や使用する初期設定値は適宜変更することができ、心不全発症時の体重、心不全改善時の体重、入院時の体重、脱水時の体重などを初期設定値として含めた算出式や、これらの初期設定値を適宜入れ替えた算出式により算出するようにできる。また、これらの一つの初期設定値のみを発症予測体重とすることができ、この場合は、発症予測体重算出部１０２は不要となる。

【0019】

識別情報入力受付部１０３は、使用者の識別情報を受け付ける。ここでは、タブレットコンピューターＣを共用で使用する使用者がタブレットコンピューターにログインしたときの識別情報を受け付ける。
発症予測値記憶部１０４は、発症予測体重算出部１０２が算出した発症予測体重を識別情報受付部１０３が受け付けた識別情報に関連付けて記憶する。
補正情報受付部１０５は、測定体重に関する補正情報を受け付ける。ここでは、初期設定画面１０００において確定ボタン１００６が押下されたときに、ラジオボタン１００５の選択内容を受け付ける。
測定時間受付部１０６は、毎日の測定予定時間の入力を受け付ける。ここでは、初期設定画面１０００において確定ボタン１００６が押下されたときに、時刻セレクトボックス１００４の内容を受け付ける。
体重受付部１０７は、体重計Ｃにより送信される体重の値を受け付ける。

【0020】

測定結果記憶部１０９は、識別情報受付部１０３が受け付けた識別情報に関連づけて、体重受付部１０７が受け付けた体重を測定ごとに上書きすることなく記憶していく。なお、補正情報受付部１０５が受け付けた補正情報は測定結果記憶部１０９に識別情報と関連づけられて記憶されており、体重が記憶される際に補正情報による体重の補正が行われて体重が記憶される。例えば、補正情報で薄着が選択されている場合は１ｋｇ、厚着が選択されている場合は２ｋｇ、測定体重から減算したものが測定結果記憶部１０９に記憶される。なお、ここでは、測定時の服装を予め設定しているが、測定の都度、服装を選択し、これに基づいて体重を補正するようにしてもよい。さらに、測定結果記憶部１０９は、測定時間受付部１０６が受け付けた測定予定時間も識別情報に関連付けて記憶している。

【0021】

発症可能性判定部１１０は、測定結果記憶部１０９が更新されるごとに、心不全発症の可能性を判断して通知部１１１に通知する。ここでは、発症可能性判定部１１０は、体重が３日連続で増加し、現在の体重が発症予測体重以上である場合に、病院を受診することを勧告する警告を発する。また、体重が３日連続で増加するか、又は、現在の体重が発症予測体重以上である場合には、病院の受診を促す警告を発する。なお、体重やインピーダンスに関して、どのような状態のときに、どのような警告を出すかは適宜変更可能である。例えば、利尿剤を摂取しすぎた場合、体重が減少していくようなことを考慮して、体重が一定期間減少するような場合にも、これに対応する警告を発するようにしてもよい。また、体重は増加率を条件に入れて判断を行うようにすることもできる。

【0022】

通知部１１１は、発症可能性判定部１１０が警告を発した場合に、警告に対応する通知を使用者に対して行う。ここでは、病院を受診することを勧告する警告に対しては、図４（ａ）に示すような病院を受診することを勧告する文字列１１１０と、対象者の名前１０１１が表された警告画面が表示されるとともに、ブザー音が鳴らされる。また、病院を受診することを促す警告に対しては、図４（ｂ）に示すような病院を受診することを促す文字列１０２０と、対象者の名前１０１１が表示され、ブザー音が鳴らされる。なお、通知は、通信回線を通じて病院や介護者の携帯電話等に通知されるようにする等、種々の通知方法を採用することができる。
タイマー部１１２は、識別情報ごとに測定結果記憶部１０９に記憶された時間に体重測定が行なわれたかどうかを監視し、体重測定が行なわれていない場合に、通知部１１１を介して測定を促す通知を行う。ここでは通知は、通信回線を介して識別情報対象者の携帯電話に対して行うものとするが、タブレットコンピューターＣや介護者の携帯電話等に行う等、適宜変更することができる。

【0023】

次に、以上のような構成を有する心不全発症警告装置Ｘの使用方法及び動作について説明する。図５に心不全発症警告装置Ｘの動作を表すフローチャートを示す。なお、初期設定画面１０００から設定情報が予め入力されており、発症予測値記憶部１０４、測定結果記憶部１０９には対象者ごと必要な値が既に記憶されているものとする。また、使用者は特定の時刻に同じような服装で体重計にのるものとし、心不全発症警告装置Ｘを実現するアプリケーションは常に立ち上がっているものとする。まず、使用者は体重計にのる前に、タブレットコンピューターＣにログインする。次に、使用者は体重計Ｗaにのる。これにより体重計Ｗaから体重が送られてくるので、体重受付部１０７は体重を受け付け、また、識別情報受付部１０５はタブレットコンピューターＣにログインした使用者の識別情報を受け付ける（ｓ１０１）。受け付けられた体重は測定結果記憶部１０９に、受け付けられた識別情報に関連づけて記憶される（ｓ１０２）。次に、発症可能性判定部１１０は、測定結果記憶部１０９を参照して体重が３日連続で増加しているかどうかを判断し（ｓ１０３）、増加している場合は発症予測値記憶部１０４を参照して発症予測体重以上かどうかを判断する（ｓ１０４）。ここで、発症予測体重以上の場合は、病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１はこれを受けて図４（ａ）に示すようなメッセージを表示し、ブザー音を発生させる（ｓ１０５）。ｓ１０４で発症予測体重以上でないの場合は病院受診を促す警告を発し、通知部１１１はこれを受けて図４（ｂ）に示すようなメッセージを表示し、ブザー音を発生させる（ｓ１０６）。ｓ１０３において、体重が３日連続で増加していない場合も、発症予測値記憶部１０４を参照して発症予測体重以上かどうかを判断する（ｓ１０７）。ここで、発症予測体重以上の場合はｓ１０６の通知を行い（ｓ１０８）、発症予測体重以下の場合は何も通知することなく終了する。
このように、本実施形態に係る心不全発症警告装置Ｘは、毎日体重を測定することにより自動的に体重を記憶していき、測定結果に応じて心不全発症に対応する警告を通知するので、体重等を記憶していく手間が省け、また、病気発症の可能性に応じた対応方法を適宜知ることが可能となる。

【0024】

（実施形態２）
図６に実施形態２に係る心不全発症警告装置付き体重計Ｗの斜視図を示す。体重計Ｗは、コンピュータを内蔵するものであり、当該コンピュータが組み込まれるプログラムによって心不全発症警告装置Ｙを形成する。体重計Ｗは人が載って測定を行う測定部Ｗ1、測定部Ｗ1に固定される脚の上部に設けられる表示部Ｗ2を有する。測定部Ｗ1は体重を測定する他、電極によって体のインピーダンス値を測定する。表示部Ｗ2はタッチパネル１６からなり、後述するような表示及び操作を行うことができる。また、タッチパネルの横に設定等のためのスイッチが配置されている。表示部Ｗ2を支持する脚には作業台Ｗ3が設けられている。実施形態２に係る心不全発症警告システムでは、この体重計Ｗに加えて、図７（ａ）に示す血圧計Ｓ、図７（ｂ）に示すパルスオキシメーターＰが用いられる。血圧計Ｓは血圧の他に心拍数、心拍リズムも測定する。パルスオキシメーターＰはＳＰＯ2（経皮的動脈血酸素飽和度）を測定する。これらの血圧計Ｓ及びパルスパルスオキシメーターＰは体重計Ｗに内蔵されるコンピュータとWi-Fi（登録商標）、Bluetooth（登録商標）などの公知の通信方法で接続され、測定が完了すると自動的に測定データを体重計Ｗに送信するように構成されている。

【0025】

図８に体重計Ｗに内蔵される心不全発症警告装置Ｙのハードウエアを模式的に表すブロック図を示す。心不全発症警告装置Ｙは、演算処理を行うCPU１１、CPUの作業領域となるRAM１２、基本的なプログラムやデータを記憶するROM１３、CPUの動作タイミングを取るためのクロック１４、データやプログラムを記憶するためのソリッドステートドライブ１５、データの入力や情報を表示するためのタッチパネル１６、インターネットや外部機器に接続するための無線ルーター等のネットワークインターフェース１７、測定部Ｗ１と接続されるアナログインターフェース１８などにより構成される。心不全発症警告装置Ｙはこのようなハードウエアに以下に説明するような動作を実現するプログラムを組み込むことにより形成される。

【0026】

図９に心不全発症警告装置Ｙのハードウエア構成を模式的に示す機能ブロック図を示す。心不全発症警告装置Ｙは実施形態１に係る心不全発症警告装置Ｘにより多くの機能を付加したものであり、心不全発症警告装置Ｘにさらに、パラメーター閾値受付部１１３、パラメーター値受付部１１４、体調受付部１１５、発症予測体重更新部１１６、個人データ入力受付部１１７をさらに備える。また、これによって、発症予測値記憶部１０４、測定結果記憶部１０９の内容も追加され、発症可能性判定部１１０はパラメーター値による判定も行うこととなる。なお、ここでは初期設定値入力受付部１０１により入力された体重を発症予測体重として用いるので、発症予測体重算出部１０２は設けられていない。また、タイマー部１１２もここでは設けていない。

【0027】

個人情報入力受付部１１７は、使用者の登録情報を受け付けるもので、ここでは使用者のニックネーム、生年月日、指紋画像データを受け付ける。これらは、表示部Ｗ2のタッチパネル１６の初期設定画面から入力される。図１０（ａ）に第一の初期設定画面２０００の例を示す。第一の初期設定画面２０００には、ネーム入力ボックス２００１、生年月日入力ボックス２００２、指紋入力ボックス２００３、入力ボタン２００４が表示される。使用者は、ネーム入力ボックス２００１にタッチすると自動的に図示しないソフトウェアキーボードが表示されるので、ここに適当な文字列を入れて確定し、３つの入力ボックスからなる生年月日入力ボックス２００２も同様にタッチして表示されるソフトウェアキーボードから誕生日の年、月、日の数値を入力して確定する。その後、指紋入力ボックス２００３上に人差指の腹を押し付けた状態で入力ボタン２００４にタッチすると、ニックネーム、生年月日、指紋画像データが関連付けられて受け付けられ、発症予測値記憶部１０４に送られ使用者情報として記憶される。また、発症予測値記憶部１０４に記憶された使用者情報は測定結果記憶部１０９にも記憶される。なお、指紋によって個人認証を行うので、識別情報受付部１０３は、後述する測定画面から指紋データを受け付け、記憶された指紋との照合を行い、個人の特定及び認証を行う。

【0028】

パラメーター閾値受付部１１３は、心不全の発症が推認される各種パラメーター値の閾値を受け付ける。詳しくは、体のインピーダンスの閾値を受け付けるインピーダンス閾値受付部１１３ａ、ＳＰＯ2の閾値を受け付けるＳＰＯ2閾値受付部１１３ｂ、心拍数の閾値を受け付ける心拍数閾値受付部１１３ｃ、血圧の閾値を受け付ける血圧閾値受付部１１３eが含まれる。これらは表示部Ｗ2のタッチパネル１６の第二の初期設定画面から入力される。図１０（ｂ）に第二の初期設定画面２１００の例を示す。第二の初期設定画面２１００は、第一の初期設定画面２０００において入力ボタン２００４がタッチされると表示される。第二の初期設定画面２０００では、発症予測体重値入力ボックス２１０１、ＳＰＯ2閾値入力ボックス２１０２、インピーダンス閾値入力ボックス２１０３、血圧閾値入力ボックス２１０４、心拍数閾値入力ボックス２１０５、入力ボタン２１０７が表示される。入力の仕方は第一の初期設定画面２０００とほぼ同じであり、各ボックスにタッチすると表示されるソフトウェアキーボードにより数値を入力し確定していく。なお、これらの値は医師により予め使用者に提示されているものとする。第二の初期設定画面２０００における発症予測体重入力ボックス２１０１に入力された値は、初期設定値入力受付部１０１から受け付けられて発症予測値記憶部１０４に記憶される。その他の入力ボックスに入力された値は、各パラメーター値の閾値としてインピーダンス閾値受付部１１３ａ、ＳＰＯ2閾値受付部１１３ｂ、心拍数閾値受付部１１３ｃ、血圧閾値受付部１１３eにより受け付けられて発症予測値記憶部１０４に、第一の初期設定画面２０００から受け付けられた個人情報と関連付けて記憶される。なお、心拍リズムに関しては、特定の心拍リズムの変化の発生回数により判定するようになっており、ここでは１回を閾値としてこの値が予め発症予測値記憶部１０４に記憶されており、これが個人情報と関連付けられる。

【0029】

パラメーター値受付部１１４は、体重の受付に際して、インピーダンス値等のパラメーター値を受け付ける。詳細には、体重計Ｗの測定部Ｗ１から送られるインピーダンス値を受け付けるインピーダンス受付部１１４ａ、パルスオキシメーターＰから通信を介して送られるＳＰＯ2データを受け付けるＳＰＯ2受付部１１４ｂ、血圧計Ｓから通信を介して送られる心拍数を受け付ける心拍数受付部１１４ｃ、血圧計Ｓから通信を介して送られる心拍リズムを受け付ける心拍リズム受付部１１４ｄ、血圧計Ｓから通信を介して送られる血圧を受け付ける血圧受付部１１４ｅから構成される。これらの受け付けられた値は測定結果記憶部１０９に使用者の識別情報と関連づけて記憶される。
なお、発症可能性判定部１１０は、受け付けられた各パラメーター値が記憶されている閾値を超えているかどうかを判定する。また、心拍リズムに関しては、特定の心拍リズムとして心房細動、心房粗動、発作性上室性頻拍のいずれかが、閾値として１回以上発生したかどうかを判定する。

【0030】

体調受付部１１５は、使用者の体感としての体調の入力を受け付けるものであり、ここでは呼吸困難感を受け付ける。具体的には、後述する測定画面において使用者が呼吸困難感があるか否かを選択できるようになっており、この選択を受け付ける。測定画面の詳細については後述する。受け付けられた体調データは、測定結果記憶部１０９に使用者の識別情報と関連づけて記憶される。
発症予測体重更新部１１６は、測定結果記憶部１０９に記憶された各使用者の測定された体重と体調受付部１１５により受け付けられた体調との関係から、発症予測体重の更新値を算出し、発症予測地記憶部１０４に記憶させるものである。ここでは、呼吸困難感がある状態を擬似的に心不全の発症とみなして、蓄積された測定体重と呼吸困難感の有無との関係からＲＯＣ解析によって呼吸困難感が生じる閾値となる体重を発症予測体重の更新値として算出し、当該使用者に関連付けて元の発症予測体重値に加えて記憶させる。

【0031】

次に、以上のような構成を有する心不全発症警告装置Ｙを内蔵する体重計Ｗの使用方法及び動作について説明する。なお、第一の初期設定画面２０００、第二の初期設定画面２１００から設定情報が予め入力されており、発症予測値記憶部１０４、測定結果記憶部１０９には対象者ごと必要な値が既に記憶されているものとする。また、使用者は毎日ほぼ同じ時刻に測定を行うものとする。図１１に心不全発症警告装置Ｙの使用者に対して警告を行う際の動作を示すフローチャートを示す。
まず、使用者は体重計Ｗに載る。体重計Ｗは荷重を感知すると、自動的に表示部Ｗ2のタッチパネル１６に通電され、タッチパネル１６に測定画面が表示される。図１２（ａ）に測定画面２２００の一例を示す。測定画面２２００には、体重表示ボックス２２０１、体脂肪率表示ボックス２２０２、指紋認証ボックス２２０３、体調入力ボタン２２０４、着衣状態入力ボタン２２０５、測定開始ボタン２２０６、パルスオキシメーター入力状態表示２２０７、血圧計入力状態表示２２０８が表示されている。体重表示ボックス２２０１は測定部Ｗ1によって測定された体重を着衣の状態を加味して修正した値を表示する。体脂肪表示ボックス２２０２には測定部Ｗ1から送られるインピーダンス値と体重に基づいて算出される体脂肪率を表示する。指紋認証ボックス２２０３は、使用者が登録した人差指の指紋部分でタッチすると、自動的に画像認識し認証情報受付部１０５がこれを受け付けて、記憶されている指紋との照会を行い認証を行う。認証が完了すると、指紋認証ボックス２２０３の上の表示が認証完了と表示されるようになっている。体調入力ボタン２２０４は「はい」と「いいえ」と表示された２つのボタンから構成され、いずれか一方にタッチすると色が変化するように形成されている。着衣状態入力ボタン２２０５は、「裸」「薄着」「厚着」と表示された３つのボタンから構成され、いずれかのボタンにタッチすると色が変化するように形成されている。測定開始ボタン２２０６は、体重測定、インピーダンス測定開始を指示するためのボタンであり、使用者がタッチすると、指紋が認証し、体調入力ボタン２２０４、着衣状態入力ボタン２２０５の入力が完了している場合のみ、測定部Ｗ1から体重値、インピーダンス値が呼び出され、図１２（ｂ）に示すように体重値及び体重値とインピーダンス値から算出される体脂肪率が表示される。パルスオキシメーター入力状態表示２２０７は、パルスオキシメーターＰによる測定が行われているかどうかを示すものであり、測定が行われていない場合は、右側に「測定してください」という表示がされ、測定が行われてデータを取得した場合には、図１２（ｃ）に示すように、右側に「測定完了」という表示がされるように構成されている。血圧計入力状態表示２２０８は、血圧計Ｓによる測定が行われているかどうかを示すものであり、測定が行われていない場合は、右側に「測定してください」という表示がされ、測定が行われてデータを取得した場合には、図１２（ｃ）に示すように右側に「測定完了」という表示がされるように構成されている。

【0032】

このように構成された測定画面２２００において、使用者が指紋認証ボックス２２０１に登録した指の指紋を載せると、識別情報入力受付部１０３がこれを受け付けて、使用者の特定及び認証を行う（ｓ２０１）。その後、使用者は、体調入力ボタン２２０４、着衣状態入力ボタン２２０５から自己の状態を表すボタンを選択してタッチし、測定開始ボタン２２０６にタッチする。これにより、測定画面に体重、体脂肪率が表示されるとともに、測定部Ｗ１から使用者の体重データ、インピーダンスデータ、体調データが心不全発症警告装置Ｙに送られるので、体重受付部１０７、インピーダンス受付部１１４ａ、体調受付部１１５がこれを受け付け、測定結果記憶部１０９に使用者の識別情報に関連付けて記憶させる（ｓ２０２）。さらに、使用者は、パルスオキシメーターＰ及び血圧計Ｓにより、ＳＰＯ2、血圧を測定する。なお、この際、体重計Ｗの作業台Ｗ3にパルスオキシメーターＰ及び血圧計Ｓを置いて測定することができる。もっとも、これらの測定器具は体重計Ｗを無線で接続されているので、離れた場所で測定を行っても問題はない。これらの測定によって、ＳＰＯ2データ、心拍数データ、心拍リズムデータ、血圧データが無線で心不全発症警告装置Ｙに自動で送られるので、ＳＰＯ2受付部１１４ｂ、心拍数受付部１１４ｃ、心拍リズム受付部１１４ｄ、血圧受付部１１４ｅがこれらを受け付け、測定結果記憶部１０９に使用者の識別情報に関連付けて記憶させる（ｓ２０２）。
体重及び各種パラメーターが受け付けられると、まず、体調データから呼吸困難感があるかどうかが判断され（ｓ２０３）、呼吸困難感がある場合は、発症可能性判定部１１０は病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１はこれを受けて表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ａ）に示すようなメッセージ画面２３００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２０４）。なお、メッセージ画面２３００において、停止ボタン２３０１をタッチするまではブザー音がなり続けるので、体重計から離れたところで血圧等の測定を行っていても、使用者は警告に気づくことができる。

【0033】

ｓ２０４で呼吸困難感がないと判断されると、発症可能性判定部１１０は、着衣の状態から受け付けた体重値を補正したものを実際の体重値として、心不全発症の可能性を判断する。即ち、まず、体重値と発症予測記憶１０４に記憶されている使用者の発症予測体重との比較を行う（ｓ２０５）。ここで、体重値が発症予測体重を超えている場合は、さらに、体重が３日連続で増加しているかどうかを判断する（ｓ２０６）。体重が３日連続で増加している場合は発症可能性判定部１１０は病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１はこれを受けて表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ａ）に示すメッセージ画面２３００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２０７）。ｓ２０６で体重が３日連続で増加していない場合は、体重値と発症予測体重更新部１１６により更新された発症予測体重値とを比較する（ｓ２０８）。ここで、更新された体重値を超えている場合は、やはり、発症可能性判定部１１０は病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１は表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ａ）に示すメッセージ画面２３００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２０９）。ｓ２０８で更新された発症予測体重値を超えていなかった場合は、発症可能性判定部１１０は、さらに、インピーダンス値、ＳＰＯ2値、血圧値、心拍数、特定心拍リズムの発生回数の各パラメーター値について、それぞれ閾値を超えているかどうかを調べ、３以上のパラメーター値が閾値を超えているか否かを判定する（ｓ２１０）。ここで、３つ以上のパラメーター値が閾値を超えている場合は、発症可能性判定部１１０は病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１は表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ａ）に示すメッセージ画面２３００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２１１）。ｓ２１０で、３つ以上のパラメーター値が閾値を超えていない場合は、発症可能性判定部１１０は病院を受診することを促す警告を発し、通知部１１１はこれを受けて表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ｂ）に示すようなメッセージ画面２４００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２１２）。なお、メッセージ画面２４００においても、停止ボタン２４０１をタッチするまではブザー音がなり続けることはメッセージ画面２３００と同様である。

【0034】

ｓ２０５において体重値が発症予測体重よりも小さい場合は、発症可能性判定部１１０は、体重が３日連続で増加しているかどうかを判断する（ｓ２１３）。ここで体重が３日連続で増加している場合は発症可能性判定部１１０は病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１はこれを受けて表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ａ）に示すメッセージ画面２３００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２１４）。ｓ２１３で体重が３日連続で増加していない場合は、発症可能性判定部１１０は、体重値と発症予測体重更新部１１６により更新された発症予測体重値とを比較する（ｓ２１５）。ここで更新された発症予測体重値を超えていなかった場合は、何も警告を発することなく処理を終了する。ｓ２１５で更新された発症予測体重値を超えている場合は、さらに、インピーダンス値、ＳＰＯ2値、血圧値、心拍数、特定心拍リズム発生回数の各パラメーター値について、それぞれ閾値を超えているかどうかを調べ、３以上のパラメーター値が閾値を超えているか否かを判定する（ｓ２１６）。ここで、３つ以上のパラメーター値が閾値を超えている場合は、発症可能性判定部１１０は病院を受診することを勧告する警告を発し、通知部１１１は表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ａ）に示すメッセージ画面２３００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２１７）。ｓ２１６で、３つ以上のパラメーター値が閾値を超えていない場合は、発症可能性判定部１１０は注意を喚起する警告を発し、通知部１１１はこれを受けて表示部Ｗ2のタッチパネル１６に図１３（ｃ）に示すメッセージ画面２５００を表示し、ブザー音を発生させる（ｓ２１８）。なお、メッセージ画面２５００においても、停止ボタン２４０１をタッチするまではブザー音がなり続けることはメッセージ画面２３００、２４００と同様である。

【0035】

次に、心不全発症警告装置Ｙの発症予測体重を更新する動作について説明する。図１４にかかる動作を表すフローチャートを示す。上述したように測定時に、利用者が測定画面２２００において、使用者が指紋認証ボックス２２０１に登録した指の指紋を載せると、識別情報入力受付部１０３がこれを受け付けて、使用者の特定及び認証を行う（ｓ３０１）。その後、使用者が、体調入力ボタン２２０４、着衣状態入力ボタン２２０５から自己の状態を表すボタンを選択してタッチし、測定開始ボタン２２０６にタッチする。これにより、測定部Ｗ１から使用者の体重データ、体調データを体重受付部１０７、体調受付部１１５がこれを受け付け、測定結果記憶部１０９に使用者の識別情報に関連付けて記憶させる（ｓ３０２）。体重と体調が記憶されると、発症予測体重更新部１１６が測定結果記憶部１０９が蓄積されている体重データ群と体調データ群とからＲＯＣ解析によって、発症予測体重の更新値を算出する（ｓ３０３）、算出された更新値は発症予測値記憶部１０４に使用者の識別情報に関連付けて記憶される（ｓ３０４）。なお、元の発症予測体重値は上書きされることなく残されるが、更新値は更新されるごとに上書きされ最新の値のみが記憶されるようになっている。発症予測体重の更新値は上述したように使用者に対して警告を行うか否かの判断に使用される。

【0036】

このように、本実施形態に係る体重計Ｗは、やはり毎日体重を測定することにより自動的に体重を記憶していき、測定結果に応じて心不全発症に対応する警告を通知するので、体重等を記憶していく手間が省け、また、病気発症の可能性に応じた対応方法を適宜知ることが可能となる。さらに、体重以外のパラメーター値も加味して警告を発するので、より信頼性が高く、発症予測体重値の更新値を利用することで時間の経過による体組織の変化にも柔軟に対応することができる。さらに、体重計自体に心不全発症警告装置Ｙを内蔵することで、タブレットコンピューターやスマートフォンを扱えないお年寄り等でも比較的容易に利用することができる。

【0037】

なお、上記実施形態では心不全用に警告装置を提示したが、腎不全においても、発症時には体重の増加が見られ、ＳＰＯ2値、心拍数等のパラメーター値も変化するので、同様の装置構成で腎不全発症警告装置を形成することができる。
また、上記実施形態１ではタブレットコンピューターにアプリケーションソフトウエアをインストールすることにより心不全発症警告装置Ｘを形成したが、パソコンやスマートフォンなどにアプリケーションソフトウエアをインストールすることで心不全発症警告装置Ｘを形成したり、専用の装置により心不全発症警告装置Ｘを形成したりすることもできる。また、使用者専用のタブレットコンピューターやスマートフォンで心不全発症警告装置を形成する場合は、識別情報ごとに管理する必要はない。

【0038】

それから、上記実施形態では示していないが、測定結果記憶部に記憶された体重やインピーダンスの記憶をプリントアウトできるようにしたり、インターネット回線、wifi（登録商標）、ブルートゥース（登録商標）、RFタグ等を用いた通信により外部に送信するようにしてもよい。インターネット回線でサーバーにアップロードされるデータは担当する医師が閲覧できるようにし、さらに、必要に応じて当該医師が発症予測体重やパラメーター値の書き換えを行えるようにすることも考えられる。
そして、上記実施形態では、個人の識別情報の入力に、タブレットコンピューターのログイン情報や、使用者の指紋を用いているが、体重計に足の裏の静脈読み取り手段を設けて静脈認証によって識別情報としたり、カード読み取り装置を接続してバーコードやＩＣチップによって識別情報を読み取るようにしたり等、適宜変更することができる。
また、上記実施形態１では心不全発症警告装置は体重計から体重データを取得するようにしているが、使用者がキーボード等から測定した体重を入力するようにしてもよい。
さらに、上記実施形態では、発症予測体重の値を一つにしているが、段階的に２以上の発症予測体重やパラメーター値の閾値を記憶し、発症予測体重やパラメーター値の程度に応じて、通知内容を変えるようにすることもできる。

【0039】

上記実施形態２においてはパラメーター値として、インピーダンス値、ＳＰＯ2値、血圧、心拍数、心拍リズムを用いているが、これらは例示であって、尿量、心拍出量、ペースメーカーの胸郭インピーダンス、NPPVデータ、無呼吸低呼吸指数の変化量、病状発症が疑われる呼吸パタン発生回数等をパラメーター値種々の心不全発症に関連する値をパラメーター値として利用することができる。また、心不全と相関のある自律神経活動を加味することも考えられる。この場合、例えば心拍の変動の周波数解析によLF/HF等の数値をパラメーター値とすれば自律神経活動を考慮した評価を行うことができる。また、実施形態２ではパラメーター値の評価は５つのパラメーター値の内の３つ以上が陽性である場合を異常と判断しているが、いくつを異常とするかは任意であり、さらに、一つ一つのパラメーター値が陽性である場合ごとに細かく警告を発するようにしてもよい。
そして、上記実施形態２他の方法で発症予測体重の更新を呼吸困難感の有無と体重値とを記憶してＲＯＣ解析を用いて算出しているが、体調の判断は浮腫の有無などで判断してもよく、また、実際に病院で心不全が発症したと判断されたときの体重を記憶するようにしてもよい。さらに、更新体重の算出方法もＲＯＣ解析で行うことは例示であり、他のアルゴリズムで算出するようにしてもよく、例えば、蓄積された体重データと各パラメーターとの関係から心不全発症予測体重を所定のアルゴリズムによって算出すること等の方法を採用することも考えられる。

【符号の説明】

【0040】

Ｘ、Ｙ 心不全発症警告装置
Ｗa、Ｗ 体重計
Ｃ タブレットコンピューター
１０１ 初期設定値入力受付部
１０２ 発症予測体重算出部
１０３ 識別情報入力受付部
１０４ 発症予測値記憶部
１０５ 補正情報受付部
１０６ 測定時間受付部
１０７ 体重受付部
１０９ 測定結果記憶部
１１０ 発症可能性判定部
１１１ 通知部
１１２ タイマー部
１１３ パラメーター閾値受付部
１１４ パラメーター値受付部
１１５ 体調受付部
１１６ 発症予測体重更新部
１１７ 個人データ入力受付部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】