特許 6182072 複素環アミド誘導体及びそれを含有する医薬

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6182072

(24)【登録日】2017年7月28日

(45)【発行日】2017年8月16日

(54)【発明の名称】複素環アミド誘導体及びそれを含有する医薬

(51)【国際特許分類】

   C07D 417/14 20060101AFI20170807BHJP

   C07D 417/12 20060101ALI20170807BHJP

   C07D 409/14 20060101ALI20170807BHJP

   C07D 413/14 20060101ALI20170807BHJP

   A61K 31/4025 20060101ALI20170807BHJP

   A61K 31/427 20060101ALI20170807BHJP

   A61K 31/422 20060101ALI20170807BHJP

   A61K 31/4178 20060101ALI20170807BHJP

   A61K 31/4155 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 1/00 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 13/10 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 1/04 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20170807BHJP

   A61P 17/04 20060101ALI20170807BHJP

   A61K 31/4245 20060101ALI20170807BHJP

   C12N 15/09 20060101ALN20170807BHJP

【ＦＩ】

   C07D417/14

   C07D417/12

   C07D409/14

   C07D413/14

   A61K31/4025

   A61K31/427

   A61K31/422

   A61K31/4178

   A61K31/4155

   A61P43/00 111

   A61P25/04

   A61P1/00

   A61P11/00

   A61P13/10

   A61P29/00

   A61P25/00

   A61P11/06

   A61P1/04

   A61P17/00

   A61P17/04

   A61K31/4245

   !C12N15/00 AZNA

【請求項の数】8

【全頁数】75

(21)【出願番号】特願2013-554349(P2013-554349)

(86)(22)【出願日】2013年1月17日

(86)【国際出願番号】JP2013050854

(87)【国際公開番号】WO2013108857

(87)【国際公開日】20130725

【審査請求日】2015年12月18日

(31)【優先権主張番号】特願2012-7536(P2012-7536)

(32)【優先日】2012年1月17日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】513001606

【氏名又は名称】ＥＡファーマ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100080791

【弁理士】

【氏名又は名称】高島 一

(74)【代理人】

【識別番号】100125070

【弁理士】

【氏名又は名称】土井 京子

(74)【代理人】

【識別番号】100136629

【弁理士】

【氏名又は名称】鎌田 光宜

(74)【代理人】

【識別番号】100121212

【弁理士】

【氏名又は名称】田村 弥栄子

(74)【代理人】

【識別番号】100163658

【弁理士】

【氏名又は名称】小池 順造

(74)【代理人】

【識別番号】100174296

【弁理士】

【氏名又は名称】當麻 博文

(74)【代理人】

【識別番号】100137729

【弁理士】

【氏名又は名称】赤井 厚子

(74)【代理人】

【識別番号】100151301

【弁理士】

【氏名又は名称】戸崎 富哉

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 保

(72)【発明者】

【氏名】小林 香織

(72)【発明者】

【氏名】朝里 さやか

(72)【発明者】

【氏名】白石 征士

(72)【発明者】

【氏名】奥住 竜哉

【審査官】 澤田 浩平

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１０／１４１８０５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／１５２９８３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 REGISTRY (STN) [online] ; [retrieved on 13 February 2013], CAS Registry No. (RN): 1322470-27-8，２０１１年 ８月２４日

【文献】 REGISTRY (STN) [online] ; [retrieved on 13 February 2013], CAS Registry No. (RN): 1392296-17-1，２０１２年 ８月２４日

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ３１／４２７，３１／４１５５，３１／４１７８，３１／４２２，

Ａ６１Ｐ１／００，１／０４，１１／００，１１／０６，１３／１０，１７／００，１７／０４，２５／００，２５／０４，２９／００，４３／００，

Ｃ０７Ｄ４０９／１４，４１３／１４，４１７／１２，４１７／１４，

Ｃ１２Ｎ１５／０９，Ｃ１２Ｑ１／６８

ＣＡｐｌｕｓ（ＳＴＮ），

ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）：

【化1】

［式中、
Ａｒ_１は、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を有するＣ_６−1０アリール基、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、またはハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２は、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、およびハロゲノ基から選択される置換基を有するフェニル基を表し；
部分構造（１）

【化2】

は、１〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環（環Ａ）の二価の基を表し；
Ｗは、Ｃ（Ｒ_ｂ）（Ｒ_ｃ）または単結合を表し；
Ｘは、Ｃ（Ｒ_ｄ）（Ｒ_ｅ）、硫黄原子、または単結合を表し；
Ｙは、Ｃ（Ｒ_ｆ）（Ｒ_ｇ）または単結合を表し；
Ｗ、ＸおよびＹのうちいずれか２つが単結合の場合、残る１つは単結合ではなく；
Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇは、同一または異なってそれぞれ、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、水酸基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、アミノ基、Ｃ_１−６アルキル基でモノまたはジ置換されたアミノ基、またはハロゲノ基を表し；
隣り合った炭素原子上の各Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇは一緒になって二重結合および／または環を形成してもよく；
Ｒ_１は、水素原子を表し；
Ｒ_２およびＲ_３は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、またはＣ_１−６アルキル基を表し、
Ｒ_４は、水素原子、またはＣ_１−６アルキル基を表し、さらに、
Ｒ_２またはＲ_３がメチル基の場合、Ａｒ_２はフッ素原子で置換されたフェニル基ではなく；
Ａｒ_１がフッ素原子で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａはフランまたはチオフェンではなく；
Ａｒ_１がメトキシ基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａはチオフェンではなく；さらに、
Ａｒ_１がメチル基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａがオキサジアゾールではなく、かつＡｒ_２がメトキシフェニル基ではない。］で表される化合物またはその医薬上許容される塩。

【請求項2】

前記式（Ｉ）において、
部分構造（１）が、

【化3】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、請求項１に記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【請求項3】

下記のいずれかの化合物またはその医薬上許容される塩；
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］オキサゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−ブロモチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−チエニル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−N−（｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３−フルオロフェニル）スルホニル−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）スルホニル−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）スルホニル−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド。

【請求項4】

請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物またはその医薬上許容される塩を含有する医薬。

【請求項5】

請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物またはその医薬上許容される塩を含有するＴＲＰＡ１アンタゴニスト。

【請求項6】

ＴＲＰＡ１が関与する疾患の予防および／または治療用である、請求項４記載の医薬。

【請求項7】

ＴＲＰＡ１が関与する疾患が、疼痛関連疾患、消化器疾患、肺疾患、膀胱疾患、炎症性疾患、皮膚疾患、及び神経疾患からなる群より選択されるものである、請求項６記載の医薬。

【請求項8】

ＴＲＰＡ１が関与する疾患が、慢性疼痛、急性疼痛、喘息、慢性閉塞性肺疾患、機能性胃腸障害、逆流性食道炎、炎症性腸疾患、及び掻痒症からなる群より選択されるものである、請求項６記載の医薬。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、Transient Receptor Potential Ankyrin 1（ＴＲＰＡ１）アンタゴニスト活性を有する新規複素環アミド化合物及び該化合物を含有する医薬組成物、並びにＴＲＰＡ１が関与する疾患の予防および／または治療に有用な薬剤に関する。

【背景技術】

【0002】

Transient Receptor Potential Ankyrin 1 （ＴＲＰＡ１）は、Transient Receptor Potential（ＴＲＰ）チャネルスーパーファミリーに属している非選択的陽イオンチャネルである。他のＴＲＰチャネルファミリーと同様に、６つの膜貫通ドメインを有し、４個のサブユニットからなる四量体を形成する。ＴＲＰＡ１は、リガンド依存性イオンチャネルであり、リガンドが結合することにより構造変化が起こる。それにより、チャネルが開口し、カルシウムイオンやナトリウムイオンなどの陽イオンを細胞内に流し、細胞の膜電位を調節する。ＴＲＰＡ１のリガンドとしては、刺激性の天然物（例：アリルイソチオシアネート（ＡＩＴＣ）、シンナムアルデヒドなど）、環境刺激物（例：ホルマリン、アクロレインなど）、内因性物質（例：４−ヒドロキシノネナールなど）などが知られている（非特許文献１〜３）。また、冷刺激、細胞内Ｃａ^２＋などによっても活性化することが知られている（非特許文献１）。ＡＩＴＣやシンナムアルデヒドなどの多くのリガンドは、細胞質内のＮ末端にあるシステイン残基及びリジン残基と共有結合を形成し、チャネルを活性化させる（非特許文献２）。また、細胞内Ｃａ^２＋は、Ｎ末端のＥＦハンドドメインに結合し、チャネルを開口させると考えられている（非特許文献４）。ＴＲＰＡ１は、脊髄神経、迷走神経、三叉神経などの知覚神経に高発現していることが報告されている。またＴＲＰＡ１は、ＴＲＰＶ１、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）及びＰ物質などの知覚・疼痛関連マーカーと共発現することが報告されている（非特許文献５〜７）。したがって、種々の刺激によって知覚神経に存在するＴＲＰＡ１が活性化されると、チャネルの開口・細胞膜の脱分極が生じ、神経終末より神経ペプチド（ＣＧＲＰやＰ物質）が遊離し、痛覚などの知覚を伝達すると考えられている。

【0003】

実際、疼痛モデルにおいて、遺伝子特異的アンチセンス法によるＴＲＰＡ１の遺伝子ノックダウンにより、炎症及び神経損傷によって誘発される痛覚過敏が改善することが報告されている（非特許文献８）。また、ＴＲＰＡ１遺伝子ノックアウトマウスでは、ホルマリンによって誘発される疼痛行動が消失することが報告されている（非特許文献９）。以上のことからＴＲＰＡ１は、痛覚伝達において重要な役割を果たしていることが考えられ、侵害受容性疼痛及び神経障害性疼痛などの疼痛関連疾患の治療標的として期待されている。

【0004】

また、ＴＲＰＡ１は、食道、胃、大腸などの消化管に投射している求心性感覚神経に高い発現を示すことが知られている。ＴＲＰＡ１のノックダウンにより胃の伸展による痛覚反応が低下すること（非特許文献１０）、ＡＩＴＣや２，４，６−トリニトロベンゼンスルホン酸（ＴＮＢＳ）によって惹起された大腸痛覚過敏が、ＴＲＰＡ１遺伝子ノックアウトマウスでは正常化することが報告されている（非特許文献１１）。以上のことから、ＴＲＰＡ１は、消化管における知覚・痛覚伝達において重要な役割を果たしていることが示唆され、機能性胃腸症、過敏性腸症候群、逆流性食道炎、炎症性腸疾患（クローン病、潰瘍性大腸炎）、膵炎などの消化器系疾患の治療にも有効であると期待される。

【0005】

さらに、ＴＲＰＡ１は、気管における侵害性物質の検知に重要な役割を果たしている。ＯＶＡモデルにおいて、ＴＲＰＡ１遺伝子ノックアウトにより、気管の炎症が抑制されることが報告されている（非特許文献１２）。したがって、ＴＲＰＡ１の拮抗は、喘息、慢性咳嗽、ＣＯＰＤなどの肺疾患においても有用であると考えられる。

【0006】

他にもＴＲＰＡ１の関連する疾患として、掻痒症、アトピー性皮膚炎、火傷などの皮膚疾患（非特許文献１３、１４）、火傷、骨関節炎などの炎症性疾患（非特許文献１５）、過活動膀胱、排尿異常、膀胱炎などの膀胱疾患（非特許文献１６）、抗がん剤誘発神経障害などの神経疾患（非特許文献１７）などが知られている。このように、ＴＲＰＡ１の機能調節をする化合物は、多くの産業上及び治療上の有用性を有する。特に、ＴＲＰＡ１を拮抗する化合物は、ヒトにおける疼痛疾患、消化器系疾患、肺疾患、皮膚疾患、炎症性疾患、膀胱疾患及び神経疾患に対する新しい治療薬として大いに期待される。

【0007】

ＴＲＰＡ１アンタゴニストとしては、次式の化合物が報告されている（特許文献１）。

【0008】

【化1】

【0009】

（式中、各記号の定義は特許文献１に記載の通りである）
しかしながら、本化合物は、後記する式（Ｉ）で表される化合物とは構造上異なるものである。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0010】

【特許文献1】国際公開第２０１０／１４１８０５号パンフレット

【非特許文献】

【0011】

【非特許文献1】Bandell M, et al., Neuron. 2004 Mar 25;41(6):849-57.

【非特許文献2】Macpherson LJ, et al., Nature. 2007 445(7127):541-5.

【非特許文献3】Trevisani M, et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 104(33):13519-24.

【非特許文献4】Zurborg S, et al., Nat Neurosci. 2007 10(3):277-9.

【非特許文献5】Nagata K, et al., J Neurosci. 2005 25(16):4052-61.

【非特許文献6】Story GM, et al., Cell. 2003 112(6):819-29.

【非特許文献7】Bautista DM, et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 102(34):12248-52.

【非特許文献8】Obata K, et al., J Clin Invest. 2005 115(9):2393-401.

【非特許文献9】McNamara CR, et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 104(33):13525-30.

【非特許文献10】Kondo T, et al., Digestion. 2010;82(3):150-5.

【非特許文献11】Cattaruzza F, et al., Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2010 298(1):G81-91.

【非特許文献12】Caceres AI, et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 106(22):9099-104.

【非特許文献13】Xiao B, and Patapoutian A., Nat Neurosci. 2011 May;14(5):540-2.

【非特許文献14】Wilson SR, et al., Nat Neurosci. 2011 May;14(5):595-602.

【非特許文献15】McGaraughty S, et al., Mol Pain. 2010 Mar 5;6:14.

【非特許文献16】Andersson KE, et al., BJU Int. 2010 Oct;106(8):1114-27.

【非特許文献17】Nassini R, et al., Pain. 2011 Jul;152(7):1621-31.

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0012】

本発明は、transient receptor potential ankyrin 1（ＴＲＰＡ１）アンタゴニスト活性を有する新規化合物の提供を目的とする。

【0013】

本発明は、又、ＴＲＰＡ１アンタゴニストの提供を目的とする。

【0014】

本発明は、又、上記新規化合物を含有する医薬の提供を目的とする。

【0015】

本発明は、又、ＴＲＰＡ１が関与する疾患の予防または治療に有用な薬剤の提供を目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0016】

本発明者らは前記実情を鑑み種々研究を行った結果、ある特定の複素環アミド化合物がＴＲＰＡ1アンタゴニスト活性を有し、ＴＲＰＡ１が関与する疾患（例、疼痛関連疾患、消化器疾患、肺疾患、膀胱疾患、炎症性疾患、皮膚疾患、及び神経疾患）の予防および／または治療に有用であることを見出し、本発明を完成させるに到った。

【0017】

すなわち本発明は、以下に示す通りである。
［１］式（Ｉ）：

【0018】

【化2】

【0019】

［式中、
Ａｒ_１は、置換基を有していてもよいＣ_６−1０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有していてもよいＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２は、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有していてもよいＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
部分構造（１）

【0020】

【化3】

【0021】

は、１〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環（環Ａ）の二価の基を表し；
Ｗは、Ｃ（Ｒ_ｂ）（Ｒ_ｃ）または単結合を表し；
Ｘは、Ｃ（Ｒ_ｄ）（Ｒ_ｅ）、硫黄原子、または単結合を表し；
Ｙは、Ｃ（Ｒ_ｆ）（Ｒ_ｇ）または単結合を表し；
Ｗ、ＸおよびＹのうちいずれか２つが単結合の場合、残る１つは単結合ではなく；
Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇは、同一または異なってそれぞれ、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、水酸基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、アミノ基、Ｃ_１−６アルキル基でモノまたはジ置換されたアミノ基、またはハロゲノ基を表し；
隣り合った炭素原子上の各Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇは一緒になって二重結合および／または環を形成してもよく；
Ｒ_１は、水素原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表し；
Ｒ_２およびＲ_３は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、環状Ｃ_３−６アルキル基（環中にヘテロ原子を含んでもよい）、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、水酸基で置換されたＣ_１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ_６-１０アリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基、または置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表し、
Ｒ₄は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、またはＣ_２−６アルキニル基を表す。］で表される化合物またはその医薬上許容される塩を含有する医薬。

【0022】

［２］式（Ｉ）：

【0023】

【化4】

【0024】

［式中、
Ａｒ_１は、置換基を有していてもよいＣ_６−1０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有していてもよいＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２は、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有していてもよいＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
部分構造（１）

【0025】

【化5】

【0026】

は、１〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環（環Ａ）の二価の基を表し；
Ｗは、Ｃ（Ｒ_ｂ）（Ｒ_ｃ）または単結合を表し；
Ｘは、Ｃ（Ｒ_ｄ）（Ｒ_ｅ）、硫黄原子、または単結合を表し；
Ｙは、Ｃ（Ｒ_ｆ）（Ｒ_ｇ）または単結合を表し；
Ｗ、ＸおよびＹのうちいずれか２つが単結合の場合、残る１つは単結合ではなく；
Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇは、同一または異なってそれぞれ、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、水酸基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、アミノ基、Ｃ_１−６アルキル基でモノまたはジ置換されたアミノ基、またはハロゲノ基を表し；
隣り合った炭素原子上の各Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇは一緒になって二重結合および／または環を形成してもよく；
Ｒ_１は、水素原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表し；
Ｒ_２およびＲ_３は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、環状Ｃ_３−６アルキル基（環中にヘテロ原子を含んでもよい）、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、水酸基で置換されたＣ_１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ_６-１０アリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基、または置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表し、
Ｒ₄は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、またはＣ_２−６アルキニル基を表す。］で表される化合物またはその医薬上許容される塩。

【0027】

［２−２］式（Ｉ）で表される化合物［式中の定義は上記と同様である、但し以下の化合物（括弧中の数字はＣＡＳ登録番号を示す）：

【0028】

【化6】

【0029】

【化7】

【0030】

【化8】

【0031】

2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-メトキシフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-チエニル]メチル]- (1103306-65-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[5-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]-N-メチル- (1049795-76-7)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-メチル-N-[(1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]- (1094160-24-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-3-[(4-プロピルフェニル)スルホニル]-, (4S)- (1217681-94-1)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-メトキシフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217817-15-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[4-(4-クロロフェニル)-5-メチル-2-チアゾリル]メチル]-1-(フェニルスルホニル)- (1315947-70-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-エチル-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1049705-63-6)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-アセチルフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217656-17-1)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-エチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217789-11-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(4-メトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]- (1044508-91-9)、

【0032】

2-ピロリジンカルボキサミド, N-エチル-N-[[3-(4-メトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-1-(2-ナフタレニルスルホニル)- (1092719-29-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-3-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]-, (4S)- (1217630-59-5)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-エトキシフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217745-37-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(4-メトキシフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル]メチル]-1-(2-チエニルスルホニル)- (1315671-59-0)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-メチル- (1025736-89-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-シクロヘキシル-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1050364-66-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[5-(2-ベンゾチアゾリル)-2-フラニル]メチル]-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-, (2S)- (1134629-22-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-3-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]-, (4S)- (1217723-53-9)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]- (1276788-94-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]- (1050274-43-5)、

【0033】

4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2-メチルフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217707-15-7)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-オキサゾリル]メチル]-, (2S)- (1217843-78-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]-1-(2-チエニルスルホニル)- (1316022-87-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-メチル-N-[[5-(4-メチルフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]- (1049795-74-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]- (1093846-69-5)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-エチルフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217675-48-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3,4-ジメチルフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217815-34-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-(1-メチルエチル)-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1049705-60-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[[4-(1-メチルエチル)フェニル]スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217783-14-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-N-メチル-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]- (1315743-16-8)、

【0034】

2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(4-メチルフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-1-(2-ナフタレニルスルホニル)- (1043877-11-7)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-エトキシフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217627-43-4)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217738-91-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3-シクロプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-, (2S)- (1287506-21-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-フラニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]-N-プロピル- (1025496-15-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-(1,1-ジメチルエチル)-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1050364-60-7)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-アセチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217719-97-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(4-フェニル-2-チアゾリル)メチル]-1-(2-チエニルスルホニル)- (1276782-24-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-, (2S)- (957012-34-9)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-チエニル]メチル]- (1101164-53-7)、

【0035】

4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2,4-ジメチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217702-66-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217842-67-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-(フェニルスルホニル)- (1316014-26-2)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-メチル-N-[(5-フェニル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)メチル]- (1049795-72-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-ブロモフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-オキサゾリル]メチル]- (1093755-37-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3,4-ジメチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217806-35-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(4-メトキシフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル]メチル]-1-(フェニルスルホニル)- (1315822-78-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-メチル-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1049705-53-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-オキサゾリル]メチル]- (1093376-69-2)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3,5-ジメチル-4-イソオキサゾリル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217647-08-9)、

【0036】

4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2,4-ジメチルフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217754-42-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-チエニル]メチル]- (1042938-11-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2-メチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217620-04-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-(2-ナフタレニルスルホニル)-N-[(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]- (1025403-98-8)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-(1-メチルプロピル)-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1050364-45-8)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]- (1104502-68-2)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-3-(2- チエニルスルホニル)-, (4S)- (1217719-71-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-, (2S)- (956335-52-7)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-(フェニルスルホニル)-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217700-34-9)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2-エチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217823-04-5)、

【0037】

2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(2-クロロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-N-(1-メチルエチル)-1-(2-ナフタレニルスルホニル)- (1049710-68-0)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-(フェニルスルホニル)-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217661-90-9)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217803-57-0)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[5-(2-ベンゾチアゾリル)-2-フラニル]メチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]- (1093365-92-4)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2,5-ジメチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217641-16-1)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[[4-(1-メチルエチル)フェニル]スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217754-37-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-(2-チエニルスルホニル)- (1315705-19-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-メチル-N-[[3-(4-メチルフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-1-(2-ナフタレニルスルホニル)- (1088699-49-3)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217603-94-5)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3,5-ジメチルフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217730-05-6)、

【0038】

2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-(2-メチルプロピル)-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1050364-40-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(3,5-ジメチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-[(4-メトキシフェニル)スルホニル]- (1103597-00-7)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3,5-ジメチル-4-イソオキサゾリル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217708-07-0)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-オキサゾリル]メチル]- (1219422-96-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-N-[[4-(4-ピリジニル)-2-チアゾリル]メチル]-, (2S)- (1322470-27-8)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(3,4-ジメトキシフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]-N-メチル- (1049795-83-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[(1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]- (1094311-80-4)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(2-エチルフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217697-61-4)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-(2-チエニルスルホニル)-N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-, (4S)- (1217819-38-9)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[1-フェニル-3-(4-ピリジニル)-1H-ピラゾール-4-イル]メチル]-1-(フェニルスルホニル)- (1315950-01-6)、

【0039】

2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-2-プロペン-1-イル-N-[[3-(2-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]- (1049705-65-8)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(5-クロロ-2-チエニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]- (1093746-41-8)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-3-[(2,4,5-トリメチルフェニル)スルホニル]-, (4S)- (1217659-52-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(4-メトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-N-(1-メチルエチル)-1-(2-ナフタレニルスルホニル)- (1092719-69-1)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-3-[(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)スルホニル]-, (4S)- (1217637-91-6)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, 3-[(3-クロロフェニル)スルホニル]-N-[(2-フェニル-4-チアゾリル)メチル]-, (4S)- (1217746-53-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-(5-フェニル-1H-イミダゾール-2-イル)エチル]-1-(フェニルスルホニル)- (1315675-66-1)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-フラニル]メチル]-, (2S)- (1134767-07-9)、
4-チアゾリジンカルボキサミド, N-[[2-(2-チエニル)-4-チアゾリル]メチル]-3-[(2,4,5-トリメチルフェニル)スルホニル]-, (4S)- (1217724-33-8)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-メチル-N-[(1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-1-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]- (1276790-30-7)、

【0040】

2-ピロリジンカルボキサミド, N-メチル-1-(2-ナフタレニルスルホニル)-N-[(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]- (1025056-60-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(5-フェニル-3-イソオキサゾリル)メチル]-1-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]- (1277391-03-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[(4-フェニル-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル]-1-(2-チエニルスルホニル)- (1277108-33-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-メチル-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-N-[(1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-, (2S)- (1371845-24-7)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-N-[(4-フェニル-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル]-, (2S)- (1300395-05-4)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-N-[(1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]-, (2S)- (1297922-95-2)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]- (1276559-00-2)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-(5-フェニル-1H-イミダゾール-2-イル)エチル]-1-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]- (1277003-76-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-メチル-N-[(1-フェニル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル]- (1276913-27-9)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-, (2S)- (1277373-16-6)、

【0041】

2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-オキサゾリル]メチル]-, (2S)- (1175947-69-9)、及び
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[2-(2-チエニル)-4-オキサゾリル]メチル]-, (2R)- (1175772-16-3)、
を除く］またはその医薬上許容される塩。

【0042】

［３］式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、置換基を有するＣ_６−1０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２が、置換基を有するＣ_６−1０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ｒ_１が、水素原子、水酸基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表す；但し、
部分構造（２）

【0043】

【化9】

【0044】

が、以下の構造：

【0045】

【化10】

【0046】

ではない、上記［２］に記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0047】

［４］式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、置換基を有するＣ_６−1０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２が、置換基を有するＣ_６−1０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ｒ_１が、水素原子、水酸基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキルから選択され、さらに、
Ｒ_２またはＲ_３がメチル基の場合、Ａｒ_２はフッ素原子で置換されたフェニル基ではなく；
Ａｒ_１がフッ素原子で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａはフランまたはチオフェンではなく；
Ａｒ_１がメトキシ基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａはチオフェンではなく；さらに、
Ａｒ_１がメチル基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａがオキサジアゾールではなく、かつＡｒ_２がメトキシフェニル基ではない、
上記［２］に記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0048】

［５］式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_６−1０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_１−９ヘテロアリール基である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0049】

［５−２］式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−1０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0050】

［６］式（Ｉ）において、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、およびハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有する、フェニル基である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0051】

［７］式（Ｉ）において、
Ｒ_１が、水素原子である上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0052】

［８］式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ｒ_１が、水素原子であり、
部分構造（１）が、

【0053】

【化11】

【0054】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0055】

［８−２］式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ｒ_１が、水素原子であり、
部分構造（１）が、

【0056】

【化12】

【0057】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0058】

［９］Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、
Ｒ_１が、水素原子であり、
式（Ｉ）中、部分構造（１）が、

【0059】

【化13】

【0060】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0061】

［１０−０００］Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0062】

［１０］Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0063】

［１０−２］Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を有してもよいＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、Ｒ_１が、水素原子であり、
式（Ｉ）中、部分構造（１）が、

【0064】

【化14】

【0065】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0066】

［１０−３］Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、Ｒ_１が、水素原子であり、
式（Ｉ）中、部分構造（１）が、

【0067】

【化15】

【0068】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0069】

［１１］式（Ｉ）中、部分構造（１）が、

【0070】

【化16】

【0071】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、上記［２］、［２−２］、［３］および［４］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩。

【0072】

［１２］下記のいずれかの化合物またはその医薬上許容される塩；
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］オキサゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−ブロモチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−チエニル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３−フルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）スルホニル−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド。

【0073】

［１３］上記［２］、［２−２］、［３］〜［５］、［５−２］、［６］〜［８］、［８−２］、［９］、［１０−０００］、［１０］、［１０−２］、［１０−３］、［１１］および［１２］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩を含有する医薬。
［１４］上記［２］、［２−２］、［３］〜［５］、［５−２］、［６］〜［８］、［８−２］、［９］、［１０−０００］、［１０］、［１０−２］、［１０−３］、［１１］および［１２］のいずれかに記載の化合物またはその医薬上許容される塩を含有するＴＲＰＡ１アンタゴニスト。
［１５］ＴＲＰＡ１が関与する疾患の予防および／または治療用である、上記［１３］記載の医薬。
［１６］ＴＲＰＡ１が関与する疾患が、疼痛関連疾患、消化器疾患、肺疾患、膀胱疾患、炎症性疾患、皮膚疾患、及び神経疾患からなる群より選択されるものである、上記［１５］記載の医薬。
［１７］ＴＲＰＡ１が関与する疾患が、慢性疼痛、急性疼痛、喘息、慢性閉塞性肺疾患、機能性胃腸障害、逆流性食道炎、炎症性腸疾患、及び掻痒症からなる群より選択されるものである、上記［１５］記載の医薬。

【0074】

さらに、本発明は以下の式（ＩＩ）：

【0075】

【化17】

【0076】

［式中、
Ａｒ_１１は、置換基を有するＣ_６−1０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２１は、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
部分構造（１１）

【0077】

【化18】

【0078】

は、１〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環（環Ａ_１）の二価の基を表し；
Ｗ_１は、Ｃ（Ｒ_ｂ１）（Ｒ_ｃ１）または単結合を表し；
Ｘ_１は、Ｃ（Ｒ_ｄ１）（Ｒ_ｅ１）、硫黄原子、または単結合を表し；
Ｙ_１は、Ｃ（Ｒ_ｆ１）（Ｒ_ｇ１）または単結合を表し；
Ｗ_１、Ｘ_１およびＹ_１のうちいずれか２つが単結合の場合、残る１つは単結合ではなく；Ｒ_ｂ１〜Ｒ_ｇ１は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、水酸基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、アミノ基、Ｃ_１−６アルキル基でモノまたはジ置換されたアミノ基、またはハロゲノ基を表し；
隣り合った炭素原子上の各Ｒ_ｂ１〜Ｒ_ｇ１は一緒になって二重結合および／または環を形成してもよく；
Ｒ_１１は、水素原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表し；
Ｒ_２１およびＲ_３１は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、環状Ｃ_３−６アルキル基（環中にヘテロ原子を含んでもよい）、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、水酸基で置換されたＣ_１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ_６-１０アリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基、または置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表し、
Ｒ_4１は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、またはＣ_２−６アルキニル基を表す。］で表される化合物［但し以下の化合物（括弧中の数字はＣＡＳ登録番号を示す）：
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]- (1277373-16-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-[(2,4,6-トリメチルフェニル)スルホニル]- (1276788-94-3)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[1-[3-(4-フルオロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]エチル]-1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-, (2S)- (1276559-00-2)、

【0079】

【化19】

【0080】

【化20】

【0081】

2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-フラニル]メチル]-, (2S)- (1134767-07-9)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-メトキシフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-チエニル]メチル]- (1103306-65-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-チエニル]メチル]- (1101164-53-7)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(3,4-ジメトキシフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]-N-メチル- (1049795-83-6)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-[[5-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]-N-メチル- (1049795-76-7)、
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-クロロフェニル)スルホニル]-N-メチル-N-[[5-(4-メチルフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル]- (1049795-74-5)、
2-ピロリジンカルボキサミド, N-[[3-(4-メトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル]-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]- (1044508-91-9)、及び
2-ピロリジンカルボキサミド, 1-[(4-フルオロフェニル)スルホニル]-N-[[5-(2-メチル-4-チアゾリル)-2-チエニル]メチル]- (1042938-11-3)を除く]、またはその医薬上許容される塩、を提供する。
以下、式（Ｉ）又は(ＩＩ）で表される化合物（それぞれ、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩ）とも称する）及びその医薬上許容される塩を本発明化合物と総称する場合がある。

【発明の効果】

【0082】

化合物（Ｉ）又は（ＩＩ）及びその医薬上許容される塩は、優れたＴＲＰＡ1アンタゴニスト活性を有し、従って、ＴＲＰＡ１が関与する疾患（例、疼痛関連疾患、消化器疾患、肺疾患、膀胱疾患、炎症性疾患、皮膚疾患、及び神経疾患）の予防および／または治療に有用である。

【発明を実施するための形態】

【0083】

本明細書において使用する用語を以下に定義する。
「ＴＲＰＡ1アンタゴニスト活性」とは、ＴＲＰＡ１の活性化を阻害することができ、あるいはＴＲＰＡ１の生物学的活性（例えば、細胞内へのイオンの流入）を下方制御することができる活性をいう。ＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性はＴＲＰＡ１を発現している細胞における細胞内カルシウムイオンの流入の程度を測定することによって評価することができる。

【0084】

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子である。
「ハロゲノ基」とは、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードである。

【0085】

「Ｃ_１−６アルキル基」とは、炭素数１〜６の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ネオペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル等の基が挙げられる。

【0086】

「Ｃ_２−６アルケニル基」とは、炭素数２〜６の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、ビニル、アリル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、へキセニル、ヘプテニル、ブタジエニル、ヘキサトリエニル、およびその各異性体等の基が挙げられる。

【0087】

「Ｃ_２−６アルキニル基」とは、炭素数２〜６の直鎖または分岐状のアルキニル基を意味し、具体的には、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、および、その各異性体等の基が挙げられる。

【0088】

「Ｃ_１−６アルコキシ基」とは、炭素数１〜６の直鎖または分岐状のアルコキシ基を意味し、具体的には、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、２−ペンチルオキシ、３−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、２−ヘキシルオキシ等の基が挙げられる。

【0089】

「環状Ｃ_３−６アルキル基」としては、具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等の基が挙げられる。
「環状Ｃ_３−６アルキル基（環中にヘテロ原子を含んでもよい）」とは、上記環状Ｃ_３−６アルキル基を意味するか、若しくは少なくとも１個のヘテロ原子を含有する炭素数３〜５の環状のアルキル基を意味し、具体的には、上記「環状Ｃ_３−６アルキル基」として例示したものに加え、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル等の基が挙げられる。

【0090】

「ハロゲノＣ_１−６アルキル基」及び「ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基」とは、それぞれ１または２以上のハロゲノ基で置換されたＣ_１−６アルキル基及びＣ_１−６アルコキシ基を意味する。「ハロゲノＣ_１−６アルキル基」としては、具体的には、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、モノフルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、およびその各異性体等の基が挙げられる。「ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基」としては、具体的には、１または２以上のハロゲノ基で置換されたＣ_１−６アルコキシ基を意味し、具体的には、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、モノフルオロエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエトキシ、クロロメトキシ、クロロエトキシ、ジクロロエトキシ、およびその各異性体等の基が挙げられる。

【0091】

「水酸基で置換されたＣ_１−６アルキル基」としては、具体的には、ヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル等の基が挙げられる。

【0092】

「Ｃ_１−６アルキル基でモノまたはジ置換されたアミノ基」としては、具体的には、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｎ−ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ｎ−ペンチルアミノ、イソペンチルアミノ、ヘキシルアミノ等のＣ_１−６アルキルでモノ置換されたアミノ基；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジｎ−プロピルアミノ、メチルエチルアミノ、メチルプロピルアミノ、エチルプロピルアミノ等のＣ_１−６アルキル基でジ置換されたアミノ基が挙げられる。

【0093】

「環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基」としては、具体的には、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロプロピルエチル、シクロプロピルプロピル等の基が挙げられる。

【0094】

「Ｃ_６−１０アリール基」とは、炭素数６〜１０のアリール基を意味し、具体的には、フェニル、ナフチル等の基が挙げられる。
「置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基」とは、１または２以上の置換基で置換されていてもよいＣ_６−１０アリール基を意味する。
「置換基を有するＣ_６−１０アリール基」とは、１または２以上の置換基で置換されたＣ_６−１０アリール基を意味する。

【0095】

「Ｃ_１−９ヘテロアリール基」とは、酸素原子、窒素原子または硫黄原子から選ばれる１または２以上のヘテロ原子と１〜９個の炭素原子からなる５〜１０員の単環〜２環式のヘテロアリール基をいう。具体的には、例えば、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、フリル、チオフェニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル等の５または６員の単環式のヘテロアリール基；ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、プテリジニル、イミダゾオキサゾリル、イミダゾチアゾリル、イミダゾイミダゾリル等の２環式のヘテロアリール基が挙げられる。好ましくは、５または６員の単環式のヘテロアリール基である。
「置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基」とは、１または２以上の置換基で置換されていてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基を意味する。
「置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基」とは、１または２以上の置換基で置換されたＣ_１−９ヘテロアリール基を意味する。

【0096】

「Ｃ_３−７シクロアルキル基」とは、炭素数３〜７の環状のアルキル基を意味し、具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル等の基が挙げられる。
「置換基を有していてもよいＣ_３−７シクロアルキル基」とは、１または２以上の置換基で置換されていてもよいＣ_３−７シクロアルキル基を意味する。
「置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基」とは、１または２以上の置換基で置換されたＣ_３−７シクロアルキル基を意味する。

【0097】

「Ｃ_６−１０アリール基」、「Ｃ_１−９ヘテロアリール基」及び「Ｃ_３−７シクロアルキル基」が有していてもよい置換基としては、
(1)ハロゲン原子、
(2)ヒドロキシ基、
(3)シアノ基、
(4)ニトロ基、
(5)カルボキシル基、
(6)アルキル基（例、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ネオペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル）、
(7)アルケニル基（例、ビニル、アリル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、へキセニル、ヘプテニル、ブタジエニル、ヘキサトリエニル、およびその各異性体）、
(8)アルキニル基（例、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、および、その各異性体）、
(9)ハロゲノアルキル基（例、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、モノフルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、およびその各異性体）、
(10)環状アルキル基（環中にヘテロ原子を含んでもよい）（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル）、
(11)アリール基（例、フェニル、ナフチル）、
(12)ヘテロアリール基（例、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、フリル、チオフェニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリルベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、プテリジニル、イミダゾオキサゾリル、イミダゾチアゾリル、イミダゾイミダゾリル）、
(13)アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、２−ペンチルオキシ、３−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、２−ヘキシルオキシ）、
(14)アルキルチオ基（例、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチオ、イソペンチルチオ、ｔｅｒｔ−ペンチルチオ、ネオペンチルチオ、２−ペンチルチオ、３−ペンチルチオ、ｎ−ヘキシルチオ、２−ヘキシルチオ）、
(15)アリール基（上記(11)と同義）で置換された、アルコキシ基（上記(13)と同義）、
(16)アリール基（上記(11)と同義）で置換された、アルキルチオ基（上記(14)と同義）、
(17)ヘテロアリール基（上記(12)と同義）で置換された、アルコキシ基（上記(13)と同義）、
(18)ヘテロアリール基（上記(12)と同義）で置換された、アルキルチオ基（上記(14)と同義）、
(19)環状アルキル（環中にヘテロ原子を含んでもよい）オキシ基（例、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、テトラヒドロフラニルオキシ、テトラヒドロピラニルオキシ、アジリジニルオキシ、アゼチジニルオキシ、ピロリジニルオキシ、ピペリジニルオキシ、モルホリニルオキシ）、
(20)アリールオキシ基（例、アリール基（上記(11)と同義）が酸素原子に結合した基）、
(21)ヘテロアリールオキシ基（例、ヘテロアリール基（上記(12)と同義）が酸素原子に結合した基）、
(22)ハロゲノアルコキシ基（例、ハロゲノアルキル基（上記(9)と同義）が酸素原子に結合した基）、
(23)ハロゲノアルキルチオ基（例、ハロゲノアルキル基（上記(9)と同義）が硫黄原子に結合した基）、
(24)ヒドロキシ基で置換された、アルコキシ基（上記(13)と同義）、
(25)アルコキシ基（上記(13)と同義）で置換された、アルコキシ基（上記(13)と同義）、
(26)アミノ基、
(27)アルキル基（上記(6)と同義）でモノまたはジ置換されたアミノ基、
(28)カルバモイル基、
(29)アルキル基（上記(6)と同義）でモノまたはジ置換されたカルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、エチルメチルカルバモイル）、
(30)スルファモイル基、
(31)アルキル基（上記(6)と同義）でモノまたはジ置換されたスルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、エチルメチルスルファモイル）、
(32)アルカノイル基（例、水素原子若しくはアルキル基（上記(6)と同義）が炭素原子に結合したカルボニル基）、
(33)アロイル基（例、アリール基（上記（11）と同義）が炭素原子に結合したカルボニル基）、
(34)アルキルスルホニルアミノ基（例、アルキル基（上記(6)と同義）で置換されたスルホニルアミノ基）、
(35)アリールスルホニルアミノ基（例、アリール基（上記（11）と同義）で置換されたスルホニルアミノ基）、
(36)へテロアリールスルホニルアミノ基（例、ヘテロアリール基（上記（12）と同義）で置換されたスルホニルアミノ基）、
(37)アシルアミノ基（例、アシル基で置換されたアミノ基）、
ここで、「アシル基」とは、Ｃ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、またはＣ_６−１０アリール基を有するアシル基である。当該Ｃ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基及びＣ_６−１０アリール基はそれぞれ上述のものが挙げられる。アシル基としては、具体的には、アセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基、イソブチロイル基、バレロイル基、イソバレロイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基、イソクロトノイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基等が挙げられる、
(38)アルコキシカルボニルアミノ基（例、アルコキシ基（上記(13)と同義）で置換されたカルボニルアミノ基）、
(39)アルキルスルホニル基（例、アルキル基（上記(6)と同義）で置換されたスルホニル基）、
(40)アルキルスルフィニル基（例、アルキル基（上記(6)と同義）で置換されたスルフィニル基）、
（以下、置換基群Ｂとも称する）
等が挙げられる。
置換基が２以上存在する場合は、それらは同一でも異なっていてもよい。

【0098】

「置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基」、とは、「置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基」で置換されたＣ_１−６アルキル基を意味する。

【0099】

「置換基を有していてもよいＣ_１−９へテロアリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基」、とは、「置換基を有していてもよいＣ_１−９へテロアリール基」で置換されたＣ_１−６アルキル基を意味する。

【0100】

式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、部分構造（１）又は（１１）

【0101】

【化21】

【0102】

は、1〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環の二価の基を表す。「窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環の二価の基」は環Ａ又は環Ａ_１に由来する二価の基と同義である。環Ａ又は環Ａ_１としては、例えば、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール等が挙げられる。「窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環」が有していてもよい１〜３つの置換基としては、それぞれ上記置換基群Ｂで例示したものが挙げられる。置換基が２以上存在する場合は、それらは同一でも異なっていてもよい。

【0103】

式（Ｉ）において、Ａｒ_１は、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基または置換基を有していてもよいＣ_３−７シクロアルキル基を表す。Ａｒ_１は、好ましくは置換基（好ましくは、ハロゲン原子）を有していてもよいアリール基、置換基（好ましくは、ハロゲン原子、アルキル基）を有していてもよいヘテロアリール基であり、より好ましくは置換基（好ましくは、ハロゲン原子）を有していてもよいヘテロアリール基、さらに好ましくは無置換もしくはハロゲン原子で置換されたチオフェニルまたは、無置換もしくはハロゲン原子で置換されたフラニル基である。また、無置換あるいはハロゲン原子で置換されたフェニル基も好ましい。
式（ＩＩ）において、Ａｒ_１１は、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表す。Ａｒ_１１は、好ましくは置換基（好ましくは、ハロゲン原子）を有するアリール、置換基（好ましくは、ハロゲン原子、アルキル基）を有するヘテロアリールであり、より好ましくは置換基（好ましくは、ハロゲン原子）を有するヘテロアリール、さらに好ましくはハロゲン原子で置換されたチオフェニルである。また、ハロゲン原子で置換されたフェニル基も好ましい。

【0104】

式（Ｉ）において、Ａｒ_２は、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基またはＣ_３−７シクロアルキル基を表す。Ａｒ_２は、好ましくは置換基（好ましくは、ハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、アルキル基、ハロゲノアルコキシ基）を有していてもよいヘテロアリール基、置換基（好ましくは、ハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、アルキル基、ハロゲノアルコキシ基）を有していてもよいアリール基であり、より好ましくは置換基（ハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、アルキル基、ハロゲノアルコキシ基）を有していてもよいフェニルである。
式（ＩＩ）において、Ａｒ_２１は、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表す。Ａｒ_２１は、好ましくは置換基（好ましくは、ハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、アルキル基、ハロゲノアルコキシ基）を有するヘテロアリール、置換基（好ましくは、ハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、アルキル基、ハロゲノアルコキシ基）を有するアリール基であり、より好ましくは置換基（ハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、アルキル基、ハロゲノアルコキシ基）を有するフェニルである。

【0105】

式（Ｉ）において、部分構造（１）は、１〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環の二価の基を表す。「窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環」は、好ましくは、それぞれ、1〜３つの置換基を有していてもよい、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾールであり、より好ましくは、それぞれ、1〜３つの置換基を有していてもよい、フラン、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールであり、さらに好ましくはそれぞれ、1〜３つの置換基を有していてもよい、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾールである。
置換基は、アルキル基が好ましい。また、無置換のものも好ましい。
より好ましくは、部分構造（１）は、

【0106】

【化22】

【0107】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である。Ｒ_ａとしての置換基は、環Ａ又は環Ａ_１上の置換基として定義された各基であり、具体的には前述の置換基群Ｂで挙げられた基である。Ｒ_ａは、水素原子または置換基群Ｂから選択される。Ｒ_ａとして、好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
さらに好ましくは、部分構造（１）は、

【0108】

【化23】

【0109】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である。Ｒ_ａとしての置換基は、環Ａ又は環Ａ_１上の置換基として定義された各基であり、具体的には置換基群Ｂで挙げられた基である。Ｒ_ａは、水素原子または置換基群Ｂから選択される。Ｒ_ａとして、好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
式（ＩＩ）において、部分構造（１１）は、１〜３つの置換基を有していてもよい、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環の二価の基を表す。「窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子から選ばれる任意のヘテロ原子を１〜４個含む５員のヘテロ芳香環」は、好ましくは、それぞれ、1〜３つの置換基を有していてもよい、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾールであり、より好ましくは、それぞれ、1〜３つの置換基を有していてもよい、フラン、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チアジアゾールであり、さらに好ましくはそれぞれ、1〜３つの置換基を有していてもよい、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾールである。
置換基は、アルキル基が好ましい。また、無置換のものも好ましい。
より好ましくは、部分構造（１１）は、

【0110】

【化24】

【0111】

［上記構造において、Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａ１は、同一でも異なっても良い。］
である。Ｒ_ａ１としての置換基は、環Ａ又は環Ａ_１上の置換基として定義された各基であり、具体的には置換基群Ｂで挙げられた基である。Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基群Ｂから選択される。Ｒ_ａ１として、好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
さらに好ましくは、部分構造（１１）は、

【0112】

【化25】

【0113】

［上記構造において、Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａ１は、同一でも異なっても良い。］
である。Ｒ_ａ１としての置換基は、環Ａ又は環Ａ_１上の置換基として定義された各基であり、具体的には置換基群Ｂで挙げられた基である。Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基群Ｂから選択される。Ｒ_ａ１として、好ましくは、水素原子またはアルキル基である。

【0114】

式（Ｉ）において、Ｗは、Ｃ（Ｒ_ｂ）（Ｒ_ｃ）または単結合を表し；Ｘは、Ｃ（Ｒ_ｄ）（Ｒ_ｅ）、硫黄原子、または単結合を表し；Ｙは、Ｃ（Ｒ_ｆ）（Ｒ_ｇ）、または単結合を表す（Ｗ、Ｘ及びＹのうちいずれか２つが単結合の場合、残る１つは単結合ではない）。Ｗは好ましくはＣ（Ｒ_ｂ）（Ｒ_ｃ）であり、Ｘは好ましくはＣ（Ｒ_ｄ）（Ｒ_ｅ）、硫黄原子、または単結合であり、より好ましくはＣ（Ｒ_ｄ）（Ｒ_ｅ）あるいは硫黄原子；Ｙは好ましくはＣ（Ｒ_ｆ）（Ｒ_ｇ）である。
式（ＩＩ）において、Ｗ_１は、Ｃ（Ｒ_ｂ１）（Ｒ_ｃ１）または単結合を表し；Ｘ_１は、Ｃ（Ｒ_ｄ１）（Ｒ_ｅ１）、硫黄原子、または単結合を表し；Ｙ_１は、Ｃ（Ｒ_ｆ１）（Ｒ_ｇ１）、または単結合を表す（Ｗ_１、Ｘ_１及びＹ_１のうちいずれか２つが単結合の場合、残る１つは単結合ではない）。Ｗ_１は好ましくはＣ（Ｒ_ｂ１）（Ｒ_ｃ１）であり、Ｘ_１は好ましくはＣ（Ｒ_ｄ１）（Ｒ_ｅ１）、硫黄原子、または単結合であり、より好ましくはＣ（Ｒ_ｄ１）（Ｒ_ｅ１）あるいは硫黄原子；Ｙ_１は好ましくはＣ（Ｒ_ｆ１）（Ｒ_ｇ１）である。
Ｒ_ｂ〜Ｒ_ｇ及びＲ_ｂ１〜Ｒ_ｇ１は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、水酸基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、アミノ基、Ｃ_１−６アルキル基でモノまたはジ置換されたアミノ基、またはハロゲノ基を表す。
Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃ、Ｒ_ｂ１およびＲ_ｃ１は、水素原子が好ましい。Ｒ_ｄ、Ｒ_ｅ、Ｒ_ｄ１およびＲ_ｅ１は、水素原子、ハロゲノ基、水酸基であることが好ましく、水素原子がより好ましい。Ｒ_ｆ、Ｒ_ｇ、Ｒ_ｆ１及びＲ_ｇ１は、水素原子が好ましい。また、Ｒ_ｄおよびＲ_ｆもしくはＲ_ｄ１およびＲ_ｆ１が一緒になって二重結合を形成することもまた好ましい態様である。

【0115】

式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、Ｒ_１及びＲ_１１は、水素原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表す。Ｒ_１及びＲ_１１は、水素原子が特に好ましい。

【0116】

式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_２１及びＲ_３１は、同一または異なってそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、環状Ｃ_３−６アルキル基（環中にヘテロ原子を含んでもよい）、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基、置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基、水酸基で置換されたＣ_１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ_６−１０アリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基、または置換基を有していてもよいＣ_１−９ヘテロアリール基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表す。Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_２１及びＲ_３１は、好ましくは、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基であり，さらに好ましくは水素原子である。

【0117】

式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、Ｒ_４及びＲ_４１は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_２−６アルケニル基、またはＣ_２−６アルキニル基を表す。Ｒ_４及びＲ_４１は、好ましくは、Ｃ_１−６アルキル基、水素原子であり、より好ましくは水素原子である。

【0118】

（１）本発明化合物の好ましい態様として、
式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２が、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ｒ_１が、水素原子、水酸基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキル基を表す（但し、部分構造（２）

【0119】

【化26】

【0120】

が、以下の構造：

【0121】

【化27】

【0122】

ではない）化合物、またはそれらの医薬上許容される塩が挙げられる。
また、式（ＩＩ）において、
部分構造（２１）

【0123】

【化28】

【0124】

が、以下の構造：

【0125】

【化29】

【0126】

ではない化合物、またはそれらの医薬上許容される塩が挙げられる。

【0127】

（２）本発明化合物の別の好ましい態様として、
式（Ｉ）において、
Ａｒ_１及びＡｒ_２のいずれかは無置換ではないことも好ましい。
また、式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ａｒ_２が、置換基を有するＣ_６−１０アリール基、置換基を有するＣ_１−９ヘテロアリール基、または置換基を有するＣ_３−７シクロアルキル基を表し；
Ｒ_１が、水素原子、水酸基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキルから選択され、さらに、
Ｒ_２またはＲ_３がメチル基の場合、Ａｒ_２はフッ素原子で置換されたフェニル基ではなく；
Ａｒ_１がフッ素原子で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａはフランまたはチオフェンではなく；
Ａｒ_１がメトキシ基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａはチオフェンではなく；さらに、
Ａｒ_１がメチル基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１）において環Ａがオキサジアゾールではなく、かつＡｒ_２がメトキシフェニル基ではない、化合物、
式（ＩＩ）において、
Ｒ_１１が、水素原子、水酸基、Ｃ_２−６アルケニル基、Ｃ_２−６アルキニル基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、環状Ｃ_３−６アルキル基、または環状Ｃ_３−６アルキル基で置換されたＣ_１−６アルキルから選択され、さらに、
Ｒ_２１またはＲ_３１がメチル基の場合、Ａｒ_２１はフッ素原子で置換されたフェニル基ではなく；
Ａｒ_１１がフッ素原子で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１１）において環Ａ_１はフランまたはチオフェンではなく；
Ａｒ_１１がメトキシ基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１１）において環Ａ_１はチオフェンではなく；さらに、
Ａｒ_１１がメチル基で置換されたフェニル基の場合、部分構造（１１）において環Ａ_１がオキサジアゾールではなく、かつＡｒ_２１がメトキシフェニル基ではない、化合物、またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0128】

（３）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、
Ａｒ_１又はＡｒ_１１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいはハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、およびＣ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基である、
化合物またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0129】

（４）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、
Ａｒ_２又はＡｒ_２１が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、およびハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有する、フェニル基である、
化合物またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0130】

（５）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）又は（ＩＩ）において、
Ｒ_１又はＲ_１１が、水素原子である、
化合物またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0131】

（６）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ｒ_１が、水素原子であり、
部分構造（１）が、

【0132】

【化30】

【0133】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
式（ＩＩ）において、
Ａｒ_１１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ｒ_１１が、水素原子であり、
部分構造（１１）が、

【0134】

【化31】

【0135】

［上記構造において、Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａ１は、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0136】

（７）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）において、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、Ｒ_１が、水素原子であり、
部分構造（１）が、

【0137】

【化32】

【0138】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
式（ＩＩ）において、
Ａｒ_２１が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、
Ｒ_１１が、水素原子であり、
部分構造（１１）が、

【0139】

【化33】

【0140】

［上記構造において、Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａ１は、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0141】

（８）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）において、
Ａｒ_１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ａｒ_２が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、Ｒ_１が、水素原子であり、
部分構造（１）が、

【0142】

【化34】

【0143】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、化合物
式（ＩＩ）において、
Ａｒ_１１が、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_６−１０アリール基、あるいは、ハロゲノ基、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、および、Ｃ_１−６アルキル基から選択される置換基を１個以上有するＣ_１−９ヘテロアリール基であり、
Ａｒ_２１が、ハロゲノＣ_１−６アルキル基、ハロゲノＣ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルキル基、および、ハロゲノ基から選択される置換基を１個以上有するフェニル基であり、
Ｒ_１１が、水素原子であり、
部分構造（１１）が、

【0144】

【化35】

【0145】

［上記構造において、Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａ１は、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0146】

（９）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、
式（Ｉ）において、
部分構造（１）が、

【0147】

【化36】

【0148】

［上記構造において、Ｒ_ａは、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａは、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
式（ＩＩ）において、
部分構造（１１）が、

【0149】

【化37】

【0150】

［上記構造において、Ｒ_ａ１は、水素原子または置換基を表し、複数のＲ_ａ１は、同一でも異なっても良い。］
である、化合物、
またはその医薬上許容される塩が挙げられる。

【0151】

（１０）本発明化合物のさらに別の好ましい態様として、下記のいずれかの化合物またはその医薬上許容される塩が挙げられる。
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］オキサゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−メチル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）−３，４−ジデヒドロピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−ブロモチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛５−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−チエニル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−N−（｛５−メチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３−フルオロフェニル）スルホニル−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）スルホニル−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド、
（２Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）スルホニル−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド。

【0152】

より具体的には、これらに限定されるものではないが、実施例に記載の化合物及びそれらの塩が好ましい。中でも、化合物番号１、３、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１８、２０、２２、２３、２４、２５、２６、３９、４０、４４、４５、４９、５０、５１、５２、５４で示される化合物及びそれらの塩がより好ましく、さらに好ましくは化合物番号１、３、８、９、１３、１４、１８、２０、２２、２３、２６、３９、４４、４５、５０、５１、５４で示される化合物及びそれらの塩である。

【0153】

本発明化合物が塩の形態を成し得る場合、その塩は医薬上許容されるものであればよく、例えば、式中にカルボキシル基等の酸性基が存在する場合の酸性基に対しては、アンモニウム塩、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属との塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、トリエチルアミン、エタノールアミン、モルホリン、ピペリジン、ジシクロへキシルアミン等の有機アミンとの塩、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸との塩が挙げられる。式中に塩基性基が存在する場合の塩基性基に対しては、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、臭化水素酸などの無機酸との塩、酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸、タンニン酸、酪酸、ヒベンズ酸、パモ酸、エナント酸、デカン酸、テオクル酸、サリチル酸、乳酸、シュウ酸、マンデル酸、リンゴ酸等の有機カルボン酸との塩、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸との塩が挙げられる。塩を形成する方法としては、化合物（Ｉ）又は（ＩＩ）と必要な酸または塩基とを適当な量比で溶媒、分散剤中で混合することや、他の塩の形より陽イオン交換または陰イオン交換を行うことによっても得られる。

【0154】

本発明化合物には、光学異性体、立体異性体、互変異性体、回転異性体、あるいは、それらの任意比率による混合物も包含される。これらは自体公知の合成手法、分離手法によりそれぞれを単品として得ることができる。例えば、光学異性体は、光学活性な合成中間体を用いる、または、合成中間体もしくは最終物のラセミ体を常法に従って光学分割することにより得ることができる。
さらに、安定同位体や放射性同位体も含まれる。

【0155】

本発明化合物は、その溶媒和物、例えば水和物、アルコール付加物等も含んでいる。

【0156】

本発明化合物は、プロドラッグ化することもできる。本発明におけるプロドラッグとは、体内で変換されて本発明の化合物を生成する化合物を表す。例えば、活性本体がカルボキシル基やリン酸基を含む場合はそれらのエステル、アミド等が挙げられる。また、活性本体がアミノ基を含む場合にはそのアミド、カーバメート等が挙げられる。活性本体が水酸基を含む場合にはそのエステル、カーボネート、カーバメート等が挙げられる。本発明化合物をプロドラッグ化する際にはアミノ酸、糖類と結合していてもよい。

【0157】

本発明には、本発明化合物の代謝物も含まれる。本発明化合物の代謝物とは、本発明化合物が生体内の代謝酵素等で変換された化合物を示す。例えば本発明化合物のベンゼン環上に代謝によって水酸基が導入された化合物、本発明化合物のカルボン酸部分、あるいは代謝によって付加された水酸基にグルクロン酸、グルコース、アミノ酸が結合した化合物等が挙げられる。

【0158】

本発明化合物は、ヒトをはじめウシ、ウマ、イヌ、マウス、ラット等の哺乳動物に対し優れたＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性を有するため、医薬として使用することができ、そのままあるいは自体公知の方法に従って、医薬的に許容し得る担体とともに混合した医薬組成物として、通常経口が好ましいが、非経口（例えば、静脈内、皮下、筋肉内、坐薬、注腸、軟膏、貼布、舌下、点眼、吸入等のルート）により投与することもできる。上記目的のために用いる投与量は、目的とする治療効果、投与方法、治療期間、年齢、体重等により決定されるが、経口もしくは非経口のルートにより、通常成人一日あたりの投与量として経口投与の場合で１μｇ〜１０ｇ、非経口投与の場合で０．０１μｇ〜１ｇを用い、１日１回〜数回投与する。また、上記医薬組成物中の本発明の化合物の含有量は、組成物全体の約０．０１重量％〜１００重量％である。

【0159】

本発明の医薬組成物における医薬的に許容し得る担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が挙げられ、例えば、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、水溶性高分子、塩基性無機塩；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等があげられる。また、必要に応じて、通常の防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、酸味剤、発泡剤、香料等の添加物を用いることもできる。

【0160】

このような医薬組成物の剤形としては、例えば、錠剤、散剤、丸剤、顆粒剤、カプセル剤、坐剤、液剤、糖衣剤、デポー剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、トローチ剤、舌下剤、貼付剤、口腔内崩壊剤（錠）、吸入剤、注腸剤、軟膏剤、貼付剤、テープ剤、点眼剤にしてよく、普通の製剤助剤を用いて常法に従って製造することができる。

【0161】

本発明の医薬組成物は、製剤技術分野において慣用の方法、例えば日本薬局方に記載の方法等により製造することができる。以下に、製剤の具体的な製造法について詳述する。
例えば、本発明化合物を経口用製剤として調製する場合には賦形剤、さらに必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤等を加えた後、常法により例えば錠剤、散剤、丸剤、顆粒剤、カプセル剤、坐剤、溶液剤、糖衣剤、デポー剤、またはシロップ剤等とする。賦形剤としては、例えば乳糖、コーンスターチ、白糖、ブトウ糖、ソルビット、結晶セルロース等が、結合剤としては例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、エチルセルロース、メチルセルロース、アラビアゴム、トラガカント、ゼラチン、シェラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ポリビニルピロリドン等が、崩壊剤としては例えばデンプン、寒天、ゼラチン末、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸カルシウム、デキストラン、ペクチン等が、滑沢剤としては例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油等が、着色剤としては医薬品に添加することが許可されているものが、矯味矯臭剤としては、ココア末、ハッカ脳、芳香酸、ハッカ油、竜脳、桂皮末等が用いられる。これらの錠剤または顆粒剤には、糖衣、ゼラチン衣、その他必要により適宜コーティングすることはもちろん差しつかえない。

【0162】

注射剤を調製する場合には必要によりｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、保存剤等を添加し、常法により皮下、筋肉内、静脈内注射剤とする。

【0163】

また、本発明化合物は前述のとおり、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマ、サル、ヒト等、好ましくはヒト）に対して、優れたＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性を有しているので、ＴＲＰＡ１アンタゴニストとして有用である。さらに、本発明化合物は、ＴＲＰＡ１が関与する疾患の予防及び／または治療に有用であり、本発明化合物は当該疾患の予防及び／または治療用の医薬として提供され得る。
ＴＲＰＡ１が関与する疾患としては、疼痛関連疾患、消化器疾患、肺疾患、膀胱疾患、炎症性疾患、皮膚疾患、及び神経疾患等が挙げられる。
疼痛関連疾患としては、具体的には、慢性疼痛、神経障害性疼痛、炎症性疼痛、帯状疱疹後疼痛、ニューロパチー、神経痛、糖尿病性ニューロパチー、ＨＩＶ関連ニューロパチー、神経損傷、関節リウマチ痛、骨関節炎痛、背痛、癌性疼痛、歯痛、頭痛、片頭痛、手根管症候群、線維筋痛症、神経炎、坐骨神経痛、骨盤過敏症、骨盤痛、生理痛、内臓痛、術後疼痛等が挙げられる。
消化器疾患としては、機能性胃腸障害｛嚥下障害、機能性胃腸症（ＦＤ）、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）｝、逆流性食道炎（ＧＥＲＤ）、潰瘍、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、嘔吐（癌化学療法誘発性嘔吐）、膵炎等が挙げられる。
肺疾患としては、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、気管支収縮等が挙げられる。
膀胱疾患としては、過活動膀胱、排尿異常、膀胱炎等が挙げられる。
炎症性疾患としては、火傷、骨関節炎等が挙げられる。
皮膚疾患としては、アトピー性皮膚炎、掻痒症等が挙げられる。
神経疾患としては、抗がん剤誘発神経障害等が挙げられる。
ＴＲＰＡ１が関与する疾患としては、好ましくは、慢性疼痛、急性疼痛、喘息、慢性閉塞性肺疾患、機能性胃腸障害、逆流性食道炎、炎症性腸疾患、掻痒症等が挙げられる。

【0164】

以下に本発明化合物（Ｉ）のうち代表的な化合物の製造方法を以下に示す。
各スキーム中、
Ｒａ’は環Ａまたは環Ａ_１上の置換基として定義された各基（即ち、置換基群Ｂ）またはその保護された基を示し、Ｐはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ基）やベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ基）等の適当な保護基を示し、Ｌ及びＬ’は、同一または異なって塩素、臭素、ヨウ素、メタンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基などの脱離基を示し、それ以外の各記号の定義は上述と同義である。
環Ａまたは環Ａ_１上の置換基として定義された各基の保護基としては、当分野で通常用いられているものが挙げられる。
アミノ基の保護基としては、例えばアルキルカルボニル（例えば、アセチル、プロピオニル等）、ホルミル、ベンゾイル、アルキルオキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル等）、フェニルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニル等）、トリフェニルメチル、フタロイル、トルエンスルホニル、ベンジル等が用いられる。
カルボキシル基の保護基としては、例えばアルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル等）、置換メチル（例えば、メトキシメチル、メトキシエトキシメチル、ベンジルオキシメチル、ベンジル、ジフェニルメチル、ｐ-メトキシベンジル、トリフェニルメチル等）、アリル、メチルチオエチル、テトラヒドロピラニル、フェニル、シリル（例えば、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル等）等が用いられる。
水酸基の保護基としては、例えば、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アリル、置換メチル（メトキシメチル、メトキシエトキシメチル等）、エトキシエチル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、トリフェニルメチル、アラルキル（例えば、ベンジル等）、アルキルカルボニル（例えば、アセチル、プロピオニル等）、ホルミル、ベンゾイル、アラルキルオキシカルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニル等）、シリル（例えば、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル等）等が用いられる。
カルボニル基の保護は、カルボニル基を非環状ケタール（ジメチルケタールやジエチルケタール等）や環状ケタール（１，３−ジオキソランや１，３−ジオキサン等）に変換させることによって行うことができる。
（製法１）

【0165】

【化38】

【0166】

スルホニルクロリド誘導体（ａ）とアミン誘導体（ｂ）とを例えばテトラヒドロフラン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、例えば水酸化ナトリウム水溶液等の塩基存在下で反応させることでスルホンアミド誘導体（ｃ）を合成できる。カルボン酸誘導体（ｃ）と別途合成したアミン誘導体（ｄ）とをアミド化することで目的とする化合物（Ｉ）を製造する事ができる。
アミド化反応は公知であり、例えば（１）縮合剤を用いる方法、（２）酸ハロゲン化物を用いる方法等が挙げられる。
（１）縮合剤を用いる方法は、例えばカルボン酸とアミンまたはその塩とを例えばジクロロメタン、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリル等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、例えばピリジン、トリエチルアミンまたはＮ−エチルジイソプロピルアミン等の塩基の存在下または非存在下で、例えば１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）またはＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＨＯＳｕ）等の縮合助剤の存在下または非存在下で、例えば１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはＯ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）等の縮合剤を用いて反応させることにより行われる。
（２）酸ハロゲン化物を用いる方法は、カルボン酸を例えばジクロロメタン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中または無溶媒で例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の触媒の存在下または非存在下で、例えば塩化チオニル、塩化オキサリルまたは臭化チオニル等と反応させて得られる酸ハロゲン化物を例えばジクロロメタンまたはテトラヒドロフラン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、例えばピリジンやトリエチルアミンまたはＮ−エチルジイソプロピルアミンのような塩基の存在下でアミンまたはその塩と反応させることにより行われる。

【0167】

アミン誘導体（ｄ）については次のようにして合成することができる。
例えば、

【0168】

【化39】

【0169】

が、

【0170】

【化40】

【0171】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ａ）の合成方法を以下に示す。

【0172】

【化41】

【0173】

アミド誘導体（ｅ）を、例えばテトラヒドロフラン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中でローソン試薬等と反応させることでチオアミド誘導体（ｆ）を合成することができる。チオアミド誘導体（ｆ）を、例えばエタノールまたはトルエン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で脱離基を有するケトン誘導体（ｇ）と反応させることで得たチアゾール誘導体（ｈ）の保護基Ｐを脱保護することでアミン誘導体（ｄ−ａ）を合成することができる。
脱保護の反応は公知であり、例えばＰがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を示す場合は塩酸やトリフルオロ酢酸のようなプロトン酸を用いる方法や三フッ化ホウ素や四塩化スズのようなルイス酸を用いる方法が挙げられる。また、例えばＰがベンジルオキシカルボニル基を示す場合は、触媒量のパラジウム／炭素等の存在下、常圧あるいは加圧水素雰囲気中での水素添加反応を用いる方法や臭化水素酸／酢酸を用いる方法等が挙げられる。
又、例えば、

【0174】

【化42】

【0175】

が、

【0176】

【化43】

【0177】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ｂ）の合成方法を以下に示す。

【0178】

【化44】

【0179】

アミド誘導体（ｅ）を、例えばトルエン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で脱離基を有するケトン誘導体（ｇ）と加熱することで得たオキサゾール誘導体（ｉ）の保護基Ｐを上述の方法で脱保護することでアミン誘導体（ｄ−ｂ）を合成することができる。
又、例えば、

【0180】

【化45】

【0181】

が、

【0182】

【化46】

【0183】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ｃ）の合成方法を以下に示す。

【0184】

【化47】

【0185】

チオアミド（ｊ）を例えばトルエンやエタノール等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で脱離基を有するケトン誘導体（ｋ）と加熱あるいは室温で反応させることで得たチアゾール誘導体（ｍ）を例えばメタノール等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中でヨウ化ナトリウム等の触媒存在下または非存在下、アミン（ｎ）を加えることでアミン誘導体（ｄ−ｃ）を合成することができる。
又、例えば、

【0186】

【化48】

【0187】

が、

【0188】

【化49】

【0189】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ｄ）の合成方法を以下に示す。

【0190】

【化50】

【0191】

カルボン酸誘導体（ｏ）を、例えば１，４−ジオキサン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中でアミドキシム誘導体（ｐ）と１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）に代表されるような縮合剤、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール等の存在下または非存在下で加熱することで得たオキサジアゾール誘導体（ｑ）の保護基Ｐを上述の方法で脱保護することでアミン誘導体（ｄ−ｄ）を合成することができる。
又、例えば、

【0192】

【化51】

【0193】

が、

【0194】

【化52】

【0195】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ｅ）の合成方法を以下に示す。

【0196】

【化53】

【0197】

カルボン酸誘導体（ｏ）を、例えばＮ−メチルピロリジノン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で炭酸セシウム等の塩基存在下、脱離基を有するケトン誘導体（ｇ）と反応させた後、酢酸アンモニウム等とキシレン等の溶媒を加えて加熱することで得たイミダゾール誘導体（ｒ）の保護基Ｐを上述の方法で脱保護することでアミン誘導体（ｄ−ｅ）を合成することができる。
又、例えば、

【0198】

【化54】

【0199】

が、

【0200】

【化55】

【0201】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ｆ）の合成方法を以下に示す。

【0202】

【化56】

【0203】

アルコール誘導体（ｓ）を、例えばアセトニトリル等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で塩化チオニル等と反応させハロゲン誘導体（ｔ）とし、得られたハロゲン誘導体（ｔ）を本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、触媒量のヨウ化ナトリウム等の存在下または非存在下でアミン（ｎ）と加熱することでアミン誘導体（ｄ−ｆ）を合成することができる。
又、例えば、

【0204】

【化57】

【0205】

が、

【0206】

【化58】

【0207】

で示されるアミン誘導体（ｄ−ｇ）の合成方法を以下に示す。

【0208】

【化59】

【0209】

チオフェン誘導体（ｘ）を、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中でＮ−ブロモコハク酸イミド又はＮ−ヨードコハク酸イミドと反応させることでハロゲン誘導体（ｙ）（式中Ｌ”は臭素原子又はヨウ素原子を示す）を得ることができる。ハロゲン誘導体（ｙ）とボロン酸誘導体（ｚ）を、例えばテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン又はトルエン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、水、メタノール又はエタノール等の共溶媒の存在下又は非存在下、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の塩基と、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム等の触媒の存在下で反応させることで得られる化合物の保護基Ｐを上述の方法で脱保護することでアミン誘導体（ｄ−ｇ）を合成することができる。

【0210】

（製法２）
また、化合物（Ｉ）は次のような方法でも製造することができる。

【0211】

【化60】

【0212】

カルボン酸誘導体（ｕ）とアミン誘導体（ｄ）とを例えばジクロロメタン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、例えば１−ヒドロキシベンゾトリアゾール等の存在下または非存在下で１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）に代表されるような縮合剤をトリエチルアミン等の塩基存在下で反応させることでアミド誘導体（ｖ）を合成できる。アミド誘導体（ｖ）の保護基Ｐを上述の方法で脱保護することで得られたアミン誘導体（ｗ）をジクロロメタン等の本反応に悪影響を及ぼさない溶媒中、トリエチルアミン等の塩基存在下、スルホニルクロリド（ａ）にてスルホニル化することで目的とする化合物（Ｉ）を製造する事ができる。

【0213】

上記製法１及び製法２と同様にして化合物（ＩＩ）を製造することができる。

【実施例】

【0214】

以下、本発明を参考例、実施例及び試験例により詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0215】

参考例１：（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）ピロリジン−２−カルボン酸（Ａ−１）の合成
Ｌ−プロリン（１．０ｇ、８．７ｍｍｏｌ）を２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解させ、５−クロロ−チオフェン−２−スルホニルクロリド（１．４ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩攪拌した。反応液をジクロロメタンで抽出後、水層を２ｍｏｌ／Ｌ塩酸にて中和し、ジクロロメタンで抽出し得られた有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥した。乾燥剤を濾別し、溶媒を留去して標題化合物の薄茶褐色固体（２．５ｇ、８．４ｍｍｏｌ、９７％）を得た。
MS (ESI) m/z 296 (M+H)^+
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 7.64 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.11 (dd, J = 8.7, 4.1 Hz, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 3.28 - 3.19 (m, 1H), 2.08 - 1.94 (m, 1H), 1.94 - 1.78 (m, 2H), 1.74 - 1.62 (m, 1H).

【0216】

参考例２：［４−（４−クロロフェニル）チアゾール−２−イル］メチルアミン 塩酸塩（Ｂ−１）の合成
ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノ−２−チオキソエチルカルバメート（１．０ｇ、５．３ｍｍｏｌ）及び４−クロロフェナシルブロミド（１．２ｇ、５．３ｍｍｏｌ）にエタノール（８ｍＬ）を加え、室温にて一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１０ｍＬ）を加えて室温にて２時間攪拌した。析出物を濾取し少量の１，４−ジオキサンにて洗浄した後減圧乾燥して標題化合物の白色粉末（１．４ｇ、５．３ｍｍｏｌ、１００％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.56 (s, 3H), 8.27 (s, 1H), 8.04 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.51 (s, 2H).
MS (ESI) m/z 225 (M+H)⁺

【0217】

参考例３：｛４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチルアミン 塩酸塩（Ｂ−８）の合成
アルゴン雰囲気下、１−ブロモ−３−フルオロ−４−トリフルオロメトキシベンゼン（５８０μＬ、３．９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（８．６ｍＬ）に溶かし、−７８℃に冷却した。その後、ノルマルブチルリチウム（２．６ｍｏｌ／Ｌノルマルヘキサン溶液、１．７８ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、３０分間撹拌した。そこにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．８ｍＬ、１９ｍｍｏｌ）を加え−７８℃で１０分撹拌後、室温にて４時間撹拌した。水を加え、酢酸エチルで２回抽出した後、有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、乾燥剤を濾別し、溶媒を留去して得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル）にて精製した。得られた１−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］エタノン（１００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍＬ）中、臭素（２８μＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を加え室温で５時間撹拌したのち、溶媒を減圧留去した。水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、乾燥剤を濾別し、溶媒を留去した。得られた２−ブロモ−３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメトキシ）アセトフェノンをエタノール（１．２ｍＬ）に溶かし、ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノ−２−チオキソエチルカルバメート（０．８６ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を加え一晩撹拌し、溶媒を減圧留去後４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液を加え２時間撹拌した。析出物を濾取し少量の１，４−ジオキサンにて洗浄した後減圧乾燥して標題化合物の白色粉末（０．１３ｇ、０．４５ｍｍｏｌ、１２％）を得た。
MS (ESI) m/z 293 (M+H)⁺

【0218】

参考例４：（１Ｓ）−１−｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝エチルアミン 臭化水素酸塩（Ｂ−１０）の合成
（工程１）ベンジル （１Ｓ）−２−アミノ−１−メチル−２−チオキソエチルカルバメートの合成
Ｃｂｚ−Ａｌａ−ＮＨ_２（０．２０ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）及びローソン試薬（０．２２ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）にテトラヒドロフラン（５ｍＬ）を加え、室温にて一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ノルマルヘキサン−酢酸エチル）にて精製して標題化合物（０．２２ｇ、０．９０ｍｍｏｌ、１００％）を得た。
MS (ESI) m/z 239 (M+H)⁺
（工程２）（１Ｓ）−１−｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝エチルアミン 臭化水素酸塩（Ｂ−１０）の合成
工程１で得られた化合物（０．２２ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）及び４−トリフルオロメチルフェナシルブロミド（０．２４ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）にエタノール（５ｍＬ）を加え、室温にて一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣にテトラヒドロフラン（５ｍＬ）と触媒量の水酸化パラジウムを加え、常圧の水素雰囲気下室温にて一晩攪拌した。反応混合物から触媒を濾過にて除き、濾液を減圧濃縮して得られた残渣を少量のジクロロメタンにて洗浄して標題化合物の白色粉末（９１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、２８％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.62 (s, 3H), 8.46 (s, 1H), 8.24 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.87 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 4.96 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 1.66 (d, J = 6.7 Hz, 3H).
MS (ESI) m/z 273 (M+H)⁺

【0219】

参考例５：｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］オキサゾール−２−イル｝メチルアミン 塩酸塩（Ｂ−１２）の合成
Ｃｂｚ−Ｇｌｙ−ＮＨ_２（０．９８ｇ、４．７ｍｍｏｌ）及び４−トリフルオロメチルフェナシルブロミド（０．５０ｇ、１．９ｍｍｏｌ）にトルエン（３．７ｍＬ）を加え、マイクロウェーブ反応装置を用いて１５０℃で３０分間加熱攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、析出物を濾取した。得られた固体にエタノール（３ｍＬ）及び触媒量の１０％−パラジウム／炭素を加えて水素雰囲気下室温にて一晩攪拌した。パラジウム触媒を濾別し、濾液を減圧濃縮して得られた残渣にメタノール（５ｍＬ）を加えて溶解させ、４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１．５ｍＬ）を加えた後減圧濃縮した。得られた残渣に１，４−ジオキサン及びジエチルエーテルを加え、０℃にて３時間冷却した。析出した固体を濾取して標題化合物の灰色粉末（９９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１９％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.93 (s, 1H), 8.68 (s, 3H), 8.02 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.85 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 4.37 (s, 2H).
MS (ESI) m/z 243 (M+H)⁺

【0220】

参考例６：｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチルアミン 塩酸塩（Ｂ−１４）の合成
（工程１）４−クロロメチル−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾールの合成
４−（トリフルオロメチル）チオベンズアミド（１．０ｇ、４．９ｍｍｏｌ）及び１，３−ジクロロ−２−プロパノン（０．６２ｇ、４．９ｍｍｏｌ）にトルエン（１５ｍＬ）を加え８０℃で４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣を少量のエタノールにて洗浄して標題化合物の白色粉末（０．８４ｇ、３．０ｍｍｏｌ、６２％）を得た。
MS (ESI) m/z 278 (M+H)⁺
（工程２）｛２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−４−イル｝メチルアミン 塩酸塩（Ｂ−１４）の合成
工程１で得られた化合物（０．２０ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）に８ｍｏｌ／Ｌアンモニア／メタノール溶液（３ｍＬ、２４ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（１１ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）を加えて室温で一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣にジクロロメタンを加え、水と飽和食塩水で順次洗浄した。ジクロロメタン層を硫酸ナトリウムで乾燥させた後減圧濃縮して得られた残渣に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液（３ｍＬ）を加え、析出物を濾取し少量の１，４−ジオキサンにて洗浄した後減圧乾燥して標題化合物の白色粉末（０．１２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ、５３％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.49 (brs, 3H), 8.20 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.93 (s, 1H), 7.92 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 4.24 (q, J = 5.8 Hz, 2H).
MS (ESI) m/z 259 (M+H)⁺

【0221】

参考例７：｛３−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル｝メチルアミン 塩酸塩（Ｂ−１５）の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｙ−ＯＨ（０．０８６ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、４−（トリフルオロメチル）ベンズアミドキシム（０．１０ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．１９ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）及びＨＯＡｔ（１３ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）に１，４−ジオキサン（３ｍＬ）を加え８０℃で一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液（３ｍＬ）を加えて室温で３時間攪拌した後減圧濃縮した。得られた残渣を少量の１，４−ジオキサンにて洗浄して標題化合物の白色粉末（５０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３６％）を得た。
MS (ESI) m/z 244 (M+H)⁺

【0222】

参考例８：｛５−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］イミダゾール−２−イル｝メチルアミン 臭化水素酸塩（Ｂ−１６）の合成
（工程１）｛５−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］イミダゾール−２−イル｝メチルカルバミン酸 フェニルメチルエステルの合成
Ｃｂｚ−Ｇｌｙ−ＯＨ（０．１５ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．１２ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）にＮ−メチルピロリジノンを加え、室温にて１時間撹拌した。４−トリフルオロメチルフェナシルブロミド（０．１９ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を加え、３０分間室温で撹拌した。その後、キシレン（３．２ｍＬ）、酢酸アンモニウム（１．２ｇ、１６ｍｍｏｌ）を加え１２０℃にて４時間撹拌した。室温まで冷却した後、反応液に酢酸エチルを加え、飽和炭酸ナトリウム水溶液にて２回洗浄した。得られた有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥した。乾燥剤を濾別し、溶媒を留去して得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー（水−アセトニトリル、それぞれ０．１％トリフルオロ酢酸入り）にて精製して標題化合物の橙色粉末（０．２３ｇ、０．６１ｍｍｏｌ、８６％）を得た。
MS (ESI) m/z 376 (M+H)⁺
（工程２）｛５−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］イミダゾール−２−イル｝メチルアミン 臭化水素酸塩（Ｂ−１６）の合成
工程１で得られた化合物（０．２３ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）に対し、３０％臭化水素酸／酢酸（２．３ｍＬ）を０℃で加え、室温にて１．５時間撹拌した。溶媒を留去し標題化合物（０．１４ｇ、０．５８ｍｍｏｌ、９５％）を得た。
MS (ESI) m/z 242 (M+H)⁺

【0223】

参考例９：｛５−メチル−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピラゾール−３−イル｝メチルアミン（Ｂ−１７）の合成
既知化合物（国際公開第２０１０／０４８２０７パンフレット）である{５−メチル−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピラゾール−３−イル}メタノール（０．０５０ｇ、０．２２ｍｍｏｌ）と塩化チオニル（０．０３３ｍＬ、０．４５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル中、室温にて２時間撹拌した後、減圧留去した。得られた粗製物に８ｍｏｌ／Ｌアンモニア／メタノール溶液及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、マイクロウェーブ反応装置にて１００℃で３０分間加熱した。その後、減圧留去することにより標題化合物（０．０２０ｇ、０．０８３ｍｍｏｌ、１８％）を得た。
MS (ESI) m/z 256 (M+H)⁺

【0224】

参考例１０：（２Ｓ）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド 塩酸塩（Ｃ−１）の合成
Ｂｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨ（０．３０ｇ、１．４ｍｍｏｌ）と、Ｂ−２（０．３６ｇ、１．４ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．５３ｇ、２．８ｍｍｏｌ）及びＨＯＡｔ（０．３８ｇ、２．８ｍｍｏｌ）にトリエチルアミン（５８０μＬ、４．２ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１４ｍＬ）を加え室温にて一晩攪拌した。酢酸エチルを加え水及び飽和重曹水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、乾燥剤を濾別し、溶媒を留去して得られた残渣に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液を加え室温にて１時間撹拌した後、溶媒を留去することにより標題化合物の茶色粉末（０．４６ｇ、１．３ｍｍｏｌ、９３％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.56 (brs, 1H), 8.65 (brs, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.17 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.82 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 4.78 (dd, J = 16.2, 6.1 Hz, 1H), 4.69 (dd, J = 16.3, 5.8 Hz, 1H), 4.34 - 4.21 (m, 1H), 3.22 (dd, J = 15.2, 12.5 Hz, 2H), 2.05 - 1.83 (m, 4H).
MS(ESI) m/z 356 (M+H)⁺

【0225】

参考例１１：［５−（４−トリフルオロメトキシフェニル）チオフェン−２−イル］メチルアミン塩酸塩（Ｂ−１８）の合成
（工程１）ｔｅｒｔ−ブチル （５−ブロモチオフェン−２−イル）メチルカルバメートの合成
二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２．１ｇ，９．７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に２−チオフェンメチルアミン（１．０ｍＬ，９．７ｍｍｏｌ）を加えて室温で一晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加えて溶解させ、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（１．８ｇ，１０ｍｍｏｌ）を加えて室温で一晩攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で２回洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥させた後減圧濃縮して得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル）にて精製して標題化合物（２．９ｇ，９．７ｍｍｏｌ，１００％）を得た。
MS (ESI) m/z 292 (M+H)⁺
（工程２）［５−（４−トリフルオロメトキシフェニル）チオフェン−２−イル］メチルアミン塩酸塩（Ｂ−１８）の合成
工程１で得られた化合物（０．２０ｇ，０．６８ｍｍｏｌ）に４−トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（０．１５ｇ，０．７２ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０．０４０ｇ，０．０３４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．１３ｇ，１．２ｍｍｏｌ）、エタノール（０．５ｍＬ）、水（０．７ｍＬ）及びトルエン（８ｍＬ）を加え、マイクロウェーブ反応装置を用いて１６０℃で２０分間加熱攪拌した。反応液に酢酸エチルを加え、飽和重曹水及び飽和食塩水にて順次洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥させた後減圧濃縮して得られた残渣に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１０ｍＬ）を加えて室温にて一晩攪拌した。不溶物を濾取し、酢酸エチルにて洗浄することで標題化合物の淡褐色粉末（０．０８５ｇ，０．２７ｍｍｏｌ，４０％）を得た。
MS (ESI) m/z 274 (M+H)⁺

【0226】

表１記載のＡ−２〜Ａ−１０は、対応する市販の試薬を用い参考例１と同様の操作により合成した。

【0227】

【表1】

【0228】

表２記載のＢ−２〜Ｂ−７は、対応する市販の試薬を用い参考例２と同様の操作により合成した。

【0229】

【表2】

【0230】

表３記載のＢ−９は、対応する市販の試薬を用い参考例３と同様の操作により合成した。
表３記載のＢ−１１は、対応する市販の試薬を用い参考例４と同様の操作により合成した。
表３記載のＢ−１３は、対応する市販の試薬を用い参考例５と同様の操作により合成した。

【0231】

【表3】

【0232】

実施例１：（２Ｓ）−１−（５−クロロチオフェン−２−スルホニル）−Ｎ−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（１）の合成
Ａ−１（０．０５０ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）とＢ−２（０．０４４ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、ＷＳＣ塩酸塩（０．０６４ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）及びＨＯＡｔ（０．０４６ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）にトリエチルアミン（７１μＬ、０．５１ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１．７ｍＬ）を加え室温にて３時間攪拌した。酢酸エチルを加え水及び飽和重曹水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、乾燥剤を濾別し、溶媒を留去して得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー（水−アセトニトリル、それぞれ０．１％トリフルオロ酢酸入り）にて精製して標題化合物（０．０６７ｇ、０．１３ｍｍｏｌ、７３％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.07 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.17 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.72 - 4.59 (m, 2H), 4.14 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 3.62 - 3.50 (m, 1H), 3.31 - 3.19 (m, 1H), 1.97 - 1.83 (m, 3H), 1.74 - 1.63 (m, 1H).
MS (ESI) m/z 536 (M+H)⁺

【0233】

実施例２：（２Ｓ）−１−（４−クロロベンゼンー２−スルホニル）−N−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］チアゾール−２−イル｝メチル）ピロリジン−２−カルボキサミド（３８）の合成
Ｃ−１（４０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４−クロロベンゼンスルホニルクロリド（２５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（３０μＬ、０．２１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶かし、一晩撹拌した。酢酸エチルを加え水及び飽和重曹水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、乾燥剤を濾別し、溶媒を留去して得られた残渣を高速液体クロマトグラフィー（水−アセトニトリル、それぞれ０．１％トリフルオロ酢酸入り）にて精製して標題化合物（０．０１０ｇ、０．０１９ｍｍｏｌ、１８％）を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.03 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.17 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.94 - 7.86 (m, 2H), 7.81 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.75 - 7.67 (m, 2H), 4.65 (d, J= 6.1 Hz, 2H), 4.15 (dd, J = 7.9, 3.7 Hz, 1H), 3.56 - 3.43 (m, 1H), 3.25 - 3.13 (m, 1H), 1.91 - 1.76 (m, 3H), 1.59 (d, J = 4.4 Hz, 1H).
MS(ESI) m/z 530 (M+H)⁺

【0234】

表４〜１１記載の化合物２〜３７は、対応するＡ−１〜Ａ−１０及びＢ−１〜Ｂ−１７を用い実施例１と同様の操作により合成した。

【0235】

【表4】

【0236】

【表5】

【0237】

【表6】

【0238】

【表7】

【0239】

【表8】

【0240】

【表9】

【0241】

【表10】

【0242】

【表11】

【0243】

表１２記載の化合物３９〜４３は、Ｃ−１及び対応する市販の試薬を用い実施例２と同様の操作により合成した。

【0244】

【表12】

【0245】

表１３記載の化合物４４〜４５は、Ａ−１及びＢ−１８または対応する市販の試薬を用い実施例１と同様の操作により合成した。

【0246】

【表13】

【0247】

表１４〜１５記載の化合物４６〜５４は、Ｃ−１及び対応する市販の試薬を用い実施例２と同様の操作により合成した。

【0248】

【表14】

【0249】

【表15】

【0250】

試験例１： ＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性の測定
ヒトＴＲＰＡ１発現プラスミド
ヒトＴＲＰＡ１(GenBankアクセッション番号NM_0078332)をコードするcDNAは市販品を購入した(かずさDNA研究所製、クローン番号：pFN21AB7348、商品番号：FHC07217)。これを鋳型としたDNAポリメラーゼ(ストラタジーン社製、商品名：PfuUltra High-Fidelity DNA Polymerase)を用いた反応で、以下に示すプライマー配列にてヒトＴＲＰＡ１遺伝子全長を増幅した。

【0251】

【数1】

【0252】

5’側には制限酵素HindＩＩＩの認識サイト(下線)を、3’側にXbaＩサイト(下線)を付加し、かつ、鋳型配列のGTTを終始コドンTAG(太字)に変更した。得られた二本鎖DNAをHindＩＩＩ、XbaＩで酵素消化し、発現プラスミドpcDNA3.1/zeo(+)(インビトロジェン社製)のマルチクローニングサイトに導入し、ヒトＴＲＰＡ１発現プラスミドを得た。

【0253】

細胞調製
ヒト胎児腎由来293T細胞は10%のウシ胎児血清、10ユニットのペニシリン、10μgのストレプトマイシンを含有するダルベッコ変法イーグル培地で培養し、直径10cmシャーレ1枚あたり３×１０^６個を播種し、24時間培養した。血清使用量低減培地(インビトロジェン社製、商品名：OPTI-MEM)600μLと遺伝子挿入試薬(マイラスバイオ製、商品名：Mirus TransIT-293)18μL、ヒトTRPA1発現プラスミド6μgを混合し、全量をシャーレ上の細胞に添加し、遺伝子導入した。約8時間後に細胞を回収し、7,500〜12,000個/ウェルで黒色透明底ポリDリジンコート384ウェルプレートに播種し、一晩培養した。

【0254】

細胞内カルシウム上昇測定
384ウェルプレートを回収、培地を除去し、アッセイバッファー(1×HBSS、20mM HEPES、pH7.2)に溶解したカルシウム結合型蛍光指示薬(モレキュラーデバイス製、商品名：Calcium4 Assay Kit)を40μL添加し、37℃インキュベータにて1時間染色した。室温に取り出し15分以上静置した後、384ウェル型分注機にて被験物質10μLを添加し、室温で10分間インキュベートし、続いて、蛍光イメージングプレートリーダー(モレキュラーデバイス製、FLIPR)にて終濃度20μMのアリルイソチオシアネート12.5μLを添加し、相対蛍光強度変化を5分間測定した。

【0255】

被験物質調製
被験物質はジメチルスルホキシドに溶解し、0.1%のウシ血清アルブミンを含有するアッセイバッファー(1×HBSS、20mM HEPES、pH7.2)にて、評価濃度の5倍濃度となるよう段階希釈した。TRPA1既知活性化剤であるアリルイソチオシアネートはジメチルスルホキシドにて100mMに溶解し、更に被験物質同様終濃度の5倍(100μM)になるよう希釈した。

【0256】

アンタゴニスト活性の算出
被験物質非添加条件で、アリルイソチオシアネート刺激前後の最大蛍光強度変化幅を活性率100%、バッファー刺激前後の変化幅を同0%と定義した。被験物質添加時の活性率を求め、100から活性率を引いた数値を阻害率と定義した。被験物質の阻害率50%に到達する濃度であるIC50は、表計算ソフトウェアエクセルフィットにてシグモイド近似曲線より算出した。
結果を表１６に示す。このように、本発明の化合物は優れたＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性を示した。

【0257】

【表16】

【0258】

試験例２： ＡＩＴＣ誘発疼痛行動評価試験
被験物質のｉｎ ｖｉｖｏにおける有効性を評価する目的で、マウスを用いたアリルイソチオシアネート（ＡＩＴＣ）誘発疼痛行動評価試験を実施した。
ＡＩＴＣはＴＲＰＡ１チャネルの選択的作動薬であり、動物に投与するとＴＲＰＡ１活性化により疼痛行動を引き起こす。したがって、ＡＩＴＣ投与後の疼痛行動の測定により、被験物質の生体内におけるＴＲＰＡ１アンタゴニスト作用の強度を評価することができる。
１．動物への被験物質の投与
動物は、雄性ＩＣＲマウス６−８週齢を用いた。試験前日にマウスは絶食を行った。被験物質は、腹腔内投与あるいは経口投与により評価を行った。腹腔内投与の場合、ＡＩＴＣ投与の３０分前に投与を行った。経口投与の場合、ＡＩＴＣ投与の６０分前に投与を行った。
２．ＡＩＴＣ誘発疼痛行動評価
ＡＩＴＣ（０．１％）をマウスの左足の足底に皮下投与し、ＡＩＴＣの投与直後から５分間の足底をなめる行動をした時間（Ｌｉｃｋｉｎｇ ｔｉｍｅ）を計測した。
３．阻害率の算出
各試験の溶媒投与群のＬｉｃｋｉｎｇ ｔｉｍｅを１００％とし、各被験物質投与時の活性率（被験物質投与時のＬｉｃｋｉｎｇ ｔｉｍｅ／溶媒投与群のＬｉｃｋｉｎｇ ｔｉｍｅ×１００）を求め、１００から活性率を引いた数値を阻害率として算出した。
結果を表１７に示す。

【0259】

【表17】

【0260】

上記方法によって、本発明の化合物が優れたＴＲＰＡ１アンタゴニスト活性を有し、体内動態に優れ、動物モデルにおいて優れた薬効を示すことを確認することができる。
上記評価試験により、本発明化合物の有効性が確認された。

【産業上の利用可能性】

【0261】

本発明化合物は、優れたＴＲＰＡ1アンタゴニスト活性を有し、従って、ＴＲＰＡ１が関与する疾患（例、疼痛関連疾患、消化器疾患、肺疾患、膀胱疾患、炎症性疾患、皮膚疾患、及び神経疾患）の予防および／または治療に有用である。

【0262】

本出願は、日本で出願された特願２０１２−００７５３６（出願日２０１２年１月１７日）を基礎としておりそれらの内容は本明細書に全て包含されるものである。

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]