特許 6202567 分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質、その製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6202567

(24)【登録日】2017年9月8日

(45)【発行日】2017年9月27日

(54)【発明の名称】分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質、その製造方法

(51)【国際特許分類】

   C08G 65/334 20060101AFI20170914BHJP

   A61K 9/127 20060101ALN20170914BHJP

   A61K 47/34 20170101ALN20170914BHJP

【ＦＩ】

   C08G65/334

   !A61K9/127

   !A61K47/34

【請求項の数】3

【全頁数】21

(21)【出願番号】特願2013-227276(P2013-227276)

(22)【出願日】2013年10月31日

(65)【公開番号】特開2015-86319(P2015-86319A)

(43)【公開日】2015年5月7日

【審査請求日】2016年10月27日

(73)【特許権者】

【識別番号】000004341

【氏名又は名称】日油株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】507148456

【氏名又は名称】学校法人 岩手医科大学

(74)【代理人】

【識別番号】100080791

【弁理士】

【氏名又は名称】高島 一

(74)【代理人】

【識別番号】100125070

【弁理士】

【氏名又は名称】土井 京子

(74)【代理人】

【識別番号】100136629

【弁理士】

【氏名又は名称】鎌田 光宜

(74)【代理人】

【識別番号】100121212

【弁理士】

【氏名又は名称】田村 弥栄子

(74)【代理人】

【識別番号】100122688

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 健二

(74)【代理人】

【識別番号】100117743

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 美由紀

(74)【代理人】

【識別番号】100163658

【弁理士】

【氏名又は名称】小池 順造

(74)【代理人】

【識別番号】100174296

【弁理士】

【氏名又は名称】當麻 博文

(72)【発明者】

【氏名】杉山 育美

(72)【発明者】

【氏名】佐塚 泰之

(72)【発明者】

【氏名】平居 翠

(72)【発明者】

【氏名】山本 裕二

【審査官】 大▲わき▼ 弘子

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ ６５／３３４

Ａ６１Ｋ ９／１２７

Ａ６１Ｋ ４７／３４

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記式（１）

【化1】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基、Ｒ^３ＣＯは炭素数４〜２４のアシル基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であって、１０〜１２５の間の整数であり、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数である。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して、以下の式（３）〜（７）で示される基から選択され、Ｘ^３はカーボネート結合、カーバメート結合及びエーテル結合のいずれかより選択される。）

【化2】

（式中、ｒは１〜５の整数であり、ｓは２〜５の整数である。）
で表される分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質。

【請求項2】

下記式（８）で表される、請求項１においてＸ^１が上記式（７）で示される基、Ｘ^２が上記式（５）で示される基、Ｘ^３がカーバメート結合である、分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質。

【化3】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基、Ｒ^３ＣＯは炭素数４〜２４のアシル基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であって、１０〜１２５の間の整数であり、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数である。）

【請求項3】

下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）全ての工程を順番に含むことを特徴とする、請求項２記載の分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質の製造方法。
工程（Ａ）：１，３−ジアミノ−２−プロパノールと、下記式（９）で示されるポリエチレングリコール誘導体を反応させ、アミノ基の１つにポリエチレングリコール鎖を導入した後、もう１つのアミノ基を化学的に不活性な保護基で保護し、下記式（１０）で示される化合物を得る工程。

【化4】

（式中、Ｒ^１は炭素数１〜７の炭化水素基である。ｍはオキシエチレン基の平均付加モル数であって、１０〜１２５の間の整数であり、Ｌ^１はＮ−スクシンイミジルオキシ基又はｐ−ニトロフェノキシ基であり、Ｐはアミノ基の保護基である。）
工程（Ｂ）：上記式（１０）で示される化合物のヒドロキシル基を活性基に変換させた後に、下記式（１１）で示されるポリエチレングリコール誘導体を反応させ、２本目のポリエチレングリコール鎖を導入した下記式（１２）で示される化合物を得る工程。

【化5】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、１０〜１２５の間の整数であって、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数であり、Ｐはアミノ基の保護基である。）
工程（Ｃ）：工程（Ｂ）で得られた上記式（１２）で示される化合物のアミノ基の保護基を脱保護し、下記式（１３）で示される化合物を得る工程。

【化6】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、１０〜１２５の間の整数であって、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数である。）
工程（Ｄ）：工程（Ｃ）で得られた上記式（１３）で示される化合物と下記式（１４）で示されるジアシルグリセロール誘導体を反応させて下記式（８）で示される分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質を得る工程。

【化7】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基、Ｒ^３ＣＯは炭素数４〜２４のアシル基であり、Ｌ^３はＮ−スクシンイミジルオキシ基又はｐ−ニトロフェノキシ基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、１０〜１２５の間の整数であって、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数である。）

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質、及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年ドラッグデリバリーシステムの分野では、輸送キャリアとしてリポソームの研究が広く行われている。リポソームとは、細胞膜の脂質二重膜を模して一つの分子上に親水性部分と疎水性部分とを持たせた分子から作られる直径数１０ｎｍ−数１００ｎｍの閉鎖小胞であり、小胞内に抗癌剤などの薬物を安定に内包することができる。しかし、リポソーム製剤は血液中で細網内皮系組織（Ｒｅｔｉｃｕｌｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｓｙｓｔｅｍ：ＲＥＳ）に補捉されてしまうため、血中安定性及び滞留性が低く、十分な薬理効果を得ることができなかった。
この問題を解決するために、リポソームの表面をポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で修飾したＰＥＧリポソームによって生体内挙動を改善する試みがなされている。ＰＥＧリポソームは、表面のＰＥＧ鎖が形成する水和層とＰＥＧ鎖自体の立体障害により、オプソニンのような血清タンパク質や、単核細胞系に属する細胞との相互作用が抑制され、高い血中滞留性を実現することができる。
このリポソームの水和層と血中滞留性とは相関関係があり、水和層を厚くすると血中滞留性が増大することが知られている。そこで、水和層を増大させる目的で、リポソームの構成成分であるＰＥＧ脂質誘導体の添加量の増大や、ＰＥＧ鎖の分子量の増大が検討されている。しかし、ＰＥＧ鎖の分子量の増大に伴い、リポソーム表面でのＰＥＧ鎖の構造が縦方向に伸びたブラシ構造から三次元的な横の広がりを持つマッシュルーム構造へと変化するため、ＰＥＧ鎖の長さから予想されるより水和層の増大が起こらないという問題があった。

【0003】

この問題を解決するために、非特許文献１ではＰＥＧ鎖の分子量が異なる２種類のＰＥＧ脂質誘導体を混合して修飾したリポソームが水和層の厚みを増大させ、リポソームの血中滞溜性を向上させることが報告されている。これは、短鎖ＰＥＧのブラシ構造が、長鎖ＰＥＧのマッシュルーム構造をブラシ構造へ変化させるため、水和層の厚みが増加したと考えられている。しかし長鎖ＰＥＧは短鎖ＰＥＧに比べてリポソーム表面から脱離しやすい性質があるため、この混合修飾リポソームは血中及び腫瘍中において水和層の厚みが経時的に減少するという問題があった。

【0004】

また、１つの分子中に分子量が異なる２種類のＰＥＧを導入したＰＥＧリン脂質誘導体が知られており、これによって修飾されたリポソームは、混合修飾リポソームの場合と同等の厚みの水和層を形成し、維持することができる。このＰＥＧリン脂質誘導体は、中間体としてリン脂質とアミノ酸であるセリンが結合したホスファチジルセリンを使用する。しかしホスファチジルセリンの合成においては、特許文献１にあるようにセリン及び酵素触媒であるホスホリパーゼＤが水にしか溶解しないにも関わらず、水系での反応中にホスホリパーゼＤの有する加水分解活性によってホスファチジン酸が副生することから、ホスファチジルセリンの純度が低いという問題点がある。また、ホスファチジルセリンと活性化ＰＥＧ試薬の結合形成反応においても、有機溶剤と水の混合系での反応を必要とすることから、反応中に活性化ＰＥＧ試薬の分解を伴い、更なる純度の低下を招く。よって最終生成物であるＰＥＧリン脂質誘導体はカラムクロマトグラフィーによる精製を必要とすることから、歩留まりの低下、使用溶媒量の増大及び製造時間の長期化を引き起こし、工業的生産には不向きである。

【0005】

このように、リポソーム表面の水和層を効果的に増大し、かつ工業的に製造容易なポリエチレングリコール修飾脂質の出現が待望されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２００４−２１５５２８号公報

【非特許文献】

【0007】

【非特許文献1】薬学雑誌，２００５，１２５（１），ｐ．１４９−１５７

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

本発明の目的は、リポソーム表面の水和層を増大し、かつ工業的に製造容易な、分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質及びその製造方法を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、新規な構造を持つ、分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質、その製造方法及びポリエチレングリコール修飾リポソームを見いだし、本発明を完成させた。

【0010】

即ち、本発明は以下のとおりである。
［１］下記式（１）

【0011】

【化1】

【0012】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基、Ｒ^３ＣＯは炭素数４〜２４のアシル基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であって、１０〜１２５の間の整数であり、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数である。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して、以下の式（３）〜（７）で示される基から選択され、Ｘ^３はカーボネート結合、カーバメート結合及びエーテル結合から選択される。）

【0013】

【化2】

【0014】

（式中、ｒは１〜５の整数であり、ｓは２〜５の整数である。）
で表される分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質。
［２］下記式（８）で表される、上記［１］においてＸ^１が上記式（７）で示される基、Ｘ^２が上記式（５）で示される基、Ｘ^３がカーバメート結合である、分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質。

【0015】

【化3】

【0016】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基、Ｒ^３ＣＯは炭素数４〜２４のアシル基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であって、１０〜１２５の間の整数であり、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数である。）
［３］下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）全ての工程を順番に含むことを特徴とする、上記［２］記載の分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質の製造方法。
工程（Ａ）：１，３−ジアミノ−２−プロパノールと、下記式（９）で示されるポリエチレングリコール誘導体（以下、化合物（９）ともいう）を反応させ、アミノ基の１つにポリエチレングリコール鎖を導入した後、もう１つのアミノ基を化学的に不活性な保護基で保護し、下記式（１０）で示される化合物（以下、化合物（１０）ともいう）を得る工程。

【0017】

【化4】

【0018】

（式中、Ｒ^１は炭素数１〜７の炭化水素基である。ｍはオキシエチレン基の平均付加モル数であって、１０〜１２５の間の整数であり、Ｌ^１はＮ−スクシンイミジルオキシ基又はｐ−ニトロフェノキシ基であり、Ｐはアミノ基の保護基である。）
工程（Ｂ）：上記式（１０）で示される化合物のヒドロキシル基を活性基に変換させた後に、下記式（１１）で示されるポリエチレングリコール誘導体（以下、化合物（１１）ともいう）を反応させ、２本目のポリエチレングリコール鎖を導入した下記式（１２）で示される化合物（以下、化合物（１２）ともいう）を得る工程。

【0019】

【化5】

【0020】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、１０〜１２５の間の整数であって、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数であり、Ｐはアミノ基の保護基である。）
工程（Ｃ）：工程（Ｂ）で得られた上記式（１２）で示される化合物のアミノ基の保護基を脱保護し、下記式（１３）で示される化合物（以下、化合物（１３）ともいう）を得る工程。

【0021】

【化6】

【0022】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、１０〜１２５の間の整数であって、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数である。）
工程（Ｄ）：工程（Ｃ）で得られた上記式（１３）で示される化合物と下記式（１４）で示されるジアシルグリセロール誘導体（以下、化合物（１４）ともいう）を反応させて下記式（８）で示される分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質を得る工程。

【0023】

【化7】

【0024】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基、Ｒ^３ＣＯは炭素数４〜２４のアシル基であり、Ｌ^３はＮ−スクシンイミジルオキシ基又はｐ−ニトロフェノキシ基である。ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、１０〜１２５の間の整数であって、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数であり、ｓは２〜５の整数である。）

【発明の効果】

【0025】

本発明による新規な分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質（１）は、脂質部位としてジアシルグリセロール構造を有し、かつ脂質部位とＰＥＧ鎖のリンカー部位に非アミノ酸であるグリセリン誘導体である構造を有することを特徴とする。よって、全ての反応工程において有機溶媒中での反応が可能であり、ＰＥＧ化試薬の活性基の加水分解による反応率の低下を防げるため、カラムクロマトグラフィー等の精製を用いることなく、高い純度で効率的に製造することができる。さらに、本発明のポリエチレングリコール修飾脂質（１）は、リポソーム表面の水和層を効果的に増大するため、血中滞留性に優れたＤＤＳとして有用である。

【発明を実施するための形態】

【0026】

本明細書中の「Ｃ_１−７アルキル」としては、特に断りのない限り、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチルなどが挙げられる。本明細書中の「Ｃ_１−４アルキル」としては、上記「Ｃ_１−７アルキル」のうち、Ｃ_１−４のものが挙げられる。

【0027】

本明細書中の「Ｃ_２−７アルケニル」としては、特に断りのない限り、例えば、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、２−ブテン−１−イル、４−ペンテン−１−イル、５−へキセン−１−イルなどが挙げられる。

【0028】

本明細書中の「Ｃ_２−７アルキニル」としては、特に断りのない限り、例えば、２−ブチン−１−イル、４−ペンチン−１−イル、５−へキシン−１−イルなどが挙げられる。

【0029】

本明細書中の「Ｃ_３−７シクロアルキル」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。本明細書中の「Ｃ_３−６シクロアルキル」としては、上記「Ｃ_３−７シクロアルキル」のうち、Ｃ_３−６のものが挙げられる。

【0030】

本明細書中の「Ｃ_３−７シクロアルケニル」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロペニル（例、２−シクロプロペン−１−イル）、シクロブテニル（例、２−シクロブテン−１−イル）、シクロペンテニル（例、１−シクロペンテン−１−イル、２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロペンテン−１−イル）、シクロヘキセニル（例、１−シクロヘキセン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イル、３−シクロヘキセン−１−イル）などが挙げられる。

【0031】

本発明の式（１）におけるＲ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、炭素数１〜７の炭化水素基を示す。Ｒ^１及びＲ^２で示される「炭素数１〜７の炭化水素基」としては、Ｃ_１−７アルキル基、Ｃ_２−７アルケニル基、Ｃ_２−７アルキニル基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、Ｃ_３−７シクロアルケニル基、Ｃ_３−６シクロアルキル−Ｃ_１−４アルキル基、Ｃ_３−６シクロアルケニル−Ｃ_１−４アルキル基、フェニル基、ベンジル基が挙げられる。好ましくはＣ_１−７アルキル基であり、より好ましくは、メチル基、エチル基であり、更に好ましくはメチル基である。

【0032】

Ｒ^３ＣＯは、炭素数４〜２４（好ましくは、炭素数１２〜２４）の脂肪酸由来のアシル基を示す。Ｒ^３ＣＯの具体的なものとしては、例えば酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキン酸、ベヘン酸、エルカ酸、リグノセリン酸などの飽和および不飽和の直鎖または分岐の脂肪酸由来のアシル基を挙げることができる。Ｒ^３ＣＯの炭素数が２４を超える場合、水相への分散が悪いため、リポソームを形成させる際に問題が生じる。また、Ｒ^３ＣＯの炭素数が４より少ない場合、疎水性が低いため、リポソーム膜への相互作用が弱く、リポソームを形成させる際に問題が生じる。

【0033】

ｍ及びｎは、それぞれ独立して、オキシエチレン基の平均付加モル数であり、それぞれ独立して、１０〜１２５の間の整数であり、ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たす整数である。ｎ≦２５かつ２ｎ≦ｍ、またはｍ≦２５かつ２ｍ≦ｎを満たさない場合、リポソームを調製した時に２本のポリエチレングリコールの鎖長に由来するコンフォメーションの違いが出ないため、望みの水和層の厚みが形成されない恐れがある。ｍまたはｎが１０より小さい場合は、ポリエチレングリコール鎖がもたらす血中滞留性の効果が減少する。また、ｍまたはｎが１２５より大きい場合は、リポソームを調製した時に化合物（１）自体がリポソームから脱離しやすくなるという問題が生じる。

【0034】

Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して、ポリエチレングリコール鎖とグリセリン誘導体の間のリンカーであり、Ｘ^３はグリセリン誘導体と脂質誘導体の間のリンカーである。Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して、以下の式（３）〜（７）で示される基から選択され、Ｘ^３はカーボネート結合、カーバメート結合及びエーテル結合から選択される。

【0035】

【化8】

【0036】

（式中、ｒは１〜５の整数であり、ｓは２〜５の整数である。）
カーバメート結合は、−ＮＨ−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−ＮＨ−である。
Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、原料であるグリセリン誘導体の入手しやすさ及び化学結合の安定性の面から、Ｘ^１及びＸ^２は、カーバメート結合を構成する上記式（５）及び式（７）で示される基、並びにアミド結合を構成する上記式（６）で示される基から選択される基が好ましく、Ｘ^３はカーバメート結合が好ましい。より好ましくは、Ｘ^１及びＸ^２は、上記式（５）で示される基または式（７）で示される基であり、Ｘ^３は−ＮＨ−ＣＯＯ−である。特に好ましくはＸ^１は上記式（７）で示される基であり、Ｘ^２は上記式（５）で示される基であり、Ｘ^３は−ＮＨ−ＣＯＯ−である。

【0037】

（製造方法）
本発明の分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質（８）は例えば次のように製造することができる。
１，３−ジアミノ−２−プロパノールと、下記式（９）で示されるポリエチレングリコール誘導体を反応させ、アミノ基の１つにポリエチレングリコール鎖を導入した後、もう１つのアミノ基を化学的に不活性な保護基で保護し、下記式（１０）で示される化合物を得る（工程（Ａ））。次いで、下記式（１０）で示される化合物のヒドロキシル基を活性基に変換させた後に、下記式（１１）で示されるポリエチレングリコール誘導体を反応させ、２本目のポリエチレングリコール鎖を導入した下記式（１２）で示される化合物を得る（工程（Ｂ））。次いで、工程（Ｂ）で得られた式（１２）で示される化合物のアミノ基の保護基を脱保護し、式（１３）で示される化合物を得る（工程（Ｃ））。最後に式（１３）で示される化合物と式（１４）で示されるジアシルグリセロール誘導体を反応させることで、式（８）で示される分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質を得ることができる（工程（Ｄ））。

【0038】

分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質（８）の反応経路を下記に示す。

【0039】

【化9】

【0040】

（式中の各記号は前記と同意義である）

【0041】

以下に各工程の詳細な説明を行う。

【0042】

化合物（１０）の製造方法は特には制限されないが、好ましくは以下の工程（Ａ１）、次いで工程（Ａ２）を経ることで製造することができる。
工程（Ａ１）：１，３−ジアミノ−２−プロパノールのアミノ基の１つと、式（９）で示されるポリエチレングリコール誘導体を反応させて、１本目のポリエチレングリコール鎖を導入する工程。
工程（Ａ２）：工程（Ａ１）で得られた化合物の未反応のもう１つのアミノ基を化学的に不活性な保護基で保護し、式（１０）で示される化合物を得る工程。

【0043】

化合物（９）において、Ｌ^１はＮ−スクシンイミジルオキシ基、ｐ−ニトロフェノキシ基である。当該反応は、トルエン、ベンゼン、キシレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ｔ−ブチル−メチルエーテル、テトラヒドロフラン、クロロホルム、塩化メチレン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の非プロトン性溶媒中で行うことができる。無溶媒中ではポリエチレングリコール誘導体２分子と１，３−ジアミノ−２−プロパノールの２つのアミノ基と反応した副反応物が多く生成し、収率が低下する恐れがある。１，３−ジアミノ−２−プロパノールの使用量は、化合物（９）に対して１０モル当量以上が好ましい。１０モル当量以下の場合は、ポリエチレングリコール誘導体２分子と１，３−ジアミノ−２−プロパノールの２つのアミノ基と反応した副反応物が多く生成し、収率が低下する傾向がある。化合物（９）と１，３−ジアミノ−２−プロパノールの混合方法としては、１，３−ジアミノ−２−プロパノールを含む溶液に、化合物（９）を含む溶液を滴下していくことが好ましい。反応温度は、通常０〜１００℃であり、好ましくは、２０〜５０℃である。反応時間は通常１０分〜２４時間であり、好ましくは３０分〜６時間である。生成した化合物は、抽出、再結晶、吸着処理、再沈殿、超臨界抽出等の精製手段にて精製してもよい。

【0044】

化合物（１０）において、Ｐはアミノ基の保護基である。保護基としては特に制限されず、例えばＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ（著者：Ｐｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ． ＷＵＴＳ、ＴＨＥＯＤＯＲＡ Ｗ． ＧＲＥＥＮＥ、第４版、２００６年、出版元：Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ）等に記載の公知の保護基が挙げられ、当該保護基の導入では公知の保護化反応を用いることができる。具体的な保護基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、トリメチルシリルエトキシカルボニル基、アダマンチルオキシカルボニル基、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、ｐ−トルエンスルホニル基、２−ニトロベンゼンスルホニル基等が挙げられ、好ましくはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基である。Ｐがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の場合、当該反応は工程（Ａ１）で得られた化合物を上述の非プロトン性溶媒、もしくは無溶媒中で二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルと反応させて行うことができる。二炭酸−ｔｅｒｔ−ブチルの使用量は、特に制限はないが、工程（Ａ１）で得られた化合物に対して等モル以上が好ましい。反応温度は、通常０〜１００℃であり、好ましくは、２０〜８０℃である。反応時間は通常１０分〜４８時間であり、好ましくは３０分〜２４時間である。生成した化合物は、抽出、再結晶、吸着処理、再沈殿、超臨界抽出等の精製手段にて精製してもよい。

【0045】

化合物（１２）の製造方法は特には制限されないが、好ましくは以下の工程（Ｂ１）、次いで工程（Ｂ２）を経ることで製造することができる。
工程（Ｂ１）：化合物（１０）のヒドロキシル基を活性化基に変換する工程。
工程（Ｂ２）：工程（Ｂ１）で得られた化合物に式（１１）で示されるポリエチレングリコールアミン体を反応させて、２本目のポリエチレングリコール鎖が導入された式（１２）で示される化合物を得る工程。

【0046】

工程（Ｂ１）において活性化基とはアミノ基と反応する活性化カーボネート基であれば特に制限されないが、例えば、Ｎ−スクシンイミジルカーボネート基、ｐ−ニトロフェニルカーボネート基などが挙げられ、反応性の観点から好ましくはＮ−スクシンイミジルカーボネート基である。工程（Ｂ１）で得られた化合物において、Ｌ^２はＮ−スクシンイミジルオキシ基、ｐ−ニトロフェノキシ基などであり、上述の理由から好ましくはＮ−スクシンイミジルオキシ基である。活性化基がＮ−スクシンイミジルカーボネート基である場合、反応は非プロトン性溶媒中、もしくは無溶媒中で、化合物（１０）に、トリエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基、もしくは炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化カリウム等の無機塩基および炭酸ジ（Ｎ−スクシンイミジル）を加えて行うことができる。また、上記有機塩基、無機塩基は用いなくとも良い。有機塩基、無機塩基の使用量は、特に制限はないが、化合物（１０）のヒドロキシル基に対して等モル以上が好ましい。また、有機塩基を溶媒として用いてもよい。炭酸ジ（Ｎ−スクシンイミジル）の使用量は化合物（１０）のヒドロキシル基に対して等モル以上が好ましく、更に好ましくは等モル〜５モルである。反応温度は、通常０〜１００℃であり、好ましくは、２０〜８０℃である。反応時間は、通常１０分〜４８時間であり、好ましくは３０分〜１２時間である。生成した化合物は抽出、再結晶、吸着処理、再沈殿、カラムクロマトグラフィー、超臨界抽出等の精製手段にて精製してもよい。

【0047】

工程（Ｂ２）の反応は上述の非プロトン性溶媒、もしくは無溶媒中で行うことができる。化合物（１１）の使用量は、特に制限はないが、工程（Ｂ１）で得られた化合物に対して等モル以上が好ましく、更に好ましくは等モル〜５モルである。反応温度は、通常０〜１００℃であり、好ましくは、２０〜８０℃である。反応時間は、通常１０分〜４８時間であり、好ましくは３０分〜２４時間である。生成した化合物は、抽出、再結晶、吸着処理、再沈殿、超臨界抽出等の精製手段にて精製してもよい。

【0048】

化合物（１３）の製造方法は特には制限されないが、好ましくは以下の工程（Ｃ）にて製造することができる。
工程（Ｃ）：工程（Ａ２）で導入した保護基を脱保護し、式（１３）で示される化合物を得る工程。

【0049】

脱保護反応は工程（Ａ２）で導入された保護基の種類に応じて行う。例えば化合物（１２）のＰがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基である場合、上述の非プロトン性溶媒または水、メタノール、エタノールのようなプロトン性溶媒中、酸触媒を加えて行うことができる。酸触媒としては、有機酸、無機酸などが挙げられ、例えば有機酸としてはトリフルオロ酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸等、無機酸としては硫酸、塩酸等が挙げられ、好ましくはメタンスルホン酸である。メタンスルホン酸は上述の他の酸に比べて酸性度が若干低いため、ポリエチレングリコール鎖の分解が少ないという利点がある。脱保護に使用する酸触媒のモル数は、化合物（１２）のモル数の１倍〜１００倍、好ましくは２倍〜４０倍、さらに好ましくは４倍〜２０倍である。酸触媒のモル数が１００倍より多いと、過剰の酸の除去が困難となり、作業のハンドリングが悪くなる。１倍より少ない場合は、脱保護反応が十分に進行しない可能性がある。

【0050】

化合物（８）の製造方法は特には制限されないが、好ましくは以下の工程（Ｄ）にて製造することができる。
工程（Ｄ）：化合物（１３）と式（１４）で示されるジアシルグリセロール誘導体を反応させる工程。

【0051】

化合物（１４）のＬ^３はｐ−ニトロフェノキシ基、Ｎ−スクシンイミジルオキシ基であり、反応性の観点から、好ましくはＮ−スクシンイミジルオキシ基である。当該反応は上述の非プロトン性溶媒性中、塩基触媒存在下で行うことができる。塩基触媒としてはトリエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基、もしくは炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。反応温度は、通常１０〜７０℃であり、好ましくは１５〜５５℃である。反応温度が１０℃より低いと反応が十分に進まない恐れがある。反応温度が７０℃より高いと熱履歴によりジアシルグリセロール誘導体の脂質部分が分解し、モノアシル体が副生してしまう可能性がある。反応時間は、通常１０分〜４８時間であり、好ましくは３０分〜２４時間である。生成した化合物は、抽出、再結晶、吸着処理、再沈殿、超臨界抽出等の精製手段にて精製してもよい。

【実施例】

【0052】

以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明する。なお、例中の化合物の分析、同定には^１H-NMR、GPC及びTOF-MSを用いた。
＜¹H-NMRの分析方法＞ ^１H-NMR分析では、日本電子データム(株)製JNM-ECP400、JNM-ECP600を用いた。NMR測定値における積分値は理論値である。
＜GPCの分析方法＞ GPC分析では、GPCシステムとしてSHODEX GPC SYSTEM-11を用い、下記条件にて測定を行った。
展開溶媒：テトラヒドロフラン 流速：1mL/min カラム：SHODEX KF-801，KF-803，KF-804（I.D.8mm×30cm） カラム温度：40℃ 検出器:RI×8 サンプル量：1mg/g,
100μLリファレンスにはトリエチレングリコール、PEG4000、PEG20000を用いた。GPC測定値には、高分子量不純物と低分子量不純物を、溶出曲線の変曲点からベースラインを垂直に切って除いたメーンピークの解析値を示した。
Mnは数平均分子量、Mwは重量平均分子量、Mw/Mnは多分散度、Mpはピークトップ分子量を表す。
＜TOF-MSの分析方法＞ TOF-MS分析では、Bruker製 autoflexIIIを用いた。サンプルのマトリックスに1,8,9-Anthracenetriol、リファレンスにAngiotensin II[M+H]1⁺ Mono 分子量1046.5418、Somatostain 28[M+H]¹⁺Mono 分子量3147.4710を用いた。

【0053】

（実施例１）
１−（［２，３−ジステアロイル］プロポキシカルボニルアミノ）−２−（メチルポリオキシエチレン−オキシプロピルアミノ カルボニルオキシ）−３−（メチルポリオキシエチレン−オキシカルボニルアミノ）−プロパン（化合物（Ｉ））の合成（m≒45、n≒11（PEG分子量約2,000、500の場合））

【0054】

【化10】

【0055】

（実施例１−１）
温度計、窒素吹き込み管、攪拌機を付した100mL丸底フラスコへ１，３−ジアミノ−２−プロパノール4.5g（50mmol）、ジクロロメタン80gを入れ、ジクロロメタン50gに溶解させたメトキシポリエチレグリコール−ｐ−ニトロフェニルカーボネート（SUNBRIGHT MENP-20H、重量平均分子量2,000、日油（株）製）10g（5mmol）を1時間かけて窒素雰囲気下で滴下した。滴下後25℃で3時間反応を行った。反応終了後、溶液をろ過した後、25％食塩水で3回洗浄し、有機層をエバポレータで減圧濃縮した。残った濃縮物をトルエン80ｇで溶解し、硫酸ナトリウム3ｇを加えて25℃で1時間攪拌し脱水した。その後、溶液をろ過して、KW2000（協和化学工業株式会社製）による処理を2回行った。処理溶液にヘキサン70gを加えて、析出した結晶をろ別した。得られた結晶は酢酸エチル100gを加えて40℃にて加温溶解後、15℃まで冷却し、ヘキサンを添加して晶析を行った。ろ別した結晶をヘキサンで洗浄した後、結晶をろ取し、乾燥し、下記に示す化合物（II）8.5gを得た。（4.3mmol；収率85%）
¹H-NMR（CDCl₃，内部標準TMS）δ(ppm)：2.62 (1H, dd)、2.81 (1H, dd)、3.13 (1H, m)、3.35 (1H, m)、3.38 (3H, s)、3.52-3.78 (180H, m)、4.22 (2H, m)、5.45 (1H, br)

【0056】

【化11】

【0057】

（実施例１−２）
温度計、窒素吹き込み管、攪拌機、および冷却管を付した50mL丸底フラスコへ化合物（II）7.5g（3.75mmol）及びトルエン22.5gを加え、窒素雰囲気下で40℃で攪拌し、化合物（II）を溶解させた。二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル1.03g（4.7mmol）を加えて40℃で3時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチル、ヘキサンで晶析を2回繰り返した後にヘキサンで洗浄し、結晶をろ取し、乾燥し下記に示す化合物（III）6.4gを得た。（3.2mmol；収率85%）
¹H-NMR（CDCl₃，内部標準TMS）δ(ppm)：1.44 (9H, s)、3.14-3.33 (4H, m)、3.38 (3H, s）、3.52-3.77 (180H, m）、4.21-4.24 (2H, m）、5.43 (1H, s)、5.61 (1H, s）
GPCMn：2,195、Mw2,245、Mw/Mn：1.011、Mp2,236

【0058】

【化12】

【0059】

（実施例１−３）
温度計、窒素吹き込み管、攪拌機を付した50mL丸底フラスコへ化合物(III)6.1g、及びジクロロメタン15.5gを加え、窒素雰囲気下25℃で攪拌し、化合物(III)を溶解させた。炭酸ジ（Ｎ−スクシンイミジル）1.59g（6.2mmol）、次いでトリエチルアミン0.94g （9.3mmol)を加えて25℃で4時間撹拌した。反応終了後、反応溶液をろ過し、エバポレータを用いて濃縮した後、トルエン40gを加えて再び濃縮した。析出物をろ過した後、ろ液にKW700（協和化学工業株式会社製）を加えて精製処理を2回行った。処理溶液にヘキサンを加えて、析出した結晶をろ別した。得られた結晶は酢酸エチルを加えて40℃にて加温溶解後、15℃まで冷却し、ヘキサンを添加して晶析を行った。ろ別した結晶をヘキサンで洗浄した後、結晶をろ取し、乾燥し、下記に示す化合物（IV）5.5gを得た。（2.8mmol；収率90％）
¹H-NMR（CDCl₃，内部標準TMS）δ(ppm)：1.44 (9H, s)、2.84 (4H, s)、3.33-3.34 (1H, m)、3.38 (3H, s）、3.52-3.77 (182H, m）、4.23 (2H, t）、4.85 (1H, t）、5.17 (1H, m)、5.63(1H, s）

【0060】

【化13】

【0061】

（実施例１−４）
温度計、窒素吹き込み管、攪拌機を付した50mL丸底フラスコへ化合物（IV）5.5g（2.75mmol）、トルエン25gを加え、窒素雰囲気下40℃で攪拌し、化合物（IV）を溶解させた。トルエン5gに溶解させたメトキシポリエチレグリコールプロピルアミン（SUNBRIGHT MEPA-05H、重量平均分子量500、日油（株）製）1.7g（3.4mmol）を加えて40℃で3時間撹拌した。反応終了後、反応混合物をイオン交換水により2回洗浄したあと、クロロホルムで2回抽出した。クロロホルム層を濃縮し、硫酸マグネシウムで脱水した後ろ過した。処理溶液をエバポレータで減圧濃縮し、酢酸エチル、ヘキサンによる晶析を15℃で行った。結晶をろ別後、ヘキサンを加え、結晶を洗浄し、下記に示す化合物(V) 4.2gを得た。(1.7mmol；収率76%)
¹H-NMR（CDCl₃，内部標準TMS）δ(ppm)：1.43 (9H, s)、1.77 (2H, t)、3.33-3.34 (4H, m)、3.38 (6H, s）、3.52-3.77 (183H, m）、4.21 (2H, d）、4.73 (1H, t）、5.21 (1H, s)、5.52 (1H, s）、5.60 (1H, s）
GPCMn：2,721、Mw2,780、Mw/Mn：1.022、Mp2,787

【0062】

【化14】

【0063】

（実施例１−５）
温度計、窒素吹き込み管、攪拌機を付した50mL丸底フラスコへ化合物(V) 3.5g（1.4mmol）、ジクロロメタン35gを加え、窒素雰囲気下25℃で攪拌して化合物(V)を溶解させた。メタンスルホン酸2.0g（21mmol、15当量）を加えて25℃で3時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、クロロホルムで抽出した。クロロホルム層を濃縮脱水した後、エバポレータで減圧濃縮し、酢酸エチル35g、ヘキサン35gによる晶析を15℃で行った。結晶をろ別後、ヘキサン35gを加え、結晶を洗浄し、下記に示す化合物(VI)を2.8g(収率79%)得た。
¹H-NMR（CDCl₃，内部標準TMS）δ(ppm)：1.78 (2H, t)、2.79-2.87 (2H, m)、3.26-3.45 (3H, m)、3.38 (6H, s）、3.52-3.77 (224H, m）、4.21 (2H, t）、4.68 (1H, s)、5.46 (1H, s）

【0064】

【化15】

【0065】

（実施例１−６）
温度計、窒素吹き込み管、攪拌機を付した50mL丸底フラスコへ化合物（ＶＩ）2.71g（1.08mmol）、炭酸ナトリウム0.28g、トルエン13.8gを加え、窒素雰囲気下40℃で化合物（ＶＩ）を溶解させた。次いでＮ−スクシンイミジルオキシカルボニルオキシ−ジステアロイルグリセリルエーテル1.01g（1.32mmol）を加え、40℃で3時間撹拌した。反応終了後、KW2000（協和化学工業株式会社製）による処理を４回行い、反応により遊離したＮ−ヒドロキシスクシンイミドを除去した。次にトルエン溶液を濃縮し、濃縮物をアセトニトリル／ヘキサンで洗浄を繰り返すことにより脂質系不純物を除去した。最後にアセトニトリル層をエバポレータにより減圧濃縮、乾固し、下記に示す化合物（I）を2.8g（収率79%）得た。
得られた化合物（I）は、TLC（薄層クロマトグラフィー：クロロホルム/メタノール=85/15、90/10）にて展開後、ヨウ素発色にて確認したところ、純度は94%以上であった（リファレンスとして分子量2,000の末端メトキシのポリエチレングリコールを使用）。残存脂肪酸の分析は、TLC（薄層クロマトグラフィー:クロロホルム/メタノール=99/5）にて展開し、リン酸硫酸銅の発色にて分析した。その結果、残存ステアリン酸は見られなかった。
¹H-NMR（CDCl₃，内部標準TMS）δ(ppm)：0.88 (6H, t)、1.25-1.31 (56H, m)、1.60 (4H, quint)、1.78 (2H, t)、2.31 (4H, t)、3.26-3.36 (5H, m)、3.38 (6H, s）、3.52-3.77 (224H, m）、4.11-4.30 (6H, m）、4.74 (1H, br)、5.24 (1H, br)、5.53-5.65 (3H, m）
分子量(TOF-MS)：3,387

【0066】

【化16】

【0067】

（実施例２）
化合物（VII）の合成（m≒22、n≒11（PEG分子量約1,000、500の場合））
ポリエチレングリコール誘導体として、メトキシポリエチレグリコール−ｐ−ニトロフェニルカーボネート（SUNBRIGHT MENP-10H、重量平均分子量1,000、日油（株）製）及びメトキシポリエチレグリコールプロピルアミン（SUNBRIGHT MEPA-05H、重量平均分子量500、日油（株）製）を用い、実施例１−１〜１−６と同様に合成した。
得られた化合物（VII）は、TLC（薄層クロマトグラフィー：クロロホルム／メタノール=85/15、90/10）にて展開後、ヨウ素発色にて確認したところ、純度は95%以上であった（リファレンスとして分子量1,000の末端メトキシのポリエチレングリコールを使用）。残存脂肪酸の分析は、TLC（薄層クロマトグラフィー：クロロホルム／メタノール=99/5）にて、展開し、リン酸硫酸銅の発色にて分析した。その結果、残存ステアリン酸は検出されなかった。
分子量(TOF-MS)：2,370

【0068】

（実施例３）
化合物（VIII）の合成：（m≒45、n≒22（PEG分子量約2,000、1,000の場合））
ポリエチレングリコール誘導体として、メトキシポリエチレグリコール−ｐ−ニトロフェニルカーボネート（SUNBRIGHT MENP-20H、重量平均分子量2,000、日油（株）製）及びメトキシポリエチレグリコールプロピルアミン（SUNBRIGHT MEPA-10H、重量平均分子量1,000、日油（株）製）を用い、実施例１−１〜１−６と同様に合成した。
得られた化合物（VIII）は、TLC（薄層クロマトグラフィー：クロロホルム／メタノール=85/15、90/10）にて展開後、ヨウ素発色にて確認したところ、純度は97%以上であった（リファレンスとして分子量2,000の末端メトキシのポリエチレングリコールを使用）。残存脂肪酸の分析は、TLC（薄層クロマトグラフィー：クロロホルム／メタノール=99/5）にて、展開し、リン酸硫酸銅の発色にて分析した。その結果、残存ステアリン酸は検出されなかった。
分子量(TOF-MS)：4,074

【0069】

（実施例４）リポソームの調製
Ｌ−α−ジステアロイルホスファチジルコリン、コレステロール、Ｌ−α−ジステアロイルホスファチジル−ＤＬ−グリセロールナトリウム、化合物（I）が100：100：60：15 μmolとなるように秤取し、クロロホルム／メタノール混液（４／１(v／v)）に溶解した後、エバポレーターを用いて溶媒を留去することにより脂質の薄膜を形成した。更にデシケーター内で一晩静置することにより有機溶媒を完全に除去した。その後、9.0 %スクロース 10 mM乳酸緩衝液を用いて再水和し、エクストルージョン法にてサイズコントロールを行いリポソーム懸濁液とした。また、化合物（VII）、化合物（VIII）に関しても同様にリポソームの調製を行った。

【0070】

（実施例５〜７）水和層の厚み(FALT (Fixed aqueous layer thickness))の算出
異なる濃度のNaCl溶液中と9.0 %スクロース 10 mM乳酸緩衝液を混合した溶液中に実施例４で調製した化合物（I）のリポソームを懸濁し、ゼータ電位を測定した。NaCl濃度より算出したパラメーターκに対して対応するゼータ電位をプロットし、得られた傾きの絶対値を水和層の厚みとした。ゼータ電位の測定にはZetasizer Nano ZS（Malvern Instruments 社製）を用いた。また、化合物（VII）、化合物（VIII）のリポソームに関しても同様にFALTの算出を行い、それぞれ実施例６、及び実施例７とした。

【0071】

（比較例１）
下記式（IX）で示される、ＰＥＧ鎖を一本持つ脂質ＰＥＧ（SUNBRIGHT GS-020、重量平均分子量2,000、日油(株)製）を用いて、実施例４及び５と同様にリポソームの調製、及びＦＡＬＴの算出を行った。

【0072】

【化17】

【0073】

実施例５〜７及び比較例１のＦＡＬＴの算出の結果を表１にまとめた。

【0074】

表１に示すように、本発明の分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質を用いたリポソームは、同じ長さのＰＥＧ鎖を１本持つポリエチレングリコール修飾脂質である比較例１と比較して、大きな水和層を形成していることが示された。これは短鎖ＰＥＧが長鎖ＰＥＧのマッシュルーム構造をブラシ構造へと押し上げているためと考えられる。

【0075】

【表1】

【産業上の利用可能性】

【0076】

本発明によれば、新規な構造を持つ、分子量の異なるポリエチレングリコール鎖を２本含有する分岐型ポリエチレングリコール修飾脂質、その製造方法、及びポリエチレングリコール修飾リポソームを提供できる。本発明のポリエチレングリコール修飾脂質は、工業的に製造容易であり、かつ、リポソーム表面の水和層を効果的に増大するため、血中滞留性に優れたＤＤＳとして有用である。