特許 6205009 ホスホノクロトン酸誘導体の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6205009

(24)【登録日】2017年9月8日

(45)【発行日】2017年9月27日

(54)【発明の名称】ホスホノクロトン酸誘導体の製造方法

(51)【国際特許分類】

   C07F 9/40 20060101AFI20170914BHJP

   C07C 67/343 20060101ALI20170914BHJP

   C07C 69/587 20060101ALI20170914BHJP

   C07C 69/734 20060101ALI20170914BHJP

   C07C 51/09 20060101ALI20170914BHJP

   C07C 57/03 20060101ALI20170914BHJP

   C07C 57/26 20060101ALI20170914BHJP

【ＦＩ】

   C07F9/40 D

   C07C67/343

   C07C69/587

   C07C69/734 Z

   C07C51/09

   C07C57/03

   C07C57/26

【請求項の数】10

【全頁数】23

(21)【出願番号】特願2016-83324(P2016-83324)

(22)【出願日】2016年4月19日

(62)【分割の表示】特願2013-512421(P2013-512421)の分割

【原出願日】2012年4月26日

(65)【公開番号】特開2016-179984(P2016-179984A)

(43)【公開日】2016年10月13日

【審査請求日】2016年4月20日

(31)【優先権主張番号】特願2011-99651(P2011-99651)

(32)【優先日】2011年4月27日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000163006

【氏名又は名称】興和株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】000113780

【氏名又は名称】マナック株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100077562

【弁理士】

【氏名又は名称】高野 登志雄

(74)【代理人】

【識別番号】100096736

【弁理士】

【氏名又は名称】中嶋 俊夫

(74)【代理人】

【識別番号】100117156

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 正樹

(74)【代理人】

【識別番号】100111028

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 博人

(72)【発明者】

【氏名】稲 真嗣

(72)【発明者】

【氏名】山崎 孝浩

(72)【発明者】

【氏名】坂田 純一

(72)【発明者】

【氏名】江崎 孝二

(72)【発明者】

【氏名】坂本 勝洋

【審査官】 土橋 敬介

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００１−００２６２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−３３１６５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０７−１１８２２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Magoulas, George E. et al.，Syntheses, antiproliferative activity and theoretical characterization of acitretin-type retinoids w，European Journal of Medicinal Chemistry，２０１０年１２月１４日，vol.46 no.2，pp.721-737

【文献】 Mata, Ernesto G. et al.，Development of a synthesis of lankacidins: an investigation into 17-membered ring formation，Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1，１９９５年，no.7，pp.785-799

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｆ ９／４０

Ｃ０７Ｃ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式（１）：

【化1】

（式中、Ｒ₁は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキニル基、又は炭素数６〜１０のアリール基を表し、３個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）
で表される化合物と、下記一般式（２）：

【化2】

（式中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒ₂は水素原子、又は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ₃は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、又はハロゲン原子を表す。）
で表される化合物を反応させて、下記一般式（３）：

【化3】

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は前記と同義であり、２個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）
で表される化合物を製造する方法であって、
一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物との反応時、又は反応後において塩基を用いてピロりん酸エステルを除去又は低減する工程を含む、製造方法。

【請求項2】

下記一般式（１）：

【化4】

（式中、Ｒ₁は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキニル基、又は炭素数６〜１０のアリール基を表し、３個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）
で表される化合物と、下記一般式（２）：

【化5】

（式中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒ₂は水素原子、又は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ₃はメチル基を表す。）
で表される化合物との反応時、又は反応後において塩基を用いてピロりん酸エステルを除去又は低減する工程を含む工程により下記一般式（３）：

【化6】

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は前記と同義であり、２個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）
で表される化合物を得、次いで該化合物を、カルボニル化合物と反応させる、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物の製造方法。

【請求項3】

一般式（１）で表わされる化合物として亜りん酸トリエチルを、一般式（２）で表される化合物として４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチルを、それぞれ使用し、一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを製造する、請求項１又は２に記載の製造方法。

【請求項4】

一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを、カルボニル化合物としてファルネサールを、それぞれ使用し、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物として（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸を製造する、請求項２に記載の製造方法。

【請求項5】

一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを、カルボニル化合物としてβ−イオニリデンアセトアルデヒドを、それぞれ使用し、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物として（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−３，７−ジメチル−９−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）ノナ−２，４，６，８−テトラエン酸を製造する、請求項２に記載の製造方法。

【請求項6】

一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを、カルボニル化合物として（２Ｅ，４Ｅ）−５−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３−メチルペンタ−２，４−ジエナールを、それぞれ使用し、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物として（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−９−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエン酸エチルを製造する、請求項２に記載の製造方法。

【請求項7】

塩基が無機塩基、有機塩基、金属アルコキシド及びアルキル金属から選択される１種又は２種以上である、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の製造方法。

【請求項8】

ピロりん酸エステルの除去又は低減をアルコールの存在下で行なう、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の製造方法。

【請求項9】

カルボニル化合物が下記式（５）で表わされる化合物である、請求項２〜８のいずれか１項に記載の製造方法。

【化7】

（式中、Ｒ_a及びＲ_bは、相互に独立に、水素原子又は有機基を示す。但し、Ｒ_a及びＲ_bが同時に水素原子である場合を除く。）

【請求項10】

Ｒ_aが置換若しくは非置換の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_bが水素原子又は置換若しくは非置換の脂肪族炭化水素基である、請求項９に記載の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医薬、農薬及び工業製品の原料として有用なホスホノクロトン酸誘導体、特に、トリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートの製造方法、並びにそれを用いる有用な化合物の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

ホスホノクロトン酸誘導体は、その高機能性からさまざまな化合物の合成に用いられているが、とりわけ、トリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネート［（２Ｅ，Ｚ）−４−（ジエトキシホスホノ）−３−メチルブタ−２−エン酸エチル。以下、「ＴＥＭＰＣ」とも称する］は、医薬、農薬及び工業製品の原料として有用であり、例えば、次式で表される、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基（実線で囲まれた部分）を有する化合物の合成に有用である。

【0003】

【化1】

【0004】

このうち、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−３，７−ジメチル−９−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）ノナ−２，４，６，８−テトラエン酸（一般名：トレチノイン）は急性前骨髄球性白血病治療剤として有用であり、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−９−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエン酸エチル（一般名：エトレチナート）は乾癬群、魚鱗癬群などの治療剤として有用であり、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸（一般名：ペレチノイン）は肝細胞がん再発抑制剤として有用であることが知られており、ＴＥＭＰＣはこれらの化合物の重要な製造原料となり得る（特許文献１）。

【0005】

ＴＥＭＰＣは、下記スキーム１に示すように、４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチルと亜りん酸トリエチルを反応させるアルブゾフ反応（Ａｒｂｕｚｏｖ反応）によって製造できることが知られている。

【0006】

【化2】

【0007】

当該反応については、具体的には例えば、４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチルのシス体とトランス体の混合物と亜りん酸トリエチルを９０℃で３時間反応させたのち、蒸留を行なってＴＥＭＰＣをシス体／トランス体＝４０／６０の混合物として得る方法（非特許文献１）、４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチルのトランス体と、亜りん酸トリエチルを１２０℃で３０分間反応させたのち、蒸留でブロモエタンを除去し、さらに２時間反応させたのちに蒸留を行なうことにより、ＴＥＭＰＣのトランス体を得る方法（非特許文献２）、あるいは４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチルのトランス体と亜りん酸トリエチルを１６５〜１７５℃で５分間反応させたのち、蒸留してＴＥＭＰＣのトランス体を得る方法（非特許文献３）が報告されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２００４−３３１６５４号公報

【非特許文献】

【0009】

【非特許文献1】Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals,22, 807-17; 1985

【非特許文献2】Tetrahedron,42, 2635-42; 1986

【非特許文献3】J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, 1995, 785-99

【非特許文献4】J. Econ. Entomol., 44, 405-418; 1951

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明者らは、非特許文献１ないし３に記載されている方法でＴＥＭＰＣを製造した場合、次式で表されるピロりん酸テトラエチル（テトラエチルピロホスフェイト。以下、「ＴＥＰＰ」とも称する）が副生することを初めて見出した。

【0011】

【化3】

【0012】

ＴＥＰＰなどのピロりん酸エステルは、コリンエステラーゼ阻害作用など強い神経毒性を有しているものがあり、殺虫作用をも有することから（非特許文献４）、ＴＥＰＰはかつて有機リン系農薬として使用されていたこともある。したがって、これを除去又は低減することは、ＴＥＭＰＣ及びこれを原料として合成した化合物の品質を向上させるだけではなく、製造作業者の安全性確保の見地などからも重要である。しかしながら、非特許文献１ないし３にはＴＥＰＰの存在について記載も示唆もされておらず、本発明者らもＴＥＰＰの生成を予想することはできなかった。さらに、特許文献１に記載されている方法ではＴＥＰＰを除去又は低減することはできなかった。

【0013】

したがって、本発明の課題は、高品質のホスホノクロトン酸誘導体の製造方法を提供することにある。より具体的には、ピロりん酸エステルの含有量を低減したホスホノクロトン酸誘導体の製造方法を提供することであり、好適には、ＴＥＰＰの含有量を低減したＴＥＭＰＣの製造方法を提供することが本発明の課題である。

【課題を解決するための手段】

【0014】

本発明者らは、上記の課題を解決するべく鋭意検討を行なった結果、ハロクロトン酸エステルと亜りん酸エステルからホスホノクロトン酸誘導体を製造する際に、酸又は塩基を用いて処理することにより、不純物であるピロりん酸エステルの含有量を低減したホスホノクロトン酸誘導体が得られることを見出した。本発明者らは、更に詳細に検討を進めたところ、本法により製造されたホスホノクロトン酸誘導体を原料とし、カルボニル化合物と反応させることにより、ピロりん酸エステルを実質的に含有しない３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物を製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0015】

すなわち、本発明は、以下の発明を提供するものである。
［１］下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物を反応させて、下記一般式（３）で表される化合物を製造する方法であって、酸又は塩基を用いる処理工程を含む、製造方法。

【0016】

【化4】

【0017】

（式中、Ｒ₁は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキニル基、又は炭素数６〜１０のアリール基を表し、３個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）

【0018】

【化5】

【0019】

（式中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒ₂は水素原子、又は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ₃は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、又はハロゲン原子を表す。）

【0020】

【化6】

【0021】

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は前記と同義であり、２個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）

【0022】

［２］上記製造方法により得られる一般式（３）で表わされる化合物を、カルボニル化合物と反応させる、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物の製造方法。
［３］上記一般式（１）で表される化合物と、上記一般式（２）で表される化合物との反応時、又は反応後において酸又は塩基を用いた処理を行うことにより、上記一般式（３）で表される化合物を得、次いで該化合物を、カルボニル化合物と反応させる、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物の製造方法。
［４］実質的にピロりん酸テトラエチルを含有しない、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸。
［５］上記［４］に記載の（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸を含有する、医薬組成物。

【発明の効果】

【0023】

本発明の方法によれば、より高純度のホスホノクロトン酸誘導体を製造することができ、例えば、ＴＥＰＰの含有量を低減したＴＥＭＰＣを製造することができる。また、本発明の方法によれば、ピロりん酸エステルの含有量を低減したホスホノクロトン酸誘導体を原料として用いることにより、高品質の医薬、農薬及び工業製品を製造することができ、具体的には例えば、ＴＥＰＰ等のピロりん酸エステルを実質的に含有しない、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−３，７−ジメチル−９−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）ノナ−２，４，６，８−テトラエン酸、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−９−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエン酸エチル、又は（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸を製造することができる。

【発明を実施するための形態】

【0024】

本明細書で使用する用語の定義は以下の通りである。

【0025】

本明細書中で使用するとき、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味する。好ましくは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、より好ましくは、臭素原子である。

【0026】

本明細書中で使用するとき、「直鎖又は分岐鎖のアルキル基」とは、脂肪族飽和炭化水素から水素原子１個を除いた一価の基であり、直鎖状及び分岐鎖状の基が包含される。炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ-プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル基、１−エチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、３,３−ジメチルブチル基、２,２−ジメチルブチル基、１,１−ジメチルブチル基、１,２−ジメチルブチル基、１,３−ジメチルブチル基、２,３−ジメチルブチル基、１−エチルブチル基又は２−エチルブチル基等が挙げられる。これらのうち、メチル基、エチル基、イソプロピル基又はネオペンチル基が好ましく、より好ましくは、エチル基又はイソプロピル基である。

【0027】

本明細書中で使用するとき、「直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基」とは、アルキル鎖上のいずれか１カ所以上に炭素−炭素二重結合を有する直鎖又は分岐鎖のアルケニル基を意味する。炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基としては、具体的には、例えば、エテニル基（ビニル基）、プロパ−１−エン−１−イル基、プロパ−２−エン−１−イル基、プロパ−１−エン−２−イル基、ブタ−１−エン−１−イル基、ブタ−２−エン−１−イル基、ブタ−３−エン−１−イル基、ブタ−１−エン−２−イル基、ブタ−３−エン−２−イル基、ペンタ−１−エン−１−イル基、ペンタ−２−エン−１−イル基、ペンタ−３−エン−１−イル基、ペンタ−４−エン−１−イル基、ペンタ−１−エン−２−イル基、ペンタ−４−エン−２−イル基、３−メチルブタ−１−エン−１−イル基、３−メチルブタ−２−エン−１−イル基、３−メチルブタ−３−エン−１−イル基、ヘキサ−１−エン−１−イル基、ヘキサ−５−エン−１−イル基又は４−メチルペンタ−３−エン−１−イル基等が挙げられ、好ましくは、エテニル基、プロパ−２−エン−１−イル基、ブタ−２−エン−１−イル基、３−メチルブタ−３−エン−１−イル基である。

【0028】

本明細書中で使用するとき、「直鎖若しくは分岐鎖のアルキニル基」とは、アルキル鎖上のいずれか１カ所以上に炭素−炭素三重結合を有する直鎖又は分岐鎖のアルキニル基を意味する。炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキニル基としては、具体的には、例えば、エチニル基、プロパ−１−イン−１−イル基、プロパ−２−イン−１−イル基、ブタ−１−イン−１−イル基、ブタ−３−イン−１−イル基、１−メチルプロパ−２−イン−１−イル基、ペンタ−１−イン−１−イル基、ペンタ−４−イン−１−イル基、ヘキサ−１−イン−１−イル基又はヘキサ−５−イン−１−イル基等が挙げられ、好ましくはプロパ−２−イン−１−イル基である。

【0029】

本明細書中で使用するとき、「アリール基」とは、芳香族炭化水素基を意味する。炭素数６〜１０のアリール基としては、具体的には、例えば、フェニル基、ナフチル基又はアズレニル基が挙げられ、好ましくは、フェニル基である。その他、ここに定義のない基については、通常の定義に従う。

【0030】

本明細書中で使用するとき、「ピロりん酸エステルを実質的に含有しない」とは、後掲の実施例に記載の分析条件においてピロりん酸エステルの残存率が５％未満、好ましくは４％未満であることをいう。「ＴＥＰＰ」についても同様である。

【0031】

次に、本発明の製造方法について説明する。
本発明の製造方法は、下記のスキーム２に示すことができる。

【0032】

【化7】

【0033】

（スキーム２中、Ｒ_a及びＲ_bは相互に独立に水素原子又は有機基を示し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＸは前記と同義であり、複数個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。但し、Ｒ_a及びＲ_bが同時に水素原子である場合を除く。）

【0034】

Ｒ_a及びＲ_bにおける有機基としては、炭化水素基を挙げることができる。炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、アリール基等が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルコキシ基、フェニル基、脂環式炭化水素基等が挙げられ、該フェニル基及び脂環式炭化水素基は、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよい。なお、置換基の位置及び数は任意であり、置換基を２以上有する場合、当該置換基は同一でも異なっていてもよい。
炭素数１〜６のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。これらのうち、メトキシ基、エトキシ基が好ましい。また、炭素数１〜６のアルキル基は、直鎖でも分岐鎖でもよく、具体例としては、前述と同様のものを挙げることができる。

【0035】

脂肪族炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基が挙げられる。これら脂肪族炭化水素基の炭素数は、１〜３２が好ましく、１〜３０がより好ましく、１〜２０が更に好ましい。また、これら脂肪族炭化水素基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
アルキル基としては、炭素数１〜３０、更に１〜２５、更に１〜２０のアルキル基が好ましく、具体的には、前述の具体例の他、デシル基、ウンデシル基、１−メチルデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基等を挙げることができる。
また、アルケニル基としては、炭素数２〜３２、更に５〜３０のアルケニル基が好ましく、具体的には、前述の具体例の他、オクタ−２−エン−１−イル基、デカ−２−エン−１−イル基、２−メチルブタ−１，３−ジエニル基、６−メチレンオクタ−２，７−ジエン−２−イル基、６−メチルオクタ−２，５，７−トリエン−２−イル基、６，１０，１５，１９，２３−ペンタメチルテトラコサ−２，６，１０，１４，１８，２２−ヘキサエン−２−イル、２，６，１０−トリメチルウンデカ−１，５，９−トリエニル基等を挙げることができる。当該アルケニル基は、アリール基又は後述する脂環式炭化水素基で置換されていてもよく、例えば、アリール置換アルケニル基として、４−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−２−メチルブタ−１，３−ジエニル基等を、また脂環式炭化水素置換アルケニル基として、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）−２−メチルブタ−１，３−ジエニル基等を、それぞれ挙げることができる。
更に、アルキニル基としては、炭素数２〜３０、更に２〜２５、更に２〜２０のアルキニル基が好ましく、具体的には、前述の具体例の他、オクタ−２−イン−１−イル基、デカ−２−イン−１−イル基等を挙げることができる。

【0036】

脂環式炭化水素基としては、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、縮合多環炭化水素基、橋かけ環炭化水素基、環状テルペン炭化水素基等を挙げることができる。これら脂環式炭化水素基の炭素数は、３〜３０が好ましく、３〜２５がより好ましく、３〜２０が更に好ましい。シクロアルキル基の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロヘキシル基、ｔ−ブチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基等が挙げられる。また、シクロアルケニル基の具体例としては、１−シクロヘキセニル基等が挙げられる。縮合多環炭化水素基の具体例としては、トリシクロデカニル基、アダマンチル基等が挙げられる。橋かけ環炭化水素基としては、ペンタシクロペンタデカニル基、イソボニル基トリシクロペンテニル基等が挙げられる。環状テルペン炭化水素基としては、ｍ−メンタン、ｍ−メンテン、ツジャン、カラン、ピナン、ボルナン、ノルカラン、ノルピナン、ノルボルナン等から水素原子を１つ除いた１価の基等を挙げることができる。
アリール基としては、炭素数６〜２０、更に６〜１０のアリール基がより好ましい。具体例としては、前述と同様のものを挙げることができる。

【0037】

中でも、Ｒ_aとしては、置換若しくは非置換の脂肪族炭化水素基が好ましく、置換若しくは非置換のアルケニル基がより好ましい。また、Ｒ_bとしては、水素原子又は置換若しくは非置換の脂肪族炭化水素基が好ましく、水素原子がより好ましい。

【0038】

以下、各ステップについて説明する。
スキーム２において、ステップ１は一般式（１）で表される化合物（以下、「化合物（１）」とも称する）と、一般式（２）で表される化合物（以下、「化合物（２）」とも称する）とを反応させる工程であるが、化合物（１）による化合物（２）へのＳＮ２反応により、一般式（３）で表される化合物（ホスホノクロトン酸誘導体）を得るものである。

【0039】

この反応は、従来公知のＡｒｂｕｚｏｖ反応の条件に準じて行うことができる。例えば、Russ. Phys. Chem. Soc. 1906, 38, 687、あるいはRuss. Phys. Chem. Soc. 1910, 42, 395などに記載されている条件を適用することができるが、これらに限定されない。

【0040】

ステップ１で使用する化合物（１）は、例えば、三塩化りんとアルコールとの反応により得ることが可能である。また、化合物（２）は、例えば、クロトン酸エステル化合物をＮ−ハロコハク酸イミド等のハロゲン化剤でハロゲン化することにより得ることができる。化合物（１）及び化合物（２）は、市販品を使用してもよい。アルコールとしては、炭素数１〜６のアルコールが好ましく、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどを挙げることができる。これらのうち、メタノール、エタノールが好ましい。

【0041】

本発明においては、化合物（１）と化合物（２）とを反応させてホスホノクロトン酸誘導体を製造する際に、酸又は塩基を用いる処理工程を含むことを特徴とする。
当該処理工程は、具体的には、以下の（Ａ）及び（Ｂ）のいずれか１以上であるのが好ましい。
（Ａ）酸又は塩基の存在下、化合物（１）と化合物（２）とを反応させる工程。
（Ｂ）化合物（１）と化合物（２）の反応後、酸又は塩基を用いた処理を行う工程。
これにより、ＴＥＰＰに代表される上記一般式（４）で表わされる化合物（ピロりん酸エステル）の含有量を低減することができる。

【0042】

処理工程は、少なくとも化合物（１）と化合物（２）との反応時、あるいは反応後において酸又は塩基を用いて接触処理を行えば、その処理方法は特に限定されない。例えば、工程（Ａ）の場合、酸又は塩基を反応系内に添加すればよく、また工程（Ｂ）の場合、例えば、反応後の反応液、反応後に分液した有機層の溶液、あるいは蒸留等で単離したホスホノクロトン酸誘導体を有機溶媒に再度溶解した溶液等に酸又は塩基を添加して接触させればよい。接触処理は、１又は２以上行うことが可能である。なお、有機溶媒としては、例えば、炭化水素（例えば、ヘプタン、ヘキサン、トルエン、ベンゼン、キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、クロロベンゼン）を挙げることができ、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。

【0043】

本発明の処理工程で用いる酸は、有機酸及び無機酸のいずれを使用してもよく、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。無機酸としては、例えば、塩酸（ｐＫａ＝−７）、硫酸（ｐＫａ＝−３）、硝酸（ｐＫａ＝−１．４）、リン酸（ｐＫａ＝２．１２）、亜硝酸（３．１５）などが挙げられる。有機酸としては、例えば、トリフルオロ酢酸(ｐＫａ＝０．３)、シュウ酸（ｐＫａ＝１．２７）、ギ酸（ｐＫａ＝３．５４）、アセチル酢酸（ｐＫａ＝３．５７）、乳酸（ｐＫａ＝３．６４）、コハク酸（ｐＫａ＝３．９９）、安息香酸（ｐＫａ＝４．００）、アジピン酸（ｐＫａ＝４．２６）、酢酸（ｐＫａ＝４．７６）、プロピオン酸（ｐＫａ＝４．８７）などが挙げられる。
処理工程で使用する酸としては、ｐＫａが５未満の酸が好ましく、−５以上５未満の酸がより好ましく、−５以上３未満の酸が更に好ましい。中でも、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸が好ましく、硫酸が更に好ましい。ここで、本明細書において「ｐＫａ」とは２５℃における酸解離定数をいい、多価の酸の場合は第１酸解離定数である。なお、酸のｐＫａ値は、文献等に記載の数値を参照することができる。
本発明においては、酸として固体酸を使用してもよく、例えば、酸型イオン交換樹脂、活性白土、シリカ−アルミナ等が挙げられる。酸型イオン交換樹脂として、Ｄｏｗｅｘ（ダウ・ケミカル社製）、Ｎａｆｉｏｎ（デュポン社製）、ＤＩＡＩＯＮ（三菱化学社製）等の市販品を使用することができる。
また、酸は、水溶液を始めとする溶液として使用してもよい。溶液として使用する場合の酸溶液の濃度は、上限が１００質量％未満、更に９０質量％未満、更に６０質量％未満が好ましく、他方下限は、１質量％、更に３質量％、更に５質量％が好ましい。酸溶液の濃度範囲としては、１質量％以上１００質量％未満が好ましく、３質量％以上９０質量％未満がより好ましく、５質量％以上６０質量％未満が更に好ましい。本発明の処理工程に用いる酸の水溶液のｐＨ（２５℃）は、特に限定されないが、ｐＨ１〜５が好ましく、ｐＨ１〜３がより好ましい。

【0044】

本発明の処理工程で用いる塩基としては、無機塩基、有機塩基、金属アルコキシド及びアルキル金属のいずれをも使用することが可能であり、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。
無機塩基としては、特に限定されないが、例えば、アンモニア（ｐＫｂ＝４．６４）、水酸化アルカリ金属、水素化アルカリ金属、炭酸アルカリ金属、炭酸水素アルカリ金属、リン酸水素アルカリ金属、アルカリ金属を用いることができる。水酸化アルカリ金属としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどが好ましい。水素化アルカリ金属としては、例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム（ｐＫｂ＝０．２）、水素化カリウムなどが好ましい。炭酸アルカリ金属としては、例えば、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム（ｐＫｂ＝３．６７）、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどが好ましい。炭酸水素アルカリ金属としては、例えば、炭酸水素ナトリウム（ｐＫｂ＝３．６７）、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウムなどが好ましい。リン酸水素アルカリ金属としては、例えば、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム（ｐＫｂ＝１．６０）、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウムなどが好ましい。アルカリ金属としては、例えば、金属リチウム、金属ナトリウム、金属カリウムなどが好ましい。

【0045】

有機塩基としては、特に限定されないが、例えば、含窒素複素環化合物や有機アミンを用いることができる。含窒素複素環化合物としては、例えば、ピリジン（ｐＫｂ＝８．３３）、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）（ｐＫｂ＝４．８０）、ルチジン（ｐＫｂ＝７．０４）、コリジンなどが好ましく、有機アミンとしては、例えば、トリメチルアミン（ｐＫｂ＝４．２４）、ジメチルアミン（ｐＫｂ＝２．９８）、トリエチルアミン（ｐＫｂ＝３．３２）、ジエチルアミン（ｐＫｂ＝２．９８）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルペンチルアミン、モルホリン（ｐＫｂ＝５．６４）、ピペリジン（ｐＫｂ＝２．７６）、ピロリジン（ｐＫｂ＝２．６）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）（ｐＫｂ＝２．００）、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ [２．２．２]オクタン（ＤＡＢＣＯ）などが好ましい。

【0046】

金属アルコキシドとしては、特に限定されないが、例えば、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、ｔ−ブトキシナトリウム、ｔ−ブトキシカリウムなどが好ましい。

【0047】

アルキル金属としては、特に限定されないが、例えば、ｎ−ブチルリチウム、ｓ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウムなどが好ましい。

【0048】

処理工程で使用する塩基としては、ｐＫｂが０〜６のものが好ましく、２〜５のものがより好ましい。具体的には、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、ナトリウムメトキシドが好ましく、水酸化ナトリウムがより好ましい。ここで、本明細書において「ｐＫｂ」とは２５℃における塩基解離定数をいい、多価の塩基の場合は第１酸解離定数である。なお、塩基のｐＫｂ値は、文献等に記載の数値を参照することができる。

【0049】

また、塩基は、水溶液を始めとする溶液として使用してもよい。溶液として使用する場合の塩基溶液の濃度は、上限が１００質量％未満、更に８０質量％未満、更に５０質量％未満、更に３０質量％未満、更に１０質量％が好ましく、他方下限は１質量％が好ましい。塩基溶液の濃度範囲としては、１質量％以上５０質量％未満が好ましく、１質量％以上３０質量％未満がより好ましく、１〜１０質量％が更に好ましい。本発明の処理工程に用いる塩基の水溶液のｐＨ（２５℃）は、特に限定されないが、ｐＨ８〜１４が好ましく、ｐＨ１１〜１２がより好ましい。

【0050】

本発明の処理工程で用いる酸又は塩基の添加量は、特に限定されないが、例えば、工程（Ｂ）の場合、反応後の反応液、反応後の有機層の溶液、または単離後有機溶媒に再度溶解した溶液に対して１〜５０質量％が好ましく、５〜２０質量％が更に好ましい。工程（Ａ）においても、上記と同様の添加量を採用することができる。

【0051】

本発明の処理工程における温度は、特に限定されないが、０〜１００℃が好ましく、１〜９０℃がより好ましく、２０〜８０℃が更に好ましく、４０〜７０℃が更に好ましい。本発明の処理工程における時間は、特に限定されないが、好ましくは１〜１５時間であり、より好ましくは３〜１５時間、更に好ましくは３〜１０時間、更に好ましくは３〜５時間である。

【0052】

本発明の処理工程は、さらにアルコールの存在下で行ってもよい。アルコールを添加することで、有機層と水層が均一となるので好ましい。使用できるアルコールとしては、特に限定されないが、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール等が好ましく、メタノール、エタノールが更に好ましい。

【0053】

使用するアルコールの量は、特に制限はないが、反応後の反応液、反応後の有機層の溶液、または単離後有機溶媒に再度溶解した溶液に対して１〜５０質量％が好ましく、５〜２０質量％がより好ましく、８〜１５質量％が更に好ましい。

【0054】

処理工程後、必要により遠心分離、分液、洗浄、濃縮、乾燥、蒸留、カラムクロマトグラフィー等の一般的な精製手段に供することにより、不純物であるＴＥＰＰを始めとするピロりん酸エステルを除去又は低減した、ホスホノクロトン酸誘導体を単離することができる。

【0055】

次に、ステップ２について説明する。
スキーム２において、ステップ２は、ホスホノクロトン酸誘導体と一般式（５）で表される化合物（カルボニル化合物）とを反応させる工程であるが、ホスホノクロトン酸誘導体とカルボニル化合物とのホーナー−エモンズ反応（Ｈｏｒｎｅｒ−Ｅｍｍｏｎｓ反応）により、一般式（６）で表される化合物（３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物）を得るものである。なお、一般式（５）で表わされる化合物は、Ｈｏｒｎｅｒ−Ｅｍｍｏｎｓ反応が可能なカルボニル化合物であれば、特に限定されないが、例えば、ファルネサール、β−イオニリデンアセトアルデヒド、（２Ｅ，４Ｅ）−５−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３−メチルペンタ−２，４−ジエナール等を挙げることができる。

【0056】

この反応は、従来公知のＨｏｒｎｅｒ−Ｅｍｍｏｎｓ反応の条件に準じて行うことができる。例えば、Chemical Reviews 1974, 74, 87-99などに記載されている条件を適用することができるが、これらに限定されない。また、ホスホノクロトン酸誘導体とカルボニル化合物とのＨｏｒｎｅｒ−Ｅｍｍｏｎｓ反応において生成する一般式（６）で表される化合物がエステル化合物である場合、それを加水分解することにより、エステル基がカルボキシル基に変換された３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物を得ることができる。なお、加水分解は、従来公知の方法を適用することができる。そして、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物は、遠心分離、分液、洗浄、濃縮、乾燥、再結晶、蒸留、カラムクロマトグラフィー、又はこれらの組み合わせにより、単離精製することができる。

【0057】

本発明においては、ステップ２で使用するホスホノクロトン酸誘導体がピロりん酸エステルを実質的に含有しないため、純度が高い３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物を得ることができる。例えば、ホスホノクロトン酸誘導体としてステップ１で得られたＴＥＭＰＣを、カルボニル化合物としてファルネサールを、それぞれ原料化合物として使用すると、純度が高い（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸を得ることができる。また、ホスホノクロトン酸誘導体としてステップ１で得られたＴＥＭＰＣを、カルボニル化合物としてβ−イオニリデンアセトアルデヒドを、それぞれ原料化合物として使用すると、純度が高い（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−３，７−ジメチル−９−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）ノナ−２，４，６，８−テトラエン酸を得ることができる。更に、ホスホノクロトン酸誘導体としてステップ１で得られたＴＥＭＰＣを、カルボニル化合物として（２Ｅ，４Ｅ）−５−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３−メチルペンタ−２，４−ジエナールを、それぞれ原料化合物として使用すると、純度が高い（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−９−（４−メトキシ２，３，６−トリメチルフェニル）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエン酸エチルを得ることができる。
こうして得られる３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物は、不純物であるピロりん酸エステルを実質的に含有せず高純度であるため、品質的に優れている。

【0058】

したがって、ピロりん酸エステルを実質的に含有しない３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物、特に好適には、ＴＥＰＰを実質的に含有しない、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−３，７−ジメチル−９−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）ノナ−２，４，６，８−テトラエン酸、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−９−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエン酸エチルは医薬組成物の原料として有用である。当該医薬組成物は、不純物であるピロりん酸エステルを実質的に含有しないため、品質的に優れている。

【0059】

本発明の医薬組成物は、第十六改正日本薬局方 製剤総則等に記載の公知の方法にしたがい、適宜製剤添加物を用いることにより、種々の剤形を製することができる。本発明においては、経口投与製剤、口腔内適用製剤、注射製剤等の各種製剤が挙げられる。剤形としては、特に限定されるべきものではないが、例えば、錠剤（口腔内崩壊錠、チュアブル錠、分散錠、溶解錠；トローチ剤、舌下錠、バッカル錠、付着錠、ガム剤等の口腔用錠剤も含む）、カプセル剤、丸剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、経口ゼリー剤、経口液剤（エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、リモナーデ剤等）、シロップ剤等が挙げられる。

【0060】

本発明の医薬組成物の投与量は、適用すべき疾患の種類、予防又は治療の目的、患者の年齢、体重、症状等の条件に応じて適宜選択可能であるが、成人の一日あたりの投与量は、例えば、経口投与において有効成分量として１０〜１０００ｍｇ程度である。一般的には上記の投与量を一日あたり１回から数回に分けて投与することができるが、数日ごとに投与してもよい。
例えば、本発明により得られるトレチノインを用いる場合、一日あたり６０〜８０ｍｇを３回に分けて経口投与することが好ましい。また、エトレチナートを用いる場合、一日あたり１０〜７５ｍｇを１〜３回に分けて経口投与することが好ましい。ペレチノインを用いる場合、一日あたり２００〜１０００ｍｇを１〜３回に分けて経口投与することが好ましい。

【0061】

上述した実施形態に関し、本発明は以下の製造方法、化合物、医薬組成物を更に開示する。
＜１＞ 下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物を反応させて、下記一般式（３）で表される化合物を製造する方法であって、酸又は塩基を用いる処理工程を含む、製造方法。

【0062】

【化8】

【0063】

（式中、Ｒ₁は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基、炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数２〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキニル基、又は炭素数６〜１０のアリール基を表し、３個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）

【0064】

【化9】

【0065】

（式中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒ₂は水素原子、又は炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ₃は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、又はハロゲン原子を表す。）

【0066】

【化10】

【0067】

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は前記と同義であり、２個のＲ₁は同一又は異なっていてもよい。）

【0068】

＜２＞ 処理工程が、以下の（Ａ）及び（Ｂ）のいずれか１以上である、上記＜１＞に記載の製造方法。
（Ａ）酸又は塩基の存在下、一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物とを反応させる工程。
（Ｂ）一般式（１）で表される化合物と一般式（２）で表される化合物の反応後、酸又は塩基で処理する工程。
＜３＞ 一般式（１）で表わされる化合物として亜りん酸トリエチルを、一般式（２）で表される化合物として４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチルを、それぞれ使用し、一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを製造する、上記＜１＞又は＜２＞に記載の製造方法。

【0069】

＜４＞ 上記＜１＞ないし＜３＞のいずれか一に記載の製造方法により得られる一般式（３）で表わされる化合物を、カルボニル化合物と反応させる、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物の製造方法。
＜５＞ 一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを、カルボニル化合物としてファルネサールを、それぞれ使用し、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物として（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸を製造する、上記＜４＞に記載の製造方法。
＜６＞ 一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを、カルボニル化合物としてβ−イオニリデンアセトアルデヒドを、それぞれ使用し、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物として（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−３，７−ジメチル−９−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）ノナ−２，４，６，８−テトラエン酸を製造する、上記＜４＞に記載の製造方法。
＜７＞ 一般式（３）で表わされる化合物としてトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを、カルボニル化合物として（２Ｅ，４Ｅ）−５−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３−メチルペンタ−２，４−ジエナールを、それぞれ使用し、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物として（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）−９−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−３，７−ジメチルノナ−２，４，６，８−テトラエン酸エチルを製造する、上記＜４＞に記載の製造方法。

【0070】

＜８＞ 上記一般式（１）で表される化合物と、上記一般式（２）で表される化合物との反応時、又は反応後において酸又は塩基を用いた処理を行うことにより、上記一般式（３）で表される化合物を得、次いで該化合物を、カルボニル化合物と反応させる、３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸残基を有する化合物の製造方法。

【0071】

＜９＞ 酸は、ｐＫａが好ましくは５未満の酸、より好ましくは−５以上５未満の酸、更に好ましくは−５以上３未満の酸である、上記＜１＞ないし＜８＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１０＞酸を溶液として使用し、酸溶液の濃度が、好ましくは１００質量％未満、より好ましくは９０質量％未満、更に好ましくは６０質量％未満であって、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上、更に好ましくは５質量％以上である、上記＜１＞ないし＜９＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１１＞酸は、水溶液のｐＨが、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３である、上記＜１＞ないし＜１０＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１２＞酸が無機酸である、上記＜１＞ないし＜１１＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１３＞無機酸が硫酸又はリン酸である、上記＜１２＞に記載の製造方法。
＜１４＞酸が有機酸である、上記＜１＞ないし＜１１＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１５＞有機酸が酢酸である、上記＜１４＞に記載の製造方法。

【0072】

＜１６＞塩基は、ｐＫｂが好ましくは０〜６の塩基、より好ましくは２〜５の塩基である、上記＜１＞ないし＜８＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１７＞塩基を溶液として使用し、塩基溶液の濃度が、好ましくは１００質量％未満、より好ましくは８０質量％未満、更に好ましくは５０質量％未満、更に好ましくは３０質量％未満、更に好ましくは１０質量％以下であって、好ましくは１質量％以上である、上記＜１＞ないし＜８＞、＜１６＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１８＞塩基は、水溶液のｐＨが、好ましくは８〜１４、より好ましくは１１〜１２である、上記＜１＞ないし＜８＞、＜１６＞、＜１７＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜１９＞塩基が無機塩基である、上記＜１＞ないし＜８＞、＜１６＞ないし＜１８＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜２０＞無機塩基が炭酸アルカリ金属である、上記＜１９＞に記載の製造方法。
＜２１＞炭酸アルカリ金属が炭酸ナトリウムである、上記＜２０＞に記載の製造方法。
＜２２＞無機塩基が炭酸水素アルカリ金属である、上記＜１９＞に記載の製造方法。
＜２３＞炭酸水素アルカリ金属が炭酸水素ナトリウムである、上記＜２２＞に記載の製造方法。
＜２４＞無機塩基が水酸化アルカリ金属である、上記＜１９＞に記載の製造方法。
＜２５＞水酸化アルカリ金属が水酸化ナトリウムである、上記＜２４＞に記載の製造方法。
＜２６＞無機塩基がリン酸水素アルカリ金属である、上記＜１９＞に記載の製造方法。
＜２７＞リン酸水素アルカリ金属がリン酸水素二ナトリウムである、上記＜２６＞に記載の製造方法。
＜２８＞塩基が有機塩基である、上記＜１＞ないし＜８＞、＜１６＞ないし＜１８＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜２９＞有機塩基がトリエチルアミン又は４−ジメチルアミノピリジンである、上記＜２８＞に記載の製造方法。
＜３０＞塩基が金属アルコキシドである、上記＜１＞ないし＜８＞、＜１６＞ないし＜１８＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜３１＞金属アルコキシドがナトリウムメトキシド又はナトリウムエトキシドである、上記＜３０＞に記載の製造方法。
＜３２＞塩基がアルキル金属である、上記＜１＞ないし＜８＞、＜１６＞ないし＜１８＞のいずれか一に記載の製造方法。

【0073】

＜３３＞処理工程をアルコールの存在下で行なう、上記＜１＞ないし＜３２＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜３４＞アルコールがメタノール又はエタノールである、上記＜３３＞に記載の製造方法。
＜３５＞アルコールの使用量が、反応後の反応液、反応後の有機層の溶液、又は単離後有機溶媒に再度溶解した溶液に対して、好ましくは１〜５０質量％、より好ましくは５〜２０質量％、更に好ましくは８〜１５質量％である、上記＜３３＞又は＜３４＞に記載の製造方法。
＜３６＞処理工程で用いる酸又は塩基の添加量が、反応後の反応液、反応後の有機層の溶液、又は単離後有機溶媒に再度溶解した溶液に対して、好ましくは１〜５０質量％、より好ましくは５〜２０質量％である、上記＜１＞ないし＜３５＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜３７＞処理工程における温度が、好ましくは０〜１００℃、より好ましくは１〜９０℃、更に好ましくは２０〜８０℃、更に好ましくは４０〜７０℃である、上記＜１＞ないし＜３６＞のいずれか一に記載の製造方法。
＜３８＞処理工程における時間が、好ましくは１〜１５時間、より好ましくは３〜１５時間、更に好ましくは３〜１０時間、更に好ましくは３〜５時間である、上記＜１＞ないし＜３７＞のいずれか一に記載の製造方法。

【0074】

＜３９＞カルボニル化合物が下記式（５）で表わされる化合物である、上記＜４＞、＜８＞ないし＜３８＞のいずれか一に記載の製造方法。

【0075】

【化11】

【0076】

（式中、Ｒ_a及びＲ_bは、相互に独立に、水素原子又は有機基を示す。但し、Ｒ_a及びＲ_bが同時に水素原子である場合を除く。）

【0077】

＜４０＞Ｒ_aが置換若しくは非置換の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_bが水素原子又は置換若しくは非置換の脂肪族炭化水素基である、上記＜３９＞に記載の製造方法。
＜４１＞Ｒ_aが置換若しくは非置換のアルケニル基であり、Ｒ_bが水素原子である、上記＜３９＞又は＜４０＞に記載の製造方法。
＜４２＞アルケニル基の炭素数が、好ましくは２〜３２、より好ましくは５〜３０である、上記＜４１＞に記載の製造方法。
＜４３＞Ｒ_aが、２−メチルブタ−１，３−ジエニル基、６−メチレンオクタ−２，７−ジエン−２−イル基、６−メチルオクタ−２，５，７−トリエン−２−イル基、６，１０，１５，１９，２３−ペンタメチルテトラコサ−２，６，１０，１４，１８，２２−ヘキサエン−２−イル基、２，６，１０−トリメチルウンデカ−１，５，９−トリエニル基、４−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−２−メチルブタ−１，３−ジエニル基、又は４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセニル）−２−メチルブタ−１，３−ジエニル基である、上記＜３９＞ないし＜４２＞のいずれか一に記載の製造方法。

【0078】

＜４４＞実質的にピロりん酸テトラエチルを含有しない、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸。
＜４５＞上記＜４４＞に記載の（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸を含有する、医薬組成物。
＜４６＞剤形が錠剤、カプセル剤、丸剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、経口ゼリー剤、経口液剤又はシロップ剤である、上記＜４５＞に記載の医薬組成物。

【実施例】

【0079】

以下に実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。なお、実施例中の分析条件は、以下の通りである。

【0080】

＜分析条件＞
ＴＥＭＰＣ及びＴＥＰＰ純度、ＴＥＭＰＣ含有量はガスクロマトグラフィーを用い、以下の条件によって測定した。条件は以下の通りである。
装置 ：島津製作所製ＧＣ−２０１０
検出器：水素化イオン化検出器
カラム：Ａｇｉｌｅｎｔ製Ｕｌｔｒａ１（２５ｍ×０．３２ｍｍＩ．Ｄ． ｄｆ＝０．５２μＬ）
カラム温度：１５０℃から毎分１０℃で２８０℃まで昇温し、２８０℃で２分間保持
注入口温度：３００℃に設定
検出器温度：３００℃に設定

【0081】

ＴＥＭＰＣ及びＴＥＰＰ純度測定法
ＴＥＭＰＣ／モノクロロベンゼン溶液を試料溶液とする。試料溶液０．２μＬにつき上記の条件で分析を行い、ＴＥＭＰＣ及びＴＥＰＰのピーク面積を自動積分法により測定し、面積百分率法により求めた。

【0082】

ＴＥＭＰＣ含有量測定法
ＴＥＭＰＣ／モノクロロベンゼン溶液１．０ｇを精密に量り、モノクロロベンゼンを加えて正確に１０ｍＬとし、試料溶液とした。ＴＥＭＰＣ（和光純薬工業（株）社製試薬）０．１ｇ、０．３ｇ、０．５ｇを精密に量り、モノクロロベンゼンを加えて正確に２０ｍＬとし、標準溶液とした。試料溶液及び標準溶液各々１μＬにつき上記の条件で分析を行い、ＴＥＭＰＣのピーク面積を自動積分法により測定し、外部標準法により求めた。

【0083】

ＴＥＰＰ含有量算出法
ＴＥＰＰ含有量は以下の式により算出した。
ＴＥＰＰ含有量（ｇ）＝ＴＥＭＰＣ含有量（ｇ）×ＴＥＰＰ純度（％）

【0084】

合成例１
（ＴＥＭＰＣの合成）
温度計及び冷却管を備えた３０００ｍＬの四つ口フラスコに亜りん酸トリエチル４４０ｇを入れ、オイルバスを用いて内温１１０℃まで加熱した。ここに４−ブロモ−３−メチルクロトン酸エチル／モノクロロベンゼン溶液１５００ｇ（ＧＣ純度９０％）を１００分かけて滴下した。滴下終了後、内温１１０〜１２０℃で３時間反応させることにより、ＴＥＭＰＣ／モノクロロベンゼン溶液１７００ｇをＧＣ純度８１％で得た。

【0085】

実施例１
合成例１により得られたＴＥＭＰＣ／モノクロロベンゼン溶液５０ｇ（ＴＥＭＰＣ含有量：１３ｇ、ＴＥＰＰ含有量０．０８３ｇ）に対して硫酸の５％水溶液を２．５ｇ（５重量％）加え、２５℃で３時間撹拌を行った。得られた溶液をガスクロマトグラフィーにて分析し、ＴＥＭＰＣ及びＴＥＰＰの含有量を測定した。処理前後での各含有量より算出したＴＥＭＰＣ分解率及びＴＥＰＰ除去率を表１に示す。

【0086】

実施例２〜２９
酸又は塩基の種類、濃度及び処理温度を表１〜２に示すように変更した以外は実施例１と同様の操作を行い、得られた溶液について分析を行った。その結果を実施例１と併せて表１又は２に示す。

【0087】

参考例１
酸又は塩基の代わりに水を用いて処理したこと以外は実施例１と同様の操作を行い、得られた溶液について分析を行った。その結果を表２に示す。

【0088】

比較例１
合成例１により得られたＴＥＭＰＣ／モノクロロベンゼン溶液１９５ｇ（ＴＥＭＰＣ含有量：５３ｇ、ＴＥＰＰ含有量０．１ｇ）を単蒸留して精製した（温度：１４５℃、圧力：０．０１ｋＰａ）。精製したＴＥＭＰＣについて分析を行った結果、ＴＥＰＰ除去率は１０％であった。また、ＴＥＭＰＣの回収率は４３％であった。

【0089】

【表1】

【0090】

【表2】

【0091】

実施例３０
〔（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸エチルの合成〕
窒素雰囲気下、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３５ｍＬ）にナトリウムエトキシド（４．２ｇ）を入れ、−２０℃に冷却したのちに、上記実施例６の条件で処理して製造したＴＥＭＰＣ（１６．５ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液を徐々に加え、−２０℃で２０分撹拌した。これにファルネサール（１１．５ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液を加え、同温で１０分間撹拌した。反応後、反応液を０℃に冷却した１０％塩化アンモニウム溶液（５０ｍＬ）に滴下し、ｎ−ヘプタンで抽出した。有機層をメタノール１０ｍＬ／水３ｍＬ、メタノール１０ｍＬ／水３ｍＬで洗浄し、さらに、１０質量％食塩水（１５ｍL）で２回洗浄した。有機層を減圧濃縮し、（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸エチル１７．０ｇを得た。

【0092】

実施例３１
〔（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸の合成〕
窒素雰囲気下、２−プロパノール（４０ｍＬ）に水酸化カリウム（４．３０ｇ）を溶解し、７０℃に昇温して（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチル−２，４，６，１０，１４−ヘキサデカペンタエン酸エチル（１７．０ｇ）／２−プロパノール（３０ｍＬ）を滴下した。１５分後、反応液を０℃まで冷却し、冷水（７０ｍＬ）に注入した。ｎ−ヘプタン（４０ｍＬと２５ｍL）で順次洗浄し、水層を希塩酸（２６ｍL）でｐＨを調整したのち、トルエン（５０ｍL）を加えて抽出し、有機層を５質量％食塩水（５０ｍL×２回）で洗浄し、減圧濃縮した。トルエンの留出が収まったらメタノール（２０ｍL）を加えて減圧濃縮、さらにメタノール（２５ｍL）を加えて溶解し、冷却して結晶化した。一旦、内温を５６℃まで昇温したのち、再度０℃まで冷却して結晶化し、ろ取して（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸のＷｅｔ粗晶（９．０７ｇ，Ｄｒｙ換算８．８０ｇ）を得た。

【0093】

窒素雰囲気下、メタノール（５０ｍＬ）に（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチル−２，４，６，１０，１４−ヘキサデカペンタエン酸（Ｗｅｔ粗晶９．０４ｇ）を加え、６０℃に加熱して溶解させた。これをろ過後、冷却して結晶化した。析出した結晶をろ取して（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸（Ｗｅｔ晶８．１５ｇ）を得た。これを減圧乾燥して（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ）−３，７，１１，１５−テトラメチルヘキサデカ−２，４，６，１０，１４−ペンタエン酸の精製品（７．７０ｇ）を得た。このものにおいて、ＴＥＰＰの残存は認められなかった。

【0094】

¹H-NMR(CD₃OD) δ(ppm); 1.59(3H, s), 1.61(3H, s), 1.66(3H, d, J=0.7Hz), 1.85(3H, d, J=0.6Hz), 1.97 (2H, m), 2.06 (2H, m), 2.16 (2H, m), 2.16 (2H, m), 2.29 (3H, d, J=1.0Hz), 5.08 (1H, m), 5.11 (1H, m), 5.74 (1H, s), 5.98(1H, d, J=11.0Hz), 6.22(1H, d, J=15.2Hz), 6.91(1H, dd, J=11.0, 15.2Hz).

【0095】

実施例３２
軟カプセル剤（１）
実施例３０及び３１に準じて得られるペレチノインを、国際公開ＷＯ２００４／０１７９５８号パンフレットに記載の方法によって、ペレチノイン７５〜１５０ｍｇを含有する軟カプセル剤を製することができる。

【0096】

実施例３３
軟カプセル剤（２）
実施例３０及び３１に準じて得られるトレチノインを、実施例３２に準じた方法により、トレチノイン１０ｍｇ、ミツロウ、硬化油及びダイズ油を内容充填物とし、剤皮として、ゼラチン、グリセリン、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、水素添加オリゴ糖を用いて、トレチノイン１０ｍｇを含有する軟カプセル剤を製することができる。

【0097】

実施例３４
硬カプセル剤（１）
実施例３０及び３１に準じて得られるエトレチナート１０ｍｇと、結晶セルロース、トコフェロール、ゼラチン及びデキストリンと混合して得る混合物を、４号カプセルに充填することにより、エトレチナート１０ｍｇを含有するカプセル剤を製することができる。

【0098】

実施例３５
硬カプセル剤（２）
実施例３０及び３１に準じて得られるエトレチナート２５ｍｇと、結晶セルロース、ポビドン、トコフェロール、ゼラチン及びデキストリンと混合して得る混合物を、２号カプセルに充填することにより、エトレチナート２５ｍｇを含有するカプセル剤を製することができる。

【0099】

本発明の製造方法により、不純物であるピロりん酸テトラエチルの含有量を低減したトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを製造することができる。さらに、本製造方法により製造されたトリエチル−３−メチル−４−ホスホノクロトネートを用いて品質的に優れた医薬、農薬及び工業製品を製造することができる。