特許 6221709 二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6221709

(24)【登録日】2017年10月13日

(45)【発行日】2017年11月1日

(54)【発明の名称】二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物

(51)【国際特許分類】

   C09D 175/04 20060101AFI20171023BHJP

   C08G 18/50 20060101ALI20171023BHJP

   C08G 18/10 20060101ALI20171023BHJP

   C08G 18/66 20060101ALI20171023BHJP

   C09K 3/18 20060101ALI20171023BHJP

【ＦＩ】

   C09D175/04

   C08G18/50 021

   C08G18/10

   C08G18/66

   C09K3/18 101

【請求項の数】4

【全頁数】13

(21)【出願番号】特願2013-254835(P2013-254835)

(22)【出願日】2013年12月10日

(65)【公開番号】特開2015-113370(P2015-113370A)

(43)【公開日】2015年6月22日

【審査請求日】2016年12月2日

(73)【特許権者】

【識別番号】000006714

【氏名又は名称】横浜ゴム株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100080159

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 望稔

(74)【代理人】

【識別番号】100090217

【弁理士】

【氏名又は名称】三和 晴子

(74)【代理人】

【識別番号】100152984

【弁理士】

【氏名又は名称】伊東 秀明

(74)【代理人】

【識別番号】100148080

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 史生

(72)【発明者】

【氏名】高橋 清人

(72)【発明者】

【氏名】中松 隼人

【審査官】 櫛引 智子

(56)【参考文献】

【文献】 特開平１０−０１７８２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２７８８５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１０−３０６２５７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２２１６２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０６−０４９４０９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｄ １７５／０４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ウレタンプレポリマーを含有する主剤と、
分子量が２００を超えるポリオール化合物と、分子量が２００以下の低分子ポリオールと、芳香族ポリアミンとしてジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとを含有する硬化剤とを有する、二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。

【請求項2】

前記ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートの分子量が、４８０〜１，３００である、請求項１に記載の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。

【請求項3】

前記ジエチルトルエンジアミンと前記ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートのモル比（ジエチルトルエンジアミン／ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート）が、５／９５〜２０／８０である、請求項１又は２に記載の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。

【請求項4】

前記低分子ポリオールの量が、前記芳香族ポリアミンの総量の５〜２０モル％である、請求項１〜３のいずれかに記載の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

ウレタン塗膜防水材には、芳香族ジアミンとして可使時間と硬化性と引張強度のバランスがよい３，３′−ジクロロ−４，４′−ジアミノジフェニルメタン（ＭＯＣＡ）が一般的に使用されている。しかしながら、ＭＯＣＡは第一種特定化学物質に指定されているため、これと同程度の作業性と硬化性を有する防水材が求められている。
一方、ジエチルトルエンジアミンと低活性アミン化合物とを含む硬化剤と、ポリイソシアネート化合物を含む主剤とを混合してなるポリウレタン硬化性組成物を使用することが提案されている（例えば特許文献１）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２００５−５８９１８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかし、ジエチルトルエンジアミンを使用する場合、組成物の可使時間が短いという問題がある。
そこで、本発明は可使時間が長い、二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、分子量が２００を超えるポリオール化合物と、分子量が２００以下の低分子ポリオールと、芳香族ポリアミンとしてジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとを使用する場合、可使時間を長くできることを見出し、本発明を完成させた。

【0006】

すなわち、本発明は、下記１〜４を提供する。
１． ウレタンプレポリマーを含有する主剤と、
分子量が２００を超えるポリオール化合物と、分子量が２００以下の低分子ポリオールと、芳香族ポリアミンとしてジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとを含有する硬化剤とを有する、二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。
２． 前記ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートの分子量が、４８０〜１，３００である、上記１に記載の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。
３． 前記ジエチルトルエンジアミンと前記ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートのモル比（ジエチルトルエンジアミン／ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート）が、５／９５〜２０／８０である、上記１又は２に記載の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。
４． 前記低分子ポリオールの量が、前記芳香族ポリアミンの総量の５〜２０モル％である、上記１〜３のいずれかに記載の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物。

【発明の効果】

【0007】

本発明の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物は、可使時間が長い。

【発明を実施するための形態】

【0008】

本発明について以下詳細に説明する。
本発明の二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物（本発明の組成物）は、
ウレタンプレポリマーを含有する主剤（第１液）と、
分子量が２００を超えるポリオール化合物と、分子量が２００以下の低分子ポリオールと、芳香族ポリアミンとしてジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとを含有する硬化剤（第２液）とを有する、二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物である。

【0009】

本発明の組成物は、分子量が２００を超えるポリオール化合物と、分子量が２００以下の低分子ポリオールと、芳香族ポリアミンとしてジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとを組み合わせて使用することによって、可使時間を長くすることができる。

【0010】

ウレタンプレポリマーについて以下に説明する。
主剤に含有されるウレタンプレポリマーは、特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。例えば、ポリオール化合物とポリイソシアネート化合物とを反応させることにより得られる反応生成物等を用いることができる。このときヒドロキシ基（ＯＨ基）に対してイソシアネート基（ＮＣＯ基）が過剰となるようにしてもよい。
ウレタンプレポリマーは、０．５〜５質量％のＮＣＯ基を含有することができる。

【0011】

（ポリイソシアネート化合物）
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用されるポリイソシアネート化合物は、分子内にイソシアネート基を２個以上有するものであれば特に限定されない。イソシアネート基は炭化水素基に結合することができ、炭化水素基は、特に制限されない。例えば、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、これらの組み合わせが挙げられる。炭化水素基は直鎖状、分岐状のいずれであってもよく、不飽和結合を有してもよく、また、例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子のようなヘテロ原子を有してもよい。

【0012】

ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、トリジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、トリフェニルメタントリイソシアネートのような芳香族ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＨＤＩ）、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、トランスシクロヘキサン−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（Ｈ₆ＸＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ₁₂ＭＤＩ）のような脂肪族又は脂環式ポリイソシアネート；これらのカルボジイミド変性ポリイソシアネート；これらのイソシアヌレート変性ポリイソシアネート等が挙げられる。

【0013】

ポリイソシアネート化合物は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
なかでも、得られるウレタンプレポリマーが低粘度となり、ウレタンプレポリマーを含む主剤の取り扱いが容易となるという観点から、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートが好ましい。

【0014】

（ポリオール化合物）
ウレタンプレポリマーの製造の際に使用されるポリオール化合物は、ヒドロキシ基を２個以上有するものであれば特に限定されない。
ポリオール化合物としては、例えば、ポリエーテルポリオール；ポリエステルポリオール；ポリマーポリオール、ポリカーボネートポリオール；ポリブタジエンポリオール；水素添加されたポリブタジエンポリオール；アクリルポリオール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオールのような低分子ポリオールが挙げられる。

【0015】

ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリプロピレンエーテルジオール（ポリプロピレングリコール：ＰＰＧ）、ポリプロピレンエーテルトリオールのようなポリプロピレンエーテルポリオールが挙げられる。
ポリオール化合物は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0016】

なかでも、得られるウレタンプレポリマーの粘度が適当となり、ウレタンプレポリマーを含む主剤の取り扱いが容易となり、この主剤を用いて得られる本発明の防水材組成物からなるウレタン塗膜防水材の引張物性が適当となるという観点から、ポリプロピレンエーテルポリオールが好ましく、ポリプロピレンエーテルジオール、ポリプロピレンエーテルトリオールがより好ましい。

【0017】

本発明においては、ウレタンプレポリマーを製造する際のポリイソシアネート化合物とポリオール化合物との組み合わせとしては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）およびヘキサメチレンジイソシアネートからなる群から選択される少なくとも１種と、ポリプロピレンエーテルジオールおよび／またはポリプロピレンエーテルトリオールとの組み合わせが挙げられる。

【0018】

また、本発明においては、ウレタンプレポリマーを製造する際のポリイソシアネート化合物とポリオール化合物との量は、ＮＣＯ基／ＯＨ基（当量比）が、１．２〜２．５となるのが好ましく、１．５〜２．２となるのがより好ましい。当量比がこのような範囲である場合、得られるウレタンプレポリマーの粘度が適当となり、また、このウレタンプレポリマーを含有する主剤の貯蔵安定性が良好となる。

【0019】

本発明においては、ウレタンプレポリマーの製造方法は特に限定されず、例えば、上述の当量比のポリオール化合物とポリイソシアネート化合物とを、５０〜１３０℃で加熱し撹拌することによって製造することができる。また、必要に応じて、例えば、有機錫化合物、有機ビスマス、アミンのようなウレタン化触媒を用いることができる。

【0020】

ウレタンプレポリマーは、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0021】

ポリオール化合物について以下に説明する。本発明の組成物に含有されるポリオール化合物は分子量が２００を超え、ヒドロキシ基を２個以上有する化合物であれば特に制限されない。ポリオール化合物としては、例えば、上述したウレタンプレポリマーを製造する際に使用されるポリオール化合物が挙げられる。
なかでも、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、ポリアルキレンエーテルポリオールが好ましく、ポリプロピレンエーテルポリオールがより好ましく、ポリプロピレンエーテルジオール、ポリプロピレンエーテルトリオールがさらに好ましい。

【0022】

ポリオール化合物の分子量は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、１０００〜１００００であるのが好ましく、２０００〜５０００であるのがより好ましい。本発明において、ポリオール化合物がポリマーである場合、ポリオール化合物の分子量はゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により標準ポリスチレン換算による数平均分子量とする。
ポリオール化合物はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0023】

低分子ポリオールについて以下に説明する。本発明の組成物に含有される低分子ポリオールは、分子量が２００以下であり、ヒドロキシ基を２個以上有する化合物であれば特に制限されない。ヒドロキシ基が結合することができる炭化水素基は上記と同義である。低分子ポリオールとしては、例えば、上述したウレタンプレポリマーを製造する際に使用される低分子ポリオールが挙げられる。
低分子ポリオールが有するヒドロキシ基は２〜３個であるのが好ましい。
低分子ポリオールはモノマーであるのが好ましい態様の１つとして挙げられる。
なかでも、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、ブタンジオール、ペンタンジオールがより好ましい。

【0024】

低分子ポリオールの分子量は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、５０〜２００であるのが好ましく、８０〜１５０であるのがより好ましく、１００〜１５０がさらに好ましい。
低分子ポリオールはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0025】

低分子ポリオールの量は、可使時間がより長くなるという観点から、芳香族ポリアミンの総量の５モル％以上が好ましく、１０〜２０モル％であるのがより好ましい。
また、低分子ポリオールの量は、硬度、引張強度に優れるという観点から、芳香族ポリアミンの総量の２０モル％以下が好ましく、１０〜２０モル％であるのがより好ましい。

【0026】

本発明の組成物に含有される芳香族ポリアミンとしてのジエチルトルエンジアミンは特に制限されない。ジエチルトルエンジアミンは下記式（Ｉ）で表される化合物である。具体的には例えば、３，６−ジエチルトルエン−２，４−ジアミンが挙げられる。

【0027】

【化1】

【0028】

本発明の組成物に含有される芳香族ポリアミンとしてのポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートは特に制限されない。ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートは下記式（２）で表される化合物である。式中ｎは下記のポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートの分子量に対応する範囲とすることができる。ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとしては具体的には例えば、ポリテトラメチレングリコールジ−ｐ−アミノベンゾエートが挙げられる。

【0029】

【化2】

【0030】

ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートの分子量は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、４８０〜１，３００が好ましく、７００〜１２００がより好ましい。本発明において、ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートの分子量は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により標準ポリスチレン換算による数平均分子量である。
ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートの分子量について、分子量が大きい場合、分子量の小さいものよりも、可使時間がより長くなり好ましい。また、分子量が小さいものを使用する場合、分子量の大きいものよりも、硬度が高くなり好ましい。

【0031】

本発明の組成物は芳香族ポリアミンとしてジエチルトルエンジアミン及びポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート以外の化合物を含有してもよい。このような化合物としては、例えば、４，４′−メチレンビス（３−クロロ−２，６−ジエチルアニリン）、Ｎ，Ｎ′−ジ−セカンダリ−ブチル−パラ−フェニレンジアミン、４，４′−ビス（セカンダリ−ブチルアミノ）ジフェニルメタン、４，４′−ビス（メチルアミノ）ジフェニルメタン、トリメチレン−ビス（４−アミノベンゾエート）、Ｎ−フェニル−Ｎ′−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ′−（１，３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニレンジアミンが挙げられる。

【0032】

本発明において、ウレタンプレポリマーが有するイソシアネート基とポリオール化合物、低分子ポリオール及び芳香族ポリアミンが有する活性水素基との当量比（イソシアネート基／活性水素基）は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、１．０〜１．５が好ましく、１．１〜１．３がより好ましい。

【0033】

また、ポリオール化合物及び低分子ポリオールと芳香族ポリアミンのモル比［（ポリオール化合物＋低分子ポリオール）／芳香族ポリアミン］は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、５／９５〜５０／５０が好ましく、５／９５〜３５／６５がより好ましく、５／９５〜３０／７０がさらに好ましい。

【0034】

芳香族ポリアミンの全量中、ジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートとの合計は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、１００モル％以下が好ましく、７０〜９５モル％であるのがより好ましい。

【0035】

ジエチルトルエンジアミンとポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートのモル比（ジエチルトルエンジアミン／ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート）は、可使時間がより長くなり、硬度、引張強度に優れるという観点から、５／９５〜２０／８０が好ましい。
ジエチルトルエンジアミン／ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートのモル比が、可使時間がより長いという観点から、２０以下／８０以上がより好ましく、１０以下／９０以上がさらに好ましい。
また、ジエチルトルエンジアミン／ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートのモル比は、引張強度に優れるという観点から、５以上／９５以下が好ましく、１０以上／９０以下がより好ましい。

【0036】

本発明の組成物において、芳香族ポリアミンはジメチルチオトルエンジアミンを含まないものとすることができる。ジメチルチオトルエンジアミンは下記式（１）で表される化合物である。ジメチルチオトルエンジアミンの量は、芳香族ポリアミンの全量中０〜１０モル％とすることができる。

【0037】

【化3】

【0038】

本発明の組成物は、ウレタンプレポリマー、ポリオール化合物、低分子ポリオール、芳香族ポリアミン以外に、本発明の目的を損なわない範囲で、添加剤を含有することができる。添加剤としては、例えば、補強剤、可塑剤、触媒（硬化触媒）、樹脂系中空体（樹脂バルーン）、分散剤、溶剤、酸化防止剤、老化防止剤、顔料が挙げられる。添加剤は、主剤および／または硬化剤に添加することができる。添加剤は、それぞれ単独でまたは２種以上を併用して使用することができる。添加剤を主剤、硬化剤のいずれに入れるかは適宜選択することができる。

【0039】

補強剤としては、例えば、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化ケイ素、タルク、クレー、生石灰、カオリン、ゼオライト、けいそう土、微粉末シリカ、疎水性シリカ、カーボンブラック等が挙げられる。
補強剤の量は、ウレタン塗膜防水材の破断強度を補うという観点から、主剤１００質量部に対して、４０〜１６０質量部であるのが好ましく、５０〜１５０質量部であるのがより好ましい。

【0040】

可塑剤としては、例えば、アジピン酸ジイソノニル（ＤＩＮＡ）、フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジブチルフタレート（ＤＢＰ）、ジラウリルフタレート（ＤＬＰ）、ジブチルベンジルフタレート（ＢＢＰ）、ジオクチルアジペート（ＤＯＡ）、ジイソデシルアジペート（ＤＩＤＡ）、トリオクチルフォスフェート（ＴＯＰ）、トリス（クロロエチル）フォスフェート（ＴＣＥＰ）、トリス（ジクロロプロピル）フォスフェート（ＴＤＣＰＰ）、アジピン酸プロピレングリコールポリエステル、アジピン酸ブチレングリコールポリエステル等が挙げられる。
硬化剤中の可塑剤の量は、主剤１００質量部に対して、２０質量部以下であるのが好ましい。

【0041】

硬化触媒としては、例えば、有機金属系触媒が挙げられる。有機金属系触媒としては、例えば、オクテン酸鉛、オクチル酸鉛のような鉛系触媒；オクチル酸亜鉛のような有機亜鉛化合物；ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズラウレートのような有機スズ化合物；オクチル酸カルシウム、ネオデカン酸カルシウムのような有機カルシウム化合物；有機バリウム化合物；有機ビスマス化合物等が挙げられる。
硬化触媒の使用量は、硬化剤全体の質量に対して０．２〜５質量％であることが好ましい。
なお硬化触媒は硬化剤中に配合してもよく、主剤と硬化剤の混合時に添加してもよい。

【0042】

本発明の組成物において、主剤及び／又は硬化剤はさらに樹脂系中空体（樹脂バルーン）を含有することができる。樹脂系中空体は中空球体の外殻が樹脂によって構成されているものである。
樹脂系中空体の外殻の材料としては、例えば、フェノール樹脂；尿素樹脂；ポリスチレン系樹脂；ポリ塩化ビニリデン；アクリロニトリル共重合体（例えば、アクリロニトリルとメタクリロニトリルとの共重合体、アクリロニトリルとアクリロニトリルと共重合可能なブタジエン、スチレンのようなビニル系モノマーとの共重合体等）、塩化ビニリデン重合体のような熱可塑性樹脂等が挙げられる。
樹脂系中空体の平均粒子径は、２０μｍ以上とすることができ、２０〜６０μｍであるのが好ましい。
樹脂系中空体の比重は、作業性に優れるという観点から、０．０５〜０．３５であるのが好ましい。
樹脂系中空体の製造方法は特に限定されず、従来公知の方法により製造することができる。

【0043】

本発明の組成物においては、樹脂系中空体の量は、ウレタン塗膜防水材の耐久性、軽量化に優れという観点から、硬化剤の０．０１〜１０質量％であるのが好ましく、０．１〜１０質量％がより好ましい。
本発明の組成物において、樹脂系中空体は、主剤と硬化剤とを混合する際の作業性が向上する理由から、硬化剤のみに含まれるのが好ましい。

【0044】

溶剤としては、具体的には、例えば、ヘキサン、トルエンのような炭化水素化合物；テトラクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素化合物；アセトン、メチルエチルケトンのようなケトン；ジエチルエーテル、テトラヒドロフランのようなエーテル；酢酸エチルのようなエステル；ミネラルスピリット；等が挙げられる。

【0045】

本発明の組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、ウレタンプレポリマーを含有する主剤、ポリオール化合物と低分子ポリオールと芳香族ポリアミンとを含有する硬化剤を、それぞれ別々に、窒素ガス雰囲気下で混合して製造することができる。

【0046】

本発明の組成物は、主剤と硬化剤とを十分に混合して使用することができる。
本発明の組成物は、例えば、０〜８０℃程度で硬化させることができる。
本発明の組成物は、例えば、コンクリート、モルタル、金属屋根、トップコートが塗布されたウレタン塗膜上等、建築物の新築、改修用途として使用することができる。
本発明の組成物を施工する前に、プライマーを使用することができる。
本発明の組成物をウレタン塗膜防水材の下地層及び／又はトップコート層用として使用することができる。

【実施例】

【0047】

以下に、実施例を示して本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されない。
＜組成物の製造＞
下記第１表の硬化剤に示す成分を同表に示す量で使用し、これらを十分に混合して硬化剤を製造した。
次に、下記第１表の主剤を同表に示す量（質量部）で使用し、この主剤と、上記のとおり製造した硬化剤（全量）とを十分に混合して、二液常温硬化型ウレタン塗膜防水材組成物（組成物）を製造した。

【0048】

＜評価＞
上述のとおり製造された組成物について以下の評価を行った。結果を第１表に示す。

【0049】

・可使時間
ＢＳ粘度計６号ローターを使用して回転速度１０ｒｐｍで、２０℃の条件下で、組成物の粘度が３０Ｐａ・Ｓを超えるまでの時間を計測した。ＢＳ粘度計による試験開始から（組成物の粘度が３０Ｐａ・Ｓを超えるまでの時間を可使時間とした。可使時間が３０分以上である場合、ＭＯＣＡと同様程度又はそれ以上に可使時間が長く作業性に優れる。

【0050】

・硬度（硬化性）
主剤と硬化剤とを攪拌後、組成物を２０℃の条件下で１週間養生し、その後の硬化物の硬度をＪＩＳ Ａ硬度計で測定した（５秒値）。硬度が５０以上である場合、ＭＯＣＡと同様程度又はそれ以上にウレタン塗膜防水材としての硬度に優れる。

【0051】

【表1】

【0052】

【表2】

【0053】

第１表に示す各成分の詳細は以下のとおりである。
・ジエチルトルエンジアミン：イハラケミカル社製
・ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート１：商品名エラスマー６５０P、イハラケミカル社製、数平均分子量８８８
・ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート２：商品名エラスマー１０００Ｐ、イハラケミカル社製、数平均分子量１，２４２
・低分子ポリオール：１，４−ブタンジオール、三菱化学社製、分子量９０．１２
・ポリオール化合物：ＰＰＧ（ポリプロピレングリコール）、商品名ＥＸＣＥＮＯＬ２０２０、旭硝子社製、数平均分子量２０００
・炭酸カルシウム：重質炭酸カルシウム（スーパーＳＳ、丸尾カルシウム社製）
・可塑剤：フタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ、ジェイ・プラス社製）
・触媒：鉛触媒（ミニコＰ−３０、活材ケミカル社製）
・樹脂バルーン：ＭＦＬ−６０ＣＡＳ（比重：０．１５、平均粒径６０μｍ、松本油脂製薬社製）
・溶剤：アイソバーＧ、エクソンモービル社製
・主剤：Ｕ−８０００Ａ剤、横浜ゴム社製、ウレタンプレポリマーを含有する。

【0054】

第１表に示す結果から明らかなように、ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエート及び低分子ポリオールを含有しない比較例１は可使時間が短かった。低分子ポリオールを含有しない比較例２〜３は可使時間が短かった。
これに対して、実施例１〜１７は可使時間が長く作業性に優れる。
また、比較例２と、実施例２、５、９との結果から明らかなように、低分子ポリオールの量が芳香族ポリアミンの総量に対して多いほど、可使時間がより長くなる。
実施例１〜７と実施例８〜１０との結果から明らかなように、低分子ポリオールの量が芳香族ポリアミンの総量に対して少ないほど、硬度が高くなる。
ポリテトラメチレングリコールジアミノベンゾエートについて、分子量のより大きいものを使用する場合、分子量の小さいものよりも、可使時間がより長くなる。また、分子量のより小さいものを使用する場合、分子量の大きいものよりも、硬度が高くなる。
このように、本発明の組成物は、ＭＯＣＡと同様程度又はそれ以上に可使時間が長く作業性に優れる。また、本発明の組成物は、ＭＯＣＡと同様程度又はそれ以上に硬化性に優れる。