特許 6227544 エチレン共重合体の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6227544

(24)【登録日】2017年10月20日

(45)【発行日】2017年11月8日

(54)【発明の名称】エチレン共重合体の製造方法

(51)【国際特許分類】

   C08F 210/02 20060101AFI20171030BHJP

   C08F 4/68 20060101ALI20171030BHJP

【ＦＩ】

   C08F210/02

   C08F4/68

【請求項の数】17

【全頁数】13

(21)【出願番号】特願2014-542981(P2014-542981)

(86)(22)【出願日】2012年11月23日

(65)【公表番号】特表2015-501862(P2015-501862A)

(43)【公表日】2015年1月19日

(86)【国際出願番号】IB2012056679

(87)【国際公開番号】WO2013076699

(87)【国際公開日】20130530

【審査請求日】2015年10月8日

(31)【優先権主張番号】MI2011A002155

(32)【優先日】2011年11月25日

(33)【優先権主張国】IT

(73)【特許権者】

【識別番号】508128303

【氏名又は名称】ベルサリス、ソシエタ、ペル、アチオニ

【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＳＡＬＩＳ Ｓ．Ｐ．Ａ．

(74)【代理人】

【識別番号】100147485

【弁理士】

【氏名又は名称】杉村 憲司

(74)【代理人】

【識別番号】100136858

【弁理士】

【氏名又は名称】池田 浩

(74)【代理人】

【識別番号】100179903

【弁理士】

【氏名又は名称】福井 敏夫

(72)【発明者】

【氏名】アンドレア ヴァリエーリ

(72)【発明者】

【氏名】コスタンティーノ ペレッタ

【審査官】 中西 聡

(56)【参考文献】

【文献】 特開平０９−２２１５１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２４１３２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０２−０７７４１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−１５４６１７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｆ ２／００−２４６／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

エチレンの弾性重合体の製造方法であって、
‐バナジウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの触媒の油性懸濁液、
‐有機溶媒の不存在下の、アルミニウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの共触媒、
‐有機溶媒の不存在下の、下記一般式（２）を有する化合物群から選択した少なくとも１つの活性化剤、
一般式（ＩＩ）：

【化1】

ここで式中、
‐Ｒ_２は、任意で置換されていてもよい直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基；任意で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリール基；または任意で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_２０のシクロアルキル基を表し、ただし、―Ｃ（Ｏ）ＯＲ_２基は、炭酸誘導体、ケト基、またはニトリル基と置換可能であり、
‐Ｒ_３、Ｒ_４、およびＲ_５は、同一であっても異なっていてもよく、（ａ）Ｒ_２；（ｂ）塩素、臭素、フッ素、ヨウ素から選択されるハロゲン；（ｃ）水素；（ｄ）任意で置換されていてもよい直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基、（ｅ）任意で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_２０のシクロアルキル基；（ｆ）任意で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリール基；（ｇ）任意で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルキルオキシル基；（ｈ）任意で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリールオキシル基；（ｉ）式中Ｒ_６はＣ_１〜Ｃ_２０の炭化水素基である―Ｃ（Ｏ）ＯＲ_６基から選択し、ただし
（ｉ）Ｒ_３、 Ｒ_４、およびＲ_５のうち少なくとも１つは、ハロゲン群（ｂ）より選択し、
（ｉｉ）前記式（ＩＩ）を有する活性化剤において、以下のすべての条件が満足されていない：Ｒ_２はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基であり、Ｒ_３はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基またはＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシル基であり、Ｒ_４は塩素、臭素、または水素であり、Ｒ_５は塩素または臭素である、
を含む触媒系の存在下で、
エチレン、少なくとも１種の炭素原子数３〜１２のα‐オレフィン、可能であれば少なくとも１種の炭素原子数４〜２０の非共役ジエン、を含むモノマーの混合物を、懸濁液中で重合する方法であり、
前記方法が、
プロピレン、１‐ブテン、イソブテン、１‐ペンテン、１‐ヘキセン、１‐オクテン、スチレン、α‐メチルスチレン、またはそれらの混合物から選択される、少なくとも１種の炭素原子数３〜１２のα‐オレフィンと、プロパン、ブタン、ペンタン、またはそれらの異性体、またはそれらの混合物から選択される少なくとも１種の不活性希釈剤と、を含む反応媒体中で実施される、方法。

【請求項2】

請求項１に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記炭素原子数３〜１２のα‐オレフィンは、プロピレン、１‐ブテン、イソブテン、１‐ペンテン、１‐ヘキセン、１‐オクテン、スチレン、α‐メチルスチレン、またはそれらの混合物から選択したものであることを特徴とする、方法。

【請求項3】

請求項１または２に記載のエチレンの弾性重合体を製造する方法であって、
前記炭素原子数４〜２０の非共役ジエンは、
１，４‐ヘキサジエン、１，６‐オクタジエン、またはそれらの混合物から選択される直鎖状非共役ジエン；
５‐メチルヘキサ‐１，４‐ジエン、７‐メチルオクタ‐１，６‐ジエン、７‐メチルオクタ‐１，７‐ジエン、またはそれらの混合物から選択される分枝鎖状非共役ジエン；
１，４‐シクロヘキサジエン、１，５‐シクロオクタジエン、またはそれらの混合物から選択される単環脂環式の非共役ジエン；
テトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）、５‐エチリデン‐２‐ノルボルネン（ＥＮＢ）、５‐ビニリデン‐２‐ノルボルネン（ＶＮＢ）、５‐イソプロピリデン‐２‐ノルボルネン、またはそれらの混合物から選択される多環脂環式縮合または架橋環式の非共役ジエン；または
それらの混合物、から選択したものであることを特徴とする、方法。

【請求項4】

請求項１〜３のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記弾性重合体は、
（ａ）４０重量％〜８０重量％のエチレン、
（ｂ）２０重量％〜６０重量％の少なくとも１種のα‐オレフィン、
（ｃ）０重量％〜１５重量％の少なくとも１種の非共役ジエン、を含み、
（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の和が１００に等しいことを特徴とする、方法。

【請求項5】

請求項１〜４のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記油性分は、パラフィン系オイル、ナフテンオイル、ポリブテン系オイル、ポリプロピレン系オイル、またはそれらの混合物から選択したものであることを特徴とする、方法。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記触媒は、前記油性懸濁液の全重量に対し、３重量％〜２０重量％の範囲の量で前記油性懸濁液中に存在することを特徴とする、方法。

【請求項7】

請求項１〜６のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記触媒は、
四塩化バナジウム（ＶＣｌ_４）、三塩化バナジウム（ＶＣｌ_３）、またはそれらの混合物から選択されるハロゲン化バナジウム等の酸化状態＋３〜＋５にあるバナジウム化合物；
三塩化バナジル（ＶＯＣｌ_３）、バナジルトリエトキシル［ＶＯ（ＯＥｔ）_３］、バナジルジクロロブトキシル［ＶＯＣｌ_２（ＯＢｕ）］、またはそれらの混合物から選択される、式ＶＯＣｌ_ｘ（ＯＲ）_３−ｘ（式中、Ｒは直鎖状または分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_２０のアルキル基を表し、Ｘは、０〜３の範囲の整数を表す）を有するバナジルアルコキシハロゲン化物またはバナジルアルコシキド；
バナジウムトリアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］、バナジルアセチルアセトネート［ＶＯ（ａｃａｃ）_２］、バナジルジクロロアセチルアセトネート［ＶＣｌ_２Ｏ（ａｃａｃ）］、またはそれらの混合物から選択されるバナジウムアセチルアセトネートおよびバナジルアセチルアセトネート；
ＶＣｌ_３・２ＴＨＦ（式中、ＴＨＦはテトラヒドロフラン）であるハロゲン化バナジウムとルイス塩基との複合体；または
それらの混合物、から選択したものであることを特徴とする、方法。

【請求項8】

請求項７に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記触媒は、バナジウムトリアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］、バナジルアセチルアセトネート［ＶＯ（ａｃａｃ）_２］から選択したものであることを特徴する、方法。

【請求項9】

請求項１〜８のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記共触媒は、一般式（Ｉ）：
[化２]
（Ｒ_１）_３−ｎＡｌＹ_ｎ （Ｉ）
を有するアルミニウムを含有する化合物から選択され、
ここで式中、
‐Ｒ_１は、直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基を表し、
‐Ｙは、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素から選択されるハロゲン原子；または直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルコキシアルキル基を表し、
‐ｎは、０〜２の範囲の整数を表す、
ことを特徴とする、方法。

【請求項10】

請求項９に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記共触媒は、塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）であることを特徴とする、方法。

【請求項11】

請求項１〜１０のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記共触媒中に存在するアルミニウムの、前記触媒に存在するバナジウムに対するモル比は、１〜２００の範囲であることを特徴とする、方法。

【請求項12】

請求項１に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記活性化剤は、エチルトリクロロアセテート（ＥＴＡ）、ジクロロフェニル酢酸エチル（ＤＣＰＡＥ）であることを特徴とする、方法。

【請求項13】

請求項１〜１２のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
前記触媒中に存在する前記活性化剤の、前記触媒中に存在する前記バナジウムに対するモル比が、０．５〜１０の範囲であることを特徴とする、方法。

【請求項14】

請求項１〜１３のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、
水素、または一般式（ＩＩＩ）：
[化３]
Ｍ（Ｒ_７）_ｎ （ＩＩＩ）
を有する化合物から選択した少なくとも１つの分子量調整剤の存在下で実施され、
ここで式中、
‐Ｍは、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、カドミウム、水銀から選択される元素周期表の第２族元素または第１２族元素から選択される金属を表し
‐Ｒ_７は、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、ｎ‐ブチル、ｔ‐ブチル、ｎ‐ヘキシル、ｎ‐オクチルから選択される直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_１２のアルキル基を表し、
‐ｎは、金属Ｍの原子価数を表す、
ことを特徴とする、方法。

【請求項15】

請求項１〜１４のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、０℃〜１００℃の範囲の温度において実施することを特徴とする、方法。

【請求項16】

請求項１〜１５のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、０バール〜５０バールの範囲の圧力において実施することを特徴とする、方法。

【請求項17】

請求項１〜１６のいずれか一項に記載のエチレンの弾性重合体の製造方法であって、１０分〜４時間の範囲の時間において実施することを特徴とする、方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、エチレンの弾性重合体の製造方法に関する。

【0002】

より詳細には、本発明は、バナジウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの触媒の油性懸濁液、アルミニウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの共触媒それ自体、塩素を含有する化合物群から選択した少なくとも１つの活性化剤それ自体、を含む触媒系の存在下において、エチレンの弾性重合体を製造する方法に関する。

【背景技術】

【0003】

本技術分野において、エチレンの弾性共重合体を製造する種々の方法が知られている。

【0004】

例えば、特許文献１には、炭素原子数３〜１０のα‐オレフィン、好ましくはプロピレン、および所望により非共役ジエンを用いたエチレンの重合方法が記載されている。この方法は、液体モノマーの懸濁液中、バナジウムを含む触媒および基本的にアルミニウムの有機化合物からなる共触媒の存在下、および所望によりハロゲン化活性化剤の存在下で行われる。上記の、反応環境中に不溶の、バナジウムを含む触媒は、エチレンまたはα‐オレフィンの雰囲気中で、
（ａ）酸化状態３〜５のバナジウムの化合物、
（ｂ）一般式Ｒ_ｎＡｌＸ_ｍ（式中、ＲはＣ_１〜Ｃ_２０アルキル基であり、Ｘはハロゲンであり、ｍ+ｎ=３であり、ｎは０〜２の整数である）を有する化合物から選択された化合物の、基本的に炭化水素溶液を混合することにより得られる沈殿物であることを特徴とする。

【0005】

上記方法で製造されたエチレンの弾性重合体は、形態が改良されていることが特徴である、と記載されている。さらに上記方法は、反応器の汚れが実質的に無い、または少なくとも大幅に減少しているのが特徴である、とも記載されている。

【0006】

特許文献２には、長鎖分岐を有するオレフィン重合体、特にエチレン‐プロピレン‐ジエン（ＥＰＤＭ）ポリマーの製造方法が記載されている。この方法は、
‐バナジウムを含有し、但しバナジウムに直接結合するハロゲンを有しない化合物を含んで成る触媒、
‐ハロゲン対アルミニウムモル比が約１〜約２の範囲であるアルミニウムを含有する有機化合物から選ばれる共触媒、および
‐式（I）：

【化1】

［式中、
‐Ｒ_１は、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_１０のアルキル基、置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリール基、および置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_２０のシクロアルキル基を含んで成る群から選ばれ、但し、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１部分は、炭酸誘導体、ケト基、または二トリル基によって置き換えられてもよく、
‐Ｒ_２、 Ｒ_３およびＲ_４は、同じあっても異なっていてもよく、そして各々が以下の群： （ａ） Ｒ_１、（ｂ）ハロゲン、および（ｃ）水素、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_１０のアルキル基、置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０アリール基、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_１０アルコキシル基、置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０ アリールオキシ基、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_７（ここでＲ_７はＣ_１〜Ｃ_２０の炭化水素基である）の中の１種から選ばれ、但し、
（ｉ）Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４の少なくとも１種は群（ｂ）から選ばれ、
（ｉｉ）式（I）を有する活性化剤において以下の全てを満足することはない：Ｒ_１がＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基であり、Ｒ_２がＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基又はＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシル基であり、Ｒ_３が塩素、臭素又は水素であり、そしてＲ_４ が塩素または臭素である］
を有する活性化剤を含んで成る触媒系の存在下でオレフィンモノマーを重合させる段階を含んで成る。

【0007】

上記方法においては、触媒、共触媒、および活性化剤の有機溶媒中溶液が用いられる。特に、アルミニウム有機化合物（共触媒）［塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）又はエチルアルミニウムセスキクロリド（ＥＡＳＣ）］のシクロヘキサン溶液、および触媒（バナジウムトリアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］と活性化剤［トリクロロ酢酸エチル（ＥＴＡ）またはジクロロフェニル酢酸エチル（ＤＣＰＡＥ）］のトルエン溶液を利用することが記載されている。

【0008】

上記方法により、特にエチルアルミニウムセスキクロリド（ＥＡＳＣ）を共触媒として用いた場合に、高い程度（degree）の分岐を有する長鎖を備えるオレフィン性ポリマー、特にエチレン‐プロピレン‐ジエン（ＥＰＤＭ）ポリマーを得ることができる、と記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】米国特許第５，９１９，８７７号明細書

【特許文献2】欧州特許第９６７２３１号明細書

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

しかしながら、上記方法にはさまざまな欠点がある。

【0011】

例えば、予備重合済触媒の触媒活性は低く、いずれの場合でも、さらなる製造工程が必要となってしまい、製造時間が長引き、その結果製造コストが高くついてしまう。

【0012】

さらに、特に懸濁液中で重合（「スラリー重合」）を行う場合、ゲルが形成されてしまい、結果的に多くの用途に利用できない弾性重合体が製造されることとなってしまう。

【0013】

さらにまた、触媒、共触媒、および活性化剤の有機溶媒中溶液を利用すると、他の欠点も伴うことになる。例えば、多くの場合、共触媒［例えば塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）］は、湿気の存在下で容易に分解し、また容易に発火してしまうため、用いる有機溶媒として無水である特定のものを選択しなくてはならない。ゆえにこれらの有機溶剤は、得られたポリマーから単離し、工程の最後に回収しなくてはならない。さらに、汚染排出物用に想定された低水準を維持するため、その有機溶媒を回収するにあたっては、複雑かつコストのかかる技術が度々必要となる。それでいてその回収は常に所望の結果をもたらすとは限らない。

【0014】

そこで出願人は、上記欠点を克服可能な、懸濁液中のエチレンの弾性重合体の製造方法を見つけるため検討を重ねた。特に、触媒、共触媒、および活性化剤の有機溶媒中溶液を用いることなく実施でき、かつゲルの形成を抑制可能な、懸濁液中におけるエチレンの弾性重合体の製造方法を見つけるため、検討を重ねた。

【0015】

そして出願人は、懸濁液中のエチレンの弾性重合体の製造は、バナジウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの触媒の油性懸濁液、アルミニウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの共触媒それ自体、塩素を含有する化合物群から選択した少なくとも１つの活性化剤それ自体、を含む触媒系を用いて有利に行えることを発見した。上記の触媒系を用いることで、ゲルの含有量が少ない弾性重合体を得ることが可能となる。上記エチレンの弾性重合体は、押出最終製品および／または発泡最終製品の製造において有利に用いることができる。さらに、有機溶媒が存在しない触媒系を用いることにより以下の効果を得ることができる。
‐環境および操作者の健康状態、両方にとっての毒性の問題を回避できる。
‐最終工程としての、得られた弾性重合体から上記溶媒を単離する工程、およびその結果発生する回収工程を行うことを回避できる。回収工程は製造時間を長引かせ、その結果製造コスト高を伴う。

【課題を解決するための手段】

【0016】

よって本発明の目的は、エチレンの弾性重合体の製造方法に関する。該方法は、
‐バナジウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの触媒の油性懸濁液、
‐アルミニウムを含有する化合物群から選択した少なくとも１つの共触媒それ自体、
‐塩素を含有する化合物群から選択した少なくとも１つの活性化剤それ自体、
を含む触媒系の存在下で、
エチレン、少なくとも１種の炭素原子数３〜１２のα‐オレフィン、可能であれば少なくとも１種の炭素原子数４〜２０の非共役ジエン、を含むモノマーの混合物を、懸濁液中で重合するステップを含む。

【0017】

本明細書と添付の特許請求の範囲においては、別途特定されない限り、数値範囲の定義は常に極値を含む。

【0018】

本明細書と添付の特許請求の範囲においては、「それ自体（as such）」という用語は、化合物が有機溶媒の不在下で用いられる、ということを意味する。

【0019】

本発明の好適な実施形態によれば、炭素原子数３〜１２の上記α‐オレフィンは、例えば、プロピレン、１‐ブテン、イソブテン、１‐ペンテン、１‐ヘキセン、１‐オクテン、スチレン、α‐メチルスチレン、またはそれらの混合物から選択することができる。プロピレンが好ましい。

【0020】

本発明の好適な実施形態によれば、炭素原子数４〜２０の非共役ジエンは、例えば、１，４‐ヘキサジエン、１，６‐オクタジエン、またはそれらの混合物等の直鎖状非共役ジエン；例えば、５‐メチルヘキサ‐１，４‐ジエン、７‐メチルオクタ‐１，６‐ジエン、７‐メチルオクタ‐１，７‐ジエン、またはそれらの混合物等の分枝鎖状非共役ジエン；例えば、１，４‐シクロヘキサジエン、１，５‐シクロオクタジエン、またはそれらの混合物等の単環脂環式の非共役ジエン；例えば、テトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）、５‐エチリデン‐２‐ノルボルネン（ＥＮＢ）、５‐ビニリデン‐２‐ノルボルネン（ＶＮＢ）、５‐イソプロピリデン‐２‐ノルボルネン、またはそれらの混合物等の多環脂環式縮合または架橋環式の非共役ジエン；またはそれらの混合物から、例えば選択することができる。５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）が好ましい。
本発明の好適な実施形態によれば、前記エチレンの弾性重合体は、
（ａ）４０重量％〜８０重量％、好ましくは４８重量％〜７７重量％のエチレン、
（ｂ）２０量％〜６０重量％、好ましくは２５重量％〜５２重量％の少なくとも１種のα‐オレフィン、
（ｃ）０量％〜１５重量％、好ましくは０重量％〜１２重量％、の少なくとも１種の非共役ジエン、を含み、
（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の和が１００と等しい。

【0021】

本発明の好適な実施形態によれば、前記油成分は、パラフィン系オイル、ナフテンオイル、ポリブテン系オイル、ポリプロピレン系オイル、またはそれらの混合物から選択することができる。パラフィン系オイルが好ましい。

【0022】

本発明の好適な実施形態によれば、前記触媒を、前記油性懸濁液の全重量に対し、３重量％〜２０重量％、好ましくは５重量％〜１５重量％、の範囲の量で前記油性懸濁液中に存在させることができる。

【0023】

本発明の好適な実施形態によれば、前記触媒は酸化状態＋３〜＋５にあるバナジウム化合物から選択することができる。該バナジウム化合物としては、例えば、四塩化バナジウム（ＶＣｌ_４）、三塩化バナジウム（ＶＣｌ_３）、またはそれらの混合物等の、ハロゲン化バナジウム；例えば、三塩化バナジル（ＶＯＣｌ_３）、バナジルトリエトキシル［ＶＯ（ＯＥｔ）_３］、バナジルジクロロブトキシル［ＶＯＣｌ_２（ＯＢｕ）］、またはそれらの混合物等の、式ＶＯＣｌ_ｘ（ＯＲ）_３−ｘ（式中、Ｒは直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基を表し、Ｘは、０〜３の範囲の整数を表す）を有する、バナジルアルコキシハロゲン化物またはバナジルアルコシキド；例えば、バナジウムトリアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］、バナジルアセチルアセトネート［ＶＯ（ａｃａｃ）_２］、バナジルジクロロアセチルアセトネート［ＶＣｌ_２Ｏ（ａｃａｃ）］、またはそれらの混合物等の、バナジウムアセチルアセトネートまたはバナジルアセチルアセトネート；例えば、ＶＣｌ_３・２ＴＨＦ（式中、ＴＨＦはテトラヒドロフラン）等の、ハロゲン化バナジウムとルイス塩基との複合体；またはそれらの混合物、が挙げられる。バナジウムトリアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］、バナジルアセチルアセトネート［ＶＯ（ａｃａｃ）_２］が好ましい。

【0024】

本発明の好適な実施形態によれば、前記共触媒は、一般式（Ｉ）を有する、アルミニウムを含有する化合物から選択することができる。
（Ｒ_１）_３−ｎＡｌＹ_ｎ （Ｉ）
式中、
‐Ｒ_１は、直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基を表し、
‐Ｙは、例えば、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素等のハロゲン原子（塩素が好ましい）；または直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルコキシアルキル基を表し、
‐ｎは、０〜２の範囲の整数を表す。

【0025】

本発明の目的のために有利に用いられる、一般式（Ｉ）を有するアルミニウム化合物の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ），トリイソブチルアルミニウム、トリデシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリドデシルアルミニウム、ジエチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチルアルミニウムフェノキシド、塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）、二塩化エチルアルミニウム、エチルアルミニウムセスキクロライド（ＥＡＳＣ）、メチルジエトキシアルミニウム、またはそれらの混合物、が挙げられる。塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）が好ましい。

【0026】

本発明の好適な実施形態によれば、共触媒中に存在するアルミニウムの、触媒中に存在するバナジウムに対するモル比は、１〜２００、好ましくは２〜１５０の範囲とすることができる。

【0027】

本発明の好適な実施形態によれば、前記活性化剤は、一般式（ＩＩ）を有する、塩素を含有する化合物から選択することができる。

【化2】

式中、
‐Ｒ_２は、任意で置換されていてもよい直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基；任意で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリール基；または任意で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_２０のシクロアルキル基を表し、ただし、―Ｃ（Ｏ）ＯＲ_２基は、炭酸誘導体、ケト基、またはニトリル基と置換可能であり、
‐Ｒ_３、Ｒ_４、およびＲ_５は、同一であっても異なっていてもよく、（ａ）Ｒ_２；（ｂ）塩素、臭素、フッ素、ヨウ素等のハロゲン（塩素が好ましい）；（ｃ）水素；（ｄ）任意で置換されていてもよい直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル基、（ｅ）任意で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_２０のシクロアルキル基；（ｆ）任意で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリール基；（ｇ）任意で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_２０アルキルオキシル基；（ｈ）任意で置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０のアリールオキシル基；（ｉ）―Ｃ（Ｏ）ＯＲ_６基（式中Ｒ_６はＣ_１〜Ｃ_２０の炭化水素基である）から選択し、ただし
（ｉ）Ｒ_３、 Ｒ_４、およびＲ_５のうち少なくとも１つは、ハロゲン群（ｂ）より選択し、
（ｉｉ）前記式（ＩＩ）を有する活性化剤において、以下のすべての条件が満足されていない：Ｒ_２はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基であり、Ｒ_３はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基またはＣ_１〜Ｃ_６のアルコキシル基であり、Ｒ_４は塩素、臭素、または水素であり、Ｒ_５は塩素または臭素である。

【0028】

本発明の目的のために有利に用いられる、一般式（ＩＩ）を有する、塩素を含有する化合物の具体例としては、トリクロロ酢酸エチル（ＥＴＡ）、ジクロロフェニル酢酸エチル（ＤＣＰＡＥ）、モノクロロフェニル酢酸エチル（ＭＣＰＡＥ）、ジエチルジクロロマロネート、またはそれらの混合物、が挙げられる。トリクロロ酢酸エチル（ＥＴＡ）、ジクロロフェニル酢酸エチル（ＤＣＰＡＥ）が好ましい。

【0029】

本発明の好適な実施形態によれば、触媒中に存在する活性化剤の、触媒中に存在するバナジウムに対するモル比は、０．５〜１０、好ましくは１〜８の範囲とすることができる。

【0030】

弾性重合体の分子量を調整するために、本方法は、分子量調整剤の存在下で行ってもよい。

【0031】

本発明の好適な実施形態によれば、本方法は、例えば、水素、好ましくは気体水素；または一般式（ＩＩＩ）を有する化合物から選択される、少なくとも１つの分子量調整剤の存在下で実施してもよい。
Ｍ（Ｒ_７）_ｎ （ＩＩＩ）
式中、
‐Ｍは、例えば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、カドミウム、水銀等の元素周期表の第２族元素または第１２族元素から選択される金属を表し（亜鉛が好ましい）、
‐Ｒ_７は、例えば、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソプロピル、ｎ‐ブチル、ｔ‐ブチル、ｎ‐ヘキシル、ｎ‐オクチル等の直鎖状または分枝鎖状のＣ_１〜Ｃ_１２のアルキル基を表し（エチルが好ましい）、
‐ｎは、金属Ｍの原子価数を表す。

【0032】

好適な分子量調整剤は、気体水素、ジエチル亜鉛である。

【0033】

該分子量調整剤は、本分野で周知の分量と作業条件下で用いることができる。

【0034】

なお、本発明と添付の特許請求の範囲においては、「元素周期表」という用語は、以下のインターネットサイトに示される２０１１年１月２１日版の「国際純正応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）の元素周期表」を意味することを指摘しておく。
www.iupac.org/reports/periodic_table

【0035】

本発明の好適な実施形態によれば、本方法は、０℃〜１００℃、好ましくは１０℃〜５０℃、の範囲の温度において実施してもよい。

【0036】

本発明の好適な実施形態によれば、本方法は、０バール〜５０バール、好ましくは５バール〜３０バール、の範囲の圧力において実施してもよい。

【0037】

本発明の好適な実施形態によれば、本方法を、１０分〜４時間、好ましくは２０分〜２時間、の範囲の時間において実施してもよい。

【0038】

上記懸濁液中で行う方法は、懸濁化剤として作用する不活性希釈剤を反応媒体として用いて行ってもよい。該不活性希釈剤中においては、エチレンの弾性重合体は実質的に不溶である。

【0039】

本発明の好適な実施形態によれば、上記方法は、上記に示された炭素原子数３〜１２のα‐オレフィンから選択した、少なくとも１種のα‐オレフィン（プロピレンが好ましい）と、例えば、プロパン、ブタン、ペンタン、またはそれらの異性体、またはそれらの混合物等の少なくとも１種の不活性希釈剤（プロパンが好ましい）と、を一般的に含む反応媒体中で実施してもよい。

【0040】

重合中に上記反応媒体に存在する弾性重合体の量（すなわち固体の全容量）は、反応媒体の全重量に対し、好ましくは、０重量％〜３５重量％、より好ましくは、１０重量％〜２５重量％、の範囲である。

【0041】

得られた弾性重合体は、本分野における周知技術を用いて回収することができる。該弾性重合体は、例えば「従来技術（Traditional Technology）」を用いて回収することができる。該技術は、１つ以上の押出機を用いて、水蒸気を用いる第１のストリッピング部（水蒸気ストリッピング）および乾燥による第２の水分除去部を提供する。これら技術は、例えば米国特許第３，３３７，４２２号明細書、米国特許第３，４６２，４８７号明細書、または米国特許第４，２７８，５０６号明細書に記載される。

【0042】

本発明とその実施形態の理解がより深まるよう、いくつかの例示的かつ限定されない例を挙げる。

【発明を実施するための形態】

【実施例】

【0043】

以下に挙げるキャラクタリゼーション技術と分析技術を用いた。

【0044】

弾性重合体の組成

弾性重合体の組成を、ＡＳＴＭ Ｄ‐３９００規格に基づく方法を用いてフーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分光法により測定した。この測定を行うために、１５０℃でプレスして弾性重合体フィルムを準備し相対スペクトルを記録した。

【0045】

プロピレン含有量（重量％）は、７２０ｃｍ^−１及び１１５５ｃｍ^−１における吸収ピークを積分することにより測定し、実験的に得た相関関係を用いて計算を行った。

【0046】

５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）の含有量（重量％）は、ＡＳＴＭ Ｄ‐６０４７規格に基づく方法を用いて、ＦＴＩＲ分光法により測定した。

【0047】

ポリマーの粘度
ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１２５℃）は、ＡＳＴＭ Ｄ‐１６４６規格に従って測定した。

【0048】

実施例１〜４
２つのエチレン‐プロピレンポリマーと、２つのエチレン‐プロピレン‐５‐エチリデン‐２‐ノルボルネン（ＥＮＢ）ポリマーを用意して、以下に記載する動作を行った。

【0049】

回転翼、アンカースクレーパー（anchor scraper）、および下部排出口を備えた４０Ｌ反応器内において、懸濁液中における重合反応を連続的に行った。

【0050】

上記反応器には
‐液体プロパン（不活性希釈剤）（ライオンデルバセル社製）、
‐液体プロピレン（モノマー）（ポリメリヨーロッパ社製）、気体エチレン（モノマー）（ポリメリヨーロッパ社製）、液体５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）（モノマー）（イネオス社製)、気体水素（分子量調整剤）（Ｓａｐｉｏ社製）
‐バナジウムアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］（Ｒｅａｃｔａｎａ社製）のパラフィン系オイル懸濁液（懸濁液の全重量に対し８重量％のバナジウムアセチルアセトネート）（触媒）、
‐塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）（それ自体、純度９８．５％、モル比Ａｌ／Ｃｌ：１、アルベマール社製）（共触媒）
‐ジクロロフェニル酢酸エチル（ＤＣＰＡＥ）（それ自体、純度９７％、Ｃｈｅｍ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ社製）（活性化剤）
を供給した。

【0051】

用いた操作条件を表１に示す。すなわち反応器へ供給した化合物、温度、圧力、を表１に示す。

【0052】

化合物の反応器中の平均滞留時間は１．５時間であった。得られた弾性重合体の懸濁液を反応器の底部から排出し、連続して、１２０℃の水で満たした蒸留器（ストリッパー）へ入れた。蒸留器には同時に水蒸気も入れ、水素、プロパン、および未反応モノマー（プロピレンおよびエチレン）を蒸発させた。

【0053】

また、未反応の塩化ジエチルアルミニウム（ＤＥＡＣ）およびジクロロフェニル酢酸エチル（ＤＣＰＡＥ）は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）溶液を用いて、上記蒸留器において中和、分解し、その結果、水酸化アルミニウム／酸化アルミニウム［Ａｌ（ＯＨ）_３／Ａｌ_２Ｏ_３］、酢酸／無水酢酸［ＣＨ_３ＣＯＯＨ/（ＣＨ_３ＣＯ）_２Ｏ］、および塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）が形成された。

【0054】

蒸留器から放出される水分は微量の未反応バナジウムを含んでいるため、収集され水処理へ回される。

【0055】

得られた弾性重合体について、上記のキャラクタリゼーションを行い、得られた結果を表１に示す。

【0056】

【表1】

⁽¹⁾: 液体プロピレン（モノマー）
⁽²⁾: 液体プロパン（不活性希釈剤）
⁽³⁾: 気体エチレン（モノマー）
⁽⁴⁾: 液体５−エチリデン−２−ノルボルネン（モノマー）
⁽⁵⁾: 気体水素（分子量調整剤）
⁽⁶⁾: 気相パージ
⁽⁷⁾: バナジウムアセチルアセトネート［Ｖ（ａｃａｃ）_３］のパラフィン系オイル懸濁液（懸濁液の全重量に対し８重量％のバナジウムアセチルアセトネート）（触媒）
⁽⁸⁾: 塩化ジエチルアルミニウム（それ自体、純度９８．５％）（共触媒）
⁽⁹⁾: 共触媒中に存在するアルミニウムの、触媒中に存在するバナジウムに対するモル比
⁽¹⁰⁾: ジクロロフェニル酢酸エチル（それ自体、純度９７％）（活性化剤）
⁽¹¹⁾: 触媒中に存在する活性化剤の、触媒中に存在するバナジウムに対するモル比