特許 6246211 電気化学センサ及びそれらの製造のための方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6246211

(24)【登録日】2017年11月24日

(45)【発行日】2017年12月13日

(54)【発明の名称】電気化学センサ及びそれらの製造のための方法

(51)【国際特許分類】

   G01N 27/327 20060101AFI20171204BHJP

   G01N 27/28 20060101ALI20171204BHJP

   G01N 27/30 20060101ALI20171204BHJP

【ＦＩ】

   G01N27/327 353Z

   G01N27/327 353F

   G01N27/28 301Z

   G01N27/30 B

【請求項の数】7

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2015-530487(P2015-530487)

(86)(22)【出願日】2012年9月7日

(65)【公表番号】特表2015-527593(P2015-527593A)

(43)【公表日】2015年9月17日

(86)【国際出願番号】GB2012052218

(87)【国際公開番号】WO2014037688

(87)【国際公開日】20140313

【審査請求日】2015年9月3日

(73)【特許権者】

【識別番号】506157570

【氏名又は名称】シラグ・ゲーエムベーハー・インターナショナル

【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｌａｇ ＧＭＢＨ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ

(74)【代理人】

【識別番号】100106002

【弁理士】

【氏名又は名称】正林 真之

(74)【代理人】

【識別番号】100120891

【弁理士】

【氏名又は名称】林 一好

(72)【発明者】

【氏名】セットフォード スティーヴン ジョン

(72)【発明者】

【氏名】スロス スコット ジェイ．

【審査官】 櫃本 研太郎

(56)【参考文献】

【文献】 米国特許出願公開第２００９／００２６０７４（ＵＳ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／０４２９０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００４−５１５７８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１５−５０８９００（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−００３６７９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−１３２９６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−００８４１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１０−０７８４０７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０１Ｎ ２７／２６−２７／４９

Ａ６１Ｂ ５／１４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の基板の上に第１の伝導性層を有し、第１の基板−伝導性層アセンブリを形成する第１の基板であって、前記第１の基板−伝導性層アセンブリが第１の幅及び第１の長さを有する、第１の基板と、
第２の基板の上に第２の伝導性層を有し、第２の基板−伝導性層アセンブリを形成する第２の基板であって、前記第２の基板−伝導性層アセンブリが、前記第１の幅未満である第２の幅及び前記第１の長さと実質的に同じである第２の長さを有し、前記第１の伝導性層及び第２の伝導性層が対向する関係にある、第２の基板と、
第１の基板−伝導性層アセンブリと第２の基板−伝導性層アセンブリとの間に配設され、前記第１及び第２の基板−伝導性層アセンブリを離間した関係で維持する、第１のスペーサ及び第２のスペーサと、
第１の基板−伝導性層アセンブリと第２の基板−伝導性層アセンブリとの間に形成され、流体試料を受容するように構成されるチャンバであって、前記チャンバが、前記流体試料中の分析物と反応可能な試薬を含む、チャンバと、
前記第１のスペーサ又は第２のスペーサのうちの一方に隣接するとともに、非伝導性材料から構成された第３のスペーサであって、前記第３のスペーサの表面上に、前記第２の伝導性層と導電性で接触している第３の伝導性層が形成された第３のスペーサと、
を備える、電気化学モジュール。

【請求項2】

前記第１の幅が、３ｍｍ〜４８ｍｍであり、前記第１の長さが、０．５ｍｍ〜２０ｍｍである、請求項１に記載のモジュール。

【請求項3】

前記チャンバが、前記チャンバ内の流体体積が０．１マイクロリットル〜５マイクロリットルであるようなサイズを含む、請求項１又は２に記載のモジュール。

【請求項4】

前記第１の伝導性層及び第２の伝導性層が、金、パラジウム、白金、酸化スズ、イリジウム、インジウム、チタン−パラジウム合金、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される金属を含む、請求項１に記載のモジュール。

【請求項5】

前記第１の伝導性層及び第２の伝導性層が同じ金属を含む、請求項４に記載のモジュール。

【請求項6】

前記第１の伝導性層及び第２の伝導性層の一方がパラジウムを含み、前記第１の伝導性層及び第２の伝導性層のうちの他方が金を含む、請求項１に記載のモジュール。

【請求項7】

前記第１の伝導性層及び第２の伝導性層が、炭素系材料、電極触媒材料を有する炭素系材料、グラフェン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される非金属を含む、請求項１に記載のモジュール。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、電気化学センサ及び該センサを製造するための方法に関する。特に、本発明は、電極が向かい合っているが、センサと分析物測定デバイスとの間の電気接触の目的で接触点が同一平面上にある、センサに関する。

【背景技術】

【0002】

流体試料中の分析物検出及び濃度測定のための方法及びデバイスは、周知である。例えば、尿、血液、血漿、又は間質液等の体液試料中のブドウ糖、ケトン体、コレステロール、リポタンパク質、トリグリセリド、アセトアミノフェン、又はＨｂＡ１ｃ濃度を判定するための、種々のデバイス及び方法が知られている。こうした判定は、例えば、視覚的、測光的又は電気化学的な方法に基づいた分析検査ストリップを使用することで行うことが可能である。

【0003】

電気化学技法において、流体試料は、少なくとも対電極及び作用電極を含む、センサの電気化学セルの試料チャンバ中に配置される。分析物は、セル中のレドックス試薬と反応して、酸化性又は還元性の物質を形成する。酸化性又は還元性物質の量は、電気化学的に判定され、試料中に存在する分析物の量と関連付けられ得る。

【0004】

血液試料中のブドウ糖の測定の場合、測定は、酵素を用いたブドウ糖の選択的酸化に基づいてもよい。例えば、ブドウ糖酸化酵素という酵素は、ブドウ糖分子から、酵素構造内に埋め込まれた補欠分子族への電子の伝達によって、ブドウ糖のグルコン酸への酸化を触媒する。今では還元状態にある、この補欠分子族は、好適なメディエーターの付加によって再酸化され得、このメディエーターが今度は還元状態を取る。これらの反応を電気化学セル内で、試験電圧を２つの電極の間に印加しながら行うことにより、電極表面で還元されたメディエーターの電気化学再酸化による出力電流が作り出される。理想的な環境において、化学量論的（ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｔｅｒｉｃ）原則は、酵素反応中に作り出される還元されたメディエーターの量が、試料中に存在するブドウ糖の量に正比例すると決定付けている。したがって、生成される試験電流は、試料中のブドウ糖の濃度に正比例する。生成される電流は、電気化学セル又は試験ストリップと併用される、試験メーター等の分析物測定デバイスによって検出され、単純な数学的関係を介して試験電流をブドウ糖濃度と関連付けるアルゴリズムを使用して、ブドウ糖濃度読み取り値に変換されてもよい。従来の電気化学系分析試験ストリップは、例えば、米国特許第６，１７９，９７９号、同第６，１９３，８７３号、同第６，２８４，１２５号、同第６，７１６，５７７号、同第６，７４９，８８７号、同第６，７９７，１５０号、同第６，８６３，８０１号、同第６，８７２，２９８号、同第７，０４５，０４６号、同第７，４９８，１３２号、同第７，８４６，３１２号、同第６，４１３，４１０号、及び同第７，７４９，３７１号に記載され、これらの特許の各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

電気化学セルが組み込まれる、分析物試験において使用するためのセンサは、典型的に、構造的一体性を提供し、取扱いを容易にするために、担体材料を使用する。担体材料は、任意の形態をとってもよいが、典型的には、試験ストリップの形態にある。センサ製造の費用は、使用される材料に関連付けられ、電気化学セルを構築する際のみに特殊材料を使用することによって等、試験ストリップを構築する際に使用される特殊材料の量を低減することから、ある特定の費用便益が生じる。しかしながら、電気化学セルを主に構成するセンサの操作は、結果としてもたらされる縮小されたサイズに起因して、エンドユーザーに難題を提示する。加えて、小さいサイズのストリップ又はセンサは、流体が分析されている間に、センサが中に配置されるメーターのポートを汚染する可能性を増加させる。したがって、費用及び操作の目的で、電気化学セル構成要素のみが特殊材料から作製される、縮小された寸法を有するセンサを構築することが望ましい。

【図面の簡単な説明】

【0006】

【図1A】本発明のＥＣＭの平面図である。

【図1B】本発明のＥＣＭの別の実施形態の平面図である。

【図2A】図１ＡのＥＣＭの側面図である。

【図2B】図２ＡのＥＣＭの分解図である。

【図3A】本発明のＥＣＭの別の実施形態の側面図である。

【図3B】図３ＡのＥＣＭの分解図である。

【図4】図３ＡのＥＣＭ及び分析物測定デバイスのための電気接触ピンの立面断面図である。

【図5A】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図5B】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図5C】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図5D】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図5E】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図5F】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図5G】本発明のＥＣＭの一実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6A】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6B】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6C】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6D】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6E】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6F】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6G】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【図6H】本発明のＥＣＭの第２の実施形態の種々の生産段階を図示する。

【発明を実施するための形態】

【0007】

広くは、本発明は、体液試料中の分析物の判定に有用な電気化学モジュール（「ＥＣＭ」）の形態の電気化学系センサを提供する。本発明のモジュールは、向かい合った電極を提供するが、電極と分析物測定デバイスとの間の電気接触を作り出すための接触面積は、同一平面上である。本発明のモジュールは、それらが小さいサイズのものであり、製造費用を低減し、ＥＣＭを分析物測定デバイスの中に給送する又はＥＣＭをその中で操作する目的でのスプール、カートリッジ等へのＥＣＭの組み込みを容易にし、それによりユーザの取扱いに対する必要性を排除するという点で、有利である。加えて、本発明のＥＣＭは、連続ウェブ系プロセスを使用して好都合に製造され得る。

【0008】

本発明は、次のものを備え、次のものから本質的になり、次のものからなる、ＥＣＭを提供する：上に第１の伝導性層を有し、第１の基板−伝導性層アセンブリを形成する第１の基板であって、このアセンブリが第１の幅及び長さを有する、第１の基板と、上に第２の伝導性層を有し、第２の基板−伝導性層アセンブリを形成する第２の基板であって、このアセンブリが、第１の幅未満である第２の幅及び第１の長さと実質的に同じである第２の長さを有し、この第１及び第２の伝導性層が対向する関係にある、第２の基板と、第１のアセンブリと第２のアセンブリとの間に配設され、アセンブリを離間した関係で維持する、第１及び第２のスペーサと、第１のアセンブリと第２のアセンブリとの間に形成され、流体試料を受容するように構成されるチャンバであって、流体試料中の分析物と反応可能な試薬を含む、チャンバと、第１又は第２のスペーサのうちの一方に隣接した第３のスペーサであって、この第３のスペーサの表面が、第２の伝導性層と導電性で接触している伝導性層を含む、第３のスペーサ。別の実施形態において、本発明は、次のものを備え、次のものから本質的になり、次のものからなる、ＥＣＭを提供する：上に第１の伝導性層を有する第１の基板であって、この第１の伝導性層が、間に間隙を有する第１及び第２の部分を含み、この第１の基板及び第１の伝導性層が、第１の基板−伝導性層アセンブリを形成し、このアセンブリが、第１の幅及び長さを有する、第１の基板と、上に第２の伝導性層を有し、第２の基板−伝導性層アセンブリを形成する第２の基板であって、このアセンブリが、第１の幅未満である第２の幅及び第１の長さと実質的に同じである第２の長さを有し、この第１及び第２の伝導性層が対向する関係にある、第２の基板と、第１のアセンブリと第２のアセンブリとの間に配設され、アセンブリを離間した関係で維持する、第１及び第２のスペーサと、第１のアセンブリと第２のアセンブリとの間に形成され、流体試料を受容するように構成されるチャンバであって、流体試料の分析物と反応可能な試薬を含む、チャンバと、第１又は第２のスペーサのうちの一方に隣接した導電性の第３のスペーサであって、この第３のスペーサが、間隙と接触し、かつ第１及び第２の伝導性層と導電性で接触している、第３のスペーサ。加えて、本発明のＥＣＭを製造する方法が提供される。

【0009】

本発明のＥＣＭは、多様な形状を有してもよいが、ＥＣＭが、図１Ａに示されるように、ＥＣＭの幅（「Ｗ」）が長さ（「Ｌ」）よりも大きい、矩形の形状であることが好ましい。しかしながら、ＥＣＭとＥＣＭと共に使用されるであろう分析物測定デバイスとの間の接触面積に関する下の考察から理解されるであろうが、例えば、図１Ｂに示されるように、他の構成が可能であり、本発明の範囲内にある。

【0010】

図１Ａ、２Ａ及び２Ｂを参照すると、ＥＣＭ １０が、非伝導性材料から構成されている、第１の基板１１と共に示される。第１の伝導性層１２が、基板１１の一表面上に提供され、層１２及び基板１１は、第１の基板−伝導性層アセンブリ３１を形成する。非伝導性材料から形成される第２の基板１３もまた、第２の伝導性層１４に提供される一表面上に提供される。第２の基板１３及び第２の伝導性層１４は、第２の基板−伝導性層アセンブリ３２を形成する。第１及び第２の伝導性材料１２及び１４は、ＥＣＭの電極を形成し、好ましくは、それらが上に提供されるそれぞれの基板の幅及び長さ全体にわたって延在する。好ましくは、示されるように、第１及び第２の伝導性材料１２及び１４は、対向する関係にある。また、好ましくは、基板−伝導性層アセンブリのうちの一方は、基板１１及び伝導性層１２に示されるように、他の基板−伝導性層アセンブリのその幅（「Ｗ_２」）よりも大きい幅（「Ｗ_１」）を有する。示される実施形態において、好ましくは、第１の基板−伝導性層アセンブリの長さ（「Ｌ_１」）は、第２の基板−伝導性層アセンブリのその（「Ｌ_２」）と実質的に同じである。

【0011】

非伝導性材料から構成される、スペーサ１５及び１６は、伝導性層１２及び１４の対向する表面の間に挿入され、伝導性材料を離間配置された関係に維持する役目を果たす。注目すべきは、及び好ましくは、一方のスペーサ、すなわち示されるスペーサ１５は、他のスペーサ１６の（「Ｗ_４」）よりも大きい幅（「Ｗ_３」）を有する。スペーサの長さは、異なってもよいが、好ましくは同じである。スペーサはまた、チャンバ１７の側壁を画定し、このチャンバの頂部及び底部は、基板−伝導性層アセンブリによって形成される。チャンバは、分析対象の流体を受容し、故に、スペーサの寸法は、所望のチャンバサイズが得られるように選択されなければならない。

【0012】

便宜上及び配向の目的で、第１の基板−伝導性層アセンブリ３１は、ＥＣＭの底部であるように見なされ、第２の基板−伝導性層３２は、頂部であるように見なされる。しかしながら、これらの用語は、これらの層を特定の配向に限定することを意図しない。

【0013】

示されるように、スペーサ１５は、好ましくは、その第１の幅方向端部１８が、頂部基板−伝導性層アセンブリ３２の第１の幅方向端部１９と実質的に揃って位置付けられるように、位置付けられる。しかしながら、第２のスペーサ１６の幅方向端部２１は、間隙がそれと、頂部基板−伝導性層アセンブリ３２の幅方向端部２２との間に形成されるように、位置付けられる。スペーサ１６の幅方向端部２１に直ぐ隣接して、第３のスペーサ２３がある。好ましくは、第３のスペーサ２３とスペーサ１６との間には実質的に何の間隙も存在しない。スペーサ２３は、非伝導性材料から構成され、一表面上に第３の伝導性層２５を有するが、この層２５は、第２の伝導性層１４に面し、それと導電性で接触している。第３のスペーサ２３は、第３のスペーサ２３の幅方向端部２６が、頂部基板−伝導性層アセンブリ３２の幅方向端部２１を越えて延在し、かつ好ましくは第１の基板−伝導性層アセンブリ３１の幅方向端部２７と実質的に揃っているような、幅（「Ｗ_５」）を有する。

【0014】

ＥＣＭ １０とメーター等の分析物測定デバイスとの間の電気接触が、それぞれ第１の伝導性層１２と第３の伝導性層１８との面積２８及び２９に対して提供される。故に、面積２８及び２９は、分析物測定デバイスとの所望される信頼性の高い低抵抗接触が作り出され得るような、サイズ及び形状にされる。

【0015】

ＥＣＭ １０及びその構成要素のサイズ及び形状は、任意の所望の構成を取るように多様であってもよい。例えば、図１Ｂに示されるように、ＥＣＭは、「ｔ」字形の構成を取ってもよい。かかる構成において、頂部及び底部基板の幅は、図１ＡのＥＣＭ １０について記載される通りであるが、その頂部は、細長い長さを有する。当業者であれば、図１ＢのＥＣＭの他の構成要素の寸法が、所望の結果を達成するために調整されることを認識するであろう。

【0016】

好ましくは、しかしながら、ＥＣＭは、図１Ａと実質的に同様の形状にされ、より好ましくは、ＥＣＭ １０の幅は、その最も幅広の部分で、約３ｍｍ〜約４８ｍｍ、より好ましくは約６ｍｍ〜約１０ｍｍであり、長さは、約０．５ｍｍ〜約２０ｍｍ、より好ましくは約１〜４ｍｍである。頂部伝導性層と底部伝導性層との間の距離は、所望のチャンバサイズに応じて異なるであろう。好ましくは、チャンバは、チャンバが保持し得る流体体積が、約０．１マイクロリットル〜約５マイクロリットル、より好ましくは約０．２〜約３マイクロリットル、最も好ましくは約０．２〜約０．４マイクロリットルであるようなサイズのものである。好ましくは、スペーサ１５及び１６の厚さは、所望のチャンバ体積を達成するのに好適であり、より好ましくは、１マイクロメートル〜約５００マイクロメートル、なおもより好ましくは１０〜約４００マイクロメートル、更により好ましくは約２５〜約２００マイクロメートル、最も好ましくは約５０〜約１５０マイクロメートルであり得る。スペーサ１５及び１６によって作り出されるチャンバ開口部は、任意の所望の寸法のものであってもよいが、好ましくは、約１．００〜約１．７５ｍｍである。

【0017】

基板１１及び１３は、所望のＥＣＭ構成を達成する、任意のサイズ及び形状のものである。基板の厚さは、好ましくは、厚さが約５０マイクロメートル〜約２００マイクロメートル、好ましくは約１００〜約１７５マイクロメートルである。基板は、任意の好適な電気絶縁性の非伝導性材料から構成され、好ましくは、選択される材料は、結果としてもたらされる基板層がチャンバ体積に悪影響を及ぼさないように、十分に小さい熱膨張係数を有する。好適な材料には、例えば、ナイロン基板、ポリカーボネート基板、ポリイミド基板、ポリ塩化ビニル基板、ポリエチレン基板、ポリプロピレン基板、グリコール酸系（ｇｌｙｃｏｌａｔｅｄ）ポリエステル基板、ポリエステル基板、セラミック、ガラス等、及びこれらの組み合わせが含まれる。基板は、好ましくは、ポリエチレンテレフタレート（「ＰＥＴ」）で形成される。所望により、基板は、物理的特性を制御するために１つ以上の充填物を含有してもよい。頂部基板層は、分析対象の流体でのストリップチャンバの充填をユーザが見ることができるように、好ましくは全体的若しくは部分的に半透明若しくは透明であるか、又は半透明若しくは透明の窓を含む。説明目的のみで、ＥＣＭ１０は、２つの電極を形成する２つの伝導性層、及びその中の１つのチャンバを有するが、ＥＣＭは、任意の好適な数の電極、チャンバ、及び伝導性層を含むように設計されてもよい。

【0018】

第１及び第２の伝導性層１２及び１４は、薄膜堆積、スパッタリング、スプレーコーティング、無電解めっき加工、熱蒸着、スクリーンプリンティングを含むプリンティング方法等、及びこれらの組み合わせを含む、任意の好適な堆積方法によって、基板１１上に堆積されてもよい。伝導性層１２及び１４は、金、パラジウム、白金、酸化スズ、イリジウム、インジウム、及びチタン−パラジウム合金等の金属、並びに電極触媒材料を用いる又は用いない電気的な炭素系材料、グラフェン等を含む、非金属、並びにこれらの組み合わせを含む、任意の好適な導電性材料から形成される。好ましくは、材料は、金属であり、より好ましくは、伝導性層のうちの一方は、パラジウムで形成され、他方は、金で形成され、より好ましくは、試薬が上に堆積される伝導性層は、金であり、他方は、パラジウムであるか、あるいは両方とも金である。これらの材料の好ましい堆積方法は、スパッタリングによるものである。伝導性層は、任意の好適な厚さのものであってもよい。厚膜が所望される場合、厚さは典型的に、約５〜２０ｍｍであろう。薄膜が所望される場合、厚さは、約１０〜約１００ナノメートルであろう。

【0019】

示される試薬２４は、伝導性層のうちの一方の上に配設されるが、チャンバの複数の表面上に配設されてもよい。試薬は、任意の所望の寸法の面積を被覆してもよいが、図１Ａに示されるＥＣＭ １０において、試薬は、約１〜４ｍｍ、好ましくは約２．２５〜３ｍｍの幅、約２〜約３．５マイクロメートルの長さ、及び約２〜約１０マイクロメートルまでの高さを有するであろう。試薬は、所望の分析物分析を行う際に有用な任意の試薬であってもよく、メディエーター、酵素等、及びこれらの組み合わせを含む、種々の材料から形成されてもよい。好ましくは、試薬は、１つ以上の具体的な標的分析物、例えば、流体試料中の生物学的マーカー分子を認識することが可能である配合のものであり、故に、試薬は、レドックス酵素、及び分析物種の酸化又は還元のために補因子を必要とする酵素等の、酵素を含んでもよく、より具体的には、ブドウ糖酸化酵素、ピロロキノン（ｐｙｒｒｏｌｏｑｕｉｎｏｎｅ）補因子を含有するブドウ糖脱水素酵素（「ＧＤＨ」）、ニコチン酸アデニンジヌクレオチド補因子を含有するＧＤＨ、又はフラビンアデノシンジヌクレオチドを含有するＧＤＨであってもよい。加えて、試薬は、抗体、及び受容体等の他の結合リガンド、並びにレドックス種、可溶化試薬、緩衝液、塩、界面活性剤等の湿潤剤、並びに他のイオン性及び非イオン性種を含む、分析物の電気化学判定を容易にする種を含んでもよい。好ましい試薬は、ブドウ糖、乳酸、ケトン体、コレステロール等の代謝産物を判定することが可能な試薬を含有するであろう。例示的な試薬配合は、米国特許第７，２９１，２５６号に記載されており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。試薬、並びにスロットコーティング、管の端部からの分与、インクジェットプリンティング、及びスクリーンプリンティングを含む、任意の好都合な、既知の方法によって堆積される。好適な例示的なプロセスは、米国特許第６，７４９，８８７号、同第６，６７６，９９５号、及び同第６，８３０，９３４号に記載されており、全て参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。

【0020】

スペーサ１５、１６及び２３は、任意の好適な厚さのものであってもよく、典型的には、厚さが約２５〜約２００マイクロメートル、より好ましくは約７０〜約１１０マイクロメートルであろう。スペーサは、好適な非伝導性材料から、好ましくはウェブ系製造において使用するのに好適な、ある程度の可撓性を示すような材料から形成されてもよい。好ましい場合がある好適な電気抵抗性材料には、ポリエステル、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ガラス、セラミックス、混合物等の材料、及びこれらの組み合わせが含まれる。好ましくは、使用される材料は、熱活性化接着剤の両面コーティングを用いる、より好ましくは接着剤Ｒｅｓｅａｒｃｈから入手可能なＡＲＣａｒｅ（商標）９０５０３の両面コーティングを用いる、Ｄｕ Ｐｏｎｔから入手可能なＭＥＬＩＮＥＸ（登録商標）である。別個の接着層、好ましくは熱活性化接着剤、より好ましくはＡＲＣａｒｅ（商標）９０５０３を適用して、スペーサを伝導性層に結合してもよい。

【0021】

別の方法としては、スペーサが、スペーサの頂部及び底部表面を伝導性材料層に接着させるための両面接着剤として機能し得る。故に、スペーサは、接着性を有する電気抵抗性材料から形成されてもよい。好適な接着剤には、例えば、熱活性化接着剤、感圧接着剤、熱硬化接着剤、化学硬化接着剤、ホットメルト接着剤、ホットフロー接着剤等が含まれる。好適な接着剤には、米国特許出願第１２／５７０，２６８号に記載されるものが含まれ、この特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。感圧接着剤は、製作の単純化が所望される、ある特定の実施形態において使用するのに好ましい場合があるが、感圧接着剤のべたつきは、製作ツールのゴム状化又は製品のべたつきをもたらす場合がある。かかる実施形態において、熱又は化学硬化接着剤が、全体的に好ましい。とりわけ好ましいのは、適切な時間に好都合に活性化することができる熱活性化及び熱硬化接着剤である。

【0022】

室温で固体であり、溶解形態で表面に適用されて、それがその融点を下回る温度まで冷却されると表面に接着する、溶剤未使用の熱可塑性材料である、ホットメルト接着剤がまた使用されてもよい。例えば、Ｂｏｓｔｉｋ Ｃｏｒｐ．（Ｍｉｄｄｌｅｔｏｎ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）から入手可能である、好ましいポリエステルホットメルト接着剤は、約６５℃から最大約２２０℃の融点を示し、本来は完全に非晶質から高結晶質までに及ぶ、線形飽和ポリエステルホットメルトである。Ｂｏｓｔｉｋから入手可能な、二量体酸及びナイロンタイプのポリアミド接着剤の両方を含む、ポリアミド（ナイロン）ホットメルト接着剤もまた使用され得る。好適なホットメルト接着性化学物質には、エチル酢酸ビニル、ポリエチレン、及びポリプロピレンが含まれる。

【0023】

積層技法をまた使用して、スペーサ層を伝導性層に固着してもよく、好適な積層技法が、米国特許第６，５９６，１１２号に記載されており、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。広くは、積層対象の層は、互いに隣接して配置され、熱が適用され、それによって層間の固着が形成される。圧力をまた適用して、固着の形成を補助してもよい。

【0024】

第３のスペーサ２３の第３の伝導性層２５は、伝導性層１２及び１４について上に開示される材料から形成されてもよい。第３の伝導性層２５は、好ましくは、第２の伝導性層１４との、信頼性の高い低抵抗性界面を形成する。そのような界面の形成は、層２５と層１４との間の導電性接触を提供し、第３の伝導性層として又はこれらの表面の中間をなす層として好適な伝導性接着剤の使用によって遂行され得る。この中間層は、プリンティング又はそれを伝達接着剤として適用することを含む、任意の好適な手段によって適用されてもよい。より好ましくは、伝導性接着剤は、圧力又は温度のいずれかで活性化される。それがプリントされる場合、層は、好ましくは、厚さが約５〜約１５μｍであり、上に伝達される場合、約２５〜約５０μｍ厚である。別の方法としては、伝導性層２５と伝導性層１４との間の信頼性の高い界面は、熱積層を使用して融合継手を提供することによって、形成される。なおも別の代替形態として、ＥＣＭが使用されるメーターは、圧力を基板１３の頂部に適用する接点を含む。

【0025】

図３及び３Ｂを参照すると、本発明の別の実施形態が示される。ＥＣＭ ４０は、第１の伝導性層４２が一表面に提供される、第１の基板４１を有する。第１の伝導性層４２は、２つの部分５６及び５７から構成され、部分５６及び５７が、それらの間に実質的に何の電気伝導も生じないように互いから隔離されることを確実にするのに十分である、間隙５４がそれらの間にある。間隙５４は、任意の好都合な方法によって形成されてもよいが、好ましくは、第１の伝導性層４２のレーザーアブレーションによって形成される。第２の基板４３もまた、第２の伝導性層４４に提供される表面の一表面上に示され、この伝導性層４４は、好ましくは、基板４３の幅及び長さ全体にわたって延在する。好ましくは、示されるように、第１の伝導性材料４２及び第２の伝導性材料４４は、対向する関係にある。また、好ましくは、基板−伝導性層アセンブリのうちの一方は、他方の基板−伝導性層アセンブリの幅よりも大きい幅を有し、これらの長さは、実質的に同じである。

【0026】

非伝導性材料から構成される、スペーサ４５及び４６は、伝導性層４２と伝導性層４４との間に挿入される。チャンバ４７は、スペーサ４５とスペーサ４６との間に提供され、このチャンバ内には、試薬４８がある。示されるように、スペーサ４５は、好ましくは、その第１の幅方向端部６２が、頂部基板−伝導性層アセンブリ５２の第１の幅方向端部６３と揃って位置付けられるように、位置付けられる。しかしながら、第２のスペーサ４６の幅方向端部６４は、間隙がそれと、頂部基板−伝導性層アセンブリ５２の幅方向端部６５との間に形成されるように、位置付けられる。スペーサ４６の幅方向端部６４に直ぐ隣接して、伝導性である第３のスペーサ５３がある。好ましくは、第３のスペーサ５３とスペーサ４６との間には実質的に何の間隙も存在しない。

【0027】

スペーサ５３は、第２の伝導性層４４並びに第１の伝導性層４２と導電性で接触している、好適な伝導性材料から構成される。例えば、スペーサ５３は、固体、半固体、又はインサイチューで凝固する液体として適用されてもよい。例示的な材料には、３Ｍ ９７１２（１２５マイクロメートル）等の両面伝導性テープ、アクリル接着剤及び伝導性炭素充填物を含むポリエステルメッシュが含まれる。伝導性スペーサ５３は、その幅方向端部６６が、頂部基板−伝導性層アセンブリ５２の幅方向端部６５と実質的に揃うような幅を有する。

【0028】

ＥＣＭ ４０と、メーター等の分析物測定デバイスとの間の電気接触が、第１の伝導性層４２の面積５５及び４９に対して提供される。故に、面積５５及び４９は、分析物測定デバイスとの所望される信頼性の高い低抵抗接触が作り出され得るような、サイズ及び形状にされる。図４は、ＥＣＭ、並びにＥＣＭ ４０の分析物測定接触面積５５及び４９の電気接触ピン７１及び７２を図示する。

【0029】

使用時に、分析物測定デバイスは、本発明のＥＣＭの２つの電気接触面積に接触して、完全回路を形成する。一実施形態において、測定デバイスに配設される回路は、２つの接触面積の間に試験電位又は電流を適用することができる。流体検出モードにおいて、測定デバイスは、ＥＣＭの電極の間に好適なアンペア数の一定電流を適用するであろう。流体試料がＥＣＭのチャンバに、チャンバが充填されるまで送達される。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，１９３，８７３号に記載されるように、流体試料が、電極間の間隙を架橋するとき、測定デバイスは、分析物の導入をもたらす、既定の閾値を下回る電圧減少を測定するであろう。好適な分析物測定デバイスには、既定の電位を印加するための回路機構を用いるオンボードマイクロプロセッサによって制御される、電池式の、手持ち式メーターが含まれる。

【0030】

本発明のＥＣＭの製造は、任意の既知の方法によって遂行されてもよい。好ましくは、連続ウェブプロセスが、ＥＣＭの大量生産のために使用される。１つのプロセスが、図５Ａ〜５Ｇに示される。金又はパラジウム等の金属が、図５Ａに示されるように、全体的に細長い矩形の構成を有する、ＰＥＴ等の第１の基板材料のウェブの一表面上にスパッタコーティングされて、伝導性膜を提供する。同じ又は異なる材料の複数の試薬ストリップが、図５Ｂに示されるように伝導性層の部分上に分与される。剥離ライナによって被覆される接着層を有する又はそれらから構成される、不均一の幅のスペーサが、図５Ｃに示されるように、試薬の両側上に積層される。いずれのスペーサの幅方向端部も、基板−金属ウェブの幅方向端部までは延在しない。図５Ｄにおいて、第３のスペーサが示され、この第３のスペーサの一表面は、事前に適用され、より小さい幅を有するスペーサに隣接して適用される、金等の好適な伝導性材料でスパッタコーティングされている。第３のスペーサは、パラジウム又は金コーティング基板との何の電気的接続も確立されないように、適用される。図５Ｅに見られるような、基板の内側対向面が金でコーティングされている、第２の基板は次いで、スペーサ上に積層される。図５Ｅに示されるＥＣＭの３つの異なるトラックＡ、Ｂ、及びＣを、線Ｉ及びＩＩに沿って縦方向に切断することによって分離して、図５Ｆに示されるようなＥＣＭの単一の連続トラックを形成してもよい。連続トラックの各々は次いで、横方向に切断されて、図５Ｇに示されるような複数の単一化されたＥＣＭを形成する。別の方法としては、連続トラックは、ＥＣＭの連続リボンを形成するように、横方向に刻み目を付けられるが、切断はされない場合があり、このリボンの各々は、必要とされる場合、使用後の処分のために刻み目の線に沿って断裂又は切断されてもよい。

【0031】

本発明のＥＣＭの別の製造プロセスが、図６Ａ〜６Ｈに示される。伝導性膜が、図６Ａに示されるように、全体的に細長い矩形の構成を有する、ＰＥＴ等の第１の基板材料上に積層されて、伝導性膜を提供する。伝導性表面の複数の縦方向の面積は、図６Ｂに示されるように、ストリップ伝導性膜をそれらの面積から剥離するために、レーザー焼灼される。同じ又は異なる材料の複数の試薬ストリップが、図６Ｃに示されるように伝導性層の部分上に分与される。剥離ライナによって被覆される接着層を有する又はそれらから構成される、不均一の幅の非伝導性スペーサが、図６Ｄに示されるように、試薬の両側上に積層される。第３の伝導性スペーサは、図６Ｅに示されるように、第１の伝導性層の伝導性材料として、第１の伝導性層における焼灼によって形成される間隙の一部分に重ね合わせるように適用されて、ＥＣＭの第１の伝導性層と第２の伝導性層との間の電気的接続を確立する。図６Ｆに見られる、基板の内側対向表面が導電性コーティングでコーティングされる、第２の基板が次いで、スペーサ上に積層される。図６Ｆに示されるＥＣＭの、３つの異なるトラックＡ、Ｂ、及びＣを、線Ｉ及びＩＩに沿って縦方向に切断することによって分離して、図６Ｇに示されるようなＥＣＭの単一の連続トラックを形成してもよい。連続トラックの各々は次いで、横方向に切断されて、図６Ｈに示されるような複数の単一化されたＥＣＭを形成する。

【0032】

好ましくは、本発明のＥＣＭは、担体と併用されない。しかしながら、ＥＣＭは、追加の構造的一体性を提供し、取扱いを容易にするために、担体と共に組み込まれてもよい。好適な担体は、米国特許出願第１３／０９０，６２０号に開示され、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。そのような担体は、任意の好適な材料から形成されてもよく、好ましくは、非伝導性でありかつＥＣＭと経時的に化学反応することがない、プラスチック又は厚紙等の安価な材料から形成される。

【図1A】

【図1B】

【図2A】

【図2B】

【図3A】

【図3B】

【図4】

【図5A】

【図5B】

【図5C】

【図5D】

【図5E】

【図5F】

【図5G】

【図6A】

【図6B】

【図6C】

【図6D】

【図6E】

【図6F】

【図6G】

【図6H】