特許 6269862 三環性スピロ化合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6269862

(24)【登録日】2018年1月12日

(45)【発行日】2018年1月31日

(54)【発明の名称】三環性スピロ化合物

(51)【国際特許分類】

   C07D 311/96 20060101AFI20180122BHJP

   A61K 31/353 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 19/08 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 37/02 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 1/02 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 25/06 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 29/02 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 9/14 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 13/02 20060101ALI20180122BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20180122BHJP

【ＦＩ】

   C07D311/96CSP

   A61K31/353

   A61P43/00 111

   A61P19/08

   A61P35/00

   A61P37/02

   A61P1/02

   A61P43/00 101

   A61P25/06

   A61P25/04

   A61P29/02

   A61P9/00

   A61P9/14

   A61P13/02

   A61P35/02

   A61P43/00 121

【請求項の数】2

【全頁数】104

(21)【出願番号】特願2016-568753(P2016-568753)

(86)(22)【出願日】2016年1月8日

(86)【国際出願番号】JP2016050446

(87)【国際公開番号】WO2016111347

(87)【国際公開日】20160714

【審査請求日】2017年11月10日

(31)【優先権主張番号】特願2015-2712(P2015-2712)

(32)【優先日】2015年1月9日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000185983

【氏名又は名称】小野薬品工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】浅田 正樹

(72)【発明者】

【氏名】谷 耕輔

(72)【発明者】

【氏名】廣部 雅也

(72)【発明者】

【氏名】樋口 悟法

(72)【発明者】

【氏名】渕辺 和寛

(72)【発明者】

【氏名】及川 玲

(72)【発明者】

【氏名】小谷 透

(72)【発明者】

【氏名】高野 裕嗣

【審査官】 水島 英一郎

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００３／０１６２５４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００２／０１６３１１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００２−５２６５１７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００２−５０６８５１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００４−５１７０９９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｃ ２５５／６０

Ａ６１Ｋ ３１／２７７

Ａ６１Ｋ ３１／３４３

Ａ６１Ｋ ３１／３５３

Ａ６１Ｋ ３１／３８１

Ａ６１Ｋ ３１／４０２５

Ａ６１Ｋ ３１／４１５５

Ａ６１Ｋ ３１／４１９２

Ａ６１Ｋ ３１／４２２

Ａ６１Ｋ ３１／４２４５

Ａ６１Ｋ ３１／４２７

Ａ６１Ｋ ３１／４３７

Ａ６１Ｋ ３１／４４３３

Ａ６１Ｋ ３１／４４３９

Ａ６１Ｋ ３１／４５３

Ａ６１Ｋ ３１／４９７

Ａ６１Ｋ ３１／５０１

Ａ６１Ｋ ３１／５０６

Ａ６１Ｋ ３１／５３７７

Ａ６１Ｋ ３１／５３８３

Ａ６１Ｋ ４５／００

Ａ６１Ｐ １／０２

Ａ６１Ｐ ９／００

Ａ６１Ｐ ９／１４

Ａ６１Ｐ １３／０２

Ａ６１Ｐ １９／０８

Ａ６１Ｐ ２５／０４

Ａ６１Ｐ ２５／０６

Ａ６１Ｐ ２９／０２

Ａ６１Ｐ ３５／００

Ａ６１Ｐ ３５／０２

Ａ６１Ｐ ３７／０２

Ａ６１Ｐ ４３／００

Ｃ０７Ｄ ２１３／５６

Ｃ０７Ｄ ３０７／９４

Ｃ０７Ｄ ３１１／９６

Ｃ０７Ｄ ４０５／０４

Ｃ０７Ｄ ４０５／１２

Ｃ０７Ｄ ４０５／１４

Ｃ０７Ｄ ４０７／１２

Ｃ０７Ｄ ４０９／０４

Ｃ０７Ｄ ４１３／０４

Ｃ０７Ｄ ４１３／１２

Ｃ０７Ｄ ４１７／０４

Ｃ０７Ｄ ４１７／１２

Ｃ０７Ｄ ４７１／０４

Ｃ０７Ｄ ４９８／０４

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（イソプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、その塩、またはその溶媒和物。

【請求項2】

４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（イソプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ＥＰ_４受容体拮抗剤である三環性スピロ化合物またはその塩、およびそれらを有効成分として含有する医薬に関する。詳しくは、一般式（Ｉ）

【0002】

【化1】

【0003】

（式中、全ての記号は後記と同じ意味を表す。）で示される、三環性スピロ化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ（以下、本発明化合物という。）、およびそれらを有効成分として含有する医薬に関する。

【背景技術】

【0004】

プロスタグランジンＥ_２（ＰＧＥ_２）は、アラキドン酸カスケード中の代謝産物として知られており、細胞保護作用、子宮収縮、疼痛閾値の低下、消化管の蠕動運動促進、覚醒作用、胃酸分泌抑制作用、血圧降下作用、利尿作用等を有していることが知られている。

【0005】

近年の研究の中で、ＰＧＥ_２受容体には、それぞれ役割の異なったサブタイプが存在することがわかってきた。現時点で知られているサブタイプは、大別して４つあり、それぞれＥＰ_１、ＥＰ_２、ＥＰ_３、ＥＰ_４と呼ばれている（非特許文献１）。

【0006】

これらのサブタイプのうち、ＥＰ_４受容体は、マクロファージからのＭＣＰ−１産生抑制、リンパ球からのＴＮＦ−α、ＩＬ−２、およびＩＦＮ−γ産生抑制、ならびにＩＬ−１０産生増強による抗炎症、血管拡張、血管新生、弾性線維の形成抑制、ＭＭＰ−９発現制御に関与していると考えられている。さらに、ＥＰ_４受容体は、骨髄（ミエロイド）由来免疫抑制細胞（Ｍｙｅｌｏｉｄ Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ）、制御性Ｔ細胞およびナチュラルキラー細胞を介したがん免疫制御にも関与していると考えられている。

【0007】

これらのことより、ＥＰ_４受容体に強く結合し、拮抗作用を有する化合物は、ＥＰ_４受容体の活性化による疾患、例えば、骨疾患、がん、全身性肉芽腫、免疫疾患、アレルギー、アトピー、喘息、歯槽膿漏、歯肉炎、歯周病、アルツハイマー、川崎病、熱傷、多臓器不全、慢性頭痛、疼痛、血管炎、静脈不全、静脈瘤、動脈瘤、大動脈瘤、痔瘻、尿崩症、ストレス、子宮内膜症、子宮腺筋症、新生児動脈管開存症、胆石症等の疾患の予防および／または治療に有用であると考えられる（非特許文献２−７）。

【0008】

一方、特許文献１には、プロスタグランジンＥ受容体に関連する疾患、例えば疼痛、炎症、およびがんなどの治療に用いられる化合物として、下記一般式（Ａ）が使用されることが記載されている。

【0009】

一般式（Ａ）は、

【0010】

【化2】

【0011】

（式中、Ａｒ^１ａは、場合によってはＲ^１ａまたはＲ^３ａで置換された、アリールまたはヘテロアリール基であり；
Ｒ^１ａは、ＣＮ、ＮＯ_２、またはＣＯＮ（Ｒ^５ａ）_２などであり；
Ｗ^ａは、Ｏ、Ｎ、およびＳから選択された０〜２個のヘテロ原子を含む３〜６員結合基を表し、前記結合基は場合によってＣＯ、Ｓ（Ｏ）_ｎａ、Ｃ＝Ｃ、またはアセチレン基を含んでおり；
Ａｒ^２ａは、場合によってはＲ^３ａで置換された、アリールまたはヘテロアリール基であり；
Ｒ^３ａは、ハロゲン、またはＣＮなどであり；
Ｘ^ａは、Ｗ^ａの結合部位に対してＡｒ^２ａのオルトに結合したリンカーであり；
Ｑ^ａは、ＣＯＯＨなどである。（基の定義を一部抜粋した。））である。

【0012】

また、特許文献２には、下記一般式（Ｂ）の化合物はＰＧＥ_２受容体、特にＥＰ_３および／またはＥＰ_４に対して結合し、拮抗作用を有するため、疼痛およびがんなどの疾患の予防および／または治療に有用であることが記載されている。

【0013】

一般式（Ｂ）は、

【0014】

【化3】

【0015】

（式中、Ｒ^１ｂは−ＣＯＯＨなどを表し；
Ａ^ｂは、（ｉ）単結合、（ｉｉ）Ｃ１〜６アルキレン、（ｉｉｉ）Ｃ２〜６アルケニレン、または（ｉｖ）Ｃ２〜６アルキニレンなどを表し；
Ｂ^ｂ環は、Ｃ３〜１２の単環あるいは二環の炭素環、または３〜１２員の単環あるいは二環の複素環を表し；
Ｒ^２ｂは、ニトロ、またはシアノなどを表し；
Ｑ^ｂは、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、１〜３個のハロゲン原子によって置換されているＣ１〜６アルキル、シアノ、またはニトロなどを表し；
Ｄ^ｂは、炭素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる原子１または２員からなる連結鎖であり、その鎖中に二重結合または三重結合を含んでいてもよく、また連結鎖は１〜４個のＲ^４０ｂで置換されていてもよく；
Ｒ^４０ｂは、オキソまたはハロゲンなどを表し；
Ｒ^３ｂは、（１）Ｃ１〜６アルキル、または（２）１〜５個のＲ^４２ｂで置換されているかあるいは無置換のＣ３〜１５の単環、二環あるいは三環の炭素環、または３〜１５員の単環、二環あるいは三環の複素環を表し；
Ｒ^４２ｂは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ハロゲン、シアノ、−ＮＲ^４６ｂＣＯＲ^４７ｂ、またはＣｙｃ１０^ｂを表す。（基の定義を一部抜粋した。））である。

【0016】

さらに、特許文献３には、プロスタグランジンＥ受容体に関連する疾患、例えば疼痛、炎症、およびがんなどの治療に用いられる化合物として、下記一般式（Ｃ）が使用されることが記載されている。

【0017】

一般式（Ｃ）は、

【0018】

【化4】

【0019】

（式中、ＨＥＴ^ｃは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）_ｎｃ、およびＮ（Ｏ）_ｍｃから選択される０〜３個のヘテロ原子を有する５〜１２員の単環式または二環式の芳香環系を表し、ｍｃは０または１であり、ｎｃは０、１または２であり；
Ａ^ｃは、１原子または２原子部分であって、−Ｗ^ｃ−または−Ｃ（Ｏ）−などからなる群から選択され、Ｗ^ｃは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）_ｎｃ、またはＮＲ^１７ｃであり；
Ｘ^ｃは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）_ｎｃ、およびＮ（Ｏ）_ｍｃから選択される１〜３個のヘテロ原子を有する５〜１０員の単環式または二環式のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
Ｙ^ｃは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）_ｎｃ、ＮＲ^１７ｃ、または結合などを表し；
Ｂ^ｃは、−（Ｃ（Ｒ^１８ｃ）_２）_ｐｃ−Ｙ^ｃ−（Ｃ（Ｒ^１８ｃ）_２）_ｑｃ−であり；
ｐｃおよびｑｃは独立に０〜３であり；
Ｚ^ｃはＯＨなどであり；
Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、およびＲ^３ｃは独立に、ハロゲン、−ＣＯ_２Ｒ^９ｃ、または−ＣＯＮ（Ｒ^６ｃ）_２などを表す。（基の定義を一部抜粋した。））である。

【0020】

なお、いずれの先行技術文献においても、本発明化合物である三環性スピロ化合物について何ら記載も示唆もされていない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0021】

【特許文献1】国際公開第２０００／０２０３７１号パンフレット

【特許文献2】国際公開第２００３／０１６２５４号パンフレット

【特許文献3】国際公開第１９９９／０４７４９７号パンフレット

【非特許文献】

【0022】

【非特許文献1】ジャーナル・オブ・リピッド・メディエーターズ・アンド・セル・シグナリング（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｍｅｄｉａｔｏｒｓ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ）、第１２巻、３７９−３９１ページ、１９９５年

【非特許文献2】ファーマコロジカル・レビュー（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、第６５巻、１０１０−１０５２ページ、７月、２０１３年

【非特許文献3】第１０５回 米国癌研究会議（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（ＡＡＣＲ））、要旨番号：ＬＢ−２６５、プレゼンテーション標題：ＯＮＯ−ＡＥ３−２０８ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｍｙｅｌｏｉｄ ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｇｌｉｏｍａ ｇｒｏｗｔｈ、プレゼンテーション日時：２０１４年４月８日

【非特許文献4】フェブス・レターズ（ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ）、第３６４巻、３３９−３４１ページ、１９９５年

【非特許文献5】キャンサー・サイエンス（Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、第１０５巻、１１４２−１１５１ページ、２０１４年

【非特許文献6】キャンサー・リサーチ（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、第７０巻、１６０６−１６１５ページ、２０１０年

【非特許文献7】キャンサー・リサーチ（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、第６２巻、２８−３２ページ、２００２年

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0023】

本発明の課題は、ＥＰ_４受容体に対して強力な拮抗活性を有し、良好な薬物動態を示す化合物を創製し、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療薬として有用である化合物を見出すことである。

【課題を解決するための手段】

【0024】

本発明者らは、前記課題を解決するため、ＥＰ_４受容体に対して強力な拮抗活性を有し、良好な薬物動態を示す化合物を見出すべく鋭意研究した結果、後述の一般式（Ｉ）で示される化合物が、ＥＰ_４受容体を強力に拮抗することを見出し、本発明を完成した。

【0025】

すなわち、本発明は、
〔１〕 一般式（Ｉ）

【0026】

【化5】

【0027】

（式中、
Ｒ^１はＣＯＯＲ^８、テトラゾール、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨＲ^８−１、ＣＯＮＨＳＯ_２Ｒ^８−１、ＳＯ_２ＮＨＣＯＲ^８−１、またはヒドロキサム酸を表し、
Ｒ^８は水素原子、Ｃ１−４アルキル、またはベンジルを表し、
Ｒ^８−１は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ３−１０炭素環、または３−１０員複素環を表わし、各々の該Ｃ３−１０炭素環および３−１０員複素環は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、−Ｏ（Ｃ１−４ハロアルキル）、Ｃ１−４アルキルチオ、−Ｓ（Ｃ１−４ハロアルキル）、ハロゲン、またはニトリル（「−ＣＮ」を示す；以下同じ）で置換されていてもよく、
Ｌ^１は、Ｃ１−５アルキレン、Ｃ２−５アルケニレン、またはＣ２−５アルキニレンを表し、
Ｒ^２は、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、−Ｏ（Ｃ１−４ハロアルキル）、−Ｓ（Ｃ１−４ハロアルキル）、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ_２（Ｃ１−４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−４アルキル）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＨＳＯ_２（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）ＳＯ_２（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ_２ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ１−４アルキル）_２、−ＮＲ^１７Ｒ^１７、ニトロ、ニトリル、水酸基、アルデヒド、またはカルボキシルを表し、各々の該Ｃ１−４アルキルはハロゲンで置換されていてもよく、
該Ｒ^２における（Ｃ１−４アルキル）_２とは、独立した２個のＣ１−４アルキルを表わし、それぞれのＣ１−４アルキルは同一でも異なっていてもよく、
Ｘ^１はＣＲ^６または窒素原子を表し、Ｒ^６は水素原子またはＲ^２を表し、
Ｘ^２はＣＲ^７または窒素原子を表し、Ｒ^７は、水素原子、Ｒ^２、または−Ｌ^３−Ｒ^９を表し、Ｌ^３は、メチレン、酸素原子、または酸化されていてもよい硫黄原子を表し、Ｒ^９は、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、およびＣ１−４ハロアルキルからなる群より選択される置換基で置換されていてもよい４−１０員複素環を表し、
Ｌ^２は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＳＯ_２−、−ＳＯ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＮＨ−、−ＮＨＣＨ_２−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＳＯ_２−、または−ＳＯ_２ＮＨ−を表し、
Ｒ^３はＣ１−４アルキルまたはハロゲンを表し、
Ｒ^４は、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、またはＣ１−４ハロアルキルを表し、
Ｘ^３は、メチレン、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、またはＮＲ^１０を表し、Ｒ^１０は、Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、または−ＳＯ_２（Ｃ１−４アルキル）を表し、各々の該Ｃ１−４アルキルはハロゲンで置換されていてもよく、
ｒｉｎｇはベンゼン環または５−６員単環式芳香族複素環を表し、

【0028】

【化6】

【0029】

は単結合または二重結合を表し、
Ｒ^５は、（１）ハロゲン、（２）Ｃ１−４アルキル、（３）カルボキシル、（４）ニトリル、（５）−ＣＯＮＨＲ^１１、（６）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２、（７）−ＯＲ^１４、（８）−Ｓ（Ｏ）_ｔＲ^１５、（９）−ＣＨ_２Ｒ^１６、（１０）−ＮＲ^１７Ｒ^１７、（１１）−ＮＨＣＯＲ^１１、（１２）Ｃ４−１０炭素環、または（１３）４−１０員複素環を表し、該Ｃ４−１０炭素環または４−１０員複素環は１〜３個のＲ^１８で置換されていてもよく、該Ｒ^１８が複数である場合、Ｒ^１８はそれぞれ独立して同一でも異なっていてもよく、
Ｒ^１１は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニル、または４−６員複素環を表し、Ｒ^１１は１〜３個のＲ^１３で置換されていてもよく、該Ｒ^１３が複数である場合、Ｒ^１３はそれぞれ独立して同一でも異なっていてもよく、
Ｒ^１３は、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、水酸基、−ＮＲ^２０Ｒ^２１、ベンゼン、または４−６員複素環を表し、
Ｒ^２０およびＲ^２１は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１−４アルキルを表し、
Ｒ^１２は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ベンゼン、または４−６員複素環を表し、該Ｃ３−６シクロアルキル、ベンゼン、または４−６員複素環は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、またはＣ１−４アルコキシで置換されていてもよく、
Ｒ^１４は、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ベンゼン、またはベンジルを表し、該Ｃ１−６アルキルは１〜３個のＲ^１９で置換されていてもよく、該Ｒ^１９が複数である場合、Ｒ^１９はそれぞれ独立して同一でも異なっていてもよく、
Ｒ^１９は、Ｃ１−４アルコキシ、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−４アルキル）_２、またはＣ１−４アルキルおよびＣ１−４ハロアルキルからなる群より選択される置換基で置換されていてもよい５−６員単環式芳香族複素環を表し、
該Ｒ^１９における（Ｃ１−４アルキル）_２とは、独立した２個のＣ１−４アルキルを表わし、それぞれのＣ１−４アルキルは同一でも異なっていてもよく、
Ｒ^１５は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ベンゼン、またはベンジルを表し、
Ｒ^１６は水酸基またはＣ１−４アルコキシを表し、
Ｒ^１７は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル、またはＣ３−６シクロアルキルを表し、
Ｒ^１８は、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、オキソ、ニトリル、水酸基、ヒドロキシメチル、１−メチル−１−ヒドロキシエチル、（Ｃ１−４アルキル）ＳＯ_２−、４−６員複素環、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−、または（Ｃ１−４アルキル）_２Ｎ−を表し、
該Ｒ^１８における（Ｃ１−４アルキル）_２とは、独立した２個のＣ１−４アルキルを表わし、それぞれのＣ１−４アルキルは同一でも異なっていてもよく、
ｍは１〜４の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表し、ｐは０〜２の整数を表し、ｑは０〜６の整数を表し、ｒは０〜６の整数を表し、ｓは０〜４の整数を表し、ｔは０〜２の整数を表し、
ただし、ｐ、ｑ、ｒ、およびｓがそれぞれ２以上の整数を表す場合、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は、それぞれ独立して、同一でも異なっていてもよい。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
〔２〕 一般式（Ｉ−１）

【0030】

【化7】

【0031】

（式中、ｎａは０〜１の整数を表し、ｑａは０〜３の整数を表し、ｒａは０〜４の整数を表し、Ｘ^３ａは、メチレンまたは酸素原子を表し、その他の記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される前記〔１〕記載の化合物。
〔３〕 少なくとも一つのＲ^５が−ＣＯＮＨＲ^１１である、前記〔１〕または〔２〕記載の化合物。
〔４〕 Ｌ^２が−ＮＨＣＯ−または−ＣＯＮＨ−である、前記〔１〕から〔３〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔５〕 一般式（Ｉ−２）

【0032】

【化8】

【0033】

（式中、Ｒ^２ａはハロゲンを表し、Ｒ^６ａは水素原子またはハロゲンを表し、その他の記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される前記〔１〕から〔４〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔６〕
（１） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（シクロプロピルメチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（３） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（４） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−メチル−２−プロパニル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（５） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［（２Ｓ）−１−メトキシ−２−プロパニル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（６） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（７） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（８） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（イソプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（９） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロペンチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１０） ４−｛２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２Ｓ）−２−ブタニルカルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］−４−シアノフェニル｝ブタン酸、
（１１） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（トランス−４−ヒドロキシシクロヘキシル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（１２） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（シス−４−ヒドロキシシクロヘキシル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（１３） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１４） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリダジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１５） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロブチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１６） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［１−（２−メチル−２−プロパニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１７） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１８） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（プロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１９） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−エトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、または
（２０） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（エチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２１） ４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−（メチルカルバモイル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２２） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（２３） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバモイル］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（２４） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２５） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、（２６） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−（イソプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２７） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２８） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−７−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（２９） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（３０） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（３１） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，３Ｓ）−５−（メチルカルバモイル）スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（３２） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，３Ｓ）−５−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（３３） ４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｓ，２Ｒ）−６’−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−３’，３’−ジメチル−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、または
（３４） ４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｓ，２Ｒ）−３’，３’−ジメチル−６’−（メチルカルバモイル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸である前記〔１〕記載の化合物。
〔７〕 少なくとも一つのＲ^５が１〜３個のＲ^１８で置換されていてもよい、Ｃ４−１０炭素環または４−１０員複素環であって、該Ｒ^１８が複数である場合、Ｒ^１８はそれぞれ独立して同一でも異なっていてもよい前記〔１〕または〔２〕記載の化合物。
〔８〕 Ｌ^２が−ＮＨＣＯ−または−ＣＯＮＨ−である、前記〔７〕記載の化合物。
〔９〕 一般式（Ｉ−３）

【0034】

【化9】

【0035】

（式中、Ｒ^５ａは１〜３個のＲ^１８で置換されていてもよい、Ｃ４−１０炭素環または４−１０員複素環であって、該Ｒ^１８が複数である場合、Ｒ^１８はそれぞれ独立して同一でも異なっていてもよく、その他の記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔５〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される前記〔１〕、〔２〕、〔７〕、および〔８〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔１０〕
（１） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（２） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−シクロプロピル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（３） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（４） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（５） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（６） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（７） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−ピリダジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（８） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−オキソ−１−ピロリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（９） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（６−メトキシ−３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１０） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（１１） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（ジメチルアミノ）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（１２） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（６−メチル−３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１３） ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（メチルアミノ）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸、
（１４） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１５） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１６） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１７） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１８） ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリダジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、
（１９）４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，３Ｓ）−５−（３−ピリジニル）スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸、または
（２０）４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｓ，２Ｒ）−３’，３’−ジメチル−６’−（３−ピリジニル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸である前記〔１〕記載の化合物。
〔１１〕 前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグを有効成分として含有してなる医薬組成物。
〔１２〕 ＥＰ_４受容体拮抗剤である前記〔１１〕記載の組成物。
〔１３〕 ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療剤である前記〔１１〕記載の組成物。
〔１４〕 ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患が、骨疾患、がん、全身性肉芽腫、免疫疾患、歯槽膿漏、歯肉炎、歯周病、川崎病、多臓器不全、慢性頭痛、疼痛、血管炎、静脈不全、静脈瘤、動脈瘤、大動脈瘤、痔瘻、尿崩症、新生児動脈管開存症、または胆石症である前記〔１３〕記載の組成物。
〔１５〕 がんが、乳がん、卵巣がん、大腸がん、肺がん、前立腺がん、頭頸部がん、リンパ腫、ぶどう膜悪性黒色腫、胸腺腫、中皮腫、食道がん、胃がん、十二指腸がん、肝細胞がん、胆管がん、胆のうがん、膵臓がん、腎細胞がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、陰茎がん、精巣がん、子宮がん、膣がん、外陰がん、皮膚がん、悪性骨腫瘍、軟部肉腫、軟骨肉腫、白血病、骨髄異形成症候群、または多発性骨髄腫である前記〔１４〕記載の組成物。
〔１６〕 前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌性抗生物質、植物性製剤、ホルモン剤、白金化合物、トポイソメラーゼ阻害剤、キナーゼ阻害剤、抗ＣＤ２０抗体、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＥＧＦＲ抗体、抗ＶＥＧＦ抗体、プロテアソーム阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、および免疫調整薬から選ばれる少なくとも１種以上と組み合わせてなる医薬。
〔１７〕 前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、降圧剤、およびテトラサイクリン系抗生物質から選ばれる少なくとも１種以上と組み合わせてなる医薬。
〔１８〕 前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグと、Ｎ型カルシウムチャネル阻害剤、一酸化窒素合成酵素（ＮＯＳ）阻害剤、およびカンナビノイド−２受容体刺激剤から選ばれる少なくとも１種以上と組み合わせてなる医薬。
〔１９〕 前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグの有効量を、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療を必要とする患者に投与することを特徴とする、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療方法。
〔２０〕 ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療のための、前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグ。
〔２１〕 ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療剤を製造するための前記〔１〕記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、またはその溶媒和物の使用に関する。

【発明の効果】

【0036】

本発明化合物は、ＥＰ_４受容体に対して強力な拮抗活性を有し、さらに良好な薬物動態を示すことから、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療薬となる。

【図面の簡単な説明】

【0037】

【図1】マウス大腸がん細胞株ＣＴ２６の同種移植モデルにおける本発明化合物の抗腫瘍効果を示した図である。

【発明を実施するための形態】

【0038】

以下、本発明を詳細に説明する。

【0039】

本発明において、「Ｃ１−４アルキル」とは、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、およびイソブチルである。

【0040】

本発明において、「Ｃ１−３アルキル」とは、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、およびイソプロピルである。

【0041】

本発明において、「Ｃ１−５アルキレン」とは、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、およびペンチレンである。

【0042】

本発明において、「Ｃ２−５アルケニレン」とは、例えば、エテニレン、１−プロぺニレン、２−プロぺニレン、１−ブテニレン、２−ブテニレン、３−ブテニレン、１−ペンテニレン、２−ペンテニレン、３−ペンテニレン、および４−ペンテニレンなどである。

【0043】

本発明において、「Ｃ２−５アルキニレン」とは、例えば、エチニレン、１−プロピニレン、２−プロピニレン、１−ブチニレン、２−ブチニレン、３−ブチニレン、１−ペンチニレン、２−ペンチニレン、３−ペンチニレン、および４−ペンチニレンなどである。

【0044】

本発明において、「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素である。

【0045】

本発明において、「Ｃ１−４アルコキシ」とは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、１−メチルプロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、イソブトキシなどである。

【0046】

本発明において、「Ｃ１−４アルキルチオ」とは、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、１−メチルプロピルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、イソブチルチオなどである。

【0047】

本発明において、「Ｃ２−４アルケニル」とは、例えば、エテニル、１−プロぺニル、２−プロぺニル、１−ブテニル、２−ブテニル、および３−ブテニルなどである。

【0048】

本発明において、「Ｃ２−４アルキニル」とは、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、および３−ブチニルなどである。

【0049】

本発明において、「Ｃ１−４ハロアルキル」とは、ハロゲンで置換されたＣ１−４アルキルを示し、例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２−フルオロエチル、１−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、１，２−ジフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２−トリフルオロエチル、１，１，２−トリフルオロエチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１，１，２，２−テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、１，２−ジブロモ−１，２，２−トリフルオロエチル、１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、３−フルオロプロピル、３−クロロプロピル、２−フルオロプロピル、２−クロロプロピル、１−フルオロプロピル、１−クロロプロピル、３，３−ジフルオロプロピル、２，３−ジフルオロプロピル、１，３−ジフルオロプロピル、１，２−ジフルオロプロピル、２，２−ジフルオロプロピル、１，１−ジフルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、２，３，３−トリフルオロプロピル、１，３，３−トリフルオロプロピル、１，２，２−トリフルオロプロピル、１，１，２−トリフルオロプロピル、１，１，３−トリフルオロプロピル、１，１，２，２−テトラフルオロプロピル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、４−フルオロブチル、４−クロロブチル、３−フルオロブチル、３−クロロブチル、２−フルオロブチル、２−クロロブチル、１−フルオロブチル、１−クロロブチル、３，３−ジフルオロブチル、２，３−ジフルオロブチル、１，３−ジフルオロブチル、１，２−ジフルオロブチル、２，２−ジフルオロブチル、１，１−ジフルオロブチル、３，３，３−トリフルオロブチル、２，３，３−トリフルオロブチル、１，３，３−トリフルオロブチル、１，２，２−トリフルオロブチル、１，１，２−トリフルオロブチル、１，１，３−トリフルオロブチル、１，１，２，２−テトラフルオロブチル、および２，２，３，３，３−ペンタフルオロブチルなどである。

【0050】

本発明において、「酸化されていてもよい硫黄」とは、硫黄（Ｓ）、スルホキシド（Ｓ（Ｏ））、およびスルホン（ＳＯ_２）を示す。

【0051】

本発明において、「４−１０員複素環」とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む、４−１０員の単環または二環式複素環を意味し、例えば、オキセタン、アゼチジン、ピロリジン、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピぺリジン、ピぺラジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、フラン、ピラン、オキセピン、チオフェン、チオピラン、チエピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾジオキソ−ル、ベンゾオキサチオール、クロメン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロトリアゾロピラジン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、インドリン、イソインドリン、ジヒドロベンゾフラン、パーヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、パーヒドロイソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、パーヒドロイソベンゾチオフェン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ベンゾオキサチアン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジオキソラン、ジオキサン、ジオキサインダン、ベンゾジオキサン、チオクロマン、ジヒドロベンゾジオキシン、ジヒドロベンゾオキサチイン、クロマン、ピラゾロピリミジン、イミダゾピリダジン、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、ピロロピリジン、ピロロピリミジン、ピロロピリダジン、イミダゾピラジン、ピラゾロピリジン、ピラゾロピリミジン、トリアゾロピリジン、およびジヒドロピリドオキサジン環などである。

【0052】

本発明において、「３−１０員複素環」とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む、３−１０員の単環または二環式複素環を意味し、例えば、アジリジン、オキシラン、チイラン、および前記「４−１０員複素環」で記載した複素環などである。

【0053】

本発明において、「５−１０員芳香族複素環」とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、５−１０員の単環または二環式芳香族複素環を意味し、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、イソインドール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、インダゾール、プリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、およびシンノリン環などである。

【0054】

本発明において、「５−６員単環式芳香族複素環」とは、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、およびチアジアゾール環などである。

【0055】

本発明において、「Ｃ４−１０炭素環」とは、Ｃ４〜１０の単環または二環式炭素環を意味し、例えば、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、シクロオクタジエン、ベンゼン、ペンタレン、パーヒドロペンタレン、アズレン、パーヒドロアズレン、インデン、パーヒドロインデン、インダン、ナフタレン、ジヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、およびパーヒドロナフタレン環などである。

【0056】

本発明において、「Ｃ３−１０炭素環」とは、Ｃ３〜１０の単環または二環式炭素環を意味し、例えば、シクロプロパン、および前記「Ｃ４−１０炭素環」で記載した炭素環などである。

【0057】

本発明において、「Ｃ１−６アルキル」とは、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、１−メチル−１−エチルプロピル、２−メチル−２−エチルプロピル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、および１，１−ジメチルペンチルなどである。

【0058】

本発明において、「Ｃ３−６シクロアルキル」とは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルである。

【0059】

本発明において、「４−６員複素環」とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、４−６員の単環式複素環を意味し、例えば、オキセタン、アゼチジン、ピロリジン、ピぺリジン、ピラジン、ピラン、チオピラン、オキサジン、オキサジアジン、チアジン、チアジアジン、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、およびチアジアゾール環などである。

【0060】

本発明において、Ｒ^１として好ましくはＣＯＯＲ^８である。

【0061】

本発明において、Ｒ^８として好ましくは水素原子またはＣ１−４アルキルであり、より好ましくは水素原子である。

【0062】

本発明において、Ｒ^８−１として好ましくは、Ｃ１−４アルキル、ベンゼンまたはピリジンであり、該ベンゼンおよびピリジンはＣ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、−Ｏ（Ｃ１−４ハロアルキル）、Ｃ１−４アルキルチオ、−Ｓ（Ｃ１−４ハロアルキル）、ハロゲン、またはニトリルで置換されていてもよい。

【0063】

本発明において、Ｌ^１として好ましくはＣ１−５アルキレンまたはＣ２−５アルケニレンであり、より好ましくはＣ１−５アルキレンであり、特に好ましくはプロピレンである。

【0064】

本発明において、Ｒ^２として好ましくはフッ素である。

【0065】

本発明において、Ｘ^１として好ましくはＣＲ^６である。

【0066】

本発明において、Ｒ^６として好ましくは水素原子またはフッ素であり、より好ましくは水素原子である。

【0067】

本発明において、Ｘ^２として好ましくはＣＲ^７である。

【0068】

本発明において、Ｒ^７として好ましくはフッ素、ニトリル、−ＣＨ_２Ｒ^９、または−ＯＲ^９であり、より好ましくはニトリルである。

【0069】

本発明において、Ｒ^９として好ましくはメチルまたはトリフルオロメチルで置換されていてもよい４−１０員複素環であり、該４−１０員複素環として好ましくは５−１０員芳香族複素環であり、より好ましくは５−１０員含窒素芳香族複素環（例えば、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、ピロロピリジン、ピロロピリミジン、ピロロピリダジン、イミダゾピリダジン、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、イミダゾピラジン、ピラゾロピリジン、ピラゾロピリミジンなど）である。

【0070】

本発明において、Ｌ^２として好ましくは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＳＯ_２−、または−ＳＯ_２ＮＨ−であり、より好ましくは−ＮＨＣＯ−または−ＣＯＮＨ−であり、特に好ましくは−ＮＨＣＯ−である。

【0071】

本発明において、Ｒ^３として好ましくはフッ素である。

【0072】

本発明において、Ｒ^４として好ましくはメチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり、より好ましくはメチルである。

【0073】

本発明において、Ｘ^３として好ましくはメチレンまたは酸素原子であり、より好ましくは酸素原子である。

【0074】

本発明において、Ｒ^１０として好ましくはメチル、エチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである。

【0075】

本発明において、ｒｉｎｇとして好ましくはベンゼン、チオフェン、またはピラゾール環であり、より好ましくはベンゼン環である。

【0076】

本発明において、Ｒ^５として好ましくは−ＣＯＮＨＲ^１１、フッ素、メトキシ、ベンゼン環、または４−１０員複素環であり、該４−１０員複素環として好ましくはアゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、オキサゾリジン、オキサジアゾール、トリアゾール、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール、イミダゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラゾロピリミジン、ピロロピリミジン、ピラゾロピリジン、ピロロピリジン、またはジヒドロピリドオキサジン環である。

【0077】

本発明において、Ｒ^１１として好ましくはＣ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ピラン、ピロリジン、ピペリジン、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピリダジン、またはピリミジン環であり、より好ましくはＣ１−６アルキルである。

【0078】

本発明において、Ｒ^１３として好ましくは、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、水酸基、−ＮＲ^２０Ｒ^２１、ベンゼン、オキセタン、ピリジン、ピラゾール、またはオキサゾール環であり、より好ましくはフッ素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロペンチル、シクロブタン、オキセタン、水酸基、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ジメチルアミノ、ベンゼン、ピリジン、ピラゾール、またはオキサゾール環である。

【0079】

本発明において、Ｒ^２０として好ましくは水素原子またはメチルである。

【0080】

本発明において、Ｒ^２１として好ましくは水素原子またはメチルである。

【0081】

本発明において、Ｒ^１２として好ましくはＣ１−３アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ベンゼン、または４−６員複素環である。該４−６員複素環として好ましくはオキセタン、アゼチジン、ピロリジン、ピぺリジン、ピラジン、ピラン、チオピラン、オキサジン、オキサジアジン、チアジン、チアジアジン、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、またはチアジアゾール環である。該４−６員複素環はＣ１−４アルコキシで置換されていてもよい。

【0082】

本発明において、Ｒ^１４として好ましくは水素原子、メチル、エチル、ベンゼン、またはベンジルである。

【0083】

本発明において、Ｒ^１９として好ましくはメトキシ、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、またはピリジン環である。

【0084】

本発明において、Ｒ^１５として好ましくはメチル、シクロプロピル、またはベンゼンである。

【0085】

本発明において、Ｒ^１６として好ましくは水酸基である。

【0086】

本発明において、Ｒ^１７として好ましくはメチル、エチル、シクロプロピル、またはベンゼンであり、より好ましくはメチルである。

【0087】

本発明において、Ｒ^１８として好ましくはフッ素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、オキソ、ニトリル、水酸基、ヒドロキシメチル、１−メチル−１−ヒドロキシエチル、メチルスルホニル、ピリジン、ジメチルアミノである。

【0088】

本発明において、ｍとして好ましくは１〜２の整数であり、より好ましくは１である。

【0089】

本発明において、ｎとして好ましくは０〜１の整数であり、より好ましくは１である。

【0090】

本発明において、ｐとして好ましくは０である。

【0091】

本発明において、ｑとして好ましくは０である。

【0092】

本発明において、ｒとして好ましくは０〜４の整数であり、より好ましくは０〜２の整数である。

【0093】

本発明において、ｓとして好ましくは０〜２の整数であり、より好ましくは１または２である。

【0094】

本発明において、ｔとして好ましくは０〜２の整数である。

【0095】

本発明において、Ｘ^３ａとして好ましくは酸素原子である。

【0096】

本発明において、ｎａとして好ましくは０〜１の整数である。

【0097】

本発明において、ｑａとして好ましくは０である。

【0098】

本発明において、ｒａとして好ましくは０〜２の整数である。

【0099】

本発明において、一般式（Ｉ）として好ましくは、前記のｒｉｎｇ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^８-1、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９、Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^３ａ、ｍ、ｎ、ｎａ、ｐ、ｑ、ｑａ、ｒ、ｒａ、ｓ、およびｔの各々の好ましい定義の組み合わせである。

【0100】

本発明において、一般式（Ｉ）で示される化合物として好ましくは、一般式（Ｉ−ａ）

【0101】

【化10】

【0102】

（式中、すべての記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、より好ましくは一般式（Ｉ−１）

【0103】

【化11】

【0104】

（式中、すべての記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグである。

【0105】

本発明において、一般式（Ｉ）で示される化合物の別の態様として、より好ましくは、一般式（Ｉ−ｂ）

【0106】

【化12】

【0107】

（式中、すべての記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、さらに好ましくは一般式（Ｉ−ｃ）

【0108】

【化13】

【0109】

（式中、すべての記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、なお好ましくは一般式（Ｉ−ｄ）

【0110】

【化14】

【0111】

（式中、すべての記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、さらになお好ましくは一般式（Ｉ−ｅ）

【0112】

【化15】

【0113】

（式中、すべての記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、特に好ましくは一般式（Ｉ−２）

【0114】

【化16】

【0115】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔５〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、最も好ましくは一般式（Ｉ−４）

【0116】

【化17】

【0117】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔５〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグである。

【0118】

本発明において、一般式（Ｉ）で示される化合物のさらなる別の態様として、より好ましくは、一般式（Ｉ−ｆ）

【0119】

【化18】

【0120】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔９〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、さらに好ましくは一般式（Ｉ−ｇ）

【0121】

【化19】

【0122】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔９〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、なお好ましくは一般式（Ｉ−ｈ）

【0123】

【化20】

【0124】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔９〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、さらになお好ましくは一般式（Ｉ−ｉ）

【0125】

【化21】

【0126】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔９〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、特に好ましくは一般式（Ｉ−３）

【0127】

【化22】

【0128】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔９〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグであり、最も好ましくは一般式（Ｉ−５）

【0129】

【化23】

【0130】

（式中、すべての記号は前記〔１〕、〔２〕、および〔９〕記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグである。

【0131】

本発明において、上記の一般式（Ｉ−ａ）、一般式（Ｉ−ｂ）、一般式（Ｉ−ｃ）、一般式（Ｉ−ｄ）、一般式（Ｉ−ｅ）、一般式（Ｉ−ｆ）、一般式（Ｉ−ｇ）、一般式（Ｉ−ｈ）、一般式（Ｉ−ｉ）、および一般式（Ｉ−１）の群から選択される一般式において、それぞれ独立して、好ましくは、Ｌ^１がプロピレンであり、Ｌ^２が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＳＯ_２−、または−ＳＯ_２ＮＨ−である。より好ましくは、Ｌ^１がプロピレンであり、Ｌ^２が−ＮＨＣＯ−または−ＣＯＮＨ−である。さらに好ましくは、Ｌ^１がプロピレンであり、Ｌ^２が−ＮＨＣＯ−である。

【0132】

本発明において、上記の一般式（Ｉ−２）、一般式（Ｉ−３）、一般式（Ｉ−４）、および一般式（Ｉ−５）の群から選択される一般式において、それぞれ独立して、好ましくは、Ｌ^１がプロピレンである。

【0133】

本発明において、一般式（Ｉ）の別の態様として最も好ましくは、後記の実施例１の本発明化合物、実施例２−１〜実施例２−４７の本発明化合物、実施例３の本発明化合物、実施例４−１〜実施例４−３の本発明化合物、実施例５〜６の本発明化合物、実施例７−１〜実施例７−２８の本発明化合物、実施例８〜９の本発明化合物、実施例１０−１〜実施例１０−１２の本発明化合物、実施例１１の本発明化合物、実施例１２−１〜実施例１２−３の本発明化合物、実施例１３〜１７の本発明化合物、実施例１８−１〜実施例１８−３の本発明化合物、実施例１９の本発明化合物、実施例２０−１〜実施例２０−５の本発明化合物、実施例２１〜２２の本発明化合物、実施例２３−１〜実施例２３−２の本発明化合物、実施例２４〜２７の本発明化合物、実施例２８−１〜実施例２８−２の本発明化合物、実施例２９〜３０の本発明化合物、実施例３１−１〜実施例３１−２の本発明化合物、実施例３２の本発明化合物、実施例３３−１〜実施例３３−５の本発明化合物、実施例３４〜３６の本発明化合物、実施例３７−１〜実施例３７−２の本発明化合物、実施例３８−１〜実施例３８−２の本発明化合物、もしくは実施例３９の本発明化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグである。

【0134】

本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、アルキル基、アルコキシ基およびアルキレン基などには直鎖のものおよび分枝鎖のものが含まれる。さらに、二重結合、環、縮合環における異性体（Ｅ、Ｚ、シス、トランス体）、不斉炭素の存在などによる異性体（Ｒ、Ｓ体、α、β体、エナンチオマー、ジアステレオマー）、旋光性を有する光学活性体（Ｄ、Ｌ、ｄ、ｌ体）、クロマトグラフ分離による極性体（高極性体、低極性体）、平衡化合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。また、本発明においては、互変異性による異性体をもすべて包含する。

【0135】

本発明においては、特に断わらない限り、当業者にとって明らかなように記号

【0136】

【化24】

【0137】

は紙面の向こう側（すなわちα−配置）に結合していることを表し、

【0138】

【化25】

【0139】

は紙面の手前側（すなわちβ−配置）に結合していることを表し、

【0140】

【化26】

【0141】

は、α−配置とβ−配置の任意の混合物であることを表す。
［塩］
一般式（Ｉ）で示される化合物は、公知の方法で塩に変換される。

【0142】

塩としては薬学的に許容される塩が好ましい。

【0143】

塩は、水溶性のものが好ましい。

【0144】

薬学的に許容される塩としては、例えば、酸付加塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、またはアミン塩などが挙げられる。

【0145】

酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩のような無機酸塩、または酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、グルクロン酸塩、またはグルコン酸塩のような有機酸塩が挙げられる。

【0146】

アルカリ金属塩としては、例えば、カリウムおよびナトリウムなどが挙げられる。

【0147】

アルカリ土類金属塩としては、例えば、カルシウムおよびマグネシウムなどが挙げられる。

【0148】

アンモニウム塩としては、例えば、テトラメチルアンモニウムなどが挙げられる。

【0149】

アミン塩としては、例えば、トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、リジン、アルギニン、およびＮ−メチル−Ｄ−グルカミンなどが挙げられる。

【0150】

また、本発明化合物は、任意の方法でＮ−オキシド体にすることができる。Ｎ−オキシド体とは、一般式（Ｉ）で示される化合物の窒素原子が、酸化されたものを表す。

【0151】

一般式（Ｉ）で示される化合物およびその塩は、溶媒和物に変換することもできる。

【0152】

溶媒和物は非毒性かつ水溶性であることが好ましい。適当な溶媒和物としては、例えば、水、またはアルコール系の溶媒（例えば、エタノールなど）のような溶媒和物が挙げられる。
［プロドラッグ］
一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグとは、生体内において酵素や胃酸などによる反応により一般式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物をいう。一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグとしては、例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物がアミノ基を有する場合、該アミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、アセトキシメチル化、ｔｅｒｔ−ブチル化された化合物など）；一般式（Ｉ）で示される化合物が水酸基を有する場合、該水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物など）が挙げられ；一般式（Ｉ）で示される化合物がカルボキシ基を有する場合、該カルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、１−｛（エトキシカルボニル）オキシ｝エチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、１−｛［（シクロヘキシルオキシ）カルボニル］オキシ｝エチルエステル化、メチルアミド化された化合物など）などが挙げられる。これらの化合物はそれ自体公知の方法によって製造することができる。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは水和物および非水和物のいずれであってもよい。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、廣川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻「分子設計」１６３〜１９８頁に記載されているような、生理的条件で一般式（Ｉ）で示される化合物に変化するものであってもよい。

【0153】

さらに、一般式（Ｉ）で示される化合物を構成する各原子は、その同位元素（例えば、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１６Ｎ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^７７Ｂｒ、^１２５Ｉなど）などで置換されていてもよい。
［本発明化合物の製造方法］
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物は、公知の方法、例えば以下に示す方法、これらに準ずる方法または実施例に示す方法に従って製造することができる。なお、以下の各製造方法において、原料化合物は塩として用いてよい。このような塩としては、一般式（Ｉ）で示される本発明化合物の薬学的に許容される塩として記載されたものが用いられる。

【0154】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＮＨＣＯ−である一般式（ＩＶａ）で示される本発明化合物、またはＬ^２が−ＣＯＮＨ−である一般式（ＩＶｂ）で示される本発明化合物は、それぞれ下記の反応工程式（Ｉａ）または反応工程式（Ｉｂ）に示す方法で製造することができる。

【0155】

【化27】

【0156】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
または

【0157】

【化28】

【0158】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＶａ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩａ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩａ）で示される化合物をアミド化反応に付すことで製造することができる。また、一般式（ＩＶｂ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｂ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｂ）で示される化合物をアミド化反応に付すことで製造することができる。

【0159】

アミド化反応は公知であり、例えば、
（１）酸ハライドを用いる方法、
（２）混合酸無水物を用いる方法、
（３）縮合剤を用いる方法などが挙げられる。

【0160】

これらの方法を具体的に説明すると、
（１）酸ハライドを用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなど）中または無溶媒で、酸ハライド化剤（オキザリルクロライド、チオニルクロライドなど）と約−２０℃〜還流温度で反応させ、得られた酸ハライドを塩基（ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミンなど）の存在下、アミンと有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなど）中、約０〜４０℃の温度で反応させることにより行なわれる。また、得られた酸ハライドを有機溶媒（ジオキサン、テトラヒドロフランなど）中、アルカリ水溶液（重曹水または水酸化ナトリウム溶液など）を用いて、アミンと約０〜４０℃で反応させることにより行なうこともできる。

【0161】

（２）混合酸無水物を用いる方法は、例えば、カルボン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなど）中または無溶媒で、塩基（ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミンなど）の存在下、酸ハライド（ピバロイルクロライド、トシルクロライド、メシルクロライドなど）、または酸誘導体（クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチルなど）と、約０〜４０℃で反応させ、得られた混合酸無水物を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなど）中、アミンと約０〜４０℃で反応させることにより行なわれる。

【0162】

（３）縮合剤を用いる方法は、例えば、カルボン酸とアミンを、有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなど）中、または無溶媒で、塩基（ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジンなど）の存在下または非存在下、縮合剤（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド（ＥＤＣ）、１，１’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、２−クロロ−１−メチルピリジニウムヨウ素、１−プロピルホスホン酸環状無水物（1-propanephosphonic acid cyclic anhydride（Ｔ３Ｐ）など）を用い、１−ヒドロキシベンズトリアゾール（ＨＯＢｔ）を用いるか用いないで、約０℃〜還流で反応させることにより行なわれる。

【0163】

これら（１）、（２）および（３）の反応は、いずれも不活性ガス（アルゴン、窒素など）雰囲気下、無水条件で行なうことが望ましい。

【0164】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＮＨＳＯ_２−である一般式（ＩＶｃ）で示される本発明化合物、またはＬ^２が−ＳＯ_２ＮＨ−である一般式（ＩＶｄ）で示される本発明化合物は、それぞれ下記の反応工程式（Ｉｃ）または反応工程式（Ｉｄ）に示す方法で製造することができる。

【0165】

【化29】

【0166】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
または

【0167】

【化30】

【0168】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＶｃ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｃ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｃ）で示される化合物をスルホンアミド化反応に付すことで製造することができる。また、一般式（ＩＶｄ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｄ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｄ）で示される化合物をスルホンアミド化反応に付すことで製造することができる。

【0169】

スルホンアミド化反応は公知であり、例えば、スルホン酸を有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、メチル ｔ−ブチル エーテルなど）中または無溶媒で、酸ハライド（オキザリルクロライド、チオニルクロライド、五塩化リン、三塩化リンなど）と−２０℃〜還流温度で反応させ、得られたスルホニルハライドを塩基（ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジンなど）の存在下、有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなど）中、アミンと約０〜４０℃で反応させることにより行なわれる。

【0170】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＮＨＣＨ_２−である一般式（ＩＶｅ）で示される本発明化合物、またはＬ^２が−ＣＨ_２ＮＨ−である一般式（ＩＶｆ）で示される本発明化合物は、それぞれ下記の反応工程式（Ｉｅ）または反応工程式（Ｉｆ）に示す方法で製造することができる。

【0171】

【化31】

【0172】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
または

【0173】

【化32】

【0174】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＶｅ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｅ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｅ）で示される化合物を還元的アミノ化反応に付すことで製造することができる。また、一般式（ＩＶｆ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｆ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｆ）で示される化合物を還元的アミノ化反応に付すことで製造することができる。

【0175】

還元的アミノ化反応は公知であり、例えば、有機溶媒（ジクロロエタン、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド、酢酸およびこれらの混合物など）中、還元剤（水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウムなど）の存在下、約０〜４０℃の温度で行なわれる。

【0176】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＯＣＨ_２−である一般式（ＩＶｇ）で示される本発明化合物、またはＬ^２が−ＣＨ_２Ｏ−である一般式（ＩＶｈ）で示される本発明化合物は、それぞれ下記の反応工程式（Ｉｇ）または反応工程式（Ｉｈ）に示す方法で製造することができる。

【0177】

【化33】

【0178】

（式中、Ｘｇは、ハロゲン、トシラート、またはメシラートであり、その他の記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
または

【0179】

【化34】

【0180】

（式中、Ｘｈは、ハロゲン、トシラート、またはメシラートであり、その他の記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＶｇ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｇ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｇ）で示される化合物をエーテル化反応に付すことで製造することができる。また、一般式（ＩＶｈ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｈ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｈ）で示される化合物をエーテル化反応に付すことで製造することができる。

【0181】

このエーテル化反応は公知であり、例えば有機溶媒（ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、メチル ｔ−ブチル エーテルなど）中、アルカリ金属の水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなど）、アルカリ土類金属の水酸化物（水酸化バリウム、水酸化カルシウムなど）もしくは炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど）またはその水溶液あるいはこれらの混合物の存在下、約０〜１００℃で反応させることにより行なわれる。

【0182】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＳＣＨ_２−である一般式（ＩＶｊ）で示される本発明化合物、またはＬ^２が−ＣＨ_２Ｓ−である一般式（ＩＶｋ）で示される本発明化合物は、それぞれ下記の反応工程式（Ｉｊ）または反応工程式（Ｉｋ）に示す方法で製造することができる。

【0183】

【化35】

【0184】

（式中、Ｘｊは、ハロゲン、トシラート、またはメシラートであり、その他の記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
または

【0185】

【化36】

【0186】

（式中、Ｘｋは、ハロゲン、トシラート、またはメシラートであり、その他の記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＶｊ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｊ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｊ）で示される化合物をチオエーテル化反応に付すことで製造することができる。また、一般式（ＩＶｋ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩｋ）で示される化合物および一般式（ＩＩＩｋ）で示される化合物をチオエーテル化反応に付すことで製造することができる。

【0187】

このチオエーテル化反応は公知であり、例えば有機溶媒（ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、メチル ｔ−ブチル エーテルなど）中、アルカリ金属の水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなど）、アルカリ土類金属の水酸化物（水酸化バリウム、水酸化カルシウムなど）もしくは炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど）またはその水溶液あるいはこれらの混合物の存在下、０〜１００℃で反応させることにより行なわれる。

【0188】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−Ｓ（Ｏ）ＣＨ_２−または−ＳＯ_２ＣＨ_２−である本発明化合物は、上記の一般式（ＩＶｊ）で示される本発明化合物の硫黄原子を適宜酸化反応に付すことで製造することができる。

【0189】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）−または−ＣＨ_２ＳＯ_２−である本発明化合物は、上記の一般式（ＩＶｋ）で示される本発明化合物の硫黄原子を適宜酸化反応に付すことで製造することができる。

【0190】

この酸化反応（スルホキシド化反応：−ＳＣＨ_２− → −Ｓ（Ｏ）ＣＨ_２−、または−ＣＨ_２Ｓ− → −ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）−）は公知であり、例えば、有機溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、ベンゼン、ヘキサン、メタノール、ｔ−ブチルアルコール、アセトン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなど）中、水中またはこれらの混合溶媒中で、１〜１．２当量の酸化剤（過酸化水素、過ヨウ素酸ナトリウム、亜硝酸アシル、過ホウ酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、過酸（３−クロロ過安息香酸、過酢酸等）、オキソン（商品名、以下、オキソンと略記する；ポタシウムパーオキシモノスルフェート）、過マンガン酸カリウム、クロム酸、ジメチルジオキソランなど）の存在下、約−４０〜０℃の温度で反応させることにより行なわれる。

【0191】

この酸化反応（スルホン化反応：−ＳＣＨ_２− → −ＳＯ_２ＣＨ_２−、または−ＣＨ_２Ｓ− → −ＣＨ_２ＳＯ_２−）は公知であり、例えば、適当な有機溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、ベンゼン、ヘキサン、メタノール、ｔ−ブチルアルコール、アセトン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなど）中、水中またはこれらの混合溶媒中で、過剰の酸化剤（過酸化水素、過ヨウ素酸ナトリウム、亜硝酸アシル、過ホウ酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、過酸（３−クロロ過安息香酸、過酢酸等）、オキソン（商品名；ポタシウムパーオキシモノスルフェート）、過マンガン酸カリウム、クロム酸、ジメチルジオキソランなど）の存在下、約２０〜６０℃の温度で反応させることにより行なわれる。

【0192】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＣＨ＝ＣＨ−である一般式（ＩＶｍ）で示される化合物は、下記の反応工程式（Ｉｍ）に示す方法で製造することができる。

【0193】

【化37】

【0194】

（式中、すべての記号は前記〔１〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＶｍ）で示される本発明化合物は、一般式（ＩＩＩｍ）で示された化合物をビニル化反応に付すことで製造された一般式（Ｖｍ）で示された化合物および一般式（ＩＩｍ）で示された化合物をＨｅｃｋ化反応に付すことで製造することができる。

【0195】

このビニル化反応は公知であり、例えば、一般式（ＩＩＩｍ）で示された化合物およびメチルトリフェニルホスホニウムブロミドを用いて、有機溶媒（例えば、アセトニトリル、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、トルエン、ベンゼン、またはこれらの有機溶媒を適宜混合した溶媒など）中、塩基（例えば、炭酸カリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｎ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウム、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エントリエチルアミン（ＤＢＵ）など）存在下、約０℃〜１２０℃の温度で反応させることにより行なわれる。

【0196】

このＨｅｃｋ化反応は公知であり、例えば、有機溶媒（例えば、トルエン、ジエチルエーテル、ベンゼン、ジクロロベンゼン、ジメチルホルムアミド、またはこれらの有機溶媒を適宜混合した溶媒など）中、塩基（例えば、リン酸三カリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミンなど）および触媒（例えば、パラジウム触媒（例えば、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）など）、ニッケル触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル、ビス(トリフェニルホスフィン)ニッケル（ＩＩ）など）、コバルト触媒（例えば、塩化コバルトなど）、銅触媒（例えば、塩化銅など）亜鉛触媒（例えば、亜鉛など）、またはこれらの触媒を適宜混合した触媒など）存在下、さらにリン試薬（例えば、１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（ｄｐｐｐ）、Ｐｈ_２Ｐ−（ＣＨ_２）_６−ＰＰｈ_２など）存在下または非存在下、約０℃〜１２０℃の温度で反応させることにより行なわれる。

【0197】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物において、Ｌ^２が−ＣＨ_２ＣＨ_２−である本発明化合物は、上記の一般式（ＩＶｍ）で示される本発明化合物の「−ＣＨ＝ＣＨ−」を適宜還元反応に付すことで製造することができる。

【0198】

この還元反応は公知であり、例えば、有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、メタノール、エタノール、ベンゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、水、酢酸エチル、酢酸、またはこれらの有機溶媒を適宜混合した溶媒など）中、水素化触媒（パラジウム−炭素、パラジウム黒、パラジウム、水酸化パラジウム、二酸化白金、白金−炭素、ニッケル、ラネーニッケル、塩化ルテニウムなど）の存在下、酸（塩酸、硫酸、次亜塩素酸、ホウ酸、テトラフルオロホウ酸、酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸など）の存在下または非存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下、ギ酸アンモニウム存在下またはヒドラジン存在下、約０〜２００℃の温度で行なわれる。

【0199】

反応工程式（Ｉａ）における一般式（ＩＩＩａ）で示される化合物において、ｑが０であり、ｍが１である一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物は、下記の反応工程式（Ｉａａ）に示す方法で製造することができる。

【0200】

【化38】

【0201】

（式中、Ｒａａは、Ｃ１−４アルキルであり、その他の記号は前記〔１〕および〔２〕記載の記号と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物は、一般式（Ｖａａ）で示された化合物をビニル化反応に付すことで製造された一般式（ＶＩａａ）で示された化合物を環化反応、次いで加水分解反応に付すことで製造することができる。

【0202】

このビニル化反応は公知であり、例えば、一般式（Ｖａａ）で示された化合物およびメチルトリフェニルホスホニウムブロミドを用いて、有機溶媒（例えば、アセトニトリル、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、トルエン、ベンゼン、またはこれらの有機溶媒を適宜混合した溶媒など）中、塩基（例えば、炭酸カリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｎ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウム、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エントリエチルアミン（ＤＢＵ）など）存在下、約０℃〜１２０℃の温度で反応させることにより行なわれる。

【0203】

この環化反応は公知であり、例えば、一般式（ＶＩａａ）で示された化合物およびジアゾ化合物を用いて、有機溶媒（例えば、トルエン、ベンゼン、塩化メチレン、ジクロロエタン、メタノール、エタノール、ヘキサン、テトラヒドロフラン、水、またはこれらの有機溶媒を適宜混合した溶媒など）中、触媒（ルテニウム触媒（例えば、ジクロロ(シメン)ルテニウムダイマー（［Ｒｕ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）Ｃｌ_２］_２）、ＲｕＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_３、ＲｕＣｌ（Ｃｐ）（ＰＰｈ_３）_２など）、ロジウム触媒（例えば、Ｒｈ_２（Ｏ−ＣＯ−ｈｅｐｔｙ）_４、Ｒｈ_２（Ｏ−ＣＯ−ｔＢｕ）_４、Ｒｈ_２（ＯＡｃ）_４、Ｒｈ_２（Ｏ−Ｐｉｖ）_４、Ｒｈ_２（（Ｓ）−ＰＴＴＬ）_４、Ｒｈ_２（（Ｓ）−ＤＯＳＰ）_４、Ｒｈ_２（ｅｓｐ）_２、Ｒｈ_２（（Ｓ）−ＮＴＴＬ）_４など）、銀触媒（例えば、テトラフルオロホウ酸銀（Ｉ）など）、銅触媒（例えば、ＣｕＯＴｆ、Ｃｕ（ＯＡｃ）_２、［Ｃｕ（ＭｅＣＮ）_４］ＰＦ_６など）、スズ触媒（例えば、Ｓｎ（ｔｐｐ）（ＯＴｆ）_２など）、鉄触媒（例えば、［Ｆｅ（Ｃｐ）（ＣＯ）_２（ｔｈｆ）］ＢＦ_４など）、コバルト触媒、２，６−ビス（４−イソプロピル−４，５−ジヒドロオキサゾール−２−イル）ピリジン、２，６−ビス（（Ｓ）−４−イソプロピル−４，５−ジヒドロオキサゾール−２−イル）ピリジン、２，６−ビス（（Ｒ）−４−イソプロピル−４，５−ジヒドロオキサゾール−２−イル）ピリジン）の存在下、約−７８℃〜１２０℃の温度で反応させることにより行なわれる。なお、この環化反応において、公知の光学活性な不斉触媒を用いることで、光学活性な三環性スピロ化合物（一般式（ＶＩＩａａ）で示される化合物の光学活性体）を製造することができる。

【0204】

この加水分解反応（カルボキシル基の脱保護反応）は公知であり、例えば、アルカリ加水分解などが挙げられる。アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば、有機溶媒（メタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサンなど）中、アルカリ金属の水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなど）、アルカリ土類金属の水酸化物（水酸化バリウム、水酸化カルシウムなど）または炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど）あるいはその水溶液もしくはこれらの混合物を用いて、０〜１００℃の温度で行なわれる。

【0205】

反応工程式（Ｉｂ）における一般式（ＩＩＩｂ）で示される化合物、反応工程式（Ｉｄ）における一般式（ＩＩＩｄ）で示される化合物、または反応工程式（Ｉｆ）における一般式（ＩＩＩｆ）で示される化合物において、ｍが１の化合物は、上記の反応工程式（Ｉａａ）における一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物を公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を用いて製造することができる。

【0206】

反応工程式（Ｉｃ）における一般式（ＩＩＩｃ）で示される化合物において、ｍが１の整数で示される化合物は、上記の反応工程式（Ｉａａ）における一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物を公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を用いて製造することができる。

【0207】

反応工程式（Ｉｅ）における一般式（ＩＩＩｅ）で示される化合物または反応工程式（Ｉｍ）における一般式（ＩＩＩｍ）で示される化合物において、ｍが１の化合物は、上記の反応工程式（Ｉａａ）における一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物を公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を用いて、還元反応に付すことで製造することができる。

【0208】

反応工程式（Ｉｇ）における一般式（ＩＩＩｇ）で示される化合物または反応工程式（Ｉｊ）における一般式（ＩＩＩｊ）で示される化合物において、ｍが１の化合物は、上記の反応工程式（Ｉａａ）における一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物を公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を用いて、カルボン酸を還元して１級アルコール誘導体とした後、該アルコール誘導体をハロゲン誘導体、トシラート誘導体、またはメシラート誘導体に変換することで製造することができる。

【0209】

反応工程式（Ｉｈ）における一般式（ＩＩＩｈ）で示される化合物において、ｍが１の化合物は、上記の反応工程式（Ｉａａ）における一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物を公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」または「テトラヘドロン・レター（Tetrahedron Letter）、第２８巻、４４８９−４４９２ページ、１９８７年」に記載された方法を用いて製造することができる。

【0210】

反応工程式（Ｉｋ）における一般式（ＩＩＩｋ）で示される化合物において、ｍが１の化合物は、上記の反応工程式（Ｉａａ）における一般式（ＩＩＩａａ）で示される化合物を公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」または「テトラヘドロン・レター（Tetrahedron Letter）、第２８巻、４４８９−４４９２ページ、１９８７年」に記載された方法を用いて、２級アルコール誘導体とした後、該アルコール誘導体をチオール誘導体に変換することで製造することができる。

【0211】

反応工程式中、出発原料として用いる一般式（ＩＩＩａ）、一般式（ＩＩＩｂ）、一般式（ＩＩＩｃ）、一般式（ＩＩＩｄ）、一般式（ＩＩＩｅ）、一般式（ＩＩＩｆ）、一般式（ＩＩＩｇ）、一般式（ＩＩＩｈ）、一般式（ＩＩＩｊ）、一般式（ＩＩＩｋ）、または一般式（ＩＩＩｍ）で示される化合物において、ｍが１であり、ｑが１〜３の整数である化合物、またはｍが２〜４の整数であり、ｑが１〜６の整数である化合物は、公知であるか、あるいは公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を用いることにより容易に製造することができる。

【0212】

反応工程式中、出発原料として用いる一般式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩｄ）、（ＩＩｅ）、（ＩＩｆ）、（ＩＩｇ）、（ＩＩｈ）、（ＩＩｊ）、（ＩＩｋ）、（ＩＩｍ）、および（Ｖａａ）で示される化合物は公知であるか、あるいは公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を用いることにより容易に製造することができる。

【0213】

また、アミノ基、カルボキシル基、または水酸基を有する本発明化合物は、必要に応じて、これらの基に対して汎用される保護基、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された保護基で保護された化合物を用いて、上記の反応工程式（Ｉａ）もしくは（Ｉｂ）に記載されたアミド化反応、上記の反応工程式（Ｉｃ）もしくは（Ｉｄ）に記載されたスルホンアミド化反応、上記の反応工程式（Ｉｅ）もしくは（Ｉｆ）に記載された還元的アミノ化反応、上記の反応工程式（Ｉｇ）もしくは（Ｉｈ）に記載されたエーテル化反応、上記の反応工程式（Ｉｊ）もしくは（Ｉｋ）に記載されたチオエーテル化反応、または上記の反応工程式（Ｉｍ）に記載されたＨｅｃｋ反応までの反応を行った後または適切な反応工程の後、公知の脱保護反応、あるいは、例えば、「Comprehensive Organic Transformations：A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition（Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された脱保護反応を行って製造することができる。

【0214】

一般式（Ｉ）で示される本発明化合物のうち、上記に示した以外の化合物については、本明細書中に記載された実施例、あるいは公知の方法、例えば、「Comprehensive Organic Transformations:A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition (Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999）」に記載された方法を組み合わせて用いることで製造することができる。

【0215】

本発明化合物のうち、光学活性を有する化合物は、光学活性を有する出発原料または試薬を用いて製造するか、ラセミ体の製造中間体を光学分割し、次いで本発明化合物に導くか、あるいはラセミ体の本発明化合物を光学分割することで製造することもできる。

【0216】

この光学分割の方法は公知であり、例えば、他の光学活性な化合物と塩・錯体などを形成させ、再結晶を行った後、目的とする化合物を単離するか、あるいは直接キラルカラムなどを用いて分離する方法などが挙げられる。

【0217】

本明細書中の各反応において、加熱を伴う反応は、当業者にとって明らかなように、水浴、油浴、砂浴、またはマイクロウェーブを用いて行なうことができる。

【0218】

本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコールなど）に担持させた固相担持試薬を用いてもよい。

【0219】

本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば、常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、イオン交換樹脂、スカベンジャー樹脂あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶などの方法により精製することができる。精製は各反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。
［毒性］
本発明化合物の毒性は低いものであるため、医薬品として安全に使用することができる。
［医薬品への適用］
本発明の課題は、ＥＰ_４受容体に対して強力な拮抗活性を有し、良好な薬物動態を示す化合物を創製し、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療薬として有用である化合物を見出すことである。

【0220】

本発明化合物は、ＥＰ_４受容体に対して拮抗活性を示すため、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患、例えば、骨疾患、がん、全身性肉芽腫、免疫疾患、アレルギー性疾患、喘息、歯槽膿漏、歯肉炎、歯周病、アルツハイマー、川崎病、熱傷、多臓器不全、慢性頭痛、疼痛、血管炎、静脈不全、静脈瘤、動脈瘤、大動脈瘤、痔瘻、尿崩症、ストレス、子宮内膜症、子宮腺筋症、新生児動脈管開存症、胆石症などの予防および／または治療剤として有用である。

【0221】

より具体的には、骨疾患として、例えば、骨粗鬆症、関節リウマチ、変形性関節症、骨形成異常などが挙げられる。がんとして、例えば、乳がん、卵巣がん、大腸がん（例えば、結腸がんなど）、肺がん（例えば、非小細胞肺がんなど）、前立腺がん、頭頸部がん（例えば、口腔扁平上皮がん、頭頸部扁平上皮がん、咽頭がん、喉頭がん、舌がん、甲状腺がん、聴神経鞘腫など）、リンパ腫（例えば、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫など）、ぶどう膜悪性黒色腫、胸腺腫、中皮腫、食道がん、胃がん、十二指腸がん、肝細胞がん、胆管がん、胆のうがん、膵臓がん、腎細胞がん、腎盂・尿管がん、膀胱がん、陰茎がん、精巣がん、子宮がん、膣がん、外陰がん、皮膚がん（例えば、悪性黒色腫など）、悪性骨腫瘍、軟部肉腫、軟骨肉腫、白血病（例えば、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病など）、骨髄異形成症候群、または多発性骨髄腫などが挙げられる。免疫疾患として、例えば、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、多発性硬化症、シェーグレン症候群、全身性エリトマトーデス、ＡＩＤＳなどが挙げられる。アレルギー性疾患として、例えば、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、接触性皮膚炎、乾癬などが挙げられる。慢性頭痛として、例えば、片頭痛、緊張型頭痛またはそれらの混合型頭痛、または群発性頭痛などが挙げられる。

【0222】

本発明化合物は、
１）その化合物の予防および／または治療効果の補完および／または増強、
２）その化合物の動態・吸収改善、投与量の低減、および／または
３）その化合物の副作用の軽減のために他の薬剤と組み合わせて、併用剤として投与してもよい。

【0223】

本発明化合物と他の薬剤の併用剤は、１つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、また別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。この別々の製剤にして投与する場合には、同時投与および時間差による投与が含まれる。また、時間差による投与は、本発明化合物を先に投与し、他の薬剤を後に投与してもよいし、他の薬剤を先に投与し、本発明化合物を後に投与してもよい。それぞれの投与方法は同じでも異なっていてもよい。

【0224】

上記併用剤により、予防および／または治療効果を奏する疾患は特に限定されず、本発明化合物の予防および／または治療効果を補完および／または増強する疾患であればよい。

【0225】

本発明化合物の大動脈瘤に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤、降圧剤、およびテトラサイクリン系抗生物質などが挙げられる。

【0226】

ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤としては、例えば、プラバスタチン（ナトリウム）、シンバスタチン、フルバスタチン（ナトリウム）、セリバスタチン（ナトリウム）、イタバスタチン、アトルバスタチン（カルシウム水和物）、ロバスタチン、ピタバスタチン（カルシウム）などが挙げられる。

【0227】

降圧剤としては、例えば、カルシウム拮抗薬、アンギオテンシンＩＩ拮抗薬、アンギオテンシン変換酵素阻害薬、ホスホジエステラーゼ４阻害薬、利尿薬、プロスタグランジン類、アルドステロン拮抗薬、交感神経抑制薬などが挙げられる。

【0228】

カルシウム拮抗薬としては、例えば、ニフェジピン、塩酸ベニジピン、塩酸ジルチアゼム、塩酸ベラパミル、ニソルジピン、ニトレンジピン、塩酸ベプリジル、ベシル酸アムロジピン、塩酸ロメリジン、塩酸エホニジピンなどが挙げられる。

【0229】

アンギオテンシンＩＩ拮抗薬としては、例えば、ロサルタン（カリウム）、カンデサルタン（シレキセチル）、バルサルタン、イルベサルタン、オルメサルタン（メドキソミル）、テルミサルタンなどが挙げられる。

【0230】

アンギオテンシン変換酵素阻害薬としては、例えば、アラセプリル、塩酸イミダプリル、塩酸キナプリル、塩酸テモカプリル、塩酸デラプリル、塩酸ベナゼプリル、カプトプリル、トランドラプリル、ペリンドプリル、エルブミン、マレイン酸エナラプリル、リシノプリルなどが挙げられる。

【0231】

ホスホジエステラーゼ４阻害薬としては、例えば、シロミラスト、ロフルミラスト、アロフィリン、アチゾラム、シパムフィリン、ロリプラムなどが挙げられる。

【0232】

利尿薬としては、例えば、アセタゾラミド、アミノフィリン、イソソルビド、ジクロルフェナミド、スピロノラクトン、トリクロルメチアジド、フロセミド、マンニトール、メタゾラミド、メフルシドなどが挙げられる。

【0233】

アルドステロン拮抗薬としては、例えば、ドロスピレノン、メルチラポン、カンレノ酸カリウム、カンレノン、エプレレノンなどが挙げられる。

【0234】

テトラサイクリン系抗生物質としては、例えば、ドキシサイクリンなどが挙げられる。

【0235】

本発明化合物のがんに対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌性抗生物質、植物性製剤、ホルモン剤、白金化合物、トポイソメラーゼ阻害剤、キナーゼ阻害剤、抗ＣＤ２０抗体、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＥＧＦＲ抗体、抗ＶＥＧＦ抗体、プロテアソーム阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、および免疫調整薬などが挙げられる。

【0236】

アルキル化剤としては、例えば、シクロホスファミド、イホスファミド、ダカルバジン、テモゾロミド、塩酸ニムスチン、ラニムスチン、ベンダムスチン、チオテパ、およびカルボコンなどが挙げられる。

【0237】

代謝拮抗剤としては、例えば、メトトレキサート、ペメトレキセド、フルオロウラシル、テガフール、テガフール・ウラシル、テガフール・ギメスタット・オタスタットカリウム、ドキシフルリジン、カペシタビン、シタラビン、塩酸ゲムシタビン、フルダラビン、ネララビン、カルモフール、および塩酸プロカルバジンなどが挙げられる。

【0238】

抗癌性抗生物質としては、例えば、マイトマイシンＣ、塩酸ドキソルビシン、塩酸アクラルビシン、塩酸ピラルビシン、エピルビシン、クロモマイシンＡ３、ブレオマイシン、硫酸ペプロマイシン、およびテラルビシンなどが挙げられる。

【0239】

植物性製剤としては、例えば、塩酸イリノテカン、エトポシド、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンデシン、酒石酸ビノレルビン、ドセタキセル水和物、エリブリンメシル酸塩、およびパクリタキセルなどが挙げられる。

【0240】

ホルモン剤としては、例えば、リン酸エストラムスチンナトリウム、フルタミド、ビカルタミド、酢酸ゴセレリン、酢酸リュープロレリン、クエン酸タモキシフェン、クエン酸トレミフェン、アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、メピチオスタン、酢酸メドロキシプロゲステロン、エピチオスタノール、ホスフェストロール、塩酸ファドロゾール水和物、アビラテロン、フルベストラント、およびアミノグルテチミドなどが挙げられる。

【0241】

白金化合物としては、例えば、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン、およびオキサリプラチンなどが挙げられる。

【0242】

トポイソメラーゼ阻害剤の例としては、例えば、トポテカンおよびソブゾキサンなどが挙げられる。

【0243】

キナーゼ阻害剤としては、例えば、ＥＧＦＲ阻害剤であるエルロチニブ、ゲフィチニブ、アファチニブ、ＨＥＲ２阻害剤であるラパチニブ、ＢＣＲ−ＡＢＬ阻害剤であるイマチニブ、ＡＬＫ阻害剤であるクリゾチニブ、マルチキナーゼ阻害剤であるレゴラフェニブ、およびダサチニブなどが挙げられる。

【0244】

抗ＣＤ２０抗体としては、例えば、リツキシマブ、イブリツモマブ、イブリツモマブチウキセタン、およびオクレリズマブなどが挙げられる。

【0245】

抗ＨＥＲ２抗体としては、例えば、トラスツズマブ、トラスツズマブ・エムタンシン、およびペルツズマブなどが挙げられる。

【0246】

抗ＥＧＦＲ抗体としては、例えば、セツキシマブおよびパニツムマブなどが挙げられる。

【0247】

抗ＶＥＧＦ抗体としては、例えば、ベバシズマブなどが挙げられる。

【0248】

プロテアソーム阻害剤としては、例えば、ボルテゾミブなどが挙げられる。

【0249】

ＨＤＡＣ阻害剤としては、例えば、ボリノスタットなどが挙げられる。

【0250】

免疫調整薬としては、例えば、サリドマイド、レナリドミド、およびポマリドミドなどが挙げられる。

【0251】

本発明化合物の疼痛に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬剤としては、例えば、Ｎ型カルシウムチャネル阻害剤、一酸化窒素合成酵素（ＮＯＳ）阻害剤、およびカンナビノイド−２受容体刺激剤などが挙げられる。

【0252】

Ｎ型カルシウムチャネル阻害剤としては、例えば、シルニジピンなどが挙げられる。

【0253】

一酸化窒素合成酵素（ＮＯＳ）阻害剤としては、例えば、Ｄ−アルギニンおよびＮ^Ｇ―モノメチル―Ｌ−アルギニンなどが挙げられる。

【0254】

本発明化合物と他の薬剤の質量比は特に限定されない。

【0255】

他の薬剤は、任意の２種以上を組み合わせて投与してもよい。

【0256】

また、本発明化合物の予防および／または治療効果を補完および／または増強する他の薬剤には、上記したメカニズムに基づいて、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。

【0257】

本発明化合物を単剤として、あるいは本発明化合物と他の薬剤とを組み合わせた併用剤として、上記の疾患の予防および／または治療の目的に用いるには、有効成分である当該物質を、通常、各種の添加剤または溶媒などの薬学的に許容される担体とともに製剤化したうえで、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。ここで、薬学的に許容される担体とは、一般的に医薬品の製剤に用いられる、有効成分以外の物質を意味する。薬学的に許容される担体は、その製剤の投与量において薬理作用を示さず、無害で、有効成分の治療効果を妨げないものが好ましい。また、薬学的に許容される担体は、有効成分および製剤の有用性を高める、製剤化を容易にする、品質の安定化を図る、または使用性を向上させるなどの目的で用いることもできる。具体的には、薬事日報社２０００年刊「医薬品添加物事典」（日本医薬品添加剤協会編集）などに記載されているような物質を、適宜目的に応じて選択すればよい。

【0258】

投与に用いられる剤型としては、例えば、経口投与用製剤（例：錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、経口液剤、シロップ剤、経口ゼリー剤など）、口腔用製剤（例：口腔用錠剤、口腔用スプレー剤、口腔用半固形剤、含嗽剤など）、注射用製剤（例：注射剤など）、透析用製剤（例：透析用剤など）、吸入用製剤（例：吸入剤など）、眼科用製剤（例：点眼剤、眼軟膏剤など）、耳科用製剤（例：点耳剤など）、鼻科用製剤（例：点鼻剤など）、直腸用製剤（例：坐剤、直腸用半固形剤、腸注剤など）、腟用製剤（例：腟錠、腟用坐剤など）、および皮膚用製剤（例：外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤など）などが挙げられる。

【0259】

［経口投与用製剤］
経口投与用製剤には、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、経口液剤、シロップ剤、経口ゼリー剤などが含まれる。また、経口投与用製剤には、製剤からの有効成分の放出性を特に調節していない速崩性製剤と、固有の製剤設計および製法により放出性を目的にあわせて調節した、例えば、腸溶性製剤や徐放性製剤などの放出調節製剤がある。腸溶性製剤は、有効成分の胃内での分解を防ぐ、または有効成分の胃に対する刺激作用を低減させるなどの目的で、有効成分を胃内で放出せず、主として小腸内で放出するよう設計された製剤をいい、通常、酸不溶性の腸溶性基剤を用いて皮膜を施すことにより製造することができる。徐放性製剤は、投与回数の減少または副作用の低減を図るなどの目的で、製剤からの有効成分の放出速度、放出時間、放出部位を調節した製剤をいい、通常、適切な徐放化剤を用いることにより製造することができる。経口投与用製剤のうち、カプセル剤、顆粒剤、錠剤などでは、服用を容易にする、または有効成分の分解を防ぐなどの目的で、糖類または糖アルコール類、高分子化合物など適切なコーティング剤で剤皮を施すこともできる。

【0260】

（１）錠剤
錠剤は、経口的に投与される一定の形状を有する固形の製剤であり、素錠、フィルムコーティング錠、糖衣錠、多層錠、有核錠などの一般的に錠剤と称されるもののほか、口腔内速崩錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、溶解錠などが含まれる。素錠を製造する際には、通常、下記の（ａ）、（ｂ）、または（ｃ）の手法：
（ａ）有効成分に賦形剤、結合剤、崩壊剤などの添加剤を加えて混和して均質とし、水または結合剤を含む溶液を用いて適切な方法で粒状とした後、滑沢剤などを加えて混和し、圧縮成形する；
（ｂ）有効成分に賦形剤、結合剤、崩壊剤などの添加剤を加えて混和して均質としたものを、直接圧縮成形するか、または予め添加剤で製した顆粒に有効成分および滑沢剤などを加えて混和して均質とした後、圧縮成形する；
（ｃ）有効成分に賦形剤、結合剤などの添加剤を加えて混和して均質とし、溶媒で湿潤させた練合物を一定の型に流し込んで成形した後、適切な方法で乾燥する；
が用いられる。フィルムコーティング錠は、通常、素錠に高分子化合物などの適切なコーティング剤で薄く剤皮を施すことにより製造することができる。糖衣錠は、通常、素錠に糖類または糖アルコールを含むコーティング剤で剤皮を施すことにより製造することができる。多層錠は、適切な方法により、組成の異なる粉粒体を層状に積み重ね、圧縮成形することにより製造することができる。有核錠は、内核錠を組成の異なる外層で覆うことにより製造することができる。また、錠剤は、公知の適切な手法を用いて腸溶錠または徐放錠とすることもできる。口腔内速崩錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、および溶解錠は、添加剤の適切な選択により錠剤に独特の機能を付与したものであり、前記錠剤の製造手法に準じて製造することができる。なお、口腔内速崩錠とは、口腔内で速やかに溶解または崩壊させて服用できる錠剤を；チュアブル錠とは、咀嚼して服用する錠剤を；発泡錠とは、水中で急速に発泡しながら溶解または分散する錠剤を；分散錠とは、水に分散して服用する錠剤を；溶解錠とは、水に溶解して服用する錠剤をいう。発泡錠は、適切な酸性物質、炭酸塩、炭酸水素塩などを添加剤に用いることにより製造することができる。

【0261】

（２）カプセル剤
カプセル剤は、カプセルに充填またはカプセル基剤で被包成形した製剤であり、硬カプセル剤、軟カプセル剤などが含まれる。硬カプセル剤は、有効成分に賦形剤などの添加剤を加えて混和して均質としたもの、または適切な方法で粒状もしくは成形物としたものを、カプセルにそのまま、または軽く成形して充填することにより製造することができる。軟カプセル剤は、有効成分に添加剤を加えたものを、グリセリン、Ｄ−ソルビトールなどを加えて塑性を増したゼラチンなどの適切なカプセル基剤で、一定の形状に被包成形することにより製造することができる。カプセル剤は、公知の適切な手法を用いて腸溶性カプセル剤または徐放性カプセル剤とすることもでき、また、カプセル基剤に着色剤または保存剤などを加えることもできる。

【0262】

（３）顆粒剤
顆粒剤は、粒状に造粒した製剤であり、一般的に顆粒剤と称されるもののほか、発泡性顆粒剤なども含まれる。顆粒剤を製造する際には、通常、下記の（ａ）、（ｂ）、または（ｃ）の手法：
（ａ）粉末状の有効成分に賦形剤、結合剤、崩壊剤、またはその他の添加剤を加えて混和して均質にした後、適切な方法により粒状とする；
（ｂ）予め粒状に製した有効成分に賦形剤などの添加剤を加えて混和し、均質とする；
（ｃ）予め粒状に製した有効成分に賦形剤などの添加剤を加えて混和し、適切な方法により粒状とする；
が用いられる。顆粒剤には、必要に応じて剤皮を施すこともでき、また、公知の適切な手法を用いて腸溶性顆粒剤または徐放性顆粒剤とすることもできる。発泡顆粒剤は、適切な酸性物質、炭酸塩、炭酸水素塩などを添加剤に用いることにより製造することができる。なお、発泡顆粒剤とは、水中で急速に発泡しながら溶解または分散する顆粒剤をいう。顆粒剤は、粒子の大きさを調節することにより、細粒剤とすることもできる。

【0263】

（４）散剤
散剤は、粉末状の製剤であり、通常、有効成分に賦形剤またはその他の添加剤を加えて混和し、均質とすることにより製造することができる。

【0264】

（５）経口液剤
経口液剤は、液状または流動性のある粘稠なゲル状の製剤であり、一般的に経口液剤と称されるもののほか、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、リモナーデ剤などが含まれる。経口液剤は、通常、有効成分に添加剤および精製水を加え、混和して均質に溶解、または乳化もしくは懸濁し、必要に応じて濾過することにより製造することができる。エリキシル剤とは、甘味および芳香のあるエタノールを含む澄明な液状の経口液剤をいい、通常、固形の有効成分またはその浸出液に、エタノール、精製水、着香剤、および白糖、その他の糖類、または甘味剤を加えて溶かし、濾過またはその他の方法によって澄明な液とすることにより製造することができる。懸濁剤とは、有効成分を微細均質に懸濁した経口液剤をいい、通常、固形の有効成分に懸濁化剤またはその他の添加剤と精製水または油を加え、適切な方法で懸濁し、全体を均質とすることにより製造することができる。乳剤とは、有効成分を微細均質に乳化した経口液剤をいい、通常、液状の有効成分に乳化剤と精製水を加え、適切な方法で乳化し、全体を均質とすることにより製造することができる。なお、リモナーデ剤とは、甘味および酸味のある澄明な液状の経口液剤をいう。

【0265】

（６）シロップ剤
シロップ剤は、糖類または甘味剤を含む粘稠性のある液状または固形の製剤であり、シロップ用剤などが含まれる。シロップ剤は、通常、白糖、その他の糖類、もしくは甘味剤の溶液、または単シロップに有効成分を加えて溶解、混和、懸濁、または乳化し、必要に応じて混液を煮沸した後、熱時濾過することにより製造することができる。シロップ用剤とは、水を加えるとシロップ剤となる顆粒状または粉末状の製剤をいい、ドライシロップ剤とも称されることがある。シロップ用剤は、通常、糖類または甘味剤を添加剤として用いて、前記顆粒剤または散剤の製造手法に準じて製造することができる。

【0266】

（７）経口ゼリー剤
経口ゼリー剤は、流動性のない成形したゲル状の製剤であり、通常、有効成分に添加剤および高分子ゲル基剤を加えて混和し、適切な方法でゲル化させ一定の形状に成形することにより製造することができる。

【0267】

［口腔用製剤］
（１）口腔用錠剤
口腔用錠剤は、口腔内に適用する一定の形状の固形の製剤であり、トローチ剤、舌下錠、バッカル錠、付着錠、ガム剤などが含まれる。口腔用錠剤は、通常、前記錠剤の製造手法に準じて製造することができる。なお、トローチ剤とは、口腔内で徐々に溶解または崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤を；舌下錠とは、有効成分を舌下で速やかに溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤を；バッカル錠とは、有効成分を臼歯と頬の間で徐々に溶解させ、口腔粘膜から吸収させる口腔用錠剤を；付着錠とは、口腔粘膜に付着させて用いる口腔用錠剤を；ガム剤とは、咀嚼により有効成分を放出する口腔用錠剤をいう。

【0268】

（２）口腔用スプレー剤
口腔用スプレー剤は、有効成分を霧状、粉末状、泡沫状、またはペースト状などとして噴霧する製剤であり、通常、溶剤などに有効成分および添加剤を溶解または懸濁させ、必要に応じて濾過した後、液化ガスまたは圧縮ガスと共に容器に充填するか、あるいは、有効成分および添加剤を用いて溶液または懸濁液を調製し、容器に充填後、スプレー用ポンプを装着することにより製造することができる。

【0269】

（３）口腔用半固形剤
口腔用半固形剤は、口腔粘膜に適用する製剤であり、クリーム剤、ゲル剤、軟膏剤などが含まれる。口腔用半固形剤は、通常、有効成分を添加剤と共に精製水およびワセリンなどの油性成分で乳化するか、または高分子ゲルもしくは油脂を基剤として有効成分および添加剤と共に混和して均質とすることにより製造することができる。クリーム剤とは、水中油型または油中水型に乳化した半固形の製剤をいい、油中水型に乳化した親油性の製剤については油性クリーム剤とも呼ばれることがある。クリーム剤は、通常、ワセリン、高級アルコールなどをそのまま、または乳化剤などの添加剤を加えて油相とし、別に、精製水をそのまま、または乳化剤などの添加剤を加えて水相とし、そのいずれかの相に有効成分を加えて、それぞれ加温し、油相および水相をあわせて全体が均質になるまでかき混ぜて乳化することにより製造することができる。ゲル剤とは、ゲル状の製剤をいい、水性ゲル剤、油性ゲル剤などが含まれる。水性ゲル剤は、有効成分に高分子化合物、その他の添加剤および精製水を加えて溶解または懸濁させ、加温および冷却、またはゲル化剤を加えて架橋させることにより製造することができる。油性ゲル剤は、有効成分にグリコール類、高級アルコールなどの液状の油性基剤およびその他の添加剤を加えて混和することにより製造することができる。軟膏剤とは、有効成分を基剤に溶解または分散させた半固形の製剤をいい、油脂性軟膏剤、水溶性軟膏剤などが含まれる。油脂性軟膏剤は、通常、油脂類、ろう類、パラフィンなどの炭化水素類などの油脂性基剤を加温して融解し、有効成分を加え、混和して溶解または分散させ、全体が均質になるまで混ぜて練り合わせることにより製造することができる。水溶性軟膏剤は、通常、マクロゴールなどの水溶性基剤を加温して融解し、有効成分を加え、全体が均質になるまで混ぜて練り合わせることにより製造することができる。

【0270】

（４）含嗽剤
含嗽剤は、口腔、咽頭などの局所に適用する液状の製剤であり、用時溶解して用いる固形の製剤なども含まれる。含嗽剤は、通常、有効成分に溶剤および添加剤を加えて混和して均質に溶解し、必要に応じて濾過することにより製造することができる。用時溶解して用いる固形の製剤の場合は、通常、前記錠剤または顆粒剤などの製造手法に準じて製造することができる。

【0271】

［注射用製剤］
（１）注射剤
注射剤は、皮下、筋肉内、または血管などの体内組織や器官に直接投与する、溶液、懸濁液、もしくは乳濁液、または用時溶解もしくは用時懸濁して用いる固形の無菌製剤であり、一般的に注射剤と称されるもののほか、凍結乾燥注射剤、粉末注射剤、充填済みシリンジ剤、カートリッジ剤、輸液剤、埋め込み注射剤、および持続性注射剤などが含まれる。注射剤を製造する際には、通常、下記の（ａ）または（ｂ）の手法：
（ａ）有効成分をそのまま、または有効成分に添加剤を加えたものを注射用水、他の水性溶剤、または非水性溶剤などに溶解、懸濁、もしくは乳化して均質としたものを注射剤用の容器に充填して密封し、滅菌する；
（ｂ）有効成分をそのまま、または有効成分に添加剤を加えたものを注射用水、他の水性溶剤、または非水性溶剤などに溶解、懸濁、もしくは乳化して均質としたものを無菌濾過するか、無菌的に調製して均質としたものを注射剤用の容器に充填して密封する；
が用いられる。凍結乾燥注射剤は、通常、有効成分をそのまま、または有効成分および賦形剤などの添加剤を注射用水に溶解し、無菌濾過し、注射剤用の容器に充填した後に凍結乾燥するか、または専用容器で凍結乾燥した後に直接の容器に充填することにより製造することができる。粉末注射剤は、通常、無菌濾過により処理した後、晶析により得た粉末またはその粉末に滅菌処理した添加剤を加えて注射剤用の容器に充填することにより製造することができる。充填済みシリンジ剤は、通常、有効成分をそのまま、または有効成分および添加剤を用いて溶液、懸濁液、または乳濁液を調製して注射筒に充填することにより製造することができる。カートリッジ剤とは、薬液が充填されたカートリッジを専用の注射器に入れて用いる注射剤をいい、薬液が充填されたカートリッジは、通常、有効成分をそのまま、または有効成分および添加剤を用いて溶液、懸濁液、または乳濁液を調製してカートリッジに充填することにより製造することができる。輸液剤とは、静脈内に投与される通常１００ｍＬ以上の注射剤をいう。埋め込み注射剤とは、長期にわたる有効成分の放出を目的として、皮下、筋肉内などに埋め込み用の器具を用いて、または手術により適用する固形またはゲル状の注射をいう。埋め込み注射剤は、通常、生分解性高分子化合物を用い、ペレット、マイクロスフェア、またはゲル状にすることにより製造することができる。持続性注射剤とは、長期にわたる有効成分の放出を目的として、筋肉内などに適用する注射剤をいい、通常、有効成分を植物油などに溶解もしくは懸濁するか、または生分解性高分子化合物を用いたマイクロスフェアの懸濁液とすることにより製造することができる。

【0272】

［透析用製剤］
（１）透析用剤
透析用剤は、腹膜透析または血液透析に用いる液状もしくは用時溶解する固形の製剤であり、腹膜透析用剤、血液透析用剤が含まれる。腹膜透析用剤とは、腹膜透析に用いる無菌の透析用剤をいい、通常、有効成分に添加剤を加え、溶剤に溶解して一定容量としたもの、または有効成分に添加剤を加えたものを容器に充填し、密封し、必要に応じて滅菌処理を施すことにより製造することができる。用時溶解する固形の製剤の場合は、通常、前記錠剤または顆粒剤などの製造手法に準じて製造することができる。血液透析用剤とは、血液透析に用いる透析用剤をいい、通常、有効成分に添加剤を加え、溶剤に溶解して一定容量としたもの、または有効成分に添加剤を加えたものを容器に充填することにより製造することができる。用時溶解する固形の製剤の場合は、通常、前記錠剤または顆粒剤などの製造手法に準じて製造することができる。

【0273】

［吸入用製剤］
（１）吸入剤
吸入剤は、有効成分をエアゾールとして吸入し、気管支または肺に適用する製剤であり、粉末吸入剤、吸入液剤、吸入エアゾール剤などが含まれる。粉末吸入剤とは、吸入量が一定となるように調製された、固体粒子のエアゾールとして吸入する製剤をいい、通常、有効成分を微細な粒子とし、必要に応じて乳糖などの添加剤と混和して均質とすることにより製造することができる。吸入液剤とは、ネブライザなどにより適用する液状の吸入剤をいい、通常、有効成分に溶剤および適切な等張化剤、ｐＨ調節剤などを加え、混和して均質に溶解または懸濁し、必要に応じて濾過することにより製造することができる。吸入エアゾール剤とは、容器に充填した噴射剤と共に、一定量の有効成分を噴霧する定量噴霧式吸入剤をいう。吸入エアゾール剤は、通常、有効成分に溶剤および適切な分散剤、安定化剤などを加えて、溶液または懸濁液とし、液状の噴射剤と共に耐圧性の容器に充填し、定量バルブを装着することにより製造することができる。

【0274】

［眼科用製剤］
（１）点眼剤
点眼剤は、結膜嚢などの眼組織に適用する、液状、または用時溶解もしくは用時懸濁して用いる固形の無菌製剤である。点眼剤は、通常、有効成分に添加剤を加え、溶剤などに溶解もしくは懸濁して一定容量としたもの、または有効成分に添加剤を加えたものを容器に充填することにより製造することができる。

【0275】

（２）眼軟膏剤
眼軟膏剤は、結膜嚢などの眼組織に適用する半固形の無菌製剤であり、通常、ワセリンなどの基剤と有効成分の溶液または微細な粉末を混和して均質とし、容器に充填することにより製造することができる。

【0276】

［耳科用製剤］
（１）点耳剤
点耳剤は、外耳または中耳に投与する、液状、半固形、または用時溶解もしくは用時懸濁して用いる固形の製剤である。点耳剤は、通常、有効成分に添加剤を加え、溶剤などに溶解もしくは懸濁して一定容量としたもの、または有効成分に添加剤を加えたものを容器に充填することにより製造することができる。

【0277】

［鼻科用製剤］
（１）点鼻剤
点鼻剤は、鼻腔または鼻粘膜に投与する製剤であり、点鼻粉末剤、点鼻液剤などが含まれる。点鼻粉末剤とは、鼻腔に投与する微粉状の点鼻剤をいい、通常、有効成分を適度に微細な粒子とし、必要に応じて添加剤と混和して均質とすることにより製造することができる。点鼻液剤とは、鼻腔に投与する液状、または用時溶解もしくは用時懸濁して用いる固形の点鼻剤をいい、通常、有効成分に溶剤および添加剤などを加え、溶解または懸濁し、必要に応じて濾過することにより製造することができる。点鼻液剤の添加剤としては、等張化剤、ｐＨ調節剤などを用いることができる。

【0278】

［直腸用製剤］
（１）坐剤
坐剤は、直腸内に適用する、体温によって溶融するか、または水に徐々に溶解もしくは分散することにより有効成分を放出する一定の形状の半固形の製剤である。坐剤は、通常、有効成分に分散剤、乳化剤などの添加剤を加えて混和して均一としたものを、加熱するなどして液状化させた基剤中に溶解または均一に分散させ、容器に一定量充填し、固化／成形することにより製造することができる。坐剤の基剤としては、通常、油脂性基剤または親水性基剤が用いられる。

【0279】

（２）直腸用半固形剤
直腸用半固形剤は、肛門周囲または肛門内に適用する製剤であり、直腸用クリーム剤、直腸用ゲル剤、直腸用軟膏剤などが含まれる。直腸用半固形剤は、通常、有効成分を添加剤と共に精製水およびワセリンなどの油性成分で乳化するか、または高分子ゲルもしくは油脂を基剤として有効成分および添加剤と共に混和して均質とすることにより製造することができる。直腸用クリーム剤は、通常、ワセリン、高級アルコールなどをそのまま、または乳化剤などの添加剤を加えて油相とし、別に、精製水をそのまま、または乳化剤などの添加剤を加えて水相とし、そのいずれかの相に有効成分を加えて、それぞれ加温し、油相および水相をあわせて全体が均質になるまでかき混ぜて乳化することにより製造することができる。直腸用ゲル剤とは、ゲル状の製剤をいい、水性ゲル剤、油性ゲル剤などが含まれる。水性ゲル剤は、有効成分に高分子化合物、その他の添加剤および精製水を加えて溶解または懸濁させ、加温および冷却、またはゲル化剤を加えて架橋させることにより製造することができる。油性ゲル剤は、有効成分にグリコール類、高級アルコールなどの液状の油性基剤およびその他の添加剤を加えて混和することにより製造することができる。直腸用軟膏剤とは、有効成分を基剤に溶解または分散させた半固形の製剤をいい、油脂性軟膏剤、水溶性軟膏剤などが含まれる。油脂性軟膏剤は、通常、油脂類、ろう類、パラフィンなどの炭化水素類などの油脂性基剤を加温して融解し、有効成分を加え、混和して溶解または分散させ、全体が均質になるまで混ぜて練り合わせることにより製造することができる。水溶性軟膏剤は、通常、マクロゴールなどの水溶性基剤を加温して融解し、有効成分を加え、全体が均質になるまで混ぜて練り合わせることにより製造することができる。

【0280】

（３）注腸剤
腸注剤は、肛門を通して適用する液状または粘稠なゲル状の製剤であり、通常、精製水または適切な水性溶剤を用い、有効成分を溶剤などに溶解または懸濁して一定容量とし、容器に充填することにより製造することができる。腸注剤の添加剤としては、分散剤、安定化剤、ｐＨ調節剤などを用いることができる。

【0281】

［腟用製剤］
（１）腟錠
腟錠は、腟に適用する、水に徐々に溶解または分散することにより有効成分を放出する一定の形状の固形の製剤であり、通常、前記錠剤の製造手法に準じて製造することができる。

【0282】

（２）腟用坐剤
腟用坐剤は、腟に適用する、体温によって溶融するか、または水に徐々に溶解もしくは分散することにより有効成分を放出する一定の形状の半固形の製剤であり、通常、前記直腸用坐剤などの製造手法に準じて製造することができる。

【0283】

［皮膚用製剤］
（１）外用固形剤
外用固形剤は、頭皮を含む皮膚または爪に、塗布または散布する固形の製剤であり、外用散剤などが含まれる。外用散剤とは、粉末状の外用固形剤をいい、通常、有効成分に賦形剤などの添加剤を加えて混和して均質とした後、粉末状とすることにより製造することができる。

【0284】

（２）外用液剤
外用液剤は、頭皮を含む皮膚または爪に塗布する液状の製剤であり、リニメント剤、ローション剤などが含まれる。外用液剤は、通常、有効成分に溶剤、添加剤などを加え、溶解、乳化、または懸濁し、必要に応じて濾過することにより製造することができる。リニメント剤とは、皮膚にすり込んで用いる液状または泥状の外用液剤をいう。ローション剤とは、有効成分を水性の液に溶解または乳化もしくは微細に分散させた外用液剤をいい、通常、有効成分、添加剤、および精製水を用いて、溶液、懸濁液、または乳濁液として全体を均質とすることにより製造することができる。

【0285】

（３）スプレー剤
スプレー剤は、有効成分を霧状、粉末状、泡沫状、またはペースト状などとして皮膚に噴霧する製剤であり、外用エアゾール剤、ポンプスプレー剤などが含まれる。スプレー剤は、通常、有効成分の溶液または懸濁液を調製し、必要に応じて濾過した後、容器に充填することにより製造することができる。外用エアゾール剤とは、容器に充填した液化ガスまたは圧縮ガスと共に有効成分を噴霧するスプレー剤をいう。外用エアゾール剤は、通常、有効成分の溶液または懸濁液を調製し、液状の噴射剤と共に耐圧性の容器に充填し、連続噴射バルブを装着することにより製造することができる。外用エアゾール剤には、必要に応じて、分散剤、安定化剤などの添加剤を加えることもできる。ポンプスプレー剤とは、ポンプにより容器内の有効成分を噴霧するスプレー剤をいう。ポンプスプレー剤は、通常、有効成分および添加剤を溶解または懸濁し、充填後の容器にポンプを装着して製造することができる。

【0286】

（４）軟膏剤
軟膏剤は、皮膚に塗布する、有効成分を基剤に溶解または分散させた半固形の製剤であり、油脂性軟膏剤、水溶性軟膏剤などが含まれる。油脂性軟膏剤は、通常、油脂類、ろう類、パラフィンなどの炭化水素類などの油脂性基剤を加温して融解し、有効成分を加え、混和して溶解または分散させ、全体が均質になるまで混ぜて練り合わせることにより製造することができる。水溶性軟膏剤は、通常、マクロゴールなどの水溶性基剤を加温して融解し、有効成分を加え、全体が均質になるまで混ぜて練り合わせることにより製造することができる。

【0287】

（５）クリーム剤
クリーム剤は、皮膚に塗布する、水中油型または油中水型に乳化した半固形の製剤であり、油中水型に乳化した親油性の製剤については油性クリーム剤とも呼ばれることもある。クリーム剤は、通常、ワセリン、高級アルコールなどをそのまま、または乳化剤などの添加剤を加えて油相とし、別に、精製水をそのまま、または乳化剤などの添加剤を加えて水相とし、そのいずれかの相に有効成分を加えて、それぞれ加温し、油相および水相をあわせて全体が均質になるまでかき混ぜて乳化することにより製造することができる。

【0288】

（６）ゲル剤
ゲル剤は、皮膚に塗布するゲル状の製剤であり、水性ゲル剤、油性ゲル剤などが含まれる。水性ゲル剤は、有効成分に高分子化合物、その他の添加剤および精製水を加えて溶解または懸濁させ、加温および冷却、またはゲル化剤を加えて架橋させることにより製造することができる。油性ゲル剤は、有効成分にグリコール類、高級アルコールなどの液状の油性基剤およびその他の添加剤を加えて混和することにより製造することができる。

【0289】

（７）貼付剤
貼付剤は、皮膚に貼付する製剤であり、テープ剤、バップ剤などが含まれる。貼付剤は、通常、高分子化合物またはこれらの混合物を基剤とし、有効成分を基剤と混和し均質として、支持体またはライナー（剥離体）に展延して成形することにより製造することができる。また、放出調節膜を用いて経皮吸収型製剤とすることもできる。貼付剤には、必要に応じて、粘着剤や吸収促進剤などの添加剤を用いることもできる。テープ剤とは、ほとんど水を含まない基剤を用いる貼付剤をいい、プラスター剤、硬膏剤などが含まれる。テープ剤は、通常、樹脂、プラスチック、ゴムなどの非水溶性の天然または合成高分子化合物を基剤とし、有効成分をそのまま、または有効成分に添加剤を加え、全体を均質とし、布に展延またはプラスチック製フィルムなどに展延もしくは封入して成形することにより製造することができる。また、有効成分と基剤またはその他の添加剤からなる混合物を放出調節膜、支持体およびライナー（剥離体）でできた放出体に封入して成形することにより製造することもできる。バップ剤とは、水を含む基剤を用いる貼付剤をいい、通常、有効成分を精製水、グリセリンなどの液状の物質と混和し、全体を均質にするか、水溶性高分子、吸水性高分子などの天然または合成高分子化合物を精製水と混ぜて練り合わせ、有効成分を加え、全体を均質にし、布などに展延して成形することにより製造することができる。

【0290】

他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての技術的、科学的用語、および略語は、本発明の分野に属する当業者によって普通に理解されるものと同様の意味を有する。

【0291】

また、本明細書において、明示的に引用される全ての特許文献および非特許文献もしくは参考文献の内容は、全て本明細書の一部としてここに引用し得る。

【実施例】

【0292】

以下、実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0293】

クロマトグラフィーによる分離の箇所およびＴＬＣに示されるカッコ内の溶媒は、使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表す。

【0294】

ＮＭＲの箇所に示されているカッコ内の溶媒は、測定に使用した溶媒を示している。

【0295】

本明細書中に用いた化合物名は、一般的にＩＵＰＡＣの規則に準じて命名を行なうコンピュータプログラム、ＡＣＤ／Ｎａｍｅ（登録商標）を用いるか、Ｃｈｅｍｄｒａｗ Ｕｌｔｒａ（バージョン１２．０、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｓｏｆｔ社製）を用いるか、またはＩＵＰＡＣ命名法に準じて命名したものである。
参考例１：４−メチレンクロマン

【0296】

【化39】

【0297】

窒素気流下、メチルトリフェニルホスホニウム ブロミド（４３５ｇ）のテトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略す。）（１５００ｍＬ）溶液にリチウムビストリメチルシリルアミドのＴＨＦ（１．３ｍｏｌ／Ｌ、９３１ｍＬ）溶液を氷冷下、滴下した後、室温で１時間撹拌した。４−クロマノン（１５０ｇ）のＴＨＦ（１８０ｍＬ）溶液を−５℃で滴下した後、室温で１時間撹拌した。反応混合物に氷冷下、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（７５．９ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 2.59-2.75, 4.18-4.31, 4.89, 5.51, 6.79-6.94, 7.12-7.20, 7.56。
参考例２：エチル （２’Ｒ，４Ｓ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボキレート

【0298】

【化40】

【0299】

窒素気流下、参考例１で製造した化合物（７５．９ｇ）のジクロロメタン（２５００ｍＬ）溶液にジクロロ（ｐ−シメン）ルテニウム（ＩＩ）ダイマー（１５．８ｇ）、（Ｓ,Ｓ）−２，６−ビス（４−イソプロピル−２−オキサゾリン−２−イル）ピリジン（１５．６ｇ）を加えた。ジアゾ酢酸エチル（１３％ジクロロメタン含有、１３４ｇ）のジクロロメタン（１５０ｍＬ）溶液を室温でゆっくりと滴下した後、１時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジクロロメタンで抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（９１．２ｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.26, 1.54-1.67, 2.07-2.22, 4.05-4.21, 4.27, 6.68, 6.78-6.89, 7.04-7.12。
参考例３：（２’Ｒ，４Ｓ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボン酸

【0300】

【化41】

【0301】

参考例２で製造した化合物（９１．２ｇ）のメタノール（４００ｍＬ）及び１，２−ジメトキシエタン（４００ｍＬ）溶液に、水酸化リチウム一水和物（２９．６ｇ）の水（１６０ｍＬ）溶液を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をジクロロメタンで再結晶することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５５．２ｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.59-1.67, 1.68-1.76, 2.15, 2.21-2.29, 4.12-4.23, 4.25-4.36, 6.70, 6.80-6.92, 7.06-7.16；
ＨＰＬＣ保持時間：６．９分（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＣ ４．６ｍｍ×２５０ｍｍ ヘキサン：酢酸エチル：ギ酸＝９７：３：１）。
参考例４：メチル （２’Ｒ，４Ｓ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボキレート

【0302】

【化42】

【0303】

窒素気流下、参考例３で製造した化合物（４０．０ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと略す。）（２００ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（２８．５ｇ）を加えた後、ヨードメタン（３１．９ｇ）を滴下し、室温で一晩撹拌した。反応混合物を氷水に注ぎ、ヘキサン−酢酸エチル混合溶液で抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４０．１ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３０（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.57-1.69, 2.09-2.22, 3.71, 4.07-4.17, 4.27, 6.68, 6.78-6.90, 7.04-7.14。
参考例５：メチル （２’Ｒ，４Ｓ）−６−ヨード−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボキレート

【0304】

【化43】

【0305】

窒素気流下、参考例４で製造した化合物（４０．１ｇ）のメタノール（３２０ｍＬ）溶液に氷冷下、１,３−ジヨード−５,５−ジメチルヒダントイン（３５．６ｇ）、濃硫酸３滴を加えた後、そのまま１．５時間、室温で２．５時間撹拌した。反応混合物をヘキサン−酢酸エチル混合溶液で希釈後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、水層をヘキサン−酢酸エチル混合溶液で抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６３．８ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.60, 2.06-2.19, 3.71, 4.09, 4.20-4.31, 6.59, 6.93, 7.36。
参考例６：（２’Ｒ，４Ｓ）−６−ヨード−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボン酸

【0306】

【化44】

【0307】

参考例５で製造した化合物（１５．０ｇ）のメタノール（６０ｍＬ）及び１，２−ジメトキシエタン（６０ｍＬ）溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（２ｍｏｌ／Ｌ、４４ｍＬ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物に塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１４．４ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.57-1.74, 2.11, 2.16-2.25, 4.10-4.20, 4.23-4.33, 6.59, 6.94, 7.37。
参考例７：エチル ４−（４−ホルミル−２−ニトロフェニル）ブタノエート

【0308】

【化45】

【0309】

窒素気流下，亜鉛粉末（９９．２ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（以下、ＤＭＡと略す。）（７００ｍＬ）溶液にヨウ素（２６．０ｇ）を加え、１０分間撹拌した。４−ブロモ酪酸エチル（２００ｇ）を滴下後、８０℃で２時間撹拌することで亜鉛試薬を調製した。窒素気流下、３−ニトロ−４−ブロモベンズアルデヒド（１００ｇ）のＴＨＦ（５００ｍＬ）溶液に２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’,６’−ジメトキシビフェニル（７．１４ｇ）、酢酸パラジウム（１．９６ｇ）を加えた後、氷冷下で調製した亜鉛試薬（５００ｍＬ）を滴下し、室温で３０分間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液、水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（９１．２ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６１（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.27, 1.97-2.09, 2.42, 3.01, 4.15, 7.57, 8.04, 8.38, 10.03。
参考例８：エチル ４−（４−シアノ−２−ニトロフェニル）ブタノエート

【0310】

【化46】

【0311】

参考例７で製造した化合物（９２．０ｇ）のＤＭＦ（３５０ｍＬ）溶液にヒドロキシルアミン塩酸塩（２６．０ｇ）を加え、５０℃で１時間撹拌した。塩化アセチル（３０ｍＬ）を加え、９０℃で２時間撹拌した。反応混合物に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（８１．０ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.27, 1.92-2.10, 2.37-2.45, 2.91-3.06, 4.15, 7.55, 7.81, 8.21。
参考例９：エチル ４−（２−アミノ−４−シアノフェニル）ブタノエート

【0312】

【化47】

【0313】

参考例８で製造した化合物（１７．０ｇ）のエタノール（８０ｍＬ）溶液に、パラジウム炭素（５０％ｗｅｔ、８．０ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で９時間撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１２．０ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.28, 1.79-1.95, 2.38-2.45, 2.50-2.60, 4.09-4.30, 6.89, 6.93-6.98, 7.04-7.10。
参考例１０：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−ヨード−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0314】

【化48】

【0315】

参考例６で製造した化合物（１４．４ｇ）、および参考例９で製造した化合物（１０．０ｇ）のＤＭＡ（９０ｍＬ）溶液に４−メチルモルホリン（２４．０ｍＬ）、４−ジメチルアミノピリジン（５．３３ｇ）、プロピルホスホン酸無水物環状トリマー（以下、Ｔ３Ｐと略す。）（１．７ｍｏｌ／Ｌ、４６．５ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物に酢酸エチル、水、塩酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をヘキサン−酢酸エチル混合溶液で洗浄することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１９．３ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.20, 1.61, 1.66-1.79, 1.83, 2.18-2.28, 2.39-2.49, 2.60, 3.66, 3.90, 4.00-4.12, 4.26, 6.58, 7.05, 7.15-7.22, 7.26-7.31, 7.33, 8.72, 9.39。
参考例１１：（２’Ｒ，４Ｓ）−２’−｛［５−シアノ−２−（４−エトキシ−４−オキソブチル）フェニル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−６−カルボン酸

【0316】

【化49】

【0317】

参考例１０で製造した化合物（７．４０ｇ）のＤＭＦ（６０ｍＬ）溶液に酢酸ナトリウム（３．３５ｇ）、［１,１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン]パラジウム（ＩＩ)ジクロリド ジクロロメタン錯体（５５５ｍｇ）を加え、一酸化炭素雰囲気下、８０℃で６時間撹拌した。反応混合物に炭酸カリウム水溶液を加え、しばらく撹拌した後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、水を加え、セライト（商品名）でろ過した。ろ液に塩酸水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６．１４ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（ジクロロメタン：酢酸エチル：メタノール＝８：４：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.08, 1.65-1.80, 1.83-1.92, 2.25-2.36, 2.37-2.49, 2.55-2.66, 2.71, 3.55, 3.79, 4.12-4.23, 4.37, 6.88, 7.15 - 7.22, 7.27-7.32, 7.61, 7.83, 8.73, 9.40。
参考例１２：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0318】

【化50】

【0319】

参考例６で製造した化合物の代わりに参考例１１で製造した化合物（６０．０ｍｇ）を用いて、参考例９で製造した化合物の代わりにメチルアミン塩酸塩（８７．５ｍｇ）を用いて、参考例１０と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物（５３．０ｍｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.07, 1.64-1.79, 1.81-1.89, 2.20-2.35, 2.40, 2.60, 2.69, 2.98, 3.44-3.59, 3.68-3.83, 4.07-4.19, 4.27-4.38, 6.05, 6.82, 7.15-7.22, 7.27-7.32, 7.35-7.44, 8.72, 9.37。
実施例１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0320】

【化51】

【0321】

参考例１２で製造した化合物（５３ｍｇ）を用いて、メタノールの代わりにエタノールを用いて、参考例６と同様の操作を行うことにより、下記物性値を有する本発明化合物（４５ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.21-1.30, 1.55, 1.65-1.82, 2.06-2.26, 2.38-2.67, 2.67-2.76, 3.02, 3.57, 4.33, 4.49-4.58, 6.25, 6.81, 7.19, 7.23-7.30, 7.94, 8.87, 9.93。
実施例２
メチルアミン塩酸塩の代わりに、相当するアミン化合物を用いて、参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例２−１：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（シクロプロピルメチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0322】

【化52】

【0323】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ 0.23-0.31, 0.52-0.63, 0.96-1.14, 1.22-1.30, 1.55, 1.66-1.81, 2.06-2.24, 2.38-2.66, 2.66-2.76, 3.31, 3.57, 4.34, 4.49-4.59, 6.31, 6.83, 7.19, 7.24-7.29, 7.32, 7.95, 8.87, 9.93。
実施例２−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0324】

【化53】

【0325】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.26, 1.55, 1.67-1.84, 2.06-2.27, 2.39-2.67, 2.67-2.78, 3.39, 3.51-3.78, 4.33, 4.49-4.59, 6.62, 6.82, 7.19, 7.24-7.29, 7.32, 7.92, 8.86, 9.88。
実施例２−３：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−メチル−２−プロパニル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0326】

【化54】

【0327】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６３（クロロホルム：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.37, 1.57, 1.64-1.85, 2.04-2.25, 2.42-2.48, 2.60-2.71, 4.01-4.15, 4.24-4.38, 6.80, 7.34-7.45, 7.52-7.66, 7.88, 9.89, 12.11。
実施例２−４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［（２Ｓ）−１−メトキシ−２−プロパニル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0328】

【化55】

【0329】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.22, 1.65-1.89, 2.12-2.26, 2.33, 2.62-2.77, 3.30-3.32, 3.37, 3.41, 3.47, 4.21-4.39, 6.82, 7.37-7.51, 7.58, 8.05。
実施例２−５：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.61, 1.66-1.87, 2.08-2.25, 2.50, 2.59-2.73, 3.81, 4.06-4.19, 4.28-4.42, 6.90, 7.41, 7.49-7.61, 7.73, 7.88, 7.99, 9.91, 10.19, 12.10。
実施例２−６：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（３−メトキシ−１−アゼチジニル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.56, 1.67-1.80, 2.04-2.26, 2.45, 2.58-2.72, 3.21, 3.74-3.91, 4.06-4.27, 4.30, 4.37-4.51, 6.83, 7.15, 7.34-7.44, 7.57, 7.88, 9.89, 12.11。
実施例２−７：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１，３−オキサゾール−２−イルメチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.63, 1.65-1.83, 2.07-2.25, 2.48, 2.58-2.70, 4.03-4.16, 4.27-4.40, 4.47-4.64, 6.87, 7.15, 7.40, 7.48, 7.56, 7.67, 7.87, 8.04, 9.02, 9.90, 12.10。
実施例２−８：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−オキサゾール−２−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.61, 1.66-1.80, 1.86, 2.11-2.25, 2.52, 2.61-2.72, 4.14, 4.38, 6.93, 7.19, 7.42, 7.54-7.65, 7.76, 7.88, 7.96, 9.92, 11.38, 12.10。
実施例２−９：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0330】

【化56】

【0331】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.59, 1.67-1.81, 1.92, 2.10-2.25, 2.54, 2.60-2.72, 3.77, 4.12, 4.35, 6.59, 6.89, 7.42, 7.55-7.62, 7.68, 7.77, 7.88, 9.92, 10.75, 12.10。
実施例２−１０：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0332】

【化57】

【0333】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 0.49-0.59, 0.65-0.75, 1.58, 1.66-1.82, 2.06-2.26, 2.47, 2.61-2.71, 2.81, 4.09, 4.34, 6.83, 7.36-7.45, 7.54-7.65, 7.88, 8.30, 9.89, 12.09。
実施例２−１１：４−［２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（ブチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７９（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.93-1.00, 1.21-1.83, 2.06-2.25, 2.37-2.77, 3.41-3.50, 3.51-3.63, 4.33, 4.54, 6.18, 6.81, 7.15-7.31, 7.94, 8.87, 9.93。
実施例２−１２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロヘキシルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８６（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.10-1.87, 1.94-2.26, 2.38-2.79, 3.50-3.64, 3.85-4.04, 4.33, 4.54, 6.04, 6.81, 7.14-7.31, 7.93, 8.87, 9.93。
実施例２−１３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（イソプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0334】

【化58】

【0335】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７４（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.27, 1.34-1.92, 2.01-2.30, 2.38-2.80, 3.50-3.61, 4.18-4.43, 4.54, 6.00, 6.81, 7.15-7.31, 7.94, 8.87, 9.93。
実施例２−１４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロペンチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0336】

【化59】

【0337】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８３（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.20-1.86, 2.00-2.26, 2.38-2.79, 3.50-3.64, 4.25-4.45, 4.46-4.61, 6.13, 6.81, 7.13-7.31, 7.94, 8.87, 9.93。
実施例２−１５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（イソブチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８３（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.84-1.03, 1.21-2.01, 2.06-2.26, 2.37-2.79, 3.20-3.38, 3.51-3.62, 4.34, 4.49-4.59, 6.18-6.32, 6.82, 7.14-7.32, 7.94, 8.87, 9.93。
実施例２−１６：４−｛２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２Ｓ）−２−ブタニルカルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］−４−シアノフェニル｝ブタン酸

【0338】

【化60】

【0339】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８４（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.95, 1.18-1.91, 2.05-2.25, 2.39-2.78, 3.50-3.64, 4.03-4.20, 4.33, 4.48-4.60, 5.97, 6.81, 7.13-7.32, 7.94, 8.87, 9.93。
実施例２−１７：４−｛２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２Ｒ）−２−ブタニルカルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］−４−シアノフェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８４（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.98, 1.18-1.32, 1.49-1.86, 2.05-2.25, 2.39-2.81, 3.57, 4.11, 4.33, 4.54, 5.95, 6.81, 7.13-7.33, 7.93, 8.81, 8.86, 9.93。
実施例２−１８：４−［２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（ベンジルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８４（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.20-1.86, 2.06-2.26, 2.40-2.79, 3.58, 4.34, 4.48-4.72, 6.47, 6.80, 7.15-7.42, 7.99, 8.87, 9.92。
実施例２−１９：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（３Ｒ）−テトラヒドロ−３−フラニルカルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.59, 1.67-1.83, 1.90, 2.07-2.26, 2.46, 2.61-2.71, 3.58, 3.72, 3.82-3.92, 4.10, 4.33, 4.48, 6.85, 7.38-7.48, 7.58, 7.67, 7.88, 8.39, 9.91, 12.11。
実施例２−２０：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（トランス−４−ヒドロキシシクロヘキシル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0340】

【化61】

【0341】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５７（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.77-1.85, 1.95-2.26, 2.38-2.77, 3.48-3.77, 3.83-4.04, 4.33, 4.54, 5.97, 6.81, 7.15-7.35, 7.92, 8.87, 9.92。
実施例２−２１：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（シス−４−ヒドロキシシクロヘキシル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0342】

【化62】

【0343】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.20-1.31, 1.51-1.86, 2.05-2.24, 2.38-2.79, 3.51-3.62, 3.94-4.09, 4.33, 4.54, 6.16, 6.82, 7.13-7.31, 7.92, 8.87, 9.92。
実施例２−２２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［２−（ジメチルアミノ）エチル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．１７（酢酸エチル：メタノール＝９：１、クロマトレックス ジオールＴＬＣプレート（富士シリシア））；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.19-1.34, 1.59, 1.66-1.84, 2.09-3.16, 3.38, 3.62-3.81, 4.33, 4.52, 6.85, 7.15-7.31, 7.52-7.64, 7.87, 8.80, 9.55。
実施例２−２３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0344】

【化63】

【0345】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８３（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.58, 1.73, 1.88-1.99, 2.10-2.24, 2.60-2.70, 4.06-4.18, 4.30-4.40, 6.90, 7.14, 7.41, 7.57, 7.72, 7.77-7.90, 8.18, 8.38, 9.91, 10.78, 12.09。
実施例２−２４：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−ピリジニルメチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.58, 1.63-1.84, 2.01-2.24, 2.59-2.69, 4.04-4.16, 4.27-4.39, 4.55, 6.87, 7.22-7.33, 7.40, 7.55, 7.66-7.80, 7.87, 8.45-8.55, 9.01, 9.90, 12.09。
実施例２−２５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［（２Ｒ）−１−メトキシ−２−プロパニル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７６（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.12, 1.59, 1.67-1.83, 2.08-2.25, 2.47, 2.61-2.70, 3.23-3.31, 3.40, 4.09, 4.20, 4.33, 6.85, 7.39-7.46, 7.58, 7.65, 7.89, 8.09, 9.90, 12.11。
実施例２−２６：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（３−オキセタニルメチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.59, 1.66-1.80, 2.09-2.25, 2.46, 2.61-2.71, 3.15, 3.52, 4.10, 4.28-4.39, 4.63, 6.85, 7.37-7.47, 7.57-7.64, 7.89, 8.50, 9.92, 12.10。
実施例２−２７：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（３Ｓ）−テトラヒドロ−３−フラニルカルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５０（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.63, 1.64-1.97, 2.04-2.28, 2.41-2.47, 2.60-2.70, 3.58, 3.64-3.77, 3.80-3.92, 4.02-4.16, 4.26-4.38, 4.38-4.53, 6.84, 7.36-7.48, 7.58, 7.67, 7.87, 8.37, 9.91, 12.10。
実施例２−２８：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（シクロブチルメチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.52-1.62, 1.62-1.88, 1.88-2.06, 2.06-2.24, 2.60-2.70, 3.23-3.30, 4.01-4.14, 4.26-4.37, 6.83, 7.36-7.45, 7.59, 7.88, 8.31, 9.91, 12.10。
実施例２−２９：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリダジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0346】

【化64】

【0347】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.59, 1.72, 1.87-1.99, 2.05-2.24, 2.54-2.70, 4.05-4.23, 4.30-4.44, 6.93, 7.41, 7.57, 7.72, 7.76-7.93, 8.38, 9.00, 9.99, 11.45, 12.11。
実施例２−３０：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メチル−４−ピぺリジニル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２１（ジクロロメタン：メタノール：28%アンモニア水＝４：１：０．１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.49-1.83, 1.90-2.06, 2.06-2.24, 2.65, 2.81, 3.73, 4.02-4.15, 4.26-4.37, 6.83, 7.37-7.46, 7.56, 7.63, 7.90, 8.14, 10.01。
実施例２−３１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.65-1.90, 2.24, 2.35, 2.60-2.80, 4.20-4.42, 6.89, 7.39-7.50, 7.59, 7.70, 7.89, 8.03。
実施例２−３２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２，２−ジフルオロエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７６（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.81, 2.06-2.25, 2.41-2.47, 2.58-2.71, 3.55-3.78, 4.04-4.17, 4.25-4.40, 5.84-6.36, 6.87, 7.41, 7.48, 7.55, 7.67, 7.87, 8.73, 9.91, 12.10。
実施例２−３３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［（３Ｓ）−１−メチル−３−ピロリジニル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.50-1.59, 1.62-1.84, 2.06-2.23, 2.37, 2.64, 2.74-2.84, 4.14, 4.24-4.36, 4.45, 6.83, 7.35-7.48, 7.55, 7.63, 7.98, 8.45, 10.09。
実施例２−３４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−チアゾール−２−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６８（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.56-1.64, 1.65-1.81, 1.86-1.96, 2.10-2.24, 2.60-2.70, 4.07-4.19, 4.32-4.43, 6.94, 7.26, 7.41, 7.53-7.60, 7.79, 7.82-7.90, 9.92, 12.11, 12.53。
実施例２−３５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.58-1.65, 1.72, 1.83, 2.08-2.24, 2.61-2.70, 4.30-4.43, 6.94, 7.35-7.45, 7.57, 7.79, 7.88, 8.11-8.18, 8.30, 8.90, 9.93, 10.24, 12.09。
実施例２−３６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリミジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.63, 1.63-1.80, 1.84-1.95, 2.07-2.24, 2.60-2.70, 4.06-4.19, 4.29-4.43, 6.90, 7.24, 7.41, 7.57, 7.64, 7.75, 7.86, 8.72, 9.91, 10.94, 12.08。
実施例２−３７：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，２−オキサゾール−３−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.36-1.50, 1.62, 1.86-2.15, 2.53-2.68, 2.68-2.89, 4.19-4.37, 6.85, 6.91, 7.31-7.41, 7.41-7.49, 7.62, 7.79, 8.36, 8.75, 11.61, 12.62。
実施例２−３８：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロブチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0348】

【化65】

【0349】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７２（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.62-1.90, 2.02-2.44, 2.59-2.80, 4.19-4.30, 4.33, 4.49, 6.82, 7.37-7.51, 7.58, 8.04。
実施例２−３９：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−｛［１−（２−メチル−２−プロパニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0350】

【化66】

【0351】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.59, 1.67-1.92, 2.16-2.29, 2.30-2.41, 2.62-2.78, 4.21-4.32, 4.33-4.46, 6.88, 7.37-7.51, 7.58, 7.65-7.74, 8.03, 8.11。
実施例２−４０：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0352】

【化67】

【0353】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.44-1.86, 2.02-2.24, 2.59-2.70, 3.35-3.44, 3.80-4.15, 4.25-4.37, 6.84, 7.37-7.46, 7.57, 7.64, 7.87, 8.13, 9.90, 12.09。
実施例２−４１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，２−オキサゾール−５−イルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７１（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.56-1.66, 1.73, 1.87, 2.06-2.25, 2.60-2.70, 4.06-4.19, 4.31-4.44, 6.39, 6.94, 7.41, 7.57, 7.67, 7.81, 7.87, 8.50, 9.92, 11.90, 12.09。
実施例２−４２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−ピリジニルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ジクロロメタン：メタノール＝４：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.57-1.66, 1.73, 1.83, 2.09-2.24, 2.60-2.70, 4.08-4.21, 4.31-4.42, 6.95, 7.41, 7.52-7.61, 7.74-7.91, 8.42-8.52, 9.91, 10.38, 12.09。
実施例２−４３：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５８（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.55-1.65, 1.66-1.90, 2.06-2.29, 2.50, 2.60-2.74, 3.66, 4.06-4.22, 4.30-4.46, 6.17, 6.93, 7.35-7.45, 7.52-7.61, 7.77, 7.88, 9.91, 10.15, 12.10。
実施例２−４４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（プロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0354】

【化68】

【0355】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７５（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 0.88, 1.45-1.63, 1.68-1.82, 2.07-2.25, 2.45, 2.61-2.72, 3.15-3.26, 4.10, 4.32, 6.85, 7.39-7.46, 7.57-7.63, 7.88, 8.32, 9.90, 12.11。
実施例２−４５：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−エトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0356】

【化69】

【0357】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５１（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.11, 1.59, 1.67-1.83, 2.07-2.26, 2.47, 2.61-2.71, 3.35-3.52, 4.10, 4.33, 6.85, 7.38-7.48, 7.57-7.64, 7.88, 8.42, 9.90, 12.09。
実施例２−４６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（エチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0358】

【化70】

【0359】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５９（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.10, 1.58, 1.65-1.80, 2.07-2.24, 2.45, 2.58-2.69, 3.19-3.33, 4.09, 4.32, 6.84, 7.37-7.45, 7.57, 7.62, 7.88, 8.33, 9.89, 12.09。
実施例２−４７：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メトキシ−２−メチル−２−プロパニル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７２（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.33, 1.57, 1.67-1.86, 2.08-2.25, 2.47, 2.62-2.71, 3.27, 3.53, 4.09, 4.32, 6.82, 7.35-7.45, 7.48, 7.57-7.62, 7.88, 9.89, 12.10。
参考例１３：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0360】

【化71】

【0361】

参考例１１で製造した化合物（５０ｍｇ）およびアセチルヒドラジン（１６ｍｇ）のジクロロメタン（０．５ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（６０μＬ）とＴ３Ｐ（１．７ｍｏｌ／Ｌ酢酸エチル溶液、９５μＬ）を室温で加えた。反応混合物を室温で１．５時間撹拌した後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより得た化合物のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、バージェス試薬（Burgess Reagent：メチル Ｎ−（トリエチルアンモニオスルホニル）カルバマート）（１１７ｍｇ）を室温で加えた。マイクロウェーブ反応装置（バイオタージ社製）を用いて１００℃にて１時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２２ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.94, 1.65-1.83, 1.89, 2.26-2.34, 2.35-2.44, 2.56-2.63, 2.66-2.76, 3.12-3.28, 3.36-3.55, 3.58-3.74, 4.07-4.23, 4.30-4.41, 6.92, 7.18, 7.28, 7.54, 7.70, 8.72, 9.39。
実施例３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0362】

【化72】

【0363】

参考例１２で製造した化合物代わりに、参考例１３で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．９３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.27, 1.54, 1.70-1.91, 2.17, 2.32, 2.45-2.90, 3.64, 4.35-4.48, 4.56-4.66, 6.92, 7.20, 7.28, 7.58, 8.15, 8.92, 9.91, 12.68。
実施例４
アセチルヒドラジンの代わりに、相当するヒドラジン化合物を用いて、参考例１３→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例４−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−シクロプロピル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0364】

【化73】

【0365】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.14-1.32, 1.78, 2.07-2.41, 2.43-2.91, 3.63, 4.33-4.49, 4.61, 6.86-6.96, 7.16-7.32, 7.54, 8.13, 8.92, 9.91。
実施例４−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［５−（２−メチル−２−プロパニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８３（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.19-1.32, 1.44-1.52, 1.64-1.87, 2.10-2.40, 2.44-2.90, 3.64, 4.35-4.49, 4.56-4.67, 6.93, 7.16-7.35, 7.60, 8.15, 8.92, 9.92。
実施例４−３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.32, 1.60, 1.66-1.82, 2.10-2.24, 2.60-2.70, 2.92, 4.09-4.21, 4.31-4.42, 6.99, 7.41, 7.46, 7.57, 7.71, 7.88, 9.91, 12.08。
参考例１４：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0366】

【化74】

【0367】

参考例１１で製造した化合物（８０ｍｇ）およびアセトアミドオキシム（３２ｍｇ）の酢酸エチル（０．５ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．１４４ｍＬ）とＴ３Ｐ（１．７ｍｏｌ／Ｌ酢酸エチル溶液、０．３８０ｍＬ）を室温で加えた。反応混合物を４日間加熱還流した後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４９ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５５（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.92, 1.64-1.83, 1.86-1.95, 2.22-2.35, 2.36-2.44, 2.45, 2.54-2.65, 2.72, 3.39-3.54, 3.59-3.73, 4.10-4.23, 4.32-4.44, 6.94, 7.20, 7.28, 7.59, 7.84, 8.74, 9.39。
実施例５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0368】

【化75】

【0369】

参考例１２で製造した化合物の代わりに、参考例１４で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７４（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.55-1.64, 1.67-1.83, 2.11-2.29, 2.39, 2.51-2.60, 2.61-2.73, 4.11-4.25, 4.31-4.44, 7.02, 7.41, 7.52-7.62, 7.83, 7.88, 9.90, 12.10。
参考例１５：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−フルオロフェニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0370】

【化76】

【0371】

参考例１０で製造した化合物（７０ｍｇ）の１，２−ジメトキシエタン（０．４ｍＬ）溶液に、室温にて炭酸セシウム（８４ｍｇ）、４−フルオロフェニルボロン酸（３６ｍｇ）、および精製水（０．４ｍＬ）を加えてアルゴン置換した。［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド ジクロロメタン錯体（５ｍｇ）を加え、８５℃にて一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルにて希釈後、水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５４ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.83, 1.64-1.79, 1.82-1.93, 2.29, 2.33-2.43, 2.48-2.74, 3.30, 3.49, 4.06-4.19, 4.26-4.38, 6.84-6.91, 6.97, 7.04-7.15, 7.15-7.22, 7.22-7.32, 7.39-7.51, 8.73, 9.30。
実施例６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−フルオロフェニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0372】

【化77】

【0373】

参考例１２で製造した化合物の代わりに、参考例１５で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５８（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.50-1.60, 1.72, 1.87, 2.06-2.24, 2.60-2.69, 4.03-4.15, 4.24-4.35, 6.87, 7.11, 7.19-7.29, 7.32-7.44, 7.56, 7.61-7.70, 7.87, 9.88, 12.09。
実施例７
４−フルオロフェニルボロン酸の代わりに、相当するボロン酸化合物または複素環を用いて、参考例１５→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例７−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−フェニル−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.58-1.81, 2.14-2.27, 2.36-2.46, 2.49-2.71, 2.78, 4.22-4.37, 6.92, 7.15, 7.16-7.22, 7.26-7.51, 7.52-7.61, 8.69, 8.95。
実施例７−２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３６（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.52-1.63, 1.64-1.79, 1.87-1.99, 2.08-2.30, 2.43-2.73, 3.99-4.20, 4.25-4.41, 6.93, 7.31, 7.40, 7.56, 7.66-7.71, 7.87, 8.51-8.62, 9.88, 11.90-12.18。
実施例７−３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0374】

【化78】

【0375】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３６（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.56, 1.65-1.77, 1.88-2.00, 2.06-2.30, 2.34-2.75, 4.03-4.19, 4.25-4.39, 6.92, 7.22, 7.37-7.51, 7.57, 7.87, 7.99-8.09, 8.48-8.53, 8.87, 9.87。
実施例７−４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0376】

【化79】

【0377】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.23-1.34, 1.62, 1.66-1.83, 2.05-2.23, 2.40-2.59, 2.61-2.82, 3.37-3.47, 4.22-4.35, 4.44-4.52, 6.49, 6.88, 7.11, 7.20, 7.28, 7.41, 7.71, 8.86, 9.95。
実施例７−５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0378】

【化80】

【0379】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.62, 1.63-1.86, 2.04-2.33, 2.34-2.75, 3.98-4.14, 4.23-4.35, 6.65, 6.82, 7.29, 7.40, 7.48-7.60, 7.63, 7.87, 9.91, 12.47。
実施例７−６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−ピリダジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0380】

【化81】

【0381】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.62, 1.63-1.80, 1.95-2.06, 2.09-2.33, 2.34-2.78, 4.01-4.22, 4.28-4.42, 6.97, 7.42, 7.47, 7.57, 7.71, 7.87, 7.94-8.04, 9.20, 9.60, 9.87, 12.1。
実施例７−７：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２５（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.44-1.88, 2.22-2.33, 2.48, 2.58-2.76, 3.70, 4.16-4.36, 6.81-6.95, 7.11-7.34, 7.39, 7.56, 8.73, 9.16。
実施例７−８：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−ピリミジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４４（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.57, 1.65-1.79, 1.92-2.03, 2.06-2.35, 2.36-2.77, 4.01-4.17, 4.27-4.40, 6.94, 7.33, 7.40, 7.50-7.61, 7.87, 9.12, 9.86, 12.08。
実施例７−９：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−チエニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４４（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.61, 1.65-1.78, 1.79-1.88, 2.05-2.31, 2.40-2.76, 3.98-4.14, 4.23-4.36, 6.83, 7.04-7.16, 7.30-7.49, 7.57, 7.86, 9.90, 12.08。
実施例７−１０：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−オキソ−１−ピロリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0382】

【化82】

【0383】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.50-1.59, 1.60-1.80, 1.93-2.12, 2.19, 2.31-2.51, 2.54-2.78, 3.78, 3.93-4.09, 4.19-4.31, 6.78, 7.09, 7.29, 7.40, 7.56, 7.85, 9.91, 12.08。
実施例７−１１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−チアゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.20-1.30, 1.58, 1.73-1.90, 2.26-2.37, 2.52, 2.64-2.82, 4.19-4.41, 6.81-6.97, 7.13-7.35, 7.77, 8.60, 8.69, 9.25。
実施例７−１２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.59-1.70, 1.76-1.84, 2.31, 2.43-2.53, 2.60-2.80, 4.15-4.44, 6.72, 6.89, 6.97, 7.09-7.36, 7.68, 7.89, 8.43, 8.70, 9.15。
実施例７−１３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（６−メトキシ−３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0384】

【化83】

【0385】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.65-1.93, 2.14-2.29, 2.33, 2.58, 2.67-2.78, 3.92, 4.21, 4.32, 6.80-6.91, 7.06, 7.30, 7.42, 7.48, 7.84-7.95, 8.31。
実施例７−１４：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0386】

【化84】

【0387】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６０（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.57, 1.63-1.79, 1.89-2.01, 2.08-2.25, 2.50-2.56, 2.60-2.72, 4.03-4.18, 4.27-4.40, 6.59, 6.93, 7.27, 7.40, 7.47-7.60, 7.80-7.91, 7.96, 8.27, 8.63, 8.76, 9.88, 12.10。
実施例７−１５：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（ジメチルアミノ）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0388】

【化85】

【0389】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５８（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.62, 1.63-1.80, 1.84-1.95, 2.06-2.25, 2.51-2.57, 2.60-2.75, 3.18, 4.02-4.17, 4.23-4.39, 6.88, 7.01-7.21, 7.35-7.47, 7.55, 7.87, 8.10-8.29, 9.92, 12.10。
実施例７−１６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（６−メチル−３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0390】

【化86】

【0391】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.46-1.56, 1.56-1.79, 2.03, 2.16, 2.66, 4.15, 4.22-4.33, 6.86, 7.20, 7.27, 7.33-7.44, 7.44-7.52, 8.08-8.21, 8.70, 11.11。
実施例７−１７：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（６−フルオロ−３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５９（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.52-1.60, 1.65-1.79, 1.93, 2.07-2.23, 2.60-2.70, 4.03-4.15, 4.27-4.37, 6.90, 7.19-7.27, 7.40, 7.45, 7.56, 7.87, 8.25, 8.51, 9.87, 12.09。
実施例７−１８：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（メチルスルホニル）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.58, 1.72, 1.92-2.01, 2.09-2.24, 2.60-2.70, 4.06-4.17, 4.30-4.40, 6.96, 7.33-7.45, 7.58, 7.88, 8.06, 8.41, 9.09, 9.90, 12.10。
実施例７−１９：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.61, 1.65-1.80, 1.91, 2.09-2.24, 2.60-2.70, 4.09, 4.25-4.36, 6.47, 6.89, 7.18, 7.38-7.45, 7.45-7.50, 7.56, 7.88, 8.17, 8.47, 9.94, 11.65, 12.06。
実施例７−２０：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.48-1.58, 1.65-1.79, 1.88, 2.06-2.14, 2.19, 2.59-2.70, 3.03, 3.40-3.47, 3.99-4.11, 4.19-4.33, 6.81, 7.03, 7.23, 7.29, 7.40, 7.56, 7.86, 7.95, 9.87, 12.08。
実施例７−２１：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［６−（メチルアミノ）−３−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0392】

【化87】

【0393】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.52-1.61, 1.72, 1.84-1.94, 2.06-2.23, 2.60-2.70, 2.94, 4.02-4.13, 4.25-4.36, 6.88, 6.99, 7.14, 7.34-7.43, 7.56, 7.86, 8.09-8.21, 9.91, 12.13, 13.60。
実施例７−２２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［３−（２−ヒドロキシ−２−プロパニル）フェニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.46, 1.54-1.62, 1.72, 1.79-1.88, 2.07-2.24, 2.60-2.70, 4.02-4.15, 4.25-4.36, 5.05, 6.88, 7.09, 7.29-7.46, 7.57, 7.66, 7.87, 9.90, 12.09。
実施例７−２３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−オキソ−１−アゼチジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.54-1.79, 2.02-2.11, 2.19, 2.39-2.68, 3.01-3.05, 3.55-3.61, 3.95-4.03, 4.20-4.29, 6.77-6.81, 7.16, 7.41, 7.56, 7.85, 9.90, 12.10。
実施例７−２４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.54-1.79, 2.05-2.24, 2.39-2.68, 3.96-4.06, 4.23-4.31, 4.36-4.45, 6.81, 7.01, 7.27, 7.41, 7.56, 7.86, 9.92, 12.10。
実施例７−２５：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−オキソ−１−ピロリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.80, 2.06-2.13, 2.19, 2.37-2.81, 3.47-3.55, 4.00-4.08, 4.20-4.39, 5.29-5.37, 6.78, 7.14, 7.25, 7.40, 7.55, 7.87, 9.91, 12.10。
実施例７−２６：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４９（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.58, 1.72, 1.92, 2.08-2.24, 2.60-2.70, 3.23, 4.05-4.17, 4.27-4.39, 6.93, 7.25, 7.41, 7.50, 7.57, 7.84-7.99, 9.88, 12.09。
実施例７−２７：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−シアノフェニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５８（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.56, 1.72, 1.93, 2.08-2.24, 2.59-2.69, 4.04-4.16, 4.27-4.38, 6.92, 7.25, 7.40, 7.51, 7.56, 7.87, 9.86, 12.08。
実施例７−２８：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５９（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.61, 1.64-1.88, 2.08-2.28, 2.39-2.46, 2.58-2.71, 3.82, 4.05-4.17, 4.27-4.39, 6.32, 6.90, 7.00, 7.25, 7.37-7.45, 7.55, 7.86, 9.89, 12.10。
参考例１６：エチル ４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタノエート

【0394】

【化88】

【0395】

４−フルオロフェニルボロン酸の代わりに、１−（２−テトラヒドロピラニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−ボロン酸 ピナコールエステルを用いて、参考例１５と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.86, 1.64-1.79, 1.82-1.90, 2.02-2.16, 2.21-2.29, 2.34-2.43, 2.52-2.72, 3.28-3.42, 3.45-3.60, 3.65-3.80, 4.03-4.16, 4.25-4.40, 5.35-5.45, 6.81, 6.90, 7.13-7.23, 7.28, 7.71, 7.76, 8.74, 9.36。
実施例８：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0396】

【化89】

【0397】

参考例１６で製造した化合物（３０ｍｇ）の１，４−ジオキサン（１ｍＬ）溶液に、塩酸−１，４−ジオキサン（４ｍｏｌ／Ｌ、０．１ｍＬ）溶液を室温で加えた。反応混合物を６０℃で３時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.55, 1.64-1.79, 1.81-1.92, 2.04-2.27, 2.35-2.47, 2.52-2.74, 4.02, 4.27, 6.76, 7.09, 7.32, 7.40, 7.56, 7.85, 7.99, 9.89。
参考例１７：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0398】

【化90】

【0399】

アルゴン置換下、参考例１０で製造した化合物（４．００ｇ）のジメチルスルホキシド（４０ｍＬ）溶液に、酢酸カリウム（１．４４ｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２．４３ｇ）、および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド ジクロロメタン錯体（３００ｍｇ）を加え、９０℃で４時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルにて希釈後、水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３．５４ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３７（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.01, 1.20-1.29, 1.31, 1.63-1.77, 1.84, 2.18-2.27, 2.33-2.42, 2.53-2.60, 3.20-3.34, 3.45-3.60, 4.00-4.10, 4.25-4.37, 6.78, 7.18, 7.28, 7.52, 8.68, 9.37。
実施例９：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0400】

【化91】

【0401】

アルゴン置換下、参考例１７で製造した化合物（１００ｍｇ）の１，２−ジメトキシエタン（０．３ｍＬ）溶液、水（０．３ｍＬ）溶液に、２−ブロモピリジン（３６μＬ）、炭酸セシウム（１２０ｍｇ）、および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド ジクロロメタン錯体（７．５ｍｇ）を加え、９５℃で１７時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより得たエチル ４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエートを用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４４（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.54-1.66, 1.68-1.88, 2.07-2.29, 2.54-2.76, 4.04-4.17, 4.26-4.38, 6.89, 7.23-7.33, 7.40, 7.52-7.64, 7.77-7.99, 8.61, 9.90, 12.10。
実施例１０
２−ブロモピリジンの代わりに、相当するハロゲン含有複素環を用いて、実施例９と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例１０−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピリミジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.54-1.83, 2.07-2.28, 2.35-2.77, 4.05-4.22, 4.26-4.42, 6.93, 7.29-7.45, 7.56, 7.88, 7.94, 8.15, 8.84, 9.93, 12.10。
実施例１０−２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−チアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0402】

【化92】

【0403】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８１（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.19-1.32, 1.34-1.85, 2.10-2.25, 2.40-2.79, 3.61, 4.35, 4.48-4.62, 6.88, 7.15-7.30, 7.35, 7.38-7.47, 7.68-7.77, 7.85, 8.88, 10.00。
実施例１０−３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−オキサゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0404】

【化93】

【0405】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８１（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.18-1.29, 1.53, 1.68-1.86, 2.09-2.33, 2.43-2.87, 3.60, 4.39, 4.52-4.64, 6.90, 7.15, 7.17, 7.28, 7.67, 7.72, 8.05, 8.92, 9.95。
実施例１０−４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0406】

【化94】

【0407】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５８（酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.21-1.32, 1.56, 1.69-1.86, 2.14-2.31, 2.44-2.88, 3.64, 4.15-4.20, 4.34, 4.53, 6.86, 7.13-7.31, 7.63, 7.68, 7.79, 8.92, 10.01。
実施例１０−５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（３−ピリダジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0408】

【化95】

【0409】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.17-1.31, 1.61, 1.66-1.90, 2.11-2.32, 2.36-2.82, 3.48-3.71, 4.35, 4.54, 6.98, 7.21, 7.28, 7.36, 7.66, 7.83, 7.80-7.83, 8.87, 9.15, 10.07。
実施例１０−６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（２−ピラジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.25, 1.61, 1.68-1.88, 2.08-2.29, 2.40-2.87, 3.49, 4.25-4.41, 4.52, 6.97, 7.21, 7.29, 7.46, 7.61, 8.45, 8.62, 8.85, 8.97, 9.93。
実施例１０−７：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［５−（メチルスルホニル）−２−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４８（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.61, 1.73, 1.80-1.92, 2.07-2.28, 2.38-2.75, 3.34, 4.06-4.20, 4.26-4.44, 6.96, 7.41, 7.57, 7.71, 7.88, 7.97, 8.18-8.36, 9.06, 9.91, 12.08。
実施例１０−８：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［５−（ヒドロキシメチル）−２−ピリジニル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.62, 1.63-1.87, 2.07-2.30, 2.53-2.75, 4.03-4.19, 4.25-4.39, 4.54, 5.29, 6.88, 7.40, 7.52-7.64, 7.70-7.94, 8.53, 9.92, 12.07。
実施例１０−９：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−フルオロ−２−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.64, 1.65-1.88, 2.06-2.32, 2.40-2.80, 4.00-4.19, 4.24-4.40, 6.89, 7.40, 7.51-7.65, 7.71-7.84, 7.88, 8.00-8.05, 8.60, 9.92, 12.08。
実施例１０−１０：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（６−メトキシ−２−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.64, 1.66-1.79, 1.79-1.91, 2.03-2.30, 2.40-2.79, 3.94, 4.02-4.16, 4.26-4.40, 6.70, 6.89, 7.40, 7.48-7.62, 7.73, 7.80-7.89, 9.89, 12.07。
実施例１０−１１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−メトキシ−２−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.16-1.30, 1.57, 1.70-1.83, 2.04-2.27, 2.52, 2.59-2.73, 2.74-2.92, 3.54, 3.92, 4.30, 4.48, 6.89, 7.19, 7.24-7.31, 7.38, 7.49, 7.52, 8.18, 8.83, 10.06。
実施例１０−１２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６９（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.19-1.31, 1.56, 1.70-1.88, 2.12-2.32, 2.42-2.84, 3.54, 4.37, 4.56, 6.92, 7.16-7.31, 7.71-7.82, 8.91, 9.84。
実施例１１：４−（４−シアノ−２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタン酸
参考例９で製造した化合物と参考例３で製造した化合物を用いて、参考例１０→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（クロロホルム：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.66, 1.77-1.91, 2.08-2.28, 2.34, 2.48, 2.71, 4.16, 4.28, 6.74, 6.82-6.91, 7.06, 7.42, 7.48, 7.91。
参考例１８：（２’Ｒ，４Ｓ）−２’−｛［２−（４−エトキシ−４−オキソブチル）−５−フルオロフェニル］カルバモイル｝−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−６−カルボン酸
３−ニトロ−４−ブロモベンズアルデヒドの代わりに５−フルオロ−２−ヨードニトロベンゼンを用いて、参考例７→参考例９→参考例１０→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.12, 1.52-1.77, 2.12, 2.26, 2.51-2.62, 3.87-4.02, 4.12, 4.34, 6.86, 6.92, 7.20, 7.41, 7.47, 7.68, 9.68, 12.68。
実施例１２
参考例１１で製造した化合物の代わりに参考例１８で製造した化合物を用いて、メチルアミン塩酸塩または相当するアミン化合物を用いて、参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例１２−１：４−［４−フルオロ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６９（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.62-1.87, 2.12-2.28, 2.32, 2.56-2.78, 2.90, 4.23, 4.34, 6.76-6.89, 7.20, 7.38-7.51, 7.54。
実施例１２−２：４−｛４−フルオロ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６７（酢酸エチル：メタノール＝１９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.51-1.79, 2.06-2.22, 2.41-2.61, 3.25, 3.36-3.46, 4.07, 4.31, 6.83, 6.95, 7.19, 7.33, 7.43, 7.63, 8.42, 9.74, 12.06。
実施例１２−３：４−｛４−フルオロ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−６−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.66-1.86, 2.12-2.37, 2.57-2.70, 3.88, 4.25, 4.37, 6.81-6.92, 7.21, 7.45, 7.58, 7.63, 7.68, 8.00。
参考例１９：エチル ４−（２−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−（ベンジルオキシ）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−カルボニル］アミノ｝−４−シアノフェニル）ブタノエート
４−クロマノンの代わりに６−（ベンジルオキシ）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−オンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例１０と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。

【0410】

【化96】

【0411】

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.25, 1.38-1.45, 1.68-1.81, 1.82-1.87, 2.32-2.46, 2.57-2.67, 2.86-3.08, 3.82-3.92, 3.97-4.07, 5.00, 6.46, 6.77, 7.12, 7.17, 7.25-7.31, 7.32-7.43, 8.78, 9.15。
実施例１３：４−［２−（｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−（ベンジルオキシ）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸
参考例１２で製造した化合物の代わりに参考例１９で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５３（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.36-1.43, 1.66-1.77, 1.79-1.85, 2.31, 2.42-2.73, 2.84-3.09, 5.05, 6.49, 6.81, 7.13-7.21, 7.24-7.30, 7.32-7.47, 8.72, 8.92。
実施例１４：４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−ヒドロキシ−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
実施例１３で製造した化合物（４０ｍｇ）の酢酸エチル（３ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（１ｍＬ）溶液に１０％パラジウム/炭素（１２ｍｇ）を加え、水素で置換し、室温で９時間撹拌した。反応混合物をセライト濾過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する本発明化合物（３２ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.36-1.43, 1.65-1.85, 2.32, 2.47-2.55, 2.58-2.76, 2.83-3.08, 6.37, 6.62, 7.06, 7.22, 7.25-7.37, 8.74, 8.92。
参考例２０
：エチル ４−（４−シアノ−２−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−ヒドロキシ−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタノエート
実施例１３で製造した化合物に代わりに参考例１９で製造した化合物を用いて、実施例１４と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.24, 1.38-1.43, 1.70-1.87, 2.31-2.49, 2.58-2.67, 2.85-3.07, 3.89-4.01, 4.04-4.16, 4.49, 6.31, 6.58, 7.04, 7.17, 7.26-7.31, 8.78, 9.18。
参考例２１：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メトキシ］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート
窒素気流下、参考例２０で製造した化合物（３０ｍｇ）及び（１−メチルピラゾール−４−イル）メタノール（９．６ｍｇ）のトルエン（０．２ｍＬ）溶液にシアノメチレントリブチルホスホラン（０．０６ｍＬ）を滴下し、１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（７ｍｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.26, 1.39-1.42, 1.68-1.85, 2.28-2.51, 2.55-2.65, 2.83-3.05, 3.87-4.01, 4.04-4.18, 4.89, 6.40, 6.72-6.79, 7.06-7.38, 7.41, 7.51, 8.77, 9.13。
実施例１５：４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メトキシ］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
参考例１２で製造した化合物に代わりに参考例２１で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２６（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.45-1.57, 1.66-1.79, 2.13-2.25, 2.26-2.75, 2.84-2.92, 3.81, 4.90, 6.51, 6.77, 7.09, 7.39, 7.47, 7.55, 7.77, 7.96。
参考例２２：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエトキシ］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート
参考例２０で製造した化合物（５０ｍｇ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（３３ｍｇ）とテトラブチルアンモニウムヨージド（４．４ｍｇ）、続いて２−クロロ−Ｎ−メチルアセトアミド（２５．７ｍｇ）を室温で加えた。反応混合物を５０℃で一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルにて希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液と水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、２０％食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５１ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２６（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.19, 1.39-1.44, 1.68-1.84, 1.86-1.89, 2.27-2.70, 2.84-3.08, 3.79-3.93, 3.95-4.06, 4.07, 4.44, 6.38, 6.55, 6.70, 7.13-7.20, 7.26-7.30, 8.75, 9.07。
実施例１６：４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［２−（メチルアミノ）−２−オキソエトキシ］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸
参考例１２で製造した化合物に代わりに参考例２２で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５９（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.44-1.51, 1.56, 2.07-2.34, 2.66, 2.87, 6.54, 6.76, 7.12, 7.41, 7.56, 7.92, 8.01, 9.75, 12.12。
実施例１７：４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［２−（ジメチルアミノ）−２−オキソエトキシ］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

２−クロロ−Ｎ−メチルアセトアミドの代わりに２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを用いて、参考例２２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.47-1.58, 1.71, 2.08-2.32, 2.33-2.70, 2.82-2.91, 3.00, 4.74, 6.49, 6.70, 7.10, 7.41, 7.57, 7.91, 9.79, 12.16。
参考例２３：エチル ４−［４−シアノ−２−（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（トリフルオロメタンスルホニル）オキシ］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタノエート

【0412】

【化97】

【0413】

窒素雰囲気下、参考例２０で製造した化合物（１００ｍｇ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．１ｍＬ）及び１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（１２８ｍｇ）を加え、室温で３時間撹拌した。さらに反応液に１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−フェニル−Ｎ−（トリフルオロメチルスルホニル）メタンスルホンアミド（１２８ｍｇ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液ををシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１３０ｍｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.22-1.29, 1.39-1.44, 1.70-1.83, 1.86-1.91, 2.34-2.51, 2.60-2.67, 2.95-3.14, 3.90-4.02, 4.05-4.16, 6.67, 7.03, 7.19, 7.21-7.31, 8.78, 9.19。
参考例２４：（１Ｒ，２Ｒ）−２−｛［５−シアノ−２−（４−エトキシ−４−オキソブチル）フェニル］カルバモイル｝−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−６’−カルボン酸

【0414】

【化98】

【0415】

参考例２３で製造した化合物（１２０ｍｇ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）に溶解し、減圧下超音波により脱気した。反応液に１，３−ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン（ｄｐｐｐ）（１８ｍｇ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１０ｍｇ）、塩化リチウム（９２ｍｇ）、ギ酸ナトリウム（１４８ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．３４ｍＬ）及び無水酢酸（０．１９ｍＬ）を加え、一酸化炭素で置換し９０℃で４時間撹拌した。反応混合物に０．１Ｎの塩酸水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４０ｍｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.18, 1.44-1.51, 1.64-1.79, 1.85-1.90, 2.35-2.48, 2.57-2.78, 2.99-3.17, 3.84-3.91, 4.03-4.11, 7.18, 7.24-7.36, 7.52, 7.89, 8.81, 9.29。
実施例１８
参考例１１で製造した化合物の代わりに参考例２４で製造した化合物を用いて、メチルアミン塩酸塩または相当するアミン化合物を用いて、参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例１８−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−（メチルカルバモイル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0416】

【化99】

【0417】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２９（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.26-1.31, 1.66-1.78, 1.82-1.87, 2.23-2.30, 2.34-2.48, 2.52-2.71, 2.91-3.03, 3.04, 3.13-3.27, 6.21-6.29, 7.17, 7.19-7.35, 7.70, 8.82, 9.56。
実施例１８−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0418】

【化100】

【0419】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５０（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.25-1.31, 1.65-1.77, 1.81-1.86, 2.23-2.30, 2.35-2.47, 2.51-2.71, 2.91-3.03, 3.13-3.27, 3.41, 3.54-3.78, 6.62-6.67, 7.17, 7.19-7.30, 7.34, 7.66, 8.82, 9.51。
実施例１８−３：４−｛４−シアノ−２−［（｛（１Ｒ，２Ｒ）−６’−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）カルバモイル］−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0420】

【化101】

【0421】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２８（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.26-1.34, 1.68-1.78, 1.81-1.88, 2.25-2.31, 2.43-2.72, 2.95-3.06, 3.17-3.23, 3.92, 7.16-7.33, 7.42, 7.52, 7.75, 7.86, 7.99, 8.83, 9.54。
実施例１９：４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｒ，２Ｒ）−６’−（３−ピリジニル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例２３で製造した化合物を用いて、４−フルオロフェニルボロン酸の代わりにピリジン−３−ボロン酸を用いて、参考例１５→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３０（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.58-1.66, 1.75-1.90, 2.25-2.45, 2.47-2.55, 2.68-2.79, 3.07-3.16, 7.15, 7.34-7.56, 7.98, 8.10, 8.52, 8.78。
参考例２５：（２’Ｒ，４Ｓ）−２’−｛［５−シアノ−２−（４−エトキシ−４−オキソブチル）フェニル］カルバモイル｝−７−フルオロ−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−６−カルボン酸

【0422】

【化102】

【0423】

４−クロマノンの代わりに７−フルオロクロマン−４−オンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例４→参考例５→参考例６→参考例１０→参考例１１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.13, 1.66-1.78, 1.84-1.90, 2.25-2.35, 2.42-2.47, 2.58-2.67, 3.60-3.73, 3.78-3.90, 4.10-4.22, 4.35-4.44, 6.60, 7.19, 7.26-7.33, 7.50, 8.71, 9.37。
実施例２０
参考例１１で製造した化合物の代わりに参考例２５で製造した化合物を用い、メチルアミン塩酸塩または相当するアミン化合物を用いて、参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例２０−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0424】

【化103】

【0425】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７４（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.18-1.29, 1.50-1.62, 1.70-1.80, 2.05-2.15, 2.20-2.27, 2.44-2.76, 3.03, 3.54-3.60, 4.31-4.40, 4.54-4.59, 6.57, 6.82-6.95, 7.20, 7.24-7.33, 8.06, 8.88, 9.94。
実施例２０−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0426】

【化104】

【0427】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４９（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.19-1.26, 1.58-1.64, 1.68-1.84, 2.05-2.29, 2.45-2.77, 3.39, 3.53-3.64, 3.65-3.72, 4.31-4.43, 4.54-4.62, 6.57, 7.17-7.34, 8.05, 8.88, 9.93。
実施例２０−３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（エチルカルバモイル）−７−フルオロ−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.09, 1.55, 1.65-1.78, 2.02-2.28, 2.47, 2.60-2.71, 3.17-3.33, 4.12, 4.33, 6.73, 7.19, 7.41, 7.56, 7.88, 8.07, 9.89, 12.11。
実施例２０−４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−（プロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５６（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 0.87, 1.42-1.58, 1.62-1.78, 2.04-2.23, 2.42, 2.60-2.69, 3.11-3.23, 4.12, 4.31, 6.73, 7.18, 7.41, 7.56, 7.88, 8.06, 9.90, 12.11。
実施例２０−５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−フルオロ−６−（イソプロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0428】

【化105】

【0429】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.13, 1.53, 1.63-1.79, 2.02-2.24, 2.46, 2.61-2.69, 3.96-4.18, 4.33, 6.72, 7.14, 7.41, 7.56, 7.80-7.92, 9.89, 12.11。
実施例２１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−フルオロ−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニルｌ｝アミノ）フェニル］ブタン酸
４−クロマノンの代わりに６−フルオロ−４−クロマノンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例１０→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.46-1.80, 2.18-2.24, 2.48-2.75, 4.09-4.32, 6.55, 6.75-6.87, 7.21, 7.25-7.34, 8.66, 9.00。
参考例２６：エチル ４−（２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−ベンゾイル−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝−４−シアノフェニル）ブタノエート
参考例１０で製造した化合物（３０ｍｇ）のアニソール（１ｍＬ）溶液にフェニルボロン酸（１０ｍｇ）、炭酸カリウム（２２ｍｇ）、［１,１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン]パラジウム（ＩＩ)ジクロリド ジクロロメタン錯体（９ｍｇ）を加え、一酸化炭素雰囲気下、８０℃で３時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１８ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.99, 1.61-1.80, 1.87, 2.27-2.36, 2.37-2.44, 2.61, 2.71, 3.43-3.56, 3.66, 3.81, 4.11-4.23, 4.32-4.42, 6.86, 7.19, 7.27, 7.42-7.62, 7.73, 8.73, 9.38。
実施例２２：４−［２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−ベンゾイル−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸
参考例１２で製造した化合物の代わりに参考例２６で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.64, 1.64-1.78, 2.10-2.30, 2.41-2.75, 3.20-3.49, 4.10-4.23, 4.33-4.45, 6.94, 7.36-7.45, 7.46-7.59, 7.60-7.73, 7.87, 9.89, 12.09。
実施例２３
フェニルボロン酸の代わりに、相当するボロン酸を用いて、参考例２６→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例２３−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロプロピルカルボニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４１（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.02-1.38, 1.67-1.83, 2.06-2.38, 2.45-2.78, 4.33-4.45, 4.53-4.67, 6.89, 7.19, 7.25-7.30, 7.87, 7.98, 8.88, 9.85。
実施例２３−２：４−［２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−アセチル−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.20-1.31, 1.70-1.85, 2.05-2.20, 2.23-2.33, 2.44-2.83, 4.33-4.45, 4.53-4.65, 6.85, 7.20, 7.28, 7.70, 8.06, 8.89, 9.83。
参考例２７：エチル ４−（４−シアノ−２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メタンスルホニル）−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタノエート
アルゴン雰囲気下、Ｌ−プロリン（７ｍｇ）のＤＭＳＯ（２ｍＬ）溶液に水酸化ナトリウム（２．３ｍｇ）を加え、室温で３０分攪拌した。得られた反応混合物に参考例１０で製造した化合物（４０ｍｇ）、ヨウ化銅（１１ｍｇ）、メタンスルフィン酸ナトリウム（３７ｍｇ）を加え、マイクロウェーブ反応装置（バイオタージ社製）を用いて１００℃にて１時間撹拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３３ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.13, 1.66-1.80, 1.91, 2.20-2.45, 2.53-2.64, 2.67, 3.01, 3.45-3.60, 3.73-3.86, 4.11-4.20, 4.40, 6.96, 7.20, 7.30, 7.40, 7.63, 8.71, 9.44。
実施例２４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例１２で製造した化合物の代わりに参考例２７で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.53-1.64, 1.72, 1.80-1.87, 2.08-2.29, 2.35-2.74, 3.18, 4.05-4.20, 4.32-4.44, 7.02, 7.40, 7.42, 7.57, 7.64, 7.87, 9.95, 12.10。
実施例２５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（シクロプロピルスルホニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
メタンスルフィン酸ナトリウムの代わりにシクロプロパンスルフィン酸ナトリウムを用いて、参考例２７→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.00-1.15, 1.20-1.43, 1.60-1.82, 2.09-2.35, 2.38-2.60, 2.63-2.75, 3.39, 4.35, 4.57, 6.95, 7.20, 7.29, 7.59, 7.71, 8.90, 9.64。
参考例２８：（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（ベンジルオキシ）−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボン酸

【0430】

【化106】

【0431】

４−クロマノンの代わりに７−（ベンジルオキシ）−２，３−ジヒドロ−４Ｈ−クロメン−４−オンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２１（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.53-1.70, 2.07, 2.20, 4.20-4.09, 4.23-4.33, 5.01, 6.46, 6.52, 6.60, 7.27-7.44。
ＨＰＬＣ保持時間：１２．２分（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＣ ４．６ｍｍ×２５０ｍｍ ヘキサン：酢酸エチル：ギ酸＝９７：３：１）。
参考例２９：エチル ４−（２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（ベンジルオキシ）−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝−４−シアノフェニル）ブタノエート

【0432】

【化107】

【0433】

参考例６で製造した化合物の代わりに参考例２８で製造した化合物を用いて、参考例１０と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.13, 1.54-1.61, 1.64-1.81, 2.22, 2.37-2.45, 2.51-2.66, 3.55-3.68, 3.72-3.86, 4.03, 4.16, 4.22-4.32, 4.99, 6.42-6.51, 6.73, 7.18, 7.28, 7.29-7.44, 8.72, 9.28。
実施例２６：４−［２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（ベンジルオキシ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸

【0434】

【化108】

【0435】

参考例１２で製造した化合物の代わりに参考例２９で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.58, 1.68-1.84, 2.10-2.20, 2.36, 2.46, 2.50-2.75, 4.03-4.16, 4.20-4.32, 5.02, 6.48, 6.54, 6.71, 7.20, 7.27-7.45, 8.54, 8.82。
参考例３０：エチル ４−（４−シアノ−２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタノエート

【0436】

【化109】

【0437】

参考例２９で製造した化合物（６５０ｍｇ）のエタノール（５０ｍＬ）と酢酸エチル（１０ｍＬ）の混合溶液に、ＡＳＣＡ−２（商品名，５０％ｗｅｔ、３００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で８時間撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製した後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル及びヘキサンで洗浄することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３６８ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．２８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.16, 1.55-1.62, 1.66-1.80, 2.16-2.25, 2.38-2.47, 2.52-2.66, 3.60-3.73, 3.76-3.87, 4.04-4.15, 4.22-4.32, 4.63, 6.28-6.37, 6.69, 7.18, 7.28, 8.71, 9.28。
実施例２７：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（３−ピリジニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例２０で製造した化合物の代わりに参考例３０で製造した化合物を用いて、４−フルオロフェニルボロン酸の代わりにピリジン−３−ボロン酸を用いて、参考例２３→参考例１５→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３９（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.55-1.63, 1.65-1.80, 2.09-2.18, 2.21, 2.40-2.47, 2.53-2.77, 4.04-4.16, 4.28-4.38, 7.05, 7.15, 7.25, 7.41, 7.43-7.50, 7.57, 7.88, 8.02-8.08, 8.55, 8.85, 9.90, 12.10。
実施例２８
参考例２０で製造した化合物の代わりに参考例３０で製造した化合物を用いて、メチルアミン塩酸塩または２−メトキシエチルアミンを用いて、参考例２３→参考例２４→参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例２８−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0438】

【化110】

【0439】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.56, 1.63-1.80, 2.02-2.15, 2.20, 2.42, 2.57-2.69, 2.74, 4.01-4.13, 4.23-4.37, 6.99, 7.24, 7.36, 7.40, 7.56, 7.86, 8.34, 9.89, 12.11。
実施例２８−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−７−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0440】

【化111】

【0441】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４０（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.63-1.89, 2.00-2.13, 2.25-2.47, 2.48-2.73, 2.78-2.93, 3.24-3.39, 3.51, 3.55-3.65, 3.85-4.06, 6.68, 6.79, 7.06, 7.20, 7.29, 7.98, 8.78, 9.84。
実施例２９：４−［２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（ベンジルオキシ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）−４−シアノフェニル］ブタン酸
４−クロマノンの代わりに６−（ベンジルオキシ）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンを用いて、ヨードメタンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例４→参考例６→参考例１０→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.46-1.55, 1.62-1.80, 2.12-2.18, 2.43-2.48, 2.51-2.76, 4.18-4.26, 4.95-5.07, 6.62, 6.75-6.80, 7.18, 7.28, 7.31-7.45, 8.68, 9.14。
参考例３１：エチル ４−（４−シアノ−２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタノエート
４−クロマノンの代わりに６−（ベンジルオキシ）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例４→参考例６→参考例１０→参考例３０と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６６（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.16, 1.52-1.58, 1.66-1.83, 2.21, 2.41, 2.55-2.73, 3.65-3.78, 3.84-3.98, 4.02-4.13, 4.17-4.27, 4.54, 6.33, 6.55, 6.68, 7.19, 7.28, 8.74, 9.38。
実施例３０：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例１２で製造した化合物の代わりに参考例３１で製造した化合物を用いて、実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.55-1.70, 1.77-1.90, 2.11-2.20, 2.33, 2.40-2.48, 2.67-2.78, 4.04-4.15, 4.17-4.26, 6.28, 6.53, 6.64, 7.41, 7.48, 7.90。
実施例３１
参考例２０で製造した化合物の代わりに参考例３１で製造した化合物を用いて、
（１−メチルピラゾール−４−イル）メタノールの代わりに２−オキサゾールメタノールまたはメタノールを用いて、参考例２１→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例３１−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（１，３−オキサゾール−２−イルメトキシ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４５（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：δ 1.58-1.76, 1.77-1.90, 2.09-2.21, 2.33, 2.47, 2.72, 4.08-4.17, 4.18-4.29, 5.11, 6.53, 6.70, 6.77, 7.21, 7.42, 7.48, 7.92, 7.96。
実施例３１−２：４−（４−シアノ−２−｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−メトキシ−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３５（酢酸エチル）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ 1.50-1.56, 1.65-1.80, 2.00-2.09, 2.20, 2.35-2.47, 2.55-2.60, 2.61-2.69, 2.70-2.75, 3.69, 3.92-4.04, 4.15-4.26, 6.43, 6.71, 7.40, 7.56, 7.85, 9.86, 12.11。
実施例３２：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−（１，３−オキサゾール−２−イルメトキシ）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例２０で製造した化合物の代わりに参考例３０で製造した化合物を用いて、
（１−メチルピラゾール−４−イル）メタノールの代わりに２−オキサゾールメタノールを用いて、参考例２１→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.58-1.68, 1.68-1.80, 2.03-2.15, 2.18-2.46, 2.41-2.50, 2.50-2.63, 2.64-2.83, 4.00-4.13, 4.20-4.31, 5.05, 5.17, 6.33, 6.48, 6.63, 7.10, 7.20, 7.28, 7.73, 8.62, 8.91。
参考例３２：エチル （２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−２，３−ジヒドロスピロ［１−ベンゾピラン−４，１’−シクロプロパン］−２’−カルボキシラート

【0442】

【化112】

【0443】

参考例３で製造した化合物の代わりに参考例２８で製造した化合物を用いて、ヨードメタンの代わりにヨードエタンを用いて参考例４と同様の操作を行った。得られた化合物（２．１ｇ）の酢酸エチル（５ｍＬ）溶液に、水酸化パラジウム／炭素（１０％ｗｅｔ、０．２ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で３０分撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣（１．３１ｇ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（１．４６ｇ）を加えた後、ヨードメタン（１．５ｇ）を滴下し、室温で一晩撹拌した。反応混合物を氷水に注ぎ、ヘキサン−酢酸エチル混合溶液で抽出した。得られた有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．３８ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６９（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.25, 1.55-1.60, 2.05, 2.13-2.20, 3.75, 4.05-4.20, 4.23-4.31, 6.38, 6.45, 6.59。
実施例３３
参考例４で製造した化合物の代わりに参考例３２で製造した化合物を用いて、メチルアミン塩酸塩または相当するアミン化合物を用いて、参考例５→参考例６→参考例１０→参考例１１→参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例３３−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0444】

【化113】

【0445】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３９（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.42-1.60, 1.65-1.79, 2.00-2.29, 2.32-2.74, 2.77, 3.83, 4.05-4.17, 4.24-4.38, 6.54, 7.35-7.45, 7.55, 7.89, 7.98, 9.88, 12.12。
実施例３３−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−６−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0446】

【化114】

【0447】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３９（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.46-1.60, 1.64-1.81, 2.00-2.29, 2.36-2.76, 3.27, 3.38-3.48, 3.85, 4.06-4.18, 4.25-4.36, 6.56, 7.40, 7.41, 7.55, 7.89, 8.09, 9.87, 12.10。
実施例３３−３：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（エチルカルバモイル）−７−メトキシ−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５４（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.09, 1.47-1.58, 1.65-1.78, 2.04-2.23, 2.47, 2.60-2.69, 3.21-3.30, 3.84, 4.11, 4.30, 6.54, 7.35-7.44, 7.56, 7.89, 8.04, 9.88, 12.11。
実施例３３−４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−６−（プロピルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．７０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 0.87, 1.41-1.58, 1.63-1.76, 2.00-2.23, 2.43, 2.59-2.70, 3.13-3.28, 3.84, 4.11, 4.29, 6.55, 7.32-7.42, 7.56, 7.90, 8.02, 9.88, 12.11。
実施例３３−５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（イソプロピルカルバモイル）−７−メトキシ−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：３）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.14, 1.46-1.58, 1.63-1.78, 2.01-2.22, 2.46, 2.58-2.69, 3.84, 3.97-4.16, 4.31, 6.55, 7.34-7.43, 7.56, 7.74, 7.89, 9.87, 12.09。
実施例３４：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−７−メトキシ−６−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例４で製造した化合物の代わりに参考例３２で製造した化合物を用いて、参考例５→参考例６→参考例１０→参考例１１→参考例１３→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３８（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.16-1.27, 1.50-1.58, 1.66-1.85, 2.09-2.30, 2.42-2.83, 3.46, 3.85, 4.35, 4.55, 6.48, 7.19, 7.27, 7.68, 8.88, 9.90。
実施例３５：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（４−モルホリニル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸
参考例１０で製造した化合物（７２ｍｇ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に炭酸セシウム（１２９ｍｇ）、［（２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２',４',６'−トリイソプロピル−１,１’−ビフェニル）[２−（２−アミノエチル）フェニル]パラジウム（ＩＩ)クロリド（９ｍｇ）、モルホリン（３４ｍｇ）を加え、マイクロウェーブ反応装置（バイオタージ社製）を用いて１１０℃にて１時間撹拌した。反応混合物に炭酸カリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（山善自動精製装置）によって精製し、エチルエステル体（４６ｍｇ）を得た。参考例１２で製造した化合物の代わりに得られたエチルエステル体を用いて実施例１と同様の反応を行うことにより本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．３６（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ 1.45-1.55, 1.62-1.80, 2.00-2.10, 2.16-2.26, 2.32-2.77, 2.89-3.06, 3.65-3.78, 3.90-4.05, 4.13-4.26, 6.39, 6.67, 6.74, 7.40, 7.56, 7.84, 9.87, 12.08。
参考例３３：エチル ４−（４−シアノ−２−｛［（２’Ｒ，３Ｓ）−５−ヨード−２Ｈ−スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタノエート

【0448】

【化115】

【0449】

４−クロマノンの代わりに３−クマラノンを用いて、ヨードメタンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例４→参考例５→参考例６→参考例１０と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.32, 1.57, 1.66-1.82, 2.36-2.70, 2.79, 3.95-4.22, 4.70, 6.60, 7.02, 7.20, 7.24-7.32, 7.38, 8.74, 9.40。
実施例３６：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，３Ｓ）−５−（３−ピリジニル）スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0450】

【化116】

【0451】

参考例１０で製造した化合物の代わりに参考例３３で製造した化合物を用いて、４−フルオロフェニルボロン酸の代わりにピリジン−３−ボロン酸を用いて、参考例１５→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４２（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.06, 1.62-1.92, 2.58, 2.78, 2.94, 4.85, 6.47, 6.87, 7.01-7.40, 8.41, 8.61, 8.79, 9.75。
実施例３７
参考例１０で製造した化合物に代わりに参考例３３で製造した化合物を用いて、メチルアミン塩酸塩または２−メトキシエチルアミンを用いて、参考例１１→参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例３７−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，３Ｓ）−５−（メチルカルバモイル）スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0452】

【化117】

【0453】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．４７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.57, 1.61-1.86, 2.30-2.73, 3.02, 3.22, 4.59, 4.73, 6.18, 6.76, 7.18, 7.20-7.32, 7.59, 8.70, 9.51。
実施例３７−２：４−｛４−シアノ−２−［（｛（２’Ｒ，３Ｓ）−５−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］スピロ［１−ベンゾフラン−３，１’−シクロプロパン］−２’−イル｝カルボニル）アミノ］フェニル｝ブタン酸

【0454】

【化118】

【0455】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５７（ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.58, 1.60-1.85, 2.30-2.75, 3.19, 3.41, 3.50-3.73, 4.61, 4.74, 6.47-6.62, 6.77, 7.19, 7.21-7.40, 7.56, 8.72, 9.47。
参考例３４：６−ヨード−３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−オン

【0456】

【化119】

【0457】

６−アミノ−３，３−ジメチル−インダン−１−オン（２．１ｇ）の塩酸（５ｍｏｌ／Ｌ、１５ｍＬ）水溶液に亜硝酸ナトリウムの水溶液（４．５ｍｏｌ／Ｌ、４ｍＬ）を氷冷下、滴下した後、３０分撹拌した。原料の消失を確認した後、ヨウ化カリウムの水溶液（４ｍｏｌ／Ｌ、６ｍＬ）を氷冷下、滴下した後、アセトニトリル（２０ｍＬ）を加えて、室温で１時間撹拌した。反応混合物に氷冷下、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２．６６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．８６（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.38-1.44, 2.59, 7.25-7.30, 7.90, 8.03。
参考例３５：エチル ４−（４−シアノ−２−｛［（１Ｓ，２Ｒ）−６’−ヨード−３’，３’−ジメチル−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−カルボニル］アミノ｝フェニル）ブタノエート

【0458】

【化120】

【0459】

４−クロマノンの代わりに参考例３４で製造した化合物を用いて、参考例１→参考例２→参考例３→参考例１０と同様の操作を行って、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.14-1.35, 1.44, 1.64-1.79, 1.79-1.88, 2.17, 2.28-2.50, 2.50-2.71, 3.83, 4.05, 6.91, 7.11, 7.19, 7.22-7.31, 7.45-7.53, 8.79, 9.28。
実施例３８
参考例１０で製造した化合物の代わりに参考例３５で製造した化合物を用いて、メチルアミン塩酸塩または２−メトキシエチルアミンを用いて、参考例１１→参考例１２→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
実施例３８−１：４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｓ，２Ｒ）−６’−［（２−メトキシエチル）カルバモイル］−３’，３’−ジメチル−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0460】

【化121】

【0461】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６４（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.28-1.40, 1.72, 1.86, 2.01-2.10, 2.14-2.23, 2.63, 3.16, 3.40, 3.53-3.81, 6.64, 7.17, 7.22-7.31, 7.33-7.44, 7.70, 8.82, 9.51。
実施例３８−２：４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｓ，２Ｒ）−３’，３’−ジメチル−６’−（メチルカルバモイル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0462】

【化122】

【0463】

ＴＬＣ：Ｒｆ ０．５５（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 1.29-1.42, 1.63-1.80 1.83-1.90, 1.98-2.11, 2.11-2.24, 2.32-2.56, 2.57-2.69, 3.04, 3.19, 6.24, 7.11-7.19, 7.21-7.34, 7.72, 8.82, 9.57。
実施例３９：４−［４−シアノ−２−（｛［（１Ｓ，２Ｒ）−３’，３’−ジメチル−６’−（３−ピリジニル）−２’，３’−ジヒドロスピロ［シクロプロパン−１，１’−インデン］−２−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸

【0464】

【化123】

【0465】

参考例１０で製造した化合物の代わりに参考例３５で製造した化合物を用いて、４−フルオロフェニルボロン酸の代わりにピリジン−３−ボロン酸を用いて、参考例１５→実施例１と同様の操作を行って、以下の物性値を有する本発明化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ ０．６２（酢酸エチル：メタノール＝９：１）；
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ 0.59, 1.27-1.43, 1.55-1.69, 1.79, 2.18-2.38, 2.52-2.64, 2.64-2.91, 6.53, 7.16-7.35, 7.54, 8.39-8.50, 8.75-8.84, 9.35。
薬理実験例：
薬理実験例１：プロスタノイドレセプターサブタイプ発現細胞を用いたＥＰ_４拮抗活性測定実験
ニシガキ（Ｎｉｓｈｉｇａｋｉ）らの方法（非特許文献４）に準じて、ラットＥＰ_４レセプターサブタイプをそれぞれ発現したＣＨＯ細胞を調製し実験に供した。サブコンフルエントとなるまで培養した細胞を剥離し，１ｘ１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるようにアッセイミディアム（ａｓｓａｙ ｍｅｄｉｕｍ）（ＭＥＭ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ １ｍｍｏｌ／Ｌ ＩＢＭＸ，１％ＨＳＡ）に懸濁した。細胞懸濁液（２５μＬ）を終濃度１０ｎｍｏｌ／ＬのＰＧＥ_２単独、またはこれと試験化合物を共に含む溶液（２５μＬ）を添加して反応を開始し、室温で３０分間反応した後、ｃＡＭＰアッセイキット（ａｓｓａｙ ｋｉｔ）（ＣＩＳＢＩＯ社製）に記載されている方法に準じ、細胞内のｃＡＭＰ量を定量した。

【0466】

なお、試験化合物のアンタゴニスト作用（ＩＣ_５０値）は、ＰＧＥ_２単独でサブマキシマル（ｓｕｂｍａｘｉｍａｌ）なｃＡＭＰ産生作用を示す濃度である１０ｎＭの反応に対する抑制率として算出し、ＩＣ_５０値を求めた。

【0467】

その結果、本発明化合物が、強力なＥＰ_４受容体拮抗活性を有することが分かった。例えば、いくつかの本発明化合物のＩＣ_５０値は、下記の表１に示したとおりであった。一方、特許文献２記載の実施例８−１２８のＥＰ_４受容体拮抗活性は、非常に弱く２８００ｎＭであった。

【0468】

【表1】

【0469】

薬理実験例２：薬物動態試験（肝ミクロソーム安定性試験）
（１）被験物質溶液の調製
被験物質（本発明化合物および比較化合物）のＤＭＳＯ溶液（１０ｍｍｏｌ／Ｌ；５μＬ）を５０％アセトニトリル水溶液（１９５μＬ）で希釈して、２５０μｍｏｌ／Ｌの被験物質溶液を調製した。
（２）標準サンプル（反応開始直後のサンプル）調製
ウォーターバスであらかじめ３７℃に加温した反応用容器に、ＮＡＤＰＨ−Ｃｏ−Ｆａｃｔｏｒ（ＢＤ−Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）および１ｍｇ／ｍＬヒト肝ミクロソームを含む０．１ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）２４５μＬを添加して、５分間プレインキュベーションした。そこに先の被験物質溶液５μＬを添加して、反応を開始した（最終濃度１μｍｏｌ／Ｌ）。反応開始直後に反応溶液２０μＬを採取して、この溶液をアセトニトリル（内部標準物質カンデサルタン含有）１８０μＬに添加して反応を停止した。この反応が停止した溶液（２０μＬ；反応開始直後のサンプル溶液）を除蛋白用フィルタープレート上で５０％アセトニトリル（１８０μＬ）と撹拌した後、吸引ろ過して、ろ液を標準サンプルとした。
（３）反応サンプル（反応６０分後のサンプル）調製
先の反応溶液を３７℃で６０分間インキュベーションした後、この反応溶液２０μＬを採取して、アセトニトリル（内部標準物質カンデサルタン含有）１８０μＬに添加して、反応を停止した。この反応が停止した溶液（２０μＬ；６０分間反応させたサンプル溶液）を除蛋白用フィルタープレート上で５０％アセトニトリル（１８０μＬ）と撹拌した後、吸引ろ過して、ろ液を反応サンプルとした。
（４）評価方法
ＬＣ−ＭＳ／ＭＳで得られたピーク面積を用いて、標準サンプルの被験物質量（Ｘ）および反応サンプルの被験物質量（Ｙ）から、次式に従い、被験物質の残存率（％）を算出した。

【0470】

残存率（％）＝（Ｙ／Ｘ）×１００
Ｘ：標準サンプルの被験物質量（Ｒａｔｉｏ＝被験物質のピーク面積／内部標準物質のピーク面積）
Ｙ：反応サンプルの被験物質量（Ｒａｔｉｏ＝被験物質のピーク面積／内部標準物質のピーク面積）
（５）結果
本発明化合物は、ヒト肝ミクロソームに対する安定性が高いこと（残存率（％）の値が大きいこと）が分かった。例えば、いくつかの本発明化合物の残存率の値は、下記の表２に示したとおりであった。一方、特許文献２記載の実施例６−１１７の残存率は、３５％であった。

【0471】

【表2】

【0472】

薬理実験例３：マウス大腸がん細胞株ＣＴ２６の同種移植モデルにおける抗腫瘍効果
マウス大腸がん細胞株であるＣＴ２６の同種移植モデルにて、本発明化合物の抗腫瘍効果を評価した。ＣＴ２６は、１０ｖｏｌ％の非働化済ウシ胎児血清（Ｆｅｔａｌ Ｂｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ；ＦＢＳ）、１００ｕｎｉｔｓ／ｍＬのＰｅｎｉｃｉｌｌｉｎおよび１００μｇ／ｍＬのＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎを含むＲＰＭＩ−１６４０培地でＣＯ_２インキュベーター内にて培養した。移植当日、培養上清を取り除き、ＣＴ２６をリン酸緩衝液（以下、ＰＢＳと略す。）で洗浄したのち、回収した。回収したＣＴ２６をハンクス緩衝液に懸濁し、移植用細胞とした。麻酔下で雌性Ｂａｌｂ／Ｃマウス（日本チャールスリバー株式会社）の右側背部に、３０万個の移植用細胞を皮下移植した。１０ｍｇ／ｋｇの本発明化合物を、移植当日に１回の経口投与を行い、移植日以降に１日２回の経口投与を行った。なお、対照群には蒸留水を本発明化合物投与群と同じ期間投与した。腫瘍体積（ｍｍ^３）は、電子ノギスを用いて、腫瘍の短径および長径を測定し、以下の数式１および数式２にて相対腫瘍体積を算出した。

【0473】

【数1】

【0474】

【数2】

【0475】

その結果、本発明化合物は腫瘍増殖の抑制作用を有していた。例えば、実施例２−２および実施例２−１３の相対腫瘍体積は、図１に示すとおりであった。
［製剤例］
製剤例１
以下の各成分を常法により混合した後打錠して、一錠中に１０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１万錠を得た。
・４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸 ……１００ｇ
・カルボキシメチルセルロースカルシウム（崩壊剤） …… ２０ｇ
・ステアリン酸マグネシウム（潤滑剤） …… １０ｇ
・微結晶セルロース ……８７０ｇ
製剤例２
以下の各成分を常法により混合した後、除塵フィルターでろ過し、５ｍｌずつアンプルに充填し、オートクレーブで加熱滅菌して、１アンプル中２０ｍｇの活性成分を含有するアンプル１万本を得た。
・４−［４−シアノ−２−（｛［（２’Ｒ，４Ｓ）−６−（メチルカルバモイル）−２，３−ジヒドロスピロ［クロメン−４，１’−シクロプロパン］−２’−イル］カルボニル｝アミノ）フェニル］ブタン酸 ……２００ｇ
・マンニトール …… ２０ｇ
・蒸留水 …… ５０Ｌ

【産業上の利用可能性】

【0476】

本発明化合物は、ＥＰ_４受容体に対して拮抗活性を有し、ＥＰ_４受容体の活性化に起因する疾患の予防および／または治療に有効である。

【図1】