【課題を解決するための手段】
【0006】
本課題は、請求項1の特徴によって解決される。本発明の有利なさらなる構成は、下位請求項に記載されている。明細書、請求項、及び/又は図面に記載された特徴の内少なくとも2つから成る全ての組合せも、本発明の枠内である。また、記載された値の範囲では、示された境界内の値は境界値として開示されているとともに、任意の組み合わせにおいて権利を要求できる。
【0007】
本発明は、方法とプロセスとを示している。当該方法及びプロセスを用いることによって、均質ボンディング接続のためのボンディング温度が劇的に低下し、それによって、異質な金属を必要としない接続を、広範な使用領域において用いることが可能になる。本発明の付加的な利益は、プロセスの加速である。これは、プロセスパラメータを理想的に選択した場合に達成可能であり、プロセスの経済性を向上させる。
【0008】
拡散は一般的に、置換拡散と格子間拡散とに区分される。
【0009】
置換拡散の場合、個々の原子の拡散ジャンプは、格子内において他の原子が存在し得る点に沿って行われる。しかしながら、このような拡散ジャンプを可能にするためには、原子がジャンプしたい位置に他の原子が存在しなくても構わない(直接の原子交換機構という例外も存在するが、これは学術的に議論されてはいるが、まだ証明されてはおらず、存在するとしても、他の原子交換機構に比べると、考慮しなくても良い程度に稀である)。原子の存在しない位置は、ボイドと呼ばれている。ボイドは、特許のさらなる説明において根本的に重要な側面を有している。
【0010】
格子間拡散の場合、比較的小さな原子が結晶の格子空孔内部で拡散する。当該特許では、主にホモアトミックな拡散を扱うので、格子間拡散についてはこれ以上検討しない。
【0011】
格子間拡散の例としては、Si結晶格子の格子空孔内に拡散する水素が挙げられる。水素はSiに比べて「小さい」ので、格子空孔内に場所を有している。
【0012】
本発明によると、同じ種類の金属のホモアトミックな拡散の場合には、置換拡散のみが考慮の対象になる。
【0013】
さらに、表面拡散と粒界拡散と体積拡散とが区分される。原子は、可能な限り少ない他の原子によって区切られているところで、最も良く拡散する。この状態は、特に表面に存在する。それによって、表面上での原子の高い移動性も説明される。粒界内でも、原子は一般的に結晶格子内よりも多くの場所を有している。それゆえ、この種類の拡散の速度は、表面拡散の速度と体積拡散の速度との間である。粒界拡散は、自明のことながら、粒界の存在を前提としている。
【0014】
この多結晶の金属表面の場合、以下の問題が直接ボンディングの際に生じる。
【0015】
第1に、多結晶材料は複数の結晶粒から構成されており、当該結晶粒は、ボンディングされるべき表面に関して、様々に方向付けられている。それによって、当該表面は、様々な結晶表面から構成される。各結晶粒表面の様々な物理的特性は、一般的に、様々な酸化特性、拡散特性、接着特性等を有する。
【0016】
第2に、当該結晶粒は、いわゆる粒界、つまり、オングストロームからナノメートルの範囲における、原子の無い領域を有しており、粒界は当該結晶粒を互いに分離し、粒界では、原子が結晶粒体積内よりも高い拡散性を有している。
【0017】
第3に、ボンディングされるべき表面は、最も稀な場合において、酸化生成物を含んでいない。
【0018】
多結晶表面が、最悪の場合、酸化生成物と、ゼロとは異なる表面粗さとを有するという事実は、直接の溶接を不可能にしている。当該表面は、接触に際して、全面的に平坦であるわけではなく、界面に細孔を形成する。この「微細な空孔」を、上述のボイドと混同することはない。ボイドは、拡散のために根本的に重要であるが、界面内の「微細な空孔」は、原子が「向こう側」にジャンプすることを妨げる。
【0019】
要約すると、本発明によると、2つの表面の改質は、可能な限り低い温度において、原子が互いの中へ可能な限り容易に拡散しなければならないように行われる。
【0020】
この拡散は、例えば、表面に近い層又は理想的には表面を始点とし一定の深さ「d」(層厚)が材料内に達する層が利用可能であり、当該層が接続されるべき表面間の拡散、特に専ら置換拡散を生じさせる構造を有するように、接続されるべき金属表面が構成されることによって促進され得る。以下に、この表面に近い層を形成することを可能にする手法について説明する。特に、あまり密集していない、表面に近い層を利用可能にすると有利であることが明らかになっている。これは、ボイドが対応して多く集中していることを意味している。この表面欠陥は、温度処理の際に構造の再構成が行われ、最終的には更なる密集(と表面欠陥の除去)につながるという利点を有している。この温度ステップが、両方の金属接触面が密に接触している間に行われる場合、これらの金属接触面は塑性的に変形し、それによって界面内の空間を閉鎖し、その結果、より良い接触が可能になり、これら両方の表面間の拡散ボンディングの発生が促進される。これらの層の形成を可能にする表面処理には、一連の変型例が存在する。
【0021】
表面欠陥の追加的な形成:
この方法においては、金属接触面が、先行技術から知られている手法で形成される。それに関して一般的な方法ステップは、いわゆる「シード層」の堆積である。シード層は、金属(例えば銅)の電気化学体積を可能にするために用いられる。このとき、メタライゼーションは、リソグラフィと、いわゆるメッキマスクの決定とによって、必要な構造化(接触領域と、接触領域の周囲に隣接する非金属領域とにおける)を得る。金属の電気化学堆積の後、当該金属は、大抵は化学機械研磨(CMP)によって研磨され、それによって、平らな表面と、非常に小さい表面粗さ(<2nm、理想的には<1nm、さらに好ましくは<0.5nm二乗平均平方根[rms]、2×2μmAFMスキャナで測定)とが保証される。これらの方法は、業界では十分に知られている。ボンディング界面の構成に応じて、金属パッドを取り囲む非金属領域は、二酸化ケイ素、有機絶縁体材料、又は、その他適切な材料から構成され得る。このとき、金属領域と周辺領域との間のトポグラフィは、金属領域も非金属領域も同時に接触することでトポグラフィが存在しないように、又は、別の選択肢として、非金属領域を金属領域に対してわずかに下げて(例えば、約100A、好ましくは1000A又は2000A)、金属領域のみが互いに接触するように選択され得る。金属の電気化学堆積とは別に、スパッタリング等の他の手法も考慮対象になる。
【0022】
従来の拡散ボンディング方法に概ね対応する表面品質を有するように形成された金属接触面から出発して、表面欠陥を追加的に組み込むために、これらの適した方法が行われる。
【0023】
一実施形態において、この表面欠陥は、気体イオンの注入によって形成される。ここでは、好ましくは、対応する金属原子又は金属分子の「転位」によって構造内に表面欠陥を形成するために十分な質量を有したイオンが選択される。このために特に適していると見なされるガスは、金属と反応しないガスであり、特にアルゴン等の希ガスである。しかしながら、特定の適用事例においては、窒素又は十分な質量を有するその他のガスも考慮の対象になる。ここで決定的な問題は、気体イオンの質量と金属原子の質量との比である。基本的には、この注入プロセスは、金属表面に気体イオンを衝突させることが可能であればいずれの装置においても実行可能である。しかしながら、好ましくは、これはプラズマに基づくシステムによって行われる。このカテゴリで好ましいのは、いわゆる誘導結合プラズマシステム(ICP)、又は、いわゆる容量結合プラズマシステム(CCP)である。両方のシステム、特にICPシステムにおいて、表面に近い金属層の所望の特性を得るためには、イオンのための加速エネルギーを正しく選択することが決定的に重要である。ICPシステムの場合、この加速エネルギーは、可変電界強度を用いて調整され得る。CCPシステムの場合、この加速エネルギーは、一連の変数を用いて最適化され得る。本発明によると、このために、自己バイアス電圧がウェハ受容部に供給され、好ましくは、イオンの加速エネルギーに影響を与えるように、目標を定めて調整される。しかしながら、さらに理想的には、いわゆる二重周波数プラズマ(dual frequency plasma)セットアップが利用される。それによって、プラズマ密度と温度とを、両方の周波数の内1つで制御する一方で、加速エネルギーに第2の周波数(ウェハ受容部に加えられた周波数)の影響を与えることが可能である。より理想的には、当該セットアップは、ウェハに加えられる周波数が、比較的(動作周波数が13.56MHzの、業界で一般的なプラズマシステムと比較して)低く選択されている場合に機能する。好ましくは、この周波数は1MHzより小さく、より良い結果は周波数<500kHzで、最適な結果は周波数<200kHzで、最良の結果は周波数<50kHzで得られる。
【0024】
好ましい一実施形態においては、特に追加的な直流電圧によって、より強い電界が境界層(シース)内に発生し、それによって、イオンが基板表面上でより加速する。
【0025】
プラズマ生成のために選択されたガスが、表面欠陥を形成するためのイオンから構成されるだけではなく、プロセスに有利な影響を与える追加的な部分をも含む場合、特に良好な結果が得られる。ここで特に適しているのは、例えば水素の添加である。なぜなら、水素は還元的に働き、金属表面の酸化を妨げるか、又は、すでに形成された酸化層を除去することができるからである。特に、金属表面に注入されている水素イオンは、持続的な酸化防止作用を有しており、当該作用はわずかな時間から数分(例えば、少なくとも1分、3分、又は5分から10分)に亘って持続する。それによって、例えばウェハを相互に位置調整した後、ボンディングのためにボンディングチャンバに導入するのに十分な時間枠を利用することができる。このとき、理想的な必要条件を得るための、様々なイオンの注入は、上述したように、対応して選択された混合気を用いることによって、又は、様々なプロセスガスを用いて連続する注入ステップを行うことによっても平行して行われ得る。これは、同じプロセスチャンバ又は異なるプロセスチャンバにおいて行われる。
【0026】
今日まで一般的であるように、表面欠陥の形成に引き続いて、面の接触及びボンディングが行われる。単にプロセスパラメータを有利に適合させても良い。特に、ボンディングは明らかに低下したプロセス温度において行われ得る。ここで、優れた結果はすでに<300℃で得られる。最適化された表面に近い層の場合、<260℃まで、理想的には<230℃まで、多くの場合は<200℃まで、特殊な場合は<180℃又は<160℃まで温度を低下させることができる。別の選択肢として、プロセスウィンドウを、プロセス温度が多少高い場合にプロセス時間が短縮され得るように選択することができる。
【0027】
欠陥を有する表面に近い層の形成:
金属堆積プロセスの適切な選択において、質の低い金属層を形成することが可能である。大抵の場合、これは所望されない。なぜなら、これらの層の電気伝導性は限られているからである。これは、金属構造の準最適な形態に起因する。本発明においては、この効果が利用される。ここでは、まず業界で一般的な方法で金属表面が形成される。これについては、上述の説明が参照される。これらの層には、質の低い、非常に薄い金属層が載置される。典型的には、この層の厚さは、<3nm、より良くは<2nm、より理想的には<1nm又は<0.5nmに選択される。この層は、両方の接触面上、又は別の選択肢として、片側の面にのみ載置され得る。このとき、厚さが対応して最適化される。引き続いて、従来一般的であるように、接触面が接触させられ、加熱される。このとき、表面欠陥は一掃され、接触面では、両表面間に拡散ボンディングが成立する。このとき、質の低い金属層は、この拡散ボンディングの成立を促進する。こ(れら)の層の形成は、このような堆積プロセスに関する従来のプロセスパラメータを通じて制御可能である。このとき、層の質に影響を与えるパラメータは、業界では知られており、専門の関連文献でも明らかである。ここで、大抵の場合重要なのは、堆積温度、堆積システムのプロセスチャンバ内の環境圧力、並びに、堆積システムの堆積チャンバ内に存在するガス及び環境条件の選択である。そのために適した方法は、例えばスパッタリングプロセスであり、当該プロセスは通常、準最適と見なされるプロセス条件(例えばプロセス温度が低い)のもとで行われる。
【0028】
別の選択肢として、当該層を電気めっきによって形成しても良い。このとき、まず表面を平面的に形成し(上述したように)、その後、薄層(層厚は上記を参照のこと)を電気めっきによって形成することが考えられる。電気めっきプロセスの最適な選択(化学物質の組成、電流値、温度等)に基づいて、所望の特性を有する層が形成され得る。
【0029】
本発明の意味での表面欠陥は、球形又は同等の形のボイドに関して、理想的な場合1つ又は複数の原子の大きさ、特に<10nm、好ましくは<5nm、より好ましくは<3nm、より好ましくは<1nm、より好ましくは<0.5nmの大きさを有している。
【0030】
金属ナノ粒子の塗布:
すでに学術文献から知られていることに、<100nm、理想的には<70nm、より良くは<50nm〜30nm、好ましくは<20nm又は<10nmの大きさの金属粒子(例えば金、しかしまた銅も)は、融点より低い温度で、粒子の大きさによっては融点よりもはるかに低い温度で熱処理を行う際、均質で連続した金属構造に結びつくという特性を有している。この特性は、このような粒子が、薄層の形態で、金属接触面の片面又は両面に塗布されることによって、ボンディングプロセスのために利用できる。引き続いて、これらの接触面は接触させられ、熱処理が行われる。当該熱処理の間に、このナノ粒子は、粒子間のボンディングも、金属接触面とのボンディングも可能にし、結果として、両方の金属接触面同士の完全なボンディングを可能にする。これは、当該ナノ粒子がそれ自身非常に反応性であり、特に同じ金属から構成された金属表面と理想的に結びつく特性を有していることによって可能になる。小さい粒子を用いる場合、この接続は、すでに<250℃、理想的には<200℃、より好ましくは<150℃、非常に小さい粒子の場合には<120℃ですら行われ得る。
【0031】
表面粗さの最適化:
拡散ボンディングを同様に加速し、特に温度が著しく低下した場合にボンディングを行うためのさらなる可能性は、表面を、表面粗さに関して対応して最適化することである。基本原則は、表面リップル及び粗さの平坦化にある。二乗平均平方根(RMS)粗さは、ナノメートル領域内であるべきである。調整された粗さは、均質でなければならない。すなわち、原子間力顕微鏡(AFM)で測定する平均波長と、山‐谷断面の平均振幅とは、表面全体において同じでなければならない。これは、接触の際に表面が互いに干渉し、1つの表面の山が、もう1つの表面の谷をふさぎ、その逆も行われるために必要な前提条件である。この最適化された接触によって、拡散ボンディングの成立が著しく促進され、比較的低い温度でも可能になる。
【0032】
そのために必要な表面粗さは、目標を定めて選択されたCMPプロセスによって得られる。一方では、CMPプロセスは非常に平坦な表面の形成を可能にし、他方では、スラリーの適切な選択によって、表面粗さにも影響を与えることができる。このとき、表面に所望の状態を作り出すことは、単独のCMPステップにおいて、又は、2つの連続するステップにおいて行われる。この場合、第1のステップは、表面の平面性を確保するために用いられ、第2のステップは、所望の局所的表面粗さを形成するために用いられる。任意で、表面粗さを、特別なエッチングステップによって形成しても良い。さらに、要求される粗さを、電気めっきとCMPとの相互作用によって、又は、目標を定めて実施される電気めっきステップの結果として形成することが考えられる。このとき、まず表面を平面として形成し、次に、薄層(層厚については、欠陥を有する表面に近い層の形成の変型例を参照のこと)を電気めっきによって形成することが考えられる。電気めっきプロセス(化学物質の組成、電流値、温度等)の最適化された選択によって、所望の特性を有する層を形成することができる。
【0033】
表面粗さは(AFMで2×2μmの面積を測定した場合)、<20nm、特に<10nm、好ましくは<5nm、より好ましくは<3nm、より好ましくは<1nm、より好ましくは<0.5nmであると良い。
【0034】
特に最適化されたプロセス結果を得るために、上述の変型例を任意で組み合わせても良い。水素の注入は、記載されたその他の手法との相互作用における酸化を回避するための手段として、特に最適化された結果をもたらすことができる。
【0035】
ここでもう一度言及するが、当該方法は、いわゆる「ハイブリッドボンディング界面」にも適用可能である。このハイブリッド界面は、金属領域に囲まれていない金属接触面の適切な組合せから構成されている。このとき、非金属領域は、各ボンディングステップにおいて、金属接触も、非金属領域間の接触も形成され得るように構成されている。
【0036】
ここで、特に有利であり得るのは、プラズマ注入ステップを、低温において金属接続が形成され得ると共に、金属領域に隣接する非金属領域間の接続も形成され得るように構成することである。このとき、この非金属領域は、二酸化ケイ素から構成されていても良い。当該非金属領域は、やはりプラズマ処理によって改質され得るので、非常に低い温度でのボンディングが可能である。
【0037】
本発明は、特に第1の基板の第1の金属表面と、第2の基板の第2の金属表面との間に、永久的で、導電性を有する接続を形成するためのプロセスフローであって、以下の方法ステップを有しており、特に方法が、
‐金属表面の接続の際、特に処理の後数分の間に、永久的で、少なくとも専ら両金属表面の特に同種の、好ましくは同じ金属イオン及び/又は金属原子間の置換拡散によって形成される、導電性を有する接続が形成可能であるように、第1の金属表面と第2の金属表面とを処理するステップ、
‐第1の金属表面と第2の金属表面とを位置調整及び接続するステップであり、処理、位置調整、及び接続の間、最大で300℃、特に最大で260℃、好ましくは230℃、より好ましくは200℃、特に好ましくは最大で180℃、理想的には最大で160℃のプロセス温度が超過されないステップ、
の順序で進行するプロセスフローに本質がある。