特許 6274205 新規脂環式エステル化合物、（メタ）アクリル共重合体およびそれを含む感光性樹脂組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6274205

(24)【登録日】2018年1月19日

(45)【発行日】2018年2月7日

(54)【発明の名称】新規脂環式エステル化合物、（メタ）アクリル共重合体およびそれを含む感光性樹脂組成物

(51)【国際特許分類】

   C08F 220/18 20060101AFI20180129BHJP

   C08L 33/14 20060101ALI20180129BHJP

   C07C 69/757 20060101ALI20180129BHJP

   C07C 67/26 20060101ALI20180129BHJP

   G03F 7/039 20060101ALI20180129BHJP

   H01L 21/027 20060101ALI20180129BHJP

【ＦＩ】

   C08F220/18

   C08L33/14

   C07C69/757 Z

   C07C67/26

   G03F7/039 601

   H01L21/30 502R

【請求項の数】7

【全頁数】29

(21)【出願番号】特願2015-513772(P2015-513772)

(86)(22)【出願日】2014年4月22日

(86)【国際出願番号】JP2014061316

(87)【国際公開番号】WO2014175275

(87)【国際公開日】20141030

【審査請求日】2017年1月11日

(31)【優先権主張番号】特願2013-90080(P2013-90080)

(32)【優先日】2013年4月23日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2014-26210(P2014-26210)

(32)【優先日】2014年2月14日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000004466

【氏名又は名称】三菱瓦斯化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100092783

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 浩

(74)【代理人】

【識別番号】100110663

【弁理士】

【氏名又は名称】杉山 共永

(74)【代理人】

【識別番号】100156476

【弁理士】

【氏名又は名称】潮 太朗

(74)【代理人】

【識別番号】100104282

【弁理士】

【氏名又は名称】鈴木 康仁

(72)【発明者】

【氏名】早川 祥一

(72)【発明者】

【氏名】西村 喜男

(72)【発明者】

【氏名】古川 喜久夫

(72)【発明者】

【氏名】田中 博康

【審査官】 松元 洋

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１２／００８５４６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−１２３１４３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１２８００９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｆ ２２０／００ − ２２０／７０

Ｃ０８Ｆ ２０／００ − ２０／７０

ＣＡ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

一般式（１）で表わされる脂環式エステル化合物と、
一般式（２）で表わされる脂環式エステル化合物と、
一般式（３）で表わされる脂環式エステル化合物と
を含む混合物。

【化1】

【化2】

【化3】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表し、Ｒ^２およびＲ^３は、同一又は異なっていても良く、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、炭素数１〜１０の環状または直鎖、分岐状のアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、アリールオキシ基、炭素数２〜６のアシルオキシ基、またはハロゲン基を示す。）

【請求項2】

請求項１記載の脂環式エステル化合物の混合物の製造方法であって、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物と一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物とを反応させることを特徴とする請求項１に記載の混合物の製造方法。

【化4】

（式中、Ｒ^２とＲ^３は、一般式（１）〜（３）と同じである）

【化5】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表す）

【請求項3】

一般式（４）で表されるアダマンタン化合物に対して、一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物を０．５０〜０．９９当量の範囲で反応させることを特徴とする請求項２に記載の混合物の製造方法。

【請求項4】

一般式（６）〜（８）の少なくとも一種類を繰り返し単位に含む（メタ）アクリル共重合体。

【化6】

【化7】

【化8】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表し、Ｒ^２とＲ^３は、同一又は異なっていても良く、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、炭素数１〜１０の環状または直鎖、分岐状のアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、アリールオキシ基、炭素数２〜６のアシルオキシ基、またはハロゲン基を示す。）

【請求項5】

一般式（６）〜（８）から選ばれる少なくとも一種類、一般式（９）〜（１０）から選ばれる少なくとも一種類、および一般式（１１）〜（１２）から選ばれる少なくとも一種類を繰り返し単位に含むことを特徴とする請求項４に記載の（メタ）アクリル共重合体。

【化9】

（式中、Ｒ^４は水素またはメチル基を示し、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^６は炭素数５〜２０の直鎖または分岐状のアルキレン基または脂環式アルキレン基を示す。）

【化10】

（式中、Ｒ^７は水素またはメチル基を示し、Ｒ^８〜Ｒ^９は、同一または異なっていてもよく、それぞれ独立に、炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^１０は炭素数５〜２０のシクロアルキル基または脂環式アルキル基を示す。）

【化11】

（式中、Ｒ^１１は水素またはメチル基を示し、Ｚはメチレン（−ＣＨ_２−）またはオキサ（−Ｏ−）を示し、Ｘは同一または異なって、水酸基、ハロゲン基、ニトリル基、カルボン酸基、炭素数１〜４のカルボン酸アルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシド基を示し、ｎ２は０〜２の整数を示す。）

【化12】

（式中、Ｒ^１２は水素またはメチル基を示し、ｎ３は１〜３の整数を示し、Ｌはメチル基、エチル基、水酸基、またはハロゲン基を示し、ｎ４は０〜２を示す。）

【請求項6】

請求項４または５に記載の（メタ）アクリル共重合体と光酸発生剤を含む感光性樹脂組成物。

【請求項7】

一般式（１）の脂環式エステル化合物を４０〜８０％、一般式（２）の脂環式エステル化合物を１０〜３０％、および一般式（３）の脂環式エステル化合物を１０〜３０％含むことを特徴とする請求項１に記載の混合物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ＫｒＦ、ＡｒＦ及びＦ２エキシマレーザー用レジストや、Ｘ線、電子ビーム、ＥＵＶ（極端紫外光）用化学増幅型レジストなどの光学材料及び、耐熱性、耐薬品性、光線透過性に優れた樹脂組成物、その他各種工業用樹脂組成物の原料として使用できる新規な脂環式エステル化合物、（メタ）アクリル共重合体およびそれを含む感光性樹脂組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

半導体デバイスについては、記憶デバイスであるフラッシュメモリーの大容量化や携帯電話やスマートフォンの高解像度カメラ向けイメージセンサー等の市場の広がりにより、更なる微細化への強い要望がある。その各種電子デバイス製造において、フォトリソグラフィ法が広く利用されている。フォトリソグラフィは、光源を短波長化させることにより、微細化を推進してきた。光源としてＫｒＦエキシマレーザー以降の短波長光源を使用する際には、一般的に化学増幅型レジストが使用され、その組成は、一般に主剤の機能性樹脂および光酸発生剤、さらには数種の添加剤を含む溶液である。その中で主剤である機能性樹脂は、エッチング耐性、基盤密着性、使用する光源に対する透明性、現像速度などの特性の各特性をバランス良く備えていることが重要であり、レジスト性能を決定付ける。

【0003】

ＫｒＦエキシマレーザー用フォトレジストで使用される機能性樹脂は、一般的にビニル化合物やアクリレートなどを繰り返し単位とする高分子である。例えば、ＫｒＦエキシマレーザーリソグラフィ用レジストではヒドロキシスチレン系樹脂が（特許文献１）、ＡｒＦエキシマレーザーリソグラフィ用レジストでは、アダマンチル（メタ）アクリレートを基本骨格とするアクリル系樹脂が提案されており（特許文献２〜６）、その基本骨格は定まりつつある。しかし、単一の繰り返し単位で使用されることはない。理由として、単一の繰り返し単位ではエッチング耐性などの特性をすべて満たすことはできないからである。実際には、各特性を向上させるための官能基を有する繰り返し単位を複数、すなわち２種類以上用いて共重合体にして機能性樹脂にして、さらにその機能性樹脂に光酸発生剤などを添加して溶剤に溶解させて感光性樹脂組成物として使用している。

【0004】

近年のリソグラフィプロセスはさらに微細化を進めており、ＡｒＦエキシマレーザーリソグラフィは、液浸露光、さらにはダブルパターニング露光へと進歩し続け、また次世代リソグラフィー技術として注目されている極端紫外光（ＥＵＶ）を利用したリソグラフィーや、電子線での直接描画についても様々な開発が続けられている。

【0005】

微細化のための開発は継続されているが、その中で、樹脂組成物中に含有する、アルコール性ヒドロキシル基の含有量が感度や解像度を向上させる傾向があることが示されている（非特許文献１参照）。アルコール性ヒドロキシル基を有したモノマーを含む樹脂の例としては、例えば、３,５−ジヒドロキシ−１−アダマンチル（メタ）アクリレートを含む樹脂も提案されている（特許文献７参照）。また、繰り返し単位に連結基を導入した（メタ） アクリル酸エステル誘導体を導入した樹脂と酸発生剤とを含有する化学増幅型ポジ型レジスト組成物が、解像度などの各種のレジスト性能が良好であるとともに、ラインエッジラフネスが良好になるとの報告もある（特許文献８）。

【0006】

しかし、２０ｎｍやそれ以上の微細化に対応するには更なる性能の向上が不可欠で、レジストに対し更なる高感度化、高解像度化が望まれている。また、単純に感度を向上させただけでは、解像度の低下やラインエッジラフネスが悪化するなどの新たな問題が発生するため、酸拡散をコントロールする樹脂や、様々な光酸発生剤との組み合わせも検討され、更なる改良が進められている。

【0007】

また、グリセリンカルボン酸ジエステルの製造方法が知られているものの（特許文献９）、この文献においては、感光性樹脂組成物として用いられ得る特定の構造の脂環式エステル化合物およびその製造方法は開示されていない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２００６−２４３４７４号公報

【特許文献2】特開平４−３９６６５号公報

【特許文献3】特開平１０−３１９５９５号公報

【特許文献4】特開２０００−２６４４６号公報

【特許文献5】特開２００３−１６７３４６号公報

【特許文献6】特開２００４−３２３７０４号公報

【特許文献7】特開２０００−１２２２９５号公報

【特許文献8】特開２００５−３３１９１８号公報

【特許文献9】特開２００７−２１０９６１号公報

【非特許文献】

【0009】

【非特許文献1】ＳＰＩＥ，６９２３−１２３（２００８）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

これらの事情から、感光性樹脂組成物としての基本特性に悪影響を与えることなく、感度や解像度、ラインエッジラフネスの向上を達成しうる優れた感光性樹脂組成物の開発が強く求められている。

【0011】

本発明の目的は、ＫｒＦエキシマレーザー、ＡｒＦエキシマレーザー、Ｆ２エキシマレーザーＸ線、電子ビーム、ＥＵＶに感応する化学増幅型レジストとして、パターン形状、ドライエッチング耐性、耐熱性等のレジストとしての基本物性を損なわずに、感度や解像度、ラインエッジラフネス（ＬＥＲ）を向上させるバランスの良いレジストを作製し、今後も益々進展する半導体基板回路の微細化に対応できる化合物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0012】

本発明者らは、上記の各課題を解決する目的で鋭意検討した結果、一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物の混合物、およびそれを繰り返し単位に含む感光性樹脂組成物が、ＫｒＦエキシマレーザー、ＡｒＦエキシマレーザー、Ｆ２エキシマレーザー、Ｘ線、電子ビームあるいはＥＵＶ（極端紫外光）で実施されるリソグラフィー操作において、感度が良好であるとともに、解像度やラインエッジラフネスなどの各種のレジスト性能を向上させ、半導体基板回路の微細化に対する上記各課題の解決が期待される有用な化合物であることを化合物であることを見出し、本発明に到達した。また、本発明は、上述の脂環式エステル化合物の混合物の製造方法を含み、この製造方法によれば、上述の脂環式エステル化合物を高い収率で効率的に製造することができる。

【0013】

すなわち本発明は、一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物の混合物、およびその製造方法、一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物を含む（メタ）アクリル共重合体とその感光性樹脂組成物に関する。

【0014】

より具体的には、本発明は以下の通りである。
（Ｉ）下記一般式（１）で表わされる脂環式エステル化合物と、下記一般式（２）で表わされる脂環式エステル化合物と、下記一般式（３）で表わされる脂環式エステル化合物とを含む混合物である。

【化1】

【化2】

【化3】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表し、Ｒ^２とＲ^３は、同一又は異なっていても良く、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、炭素数１〜１０の環状または直鎖、分岐状のアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、アリールオキシ基、炭素数２〜６のアシルオキシ基、またはハロゲン基を示す。）

【0015】

（ＩＩ）上記（Ｉ）記載の脂環式エステル化合物の混合物の製造方法であって、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物と一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物とを反応させることを特徴とする、上記（Ｉ）記載の混合物の製造方法である。

【化4】

（式中、Ｒ^２とＲ^３は、一般式（１）〜（３）と同じである）

【化5】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表す）

【0016】

（ＩＩＩ）一般式（４）で表されるアダマンタン化合物に対して、一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物を０．５０〜０．９９当量の範囲で反応させることを特徴とする上記（ＩＩ）に記載の混合物の製造方法である。

【0017】

（ＩＶ）下記一般式（６）〜（８）の少なくとも一種類を繰り返し単位に含む（メタ）アクリル共重合体である。

【化6】

【化7】

【化8】

（式中、Ｒ^１とＲ^２とＲ^３は、一般式（１）〜（３）と同じである）

【0018】

（Ｖ）上記一般式（６）〜（８）から選ばれる少なくとも一種類、下記一般式（９）〜（１０）から選ばれる少なくとも一種類、および一般式（１１）〜（１２）から選ばれる少なくとも一種類を繰り返し単位に含むことを特徴とする上記（ＩＶ）に記載の（メタ）アクリル共重合体である。

【化9】

（式中、Ｒ^４は水素またはメチル基を示し、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^６は炭素数５〜２０の直鎖または分岐状のアルキレン基または脂環式アルキレン基を示す。）

【化10】

（式中、Ｒ^７は水素またはメチル基を示し、Ｒ^８〜Ｒ^９は、同一または異なっていてもよく、それぞれ独立に、炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^１０は炭素数５〜２０のシクロアルキル基または脂環式アルキル基を示す。）

【化11】

（式中、Ｒ^１１は水素またはメチル基を示し、Ｚはメチレン（−ＣＨ_２−）またはオキサ（−Ｏ−）を示し、Ｘは同一または異なって、水酸基、ハロゲン基、ニトリル基、カルボン酸基、炭素数１〜４のカルボン酸アルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシド基を示し、ｎ２は０〜２の整数を示す。）

【化12】

（式中、Ｒ^１２は水素またはメチル基を示し、ｎ３は１〜３の整数を示し、Ｌはメチル基、エチル基、水酸基、またはハロゲン基を示し、ｎ４は０〜２を示す。）

【0019】

（ＶＩ）上記（ＩＶ）または（Ｖ）に記載の（メタ）アクリル共重合体と光酸発生剤を含む感光性樹脂組成物である。
（ＶＩＩ）一般式（１）の脂環式エステル化合物を４０〜８０％、一般式（２）の脂環式エステル化合物を１０〜３０％、および一般式（３）の脂環式エステル化合物を１０〜３０％含むことを特徴とする上記（Ｉ）に記載の混合物である。

【発明の効果】

【0020】

本発明の脂環式エステル化合物は、耐熱性、表面硬度、耐薬品性、親油性を利用した各種機能性ポリマー等の各種樹脂組成物の原料として好適であり、特に、ＫｒＦエキシマレーザー、ＡｒＦエキシマレーザー、Ｆ２エキシマレーザー、Ｘ線、電子ビーム、ＥＵＶ（極端紫外光）用化学増幅型レジストの共重合体の成分として使用した時に、解像度やラインエッジラフネスを向上させることができる。

【発明を実施するための形態】

【0021】

以下、本発明につき更に詳細に説明する。本発明の脂環式エステル化合物は、下記一般式（１）〜（３）で示されるものである。

【0022】

【化13】

【0023】

【化14】

【0024】

【化15】

【0025】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表し、Ｒ^２とＲ^３は、同一又は異なっていても良く、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、炭素数１〜１０の環状乃至は直鎖、分岐状のアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、アリールオキシ基、炭素数２〜６のアシルオキシ基、またはハロゲン基を示す。）

【0026】

本発明の一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物は、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物と、一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物とを、アミンまたはその塩触媒存在下、反応させることにより得られる。本発明の一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物は互いに互変異性の関係にあり、通常、一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物の混合物の状態で得られる。

【0027】

【化16】

【0028】

（式中、Ｒ^２とＲ^３は、一般式（１）〜（３）と同じである）

【0029】

【化17】

【0030】

（式中、Ｒ^１は、水素原子、またはメチル基を表す）

【0031】

本発明の上記一般式（１）で表される脂環式エステル化合物として、具体的には、下記の化学式で示される、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル、３−ヒドロキシ−５，７−ジメチル−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル、３−ヒドロキシ−５−エチル−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル等があげられる。

【化18】

【0032】

本発明の上記一般式（２）で表される脂環式エステル化合物として、具体的には、下記の化学式で示される、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロパン−２−イル、３−ヒドロキシ−５，７−ジメチル−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロパン−２−イル、３−ヒドロキシ−５−エチル−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロパン−２−イル、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロパン−２−イル等があげられる。

【化19】

【0033】

また、本発明の上記一般式（３）で表される脂環式エステル化合物として、具体的には、下記の化学式で示される、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル、３−ヒドロキシ−５，７−ジメチル−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル、３−ヒドロキシ−５−エチル−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−（メタ）アクリロイルオキシプロピル等があげられる。

【化20】

【0034】

本発明の脂環式エステル化合物の混合物においては、一般式（１）の脂環式エステル化合物を４０〜８０％、一般式（２）の脂環式エステル化合物を１０〜３０％、および一般式（３）の脂環式エステル化合物を１０〜３０％含むことが好ましい。より好ましくは、本発明の脂環式エステル化合物の混合物は、一般式（１）の脂環式エステル化合物を５０〜７５％、一般式（２）の脂環式エステル化合物を１５〜２５％、および一般式（３）の脂環式エステル化合物を１５〜２５％含む。

【0035】

本発明で用いることができる一般式（４）で表わされるアダマンタン化合物として、具体的には、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸、５−メチル−３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸、５，７−ジメチル−３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸、３，５−ジヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸、５−エチル−３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸、３，５，７−トリヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸が挙げられる。

【0036】

本発明に用いられる一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物の具体例として、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルが挙げられる。添加する量は、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物に対して、１当量未満が望ましい。１当量以上だと、反応中や精製中にエステル交換が生起し、（メタ）アクリル基を二つ有するジ（メタ）アクリル体が副生成する。ジ（メタ）アクリル体を多く含むモノマーでポリマーを作成するとレジストの性能が悪化する。添加する量は、アダマンタン化合物に対して０．５０〜０．９９当量、好ましくは０．８０〜０．９５当量の範囲である。これ以下だと、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物が多量に未反応のまま残り、経済的に好ましくない。

【0037】

一般式（４）で表されるアダマンタン化合物と、一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物との反応の際に用いるオニウム塩、アミンもしくはその塩触媒は、一般的な四級アンモニウム塩や低求核性のアミンを用いることができ、具体例としてテトラメチルアンモニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラメチルアンモニウムアイオダイド、テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラエチルアンモニウムアイオダイド、テトラプロピルアンモニウムクロリド、テトラプロピルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリブチルアンモニウムブロミド、フェニルトリメチルアンモニウムクロリド、２−クロロ−１−メチルピリジニウムヨージド、１−ブチルピリジニウムクロリド、メチルビオロゲンクロリド、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、２，６−ルチジンが挙げられる。特に反応性に違いはないが、十分な量が溶媒に溶解しないと反応が進行しないことから、使用する溶媒に溶解するアミンもしくはその塩を選択する。これらのアミンもしくはその塩は、単独でも、２種以上を混合しても、使用できる。添加するアミンもしくはその塩の量はアダマンタン化合物に対して０．００１〜１０当量、好ましくは０．０１〜１当量、さらに好ましくは０．０５〜０．５当量の範囲で使用する。これより０．００１当量以上であれば、十分な速さで反応が終了し、１０当量以上だとアミンもしくはその塩の分離精製が困難になる。

【0038】

本発明で、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物と、一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物との反応の際に用いられる溶媒としては、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、クロロホルム、クロロベンベゼン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンが挙げられる。その中でも、ジメチルスルホキシドは一般式（４）で表されるアダマンタン化合物を十分に溶解させ、沸点が高く、反応温度を上げられるため望ましい。これらの溶媒は単独でも２種以上の溶媒を混合した系でも使用できる。溶媒量は、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物１質量部に対して、１〜１００質量部好ましくは３〜１０質量部の割合で使用するが、一般式（４）で表されるアダマンタン化合物が完全に溶解することが望ましい。完全に溶解しないと、副反応が生起しやすくなる。また本反応は反応性が低いことから、なるべく高濃度で反応することが望ましく、一般式（４）で表されるアダマンタンカルボン酸化合物と、一般式（５）で表される（メタ）アクリル酸グリシジル化合物、アミンもしくはその塩が溶解混合する場合は、無溶媒でも製造できる。

【0039】

上記の具体的な反応条件に関しては、基質濃度や用いる触媒によって適当な条件を設定すべきであるが、一般的に反応温度２０℃から１５０℃、好ましくは５０℃から１２０℃、反応時間１時間から１０時間、好ましくは２時間から８時間、圧力は常圧、減圧又は加圧下で行なうことができる。また、反応は、回分式、半回分式、連続式などの公知の方法を適宜選択して行なうことができる。

【0040】

また、上記反応には重合禁止剤を添加しても良い。重合禁止剤としては特に制限はなく、２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−１−オキシル、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−（１−ナフチル）ヒドロキシルアミンアンモニウム塩、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−メチルアニリン、ニトロソナフトール、ｐ−ニトロソフェノール、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−ｐ−ニトロソアニリンなどのニトロソ化合物、フェノチアジン、メチレンブルー、２−メルカプトベンゾイミダゾールなどの含硫黄化合物、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、４−ヒドロキシジフェニルアミン、アミノフェノールなどのアミン類、ヒドロキシキノリン、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテルなどのキノン類、ｐ−メトキシフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、カテコール、３−ｓ−ブチルカテコール、２，２−メチレンビス−（６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）などのフェノール類、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドなどのイミド類、シクロヘキサンオキシム、ｐ−キノンジオキシムなどのオキシム類、ジアルキルチオジプロピネートなどが挙げられる。添加量としては、上記（メタ）アクリル酸グリシジル化合物１００重量部に対して、０．００１〜１０重量部、好ましくは０．０１〜１重量部である。

【0041】

以上の記載に基づき得られた一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物は、それぞれの異性体を単離して使用も良いものの、単離後には異性化反応により混合物となり得ることから、単離することなく混合物の状態のまま、例えばレジストポリマーの重合に使用しても良い。但し、一般的には、レジストモノマーとして金属不純物の低減化などが求められるため、公知の精製方法である濾過、濃縮、蒸留、抽出、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィー、活性炭等による分離精製方法や、これらの組合せによる方法で所望の高純度モノマーとして単離精製するここが望ましい。具体的には、反応液を水洗処理することにより、過剰の（メタ）アクリル酸誘導体、酸や塩基などの添加物が除去される。このとき、洗浄水中に塩化ナトリウムや炭酸水素ナトリウム等、適当な無機塩が含まれていてもよい。また、未反応の（メタ）アクリル酸誘導体類をアルカリ洗浄により除去する。アルカリ洗浄には、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、炭酸ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液、アンモニア水などを用いることができるが、用いるアルカリ成分に特に制限はない。更に、金属不純物を除去するために、酸洗浄しても良い。酸洗浄には、塩酸水溶液、硫酸水溶液、リン酸水溶液などの無機酸およびシュウ酸水溶液などの有機酸が用いられる。洗浄に際し、反応液に有機溶媒等を添加しても良く、添加する有機溶媒は、反応に使用したものと同一のものを使用することもできるし、異なったものを使用することもできるが、通常、水との分離性がよい極性の小さい溶媒を用いることが好ましい。

【0042】

本発明の一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物を共重合することにより得られる（メタ）アクリル共重合体は、フォトレジストで使用される機能性樹脂に使用できる。一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物を共重合させて（メタ）アクリル共重合体を得る際に、それぞれ単独で用いても良いし、また混合物として使用しても良い。

【0043】

本発明の（メタ）アクリル共重合体は、一般式（６）〜（８）から選ばれる少なくとも一種類、一般式（９）〜（１０）から選ばれる少なくとも一種類、および一般式（１１）〜（１２）から選ばれる少なくとも一種類を繰り返し単位を含むことが好ましい。なお、一般式（６）〜（８）の繰り返し単位はそれぞれ、一般式（１）〜（３）で表される脂環式エステル化合物を原料（モノマー）として重合させることにより、得ることができる。

【0044】

【化21】

【0045】

【化22】

【0046】

【化23】

【0047】

（式中、Ｒ^１とＲ^２とＲ^３は、一般式（１）〜（３）と同じである）

【0048】

【化24】

【0049】

（式中、Ｒ^４は水素またはメチル基を示し、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^６は炭素数５〜２０の直鎖または分岐状のアルキレン基または脂環式アルキレン基を示す。）

【0050】

【化25】

【0051】

（式中、Ｒ^７は水素またはメチル基を示し、Ｒ^８〜Ｒ^９は同一または異なっていてもよく、炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^１０は炭素数５〜２０のシクロアルキル基または脂環式アルキル基を示す。）

【0052】

【化26】

【0053】

（式中、Ｒ^１１は水素またはメチル基を示し、Ｚはメチレン（−ＣＨ_２−）またはオキサ（−Ｏ−）を示し、Ｘは同一または異なって、水酸基、ハロゲン基、ニトリル基、カルボン酸基、炭素数１〜４のカルボン酸アルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシド基を示し、ｎ２は０〜２を示す。）

【0054】

【化27】

【0055】

（式中、Ｒ^１２は水素またはメチル基を示し、ｎ３は１〜３を示し、Ｌはメチル基、エチル基、水酸基、またはハロゲン基を示し、ｎ４は０〜２を示す。）

【0056】

一般式（９）で表される繰り返し単位の原料としては、２−メチル−２−（メタ）アクリルロイルオキシアダマンタン、２−エチル−２−（メタ）アクリルロイルオキシアダマンタン、２−イソプロピル−２−（メタ）アクリルロイルオキシアダマンタン、２−ｎ−プロピル−２−（メタ）アクリルロイルオキシアダマンタン、２−ｎ−ブチル−２−（メタ）アクリルロイルオキシアダマンタン、１−メチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロペンタン、１−エチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロペンタン、１−メチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロヘキサン、１−エチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロヘキサン、１−メチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロヘプタン、１−エチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロヘプタン、１−メチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロオクタン、１−エチル−１−（メタ）アクリルロイルオキシシクロオクタン、２−エチル−２−（メタ）アクリルロイルオキシデカヒドロ−１，４：５，８−ジメタノナフタレン、２−エチル−２−（メタ）アクリルロイルオキシノルボルナンなどが挙げられる。

【0057】

一般式（１０）で表される繰り返し単位の原料としては、２−シクロヘキシル−２−（メタ）アクリルロイルオキシプロパン、２−（４−メチルシクロヘキシル）−２−（メタ）アクリルロイルオキシプロパン、２−アダマンチル−２−（メタ）アクリルロイルオキシプロパン、２−（３−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）アダマンチル）−２−（メタ）アクリルロイルオキシプロパンなどが挙げられる。

【0058】

一般式（１１）で表される繰り返し単位の原料としては、２−（メタ）アクリルロイルオキシ−５−オキソ−４−オキサトリシクロ［４．２．１．０^３，７］ノナン、７または８−（メタ）アクリルロイルオキシ−３−オキソ−４−オキサトリシクロ[５．２．１．０^２，６]デカン、９−（メタ）アクリルロイルオキシ−３−オキソ−２−オキサ−６−オキサ−トリシクロ［４．２．１．０^４，８］ノナン、２−（メタ）アクリルロイルオキシ−５−オキソ−４−オキサ−８−オキサトリシクロ［４．２．１．０^３，７］ノナン、２−（メタ）アクリルロイルオキシ−９−メトキシカルボニル−５−オキソ−４−オキサトリシクロ［４．２．１．０^３，７］ノナン、２−（メタ）アクリルロイルオキシ−５−オキソ−４−オキサトリシクロ［４．２．１．０^３，７］ノナン−６−カルボニトリルなどが挙げられる。

【0059】

一般式（１２）で表される繰り返し単位の原料としては、α−（メタ）アクリルロイルオキシ−γ−ブチロラクトン、β−（メタ）アクリルロイルオキシ−γ−ブチロラクトン、（メタ）アクリルロイルオキシパントラクトンなどが挙げられる。

【0060】

一般式（９）および（１０）で表される繰り返し単位は、酸で解離する機能を有している。これらはおよそ同程度の性能であり、少なくとも一種類含むことにより、露光時に光酸発生剤から生起した酸と反応してカルボン酸基が生起して、アルカリ可用性へと変換することができる。

【0061】

また、一般式（１１）および（１２）で表される繰り返し単位は、ラクトン基を有しており、これらはおよそ同程度の機能を有しており、その機能とは少なくとも一種類含むことにより、溶剤溶解性や基板密着性、アルカリ現像液への親和性を向上させることができ、フォトリソグラフィに使用することができる。

【0062】

一般式（６）〜（８）、および一般式（９）〜（１０）、および一般式（１１）〜（１２）で表される繰り返し単位からなる（メタ）アクリル共重合体の共重合比は、一般式（６）〜（８）の繰り返し単位は１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜５０重量％、さらに好ましくは５重量％〜４０重量％を繰り返し単位に含み、一般式（９）〜（１０）の化合物は少なくとも１種類を、１０重量％〜８０重量％、好ましくは１５重量％〜６０重量％、さらに好ましくは２０重量％〜５０重量％を繰り返し単位に含み、一般式（１１）〜（１２）の化合物は少なくとも１種類を、１０重量％〜８０重量％、好ましくは１５重量％〜６０重量％、さらに１５重量％〜５０重量％含むことが好ましい。
ここで、一般式（６）〜（８）、および一般式（９）〜（１０）、および一般式（１１）〜（１２）の共重合比の合計は１００重量％とする。そして、本発明の（メタ）アクリル共重合体には、一般式（６）〜（１２）の繰り返し単位の他に、共重合比で２０重量％以下で他の繰り返し単位をさらに含んでも構わないが、１０重量％以下がより好ましい。

【0063】

重合においては、一般的には、繰り返し単位となるモノマーを溶媒に溶かし、触媒を添加して加熱あるいは冷却しながら反応を実施する。重合反応の条件は、開始剤の種類、熱や光などの開始方法、温度、圧力、濃度、溶媒、添加剤などにより任意に設定することができ、本発明の（メタ）アクリル共重合体の重合においては、アゾイソブチロニトリルや過酸化物などのラジカル発生剤を使用したラジカル重合や、アルキルリチウムやＧｒｉｇｎａｒｄ試薬などの触媒を利用したイオン重合など公知の方法で実施することができる。

【0064】

本発明の（メタ）アクリル共重合体の重合反応にて用いる溶媒としては、２−ブタノン、２−ヘプタノン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、デカリン、ノルボルナン等のアルカン類、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸メチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のカルボン酸エステル類が例示され、これらの溶媒は単独又は２種類以上混合して使用することができる。

【0065】

本発明の（メタ）アクリル共重合体、例えば、上述の一般式（６）〜（１２）のいずれかの繰り返し単位を含む（メタ）アクリル共重合体は、ランダム共重合、ブロック共重合、あるいはグラフト共重合であっても良いが、ランダム共重合が好ましい。

【0066】

本発明で得られる（メタ）アクリル共重合体は、公知の方法により精製を行うことができる。具体的には金属不純物の除去に関し、限外濾過、精密濾過、酸洗浄、電気伝導度が１０ｍＳ／ｍ以下の水洗浄、抽出を組み合わせて行うことができる。酸洗浄を行う場合、加える酸としては、水溶性の酸であるギ酸、酢酸、プロピオン酸等の有機酸、塩酸、硫酸、硝酸、燐酸等の無機酸が挙げられるが、反応液との分離性を考えた場合、無機酸を用いるのが好ましい。また、オリゴマー類の除去には、限外濾過、精密濾過、晶析、再結晶、抽出、電気伝導度が１０ｍＳ／ｍ以下の水洗浄などを組み合わせて実施することができる。

【0067】

本発明の（メタ）アクリル共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したポリスチレン換算重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」という。）は、好ましくは１，０００〜５００，０００、さらに好ましくは３，０００〜１００，０００である。また、（メタ）アクリル共重合体のＭｗとＧＰＣで測定したポリスチレン換算数平均分子量（以下、「Ｍｎ」という。）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、通常、１〜１０、好ましくは１〜５である。また、本発明において、（メタ）アクリル共重合体は、単独でまたは２種以上を混合して使用することができる。

【0068】

本発明の感光性樹脂組成物は、上記の（メタ）アクリル系重合体と光酸発生剤とを溶剤に溶解させて使用しても良い。通常使用される溶剤としては、例えば、２−ペンタノン、２−ヘキサノン等の直鎖状ケトン類、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等の環状ケトン類、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のプロピレングリコールモノアルキルアセテート類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のプロピレングリコールモノアルキルエーテル類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のエチレングリコールモノアルキルエーテル類、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等のジエチレングリコールアルキルエーテル類、酢酸エチル、乳酸エチル等のエステル類、シクロヘキサノール、１−オクタノール等のアルコール類、炭酸エチレン、γ−ブチロラクトン等を挙げることができる。これらの溶剤は、単独あるいは２種以上を混合して使用することができる。

【0069】

光酸発生剤は、露光光波長に応じて、化学増幅型レジスト組成物の酸発生剤として使用可能なものの中から、レジスト塗膜の厚さ範囲、それ自体の光吸収係数を考慮した上で、適宜選択することができる。光酸発生剤は、単独あるいは２種以上を組合せて使用することができる。酸発生剤使用量は、（メタ）アクリル共重合体１００重量部当り、好ましくは０．１〜２０重量部、さらに好ましくは０．５〜１５重量部である。

【0070】

遠紫外線領域において、利用可能な光酸発生剤としては、例えば、オニウム塩化合物、スルホンイミド化合物、スルホン化合物、スルホン酸エステル化合物、キノンジアジド化合物およびジアゾメタン化合物等が挙げられる。中でも、ＫｒＦエキシマレーザーやＥＵＶ、電子線に対しては、スルホニウム塩、ヨードニウム塩、ホスホニウム塩、ジアゾニウム塩、ピリジニウム塩等のオニウム塩化合物が好適である。具体的には、トリフェニルスルホニウムトリフレート、トリフェニルスルホニウムノナフルオルブチレート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムナフタレンスルホネート、（ヒドロキシフェニル）ベンジルメチルスルホニウムトルエンスルホネート、ジフェニルヨードニウムトリフレート、ジフェニルヨードニウムピレンスルホネート、ジフェニルヨードニウムドデシルベンゼンスルホネート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等を挙げるこができる。

【0071】

本発明の感光性樹脂組成物には、露光により酸発生剤から生じた酸のレジスト被膜中における拡散現象を制御し、非露光領域での好ましくない化学反応を抑制する作用を有する酸拡散制御剤を配合することができる。酸拡散制御剤としては、レジストパターンの形成工程中の露光や加熱処理により塩基性が変化しない含窒素有機化合物が好ましい。このような含窒素有機化合物としては、例えば、ｎ−ヘキシルアミン、ｎ−ヘプチルアミン、ｎ−オクチルアミン、等のモノアルキルアミン類；ジ−ｎ−ブチルアミン等のジアルキルアミン類；トリエチルアミン等のトリアルキルアミン類；トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、トリブタノールアミン、トリペンタノールアミン、トリヘキサノールアミン、等の置換トリアルコールアミン類、トリメトキシエチルアミン、トリメトキシプロピルアミン、トリメトキシブチルアミン、トリエトキシブチルアミン等のトリアルコキシアルキルアミン類；アニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、２−メチルアニリン、３−メチルアニリン、４−メチルアニリン、４−ニトロアニリン、ジフェニルアミン等の芳香族アミン類等；エチレンジアミンなどのアミン化合物、ホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド化合物、尿素等のウレア化合物、イミダゾール、ベンズイミダゾールなどのイミダゾール類、ピリジン、４−メチルピリジン等のピリジン類のほか、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン等を挙げることができる。酸拡散制御剤の配合量は、（メタ）アクリル共重合体１００重量部当り、通常、１５重量部以下、好ましくは０．００１〜１０重量部、さらに好ましくは０．００５〜５重量部である。

【0072】

さらに、本発明の感光性樹脂組成物でも、必要に応じて、従来の化学増幅型レジスト組成物においても利用されている種々の添加成分、例えば、界面活性剤、クエンチャー、増感剤、ハレーション防止剤、保存安定剤、消泡剤等の各種添加剤を含有させることもできる。

【0073】

本発明の感光性樹脂組成物からレジストパターンを形成する際には、前述のように調製された組成物溶液を、スピンコータ、ディップコータ、ローラコータ等の適宜の塗布手段によって、例えば、シリコンウエハー、金属、プラスチック、ガラス、セラミック等の基板上に塗布することにより、レジスト被膜を形成し、場合により予め５０℃〜２００℃程度の温度で加熱処理を行ったのち、所定のマスクパターンを介して露光する。塗膜の厚みは、例えば０．０１〜５μｍ、好ましくは０．０２〜１μｍ、より好ましくは０．０２〜０．１μｍ程度である。露光には、種々の波長の光線、例えば、紫外線、Ｘ線などが利用でき、例えば、光源としては、Ｆ_２ エキシマレーザー（波長１５７ｎｍ）、ＡｒＦエキシマレーザー（波長１９３ｎｍ）やＫｒＦエキシマレーザー（波長２４８ｎｍ）等の遠紫外線、ＥＵＶ（波長１３ｎｍ）、Ｘ線、電子線等を適宜選択して使用する。また、露光量等の露光条件は、感光性樹脂組成物の配合組成、各添加剤の種類等に応じて、適宜選定される。

【0074】

本発明においては、高精度の微細パターンを安定して形成するために、露光後に、５０〜２００℃の温度で３０秒以上加熱処理を行うことが好ましい。この場合、温度が５０℃未満では、基板の種類による感度のばらつきが広がるおそれがある。その後、アルカリ現像液により、通常、１０〜５０℃で１０〜２００秒、好ましくは２０〜２５℃で１５〜１２００秒の条件で現像することにより、所定のレジストパターンを形成する。

【0075】

上記アルカリ現像液としては、例えば、アルカリ金属水酸化物、アンモニア水、アルキルアミン類、アルカノールアミン類、複素環式アミン類、テトラアルキルアンモニウムヒドロキシド類、コリン、１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−７−ウンデセン、１，５−ジアザビシクロ−［４．３．０］−５−ノネン等のアルカリ性化合物を、通常、０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、より好ましくは０．１〜３重量％の濃度となるよう溶解したアルカリ性水溶液が使用される。また、上記アルカリ性水溶液からなる現像液には、水溶性有機溶剤や界面活性剤を適宜添加することもできる。

【0076】

本発明の感光性樹脂組成物は、基板に対して優れた密着性を有し、アルカリ可溶性を備えており、微細なパターンを高い精度で形成することができる。

【実施例】

【0077】

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例に何らの制限を受けるものではない。なお、実施例において、新規（メタ）アクリル系化合物の純度及び収率は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、構造は^１Ｈおよび^１３Ｃ−ＮＭＲにより決定した。ジメタクリル体の確認はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）およびガスクロマトグラフ質量分析計で行った。ＨＰＬＣの測定条件は以下のとおりである。
＜ＨＰＬＣ測定条件＞
カラム：化学物質評価機構Ｌ−ｃｏｌｕｍｎ ＯＤＳ Ｌ−Ｃ１８（５μｍ、４．６φ×２５０ｍｍ）、展開溶媒 ：アセトニトリル／水 ＝４０／６０（ｖ／ｖ）、流量：１ｍｌ／分、カラム温度：４０℃、検出器：ＲＩ
＜ＧＣ条件＞
カラム：ＴＣ−１７（０．５３ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｍ）、インジェクション温度：２８０℃、オーブン温度：７０℃（１分保持）→１０℃／分で昇温→２８０℃（１０分保持）、検出器：ＦＩＤ、移動相：アルゴン

【0078】

実施例１
＜３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸メタクリロイルオキシヒドロキシプロピルの製造＞
撹拌機、温度計、空気吹込み口を備えた１０００ｍｌ三口丸底フラスコに、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸４９．０８ｇ（０．２５ｍｏｌ）、メタクリル酸グリシジル３１．９８ｇ（０．２２５ｍｏｌ）、テトラメチルアンモニウムクロリド２．７４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、ｐ−メトキシフェノール３１９．６ｍｇ（２．６ｍｍｏｌ）、ジメチルスルホキシド２５０ｇを仕込み、空気を吹き込みながら、９０℃で５時間撹拌した。反応終了後、クロロホルム１０００ｇを加え、有機層を５％塩化ナトリウム水溶液１０００ｇ、５％炭酸ナトリウム水溶液１０００ｇ、１％硫酸水溶液１０００ｇ、５％塩化ナトリウム水溶液１０００ｇで洗浄した。有機層を回収し、シリカゲル２５ｇ加え、１時間撹拌し、５Ｃろ紙でシリカゲルを除去し、クロロホルム１０００ｇで洗浄した。回収したクロロホルム溶液に活性炭（クラレコールＧＬＣ１０／３２）６０ｇを加え、５Ｃろ紙で活性炭を除去した。溶媒を真空濃縮し、淡黄色粘調液体５４．７５ｇ（収率６４．８％）を得た。Ｈおよび^１３Ｃ−ＮＭＲ、ＨＰＬＣにより構造を確認したところ、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロピル（式（１）の化合物）と３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロパン−２−イル（式（２）の化合物）、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−メタクリロイルオキシプロピル（式（３）の化合物）の混合物であることを確認した。ＧＣでジメタクリル体の生成量を確認したところ、ジメタクリル体／１−ヒドロキシ−３−アダマンタンカルボン酸メタクリロイルオキシヒドロキシプロピルの比は０．００２であった。また、ＮＭＲスペクトル、ＨＰＬＣの面積値から式（１）の化合物、式（２）の化合物、式（３）の化合物の比を確認したところ、６４：１８：１８であった。
^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）：δ１．５〜２．１ｐｐｍ（１６Ｈ、アダマンタン）、１．９ｐｐｍ（３Ｈ、メタクリロイル基のメチル基）、３．７ｐｐｍ（０．７５Ｈ、式（２）および式（３）の構造のグリシジル基−ＣＨ_２−ＯＨ）、４．０−４．７ｐｐｍ（３．８８Ｈ、グリシジル基）、５．１ｐｐｍ（０．３７Ｈ、式（２）および式（３）の構造のグリシジル基２位）、５．６ｐｐｍ（１Ｈ、メタクリロイル基二重結合）、６．１ｐｐｍ（１Ｈ、メタクリロイル基二重結合）。
^１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３）：１８ｐｐｍ（メタクリロイル基のメチル基）、２４．５〜４６．０ｐｐｍ（アダマンタン）、６０．８ｐｐｍ、６１．０ｐｐｍ、６２．３ｐｐｍ、６２．８ｐｐｍ、６５．０ｐｐｍ、６７．７ｐｐｍ、６８．０ｐｐｍ、７２．０ｐｐｍ、７２．６ｐｐｍ（グリシジル基）、６５．４ｐｐｍ（ＯＨ結合アダマンタン）１２６．３ｐｐｍ（メタクリロイル基二重結合末端）１３５．８ｐｐｍ（メタクリロイル基カルボニルα位）、１６６．８ｐｐｍ、１６７．０ｐｐｍ、１６７．３ｐｐｍ（メタクリロイル基カルボニル）、１７６．０ｐｐｍ、１７６．２ｐｐｍ、１７６．４ｐｐｍ（アダマンタンカルボン酸カルボニル）。

【0079】

参考例
メタクリル酸グリシジルの仕込量を４９．７５ｇ（０．３５ｍｏｌ）に変えた以外は、実施例１と同様に行った。ＧＣでジメタクリル体の生成量を確認したところ、ジメタクリル体／１−ヒドロキシ−３−アダマンタンカルボン酸メタクリロイルオキシヒドロキシプロピルの比は０．０７２であった。また、ＮＭＲスペクトル、ＨＰＬＣの面積値から式（１）の化合物、式（２）の化合物、式（３）の化合物の比を確認したところ、６４：１８：１８であった。

【0080】

実施例２
＜３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸メタクリロイルオキシヒドロキシプロピル重合物の製造＞
実施例１で得られた３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロピル（式（１）の化合物）と３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロパン−２−イル（式（２）の化合物）、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−メタクリロイルオキシプロピル（式（３）の化合物）の混合物（以下、モノマーＭ）３．０５ｇ、式（９）の原料として２−エチル−２−メタクリロイルオキシアダマンタン（以下、モノマーＥ）４．４７ｇ、式（１２）の原料としてα−メタクリルロイルオキシ−γ−ブチロラクトン（以下、モノマーＧ）３．０７ｇ、アゾビスイソブチロニトリル０．３７ｇを、テトラヒドロフラン９０ｍＬに溶解させ、窒素雰囲気下、反応温度を６０℃に保持して、１５時間重合させた（モノマー仕込み比は、Ｍ／Ｅ／Ｇ＝２０／４０／４０モル％）。重合後、反応溶液を４５０ｍＬのｎ−ヘキサン中に滴下して、生成樹脂を凝固精製させ、生成した白色粉末をろ過して、減圧下４０℃で一晩乾燥させメタクリル共重合体Ａを７．４８ｇ得た。

【0081】

実施例３
メタクリル共重合体Ａ１００重量部とトリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネート（みどり化学社製ＴＰＳ−１０９）１０重量部を、共重合体濃度６．３重量％になるように乳酸エチル溶剤で溶解させ、感光性樹脂組成物Ｃを調製した。シリコンウエハー上に反射防止膜（日産化学社製ＡＲＣ−２９）を塗布した後、このフォトレジスト用樹脂組成物をスピンコーティングにより反射防止膜状に塗布し、厚み１００ｎｍの感光層を形成した。ホットプレート上で温度９０℃、６０秒間プリベークした後、電子線描画装置（エリオニクス社製ＥＬＳ−７７００）にて感光層を８０ｎｍハーフピッチのライン・アンド・スペースパターン（ライン１０本）で照射した。所定温度で９０秒間ポストベーク（ＰＥＢ）した。次いで、０．３Ｍのテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液により６０秒間現像し、純水でリンスし、ライン・アンド・スペースパターンを得た。

【0082】

比較例１
モノマーＭの代わりに、３−ヒドロキシ−１−アダマンチルメタクリレート（以下、モノマーＨ）を２．１２ｇ用いた他は実施例２と同じ操作を行い（モノマー仕込み比は、Ｈ／Ｅ／Ｇ＝２０／４０／４０モル％）、メタクリル共重合体Ｂを６．８５ｇ得た。

【0083】

比較例２
メタクリル共重合体Ｂ１００重量部とトリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネート（みどり化学社製ＴＰＳ−１０９）１０重量部を、共重合体濃度６．３重量％になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセタートで溶解させ、共重合体濃度６．３重量％の感光性樹脂組成物Ｄを調製した以外は、実施例３と同様に行った。

【0084】

得られたライン・アンド・スペースパターンをＦＥ−ＳＥＭで観察し、解像度とラインエッジラフネス（ＬＥＲ）を測定した。その結果を表１に示す。実施例３の感光性樹脂組成物Ｃのほうが、同一ＰＥＢ温度、同一露光量で比較例２の感光性樹脂組成物Ｄと比較した場合、ＬＥＲが良好で、解像度が高くなった。

【0085】

【表1】

【0086】

実施例４
＜３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸メタクリロイルオキシヒドロキシプロピル重合物の製造２＞
実施例１で得られた３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロピルと３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸１−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロパン−２−イル、３−ヒドロキシ−１−アダマンタンカルボン酸３−ヒドロキシ−２−メタクリロイルオキシプロピルの混合物（モノマーＭ）３．０５ｇ、式（１０）で表わされる原料として２−アダマンチル−２−メタクリルロイルオキシプロパン（以下、モノマーＩ）４．７２ｇ、式（１１）で表わされる原料として２−メタクリルロイルオキシ−５−オキソ−４−オキサトリシクロ［４．２．１．０^３，７］ノナン（以下、モノマーＮ）４．００ｇ、アゾビスイソブチロニトリル０．３７ｇを、テトラヒドロフラン１００ｍＬに溶解させ、窒素雰囲気下、反応温度を６０℃に保持して、１５時間重合させた（モノマー仕込み比は、Ｍ／Ｉ／Ｎ＝２０／４０／４０モル％）。重合後、反応溶液を５００ｍＬのｎ−ヘキサン中に滴下して、樹脂を凝固精製させ、生成した白色粉末をメンブレンフィルターでろ過し、ｎ−ヘキサンの１０００ｍｌで洗浄した。白色粉末を回収し、減圧下４０℃で一晩乾燥させメタクリル共重合体Ｅを７．６５ｇ得た。

【0087】

実施例５
メタクリル共重合体Ｅ１００重量部とトリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネート（みどり化学社製ＴＰＳ−１０９）１０重量部を、共重合体濃度６．３重量％になるように乳酸エチル溶剤で溶解させ、感光性樹脂組成物Ｆを調製した。

【0088】

比較例３
モノマーＭの代わりに、３−ヒドロキシ−１−アダマンチルメタクリレート（モノマーＨ）を２．１２ｇ用いた他は実施例４と同じ操作を行い（モノマー仕込み比は、Ｍ／Ｉ／Ｎ＝２０／４０／４０モル％）、メタクリル共重合体Ｇを７．４３得た。

【0089】

比較例４
メタクリル共重合体Ｇ１００重量部とトリフェニルスルホニウムノナフルオロブタンスルホネート（みどり化学社製ＴＰＳ−１０９）１０重量部を、共重合体濃度６．３重量％になるように乳酸エチル溶剤で溶解させ、感光性樹脂組成物Ｈを調製した。

【0090】

実施例６、７および比較例５、６
＜レジストパターン形成＞
シリコンウエハー上に反射防止膜（日産化学社製ＡＲＣ−２９）を塗布した後、感光性樹脂組成物Ｃ、Ｄ、Ｆ、Ｈをスピンコーティングにより塗布し、厚み１００ｎｍの感光層をそれぞれ形成した。感光性樹脂組成物Ｃ（実施例３にて調製）から形成した感光層を実施例６、感光性樹脂組成物Ｄ（比較例２にて調製）から形成した感光層を比較例５、感光性樹脂組成物Ｆ（実施例５にて調製）から形成した感光層を実施例７、および感光性樹脂組成物Ｈ（比較例４にて調製）から形成した感光層を比較例６として、これらの結果を表２に示す。ホットプレート上で温度９０℃、６０秒間プリベークした後、電子線描画装置（エリオニクス社製ＥＬＳ−７７００）にて描画を行った。表２に示した温度で９０秒間ポストベーク（ＰＥＢ）を行い、次いで０．３Ｍのテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液により６０秒間現像し、純水でリンスし、ライン・アンド・スペースパターンを得た。作成したライン・アンド・スペースパターンをＦＥ−ＳＥＭで観察し、１００ｎｍの１：１のライン・アンド・スペースパターンで解像する露光量を最適露光量Ｅｏｐ（μＣ／ｃｍ^２）とし、最適露光量において分離解像している１：１のライン・アンド・スペースパターンの最小寸法を限界解像度とした。さらに５０箇所のスペース幅を測定し、その結果から標準偏差（σ）の三倍値（３σ）を求め、ＬＷＲとした。その結果を表２に示す。実施例６と比較例５、および、実施例７と比較例６の結果の比較により、本発明のポリマーを含む感光性樹脂組成物の方が、ＬＷＲが良好で、限界解像度も小さいことが確認された。

【0091】

【表2】