特許 6278380 表面処理炭酸カルシウム、その製造方法及び該炭酸カルシウムを配合してなるセラミック組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6278380

(24)【登録日】2018年1月26日

(45)【発行日】2018年2月14日

(54)【発明の名称】表面処理炭酸カルシウム、その製造方法及び該炭酸カルシウムを配合してなるセラミック組成物

(51)【国際特許分類】

   C01F 11/18 20060101AFI20180205BHJP

   C04B 35/628 20060101ALI20180205BHJP

【ＦＩ】

   C01F11/18 J

   C04B35/628

【請求項の数】7

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2013-128408(P2013-128408)

(22)【出願日】2013年6月19日

(65)【公開番号】特開2015-3835(P2015-3835A)

(43)【公開日】2015年1月8日

【審査請求日】2016年4月27日

(73)【特許権者】

【識別番号】390008442

【氏名又は名称】丸尾カルシウム株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100182084

【弁理士】

【氏名又は名称】中道 佳博

(74)【代理人】

【識別番号】100076820

【弁理士】

【氏名又は名称】伊丹 健次

(72)【発明者】

【氏名】笠原 英充

(72)【発明者】

【氏名】瀧山 成生

【審査官】 森坂 英昭

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００３／０４２１０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１１−０５１８３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−１５６０１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−２６８９１２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０１Ｆ １１／００ − １１／４８

Ｃ０４Ｂ ３５／６２８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

有機系表面処理剤で表面処理された炭酸カルシウムが、下記の式（ａ）〜（ｅ）を満足することを特徴とする表面処理炭酸カルシウム。
（ａ） １０≦Ｓｗ≦１００ （ｍ² ／ｇ）
（ｂ） ０．１≦Ａｓ≦５．０ （ｍｇ／ｍ² ）
（ｃ） ０．０３≦Ｄｘｓ≦３．０ （μｍ）
（ｄ） Ｄｙｓ≦３０ （重量％）
（ｅ） Ｉｓ≦０．１ （μｍｏｌ／ｍ² ）
但し、
Ｓｗ ：窒素吸着法によるＢＥＴ比表面積（ｍ² ／ｇ）
Ａｓ ：次式により算出される単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量
２００℃〜５００℃の表面処理された炭酸カルシウム１ｇ当たりの熱減量Ｔｇ（ｍｇ／ｇ）／Ｓｗ（ｇ／ｍ² ）
Ｄｘｓ：レーザー回折式（マルバーン社製：ＭＳ−２０００）により分散媒として水を用いて測定された粒度分布において、大きな粒子側から起算した重量累計５０％平均粒子径（μｍ）。
Ｄｙｓ：上記粒度分布において、３μｍを越える粒子径の重量累計（重量％）
I ｓ ：次式により算出される単位比表面積当たりのアルカリ金属含有量
｛炭酸カルシウム１ｇ当たりの金属含有量（μｍｏｌ／ｇ）｝／Ｓｗ（ｍ² ／ｇ）

【請求項2】

更に、下記の式（ｆ）〜（ｇ）を満足することを特徴とする請求項１記載の表面処理炭酸カルシウム。
（ｆ） Ｉｍ≦０．２ （μｍｏｌ／ｍ² ）
（ｇ） Ｉｒ≦０．２ （μｍｏｌ／ｍ² ）
但し、
I ｍ ：次式により算出される単位比表面積当たりのマグネシウム金属含有量
｛炭酸カルシウム１ｇ当たりの金属含有量（μｍｏｌ／ｇ）｝／Ｓｗ（ｍ² ／ｇ）
I ｒ ：次式により算出される単位比表面積当たりのストロンチウム金属含有量
｛炭酸カルシウム１ｇ当たりの金属含有量（μｍｏｌ／ｇ）｝／Ｓｗ（ｍ² ／ｇ）

【請求項3】

有機系表面処理剤が、（Ｉ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸から選ばれる少なくとも1 種のα、β不飽和モノカルボン酸１００重量部、（II）イタコン酸、マレイン酸、フマール酸から選ばれる少なくとも１種のα、β不飽和ジカルボン酸０〜２００重量部、及び（III)α、βモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩と共重合性を有する単量体の少なくとも１種１０〜２００重量部の共重合物のアンモニウム塩又はアミン塩からなる水溶性ポリカルボン酸塩であることを特徴とする請求項１又は２記載の表面処理炭酸カルシウム。

【請求項4】

水酸化カルシウム水スラリーに炭酸ガスを導通して調整した炭酸カルシウム水スラリーに０．１〜１０重量％の錯体形成物質を添加した後、さらに有機系表面処理剤で表面処理することを特徴とする請求項１記載の表面処理炭酸カルシウムの製造方法。

【請求項5】

有機系表面処理剤が、（Ｉ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸から選ばれる少なくとも1 種のα、β不飽和モノカルボン酸１００重量部、（II）イタコン酸、マレイン酸、フマール酸から選ばれる少なくとも１種のα、β不飽和ジカルボン酸０〜２００重量部、及び（III)α、βモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩と共重合性を有する単量体の少なくとも１種１０〜２００重量部の共重合物のアンモニウム塩又はアミン塩からなる水溶性ポリカルボン酸塩であることを特徴とする請求項４記載の製造方法。

【請求項6】

請求項１〜３のいずれか１項に記載の表面処理炭酸カルシウムとセラミック材料との混合物が焼成されていることを特徴とするセラミック組成物。

【請求項7】

セラミック材料が、BaTiO₃系、SrTiO₃系、CaTiO₃系、PbTiO₃系、PbZrO₃系、CaZrO₃系、CaCu₃Ti₄O₁₂ 系で代表される誘電体セラミックであることを特徴とする請求項６記載のセラミック組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、有機系表面処理剤で表面処理してなる炭酸カルシウム、その製造方法及び該炭酸カルシウムを配合してなるセラミック組成物に関し、さらに詳しくは、例えば、誘電体セラミックに代表される積層セラミックコンデンサ（ＭＬＣＣ）の主剤として使われるチタン酸バリウムに、電気特性や温度特性の調整剤として本発明の炭酸カルシウムを配合した場合、粒子が均一で優れた分散性を示すことから、チタン酸バリウム粒子と均一に混合することができるため、より熱安定性が高く誘電損失の少ない微細なチタン酸バリウムコンデンサを得ることができる。

【背景技術】

【0002】

従来より、電子部品用途にＭＬＣＣで代表されるチタン酸バリウムが、誘電体材料として広く使われているが、安定した電気特性や温度特性を付与する目的で、チタン酸バリウムに不純物が少ない炭酸塩等の添加物を固溶させた部位をシェルとし、固溶していない部位をコアとしたいわゆるコア−シェル構造のセラミックコンデンサーが市販されている（特許文献１参照）。

【0003】

近年、携帯電話やモバイルパソコン、液晶テレビに代表される電子機器は、高速化、高性能化が進んでいるが、ＭＬＣＣ等も小型化、大容量化する必要がある。
従って、ＭＬＣＣ等の材料に使われるチタン酸バリウムも、より分散性を保持しながら微細化する必要がある。よって、微細なチタン酸バリウムに加えられる炭酸カルシウムも、チタン酸バリウム個々の粒子に均一に固溶される必要がある。そのためには不純物の含有量が少ないのはもちろんのこと、より分散性を保持した微細な炭酸カルシウムが求められている。
上記課題に対し、本出願人は、水酸化カルシウム水懸濁液に、金属イオンを配位して錯体を形成する物質を添加して、炭酸化反応により微細な炭酸カルシウムを生成させ、熟成させながら一次粒子を極力成長させることなく良好な分散状態が得られる微細な炭酸カルシウムの製造方法を開示している（特許文献２参照）。
しかしながら、前記公報の製造方法は、錯体形成物質を添加してから炭酸反応を行っているため、得られる炭酸カルシウムは連鎖状になる問題がある。高粘性を付与する用途の場合には有効な製法であるが、本発明の目的用途の場合は好ましくない。また、熟成後の炭酸カルシウム水懸濁液系での平均粒子径が示されているものの、乾粉後の平均粒子径ついては何ら示されていない。また目的用途が塩ビゾル等のプラスチゾル用途が主であり、プラスチゾルと相溶性が高い脂肪酸石鹸が表面処理されているため、好ましくない不純物金属が含有され、また水系での固相反応が主であるＭＬＣＣ等の場合には、疎水処理ではなく親水処理が好ましい。
従って、より不純物金属類を低減した水分散性の良好な粉末の表面処理炭酸カルシウムが必要である。

【0004】

また、炭酸カルシウム微細粒子を、水洗等により金属含有量を限定して貯蔵安定性を改善した表面処理炭酸カルシウムが開示されている（特許文献３参照）。
しかしながら、前記公報と同様、目的用途が塩ビ等のプラスチゾルへの高粘性付与であるため、前記した理由で、ＭＬＣＣ等の用途には不適である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開平０５−２１２６７号公報

【特許文献2】特開平１０−７２２１５号公報

【特許文献3】ＷＯ２００３／４２１０３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明は、かかる実情に鑑み、上記従来技術の課題を解消し、特に、上記セラミックに好適な水分散能を有する表面処理炭酸カルシウム、その製造方法及び該炭酸カルシウムを配合してなるセラミック組成物を提供することを目的とするものである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者らは、上記課題を解決せんと鋭意検討を重ねた結果、炭酸カルシウムに特定の錯体形成物質を含有させることにより粒子成長を抑制し、特定の有機系表面処理剤で表面処理した表面処理炭酸カルシウムは、上記セラミックに好適な水分散能を得ることができることを見い出し、本発明を完成するに至った。

【0008】

即ち、本発明の第一は、有機系表面処理剤で表面処理された炭酸カルシウムが、下記の式（ａ）〜（ｅ）を満足することを特徴とする表面処理炭酸カルシウムを内容とする。
（ａ） １０≦Ｓｗ≦１００ （ｍ² ／ｇ）
（ｂ） ０．１≦Ａｓ≦５．０ （ｍｇ／ｍ² ）
（ｃ） ０．０３≦Ｄｘｓ≦３．０ （μｍ）
（ｄ） Ｄｙｓ≦３０ （重量％）
（ｅ） Ｉｓ≦０．１ （μｍｏｌ／ｍ² ）
但し、
Ｓｗ ：窒素吸着法によるＢＥＴ比表面積（ｍ² ／ｇ）
Ａｓ ：次式により算出される単位比表面積当たりの熱減量
２００℃〜５００℃の表面処理された炭酸カルシウム１ｇ当たりの熱減量Ｔｇ（ｍｇ／ｇ）／Ｓｗ（ｇ／ｍ² ）
Ｄｘｓ：レーザー回折式（マルバーン社製：ＭＳ−２０００）により分散媒として水を用いて測定された粒度分布において、大きな粒子側から起算した重量累計５０％平均粒子径（μｍ）。
Ｄｙｓ：上記粒度分布において、３μｍを越える粒子径の重量累計（重量％）
I ｓ ：次式により算出される単位比表面積当たりのアルカリ金属含有量
炭酸カルシウム１ｇ当たりの金属含有量（μｍｏｌ／ｇ）／Ｓｗ（ｍ² ／ｇ）

【0009】

本発明の第二は、水酸化カルシウム水スラリーに炭酸ガスを導通させる炭酸化反応終了後に、０．１〜１０重量％の錯体形成物質を添加した後、さらに有機系表面処理剤で表面処理することを特徴とする上記表面処理炭酸カルシウムの製造方法を内容とする。

【0010】

本発明の第三は、上記表面処理炭酸カルシウムとセラミック材料との混合物が焼成されていることを特徴とするセラミック組成物を内容とする。

【発明の効果】

【0011】

本発明の表面処理炭酸カルシウムは、粒子が均一で優れた分散性を有するとともに、上記セラミックに好適な水分散能を有し、Ｘ７Ｒ特性やＸ８Ｒ特性を満足するセラミック組成物を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0012】

以下、本発明を詳細に説明する。
（ａ）式は、本発明の表面処理炭酸カルシウムの窒素吸着法によるＢＥＴ比表面積（Ｓｗ）であり、１０〜１００ｍ² ／ｇが必要である。ＢＥＴ比表面積（Ｓｗ）が１０ｍ² ／ｇ未満の場合は、粉体物性に問題はないが、チタン酸バリウム等のセラミック粒子と均一に分散するには粒子が大き過ぎるため緻密性の面で不向きである。一方、ＢＥＴ比表面積（Ｓｗ）が１００ｍ² ／ｇを越えると、一次粒子が小さ過ぎるために経時安定性が悪く分散性の面で問題が生じる。従って、好ましくは１５〜７５ｍ² ／ｇ、より好ましくは２０〜６０ｍ² ／ｇである。
ＢＥＴ比表面積（Ｓｗ）の測定装置と主な測定条件を下記に示す。
＜測定装置＞
Ｍｏｕｎｔｅｃｈ社製Ｍａｃｓｏｒｂ
＜測定条件＞
前処理温度と時間＝２００℃−１０分

【0013】

（ｂ）式は、本発明の表面処理炭酸カルシウムの単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量（Ａｓ）で、２００℃〜５００℃の表面処理された炭酸カルシウム１ｇ当たりの熱減量Ｔｇ（ｍｇ／ｇ）／Ｓｗ（ｇ／ｍ² ）により求められる。単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量（Ａｓ）は０．１〜５．０ｍｇ／ｍ² が必要である。従来の炭酸カルシウムの中には、（ａ）式を満足する１次粒子が細かいパウダーはいくつか市販されているが、1 次粒子が細かい炭酸カルシウムは、粒子の自重より粒子間結合の方が強いために、１次粒子が凝集形成して２次粒子を形成させたり、また、さらに２次粒子同士が凝集して３次粒子を形成するため、凝集パウダーを水系で再分散させるには問題がある。従って、有機系表面処理剤で炭酸カルシウムを覆い、水への再分散性を良くする必要がある。単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量（Ａｓ）が０．１ｍｇ／ｍ² 未満では、水系での再分散性を十分に得ることができず、例えばセラミック誘電体用のチタン酸バリウム等セラミック粒子の表面を、表面処理炭酸カルシウムで混合処理しようとしても均一に処理することはできない。
一方、単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量（Ａｓ）が５．０ｍｇ／ｍ² を超えると、例えば本発明の目的用途である誘電体セラミックへ配合した場合、結晶の緻密性を損なわせるという問題がある。従って、好ましくは０．３〜４．０ｍｇ／ｍ² 、より好ましくは０．５〜２．０ｍｇ／ｍ² である。
単位比表面積当りの有機系表面処理剤量（Ａｓ）の測定装置と主な測定条件を下記に示す。
＜測定装置＞
リガク社製ＴＧ−８１１０型
＜測定条件＞
熱天秤（リガク社製ＴＧ−８１１０型）にて、直径１０ｍｍで０．５ｍｌの白金製容器に表面処理した炭酸カルシウム粒子１ｇを入れ、１５℃／分の昇温速度で昇温して２００℃から５００℃までの熱減量を測定し、表面処理した炭酸カルシウム粒子１ｇ当りの熱減量（Ｔｇ）（ｍｇ／ｇ）を求め、ＢＥＴ比表面積（Ｓｗ）（ｇ／ｍ² ）で除して求める。

【0014】

（ｃ）式、（ｄ）式は、例えば誘電体セラミック中における本発明の表面処理炭酸カルシウムの分散状態を示すもで、（ｃ）式はレーザー回折式（マルバーン社製：ＭＳ−２０００）における粒度分布において、大きな粒子側から起算した重量累計５０％平均粒子径（Ｄｘｓ）（μｍ）、（ｄ）式は上記粒度分布において、３μｍを越える粒子径の重量累計（Ｄｙｓ）（重量％）である。

【0015】

前記（ｃ）式の５０％平均粒子径（Ｄｘｓ）は０．０３〜３．０μｍである必要がある。５０％平均粒子径（Ｄｘｓ）が０．０３未満の場合、１次もしくは２次粒子の経時安定性が悪くなる。一方、３．０μｍを越えると、前記した如く３次粒子凝集体の再分散性不良が多くなり、チタン酸バリウム等セラミック粒子への均一混合の面で問題となる。従って、好ましくは０．０５〜２．０μm 、より好ましくは０．１〜１．０μｍである。
前記（ｄ）式の粒度分布において、３μｍを越える粒子径の重量累計（Ｄｙｓ）は３０重量％以下である必要がある。該重量累計（Ｄｙｓ）が３０重量％を越えると、誘電体セラミック中での十分な分散性、均一性が得られず、所望の誘電特性が得られにくい。従って、好ましくは２０重量％以下、より好ましくは１０重量％以下である。

【0016】

粒度分布測定条件：下記の配合材（Ｉ）と（II）を１４０ｍｌマヨネーズ瓶に秤量し、超音波分散機にて予備分散させたものを試料としてレーザー回折式粒度分布計（マルバーン社製：ＭＳ−２０００）により測定を行う。
（Ｉ）本発明の表面処理炭酸カルシウム １ｇ
（II）水 ６０ｇ
特に、前処理として前記した配合で調整後、予備分散として用いる超音波分散は、一定条件で行う方が好ましく、本発明の合成例で用いる超音波分散機は、チップ式超音波ＵＳ−３００Ｔ（日本精機製作所社製）を用い、電流値３００μＡの下、１８０秒間の一定条件で予備分散させる。
なお、超音波の予備分散時間は、水分散性での指標であり、通常１８０秒であるが、好ましくは１２０秒、より好ましくは６０秒で所望の分散性が得られる。

【0017】

（ｅ）式は、本発明の表面処理炭酸カルシウム中に含有される、単位比表面積当たりのアルカリ金属含有量（Ｉｓ）で、０．５μｍｏｌ／ｍ² 以下であることが必要である。アルカリ金属は、焼成しても残留物として存在するため、ＭＬＣＣの電気特性に悪影響を及ぼす。また下限値は特に限定されないが、例えば０．００１μｍｏｌ／ｍ² 未満にするには、炭酸カルシウムの生成量を極めて少なくするか、生成した炭酸カルシウムを過度に水洗する必要性がある。この結果、生産量が極端に少なくなったり、多量の水を必要とするため、生産性が低くコスト高となる。従って、好ましくは０．００５〜０．３μｍｏｌ／ｍ² 、より好ましくは０．０１〜０．１μｍｏｌ／ｍ² である。
単位比表面積当たりのアルカリ金属含有量（Ｉｓ）の測定装置と主な測定条件を下記に示す。
＜測定装置＞
島津製作所社製原子吸光分光光度計AA-677F 型
＜測定条件＞
検量線法によりアルカリ金属含有量を求める。

【0018】

本発明有表面処理炭酸カルシウムは、更に下記の式（ｇ）、（ｆ）を満足することが好ましい。
（ｆ） Ｉｍ≦０．２ （μｍｏｌ／ｍ² ）
（ｇ） Ｉｒ≦０．２ （μｍｏｌ／ｍ² ）
但し、
I ｍ ：次式により算出される単位比表面積当たりのマグネシウム金属含有量
炭酸カルシウム１ｇ当たりの金属含有量（μｍｏｌ／ｇ）／Ｓｗ（ｍ² ／ｇ）
I ｒ ：次式により算出される単位比表面積当たりのストロンチウム金属含有量
炭酸カルシウム１ｇ当たりの金属含有量（μｍｏｌ／ｇ）／Ｓｗ（ｍ² ／ｇ）
前記（ｆ）式、（ｇ）式は、それぞれ本発明の表面処理炭酸カルシウム中に含有される、単位比表面積当たりのマグネシウム金属の含有量（Ｉｍ）、ストロンチウム金属の含有量（Ｉｒ）を示している。

【0019】

マグネシウムやストロンチウムは、カルシウムと同族なアルカリ土類金属であるため、他の金属と比べ含有量が比較的多くなり易く、本発明の目的用途である誘電体セラミックへ配合した場合、格子欠陥による誘電率の低下や品質係数（Ｑ値）の低下を招く場合があるため、０．２μｍｏｌ／ｍ² 以下であることが好ましい。また（Ｉｍ）や（Ｉｒ）の下限値は特に限定されないが、例えば０．０００１μｍｏｌ／ｍ² 未満にするには、前記したように、生産性やコストの面で問題が生じ易い。従って、（Ｉｍ）のより好ましい範囲は０．０００１〜０．１μｍｏｌ／ｍ² 、さらに好ましくは０．０００１〜０．０５μｍｏｌ／ｍ² である。（Ｉｒ）のより好ましい範囲は、０．０００１〜０．０１μｍｏｌ／ｍ² 、さらに好ましくは０．０００１〜０．００１μｍｏｌ／ｍ² である。
単位比表面積当たりのマグネシウム金属含有量（I ｍ）及び単位比表面積当たりのストロンチウム金属含有量（I ｒ）の測定装置と主な測定条件を下記に示す。
＜測定装置＞
島津製作所社製原子吸光分光光度計AA-6700F型
＜測定条件＞
検量線法により、Mg金属、Sr金属の含有量を求める。

【0020】

本発明の表面処理炭酸カルシウムの表面処理を行う前の炭酸カルシウムの調整方法は水酸化カルシウム水スラリーに炭酸ガスを導通する炭酸ガス法が好ましく、炭酸化反応で粒子径を調整した後、錯体形成物質を所定量添加し、微細な炭酸カルシウム粒子を保持調整する方法が例示できる。但し、原料となる石灰石は、一般的な緻密質石灰石を利用しても構わないが、前記した（ｅ）式を満たすために、カルシウムと同族元素であるマグネシウムやストロンチウム等の不純物金属元素が除去された水酸化カルシルシウム懸濁液が好ましく、例えば特開平１０−１３００２０に記載の如く、不純物金属元素が比較的少ない溶液反応を利用した炭酸カルシウムを原料として用いるのが好ましい。

【0021】

また、錯体形成物質を添加する場合、焼成後の灰分が残存しないものが好ましい。具体的には、クエン酸、シュウ酸、リンゴ酸等のヒドロキシカルボン酸とそのアンモニウム塩及びアミン塩；グルコン酸、酒石酸等のポリヒドロキシカルボン酸とそのアンモニウム塩及びアミン塩；イミノジ酢酸、エチレンジアミン４酢酸、ニトリロトリ酢酸等のアミノポリカルボンとアンモニウム塩及びアミン塩；アセルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸アリル等のケトン類等が挙げられ、これらは単独であるいは２種類以上組み合わせて使用される。中でもヒドロキカルボン酸類は、カルシウムとの結合性が高く、特にクエン酸で代表されるヒドロキシカルボン酸系が、カルシウムの錯体形成効果が高く好適に使用することができる。

【0022】

錯体形成物質の添加量は、（ａ）式に示した表面処理炭酸カルシウムのＢＥＴ比表面積（Ｓｗ）や、（ｂ）式に示した単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量（Ａｓ）により左右されるため、一概には測定できないが、通常０．１〜１０重量％である。錯体形成物質の添加量が、０．１重量％未満の場合は、カルシウムとのキレート効果が低く、１０重量％を超えると錯体形成物質の劣化で炭酸カルシウムの分散安定性を低下させる場合がある。従って、好ましくは０．３〜５重量％、より好ましくは０．５〜３重量％である。
錯体形成物質は、炭酸化反応を終了した直後の炭酸カルシウム水スラリーに添加され、５〜６０分程度攪拌する。

【0023】

上記の如き方法で炭酸カルシウム水スラリーを調整した後、炭酸カルシウムは有機系表面処理剤で表面処理（表面被覆）される。
本発明で用いられる有機系表面処理剤は、セラミック誘電体の混合系が主に水系である場合が多いため、数平均分子量（ゲル浸透圧クロマトグラフ測定）が５００〜５００００程度の親水性界面活性剤であることが好ましい。数平均分子量が５００未満の場合は炭酸カルシウムへの表面処理率が低下する傾向があり、また５００００を越える場合、疎水化により炭酸カルシウムの均一な処理が悪化する場合がある。従って、より好ましくは２０００〜３００００の範囲である。

【0024】

具体的には、α、βモノエチレン性不飽和カルボン酸系が例示できる。不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等から選ばれるα、β不飽和モノカルボン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマール酸等から選ばれるα、β不飽和ジカルボン酸を例示することができる。
また本発明の有機表面処理剤の重合体は、（Ｉ）α、βモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩の１種又は２種以上の単独重合体、及び（II）α、βモノエチレン性不飽和カルボン酸又は共重合体、及びα、βモノエチレン性不飽和カルボン酸又は共重合体、及び（III)α、βモノエチレン性不飽和カルボン酸又はその塩と共重合性を有する単量体を１種以上共重合した有機系表面処理剤が例示できる。

【0025】

また、（III)の共重合性を有する具体的な単量体としては、下記の（Ａ）〜（Ｅ）のものが例示できる。
（Ａ）アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル等のアクリル酸アルキルエステル及びメタクリル酸アルキルエステル系。
（Ｂ）メトキシエチルアクリレート、メトシキエチルメタクリレート、エトキシエチルアクリレート、エトキシエチルメタクリレート等のアルコキシ基を有するアクリレート及びメタクリレート系。
（Ｃ）シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート等のシクロヘキシル基を有するアクリレート及びメタクリレート系。
（Ｄ）２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート等のα、βモノエチレン性不飽和ヒドロキシエステル系。
（Ｅ）ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールモノメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールポリテトラメチレングリコールモノメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート等のポリアルキレングリコールモノアクリレート及びモノメタクリレート系。
中でも（Ｅ）群の重合性単量体は、炭酸カルシウムの分散性において、好適に用いることができる。

【0026】

α、βモノエチレン系不飽和モノカルボン酸から選ばれる少なくとも１種に、該α、βモノエチレン系不飽和ジカルボン酸との共重合性を有するその他の単量体との共重合体において、該α、βモノエチレン系不飽和ジカルボン酸の占める割合は、α、βモノエチレン不飽和モノカルボン酸１００重量部当たり、０〜２００重量部であることが好ましい。 α、βモノエチレン系不飽和モノカルボン酸から選ばれる少なくとも１種に、前記（Ａ）〜（Ｅ）の共重合性を有する単量体の占める割合は、α、βモノエチレン不飽和モノカルボン酸１００重量部当たり、１０〜２００重量部であることが好ましい。当該単量体の効果を十分に発揮させるためには、５〜１５０重量が好ましく、１０〜１００重量部がより好ましい。

【0027】

表面処理剤の表面処理量は、炭酸カルシウムのＢＥＴ比表面積によって左右されるため、（ｂ）式に示した単位比表面積当たりの有機系表面処理剤量（Ａｓ）の範囲内の吸着量であれば特に限定されないが、通常０．１〜１０重量％である。表面処理剤量が０．１重量％未満の場合、本発明の微細で高分散性である炭酸カルシウムの表面を十分に覆うことができず、乾燥・粉末化の際、未処理面同士で２次凝集を形成し易いため、該表面処理炭酸カルシウムとしての効果が十分発揮できにくくなる。また、１０重量％を越えると、焼成の際に表面処理剤過多によるセラミック誘電体に空孔ができ、製品の安定性や信頼性に影響を与える原因となる場合がある。従って、より好ましくは０．５〜７重量％、さらに好ましくは１〜５重量％である。

【0028】

表面処理後、さらに分散効果を高めるために、湿式であればサンドグラインダーミルや湿式ジェット粉砕機、ホモジナイザー等を、乾式であれば振動ボールミルや乾式ジェット粉砕機を通過させ、所望の粒度になるよう調整する方法は好ましい態様である。

【0029】

次に、本発明のセラミック組成物について説明する。
先ず本発明の表面処理炭酸カルシウムが使われるセラミック組成物は、誘電体もしくは圧電体構造であれば特に限定されるものでなく、BaTiO₃系、SrTiO₃系、CaTiO₃系、PbTiO₃系、PbZrO₃系、CaZrO₃系、CaCu₃Ti₄O₁₂ 系などのセラミック組成物が例示できる。中でも特に、ニッケル（Ni）を内部電極に用いたチタン酸バリウム（BaTiO₃）系積層セラミックコンデンサで知られる強誘電体用途に効果が極めて高く、本発明の目的用途から、Ｘ７Ｒ特性やＸ８Ｒ特性を満足したセラミック組成物として例示することができる。
また、各種センサーやフィルター用途に使われる焦電体も強誘電体セラミックとして問題なく、本発明の表面処理炭酸カルシウムを使用することができる。

【0030】

BaTiO₃系セラミックの構造は、BaTiO₃系に炭酸カルシウム（CaCO₃ ）を含む各種添加剤を固溶させるのが一般的である。俗にいう、コア層にBaTiO₃系、シェル層にCaCO₃ を含む添加剤を配合したコア−シェル構造を有する構造体であってもよい。
具体的に各種添加剤としては、CaCO₃ 以外に、BaCO₃ 、SrCO₃ 、SiO₂等のガラス系焼結材の他、Y₂O₃、Dy₂O₃ 、Ho₂O₃ 等の希土類酸化物で代表される絶縁抵抗材、MgO で代表される拡散制御材、MnCO₃ やCr₂O₃ で代表される電気抵抗材等が例示できる。
BaTiO₃系セラミック組成物は、固相法、水熱合成法、蓚酸法、ゾルゲル法等で調整することができる。さらにキュリー点等を制御する目的等でBaサイトにCaやSr、Pb、Bi、Zn等の酸化物を添加し固溶させても問題ない。
本発明の表面処理炭酸カルシウムを含む、各種主剤や添加剤を混合分散した水懸濁液を乾燥後、任意の大きさに調整し、任意の焼成条件で還元焼成等を行い、本発明のセラミック組成物を得ることができる。

【実施例】

【0031】

実施例１
特開平１０−１３００２０号公報に記載の実施例３に従い、濃度１．６mol/L の炭酸アンモニウム水溶液と、濃度０．８mol/L の液体塩化カルシウム水溶液を各１００Ｌ用意し共に液温１０℃に温調した。次に、炭酸アンモニウム水溶液側に塩化カルシウム水溶液１００Ｌを動力０．５ｋｗの攪拌条件で、滴下混合を開始し、６００秒後に炭酸化反応を終了した。
該炭酸カルシウム水スラリーを遠心脱水機を用いて濃縮し、濃縮液に水を加えて再度希釈し攪拌した希釈液を遠心脱水機を用いて濃縮し、遠心脱水機の濾液の電気伝導度が２００μＳ／cm以下に降下するまで水洗濃縮し、平均系２．６μｍの炭酸カルシウム（カルサイト結晶）を得た。
該炭酸カルシウムをロータリーキルンで焼成し生石灰を得、純水で消化して水酸化カルシム水スラリーを調整した。
次に、濃度７重量％に調整した水酸化カルシウム水スラリーを２０Ｌ用意し、温度１５℃に冷却後、水酸化カルシウム１ｋｇ当たり６００Ｌ／ｈｒの二酸化炭素ガスを導入し、ｐＨ７．０まで炭酸化反応を行った。炭酸化反応を終了した直後の炭酸カルシウム水スラリーに、錯体形成物質としてクエン酸を炭酸カルシウムに対し０．５重量％添加し１０分間攪拌した。その後、フィルタープレスを用いて含水率約６０％に脱水し、攪拌下で表１に示す表面処理剤を炭酸カルシウムに対して２重量％添加し表面処理した後、常法に従い、粉砕、乾燥を行うことにより本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0032】

実施例２
濃度５重量％に調整した水酸化カルシウム水スラリーを２０Ｌ用意し、温度１０℃に冷却後、水酸化カルシウム１ｋｇ当たり６００Ｌ／ｈｒの二酸化炭素ガスを導入し、ｐＨ７．０まで炭酸化反応を行った。炭酸化反応を終了した直後の炭酸カルシウム水スラリーに、錯体形成物質としてクエン酸を炭酸カルシウムに対し１．０重量％添加に変更した以外は、実施例１と同様の方法で炭酸カルシウムを調整した。
その後、表１に示す表面処理剤を炭酸カルシウムに対して４重量％添加した以外は実施例１と同様の方法により本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0033】

実施例３
濃度３重量％に調整した水酸化カルシウム水スラリーを２０Ｌ用意し、温度８℃に冷却後、水酸化カルシウム１ｋｇ当たり６００Ｌ／ｈｒの二酸化炭素ガスを導入し、ｐＨ７．０まで炭酸化反応を行った。炭酸化反応を終了した直後の炭酸カルシウム水スラリーに、錯体形成物質としてクエン酸を炭酸カルシウムに対し２．０重量％添加に変更した以外は、実施例１と同様の方法で炭酸カルシウムを調整した。
その後、表１に示す表面処理剤を炭酸カルシウムに対して５．５重量％添加した以外は実施例１と同様の方法により本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0034】

実施例４
濃度１０重量％に調整した水酸化カルシウム水スラリーを２０Ｌ用意し、錯体形成物質としてクエン酸を炭酸カルシウムに対し０．１重量％添加に変更した以外は、実施例１と同様の方法で炭酸カルシウムを調整した。

【0035】

実施例５
濃度０．８mol/L の工業用塩化カルシウム水溶液と、濃度１．６mol/L の液体苛性ソーダ水溶液を各１００Ｌ用意した。塩化カルシウム水溶液側の液温を９５℃に温調し、動力０．５ｋｗの攪拌条件で苛性ソーダ水溶液を滴下混合開始し、約２００分に消化反応を終了した。
得られた水酸化カルシウム水スラリーを、遠心脱水機を用いて濃縮し、該濃縮液に純水を加えて希釈し攪拌した後、再度希釈液を遠心脱水機で濃縮し、遠心脱水機の濾液の電気伝導度が１０００μＳ／cm以下に降下するまで水洗濃縮し、水酸化カルシウム水スラリーを得た。それ以降は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。
次に濃度５重量％に調整した水酸化カルシウム水スラリーを２０Ｌ用意し、温度１３℃に冷却後、水酸化カルシウム１ｋｇ当たり６００Ｌ／ｈｒの二酸化炭素ガスを導入しｐＨ７．０まで炭酸化を行った。調整した炭酸カルシウム水スラリーに、錯体形成物質としてクエン酸を炭酸カルシウムに対し０．５重量％添加し十分撹拌した。
その後、表１に示す表面処理剤を炭酸カルシウムに対して２重量％添加した以外は、実施例１と同様の方法により本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0036】

実施例６
得られた水酸化カルシウム水懸濁液を、遠心脱水機を用いて濃縮し、濃縮液に純水を加えて希釈し攪拌した後、再度希釈液を遠心脱水機で濃縮し、遠心脱水機の濾液の電気伝導度が６００μＳ／ｃｍ以下に降下するまで水洗濃縮し、水酸化カルシウム水懸濁液を得た以外は、実施例５と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0037】

実施例７
錯体形成物質としてクエン酸の添加量を炭酸カルシウムに対して６重量％に変更した以外は、実施例５と同様の方法で表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0038】

実施例８
都市ガスを熱源に灰色緻密質石灰石をキルンで焼成し、得られた生石灰を水道水で溶解して水酸化カルシウム水スラリーを得た。それ以降は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0039】

実施例９
表面処理剤の重合性単量体として、アクリル酸マレイン酸の共重合体に変更した以外は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0040】

実施例１０
表面処理剤の重合性単量体として、ポリエチレングリコールモノメタクリレートをアクリル酸メチルに変更した以外は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0041】

実施例１１
表面処理剤の重合性単量体として、ポリエチレングリコールモノメタクリレートをメトキシエチルアクリレートに変更した以外は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0042】

実施例１２
表面処理剤の重合性単量体として、ポリエチレングリコールモノメタクリレートをシクロヘキシルアクリレートに変更し、さらにアンモニウム塩をアミン塩に変更した以外は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0043】

実施例１３
表面処理剤の重合性単量体として、ポリエチレングリコールモノメタクリレートを２−ヒドロキシエチルアクリレートに変更した以外は、実施例１と同様の方法で本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0044】

比較例１
錯体形成物質としてクエン酸を添加しない以外は、実施例１と同様の方法で炭酸化反応を行った。次いで、該炭酸カルシウム水スラリーを、温度５０〜５５℃で４８時間撹拌熟成を行った。その後、表１に示す表面処理剤を炭酸カルシウムに対して１．２重量％添加した以外は実施例１と同様の方法により本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0045】

比較例２
濃度７重量％に調整した水酸化カルシウム水スラリーを２０Ｌ用意し、温度１５℃に冷却後、錯体形成物質としてクエン酸を水酸化カルシウムに対し３．０重量％添加し、水酸化カルシウム１ｋｇ当たり６００Ｌ／ｈｒの二酸化炭素ガスを導入し、ｐＨ７．０まで炭酸化反応を行った。次いで該炭酸カルシウム水スラリーを、温度５０〜５５℃で５０時間撹拌熟成を行った。その後、表１に示す表面処理剤を炭酸カルシウムに対して６．５重量％添加した以外は実施例１と同様の方法により本発明の表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0046】

比較例３
錯体形成物質としてクエン酸の添加量を炭酸カルシウムに対して１１重量％に変更した以外は、実施例５と同様の方法で表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0047】

比較例４
試薬（和光純薬社製：３Ｎ）の炭酸カルシウムを用いて焼成した以外は実施例１と同様にして調整して得た水酸化カルシウム水スラリーを、濃度７．５％重量％、温度１６℃に調整後、撹拌しながら水酸化カルシウム１ｋｇ当たり３００Ｌ／ｈｒとなるよう二酸化炭素ガスを導入しｐＨ７．０まで炭酸化反応を行った。炭酸化後のＢＥＴ比表面積は２９．６ｍ² ／g であった。さらに３時間攪拌熟成した後、表２に示す表面処理剤を３．４重量％添加した後、常法に従い、粉砕、乾燥を行うことにより表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0048】

比較例５
特開平１０−１３００２０号公報に記載の比較例６に従い、濃度０．５mol/L の工業用炭酸ナトリウム水溶液と２５重量％アンモニア水を４．５Ｌ加えた混合水溶液と、濃度０．５mol/L の液体塩化カルシウム水溶液を各１００Ｌ用意し共に液温１７℃に温調した。次に、炭酸ナトリウム水溶液側に塩化カルシウム水溶液１００Ｌを動力０．５ｋｗの攪拌条件で滴下混合を開始し、２５０秒後に炭酸化反応を終了した。
該炭酸カルシウム水スラリーを遠心脱水機を用いて濃縮し、濃縮液に水を加えて希釈し攪拌した後、再度希釈液を遠心脱水機を用いて濃縮し、遠心脱水機の濾液の電気伝導度が２００μＳ／cm以下に降下するまで水洗濃縮し、平均径１１．３μｍの炭酸カルシウム（カルサイト結晶）を得た。
該炭酸カルシウムをロータリーキルンで焼成し生石灰を得、純水で消化して水酸化カルシム水スラリーを調整した。その後、実施例１と同様の操作を行い、表面処理炭酸カルシウムを得た。

【0049】

【表1】

【0050】

【表2】

【0051】

実施例１４〜２６、比較例６〜１０
CaTiO₃-NdAlO₃ 系誘電体の作製
下記に示した配合系で混合し、ポットミルにてジルコニアボールと共に１時間粉砕した。
次に、400 ℃で乾燥させた後、１３２０℃で１０時間仮焼させた。
さらに、仮焼したものを再び純水と混合し、再度ポットミルにてジルコニアアボールと共に５時間粉砕した。次に、純水を１００℃で乾燥後、直径10mm×厚み2mm の錠剤を作製し、１４２０℃で２時間で本焼し、NdAlO₃を含有したCaTiO₃系マイクロ波誘電体を作製した。
表３に、実施例１４〜２６及び比較例６〜１０で得られたマイクロ波誘電体について、誘電率（ε）と品質係数（Ｑ値）を示した。
誘電率と品質係数の測定装置と主な測定条件を下記に示す。
＜測定装置＞
ウイルトロン社製ネットワクークアナライザー360B。
＜測定条件＞
空洞共振器を使用し、中心周波数（f0）、中心周波数から10db低下した高周波数側の周波数(fH)、低周波数側の周波数(fL)、中心周波数での挿入損失（dB）から誘電率（ε）、誘電損失（tan δ）、Qf値はQxf0で求めた。但し、品質係数(Q) は、1/tan δである。
表３から明らかなように、実施例１４〜２６のマイクロ波誘電体は比較例６〜１０のマイクロ波誘電体に比べ、誘電率（ε）と品質係数（Ｑ）共に高いことが認められた。
＜CaTiO₃-NdAlO₃ の配合＞
（混合〜仮焼）
実施例１〜１３、比較例１〜５の炭酸カルシウム：４１．２６ｇ
酸化チタン（東邦チタニウム社製：３Ｎ） ：２３．９４ｇ
Nd₂O₃ （和光純薬社製：３Ｎ） ：１４．８２ｇ
Al₂O₃ （和光純薬社製：３Ｎ） ： ４．５１ｇ
純水 ：２５０ｍｌ
（混合〜本焼）
CaTiO₃/(NdAl)O₃ ：８４．５５ｇ
純水 ：２５０ｍｌ

【0052】

【表3】

【0053】

実施例２７〜３９、比較例１１〜１５
BaTiO₃系コア−シェル誘電体の作製
下記に示した配合系で、（１）表面処理炭酸カルシウム、（２）MgO 、（３）MnCO₃ 、（４）Y₂O₃、（５）BaCO₃ 、（６）SiO₂の順に個々を純水に分散混合し、最後に（７）BaTiO₃を投入した。
（混合系）
（１）実施例１〜１３、比較例１〜５の表面処理炭酸カルシウム：１１６．７３７ｇ
（２）MgO （和光純薬社製：純度３Ｎ） ： ０．４０３ｇ
（３）MnCO₃ （和光純薬社製：純度３Ｎ） ： ０．０５８ｇ
（４）Y₂O₃（日本イットリウム社製：純度３Ｎ ： １．６９５ｇ
（５）BaCO₃ （和光純薬社製：純度３Ｎ） ： １．７８１ｇ
（６）SiO₂（和光純薬社製：純度３Ｎ） ： ０．９０２ｇ
（７）BaTiO₃（富士チタン社製：蓚酸法） ： ０．９０２ｇ
ジルコニアボールと共に１時間混合分散後、バインダーを加えて直径10mm×厚み2mm の錠剤を成形した。
焼成1 段目は、水素3%濃度の還元雰囲気で1300℃で2 時間焼成し、その後400 ℃まで降下させ、酸化性雰囲気で2 時間エージングさせた。
焼成2 段目は、酸化性雰囲気囲のまま1100℃で5 時間焼成して焼結体（錠剤）を得た。 表４に、（ａ）５０℃の誘電率（ε’）及び（ｂ）１２５℃の誘電率（ε”）と、（ｂ）／（ａ）により求められる誘電率の損失率を示す。
誘電率と品質係数の測定装置と主な測定条件を下記に示す。
＜測定装置＞
回路設計ブッロク社製LCR メ−タ−ZM2353。
＜測定条件＞
測定周波数10KHz 、測定温度（室温〜150 ℃) まで可変し、１℃間隔にLCR メータで誘電率（ε）、誘電損失（tan δ）を測定した。
表４から明らかなように、実施例２７〜３９のコア−シェル誘電体は比較例１１〜１５のコア−シェル誘電体に比べ、誘電率が高く損失率も低いことが認められた。

【0054】

【表4】

【産業上の利用可能性】

【0055】

叙上のとおり、本発明の表面処理炭酸カルシウムは、粒子が均一で優れた分散性を有するとともに、Ｘ７Ｒ特性やＸ８Ｒ特性を満足するセラミックに好適な水分散能を有し、Ｘ７Ｒ特性やＸ８Ｒ特性を満足するセラミック組成物を提供することができる。