特許 6279358 酸化性組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6279358

(24)【登録日】2018年1月26日

(45)【発行日】2018年2月14日

(54)【発明の名称】酸化性組成物

(51)【国際特許分類】

   C11D 3/395 20060101AFI20180205BHJP

   C11D 1/62 20060101ALI20180205BHJP

   C11D 3/28 20060101ALI20180205BHJP

   C11D 3/04 20060101ALI20180205BHJP

   C11D 3/39 20060101ALI20180205BHJP

   C11D 1/835 20060101ALI20180205BHJP

   C11D 17/08 20060101ALI20180205BHJP

   D06L 4/15 20170101ALN20180205BHJP

   D21C 9/16 20060101ALN20180205BHJP

【ＦＩ】

   C11D3/395

   C11D1/62

   C11D3/28

   C11D3/04

   C11D3/39

   C11D1/835

   C11D17/08

   !D06L4/15

   !D21C9/16

【請求項の数】9

【全頁数】47

(21)【出願番号】特願2014-47437(P2014-47437)

(22)【出願日】2014年3月11日

(65)【公開番号】特開2014-198844(P2014-198844A)

(43)【公開日】2014年10月23日

【審査請求日】2016年12月12日

(31)【優先権主張番号】特願2013-49109(P2013-49109)

(32)【優先日】2013年3月12日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000000918

【氏名又は名称】花王株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100087642

【弁理士】

【氏名又は名称】古谷 聡

(74)【代理人】

【識別番号】100098408

【弁理士】

【氏名又は名称】義経 和昌

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 不律

(72)【発明者】

【氏名】長澤 恭子

(72)【発明者】

【氏名】花井 淳也

【審査官】 古妻 泰一

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００２−５２８６３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−２４６４５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−２４６４５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２０２１９７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−０８０８９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００６−１４３９３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１０−０１７８９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−０５３０９５（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１１Ｄ ３／３９５

Ｃ１１Ｄ １／６２

Ｃ１１Ｄ １／８３５

Ｃ１１Ｄ ３／０４

Ｃ１１Ｄ ３／２８

Ｃ１１Ｄ ３／３９

Ｃ１１Ｄ １７／０８

Ｄ０６Ｌ ４／１５

Ｄ２１Ｃ ９／１６

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

次の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び（Ｄ）成分を含有する酸化性組成物。
（Ａ）成分：下記一般式（Ａ１１）で表される化合物、及び下記一般式（Ａ３１）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩から選択される１以上のカチオン界面活性剤
（Ｃ）成分：有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｄ）成分：過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物

【化1】

［式（Ａ１１）中、
Ｒ_11a、Ｒ_14a及びＲ_15aは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１以上、４以下の直鎖アルキル基、及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示し、Ｒ_14a及びＲ_15aが共に水素原子でない場合、共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。
Ｒ_12a及びＲ_13aは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１以上、４以下の直鎖アルキル基からなる群から選択される原子又は基を示し、Ｒ_12a及びＲ_13aが共に水素原子でない場合、共同して隣接する四級炭素原子とともに環構造を形成してもよい。
ｎは１を示す。］
−［（Ｇ）_L］−Ｒ₇ （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｇは、下記式（II）で表される基（以下、基（II）という）及び式（III）で表される基（以下、基（III）という）からなる群から選択される１以上の基を示す。基（II）及び基（III）の酸素原子は、それぞれ、水素原子と結合しているか、又は他の基（II）もしくは基（III）の炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。
Ｒ₇は水素原子を示す。
Ｌは、１以上、５以下の数を示す。］

【化2】

【化3】

［式（Ａ３１）中、
Ｒ_31a及びＲ_32aは、それぞれ独立に、水素原子、及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示す。］
−［（Ｇ）_L］−Ｒ₇ （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｇは、下記式（II）で表される基（以下、基（II）という）及び式（III）で表される基（以下、基（III）という）からなる群から選択される１以上の基を示す。基（II）及び基（III）の酸素原子は、それぞれ、水素原子と結合しているか、又は他の基（II）もしくは基（III）の炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。
Ｒ₇は水素原子、及び炭素数１０以上、２０以下の鎖状炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。
Ｌは、１以上、５以下の数を示す。］

【化4】

【化5】

［式（Ｂ１）中、Ｒ_1bは、炭素数６以上、１６以下のアルキル基であり、Ｒ_2bは、メチル基、エチル基及び炭素数６以上、１６以下のアルキル基からなる群から選択される基であり、Ｒ_3bは、メチル基又はエチル基であり、Ｒ_4bは、メチル基、エチル基及びベンジル基からなる群から選択される基であり、Ｌ^-は、ハロゲン化物イオン、炭素数１以上、５以下のアルキル硫酸イオン、炭素数１以上、３以下のアルキル基を置換基として有するアルキル置換ベンゼンスルホン酸イオン及び炭素数６以上、１８以下のアルキルリン酸イオンからなる群から選択される陰イオン基である。］

【請求項2】

更に、（Ｅ）成分として、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属の炭酸塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンからなる群から選択される１以上のアルカリ剤を含有する、請求項１記載の酸化性組成物。

【請求項3】

更に、ノニオン界面活性剤を含有する請求項１又は２記載の酸化性組成物。

【請求項4】

硬質表面用である請求項１〜３の何れか１項記載の酸化性組成物。

【請求項5】

漂白用又は漂白洗浄用である請求項１〜４の何れか１項記載の酸化性組成物。

【請求項6】

水を含有し、液体の組成物である請求項１〜５の何れか１項記載の酸化性組成物。

【請求項7】

請求項１〜６の何れか１項記載の酸化性組成物をスプレー容器に充填してなる漂白洗浄剤物品。

【請求項8】

次の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水から選択される成分を含む剤の組み合わせからなり、（Ａ）成分と（Ｄ）成分が別の剤に配合されている、酸化性組成物用多剤型物品。
（Ａ）成分：下記一般式（Ａ１１）で表される化合物、及び下記一般式（Ａ３１）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩から選択される１以上のカチオン界面活性剤
（Ｃ）成分：有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｄ）成分：過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物

【化6】

［式（Ａ１１）中、
Ｒ_11a、Ｒ_14a及びＲ_15aは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１以上、４以下の直鎖アルキル基、及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示し、Ｒ_14a及びＲ_15aが共に水素原子でない場合、共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。
Ｒ_12a及びＲ_13aは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１以上、４以下の直鎖アルキル基からなる群から選択される原子又は基を示し、Ｒ_12a及びＲ_13aが共に水素原子でない場合、共同して隣接する四級炭素原子とともに環構造を形成してもよい。
ｎは１を示す。］
−［（Ｇ）_L］−Ｒ₇ （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｇは、下記式（II）で表される基（以下、基（II）という）及び式（III）で表される基（以下、基（III）という）からなる群から選択される１以上の基を示す。基（II）及び基（III）の酸素原子は、それぞれ、水素原子と結合しているか、又は他の基（II）もしくは基（III）の炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。
Ｒ₇は水素原子を示す。
Ｌは、１以上、５以下の数を示す。］

【化7】

【化8】

［式（Ａ３１）中、
Ｒ_31a及びＲ_32aは、それぞれ独立に、水素原子、及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示す。］
−［（Ｇ）_L］−Ｒ₇ （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｇは、下記式（II）で表される基（以下、基（II）という）及び式（III）で表される基（以下、基（III）という）からなる群から選択される１以上の基を示す。基（II）及び基（III）の酸素原子は、それぞれ、水素原子と結合しているか、又は他の基（II）もしくは基（III）の炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。
Ｒ₇は水素原子、及び炭素数１０以上、２０以下の鎖状炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。
Ｌは、１以上、５以下の数を示す。］

【化9】

【化10】

［式（Ｂ１）中、Ｒ_1bは、炭素数６以上、１６以下のアルキル基であり、Ｒ_2bは、メチル基、エチル基及び炭素数６以上、１６以下のアルキル基からなる群から選択される基であり、Ｒ_3bは、メチル基又はエチル基であり、Ｒ_4bは、メチル基、エチル基及びベンジル基からなる群から選択される基であり、Ｌ^-は、ハロゲン化物イオン、炭素数１以上、５以下のアルキル硫酸イオン、炭素数１以上、３以下のアルキル基を置換基として有するアルキル置換ベンゼンスルホン酸イオン及び炭素数６以上、１８以下のアルキルリン酸イオンからなる群から選択される陰イオン基である。］

【請求項9】

（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物からなる第１の剤と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物からなる第２の剤との組み合わせを含み、前記第１の剤と第２の剤とを分離した状態で保持し、第１の剤と第２の剤が混合されて、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する酸化性組成物が調製される、請求項８記載の酸化性組成物用多剤型物品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、酸化性組成物に関する。詳しくは、住環境設備等に使用する漂白剤組成物や漂白洗浄剤組成物として好適な酸化性組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

酸化性組成物は、他の物質に対して酸化作用を有する化合物を含む組成物である。この酸化作用は、有色物質に対しては、脱色、漂白、変色などの現象として認識され得るものである。酸化性組成物は、風呂・トイレ・台所等の硬質表面の漂白、カビ取り、衣類の漂白、汚れ・匂い原因物質の分解、除菌、パルプの漂白、繊維の精練などの様々な用途に用いられている。すなわち、硬質表面への適用として、硬質表面の脱色、漂白などの色素の変質に酸化性組成物を用いることが知られている。

【0003】

生活環境において発生する様々な汚れに対し、外観上の美観維持、衛生などの目的から、洗浄、漂白、除菌などの対処が行なわれている。なかでも、トイレ、浴室、風呂釜、配水管などの洗浄し難い場所の汚れは、界面活性剤などを主成分とした洗浄剤のみでは除去困難であり、しばしば漂白剤が使用されている。一例を挙げると、浴室の浴槽、タイル目地、ドア枠、窓枠、コントローラや、台所の三角コーナーなどの黒ずみ汚れはＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属細菌等のカビが生産する色素が原因であり、クレンザーや界面活性剤だけでは除去し難いので、次亜塩素酸ナトリウム水溶液の漂白作用により除去する方法が一般に行われている。

【0004】

しかしながら、次亜塩素酸ナトリウムを使用したカビ取り剤は、漂白及び洗浄性能は優れているが目や皮膚に対する刺激が強く、特有の塩素系の臭いを有し狭い浴室などで使用する場合には注意が必要であり、また、誤って酸性の洗浄剤と混合すると有毒ガスを発生するという問題がある。

【0005】

このため、このような課題の発生しない酸化性組成物として、酸素系漂白剤を使用したカビ取り剤の提案がされている。例えば、特許文献１には、過酸化水素、アルカリ剤及び漂白活性化剤を併用した硬表面用漂白剤組成物が開示されている。

【0006】

また、特許文献２には、水に溶解して過酸化水素を発生する過酸化物、キレート剤、銅化合物及びバインダー化合物とからなる高い殺菌・除菌効果を発揮する組成物が開示されている。

【0007】

また、特許文献３、４には、特定のピロリジン誘導体や特定のピペリジン誘導体により、過酸化水素を酸化剤として用いる漂白剤の漂白効果を向上できることが記載されているが、更なる性能向上が望まれる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開平３−２２０２９８号公報

【特許文献2】特開２００９−１５５２９２号公報

【特許文献3】特開２００７−２４６４５５号公報

【特許文献4】特開２００７−２４６４５６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

しかしながら、カビ汚れは除去困難な強固な汚れであり、従来提案されている酸素系漂白剤を使用したカビ取り剤は、更なる性能向上が望まれる。本発明は、カビ汚れなどの除去困難な汚れに対する漂白性能や漂白洗浄性能を向上させた酸素系漂白剤組成物ないし酸素系漂白洗浄剤組成物として好適な酸化性組成物を提供するものである。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明は、次の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び（Ｄ）成分を含有する酸化性組成物に関する。
（Ａ）成分：下記一般式（Ａ１）で表される化合物、下記一般式（Ａ２）で表される化合物、下記一般式（Ａ３）で表される化合物及び下記一般式（Ａ４）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩から選択される１以上のカチオン界面活性剤
（Ｃ）成分：有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｄ）成分：過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物

【0011】

【化1】

【0012】

［式（Ａ１）、（Ａ２）中、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₅及びＲ₂₁〜Ｒ₂₅は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。ｊは０又は１以上、１１以下の整数を示す。ｋは０又は１以上、７以下の整数を示す。Ｒ₁₆及びＲ₂₆は、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される基を示す。Ｒ₁₆、Ｒ₂₆は環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ₁₆、Ｒ₂₆はそれぞれ同一であっても異なってもよい。Ｒ₁₁〜Ｒ₁₆及びＲ₂₁〜Ｒ₂₆は、共同して隣接する窒素原子又は炭素原子とともに環構造を形成してもよい。また、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₆及びＲ₂₁〜Ｒ₂₆は、それぞれ独立に、オキシ基及びカルボニル基から選ばれる基を１以上含むことが出来る。ｎは１以上、３以下の数を示す。］

【0013】

【化2】

【0014】

［式（Ａ３）、（Ａ４）中、Ｒ₃₁、Ｒ₃₂、Ｒ₄₁、Ｒ₄₂は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。ｐは０又は１以上、１０以下の整数を示す。ｑは０又は１以上、８以下の整数を示す。Ｒ₃₃、Ｒ₄₃は、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。Ｒ₃₃、Ｒ₄₃は環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ₃₃、Ｒ₄₃はそれぞれ同一であっても異なってもよい。Ｒ₃₁〜Ｒ₃₃及びＲ₄₁〜Ｒ₄₃は、共同して隣接する窒素原子又は炭素原子とともに環構造を形成してもよい。また、Ｒ₃₁〜Ｒ₃₃及びＲ₄₁〜Ｒ₄₃は、それぞれ独立に、オキシ基及びカルボニル基から選ばれる基を１以上含むことが出来る。］

【0015】

【化3】

【0016】

［式（Ｂ１）中、Ｒ_1bは、炭素数６以上、１６以下のアルキル基であり、Ｒ_2bは、メチル基、エチル基及び炭素数６以上、１６以下のアルキル基からなる群から選択される基であり、Ｒ_3bは、メチル基又はエチル基であり、Ｒ_4bは、メチル基、エチル基及びベンジル基からなる群から選択される基であり、Ｌ^-は、ハロゲン化物イオン、炭素数１以上、５以下のアルキル硫酸イオン、炭素数１以上、３以下のアルキル基を置換基として有するアルキル置換ベンゼンスルホン酸イオン及び炭素数６以上、１８以下のアルキルリン酸イオンからなる群から選択される陰イオン基である。］

【0017】

また、本発明は、上記本発明の酸化性組成物をスプレー容器に充填してなる漂白洗浄剤物品に関する。

【0018】

また、本発明は、次の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水から選択される成分を含む剤の組み合わせからなり、（Ａ）成分と（Ｄ）成分が別の剤に配合されている、酸化性組成物用多剤型物品に関する。
（Ａ）成分：下記一般式（Ａ１）で表される化合物、下記一般式（Ａ２）で表される化合物、下記一般式（Ａ３）で表される化合物及び下記一般式（Ａ４）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｂ）成分：下記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩から選択される１以上のカチオン界面活性剤
（Ｃ）成分：有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物
（Ｄ）成分：過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物

【0019】

【化4】

【0020】

［式（Ａ１）、（Ａ２）中、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₅及びＲ₂₁〜Ｒ₂₅は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。ｊは０又は１以上、１１以下の整数を示す。ｋは０又は１以上、７以下の整数を示す。Ｒ₁₆及びＲ₂₆は、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される基を示す。Ｒ₁₆、Ｒ₂₆は環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ₁₆、Ｒ₂₆はそれぞれ同一であっても異なってもよい。Ｒ₁₁〜Ｒ₁₆及びＲ₂₁〜Ｒ₂₆は、共同して隣接する窒素原子又は炭素原子とともに環構造を形成してもよい。また、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₆及びＲ₂₁〜Ｒ₂₆は、それぞれ独立に、オキシ基及びカルボニル基から選ばれる基を１以上含むことが出来る。ｎは１以上、３以下の数を示す。］

【0021】

【化5】

【0022】

［式（Ａ３）、（Ａ４）中、Ｒ₃₁、Ｒ₃₂、Ｒ₄₁、Ｒ₄₂は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。ｐは０又は１以上、１０以下の整数を示す。ｑは０又は１以上、８以下の整数を示す。Ｒ₃₃、Ｒ₄₃は、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、及び置換基を有していてもよい炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。Ｒ₃₃、Ｒ₄₃は環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ₃₃、Ｒ₄₃はそれぞれ同一であっても異なってもよい。Ｒ₃₁〜Ｒ₃₃及びＲ₄₁〜Ｒ₄₃は、共同して隣接する窒素原子又は炭素原子とともに環構造を形成してもよい。また、Ｒ₃₁〜Ｒ₃₃及びＲ₄₁〜Ｒ₄₃は、それぞれ独立に、オキシ基及びカルボニル基から選ばれる基を１以上含むことが出来る。］

【0023】

【化6】

【0024】

［式（Ｂ１）中、Ｒ_1bは、炭素数６以上、１６以下のアルキル基であり、Ｒ_2bは、メチル基、エチル基及び炭素数６以上、１６以下のアルキル基からなる群から選択される基であり、Ｒ_3bは、メチル基又はエチル基であり、Ｒ_4bは、メチル基、エチル基及びベンジル基からなる群から選択される基であり、Ｌ^-は、ハロゲン化物イオン、炭素数１以上、５以下のアルキル硫酸イオン、炭素数１以上、３以下のアルキル基を置換基として有するアルキル置換ベンゼンスルホン酸イオン及び炭素数６以上、１８以下のアルキルリン酸イオンからなる群から選択される陰イオン基である。］

【発明の効果】

【0025】

本発明によれば、カビ汚れなどの除去困難な対象汚れに対して、優れた漂白性能を発現する、漂白剤組成物や漂白洗浄剤組成物として好適な酸化性組成物が提供される。

【発明を実施するための形態】

【0026】

＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分は、（Ｃ）成分との併用により、（Ｄ）成分を含有する酸化性組成物の酸化分解効果あるいは漂白効果を向上させるものである。

【0027】

（Ａ）成分は、前記一般式（Ａ１）で表される化合物、前記一般式（Ａ２）で表される化合物、前記一般式（Ａ３）で表される化合物及び前記一般式（Ａ４）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物である。

【0028】

一般式（Ａ１）で表される化合物としては、下記一般式（Ａ１１）で表される化合物が、また、一般式（Ａ２）で表される化合物としては、下記一般式（Ａ２１）で表される化合物が挙げられる。すなわち、（Ａ）成分として、下記一般式（Ａ１１）で表される化合物及び下記一般式（Ａ２１）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物が挙げられる。これらは、漂白性能向上の観点から好ましい。

【0029】

【化7】

【0030】

［式（Ａ１１）、（Ａ２１）中、
Ｒ_11a、Ｒ_14a及びＲ_15a並びにＲ_21a、Ｒ_24a及びＲ_25aは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、ベンジル基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示し、Ｒ_14a及びＲ_15a又はＲ_24a及びＲ_25aが共に水素原子又は水酸基でない場合、共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。
Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aは、それぞれ独立に、水素原子、ベンジル基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示し、Ｒ_12a及びＲ_13a又はＲ_22a及びＲ_23aが共に水素原子でない場合、共同して隣接する四級炭素原子とともに環構造を形成してもよい。
ｊ’は０又は１以上、１１以下の整数を示す。
ｋ’は０又は１以上、７以下の整数を示す。
Ｒ_16a及びＲ_26aは、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、炭素数２以上、１３以下のアシルオキシ基、炭素数２以上、１３以下のアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、炭素数１以上、１２以下のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される基を示す。Ｒ_16a又はＲ_26aは、環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ_16a又はＲ_26aは、それぞれ同一であっても異なってもよい。
Ｒ_16aが前記鎖状炭化水素基であり、且つ、Ｒ_14a、Ｒ_15aの少なくとも一方が前記鎖状炭化水素基である場合、Ｒ_16aはＲ_14a又はＲ_15aと共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。
Ｒ_26aが前記鎖状炭化水素基であり、且つ、Ｒ_24a、Ｒ_25aの少なくとも一方が前記鎖状炭化水素基である場合、Ｒ_26aはＲ_24a又はＲ_25aと共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。
ｎは１以上、３以下の数を示す。］
−［（Ｇ）_L／（Ａ）_M］−Ｒ₇ （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｇは、下記式（II）で表される基（以下、基（II）という）及び式（III）で表される基（以下、基（III）という）からなる群から選択される１以上の基を示す。基（II）及び基（III）の酸素原子は、それぞれ、水素原子と結合しているか、又は他の基（II）もしくは基（III）の炭素原子もしくはＡの炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。
Ａは、下記式（IV）で表される基（以下、基（IV）という）を示す。
Ｒ₇は水素原子、及び炭素数１以上、３０以下の炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。
ＬとＭの合計は１以上であり、
Ｌは、０以上、２０以下の数を示す。
Ｌが１以上のとき、Ｍは、０以上、２０以下の数を示し、Ｌが０のとき、Ｍは、２以上、２０以下の数を示す。
なお、“／”は、ＧとＡの結合順序を問わないことを表す。］

【0031】

【化8】

【0032】

［式（IV）中、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は、それぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１以上、１８以下の炭化水素基を示し、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁の炭素数の合計は１８以下となる。基（IV）の酸素原子は、基（II）もしくは基（III）の炭素原子と結合しているか、又は他の基（IV）の炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。］

【0033】

一般式（Ａ１１）のＲ_11a及び一般式（Ａ２１）のＲ_21aは、それぞれ、水素原子、水酸基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示す。

【0034】

Ｒ_11a及びＲ_21aにおいて、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基としては、それぞれ、直鎖の炭化水素基、分岐鎖の炭化水素基が挙げられる。鎖状炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。また、鎖状炭化水素基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、及びｎ−ドデシル基、２−エチルヘキシル基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。

【0035】

Ｒ_11a及びＲ_21aにおいて、置換基を有していてもよい鎖状炭化水素基の炭素数は、それぞれ、１以上、好ましくは２以上、そして、好ましくは２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下である。この炭素数は、置換基を除いた部分の炭素数であってよい。なお、（Ａ）成分の各化合物において、置換基を有していてもよい基の炭素数は、置換基を除いた部分の炭素数がそれぞれの好ましい範囲にあってもよい。

【0036】

また、Ｒ_11a及びＲ_21aのうち、環状炭化水素基としては、それぞれ、フェニル基、シクロヘキシル基、及びシクロペンチル基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。Ｒ_11a及びＲ_21aにおいて、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基の炭素数は、それぞれ、好ましくは５以上、更に６以上、そして、１５以下、更に１２以下、更に１０以下である。

【0037】

これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基の何れも、飽和又は不飽和であってよい。これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基が有し得る置換基としては、水酸基、炭素数１以上、１２以下のアルキル基が１個以上置換してもよいアミノ基及び炭素数１以上、６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１以上の基が挙げられる。置換基を有する炭化水素基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、２−（ジメチルアミノ）エチル基、３−（ジメチルアミノ）プロピル基等が挙げられる。

【0038】

一般式（Ａ１１）及び一般式（Ａ２１）の化合物では、一般式（Ｉ）で表される基において、ＬとＭの合計は１以上、好ましくは２以上、そして、好ましくは２０以下、更に１０以下、更に５以下である。また、Ｌは、０以上、好ましくは１以上、更に２以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下、更に３以下の数を示す。また、Ｌが１以上のとき、Ｍは、０以上、好ましくは１以上、更に２以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下の数を示し、Ｌが０のとき、Ｍは、２以上、好ましくは３以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下の数を示す。また、一般式（Ｉ）で表される基において、Ｒ₇の炭化水素基としては、炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基及び炭素数３以上、１２以下の環状炭化水素基を挙げることができ、それらは、それぞれ、Ｒ_11a、Ｒ_21aとして挙げたものから選定できる。一般式（Ａ１１）及び一般式（Ａ２１）の化合物では、Ｒ₇は水素原子が好ましい。

【0039】

Ｒ_11a及びＲ_21aは、それぞれ、置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の鎖状炭化水素基が好ましく、炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖炭化水素基及び炭素数３以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の分岐鎖の炭化水素基からなる群から選択される炭化水素基がより好ましく、炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖炭化水素基が更に好ましく、炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖アルキル基がより更に好ましい。更には、Ｒ_11a及びＲ_21aは、それぞれ、メチル基、又はエチル基が最も好ましい。

【0040】

一般式（Ａ１１）のＲ_12a及びＲ_13a並びに一般式（Ａ２１）のＲ_22a及びＲ_23aは、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示す。置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基としては、直鎖の炭化水素基、分岐鎖の炭化水素基が挙げられる。鎖状炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。また、鎖状炭化水素基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、及びｎ−ドデシル基、２−エチルヘキシル基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aにおいて、置換基を有していてもよい鎖状炭化水素基の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは１以上、更に２以上、そして、２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下である。また、Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aのうち、環状炭化水素基としては、それぞれ独立に、フェニル基、シクロヘキシル基、及びシクロペンチル基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aにおいて、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは５以上、更に６以上、そして、１５以下、更に１２以下、更に１０以下である。これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基の何れも、飽和又は不飽和であってよい。これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基が有し得る置換基としては、水酸基、炭素数１以上、１２以下のアルキル基が１個以上置換してもよいアミノ基及び炭素数１以上、６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１以上の基が挙げられる。置換基を有する炭化水素基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、２−（ジメチルアミノ）エチル基、３−（ジメチルアミノ）プロピル基等が挙げられる。

【0041】

Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aは、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の鎖状炭化水素基が好ましく、水素原子又は炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖炭化水素基及び炭素数３以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の分岐鎖の炭化水素基からなる群から選択される炭化水素基がより好ましく、水素原子又は炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖炭化水素基が更に好ましく、水素原子又は炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖アルキル基がより更に好ましい。Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aは、それぞれ独立に、メチル基、又はエチル基が最も好ましい。

【0042】

Ｒ_12a及びＲ_13a並びにＲ_22a及びＲ_23aについての一般式（Ｉ）で表される基の好ましい態様は、Ｒ_11a、Ｒ_21aとして説明したものから選定できる。

【0043】

なお、Ｒ_12a及びＲ_13a又はＲ_22a及びＲ_23aが、共に水素原子でない場合、共同して隣接する四級炭素原子とともに環構造を形成してもよい。Ｒ_12a及びＲ_13a又はＲ_22a及びＲ_23a、並びに隣接する四級炭素原子が形成する環構造の具体例としては、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環が挙げられる。

【0044】

一般式（Ａ１１）のＲ_14a及びＲ_15a並びに一般式（Ａ２１）のＲ_24a及びＲ_25aは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示す。置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基としては、直鎖の炭化水素基、分岐鎖の炭化水素基が挙げられる。鎖状炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。また、鎖状炭化水素基として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、及びｎ−ドデシル基、２−エチルヘキシル基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。

【0045】

Ｒ_14a及びＲ_15a並びにＲ_24a及びＲ_25aにおいて、置換基を有していてもよい鎖状炭化水素基の炭素数は、それぞれ独立して、１以上、好ましくは２以上、そして、好ましくは２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下である。

【0046】

また、Ｒ_14a及びＲ_15a並びにＲ_24a及びＲ_25aのうち、環状炭化水素基としては、それぞれ独立して、フェニル基、シクロヘキシル基、及びシクロペンチル基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。Ｒ_14a及びＲ_15a並びにＲ_24a及びＲ_25aにおいて、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基の炭素数は、それぞれ独立して、好ましくは５以上、更に６以上、そして、１５以下、更に１２以下、更に１０以下である。

【0047】

これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基の何れも、飽和又は不飽和であってよい。これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基が有し得る置換基としては、水酸基、炭素数１以上、１２以下のアルキル基が１個以上置換してもよいアミノ基及び炭素数１以上、６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１以上の基が挙げられる。置換基を有する炭化水素基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、２−（ジメチルアミノ）エチル基、３−（ジメチルアミノ）プロピル基等が挙げられる。

【0048】

一般式（Ａ１１）のＲ_14a及びＲ_15a並びに一般式（Ａ２１）のＲ₂₄及びＲ₂₅は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の鎖状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましく、水素原子、炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖炭化水素基、炭素数３以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の分岐鎖の炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基がより好ましく、水素原子、炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される基が更に好ましく、水素原子、炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１６以下、更に１２以下、更に６以下、更に４以下の直鎖アルキル基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基がより更に好ましい。

【0049】

一般式（Ａ１１）の化合物又は一般式（Ａ２１）の化合物は、Ｒ_14a及びＲ_15a又はＲ_24a及びＲ_25aとして、前記一般式（Ｉ）で表される基を有することが好ましい。すなわち、Ｒ_14a及びＲ_15aの一方もしくは両方が、又はＲ_24a及びＲ_25aの一方もしくは両方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であることが好ましい。

【0050】

また、一般式（Ａ１１）において、Ｒ_14a、Ｒ_15aの一方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であり、他方が水素原子であることも好ましい。同様に、一般式（Ａ２１）において、Ｒ_24a、Ｒ_25aの一方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であり、他方が水素原子であることも好ましい。

【0051】

また、一般式（Ａ１１）において、Ｒ_14a、Ｒ_15aの一方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であり、他方が水素原子であり、且つ前記一般式（Ｉ）中のＬが２以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下、更に３以下の数であることも好ましい。同様に、一般式（Ａ２１）において、Ｒ_24a、Ｒ_25aの一方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であり、他方が水素原子であり、且つ前記一般式（Ｉ）中のＬが２以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下、更に３以下の数であることも好ましい。

【0052】

また、一般式（Ａ１１）において、Ｒ_14a、Ｒ_15aの両方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であることも好ましい。同様に、一般式（Ａ２１）において、Ｒ_24a、Ｒ_25aの両方が、前記一般式（Ｉ）で表される基であることも好ましい。

【0053】

Ｒ_14a及びＲ_15a並びに_24a及びＲ_25aについての一般式（Ｉ）で表される基の好ましい態様は、Ｒ_11a、Ｒ_21aとして説明したものから選定できる。

【0054】

なお、Ｒ_14a及びＲ_15a又はＲ_24a及びＲ_25aが、共に水素原子又は水酸基でない場合、共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。

【0055】

一般式（Ａ１１）において、ｊ’は、０又は１以上、１１以下の整数であり、０又は１が好ましく、０がより好ましい。

【0056】

一般式（Ａ２１）において、ｋ’は、０又は１以上、７以下の整数であり、０又は１が好ましく、０がより好ましい。

【0057】

一般式（Ａ１１）の化合物について、Ｒ_16aは、式（Ａ１１）の環状アミンの炭素原子に結合し得る置換基を示す。一般式（Ａ２１）の化合物について、Ｒ_26aは、式（Ａ２１）の環状アミンの炭素原子に結合し得る置換基を示す。Ｒ_16a、Ｒ_26aは、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、炭素数２以上、１３以下のアシルオキシ基、炭素数２以上、１３以下のアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、炭素数１以上、１２以下のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される基を示す。Ｒ_16a又はＲ_26aは、環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ_16a又はＲ_26aは、それぞれ同一であっても異なってもよい。

【0058】

Ｒ_16a、Ｒ_26aにおいて、炭素数２以上、１３以下のアシルオキシ基、又は炭素数２以上、１３以下のアルコキシカルボニル基の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは１０以下である。Ｒ_16a、Ｒ_26aにおいて、炭素数１以上、１２以下のアルコキシ基の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは２以上、そして、好ましくは１０以下である。Ｒ_16a、Ｒ_26aにおいて、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基としては、それぞれ独立に、直鎖の炭化水素基、分岐鎖の炭化水素基が挙げられる。鎖状炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基が挙げられる。Ｒ_16a、Ｒ_26aにおいて、置換基を有していてもよい鎖状炭化水素基の炭素数は、それぞれ独立に、１以上、好ましくは２以上、そして、好ましくは２０以下、更に１０以下、更に５以下である。Ｒ_16a、Ｒ_26aにおいて、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは５以上、更に６以上、そして、１５以下、更に１０以下である。これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基の何れも、飽和又は不飽和であってよい。これら鎖状炭化水素基及び環状炭化水素基が有し得る置換基としては、水酸基、炭素数１以上、１２以下のアルキル基が１個以上置換してもよいアミノ基及び炭素数１以上、６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１以上の基が挙げられる。

【0059】

Ｒ_16a及びＲ_26aは、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１０以下の鎖状炭化水素基からなる群から選択される基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１０以下の直鎖炭化水素基及び置換基を有していてもよい炭素数３以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１０以下の分岐鎖炭化水素基からなる群から選択される基がより好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に１０以下の直鎖炭化水素基からなる群から選択される基が更に好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１以上、更に２以上、そして、炭素数２４以下、更に２０以下、更に１０以下の直鎖アルキル基からなる群から選択される基が更に好ましい。

【0060】

なお、Ｒ_16aが前記鎖状炭化水素基であり、且つ、Ｒ_14a、Ｒ_15aの少なくとも一方が前記鎖状炭化水素基である場合、Ｒ_16aはＲ_14a又はＲ_15aと共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。同様に、Ｒ_26aが前記鎖状炭化水素基であり、且つ、Ｒ_24a、Ｒ_25aの少なくとも一方が前記鎖状炭化水素基である場合、Ｒ_26aはＲ_24a又はＲ_25aと共同して隣接する窒素原子とともに環構造を形成してもよい。

【0061】

一般式（Ａ１１）において、ｎは１以上、３以下の数を示す。ｎは１が好ましい。

【0062】

（Ａ）成分のうち、一般式（Ａ１）で表される化合物は、特開２００７−２４６４５５号公報の段落００２９〜０１２５、特開２００４−２６７９０号公報の段落００２９〜００６８に記載されている方法などで合成することができる。

【0063】

また、（Ａ）成分のうち、一般式（Ａ２）で表される化合物は、特開２００７−２４６４５６号公報の段落００２７〜００９７に記載されている方法で合成することができる。

【0064】

一般式（Ａ３）で表される化合物としては、下記一般式（Ａ３１）で表される化合物が、また、一般式（Ａ４）で表される化合物としては、下記一般式（Ａ４１）で表される化合物が挙げられる。すなわち、（Ａ）成分として、下記一般式（Ａ３１）で表される化合物及び下記一般式（Ａ４１）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物が挙げられる。これらは、漂白性能向上の観点から好ましい。

【0065】

【化9】

【0066】

［式（Ａ３１）、（Ａ４１）中、
Ｒ_31a及びＲ_32a並びにＲ_41a及びＲ_42aは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、ベンジル基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基を示す。
ｐ’は０又は１以上、１０以下の整数を示す。
ｑ’は０又は１以上、８以下の整数を示す。
Ｒ_33a及びＲ_43aは、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、炭素数２以上、１３以下のアシルオキシ基、炭素数２以上、１３以下のアルコキシカルボニル基、炭素数１以上、１２以下のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び下記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される基を示す。Ｒ_33a又はＲ_43aは環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ_33a又はＲ_43aは、それぞれ同一であっても異なってもよい。］
−［（Ｇ）_L／（Ａ）_M］−Ｒ₇ （Ｉ）
［式（Ｉ）中、
Ｇは、下記式（II）で表される基（以下、基（II）という）及び式（III）で表される基（以下、基（III）という）からなる群から選択される１以上の基を示す。基（II）及び基（III）の酸素原子は、それぞれ、水素原子と結合しているか、又は他の基（II）もしくは基（III）の炭素原子もしくはＡの炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。
Ａは、下記式（IV）で表される基（以下、基（IV）という）を示す。
Ｒ₇は水素原子、及び炭素数１以上、３０以下の炭化水素基からなる群から選択される原子又は基を示す。
ＬとＭの合計は１以上であり、
Ｌは、０以上、２０以下の数を示す。
Ｌが１以上のとき、Ｍは、０以上、２０以下の数を示し、Ｌが０のとき、Ｍは、２以上、２０以下の数を示す。
なお、“／”は、ＧとＡの結合順序を問わないことを表す。］

【0067】

【化10】

【0068】

［式（IV）中、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁は、それぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１以上、１８以下の炭化水素基を示し、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁の炭素数の合計は１８以下となる。基（IV）の酸素原子は、基（II）もしくは基（III）の炭素原子と結合しているか、又は他の基（IV）の炭素原子と結合しているか、又はＲ₇と結合している。］

【0069】

一般式（Ａ３１）中、Ｒ_31a及びＲ_32aは、漂白性能向上の点から、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、並びに置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の炭化水素基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、水素原子、及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、水素原子、もしくはＲ₇が炭素数１０以上の鎖上炭化水素基である一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が最も好ましい。Ｒ₇は、鎖状炭化水素基であることが好ましい。また、Ｒ₇は、炭素数が３以上であることが好ましく、５以上が更に好ましく、７以上が更に好ましく、１０以上が最も好ましく、そして、３０以下が好ましく、更には２０以下、更には１５以下であることが最も好ましい。Ｒ_31a及びＲ_32aは、同一であっても、異なっても良いが、同一であることが好ましい。

【0070】

一般式（Ａ４１）中、Ｒ_41a及びＲ_42aは、漂白性能向上の点から、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、並びに置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の炭化水素基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が好ましい。更には、Ｒ₇が炭素数１０以上の鎖上炭化水素基である一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される原子又は基が最も好ましい。Ｒ₇は、鎖状炭化水素基であることが好ましく、分岐鎖を有する鎖状炭化水素基であることが更に好ましい。また、Ｒ₇は、炭素数が３以上であることが好ましく、５以上が更に好ましく、７以上が更に好ましく、８以上が更に好ましく、９以上が更に好ましく、１０以上が最も好ましく、そして、３０以下が好ましく、更には２０以下、更には１５以下であることが最も好ましい。Ｒ_41a及びＲ_42aは、同一であっても、異なっても良いが、同一であることが好ましい。

【0071】

Ｒ_31a及びＲ_32a並びにＲ_41a及びＲ_42aのうち、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基と、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、Ｒ_11a、Ｒ_21aで示したものから選択できる。

【0072】

一般式（Ａ３１）及び一般式（Ａ４１）の化合物では、一般式（Ｉ）で表される基において、ＬとＭの合計は１以上であり、そして、２０以下、更に１０以下、更に５以下、更に３以下、更に２以下が好ましい。また、Ｌは、０以上、好ましくは１以上であり、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下、更に３以下、更に２以下の数を示す。また、Ｌが１以上のとき、Ｍは、０以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下、更に３以下、更に２以下の数を示し、Ｍが０であることが最も好ましい。Ｌが０のとき、Ｍは、２以上、好ましくは３以上、そして、２０以下、好ましくは１０以下、更に５以下の数を示す。

【0073】

一般式（Ａ３１）及び一般式（Ａ４１）の化合物の一般式（Ｉ）で表される基において、Ｒ₇の炭化水素基としては、炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基及び炭素数３以上、１２以下の環状炭化水素基を挙げることができ、それらは、それぞれ、Ｒ_11a、Ｒ_21aとして挙げたものから選定できる。

【0074】

一般式（Ａ３１）及び一般式（Ａ４１）の化合物について、一般式（Ｉ）中のＲ₇は、水素原子、炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基及び炭素数３以上、１２以下の環状炭化水素基からなる群から選択される原子又は基であることが好ましい。更に、一般式（Ａ３１）及び一般式（Ａ４１）の化合物では、一般式（Ｉ）中のＲ₇は水素原子又は炭素数３以上、３０以下の鎖状炭化水素基が好ましい。

【0075】

一般式（Ａ３１）において、ｐ’は、０又は１以上、１０以下の整数であり、０又は１以上、５以下の整数が好ましく、０、１、又は２がより好ましい。

【0076】

一般式（Ａ４１）において、ｑ’は、０又は１以上、８以下の整数であり、０又は１が好ましく、０がより好ましい。

【0077】

一般式（Ａ３１）の化合物について、Ｒ_33aは、式（Ａ３１）の環状アミンの炭素原子に結合し得る置換基を示す。一般式（Ａ４１）の化合物について、Ｒ_43aは、式（Ａ４１）の環状アミンの炭素原子に結合し得る置換基を示す。Ｒ_33a、Ｒ_43aは、それぞれ独立に、水酸基、カルボキシル基、炭素数２以上、１３以下のアシルオキシ基、炭素数２以上、１３以下のアルコキシカルボニル基、炭素数１以上、１２以下のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基及び前記一般式（Ｉ）で表される基からなる群から選択される基を示す。Ｒ_33a又はＲ_43aは環状アミン上に複数存在してもよく、複数のＲ_33a又はＲ_43aは、それぞれ同一であっても異なってもよい。

【0078】

Ｒ_33a及びＲ_43aのうち、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基と、置換基を有していてもよい炭素数３以上、１８以下の環状炭化水素基の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、Ｒ_11a、Ｒ_21aで示したものから選択できる。

【0079】

一般式（Ａ３１）中、Ｒ_33aは、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基であることが好ましく、メチル基がより好ましい。

【0080】

一般式（Ａ４１）中、Ｒ_43aは、置換基を有していてもよい炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基であることが好ましく、メチル基がより好ましい。

【0081】

一般式（Ａ３１）の化合物又は一般式（Ａ４１）の化合物のＲ_33a、Ｒ_43aとして、前記一般式（Ｉ）で表される基を選択することができる。

【0082】

Ｒ_33a及びＲ_43aについての一般式（Ｉ）で表される基の好ましい態様は、Ｒ_31a等として説明したものから選定できる。

【0083】

一般式（Ｉ）のＲ₇の炭素数１以上、２４以下の鎖状炭化水素基及び炭素数３以上、１２以下の環状炭化水素基は、それぞれ、Ｒ_11a、Ｒ_21aとして挙げたものを選定できる。Ｒ₇は水素原子又はメチル基が好ましい。

【0084】

本発明の（Ａ）成分のうち、一般式（Ａ１）で表される化合物及び一般式（Ａ２）で表される化合物を以下に例示する。

【0085】

【化11】

【0086】

【化12】

【0087】

【化13】

【0088】

【化14】

【0089】

【化15】

【0090】

更に、本発明の（Ａ）成分のうち、一般式（Ａ１）で表される化合物及び一般式（Ａ２）で表される化合物を以下に例示する。

【0091】

【化16】

【0092】

【化17】

【0093】

また、本発明の（Ａ）成分のうち、一般式（３１）で表される化合物及び一般式（４２）で表される化合物を以下に例示する。

【0094】

【化18】

【0095】

【化19】

【0096】

【化20】

【0097】

化合物が入手し易く、安価であるという観点から、一般式（Ａ３）で表される化合物及び一般式（Ａ４）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物が好ましい。

【0098】

＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ）成分は、前記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩から選択される１以上のカチオン界面活性剤である。

【0099】

一般式（Ｂ１）中、Ｒ_1bは、炭素数６以上、１６以下のアルキル基であり、炭素数８以上、そして１４以下のアルキル基が好ましい。また、一般式（Ｂ１）中、Ｒ_2bは、メチル基、エチル基及び炭素数６以上、１６以下のアルキル基からなる群から選択される基であり、メチル基、エチル基、及び炭素数８以上、そして１４以下のアルキル基が好ましい。また、一般式（Ｂ１）中、Ｒ_3bは、メチル基又はエチル基であり、メチル基が好ましい。また、一般式（Ｂ１）中、Ｒ_4bは、メチル基、エチル基及びベンジル基からなる群から選択される基であり、メチル基、及びベンジル基が好ましい。また、一般式（Ｂ１）中、Ｌ^-は、塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン、炭素数１以上、５以下のアルキル硫酸イオン、炭素数１以上、３以下のアルキル基を置換基として有するアルキル置換ベンゼンスルホン酸イオン及び炭素数６以上、１８以下のアルキルリン酸イオンからなる群から選択される陰イオン基であり、塩化物イオン、臭化物イオン及び炭素数８以上、１８以下のアルキルリン酸イオンからなる群から選択される陰イオン基が好ましい。

【0100】

＜（Ｃ）成分＞
（Ｃ）成分は、有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物である。

【0101】

漂白性能を高める観点と、組成物中での安定性が高い観点とから、（Ｃ）成分としては、下記一般式（Ｃ１）で表される有機過酸前駆体である化合物が好ましい。

【0102】

【化21】

【0103】

［式中、Ｒ_1cは炭素数５以上、１９以下のアルキル基又はアルケニル基、Ｚは、ＳＯ₃Ｍ又はＣＯＯＭ、Ｍは陽イオンを示す。］

【0104】

また、組成物中での安定性を更に高める観点から、一般式（Ｃ１）におけるＲ_1cは、好ましくは炭素数８以上であり、更には９以上、更には１０以上、更には１１以上である。また、過酸化水素と有効に反応し、効率よく有機過酸を生成するために、一般式（Ｃ１）におけるＲ_1cは、炭素数１９以下であり、好ましくは１５以下であり、更には１３以下、更には１１以下である。

【0105】

組成物中での安定性を更に高め、また、過酸化水素と有効に反応し、効率よく有機過酸を生成するために、一般式（Ｃ１）におけるＲ_1cは、炭素数１１であることがより好ましい。また、一般式（Ｃ１）におけるＲ_1cは、アルキル基が好ましい。

【0106】

一般式（Ｃ１）におけるＭの陽イオンとしては、Ｎａ、Ｋ等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数３以上、１５以下、更に炭素数７以上、１５以下のアルキルアンモニウムイオン、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン等が挙げられ、アルカリ金属イオンが好ましい。

【0107】

本発明の（Ｃ）成分としては、アルカノイル基の炭素数が６以上、２０以下のアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸塩及びアルカノイル基の炭素数が６以上、２０以下のアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸塩からなる群から選択される１以上の化合物が好ましく、アルカノイル基の炭素数が６以上、２０以下のアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸塩がより好ましい。これらのアルカノイル基の炭素数は、１６以下であり、更には１４以下、更には１２以下が好ましい。

【0108】

＜（Ｄ）成分＞
（Ｄ）成分は、過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物である。

【0109】

水中で過酸化水素を生成する過酸化物としては、無機過酸化物、過酸化水素付加物が挙げられ、好ましくは、過炭酸塩、トリポリリン酸塩・過酸化水素付加物、ピロリン酸塩・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、硫酸塩・過酸化水素付加物、過ホウ酸塩、過ケイ酸塩、過酸化塩であり、より好ましくは、過炭酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は４Ｎａ₂ＳＯ₄・２Ｈ₂Ｏ₂、過ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過ケイ酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等である。

【0110】

また、更に好ましい（Ｄ）成分は、過酸化水素、過炭酸ナトリウム及び過ホウ酸ナトリウムからなる群から選択される１以上の化合物であり、過酸化水素がより好ましく用いられる。

【0111】

＜酸化性組成物＞
本発明の酸化性組成物は、漂白性能を高める観点から、（Ａ）成分を、０．００１質量％以上、更に０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．５質量％以上含有することが好ましい。そして、経済的な観点から、（Ａ）成分を組成物中、１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下含有することが好ましい。

【0112】

本発明の酸化性組成物は、漂白性能を高める観点から、（Ｂ）成分を、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．２質量％以上、更に０．３質量％以上含有することが好ましく、そして、漂白性能を高める観点から、２０質量％以下、更に１５質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下含有することが好ましい。

【0113】

本発明の酸化性組成物は、漂白性能を高める観点から、（Ｃ）成分を、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に２質量％以上含有することが好ましく、そして、保存安定性の観点から３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％以下含有することが好ましい。

【0114】

本発明の酸化性組成物は、漂白性能を高める観点から、（Ｄ）成分を、過酸化水素として、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に１．４質量％以上含有することが好ましく、そして、保存安定性の観点から、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％以下含有することが好ましい。以下、（Ｄ）成分の量は、特記しない限り、過酸化水素としての量をいう。

【0115】

（Ａ）成分の含有量に対する（Ｃ）成分の含有量の質量比［（Ｃ）／（Ａ）］は、漂白性能を高める観点から、０．０１以上、更に０．１以上、更に０．２以上、更に０．５以上、更に１以上、更に３以上、更に５以上が好ましく、そして、５０以下、更に３０以下、更に２０以下、更に１５以下、更に１０以下が好ましい。

【0116】

（Ａ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比［（Ｄ）／（Ａ）］は、漂白性能を高める観点から、０．１以上、更に０．２以上、更に０．５以上、更に１以上、更に３以上、更に５以上が好ましく、そして、５０以下、更に３０以下、更に２０以下、更に１５以下、更に１０以下が好ましい。

【0117】

（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比［（Ｄ）／（Ｃ）］は、漂白性能を高める観点から、０．０１以上、更に０．０５以上、更に０．１以上、更に０．３以上、更に０．５以上、更に１以上が好ましく、そして、５０以下、更に３０以下、更に２０以下、更に１０以下、更に５以下、更に２以下が好ましい。

【0118】

（Ａ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量の合計に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比、（Ｄ）／［（Ａ）＋（Ｃ）］は、漂白性能を高める観点から、０．０１以上、更に０．０５以上、更に０．１以上、更に０．３以上、更に０．５以上が好ましく、そして、２０以下、更に１０以下、更に５以下、更に３以下、更に１以下、更に０．８以下が好ましい。

【0119】

（Ｂ）成分の含有量に対する（Ｃ）成分の含有量の質量比［（Ｃ）／（Ｂ）］は、漂白性能を高める観点から、０．１以上、更に０．２以上、更に０．５以上、更に１．０以上が好ましく、そして、１００以下、更に５０以下、更に３０以下、更に２０以下、更に１５以下、更に１０以下が好ましい。

【0120】

＜（Ｅ）成分＞
本発明の酸化性組成物は、漂白性能を高める観点から、（Ｅ）成分として、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属の炭酸塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンからなる群から選択される１以上のアルカリ剤を含有することが好ましい。

【0121】

漂白性能を高める観点から、（Ｅ）成分は、アルカリ金属の水酸化物及びアルカリ金属の炭酸塩からなる群から選択される１以上のアルカリ剤が好ましく、アルカリ金属の水酸化物から選択される１以上のアルカリ剤が好ましい。（Ｅ）成分は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される１以上のアルカリ剤がより好ましく、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムからなる群から選択される１以上のアルカリ剤が更に好ましい。

【0122】

本発明の酸化性組成物において、（Ｅ）成分は、使用時のｐＨが、２０℃で１０以上、１２．５以下となる量を含有することが好ましい。
本発明の酸化性組成物は、漂白性能を高める観点から、（Ｅ）成分を、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に１．４質量％以上含有することが好ましく、そして、漂白性能を高める観点から、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下含有することが好ましい。

【0123】

＜（Ｆ）成分＞
本発明の酸化性組成物は、（Ｆ）成分として、（Ｂ）成分以外の界面活性剤を含有することが好ましい。

【0124】

（Ｆ）成分としては、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤及びアニオン界面活性剤からなる群から選択される１以上の界面活性剤が挙げられる。
（Ｆ）成分は、ノニオン界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群から選択される１以上の界面活性剤が好ましく、ノニオン界面活性剤から選択される１以上の界面活性剤がより好ましい。

【0125】

ノニオン界面活性剤としては、一般式（Ｆ１）で表される化合物及び一般式（Ｆ２）で表される化合物から選ばれる化合物が好ましく、一般式（Ｆ１）で表される化合物がより好ましい。
Ｒ_1f−Ｘ−（ＡＯ）_m−Ｙ （Ｆ１）
〔式中、Ｒ_1fは、直鎖又は分岐鎖の炭素数６以上、２２以下のアルキル基又はアルケニル基及び直鎖又は分岐鎖の炭素数１以上、１８以下のアルキル基で置換されていてもよいアリール基からなる群から選択される基を示す。Ｘは−Ｏ−又は−ＣＯＯ−を示す。Ａは直鎖又は分岐鎖の炭素数２以上、３以下のアルキレン基を示し、ｍ個のＡは同一でも異なっていてもよい。ＹはＨ又は炭素数１以上、３以下のアルキル基を示す。ｍは、ＡＯの平均付加モル数であり、３以上、５０以下の数を示す。〕
Ｒ_1f'−(ＯＲ_2f')_xＧ_y （Ｆ２）
〔式中、Ｒ_1f'は炭素数８以上、１８以下の分岐鎖又は直鎖である１価の脂肪族炭化水素基、Ｒ_2f'は炭素数２以上、４以下のアルキレン基、Ｇは還元糖に由来する残基、ｘは平均値で０以上、６以下の数、ｙは平均値で１以上、１０以下の数を示す。〕

【0126】

一般式（Ｆ１）においてＡ基はエチレン基又はプロピレン基（好ましくはエチレン基）を示すことが好ましいが、これらはブロック型に重合してもよく、ランダム型に重合してもよい。Ｒ_1ｆは、直鎖又は分岐鎖の炭素数６以上、１８以下のアルキル基であることが好ましく、Ｘは−Ｏ−が好ましく、ＹはＨであることが好ましい。ｍは、３以上、１５以下であることが好ましい。

【0127】

一般式（Ｆ２）において、好ましいｘの値は０以上、２以下であり、より好ましくは０である。また、ｙの平均値は好ましくは１以上、５以下、より好ましくは１以上、１．５以下、より更に好ましくは１．１以上、１．４以下である。尚、ｙの測定値はプロトンＮＭＲ法によるものである。好ましい原料は、それらの入手容易性及びコストの点から、単糖類ではグルコース及びフルクトースであり、２糖類以上ではマルトース及びスクロースである。Ｒ_1f'は、直鎖又は分岐鎖の総炭素数８以上、１６以下のアルキル基が好ましい。

【0128】

両性界面活性剤としては、カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタインなどが挙げられる。

【0129】

アニオン界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルカンスルホン酸又はその塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらの中でもアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩が好ましい。

【0130】

（Ｆ）成分としては、（Ｃ）成分の保存安定性の観点から、ノニオン界面活性剤が好ましい。また、（Ｆ）成分中、ノニオン界面活性剤の割合が５０質量％以上、更に６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、更に９０質量％以上、更に９５質量％以上であることが好ましく、１００質量％であることが最も好ましい。

【0131】

本発明の酸化性組成物は、漂白性能及び保存安定性を高める観点から、（Ｆ）成分を、０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に４質量％以上、そして、液の粘度を低くして取り扱いを良好にするために、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１５質量％以下含有することが好ましい。

【0132】

＜（Ｇ）成分＞
本発明の酸化性組成物は、（Ｇ）成分として、キレート剤を含有することが好ましい。

【0133】

（Ｇ）成分は、カルシウムキレート定数（ｐＫＣａ）が４以上、更に４．５以上、更に５以上のキレート剤であることが、組成物の保存安定性の観点から好ましい。ここでｐＫＣａとは、カルシウムイオン電極を用い、キレート剤０．１質量％溶液、ｐＨ１０、２５℃、０．１Ｍ ＮＨ₄Ｃｌ−ＮＨ₄ＯＨ緩衝液を用いて測定した値である。

【0134】

本発明の（Ｇ）成分として用いられるキレート剤の具体例としては、エチレンジアミン４酢酸、ニトリロトリ酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸等のアミノ酸系キレート剤、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカルボキシ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸系キレート剤、アクリル酸／マレイン酸コポリマー等のカルボン酸系ポリマー、トリポリリン酸等のポリリン酸系キレート剤を挙げることができる。これらの中でも、ホスホン酸系キレート剤及びカルボン酸系キレート剤からなる群から選択される１以上のキレート剤が好ましい。

【0135】

本発明の酸化性組成物は、組成物の安定性の観点から、（Ｇ）成分を、好ましくは０．０１質量％以上、更には０．１質量％以上、更には０．２質量％以上含有する。また、本発明の酸化性組成物は、混合後のｐＨ値をアルカリ性とするために、（Ｆ）成分を、好ましくは３０質量％以下、更には２０質量％以下、更には１０質量％以下、更には５質量％以下、更には３質量％以下、更には１質量％以下、更には０．５質量％以下含有する。

【0136】

＜（Ｈ）成分＞
（Ｈ）成分として、水を含有することが好ましい。水は、組成物の残部の量（組成物全体を１００質量％とする量）で用いられるのが好ましい。水の含有量は、５０質量％以上であることが好ましく、更に６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、更に９０質量％以上であることが好ましい。

【0137】

＜その他成分＞
本発明の酸化性組成物は、その他成分として、香料、ｐＨ調整剤、可溶化剤、浸透剤、懸濁化剤、研磨剤、顔料等の任意成分を含有すること出来る。

【0138】

本発明の酸化性組成物は、風呂・トイレ・台所等の硬質表面の漂白、カビ取り、衣類の漂白、汚れ・匂い原因物質の分解、除菌、パルプの漂白、など、ある対象物に対して酸化作用が有用な効果をもたらす様々な用途に用いることができる。なかでも、本発明の酸化性組成物は、漂白用又は漂白洗浄用であることが好ましい。更に、硬質表面の漂白用又は漂白洗浄用であることが好ましい。

【0139】

本発明の酸化性組成物は、硬質表面用の漂白剤又は硬質表面用の漂白洗浄剤として用いることが好ましい。また、衣料用洗浄剤として用いることも出来、消臭剤、除菌剤、殺菌剤として使用することも好ましい。カビ取り剤として用いることが好ましく、浴室用のカビ取り剤として用いることも好ましい。カビが発生する硬質表面は一般に耐酸化性が高いこと、及び本発明の酸化性組成物が従来技術では除去困難であったカビ汚れに対して顕著な漂白効果を示すことから、本発明の酸化性組成物は、カビ取り剤として用いることが最も好ましい。

【0140】

本発明の酸化性組成物は、液体組成物、粉末組成物、ゲル状組成物など、いずれの形態であってもよい。形態が液体であることが好ましい。水を含有する液体形態である場合、２０℃のｐＨが９以上、更に１０以上、更１１以上、そして、１３以下、更に１２．８以下、更に１２．５以下であることが好ましい。また、本発明の酸化性組成物は、粉末等、固体形態である場合、０．１質量％水溶液の２０℃のｐＨが９以上、更に１０以上、更１１以上、そして、１３以下、更に１２．８以下、更に１２．５以下であることが好ましい。

【0141】

本発明により、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び（Ｄ）成分を含有する漂白剤組成物又は漂白洗浄剤組成物が提供される。また、本発明により、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する液体漂白剤組成物又は液体漂白洗浄剤組成物が提供される。また、本発明により、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する、硬質表面用液体漂白剤組成物又は硬質表面用液体漂白洗浄剤組成物が提供される。また、本発明により、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する、硬質表面用カビ取り剤組成物、更に浴室用カビ取り剤組成物が提供される。

【0142】

本発明の酸化性組成物は、液体漂白剤組成物又は液体漂白洗浄剤組成物として用いる場合、該組成物をスプレー式容器に充填し、対象物にスプレーして用いることが好ましい。また、前記の多剤型漂白洗浄剤を混合した組成物もスプレーにより対象物に適用することが好ましい。本発明により、本発明の酸化性組成物をスプレー容器に充填してなる漂白洗浄剤物品が提供される。

【0143】

一例として、本発明の酸化性組成物が衣料用液体漂白洗浄剤組成物である場合の好ましい含有量を以下に示す。
衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ａ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．１５質量％以上、そして、１０質量％以下、更に５質量％以下、更に３質量％以下、更に１質量％以下、更に０．５質量％以下が好ましい。また、衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、０．１質量％以上、更に０．２質量％以上、更に０．３質量％以上、そして、２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に８質量％以下、更に６質量％以下、更に５質量％以下が好ましい。また、衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、そして、３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に３質量％以下が好ましい。また、衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ｄ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に１．４質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、（Ｅ）成分を用いる場合、衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ｅ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、（Ｆ）成分を用いる場合、衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ｆ）成分の含有量は、０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に４質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１５質量％以下が好ましい。また、（Ｇ）成分を用いる場合、衣料用液体漂白洗浄剤組成物中の（Ｇ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．１５質量％以上、そして、３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に１質量％以下、更に０．５質量％以下が好ましい。これらの含有量は、本発明の酸化性組成物が、衣料用液体漂白剤組成物である場合にも同様に適用できる。

【0144】

一例として、本発明の酸化性組成物が、硬質表面用漂白洗浄剤組成物である場合の好ましい含有量を以下に示す。
硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ａ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．１５質量％以上、そして、２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に３質量％以下、更に１質量％以下、更に０．９質量％以下が好ましい。また、硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、０．０５質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．２質量％以上、そして、３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１５質量％以下、更に１０質量％以下、更に８質量％以下が好ましい。また、硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に１．５質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に３質量％以下が好ましい。また、硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ｄ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に１．４質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下、更に１．５質量％以下が好ましい。また、（Ｅ）成分を用いる場合、硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ｅ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、（Ｆ）成分を用いる場合、硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ｆ）成分の含有量は、０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に４質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１５質量％以下が好ましい。また、（Ｇ）成分を用いる場合、硬質表面用漂白洗浄剤組成物中の（Ｇ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．１５質量％以上、そして、３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に１質量％以下、更に０．５質量％以下が好ましい。これらの含有量は、本発明の酸化性組成物が、硬質表面用漂白剤組成物、カビ取り剤組成物又は浴室用カビ取り剤組成物である場合にも同様に適用できる。

【0145】

本発明は、有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物〔（Ｃ）成分〕と、過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物〔（Ｄ）成分〕と、前記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩〔（Ｂ）成分〕とを用いて得た酸化性組成物の酸化力が、前記一般式（Ａ１）で表される化合物、前記一般式（Ａ２）で表される化合物、前記一般式（Ａ３）で表される化合物及び前記一般式（Ａ４）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物〔（Ａ）成分〕により、飛躍的に向上すること、すなわち、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分の併用系において（Ａ）成分の効果が著しいことを見いだしたものである。本発明により、有機過酸前駆体及び有機過酸からなる群から選択される１以上の化合物〔（Ｃ）成分〕と、過酸化水素及び水中で過酸化水素を生成する過酸化物からなる群から選択される１以上の化合物〔（Ｄ）成分〕と、前記一般式（Ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩〔（Ｂ）成分〕とを用いて得た酸化性組成物に、前記一般式（Ａ１）で表される化合物、前記一般式（Ａ２）で表される化合物、前記一般式（Ａ３）で表される化合物及び前記一般式（Ａ４）で表される化合物からなる群から選択される１以上の化合物〔（Ａ）成分〕を適用して前記酸化性組成物の酸化力を向上させる、酸化性組成物の酸化力向上方法が提供される。

【0146】

一般に、色素（色素化合物）に対して、過酸化水素〔（Ｄ）成分〕は酸化剤として作用するが、過酸化水素と有機過酸前駆体〔（Ｃ）成分〕とを併用することで、より酸化力の高い有機過酸が生じるため、漂白分野では、しばしば過酸化水素と有機過酸前駆体とを併用することが行われる。そのため、有機過酸前駆体は漂白活性化剤としても知られていたが、その効果は公知技術の範疇に留まっており、更に抜本的に漂白力を向上させる技術が望まれていた。本発明では、（Ｄ）成分と（Ｃ）成分とを併用した系において、（Ａ）成分を存在させることで、漂白力を大幅に向上させることが可能となった。これは、（Ａ）成分が過酸化水素と反応して（Ａ）成分の活性種が生成し、これが色素化合物に作用することで、色素化合物が有機過酸の酸化力を受けやすい状態になるためであると推察される。更に、この効果は、（Ｂ）成分を併用することで更に向上するという知見が得られた。本発明によれば、特定構造の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を選定して用いることにより、従来技術では漂白することが困難であった対象物の漂白が可能となり、更には酸化剤の各種対象物に有用な効果を示すことが可能となる。

【0147】

＜酸化性組成物用多剤型物品＞
本発明では、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分を使用直前に混合して本発明の組成物を調製してもよい。（Ｄ）成分の安定性を考慮すると、（Ａ）成分と（Ｄ）成分とを分離した状態で保持しておき、使用直前に（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分を混合することが好ましい。このような使用形態を考慮した場合、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水から選択される成分を含む剤の組み合わせからなり、（Ａ）成分と（Ｄ）成分が別の剤に配合されている、酸化性組成物用多剤型物品は好適である。

【0148】

本発明の酸化性組成物用多剤型物品として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水から選択される成分を含む剤の組み合わせからなり、（Ａ）成分と（Ｄ）成分が別の剤に配合されている、漂白剤組成物用多剤型物品が挙げられる。また、本発明の酸化性組成物用多剤型物品として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水から選択される成分を含む剤の組み合わせからなり、（Ａ）成分と（Ｄ）成分が別の剤に配合されている、漂白洗浄剤組成物用多剤型物品が挙げられる。なお、多剤型物品は、１つ１つの剤が独立した物品となっている形態（例えばキットなど）や１つ１つの剤を１つの物品にまとめた形態（例えば２剤型スプレー式物品など）など、種々の形態であってよい。これら酸化性組成物用多剤型物品は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を混合して本発明の酸化性組成物、更に本発明の漂白剤組成物、本発明の漂白洗浄剤組成物を調製するために好適である。

【0149】

本発明の酸化性組成物用多剤型物品の一例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物からなる第１の剤と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物からなる第２の剤との組み合わせを含み、前記第１の剤と第２の剤とを分離した状態で保持し、第１の剤と第２の剤が混合されて、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する酸化性組成物が調製される、酸化性組成物用多剤型物品が挙げられる。

【0150】

本発明の漂白剤組成物用多剤型物品又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品では、少なくとも（Ａ）成分と（Ｄ）成分を分けて保持し、使用時に（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を混合して用いることが好ましい。また、本発明の漂白剤組成物用多剤型物品又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品では、（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する剤と、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有する剤とを含むことが好ましい。

【0151】

また、本発明の漂白剤組成物用多剤型物品又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品では、内容物の安定性を高めるために、（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する剤と、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有する剤の２剤に分けて保持し、使用時に混合して用いることがより好ましい。

【0152】

本発明の漂白剤組成物用多剤型物品の一例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物からなる第１の剤と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物からなる第２の剤との組み合わせを含む漂白剤組成物用多剤型物品であって、前記第１の剤と第２の剤とを分離した状態で保持し、第１の剤と第２の剤が混合されて、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する漂白剤組成物が調製される、漂白剤組成物用多剤型物品（以下、漂白剤組成物用多剤型物品１という）が挙げられる。

【0153】

この漂白剤組成物用多剤型物品１では、第１の剤中の（Ａ）成分の含有量は、０．０２質量％以上、更に０．２質量％以上、更に０．３質量％以上が好ましく、そして、４０質量％以下、更に２０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、この漂白剤組成物用多剤型物品１では、第１の剤中の（Ｂ）成分の含有量は、０．０５質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．３質量％以上が好ましく、そして、２０質量％以下、更に１５質量％以下、更に１０質量％、更に８質量％以下が好ましい。第１の剤は、（Ｄ）成分を含有しないことが好ましい。第１の液体組成物のｐＨは、２０℃で、１１以上、更に１２以上、更に１３以上、そして、１３．８以下、更に１３．６以下であることが好ましい。漂白剤組成物用多剤型物品１では、（Ｅ）成分を用いて第１の液体組成物のｐＨを前記範囲に調整することが好ましい。従って、第１の液体組成物は、（Ｅ）成分を含有することが好ましい。また、（Ａ）成分がアルカリ剤として機能してもよい。

【0154】

また、この漂白剤組成物用多剤型物品１では、第２の剤中の（Ｃ）成分の含有量は、０．０２質量％以上、更に０．２質量％以上、更に２質量％以上、更に３質量％以上が好ましく、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下が好ましい。また、この漂白剤組成物用多剤型物品１では、第２の剤中の（Ｄ）成分の含有量は、０．０２質量％以上、更に０．２質量％以上、更に２質量％以上が好ましく、そして、５０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％、更に５質量％以下が好ましい。水は残部となる量で用いられる。第２の液体組成物のｐＨは、２０℃で、１以上、更に２以上、更２．５以上、そして、５以下、更に４以下、更に３．５以下であることが好ましい。

【0155】

本発明の漂白洗浄剤組成物用多剤型物品の一例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物からなる第１の剤と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物からなる第２の剤との組み合わせを含む漂白洗浄剤組成物用多剤型物品であって、前記第１の剤と第２の剤とを分離した状態で保持し、前記第１の剤と第２の剤とを分離した状態で保持し、第１の剤と第２の剤が混合されて、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する漂白洗浄剤組成物が調製される、漂白洗浄剤組成物用多剤型物品（以下、漂白洗浄剤組成物用多剤型物品１という）が挙げられる。この漂白洗浄剤組成物用多剤型物品１においても、第１の剤中の（Ａ）成分の含有量、第１の剤中の（Ｂ）成分の含有量、第２の剤中の（Ｃ）成分の含有量、第２の剤中の（Ｄ）成分の含有量、第１の剤のｐＨ、第２の剤のｐＨは、それぞれ、前記漂白剤組成物用多剤型物品１で述べた範囲が適用できる。また、何れの剤においても、水は残部となる量で用いられる。また、第１の剤は、（Ｄ）成分を含有しないことが好ましい。

【0156】

これらの漂白剤組成物用多剤型物品１又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品１では、第１の剤及び第２の剤の少なくとも一方が（Ｆ）成分を含有することが好ましい。第１の剤及び第２の剤の両方が（Ｆ）成分を含有することがより好ましい。第１の剤が（Ｆ）成分を含有する場合、第１の剤が（Ｆ）成分を含有する場合、第１の剤中の（Ｆ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．５質量％以上が好ましく、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下が好ましい。また、第２の剤が（Ｆ）成分を含有する場合、第２の剤中の（Ｆ）成分の含有量は、０．０５質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．２質量％以上、更に１質量％以上、更に５質量％以上が好ましく、そして、２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に８質量％以下が好ましい。また、第２の剤が（Ｇ）成分を含有する場合、第２の剤中の（Ｇ）成分の含有量は、０．０５質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．２質量％以上が好ましく、そして、１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。

【0157】

また、これらの漂白剤組成物用多剤型物品１又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品１では、第２の剤が（Ｇ）成分を含有することが好ましい。その場合、第２の剤中の（Ｇ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．３質量％以上が好ましく、そして、２．０質量％以下、更に１．０質量％以下、更に０．５質量％以下が好ましい。

【0158】

漂白剤組成物用多剤型物品１又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品１のような本発明の多剤型物品では、（Ｆ）成分、（Ｇ）成分は、第１、第２の液体組成物の何れに配合してもよいが、それぞれが、少なくとも第２の液体組成物に配合されていることが好ましい。

【0159】

本発明の漂白剤組成物用多剤型物品又は漂白洗浄剤組成物用多剤型物品が、前記のような２剤型である場合には、第１の剤と第２の剤を分離して収容する収容部と各収容部から内容物を噴霧する２つのスプレー手段とを備えた容器を用いた２剤型スプレー式漂白剤物品又は２剤型スプレー式漂白洗浄剤物品であることが好ましい。この形態のスプレー物品では、それぞれの収容部から排出される第１の液体組成物と第２の液体組成物が噴出直後に合一されて混合した状態で対象物に噴射されることが好ましい。従って、それぞれのスプレー口から噴射された内容物が混合されて対象物に付着するよう、スプレー口の開口方向の角度を調整することが好ましい。２剤型スプレー式漂白剤物品又は２剤型スプレー式漂白洗浄剤物品である場合には、スプレーから噴出する前に液が接しないように、２個のスプレー口を有する容器が好ましい。また、噴出した液が先端部分で固化することを防止するために、２個のスプレー口の間隔は０．０１ｍｍ以上、好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは１ｍｍ以上、更に好ましくは３ｍｍ以上であることが好ましく、噴出した液が混合しやすくするために、１０ｍｍ以下、更には８ｍｍ以下、更には５ｍｍ以下であることが好ましい。

【0160】

本発明は、
（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物からなる第１の剤が収容された第１の収容部と、
（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物からなる第２の剤が収容された第２の収容部と、
スプレー口を有し、前記第１の収容部から前記第１の液体組成物を噴霧する第１のスプレー手段と、
スプレー口を有し、前記第２の収容部から前記第２の液体組成物を噴霧する第２のスプレー手段と、
を備え、
前記第１の収容部と前記第２の収容部により、前記第１の液体組成物と前記第２の液体組成物が分離されており、
前記第１のスプレー手段のスプレー口と前記第２のスプレー手段のスプレー口が、前記第１の液体組成物と前記第２の液体組成物が噴射後に混合されるよう、設けられている、２剤型スプレー式漂白剤物品を提供する。この２剤型スプレー式漂白剤物品においても、第１の液体組成物中の（Ａ）成分の含有量、第１の液体組成物中の（Ｂ）成分の含有量、並びに、第２の液体組成物中の（Ｃ）成分の含有量、第２の液体組成物中の（Ｄ）成分の含有量、第１の液体組成物のｐＨ、第２の液体組成物のｐＨは、それぞれ、前記漂白剤組成物用多剤型物品１で述べた範囲が適用できる。また、何れの液体組成物においても、水は残部となる量で用いられる。また、第１の剤は、（Ｄ）成分を含有しないことが好ましい。

【0161】

また、本発明は、
（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物からなる第１の剤が収容された第１の収容部と、
（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物からなる第２の剤が収容された第２の収容部と、
スプレー口を有し、前記第１の収容部から前記第１の液体組成物を噴霧する第１のスプレー手段と、
スプレー口を有し、前記第２の収容部から前記第２の液体組成物を噴霧する第２のスプレー手段と、
を備え、
前記第１の収容部と前記第２の収容部により、前記第１の液体組成物と前記第２の液体組成物が分離されており、
前記第１のスプレー手段のスプレー口と前記第２のスプレー手段のスプレー口が、前記第１の液体組成物と前記第２の液体組成物が噴射後に混合されるよう、設けられている、２剤型スプレー式漂白洗浄剤物品を提供する。この２剤型スプレー式漂白洗浄剤物品においても、第１の液体組成物中の（Ａ）成分の含有量、第１の液体組成物中の（Ｂ）成分の含有量、第２の液体組成物中の（Ｃ）成分の含有量、第２の液体組成物中の（Ｄ）成分の含有量、第１の液体組成物のｐＨ、第２の液体組成物のｐＨは、それぞれ、前記漂白剤組成物用多剤型物品１で述べた範囲が適用できる。また、何れの液体組成物においても、水は残部となる量で用いられる。また、第１の剤は、（Ｄ）成分を含有しないことが好ましい。

【0162】

なお、漂白剤組成物用多剤型物品、漂白洗浄剤組成物用多剤型物品、２剤型スプレー式漂白剤物品、２剤型スプレー式漂白洗浄剤物品で述べた事項は、他の酸化剤組成物を用いた物品（例えばカビ取り剤）に適用できる。従って、例えば、前記の漂白剤組成物用多剤型物品や漂白洗浄剤組成物用多剤型物品を、カビ取り剤用多剤型物品として、また、２剤型スプレー式漂白剤物品や２剤型スプレー式漂白洗浄剤物品を、２剤型スプレー式カビ取り剤物品として用いることができる。

【0163】

＜漂白方法＞
本発明の酸化性組成物を漂白目的で使用する場合、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する漂白用液体組成物を漂白対象物に接触させることが好ましい。漂白用液体組成物は、本発明の酸化性組成物又は本発明の酸化性組成物を濃度調整して調製したものが用いられ、前記のような酸化性組成物用多剤型物品から調製することもできる。なお、この漂白用液体組成物もまた酸化性組成物である。

【0164】

漂白対象物が硬質表面である場合、漂白用液体組成物中の（Ａ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．１５質量％以上、そして、２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に３質量％以下、更に１質量％以下、更に０．９質量％以下が好ましい。また、漂白用液体組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、０．０５質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．２質量％以上、そして、２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に８質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、漂白用液体組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に２質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下が好ましい。また、漂白用液体組成物中の（Ｄ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に１．４質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、（Ｅ）成分を用いる場合、漂白用液体組成物中の（Ｅ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に１質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に２質量％以下が好ましい。また、（Ｆ）成分を用いる場合、漂白用液体組成物中の（Ｆ）成分の含有量は、０．１質量％以上、更に１質量％以上、更に４質量％以上、そして、５０質量％以下、更に３０質量％以下、更に１５質量％以下が好ましい。また、（Ｇ）成分を用いる場合、漂白用液体組成物中の（Ｇ）成分の含有量は、０．０１質量％以上、更に０．１質量％以上、更に０．１５質量％以上、そして、３０質量％以下、更に２０質量％以下、更に１０質量％以下、更に５質量％以下、更に１質量％以下、更に０．５質量％以下が好ましい。

【0165】

また、漂白用液体組成物のｐＨは、２０℃で、１０以上、更に１１以上、更に１２以上、そして、１３以下、更に１２．５以下であることが好ましい。

【0166】

漂白用液体組成物における各成分の含有量とｐＨは、本発明の酸化性組成物の使用時の各成分の含有量及びｐＨとして位置付けることができる。

【0167】

本発明は、
（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を混合して酸化性組成物を調製する第１のステップ、
第１のステップで調製された酸化性組成物を漂白対象物に接触させる第２のステップ、を含む漂白方法を提供する。第１のステップで、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、（Ｇ）成分から選ばれる成分を混合することができる。

【0168】

また、本発明は、
（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び水を含有する第１の液体組成物と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び水を含有する第２の液体組成物とを混合して、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び水を含有する酸化性組成物を調製する第１のステップ、
第１のステップで調製された酸化性組成物を漂白対象物に接触させる第２のステップ、を含む漂白方法を提供する。第１のステップで用いる第１の液体組成物と第２の液体組成物には、それぞれ、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、（Ｇ）成分から選ばれる成分を適宜混合することができる。

【0169】

これらの漂白方法では、酸化性組成物は前記した漂白用液体組成物であってよく、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分の好ましい態様、酸化性組成物の好ましい態様、漂白用液体組成物の好ましい態様、第１の液体組成物、第２の液体組成物などは、何れも前述のものが適用できる。また、漂白方法は、カビ取り方法であってよい。

【0170】

本発明の酸化性組成物は、カビ取り剤組成物としての用途の他に、風呂・トイレ・台所等の硬質表面の漂白、衣類の漂白、汚れ・匂い原因物質の分解、除菌、パルプの漂白、繊維の精練などにも使用することが出来る。

【実施例】

【0171】

表１に示す組成のＡ液及びＢ液を調製し、両者を等量（体積比１：１）混合し、酸化性組成物であるカビ取り剤組成物を得た〔（Ｄ）成分の含有量は過酸化水素としての量である。〕。Ａ液とＢ液は、硫酸及び／又は水酸化ナトリウムを用いてｐＨを調整した。この組成物を使用し、下記のカビ汚れ洗浄試験を実施した。その結果を下記表１に示す。なお、Ａ液とＢ液を等量混合した組成物のｐＨ（２０℃）は、何れも１２．０であった。また、Ａ液とＢ液を等量混合した直後の組成物中の各成分の含有量は、表中の数値（質量％）の１／２となった。なお、各実施例の（Ａ）成分の含有量が同モル濃度となるように、（Ａ）成分の質量濃度を調整した。

【0172】

＜カビ汚れ洗浄試験＞
クラドスポリウム（Cladosporium）属細菌を素焼きタイルに接種し、温度３０℃、湿度１００％ＲＨで９０日間培養したものをカビ発生タイルとし、漂白性能を比較した。

【0173】

カビ発生タイルに上記カビ取り剤組成物を２０μｌ滴下し、直径約１ｃｍとし、２５℃で２０分放置後、水洗、風乾した後、色差計（日本電色工業製ＳＥ６０００）を用いて明度（Ｌ）値を測定し、次式により漂白率を算出した。

【0174】

【数1】

【0175】

【表1】

【0176】

表中の成分は以下のものである。なお、式中、「ｉＤ」はイソデシル基を意味する。

【0177】

【化22】

【0178】

【化23】

【0179】

表１の結果から、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分と（Ｄ）成分の併用系に（Ａ）成分を用いることで、漂白率が大幅に向上することがわかった。

【0180】

表２に、本発明の酸化性組成物の処方例を示す。表２中のポリアルキルグルコシドは、一般式（Ｆ２）中、Ｒ_1f'が炭素数１２の直鎖第１級アルキル基、Ｇがグルコースに由来する残基、ｘが０、ｙが１．３の化合物である。また、表２のＡ液はｐＨ（２０℃）を１１〜１３．８に、Ｂ液はｐＨ（２０℃）を２〜４に、それぞれ調整する。

【0181】

【表2】