特許 6283017 プロテアーゼ制御抗体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6283017

(24)【登録日】2018年2月2日

(45)【発行日】2018年2月21日

(54)【発明の名称】プロテアーゼ制御抗体

(51)【国際特許分類】

   C07K 16/36 20060101AFI20180208BHJP

   C12N 15/09 20060101ALI20180208BHJP

   A61K 39/395 20060101ALI20180208BHJP

   A61P 7/04 20060101ALI20180208BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20180208BHJP

【ＦＩ】

   C07K16/36

   C12N15/00 AZNA

   A61K39/395 P

   A61P7/04

   A61P43/00 111

【請求項の数】14

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2015-503299(P2015-503299)

(86)(22)【出願日】2013年3月14日

(65)【公表番号】特表2015-514085(P2015-514085A)

(43)【公表日】2015年5月18日

(86)【国際出願番号】US2013031363

(87)【国際公開番号】WO2013148248

(87)【国際公開日】20131003

【審査請求日】2016年3月9日

(31)【優先権主張番号】61/617,837

(32)【優先日】2012年3月30日

(33)【優先権主張国】US

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】507021757

【氏名又は名称】バイエル・ヘルスケア・エルエルシー

【氏名又は名称原語表記】Ｂａｙｅｒ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅ ＬＬＣ

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100143823

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 英彦

(74)【代理人】

【識別番号】100151448

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 孝博

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100185959

【弁理士】

【氏名又は名称】今藤 敏和

(74)【代理人】

【識別番号】100203035

【弁理士】

【氏名又は名称】五味渕 琢也

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】ワン・ジュオジ

(72)【発明者】

【氏名】ルース・ウィンター

(72)【発明者】

【氏名】ジョン・マーフィー

【審査官】 松岡 徹

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１０／０１７１９６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／００１０８７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１１／１０９４５２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１０−５３５８３２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｋ

Ｃ１２Ｎ

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＵｎｉＰｒｏｔ／ＧｅｎｅＳｅｑ／ＤＤＢＪ

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

可変ドメイン、定常ドメインおよび可変ドメインを定常ドメインと連結させるアミノ酸配列を含み、ここで、該アミノ酸配列がトロンビン開裂部位および第Ｘａ因子開裂部位から成る群より選択されるプロテアーゼ開裂部位を含む、組織因子経路インヒビター(ＴＦＰＩ)に特異的に結合するプロテアーゼ制御抗体。

【請求項2】

プロテアーゼ開裂部位がトロンビン開裂部位である、請求項１に記載のプロテアーゼ制御抗体。

【請求項3】

プロテアーゼ開裂部位が第Ｘａ因子開裂部位である、請求項１に記載のプロテアーゼ制御抗体。

【請求項4】

アミノ酸配列がさらにアミノ酸リンカーを含む、請求項１〜３のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体。

【請求項5】

完全長抗体である、請求項１〜４のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体。

【請求項6】

抗体フラグメントである、請求項１〜４のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体。

【請求項7】

請求項１〜６のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体および薬学的に許容される媒体を含む、医薬組成物。

【請求項8】

請求項１〜６のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体をコードする、単離核酸分子。

【請求項9】

凝固障害の処置用医薬の製造における、請求項１〜６のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体の使用。

【請求項10】

凝固障害が血友病である、請求項９に記載の使用。

【請求項11】

抗ＴＦＰＩ抗体の軽鎖可変ドメインと軽鎖定常ドメインの間及び重鎖可変ドメインと重鎖定常ドメインの間にプロテアーゼ開裂部位を導入することを含み、該プロテアーゼ開裂部位がトロンビン開裂部位および第Ｘａ因子開裂部位から成る群より選択される、抗ＴＦＰＩ抗体の凝固促進活性を調節する方法。

【請求項12】

プロテアーゼ開裂部位がトロンビン開裂部位である、請求項１１に記載の方法。

【請求項13】

プロテアーゼ開裂部位が第Ｘａ因子開裂部位である、請求項１１に記載の方法。

【請求項14】

トロンビンまたはプラスミンの産生を促進するための医薬の製造における、請求項１〜６のいずれかに記載のプロテアーゼ制御抗体の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本出願は、２０１２年３月３０日出願の米国出願番号６１／６１７,８３７の利益を主張し、当該出願の全体を引用により本明細書に包含させる。

【0002】

本明細書において引用する全ての文献は、その全体を引用により本明細書に包含させる。

【0003】

本出願は、本出願に関する配列表である、２０１２年３月２６日に作製し、“0297301274sequencelisting.txt”なるファイル名の６４kbテキストファイルを引用により包含する。

【発明の概要】

【0004】

技術分野
技術分野は血友病および他の凝固障害の処置である。

【図面の簡単な説明】

【0005】

【図1】プロテアーゼ制御抗体の一態様の図示。ＶＨ、重鎖可変領域；ＶＬ、軽鎖可変領域；ＣＨ、重鎖定常領域；ＣＬ、軽鎖定常領域。

【図2】トロンビン消化しおよびしていない２個のプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ Ｆａｂフラグメント(“Ｆａｂ−１”および“Ｆａｂ−２”)のウェスタンブロット。

【図3】ＥＬＩＳＡによりアッセイした、トロンビン消化しおよびしていないＦａｂ−１およびＦａｂ−２の組織因子経路インヒビター(ＴＦＰＩ)結合を示すグラフ。

【図4】トロンビン消化しおよびしていないＦａｂ−１(Ｆａｂ１)およびＦａｂ−２(Ｆａｂ２)のＴＦＰＩ結合のBIACORE^ＴＭ測定を示すグラフ。

【図5】ＨＥＫ２９３ ６Ｅ細胞に発現される精製ＩｇＧ抗体のＳＤＳ−ＰＡＧＥ。

【図6】親ＩｇＧ(“親ＩｇＧ”；上部)およびＩｇＧ２−リンカー１(下部)のウェスタンブロット。レーン１、トロンビン(１単位)で消化；レーン２、プロテアーゼなし(コントロール)；レーン３、ウシプラスミンで消化；レーン４、エンテロキナーゼ(０.０２μg)で消化；レーン５、ウシ第Ｘａ因子(１μg)で消化；レーン６、マトリプターゼ(ＭＴＳＰ)(０.５μg)で消化；レーン７、ウロキナーゼ(ｕＰＡ)(０.２５μg)で消化；レーン８、ヒトライノウイルス３Ｃプロテアーゼ(ＨＲＶ ３Ｃ)(２単位)で消化。

【図7】ＥＬＩＳＡによりアッセイした、トロンビン消化しおよびしていない、ＩｇＧのＴＦＰＩ結合を示すグラフ。

【図8】トロンビン消化しおよびしていない、親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１のＴＦＰＩ結合のBIACORE^ＴＭ測定を示すグラフ。

【図9】ヒトプロテアーゼでのＩｇＧ−リンカー１およびＷＴ抗体のプロテアーゼ消化を示す、ウェスタンブロット。

【発明を実施するための形態】

【0006】

詳細な記載
本明細書は、組織因子経路インヒビター(ＴＦＰＩ)に特異的に結合するプロテアーゼ制御抗体を開示する。本抗体は、血友病のような出血障害の処置に有用である。ある態様において、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体はトロンビンおよび／またはプラスミンにより開裂され得る。先行するＴＦＰＩ阻害により、かかるプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体はトロンビンおよび／またはプラスミンの産生を促進し、次いで本抗体を開裂し、そのＴＦＰＩへの結合活性を除きまたは著しく低下させる。このネガティブフィードバックにより、本抗体が安全治療域内で血液凝固を促進することが可能となる。

【0007】

１. プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体
ここに開示するプロテアーゼ制御抗体はＴＦＰＩと特異的に結合する。すなわち、当該抗体は、無関係の抗原(例えば、ＢＳＡ、カゼイン)に対する結合親和性よりも高い(例えば、少なくとも２倍高い)親和性でＴＦＰＩに結合する。ここで使用する用語“組織因子経路インヒビター”または“ＴＦＰＩ”は、細胞により自然に発現されるヒトＴＦＰＩのあらゆる変異体、アイソフォームおよび種ホモログをいう。

【0008】

ある態様において、プロテアーゼ制御抗体は、ＴＦＰＩと少なくとも約１０^５Ｍ^−１〜約１０^１２Ｍ^−１(例えば、１０^５Ｍ^−１、１０^５.５Ｍ^−１、１０^６Ｍ^−１、１０^６.５Ｍ^−１、１０^７Ｍ^−１、１０^７.５Ｍ^−１、１０^８Ｍ^−１、１０^８.５Ｍ^−１、１０^９Ｍ^−１、１０^９.５Ｍ^−１、１０^１０Ｍ^−１、１０^１０.５Ｍ^−１、１０^１１Ｍ^−１、１０^１１.５Ｍ^−１、１０^１２Ｍ^−１)の親和性で結合する。抗原と結合する抗体の親和性(Ｋ_ｄ)は、例えば、酵素結合免疫吸着検定法(ＥＬＩＳＡ)、二分子相互作用分析(ＢＩＡ)(例えば、Sjolander & Urbaniczky; Anal. Chem. 63:2338-2345, 1991; Szabo, et al., Curr. Opin. Struct. Biol. 5:699-705, 1995)および抗原を発現する細胞への抗体の結合を定量するための蛍光標識細胞分取(ＦＡＣＳ)のような免疫アッセイを含む、当分野で知られる任意の方法を使用してアッセイできる。ＢＩＡはいずれの相互作用物(例えば、BIACORE^ＴＭ)も標識せずに、リアルタイムで生体分子特異的相互作用を分析するテクノロジーである。光学現象表面プラズモン共鳴(ＳＰＲ)における変化を、生体分子間のリアルタイム反応の指標として使用できる。

【0009】

プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体は、ＴＦＰＩに特異的に結合できる実質的に完全長免疫グロブリン分子(例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２ａ、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＡ)、ＦａｂまたはＦ(ａｂ’)_２のようなその抗原結合フラグメントまたはｓｃＦｖ、Ｆｖまたは二重特異性抗体のような抗原結合部位を含む構築物を使用して構築できる。用語“抗体”はまた、抗体相補性決定領域(ＣＤＲ)挿入断片を天然抗体で見られるのと同じ活性結合立体配座に、これらのキメラタンパク質のＴＦＰＩへの結合がＣＤＲを得た天然抗体のＴＦＰＩ結合活性と比較して維持されるように、方向づけできる他のタンパク質足場も含む。

【0010】

ここで使用する“単離抗体”は、異なる抗原特異性を有する他の抗体を実質的に含まない抗体である(例えば、ＴＦＰＩに結合する単離抗体は、ＴＦＰＩ以外の抗原と結合する抗体を実質的に含まない)。ヒトＴＦＰＩのエピトープ、アイソフォームまたは変異体と結合する単離抗体は、しかしながら、例えば、他の種由来の他の関連抗原(例えば、ＴＦＰＩ種ホモログ)と交差反応性を有してよい。単離抗体は、他の細胞物質および／または化学物質を実質的に含まない。

【0011】

ここに開示するプロテアーゼ制御抗体は、１個以上のプロテアーゼにより認識されるプロテアーゼ開裂部位を含むように操作されている。ここで使用する“プロテアーゼ開裂部位”は、プロテアーゼにより認識され、開裂されるアミノ酸配列をいう。ある態様において、プロテアーゼ開裂部位は、その可変領域と定常領域の間に位置する。ある態様において、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体は、トロンビン、プラスミンおよび／または第Ｘａ因子により開裂され得る１個以上のプロテアーゼ開裂部位を含む。ある態様において、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の可変領域と定常領域の間のアミノ酸配列は、プロテアーゼ開裂部位に加えてポリペチドリンカーを含む(例えば、図１に図示するとおり)。リンカーは、一アミノ酸またはポリペチド配列(例えば、１００個までのアミノ酸)であり得る。例えば、リンカーはＧＧＧＧＳ(配列番号１４９)であり得る。他の有用なリンカーは、配列番号１５１〜１７６に記載のものを含む。他の態様において、リンカーは存在せず、開裂部位自体が可変領域と定常領域の間に挿入されている。

【0012】

トロンビンについて、(１)Ｘ_１−Ｘ_２−Ｐ−Ｒ−Ｘ_３−Ｘ_４(配列番号１４７)(ここで、Ｘ_１およびＸ_２は疎水性アミノ酸であり、Ｘ_３およびＸ_４は非酸性アミノ酸である)および(２)ＧＲＧの少なくとも２個の最適開裂部位が決定されている。トロンビンは、特にアルギニン残基後で開裂される。プラスミンはまた２個の上記開裂部位でも開裂できるが、いずれにしても、トロンビンと比較して特異性は低い。他の有用なトロンビン開裂部位は配列番号１〜６０として提供する。他の有用なプラスミン開裂部位は配列番号１２、４７、４８、５３および６１〜１３０として提供する。ある態様において、開裂部位はＬＶＰＲＧＳ(配列番号１３７)である。

【0013】

ある態様において、Ｉ−(ＥまたはＤ)−Ｇ−Ｒ(配列番号１４８)のような第Ｘａ因子開裂部位を使用する。他の有用な第Ｘａ因子開裂部位は配列番号２９、５９および６１〜６９として提供する。他のトロンビンおよび第Ｘａ因子開裂部位または配列は、Bianchini [Bianchini EP et al 2002 JBC]が記載した先の刊行物に見ることができる。１個のプロテアーゼ制御抗体は１個を超えるプロテアーゼ開裂部位を含み得る。

【0014】

開裂部位に加えて、プロテアーゼの第二の結合部位、いわゆるエキソサイトを、開裂がより効率的となるようにプロテアーゼ制御ＴＦＰＩ抗体に導入し得る。トロンビンのエキソサイトは、ＰＡＲ１、フィブリノーゲンおよびヒルジンのようなプロテアーゼ基質または阻害剤の天然エキソサイトに由来し得る。エキソサイトはまた天然エキソサイトの誘導体でもよい。

【0015】

プロテアーゼ制御ＴＦＰＩ抗体は合成によりまたは組み換えにより製造できる。抗体を製造するための多くのテクノロジーが利用可能である。例えば、ファージ抗体テクノロジーを使用して抗体を製造できる(Knappik et al., J. Mol. Biol. 296:57-86, 2000)。抗体を得るための他の方法は、ＷＯ９１／１７２７１およびＷＯ９２／０１０４７に記載のとおり、Ｂ細胞からのＤＮＡライブラリーのスクリーニングである。これらの方法において、メンバーがその外表面に異なる抗体を提示するファージのライブラリーを作製する。抗体は、通常ＦｖまたはＦａｂフラグメントとして提示される。抗体を提示するファージを、選択したタンパク質に対する結合の親和性富化により選択する。抗体はまたトリオーマ法を使用しても製造できる(例えば、Oestberg et al., Hybridoma 2:361-367, 1983；米国特許４,６３４,６６４；米国特許４,６３４,６６６)。

【0016】

抗体はまた抗体コード化発現構築物を遺伝子導入されている宿主細胞を含む、抗体を発現する任意の細胞から精製できる。宿主細胞は、抗体を発現する条件下で培養できる。精製抗体は、当分野で周知の方法を使用して、ある種のタンパク質、炭水化物または脂質のような、細胞内で抗体と結合し得る他の細胞成分から分離できる。このような方法は、分子ふるいクロマトグラフィー、硫酸アンモニウム分画、イオン交換クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィーおよび調製用ゲル電気泳動を含むが、これらに限定されない。調製物の純度は、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動のような当分野で知られるあらゆる手段により評価できる。精製抗体の調製物は、１種を超える抗体を含み得る。

【0017】

あるいは、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を、固相技法を使用する直接ペプチド合成によるような、そのアミノ酸配列を合成する化学法を使用して製造できる(例えば、Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 85:2149-2154, 1963; Roberge et al., Science 269:202-204, 1995)。タンパク質合成は手動技法を使用してまたは自動化により実施できる。所望により、化学方法を使用して、抗体の複数フラグメントを別々に合成し、完全長分子を製造するために組み合わせてよい。

【0018】

プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体はまた“一本鎖Ｆｖ(ｓｃＦｖ)形式”での構築もでき、ここでは、プロテアーゼ開裂部位が、ｓｃＦｖの軽鎖可変領域と重鎖可変領域の間のペプチドリンカー内またはリンカー周辺に挿入されている。ペプチドリンカーが抗原結合のためにｓｃＦｖの２個の可変領域を結び付けておくために必要であるため、ペプチドリンカーまたは隣接領域の開裂は、目的のプロテアーゼの、その抗原に対するｓｃＦｖの結合を不活性化または下方制御させる。配列番号１７９のアミノ酸配列(配列番号１８０によりコードできる)は、ｓｃＦｖ形式のプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の一例である。

【0019】

ある態様において、プロテアーゼ制御ＴＦＰＩ抗体を、２個の結合部位を有し、重鎖、軽鎖または両者の上に１個、２個、３個または４個のプロテアーゼ開裂部位を有し得る“ＩｇＧ形式”で構築する。各場合、プロテアーゼ開裂部位は、リンカーのいずれか片側または両側の横に配置できる。さらに、各場合、開裂部位は同一でも異なってもよい。“ＩｇＧ−リンカー１”(実施例５)および“ＩｇＧ−リンカー２”は、ＩｇＧ形式のプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の例である。

【表1】

【0020】

２. ネガティブフィードバック
プロテアーゼ制御抗体は、本抗体の機能の結果として上方制御され、または産生されるプロテアーゼのプロテアーゼ開裂部位を含み得る。このようなプロテアーゼは、次いで、本プロテアーゼ制御抗体を開裂し、それによりネガティブフィードバックループを提供し、それによりプロテアーゼ制御抗体の過剰な活性の阻止に有用である。

【0021】

例えば、トロンビンおよび／またはプラスミンにより開裂できるプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体は、このようなネガティブフィードバック効果を発揮できる。このようなプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体はトロンビンおよび／またはプラスミンの産生を促進する。トロンビンおよびプラスミンは、続いてプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を開裂し、そのＴＦＰＩへの結合活性を除去し、または著しく減少させる。このネガティブフィードバックにより、本抗体が安全な治療域で血液凝固を促進することが可能となる。

【0022】

３. ポリヌクレオチド
本開示はまたプロテアーゼ制御抗体をコードするポリヌクレオチドを提供する。これらのポリヌクレオチドは、例えば、治療使用のための、一定量の抗体の産生に使用できる。

【0023】

抗体コード化ｃＤＮＡ分子は、鋳型としてｍＲＮＡを使用して、標準的分子生物学技法により製造できる。その後、ｃＤＮＡ分子を、当分野で知られ、Sambrook, et al.(Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press; Cold Spring Harbor, N.Y.; 1989) Vol. 1-3)のようなマニュアルに開示された分子生物学技法を使用して複製できる。ＰＣＲのような増幅技法を使用して、ポリヌクレオチドのさらなるコピーを得てよい。あるいは、合成化学技法を使用して、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体をコードするポリヌクレオチドを合成できる。

【0024】

抗体をコードするポリヌクレオチドを発現するために、ポリヌクレオチドを、挿入されたコーディング配列の転写および翻訳に必要な要素を含む発現ベクターに挿入できる。当業者に周知の方法を、抗体および適当な転写および翻訳調節エレメントをコードする配列を含む発現ベクターの構築に使用できる。これらの方法は、インビトロ組み換えＤＮＡ技法、合成技法およびインビボ遺伝的組換えを含む。このような技法は、例えば、Sambrook, et al. (1989)およびAusubel, et al. (Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, New York, N.Y., 1995)に記載されている。

【0025】

多様な発現ベクター／宿主系を、抗体をコードする配列の包含および発現に利用できる。これらは、組み換えバクテリオファージ、プラスミドまたはコスミドＤＮＡ発現ベクターで形質転換された細菌のような微生物；酵母発現ベクターで形質転換された酵母；ウイルス発現ベクターに感染させた昆虫細胞系(例えば、バキュロウイルス)；ウイルス発現ベクターで形質転換された植物細胞系(例えば、カリフラワーモザイクウイルス、ＣａＭＶ；タバコモザイクウイルス、ＴＭＶ)；または細菌発現ベクター(例えば、ＴｉプラスミドまたはｐＢＲ３２２プラスミド)または動物細胞系を含むが、これらに限定されない。

【0026】

調節エレメントまたは制御配列は、転写および翻訳を行うために宿主細胞タンパク質と相互作用するベクターの非翻訳領域 − エンハンサー、プロモーター、５’および３’非翻訳領域 − である。このようなエレメントの強度および特異性は変化し得る。ベクター系および宿主によって、構成的および誘導型プロモーターを含む任意の数の適切な転写および翻訳エレメントを使用できる。例えば、細菌系にクローニングするとき、誘導型プロモーターを使用できる。バキュロウイルスポリヘドリンプロモーターを昆虫細胞で使用できる。植物細胞ゲノム(例えば、ヒートショック、ルビスコおよび貯蔵タンパク質遺伝子)または植物ウイルス(例えば、ウイルスプロモーターまたはリーダー配列)由来のプロモーターまたはエンハンサーをベクターにクローン化できる。哺乳動物細胞系において、哺乳動物遺伝子または哺乳動物ウイルスからのプロモーターを使用できる。抗体をコードするヌクレオチド配列の複数コピーを含む細胞株の製造が必要であるならば、ＳＶ４０またはＥＢＶに基づくベクターを、適当な選択可能マーカーと共に使用できる。

【0027】

抗体の製造を含む、さらなる有用な分子生物学的技術を記載する一般的教科書は、Berger and Kimmel (Guide to Molecular Cloning Techniques, Methods in Enzymology, Vol. 152, Academic Press, Inc.); Sambrook, et al., (Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press; Cold Spring Harbor, N.Y.; 1989) Vol. 1-3); Current Protocols in Molecular Biology, (F. M. Ausabel et al. [Eds.], Current Protocols, a joint venture between Green Publishing Associates, Inc. and John Wiley & Sons, Inc. (supplemented through 2000)); Harlow et al., (Monoclonal Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1988), Paul [Ed.]); Fundamental Immunology, (Lippincott Williams & Wilkins (1998)); およびHarlow, et al. (Using Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1998))である。

【0028】

４. 医薬組成物
プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体は、薬学的に許容される担体を含む医薬組成物で提供できる。薬学的に許容される担体は、好ましくは非発熱性である。プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を含む医薬組成物は、単独で、または、食塩水、緩衝化食塩水、デキストロースおよび水を含むが、これらに限定されない種々の無菌、生体適合性医薬担体中で投与できる、安定化剤のような少なくとも１種の他の成分と組み合わせて投与できる。多様な水性担体、例えば、０.４％食塩水、０.３％グリシンなどを用いることができる。これらの溶液は無菌であり、一般的に微粒子状物質を含まない。これらの溶液を、慣用の、周知の滅菌法(例えば、濾過)により滅菌できる。組成物は、ｐＨ調整および緩衝剤などのような、生理学的条件に近似させるために必要な薬学的に許容される補助的物質を含み得る。医薬組成物中のプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の濃度は広範囲で変わり得て、約０.５重量％未満から、通常１重量％または少なくとも約１重量％から１５または２０重量％程度までの範囲で、主に液剤の体積、粘性などに基づいて選択した特定の投与方法によって選択される。米国特許番号５,８５１,５２５参照。所望により、１種を超える異なるプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を医薬組成物に包含できる。

【0029】

活性成分に加えて、医薬組成物は、薬学的に使用できる製剤への組成物の加工を容易にする賦形剤および助剤を含む、適切な薬学的に許容される添加物を含み得る。医薬組成物は、経口、静脈内、筋肉内、動脈内、髄内、髄腔内、脳室内、経皮、皮下、腹腔内、鼻腔内、非経腸、局所、舌下または直腸を含むが、これらに限定されない任意の経路により投与できる。

【0030】

医薬組成物製剤後、適当な容器に分注し、適応症状の処置についてラベルする。このようなラベルは投与量、投与頻度および投与方法を含む。

【0031】

５. 方法
１種以上のプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を含む医薬組成物を、血友病または他の凝固障害を処置するために、患者に単独でまたは他の薬剤、薬物または凝固因子と組み合わせて投与できる。プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の“治療有効量”は、血液凝固を促進するまたは出血時間を短縮するプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の量である。治療有効量の決定は十分に当業者がなし得る範囲である。

【0032】

治療有効量は、初めに細胞培養アッセイまたは動物モデル、通常ラット、マウス、ウサギ、イヌまたはブタを用いて推定できる。動物モデルを、適当な範囲および投与経路の決定にも使用できる。その後、このような情報を使用して、ヒトのための有用な投与量および投与経路を決定できる。

【0033】

プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の治療効果および毒性、例えば、ＥＤ_５０(集団の５０％に治療効果がある投与量)およびＬＤ_５０(集団の５０％に致死である投与量)を、細胞培養または実験動物を用いる標準的方法により決定できる。毒性対治療効果の用量比は治療指数と称し、ＬＤ_５０／ＥＤ_５０の比として表すことができる。

【0034】

大きい治療指数を示す医薬組成物が好ましい。細胞培養アッセイおよび動物試験で得たデータをヒトに使用するための投与量範囲の計算に使用する。このような組成物に含まれる投与量は、好ましくは毒性がほとんどないかまたは全くなく、ＥＤ_５０相当量を含む循環濃度の範囲とする量である。用いる投与形態、患者の感受性および投与経路によって投与量はこの範囲内で変わる。

【0035】

正確な投与量は、処置を必要とする患者の関連因子を考慮して、医師により決定される。用法および用量は、プロテアーゼ制御ＴＦＰＩ抗体の十分なレベルを提供するためまたは所望の効果を維持するように調整される。考慮すべき因子は、疾患状態の重症度、対象の一般的健常度、対象の年齢、体重および性別、食習慣、投与の時間および頻度、併用剤、反応感受性および治療に対する耐容性／応答を含む。長時間作用型医薬組成物は、特定の製剤の半減期およびクリアランス速度によって、３〜４日毎、週毎または２週毎に投与できる。

【0036】

ある態様において、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体のインビボ治療上有効な投与量は、約５μg〜約１００mg／kg患者体重、約１mg〜約５０mg／kg患者体重、約１０mg〜約５０mg／kg患者体重の範囲である。

【0037】

プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を含む医薬組成物の投与方法は、抗体を宿主に送達する適切な経路のいずれかである(例えば、皮下、筋肉内、静脈内または鼻腔内投与)。

【0038】

ある態様において、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を他の治療剤を併用せずに投与する。ある態様において、プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体を、トロンビンの初期産生を増強し、同時にトロンビンレベルを、凝固障害を有する人々で血栓症を誘発し得る範囲より低く維持されることを確実にするために、薬物または凝固因子のような他の薬剤と組み合わせて投与する。プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ抗体の投与は、他の薬剤の投与前、投与後、または実質的に同時でもよい。

【0039】

明細書中の如何なる記載も、本開示の範囲を限定すると解釈してはならない。記載されている全ての例は、非限定的代表例である。上記態様は、上記教示に照らして、当業者に認識されるとおり、修飾または変更できる。従って、ここに開示する態様は、特許請求の範囲およびこれと均等な範囲内で、具体的記載とは異なる態様でも実施できることが理解されるべきである。

【実施例】

【0040】

実施例１
プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ Ｆａｂフラグメントの構築
“Ｆａｂ−１”および“Ｆａｂ−２”である２個のプロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ Ｆａｂは、配列番号１７７(重鎖)および配列番号１７８(軽鎖)に示す抗ＴＦＰＩ抗体配列に基づくものであった。両Ｆａｂとも、両可変ドメインのＣ末端に導入されたトロンビン／プラスミンプロテアーゼ開裂部位であるＬＶＰＲＧＳ(配列番号１３７)を有する。Ｆａｂ−１の開裂部位は(Ｇｌｙ)_４Ｓｅｒリンカーが隣接する。Ｆａｂ−２は６アミノ酸開裂部位のみを含み、リンカーは存在しない。トロンビンおよびプラスミンは、ＬＶＰＲＧＳ(配列番号１３７)のＡｒｇ(Ｒ)残基のＣ末端を開裂する。ＦａｂをコードするＤＮＡは、細菌発現のための最適化コドンを用いてGenScriptで合成した。Ｆａｂのアミノ酸およびＤＮＡ配列を下の表に示す。

【表2】

【0041】

Ｆａｂコーディング領域を制限酵素ＢｓａＩおよびＨｉｎｄIII(New England Biolabs)で消化した。ＤＮＡフラグメントを、アガロースゲルを使用して精製し、ｐＢＡＤｍｙｃＨｉｓＡ(Invitrogen)にサブクローン化した。クローン化ＤＮＡを、標準的方法を使用してライゲートし、形質転換した。陽性クローンをＤＮＡ配列決定により確認し、ＢＬ２１大腸菌(E. coli)発現に使用した。

【0042】

実施例２
トロンビン開裂Ｆａｂのウェスタンブロット
約２.５μgの粗精製したＦａｂ−１およびＦａｂ−２を０単位、２単位または１０単位のトロンビン(Novagen)で１時間、３７℃で消化した。消化物を４〜１５％CRITEREON^ＴＭTGX^ＴＭゲル(Bio-Rad)を流した。タンパク質をニトロセルロース膜に移し、抗ヒトＦａｂ抗体(Southern Biotech)でプローブした。

【0043】

Ｆａｂ−１およびＦａｂ−２開裂のウェスタンブロットを図２に示す。全てのサンプルを還元した。トロンビンで処理したとき、約１２kDAのバンドが両Ｆａｂで観察された。これらのバンドはトロンビン消化していないサンプルに存在せず、小サイズタンパク質がトロンビン開裂の産物であったことを示す。

【0044】

実施例３
トロンビン消化Ｆａｂ−１およびＦａｂ−２のＴＦＰＩ ＥＬＩＳＡ
約２.５μgの一部精製したＦａｂ−１およびＦａｂ−２を、２単位のビオチニル化トロンビン(Novagen)で２３℃で一夜消化した。ストレプトアビジンセファロースビーズ(１００μL)を消化物に添加して、トロンビンを枯渇させた。消化Ｆａｂサンプルを、セファロースビーズ／トロンビン複合体を捕獲するカラムに適用した。溶離液は消化Ｆａｂを含んでいた。

【0045】

MAXISORP^{(登録商標)}９６ウェルプレート(Nunc)を、１μg／mLのＴＦＰＩのＰＢＳ溶液で一夜、４℃で被覆した。プレートを１時間、室温(ＲＴ)で、５％脱脂粉乳ＰＢＳ／０.５％ＴＷＥＥＮ−２０^{(登録商標)}(ＰＢＳ−Ｔ)中でブロックした。非消化および消化Ｆａｂ−１およびＦａｂ−２の連続２倍希釈をウェルに添加し(１００μL／ウェル)、１時間、ＲＴでインキュベートした。プレートをＰＢＳ−Ｔで５回洗浄した。AMPLEX^{(登録商標)}Red(Invitrogen)溶液での検出のために、二次ＨＲＰ接合抗Ｆａｂ抗体(１００μLの１：１０,０００希釈物)を添加した。図３に示すとおり、トロンビン消化は、ＴＦＰＩ結合のシグナルを有意に減少させた。

【0046】

実施例４
トロンビン消化Ｆａｂ−１およびＦａｂ−２のBIACORE^ＴＭ測定
約２.５μgの粗く精製したＦａｂ−１およびＦａｂ−２を、２単位のビオチニル化トロンビン(Novagen)で、２３℃で一夜消化した。ストレプトアビジンセファロースビーズ(１００μL)を消化物に添加して、トロンビンを枯渇させた。消化Ｆａｂサンプルを、セファロースビーズ／トロンビン複合体を捕獲するカラムに適用した。溶離液は消化Ｆａｂを含んでいた。

【0047】

BIACORE^ＴＭ分析のために、ヒトＴＦＰＩ(American Diagnostica)を、１００相対単位(ＲＵ)の標的レベルでアミンカップリングにより固定化し、抗体を移動相に注入した。ＨＢＳ−ｐをランニング緩衝液として使用した。対照チャネルを、固定化タンパク質なしで表面を活性化し、次いで不活性化したブランク固定化を使用して調製した。手動ランを実施して、Ｆａｂおよび緩衝液対照の上昇したＲＵを測定した。

【0048】

図４に示すとおり、開裂可能リンカーがない親Ｆａｂは２４.６ＲＵを生じ、未消化Ｆａｂ−１(２５.６ＲＵ)およびＦａｂ２(２７.９ＲＵ)と同等であった。トロンビン開裂後、Ｆａｂ−１およびＦａｂ−２の結合シグナルは５０％を超えて減少し、開裂Ｆａｂ−１およびＦａｂ−２が定常ドメインを失っただけでなく、ＴＦＰＩへの結合活性も失ったことを示した。

【0049】

実施例５
ＩｇＧ発現および精製
プロテアーゼ制御抗ＴＦＰＩ免疫グロブリン分子である“ＩｇＧ−リンカー１”を、配列番号１７７(重鎖)および配列番号１７８(軽鎖)に示す親抗ＴＦＰＩ抗体配列に基づき構築した。分子クローニングを促進するために、ＢｌｐＩ部位を重鎖コーティング配列に導入した。Ｆａｂ−１のプロテアーゼ開裂可能リンカーの位置と比較して、ＢｌｐＩ部位の導入は、ＩｇＧ−リンカー１のリンカー位置を、２アミノ酸定常領域側にシフトさせる。

【0050】

ＨＥＫ２９３ ６Ｅ細胞に、構築ＩｇＧ発現ベクターを遺伝子導入し、ＩｇＧ抗体を含む培養上清を回収した。抗体を、MABSELECT SURE^ＴＭの親和性カラム、続いてSUPERDEX^ＴＭ200クロマトグラフィーを使用して精製した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥ上の精製ＩｇＧ−リンカー１を図５に示す。

【0051】

実施例６
親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１のウェスタンブロット
精製親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１(０.５μg)を、トロンビン、ウシプラスミン、ウシ第Ｘａ因子、マトリプターゼ(ＭＴＳＰ)、ウロキナーゼ(ｕＰＡ)またはヒトライノウイルス３Ｃプロテアーゼ(ＨＲＶ ３Ｃ)で消化した。抗体をこれらプロテアーゼと１時間、３７℃でインキュベートした。消化物は４〜２０％CRITEREON^ＴＭTGX^ＴＭゲル(Bio-Rad)上を流した。タンパク質をニトロセルロース膜に移し、抗ヒトＩｇＧ重および軽鎖抗体(Pierce)でプローブした。ＩｇＧ２およびＩｇＧ２−リンカー１のウェスタンブロットを図６に示す。全てのサンプルを還元した。

【0052】

完全ＩｇＧは、還元条件下２個のバンドを生じた。２個のバンドは重鎖(５０kD)および軽鎖(２５kD)に対応する。消化抗体ＩｇＧ−リンカー１は、非消化抗体に対して分子量のシフトを示した。次のプロテアーゼを抗体の消化に使用した：トロンビン、プラスミン、ウシ第Ｘａ因子、ＭＴＳＰおよびｕＰＡ。消化ＩｇＧ−リンカー１抗体は、重鎖の５０kDから３７kDへの分子量のシフトを示した。このシフトサイズは、重鎖からのＶＨドメイン消失に対応する。２５kD軽鎖から約１６kDａへの弱いバンドの分子量シフトもあり、これは、軽鎖からのＶＬドメインの開裂を示す。これらのプロテアーゼは親ＩｇＧを開裂せず、分子量減少は、抗体に操作した開裂部位によるプロテアーゼ消化の結果であることが示された。

【0053】

実施例７
トロンビン消化親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１のＴＦＰＩ結合ＥＬＩＳＡ
１μgの完全長抗体である親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１を、１時間、３７℃で１単位のビオチニル化トロンビン(Novagen)で消化した。５０μLのストレプトアビジンセファロースビーズを消化物に添加して、トロンビンを枯渇させた。消化ＩｇＧサンプルを、セファロースビーズ／トロンビン複合体を捕獲するカラムに適用した。溶離液は消化ＩｇＧを含んでいた。

【0054】

MAXISORP^{(登録商標)}９６ウェルプレート(Nunc)を、１μg／mLのＴＦＰＩのＰＢＳ溶液で、一夜、４℃で被覆した。プレートを１時間、室温(ＲＴ)で５％脱脂粉乳ＰＢＳ／０.５％ＴＷＥＥＮ^{(登録商標)}２０(ＰＢＳ−Ｔ)中でブロックした。非消化および消化親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１の連続２倍希釈をウェルに添加し(１００μL／ウェル)および１時間、ＲＴでインキュベートした。プレートをＰＢＳ−Ｔで５回洗浄した。AMPLEX^{(登録商標)}RED(Invitrogen)溶液での検出のために、二次ＨＲＰ接合抗Ｆａｂ抗体(１００μLの１：１０,０００希釈物)を添加した。

【0055】

ＴＦＰＩ結合ＥＬＩＳＡの結果を図７に示す。トロンビン消化ＩｇＧリンカー−１によるＴＦＰＩ結合の消失を示す。未消化ＩｇＧ−リンカー１のＴＦＰＩ結合は非消化およびトロンビン消化親ＩｇＧのＴＦＰＩ結合と同等であった。

【0056】

実施例８
親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１のBIACORE^ＴＭ分析
ＣＭ４センサーチップを、アミンカップリングキット(GE HealthCare)を使用する低密度のヒトＴＦＰＩで固定化した。親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１の動態アッセイを、種々の濃度の抗体と、続くｐＨ１.５ グリシン緩衝液での再構築を使用して行った。１μg濃度の親ＩｇＧおよびＩｇＧ−リンカー１抗体を、１単位のビオチニル化トロンビン(Novagen)で１時間、３７℃で消化した。消化し、およびしていない抗体を、ＴＦＰＩ結合分析のためにBIACORE^ＴＭ系に注入した。次の数値は、４５μlの６.２５μg／ml抗体または対照サンプル注入により生じたシグナルを示す。

【0057】

動態アッセイにおいて、親ＩｇＧおよびＩｇＧ２−リンカー１は、それぞれ会合速度(ｋａ)１.５３６×１０^６／Msおよび１.９０２×１０^６／Msを示した。この２抗体とも、３０分で測定可能は解離はなかった。これは、リンカー１の挿入が抗体の結合活性を顕著に変えなかったことを示す。

【0058】

抗体に対するトロンビン開裂の効果を図８に示す。トロンビン消化は、ＴＦＰＩに対する親ＩｇＧ結合をわずかに減少させ、一方トロンビン消化は、ＴＦＰＩに対するＩｇＧ２−リンカー１結合を２０ＲＵから５ＲＵへ減少させ、これは７５％減少に相当する。。

【0059】

実施例９
プロテアーゼ／凝固因子処理ＩｇＧ−リンカー１および親ＩｇＧのウェスタンブロット
次のヒトプロテアーゼ／凝固因子を、８０nMのＩｇＧ−リンカー１およびＷＴ抗体消化に使用した：トロンビン(０.１μＭ)、プラスミン(０.１μＭ)、第VIIａ因子(０.０１μＭ)、第IXａ因子(０.０８９μＭ)、第Ｘａ因子(１３μＭ)、第XIａ因子(０.０３１μＭ)、第XIIIａ因子(０.０３μＭ)。処置材料を４〜１５％CRITEREON^ＴＭTGXゲル(Bio-Rad)上に流した。タンパク質をニトロセルロース膜に移し、抗ヒトＩｇＧ抗体(Pierce)でプローブした。

【0060】

３７kDaバンドの出現により示されるとおり、ヒトトロンビン、プラスミンおよび第Ｘａ因子はＩｇＧ−リンカー１を消化し、トロンビンが最も効率的に消化した(図９)。プロテアーゼは親ＩｇＧを開裂せず、分子量減少は、抗体に操作した開裂部位によるプロテアーゼ消化の結果であることが示された。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]