特許 6289615 電気化学セル用表面処理シリコン含有活物質

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6289615

(24)【登録日】2018年2月16日

(45)【発行日】2018年3月7日

(54)【発明の名称】電気化学セル用表面処理シリコン含有活物質

(51)【国際特許分類】

   H01M 4/38 20060101AFI20180226BHJP

   H01G 11/06 20130101ALI20180226BHJP

   H01G 11/30 20130101ALI20180226BHJP

   H01M 4/134 20100101ALI20180226BHJP

   H01M 4/1395 20100101ALI20180226BHJP

   H01M 4/36 20060101ALI20180226BHJP

【ＦＩ】

   H01M4/38 Z

   H01G11/06

   H01G11/30

   H01M4/134

   H01M4/1395

   H01M4/36 C

【請求項の数】38

【全頁数】22

(21)【出願番号】特願2016-515016(P2016-515016)

(86)(22)【出願日】2014年5月20日

(65)【公表番号】特表2016-526264(P2016-526264A)

(43)【公表日】2016年9月1日

(86)【国際出願番号】US2014038780

(87)【国際公開番号】WO2014189923

(87)【国際公開日】20141127

【審査請求日】2016年1月22日

【審判番号】不服2017-3406(P2017-3406/J1)

【審判請求日】2017年3月7日

(31)【優先権主張番号】61/826,597

(32)【優先日】2013年5月23日

(33)【優先権主張国】US

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】515324420

【氏名又は名称】ネキシオン リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】ラールー，ジョン

(72)【発明者】

【氏名】ダール，クラウス ヨアヒム

(72)【発明者】

【氏名】ゴーツェン，サラ リン

(72)【発明者】

【氏名】カーラウ，マリー

【合議体】

【審判長】 池渕 立

【審判官】 小川 進

【審判官】 宮本 純

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１１−４９０４６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

H01M 4/36-4/38

H01M 4/134

H01M 4/1395

H01G11/06

H01G11/30

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

電気化学セルにおける使用のための活物質であって、前記活物質は、分離した粒子によって形成されたパウダーを含み、
前記パウダーにおけるそれぞれの粒子が、
コアおよび外側表面を備えるシリコン含有構造と、
前記シリコン含有構造の前記外側表面の少なくとも一部分を覆う処理層であって、アミノシラン、ポリ（アミン）、ポリ（イミン）およびアミン官能性アルコキシシロキサンから成る群から選択される１つまたは複数の処理材を含む処理層と、
前記処理層の一部分を覆う炭素シェルであって、１マイクロメートルよりも小さい粒子サイズを有する炭素粒子を含む炭素シェルと、を含む、
活物質。

【請求項2】

前記１つまたは複数の処理材は、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、ビス−ガンマ−トリメトキシシリルプロピルアミン、アミノネオヘキシルトリメトキシシランおよびアミノネオヘキシルメチルジメトキシシランから成る群から選択される１つまたは複数のアミノシラン類を含む、
請求項１に記載の活物質。

【請求項3】

前記１つまたは複数の処理材は、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（アリルアミン）およびポリ（ビニルアミン）から成る群から選択される１つまたは複数の材料を含む、
請求項１に記載の活物質。

【請求項4】

前記処理層対前記シリコン含有構造の体積比は、０．００１％〜１０％である、
請求項１に記載の活物質。

【請求項5】

前記処理層対前記シリコン含有構造の体積比は、０．１％未満である、
請求項１に記載の活物質。

【請求項6】

前記処理層は、前記シリコン含有構造の前記外側表面上に吸着された前記１つまたは複数の処理材の分子から形成される、
請求項１に記載の活物質。

【請求項7】

前記処理層は、前記シリコン含有構造の前記外側表面に共有結合された前記１つまたは複数の処理材の分子から形成される、
請求項１に記載の活物質。

【請求項8】

前記１つまたは複数の処理材は、アミン官能性アルコキシシロキサンを含む、
請求項７に記載の活物質。

【請求項9】

前記１つまたは複数の処理材は、前記シリコン含有構造の前記外側表面から離れて延在するオリゴマーブラシを形成する、
請求項８に記載の活物質。

【請求項10】

前記シリコン含有構造の前記外側表面は、二酸化ケイ素を含む、
請求項１に記載の活物質。

【請求項11】

前記処理層は、ポリ（イミン）を含む、
請求項１に記載の活物質。

【請求項12】

前記シリコン含有構造は、１〜５０ミクロンのサイズを有する、
請求項１に記載の活物質。

【請求項13】

電気化学セルにおいて使用するための、表面処理された分離したシリコン含有粒子のパウダーを含む活物質の製造方法であって、前記方法は、
アルコールおよびイオン交換水を含む担体溶媒ならびにアミノシラン、ポリ（アミン）、ポリ（イミン）およびアミン官能性アルコキシシロキサンから成る群から選択され且つ正のゼータ電位を有する１つまたは複数の処理材を含む溶液を調製することと、
前記溶液を、コアおよび外側表面を備え且つ負のゼータ電位を有する分離したシリコン含有構造と組み合わせることであって、前記溶液が前記分離したシリコン含有構造と組み合わされるときに、前記溶液における前記１つまたは複数の処理材が、前記分離したシリコン含有構造のそれぞれの外側表面に付くことと、
前記分離したシリコン含有構造のそれぞれの外側表面上に前記１つまたは複数の処理材を保持しながら、前記分離したシリコン含有構造および前記溶液の組み合わせから前記担体溶媒を除去することと、
前記分離したシリコン含有構造および前記溶液の組み合わせから前記担体溶媒を除去した後に、前記外側表面に付いた前記１つまたは複数の処理材を有する前記分離したシリコン含有構造上に熱処理を実施することであって、前記熱処理が、前記１つまたは複数の処理材を前記分離したシリコン含有構造のそれぞれの前記外側表面に吸着固定または共有結合的に固定することと、
１ミクロンよりも小さい粒子サイズを有し且つ負のゼータ電位を有する炭素含有構造を、前記外側表面上に前記１つまたは複数の処理材を有する前記分離したシリコン含有構造と組み合わせることであって、前記炭素含有構造を前記分離したシリコン含有構造と組み合わせることが、前記分離したシリコン含有構造の前記外側表面上の前記１つまたは複数の処理材を部分的に覆う炭素シェルを形成することと、
を含む方法。

【請求項14】

前記溶液の酸性度は、アミノシラン処理のために４．０ｐＨ〜６．０ｐＨに維持される、
請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記熱処理は、８０℃〜１３０℃の温度で実施される、
請求項１３に記載の方法。

【請求項16】

前記担体溶媒におけるアルコール対イオン交換水の体積比が、１０：１である、
請求項１３に記載の方法。

【請求項17】

前記アルコールが、エタノールである、
請求項１６に記載の方法。

【請求項18】

リチウムイオン電池のための電極の製造方法であって、前記方法は、
アルコールおよびイオン交換水を含む担体溶媒ならびにアミノシラン、ポリ（アミン）、ポリ（イミン）およびアミン官能性アルコキシシロキサンから成る群から選択される１つまたは複数の処理材を含む溶液を調製することと、
前記溶液を、コアおよび外側表面を備える分離したシリコン含有構造と組み合わせることであって、前記溶液における前記１つまたは複数の処理材が、前記分離したシリコン含有構造のそれぞれの外側表面に付くことと、
前記分離したシリコン含有構造のそれぞれの外側表面上に前記１つまたは複数の処理材を保持しながら、前記分離したシリコン含有構造および前記溶液の組み合わせから前記担体溶媒を除去することと、
前記分離したシリコン含有構造および前記溶液の組み合わせから前記担体溶媒を除去した後に、前記外側表面に付いた前記１つまたは複数の処理材を有する前記分離したシリコン含有構造上に熱処理を実施することであって、前記熱処理が、前記１つまたは複数の処理材を前記分離したシリコン含有構造のそれぞれの前記外側表面に吸着固定または共有結合的に固定することと、
１ミクロンよりも小さい粒子サイズを有する炭素含有構造を、前記外側表面上に前記１つまたは複数の処理材を有する前記分離したシリコン含有構造と組み合わせることであって、前記炭素含有構造を前記分離したシリコン含有構造と組み合わせることが、前記分離したシリコン含有構造の前記外側表面上の前記１つまたは複数の処理材を部分的に覆う炭素シェルを形成することと、
前記分離したシリコン含有構造、水およびバインダを含むスラリーを形成することであって、前記バインダはポリアクリル酸（ＰＡＡ）、スチレンブタジエン（ＳＢＲ）およびアルギネートから成る群から選択されることと、
前記スラリーを電流コレクタ基板上に塗布することと、
前記スラリーを乾燥して電極を形成することと、
を含む方法。

【請求項19】

電気化学セルにおける使用のためのパウダー状の活物質粒子であって、前記活物質粒子のそれぞれが、
コアを形成するシリコン含有構造と、
前記コアのまわりの少なくとも一部分にシェルを形成する炭素含有構造と、
前記シェル上に配置され、前記シェルの少なくとも一部分を覆う処理層であって、アミノシラン、ポリ（アミン）、ポリ（イミン）およびアミン官能性アルコキシシロキサンから成る群から選択される１つまたは複数の処理材を含む処理層と、
を含む、
活物質粒子。

【請求項20】

前記炭素含有構造は、炭素粒子を含む、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項21】

前記炭素粒子は、１マイクロメートルより小さい粒子径を有する、
請求項２０に記載の活物質粒子。

【請求項22】

前記炭素粒子は、０．２マイクロメートルより小さい粒子径を有する、
請求項２０に記載の活物質粒子。

【請求項23】

前記シリコン含有構造は、１〜５０ミクロンのサイズを有する、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項24】

前記シリコン含有構造は、前記コアの表面を形成する二酸化ケイ素層を含む、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項25】

前記１つまたは複数の処理材は、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、ビス−ガンマ−トリメトキシシリルプロピルアミン、アミノネオヘキシルトリメトキシシランおよびアミノネオヘキシルメチルジメトキシシランから成る群から選択される１つまたは複数のアミノシラン類を含む、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項26】

前記１つまたは複数の処理材は、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（アリルアミン）およびポリ（ビニルアミン）から成る群から選択される１つまたは複数の材料を含む、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項27】

前記１つまたは複数の処理材は、アミン官能性アルコキシシロキサンを含む、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項28】

前記処理層は、ポリ（イミン）を含む、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項29】

前記処理層は、前記シェル上に吸着された前記１つまたは複数の処理材の分子から形成される、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項30】

前記処理層は、前記シェルに共有結合された前記１つまたは複数の処理材の分子から形成される、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項31】

前記処理層対前記シリコン含有構造の体積比は、０．００１％〜１０％である、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項32】

前記１つまたは複数の処理材は、オリゴマーブラシを形成する、
請求項１９に記載の活物質粒子。

【請求項33】

電気化学セルにおいて使用するためのパウダー状の活物質粒子の製造方法であって、前記方法は、
担体溶媒、ならびに、アミノシラン、ポリ（アミン）、ポリ（イミン）およびアミン官能性アルコキシシロキサンから成る群から選択される１つまたは複数の処理材を含む溶液を調製することと、
前記溶液を分離した粒子と組み合わせることであって、前記分離した粒子のそれぞれが、コアを形成するシリコン含有構造と、前記コアのまわりの少なくとも一部分にシェルを形成する炭素含有構造とを含み、前記溶液が前記分離した粒子と組み合わされるときに、前記溶液における前記１つまたは複数の処理材が、前記分離した粒子のそれぞれの外側表面に付くことと、
前記分離した粒子のそれぞれの外側表面上に前記１つまたは複数の処理材を保持しながら、前記分離した粒子および前記溶液の組み合わせから前記担体溶媒を除去することと、
を含む方法。

【請求項34】

前記分離した粒子および前記溶液の組み合わせから前記担体溶媒を除去した後に、前記外側表面に付いた前記１つまたは複数の処理材を有する前記分離した粒子上に熱処理を実施することをさらに含む、
請求項３３に記載の方法。

【請求項35】

前記熱処理が、前記１つまたは複数の処理材を前記分離した粒子のそれぞれの前記外側表面に吸着固定または共有結合的に固定する、
請求項３４に記載の方法。

【請求項36】

前記熱処理は、８０℃〜１３０℃の温度で実施される、
請求項３４に記載の方法。

【請求項37】

前記担体溶媒は、アルコールおよびイオン交換水を含む、
請求項３３に記載の方法。

【請求項38】

前記溶液の酸性度は、４．０ｐＨ〜６．０ｐＨである、
請求項３３に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

［関連出願の相互参照］
[0001] 本出願は、２０１３年５月２３日に出願された「ＳＵＲＦＡＣＥ ＴＲＥＡＴＥＤ ＳＩＬＩＣＯＮ ＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧ ＡＣＴＩＶＥ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ ＦＯＲ ＥＬＥＣＴＲＯＣＥＭＩＣＡＬ ＣＥＬＬＳ」と題された、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許仮出願第６１／８２６，５９７号（代理人整理番号ＬＤＫＯＰ０１２ＰＵＳ）について、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づく利益を主張する。

【背景技術】

【0002】

[0002] 携帯電子機器、電動車両、医療機器およびその他同様の適用の急速な発展により、軽量で小さいが高い蓄電容量および高電流を提供する高容量充電池が求められている。リチウムイオン技術は、同分野において例えば、銅酸電池やニッケル金属水素電池と比較して、いくらかの進歩を示した。しかしながら、今まで、リチウムイオンセルは主に黒鉛を負極活物質として使用して作られてきた。黒鉛の理論容量は３７２ｍＡｈ／ｇであり、この事実は更なる改良を本質的に制限するものである。

【0003】

[0003] シリコン、ゲルマニウム、スズ、およびその他多くの材料は、それらの高いリチオ化容量により、黒鉛の代替品の潜在的候補である。例えば、シリコンの理論容量は４２００ｍＡｈ／ｇであり、これはＬｉ_４．４Ｓｉ相に相当する。しかし、これらの材料を採用することは、サイクル中の体積が実質的に変化することから制限されるという側面がある。例えばシリコンは、その理論容量まで充電された場合には最大４００％までも膨張する。この程度の体積変化は電極内に圧力をもたらし、結果として活物質の破壊および粉砕、電極内の電気的および機械的接続の喪失、および容量低下に繋がる。

【発明の概要】

【0004】

[0004] 電気化学セルのための活物質が提供される。活物質は、シリコン含有構造と、これらの構造の表面を少なくとも部分的に覆う処理層とを含む。処理層は、アミノシラン、ポリ（アミン）およびポリ（イミン）を含み得る。これらの層は、電極の活物質層内における構造のポリマーバインダへの接着力を向上させるために使用される。そのため、シリコン含有構造がサイクル中にそのサイズを変更する場合には、バインダとシリコン含有構造間の結合、またはより具体的には、バインダと処理層間の結合は保持され、かつ電気化学セルのサイクル特性が保たれる。また、これらの活物質を用いて製造された電気化学セルとこれらの化学物質と電気化学セルの製造方法も提供される。

【0005】

[0005] いくつかの実施形態では、電気化学セルにおける使用のための活物質は、シリコン含有構造および処理層を含む。シリコン含有構造は、外側表面を含む。処理層は、シリコン含有構造の外側表面の少なくとも一部分を覆う。処理層は、次の処理材の１つまたは複数を含む：アミノシラン、ポリ（アミン）およびポリ（イミン）。処理材のより具体的な例は、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、ビス−ガンマ−トリメトキシシリルプロピルアミン、アミノネオヘキシルトリメトキシシランおよびアミノネオヘキシルメチルジメトキシシランを含む。いくつかの実施形態では、処理剤はポリ（エチレンイミン）、ポリ（アリルアミン）およびポリ（ビニルアミン）のうちの１つである。シリコン含有構造は、次の形状のうちの一つを有し得る：粒子、薄片および棒状。

【0006】

[0006] いくつかの実施形態では、処理層対シリコン含有構造の体積比は、約０．００１％〜１０％である。より具体的には、処理層対シリコン含有構造の体積比は、約０．１％未満である。いくつかの実施形態では、また処理層は、シリコン含有構造の外側表面上に共有結合的に吸着された１つまたは複数の処理材の分子から形成され得る。いくつかの実施形態では、処理材はアミノシランを含む。１つまたは複数の処理材は、シリコン含有構造の外側表面から離れて延在するオリゴマーブラシを形成し得る。

【0007】

[0007] いくつかの実施形態では、シリコン含有構造はシリコン合金を含む。活物質は、処理層の少なくとも一部分を覆う炭素含有層をさらに含み得る。炭素含有層は、処理層に吸着または共有結合した多数の炭素粒子を含む。いくつかの実施形態では、シリコン含有構造の外側表面は二酸化ケイ素を含む。

【0008】

[0008] 電気化学セルにおいて使用するための活物質の製造方法も提供される。この方法は、担体溶媒ならびに次の処理材：アミノシランカップリング剤、ポリ（アミン）およびポリ（イミン）のうちの1つまたは複数を含む溶液を調製することを含み得る。方法は、溶液をシリコン含有構造と混合することに進み得る。溶液の酸性度は、アミノシラン処理のために約４．０ｐＨ〜６．０ｐＨに維持される。方法は、シリコン含有構造の外側表面上に１つまたは複数の処理材を保持しながら担体溶媒を除去することに進み得る。担体溶媒の除去は、約４０℃〜８０℃の温度で実施され得る。いくつかの実施形態では、方法はシリコン含有構造および１つまたは複数の処理材上に熱処理を実施することも含む。熱処理は、１つまたは複数の処理材をシリコン含有構造の外側表面に吸着固定または共有結合的に固定する。熱処理は、約８０℃〜１３０℃の温度で実施され得る。いくつかの実施形態では、方法は炭素含有構造がシリコン含有構造上に層を形成するように、溶液と炭素含有構造とを組み合わせることも含み得る。

【0009】

[0009] 電気化学セルにおける使用のための電極の製造方法も提供される。方法は、活物質およびバインダを含むスラリーを形成することを含む。活物質は、次の材料：アミノシラン、ポリ（アミン）およびポリ（イミン）のうちの１つまたは複数の層で個別に覆われたシリコン含有構造を含む。バインダは、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）を含み得る。方法は、スラリーを基板上に塗布し、スラリーを乾燥することに進み得る。

【0010】

[0010] これらの実施形態およびその他の実施形態は、図を参照して以下にさらに記載される。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】[0011] Ａは、いくつかの実施形態による、第１充電前の電極の概略図である。 [0012] Ｂは、いくつかの実施形態による、初期充電後の図１Ａの電極の概略図である。 [0013] Ｃは、いくつかの実施形態による、活物質粒子の収縮により生じた活物質層内の空隙を示している放電後の図１Ａおよび図１Ｂの電極の概略図である。

【図2】[0014] いくつかの実施形態による、活物質構造の結合特性を強化するための活物質構造の処理方法のプロセスフローチャートである。

【図3】[0015] Ａは、いくつかの実施形態による、表面が部分的に処理剤で覆われた処理された活物質構造を示す。 [0016] Ｂは、いくつかの実施形態による、表面の全体が処理剤で覆われた処理された活物質構造を示す。 [0017] Ｃは、いくつかの実施形態による、処理剤により形成された共通のシェルで囲まれた２つの活物質構造を含む処理された活物質凝集体を示す。

【図4】[0018] いくつかの実施形態による、処理された活物質構造を使用した電極の形成方法に対応するプロセスフローチャートである。

【図5】[0019] いくつかの実施形態による、巻回円筒セルの概略断面図を示す。

【図6A】[0020] 異なる負極活物質を使用して製造された２つのセルに関するサイクルのデータプロットを示す。

【図6B】[0021] 異なる負極活物質を使用して製造された３つのセルに関するサイクルのデータプロットを示す。

【発明を実施するための形態】

【0012】

[発明の詳細な説明]
[0022] 以下の記述では、提示された概念の十分な理解を提供するために多くの具体的詳細が記載される。提示された概念は、これらの具体的詳細の一部または全てを用いなくても実施され得る。他の例では、記述された概念を不必要に曖昧にしないように周知の工程作業は詳細に記述されていない。いくつかの概念は、特定の実施形態と共に記述されるが、これらの実施形態は限定を意図するものではないことを理解されたい。

【0013】

[前文]
[0023] リチウムイオン電池の容量は、炭素系活物質をシリコン系活物質および／またはスズおよびゲルマニウムなどのその他同様の高容量材料で部分的または完全に置き換えることによって実質的に増加し得る。しかしながら、リチウム化時にこれらの高容量材料に生じる体積の変化を理由に、これらの材料を電池電極に組み込むことは困難であることが立証された。過去の組み込みのアプローチは、体積変化の影響を減少させるために、シリコン含有構造の大きさを縮小しかつこれらの構造を他の材料と組み合わせることに焦点を当てていた。しかしながら、これらのアプローチは低容量設計およびシリコンの非効率な使用に繋がった。同様のアプローチは、その他の高容量材料でも試された。

【0014】

[0024] リチウム化時の体積変化は、このような動的活物質と共に効果的に使用可能なバインダの選択において重大な課題をももたらす。バインダは、活物質構造を電極層内でつなぎ止め、かつ基板に付着させるために使用される。リチウムイオンセルでは、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）が最も一般的なバインダである。シリコン構造と組み合わせられた場合には、ＰＶＤＦ分子とシリコン構造は、弱いファンデルワールス力により結び付けられ、構造の大きな体積の変化には順応できない。そのため、ＰＶＤＦはシリコン構造をつなぎ止め、構造間の機械的および電気的接続を維持することにおいては能力が不足していることを示しており、結果として容量低下につながる。同様に、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）およびポリアクリルアミド（ＰＡＭ）などのヒドロキシル官能基またはカルボニル官能基のみを有するバインダは、シリコン粒子がサイクル中に伸び縮みする場合にはシリコン粒子に対して十分な結合強度を示さない。

【0015】

[0025] シリコン含有構造の特定の表面処理は、特定のバインダと共に使用した場合にリチウムイオンセルの性能を著しく向上させることができることが分かった。具体的には、シリコン含有構造は、構造の表面を改質させ、特定のバインダへのこれらの構造の接着力を向上させるために、種々のアミノシラン、ポリ（アミン）および／またはポリ（イミン）によって処理され得る。適切な処理剤の具体的な例としては、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、ビス−ガンマ−トリメトキシシリルプロピルアミン、アミノネオヘキシルトリメトキシシラン、アミノネオヘキシルメチルジメトキシシラン、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（アリルアミン）、およびポリ（ビニルアミン）が含まれるが、これらに限定されない。例えば、この目的にアミノ官能基オルガノアルコキシシロキサン（オハイオ州、コロンバスにあるＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．より入手可能）であるＳＩＬＱＵＥＳＴ(R)Ｙ‐１５７４４が使用され得る。

【0016】

[0026] 特定の理論により制限されること無く、シリコン構造が空気に触れた場合には構造は二酸化ケイ素の表面層を形成すると考えられている。同様の表面酸化は、ゲルマニウムおよびスズなどその他の高容量活物質に生じ得る。表面酸化は、これらの構造の取り扱いおよび加工中に生じ得、例えば、リチウムイオン電池用の電極の製造中に生じ得る。従来の見地からみると、二酸化ケイ素はシリコン（１０^３Ω^＊ｍ）よりもいっそう高い抵抗率（１０^１６Ω^＊ｍ）を有するために、表面酸化は望ましくない可能性がある。

【0017】

[0027] 二酸化ケイ素表面が水（例えば、バインダの水系溶液において）にさらされた場合、表面がイオン化し、いくつかの実施形態では−７０ｍＶまでになり得る、負のゼータ電位を示す。同様の現象が、ゲルマニウム粒子およびスズにおいて観察されている。さらには、シリコン、スズおよび／またはゲルマニウムは、その他の構成要素を含みかつ上述の酸化および表面イオン化工程と同じ工程を経る合金の一部であってよい。例えば、シリコンはスズと混ぜて合金となってよい。一般的には、合金元素の酸化物が両性である場合には、ｐＨ＞６におけるゼータ電位は負である。

【0018】

[0028] ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、スチレンブタジエン（ＳＢＲ）、アルギネート、およびポリアクリル酸（ＰＡＡ）などの、基板上の活物質を支持するために使用されるポリマーバインダの多くは、溶媒にさらされた場合に負に帯電した基を生じさせ得る。例えば、ＰＡＡがｐＨ＞４で、水中で解離した場合には、ＰＡＡはポリマー鎖と共に負に帯電したカルボン酸基を生成する。低いｐＨ値では、多くのＰＡＡ鎖はプロトン化される。これらの負に帯電した基は、いくつかの実施形態においては水素を増加させるために使用可能である一方で、酸性のＰＡＡ鎖は巻かれ、それにより結果として混合物は、適正な加工を行うためには多くの場合過剰すぎるほどの高い粘度を有することになる。ｐＨレベルが約９より高い場合には混合物が被覆を可能にするには高すぎる粘度を有する点までＰＡＡ鎖が伸長される。約３から７の間のｐＨ、より具体的には、約４から６の間、例えば約６のｐＨを有する溶液は、被覆に最適な粘度をもたらし得る。特定の理論に制限されること無く、上記列挙された値からＰＡＡバインダ溶液のｐＨを調整することは、例えばＮａＯＨを添加することによって調製することは、粘度を増加させ、それにより容易な加工を可能にするために鋳造用配合物のレオロジーを最適化すると考えられている。

【0019】

[0029] 全体として、バインダ樹脂はいくつかの機能を果たし得る。バインダは、高い破壊抵抗強度を有し得、活物質粒子および／または導電性添加剤粒子などの、電極層の粒子に対して強固な界面接合を形成する。バインダは、電極層内における破壊を防ぎ、充電および放電中に層内で発生した応力を取り除き得る。この破壊の防止は、層にわたり、かつ層および電流コレクタ間で電子伝導を維持することを支援する。高破壊抵抗強度は、活物質粒子を処理することにより高まり得る。さらには、バインダは電極層を介したリチウムイオン転送をも可能にするはずである。イオン輸送は、時にはシャトリングとも呼ばれ、電極層の電解質溶液および活物質粒子間で発生する。イオン輸送は、カルボン酸基を有するバインダによって促進され得る。また、水に溶解可能なバインダ（すなわち、水溶性バインダ）は、それらの環境への影響がより低いこと、加工がより簡便なことおよびコストがより低いことから、一般的には望ましいとされている。

【0020】

[0030] 電極層を形成するために使用される典型的な混合物では、負に帯電した構造と負に帯電したバインダ分子は互いに反発しあい（溶液中にいる間と、その後電極内にて）、その結果弱い界面接合強度および破壊につながる。具体的には、活物質構造およびバインダ分子間の接合の弱さにより、結果として活物質構造がバインダ分子から剥離し電極内での電気的接続を喪失して、容量低下につながる。電気的接続の喪失および容量低下は、シリコンなどの大きな体積変化の影響を受けやすい高容量活物質で作成された電気化学セルにおいて特に顕著である。さらには、ほとんどの炭素系活物質（または導電性添加剤）も水中で分散された場合には負のゼータ電位を有することに留意されたい。

【0021】

[0031] アミノ基含有部分を含む活物質構造の表面改質は、構造に正のゼータ電位を付与すると考えられている。一般的には、アミノシランまたは第１級アミン（ＮＨ_２）および／または第２級アミン（ＮＨ）またはイミンを含むその他有機分子などの種々の材料が使用され得る。これらの材料は、表面改質部分が改質される粒子の表面上に固定または吸着可能な限りは、効果的な表面改質剤であると認められる。いくつかの実施形態では、固定することは、化学結合を形成することによって達成可能である。例えば、アミノシランは活物質粒子に対してエーテル結合を形成する一方で、ポリアミンは粒子の表面上に吸着する。ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロライド）などの第３級アミンは、アミド結合を形成しないが、粒子分散の安定化を提供することができる。いくつかの実施形態では、改質された構造はアミノ基を含み、負のゼータ電位を示し得る改質されていない構造と違い、正のゼータ電位を示す。そのため、改質された構造は、負に帯電したバインダ分子とより容易に関連付けられ、さらには活性粒子およびバインダ分子との間にアミド結合を形成し得る。

【0022】

[0032] 特定の理論により制限されること無く、アミノ基を含む部分は、二酸化ケイ素またはその他の種類の表面に複数の方法で取り付け可能であると考えられている。1つの取り付けの種類は、カチオン性ポリ（電解質）（例えば、ポリ（エチレンイミン）またはポリ（アリルアミン））の吸着である。ポリ（電解質）は、活物質粒子の表面上に単分子層を形成し得る。ポリ（電解質）は、シリコン含有構造および炭素含有構造を処理するために使用され得る。吸着は、ファンデルワールス（分散）力、水素結合およびイオン（静電）結合によって生じ得る。

【0023】

[0033] 別の取り付けの種類は、共有結合である。例えばアミノシランは、シリコン粒子の二酸化ケイ素シェルと共有結合を形成すると考えられている。アミノシランの分子の１つは、そのシェルの１つまたは２つのＳｉＯＨ基に共有結合することができる。特定の反応条件下では、アミノシランは二酸化ケイ素シェルから離れて延在するオリゴマーブラシを形成する。これらのブラシは、いくつかのアミノ基を含む。

【0024】

[0034] ポリマーなどの大きい分子が処理に使用された場合には、同じ分子が活物質粒子の表面上に複数の結合部位を形成し得る。結合部位は、ポリマー鎖に沿って延在し得、いくつかの実施形態では単分子層を提供する。結合部位の数および取り付けの強度は、ポリマーの分子量と共に増加し得る。

【0025】

[0035] さらには、ポリ（カチオン）およびポリ（アニオン）の順次的な層ごとの堆積は、活物質粒子の表面上に多層ポリ（電解質塩）構造を形成するために使用され得る。この多層構造の最外層は、最後に吸着したポリ（電解質）の官能基によって独占される。特定の理論により制限されること無く、多層は活物質粒子のより安定した表面改質を提供すると考えられている。

【0026】

[0036] さらには、例えば、シリコン構造および炭素構造が水に溶解している場合には、改質した表面を有するシリコン構造は炭素構造を引き付ける傾向にあることが判明した。上述のごとく、改質したシリコン構造は正のゼータ電位を有する一方で、炭素は負のゼータ電位を有し得る。シリコン構造および炭素構造の大きさを制御することにより、シリコン−コアおよび炭素シェルを有する複合構造が形成され得る。例えば、シリコン粒子の大きさは１〜５０ミクロン、より具体的には約２〜１０ミクロンの大きさであってよく、炭素粒子の大きさは約１マイクロメートルより小さい、またはより具体的には約０．２マイクロメートルより小さい大きさであってよい。これらのコアシェル構造は、電極に塗布するためのスラリーを混合する前、例えば処理工程中に、形成され得る。代替的にはコアシェル構造は、例えば電極製造作業中など、スラリーの混合中に形成される。シリコンコア−炭素シェル構造は、シリコン含有コアと、コアの周りの二酸化ケイ素層と、アミン、イミン、またはその他の基を含む処理層と、さらに外側シリコン層と、を含み得る。これらの層は、連続的に完全なシェルを形成しなくてもよいことに留意されたい。

【0027】

[0037] リチウムイオンセルの容量および安定性という点において、シリコンコアおよび導電性炭素シェルを含む複合構造は、被覆されていないシリコン粒子に対して向上した性能を示した。しかしながら、これらの複合構造を作成するための先に提案した工程は費用がかかりかつ制御が困難なものである。例えば、先の提案の１つは、レゾルシノール／ホルムアルデヒド混合物にシリコン粒子を分散し、その後埋め込まれたシリコン粒子によりフェノール樹脂を重合することを含む。ポリマーは次に、シリコン粒子上に炭素被覆を形成するために窒素（またはアルゴン）に熱分解され、熱分解生成物は電極製造作業における使用のための微粒子を形成するよう粉砕される。

【0028】

[0038] 電極における活物質粒子とバインダとの間の結合およびそのサイクル寿命への影響は、以下に図１Ａ〜１Ｃを参照して説明される。特に図１Ａは、いくつかの実施形態による、放電状態における電極１００の概略図である。電極１００は、電流コレクタ基板１０２および電流コレクタ基板１０２上に配置され電流コレクタ基板１０２に付着する活物質層１０４を含む。また活物質層１０４は、バインダ１０６および活物質構造１０７を含む。いくつかの実施形態では、活物質層１０４は導電性炭素添加剤などの導電性添加剤１０８をも含み得る。リチウムが活物質構造１０７に添加された場合には、図１Ａから図１Ｂへの移行において示されるように、これらの構造１０７の大きさは増大し得る。図１Ａに示される電極１００は、放電電極と見なされてよく、一方、図１Ｂで示される電極１１０は帯電電極と見なされてよい。「帯電」という用語と「放電」という用語は相対的であり、電極内、またはより具体的には、活物質構造内のリチウムの相対量に対応する。活物質構造内へのリチウムの添加は、これらの構造の膨張につながり得る。例えば、シリコン構造はシリコンの理論容量まで充電された場合には最大４００％まで膨張する。活物質粒子が膨張するにつれ、活物質層のその他の要素が押され、層内におけるこれらのその他の要素の配置が変わる。これらのその他の要素の例としては、導電性添加剤粒子が使用される場合にはバインダおよび導電性添加剤粒子が含まれる。いくつかの実施形態では、活物質層の厚みも変化し得る。

【0029】

[0039] リチウムが放電中に取り除かれた場合には、活物質粒子は収縮し活物質層のその他の要素から離れる。活物質粒子とバインダとの間の結合が十分に強い場合には、これらの収縮する活物質粒子はこれらのその他の要素を引き寄せ、これらのその他の要素との機械的結合、および結果として電気的結合を保持し得る。各充電−放電サイクルの間に活物質層内でいくらかの変化が起こり得るが、これらの変化が電流コレクタ基板から活物質粒子のかなりの部分の電気的接続を切り離さない限りは、電極の容量は実質的に同じままである。そのため、活物質粒子とバインダ分子との間の結合強度は、特に高容量活物質が使用される場合には、容量保持において重要な役割を果たすと考えられている。

【0030】

[0040] しかしながら、活物質構造とバインダ間の結合強度が弱い場合には、放電プロセスはいくらかの活物質構造または活物質構造のクラスタが電流コレクタ基板から電気的に切断されることに繋がり得る。その結果、これらの構造および／またはクラスタは、負極の作動電圧にさらされず、後続のサイクル中の容量に寄与しない。この現象は、図１Ｃに概略的に示される。具体的には、図１Ｃは活物質層１２４内に空隙１２８が存在する電極を図示する。空隙はバインダ１２６と活物質構造１２７の間と、隣接する活物質構造１２７間にあってよい。空隙１２８は、活物質構造１２７が充電中にはじめて膨張しその他の要素を押した後に、放電中に他の要素を引き寄せられず、その前に膨張した活物質粒子によって占拠されていた体積の全てを埋めることができずに収縮したために、作られ得る。空隙１２８は、活物質構造１２７が電流コレクタ基板１２２から切断され、サイクル容量に寄与しないことに繋がる。

【0031】

[0041] 特定の理論により制限されること無く、活物質粒子とバインダとの間の強力な接着およびバインダの高抗張力の組み合わせは、長いサイクル寿命のために必要とされる活物質層内の電気的接続を維持することの援助となると考えられている。ＰＶＤＦなどの弾性バインダは、活物質層内の空隙を防止することの援助となり得るが、ＰＶＤＦが示す低抗張力は、放出中の電極層内の機械的および電気的接続の保持に十分ではない可能性がある。ＰＡＡ、ＰＶＤＦ、ＣＭＣ、ＳＢＲ、およびアルギネートバインダの内、ＰＡＡバインダは最も高い抗張力を示し、ＣＭＣ、ＳＢＲ、およびアルギネートがそれに続き、最後にＰＶＤＦが来ると考えられている。しかしながら、抗張力は単体では不十分である。抗張力は、バインダと活物質構造間の強力な結合と一体になる必要があり、それは本明細書に記載された技術を用いて活物質構造を処理することにより達成される。

【0032】

[0042] 電極内で電子導電率を維持することに加えて、活物質構造を処理することはイオン導電率の制御に役立つと考えられている。第１に、電極は典型的には、≧３０％などの所定の気孔率をもって製造される。気孔率は、電解質溶液の電極活物質への輸送を容易にする。開かれた気孔は、リチウム化の際に破壊につながることなく活物質構造の体積膨張を収容するのに役立ち得る。処理は、電極層にわたる活物質粒子の均一な分布および均一な気孔率に貢献する。

【0033】

[処理および活物質構造の例]
[0043] 図２は、いくつかの実施形態による、活物質構造の結合特性を強化することを目的とする活物質構造を処理するための方法２００のプロセスフローチャートである。方法２００は、処理剤を含んだ溶液を調製することから始まり得る。処理剤のいくつかの例としては、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、ビス−ガンマ−トリメトキシシリルプロピルアミン、アミノネオヘキシルトリメトキシシラン、アミノネオヘキシルメチルジメトキシシラン、ポリ（エチレンイミン）およびポリ（アリルアミン）などの、アミノシラン類、ポリ（アミン）類および／またはポリ（イミン）類が含まれる。例えば、ＳＩＬＱＵＥＳＴ(R)Ｙ‐１５７４４（オハイオ州、コロンバスにあるＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．より入手可能）は、アルコールおよびイオン交換水の酸性化混合物内に溶かされ得る。処理剤の体積濃度は約０．２％〜１０％、またはより具体的には約１％〜５％であってよい。これらの濃度域は、密度が４ｇ／ｃｃの１００ｇのシリコン構造の体積を基にしてよい。吸着技術を用いる場合には、例えばポリ（エチレンイミン）の０．５重量パーセント水溶液による活物質の処理は、所望の表面改質をもたらす。

【0034】

[0044] 方法２００は、作業２０４中に溶液（処理剤を含む）を活物質構造と混合することに進み得る。いくつかの実施形態では、活物質構造はシリコン、スズ、および／またはゲルマニウムを含む。シリコンを含む構造は、シリコン含有構造と称され得る。いくつかの実施形態では、活物質構造はシリコンと炭素、シリコン−スズ合金またはその他の種類の組み合わせなどの数多くの材料を含み得る。これらの数多くの材料は、異なる種類の構造または同じ種類の構造において示され得る。例えばシリコン含有構造は、少なくとも作業２０４の前までは、炭素含有構造の一部ではないよう、溶液はシリコン含有構造および炭素含有構造と混合され得る。いくつかの実施形態では、同じ種類の構造は、作業２０４の前まではシリコンおよび炭素の両方を含み得る。例えば、シリコンコアおよび炭素シェルを含む構造が使用され得る。いくつかの実施形態では、方法は、炭素含有構造がシリコン含有構造上に層を形成するように溶液を炭素含有構造と混合することをも含み得る。

【0035】

[0045] いくつかの実施形態では、作業２０４は溶液の均一な分布および溶液（あるいはより具体的には処理剤）を用いた活物質粒子の表面の均一な被覆を確実にするために、溶液を活物質粒子と混合することを含み得る。いくつかの実施形態では、混合物の温度は約１０℃〜６０℃に維持されてよい。同じまたは別の実施形態では、アミノシラン処理の技術を使用する際には、混合物の酸性度は酢酸を用いて約４．５ｐH〜５．５ｐHに維持されてよい。

【0036】

[0046] 処理剤の量は、活物質粒子の表面積によって決まる。例えば、表面積が２．６５ｍ^２／ｇである活物質粒子は、１００ｇの粒子に対して約０．１ｍｌ〜１ｍｌの処理剤を受容し得るか、あるいは活物質粒子の表面積のうち２６５ｍ^２に対して約０．１ｍｌ〜１ｍｌの処理剤を受容し得る。過剰な量の処理剤はセルの性能に悪影響を与える可能性があり、望まれない副生成物または毒性を生成する。いくつかの実施形態では、過剰な量の処理剤は、処理剤を含まない溶媒を用いて活物質粒子を洗い流すことにより除去可能である。洗浄工程は、複数回繰り替えされ、例えば洗浄溶液のｐHレベルのモニタリングにより制御され得る。一方で、不十分な量の処理剤は、バインダに対する適切な結合を提供し得ない。処理剤の量に影響を与え得るその他の要因は、活物質粒子の材料である。

【0037】

[0047] 特定の理論により制限されること無く、シリコンのアミノシラン処理は、ポリ（アミン）吸着とは異なると考えられている。吸着工程では、シリコン系活物質および炭素系活物質の両方が表面改質可能である。例えば、シリコン粒子は、シリコン粒子の表面上に単分子の吸着物質を形成するようポリ（エチレンイミン）（ＰＥＩ）の水溶液で処理され得る。一旦、吸着質が形成されると、粒子は水中で正に帯電する。粒子は、水中で負に帯電する炭素含有粒子と結合されてよい。これにより、シリコン粒子を炭素系粒子で飾りかつ負に帯電した複合粒子を生み出すための静電結合がもたらされる。シリコン粒子と結合しなかった炭素系粒子の余りは、負に帯電したままである。最終的に、ポリ（エチレンイミン）溶液のさらなる添加は、全ての粒子に対して正の電荷を添加し得る（＝−ＮＲＨ₂＋、Ｒ＝Ｈまたは−ＣＨ_２-である）。電極を作るためには、粒子混合物はバインダ溶液中に分散され得る。例えば、水酸化ナトリウムで部分的に中和されたポリ（アクリル酸）が使用され得る。このバインダは、シリコン系粒子と炭素系粒子上のポリ（エチレンイミン）表面層に吸着し、ポリ（アンモニウムアクリル酸塩）を形成する。水の除去および
加熱後、その塩はポリ（アミド）に変換し、粒子とポリ（アクリル酸）マトリクス間に強力な界面接着をもたらす。

【0038】

[0048] いくつかの実施形態では、溶液を活物質粒子と混合する前に活物質粒子は、例えば、粒子の表面上に酸化物層を制御可能に形成するために、前処理され得る。

【0039】

[0049] 方法２００は、作業２０６中に混合物を乾燥させることに進み得る。この作業中、処理剤溶液を調製するために使用された溶媒は除去されてよい。乾燥は段階的に実施され得る。例えば、作業２０６は空気乾燥から始まってよく、その次に約６０℃で乾燥され（例えば、約２時間）、最後に約１００℃で硬化される（例えば、約１時間）。段階的に乾燥することにより、溶液中にアルコールと水の両方が使用されている場合には、低い温度で乾燥することはアルコールの円滑な除去を確実なものとし、次に高い温度で乾燥することは水の円滑な除去を確実なものとする。さらには、約８０℃より上の温度、例えば約１００℃などの高い温度においては、Ｓｉ-Ｏ-Ｒ結合が形成される縮合反応が引き起こされ得る。縮合反応は、シラン分子とシリコン粒子との間の結合を確立する。また段階的な乾燥工程は、望ましくない気孔率またはその他の有害な効果をもたらす可能性がある、混合物内における蒸気の急な発生を防止する。いくつかの実施形態では、乾燥工程は室温で２４時間乾燥した後に、１００℃で３０分または１２０℃で１０分乾燥することを含む。

【0040】

[0050] いくつかの実施形態では、作業２０６は熱処理をも含む。熱処理は、1つまたは複数の処理材をシリコン含有構造の外側表面に吸着固定または共有結合的に固定し得る。熱処理は、約８０℃〜１３０℃の温度で実施され得る。

【0041】

[0051] いくつかの実施形態では、処理剤は活物質粒子の表面と共有結合を形成する。そのため、処理剤は活物質構造の一体部分となり、これらの構造の表面に固定される。アミン基を担持する処理剤の反対の端部は、ＰＡＡなどのバインダポリマー上のカルボン酸基への結合に使用可能である。

【0042】

[0052] 作業２０６の生成物は、処理表面を有する活物質構造であり得る。処理された活物質構造は、スラリーの混合などのさらなる工程の間に簡単に分散できる軟凝集体を形成し得る。図３Ａ〜３Ｃは、処理された活物質構造の異なる例を示す。具体的には図３Ａは、表面が部分的にのみ処理剤により覆われ、それにより斑３０４ａ〜３０４ｅが形成される処理された活物質構造３００を示す。元の活物質構造３０２は部分的には、処理剤で覆われないままである。図３Ｂは、表面の全体が処理剤により覆われ、それにより元の活物質構造によるコア３１２および処理剤によるシェル３１４を形成する処理された活物質構造３１０を示す。図３Ｃは、同一シェル３１４で囲まれた２つの活物質構造３２２ａと３２２ｂとを含む処理された活物質凝集体３２０を示す。この凝集体が崩れた時には、また崩れた場合には、活物質構造３２２ａと３２２ｂの一部は覆われないままである。

【0043】

[製造および電気化学セルの例]
[0053] 図４は、いくつかの実施形態による、処理された活物質構造を使用して電極を形成する方法４００に対応するプロセスフローチャートである。方法４００は、作業４０２中にスラリーを調製することから始めてよい。処理された活物質構造は、バインダと混合されてよい。いくつかの実施形態では、同一スラリー内に複数の異なる活物質構造が混合され得る。これらの異なる構造のうちの少なくとも１つは、上述の技術に従って処理され得る。その他の種類の構造は、処理されていない可能性がある。例えば、処理されたシリコン粒子は、処理されていない黒鉛粒子を有するスラリーと同一のスラリーに混合され得る。

【0044】

[0054] いくつかの実施形態では、アミノシラン処理またはポリ（アミン）吸着のいずれかにより表面改質されたシリコン粒子は、部分的に中和された（ｐH〜６）ポリ（アクリル酸）の水性バインダ内に容易に分散される。ポリ（アミン吸着）によって表面改質された炭素系粒子と、シリコン粒子上に堆積された後にポリ（アミン）吸着により表面改質された炭素系粒子とは、同じぬれ挙動および分散挙動を示す。

【0045】

[0055] 方法４００は、導電基板上にスラリーを塗布し（作業４０４）、基板上にスラリーを乾燥させること（作業４０６）に進み得る。いくつかの実施形態では、サイクル中に活物質粒子が膨張および収縮する際の基板の層間剥離および／または変形の影響を減少させるために、結節状の表面を有する基板を使用してよい。同一のまたは別の実施形態では、基板は銅金属合金または積層板（例えば、高い機械的強度で別の基板に電気めっきされた銅）、ニッケルまたはその他の金属箔を含み得る。

【0046】

[0056] 図５は、いくつかの実施形態による、巻回円筒セル５００の概略断面図を示す。正電極５０６、負電極５０４およびセパレータストリップ５０８は、筒状ケース５０２内に挿入される、いわゆる「ジェリーロール」に巻かれ得る。具体的には、ジェリーロールは、螺旋状に巻かれた正電極５０６、負電極５０４および２つのセパレータストリップ５０８のアセンブリを含む。

【0047】

[0057] ケース５０２は、特にリチウムイオンセルにおいては、剛性であってよい。その他の種類のセルは、柔軟な箔型（ポリマー積層体）ケース内に充填される。ケース５０２には種々の材料が選択可能である。ケース材料の選択は、部分的にはケース５０２の極性に基づく。ケース５０２が正電極５０６に接続されている場合には、ケース５０２はチタニウム６‐４、その他のチタニウム合金、アルミニウム、アルミニウム合金、および３００シリーズステンレス鋼から形成され得る。一方で、ケース５０２が負電極５０４に接続されている場合には、ケースはチタニウム、チタニウム合金、銅、ニッケル、鉛、およびステンレス鋼から形成され得る。いくつかの実施形態では、ケース５０２は中性（すなわち、正電極や負電極とは異なる極性を有する）であり、例えば金属リチウムから作られた補助電極に接続され得る。ケース５０２と電極との間の電気的接続は、電極とケース５０２に接続されたタブによるケース５０２とこの電極（例えば、ジェリーロールの外側巻回）間の直接的な接続、およびその他の技術により確立され得る。ケース５０２は、一体型の底部を有し得る。代替的には、底部は溶接、はんだ付け、圧着およびその他の技術により取り付けられ得る。底部およびケースは、同一または異なる極性を有していてよい（例えば、ケースが中性である場合）。

【0048】

[0058] ジェリーロールの挿入に使用されるケース５０２の頂部は、ヘッダアセンブリ５１０で覆われてよい。いくつかの実施形態では、ヘッダアセンブリ５１０は溶接プレート５１６、ラプチャーメンブレン５１４、ＰＴＣベースの再設定可能なヒューズ５１６、ヘッダカップ５１８および絶縁ガスケット５１９を含む。溶接プレート５１２、ラプチャーメンブレン５１４、ＰＴＣベースの再設定可能なヒューズ５１６およびヘッダカップ５１８はすべて導電性材料から作られ、電極（図５の負電極５０４）およびセルコネクタ５２０（図５のヘッダカップ５１８と一体化されるあるいはヘッダカップ５１８に取り付けられる）間の電気を通すために使用される。絶縁ガスケット５１９は、ヘッダアセンブリ５１０の導電性部材を支持しこれらの構成要素をケース５０２から絶縁するために使用される。溶接プレート５１２は、タブ５０９で電極に接続され得る。タブ５０９の一端は、電極に溶接されてよく（例えば、超音波溶接または抵抗溶接される）、タブのもう一方の端は、溶接プレート５１２に溶接されてよい。溶接プレート５１２およびラプチャーメンブレン５１４の中心は、ラプチャーメンブレン５１４が凸形状であるために接続される。セル５００の内部圧力が増加すれば（例えば、電解質分解およびその他のガス放出プロセスにより）、ラプチャーメンブレン５１４はその形状を変え溶接プレートから切り離され、その結果として電極とセルコネクタ５２０との間の電気的接続が壊される。

【0049】

[0059] ＰＴＣベースの再設定可能なヒューズ５１６は、ラプチャーメンブレン５１４の縁およびヘッダカップ５１８の縁の間に配置され、これら２つの要素を効果的に相互連結する。通常の動作温度では、ＰＴＣベースの再設定可能なヒューズ５１６の抵抗は低い。しかしながらその抵抗は、ＰＴＣベースの再設定可能なヒューズ５１６が例えばセル５００内に放出された熱により加熱された場合に、実質的に増加する。ＰＴＣベースの再設定可能なヒューズは、ラプチャーメンブレン５１４をヘッダカップ５１８から電気的に切り離すことができる熱的に活性化した回路遮断機であり、結果としてＰＴＣベースの再設定可能なヒューズ５１６の温度がある限界温度を超えた場合に電極をセルコネクタ５２０から切断する。いくつかの実施形態では、セルまたは電池パックはＰＴＣベースの再設定可能なヒューズに加えて、またはＰＴＣベースの再設定可能なヒューズに代えて、負熱係数（ＮＴＣ）の安全装置を使用し得る。

【0050】

[0060] ヘッダカップ５１８は、ヘッダアセンブリ５１０の外部構成要素である。ヘッダカップ５１８は、セルコネクタ５２０に取り付けられるか、セルコネクタ５２０と一体化され得る。取り付けまたは一体化は、ケース５０２にヘッダアセンブリ５１０を形成および／またはヘッダアセンブリ５１０を取る付ける前に実施され得る。そのため、この取り付けおよび／または一体化には、高温、機械的応力およびその他の一般的には破壊的な特性が使用可能である。

【0051】

[0061] 電気化学セルの種類は、正電極および負電極に使用される活物質ならびに電解質の組成物により決定される。正活物質の例としては、Ｍ′とＭ′′は異なる金属である
Ｌｉ(Ｍ′_ＸＭ′′_Ｙ)Ｏ_２（例えば、Ｌｉ(Ｎｉ_ＸＭｎ_Ｙ)Ｏ_２、Ｌｉ(Ｎｉ_１／２Ｍｎ_１／２)Ｏ_２、Ｌｉ(Ｃｒ_ＸＭｎ_１−Ｘ)Ｏ_２、Ｌｉ(Ａｌ_ＸＭｎ_１−Ｘ)Ｏ_２）、Ｍは金属であるＬｉ(Ｃｏ_ＸＭｎ_１−Ｘ)Ｏ_２（例えば、Ｌｉ(Ｃｏ_ＸＮｉ_１−Ｘ)Ｏ_２とＬｉ(Ｃｏ_ＸＦｅ_１−Ｘ)Ｏ_２）、Ｌｉ_１−Ｗ(Ｍｎ_ＸＮｉ_ＹＣｏ_Ｚ)Ｏ_２（例えば、Ｌｉ(Ｃｏ_ＸＭｎ_ｙ−Ｎｉ_{（１−Ｘ−Ｙ）})Ｏ_２、Ｌｉ(Ｍｎ_１／３Ｎｉ_１／３Ｃｏ_１／３)Ｏ_２、Ｌｉ(Ｍｎ_１／３Ｎｉ_１／３Ｃｏ_１／３．ｘＭｇｘ)Ｏ２、Ｌｉ(Ｍｎ_０．４Ｎｉ_０．４Ｃｏ_０．２)Ｏ_２、Ｌｉ(Ｍｎ_０．１Ｎｉ_０．１Ｃｏ_０．８)Ｏ_２）、Ｌｉ_１−Ｗ(Ｍｎ_ＸＮｉ_ＸＣｏ_１−２Ｘ)Ｏ_２、Ｌｉ_１−Ｗ(Ｍｎ_ＸＮｉ_ＹＣｏＡｌ_Ｗ)Ｏ_２、Ｌｉ_１−Ｗ(Ｎｉ_ＸＣｏ_ＹＡｌ_Ｚ)Ｏ_２（例えば、Ｌｉ(Ｎｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５)Ｏ_２）、Ｍは金属であるＬｉ_１−Ｗ(Ｎｉ_ＸＣｏ_ＹＭ_Ｚ)Ｏ_２、Ｍは金属であるＬｉ_１−Ｗ(Ｎｉ_ＸＭｎ_ＹＭ_Ｚ)Ｏ_２、Ｌｉ(Ｎｉ_Ｘ−ＹＭｎ_ＹＣｒ_２−Ｘ)Ｏ_４、Ｍ′とＭ′′は異なる金属であるＬｉＭ′Ｍ′′_２Ｏ_４（例えば、ＬｉＭｎ_{２−Ｙ−Ｚ}Ｎｉ_ＹＯ_４、ＬｉＭｎ_{２−Ｙ−Ｚ}Ｎｉ_ＹＬｉ_ＺＯ_４、ＬｉＭｎ_１．５Ｎｉ_０．５Ｏ_４、ＬｉＮｉＣｕＯ_４、ＬｉＭｎ_１−ＸＡｌ_ＸＯ_４、ＬｉＮｉ_０．５Ｔｉ_０．５Ｏ_４、Ｌｉ_１．０５Ａｌ_０．１Ｍｎ_１．８５Ｏ_４−ＺＦ_Ｚ、Ｌｉ_２ＭｎＯ_３)Ｌｉ_ＸＶ_ＹＯ_Ｚ、例えばＬｉＶ_３Ｏ_８、ＬｉＶ_２Ｏ_５およびＬｉＶ_６Ｏ_１３、Ｍは金属であるＬｉＭＰＯ４が含まれ、リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ_４）は一般例である。いずれも、比較的強いリン酸結合は過充電中に格子内に酸素を保持する傾向にあることから、安価であり高い安定性と安全性を有するが、導電性が低くかなりの量の導電性添加剤（Ｍ′とＭ′′は異なる金属であるＬｉＭ_ＸＭ′′_１−ＸＰＯ_４（例えば、ＬｉＦｅＰＯ_４）、Ｍは金属であるＬｉＦｅ_ＸＭ_１−ＸＰＯ_４、ＬＩＶＯＰＯ_４Ｌｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３、Ｍは鉄またはバナジウムなどの金属であるＬｉＭＰＯ_４）を必要とする。さらには、正電極は充電および放電容量を向上させるために、Ｖ_６Ｏ_１３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｖ_３Ｏ_８、ＭｏＯ_３、ＴｉＳ_２、ＷＯ_２、ＭｏＯ_２およびＲｕＯ_２などの二次的な活物質を含み得る。

【0052】

[0062] 正電極材料の選択は、セル容量、安全要求事項、設定されたサイクル寿命等のいくつかの検討事項によって決まる。携帯用電子機器や医療機器等のための高い重量容量および／または容積を必要とする小さいセルにおいては、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ_２）が使用され得る。コバルトは、部分的にはＳｎ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｔｉ，Ａｌ，Ｚｒ，Ｃｒ，Ｖ，Ｇａ，Ｚｎ，またはＣｕに置換されてよい。リチウムニッケル酸化物（ＬｉＮｉＯ_２）等の特定の材料は熱暴走する傾向が少ない可能性がある。リチウムマンガン酸化物（ＬｉＭｎＯ_２）等のその他の材料は、十分な費用有意性を提供する。さらには、リチウムマンガン酸化物の三次元結晶構造体はより多くの表面積を提供することから、リチウムマンガン酸化物は比較的高い電力密度を有し、そのためより多くの電極間のイオン末を容認する。

【0053】

[0063] 活物質は、活物質とセル端子との間に電流を送達するために導電基板上に層として堆積され得る。基板材料は、銅および／または銅樹枝状結晶被覆金属酸化物、ステンレス鋼、チタニウム、アルミニウム、ニッケル（拡散障壁としても使用される）、クロム、タングステン、窒化金属、金属炭化物、炭素、炭素繊維、黒鉛、グラフェン、炭素網、導電性高分子、または多層構造を含むこれらの組み合わせを含み得る。基板材料は、箔、膜、網、薄板、ワイアー、チューブ、粒子、多層構造またはその他の適切な構成として形成されてよい。一例では、基板は約１マイクロメートル〜５０マイクロメートルの厚さを有するステンレス鋼箔である。別の実施形態では、基板は約５マイクロメートル〜３０マイクロメートルの厚さを有する銅箔である。さらに別の実施形態では、基板は約５マイクロメートル〜５０マイクロメートルの厚さを有するアルミニウム箔である。

【0054】

[0064] いくつかの実施形態では、隔離材はポリ（エチレン−コ−テトラフルオロエチレン）（ＰＥＴＦＥ）およびポリ（エチレンクロロ−コ−トリフルオロエチレン）のフルオロポリマー繊維から織られた布を含み得、その布は単体またはフルオロポリマーの微孔膜が積層されて使用される。さらには、隔離材は、ポリスチレン類、ポリ塩化ビニルポリプロピレン、ポリエチレン（ＬＤＰＥ、ＬＬＰＤＥ、ＨＤＰＥおよび超高分子量ポリエチレンを含む）、ポリアミド類、ポリイミド類、ポリアクリル酸類、ポリアセタール類、ポリカーボネート類、ポリエステル類、ポリエーテルイミド類、ポリイミド類、ポリケトン類、ポリフェニルエーテル類、硫化ポリフェニレン類、ポリメチルペンテン、ポリスルホン類不織ガラス、ガラス繊維材料類、セラミック類および米国のノースカロライナ州、シャーロットにあるＣｅｌａｎｅｓｅ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．と共に日本の東京都にある旭化成工業株式会社、日本の東京都にある東燃株式会社、日本の東京都にある宇部興産株式会社および日本の大阪府にある日東電工株式会社から「ＧＥＬＧＡＲＤ」の名称で市販されているポリプロピレンメンブレンを含み得る。一実施形態では隔離材は、上記のうちのいずれかのコポリマーまたはそれらの混合物を含み得る。

【0055】

[0065] 典型的な隔離材は次の特性を有する。約８００秒未満の空気抵抗（ガーレー数）、またはより具体的な実施形態においては約５００秒未満の空気抵抗（ガーレー数）；約５μｍ〜５００μｍの厚さ、または具体的な実施形態においては約１０μｍ〜１００μｍの厚さ、またはさらに具体的には約１０μｍ〜３０μｍの厚さ；約０．０１μｍ〜５μｍの範囲の孔径またはより具体的には約０．０２μｍ〜０．５μｍの範囲の孔径；約２０％〜８５％の範囲の気孔率、またはより具体的には約３０％〜６０％の範囲の気孔率。

【0056】

[0066] リチウムイオンセルにおける電解質は液体、固体またはゲルであってよい。固体電解質を有するリチウムイオンセルは、リチウムポリマーセルとも呼ばれる。典型的な液体電解質は、1つ以上の溶媒および１つの以上の塩を含み、そのうちの少なくとも１つはリチウムを含む。第１充電サイクル中（生成サイクルともよばれる場合もある）、電解質内の有機溶媒は、固体電解質相間層（ＳＥＩ層）を形成するために負電極の表面上に部分的で分解可能である。相間層は、後の充電サブサイクルにおける電解質の分解をも防ぐ。

【0057】

[0067] いくつかのリチウムイオンセルに最適な非水溶媒のいくつかの例は、以下を含む。環状カーボネート類（例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）およびビニールエチレンカーボネート（ＶＥＣ））、ラクトン類（例えば、ガンマ−ブチロラクトン（ＧＢＬ）、ガンマ−バレロラクトン（ＧＶＬ）およびアルファ−アンゲリカラクトン（ＡＧＬ））、直鎖状カーボネート類（例えば、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）、メチルブチルカーボネート（ＮＢＣ）、ジブチルカーボネート（ＤＢＣ））、エーテル類（例えば、テトロヒドラフラン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，２−ジエトキシエタン、および１，２−ジブトキシエタン）、ニトリル類（例えば、アセトニトリルおよびアジポニトリル）、直鎖状エステル類（例えば、メチルプロピオネート、メチルピバレート、ブチルピバレートおよびオクチルピバレート）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド）、有機リン酸塩類（例えば、リン酸トリメチルおよびリン酸トリオクチル）およびＳ＝ＯまたはＳＯ_２基を含む有機化合物（例えば、ジメチルスルホンおよびジビニルスルホン）およびこれらの組み合わせ。

【0058】

[0068] 初期の電解質に存在し得る溶媒の例は、環状カーボネート類（例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）およびプロピレンカーボネート（ＰＣ））、直鎖状カーボネート類（例えば、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）および
エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ））、フッ素化環状および直鎖状カーボネート類（例えば、モノフルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ））を含む。さらには、スルホン類、ニトリル類、ジニトリル類、エステル類、およびエーテル類などの非カーボネートの溶媒も使用され得る。

【0059】

[0069] 非水溶液体溶媒も、併せて採用され得る。組み合わせの例としては、環状カーボネート−直鎖状カーボネート、環状カーボネート−ラクトン、環状カーボネート−ラクトン−直鎖状カーボネート、環状カーボネート−直鎖状カーボネート−ラクトン、環状カーボネート−直鎖状カーボネート−エーテル、および環状カーボネート−直鎖状カーボネート−直鎖状エステルの組み合わせが含まれる。一実施形態では、環状カーボネートは直鎖状エステルと組み合わされてよい。さらには、環状カーボネートはラクトンおよび直鎖状エステルと組み合わせられてよい。特定の実施形態では、環状カーボネート対直鎖状エステルの容量の比は、約１：９〜１０：０の間、好ましくは２：８〜７：３である。

【0060】

[0070] 電解質用の塩は以下のうち１つまたは複数を含んでよい。ＬｉＰＦ_６，ＬｉＢＦ_４，ＬｉＣｌＯ_４ＬｉＡｓＦ_６，ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２，ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２，ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３，ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３，ＬｉＰＦ_４（ＣＦ_３）_２，ＬｉＰＦ_３（Ｃ_２Ｆ_５）_３，ＬｉＰＦ_３（ＣＦ_３）_３，ＬｉＰＦ_３（ｉｓｏ−Ｃ_３Ｆ_７）_３，ＬｉＰＦ_５（ｉｓｏ−Ｃ_３Ｆ_７），環状アルキル基類を有するリチウム塩（例えば、（ＣＦ_２）_２（ＳＯ_２）_２ＸＬｉおよび（ＣＦ_２）_３（ＳＯ_２）_２ＸＬｉ）およびこれらの組み合わせ。一般的な組み合わせとしては、ＬｉＰＦ_６とＬｉＢＦ_４，ＬｉＰＦ_６とＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２，およびＬｉＢＦ_４とＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２が含まれる。

【0061】

[0071] 一実施形態では、液体非水溶媒（または溶媒の組み合わせ）における塩の全濃度は、少なくとも約０．３Ｍであり、より具体的な実施形態においては、塩濃度は少なくとも約０．７Ｍである。濃度上限は、溶解限度によって決定されるか、あるいは約２．５Ｍよりも上であってはならず、より具体的な実施形態においては、約１．５Ｍより上ではない。

【0062】

［実験結果］
[0072] 図６Ａは、異なる負極活物質を使用して作られた２つのセルについてのサイクルのデータプロット６００を示す。具体的には、ライン６０２は未処理シリコン合金粒子を用いて作られた対照セルのサイクルデータを表す。ライン６０４は、アミノシラン処理されたシリコン合金粒子を用いて作られた制御セルのサイクルデータを表す。

【0063】

[0073] 処理される前までは、シリコン粒子は対照セルのシリコン粒子と同じであった。処理プロセスは、シリコン粒子をアミノ官能性オルガノアルコキシシロキサン溶液である、ＳＩＬＱＵＥＳＴ(R)Ｙ−１５６４４（オハイオ州のコロンバスにあるＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．より入手可能）と混合をすることを含む。１００グラムごとのシリコン粒子に対して、０．２５ミリリットルのオルガノアルコキシシロキサンが使用された。オルガノアルコキシシロキサンは最初に、オルガノアルコキシシロキサン溶液を作るためにイオン交換水と試薬等級エタノールの酸性化した混合物内に溶解される。０．２５ミリリットルごとのオルガノアルコキシシロキサンに対して、１１ミリリットルのアルコール−水混合物に加えて１滴の氷酢酸が使用された。混合物におけるアルコール対水の体積比は、１０：１である。1滴の氷酢酸は、溶液のｐＨを４．５〜５．５まで下げる。オルガノアルコキシシロキサン溶液は、アルコキシ基を加水分解するために約５分間振り混ぜられた。新たに調製されたオルガノアルコキシシロキサン溶液は、次に混成中にシリコン粒子に液滴として添加される。シラン処理されたシリコン粒子は、室温の空気中で２時間乾燥させられ、続いて６０℃のオーブン内で2時間乾燥され、最後に１００℃で１時間硬化された。上述されるように、段階的に乾燥することは適度な速度でアルコールと水を除去し、混合物内での蒸気の形成を防ぐ。さらには、ほとんどのアルコールと水を除去した後に温度を１００℃に上昇させることは、分子の加水分解されたオルガノアルコキシシロキサン末端とシリコン粒子の表面上のＳｉ−ＯＨ基間の縮合反応を引き起こす。この縮合反応は、シリコン粒子とシロキサン添加剤間にＳｉ−Ｏ−Ｒ型のリンクを形成する。次に、オルガノアルコキシシロキサン処理された粒子は、対照セルに関した上述の手順に従い、スラリー、電極およびセルの調製に使用される。

【0064】

[0074] いずれのセルも、６０重量％のシリコン粒子（処理済みまたは未処理）、２８重量％の黒鉛、２重量％の導電性炭素（スーパーＰ）および１０重量％のＰＡＡバインダを含む負電極を有する。これらの負電極を使用してハーフセルが構築された。正電極として、リチウム金属が使用された。電解質は、エチレンカーボネート、ジエチレンカーボネート、ＬｉＰＦ_６、およびイミド塩の混合物と共に添加剤を含む。

【0065】

[0075] いずれのセルも同じ条件でサイクルを経た。サイクルは、０．００５Ｖと０．９Ｖとの間で実行された。最初の二回のサイクルは、それぞれＣ／２０の率で実施され、次にＣ／５の継続的なサイクルが続いた。図６Ａから分かるように、オルガノアルコキシシロキサン処理された粒子を使用して作られたセルは、未処理のシリコン粒子を使用して作られたセル（すなわち、対照セル）と比較して、より長くより安定したサイクル寿命を示した。対照セルの容量は、わずか４０サイクル後に初期容量の８０％未満に減衰し始めた一方で、オルガノアルコキシシロキサン処理されたシリコン粒子を有するセルの容量は、８０サイクルの後でも初期容量の９５％より上を維持した。特定の理論に制限されることなく、未処理のシリコン構造のいくつかは、それらが電極内のその他の導電性材料から分離することから、電流コレクタから電気的に切断されることになると考えられている。この分離は、未処理のシリコン構造とバインダ間の弱い結合により引き起こされると考えられている。一方で、処理されたシリコン構造は、バインダと強い結合を形成し、この結合は電極内のその他の導電性材料との電気的接続を一層よく維持するために処理されたシリコン構造を結び付け、その結果電流コレクタとの電気的接続を維持する。

【0066】

[0076] 図６Ｂは、異なる負極活物質を使用して作られた３つのセルのサイクルのデータプロット６１０を示す。具体的には、線６１２は、図６Ａに関連して上述された未処理のシリコン粒子を使用して作られた制御セルのサイクルデータを表す。線６１４は、シラン処理されたシリコン粒子を使用して作られたセルのサイクルデータを表す。シラン処理については以下に説明が記載されている。線６１６は、ポリ（エチレンイミン）（ＰＥＩ）により処理されたシリコン粒子を使用して作られたセルのサイクルデータを表す。

【0067】

[0077] 図６Ｂから分かるように、ＰＥＩ処理されたシリコン粒子を使用して作られたセルは、未処理のシリコン粒子を使用して作られたセル（すなわち、対照セル）のサイクル寿命よりもさらに長くさらに安定したサイクル寿命を表す。ＰＥＩ処理されたシリコン粒子を有するセルの容量は、８０サイクルの後でも初期容量の９０％より上を維持した。特定の理論に制限されることなく、ＰＥＩ処理は粒子とバインダ間の接着性を向上させ結果として電極内のその他の導電性材料との電気的接続がより堅固なものとなり、その結果電流コレクタとの電気的接続がより堅固なものとなる。

【0068】

[0078] 線６１４はアミノシラン処理シリコンの性能を表し、線６１６はポリアミン（ＰＥＩ）処理されたシリコンの性能を表す。線６１２は、未処理のシリコンを用いた対照の性能を表す。ポリ（アミン）吸着に関しては、４０ｇのシリコン粒子が８０ｍＬのポリ（エチレンイミン）（ＰＥＩ）溶液に混合された。溶液は、水中（ｐＨ９−１０、紙）において０．２％のＰＥＩ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｐａｒｔ＃１８１９７８；ＭＷ〜７５０，０００）を含む。混合物は、ポリエチレン製のボトルに入れられ、約９時間にわたりＢｕｒｒｅｌｌ Ｗｒｉｓｔ Ａｃｔｉｏｎ Ｓｈａｋｅｒを用いて振り混ぜられた。その分散のうち５ｇがその他の実験のために取り除かれた。残りは、濾塊およびｐＨ〜９の上澄液を得るためにＥｐｐｅｎｄｏｒｆ＃５８０４チューブを使用して１１，０００ｒｐｍで１５分間遠心分離された。濾塊は、水中に再分散されたあとに遠心分離されることにより接着性のＰＥＩ溶媒が抜かれる。この工程は、上澄液のｐＨが水のｐＨ（〜７）と同じである場合には、２回繰り替えられる。濾塊は、ポリ（エチレン）製のボトルに移され、〜８０ｍＬの水の中に再分散される。その分散には、１７．９２ｇの黒鉛（ＣＧＰ Ｇ５）および１．２８ｇのカーボンブラック（スーパーＰ）が添加された。混合物は、Ｂｕｒｒｅｌｌ Ｗｒｉｓｔ Ａｃｔｉｏｎ Ｓｈａｋｅｒを用いて約２時間撹拌され、その後１１，０００ｒｐｍで１５分にわたり遠心分離され、上澄液のデカンテーションがなされ、濾塊は〜８０ｍＬの０．０１％のＰＥＩ溶媒内に分散され、Ｂｕｒｒｅｌｌ Ｗｒｉｓｔ Ａｃｔｉｏｎ Ｓｈａｋｅｒを用いて約１時間振り混ぜされた後に、１１，０００ｒｐｍで１５分にわたり遠心分離され、上澄液のデカンテーションがなされる。上澄液は、黒鉛であると考えられるわずかな「光沢」を上部に有していた。その量は＜５０ｍｇであると推測される。濾塊は、さらに一度０．０１％ＰＥＩ溶液内に再分散され、遠心分離された。遠心分離管内の湿った濾塊の一部は、ペトリ皿上に移され、その一方でいくらかは管内に残された。ペトリ皿および管の両方にある生成物は、２時間にわたり油式真空ポンプの真空により作られた低圧で室温で乾燥され、その後７０℃の真空で一晩乾燥された。乾燥した生成物は綿状の灰色なパウダーであり、パウダーはポリエチレンのジャーに移された。ポリエチレンのジャー内のパウダーは、Ｂｕｒｒｅｌｌ Ｗｒｉｓｔ Ａｃｔｉｏｎ Ｓｈａｋｅｒを用いて、凝集体を崩すために３時間にわたり振り混ぜられた。生成物の内５３ｇが回復した。

【0069】

[結論]
[0079] 明確な理解を目的として、上述の概念が詳細に記載されたが、添付の特許請求の範囲内で特定の変更および修正を実施することが可能であることは明白である。工程、システムおよび装置を実施するための代替的方法が数多くあることに留意されたい。そのため、本実施形態は、制限を目的としたものではなく例示を目的としたものであるとして考慮されたい。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6A】

【図6B】