特許 6291036 改良された製品レオロジー、化粧品消費者による受容、及び付着を実現する方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6291036

(24)【登録日】2018年2月16日

(45)【発行日】2018年3月14日

(54)【発明の名称】改良された製品レオロジー、化粧品消費者による受容、及び付着を実現する方法

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/73 20060101AFI20180305BHJP

   A61K 8/86 20060101ALI20180305BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20180305BHJP

   A61K 8/58 20060101ALI20180305BHJP

   A61K 8/46 20060101ALI20180305BHJP

   A61K 8/41 20060101ALI20180305BHJP

   A61Q 5/00 20060101ALI20180305BHJP

   A61Q 5/02 20060101ALI20180305BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/73

   A61K8/86

   A61K8/34

   A61K8/58

   A61K8/46

   A61K8/41

   A61Q5/00

   A61Q5/02

【請求項の数】12

【全頁数】38

(21)【出願番号】特願2016-515072(P2016-515072)

(86)(22)【出願日】2014年5月22日

(65)【公表番号】特表2016-519159(P2016-519159A)

(43)【公表日】2016年6月30日

(86)【国際出願番号】US2014039102

(87)【国際公開番号】WO2014190132

(87)【国際公開日】20141127

【審査請求日】2015年11月19日

(31)【優先権主張番号】61/826,214

(32)【優先日】2013年5月22日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】590005058

【氏名又は名称】ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー

(74)【代理人】

【識別番号】100110423

【弁理士】

【氏名又は名称】曾我 道治

(74)【代理人】

【識別番号】100111648

【弁理士】

【氏名又は名称】梶並 順

(74)【代理人】

【識別番号】100122437

【弁理士】

【氏名又は名称】大宅 一宏

(74)【代理人】

【識別番号】100161115

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 智史

(72)【発明者】

【氏名】エリック スコット ジョンソン

(72)【発明者】

【氏名】ショーン マイケル レノック

(72)【発明者】

【氏名】マーク アンソニー ブラウン

【審査官】 松元 麻紀子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０００−３５１７２４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許出願公開第２００２／０１６８３２７（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／７３

Ａ６１Ｋ ８／３４

Ａ６１Ｋ ８／４１

Ａ６１Ｋ ８／４６

Ａ６１Ｋ ８／５８

Ａ６１Ｋ ８／８６

Ａ６１Ｑ ５／００

Ａ６１Ｑ ５／０２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

抗フケ活性物質の頭皮への増強された付着性を維持しつつ、化粧品消費者が好む改善された組成物レオロジーを実現する方法であって、
ａ）前記組成物全体の０．０１重量％〜２重量％のカチオン性グアーポリマーと、
ｂ）前記組成物全体の０．５重量％〜３重量％のＰＥＧ−１５０ジステアレートと、
ｃ）前記組成物全体の１．０重量％〜１０．０重量％のグリセリンと、
ｄ）前記抗フケ活性物質がジンクピリチオンである、抗フケ活性物質と、
ｅ）化粧品として許容可能なキャリアと、
ｆ）アルキルエーテル硫酸塩及び両性界面活性剤と、を含む組成物を毛髪に塗布する工程を含み、
前記組成物が、０．００１ｓ〜０．９ｓの稠度値と、０．０１〜０．６の速度指数値と
を有し、２０ミクロンを超えるフロックサイズを有するコアセルベート粒子の百分率が１
％〜４０％である、方法。

【請求項2】

前記稠度値が０．１ｓ〜０．２ｓである、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記ＰＥＧ−１５０ジステアレートが前記組成物全体の１．０重量％〜２．０重量％である、請求項１又は２に記載の方法。

【請求項4】

前記カチオン性グアーポリマーが、３００万ｇ／ｍｏｌ未満の重量平均分子量を有し、
前記カチオン性グアーポリマーが、０．１ｍｅｑ／ｇ〜２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有
する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。

【請求項5】

前記カチオン性グアーポリマーが、１５０，０００ｇ／ｍｏｌ〜８００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。

【請求項6】

前記カチオン性グアーポリマーが、２００，０００ｇ／ｍｏｌ〜７００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項7】

前記組成物が、亜鉛含有の層状材料を含み、前記亜鉛含有の層状材料が、塩基性炭酸亜鉛、炭酸水酸化亜鉛、水亜鉛土、炭酸水酸化亜鉛銅、水亜鉛銅鉱、炭酸水酸化銅亜鉛、亜鉛孔雀石、亜鉛イオン含有フィロケイ酸塩、層状複水酸化物、ヒドロキシ複塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項8】

頭皮上へのジンクピリチオンの付着が、少なくとも１マイクログラム／ｃｍ²である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項9】

前記化粧品として許容可能なキャリアが、化粧品として許容可能な水性キャリアであり、２０重量％〜９５重量％のレベルで存在する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。

【請求項10】

前記組成物が、前記組成物全体の０．０１重量％〜０．７重量％のカチオン性グアーポリマー（ａ）を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。

【請求項11】

前記組成物が、前記組成物全体の０．００１重量％〜０．１重量％のカチオン性コポリマーを更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。

【請求項12】

前記組成物が、共活性剤を更に含み、前記共活性剤が、双極性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

抗フケ活性物質の付着及びコアセルベートフロックサイズを保持しつつ、消費者に受容される泡立ち、洗浄、コンディショニング、及び管理性プロフィールをもたらす、組成物の改良されたシャンプーレオロジーを実現する方法。

【背景技術】

【0002】

コンディショニングシャンプー、即ち、界面活性剤とヘアコンディショニング剤とを含む「１本で２つの機能を持つ（2 in 1）」ヘア用製品は公知となっている。これらのパーソナルケア組成物は典型的に、シリコーン、炭化水素油、脂肪エステルなどのコンディショニング剤と組み合わされた、アニオン性洗浄界面活性剤を含む。これらの製品は、１つの製品からヘアコンディショニング及び洗浄性能を簡便に得る手段として消費者の間によく普及するようになってきた。

【0003】

しかしながら、コンディショニング用パーソナルケア組成物の多くは、塗布工程中に毛髪又は皮膚上にコンディショニング剤を十分に付着させない。また、付着が可能であるとしても、調合物におけるアニオン性界面活性剤の濃度が比較的低い場合に限り、付着可能になる。付着が不十分な場合、塗布工程中にコンディショニング剤の大部分が洗い落とされてしまうため、コンディショニングによる恩恵はほとんど又は全く得られない。毛髪又は皮膚上にコンディショニング剤が十分に付着しない場合、比較的高濃度のコンディショニング剤が必要になり得る。しかしながら、このような高濃度のコンディショニング剤は、原料コストを上げ、泡立ちを減らし、また製品安定性への懸念を生じ得る。加えて、コアセルベートが形成されるように総アニオン性界面活性剤を制限したとすれば組成物の発泡能力も制限されてしまう可能性がある。さもなければ、低コスト効率の両性界面活性剤を用いたとしても、その濃度を高めることによって十分な泡立ちが得られるようにする必要が生じ得る。

【0004】

ヘアコンディショニング剤の毛髪上への付着を向上させる既知の方法の１つとしては、特定のカチオン性付着ポリマーの使用が挙げられる。これらのポリマーは、合成物であってもよいが、最も一般的には天然セルロース誘導体又はカチオン置換基で改質されたグアーポリマーである。

【0005】

様々なコンディショニング活性物質、特に、液滴直径が小さい（即ち、２ミクロン以下の）コンディショニング活性物質の付着を改善するには、洗浄組成物を水で希釈した時点でコアセルベートを形成することが重要である。コアセルベート形成の目的から、典型的なカチオン性ポリマーを含む洗浄組成物は、希釈時に十分なコアセルベート濃度を確保するために、全アニオン性界面活性剤濃度を有意に制限する傾向がある。しかしながら、これにより、特定の洗浄組成物で達成できる泡立ち量が制限されてしまうことになる。よって、コアセルベート形成性組成物のコスト効率及び発泡性を高めるためには、高濃度のアニオン性界面活性剤の存在下でコアセルベートを形成できるカチオン性ポリマーを使用することが望ましい。組成物が、頭皮上に有効な付着量及び質で付着することが同様に必要とされる抗フケ活性物質を含む場合には、別の複雑さが生ずる。しかしながら、例えば、高濃度かつ高電荷密度のカチオン性ポリマーを利用することによって抗フケ活性物質の付着量及び質を優れたものにすると、多くの場合、毛髪のコンディショニング触感は、多く消費者にとって受け入れ難いものとなってしまう。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

したがって、抗フケ活性物質の付着及びコアセルベートフロックサイズを保持しつつ、消費者に受容される泡立ち、洗浄、コンディショニング、管理性プロフィールをもたらすコンディショニング用抗フケ活性物質を含む組成物に対するニーズが存在する。

【課題を解決するための手段】

【0007】

第１の態様によると、本発明は、増強された付着性を維持しつつ、消費者が好む泡質と全体的な清潔嗜好をもたらす改良されたシャンプーレオロジーを実現する方法に関する。

【0008】

本発明の一実施形態は、改良された組成物レオロジーと、化粧品消費者の受容と、付着を実現する方法に関するものであり、約０．０１％〜約２％のカチオン性ポリマーと、約０．５％〜３％の会合性増粘剤と、約１．０％〜１０．０％のポリオールと、抗フケ活性物質と、化粧品として許容可能なキャリアと、界面活性剤と、を含む組成物を毛髪に塗布する工程を含む。上記組成物は、約０．００１ｓ〜０．９ｓの歩留まり稠度値と、約０．０１〜約０．６の速度指数値とを含み、約２０ミクロンを超えるフロックサイズを有するコアセルベート粒子の百分率は、約１％〜４０％である。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】Ｘ軸：せん断速度（１／Ｓ）Ｙ軸：粘度（Ｐａ．ｓ）。マーカは、［ｌｏｇ］０．１〜１００００のせん断速度（１／ｓ）の範囲内で１０進単位で３０箇所で収集された連続ランプレオロジー実験から得られたデータを表す。黒い線は、Ｃａｒｒｅａｕモデルデータ適合と測定を表す。

【発明を実施するための形態】

【0010】

特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。全ての比は、特に記述のない限り、重量比である。全ての範囲は、包含的であり、かつ組み合わせ可能である。有効桁の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定されてもよい。「ＱＳ」は、１００％に対する十分な量を意味する。

【0011】

特に指示がない限り、全ての数量は、「約」という単語によって修飾されるものと理解される。特に指示がない限り、全ての測定は２５℃で周囲条件下において行われるものと理解される。ただし「周囲条件」とは、約１気圧の圧力下で約５０％の相対湿度における条件を意味する。列挙された成分に関連する重量は全て、有効濃度に基づいており、特に明記しない限り、市販の材料に含まれ得るキャリアを又は副生成物を含まない。

【0012】

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加え得ることを意味する。この用語は、用語「〜からなる」及び「本質的に〜からなる」を包含する。本発明の組成物、方法、使用法、キット、及びプロセスは、本明細書で説明される、本発明の要素及び制約、並びに本明細書で説明される、追加成分若しくは任意成分、構成要素、工程、又は制約のいずれをも含み、それらからなり、本質的にそれらからなることができる。

【0013】

本明細書において用いられている用語「実質的に含まない」は、組成物全体の約１重量％未満、又は約０．８重量％未満、又は約０．５重量％未満、又は約０．３重量％未満、又は約０重量％を意味する。

【0014】

本明細書において用いられている用語「毛髪」は、頭皮の毛、顔面の毛、及び身体の毛を含めた、哺乳類の毛を意味し、特に、ヒトの頭部及び頭皮上の毛に関する。

【0015】

「化粧品として許容可能な」とは、本明細書において用いられるとき、説明される組成物、処方、又は成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、及びアレルギー反応性などを伴わず、ヒトのケラチン組織と接触させて使用するために好適であることを意味する。本明細書で説明され、ケラチン組織に直接適用するという用途を有する全ての組成物は、化粧品として許容可能であるものとして制限される。

【0016】

本明細書において用いられるとき、「誘導体」としては、所定の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

【0017】

本明細書において用いられている「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合によって形成される化学物質を意味する。本明細書において用いられている「ポリマー」は、モノマーの重合、並びに天然ポリマーによって作製される全ての材料を含む。１つの種類のモノマーのみから作製されるポリマーは、ホモポリマーと呼ばれる。ポリマーは、少なくとも２つのモノマーを含む。２種又は３種以上の異なる種類のモノマーから作製されるポリマーは、コポリマーと呼ばれる。異なるモノマーの分布は、統計的に又はブロックごとに計算することができ、両方の可能性が本発明に好適である。特に記述されている場合を除いて、本明細書で用いられる用語「ポリマー」は、ホモポリマー及びコポリマーを含む、あらゆる種類のポリマーを包む。

【0018】

本明細書において用いられるとき、「キット」は、複数の構成要素を含むパッケージユニットを意味する。キットの例は、例えば、第１の組成物と、切り離して包装された第２の組成物とである。別のキットは、第１の組成物と、エネルギー送達装置とを含み得る。別のキットは、３つの異なる種類の別々にパッケージングされた組成物と、ヘアスタイリング用具と、を含み得る。更なるキットは、方法を含む塗布指示書と、組成物／調合物と、を含み得る。

【0019】

本明細書において用いられている用語「コアセルベート」は、界面活性剤とポリマーとの間に形成される錯体を意味する。この錯体は、無希釈の組成物中で可溶である場合もあれば又は不溶である場合もあり、典型的には、無希釈の組成物中で不溶性錯体を形成し、希釈された時点で溶けにくくなる場合もあり、このようにして、溶液中においてその相分離又は沈殿のレベルの増加が生ずる。

【0020】

本明細書で使用されている用語「電荷密度」は、（ポリマーが構成される）モノマー単位における正の電荷数と前記モノマー単位の分子量の比率を指す。ポリマー分子量に電荷密度を乗じると、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数が求められる。カチオン性グアーの電荷密度は、当業者に公知である、窒素の割合（％）に関する標準元素分析法を使用して測定される。この窒素の割合（％）の値は、総タンパク質量分析用に修正した後、ポリマーのグラム当たりの正電荷数又は当量の計算に使用し得る。カチオン性コポリマーに関しては、電荷密度は、合成に使用されるモノマーに応じて変化する。ポリマー中のカチオン性モノマーと非イオン性モノマーの比を確認する場合は、当業者に公知の標準ＮＭＲ法が使用される。この技術は、次いで、ポリマーのグラム当たりの正電荷の数又は当量の計算に使用される。これらの値を求めた後、カチオン性ポリマーのグラム当たりのミリグラム当量（ｍｅｑ）数として電荷密度を記録する。

【0021】

本明細書に用いられている用語「（メタ）アクリルアミド」は、メチルアクリルアミド又はアクリルアミドを意味する。本明細書に用いられている用語「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。

【0022】

特定の濃度の、会合性増粘剤と、カチオン性ポリマーを有するポリオールとを配合することによって、シャンプーのレオロジー的プロフィールを改変することで、非抗フケ剤化粧品消費者が、泡立ち、コンディショニング性、及び扱いやすさが改善されたことに気づいたことは、驚くべき発見であった。このことが抗フケシャンプーの化粧品質を高め、それによってシャンプーの特性をはるかに楽しく使用できるものにする。これが、製品用途に準拠した審美的プロフィールのために抗フケシャンプーを通常は使用しない消費者の関心をそそる。これらの改良されたレオロジー特性と、コアセルベートフロックサイズをコントロールすることによって、このような消費者に対して、化粧品として許容可能で、有効な抗フケ製品を実現し得ることが示された。

【0023】

理論によって束縛されるものではないが、本発明は、第一の態様による方法の特徴を有することが見出されており、他の態様及び他の関連構成要素についても同様に、本明細書において以下に詳細に記述する。本明細書に記載されている組成物の全ての構成要素は、本明細書に記載しされている必須構成要素と物理的及び化学的に適合性があるべきであり、又は、過度に製品の安定性、審美性又は性能を損なわないものでなければならない。

【0024】

付着ポリマー
シャンプー組成物は、カチオン性付着ポリマーを更に含み得る。これらのカチオン性付着ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーポリマー、（ｃ）カチオン性タピオカポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び／又は（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成し得るかし得ない、合成非架橋カチオン性ポリマー、（ｆ）カチオン性セルロースポリマー、のうちの少なくとも１つを含み得る。更に、カチオン性付着ポリマーは、付着ポリマーの混合物であってよい。

【0025】

（１）カチオン性グアーポリマー
本発明の一実施形態において、シャンプー組成物は、カチオン置換ガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含む。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは典型的に、グアープラントの種から天然に産出される材料として得られる。グアー分子自体は、直線鎖状マンナンであり、代替マンノース単位上の単員ガラクトース単位と共に一定の間隔で分岐する。マンノース単位は、β（１−４）グルコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１−６）結合によって生じる。グアーゴムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性第四アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上のカチオン性基の置換の程度は、上述の必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。

【0026】

一実施形態によれば、カチオン性グアーポリマーは、約２５０万未満の重量平均分子量を有し、約０．０５ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは１５０万ｇ／ｍｏｌ未満、又は約１５０，０００〜約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約２００，０００〜約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００〜約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約７００，０００，０００〜約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４ｍｅｑ／ｇ〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

【0027】

一実施形態によれば、カチオン性グアーポリマーは、約１００万ｇ／ｍｏｌ未満の重量平均分子量、及び約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは、９００，０００ｇ／ｍｏｌ未満、又は約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約２００，０００〜約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００〜約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約４００，０００〜約６００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約２００，０００〜約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００〜約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約４００，０００〜約６００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４ｍｅｑ／ｇ〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

【0028】

一実施形態において、本組成物は、カチオン性グアーポリマー（ａ）を本組成物全体の約０．０１重量％から約０．７重量％未満、又は約０．０４重量％〜約０．５５重量％、又は約０．０８重量％〜約０．５重量％、又は約０．１６重量％〜約０．５重量％、又は約０．２重量％〜約０．５重量％、又は約０．３重量％〜約０．５重量％、又は約０．４重量％〜約０．５重量％含む。

【0029】

カチオン性グアーポリマーは、第四アンモニウム化合物から形成され得る。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーを形成するための第四アンモニウム化合物は、次の一般式に一致する。

【0030】

【化1】

式中、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵はメチル基又はエチル基であり、Ｒ⁶は次の一般式２のエポキシアルキル基であるか、

【0031】

【化2】

又はＲ⁶は次の一般式３のハロヒドリン基である。

【0032】

【化3】

式中、Ｒ⁷はＣ₁〜Ｃ₃アルキレンであり、Ｘは塩素又は臭素であり、ＺはＣｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−又はＨＳＯ₄−のようなアニオンである。

【0033】

一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは次の一般式４に一致する。

【0034】

【化4】

式中、Ｒ⁸はグアーゴムであり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷は上記のように定義され、Ｚはハロゲンである。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは式５に一致する。

【0035】

【化5】

【0036】

好適なカチオン性グアーポリマーには、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドのようなカチオン性グアーガム誘導体が含まれる。一実施形態において、カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドである。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドの具体的な例としては、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｒｈｏｄｉａから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び５００，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有する。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７は、約０．６ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度、及び約２２０万ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ １３Ｓは、約２２０万ｇ／ｍｏｌの分子量、及び約０．８ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有する（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）。その他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドは。ＡＳＩから入手可能な、電荷密度が約１．１ｍｅｑ／ｇで、分子量が約５００，０００ｇ／ｍｏｌｅのグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド、及びＡＳＩから入手可能な、電荷密度が約１．５ｍｅｑ／ｇで、分子量が約５００，０００ｇ／ｍｏｌｅのグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドである。

【0037】

その他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドとしては、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能なＨｉ−Ｃａｒｅ １０００；約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約４２５，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有する、ＡＳＩから入手可能なＮ−Ｈａｎｃｅ ３２６９及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０；約０．８の電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有する、ＡＳＩから入手可能なＮ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、が挙げられる。ＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８は、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能である。約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１３と、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００ｇ／ｍｏｌｅの分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１７は、いずれもＡＳＩから入手可能である。

【0038】

（２）カチオン性無グアーガラクトマンナンポリマー
本発明のシャンプー組成物は、モノマー対モノマー基準でマンノース対ガラクトース比が２：１超であるガラクトマンナンポリマー誘導体を含み、このガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、カチオン性基及びアニオン性基が付加されてポリマーが正味の正電荷を有するようになったガラクトマンナンポリマーを指す。

【0039】

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科の種子の胚乳内に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位と共に一定の間隔で分枝した直鎖マンナンである。マンノース単位は、β（１−４）グルコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１−６）結合によって生じる。マンノースモノマー対ガラクトースモノマーの比は、植物の種によって変化し、気候によっても影響を受ける。本発明の無グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１以上のマンノース対ガラクトース比率を有する。好適なマンノース対ガラクトース比は、約３：１超であり得、マンノース対ガラクトース比は、約４：１超であり得る。マンノース対ガラクトース比の分析は、当技術分野において公知であり、典型的には、ガラクトース含有量の測定に基づく。

【0040】

無グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の作製に使用するガムは、典型的には植物の種又は豆などの、天然に生じる材料として得られる。様々な無グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、イナゴマメ（Ｌｏｃｕｓｔ ｂｅａｎ若しくはＣａｒｏｂ）（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられるが、これらに限定されない。

【0041】

本発明の一実施形態において、無グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００〜約１０，０００，０００、及び／又は約５，０００〜約３，０００，０００の分子量を有する。

【0042】

本発明のシャンプー組成物は、約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含む。本発明の一実施形態において、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有する。ガラクトマンナン構造上へのカチオン性基の置換の程度は、必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。

【0043】

本発明の一実施形態において、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性第四アンモニウム化合物と間の反応によって得られる無グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体である。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な第四アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式１〜５に一致するものが挙げられる。

【0044】

上述の試薬から形成されるカチオン性無グアーガラクトマンナンポリマーは一般式６で表される。

【0045】

【化6】

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドであり得、具体的には、一般式７で示すことができる。

【0046】

【化7】

【0047】

本発明の別の実施形態において、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であり、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン性基を更に含む場合に得られる。

【0048】

本発明の一実施形態において、カチオン性無グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノース対ガラクトース比、約１００，０００〜約５００，０００、及び／又は約１５０，０００〜約４００，０００の分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は２ｍｅｑ／ｇ〜約４ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し、カッシアから得られる。

【0049】

本発明のシャンプー組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含む。本発明の一実施形態において、シャンプー組成物は、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含む。

【0050】

（３）カチオン変性デンプンポリマー
本発明のシャンプー組成物は、水溶性カチオン変性デンプンポリマーを含む。本明細書で使用するとき、用語「カチオン変性デンプン」とは、デンプンが小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、あるいはカチオン性基がデンプンの変性後に付加されて所望の分子量に到達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義は、両性変性デンプンも含む。用語「両性変性デンプン」は、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

【0051】

本発明のシャンプー組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約５重量％の範囲のカチオン変性デンプンポリマーを含む。

【0052】

本発明で開示されるカチオン変性デンプンポリマーは、結合窒素の百分率が約０．５％〜約４％である。

【0053】

本発明のシャンプー組成物において用いるカチオン変性デンプンポリマーは、約８５０，０００〜約１，５００，０００及び／又は約９００，０００〜約５，０００，０００の分子量を有する。本明細書で使用するとき、用語「分子量」は、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、Ｗａｔｅｒｓ ６００Ｅ ＨＰＬＣポンプ、及びＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ＰＬ Ｇｅｌ ＭＩＸＥＤ−Ａ ＧＰＣカラム（パーツ番号１１１０〜６２００、６００×７．５ｍｍ、２０μｍ）を備えたＷａｔｅｒｓ ７１７オートサンプラーを、摂氏５５度のカラム温度、１．０ｍＬ／分の流量（０．１％の臭化リチウムを有するジメチルスルホキシドからなる移動相）で使用するゲル浸透クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）によって、並びに直列に配置された（０．０６６のｄｎ／ｄｃを用いて）Ｗｙａｔｔ ＤＡＷＮ ＥＯＳ ＭＡＬＬＳ（マルチアングルレーザ光散乱検出器）及びＷｙａｔｔ Ｏｐｔｉｌａｂ ＤＳＰ（干渉屈折計）検出器を使用し、いずれも検出器温度５０℃として、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ ｎａｒｒｏｗ ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｓｔａｎｄａｒｄ（Ｍｗ＝４７，３００）を使って作成された方法で、２００μｌの注入量で測定することができる。

【0054】

本発明のシャンプー組成物は、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含む。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、アミノ基及び／又はアンモニウム基のデンプン分子への付加が挙げられるが、これらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライドなどの置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．１９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照のこと。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。

【0055】

本発明のカチオン変性デンプンポリマーは、概して、約０．２〜約２．５のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で用いられるとき、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」は、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３つの可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均ベースで表わされる。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法（「．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して求めることができる。好適な．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７〜７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５〜２５に記載されているものが挙げられる。

【0056】

化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源デンプンの非限定例には、コーンスターチ、小麦スターチ、ライススターチ、ワクシーコーンスターチ、オート麦スターチ、ワクシー大麦、ワクシーライススターチ、グルテン状ライススターチ、スイートライススターチ、アミオカ、ポテトスターチ、タピオカスターチ、オート麦スターチ、サゴスターチ、スイートライス、又はこれらの混合物を挙げることができる。

【0057】

本発明の一実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは、粉化させたカチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ポテトデンプン、及びこれらの混合物から選択される。別の実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

【0058】

デンプンは、より小さな分子量へと分解する前か又は変性させた後に、１つ又は２つ以上の追加の変性を含み得る。例えば、これらの変性は、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を含み得る。安定化反応は、アルキル化及びエステル化を含み得る。

【0059】

本発明のカチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプンの形態（例えば、酸、酵素、又はアルカリ分解）、酸化デンプンの形態（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、又はその他いずれかの酸化剤）、物理的／機械的に分解させたデンプンの形態（例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー投入によるもの）、又はこれらの組み合わせによって組成物に添加することができる。

【0060】

最適なデンプンの形態は、水に溶けやすく、実質的に透明な水溶液（６００ｎｍで８０以上の透過率（％））を形成するものである。組成物の透過率は、紫外可視（ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定される。この測定法は、関連する指示事項に従って、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ ｉ ５を用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を決定する。６００ナノメートルの光波長が、化粧品組成物の清澄度を特徴づけるのに適していることが示されている。

【0061】

本発明の組成物での使用に好適なカチオン変性デンプンは、公知のデンプン供給者から入手可能である。同様に、本発明での使用に適しているのは、当該技術分野において既知のカチオン変性デンプンに更に誘導体化することができる非イオン性変性デンプンである。他の好適な変性デンプンの出発物質は、本発明での使用に好適なカチオン変性デンプンポリマーを製造するために、当該技術分野において既知の方法で四級化してもよい。

【0062】

デンプン分解手順：本発明の一実施形態において、デンプンスラリーは、水中で粒状のデンプンを混合することによって調製される。温度を約３５℃まで上昇させ、次に、デンプンに対して約５０ｐｐｍの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムにて、ｐＨを約１１．５まで上昇させ、スラリーを十分に攪拌してデンプンが沈殿しないようにする。次に、水で希釈した約３０％過酸化水素溶液を、デンプンに対して約１％の過酸化物濃度まで添加する。次に、追加の水酸化ナトリウムを添加することによって、約１１．５のｐＨを回復する。上記反応は、約１〜約２０時間かけて完了する。次に、混合物は、希塩酸で中和される。分解されたデンプンは、ろ過によって回収し、続いて洗浄し、乾燥する。

【0063】

（４）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー
本発明の一実施形態によれば、シャンプー組成物は、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含み、このコポリマーは約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。一実施形態において、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーである。

【0064】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは以下のものを含む。
（ｉ）次式ＡＭのアクリルアミドモノマー。

【0065】

【化8】

式中、Ｒ⁹はＨ又はＣ_1~4アルキルであり、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は、Ｈ、Ｃ_1~4アルキル、ＣＨ₂ＯＣＨ₂、ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）₂、及びフェニルからなる群から独立して選択されるか、組み合わせて、Ｃ_3~6シクロアルキルである。
（ｉｉ）次式ＣＭのカチオン性モノマー。

【0066】

【化9】

式中、ｋ＝１であり、各ｖ、ｖ’及びｖ”は独立して１〜６の整数であり、ｗは０であるか１〜１０の整数であり、Ｘ^-はアニオンである。

【0067】

一実施形態において、カチオン性モノマーは式ＣＭに一致し、式中、ｋ＝１、ｖ＝３、ｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ^-はＣｌ^-であって、次の構造を形成する。

【0068】

【化10】

【0069】

上の構造は、ジクワット（diquat）と称されてもよい。別の実施形態において、カチオン性モノマーは式ＣＭに一致し、式中、ｖ及びｖ”はそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ^-はＣｌ^-であって、次のようになる。

【0070】

【化11】

【0071】

上記構造体は、トリクワット（triquat）と称されてもよい。

【0072】

一実施形態において、アクリルアミドモノマーは、アクリルアミド又はメタクリルアミドである。

【0073】

一実施形態において、カチオン性コポリマー（ｂ）はＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴ、即ち、アクリルアミドと１，３−プロパンジアミニウム，Ｎ−［２−［［［ジメチル［３−［（２−メチル−１オキソ２−プロペニル）アミノ］プロピル］アンモニオ］アセチル］アミノ］エチル］２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’−ペンタメチル−，トリクロライドとのコポリマーである。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、ポリクオタニウム７６（ＰＱ７６）としても知られている。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、１．６ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し、１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。

【0074】

代替実施形態において、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであり、そのカチオン性モノマーは、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；塩化トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチル硫酸塩、塩化ベンジルジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート、塩化４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレート、塩化トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミド、塩化トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド、塩化ビニルベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ジアリルジメチルアンモニウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0075】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは、カチオン性モノマー類であり、そのカチオン性モノマーは、塩化トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチル硫酸塩、塩化ベンジルジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート、塩化４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレート、塩化トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミド、塩化トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド、塩化ビニルベンジルトリメチルアンモニウム、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性モノマーを含む。

【0076】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは水溶性である。一実施形態において、カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマー、及び／又は加水分解に安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、（２）（メタ）アクリルアミド、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び（メタ）アクリルアミドを主成分とするモノマー、並びに／又は加水分解に安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成される。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、四級化Ｎ原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。一実施形態において、四級化Ｎ原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートである。一実施形態において、四級化Ｎ原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択される。一実施形態において、四級化Ｎ原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキルハライド、又は塩化メチル、又は塩化ベンジル、又はジメチル硫酸塩（ＡＤＡＭＥ−Ｑｕａｔ）で四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートである。一実施形態において、カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであるか、又はアルキルハライド、若しくは塩化メチル、若しくは塩化ベンジル、若しくはジメチル硫酸塩で四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドである。

【0077】

一実施形態において、（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドである。一実施形態において、（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライド、特に塩化メチル、又は塩化ベンジル、又はジメチル硫酸塩で四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドである。

【0078】

一実施形態において、カチオン性モノマーは、加水分解に安定なカチオン性モノマーである。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドに加えて、加水分解に安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に安定であると見なしてよい全モノマーであり得る。一実施形態において、カチオン性モノマーは加水分解に安定であり、加水分解に安定なカチオン性モノマーは、塩化ジアリルジメチルアンモニウム、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択される。

【0079】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは、アクリルアミド、塩化メチルで四級化された２−ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑ）、及び塩化メチルで四級化された３−ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑ）のターポリマーである。一実施形態において、カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩化物から形成される。このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩化物は、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

【0080】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇ、又は約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．３ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．１ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

【0081】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは約１００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約２００万ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，８００万ｇ／ｍｏｌ、又は約５００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，６００万ｇ／ｍｏｌ、又は約７００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，４００万ｇ／ｍｏｌ、又は約９００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，２００万ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。

【0082】

一実施形態において、カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニオプロピルメタクリルアミド塩化物（trimethylammoniopropylmethacrylamide chloride）とＮ−アクリルアミド（N-Acrylamide）とのコポリマーであり、ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣとしても公知である。ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣは、約１．３ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１１０万ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。一実施形態において、カチオン性コポリマーはＡＭ：ＡＴＰＡＣである。ＡＭ：ＡＴＰＡＣは、約１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１１０万ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。

【0083】

（５）カチオン性合成ポリマー
本発明の一実施形態によると、シャンプー組成物は、
ｉ）１つ又は２つ以上のカチオン性モノマー単位、及び所望により
ｉｉ）負電荷を有する１つ又は２つ以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマー、から形成され得るカチオン性合成ポリマーを含む。
ここで、それに続くコポリマーの電荷は正である。３種類のモノマーの比を「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表し、「ｍ」はカチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は負電荷を担持しているモノマーの数であり、「ｑ」は非イオン性モノマーの数である。

【0084】

一実施形態において、カチオン性ポリマーは、次の構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーである。

【0085】

【化12】

ここで、Ａは、次のカチオン部の１つ以上であり得、

【0086】

【化13】

式中、＠＝アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル又はアルキルアリールであり、
Ｙ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル又はアリールオキシであり、
Ψ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Ｚ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、 Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝状のアルキルであり、
ｓ＝０又は１、ｎ＝０又は１であり、
Ｔ及びＲ７＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキルであり、
Ｘ−は、ハロゲン、水酸化物、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

【0087】

ここで、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝状アルキル、及び次のようなＲ３によって定義される。

【0088】

【化14】

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑ＝ＮＨ₂又はＯであり、
ｕ＝１〜６であり、
ｔ＝０〜１であり、
Ｊ＝次の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有する酸化官能基である。

【0089】

ここで、非イオン性モノマーは、Ｒ２’’＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝状のアルキル、Ｒ６＝直鎖又は分枝状のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシによって定義され、かつβは、次のように定義される。

【0090】

【化15】

ここで、Ｇ’及びＧ’’は、互い独立して、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｈであり、Ｌ＝０又は１である。

【0091】

カチオン性モノマーの例としては、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級又は四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基を含むモノマー、ビニルアミン又はエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；それらの混合物、それらの塩類、及びそれらから誘導されるマクロモノマーが挙げられる。

【0092】

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジ−ｔｅｒｔ−イソブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロライド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロライド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロライド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロライド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロライド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ジアリルジメチルアンモニウムクロライドが挙げられる。

【0093】

好適なカチオン性モノマーとしては、式−ＮＲ₃⁺（式中、同一であるか又は異なるＲは、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表し、任意でヒドロキシル基有する）の四級アンモニウム基を含み、及びアニオン（対イオン）を含むものが挙げられる。アニオンの例は、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

【0094】

好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロライド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロライド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロライド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロライド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロライド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドが挙げられる。

【0095】

より好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロライドが挙げられる。

【0096】

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物塩が挙げられる。

【0097】

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。

【0098】

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素添加又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわち、ポリエトキシレート化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

【0099】

好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

【0100】

ポリマーが、水、シャンプー組成物、又はシャンプー組成物のコアセルベート相中にて可溶性又は分散性を維持する限り、並びに、対イオンが、シャンプー組成物の必須構成要素と物理的及び化学的に適合性があり、又は、製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーと関連するアニオン性対イオン（Ｘ−）は、任意の既知の対イオンであってもよい。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

【0101】

一実施形態において、本明細書に記載されるカチオン性ポリマーは、損傷した毛髪、特に化学処理された毛髪に、代わりの疎水性Ｆ層を提供する上で役に立つ。微視的に薄いＦ層は天然の耐候性を提供しつつ、水分の封じ込めを助け、更なるダメージを防ぐ。化学的な処理により、毛髪のキューティクルはダメージを受け、防御作用を持つＦ層は毛髪から剥がれ落ちてしまう。Ｆ層が剥がれ落ちるにつれ、毛髪は親水性が増すようになる。化学的に処理された毛髪にリオトロピック液晶を適用すると、毛髪の疎水性が増し、外観も触感もより生髪に近いものになることが判明している。理論に制限されるものではないが、リオトロピック液晶錯体は、天然のＦ層が毛髪を保護するように、毛髪繊維をコーティングし、毛髪を保護する、疎水層又は疎水フィルムを形成するものと考えられる。疎水層は、毛髪を、一般的には生髪のようなより健康的な状態に戻す。リオトロピック液晶は、本明細書に記載の合成カチオン性ポリマーをシャンプー組成物の前述のアニオン性洗浄性界面活性剤成分と併せることにより形成される。合成カチオン性ポリマーの電荷密度は比較的高い。カチオン性電荷密度が比較的高い一部の合成ポリマーは、主に異常な線形の電荷密度に起因してリオトロピック液晶を形成しないことに留意されたい。そのような合成カチオン性ポリマーは、国際特許公開第ＷＯ ９４／０６４０３号（Ｒｅｉｃｈら）に記載されている。本明細書に記述されている合成ポリマーは、損傷した毛髪に対して改善されたコンディショニング性能を提供する安定したシャンプー組成物中に配合され得る。

【0102】

リオトロピック液晶を形成し得るカチオン性合成ポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約３ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約４ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有する。いくつかの実施形態では、カチオン性電荷密度は約６．２ｍｅｑ／ｇｍである。また、上記ポリマーは、約１，０００〜約５，０００，０００、及び／又は約１０，０００〜約２，０００，０００、及び／は約１００，０００〜約２，０００，０００の分子量を有する。

【0103】

本発明の別の実施形態において、有益剤の増強されたコンディショニング性能と付着性能を提供するが必ずしもリオトロピック液晶を形成しないカチオン性合成ポリマーは、約０．７ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約０．８ｍｅｑ／ｇｍ〜約５ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約１．０ｍｅｑ／ｇｍ〜約３ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有する。また、上記ポリマーは、約１，０００〜約５，０００，０００、及び／又は約１０，０００〜約２，０００，０００、及び／又は約１００，０００〜約２，０００，０００の分子量を有する。

【0104】

カチオン性ポリマーの濃度は、シャンプー組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３重量％、及び／又は約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

【0105】

（６）カチオン性セルロースポリマー
好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当業界（ＣＴＦＡ）でポリクオタニウム１０と呼ばれ、これらのポリマーＬＲ、ＪＲ及びＫＧシリーズのポリマーでＤｗｏ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から入手可能である。カチオン性セルロースのその他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００で入手可能である。カチオン性セルロースのその他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から商品名ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｈで入手可能である。

【0106】

一実施形態において、シャンプー組成物は、複数のカチオン性コンディショニングポリマーを含む。一実施形態によると、２つのカチオン性コンディショニングポリマーが存在し、第１のカチオン性コンディショニングポリマーの第２のカチオン性コンディショニングポリマーに対する重量比は、約１，０００：１〜約２：１である。一実施形態において、第１のカチオン性コンディショニングポリマーの第２のカチオン性コンディショニングポリマーに対する重量比は、約１，０００：１〜約４：１である。一実施形態において、第１のカチオン性コンディショニングポリマーの第２のカチオン性コンディショニングポリマーに対する重量比は、約８００：１〜約４：１、又は約５００：１〜約４：１、又は約１００：１〜約５：１、又は約１００：１〜約６：１、又は約５０：１〜約６．５：１、又は約５０：１〜約７：１、又は約５０：１〜約８．３：１、又は約５０：１〜約１６．７：１である。

【0107】

本組成物のｐＨは、約ｐＨ ３〜約ｐＨ ９、又は約ｐＨ ４〜約ｐＨ ７であってもよい。

【0108】

本組成物は抗フケ活性物質を含み、その抗フケ活性物質は抗フケ活性物質の微粒子であり得る。一実施形態において、抗フケ活性物質は、ピリジンチオン塩；炭酸亜鉛；ケトコナゾール、エコナゾール及びエルビオールなどのアゾール；硫化セレン；粒状硫黄；サリチル酸などの角質溶解剤；及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態において、抗フケ粒子はピリジンチオン塩である。このような抗フケ粒子は、組成物の成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、さもなければ、製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なうべきではない。

【0109】

ピリジンチオン微粒子は、本発明の組成物において用いられる好適な微粒子の抗フケ活性物質である。一実施形態において、抗フケ活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、粒子形態である。一実施形態において、ピリジンチオン抗フケ微粒子の濃度は、本組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．１重量％〜約２重量％の範囲である。一実施形態において、ピリジンチオン塩は、亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム、一般的な亜鉛、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）、一般的には血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩などの重金属から形成されるものである。一実施形態において、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、最大約２０ミクロン、又は最大約５ミクロン、又は最大約２．５ミクロンの平均粒径を有する。ナトリウムなどの、他のカチオンから形成される塩も好適であり得る。ピリジンチオン塩抗フケ活性物質は、例えば、以下の米国特許に記載されている。米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国特許第４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号。

【0110】

一実施形態において、組成物は、ピリチオンの多価金属塩から選択される抗フケ活性物質に加えて、１つ又は２つ以上の抗真菌及び／又は抗細菌活性物質を更に含む。一実施形態において、抗細菌活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィン等）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノン等のイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態において、抗細菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0111】

一実施形態において、アゾール抗菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであるか、又はアゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。アゾール抗細菌活性物質は、本組成物中に存在するとき、本組成物全体の約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。一実施形態において、アゾール抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。一実施形態において、唯一の抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。

【0112】

本発明はまた、抗細菌活性物質の組み合わせを含んでいてもよい。一実施形態において、抗細菌活性物質の組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組み合わせの群から選択される。

【0113】

一実施形態において、本組成物は、有効な量の亜鉛含有層状材料を含む。一実施形態において、本組成物は、本組成物全体の約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状材料を含む。

【0114】

亜鉛含有層状材料は、結晶の成長が主として二次元で生じたものであってもよい。層構造は、全ての原子が、明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層間にイオン又は分子があるものとすることが慣例的である（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓの「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状材料（ＺＬＭ）は、層に組み込まれた亜鉛を有してもよく、及び／又はギャラリーイオンの成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的分野における比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

【0115】

多くのＺＬＭが鉱物として天然に存在する。一実施形態において、ＺＬＭは、水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、塩基性炭酸亜鉛、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連鉱物が組成物中に含まれてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）のようなアニオン性層の化学種が、イオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭも存在することができる。これらの天然物質はいずれも、合成によって得るか、又は組成物中でその場で、若しくは製造プロセスの間に形成させることができる。

【0116】

必ずしもではないが多くの場合、合成であるＺＬＭの別の一般的なクラスは、層状複水酸化物である。一実施形態において、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺_1-xＭ³⁺_x（ＯＨ）₂］^x+Ａ^m-_x/m・ｎＨ₂Ｏに適合する層状の複水酸化物であり、式中、二価イオン（Ｍ²⁺）のいくつか又は全ては、亜鉛イオンである（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

【0117】

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別のクラスのＺＬＭを調製することもできる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。一実施形態において、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺_1-xＭ²⁺_1+x（ＯＨ）_3(1-y)］⁺Ａ^n-_(1=3y)/n・ｎＨ₂Ｏに一致するヒドロキシ複塩であり、２つの金属イオン（Ｍ²⁺）は同一であってもよいし又は異なっていてもよい。それらが同一であって、かつ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_1+x（ＯＨ）₂］^2x+ ２ｘ Ａ^-・ｎＨ₂Ｏに簡素化される。この後者の式は、水酸化塩化亜鉛及び水酸化硝酸亜鉛のような物質を表す（式中、ｘ＝０．４）。一実施形態において、ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換える、水亜鉛土にも関連する。これらの物質はまた、組成物中にその場で、又は製造プロセスにおいて形成させることもできる。

【0118】

一実施形態において、本組成物は塩基性炭酸亜鉛を含む。塩基性炭酸亜鉛の市販供給元として、塩基性炭酸亜鉛（Ｃａｔｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：Ｂｅｎｓｅｎｖｉｌｌｅ，ＩＬ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）、炭酸亜鉛（Ｓｈｅｐｈｅｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：Ｎｏｒｗｏｏｄ，ＯＨ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（ＣＰＳ Ｕｎｉｏｎ Ｃｏｒｐ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ：Ｄｕｒｈａｍ，ＵＫ）、及び炭酸亜鉛ＡＣ（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ：Ｎｅｗｔｏｗｎ Ｓｑｕａｒｅ，ＰＡ，ＵＳＡ）が挙げられる。塩基性炭酸亜鉛は、商業的には「炭酸亜鉛」又は「炭酸亜鉛塩基」又は「ヒドロキシ炭酸亜鉛」と呼ばれる場合もあるが、天然起源の水亜鉛鉱に類似した物質からなる合成バージョンである。理想的な化学量論は、Ｚｎ₅（ＯＨ）₆（ＣＯ₃）₂により表されるが、実際の化学量論的比は僅かに変化することがあり得、またその他の不純物が結晶格子内に組み込まれる場合がある。

【0119】

亜鉛含有層状材料及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状材料とピリチオン又はピリチオンの多価金属塩の比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

【0120】

抗フケ活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約１マイクログラム／ｃｍ²である。抗フケ活性物質が頭皮に到達し、そこで確実に作用を発揮できるようにすることを考慮すれば、抗フケ活性物質の頭皮への付着は重要である。一実施形態において、頭皮上への抗フケ活性物質の付着は、少なくとも約１．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約２．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約３マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約４マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約６マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約７マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約１０マイクログラム／ｃｍ²である。頭皮上への抗フケ活性物質の付着は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコルに従い、個人の毛髪を抗フケ活性物質含有の組成物、例えば、本発明による組成物で洗浄することによって測定される。次いで、表面に開放端ガラスシリンダーを保持できるよう毛髪を頭皮の領域上で分けて、同時に抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、抗フケ活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣのような従来の方法論に基づいて分析定量する。

【0121】

本組成物は化粧品として許容可能なキャリアを含む。一実施形態において、キャリアは水性キャリアである。このキャリアの量及び化学的性質は、他の構成成分との適合性、及び当該製品の他の所望の特性に応じて選択される。一実施形態において、キャリアは水、及び低級アルキルアルコールの水溶液からなる群から選択される。一実施形態において、キャリアは、一価アルコールが１〜６個の炭素を有する低級アルキルアルコールである。一実施形態において、キャリアはエタノール及び／又はイソプロパノールである。一実施形態において、化粧品として許容可能なキャリアは化粧品として許容可能な水性キャリアであり、約２０％〜約９５％、又は約６０％〜約８５％の濃度で存在する。

【0122】

本組成物は界面活性剤を含む。本界面活性剤は、組成物に洗浄性能を提供する目的で含まれている。一実施形態において、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態において、界面活性剤はアニオン性界面活性剤である。一実施形態において、本組成物は、本組成物全体の約５重量％〜約５０重量％、又は約８重量％〜約３０重量％、又は約１０重量％〜約２５重量％の界面活性剤を含む。

【0123】

本組成物は、洗浄性界面活性剤系を含んでいてもよい。洗浄性界面活性剤系は、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含んでいてもよく、任意選択的に、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物からなる群から選択される共活性剤を含んでいてもよい。本組成物における洗浄性界面活性剤系は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。一実施形態において、本組成物は、本組成物全体の約５重量％〜約５０重量％、又は約８重量％〜約３０重量％、又は約１０重量％〜約２５重量％の洗浄性界面活性剤系を含む。

【0124】

コアセルベート形成、湿潤コンディショニング性能、乾燥コンディショニング性能、及びコンディショニング剤の毛髪上への付着のような性能特性を考察する際に、ポリマー系の潜在性能を最大化するために、界面活性剤の濃度及び種類を最適化することが望ましい。一実施形態において、本組成物に使用される洗浄性界面活性剤系は、エトキシル化レベル及びアニオンレベルを有するアニオン性界面活性剤を含み、そのエトキシル化レベルは約１〜約１０、アニオンレベルは約１〜約１０である。この種のアニオン性界面活性剤をカチオン性コポリマー及びカチオン性グアーポリマーと組み合わせることによって、洗浄又は発泡性能を低下させることなしに、毛髪及び／又は皮膚へのコンディショニング剤の付着が増強される。最適なエトキシル化レベルは、界面活性剤の構造に関し化学量論に基づいて計算されるものであり、エトキシル化モル数が既知である界面活性剤の具体的な分子量に基づく。同様に、界面活性剤の具体的な分子量、及びアニオン化反応の完了の測定により、アニオンレベルを算出することができる。

【0125】

一実施形態において、洗浄性界面活性剤系は、硫酸塩、スルホン酸塩、スルホコハク酸塩、イセチオン酸塩、カルボン酸塩、リン酸塩、及びホスホン酸塩からなる群から選択されるアニオンを含有している少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含む。一実施形態において、アニオンは硫酸塩である。

【0126】

一実施形態において、アニオン性界面活性剤はアルキル硫酸塩又はアルキルエーテル硫酸塩である。これらの成分はそれぞれ式Ｒ⁹ＯＳＯ₃Ｍ及びＲ⁹Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒ⁹は炭素原子数約８〜約１８のアルキル又はアルケニルであり、ｘは約１〜約１０の値を持つ整数であり、Ｍはアンモニウムなどのカチオン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムなどの一価の金属カチオン、又はマグネシウム及びカルシウムなどの多価の金属カチオンである。界面活性剤の溶解度は、選択された具体的なアニオン性界面活性剤及びカチオンによって異なる。一実施形態において、Ｒ⁹は、アルキル硫酸塩及びアルキルエーテル硫酸塩の両方において、約８個〜約１８個の炭素原子、又は約１０個〜約１６個の炭素原子、又は約１２個〜約１４個の炭素原子を有する。アルキルエーテル硫酸塩は、典型的には、エチレンオキシドと、約８個〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合物として製造される。アルコールは合成品であり得、又は、脂肪（例えばココヤシ油、パーム核油、獣脂）から得ることができる。一実施形態において、アルコールはココヤシ油又はパーム核油から得られるラウリルアルコール及び直鎖アルコールである。そのようなアルコールを、約０〜約１０モル、又は約２〜約５モル、又は約３のモル比のエチレンオキシドと反応させ、例えばアルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する得られた分子種の混合物を硫酸化し中和する。一実施形態において、アルキルエーテル硫酸塩は、ココナツアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸塩、獣脂アルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸塩、獣脂アルキルヘキサオキシエチレン硫酸塩及びこれらの混合物のナトリウム塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される。一実施形態において、アルキルエーテル硫酸塩は、個々の化合物の混合物を含み、この混合物中の化合物は炭素原子数約１０個〜約１６個の平均アルキル鎖長を有し、平均エトキシル化度が約１モル〜約４モルのエチレンオキシドを有する。このような混合物はまた、Ｃ_12~13化合物を約０重量％〜約２０重量％、Ｃ_14~15~16化合物を約６０重量％〜約１００重量％、Ｃ_17~18~19化合物を約０重量％〜約２０重量％、エトキシル化度が０の化合物を約３重量％〜約３０重量％、エトキシル化度が約１〜約４の化合物を約４５重量％〜約９０重量％、エトキシル化度が約４〜約８の化合物を約１０重量％〜約２５重量％、並びにトキシル化度が約８を超える化合物を約０．１重量％〜約１５重量％含む。

【0127】

一実施形態において、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。他のアニオン性界面活性剤用のポテンシャルアニオンとしては、上記の硫酸塩、イセチオン酸塩、スルホン酸塩、スルホコハク酸塩以外にも、ホスホン酸塩、リン酸塩、及びカルボン酸塩が挙げられる。

【0128】

本組成物及び／又は洗浄性界面活性剤系は、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される共活性剤を含み得る。そのような共活性剤の濃度は、本組成物全体の約０．５重量％〜約２０重量％、又は約１重量％〜約１０重量％とすることができる。一実施形態において、本組成物は、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される共活性剤を含む。好適な双極性又は両性界面活性剤の非限定的な例は、米国特許第５，１０４，６４６号（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ．ら）及び同第５，１０６，６０９号（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ．ら）に記載されている。

【0129】

本組成物に用いるのに好適な両性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広義で記述される界面活性剤が挙げられるが、この場合、脂肪族置換基のうちの１つは約８個〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、又はホスホン酸塩などのアニオン性基を含有する。一実施形態において、両性界面活性剤は、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノールアミン、コカミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（disodium capryloamphodipriopionate）、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミン二ナトリウム、ラウレス−５カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ＰＰＧ−２−イソデセチ−７カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0130】

一実施形態において、両性界面活性剤は、以下の構造に従う界面活性剤である。

【0131】

【化16】

式中、Ｒ¹⁰は、９個〜１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む分岐鎖アルキル系、及び９個〜１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ連鎖一価置換基であり、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³は、１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価直鎖アルキル系、及び１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価分岐鎖アルキル系からなる群からそれぞれ独立して選択され、Ｍ⁺は、ナトリウム、アンモニア、プロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価対イオンである。一実施形態において、両性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0132】

一実施形態において、本組成物は双極性界面活性剤を含む。この双極性界面活性剤は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体であり、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であり、脂肪族置換基のうちの１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩又はホスホン酸塩のようなアニオン性基を含有する。一実施形態において、双極性界面活性剤は、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタインアミドアンホプロピオン酸、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態において、双極性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0133】

一実施形態において、共活性剤は、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態において、界面活性剤はアニオン性界面活性剤であり、本組成物は共活性剤を更に含み、この共活性剤は、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施態様において、共活性剤は、コカミド、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２０コカミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２コカミド、ＰＥＧ−３コカミド、ＰＥＧ−４コカミド、ＰＥＧ−５コカミド、ＰＥＧ−６コカミド、ＰＥＧ−７コカミド、ＰＥＧ−３ラウラミド、ＰＥＧ−５ラウラミド、ＰＥＧ−３オレアミド、ＰＰＧ−２コカミド、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルコカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤である。一実施形態において、共活性剤は、双極性界面活性剤であり、この双極性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0134】

会合性増粘剤
従来の増粘剤と並ぶ別のクラスの増粘剤は、会合性増粘剤である。このクラスの増粘剤は、ポリマー鎖と、分散相と、媒体との間の結合性相互作用を通じて流体のレオロジーを変性するポリマーを含有する。従来の増粘剤とは異なり、会合性増粘剤は、親水性領域と疎水性領域の両方を含み、多くの場合、分子量が数倍少ないポリマーである。その結果、疎水性領域は疎水性部分と結合することができ、親水性領域は親水性部分と結合することができる。このことが、高粘度とユニークなレオロジー特性とをもたらす、混合物内で形成されるネットワークにつながり得る。

【0135】

会合性増粘ポリマーには、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ポリアクリレート、疎水変性ポリアクリル酸、疎水変性ポリアクリルアミド、及び疎水変性ポリエーテルなど様々な種類がある。

【0136】

疎水変性ポリエーテルのクラスは、ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−Ｎ（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエート、及びＰＥＧ−１５０ジステアレートなどの多くのメンバーを含む。典型的には、これらの物質は疎水性物質（非限定的な実施例には、セチル、ステアリル、オレアイル（oleayl）、及びこれらの組み合わせが挙げられる）、及び１０〜３００、一実施形態においては、３０〜２００、及び別の実施形態においては、４０〜１５０の繰返し単位を有する反復エチレンオキシド基の親水部分を有する。

【0137】

ＰＥＧ−１５０ジステアレートなどの会合性増粘剤の濃度は、シャンプー組成物の約０．５重量％〜約３．０重量％、約０．８重量％〜約２．５重量％、及び約１重量％〜約２重量％である。

【0138】

ポリオール
ポリオールは、本発明の構成要素である。本発明の一実施形態において、ポリオールの非限定例はグリセリンである。グリセリンは、ごく一般的にはパーソナルケア用途及び医薬製剤に用いられる、無色無臭の粘稠液である。グリセリンは、水への溶解性と保湿性に関与する３つのヒドロキシル基を含有する。グリセリンは、パーソナルケア用途における毛髪及び皮膚有益剤として公知である。この物質は、ヒトの毛髪内に浸透し、毛髪繊維を可塑化することによってコンディショニング効果及び柔軟性を提供しつつ、非常に清潔な表面感触を保持し得る。グリセリンは、水以上に疎水性の汚れ成分（即ち、皮脂）を洗浄することが認められている。

【0139】

ＰＥＧ−１５０ジステアレートと組み合わされるグリセリンの濃度は、シャンプー組成物の約１．０重量％〜約１０重量％、約２重量％〜約８重量％、及び約３．０重量％〜約６．０重量％の範囲である。

【0140】

本発明の別の実施形態において、他のポリオールを使用し得る。非限定的な例としては、プロピレングリコール、ソルビトールなどの糖ポリオール（sugar polyols）、アロエベラゲル、及び蜂蜜が挙げられる。

【0141】

シリコーン
本発明の組成物のコンディショニング剤は、シリコーンコンディショニング剤であり得る。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含み得る。シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、約０．１重量％〜約５重量％、及び約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤の非限定例、及びシリコーンのための任意の懸濁剤は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、その記載内容が参考として本明細書に組み込まれている。本発明の組成物に用いるシリコーンコンディショニング剤は、２５℃での測定において、約２０〜２，０００，０００ｍｍ²／ｓ（２０〜約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」）、約１，０００〜約１，８００，０００ｍｍ²／ｓ、約５０，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ、及び／又は約１００，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ、約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ、及び／又は約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有し得る。

【0142】

分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には、約０．０１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲の体積平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するため、体積平均粒子直径は、典型的には、約０．０マイクロメートル〜約４マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル〜約２マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル〜約０．５マイクロメートルの範囲である。大きい粒子を毛髪に適用するため、体積平均粒子直径は、典型的には、約５マイクロメートル〜約１２５マイクロメートル、約１０マイクロメートル〜約９０マイクロメートル、約１５マイクロメートル〜約７０マイクロメートル、約２０マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲である。

【0143】

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を検討する箇所を含むシリコーンに関する追加の物質が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に記載されており、参考として本明細書に組み込まれている。

【0144】

本発明の実施形態における使用に好適なシリコーンエマルションとしては、米国特許第４，４７６，２８２号、及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載の記述に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションが挙げられるが、これに限定されない。したがって、好適な不溶性ポリシロキサンとして、α，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどの、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲内の分子量を有するポリシロキサンが挙げられる。不溶性ポリシロキサンは、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲内の平均分子量を有し得る。例えば、不溶性ポリシロキサンは、約６０，０００〜約４００，０００、約７５，０００〜約３００，０００、約１００，０００〜約２００，０００の範囲内の平均分子量、又は約１５０，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有し得る。不溶性ポリシロキサンは、約３０ナノメートル〜約１０ミクロンの範囲内の平均粒径を有し得る。平均粒径は、例えば、約４０ナノメートル〜約５ミクロン、約５０ナノメートル〜約１ミクロン、約７５ナノメートル〜約５００ｎｍ、又は約１００ナノメートルの範囲内であり得る。

【0145】

不溶性ポリシロキサンの平均分子量、シリコーンエマルションの粘度、及び不溶性ポリシロキサン含有粒子のサイズは、例えば、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｌ．Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に開示されている方法などの、当業者によって一般に使用される方法によって求められる。例えば、シリコーンエマルションの粘度は、ブルックフィールド粘度計を使用して、スピンドル６を２．５ｒｐｍにして３０℃で測定し得る。シリコーンエマルションは、アニオン性界面活性剤と共に追加の乳化剤を更に含み得る。

【0146】

本発明の組成物における使用に好適な他のクラスのシリコーンとしては、ｉ）２５℃での測定で約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）未満の粘度を有する流動性物質である、シリコーンオイルを含むがそれに限定されないシリコーン流体、ｉｉ）少なくとも１個の一級、二級、又は三級アミンを含有するアミノシリコーンと、ｉｉｉ）少なくとも１個の四級アンモニウム官能基を含むカチオン性シリコーン、ｉｖ）２５℃での測定で約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の粘度を有する物質を含むシリコーンガム、ｖ）高架橋ポリマー状シロキサン系を含むシリコーン樹脂、ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【0147】

有機コンディショニング物質
本発明のシャンプー組成物のコンディショニング剤は、単独で又は上記シリコーンなどのその他のコンディショニング剤と組み合わせて、オイル又はワックスなどの少なくとも１つの有機コンディショニング物質も含み得る。上記有機物質は、非重合性、オリゴマー、又は重合性であり得る。上記有機物質は、オイル又はワックスの形態であり得、未希釈で又は予め乳化させた形態で配合物に添加することができる。有機コンディショニング物質のいくつかの非限定的な例には、限定されるものではないが、ｉ）炭化水素油、ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪エステル、ｉｖ）フッ素化コンディションイング組成物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体、ｖｉｉ）四級アンモニウム組成物、ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍなどの、分子量が約２，０００，０００未満のポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、並びにこれらの混合物が挙げられる。

【0148】

乳化剤
種々のアニオン性及び非イオン性乳化剤が、本発明のシャンプー組成物に使用され得る。アニオン性及び非イオン性乳化剤は、本質的に単量体か重合性であり得る。単量体の例には、実例としてかつ非限定的に、アルキルエトキシレート、アルキル硫酸塩、石鹸、脂肪エステル及びそれらの誘導体が挙げられる。重合性の例には、実例としてかつ非限定的に、ポリアクリル酸塩、ポリプロピレングリコール、ブロック共重合体及びそれらの誘導体が挙げられる。ラノリン、レシチン、リグニン及びそれらの誘導体などの天然乳化剤も有効な乳化剤の非限定的な例である。

【0149】

キレート化剤
シャンプー組成物は、キレート剤を含み得る。好適なキレート剤は、本明細書に参考として組み込まれている、Ａ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｍ Ｓｍｉｔｈ，Ｓｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ、及びＡ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｄ Ｈａｎｃｏｃ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ」，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）に記載されているキレート剤を含む。キレート剤に関し、用語「塩及びそれらの誘導体」は、参照しているキレート剤と同じ官能性構造（例えば、同じ化学主鎖）を含み、同様の又はより優れたキレート化特性を有する塩及び誘導体を意味する。この用語は、アルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウム、置換アンモニウム塩（即ち、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム）、酸性部分を有するキレート物質のエステル、及びこれらの混合物、特に、全てのナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩を含む。用語「誘導体」は、米国特許第５，２８４，９７２号で例示されている化合物などの「キレート化界面活性剤」化合物、及び米国特許５，７４７，４４０号で開示されている高分子ＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸）などの、親キレート剤と同じ官能構造を有する１つ又は２つ以上のキレート化基を含む大型分子も含む。

【0150】

シャンプー組成物中のＥＤＤＳキレート剤の濃度は、約０．０１重量％の低濃度又は約１０重量％の高濃度であってよいものの、このような高濃度（すなわち、１０重量％）を超える場合には、処方及び／又は人の安全性に関する懸念が生じ得る。一実施形態において、ＥＤＤＳキレート剤の濃度は、シャンプー組成物の少なくとも約０．０５重量％、少なくとも約０．１重量％、少なくとも約０．２５重量％、少なくとも約０．５重量％、少なくとも約１重量％、又は少なくとも約２重量％であり得る。約４重量％超の濃度を使用することができるものの、追加効果は得られない。

【0151】

ゲルネットワーク
シャンプー組成物は、脂肪族アルコールゲルネットワークも含み得る。これらのゲルネットワークは、脂肪族アルコールと界面活性剤とを約１：１〜約４０：１、約２：１〜約２０：１、及び／又は約３：１〜約１０：１の割合で組み合わせることによって形成される。ゲルネットワークの形成は、水中の散在する脂肪族アルコールを界面活性剤で脂肪族アルコールの融点以上の温度に加熱することを伴う。混合プロセスの間に、脂肪族アルコールは溶融し、界面活性剤が脂肪族アルコール液滴中に分割して入れるようにする。界面活性剤は、水を一緒に脂肪族アルコール内にもたらす。これによって、等方性脂肪族アルコール液滴が液晶相液滴に変化する。この混合物が鎖溶融温度よりも低く冷却されると、液晶相は固体結晶性ゲルネットワークへと変換される。ゲルネットワークは、化粧用クリーム及び毛髪コンディショナーに安定化効果をもたらす。加えて、これらは、毛髪コンディショナーに調整された感触利益をもたらす。

【0152】

脂肪族アルコールは、重量で約０．０５重量％〜約１４重量％のレベルで、脂肪族アルコールゲルネットワークに含まれ得る。例えば、脂肪族アルコールは、約１重量％〜約１０重量％、及び／又は約６重量％〜約８重量％の範囲の量で存在し得る。

【0153】

本発明において有効な脂肪族アルコールは、約１０個〜約４０個の炭素原子、約１２個〜約２２個の炭素原子、約１６個〜約２２個の炭素原子、及び／又は約１６個〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコールを含む。これらの脂肪族アルコールは、直鎖アルコール又は分枝鎖アルコールであり得、かつ飽和又は不飽和であり得る。脂肪族アルコールの非限定例として、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。約２０：８０〜約８０：２０の割合のセチルアルコールとステアリルアルコールの混合物が好適である。

【0154】

ゲルネットワークの調製：容器を水で満たし、その水を約７４℃まで加熱する。セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びＳＬＥＳ界面活性剤を、加熱された水に加える。加えた後、得られた混合物を熱交換器に通し、混合物を約３５℃まで冷却する。冷却すると、脂肪アルコール及び界面活性剤が結晶化して、結晶性ゲルネットワークを形成する。表１に、例示のゲルネットワーク組成物の成分とそれぞれの成分量を示す。

【0155】

【表1】

【0156】

本発明の実施形態によれば、パーソナルケア組成物は、１種以上の有益剤を更に含み得る。例示的な有益剤は、粒子、着色剤、芳香マイクロカプセル、ゲルネットワーク、及び他の不溶性スキンコンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤（例えばスキンシリコーン）、天然油（例えばひまわり油又はヒマシ油）を含むが、これらに限定されない。一実施形態において、有益剤は、粒子、着色剤、芳香マイクロカプセル、ゲルネットワーク、その他の不溶性スキンコンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤（例えばスキンシリコーン）、天然油（例えばひまわり油又はヒマシ油）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【0157】

本組成物は水で希釈された時点でコアセルベート粒子を形成する。フロックサイズが約２０ミクロン超のコアセルベート粒子の百分率は、約１％〜約６０％である。一実施形態において、フロックサイズが約２０ミクロン超のコアセルベート粒子の百分率は、約１％〜約５０％、又は約１％〜約４０％、又は約１％〜約３０％、又は約５％〜約２０％、約５％〜約１５％である。１：５０の希釈率になるように組成物を水で希釈した後、フロックサイズを測定する。

【0158】

フロックサイズは、Ｌａｓｅｎｔｅｃ ＦＢＲＭ法で測定することができる。好適な混合容器内で、周囲温度で蒸留水中に組成物の１：９の希釈液を作り、２５０ｒｐｍで５分間混合する。臑動ポンプを使用して環境蒸留水を混合容器に１００ｇ／分の速度で移し入れて、組成物対蒸留水の最終的な希釈率を１：５０部にする。１０分間平衡化した後、Ｌａｓｅｎｔｅｃ収束ビーム反射法（Focused Beam Reflectance Method）（ＦＢＲＭ）［モデルＳ４００Ａ、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ Ｃｏｒｐから入手可能］を使用して、弦長及び粒子数／秒（１秒当たりの数）で測定されたフロックサイズ及び量を定量する。

【0159】

本方法の一実施形態において、２０〜１００の段階で、２０が不良、又は、４０が普通、又は、６０が良い、又は、８０が非常に良い、及び１００が優れている、という平均消費者受容評点を得る。平均消費者受容評点値を得る目的から、１０〜４００人、例えば１６〜３１０人規模の消費者パネルによって本組成物を評価する。３日〜４週間に及ぶ期間にわたって、パネリストに本組成物のみをシャンプーとして使うように依頼する。使用後に、パネリストに、組成物の種々の特性及びその使用経験を５点の尺度で評価するように依頼する。数値解析のため、解答を１００点の尺度に変換し、平均消費者受容評点を計算する。

【実施例】

【0160】

以下の実施例は、本発明を例示する。例示の組成物は、従来の配合及び混合方法により調製され得る。ヘアケア配合物技術分野の当事者により、本発明のその他の改変が、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、実施され得ることが理解されよう。本明細書における全ての部分、百分率、及び比率は、特に指定しない限り重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載した濃度は、別段の指定がない限り、活性物質の重量百分率を表す。

【0161】

非限定的実施例１〜２５は、本発明の実施形態である。

【0162】

【表2】

【0163】

【表3】

【0164】

凡例：
１．Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のラウレス−３硫酸ナトリウム
２．Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のラウレス−１硫酸ナトリウム
３．Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ製のグリセリン
４．Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のラウリル硫酸ナトリウム
５．Ｒｈｏｄｉａ製のＭａｃｋａｍ ＬＨＳ
６．Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＡｍｐｈｏｓｏｌ ＨＣＡ
７．Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＮｉｎｏｌ ＣＯＭＦ
８．Ｇｏｌｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＥＧＤＳ
９．Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＬｉｐｏｐｅｇ ６０００ジステアレート
１０．Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製のＺＰＴ
１１．Ｂｒｕｇｇｅｍａｎ Ｇｒｏｕｐ製の炭酸亜鉛
１２．５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量及び０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するＲｈｏｄｉａ製のＪａｇｕａｒ Ｃ５００
１３．１，７００，０００ｇ／ｍｏｌ及び電荷密度０．７ｍｅｑ／ｇを有するＡｑｕａｌｏｎ製のＮ Ｈａｎｃｅ ３１９６
１４．Ａｓｈｌａｎｄ製の配合物であって、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド（５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量；１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度）とＡＭ／ＡＰＴＡＣ（１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量；１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度）とを９５：５で配合した配合物。
１５．Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ製のＣＯ １８９５
１６．Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ製のＣＯ １６９５
１７．Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製のＫａｔｈｏｎ ＣＧ
１８．０．３３ｍ２／ｓ（３３０，０００ｃＳｔ（センチストークス））の粘度を有するＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製のビスカシル３３０Ｍ
１９．Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＢＥＬＳＩＬ ＤＭ
２０．Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ製のトリヒドロキシステアリン（硬化ヒマシ油）
２１．Ａｓｈｌａｎｄ製のＮ−Ｈａｎｃｅ ＢＦ−１７（８５０，０００ｇ／ｍｏｌ、電荷密度１．４ｍｅｑ／ｇ）
２２．Ｒｈｏｄｉａ製のポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロライド）
２３．Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ（Ｈｅｒｋｅｎｂｏｓｃｈ ＮＬ）製のエチレンジアミン４酢酸（Ｄｉｓｓｏｌｖｉｎｅ ２２０−Ｓ）
２４．Ａｒｃｈｅｒ Ｄａｎｉｅｌｓ Ｍｉｄｌａｎｄ（Ｓｏｕｔｈｐｏｒｔ ＵＳ）製の無水クエン酸−製品ｐＨを４〜７調節する時に使用

【0165】

使用するレオロジー法
連続傾斜流動実験（continuous ramp flow experiment）において、シャンプー原液を従来型のレオメーターＴＡ ＡＲ２０００上で、２度の角度のコーンと半径４０ｍｍのプレートとの間に載せる。できるだけせん断力を加えずに製品をシャンプー容器から取り出す。製品をスチールプレートに塗り、６０秒間弛緩させる。間隙の縮小に伴い、上部プレートが等線速度で降下される。この工程の間、サンプルによって下部プレートに加えられた法線力が、レオメーターによって測定される。最終的な間隙高さは５９ミクロンで測定される。６．０ Ｅ−３〜８００Ｐａのせん断応力（Ｐａ）が、２５℃の温度下で１０進単位で３０箇所で採取されたサンプルに加えられる。データは、ＴＡ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｔａｇｅ Ｄａｔａ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｖ５．７．０ソフトウェアによって分析される。データ出力は、粘度（Ｐａ．ｓ）対せん断速度（ｌ／ｓ）である。図１は、記号としてプロットしたこのデータを示し、実線は、Ｃａｒｒｅａｕモデル分析を用いて適合されたモデルである。Ｃａｒｒｅａｕモデル分析は、Ｃａｒｒｅａｕモデル計算法（Carreau Model Calculation）を用い、この計算法における入力変数は、次の通りである。
η＝各せん断速度のおける粘度
γ＝せん断速度（１／Ｓ）
Ｃａｒｒｅａｕモデルによって決まる出力パラメータは次の通りである。
η_無限＝１５００ｌ／ｓを超えるせん断速度における粘度
η_{ゼロセン断}＝０．２ｌ／ｓ未満のせん断速度における粘度
λ＝稠度（粘度対せん断速度曲線が、湾曲部を有し、せん断力が弱くなる時点の値（秒））
Ｎ＝速度指数（粘度対せん断速度曲線のずり減粘部分の勾配）
Ｃａｒｒｅａｕモデル計算法

【0166】

【数1】

【0167】

Ｃａｒｒｅａｕモデル分析は、ＴＡレオロジーソフトウェアＶ．５．７．０、又は当業者が入手可能な任意の曲線適合／回帰分析を用いて行い得る。Ｃａｒｒｅａｕモデル分析を用いて、実施例表における組成物についてのデータパラメータが実証され、表２に示されている。組成物３、４及び６は、ＰＥＧ−１５０ジステアレートとグリセリンを含有する製剤からの結果を実証している。組成物３と４は、表２の速度指数が示すのと類似の速度指数（Ｎ）値（それぞれ０．４５及び０．４２）を実証している。組成物６は、低い値０．２８によって表される最も浅い速度指数（Ｎ）を示す。

【0168】

ＰＥＧ−１５０ジステアレート及びグリセリンを含有しないシャンプー組成物１９、２０及び２１は、それぞれ０．９７、０．７３、０．５８の値によって表される大幅に急な速度指数（Ｎ）を有することが認められる。ＰＥＧ−１５０ジステアレート及びグリセリンを除いて、組成物３と最も類似している組成物２０は、組成物３と類似した稠度（λ）（０．０９対０．１５）を示すが、速度指数値（Ｎ）は、大幅に大きい（０．７３対０．４５）。組成物１９は、低い稠度（λ）及び高い速度指数（Ｎ）（それぞれ０．０９と０．９７で、図１に示す）を実証している。

【0169】

組成物２１は、ＰＥＧ−１５０ジステアレート及びグリセリンを除いて、組成物６と最も類似しており、組成物２１は、組成物６より低い粘稠値（λ）を示す（１．０６対４．５３）。速度指数は、組成物２１の方が組成物６より大きい（０．５８対０．２８）。

【0170】

【表4】

【0171】

表２：列１は、組成物を特定する。パネリストに、本組成物を唯一のシャンプーとして２週間にわたって使用するように依頼する。列２は、ラベルｘで表されるＰＥＧ−１５０ジステアレートとグリセリンの存在を示す。列３は、泡立ち量に関する消費者の好みについてのデータを示す。列４は、すすぎやすさついての消費者の好みを示す。列５は、湿り気のあるときの滑らかさに関する消費者の好みを示す。列６は、全体的なコンディショニングに関する消費者の好みを特定する。列７は、消費者が望む外観を実現するための消費者好みを特定する。列８は、毛髪の保湿状態を保持するための消費者好みを特定する。列９は、Ｃａｒｒｅａｕモデル分析によって判定されるゼロレート粘度（Ｐａ．ｓ）を表す。列１０は、Ｃａｒｒｅａｕモデル分析によって判定される無限レート粘度（Ｐａ．ｓ）を特定する。列１１は、Ｃａｒｒｅａｕモデル分析によって判定される稠度値（λ）を特定する。列１２は、Ｃａｒｒｅａｕモデル分析によって判定される速度指数値（Ｎ）を特定する。列１３は、Ｌａｓｅｎｔｅｃ粒径実験によって得られた、２０ミクロンを超えるフロックサイズを有するコアセルベート粒子の百分率を特定する。列１４は、生体内頭皮ジンクピリチオン（ＺＰＴ）付着データ結果を特定する。

【0172】

消費者データの内訳
列１は、実施例の表２で言及されている組成物を特定する。
表２の列２は、ＰＥＧ−１５０ジステアレート／グリセリンが存在する時に「ｘ」で表示される組成物を含有するＰＥＧ−１５０ジステアレート／グリセリンを特定する。消費者データ（列３、４、５、６、７、８）は、組成物３（ｎ＝９）、組成物６（ｎ＝２１）、及び組成物２１（ｎ＝２６）の非抗フケ剤ユーザとみなされる女性の消費者人口を表す。消費者データは、受容評価が並である組成物６と、受容評価が低い組成物２１と比べると、組成物３は「泡立ち量」（列３）に対する受容評価が最も高い組成物であることを示している。「すすぎやすさ」（列４）に対する消費者受容評価は、組成物３が最も受容評価が高く、組成物６は並の受容評価であり、組成物２１は受容評価が低いことを示している。消費者データは、「湿り気のある時の滑らかさ」（列５）の受容評価は、組成物３及び組成物６が最も高く、組成物２１は最も低いことを示している。「全体的なコンディショニング」（列６）に対する消費者データは、組成物６の受容評価が最も高く、組成物３の受容評価は並であり、組成物２１の受容評価が低いことを示している。「私の望む外観の実現」に対する消費者データは、組成物６の受容評価が最も高く、組成物３の受容評価は並であり、組成物２１の受容評価が低いことを示している。「保湿状態を保持する」に対する消費者データは、組成物３及び組成物６の受容評価が最も高く、それに比べて組成物２１の受容評価は低いことを示している。

【0173】

検討
表２について（列１〜８）、組成物３、６、及び２１は、泡立ち量、すすぎやすさ、湿り気のある時の滑らかさ、全体的なコンディショニング、希望する外観の実現、保湿状態の保持についての質問に対する非抗フケ剤ユーザ消費者の回答を特定する消費者データを有する。ＰＥＧ−１５０ジステアレート及びグリセリンを含有する組成物３及び組成物６は、全ての消費者質問事項にわたって好意的な受容評価を得ており、一方、ＰＥＧ−１５０ジステアレート及びグリセリンを含有していない組成物２１は、消費者の受容評価が低いことが認められる。

【0174】

列９〜１２で特定されているレオロジーデータは、Ｃａｒｒｅａｕ分析で判定された値を示している。これらの値は、ゼロレート粘度（η_{ゼロセン断}）、無限粘度（η_無限）、稠度（λ）、及び速度指数（Ｎ）を含む。

【0175】

消費者データを含む組成物（組成物３、６、及び２１）は、主に稠度（λ）測定で異なるデータを示している。組成物３と組成物６は、それぞれ非常に異なる稠度値（λ）０．１５ｓ及び４．５３ｓを有することが認められる。組成物３主に組成物６の速度指数値（Ｎ）は、同程度であり、それぞれ０．４３（Ｎ）対０．２８（Ｎ）である。消費者の受容評価が低い製品である組成物２１は、消費者の受容評価が好意的である組成物３に対して高い稠度値（λ）を有する（それぞれ１．０６ｓ対０．１５ｓ）ことが認められるが、組成物６（４．５３ｓ）ほど高くない。

【0176】

消費者データを評価する時、稠度（λ）と、２０ミクロンを超えるフロックサイズを有するコアセルベート粒子の百分率が、消費者の受容と抗フケ効能についての全体像を提供するように検討される必要がある。列１３は、２０ミクロン超のフロックサイズを有する％コアセルベート粒子として特定されるｌａｓｅｎｔｅｃデータ値を示す。組成物３は、組成物６（４５．６ミクロン）と組成物２１（７０．６ミクロン）に対して、最も小さいフロックサイズ測定値（２４．７ミクロン）を有することが認められる。フロックサイズが４０ミクロンの大きいコアセルベート、又は２０ミクロンを超えるフロックサイズを有するコアセルベート粒子の百分率がより大きい組成物は、あまり効能がなく、毛髪触感が良くないと思われる。組成物３の生体内ジンクピリチオン頭皮付着は、組成物１９（１．７μｇ／ｃｍ２）と比べると、高いジンクピリチオン付着量（３．２μｇ／ｃｍ２）を示す。

【0177】

本発明において、歩留まり稠度値は約０．００１ｓ〜０．９ｓの範囲内であり得、別の実施形態においては、約０．０１〜約０．４５ｓ、及び本発明の一実施形態において、歩留まり稠度値は約０．１ｓ〜０．２ｓであり得る。

【0178】

組成物間のレオロジーの違いを立証するために速度指数値（Ｎ）も用いられる。組成物３にはＰＥＧ−１５０ジステアレート／グリセリンが存在し、組成物２０にはＰＥＧ−１５０ジステアレート／グリセリンが存在しない点を除いては組成的に同じである、組成物３（０．４５（Ｎ））と組成物２０（０．７３（Ｎ））とを比較すると差異が認められる。高い速度指数値は、低い速度指数値よりもずり減粘が増加すると解釈される。高い速度指数値（０．９７（Ｎ））が、ＰＥＧ−１５０ジステアレート／グリセリンを含まない組成物１９についても認められる。約０．６（Ｎ）である速度指数の上限が、消費者が組成物をより化粧品として許容可能であるとみなす閾値として設定される。本発明において、速度指数値（Ｎ）は、約０．０１〜約０．６の範囲であり得、別の実施形態においては、約０．１〜０．５の範囲であり得る。

【0179】

したがって、ＰＥＧ−１５０ジステアレート／グリセリンを含み、好意的な消費者の回答が認められ、稠度値が０．１５ｓであり、速度指数値が０．４５（Ｎ）であり、２０ミクロンを超えるフロックサイズを有するコアセルベート粒子の百分率が２４．７１ミクロンである組成物３が、抗フケ活性物質の付着と、コアセルベートフロックサイズを保持しつつ、非抗フケ剤ユーザによる消費者が受容する抗フケ剤処方を実現することが推測される。

【0180】

【表5】

【0181】

表３は、大規模な抗フケ剤シャンプー消費者評価からの消費者回答を特定している（ｎ＝３００／ｌｅｇ）。パネリストには、本組成物を唯一のシャンプーとして４週間にわたって使用するように依頼する。これらのデータは、フケを気にする男性及び女性消費者の大多数が、ＰＥＧ１５０ジステアレート及びグリセリンを有さない処方（組成物２０＋追加の１％ ＳＬＥＩＳ）と比べると、ＰＥＧ１５０ジステアレート及びグリセリンなどの処方変数を介してレオロジー改質された処方（組成物３及び組成物６）を好むことを更なる証拠として裏付けている。シャンプー触感、泡立ち量、泡立ちやすさ、湿り気のある時の滑らかさ、全体的なコンディショニング、外観の実現、及び保湿状態についての消費者回答が強調されているのが認められる。有意な好意的な回答は、組成物６のシャンプー触感、泡立ち量、泡立ちやすさ、及び保湿状態について認められる。有意な好意的な回答は、組成物３のシャンプーの触感と泡立ちやすさにも認められる。泡立ち量に関しては、組成物２０＋追加の１％ ＳＬＥＩＳと対比して、組成物３に対して指向的に好意的な回答が認められる。湿り気のある時の滑らかさ、全体的なコンディショニング及び外観の実現に関しては、組成物２０＋追加の１％ ＳＬＥＩＳと対比して、組成物３及び組成物６に対して指向的に好意的な回答が認められる。保湿状態に関しては、組成物３及び組成物２０＋追加の１％ ＳＬＥＩＳについて同等の解答が認められる。

【0182】

本明細書に開示されている寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指示のない限り、各このような寸法は、記載された値と、その値を囲む機能的に同等な範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味する。

【0183】

あらゆる相互参照又は関連特許若しくは特許出願を含む、本明細書に引用される文献の全てが、明白に除外又は限定されている場合を除いて、本明細書中に参考として組み込まれている。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示されているか若しくは特許請求の範囲に記載されているいずれかの発明に関する先行技術であることを認めるものではなく、あるいはそれが単独で又は他のいかなる参考文献（単数若しくは複数）とのいかなる組み合わせにおいても、かかる発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本文書での用語の任意の意味又は定義の範囲が、参照により組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

【0184】

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

【図1】