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特許6291502ピラゾロピリダジンならびに網膜変性疾患およびアッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するための方法

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書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6291502

(24)【登録日】2018年2月16日

(45)【発行日】2018年3月14日

(54)【発明の名称】ピラゾロピリダジンならびに網膜変性疾患およびアッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するための方法

(51)【国際特許分類】

C07D 487/04 20060101AFI20180305BHJP

A61K 31/5025 20060101ALI20180305BHJP

A61P 27/02 20060101ALI20180305BHJP

A61P 27/16 20060101ALI20180305BHJP

【ＦＩ】

C07D487/04 141

C07D487/04CSP

A61K31/5025

A61P27/02

A61P27/16

【請求項の数】22

【全頁数】157

(21)【出願番号】特願2015-539868(P2015-539868)

(86)(22)【出願日】2013年10月25日

(65)【公表番号】特表2015-535257(P2015-535257A)

(43)【公表日】2015年12月10日

(86)【国際出願番号】US2013066939

(87)【国際公開番号】WO2014066836

(87)【国際公開日】20140501

【審査請求日】2016年10月24日

(31)【優先権主張番号】61/718,611

(32)【優先日】2012年10月25日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/775,402

(32)【優先日】2013年3月8日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】513267763

【氏名又は名称】アッシャー・サード・イニシアティブ・インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110001173

【氏名又は名称】特許業務法人川口國際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ブーリ，ローランド・ワーナー

(72)【発明者】

【氏名】エスミュ，ウィリアム・ラメシュチャンドラ・クリシュナ

(72)【発明者】

【氏名】ロック，クリストファー・ジェームズ

(72)【発明者】

【氏名】マラグ，カリネ・ファビエンヌ

(72)【発明者】

【氏名】オーエンズ，アンドリュー・ペイト

(72)【発明者】

【氏名】ハート，ウィリアム・エドワード

【審査官】村守宏文

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１２／１４８９９４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１４／０６６８３５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第０３／０８０６１６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２００７／０７５９１１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２０１１−５０３１０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 Vasilevsky, Sergei et al.，Cinnolines and pyrazolopyridazines. - Novel synthetic and mechanistic aspects of the richter reaction，Liebigs Annalen，１９９５年，vol.1995 no.5 ，pp.775-779

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式Ｉ：

【化1】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物または医薬として許容されるこの塩。
（式中、Ｒ_１は、

【化2】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ_２は、

【化3】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｈａｌは、ハロゲンであり；および
ａは、０、１、または２である。）

【請求項2】

式ＩＩ：

【化4】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物または医薬として許容されるこの塩。
（式中、Ｒ_３は、

【化5】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ｂは、０または１であり；
ｃは、１または２である。）

【請求項3】

式ＸＩＩＩ：

【化6】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物または医薬として許容されるこの塩。
（式中、Ｒ_５は、

【化7】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ_６は、

【化8】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｈａｌは、ハロゲンであり；および
ａは、０、１、または２である。）

【請求項4】

式ＸＩＩＩ：

【化9】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物または医薬として許容されるこの塩。
（式中、Ｒ_５は、

【化10】

[この文献は図面を表示できません]

であり、
Ｒ_６は、

【化11】

[この文献は図面を表示できません]

であり、
Ｈａｌは、ハロゲンであり；および
ａは、０、１、または２である。）

【請求項5】

構造：

【化12】

[この文献は図面を表示できません]

を有する化合物；または医薬として許容されるこの塩。

【請求項6】

構造

【化13】

[この文献は図面を表示できません]

を有する請求項１に記載の化合物；または医薬として許容されるこの塩。

【請求項7】

構造

【化14】

[この文献は図面を表示できません]

を有する請求項２に記載の化合物；または医薬として許容されるこの塩。

【請求項8】

構造

【化15】

[この文献は図面を表示できません]

を有する請求項３に記載の化合物；または医薬として許容されるこの塩。

【請求項9】

構造

【化16】

[この文献は図面を表示できません]

を有する請求項４に記載の化合物；または医薬として許容されるこの塩。

【請求項10】

有効量の、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物、または請求項１〜９のいずれかに記載の医薬として許容されるこの化合物の塩、並びに医薬として許容される担体またはビヒクルを含む、網膜変性疾患の治療のための医薬組成物。

【請求項11】

有効量の、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物、または請求項１〜９のいずれかに記載の医薬として許容されるこの化合物の塩、並びに医薬として許容される担体またはビヒクルを含む、アッシャー症候群に伴う聴力損失の治療のための医薬組成物。

【請求項12】

網膜変性疾患が、網膜色素変性、レーバー先天性黒内障、症候性網膜変性、加齢性黄斑変性およびアッシャー症候群から選択される、請求項１０に記載の医薬組成物。

【請求項13】

網膜変性疾患が、アッシャー症候群であり、アッシャー症候群が、アッシャーＩ症候群、アッシャーＩＩ症候群、またはアッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１２に記載の医薬組成物。

【請求項14】

網膜変性疾患が、アッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１３に記載の医薬組成物。

【請求項15】

アッシャー症候群が、アッシャーＩ症候群、アッシャーＩＩ症候群、またはアッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１１に記載の医薬組成物。

【請求項16】

アッシャー症候群が、アッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１５に記載の医薬組成物。

【請求項17】

有効量の、式ＸＩＩＩ：

【化17】

[この文献は図面を表示できません]

（式中、Ｒ_５は、

【化18】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ_６は、

【化19】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｈａｌは、ハロゲンであり；および
ａは、０、１、または２である。）
の化合物若しくは医薬として許容されるこの化合物の塩、または、請求項３に記載の化合物の医薬として許容される塩、並びに医薬として許容される担体またはビヒクルを含む、網膜変性疾患またはアッシャー症候群に伴う聴力損失の治療のための医薬組成物。

【請求項18】

網膜変性疾患が、網膜色素変性、レーバー先天性黒内障、症候性網膜変性、加齢性黄斑変性およびアッシャー症候群から選択される、請求項１７に記載の医薬組成物。

【請求項19】

網膜変性疾患がアッシャー症候群であり、ここで、アッシャー症候群が、アッシャーＩ症候群、アッシャーＩＩ症候群、またはアッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１８に記載の医薬組成物。

【請求項20】

網膜変性疾患が、アッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１９に記載の医薬組成物。

【請求項21】

アッシャー症候群が、アッシャーＩ症候群、アッシャーＩＩ症候群、またはアッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１７に記載の医薬組成物。

【請求項22】

アッシャー症候群が、アッシャーＩＩＩ症候群である、請求項１７に記載の医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本出願は、２０１２年１０月２５日に出願された米国仮出願第６１／７１８，６１１号および２０１３年３月８日に出願された米国仮出願第６１／７７５，４０２号の利益を主張し、これらの仮出願のそれぞれは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【背景技術】

【0002】

アッシャー症候群は、希な遺伝的障害であり、難聴および失明の主な原因であって、１０個の遺伝子のいずれか１個の変異に関連している。この症候群に対する他の名称としては、Ｈａｌｌｇｒｅｎ症候群、Ｕｓｈｅｒ−Ｈａｌｌｇｒｅｎ症候群、ＲＰ−Ｄｙｓａｃｕｓｉｓ症候群、およびＤｙｓｔｒｏｐｈｉａＲｅｔｉｎａｅＤｙｓａｃｕｓｉｓ症候群が挙げられる。

【0003】

アッシャー症候群は、難聴および徐々の視力損失を特徴とする。聴力損失は内耳欠陥に伴うが、一方で視力損失は、網膜細胞の変性である網膜色素変性（ＲＰ）に伴う。通常、網膜の桿体細胞が最初に影響を受け、初期の夜盲症および周辺視の徐々の損失をもたらす。一部の場合は、黄斑の錐体細胞の初期変性に伴い、中心視（ｃｅｎｔｒａｌａｃｕｉｔｙ）の損失をもたらす。一部の場合、患者の中心窩視力がなしで済まされ、「ドーナツ型の視覚（ｄｏｕｇｈｎｕｔｖｉｓｉｏｎ）」をもたらし、ここでは、中心および周辺の視覚は損なわれないままであるが、失明の輪（ｒｉｎｇｏｆｂｌｉｎｄｎｅｓｓ）によって妨げられる。

【0004】

アッシャー症候群は、Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩと示される、３つの臨床サブタイプを有する。アッシャーＩの対象は、重度に難聴に生まれ、１０年以内に視力を失い始め、平衡困難性を示す。彼らは、前庭異常のために、子供として歩行するのを習得することが遅い。アッシャーＩＩの対象は、聴力損失をあまり受けず、身体的平衡異常を受けず、思春期に視力を失い始める。彼らの聴力の多くは、中年まで保存され得る。アッシャーＩＩＩの対象は、聴力および視力の徐々の損失を受け、身体的平衡異常を受けることがあり得る。

【0005】

アッシャー症候群は、変わりやすい状態であり；重症度の程度は、サブタイプと緊密には結び付けられない。例えば、アッシャーＩＩＩの対象は、小児期に無症候性であるが、成人早期から中期までに重度の聴力および視力の損失を発症することがある。５０歳前の実質的な視力障害は、アッシャーＩＩＩの対象によく見られる。他方で、アッシャーＩの対象は、生まれたときから難聴であるが、良好な中心視力を老年まで維持することがある。

【発明の概要】

【0006】

（発明の要旨）
本発明は、式Ｉ：

【0007】

【化1】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_１は、

【0008】

【化2】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ_２は、

【0009】

【化3】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ａは、０．１、または２である。）を提供する。

【0010】

本発明はまた、式ＩＩ：

【0011】

【化4】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_３は、

【0012】

【化5】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ｂは、０または１であり；
ｃは、１または２である。）を提供する。

【0013】

本発明は追加的に、式ＩＩＩ：

【0014】

【化6】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_４は、

【0015】

【化7】

[この文献は図面を表示できません]

である。）を提供する。

【0016】

本発明はさらに、式ＸＩＩＩ：

【0017】

【化8】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_５は、

【0018】

【化9】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ_６は、

【0019】

【化10】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ａは、０、１、または２である。）を提供する。

【0020】

本発明はまた、式ＸＩＶ：

【0021】

【化11】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_７は、

【0022】

【化12】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ｂは、０または１であり；
ｃは、１または２である。）を提供する。

【0023】

本発明はまた、式ＸＶ：

【0024】

【化13】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_８は、

【0025】

【化14】

[この文献は図面を表示できません]

である。）を提供する。

【0026】

本発明はさらに、以下のピラゾロピリダジン化合物：

【0027】

【化15】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩を提供する。

【0028】

式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＸＩＩＩ、もしくは式ＸＩＶの化合物、化合物２０−化合物３０もしくは化合物３１、または医薬として許容されるこれらの塩（「ピラゾロピリダジン化合物」または「本発明の化合物」）は、網膜変性疾患またはアッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するために有用である。

【0029】

本発明はさらに、有効量のピラゾロピリダジン化合物、および医薬として許容される担体またはビヒクルを含む組成物を提供する。この組成物は、網膜変性疾患またはアッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するために有用である。

【0030】

本発明はさらに、網膜変性疾患を処置するための方法であって、これを必要としている対象に有効量のピラゾロピリダジン化合物を投与することを含む方法を提供する。

【0031】

本発明はなおさらに、アッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するための方法であって、これを必要としている対象に有効量のピラゾロピリダジン化合物を投与することを含む方法を提供する。

【図面の簡単な説明】

【0032】

【図1】細胞におけるＮ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１発現の密度を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0033】

本発明は、本発明の化合物、本発明の化合物を含む組成物、および網膜変性疾患またはアッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するための方法であって、ピラゾロピリダジン化合物または医薬として許容されるこの塩を投与することを含む方法を提供する。

【0034】

本発明の化合物
数値に直ぐ先立つ場合の「約」という語は、その値のプラスまたはマイナス１０％の範囲を意味し、例えば、「約１００ｍｇ」は、９０ｍｇから１１０ｍｇ、「約３００ｍｇ」は、２７０ｍｇから３３０ｍｇを意味するなどである。

【0035】

略語：
ＡＰＣＩ大気圧化学イオン化
ＤＡＰＩ４’，６−ジアミジノ−２−フェニルインドール
ＤＩＰＥＡジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥＭダルベッコ変性イーグル培地
ＤＭＦジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯジメチルスルホキシド
ＥＤＡＣ１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＳＩエレクトロスプレーイオン化
ＥＳＩ−ＴＯＦエレクトロスプレーイオン化−飛行時間
ＨＡＴＵ２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＰＯ２−ヒドロキシピリジン−Ｎ−オキシド
ＨＰＬＣ高速液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ液体クロマトグラフィー−質量分析
ＬＤＡリチウムジイソプロピルアミド
ｍ／ｚ質量対電荷比
ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦマトリックス補助レーザ脱着イオン化−飛行時間
ＭＳ質量分析
ＰＢＳリン酸緩衝生理食塩水
Ｒｔ保持時間
ＳＤＳドデシル硫酸ナトリウム
ＴＨＦテトラヒドロフラン

【0036】

式Ｉの化合物
一実施形態において、ピラゾロピリダジン化合物は、式Ｉ：

【0037】

【化16】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物または医薬として許容されるこの塩
（式中、Ｒ_１は、

【0038】

【化17】

[この文献は図面を表示できません]

であり、
Ｒ_２は、

【0039】

【化18】

[この文献は図面を表示できません]

であり、
ａは、０、１、または２である。）である。

【0040】

特定の実施形態において、Ｒ_１は、−Ｉである。他の実施形態において、Ｒ_１は、−Ｈである。さらに他の実施形態において、Ｒ_１は、−ＣＨ_３である。ある実施形態において、Ｒ_１は、−ＣＦ_３である。

【0041】

さらに他の実施形態において、Ｒ_１は、

【0042】

【化19】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_１は、

【0043】

【化20】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_１は、

【0044】

【化21】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_１は、

【0045】

【化22】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_１は、

【0046】

【化23】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_１は、

【0047】

【化24】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_１は、

【0048】

【化25】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_１は、

【0049】

【化26】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_１は、

【0050】

【化27】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_１は、

【0051】

【化28】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_１は、

【0052】

【化29】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0053】

さらに他の実施形態において、Ｒ_１は、

【0054】

【化30】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_１は、

【0055】

【化31】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_１は、

【0056】

【化32】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_１は、

【0057】

【化33】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_１は、

【0058】

【化34】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_１は、

【0059】

【化35】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_１は、

【0060】

【化36】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0061】

ある実施形態において、Ｒ_２は、−Ｈである。さらに他の実施形態において、Ｒ_２は、

【0062】

【化37】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_２は、

【0063】

【化38】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_２は、

【0064】

【化39】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_２は、

【0065】

【化40】

[この文献は図面を表示できません]

であり、ａ＝１であり、Ｈａｌは、−Ｆである。

【0066】

ある実施形態において、Ｒ_２は、

【0067】

【化41】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_２は、

【0068】

【化42】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_２は、

【0069】

【化43】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_２は、

【0070】

【化44】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_２は、

【0071】

【化45】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_２は、

【0072】

【化46】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0073】

さらなる実施形態において、ａが２である場合、それぞれのＨａｌは、同一でありまたは異なる。

【0074】

式Ｉの例証的な化合物は、

【0075】

【化47】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩である。

【0076】

式ＩＩの化合物
本発明はまた、式ＩＩ：

【0077】

【化48】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_３は、

【0078】

【化49】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ｂは、０または１であり；
ｃは、１または２である。）を提供する。

【0079】

特定の実施形態において、ｂは０である。他の実施形態において、ｂは１であり、−Ｆは、ピラゾロピリダジノ環系に対してメタ位にある。さらに他の実施形態において、ｂは１であり、−Ｆは、ピラゾロピリダジノ環系に対してパラ位にある。

【0080】

特定の実施形態において、Ｒ_３は、−ＣＦ_３である。ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0081】

【化50】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0082】

【化51】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0083】

【化52】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0084】

【化53】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0085】

【化54】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_３は、

【0086】

【化55】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0087】

他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0088】

【化56】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0089】

【化57】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0090】

【化58】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0091】

【化59】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0092】

【化60】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0093】

ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0094】

【化61】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0095】

【化62】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0096】

【化63】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0097】

【化64】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0098】

【化65】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_３は、

【0099】

【化66】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0100】

ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0101】

【化67】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0102】

【化68】

[この文献は図面を表示できません]

であり、ｃ＝１である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0103】

【化69】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_３は、

【0104】

【化70】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0105】

【化71】

[この文献は図面を表示できません]

であり、ｃ＝２である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0106】

【化72】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0107】

ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0108】

【化73】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0109】

【化74】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0110】

【化75】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0111】

式ＩＩの例証的な化合物は、

【0112】

【化76】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩である。

【0113】

式ＩＩＩの化合物
本発明は追加的に、式ＩＩＩ：

【0114】

【化77】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_４は、

【0115】

【化78】

[この文献は図面を表示できません]

である。）を提供する。

【0116】

ある実施形態において、Ｒ_４は、

【0117】

【化79】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_４は、

【0118】

【化80】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_４は、

【0119】

【化81】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_４は、

【0120】

【化82】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0121】

式ＩＩＩの例証的な化合物は、

【0122】

【化83】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩である。

【0123】

式ＸＩＩＩの化合物
本発明は、式ＸＩＩＩ：

【0124】

【化84】

[この文献は図面を表示できません]

および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_５は、

【0125】

【化85】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
Ｒ_６は、

【0126】

【化86】

[この文献は図面を表示できません]

であり；
ａは、０、１、または２である。）を提供する。

【0127】

特定の実施形態において、Ｒ_５は、−Ｉである。他の実施形態において、Ｒ_５は、−Ｈである。さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、−ＣＨ_３である。ある実施形態において、Ｒ_５は、−ＣＦ_３である。

【0128】

さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0129】

【化87】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0130】

【化88】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0131】

【化89】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_５は、

【0132】

【化90】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0133】

【化91】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0134】

【化92】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0135】

【化93】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_５は、

【0136】

【化94】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0137】

【化95】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0138】

【化96】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0139】

【化97】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0140】

さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0141】

【化98】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0142】

【化99】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0143】

【化100】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0144】

【化101】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_５は、

【0145】

【化102】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0146】

【化103】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0147】

【化104】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0148】

ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0149】

【化105】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0150】

【化106】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0151】

【化107】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0152】

【化108】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0153】

【化109】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_５は、

【0154】

【化110】

[この文献は図面を表示できません]

さらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0155】

【化111】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0156】

【化112】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0157】

ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0158】

【化113】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0159】

【化114】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0160】

【化115】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_５は、

【0161】

【化116】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0162】

さらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0163】

【化117】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0164】

【化118】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0165】

ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0166】

【化119】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0167】

【化120】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_５は、

【0168】

【化121】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_５は、

【0169】

【化122】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0170】

さらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0171】

【化123】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_５は、

【0172】

【化124】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0173】

ある実施形態において、Ｒ_５は、

【0174】

【化125】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0175】

ある実施形態において、Ｒ_６は、

【0176】

【化126】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0177】

【化127】

[この文献は図面を表示できません]

であり、ａ＝０である。他の実施形態において、Ｒ_６は、

【0178】

【化128】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_６は、

【0179】

【化129】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_６は、

【0180】

【化130】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_６は、

【0181】

【化131】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0182】

【化132】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_６は、

【0183】

【化133】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_６は、

【0184】

【化134】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0185】

【化135】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_６は、

【0186】

【化136】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0187】

さらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0188】

【化137】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0189】

【化138】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_６は、

【0190】

【化139】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_６は、

【0191】

【化140】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_６は、

【0192】

【化141】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_６は、

【0193】

【化142】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0194】

【化143】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_６は、

【0195】

【化144】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0196】

ある実施形態において、Ｒ_６は、

【0197】

【化145】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_６は、

【0198】

【化146】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0199】

さらなる実施形態において、ａが２である場合、それぞれのＨａｌは、同一でありまたは異なる。

【0200】

式ＸＩＩＩの例証的な化合物は、

【0201】

【化147】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩である。

【0202】

式ＸＩＶの化合物
本発明はまた、式ＸＩＶ：

【0203】

【化148】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_７は、

【0204】

【化149】

[この文献は図面を表示できません]

であり、
ｂは、０または１であり、
ｃは、１または２である。）を提供する。

【0205】

【0206】

特定の実施形態において、Ｒ_３は、−ＣＦ_３である。ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0207】

【化150】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0208】

【化151】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0209】

【化152】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0210】

【化153】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0211】

【化154】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_３は、

【0212】

【化155】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0213】

他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0214】

【化156】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0215】

【化157】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0216】

【化158】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0217】

【化159】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0218】

【化160】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0219】

ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0220】

【化161】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0221】

【化162】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0222】

【化163】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0223】

【化164】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0224】

【化165】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_３は、

【0225】

【化166】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0226】

ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0227】

【化167】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0228】

【化168】

[この文献は図面を表示できません]

であり、ｃ＝１である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_３は、

【0229】

【化169】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_３は、

【0230】

【化170】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0231】

【化171】

[この文献は図面を表示できません]

であり、ｃ＝２である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0232】

【化172】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0233】

ある実施形態において、Ｒ_３は、

【0234】

【化173】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0235】

【化174】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0236】

【化175】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_３は、

【0237】

【化176】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0238】

式ＸＩＶの例証的な化合物は、

【0239】

【化177】

[この文献は図面を表示できません]

および医薬として許容されるこの塩である。

【0240】

式ＸＶの化合物
本発明はまた、式ＸＶ：

【0241】

【化178】

[この文献は図面を表示できません]

の化合物および医薬として許容されるこれらの塩
（式中、Ｒ_８は、

【0242】

【化179】

[この文献は図面を表示できません]

である。）を提供する。

【0243】

特定の実施形態において、Ｒ_８は、

【0244】

【化180】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_８は、

【0245】

【化181】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_８は、

【0246】

【化182】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_８は、

【0247】

【化183】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_８は、

【0248】

【化184】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_８は、

【0249】

【化185】

[この文献は図面を表示できません]

である。特定の実施形態において、Ｒ_８は、

【0250】

【化186】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0251】

特定の実施形態において、Ｒ_８は、

【0252】

【化187】

[この文献は図面を表示できません]

である。ある実施形態において、Ｒ_８は、

【0253】

【化188】

[この文献は図面を表示できません]

である。他の実施形態において、Ｒ_８は、

【0254】

【化189】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらに他の実施形態において、Ｒ_８は、

【0255】

【化190】

[この文献は図面を表示できません]

である。さらなる実施形態において、Ｒ_８は、

【0256】

【化191】

[この文献は図面を表示できません]

である。なおさらなる実施形態において、Ｒ_８は、

【0257】

【化192】

[この文献は図面を表示できません]

である。

【0258】

式ＸＶの例証的な化合物は、

【0259】

【化193】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩である。

【0260】

追加のピラゾロピリダジン化合物
本発明はさらに、以下のピラゾロピリダジン化合物：

【0261】

【化194】

[この文献は図面を表示できません]

；および医薬として許容されるこれらの塩を提供する。

【0262】

本明細書で開示される化合物の一部、例えば、化合物Ｉｐ、Ｉｑ、Ｉｔ、ＩＩｊ、ＩＩｔ、ＩＩｕ、ＩＩｘ、ＩＩｙ、ＸＩＩＩｅ、ＸＩＩＩｆ、ＸＩＩＩｇ、ＸＩＩＩｈ、ＸＩＩＩｉ；ＸＩＩＩｖ、およびＸＩＩＩｗは、絶対立体化学を示す、ボールド体またはハッチ型ウェッジを有して描かれている。

【0263】

いずれの特定の機構によっても拘束されることなく、ピラゾロピリダジン化合物のビスフェニルピラゾロピリダジン部分は、アッシャーＩＩＩ症候群で変異した遺伝子によってコードされたタンパク質であるＣｌａｒｉｎＩの活性およびトラフィッキング（ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ）の回復に関与していると考えられる（Ａｄａｔｏら、ＥｕｒＪＨｕｍＧｅｎｅｔ、２００２年６月；１０（６）：３３９−５０頁）。

【0264】

本発明の化合物は、塩の形態であり得る。一部の実施形態において、塩は、医薬として許容される塩である。医薬として許容される塩には、例えば、酸付加塩および塩基付加塩が含まれる。酸付加塩を形成する酸は、有機酸または無機酸であり得る。塩基付加塩を形成する塩基は、有機塩基または無機塩基であり得る。一部の実施形態において、医薬として許容される塩は、金属塩である。一部の実施形態において、医薬として許容される塩は、アンモニウム塩である。

【0265】

酸付加塩は、本発明の化合物の遊離塩基形態への酸の付加から生じ得る。一部の実施形態において、酸は有機である。一部の実施形態において、酸は無機である。好適な酸の非限定的な例には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、亜硝酸、硫酸、亜硫酸、リン酸、ニコチン酸、イソニコチン酸、乳酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、酒石酸、アスコルビン酸、ゲンチシン酸、グルコン酸、グルカロン酸、サッカリン酸、ギ酸、安息香酸、グルタミン酸、パントテン酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、フマル酸、コハク酸、クエン酸、シュウ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、メチルマレイン酸、グリコール酸、リンゴ酸、桂皮酸、マンデル酸、２−フェノキシ安息香酸、２−アセトキシ安息香酸、エンボン酸、フェニル酢酸、Ｎ−シクロヘキシルスルファミン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、４−メチルベンゼンスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、２−ホスホグリセリン酸、３−ホスホグリセリン酸、グルコース−６−リン酸、およびアミノ酸が含まれる。

【0266】

好適な酸付加塩の非限定的な例には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩、炭酸塩、重炭酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、４−アミノサリチル酸塩、酒石酸塩、アスコルビン酸塩、ゲンチシン酸塩、グルコン酸塩、グルカロン酸塩、サッカリン酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、パントテン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、メチルマレイン酸塩、グリコール酸塩、リンゴ酸塩、桂皮酸塩、マンデル酸塩、２−フェノキシ安息香酸塩、２−アセトキシ安息香酸塩、エンボン酸塩、フェニル酢酸塩、Ｎ−シクロヘキシルスルファミン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、エタン−１，２−ジスルホン酸塩、４−メチルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸塩、２−ホスホグリセリン酸塩、３−ホスホグリセリン酸塩、グルコース−６−リン酸塩、およびアミノ酸塩が含まれる。

【0267】

金属塩は、カルボキシル基を有する本発明の化合物への無機塩基の付加から生じ得る。無機塩基は、塩基性対イオン、例えば、水酸化物イオン、炭酸イオン、重炭酸イオン、またはリン酸イオンなどと対になった金属カチオンからなる。金属は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、または典型金属であり得る。好適な金属の非限定的な例には、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、セリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、カルシウム、ストロンチウム、コバルト、チタン、アルミニウム、銅、カドミウム、および亜鉛が含まれる。

【0268】

好適な金属塩の非限定的な例には、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、セシウム塩、セリウム塩、マグネシウム塩、マンガン塩、鉄塩、カルシウム塩、ストロンチウム塩、コバルト塩、チタン塩、アルミニウム塩、銅塩、カドミウム塩、および亜鉛塩が含まれる。

【0269】

アンモニウム塩は、カルボキシル基を有する本発明の化合物へのアンモニアまたは有機アミンの付加から生じ得る。好適な有機アミンの非限定的な例には、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、ピペリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ジベンジルアミン、ピペラジン、ピリジン、ピラゾール、イミダゾール、ピラジン、ピピラジン、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、プロカイン、クロロプロカイン、コリン、ジシクロヘキシルアミン、およびＮ−メチルグルカミンが含まれる。

【0270】

好適なアンモニウム塩の非限定的な例には、トリエチルアンモニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩、エタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、モルホリニウム塩、Ｎ−メチルモルホリニウム塩、ピペリジニウム塩、Ｎ−メチルピペリジニウム塩、Ｎ−エチルピペリジニウム塩、ジベンジルアンモニウム塩、ピペラジニウム塩、ピリジニウム塩、ピラゾリウム塩、イミダゾリウム塩、ピラジニウム塩、エチレンジアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアンモニウム塩、プロカイン塩、クロロプロカイン塩、コリン塩、ジシクロヘキシルアンモニウム塩、およびＮ−メチルグルカミン塩が含まれる。

【0271】

治療上の使用
本発明の化合物は、これを必要としている対象に網膜変性疾患の処置のために投与され得る。網膜変性疾患の非限定的な例には、網膜色素変性、レーバー先天性黒内障、症候性網膜変性、滲出型および萎縮型加齢黄斑変性を含む加齢黄斑変性、およびアッシャー症候群が含まれる。一部の実施形態において、アッシャー症候群はアッシャー症候群のサブタイプである。一部の実施形態において、サブタイプはアッシャーＩである。一部の実施形態において、サブタイプは、アッシャーＩＩである。一部の実施形態において、サブタイプはアッシャーＩＩＩである。

【0272】

本発明のさらなる実施形態において、本発明の化合物は、これを必要としている対象にアッシャー症候群に伴う聴力損失の処置のために投与され得る。一部の実施形態において、アッシャー症候群は、アッシャー症候群のサブタイプである。一部の実施形態において、サブタイプは、アッシャーＩである。一部の実施形態において、サブタイプは、アッシャーＩＩである。一部の実施形態において、サブタイプは、アッシャーＩＩＩである。

【0273】

「対象」は、哺乳動物、例えば、ヒト、マウス、ラット、モルモット、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ブタ、または非ヒト霊長類、例えば、サル、チンパンジー、ヒヒもしくは赤毛猿である。一実施形態において、対象はヒトである。

【0274】

本発明の化合物は、医薬として許容される担体またはビヒクルを含む組成物の成分として対象に投与され得る。好適な医薬担体またはビヒクルの非限定的な例には、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、乾燥脱脂乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノール、緩衝水、およびリン酸緩衝生理食塩水が含まれる。これらの組成物は、例えば、ドロップ剤、溶液剤、懸濁剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、および持続放出性製剤として投与され得る。一部の実施形態において、組成物は、例えば、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアガム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水シロップ、メチルセルロース、メチルおよびプロピルヒドロキシベンゾエート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ならびに鉱油を含む。組成物は、滑沢剤、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、保存剤、甘味剤、または香味剤を追加的に含み得る。

【0275】

組成物は、有効量の本発明の化合物を含み得る。本発明の化合物の「有効量」は、対象における網膜変性疾患またはアッシャー症候群に伴う聴力損失を処置するために有効である量である。組成物は、有効量の本発明の化合物を含む単位剤形で製剤化され得る。一部の実施形態において、組成物は、例えば、約１ｎｇから約１，０００ｍｇの本発明の化合物を含む。一部の実施形態において、組成物は、約１００ｍｇから約１，０００ｍｇの本発明の化合物を含む。一部の実施形態において、組成物は、約１００ｍｇから約５００ｍｇの本発明の化合物を含む。一部の実施形態において、組成物は、約２００ｍｇから約３００ｍｇの本発明の化合物を含む。

【0276】

本発明の化合物の投与量は、対象の症状、年齢、および体重、網膜変疾患またはアッシャー症候群に伴う聴力損失の性質および重症度、投与の経路、ならびに組成物の形態に依存して変わり得る。本明細書で記載される組成物は、単回用量または分割用量で投与され得る。一部の実施形態において、本発明の化合物の投与量は、対象の体重１ｋｇ当たり約０．０１ｎｇから約１０ｇ、１ｋｇ当たり約１ｎｇから約０．１ｇ、または１ｋｇ当たり約１００ｎｇから約１０ｍｇの範囲である。

【0277】

投与は、例えば、局所、耳内、眼内、非経口、静脈内、動脈内、皮下、筋内、頭蓋内、眼窩内、脳室内、嚢内、脊髄内、槽内、腹腔内、鼻腔内、エアゾール、坐剤、または経口であり得る。経口使用のための製剤には、非毒性の、医薬として許容される賦形剤との混合物中に本発明の化合物を含有する錠剤が含まれる。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤または充填剤（例えば、スクロースおよびソルビトール）、滑沢剤、流動促進剤、および抗接着剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、シリカ、水素化植物油、またはタルク）であり得る。眼に使用するための製剤は、点眼剤の形態であり得る。

【0278】

本発明の化合物またはこの組成物は、非経口、皮下、皮内、筋内、または静脈内投与のために、例えば、等張緩衝液、水性緩衝液または生理食塩緩衝液中で再構成するための凍結乾燥形態で提供され得る。本発明の組成物はまた、経口、耳内、経鼻、または舌下投与に有用な液体調製物、例えば、懸濁剤、シロップ剤またはエリキシル剤の形態であり得る。本発明の組成物はまた、経口投与に適した形態、例えば、カプセル剤、錠剤、丸剤、およびチュアブル固体製剤であり得る。本発明の組成物はまた、液体、粘性液体、ペースト、または粉末として、経皮投与のためのクリーム剤として調製され得る。本発明の組成物はまた、エアゾール性成分の有無にかかわらず、肺投与のための散剤として調製され得る。

【0279】

組成物は、血液脳関門を横切ることができることに加えて、経口、耳内、鼻腔内、舌下、十二指腸内、皮下、頬側、結腸内、直腸、経膣、粘膜、肺、経皮、皮内、非経口、静脈内、筋内、および眼用剤形であり得る。

【0280】

本発明の組成物は、当技術分野で公知の様々な手段によって投与され得る。例えば、本発明の組成物は、経口投与され得、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤またはシロップ剤として製剤化され得る。代替として、本発明の組成物は、注射剤（例えば、静脈内、筋内または皮下）、ドロップ注入（ｄｒｏｐｉｎｆｕｓｉｏｎ）調製物または坐剤として非経口投与され得る。眼科用途のために、本発明の組成物は、点眼剤または眼軟膏剤として製剤化され得る。耳用組成物は、内部的または表面的のいずれかで、耳への適用のために点耳剤、軟膏剤（ｏｉｎｔｍｅｎｔ）、クリーム剤、液剤、ゲル剤、または膏薬（ｓａｌｖｅ）として製剤化され得る。これらの製剤は、従来の手段で調製され得、組成物は、任意の従来の添加剤、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、可溶化剤、懸濁助剤、乳化剤、またはコーティング剤と混合され得る。

【0281】

本発明の組成物は、湿潤剤、乳化剤および滑沢剤、着色剤、離型剤、コーティング剤、香味剤および賦香剤、保存剤ならびに抗酸化剤を含み得る。

【0282】

組成物は、例えば、経口、耳内、眼内、経鼻、局所（頬側および舌下を含む）、直腸、経膣、エアゾールおよび／または非経口投与に適切であり得る。組成物は、単位剤形で提供され得、当技術分野で公知の任意の方法により調製され得る。

【0283】

経口投与に適した製剤は、カプセル剤、カシェ剤、丸剤、錠剤、ロゼンジ剤、散剤、顆粒剤の形態で、または水性もしくは非水性液体中溶液剤もしくは懸濁剤として、または水中油型もしくは油中水型の液体乳剤として、またはエリキシル剤もしくはシロップ剤として、またはパステル剤（不活性基剤、例えば、ゼラチンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアカシアを用いる）としての形態であってもよい。本発明の組成物はまた、ボーラス剤、舐剤、またはペースト剤として投与され得る。

【0284】

医薬として許容される担体またはビヒクルの追加の例には、（１）充填剤または増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、および／またはケイ酸；（２）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース、および／またはアカシア；（３）保湿剤、例えば、グリセロール；（４）崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、バレイショまたはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸塩、および炭酸ナトリウム；（５）溶解遅延剤、例えば、パラフィン；（６）吸収促進剤、例えば、第四級アンモニウム化合物；（７）湿潤剤、例えば、アセチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロール；（８）吸収剤、例えば、カオリンおよびベントナイトクレー；（９）滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびこれらの混合物；（１０）着色剤；ならびに（１１）緩衝剤が含まれる。類似の組成物を、軟質または硬質のゼラチン充填カプセル中で充填剤として用いることができる。

【0285】

経口投与のための液体剤形は、医薬として許容される乳剤、マイクロエマルション、ゲル剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、およびエリキシル剤が含まれる。液体剤形は、当技術分野で一般に用いられる不活性希釈剤、例えば、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸ジエチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油、例えば、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにこれらの混合物を含有し得る。

【0286】

懸濁剤形は、懸濁している、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカント、ならびにこれらの混合物を含有し得る。

【0287】

主題組成物の経皮投与のための剤形には、ドロップ剤、散剤、スプレー剤、軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、溶液剤、およびパッチ剤が含まれる。軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、およびゲル剤は、賦形剤、例えば、動物および植物脂肪、油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛、またはこれらの混合物を含有し得る。

【0288】

散剤およびスプレー剤は、賦形剤、例えば、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ポリアミド粉末、またはこれらの混合物を含有し得る。スプレー剤は、慣例の噴射剤、例えば、クロロフルオロヒドロカーボン、および揮発性非置換炭化水素、例えば、ブタンおよびプロパンを追加的に含有してもよい。

【0289】

組成物は、固体粒子のエアゾールで投与され得る。非水性（例えば、フルオロカーボン噴射剤）懸濁剤が使用され得る。超音波ネブライザが使用され得るが、それらが分解を引き起こし得る剪断への暴露を最小限にするからである。

【0290】

水性エアゾールは、本発明の化合物の水溶液または水性懸濁液を、非イオン性界面活性剤（Ｔｗｅｅｎｓ、Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ、またはポリエチレングリコール）；タンパク質、例えば、血清アルブミン；ソリビタンエステル；脂肪酸；レシチン；アミノ酸；緩衝剤；塩；糖；または糖アルコールのような任意の従来の医薬として許容される担体またはビヒクルと一緒に製剤化することによって作製され得る。

【0291】

非経口投与に適した組成物は、本発明の化合物、および１種以上の医薬として許容される滅菌の等張性水性または非水性の溶液剤、分散液剤、懸濁剤、もしくは乳剤、または抗酸化剤、緩衝剤、静菌剤、もしくは製剤を対象の血液と等張性にさせる溶質を含有し得る、滅菌の注射可能な溶液剤もしくは分散液剤中に使用直前に再構成され得る滅菌の散剤、ならびに懸濁化剤または増粘剤を含む。

【0292】

特定の実施形態を参照して本発明を説明してきたが、他の実施形態が本明細書の考察から当業者に明らかとなる。本発明は、以下の実施例への参照によりさらに明らかにされる。材料および方法の両方への多くの変更が、本発明の範囲から逸脱することなく実施されてもよいことが当業者に明らかである。

【実施例】

【0293】

一般合成方法
標準酸性ＬＣ−ＭＳ条件：（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）

【0294】

０．１％（Ｖ／Ｖ）ギ酸を有するアセトニトリル（遠ＵＶ等級）：０．１％ギ酸を有する水（ＰｕｒｅＬａｂＯｐｔｉｏｎユニットによる高純度）の勾配を使用するＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＬｕｎａ５μｍＣ１８（２）、１００×４．６ｍｍ（プラスガードカートリッジ）カラムを使用した。流量は２ｍＬ／分であった。ＵＶ検出は、Ｗａｔｅｒｓダイオードアレー検出器（開始レンジ２１０ｎｍ、終了レンジ４００ｎｍ、レンジ間隔４ｎｍ）を使用して行った。質量検出は、単一四重極ＬＣ−ＭＳ装置によって行った。イオン化は、化合物の種類に応じてＥＳＩまたはＡＰＣＩのいずれかである。使用した勾配は、０．００分の時点で水性溶媒９５％から、３．５０分の時点で水性溶媒５％まで及んだ。次いで、このパーセンテージをさらに２分間保持した。

【0295】

標準塩基性ＬＣ−ＭＳ条件：（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）
アセトニトリル（遠ＵＶ等級）：１０ｍＭの重炭酸アンモニウム（炭酸水素アンモニウム）を有する水（ＰｕｒｅＬａｂＯｐｔｉｏｎユニットによる高純度）の勾配を使用するＷａｔｅｒｓＸｔｅｒｒａＭＳ５μｍＣ１８、１００×４．６ｍｍ（プラスガードカートリッジ）を使用した。流量は２ｍＬ／分であった。ＵＶ検出は、Ｗａｔｅｒｓダイオードアレー検出器（開始レンジ２１０ｎｍ、終了レンジ４００ｎｍ、レンジ間隔４ｎｍ）を使用して行った。質量検出は、単一四重極ＬＣ−ＭＳ装置によって行った。イオン化は、化合物の種類に応じてＥＳＩまたはＡＰＣＩのいずれかである。使用した勾配は、０．００分の時点で水性溶媒９５％から、４．０分の時点で水性溶媒５％まで及んだ。次いで、このパーセンテージをさらに１．５分間保持した。

【0296】

標準酸性ＨＰＬＣ条件：（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＣＬ＿ＣＨ３ＣＮ）

【0297】

０．１％（Ｖ／Ｖ）ギ酸を有するアセトニトリル（遠ＶＵ等級）：０．１％ギ酸を有する水（ＰｕｒｅＬａｂＯｐｔｉｏｎユニットによる高純度）の勾配を使用するＨｉｃｈｒｏｍＡＣＥ３Ｃ１８−ＡＲ混合モード１００×４．６ｍｍカラムを使用した。流量は１ｍＬ／分であった。ＵＶ検出は、Ａｇｉｌｅｎｔダイオードアレー検出器（３００ｎｍ、バンド幅２００ｎｍ；基準４５０ｎｍ、バンド幅１００ｎｍ）を使用して行った。使用した勾配は、０．００分から３．００分まで水性溶媒９８％から、１２．００分の時点で水性溶媒１００％まで及んだ。次いで、このパーセンテージをさらに２．４分間保持した。

【0298】

標準塩基性ＨＰＬＣ条件：（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ）
アセトニトリル（遠ＵＶ等級）：１０ｍＭ重炭酸アンモニウムを有する水（ＰｕｒｅＬａｂＯｐｔｉｏｎユニットによる高純度）の勾配を使用するＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ、ＧｅｍｉｎｉＮＸ、３μｍＣ１８、１５０×４．６ｎｍカラムを使用した。流量は、１ｍＬ／分であった。ＵＶ検出は、Ａｇｉｌｅｎｔダイオードアレー検出器（３００ｎｍ、バンド幅２００ｎｍ；基準４５０ｎｍ、バンド幅１００ｎｍ）を使用して行った。使用した勾配は、０．００分の時点で水性溶媒９５．５％から９．００分の時点で水性溶媒０％まで及んだ。次いで、このパーセンテージをさらに４．５分間保持した。

【0299】

合成スキーム

【0300】

ピラゾロピリダジン化合物を合成するのに有用である合成スキームの非限定的な例には、以下が含まれる。
スキームＩ：式Ｉの化合物を合成するための一般スキーム

【0301】

【化195】

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【0302】

実施例１
４−クロロ−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ−４−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｃ）
工程１：Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0303】

【化196】

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【0304】

１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（５０ｇ、０．６０２ｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（１６０ｍＬ、１．４４ｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２Ｌ）中溶液に、塩化アセチル（９９ｍＬ、１．３８ｍｏｌ）を窒素の雰囲気下０℃で滴下した。この反応混合物を室温で１日間撹拌した。一部のジアセチル化生成物をＬＣＭＳで観察した。反応混合物を真空中で濃縮し、得られた固体をＭｅＯＨ（２Ｌ）に懸濁させ、０℃に冷却した。４ＭＮａＯＨ溶液（水性、４４０ｍＬ、１．７５ｍｏｌ）をゆっくりと添加し、この混合物を１．５時間かけて室温に加温させた。ＭｅＯＨを真空中で除去し、固体をろ過により収集し、最小限の冷水で洗浄し、真空中で乾燥させて、表題化合物を固体（６０ｇ）として得た。

【0305】

工程２：Ｎ−（４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0306】

【化197】

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【0307】

Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（６０ｇ、０．４８ｍｏｌ）、ヨウ素酸（２１．１ｇ、０．１２ｍｏｌ）およびヨウ素（６１ｇ、０．２４ｍｏｌ）のエタノール（１．６Ｌ）中懸濁液を６０℃で１．５時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を真空中で濃縮し、酢酸エチルおよび２ＭＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３水溶液間に分配した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮して、表題化合物を固体（１０５ｇ）として得た。

【0308】

工程３：Ｎ−（４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0309】

【化198】

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【0310】

Ｎ−（４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（３０ｇ、１２０ｍｍｏｌ）、炭素上１０％パラジウム（５０％水、７．４ｇ、３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１．１４ｇ、６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（６．３ｇ、２４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５０ｍＬ、３６０ｍｍｏｌ）のエタノール（６００ｍＬ）中懸濁液を通して窒素を２０分間泡立てた。フェニルアセチレンを添加し、この混合物を通して窒素をさらに２５分間泡立てた。次いで、この反応混合物を加熱し、窒素の雰囲気中還流条件下で３日間撹拌し、室温に冷却した。反応混合物をセライトに通してろ過し、ろ液を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル９：１から０：１）により精製し、表題化合物を固体（１７．６ｇ）として得た。

【0311】

工程４：１−（１−エトキシエチル）−４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン

【0312】

【化199】

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【0313】

Ｎ−（４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（１７．６ｇ、７８ｍｍｏｌ）、エトキシエテン（１１．２ｍＬ、１１７ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン中ＨＣｌ（１ｍＬ、４ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（５２０ｍＬ）中溶液を室温で１時間撹拌し、真空中で濃縮した。残渣をエタノール（２６０ｍＬ）および２５％ＮａＯＨ水溶液（２６０ｍＬ）に溶解させ、この反応混合物を７５℃に４時間加熱し、室温に冷却した。エタノールを真空中で部分濃縮し、得られた固体をろ過により収集し、水および最小限の冷エタノールで洗浄し、真空中で乾燥させて、表題化合物を固体（１６ｇ）として得た。

【0314】

工程５：４−クロロ−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0315】

【化200】

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【0316】

亜硝酸ナトリウム（４．３ｇ、６３ｍｍｏｌ）を濃ＨＣｌ（３１４ｍＬ）に−１５℃で添加し、１０分間撹拌した。１−（１−エトキシエチル）−４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（３ｇ、３１．４ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を−１０℃で１０分間および室温で１日間撹拌した。この反応混合物を０℃に冷却し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）を添加した。激しい撹拌下で、Ｎａ_２ＣＯ_３（１６０ｇ）、続いて飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を、ｐＨが７になるまで２時間にわたって注意深く添加し、さらなる塩基の添加後にはもはや泡立ちはなかった。層を分離し、水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。合わせた有機層を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／ジエチルエーテル１：０から０：１）により精製し、表題化合物を固体（３．４３ｇ）として得た。

【0317】

工程６：４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0318】

【化201】

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【0319】

４−クロロ−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（２．４４ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）およびＮ−ヨードスクシンイミド（３．５８ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０６ｍＬ）中懸濁液を還流において１日間加熱した。黄色の固体を温かい間にろ過により収集して、表題化合物および出発原料の混合物（９：１、４ｇ）を得た。

【0320】

工程７：４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉａ）、４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｂ）および４−クロロ−３−ヨード−２−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２０）

【0321】

【化202】

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【0322】

４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび４−クロロ−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（９：１、１．４ｇ）、２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタノール（１．１３ｇ、７．８ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１．３７ｇ、７．８ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（２．０７ｇ、７．９ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（２６ｍＬ）中溶液を８５℃に１時間加熱し、次いで、室温に冷却し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル１：０から０：１で開始し、酢酸エチル／ＭｅＯＨ中４ＭＮＨ_３１：０から９：１で終了する）により部分的に精製した。残渣を分取クロマトグラフィーにより精製して、化合物Ｉａ、化合物Ｉｂおよび化合物２０を得た。

【0323】

４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉａ）

【0324】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７５ (２ H, m), ７.５７-７.４９ (３ H, m), ４.８７ (２ H, t), ３.０１ (２ H, t), ２.６１ (４ H, br s), ２.３４ (４ H, br s), ２.２３ (３ H, s).

【0325】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．６７分；ｍ／ｚ４８３［Ｍ＋Ｈ］９７．６５％純度。

【0326】

４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｂ）

【0327】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.２１ (１ H, s), ７.８４-７.８１ (２ H, m), ７.５６-７.４７ (３ H, m), ４.８９ (２ H, t), ３.０３ (２ H, t), ２.６２ (４ H, br s), ２.３５ (４ H, br s), ２.２３ (３ H, s).

【0328】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．４８分；ｍ／ｚ３５７［Ｍ＋Ｈ］９９．７３％純度。

【0329】

４−クロロ−３−ヨード−２−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−２Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２０）

【0330】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８３ (２ H, m), ７.５６-７.４７ (３ H, m), ４.７８ (２ H, t), ３.１０ (２ H, t), ２.６６ (４ H, br s), ２.４７ (４ H, br s), ２.３０ (３ H, s).

【0331】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．０７分；ｍ／ｚ４８３［Ｍ＋Ｈ］９４．５３％純度。

【0332】

工程８：４−クロロ−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ−４−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｃ）

【0333】

【化203】

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【0334】

４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（３７ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）およびＫ_３ＰＯ_４（９９ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．２ｍＬ）および水（０．４ｍＬ）中懸濁液を通して窒素を２０分間泡立てた。１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン錯体（１３ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加し、管を密封し、マイクロ波照射を用いて６０℃に３０分間加熱した。粗反応混合物をろ過し、分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物Ｉｃ（４２ｍｇ）を得た。

【0335】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.００ (１ H, s), ７.８９ (１ H, s), ７.７８-７.７５ (２ H, m), ７.５６-７.４７ (３ H, m), ４.８９ (２ H, t), ４.００ (３ H, s), ３.０４ (２ H, t), ２.７０-２.５８ (４ H, m), ２.４４-２.３０ (４ H, m), ２.２４ (３ H, s).

【0336】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．４７分；ｍ／ｚ４３７［Ｍ＋Ｈ］９８．８８％純度。

【0337】

実施例２
（３−（４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−３−イル）フェニル）（ピロリジン−１−イル）メタノン（化合物Ｉｄ）

【0338】

【化204】

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【0339】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（３−（ピロリジン−１−カルボニル）フェニル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｄを合成した。

【0340】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.４４ (１ H, t), ７.８４-７.７５ (３ H, m), ７.６２ (１ H, dt), ７.５６-７.４６ (４ H, m), ４.９４ (２ H, t), ３.６８ (２ H, t), ３.４９ (２ H, t), ３.０７ (２ H, t), ２.６５ (４ H, br s), ２.３７ (４ H, br s), ２.２４ (３ H, s), ２.０１-１.８５ (４ H, m).

【0341】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ９．９分；ｍ／ｚ５３０［Ｍ＋Ｈ］９２．５６％純度。

【0342】

実施例３
４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−３−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｅ）

【0343】

【化205】

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【0344】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｅを合成した。

【0345】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.８８ (１ H, d), ８.１９ (１ H, s), ７.９８ (１ H, dd), ７.８１-７.７７ (２ H, m), ７.５７-７.５１ (３ H, m), ４.９９ (２ H, t), ３.１２ (２ H, t), ２.８０ (４ H, br s), ２.６２ (４ H, br s), ２.４０ (３ H, s).

【0346】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．８５分；ｍ／ｚ５０２［Ｍ＋Ｈ］９０．６４％純度。

【0347】

実施例４
４−クロロ−３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｆ）

【0348】

【化206】

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【0349】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに２−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランを用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｆを合成した。

【0350】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.６８-７.６４ (２ H, m), ７.４５-７.３６ (３ H, m), ６.２３-６.２０ (１ H, m), ４.７６ (２ H, t), ４.２９ (２ H, m), ３.８９ (２ H, t), ２.９２ (２ H, t), ２.６８-２.５２ (６ H, m), ２.３０ (４ H, br s), ２.１７ (３ H, s).

【0351】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ９．０６分；ｍ／ｚ４３９［Ｍ＋Ｈ］９３．３％純度。

【0352】

実施例５
（Ｅ）−４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−３−スチリル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｇ）

【0353】

【化207】

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【0354】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（Ｅ）−スチリルボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｇを合成した。

【0355】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ７.８５-７.７５ (５ H, m), ７.７０-７.５６ (４ H, m), ７.５２-７.４５ (２ H, m), ７.４４-７.３８ (１ H, m), ４.９２ (２ H, t), ３.０１ (２ H, t), ２.５７-２.５４ (４ H, m), ２.３２-２.２０ (４ H, m), ２.１５ (３ H, s).

【0356】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．０１分；ｍ／ｚ４５９［Ｍ＋Ｈ］９６．９８％純度。

【0357】

実施例６
４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−３−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｈ）

【0358】

【化208】

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【0359】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｈを合成した。

【0360】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ９.２６ (１ H, d), ８.６０ (１ H, dd), ８.１７ (１ H, d), ７.８２ (２ H, m), ７.６７-７.５８ (３ H, m), ５.０１ (２ H, t), ３.０４ (２ H, t), ２.５７-２.５４ (４ H, br s), ２.７６ (４ H, br s), ２.１５ (３ H, s).

【0361】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．８６分；ｍ／ｚ５０２［Ｍ＋Ｈ］９７．３１％純度。

【0362】

実施例７
（Ｅ）−４−クロロ−３−（３−メトキシプロパ−１−エン−１−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｉ）

【0363】

【化209】

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【0364】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（Ｅ）−２−（３−メトキシプロパ−１−エン−１−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランを用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｉを合成した。

【0365】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ７.８０-７.７７ (２ H, m), ７.６７-７.５７ (３ H, m), ７.２３ (１ H, dt), ６.８０ (１ H, dt), ４.８８ (２ H, t), ４.２１ (２ H, dd), ３.４０ (３ H, s), ２.９７ (２ H, t), ２.５７-２.５４ ((４ H, ), ２.２４ (４ H, br s), ２.１４ (３ H, s).

【0366】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．６８分；ｍ／ｚ４２７［Ｍ＋Ｈ］９６．８３％純度。

【0367】

実施例８
３−（ベンゾフラン−２−イル）−４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｊ）

【0368】

【化210】

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【0369】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりにベンゾフラン−２−イルボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｊを合成した。

【0370】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８３ (２ H, m), ７.７２ (１ H, d), ７.６４ (１ H, d), ７.５７ (３ H, m), ７.５０ (１ H, s), ７.４２ (１ H, t), ７.３３ ((１ H, t), ５.０２ (２ H, t), ３.１２ (２ H, t), ２.６８ (４ H, br s), ２.４０ (４ H, br s), ２.２６ ((３ H, s).

【0371】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．３９分；ｍ／ｚ４７３［Ｍ＋Ｈ］９３．８３％純度。

【0372】

実施例９
４−クロロ−３−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｋ）

【0373】

【化211】

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【0374】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに１−メチル−２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピロールを用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｋを合成した。

【0375】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８ (２ H, m), ７.５５-７.４９ (３ H, m), ６.８２ (１ H, t), ６.５８ (１ H, dd), ６.２６ (１ H, dd), ４.９１ (２ H, t), ３.７１ (３ H, s), ３.０８ (２ H, t), ２.７４ (４ H, br s), ２.５２ (４ H, br s), ２.３４ (３ H, s).

【0376】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．７９分；ｍ／ｚ４３６［Ｍ＋Ｈ］９６．５％純度。

【0377】

実施例１０
４−クロロ−３−（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物１ｌ）

【0378】

【化212】

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【0379】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｌを合成した。

【0380】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７５ (２ H, m), ７.５８ (１ H, s), ７.５４-７.４７ (４ H, m), ６.９０ (１ H, d), ４.９１ (２ H, t), ４.６６ (２ H, t), ３.３０ (２ H, t), ３.０８ (２ H, t), ２.７２ (４ H, br s), ２.５０ (４ H, br s), ２.３２ (３ H, s).

【0381】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ９．８６分；ｍ／ｚ４７５［Ｍ＋Ｈ］９６．９２％純度。

【0382】

実施例１１
４−クロロ−３−（１Ｈ−インドール−２−イル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｍ）

【0383】

【化213】

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【0384】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１Ｈ−インドール−２−イル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従ってｔｅｒｔ−ブチル２−（４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−インドール−カルボキシレートを合成し、このｔｅｒｔ−ブチル２−（４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−インドール−カルボキシレートを以下のとおりに脱保護して、化合物Ｉｍを得た。

【0385】

ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−クロロ−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−インドール−１−カルボキシレート（２９ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）中溶液とトリフルオロ酢酸（０．８ｍＬ）を室温で１日間撹拌した。固体ＮａＨＣＯ_３を気体が発生しなくなるまで添加し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液およびＣＨ_２Ｃｌ_２を添加した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、合わせた有機物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をアセトニトリルおよび水から凍結乾燥させて、化合物Ｉｍを固体として得た。

【0386】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ９.１４ (１ H, s), ７.７９ (２ H, m), ７.７０ (１ H, d), ７.６０-７.５０ (３ H, m), ７.４９-７.４２ (２ H, m), ７.２９ (１ H, t), ７.１５ (１ H, t), ４.９２ (２ H, t), ３.１４ (２ H, t), ２.８７ (８ H, br s), ２.５６ (３ H, s).

【0387】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．６８分；ｍ／ｚ４７２［Ｍ＋Ｈ］９５．８５％純度。

【0388】

実施例１２
２−（４−クロロ−３−（シクロペンタ−１−エン−１−イル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−（ピロリジン−１−イル）エタノン（化合物Ｉｎ）

【0389】

【化214】

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【0390】

工程６を通して実施例１に従って、４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを合成した。水素化ナトリウム（鉱油中６０％、３２ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を、４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（４００ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）および２−クロロ−１−（ピロリジン−１−イル）エタノン（５４ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（７．５ｍＬ）中溶液に室温で添加した。室温で１．５時間後、さらに水素化ナトリウム（鉱油中６０％、２７ｍｇ）を添加し、この懸濁液を２時間撹拌した。４％ＬｉＣｌ水溶液および酢酸エチルを添加した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル１：０から０：１）により部分的に精製した。得られた固体を最小限のＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、ジエチルエーテルを固体が沈殿するまで添加した。固体をろ過により収集して、２−（４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−（ピロリジン−１−イル）エタノン（２４６ｍｇ）を得た。

【0391】

４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンの代わりに２−（４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−（ピロリジン−１−イル）エタノンを用いたこと、および１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに２−（シクロペンタ−１−エン−１−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランを用いたことを除いて、実施例１工程８に従って化合物Ｉｎを合成した。

【0392】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７３ (２ H, m), ７.５４-７.４７ (３ H, m), ６.５８ (１ H, m), ５.４８ (２ H, s), ３.６３ (２ H, t), ３.５２ (２ H, t), ２.９６ (２ H, m), ２.６５-２.５９ (２ H, m), ２.１１-２.０１ (４ H, m), １.９４-１.８７ (２ H, m).

【0393】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．５２分；ｍ／ｚ４０８［Ｍ＋Ｈ］９７．９７％純度。

【0394】

実施例１３
４−クロロ−３−（５−メチル−２−フリル）−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｏ）

【0395】

【化215】

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【0396】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（５−メチル−２−フリル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｏを合成した。

【0397】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７６ (２ H, m), ７.５５-７.４９ (３ H, m), ６.９７ (１ H, d), ６.１７ (１ H, d), ４.９２ (２ H, t), ３.０５ (２ H, t), ２.６４ (４ H, bs), ２.４４ (３ H, s), ２.３６ (４ H, bs), ２.２４ (３ H, s).

【0398】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．８７分；ｍ／ｚ４３７［Ｍ＋Ｈ］９６．２６％純度。

【0399】

実施例１４
４−クロロ−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｐ）
工程１：２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノール

【0400】

【化216】

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【0401】

２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノールを以下のとおりに合成した：（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン塩酸塩（１ｇ、８ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２中懸濁液を０℃に冷却した。トリエチルアミン（２．７９ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）およびメチルブロモアセテート（０．８３ｍＬ、８．８ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２および水で希釈した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。合わせた有機相を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮し、メチル２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］アセテートを得、これをさらに精製することなしに次の工程に用いた（１．２９ｇ）。水素化アルミニウムリチウムのＴＨＦ中溶液（２Ｍ、８ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を、メチル２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］アセテート（１．２９ｇ、８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（７２ｍＬ）中溶液にゆっくりと添加した。この反応混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、氷冷１０％ＫＯＨ水溶液をゆっくりと添加した。この反応混合物をろ過し、固体を１０％ＫＯＨ水溶液および高温酢酸エチルで洗浄した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮し、２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノールを油（７７９ｍｇ）として得た。

【0402】

工程２：４−クロロ−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｐ）

【0403】

【化217】

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【0404】

工程７において２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタノールの代わりに２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノールを用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｐを合成した。

【0405】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７４ (２ H, m), ７.５７-７.４７ (３ H, m), ５.１８-５.０１ (１ H, m), ４.９１-４.８４ (２ H, m), ３.２３-３.１５ (２ H, m), ２.９９-２.８５ (３ H, m), ２.６６ (１ H, q), ２.０９-１.９５ (２ H, m).

【0406】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．６５分；ｍ／ｚ４７２［Ｍ＋Ｈ］９４．２１％純度。

【0407】

実施例１５
４−クロロ−３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１−［２−（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｑ）

【0408】

【化218】

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【0409】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５，−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに２−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランおよび４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンの代わりに４−クロロ−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを用いることを除いて、実施例１に従って化合物Ｉｑを合成した。

【0410】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７７-７.７３ (２ H, m), ７.５５-７.４６ (３ H, m), ６.３３-６.３１ (１ H, m), ５.２２-５.０４ (１ H, m), ４.８８ (２ H, t), ４.３９ (２ H, q), ３.９９ (２ H, t), ３.２０ (２ H, t), ２.９８-２.８９ (３ H, m), ２.７６-２.６３ (３ H, m), ２.１２-１.９３ (２ H, m).

【0411】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．５６分；ｍ／ｚ４２８［Ｍ＋Ｈ］９０．４３％純度。

【0412】

実施例１６
４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｒ）

【0413】

【化219】

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【0414】

工程７において２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタノールの代わりに２−ピロリジン−１−イルエタノールを用いて、工程７を通して実施例１に従って、化合物Ｉｒを合成した。

【0415】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７５ (２ H, m), ７.５７-７.４９ (３ H, m), ４.８９ (２ H, t), ３.１４ (２ H, t), ２.６６-２.６０ (４ H, m), １.７６-１.７１ (４ H, m).

【0416】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．６６分；ｍ／ｚ４５４［Ｍ＋Ｈ］９９．４４％純度。

【0417】

実施例１７
４−クロロ−３−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−５−フェニル−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物１ｓ）

【0418】

【化220】

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【0419】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに２−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランおよび４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンの代わりに４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを用いて、実施例１に従って化合物Ｉｓを合成した。

【0420】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７６-７.７３ (２ H, m), ７.５５-７.４６ (３ H, m), ６.３６-６.２７ (１ H, m), ４.８９ (２ H, t), ４.４０-４.３７ (２ H, m), ３.９９ (２ H, t), ３.１７ (２ H, t), ２.７５-２.６３ (６ H, m), １.７７ (４ H, bs).

【0421】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．５８分；ｍ／ｚ４１０［Ｍ＋Ｈ］９９．４５％純度。

【0422】

実施例１８
２−（４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノン（化合物Ｉｔ）
工程１：２−クロロ−１−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノン

【0423】

【化221】

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【0424】

クロロアセチルクロリド（６３２μＬ、７．９４ｍｍｏｌ）を、（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン（１ｇ、７．９４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．２ｍＬ、１５．９ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍＬ）中溶液に５℃で滴下した。この反応混合物を室温で１時間撹拌した。水およびＣＨ_２Ｃｌ_２を添加した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。合わせた有機物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮して、２−クロロ−１−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノン（４．７ｇ）を得た。

【0425】

工程２：２−（４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノン（化合物Ｉｔ）

【0426】

【化222】

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【0427】

水素化ナトリウム（鉱油中６０％、２４０ｍｇ、６ｍｍｏｌ）を、４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１．０６ｇ、３ｍｍｏｌ）および２−クロロ−１−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エタノン（７４０ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２０ｍＬ）中溶液に室温で添加した。この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。４％ＬｉＣｌ水溶液および酢酸エチルを添加した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル１：０から３：７）により部分的に精製した。得られた固体を最小限のＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、固体が沈殿するまでジエチルエーテルを添加した。固体をろ過により収集して、化合物Ｉｔを固体（８４６ｍｇ）として得た。

【0428】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７６-７.７２ (２ H, m), ７.５６-７.４９ (３ H, m), ５.６１-５.４５ (２ H, m), ５.３６-５.２０ (１ H, m), ３.９７-３.７５ (３ H, m), ３.６７-３.５３ (１ H, m), ２.５５-１.９０ (１ H, m).

【0429】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．２１分；ｍ／ｚ４８６［Ｍ＋Ｈ］９５．１１％純度。

【0430】

スキームＩＩ：式Ｉの化合物を合成するための追加の一般スキーム

【0431】

【化223】

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【0432】

実施例１９
４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｕ）
工程１：Ｎ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0433】

【化224】

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【0434】

塩化アセチル（４１ｇ、０．５３０ｍｏｌ）を、３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（２５．６ｇ、０．２６４ｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（５８ｍＬ、０．５３０ｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）中溶液に窒素の雰囲気下０℃で滴下した。この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物に水を添加し、有機層を真空中で濃縮した。残渣をＭｅＯＨ／ＴＨＦ（１００ｍＬ／１００ｍＬ）の混合物に溶解させ、１０℃に冷却し、１ＭＮａＯＨ溶液で処理した。この反応混合物を０．２５時間撹拌し、ｐＨ５に酸性化し、有機溶媒を真空中で除去した。得られた沈殿物をろ過し、洗浄し（水、ジエチルエーテル）、乾燥させて、表題化合物を白色の固体（２９．６ｇ）として得た。

【0435】

工程２：Ｎ−（４−ヨード−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0436】

【化225】

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【0437】

Ｎ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（２９．６ｇ、０．２１３ｍｏｌ）、ヨウ素酸（９．３ｇ、０．０５３ｍｏｌ）およびヨウ素（３２．５ｇ、０．１２８ｍｏｌ）のエタノール（３００ｍＬ）中懸濁液を５０℃で３時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を真空中で濃縮し、酢酸エチルに溶解させた。この溶液を２ＭＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３、続いてブライン溶液で２回洗浄した。有機層を脱水し（硫酸マグネシウム）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をジエチルエーテルから粉砕し、ろ過し、乾燥させて、表題化合物を白色の固体（３２．５ｇ）として得た。

【0438】

工程３：Ｎ−（３−メチル−４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0439】

【化226】

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【0440】

Ｎ−（４−ヨード−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（３２．５ｇ、０．１２２ｍｏｌ）、フェニルアセチレン（２５．０ｇ、０．２４５ｍｏｌ）、トリエチルアミン（３００ｍＬ）およびＤＭＦ（１００ｍＬ）の混合物を通して窒素を１５分間泡立てた。ヨウ化銅（２．３ｇ、１２ｍｍｏｌ）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（４．２ｇ、６．０ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を窒素下９０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル５：１から１：１）により精製し、表題化合物を固体（１５ｇ）として得た。

【0441】

工程４：３−メチル−４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン

【0442】

【化227】

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【0443】

Ｎ−（３−メチル−４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（１５ｇ、６３ｍｍｏｌ）、エタノール（５０ｍＬ）および２５％ＮａＯＨ水溶液（５０ｍＬ）の混合物を９０℃で１時間撹拌し、室温に冷却した。この反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣にジエチルエーテルを添加し、固体をろ過により収集し、ジエチルエーテルで洗浄し、真空中で乾燥させて、表題化合物を固体（３．３ｇ）として得た。

【0444】

工程５：４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｕ）

【0445】

【化228】

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【0446】

亜硝酸ナトリウム（２．３ｇ、３３．８ｍｍｏｌ）を濃ＨＣｌ（３３ｍＬ）に−１５℃で少しずつ添加し、１５分間撹拌した。３−メチル−４−（フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（３．３ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）を固体として添加し、続いて、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）を添加した。この反応混合物を加温させ、室温で１時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（２８ｍＬ）で希釈し、ＮａＣｌ（１．０ｇ）を添加した。この反応混合物を５０℃に１６時間加熱し、次いで、室温に冷却し、水およびＣＨ_２Ｃｌ_２間に分配した。有機層を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ_２Ｃｌ_２、次いでＣＨ_２Ｃｌ_２／酢酸エチル９：１）により精製し、化合物Ｉｕを淡黄色の固体（１．９ｇ）として得た。

【0447】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): １１.７９ (１ H, s), ７.８０-７.７７ (２ H, m), ７.５７-７.４８ (３ H, m).

【0448】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ９．５６分；ｍ／ｚ２４５［Ｍ＋Ｈ］９５．６１％純度。

【0449】

実施例２０
Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順
４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（０．３３ｍｍｏｌ）、そのアルコール（０．６５ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１１４ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１７１ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中混合物を、８５から１２０℃の温度に３０から９０分間マイクロ波照射を用いて加熱した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を得た。

【0450】

実施例２１
４−クロロ−３−メチル−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｖ）

【0451】

【化229】

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【0452】

上記Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタノールから化合物Ｉｖを合成した。

【0453】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８０-７.７７ (２ H, m), ７.５６-７.４８ (３ H, m), ４.８０ (２ H, t), ２.９９ (２ H, t), ２.８０ (３ H, s), ２.６４ (４ H, br s), ２.４０ (４ H, br s), ２.２６ (３ H, s).

【0454】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．５３分；ｍ／ｚ３７１［Ｍ＋Ｈ］９９．２５％純度。

【0455】

実施例２２
２−（４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−ピロリジン−１−イル−エタノン（化合物Ｉｗ）

【0456】

【化230】

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【0457】

上記Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−ヒドロキシ−１−（ピロリジン−１−イル）エタノンから化合物Ｉｗを合成した。

【0458】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７４ (２ H, m), ７.５４-７.５０ (３ H, m), ５.４４ (２ H, s), ３.６３ (２ H, t), ３.５２ (２ H, t), ２.８１ (３ H, s), ２.０７ (２ H, q), １.９０ (２ H, q).

【0459】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．１５分；ｍ／ｚ３５６［Ｍ＋Ｈ］９８．９８％純度。

【0460】

実施例２３
４−クロロ−３−シクロプロピル−１−（２−メチルスルホニルエチル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｘ）
工程１：４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0461】

【化231】

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【0462】

３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの代わりに３−シクロプロピル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンを用いることを除いて、実施例１９に従って４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを合成した。

【0463】

工程２：４−クロロ−３−シクロプロピル−１−（２−メチルスルホニルエチル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｘ）

【0464】

【化232】

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【0465】

上記Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（メチルスルホニル）エタノールから化合物Ｉｘを合成した。

【0466】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７５ (２ H, m), ７.５７-７.５０ (３ H, m), ５.１３ (２ H, t), ３.７６ (２ H, t), ２.９８ (３ H, s), ２.６０-２.５５ (１ H, m), １.１６-１.１０ (４ H, m).

【0467】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．３７分；ｍ／ｚ３７７［Ｍ＋Ｈ］９９．７％純度。

【0468】

実施例２４
４−クロロ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−３−（２−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｙ）

【0469】

【化233】

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【0470】

４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．４ｍＬ）中混合物を通して窒素を１０分間泡立てた。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２４ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物中で窒素をさらに１０分間泡立てた。２−（トリブチルスタニル）ピリジンを添加し、窒素をさらに１０分間泡立てた。管を密封し、マイクロ波照射を用いて１００℃に１時間、１２０℃に１時間、１３０℃に２時間、次いで、１４０℃に３時間加熱した。この粗反応混合物をろ過し、分取ＨＰＬＣにより部分的に精製した。残渣をＤＭＳＯ（２ｍＬ）に溶解させ、水を添加した。固体をろ別し、水で洗浄し、乾燥させて、化合物Ｉｙを固体（１０ｍｇ）として得た。

【0471】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.８１-８.７７ (１ H, m), ７.９０-７.７８ (４ H, m), ７.５５-７.４６ (３ H, m), ７.３９ (１ H, m), ４.９７ (２ H, t, J = ６.７ Hz), ３.０８ (２ H, t, J = ６.７ Hz), ２.７０-２.５５ (４ H, br s), ２.３６ (４ H, br s), ２.２３ (３ H, s).

【0472】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ８．９８分；ｍ／ｚ４３４［Ｍ＋Ｈ］９６．６％純度。

【0473】

実施例２５
４−クロロ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−３−ピロリジン−１−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｚ）

【0474】

【化234】

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【0475】

工程１：３−ヨード−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール

【0476】

【化235】

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【0477】

４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１４０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（３ｍＬ）およびＮａＯＨ水溶液（４Ｍ、３ｍＬ）中懸濁液を５０℃に２．５時間加熱した。この混合物を放置して、室温に冷却させ、次いで、ＳＣＸ（１０ｇ）カートリッジ上に負荷する前にｐＨ２−３に中和した。カートリッジをＭｅＯＨ、次いでＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ（１：１）で溶離させ、最後にＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ（１：１）中１０％メタノール性アンモニア（７Ｎ）で生成物を放出させた。溶媒を蒸発させることにより、表題化合物（１００ｍｇ）を得た。

【0478】

工程２：１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−３−ピロリジン−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール

【0479】

【化236】

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【0480】

３−ヨード−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール（１２０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）のジオキン（１．７ｍＬ）およびＤＭＳＯ（０．９ｍＬ）中溶液に、ピロリジン（２３３μＬ、２．８ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔ−ブトキシド（３７ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物中で窒素を３０分間泡立てた。次いで、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（２４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）およびＸａｎｔｐｈｏｓ（９ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加し、管を窒素でフラッシュし、密封し、１００℃に５時間加熱した。ピロリジン（４０μＬ、０．４９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（２４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）およびＸａｎｔｐｈｏｓ（９ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を１００℃にさらに１時間加熱した。混合物を放置して、室温に冷却させ、次いで、ＳＣＸ（１０ｇ）カートリッジ上に負荷する前にｐＨ２−３に中和した。カートリッジをＭｅＯＨ、次いでＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ（１：１）で溶離させ、最後にＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ（１：１）中１０％メタノール性アンモニア（７Ｎ）で生成物を放出させた。溶媒を蒸発させることにより、表題化合物を黄色のガラス（９４ｍｇ）として得、この表題化合物を次の工程でそのまま反応させた。

【0481】

工程３：４−クロロ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−３−ピロリジン−１−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｚ）

【0482】

【化237】

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【0483】

１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−５−フェニル−３−ピロリジン−１−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール（９０ｍｇ）のＰＯＣｌ_３（６ｍＬ）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）中懸濁液を６０℃に２．５時間加熱した。この混合物を真空中で濃縮し、残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液間に分配した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、合わせた有機物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物Ｉｚ（１２ｍｇ）を得た。

【0484】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７５-７.７１ (２ H, m), ７.５３-７.４３ (３ H, m), ４.６９ (２ H, t, J = ６.８ Hz), ３.６２-３.５５ (４ H, m), ２.９４ (２ H, t, J = ６.８ Hz), ２.６３ (４ H, br s), ２.４０ (４ H, br s), ２.２６ (３ H, s), ２.０２-１.９７ (４ H, m).

【0485】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿ギ酸＿ＡＳＣＥＮＴＩＳ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ７．８６分；ｍ／ｚ４２６［Ｍ＋Ｈ］９４．３％純度。

【0486】

実施例２６
２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］−１−ピロリジン−１−イル−エタノン（化合物Ｉａａ）

【0487】

【化238】

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【0488】

工程１：Ｎ−［３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾロ−５−イル］アセトアミドの合成

【0489】

【化239】

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【0490】

塩化アセチル（７．７ｍｌ、１０８ｍｍｏｌ）を、３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（６．５ｇ、４３ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（１２．３ｍｌ、１１２ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１６０ｍｌ）中溶液に、氷浴中で冷却しながら４５分間にわたって添加した。この反応物を室温に加温させ、１６時間撹拌し、溶媒を真空中で除去し、残渣をメタノール（１５０ｍｌ）に溶解させた。この溶液を氷浴中で冷却し、２５％水性ＮａＯＨ（７．３ｍｌ、６５ｍｍｏｌ）を添加した。３．２５時間後、２５％水性ＮａＯＨ（０．５ｍｌ、４．４ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物をさらに１．５時間撹拌した。２ＮＨＣｌ（２０ｍｌ）を添加し、有機溶媒を真空中３５℃未満で除去した。水を添加し、次いで粗製物をＥｔＯＡＣ（×２）で抽出し、抽出物を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、真空中で濃縮した。得られた残渣を撹拌しながらＣＨ_２Ｃｌ_２に懸濁させた。固体をろ過し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２×３ｍｌ）で洗浄し、真空中で乾燥させて、表題化合物を白色の固体（７．３ｇ）として得、この表題化合物をその後の工程で用いた。

【0491】

工程２：Ｎ−［４−ヨード−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミドの合成

【0492】

【化240】

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【0493】

Ｎ−［３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（７．３ｇ、３８ｍｍｏｌ）のエタノール（１２０ｍＬ）中溶液に、ヨウ素酸（１．６５ｇ、９．４ｍｍｏｌ）およびヨウ素（４．８ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）を添加した。この反応物を６５℃で３．２５時間撹拌した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を撹拌しながら高温ＣＨ_２Ｃｌ_２（１５０ｍｌ）に懸濁させ、固体をろ過し、高温ＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍｌ）に再懸濁させ、ろ過し、真空中で乾燥させて、表題化合物を白色の固体（８．９ｇ）を得、この表題化合物をその後の工程で用いた。

【0494】

工程３：Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミドの合成

【0495】

【化241】

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【0496】

フェニルアセチレン（３．９ｍｌ、３５ｍｍｏｌ）およびＥｔ_３Ｎ（３６ｍＬ）のＤＭＦ（１３．５ｍＬ）中脱気溶液を、Ｎ−［４−ヨード−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（４．５ｇ、１４ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（５３０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２（９８０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）にＮ_２の雰囲気下で添加した。次いで、この反応物を８５℃に３．５時間加熱した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン１：９から１：０）により精製し、表題化合物を茶色の油（３ｇ）として得、この表題化合物をその後の工程で用いた。

【0497】

工程４：４−（２−フェニルエチニル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの合成

【0498】

【化242】

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【0499】

Ｎ−［４−（２−フェニルエチニル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（９００ｍｇ、３．０７ｍｍｏｌ）のエタノール（１２ｍＬ）および２５％ＮａＯＨ（９ｍＬ）中溶液を７０℃で１．５時間加熱した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（×２）で抽出した。合わせた有機物を水で洗浄し、この洗浄物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ_４で脱水し、ろ過し、蒸発させ、表題化合物を赤色の油（６５２ｍｇ）として得、この表題化合物をその後の工程で用いた。

【0500】

工程５：４−クロロ−５−フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンの合成

【0501】

【化243】

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【0502】

亜硝酸ナトリウム（５４０ｍｇ、７．８ｍｍｏｌ）の濃ＨＣｌ（２０ｍＬ）中冷却（冷却浴−１５℃）撹拌懸濁液に、４−（２−フェニルエチニル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（６５２ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）中溶液を添加した。冷却浴を取り除き、この反応混合物を室温で１時間撹拌した。ＮａＣｌ（９００ｍｇ）を添加し、この反応物を５０℃で１６時間加熱した。冷却したこの反応混合物にＣＨ_２Ｃｌ_２を添加した。水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で２回抽出し、有機相を合わせ、ＭｇＳＯ_４で脱水し、ろ過し、蒸発させた。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン１：９から１：０）により精製し、表題化合物を黄色のガラス（１１５ｍｇ）として得、この表題化合物をその後の工程で用いた。

【0503】

工程６：２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］−１−ピロリジン−１−イル−エタノン（化合物Ｉａａ）の合成

【0504】

【化244】

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【0505】

水素化ナトリウム（１８ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を、４−クロロ−５−フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１１５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および２−クロロ−１−ピロリジン−１−イル−エタノン（８１ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１．５ｍｌ）中溶液に添加し、この反応物を２１時間撹拌した。水およびＣＨ_２Ｃｌ_２を添加し、水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。有機相を合わせて、ＭｇＳＯ_４で脱水し、ろ過し、蒸発させた。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン２：８から１：０）、続いて分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物Ｉａａを白色の固体（２３ｍｇ）として得た。

【0506】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．６４分；ｍ／ｚ４１０［Ｍ＋Ｈ］９７．５４％純度。

【0507】

実施例２７
３−ブロモ−４−クロロ−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｂｂ）

【0508】

【化245】

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【0509】

４−クロロ−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１５５ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、臭素（５１μＬ、１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９８μＬ、０．７ｍｍｏｌ）のクロロホルム（４ｍＬ）中混合物を室温で１時間撹拌した。追加の臭素（２５μＬ）およびクロロホルム（４ｍＬ）を添加し、この反応混合物を室温で４時間撹拌した。さらに臭素（２５μＬ）およびトリエチルアミン（９８μＬ）を添加し、この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２および重炭酸ナトリウム溶液で希釈した。水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、合わせた有機相を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。得られた残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン０：１から１：１）を用いて精製して、化合物Ｉｂｂを固体（９７ｍｇ）として得た。

【0510】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): １１.７５ (１ H, s), ７.７９-７.７０ (２ H, m), ７.５９-７.５１ (３ H, m).

【0511】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．２７分；ｍ／ｚ３０９［Ｍ＋Ｈ］９８．０７％純度。

【0512】

実施例２８
４−クロロ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−３−（５−メチル−２−エチニル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｃｃ）

【0513】

【化246】

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【0514】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに（５−メチルチオフェン−２−イル）ボロン酸を用いることを除いて、実施例１に概略した同様の手順に従って化合物Ｉｃｃを合成した。

【0515】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.６７ (２ H, m), ７.４３ (３ H, m), ７.３６ (１ H, m), ６.７２ (１ H, s), ４.７９ (２ H, t), ２.９６ (２ H, t), ２.６１ (４ H, br s), ２.５０-２.３８ (７ H, m), ２.２３ (３ H, s).

【0516】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．９２分；ｍ／ｚ４５３［Ｍ＋Ｈ］９０．９８％純度。

【0517】

実施例２９
４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物Ｉｄｄ）

【0518】

【化247】

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【0519】

３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンの代わりに３−シクロプロピル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンを用いることを除いて、実施例１９に従って化合物Ｉｄｄを合成した。

【0520】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): １０.７１ (１ H, s), ７.８０-７.７６ (２ H, m), ７.５７-７.４９ (３ H, m), ２.６４-２.５６ (１ H, m), １.１７-１.１１ (４ H, m).

【0521】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．７６分；ｍ／ｚ２７１［Ｍ＋Ｈ］９８．２２％純度。

【0522】

実施例３０
２−（４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）−１−ピロリジン−１−イル−エタノン（化合物Ｉｅｅ）

【0523】

【化248】

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【0524】

水素化ナトリウム（鉱油中６０％、１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を、４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１００ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）および２−クロロ−１−（ピロリジン−１−イル）エタノン（８２ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）中溶液に室温で１６時間添加した。この反応混合物を、酢酸エチルおよび水で希釈した。有機層を水で洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ_２Ｃｌ_２／ジエチルエーテル８：２）により精製して、化合物Ｉｅｅを固体（６５ｍｇ）として得た。

【0525】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７６ (２ H, m), ７.５６-７.４５ (３ H, m), ５.３９ (２ H, s), ３.６５-３.５７ (２ H, m), ３.５４-３.４５ (２ H, m), ２.６１-２.５３ (１ H, m), ２.１１-２.０１ (２ H, m), １.９４-１.８４ (２ H, m), １.２０-１.０４ (４ H, m).

【0526】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．４４分；ｍ／ｚ３８２［Ｍ＋Ｈ］９７．４７％純度。

【0527】

実施例３１
２−（４−クロロ−３−シクロプロピル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）エタノール（化合物Ｉｆｆ）

【0528】

【化249】

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【0529】

工程１においてエチル２−（５−アミノ−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテートの代わりにエチル２−（５−アミノ−３−シクロプロピル−ピラゾール−１−イル）アセテートを用いることを除いて、以下に記載されるとおりに、実施例５５、工程４に従って化合物Ｉｆｆを合成した。

【0530】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７５ (２ H, m), ７.５７-７.４９ (３ H, m), ４.７９ (２ H, t), ４.２１-４.１５ (２ H, m), ３.１８ (１ H, t), ２.６１-２.５６ (１ H, m), １.１４-１.０９ (４ H, m).

【0531】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．０６分；ｍ／ｚ３１５［Ｍ＋Ｈ］９０．２％純度。

【0532】

実施例３２
２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］−Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アセトアミド（化合物Ｉｇｇ）

【0533】

【化250】

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【0534】

工程１：メチル２−［５−アミノ−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテート

【0535】

【化251】

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【0536】

３−オキソ−３−ピリジン−３−イルプロパンニトリル（１．３１ｇ、９ｍｍｏｌ）、エチルヒドラジノアセテート塩酸塩（１．３９ｇ、９ｍｍｏｌ）のメタノール（９ｍＬ）中混合物をマイクロ波照射下１２０℃で１時間加熱した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル）により精製し、表題化合物を固体（５１０ｍｇ）として得た。

【0537】

工程２：メチル２−［５−アセトアミド−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテート

【0538】

【化252】

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【0539】

無水酢酸（４３１μＬ、４．４ｍｍｏｌ）を、メチル２−［５−アミノ−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテート（５１０ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）のピリジン（１．７ｍＬ）中溶液に窒素の雰囲気下０℃で滴下した。添加完了後、この反応混合物を室温に加温し、１６時間撹拌した。反応混合物をろ過し、固体をジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物を白色の固体（４３０ｍｇ）として得た。

【0540】

工程３および工程４：メチル２−［５−アセトアミド−４−（２−フェニルエチニル）−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテート
メチル２−［５−アセトアミド−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテートを用いることを除いて、以下に記載するとおりに、実施例５５、工程２および工程３に従って、メチル２−［５−アセトアミド−４−（２−フェニルエチニル）−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテートを合成した。

【0541】

工程５：２−［５−アミノ−４−（２−フェニルエチニル）−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］酢酸

【0542】

【化253】

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【0543】

エチル２−［５−アセトアミド−４−（２−フェニルエチニル）−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］アセテート（４１０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）中懸濁液に、２５％ＮａＯＨ水溶液（６．５ｍＬ）を添加した。この反応混合物を８５℃で６時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、エタノールを真空中で蒸発させた。得られた水性懸濁液をろ過し、固体をアセトニトリルで洗浄し、乾燥させ、２３５ｇの２−［５−アミノ−４−（２−フェニルエチニル）−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］酢酸を得た。

【0544】

工程６：２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］酢酸

【0545】

【化254】

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【0546】

亜硝酸ナトリウム（１８５ｍｇ、２．６７ｍｍｏｌ）を濃ＨＣｌ（５ｍＬ）に０℃で少しずつ添加し、２０分間撹拌した。２−［５−アミノ−４−（２−フェニルエチニル）−３−（３−ピリジル）ピラゾール−１−イル］酢酸（２８５ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）を固体として添加した。この反応混合物を加温させ、室温で１６時間撹拌した。反応混合物をろ過し、水性母液のｐＨを重炭酸ナトリムおよび１ＮＨＣｌで２に調整した。水性母液をＣＨ_２Ｃｌ_２で３回抽出し、合わせた有機相をＭｇＳＯ_４で脱水し、ろ過し、蒸発させた。残渣をジエチルエーテルから粉砕し、ＬＣ／ＭＳにより推定３５％純度で２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］酢酸からなる８８ｍｇの固体を得、この固体を次の工程でそのまま用いた。

【0547】

工程７：２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］−Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アセトアミド（化合物Ｉｇｇ）

【0548】

【化255】

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【0549】

２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］酢酸（８８ｍｇ、３５％純粋、０．０８４ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（６７μＬ、０．３８ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１１２ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）および２−（ジメチルアミノ）エチルアミン（３２μＬ、０．３０ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２中混合物を室温で１時間撹拌した。この反応混合物を水で希釈した。相を分離し、水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。合わせた有機層を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物Ｉｇｇ（８ｍｇ）を得た。

【0550】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ９.０５ (１ H, d), ８.７２ (１ H, dd), ８.４８ (１ H, s), ８.１３ (１ H, dt), ７.７５-７.７１ (２ H, m), ７.５６-７.４７ (３ H, m), ７.４４ (１ H, dd), ５.５３ (２ H, s), ３.６７-３.５９ (２ H, m), ２.９８ (２ H, t), ２.６４ (６ H, s).

【0551】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．７９分；ｍ／ｚ４３６［Ｍ＋Ｈ］９５．２４％純度。

【0552】

実施例３３
２−（４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）エタノール（化合物Ｉｈｈ）

【0553】

【化256】

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【0554】

工程１においてエチル２−（５−アミノ−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテートの代わりにエチル２−（５−アミノ−３−メチル−ピラゾール−１−イル）アセテートを用いることを除いて、以下に記載するとおりに、化合物Ｉｈｈは実施例５５、工程４に従った。

【0555】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７５ (２ H, m), ７.５６-７.４９ (３ H, m), ４.８５-４.８０ (２ H, m), ４.２４-４.１８ (２ H, m), ３.１３-３.０８ (１ H, m), ２.８１ (３ H, s).

【0556】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．３５分；ｍ／ｚ２８９［Ｍ＋Ｈ］９５．２３％純度。

【0557】

実施例３４
２−［４−クロロ−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ［０］］ピリダジン−１−イル］エタノール（化合物Ｉｉｉ）

【0558】

【化257】

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【0559】

工程３においてメチルヒドラジンの代わりに２−ヒドロキシエチルヒドラジンを用いることを除いて、以下に示すとおりに、実施例６９に従って化合物Ｉｉｉを合成した。

【0560】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ９.０４ (１ H, s), ８.７３ (１ H, m), ８.１１ (１ H, m), ７.７６ (２ H, m), ７.５４ (３ H, m), ７.４５ (１ H, m), ５.０１ (２ H, m), ４.３１ (２ H, m), ２.９２ (１ H, s).

【0561】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．１分；ｍ／ｚ３５２［Ｍ＋Ｈ］９８．４４％純度。

【0562】

スキームＩＩＩ：式ＩＩの化合物を合成するための一般スキーム

【0563】

【化258】

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【0564】

実施例３５
４−クロロ−１−［（３−メチルイミダゾール−４−イル）メチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩａ）
工程１：Ｎ−（２−アセチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）アセトアミド

【0565】

【化259】

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【0566】

５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−アミン（１８．６ｇ、０．１１７ｍｏ）およびＮ−メチルモルホリン（３０．８ｍＬ、０．２８１ｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）中溶液に、塩化アセチル（２０ｍＬ、０．２８１ｍｏｌ）を窒素の雰囲気下０℃で滴下した。この反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２および水で希釈した。層を分離し、有機層を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣にジエチルエーテルを添加し、固体をろ過により収集し、表題化合物を固体（２５．１ｇ）として得た。

【0567】

工程２：Ｎ−（２−アセチル−４−ヨード−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）アセトアミド

【0568】

【化260】

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【0569】

Ｎ−（２−アセチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）アセトアミド（２５．１ｇ、０．１０３ｍｏｌ）、ヨウ素酸（４．５ｇ、０．０２６ｍｏｌ）およびヨウ素（１５．７ｇ、０．０６２ｍｏｌ）のエタノール（２５０ｍＬ）中懸濁液を５０℃で３時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を真空中で濃縮し、ＣＨ_２Ｃｌ_２および２ＭＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３水溶液間に分配した。層を分離し、有機層をブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮して、表題化合物および出発物質の混合物（２．２：１、３０．３ｇ）を得た。この混合物をエタノール（２５０ｍＬ）中ヨウ素酸（１．６ｇ、９．６ｍｍｏｌ）およびヨウ素（９．７ｇ、０．０３８ｍｏｌ）を用いて同じ条件下で再び反応させて、表題化合物を固体（３１．９ｇ）として得た。

【0570】

工程３：Ｎ−［３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド

【0571】

【化261】

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【0572】

Ｎ−（２−アセチル−４−ヨード−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）アセトアミド（３１．８７ｇ、８６．４ｍｍｏｌ）、フェニルアセチレン（１７．６ｇ、１７３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２００ｍＬ）およびＤＭＦ（１００ｍＬ）の混合物を通して窒素を１５分間泡立てた。ヨウ化銅（１．６４ｇ、８．６ｍｍｏｌ）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３．０ｇ、４．３ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を窒素下９０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル５：１から１：１）により精製し、表題化合物を固体（１２．５ｇ）として得た。

【0573】

工程４：３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン

【0574】

【化262】

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【0575】

Ｎ−［３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（１２．５ｇ、４２ｍｍｏｌ）、エタノール（１００ｍＬ）および２５％ＮａＯＨ水溶液（１００ｍＬ）の混合物を撹拌し、９０℃に１時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣にジエチルエーテルを添加し、固体をろ過により収集し、ジエチルエーテルで洗浄し、真空中で乾燥させて、表題化合物を固体（５．４ｇ）として得た。

【0576】

工程５：４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0577】

【化263】

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【0578】

亜硝酸ナトリウム（２．８８ｇ、４２ｍｍｏｌ）を濃ＨＣｌ（３１４ｍＬ）に−１５℃で少しずつ添加し、１５分間撹拌した。３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（５．４ｇ、２１ｍｍｏｌ）を固体として添加し、続いて、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）を添加した。この反応混合物を加温させ、室温で１時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（４４ｍＬ）で希釈し、ＮａＣｌ（２．７ｇ）を添加した。この反応混合物を５０℃に１日間加熱した。層を分離し、有機層を水で洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル４：１、次いでＣＨ_２Ｃｌ_２／酢酸エチル１：０から４：１）により精製し、表題化合物を固体（３．０ｇ）として得た。

【0579】

工程６：４−クロロ−１−［（３−メチルイミダゾール−４−イル）メチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩａ）

【0580】

【化264】

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【0581】

４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）メタノール（７３ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１１４ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１７１ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中混合物を、マイクロ波照射を用いて１００℃に３０分間加熱した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物ＩＩａ（４６ｍｇ）を得た。

【0582】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７７-７.７０ (４ H, m), ７.５６-７.４６ (７ H, m), ７.３７ (１ H, s), ５.９７ (２ H, s), ３.９１ (３ H, s).

【0583】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．８８分；ｍ／ｚ４０１［Ｍ＋Ｈ］９４．６２％純度。

【0584】

実施例３６
Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順：
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（０．３３ｍｍｏｌ）、そのアルコール（０．６５ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１１４ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１７１ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中混合物を、マイクロ波照射を用いて８５から１２０℃の温度に３０から９０分間加熱した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を得た。

【0585】

実施例３７
１−［２−（４−クロロ−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）エチル］ピロリジン−２−オン（化合物ＩＩｂ）

【0586】

【化265】

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【0587】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび１−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン−２−オンから化合物ＩＩｂを合成した。

【0588】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７３ (４ H, m), ７.５６-７.４８ (６ H, m), ４.９８ (２ H, t), ３.９５ (２ H, t), ３.４９ (２ H, t), ２.１６ (２ H, t), ２.０１-１.９０ (２ H, m).

【0589】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．１６分；ｍ／ｚ４１８［Ｍ＋Ｈ］９９．６９％純度。

【0590】

実施例３８
４−クロロ−１−（２−イミダゾール−１−イルエチル）−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｃ）

【0591】

【化266】

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【0592】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）エタノールから化合物ＩＩｃを合成した。

【0593】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７６-７.７１ (４ H, m), ７.５５-７.４８ (６ H, m), ７.３１ (１ H, s), ６.９８ (１ H, d), ６.９６ (１ H, d), ５.１６ (２ H, t), ４.７２ (２ H, t).

【0594】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．３８分；ｍ／ｚ４０１［Ｍ＋Ｈ］９８．０８％純度。

【0595】

実施例３９
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−（３，３，３−トリフルオロプロピル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｄ）

【0596】

【化267】

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【0597】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび３，３，３−トリフルオロプロパン−１−オールから化合物ＩＩｄを合成した。

【0598】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７４ (４ H, m), ７.５６-７.４７ (６ H, m), ５.０９ (２ H, t), ３.０７-２.９４ (２ H, m).

【0599】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１３．００分；ｍ／ｚ４０３［Ｍ＋Ｈ］９７．２４％純度。

【0600】

実施例４０
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−テトラヒドロピラン−４−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｅ）

【0601】

【化268】

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【0602】

Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−オールから化合物ＩＩｅを合成した。

【0603】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８０-７.７５ (４ H, m), ７.５６-７.４６ (６ H, m), ５.５２-５.４６ (１ H, m), ４.２３-４.１９ (２ H, m), ３.７１ (２ H, td), ２.６０-２.５４ (２ H, m), ２.１８-２.１４ (２ H, m).

【0604】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１３．０６分；ｍ／ｚ３９１［Ｍ＋Ｈ］９６．１２％純度。

【0605】

実施例４１
４−クロロ−１−［（３−メチルオキセタン−３−イル）メチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｆ）

【0606】

【化269】

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【0607】

Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび（３−メチルオキセタン−３−イル）メタノールから化合物ＩＩｆを合成した。

【0608】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７４ (４ H, m), ７.５６-７.４８ (６ H, m), ５.０２ (２ H, s), ４.９５ (２ H, d), ４.５０ (２ H, d), １.４０ (３ H, s).

【0609】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．１９分；ｍ／ｚ３９１［Ｍ＋Ｈ］９４．８６％純度。

【0610】

実施例４２
４−クロロ−１−［（１−メチルピラゾール−４−イル）メチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｇ）

【0611】

【化270】

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【0612】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メタノールから化合物ＩＩｇを合成した。

【0613】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７３ (４ H, m), ７.６７ (１ H, s), ７.６４ (１ H, s), ７.５５-７.４６ (６ H, m), ５.８６ (２ H, s), ３.８５ (３ H, s).

【0614】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１２．２６分；ｍ／ｚ４０１［Ｍ＋Ｈ］９５．２２％純度。

【0615】

実施例４３
４−［（４−クロロ−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）メチル］オキサゾール（化合物ＩＩｈ）

【0616】

【化271】

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【0617】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびオキサゾール−４−イルメタノールから化合物ＩＩｈを合成した。

【0618】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８５ (１ H, s), ７.８３ (１ H, d, J = １.１２ Hz), ７.７９-７.７５ (４ H, m), ７.５６-７.４６ (６ H, m), ５.９７ (２ H, s).

【0619】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．８１分；ｍ／ｚ３８８［Ｍ＋Ｈ］９３．５８％純度。

【0620】

実施例４４
４−クロロ−１−（シクロプロピルメチル）−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｉ）

【0621】

【化272】

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【0622】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびシクロプロピルメタノールから化合物ＩＩｉを合成した。

【0623】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８１-７.７６ (４ H, m), ７.５５-７.４５ (６ H, m), ４.６９ (２ H, d), １.６２-１.５８ (１ H, m), ０.６５-０.６１ (４ H, m).

【0624】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．７７分；ｍ／ｚ３６１［Ｍ＋Ｈ］９６．２５％純度。

【0625】

実施例４５
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−［［（２Ｒ）−テトラヒドロフラン−２−イル］メチル］ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｊ）

【0626】

【化273】

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【0627】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびＲ）−（テトラヒドロフラン−２−イル）メタノールから化合物ＩＩｊを合成した。

【0628】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８０-７.７６ (４ H, m), ７.５５-７.４４ (６ H, m), ４.９７ (１ H, dd), ４.７８-４.６４ (２ H, m), ３.９９ (１ H, q), ３.８３-３.７４ (１ H, m), ２.１６-２.０３ (１ H, m), ２.０３-１.８０ (３ H, m).

【0629】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１２．９３分；ｍ／ｚ３９１［Ｍ＋Ｈ］９２．２３％純度。

【0630】

実施例４６
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｋ）

【0631】

【化274】

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【0632】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２，２，２−トリフルオロエタノールから化合物ＩＩｋを合成した。

【0633】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８１-７.７５ (４ H, m), ７.５８-７.５０ (６ H, m), ５.４０ (２ H, q).

【0634】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１２．８９分；ｍ／ｚ３８９［Ｍ＋Ｈ］９７．０９％純度。

【0635】

実施例４７
４−クロロ−１−（２−フルオロエチル）−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｌ）

【0636】

【化275】

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【0637】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−フルオロエタノールから化合物ＩＩｌを合成した。

【0638】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８０-７.７５ (４ H, m), ７.５６-７.４９ (６ H, m), ５.１８-５.０７ (３ H, m), ５.０１ (１ H, t).

【0639】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．０５分；ｍ／ｚ３５３［Ｍ＋Ｈ］９６．０３％純度。

【0640】

実施例４８
４−（４−クロロ−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）ブタン−２−オン（化合物ＩＩｍ）

【0641】

【化276】

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【0642】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび４−ヒドロキシブタン−２−オンから化合物ＩＩｍを合成した。

【0643】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７３ (４ H, m), ７.５６-７.４５ (６ H, m), ５.０９ (２ H, t), ３.３４ (２ H, t), ２.２６ (３ H, s).

【0644】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１２．５分；ｍ／ｚ３７７［Ｍ＋Ｈ］９５．０７％純度。

【0645】

実施例４９
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−（３−ピリジルメチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｎ）

【0646】

【化277】

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【0647】

Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびピリジン−３−イルメタノールから化合物ＩＩｎを合成した。

【0648】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.８５ (１ H, d), ８.５７ (１ H, dd), ７.９３ (１ H, dt), ７.７９-７.７３ (４ H, m), ７.５６-７.４８ (６ H, m), ７.３１-７.２７ (１ H, m), ６.００ (２ H, s).

【0649】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．０３分；ｍ／ｚ３９８［Ｍ＋Ｈ］９７．３１％純度。

【0650】

実施例５０
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−（４−ピリジルメチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｏ）

【0651】

【化278】

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【0652】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびピリジン−４−イルメタノールから化合物ＩＩｏを合成した。

【0653】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.６０ (２ H, dd), ７.７９-７.７５ (４ H, m), ７.５６-７.４８ (６ H, m), ７.３９ (２ H, d), ５.９８ (２ H, s).

【0654】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．７７分；ｍ／ｚ３９８［Ｍ＋Ｈ］９７．２％純度。

【0655】

実施例５１
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−（２−ピリジルメチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｐ）

【0656】

【化279】

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【0657】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびピリジン−２−イルメタノールから化合物ＩＩｐを合成した。

【0658】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.６０-８.５７ (１ H, m), ７.８０-７.７５ (４ H, m), ７.６８-７.６２ (１ H, m), ７.５５-７.４６ (７ H, m), ７.２３-７.２０ (１ H, m) ６.１５ (２ H, s).

【0659】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．０５分；ｍ／ｚ３９８［Ｍ＋Ｈ］９５．９２％純度。

【0660】

実施例５２
４−クロロ−１−（２−メチルスルホニルエチル）−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｑ）

【0661】

【化280】

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【0662】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（メチルスルホニル）エタノールから化合物ＩＩｑを合成した。

【0663】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７４ (４ H, m), ７.５６-７.４８ (６ H, m), ５.３４-５.２９ (２ H, m), ３.８８ (２ H, t), ３.０５ (３ H, s).

【0664】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．１３分；ｍ／ｚ４１３［Ｍ＋Ｈ］９７．３１％純度。

【0665】

スキームＩＶ：式ＩＩの化合物を合成するための一般スキーム

【0666】

【化281】

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【0667】

実施例５３
１−［２−［４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］エチル］ピロリジン−２−オン（化合物ＩＩｒ）
工程１：Ｎ−［３−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド

【0668】

【化282】

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【0669】

３−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（６．５ｇ、３６ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（９．７ｍＬ、８８ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１５０ｍＬ）中溶液に、塩化アセチル（６ｍＬ、８５ｍｍｏｌ）を窒素の雰囲気下０℃で滴下した。この反応混合物を室温で１日間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した。残渣に０℃でＭｅＯＨ（５０ｍＬ）およびＴＨＦ（５０ｍＬ）を添加し、続いてＮａＯＨ溶液（水性２．５Ｍ、４２．５ｍＬ）を０℃で添加した。この反応混合物を室温で１５分間撹拌し、ｐＨが約６に達するまでＨＣｌ溶液を添加した。有機溶媒を真空中で蒸発させた。得られた水性懸濁液から固体をろ過により収集し、表題化合物を固体（７．６ｇ）として得た。

【0670】

工程２：Ｎ−［３−（３−フルオロフェニル）−４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド

【0671】

【化283】

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【0672】

Ｎ−［３−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（７．６ｇ、３４．７ｍｍｏｌ）、ヨウ素酸（１．５ｇ、８．５ｍｍｏｌ）およびヨウ素（４．４ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）のエタノール（２００ｍＬ）中懸濁液を６０℃で１時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を真空中で濃縮し、ＣＨ_２Ｃｌ_２および２ＭＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３水溶液間に分配した。層を分離し、有機層をブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、真空中で濃縮して、表題化合物を固体（１０．８ｇ）として得た。

【0673】

工程３：Ｎ−［３−（３−フルオロフェニル）−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド

【0674】

【化284】

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【0675】

Ｎ−［３−（３−フルオロフェニル）−４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（１０．８ｇ、４４ｍｍｏｌ）、フェニルアセチレン（１２．５ｇ、１２３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１００ｍＬ）およびＤＭＦ（４０ｍＬ）の混合物を通して窒素を１５分間泡立てた。ヨウ化銅（８４０ｍｇ、４．４２ｍｍｏｌ）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１．５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を窒素下９０℃で６時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル１：０から０：１）により精製し、表題化合物を固体（４ｇ）として得た。

【0676】

工程４：３−（３−フルオロフェニル）−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン

【0677】

【化285】

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【0678】

Ｎ−［３−（３−フルオロフェニル）−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］アセトアミド（２ｇ、６．２ｍｍｏｌ）、エタノール（２２ｍＬ）および２５％ＮａＯＨ水溶液（２２ｍＬ）の混合物を８０℃に１時間撹拌および加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮して、表題化合物を固体（１．２ｇ）として得た。

【0679】

工程５：４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0680】

【化286】

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【0681】

亜硝酸ナトリウム（７４０ｍｇ、１０．７ｍｍｏｌ）を濃ＨＣｌ（２４ｍＬ）に−１５℃で少しずつ添加し、１５分間撹拌した。３−（３−フルオロフェニル）−４−（２−フェニルエチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（１ｇ、３．６ｍｍｏｌ）を固体として添加し、続いてＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）を添加した。この反応混合物を加温させ、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍＬ）で希釈し、ＮａＣｌ（０．５ｇ）を添加した。この反応混合物を５０℃に１日間加熱した。層を分離し、有機層を水で洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン０：１から７：３）により精製し、表題化合物を固体（５００ｍｇ）として得た。

【0682】

工程６：１−［２−［４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル］エチル］ピロリジン−２−オン（化合物ＩＩｒ）

【0683】

【化287】

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【0684】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび１−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン−２−オンから化合物ＩＩｒを合成した。

【0685】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７７-７.７４ (２ H, m), ７.５９-７.５１ (４ H, m), ７.５１-７.４３ (２ H, m), ７.２２-７.１６ (１ H, m), ４.９８ (２ H, t), ３.９４ (２ H, t), ３.５１ (２ H, t), ２.１４ (２ H, t), ２.０２-１.９２ (２ H, m).

【0686】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．９２分；ｍ／ｚ４３６［Ｍ＋Ｈ］９９．４９％純度。

【0687】

実施例５４
４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−１−（２−イミダゾール−１−イルエチル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｓ）

【0688】

【化288】

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【0689】

上記のとおりのＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）エタノールから化合物ＩＩｓを合成した。

【0690】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７７-７.７３ (２ H, m), ７.５５-７.４６ (６ H, m), ７.３６ (１ H, s), ７.３１-７.２３ (１ H, m), ７.０１-６.９９ (１ H, m), ６.９７ (１ H, s), ５.１７ (２ H, t,), ４.７２ (２ H, t).

【0691】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．８５分；ｍ／ｚ４１９［Ｍ＋Ｈ］９２．９７％純度。

【0692】

実施例５５
４−クロロ−１−［２−［（３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｔ）

【0693】

【化289】

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【0694】

工程１：エチル２−（５−アセトアミド−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテート

【0695】

【化290】

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【0696】

無水酢酸（１２．７ｍＬ、１３４．８ｍｍｏｌ）を、エチル２−（５−アミノ−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテート（３１．５ｇ、１２８．４ｍｍｏｌ）のピリジン（２００ｍＬ）中溶液に窒素の雰囲気下０℃で滴下した。添加完了後、この反応混合物を室温に加温し、１６時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した。残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）中に希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をジエチルエーテルから粉砕し、ろ過し、乾燥させて、表題化合物を白色の固体（３４．８１ｇ）として得た。

【0697】

工程２：エチル２−（５−アセトアミド−４−ヨード−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテート

【0698】

【化291】

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【0699】

エチル２−（５−アセトアミド−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテート（３４．８１ｇ、６０．６ｍｍｏｌ）、ヨウ素酸（５．３３ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）およびヨウ素（１５．３７ｇ、６０．６ｍｍｏｌ）のエタノール（２５０ｍＬ）中懸濁液を５０℃で１．５時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）に溶解させた。この溶液を２ＭＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３、続いてブライン溶液で２回洗浄した。有機層を脱水し（硫酸マグネシウム）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をジエチルエーテルから粉砕し、ろ過し、乾燥させて、表題化合物を固体（４４．１３ｇ）として得た。

【0700】

工程３：エチル２−［５−アセトアミド−３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−１−イル］アセテート

【0701】

【化292】

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【0702】

エチル２−（５−アセトアミド−４−ヨード−３−フェニル−ピラゾール−１−イル）アセテート（３４．９５ｇ、８４．５８ｍｍｏｌ）、フェニルアセチレン（１８．６ｍＬ、１６９．１６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（３００ｍＬ）およびＤＭＦ（１２０ｍＬ）の混合物を通して窒素を１．５時間泡立てた。ヨウ化銅（１．６１ｇ、８．４６ｍｍｏｌ）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３ｇ、４．２３ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を窒素下９０℃で２時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、残渣をトルエンと共蒸発させて、過剰のＤＭＦを除去した。残渣を酢酸エチル（３００ｍＬ）で希釈し、水（２×１００ｍＬ）で洗浄した。有機層をセライトに通してろ過し、水およびブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を酢酸エチルから粉砕し、表題化合物を固体（２５．６７ｇ）として得た。

【0703】

工程４：２−［５−アセトアミド−３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−１−イル］エタノール

【0704】

【化293】

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【0705】

エチル２−［５−アミノ−３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−１−イル］アセテート（２２．４ｇ、５８ｍｍｏｌ）のエタノール（２９０ｍＬ）中懸濁液に、水素化ホウ素ナトリウム（１１ｇ、２８９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物を室温で１６時間撹拌した。この反応混合物を最終容量２５０ｍＬに部分的に濃縮した。２５％ＮａＯＨ（２５０ｍＬ）を添加し、この反応混合物を８０℃で４時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、２相を分離した。水相を酢酸エチルで３回抽出し、有機相を合わせ、ＭｇＳＯ_４で脱水し、ろ過し、蒸発させた。残渣をジエチルエーテル（２０ｍＬ）から粉砕し、生成物をろ過し、真空中で乾燥させて、表題化合物をオフホワイトの固体（９．９６ｇ）として得た。母液を真空中で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、勾配０から１００％の酢酸エチル／イソヘキサン）により精製し、表題化合物をさらに１．７９ｇ得た。

【0706】

工程５：２−（４−クロロ−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）エタノール

【0707】

【化294】

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【0708】

亜硝酸ナトリウム（３．４２ｇ、４９．５ｍｍｏｌ）を濃ＨＣｌ（１６５ｍＬ）に−１０℃で少しずつ添加し、２０分間撹拌した。２−［５−アミノ−３−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−１−イル］エタノール（５ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）を固体として添加した。反応混合物を加温させ、５分間超音波処理し、次いで、室温で２時間撹拌した。反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２および水で希釈し、水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。有機相を合わせ、ＭｇＳＯ_４で脱水し、ろ過し、蒸発させた。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、勾配０から１００％の酢酸エチル／イソヘキサン）により部分的に精製した。次いで、得られた残渣をジエチルエーテルから粉砕し、表題化合物を固体（９５６ｍｇ）として得た。

【0709】

工程６：４−クロロ−１−（２−ヨードエチル）−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0710】

【化295】

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【0711】

トリフェニルホスフィン（１６０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）、イミダゾール（４２ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）およびヨウ素（１６０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、２−（４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−１−イル）エタノール（１８１ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（６ｍＬ）中溶液に添加した。周囲温度で１時間撹拌後、反応物をろ過し、溶媒を真空中で除去した。クロマトグラフィー（シリカゲル、勾配１０から６０％の酢酸エチル／イソヘキサン）を用いて精製することにより、４−クロロ−１−（２−ヨードエチル）−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを透明な油（２０２ｍｇ）として得、この４−クロロ−１−（２−ヨードエチル）−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンをその後の工程でそのまま用いた。

【0712】

工程７：４−クロロ−１−［２−［（３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｔ）

【0713】

【化296】

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【0714】

４−クロロ−１−（２−ヨードエチル）−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（９０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中溶液を、（Ｓ）−３−フルオロピロリジン塩酸塩（１２６ｍｇ、１ｍｍｏｌ）に添加し、ＤＩＰＥＡ（０．２１ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物を２日間撹拌した。さらにＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）、（Ｓ）−３−フルオロピロリジン塩酸塩（１２６ｍｇ、１ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．２１ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物をさらに７日間撹拌した。得られた残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル、勾配２０から１００％の酢酸エチル／イソヘキサン）、続いて分取ＨＰＬＣを用いて精製して、化合物ＩＩｔを白色の固体（２５ｍｇ）として得た。

【0715】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ７.７６-７.７０ (２ H, m), ７.７０-７.６６ (２ H, m), ７.５３-７.４３ (６ H, m), ５.１５-５.０１ (１ H, m), ４.８３ (２ H, t), ３.０７ (２ H, t), ２.９３-２.７７ (２ H, m), ２.７４-２.５８ (１ H, m), ２.４１-２.４５ (１ H, m), ２.０７-１.９０ (１ H, m), １.８２-１.６８ (１ H, m).

【0716】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．２７分；ｍ／ｚ４２２［Ｍ＋Ｈ］９８．１５％純度。

【0717】

実施例５６
４−クロロ−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｕ）

【0718】

【化297】

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【0719】

（Ｓ）−３−フルオロピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｒ）−３−フルオロピロリジン塩酸塩を用いることを除いて、実施例５５に従って化合物ＩＩｕを合成した。

【0720】

【0721】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ２．８４分；ｍ／ｚ４２２［Ｍ＋Ｈ］９８．０６％純度。

【0722】

実施例５７
４−クロロ−１−［２−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）エチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｖ）

【0723】

【化298】

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【0724】

４−クロロ−１−（２−ヨードエチル）−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（９１ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中溶液を、３，３−ジフルオロピロリジン塩酸塩（１４３ｍｇ、１ｍｍｏｌ）に添加し、ＤＩＰＥＡ（０．２ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物を５日間撹拌した。得られた残渣を、クロマトグラフィー（シリカゲル、勾配２０から５０％の酢酸エチル／イソヘキサン、続いて分取ＨＰＬＣを用いて精製して、化合物ＩＩｖを白色の固体（２４．５ｍｇ）として得た。

【0725】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ７.７４-７.７０ (２ H, m), ７.７０-７.６５ (２ H, m), ７.５２-７.４１ (６ H, m), ４.８４ (２ H, t), ３.０７ (２ H, t), ２.９７ (２ H, t), ２.７５ (２ H, t), ２.１６-２.０３ (２ H, m).

【0726】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．４５分；ｍ／ｚ４４０［Ｍ＋Ｈ］９９．４％純度。

【0727】

実施例５８
４−クロロ−１−［２−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）エチル］−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｗ）

【0728】

【化299】

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【0729】

３，３−ジフルオロピロリジン塩酸塩の代わりに３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩を用いることを除いて、実施例５７に従って化合物ＩＩｗを合成した。

【0730】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ７.７４-７.７０ (２ H, m), ７.７０-７.６６ (２ H, m), ７.５３-７.４３ (６ H, m), ４.７４ (２ H, t), ３.５６ (４ H, t), ３.１５ (２ H, t).

【0731】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．３５分；ｍ／ｚ４２６［Ｍ＋Ｈ］９５．４％純度。

【0732】

実施例５９
４−クロロ−３−（３−フルオロフェニル）−１−［２−（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｘ）

【0733】

【化300】

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【0734】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに３−フルオロフェニルボロン酸および４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンの代わりに４−クロロ−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを用いて、実施例１に従って化合物ＩＩｘを合成した。

【0735】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７５ (２ H, m), ７.６０-７.４４ (６ H, m), ７.１８ (１ H, tdd), ５.２２-５.０４ (１ H, m), ４.９６ (２ H, t), ３.２５ (２ H, t), ３.０１-２.９１ (３ H, m), ２.６８ (１ H, q), ２.１３-１.９６ (２ H, m).

【0736】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．３２分；ｍ／ｚ４４０［Ｍ＋Ｈ］９６．２４％純度。

【0737】

実施例６０
４−クロロ−３−（４−フルオロフェニル）−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−５フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩｙ）

【0738】

【化301】

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【0739】

工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−フルオロフェニルボロン酸および４−クロロ−３−ヨード−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンの代わりに４−クロロ−１−［２−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］エチル］−３−ヨード−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンを用いることを除いて、実施例１に従って化合物ＩＩｙを合成した。

【0740】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.７３ (４ H, m), ７.５５-７.４６ (３ H, m), ７.２３-７.１５ (２ H, m), ５.２１-５.０３ (１ H, m), ４.９５ (２ H, t), ３.２４ (２ H, t), ３.０１-２.９１ (３ H, m), ２.６８ (１ H, q), ２.１２-１.９６ (２ H, m).

【0741】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．２９分；ｍ／ｚ４４０［Ｍ＋Ｈ］９３．５５％純度。

【0742】

スキームＶ：式ＩＩＩの化合物を合成するための一般スキーム

【0743】

【化302】

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【0744】

実施例６１
４−クロロ−５−ヨード−１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩＩａ）
工程１：Ｎ−（１−メチル−３−フェニル−４−（（トリメチルシリル）エチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド

【0745】

【化303】

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【0746】

Ｎ−（４−ヨード−１−メチル−３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ−５−イル）アセトアミド（５ｇ、１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）およびトリエチルアミン（３５ｍＬ）中混合物を通して窒素を１５分間泡立てた。ヨウ化銅（０．５６ｇ、３．０ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．５３ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）およびエチニルトリメチルシラン（３．０ｇ、３０ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を密封管中で窒素素下９０℃にて３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル５：１から１０：３）により精製し、表題化合物を固体（２．３ｇ）として得た。

【0747】

工程２：１−（５−アミノ−１−メチル−３−フェニル−ピラゾール−４−イル）エタノン

【0748】

【化304】

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【0749】

Ｎ−（１−メチル−３−フェニル−４−（（トリメチルシリル）エチニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミド（２．３ｇ、７．４ｍｍｏｌ）、エタノール（２０ｍＬ）および２５％ＮａＯＨ水溶液（２０ｍＬ）の混合物を９０℃で６時間撹拌しながら加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル、勾配０から４０％の酢酸エチル／ＣＨ_２Ｃｌ_２）を用いて精製し、続いて、ジエチルエーテル中で粉砕して、表題化合物を白色の固体（７２４ｍｇ）として得た。

【0750】

工程３：１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール

【0751】

【化305】

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【0752】

１−（５−アミノ−１−メチル−３−フェニル−ピラゾール−４−イル）エタノン（２４１ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）の濃ＨＣｌ（６．７ｍＬ）および水（１ｍＬ）中懸濁液を−５℃に冷却した。亜硝酸ナトリウム（１５５ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）の水（０．６ｍＬ）中溶液を添加し、この反応混合物を−５℃で２０分間、次いで室温で１０分間、次いで６５℃で３０分間撹拌し、最後に室温に冷却した。反応混合物をろ過し、固体を濃ＨＣｌ（２ｍＬ）で洗浄し、ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２（９：１）に懸濁させ、ろ過し、乾燥させて、表題化合物を固体（１２５ｍｇ）として得た。

【0753】

工程４：５−ヨード−１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール

【0754】

【化306】

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【0755】

フェニル［ビス（２，２，２−トリフルオロアセトキシ）］−λ^３−ヨーダン（１９０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を、１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール（１６６ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（３．７ｍＬ）中懸濁液に添加し、続いてヨウ素（１１１ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）およびピリジン（７１μＬ）を添加した。この反応混合物を室温で１６時間撹拌し、次いでろ過した。収集した固体をＣＨ_２Ｃｌ_２で洗浄し、乾燥させて、表題化合物（１６０ｍｇ）を得た。

【0756】

工程５：４−クロロ−５−ヨード−１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩＩａ）

【0757】

【化307】

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【0758】

オキシ塩化リン（０．６ｍｌ）中５−ヨード−１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール（１６０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を１２０℃に１０分間加熱した。この反応混合物を室温に冷却し、この懸濁液をろ過した。収集した固体をＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解させ、水で洗浄した。有機相を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮して、化合物ＩＩＩａ（１３０ｍｇ）を得た。

【0759】

^１H NMR δ (ppm)(DMSO-d_６): ７.８０-７.７６ (２ H, m), ７.６２-７.５６ (３ H, m), ４.４３-４.３５ (３ H, m).

【0760】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．５２分；ｍ／ｚ３７１［Ｍ＋Ｈ］９７．７３％純度。

【0761】

実施例６２
４−クロロ−５−（シクロペンテン−１−イル）−１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩＩｂ）

【0762】

【化308】

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【0763】

４−クロロ−５−ヨード−１−メチル−３−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２−（シクロペンテン−１−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（３５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）およびＫ_３ＰＯ_４（１０３ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）および水（０．３ｍＬ）中懸濁液を通して窒素を１５分間泡立てた。１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン錯体（１３ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加し、管を密封し、３０℃に１６時間加熱した。この反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２および水で希釈した。水相をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、合わせた有機相を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。得られた残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ_２Ｃｌ_２／イソヘキサン１：１から１：０）を用いて精製して、化合物ＩＩＩｂを固体（１０ｍｇ）として得た。

【0764】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７５-７.６９ (２ H, m), ７.５２-７.４６ (３ H, m), ６.６２-６.５９ (１ H, m), ４.３９ (３ H, s), ３.１１-３.０４ (２ H, m), ２.７１-２.６４ (２ H, m), ２.１４-２.０４ (２ H, m).

【0765】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．７５分；ｍ／ｚ３１１［Ｍ＋Ｈ］９３．１５％純度。

【0766】

実施例６３
４−クロロ−１−メチル−３−フェニル−５−（３−チエニル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩＩｃ）

【0767】

【化309】

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【0768】

工程２においてＮ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミドの代わりにＮ−（２−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）アセトアミドを用いることおよび工程３においてフェニルアセチレンの代わりに３−エチニルチオフェンを用いることを除いて、実施例１９に従って化合物ＩＩＩｃを合成した。

【0769】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.０１ (１H, dd), ７.７９-７.７５ (３H, m), ７.５３-７.４９ (３H, m), ７.４６ (１H, dd), ４.４４ (３H, s).

【0770】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿ギ酸＿ＡＳＣＥＮＴＩＳ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．６５分；ｍ／ｚ３２７［Ｍ＋Ｈ］９８．３２％純度。

【0771】

実施例６４
４−クロロ−１−メチル−３−フェニル−５−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＩＩＩｄ）

【0772】

【化310】

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【0773】

工程２においてＮ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミドの代わりにＮ−（２−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）アセトアミドを用いることおよび工程３においてフェニルアセチレンの代わりに３−エチニルピリジンを用いることを除いて、実施例１９に従って化合物ＩＩＩｄを合成した。

【0774】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ９.０６ (１ H, s), ８.７４ (１ H, s), ８.１４ (１ H, dt), ７.７９-７.７４ (２ H, m), ７.５５-７.４３ (４ H, m), ４.４７ (３ H, s).

【0775】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿ギ酸＿ＡＳＣＥＮＴＩＳ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ８．９９分；ｍ／ｚ３２２［Ｍ＋Ｈ］９８．０２％純度。

【0776】

実施例６５
４−クロロ−３−シクロプロピル−１−メチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２１）

【0777】

【化311】

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【0778】

工程２においてＮ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミドの代わりにＮ−（５−シクロプロピル−２−メチル−ピラゾール−３−イル）アセトアミドを用いることを除いて、実施例１９に従って化合物２１を合成した。

【0779】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８ (２ H, m), ７.５７-７.４７ (３ H, m), ４.２６ (３ H, s), ２.６１-２.５２ (１ H, m), １.１３-１.０８ (４ H, m).

【0780】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．７９分；ｍ／ｚ２８５［Ｍ＋Ｈ］９９．５１％純度。

【0781】

実施例６６
４−クロロ−１，３−ジメチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２２）

【0782】

【化312】

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【0783】

Ｖａｓｉｌｅｖｓｋｙ，Ｓ．Ｆ．およびＴｒｅｔｙａｋｏｖ，Ｅ．Ｖ．（１９９５年）、「Ｃｉｎｎｏｌｉｎｅｓａｎｄｐｙｒａｚｏｌｏｐｙｒｉｄａｚｉｎｅｓ：ＮｏｖｅｌｓｙｎｔｈｅｔｉｃａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｔｉｃａｓｐｅｃｔｓｏｆｔｈｅＲｉｃｈｔｅｒｒｅａｃｔｉｏｎ」、ＬｉｅｂｉｇｓＡｎｎ．／Ｒｅｃｌ．、１９９５年：７７５−７７９頁に従って、化合物２２を合成することができる。

【0784】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７５ (２ H, m), ７.５６-７.４７ (３ H, m), ４.３０ (３ H, s), ２.８０ (３ H, s).

【0785】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．６９分；ｍ／ｚ２５９［Ｍ＋Ｈ］９９．３２％純度。

【0786】

実施例６７
４−ブロモ−１，３−ジメチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２３）

【0787】

【化313】

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【0788】

【0789】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７３-７.７０ (２ H, m), ７.５５-７.４６ (３ H, m), ４.３０ (３ H, s), ２.８０ (３ H, s).

【0790】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．７４分；ｍ／ｚ３０３［Ｍ＋Ｈ］９９．１５％純度。

【0791】

実施例６８
４−フルオロ−１，３−ジメチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２４）

【0792】

【化314】

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【0793】

４−クロロ−１，３−ジメチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（４４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、フッ化カリウム（５０ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１ｍＬ）中懸濁液を１２０℃で１６時間撹拌した。この反応混合物を分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物２４（１２ｍｇ）を得た。

【0794】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.０４-８.００ (２ H, m), ７.５８-７.４６ (３ H, m), ４.３１ (３ H, s), ２.７５ (３ H, s).

【0795】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１０．２５分；ｍ／ｚ２４３［Ｍ＋Ｈ］９１．６４％純度。

【0796】

実施例６９
４−クロロ−５−（３−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２５）

【0797】

【化315】

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【0798】

工程２においてＮ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）アセトアミドの代わりにＮ−（２，５−ジメチルピラゾール−３−イル）アセトアミドを用いることおよび工程３においてフェニルアセチレンの代わりに３−フルオロフェニルアセチレンを用いることを除いて、実施例１９に従って化合物２５を合成した。

【0799】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.５９-７.４６ (３ H, m), ７.２３-７.１７ (１ H, m), ４.３１ (３ H, s), ２.８０ (３ H, s).

【0800】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．０１分；ｍ／ｚ２７７［Ｍ＋Ｈ］９９．４６％純度。

【0801】

実施例７０
４−クロロ−１−メチル−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２６）

【0802】

【化316】

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【0803】

工程１：（３，５−ジクロロ−６−フェニル−ピリダジン−４−イル）−（３−ピリジル）メタノール

【0804】

【化317】

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【0805】

４，６−ジクロロ−３−フェニル−ピリダジン（２．２７ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（３０ｍＬ）中溶液に、ピリジン−３−カルバルデヒド（１．３ｇ、０．０１２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を−７８℃まで冷却し、ＬＤＡの溶液（２Ｎ、２２ｍｌ）を滴下し、内部温度を−５０℃未満に保った。この反応混合物を３時間撹拌し、次いで、水および酢酸エチルを添加した。相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル９：１から８：２）により精製し、表題化合物を固体（４．１ｇ）として得た。

【0806】

工程２：（３，５−ジクロロ−６−フェニル−ピリダジン−４−イル）−（３−ピリジル）メタノン

【0807】

【化318】

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【0808】

３，５−ジクロロ−６−フェニル−ピリダジン−４−イル）−（３−ピリジル）メタノール（８５０ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）および二酸化マンガン（１．１ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）のトルエン（２０ｍＬ）中混合物をＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置中で還流において２時間撹拌した。この反応混合物をろ過し、収集した固体をＣＨ_２Ｃｌ_２で洗浄した。ろ液を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル８：２）により精製し、表題化合物を固体（３６０ｍｇ）として得た。

【0809】

工程３：４−クロロ−１−メチル−５−フェニル−３−（３−ピリジル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２６）

【0810】

【化319】

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【0811】

（３，５−ジクロロ−６−フェニル−ピリダジン−４−イル）−（３−ピリジル）メタノン（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）およびメチルヒドラジン（１９．５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）のエタノール（１．５ｍＬ）中混合物を密封管中で６０℃にて３時間撹拌した。この反応混合物を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル９：１から８：２）により精製し、化合物２６を固体（３０ｍｇ）として得た。

【0812】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ９.０５ (１ H, m), ８.７３ (１ H, dd), ８.１２ (１ H, dt), ７.７９-７.７６ (２ H, m), ７.５７-７.４８ (３ H, m), ７.４６ (１ H, dd), ４.４８ (３ H, s).

【0813】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．６分；ｍ／ｚ３２２［Ｍ＋Ｈ］９８．７２％純度。

【0814】

実施例７１
４−クロロ−３−シクロペンチル−１−メチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２７）

【0815】

【化320】

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【0816】

工程１においてピリジン−３−カルバルデヒドの代わりにシクロペンタンカルボキサルデヒドを用いることを除いて、実施例７０に従って化合物２７を合成した。

【0817】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７７ (２ H, m), ７.５７-７.４７ (３ H, m), ４.３０ (３ H, s), ３.８７-３.７７ (１ H, m), ２.２２-２.１４ (２H, m), ２.０６-１.９３ (２ H, m), １.９５-１.８３ (２ H, m), １.８０-１.７１ (２ H, m).

【0818】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＧｅｍｉｎｉＮＸ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ１１．９７分；ｍ／ｚ３１３［Ｍ＋Ｈ］９８．１４％純度。

【0819】

実施例７２
４−クロロ−２−メチル−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２８）

【0820】

【化321】

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【0821】

工程１：２−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）イソインドリン−１，３−ジオン

【0822】

【化322】

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【0823】

３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（６ｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、無水フタル酸（５．６ｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）の酢酸（６０ｍＬ）中混合物を１００℃で２時間および１２０℃で２時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を水で希釈し、この懸濁液をろ過した。収集した固体を水で洗浄し、乾燥させ、表題化合物を固体（１０ｇ）として得た。

【0824】

工程２：２−（２−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン

【0825】

【化323】

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【0826】

水素化ナトリウム（８３０ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を、２−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）イソインドリン−１，３−ジオン（５ｇ、０．０１７３ｍｏｌ）およびヨウ化メチル（１．５ｍＬ、０．０２４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８０ｍＬ）中混合物に１０℃で少しずつ添加した。この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、水相を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン１：１９から２：８）により精製し、表題化合物および位置異性体２−（２−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオンの混合物（８５０ｍｇ、５：１）を得た。

【0827】

工程３：２−（４−ヨード−１−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン

【0828】

【化324】

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【0829】

２−（２−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン（８５０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）、ヨウ素酸（１２３ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）およびヨウ素（４２７ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）のエタノール（３０ｍＬ）中懸濁液を５０℃で２時間加熱し、室温に冷却した。この反応混合物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ_２Ｃｌ_２）により部分的に精製し、次いで、ジエチルエーテルで粉砕し、表題化合物を固体（６６０ｍｇ）として得た。

【0830】

工程４：２−［１−メチル−５−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−３−イル］イソインドリン−１，３−ジオン

【0831】

【化325】

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【0832】

２−（４−ヨード−１−メチル−５−フェニル−ピラゾール−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン（６６０ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、フェニルアセチレン（１８２ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（８ｍＬ）およびＤＭＦ（３ｍＬ）の混合物を通して窒素を１５分間泡立てた。ヨウ化銅（２８ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（５２ｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を窒素下９０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相を水およびブラインで洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル８：２から６：４）により精製し、表題化合物を固体（６００ｍｇ）として得た。

【0833】

工程５：１−メチル−５−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−３−アミン

【0834】

【化326】

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【0835】

２−［１−メチル−５−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−３−イル］イソインドリン−１，３−ジオン（３００ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）、エタノール（５ｍＬ）およびヒドラジン水和物（５６μＬ、１．１１ｍＬ）の混合物を密封管中で９０℃にて１時間撹拌し、室温に冷却した。この反応混合物をろ過した。ろ液を真空中で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、イソヘキサン／酢酸エチル７：３から１：１）により精製し、表題化合物を固体（１５０ｍｇ）として得た。

【0836】

工程６：４−クロロ−２−メチル−３，５−ジフェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物２８）

【0837】

【化327】

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【0838】

亜硝酸ナトリム（５７ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）を、１−メチル−５−フェニル−４−（２−フェニルエチニル）ピラゾール−３−アミン（１５０ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）の濃ＨＣｌ（５ｍＬ）中混合物に０℃で少しずつ添加し、この反応混合物を室温に加温させ、１６時間撹拌した。

【0839】

反応混合物を炭酸ナトリウム溶液上に注ぎ、水相を酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機相を脱水し（相分離カートリッジ）、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン２：８から４：６）により精製し、化合物２８を固体（７６ｍｇ）として得た。

【0840】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.８４-７.８０ (２ H, m), ７.６０-７.５５ (３ H, m), ７.５３-７.４４ (５ H, m), ４.２１ (３ H, s).

【0841】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．４７分；ｍ／ｚ３２１［Ｍ＋Ｈ］９７．０５％純度。

【0842】

実施例７３
１−［（８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル］−４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＸＩＩＩａ）

【0843】

【化328】

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【0844】

実施例２０に記載したＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよびノルトロピンから化合物ＸＩＩＩａを合成した。

【0845】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ８.６２ (１ H, s), ７.７７ (２ H, m), ７.５７-７.４８ (３ H, m), ５.６２-５.５２ (１ H, m), ４.１４ (２ H, s), ２.７９ (３ H, s), ２.７３ (２ H, m), ２.３２ (２ H, m), ２.１９-２.０６ (４ H, m).

【0846】

ＬＣＭＳ（１５ｃｍ＿ギ酸＿ＡＳＣＥＮＴＩＳ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ７．７分；ｍ／ｚ３５４［Ｍ＋Ｈ］９３．８９％純度。

【0847】

実施例７４
４−クロロ−１−［（３−メチルイミダゾール−４−イル）メチル］−３−（１−メチルピロール−２−イル）−５−フェニル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＸＩＩＩｂ）

【0848】

【化329】

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【0849】

工程７において２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エタノールの代わりに（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）メタノールおよび工程８において１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに１−メチル−２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピロールを用いて、実施例１（化合物Ｉｃ）の同様の手順に従って化合物ＸＩＩＩｂを合成した。

【0850】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７６-７.７３ (２ H, m), ７.５５-７.４６ (３ H, m), ７.４３ (１ H, s), ７.３１ (１ H, s), ６.８１ (１ H, t), ６.５７ (１ H, dd), ６.２５ (１ H, dd), ５.９４ (２ H, s), ３.８６ (３ H, s), ３.６８ (３ H, s).

【0851】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ９．８１分；ｍ／ｚ４０４［Ｍ＋Ｈ］９２．０３％純度。

【0852】

実施例７５
４−クロロ−１−メチル−５−フェニル−３−ピロリジン−１−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＸＩＩＩｃ）

【0853】

【化330】

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【0854】

工程１：４−クロロ−３−ヨード−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン

【0855】

【化331】

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【0856】

水素化ナトリウム（鉱油中６０％、６７４ｍｇ、１６．９ｍｍｏｌ）を、４−クロロ−３−ヨード−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（３ｇ、８．４ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（４２ｍＬ）中懸濁液に添加し、次いで、ヨウ化メチル（１．０５ｍＬ、１６．９ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を２時間撹拌した。ＬｉＣｌ溶液（水中４％）および酢酸エチルを添加し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機相を合わせ、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、蒸発させた。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル／イソヘキサン０：１から１：１）により精製し、中間体を固体（１．５１ｇ）として得た。

【0857】

工程２：３−ヨード−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール

【0858】

【化332】

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【0859】

４−クロロ−３−ヨード−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（１．５ｇ、４．０５ｍｍｏｌ）およびＮａＯＨ水溶液（４Ｍ、２ｍＬ）のＤＭＳＯ（６ｍＬ）およびジオキサン（６ｍＬ）中混合物を５０℃に２．５時間加熱した。混合物を放置して、室温に冷却させ、沈殿物が形成した場合はｐＨ２−３に中和した。固体をろ過し、水で洗浄し、乾燥させて、１．３３ｇの中間体を得た。

【0860】

工程３：１−メチル−５−フェニル−３−（ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール

【0861】

【化333】

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【0862】

３−ヨード−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１１ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、Ｌ−プロリン（１３ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１９３ｍｍｏｌ、１．４ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（５．６ｍＬ）中混合物を、窒素を１０分間泡立て通すことによって脱気し、次いで１１０℃に２０時間加熱した。混合物を放置して、室温に冷却させ、次いで酢酸エチルおよび水間に分配し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機相を合わせ、脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、蒸発させた。残渣（１１７ｍｇ）を次の工程でそのまま用いた。

【0863】

工程４：４−クロロ−１−メチル−５−フェニル−３−ピロリジン−１−イル−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＸＩＩＩｃ）

【0864】

【化334】

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【0865】

１−メチル−５−フェニル−３−（ピロリジン−１−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン−４−オール（１１７ｍｇ）のＰＯＣｌ_３（１．９ｍＬ）中懸濁液を６０℃に２．５時間加熱した。この混合物を真空中で濃縮し、残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２および飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液間に分配した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、合わせた有機相を脱水し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（８１ｍｇ）を得た。

【0866】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７４-７.７０ (２ H, m), ７.５３-７.４４ (３ H, m), ４.１８ (３ H, s), ３.６２-３.５６ (４ H, m), ２.０５-１.９７ (４ H, m).

【0867】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿ギ酸＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ４．５５分；ｍ／ｚ３１４．０４［Ｍ＋Ｈ］９７．２１％純度。

【0868】

実施例７６
４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＸＩＩＩｄ）

【0869】

【化335】

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【0870】

実施例２０に記載したＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（ピロリジン−１−イル）エタノールから化合物ＸＩＩＩｄを合成した。

【0871】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７９-７.７６ (２ H, m), ７.５６-７.４７ (３ H, m), ４.８２ (２ H, t), ３.１１ (２ H, t), ２.８０ (３ H, s), ２.６４ (４ H, m), １.７８-１.７２ (４ H, m).

【0872】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ギ酸＿ＡＣＥ３Ｃ１８ＡＲ＿ＨＰＬＣ＿ＣＨ３ＣＮ）Ｒｔ９．０７分；ｍ／ｚ３４２［Ｍ＋Ｈ］９１．７７％純度。

【0873】

実施例７７
４−クロロ−３，５−ジフェニル−１−（２−ピラゾール−１−イルエチル）ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジン（化合物ＸＩＶａ）

【0874】

【化336】

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【0875】

実施例２０に記載したＭｉｔｓｕｎｏｂｕ反応のための一般手順に従って、４−クロロ−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｃ］ピリダジンおよび２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノールから化合物ＸＩＶａを合成した。

【0876】

^１H NMR δ (ppm)(CHCl_３-d): ７.７８-７.６９ (４ H, m), ７.５５-７.４６ (７ H, m), ７.２５ (１ H, m), ６.１７ (１ H, t), ５.２５ (２ H, t), ４.８７ (２ H, t).

【0877】

ＬＣＭＳ（１０ｃｍ＿ＥＳＣＩ＿Ｂｉｃａｒｂ＿ＭｅＣＮ）Ｒｔ３．６７分；ｍ／ｚ４０１［Ｍ＋Ｈ］９９．６％純度。

【0878】

スキームＶＩ：式ＸＩＩＩの化合物を合成するための一般スキーム

【0879】

【化337】

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【0880】

スキームＶＩＩ：式ＸＶの化合物を合成するための一般スキーム

【化338】

[この文献は図面を表示できません]

【0881】

スキームＶＩＩＩ：化合物Ｉｋから化合物２９−化合物３１を合成するためのスキーム：

【0882】

【化339】

[この文献は図面を表示できません]

【0883】

実施例７８
Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１の発現を回復する本発明の化合物の活性を示すアッセイ法（２４時間インキュベーション）

【0884】

Ｃｌａｒｉｎ−１は、アッシャーＩＩＩ症候群において変異した遺伝子によってコードされたタンパク質である（Ａｄａｔｏら、２００２年）。北米でＣｌａｒｉｎ−１において最もよく見られる変異はＮ４８Ｋであり、この変異は、グリコシル化の消失およびトラフィッキング障害を引き起こすことが報告されている（Ｔｉａｎら、２００９年）。結果として、Ｎ４８Ｋタンパク質は、原形質膜に到達せず、プロテアソームにより分解される。したがって、Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１の細胞表面へのトラフィッキングの回復は、アッシャーＩＩＩ症候群への介入の手段を与えると考えられている。

【0885】

Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１の発現を回復する本発明の化合物の有用性を実証する有用な細胞モデルは、ＨＥＫ２９３−Ｃｌａｒｉｎ−１Ｎ４８Ｋ−ＨＡＤ９細胞系である（Ｔｉａｎら、２００９年）。典型的な実験において、３７℃、５％ＣＯ_２で加湿インキュベータにおいて１０％ウシ胎児血清を含有するダルベッコ変性イーグル培地（ＤＭＥＭ）中１ウェル当たり２０，０００個の細胞の細胞密度でコラーゲン被覆９６−ウェルプレート上に、これらの細胞を播種した。インキュベーション一晩後、３７℃、５％ＣＯ_２で加湿インキュベータにおいて１０％ウシ胎児血清を含有するＤＭＥＭ培地中に２４時間インキュベーションのために化合物を添加した。負対照として、ＤＭＳＯを０．２５％最終濃度で使用した。化合物を典型的には３通り方式で試験した。化合物と一緒にインキュベーション２４時間後、１０％緩衝ホルマリンの添加により細胞をウェルに固定して、最終濃度４％ホルマリンを得た。室温で固定２０分後、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）（０．０２リン酸塩、１５０ｍＭＮａＣｌ、０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００）でウェルを３回洗浄した。

【0886】

ＨＡタグ付きＮ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１を、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳ中１：１０００の希釈でＨＡタグに対する抗体（ＨＡ．１１Ｃｌｏｎｅ１６Ｂ１２モノクローナル抗体、Ｃｏｖａｎｃｅ＃ＭＭＳ−１０１Ｐ）によって検出した。インキュベーション９０分後、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳでウェルを３回洗浄し、このウェルに二次抗体（ヤギ抗マウスＩｇＧ−Ｃｙ３（１．５ｍｇ／ｍｌ）、ＪａｃｋｓｏｎＩＲＥｕｒｏｐｅ＃１１５１６５００３）を、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳ中１：２５０の希釈で４５分間添加した。その後、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳでウェルを３回洗浄し、核に対する最終の染色を１：１０，０００の希釈でＤＡＰＩ（４’、６−ジアミジノ−２−フェニルインドール）の添加により行った。染色細胞の画像化は、ＩｎＣｅｌｌ１０００ＨｉｇｈＣｏｎｔｅｎｔＩｍａｇｅｒ（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ）上で行い、Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１に対してＣｙ３チャネルおよび核に対してＤＡＰＩチャネルを読み出した。特定のアルゴリズムを用いて画像を分析および定量化した。このアルゴリズムにより、ＤＡＰＩシグナルの追加の核セグメンテーションに基づいてそれぞれの細胞についてのＨＡ−Ｃｌａｒｉｎ−１染色が測定された（図１）。このアルゴリズムにより、細胞１個当たりの強度が測定され、したがって、細胞数の変化に対してあまり感度が高くない。ウェル１つ当たり、およそ２，０００個の細胞を測定して、細胞１個当たりの平均密度測定値を得た。

【0887】

実施例７９
Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１の発現を回復する本発明の化合物の活性を示すアッセイ法（２時間インキュベーション）

【0888】

Ｃｌａｒｉｎ−１は、アッシャーＩＩＩ症候群において変異した遺伝子によりコードされたタンパク質である（Ａｄａｔｏら、２００２年）。北米でＣｌａｒｉｎ−１において最もよく見られる変異はＮ４８Ｋであり、この変異は、グリコシル化の消失およびトラフィッキング障害を引き起こすことが報告されている（Ｔｉａｎら、２００９年）。結果として、Ｎ４８Ｋタンパク質は、原形質膜に到達せず、プロテアソームにより分解される。したがって、Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１の細胞表面へのトラフィッキングの回復は、アッシャーＩＩＩ症候群への介入の手段を与えると考えられている。

【0889】

Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１の発現を回復する本発明の化合物の有用性を実証する有用な細胞モデルは、ＨＥＫ２９３−Ｃｌａｒｉｎ−１Ｎ４８Ｋ−ＨＡＤ９細胞系である（Ｔｉａｎら、２００９年）。典型的な実験において、３７℃、５％ＣＯ_２で加湿インキュベータにおいて１０％ウシ胎児血清を含有するダルベッコ変性イーグル培地（ＤＭＥＭ）中１ウェル当たり２０，０００個の細胞の細胞密度でコラーゲン被覆９６−ウェルプレート上に、これらの細胞を播種した。インキュベーション一晩後、３７℃、５％ＣＯ_２で加湿インキュベータにおいて１０％ウシ胎児血清を含有するＤＭＥＭ培地中に２時間インキュベーションのために化合物を添加した。負対照として、ＤＭＳＯを０．２５％最終濃度で使用した。化合物を典型的には３通り方式で試験した。化合物と一緒にインキュベーション２時間後、細胞を新鮮な培地中で２２時間インキュベートした。次いで、１０％緩衝ホルマリンの添加により細胞をウェルに固定して、最終濃度４％ホルマリンを得た。室温で固定２０分後、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）（０．０２リン酸塩、１５０ｍＭＮａＣｌ、０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００）でウェルを３回洗浄した。

【0890】

ＨＡタグ付きＮ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１を、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳ中１：１０００の希釈でＨＡタグに対する抗体（ＨＡ．１１Ｃｌｏｎｅ１６Ｂ１２モノクローナル抗体、Ｃｏｖａｎｃｅ＃ＭＭＳ−１０１Ｐ）によって検出した。インキュベーション９０分後、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳでウェルを３回洗浄し、このウェルに二次抗体（ヤギ抗マウスＩｇＧ−Ｃｙ３（１．５ｍｇ／ｍｌ）、ＪａｃｋｓｏｎＩＲＥｕｒｏｐｅ＃１１５１６５００３）を、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳ中１：２５０の希釈で４５分間添加した。その後、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含有するＰＢＳでウェルを３回洗浄し、核に対する最終の染色を１：１０，０００の希釈でＤＡＰＩ（４’、６−ジアミジノ−２−フェニルインドール）の添加により行った。染色細胞の画像化は、ＩｎＣｅｌｌ１０００ＨｉｇｈＣｏｎｔｅｎｔＩｍａｇｅｒ（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ）上で行い、Ｎ４８ＫＣｌａｒｉｎ−１に対してＣｙ３チャネルおよび核に対してＤＡＰＩチャネルを読み出した。特定のアルゴリズムを用いて画像を分析および定量化した。このアルゴリズムにより、ＤＡＰＩシグナルの追加の核セグメンテーションに基づいてそれぞれの細胞に対するＨＡ−Ｃｌａｒｉｎ−１染色が測定された（図１）。このアルゴリズムにより、細胞１個当たりの強度が測定され、したがって、細胞数の変化に対してあまり感度が高くない。ウェル１つ当たり、およそ２，０００個の細胞を測定して、細胞１個当たりの平均密度測定値を得た。

【0891】

実施例８０
本発明の例証化合物についてのＩＣ_５０データ

【0892】

本発明の例証ピラゾロピリダジン化合物についてのＩＣ_５０データを、実施例７８のアッセイ法に従って得た。結果を以下の表１に示す。

【0893】

【表1】

[この文献は図面を表示できません]

【0894】

本発明の例証ピラゾロピリダジン化合物についてのＩＣ_５０値を、アッセイ法実施例７９に従って得た。結果を以下の表２に示す。

【0895】

【表2】

[この文献は図面を表示できません]

【0896】

本出願で開示されたそれぞれの参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【図1】

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